JP2002145716A - Sunscreening cosmetic - Google Patents

Sunscreening cosmetic

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JP2002145716A
JP2002145716A JP2000337060A JP2000337060A JP2002145716A JP 2002145716 A JP2002145716 A JP 2002145716A JP 2000337060 A JP2000337060 A JP 2000337060A JP 2000337060 A JP2000337060 A JP 2000337060A JP 2002145716 A JP2002145716 A JP 2002145716A
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JP
Japan
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ultraviolet
extract
sunscreen
weight
coltsfoot
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Pending
Application number
JP2000337060A
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Japanese (ja)
Inventor
Yoshito Chikakura
嘉人 近倉
Yoichi Yashiro
洋一 八代
Kunihiro Miyamoto
國寛 宮本
Michio Kitahara
路郎 北原
Satoru Nakada
悟 中田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nonogawa Shoji Ltd
Original Assignee
Nonogawa Shoji Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sunscreening cosmetic having sunscreening effect and bleaching effect and also high safety. SOLUTION: This sunscreening cosmetic comprises an extract from Tussilago farfafa L. and at least one ingredient selected from ultraviolet absorbers characterized by being benzophenone- or cinnamic acid-based ones and ultraviolet light scattering agents characterized by being titanium oxides or surface-treated products thereof; wherein the respective contents of the extract and the ultraviolet light absorber and/or ultraviolet light scattering agent are characterized by being 0.00001-5 wt.% on a solid basis and 0.01-15 wt.%.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、フキタンポポ抽出
物と、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤から選ばれる1種ま
たは2種以上を含有することを特徴とする日焼け止め化
粧料に関するものであり、より詳しくは、フキタンポポ
抽出物を併用することによって、紫外線吸収剤、紫外線
散乱剤の持つ日焼け止め効果を相乗的に高め、更には皮
膚に対する安全性の高い皮膚外用剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a sunscreen cosmetic containing a coltsfoot extract and one or more selected from an ultraviolet absorber and an ultraviolet scattering agent. More specifically, the present invention relates to an external preparation for skin which is synergistically enhanced with the sunscreen effect of the ultraviolet absorber and the ultraviolet scattering agent by using the coltsfoot extract in combination, and which is highly safe for the skin.

【0002】[0002]

【従来の技術】紫外線はヒトの皮膚に対して、メラニン
色素生成、紅斑、水泡、弾力低下等、種々の悪影響を及
ぼす。このような紫外線から皮膚を保護するために、日
焼け止め化粧料等の皮膚外用剤が開発されてきた。一
方、高い紫外線防止効果を求めるために、紫外線吸収
剤、紫外線散乱剤が高濃度で含有されており、その安全
性が問題となっている。
2. Description of the Related Art Ultraviolet rays have various adverse effects on human skin, such as melanin pigment formation, erythema, blisters, and reduced elasticity. In order to protect the skin from such ultraviolet rays, skin external preparations such as sunscreen cosmetics have been developed. On the other hand, in order to obtain a high ultraviolet ray prevention effect, an ultraviolet absorber and an ultraviolet scattering agent are contained at a high concentration, and their safety is a problem.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】これらの問題を解決す
るために、新規な紫外線吸収剤、紫外線散乱剤の開発、
安全性が高く紫外線防止効果も高い処方設計が試みられ
てきた。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to solve these problems, the development of novel ultraviolet absorbers and ultraviolet scattering agents,
Formulation designs with high safety and high UV protection have been attempted.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、フキタンポポ抽出物と、紫
外線吸収剤、紫外線散乱剤から選ばれる1種または2種
以上を含有することにより、日焼け止め効果を相乗的に
高め、安全性の高い日焼け止め化粧料の発明を完成する
に至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in view of the above-mentioned circumstances, and as a result, it has been found that by containing a coltsfoot extract and one or more selected from an ultraviolet absorber and an ultraviolet scattering agent. As a result, the sunscreen effect was synergistically enhanced, and the invention of sunscreen cosmetics with high safety was completed.

