JP2004006278A - Light-emitting device and its manufacturing method - Google Patents

Light-emitting device and its manufacturing method Download PDF

Info

Publication number
JP2004006278A
JP2004006278A JP2003084671A JP2003084671A JP2004006278A JP 2004006278 A JP2004006278 A JP 2004006278A JP 2003084671 A JP2003084671 A JP 2003084671A JP 2003084671 A JP2003084671 A JP 2003084671A JP 2004006278 A JP2004006278 A JP 2004006278A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrode
light
organic compound
emitting device
layer containing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2003084671A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004006278A5 (en
JP4545385B2 (en
Inventor
Shunpei Yamazaki
山崎 舜平
Masakazu Murakami
村上 雅一
Tetsushi Seo
瀬尾 哲史
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Original Assignee
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd filed Critical Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority to JP2003084671A priority Critical patent/JP4545385B2/en
Publication of JP2004006278A publication Critical patent/JP2004006278A/en
Publication of JP2004006278A5 publication Critical patent/JP2004006278A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4545385B2 publication Critical patent/JP4545385B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve problems that uniformity can not be obtained and fluctuations easily occur as deposition precision is inferior and difficult to control, although an ink-jet method known as a method of selectively depositing a high-polymer organic compound can coat different colors of the organic compound emitting three kinds of light (R, G, B) at a time. <P>SOLUTION: This device forms a film consisting of a polymer material on the entire surface of the lower part electrode connected to a thin film transistor by a coating method, and after forming the upper part electrode on it, self-matchingly etches the film consisting of the polymer material by etching with a plasma by having the upper part electrode as a mask, and enables to form selectively a polymer material layer. Furthermore, in connecting the upper part electrode, electric connection is carried out with an adhesive or a paste containing a conductive fine particle. Furthermore, the organic compound layer is made to have a material to emit white light or monochromatic light, and full-colorization is realized by combining with a color conversion layer or a colored layer. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、一対の電極間に有機化合物を含む膜を設けた素子に電界を加えることで、蛍光又は燐光が得られる発光素子を用いた発光装置及びその作製方法に関する。なお、本明細書中における発光装置とは、画像表示デバイス、発光デバイス、もしくは光源(照明装置含む)を指す。また、発光装置にコネクター、例えばFPC(Flexible printed circuit)もしくはTAB(Tape Automated Bonding)テープもしくはTCP(Tape Carrier Package)が取り付けられたモジュール、TABテープやTCPの先にプリント配線板が設けられたモジュール、または発光素子にCOG(Chip On Glass)方式によりIC(集積回路)が直接実装されたモジュールも全て発光装置に含むものとする。
【0002】
【従来の技術】
薄型軽量、高速応答性、直流低電圧駆動などの特徴を有する有機化合物を発光体として用いた発光素子は、次世代のフラットパネルディスプレイへの応用が期待されている。特に、発光素子をマトリクス状に配置した表示装置は、従来の液晶表示装置と比較して、視野角が広く視認性が優れる点に優位性があると考えられている。
【0003】
発光素子の発光機構は、一対の電極間に有機化合物を含む層を挟んで電圧を印加することにより、陰極から注入された電子および陽極から注入された正孔が有機化合物を含む層中の発光中心で再結合して分子励起子を形成し、その分子励起子が基底状態に戻る際にエネルギーを放出して発光するといわれている。励起状態には一重項励起と三重項励起が知られ、発光はどちらの励起状態を経ても可能であると考えられている。
【0004】
このような発光素子をマトリクス状に配置して形成された発光装置には、パッシブマトリクス駆動(単純マトリクス型)とアクティブマトリクス駆動(アクティブマトリクス型)といった駆動方法を用いることが可能である。しかし、画素密度が増えた場合には、画素(又は1ドット)毎にスイッチが設けられているアクティブマトリクス型の方が低電圧駆動できるので有利であると考えられている。
【0005】
また、発光素子の中心とも言える有機化合物を含む層(厳密には発光層)となる有機化合物は、低分子系材料と高分子系(ポリマー系)材料とがそれぞれ研究されているが、低分子系材料よりも取り扱いが容易で耐熱性の高い高分子系材料が注目されている。
【0006】
なお、これらの有機化合物の成膜方法には、蒸着法、スピンコーティング法、インクジェット法といった方法が知られているが、高分子系材料を用いてフルカラー化を実現させるための方法としては、スピンコーティング法やインクジェット法が特に良く知られている。
【0007】
しかし、スピンコーティング法を用いる場合には、成膜表面全体に有機化合物が形成されてしまうため、成膜したい箇所のみに有機化合物を形成し、成膜不要な箇所には成膜しないといった選択的な成膜が難しい。
【0008】
さらに、アクティブマトリクス型の発光装置においては、基板上に形成された駆動回路に外部電源から電気的な信号を入力するための配線や、画素部に形成された陰極、陽極、および有機化合物で形成された有機化合物を含む層からなる発光素子と外部電源とを電気的に接続するための配線が形成されているため、これらの配線の外部電源との接続部分(端子部)に有機化合物が形成されていると外部電源とオーミック接触が得られないという問題が生じる。特に、スピンコーティング法を用いて有機化合物を含む層を形成する場合には、有機化合物を含む層上に設ける電極(陰極、或いは陽極)を端子部に引き回すことが困難になる。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明では、高分子系の有機化合物層の選択的な形成方法を提供し、且つ、有機化合物層上に設ける電極(陰極、或いは陽極)を端子部から延びている配線に電気的に接続させる接続構造を提供する。
【0010】
また、高分子系の有機化合物を選択的に成膜する方法として知られているインクジェット法は、一度に3種類(R,G,B)を発光する有機化合物を塗り分けることができるが、成膜精度がわるく、制御することが困難であるため、均一性が得られず、バラツキやすい。インクジェット法のバラツキ原因としては、ノズルピッチバラツキ、インク飛行曲がりバラツキ、ステージ合わせ精度、インクの吐出とステージ移動のタイミングバラツキなどが挙げられる。例えば、有機化合物を溶媒に溶解させて作製したインクの内部粘性抵抗などによりインクジェット用のノズルを目詰まりさせたり、ノズルから噴射されたインクが所望の位置に着弾しなかったり、といった実施上の条件における問題点や、高精度ステージや自動アライメント機構及びインクヘッド等を有する専用の装置が必要となりコストがかかるという実用化における問題点を有している。また、着弾後にインクが広がるため、隣あう画素との間隔として、ある程度のマージンも必要となり、高精細化を困難なものとしている。
【0011】
そこで、本発明では、高分子系の有機化合物を用いたアクティブマトリクス型の発光装置において、インクジェット法を用いる場合に比べて簡単な高分子系材料層の選択的な成膜方法を提供し、且つ、外部電源と接続される配線の接続部分に有機化合物層が形成されないような構造を簡単に形成することも目的としている。
【0012】
また、発光装置において、発光していない画素では入射した外光(発光装置の外部の光)が陰極の裏面(発光層に接する側の面)で反射され、陰極の裏面が鏡のように作用して外部の景色が観測面(観測者側に向かう面)に映るといった問題があった。また、この問題を回避するために、発光装置の観測面に円偏光フィルムを貼り付け、観測面に外部の景色が映らないようにする工夫がなされているが、円偏光フィルムが非常に高価であるため、製造コストの増加を招くという問題があった。
【0013】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下部電極(第1の電極)上に塗布法により全面に高分子系材料からなる膜を形成した後、蒸着法により蒸着マスクを用いて上部電極(第2の電極)を形成し、その上部電極をマスクとしてプラズマエッチングによって自己整合的に高分子系材料からなる膜をエッチングし、高分子系材料層の選択的な形成を可能にする。
【0014】
さらに、上部電極を端子電極へ延びる配線と接続するために補助電極(第3の電極)を形成する。また、プラズマによるエッチング処理に耐える膜厚であれば、上部電極を薄くしてもよく、その上に形成する補助電極で低抵抗化してもよい。この補助電極としては金属材料からなる金属配線であってもよいし、導電ペースト(ナノペースト、ハイブリッドペースト、ナノメタルインク等)や導電性微粒子を含む接着剤であってもよい。
【0015】
本明細書で開示する発明の構成は、図1や図22にその一例を示すように、
絶縁表面を有する第1の基板と透光性を有する第2の基板との間に、第1の電極と、該第1の電極上に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層上に接する第2の電極とを有する発光素子を複数有する画素部と、駆動回路と、端子部とを有する発光装置であって、
前記端子部は、第2の基板の外側に位置するように第1の基板に配置されており、
径が異なる複数種の導電性微粒子が混合された接着剤により、前記第1の基板と前記第2の基板とが接着され、且つ、前記第2の電極と、端子部からの配線とが電気的に接続されることを特徴とする発光装置である。
【0016】
また、他の発明の構成は、図1にその一例を示すように、
絶縁表面を有する第1の基板と透光性を有する第2の基板との間に、第1の電極と、該第1の電極上に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層上に接する第2の電極とを有する発光素子を複数有する画素部と、駆動回路と、端子部とを有する発光装置であって、
前記端子部は、第2の基板の外側に位置するように第1の基板に配置されており、
無機材料からなる微粒子と、該微粒子より径が大きい導電性微粒子とが混合された接着剤により、前記第1の基板と前記第2の基板とが接着され、且つ、前記第2の電極と、端子部からの配線とが電気的に接続されることを特徴とする発光装置である。
【0017】
また、他の発明の構成は、図2や図3にその一例を示すように、
第1の電極と、該第1の電極上に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層上に接する第2の電極とを有する発光素子を複数有する画素部と、端子部とを有する発光装置であって、
前記有機化合物を含む層の端面と前記第2の電極の端面は一致しており、
前記端子部と前記画素部との間には、前記第2の電極と、前記端子部から延びている配線とが導電性粒子を含む接着剤で電気的に接続された箇所を有することを特徴とする発光装置である。
【0018】
また、他の発明の構成は、図5にその一例を示すように、
第1の電極と、該第1の電極上に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層上に接する第2の電極とを有する発光素子を複数有する画素部と、端子部とを有する発光装置であって、
前記有機化合物を含む層の端面と前記第2の電極の端面は一致しており、
前記端子部と前記画素部との間には、前記第2の電極と、前記端子部から延びている配線とが前記第2の電極を覆う第3の電極で接続された箇所を有することを特徴とする発光装置である。
【0019】
上記構成において、前記第3の電極は金属材料であることを特徴としている。また、上記構成において、前記第2の電極および前記第3の電極は陰極、或いは陽極である。
【0020】
また、上記各構成において、前記第2の電極は、前記有機化合物を含む層と同一のパターン形状を有することを特徴としている。
【0021】
また、上記各構成において、前記有機化合物を含む層は高分子材料であることを特徴としている。或いは、上記各構成において、前記有機化合物を含む層は高分子材料からなる層と低分子材料からなる層の積層であることを特徴としている。
【0022】
また、上記各構成において、前記第1の電極の端部は、絶縁物で覆われており、前記絶縁物の上端部に第1の曲率半径を有する曲面を有し、前記絶縁物の下端部に第2の曲率半径を有する曲面を有しており、前記第1の曲率半径および前記第2の曲率半径は、0.2μm〜3μmであることを特徴としている。
【0023】
また、上記各構成において、前記第1の電極は透光性を有する材料であり、且つ前記発光素子の陽極、或いは陰極であることを特徴としている。
【0024】
また、上記各構成において、前記有機化合物を含む層は白色発光する材料であり、カラーフィルタと組み合わせたことを特徴とする発光装置、或いは、前記有機化合物を含む層は単色発光する材料であり、色変換層または着色層と組み合わせたことを特徴とする発光装置であることを特徴としている。
【0025】
また、上記構造を実現するための発明の構成は、図4にその一例を示すように、
陽極と、該陽極に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層に接する陰極とを有する発光素子を有する発光装置の作製方法であって、
透光性を有する第1の電極上に塗布法で高分子材料からなる有機化合物を含む膜を形成する工程と、
該有機化合物を含む膜上に蒸着材料を加熱する蒸着法で金属材料からなる第2の電極を選択的に形成する工程と、
該第2の電極をマスクとしてプラズマによるエッチングで前記有機化合物を含む層を自己整合的にエッチングする工程と、
該第2の電極を覆って金属材料からなる第3の電極を選択的に形成する工程とを有することを特徴とする発光装置の作製方法である。
【0026】
また、上記作製方法に関する構成において、前記第2の電極および前記第3の電極は陰極、或いは陽極である。また、上記作製方法に関する構成において、前記第3の電極の形成は、蒸着法またはスパッタ法を用いることができる。
【0027】
また、作製方法に関する他の発明の構成は、
陽極と、該陽極に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層に接する陰極とを有する発光素子を有する発光装置の作製方法であって、
透光性を有する第1の電極上に塗布法で高分子材料からなる有機化合物を含む膜を形成する工程と、
該有機化合物を含む膜上に蒸着材料を加熱する蒸着法で金属材料からなる第2の電極を選択的に形成する工程と、
該第2の電極をマスクとしてプラズマによるエッチングで前記有機化合物を含む膜を自己整合的にエッチングする工程と、
該第2の電極と、端子部から延びている配線とを導電性粒子を含む接着剤で接続させる工程とを有することを特徴とする発光装置の作製方法である。
【0028】
また、作製方法に関する他の発明の構成は、
陽極と、該陽極に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層に接する陰極とを有する発光素子を有する発光装置の作製方法であって、
第1の基板上に薄膜トランジスタを形成する工程と、
前記薄膜トランジスタと接続する第1の電極を形成する工程と、
前記第1の電極上に塗布法で高分子材料からなる有機化合物を含む膜を形成する工程と、
該有機化合物を含む膜上に蒸着材料を加熱する蒸着法で金属材料からなる第2の電極を選択的に形成する工程と、
該第2の電極をマスクとしてプラズマによるエッチングで前記有機化合物を含む層を自己整合的にエッチングする工程と、
該第2の電極と、端子部から延びている配線とを導電性粒子を含む接着剤で接続させると同時に、前記第1の基板と第2の基板を貼り合わせる工程とを有することを特徴とする発光装置の作製方法である。
【0029】
また、作製方法に関する上記各構成において、前記プラズマは、Ar、H、F、またはOから選ばれた一種または複数種のガスを励起して発生させることを特徴としている。
【0030】
また、作製方法に関する上記各構成において、前記第1の電極はTFTに電気的に接続している前記発光素子の陽極、或いは陰極であることを特徴としている。
【0031】
なお、発光素子(EL素子)は、電場を加えることで発生するルミネッセンス(Electro Luminescence)が得られる有機化合物を含む層(以下、EL層と記す)と、陽極と、陰極とを有する。有機化合物におけるルミネッセンスには、一重項励起状態から基底状態に戻る際の発光(蛍光)と三重項励起状態から基底状態に戻る際の発光(リン光)とがあるが、本発明により作製される発光装置は、どちらの発光を用いた場合にも適用可能である。
【0032】
また、本発明の発光装置において、画面表示の駆動方法は特に限定されず、例えば、点順次駆動方法や線順次駆動方法や面順次駆動方法などを用いればよい。代表的には、線順次駆動方法とし、時分割階調駆動方法や面積階調駆動方法を適宜用いればよい。また、発光装置のソース線に入力する映像信号は、アナログ信号であってもよいし、デジタル信号であってもよく、適宜、映像信号に合わせて駆動回路などを設計すればよい。
【0033】
また、導電ペーストは、各種塗布法(スクリーン印刷法、スピンコート法、ディップコート法等)で行えばよく、中でもナノメタルインクは、インクジェット法による形成方法が可能である。
【0034】
【発明の実施の形態】
本発明の実施形態について、以下に説明する。
【0035】
(実施の形態1)
アクティブマトリクス型発光装置の上面図を図1(A)に示す。また、図1(A)中の点線X−X’での断面図を図1(B)に示す。ここでは、白色発光する高分子材料からなる積層構造の発光素子23を一例として説明する。
【0036】
図1(A)および図1(B)中、絶縁表面を有する基板上に設けられた画素部12や駆動回路(ゲート側駆動回路14、15、ソース側駆動回路13)には複数のTFT(図示しない)を有している。なお。画素部12に設けられたTFTは、発光するEL層10に流れる電流を制御する素子であり、第1の電極19や電源供給線16が接続されている。
【0037】
画素部12には、第1の電極19と、第2の電極11と、これらの電極に挟まれた有機化合物を含む層10からなる発光素子23が複数配置され、各発光素子に接続する第1の電極19が規則的に配置されている。第1の電極19は、有機発光素子の陽極(或いは陰極)であり、11は、第2の電極、即ち、有機発光素子の陰極(或いは陽極)である。第2の電極11として透光性の導電材料を用い、第1の電極19として金属材料を用いれば、発光素子23からの光を封止材に通過させて取り出すことができる。一方、第1の電極19として透光性の導電材料を用い、第2の電極として金属材料を用いれば、逆方向に光を取り出すことができる。図1における構成ではどちらの方向でも光の取出しは可能であるが、発光素子23からの光を封止材に通過させて取り出す場合、封止材20および導電性を有する接着剤22として透光性を有することが必須となる。
【0038】
有機化合物を含む層10は積層構造となっている。代表的には、陽極上に正孔輸送層/発光層/電子輸送層という積層構造が挙げられる。この構造は非常に発光効率が高く、現在、研究開発が進められている発光装置は殆どこの構造を採用している。また、他にも陽極上に正孔注入層/正孔輸送層/発光層/電子輸送層、または正孔注入層/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/電子注入層の順に積層する構造も良い。発光層に対して蛍光性色素等をドーピングしても良い。また、これらの層は、全て低分子系の材料を用いて形成しても良いし、全て高分子系の材料を用いて形成しても良い。なお、本明細書において、陰極と陽極との間に設けられる全ての層を総称して有機化合物を含む層(EL層)という。したがって、上記正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層及び電子注入層は、全てEL層に含まれる。また、有機化合物を含む層(EL層)は、シリコンなどの無機材料をも含んでいてもよい。
【0039】
また、第1の電極19の両端部およびそれらの間は有機絶縁物18(障壁またはバンクとも呼ばれる)で覆われている。さらに、有機絶縁物18を無機絶縁膜で覆ってもよい。
【0040】
また、端子部には端子電極が形成されており、端子電極から延びている接続配線17を有している。この接続配線17は、第2の電極11と導電性を有する接着剤22で電気的に接続されている。なお、第2の電極11をマスクとして自己整合的に有機化合物層をエッチングするため、第2の電極11と有機化合物層10の端面は一致し、その端面に接して導電性を有する接着剤22が設けられている。導電性を有する接着剤22は、銀粒子、銅粒子などの導電性微粒子22bとスペーサ22aを含んでおり、さらに、封止材20を接着させて発光素子23を封止している。また、導電性を有する接着剤22としては、熱硬化樹脂を用いてもよいし、紫外線硬化樹脂を用いてもよい。ただし、導電性を有する接着剤22として熱硬化樹脂を用いる場合は、有機化合物を含む層10が変質しない範囲の焼成温度を有する材料を適宜選択する必要があり、また、紫外線硬化樹脂を用いる場合は、封止材として透光性を有する材料を用いる必要がある。
【0041】
また、スペーサ22aは、無機絶縁材料であってもよいし、有機絶縁材料であってもよく、これら粒径の異なる複数種を用いてもよい。また、スペーサ22aとして、金などの低抵抗な金属膜がコートされた無機絶縁材料(例えば、均一粒子径を有するプラスチック微粒子の表面に均一に金メッキを施した導電性微粒子など)とすれば、このスペーサは導電性微粒子と呼べる。
【0042】
また、図1では導電性微粒子22bの径がスペーサ22aの径よりも大きい例を示している。大きい粒径のものを表面に金属膜をコートした弾力性を有する有機材料とし、小さい粒径のものを無機材料として、封止材20を圧着させる際に大きい粒径のものを変形させることによって面接触させてもよい。また、図22に導電性微粒子1022bの径がスペーサ1022aの径よりも小さい例を示す。図22において、第2の電極11と接続配線17の接続部分に存在させて電気的接続が行えればよいため、導電性を有する接着剤1022中に導電性微粒子1022bは均一に分布させる必要はなく、重力によって第2の電極11や接続配線17の近傍付近に密集させればよい。
【0043】
また、導電性を有する接着剤22を用いれば、封止材20を接着させて発光素子23を封止することと、接続配線17と第2の電極11との電気的接続とを同時に行うことができ、スループットを向上させることができる。
【0044】
図1では画素部を覆って全面に導電性を有する接着剤22を形成した例を示したが特に限定されず、部分的に形成してもよい。また、銀ペースト、銅ペースト金ペースト、Pdペーストなどの導電性微粒子を含む材料層と、スペーサやフィラーを含む接着剤との積層としてもよい。積層とする場合には、導電性微粒子を含む材料層の形成によって、先に接続配線17と第2の電極11との電気的接続が行われた後、スペーサやフィラーを含む接着剤を用いて封止材20を接着させて発光素子23を封止することとなる。
【0045】
また、約2〜30μmの間隔が保たれるようにスペーサやフィラーによって封止材20が貼りつけられており、全ての発光素子は密閉されている。ここでは図示しないが、封止材20にはサンドブラスト法などによって凹部が形成されており、その凹部に乾燥剤が配置されている。また、封止材20を貼りつける直前には真空でアニールを行って脱気を行うことが好ましい。また、封止材20を貼りつける際には、不活性気体(希ガスまたは窒素)を含む雰囲気下で行うことが好ましい。
【0046】
また、導電性を有する接着剤の電気抵抗率が比較的に高い場合には、予め封止材20上に電極を形成しておき、貼り合わせる際に導電性を有する接着剤22と電気的に接続させて低抵抗化を行ってもよい。この場合、スペーサ22aとして金などの低抵抗な金属膜がコートされた無機絶縁材料を用いることが好ましく、封止材20との間隔をスペーサ22aの粒径で保持すると同時に、第2の電極11と封止材20上の電極との電気的接続、および接続配線17と封止材20上の電極との電気的接続を行うことができる。また、粒径の異なる複数種を用いる場合には、大きい粒径のものを弾力性を有する有機材料とし、小さい粒径のものを無機材料として、封止材20を圧着させる際に大きい粒径のものを変形させることによって封止材20上の電極と面接触させてもよい。
【0047】
(実施の形態2)
ここでは、導電性を有する接着剤を大面積に形成する図1とは異なる構成例を図2に示す。なお、簡略化のため、図2において、図1と同一である箇所は同一のものを用いる。図2において、第2の電極11までは図1と同一の構成であるため、ここでは詳細な説明を省略する。
【0048】
本実施の形態では、導電材32を部分的に形成し、シール材31を別に形成する例を示す。この導電材32により接続配線17と第2の電極11との電気的接続を行う。なお、第2の電極11をマスクとして自己整合的に有機化合物を含む層をエッチングするため、第2の電極11と有機化合物を含む層10の端面は一致し、その端面に接して導電材32が設けられている。
【0049】
図2において、導電材32としては、銀ペーストや銅ペーストで代表される導電ペーストや導電性インキ、或いはナノメタルインク(粒径5〜10nmのAg、Au、Pdを凝集させずに高濃度で分散した独立分散超微粒子分散液)を用いる。例えば、導電材32として、主成分が銀メッキ銅粉、フェノールレジン、ジメチレングリコールモノメチルエーテルなどからなり、且つ、比抵抗値が5×10−4Ω・cm以下、接着強度が0.8kg/mm以上のものを用いればよい。また、導電材32として、速乾性である銀系導電剤(0.5〜1μmの粒径を有する扁平状銀粉末を含む変性ポリオレフィン樹脂)を用いてもよい。
【0050】
導電材32として溶媒を用いている場合は、熱により蒸気が発生して有機化合物を含む層への汚染が懸念されるが、本発明は、導電材32と画素部12との間にシール材31を設けることによって有機化合物を含む層への汚染防止を行っている。従って、シール材31を形成して封止材20と貼り合わせた後、導電材32を形成することが好ましい。なお、シール材31と導電材32の形成順序は特に限定されず、導電材32を形成した後、シール材31を形成して封止材20と貼り合わせてもよい。
【0051】
シール材31にはフィラーが混入されていて、このフィラーによって均一な間隔を持って封止材20が貼り合わせられる。また、フィラーに加えてスペーサを混入させてもよい。また、シール材31は、図2(A)に示すように、ゲート側駆動回路14、15と一部重なるように形成してもよい。
【0052】
また、発光素子23からの光の取出しは、図2における構成においてもどちらの方向も可能である。また、図2の構成においては、画素部の上方に導電材はないので、発光素子23からの光を封止材に通過させて取り出す場合、導電材は不透明な材料を用いてもよいが、封止材20は透光性を有するものとする。
【0053】
また、本実施の形態は実施の形態1と自由に組み合わせることが可能である。
【0054】
(実施の形態3)
ここでは、封止材を貼り合せる図1、図2とは異なる構成例を図3に示す。なお、簡略化のため、図3において、図1と同一である箇所は同一のものを用いる。図3において、第2の電極11までは図1と同一の構成であるため、ここでは詳細な説明を省略する。
【0055】
本実施の形態では、導電材42を部分的に形成し、保護膜で封止する例を示す。この導電材42により接続配線17と第2の電極11との電気的接続を行う。なお、第2の電極11をマスクとして自己整合的に有機化合物を含む層をエッチングするため、第2の電極11と有機化合物を含む層10の端面は一致し、その端面に接して導電材42が設けられている。
【0056】
上記実施の形態2に示した導電材32と同様に、図3における導電材42としては、銀ペーストや銅ペーストで代表される導電ペーストや導電性インキを用いる。或いは、導電材42としてインクジェット法でのパターン形成が可能なナノメタルインク(粒径5〜10nmのAg、Au、Pdを凝集させずに高濃度で分散した独立分散超微粒子分散液)を用いてもよい。ナノメタルインクは220℃〜250℃で焼成する。
【0057】
導電材42を形成した後、保護膜41を形成する。保護膜41としては、スパッタ法(DC方式やRF方式)により得られる窒化珪素または窒化酸化珪素を主成分とする絶縁膜、またはPCVD法により得られる炭素を主成分とする薄膜である。シリコンターゲットを用い、窒素とアルゴンを含む雰囲気で形成すれば、窒化珪素膜が得られる。また、窒化シリコンターゲットを用いてもよい。また、保護膜41は、リモートプラズマを用いた成膜装置を用いて形成してもよい。また、保護膜に発光を通過させる場合には、保護膜の膜厚は、可能な限り薄くすることが好ましい。
【0058】
本発明において、前記炭素を主成分とする薄膜は膜厚3〜50nmのDLC膜(Diamond like Carbon)であることを特徴としている。DLC膜は短距離秩序的には炭素間の結合として、SP結合をもっているが、マクロ的にはアモルファス状の構造となっている。DLC膜の組成は炭素が70〜95原子%、水素が5〜30原子%であり、非常に硬く絶縁性に優れている。このようなDLC膜は、また、水蒸気や酸素などのガス透過率が低いという特徴がある。また、微少硬度計による測定で、15〜25GPaの硬度を有することが知られている。
【0059】
DLC膜はプラズマCVD法(代表的には、RFプラズマCVD法、マイクロ波CVD法、電子サイクロトロン共鳴(ECR)CVD法など)、スパッタ法などで形成することができる。いずれの成膜方法を用いても、密着性良くDLC膜を形成することができる。DLC膜は基板をカソードに設置して成膜する。または、負のバイアスを印加して、イオン衝撃をある程度利用して緻密で硬質な膜を形成できる。
【0060】
成膜に用いる反応ガスは、水素ガスと、炭化水素系のガス(例えばCH、C、Cなど)とを用い、グロー放電によりイオン化し、負の自己バイアスがかかったカソードにイオンを加速衝突させて成膜する。こうすることにより、緻密で平滑なDLC膜を得ることができる。なお、このDLC膜は、可視光に対して透明もしくは半透明な絶縁膜である。本明細書において、可視光に対して透明とは可視光の透過率が80〜100%であることを指し、可視光に対して半透明とは可視光の透過率が50〜80%であることを指す。
【0061】
また、スパッタ法により透明導電膜からなる膜に接して窒化珪素膜を形成する場合、透明導電膜に含まれる不純物(In、Sn、Zn等)が窒化珪素膜に混入する恐れがあるが、バッファ層となる酸化珪素膜を間に形成することによって窒化珪素膜への不純物混入を防止することもできる。上記構成によりバッファ層を形成することで、透明導電膜からの不純物(In、Snなど)の混入を防止し、不純物のない優れた保護膜を形成することができる。
【0062】
また、保護膜を形成した後に、さらに密閉性を高めるため、シール材を形成して封止材と貼り合わせてもよい。
【0063】
また、本実施の形態は実施の形態1、または実施の形態2と自由に組み合わせることが可能である。
【0064】
(実施の形態4)
ここでは、発光素子の形成手順を簡略に図4を用いて以下に説明する。なお、簡略化のため、図4において、図1と同一である箇所は同一のものを用いる。
【0065】
まず、基板上にTFT(ここでは図示しない)、第1の電極19、接続配線17、絶縁物18を形成した後、スピンコートを用いた塗布法により有機化合物を含む層10を成膜した後、真空加熱で焼成する。(図4(A))なお、有機化合物を含む層を積層する場合には、成膜と焼成を繰り返せばよい。
【0066】
次いで、蒸着マスク50を用いて蒸着法により、選択的に金属材料からなる第2の電極11を形成する。(図4(B))図4(B)において、メタルマスクと有機化合物を含む層との間隔が開いた状態で蒸着を行っている例を示したが、接した状態で行ってもよい。
【0067】
次いで、第2の電極11をマスクとして自己整合的に有機化合物を含む層をエッチングする。ここでは、Ar、H、F、またはOから選ばれた一種または複数種のガスを励起して発生させたプラズマを用いて選択的にエッチングを行う。(図4(C))ただし、第2の電極11がプラズマに耐える材料または膜厚を適宜選択することが重要である。本発明により高分子系材料層の選択的な形成を可能にすることで、外部電源と接続される配線の接続部分に有機化合物を含む層が形成されないような構造を簡単に形成することができる。
【0068】
ここまでの工程で、図4(C)に示す状態が得られるが、この状態では、第2の電極11はどこにも接続されておらず、フローティングになっている。そこで、後の工程で接続配線17と電気的に接続させる。第2の電極11を接続配線17と電気的に接続させる方法としては、上記実施の形態1に示した導電性を有する接着剤22を用いてもよいし、上記実施の形態2および実施の形態3に示した導電材32、42を用いてもよい。
【0069】
本実施の形態では、第2の電極11を接続配線17と電気的に接続させる方法として低抵抗な金属材料からなる第3の電極51を形成する。(図5(B))なお、ここまでの上面図を図5(A)に示す。
【0070】
第3の電極51としては、スパッタ法や蒸着法やPCVD法により適宜形成すればよく、第2の電極11の材料に比べて電気抵抗率が低い金属材料を用いることが好ましい。例えば、第3の電極51として、導電型を付与する不純物元素がドープされたpoly−Si、W、WSi、Al、Ti、Mo、Cu、Ta、Cr、またはMoから選ばれた元素、または前記元素を主成分とする合金材料もしくは化合物材料を主成分とする膜またはそれらの積層膜からなることを特徴としている。ここでは、前記第3の電極51として、窒化物層またはフッ化物層を最上層とする積層(具体的にはTiNとAlとTiNとの積層)からなる電極とする。従って、発光素子からの光は、第1の電極19を通過させて取り出すこととなる。
【0071】
また、第3の電極51として、第2の電極11と同じ材料を用いてもよく、その場合には、膜厚を第2の電極11の膜厚よりも厚くして低抵抗化を図ることが好ましい。また、第3の電極51として、第2の電極11と同じ材料を用いる場合には、さらに第2の電極11の膜厚を薄くすることもできる。
【0072】
第3の電極51形成以降の工程は、保護膜の形成、或いは封止材を貼り付けて発光素子の封止を行えばよい。
【0073】
また、図5(B)中に示す有機材料からなる絶縁物18の断面形状は重要であるので以下に説明する。絶縁物18上に塗布法により有機化合物膜を形成する場合や、蒸着法で陰極となる金属膜を形成する場合において、絶縁物18の下端部または上端部において曲面を有していない場合、図18に示すように絶縁物18の上端部において凸部が形成されてしまう成膜不良が発生する。そこで、本発明は、図17および図5(B)に示すように絶縁物18の上端部に第1の曲率半径を有する曲面を有し、さらに絶縁物18の下端部に第2の曲率半径を有する曲面を有する形状とすることを特徴としている。なお、第1の曲率半径および第2の曲率半径は、ともに0.2μm〜3μmとすることが好ましい。本発明により、有機化合物膜や金属膜のカバレッジを良好とすることができ、発光領域が減少するシュリンクとよばれる不良も低減することができる。さらに、絶縁膜18上に窒化珪素膜または窒化酸化珪素膜を形成することによってシュリンクを低減することができる。また、絶縁物18の側面におけるテーパー角度は、45°±10°とすればよい。
【0074】
絶縁物18としては、無機材料(酸化シリコン、窒化シリコン、酸化窒化シリコンなど)、感光性または非感光性の有機材料(ポリイミド、アクリル、ポリアミド、ポリイミドアミド、レジストまたはベンゾシクロブテン)、またはこれらの積層などを用いることができるが、図17および図5(B)に示すように絶縁物18の上端部に第1の曲率半径を有する曲面を有し、さらに絶縁物18の下端部に第2の曲率半径を有する曲面を有する形状としたい場合、感光性の有機材料を用いると形成しやすい。また、絶縁物18として、感光性の光によってエッチャントに不溶解性となるネガ型、或いは光によってエッチャントに溶解性となるポジ型のいずれも使用することができる。
【0075】
また、図21に絶縁物68上に窒化珪素膜からなる保護膜70を形成し、絶縁物のパターンと窒化珪素膜のパターンが異なる例を示す。図21は、簡略化のため、有機化合物を含む層60までを形成した段階での上面図を図21(A)に示し、実線A−A’で切断した断面図を図21(B)に示し、実線B−B’で切断した断面図を図21(C)に示した。図21(B)に示した断面図は、隣り合う第1の電極69間に絶縁物68が存在していない。また、図21(A)において、絶縁物68のパターン形状はストライプ形状であり、また、保護膜70である窒化珪素膜のパターンは、点線で示した領域であり、第1の電極69の端部のみを覆う格子形状となっている。絶縁物68をストライプ形状とすることによって、格子状とするよりも第1の電極69表面をウエット洗浄(クリーニング)する際にパーティクルや不純物を除去しやすくすることができる。図21において、画素部62のうち、保護膜70で覆われていない領域が発光領域となる。
【0076】
また、保護膜70として、窒化珪素膜に代えて窒化酸化珪素膜やAlNで示される膜を用いてもよい。なお、AlNで示される膜は、AlNまたはAlからなるターゲットを用いたスパッタ法により、前記ガス導入系から酸素または窒素または希ガスを導入して成膜すればよい。AlNで示される層中に窒素を数atm%以上、好ましくは2.5atm%〜47.5atm%含む範囲であればよく、酸素を47.5atm%以下、好ましくは、0.01〜20atm%未満であればよい。
【0077】
保護膜70を絶縁物68上に形成することによって、有機化合物を含む層60の膜厚均一性が向上し、発光時に生じる電界集中による発熱を抑えることができ、発光領域が減少するシュリンクで代表される発光素子の劣化を防止することができる。
【0078】
また、本実施の形態は実施の形態1乃至3のいずれか一と自由に組み合わせることが可能である。
【0079】
以上の構成でなる本発明について、以下に示す実施例でもってさらに詳細な説明を行うこととする。
【0080】
(実施例)
[実施例1]
本実施例では、EL素子から発した光が素子基板を透過して放射されて観測者の目に入る構造を以下に示す。なお、この場合、観測者は素子基板側から画像を認識することができる。
【0081】
まず、一つの画素に3つのTFTを配置した画素構造を説明する。なお、画素の詳細な上面図の一例を図6に示す。
【0082】
図6に示す構成において、SES駆動をする場合の消去用トランジスタ606を有し、ゲート電極と消去用の信号を入力する第2のゲート信号線603が接続され、ソース電極と電流供給線604が接続され、ドレイン電極とスイッチング用TFT605のドレイン電極・駆動用TFT607のゲート電極が接続されている。
【0083】
3トランジスタ型の場合、スイッチング用TFT605と消去用TFT606の2つのTFTを、第1のゲート信号線602と第2のゲート信号線603の間に、横に並べ直線状に配置する。スイッチング用TFT605のドレイン領域と消去用TFT606のドレイン領域を重ねても良い。この時、スイッチング用TFT605のソース領域のある一点とドレイン領域のある一点と消去用TFT606のソース領域のある一点とドレイン領域のある一点が1つの直線上に並ぶように配置する。
【0084】
上記のように配置することで開口率を上げ、開口部もシンプルな形状にすることが出来る。
【0085】
図6(A)中、α‐α’間の断面を示したものが図6(B)である。駆動用TFT607のように半導体層614を縦方向に蛇行させても良い。半導体層614をこのような形状とすることで、開口率を落とさず、駆動用TFT607のチャネル長Lをより長くすることが出来る。なお、オフ電流値を低減するため、駆動用TFT607として複数のチャネルを有するTFTとしてもよい。また、駆動用TFT607のチャネル長Lは、100μm以上となるようにすることが好ましい。チャネル長Lを長くした場合、酸化膜容量COXが大きくなるため、その容量の一部を有機発光素子の保持容量として利用することができる。従来、1画素毎に保持容量を形成するために保持容量を形成するスペースが必要となり、容量線や容量電極などを設けていたが、本発明の画素構成とすることで容量線や容量電極を省略することができる。また、酸化膜容量COXで保持容量を形成する場合、保持容量は、ゲート絶縁膜を誘電体としてゲート電極と、ゲート絶縁膜を介してゲート電極と重なる半導体とで形成される。従って、TFTのチャネル長を長くしても、図6に示すように画素電極608に接続される駆動用TFT607の半導体層をゲート電極の上層に配置される電流供給線604やソース信号線601の下方に配置すれば、開口率を下げることなく画素設計することができる。即ち、図6に示す画素構成とすることで、容量電極や容量配線を形成するスペースを省略しても十分な保持容量を備えることができ、さらに開口率を上げることができる。さらに、チャネル長Lを長くした場合、レーザー光の照射条件などのTFT製造プロセスのバラツキが生じても、各TFT間の電気特性のバラツキを低減することができる。
【0086】
また、図8にアクティブマトリクス型発光装置の外観図について説明する。
なお、図8(A)は、発光装置を示す上面図、図8(B)は図8(A)をA−A’で切断した断面図である。点線で示された901はソース信号線駆動回路、902は画素部、903はゲート信号線駆動回路である。また、904は封止基板、905はシール剤であり、シール剤905で囲まれた内側は、空間907になっている。
【0087】
なお、908はソース信号線駆動回路901及びゲート信号線駆動回路903に入力される信号を伝送するための配線であり、外部入力端子となるFPC(フレキシブルプリントサーキット)909からビデオ信号やクロック信号を受け取る。なお、ここではFPCしか図示されていないが、このFPCにはプリント配線基盤(PWB)が取り付けられていても良い。本明細書における発光装置には、発光装置本体だけでなく、それにFPCもしくはPWBが取り付けられた状態をも含むものとする。
【0088】
次に、断面構造について図8(B)を用いて説明する。基板910上には駆動回路及び画素部が形成されているが、ここでは、駆動回路としてソース信号線駆動回路901と画素部902が示されている。
【0089】
なお、ソース信号線駆動回路901はnチャネル型TFT923とpチャネル型TFT924とを組み合わせたCMOS回路が形成される。また、駆動回路は、公知のCMOS回路、PMOS回路もしくはNMOS回路で形成しても良い。また、本実施の形態では、基板上に駆動回路を形成したドライバー一体型を示すが、必ずしもその必要はなく、基板上ではなく外部に形成することもできる。
【0090】
また、画素部902はスイッチング用TFT911と、電流制御用TFT912とそのドレインに電気的に接続された第1の電極(陽極)913を含む複数の画素により形成される。
【0091】
また、第1の電極(陽極)913の両端には絶縁層914が形成され、第1の電極(陽極)913上には有機化合物を含む層915が形成される。さらに、有機化合物を含む層915上には同一パターン形状であり、端面が一致する第2の電極(陰極)916が形成される。これにより、第1の電極(陽極)913、有機化合物を含む層915、及び第2の電極(陰極)916からなる発光素子918が形成される。ここでは発光素子918は白色発光とする例であるので着色層とBMからなるカラーフィルター(簡略化のため、ここでは図示しない)を基板910に設ける。
【0092】
ここでは、第2の電極916と接続配線908との電気的接続を行うため、実施の形態4に示した第3の電極917を形成する。第2の電極916および接続配線908と接する第3の電極917は、全画素に共通の配線としても機能し、接続配線908を経由してFPC909に電気的に接続されている。
【0093】
また、基板910上に形成された発光素子918を封止するためにシール剤905により封止基板904を貼り合わせる。なお、封止基板904と発光素子918との間隔を確保するために樹脂膜からなるスペーサを設けても良い。そして、シール剤905の内側の空間907には窒素等の不活性気体が充填されている。なお、シール剤905としてはエポキシ系樹脂を用いるのが好ましい。また、シール剤905はできるだけ水分や酸素を透過しない材料であることが望ましい。さらに、空間907の内部に酸素や水を吸収する効果をもつ物質を含有させても良い。
【0094】
