JP2007132955A - X-ray analyzer - Google Patents

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Masahito Koseki
関 雅 人 小
Masami Amamiya
宮 將 美 雨
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an X-ray analyzer capable of measuring accurately a micro amount of cadmium in a plastic. <P>SOLUTION: This X-ray analyzer is arranged with an X-ray filter 6 between an X-ray tube 5 having a Rh target, and a plastic sample 4. The first X-ray filter 6a comprises zirconium, the second X-ray filter 6b comprises copper, and the third X-ray filter 6c comprises molybdenum. A thickness of the first X-ray filter 6a is about 100 μm, a thickness of the second X-ray filter 6b is about 200 μm, and a thickness of the third X-ray filter 6c is about 40 μm. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、蛍光X線分析装置などのX線分析装置に関する。 The present invention relates to an X-ray analyzer such as a fluorescent X-ray analyzer.

近年、地球環境問題は深刻化の度合いを増し、さらに複雑化している。この地球環境問題を受け、EU(欧州連合)は、廃電気電子リサイクル指令(WEEE)および特定物質の使用制限指令(RoHS)を発信し、その危険性を法制化という手段で警鐘を鳴らした。このRoHSで使用を制限された物質は、カドミウム(Cd)、鉛(Pb)、水銀、六価クロム、ポリ臭化ビフェニール、ポリ臭化ディフェニールエーテルの6物質である。   In recent years, global environmental problems have become more serious and more complicated. In response to this global environmental problem, the EU (European Union) issued a Waste Electrical and Electronic Recycling Directive (WEEE) and a Restricted Use of Specific Substances (RoHS), and raised a warning by means of legalizing the danger. The substances whose use is restricted by this RoHS are six substances of cadmium (Cd), lead (Pb), mercury, hexavalent chromium, polybrominated biphenyl, and polybrominated diphenyl ether.

そして、現在、流通している電気電子機器に使用されている部品の大部分はプラスチックであるが、このプラスチック中には、RoHSで使用を制限されたカドミウムや鉛などが含まれている。そこで、最近では、プラスチック中に含まれるカドミウムや鉛の量を正確に測定することが必要となっている。   And most of the parts used for the electric and electronic equipment currently distributed are plastics, and these plastics contain cadmium, lead, etc. whose use is restricted by RoHS. Therefore, recently, it is necessary to accurately measure the amount of cadmium and lead contained in the plastic.

しかしながら、これまでの分析装置では、プラスチック中に含まれる数ppm〜数十ppmの微量カドミウムの正確な分析結果は得られていない。 However, in the conventional analyzers, accurate analysis results of a few cadmium to several tens of ppm of cadmium contained in the plastic have not been obtained.

分析装置の1つである蛍光X線分析装置を用いても、その正確な分析結果は得られていない。この原因は、蛍光X線分析により得られたX線スペクトル中のバックグランドにあり、微量カドミウムのスペクトルピークのバックグランドは、そのカドミウムのスペクトルピークに対してかなり大きい。すなわち、P/B比はかなり悪い。   Even when a fluorescent X-ray analyzer, which is one of the analyzers, is used, an accurate analysis result is not obtained. This is due to the background in the X-ray spectrum obtained by X-ray fluorescence analysis, and the background of the trace peak of cadmium is considerably larger than the spectrum peak of cadmium. That is, the P / B ratio is quite bad.

本発明はこのような点に鑑みて成されたもので、その目的は、プラスチック中の微量カドミウムの量を正確に測定できるX線分析装置を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to provide an X-ray analyzer that can accurately measure the amount of a small amount of cadmium in a plastic.