【0005】すなわち、本発明の日焼け止め化粧料は、
フキタンポポ抽出物と、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤か
ら選ばれる1種または2種以上を含有するものであり、
日焼け止め効果を相乗的に高め、安全性の高い皮膚外用
剤である。
That is, the sunscreen cosmetics of the present invention
It contains one or two or more kinds of coltsfoot extracts and ultraviolet absorbers and ultraviolet scattering agents,
It is a highly safe skin external preparation that enhances the sunscreen effect synergistically.

【0006】以下、本発明の構成について詳述する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.

【0007】本発明で用いるフキタンポポ(Tussi
lago farfafa L.款冬)は、キク科(C
ompositae)、カントウ属(Tussilag
o)の植物であり、ヨーロッパ、北アフリカ、インド、
中国等に自生する。
The coltsfoot (Tussi) used in the present invention
lago farfafa L. Subcommittee winter, Asteraceae (C
ompositae), Tussilag
o) plants of Europe, North Africa, India,
Native to China.

【0008】本発明で用いるフキタンポポは、フキタン
ポポの全草または花、葉、茎、根、種子から選ばれる1
箇所または2箇所以上を、そのまま、または粉砕後、搾
取したものである。
The coltsfoot used in the present invention is selected from the whole plant of coltsfoot or flowers, leaves, stems, roots and seeds.
A portion or two or more portions are squeezed out as it is or after crushing.

【0009】本発明で用いるフキタンポポ抽出物の抽出
溶媒は、特に限定されるものではないが、例えば、水、
アルコール類(例えば、メタノール、無水エタノール、
エタノール等の低級アルコール、またはプロピレングリ
コール、1,3−ブチレングリコール等の多価アルコー
ル)、アセトン等のケトン類、エチルエーテル、アセト
ニトリル、酢酸エチルエステル等のエステル類、キシレ
ン、ベンゼン、クロロホルム等の有機溶媒より選ばれる
1種または2種以上を組合わせて使用することができ、
また各々の溶媒抽出物が組合わされた状態でも良い。
The extraction solvent for the coltsfoot extract used in the present invention is not particularly limited.
Alcohols (eg, methanol, absolute ethanol,
Lower alcohols such as ethanol, or polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol), ketones such as acetone, esters such as ethyl ether, acetonitrile and ethyl acetate, and organics such as xylene, benzene and chloroform. One or more selected from solvents can be used in combination,
Further, the respective solvent extracts may be combined.

【0010】抽出方法は特に限定されるものではない
が、例えば、常温、常圧下で溶媒の沸点以下であれば良
い。抽出後は、濾過またはイオン交換樹脂を用い精製
し、更に必要に応じ、抽出物の有する効果に影響のでな
い範囲で、脱色、脱臭等の処理を加えても良い。脱色、
脱臭等の処理手段としては、活性炭カラム等を用いれば
良く、抽出物に一般的に適用される通常の手段を任意に
選択して行っても良い。抽出物は溶液状、ペースト状、
ゲル状、粉末状とすれば良い。
[0010] The extraction method is not particularly limited, but may be, for example, at room temperature and normal pressure or lower than the boiling point of the solvent. After the extraction, the extract may be filtered or purified using an ion exchange resin, and if necessary, a treatment such as decolorization or deodorization may be added to the extent that the effect of the extract is not affected. Bleaching,
Activated carbon columns or the like may be used as a treatment means for deodorization or the like, and ordinary means generally applied to extracts may be arbitrarily selected. The extract is in the form of a solution, paste,
It may be in the form of a gel or powder.

【0011】本発明で用いるフキタンポポ抽出物は、好
ましくは、抽出溶媒が水、エタノール、プロピレングリ
コール、1,3−ブチレングリコールより選ばれる1種
または2種以上を組合わせたものであり、例えば市販品
として常温で抽出した、30重量%の1,3−ブチレン
グリコール溶液である「フキタンポポ抽出液」一丸ファ
ルコス社製が挙げられる。
The coltsfoot extract used in the present invention is preferably one in which the extraction solvent is one or a combination of two or more selected from water, ethanol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol. As a product, "Butterfly Poppy Extract", which is a 30% by weight 1,3-butylene glycol solution extracted at room temperature, manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd. may be mentioned.