また、本実施例では封止基板904を構成する材料としてガラス基板や石英基板の他、FRP(Fiberglass−Reinforced Plastics)、PVF(ポリビニルフロライド)、マイラー、ポリエステルまたはアクリル等からなるプラスチック基板を用いることができる。また、シール剤905を用いて封止基板904を接着した後、さらに側面(露呈面)を覆うようにシール剤で封止することも可能である。
【0095】
以上のようにして発光素子を空間907に封入することにより、発光素子を外部から完全に遮断することができ、外部から水分や酸素といった有機化合物を含む層の劣化を促す物質が侵入することを防ぐことができる。従って、信頼性の高い発光装置を得ることができる。
【0096】
また、上記構造の作製工程の一例を図7に示す。
【0097】
図7(A)は、塗布法による有機化合物膜(PEDOTを含む積層)の形成後、蒸着マスクによって第2の電極(Li−Alからなる陰極)を選択的に形成した段階での断面図である。なお、簡略化のため、透明導電膜からなる陽極やTFTの作製方法はここでは省略する。
【0098】
次いで、図7(B)は、第2の電極をマスクとして自己整合的に有機化合物膜(PEDOTを含む積層)をプラズマでエッチングした段階での断面図である。
【0099】
次いで、図7(C)は、接続配線と接続させるための第3の電極を選択的に形成した段階での断面図である。なお、第2の電極と第3の電極は同じ材料でもよいし、第3の電極の方を電気抵抗率が低い材料を用いてもよい。
【0100】
また、本実施例では白色発光素子とカラーフィルターを組み合わせた方法(以下、カラーフィルター法とよぶ)とした例を示した。以下に白色発光素子を形成してフルカラー表示を得る方法を図10(A)で説明する。
【0101】
カラーフィルター法は、白色発光を示す有機化合物膜を有する発光素子を形成し、得られた白色発光をカラーフィルターに通すことで赤、緑、青の発光を得るという方式である。
【0102】
白色発光を得るためには、様々な方法があるが、ここでは塗布により形成可能な高分子材料からなる発光層を用いる場合について説明する。この場合、発光層となる高分子材料への色素ドーピングは溶液調整で行うことができ、複数の色素をドーピングする共蒸着を行う蒸着法に比べて極めて容易に得ることができる。
【0103】
具体的には、仕事関数の大きい金属(Pt、Cr、W、Ni、Zn、Sn、In)からなる陽極上に、正孔注入層として作用するポリ(エチレンジオキシチオフェン)/ポリ(スチレンスルホン酸)水溶液(PEDOT/PSS)を全面に塗布、焼成してPEDOTを含む膜を形成した後、発光層として作用する発光中心色素(1,1,4,4−テトラフェニル−1,3−ブタジエン(TPB)、4−ジシアノメチレン−2−メチル−6−(p−ジメチルアミノ−スチリル)−4H−ピラン(DCM1)、ナイルレッド、クマリン6など)ドープしたポリビニルカルバゾール(PVK)溶液を全面に塗布、焼成した後、仕事関数の小さい金属(Li、Mg、Cs)を含む薄膜と、その上に積層した透明導電膜(ITO(酸化インジウム酸化スズ合金)、酸化インジウム酸化亜鉛合金(In―ZnO)、酸化亜鉛(ZnO)等)との積層からなる陰極を形成する。なお、PEDOT/PSSは溶媒に水を用いており、有機溶剤には溶けない。従って、PVKをその上から塗布する場合にも、再溶解する心配はない。また、PEDOT/PSSとPVKは溶媒が異なるため、成膜室は同一のものを使用しないことが好ましい。
【0104】
また、上記例では図9(B)に示すように有機化合物を含む層を積層とした例を示したが図9(A)に示すように有機化合物を含む層を単層とすることもできる。例えば、ホール輸送性のポリビニルカルバゾール(PVK)に電子輸送性の1,3,4−オキサジアゾール誘導体(PBD)を分散させてもよい。また、30wt%のPBDを電子輸送剤として分散し、4種類の色素(TPB、クマリン6、DCM1、ナイルレッド)を適当量分散することで白色発光が得られる。
【0105】
なお、有機化合物膜は、陽極と陰極の間に形成されており、陽極から注入された正孔と陰極から注入された電子が有機化合物膜において再結合することにより、有機化合物膜において、白色発光が得られる。
【0106】
また、赤色発光する有機化合物膜や緑色発光する有機化合物膜や青色発光する有機化合物膜を適宜選択し、重ねて混色させることによって全体として白色発光を得ることも可能である。
【0107】
以上により形成される有機化合物膜は、全体として白色発光を得ることができる。
【0108】
上記有機化合物膜が白色発光する方向に赤色発光以外を吸収する着色層(R)、緑色発光以外を吸収する着色層(G)、青色発光以外を吸収する着色層(B)をそれぞれ設けたカラーフィルタを形成することにより、発光素子からの白色発光をそれぞれ分離して、赤色発光、緑色発光、青色発光として得ることができる。また、アクティブマトリクス型の場合には、基板とカラーフィルターの間にTFTが形成される構造となる。
【0109】
また、着色層(R,G,B)には、最も単純なストライプパターンをはじめとして、斜めモザイク配列、三角モザイク配列、RGBG四画素配列、もしくはRGBW四画素配列などを用いることができる。
【0110】
白色光源(D65)を用いて各着色層の透過率と波長との関係の一例を図15に示した。カラーフィルターを構成する着色層は、顔料を分散した有機感光材料からなるカラーレジストを用いて形成される。また、白色発光とカラーフィルタを組み合わせた場合の色再現範囲を色度座標として図16に示す。なお、白色発光の色度座標は(x,y)=(0.34、0.35)である。図16よりフルカラーとしての色再現性は十分確保されていることが分かる。
【0111】
なお、この場合には、得られる発光色が異なっていても、すべて白色発光を示す有機化合物膜で形成されていることから、発光色ごとに有機化合物膜を塗り分けて形成する必要がない。また、鏡面反射を防ぐ円偏光板も特に必要ないものとすることができる。
【0112】
次に青色発光性の有機化合物膜を有する青色発光素子と蛍光性の色変換層を組み合わせることにより実現されるCCM法(color changing mediums)について図10(B)により説明する。
【0113】
CCM法は、青色発光素子から出射された青色発光で蛍光性の色変換層を励起し、それぞれの色変換層で色変換を行う。具体的には色変換層で青色から赤色への変換(B→R)、色変換層で青色から緑色への変換(B→G)、色変換層で青色から青色への変換(B→B)(なお、青色から青色への変換は行わなくても良い。)を行い、赤色、緑色及び青色の発光を得るというものである。CCM法の場合にも、アクティブマトリクス型の場合には、基板と色変換層の間にTFTが形成される構造となる。
【0114】
なお、この場合にも有機化合物膜を塗り分けて形成する必要がない。また、鏡面反射を防ぐ円偏光板も特に必要ないものとすることができる。
【0115】
また、CCM法を用いる場合には、色変換層が蛍光性であるため外光により励起され、コントラストを低下させる問題があるので、図10(C)に示したようにカラーフィルターを装着するなどしてコントラストを上げるようにすると良い。図10(C)には白色発光素子を用いる例を示したが青色発光素子を用いても良い。
【0116】
また、図9(C)に示すように、有機化合物を含む層として高分子材料からなる層と、低分子材料からなる層とを積層しても白色発光を得ることができる。積層で白色発光とする場合には、正孔注入層となる高分子材料を塗布法で形成した後、蒸着法で共蒸着を行い、発光性領域における発光と発光色が異なる色素を正孔輸送層中にドーピングして、発光性領域からの発光色と混色させればよい。適宜、発光層や正孔輸送層の材料を調節することによって全体として白色発光を得ることができる。
【0117】
また、電極をマスクとして、高分子材料からなる有機化合物を含む層をプラズマによって自己整合的にエッチングする本発明は、白色発光に限らず、有機化合物を含む層として高分子材料を少なくとも一層用いる有色発光素子にも適用できる。
【0118】
図11に発光素子の積層構造の一例を示す。
【0119】
図11(A)に示した積層構造は、陽極701上に、高分子系材料からなる第1の有機化合物を含む層702aと低分子系材料からなる第2の有機化合物を含む層702bとの積層である有機化合物を含む層702と、陰極バッファー層703と、陰極704とが形成されたものである。陰極と陽極で挟まれるこれらの層の材料および膜厚を適宜設定することで、赤色、緑色、青色の発光素子を得ることができる。
【0120】
赤色の発光素子を得る場合、図11(B)に示したようにITOからなる陽極上に高分子系材料であるPEDOT/PSSをスピンコートで塗布し、真空ベークで焼成して膜厚30nmとする。次いで、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニル−アミノ]−ビフェニル(以下、α−NPDと示す)を蒸着法で膜厚60nm形成する。次いで、ドーパントとしてDCMを含むトリス(8−キノリノラト)アルミニウム(以下、Alqと示す)を蒸着法で膜厚40nm形成する。次いで、Alqを膜厚40nm形成する。次いで、CaFを蒸着法で膜厚1nm形成した後、最後にAlをスパッタ法または蒸着法により膜厚200nm形成することによって赤色の発光素子を完成させる。
【0121】
また、緑色の発光素子を得る場合、図11(C)に示したようにITOからなる陽極上に高分子系材料であるPEDOT/PSSをスピンコートで塗布し、真空ベークで焼成して膜厚30nmとする。次いで、α−NPDを蒸着法で膜厚60nm形成する。次いで、ドーパントとしてDMQDを含むAlqを共蒸着で膜厚40nm形成する。次いで、Alqを膜厚40nm形成する。次いで、CaFを蒸着法で膜厚1nm形成した後、最後にAlをスパッタ法または蒸着法により膜厚200nm形成することによって緑色の発光素子を完成させる。
【0122】
また、青色の発光素子を得る場合、図11(D)に示したようにITOからなる陽極上に高分子系材料であるPEDOT/PSSをスピンコートで塗布し、真空ベークで焼成して膜厚30nmとする。次いで、α−NPDを蒸着法で膜厚60nm形成する。次いで、ドーパントとしてバソキュプロイン(以下、BCPと示す)を蒸着法で膜厚10nm形成する。次いで、Alqを膜厚40nm形成する。次いで、CaFを蒸着法で膜厚1nm形成した後、最後にAlをスパッタ法または蒸着法により膜厚200nm形成することによって青色の発光素子を完成させる。
【0123】
上記有色発光素子(R、G、B)を形成する場合には、カラーフィルターを設ける必要はなくなるが、色純度を上げるために設けてもよい。
【0124】
また、本実施例は、実施の形態1乃至4のいずれとも自由に組み合わせることができる。
【0125】
[実施例2]
本実施例では発光素子の形成から封止までの作製を全自動化したマルチチャンバー方式の製造装置の例を図12に示す。
【0126】
図12において、100a〜100k、100m〜100wはゲート、101は仕込室、119は取出室、102、104a、108、114、118は搬送室、105、107、111は受渡室、106R、106B、106G、106H、106E、109、110、112、113は成膜室、103は前処理室、117は封止基板ロード室、115はディスペンサ室、116は封止室、120a、120bはカセット室、121はトレイ装着ステージ、122はプラズマによるエッチング室である。
【0127】
まず、予め複数のTFT、透明導電膜(ITO(酸化インジウム酸化スズ合金)、酸化インジウム酸化亜鉛合金(In―ZnO)、酸化亜鉛(ZnO)等)からなる陽極(第1の電極)、陽極の端部を覆う絶縁物が設けられた基板上に、正孔注入層として作用するポリ(エチレンジオキシチオフェン)/ポリ(スチレンスルホン酸)水溶液(PEDOT/PSS)を全面に形成し、真空中での加熱処理を行って水分を気化させる。なお、陽極の表面をクリーニングまたは研磨する必要があれば、PEDOTを含む有機化合物層を形成する前に行えばよい。
【0128】
以下、予めTFT、陽極、陽極の端部を覆う絶縁物、及び正孔注入層(PEDOT)が設けられた基板を図12に示す製造装置に搬入し、図9(B)に示す積層構造を形成する手順を示す。
【0129】
まず、カセット室120aまたはカセット室120bに上記基板をセットする。基板が大型基板(例えば300mm×360mm)である場合には、カセット室120bにセットし、通常基板(例えば、127mm×127mm)である場合には、トレイ装着ステージ121に搬送し、トレイ(例えば300mm×360mm)に数枚の基板を搭載する。
【0130】
次いで、カセット室120bから基板搬送機構が設けられた搬送室118に搬送する。次いで、成膜室112に搬送し、全面に設けられた正孔注入層(PEDOT)上に、発光層となる高分子からなる有機化合物層を全面に形成する。成膜室112は、高分子からなる有機化合物層を形成するための成膜室である。本実施例では、発光層として作用する色素(1,1,4,4−テトラフェニル−1,3−ブタジエン(TPB)、4−ジシアノメチレン−2−メチル−6−(p−ジメチルアミノ−スチリル)−4H−ピラン(DCM1)、ナイルレッド、クマリン6などをドープしたポリビニルカルバゾール(PVK)溶液を全面に形成する例を示す。成膜室112においてスピンコート法で有機化合物層を形成する場合には、大気圧下で基板の被成膜面を上向きにしてセットする。また、水や有機溶剤を溶媒として用いた成膜を行った後は、真空中での加熱処理を行って水分を気化させることが好ましく、成膜室112に連結する真空加熱可能なアニール室を設けてもよい。
【0131】
次いで、基板搬送機構が設けられた搬送室118から仕込室101に搬送する。
【0132】
仕込室101は、真空排気処理室と連結されており、真空排気した後、不活性ガスを導入して大気圧にしておくことが好ましい。次いで仕込室101に連結された搬送室102に搬送する。予め、搬送室内には極力水分や酸素が存在しないよう、真空排気して真空を維持しておく。
【0133】
また、搬送室102には、搬送室内を真空にする真空排気処理室と連結されている。真空排気処理室としては、磁気浮上型のターボ分子ポンプ、クライオポンプ、またはドライポンプが備えられている。これにより搬送室の到達真空度を10−5〜10−6Paにすることが可能であり、さらにポンプ側および排気系からの不純物の逆拡散を制御することができる。装置内部に不純物が導入されるのを防ぐため、導入するガスとしては、窒素や希ガス等の不活性ガスを用いる。装置内部に導入されるこれらのガスは、装置内に導入される前にガス精製機により高純度化されたものを用いる。従って、ガスが高純度化された後に成膜装置に導入されるようにガス精製機を備えておく必要がある。これにより、ガス中に含まれる酸素や水、その他の不純物を予め除去することができるため、装置内部にこれらの不純物が導入されるのを防ぐことができる。
【0134】
また、水や有機溶剤を溶媒として用いた成膜を行った後は、前処理室103に搬送し、そこで高真空中での加熱処理を行ってさらに水分を気化させることが好ましい。
【0135】
本実施例では、高分子材料からなる有機化合物層を積層した例を示したが、図9(C)や図11に示す低分子材料からなる層との積層構造とする場合には、適宜、蒸着法により成膜室106R、106G、106Bで成膜を行って、発光素子全体として、白色、或いは赤色、緑色、青色の発光を示す有機化合物を含む層を適宜形成すればよい。受渡室105には、基板反転機構が備わっており、基板を適宜反転させる。
【0136】
また、必要があれば、適宜、成膜室106Eで電子輸送層または電子注入層、106Hで正孔注入層または正孔輸送層を形成すればよい。蒸着法を用いる場合、例えば、真空度が5×10−3Torr(0.665Pa)以下、好ましくは10−4〜10−6Paまで真空排気された成膜室で蒸着を行う。蒸着の際、予め、抵抗加熱により有機化合物は気化されており、蒸着時にシャッター(図示しない)が開くことにより基板の方向へ飛散する。気化された有機化合物は、上方に飛散し、メタルマスク(図示しない)に設けられた開口部(図示しない)を通って基板に蒸着される。なお、蒸着の際、基板を加熱する手段により基板の温度(T)は、50〜200℃、好ましくは65〜150℃とする。また、蒸着法を用いる場合、成膜室には蒸着材料が予め材料メーカーで収納されているルツボをセットすることが好ましい。セットする際には大気に触れることなく行うことが好ましく、材料メーカーから搬送する際、ルツボは第2の容器に密閉した状態のまま成膜室に導入することが好ましい。望ましくは、成膜室106Rに連結して真空排気手段を有するチャンバーを備え、そこで真空、若しくは不活性ガス雰囲気で第2の容器からルツボを取り出して、成膜室にルツボを設置する。こうすることによって、ルツボおよび該ルツボに収納されたEL材料を汚染から防ぐことができる。
【0137】
次いで、大気にふれさせることなく、搬送室102から受渡室105へ、受渡室105から搬送室104aへ、さらに搬送室104aから受渡室107に基板を搬送した後、さらに、大気にふれさせることなく、受渡室107から搬送室108に基板を搬送する。
【0138】
次いで、搬送室108内に設置されている搬送機構によって、成膜室110に搬送し、金属膜(MgAg、MgIn、AlLi、CaF、CaNなどの合金、または周期表の1族もしくは2族に属する元素とアルミニウムとを共蒸着法により形成した膜)からなる陰極(第2の電極)を抵抗加熱を用いた蒸着法で形成する。蒸着の際には蒸着マスクを用いて選択的に形成する。
【0139】
次いで、搬送室108内に設置されている搬送機構によって、プラズマ処理室122に搬送し、第2の電極をマスクとして高分子材料からなる有機化合物膜の積層を自己整合的に除去する。プラズマ処理室122はプラズマ発生手段を有しており、Ar、H、F、またはOから選ばれた一種または複数種のガスを励起してプラズマを発生させることによって、ドライエッチングを行う。酸素プラズマ処理でエッチングするのであれば、前処理室103でも行うことが可能である。
【0140】
次いで、再度、成膜室110に搬送し、金属膜(MgAg、MgIn、AlLi、CaNなどの合金、または周期表の1族もしくは2族に属する元素とアルミニウムとを共蒸着法により形成した膜)からなる第3の電極(陰極の上層とも言える)を抵抗加熱を用いた蒸着法で形成する。なお、ここでは、先に蒸着を行った金属膜の蒸着マスクとは異なるマスクを用い、第3の電極を形成することによって、第2の電極と接続配線との電気的接続を行う。本実施例では、同じ成膜室110で第2の電極と第3の電極を形成する例を示したが、マスク交換が必要とされるので効率が落ちる。従って、タスクを向上するために成膜室をそれぞれ別に設けることが好ましい。なお、本実施例では蒸着マスクで選択的に第3の電極の形成を行う例を示したが、スパッタ法で金属膜を形成した後、フォトレジストを用いてエッチングを行うパターニングを行ってもよい。
【0141】
以上の工程で図9(B)に示す積層構造の発光素子が形成される。
【0142】
次いで、大気に触れることなく、搬送室108から成膜室113に搬送して窒化珪素膜、または窒化酸化珪素膜からなる保護膜を形成する。ここでは、成膜室113内に、珪素からなるターゲット、または酸化珪素からなるターゲット、または窒化珪素からなるターゲットを備えたスパッタ装置とする。例えば、珪素からなるターゲットを用い、成膜室雰囲気を窒素雰囲気または窒素とアルゴンを含む雰囲気とすることによって窒化珪素膜を形成することができる。
【0143】
次いで、発光素子が形成された基板を大気に触れることなく、搬送室108から受渡室111に搬送し、さらに受渡室111から搬送室114に搬送する。
【0144】
次いで、発光素子が形成された基板を搬送室114から封止室116に搬送する。なお、封止室116には、シール材が設けられた封止基板を用意しておくことが好ましい。
【0145】
封止基板は、封止基板ロード室117に外部からセットされる。なお、水分などの不純物を除去するために予め真空中でアニール、例えば、封止基板ロード室117内でアニールを行うことが好ましい。そして、封止基板にシール材を形成する場合には、搬送室114を大気圧とした後、封止基板を封止基板ロード室からディスペンサ室115に搬送して、発光素子が設けられた基板と貼り合わせるためのシール材を形成し、シール材を形成した封止基板を封止室116に搬送する。
【0146】
次いで、発光素子が設けられた基板を脱気するため、真空または不活性雰囲気中でアニールを行った後、シール材が設けられた封止基板と、発光素子が形成された基板とを貼り合わせる。また、密閉された空間には水素または不活性気体を充填させる。なお、ここでは、封止基板にシール材を形成した例を示したが、特に限定されず、発光素子が形成された基板にシール材を形成してもよい。
【0147】
次いで、貼り合わせた一対の基板を封止室116に設けられた紫外線照射機構によってUV光を照射してシール材を硬化させる。なお、ここではシール材として紫外線硬化樹脂を用いたが、接着材であれば、特に限定されない。
【0148】
次いで、貼り合わせた一対の基板を封止室116から搬送室114、そして搬送室114から取出室119に搬送して取り出す。
【0149】
以上のように、図12に示した製造装置を用いることで完全に発光素子を密閉空間に封入するまで外気に晒さずに済むため、信頼性の高い発光装置を作製することが可能となる。なお、搬送室114においては、真空と、大気圧での窒素雰囲気とを繰り返すが、搬送室102、104a、108は常時、真空が保たれることが望ましい。
【0150】
なお、インライン方式の成膜装置とすることも可能である。
【0151】
また、図12に示す製造装置に搬入し、陽極として金属膜(仕事関数の大きい金属(Pt、Cr、W、Ni、Zn、Sn、Inなど))を用い、上記積層構造による発光方向とは逆方向である発光素子を形成する手順を以下に示す。
【0152】
まず、予め複数のTFT、陽極、陽極の端部を覆う絶縁物が設けられた基板上に、正孔注入層として作用するポリ(エチレンジオキシチオフェン)/ポリ(スチレンスルホン酸)水溶液(PEDOT/PSS)を全面に形成し、真空中での加熱処理を行って水分を気化させる。
【0153】
次いで、カセット室120aまたはカセット室120bにTFT及び陽極が設けられた基板をセットする。
【0154】
次いで、カセット室から基板搬送機構が設けられた搬送室118に搬送する。
【0155】
次いで、成膜室112に搬送し、全面に設けられた正孔注入層(PEDOT)上に、発光層となる高分子からなる有機化合物層を全面に形成する。成膜室112は、高分子からなる有機化合物層を形成するための成膜室である。本実施例では、発光層として作用する色素(1,1,4,4−テトラフェニル−1,3−ブタジエン(TPB)、4−ジシアノメチレン−2−メチル−6−(p−ジメチルアミノ−スチリル)−4H−ピラン(DCM1)、ナイルレッド、クマリン6など)ドープしたポリビニルカルバゾール(PVK)溶液を全面に形成する例を示す。成膜室112においてスピンコート法で有機化合物層を形成する場合には、大気圧下で基板の被成膜面を上向きにしてセットする。
【0156】
次いで、基板搬送機構が設けられた搬送室118から仕込室101に搬送する。次いで仕込室101に連結された搬送室102に搬送する。なお、水や有機溶剤を溶媒として用いた成膜を行った後は、前処理室103に搬送し、そこで真空中での加熱処理を行って水分を気化させることが好ましい。
【0157】
次いで、大気にふれさせることなく、搬送室102から受渡室105へ、受渡室105から搬送室104aへ、さらに搬送室104aから受渡室107に基板を搬送した後、さらに、大気にふれさせることなく、受渡室107から搬送室108に基板を搬送する。
【0158】
次いで、搬送室108内に設置されている搬送機構によって、成膜室110に搬送し、非常に薄い金属膜(MgAg、MgIn、AlLi、CaNなどの合金、または周期表の1族もしくは2族に属する元素とアルミニウムとを共蒸着法により形成した膜)からなる陰極(下層)を抵抗加熱を用いた蒸着法で形成する。薄い金属層からなる陰極(下層)を形成した後、成膜室109に搬送してスパッタ法により透明導電膜(ITO(酸化インジウム酸化スズ合金)、酸化インジウム酸化亜鉛合金(In―ZnO)、酸化亜鉛(ZnO)等)からなる陰極(上層)を形成し、薄い金属層と透明導電膜との積層からなる陰極(第2の電極)をメタルマスクなどを用いて適宜形成する。
【0159】
次いで、搬送室108内に設置されている搬送機構によって、プラズマ処理室122に搬送し、第2の電極をマスクとして高分子材料からなる有機化合物膜の積層を自己整合的に除去する。プラズマ処理室122はプラズマ発生手段を有しており、Ar、H、F、またはOから選ばれた一種または複数種のガスを励起してプラズマを発生させることによって、ドライエッチングを行う。酸素プラズマ処理でエッチングするのであれば、前処理室103でも行うことが可能である。
【0160】
次いで、再度、成膜室109に搬送し、透明導電膜からなる第3の電極(陰極の上層とも言える)をスパッタ法で形成する。なお、ここでは、メタルマスクを換え、先に形成した第2の電極パターンとは異なるパターンとし、第3の電極を形成することによって、第2の電極と接続配線との電気的接続を行う。なお、本実施例ではマスクで選択的に第3の電極の形成を行う例を示したが、フォトレジストを用いてエッチングを行うパターニングを行ってもよい。
【0161】
以上の工程で第2の電極を通過させて光を取り出す発光素子が形成される。
【0162】
また、以降の工程は、上記した図9(B)に示す積層構造を有する発光装置の作製手順と同一であるのでここでは説明を省略する。
【0163】
なお、本実施例では、第3の電極を形成することによって、第2の電極と接続配線との電気的接続を行う実施の形態4に示した方法を用いた例を示したが、特に限定されず、実施の形態1乃至3のいずれか一に示した方法で第2の電極と接続配線との電気的接続を行ってもよい。
【0164】
また、本実施例は実施例1と自由に組み合わせることができる。
【0165】
[実施例3]
本発明を実施することによって有機発光素子を有するモジュール(アクティブマトリクス型ELモジュール)を組み込んだ全ての電子機器が完成される。
【0166】
その様な電子機器としては、ビデオカメラ、デジタルカメラ、ヘッドマウントディスプレイ(ゴーグル型ディスプレイ)、カーナビゲーション、プロジェクタ、カーステレオ、パーソナルコンピュータ、携帯情報端末(モバイルコンピュータ、携帯電話または電子書籍等)などが挙げられる。それらの一例を図13、図14に示す。
【0167】
図13(A)はパーソナルコンピュータであり、本体2001、画像入力部2002、表示部2003、キーボード2004等を含む。
【0168】
図13(B)はビデオカメラであり、本体2101、表示部2102、音声入力部2103、操作スイッチ2104、バッテリー2105、受像部2106等を含む。
【0169】
図13(C)はモバイルコンピュータ(モービルコンピュータ)であり、本体2201、カメラ部2202、受像部2203、操作スイッチ2204、表示部2205等を含む。
【0170】
図13(D)はゴーグル型ディスプレイであり、本体2301、表示部2302、アーム部2303等を含む。
【0171】
図13(E)はプログラムを記録した記録媒体(以下、記録媒体と呼ぶ)を用いるプレーヤーであり、本体2401、表示部2402、スピーカ部2403、記録媒体2404、操作スイッチ2405等を含む。なお、このプレーヤーは記録媒体としてDVD(Digtial Versatile Disc)、CD等を用い、音楽鑑賞や映画鑑賞やゲームやインターネットを行うことができる。
【0172】
図13(F)はデジタルカメラであり、本体2501、表示部2502、接眼部2503、操作スイッチ2504、受像部(図示しない)等を含む。
【0173】
図14(A)は携帯電話であり、本体2901、音声出力部2902、音声入力部2903、表示部2904、操作スイッチ2905、アンテナ2906、画像入力部(CCD、イメージセンサ等)2907等を含む。
【0174】
図14(B)は携帯書籍(電子書籍)であり、本体3001、表示部3002、3003、記憶媒体3004、操作スイッチ3005、アンテナ3006等を含む。
【0175】
図14(C)はディスプレイであり、本体3101、支持台3102、表示部3103等を含む。
【0176】
ちなみに図14(C)に示すディスプレイは中小型または大型のもの、例えば5〜20インチの画面サイズのものである。また、このようなサイズの表示部を形成するためには、基板の一辺が1mのものを用い、多面取りを行って量産することが好ましい。
【0177】
以上の様に、本発明の適用範囲は極めて広く、あらゆる分野の電子機器の作製方法に適用することが可能である。また、本実施例の電子機器は実施の形態1乃至4、実施例1、および実施例2のどのような組み合わせからなる構成を用いても実現することができる。
【0178】
[実施例4]
実施の形態4では、第1及び第2の曲率半径を有する絶縁物の例を示したが、本実施例では、絶縁物の上端部のみに曲率半径を有する例を図19に示す。
【0179】
また、本実施例において、絶縁物以外の構成は、実施の形態4と同一としているが特に限定されず、実施の形態1乃至3に示す絶縁物に代えて、本実施例に示す絶縁物を適用することができる。
【0180】
図19中、80は有機化合物を含む層、81は第2の電極、87は接続配線、88は絶縁物、89は第1の電極、91は第3の電極、93は発光素子である。絶縁物88としては、光によってエッチャントに不溶解性となるネガ型有機材料、或いは光によってエッチャントに溶解性となるポジ型有機材料を用いることが好ましい。
【0181】
本実施例では絶縁物88をポジ型のフォトレジストを用いて形成する。露光条件やエッチャント条件などを調節することによって、図19(A)に示す絶縁物88を形成する。絶縁物88において、上端部のみに曲率半径0.2μm〜3μmを有している。絶縁物88により、有機化合物を含む層80や金属膜からなる第2の電極81のカバレッジを良好とすることができ、発光領域が減少するシュリンクとよばれる不良も低減することができる。なお、ガラス基板上にポジ型のアクリル樹脂を用いて図19(A)に示す絶縁物88と同様の形状を形成し、断面を観察した写真が図20である。また、絶縁物88の側面におけるテーパー角度は、45°±10°とすればよい。
【0182】
また、図19(B)では絶縁物として、感光性有機材料であるフォトレジストからなる上層98bと非感光性有機材料であるアクリルからなる下層98aの積層とする例を示す。絶縁物の上層98bにおいて、上端部のみに曲率半径0.2μm〜3μmを有している。下層98aとしては、非感光性材料に代えて、無機材料(酸化シリコン、窒化シリコン、酸化窒化シリコンなど)を用いることができる。
【0183】
また、図19(C)では絶縁物88上にRFスパッタ法で窒化珪素膜94を形成した例である。窒化珪素膜94に代えて窒化酸化珪素膜やAlNで示される膜を用いてもよい。なお、AlNで示される膜は、AlNまたはAlからなるターゲットを用いたスパッタ法により、前記ガス導入系から酸素または窒素または希ガスを導入して成膜すればよい。AlNで示される層中に窒素を数atm%以上、好ましくは2.5atm%〜47.5atm%含む範囲であればよく、酸素を47.5atm%以下、好ましくは、0.01〜20atm%未満であればよい。窒化珪素膜などの保護膜を絶縁物88に形成することによって、発光領域が減少するシュリンクとよばれる不良も低減することができる。
【0184】
また、本実施例は実施の形態1乃至4、実施例1乃至3のどのような組み合わせも可能である。
【0185】
【発明の効果】
本発明により、高分子系材料層の選択的な形成を可能にすることで、外部電源と接続される配線の接続部分に有機化合物を含む層が形成されないような構造を簡単に形成することができる。
【0186】
また、本発明により、カラーフィルタを設けることによって円偏光板を不必要としコストを低減するとともに、塗りわけが必要でなくなるため、スループットの向上および高精細化も実現可能としている。
【図面の簡単な説明】
【図1】断面図および上面図を示す図。(実施の形態1)
【図2】断面図および上面図を示す図。(実施の形態2)
【図3】断面図および上面図を示す図。(実施の形態3)
【図4】エッチング工程を示す図。(実施の形態4)
【図5】断面図および上面図を示す図。(実施の形態4)
【図6】画素上面図を示す図である。(実施例1)
【図7】工程図を示す図である。(実施例1)
【図8】アクティブ型表示装置の断面図および上面図。(実施例1)
【図9】発光素子の積層構造を示す図である。(実施例1)
【図10】白色発光を用いてフルカラー化する場合の模式図である。(実施例1)
【図11】高分子材料と低分子材料の積層でフルカラー化する場合の模式図である。(実施例1)
【図12】製造装置を示す図である。(実施例2)
【図13】電子機器の一例を示す図。(実施例3)
【図14】電子機器の一例を示す図。(実施例3)
【図15】着色層の透過率を示す図。(実施例1)
【図16】色度座標を示す図。(実施例1)
【図17】絶縁物周辺の断面を示す写真図。(実施の形態4)
【図18】絶縁物周辺の断面を示す写真図。(比較例)
【図19】断面図を示す図。(実施例4)
【図20】絶縁物周辺の断面を示す写真図。
【図21】断面図および上面図を示す図。(実施の形態4)
【図22】断面図を示す図。(実施の形態1)
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a light-emitting device using a light-emitting element which obtains fluorescence or phosphorescence by applying an electric field to an element provided with a film containing an organic compound between a pair of electrodes, and a method for manufacturing the light-emitting device. Note that a light-emitting device in this specification refers to an image display device, a light-emitting device, or a light source (including a lighting device). Further, a module in which a connector, for example, an FPC (Flexible printed circuit) or TAB (Tape Automated Bonding) tape or a TCP (Tape Carrier Package) is attached to the light emitting device, or a module in which a printed wiring board is provided at the tip of the TAB tape or TCP. Alternatively, all the modules in which an IC (integrated circuit) is directly mounted on a light emitting element by a COG (Chip On Glass) method are included in the light emitting device.
[0002]
[Prior art]
Light-emitting elements using an organic compound having characteristics such as thinness and lightness, high-speed response, and DC low-voltage driving as light-emitting elements are expected to be applied to next-generation flat panel displays. In particular, a display device in which light-emitting elements are arranged in a matrix is considered to be superior to a conventional liquid crystal display device in that the display device has a wide viewing angle and excellent visibility.
[0003]
The light-emitting mechanism of a light-emitting element is such that electrons injected from a cathode and holes injected from an anode emit light in a layer containing an organic compound by applying a voltage across a layer containing the organic compound between a pair of electrodes. It is said that they recombine at the center to form molecular excitons, which emit energy to emit light when the molecular excitons return to the ground state. Singlet excitation and triplet excitation are known as excited states, and light emission is considered to be possible through either excited state.
[0004]
For a light-emitting device formed by arranging such light-emitting elements in a matrix, a driving method such as passive matrix driving (simple matrix type) and active matrix driving (active matrix type) can be used. However, when the pixel density increases, it is considered that an active matrix type in which a switch is provided for each pixel (or one dot) is advantageous because it can be driven at a low voltage.
[0005]
In addition, low-molecular materials and high-molecular (polymer) materials have been studied as organic compounds to be layers containing organic compounds (strictly, light-emitting layers) which can be regarded as the center of light-emitting elements. Attention has been paid to a polymer material that is easier to handle and has higher heat resistance than a system material.
[0006]
In addition, as a method of forming these organic compounds, methods such as an evaporation method, a spin coating method, and an ink jet method are known. As a method for realizing full color using a polymer material, a spin method is used. Coating methods and inkjet methods are particularly well known.
[0007]
However, when the spin coating method is used, since an organic compound is formed on the entire surface of the film, the organic compound is formed only in a portion where the film is desired to be formed, and the film is not formed in a portion where the film is unnecessary. Difficult film formation.
[0008]
Further, in an active matrix light-emitting device, a wiring for inputting an electric signal from an external power supply to a driving circuit formed on a substrate, and a cathode, an anode, and an organic compound formed in a pixel portion are formed. Wiring is formed to electrically connect the light emitting element formed of the layer containing the organic compound to the external power supply, and an organic compound is formed at a connection portion (terminal portion) of the wiring with the external power supply. If it is, ohmic contact with an external power supply cannot be obtained. In particular, when a layer containing an organic compound is formed by spin coating, it is difficult to route an electrode (cathode or anode) provided over the layer containing an organic compound to a terminal portion.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, the present invention provides a method for selectively forming a high molecular weight organic compound layer, and electrically connects an electrode (cathode or anode) provided on the organic compound layer to a wiring extending from a terminal portion. Provide a connection structure to be connected.
[0010]
In addition, an ink-jet method known as a method for selectively forming a film of a high molecular weight organic compound can separately apply three types (R, G, B) of organic compounds which emit light at a time. Since the film accuracy is poor and difficult to control, uniformity cannot be obtained, and the film tends to vary. Causes of variations in the inkjet method include variations in nozzle pitch, variations in ink flight bend, accuracy of stage alignment, and variations in timing of ink ejection and stage movement. For example, practical conditions such as clogging of an inkjet nozzle due to internal viscosity resistance of an ink prepared by dissolving an organic compound in a solvent, and ink ejected from the nozzle not landing at a desired position. And a special device having a high-precision stage, an automatic alignment mechanism, an ink head, and the like is required, and the cost is high, and thus there is a problem in practical use. In addition, since ink spreads after landing, a certain margin is required as an interval between adjacent pixels, making it difficult to achieve high definition.
[0011]
Therefore, in the present invention, in an active matrix light-emitting device using a polymer organic compound, a selective method for forming a polymer material layer which is simpler than the case of using an inkjet method is provided, and Another object of the present invention is to simply form a structure in which an organic compound layer is not formed at a connection portion of a wiring connected to an external power supply.
[0012]
