JP2016522037A - Automatic quality assessment of physiological signals - Google Patents
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Abstract
携帯装置に関連するセンサ装置から生理学的信号を受け取る方法とシステムを提供する。前記生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求めてもよい。また、少なくとも前記複数の定性的レーティングを用いて、前記生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断してもよい。一例では、複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定量的分析を行い、全体的品質レベルを求め、全体的品質レベルも用いて生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断する。A method and system for receiving a physiological signal from a sensor device associated with a portable device is provided. A qualitative analysis may be performed on each noise source of the plurality of noise sources in the physiological signal to determine a corresponding plurality of qualitative ratings. Also, at least the plurality of qualitative ratings may be used to determine whether to report the physiological signal to a remote location. In one example, a quantitative analysis is performed on each noise source of the plurality of noise sources to determine an overall quality level and to determine whether to report the physiological signal to the remote location also using the overall quality level.
Description
実施形態は概して健康管理(health monitoring)に関する。より具体的には、実施形態は家庭用健康管理装置における生理学的信号の自動的品質評価に関する。 Embodiments generally relate to health monitoring. More specifically, embodiments relate to automatic quality assessment of physiological signals in a home health care device.
従来、健康管理は、病院、医院、その他の医療センターなどの臨床施設(clinical setting)において個人からの心電計(ECG)の測定値(readings)などの生理学的信号の取得を含んでいることがある。このような場合、健康に関する意思決定をするため、医療専門家はさまざまなセンサを個人/患者に接続し、測定値(readings)を解釈する。医療専門家は、ECGの測定値が、信頼性が高くない又は品質が適当でないなどと判断すると、これらの測定値に基づいて健康に関する意思決定をする前に、検出設定や環境を調整する。しかし、家庭で用いる場合には、患者は、信頼性が低い又は品質が悪い測定値を特定して、検出設定/環境に適切な調整を行うのに必要な医療及び/又は技術的な知識を有していないことが多い。結果として、最適ではない健康管理(例えば、妥当でない診断、コストの増加、及び/又は患者リスクの増加など)が行われることがある。 Traditionally, health care involves obtaining physiological signals such as electrocardiograph (ECG) readings from individuals in clinical settings such as hospitals, clinics, and other medical centers. There is. In such cases, in order to make health decisions, medical professionals connect various sensors to individuals / patients and interpret readings. If a medical professional determines that the ECG measurements are not reliable or of an appropriate quality, he or she adjusts the detection settings and environment before making health decisions based on these measurements. However, for home use, the patient has the medical and / or technical knowledge needed to identify unreliable or poor quality measurements and make appropriate adjustments to the detection settings / environment. Often does not have. As a result, sub-optimal health care (eg, inappropriate diagnosis, increased costs, and / or increased patient risk) may occur.
添付した図面を参照して、以下の明細書と特許請求の範囲とを読めば、当業者には、実施形態のいろいろな有利性が明らかとなるであろう。
図1は、家庭用健康管理装置における個人/患者の管理に関する複数の信号を示す図である。例示の例において、生理学的信号10は、例えば心電計(ECG)信号であり、ノイズが無いので信頼できるとみなされるかも知れない。例示の生理学的信号10はECG情報を含むが、他の例では、生理学的信号10は血圧情報、パルスオキシメーター情報、脳波計(EEG)情報、光電式容積脈波記録計(PPG)情報などを含んでいてもよい。 FIG. 1 is a diagram showing a plurality of signals related to individual / patient management in a home health management apparatus. In the illustrated example, the physiological signal 10 is an electrocardiograph (ECG) signal, for example, and may be considered reliable because it is free of noise. Although the exemplary physiological signal 10 includes ECG information, in other examples, the physiological signal 10 includes blood pressure information, pulse oximeter information, electroencephalograph (EEG) information, photoelectric volume pulse wave recorder (PPG) information, and the like. May be included.
検出設定及び/又は環境に応じて、複数のノイズ源12(12a−12e)が、信号10などの生理学的信号に重ね合わされ、これらの信号の品質及び/又は信頼性を低下させる。例えば、電源(例えば、50/60Hz)干渉源12aは、近くの低周波数の電気機器や建物の電源線などにより生じる。また、筋肉ノイズ源12bは、不安などによる患者の不随意的な筋肉収縮により生じ、モーションアーティファクトノイズ源12cは、患者の動きにより生じる。さらに、電磁的干渉(EMI)源12dは、携帯電話やその他の電子的装置など近くの高周波数装置から生じることがあり、ベースラインワンダーノイズ源(baseline wander noise source)12eは、皮膚・電極間インピーダンスを変化させる化学反応その他の原因(contributors)から生じることもある。それゆえ、各ノイズ源12は、生理学的信号にそれぞれのタイプのノイズがある限りにおいて、測定される生理学的信号の品質に悪影響を及ぼすことがある。実際、ノイズ源12は、一般的な患者の医学的及び/又は技術的知識の相対的欠如のため、家庭用健康管理装置(home health settings)における特有の問題となり得る。
Depending on the detection settings and / or environment, multiple noise sources 12 (12a-12e) are superimposed on a physiological signal, such as signal 10, to reduce the quality and / or reliability of these signals. For example, the power source (for example, 50/60 Hz) interference source 12a is generated by a nearby low-frequency electric device or a power source line of a building. The muscle noise source 12b is generated by involuntary muscle contraction of the patient due to anxiety or the like, and the motion
後で詳細に説明するように、各ノイズ源12の家庭用健康管理装置において、定性的分析と定量的分析との両方を行っても良い。これらの分析を用いて、臨床健康管理施設(例えば、病院、医院、又はその他の医療センター)などのリモートロケーションに生理学的信号を報告するか、するとしたら何時するかを判断してもよい。また、この分析を用いて、報告される生理学的信号の信頼性を増加するため、センサ設定及び/又は環境を修正するときに患者をガイドしてもよい。
As will be described later in detail, both the qualitative analysis and the quantitative analysis may be performed in the home health care apparatus of each
ここで、図2Aを参照して、家庭用健康管理環境を示し、患者14が携帯装置16を用いて、例えば、ECG測定値、血圧測定値、パルスオキシメーター測定値、EEG測定値、PPG測定値などの測定値を取る。図示した例では、携帯装置16は、患者14の生理的状態を測定するため、患者14の身体部分(例えば、胸、腕、頭など)に圧着され得る一以上のセンサ(例えば、電極、コンタクトなど)を含む。携帯装置16は、測定値と共に一以上の生理学的信号を生成する。生理学的信号は健康管理ネットワーク20に送信してもよい。後でより詳しく説明するように、携帯装置16は、生理学的信号を健康管理ネットワーク20に送信する前に、自動的にその品質評価を行い、その前の測定値が信頼できないとその評価が示すとき、追加の測定値を取るときに患者14をガイドするように構成されていてもよい。
Here, referring to FIG. 2A, a home health care environment is shown, and the patient 14 uses the
次いで、健康管理ネットワーク20は、内科医、看護師、臨床医などの医療関係者に、報告された生理学的信号を提供してもよい。また、医療関係者は、健康管理ネットワーク20及び/又は携帯装置16を介して患者14にアドバイスを送ってもよい。センサ18が組み込まれているのに加え、携帯装置16は、メッセージ送受信(例えば、テキストメッセージ送受信、インスタントメッセージ送受信/IM、電子メールなど)、計算、メディア再生などのその他機能を有する、無線スマートフォン、スマートタブレット、パーソナルデジタルアシスタント(PDA)、モバイルインターネット装置(MID)、ノートブックコンピュータ、コンバーチブルタブレットなどの計算プラットフォームであってもよい。
The
図2Bは、家庭用健康管理環境を示し、患者14が測定アクセサリ21及び携帯装置22を用いて、例えば、ECG測定値、血圧測定値、パルスオキシメーター測定値、EEG測定値、PPG測定値などの測定値を取る。図示した例では、測定アクセサリ21は、患者14の生理的状態を測定するため、患者14の身体部分に圧着され得る一以上のセンサ(例えば、電極、コンタクトなど)を含む。例示の測定アクセサリ21は、測定値と共に一以上の生理学的信号を生成する。生理学的信号は携帯装置22に送信してもよい。携帯装置16(図2A)の場合のように、測定アクセサリ21又は携帯装置22は、生理学的信号を健康管理ネットワーク20に送信する前に、自動的にその品質評価を行い、その前の測定値が信頼できないとその評価が示すとき、追加の測定値を取るときに患者14をガイドするように構成されていてもよい。
FIG. 2B shows a home health care environment in which the
すでに説明したように、健康管理ネットワーク20は、報告された生理学的信号を医療専門家に提供する。その医療専門家は、健康管理ネットワーク20及び/又は携帯装置22を介して患者14にアドバイスを送っても良い。携帯装置22は、メッセージ送受信、計算、メディア再生及び/又はその他の機能を有する、ワイヤレススマートフォン、スマートタブレット、PDA、MID、ノートブックコンピュータ、コンバーチブルタブレットなどの計算プラットフォームであってもよい。
As already explained, the
図3は、家庭用健康管理装置において生理学的信号を評価する方法26を示す。方法26は、例えば、ランダムアクセスメモリ(RAM)、リードオンリメモリ(ROM)、プログラマブルROM(PROM)、ファームウェア、フラッシュメモリなど機械又はコンピュータ読み取り可能記憶媒体に記憶された一組の論理命令として実行可能ソフトウェアで、例えば、プログラマブルロジックアレイ(PLA)、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、コンプレックスプログラマブルロジックデバイス(CPLD)などの構成可能ロジックで、例えば、特定目的集積回路(ASIC)、相補的金属酸化物半導体(CMOS)又はトランジスタ・トランジスタ・ロジック(TTL)技術などの回路技術を用いた固定機能ロジックハードウェアで、又はこれらの任意の組み合わせで実装可能である。例えば、方法26に示した動作を実行するコンピュータプログラムコードは、Java(登録商標)、Smalltalk、C++などのオブジェクト指向プログラミング言語やCプログラミング言語や同様のプログラミング言語などの従来の手続型プログラミング言語や同様のプログラミング言語を含む1つ以上のプログラミング言語の任意の組み合わせで記述できる。
FIG. 3 illustrates a
例示の処理ブロック28において、携帯装置に関連するセンサ装置から生理学的信号を受け取る。すでに留意したように、生理学的信号はECG測定値、血圧測定値、パルスオキシメーター測定値、EEG測定値などに関連するものであってもよい。生理学的信号の信号強度がブロック30で推定されてもよい。一例では、信号強度の推定は、マルチバンドフィルタを用いた生理学的信号のノイズ除去(de−noising)を含む。ノイズ除去手順で用いるフィルタは、さまざまなタイプのノイズ源(例えば、電源干渉、筋肉ノイズ、モーションアーティファクトノイズ、EMI、ベースラインワンダーノイズなど)の周波数プロファイルを考慮してもよい。また、ブロック30は、フィルタされた信号中の一以上の基準点を特定する信号処理を含んでいても良い。例えば、ECG信号中の基準点はECG信号のR波(すなわち、QRSコンプレックスにおける上向き偏位)に対応するものであってもよい。このように、基準点は、生理学的信号の信号強度を計算するために用いられる。
In
ブロック32において、生理学的信号から第1のノイズ源を抽出してもよい。例えば、上記のベースラインワンダーノイズ12e(図1)の場合、ブロック32において、カットオフ周波数が1Hzのデジタルローパスフィルタ(LPF)、三次スプラインなどを生理学的信号に適用してもよい。あるいは、生理学的信号からベースラインワンダーノイズ12eを分離するために、ブロック30で得られたノイズ除去された生理学的信号を、ブロック32において信号から差し引いてもよい。この例では、ブロック32の出力は、生理学的信号から抽出されたベースラインワンダーのみであってもよい。例示のブロック34において、第1のノイズ源のノイズ推定を行う。例えば、ベースラインワンダーノイズ12e(図1)の場合、ノイズ推定は、分離されたベースラインワンダーノイズ中の外れ値データ(outlier data)を受け入れないことと、得られた曲線下の面積の決定/計算とを含んでいてもよい。ノイズ曲線下の面積は、ベースラインワンダーノイズなどの低周波数ノイズの場合に特に有効である。ブロック34において、ブロック30で推定された生理学的信号の強度に関する推定ノイズを規格化してもよい。
In
ブロック36において、第1のノイズ源に対して、定量的分析を行っても良い。より具体的には、第1のノイズ源の推定ノイズを適当な閾値と比較することにより、個別の定性的レーティングQRi(例えば、「Good」、「Fair」、「Poor」)を第1のノイズ源に割り当てても良い。これに関連して、医療専門家は、一般的に、生理学的信号の視覚的評価をして、許容できる品質であるか決定するので、マニュアルの視覚的鋭さ/評価にマッチする定性的閾値を選択してもよい。例えば、レーティング基準は以下の表1のように実施してもよい。
In
同様に、ブロック40において、生理学的信号から第2のノイズ源を抽出してもよい。例えば、前記の電源干渉源(power main interference source)12a(図1)の場合、ブロック40において、中心周波数が50Hz又は60Hzのデジタル楕円バンドパスフィルタ(BPF)、ウェーブレット変換などを生理学的信号に適用してもよい。あるいは、生理学的信号から電源干渉源を分離するために、ブロック40において、ブロック30で得られたノイズ除去された生理学的信号をフィルタされた信号から差し引いてもよい。この例では、ブロック40の出力は、生理学的信号から抽出された50又は60Hzの電源ノイズのみであってもよい。例示のブロック42において、第2のノイズ源のノイズ推定を行う。例えば、電源干渉源12a(図1)の場合、ノイズ推定には、分離された電源干渉(power main interference)のノイズ曲線のピークツーピーク平均の計算が含まれても良い。ピークツーピーク平均は、電源干渉などの高周波数ノイズに対して特に有効なことがある。ブロック42において、ブロック30で推定された生理学的信号の強度に関する推定ノイズを規格化してもよい。
Similarly, at
第1のノイズ源の場合、ブロック44において、第2のノイズ源に対して定性的分析を行う。このように、表1を参照して説明したように、第2のノイズ源の推定ノイズを適当な閾値と比較することにより、個別の定性的レーティングQR2(例えば、「Good」、「Fair」、「Poor」)を第2のノイズ源に割り当てても良い。例示のブロック46において、第2のノイズ源に対する定量的分析を行う。より具体的には、第2のノイズ源のSNR2は、ブロック30の推定された生理学的信号強度と、ブロック42の推定及び規格化されたノイズとに基づいて計算してもよい。
For the first noise source, at block 44 a qualitative analysis is performed on the second noise source. Thus, as described with reference to Table 1, by comparing the estimated noise of the second noise source with an appropriate threshold, an individual qualitative rating QR2 (eg, “Good”, “Fair”, “Poor”) may be assigned to the second noise source. In
例示のノイズ抽出及び推定手順は、生理学的信号の複数のノイズ源の各ノイズ源に対しておこなってもよい。例えば、筋肉ノイズ源12b(図1)の場合、ノイズ抽出は、生理学的信号に、中心周波数が2Hz又は100HzのデジタルBPFの適用を含んでいても良い。モーションアーティファクトノイズ源12c(図1)の場合、ノイズ抽出には、中心周波数が50Hz又は60Hzのデジタルノッチフィルタを適用する電源干渉の除去、及びカットオフ周波数が5HzのデジタルLPF、三次スプラインなどの適用を含む。ノイズ抽出手法は同様に、生理学的信号中のEMI源12d(図1)及びその他のタイプのノイズに合わせることができる。各場合において、生理学的信号から特定タイプのノイズを分離するために、ブロック30で得られたノイズ除去された生理学的信号をフィルタされた信号から差し引いてもよい。
An exemplary noise extraction and estimation procedure may be performed for each noise source of the plurality of noise sources of the physiological signal. For example, in the case of muscle noise source 12b (FIG. 1), noise extraction may include applying a digital BPF with a center frequency of 2 Hz or 100 Hz to the physiological signal. In the case of the motion
ノイズ推定に関して、筋肉ノイズ源12b及び/又はEMI源12dなどの比較的周波数が高いノイズは、ノイズ曲線のピークツーピーク平均の計算により推定されてもよい。一方、モーションアーティファクトノイズ源12cなどの比較的周波数ノイズが低いノイズは、分離されたノイズ中の外れ値を受け入れず、得られた曲線下の面積を決定することにより、推定できるかも知れない。
With respect to noise estimation, relatively high frequency noise, such as muscle noise source 12b and / or
複数のノイズ源の各々に対して、例示の定性的及び定量的分析を行っても良い。このように、複数の定性的レーティングが得られ、この複数の定性的レーティングは複数のノイズ源に対応していてもよい。また、複数のノイズ源に対して複数のSNRが得られても良い。さらに、個別の定性的レーティングを別々のノイズタイプに割り当てた後、スコアリング関数(scoring function)を用いて個別の定性的レーティング(QR1,QR2,...)を合成して、「Good」、「Fair」又は「Poor」に関する全体的定性的レーティング(OQR)を求めてもよい。このように、例示のブロック48により、生理学的信号のOQRを決定する。
An exemplary qualitative and quantitative analysis may be performed for each of a plurality of noise sources. In this manner, a plurality of qualitative ratings are obtained, and the plurality of qualitative ratings may correspond to a plurality of noise sources. A plurality of SNRs may be obtained for a plurality of noise sources. Further, after assigning individual qualitative ratings to different noise types, the individual qualitative ratings (QR1, QR2,...) Are synthesized using a scoring function to obtain “Good”, An overall qualitative rating (OQR) for “Fair” or “Poor” may be determined. Thus, the
ブロック48は、生理学的信号の全体的品質レベル(OQL)も決定してもよい。ここで、OQLは、個別の定性的分析(QR1,QR2,...)及び個別の定量的分析(SNRi,SNR2,...)の両方に基づいてもよい。より具体的には、動的加重関数により個別のSNRを合成して(例えば、ゼロから10の範囲の)1つの値にしてもよい。あるノイズタイプが過剰にあり、生理学的信号の品質を許容できないレベルにしている場合には、加重関数の加重を動的に変化させてもよい。例えば、ECG信号にベースラインワンダーノイズのみがのっていてECG信号が信頼できなくなっている場合、加重関数により他のノイズタイプに対するこのノイズタイプの加重を調節して、過剰な1つのノイズタイプと、許容できる軽度から中等度の複数のノイズタイプとどちらが良いか慎重に検討してもよい。動的加重関数はOQLが
ここで、nはノイズタイプ数であり、Wkはあるノイズタイプに割り当てられる動的加重であり、SNRkはそのノイズタイプの信号対ノイズ比である。このように、上記の式では、ノイズタイプの加重Wkは、対応する個別の定性的レーティング(QRk)に基づき動的に変化してもよい。ブロック48では、ノイズ除去された生理学的信号と、その生理学的信号に関連する定性的及び定量的情報(例えば、個別のQRs,OQR,OQLなど)とを、後で使うため格納する。
Here, n is the number of noise types, Wk is a dynamic weight assigned to a certain noise type, and SNRk is the signal-to-noise ratio of that noise type. Thus, in the above equation, the noise type weight Wk may dynamically change based on the corresponding individual qualitative rating (QRk). At
図4には、個別のノイズタイプに加重を割り当てるのに使える加重曲線50を示す。一般的に、あるノイズタイプの定性的レーティングがPoorであれば、OQLに対するそのノイズタイプのSNR貢献を大幅に低減するように、それに関連する加重は急激にゼロになってもよい。かかるアプローチにより、OQLを大幅に低減することにより、過剰なノイズタイプの存在が、効果的に増幅され得る。
FIG. 4 shows a
ここで、図3に戻って、ブロック52において、品質条件が満たされているか判断する。品質条件は、例えば、どのノイズタイプも個別のQRは「Poor」ではなく、OQRは「Good」又は「Fair」のどちらかであり、OQLはある閾値(例えば、10のうち5)より高く、又はこれらの任意の組み合わせである。品質条件が満たされないとき、例示のブロック54において、測定値の最大数(例えば、3)に達したか判断する。達していなければ、ブロック56においてユーザプロンプトを生成する。ユーザプロンプトにより、一以上の追加測定値を要求してもよい(例えば、「もう一度ECG測定をしてください」)。
Returning to FIG. 3, in
ユーザプロンプトは、複数のノイズ源のうち一以上のノイズ源に合わせたリコメンデーションを含んでいてもよい。例えば、ベースラインワンダーノイズの場合、患者は、装置を軽く、一様な圧力で持つよう求められる。筋肉振戦が過剰な場合、患者は自分の手をリラックスしサポートするように求められても良い。モーションアーティファクトノイズの場合、患者は、じっとして、呼吸するときに胸を大きく動かし過ぎないように求められても良い。電源干渉又はEMIが過剰な場合、患者は、移動し又は近くにある装置の電源を切るように求められてもよい。他のノイズタイプに特有のリコメンデーションをしてもよい。患者がプロンプト(prompt)されると、例示の方法26が繰り返され、対応する複数の測定値に関連する複数の生理学的信号を求め、複数の生理学的信号の各信号に対して定性的及び定量的分析を行う。求められる生理学的信号及び関連の定性的及び定量的データは、前述の通り、後で用いるために格納されてもよい。
The user prompt may include a recommendation tailored to one or more noise sources among the plurality of noise sources. For example, in the case of baseline wonder noise, the patient is required to hold the device lightly and with uniform pressure. If muscle tremor is excessive, the patient may be asked to relax and support his hands. In the case of motion artifact noise, the patient may still be asked not to move the chest too much when breathing. If power interference or EMI is excessive, the patient may be asked to move or turn off nearby devices. You may make recommendations specific to other noise types. When the patient is prompted, the
品質条件が満たされるか、測定値が最大数に達すると、ブロック58において、定性的及び定量的分析結果に基づいて最良の生理学的信号が選択され、例示のブロック60において、選択された最良の生理学的信号(及び関連する定性的及び定量的データ)がリモートロケーションに報告されてもよい。
When the quality condition is met or the maximum number of measurements is reached, the best physiological signal is selected based on the qualitative and quantitative analysis results at
図5は、家庭用健康管理装置において生理学的信号を評価する論理的アーキテクチャ51(51a−51g)を示す。例示では、センサインタフェース51aは、携帯装置に付随するセンサ装置から生理学的信号を受け取り、定性モジュール51bは、その生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源の定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求める。選択モジュール51cは、少なくとも複数の定性的レーティングを用いて、生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断する。
FIG. 5 shows a logical architecture 51 (51a-51g) for evaluating physiological signals in a home health care device. Illustratively, the sensor interface 51a receives a physiological signal from a sensor device associated with the portable device, and the
一例では、アーキテクチャ51は、複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定量的分析をして全体的品質レベルを求める定量モジュール51dも含む。全体的品質レベルも、生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断するのに用いてもよい。より具体的には、定量モジュール51dは、複数の定性的レーティングに基づき、複数のノイズ源に関連する信号対ノイズ比に加重(weights)を割り当てる。
In one example,
また、定性モジュール51bは、複数の定性的レーティングを合成して全体的定性的レーティングを求めてもよく、全体的定性的レーティングは生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断するのに用いられる。例示のアーキテクチャ51は、生理学的信号をフィルタするノイズ抽出モジュール51eと、フィルタされた生理学的信号のノイズ推定を行うノイズ推定モジュール51fとを含む。アーキテクチャ51は、品質条件が満たされれば、ユーザプロンプトを生成するユーザインタフェース(UI)も含み得る。前述の通り、ユーザプロンプトは一以上の追加測定値を要求してもよいし、及び/又は複数のノイズ源のうち一以上のノイズ源に合わせたリコメンデーションを含んでいてもよい。
The
ここで図6を参照して、計算プラットフォーム62を示す。プラットフォーム62は、(例えば、PDA、ラップトップ、スマートタブレットなどの)計算機能、(例えば、無線スマートフォンなどの)通信機能、画像化機能、(例えば、スマートテレビジョン/TVなどの)メディア再生機能、又は(例えば、携帯型インターネット装置/MIDなどの)上記機能の任意の組合せを有するデバイスの一部であってもよい。例示では、プラットフォーム62は、プロセッサ64、集積メモリコントローラ(IMC)66、入出力(IO)モジュール68、システムメモリ70、ネットワークコントローラ72、センサ装置74、大規模記憶装置76(例えば、光ディスク、ハードディスクドライブ/HDD、フラッシュメモリ)、一以上のユーザインタフェース(UI)装置82、及びプラットフォーム62に電源供給するバッテリー80を含む。プロセッサ64は、一以上のプロセッサコア78を有するコア領域を含んでもよい。
Referring now to FIG. 6, a
図示したIOモジュール68は、チップセットのうちサウスブリッジやサウスコンプレックスと呼ばれることもあるが、ホストコントローラとして機能し、ネットワークコントローラ72と通信する。ネットワークコントローラ72は、幅広い目的のため、オフプラットフォームの通信機能を提供する。この目的には、携帯電話(例えば、ワイドバンドコード分割多重アクセスW−CDMA(ユニバーサルモバイルテレコミュニケーションシステムUMTS)、CDMA−2000(IS−856/IS−2000)など)、WiFi(ワイヤレスフィデリティ、例えば、IEEE802.11−2007、ワイヤレスローカルエリアネットワークLANメディアアクセスコントロール(MAC)及び物理レイヤ(PHY)仕様)4G LTE(第4世代ロングタームエボリューション)、ブルートゥース(例えば、IEEE802.15.1−2005、ワイヤレスパーソナルエリアネットワーク)、WiMax(例えば、IEEE802.16−2004、LAN/MANブロードバンドワイヤレスLAN)、グローバルポジショニングシステム(GPS)、スプレッドスペクトラム(例えば、900MHz)、及びその他のラジオ周波数(RF)テレフォニー目的を含む。また、IOモジュール68は、かかる機能をサポートする一以上のワイヤレスハードウェア回路ブロックも含む。プロセッサ64とIOモジュール68は別々のブロックとして図示したが、同じ半導体ダイ上のシステムオンチップ(SoC)として実施してもよい。
The illustrated
システムメモリ70は、例えばダブルデータレート(DDR)シンクロナスダイナミックランダムアクセスメモリ(SDRAM、例えばDDR3 SDRAM JEDEC標準JESD79−3C、2008年4月)モジュールを含む。システムメモリ70のモジュールは、例えば、シングルインラインメモリモジュール(SIMM)、デュアルインラインメモリモジュール(DIMM)、スモールアウトラインDIMM(SODIMM)などに組み込まれている。
The
例示したコア78は、図4と図5を参照して説明した家庭用健康管理装置における生理学的信号を評価するロジック84を実行する。このように、ロジック84は、センサ装置74から生理学的信号を受け取り、生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求め、少なくとも複数の定性的レーティングを用いて、生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断する。ロジック84は、複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定量的分析を行い、全体的品質レベルを求め、全体的品質レベルも用いて生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断する。患者にUI装置82を介して、追加測定値を求めるユーザプロンプトを提示してもよい。UI装置82はディスプレイ、スピーカなどを含んでいてもよい。
The illustrated
《付記及び実施例》
実施例1は次を含む:生理学的信号を評価する携帯装置であって、前記携帯装置に電力を供給するバッテリーと、センサ装置と、前記センサ装置から生理学的信号を受け取るセンサインタフェースとを有する携帯装置。また、携帯装置は、前記生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求める定性モジュールと、少なくとも前記複数の定性的レーティングを用いて、前記生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断する選択モジュールとを含む携帯装置。
<< Additional Notes and Examples >>
Example 1 includes: a portable device for evaluating physiological signals, the portable device having a battery for supplying power to the portable device, a sensor device, and a sensor interface for receiving a physiological signal from the sensor device. apparatus. The portable device performs a qualitative analysis on each noise source of the plurality of noise sources in the physiological signal and obtains a corresponding plurality of qualitative ratings, and at least the plurality of qualitative ratings. And a selection module for determining whether to report the physiological signal to a remote location.
実施例2は、実施例1の携帯装置を含んでもよく、前記複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定量的分析を行い、全体的品質レベルを求める定量モジュールをさらに含み、前記全体的品質レベルは前記生理学的信号を前記リモートロケーションに報告するか判断するのに用いられる。 Example 2 may include the portable device of Example 1, and further includes a quantification module that performs a quantitative analysis on each noise source of the plurality of noise sources to obtain an overall quality level, and the overall quality The level is used to determine whether to report the physiological signal to the remote location.
実施例3は、実施例2の携帯装置を含んでもよく、前記定量モジュールは、前記複数の定性的レーティングに基づき、前記複数のノイズ源に関連する信号対ノイズ比に加重を割り当てる。 Example 3 may include the portable device of Example 2, wherein the quantification module assigns weights to signal-to-noise ratios associated with the plurality of noise sources based on the plurality of qualitative ratings.
実施例4は、実施例1の携帯装置を含んでもよく、前記定性モジュールは、前記複数の定性的レーティングを合成して全体的定性的レーティングを求め、前記全体的定性的レーティングは前記生理学的信号を前記リモートロケーションに報告するか判断するのに用いられる。 Example 4 may include the portable device of Example 1, wherein the qualitative module combines the plurality of qualitative ratings to determine an overall qualitative rating, and the overall qualitative rating is the physiological signal. Is used to determine whether to report to the remote location.
実施例5は、実施例1の携帯装置を含んでもよく、さらに、品質条件が満たされないとき、ユーザプロンプトを生成するユーザインタフェースを含み、前記ユーザプロンプトは一以上の追加測定値を要求し、前記複数のノイズ源のうち一以上のノイズ源に合わせたリコメンデーションを含む。 Example 5 may include the portable device of Example 1, and further includes a user interface that generates a user prompt when a quality condition is not met, the user prompt requesting one or more additional measurements, Includes recommendations tailored to one or more of the multiple noise sources.
実施例6は、実施例1ないし実施例5のうちいずれかの携帯装置を含んでもよく、前記複数のノイズ源の各ノイズ源について、前記生理学的信号をフィルタするノイズ抽出モジュールと、前記フィルタされた生理学的信号のノイズ推定を行うノイズ推定モジュールとをさらに含む。 A sixth embodiment may include the portable device of any of the first to fifth embodiments, and for each noise source of the plurality of noise sources, a noise extraction module that filters the physiological signal and the filtered And a noise estimation module for performing noise estimation of the physiological signal.
実施例7は、生理学的信号を評価する装置を含んでもよく、携帯装置に関連するセンサ装置から生理学的信号を受け取るセンサインタフェースと、前記生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求める定性モジュールと、少なくとも前記複数の定性的レーティングを用いて、前記生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断する選択モジュールとを含む。 Example 7 may include a device for evaluating a physiological signal, for a sensor interface that receives a physiological signal from a sensor device associated with a portable device, and for each noise source of the plurality of noise sources in the physiological signal. A qualitative module that performs a qualitative analysis to determine a corresponding plurality of qualitative ratings, and a selection module that determines whether to report the physiological signal to a remote location using at least the plurality of qualitative ratings.
実施例8は、実施例7の装置を含んでもよく、前記複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定量的分析を行い、全体的品質レベルを求める定量モジュールをさらに含み、前記全体的品質レベルは前記生理学的信号を前記リモートロケーションに報告するか判断するのに用いられる。 Example 8 may include the apparatus of Example 7, and further includes a quantification module that performs a quantitative analysis on each noise source of the plurality of noise sources to determine an overall quality level, and the overall quality level. Is used to determine whether to report the physiological signal to the remote location.
実施例9は、実施例8の装置を含んでもよく、前記定量モジュールは、前記複数の定性的レーティングに基づき、前記複数のノイズ源に関連する信号対ノイズ比に加重を割り当てる。 Example 9 may include the apparatus of Example 8, wherein the quantification module assigns weights to signal-to-noise ratios associated with the plurality of noise sources based on the plurality of qualitative ratings.
実施例10は、実施例7の装置を含んでもよく、前記定性モジュールは、前記複数の定性的レーティングを合成して全体的定性的レーティングを求め、前記全体的定性的レーティングは前記生理学的信号を前記リモートロケーションに報告するか判断するのに用いられる。 Example 10 may include the apparatus of Example 7, wherein the qualitative module combines the plurality of qualitative ratings to determine an overall qualitative rating, the overall qualitative rating representing the physiological signal. Used to determine whether to report to the remote location.
実施例11は、実施例7の装置を含んでもよく、さらに、品質条件が満たされないとき、ユーザプロンプトを生成するユーザインタフェースを含み、前記ユーザプロンプトは一以上の追加測定値を要求し、前記複数のノイズ源のうち一以上のノイズ源に合わせたリコメンデーションを含む。 Example 11 may include the apparatus of Example 7, and further includes a user interface that generates a user prompt when a quality condition is not met, the user prompt requesting one or more additional measurements, Recommendations tailored to one or more noise sources.
実施例12は、実施例7ないし実施例11のうちいずれかの装置を含んでもよく、前記複数のノイズ源の各ノイズ源について、前記生理学的信号をフィルタするノイズ抽出モジュールと、前記フィルタされた生理学的信号のノイズ推定を行うノイズ推定モジュールとをさらに含む。 Example 12 may include the apparatus of any of Examples 7-11, wherein for each noise source of the plurality of noise sources, a noise extraction module that filters the physiological signal and the filtered And a noise estimation module for performing noise estimation of the physiological signal.
実施例13は次を含んでもよく、生理学的信号を評価する方法であって、携帯装置に関連するセンサ装置から生理学的信号を受け取るステップと、生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求めるステップと、少なくとも前記複数の定性的レーティングを用いて、前記生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断するステップとを有する。 Example 13 may include the following, a method for evaluating a physiological signal, the step of receiving a physiological signal from a sensor device associated with a portable device, and each noise source of a plurality of noise sources in the physiological signal Performing a qualitative analysis on to determine a corresponding plurality of qualitative ratings and determining whether to report the physiological signal to a remote location using at least the plurality of qualitative ratings.
実施例14は、実施例13の方法を含んでもよく、さらに、前記複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定量的分析を行い、全体的品質レベルを求めるステップを含み、前記全体的品質レベルは前記生理学的信号を前記リモートロケーションに報告するか判断するのに用いられる。 Example 14 may include the method of Example 13, and further includes performing a quantitative analysis on each noise source of the plurality of noise sources to determine an overall quality level, the overall quality level Is used to determine whether to report the physiological signal to the remote location.
実施例15は、実施例14の方法を含んでもよく、さらに、複数の定性的レーティングに基づいて前記複数のノイズ源に関連する信号対ノイズ比に加重を割り当てるステップを含む。 Example 15 may include the method of Example 14, and further includes assigning weights to signal to noise ratios associated with the plurality of noise sources based on a plurality of qualitative ratings.
実施例16は、実施例13の方法を含んでもよく、さらに、前記複数の定性的レーティングを合成して全体的定性的レーティングを求めるステップを含み、前記全体的定性的レーティングは前記生理学的信号を前記リモートロケーションに報告するか判断するのに用いられる。 Example 16 may include the method of Example 13, and further includes combining the plurality of qualitative ratings to determine an overall qualitative rating, the global qualitative rating comprising the physiological signal. Used to determine whether to report to the remote location.
実施例17は、実施例13の方法を含んでもよく、さらに、品質条件が満たされないとき、ユーザプロンプトを生成するステップを含み、前記ユーザプロンプトは一以上の追加測定値を要求し、前記複数のノイズ源のうち一以上のノイズ源に合わせたリコメンデーションを含む。 Example 17 may include the method of Example 13, further comprising generating a user prompt when a quality condition is not met, the user prompt requesting one or more additional measurements, Includes recommendations tailored to one or more of the noise sources.
実施例18は、実施例13ないし実施例17のうちいずれかの方法を含んでもよく、さらに、前記複数のノイズ源の各ノイズ源に対して、前記生理学的信号をフィルタするステップと、前記フィルタされた生理学的信号のノイズ推定を行うステップとを含む。 Example 18 may include the method of any one of Examples 13 to 17, further comprising: filtering the physiological signal for each noise source of the plurality of noise sources; and Performing noise estimation of the generated physiological signal.
実施例19は次を含む:携帯装置により実行されると、前記携帯装置に、実施例13ないし18いずれか一つの方法を実行させる一組の命令を有する少なくとも1つのコンピュータ読み取り可能記憶媒体。 Example 19 includes the following: at least one computer-readable storage medium having a set of instructions that, when executed by a portable device, causes the portable device to perform any one of the methods of Examples 13-18.
実施例20は次を含む:生理学的信号を評価する装置であって、実施例13ないし18いずれか一つの方法を実行する手段を有する装置。 Example 20 includes the following: an apparatus for evaluating physiological signals, comprising means for performing the method of any one of Examples 13-18.
このように、ここに説明した手法は、複数タイプのノイズによる影響(contributions)を測定することにより生理学的信号品質を自動的に評価できる。また、信号ノイズタイプによらずに、全体的な信号品質評価を合成してもよい。さらに、ノイズタイプは別途抽出され定量化されてもよいので、ノイズの真の理由をエンドユーザ/患者に指摘することもできる。かかるアプローチにより、患者は、連続的な測定におけるノイズの原因を正しく補正できる。また、動的加重アプローチにより、複数のノイズ源により軽度/中等度の影響(contamination)よりも、1つのノイズ源による過大な影響(これは一般的には許容できない)に、分析結果にバイアスをかける。本手法により、再測定結果セットから最良の品質尺度を選択することにより、性能を改善することもできる。 Thus, the techniques described herein can automatically assess physiological signal quality by measuring the effects of multiple types of noise. Further, the overall signal quality evaluation may be synthesized regardless of the signal noise type. Further, since the noise type may be extracted and quantified separately, the true reason for the noise can be pointed out to the end user / patient. Such an approach allows the patient to correctly correct the cause of noise in successive measurements. In addition, the dynamic weighting approach biases the analysis results to an excessive effect of one noise source (which is generally unacceptable) rather than a mild / moderate effect of multiple noise sources. Call. This approach can also improve performance by selecting the best quality measure from the remeasurement result set.
したがって、臨床的に許容できる生理学的信号を生成する確からしさが改善され得る。臨床的に許容可能な品質の生理学的信号のみを、医療専門家による解釈のため、健康管理ネットワークに送れるからである。ここに説明した手法の下では、所望の医学的アドバイスの所要時間も大幅に短縮できる。本手法により、個人は、医学的又は技術的トレーニングをほとんど又はまったく受けなくても、自分自身の生理学的状態を離れた場所/自宅において自分で測定できる。実際、ここに説明した手法を用いて、医療標準に関連する様々なリスク緩和要件を満たすことができる。 Thus, the likelihood of generating a clinically acceptable physiological signal can be improved. This is because only clinically acceptable quality physiological signals can be sent to the health care network for interpretation by medical professionals. Under the approach described here, the time required for the desired medical advice can be greatly reduced. With this approach, an individual can measure himself / herself at a remote location / home with little or no medical or technical training. In fact, the techniques described herein can be used to meet various risk mitigation requirements associated with medical standards.
本発明の実施形態は、すべてのタイプの半導体集積回路(IC)チップで利用できる。これらのICチップの例としては、プロセッサ、コントローラ、チップセットコンポーネント、プログラマブルロジックアレイ(PLA)、メモリチップ、ネットワークチップ、システムオンチップ(SoC)、SSD/NANDコントローラASICなどがあるが、これらに限定されない。また、いくつかの図面では、線で信号導線を表した。いくつかの線は異なり、より多くの構成信号経路を示し、構成信号経路の数を示す数ラベルを有し、及び/又は1つ以上の端に矢印を有し、主な情報フロー方向を示す。しかし、これは、限定と解釈してはならない。むしろ、かかる付加的詳細は、1つ以上の実施形態と共に、回路の理解を促進するために用いられている。表示したどの信号線も、追加情報を有していようがいまいが、複数の方向に進む1つ以上の信号を有していてもよく、例えば、差動ペアと実装されたデジタル又はアナログライン、光ファイバライン、及び/又は単一終端ラインなどの所望のタイプの信号方式で実装してもよい。 Embodiments of the present invention can be utilized with all types of semiconductor integrated circuit (IC) chips. Examples of these IC chips include, but are not limited to, processors, controllers, chipset components, programmable logic arrays (PLA), memory chips, network chips, system-on-chip (SoC), SSD / NAND controller ASICs, etc. Not. In some drawings, signal conductors are represented by lines. Some lines are different, indicate more configuration signal paths, have a number label indicating the number of configuration signal paths, and / or have arrows at one or more ends to indicate the main information flow direction . However, this should not be interpreted as a limitation. Rather, such additional details are used in conjunction with one or more embodiments to facilitate understanding of the circuit. Any displayed signal line may have additional information, but may have one or more signals traveling in multiple directions, for example, a digital or analog line implemented with a differential pair, It may be implemented with any desired type of signaling, such as fiber optic lines and / or single termination lines.
例示したサイズ/モデル/値/範囲は所与のものであってもよいが、本発明の実施形態はこれに限定されない。(フォトリソグラフィなどの)生産技術が時間とともに成熟してくるので、小さいサイズのデバイスを生産できると期待される。また、ICチップその他のコンポーネントへの周知のパワー/グラウンド接続は、図示と説明とを簡単にするため、及び本発明の実施形態の態様を分かりにくくしないように、図示したものもあれば図示していないものもある。さらに、構成をブロック図の形式で示したが、それは本発明の実施形態を分かりにくくしないようにするため、またかかるブロック図構成の実装に関する具体的事項は実施形態を実装するプラットフォームに大きく依存すること、すなわちかかる具体的事項は当業者の管轄事項であることを考慮したものである。本発明の実施形態を説明するために、(例えば、回路などの)具体的な詳細事項を記載した場合、当業者には言うまでもなく、こうした具体的な詳細事項が無くても、又はそれを変更しても、本発明の実施形態を実施できる。よって、上記の説明は、限定ではなく例示と考えるべきである。 The illustrated size / model / value / range may be given, but embodiments of the invention are not so limited. As production technology (such as photolithography) matures over time, it is expected to be able to produce smaller devices. In addition, well-known power / ground connections to IC chips and other components are illustrated, if any, for ease of illustration and description and to avoid obscuring aspects of embodiments of the present invention. Some are not. Further, although the configuration is shown in block diagram form, it does not obscure the embodiments of the present invention, and the specific matters relating to the implementation of such block diagram configurations are highly dependent on the platform on which the embodiments are implemented. That is, it is considered that such specific matters are the jurisdiction of those skilled in the art. Where specific details (e.g., circuitry, etc.) are described to describe embodiments of the invention, it will be understood by those skilled in the art that these specific details are absent or modified. Even so, embodiments of the present invention can be implemented. Thus, the above description should be considered exemplary rather than limiting.
「結合した」との用語は、ここでは問題となるコンポーネント間の、直接的又は間接的な任意のタイプの関係を言い、電気的結合、機械的結合、流体的結合、光学的結合、光磁気的結合、電気機械的結合その他の結合に当てはまる。また、「第1の」、「第2の」等の用語は、ここでは、説明を容易にするためにだけに使われており、特に断らなければ時間的な意味は無い。 The term “coupled” here refers to any type of direct or indirect relationship between the components in question, electrical coupling, mechanical coupling, fluid coupling, optical coupling, magneto-optical Applicable to mechanical, electromechanical and other couplings. In addition, terms such as “first” and “second” are used here only for ease of explanation, and have no time meaning unless otherwise specified.
当業者には言うまでもなく、本発明の実施形態の幅広い手法は、いろいろな形式で実施できる。それゆえ、本発明の実施形態をその具体的な例に関連して説明したが、当業者には図面、明細書、及び特許請求の範囲を研究すればその他の修正が明らかであるから、本発明の実施形態の範囲は具体例に限定されない。 It will be appreciated by those skilled in the art that the wide variety of embodiments of the present invention can be implemented in a variety of forms. Thus, while embodiments of the invention have been described with reference to specific examples thereof, other modifications will become apparent to those skilled in the art upon study of the drawings, specification, and claims. The scope of the embodiments of the invention is not limited to specific examples.
Claims (26)
前記携帯装置に電力を供給するバッテリーと、
センサ装置と、
前記センサ装置から生理学的信号を受け取るセンサインタフェースと、
前記生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求める定性モジュールと、
少なくとも前記複数の定性的レーティングを用いて、前記生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断する選択モジュールとを有する、携帯装置。 A portable device for evaluating physiological signals,
A battery for supplying power to the portable device;
A sensor device;
A sensor interface for receiving a physiological signal from the sensor device;
A qualitative module that performs a qualitative analysis on each noise source of the plurality of noise sources in the physiological signal to determine a corresponding plurality of qualitative ratings;
A selection module that determines whether to report the physiological signal to a remote location using at least the plurality of qualitative ratings.
請求項1に記載の携帯装置。 And a user interface that generates a user prompt when the quality condition is not met, the user prompt requiring one or more additional measurements, and a recommendation tailored to one or more of the plurality of noise sources. including,
The portable device according to claim 1.
前記フィルタされた生理学的信号のノイズ推定を行うノイズ推定モジュールと
をさらに含む、請求項1乃至5いずれか一項に記載の携帯装置。 A noise extraction module that filters the physiological signal for each noise source of the plurality of noise sources;
The portable device according to claim 1, further comprising a noise estimation module that performs noise estimation of the filtered physiological signal.
携帯装置に関連するセンサ装置から生理学的信号を受け取るセンサインタフェースと、
前記生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求める定性モジュールと、
少なくとも前記複数の定性的レーティングを用いて、前記生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断する選択モジュールとを有する、装置。 A device for evaluating physiological signals,
A sensor interface for receiving a physiological signal from a sensor device associated with the portable device;
A qualitative module that performs a qualitative analysis on each noise source of the plurality of noise sources in the physiological signal to determine a corresponding plurality of qualitative ratings;
A selection module that determines whether to report the physiological signal to a remote location using at least the plurality of qualitative ratings.
前記フィルタされた生理学的信号のノイズ推定を行うノイズ推定モジュールと
をさらに含む、請求項7ないし11いずれか一項に記載の装置。 A noise extraction module that filters the physiological signal for each noise source of the plurality of noise sources;
12. An apparatus according to any one of claims 7 to 11, further comprising a noise estimation module for performing noise estimation of the filtered physiological signal.
携帯装置に関連するセンサ装置から生理学的信号を受け取るステップと、
前記生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求めるステップと、
少なくとも前記複数の定性的レーティングを用いて、前記生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断するステップとを有する、方法。 A method for evaluating a physiological signal comprising:
Receiving a physiological signal from a sensor device associated with the portable device;
Performing a qualitative analysis on each of the plurality of noise sources in the physiological signal to determine a corresponding plurality of qualitative ratings;
Determining whether to report the physiological signal to a remote location using at least the plurality of qualitative ratings.
前記フィルタされた生理学的信号のノイズ推定を行うステップとをさらに含む、
請求項13ないし17いずれか一項に記載の方法。 Filtering the physiological signal for each noise source of the plurality of noise sources;
Further comprising performing noise estimation of the filtered physiological signal.
The method according to any one of claims 13 to 17.
前記携帯装置に関連するセンサ装置から生理学的信号を受け取らせ、
前記生理学的信号中の複数のノイズ源の各ノイズ源に対して定性的分析を行い、対応する複数の定性的レーティングを求めさせ、
少なくとも前記複数の定性的レーティングを用いて、前記生理学的信号をリモートロケーションに報告するか判断させるコンピュータプログラム。 On mobile devices,
Receiving a physiological signal from a sensor device associated with the portable device;
Performing a qualitative analysis for each noise source of the plurality of noise sources in the physiological signal to determine a corresponding plurality of qualitative ratings;
A computer program for determining whether to report the physiological signal to a remote location using at least the plurality of qualitative ratings.
請求項19に記載のコンピュータプログラム。 Causing the portable device to perform a quantitative analysis on each noise source of the plurality of noise sources to determine an overall quality level, wherein the overall quality level determines whether to report the physiological signal to the remote location; Used to
The computer program according to claim 19.
請求項20に記載のコンピュータプログラム。 Causing the portable device to assign a weight to a signal-to-noise ratio associated with the plurality of noise sources based on the plurality of qualitative ratings;
The computer program according to claim 20.
請求項19に記載のコンピュータプログラム。 Causing the portable device to combine the plurality of qualitative ratings to determine an overall qualitative rating, the global qualitative rating being used to determine whether to report the physiological signal to the remote location;
The computer program according to claim 19.
請求項19に記載のコンピュータプログラム。 Causing the portable device to generate a user prompt when a quality condition is not met, the user prompt requesting one or more additional measurements, and recommending recommendations tailored to one or more of the plurality of noise sources; Including,
The computer program according to claim 19.
前記複数のノイズ源の各ノイズ源に対して、前記生理学的信号をフィルタさせ、
前記フィルタされた生理学的信号のノイズ推定を行わせる、
請求項19ないし23いずれか一項に記載のコンピュータプログラム。 In the portable device,
Filtering the physiological signal for each noise source of the plurality of noise sources;
Causing noise estimation of the filtered physiological signal;
The computer program according to any one of claims 19 to 23.
対応する複数の測定値に関連する複数の生理学的信号を受け取らせ、
前記複数の生理学的信号の各生理学的信号に対して定性的分析を行わせ、
前記定性的分析に少なくとも部分的に基づき前記複数の生理学的信号から最良の生理学的信号を選択させ、
前記最良の生理学的信号をリモートロケーションに報告させる、
請求項19ないし23いずれか一項に記載のコンピュータプログラム。 In the portable device,
Receiving a plurality of physiological signals associated with a corresponding plurality of measurements,
Qualitative analysis is performed on each physiological signal of the plurality of physiological signals;
Selecting a best physiological signal from the plurality of physiological signals based at least in part on the qualitative analysis;
Report the best physiological signal to a remote location;
The computer program according to any one of claims 19 to 23.
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US11723579B2 (en) | 2017-09-19 | 2023-08-15 | Neuroenhancement Lab, LLC | Method and apparatus for neuroenhancement |
US11471083B2 (en) | 2017-10-24 | 2022-10-18 | Nuralogix Corporation | System and method for camera-based stress determination |
US11717686B2 (en) | 2017-12-04 | 2023-08-08 | Neuroenhancement Lab, LLC | Method and apparatus for neuroenhancement to facilitate learning and performance |
WO2019127559A1 (en) * | 2017-12-30 | 2019-07-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | High-frequency radio frequency interference removal apparatus and method |
WO2019133997A1 (en) | 2017-12-31 | 2019-07-04 | Neuroenhancement Lab, LLC | System and method for neuroenhancement to enhance emotional response |
US11364361B2 (en) | 2018-04-20 | 2022-06-21 | Neuroenhancement Lab, LLC | System and method for inducing sleep by transplanting mental states |
EP3849410A4 (en) | 2018-09-14 | 2022-11-02 | Neuroenhancement Lab, LLC | System and method of improving sleep |
US20200205739A1 (en) * | 2018-12-26 | 2020-07-02 | Analytics For Life Inc. | Method and system for automated quantification of signal quality |
CN109893121B (en) * | 2019-03-26 | 2021-11-05 | 深圳理邦智慧健康发展有限公司 | Electrocardiosignal acquisition method, electrocardiosignal acquisition device, electrocardiosignal acquisition terminal and computer-readable storage medium |
US11786694B2 (en) | 2019-05-24 | 2023-10-17 | NeuroLight, Inc. | Device, method, and app for facilitating sleep |
TWI782282B (en) * | 2020-06-08 | 2022-11-01 | 宏智生醫科技股份有限公司 | Brain wave monitoring system and method thereof |
TWI832075B (en) * | 2021-08-02 | 2024-02-11 | 英商盛世有限公司 | Systems and methods for tremor management |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008168073A (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Fukuda Denshi Co Ltd | Apparatus and method for processing biological information |
JP2008543127A (en) * | 2005-05-06 | 2008-11-27 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | Wireless medical monitoring device |
JP2010029656A (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-12 | General Electric Co <Ge> | System and method for signal quality indication and false alarm reduction in ecg monitoring system |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1211152A (en) | 1916-05-12 | 1917-01-02 | Sterling P Hickerson | Collapsible chicken-coop. |
US6229856B1 (en) * | 1997-04-14 | 2001-05-08 | Masimo Corporation | Method and apparatus for demodulating signals in a pulse oximetry system |
AU2003273605A1 (en) | 2002-06-11 | 2003-12-22 | Matos, Jeffrey A | System for cardiac resuscitation |
US20090177068A1 (en) * | 2002-10-09 | 2009-07-09 | Stivoric John M | Method and apparatus for providing derived glucose information utilizing physiological and/or contextual parameters |
US7769465B2 (en) * | 2003-06-11 | 2010-08-03 | Matos Jeffrey A | System for cardiac resuscitation |
US9082156B2 (en) | 2005-08-17 | 2015-07-14 | Jeffrey A. Matos | Emergency management system |
US20070063850A1 (en) | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Devaul Richard W | Method and system for proactive telemonitor with real-time activity and physiology classification and diary feature |
US20080091089A1 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Kenneth Shane Guillory | Single use, self-contained surface physiological monitor |
US20080091090A1 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Kenneth Shane Guillory | Self-contained surface physiological monitor with adhesive attachment |
US8157730B2 (en) | 2006-12-19 | 2012-04-17 | Valencell, Inc. | Physiological and environmental monitoring systems and methods |
US9095271B2 (en) | 2007-08-13 | 2015-08-04 | Cheetah Medical, Inc. | Dynamically variable filter |
US20090082691A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Medtronic, Inc. | Frequency selective monitoring of physiological signals |
TWI353242B (en) | 2007-11-02 | 2011-12-01 | Univ Nat Taiwan | Rapid method for analyzing bio-signal instantaneou |
CN101504696A (en) | 2008-02-05 | 2009-08-12 | 周常安 | Interactive physiological analysis method |
US9655518B2 (en) | 2009-03-27 | 2017-05-23 | Braemar Manufacturing, Llc | Ambulatory and centralized processing of a physiological signal |
US8290730B2 (en) * | 2009-06-30 | 2012-10-16 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for assessing measurements in physiological monitoring devices |
BR112012000276A2 (en) * | 2009-07-06 | 2016-02-16 | Heard Systems Pty Ltd | noninvasive method of measuring a physiological process; and equipment for noninvasive measurement of a physiological process. |
US8471713B2 (en) * | 2009-07-24 | 2013-06-25 | Cercacor Laboratories, Inc. | Interference detector for patient monitor |
TW201112179A (en) | 2009-08-19 | 2011-04-01 | Chang-Ming Yang | Object for detecting physiology and posture status |
US8938268B2 (en) | 2009-11-24 | 2015-01-20 | Qualcomm Incorporated | Method and apparatus for facilitating a layered cell search for Long Term Evolution systems |
CN102270264B (en) * | 2010-06-04 | 2014-05-21 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | Physiological signal quality evaluation system and method |
CN101980228A (en) * | 2010-09-01 | 2011-02-23 | 张辉 | Human body information monitoring and processing system and method |
US8489182B2 (en) | 2011-10-18 | 2013-07-16 | General Electric Company | System and method of quality analysis in acquisition of ambulatory electrocardiography device data |
WO2013066642A1 (en) * | 2011-10-19 | 2013-05-10 | Scanadu Incorporated | Automated personal medical diagnostic system, method, and arrangement |
US9049998B2 (en) * | 2012-06-22 | 2015-06-09 | Fitbit, Inc. | Biometric monitoring device with heart rate measurement activated by a single user-gesture |
US8954135B2 (en) * | 2012-06-22 | 2015-02-10 | Fitbit, Inc. | Portable biometric monitoring devices and methods of operating same |
US20150335288A1 (en) * | 2013-06-06 | 2015-11-26 | Tricord Holdings, Llc | Modular physiologic monitoring systems, kits, and methods |
TWI518629B (en) | 2013-06-12 | 2016-01-21 | 英特爾股份有限公司 | Automated quality assessment of physiological signals |
US9794653B2 (en) * | 2014-09-27 | 2017-10-17 | Valencell, Inc. | Methods and apparatus for improving signal quality in wearable biometric monitoring devices |
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JP2008543127A (en) * | 2005-05-06 | 2008-11-27 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | Wireless medical monitoring device |
JP2008168073A (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Fukuda Denshi Co Ltd | Apparatus and method for processing biological information |
JP2010029656A (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-12 | General Electric Co <Ge> | System and method for signal quality indication and false alarm reduction in ecg monitoring system |
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