【0012】本発明で用いられるフキタンポポ抽出物の
含有量は、特に限定されるものではないが、固形分とし
て0.00001〜5重量%とすることが好ましく、
0.00001重量%未満では相乗的な日焼け止め効
果、高い安全性を望めない場合があり、5重量%を超え
て含有することは可能であるが、日焼け止め効果、安全
性の顕著な増加は認められず経済的でない。
The content of the coltsfoot extract used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.00001 to 5% by weight as a solid content.
If the amount is less than 0.00001% by weight, a synergistic sunscreen effect and high safety may not be expected in some cases. It is possible to contain more than 5% by weight. Not recognized and not economic.

【0013】本発明で用いられる紫外線吸収剤は、紫外
線吸収能があれば特に限定されるものではないが、サリ
チル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾ
フェノン系紫外線吸収剤、安息香酸系紫外線吸収剤等が
挙げられ、具体的にはメンチルサリシレート、アミルサ
リシレート、ホモメンチルサリシレート、フェニルサリ
シレート、オクチルサリシレート、ベンジルサリシレー
ト等のサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチルシンナメー
ト、エチル−4−イソプロピルシンナメート、エチル−
2,4−ジイソプロピルシンナメート、メチル−2,4
−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−4−メトキ
シシンナメート、イソプロピル−4−メトキシシンナメ
ートイソアミル−4−メトキシシンナメート、2−エチ
ルヘキシル−4−メトキシシンナメート、2−エトキシ
エチル−4−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−
4−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−
フェニルシンナメート、グリセリルモノ−2−エチルヘ
キサノイル−ジパラメトキシシンナメート、2−エチル
ヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート等の
桂皮酸系紫外線吸収剤、2,4−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、2,2‘−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾ
フェノン、2,2‘−ジヒドロキシ−4,4’−ジメト
キシベンゾフェノン、2,2‘4,4‘−テトラヒドロ
キシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベ
ンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4‘−
メチルベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ
ベンゾフェノン−5−スルホン酸塩、4−フェニルベン
ゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベン
ゾフェノン、4−ヒドロキシ−3−カルボキシベンゾフ
ェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、p−アミノ
安息香酸、グリセリル−p−アミノ安息香酸、エチルジ
ヒドロキシプロピル−p−アミノ安息香酸、N−ジメチ
ル−p−アミノ安息香酸エチル、N−ジメチル−p−ア
ミノ安息香酸ブチル、N−ジメチル−p−アミノ安息香
酸アミル、オクチルジメチル−p−アミノ安息香酸等の
安息香酸系紫外線吸収剤、その他、ウロカニン酸、ウロ
カニン酸エチル、4−メトキシ−4‘−t−ブチルジベ
ンゾイルメタン、ホモメンチル−N−アセチルアントラ
ニレート、2,2‘−ヒドロキシ−5−メチルフェニル
ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
The ultraviolet absorbent used in the present invention is not particularly limited as long as it has an ultraviolet absorbing ability. Salicylic acid-based ultraviolet absorbent, cinnamic acid-based ultraviolet absorbent, benzophenone-based ultraviolet absorbent, benzoic acid-based ultraviolet absorbent UV absorbers and the like, specifically, menthyl salicylate, amyl salicylate, homomenthyl salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, salicylic acid UV absorbers such as benzyl salicylate, octyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, Ethyl-
2,4-diisopropylcinnamate, methyl-2,4
-Diisopropylcinnamate, propyl-4-methoxycinnamate, isopropyl-4-methoxycinnamate isoamyl-4-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, 2-ethoxyethyl-4-methoxycinnamate, cyclohexyl −
4-methoxycinnamate, ethyl-α-cyano-β-
Cinnamic acid ultraviolet absorbers such as phenylcinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2, 2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2'4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy -4-methoxy-4'-
Benzophenone ultraviolet absorbers such as methylbenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-phenylbenzophenone, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, and 4-hydroxy-3-carboxybenzophenone , P-aminobenzoic acid, glyceryl-p-aminobenzoic acid, ethyldihydroxypropyl-p-aminobenzoic acid, ethyl N-dimethyl-p-aminobenzoate, N-dimethyl-p-aminobenzoic acid butyl, N-dimethyl Benzoic acid-based ultraviolet absorbers such as -amyl p-aminobenzoate and octyldimethyl-p-aminobenzoic acid, and others, urocanic acid, ethyl urocanate, 4-methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethane, and homomenthyl- N-acetylanthranilate, 2,2 ' Hydroxy-5-methylphenyl benzotriazole.