In a light-emitting device, in a pixel that does not emit light, incident external light (light outside the light-emitting device) is reflected by the back surface of the cathode (the surface in contact with the light-emitting layer), and the back surface of the cathode acts like a mirror. Then, there was a problem that the outside scene was reflected on the observation surface (the surface facing the observer side). In order to avoid this problem, a circular polarizing film is attached to the observation surface of the light emitting device so that an external scene is not reflected on the observation surface, but the circular polarizing film is very expensive. For this reason, there has been a problem that the manufacturing cost is increased.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
According to the present invention, after a film made of a polymer material is formed on the entire surface of a lower electrode (first electrode) by a coating method, an upper electrode (second electrode) is formed by an evaporation mask using an evaporation mask. By using the upper electrode as a mask, a film made of a polymer material is etched in a self-aligning manner by plasma etching to enable selective formation of a polymer material layer.
[0014]
Further, an auxiliary electrode (third electrode) is formed to connect the upper electrode to a wiring extending to the terminal electrode. In addition, the upper electrode may be thinned as long as the film can withstand the etching treatment by plasma, and the resistance may be reduced by an auxiliary electrode formed thereon. The auxiliary electrode may be a metal wiring made of a metal material, or may be a conductive paste (nano paste, hybrid paste, nano metal ink, etc.) or an adhesive containing conductive fine particles.
[0015]
The structure of the invention disclosed in this specification is, as shown in FIGS.
A first electrode, a layer containing an organic compound in contact with the first electrode, and a layer containing the organic compound between a first substrate having an insulating surface and a second substrate having a light-transmitting property; A pixel portion having a plurality of light-emitting elements having a second electrode in contact with the upper portion, a driver circuit, and a terminal portion,
The terminal portion is disposed on the first substrate so as to be located outside the second substrate,
The first substrate and the second substrate are bonded to each other with an adhesive in which a plurality of types of conductive fine particles having different diameters are mixed, and the second electrode and a wiring from a terminal portion are electrically connected to each other. The light-emitting device is characterized by being connected to the light-emitting device.
[0016]
Further, as shown in FIG. 1, an example of another configuration of the invention is as follows.
A first electrode, a layer containing an organic compound in contact with the first electrode, and a layer containing the organic compound between a first substrate having an insulating surface and a second substrate having a light-transmitting property; A pixel portion having a plurality of light-emitting elements having a second electrode in contact with the upper portion, a driver circuit, and a terminal portion,
The terminal portion is disposed on the first substrate so as to be located outside the second substrate,
The first substrate and the second substrate are bonded to each other with an adhesive in which fine particles made of an inorganic material and conductive fine particles having a diameter larger than the fine particles are mixed, and the second electrode, A light-emitting device, wherein a wiring from a terminal portion is electrically connected.
[0017]
In addition, as shown in FIG. 2 and FIG.
A pixel portion including a plurality of light-emitting elements including a first electrode, a layer containing an organic compound in contact with the first electrode, and a second electrode in contact with the layer containing the organic compound, and a terminal portion. A light emitting device having
The end face of the layer containing the organic compound and the end face of the second electrode are coincident,
A feature is provided between the terminal portion and the pixel portion, where the second electrode and a wiring extending from the terminal portion are electrically connected by an adhesive containing conductive particles. It is a light emitting device.
[0018]
The configuration of another invention is shown in FIG.
A pixel portion including a plurality of light-emitting elements including a first electrode, a layer containing an organic compound in contact with the first electrode, and a second electrode in contact with the layer containing the organic compound, and a terminal portion. A light emitting device having
The end face of the layer containing the organic compound and the end face of the second electrode are coincident,
There is provided between the terminal portion and the pixel portion a portion where the second electrode and a wiring extending from the terminal portion are connected by a third electrode covering the second electrode. It is a light emitting device characterized by the following.
[0019]
In the above structure, the third electrode is made of a metal material. In the above structure, the second electrode and the third electrode are a cathode or an anode.
[0020]
In each of the above structures, the second electrode has the same pattern shape as the layer containing the organic compound.
[0021]
In each of the above structures, the layer containing the organic compound is a high molecular material. Alternatively, in each of the above structures, the layer containing the organic compound is a stack of a layer made of a high molecular material and a layer made of a low molecular material.
[0022]
In each of the above structures, an end of the first electrode is covered with an insulator, and has a curved surface having a first radius of curvature at an upper end of the insulator, and a lower end of the insulator. And a curved surface having a second radius of curvature, wherein the first radius of curvature and the second radius of curvature are 0.2 μm to 3 μm.
[0023]
In each of the above structures, the first electrode is a light-transmitting material and is an anode or a cathode of the light-emitting element.
[0024]
In each of the above structures, the layer containing the organic compound is a material that emits white light, and a light-emitting device characterized by being combined with a color filter, or the layer containing the organic compound is a material that emits monochromatic light, The light-emitting device is characterized by being combined with a color conversion layer or a coloring layer.
[0025]
The configuration of the invention for realizing the above structure is shown in FIG.
An anode, a layer containing an organic compound in contact with the anode, and a method for manufacturing a light-emitting device including a light-emitting element having a cathode in contact with the layer containing the organic compound,
Forming a film containing an organic compound made of a polymer material over the first electrode having a light-transmitting property by a coating method;
Selectively forming a second electrode made of a metal material on a film containing the organic compound by an evaporation method of heating an evaporation material;
Etching the layer containing the organic compound in a self-aligned manner by etching with plasma using the second electrode as a mask;
Selectively forming a third electrode made of a metal material to cover the second electrode.
[0026]
In the structure related to the above manufacturing method, the second electrode and the third electrode are a cathode or an anode. In the above structure, the third electrode can be formed by an evaporation method or a sputtering method.
[0027]
Further, the configuration of another invention relating to the manufacturing method is as follows:
An anode, a layer containing an organic compound in contact with the anode, and a method for manufacturing a light-emitting device including a light-emitting element having a cathode in contact with the layer containing the organic compound,
Forming a film containing an organic compound made of a polymer material over the first electrode having a light-transmitting property by a coating method;
Selectively forming a second electrode made of a metal material on a film containing the organic compound by an evaporation method of heating an evaporation material;
Etching the film containing the organic compound in a self-aligned manner by plasma etching using the second electrode as a mask;
A step of connecting the second electrode and a wiring extending from the terminal portion with an adhesive containing conductive particles.
[0028]
Further, the configuration of another invention relating to the manufacturing method is as follows:
An anode, a layer containing an organic compound in contact with the anode, and a method for manufacturing a light-emitting device including a light-emitting element having a cathode in contact with the layer containing the organic compound,
Forming a thin film transistor on the first substrate;
Forming a first electrode connected to the thin film transistor;
Forming a film containing an organic compound made of a polymer material on the first electrode by a coating method;
Selectively forming a second electrode made of a metal material on a film containing the organic compound by an evaporation method of heating an evaporation material;
Etching the layer containing the organic compound in a self-aligned manner by etching with plasma using the second electrode as a mask;
Connecting the second electrode and the wiring extending from the terminal portion with an adhesive containing conductive particles, and simultaneously bonding the first substrate and the second substrate. This is a method for manufacturing a light emitting device.
[0029]
In each of the above structures of the manufacturing method, the plasma is characterized in that one or more kinds of gases selected from Ar, H, F, and O are excited and generated.
[0030]
In each of the above structures of the manufacturing method, the first electrode is an anode or a cathode of the light-emitting element which is electrically connected to a TFT.
[0031]
Note that a light-emitting element (EL element) includes a layer containing an organic compound from which luminescence (Electro Luminescence) generated by application of an electric field is obtained (hereinafter, referred to as an EL layer), an anode, and a cathode. Luminescence in an organic compound includes light emission when returning from a singlet excited state to a ground state (fluorescence) and light emission when returning from a triplet excited state to a ground state (phosphorescence), which are produced by the present invention. The light emitting device can be applied to the case of using either light emission.
[0032]
In the light emitting device of the present invention, a driving method for screen display is not particularly limited, and for example, a dot sequential driving method, a line sequential driving method, a plane sequential driving method, or the like may be used. Typically, a line-sequential driving method is used, and a time-division grayscale driving method or an area grayscale driving method may be used as appropriate. Further, the video signal input to the source line of the light emitting device may be an analog signal or a digital signal, and a drive circuit or the like may be appropriately designed in accordance with the video signal.
[0033]
Further, the conductive paste may be applied by various coating methods (such as a screen printing method, a spin coating method, and a dip coating method), and among them, a nanometal ink can be formed by an inkjet method.
[0034]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
An embodiment of the present invention will be described below.
[0035]
(Embodiment 1)
FIG. 1A is a top view of an active matrix light-emitting device. FIG. 1B is a cross-sectional view taken along a dotted line XX ′ in FIG. Here, the light-emitting element 23 having a laminated structure made of a polymer material that emits white light will be described as an example.
[0036]
1A and 1B, a plurality of TFTs (gate-side drive circuits 14 and 15 and source-side drive circuit 13) are provided in a pixel portion 12 and a driver circuit (gate-side driver circuits 14 and 15) provided over a substrate having an insulating surface. (Not shown). In addition. The TFT provided in the pixel portion 12 is an element for controlling a current flowing through the EL layer 10 that emits light, and is connected to the first electrode 19 and the power supply line 16.
[0037]
In the pixel portion 12, a plurality of light emitting elements 23 each including a first electrode 19, a second electrode 11, and a layer 10 containing an organic compound sandwiched between these electrodes are arranged. One electrode 19 is regularly arranged. The first electrode 19 is an anode (or cathode) of the organic light emitting device, and 11 is a second electrode, that is, a cathode (or anode) of the organic light emitting device. When a light-transmitting conductive material is used for the second electrode 11 and a metal material is used for the first electrode 19, light from the light-emitting element 23 can be extracted through a sealing material. On the other hand, when a light-transmitting conductive material is used for the first electrode 19 and a metal material is used for the second electrode, light can be extracted in the opposite direction. In the configuration shown in FIG. 1, light can be extracted in either direction. However, when light from the light emitting element 23 is passed through a sealing material to be extracted, the light is transmitted as the sealing material 20 and the conductive adhesive 22. It is essential to have the property.
[0038]
The layer 10 containing an organic compound has a laminated structure. Typically, a stacked structure of a hole transport layer / a light emitting layer / an electron transport layer on the anode is given. This structure has a very high luminous efficiency, and most light-emitting devices currently under research and development adopt this structure. In addition, a hole injection layer / a hole transport layer / a light emitting layer / an electron transport layer, or a hole injection layer / a hole transport layer / a light emitting layer / an electron transport layer / an electron injection layer are stacked in this order on the anode. The structure is also good. The light emitting layer may be doped with a fluorescent dye or the like. Further, these layers may be formed entirely using a low molecular material, or may be formed entirely using a high molecular material. In this specification, all layers provided between the cathode and the anode are collectively referred to as a layer containing an organic compound (EL layer). Therefore, the hole injection layer, the hole transport layer, the light emitting layer, the electron transport layer, and the electron injection layer are all included in the EL layer. The layer containing an organic compound (EL layer) may also contain an inorganic material such as silicon.
[0039]
Both ends of the first electrode 19 and the space between them are covered with an organic insulator 18 (also called a barrier or a bank). Further, the organic insulator 18 may be covered with an inorganic insulating film.
[0040]
A terminal electrode is formed in the terminal portion, and has a connection wiring 17 extending from the terminal electrode. The connection wiring 17 is electrically connected to the second electrode 11 with an adhesive 22 having conductivity. In addition, since the organic compound layer is etched in a self-aligned manner using the second electrode 11 as a mask, the end faces of the second electrode 11 and the organic compound layer 10 coincide with each other, and the adhesive 22 having conductivity is brought into contact with the end face. Is provided. The conductive adhesive 22 includes conductive fine particles 22b such as silver particles and copper particles and a spacer 22a, and further seals the light emitting element 23 by bonding the sealing material 20 thereto. Further, as the conductive adhesive 22, a thermosetting resin may be used, or an ultraviolet curable resin may be used. However, when a thermosetting resin is used as the conductive adhesive 22, it is necessary to appropriately select a material having a sintering temperature in a range where the layer 10 containing an organic compound is not deteriorated. Needs to use a light-transmitting material as a sealing material.
[0041]
Further, the spacer 22a may be made of an inorganic insulating material or an organic insulating material, and a plurality of types having different particle sizes may be used. If the spacer 22a is made of an inorganic insulating material coated with a low-resistance metal film such as gold (for example, conductive fine particles having a uniform particle diameter, the surface of which is uniformly plated with gold), this material can be used. The spacer can be called conductive fine particles.
[0042]
FIG. 1 shows an example in which the diameter of the conductive fine particles 22b is larger than the diameter of the spacer 22a. A large particle size is made of an elastic organic material having a surface coated with a metal film, and a small particle size is made of an inorganic material. Surface contact may be made. FIG. 22 shows an example in which the diameter of the conductive fine particles 1022b is smaller than the diameter of the spacer 1022a. In FIG. 22, since it is sufficient that the electrical connection can be performed by being present at the connection portion between the second electrode 11 and the connection wiring 17, the conductive fine particles 1022 b need not be uniformly distributed in the conductive adhesive 1022. Instead, it is only necessary to be close to the vicinity of the second electrode 11 and the connection wiring 17 by gravity.
[0043]
In addition, when the conductive adhesive 22 is used, the light emitting element 23 is sealed by bonding the sealing material 20 and the electrical connection between the connection wiring 17 and the second electrode 11 is simultaneously performed. And the throughput can be improved.
[0044]
FIG. 1 shows an example in which the conductive adhesive 22 is formed on the entire surface so as to cover the pixel portion. However, the present invention is not particularly limited, and may be partially formed. Alternatively, a laminate of a material layer containing conductive fine particles such as a silver paste, a copper paste gold paste, and a Pd paste and an adhesive containing a spacer and a filler may be used. In the case of lamination, after the electrical connection between the connection wiring 17 and the second electrode 11 is first performed by forming a material layer containing conductive fine particles, an adhesive containing a spacer or a filler is used. The light emitting element 23 is sealed by bonding the sealing material 20.
[0045]
Further, a sealing material 20 is attached by a spacer or a filler so as to keep an interval of about 2 to 30 μm, and all the light emitting elements are sealed. Although not shown here, a concave portion is formed in the sealing material 20 by a sand blast method or the like, and a desiccant is disposed in the concave portion. Immediately before the sealing material 20 is attached, it is preferable to perform annealing in a vacuum to perform degassing. When the sealing material 20 is attached, it is preferable that the sealing material 20 be attached in an atmosphere containing an inert gas (a rare gas or nitrogen).
[0046]
When the electrical resistivity of the conductive adhesive is relatively high, an electrode is formed on the sealing material 20 in advance, and the adhesive is electrically connected to the conductive adhesive 22 at the time of bonding. The resistance may be reduced by connecting them. In this case, it is preferable to use an inorganic insulating material coated with a low-resistance metal film such as gold as the spacer 22a, and to maintain the distance between the sealing material 20 and the spacer 22a at the same time as the second electrode 11 And an electrode on the sealing material 20, and an electrical connection between the connection wiring 17 and the electrode on the sealing material 20. When a plurality of types having different particle diameters are used, a material having a large particle size is used as an elastic organic material, and a material having a small particle size is used as an inorganic material. May be brought into surface contact with the electrode on the sealing material 20 by deforming the material.
[0047]
(Embodiment 2)
Here, FIG. 2 shows a configuration example different from FIG. 1 in which a conductive adhesive is formed over a large area. For simplification, in FIG. 2, the same parts as those in FIG. 1 are used. In FIG. 2, since the structure up to the second electrode 11 is the same as that of FIG. 1, detailed description is omitted here.
[0048]