この目的を達成する本発明のX線分析装置は、X線管のターゲットからの1次X線を試料に照射し、その1次X線照射によって試料から発生した2次X線を検出して、試料中に含まれるカドミウムまたは鉛を分析するようにしたX線分析装置において、前記カドミウムのKα線のエネルギーよりも高いエネルギーを有する1次X線を高エネルギー1次X線(XH)とするとき、その高エネルギー1次X線(XH)よりも低いエネルギーを有するX線を吸収するためのX線フィルタを、前記X線管のターゲットと前記試料との間に配置したことを特徴とする。 The X-ray analyzer of the present invention that achieves this object irradiates a sample with primary X-rays from an X-ray tube target, and detects secondary X-rays generated from the sample by the primary X-ray irradiation. In the X-ray analyzer for analyzing cadmium or lead contained in the sample, the primary X-ray having energy higher than the energy of the Kα ray of the cadmium is defined as high energy primary X-ray (XH). An X-ray filter for absorbing X-rays having energy lower than the high-energy primary X-ray (XH) is disposed between the target of the X-ray tube and the sample. .

本発明によれば、プラスチック中の微量カドミウムの量を正確に測定できる。   According to the present invention, the amount of cadmium in a plastic can be accurately measured.

以下、図面を用いて本発明の実施の形態について説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1は、本発明のX線分析装置の一例を示した図であり、エネルギー分散形X線分光装置(EDS)を備えた蛍光X線分析装置を示した図である。   FIG. 1 is a diagram showing an example of the X-ray analyzer of the present invention, and is a diagram showing a fluorescent X-ray analyzer equipped with an energy dispersive X-ray spectrometer (EDS).

図1において、1は試料室カバーであり、2は試料室である。この試料室2には試料ホルダ3が配置されており、その試料ホルダ3には試料としてプラスチック4がセットされている。プラスチック4は、鉛を1%程度含み、カドミウムを数ppm〜数十ppm含んでいる。   In FIG. 1, 1 is a sample chamber cover, and 2 is a sample chamber. A sample holder 3 is disposed in the sample chamber 2, and a plastic 4 is set as a sample in the sample holder 3. The plastic 4 contains about 1% of lead and contains several ppm to several tens of ppm of cadmium.

5はX線管であり、X線管5はロジウム(Rh)からなるターゲットを有している。   Reference numeral 5 denotes an X-ray tube, and the X-ray tube 5 has a target made of rhodium (Rh).

6はX線フィルタであり、X線フィルタ6は、X線管5と試料4との間に配置されている。このX線フィルタ6は、円形のジルコニウム箔よりなる第1X線フィルタ6aと、円形の銅箔よりなる第2X線フィルタ6bと、円形のモリブデン箔よりなる第3X線フィルタ6cとを備えている。それらのフィルタは、図1に示すように、X線管5から試料4の方に向けて、第1フィルタ6a、第2フィルタ6b、第3フィルタ6cの順に配置されている。   Reference numeral 6 denotes an X-ray filter. The X-ray filter 6 is disposed between the X-ray tube 5 and the sample 4. The X-ray filter 6 includes a first X-ray filter 6a made of a circular zirconium foil, a second X-ray filter 6b made of a circular copper foil, and a third X-ray filter 6c made of a circular molybdenum foil. As shown in FIG. 1, these filters are arranged in the order of a first filter 6a, a second filter 6b, and a third filter 6c from the X-ray tube 5 toward the sample 4.

なお、第1フィルタ6aの厚さは100μm程度、第2フィルタ6bの厚さは200μm程度、第3フィルタ6cの厚さは40μm程度である。   The first filter 6a has a thickness of about 100 μm, the second filter 6b has a thickness of about 200 μm, and the third filter 6c has a thickness of about 40 μm.

また、図1中、7は半導体X線検出器であり、試料4からのX線は半導体X線検出器7で検出される。   In FIG. 1, reference numeral 7 denotes a semiconductor X-ray detector, and X-rays from the sample 4 are detected by the semiconductor X-ray detector 7.

半導体X線検出器7の出力信号はマイクロチャンネルアナライザ(MCA)8に入力されるように構成されている。そして、MCA8の出力信号は中央制御装置(CPU)9に入力されるように構成されている。   An output signal of the semiconductor X-ray detector 7 is input to a microchannel analyzer (MCA) 8. An output signal from the MCA 8 is input to a central control unit (CPU) 9.

MCA8は、半導体X線検出器7の出力信号をそのエネルギーに応じて分離し、CPU9の記憶部10には、各エネルギーに対応してX線強度信号が積算して記憶される。すなわち、試料の分析が進むにつれて、そのX線強度信号の強度は大きくなる。この記憶部10に記憶されたデータは、CPU9のスペクトル表示部11に送られるように構成されており、スペクトル表示部11はこのデータに基づき、X線スペクトルをディスプレイ12の画面上に表示させるように構成されている。たとえば、スペクトル表示部11における現在の設定は、CdKαピークに関するX線スペクトルがディスプレイ12の画面上に表示されるようになっている。   The MCA 8 separates the output signal of the semiconductor X-ray detector 7 according to the energy, and the X-ray intensity signal is accumulated and stored in the storage unit 10 of the CPU 9 corresponding to each energy. That is, as the analysis of the sample proceeds, the intensity of the X-ray intensity signal increases. The data stored in the storage unit 10 is configured to be sent to the spectrum display unit 11 of the CPU 9, and the spectrum display unit 11 displays an X-ray spectrum on the screen of the display 12 based on this data. It is configured. For example, the current setting in the spectrum display unit 11 is such that the X-ray spectrum related to the CdKα peak is displayed on the screen of the display 12.

以上、図1の装置構成について説明した。以下、動作説明を行う。   The apparatus configuration in FIG. 1 has been described above. The operation will be described below.

まず、プラスチック試料4の分析時には、X線管フィラメント(図示せず)と前記Rhターゲット間に所定の電圧V1が印加されて、X線管フィラメントからの電子線はRhターゲットを照射する。この電子線照射により、Rhターゲットから1次X線が放射される。図2(a)の実線は、そのRhターゲットから放射される1次X線のX線スペクトルを示したものである。   First, when analyzing the plastic sample 4, a predetermined voltage V1 is applied between an X-ray tube filament (not shown) and the Rh target, and an electron beam from the X-ray tube filament irradiates the Rh target. By this electron beam irradiation, primary X-rays are emitted from the Rh target. The solid line in FIG. 2A shows the X-ray spectrum of the primary X-ray emitted from the Rh target.

この図2(a)のX線スペクトルから分かるように、X線管5のRhターゲットから放射される1次X線のX線スペクトルには、RhLピーク,RhKαピーク,RhKβピーク,RhKβピークが存在しており、それらの各ピークは大きなバックグランド上にのっている。なお、カドミウムのCdKα線のエネルギー(波長)は23.127keVであって、RhKβ線のエネルギー(23.170keV)とほぼ同じである。 As can be seen from the X-ray spectrum of FIG. 2A, the X-ray spectrum of the primary X-ray emitted from the Rh target of the X-ray tube 5 includes the RhL peak, RhKα peak, RhKβ peak, and RhKβ 2 peak. Exist, and each of those peaks is on a large background. The energy (wavelength) of CdKα rays of cadmium is 23.127 keV, which is substantially the same as the energy of RhKβ 2 rays (23.170 keV).

さて、X線管5のRhターゲットから放射された1次X線は、まず、X線フィルタ6の第1フィルタ6aに入射する。この第1フィルタ6aはジルコニウム箔からなっており、図2(a)の点線は、そのジルコニウム(Zr)のX線吸収特性を示したものである。図2(a)に示すように、Zrの吸収端のエネルギーは、RhKα線のエネルギー(20.189keV)よりやや低い17.993keVである。   Now, the primary X-rays radiated from the Rh target of the X-ray tube 5 first enter the first filter 6 a of the X-ray filter 6. The first filter 6a is made of a zirconium foil, and the dotted line in FIG. 2A indicates the X-ray absorption characteristics of the zirconium (Zr). As shown in FIG. 2A, the energy at the absorption edge of Zr is 17.993 keV, which is slightly lower than the energy of the RhKα ray (20.189 keV).

このようなZrからなる第1フィルタ6aにおいて、前記X線管5からの1次X線の一部は吸収される。図2(b)の実線は、その第1フィルタ6aを透過した1次X線(第2フィルタ6bに入射する前の1次X線)のX線スペクトルを示したものである。   In the first filter 6a made of Zr, a part of the primary X-rays from the X-ray tube 5 is absorbed. The solid line in FIG. 2B shows the X-ray spectrum of the primary X-ray (primary X-ray before entering the second filter 6b) transmitted through the first filter 6a.

この図2(b)のX線スペクトルから分かるように、第1フィルタ6aを透過した1次X線のX線スペクトルには、Zrの吸収端付近のエネルギーをもつピークP,RhKαピーク,RhKβピーク,RhKβピークが存在している。 As can be seen from the X-ray spectrum of FIG. 2B, the X-ray spectrum of the primary X-ray transmitted through the first filter 6a has peaks P 1 , RhKα peak, RhKβ having energy near the absorption edge of Zr. A peak, RhKβ 2 peak exists.

しかし、RhKαピーク,RhKβピーク,RhKβピークの強度は、図2(a)の場合より著しく低下しており、また、それらのピークのバックグランドも図2(a)の場合より著しく小さくなっている。 However, the intensities of the RhKα peak, the RhKβ peak, and the RhKβ 2 peak are significantly lower than in the case of FIG. 2 (a), and the background of those peaks is also significantly smaller than in the case of FIG. 2 (a). Yes.

次に、第1フィルタ6aを透過した1次X線は、第2フィルタ6bに入射する。この第2フィルタ6bは銅箔からなっており、図2(b)の点線は、その銅(Cu)のX線吸収特性を示したものである。図2(b)に示すように、Cuの吸収端のエネルギーは、8.978keVである。   Next, the primary X-ray transmitted through the first filter 6a is incident on the second filter 6b. This 2nd filter 6b consists of copper foil, and the dotted line of FIG.2 (b) shows the X-ray absorption characteristic of the copper (Cu). As shown in FIG. 2B, the energy at the absorption edge of Cu is 8.978 keV.

このようなCuからなる第2フィルタ6bにおいて、前記第1フィルタ6aを透過した1次X線の一部は吸収される。図2(c)の実線は、その第2フィルタ6bを透過した1次X線(第3フィルタ6cに入射する前の1次X線)のX線スペクトルを示したものである。   In such a second filter 6b made of Cu, a part of the primary X-ray transmitted through the first filter 6a is absorbed. The solid line in FIG. 2C shows the X-ray spectrum of the primary X-ray (primary X-ray before entering the third filter 6c) that has passed through the second filter 6b.

この図2(c)のX線スペクトルから分かるように、第2フィルタ6bを透過した1次X線のX線スペクトルには、図2(b)の場合と同様に、RhKαピーク,RhKβピーク,RhKβピークは依然として存在している。しかし、図2(b)におけるピークPは、図2(c)のX線スペクトルには存在していない。一方、図2(c)のX線スペクトルには、CuKαピークが新たに発生している。これは、銅箔からなる第2フィルタ6bが1次X線によって励起されて発生したものである。 As can be seen from the X-ray spectrum of FIG. 2C, the X-ray spectrum of the primary X-ray transmitted through the second filter 6b is similar to the case of FIG. The RhKβ 2 peak is still present. However, the peak P 1 in FIG. 2B does not exist in the X-ray spectrum of FIG. On the other hand, a CuKα peak is newly generated in the X-ray spectrum of FIG. This is generated when the second filter 6b made of copper foil is excited by the primary X-ray.

次に、第2フィルタ6bを透過した1次X線は、第3フィルタ6cに入射する。この第3フィルタ6cはモリブデン箔からなっており、図2(c)の点線は、そのモリブデン(Mo)のX線吸収特性を示したものである。図2(c)に示すように、Moの吸収端のエネルギーは、19.996keVである。   Next, the primary X-ray transmitted through the second filter 6b is incident on the third filter 6c. The third filter 6c is made of molybdenum foil, and the dotted line in FIG. 2C indicates the X-ray absorption characteristics of the molybdenum (Mo). As shown in FIG. 2 (c), the energy at the absorption edge of Mo is 19.996 keV.

このようなMoからなる第3フィルタ6cにおいて、前記第2フィルタ6bを透過した1次X線の一部は吸収される。図2(d)は、その第3フィルタ6cを透過した1次X線のX線スペクトルを示したものである。   In such a third filter 6c made of Mo, a part of the primary X-ray transmitted through the second filter 6b is absorbed. FIG. 2 (d) shows the X-ray spectrum of the primary X-ray transmitted through the third filter 6c.

この図2(d)のX線スペクトルから分かるように、第3フィルタ6cを透過した1次X線のX線スペクトルには、図2(a)〜(c)において存在していたX線ピークは存在しておらず、また、広いエネルギー範囲にわたってバックグランドの原因になる1次X線は押さえられている。図2(d)においてX線強度が示されているのは、RhKβ線のエネルギー位置よりさらに高エネルギー側の部分Pだけであり、これは、RhKβ線よりもさらに高エネルギーを有する1次X線(XH)によるものである。 As can be seen from the X-ray spectrum of FIG. 2 (d), the X-ray peak of the primary X-ray transmitted through the third filter 6c has the X-ray peak present in FIGS. 2 (a) to (c). Does not exist, and primary X-rays that cause background over a wide energy range are suppressed. The X-ray intensity are shown in FIG. 2 (d), the merely part P 2 of a higher energy side than the energy position of RhKbeta 2-wire, which has a high energy further than two-wire RhKbeta 1 This is due to the next X-ray (XH).

したがって、このような1次X線(XH)がプラスチック試料4を照射すると、試料4で反射して検出器7で検出される1次X線は、その1次X線(XH)だけであり、それより低いエネルギーの1次X線が検出されることはない。これは、バックグランドが発生しないことを意味している。   Therefore, when such a primary X-ray (XH) irradiates the plastic sample 4, the primary X-ray reflected by the sample 4 and detected by the detector 7 is only the primary X-ray (XH). Lower primary X-rays are not detected. This means that no background is generated.

一方、この1次X線(XH)は高エネルギーを有するので、プラスチック中のカドミウム(Cd)や鉛(Pb)を励起するには十分である。   On the other hand, since this primary X-ray (XH) has high energy, it is sufficient to excite cadmium (Cd) and lead (Pb) in the plastic.

この結果、CPU9の記憶部10には、最終的に、図2(e)の実線で示すようなX線強度信号が記憶される。ここに現れているCdKαピークは、プラスチック試料4から発生したCdKα線のみによって形成されたものであり、その中に他のX線によるバックグランドは含まれていない。同様に、ここに現れているPbLαピークとPbLβピークは、プラスチック試料4から発生したPbLα線とPbLβ線のみによってそれぞれ形成されたものであり、その中に他のX線によるバックグランドは含まれていない。なお、図2(e)の破線は、X線管と試料間にフィルタを置かなかったときのX線スペクトルを示したものである。   As a result, the X-ray intensity signal as shown by the solid line in FIG. 2E is finally stored in the storage unit 10 of the CPU 9. The CdKα peak appearing here is formed only by the CdKα ray generated from the plastic sample 4 and does not include the background due to other X-rays. Similarly, the PbLα peak and the PbLβ peak appearing here are respectively formed only by the PbLα ray and the PbLβ ray generated from the plastic sample 4, and the background due to other X-rays is included therein. Absent. In addition, the broken line of FIG.2 (e) shows the X-ray spectrum when not putting a filter between an X-ray tube and a sample.

このため、CPU9は、この記憶部10に記憶されたデータに基づき、プラスチック試料4中の微量カドミウムや鉛の量を求めれば、正確な定量分析結果を得ることができる。また、スペクトル表示部11はこのデータに基づき、CdKαピークに関するX線スペクトルをディスプレイ12の画面上に表示させる。   For this reason, if CPU9 calculates | requires the quantity of the trace amount cadmium and lead in the plastic sample 4 based on the data memorize | stored in this memory | storage part 10, it can obtain an exact quantitative analysis result. Further, the spectrum display unit 11 displays an X-ray spectrum related to the CdKα peak on the screen of the display 12 based on this data.

なお、従来、鉛(Pb)を含んだプラスチックの蛍光X線分析では、分析結果のX線スペクトル上において、PbのサムピークがCdKαスペクトルピークのバックグランドを押し上げていた。このバックグランドの上昇は、PbLα線とPbLβ線が同時にX線検出されたときに最も強く出ていたが、本発明ではこのサムピークの出現を抑えることができるようになった。それは、上述したように、カドミウム(Cd)や鉛(Pb)を励起するには十分な1次X線(XH)だけを試料に照射するようにして、従来よりも試料を照射する1次X線の量を制限したためであり、これによって、Pbのサムピークの発生確率を格段と下げることができるようになった。   Conventionally, in the fluorescent X-ray analysis of plastic containing lead (Pb), the sum peak of Pb pushed the background of the CdKα spectrum peak on the X-ray spectrum of the analysis result. This increase in background was strongest when PbLα and PbLβ rays were detected at the same time, but in the present invention, the appearance of this thumb peak can be suppressed. As described above, primary X-rays that irradiate a sample than before are irradiated by irradiating the sample with only primary X-rays (XH) sufficient to excite cadmium (Cd) and lead (Pb). This is because the amount of the line is limited, which makes it possible to dramatically reduce the probability of occurrence of the Pb thumb peak.

以上、図1の蛍光X線分析装置について説明したが、本発明はこの例に限定されるものではない。   The fluorescent X-ray analyzer of FIG. 1 has been described above, but the present invention is not limited to this example.

たとえば、上記例において、第2X線フィルタを、亜鉛またはニッケルでつくるようにしてもよい。   For example, in the above example, the second X-ray filter may be made of zinc or nickel.

また、前記第1X線フィルタを銅または亜鉛またはニッケルでつくり、前記第2X線フィルタをジルコニウムでつくり、前記第3X線フィルタをモリブデンでつくるようにしてもよい。また、前記第1X線フィルタを銅または亜鉛またはニッケルでつくり、前記第2X線フィルタをモリブデンでつくり、前記第3X線フィルタをジルコニウムでつくるようにしてもよい。   The first X-ray filter may be made of copper, zinc or nickel, the second X-ray filter may be made of zirconium, and the third X-ray filter may be made of molybdenum. The first X-ray filter may be made of copper, zinc or nickel, the second X-ray filter may be made of molybdenum, and the third X-ray filter may be made of zirconium.

また、前記X線管のターゲットがモリブデンのときは、前記第1X線フィルタをモリブデンでつくり、前記第2X線フィルタを銅または亜鉛またはニッケルでつくり、前記第3X線フィルタをモリブデンでつくるようにすれば、上記例と同様な効果を得ることができる。なお、このときの第1X線フィルタの厚さは80μm程度、第2X線フィルタの厚さは200μm程度、第3X線フィルタの厚さは40μm程度にすればよい。   When the target of the X-ray tube is molybdenum, the first X-ray filter is made of molybdenum, the second X-ray filter is made of copper, zinc or nickel, and the third X-ray filter is made of molybdenum. Thus, the same effect as the above example can be obtained. At this time, the thickness of the first X-ray filter may be about 80 μm, the thickness of the second X-ray filter may be about 200 μm, and the thickness of the third X-ray filter may be about 40 μm.

本発明の一例を示した図である。It is the figure which showed an example of this invention. 図1の装置の動作説明に利用した図である。It is the figure utilized for operation | movement description of the apparatus of FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1・・・試料室チャンバ、2・・・試料室、3・・・試料ホルダ、4・・・試料、5・・・X線管、6・・・X線フィルタ、7・・・半導体X線検出器、8・・・MCA、9・・・CPU、10・・・記憶部、11・・・スペクトル表示部、12・・・ディスプレイ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Sample chamber chamber, 2 ... Sample chamber, 3 ... Sample holder, 4 ... Sample, 5 ... X-ray tube, 6 ... X-ray filter, 7 ... Semiconductor X Line detector, 8 ... MCA, 9 ... CPU, 10 ... storage unit, 11 ... spectrum display unit, 12 ... display

Claims (1)

X線管のターゲットからの1次X線を試料に照射し、その1次X線照射によって試料から発生した2次X線を検出して、試料中に含まれるカドミウムまたは鉛を分析するようにしたX線分析装置において、
前記カドミウムのKα線のエネルギーよりも高いエネルギーを有する1次X線を高エネルギー1次X線(XH)とするとき、その高エネルギー1次X線(XH)よりも低いエネルギーを有するX線を吸収するためのX線フィルタを、前記X線管のターゲットと前記試料との間に配置したことを特徴とするX線分析装置。
The sample is irradiated with primary X-rays from the target of the X-ray tube, and secondary X-rays generated from the sample are detected by the primary X-ray irradiation, and cadmium or lead contained in the sample is analyzed. X-ray analyzer
When a primary X-ray having an energy higher than that of the cadmium Kα ray is a high-energy primary X-ray (XH), an X-ray having an energy lower than that of the high-energy primary X-ray (XH) An X-ray analysis apparatus, wherein an X-ray filter for absorption is disposed between a target of the X-ray tube and the sample.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US8244949B2 (en) 2007-05-18 2012-08-14 Nec Infrontia Corporation Slot interface access unit, method thereof, and program thereof, as well as redundancy configuration of main unit, and replacing method of the same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01503803A (en) * 1986-09-12 1989-12-21 ブリティッシュ・テクノロジー・グループ・リミテッド ore analysis
JPH0763713A (en) * 1993-08-20 1995-03-10 Oxford Analytical Instr Ltd Fluorescent x-ray inspection device
JP2000146875A (en) * 1998-11-17 2000-05-26 Ricoh Co Ltd Method and instrument for measuring film thickness of reflection film in optical information recording medium, and optical information recording medium thereby
JP2002090319A (en) * 2000-09-20 2002-03-27 Rigaku Industrial Co Fluorescent x-ray analysis device

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01503803A (en) * 1986-09-12 1989-12-21 ブリティッシュ・テクノロジー・グループ・リミテッド ore analysis
JPH0763713A (en) * 1993-08-20 1995-03-10 Oxford Analytical Instr Ltd Fluorescent x-ray inspection device
JP2000146875A (en) * 1998-11-17 2000-05-26 Ricoh Co Ltd Method and instrument for measuring film thickness of reflection film in optical information recording medium, and optical information recording medium thereby
JP2002090319A (en) * 2000-09-20 2002-03-27 Rigaku Industrial Co Fluorescent x-ray analysis device

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8244949B2 (en) 2007-05-18 2012-08-14 Nec Infrontia Corporation Slot interface access unit, method thereof, and program thereof, as well as redundancy configuration of main unit, and replacing method of the same
US8285905B2 (en) 2007-05-18 2012-10-09 Nec Infrontia Corporation Redundancy configuration and replacement method in a system including a master main unit and slave main units

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