【0014】本発明で用いられる紫外線散乱剤は、具体
的には酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジル
コニウム等の金属酸化物が挙げられ、微粒子状、顔料級
等のいずれでも、またいかなる形状でも良く、シリコー
ン、フッ素、脂肪酸、アルギン酸、シリカ、シラン処理
等の表面処理を行っても良い。
Specific examples of the ultraviolet scattering agent used in the present invention include metal oxides such as titanium oxide, zinc oxide, cerium oxide, and zirconium oxide. Alternatively, a surface treatment such as silicone, fluorine, fatty acid, alginic acid, silica, or silane treatment may be performed.

【0015】本発明で用いられる紫外線吸収剤、紫外線
散乱剤は、上記成分より選ばれるものであるが、好まし
くはベンゾフェノン系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸
収剤、酸化チタンおよびその表面処理品であり、例え
ば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤である2−ヒドロキ
シ−4−メトキシベンゾフェノン、桂皮酸系紫外線吸収
剤である2−エチルヘキシル−4−メトキシシンナメー
ト、酸化チタンおよびその表面処理品である微粒子酸化
チタンが挙げられる。
The ultraviolet absorber and ultraviolet scattering agent used in the present invention are selected from the above components, and are preferably benzophenone ultraviolet absorbers, cinnamic acid ultraviolet absorbers, titanium oxide and surface-treated products thereof. There are, for example, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone which is a benzophenone type ultraviolet absorber, 2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate which is a cinnamic acid type ultraviolet absorber, titanium oxide, and fine particle titanium oxide which is a surface-treated product thereof Is mentioned.

【0016】これらの紫外線吸収剤、紫外線散乱剤は、
紫外線防止の向上あるいは製剤の安定性を確保するため
に1種または2種以上を含有することができ、含有量
は、特に限定されるものではないが、0.01〜15重
量%とすることが好ましく、0.01重量%未満では紫
外線防止効果を望めない場合があり、15重量%を超え
て含有することは可能であるが、安全性に問題を生じや
すく、紫外線防止効果の顕著な増加は認められず経済的
でない。
These ultraviolet absorbers and ultraviolet scattering agents are:
One or more kinds may be contained in order to improve the prevention of ultraviolet rays or ensure the stability of the preparation, and the content is not particularly limited, but is 0.01 to 15% by weight. If the content is less than 0.01% by weight, the effect of preventing ultraviolet light may not be expected in some cases. It is possible to contain more than 15% by weight. Is not recognized and is not economical.

【0017】本発明の日焼け止め化粧料は上記必須成分
の他に、通常の化粧料、医薬部外品、医薬品等に用いら
れる各種成分、例えば油性成分、乳化剤、保湿剤、増粘
剤、薬効成分、防腐剤、顔料、粉体、pH調整剤、抗酸
化剤、香料等を適宜配合することができる。
The sunscreen cosmetic of the present invention may contain, in addition to the above essential components, various components used in ordinary cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, and the like, such as oily components, emulsifiers, humectants, thickeners, and medicinal effects. Components, preservatives, pigments, powders, pH adjusters, antioxidants, fragrances, and the like can be appropriately blended.