In the present embodiment, an example is shown in which the conductive material 32 is partially formed and the sealant 31 is separately formed. The conductive material 32 electrically connects the connection wiring 17 to the second electrode 11. Since the layer containing the organic compound is etched in a self-aligned manner using the second electrode 11 as a mask, the end faces of the second electrode 11 and the layer 10 containing the organic compound coincide with each other. Is provided.
[0049]
In FIG. 2, as the conductive material 32, a conductive paste represented by a silver paste or a copper paste, a conductive ink, or a nano metal ink (Ag, Au, and Pd having a particle size of 5 to 10 nm are dispersed at a high concentration without agglomeration. Independently dispersed ultrafine particle dispersion). For example, as the conductive material 32, the main component is silver-plated copper powder, phenol resin, dimethylene glycol monomethyl ether, or the like, and has a specific resistance of 5 × 10 -4 Ω · cm or less, adhesive strength 0.8kg / mm 2 The above may be used. Further, as the conductive material 32, a quick-drying silver-based conductive agent (a modified polyolefin resin containing flat silver powder having a particle size of 0.5 to 1 μm) may be used.
[0050]
When a solvent is used as the conductive material 32, vapor is generated by heat and contamination of a layer containing an organic compound is concerned. However, the present invention provides a sealing material between the conductive material 32 and the pixel portion 12. The provision of 31 prevents contamination of the layer containing the organic compound. Therefore, it is preferable to form the conductive material 32 after forming the sealing material 31 and bonding the sealing material 20 to the sealing material 20. The order of forming the sealant 31 and the conductive material 32 is not particularly limited. After the conductive material 32 is formed, the sealant 31 may be formed and bonded to the sealing material 20.
[0051]
A filler is mixed in the sealing material 31, and the sealing material 20 is attached with a uniform interval by the filler. Further, a spacer may be mixed in addition to the filler. Further, as shown in FIG. 2A, the sealant 31 may be formed so as to partially overlap the gate side drive circuits 14 and 15.
[0052]
In addition, light can be extracted from the light emitting element 23 in either direction in the configuration shown in FIG. In addition, in the configuration of FIG. 2, since there is no conductive material above the pixel portion, when light from the light-emitting element 23 is extracted through a sealing material, an opaque material may be used as the conductive material. The sealing material 20 has translucency.
[0053]
This embodiment can be freely combined with Embodiment 1.
[0054]
(Embodiment 3)
Here, FIG. 3 shows a configuration example different from FIGS. 1 and 2 in which a sealing material is attached. For simplification, in FIG. 3, the same parts as those in FIG. 1 are used. In FIG. 3, since the structure up to the second electrode 11 is the same as that of FIG. 1, detailed description is omitted here.
[0055]
In this embodiment mode, an example is shown in which the conductive material 42 is partially formed and sealed with a protective film. The conductive material 42 electrically connects the connection wiring 17 to the second electrode 11. Since the layer containing the organic compound is etched in a self-aligned manner using the second electrode 11 as a mask, the end faces of the second electrode 11 and the layer 10 containing the organic compound coincide with each other. Is provided.
[0056]
Similar to the conductive material 32 shown in the second embodiment, as the conductive material 42 in FIG. 3, a conductive paste or a conductive ink represented by a silver paste or a copper paste is used. Alternatively, a nanometal ink capable of forming a pattern by an ink-jet method (independently dispersed ultrafine particle dispersion in which Ag, Au, and Pd having a particle diameter of 5 to 10 nm are dispersed at a high concentration without agglomeration) may be used as the conductive material 42. Good. The nanometal ink is fired at 220C to 250C.
[0057]
After forming the conductive material 42, the protective film 41 is formed. The protective film 41 is an insulating film mainly containing silicon nitride or silicon nitride oxide obtained by a sputtering method (DC method or RF method) or a thin film mainly containing carbon obtained by a PCVD method. When a silicon target is formed in an atmosphere containing nitrogen and argon, a silicon nitride film can be obtained. Further, a silicon nitride target may be used. Further, the protective film 41 may be formed by using a film forming apparatus using remote plasma. When light emission is allowed to pass through the protective film, the thickness of the protective film is preferably as small as possible.
[0058]
In the present invention, the thin film containing carbon as a main component is a DLC film (Diamond like Carbon) having a thickness of 3 to 50 nm. The DLC film has a short-range order as a bond between carbons, SP 3 Although it has a bond, it has an amorphous structure macroscopically. The DLC film has a composition of 70 to 95 atomic% of carbon and 5 to 30 atomic% of hydrogen, and is very hard and excellent in insulating properties. Such a DLC film is also characterized by a low gas permeability of water vapor and oxygen. Moreover, it is known that it has a hardness of 15 to 25 GPa as measured by a micro hardness tester.
[0059]
The DLC film can be formed by a plasma CVD method (typically, an RF plasma CVD method, a microwave CVD method, an electron cyclotron resonance (ECR) CVD method, or the like), a sputtering method, or the like. With any of the film forming methods, a DLC film can be formed with good adhesion. The DLC film is formed by placing the substrate on the cathode. Alternatively, a dense and hard film can be formed by applying a negative bias and utilizing ion bombardment to some extent.
[0060]
The reaction gas used for the film formation is a hydrogen gas and a hydrocarbon-based gas (eg, CH 2 4 , C 2 H 2 , C 6 H 6 And ionization is performed by glow discharge, and ions are accelerated and collided with a negatively biased cathode to form a film. By doing so, a dense and smooth DLC film can be obtained. The DLC film is an insulating film that is transparent or translucent to visible light. In the present specification, “transparent to visible light” means that the transmittance of visible light is 80 to 100%, and “translucent to visible light” means that the transmittance of visible light is 50 to 80%. Refers to
[0061]
In the case where a silicon nitride film is formed in contact with a film made of a transparent conductive film by a sputtering method, impurities (In, Sn, Zn, and the like) contained in the transparent conductive film may be mixed into the silicon nitride film. By forming a silicon oxide film to be a layer therebetween, impurities can be prevented from being mixed into the silicon nitride film. By forming the buffer layer with the above structure, the entry of impurities (In, Sn, and the like) from the transparent conductive film can be prevented, and an excellent protective film without impurities can be formed.
[0062]
Further, after the protective film is formed, a sealing material may be formed and attached to the sealing material in order to further enhance the sealing property.
[0063]
This embodiment can be freely combined with Embodiment 1 or Embodiment 2.
[0064]
(Embodiment 4)
Here, a procedure for forming the light-emitting element will be briefly described below with reference to FIGS. For simplification, in FIG. 4, the same portions as those in FIG. 1 are used.
[0065]
First, a TFT (not shown), a first electrode 19, a connection wiring 17, and an insulator 18 are formed on a substrate, and a layer 10 containing an organic compound is formed by a coating method using spin coating. And firing by vacuum heating. (FIG. 4A) When a layer containing an organic compound is stacked, film formation and baking may be repeated.
[0066]
Next, the second electrode 11 made of a metal material is selectively formed by an evaporation method using the evaporation mask 50. (FIG. 4B) Although FIG. 4B shows an example in which vapor deposition is performed in a state where the distance between the metal mask and the layer containing an organic compound is widened, the vapor deposition may be performed in a state in which the layers are in contact with each other.
[0067]
Next, the layer containing an organic compound is etched in a self-aligned manner using the second electrode 11 as a mask. Here, selective etching is performed using plasma generated by exciting one or more kinds of gases selected from Ar, H, F, and O. (FIG. 4C) However, it is important to appropriately select a material or a film thickness with which the second electrode 11 withstands plasma. According to the present invention, by selectively forming a polymer material layer, a structure in which a layer containing an organic compound is not formed at a connection portion of a wiring connected to an external power supply can be easily formed. .
[0068]
By the steps up to this point, the state shown in FIG. 4C is obtained. In this state, the second electrode 11 is not connected to anywhere and is in a floating state. Therefore, the connection wiring 17 is electrically connected in a later step. As a method for electrically connecting the second electrode 11 to the connection wiring 17, the conductive adhesive 22 described in the first embodiment may be used, or the second embodiment and the second embodiment may be used. The conductive materials 32 and 42 shown in FIG.
[0069]
In this embodiment mode, a third electrode 51 made of a low-resistance metal material is formed as a method for electrically connecting the second electrode 11 to the connection wiring 17. (FIG. 5B) Note that FIG. 5A shows a top view up to this point.
[0070]
The third electrode 51 may be formed as appropriate by a sputtering method, an evaporation method, or a PCVD method, and it is preferable to use a metal material having a lower electrical resistivity than the material of the second electrode 11. For example, as the third electrode 51, poly-Si, W, WSi doped with an impurity element imparting a conductivity type is used. X , Al, Ti, Mo, Cu, Ta, Cr, or Mo, or a film mainly composed of an alloy material or a compound material mainly composed of the element, or a laminated film thereof. And Here, the third electrode 51 is an electrode made of a laminate (specifically, a laminate of TiN, Al, and TiN) having a nitride layer or a fluoride layer as the uppermost layer. Therefore, light from the light-emitting element is extracted through the first electrode 19.
[0071]
In addition, the same material as the second electrode 11 may be used for the third electrode 51. In this case, the thickness of the third electrode 51 is set to be larger than that of the second electrode 11 to reduce the resistance. Is preferred. When the same material as the second electrode 11 is used for the third electrode 51, the thickness of the second electrode 11 can be further reduced.
[0072]
In the steps after the formation of the third electrode 51, a light-emitting element may be sealed by forming a protective film or attaching a sealing material.
[0073]
The cross-sectional shape of the insulator 18 made of an organic material shown in FIG. 5B is important and will be described below. In the case where an organic compound film is formed over the insulator 18 by a coating method or a metal film to be a cathode is formed by an evaporation method, the insulator 18 does not have a curved surface at a lower end portion or an upper end portion. As shown in FIG. 18, a film formation defect in which a protrusion is formed at the upper end of the insulator 18 occurs. In view of this, the present invention has a curved surface having a first radius of curvature at the upper end of the insulator 18 and a second radius of curvature at the lower end of the insulator 18 as shown in FIGS. It is characterized by having a shape having a curved surface having It is preferable that both the first radius of curvature and the second radius of curvature be 0.2 μm to 3 μm. According to the present invention, coverage of an organic compound film or a metal film can be improved, and a defect called a shrink in which a light emitting region is reduced can be reduced. Further, by forming a silicon nitride film or a silicon nitride oxide film over the insulating film 18, shrinkage can be reduced. Further, the taper angle on the side surface of the insulator 18 may be 45 ° ± 10 °.
[0074]
As the insulator 18, an inorganic material (silicon oxide, silicon nitride, silicon oxynitride, or the like), a photosensitive or non-photosensitive organic material (polyimide, acrylic, polyamide, polyimide amide, resist, or benzocyclobutene), or a mixture thereof is used. Although a laminate or the like can be used, the insulator 18 has a curved surface having a first radius of curvature as shown in FIGS. 17 and 5B, and further has a second curved surface at the lower end of the insulator 18. When it is desired to have a shape having a curved surface having a radius of curvature of, a photosensitive organic material is easily used. As the insulator 18, either a negative type which becomes insoluble in an etchant by photosensitive light or a positive type which becomes soluble in an etchant by light can be used.
[0075]
FIG. 21 shows an example in which a protective film 70 made of a silicon nitride film is formed over an insulator 68 and the pattern of the insulator is different from the pattern of the silicon nitride film. 21A shows a top view at a stage where the layer including an organic compound is formed up to a layer 60 for simplification, and FIG. 21B shows a cross-sectional view taken along a solid line AA ′. FIG. 21C shows a cross-sectional view taken along the solid line BB ′. In the cross-sectional view illustrated in FIG. 21B, the insulator 68 does not exist between the adjacent first electrodes 69. In FIG. 21A, the pattern shape of the insulator 68 is a stripe shape, and the pattern of the silicon nitride film serving as the protective film 70 is a region shown by a dotted line. It has a lattice shape that covers only the part. By forming the insulator 68 in a stripe shape, particles and impurities can be more easily removed when the surface of the first electrode 69 is wet-cleaned (cleaned) than in a lattice shape. In FIG. 21, a region of the pixel portion 62 that is not covered with the protective film 70 is a light emitting region.
[0076]
Further, as the protective film 70, a silicon nitride oxide film or AlN is used instead of the silicon nitride film. X O Y May be used. In addition, AlN X O Y May be formed by introducing oxygen, nitrogen, or a rare gas from the gas introduction system by a sputtering method using a target made of AlN or Al. AlN X O Y It is sufficient that nitrogen is contained in the layer represented by at least several atm%, preferably 2.5 atm% to 47.5 atm%, and oxygen is 47.5 atm% or less, preferably 0.01 to less than 20 atm%. I just need.
[0077]
By forming the protective film 70 on the insulator 68, the uniformity of the film thickness of the layer 60 containing an organic compound is improved, heat generation due to electric field concentration generated during light emission can be suppressed, and a light-emitting region is reduced by a shrink. The deterioration of the light emitting element can be prevented.
[0078]
This embodiment can be freely combined with any one of Embodiments 1 to 3.
[0079]
The present invention having the above configuration will be described in more detail with reference to the following embodiments.
[0080]
(Example)
[Example 1]
In this embodiment, a structure in which light emitted from the EL element is transmitted through the element substrate and emitted to be seen by an observer will be described below. In this case, the observer can recognize the image from the element substrate side.
[0081]
First, a pixel structure in which three TFTs are arranged in one pixel will be described. FIG. 6 shows an example of a detailed top view of the pixel.
[0082]
In the configuration shown in FIG. 6, an erasing transistor 606 for SES driving is provided, a gate electrode is connected to a second gate signal line 603 for inputting an erasing signal, and a source electrode and a current supply line 604 are connected. The drain electrode of the switching TFT 605 and the gate electrode of the driving TFT 607 are connected.
[0083]
In the case of a three-transistor type, two TFTs, a switching TFT 605 and an erasing TFT 606, are arranged side by side between the first gate signal line 602 and the second gate signal line 603, and are linearly arranged. The drain region of the switching TFT 605 and the drain region of the erasing TFT 606 may overlap. At this time, one point of the source region and one point of the drain region of the switching TFT 605 and one point of the source region and one point of the drain region of the erasing TFT 606 are arranged on one straight line.
[0084]
By arranging as described above, the aperture ratio can be increased, and the opening can be formed in a simple shape.
[0085]
FIG. 6B shows a cross section between α-α ′ in FIG. The semiconductor layer 614 may meander in the vertical direction like the driving TFT 607. With the semiconductor layer 614 having such a shape, the channel length L of the driving TFT 607 can be further increased without reducing the aperture ratio. Note that a TFT having a plurality of channels may be used as the driving TFT 607 in order to reduce the off-state current value. Further, it is preferable that the channel length L of the driving TFT 607 be 100 μm or more. When the channel length L is increased, the oxide film capacitance C OX Therefore, a part of the capacity can be used as a storage capacity of the organic light emitting element. Conventionally, a space for forming a storage capacitor is required to form a storage capacitor for each pixel, and a capacitor line and a capacitor electrode have been provided. Can be omitted. Also, the oxide film capacitance C OX When the storage capacitor is formed by using the above, the storage capacitor is formed of a gate electrode using the gate insulating film as a dielectric, and a semiconductor that overlaps the gate electrode via the gate insulating film. Therefore, even if the channel length of the TFT is increased, as shown in FIG. 6, the semiconductor layer of the driving TFT 607 connected to the pixel electrode 608 is not connected to the current supply line 604 or the source signal line 601 disposed above the gate electrode. By arranging it below, it is possible to design a pixel without lowering the aperture ratio. That is, with the pixel structure illustrated in FIG. 6, a sufficient storage capacitor can be provided even when a space for forming a capacitor electrode and a capacitor wiring is omitted, and the aperture ratio can be further increased. Further, when the channel length L is increased, even if there is a variation in the TFT manufacturing process such as a laser light irradiation condition, it is possible to reduce variation in electrical characteristics between the TFTs.
[0086]
FIG. 8 illustrates an external view of an active matrix light-emitting device.
Note that FIG. 8A is a top view illustrating the light-emitting device, and FIG. 8B is a cross-sectional view of FIG. 8A taken along AA ′. Reference numeral 901 shown by a dotted line denotes a source signal line driving circuit, 902 denotes a pixel portion, and 903 denotes a gate signal line driving circuit. Reference numeral 904 denotes a sealing substrate, 905 denotes a sealant, and an inside surrounded by the sealant 905 is a space 907.
[0087]
Note that reference numeral 908 denotes wiring for transmitting signals input to the source signal line driver circuit 901 and the gate signal line driver circuit 903. receive. Although only the FPC is shown here, a printed wiring board (PWB) may be attached to the FPC. The light-emitting device in this specification includes not only the light-emitting device body but also a state in which an FPC or a PWB is attached thereto.
[0088]
Next, a cross-sectional structure is described with reference to FIG. A driver circuit and a pixel portion are formed over a substrate 910; here, a source signal line driver circuit 901 and a pixel portion 902 are illustrated as the driver circuits.
[0089]
Note that as the source signal line driver circuit 901, a CMOS circuit in which an n-channel TFT 923 and a p-channel TFT 924 are combined is formed. Further, the driving circuit may be formed by a known CMOS circuit, PMOS circuit, or NMOS circuit. In this embodiment mode, a driver-integrated type in which a driver circuit is formed over a substrate is shown; however, this is not always necessary, and the driver circuit can be formed outside instead of on the substrate.
[0090]
The pixel portion 902 is formed of a plurality of pixels including a switching TFT 911, a current control TFT 912, and a first electrode (anode) 913 electrically connected to a drain thereof.
