［第１実施形態］
以下添付図面を参照しながら、本発明の実施の形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施の形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。
[First embodiment]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings for understanding of the present invention. It should be noted that the following embodiment is an example that embodies the present invention, and is not intended to limit the technical scope of the present invention.
［配薬支援システム１０］
図１に示すように、本発明の実施の形態に係る配薬支援システム１０は、調剤支援装置１、読取端末２、薬品分包装置３、プリンタ４、配薬支援装置５、携帯端末６、及び読取端末７などを備える。前記調剤支援装置１、前記読取端末２、前記薬品分包装置３、及び前記プリンタ４は、ネットワークＮ１を介して無線又は有線で通信可能に接続されている。また、前記配薬支援装置５、前記携帯端末６、及び前記読取端末７は、ネットワークＮ２を介して無線又は有線で通信可能に接続されている。なお、前記ネットワークＮ１及び前記ネットワークＮ２は、ＬＡＮ、ＷＡＮ、インターネット、又はイントラネットなどである。
[Drug distribution support system 10]
As shown in FIG. 1, the medicine distribution support system 10 according to the embodiment of the present invention includes a dispensing support device 1, a reading terminal 2, a medicine packing device 3, a printer 4, a medicine distribution support device 5, a mobile terminal 6, and a reading terminal 7 and the like. The dispensing assistance device 1, the reading terminal 2, the medicine packaging device 3, and the printer 4 are connected to communicate wirelessly or by wire via a network N1. In addition, the medicine distribution support device 5, the mobile terminal 6, and the reading terminal 7 are communicably connected wirelessly or by wire via a network N2. The network N1 and the network N2 are LAN, WAN, Internet, intranet, or the like.
前記調剤支援装置１、前記読取端末２、前記薬品分包装置３、及び前記プリンタ４は、薬品の調剤が行われる薬局Ａに配置される。なお、前記調剤支援装置１は薬局側端末の一例であるが、その配置場所は、前記ネットワークＮ１に接続可能であれば前記薬局Ａの外部であってもよい。一方、前記配薬支援装置５、前記携帯端末６、及び前記読取端末７は、前記薬局Ａで調剤された薬品の配送先となる老健施設Ｂ各々に配置される。前記老健施設Ｂには、前記薬局Ａで調剤された薬品を服用する複数の服用者が入居する施設である。なお、前記老健施設Ｂは、予め定められた配薬グループの一例に過ぎず、例えば予め定められた複数の服用者の自宅を含む地域又は配送ルートも前記配薬グループの一例である。また、前記配薬支援装置５は、施設側端末の一例であるが、その配置場所は、前記ネットワークＮ２に接続されて前記老健施設Ｂで使用可能であれば前記老健施設Ｂの外部であってもよい。さらに、前記調剤支援装置１が前記配薬支援装置５の機能を兼ねることも考えられる。
The dispensing assistance device 1, the reading terminal 2, the medicine packaging device 3, and the printer 4 are arranged in a pharmacy A where medicines are dispensed. Although the dispensing assistance device 1 is an example of a pharmacy-side terminal, its location may be outside the pharmacy A as long as it can be connected to the network N1. On the other hand, the medicine distribution support device 5, the mobile terminal 6, and the reading terminal 7 are arranged in each of the health care facilities B to which the medicines dispensed at the pharmacy A are delivered. The health care facility for the elderly B is a facility in which a plurality of patients who take drugs dispensed at the pharmacy A reside. The healthcare facility for the elderly B is merely an example of a predetermined medicine distribution group, and for example, a predetermined area including the homes of a plurality of recipients or a delivery route is also an example of the medicine distribution group. Also, the medicine distribution support device 5 is an example of a facility-side terminal, but if it is connected to the network N2 and can be used at the health care facility B, it can be placed outside the health care facility B. good too. Further, it is conceivable that the dispensing assistance device 1 also functions as the medicine distribution assistance device 5 .
［薬品分包装置３］
前記薬品分包装置３は、前記調剤支援装置１から入力される処方データに基づいて薬品を服用時期ごとに薬包８１（図４参照）で分包することが可能な調剤機器である。例えば、前記薬品分包装置３は、錠剤を分包する錠剤分包機又は散薬を分包する散薬分包機である。具体的に、前記錠剤分包機は、複数種類の錠剤が収容された複数の薬剤カセットを有し、処方データに従って前記薬剤カセットから錠剤を払い出して服用時期ごとに前記薬包８１で包装する分包動作を実行する。また、前記散薬分包機は、投入された散薬を処方データに従って服用時期ごとに前記薬包８１で包装する分包動作を実行する。これらの分包動作に用いられる前記薬包８１が分包容器の一例である。さらに、前記錠剤分包機又は前記散薬分包機が、錠剤及び散薬を服用時期ごとに一包化することが可能な構成も考えられる。なお、前記薬品分包装置３では、前記薬品分包装置３に設けられた連続する長尺状の薬包シートの一部の加熱溶融により前記薬包８１が形成され、前記薬包８１各々の間には切り離しを容易に行うためのミシン目が形成される。
[Drug packaging device 3]
The medicine packaging device 3 is a dispensing device capable of packaging medicines in medicine packages 81 (see FIG. 4) for each dosing time based on prescription data input from the dispensing assistance device 1 . For example, the drug packaging device 3 is a tablet packaging machine for packaging tablets or a powdered medicine packaging machine for packaging powdered medicines. Specifically, the tablet packaging machine has a plurality of drug cassettes containing a plurality of types of tablets, and according to prescription data, the tablets are dispensed from the drug cassettes and packaged in the drug packages 81 for each dosing period. perform an action. In addition, the powdered medicine packaging machine performs a packaging operation of packaging the supplied powdered medicine in the medicine package 81 for each dosing period according to the prescription data. The medicine package 81 used for these packaging operations is an example of a packaging container. Furthermore, a configuration is also conceivable in which the tablet packaging machine or the powdered medicine packaging machine can pack tablets and powdered medicines into one package for each dosing period. In the medicine packaging device 3, the medicine packages 81 are formed by heating and melting a part of the continuous long medicine packaging sheet provided in the medicine packaging device 3. A perforation is formed between them for easy separation.
前記薬品分包装置３は、前記薬品分包装置３を制御する制御部３１、及び前記薬包８１に情報を印刷する分包プリンタ３２を備える。前記制御部３１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、及びＲＡＭなどを備える。前記分包プリンタ３２は、前記制御部３１からの制御指示に従って、前記薬包８１に、前記薬包８１に収容される薬品を服用する服用者を示す服用者ＩＤ（服用者識別情報の一例）、前記薬包８１に収容される薬品の服用時期、及び予め定められた配送先識別情報を含む第１配薬情報を印刷する。前記配送先識別情報は、前記薬包８１の薬品の服用者が入居している前記老健施設Ｂを示す配送先ＩＤ又は配送先名などの情報であって、後述の服用者マスターに登録されている。なお、前記服用時期を示す文字に代えて、又は前記服用時期を示す文字と共に、前記服用時期ごとに予め定められた服用時期コードの数字（例えば２桁の数字）又は前記服用時期を示すピクトグラムなどの画像が前記薬袋８１に印刷されることも考えられる。ここで、前記服用時期コードの数字は文字として印刷されてもよいが、前記薬品分包装置３が前記ピクトグラムを印刷する機能を有する場合には、前記制御部３１がその機能を利用して、前記服用時期コードの数字の画像として予め登録された画像を前記ピクトグラムに代えて印刷することも考えられる。これにより、既存のシステムにおいて前記薬包８１に前記服用時期コードの数字を印刷させることが可能である。
The medicine packaging device 3 includes a control unit 31 that controls the medicine packaging device 3 and a packaging printer 32 that prints information on the medicine package 81 . The control unit 31 includes a CPU, a ROM, a RAM, and the like. According to the control instruction from the control unit 31 , the sachet-packaging printer 32 writes a dosing person ID (an example of dosing person identification information) indicating a dosing person who takes the medicine contained in the medicine package 81 on the medicine package 81 . , the timing of taking the medicine contained in the medicine package 81 and the first medicine distribution information including predetermined delivery destination identification information is printed. The delivery destination identification information is information such as a delivery destination ID or a delivery destination name indicating the healthcare facility for the elderly B in which the person who takes the medicine in the medicine package 81 resides, and is registered in the dosing person master, which will be described later. there is In place of or together with the characters indicating the dosing time, numbers of a dosing time code predetermined for each of the dosing times (for example, two-digit numbers) or pictograms indicating the dosing times image is printed on the medicine bag 81 . Here, the number of the dosing time code may be printed as characters, but if the medicine packaging device 3 has a function of printing the pictogram, the control unit 31 uses the function to print the pictogram. It is conceivable to print an image registered in advance as an image of the numbers of the dosing time code instead of the pictogram. As a result, it is possible to print the number of the dosing time code on the medicine package 81 in the existing system.
特に、前記薬品分包装置３では、前記分包プリンタ３２により、前記第１配薬情報を示す一次元コード又は二次元コード等のコード８１１（図４参照）が前記薬包８１に印刷される。ここに、前記分包プリンタ３２を用いて前記薬包８１に前記第１配薬情報を印刷するときの前記制御部３１が第１記録手段の一例である。なお、前記薬包８１に貼付されるラベルなどの第１記録媒体に前記第１配薬情報が印刷されることも他の実施形態として考えられる。また、前記薬包８１にＩＣタグのような第１記録媒体が付されることも考えられる。この場合、前記薬品分包装置３が、前記第１記録媒体に前記第１配薬情報を記録するＩＣリーダーライタのような記録手段を備える構成が考えられる。
In particular, in the medicine packaging device 3, a code 811 (see FIG. 4) such as a one-dimensional code or a two-dimensional code indicating the first medicine distribution information is printed on the medicine package 81 by the packaging printer 32. . Here, the control section 31 when printing the first medicine distribution information on the medicine package 81 using the packaging printer 32 is an example of the first recording means. Note that printing the first medicine distribution information on a first recording medium such as a label attached to the medicine package 81 is also considered as another embodiment. It is also conceivable that the medicine package 81 is attached with a first recording medium such as an IC tag. In this case, it is conceivable that the medicine packaging device 3 has recording means such as an IC reader/writer for recording the first medicine distribution information on the first recording medium.
また、前記薬品分包装置３は、一の服用者が服用する薬品を服用時期ごとに一連の前記薬包８１に連続して分包する服用者別分包処理と、予め定められた配薬グループに属する複数の服用者が服用する薬品を服用時期ごとに並べて一連の前記薬包８１に連続して分包する時期別分包処理とを実行可能である。前記薬品分包装置３では、前記服用者別分包処理及び前記時期別分包処理のいずれが実行される場合でも、前記分包プリンタ３２によって前記薬包８１各々に前記コード８１１が印刷される。
In addition, the drug packaging device 3 performs a patient-specific packing process for continuously packing the drug taken by one patient into a series of the drug packages 81 for each dosing period, and a predetermined drug distribution process. It is possible to perform a time-based packing process in which the medicines taken by a plurality of users belonging to the group are arranged according to the time of use and are continuously packed in a series of medicine packages 81 . In the medicine packaging device 3, the code 811 is printed on each of the medicine packages 81 by the packaging printer 32 regardless of whether the packaging process for each patient or the packaging process for each period is executed. .
なお、前記時期別分包処理が実行される場合には、前記一連の薬包８１を切り離すことなく配送することも考えられるため、前記分包プリンタ３２により最初又は最後の前記薬包８１のみに前記コード８１１が印刷されることも他の実施形態として考えられる。この場合、後述の収容時照合処理（図１０参照）において、前記服用時期ごとに連なった前記薬包８１のうち最初又は最後の前記薬包８１に印刷された前記第１配薬情報が照合の対象となる。
When the time-based packaging process is executed, it is conceivable that the series of medicine packages 81 may be delivered without being separated. It is also contemplated in other embodiments that the code 811 is printed. In this case, the first medicine distribution information printed on the first or last medicine package 81 out of the medicine packages 81 arranged for each dosing period is used for collation in the collation processing at the time of storage (see FIG. 10), which will be described later. Be eligible.
［プリンタ４］
前記プリンタ４は、予め定められた配薬グループに属する複数の服用者の前記薬包８１を同一服用時期ごとに纏めて収容する際に使用される薬袋８２（配送容器の一例：図４参照）に貼付されるラベル８２１（第２記録媒体の一例：図４参照）に情報を印刷するために用いられる。具体的に、前記プリンタ４は、前記調剤支援装置１からの制御指示に従って、前記ラベル８２１に、前記薬袋８２に収容される前記薬包８１に対応する服用時期及び予め定められた配送先識別情報を含む第２配薬情報を印刷（記録）する。特に、前記プリンタ４は、前記ラベル８２１に、前記第２配薬情報を示す一次元コード又は二次元コード等のコード８２２（図４参照）を印刷する。そして、前記ラベル８２１は、前記薬袋８２に貼付して用いられる。なお、前記配送先識別情報は、前記薬包８１の薬品の服用者が入居している前記老健施設Ｂを示す情報であって、後述の服用者マスターに予め登録されている。
[Printer 4]
The printer 4 includes a medicine bag 82 (an example of a delivery container: see FIG. 4) that is used when collectively housing the medicine packages 81 of a plurality of users belonging to a predetermined medicine distribution group for each same dosing period. It is used to print information on a label 821 (an example of a second recording medium: see FIG. 4) attached to the . Specifically, in accordance with the control instruction from the dispensing assistance apparatus 1, the printer 4 prints the dosing time and predetermined delivery destination identification information corresponding to the medicine package 81 contained in the medicine bag 82 on the label 821. to print (record) the second drug distribution information including In particular, the printer 4 prints a code 822 (see FIG. 4) such as a one-dimensional code or a two-dimensional code indicating the second medicine distribution information on the label 821 . The label 821 is attached to the medicine bag 82 for use. The delivery destination identification information is information indicating the health care facility for the elderly B in which the person taking the drug in the medicine package 81 resides, and is registered in advance in a dosing person master, which will be described later.
前記ラベル８２１は、前記薬袋８２に前記第２配薬情報を記録するための手段の一例であり、前記プリンタ４によって前記薬袋８２に前記第２配薬情報が直接印刷されることも他の実施形態として考えられる。また、前記薬袋８２にＩＣタグのような第２記録媒体が付されることも考えられる。この場合、前記調剤支援装置１が、前記第２記録媒体に前記第２配薬情報を記録するＩＣリーダーライタのような記録手段を備える構成が考えられる。なお、前記プリンタ４は、前記調剤支援装置１から受信するプリントデータに従って、前記処方データに対応する処方箋を印刷するためにも利用される。
The label 821 is an example of means for recording the second medicine distribution information on the medicine bag 82, and the second medicine distribution information may be printed directly on the medicine bag 82 by the printer 4 in another embodiment. It can be thought of as a form. It is also conceivable that the medicine bag 82 is attached with a second recording medium such as an IC tag. In this case, it is conceivable that the dispensing support device 1 includes recording means such as an IC reader/writer for recording the second medicine distribution information on the second recording medium. The printer 4 is also used to print a prescription corresponding to the prescription data according to the print data received from the dispensing support device 1. FIG.
［調剤支援装置１］
前記調剤支援装置１は、制御部１１、データ記憶部１２、通信インターフェース１３、表示装置１４、操作装置１５、及びドライブ装置１６などを備えるパーソナルコンピュータである。前記調剤支援装置１の単体を本発明に係る配薬支援システムとして捉えてもよい。また、前記調剤支援装置１には、前記調剤支援装置１に処方データを入力する電子カルテシステム又は処方入力端末などの上位システム（不図示）が前記ネットワークＮ１を介して接続されている。なお、前記調剤支援装置１において前記操作装置１５を用いて処方データが入力可能な構成も考えられる。
[Dispensing support device 1]
The dispensing assistance apparatus 1 is a personal computer including a control unit 11, a data storage unit 12, a communication interface 13, a display device 14, an operation device 15, a drive device 16, and the like. The dispensing support device 1 alone may be regarded as a medicine distribution support system according to the present invention. Further, the dispensation support apparatus 1 is connected via the network N1 to a host system (not shown) such as an electronic chart system or a prescription input terminal for inputting prescription data to the dispensation support apparatus 1 . A configuration in which prescription data can be input using the operation device 15 in the dispensing support device 1 is also conceivable.
前記制御部１１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、及びＲＡＭ等を備える。前記ＣＰＵは、各種の制御プログラムに従って処理を実行することにより前記調剤支援装置１を制御するプロセッサーである。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵにより実行されるＢＩＯＳ等のプログラムが予め記憶された不揮発性メモリである。前記ＲＡＭは、前記ＣＰＵによる各種の制御プログラムの展開及びデータの一時記憶に用いられる揮発性メモリ又は不揮発性メモリである。
The control unit 11 includes a CPU, a ROM, a RAM, and the like. The CPU is a processor that controls the dispensing assistance apparatus 1 by executing processes according to various control programs. The ROM is a non-volatile memory in which programs such as BIOS executed by the CPU are stored in advance. The RAM is a volatile memory or nonvolatile memory used by the CPU to develop various control programs and temporarily store data.
前記データ記憶部１２は、前記制御部１１によって実行される各種のアプリケーションプログラム及び各種のデータを記憶するハードディスク又はＳＳＤ等の不揮発性の記憶手段である。具体的に、前記データ記憶部１２には、後述の処方データ発行処理（図５参照）、収容時照合処理（図１０参照）及び配送時照合処理(図１１参照)などを前記制御部１１に実行させるための調剤支援プログラムが記憶されている。
The data storage unit 12 is non-volatile storage means such as a hard disk or SSD for storing various application programs and various data executed by the control unit 11 . Specifically, in the data storage unit 12, a prescription data issuing process (see FIG. 5), a verification process at the time of receipt (see FIG. 10), a verification process at the time of delivery (see FIG. 11), etc. A dispensing support program for execution is stored.
例えば、前記制御部１１は、前記調剤支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、第２記録部１１１、判定部１１２、及び第１報知部１１３として機能する。ここに、前記第２記録部１１１、前記判定部１１２、及び前記第１報知部１１３として機能するときの前記制御部１１が第２記録手段、判定手段、及び第１報知手段の一例である。
For example, the control unit 11 functions as a second recording unit 111, a determination unit 112, and a first notification unit 113 by executing various processes according to the dispensing assistance program. Here, the control section 11 when functioning as the second recording section 111, the determination section 112, and the first notification section 113 is an example of the second recording means, the determination means, and the first notification means.
前記第２記録部１１１は、前記プリンタ４を用いて、予め定められた前記老健施設Ｂ（配薬グループ）に属する複数の服用者の前記薬包８１を同一服用時期ごとに収容する際に用いられる前記薬袋８２に付される前記ラベル８２１に、前記服用時期及び前記老健施設Ｂの配送先識別情報を含む前記第２配薬情報である前記コード８２２を印刷（記録）する。
The second recording unit 111 is used when the printer 4 is used to store the medicine packages 81 of a plurality of recipients belonging to the predetermined health care facility B (medicine distribution group) for each same dosing period. The code 822, which is the second medicine distribution information including the dosing time and the delivery destination identification information of the health care facility B for the elderly, is printed (recorded) on the label 821 attached to the medicine bag 82 that is attached.
前記判定部１１２は、前記薬包８１から読み取られる前記第１配薬情報の前記服用時期及び前記配送先識別情報と前記薬袋８２から読み取られる前記第２配薬情報の前記服用時期及び前記配送先識別情報とが一致するか否かを判定する。なお、前記第１配薬情報及び前記第２配薬情報の読み取りは前記読取端末２によって行われる。
The determination unit 112 determines the dosing time and the delivery destination identification information of the first medicine distribution information read from the medicine package 81 and the dosing time and delivery destination identification information of the second medicine distribution information read from the medicine bag 82 . It is determined whether or not the identification information matches. In addition, reading of said 1st medicine distribution information and said 2nd medicine distribution information is performed by said reading terminal 2. FIG.
前記第１報知部１１３は、前記判定部１１２の判定結果を報知する。例えば、前記第１報知部１１３は、前記判定部１１２の判定結果が一致であるか否かを、前記読取端末２又は前記表示装置１４に表示させる。なお、前記第１報知部１１３は、前記判定部１１２の判定結果が一致でない場合にのみエラーメッセージを表示させることも考えられる。
The first notification section 113 notifies the determination result of the determination section 112 . For example, the first notification unit 113 causes the reading terminal 2 or the display device 14 to display whether or not the determination result of the determination unit 112 is coincidence. It is also conceivable that the first notification unit 113 displays an error message only when the determination result of the determination unit 112 does not match.
また、前記データ記憶部１２には、薬品マスター、服用者マスター、薬剤師マスター、処方箋区分マスター、診療科マスター、及び病棟マスターなどの各種データベースも記憶されている。例えば、前記薬品マスターには、薬品コード、薬品名、ＪＡＮコード（又はＲＳＳ）、薬瓶コード、区分（剤形：散薬、錠剤、水剤、外用薬など）、比重、薬品種（普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬など）、配合変化、賦形薬品、注意事項などの情報が含まれる。さらに、前記薬品マスターには、薬品ごとに発現するおそれのある副作用に関する副作用関連情報も含まれる。これにより、前記調剤支援装置１において、前記制御部１１は、例えば副作用の内容が選択された場合に、その副作用の原因となっている可能性の高い薬品を前記副作用関連情報と前記処方データとに基づいて特定する被疑薬特定処理を実行することも可能である。また、前記服用者マスターには、服用者各々の服用者ＩＤ、氏名、性別、年齢、住所、既往歴、家族情報、診療科、及び入院病棟と共に、入居先の前記老健施設Ｂに対応する前記配送先識別情報などの情報が含まれる。なお、前記服用者とは、前記老健施設Ｂに入居している入居者、及び医療機関で診療を受けている患者を含む概念である。
The data storage unit 12 also stores various databases such as a drug master, a patient master, a pharmacist master, a prescription classification master, a clinical department master, and a ward master. For example, the drug master includes drug code, drug name, JAN code (or RSS), drug bottle code, category (dosage form: powdered medicine, tablet, liquid medicine, topical medicine, etc.), specific gravity, drug type (ordinary drug, (poisons, narcotics, powerful drugs, antipsychotics, remedies, etc.), compounding changes, excipients, precautions, etc. Further, the drug master also includes side effect-related information regarding side effects that may occur for each drug. As a result, in the dispensing assistance apparatus 1, for example, when the content of a side effect is selected, the control unit 11 selects a drug that is likely to cause the side effect, based on the side effect-related information and the prescription data. It is also possible to execute suspect drug identification processing that identifies based on. In addition, in the dosing master, the dosing person ID, name, sex, age, address, medical history, family information, clinical department, and inpatient ward of each dosing person, as well as the above-mentioned Information such as delivery address identification information is included. In addition, the said recipient is a concept including the resident who resides in the said health care facility for the elderly B, and the patient who is receiving medical treatment at a medical institution.
また、前記データ記憶部１２は、処方データ記憶部１２１及び配薬管理情報記憶部１２２を有する。前記処方データ記憶部１２１は、前記上位システム（不図示）から取得する前記処方データをデータベース形式で記憶する。前記処方データには、例えば処方箋交付年月日、オーダーナンバー、処方区分、ＢＣＤ、服用者ＩＤ、服用者名、服用者生年月日、薬品情報（薬品コード、薬品名、用量など）、剤形情報（内服、外用など）、用法情報（服用時期を含む）、診療種別（外来、入院など）、診療科などの情報が含まれる。
The data storage unit 12 also has a prescription data storage unit 121 and a medicine distribution management information storage unit 122 . The prescription data storage unit 121 stores the prescription data acquired from the host system (not shown) in a database format. The prescription data includes, for example, prescription issuance date, order number, prescription classification, BCD, recipient ID, recipient name, recipient date of birth, drug information (drug code, drug name, dosage, etc.), dosage form It includes information (internal use, external use, etc.), usage information (including dosing time), type of medical care (outpatient, inpatient, etc.), and information on clinical departments.
前記配薬管理情報記憶部１２２は、配送先識別情報と服用時期と服用者識別情報とが対応付けられた配薬管理情報Ｄ１を記憶する。ここに、図２は、前記配薬管理情報Ｄ１の一例を示す図である。図２に示すように、前記配薬管理情報Ｄ１では、配送日と、配送先識別情報である前記老健施設Ｂの配送先ＩＤ及び老健施設名と、服用時期と、前記服用者識別情報である前記服用者ＩＤ及び氏名とが対応付けて記憶されている。
The medicine distribution management information storage unit 122 stores medicine distribution management information D1 in which the delivery destination identification information, the dosing period, and the dosing person identification information are associated with each other. Here, FIG. 2 is a diagram showing an example of the medicine distribution management information D1. As shown in FIG. 2, the medicine distribution management information D1 includes the delivery date, the delivery destination ID and the name of the nursing care facility B, which are the delivery destination identification information, the dosing time, and the dosing person identification information. The dosing person ID and name are stored in association with each other.
具体的に、前記制御部１１は、前記上位システム（不図示）から入力される複数の服用者の処方データ及び前記服用者マスターに基づいて、前記配薬管理情報Ｄ１を生成する。なお、図２に示す前記配薬管理情報Ｄ１では、１日分の服用時期に対応する情報が示されているが、これに限定されない。例えば、前記制御部１１は、複数日分又は１週間分など、前記薬局Ａから前記老健施設Ｂに同時に配送される予め定められた任意の服用期間に対応する前記配薬管理情報Ｄ１を生成する。
Specifically, the control unit 11 generates the drug distribution management information D1 based on the prescription data of a plurality of dosers and the doser master input from the host system (not shown). The medicine distribution management information D1 shown in FIG. 2 shows information corresponding to one-day dosing periods, but is not limited to this. For example, the control unit 11 generates the medicine distribution management information D1 corresponding to a predetermined arbitrary dosing period simultaneously delivered from the pharmacy A to the health care facility B for the elderly, such as for a plurality of days or for one week. .
また、図２に示す前記配薬管理情報Ｄ１では、前記老健施設Ｂとして二つの老健施設Ｂ１及び老健施設Ｂ２が登録されている場合を例に挙げて説明するが、一つ又は三つ以上の前記老健施設Ｂが配送先として予め登録されていてもよい。さらに、本実施の形態では、前記老健施設Ｂが一つの配薬グループとして設定されている場合について説明するが、例えば前記老健施設Ｂにおいて複数の服用者が入居している部屋又はフロアを前記配薬グループとして設定することも可能である。
Also, in the medicine distribution management information D1 shown in FIG. The healthcare facility for the elderly B may be registered in advance as a delivery destination. Furthermore, in the present embodiment, a case where the healthcare facility for the elderly B is set as one medicine distribution group will be described. It is also possible to set as a medicine group.
前記通信インターフェース１３は、前記ネットワークＮ１を介して前記読取端末２、前記薬品分包装置３、及び前記プリンタ４との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するネットワークカード等を有する。前記表示装置１４は、前記制御部１１からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示手段である。前記操作装置１５は、前記調剤支援装置１に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作手段である。具体的に、前記操作装置１５は、前記表示装置１４の表示画面に従った各種の情報の入力操作を受け付けるキーボード及びマウス（ポインティングデバイス）を含む。
The communication interface 13 is a network for executing data communication wirelessly or by wire according to a predetermined communication protocol among the reading terminal 2, the medicine packaging device 3, and the printer 4 via the network N1. I have a card, etc. The display device 14 is display means such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information according to control instructions from the control section 11 . The operation device 15 is operation means operated by a user to input various information to the dispensing support device 1 . Specifically, the operation device 15 includes a keyboard and a mouse (pointing device) for receiving various information input operations according to the display screen of the display device 14 .
前記ドライブ装置１６は、前記調剤支援プログラムが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体１７から前記調剤支援プログラムを読み取ることが可能である。前記記録媒体１７は、ＣＤ、ＤＶＤ、ＢＤ、又はＵＳＢメモリなどである。そして、前記調剤支援装置１では、前記制御部１１により、前記記録媒体１７から前記ドライブ装置１６で読み取られた前記調剤支援プログラムが前記データ記憶部１２にインストールされる。
The drive device 16 can read the dispensing assistance program from a computer-readable recording medium 17 in which the dispensing assistance program is recorded. The recording medium 17 is a CD, DVD, BD, USB memory, or the like. Then, in the dispensing assistance apparatus 1 , the dispensing assistance program read from the recording medium 17 by the drive device 16 is installed in the data storage section 12 by the control section 11 .
［読取端末２］
前記読取端末２は、前記薬包８１及び前記薬袋８２に付されている前記コード８１１及び前記コード８２２から前記第１配薬情報及び前記第２配薬情報を読み取るバーコードリーダーなどの読取手段である。前記読取端末２により読み取られる前記第１配薬情報及び前記第２配薬情報は、前記調剤支援装置１に入力される。なお、前記薬包８１又は前記薬袋８２に前記第１配薬情報又は前記第２配薬情報が記録されるＩＣタグなどの第１記録媒体又は第２記録媒体が付される場合、前記読取端末２は、前記第１記録媒体又は前記第２記録媒体から情報を読み取るＩＣリーダーライタのような読取手段である。また、前記読取端末２は、前記コード８１１及び前記コード８２２から情報を読み取ることができるものであれば、携帯電話、スマートフォン、ＰＤＡ、メディアプレーヤー、又はタブレット端末などの携帯端末であってもよい。
[Reading terminal 2]
The reading terminal 2 is a reading means such as a barcode reader that reads the first medicine distribution information and the second medicine distribution information from the codes 811 and 822 attached to the medicine package 81 and the medicine bag 82. be. The first medicine distribution information and the second medicine distribution information read by the reading terminal 2 are input to the dispensing support device 1 . When the medicine package 81 or the medicine bag 82 is attached with a first recording medium or a second recording medium such as an IC tag in which the first medicine distribution information or the second medicine distribution information is recorded, the reading terminal 2 is reading means such as an IC reader/writer for reading information from the first recording medium or the second recording medium. Further, the reading terminal 2 may be a mobile terminal such as a mobile phone, a smart phone, a PDA, a media player, or a tablet terminal as long as it can read information from the code 811 and the code 822 .
［配薬支援装置５］
一方、前記配薬支援装置５は、制御部５１、データ記憶部５２、通信インターフェース５３、表示装置５４、操作装置５５、及びドライブ装置５６などを備えるパーソナルコンピュータである。
[Medicine distribution support device 5]
On the other hand, the medicine distribution support device 5 is a personal computer including a control unit 51, a data storage unit 52, a communication interface 53, a display device 54, an operation device 55, a drive device 56, and the like.
前記制御部５１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、及びＲＡＭ等を備える。前記ＣＰＵは、各種の制御プログラムに従って処理を実行することにより前記配薬支援装置５を制御するプロセッサーである。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵにより実行されるＢＩＯＳ等のプログラムが予め記憶された不揮発性メモリである。前記ＲＡＭは、前記ＣＰＵによる各種の制御プログラムの展開及びデータの一時記憶に用いられる揮発性メモリ又は不揮発性メモリである。
The control unit 51 includes a CPU, a ROM, a RAM, and the like. The CPU is a processor that controls the medicine distribution support device 5 by executing processes according to various control programs. The ROM is a non-volatile memory in which programs such as BIOS executed by the CPU are stored in advance. The RAM is a volatile memory or nonvolatile memory used by the CPU to develop various control programs and temporarily store data.
前記データ記憶部５２は、前記制御部５１によって実行される各種のアプリケーションプログラム及び各種のデータを記憶するハードディスク又はＳＳＤ等の不揮発性の記憶手段である。具体的に、前記データ記憶部５２には、後述の受取時照合処理（図１２参照）及び配薬時照合処理(図１３参照)などを前記制御部５１に実行させるための配薬支援プログラムが記憶されている。
The data storage unit 52 is non-volatile storage means such as a hard disk or SSD for storing various application programs and various data executed by the control unit 51 . Specifically, the data storage unit 52 stores a medicine distribution support program for causing the control unit 51 to execute verification processing at the time of receipt (see FIG. 12) and verification processing at the time of drug distribution (see FIG. 13), which will be described later. remembered.
例えば、前記制御部５１は、前記配薬支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、表示制御部５１１、配送先判定部５１２、及び第２報知部５１３として機能する。ここに、前記表示制御部５１１、前記配送先判定部５１２、及び前記第２報知部５１３として機能するときの前記制御部５１が表示制御手段、配送先判定手段、及び第２報知手段の一例である。
For example, the control unit 51 functions as a display control unit 511, a delivery destination determination unit 512, and a second notification unit 513 by executing various processes according to the medicine distribution support program. Here, the control unit 51 when functioning as the display control unit 511, the delivery destination determination unit 512, and the second notification unit 513 is an example of display control means, delivery destination determination means, and second notification means. be.
前記表示制御部５１１は、前記薬包８１から前記第１配薬情報が読み取られた場合に前記第１配薬情報の前記服用者ＩＤに対応する前記服用者の顔画像を前記データ記憶部５２から読み出して表示する。具体的に、前記表示制御部５１１は、前記携帯端末６によって前記第１配薬情報が読み取られた場合に、前記マスター記憶部５２１に記憶されている後述の入居者マスターに基づいて前記服用者の顔画像を前記携帯端末６に表示させる。
When the first medicine distribution information is read from the medicine package 81 , the display control unit 511 displays the face image of the dosing person corresponding to the dosing person ID of the first medicine distribution information as the data storage unit 52 . read from and display. Specifically, the display control unit 511, when the first medicine distribution information is read by the mobile terminal 6, the dosing person based on the resident master described later stored in the master storage unit 521 is displayed on the mobile terminal 6.
前記配送先判定部５１２は、前記配送先において前記薬袋８２から読み取られる前記第２配薬情報の前記配送先識別情報と前記配送先に対応する前記配送先識別情報とが一致するか否かを判定する。即ち、前記配送先判定部５１２は、前記配送先が前記薬袋８２を配送するべき配送先として正しいか否かを判定する。
The delivery destination determination unit 512 determines whether or not the delivery destination identification information of the second medicine distribution information read from the medicine bag 82 at the delivery destination matches the delivery destination identification information corresponding to the delivery destination. judge. That is, the delivery destination determination unit 512 determines whether or not the delivery destination is correct as the delivery destination to which the medicine bag 82 should be delivered.
前記第２報知部５１３は、前記配送先判定部５１２による判定結果を報知する。例えば、前記第２報知部５１３は、前記配送先判定部５１２の判定結果が一致であるか否かを、前記表示装置５４又は前記読取端末７に表示させることが考えられる。なお、前記第２報知部５１３は、前記配送先判定部５１２の判定結果が一致でない場合にのみエラーメッセージを表示させることも考えられる。
The second notification unit 513 notifies the determination result of the delivery destination determination unit 512 . For example, the second notification unit 513 may cause the display device 54 or the reading terminal 7 to display whether or not the determination result of the delivery destination determination unit 512 is a match. It is also conceivable that the second notification unit 513 displays an error message only when the determination result of the delivery destination determination unit 512 does not match.
また、前記データ記憶部５２は、マスター記憶部５２１及び変換情報記憶部５２２を有する。前記マスター記憶部５２１には、前記老健施設Ｂに入居している入居者について、入居者ＩＤ、入居者名、顔画像、病歴、又は薬歴などの情報を含む入居者マスターが記憶される。なお、前記顔画像は、入居者の外観を示す顔写真又は似顔絵などの画像として予め登録される。
Further, the data storage section 52 has a master storage section 521 and a conversion information storage section 522 . In the master storage unit 521, a resident master including information such as a resident ID, a resident name, a face image, a medical history, or a drug history is stored for a resident in the health care facility B for the elderly. The face image is registered in advance as an image such as a face photograph or portrait showing the appearance of the resident.
前記変換情報記憶部５２２には、前記薬局Ａで管理されている前記服用者マスターと前記老健施設Ｂで管理されている前記入居者マスターとの互換を実現するために予め定められた変換情報が記憶されている。例えば、前記変換情報は、前記服用者ＩＤと前記入居者ＩＤとの対応関係を示す情報である。なお、前記服用者マスターにおける前記服用者ＩＤが、前記老健施設Ｂに対応する前記配送先識別情報及び前記入居者ＩＤを結合したものであることも考えられる。
The conversion information storage unit 522 stores conversion information predetermined for achieving compatibility between the patient master managed by the pharmacy A and the resident master managed by the healthcare facility for the elderly B. remembered. For example, the conversion information is information indicating the correspondence between the patient ID and the resident ID. It is also conceivable that the recipient ID in the recipient master is a combination of the delivery destination identification information corresponding to the healthcare facility for the elderly B and the resident ID.
これにより、前記配薬支援装置５では、前記制御部５１が、前記薬局Ａで管理されている前記服用者マスターにおける前記服用者ＩＤを前記変換情報に基づいて前記入居者ＩＤに変換することが可能である。従って、前記配薬支援システム１０では、前記薬局Ａ側のシステムと前記老健施設Ｂ側のシステムとを切り離して構成することが可能であり、前記老健施設Ｂ側の前記入居者マスターの情報を前記薬局Ａ側に伝える必要がない。
Accordingly, in the medicine distribution support device 5, the control unit 51 can convert the patient ID in the patient master managed by the pharmacy A into the resident ID based on the conversion information. It is possible. Therefore, in the medicine distribution support system 10, the system on the side of the pharmacy A and the system on the side of the health care facility B for the elderly can be separated, and the information of the resident master on the side of the health care facility B for the elderly can be There is no need to tell the pharmacy A side.
前記通信インターフェース５３は、前記ネットワークＮ１を介して前記調剤支援装置１等との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するネットワークカード等を有する。前記表示装置５４は、前記制御部５１からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示手段、及び前記制御部５１からの制御指示に従って音声を出力するスピーカー等を備える端末表示手段の一例である。前記操作装置５５は、前記配薬支援装置５に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作手段である。具体的に、前記操作装置５５は、前記表示装置５４の表示画面に従った各種の情報の入力操作を受け付けるキーボード及びマウス（ポインティングデバイス）を含む。
The communication interface 53 has a network card or the like that performs wireless or wired data communication according to a predetermined communication protocol with the dispensing assistance apparatus 1 or the like via the network N1. The display device 54 includes display means such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information according to control instructions from the control unit 51, and a speaker that outputs audio according to control instructions from the control unit 51. It is an example of terminal display means. The operation device 55 is operation means operated by a user to input various information to the medicine distribution support device 5 . Specifically, the operation device 55 includes a keyboard and a mouse (pointing device) for receiving various information input operations according to the display screen of the display device 54 .
前記ドライブ装置５６は、前記配薬支援プログラムが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体５７から前記配薬支援プログラムを読み取ることが可能である。前記記録媒体５７は、ＣＤ、ＤＶＤ、ＢＤ、又はＵＳＢメモリなどである。そして、前記配薬支援装置５では、前記制御部５１により、前記記録媒体５７から前記ドライブ装置５６で読み取られた前記配薬支援プログラムが前記データ記憶部５２にインストールされる。
The drive device 56 can read the medicine distribution assistance program from a computer-readable recording medium 57 in which the medicine distribution assistance program is recorded. The recording medium 57 is a CD, DVD, BD, USB memory, or the like. Then, in the medicine distribution support device 5 , the medicine distribution support program read from the recording medium 57 by the drive device 56 is installed in the data storage unit 52 by the control unit 51 .
［携帯端末６］
前記携帯端末６は、例えば携帯電話、スマートフォン、ＰＤＡ、メディアプレーヤー、又はタブレット端末などであって、前記老健施設Ｂにおいて、前記薬袋８２に収容された前記薬包８１を服用者に配薬する配薬担当者によって持ち運ばれる。前記携帯端末６は、制御部６１及びカメラ６２を備える。
[Mobile terminal 6]
The mobile terminal 6 is, for example, a mobile phone, a smart phone, a PDA, a media player, or a tablet terminal. Carried by a pharmacist. The mobile terminal 6 includes a control section 61 and a camera 62 .
前記制御部６１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、及びＲＯＭなどを備え、前記携帯端末６を制御する。なお、前記携帯端末６では、前記制御部６１により、予めインストールされたアプリケーションプログラムに従って各種の処理が実行される。前記カメラ６２は、画像又は映像を撮影する撮影手段である。そして、前記制御部６１は、前記カメラ６２で撮影される画像又は映像に含まれる一次元コード又は二次元コードを読み取るコード読取機能を有する。具体的に、前記携帯端末６では、前記コード読取機能を用いて、前記薬包８１及び前記薬袋８２に印刷されている一次元コード又は二次元コードから情報を読み取ることが可能である。そして、前記制御部６１は、前記カメラ６２を用いて読み取った情報を前記配薬支援装置５に送信する。なお、前記携帯端末６は、各種の情報を表示する表示部及び各種の操作を受け付ける操作部なども備えている。
The control unit 61 includes a CPU, RAM, ROM, etc., and controls the mobile terminal 6 . In the portable terminal 6, the controller 61 executes various processes according to pre-installed application programs. The camera 62 is a photographing means for photographing images or videos. The control unit 61 has a code reading function for reading a one-dimensional code or a two-dimensional code included in the image or video captured by the camera 62 . Specifically, the portable terminal 6 can read information from the one-dimensional code or two-dimensional code printed on the medicine package 81 and the medicine bag 82 using the code reading function. Then, the control section 61 transmits the information read by the camera 62 to the medicine distribution support device 5 . The portable terminal 6 also includes a display section for displaying various information and an operation section for receiving various operations.