【0018】具体的には油性成分としては、例えば流動
パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワック
ス、スクワラン、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロ
ウ、ラノリン、オリーブ油、ヤシ油、高級アルコール、
脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸のエステル、シリコー
ン油等が挙げられる。乳化剤としては、例えばポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ステアロ
イル乳酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤、大豆リン
脂質等の両性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアン
モニウム等のカチオン界面活性剤が挙げられる。保湿剤
としては、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリト
ール、マルチトール、プロピレングリコール、ポリエチ
レングリコール、1,3−ブチレングリコールなどが挙
げられる。増粘剤としては、例えばカルボキシビニルポ
リマー、キサンタンガム、メチルセルロース、ポリビニ
ルピロリドン、ゼラチン、ベントナイト等の粘土鉱物等
が挙げられる。薬効成分としては、例えば各種ビタミン
およびその誘導体、アラントイン、グリチルリチン酸お
よびその誘導体、各種動植物抽出物等が挙げられる。
Specifically, the oily components include, for example, liquid paraffin, vaseline, microcrystalline wax, squalane, jojoba oil, beeswax, carnauba wax, lanolin, olive oil, coconut oil, higher alcohols,
Examples include fatty acids, esters of higher alcohols and fatty acids, and silicone oils. Examples of the emulsifier include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil. And anionic surfactants such as sodium stearoyl lactate; amphoteric surfactants such as soybean phospholipid; and cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium chloride. Examples of the humectant include glycerin, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene glycol, polyethylene glycol, 1,3-butylene glycol and the like. Examples of the thickener include carboxyvinyl polymer, xanthan gum, methylcellulose, polyvinylpyrrolidone, gelatin, clay minerals such as bentonite, and the like. Examples of the medicinal component include various vitamins and derivatives thereof, allantoin, glycyrrhizic acid and derivatives thereof, and various animal and plant extracts.

【0019】本発明の日焼け止め化粧料は公知の方法に
より製造することができ、一般の皮膚化粧料に限定され
るものではなく、医薬部外品、外用医薬品等を含むもの
であり、その剤型は目的に応じて任意に選択でき、クリ
ーム状、乳液状、液状、ゲル状、軟膏状、パック状、ス
ティック状、パウダー状等の形態とすることができる。
The sunscreen cosmetics of the present invention can be produced by a known method and are not limited to general skin cosmetics, but include quasi-drugs, topical medicines and the like. The mold can be arbitrarily selected according to the purpose, and may be in the form of a cream, an emulsion, a liquid, a gel, an ointment, a pack, a stick, a powder, or the like.

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明の日焼け止め化粧料は、フキタン
ポポ抽出物と、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤を1種また
は2種以上を含有することを特徴とする皮膚外用剤に関
するもので、従来より一般に用いられている日焼け止め
化粧料に比べ、著しく日焼け止め効果に優れ、更には安
全性の高い皮膚外用剤である。
The sunscreen cosmetic of the present invention relates to an external preparation for skin characterized by containing a coltsfoot extract and one or more ultraviolet absorbers and ultraviolet scattering agents. Compared with commonly used sunscreen cosmetics, it is a skin external preparation that has a remarkably excellent sunscreen effect and high safety.

【0021】表1の比較例1〜5、実施例1〜3、表2
の実施例4〜15に示す試料を調製し透過率の測定、ヒ
ト一次刺激性試験を行った。その結果を表1、2に示
す。配合量は重量%である。実施例に先立ち、本発明で
用いた試料の製造方法、透過率の測定方法、安全性の試
験方法を説明する。
Comparative Examples 1-5, Examples 1-3, Table 2 in Table 1
The samples shown in Examples 4 to 15 were prepared, the transmittance was measured, and the human primary irritation test was performed. The results are shown in Tables 1 and 2. The compounding amount is% by weight. Prior to the examples, a method for producing a sample used in the present invention, a method for measuring transmittance, and a method for testing safety will be described.

【0022】(試料の製造方法)表1〜3に示す各々の
実施例および比較例の成分を75℃にて溶解混合し、同
条件下でホモジナイザーによるせん断力を利用し乳化す
る。その後、撹拌を続けながら室温まで冷却し各試料を
得た。
(Production method of sample) The components of Examples and Comparative Examples shown in Tables 1 to 3 are dissolved and mixed at 75 ° C., and emulsified under the same conditions using a shearing force by a homogenizer. Thereafter, each sample was obtained by cooling to room temperature while continuing stirring.