[0091]
In addition, an insulating layer 914 is formed at both ends of the first electrode (anode) 913, and a layer 915 containing an organic compound is formed over the first electrode (anode) 913. Further, a second electrode (cathode) 916 having the same pattern shape and having the same end face is formed over the layer 915 containing an organic compound. Thus, a light-emitting element 918 including the first electrode (anode) 913, the layer 915 containing an organic compound, and the second electrode (cathode) 916 is formed. Here, since the light-emitting element 918 emits white light, a color filter including a colored layer and a BM (not illustrated here for simplicity) is provided on the substrate 910.
[0092]
Here, the third electrode 917 described in Embodiment 4 is formed in order to electrically connect the second electrode 916 to the connection wiring 908. The third electrode 917 in contact with the second electrode 916 and the connection wiring 908 also functions as a wiring common to all pixels, and is electrically connected to the FPC 909 via the connection wiring 908.
[0093]
In addition, a sealing substrate 904 is attached with a sealant 905 to seal the light-emitting element 918 formed over the substrate 910. Note that a spacer formed of a resin film may be provided in order to secure an interval between the sealing substrate 904 and the light-emitting element 918. The space 907 inside the sealant 905 is filled with an inert gas such as nitrogen. Note that an epoxy resin is preferably used as the sealant 905. Further, it is desirable that the sealant 905 is a material that does not transmit moisture or oxygen as much as possible. Further, a substance having an effect of absorbing oxygen or water may be contained in the space 907.
[0094]
In this embodiment, a plastic substrate made of FRP (Fiberglass-Reinforced Plastics), PVF (polyvinyl fluoride), mylar, polyester, acrylic, or the like is used as a material of the sealing substrate 904 in addition to a glass substrate or a quartz substrate. be able to. Further, after the sealing substrate 904 is bonded with the sealing agent 905, the sealing substrate 904 can be sealed with a sealing agent so as to further cover the side surface (exposed surface).
[0095]
By enclosing the light-emitting element in the space 907 as described above, the light-emitting element can be completely shielded from the outside, and a substance which promotes deterioration of a layer containing an organic compound such as moisture or oxygen from entering from the outside can be prevented. Can be prevented. Therefore, a highly reliable light-emitting device can be obtained.
[0096]
FIG. 7 shows an example of a manufacturing process of the above structure.
[0097]
FIG. 7A is a cross-sectional view at a stage where a second electrode (a cathode made of Li-Al) is selectively formed by an evaporation mask after forming an organic compound film (a laminate including PEDOT) by a coating method. is there. Note that, for simplicity, a method for manufacturing an anode or a TFT made of a transparent conductive film is omitted here.
[0098]
Next, FIG. 7B is a cross-sectional view at a stage where the organic compound film (the laminate including PEDOT) is etched by plasma in a self-aligned manner using the second electrode as a mask.
[0099]
Next, FIG. 7C is a cross-sectional view at a stage where a third electrode for connecting to a connection wiring is selectively formed. Note that the second electrode and the third electrode may be the same material, or a material having a lower electric resistivity may be used for the third electrode.
[0100]
Further, in this embodiment, an example was described in which a method combining a white light emitting element and a color filter (hereinafter, referred to as a color filter method) was used. Hereinafter, a method for forming a white light-emitting element to obtain a full-color display will be described with reference to FIG.
[0101]
The color filter method is a method in which a light-emitting element having an organic compound film which emits white light is formed, and red, green, and blue lights are obtained by passing the obtained white light through a color filter.
[0102]
There are various methods for obtaining white light emission. Here, the case of using a light emitting layer made of a polymer material that can be formed by coating will be described. In this case, the doping of the polymer material to be the light emitting layer with the dye can be performed by adjusting the solution, and can be obtained extremely easily as compared with a vapor deposition method in which a plurality of dyes are co-deposited.
[0103]
Specifically, a poly (ethylenedioxythiophene) / poly (styrenesulfone) acting as a hole injection layer is formed on an anode made of a metal (Pt, Cr, W, Ni, Zn, Sn, In) having a large work function. Acid) aqueous solution (PEDOT / PSS) is applied over the entire surface and baked to form a film containing PEDOT, and then the luminescent center dye (1,1,4,4-tetraphenyl-1,3-butadiene) acting as a luminescent layer (TPB), 4-dicyanomethylene-2-methyl-6- (p-dimethylamino-styryl) -4H-pyran (DCM1), Nile Red, Coumarin 6, etc.)-Doped polyvinyl carbazole (PVK) solution is applied on the entire surface After firing, a thin film containing a metal (Li, Mg, Cs) having a small work function and a transparent conductive film (ITO (indium oxide oxide) Alloy), indium oxide-zinc oxide alloy (In 2 O 3 (ZnO), zinc oxide (ZnO), etc.). Note that PEDOT / PSS uses water as a solvent and does not dissolve in an organic solvent. Therefore, when PVK is applied from above, there is no need to worry about re-dissolving. Since PEDOT / PSS and PVK have different solvents, it is preferable not to use the same film forming chamber.
[0104]
In the above example, an example in which layers including an organic compound are stacked as illustrated in FIG. 9B is described; however, a layer including an organic compound can be a single layer as illustrated in FIG. 9A. . For example, a 1,3,4-oxadiazole derivative (PBD) having an electron transporting property may be dispersed in polyvinyl carbazole (PVK) having a hole transporting property. Further, white light emission can be obtained by dispersing 30 wt% of PBD as an electron transporting agent and dispersing an appropriate amount of four kinds of dyes (TPB, coumarin 6, DCM1, and Nile Red).
[0105]
Note that the organic compound film is formed between the anode and the cathode, and the holes injected from the anode and the electrons injected from the cathode recombine in the organic compound film, so that the organic compound film emits white light. Is obtained.
[0106]
Alternatively, white light emission can be obtained as a whole by appropriately selecting an organic compound film emitting red light, an organic compound film emitting green light, and an organic compound film emitting blue light and overlapping and mixing colors.
[0107]
The organic compound film formed as described above can obtain white light emission as a whole.
[0108]
A color provided with a colored layer (R) that absorbs light other than red light emission, a colored layer (G) that absorbs light other than green light, and a colored layer (B) that absorbs light other than blue light in the direction in which the organic compound film emits white light. By forming the filter, white light emission from the light-emitting element can be separated into red light emission, green light emission, and blue light emission. In the case of an active matrix type, a structure is employed in which a TFT is formed between a substrate and a color filter.
[0109]
For the colored layers (R, G, B), a diagonal mosaic arrangement, a triangular mosaic arrangement, an RGBG four-pixel arrangement, an RGBW four-pixel arrangement, or the like can be used, including the simplest stripe pattern.
[0110]
FIG. 15 shows an example of the relationship between the transmittance and the wavelength of each colored layer using a white light source (D65). The coloring layer constituting the color filter is formed using a color resist made of an organic photosensitive material in which a pigment is dispersed. FIG. 16 shows chromaticity coordinates of a color reproduction range when white light emission and a color filter are combined. The chromaticity coordinates of white light emission are (x, y) = (0.34, 0.35). FIG. 16 shows that the color reproducibility as a full color is sufficiently ensured.
[0111]
Note that, in this case, even if the obtained luminescent colors are different, it is not necessary to separately form the organic compound film for each luminescent color because all of the luminescent colors are formed of organic compound films which emit white light. In addition, a circularly polarizing plate for preventing specular reflection may not be particularly required.
[0112]
Next, a CCM method (color changing media) realized by combining a blue light emitting element having a blue light emitting organic compound film and a fluorescent color conversion layer will be described with reference to FIG.
[0113]
The CCM method excites a fluorescent color conversion layer with blue light emitted from a blue light emitting element, and performs color conversion in each color conversion layer. More specifically, the color conversion layer converts blue to red (B → R), the color conversion layer converts blue to green (B → G), and the color conversion layer converts blue to blue (B → B). ) (The conversion from blue to blue need not be performed) to obtain red, green, and blue light emission. Also in the case of the CCM method, in the case of the active matrix type, a TFT is formed between the substrate and the color conversion layer.
[0114]
In this case, it is not necessary to separately form the organic compound film. In addition, a circularly polarizing plate for preventing specular reflection may not be particularly required.
[0115]
Further, when the CCM method is used, since the color conversion layer is fluorescent, it is excited by external light, which causes a problem of lowering contrast. For this reason, a color filter is attached as shown in FIG. And increase the contrast. FIG. 10C illustrates an example in which a white light-emitting element is used; however, a blue light-emitting element may be used.
[0116]
Further, as shown in FIG. 9C, white light emission can be obtained even when a layer including a high molecular material and a layer including a low molecular material are stacked as a layer containing an organic compound. When white light emission is to be performed by stacking, after a polymer material to be a hole injection layer is formed by a coating method, co-evaporation is performed by an evaporation method to transport a dye having a different emission color from the light emission in the light emitting region. The layer may be doped so as to be mixed with the color of light emitted from the light emitting region. By appropriately adjusting the materials of the light emitting layer and the hole transport layer, white light emission can be obtained as a whole.
[0117]
In addition, the present invention, in which a layer containing an organic compound made of a polymer material is etched in a self-aligned manner by plasma using an electrode as a mask, is not limited to white light emission, and at least one layer of a polymer material is used as a layer containing an organic compound. It can be applied to a light emitting element.
[0118]
FIG. 11 illustrates an example of a stacked structure of a light-emitting element.
[0119]
In the stacked structure illustrated in FIG. 11A, a layer 702a including a first organic compound including a high molecular material and a layer 702b including a second organic compound including a low molecular material are provided over an anode 701. A layer 702 containing an organic compound which is a stack, a cathode buffer layer 703, and a cathode 704 are formed. By appropriately setting the material and thickness of these layers sandwiched between the cathode and the anode, red, green, and blue light-emitting elements can be obtained.
[0120]
To obtain a red light-emitting element, as shown in FIG. 11B, PEDOT / PSS, which is a polymer material, is applied on an anode made of ITO by spin coating, and baked by vacuum baking to have a film thickness of 30 nm. I do. Next, 4,4′-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenyl-amino] -biphenyl (hereinafter referred to as α-NPD) is formed to a thickness of 60 nm by an evaporation method. Next, tris (8-quinolinolato) aluminum containing DCM as a dopant (hereinafter referred to as Alq 3 Is formed to a thickness of 40 nm by an evaporation method. Then, Alq 3 Is formed to a thickness of 40 nm. Then, CaF 2 Is formed to a thickness of 1 nm by an evaporation method, and finally Al is formed to a thickness of 200 nm by a sputtering method or an evaporation method to complete a red light emitting element.
[0121]
To obtain a green light-emitting element, as shown in FIG. 11C, PEDOT / PSS, which is a polymer material, is applied on an anode made of ITO by spin coating, and baked by vacuum baking to form a film. 30 nm. Next, α-NPD is formed to a thickness of 60 nm by an evaporation method. Next, Alq containing DMQD as a dopant 3 Is formed to a thickness of 40 nm by co-evaporation. Then, Alq 3 Is formed to a thickness of 40 nm. Then, CaF 2 Is formed to a thickness of 1 nm by an evaporation method, and finally, Al is formed to a thickness of 200 nm by a sputtering method or an evaporation method to complete a green light emitting element.
[0122]
To obtain a blue light-emitting element, as shown in FIG. 11D, a polymer material PEDOT / PSS is applied on an anode made of ITO by spin coating, and baked by vacuum baking to form a film. 30 nm. Next, α-NPD is formed to a thickness of 60 nm by an evaporation method. Next, bathocuproine (hereinafter, referred to as BCP) as a dopant is formed to a thickness of 10 nm by an evaporation method. Then, Alq 3 Is formed to a thickness of 40 nm. Then, CaF 2 Is formed to a thickness of 1 nm by vapor deposition, and finally Al is formed to a thickness of 200 nm by sputtering or vapor deposition to complete a blue light-emitting element.
[0123]
When the colored light emitting elements (R, G, B) are formed, it is not necessary to provide a color filter, but they may be provided to increase color purity.
[0124]
This embodiment can be freely combined with any of Embodiment Modes 1 to 4.
[0125]
[Example 2]
In this embodiment, FIG. 12 shows an example of a multi-chamber manufacturing apparatus in which manufacturing from light-emitting element formation to sealing is fully automated.
[0126]
12, 100a to 100k, 100m to 100w are gates, 101 is a preparation room, 119 is an extraction room, 102, 104a, 108, 114, and 118 are transfer rooms, 105, 107, and 111 are delivery rooms, 106R and 106B, 106G, 106H, 106E, 109, 110, 112, and 113 are a film formation chamber, 103 is a pretreatment chamber, 117 is a sealing substrate load chamber, 115 is a dispenser chamber, 116 is a sealing chamber, 120a and 120b are cassette chambers, 121 is a tray mounting stage, and 122 is an etching chamber by plasma.
[0127]
First, a plurality of TFTs, a transparent conductive film (ITO (indium oxide tin oxide alloy), an indium oxide zinc oxide alloy (In 2 O 3 Poly (ethylenedioxythiophene) acting as a hole-injection layer over a substrate provided with an anode (first electrode) made of ZnO), zinc oxide (ZnO) or the like, and an insulator covering an end of the anode. ) / Poly (styrene sulfonic acid) aqueous solution (PEDOT / PSS) is formed on the entire surface, and heat treatment is performed in a vacuum to vaporize water. If the surface of the anode needs to be cleaned or polished, it may be performed before forming the organic compound layer containing PEDOT.
[0128]
Hereinafter, the substrate provided with the TFT, the anode, the insulator covering the end of the anode, and the hole injection layer (PEDOT) is loaded into the manufacturing apparatus shown in FIG. 12 and the laminated structure shown in FIG. The procedure for forming is shown.
[0129]
First, the substrate is set in the cassette chamber 120a or the cassette chamber 120b. When the substrate is a large substrate (for example, 300 mm × 360 mm), the substrate is set in the cassette chamber 120 b. When the substrate is a normal substrate (for example, 127 mm × 127 mm), the substrate is transferred to the tray mounting stage 121 and the tray (for example, 300 mm × 360 mm) on which several substrates are mounted.
[0130]
Next, the substrate is transferred from the cassette chamber 120b to the transfer chamber 118 provided with the substrate transfer mechanism. Next, the substrate is transferred to the film formation chamber 112, and an organic compound layer made of a polymer to be a light emitting layer is formed on the entire surface of the hole injection layer (PEDOT) provided on the entire surface. The film formation chamber 112 is a film formation chamber for forming an organic compound layer made of a polymer. In this embodiment, the dyes acting as the light emitting layer (1,1,4,4-tetraphenyl-1,3-butadiene (TPB), 4-dicyanomethylene-2-methyl-6- (p-dimethylamino-styryl) Here is an example in which a polyvinyl carbazole (PVK) solution doped with -4H-pyran (DCM1), Nile Red, coumarin 6, etc. is formed over the entire surface. Is set under the atmospheric pressure with the surface on which the film is to be formed facing upward, and after forming a film using water or an organic solvent as a solvent, a heat treatment is performed in a vacuum to evaporate water. Preferably, an annealing chamber capable of vacuum heating connected to the film formation chamber 112 may be provided.
[0131]
Next, the substrate is transferred to the preparation chamber 101 from the transfer chamber 118 provided with the substrate transfer mechanism.
[0132]
The preparation chamber 101 is connected to a vacuum exhaust processing chamber, and it is preferable that the chamber is evacuated and then an inert gas is introduced to maintain the atmospheric pressure. Next, it is transferred to the transfer chamber 102 connected to the preparation chamber 101. In advance, vacuum is maintained by evacuating so that moisture and oxygen are not present in the transfer chamber as much as possible.
[0133]
Further, the transfer chamber 102 is connected to a vacuum exhaust processing chamber that evacuates the transfer chamber. The vacuum evacuation processing chamber includes a magnetic levitation type turbo molecular pump, a cryopump, or a dry pump. As a result, the ultimate vacuum of the transfer chamber is reduced to 10 -5 -10 -6 It is possible to set the pressure to Pa, and it is possible to control the reverse diffusion of impurities from the pump side and the exhaust system. In order to prevent impurities from being introduced into the apparatus, an inert gas such as nitrogen or a rare gas is used as a gas to be introduced. These gases introduced into the apparatus are those that have been highly purified by a gas purifier before being introduced into the apparatus. Therefore, it is necessary to provide a gas purifier so that the gas is introduced into the film forming apparatus after being highly purified. Accordingly, oxygen, water, and other impurities contained in the gas can be removed in advance, so that introduction of these impurities into the device can be prevented.
[0134]
After film formation using water or an organic solvent as a solvent, it is preferable that the film be transferred to the pretreatment chamber 103 and subjected to heat treatment in a high vacuum to further vaporize moisture.
[0135]
In this embodiment, an example in which an organic compound layer made of a high molecular material is stacked is described. However, in the case of forming a stacked structure with a layer made of a low molecular material shown in FIG. 9C or FIG. Film formation may be performed in the deposition chambers 106R, 106G, and 106B by an evaporation method, and a layer containing an organic compound which emits white light, or red, green, or blue light may be formed as appropriate as the whole light-emitting element. The delivery room 105 is provided with a substrate reversing mechanism, and appropriately reverses the substrate.
[0136]