［読取端末７］
前記読取端末７は、前記読取端末２と同様に、前記薬包８１又は前記薬袋８２などに印刷されている一次元コード又は二次元コードから情報を読み取るバーコードリーダーなどの読取手段である。そして、前記読取端末７により読み取られる情報は、前記配薬支援装置５に入力される。なお、前記薬包８１又は前記薬袋８２にＩＣタグなどの記録媒体が付される場合、前記読取端末７は、前記記録媒体から情報を読み取るＩＣリーダーライタのような読取手段である。なお、前記携帯端末６を前記読取端末７として利用し、前記読取端末７を省略することも可能である。
[Reading terminal 7]
The reading terminal 7, like the reading terminal 2, is reading means such as a bar code reader for reading information from a one-dimensional code or a two-dimensional code printed on the medicine package 81, the medicine bag 82, or the like. Information read by the reading terminal 7 is input to the medicine distribution support device 5 . When a recording medium such as an IC tag is attached to the medicine package 81 or the medicine bag 82, the reading terminal 7 is reading means such as an IC reader/writer for reading information from the recording medium. It is also possible to use the mobile terminal 6 as the reading terminal 7 and omit the reading terminal 7 .
［配薬作業の一例］
続いて、図３及び図４を参照しつつ、前記配薬支援システム１０が使用される前記薬局Ａ及び前記老健施設Ｂにおいて実行される配薬作業のフローについて説明する。具体的に、図３に示すステップＳ１～Ｓ５は前記薬局Ａで実行され、ステップＳ６～Ｓ７は前記老健施設Ｂで実行される。なお、図４は、前記薬局Ａから前記老健施設Ｂの一例である前記老健施設Ｂ１及び前記老健施設Ｂ２に薬品が配送される場合の前記配薬作業のフローを模式的に示す図である。
[Example of drug distribution work]
Next, a flow of medicine distribution work performed at the pharmacy A and the health care facility B for the elderly where the medicine distribution support system 10 is used will be described with reference to FIGS. 3 and 4. FIG. Specifically, steps S1 to S5 shown in FIG. FIG. 4 is a diagram schematically showing the flow of the drug distribution work when medicines are delivered from the pharmacy A to the health care facility B1 and the health care facility B2, which are examples of the health care facility B. As shown in FIG.
＜ステップＳ１＞
まず、前記調剤支援装置１では、前記制御部１１が、前記操作装置１５のユーザー操作に応じて、薬品を配送する前記老健施設Ｂを選択し、前記老健施設Ｂに対応する処方データを発行する処方データ発行処理を実行する（Ｓ１）。
<Step S1>
First, in the dispensing support device 1, the control unit 11 selects the health care facility for the elderly B to which medicine is to be delivered according to the user's operation of the operation device 15, and issues prescription data corresponding to the health care facility for the elderly B. A prescription data issuing process is executed (S1).
＜ステップＳ２＞
そして、前記調剤支援装置１では、前記制御部１１が、前記ステップＳ１で発行された前記処方データ各々に基づいて分包データを生成し、その分包データを前記薬品分包装置３に入力することにより、前記薬品分包装置３による自動調剤が開始される（Ｓ２）。これにより、図４に示すように、前記老健施設Ｂ各々に属する服用者が服用する薬品が収容された前記薬包８１各々が得られる。
<Step S2>
In the dispensing assistance device 1, the control unit 11 generates packaging data based on each of the prescription data issued in step S1, and inputs the packaging data to the medicine packaging device 3. As a result, automatic dispensing by the drug packaging device 3 is started (S2). As a result, as shown in FIG. 4, each of the medicine packages 81 containing the medicines to be taken by the recipients belonging to each of the health care facilities for the elderly B is obtained.
また、前記ステップＳ２において、前記薬品分包装置３では、前記制御部３１が、前記分包プリンタ３２を用いて、図４に示すように、前記第１配薬情報を示す前記コード８１１を前記薬包８１に印刷させる。前記第１配薬情報には、前記服用者ＩＤ、前記服用時期及び前記配送先識別情報が含まれる。なお、前記薬包８１には、服用者名、服用日時、及び服用時期なども印刷される。また、前記第１配薬情報に、服用日時の情報が含まれていることも考えられる。
Further, in step S2, in the medicine packaging device 3, the control unit 31 uses the packaging printer 32 to transfer the code 811 indicating the first medicine distribution information as shown in FIG. The medicine package 81 is made to print. The first medicine distribution information includes the patient ID, the dosing period, and the delivery destination identification information. On the medicine package 81, the name of the person taking the medicine, the date and time of taking the medicine, the time of taking the medicine, etc. are also printed. It is also conceivable that the first medicine distribution information includes information on the date and time of administration.
さらに、前記ステップＳ２において、前記制御部１１は、前記プリンタ４を用いて、図４に示すように、前記第２配薬情報を示す前記コード８２２を、前記薬袋８２に貼付される前記ラベル８２１に印刷させる。前記第２配薬情報には、前記服用時期及び前記配送先識別情報が含まれる。なお、前記薬袋８２には、老健施設名、服用日時、及び服用時期なども印刷される。
Further, in step S2, the control unit 11 uses the printer 4 to transfer the code 822 indicating the second medicine distribution information to the label 821 attached to the medicine bag 82, as shown in FIG. to print. The second medicine distribution information includes the dosing time and the delivery destination identification information. The medicine bag 82 is also printed with the name of the health care facility for the elderly, the date and time of taking the medicine, and the time of taking the medicine.
＜ステップＳ３＞
前記薬品分包装置３による調剤作業が完了すると、続いて、鑑査担当の薬剤師は、前記薬品分包装置３で調剤された薬品の鑑査を行う（Ｓ３）。なお、前記鑑査には、前記薬品分包装置３により調剤された薬品を撮像し、その撮像された画像に基づいて自動的に鑑査を行う画像鑑査システムが利用されることも考えられる。例えば、前記薬品分包処理において前記時期別分包処理が実行された場合、前記画像鑑査システムでは、老健施設単位で前記服用時期ごとに並べられた前記薬包８１各々の画像が分割され、前記服用者単位で前記服用時期ごとに並べた鑑査用画像が生成される。そして、前記画像鑑査システムは、前記鑑査用画像に基づいて前記薬品分包装置３により調剤された薬品を鑑査する。
<Step S3>
After the dispensing work by the medicine packaging device 3 is completed, the pharmacist in charge of inspection inspects the medicine dispensed by the medicine packaging device 3 (S3). For the inspection, it is conceivable to use an image inspection system that takes an image of the medicine dispensed by the medicine packaging device 3 and automatically performs an inspection based on the taken image. For example, when the time-based packaging process is executed in the medicine packaging process, the image inspection system divides the image of each of the medicine packages 81 arranged by the dosing period in units of health care facilities for the elderly. Images for inspection are generated by arranging the images for each dosing period on a patient-by-dosage basis. Then, the image inspection system inspects the medicine dispensed by the medicine packaging device 3 based on the inspection image.
＜ステップＳ４＞
次に、配送担当者は、図４に示すように、前記老健施設Ｂ各々に配送するべき前記薬包８１各々を前記薬包８１の服用時期及び配送先に対応する前記薬袋８２に収容する（Ｓ４）。このとき、配送担当者は、前記読取端末２を用いて、前記薬包８１及び前記薬袋８２各々から前記第１配薬情報及び前記第２配薬情報を読み取る。これにより、前記調剤管理装置１の制御部１１は、後述の収容時照合処理において前記第１配薬情報と前記第２配薬情報とが一致するか否かを判定する。
<Step S4>
Next, as shown in FIG. 4, the person in charge of delivery puts each of the medicine packages 81 to be delivered to each of the health care facilities B into the medicine bag 82 corresponding to the dosing time and delivery destination of the medicine package 81 ( S4). At this time, the person in charge of delivery uses the reading terminal 2 to read the first medicine distribution information and the second medicine distribution information from the medicine package 81 and the medicine bag 82, respectively. As a result, the control unit 11 of the dispensing management apparatus 1 determines whether or not the first medicine distribution information and the second medicine distribution information match in a matching process at accommodation, which will be described later.
＜ステップＳ５＞
その後、配送担当者は、前記薬袋８２各々を前記配送先に配送する（Ｓ５）。このとき、配送担当者は、前記読取端末２を用いて、前記薬袋８２各々から前記第２配薬情報を読み取る。これにより、前記調剤管理装置１の制御部１１は、後述の配送時照合処理において前記配送先に配送するべき前記薬袋８２に漏れがあるか否かを判定する。
<Step S5>
Thereafter, the person in charge of delivery delivers each of the medicine bags 82 to the delivery destination (S5). At this time, the person in charge of delivery uses the reading terminal 2 to read the second medicine distribution information from each of the medicine bags 82 . As a result, the control unit 11 of the dispensing management apparatus 1 determines whether or not there is a leak in the medicine bag 82 to be delivered to the delivery destination in the verification process at the time of delivery, which will be described later.
＜ステップＳ６＞
次に、前記老健施設Ｂ各々では、前記薬局Ａから前記薬袋８２各々を受け取ると、配薬担当者が、前記読取端末７を用いて前記薬袋８２のコード８２２から前記第２配薬情報を読み取る（Ｓ６）。これにより、前記配薬支援装置５１の制御部５１は、後述の薬品受取処理において、前記第２配薬情報に含まれる配送先識別情報と前記読取端末７が配置された前記老健施設Ｂの配送先識別情報とが一致するか否かを判定する。
<Step S6>
Next, when each of the medicine bags 82 is received from the pharmacy A at each of the health care facilities for the elderly B, the person in charge of medicine distribution uses the reading terminal 7 to read the second medicine distribution information from the code 822 of the medicine bag 82. (S6). As a result, the control unit 51 of the medicine distribution support device 51, in the medicine receiving process described later, determines the delivery destination identification information included in the second medicine distribution information and the delivery to the health care facility B where the reading terminal 7 is arranged. It is determined whether or not the destination identification information matches.
＜ステップＳ７＞
その後、前記老健施設Ｂの配薬担当者は、服用時期ごとに、その服用時期に対応する前記薬袋８２に収容されている前記薬包８１各々を入居者に配薬する（Ｓ７）。このとき、前記配薬作業では、複数の服用者の前記薬包８１が前記服用時期ごとに纏めて前記薬袋８２に収容されているため、配送先である前記老健施設Ｂでは、服用時期ごとに前記薬袋８２から複数の服用者の前記薬包８１を取り出して服用者各々に容易に投薬することが可能である。また、前記ステップＳ７において、配薬担当者は、前記携帯端末６を用いて前記薬包８１各々から前記第１配薬情報を読み取る。これにより、前記配薬支援装置５１の制御部５１は、後述の配薬時照合処理において、前記第１配薬情報に含まれる前記服用者ＩＤに基づいて前記服用者ＩＤに対応する入居者の顔画像６３を前記データ記憶部５２の前記服用者情報記憶部５２１から読み出して前記携帯端末６に表示させる。
<Step S7>
After that, the person in charge of medicine distribution at the healthcare facility for the elderly B distributes each of the medicine packages 81 housed in the medicine bag 82 corresponding to the dosage period to the resident for each dosage period (S7). At this time, in the medicine distribution work, since the medicine packages 81 of a plurality of users are collectively stored in the medicine bag 82 for each dosing time, at the health care facility for the elderly B, which is the delivery destination, It is possible to take out the medicine package 81 of a plurality of users from the medicine bag 82 and easily administer medicine to each of the users. In step S7, the person in charge of medicine distribution reads the first medicine distribution information from each of the medicine packages 81 using the portable terminal 6. FIG. As a result, the control unit 51 of the medicine distribution support device 51, in the later-described medicine distribution verification process, determines whether the resident corresponding to the dosing person ID based on the dosing person ID included in the first medicine distribution information The face image 63 is read from the patient information storage section 521 of the data storage section 52 and displayed on the mobile terminal 6 .
［配薬支援システム１０で実行される各種の処理］
以下、図５～図１３を参照しつつ、前記配薬作業（図３参照）が実行される場合に、前記配薬支援システム１０において実行される各種の処理の一例について説明する。なお、前記配薬支援システム１０において実行される各種の処理の実行主体はここで説明するものに限らず、前記配薬支援システム１０を構成する各種の装置の制御部により実行されればよい。
[Various processes executed in the medicine distribution support system 10]
An example of various processes executed in the medicine distribution support system 10 when the medicine distribution work (see FIG. 3) is executed will be described below with reference to FIGS. 5 to 13. FIG. It should be noted that the executing body of various processes executed in the medicine distribution support system 10 is not limited to those described here, and may be executed by the control units of various devices that constitute the medicine distribution support system 10 .
［処方データ発行処理］
まず、図５を参照しつつ、前記ステップＳ１において前記調剤支援装置１の制御部１１によって実行される処方データ発行処理について説明する。
[Prescription data issuing process]
First, referring to FIG. 5, the prescription data issuing process executed by the control unit 11 of the dispensing assistance apparatus 1 in step S1 will be described.
＜ステップＳ１１＞
ステップＳ１１において、前記制御部１１は、一又は複数の前記老健施設Ｂについて処方データの発行操作が行われたか否かを判断する。具体的に、前記制御部１１は、前記調剤支援装置１における前記操作装置１５のユーザー操作に応じて、一又は複数の前記老健施設Ｂを選択し、前記老健施設Ｂ各々の処方データの発行操作を受け付ける。そして、前記処方データの発行操作が行われると（Ｓ１１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ１２に移行する。なお、前記処方データの発行操作が行われるまでの間は（Ｓ１１：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ１１で待機する。
<Step S11>
In step S<b>11 , the control unit 11 determines whether or not an operation to issue prescription data has been performed for one or a plurality of health care facilities B for the elderly. Specifically, the control unit 11 selects one or a plurality of the health care facilities for the elderly B according to the user's operation of the operation device 15 of the dispensing support device 1, and issues prescription data for each of the health care facilities for the elderly B. accept. When the operation for issuing the prescription data is performed (S11: Yes), the process proceeds to step S12. Until the prescription data issuance operation is performed (S11: No), the process waits in step S11.
＜ステップＳ１２＞
ステップＳ１２において、前記制御部１１は、前記老健施設Ｂ各々に属する前記服用者各々の前記処方データを、当該服用者が属する老健施設単位で同一服用時期ごとに分解して並べた分包データを生成する。
<Step S12>
In step S12, the control unit 11 divides and arranges the prescription data of each of the users belonging to each of the health care facilities for the elderly according to the same dosing time in units of the health care facilities for the elderly to which the users belong. Generate.
例えば、前記制御部１１は、図６に示すように、「老健施設Ｂ１」及び「老健施設Ｂ２」ごとに属する複数の服用者の処方データをグループ化したグループ処方データを生成する。その後、前記制御部１１は、図７に示すように、前記グループ処方データに基づいて、「老健施設Ｂ１」及び「老健施設Ｂ２」に属する服用者各々に対応する処方データを服用時期ごとに並び替えた分包データを生成する。また、前記分包データには、服用時期に対応する薬品が存在しない服用者についてもその旨を示すデータ（空データ）が含まれている。
For example, as shown in FIG. 6, the control unit 11 generates group prescription data by grouping the prescription data of a plurality of users belonging to each of "health facility for the elderly B1" and "health facility for the elderly B2". Thereafter, as shown in FIG. 7, based on the group prescription data, the control unit 11 arranges the prescription data corresponding to each of the recipients belonging to the "health facility for the elderly B1" and the "health facility for the elderly B2" for each dosage period. Generate the replaced sachet data. The packet data also includes data (empty data) indicating that there is no medicine corresponding to the dosing time of the dosing person.
＜ステップＳ１３＞
そして、ステップＳ１３において、前記制御部１１は、前記薬品分包装置３に前記分包データを出力する。これにより、前記薬品分包装置３では、前記分包データに従って後述の薬品分包処理（図８参照）が実行される。なお、前記調剤支援装置１が接続された前記プリンタ４等により前記分包データを示す一次元コード又は二次元コードなどを印刷出力することも他の実施形態として考えられる。これにより、前記薬品分包装置３では、前記印刷された用紙から前記分包データをハーコードリーダー等によって読み取ることにより、前記分包データに従った分包動作を行うことが可能である。
<Step S13>
Then, in step S<b>13 , the control unit 11 outputs the packaging data to the medicine packaging device 3 . As a result, in the medicine packaging device 3, a medicine packaging process (see FIG. 8), which will be described later, is executed according to the packaging data. It is also possible to print out a one-dimensional code or a two-dimensional code indicating the packaging data using the printer 4 or the like connected to the dispensing assistance apparatus 1, as another embodiment. As a result, the drug packaging device 3 can read the packaging data from the printed paper using a hard code reader or the like, thereby performing the packaging operation according to the packaging data.
［薬品分包処理］
次に、図８を参照しつつ、前記ステップＳ２において前記薬品分包装置３の制御部３１によって実行される薬品分包処理について説明する。なお、本実施の形態では、前記薬品分包処理として前記時期別分包処理が実行される場合を例に挙げて説明するが、前記服用者別分包処理が実行されてもよい。
[Drug packaging process]
Next, referring to FIG. 8, the medicine packaging process executed by the control unit 31 of the medicine packaging device 3 in step S2 will be described. In this embodiment, a case where the time-based packaging process is performed as the medicine packaging process will be described as an example, but the patient-based packaging process may be performed.
＜ステップＳ２１＞
まず、ステップＳ２１において、前記制御部３１は、前記調剤支援装置１からの前記分包データの入力を待ち受ける（Ｓ２１：Ｎｏ）。そして、前記分包データが入力されたと判断すると（Ｓ２１：Ｙｅｓ）、前記制御部３１は、処理をステップＳ２２に移行させる。
<Step S21>
First, in step S21, the control unit 31 waits for input of the packaging data from the dispensing support device 1 (S21: No). When determining that the packaging data has been input (S21: Yes), the control section 31 shifts the process to step S22.
＜ステップＳ２２＞
ステップＳ２２において、前記制御部３１は、前記分包データのうち一つ目の前記老健施設Ｂ１を分包対象として設定する。具体的に、図７に示した前記分包データが入力された場合、前記制御部１１は、初めの前記ステップＳ２２において、「老健施設Ｂ１」を分包対象として設定する。そして、二回目以降に前記ステップＳ２２が実行された場合、前記制御部１１は二つ目以降の前記病室を順に分包対象として設定する。即ち、図７に示した前記分包データが入力された場合、前記制御部３１は、二回目の前記ステップＳ２２において、「老健施設Ｂ２」を分包対象として設定する。
<Step S22>
In step S22, the control unit 31 sets the health facility for the elderly B1, which is the first among the sachet-packaging data, as a sachet-packing target. Specifically, when the sachet-packaging data shown in FIG. 7 is input, the control unit 11 sets "health facility for the elderly B1" as the sachet-packaging target in the first step S22. Then, when step S22 is executed for the second time or later, the control unit 11 sequentially sets the hospital rooms after the second time as the target of sachet-packaging. That is, when the sachet-packaging data shown in FIG. 7 is input, the control unit 31 sets "health facility for the elderly B2" as the subject of sachet-packaging in the second step S22.
＜ステップＳ２３＞
ステップＳ２３において、前記制御部３１は、前記分包データのうち前記ステップＳ２２で分包対象として選択された前記老健施設Ｂに対応する一つ目の服用時期を分包対象として分包を開始する。
<Step S23>
In step S23, the control unit 31 starts packing the first dosing time corresponding to the health care facility for the elderly selected in step S22 from among the packing data as the packing target. .
具体的に、図７に示した前記分包データが入力されている場合、前記制御部３１は、初めの前記ステップＳ２３において、「老健施設Ｂ１」の「△月△日朝食後」の服用時期を分包対象として分包を開始する。そして、二回目以降に前記ステップＳ２３が実行された場合、前記制御部３１は、二つ目以降の前記服用時期について順に分包対象として分包を開始する。即ち、図７に示した前記分包データが入力されている場合、前記制御部３１は、二回目の前記ステップＳ２３において、「老健施設Ｂ１」の「△月△日昼食後」の服用時期を分包対象として分包を開始する。
Specifically, when the package data shown in FIG. 7 is input, the control unit 31, in the first step S23, determines the dosing time of "after breakfast on △ month △ day" of "health facility B1 for the elderly". to start packaging. Then, when step S23 is executed for the second time or later, the control unit 31 starts dividing and packaging the dosing times after the second time in order. That is, when the packet data shown in FIG. 7 is input, the control section 31, in the second step S23, sets the dosing time of "after lunch on △ month △ day" in "health facility B1 for the elderly". Start packing as a packing target.
ここに、図９（Ａ）は、図７に示した前記分包データに基づいて前記薬品分包処理が実行された場合の分包結果の一例を示す図である。図９（Ａ）に示す分包結果では、同一の前記老健施設Ｂに属する複数の服用者が服用する薬品が服用時期ごとに連続して分包されている。具体的に、前記老健施設Ｂ１の服用者「湯山一郎」、「湯山二郎」、「湯山三郎」に対応する前記薬包８１が、△月△日の朝食後、昼食後、夕食後ごとに連続して形成されている。なお、△月△日の後には、次の日である△月□日についても同様の形態で分包される。
Here, FIG. 9(A) is a diagram showing an example of the packaging result when the medicine packaging process is executed based on the packaging data shown in FIG. In the divided packaging result shown in FIG. 9(A), medicines taken by a plurality of recipients belonging to the same healthcare facility for the elderly B are continuously divided and packaged for each dosing time. Specifically, the medicine packages 81 corresponding to the recipients "Ichiro Yuyama", "Jiro Yuyama", and "Saburo Yuyama" at the health care facility for the elderly B1 are delivered continuously after breakfast, after lunch, and after dinner on △ month △ days. It is formed by After △ month △ day, the next day △ month □ day is also packaged in the same manner.
また、前記処方データに、前記薬包８１に分包されない目薬、水剤、又は外用薬などの分包外薬品の情報（種類、使用時期など）が含まれる場合には、前記分包データに、前記薬品分包装置３で分包される薬品のデータに加えて前記分包外薬品の情報が含まれることが考えられる。この場合、前記制御部３１は、前記分包外薬品の使用時期に対応する前記薬包８１に、前記分包外薬品が存在する旨及び前記分包外薬品の内容などの情報を文字又はピクトグラム（画像）で印刷することが考えられる。これにより、前記薬包８１の配薬時に前記分包外薬品の存在を容易に把握することができ、前記分包外薬品の使用忘れを抑制することができる。また、前記分包外薬品の使用時期に対応する前記薬包８１が存在しない場合でも、前記制御部３１が、空の前記薬包８１を出力してその薬包８１に前記分包外薬品が存在する旨及び前記分包外薬品の内容などの情報を文字又はピクトグラム（画像）で印刷することが考えられる。これにより、前記薬包８１の服用時期と異なる時期に使用するべき前記分包外薬品が存在する場合でも、前記薬包８１を参照することにより前記分包外薬品の存在を容易に把握することができ、前記分包外薬品の使用忘れを抑制することができる。
Further, when the prescription data includes information (type, time of use, etc.) of medicines outside the packaging such as eye drops, liquid medicines, or topical medicines that are not packaged in the medicine package 81, the packaging data , in addition to the data of the medicines to be packaged by the medicine packaging device 3, information of the unpackaged medicines may be included. In this case, the control unit 31 displays information such as the presence of the unpackaged medicine and the content of the unpackaged medicine in the medicine package 81 corresponding to the timing of use of the unpackaged medicine. (image) to be printed. As a result, the presence of the unpackaged medicine can be easily grasped at the time of distributing the medicine package 81, and forgetting to use the unpackaged medicine can be suppressed. Further, even if the medicine package 81 corresponding to the timing of use of the unpackaged medicine does not exist, the control unit 31 outputs the empty medicine package 81 so that the unpackaged medicine is in the medicine package 81. It is conceivable to print the information such as the presence and the content of the medicine outside the package in characters or pictograms (images). As a result, even if there is the medicine to be used at a time different from the dosing time of the medicine package 81, the presence of the medicine outside the division can be easily grasped by referring to the medicine package 81. It is possible to suppress forgetting to use the medicine outside the packet.
＜ステップＳ２４＞
次に、ステップＳ２４において、前記制御部３１は、前記分包データに含まれた前記服用者各々のデータについて当該服用時期に服用するべき薬品が存在するか否かを順に判断する。そして、前記制御部３１は、当該データに服用時期に服用するべき薬品が存在しない場合、即ち当該データが空データである場合（Ｓ２４：Ｎｏ）、処理をステップＳ２４１に移行させる。一方、当該データに服用時期に服用するべき薬品が存在している場合、即ち当該データが空データではない場合（Ｓ２４：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ２５に移行させる。
<Step S24>
Next, in step S24, the control unit 31 sequentially determines whether or not there is a medicine to be taken at the time of administration for each of the dosing persons' data included in the packet data. If there is no drug to be taken at the dosing time in the data, that is, if the data is empty (S24: No), the control unit 31 shifts the process to step S241. On the other hand, if the data contains the drug to be taken at the dosing time, that is, if the data is not empty data (S24: Yes), the process proceeds to step S25.
＜ステップＳ２５＞
ステップＳ２５において、前記制御部３１は、前記分包データに含まれた当該データについて分包動作を実行する。具体的に、前記制御部３１は、前記分包プリンタ３２により、服用者の氏名及び服用時期と前記第１配薬情報を示す前記コード８１１とを前記薬包８１に印刷すると共に、当該データに対応する薬品を前記薬包８１に分包する。
<Step S25>
In step S25, the control unit 31 executes the packaging operation for the data included in the packaging data. Specifically, the control unit 31 causes the sachet-packaging printer 32 to print the name of the person taking the medicine, the timing of taking the medicine, and the code 811 indicating the first medicine distribution information on the medicine package 81, and print the data on the medicine package 81. The corresponding medicine is divided into the medicine packages 81 .
＜ステップＳ２４１＞
一方、ステップＳ２４１において、前記制御部３１は、当該服用時期に服用するべき薬品が存在しない旨が前記分包プリンタ３２により印刷された空の前記薬包８１を作成する。具体的に、空の前記薬包８１には、服用者の氏名及び服用時期と、前記コード８１１と、薬がない旨を示す情報（お薬はありません）とが印刷される。
<Step S241>
On the other hand, in step S241, the control unit 31 creates the empty medicine package 81 printed by the packaging printer 32 to the effect that there is no medicine to be taken at the relevant dosing time. Specifically, the empty medicine package 81 is printed with the name of the person taking the medicine, the timing of taking the medicine, the code 811, and information indicating that there is no medicine (there is no medicine).
＜ステップＳ２６＞
そして、ステップＳ２６において、前記制御部３１は、前記ステップＳ２３で開始された同一服用時期についての分包が終了したか否かを判断する。ここで、前記同一服用時期の分包が終了したと判断すると（Ｓ２６：Ｙｅｓ）、前記制御部３１は処理をステップＳ２７に移行させる。一方、前記同一服用時期の分包が終了していないと判断すると（Ｓ２６：Ｎｏ）、前記制御部３１は処理を前記ステップＳ２４に戻す。
<Step S26>
Then, in step S26, the control section 31 determines whether or not the packaging for the same dosing time started in step S23 has been completed. Here, if it is determined that the packaging for the same dosing period has ended (S26: Yes), the control section 31 shifts the process to step S27. On the other hand, when judging that the packaging for the same dosing period has not ended (S26: No), the control section 31 returns the process to step S24.
＜ステップＳ２７＞
ステップＳ２７において、前記制御部３１は、前記ステップＳ２２で分包対象として設定された同一の前記老健施設Ｂについての全服用時期の分包が終了したか否かを判断する。ここで、前記全服用時期の分包が終了したと判断すると（Ｓ２７：Ｙｅｓ）、前記制御部３１は処理をステップＳ２８に移行させる。一方、前記全服用時期の分包が終了していないと判断すると（Ｓ２７：Ｎｏ）、前記制御部３１は処理をステップＳ２７１に移行させる。
<Step S27>
In step S27, the control unit 31 determines whether or not the packaging of all dosing periods for the same healthcare facility for the elderly B set as the packaging target in step S22 has been completed. Here, if it is determined that the packaging for all the dosing periods has been completed (S27: Yes), the control section 31 shifts the process to step S28. On the other hand, when judging that the packaging for all the dosing periods has not been completed (S27: No), the control section 31 shifts the process to step S271.
＜ステップＳ２７１＞
ステップＳ２７１において、前記制御部３１は、前記服用時期が切り替わるタイミングを明示するための分包の区切り処理を実行し、処理を前記ステップＳ２３に戻す。例えば、前記区切り処理は、空の前記薬包８１を一つ設けることである。これにより、当該薬品分包処理による分包結果として得られる前記薬包８１が連続して形成された薬包シートにおいて服用時期の切り替わりのタイミングを容易に把握することができる。なお、空の前記薬包８１には、その前に連なっている各薬包８１の内容に関する検薬用、鑑査用の各種情報が印字されてもよい。また、前記区切り処理は、前記薬包８１が連続して形成された薬包シートを一度切断することであってもよい。これにより、前記薬品分包装置３において、自動的に服用時期ごとの前記薬包８１の連続体を得ることができる。なお、前記区切り処理を省略することも他の実施形態として考えられる。
<Step S271>
In step S271, the control unit 31 executes a dividing process of dividing the packaging for clearly indicating the timing of switching the dosing time, and returns the process to step S23. For example, the dividing process is to provide one empty medicine package 81 . As a result, it is possible to easily grasp the switching timing of the dosing period in the medicine package sheet in which the medicine packages 81 obtained as a result of the medicine packaging process are continuously formed. On the empty medicine package 81, various kinds of information for drug inspection and inspection may be printed on the contents of each medicine package 81 connected in front of it. Further, the dividing process may be to once cut the medicine package sheet in which the medicine packages 81 are continuously formed. As a result, in the medicine packaging device 3, a continuous body of the medicine packages 81 for each dosing time can be automatically obtained. It should be noted that omitting the delimiting process is also conceivable as another embodiment.
＜ステップＳ２８＞
そして、ステップＳ２８では、前記分包データに含まれた全ての前記老健施設Ｂについての分包が終了したか否かを判断する。ここで、前記老健施設Ｂ各々の分包が終了したと判断すると（Ｓ２８：Ｙｅｓ）、前記制御部３１は一連の当該薬品分包処理を終了して処理を前記ステップＳ２１に戻す。一方、前記老健施設Ｂ各々の分包が終了していないと判断すると（Ｓ２８：Ｎｏ）、前記制御部３１は処理を前記ステップＳ２２に移行させ、次の前記老健施設Ｂについての分包動作を開始する。
<Step S28>
Then, in step S28, it is determined whether or not all of the health care facilities for the elderly B included in the packaging data have been packaged. Here, when it is determined that the packaging of each of the healthcare facilities for the elderly B is completed (S28: Yes), the control unit 31 terminates the series of drug packaging processes and returns the process to step S21. On the other hand, when it is determined that the packaging for each of the health care facility B for the elderly has not been completed (S28: No), the control unit 31 shifts the processing to step S22, and performs the next packaging operation for the health care facility for the elderly B. Start.
なお、本実施の形態では、前記薬品分包処理において前記時期別分包処理が実行される場合を例に挙げて説明したが、前記薬品分包処理において前記服用者別分包処理が実行されてもよい。ここに、図９（Ｂ）は、図６に示した前記グループ処方データに従って「老健施設Ｂ１」を対象に前記服用者別分包処理が実行された場合の分包結果を示す図である。図９（Ｂ）に示す分包結果では、一の服用者が服用する薬品が服用時期ごとに連続して分包されている。具体的に、図９（Ｂ）に示す例では、服用者「湯山一郎」の△月△日の朝食後、昼食後、夕食後、△月□日の朝食後、昼食後、夕食後のそれぞれに対応する前記薬包８１が連続して形成されている。そして、服用者「湯山一郎」の後は、同一の前記老健施設Ｂ１に属する服用者「湯山二郎」についても同様に、服用時期ごとに対応する前記薬包８１が連続して形成される。
In the present embodiment, the case where the time-based packaging process is executed in the medicine packaging process has been described as an example. may Here, FIG. 9(B) is a diagram showing the results of packaging when the packaging process for each recipient is executed for "Healthcare Facility for the Elderly B1" in accordance with the group prescription data shown in FIG. In the divided packaging result shown in FIG. 9(B), the medicines taken by one dosing person are continuously divided and packaged for each dosing period. Specifically, in the example shown in FIG. 9(B), after breakfast, after lunch, after dinner, after breakfast, after lunch, after dinner on △ month □ day of the recipient "Ichiro Yuyama" The medicine packages 81 corresponding to are continuously formed. After the patient "Ichiro Yuyama", the medicine package 81 corresponding to each dosing time is also continuously formed for the patient "Jiro Yuyama" belonging to the same healthcare facility for the elderly B1.
［収容時照合処理］
続いて、図１０のフローチャートを参照しつつ、前記ステップＳ３において前記調剤支援装置１の前記制御部１１によって実行される収容時照合処理について説明する。
[Verification process when containing]
Next, referring to the flow chart of FIG. 10, the checking process at the time of accommodation executed by the control unit 11 of the dispensing assistance apparatus 1 in step S3 will be described.
なお、前記服用者別分包処理が実行された場合には、前記ステップＳ３における前記薬包８１の前記薬袋８２への収容時に、前記薬包８１各々が切り離されて前記薬袋８２各々に収容される。一方、前記時期別分包処理が実行された場合には、前記ステップＳ３における前記薬包８１の前記薬袋８２への収容時に、前記薬包８１各々を切り離して前記薬袋８２各々に収容してもよいが、服用時期ごとに連なった複数の前記薬包８１を切り離さずに前記薬袋８２に収容してもよい。このような収容作業により、前記薬局Ａでは、前記服用時期ごとに対応する複数の服薬者の前記薬包８１が纏めて収容された前記薬袋８２が複数準備される。
It should be noted that when the patient-specific packaging process is executed, each of the medicine packages 81 is separated and accommodated in each of the medicine bags 82 when the medicine packages 81 are accommodated in the medicine bags 82 in step S3. be. On the other hand, when the time-based packing process is executed, when the medicine packages 81 are accommodated in the medicine bags 82 in step S3, the medicine packages 81 may be separated and accommodated in the medicine bags 82 respectively. However, the plurality of medicine packages 81 arranged in series for each dosing period may be accommodated in the medicine bag 82 without being separated. By such a storage operation, the pharmacy A prepares a plurality of medicine bags 82 in which the medicine packages 81 of a plurality of users corresponding to each dosing time are collectively housed.
＜ステップＳ３１＞
ステップＳ３１において、前記制御部１１は、前記読取端末２によって、前記薬袋８２の前記コード８２２から前記第２配薬情報が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記制御部１１は、前記第２配薬情報が読み取られたと判断すると（Ｓ３１：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ３２に移行させる。一方、前記第２配薬情報が読み取られるまでの間は（Ｓ３１：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ３１で待機する。なお、前記制御部１１は、前記薬包８１の第１配薬情報と前記薬袋８２の第２配薬情報との違いを、例えば前記第１配薬情報にのみ存在する前記服用者ＩＤの有無に応じて判断可能である。もちろん、前記第１配薬情報及び前記第２配薬情報にその識別が可能な情報が含まれていてもよい。
<Step S31>
In step S<b>31 , the control unit 11 determines whether or not the reading terminal 2 has read the second medicine distribution information from the code 822 of the medicine bag 82 . Here, if the said control part 11 judges that said 2nd medicine distribution information was read (S31:Yes), it will make a process transfer to step S32. On the other hand, until the second medicine distribution information is read (S31: No), the process waits in step S31. The control unit 11 determines the difference between the first medicine distribution information of the medicine package 81 and the second medicine distribution information of the medicine bag 82, for example, the presence or absence of the patient ID existing only in the first medicine distribution information. can be determined according to Of course, information that can be identified may be included in the first medicine distribution information and the second medicine distribution information.
＜ステップＳ３２＞
ステップＳ３２において、前記制御部１１は、前記ステップＳ３１で読み取られた前記薬袋８２の第２配薬情報と前記配薬管理情報Ｄ１とに基づいて、同一の前記薬袋８２に収容される薬包８１として予め定められた一又は複数の前記薬包８１を特定する。具体的に、前記制御部１１は、前記配薬管理情報Ｄ１において前記配送先識別情報及び前記服用時期が前記第２配薬情報と同一である前記服用者ＩＤの薬品が収容される前記薬包８１を前記薬袋８２に収容するべき前記薬包８１として特定する。
<Step S32>
At step S32, the control unit 11 controls the number of medicine packages 81 contained in the same medicine bag 82 based on the second medicine distribution information of the medicine bag 82 read at step S31 and the medicine distribution management information D1. , one or a plurality of medicine packages 81 predetermined as . Specifically, the control unit 11 controls the medicine package containing the medicine of the recipient ID whose delivery destination identification information and dosing time are the same as those of the second medicine distribution information in the medicine distribution management information D1. 81 is specified as the medicine package 81 to be accommodated in the medicine bag 82 .
＜ステップＳ３３＞
そして、ステップＳ３３において、前記制御部１１は、前記読取端末２によって、前記薬包８１の前記コード８１１から前記第１配薬情報が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記制御部１１は、前記第１配薬情報が読み取られたと判断すると（Ｓ３３：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ３４に移行させ、前記第１配薬情報が読み取られるまでの間は（Ｓ３３：Ｎｏ）、前記ステップＳ３３の判断を繰り返す。
<Step S33>
Then, in step S33, the control section 11 determines whether or not the reading terminal 2 has read the first medicine distribution information from the code 811 of the medicine package 81 or not. Here, when the control unit 11 determines that the first medicine distribution information has been read (S33: Yes), the process proceeds to step S34, and until the first medicine distribution information is read (S33 : No), the determination of step S33 is repeated.
＜ステップＳ３４＞
ステップＳ３４において、前記制御部１１は、前記ステップＳ３１で読み取られた前記第２配薬情報の前記配送先識別情報及び前記服用時期と前記ステップＳ３３で読み取られた前記第１配薬情報の前記配送先識別情報及び前記服用時期とが一致するか否かを判定する。ここに、前記ステップＳ３４は、前記制御部１１の前記判定部１１２によって実行される処理である。また、前記ステップＳ３４において、前記制御部１１は、前記ステップＳ３３で読み取られた前記第１配薬情報と、前記ステップＳ３４における判定結果とを読取履歴として前記データ記憶部１２に記憶させる。これにより、前記調剤支援装置１では、前記読取履歴を参照及び出力することが可能である。
<Step S34>
In step S34, the control unit 11 controls the delivery destination identification information and the dosing time of the second drug distribution information read in step S31 and the delivery of the first drug distribution information read in step S33. It is determined whether or not the destination identification information and the dosing time match. Here, the step S34 is a process executed by the determination section 112 of the control section 11 . Moreover, in the step S34, the control section 11 stores the first medicine distribution information read in the step S33 and the determination result in the step S34 in the data storage section 12 as reading history. Thereby, the dispensing assistance apparatus 1 can refer to and output the reading history.
＜ステップＳ３５＞
そして、ステップＳ３５において、前記制御部１１は、前記ステップＳ３４における判定結果を報知する。ここに、前記ステップＳ３５は、前記制御部１１の前記第１報知部１１３によって実行される処理である。具体的に、前記制御部１１は、前記判定結果を前記表示装置１４又は前記読取端末２に表示させることにより、前記判定結果をユーザーに報知する。これにより、ユーザーが前記判定結果を認識することができる。従って、複数の服用者の前記薬包８１を服用時期ごとに纏めて前記薬袋８２に収容して配送先に配送する配薬作業における人為的ミスが抑制される。なお、前記判定結果の報知方法は表示に限らず、音声又は発光態様などによって前記判定結果の報知が行われてもよい。
<Step S35>
Then, in step S35, the control section 11 notifies the determination result in step S34. The step S<b>35 is a process executed by the first notification section 113 of the control section 11 . Specifically, the control unit 11 notifies the user of the determination result by displaying the determination result on the display device 14 or the reading terminal 2 . This allows the user to recognize the determination result. Therefore, it is possible to suppress human error in the medicine distribution work of putting together the medicine packages 81 of a plurality of users for each dosing period into the medicine bags 82 and delivering them to the delivery destination. Note that the method of notifying the determination result is not limited to the display, and the determination result may be notified by voice, light emission mode, or the like.