【0023】(透過率の測定方法)表1、2に示す試料
の1.0重量%水溶液を作製し、石英ガラス板に0.1
mmの厚さでサンドイッチ状に挟み測定した。測定は、
分光光度計にて波長360nm(紫外線A波)、310
nm(紫外線B波)の透過率を測定し、その平均値を平
均透過率とした。紫外線防止率は、平均透過率より式1
にて求めた。
(Measurement Method of Transmittance) A 1.0% by weight aqueous solution of each of the samples shown in Tables 1 and 2 was prepared, and 0.1% aqueous solution was prepared on a quartz glass plate.
The thickness was measured in a sandwich with a thickness of mm. The measurement is
Wavelength 360 nm (ultraviolet ray A wave) with a spectrophotometer, 310
The transmittance in nm (ultraviolet B wave) was measured, and the average value was taken as the average transmittance. From the average transmittance, the formula 1
I asked for it.

【0024】 紫外線防止率(%)=(1−平均透過率)×100 ・・・・・ 式1UV protection rate (%) = (1−average transmittance) × 100 Equation 1

【0025】(安全性の試験方法)安全性試験として、
ヒト20人に対しパッチテストを実施した。表1、2に
示す試料の10重量%水溶液を作製し、貼付材としてフ
ィンチャンバー(EPITEST社製)を用い24時間
貼付した。剥離1時間後の紅斑を認めた人数を数えた。
(Test Method of Safety) As a safety test,
A patch test was performed on 20 humans. A 10% by weight aqueous solution of each of the samples shown in Tables 1 and 2 was prepared and attached for 24 hours using a fin chamber (manufactured by EPITEST) as an attaching material. The number of persons who recognized erythema 1 hour after peeling was counted.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】[0027]

【表2】 [Table 2]

【0028】以上説明したように、本発明によれば、フ
キタンポポ抽出物と、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤から
選ばれる1種または2種以上を含有することにより、著
しく日焼け止め効果が高く、さらに皮膚に対する安全性
の高い皮膚外用剤を提供することが可能となる。
As described above, according to the present invention, by containing a coltsfoot extract and one or more selected from an ultraviolet absorber and an ultraviolet scattering agent, the sunscreen effect is remarkably high. It becomes possible to provide a skin external preparation that is highly safe for the skin.

【0029】[0029]

【実施例】以下に本発明を、詳細に説明するため実施例
を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
EXAMPLES The present invention will be described below in more detail with reference to Examples, but it should not be construed that the invention is limited thereto.

【0030】 実施例16 日焼け止め保湿クリーム A スクワラン 10.0重量% 吸着精製ラノリン 4.5 ワセリン 4.5 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 3.0 ステアリルアルコール 3.0 POE(20)モノステアリン酸ソルビタン 2.2 POE(20)セチルエーテル 2.0 香料 適量 B フキタンポポ抽出物(※1) 10.0 ポリエチレングリコール 8.0 防腐剤 適量 pH調整剤 適量 精製水 残余Example 16 Sunscreen Moisturizing Cream A Squalane 10.0% by Weight Adsorbed and Purified Lanolin 4.5 Vaseline 4.5 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 3.0 Stearyl Alcohol 3.0 POE (20) Monostearic Acid Sorbitan 2.2 POE (20) cetyl ether 2.0 Perfume Appropriate B Butterfly poppy extract (* 1) 10.0 Polyethylene glycol 8.0 Preservative Appropriate pH adjuster Appropriate Purified water Residue

【0031】Aの油相部の原料およびBの水相部の原料
をそれぞれ75℃に加熱し完全溶解した後、油相部を水
相部へ混合し乳化、室温まで冷却する。得られたクリー
ムは、日焼け止め効果、安全性の高い良好な乳化物であ
った。
After the raw material of the oil phase of A and the raw material of the aqueous phase of B are heated to 75 ° C. and completely dissolved, the oil phase is mixed with the aqueous phase, emulsified, and cooled to room temperature. The obtained cream was a good emulsion having high sunscreen effect and high safety.