If necessary, an electron transport layer or an electron injection layer may be formed in the deposition chamber 106E, and a hole injection layer or a hole transport layer may be formed in the deposition chamber 106H. When the evaporation method is used, for example, the degree of vacuum is 5 × 10 -3 Torr (0.665 Pa) or less, preferably 10 -4 -10 -6 Vapor deposition is performed in a film formation chamber evacuated to Pa. At the time of vapor deposition, the organic compound is vaporized in advance by resistance heating, and scatters in the direction of the substrate by opening a shutter (not shown) at the time of vapor deposition. The vaporized organic compound scatters upward and is deposited on the substrate through an opening (not shown) provided in a metal mask (not shown). At the time of vapor deposition, the temperature of the substrate (T 1 ) Is 50 to 200 ° C., preferably 65 to 150 ° C. In the case of using an evaporation method, it is preferable to set a crucible in which a deposition material is stored in advance in a film maker in a film formation chamber. It is preferable that the setting be performed without exposure to the air, and that the crucible be introduced into the film formation chamber while being sealed in the second container when transported from a material maker. Desirably, a chamber having vacuum evacuation means connected to the film forming chamber 106R is provided, and the crucible is taken out of the second container in a vacuum or an inert gas atmosphere, and the crucible is set in the film forming chamber. By doing so, the crucible and the EL material stored in the crucible can be prevented from being contaminated.
[0137]
Next, without transferring the substrate from the transfer chamber 102 to the transfer chamber 105, from the transfer chamber 105 to the transfer chamber 104a, and further from the transfer chamber 104a to the transfer chamber 107 without touching the atmosphere, without further touching the atmosphere. Then, the substrate is transferred from the delivery chamber 107 to the transfer chamber 108.
[0138]
Next, the metal film (MgAg, MgIn, AlLi, CaF 2) is transferred to the film forming chamber 110 by a transfer mechanism installed in the transfer chamber 108. 2 , CaN, or an alloy, or a film formed by co-evaporation of aluminum with an element belonging to Group 1 or 2 of the periodic table and aluminum) is formed by an evaporation method using resistance heating. . At the time of vapor deposition, it is selectively formed using a vapor deposition mask.
[0139]
Next, the substrate is transferred to the plasma processing chamber 122 by a transfer mechanism provided in the transfer chamber 108, and the stack of organic compound films made of a polymer material is removed in a self-aligned manner using the second electrode as a mask. The plasma processing chamber 122 has plasma generating means, and performs dry etching by exciting one or more kinds of gas selected from Ar, H, F, and O to generate plasma. If etching is performed by oxygen plasma treatment, the etching can be performed also in the pretreatment chamber 103.
[0140]
Next, it is transported to the film formation chamber 110 again, and a metal film (an alloy such as MgAg, MgIn, AlLi, or CaN, or a film formed by co-evaporation of aluminum and an element belonging to Group 1 or 2 of the periodic table and aluminum) Is formed by an evaporation method using resistance heating. Note that here, the third electrode is formed using a mask different from the deposition mask of the metal film which has been previously deposited, so that the second electrode is electrically connected to the connection wiring. In this embodiment, the example in which the second electrode and the third electrode are formed in the same film forming chamber 110 has been described. However, since the mask needs to be replaced, the efficiency is reduced. Therefore, it is preferable to separately provide a film formation chamber in order to improve a task. Note that in this embodiment, an example in which the third electrode is selectively formed using a deposition mask is described. However, after forming a metal film by a sputtering method, patterning in which etching is performed using a photoresist may be performed. .
[0141]
Through the above steps, a light-emitting element having a stacked structure illustrated in FIG. 9B is formed.
[0142]
Next, the protective film is formed from a silicon nitride film or a silicon nitride oxide film by being transferred from the transfer chamber 108 to the film formation chamber 113 without exposure to the air. Here, a sputtering apparatus provided with a target made of silicon, a target made of silicon oxide, or a target made of silicon nitride in the film formation chamber 113 is used. For example, a silicon nitride film can be formed by using a silicon target and setting the atmosphere in a deposition chamber to a nitrogen atmosphere or an atmosphere containing nitrogen and argon.
[0143]
Next, the substrate on which the light-emitting elements are formed is transferred from the transfer chamber 108 to the transfer chamber 111 without being exposed to the atmosphere, and further transferred from the transfer chamber 111 to the transfer chamber 114.
[0144]
Next, the substrate on which the light emitting elements are formed is transferred from the transfer chamber 114 to the sealing chamber 116. Note that a sealing substrate provided with a sealing material is preferably prepared in the sealing chamber 116.
[0145]
The sealing substrate is set in the sealing substrate load chamber 117 from outside. Note that it is preferable to perform annealing in vacuum in advance, for example, in a sealing substrate load chamber 117 to remove impurities such as moisture. When the sealing material is formed on the sealing substrate, after the transfer chamber 114 is set to the atmospheric pressure, the sealing substrate is transferred from the sealing substrate load chamber to the dispenser chamber 115, and the substrate provided with the light emitting element is provided. And a sealing substrate on which the sealing material is formed is transported to the sealing chamber 116.
[0146]
Next, in order to degas the substrate provided with the light-emitting element, annealing is performed in a vacuum or an inert atmosphere, and then the sealing substrate provided with the sealant is bonded to the substrate provided with the light-emitting element. . Further, the sealed space is filled with hydrogen or an inert gas. Note that although an example in which a sealant is formed over a sealing substrate is described here, the present invention is not particularly limited thereto. A sealant may be formed over a substrate over which a light-emitting element is formed.
[0147]
Next, the pair of bonded substrates is irradiated with UV light by an ultraviolet irradiation mechanism provided in the sealing chamber 116 to cure the sealant. Note that, here, an ultraviolet curable resin is used as a sealant, but there is no particular limitation as long as it is an adhesive.
[0148]
Next, the pair of bonded substrates is transported from the sealing chamber 116 to the transport chamber 114 and from the transport chamber 114 to the unloading chamber 119 and taken out.
[0149]
As described above, by using the manufacturing apparatus illustrated in FIG. 12, the light-emitting element does not need to be exposed to the outside air until the light-emitting element is completely sealed in the sealed space, so that a highly reliable light-emitting device can be manufactured. Note that in the transfer chamber 114, a vacuum and a nitrogen atmosphere at atmospheric pressure are repeated, but it is desirable that the transfer chambers 102, 104a, and 108 always maintain a vacuum.
[0150]
Note that an in-line type film forming apparatus can also be used.
[0151]
Further, it is carried into the manufacturing apparatus shown in FIG. 12, and a metal film (a metal having a large work function (Pt, Cr, W, Ni, Zn, Sn, In, or the like)) is used as an anode. The procedure for forming the light emitting element in the opposite direction is described below.
[0152]
First, a poly (ethylenedioxythiophene) / poly (styrenesulfonic acid) aqueous solution (PEDOT / PSS) is formed on the entire surface, and heat treatment is performed in a vacuum to vaporize moisture.
[0153]
Next, a substrate provided with a TFT and an anode is set in the cassette chamber 120a or the cassette chamber 120b.
[0154]
Next, the substrate is transferred from the cassette chamber to the transfer chamber 118 provided with the substrate transfer mechanism.
[0155]
Next, the substrate is transferred to the film formation chamber 112, and an organic compound layer made of a polymer to be a light emitting layer is formed on the entire surface of the hole injection layer (PEDOT) provided on the entire surface. The film formation chamber 112 is a film formation chamber for forming an organic compound layer made of a polymer. In this embodiment, the dyes acting as the light emitting layer (1,1,4,4-tetraphenyl-1,3-butadiene (TPB), 4-dicyanomethylene-2-methyl-6- (p-dimethylamino-styryl) 3) An example of forming a polyvinyl carbazole (PVK) solution doped with -4H-pyran (DCM1), Nile Red, coumarin 6, etc. over the entire surface is shown. In the case where an organic compound layer is formed by a spin coating method in the film formation chamber 112, the substrate is set with the film formation surface facing upward under atmospheric pressure.
[0156]
Next, the substrate is transferred to the preparation chamber 101 from the transfer chamber 118 provided with the substrate transfer mechanism. Next, it is transferred to the transfer chamber 102 connected to the preparation chamber 101. After film formation using water or an organic solvent as a solvent, it is preferable that the film be transferred to the pretreatment chamber 103 and subjected to heat treatment in a vacuum to vaporize moisture.
[0157]
Next, without transferring the substrate from the transfer chamber 102 to the transfer chamber 105, from the transfer chamber 105 to the transfer chamber 104a, and further from the transfer chamber 104a to the transfer chamber 107 without touching the atmosphere, without further touching the atmosphere. Then, the substrate is transferred from the delivery chamber 107 to the transfer chamber 108.
[0158]
Next, the wafer is transferred to the film formation chamber 110 by a transfer mechanism provided in the transfer chamber 108, and is formed into a very thin metal film (an alloy such as MgAg, MgIn, AlLi, or CaN, or a Group 1 or Group 2 of the periodic table). A cathode (lower layer) made of a film formed by a co-evaporation method of a belonging element and aluminum is formed by an evaporation method using resistance heating. After a cathode (lower layer) made of a thin metal layer is formed, it is transported to the film forming chamber 109 and a transparent conductive film (ITO (indium tin oxide oxide), indium zinc oxide alloy (In 2 O 3 (ZnO), zinc oxide (ZnO), etc.), and a cathode (second electrode) formed by laminating a thin metal layer and a transparent conductive film is appropriately formed using a metal mask or the like. .
[0159]
Next, the substrate is transferred to the plasma processing chamber 122 by a transfer mechanism provided in the transfer chamber 108, and the stack of organic compound films made of a polymer material is removed in a self-aligned manner using the second electrode as a mask. The plasma processing chamber 122 has plasma generating means, and performs dry etching by exciting one or more kinds of gas selected from Ar, H, F, and O to generate plasma. If etching is performed by oxygen plasma treatment, the etching can be performed also in the pretreatment chamber 103.
[0160]
Next, the substrate is transported to the film formation chamber 109 again, and a third electrode made of a transparent conductive film (also referred to as an upper layer of a cathode) is formed by a sputtering method. Note that here, the metal mask is changed, a pattern different from the previously formed second electrode pattern is formed, and the third electrode is formed, thereby electrically connecting the second electrode to the connection wiring. Note that, in this embodiment, an example in which the third electrode is selectively formed using a mask is described; however, patterning in which etching is performed using a photoresist may be performed.
[0161]
Through the above steps, a light-emitting element which extracts light by passing through the second electrode is formed.
[0162]
Further, the subsequent steps are the same as those in the above-described manufacturing procedure of the light-emitting device having a stacked structure illustrated in FIG. 9B, and thus description thereof is omitted here.
[0163]
Note that in this embodiment, an example is described in which the method described in Embodiment 4 in which the third electrode is formed to electrically connect the second electrode to the connection wiring is used, but there is no particular limitation. Instead, electrical connection between the second electrode and the connection wiring may be performed by the method described in any of Embodiments 1 to 3.
[0164]
This embodiment can be freely combined with the first embodiment.
[0165]
[Example 3]
By implementing the present invention, all electronic devices incorporating a module having an organic light emitting element (active matrix EL module) are completed.
[0166]
Such electronic devices include video cameras, digital cameras, head-mounted displays (goggle-type displays), car navigation systems, projectors, car stereos, personal computers, personal digital assistants (mobile computers, mobile phones, e-books, etc.). No. Examples of these are shown in FIGS.
[0167]
FIG. 13A illustrates a personal computer, which includes a main body 2001, an image input unit 2002, a display unit 2003, a keyboard 2004, and the like.
[0168]
FIG. 13B illustrates a video camera, which includes a main body 2101, a display portion 2102, an audio input portion 2103, operation switches 2104, a battery 2105, an image receiving portion 2106, and the like.
[0169]
FIG. 13C illustrates a mobile computer (mobile computer), which includes a main body 2201, a camera unit 2202, an image receiving unit 2203, operation switches 2204, a display unit 2205, and the like.
[0170]
FIG. 13D illustrates a goggle-type display, which includes a main body 2301, a display portion 2302, an arm portion 2303, and the like.
[0171]
FIG. 13E illustrates a player using a recording medium on which a program is recorded (hereinafter, referred to as a recording medium), and includes a main body 2401, a display portion 2402, a speaker portion 2403, a recording medium 2404, operation switches 2405, and the like. This player uses a DVD (Digital Versatile Disc), a CD, or the like as a recording medium, and can perform music appreciation, movie appreciation, games, and the Internet.
[0172]
FIG. 13F illustrates a digital camera, which includes a main body 2501, a display portion 2502, an eyepiece portion 2503, operation switches 2504, an image receiving portion (not shown), and the like.
[0173]
FIG. 14A illustrates a mobile phone, which includes a main body 2901, an audio output portion 2902, an audio input portion 2903, a display portion 2904, operation switches 2905, an antenna 2906, an image input portion (CCD, image sensor, etc.) 2907, and the like.
[0174]
FIG. 14B illustrates a portable book (electronic book), which includes a main body 3001, display portions 3002 and 3003, a storage medium 3004, operation switches 3005, an antenna 3006, and the like.
[0175]
FIG. 14C illustrates a display, which includes a main body 3101, a support base 3102, a display portion 3103, and the like.
[0176]
Incidentally, the display shown in FIG. 14C is of a medium or small size or a large size, for example, a screen size of 5 to 20 inches. In addition, in order to form a display portion having such a size, it is preferable to use a substrate having a side of 1 m and mass-produce it by performing multi-paneling.
[0177]
As described above, the applicable range of the present invention is extremely wide, and the present invention can be applied to manufacturing methods of electronic devices in all fields. Further, the electronic apparatus of this embodiment can be realized by using any combination of the first to fourth embodiments, the first embodiment, and the second embodiment.
[0178]
[Example 4]
Embodiment 4 shows an example of an insulator having first and second radii of curvature. In this embodiment, an example in which only the upper end of the insulator has a radius of curvature is shown in FIG.
[0179]
In this embodiment, the structure other than the insulator is the same as that in Embodiment 4; however, there is no particular limitation. Instead of the insulator described in Embodiments 1 to 3, the insulator described in this embodiment is replaced with the insulator described in Embodiment 1. Can be applied.
[0180]
In FIG. 19, reference numeral 80 denotes a layer containing an organic compound, 81 denotes a second electrode, 87 denotes a connection wiring, 88 denotes an insulator, 89 denotes a first electrode, 91 denotes a third electrode, and 93 denotes a light emitting element. As the insulator 88, a negative organic material which becomes insoluble in an etchant by light or a positive organic material which becomes soluble in an etchant by light is preferably used.
[0181]
In this embodiment, the insulator 88 is formed using a positive photoresist. The insulator 88 shown in FIG. 19A is formed by adjusting exposure conditions, etchant conditions, and the like. The insulator 88 has a radius of curvature of 0.2 μm to 3 μm only at the upper end. With the insulator 88, the coverage of the layer 80 containing an organic compound and the second electrode 81 formed of a metal film can be improved, and a defect called a shrink in which a light-emitting region decreases can be reduced. Note that FIG. 20 is a photograph in which a shape similar to that of the insulator 88 illustrated in FIG. 19A is formed over a glass substrate using a positive acrylic resin, and a cross section is observed. Further, the taper angle on the side surface of the insulator 88 may be 45 ° ± 10 °.
[0182]
FIG. 19B shows an example in which an insulator is a stack of an upper layer 98b made of a photoresist which is a photosensitive organic material and a lower layer 98a made of an acrylic material which is a non-photosensitive organic material. In the upper layer 98b of the insulator, only the upper end has a radius of curvature of 0.2 μm to 3 μm. As the lower layer 98a, an inorganic material (such as silicon oxide, silicon nitride, or silicon oxynitride) can be used instead of the non-photosensitive material.
[0183]
FIG. 19C illustrates an example in which a silicon nitride film 94 is formed over an insulator 88 by an RF sputtering method. Instead of the silicon nitride film 94, a silicon nitride oxide film or AlN X O Y May be used. In addition, AlN X O Y May be formed by introducing oxygen, nitrogen, or a rare gas from the gas introduction system by a sputtering method using a target made of AlN or Al. AlN X O Y It is sufficient that nitrogen is contained in the layer represented by at least several atm%, preferably 2.5 atm% to 47.5 atm%, and oxygen is 47.5 atm% or less, preferably 0.01 to less than 20 atm%. I just need. By forming a protective film such as a silicon nitride film on the insulator 88, a defect called a shrink in which a light emitting region is reduced can be reduced.
[0184]
In this embodiment, any combination of the first to fourth embodiments and the first to third embodiments is possible.
[0185]
【The invention's effect】
According to the present invention, by selectively forming a polymer material layer, a structure in which a layer containing an organic compound is not formed at a connection portion of a wiring connected to an external power supply can be easily formed. it can.
[0186]
Further, according to the present invention, by providing a color filter, a circularly polarizing plate is not required and the cost is reduced. In addition, since separate coating is not required, improvement in throughput and higher definition can be realized.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 shows a cross-sectional view and a top view. (Embodiment 1)
FIG. 2 shows a cross-sectional view and a top view. (Embodiment 2)
FIG. 3 shows a cross-sectional view and a top view. (Embodiment 3)
FIG. 4 is a view showing an etching step. (Embodiment 4)
FIG. 5 shows a cross-sectional view and a top view. (Embodiment 4)
FIG. 6 is a diagram illustrating a top view of a pixel. (Example 1)
FIG. 7 is a view showing a process chart. (Example 1)
8A and 8B are a cross-sectional view and a top view of an active display device. (Example 1)
FIG. 9 is a diagram illustrating a stacked structure of a light-emitting element. (Example 1)
FIG. 10 is a schematic diagram of a case where full color is formed using white light emission. (Example 1)
FIG. 11 is a schematic diagram of a case where full color is formed by stacking a high molecular material and a low molecular material. (Example 1)
FIG. 12 is a diagram showing a manufacturing apparatus. (Example 2)
FIG. 13 illustrates an example of an electronic device. (Example 3)
FIG. 14 illustrates an example of an electronic device. (Example 3)
FIG. 15 is a diagram showing the transmittance of a colored layer. (Example 1)
FIG. 16 is a diagram showing chromaticity coordinates. (Example 1)
FIG. 17 is a photograph showing a cross section around an insulator. (Embodiment 4)
FIG. 18 is a photograph showing a cross section around an insulator. (Comparative example)
FIG. 19 is a sectional view. (Example 4)
FIG. 20 is a photograph showing a cross section around an insulator.
21A and 21B are a cross-sectional view and a top view. (Embodiment 4)
FIG. 22 is a diagram showing a cross-sectional view. (Embodiment 1)