＜ステップＳ３６＞
その後、ステップＳ３６において、前記制御部１１は、前記読取端末２による前記薬袋８２に収容する前記薬包８１からの前記第１配薬情報の読取作業を終了するか否かを判断する。具体的に、前記制御部１１は、前記読取端末２に対するユーザーの継続操作、又は次の前記薬包８１からの前記第１配薬情報の読取作業が行われた場合に、前記読取作業を終了しないと判断し（Ｓ３６：Ｎｏ）、処理を前記ステップＳ３３に移行させる。これにより、前記薬袋８２に収容する前記薬包８１各々からの前記第１配薬情報の読み取りが順に実行される。一方、前記制御部１１は、前記読取端末２に対するユーザーの終了操作に応じて前記読取端末２から終了信号が入力された場合、又は前記ステップＳ３１で読み取られた前記薬袋８２と異なる前記薬袋８２から前記第２配薬情報が読み取られた場合に、前記読取作業を終了すると判断し（Ｓ３６：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ３７に移行させる。
<Step S36>
After that, in step S36, the control unit 11 determines whether or not the reading operation of the first medicine distribution information from the medicine package 81 accommodated in the medicine bag 82 by the reading terminal 2 is finished. Specifically, the control unit 11 ends the reading operation when the user continues to operate the reading terminal 2 or when the next reading operation of the first medicine distribution information from the medicine package 81 is performed. It is determined not to do so (S36: No), and the process proceeds to step S33. As a result, reading of the first medicine distribution information from each of the medicine packages 81 accommodated in the medicine bag 82 is sequentially executed. On the other hand, when an end signal is input from the reading terminal 2 in response to the end operation of the user on the reading terminal 2, or from the medicine bag 82 different from the medicine bag 82 read in step S31, the control unit 11 When said 2nd medicine distribution information is read, it judges that said reading operation|work is complete|finished (S36:Yes), and makes a process transfer to step S37.
＜ステップＳ３７＞
ステップＳ３７において、前記制御部１１は、前記配薬管理情報Ｄ１に基づいて、同一の前記薬袋８２に収容するべき全ての前記薬包８１から前記第１配薬情報が読み取られたか否かを判定する。ここに、前記ステップＳ３７は、前記制御部１１の前記判定部１１２によって実行される処理である。ここで、前記制御部１１は、前記薬袋８２に収容するべき全ての前記薬包８１から前記第１配薬情報が読み取られたと判定すると（Ｓ３７：Ｙｅｓ）、当該収容時照合処理を終了させて処理を前記ステップＳ３１に戻す。なお、異なる前記薬袋８２から前記第２配薬情報が読み取られることにより読取終了と判断した場合には、続く前記ステップＳ３１以降において当該第２配薬情報に基づいて同様の処理が実行される。一方、前記制御部１１は、前記薬袋８２に収容するべき全ての前記薬包８１から前記第１配薬情報が読み取られていないと判定すると（Ｓ３７：Ｎｏ）、処理をステップＳ３８に移行させる。
<Step S37>
In step S37, the control unit 11 determines whether or not the first medicine distribution information has been read from all the medicine packages 81 to be accommodated in the same medicine bag 82 based on the medicine distribution management information D1. do. Here, the step S37 is a process executed by the determination section 112 of the control section 11 . Here, when the control unit 11 determines that the first medicine distribution information has been read from all the medicine packages 81 to be accommodated in the medicine bag 82 (S37: Yes), the control unit 11 terminates the collation process at the time of accommodation. The processing is returned to step S31. When it is determined that the second medicine distribution information is read from a different medicine bag 82 and the reading is completed, the same processing is executed based on the second medicine distribution information in the following step S31 and subsequent steps. On the other hand, when the control unit 11 determines that the first medicine distribution information has not been read from all the medicine packages 81 to be accommodated in the medicine bag 82 (S37: No), the process proceeds to step S38.
＜ステップＳ３８＞
ステップＳ３８において、前記制御部１１は、前記ステップＳ３７における判定結果を報知し、処理を前記ステップＳ３３に戻す。具体的に、前記制御部１１は、前記配薬管理情報Ｄ１に基づいて、前記薬袋８２に収容するべき前記薬包８１のうち前記ステップＳ３３で読み取られていない前記薬包８１が存在する旨、及びその未読取の前記薬包８１の情報を前記表示装置１４又は前記読取端末２に表示させる。これにより、前記薬袋８２への前記薬包８１の収容漏れが抑制される。例えば、前記制御部１１は、前記薬袋８２に収容するべき前記薬包８１のうち前記ステップＳ３３で読み取られていない前記薬包８１に対応する服用者のＩＤ又は氏名などを前記服用時期と共に表示させる。
<Step S38>
In step S38, the control unit 11 notifies the determination result in step S37, and returns the process to step S33. Specifically, based on the medicine distribution management information D1, the control unit 11 determines that there is a medicine package 81 that has not been read in step S33 among the medicine packages 81 to be accommodated in the medicine bag 82. And the information of the unread medicine package 81 is displayed on the display device 14 or the reading terminal 2 . As a result, leakage of the medicine package 81 into the medicine bag 82 is suppressed. For example, the control unit 11 displays the ID or name of the person who takes the medicine package 81 which is to be stored in the medicine bag 82 and which has not been read in step S33, together with the dosing time. .
［配送時照合処理］
続いて、図１１のフローチャートを参照しつつ、前記ステップＳ５において前記調剤支援装置１の前記制御部１１によって実行される配送時照合処理について説明する。
[Verification processing at the time of delivery]
Next, referring to the flow chart of FIG. 11, the collation processing at the time of delivery executed by the control unit 11 of the dispensing assistance apparatus 1 in step S5 will be described.
＜ステップＳ４１＞
ステップＳ４１において、前記制御部１１は、前記読取端末２によって、前記配送先識別情報が入力されたか否かを判断する。具体的に、配送担当者は、前記読取端末２に対して、これから出荷する前記薬袋８２の配送先である前記老健施設Ｂを示す前記配送先識別情報を入力する。また、配送担当者は、前記読取端末２を用いて、これから出荷する前記薬袋８２が配送する際に収容されるコンテナなどの容器に予め付された前記配送先識別情報を読み取ることにより前記配送先識別情報を入力することも考えられる。ここで、前記制御部１１は、前記配送先識別情報が入力されたと判断すると（Ｓ４１：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ４２に移行させる。一方、前記配送先識別情報が入力されるまでの間は（Ｓ４１：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ４１で待機する。
<Step S41>
In step S<b>41 , the control section 11 determines whether or not the delivery destination identification information has been input by the reading terminal 2 . Specifically, the person in charge of delivery inputs to the reading terminal 2 the delivery destination identification information indicating the healthcare facility for the elderly B, which is the delivery destination of the medicine bag 82 to be shipped. In addition, the person in charge of delivery uses the reading terminal 2 to read the delivery destination identification information attached in advance to a container such as a container in which the drug bag 82 to be shipped is to be delivered. It is also conceivable to enter identification information. Here, when the control section 11 determines that the delivery destination identification information has been input (S41: Yes), the process proceeds to step S42. On the other hand, until the delivery destination identification information is input (S41: No), the process waits in step S41.
＜ステップＳ４２＞
ステップＳ４２において、前記制御部１１は、前記ステップＳ４１で入力された前記配送先識別情報と前記配薬管理情報Ｄ１とに基づいて、前記配送先識別情報が示す同一の前記老健施設Ｂに同時に配送するべき一又は複数の前記薬袋８２を特定する。具体的に、前記制御部１１は、前記配送先識別情報及び前記配送日が同一である前記薬袋８２を前記老健施設Ｂに同時に配送するべき前記薬袋８２として特定する。
<Step S42>
In step S42, the control unit 11 simultaneously delivers to the same healthcare facility for the elderly B indicated by the delivery destination identification information based on the delivery destination identification information and the medicine distribution management information D1 input in step S41. Identify one or more of the medicine bags 82 to be administered. Specifically, the control unit 11 specifies the medicine bags 82 having the same delivery destination identification information and the same delivery date as the medicine bags 82 to be delivered to the health facility B for the elderly at the same time.
＜ステップＳ４３＞
そして、ステップＳ４３において、前記制御部１１は、前記読取端末２によって、前記薬袋８２の前記コード８２２から前記第２配薬情報が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記制御部１１は、前記第２配薬情報が読み取られたと判断すると（Ｓ４３：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ４４に移行させ、前記第２配薬情報が読み取られるまでの間は（Ｓ４３：Ｎｏ）、前記ステップＳ４３の判断を繰り返す。
<Step S43>
Then, in step S43, the control section 11 determines whether or not the reading terminal 2 has read the second medicine distribution information from the code 822 of the medicine bag 82 or not. Here, when the control unit 11 determines that the second medicine distribution information has been read (S43: Yes), the process proceeds to step S44, and until the second medicine distribution information is read (S43 : No), the determination of step S43 is repeated.
＜ステップＳ４４＞
ステップＳ４４において、前記制御部１１は、前記ステップＳ４１で入力された前記配送先識別情報と前記ステップＳ４３で読み取られた前記第２配薬情報の前記配送先識別情報とが一致するか否かを判定する。ここに、前記ステップＳ４４は、前記制御部１１の前記判定部１１２によって実行される処理である。また、前記ステップＳ４４において、前記制御部１１は、前記ステップＳ４３で読み取られた前記第２配薬情報と、前記ステップＳ４４における判定結果とを読取履歴として前記データ記憶部１２に記憶させる。これにより、前記調剤支援装置１では、前記読取履歴を参照及び出力することが可能である。
<Step S44>
In step S44, the control unit 11 determines whether or not the delivery destination identification information input in step S41 matches the delivery destination identification information of the second medicine distribution information read in step S43. judge. Here, the step S44 is a process executed by the determination section 112 of the control section 11. FIG. Moreover, in the step S44, the control section 11 stores the second medicine distribution information read in the step S43 and the determination result in the step S44 in the data storage section 12 as reading history. Thereby, the dispensing assistance apparatus 1 can refer to and output the reading history.
＜ステップＳ４５＞
そして、ステップＳ４５において、前記制御部１１は、前記ステップＳ４４における判定結果を報知する。ここに、前記ステップＳ４５は、前記制御部１１の前記第１報知部１１３によって実行される処理である。具体的に、前記制御部１１は、前記判定結果を前記表示装置１４又は前記読取端末２に表示させることにより、前記判定結果をユーザーに報知する。これにより、ユーザーが前記判定結果を認識することができる。従って、複数の服用者の前記薬包８１を服用時期ごとに纏めて前記薬袋８２に収容して配送先に配送する配薬作業における人為的ミスが抑制される。なお、前記判定結果の報知方法は表示に限らず、音声又は発光態様などによって前記判定結果の報知が行われてもよい。
<Step S45>
Then, in step S45, the control section 11 notifies the determination result in step S44. The step S<b>45 is a process executed by the first notification section 113 of the control section 11 . Specifically, the control unit 11 notifies the user of the determination result by displaying the determination result on the display device 14 or the reading terminal 2 . This allows the user to recognize the determination result. Therefore, it is possible to suppress human error in the medicine distribution work of putting together the medicine packages 81 of a plurality of users for each dosing period into the medicine bags 82 and delivering them to the delivery destination. Note that the method of notifying the determination result is not limited to the display, and the determination result may be notified by voice, light emission mode, or the like.
＜ステップＳ４６＞
その後、ステップＳ４６において、前記制御部１１は、前記読取端末２による同一の前記老健施設Ｂに配送する前記薬袋８２からの前記第２配薬情報の読取作業を終了するか否かを判断する。具体的に、前記制御部１１は、前記読取端末２に対するユーザーの継続操作、又は次の前記薬袋８２からの前記第２配薬情報の読取作業が行われた場合に、前記読取作業を終了しないと判断し（Ｓ４６：Ｎｏ）、処理を前記ステップＳ４３に移行させる。これにより、同一の前記老健施設Ｂに配送する前記薬袋８２各々からの前記第２配薬情報の読み取りが順に実行される。一方、前記制御部１１は、前記読取端末２に対するユーザーの終了操作に応じて前記読取端末２から終了信号が入力された場合、又は前記ステップＳ４１で入力された前記配送先識別情報とは異なる前記配送先識別情報が入力された場合に、前記読取作業を終了すると判断し（Ｓ４６：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ４７に移行させる。
<Step S46>
After that, in step S46, the control unit 11 determines whether or not the reading operation of the second medicine distribution information from the medicine bag 82 to be delivered to the same health care facility B by the reading terminal 2 is finished. Specifically, the control unit 11 does not end the reading operation when the user continues to operate the reading terminal 2 or the next reading operation of the second medicine distribution information from the medicine bag 82 is performed. (S46: No), and the process proceeds to step S43. As a result, the reading of the second medicine distribution information from each of the medicine bags 82 to be delivered to the same health care facility B is sequentially executed. On the other hand, when the end signal is input from the reading terminal 2 in response to the end operation of the user on the reading terminal 2, or when the delivery destination identification information different from the delivery destination identification information input in step S41 is received, the control unit 11 When the delivery destination identification information is input, it is determined that the reading operation is completed (S46: Yes), and the process proceeds to step S47.
＜ステップＳ４７＞
ステップＳ４７において、前記制御部１１は、前記配薬管理情報Ｄ１に基づいて、前記配送先識別情報に対応する同一の前記老健施設Ｂに同時に配送するべき全ての前記薬袋８２から前記第２配薬情報が読み取られたか否かを判定する。ここに、前記ステップＳ４７は、前記制御部１１の前記判定部１１２によって実行される処理である。ここで、前記制御部１１は、前記老健施設Ｂに同時に配送するべき全ての前記薬袋８２から前記第２配薬情報が読み取られたと判定すると（Ｓ４７：Ｙｅｓ）、当該配送時照合処理を終了させて処理を前記ステップＳ４１に移行させる。なお、異なる前記配送先識別情報の入力により読取終了と判断した場合には、続く前記ステップＳ４１以降において当該配送先識別情報に基づいて同様の処理が実行される。一方、前記制御部１１は、前記老健施設Ｂに同時に配送するべき全ての前記薬袋８２から前記第２配薬情報が読み取られていないと判定すると（Ｓ４７：Ｎｏ）、処理をステップＳ４８に移行させる。
<Step S47>
In step S47, the control unit 11, based on the medicine distribution management information D1, selects the second medicine distribution from all the medicine bags 82 to be simultaneously delivered to the same health care facility B corresponding to the delivery destination identification information. Determine whether the information has been read. Here, the step S47 is a process executed by the determination section 112 of the control section 11 . Here, when the control unit 11 determines that the second medicine distribution information has been read from all the medicine bags 82 to be simultaneously delivered to the health care facility for the elderly B (S47: Yes), the control unit 11 terminates the verification process at the time of delivery. Then, the process proceeds to step S41. If it is determined that the reading has been completed by inputting different delivery destination identification information, similar processing is executed based on the delivery destination identification information in the following step S41 and subsequent steps. On the other hand, when the control unit 11 determines that the second medicine distribution information has not been read from all the medicine bags 82 to be simultaneously delivered to the health care facility B (S47: No), the process proceeds to step S48. .
＜ステップＳ４８＞
ステップＳ４８において、前記制御部１１は、前記ステップＳ４７における判定結果を報知し、処理を前記ステップＳ４３に戻す。具体的に、前記制御部１１は、前記配薬管理情報Ｄ１に基づいて、前記配送先識別情報に対応する前記老健施設Ｂに同時に配送するべき前記薬袋８２のうち前記ステップＳ４３で読み取られていない前記薬袋８２が存在する旨、及びその未読取の前記薬袋８２の情報を前記表示装置１４又は前記読取端末２に表示させる。これにより、前記老健施設Ｂへの前記薬袋８２の配送漏れが抑制される。例えば、前記制御部１１は、前記配送先識別情報に対応する前記老健施設Ｂに同時に配送するべき前記薬袋８２のうち前記ステップＳ４３で読み取られていない前記薬袋８２に対応する服用時期などを前記配送先識別情報と共に表示させる。
<Step S48>
In step S48, the control unit 11 notifies the determination result in step S47, and returns the process to step S43. Specifically, based on the medicine distribution management information D1, the control unit 11 determines whether the medicine bag 82 to be simultaneously delivered to the health care facility B corresponding to the delivery destination identification information has not been read in step S43. The fact that the medicine bag 82 exists and the information of the medicine bag 82 that has not yet been read are displayed on the display device 14 or the reading terminal 2 . As a result, delivery omission of the medicine bag 82 to the health care facility B for the elderly is suppressed. For example, the control unit 11 may, among the medicine bags 82 to be simultaneously delivered to the health care facility B corresponding to the delivery destination identification information, notify the delivery timing of the medicine bags 82 that have not been read in step S43. It is displayed together with destination identification information.
［受取時処理］
次に、図１２のフローチャートを参照しつつ、前記ステップＳ６において前記配薬支援装置５の制御部５１によって実行される受取時処理の手順の一例について説明する。
[Process when receiving]
Next, with reference to the flow chart of FIG. 12, an example of the procedure of the receiving process executed by the control unit 51 of the medicine distribution support device 5 in step S6 will be described.
＜ステップＳ５１＞
ステップＳ５１において、前記制御部５１は、前記薬袋８２から前記第２配薬情報が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記薬袋８２から前記第２配薬情報が読み取られるまでの間は（Ｓ５１：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ５１で待機する。一方、前記薬袋８２から前記第２配薬情報が読み取られたと判断すると（Ｓ５１：Ｙｅｓ）、処理はステップＳ５２に移行する。
<Step S51>
In step S<b>51 , the control section 51 determines whether or not the second medicine distribution information has been read from the medicine bag 82 . Here, until the second medicine distribution information is read from the medicine bag 82 (S51: No), the process waits in step S51. On the other hand, when it is determined that the second medicine distribution information has been read from the medicine bag 82 (S51: Yes), the process proceeds to step S52.
＜ステップＳ５２＞
ステップＳ５２において、前記制御部５１は、前記ステップＳ５１で読み取られた前記第２配薬情報に含まれる前記配送先識別情報と、前記配薬支援装置５が設置されている前記老健施設Ｂを示す情報として前記配薬支援装置５に予め登録された配送先識別情報とが一致するか否かを判定する。ここに、前記ステップＳ５２は、前記制御部５１の前記配送先判定部５１２によって実行される処理である。また、前記ステップＳ５２において、前記制御部５１は、前記ステップＳ５１で読み取られた前記第２配薬情報と、前記ステップＳ５２における判定結果とを読取履歴として前記データ記憶部５２に記憶させる。これにより、前記配薬支援装置５では、前記読取履歴を参照及び出力することが可能である。
<Step S52>
In step S52, the control unit 51 indicates the delivery destination identification information included in the second medicine distribution information read in step S51 and the health care facility B where the medicine distribution support device 5 is installed. It is determined whether or not the delivery destination identification information registered in advance in the medicine distribution support device 5 as information matches. Here, the step S<b>52 is a process executed by the delivery destination determination section 512 of the control section 51 . In step S52, the control unit 51 causes the data storage unit 52 to store the second medicine distribution information read in step S51 and the determination result in step S52 as reading history. Thereby, the medicine distribution support device 5 can refer to and output the reading history.
＜ステップＳ５３＞
そして、ステップＳ５３において、前記制御部５１は、前記ステップＳ５２における前記判定結果を報知する。具体的に、前記制御部５１は、前記判定結果を前記表示装置５４又は前記読取端末７に表示させる。ここに、前記ステップＳ５３は、前記制御部５１の前記第２報知部５１３によって実行される処理である。これにより、配薬担当者は、前記判定結果を確認することにより、前記老健施設Ｂが前記薬袋８２の配送先として正しい旨を容易かつ確実に認識することができる。従って、前記薬袋８２の誤配送が抑制される。
<Step S53>
Then, in step S53, the control section 51 notifies the result of the determination in step S52. Specifically, the control unit 51 causes the display device 54 or the reading terminal 7 to display the determination result. The step S<b>53 is a process executed by the second notification section 513 of the control section 51 . Accordingly, the person in charge of medicine distribution can easily and reliably recognize that the healthcare facility for the elderly B is correct as the delivery destination of the medicine bag 82 by confirming the determination result. Therefore, erroneous delivery of the medicine bag 82 is suppressed.
［配薬時照合処理］
次に、図１３のフローチャートを参照しつつ、前記ステップＳ７において前記配薬支援装置５の制御部５１によって実行される配薬時照合処理の手順の一例について説明する。
[Medical distribution matching process]
Next, an example of the procedure of the medicine distribution collation process executed by the control unit 51 of the medicine distribution support device 5 in step S7 will be described with reference to the flowchart of FIG.
＜ステップＳ６１＞
ステップＳ６１において、前記制御部５１は、前記薬包８１から前記第１配薬情報が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記薬包８１から前記第１配薬情報が読み取られるまでの間は（Ｓ６１：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ６１で待機する。一方、前記薬包８１から前記第１配薬情報が読み取られたと判断すると（Ｓ６１：Ｙｅｓ）、処理はステップＳ６２に移行する。
<Step S61>
In step S<b>61 , the control section 51 determines whether or not the first medicine distribution information has been read from the medicine package 81 . Until the first medicine distribution information is read from the medicine package 81 (S61: No), the process waits in step S61. On the other hand, when it is determined that the first medicine distribution information has been read from the medicine package 81 (S61: Yes), the process proceeds to step S62.
＜ステップＳ６２＞
ステップＳ６２において、前記制御部５１は、前記ステップＳ６１で読み取られた前記第１配薬情報に含まれる前記服用者ＩＤと前記変換情報と前記入居者マスターとに基づいて前記服用者に対応する入居者を特定する。また、前記ステップＳ６２において、前記制御部５１は、前記ステップＳ６１で読み取られた前記第１配薬情報と、前記ステップＳ６２における特定結果とを読取履歴として前記データ記憶部５２に記憶させる。これにより、前記配薬支援装置５では、前記読取履歴を参照及び出力することが可能である。
<Step S62>
In step S62, the control unit 51 controls the dosing person corresponding to the dosing person based on the dosing person ID, the conversion information, and the resident master included in the first medicine distribution information read in step S61. identify the person. In step S62, the control unit 51 causes the data storage unit 52 to store the first medicine distribution information read in step S61 and the specific result obtained in step S62 as reading history. Thereby, the medicine distribution support device 5 can refer to and output the reading history.
＜ステップＳ６３＞
そして、ステップＳ６３において、前記制御部５１は、前記薬包８１の服用時期と、前記ステップＳ６２で特定された前記服用者に対応する入居者の氏名及び顔画像６３と、を前記携帯端末６に表示させる（図４参照）。ここに、前記ステップＳ６３は、前記制御部５１の前記表示制御部５１１によって実行される処理である。これにより、配薬担当者は、前記入居者の顔画像６３を確認することにより、前記入居者が前記薬包８１の薬品を服用する服用者として正しい旨を容易かつ確実に認識することができるため、配薬担当者による配薬ミスが抑制される。また、前記配薬支援システム１０の構成によれば、前記顔画像６３を表示されることにより、前記入居者各々が当該入居者を識別するためのリストバンドなどを装着する必要がないため、前記老健施設Ｂの運営に好適である。なお、前記入居者マスターに、１人の前記入居者について表情又は撮影角度の異なる複数の前記顔画像６３が予め登録されていることも他の実施形態として考えられる。これにより、配薬担当者が前記顔画像６３各々に基づいて前記入居者をより正確に判断することができる。
<Step S63>
Then, in step S63, the control unit 51 sends the dosing time of the medicine package 81 and the name and face image 63 of the resident corresponding to the dosing person identified in step S62 to the mobile terminal 6. display (see FIG. 4). Here, the step S<b>63 is a process executed by the display control section 511 of the control section 51 . Thus, by checking the face image 63 of the resident, the person in charge of medicine distribution can easily and reliably recognize that the resident is the right person to take the medicine in the medicine package 81. Therefore, mistakes in drug distribution by the person in charge of drug distribution are suppressed. Further, according to the configuration of the medicine distribution support system 10, by displaying the face image 63, each resident does not need to wear a wristband or the like for identifying the resident. It is suitable for the operation of the health care facility B for the elderly. In addition, it is also conceivable as another embodiment that a plurality of face images 63 with different facial expressions or photographing angles are registered in advance in the resident master for one resident. This allows the person in charge of medicine distribution to more accurately determine the resident based on each of the facial images 63 .
［第２実施形態］
前述したように、前記老健施設Ｂで実行される前記ステップＳ７の配薬作業では、配薬担当者により薬品と入居者とが照合されながら配薬が行われる。以下、本実施形態では、配薬担当者による薬品の配薬作業を支援することにより配薬時における人為的ミスの抑制を図る構成について説明する。
[Second embodiment]
As described above, in the medicine distribution work of step S7 executed in the health care facility for the elderly B, medicine is distributed while the medicine and the residents are collated by the person in charge of medicine distribution. Hereinafter, in this embodiment, a configuration for suppressing human error at the time of drug distribution by supporting the drug distribution work of the person in charge of drug distribution will be described.
まず、図１４を参照しつつ、本実施形態に係る配薬支援システム１００の構成について説明する。なお、前記配薬支援システム１００について、前記配薬支援システム１０（図１参照）と同様の構成には同じ符号を付しており、その説明を省略する。
First, the configuration of a medicine distribution support system 100 according to this embodiment will be described with reference to FIG. 14 . In addition, about the said medicine distribution support system 100, the same code|symbol is attached|subjected to the same structure as the said medicine distribution support system 10 (refer FIG. 1), and the description is abbreviate|omitted.
図１４に示すように、前記調剤支援装置１は、ＵＳＢポート１８を備える。前記ＵＳＢポート１８は、ＵＳＢメモリ１９を着脱可能であって、前記ＵＳＢメモリ１９に対するデータの書き込み及び前記ＵＳＢメモリ１９からのデータの読み出しが可能である。なお、前記ＵＳＢメモリ１９に限らず、ＣＤ、ＤＶＤ、ＢＤなどの他の記録メディアを利用することも考えられる。
As shown in FIG. 14 , the dispensing support device 1 has a USB port 18 . A USB memory 19 can be attached to and detached from the USB port 18 , and data can be written to and read from the USB memory 19 . It is conceivable to use not only the USB memory 19 but also other recording media such as CDs, DVDs, and BDs.
また、前記調剤支援装置１では、前記制御部１１が、前記調剤支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより配薬データ出力部１１４、残薬情報入力部１１５、及び残薬通知部１１６として機能する。なお、前記配薬データ出力部１１４が配薬データ出力手段の一例、前記残薬情報入力部１１５が残薬情報入力手段の一例、前記残薬通知部１１６が残薬通知手段の一例である。
In the dispensing assistance apparatus 1, the control unit 11 functions as a medicine distribution data output unit 114, a remaining medicine information input unit 115, and a remaining medicine notification unit 116 by executing various processes according to the dispensing assistance program. do. The medicine distribution data output unit 114 is an example of medicine distribution data output means, the remaining medicine information input unit 115 is an example of remaining medicine information input means, and the remaining medicine notification unit 116 is an example of remaining medicine notification means.
前記配薬データ出力部１１４は、前記薬包８１各々に薬品を分包する際に用いられ、前記処方データ記憶部１２１に記憶されている処方データに基づく配薬データを前記ＵＳＢポート１８に出力し、前記ＵＳＢポート１８から前記ＵＳＢメモリ１９に記録させることが可能である。特に、前記配薬データ出力部１１４は、前記配薬データを前記配薬グループの単位で出力することが可能である。具体的に、前記配薬データ出力部１１４は、前記操作装置１５に対するユーザー操作により前記老健施設Ｂが指定された場合に、その老健施設Ｂに入居している入居者各々に対応する処方データを抽出し、その処方データに基づく配薬データを出力可能である。これにより、前記処方データのうち必要な処方データだけを容易に利用することが可能である。
The medicine distribution data output unit 114 is used when the medicine is packaged in each of the medicine packages 81, and outputs medicine distribution data based on the prescription data stored in the prescription data storage unit 121 to the USB port 18. and can be recorded in the USB memory 19 from the USB port 18 . In particular, the medicine distribution data output unit 114 can output the medicine distribution data in units of the medicine distribution groups. Specifically, when the health care facility for the elderly B is designated by the user's operation on the operating device 15, the medicine distribution data output unit 114 outputs prescription data corresponding to each resident of the health care facility for the elderly B. It is possible to extract and output drug distribution data based on the prescription data. This makes it possible to easily use only necessary prescription data among the prescription data.
そのため、前記調剤支援装置１の前記データ記憶部１２には、施設マスター及び入居者マスターが記憶されており、前記配薬データ出力部１１４は、前記施設マスター及び前記入居者マスターに基づいて必要な前記処方データを抽出する。なお、前記配薬データ出力部１１４は、前記配薬データに前記施設マスター及び前記入居者マスターの情報の一部又は全部を付加して出力することも可能である。
Therefore, a facility master and a resident master are stored in the data storage unit 12 of the dispensing support device 1, and the medicine distribution data output unit 114 outputs necessary information based on the facility master and the resident master. extracting the prescription data; The medicine distribution data output unit 114 can add part or all of the information of the facility master and the resident master to the medicine distribution data and output the medicine distribution data.
ここに、図１５は、前記施設マスター及び前記入居者マスターの一例を示す図である。なお、前記施設マスター及び前記入居者マスター各々の登録作業は、例えば前記調剤支援装置１の初期設定又はマスターメンテナンスなどにおいて、前記調剤支援装置１の前記表示装置１４及び前記操作装置１５などを用いて行われる。
Here, FIG. 15 is a diagram showing an example of the facility master and the resident master. The registration work of each of the facility master and the resident master is performed using the display device 14 and the operation device 15 of the dispensing support device 1, for example, in initial setting or master maintenance of the dispensing support device 1. done.
図１５に示すように、前記施設マスターには、前記老健施設Ｂごとに対応する施設コード、施設名称、及び印字フォーマットが関連付けて記憶されている。前記施設コード及び前記施設名称は、前記老健施設Ｂを識別するための識別情報の一例であって、前記印字フォーマットは、前記薬品分包装置３において前記薬包８１に印刷する項目のフォーマットの種類を識別するための情報である。なお、前記施設コードは、例えば前記配送先ＩＤ（図２参照）と同一である。
As shown in FIG. 15, the facility master stores a facility code, a facility name, and a printing format corresponding to each health facility B in association with each other. The facility code and the facility name are examples of identification information for identifying the health care facility for the elderly B, and the print format is the type of format of items to be printed on the medicine package 81 in the medicine packaging device 3. This is information for identifying the The facility code is the same as the delivery destination ID (see FIG. 2), for example.
また、図１５に示すように、前記入居者マスター各々は、前記施設マスターに登録されている前記老健施設Ｂ各々に関連付けて記憶される。具体的に、前記入居者マスターには、入居者ごとに対応する服用者ＩＤ、服用者名、入居者ＩＤ、グループ、及び印字フォーマットが記憶されている。前記服用者ＩＤ、前記服用者名、及び前記入居者ＩＤは前記老健施設Ｂに入居する入居者を識別するための識別情報の一例である。特に、前記服用者ＩＤは、前記薬局Ａ側の前記調剤支援装置１などにおいて前記入居者（服用者）を識別するために予め登録される識別情報であり、前記入居者ＩＤは、前記老健施設Ｂ側の前記配薬支援装置５などにおいて前記入居者を識別するために予め登録される識別情報である。例えば、前記マスター記憶部５２１に記憶されている前記入居者マスターが前記老健施設Ｂ側から前記薬局Ａ側に提供されることにより、前記薬局Ａ側で前記調剤支援装置１の前記入居者マスターに前記入居者ＩＤが登録される。なお、前記入居者マスターにおける前記服用者ＩＤと前記入居者ＩＤとの対応関係は、前記配薬支援装置５で用いられる前記変換情報における前記服用者ＩＤと前記入居者ＩＤとの対応関係と同じである。
Further, as shown in FIG. 15, each of the resident masters is stored in association with each of the health care facilities B registered in the facility master. Specifically, in the resident master, a dosing person ID, a dosing person name, a resident ID, a group, and a print format corresponding to each resident are stored. The patient ID, the name of the patient, and the resident ID are examples of identification information for identifying a resident who resides in the healthcare facility for the elderly. In particular, the dosing person ID is identification information registered in advance to identify the resident (dosing person) in the dispensing support device 1 on the pharmacy A side, and the resident ID is the health care facility for the elderly. This is identification information registered in advance for identifying the resident in the medicine distribution support device 5 on the B side or the like. For example, when the resident master stored in the master storage unit 521 is provided from the health care facility for the elderly B side to the pharmacy A side, the resident master of the dispensing support device 1 is transferred to the pharmacy A side. The resident ID is registered. Note that the correspondence relationship between the dosing person ID and the resident ID in the resident master is the same as the correspondence relationship between the dosing person ID and the resident ID in the conversion information used in the medicine distribution support device 5. is.
また、前記グループは、前記老健施設Ｂにおける病棟、病室、又はフロアなどにより一連の配薬グループとして分類されたグループを識別するための識別情報である。なお、前記老健施設Ｂでは、入居者への配薬作業が前記グループごとに行われる。さらに、前記印字フォーマットは、前記薬品分包装置３において前記薬包８１及び前記薬袋８２などに印刷する項目及び配置などのフォーマットの種類を識別するための情報である。なお、前記入居者マスターに登録された前記印字フォーマットは、例えば前記施設マスターにおいて前記印字フォーマットが登録されている場合でも優先的に採用される。
The group is identification information for identifying a group classified as a series of medicine distribution groups by wards, rooms, floors, or the like in the health care facility B for the elderly. In the health care facility for the elderly B, the work of distributing medicine to residents is performed for each group. Further, the print format is information for identifying the type of format such as the items and layout to be printed on the medicine package 81 and the medicine bag 82 in the medicine packaging device 3 . Note that the print format registered in the resident master is preferentially adopted even when the print format is registered in the facility master, for example.
このように構成された前記配薬支援システム１００では、前記調剤支援装置１において、前記服用者ＩＤと前記入居者ＩＤとの対応関係を把握することが可能である。そのため、前記制御部１１が、前記第１配薬情報に含まれる前記服薬者ＩＤに代えて又は前記服薬者ＩＤと共に、前記入居者ＩＤを前記薬品分包装置３によって前記薬包８１に印刷させることが考えられる。
In the medicine distribution support system 100 configured in this manner, the correspondence relationship between the dosing person ID and the resident ID can be grasped in the dispensing support device 1 . Therefore, the control unit 11 causes the medicine packing device 3 to print the resident ID on the medicine package 81 instead of or together with the medicine taking person ID included in the first medicine distribution information. can be considered.
また、前記残薬情報入力部１１５は、前記配薬支援装置５において後述の残薬情報出力部５１６によって出力される残薬情報を入力可能である。例えば、前記残薬情報入力部１１５は、前記ネットワークＮ１及び前記ネットワークＮ２などを介して、前記残薬情報の送信を前記配薬支援装置５に要求し、前記配薬支援装置５から送信される前記残薬情報を取得する。また、前記残薬情報入力部１１５は、前記ＵＳＢメモリ１９などの記録媒体から前記残薬情報を読み取って入力することも可能であり、前記配薬支援装置５からメールなどによって送信された前記残薬情報を入力することも可能である。
Further, the remaining medicine information input unit 115 can input remaining medicine information output by a remaining medicine information output unit 516 described later in the medicine distribution support device 5 . For example, the remaining medicine information input unit 115 requests the medicine distribution support device 5 to transmit the remaining medicine information via the network N1 and the network N2, and the information is transmitted from the medicine distribution support device 5. The remaining medicine information is acquired. In addition, the remaining medicine information input unit 115 can read and input the remaining medicine information from a recording medium such as the USB memory 19, and the remaining medicine information sent from the medicine distribution support device 5 by e-mail or the like can be input. It is also possible to enter medication information.
前記残薬通知部１１６は、前記残薬情報入力部１１５により入力された前記残薬情報と前記処方データとに基づいて、前記処方データに含まれる処方薬として使用可能な残薬の情報を通知可能である。例えば、前記残薬通知部１１６は、前記処方データの発行処理（図４のステップＳ１）において、調剤対象の前記処方データで使用可能な残薬が存在する旨の注意喚起を表示することが可能である。なお、前記調剤支援装置１では、前記制御部１１が、前記操作装置１５のユーザー操作に応じて任意のタイミングで前記表示装置１４などに前記残薬情報を表示させることも可能である。また、前記残薬通知部１１６は、前記残薬情報を前記調剤支援装置１に通信可能に接続された前記電子カルテシステム又は前記処方入力端末などの上位システム（不図示）に送信することも可能である。これにより、前記上位システムを使用する医師に前記残薬情報を通知して前記処方データの修正などを促すことができ、薬品の無駄を抑制することが可能である。なお、前記薬局Ａ側の薬剤師が、前記調剤支援装置１で表示される前記残薬情報を参照し、残薬の量を医師に連絡して、新たな処方入力時に残薬を除いた処方入力を促すこと、又は入力済みの処方から残薬を除く修正（再発行）を促すことが可能である。
The remaining medicine notification unit 116 notifies information of remaining medicines that can be used as prescription medicines included in the prescription data based on the remaining medicine information input by the remaining medicine information input unit 115 and the prescription data. It is possible. For example, the remaining medicine notification unit 116 can display a warning to the effect that there are remaining medicines that can be used in the prescription data to be dispensed in the prescription data issuing process (step S1 in FIG. 4). is. In the dispensing support device 1 , the control section 11 can display the remaining medicine information on the display device 14 or the like at any timing according to the user's operation of the operation device 15 . In addition, the remaining medicine notification unit 116 can also transmit the remaining medicine information to a host system (not shown) such as the electronic medical chart system or the prescription input terminal communicably connected to the dispensing assistance apparatus 1. is. As a result, it is possible to notify the doctor using the host system of the remaining drug information and prompt him/her to correct the prescription data, thereby suppressing the waste of drugs. The pharmacist at the pharmacy A refers to the remaining medicine information displayed on the dispensing assistance device 1, informs the doctor of the amount of the remaining medicine, and inputs a new prescription excluding the remaining medicine. , or correction (reissue) to remove the remaining medicine from the entered prescription.
一方、図１４に示すように、前記配薬支援装置５は、ＵＳＢポート５８を備える。前記ＵＳＢポート５８は、前記ＵＳＢメモリ１９が着脱可能であり、前記ＵＳＢメモリ１９に対するデータの書き込み及び前記ＵＳＢメモリ１９からのデータの読み出しが可能である。
On the other hand, as shown in FIG. 14 , the medicine distribution support device 5 has a USB port 58 . The USB memory 19 can be detachably attached to the USB port 58 , and data can be written to and read from the USB memory 19 .
また、前記配薬支援装置５では、前記データ記憶部５２に配薬データ記憶部５２３が含まれる。前記配薬データ記憶部５２３には、前記調剤支援装置１から出力され、前記ＵＳＢポート５８によって前記ＵＳＢメモリ１９から読み出される前記配薬データが記憶される。
Further, in the medicine distribution support device 5 , the data storage unit 52 includes a medicine distribution data storage unit 523 . The medicine distribution data storage unit 523 stores the medicine distribution data output from the dispensing support device 1 and read from the USB memory 19 by the USB port 58 .
また、前記配薬支援装置５では、前記制御部５１が、前記配薬支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより配薬データ入力部５１４、服薬完了入力部５１５、及び残薬情報出力部５１６として機能する。なお、前記配薬データ入力部５１４が配薬データ入力手段の一例、前記服薬完了入力部５１５が服薬完了入力手段の一例、前記残薬情報出力部５１６が残薬情報出力手段の一例である。
Further, in the medicine distribution support device 5, the control unit 51 executes various processes according to the medicine distribution support program to obtain a medicine distribution data input unit 514, a medication completion input unit 515, and a remaining medicine information output unit 516. function as The medicine distribution data input unit 514 is an example of medicine distribution data input means, the medicine completion input unit 515 is an example of medicine completion input means, and the remaining medicine information output unit 516 is an example of remaining medicine information output means.
前記配薬データ入力部５１４は、前記調剤支援装置１により出力された前記配薬データを、薬品の配送先である前記老健施設Ｂに設けられた前記配薬支援装置５に入力することが可能である。具体的に、前記配薬データ入力部５１４は、前記操作装置５５のユーザー操作に応じて、前記ＵＳＢポート５８に接続される前記ＵＳＢメモリ１９から前記配薬データを読み出すことにより前記配薬データを前記配薬支援装置５に入力する。
The medicine distribution data input unit 514 can input the medicine distribution data output by the dispensing support device 1 to the medicine distribution support device 5 provided in the healthcare facility for the elderly B, which is the delivery destination of the medicine. is. Specifically, the medicine distribution data input unit 514 reads out the medicine distribution data from the USB memory 19 connected to the USB port 58 according to the user's operation of the operation device 55, thereby obtaining the medicine distribution data. Input to the medicine distribution support device 5 .
前記服薬完了入力部５１５は、前記表示装置５４又は前記携帯端末６により後述の入居者一覧画面２１１（図２３参照）に表示された服用者ごとの服薬完了の入力操作を受け付ける。具体的に、前記服薬完了入力部５１５は、前記操作装置５５又は前記携帯端末６に対する前記服用者の服薬完了の入力操作を受け付ける。
The medication completion input unit 515 receives an input operation of medication completion for each patient displayed on a resident list screen 211 (see FIG. 23) described later by the display device 54 or the mobile terminal 6 . Specifically, the medication completion input unit 515 receives an input operation of the dosing person to the operation device 55 or the mobile terminal 6 to indicate completion of medication administration.
前記残薬情報出力部５１６は、前記服用者が服用しなかった残薬に関する残薬情報の入力操作を受け付けると共に、前記残薬情報を出力可能である。具体的に、前記残薬情報出力部５１６は、前記操作装置５５又は前記携帯端末６に対する前記残薬情報の入力操作を受け付ける。そして、前記残薬情報出力部５１６は、前記残薬情報を前記データ記憶部５２に記憶すると共に、前記ネットワークＮ１及び前記ネットワークＮ２などを介して前記調剤支援装置１に送信出力する。
The remaining medicine information output unit 516 is capable of receiving an input operation of remaining medicine information related to the remaining medicine that the patient did not take, and outputting the remaining medicine information. Specifically, the remaining medicine information output unit 516 receives an input operation of the remaining medicine information to the operation device 55 or the mobile terminal 6 . The remaining medicine information output unit 516 stores the remaining medicine information in the data storage unit 52, and transmits and outputs the information to the dispensing support apparatus 1 via the network N1 and the network N2.
また、前記配薬支援装置５では、前記制御部１１が前記操作装置５５又は前記携帯端末６のユーザー操作に応じて初期設定情報として前記老健施設Ｂ及び入居者の情報を登録可能である。ここに、図１６は施設登録画面の一例を示す図、図１７は入居者登録画面の一例を示す図である。
Further, in the medicine distribution support device 5 , the control section 11 can register information on the health care facility for the elderly B and residents as initial setting information according to the user's operation of the operation device 55 or the mobile terminal 6 . Here, FIG. 16 is a diagram showing an example of the facility registration screen, and FIG. 17 is a diagram showing an example of the resident registration screen.
図１６に示すように、前記制御部１１は、前記操作装置５５のユーザー操作に応じて、施設コード及び施設名称を登録するための施設登録画面を表示させる。前記施設登録画面では、前記施設コード及び前記施設名称が入力された後、登録キーが操作されることにより、それらの情報が施設マスターとして前記マスター記憶部５２１に記憶される。なお、前記施設コード及び前記施設名称は、前記調剤支援装置１の前記施設マスター（図１５参照）に登録される施設コード及び施設名称と同じである。
As shown in FIG. 16, the control unit 11 displays a facility registration screen for registering a facility code and a facility name in accordance with the user's operation of the operation device 55 . After the facility code and the facility name are entered on the facility registration screen, the information is stored in the master storage unit 521 as a facility master by operating the registration key. The facility code and facility name are the same as the facility code and facility name registered in the facility master (see FIG. 15) of the dispensing support device 1. FIG.
また、図１７に示すように、前記制御部１１は、前記操作装置５５のユーザー操作に応じて、入居者の情報を登録するための入居者登録画面を表示させる。具体的に、前記入居者登録画面では、入居者ＩＤ、入居者の名前、仮名、生年月日、性別、管理区分、グループ、部屋コード、コメント、及び顔画像（写真）の入力が可能である。前記管理区分では、例えば、薬品の服用を自己で管理する自己管理であるか否かなどが選択される。前記管理区分には、服薬時の配薬及び服薬の有無の確認が必要である「服薬確認要」、所定期間の薬品が服用者に預けられ、服薬時の配薬は不要であるが服薬の有無の確認が必要である「服薬確認要（自己管理）」、及び所定期間の薬品が服用者に預けられ、服薬時の配薬及び服用の確認が共に不要である「服薬確認不要（自己管理）」などが含まれる。前記コメントには、入居者について注意すべき事項などが任意に記載可能であり、前記コメントは後述の入居者確認画面２１３（図２５参照）に表示可能である。また、顔画像（写真）の入力手法としては、予め撮影された写真を一覧から選択して取り込む取込入力、及び入居者の情報を登録する際に前記携帯端末６の前記カメラ６２を用いて撮影する撮影入力がある。そして、前記入居者登録画面では、入居者の情報が入力された後、登録キーが操作されることによりそれらの情報が前記入居者マスターとして前記マスター記憶部５２１に記憶される。なお、入居者の情報に含まれる入居者ＩＤ、入居者の名前（仮名）、及びグループなどは、前記調剤支援装置１の前記入居者マスター（図１５参照）に登録される入居者ＩＤ、服用者名、及びグループと同じである。また、前記入居者登録画面において、データキーが操作された場合には、前記制御部１１は、その後の操作に応じて入居者の情報のインポート又はエクスポートを実行する。
In addition, as shown in FIG. 17, the control unit 11 displays a resident registration screen for registering resident information according to the user's operation of the operation device 55 . Specifically, on the resident registration screen, it is possible to input the resident ID, resident name, pseudonym, date of birth, gender, management category, group, room code, comment, and face image (photograph). . In the management category, for example, it is selected whether or not it is self-management in which medication is managed by oneself. The management categories include "confirmation of medication required", which requires confirmation of drug distribution and whether or not the drug is taken, and "confirmation of medication required", in which the drug is deposited with the user for a predetermined period of time, and distribution of the drug is not required, but confirmation of drug intake is required. “Medication confirmation required (self-management),” which requires confirmation of presence or absence, and “medication confirmation not required (self-management),” where the drug is deposited with the user for a predetermined period and neither distribution nor confirmation of taking is required. )”, etc. The comment can arbitrarily describe matters to be noted about the resident, and the comment can be displayed on a resident confirmation screen 213 (see FIG. 25), which will be described later. In addition, as a face image (photograph) input method, a photograph taken in advance is selected from a list and input is taken, and the camera 62 of the mobile terminal 6 is used when registering the information of the resident. There is a shooting input to shoot. On the resident registration screen, after the resident information is input, the information is stored in the master storage unit 521 as the resident master by operating the registration key. Note that the resident ID, resident name (pseudonym), group, etc. included in the resident information are the resident ID registered in the resident master (see FIG. Same as person name and group. Further, when the data key is operated on the resident registration screen, the control unit 11 imports or exports the resident information according to the subsequent operation.
以下、このように構成された前記配薬支援システム１００において実行される各種の処理について説明する。なお、前記配薬支援システム１００においても、前記薬品分包処理（図８参照）、前記収容時照合処理（図１０参照）、前記配送時照合処理（図１１参照）、及び前記受取時処理（図１２参照）などが実行される。
Various processes executed in the medicine distribution support system 100 configured as described above will be described below. In the medicine distribution support system 100 as well, the medicine packaging process (see FIG. 8), the matching process at the time of accommodation (see FIG. 10), the matching process at the time of delivery (see FIG. 11), and the process at the time of receipt (see FIG. 11) 12) and the like are executed.
［処方データの発行処理］
まず、図１８を参照しつつ、前記配薬支援システム１００で実行される前記処方データ発行処理について説明する。なお、前記処方データの発行処理について、図５で説明した処理手順と同様の処理手順については同じ符号を付しており、その説明を省略する。
[Prescription data issuing process]
First, the prescription data issuing process executed by the medicine distribution support system 100 will be described with reference to FIG. In addition, regarding the issuing process of the prescription data, the same processing procedures as those explained with reference to FIG.
＜ステップＳ１１１＞
図１８に示すように、前記ステップＳ１１において前記処方データの発行操作が行われると、続くステップＳ１１１において、前記制御部１１は、前記残薬情報を入力するための残薬情報入力処理を実行する。ここに、前記ステップＳ１１１は、前記制御部１１の前記残薬情報入力部１１５によって実行される。
<Step S111>
As shown in FIG. 18, when the operation for issuing the prescription data is performed in step S11, in subsequent step S111, the control unit 11 executes remaining medicine information input processing for inputting the remaining medicine information. . Here, step S<b>111 is executed by the remaining medicine information input unit 115 of the control unit 11 .
例えば、前記ステップＳ１１１では、前記制御部１１が、前記ネットワークＮ１及び前記ネットワークＮ２などを介して前記配薬支援装置５に前記残薬情報の送信を要求する。そして、前記制御部１１は、前記配薬支援装置５から前記ネットワークＮ１及び前記ネットワークＮ２などを介して送信される前記残薬情報を受信する。なお、前記配薬支援装置５から予め設定された期間ごと又は予め定められたタイミングで自動的に前記残薬情報が前記ネットワークＮ１及び前記ネットワークＮ２などを介して送信され、前記残薬情報入力部１１５が前記残薬情報を取得することも考えられる。また、前記配薬支援装置５において前記ＵＳＢメモリ１９などの記録媒体に前記残薬情報が記録され、前記調剤支援装置１において前記ＵＳＢメモリ１９などの記録媒体から前記残薬情報が読み出されることも考えられる。これにより、前記ネットワークＮ１及び前記ネットワークＮ２を介した連携を伴うことなく前記残薬情報を前記調剤支援装置１で活用することが可能となる。
For example, in step S111, the control unit 11 requests the medicine distribution support device 5 to transmit the remaining medicine information via the network N1 and the network N2. Then, the control unit 11 receives the remaining medicine information transmitted from the medicine distribution support device 5 via the network N1 and the network N2. In addition, the remaining medicine information is automatically transmitted from the medicine distribution support device 5 every predetermined period or at a predetermined timing via the network N1 and the network N2, and the remaining medicine information input unit It is also conceivable that 115 acquires the remaining medicine information. Further, the medicine distribution support device 5 may record the remaining drug information in a recording medium such as the USB memory 19, and the dispensing support device 1 may read the remaining drug information from the recording medium such as the USB memory 19. Conceivable. As a result, the remaining medicine information can be utilized by the dispensing assistance apparatus 1 without cooperation via the network N1 and the network N2.
＜ステップＳ１１２＞
次に、ステップＳ１１２において、前記制御部１１は、前記ステップＳ１１１で取得した前記残薬情報と前記処方データとに基づいて、前記処方データに含まれる処方薬として使用可能な残薬の情報を通知する。ここに、前記ステップ１１２は、前記制御部１１の前記残薬通知部１１６によって実行される。また、前記制御部１１は、前記ステップＳ１１２において、前記処方データにおける処方日が、前記残薬情報に含まれる残薬の有効期限内であるか否かを判断し、前記有効期限内であるか否かを前記表示装置１４などに表示させることも考えられる。
<Step S112>
Next, in step S112, the control unit 11 notifies information of remaining medicines that can be used as prescription medicines contained in the prescription data based on the remaining medicine information and the prescription data acquired in step S111. do. Here, the step 112 is executed by the remaining medicine notification section 116 of the control section 11 . In step S112, the control unit 11 determines whether the prescription date in the prescription data is within the expiration date of the remaining medicine included in the remaining medicine information. It is also conceivable to display on the display device 14 or the like whether or not.
例えば、前記ステップＳ１１２では、前記制御部１１が、前記残薬情報と前記処方データとに基づいて、前記処方データのうち前記残薬情報において残薬として存在するため分包が不要な薬品を判断する。そして、前記残薬として存在する薬品の情報を前記表示装置１４などに表示させる。これにより、前記表示装置１４を参照する薬剤師などが、前記残薬を利用可能である旨を容易に認識することが可能であり、例えば医師への前記処方データの修正照会を行うことにより薬品の無駄を抑制することが可能になる。具体的には、前記残薬情報を確認した上で服用日数又は服用回数などが調整されることが考えられる。
For example, in step S112, the control unit 11 determines, based on the remaining drug information and the prescription data, which drugs do not need to be packaged because they are present as remaining drugs in the remaining drug information among the prescription data. do. Then, the display device 14 or the like is made to display the information of the medicines existing as the remaining medicines. As a result, a pharmacist or the like who refers to the display device 14 can easily recognize that the remaining medicine can be used. Waste can be suppressed. Specifically, after confirming the remaining medicine information, it is conceivable that the number of dosing days or the number of times of dosing may be adjusted.
なお、このとき医師が、前記処方データから前記残薬を使用可能な服用時期又は薬品を除いた場合には、前記残薬を使用することが前提になるため、前記老健施設Ｂに配送される薬品が不足した状態となる。そこで、例えば前記ステップＳ１２における前記分包データの生成時に、前記残薬の存在により分包対象から除かれた薬品についても空の前記薬包８１が発行されるように前記分包データが生成されることが考えられる。具体的には、前記分包データのうち前記残薬の存在により分包対象から除かれた薬品に対応する分包データに、その服用時期と、その服用時期に使用する残薬を特定するための残薬特定情報（例えば、服用時期など）とが含まれることが考えられる。
At this time, if the doctor excludes the dosing period or medicine that allows the use of the remaining medicine from the prescription data, it is assumed that the remaining medicine will be used. There is a shortage of drugs. Therefore, for example, when the packaging data is generated in step S12, the packaging data is generated so that the empty medicine package 81 is issued even for the medicine excluded from the packaging target due to the presence of the remaining medicine. can be considered. Specifically, in the divided packaging data corresponding to the medicine excluded from the divided packaging due to the presence of the remaining medicine, to specify the dosing time and the remaining medicine to be used at the dosing time. remaining medicine identification information (for example, dosing period).
そして、前記薬品分包装置３では、残薬を使用する前記服用時期及び前記残薬特定情報が空の前記薬包８１に印刷される。例えば、空の前記薬包８１には、「△月△日夕食後は、○月○日夕食後の薬品を服用して下さい」などのメッセージが表示されることが考えられる。これにより、前記老健施設Ｂでは、空の前記薬包８１を参照することにより前記服用時期ごとに使用するべき残薬を判断することが可能である。なお、前記残薬が使用可能であるか否かの判断は、前記服用時期ごとに行われること、即ち前記薬包８１の単位で行われることが考えられる。これにより、前記薬包８１内の薬品と残薬として残っている薬品とを合わせて服用する必要がなく、配薬ミスの発生を抑制することができる。また、前記分包データの生成時に、分包対象から除かれた薬品に関する情報が前記操作装置１５の操作入力によって入力されることが考えられる。さらに、前記調剤支援装置１の前記制御部１１が、前記残薬を使用する旨の修正が医師によって行われた場合に、その修正前後の前記処方データに基づいて、分包対象から除かれた薬品の服用時期などを判断することも考えられる。
Then, in the medicine packaging device 3 , the dosing time when the remaining medicine is to be used and the remaining medicine specifying information are printed on the empty medicine package 81 . For example, it is conceivable that the empty medicine package 81 displays a message such as "After dinner on △ month △ day, please take the medicine after dinner on XX day". As a result, at the healthcare facility for the elderly B, it is possible to determine the remaining medicines to be used for each of the dosing times by referring to the empty medicine package 81 . It is conceivable that the judgment as to whether or not the remaining medicine can be used is made for each dosing period, that is, for each medicine package 81 . As a result, there is no need to take the medicine in the medicine package 81 and the medicine remaining as the remaining medicine together, and the occurrence of medicine distribution errors can be suppressed. In addition, it is conceivable that information related to medicines excluded from the packaging target is input by operating the operation device 15 when the packaging data is generated. Furthermore, when the doctor makes a correction to the effect that the remaining medicine is to be used, the control unit 11 of the dispensing support device 1 is excluded from the sachet-package target based on the prescription data before and after the correction. It is also conceivable to determine when to take drugs.
＜ステップＳ１４＞
その後、ステップＳ１４において、前記制御部１１は、前記老健施設Ｂ側で利用される配薬データの出力操作を待ち受ける（Ｓ１４：Ｎｏ側）。具体的に、前記制御部１１は、前記操作装置１５に対するユーザー操作によって前記配薬データの出力操作が実行されたか否かを判断する。ここで、前記配薬データの出力操作が行われたと判断すると（Ｓ１４：Ｙｅｓ側）、処理はステップＳ１５に移行する。
<Step S14>
After that, in step S14, the control unit 11 waits for an operation to output medicine distribution data used in the health care facility for the elderly B side (S14: No side). Specifically, the control unit 11 determines whether or not the operation for outputting the medicine distribution data has been performed by the user's operation on the operation device 15 . Here, when it is determined that the operation for outputting the medicine distribution data has been performed (S14: Yes side), the process proceeds to step S15.
＜ステップＳ１５＞
ステップＳ１５において、前記制御部１１は、前記ステップＳ１１で発行操作が行われた前記処方データに基づいて前記配薬データを生成し、前記配薬データを前記ＵＳＢポート１８に出力して前記ＵＳＢメモリ１９に記録する。即ち、前記制御部１１は、前記処方データ及び前記分包データと同様に、前記配薬グループである前記老健施設Ｂ又は前記グループなどの単位で前記配薬データを出力する。これにより、前記薬包８１及び前記薬袋８２等と共に前記ＵＳＢメモリ１９を前記配薬支援装置５に配送することにより、前記ＵＳＢメモリ１９に記憶されている前記配薬データを前記配薬支援装置５で利用し、配薬担当者による配薬作業の効率化及び配薬ミスの抑制を図ることが可能となる。また、前記ステップＳ１１で発行操作が行われた前記処方データを対象として前記配薬データが生成されるため、前記配薬データを生成するための抽出条件などを再度設定する手間が軽減され、また、調剤対象であって前記処方データと異なる前記配薬データが生成されることが防止される。
<Step S15>
In step S15, the control unit 11 generates the medicine distribution data based on the prescription data issued in step S11, outputs the medicine distribution data to the USB port 18, and outputs the medicine distribution data to the USB memory. Record at 19. That is, the control unit 11 outputs the medicine distribution data in units of the healthcare facility for the elderly B or the group, which is the medicine distribution group, in the same manner as the prescription data and the packet data. Thus, by delivering the USB memory 19 together with the medicine package 81 and the medicine bag 82 to the medicine distribution support device 5, the medicine distribution data stored in the USB memory 19 can be transferred to the medicine distribution support device 5. , it is possible to improve the efficiency of medicine distribution work by the person in charge of medicine distribution and to reduce medicine distribution mistakes. In addition, since the medicine distribution data is generated for the prescription data for which the issuing operation is performed in step S11, the trouble of setting again the extraction conditions for generating the medicine distribution data can be reduced. , the generation of the drug distribution data that is the object of dispensing and is different from the prescription data is prevented.
前記配薬データには、入居者ＩＤ、入居者名（服用者名）、グループ、仮名、薬品コード（ＹＪコード）、薬品名、服用日、服用時期（用法）、用量、剤形、一包化区分、副作用関連情報、及び頓服の１日最大用量（最大回数）などが含まれる。ここに、前記一包化区分は、同じ前記薬包８１内に分包される薬品を識別するための区分である。前記副作用関連情報は、薬品の添付文書に記載されている副作用に関する情報、又は前記薬局Ａなどにおいて予め薬品に対応付けて任意に登録された副作用に関する情報などである。なお、前記配薬支援システム１００では、前記薬局Ａ側の前記調剤支援装置１においても前記配薬支援装置５側で管理される入居者ＩＤ及びグループなどの情報が前記入居者マスターに登録される。そのため、前記制御部１１は、前記入居者マスターを参照して前記入居者ＩＤ及び前記グループなどの情報を前記配薬データに付加して出力することが可能である。これにより、複数の前記薬局Ａと複数の前記老健施設Ｂとの間で薬品の授受が行われる場合でも、前記配薬支援装置５が、前記配薬データに基づいて入居者を特定することが可能である。なお、前記配薬データに前記服用者ＩＤが含まれており、前記老健施設Ｂ各々において前記配薬支援装置５が前記服用者ＩＤと前記入居者ＩＤとの対応関係（前記変換情報）に基づいて前記服用者ＩＤに対応する入居者を判断することも他の実施形態として考えられる。
The drug distribution data includes resident ID, resident name (user name), group, pseudonym, drug code (YJ code), drug name, date of administration, time of administration (usage), dosage, dosage form, package classification, side effect-related information, and the maximum daily dose (maximum number of times) that should be taken. Here, the one-packaging section is a section for identifying drugs packaged in the same medicine package 81 . The side effect-related information is information on side effects described in package inserts of medicines, or information on side effects arbitrarily registered in association with medicines in the pharmacy A or the like in advance. In the medicine distribution support system 100, information such as a resident ID and a group managed by the medicine distribution support device 5 is also registered in the resident master in the dispensing support device 1 on the pharmacy A side. . Therefore, the control unit 11 can refer to the resident master and add information such as the resident ID and the group to the medicine distribution data and output the medicine distribution data. As a result, even when medicines are delivered and received between a plurality of pharmacies A and a plurality of health care facilities B, the medicine distribution support device 5 can identify residents based on the medicine distribution data. It is possible. In addition, the drug distribution data includes the drug recipient ID, and the drug distribution support device 5 in each of the health care facilities for the elderly B based on the correspondence relationship (the conversion information) between the drug recipient ID and the resident ID It is also conceivable as another embodiment to determine the resident corresponding to the above-mentioned patient ID.
ここに、図１９は、前記老健施設Ｂ１で利用される配薬データの一例を示す図である。図１９に示すように、前記配薬データには、前記分包データ（図６参照）に加えて、入居者ＩＤ、入居者名（服用者名）、グループ、剤形、一包化区分が含まれている。なお、前記一包化区分について、図１９に示す例では、「湯山一郎」の医薬品Ｍ１と医薬品Ｍ３とは共に一包化区分が「１」であり同じ前記薬包８１に分包されることが示されており、「湯山三郎」の医薬品Ｍ７と医薬品Ｍ８とは一包化区分が「１」、「２」であって異なる前記薬包８１に分包されることを示している。また、図１９では省略しているが、前述したように、前記配薬データには、副作用関連情報及び頓服の１日最大用量（最大回数）なども含まれる。
Here, FIG. 19 is a diagram showing an example of medicine distribution data used in the healthcare facility for the elderly B1. As shown in FIG. 19, the medicine distribution data includes, in addition to the packaging data (see FIG. 6), a resident ID, a resident name (name of a recipient), a group, a dosage form, and a package division. include. In the example shown in FIG. 19, regarding the single packaging division, both the medicine M1 and the medicine M3 of "Ichiro Yuyama" have the single packaging classification "1" and are packaged in the same medicine package 81. , indicating that the medicines M7 and M8 of "Saburo Yuyama" are packaged in different medicine packages 81, with the classifications of "1" and "2". In addition, although omitted in FIG. 19, as described above, the drug distribution data also includes side effect-related information and the maximum daily dose (maximum number of doses) of non-compliance.
なお、前記ＵＳＢメモリ１９は、前記配薬データの移動に利用される記録媒体の一例であって、前記ＵＳＢメモリ１９に代えて他のフラッシュメモリ又はハードディスクドライブなどの各種の記録媒体を用いることが可能である。また、本実施形態では、前記ＵＳＢメモリ１９のような記録媒体を用いて前記配薬データを移動可能な構成について説明するが、前記配薬データを前記配薬支援装置５に伝達することができればその手法はこれに限らない。例えば、前記配薬データ出力部１１４が、前記配薬データを前記通信インターフェース１３に出力し、前記通信インターフェース１３からインターネット等の前記ネットワークＮ１を通じて前記配薬支援装置５に送信出力な構成も考えられる。なお、前記配薬データ出力部１１４は、前記配薬データに対応する前記処方データを前記配薬支援装置５に送信出力することが可能な構成も考えられる。
The USB memory 19 is an example of a recording medium used for transferring the medicine distribution data, and instead of the USB memory 19, various recording media such as another flash memory or a hard disk drive can be used. It is possible. Further, in this embodiment, a configuration in which the medicine distribution data can be transferred using a recording medium such as the USB memory 19 will be described. The method is not limited to this. For example, a configuration in which the medicine distribution data output unit 114 outputs the medicine distribution data to the communication interface 13 and is transmitted from the communication interface 13 to the medicine distribution support device 5 via the network N1 such as the Internet is also conceivable. . The medicine distribution data output unit 114 may be configured to transmit and output the prescription data corresponding to the medicine distribution data to the medicine distribution support device 5 .
さらに、前記制御部１１は、前記調剤支援装置１及び前記配薬支援装置５が前記ネットワークＮ１及び前記ネットワークＮ２などを介して通信可能に接続されたサーバーなどの記憶部に前記配薬データを出力して記憶させることも考えられる。即ち、前記調剤支援装置１及び前記配薬支援装置５がクラウド上で前記配薬データを共有する構成が考えられる。これにより、前記配薬支援装置５の前記制御部５１は、前記サーバーなどの記憶部から前記配薬データを読み出して入力することが可能となる。また、前記薬品分包装置３において服用時期各々に対応する前記薬包８１が連続する前記薬包シートが服用者ごとに出力され、その薬包シートに検薬用の情報が印刷される前記薬包８１が付加される場合などには、その薬包８１に当該服用者に関する前記配薬データを示す一次元コード又は二次元コードなどのコードが印刷出力されることが考えられる。これにより、前記配薬支援装置５において、前記制御部５１が、前記検薬用の前記薬包８１から前記コードを読み取ることにより、服用者ごとに前記配薬データを入力することが可能となる。なお、前記コードは、前記薬包８１に限らず、例えば前記薬包８１と共に配送される紙媒体に印刷されることも考えられる。前記コードに含まれる前記配薬データには、当該服用者に対応する今回の前記配薬データにおける最初の服用時期である服用開始時期及び最後の服用時期を示す服用終了時期も含まれる。また、前記配薬データに代えて当該服用者に対応する前記処方データ（例えば、薬品名、用法、用量、服用開始日、服用終了日など）が前記検薬用の前記薬包８１に印刷出力される前記コードに含まれることも考えられる。
Further, the control unit 11 outputs the drug distribution data to a storage unit such as a server to which the dispensing support device 1 and the drug distribution support device 5 are communicably connected via the network N1 and the network N2. It is also conceivable to store the That is, a configuration is conceivable in which the dispensing support device 1 and the medicine distribution support device 5 share the drug distribution data on the cloud. Thereby, the control unit 51 of the medicine distribution support device 5 can read out the medicine distribution data from the storage unit such as the server and input it. In the medicine packaging device 3, the medicine package sheet in which the medicine packages 81 corresponding to each dosing period are continuously output is output for each patient, and the medicine package sheet is printed with information for drug inspection. When the medicine package 81 is added, it is conceivable that a code such as a one-dimensional code or a two-dimensional code indicating the medicine distribution data relating to the patient is printed out on the medicine package 81 . As a result, in the medicine distribution support device 5, the control unit 51 reads the code from the medicine package 81 for drug inspection, thereby making it possible to input the medicine distribution data for each patient. The code may be printed not only on the medicine package 81 but also on a paper medium delivered together with the medicine package 81, for example. The drug distribution data included in the code also includes a dosing start time, which is the first dosing time, and a dosing end time, which indicates the last dosing time in the current drug distribution data corresponding to the user. Further, instead of the drug distribution data, the prescription data (for example, drug name, usage, dosage, start date of administration, end date of administration, etc.) corresponding to the person taking the drug is printed out on the medicine package 81 for drug inspection. It is also conceivable that it is included in the code that
また、前記調剤支援装置１では、前述したように残薬の使用を前提とする前記処方データに基づいて前記分包データが生成された場合には、前記制御部１１が、その残薬の服用時期と新たな服用時期との関係を示す前記残薬特定情報を含む前記配薬データを出力することが考えられる。そして、前記配薬支援装置５では、前記制御部５１が、残薬に対応する前記薬包８１に付されている前記コード８１１が読み取られた場合に、前記残薬特定情報を参照して前記薬包８１に対応する服用時期を新たな服用時期として認識する。これにより、残薬を使用する場合にも、前記配薬支援システム１００において、前記薬包８１に対応する服用時期及び入居者などを照合すること、又は前記入居者の服用の有無などを管理することが可能となる。
Further, in the dispensing assistance apparatus 1, when the divided packaging data is generated based on the prescription data that presupposes the use of the remaining medicine as described above, the control unit 11 controls the dosage of the remaining medicine. It is conceivable to output the medicine distribution data including the remaining medicine specifying information indicating the relationship between the timing and the new dosing timing. In the medicine distribution support device 5, when the code 811 attached to the medicine package 81 corresponding to the remaining medicine is read, the control unit 51 refers to the remaining medicine specifying information and The dosing time corresponding to the medicine package 81 is recognized as the new dosing time. As a result, even when the remaining medicine is used, the medicine distribution support system 100 can check the dosing time corresponding to the medicine package 81 and the resident, or manage whether or not the resident has taken the medicine. becomes possible.
なお、ここでは、図１８に示した処方データ発行処理において前記分包データが出力されるタイミングで前記配薬データが出力可能な構成について説明したが、前記制御部１１は、前記配薬データを、任意のタイミングで前記操作装置１５の操作などに応じて出力することも可能である。具体的に、前記制御部１１は、前記処方データ記憶部１２１に記憶されている前記処方データのうち出力対象となる処方データを抽出するための抽出条件の設定操作を待ち受ける。例えば、前記調剤支援装置１では、前記制御部１１が、前記操作装置１５に対する設定開始操作に応じて、前記表示装置１４に前記抽出条件を設定するための設定画面を表示する。そして、前記制御部１１は、前記設定画面に従った前記操作装置１５の操作に応じて前記抽出条件を設定する。例えば、前記施設コード、前記施設名称、前記グループ、前記服用者ＩＤ、前記服用者名、及び前記入居者ＩＤのうち一又は複数の条件が設定可能である。ここで、前記抽出条件が設定されたと判断すると、前記制御部１１は、前記処方データ記憶部１２１に記憶されている前記処方データに基づいて前記抽出条件に対応する前記配薬データを生成する。
Here, a configuration has been described in which the medicine distribution data can be output at the timing when the packaging data is output in the prescription data issuing process shown in FIG. , it is also possible to output according to the operation of the operation device 15 at any timing. Specifically, the control unit 11 waits for an extraction condition setting operation for extracting prescription data to be output from the prescription data stored in the prescription data storage unit 121 . For example, in the dispensing support device 1 , the control section 11 displays a setting screen for setting the extraction conditions on the display device 14 in response to a setting start operation on the operation device 15 . Then, the control unit 11 sets the extraction condition according to the operation of the operation device 15 according to the setting screen. For example, one or more of the facility code, the facility name, the group, the patient ID, the patient name, and the resident ID can be set. Here, when determining that the extraction condition is set, the control unit 11 generates the medicine distribution data corresponding to the extraction condition based on the prescription data stored in the prescription data storage unit 121.
具体的に、前記施設コードが選択された場合には、前記処方データ記憶部１２１に記憶されている前記処方データから、前記施設コードに対応する前記老健施設Ｂに入居している服用者各々の処方データが抽出される。また、前記抽出条件として前記グループが選択された場合には、前記処方データ記憶部１２１に記憶されている前記処方データから、前記グループに属する服用者各々の処方データが抽出される。そして、前記制御部１１は、前記処方データのうち予め定められた一部又は全部の項目を前記配薬データとして抽出する。これにより、前記処方データのうち前記配薬データとして不要な情報を省略することによりデータ量を減少させ、又は前記服用者の個人情報の利用を最小限に抑制しつつ前記処方データを利用することが可能である。その後、前記制御部１１は、前記ステップＳ１５と同様に前記配薬データを出力する。これにより、前記調剤支援装置１では、前記処方データの発行タイミングに限らず任意のタイミングで前記配薬データを出力することが可能である。
Specifically, when the facility code is selected, from the prescription data stored in the prescription data storage unit 121, each dosing person living in the health care facility for the elderly B corresponding to the facility code Prescription data is extracted. Further, when the group is selected as the extraction condition, the prescription data of each patient belonging to the group is extracted from the prescription data stored in the prescription data storage unit 121 . Then, the control unit 11 extracts a predetermined part or all of the items of the prescription data as the medicine distribution data. Thereby, the amount of data can be reduced by omitting unnecessary information as the drug distribution data from the prescription data, or the prescription data can be used while minimizing the use of the personal information of the dosing person. is possible. Then, the said control part 11 outputs the said medicine distribution data like said step S15. As a result, the dispensing assistance apparatus 1 can output the medicine distribution data at any timing, not limited to the issuing timing of the prescription data.
［配薬時照合処理］
次に、図２０のフローチャートを参照しつつ、前記配薬支援システム１００において前記配薬支援装置５の制御部５１によって実行される配薬時照合処理について説明する。
[Medical distribution matching process]
Next, referring to the flowchart of FIG. 20, the medicine distribution matching process executed by the control unit 51 of the medicine distribution support device 5 in the medicine distribution support system 100 will be described.
＜ステップＳ８１＞
ステップＳ８１において、前記制御部５１は、前記操作装置５５又は前記携帯端末６に対して予め定められた配薬開始操作が行われたか否かを判断する。ここで、前記配薬開始操作が行われたと判断すると、処理がステップＳ８２に移行し、前記配薬開始操作が行われていない場合には、処理がステップＳ８１１に移行する。
<Step S81>
In step S<b>81 , the control unit 51 determines whether or not a predetermined medicine distribution start operation has been performed on the operation device 55 or the mobile terminal 6 . Here, if it is determined that the medicine distribution start operation has been performed, the process proceeds to step S82, and if the medicine distribution start operation has not been performed, the process proceeds to step S811.
ところで、前記配薬開始操作では、予め定めた職員などの配薬担当者のログイン操作が行われることが考えられる。この場合、前記データ記憶部５２には、前記配薬担当者各々の識別コード及びパスワードなどが設定されていることが考えられる。例えば、前記制御部５１は、前記配薬開始操作が行われた後、前記読取端末７によって前記配薬担当者が有する名札などに記載された一次元コード又は二次元コード等のコードが読み取られ、そのコードの情報が前記配薬担当者の識別コードと一致する場合に、その配薬担当者をログインさせることが考えられる。さらに、前記制御部５１は、前記識別コードが読み取られた後、その識別コードに対応する前記パスワードが入力された場合に、そのパスワードを照合してから前記配薬担当者をログインさせることも考えられる。これにより、前記制御部５１は、前記配薬担当者ごとに当該配薬時照合処理で表示させる情報を制限すること、又は前記配薬担当者ごとに当該配薬時照合処理で表示させる入居者の範囲（例えば自己担当の入居者のみ）を変更することなどが可能になる。
By the way, in the medicine distribution start operation, it is conceivable that a login operation of a person in charge of medicine distribution such as a predetermined staff member is performed. In this case, it is conceivable that the identification code and password of each person in charge of drug distribution are set in the data storage unit 52 . For example, after the medicine distribution start operation is performed, the control unit 51 causes the reading terminal 7 to read a code such as a one-dimensional code or a two-dimensional code written on a name tag of the person in charge of medicine distribution. , and if the information of the code matches the identification code of the person in charge of medicine distribution, the person in charge of medicine distribution may be logged in. Further, when the password corresponding to the identification code is input after the identification code is read, the control unit 51 may check the password before allowing the person in charge of medicine distribution to log in. be done. As a result, the control unit 51 restricts the information to be displayed in the verification process at the time of drug distribution for each person in charge of medicine distribution, or restricts the information to be displayed in the verification process at the time of medicine distribution for each person in charge of medicine distribution. (for example, only residents in charge) can be changed.
＜ステップＳ８１１～Ｓ８１２＞
ステップＳ８１１～ステップＳ８１２では、前記調剤支援装置１から出力された前記配薬データを入力するための入力処理が実行される。ここに、前記ステップＳ８１１～Ｓ８１２は、前記配薬データ入力部５１４によって実行される。
<Steps S811 to S812>
In steps S811 and S812, input processing for inputting the medicine distribution data output from the dispensing assistance apparatus 1 is executed. Here, steps S811 and S812 are executed by the medicine distribution data input unit 514. FIG.
具体的に、まずステップＳ８１１において、前記制御部５１は、前記配薬データの入力タイミングを待ち受ける（Ｓ８１１：Ｎｏ側）。例えば、前記制御部５１は、前記ＵＳＢメモリ１９が前記ＵＳＢポート５８に装着され、前記操作装置５５に対するユーザー操作が行われた場合に、前記配薬データの入力タイミングであると判断する。また、前記制御部５１は、前記通信インターフェース５３により前記ネットワークＮ２などを介して前記配薬データが受信された場合にも、前記配薬データの入力タイミングであると判断する。そして、前記配薬データの入力タイミングが到来したと判断すると（Ｓ８１１：Ｙｅｓ側）、処理はステップＳ８１２に移行する。
Specifically, first, in step S811, the control unit 51 waits for the input timing of the medicine distribution data (S811: No side). For example, when the USB memory 19 is attached to the USB port 58 and the operation device 55 is operated by the user, the controller 51 determines that it is time to input the medicine distribution data. Further, when the medicine distribution data is received by the communication interface 53 via the network N2 or the like, the control unit 51 determines that it is time to input the medicine distribution data. When it is determined that the timing for inputting the medicine distribution data has come (S811: Yes side), the process proceeds to step S812.
ステップＳ８１２において、前記制御部５１は、前記配薬データを前記調剤支援装置１に入力する。例えば、前記制御部５１は、当該配薬時照合処理を実行するために必要な情報を予め定められたデータベース形式に従って前記配薬データ記憶部５２３に記憶する。これにより、前記配薬支援装置５では、前記調剤支援装置１における調剤時に用いられていた前記配薬データを利用して各種の処理を実行することが可能となる。
In step S<b>812 , the control section 51 inputs the medicine distribution data to the dispensing assistance apparatus 1 . For example, the control unit 51 stores information necessary for executing the medicine distribution matching process in the medicine distribution data storage unit 523 according to a predetermined database format. As a result, the medicine distribution support device 5 can execute various kinds of processing using the medicine distribution data used at the time of dispensing in the dispensing support device 1 .
＜ステップＳ８２＞
一方、前記ステップＳ８１において、前記操作装置５５又は前記携帯端末６に対して予め定められた配薬開始操作が行われたと判断した場合、続くステップＳ８２において、前記制御部５１は配薬担当者が配薬時に参照する初期画面２１０（第１表示画面の一例）を表示させる。具体的に、前記制御部５１は、前記操作装置５５により前記配薬開始操作が行われた場合には、前記表示装置５４に前記初期画面２１０を表示させる。また、前記制御部５１は、前記携帯端末６により前記配薬開始操作が行われた場合には、前記携帯端末６の表示部に前記初期画面２１０を表示させる。なお、これ以降の処理についても同様に、前記操作装置５５による操作は前記表示装置５４の表示に反映され、前記携帯端末６における操作は前記携帯端末６の表示部の表示に反映される。
<Step S82>
On the other hand, if it is determined in step S81 that a predetermined medicine distribution start operation has been performed on the operating device 55 or the mobile terminal 6, then in the following step S82, the control unit 51 causes the person in charge of medicine distribution to An initial screen 210 (an example of a first display screen) to be referred to when distributing medicine is displayed. Specifically, the control unit 51 causes the display device 54 to display the initial screen 210 when the medicine distribution start operation is performed by the operation device 55 . Further, the control unit 51 displays the initial screen 210 on the display unit of the portable terminal 6 when the medicine distribution start operation is performed by the portable terminal 6 . In the subsequent processes as well, operations performed by the operation device 55 are reflected in the display of the display device 54, and operations performed in the mobile terminal 6 are reflected in the display of the mobile terminal 6. FIG.
ここに、図２１は、前記初期画面２１０の一例である。図２１に示すように、前記制御部５１は、前記配薬データに基づいて、これから服用する服用時期を選択するための選択キーが表示される。具体的に、図２１に示す例では、前記制御部５１が、本日に対応する服用時期が選択候補として前記初期画面２１０に表示される。前記初期画面２１０では、朝食、昼食、夕食ごとに「前」、「後」、「間」がツリー表示されており、配薬担当者が目的の服用時期を見つけやすい。なお、前記初期画面２１０の前段で服用日時が選択可能な構成も他の実施形態として考えられる。
Here, FIG. 21 is an example of the initial screen 210. As shown in FIG. As shown in FIG. 21, the control unit 51 displays selection keys for selecting a dosing time to be taken based on the medicine distribution data. Specifically, in the example shown in FIG. 21, the control unit 51 displays the dosing time corresponding to today on the initial screen 210 as a selection candidate. On the initial screen 210, "before", "after", and "between" are displayed in a tree for breakfast, lunch, and dinner, making it easy for the person in charge of drug distribution to find the desired dosing time. It should be noted that a configuration in which a dosing date and time can be selected in the preceding stage of the initial screen 210 is also conceivable as another embodiment.
また、図２１に示すように、前記制御部５１は、前記初期画面２１０において、服用すべき薬品が存在する服用時期と、服用すべき薬品が存在しない服用時期とを異なる表示態様で表示させる。これにより、配薬担当者は、服用時期ごとにおける服用すべき薬品の存在の有無を容易に判断することが可能である。なお、図２１における服用時期の背景模様の違いが表示態様に差があることを示している。例えば、服用すべき薬品が存在する服用時期（図２１の夕食後、夕食間など）はハイライト表示し、服用すべき薬品が存在しない服用時期（図２１の朝食前、朝食後、朝食間など）はハイライト表示しないことが考えられる。また、服用すべき薬品が存在する服用時期の表示色と、服用すべき薬品が存在しない服用時期の表示色とが異なることも考えられる。さらに、服用すべき薬品が存在する服用時期の表示サイズが大きく、服用すべき薬品が存在しない服用時期の表示サイズが小さいことも考えられる。
Further, as shown in FIG. 21, the control unit 51 causes the initial screen 210 to display a dosing period when there is a medicine to be taken and a dosing period when there is no medicine to be taken in different display modes. This allows the person in charge of medicine distribution to easily determine whether or not there is medicine to be taken at each dosing time. In addition, the difference in the background pattern of the dosing time in FIG. 21 indicates that there is a difference in the display mode. For example, dosing periods when there is medicine to be taken (after dinner, during dinner, etc. in FIG. 21) are highlighted, and dosing periods when there is no medicine to be taken (before breakfast, after breakfast, between breakfast, etc. in FIG. 21) are highlighted. ) may not be highlighted. In addition, it is conceivable that the display color of the dosing time when there is medicine to be taken and the display color of the dosing time when there is no medicine to be taken are different. Furthermore, it is conceivable that the display size of the dosing time when there is medicine to be taken is large and the display size of the dosing time when there is no medicine to be taken is small.
さらに、図２１に示すように、前記制御部５１は、前記初期画面２１０において、現在時刻に最も近い服用時期を他の服用時期とは異なる表示態様で表示させることが考えられる。これにより、配薬担当者による服用時期の選択ミスを抑制すると共に、選択する服用時期を探す手間を軽減することができる。なお、このような表示処理を実現するため、前記配薬支援装置５では、前記データ記憶部５２に、服用時期ごとに対応する服用時期名、服用時刻、服用時期コード、及び服用区分などの服用時期情報が予め記憶されている。これにより、前記制御部５１は、前記服用時期情報に基づいて、現時点で服用するべき服用時期を判断することが可能である。前記服用時期コードは、前記薬包８１に印刷される前記服用時期コードと同じ内容を示す情報であり、前記調剤支援装置１及び前記配薬支援装置５において共通で用いられる統一された情報である。なお、前記制御部５１は、前記配薬支援装置５の初期設定などにおいてユーザー操作に応じて前記服用時期情報を変更可能である。
Furthermore, as shown in FIG. 21, the control unit 51 may display the dosing time closest to the current time on the initial screen 210 in a display mode different from other dosing times. As a result, it is possible to suppress mistakes in the selection of the dosing time by the person in charge of drug distribution, and reduce the trouble of searching for the dosing time to be selected. In order to realize such a display process, the medicine distribution support device 5 stores, in the data storage unit 52, a dosing period name, a dosing time, a dosing time code, a dosing division, etc. corresponding to each dosing period. Time information is stored in advance. Thereby, the control unit 51 can determine the dosing time that should be taken at the present time based on the dosing time information. The dosing time code is information indicating the same content as the dosing time code printed on the medicine package 81, and is unified information commonly used in the dispensing support device 1 and the medicine distribution support device 5. . Note that the control unit 51 can change the dosing time information according to the user's operation in the initial setting of the medicine distribution support device 5 or the like.
ところで、図２１では、服用時期がツリー表示された初期画面２１０が示されているが、服用時期を選択するための初期画面２１０の他の例として、例えば図２２に示すように、服用時期各々が個別に配列して表示されることも考えられる。さらに、前記制御部５１が、前記操作装置５５又は前記携帯端末６の操作に応じて、前記初期画面２１０における前記服用時期各々の表示位置、表示サイズ、及び表示色を予め任意に設定可能な構成が考えられる。また、前記制御部５１が、前記操作装置５５又は前記携帯端末６の操作に応じて、前記初期画面２１０に表示される前記服用時期の種類を予め任意に設定可能な構成も考えられる。これにより、例えばユーザーが前記初期画面２１０を任意にカスタマイズして自己にとって見やすい画面構成にすること、又は前記初期画面２１０における不要な情報の表示を排除することが可能である。
By the way, FIG. 21 shows the initial screen 210 in which dosing times are displayed in a tree view. may be individually arranged and displayed. Furthermore, the control unit 51 can arbitrarily set the display position, display size, and display color of each of the dosing times on the initial screen 210 according to the operation of the operation device 55 or the mobile terminal 6 in advance. can be considered. Further, a configuration is also conceivable in which the control section 51 can arbitrarily set the type of the dosing time displayed on the initial screen 210 in advance according to the operation of the operating device 55 or the mobile terminal 6 . As a result, for example, the user can arbitrarily customize the initial screen 210 to have a screen configuration that is easy for the user to see, or eliminate display of unnecessary information on the initial screen 210 .
また、前記老健施設Ｂでは、特定の前記薬局Ａのみならず他の薬局からも薬品が持ち込まれ、その薬品の配薬の管理が行われることが考えられる。そのため、前記配薬支援装置５では、前記制御部５１が、複数の前記薬局Ａから取得する前記配薬データを合成することも可能である。また、前記配薬支援装置５では、前記制御部５１が、前記操作装置５５又は前記携帯端末６の操作に応じて前記配薬データを任意に入力可能な構成が考えられる。具体的に、前記制御部５１は、前記操作装置５５の操作に応じて、入居者、医療機関、医師、用法（服用時期）、薬品の種類、用量、及びコメントなどの情報を登録するための登録画面を表示させ、その登録画面に入力された情報を前記配薬データとして入力する。
Moreover, it is conceivable that medicines are brought in from not only the specific pharmacy A but also from other pharmacies to the health care facility B for the elderly, and the distribution of the medicines is managed. Therefore, in the medicine distribution support device 5, the control unit 51 can synthesize the medicine distribution data acquired from the plurality of pharmacies A. FIG. In addition, the medicine distribution support device 5 may be configured such that the control unit 51 can arbitrarily input the medicine distribution data according to the operation of the operation device 55 or the mobile terminal 6 . Specifically, the control unit 51 is used to register information such as a resident, a medical institution, a doctor, usage (dose time), drug type, dosage, and comments in accordance with the operation of the operation device 55. A registration screen is displayed, and the information input to the registration screen is input as the medicine distribution data.
＜ステップＳ８３＞
そして、ステップＳ８３において、前記制御部５１は、服用対象となる服用時期の選択を待ち受ける（Ｓ８３：Ｎｏ側）。ここで、服用時期が選択されたと判断すると（Ｓ８３：Ｙｅｓ側）、処理がステップＳ８４に移行する。
<Step S83>
Then, in step S83, the control section 51 waits for the selection of the dosing time for dosing (S83: No side). Here, if it is determined that the dosing time has been selected (S83: Yes side), the process proceeds to step S84.
具体的に、前記制御部５１は、前記初期画面２１０における服用時期を選択するための操作が前記操作装置５５又は前記携帯端末６の操作部によって行われた場合に服用時期が選択されたと判断する。また、前記制御部５１は、前記携帯端末６又は前記読取端末７により、服用時期ごとに対応する前記薬包８１が収容された配薬ボックスに予め付されている服用時期を示す一次元コード又は二次元コード等のコードが読み取られた場合に、その服用時期が選択されたと判断することが考えられる。
Specifically, the control unit 51 determines that the dosing time has been selected when an operation for selecting the dosing time on the initial screen 210 is performed by the operating device 55 or the operation unit of the portable terminal 6. . In addition, the control unit 51 also controls the portable terminal 6 or the reading terminal 7 to display one-dimensional codes or When a code such as a two-dimensional code is read, it may be determined that the dosing time has been selected.
ところで、前記配薬支援システム１００が、複数の服用者の各服用時期に対応する前記薬包８１などの薬品を各服用時期に対応する前記配薬ボックスに自動的に収容する自動収容装置を備える構成も考えられる。これにより、複数の服用者に処方される薬品が服用時期ごとに纏めて前記配薬ボックスに自動的に収容されるため、前記薬局Ａ又は前記老健施設Ｂで前記薬包８１を前記配薬ボックスに収容する手間が省略される。なお、前記自動収容装置は、前記薬品分包装置３に搭載されるものであってもよい。ところで、前記配薬ボックスは、例えば区画された複数の収容部を備えるボックスであるが、所謂ブリスターパックであってもよい。前記ブリスターパックとは、一面が開放された包装領域を複数有する包装部材を平板状の部材に接合することにより閉鎖された複数の包装部が形成される収容部材である。また、前記ブリスターパックでは、前記包装部各々を容易に切り離すための切り取り点線（ミシン目）が形成されている。
By the way, the medicine distribution support system 100 is provided with an automatic storage device for automatically storing medicines such as the medicine packages 81 corresponding to each dosage period of a plurality of users in the medicine distribution box corresponding to each dosage period. Configurations are also conceivable. As a result, the medicines prescribed for a plurality of users are automatically collected in the medicine distribution box by the dosing period. This eliminates the need to store the The automatic storage device may be mounted on the medicine packaging device 3 . By the way, the medicine distribution box is, for example, a box provided with a plurality of partitioned storage sections, but may be a so-called blister pack. The blister pack is a storage member in which a plurality of closed packaging portions are formed by joining a packaging member having a plurality of packaging areas with one side open to a flat member. Further, the blister pack is formed with perforations for easy separation of the packaging parts.
ここで、前記制御部５１は、前記ステップＳ８３で選択された服用時期が、前記配薬支援装置５で計時される現在日時に対応する適正な服用時期であるか否かを判断し、適正でない場合にその旨を報知可能である。具体的に、前記配薬支援装置５では、前記服用時期ごとに対応する服用時刻又は服用時間帯が予め設定されて前記データ記憶部５２に記憶されている。例えば、服用時期「昼食後」に対応する服用時刻が「１３時」に設定され、服用時期「昼食間」に対応する服用時刻が「１５時」に設定され、服用時期「夕食前」に対応する服用時間帯が「１８時」に設定されていることが考えられる。この場合、前記制御部５１は、現在時刻が、前記ステップＳ８３で選択された前記服用時期に対応する前記服用時刻から前後３０分のような所定の許容範囲内であるか否かを判断することが考えられる。なお、現在時刻には、例えば前記配薬支援装置５のシステムクロックとして計時されている時刻、又は前記ネットワークＮ２などを介して所定の時刻報知機関から取得可能な時刻が用いられる。また、服用時期「昼食後」に対応する服用時間帯が「１２時３０分～１３時」に設定され、服用時期「昼食間」に対応する服用時間帯が「１５時～１６時」に設定され、服用時期「夕食前」に対応する服用時間帯が「１８時３０分～１９時」に設定されていることが考えられる。この場合、前記制御部５１は、現在時刻が、前記ステップＳ８３で選択された前記服用時期に対応する前記服用時間帯であるか否かを判断することが考えられる。
Here, the control unit 51 determines whether or not the dosing time selected in step S83 is an appropriate dosing time corresponding to the current date and time clocked by the medicine distribution support device 5. In such a case, it is possible to notify to that effect. Specifically, in the medicine distribution support device 5 , the dosing time or the dosing time period corresponding to each dosing period is set in advance and stored in the data storage unit 52 . For example, the dosing time corresponding to the dosing period "after lunch" is set to "13:00", the dosing time corresponding to the dosing period "between lunch" is set to "15:00", and the dosing period "before dinner" is set. It is conceivable that the dosing time period to be taken is set to "18:00". In this case, the control unit 51 determines whether the current time is within a predetermined allowable range such as 30 minutes before or after the dosing time corresponding to the dosing time selected in step S83. can be considered. For the current time, for example, the time clocked as the system clock of the medicine distribution support device 5 or the time that can be obtained from a predetermined time reporting agency via the network N2 or the like is used. Also, the dosing time period corresponding to the dosing period "after lunch" is set to "12:30 to 13:00", and the dosing time period corresponding to the dosing period "between lunch" is set to "15:00 to 16:00". It is conceivable that the dosing time period corresponding to the dosing time "before dinner" is set to "18:30 to 19:00". In this case, the control section 51 may determine whether or not the current time is in the dosing time zone corresponding to the dosing time selected in step S83.
さらに、前記制御部５１が、前記初期画面２１０において選択される服用時期と、前記携帯端末６又は前記読取端末７で読み取られた前記配薬ボックスに付された一次元コード又は二次元コード等のコードの服用時期とを照合可能であり、照合結果が不一致である場合にその旨を報知可能な構成も考えられる。この場合、前記配薬支援装置５では、前記制御部５１が、前記操作装置５５の操作に応じて、例えば服用日時、服用時期、及びグループなどの前記配薬ボックスに貼付する情報を含む一次元コード又は二次元コード等のコードを任意のプリンタによってラベルなどに印刷可能であることが考えられる。また、前記制御部５１が、前記初期画面２１０の表示前に選択される服用日時と、前記携帯端末６又は前記読取端末７で読み取られた前記配薬ボックスに付された前記コードの服用日時とを照合可能であり、照合結果が不一致である場合にその旨を報知可能な構成も考えられる。同じく、前記制御部５１が、前記初期画面２１０に表示されるグループと、前記携帯端末６又は前記読取端末７で読み取られた前記配薬ボックスに付された前記コードのグループとを照合可能であり、照合結果が不一致である場合にその旨を報知可能な構成も考えられる。
In addition, the control unit 51 controls the dosing time selected on the initial screen 210 and the one-dimensional code or two-dimensional code attached to the medicine distribution box read by the mobile terminal 6 or the reading terminal 7. A configuration is also conceivable in which it is possible to collate the code with the dosing period, and to notify that fact when the collation result is inconsistent. In this case, in the medicine distribution support device 5, the control unit 51 responds to the operation of the operation device 55, for example, one-dimensional information including information to be attached to the medicine distribution box, such as dosing date and time, dosing period, and group. It is envisioned that the code, such as a code or two-dimensional code, can be printed on labels or the like by any printer. In addition, the control unit 51 controls the dosing date and time selected before the initial screen 210 is displayed, and the dosing date and time of the code attached to the medicine distribution box read by the mobile terminal 6 or the reading terminal 7. can be collated, and if the collation result is inconsistent, a configuration is also conceivable in which that effect can be notified. Similarly, the control unit 51 can collate the group displayed on the initial screen 210 with the group of the code attached to the medicine distribution box read by the mobile terminal 6 or the reading terminal 7. A configuration is also conceivable in which a notification to that effect can be made when the collation result is inconsistent.
＜ステップＳ８４＞
ステップＳ８４において、前記制御部５１は、入居者の一覧が表示される入居者一覧画面２１１（第２表示画面の一例）を前記表示装置５４又は前記携帯端末６の表示部に表示させる。ここに、図２３は、前記入居者一覧画面２１１の一例を示す図である。具体的に、前記制御部５１は、前記マスター記憶部５２１に記憶されている前記入居者マスターと前記配薬データ記憶部５２３に記憶されている前記配薬データとに基づいて前記入居者一覧画面２１１を表示させる。
<Step S84>
In step S84, the control section 51 causes the display device 54 or the display section of the portable terminal 6 to display a resident list screen 211 (an example of a second display screen) on which a list of residents is displayed. Here, FIG. 23 is a diagram showing an example of the resident list screen 211. As shown in FIG. Specifically, the control unit 51 displays the resident list screen based on the resident master stored in the master storage unit 521 and the medicine distribution data stored in the medicine distribution data storage unit 523. 211 is displayed.
特に、図２３に示すように、前記制御部５１は、前記入居者一覧画面２１１において、前記ステップＳ８３で選択されたと判断した服用時期に服用する薬品が存在する入居者と、その服用時期に服用する薬品が存在しない入居者とを異なる表示態様で表示させる。即ち、前記制御部５１は、前記ステップＳ８１～Ｓ８４を実行することにより、前記入居者各々と前記服用時期各々との関係を表示させることが可能である。ここに、係る表示処理は前記表示制御部５１１によって実行され、前記表示制御部５１１が処方表示手段の一例である。特に、前記ステップＳ８１～Ｓ８２において前記服用時期を選択するための前記初期画面２１０を表示させるときの前記表示制御部５１１が第１表示処理手段の一例であり、前記ステップＳ８３～Ｓ８４において前記初期画面２１０における前記服用時期の選択に応じて前記服用時期における前記入居者各々の配薬の要否を表示する前記入居者一覧画面２１１を表示するときの前記表示制御部５１１が第２表示処理手段の一例である。
In particular, as shown in FIG. 23, the control unit 51 displays the resident list screen 211 for the resident who has the drug to be taken at the dosing time determined to have been selected in step S83, A resident who does not have the medicine to be used is displayed in a different display mode. That is, the control unit 51 can display the relationship between each resident and each dosing period by executing steps S81 to S84. Here, the display processing is executed by the display control unit 511, and the display control unit 511 is an example of prescription display means. In particular, the display control unit 511 when displaying the initial screen 210 for selecting the dosing time in steps S81 to S82 is an example of the first display processing means, and the initial screen is displayed in steps S83 to S84. The display control unit 511 when displaying the resident list screen 211 that displays the necessity of distribution of each resident at the dosing time according to the selection of the dosing time in 210 is the second display processing means. An example.
これにより、配薬担当者は、前記初期画面２１０及び前記入居者一覧画面２１１を用いて、服用時期各々において服用すべき薬品が存在する入居者を容易に判断することが可能である。なお、図２３における入居者の背景模様の違いが表示態様に差があることを示している。例えば、服用すべき薬品が存在する入居者（「湯山一郎」など）はハイライト表示し、服用すべき薬品が存在しない入居者（「湯山三郎」など）はハイライト表示しないことが考えられる。また、服用すべき薬品が存在する入居者の表示色と、服用すべき薬品が存在しない入居者の表示色とが異なることも考えられる。さらに、服用すべき薬品が存在する入居者の表示サイズが大きく、服用すべき薬品が存在しない入居者の表示サイズが小さいことも考えられる。
Thereby, the person in charge of medicine distribution can easily determine the resident who has the medicine to be taken at each dosing time by using the initial screen 210 and the resident list screen 211 . In addition, the difference in the background patterns of the residents in FIG. 23 indicates that there is a difference in the display mode. For example, it is conceivable to highlight a resident for whom there is medicine to be taken (such as "Ichiro Yuyama") and not to highlight a resident who does not have medicine to be taken (such as "Saburo Yuyama"). In addition, it is conceivable that the display color of a resident who has drugs to be taken is different from the display color of a resident who does not have drugs to be taken. Furthermore, it is conceivable that the display size of a resident who has drugs to be taken is large and the display size of a resident who does not have drugs to be taken is small.
また、前記入居者一覧画面２１１では、入居者の服薬の状況に関するステータス情報として、前述した前記服用時期に服用すべき薬品の有無の他に、「未服薬」、「服薬済」、「外出」、「未服薬完了」、「自己管理確認無」、「自己管理未確認」、「自己管理確認済」、「仕事中」、「服薬不能」、「入院中」などの情報が表示されることも考えられる。即ち、前記入居者一覧画面２１１では、これらの複数のステータス情報が、異なる配色又は表示サイズなどの異なる表示態様で表示可能である。
In addition, on the resident list screen 211, as status information regarding the resident's medication status, in addition to the presence or absence of medicines to be taken at the above-described dosing period, "medicine not taken", "medicated", and "going out" are displayed. , "Medicine not taken", "Self-management not confirmed", "Self-management unconfirmed", "Self-management confirmed", "Working", "Unable to take medication", "Hospitalized", etc. Conceivable. That is, on the resident list screen 211, the plurality of pieces of status information can be displayed in different display modes such as different color schemes or display sizes.
例えば、図２３に示す例では、「湯山八郎」が「服薬完了」に対応する表示態様で表示されており、「湯山九郎」などの入居者は「未服薬」に対応する表示態様で表示されている。具体的には、服薬完了に対応する表示態様がグレーアウトであり、未服薬に対応する表示態様がグレーアウトを除く他の配色表示であることが考えられる。これにより、配薬担当者が、選択した服用時期における配薬の要否を入居者ごとに容易に判断することが可能である。また、図２３に示す例では、「湯山七太」が「外出」に対応する表示態様で表示されており、配薬担当者は、「湯山七太」が外出中又は外泊中などであるために配薬が不要である旨を容易に判断することが可能である。ここで、入居者各々の外出の有無などのステータス情報は、前記制御部５１により、前記操作装置５５又は前記携帯端末６の操作部などの操作に応じて予め前記マスター記憶部５２１の前記入居者マスターの一部として記憶されることが考えられる。
For example, in the example shown in FIG. 23, "Yuyama Hachiro" is displayed in a display mode corresponding to "medication completed", and residents such as "Yuyama Kuro" are displayed in a display mode corresponding to "medicine not taken". ing. Specifically, it is conceivable that the display mode corresponding to completion of taking the drug is grayed out, and the display mode corresponding to non-taking the drug is another color scheme display other than the gray out. This allows the person in charge of medicine distribution to easily determine whether or not medicine should be distributed at the selected dosing time for each resident. In addition, in the example shown in FIG. 23, "Nanata Yuyama" is displayed in a display mode corresponding to "going out", and the person in charge of medicine distribution states that "Nanata Yuyama" is out or staying out. Therefore, it is possible to easily judge that the drug distribution is unnecessary. Here, status information such as presence or absence of going out of each resident is stored in the master storage unit 521 in advance by the control unit 51 according to the operation of the operation unit 55 or the operation unit of the portable terminal 6. It is conceivable that it is stored as part of the master.
なお、「仕事中」は、前記入居者が仕事に出ていることを示し、「服薬不能」は、前記入居者が服用困難な健康状態であることを示し、「入院中」は、前記入居者が病院に入院中であることを示す。また、「未服薬完了」は、服用者が薬品を服薬していないがその薬品が残薬として処理されて服薬が完了状態になっていることを示す。さらに「自己管理確認無」は、服用者に所定期間の薬品を予め預けて服用者を自己管理する場合であってその服薬の有無の確認の必要がないことを示す。一方、「自己管理未確認」、「自己管理確認済」は、服用者に所定期間の薬品を予め預けて服用者を自己管理するがその服薬の有無の確認の必要があることを示し、「自己管理未確認」は、まだ服薬が確認されていないことを示し、「自己管理確認済」は、既に服薬が確認されてその旨の入力操作が行われていることを示す。
In addition, "at work" indicates that the resident is at work, "impossible to take medication" indicates that the resident is in a state of health that makes it difficult to take medication, and "in hospital" indicates that the resident Indicates that the person is admitted to the hospital. "Completion of non-medication" indicates that the patient has not taken the drug, but the drug has been treated as a remaining drug and the drug has been taken. Furthermore, "no self-administration confirmation" indicates that there is no need to confirm whether or not the medication is being taken, in the case where the medication is deposited in advance by the patient for a predetermined period and the patient is self-administered. On the other hand, "Self-management unconfirmed" and "Self-management confirmed" indicate that the drug for a predetermined period is deposited with the user in advance and the user is self-managed, but it is necessary to confirm whether or not the drug is being taken. "Management unconfirmed" indicates that medication has not been confirmed yet, and "Self-management confirmed" indicates that medication has already been confirmed and an input operation to that effect has been performed.
図２３に示す前記入居者一覧画面２１１では、同一画面に表示されない入居者はスクロールによって表示可能であり、前記入居者一覧画面２１１における入居者の表示順は例えば五十音順又はアルファベット順などである。また、前記制御部５１は、前記入居者一覧画面２１１における「全員」の操作キーの選択に応じて、前記入居者一覧画面２１１における入居者の表示を、未服用の入居者のみが表示される状態と入居者全員が表示される状態とに交互に切換可能である。さらに、前記制御部５１は、前記入居者一覧画面２１１における「完了」の操作キーの選択に応じて前記入居者一覧画面２１１に表示中の入居者についてステータス情報を「未服薬完了」の状態に変更し、その服用時期に対応する未服用の薬品（薬包８１）を残薬情報として前記データ記憶部５２に記憶することが考えられる。また、前記制御部５１は、前記残薬情報を前記データ記憶部５２に蓄積して記憶する際、前記残薬情報の合計を算出することなく、前記薬包８１に収容された錠剤の状態をそのままの情報として記憶する。例えば、ある入居者の薬品として１錠及び０．５錠（半錠）の薬品が薬包８１に分包されており、その薬包８１が３回分残っている場合、前記データ記憶部５２では、４．５錠ではなく、１．５錠×３の情報が前記残薬情報として記憶される。
On the resident list screen 211 shown in FIG. 23, residents who are not displayed on the same screen can be displayed by scrolling. be. In addition, the control unit 51 causes the display of the residents on the residents list screen 211 to be displayed only for residents who have not taken medicine, in accordance with the selection of the operation key of "All" on the residents list screen 211. It is possible to alternately switch between a state and a state in which all residents are displayed. Further, the control unit 51 changes the status information of the resident being displayed on the resident list screen 211 to the state of "not taken medicine completed" in response to selection of the operation key "complete" on the resident list screen 211. It is conceivable to change the timing and store the medicine (medicine package 81) that has not been taken corresponding to the dosing time in the data storage unit 52 as remaining medicine information. Further, when accumulating and storing the remaining medicine information in the data storage unit 52, the control unit 51 checks the state of the tablets contained in the medicine package 81 without calculating the total of the remaining medicine information. Store the information as it is. For example, if a resident has 1 tablet and 0.5 tablets (half a tablet) of medicine packaged in the medicine package 81 and there are 3 doses of the medicine package 81 remaining, the data storage unit 52 , 4.5 tablets, but 1.5 tablets×3 information is stored as the remaining medicine information.
ところで、前記配薬支援システム１００では、前記入居者マスター（図１５参照）及び前記入居者登録画面（図１７参照）に示したように、前記入居者を複数のグループに分類することも可能である。この場合、前記制御部５１は、前記入居者一覧画面２１１を前記グループごとに表示させることが他の実施形態として考えられる。ここに、図２４は、前記入居者各々をグループごとに表示させる場合の入居者一覧画面２１１の一例を示す図である。
By the way, in the medicine distribution support system 100, as shown in the resident master (see FIG. 15) and the resident registration screen (see FIG. 17), it is also possible to classify the resident into a plurality of groups. be. In this case, as another embodiment, the control unit 51 may display the resident list screen 211 for each group. Here, FIG. 24 is a diagram showing an example of the resident list screen 211 when each resident is displayed for each group.
図２４に示す前記入居者一覧画面２１１では、各グループに対応するタブが表示されており、前記タブが選択された場合にそのタブのグループに属する入居者の一覧が表示される。なお、この場合も図２３に示した前記入居者の表示態様は、前記入居者一覧画面２１１と同様であるため説明を省略する。一方、前記制御部５１は、例えばグループに属する入居者全員の服用が完了した場合に、その旨を前記入居者一覧画面２１１に表示させることも考えられる。例えば、前記制御部５１は、入居者全員の服用が完了したグループのタブをグレーアウト表示させ、入居者全員の服用が完了していないグループのタブをグレーアウトを除く他の配色態様で表示させることが考えられる。これにより、前記入居者一覧画面２１１において、服用が完了したか否かをグループ単位で容易に把握することが可能である。なお、前記制御部５１が、入居者全員の服用が完了したグループのタブが選択された場合に前記入居者一覧画面２１１の全体をグレーアウト表示させてもよい。また、前述したように、前記配薬ボックスに付された前記コードが前記グループを示す情報を含む場合、前記制御部５１は前記携帯端末６又は前記読取端末７によって読み取られた前記コードが示す前記グループに対応する前記入居者一覧画面２１１を表示させることが考えられる。また、前記制御部５１が、前記図２４における前記入居者一覧画面２１１で選択された前記タブのグループと、前記携帯端末６又は前記読取端末７によって前記配薬ボックスから読み取られる前記コードが示すグループとが一致しているか否かを照合可能であり、照合結果が不一致である場合にその旨を報知可能な構成も考えられる。
On the resident list screen 211 shown in FIG. 24, a tab corresponding to each group is displayed, and when the tab is selected, a list of residents belonging to the group of that tab is displayed. Also in this case, the display mode of the resident shown in FIG. 23 is the same as that of the resident list screen 211, so the description is omitted. On the other hand, it is conceivable that the control section 51 displays a message to that effect on the resident list screen 211, for example, when all the residents belonging to the group have finished taking the medicine. For example, the control unit 51 can gray out the tabs of the group in which all the residents have completed their medication, and display the tabs of the group in which all the residents have not completed their medication in a color scheme other than graying out. Conceivable. Thereby, it is possible to easily grasp whether or not the medication has been completed on the resident list screen 211 in units of groups. Note that the control unit 51 may gray out the entire resident list screen 211 when a tab of a group in which all residents have completed taking is selected. In addition, as described above, when the code attached to the medicine distribution box includes information indicating the group, the control unit 51 controls the code indicated by the code read by the mobile terminal 6 or the reading terminal 7. It is conceivable to display the resident list screen 211 corresponding to the group. 24 and the group indicated by the code read from the medicine distribution box by the mobile terminal 6 or the reading terminal 7. It is also conceivable to have a configuration in which it is possible to check whether or not there is a match, and to notify that fact when the matching result is a mismatch.
＜ステップＳ８５＞
次に、ステップＳ８５において、前記制御部５１は、服用対象となる入居者の選択を待ち受ける（Ｓ８５：Ｎｏ側）。ここで、入居者が選択されたと判断すると（Ｓ８５：Ｙｅｓ側）、処理がステップＳ８６に移行する。
<Step S85>
Next, in step S85, the control unit 51 waits for the selection of the resident who is to be administered (S85: No side). Here, if it is determined that a resident has been selected (S85: Yes side), the process proceeds to step S86.
具体的に、前記制御部５１は、前記入居者一覧画面２１１における入居者を選択するための操作が前記操作装置５５又は前記携帯端末６の操作部によって行われた場合に入居者が選択されたと判断する。また、前記制御部５１は、前記携帯端末６又は前記読取端末７により、例えば入居者が所有する名札、リストバンド、又は前記薬包８１に付された一次元コード又は二次元コード等のコードが読み取られた場合に、そのコードが示す入居者ＩＤに対応する入居者が選択されたと判断することが考えられる。さらに、前記制御部５１が、前記入居者一覧画面２１１において選択される入居者と、前記携帯端末６又は前記読取端末７で読み取られた前記コードが示す入居者とを照合可能であり、照合結果が不一致である場合にその旨を報知可能な構成も考えられる。なお、前記制御部５１は、前記入居者の照合方法として、例えば静脈、指紋、網膜、又は顔などを用いて前記入居者を照合する生体認証を実行することも考えられる。この場合、前記生体認証に必要な情報が予め前記入居者マスターなどに登録されており、前記携帯端末６又は前記読取端末７は、前記生体認証に必要な情報を読取可能なセンサーなどを備える。
Specifically, the control unit 51 determines that a resident has been selected when an operation for selecting a resident on the resident list screen 211 is performed by the operation device 55 or the operation unit of the mobile terminal 6. to decide. In addition, the control unit 51 reads a code such as a one-dimensional code or a two-dimensional code attached to, for example, a resident's name tag, wristband, or the medicine package 81 from the mobile terminal 6 or the reading terminal 7. If the code is read, it may be determined that the resident corresponding to the resident ID indicated by the code has been selected. Furthermore, the control unit 51 can collate the resident selected on the resident list screen 211 with the resident indicated by the code read by the mobile terminal 6 or the reading terminal 7, and the collation result A configuration is also conceivable in which a notification to that effect can be made when the two do not match. The control unit 51 may also execute biometric authentication for matching the resident using, for example, a vein, a fingerprint, a retina, or a face as a method for matching the resident. In this case, the information necessary for the biometric authentication is registered in advance in the resident master or the like, and the mobile terminal 6 or the reading terminal 7 is provided with a sensor or the like capable of reading the information necessary for the biometric authentication.
なお、前記ステップＳ８５において、前記制御部５１は、前記入居者一覧画面２１１におけるメニューキーが操作された場合には、前記表示装置５４又は前記携帯端末６の表示を前記配薬開始操作が行われる前のメニュー画面などに戻す。また、前記制御部５１は、戻るキーが操作された場合には、前記表示装置５４又は前記携帯端末６の表示を前記初期画面２１０に戻す。
In step S85, when the menu key on the resident list screen 211 is operated, the control unit 51 causes the display on the display device 54 or the portable terminal 6 to be displayed on the screen when the medicine distribution start operation is performed. Returns to the previous menu screen, etc. Further, the control unit 51 returns the display of the display device 54 or the mobile terminal 6 to the initial screen 210 when the return key is operated.
＜ステップＳ８６＞
ステップＳ８６において、前記制御部５１は、前記ステップＳ８５で選択されたと判断した入居者を確認するための入居者確認画面２１３を前記表示装置５４又は前記携帯端末６の表示部に表示させる。具体的に、前記制御部５１は、前記マスター記憶部５２１に記憶されている前記入居者マスター及び前記配薬データに基づいて入居者の情報及び服薬する薬品の情報などを前記入居者確認画面２１３に表示させる。ここに、図２５は、前記入居者確認画面２１３の一例を示す図である。
<Step S86>
In step S86, the control section 51 causes the display device 54 or the display section of the portable terminal 6 to display a resident confirmation screen 213 for confirming the resident determined to be selected in step S85. Specifically, the control unit 51 displays the information of the resident and the information of medicines to be taken on the basis of the resident master and the medicine distribution data stored in the master storage unit 521 on the resident confirmation screen 213. to display. Here, FIG. 25 is a diagram showing an example of the resident confirmation screen 213. As shown in FIG.
図２５に示すように、前記入居者確認画面２１３では、入居者の情報として、入居者の名前、顔画像（写真）、及びコメントが表示されている。また、前記入居者確認画面２１３では、配薬データのうち用法及び薬品情報が表示されている。これにより、配薬担当者は、配薬対象となる入居者及び薬品などの適否を容易に把握することが可能である。また、前記入居者確認画面２１３には、確認キー、取消キー、未服用キーが表示される。前記確認キーは、入居者が適切であることを確認したことを入力するための操作キーである。前記取消キーは、前記入居者の選択を解除して前記表示装置５４又は前記携帯端末６の表示部の表示を前記入居者一覧画面２１１に戻すための操作キーである。前記未服用キーは、前記入居者が薬品を服用しなかった場合の未服薬理由を入力して未服薬のまま完了させるための操作キーである。なお、前記配薬確認データが前記処方データそのものの一部又は全部である場合には、実際に調剤された後の薬品の内容（例えば分包状態など）が把握できないことも考えられ、この場合、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３における薬品情報の表示を省略することが考えられる。
As shown in FIG. 25, on the resident confirmation screen 213, the resident's name, face image (photograph), and comment are displayed as resident information. Further, on the resident confirmation screen 213, usage and drug information among the drug distribution data are displayed. As a result, the person in charge of medicine distribution can easily grasp the suitability of the resident to whom the medicine is to be distributed and the medicine. The resident confirmation screen 213 also displays a confirmation key, a cancel key, and an untaken key. The confirmation key is an operation key for inputting confirmation that the resident is suitable. The cancel key is an operation key for canceling the selection of the resident and returning the display of the display device 54 or the display section of the portable terminal 6 to the resident list screen 211 . The non-dose key is an operation key for inputting the reason for non-dose when the resident has not taken the drug and completing the procedure without taking the drug. If the drug distribution confirmation data is part or all of the prescription data itself, it may not be possible to grasp the content of the drug after it is actually dispensed (for example, the state of packaging). , the control unit 51 may omit the display of drug information on the resident confirmation screen 213 .
さらに、前記データ記憶部５２に薬品各々について注意すべき副作用に関する前記副作用関連情報を含む薬品マスターなどが記憶されており、前記入居者確認画面２１３では、前記入居者が服用する薬品の前記副作用関連情報が表示されることが考えられる。また、前記制御部５１が、前記ネットワークＮ１を通じて前記調剤支援装置１にアクセスし、前記調剤支援装置１に記憶されている前記薬品マスターを参照して前記薬品の前記副作用関連情報を表示することも考えられる。これにより、配薬担当者は、前記入居者への配薬時に前記副作用関連情報を参照して前記入居者の状態について注意すべき事項を容易に把握することができ、例えば前記入居者の異常などを早期発見することが可能となる。また、前記入居者確認画面２１３では、前記服用時期を識別するための情報として、前記服用時期を示す文字に代えて、又は前記服用時期と共に前記服用時期コードが表示されることも考えられる。これにより、配薬担当者は、前記薬包８１にも前記服用時期コードが印刷されている場合にその服用時期コードを参照して服用時期を容易に確認することが可能となる。さらに、前記入居者確認画面２１３では、前記入居者の服薬に関する前記ステータス情報（「未服薬」、「服薬済」、「外出」、「未服薬完了」、「自己管理確認無」、「自己管理未確認」、「自己管理確認済」、「仕事中」、「服薬不能」、又は「入院中」など）が表示されることも考えられる。なお、前記薬品マスターに薬品各々の写真などの薬品画像データが含まれている場合には、前記制御部５１は、前記薬品画像データを前記入居者確認画面２１３で表示させることも可能である。
Furthermore, the data storage unit 52 stores a drug master containing the side effect-related information regarding side effects to be noted for each drug, and on the resident confirmation screen 213, the side effect related information of the drug taken by the resident is displayed. Information may be displayed. Further, the control unit 51 may access the dispensing support device 1 through the network N1, refer to the drug master stored in the dispensing support device 1, and display the side effect related information of the drug. Conceivable. As a result, the person in charge of drug distribution can refer to the side effect-related information when distributing drugs to the resident, and can easily grasp matters to be noted about the state of the resident. etc., can be detected at an early stage. In addition, on the resident confirmation screen 213, as information for identifying the dosing time, the dosing time code may be displayed instead of the characters indicating the dosing time or together with the dosing time. As a result, when the medicine package 81 is also printed with the dosing time code, the person in charge of medicine distribution can refer to the dosing time code to easily confirm the dosing time. Furthermore, on the resident confirmation screen 213, the status information (“not taking medication”, “taken medication”, “going out”, “not taking medication”, “no self-management confirmation”, “self-management "Unconfirmed", "Self-administered confirmed", "At work", "Unable to take medication", or "In hospital", etc.) may also be displayed. When the drug master contains drug image data such as photographs of each drug, the control unit 51 can display the drug image data on the resident confirmation screen 213 .
＜ステップＳ８７＞
続いて、ステップＳ８７において、前記制御部５１は確認操作を待ち受ける（Ｓ８７：Ｎｏ側）。ここで、前記確認操作が行われたと判断すると、処理はステップＳ８７１に移行し、前記確認操作が行われていない場合には、処理がステップＳ８８に移行する。
<Step S87>
Subsequently, in step S87, the control section 51 waits for confirmation operation (S87: No side). Here, if it is determined that the confirmation operation has been performed, the process proceeds to step S871, and if the confirmation operation has not been performed, the process proceeds to step S88.
具体的に、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３の前記確認キーが操作された場合に前記確認操作が行われたと判断する。このとき、前記制御部５１は、前記確認キーの操作に応じて入居者ＩＤを入力するための入力画面を表示させ、その入力画面において入力される入居者ＩＤを前記入居者確認画面２１３に表示されている入居者に対応する入居者ＩＤと照合し、照合結果が不一致である場合にその旨を報知可能な構成も考えられる。例えば、前記照合結果が不一致である場合、前記制御部５１は、前記表示装置５４又は前記携帯端末６にエラーメッセージを表示させた後、表示画面を前記入居者一覧画面２１１に戻す。
Specifically, the control unit 51 determines that the confirmation operation has been performed when the confirmation key on the resident confirmation screen 213 is operated. At this time, the control unit 51 displays an input screen for inputting the resident ID in response to the operation of the confirmation key, and displays the resident ID input on the input screen on the resident confirmation screen 213. A configuration is also conceivable in which it is possible to collate with the resident ID corresponding to the resident that has been registered, and to inform that fact when the collation result is inconsistent. For example, if the collation result is a mismatch, the control unit 51 causes the display device 54 or the mobile terminal 6 to display an error message, and then returns the display screen to the resident list screen 211 .
さらに、前記制御部５１は、前記ステップＳ８６で前記入居者確認画面２１３を表示する前に、前記確認キーの操作に応じて入居者ＩＤを入力するための入力画面を表示させ、その入力画面において入力される入居者ＩＤを前記ステップＳ８５で選択された入居者に対応する入居者ＩＤと照合することも考えられる。この場合、前記制御部５１は、照合結果が一致である場合は処理を前記ステップＳ８６に移行させて前記入居者確認画面２１３を表示させ、照合結果が不一致である場合にその旨を報知することが考えられる。なお、前記制御部５１が、前記入居者一覧画面２１１において選択される入居者と、前記携帯端末６又は前記読取端末７で読み取られた前記コードが示す入居者とを照合する構成でも同様に、照合結果が一致であることが確認された後に前記入居者確認画面２１３を表示させることが考えられる。
Furthermore, before displaying the resident confirmation screen 213 in step S86, the control unit 51 displays an input screen for inputting a resident ID in response to the operation of the confirmation key, and on the input screen, It is also conceivable to collate the input resident ID with the resident ID corresponding to the resident selected in step S85. In this case, the control unit 51 shifts the process to step S86 to display the resident confirmation screen 213 when the collation result is a match, and notifies the fact when the collation result is a mismatch. can be considered. It should be noted that even in the configuration where the control unit 51 compares the resident selected on the resident list screen 211 with the resident indicated by the code read by the mobile terminal 6 or the reading terminal 7, It is conceivable to display the resident confirmation screen 213 after it is confirmed that the collation results match.
また、前記制御部５１は、前記薬包８１に付された前記コード８１１が前記携帯端末６又は前記読取端末７によって読み取られ、そのコード８１１が示す入居者が、前記入居者確認画面２１３に表示されている入居者と一致する場合に前記確認操作が行われたと判断することも考えられる。なお、前記入居者が一致しない場合、前記制御部５１は、前記表示装置５４又は前記携帯端末６にエラーメッセージを表示させた後、表示画面を前記入居者一覧画面２１１に戻す。さらに、前記制御部５１が、前記薬包８１のコード８１１が示す入居者及び服用時期が、前記入居者確認画面２１３に表示されている入居者及び服用時期と一致するか否かを判断してもよい。また、前記制御部５１が、前記薬包８１のコード８１１が示す服用時期が、前記入居者確認画面２１３に表示されている服用時期と一致するか否かを判断してもよい。ところで、前記ステップＳ８７では、このように前記入居者及び前記服用時期のいずれか一方又は両方が照合されることにより、服用日が異なる前記薬包８１であっても使用可能である。即ち、前記制御部５１は、前記コード８１１に服用日時の情報が含まれている場合でも、前記服用日時が一致しているか否かをあえて判断しないことが考えられる。もちろん、前記制御部５１が、前記服用日時が一致しているか否かを判断することも他の実施形態として考えられる。ところで、前記携帯端末６又は前記読取端末７による前記薬包８１の読取確認を徹底するため、前記入居者確認画面２１３における前記確認キーの表示を省略することも他の実施形態として考えられる。
Further, the control unit 51 causes the code 811 attached to the medicine package 81 to be read by the portable terminal 6 or the reading terminal 7, and the resident indicated by the code 811 is displayed on the resident confirmation screen 213. It is also conceivable to determine that the confirmation operation has been performed when it matches the resident who has been confirmed. When the residents do not match, the control unit 51 causes the display device 54 or the portable terminal 6 to display an error message, and then returns the display screen to the residents list screen 211 . Further, the control unit 51 determines whether or not the resident and the dosing period indicated by the code 811 of the medicine package 81 match the resident and the dosing period displayed on the resident confirmation screen 213. good too. Further, the control unit 51 may determine whether or not the dosing time indicated by the code 811 of the medicine package 81 matches the dosing time displayed on the resident confirmation screen 213 . By the way, in step S87, by collating one or both of the resident and the dosing time, even the medicine package 81 with different dosing days can be used. In other words, even if the code 811 contains information on the date and time of administration, the control section 51 may not dare to determine whether the dates and times of administration match. Of course, it is also conceivable as another embodiment that the control section 51 determines whether or not the dosing dates and times match. By the way, in order to thoroughly confirm reading of the medicine package 81 by the portable terminal 6 or the reading terminal 7, omitting the display of the confirmation key on the resident confirmation screen 213 may be considered as another embodiment.
また、前記制御部５１が、前記ステップＳ８３で選択される服用時期と前記ステップＳ８５で選択される入居者との組み合わせについて既に前記確認処理が終了している場合には、重複投与である旨を報知することが考えられる。例えば、前記制御部５１は、前記表示装置５４、前記携帯端末６、又は前記読取端末７などに、「既に服用済みです。」のような重複投与である旨のメッセージを表示させることが考えられる。これにより、同じ服用時期の同じ入居者への重複投与が防止される。また、前記メッセージの表示時には、既に服用済みの前記薬包８１の情報として、例えば薬包番号、服用時期、服用日時、薬品名などが表示されてもよい。
In addition, when the confirmation process has already been completed for the combination of the dosing time selected in step S83 and the resident selected in step S85, the control unit 51 indicates that there is a duplicate administration. It is conceivable to notify For example, the control unit 51 may cause the display device 54, the mobile terminal 6, the reading terminal 7, or the like to display a message such as "already taken." . This prevents double administration to the same resident at the same dosing time. Further, when the message is displayed, the information of the medicine package 81 that has already been taken may be displayed, for example, the medicine package number, dosing time, dosing date and time, drug name, and the like.
＜ステップＳ８７１＞
ステップＳ８７１において、前記制御部５１は、入居者への投薬開始を促す投薬開始メッセージを前記表示装置５４又は前記携帯端末６に表示させる。そして、配薬担当者は、入居者に対して前記薬包８１を配薬する。なお、前記入居者確認画面２１３に、入居者の管理区分として自己管理であるか否かの情報が表示されることも考えられる。これにより、配薬担当者は、前記薬包８１の配薬時に入居者の管理区分を容易に判断することができる。
<Step S871>
In step S871, the control unit 51 causes the display device 54 or the portable terminal 6 to display a medication start message prompting the resident to start medication. Then, the person in charge of medicine distribution distributes the medicine package 81 to the resident. It is also conceivable that the resident confirmation screen 213 displays information as to whether or not the resident is self-managed as the resident's management category. As a result, the person in charge of medicine distribution can easily determine the management category of the resident when the medicine package 81 is distributed.
＜ステップＳ８７２＞
また、ステップＳ８７２において、前記制御部５１は、前記配薬データ記憶部５２３に記憶されている前記配薬データに関連付けて、前記入居者確認画面２１３に表示された前記入居者への配薬結果として「服薬完了」を記録し、処理を前記ステップＳ８１に戻す。これにより、次に前記入居者一覧画面２１１が表示される場合、既に服用が完了した服用時期については服薬が不要であることを示す表示態様で入居者の名前が表示されることになる。ここに、前記ステップＳ８７、Ｓ８７１、Ｓ８７２において、前記確認操作を前記入居者各々の服薬完了の入力操作として受け付ける処理は、前記服薬完了入力部５１５によって実行される。なお、前記ステップＳ８７が省略されることも考えられる。即ち、前記薬包８１に付された前記コードが読み取られて入居者が選択された場合に（Ｓ８５：Ｙｅｓ側）、前記入居者確認画面２１３が表示されると共に（Ｓ８６）、前記コードによって識別される前記入居者の前記薬包８１の服用時期の服用完了が自動的に記録されることも考えられる（Ｓ８７２）。
<Step S872>
Further, in step S872, the control unit 51 causes the drug distribution result to the resident displayed on the resident confirmation screen 213 to be displayed in association with the drug distribution data stored in the drug distribution data storage unit 523. , and the process returns to step S81. As a result, when the resident list screen 211 is displayed next, the name of the resident is displayed in a display mode indicating that no medication is required for the dosing period when the dosing has already been completed. Here, in steps S87, S871, and S872, the process of accepting the confirmation operation as an input operation for completion of taking the medication of each of the residents is executed by the medication completion input unit 515. FIG. Note that step S87 may be omitted. That is, when the code attached to the medicine package 81 is read and the resident is selected (S85: Yes side), the resident confirmation screen 213 is displayed (S86), and the resident is identified by the code. It is also conceivable that the completion of taking of the medicine package 81 of the resident to be given is automatically recorded (S872).
＜ステップＳ８８＞
また、ステップＳ８８において、前記制御部５１は、前記未服用キーの操作を待ち受ける（Ｓ８８：Ｎｏ側）。ここで、前記未服用キーが操作されたと判断すると、処理はステップＳ８８１に移行し、前記未服用キーが操作されていない場合には、処理がステップＳ８９に移行する。なお、前記制御部５１は、前記未服用キーが操作された場合には、「未服用で良いか？」などの確認メッセージを表示させることも考えられる。
<Step S88>
Further, in step S88, the control section 51 waits for the operation of the non-dose key (S88: No side). Here, if it is determined that the untaken key has been operated, the process proceeds to step S881, and if the untaken key has not been operated, the process proceeds to step S89. Note that the control unit 51 may display a confirmation message such as "Are you sure you are not taking the drug?" when the non-dosing key is operated.
＜ステップＳ８８１＞
ステップＳ８８１において、前記制御部５１は、図２６に示すように、前記入居者が薬品を服用しなかった未服薬理由を入力するための未服薬入力画面２１４を前記入居者確認画面２１３上にポップアップで表示させた後、前記未服薬入力に入力される未服薬理由を、前記配薬データ記憶部５２３に記憶されている前記配薬データに関連付けて記憶させる。例えば、前記未服薬理由の入力は、図２６に示すように、予め登録された未服薬理由の一覧が表示され、その未服薬理由を選択することによって行われる。ここで、前記未服薬理由は、プルダウン形式で表示される予め定められた複数の候補から選択によって入力可能であることも考えられる。なお、前記未服薬理由としては、例えば外出中、就寝、又は服用拒否などが考えられる。また、前記制御部５１は、前記配薬データ記憶部５２３に記憶されている前記配薬データに関連付けて、前記入居者確認画面２１３に表示された前記入居者への配薬結果として「未服薬完了」を記録する。これにより、次に前記入居者一覧画面２１１が表示される場合、既に服薬しなかった未服薬理由が入力された服用時期については服薬が不要であることを示す表示態様で入居者の名前が表示されることになる。
<Step S881>
In step S881, as shown in FIG. 26, the control unit 51 pops up a non-medication input screen 214 on the resident confirmation screen 213 for inputting the reason for non-taking of medicine by the resident. , the reason for non-medication inputted in the non-medication input is stored in association with the medicine distribution data stored in the medicine distribution data storage unit 523 . For example, as shown in FIG. 26, the reason for non-taking of medicine is input by selecting a reason for non-taking of medicine from a list of reasons for non-taking of medicine that are registered in advance. Here, it is conceivable that the reason for not taking the drug can be input by selecting from a plurality of predetermined candidates displayed in a pull-down format. The reasons for not taking the medicine may include, for example, being out, going to bed, or refusing to take the medicine. In addition, the control unit 51 associates the drug distribution data stored in the drug distribution data storage unit 523 with the result of drug distribution to the resident displayed on the resident confirmation screen 213. Record "Done". As a result, when the resident list screen 211 is displayed next, the name of the resident is displayed in a display mode indicating that no medication is required for the dosing period for which the reason for not taking the medication has been entered. will be
ところで、入居者が外出（仕事、外泊、入院など）する予定が予め決まっていることも考えられる。そのため、前記配薬支援装置５では、入居者の未服薬の予定を入力可能な構成が考えられる。具体的に、図２７は、入居者の未服薬の予定を入力するための予定入力画面２１５の一例を示す図である。図２７に示すように、前記予定入力画面２１５では、前記操作装置５５又は前記携帯端末６の操作によって、任意の日程が選択され、予め登録された服用時期が選択されると共に、未服薬理由が入力される。なお、図２７には、前記予定入力画面２１５上で２０１４年３月１２日～１４日が選択された状態が示されている。このようにして未服薬の予定が入力されている場合、前記制御部５１は、前記未服薬キーが操作されたときに（Ｓ８８：Ｙｅｓ側）、前記ステップＳ８８１における未服薬理由の入力処理を省略して、既登録である未服用の予定の情報を表示させることが考えられる。また、前記制御部５１は、未服用の予定が入力されている場合には、前記入居者一覧画面２１１において未服薬完了である旨を表示させることにより、その入居者の服薬の確認作業を省略させることも考えられる。
By the way, it is conceivable that a resident's schedule for going out (work, overnight stay, hospitalization, etc.) is decided in advance. Therefore, the medicine distribution support device 5 may be configured so that the schedule of non-taken medicines of the resident can be input. Specifically, FIG. 27 is a diagram showing an example of the schedule input screen 215 for inputting the schedule of non-taking of the resident. As shown in FIG. 27, on the schedule input screen 215, by operating the operation device 55 or the portable terminal 6, an arbitrary schedule is selected, a pre-registered dosing time is selected, and a reason for non-medication is selected. is entered. Note that FIG. 27 shows a state in which March 12 to 14, 2014 are selected on the schedule input screen 215 . When a schedule for non-taking of medicines has been entered in this way, the control unit 51 omits the process of inputting the reason for non-taking of medicines in step S881 when the non-taking of medicines key is operated (S88: Yes side). Then, it is conceivable to display the information of the unmedicated schedule that has already been registered. In addition, when a schedule of non-medication is input, the control unit 51 displays that the non-medication has been completed on the resident list screen 211, thereby omitting the confirmation work of the resident's medication. It is also conceivable to let
＜ステップＳ８８２＞
そして、ステップＳ８８２において、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３に表示された前記入居者が服薬しなかった残薬に関する残薬情報として、前記入居者が服薬するべきであった薬品の情報を前記入居者の情報（配薬データなど）と共に出力する。ここに、係る処理は前記残薬情報出力部５１６によって実行される。
<Step S882>
Then, in step S882, the control unit 51 displays the remaining medicine information on the remaining medicine that the resident did not take, displayed on the resident confirmation screen 213, as the medicine that the resident should have taken. Information is output along with the resident's information (such as drug delivery data). Here, such processing is executed by the remaining medicine information output unit 516 .
具体的に、前記ステップＳ８８２において、前記制御部５１は、前記残薬情報を前記通信インターフェース５３に出力し、前記通信インターフェース５３からインターネット等の前記ネットワークＮ２を通じて前記調剤支援装置１に送信出力することが考えられる。また、前記残薬情報を前記調剤支援装置１に伝達することができればその手法はこれに限らず、例えば前記制御部５１が、前記ＵＳＢポート５８を介して前記ＵＳＢメモリ１９に記録出力することも考えられる。これにより、前記調剤支援装置１では、次の薬品の処方時に医師又は薬剤師などが前記残薬情報を参照することが可能となり、例えば処方する薬品の無駄を防止することができる。なお、前記残薬情報は、前記データ記憶部５２にも記憶される。これにより、前記配薬支援装置５又は前記携帯端末６においても前記残薬情報を参照することが可能になる。
Specifically, in step S882, the control unit 51 outputs the remaining medicine information to the communication interface 53, and transmits the remaining medicine information from the communication interface 53 to the dispensing assistance apparatus 1 through the network N2 such as the Internet. can be considered. Further, if the remaining medicine information can be transmitted to the dispensing support device 1, the method is not limited to this. Conceivable. As a result, in the dispensing assistance apparatus 1, a doctor, a pharmacist, or the like can refer to the remaining medicine information when prescribing the next medicine, and waste of medicines to be prescribed can be prevented, for example. The remaining medicine information is also stored in the data storage unit 52 . As a result, the medicine distribution support device 5 or the portable terminal 6 can also refer to the remaining medicine information.
＜ステップＳ８９＞
なお、ステップＳ８９において、前記制御部５１は、前記取消キーの操作を待ち受ける（Ｓ８９：Ｎｏ側）。ここで、前記取消キーが操作されたと判断すると（Ｓ８９：Ｙｅｓ側）、処理は前記ステップＳ８４に移行して前記入居者一覧画面２１１が再表示される。なお、前記取消キーが操作されていない場合には（Ｓ８９：Ｎｏ側）、処理が前記ステップＳ８７に移行する。
<Step S89>
In step S89, the control section 51 waits for the operation of the cancel key (S89: No side). Here, if it is determined that the cancel key has been operated (S89: Yes side), the process proceeds to step S84 and the resident list screen 211 is displayed again. If the cancel key has not been operated (S89: No side), the process proceeds to step S87.
以上、説明したように、前記配薬支援システム１００では、前記配薬データが前記調剤支援装置１から前記配薬支援装置５に提供されることにより、前記配薬支援装置５において実行される前記配薬時照合処理などにおいて前記配薬データを考慮した表示及び操作を実現することが可能になる。これにより、配薬担当者による入居者への配薬作業を効率的に実行することが可能になると共に、配薬担当者の配薬ミスを抑制することができる。
As described above, in the medicine distribution support system 100, the medicine distribution data is provided from the medicine distribution support device 1 to the medicine distribution support device 5, so that the It is possible to realize display and operation in consideration of the drug distribution data in the verification process at the time of drug distribution. As a result, it is possible for the person in charge of medicine to efficiently perform the work of distributing medicine to the residents, and it is possible to prevent the person in charge of medicine from making a mistake in distributing medicine.
［その他の機能］
なお、前記配薬支援システム１００では、前記配薬データが前記配薬支援装置５に提供されることにより、下記のような他の機能も実現可能である。
[Other features]
In the medicine distribution support system 100, by providing the medicine distribution data to the medicine distribution support device 5, the following other functions can be realized.
［副作用情報入力機能］
例えば、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３に、前記入居者の健康状態又は副作用の状態などを任意に入力可能であることが考えられる。この場合、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３の表示スペースを考慮して、予め定められた複数の項目をプルダウン形式で入力可能であることが考えられる。特に、前記制御部５１は、前記副作用関連情報と前記配薬データとに基づいて当該入居者が服用する薬品に対応する副作用の候補を絞り込んで表示させることも考えられる。これにより、前記老健施設Ｂ側では、前記候補から選択することにより前記副作用の入力を容易に行うことが可能である。また、前記制御部５１は、前記入居者の健康状態又は副作用の状態などの入力開始キーを前記入居者確認画面２１３に表示させ、その入力開始キーの操作に応じて前記入居者確認画面２１３から副作用情報入力画面２１６をポップアップで表示させることも考えられる。ここに、図２８は、前記副作用情報入力画面２１６の一例を示す図である。また、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３とは別のメニュー画面などにおいて、副作用情報を入力する所定の操作が行われた場合に、図２９に示すように、入居者名、写真、副作用情報、及びコメントなどが表示される入居者状態画面２１７を表示させ、前記入居者状態画面２１７における副作用情報の入力操作が行われた場合に前記副作用情報入力画面２１６をポップアップで表示させることも考えられる。なお、前記副作用情報入力画面２１６は、入居者ごとに予め任意のコメント情報を入力するためにも用いられる。
[Side effect information input function]
For example, it is conceivable that the control unit 51 can arbitrarily input the state of health or side effects of the resident to the resident confirmation screen 213 . In this case, it is conceivable that the control unit 51 can input a plurality of predetermined items in a pull-down format in consideration of the display space of the resident confirmation screen 213 . In particular, the control unit 51 may narrow down and display candidates for side effects corresponding to drugs taken by the resident based on the side effect related information and the drug distribution data. As a result, on the side of health care facility B for the elderly, it is possible to easily input the side effect by selecting from the candidates. In addition, the control unit 51 displays an input start key for the resident's health condition, side effect condition, etc. on the resident confirmation screen 213, and according to the operation of the input start key, from the resident confirmation screen 213 It is also conceivable to display the side effect information input screen 216 as a popup. Here, FIG. 28 is a diagram showing an example of the side effect information input screen 216. As shown in FIG. Further, when a predetermined operation of inputting side effect information is performed on a menu screen other than the resident confirmation screen 213, the control unit 51 displays the resident name, photo , side effect information, comments, etc. are displayed, and when an input operation of side effect information is performed on the resident status screen 217, the side effect information input screen 216 is displayed in a popup. is also conceivable. The side effect information input screen 216 is also used to input arbitrary comment information in advance for each resident.
そして、前記制御部５１は、前記副作用情報入力画面２１６で前記入居者の健康状態又は副作用の状態などに関する副作用情報が入力された場合には、その副作用情報を前記データ記憶部５２に記憶させると共に、前記通信インターフェース５３により前記調剤支援装置１に送信することが考えられる。なお、前記副作用情報が前記ＵＳＢメモリ１９などの記録媒体に記録され、前記ＵＳＢメモリ１９が前記調剤支援装置１又は前記上位システム（不図示）などに接続されることによって前記調剤支援装置１又は前記上位システム（不図示）などに前記副作用情報が入力されることも考えられる。これらの構成によれば、例えば医師が前記入居者の診察を行う際に、前記入居者の健康状態又は副作用の状態などの副作用情報を前記配薬支援装置５又は前記携帯端末６などで参照することが可能となる。
When side effect information relating to the health condition or the side effect condition of the resident is input on the side effect information input screen 216, the control unit 51 stores the side effect information in the data storage unit 52. , to the dispensing support apparatus 1 through the communication interface 53. FIG. The side effect information is recorded in a recording medium such as the USB memory 19, and the USB memory 19 is connected to the dispensing assistance apparatus 1 or the upper system (not shown) or the like, thereby It is also conceivable that the side effect information is input to a host system (not shown) or the like. According to these configurations, for example, when a doctor examines the resident, side effect information such as the resident's health condition or side effect condition is referred to by the medicine distribution support device 5 or the portable terminal 6. becomes possible.
また、前記制御部５１が、前記副作用情報と前記副作用関連情報とに基づいて発現している副作用の原因となっている可能性の高い被疑薬を特定して表示可能であることも考えられる。ここで、前記薬品マスターに薬品各々の写真などの薬品画像データが含まれている場合には、前記制御部５１は、前記被疑薬の前記薬品画像データを前記入居者確認画面２１３で表示させることも可能である。これにより、例えば複数の薬品が一包化されている前記薬包８１から前記被疑薬を抜き出す際の人為的ミスが抑制される。
It is also conceivable that the control unit 51 can specify and display a suspected drug that is highly likely to be the cause of the side effect that is occurring based on the side effect information and the side effect related information. Here, when drug image data such as a photograph of each drug is included in the drug master, the control unit 51 displays the drug image data of the suspect drug on the resident confirmation screen 213. is also possible. As a result, for example, human error when extracting the suspect drug from the drug package 81 in which a plurality of drugs are packaged is suppressed.
さらに、前記調剤支援装置１に送信されることにより、薬局側でも前記入居者の健康状態又は副作用の状態などの情報を容易に把握することができる。特に、前記調剤支援装置１では、前記制御部１１によって前記副作用情報を前記上位システム（不図示）に送信可能であることが考えられる。これにより、前記入居者の薬品を処方する医師も前記上位システム（不図示）において前記副作用情報を参照することが可能であり、病院（医師）、薬局（薬剤師）、及び老健施設（配薬担当者）が密接に連携した医療システムが実現される。
Furthermore, by transmitting the information to the dispensing assistance apparatus 1, the pharmacy can easily grasp the information such as the health condition of the resident or the condition of side effects. In particular, in the dispensing assistance apparatus 1, it is conceivable that the control section 11 can transmit the side effect information to the host system (not shown). As a result, the doctor who prescribes the drug for the resident can also refer to the side effect information in the host system (not shown). A medical system in which people (persons) are closely linked will be realized.
さらに、前記調剤支援装置１又は前記上位システム（不図示）などで前記副作用情報を参照することが可能であるため、例えば前記入居者の次の処方データに基づく調剤時に、薬剤師が前記副作用情報に基づいて特定の薬品の調剤を省略することが可能である。また、前記調剤支援装置１において、前記制御部１１が、自動的に前記副作用情報の対象となっている薬品を調剤対象から除外して前記分包データなどを生成することも考えられる。なお、前記副作用情報として、前記副作用の発現により服用が中止された日時又は未服用の薬品量などが含まれている場合には、前記調剤支援装置１において、前記制御部１１が、前記副作用情報に基づいて未服用の薬品及び残量を特定し、次の前記分包データの生成時に前記未服用の薬品の処方量から前記残量を除いて前記分包データを生成することも考えられる。なお、前記薬局Ａ側の薬剤師が、前記調剤支援装置１で表示される前記副作用情報を参照し、副作用の原因となっている可能性のある被疑薬を医師に連絡して、新たな処方入力時に前記被疑薬を除いた処方入力を促すこと、又は入力済みの処方から前記被疑薬を除く修正（再発行）を促すことが可能である。また、未服用の薬品量を医師に連絡して、新たな処方入力時に前記未服用の薬品量を除いた処方入力を促すこと、又は入力済みの処方から前記未服用の薬品量を除く修正（再発行）を促すことも可能である。
Furthermore, since the side effect information can be referred to by the dispensing support device 1 or the host system (not shown), for example, when dispensing based on the next prescription data of the resident, the pharmacist can read the side effect information. It is possible to omit the dispensing of certain drugs based on Further, in the dispensing assistance apparatus 1, the control unit 11 may generate the sachet-packaging data by automatically excluding the drug, which is the target of the side effect information, from the dispensing target. When the side effect information includes the date and time when the administration was stopped due to the occurrence of the side effect, or the amount of medicine not yet taken, the control unit 11 in the dispensing support device 1 may be configured to control the side effect information. It is also conceivable to specify the medicines that have not been taken and the remaining amount based on the above, and generate the packaging data by removing the remaining amount from the prescribed amount of the medicines that have not been taken when the next time the packaging data is generated. The pharmacist at the pharmacy A refers to the side effect information displayed on the dispensing support device 1, informs the doctor of the suspected drug that may be the cause of the side effect, and enters a new prescription. At times, it is possible to prompt a prescription input excluding the suspect drug, or prompt a correction (reissue) to remove the suspect drug from the input prescription. In addition, inform the doctor of the amount of untaken medicine and prompt him/her to enter a new prescription excluding the amount of medicine that has not been taken, or modify the entered prescription to remove the amount of medicine that has not been taken ( It is also possible to encourage reissuance).
［配薬ボックス開閉機能］
また、服用時期ごとに対応する前記薬包８１が収容される収容部を備え、前記収容部ごとに開閉制御が可能な配薬ボックスが前記配薬支援装置５と通信可能に接続されて用いられることが考えられる。この場合、前記制御部５１は、前記配薬データに基づいて、服用時期が到来しないとその服用時期に対応する薬品を取り出すことができないように前記配薬ボックスにおける前記収容部各々の開閉を制御することが考えられる。これにより、前記入居者に対する配薬ミスを抑制することができる。
[Drug distribution box opening and closing function]
In addition, a medicine distribution box having storage units for storing the medicine packages 81 corresponding to each dosing time and capable of opening/closing control for each storage unit is connected to the medicine distribution support device 5 so as to be communicable. can be considered. In this case, the control unit 51 controls the opening and closing of each storage unit in the medicine distribution box so that the medicine corresponding to the dosing time cannot be taken out until the dosing time arrives based on the medicine distribution data. can be considered. As a result, it is possible to suppress a medicine distribution mistake to the resident.
［服薬履歴表示機能］
また、前記制御部５１は、前記配薬データ記憶部５２３に記憶される前記配薬データ及び服薬結果の履歴を表示させる服薬履歴表示機能を有することが考えられる。ここに、図３０～図３３は、前記服薬履歴表示機能によって表示可能な履歴画面の一例を示す図である。
[Medication history display function]
Further, the control unit 51 may have a medication history display function for displaying the medication distribution data stored in the medication data storage unit 523 and the history of medication results. 30 to 33 are diagrams showing examples of history screens that can be displayed by the medication history display function.
まず、前記制御部５１は、前記表示装置５４などにメニュー画面が表示された状態で、服薬履歴を表示する所定の操作が行われた場合に、図３０に示す履歴画面２１８を表示させる。前記履歴画面２１８では、入居者各々の服薬結果が１日単位で表示される。前記履歴画面２１８では、「○」のマークが服薬、「△」のマークが一部未服薬、「×」のマークが未服薬を示している。なお、前記一部未服薬とは、１日に含まれる複数の服用時期に服薬及び未服薬が含まれている状態を示す。例えば、前記一部未服薬とは、１日に朝、昼、晩の３回の服用時期が含まれている場合に、朝、昼、晩のいずれか一つ又は二つの服用時期が未服用である場合である。また、前記履歴画面２１８では、服薬有無などに関する情報を除く例えば残薬の情報又は副作用の情報などの情報が記録されている日に対応するマークの背景色又は形状が通常とは異なる背景色又は形状で表示される。
First, the control unit 51 displays a history screen 218 shown in FIG. 30 when a prescribed operation for displaying a medication history is performed while the menu screen is displayed on the display device 54 or the like. On the history screen 218, the results of medication taken by each resident are displayed on a daily basis. In the history screen 218, a mark of "○" indicates taking a drug, a mark of "△" indicates that a part of the drug has not been taken, and a mark of "x" indicates that the drug has not been taken. Note that the partially non-taken medication refers to a state in which both taken and untaken medications are included in a plurality of dosing periods in one day. For example, the above-mentioned partial non-taken medicine means that one or two dosing periods of morning, noon, and evening are not taken when three dosing periods of morning, noon, and evening are included in one day. is the case. Also, on the history screen 218, the background color or shape of the mark corresponding to the day on which information other than information on whether or not to take medicine, such as information on remaining medicine or information on side effects, is recorded is different from the usual background color or shape. displayed in shape.
ところで、服用開始日、服用終了日、及び服用時期（朝食前、昼食後など）などを含む前記配薬データ又は前記処方データが前記配薬支援装置５に入力されている場合、前記制御部５１は、前記履歴画面２１８において、服用者各々に対応する服用の要否予定を表示することが考えられる。なお、前述したように、前記配薬データ又は前記処方データは、例えば前記調剤支援装置１から入力され、前記ＵＳＢメモリ１９から読み取られ、又は前記薬包８１から読み取られる。具体的に、前記制御部５１は、服用の必要がある日付に対応する欄に、服用の必要がある旨を示すために予め定められた菱形のマークなどを表示させることが考えられる。また、前記制御部５１は、前記履歴画面２１８において、入居者の外出予定又は外泊予定などのように服用の必要がない予定が先に入力されている場合には、前記履歴画面２１８において、その予定日に対応する欄に、服用の必要がない予定である旨を示すために予め定められた「外」のマークなどを表示させることが考えられる。
By the way, when the medicine distribution data or the prescription data including the start date of dosing, the end date of dosing, and the timing of dosing (before breakfast, after lunch, etc.) are input to the medicine distribution support device 5, the control unit 51 , it is conceivable to display, on the history screen 218, a schedule of necessity of administration corresponding to each patient. As described above, the medicine distribution data or the prescription data is input from the dispensing support device 1, read from the USB memory 19, or read from the medicine package 81, for example. Concretely, the control unit 51 may display a predetermined diamond-shaped mark or the like in the column corresponding to the date on which the medication is required to indicate that the medication is required. Further, in the history screen 218, when a schedule that does not need to be taken, such as the resident's schedule to go out or stay out, is input first, the control unit 51 It is conceivable to display a predetermined mark such as "outside" in the column corresponding to the scheduled date to indicate that the drug is not scheduled to be taken.
そして、前記履歴画面２１８で入居者を選択するための操作が行われると、前記制御部５１は、前記履歴画面２１８に代えて図３１に示す履歴画面２１９を表示させる。図３１に示す前記履歴画面２１９では、選択された入居者が服薬した薬品各々の履歴が１日単位で表示される。また、前記履歴画面２１９では、最下段に「その他の情報」の表示欄が設けられており、その表示欄では、残薬の情報又は副作用の情報などの情報が記録されている日に「○」が記載される。そして、前記制御部５１は、「その他の情報」の表示欄のうち「○」が記載されている領域が選択された場合、又はその領域に前記操作装置５５又は前記携帯端末６の操作ポインターが存在する場合などに、その表示欄に対応する残薬の情報又は副作用の情報などの情報をポップアップで表示させることが考えられる。
When an operation for selecting a resident is performed on the history screen 218, the control section 51 causes the history screen 219 shown in FIG. 31 to be displayed instead of the history screen 218. FIG. On the history screen 219 shown in FIG. 31, the history of each medicine taken by the selected resident is displayed in units of one day. In addition, in the history screen 219, a display column of "other information" is provided at the bottom, and in the display column, "○ ” is described. Then, the control unit 51 selects an area in which "○" is written in the display column of "Other information", or the operation pointer of the operation device 55 or the portable terminal 6 is placed in that area. If there is such information, it is conceivable to display information such as remaining medicine information or side effect information corresponding to the display field in a pop-up.
また、前記履歴画面２１９で日付が選択されると、前記制御部５１は、前記履歴画面２１９に代えて図３２に示す履歴画面２２０を表示させる。図３２に示す前記履歴画面２２０では、選択された入居者が服薬した薬品各々の履歴が服用時期単位で表示される。なお、前記履歴画面２２０でも前記履歴画面２１９と同様に「その他の情報」の表示欄が表示されている。
Further, when a date is selected on the history screen 219, the control section 51 causes the history screen 220 shown in FIG. 32 to be displayed instead of the history screen 219. FIG. On the history screen 220 shown in FIG. 32, the history of each medicine taken by the selected resident is displayed in units of dosing times. It should be noted that the history screen 220 also displays a display field for "other information" in the same manner as the history screen 219. FIG.
なお、前記履歴画面２１９又は前記履歴画面２２０で、「その他の情報」の表示欄において残薬の情報が記録されている箇所が選択された場合、前記制御部５１は、前記残薬の情報を前記配薬データ記憶部５２３から読み出して図３３に示す履歴画面２２１に表示させることが考えられる。図３３に示す前記履歴画面２２１では、薬品Ｍ１の残薬状況として「２錠」が示されており、薬品Ｍ２の残薬状況として「１．５錠×３」が示されている。ここで、前記薬品Ｍ２の残薬状況として１．５錠×３の算出結果である「４．５錠」と表示することも考えられるが、前記制御部５１は、前記薬品Ｍ２の剤形を考慮して「１．５錠×３」と表示する。これにより、前記薬品Ｍ２の残薬が４錠及び０．５錠の合計５粒ではなく、１錠及び０．５錠が３組で合計６粒であることが明示され、例えば次の処方データに含まれる処方薬として使用するか否かの判断を容易に行うことが可能である。このため、前記配薬支援装置５において、前記制御部５１は、入居者の薬品各々の残薬情報における薬品の残量を調剤時の状態で管理しており、前記調剤支援装置１にも同様の前記残薬情報を送信する。
In addition, when a portion where the remaining medicine information is recorded is selected in the display column of "other information" on the history screen 219 or the history screen 220, the control unit 51 displays the remaining medicine information. It is conceivable to read out from the medicine distribution data storage unit 523 and display it on the history screen 221 shown in FIG. The history screen 221 shown in FIG. 33 indicates "2 tablets" as the remaining drug status of the medicine M1, and "1.5 tablets×3" as the remaining drug status of the drug M2. Here, it is conceivable to display "4.5 tablets", which is the calculation result of 1.5 tablets×3, as the remaining medicine status of the medicine M2. Considering this, "1.5 tablets x 3" is displayed. As a result, it is clearly indicated that the number of remaining medicines M2 is not 4 tablets and 0.5 tablets, ie, 5 tablets in total, but 3 sets of 1 tablet and 0.5 tablets, for a total of 6 tablets. For example, the following prescription data It is possible to easily judge whether to use it as a prescription drug included in Therefore, in the medicine distribution support device 5, the control unit 51 manages the remaining amount of medicine in the remaining medicine information of each resident's medicine in the state at the time of dispensing. to transmit the remaining medicine information.
［アラーム機能］
ところで、前記制御部５１は、前記配薬データ記憶部５２３に記憶される前記配薬データに基づいてアラームを自動的に設定するアラーム機能を有することが考えられる。ここに、図３４～図３５は、前記配薬データが入力された場合に表示される服薬予定画面の一例を示す図である。
[Alarm function]
By the way, it is conceivable that the control section 51 has an alarm function for automatically setting an alarm based on the medicine distribution data stored in the medicine distribution data storage section 523 . Here, FIGS. 34 and 35 are diagrams showing an example of a medication schedule screen displayed when the medicine distribution data is input.
ここでは、前記薬品分包装置３において前記服用者別分包処理が実行され、一の服用者が服用する薬品が服用時期ごとに一連の前記薬包８１に分包された場合に、その最初又は最後の前記薬包８１に一次元コード又は二次元コードによって検薬コードが印刷される場合について説明する。ここに、図３６は、最初の前記薬包８１に検薬コードが印刷された一連の前記薬包８１の一例を示す図である。図３６に示す例では、最初の前記薬包８１に前記検薬コードとして二次元コードが印刷されており、二つ目以後の前記薬包８１には、前記第１配薬情報を示す前記コード８１１として一次元コードが印刷されている。前記検薬コードには、前記薬包８１の検薬に必要な予め定められた情報と共に、入居者ＩＤ、入居者名称、服用開始日、服用終了日、及び服用時期コードなどの配薬データが含まれる。前記服用時期コードは、前記服用開始日から前記服用終了日の間に服用する必要がある服用時期（朝食前、朝食後、昼食前など）を示す数字又は記号などである。即ち、ここでは、入居者各々に対応する一連の前記薬包８１の最初又は最後の前記薬包８１の前記検薬コードが読み取られることによって前記入居者各々に対応する前記配薬データが順に前記配薬管理装置５に入力されるものとする。なお、一連の前記薬包８１は、そのままの状態で前記薬局Ａ側から前記老健施設Ｂ側に配送され、又は、前記薬包８１が個別に切り離された状態で前記薬局Ａ側から前記老健施設Ｂ側に配送される。
Here, when the drug packaging device 3 performs the drug packing process for each patient and the drug to be taken by one patient is packed into a series of the drug packages 81 for each dosing period, the first Alternatively, a case in which a drug inspection code is printed on the last medicine package 81 using a one-dimensional code or a two-dimensional code will be described. Here, FIG. 36 is a diagram showing an example of a series of medicine packages 81 in which a medicine inspection code is printed on the first medicine package 81 . In the example shown in FIG. 36, a two-dimensional code is printed as the drug inspection code on the first medicine package 81, and the code indicating the first medicine distribution information is printed on the second and subsequent medicine packages 81. A one-dimensional code is printed as 811. The drug inspection code includes predetermined information required for drug inspection of the medicine package 81, and drug distribution data such as a resident ID, a resident name, a start date of medication, an end date of medication, and a medication timing code. included. The dosing time code is a number, a symbol, or the like indicating a dosing time (before breakfast, after breakfast, before lunch, etc.) that should be taken between the start date of dosing and the end date of dosing. That is, here, by reading the drug inspection code of the first or last medicine package 81 of the series of medicine packages 81 corresponding to each resident, the medicine distribution data corresponding to each resident is sequentially read. It is assumed that the information is input to the medicine distribution management device 5 . The series of medicine packages 81 are delivered from the pharmacy A side to the health care facility B side as they are, or the medicine packages 81 are individually separated and delivered from the pharmacy A side to the health care facility for the elderly. Delivered to B side.
そして、前記配薬管理装置５において、前記制御部５１は、前記薬包８１の前記検薬コードから前記配薬データが読み取られた場合に、前記配薬データに基づいて、前記薬包８１に対応する入居者の服薬予定を前記データ記憶部５２に登録させる。ここで、前記制御部５１は、前記配薬データが読み取られたことを確認するための服用予定画面２２２を、前記配薬データを読み取った前記読取端末７又は前記表示装置５４に表示させることが考えられる。また、前記服用予定画面２２２は、前記携帯端末６及び前記読取端末７などにおいて、服薬予定を確認するための所定のユーザー操作が行われた場合にも前記携帯端末６及び前記読取端末７などに表示される。
In the medicine distribution management device 5, when the medicine distribution data is read from the drug inspection code of the medicine package 81, the control unit 51 reads the medicine distribution data into the medicine package 81 based on the medicine distribution data. The corresponding resident's medication schedule is registered in the data storage unit 52 . Here, the control unit 51 can display a dosing schedule screen 222 for confirming that the medicine distribution data has been read on the reading terminal 7 or the display device 54 that has read the medicine distribution data. Conceivable. Further, the dosing schedule screen 222 is displayed on the mobile terminal 6 and the reading terminal 7 even when a predetermined user operation for confirming the medication schedule is performed on the mobile terminal 6 and the reading terminal 7. Is displayed.
ここに、図３４は、前記服用予定画面２２２の一例を示す図である。図３４に示されているように、前記服用予定画面２２２の上段には、最後に前記薬包８１から読み取られた前記配薬データに対応する入居者の入居者ＩＤ、入居者名称、服用開始日、服用終了日などが表示されている。また、前記服用予定画面２２２には、下段に、既に読み取られて前記データ記憶部５２に記憶されている一又は複数の入居者に対応する前記配薬データの一覧が表示されている。なお、前記服用予定画面２２２において、特定の前記配薬データが選択され、詳細キーが操作されると、前記配薬データに対応する服用予定の詳細が表示される服用詳細画面２２３が表示される。なお、前記制御部５１は、特定の前記配薬データが選択され、削除キーが操作されると、前記配薬データに対応する服薬予定を削除することも可能である。また、前記服用予定画面２２２の上段に表示される情報は、前記服用予定画面２２２の下段における前記配薬データの選択に応じてその選択された配薬データに対応する情報に切り換えられてもよい。
Here, FIG. 34 is a diagram showing an example of the dosing schedule screen 222. As shown in FIG. As shown in FIG. 34, on the upper part of the dosing schedule screen 222, the resident ID of the resident corresponding to the medicine distribution data finally read from the medicine package 81, the name of the resident, and the start of dosing are displayed. The date, the end date of taking the medicine, etc. are displayed. In addition, on the dosing schedule screen 222, a list of the drug distribution data corresponding to one or more residents already read and stored in the data storage unit 52 is displayed at the bottom. When the specific medicine distribution data is selected on the dosage schedule screen 222 and the detail key is operated, a dosage details screen 223 displaying the details of the dosage schedule corresponding to the medicine distribution data is displayed. . The control unit 51 can also delete the medication schedule corresponding to the medicine distribution data when the specific medicine distribution data is selected and the delete key is operated. Further, the information displayed on the upper part of the dosing schedule screen 222 may be switched to information corresponding to the selected medicine distribution data according to the selection of the medicine distribution data on the lower part of the dosing schedule screen 222. .
ここに、図３５は、前記服用詳細画面２２３の一例を示す図である。図３５に示されているように、前記服用詳細画面２２３には、上段に、読み取られた前記配薬データに対応する入居者の入居者ＩＤ、入居者名称、服用開始日、服用終了日などが表示されている。また、前記服用詳細画面２２３には、下段に、１人の入居者に対応する前記配薬データに対応する服用開始日から服用終了日までの服用予定日及び服用時期が表示される。
Here, FIG. 35 is a diagram showing an example of the dosage details screen 223. As shown in FIG. As shown in FIG. 35, on the medication details screen 223, the resident ID, resident name, medication start date, medication end date, etc. corresponding to the read medicine distribution data are displayed at the top. is displayed. In addition, the scheduled dosing date and the dosing time from the dosing start date to the dosing end date corresponding to the medicine distribution data corresponding to one resident are displayed in the lower portion of the dosing detail screen 223 .
そして、前記制御部５１は、前記配薬データが入力されると、前記配薬データに基づいて、前記配薬データに対応する前記入居者の服用時期各々について予め定められたアラーム条件に従って自動的にアラーム時刻を設定するアラーム設定処理を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部５１がアラーム設定手段の一例である。具体的に、前記アラーム条件として、服用時期「昼食後」に対応するアラーム時刻が「１３時」、服用時期「昼食間」に対応するアラーム時刻が「１５時」、服用時期「夕食前」に対応するアラーム時刻が「１８時」であることが考えられる。また、前記アラーム条件として、服用時期「昼食後」に対応するアラーム時刻が「１２時３０分」、服用時期「昼食間」に対応するアラーム時刻が「１５時」、服用時期「夕食前」に対応するアラーム時刻が「１８時３０分」であることが考えられる。
Then, when the medicine distribution data is input, the control unit 51 automatically alarms according to predetermined alarm conditions for each of the resident's dosing times corresponding to the medicine distribution data based on the medicine distribution data. Execute the alarm setting process to set the alarm time. Here, the control section 51 when executing such processing is an example of alarm setting means. Specifically, as the alarm conditions, the alarm time corresponding to the dosing period "after lunch" is "13:00", the alarm time corresponding to the dosing period "between lunch" is "15:00", and the dosing period "before dinner". It is conceivable that the corresponding alarm time is "18:00". Further, as the alarm conditions, the alarm time corresponding to the dosing period "after lunch" is "12:30", the alarm time corresponding to the dosing period "between lunch" is "15:00", and the dosing period "before dinner". The corresponding alarm time may be "18:30".
その後、前記制御部５１は、前記アラーム設定処理によって設定された前記服用時期各々の前記アラーム時刻に、当該服用時期に対応する服用完了が入力されていない場合、当該服用時期の服用を促すメッセージ等を前記携帯端末６、前記読取端末７、又は前記配薬支援装置５の表示装置５４などに表示させるアラーム報知処理を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部５１がアラーム報知手段の一例である。これにより、前記入居者各々について前記服用時期各々における服用漏れが抑制される。なお、前記アラーム報知処理の内容は表示に限らず、例えば音声などによる報知であってもよい。また、前記制御部５１は、前記メッセージ等を表示する際、前記服用完了が入力されていない服用者の一覧を表示させること、又は前記服用完了が入力されていない服用者ごとに順にメッセージ等を表示させることが考えられる。
After that, if the completion of dosing corresponding to the dosing period is not input at the alarm time of each of the dosing periods set by the alarm setting process, the control unit 51 generates a message or the like prompting the dosing of the dosing period. is displayed on the mobile terminal 6, the reading terminal 7, the display device 54 of the medicine distribution support device 5, or the like. Here, the control section 51 when executing such processing is an example of alarm notification means. Thereby, omission of dosing at each of the dosing periods is suppressed for each of the residents. Note that the content of the alarm notification process is not limited to display, and may be notified by voice, for example. In addition, when displaying the message or the like, the control unit 51 may display a list of the dosing persons for whom the completion of dosing has not been input, or sequentially display the message or the like for each of the dosing persons for whom the completion of dosing has not been input. It is conceivable to display
そして、前記制御部５１は、前記アラーム時刻に前記アラーム報知処理を実行した後、その報知の対象であった前記服用時期の服用が行われなかったと判断した場合、前記服用時期の服用を未服用として前記データ記憶部５２に記録する。これにより、前記制御部５１は、前記服用予定画面２２２が表示される場合、前記未服用の服用時期に該当する欄に「×」のマークを表示させる。例えば、前記制御部５１は、前記アラーム報知処理の実行後、予め設定された所定時間内に前記服用時期に対応する前記コード情報８１１が読み取られなかった場合、又は前記服用時期における服用が不要である旨の操作が行われた場合に、前記服用時期の服用が行われなかったと判断する。また、前記制御部５１が、前記服用完了が入力されていない服用者の一覧が表示された状態で配薬対象を順に移動させる場合には、現在の配薬対象の服用者とは異なる服用者に対応する前記コード情報８１１が読み取られた場合に、現在の配薬対象の服用者の服用が行われなかったと判断することも考えられる。なお、前記制御部５１は、服用者の一覧が表示された状態で配薬対象を順に移動させる場合、現在の配薬対象の服用者に対応する前記コード情報８１１が読み取られた場合に、当該服用者の服用が行われたと判断し、次の服用者を配薬対象として選択する。同じく、前記制御部５１が、前記服用完了が入力されていない服用者ごとに順にメッセージ等を表示させる場合には、現在表示中のメッセージ等に対応する服用者とは異なる服用者に対応する前記コード情報８１１が読み取られた場合に、表示中のメッセージ等に対応する服用者の服用が行われなかったと判断することも考えられる。なお、前記制御部５１は、服用者ごとに対応するメッセージ等を順に表示させる場合、現在表示中のメッセージ等に対応する服用者の前記コード情報８１１が読み取られた場合に、当該服用者の服用が行われたと判断し、次の服用者に対応する前記メッセージ等を表示させる。
After executing the alarm notification process at the alarm time, if the control unit 51 determines that the dosing at the dosing time targeted for the notification has not been performed, the dosing at the dosing time has not been performed. is recorded in the data storage unit 52 as. As a result, when the dosing schedule screen 222 is displayed, the control unit 51 displays an "x" mark in the column corresponding to the dosing time of the undosed drug. For example, after execution of the alarm notification process, the control unit 51 determines whether the code information 811 corresponding to the dosing time is not read within a predetermined time, or when dosing at the dosing time is unnecessary. If an operation to that effect is performed, it is determined that the dosing at the dosing time has not been performed. In addition, when the control unit 51 sequentially moves the drug distribution target in a state in which the list of drug recipients for whom the completion of drug administration has not been input is displayed, the current drug distribution target dosing person is different from the current drug distribution target. When the code information 811 corresponding to is read, it may be determined that the current recipient of the medicine to be distributed did not take the medicine. In addition, in the case where the drug distribution target is sequentially moved while the list of drug recipients is displayed, the control unit 51, when the code information 811 corresponding to the current drug distribution target drug recipient is read, It is determined that the dosing person has taken the drug, and the next dosing person is selected as a drug distribution target. Similarly, when the control unit 51 sequentially displays a message or the like for each of the dosing users to whom the completion of dosing has not been input, the message or the like corresponding to the dosing person different from the dosing person corresponding to the currently displayed message or the like is displayed. When the code information 811 is read, it may be determined that the dosing person corresponding to the displayed message or the like did not take the drug. In addition, when the message etc. corresponding to each dosing person are displayed in order, the control part 51, when the code information 811 of the dosing person corresponding to the currently displayed message etc. is performed, and the message or the like corresponding to the next recipient is displayed.
［第３実施形態］
以下、本実施形態では、前記第２実施形態に係る配薬支援システム１において、服用者が一回の服用時期に服用する薬品が複数の薬包８１に分包される運用に対応可能な構成について説明する。なお、本実施の形態では、前記第２実施形態で説明した構成及び処理と同様の構成及び処理については説明を省略する。
[Third embodiment]
Hereinafter, in the present embodiment, in the medicine distribution support system 1 according to the second embodiment, a configuration capable of coping with an operation in which a medicine taken by a dosing person at one dosing time is divided into a plurality of medicine packages 81. will be explained. In the present embodiment, descriptions of the same configuration and processing as those described in the second embodiment will be omitted.
本実施形態では、前記第２実施形態と同様に、前記薬局Ａで分包された前記薬包８１の薬品が前記老健施設Ｂに配送され、前記老健施設Ｂの入居者（服用者の一例）によって服用される場合を例に挙げて説明する。なお、本実施形態に対応する発明は、前記薬局Ａで分包された前記薬包８１の薬品が病院の入院患者（服用者の一例）によって服用される場合、前記薬局Ａで分包された前記薬包８１の薬品が自宅等で患者（服用者の一例）によって服用される場合にも適用可能である。
In this embodiment, as in the second embodiment, the medicine in the medicine package 81 divided by the pharmacy A is delivered to the health care facility for the elderly B, and a resident of the health care facility for the elderly B (an example of a recipient) The case where it is ingested by In addition, the invention corresponding to the present embodiment provides that when the medicine in the medicine package 81 divided at the pharmacy A is taken by an inpatient in a hospital (an example of a recipient), the medicine is divided at the pharmacy A. It can also be applied when the medicine in the medicine package 81 is taken by a patient (an example of a taker) at home or the like.
ここに、図３７及び図３８は、前記配薬支援システム１において、一又は複数の前記薬品分包装置３で実行される薬品分包処理の分包結果の一例を示す図である。図３７及び図３８に示されている例では、１人の入居者に対応する分包結果として複数の薬包シート８１Ａ～８１Ｃ（分包容器群の一例）が得られている。なお、以下の説明において前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃのような一連の薬包８１を単に薬包シートと総称することがある。
Here, FIGS. 37 and 38 are diagrams showing an example of the packaging result of the medicine packaging process executed by one or a plurality of the medicine packaging devices 3 in the medicine distribution support system 1. FIG. In the example shown in FIGS. 37 and 38, a plurality of medicine packaging sheets 81A to 81C (an example of a group of packaging containers) are obtained as a result of packaging for one resident. In the following description, a series of medicine packages 81 such as the medicine package sheets 81A to 81C may be collectively referred to simply as medicine package sheets.
具体的に、図３７には、同一の前記薬品分包装置３で複数の前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに対応する薬品の薬品分包処理が実行された場合の分包結果の一例が示されている。なお、前記薬品分包装置３では、前記薬局Ａから前記老健施設Ｂに配送される薬品について、予め設定された締めタイミングが到来した場合、又はユーザー操作による締め要求が行われた場合に締め処理が実行され、入居者各々が服用する薬品が確定されるものとする。即ち、前記薬品分包装置３では、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに関する前記薬品分包処理の実行時に、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃの存在が認識可能である。また、前記薬品分包装置３に処方データが入力され、前記処方データに複数の前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに対応する薬品が含まれている場合にも、前記薬品分包装置３では、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに関する前記薬品分包処理の実行時に、前記処方データに基づいて前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃの存在が認識可能である。
Specifically, FIG. 37 shows an example of the packaging result when the same medicine packaging device 3 performs the medicine packaging process for the medicines corresponding to the plurality of medicine packaging sheets 81A to 81C. ing. In the medicine packaging device 3, when a preset closing timing for medicines delivered from the pharmacy A to the health facility B for the elderly arrives, or when a closing request is made by a user operation, closing processing is performed. is executed, and the medicines to be taken by each resident are determined. That is, the medicine packaging device 3 can recognize the existence of the medicine packaging sheets 81A to 81C when executing the medicine packaging processing for the medicine packaging sheets 81A to 81C. Also, when prescription data is input to the medicine packaging device 3 and the prescription data contains medicines corresponding to the plurality of medicine packaging sheets 81A to 81C, the medicine packaging device 3 can The presence of the medicine packaging sheets 81A to 81C can be recognized based on the prescription data when the medicine packaging processing for the medicine packaging sheets 81A to 81C is executed.
このような場合、図３７に示されているように、前記薬品分包装置３では、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々において、先頭に付される検薬用の空包である検薬包８１０（配薬記録媒体の一例）に検薬コード８３１が記録される。また、前記薬品分包装置３では、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々において、前記薬包８１各々に薬包コード８３２が記録される。なお、前記検薬コード８３１及び前記薬包コード８３２は、前記薬品分包装置３の前記分包プリンタ３２を用いて前記検薬包８１０及び前記薬包８１に印刷される。
In such a case, as shown in FIG. 37, in the medicine packaging device 3, in each of the medicine package sheets 81A to 81C, an empty drug inspection package 810 ( A drug inspection code 831 is recorded in (an example of a drug distribution recording medium). Further, in the medicine packaging device 3, a medicine package code 832 is recorded in each of the medicine packages 81 in each of the medicine package sheets 81A to 81C. The drug inspection code 831 and the medicine package code 832 are printed on the drug inspection package 810 and the medicine package 81 using the packaging printer 32 of the medicine packaging device 3 .
前記検薬コード８３１は、複数の前記薬包８１を含む前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃごとに対応する配薬データが纏めて記録された一次元コード又は二次元コードである。具体的に、前記配薬データは、一の前記入居者が服用する薬品が服用時期ごとに分包された複数の前記薬包８１の分包内容を含む。前記分包内容には、薬包番号、入居者ＩＤ、入居者名称、服用開始日、服用終了日、服用時期コード、服用時期などの情報が含まれる。例えば、前記薬包番号は、前記薬品分包装置３を識別可能な号機番号と前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々の前記薬包８１であることを識別可能な薬種番号とを含む予め設定される３桁の数字である。なお、前記配薬データには、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃの前記薬包８１に収容されている薬品コード及び薬品名称などの情報が含まれていてもよい。
The medicine inspection code 831 is a one-dimensional code or a two-dimensional code in which medicine distribution data corresponding to each of the medicine package sheets 81A to 81C containing a plurality of medicine packages 81 is collectively recorded. Specifically, the medicine distribution data includes the contents of a plurality of medicine packages 81 in which medicines taken by one resident are packaged for each dosing period. The package content includes information such as a medicine package number, resident ID, resident name, starting date of taking, ending date of taking, dosing time code, and taking time. For example, the medicine package number is set in advance including a machine number that can identify the medicine packaging device 3 and a medicine type number that can identify the medicine package 81 of each of the medicine packaging sheets 81A to 81C. It is a three digit number. The medicine distribution data may include information such as a medicine code and a medicine name contained in the medicine package 81 of the medicine package sheets 81A to 81C.
また、前記薬包コード８３２は、前記薬包８１を識別可能な識別データの一例である。具体的に、前記薬包コード８３２は、薬包番号、入居者ＩＤ、入居者名称、服用時期コード、服用時期などの情報を含む一次元コード又は二次元コードなどである。なお、前記薬包コード８３２に、前記薬包８１に収容されている薬品の薬品コード及び薬品名称などの情報が含まれていてもよい。
Also, the medicine package code 832 is an example of identification data with which the medicine package 81 can be identified. Specifically, the medicine package code 832 is a one-dimensional code or a two-dimensional code including information such as a medicine package number, resident ID, resident name, dosing period code, and dosing period. The medicine package code 832 may include information such as the medicine code of the medicine contained in the medicine package 81 and the name of the medicine.
また、図３８には、複数の前記薬品分包装置３で複数の前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに対応する薬品分包処理が実行された場合の分包結果の一例が示されている。例えば、同一の服用時期に服用する薬品の薬品分包処理が、錠剤を分包する錠剤分包機及び散薬を分包する散薬分包機を含む複数の前記薬品分包装置３によって個別に実行されることがある。この場合、前記薬品分包装置３各々では、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々に対応する前記薬品分包処理の実行時に、他の装置で実行される前記薬品分包処理の内容を認識することができない場合がある。なお、同一の前記薬品分包装置３で前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々に対応する処方データについて異なるタイミングで前記薬品分包処理が実行される場合にも、前記薬品分包装置３が前記薬品分包処理各々の内容を認識することができないことがある。
Also, FIG. 38 shows an example of the packaging result when the medicine packaging processing corresponding to the plurality of medicine packaging sheets 81A to 81C is executed by the plurality of medicine packaging devices 3. As shown in FIG. For example, the drug packing process for drugs to be taken at the same dosing time is individually performed by a plurality of the drug packing apparatuses 3 including a tablet packing machine for packing tablets and a powdered drug packing machine for packing powdered drugs. Sometimes. In this case, each of the medicine packaging devices 3 recognizes the content of the medicine packaging process executed by another device when executing the medicine packaging process corresponding to each of the medicine packaging sheets 81A to 81C. may not be possible. It should be noted that even if the same medicine packaging device 3 executes the medicine packaging process at different timings for the prescription data corresponding to each of the medicine packaging sheets 81A to 81C, the medicine packaging device 3 may It may not be possible to recognize the contents of each packaging process.
このような場合、図３８に示されているように、前記薬品分包装置３では、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々の前記検薬包８１０に、前記検薬コード８３１に代えて検薬コード８３１Ａ～８３１Ｃが記録される。なお、前述したように、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々の前記薬包８１各々には前記薬包コード８３２が記録される。
In such a case, as shown in FIG. 38, in the medicine packaging device 3, instead of the medicine inspection code 831, a medicine inspection code 831A-831C are recorded. As described above, the medicine package code 832 is recorded in each of the medicine packages 81 of the medicine package sheets 81A to 81C.
前記検薬コード８３１Ａ～８３１Ｃは、複数の前記薬包８１を含む前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃごとに対応する配薬データが個別に記録された一次元コード又は二次元コードである。具体的に、前記検薬コード８３１Ａには、前記薬包シート８１Ａに対応する前記配薬データが記録されている。また、前記検薬コード８３１Ｂには、前記薬包シート８１Ｂに対応する前記配薬データが記録されており、前記検薬コード８３１Ｃには、前記薬包シート８１Ｃに対応する前記配薬データが記録されている。前述したように、前記配薬データは、一の前記入居者が服用する薬品が服用時期ごとに分包された複数の前記薬包８１の分包内容を含む。前記分包内容には、薬包番号、入居者ＩＤ、入居者名称、服用開始日、服用終了日、服用時期コード、服用時期などの情報が含まれる。
The drug inspection codes 831A to 831C are one-dimensional codes or two-dimensional codes in which drug distribution data corresponding to each of the medicine package sheets 81A to 81C containing the multiple medicine packages 81 are individually recorded. Specifically, the medicine distribution data corresponding to the medicine package sheet 81A is recorded in the medicine inspection code 831A. The drug distribution data corresponding to the medicine package sheet 81B is recorded in the drug inspection code 831B, and the drug distribution data corresponding to the medicine package sheet 81C is recorded in the drug inspection code 831C. It is As described above, the medicine distribution data includes the contents of a plurality of medicine packages 81 in which medicines to be taken by one resident are packaged for each dosing period. The package content includes information such as a medicine package number, resident ID, resident name, starting date of taking, ending date of taking, dosing time code, and taking time.
なお、複数の前記薬品分包装置３で複数の前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃの薬品分包処理が個別に実行される場合であっても、前記薬品分包装置３各々が複数の前記薬品分包装置３で実行される前記薬品分包処理の内容を特定可能な構成も考えられる。例えば、前記調剤支援装置１から複数の前記薬品分包装置３に同じ処方データ（調剤データ）が入力され、前記薬品分包装置３各々によって前記処方データに基づいて自機に割り当てられた薬品分包処理のみが実行されることが考えられる。この場合は、図３７と同様に、複数の前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々に共通の前記配薬コード８３１が記録される。
Even in the case where the plurality of medicine packing sheets 81A to 81C are separately packaged by the plurality of the medicine packaging devices 3, each of the medicine packaging devices 3 can separate the plurality of the medicines. A configuration is also conceivable in which the content of the medicine packaging process executed by the packaging device 3 can be specified. For example, the same prescription data (dispensing data) is input from the dispensing support device 1 to a plurality of the drug packaging devices 3, and each of the drug packaging devices 3 assigns the drug to itself based on the prescription data. It is conceivable that only hull processing is performed. In this case, as in FIG. 37, the medicine distribution code 831 common to each of the plurality of medicine package sheets 81A to 81C is recorded.
そして、前記配薬支援装置５では、前記制御部５１が、前記配薬時照合処理において、前記入居者及び前記服用時期が同じ複数の前記薬包８１について前記識別データの読み取りが完了したか否かを判定する判定処理を実行することが可能である。より具体的に、前記制御部５１は、予め設定された第１判定モード及び第２判定モードのいずれかを選択して前記判定処理を実行する。例えば、前記制御部５１は、前記配薬支援装置５の初期設定等におけるユーザー操作に従って前記第１判定モード及び前記第２判定モードのいずれかを選択する。
In the medicine distribution support device 5, the control unit 51 determines whether or not the reading of the identification data has been completed for the plurality of medicine packages 81 for the same resident and the same dosing time in the medicine distribution matching process. It is possible to execute determination processing for determining whether or not. More specifically, the control unit 51 selects either a first determination mode or a second determination mode set in advance to execute the determination process. For example, the control unit 51 selects one of the first determination mode and the second determination mode according to a user's operation in initial setting of the medicine distribution support device 5 or the like.
ここに、前記第１判定モードでは、前記入居者及び前記服用時期が同じ全ての前記薬包８１から個別に前記薬包コード８３２が読み取られた場合に、前記入居者及び前記服用時期が同じ複数の前記薬包８１について前記薬包コード８３２の読み取りが完了したと判定される。また、前記第２判定モードでは、前記入居者及び前記服用時期が同じ複数の前記薬包８１のいずれか一つの前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られた場合に、前記入居者及び前記服用時期が同じ複数の前記薬包８１について前記薬包コード８３２の読み取りが完了したと判定される。即ち、同一の前記入居者について同一の前記服用時期に対応する前記薬包８１が複数存在する場合、前記第１判定モードでは全ての前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られる必要があり、前記第２判定モードではいずれか一つの前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られればよい。
Here, in the first determination mode, when the medicine package code 832 is individually read from all the medicine packages 81 having the same resident and the same dosing time, a plurality of medicine packages having the same resident and the same dosing time are obtained. It is determined that the reading of the medicine package code 832 has been completed for the medicine package 81 of . Further, in the second determination mode, when the medicine package code 832 is read from any one of the plurality of medicine packages 81 for which the resident and the dosing time are the same, the resident and It is determined that the reading of the medicine package code 832 has been completed for a plurality of the medicine packages 81 having the same dosing time. That is, when there are a plurality of medicine packages 81 corresponding to the same dosing time for the same resident, it is necessary to read the medicine package code 832 from all the medicine packages 81 in the first determination mode. , the medicine package code 832 may be read from any one of the medicine packages 81 in the second determination mode.
［配薬時照合処理］
以下、図３９を参照しつつ、前記配薬時照合処理（図２０参照）の他の例について説明する。本実施形態に係る配薬時照合処理では、前記ステップＳ８１で前記配薬開始操作が行われていない場合と判断された場合に、処理がステップＳ９１に移行する。
[Medical distribution matching process]
Hereinafter, another example of the verification process at the time of medicine distribution (see FIG. 20) will be described with reference to FIG. In the medicine distribution verification process according to the present embodiment, when it is determined in step S81 that the medicine distribution start operation has not been performed, the process proceeds to step S91.
＜ステップＳ９１＞
前記ステップＳ９１において、前記制御部５は、前記調剤支援装置１から出力される配薬データの入力タイミングが到来したか否かを判断する。前記配薬データは、前述したように、一の服用者が服用する薬品が服用時期ごとに分包された複数の前記薬包８１の分包内容を含む配薬データである。換言すれば、前記配薬データは、服用者が服用する薬品を服用時期ごとに一又は複数の前記薬包８１に分包する前記薬品分包処理の内容を示すデータである。
<Step S91>
At the step S91, the control unit 5 determines whether or not the input timing of the medicine distribution data output from the dispensing assistance apparatus 1 has come. The medicine distribution data, as described above, is medicine distribution data including the contents of a plurality of medicine packages 81 in which medicines to be taken by one patient are packaged for each dosing period. In other words, the medicine distribution data is data indicating the content of the medicine packaging process for packaging the medicine to be taken by the patient into one or a plurality of medicine packages 81 for each dosing period.
具体的に、前記制御部５１は、前記携帯端末６又は前記読取端末７などを用いて、前記配薬コード８３１又は前記配薬コード８３１Ａ～８３１Ｃが読み取られた場合に、前記配薬データの入力タイミングであると判断する。ここで、前記配薬データの入力タイミングが到来していないと判断されると（Ｓ９１：Ｎｏ側）、処理は前記ステップＳ８１に戻る。また、前記配薬データの入力タイミングが到来したと判断されると（Ｓ９１：Ｙｅｓ側）、処理はステップＳ９２に移行する。
Specifically, when the medicine distribution code 831 or the medicine distribution codes 831A to 831C is read using the portable terminal 6 or the reading terminal 7, the control unit 51 inputs the medicine distribution data. Decide it's time. Here, if it is determined that the input timing of the medicine distribution data has not come (S91: No side), the process returns to step S81. Further, when it is determined that the timing for inputting the medicine distribution data has come (S91: Yes side), the process proceeds to step S92.
＜ステップＳ９２＞
ステップＳ９２において、前記制御部５１は、前記配薬データを取得するための処理を実行する。ここに、係る処理は、前記制御部５１の配薬データ入力部５１４によって実行され、前記配薬データ入力部５１４が本発明における取得処理部の一例である。
<Step S92>
In step S92, the control unit 51 executes processing for acquiring the medicine distribution data. The processing concerned here is executed by the medicine distribution data input unit 514 of the control unit 51, and the medicine distribution data input unit 514 is an example of the acquisition processing unit in the present invention.
具体的に、前記制御部５１は、前記携帯端末６又は前記読取端末７などを用いて読み取られた前記配薬コード８３１又は前記配薬コード８３１Ａ～８３１Ｃを前記配薬データとして取得し、前記データ記憶部５２の配薬データ記憶部５２３に記憶する。これにより、前記制御部５１は、前記配薬データに基づいて、前記入居者が各服用時期に服用するべき前記薬包８１の数及び種類などを認識することが可能である。
Specifically, the control unit 51 acquires the medicine distribution code 831 or the medicine distribution codes 831A to 831C read using the mobile terminal 6 or the reading terminal 7 as the medicine distribution data, Stored in the medicine distribution data storage unit 523 of the storage unit 52 . Thereby, the control unit 51 can recognize the number and types of the medicine packages 81 that the resident should take in each dosing period based on the medicine distribution data.
より具体的に、前記配薬コード８３１には、複数の前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに対応する前記薬品分包処理の内容を示す前記配薬データが纏めて含まれている。そのため、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃのいずれか一つの前記検薬包８１０から前記配薬コード８３１が読み取られることにより、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに対応する前記配薬データが纏めて取得されることになる。
More specifically, the medicine distribution code 831 collectively includes the medicine distribution data indicating the content of the medicine packaging process corresponding to the plurality of medicine packaging sheets 81A to 81C. Therefore, by reading the drug distribution code 831 from the drug inspection package 810 of any one of the medicine package sheets 81A to 81C, the drug distribution data corresponding to the medicine package sheets 81A to 81C are collectively acquired. will be
一方、前記配薬コード８３１Ａ～８３１Ｃには、複数の前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに対応する前記薬品分包処理の内容を示す前記配薬データが個別に含まれている。そのため、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々の前記検薬包８１０から前記配薬コード８３１Ａ～８３１Ｃが読み取られることにより、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃに対応する前記配薬データが個別に取得されることになる。
On the other hand, the medicine distribution codes 831A to 831C individually include the medicine distribution data indicating the details of the medicine packing process corresponding to the plurality of medicine packaging sheets 81A to 81C. Therefore, by reading the drug distribution codes 831A to 831C from the drug inspection package 810 of each of the medicine package sheets 81A to 81C, the drug distribution data corresponding to the medicine package sheets 81A to 81C are individually obtained. It will be.
このように、前記配薬支援システム１００では、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃの配薬データを、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃのいずれか一つの前記検薬包８１０から取得する運用と、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃ各々の前記検薬包８１０から取得する運用とが実現可能である。
Thus, in the medicine distribution support system 100, the medicine distribution data of the medicine package sheets 81A to 81C are acquired from the drug inspection package 810 of any one of the medicine package sheets 81A to 81C, and the medicine It is possible to implement the operation of acquiring from the drug test package 810 of each of the package sheets 81A to 81C.
なお、前記薬包シート８１Ａ及び８１Ｂの前記検薬包８１０の前記配薬コード８３１に、前記薬包シート８１Ａ及び８１Ｂに対応する前記薬品分包処理の内容を示す配薬コードが記憶されており、前記薬包シート８１Ｃの前記検薬包８１０の前記配薬コード８３１に、前記薬包シート８１Ｃに対応する前記薬品分包処理の内容を示す配薬コードが記憶されていることも考えられる。この場合、前記配薬支援システム１００では、前記薬包シート８１Ａ及び８１Ｂのいずれか一方の前記検薬包８１０の前記配薬コードが読み取られ、前記薬包シート８１Ｃの前記検薬包８１０の前記配薬コードが読み取られることにより、前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃの情報が取得される。
The medicine distribution code 831 of the drug inspection package 810 of the medicine package sheets 81A and 81B stores a medicine distribution code indicating the content of the drug packaging process corresponding to the medicine package sheets 81A and 81B. It is also conceivable that a medicine distribution code indicating the details of the medicine packaging process corresponding to the medicine package sheet 81C is stored in the medicine distribution code 831 of the drug inspection package 810 of the medicine package sheet 81C. In this case, in the medicine distribution support system 100, the medicine distribution code of the drug test package 810 of either one of the medicine package sheets 81A and 81B is read, and the drug distribution code of the drug test package 810 of the medicine package sheet 81C is read. Information on the medicine package sheets 81A to 81C is acquired by reading the medicine distribution code.
また、予め設定された配薬データ登録開始操作が行われた後、前記薬包８１各々から前記薬包データ８３２が読み取られることにより前記薬包８１各々の前記薬包データ８３２が前記配薬データとして取得されることも考えられる。さらに、前記薬包８１各々に当該薬包８１のみに対応する前記配薬データが薬包データ８３２とは別に記憶されており、前記薬包８１各々から前記配薬データが読み取られることによって前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃの配薬データが取得されることも考えられる。なお、前記配薬データの取得方法は、これらに限られず、例えば一又は複数の入居者に対応する前記薬包シート８１Ａ～８１Ｃの前記配薬データを示す一次元コード又は二次元コードなどのコードが印刷された印刷物から前記コードが読み取られてもよい。
Further, after the medicine distribution data registration start operation set in advance is performed, the medicine package data 832 of each of the medicine packages 81 is read out from each of the medicine packages 81, whereby the medicine package data 832 of each of the medicine packages 81 is converted into the medicine distribution data. It can also be acquired as Further, the medicine distribution data corresponding only to the medicine package 81 is stored in each of the medicine packages 81 separately from the medicine package data 832. By reading the medicine distribution data from each of the medicine packages 81, the medicine can be obtained. It is also conceivable that the drug distribution data of the package sheets 81A-81C are acquired. In addition, the method of obtaining the medicine distribution data is not limited to the above. The code may be read from a printed matter on which is printed.
＜ステップＳ８６＞
また、本実施形態に係る配薬時照合処理では、前記ステップＳ８６において予め設定された前記入居者確認画面２１３が表示された後、ステップＳ９３が実行される。ここに、図４１Ａは、本実施形態に係る前記入居者確認画面２１３の一例である。図４１Ａに示されているように、前記入居者確認画面２１３には、入居者名の表示領域、服用時期の表示領域、顔画像（写真）の表示領域、入居者ＩＤ入力欄、服用時期入力欄、薬包番号入力欄、及びコメント表示領域などが表示されている。前記入居者ＩＤ入力欄、前記服用時期入力欄、及び前記薬包番号入力欄では、ユーザー操作による情報の入力を受け付けることが可能である。特に、前記薬包番号入力欄では、前記薬包８１の薬包番号の入力が可能である。また、前記入居者確認画面２１３には、既に読み取られた前記薬包８１の薬包番号が表示される表示領域Ａ１１、ユーザー操作を受け付ける確認キーＫ１１及び取消キーＫ１２も表示されている。なお、前記薬包８１の薬包番号が読み取られるまでの間、前記表示領域Ａ１１は空白である。
<Step S86>
Further, in the verification process at the time of medicine distribution according to the present embodiment, after the resident confirmation screen 213 preset in step S86 is displayed, step S93 is executed. Here, FIG. 41A is an example of the resident confirmation screen 213 according to this embodiment. As shown in FIG. 41A, the resident confirmation screen 213 includes a resident name display area, a dosing time display area, a face image (photograph) display area, a resident ID input field, and a dosing time input field. A field, a medicine package number input field, a comment display area, and the like are displayed. In the resident ID input field, the dosing time input field, and the medicine package number input field, it is possible to receive input of information by user operation. In particular, in the medicine package number input field, it is possible to input the medicine package number of the medicine package 81 . The resident confirmation screen 213 also displays a display area A11 in which the medicine package number of the medicine package 81 that has already been read is displayed, a confirmation key K11 for accepting user operations, and a cancel key K12. The display area A11 is blank until the medicine package number of the medicine package 81 is read.
＜ステップＳ９３＞
ステップＳ９３において、前記制御部５１は前記配薬支援装置５で使用される判定モードとして前記第１判定モードが選択されているか否かを判断する。ここで、前記第１判定モードが選択されていると判断すると（Ｓ９３：Ｙｅｓ）、処理が後述のステップＳ１０１（図４０参照）に移行して前記第１判定モードで判定処理が実行される。また、前記第１判定モードが選択されていないと判断すると（Ｓ９３：Ｎｏ）、処理がステップＳ９４に移行して前記第２判定モードで判定処理が実行される。
<Step S93>
In step S93, the control unit 51 determines whether or not the first determination mode is selected as the determination mode used in the medicine distribution support device 5. Here, if it is determined that the first determination mode is selected (S93: Yes), the process proceeds to step S101 (see FIG. 40) described later, and the determination process is executed in the first determination mode. Further, when it is determined that the first determination mode is not selected (S93: No), the process proceeds to step S94 and determination processing is performed in the second determination mode.
また、前記制御部５１が、前記ステップＳ９３の実行前に、前記入居者、又は前記薬包８１に収容されている薬品の種類などについて予め設定された選択条件に従って前記第１判定モード及び前記第２判定モードを自動的に選択することも考えられる。例えば、前記制御部５１は、前記ステップＳ８５で選択された入居者が、厳重な薬品の服用管理が必要な入居者として予め設定された特定の入居者であるという選択条件を満たす場合に前記第１判定モードを選択し、前記選択条件を満たさない場合に前記第２判定モードを選択することが考えられる。また、前記制御部５１は、前記入居者が服用する予定の薬品が、厳重な服用管理が必要な薬品として予め設定された特定の薬品であるという選択条件を満たす場合に前記第１判定モードを選択し、前記選択条件を満たさない場合に前記第２判定モードを選択することが考えられる。さらに、前記制御部５１は、同一の前記入居者の同一の前記服用時期について一つの前記配薬コード８３１が読み取られていた場合は前記第２判定モードを選択し、同一の前記入居者の同一の前記服用時期について複数の前記配薬コード８３１Ａ～８３１Ｃなどが読み取られていた場合は前記第１判定モードを選択することが考えられる。なお、前記第１判定モード及び前記第２判定モードが選択できず、予め設定されたいずれか一方の判定モードで判定処理を実行可能な構成も他の実施形態として考えられる。
In addition, the control unit 51 determines the first determination mode and the second determination mode according to preset selection conditions for the resident or the type of medicine contained in the medicine package 81 before executing step S93. It is also conceivable to automatically select the two-decision mode. For example, if the resident selected in step S85 satisfies the selection condition that the resident is a specific resident who is preset as a resident who requires strict drug administration management, the control unit 51 satisfies the first selection condition. It is conceivable to select the first determination mode and select the second determination mode when the selection condition is not satisfied. In addition, the control unit 51 selects the first determination mode when a selection condition is satisfied that the medicine that the resident is scheduled to take is a specific medicine preset as a medicine that requires strict administration management. It is conceivable to select the second determination mode when the selection condition is not satisfied. Furthermore, the control unit 51 selects the second determination mode when one drug distribution code 831 is read for the same dosing period of the same resident, When a plurality of the medicine distribution codes 831A to 831C and the like are read for the dosing time of , it is conceivable to select the first determination mode. A configuration in which the first determination mode and the second determination mode cannot be selected and the determination process can be performed in one of the preset determination modes is also conceivable as another embodiment.
［第２判定モードの判定処理］
まず、前記制御部５１によってステップＳ９４以後で前記第２判定モードの判定処理について説明し、前記ステップＳ１０１以降に実行される前記第１判定モードの判定処理については後述する。
[Determination processing in the second determination mode]
First, the determination processing in the second determination mode after step S94 by the control unit 51 will be described, and the determination processing in the first determination mode performed after step S101 will be described later.
＜ステップＳ９４＞
ステップＳ９４において、前記制御部５１は、前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記薬包コード８３２が読み取られたと判断すると（Ｓ９４：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ９４１に移行し、前記薬包コード８３２が読み取られていないと判断された場合には（Ｓ９４：Ｎｏ）、処理がステップＳ９５に移行する。
<Step S94>
At step S94, the control unit 51 determines whether the medicine package code 832 has been read from the medicine package 81 or not. Here, if it is determined that the medicine package code 832 has been read (S94: Yes), the process proceeds to step S941, and if it is determined that the medicine package code 832 has not been read (S94: No). , the process proceeds to step S95.
＜ステップＳ９４１＞
ステップＳ９４１において、前記制御部５１は、前記ステップＳ９２で取得される前記配薬データと前記薬包８１から読み取られる前記薬包コード８３２とに基づいて、前記入居者及び前記服用時期が同じ一又は複数の前記薬包８１について前記薬包コード８３２の読み取りが完了したか否かを判定する。具体的に、ここでは前記第２判定モードが選択されている。そのため、前記制御部５１は、一つの前記薬包８１から読み取られた前記薬包コード８３２が、現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記配薬データに含まれる場合に、前記入居者及び前記服用時期が同じ一又は複数の前記薬包８１について前記薬包コード８３２の読み取りが完了したと判定する。
<Step S941>
In step S941, the control unit 51, based on the medicine distribution data acquired in step S92 and the medicine package code 832 read from the medicine package 81, determines whether the resident and the dosing time are the same or not. It is determined whether or not the reading of the medicine package code 832 has been completed for the plurality of medicine packages 81 . Specifically, the second determination mode is selected here. Therefore, when the medicine package code 832 read from one medicine package 81 is included in the medicine distribution data corresponding to the currently selected resident and the dosing time, the control unit 51 It is determined that the reading of the medicine package code 832 has been completed for one or a plurality of the medicine packages 81 for the same resident and the same dosing time.
即ち、前記ステップＳ９４１では、同一の前記入居者について同一の前記服用時期に対応する前記薬包８１が複数存在する場合、そのいずれか一つの前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られたか否かが判断される。例えば、前記薬包８１から読み取られた前記薬包コード８３２の前記薬包番号が、前記配薬データのうち現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記薬包８１の前記薬包番号に含まれるか否かが判断される。そして、前記ステップＳ９４１において、前記薬包コード８３２の読み取りが完了したと判断されると（Ｓ９４１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ９４２に移行する。なお、前記ステップＳ９４１で、前記薬包コード８３２が前記配薬データに含まれていないと判断された場合には（Ｓ９４１：Ｎｏ）、例えばエラーメッセージ等が表示された後、処理が前記ステップＳ９４に戻される。また、前記ステップＳ８７で説明したように、前記ステップＳ９４１においても、前記制御部５１が、同一の入居者及び服用時期について同一の前記薬包番号が読み取られた場合に重複投与である旨を報知することが考えられる。
That is, in step S941, if there are a plurality of medicine packages 81 corresponding to the same dosing time for the same resident, is the medicine package code 832 read from any one of the medicine packages 81? It is determined whether or not For example, the medicine package number of the medicine package code 832 read from the medicine package 81 corresponds to the resident currently selected in the medicine distribution data and the medicine of the medicine package 81 corresponding to the dosing period. It is determined whether or not it is included in the package number. When it is determined in step S941 that reading of the medicine package code 832 has been completed (S941: Yes), the process proceeds to step S942. If it is determined in step S941 that the medicine package code 832 is not included in the medicine distribution data (S941: No), for example, an error message or the like is displayed, and then the process proceeds to step S94. returned to Further, as described in step S87, also in step S941, the control unit 51 notifies duplicate administration when the same medicine package number is read for the same resident and dosing period. can be considered.
＜ステップＳ９４２＞
ステップＳ９４２において、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３に投薬開始メッセージを表示させることにより、前記ステップＳ９４１における判定結果を報知する。なお、係る処理は、前記制御部５１の表示制御部５１１によって実行され、係る処理を実行するときの前記表示制御部５１１が報知処理部の一例である。
<Step S942>
In step S942, the control unit 51 notifies the determination result in step S941 by displaying a medication start message on the resident confirmation screen 213. FIG. Such processing is executed by the display control unit 511 of the control unit 51, and the display control unit 511 when executing such processing is an example of the notification processing unit.
ここに、図４２は、前記投薬開始メッセージが表示されるときの前記入居者確認画面２１３の一例を示す図である。図４２に示されるように、前記入居者確認画面２１３には、前記投薬開始メッセージとして「お薬を投薬して下さい。」の文字が表示される。また、前記入居者確認画面２１３には、現在の服用対象となっている前記入居者及び前記服用時期について服用されるべき前記薬包８１の数を示すメッセージとして「２種類の薬包があります。」の文字も表示される。これにより、前記入居者が一回の前記服用時期に複数の前記薬包８１の薬品を服用する必要がある場合に、前記薬包８１の数が入居者又は配薬担当者などに報知されるため、複数の前記薬包８１の服用漏れが抑制される。なお、前記入居者確認画面２１３に、前記投薬開始メッセージと共に前記服用時期に服用する必要のある一又は複数の前記薬包８１の薬包番号が表示されてもよい。
Here, FIG. 42 is a diagram showing an example of the resident confirmation screen 213 when the medication start message is displayed. As shown in FIG. 42, on the resident confirmation screen 213, characters of "Please administer medicine" are displayed as the medication start message. Further, on the resident confirmation screen 213, a message indicating the number of the medicine packages 81 to be taken for the resident who is currently the target of taking the medicine and the time of taking the medicine, "There are two types of medicine packages. ” is also displayed. As a result, when the resident needs to take the medicine in a plurality of the medicine packages 81 in one dosing period, the number of the medicine packages 81 is notified to the resident or the person in charge of medicine distribution. Therefore, omission of dosing of the plurality of medicine packages 81 is suppressed. The resident confirmation screen 213 may display the drug package number of one or more of the drug packages 81 required to be taken at the dosing time along with the medication start message.
また、図４２に示されているように、前記投薬開始メッセージが表示される際、前記入居者確認画面２１３には、確認キーＫ２１、取消キーＫ２２、及び戻るキーＫ２３が表示されている。そして、前記確認キーＫ２１が操作されると、処理が前記ステップＳ９４３に移行する。一方、前記取消キーＫ２２が操作されると、処理が前記ステップＳ８４に戻されて前記入居者の再選択が可能となる。なお、前記戻るキーＫ２３が操作されると、処理は、処理が前記ステップＳ８６に戻され、前記入居者確認画面２１３が前記薬包コード８３２の読取前の状態で表示される。
Further, as shown in FIG. 42, when the medication start message is displayed, the resident confirmation screen 213 displays a confirmation key K21, a cancel key K22, and a return key K23. When the confirmation key K21 is operated, the process proceeds to step S943. On the other hand, when the cancel key K22 is operated, the process is returned to step S84, and the resident can be selected again. When the return key K23 is operated, the process returns to step S86, and the resident confirmation screen 213 is displayed before the medicine package code 832 is read.
＜ステップＳ９４３＞
前記ステップＳ９４３では、前記配薬データ記憶部５２３に記憶されている前記配薬データに関連付けて、前記入居者確認画面２１３に表示された前記入居者及び前記服用時期に対応する全ての薬品の配薬結果として「服薬完了」が記録される。
<Step S943>
In step S943, in association with the medicine distribution data stored in the medicine distribution data storage unit 523, all medicines corresponding to the resident and the dosing time displayed on the resident confirmation screen 213 are distributed. “Completion of medication” is recorded as the medication result.
＜ステップＳ９５＞
また、ステップＳ９５において、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３に表示されている前記確認キーＫ１１の操作が行われた否かを判断する。ここで、前記確認キーＫ１１が操作されたと判断すると（Ｓ９５：Ｙｅｓ）、処理は前記ステップＳ８８１に移行し、前記確認キーＫ８１２が操作されていない場合には（Ｓ９５：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ８９に移行する。即ち、本実施形態に係る前記入居者確認画面２１３では、前記第２実施形態における前記未服用キーに代えて前記確認キーＫ１１が表示されている。
<Step S95>
In step S95, the control section 51 determines whether or not the confirmation key K11 displayed on the resident confirmation screen 213 has been operated. Here, if it is determined that the confirmation key K11 has been operated (S95: Yes), the process proceeds to step S881, and if the confirmation key K812 has not been operated (S95: No), the process proceeds to the step Move to S89. That is, in the resident confirmation screen 213 according to the present embodiment, the confirmation key K11 is displayed instead of the unmedicated key in the second embodiment.
＜ステップＳ８８１＞
前記ステップＳ８８１では、前記制御部５１が、予め設定された確認メッセージ等を含むポップアップ画面２２４を、前記表示装置５４又は前記携帯端末６の表示部に表示させる。ここに、図４３は、前記ポップアップ画面２２４の一例を示す図である。図４３に示されているように、前記ポップアップ画面２２４には、前記確認メッセージとして、前記入居者及び前記服用時期に対応する前記薬包８１のうち既に前記薬包コード８３２が読み取られた前記薬包８１の数に不足が生じていること、前記入居者及び前記服用時期に対応する前記薬包８１の数、及び前記薬包コード８３２がまだ読み取られていない前記薬包８１を未服用として処理するか否かの確認メッセージなどが表示されている。
<Step S881>
In step S881, the control section 51 causes the display device 54 or the display section of the portable terminal 6 to display a pop-up screen 224 including a preset confirmation message or the like. Here, FIG. 43 is a diagram showing an example of the pop-up screen 224. As shown in FIG. As shown in FIG. 43, the pop-up screen 224 displays, as the confirmation message, the medicine for which the medicine package code 832 has already been read out of the medicine packages 81 corresponding to the resident and the dosing period. The number of packages 81 that is insufficient, the number of the medicine packages 81 corresponding to the resident and the dosing time, and the medicine packages 81 for which the medicine package code 832 has not yet been read are processed as non-dose. A confirmation message asking whether or not to proceed is displayed.
また、前記ポップアップ画面２２４には、肯定キーＫ３１及び否定キーＫ３２が表示されている。そして、前記制御部５１は、前記肯定キーＫ３１が操作されると、現在の服用対象として選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する全ての薬品の配薬結果として未服用完了及び未服用の理由を入力するための前記未服薬入力画面２１４（図２８参照）が表示され、前記第２実施形態と同様に処理される。即ち、前記入居者確認画面２１３に表示された前記入居者及び前記服用時期の全体としての服用結果は「未服用」となる。一方、前記否定キーＫ３２が操作されると、処理が前記ステップＳ８６に戻され、前記入居者確認画面２１３が前記確認キーＫ１１の操作前の状態で表示される。
Also, the pop-up screen 224 displays an affirmative key K31 and a negative key K32. Then, when the affirmative key K31 is operated, the control unit 51 determines whether all the medicines corresponding to the resident currently selected as the target of administration and the dosing period are delivered as a result of non-dose completion and non-dose. The non-medication input screen 214 (see FIG. 28) for inputting the reason for taking the drug is displayed and processed in the same manner as in the second embodiment. In other words, the overall dosing result for the resident and the dosing period displayed on the resident confirmation screen 213 is "not taken". On the other hand, when the negative key K32 is operated, the process returns to step S86, and the resident confirmation screen 213 is displayed in the state before the confirmation key K11 was operated.
［第１判定モードの判定処理］
続いて、図４０を参照しつつ、前記制御部５１によって前記ステップＳ１０１以降で実行される第１判定モードの判定処理について説明する。
[Determination processing in the first determination mode]
Next, referring to FIG. 40, the determination processing in the first determination mode executed by the control section 51 after step S101 will be described.
＜ステップＳ１０１＞
ステップＳ１０１において、前記制御部５１は、前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記薬包コード８３２が読み取られたと判断すると（Ｓ１０１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ１０２に移行し、前記薬包コード８３２が読み取られていないと判断された場合には（Ｓ１０１：Ｎｏ）、処理がステップＳ１０４に移行する。
<Step S101>
In step S<b>101 , the control unit 51 determines whether or not the medicine package code 832 has been read from the medicine package 81 . Here, if it is determined that the medicine package code 832 has been read (S101: Yes), the process proceeds to step S102, and if it is determined that the medicine package code 832 has not been read (S101: No). , the process proceeds to step S104.
前記薬包コード８３２が読み取られた場合、前記制御部５１は、続くステップＳ１０２～Ｓ１０３において、前記ステップＳ９２で取得される前記配薬データと前記薬包８１から読み取られる前記薬包コード８３２とに基づいて、前記入居者及び前記服用時期が同じ一又は複数の前記薬包８１について前記薬包コード８３２の読み取りが完了したか否かを判定する。具体的に、ここでは前記第１判定モードが選択されている。そのため、前記制御部５１は、前記入居者及び前記服用時期が同じ全ての前記薬包８１から個別に前記薬包コード８３２が読み取られた場合に、前記入居者及び前記服用時期が同じ一又は複数の前記薬包８１について前記薬包コード８３２の読み取りが完了したと判定する。
When the medicine package code 832 is read, the control unit 51, in subsequent steps S102 and S103, compares the medicine distribution data acquired in step S92 with the medicine package code 832 read from the medicine package 81. Based on this, it is determined whether or not the reading of the medicine package code 832 has been completed for one or a plurality of the medicine packages 81 of the same resident and the same dosing time. Specifically, the first determination mode is selected here. Therefore, when the medicine package code 832 is individually read from all of the medicine packages 81 having the same resident and the same dosing time, the control unit 51 controls one or more medicine packages having the same resident and the same dosing time. It is determined that the reading of the medicine package code 832 for the medicine package 81 of is completed.
＜ステップＳ１０２＞
具体的に、ステップＳ１０２において、前記制御部５１は、前記薬包８１から読み取られた前記薬包コード８３２が、現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記配薬データに含まれるか否かを判定する。例えば、前記薬包８１から読み取られた前記薬包コード８３２の前記薬包番号が、前記配薬データのうち現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記薬包８１の前記薬包番号に含まれるか否かが判断される。ここで、前記薬包コード８３２が現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記配薬データに含まれる場合、前記制御部５１は、前記薬包コード８３２に対応する前記薬包８１の薬包番号を読み取り済みの薬包番号として記録し、前記表示領域Ａ１１に前記薬包コード８３２に含まれる前記薬包番号を表示させる。その後、処理は前記ステップＳ１０３に移行する。なお、前記薬包コード８３２が現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記配薬データに含まれない場合は、例えばエラーメッセージ等が表示された後、処理が前記ステップＳ１０１に戻される。また、前記ステップＳ８７で説明したように、前記ステップＳ１０２においても、前記制御部５１が、同一の入居者及び服用時期について同一の前記薬包番号が読み取られた場合に重複投与である旨を報知することが考えられる。
<Step S102>
Specifically, in step S102, the control unit 51 causes the medicine package code 832 read from the medicine package 81 to be included in the medicine distribution data corresponding to the currently selected resident and the dosing period. determine whether or not For example, the medicine package number of the medicine package code 832 read from the medicine package 81 corresponds to the resident currently selected in the medicine distribution data and the medicine of the medicine package 81 corresponding to the dosing period. It is determined whether or not it is included in the package number. Here, when the medicine package code 832 is included in the medicine distribution data corresponding to the currently selected resident and the dosing period, the control unit 51 controls the medicine package corresponding to the medicine package code 832. The medicine package number 81 is recorded as the read medicine package number, and the medicine package number included in the medicine package code 832 is displayed in the display area A11. After that, the process proceeds to step S103. If the medicine package code 832 is not included in the medicine distribution data corresponding to the currently selected resident and the dosing period, for example, an error message or the like is displayed, and the process proceeds to step S101. returned. Further, as described in step S87, also in step S102, when the same medicine package number is read for the same resident and the dosing period, the controller 51 notifies that there is a duplicate administration. can be considered.
＜ステップＳ１０３＞
ステップＳ１０３において、前記制御部５１は、現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する全ての前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られたか否かを判断する。ここで、現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する全ての前記薬包８１の前記薬包コード８３２の読み取りが完了していないと判断されると（Ｓ１０３：Ｎｏ側）、処理は前記ステップＳ１０１に戻される。
<Step S103>
In step S103, the control unit 51 determines whether or not the medicine package code 832 has been read from all the medicine packages 81 corresponding to the currently selected resident and the dosing time. Here, if it is determined that reading of the medicine package code 832 of all the medicine packages 81 corresponding to the currently selected resident and the dosing time has not been completed (S103: No side), the process is returned to step S101.
一方、全ての前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られたと判断されると（Ｓ１０３：Ｙｅｓ側）、処理は前記ステップＳ９４２に移行する。これにより、前記ステップＳ９４２では、前記入居者確認画面２１３に前記服薬開始メッセージが表示される。そして、前記ステップＳ９４３では、前記配薬データ記憶部５２３に記憶されている前記配薬データに関連付けて、前記入居者確認画面２１３に表示された前記入居者及び前記服用時期に対応する全ての薬品の配薬結果として「服薬完了」が記録される。
On the other hand, when it is determined that the medicine package code 832 has been read from all the medicine packages 81 (S103: Yes side), the process proceeds to step S942. As a result, the medication start message is displayed on the resident confirmation screen 213 in step S942. Then, in step S943, in association with the drug distribution data stored in the drug distribution data storage unit 523, all drugs corresponding to the resident and the dosing time displayed on the resident confirmation screen 213 are displayed. "Completion of drug administration" is recorded as the drug distribution result.
＜ステップＳ１０４＞
また、ステップＳ１０４において、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３に表示されている前記確認キーＫ１１の操作が行われた否かを判断する。ここで、前記確認キーＫ１１が操作されたと判断すると（Ｓ１０４：Ｙｅｓ）、処理は前記ステップＳ８８１に移行し、前記確認キーＫ１１が操作されていない場合には（Ｓ１０４：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ１０６に移行する。
<Step S104>
Further, in step S104, the control section 51 determines whether or not the confirmation key K11 displayed on the resident confirmation screen 213 has been operated. Here, if it is determined that the confirmation key K11 has been operated (S104: Yes), the process proceeds to step S881, and if the confirmation key K11 has not been operated (S104: No), the process proceeds to step S881. The process proceeds to S106.
なお、前記ステップＳ８８１では、前記制御部５１が、前記ポップアップ画面２２４を前記表示装置５４又は前記携帯端末６の表示部に表示させる。そして、前記制御部５１は、前記確認キーＫ３１が操作されると、現在の服用対象として選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する複数の薬品のうち前記薬包コード８３２が読み取られていない前記薬包８１に対応する薬品を抽出する。そして、前記制御部５１は、前記抽出された薬品の配薬結果として未服用完了及び未服用の理由を入力するための前記未服薬入力画面２１４（図２８参照）が表示され、前記第２実施形態と同様に処理される。一方、前記取消キーＫ３２が操作されると、処理が前記ステップＳ８６に戻され、前記入居者確認画面２１３が前記確認キーＫ１１の操作前の状態で表示される。
In step S881, the control section 51 causes the pop-up screen 224 to be displayed on the display device 54 or the display section of the portable terminal 6. FIG. Then, when the confirmation key K31 is operated, the control unit 51 reads the medicine package code 832 out of the plurality of medicines corresponding to the resident selected as the current dosing target and the dosing time. The drug corresponding to the drug package 81 that is not in the package is extracted. Then, the control unit 51 displays the untaken medicine input screen 214 (see FIG. 28) for inputting the completion of untaken medicine and the reason for untaken as the medicine distribution result of the extracted medicine. It is processed in the same way as the morphology. On the other hand, when the cancel key K32 is operated, the process returns to step S86, and the resident confirmation screen 213 is displayed in the state before the confirmation key K11 was operated.
＜ステップＳ１０５＞
続いて、ステップＳ１０５において、前記制御部５１は、前記入居者確認画面２１３に表示された前記入居者及び前記服用時期に対応する前記薬包８１のうち、前記ステップＳ１０２において記録された読み取り済みの薬包番号に対応する前記薬包８１の薬品の配薬結果として「服薬完了」を記録する。このように、前記ステップＳ１０５、Ｓ８８１では、前記薬包コード８３２が読み取られた前記薬包８１については配薬結果として「服用完了」が記録され、前記薬包コード８３２が読み取られなかった前記薬包８１については配薬結果として「未服用」が記録される。即ち、前記入居者確認画面２１３に表示された前記入居者及び前記服用時期の全体としての服用結果は「一部未服用」となる。
<Step S105>
Subsequently, in step S105, the control unit 51 selects the read medicine package 81 corresponding to the resident and the dosing time displayed on the resident confirmation screen 213, which has been read in the step S102. "Completion of medication" is recorded as the distribution result of the medicine in the medicine package 81 corresponding to the medicine package number. In this way, in steps S105 and S881, for the medicine package 81 for which the medicine package code 832 has been read, "dose completed" is recorded as the medicine distribution result, and for the medicine for which the medicine package code 832 has not been read. As for the package 81, "not taken" is recorded as the medicine distribution result. In other words, the overall dosing result for the resident and the dosing period displayed on the resident confirmation screen 213 is "partially not taken".
＜ステップＳ１０６＞
一方、前記確認キーＫ１１が操作されていない場合（Ｓ１０４：Ｎｏ）、続くステップＳ１０６において、前記制御部５１は、前記薬包コード８３２の手動入力が行われたか否かを判断する。具体的に、前記操作画面上において、入居者ＩＤ、服用時期、及び薬包番号が入力された場合に、前記薬包コード８３２の手動入力が行われたと判断する。なお、前記入居者ＩＤ及び前記服用時期の入力が省略され、前記薬包番号のみが入力される構成も他の実施形態として考えられる。ここで、前記薬包コード８３２の手動入力が行われたと判断すると（Ｓ１０６：Ｙｅｓ）、処理はステップＳ１０７に移行し、前記薬包コード８３２の手動入力が行われていないと判断すると（Ｓ１０６：Ｎｏ）、処理は前記ステップＳ８９に移行する。
<Step S106>
On the other hand, if the confirmation key K11 has not been operated (S104: No), in the following step S106, the control section 51 determines whether or not the medicine package code 832 has been manually input. Specifically, when the resident ID, dosing period, and medicine package number are input on the operation screen, it is determined that the medicine package code 832 has been manually input. A configuration in which the input of the resident ID and the dosing time is omitted and only the medicine package number is input is also conceivable as another embodiment. Here, if it is determined that the medicine package code 832 has been manually input (S106: Yes), the process proceeds to step S107, and if it is determined that the medicine package code 832 has not been manually input (S106: No), the process proceeds to step S89.
＜ステップＳ１０７＞
ステップＳ１０７において、前記制御部５１は、手動入力された前記薬包コード８３２が、現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記配薬データに含まれるか否かを判定する。ここで、前記薬包コード８３２が現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記配薬データに含まれる場合、前記制御部５１は、前記薬包コード８３２に対応する前記薬包８１の薬包番号を読み取り済みの薬包番号として記録し、前記表示領域Ａ１１に前記薬包コード８３２に含まれる前記薬包番号を表示させる。その後、処理は前記ステップＳ１０３に移行する。なお、前記薬包コード８３２が現在選択されている前記入居者及び前記服用時期に対応する前記配薬データに含まれない場合は、例えばエラーメッセージ等が表示された後、処理が前記ステップＳ１０１に戻される。
<Step S107>
In step S107, the control unit 51 determines whether or not the manually input medicine package code 832 is included in the medicine distribution data corresponding to the currently selected resident and the dosing time. Here, when the medicine package code 832 is included in the medicine distribution data corresponding to the currently selected resident and the dosing period, the control unit 51 controls the medicine package corresponding to the medicine package code 832. The medicine package number 81 is recorded as the read medicine package number, and the medicine package number included in the medicine package code 832 is displayed in the display area A11. After that, the process proceeds to step S103. If the medicine package code 832 is not included in the medicine distribution data corresponding to the currently selected resident and the dosing period, for example, an error message or the like is displayed, and the process proceeds to step S101. returned.
これにより、前記薬包８１に印刷された前記薬包コード８３２の汚損などにより前記薬包コード８３２を正常に読み取ることができない場合にも、前記制御部５１に、前記薬包８１から前記薬包コード８３２が読み取られた場合と同様の処理を実行させることが可能である。また、この場合には、前記薬包コード８３２が前記薬包８１から読み取られたか否かに関する情報が前記配薬データに関連付けて記録されることも考えられる。
As a result, even when the medicine package code 832 printed on the medicine package 81 cannot be read normally due to contamination of the medicine package code 832 or the like, the controller 51 can read the medicine package from the medicine package 81. It is possible to cause the same processing as when the code 832 is read. Further, in this case, information on whether or not the medicine package code 832 has been read from the medicine package 81 may be recorded in association with the medicine distribution data.
さらに、図４１Ａに示されるように、前記入居者確認画面２１３には、前記配薬データに含まれていない薬包、錠剤、ＰＴＰシート（ヒート）、水剤などの予定外薬品を登録するための操作キーＫ１３が表示されている。そして、前記制御部５１は、前記操作キーＫ１３が操作されると、前記配薬データとの照合を行うことなく、例えば「予定が存在しない薬品です。続行しますか？」のような前記予定外薬品を登録する旨の確認メッセージなどを表示させる。その後、前記制御部５１は、確認メッセージに対する確認操作が行われた場合、図４１Ｂに示されるように、前記入居者確認画面２１３の表示領域Ａ１２に前記予定外薬品の数（包数、錠数、シート数、本数など）を表示させる。なお、前記入居者確認画面２１３に表示される前記予定外薬品の数は、前記操作キーＫ１３の操作に応じて１ずつ加算される。また、前記制御部５１が、前記操作キーＫ１３の操作後に前記予定外薬品の数の入力を受け付けて表示させてもよい。さらに、前記制御部５１は、前記予定外薬品の内容として、例えば薬品名及び服用量などの入力を受付可能であることも考えられる。そして、前記制御部５１は、前記予定外薬品の数又は前記予定外薬品の内容などを前記配薬データに関連付けて記録する。これにより、前記制御部５１は、前記服用履歴表示機能によって、前記予定外薬品の有無及び数などを前記服用結果として表示させることが可能となる。したがって、前記制御部５１は、例えば前記入居者が持参薬、他の薬局等から受け取った薬品、ＯＴＣ医薬品（一般用医薬品）などのように前記薬包番号が付されていない薬品を服用する場合に、その服用の記録を残すことが可能となる。
Furthermore, as shown in FIG. 41A, the resident confirmation screen 213 is used for registering unplanned medicines such as medicine packages, tablets, PTP sheets (heat), and liquid medicines that are not included in the medicine distribution data. operation key K13 is displayed. Then, when the operation key K13 is operated, the control unit 51 does not check with the medicine distribution data, and displays the schedule such as "The drug does not have a schedule. Do you want to continue?" Display a confirmation message to the effect that the external drug is to be registered. Thereafter, when a confirmation operation is performed on the confirmation message, the control unit 51 displays the number of unexpected medicines (number of packages, number of tablets) in the display area A12 of the resident confirmation screen 213 as shown in FIG. 41B. , number of sheets, number of rolls, etc.). The number of unexpected medicines displayed on the resident confirmation screen 213 is incremented by one according to the operation of the operation key K13. Further, the control section 51 may receive and display the input of the number of the unexpected medicines after the operation key K13 is operated. Furthermore, it is conceivable that the control unit 51 can receive input of, for example, the name of the medicine and the dosage as the contents of the unexpected medicine. Then, the control unit 51 records the number of unexpected medicines or the contents of the unexpected medicines in association with the medicine distribution data. Thereby, the control section 51 can display the presence or absence and number of the unscheduled medicines as the dosing result by the dosing history display function. Therefore, the control unit 51 is controlled when the resident takes a drug that is not attached with the package number, such as a drug brought by the resident, a drug received from another pharmacy, or an OTC drug (over-the-counter drug). It will be possible to keep a record of its use.
以上説明したように、本実施形態に係る前記配薬支援システム１００によれば、前記入居者が一回の前記服用時期に服用するべき前記薬包８１が複数存在する場合に、その複数の前記薬包８１の漏れのない服用を支援することが可能である。
As described above, according to the medicine distribution support system 100 according to the present embodiment, when there are a plurality of the medicine packages 81 that the resident should take in one dosing period, the plurality of the medicine packages 81 It is possible to support leak-free dosing of the medicine packet 81 .
ところで、前記第１判定モードが選択されている場合、前記配薬時照合処理の前記ステップＳ８８１及び前記ステップＳ１０５において、一回の服用時期に対応する複数の前記薬包８１の一部について配薬結果が服用完了である旨が記録され、残りの前記薬包８１については配薬結果が未服用である旨が記録されることがある。そのため、前記制御部５１は、前記服用履歴表示機能により、各服用時期に服用される薬品の服用結果として、それらの情報を表示可能であることが考えられる。ここに、図４４は、前記服用履歴表示機能によって表示可能な履歴画面２２５の一例を示す図である。
By the way, when the first determination mode is selected, in the step S881 and the step S105 of the medicine distribution verification process, some of the plurality of medicine packages 81 corresponding to one dosing period are dispensed. In some cases, the result is recorded as completion of administration, and the medicine distribution result as non-dose for the remaining medicine packages 81 is recorded. Therefore, it is conceivable that the control unit 51 can display such information as the result of taking the medicine taken at each dosing time by the dosing history display function. Here, FIG. 44 is a diagram showing an example of a history screen 225 that can be displayed by the medication history display function.
図４４に示されているように、前記履歴画面２２５では、入居者各々の服用時期各々の配薬結果及び服用予定が表示されている。また、前記入居者及び前記服用時期のいずれかの組み合わせが選択されると、その組み合わせに対応する配薬結果及び服用予定を示す吹き出し画面２２６が表示される。具体的に、図４４に示されているように、前記吹き出し画面２２６では、前記配薬結果又は前記服用予定として、前記薬包番号とコメント（効能）と配薬結果とが対応付けられている。例えば、前記薬包番号が「０１」の前記薬包８１は風邪薬であり、３０日の朝食後に服用されていること、前記薬包番号が「０２」の前記薬包８１は胃薬であり、３０日の朝食後に服用されていることが表示されている。また、前記薬包番号が「０３」の前記薬包８１は咳止めであり、３０日の朝食後に未服用であったことが表示されている。
As shown in FIG. 44, the history screen 225 displays the drug distribution results and dosing schedules for each dosing period of each resident. Also, when any combination of the resident and the dosing time is selected, a balloon screen 226 showing the drug distribution result and dosing schedule corresponding to the combination is displayed. Specifically, as shown in FIG. 44, on the balloon screen 226, the medicine package number, the comment (efficacy), and the medicine distribution result are associated with each other as the medicine distribution result or the dosing schedule. . For example, the medicine package 81 with the medicine package number "01" is cold medicine and is taken after breakfast on the 30th, the medicine package 81 with the medicine package number "02" is stomach medicine, It is indicated that it is taken after breakfast on the 30th. Also, it is displayed that the medicine package 81 with the medicine package number "03" is a cough suppressant and has not been taken after breakfast on the 30th.
なお、前記薬包８１各々に分包されている薬品の種類及び効能などが前記配薬データに含まれている場合、前記制御部５１は、前記コメントの内容が前記配薬データに基づいて判断可能である。また、前記薬包８１各々に分包されている薬品の種類及び効能などが前記配薬データに含まれていない場合であっても、前記制御部５１は、ユーザー操作に応じて前記薬包８１各々の前記薬包番号に対応する前記コメントを予め任意に登録することが可能である。ここに、図４５は、前記入居者ごとの前記配薬データを確認するための服用予定登録画面２２７の一例を示す図である。前記服用予定登録画面２２７は、前記配薬支援装置５及び前記携帯端末６に対するユーザー操作により表示対象の前記入居者が選択された場合に、前記表示装置５４又は前記携帯端末６の表示部に表示される。
When the drug distribution data includes the types and efficacy of the drugs packed in each of the drug packages 81, the control unit 51 determines the content of the comment based on the drug distribution data. It is possible. In addition, even if the medicine distribution data does not include the types and efficacy of the medicines packed in each of the medicine packages 81, the control unit 51 controls the medicine packages 81 according to the user's operation. It is possible to arbitrarily register in advance the comments corresponding to each of the medicine package numbers. Here, FIG. 45 is a diagram showing an example of a dosing schedule registration screen 227 for confirming the medicine distribution data for each resident. The dosing schedule registration screen 227 is displayed on the display device 54 or the display unit of the mobile terminal 6 when the resident to be displayed is selected by user operation on the medicine distribution support device 5 and the mobile terminal 6. be done.
図４５に示されているように、前記服用予定登録画面２２７では、前記配薬データに基づいて、前記薬包番号、前記薬品種別、服用予定日、及び外泊予定などの一覧が前記入居者の服用予定として表示される。また、前記服用予定登録画面２２７には、前記入居者の服用予定を編集するための操作キーとして操作キーＫ４１～Ｋ４３が表示されている。そして、前記制御部５１は、前記操作キーＫ４１～Ｋ４３の操作に応じて、前記入居者の服用予定の削除、新規登録、変更などの各種の処理を実行するための操作画面を表示させ、前記操作画面における操作に従って前記各種の処理を実行する。また、前記制御部５１は、前記服用予定登録画面２２７において、前記薬包番号各々に対応する前記コメントを、ユーザーによるテキスト入力操作などに応じて任意に登録することが可能である。
As shown in FIG. 45, on the dosing schedule registration screen 227, based on the medicine distribution data, a list of the medicine package number, the type of medicine, the scheduled date of dosing, and the schedule for staying out is displayed for the resident. Displayed as scheduled. Further, on the dosing schedule registration screen 227, operation keys K41 to K43 are displayed as operation keys for editing the dosing schedule of the resident. Then, the control unit 51 displays an operation screen for executing various processes such as deletion, new registration, and change of the dosing schedule of the resident according to the operation of the operation keys K41 to K43. The above various processes are executed according to the operation on the operation screen. Further, the control section 51 can arbitrarily register the comments corresponding to the respective medicine package numbers on the dosing schedule registration screen 227 according to the user's text input operation or the like.
なお、前記入居者及び前記服用時期が同じ複数の前記薬包８１を識別するために前記薬包８１に前記薬包番号が付されている場合を例に挙げて説明した。一方、前記ステップＳ９４１及び前記ステップＳ１０３において前記服用者及び前記服用時期が同じ前記薬包８１の数と同数の前記薬包コードが読み取られたか否かが判定される構成であれば、前記配薬コード８３１、８３１Ａ～８３１Ｃ、及び前記薬包コード８３２などに前記薬包番号が含まれていなくてもよい。また、前記配薬コード８３１、８３１Ａ～８３１Ｃ、及び前記薬包コード８３２などに前記薬包番号が含まれている場合であっても、前記薬包番号を考慮せずに、前記ステップＳ９４１及び前記ステップＳ１０３において前記服用者及び前記服用時期が同じ前記薬包８１の数と同数の前記薬包コードが読み取られたか否かが判定されてもよい。
In addition, the case where the medicine package number is given to the medicine package 81 in order to identify the plurality of the medicine packages 81 having the same dosing time for the same resident has been described as an example. On the other hand, if it is determined in steps S941 and S103 whether or not the same number of the medicine package codes as the number of the medicine packages 81 having the same dosing person and the same dosing time are read, the medicine distribution Codes 831, 831A to 831C, and the package code 832 may not include the package number. In addition, even if the medicine package number is included in the medicine distribution codes 831, 831A to 831C, the medicine package code 832, etc., the above step S941 and the above In step S103, it may be determined whether or not the same number of the medicine package codes as the number of the medicine packages 81 having the same dosing person and the same dosing time have been read.
［新規登録機能］
ところで、前記配薬支援システム１０では、前記配薬支援装置５において、前記調剤支援装置１から出力された前記配薬データに基づく各種の処理が実行される。一方、前記配薬支援装置５が、前記配薬データを新規に登録する新規登録機能を有することが考えられる。
[New registration function]
By the way, in the medicine distribution support system 10, the medicine distribution support device 5 executes various kinds of processing based on the medicine distribution data output from the dispensing support device 1. FIG. On the other hand, it is conceivable that the medicine distribution support device 5 has a new registration function of newly registering the medicine distribution data.
より具体的に、前記制御部５１は、前記配薬データを新規に登録するための新規登録処理を実行することにより前記新規登録機能を具現する。例えば、前記制御部５１は、前記服用予定登録画面２２７の前記操作キーＫ４２の操作に応じて前記新規登録処理を実行する。また、前記制御部５１は、前記入居者一覧画面２１１（図２３等）において、前記入居者が選択された場合に、前記入居者に対応する前記配薬データが存在しない場合に、前記新規登録処理を実行することも考えられる。なお、前記制御部５１は、前記初期画面２１０に前記新規登録処理を実行するための操作キーを表示させ、前記操作キーの操作に応じて前記新規登録処理を実行してもよい。
More specifically, the control unit 51 implements the new registration function by executing a new registration process for newly registering the medicine distribution data. For example, the control section 51 executes the new registration process according to the operation of the operation key K42 on the dosing schedule registration screen 227. FIG. Further, when the resident is selected on the resident list screen 211 (FIG. 23, etc.), the control unit 51 performs the new registration when the medicine distribution data corresponding to the resident does not exist. It is also conceivable to carry out processing. The control unit 51 may display an operation key for executing the new registration process on the initial screen 210, and execute the new registration process according to the operation of the operation key.
そして、前記制御部５１は、前記新規登録処理において、前記配薬データを登録するための新規登録画面３０１を表示させる。ここに、図４６は、前記新規登録画面３０１の一例を示す図である。図４６に示すように、前記新規登録画面３０１には、登録対象となる前記薬包８１に対応する前記配薬データに必要な各種の情報を入力するための入力インターフェースが表示される。例えば、図４６に示すように、前記新規登録画面３０１では、登録対象の前記薬包８１に対応する入居者識別情報（入居者ＩＤ、入居者名）、薬包番号、薬包の説明、服用日数、服用開始日、服用終了日、隔日、曜日指定、服用時期、服用開始時期、服用終了時期などが入力可能である。なお、図４６に示す例では、既に前記入居者が選択された状態を示しているが、前記新規登録画面３０１において入居者が入力又は選択されてもよい。
And the said control part 51 displays the new registration screen 301 for registering the said medicine distribution data in the said new registration process. FIG. 46 shows an example of the new registration screen 301. As shown in FIG. As shown in FIG. 46, the new registration screen 301 displays an input interface for inputting various information required for the medicine distribution data corresponding to the medicine package 81 to be registered. For example, as shown in FIG. 46, on the new registration screen 301, resident identification information (resident ID, resident name) corresponding to the medicine package 81 to be registered, medicine package number, explanation of the medicine package, dosage The number of days, start date of administration, end date of administration, alternate days, designation of day of the week, timing of administration, start date of administration, end date of administration, etc. can be input. Although the example shown in FIG. 46 shows a state in which the resident has already been selected, the resident may be input or selected on the new registration screen 301 .
なお、前記薬包の説明の入力欄には、前記薬包８１に収容されている薬品の説明が入力される。前記新規登録画面３０１では、１回分の服用時期に対応する前記薬包８１の配薬データを登録することも可能であるが、複数回分の服用時期に対応する前記薬包８１の配薬データを登録することも可能である。
The description of the medicine contained in the medicine package 81 is entered in the entry field for the description of the medicine package. In the new registration screen 301, it is possible to register the medicine distribution data of the medicine package 81 corresponding to one dosing time, but it is possible to register the medicine distribution data of the medicine package 81 corresponding to multiple dosing times. Registration is also possible.
具体的に、前記新規登録画面３０１の左側では、前記服用日数の入力欄において、予め設定された服用日数（３日分、７日分、１４日分）からの選択、又は任意の数値入力によって前記薬包８１の服用日数が入力される。また、前記服用開始日の入力欄には、前記薬包８１の服用開始日が入力される。例えば、前記服用開始日の入力時には、カレンダーが表示されて前記カレンダーから任意に選択可能である。前記服用終了日の入力欄には、前記服用開始日から前記服用日数の経過後の日付が入力される。なお、前記隔日、前記曜日指定などが選択された場合には、前記服用終了日が、前記隔日及び前記曜日指定を考慮して計算された服用終了日の日付が入力される。前記隔日の入力欄では、服用間隔及び連続服用期間などが入力可能である。また、前記曜日指定の入力欄では、服用曜日が指定可能である。
Specifically, on the left side of the new registration screen 301, in the input field for the number of days to take, select from preset number of days to take (3 days, 7 days, 14 days), or enter any numerical value The number of days for taking the medicine package 81 is input. In addition, the starting date of dosing of the medicine package 81 is entered in the entry field for the starting date of dosing. For example, when entering the dosing start date, a calendar is displayed and an arbitrary selection can be made from the calendar. In the entry field for the end date of dosing, a date after the number of days of dosing has elapsed from the start date of dosing is entered. When the alternate day, the specified day of the week, or the like is selected, the end date of dosing calculated in consideration of the alternate day and the specified day of the week is entered. In the alternate day input field, a dosing interval, a continuous dosing period, and the like can be input. In addition, the day of the week can be specified in the entry field for specifying the day of the week.
また、前記新規登録画面３０１の右側では、前記服用時期の入力欄において、前記薬包８１を服用する服用時期の選択操作が行われる。前記服用時期の入力欄では、予め設定された服用時期がグレーアウトで初期表示されており、選択された場合に前記グレーアウトとは異なる白色又は緑色などの任意の色に変更される。また、前記服用開始時期の入力欄には、前記服用開始日における服用開始時期が入力され、前記服用終了時期の入力欄には、前記服用終了日における服用終了時期が入力される。例えば、前記制御部５１は、前記服用時期の入力欄で選択されている服用時期のうち１日における最初の服用時期を前記服用開始時期として自動的に入力し、１日における最後の服用時期を前記服用終了時期として自動的に入力する。また、前記服用開始時期の入力欄が選択された場合、前記制御部５１は、前記服用時期の入力欄で選択されている服用時期の一覧を表示させ、その服用時期のいずれかの選択操作によって前記服用開始時期を変更する。さらに、前記制御部５１は、前記服用開始時期の変更に応じて、前記服用時期の入力欄で選択されている前記服用時期のうち前記服用開始時期の一つ前の時期の前記服用時期を前記服用終了時期として自動的に変更する。
Further, on the right side of the new registration screen 301, an operation for selecting the dosing time for taking the medicine package 81 is performed in the dosing time input field. In the dosing time input field, a preset dosing time is initially displayed in gray out, and when selected, it is changed to an arbitrary color such as white or green, which is different from the gray out. Further, the dosing start time on the dosing start date is entered in the dosing start time input field, and the dosing end time on the dosing end date is entered in the dosing end time input field. For example, the control unit 51 automatically inputs the first dosing time of the day among the dosing times selected in the dosing time input field as the dosing start time, and the last dosing time of the day. It is automatically input as the aforementioned dosing end time. Further, when the input field for the dosing start time is selected, the control unit 51 displays a list of the dosing times selected in the dosing time input field, and selects one of the dosing times. Change the dosing start time. Furthermore, in response to the change in the dosing start time, the control unit 51 changes the dosing time that is one before the dosing start time among the dosing times selected in the dosing time input field. It automatically changes as the end time of taking.
そして、前記制御部５１は、前記新規登録画面３０１の入力が終了し、登録操作が行われた場合に、前記新規登録画面３０１の入力内容を前記配薬データとして前記配薬データ記憶部５２３に記憶させる。このように構成された前記配薬支援システム１０では、前記配薬支援装置５において、前記配薬データを新規に登録することが可能であり、持参薬、他の薬局の薬、ＯＴＣ医薬品などについても前記配薬支援装置５で管理することが可能となる。
Then, when the input on the new registration screen 301 is completed and the registration operation is performed, the control unit 51 stores the input content on the new registration screen 301 as the medicine distribution data in the medicine distribution data storage unit 523. Memorize. In the medicine distribution support system 10 configured in this way, it is possible to newly register the medicine distribution data in the medicine distribution support device 5, and it is possible to register new medicine distribution data, such as bringing medicines, medicines of other pharmacies, OTC medicines, etc. can also be managed by the medicine distribution support device 5.