【0032】 実施例17 日焼け止め美白乳液 A ジカプリン酸ネオペンチルグリコール 7.0重量% イソノナン酸イソノニル 7.0 2−エチルヘキシル−4−メトキシシンナメート 7.0 微粒子酸化チタン 6.0 POE(20)オレイン酸グリセリル 2.0 香料 適量 B 1,3−ブチレングリコール 5.0 水溶性プラセンタエキス 5.0 フキタンポポ抽出物(常温抽出、固形分2%) 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.1 AMPD 0.05 防腐剤 適量 精製水 残余Example 17 Sunscreen Whitening Emulsion A Neopentyl glycol dicaprate 7.0% by weight isononyl isononanoate 7.0 2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamate 7.0 Fine particle titanium oxide 6.0 POE (20) olein Glyceryl acid 2.0 Perfume Appropriate amount B 1,3-butylene glycol 5.0 Water-soluble placenta extract 5.0 Futandandelion extract (normal temperature extraction, solid content 2%) 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.1 AMPD 0.05 Preservative Agent qs purified water residue

【0033】Aの油相部の原料およびBの水相部の原料
をそれぞれ75℃に加熱し完全溶解した後、油相部を水
相部へ混合しホモジナイザーを用い乳化、室温まで冷却
する。得られた乳液は、日焼け止め効果と美白効果を兼
ねた乳化物であり、安全性も高いものであった。また、
使用感はさっぱりし、べたつきの無いものであった。
After the raw material of the oil phase of A and the raw material of the aqueous phase of B are heated to 75 ° C. and completely dissolved, the oil phase is mixed with the aqueous phase, emulsified using a homogenizer, and cooled to room temperature. The obtained emulsion was an emulsion having both a sunscreen effect and a whitening effect, and was also highly safe. Also,
The feeling of use was refreshing and non-sticky.

【0034】 実施例18 日焼け止めボディ化粧水 エタノール 10.0重量% フキタンポポ抽出物(エタノール抽出、固形分1%)5.0 パラジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル 5.0 ジプロピレングリコール 5.0 POE(9)ラウリルエーテル 0.5 l−メントール 0.1 香料 適量 防腐剤 適量 pH調整剤 適量 精製水 残余Example 18 Sunscreen Body Lotion Ethanol 10.0% by weight Coltsfoot extract (ethanol extraction, solid content 1%) 5.0 2-Ethylhexyl paradimethylaminobenzoate 5.0 Dipropylene glycol 5.0 POE (9) Lauryl ether 0.5 l-menthol 0.1 perfume proper amount preservative proper amount pH adjuster proper amount purified water residue

【0035】室温にて全成分を混合、完全溶解する。得
られた化粧水は日焼け止め効果が高く、安全性に優れた
ものであった。また、使用感はさっぱりし、べたつきの
無い使い心地良いものであった。
At room temperature, all components are mixed and completely dissolved. The obtained lotion had a high sunscreen effect and was excellent in safety. In addition, the feeling of use was refreshing and comfortable without stickiness.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/48 A61K 7/48 (72)発明者 北原 路郎 愛知県名古屋市西区鳥見町2−7 日本メ ナード化粧品株式会社総合研究所 (72)発明者 中田 悟 愛知県名古屋市西区鳥見町2−7 日本メ ナード化粧品株式会社総合研究所 Fターム(参考) 4C083 AA072 AA111 AA112 AB241 AB242 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC341 AC342 AC352 AC392 AC422 AC432 AC442 AC471 AC472 AC482 AD042 AD092 AD352 AD512 AD532 BB46 CC04 CC05 CC19 DD23 DD31 EE17 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (Reference) A61K 7/48 A61K 7/48 (72) Inventor Jiro Kitahara 2-7 Tomicho, Nishi-ku, Nagoya-shi, Aichi Japan Menard cosmetics Research Institute, Inc. (72) Inventor Satoru Nakata 2-7 Torimicho, Nishi-ku, Nagoya-shi, Aichi Japan Menard Co., Ltd. Research Institute F-term (reference) 4C083 AA072 AA111 AA112 AB241 AB242 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC341 AC342 AC352 AC392 AC422 AC432 AC442 AC471 AC472 AC482 AD042 AD092 AD352 AD512 AD532 BB46 CC04 CC05 CC19 DD23 DD31 EE17

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】フキタンポポ(Tussilago fa
rfafa L. 款冬)抽出物と、紫外線吸収剤、紫
外線散乱剤から選ばれる1種または2種以上を含有する
ことを特徴とする日焼け止め化粧料。
1. A coltsfoot (Tussilago fa)
rfafa L. Sub-section winter) A sunscreen cosmetic comprising an extract and one or more selected from ultraviolet absorbers and ultraviolet scattering agents.
【請求項2】紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン系紫外線
吸収剤、または桂皮酸系紫外線吸収剤であることを特徴
とする請求項1に記載の日焼け止め化粧料。
2. The sunscreen cosmetic according to claim 1, wherein the ultraviolet absorber is a benzophenone-based ultraviolet absorber or a cinnamic acid-based ultraviolet absorber.
【請求項3】紫外線散乱剤が、酸化チタンおよびその表
面処理品であることを特徴とする請求項1乃至2に記載
の日焼け止め化粧料。
3. The sunscreen cosmetic according to claim 1, wherein the ultraviolet scattering agent is titanium oxide or a surface-treated product thereof.
【請求項4】フキタンポポ抽出物の含有量が固形分とし
て0.00001〜5重量%であり、紫外線吸収剤、紫
外線散乱剤から選ばれる1種または2種以上の含有量が
0.01〜15重量%であることを特徴とする請求項1
乃至請求項3に記載の美白化粧料。
4. The content of coltsfoot extract is 0.00001 to 5% by weight as a solid content, and the content of one or more selected from ultraviolet absorbers and ultraviolet scattering agents is 0.01 to 15%. 2. The composition according to claim 1, wherein the content is% by weight.
The whitening cosmetic according to claim 3.
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08175958A (en) * 1994-12-27 1996-07-09 Kao Corp Skin agent for external use
JPH10182406A (en) * 1996-12-24 1998-07-07 Kose Corp Preparation for external use for skin
JP2001151633A (en) * 1999-11-26 2001-06-05 Noevir Co Ltd Preparation for external use for skin
JP2001226219A (en) * 2000-02-17 2001-08-21 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition containing plant steam distillation water
JP2001226249A (en) * 2000-02-17 2001-08-21 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition including aqueous distillate from plant steam distillation
JP2002012548A (en) * 2000-06-29 2002-01-15 Ichimaru Pharcos Co Ltd Photo toxicity-inhibiting agent
JP2002138044A (en) * 2000-10-30 2002-05-14 Ichimaru Pharcos Co Ltd Inhibitor for inhibiting differentiation induction of pre- adipocyte
JP2002138045A (en) * 2000-10-30 2002-05-14 Ichimaru Pharcos Co Ltd Inhibitor for inhibiting differentiation induction of pre- adipocyte

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08175958A (en) * 1994-12-27 1996-07-09 Kao Corp Skin agent for external use
JPH10182406A (en) * 1996-12-24 1998-07-07 Kose Corp Preparation for external use for skin
JP2001151633A (en) * 1999-11-26 2001-06-05 Noevir Co Ltd Preparation for external use for skin
JP2001226219A (en) * 2000-02-17 2001-08-21 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition containing plant steam distillation water
JP2001226249A (en) * 2000-02-17 2001-08-21 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition including aqueous distillate from plant steam distillation
JP2002012548A (en) * 2000-06-29 2002-01-15 Ichimaru Pharcos Co Ltd Photo toxicity-inhibiting agent
JP2002138044A (en) * 2000-10-30 2002-05-14 Ichimaru Pharcos Co Ltd Inhibitor for inhibiting differentiation induction of pre- adipocyte
JP2002138045A (en) * 2000-10-30 2002-05-14 Ichimaru Pharcos Co Ltd Inhibitor for inhibiting differentiation induction of pre- adipocyte

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
機能性化粧品II, vol. 第1刷, JPN6009011829, 30 August 1996 (1996-08-30), pages 112 - 123, ISSN: 0001424124 *

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