Claims (21)

絶縁表面を有する第1の基板と透光性を有する第2の基板との間に、第1の電極と、該第1の電極上に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層上に接する第2の電極とを有する発光素子を複数有する画素部と、駆動回路と、端子部とを有する発光装置であって、
前記端子部は、第2の基板の外側に位置するように第1の基板に配置されており、
径が異なる複数種の導電性微粒子が混合された接着剤により、前記第1の基板と前記第2の基板とが接着され、且つ、前記第2の電極と、端子部からの配線とが電気的に接続されることを特徴とする発光装置。
A first electrode, a layer containing an organic compound in contact with the first electrode, and a layer containing the organic compound between a first substrate having an insulating surface and a second substrate having a light-transmitting property; A pixel portion having a plurality of light-emitting elements having a second electrode in contact with the upper portion, a driver circuit, and a terminal portion,
The terminal portion is disposed on the first substrate so as to be located outside the second substrate,
The first substrate and the second substrate are bonded to each other with an adhesive in which a plurality of types of conductive fine particles having different diameters are mixed, and the second electrode and a wiring from a terminal portion are electrically connected to each other. A light-emitting device, which is connected to the light-emitting device.
絶縁表面を有する第1の基板と透光性を有する第2の基板との間に、第1の電極と、該第1の電極上に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層上に接する第2の電極とを有する発光素子を複数有する画素部と、駆動回路と、端子部とを有する発光装置であって、
前記端子部は、第2の基板の外側に位置するように第1の基板に配置されており、
無機材料からなる微粒子と、該微粒子より径が大きい導電性微粒子とが混合された接着剤により、前記第1の基板と前記第2の基板とが接着され、且つ、前記第2の電極と、端子部からの配線とが電気的に接続されることを特徴とする発光装置。
A first electrode, a layer containing an organic compound in contact with the first electrode, and a layer containing the organic compound between a first substrate having an insulating surface and a second substrate having a light-transmitting property; A pixel portion having a plurality of light-emitting elements having a second electrode in contact with the upper portion, a driver circuit, and a terminal portion,
The terminal portion is disposed on the first substrate so as to be located outside the second substrate,
The first substrate and the second substrate are bonded to each other by an adhesive in which fine particles made of an inorganic material and conductive fine particles having a diameter larger than the fine particles are mixed, and the second electrode, A light-emitting device, wherein a wiring from a terminal portion is electrically connected.
第1の電極と、該第1の電極上に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層上に接する第2の電極とを有する発光素子を複数有する画素部と、端子部とを有する発光装置であって、
前記有機化合物を含む層の端面と前記第2の電極の端面は一致しており、
前記端子部と前記画素部との間には、前記第2の電極と、前記端子部から延びている配線とが導電性粒子を含む接着剤で電気的に接続された箇所を有することを特徴とする発光装置。
A pixel portion including a plurality of light-emitting elements including a first electrode, a layer containing an organic compound in contact with the first electrode, and a second electrode in contact with the layer containing the organic compound, and a terminal portion. A light emitting device having
The end face of the layer containing the organic compound and the end face of the second electrode are coincident,
A feature is provided between the terminal portion and the pixel portion, where the second electrode and a wiring extending from the terminal portion are electrically connected with an adhesive containing conductive particles. Light emitting device.
第1の電極と、該第1の電極上に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層上に接する第2の電極とを有する発光素子を複数有する画素部と、端子部とを有する発光装置であって、
前記有機化合物を含む層の端面と前記第2の電極の端面は一致しており、
前記端子部と前記画素部との間には、前記第2の電極と、前記端子部から延びている配線とが前記第2の電極を覆う第3の電極で接続された箇所を有することを特徴とする発光装置。
A pixel portion including a plurality of light-emitting elements including a first electrode, a layer containing an organic compound in contact with the first electrode, and a second electrode in contact with the layer containing the organic compound, and a terminal portion. A light emitting device having
The end face of the layer containing the organic compound and the end face of the second electrode are coincident,
There is provided between the terminal portion and the pixel portion a portion where the second electrode and a wiring extending from the terminal portion are connected by a third electrode covering the second electrode. Characteristic light emitting device.
請求項4において、前記第3の電極は金属材料であることを特徴とする発光装置。5. The light emitting device according to claim 4, wherein the third electrode is made of a metal material. 請求項4または請求項5において、前記第2の電極および前記第3の電極は陰極、或いは陽極であることを特徴とする発光装置。6. The light-emitting device according to claim 4, wherein the second electrode and the third electrode are a cathode or an anode. 請求項1乃至6のいずれか一において、前記第2の電極は、前記有機化合物を含む層と同一のパターン形状を有することを特徴とする発光装置。The light-emitting device according to claim 1, wherein the second electrode has the same pattern shape as a layer containing the organic compound. 請求項1乃至7のいずれか一において、前記有機化合物を含む層は高分子材料であることを特徴とする発光装置。The light-emitting device according to claim 1, wherein the layer containing the organic compound is a polymer material. 請求項1乃至7のいずれか一において、前記有機化合物を含む層は高分子材料からなる層と低分子材料からなる層の積層であることを特徴とする発光装置。The light-emitting device according to claim 1, wherein the layer containing the organic compound is a stack of a layer made of a high molecular material and a layer made of a low molecular material. 請求項1乃至9のいずれか一において、前記第1の電極の端部は、絶縁物で覆われており、前記絶縁物の上端部に第1の曲率半径を有する曲面を有し、前記絶縁物の下端部に第2の曲率半径を有する曲面を有しており、前記第1の曲率半径および前記第2の曲率半径は、0.2μm〜3μmであることを特徴とする発光装置。10. The insulating device according to claim 1, wherein an end of the first electrode is covered with an insulator, and has a curved surface having a first radius of curvature at an upper end of the insulator. A light emitting device having a curved surface having a second radius of curvature at a lower end portion of the object, wherein the first radius of curvature and the second radius of curvature are 0.2 μm to 3 μm. 請求項1乃至10のいずれか一において、前記第1の電極は透光性を有する材料であり、且つ前記発光素子の陽極、或いは陰極であることを特徴とする発光装置。The light-emitting device according to claim 1, wherein the first electrode is a light-transmitting material, and is an anode or a cathode of the light-emitting element. 請求項1乃至11のいずれか一において、前記有機化合物を含む層は白色発光する材料であり、カラーフィルタと組み合わせたことを特徴とする発光装置。The light-emitting device according to claim 1, wherein the layer containing the organic compound is a material that emits white light and is combined with a color filter. 請求項1乃至12のいずれか一において、前記有機化合物を含む層は単色発光する材料であり、色変換層または着色層と組み合わせたことを特徴とする発光装置。13. The light-emitting device according to claim 1, wherein the layer containing the organic compound is a material that emits monochromatic light, and is combined with a color conversion layer or a coloring layer. 請求項1乃至13のいずれか一において、前記発光装置は、ビデオカメラ、デジタルカメラ、ゴーグル型ディスプレイ、カーナビゲーション、パーソナルコンピュータまたは携帯情報端末であることを特徴とする発光装置。14. The light emitting device according to claim 1, wherein the light emitting device is a video camera, a digital camera, a goggle type display, a car navigation, a personal computer, or a personal digital assistant. 陽極と、該陽極に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層に接する陰極とを有する発光素子を有する発光装置の作製方法であって、
透光性を有する第1の電極上に塗布法で高分子材料からなる有機化合物を含む膜を形成する工程と、
該有機化合物を含む膜上に蒸着材料を加熱する蒸着法で金属材料からなる第2の電極を選択的に形成する工程と、
該第2の電極をマスクとしてプラズマによるエッチングで前記有機化合物を含む層を自己整合的にエッチングする工程と、
該第2の電極を覆って金属材料からなる第3の電極を選択的に形成する工程とを有することを特徴とする発光装置の作製方法。
An anode, a layer containing an organic compound in contact with the anode, and a method for manufacturing a light-emitting device including a light-emitting element having a cathode in contact with the layer containing the organic compound,
Forming a film containing an organic compound made of a polymer material over the first electrode having a light-transmitting property by a coating method;
Selectively forming a second electrode made of a metal material on a film containing the organic compound by an evaporation method of heating an evaporation material;
Etching the layer containing the organic compound in a self-aligned manner by etching with plasma using the second electrode as a mask;
Selectively forming a third electrode made of a metal material so as to cover the second electrode.
請求項15において、前記第2の電極および前記第3の電極は陰極、或いは陽極であることを特徴とする発光装置の作製方法。The method for manufacturing a light-emitting device according to claim 15, wherein the second electrode and the third electrode are a cathode or an anode. 請求項15または請求項16のいずれか一において、前記第3の電極の形成は、蒸着法またはスパッタ法を用いることを特徴とする発光装置の作製方法。17. The method for manufacturing a light-emitting device according to claim 15, wherein formation of the third electrode uses an evaporation method or a sputtering method. 陽極と、該陽極に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層に接する陰極とを有する発光素子を有する発光装置の作製方法であって、
透光性を有する第1の電極上に塗布法で高分子材料からなる有機化合物を含む膜を形成する工程と、
該有機化合物を含む膜上に蒸着材料を加熱する蒸着法で金属材料からなる第2の電極を選択的に形成する工程と、
該第2の電極をマスクとしてプラズマによるエッチングで前記有機化合物を含む膜を自己整合的にエッチングする工程と、
該第2の電極と、端子部から延びている配線とを導電性粒子を含む接着剤で接続させる工程とを有することを特徴とする発光装置の作製方法。
An anode, a layer containing an organic compound in contact with the anode, and a method for manufacturing a light-emitting device including a light-emitting element having a cathode in contact with the layer containing the organic compound,
Forming a film containing an organic compound made of a polymer material over the first electrode having a light-transmitting property by a coating method;
Selectively forming a second electrode made of a metal material on a film containing the organic compound by an evaporation method of heating an evaporation material;
Etching the film containing the organic compound in a self-aligned manner by plasma etching using the second electrode as a mask;
Connecting the second electrode and a wiring extending from the terminal portion with an adhesive containing conductive particles.
陽極と、該陽極に接する有機化合物を含む層と、該有機化合物を含む層に接する陰極とを有する発光素子を有する発光装置の作製方法であって、
第1の基板上に薄膜トランジスタを形成する工程と、
前記薄膜トランジスタと接続する第1の電極を形成する工程と、
前記第1の電極上に塗布法で高分子材料からなる有機化合物を含む膜を形成する工程と、
該有機化合物を含む膜上に蒸着材料を加熱する蒸着法で金属材料からなる第2の電極を選択的に形成する工程と、
該第2の電極をマスクとしてプラズマによるエッチングで前記有機化合物を含む層を自己整合的にエッチングする工程と、
該第2の電極と、端子部から延びている配線とを導電性粒子を含む接着剤で接続させると同時に、前記第1の基板と第2の基板を貼り合わせる工程とを有することを特徴とする発光装置の作製方法。
An anode, a layer containing an organic compound in contact with the anode, and a method for manufacturing a light-emitting device including a light-emitting element having a cathode in contact with the layer containing the organic compound,
Forming a thin film transistor on the first substrate;
Forming a first electrode connected to the thin film transistor;
Forming a film containing an organic compound made of a polymer material on the first electrode by a coating method;
Selectively forming a second electrode made of a metal material on a film containing the organic compound by an evaporation method of heating an evaporation material;
Etching the layer containing the organic compound in a self-aligned manner by etching with plasma using the second electrode as a mask;
Connecting the second electrode and the wiring extending from the terminal portion with an adhesive containing conductive particles, and simultaneously bonding the first substrate and the second substrate. For manufacturing a light emitting device.
請求項15乃至18のいずれか一において、前記プラズマは、Ar、H、F、またはOから選ばれた一種または複数種のガスを励起して発生させることを特徴とする発光装置の作製方法。19. The method for manufacturing a light-emitting device according to claim 15, wherein the plasma is generated by exciting one or a plurality of gases selected from Ar, H, F, and O. 請求項15乃至20のいずれか一において、前記第1の電極はTFTに電気的に接続している前記発光素子の陽極、或いは陰極であることを特徴とする発光装置の作製方法。21. The method for manufacturing a light-emitting device according to claim 15, wherein the first electrode is an anode or a cathode of the light-emitting element electrically connected to a TFT.
JP2003084671A 2002-03-26 2003-03-26 Method for manufacturing light emitting device Expired - Fee Related JP4545385B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003084671A JP4545385B2 (en) 2002-03-26 2003-03-26 Method for manufacturing light emitting device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002087221 2002-03-26
JP2003084671A JP4545385B2 (en) 2002-03-26 2003-03-26 Method for manufacturing light emitting device

