JP2010264126A - Biological information measuring device - Google Patents

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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biological information measuring device, capable of recognizing whether or not the device has normally operated without need of continuously watching biological information on display. <P>SOLUTION: The biological information measuring device includes measuring parts to respectively emit a plurality of lights of different wavelengths to a biological tissue, and receive the respective lights transmitted through or reflected on the biological tissue, an analysis processing part to compute the biological information of the biological tissue based on the respective lights transmitted through or reflected on the biological tissue, a display part to display the biological information computed by the analysis processing part, and a determination part to determine whether or not measurement to the biological tissue by the measuring parts is completed. The display part displays the biological information to be fixed in a case where it is determined that the measurement to the biological tissue by the measuring parts is completed, and it also displays normal operation information to show that it has normally operated in a case where it has normally operated from measurement to the biological tissue by the measuring parts till fixed display by the display part. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、生体情報測定装置に関する。   The present invention relates to a biological information measuring device.

無侵襲に生体情報を連続測定する生体情報測定装置が、知られている。この生体情報測定装置の原理は、次の通りである。生体組織の動脈血の周期的な収縮によって、生体組織を透過または反射した光は周期的に脈動する。この脈動する光の変動分は動脈血の吸光特性を反映している。従って、特定の波長の光を生体組織に照射し、生体組織を透過または反射した光を受光することによって得られる、光の変動分に対応する信号成分に基づいて、生体情報を求めることができる。   A biological information measuring device that continuously measures biological information in a non-invasive manner is known. The principle of this biological information measuring device is as follows. The light transmitted or reflected through the living tissue periodically pulsates due to the periodic contraction of arterial blood in the living tissue. The fluctuation of the pulsating light reflects the light absorption characteristics of arterial blood. Therefore, the biological information can be obtained based on the signal component corresponding to the fluctuation of the light obtained by irradiating the biological tissue with light of a specific wavelength and receiving the light transmitted or reflected through the biological tissue. .

このような生体情報測定装置で測定される生体情報としては、例えば、動脈血酸素飽和度SpO、脈泊数(BPM;Beats Per Minute)および灌流指標(PI;Perfusion Index)、脈波波形等がある。 As biological information measured by such a biological information measuring device, for example, arterial blood oxygen saturation SpO 2 , pulse number (BPM), perfusion index (PI), pulse waveform, etc. is there.

生体情報のうち、特に動脈血の酸素飽和度を測定する生体情報測定装置は、パルスオキシメータ(Pulse Oximeter)と呼ばれている。パルスオキシメータの用途は手術室や集中治療室等の病棟に限らず、在宅酸素療法患者などの日常生活中の呼吸状態のデータ収集や自己管理、呼吸不全患者の睡眠時無呼吸症候群のスクリーニング、および、登山等のスポーツ分野にまで、その用途は拡大しつつある。   Among biological information, a biological information measuring device that measures the oxygen saturation of arterial blood in particular is called a pulse oximeter. The use of pulse oximeters is not limited to wards such as operating rooms and intensive care units. And its use is expanding to sports fields such as mountain climbing.

このような生体情報測定装置としては、例えば、特許文献1、2および3がある(特許文献1は特許文献2の日本国移行出願の公開公報)。   Examples of such a biological information measuring device include Patent Documents 1, 2, and 3 (Patent Document 1 is a publication of Japanese Patent Application 2).

特許文献1および2に開示のパルスオキシメータは、指用クリップに備えられた光検出器によって計測された光の計測値と予め記憶された最大計測参照レベルとを比較し、光の計測値が大きい場合には、指用クリップから指が外されたと判断し、自動的に測定を停止し、低電力モードに戻る指用クリップ型パルスオキシメータである。   The pulse oximeters disclosed in Patent Documents 1 and 2 compare the light measurement value measured by the photodetector provided in the finger clip with the maximum measurement reference level stored in advance, and the light measurement value is If it is larger, the finger clip type pulse oximeter determines that the finger has been removed from the finger clip, automatically stops the measurement, and returns to the low power mode.

また、特許文献3に開示のオキシメータは、随時表示される動脈血の酸素飽和度から、動脈血の酸素飽和度の安定度を求め、動脈血の酸素飽和度が安定したと判定した場合には、それ以降の測定を行わず、そのときに表示されている動脈血中酸素飽和度をそのまま表示し続ける(固定表示)。   Further, the oximeter disclosed in Patent Document 3 obtains the stability of the arterial oxygen saturation from the arterial oxygen saturation displayed as needed, and determines that the arterial oxygen saturation is stable. Without performing the subsequent measurement, the arterial blood oxygen saturation displayed at that time is continuously displayed (fixed display).

特表平10−502268号公報Japanese National Patent Publication No. 10-502268 国際公開第96/00518号パンフレットInternational Publication No. 96/00518 Pamphlet 特公平7−32767号公報Japanese Patent Publication No. 7-32767

ところで、特許文献1および2に開示の指用クリップ型パルスオキシメータでは、被測定者が指を指用クリップから外すと低電力モードに戻る。そのため、被測定者が指用クリップから指を外して測定者に指用クリップ型パルスオキシメータを差し出した場合、測定者は、指用クリップ型パルスオキシメータが正常に作動していたのか否かを確認できない虞がある。   By the way, in the finger clip type pulse oximeter disclosed in Patent Documents 1 and 2, when the person to be measured removes the finger from the finger clip, the mode returns to the low power mode. Therefore, when the person to be measured removes his / her finger from the finger clip and holds the finger clip-type pulse oximeter to the measurer, the measurer determines whether the finger clip-type pulse oximeter is operating normally. May not be confirmed.

また、特許文献3に開示のオキシメータでは、安定と判定された動脈血中酸素飽和度をそのまま表示し続ける(固定表示)ため、オキシメータの故障で表示が固定されているのか、オキシメータが正常に作動して固定表示となっているのかを確認することができない虞がある。   Further, in the oximeter disclosed in Patent Document 3, since the arterial blood oxygen saturation degree determined to be stable is continuously displayed (fixed display), whether the display is fixed due to the failure of the oximeter or whether the oximeter is normal There is a possibility that it cannot be confirmed whether it is in a fixed display.

本発明は、上述の事情に鑑みて為された発明であり、その目的は、生体情報測定装置が正常に作動したか否かを通知することができる生体情報測定装置を提供することである。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a biological information measuring apparatus capable of notifying whether or not the biological information measuring apparatus has been normally operated.

本発明者は、種々検討した結果、上記目的は、以下の本発明により達成されることを見出した。すなわち、本発明に係る生体情報測定装置において、波長が互いに異なる複数の光を前記生体組織へそれぞれ発光し、前記生体組織を透過または反射した各光を受光する測定部と、前記生体組織を透過または反射した各光に基づき、前記生体組織の生体情報を演算する解析処理部と、前記解析処理部で演算した前記生体情報を表示する表示部と、前記測定部による前記生体組織の測定が終了したか否かを判定する判定部とを備え、前記表示部は、前記判定部において前記測定部による前記生体組織の測定が終了したと判定された場合に、前記生体情報を固定表示とし、前記測定部における前記生体組織の測定から前記表示部の固定表示に至るまで正常に作動した場合には、正常に作動した旨を示す正常作動情報をさらに表示することを特徴とする。
なお、固定表示とは現在表示している値をそのまま継続して表示し続けることをいう。
As a result of various studies, the present inventor has found that the above object is achieved by the present invention described below. That is, in the biological information measuring apparatus according to the present invention, a plurality of lights having different wavelengths are emitted to the biological tissue, and a measuring unit that receives each light transmitted or reflected through the biological tissue, and the biological tissue is transmitted. Or, based on each reflected light, the analysis processing unit that calculates biological information of the biological tissue, the display unit that displays the biological information calculated by the analysis processing unit, and the measurement of the biological tissue by the measurement unit is completed. A determination unit that determines whether or not the measurement is performed, and when the determination unit determines that the measurement of the biological tissue by the measurement unit is completed, the display unit displays the biological information as a fixed display, When operating normally from the measurement of the biological tissue in the measurement unit to the fixed display of the display unit, normal operation information indicating that the operation was normal is further displayed. That.
The fixed display means that the currently displayed value is continuously displayed as it is.

この構成によれば、固定表示された生体情報が、生体情報測定装置が正常に作動して表示された値か否かを確認できる。このため、生体情報測定装置が正常に作動しているか否かを確認するために、測定中の生体情報を監視する必要がない。   According to this configuration, it is possible to confirm whether or not the biological information that is fixedly displayed is a value that is displayed when the biological information measuring device operates normally. For this reason, it is not necessary to monitor the biological information being measured in order to confirm whether or not the biological information measuring device is operating normally.

また、上述の生体情報測定装置において、前記測定部は、前記生体組織に着脱可能に装着され、前記判定部は、測定中に前記測定部が前記生体組織に装着されているか否かを検出し、前記測定部が前記生体組織から外されたことを検出したとき、前記測定部による前記生体組織の測定が終了したと判定することを特徴とする。   Further, in the above-described biological information measuring device, the measurement unit is detachably attached to the biological tissue, and the determination unit detects whether the measurement unit is attached to the biological tissue during measurement. When it is detected that the measurement unit is removed from the biological tissue, it is determined that the measurement of the biological tissue by the measurement unit is completed.

この構成によれば、測定部が無駄な電力を消費することはないので、省電力となる。   According to this configuration, since the measuring unit does not consume useless power, power is saved.

また、上述の生体情報測定装置において、前記演算部は、前記生体情報の安定度をさらに求め、前記表示部は、前記安定度をさらに表示することを特徴とする。   In the above-described biological information measuring device, the calculation unit further determines the stability of the biological information, and the display unit further displays the stability.

この構成によれば、表示された生体情報の安定度の度合いが表示される。このため、測定者は、安定度の低下などに応じて、測定時間を延長して再計測を行うなどの処置を取ることができる。   According to this configuration, the degree of stability of the displayed biological information is displayed. For this reason, the measurer can take measures such as extending the measurement time and performing re-measurement according to a decrease in stability or the like.

また、上述の生体情報測定装置において、前記正常作動情報を音で報知する報知部をさらに備えることを特徴とする。   Moreover, the above-described biological information measuring device further includes a notification unit that notifies the normal operation information with sound.

この構成によれば、固定表示された生体情報が、生体情報測定装置が正常に作動して表示された値か否かを音で確認できる。このため、生体情報測定装置が正常に作動したか否かを確認するために、測定中の生体情報を監視する必要がない。   According to this configuration, it is possible to confirm by sound whether or not the biological information fixedly displayed is a value displayed when the biological information measuring device operates normally. For this reason, it is not necessary to monitor the biological information being measured in order to confirm whether or not the biological information measuring device has been normally operated.

また、上述の生体情報測定装置において、前記生体情報は、動脈血の酸素飽和度であることを特徴とする。   Moreover, in the above-described biological information measuring apparatus, the biological information is arterial oxygen saturation.

この構成によれば、動脈血酸素飽和度を測定することができる。   According to this configuration, the arterial oxygen saturation can be measured.

本発明によれば、表示される生体情報を目視し続けることなしに、装置が正常に作動したか否かを認識できる生体情報測定装置を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a biological information measuring device capable of recognizing whether or not the device has been normally operated without continuously viewing the displayed biological information.

実施形態における生体情報測定装置の電気的な構成を示す図である。It is a figure which shows the electrical structure of the biological information measuring device in embodiment. 実施形態における生体情報測定装置の外観構成を示す図である。It is a figure which shows the external appearance structure of the biometric information measuring apparatus in embodiment. 実施形態における、正常測定終了を表示部に表示する場合の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement in the case of displaying normal measurement completion in a display part in embodiment. 実施形態における、表示部の表示を説明するため図である。(a)は測定中の表示部の表示であり、(b)は正常作動情報表示中の表示部の表示である。It is a figure for demonstrating the display of the display part in embodiment. (A) is a display on the display unit during measurement, and (b) is a display on the display unit during normal operation information display.

以下、本発明に係る実施の一形態を図面に基づいて説明する。 DESCRIPTION OF EXEMPLARY EMBODIMENTS Hereinafter, an embodiment of the invention will be described with reference to the drawings.

(実施形態の構成)
図1は、実施形態における生体情報測定装置の電気的な構成を示す図である。図2は、実施形態における生体情報測定装置の外観構成を示す図である。
(Configuration of the embodiment)
FIG. 1 is a diagram illustrating an electrical configuration of a biological information measuring apparatus according to an embodiment. FIG. 2 is a diagram illustrating an external configuration of the biological information measurement device according to the embodiment.

本実施形態における生体情報測定装置Mは、波長が互いに異なる複数の光を前記生体組織へそれぞれ発光し、前記生体組織を透過または反射した各光を受光する測定部と、前記生体組織を透過または反射した各光に基づき、前記生体組織の生体情報を演算する解析処理部と、前記解析処理部で演算した前記生体情報を表示する表示部と、前記測定部による前記生体組織の測定が終了したか否かを判定する判定部とを備え、前記表示部は、前記判定部において前記測定部による前記生体組織の測定が終了したと判定された場合に、前記生体情報を固定表示とし、前記測定部における前記生体組織の測定から前記表示部の固定表示に至るまで正常に作動した場合には、正常に作動した旨を示す正常作動情報をさらに表示する。   The biological information measuring apparatus M in the present embodiment emits a plurality of lights having different wavelengths to the living tissue, and receives a light transmitted through or reflected by the living tissue, and transmits or passes through the living tissue. Based on each reflected light, the analysis processing unit that calculates biological information of the biological tissue, the display unit that displays the biological information calculated by the analysis processing unit, and the measurement of the biological tissue by the measurement unit are completed. A determination unit that determines whether or not the display unit is configured to display the biological information as a fixed display when the determination unit determines that the measurement of the biological tissue by the measurement unit is completed. In the case of normal operation from the measurement of the biological tissue in the unit to the fixed display of the display unit, normal operation information indicating that the operation was normal is further displayed.

生体情報測定装置Mは、より具体的には、図1に示すように、装置本体1と、測定部2とを備えて構成される。   More specifically, the biological information measuring apparatus M includes an apparatus main body 1 and a measuring unit 2 as shown in FIG.

測定部2は、装置本体1での生体情報の解析処理に必要な、所定の時間間隔で測定され、生体の脈動に関する時系列データを取得し、この時系列データを後述するI/V変換部31へ電流信号として出力する。ここで、脈動を検出する方法としては、各種の方法が採用可能であるが、例えば生体組織のヘモグロビンの吸光特性を利用する方法を好適に採用することができる。周知の通り、酸素は、ヘモグロビンによって生体の各細胞に運ばれるが、ヘモグロビンは、肺で酸素と結合して酸化ヘモグロビンとなり、生体の細胞で酸素が消費されるとヘモグロビンに戻る。酸素飽和度は、血中の酸化ヘモグロビンの割合をいう。これらヘモグロビンの吸光度および酸化ヘモグロビンの吸光度は、波長依存性を有しており、例えば、ヘモグロビンは、赤色領域の波長の赤色光に対し酸化ヘモグロビンよりも光を多く吸収するが、赤外線領域の波長の赤外光に対しては酸化ヘモグロビンよりも光の吸収が少ない。この方法は、このようなヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの赤色光と赤外光とに対する吸光特性の違いを利用して、例えば、動脈血酸素飽和度SpO、脈拍数、灌流指標等の生体情報を求めるものである。 The measurement unit 2 is measured at a predetermined time interval necessary for analysis processing of biological information in the apparatus main body 1, acquires time series data related to the pulsation of the biological body, and this time series data is an I / V conversion unit described later 31 is output as a current signal. Here, as a method for detecting pulsation, various methods can be adopted. For example, a method using the light absorption characteristic of hemoglobin in a living tissue can be preferably employed. As is well known, oxygen is carried by hemoglobin to each cell in the living body, but hemoglobin combines with oxygen in the lung to become oxygenated hemoglobin, and returns to hemoglobin when oxygen is consumed by cells in the living body. Oxygen saturation refers to the proportion of oxygenated hemoglobin in the blood. The absorbance of these hemoglobins and the absorbance of oxyhemoglobin are wavelength dependent.For example, hemoglobin absorbs more light than oxyhemoglobin for red light in the red region, but has a wavelength in the infrared region. Infrared light absorbs less light than oxyhemoglobin. This method obtains biological information such as arterial oxygen saturation SpO 2 , pulse rate, and perfusion index by utilizing the difference in absorption characteristics of hemoglobin and oxyhemoglobin with respect to red light and infrared light. Is.

測定部2は、例えば、赤色光を所定の生体組織に照射する発光素子を備えた発光素子、および、前記発光素子で照射され測定対象の生体組織を透過または反射した光を受光する受光素子を備えた第1素子と、赤外光を前記所定の生体組織に照射する発光素子、および、前記発光素子で照射され測定対象の生体組織を透過または反射した各光を受光する受光素子を備えた第2素子とを含む反射型または透過型センサである。このような構成の測定部2は、所定の生体組織に装着され、前記第1素子および第2素子によって各受光量をそれぞれモニタして、これら受光された各光を光強度に従って電気信号へそれぞれ光電変換することによって、脈動する生体組織に関する前記各時系列データを、それぞれ測定する。なお、測定部2は、この他、圧力センサ等を備え、血管脈動による脈圧を直接検出することで、前記時系列データとして脈波データを取得する装置であっても良い。測定部2は、装置本体1に接続され、これら各時系列データを後述するI/V変換部31へ出力する。測定部2は、例えば、図1に示すように、発光部21と受光部22とを備えて構成される。   The measurement unit 2 includes, for example, a light-emitting element that includes a light-emitting element that irradiates a predetermined biological tissue with red light, and a light-receiving element that receives light that is irradiated with the light-emitting element and transmits or reflects the biological tissue to be measured A first light-emitting element, a light-emitting element that irradiates the predetermined biological tissue with infrared light, and a light-receiving element that receives each light that is irradiated with the light-emitting element and transmitted or reflected through the biological tissue to be measured A reflective or transmissive sensor including a second element. The measuring unit 2 having such a configuration is mounted on a predetermined living tissue, monitors each received light amount by the first element and the second element, and each received light is converted into an electric signal according to the light intensity. By performing photoelectric conversion, each of the time series data related to the pulsating living tissue is measured. In addition, the measurement unit 2 may be a device that includes a pressure sensor or the like and acquires pulse wave data as the time-series data by directly detecting a pulse pressure due to a blood vessel pulsation. The measurement unit 2 is connected to the apparatus main body 1 and outputs each time series data to an I / V conversion unit 31 described later. For example, the measurement unit 2 includes a light emitting unit 21 and a light receiving unit 22 as shown in FIG.

測定部2が透過型センサである場合には、発光部21と受光部22とは、例えば、発光部21および受光部22がそれらの間に生体組織を介して対向するような配置とされる。発光部21が照射した光は、生体組織中を透過し、受光部22で受光される。これにより、測定部位の透過光に基づいて、生体情報を測定することができる。   When the measurement unit 2 is a transmissive sensor, the light emitting unit 21 and the light receiving unit 22 are arranged, for example, such that the light emitting unit 21 and the light receiving unit 22 face each other with a living tissue therebetween. . The light emitted from the light emitting unit 21 passes through the living tissue and is received by the light receiving unit 22. Thereby, biological information can be measured based on the transmitted light of the measurement site.

測定部2が反射型センサである場合には、発光部21と受光部22とは、例えば、生体組織に対して隣接配置とされる。発光部21が照射した光は、生体組織中で反射され、受光部22で受光される。これにより、測定部位の反射光に基づいて、生体情報を測定することができる。   When the measurement unit 2 is a reflective sensor, the light emitting unit 21 and the light receiving unit 22 are, for example, arranged adjacent to a living tissue. The light emitted from the light emitting unit 21 is reflected in the living tissue and received by the light receiving unit 22. Thereby, biological information can be measured based on the reflected light of a measurement part.

発光部21は、生体組織に、赤色領域の波長を有する赤色光を発光する赤色光光源と、赤外線領域の波長を有する赤外光を発光する光源とを備えた赤外光光源であり、測定制御部4に接続され、測定制御部4によって点灯および消灯が制御される。発光部21は、測定部位となる生体組織(例えば、指先の太さ)の個体差や、受光部22の受光感度の経年変化が生じても、適正なレベルの出力が得られるように、測定時において照射光量を一定の範囲内で調整可能とされることが好ましい。発光部21は、例えば、赤色光を発光する発光ダイオードと赤外光を発光する発光ダイオードである。   The light emitting unit 21 is an infrared light source including a red light source that emits red light having a wavelength in the red region and a light source that emits infrared light having a wavelength in the infrared region on a biological tissue, Connected to the control unit 4 and controlled to be turned on and off by the measurement control unit 4. The light emitting unit 21 performs measurement so that an appropriate level of output can be obtained even if an individual difference in biological tissue (for example, the thickness of a fingertip) serving as a measurement site or a secular change in the light receiving sensitivity of the light receiving unit 22 occurs. It is preferable that the amount of irradiation light can be adjusted within a certain range. The light emitting unit 21 is, for example, a light emitting diode that emits red light and a light emitting diode that emits infrared light.

受光部22は、生体組織を透過または反射した発光部21からの光を受光し、受光した光の強度に応じた大きさの電流を生成し、後述するI/V変換部31へ出力する。受光部22は、より具体的には、赤色光および赤外光の光信号を生体情報信号である電気信号へと変換して、後述するI/V変換部31へ出力する。受光部22は、例えば、発光部21が発光する赤色光および赤外光に対して感度を有するシリコンフォトダイオード等の光電変換素子である。   The light receiving unit 22 receives light from the light emitting unit 21 that has been transmitted or reflected through the living tissue, generates a current having a magnitude corresponding to the intensity of the received light, and outputs the current to the I / V conversion unit 31 described later. More specifically, the light receiving unit 22 converts optical signals of red light and infrared light into electrical signals that are biological information signals, and outputs them to an I / V conversion unit 31 described later. The light receiving unit 22 is, for example, a photoelectric conversion element such as a silicon photodiode having sensitivity to red light and infrared light emitted from the light emitting unit 21.

装置本体1は、制御部4と、記憶部5と、表示部6と、報知部7と、電源部8と、I/V変換部31と、A/D変換部32とを備えて構成される。   The apparatus main body 1 includes a control unit 4, a storage unit 5, a display unit 6, a notification unit 7, a power supply unit 8, an I / V conversion unit 31, and an A / D conversion unit 32. The

記憶部5は、生体情報測定装置Mの制御プログラム等を記憶するROM(Read Only Memory)や、RAM(Random Access Memory)等のメモリを備えている。記憶部5には、判定部43で測定が終了したか否かを判定するための基準となる基準値、測定部2により得られた生体情報信号を解析処理部42において解析処理して求められた値(例えば、受光部22において受光された各光の光量や脈波振幅、赤外光と赤色光との振幅比率、瞬時SpO値および表示SpO値等)が格納されている。 The storage unit 5 includes a memory such as a ROM (Read Only Memory) and a RAM (Random Access Memory) that stores a control program of the biological information measuring apparatus M. In the storage unit 5, a reference value serving as a reference for determining whether or not the measurement by the determination unit 43 is completed, and a biological information signal obtained by the measurement unit 2 are analyzed by the analysis processing unit 42. (For example, the light amount and pulse wave amplitude of each light received by the light receiving unit 22, the amplitude ratio of infrared light and red light, the instantaneous SpO 2 value, the display SpO 2 value, and the like) are stored.

SpO値の安定度の判定には、現時点から一定期間過去にまでさかのぼった測定結果によるデータが用いられるので、記憶部5は、解析処理部42において解析処理して求められた値のうち、現時点から一定期間過去にまでさかのぼった測定結果によるデータのみを格納してもよい。このように格納することで、記憶部5は、測定結果によるデータのメモリ消費を抑えることができる。この格納方法は、例えば、FIFO(First In, First Out)である。 The determination of the stability of the SpO 2 value uses data based on the measurement results going back to the past for a certain period from the present time. Therefore, the storage unit 5 includes the values obtained by the analysis processing in the analysis processing unit 42. You may store only the data by the measurement result which goes back from the present time to the past for a fixed period. By storing in this way, the memory | storage part 5 can suppress the memory consumption of the data by a measurement result. This storage method is, for example, FIFO (First In, First Out).

また、記憶部5は、解析処理部42において解析処理して求められた値を、CPUに備えられているタイマー機能を備えた計時部(図示せず)が出力した測定時刻等の計時情報に関連付けて格納してもよい。SpO値の安定度の判定には、現時点での測定結果だけでなく、一定期間過去にさかのぼった測定結果によるデータを用いるが、このように計時情報に関連付けて格納されることで、過去データの読み出しを容易に行うことができる。なお、計時情報としては、測定開始からの時間としてもよいし、時刻としてもよい。 Further, the storage unit 5 converts the value obtained by the analysis processing in the analysis processing unit 42 into time measurement information such as a measurement time output by a time measuring unit (not shown) having a timer function provided in the CPU. It may be stored in association. The determination of the stability of the SpO 2 value uses not only the current measurement result but also the data based on the measurement result that goes back in the past for a certain period of time. Can be easily read out. Note that the time measurement information may be time from the start of measurement or time.

表示部6は、表示制御部44に制御され、解析処理部42で演算した生体情報や、測定部2と装置本体1とが正常に作動した場合にその旨を示す正常作動情報を、表示する。表示部6は、例えば、カラー液晶表示装置(LCD;Liquid Crystal Display)、7セグメントLED(Light Emitting Diode)、有機フォトルミネセンス表示装置等の表示装置等である。表示部6は、脈波データのデータ解析結果等の各種測定情報を、適宜に、光点灯(点消灯、点滅を含む)、文、数字、絵記号および色別表示等の任意の形態で表示する。   The display unit 6 is controlled by the display control unit 44 and displays biological information calculated by the analysis processing unit 42 and normal operation information indicating that when the measurement unit 2 and the apparatus main body 1 operate normally. . The display unit 6 is, for example, a display device such as a color liquid crystal display (LCD), a 7-segment LED (Light Emitting Diode), or an organic photoluminescence display. The display unit 6 displays various measurement information such as data analysis results of pulse wave data in an arbitrary form such as light lighting (including turning on and off, blinking), sentences, numbers, pictograms, and display by color. To do.

報知部7は、測定を始めてから所定時間を経過したこと、測定値の表示を固定表示としたことおよび正常に測定が完了したことを、光、音や振動などで被測定者に報知する。報知部7は、例えば、アラーム音等や音声を出力するアラーム、振動装置、または点灯や点滅するLED等である。   The notification unit 7 notifies the person to be measured with light, sound, vibration, or the like that a predetermined time has elapsed since the start of measurement, that the display of the measurement value is fixed display, and that the measurement has been normally completed. The notification unit 7 is, for example, an alarm that outputs an alarm sound or sound, a vibration device, or an LED that lights or flashes.

電源部8は、生体情報測定装置M、すなわち測定部2および装置本体1に電力を供給する。電源部8は、例えば、ボタン電池や2次電池等である。なお、電源部8は、一定時間固定表示が継続すると、自動的に電源供給を停止する、パワーオフ機能を有する電源回路を備えてもよい。   The power supply unit 8 supplies power to the biological information measurement device M, that is, the measurement unit 2 and the device main body 1. The power supply unit 8 is, for example, a button battery or a secondary battery. Note that the power supply unit 8 may include a power supply circuit having a power-off function that automatically stops power supply when the fixed display continues for a certain period of time.

操作部9は、生体情報測定装置Mの各部をON/OFFするための装置である。操作部9は、例えば、電源をON/OFFするためのスイッチ、表示部6の固定表示をOFFするためのスイッチ、測定開始や、その他の各種操作を指示するスイッチ等である。このような操作部9を備えることによって、生体情報測定装置Mは、より省電力の効果が期待できる。   The operation unit 9 is a device for turning on / off each unit of the biological information measuring apparatus M. The operation unit 9 is, for example, a switch for turning on / off the power, a switch for turning off the fixed display of the display unit 6, a switch for instructing measurement start, and other various operations. By providing such an operation unit 9, the biological information measuring device M can be expected to have a further power saving effect.

I/V変換部31は、所定の周期で受光部22から出力される電流信号を電圧信号に変換し、この電圧信号を光電脈波信号としてA/D変換部32に出力する。   The I / V conversion unit 31 converts the current signal output from the light receiving unit 22 into a voltage signal at a predetermined cycle, and outputs this voltage signal to the A / D conversion unit 32 as a photoelectric pulse wave signal.

A/D変換部32 は、I/V変換部31から出力されたアナログの生体情報信号である光電脈波信号をデジタルの光電脈波信号に変換し、制御部4に出力する。   The A / D conversion unit 32 converts the photoelectric pulse wave signal, which is an analog biological information signal output from the I / V conversion unit 31, into a digital photoelectric pulse wave signal and outputs it to the control unit 4.

制御部4は、生体情報測定装置Mの各部の動作制御を行う。制御部4は、例えば、各種電子部品や集積回路部品、CPU(Central Processing Unit)等からなる。制御部4は、機能的に測定制御部41、解析処理部42、判定部43および表示制御部44を備えて構成されている。   The control unit 4 controls the operation of each unit of the biological information measuring device M. The control unit 4 includes, for example, various electronic components, integrated circuit components, a CPU (Central Processing Unit), and the like. The control unit 4 is functionally configured to include a measurement control unit 41, an analysis processing unit 42, a determination unit 43, and a display control unit 44.

測定制御部41は、所定の測定プログラムにより測定部2による生体情報の測定動作を制御する。測定制御部41は、具体的には、サンプリング周期毎に発光部21から、赤色光と赤外光とを交互に射出させると共に、その発光タイミングに同期させて受光部22から光電変換信号を取得する。また、判定部43が、生体組織から測定部2が外されたことを検出(判定)した場合には、測定制御部41は、測定部2の測定動作を終了させる。   The measurement control unit 41 controls the measurement operation of biological information by the measurement unit 2 according to a predetermined measurement program. Specifically, the measurement control unit 41 alternately emits red light and infrared light from the light emitting unit 21 at each sampling period, and acquires a photoelectric conversion signal from the light receiving unit 22 in synchronization with the light emission timing. To do. When the determination unit 43 detects (determines) that the measurement unit 2 has been removed from the living tissue, the measurement control unit 41 ends the measurement operation of the measurement unit 2.

表示制御部44は、表示部6の表示動作および報知部7の報知動作を制御する。表示制御部44は、具体的には、測定中の状態を表す表示または測定により得られた生体情報信号を解析処理部42にて解析して算出されたSpO値等を、所定の表示形態で表示部6へ表示させる表示動作等を制御する。また、判定部43が測定終了と判定した場合には、測定制御部41は、現在表示されているSpO値を固定表示し、測定から固定表示に至るまでの作動が正常であれば、正常作動情報を表示部6が表示するように、表示部6を制御する。さらに、表示部6がSpO値を固定表示とする場合には、固定表示である旨の表示や、その際の安定度の度合いの表示を行うよう表示部6を制御する。また、安定度の度合いとしては、判定対象期間中の最大値、最小値および平均値等も含み、表示制御部44は、これらを表示するよう表示部6を制御する。なお、最大値、最小値、平均値の少なくとも1つを表示すればよい。 The display control unit 44 controls the display operation of the display unit 6 and the notification operation of the notification unit 7. Specifically, the display control unit 44 displays a display indicating the state under measurement or an SpO 2 value calculated by analyzing the biological information signal obtained by the measurement by the analysis processing unit 42 in a predetermined display form. The display operation to be displayed on the display unit 6 is controlled. In addition, when the determination unit 43 determines that the measurement is finished, the measurement control unit 41 displays the currently displayed SpO 2 value in a fixed manner. If the operation from measurement to fixed display is normal, the measurement control unit 41 is normal. The display unit 6 is controlled so that the display unit 6 displays the operation information. Further, when the display unit 6 uses the SpO 2 value as a fixed display, the display unit 6 is controlled to display that the display is a fixed display and the degree of stability at that time. The degree of stability includes a maximum value, a minimum value, an average value, and the like during the determination target period, and the display control unit 44 controls the display unit 6 to display them. Note that at least one of the maximum value, the minimum value, and the average value may be displayed.

解析処理部42は、測定部2にて得られた生体情報信号に基づき所定のデータ解析を行い、受光部22において受光された各光の光量や脈波振幅、赤外光と赤色光との振幅比率、瞬時SpO値、表示SpO値、安定度判定値、脈拍数および灌流指標等を求める。 The analysis processing unit 42 performs predetermined data analysis based on the biological information signal obtained by the measurement unit 2, and the light amount and pulse wave amplitude of each light received by the light receiving unit 22, the infrared light and the red light. An amplitude ratio, an instantaneous SpO 2 value, a display SpO 2 value, a stability determination value, a pulse rate, a perfusion index, and the like are obtained.

瞬時SpO値は、サンプリング周期ごとの赤色光および赤外光の振幅比率から、公知の方法により算出する。 The instantaneous SpO 2 value is calculated by a known method from the amplitude ratio of red light and infrared light for each sampling period.

表示SpO値は、算出した瞬時SpO値の、所定範囲(例えば、12秒間)における平均値、あるいは、移動平均値である。表示SpO値は、表示制御部44により表示部6に表示される。 The displayed SpO 2 value is an average value or a moving average value of the calculated instantaneous SpO 2 values in a predetermined range (for example, 12 seconds). The display SpO 2 value is displayed on the display unit 6 by the display control unit 44.

安定度は、解析処理部42で求めた生体情報の値の変動の度合いを判定するための指標である。例えば、体動によるノイズが光電脈波信号に重畳した場合、被測定者の容態(例えば、低灌流)や測定部位等によって、生体情報の時系列データは変動し、正しい生体情報を測定することはできない。よって、安定度を求め、所定値と安定度とを比較することで、生体情報の安定度の高さを検出する。   The stability is an index for determining the degree of fluctuation of the value of the biological information obtained by the analysis processing unit 42. For example, when noise due to body motion is superimposed on the photoelectric pulse wave signal, the time-series data of the biological information varies depending on the condition of the measurement subject (for example, low perfusion), the measurement site, etc., and correct biological information is measured. I can't. Therefore, the high degree of stability of the biological information is detected by obtaining the stability and comparing the predetermined value with the stability.

安定度の計算は、以下の通りである。測定が終了したSpO値の安定度および安定である場合の安定度の度合いを算出する。例えば、下記の式1を用いて安定度判定を行えばよい。なお、式1において、DSは判定値であり、W(I)は重み係数である。また、S(0)は現在表示されているSpO値を表し、S(−1)は1つ前に表示されていたSpO値を表し、S(−2)は2つ前に表示されていたSpO値を表す。また、W(I)はIによって決まる値である。 The stability calculation is as follows. The stability of the SpO 2 value after the measurement is completed and the degree of stability when the measurement is stable are calculated. For example, the stability determination may be performed using the following formula 1. In Equation 1, DS is a determination value, and W (I) is a weighting factor. S (0) represents the currently displayed SpO 2 value, S (-1) represents the previous SpO 2 value, and S (-2) displayed the previous two. It represents the SpO 2 value. W (I) is a value determined by I.

Figure 2010264126
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DSは、算出された表示SpO値と、その1つ前に算出された表示SpO値との差にW(I)を乗じたものを、最新の算出値(現在の表示SpO値)から5点以前に算出された表示SpO値まで求めたものの総和である。つまり、DSを求めるためには、6点分の表示SpO値が必要である。したがって、DSは、表示SpO値の直近のバラツキの目安となる。なお、最新の表示SpO値だけでなく、過去の測定における表示SpO値については、計時情報に関連付けて記憶部5に格納されているので、解析処理部42は容易に読み出すことができる。 DS is a calculated display SpO 2 values, are multiplied by W (I) to the difference between calculated display SpO 2 values prior one, the latest calculated value (current display SpO 2 value) To the display SpO 2 value calculated before 5 points. That is, in order to obtain DS, six points of display SpO 2 values are required. Therefore, DS is a measure of the most recent variation in the display SpO 2 value. Not only latest display SpO 2 values, for display SpO 2 values in a past measurement, because it is stored in the storage unit 5 in association with the time information, the analysis processing unit 42 can be easily read.

式1により求められた判定値DSは、値が小さいほど表示されるSpO値の変動が少なく、安定度が高いことを示す。判定値DSが所定の閾値以下であればSpO値は安定していると判定する。 The determination value DS obtained by Equation 1 indicates that the smaller the value is, the less variation in the displayed SpO 2 value is, and the higher the stability is. If the determination value DS is equal to or less than a predetermined threshold, it is determined that the SpO 2 value is stable.

解析処理部42は、具体的には、表示SpO値を式1に代入することでDSを求め、安定度を判定すればよい。ここで、式1におけるW(I)は重み係数であり、任意に決定することができる係数である。式1では、現時点での安定度を判定することから、より過去に算出された表示SpO値を用いる場合、すなわちIの値が小さい場合ほどW(I)の値を小さくする等すればよい。なお、場合によっては、W(I)を固定値としてもよい。 Specifically, the analysis processing unit 42 may obtain DS by substituting the display SpO 2 value into Equation 1 and determine the stability. Here, W (I) in Equation 1 is a weighting factor, which can be arbitrarily determined. In Formula 1, since the stability at the present time is determined, when the display SpO 2 value calculated in the past is used, that is, as the value of I is smaller, the value of W (I) may be decreased. . In some cases, W (I) may be a fixed value.

解析処理部42は、式1により求めたDSにおいて、所定の閾値を設定しておき、DSがその閾値以下である場合には、安定であると判定する。なお、DSが小さければ小さいほど、表示SpO値の直近のバラツキが少ないといえるため安定度は高い。そこで、DSの値によって、安定度の度合いを判定することができる。具体的には、DSの値は0が最小値であることから、0から前記閾値までをさらに10等分して、各値により安定度の度合いを10段階で判定すればよい。例えば、前記所定の閾値をThとした場合に各段階の閾値をB(i)で表す。なお、iは0以上9以下の整数であり、iが大きいほどB(i)は大きい。例えば、B(0)=Th/10、B(1)=(Th/10)×2=Th/5、B(2)=(Th/10)×3、B(3)=(Th/10)×4=Th×2/5、B(4)=(Th/10)×5=Th/2、B(5)=(Th/10)×6-=Th×3/5、B(6)=(Th/10)×7、B(7)=(Th/10)×8=Th×4/5、B(8)=(Th/10)×9、B(9)=(Th/10)×10=Thとする。そして、DSが0以上B(0)以下ならば安定度は10、DSがB(0)よりも大きくB(1)以下ならば安定度は9、DSがB(1)よりも大きくB(2)以下ならば安定度は8、DSがB(2)よりも大きくB(3)以下ならば安定度は7、DSがB(3)よりも大きくB(4)以下ならば安定度は6、DSがB(4)よりも大きくB(5)以下ならば安定度は5、DSがB(5)よりも大きくB(6)以下ならば安定度は4、DSがB(6)よりも大きくB(7)以下ならば安定度は3、DSがB(7)よりも大きくB(8)以下ならば安定度は2、DSがB(8)よりも大きくB(9)以下ならば安定度は1として安定度の度合いを判定すればよい。なお、安定度の度合いは10段階に限られるわけではなく、設定される段階は適宜増減すればよい。また、上記説明では、B(i)で表される各段階における閾値の間隔を等間隔としているが、等間隔とせず段階に応じて変化させてもよい。例えば、iが増加するにしたがって閾値間隔を大きくすることで、安定度が高くなるほど安定度の度合いがより厳しく判定されることになる。 The analysis processing unit 42 sets a predetermined threshold in the DS obtained by Equation 1, and determines that the DS is stable when the DS is equal to or less than the threshold. Note that the smaller the DS, the higher the stability because it can be said that there is less immediate variation in the display SpO 2 value. Therefore, the degree of stability can be determined from the value of DS. Specifically, since 0 is the minimum value for the DS value, the range from 0 to the threshold value may be further divided into 10 equal parts, and the degree of stability may be determined in 10 steps based on each value. For example, when the predetermined threshold is Th, the threshold at each stage is represented by B (i). Note that i is an integer of 0 to 9, and the larger i is, the larger B (i) is. For example, B (0) = Th / 10, B (1) = (Th / 10) × 2 = Th / 5, B (2) = (Th / 10) × 3, B (3) = (Th / 10) ) × 4 = Th × 2/5, B (4) = (Th / 10) × 5 = Th / 2, B (5) = (Th / 10) × 6− = Th × 3/5, B (6 ) = (Th / 10) × 7, B (7) = (Th / 10) × 8 = Th × 4/5, B (8) = (Th / 10) × 9, B (9) = (Th / 10) × 10 = Th. If DS is 0 or more and B (0) or less, the stability is 10, and if DS is greater than B (0) and less than or equal to B (1), the stability is 9 and DS is greater than B (1) and B ( 2) Stability is 8 if DS or less, stability is 7 if DS is greater than B (2) and B (3) or less, and stability is DS if DS is greater than B (3) and B (4) or less 6. Stability is 5 if DS is greater than B (4) and less than B (5), stability is 4 if DS is greater than B (5) and less than B (6), DS is B (6) Greater than B (7), the stability is 3, and if DS is greater than B (7) and less than B (8), the stability is 2, and DS is greater than B (8) and less than B (9). If so, the degree of stability may be determined with a stability of 1. Note that the degree of stability is not limited to 10 levels, and the set level may be increased or decreased as appropriate. Further, in the above description, the threshold intervals in each stage represented by B (i) are set to be equal intervals, but they may be changed according to the stages instead of being equal intervals. For example, by increasing the threshold interval as i increases, the degree of stability is determined more severely as the stability increases.

なお、安定しているか否かの判定および安定度の度合いの判定は上述のように、式1による方法に限られるわけでなく、他の方法を用いてもよい。例えば、表示SpO値を用いての判定以外にも、受光部22において受光された各光の光量や脈波振幅、赤外光と赤色光との振幅比率、1秒SpO値および瞬時SpO値等のいずれか、または表示SpO値も含めてこれらデータのうちすべてあるいは全部を組み合わせて安定度を判定してもよい。なお、これらの過去データについても、記憶部5に保存されている。例えば、これらのデータのバラツキまたは平均値等から、SpO値の安定度の判定を行えばよく、その安定度をもとに、安定度の度合いを判定すればよい。具体的には、解析処理部42は、判定対象期間における各データのうち最小値および最大値を算出し、最小値と最大値との差が所定値以下であれば、安定していると判定してもよく、この差の大きさに応じて安定度の度合いを決定してもよい。なお、安定度の判定においては、最新の測定により得られた現時点の値と、過去の測定により得られた値を用いるが、これら判定に用いる値が測定された期間を判定対象期間期間という。 Note that the determination of whether or not it is stable and the determination of the degree of stability are not limited to the method according to Equation 1 as described above, and other methods may be used. For example, in addition to the determination using the display SpO 2 value, the light amount and pulse wave amplitude of each light received by the light receiving unit 22, the amplitude ratio between infrared light and red light, the 1 second SpO 2 value, and the instantaneous SpO 2 The stability may be determined by combining any or all of these data including binary values or the display SpO 2 values. These past data are also stored in the storage unit 5. For example, the stability of the SpO 2 value may be determined from the variation or average value of these data, and the degree of stability may be determined based on the stability. Specifically, the analysis processing unit 42 calculates the minimum value and the maximum value among the respective data in the determination target period, and determines that the data is stable if the difference between the minimum value and the maximum value is equal to or less than a predetermined value. Alternatively, the degree of stability may be determined according to the magnitude of this difference. In the determination of the stability, the current value obtained by the latest measurement and the value obtained by the past measurement are used, and the period in which the values used for the determination are measured is referred to as a determination target period.

上記の安定度に代えて、解析処理部42は、判定対象期間をずらしながら求めた、それぞれの判定対象期間ごとの平均値を用いてもよい。解析処理部42は、該判定対象期間ごとの平均値を比較し、平均値のバラツキが所定値以下であれば、生体情報が安定していると判定する。この他、このバラツキの大きさに応じて安定度の度合いを決定してもよい。   Instead of the above-described stability, the analysis processing unit 42 may use an average value for each determination target period obtained while shifting the determination target period. The analysis processing unit 42 compares the average value for each determination target period, and determines that the biological information is stable if the variation in the average value is equal to or less than a predetermined value. In addition, the degree of stability may be determined according to the size of the variation.

さらに、上記の安定度に代えて、解析処理部42は、各光の光量の信号レベル、または、脈波振幅の信号レベルを用いてもよい。これらの信号レベルが高いほど、SN比(Signal to Noise Ratio:信号対雑音比)が良好であるので、信号レベルが高い場合を安定度が高いと判定し、安定度の度合いを決定する。   Furthermore, instead of the above-described stability, the analysis processing unit 42 may use the signal level of the light amount of each light or the signal level of the pulse wave amplitude. The higher the signal level, the better the signal-to-noise ratio (SN ratio). Therefore, when the signal level is high, it is determined that the stability is high, and the degree of stability is determined.

灌流指標は、赤外光の光電脈波信号の交流信号DCに対する、直流成分ACの割合を百分率で表したものであり(PI(%)=AC/DC×100)、測定部位となる生体組織の脈波の強さを相対的に表す指標である。測定部2を生体組織に装着時に、PIが最高となる部位に装着することにより、体動時の測定精度が向上する。   The perfusion index is a percentage of the direct current component AC with respect to the alternating current signal DC of the photoelectric pulse wave signal of infrared light (PI (%) = AC / DC × 100), and the living tissue serving as the measurement site It is an index that relatively represents the intensity of the pulse wave. When the measurement unit 2 is attached to a living tissue, the measurement accuracy during body movement is improved by attaching the measurement unit 2 to a region where the PI is highest.

脈波数は、1分間あたりの脈拍数であり、光電脈波信号のフーリエ変換またはその絶対値のピークを与える周波数で与えられる。   The pulse wave number is a pulse number per minute, and is given by a frequency that gives a Fourier transform of the photoelectric pulse wave signal or a peak of its absolute value.

判定部43は、測定部2が測定を終了したか否かを判定する。具体的には、判定部43は、測定部2が生体組織に装着されている場合を測定中、測定部2が生体組織から外された場合を測定終了と判定する。測定部2が生体組織に装着されているか否かを測定中に検出(判定)する方法としては、各種の方法が採用可能であるが、例えば、受光部22で受光される光を利用することができる。これによって、測定終了判定のために、別途部材を必要とすることなく、小型化および低コスト化を図れる。   The determination unit 43 determines whether or not the measurement unit 2 has finished the measurement. Specifically, the determination unit 43 determines that the measurement is completed when the measurement unit 2 is detached from the biological tissue while the measurement unit 2 is attached to the biological tissue. As a method for detecting (determining) whether or not the measurement unit 2 is attached to the living tissue during measurement, various methods can be employed. For example, light received by the light receiving unit 22 is used. Can do. Accordingly, it is possible to reduce the size and cost without requiring a separate member for determining the end of measurement.

受光部22が受光する光は、生体組織が測定部2に装着されているか否かで、大きく異なる。これにより、判定部43は、測定部2が生体組織に装着されているか否かを判定する。   The light received by the light receiving unit 22 varies greatly depending on whether or not the living tissue is attached to the measuring unit 2. Thereby, the determination part 43 determines whether the measurement part 2 is mounted | worn with the biological tissue.

測定部2が生体組織に装着されている状態では、生体組織を透過または反射した赤外光および赤色光を、受光部22は受光する。生体組織から測定部2が外された状態では、測定部2が生体組織に装着されている状態での受光部22が受光する光と比較して、例えば、後述するように、測定部2が透過型センサであれば、受光部22で受光する光は増加し、測定部2が反射型センサであれば、受光部22で受光する光は減少する(外光がないとして)。   In a state where the measurement unit 2 is attached to the living tissue, the light receiving unit 22 receives infrared light and red light transmitted or reflected through the living tissue. In a state where the measurement unit 2 is removed from the biological tissue, the measurement unit 2 is compared with light received by the light receiving unit 22 when the measurement unit 2 is attached to the biological tissue, for example, as described later. If the sensor is a transmissive sensor, the light received by the light receiving unit 22 is increased. If the measuring unit 2 is a reflective sensor, the light received by the light receiving unit 22 is reduced (assuming that there is no external light).

測定部2が透過型センサである場合で、生体組織から測定部2が外れた状態では、発光部21が照射した光は、ほぼ同じ強度で受光部22へ到達し、かつ、時間変化がほとんどないので、受光部22が受光する光は、受光部22が受光可能な最大信号量である飽和信号量以上となる。受光部22は、飽和信号量を変換した電流を、I/V変換部31とA/D変換部32とを介し、光電脈波信号として制御部4へ出力する。ここで、光電脈波信号は、飽和信号量を変換したものであるので、最大値である。判定部43は、予め記憶部5に格納された基準値(光電脈波信号の最大値)と、制御部4に入力された光電脈波信号とが、所定時間、ほぼ等しいときに、生体組織から測定部2が外れたと判定し、一方、制御部4に入力された光電脈波信号が予め記憶部5に格納された基準値(光電脈波信号の最大値)より小さいときに、生体組織に測定部2が装着されていると判定する。このように、判定部43は、記憶部5に予め格納された基準値(光電脈波信号の最大値)と、入力された光電脈波信号とを比較し、生体組織に測定部2が装着されているか否かを判定する。   In the case where the measurement unit 2 is a transmissive sensor and the measurement unit 2 is detached from the living tissue, the light emitted from the light emitting unit 21 reaches the light receiving unit 22 with almost the same intensity and hardly changes with time. Therefore, the light received by the light receiving unit 22 is equal to or greater than the saturation signal amount that is the maximum signal amount that can be received by the light receiving unit 22. The light receiving unit 22 outputs the current obtained by converting the saturation signal amount to the control unit 4 as a photoelectric pulse wave signal via the I / V conversion unit 31 and the A / D conversion unit 32. Here, the photoelectric pulse wave signal is a maximum value because it is obtained by converting the saturation signal amount. When the reference value (maximum value of the photoelectric pulse wave signal) stored in advance in the storage unit 5 and the photoelectric pulse wave signal input to the control unit 4 are substantially equal to each other for a predetermined time, the determination unit 43 When the measurement unit 2 is deviated from the control unit 4 and the photoelectric pulse wave signal input to the control unit 4 is smaller than the reference value (maximum value of the photoelectric pulse wave signal) stored in the storage unit 5 in advance, the living tissue It is determined that the measurement unit 2 is attached to the. Thus, the determination unit 43 compares the reference value (maximum value of the photoelectric pulse wave signal) stored in advance in the storage unit 5 with the input photoelectric pulse wave signal, and the measurement unit 2 is attached to the living tissue. It is determined whether or not it has been done.

測定部2が反射型センサである場合で、生体組織から測定部2が外れた状態では、発光部21が照射した光は、生体組織によって反射されないので、発光部21に隣接配置された受光部22へ到達しない。従って、受光部22の出力は、0に近い値(以下、最小値)となる。判定部43は、予め記憶部5に格納された基準値(光電脈波信号の最小値)よりも、制御部4に入力された光電脈波信号が下回るときに、生体組織から測定部2が外れたと判定し、一方、制御部4に入力された光電脈波信号が予め記憶部5に格納された光電脈波信号の最小値より大きいときに、生体組織に測定部2が装着されていると判定する。このように、判定部43は、記憶部5に予め格納された基準値(光電脈波信号の最小値)と、入力された光電脈波信号とを比較し、生体組織に測定部2が装着されているか否かを判定する。   In the case where the measurement unit 2 is a reflective sensor and the measurement unit 2 is detached from the living tissue, the light irradiated by the light emitting unit 21 is not reflected by the living tissue, and thus the light receiving unit disposed adjacent to the light emitting unit 21. Do not reach 22. Accordingly, the output of the light receiving unit 22 is a value close to 0 (hereinafter, the minimum value). When the photoelectric pulse wave signal input to the control unit 4 is lower than the reference value (minimum value of the photoelectric pulse wave signal) stored in the storage unit 5 in advance, the determination unit 43 determines that the measurement unit 2 from the living tissue On the other hand, when the photoelectric pulse wave signal input to the control unit 4 is larger than the minimum value of the photoelectric pulse wave signal stored in advance in the storage unit 5, the measurement unit 2 is attached to the living tissue. Is determined. Thus, the determination unit 43 compares the reference value (minimum value of the photoelectric pulse wave signal) stored in advance in the storage unit 5 with the input photoelectric pulse wave signal, and the measurement unit 2 is attached to the living tissue. It is determined whether or not it has been done.

上記の生体情報測定装置Mは、適宜、外装部材と組み合わされて提供される。測定部2と装置本体1および外装部材の形状は、生体への装着性、表示部6や報知部7の見やすさを考慮して様々な形態を取ることができる。   The biological information measuring device M is provided in combination with an exterior member as appropriate. The shapes of the measurement unit 2, the apparatus main body 1, and the exterior member can take various forms in consideration of the ease of attachment to the living body and the visibility of the display unit 6 and the notification unit 7.

外装部材は、測定部2と装置本体1とを外力や外光から保護すると同時に、外力や外光が生体情報に与える影響を防ぐ。外装部材は、例えば、防水性を有する部材、或いは遮光性を有する部材である。外装部材の形態は、特に限定はなく、例えば、装置本体1および測定部2を実装する筐体等として構成することができる。外装部材における測定部2の配置については、透過型センサまたは反射型センサの何れかが採用されている。測定部2と外装部材とは分離又は遊動可能とされていても良い。このように、外装部材の外形形状は、生体への装着部位や測定部2の形態に応じて適宜な形状とされる。外装部材は、例えば、図2に示すように、ヒンジ103によって連結された第1外装部材101と第2外装部材102とを備えて構成される。   The exterior member protects the measurement unit 2 and the apparatus main body 1 from external force and external light, and at the same time, prevents the external force and external light from affecting the biological information. The exterior member is, for example, a waterproof member or a light shielding member. The form of the exterior member is not particularly limited. For example, the exterior member can be configured as a housing or the like on which the apparatus main body 1 and the measurement unit 2 are mounted. For the arrangement of the measurement unit 2 in the exterior member, either a transmission type sensor or a reflection type sensor is employed. The measurement unit 2 and the exterior member may be separated or movable. As described above, the outer shape of the exterior member is set to an appropriate shape according to the attachment site to the living body and the form of the measurement unit 2. For example, as shown in FIG. 2, the exterior member includes a first exterior member 101 and a second exterior member 102 connected by a hinge 103.

第1外装部材101は、例えば、図2に示すように、装置本体1を実装した筐体である。この筐体の一側面には、表示部6がその表示面を外部に臨むように配設され、その上面には、被測定者の被測定指300の指先腹部にフィットする腹部片が形成されている。   For example, as shown in FIG. 2, the first exterior member 101 is a casing in which the apparatus main body 1 is mounted. A display portion 6 is disposed on one side surface of the casing so that the display surface faces the outside, and an abdominal piece that fits the fingertip abdomen of the measurement subject's finger 300 is formed on the upper surface thereof. ing.

第2外装部材102は、例えば、図2に示すように、測定部2を実装した略直方体である。この略直方体の、第1外装部材101の腹部片と対向する底面には、被測定指300の指先背部にフィットする背部片が形成されている。   For example, as shown in FIG. 2, the second exterior member 102 is a substantially rectangular parallelepiped on which the measurement unit 2 is mounted. A back piece that fits the fingertip back of the finger 300 to be measured is formed on the bottom surface of the substantially rectangular parallelepiped facing the abdomen piece of the first exterior member 101.

ヒンジ103は、腹部片の一方端と背部片の一方端とを連結する。前記背部片と腹部片とは、ヒンジ103を中心に開閉し、前記背部片と腹部片との間が閉じる方向に連結部材(図示せず)によって付勢される。   The hinge 103 connects one end of the abdomen piece and one end of the back piece. The back piece and the abdomen piece are opened and closed around the hinge 103, and are biased by a connecting member (not shown) in a direction in which the space between the back piece and the abdomen piece is closed.

(実施形態の動作)
次に、実施形態における動作について説明する。図3は、実施形態における、正常測定終了を表示部に表示する場合の動作を示すフローチャートである。図4は、実施形態における、表示部の表示を説明するための図であり、(a)は測定中の表示部6の表示であり、(b)は正常作動情報表示中の表示部6の表示である。
(Operation of the embodiment)
Next, the operation in the embodiment will be described. FIG. 3 is a flowchart illustrating an operation when displaying the end of normal measurement on the display unit in the embodiment. 4A and 4B are diagrams for explaining display on the display unit in the embodiment, in which FIG. 4A is a display of the display unit 6 during measurement, and FIG. 4B is a display of the display unit 6 during normal operation information display. It is a display.

生体情報測定装置Mは、例えば、その起動によって演算処理プログラムを実行する。この演算処理プログラムの実行によって、制御部4の各部41〜44が機能的に構成される。そして、生体情報測定装置Mは、以下の動作によって、測定部2で測定された光電脈波信号に基づいて、例えば動脈血酸素飽和度SpO等の生体情報を測定し、測定部2における前記生体組織の測定から表示部6の固定表示に至るまで正常に作動した場合には、正常に作動した旨を示す正常作動情報をさらに表示部6に表示する。 The biological information measuring device M executes an arithmetic processing program by, for example, activation thereof. Each part 41-44 of the control part 4 is functionally comprised by execution of this arithmetic processing program. Then, the biological information measuring device M measures biological information such as arterial blood oxygen saturation SpO 2 based on the photoelectric pulse wave signal measured by the measuring unit 2 by the following operation, and the biological information in the measuring unit 2 is measured. In the case of normal operation from the measurement of the tissue to the fixed display on the display unit 6, normal operation information indicating that the operation is normal is further displayed on the display unit 6.

測定に先立って、測定部2は被測定部位である生体組織に装着され、操作部9が操作されることによって、生体情報測定装置Mは測定を開始する。   Prior to the measurement, the measurement unit 2 is attached to a biological tissue as a measurement site, and the biological information measurement device M starts measurement by operating the operation unit 9.

図3に示すフローチャート(ステップS1〜ステップS5)は、大きく分けてステップS1〜ステップS3の測定フローと、ステップS4〜ステップS5の正常作動情報表示フローとから構成されている。   The flowchart shown in FIG. 3 (steps S1 to S5) is roughly composed of a measurement flow of steps S1 to S3 and a normal operation information display flow of steps S4 to S5.

<測定フロー(ステップS1〜ステップS3)>
ステップS1において、測定開始の指示が操作部9から制御部4になされると、測定制御部41が、発光部21、受光部22、I/V変換部31およびA/D変換部32を制御してSpO値等の生体情報の測定が行われる。測定制御部41は、発光部21を発光させて、その発光タイミングに同期させて受光部22に、生体情報信号である光電変換信号を取得させる。さらに、受光部22で取得された光電変換信号は電流信号であって、I/V変換部31により電圧信号に変換され、光電脈波信号としてA/D変換部32に出力される。測定制御部41はA/D変換部32に、この光電脈波信号をアナログからデジタルに変換させる。
<Measurement Flow (Step S1 to Step S3)>
In step S <b> 1, when an instruction to start measurement is given from the operation unit 9 to the control unit 4, the measurement control unit 41 controls the light emitting unit 21, the light receiving unit 22, the I / V conversion unit 31, and the A / D conversion unit 32. Then, measurement of biological information such as SpO 2 value is performed. The measurement control unit 41 causes the light emitting unit 21 to emit light and causes the light receiving unit 22 to acquire a photoelectric conversion signal that is a biological information signal in synchronization with the light emission timing. Further, the photoelectric conversion signal acquired by the light receiving unit 22 is a current signal, is converted into a voltage signal by the I / V conversion unit 31, and is output to the A / D conversion unit 32 as a photoelectric pulse wave signal. The measurement control unit 41 causes the A / D conversion unit 32 to convert the photoelectric pulse wave signal from analog to digital.

解析処理部42は、A/D変換部32から出力されたデジタルの光電脈波信号に基づき所定の解析を行い、受光部22において受光された各光の光量や脈波振幅、赤外光と赤色光との振幅比率、瞬時SpO値、1秒SpO値および表示SpO、脈拍数、灌流指標等を算出する。表示制御部44は、解析処理部42により算出された表示SpO値等を順次、表示部6に表示させる。また、解析処理部42は、算出した前記各種データを計時情報と共に記憶部5に順次保存する。なお、記憶部5に保存しておくデータは、安定度判定および安定度の度合いの判定に用いるもののみでよい。 The analysis processing unit 42 performs a predetermined analysis based on the digital photoelectric pulse wave signal output from the A / D conversion unit 32, and the light amount and pulse wave amplitude of each light received by the light receiving unit 22 and infrared light. Amplitude ratio with red light, instantaneous SpO 2 value, 1 second SpO 2 value and display SpO 2 , pulse rate, perfusion index, etc. are calculated. The display control unit 44 causes the display unit 6 to sequentially display the display SpO 2 value calculated by the analysis processing unit 42. Further, the analysis processing unit 42 sequentially stores the calculated various data in the storage unit 5 together with the timing information. Note that the data stored in the storage unit 5 only needs to be used for stability determination and determination of the degree of stability.

表示部6は、ステップS1〜ステップS2において、例えば、図4(a)に示すように、表示SpO値6aと表示脈拍数値6bとを表示する。 In step S1 to step S2, the display unit 6 displays a display SpO 2 value 6a and a display pulse value 6b, for example, as shown in FIG.

ステップS2において、判定部43は、上述した方法により、測定部2が指に装着されているか否かの判定を行う。測定部2が指に装着されていると判定部43が判定した場合には(ステップS2でYes)、ステップS1に戻り、測定制御部41は、測定を継続し、新たに表示SpO値が算出される度に、表示部6は現在表示されている表示SpO値を更新して表示し続ける。 In step S2, the determination unit 43 determines whether or not the measurement unit 2 is worn on the finger by the method described above. When the determination unit 43 determines that the measurement unit 2 is attached to the finger (Yes in step S2), the process returns to step S1, the measurement control unit 41 continues the measurement, and a new display SpO 2 value is displayed. Each time it is calculated, the display unit 6 updates and displays the currently displayed display SpO 2 value.

一方、ステップS2において、測定部2が指から外れたと判定部43が判定した場合には(ステップS2でNo)、ステップS3に進む。   On the other hand, when the determination unit 43 determines in step S2 that the measurement unit 2 has been removed from the finger (No in step S2), the process proceeds to step S3.

ステップS3において、表示制御部44は表示部6に表示SpO値を固定表示し、測定制御部41は測定部2に測定を停止させる。ここで、固定表示とは、測定終了後に同一の表示SpO値をそのまま継続して表示し続けることを指す。より具体的には、判定部43が測定が終了したと判定した場合に、表示部6に表示されている、現時点での最新の表示SpO値と最新の表示脈拍数値を継続して表示し続ける(固定表示)よう、表示制御部44は表示部6を制御する。 In step S3, the display control unit 44 fixedly displays the display SpO 2 value on the display unit 6, and the measurement control unit 41 causes the measurement unit 2 to stop measurement. Here, the fixed display indicates that the same display SpO 2 value is continuously displayed as it is after the measurement is completed. More specifically, when the determination unit 43 determines that the measurement has been completed, the latest display SpO 2 value and the latest display pulse value currently displayed on the display unit 6 are continuously displayed. The display control unit 44 controls the display unit 6 so as to continue (fixed display).

<正常作動情報表示フロー(ステップS4〜ステップS5)>
ステップS4において、表示制御部44は、判定部43において正常作動情報である正常測定完了マーク6cを表示部6に表示させる。表示制御部44は正常作動情報の表示に代えて、操作者に知らせるためのアラーム音を報知部7に出力させてもよい。
<Normal operation information display flow (steps S4 to S5)>
In step S4, the display control unit 44 causes the display unit 6 to display a normal measurement completion mark 6c that is normal operation information in the determination unit 43. Instead of displaying normal operation information, the display control unit 44 may cause the notification unit 7 to output an alarm sound for notifying the operator.

表示部6は、例えば、図4(b)に示すように、ステップS3において固定表示した表示SpO値6aと表示脈拍数値6bとを表示したまま、正常測定完了マーク6cを表示する。正常測定完了マーク6cは、この表示SpO値が正常に測定されたものであることを示す表示であり、固定表示後にさらに表示される。なお、正常測定完了マーク6cとしては、このように文字(他の例としては「HOLD」や「OK」など)としてもよいし、その他、絵記号等による表示としてもよい。 For example, as shown in FIG. 4B, the display unit 6 displays the normal measurement completion mark 6c while displaying the display SpO 2 value 6a and the display pulse value 6b fixedly displayed in step S3. The normal measurement completion mark 6c is a display indicating that the displayed SpO 2 value is normally measured, and is further displayed after the fixed display. The normal measurement completion mark 6c may be displayed in this way (in other examples, “HOLD”, “OK”, etc.), or may be displayed with a pictorial symbol or the like.

ステップS5において、表示部6が、所定の時間(例えば、1分間)、表示SpO値の固定表示および正常測定完了マークを表示させた後、測定制御部41は、生体情報測定装置Mの電源をOFFする。 In step S5, after the display unit 6 displays a fixed display of the display SpO 2 value and a normal measurement completion mark for a predetermined time (for example, 1 minute), the measurement control unit 41 supplies power to the biological information measuring apparatus M. Is turned off.

このように、生体情報測定装置Mが正常に作動した場合には、正常測定完了マークが表示部6に表示される。よって、正常作動情報が表示部6に表示されないことによって、被測定者は測定中に表示部を目視することなく、測定から固定表示に至るまでの生体情報測定装置Mに何らかの異常が発生したことが確認できる。このような異常は、表示部が故障によって固定されていることに限らない。例えば、電気回路や制御プログラム、特殊な測定条件など、何らかの異常が生体情報測定装置Mの測定から固定表示動作までに発生すれば、表示制御部44は、表示部6の固定表示後に正常作動情報を表示することが出来ないので、被測定者は生体情報測定装置Mに異常が発生したことを確認できる。   Thus, when the biological information measuring apparatus M operates normally, a normal measurement completion mark is displayed on the display unit 6. Therefore, since the normal operation information is not displayed on the display unit 6, the measurement subject does not visually observe the display unit during the measurement, and some abnormality has occurred in the biological information measuring apparatus M from the measurement to the fixed display. Can be confirmed. Such an abnormality is not limited to the display unit being fixed due to a failure. For example, if any abnormality such as an electric circuit, a control program, or a special measurement condition occurs between the measurement of the biological information measuring device M and the fixed display operation, the display control unit 44 performs normal operation information after the fixed display of the display unit 6. Can not be displayed, the measurement subject can confirm that an abnormality has occurred in the biological information measuring apparatus M.

(他の実施形態)
他の実施形態において、測定部2は、検出部(図示せず)をさらに備えてもよい。検出部は、測定部2が生体組織に装着されるとその情報を含む信号を、測定部2が生体組織から外されるとその情報を含む信号を、制御部4に出力する。判定部43は、受光部22が受光した光量に代えて、検出部が出力する信号を検出し、該信号に基づき、測定中に生体組織が測定部2に装着しているか否かを検出(判定)する。検出部は、例えば、生体組織が近づくと静電容量が増加することを利用した静電センサ、生体組織からの放射を利用した温度センサや、ヒンジの開閉を検出するスイッチ等である。検出部は、操作部9の代わりに、電源をON/OFFするためのスイッチ、測定開始や、その他の各種操作を指示するスイッチ等として用いてもよい。
(Other embodiments)
In another embodiment, the measurement unit 2 may further include a detection unit (not shown). The detection unit outputs a signal including the information to the control unit 4 when the measurement unit 2 is attached to the biological tissue, and outputs a signal including the information to the control unit 4 when the measurement unit 2 is removed from the biological tissue. The determination unit 43 detects a signal output from the detection unit instead of the amount of light received by the light receiving unit 22, and detects whether or not a living tissue is attached to the measurement unit 2 during measurement based on the signal ( judge. The detection unit is, for example, an electrostatic sensor that uses an increase in capacitance when a living tissue approaches, a temperature sensor that uses radiation from the living tissue, a switch that detects opening and closing of a hinge, and the like. Instead of the operation unit 9, the detection unit may be used as a switch for turning on / off the power, a switch for instructing measurement start, and other various operations.

さらに他の実施形態において、表示部6は、安定度の度合いや灌流指標をさらに表示してもよい。安定度の度合いは、上述したように、解析処理部42において算出され、表示制御部44により表示部6に表示される。安定度の度合いが表示部6に表示されることで、表示SpO値の信頼度も認識できる。したがって、操作者は、測定開始から表示値を目視し続けることなく、正しいSpO値およびその信頼度を認識できる。正しく装置が作動したか否かについても、表示6cにより確認できる。また、灌流指標が表示されることで、測定部2を生体組織に装着する場合に測定値の精度が向上する。 In still another embodiment, the display unit 6 may further display the degree of stability and the perfusion index. As described above, the degree of stability is calculated by the analysis processing unit 42 and displayed on the display unit 6 by the display control unit 44. By displaying the degree of stability on the display unit 6, the reliability of the displayed SpO 2 value can also be recognized. Therefore, the operator can recognize the correct SpO 2 value and its reliability without continuing to visually check the display value from the start of measurement. Whether or not the apparatus has been correctly operated can also be confirmed by the display 6c. Moreover, when the perfusion index is displayed, the accuracy of the measurement value is improved when the measurement unit 2 is attached to the living tissue.

本発明を表現するために、上述において図面を参照しながら実施形態を通して本発明を適切且つ十分に説明したが、当業者であれば上述の実施形態を変更および/または改良することは容易に為し得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態または改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態または当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。   In order to express the present invention, the present invention has been properly and fully described through the embodiments with reference to the drawings. However, those skilled in the art can easily change and / or improve the above-described embodiments. It should be recognized that this is possible. Therefore, unless the modifications or improvements implemented by those skilled in the art are at a level that departs from the scope of the claims recited in the claims, the modifications or improvements are not covered by the claims. To be construed as inclusive.

M 生体情報測定装置
1 装置本体
2 測定部
4 制御部
5 記憶部
6 表示部
6a〜6c 表示
7 報知部
8 電源部
9 操作部
21 発光部
22 受光部
31 I/V変換部
32 A/D変換部
41 測定制御部
42 演算部
43 判定部
44 表示制御部
101 第1外装部材
102 第2外装部材
103 ヒンジ
M biological information measuring device 1 device main body 2 measuring unit 4 control unit 5 storage unit 6 display units 6a to 6c display 7 notification unit 8 power supply unit 9 operation unit 21 light emitting unit 22 light receiving unit 31 I / V conversion unit 32 A / D conversion Unit 41 measurement control unit 42 calculation unit 43 determination unit 44 display control unit 101 first exterior member 102 second exterior member 103 hinge

Claims (5)

波長が互いに異なる複数の光を前記生体組織へそれぞれ発光し、前記生体組織を透過または反射した各光を受光する測定部と、
前記生体組織を透過または反射した各光に基づき、前記生体組織の生体情報を演算する解析処理部と、
前記解析処理部で演算した前記生体情報を表示する表示部と、
前記測定部による前記生体組織の測定が終了したか否かを判定する判定部とを備え、
前記表示部は、前記判定部において前記測定部による前記生体組織の測定が終了したと判定された場合に、前記生体情報を固定表示とし、前記測定部における前記生体組織の測定から前記表示部の固定表示に至るまで正常に作動した場合には、正常に作動した旨を示す正常作動情報をさらに表示することを特徴とする生体情報測定装置。
A plurality of light having different wavelengths from each other to emit light to the living tissue, and a measuring unit that receives each light transmitted or reflected by the living tissue;
Based on each light transmitted or reflected through the biological tissue, an analysis processing unit that calculates biological information of the biological tissue;
A display unit for displaying the biological information calculated by the analysis processing unit;
A determination unit that determines whether measurement of the living tissue by the measurement unit is completed,
When the determination unit determines that the measurement of the biological tissue by the measurement unit is completed, the display unit displays the biological information as a fixed display, and from the measurement of the biological tissue in the measurement unit, the display unit A biological information measuring device further displaying normal operation information indicating that the device has been normally operated when the device is normally operated until a fixed display is achieved.
前記測定部は、前記生体組織に着脱可能に装着され、
前記判定部は、測定中に前記測定部が前記生体組織に装着されているか否かを検出し、前記測定部が前記生体組織から外されたことを検出したとき、前記測定部による前記生体組織の測定が終了したと判定することを特徴とする請求項1記載の生体情報測定装置。
The measurement unit is detachably attached to the living tissue,
The determination unit detects whether or not the measurement unit is attached to the biological tissue during measurement, and detects that the measurement unit is detached from the biological tissue. The biological information measuring device according to claim 1, wherein it is determined that the measurement has been completed.
前記演算部は、前記生体情報の安定度をさらに求め、
前記表示部は、前記安定度をさらに表示することを特徴とする請求項1または請求項2記載の生体情報測定装置。
The calculation unit further determines the stability of the biological information,
The biological information measuring apparatus according to claim 1, wherein the display unit further displays the stability.
前記正常作動情報を音で報知する報知部をさらに備えることを特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の生体情報測定装置。   The biological information measuring device according to any one of claims 1 to 3, further comprising a notification unit that notifies the normal operation information by sound. 前記生体情報は、動脈血の酸素飽和度であることを特徴とする請求項1乃至請求項4の何れか1項に記載の生体情報測定装置。   The biological information measuring apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the biological information is oxygen saturation of arterial blood.
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