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2004006278A true JP2004006278A (en) 2004-01-08
JP2004006278A5 JP2004006278A5 (en) 2006-04-20
JP4545385B2 JP4545385B2 (en) 2010-09-15

Family

ID=30446057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003084671A Expired - Fee Related JP4545385B2 (en) 2002-03-26 2003-03-26 Method for manufacturing light emitting device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4545385B2 (en)

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005268062A (en) * 2004-03-19 2005-09-29 Hitachi Displays Ltd Organic electroluminescent display
JP2006012993A (en) * 2004-06-23 2006-01-12 Dainippon Printing Co Ltd Organic device
JPWO2004110105A1 (en) * 2003-06-06 2006-07-20 パイオニア株式会社 Organic semiconductor device and manufacturing method thereof
JP2006278241A (en) * 2005-03-30 2006-10-12 Tohoku Pioneer Corp Spontaneous light emitting panel and manufacturing method of the same
JP2006528413A (en) * 2003-07-22 2006-12-14 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Organic electronic devices
JP2006344496A (en) * 2005-06-09 2006-12-21 Seiko Epson Corp Electro-optical device and image forming device
JP2007087818A (en) * 2005-09-22 2007-04-05 Shinshu Univ Organic electroluminescent element with electrode terminal
JP2008071621A (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Pioneer Electronic Corp Conductor film connection structure, and its manufacturing method
JP2008071930A (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Pioneer Electronic Corp Organic-electroluminescence displaying panel, and manufacturing method thereof
JP2008216975A (en) * 2007-02-08 2008-09-18 Seiko Epson Corp Light emitting device
JP2008311037A (en) * 2007-06-13 2008-12-25 Panasonic Electric Works Co Ltd Manufacturing method of surface emitter
JP2011124199A (en) * 2009-12-08 2011-06-23 Samsung Mobile Display Co Ltd Organic light-emitting display device, and manufacturing method thereof
JP2012142315A (en) * 2007-02-08 2012-07-26 Seiko Epson Corp Light emitting device
WO2012124258A1 (en) * 2011-03-11 2012-09-20 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and manufacturing method of light-emitting element
KR101288687B1 (en) * 2004-08-27 2013-07-22 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 Color Filter Substrate for Organic EL Element
JP2014142456A (en) * 2013-01-23 2014-08-07 Japan Display Inc Display divice
JP2016085990A (en) * 2004-03-16 2016-05-19 株式会社半導体エネルギー研究所 Light emitting device
JP2017117653A (en) * 2015-12-24 2017-06-29 パイオニア株式会社 Light-emitting device
JP2020205263A (en) * 2004-05-20 2020-12-24 株式会社半導体エネルギー研究所 Light emitting device
JP2023030048A (en) * 2004-09-29 2023-03-07 株式会社半導体エネルギー研究所 Display device

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06223971A (en) * 1993-01-28 1994-08-12 Komatsu Ltd Manufacture of thin film el element
JPH1140347A (en) * 1997-07-23 1999-02-12 Futaba Corp Organic electroluminescent element
JPH11144865A (en) * 1997-11-05 1999-05-28 Casio Comput Co Ltd Manufacture of organic electroluminescent element
JPH11354272A (en) * 1998-06-08 1999-12-24 Nec Corp Organic thin film el panel and manufacture thereof
JP2001035654A (en) * 1999-07-15 2001-02-09 Sony Corp Display panel and its manufacture
JP2001093673A (en) * 1999-09-27 2001-04-06 Sharp Corp Organic electroluminescence element
JP2001100646A (en) * 1999-09-28 2001-04-13 Casio Comput Co Ltd Liquid crystal display device
JP2001102176A (en) * 1999-07-23 2001-04-13 Semiconductor Energy Lab Co Ltd El display device and fabricating method thereof
JP2001110566A (en) * 1999-10-04 2001-04-20 Sanyo Electric Co Ltd Manufacturing process for el display apparatus
WO2001045140A2 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Osram Opto Semiconductors Gmbh Encapsulation for organic led device
WO2001078463A1 (en) * 2000-04-06 2001-10-18 Seiko Epson Corporation Organic el display
JP2001351787A (en) * 2000-06-07 2001-12-21 Sharp Corp Organic led element, its manufacturing method and organic led display
JP2002015861A (en) * 2000-04-25 2002-01-18 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Light-emitting device
JP2002041231A (en) * 2000-05-17 2002-02-08 Hitachi Ltd Display unit of screen entry type

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06223971A (en) * 1993-01-28 1994-08-12 Komatsu Ltd Manufacture of thin film el element
JPH1140347A (en) * 1997-07-23 1999-02-12 Futaba Corp Organic electroluminescent element
JPH11144865A (en) * 1997-11-05 1999-05-28 Casio Comput Co Ltd Manufacture of organic electroluminescent element
JPH11354272A (en) * 1998-06-08 1999-12-24 Nec Corp Organic thin film el panel and manufacture thereof
JP2001035654A (en) * 1999-07-15 2001-02-09 Sony Corp Display panel and its manufacture
JP2001102176A (en) * 1999-07-23 2001-04-13 Semiconductor Energy Lab Co Ltd El display device and fabricating method thereof
JP2001093673A (en) * 1999-09-27 2001-04-06 Sharp Corp Organic electroluminescence element
JP2001100646A (en) * 1999-09-28 2001-04-13 Casio Comput Co Ltd Liquid crystal display device
JP2001110566A (en) * 1999-10-04 2001-04-20 Sanyo Electric Co Ltd Manufacturing process for el display apparatus
WO2001045140A2 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Osram Opto Semiconductors Gmbh Encapsulation for organic led device
JP2003517182A (en) * 1999-12-17 2003-05-20 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Organic LED device encapsulation
WO2001078463A1 (en) * 2000-04-06 2001-10-18 Seiko Epson Corporation Organic el display
JP2002015861A (en) * 2000-04-25 2002-01-18 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Light-emitting device
JP2002041231A (en) * 2000-05-17 2002-02-08 Hitachi Ltd Display unit of screen entry type
JP2001351787A (en) * 2000-06-07 2001-12-21 Sharp Corp Organic led element, its manufacturing method and organic led display

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C.C.WU ET AL.: "Integrated three-color organic light-emitting devices", APPL. PHYS. LETT., vol. 69, JPN6009003139, 18 November 1996 (1996-11-18), US, pages 3117 - 3119, XP000643594, ISSN: 0001234397, DOI: 10.1063/1.116800 *

Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776645B2 (en) 2003-06-06 2010-08-17 Pioneer Corporation Organic semiconductor device and its manufacturing method
JP4566910B2 (en) * 2003-06-06 2010-10-20 パイオニア株式会社 Organic semiconductor device and manufacturing method thereof
JPWO2004110105A1 (en) * 2003-06-06 2006-07-20 パイオニア株式会社 Organic semiconductor device and manufacturing method thereof
JP2006528413A (en) * 2003-07-22 2006-12-14 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Organic electronic devices
JP2016085990A (en) * 2004-03-16 2016-05-19 株式会社半導体エネルギー研究所 Light emitting device
JP2005268062A (en) * 2004-03-19 2005-09-29 Hitachi Displays Ltd Organic electroluminescent display
JP4489472B2 (en) * 2004-03-19 2010-06-23 株式会社 日立ディスプレイズ Organic electroluminescence display device
JP2020205263A (en) * 2004-05-20 2020-12-24 株式会社半導体エネルギー研究所 Light emitting device
US11683952B2 (en) 2004-05-20 2023-06-20 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element and display device
JP2006012993A (en) * 2004-06-23 2006-01-12 Dainippon Printing Co Ltd Organic device
JP4679841B2 (en) * 2004-06-23 2011-05-11 大日本印刷株式会社 Organic device
KR101288687B1 (en) * 2004-08-27 2013-07-22 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 Color Filter Substrate for Organic EL Element
JP2023030048A (en) * 2004-09-29 2023-03-07 株式会社半導体エネルギー研究所 Display device
JP2006278241A (en) * 2005-03-30 2006-10-12 Tohoku Pioneer Corp Spontaneous light emitting panel and manufacturing method of the same
JP4591222B2 (en) * 2005-06-09 2010-12-01 セイコーエプソン株式会社 Electro-optical device and image forming apparatus
JP2006344496A (en) * 2005-06-09 2006-12-21 Seiko Epson Corp Electro-optical device and image forming device
JP2007087818A (en) * 2005-09-22 2007-04-05 Shinshu Univ Organic electroluminescent element with electrode terminal
JP2008071621A (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Pioneer Electronic Corp Conductor film connection structure, and its manufacturing method
JP2008071930A (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Pioneer Electronic Corp Organic-electroluminescence displaying panel, and manufacturing method thereof
JP2012142315A (en) * 2007-02-08 2012-07-26 Seiko Epson Corp Light emitting device
JP2008216975A (en) * 2007-02-08 2008-09-18 Seiko Epson Corp Light emitting device
JP2008311037A (en) * 2007-06-13 2008-12-25 Panasonic Electric Works Co Ltd Manufacturing method of surface emitter
US8866162B2 (en) 2009-12-08 2014-10-21 Samsung Display Co., Ltd. Organic light emitting diode display and method of manufacturing the same
JP2011124199A (en) * 2009-12-08 2011-06-23 Samsung Mobile Display Co Ltd Organic light-emitting display device, and manufacturing method thereof
WO2012124258A1 (en) * 2011-03-11 2012-09-20 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and manufacturing method of light-emitting element
US8659011B2 (en) 2011-03-11 2014-02-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and manufacturing method of light-emitting element
US9105879B2 (en) 2011-03-11 2015-08-11 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and manufacturing method of light-emitting element
JP2014142456A (en) * 2013-01-23 2014-08-07 Japan Display Inc Display divice
JP2017117653A (en) * 2015-12-24 2017-06-29 パイオニア株式会社 Light-emitting device

Also Published As

Publication number Publication date
JP4545385B2 (en) 2010-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7629018B2 (en) Light emitting device and method of manufacturing the same
US20210257576A1 (en) Light Emitting Apparatus and Method of Fabricating the Same
JP4651916B2 (en) Method for manufacturing light emitting device
US10103355B2 (en) Light emitting device and method for manufacturing the same
JP4545385B2 (en) Method for manufacturing light emitting device
US20190312232A1 (en) Light emitting device and manufacturing method thereof
JP4494394B2 (en) LIGHT EMITTING DEVICE, DISPLAY DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
JP2004095551A (en) Light emitting device and its manufacturing method
US7453094B2 (en) Light-emitting apparatus and fabrication method of the same
JP2004006327A (en) Light emitting device and its fabrication method
JP2004171943A (en) Manufacturing method of light emitting device

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060307

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060307

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090127

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090303

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090428

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090624

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100629

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100630

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130709

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130709

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees