JP2000000218A - Blood pressure monitoring system - Google Patents

Blood pressure monitoring system

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JP2000000218A
JP2000000218A JP10166887A JP16688798A JP2000000218A JP 2000000218 A JP2000000218 A JP 2000000218A JP 10166887 A JP10166887 A JP 10166887A JP 16688798 A JP16688798 A JP 16688798A JP 2000000218 A JP2000000218 A JP 2000000218A
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Japan
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blood pressure
amplitude
pulse wave
fluctuation
calculated
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Application number
JP10166887A
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Japanese (ja)
Inventor
Keizo Kawaguchi
敬三 川口
Hidekatsu Inukai
英克 犬飼
Akihiro Yokozeki
明弘 横関
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Nippon Colin Co Ltd
Original Assignee
Nippon Colin Co Ltd
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Publication date
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a blood pressure monitoring system capable of being easily mounted on a living body and accurately monitoring a blood pressure without putting burdens on the living body so much. SOLUTION: The amplitude Amp of photoelectric pulse waves detected by a photoelectric pulse wave sensor 40 is calculated in an amplitude calculation means 64, the fluctuation rate F of the amplitude Amp is calculated from a fluctuation range R and an average value Av between the prescribed beat numbers of the amplitude Amp in a fluctuation rate calculation means 72, and blood pressure measurement by a blood pressure measurement means 60 is operated in the case that the fluctuation rate F of the amplitude calculated by the fluctuation rate calculation means 72 exceeds a predetermined judgement reference value TH1 in a fluctuation rate abnormality judgement means 74. Thus, since the fluctuation of the blood pressure is continuously monitored without using a cuff 10, the execution of the blood pressure measurement by the cuff 10 in a short cycle for reducing the delay of blood pressure monitoring is dissolved, and thus, the burdens on the living body are reduced. Also, there is a merit that the photoelectric pulse wave sensor 40 can be mounted on the surface skin of the living body without many restrictions.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、生体の末梢脈波の
振幅の変動に基づいて、連続的に生体の血圧を監視する
血圧監視装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood pressure monitoring device for continuously monitoring the blood pressure of a living body based on the fluctuation of the amplitude of a peripheral pulse wave of the living body.

【0002】[0002]

【従来の技術】生体の血圧値を比較的長期にわたって監
視する血圧監視装置には、生体の一部に巻回されるカフ
を有して、そのカフによる圧迫圧力を変化させることに
よりその生体の血圧値を測定する血圧測定手段が所定の
周期で自動的に起動させられるのが一般的である。この
血圧測定手段によりカフを用いて測定される血圧測定値
は比較的信頼性が得られるからである。
2. Description of the Related Art A blood pressure monitoring device for monitoring a blood pressure value of a living body for a relatively long period of time has a cuff wound around a part of the living body, and the compression pressure of the cuff is changed to change the pressure of the body. Generally, the blood pressure measuring means for measuring the blood pressure value is automatically started at a predetermined cycle. This is because the blood pressure measurement value measured by the blood pressure measurement means using the cuff can be relatively reliable.

【0003】しかしながら、このような自動血圧監視装
置による場合には、血圧監視の遅れを解消しようとして
自動起動周期を短くすると、カフの生体に対する圧迫頻
度が高くなるので大きな負担を生体に強いる欠点があ
る。また、カフによる圧迫頻度が極端に高くなると、鬱
血が生じて正確な血圧値が得られなくなる場合もある。
[0003] However, in the case of such an automatic blood pressure monitoring device, if the automatic start cycle is shortened in order to eliminate the delay in blood pressure monitoring, the frequency of pressing the cuff against the living body increases, so that a heavy burden is imposed on the living body. is there. In addition, when the frequency of compression by the cuff becomes extremely high, congestion may occur and an accurate blood pressure value may not be obtained.

【0004】そこで、生体の動脈内を伝播する脈波の伝
播時間或いは伝播速度等の脈波伝播速度情報が、所定の
範囲内で生体の血圧値BP(mmHg) と略比例関係を有す
ることを利用して、予め測定される生体の血圧値BPと
上記脈波伝播速度情報から、たとえばEBP=α(D
T)+β(但しαは負の値)、或いはEBP=α
(VM)+β(但しαは正の値)で表されるような関係
式における係数α及びβを予め決定し、その関係式か
ら、逐次検出される伝播速度情報に基づいて、推定血圧
値EBPを求めて生体の血圧値を監視し、その推定血圧
値EBPの異常時にはカフによる血圧測定を起動させる
血圧監視装置が提案されている。たとえば、本出願人が
先に出願して公開された特開平10−43147号に記
載された血圧監視装置がそれである。
Therefore, it is required that pulse wave propagation speed information such as the propagation time or propagation speed of a pulse wave propagating in an artery of a living body has a substantially proportional relationship with the blood pressure value BP (mmHg) of the living body within a predetermined range. Using the blood pressure value BP of the living body measured in advance and the pulse wave propagation velocity information, for example, EBP = α (D
T) + β (α is a negative value) or EBP = α
(V M ) + β (where α is a positive value), the coefficients α and β in a relational expression are determined in advance, and the estimated blood pressure value is determined from the relational expression based on the sequentially detected propagation velocity information. There has been proposed a blood pressure monitoring device that monitors the blood pressure value of a living body by obtaining an EBP and activates blood pressure measurement by a cuff when the estimated blood pressure value EBP is abnormal. For example, this is the blood pressure monitoring device described in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-43147 filed by the present applicant.

【0005】[0005]

【発明が解決すべき課題】しかしながら、上記のような
脈波伝播速度情報から推定血圧値を算出する場合は、脈
波伝播速度情報を算出するために、生体上の少なくとも
2か所に脈波を検出する脈波検出装置が装着されなけれ
ばならない。たとえば、第1脈波検出装置として、心臓
内の血液を大動脈へ向かって拍出開始する時期に対応す
る心電誘導波形のうちQ波或いはR波を検出するための
複数の電極が生体の所定の部位に貼りつけられ、第2脈
波検出装置として、末梢動脈へ伝播した脈波を検出する
光電脈波検出プローブが生体の指尖部等に装着される。
そのため、上記脈波検出装置の生体への装着は比較的面
倒であり、血圧監視中の生体の体動も制限されていた。
However, when calculating the estimated blood pressure value from the pulse wave velocity information as described above, at least two places on the living body are required to calculate the pulse wave velocity information. Must be installed. For example, as a first pulse wave detection device, a plurality of electrodes for detecting a Q wave or an R wave in an electrocardiographic lead waveform corresponding to a timing at which blood in the heart starts to be pumped toward the aorta are provided on a predetermined body of the living body. And a photoelectric pulse wave detection probe for detecting a pulse wave transmitted to a peripheral artery is attached to a fingertip of a living body or the like as a second pulse wave detection device.
For this reason, the mounting of the pulse wave detection device on a living body is relatively troublesome, and the body movement of the living body during blood pressure monitoring is also limited.

【0006】本発明は以上のような事情を背景として為
されたものであり、その目的とするところは、生体に簡
易に装着でき、生体にそれほど負担を強いることなく、
正確な血圧監視が可能な血圧監視装置を提供することに
ある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object the purpose of being able to easily attach to a living body without imposing a great burden on the living body.
An object of the present invention is to provide a blood pressure monitoring device capable of accurately monitoring blood pressure.

【0007】本発明者は、以上の事情を背景として種々
研究を重ねるうち、血圧値が低下するほど、生体の末梢
部の容積脈波の振幅のゆらぎ、すなわち所定期間または
所定拍数間の容積脈波の振幅のばらつき或いは振幅変動
が大きくなることを見いだした。本発明は、このような
知見に基づいて為されたものであり、生体の血圧値の変
化を上記容積脈波の振幅のゆらぎに基づいて監視し、カ
フによる血圧測定を可及的に回避するようにしたもので
ある。
The present inventor has conducted various studies on the background of the above circumstances, and as the blood pressure value decreases, the fluctuation of the amplitude of the volume pulse wave in the peripheral part of the living body, that is, the volume during a predetermined period or a predetermined number of beats, It was found that the variation or the amplitude fluctuation of the pulse wave became large. The present invention has been made based on such knowledge, and monitors changes in the blood pressure value of a living body based on fluctuations in the amplitude of the volume pulse wave to avoid blood pressure measurement by the cuff as much as possible. It is like that.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】すなわち、上記目的を達
成するための本発明の要旨とするところは、生体の一部
への圧迫圧力を変化させるカフを用いてその生体の血圧
値を測定する血圧測定手段を備え、前記生体の脈波の変
動が予め設定された判断基準範囲を越えたことに基づい
て前記血圧測定手段による血圧測定を起動させる形式の
血圧監視装置であって、(a) 前記生体の末梢部の容積脈
波を検出する容積脈波検出装置と、(b)その容積脈波検
出装置により検出された容積脈波の振幅を逐次算出する
振幅算出手段と、(c) その振幅算出手段により算出され
る振幅のゆらぎ値を算出するゆらぎ値算出手段と、(d)
そのゆらぎ値算出手段により算出された振幅のゆらぎ値
が予め定められた判断基準範囲を越えたことに基づいて
前記血圧測定手段による血圧測定を起動させる血圧測定
起動手段とを、含むことにある。
That is, the gist of the present invention to achieve the above object is to measure a blood pressure value of a living body using a cuff that changes a pressure applied to a part of the living body. A blood pressure monitoring device comprising a blood pressure measurement unit, wherein the blood pressure measurement device activates the blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit based on a change in the pulse wave of the living body exceeding a predetermined determination reference range, and (a) A plethysmogram detection device for detecting a plethysmogram in the peripheral part of the living body, and (b) amplitude calculating means for sequentially calculating the amplitude of the plethysmogram detected by the plethysmogram detection device, (c) Fluctuation value calculation means for calculating the fluctuation value of the amplitude calculated by the amplitude calculation means, (d)
A blood pressure measurement activation unit that activates blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit based on a fluctuation value of the amplitude calculated by the fluctuation value calculation unit exceeding a predetermined determination reference range.

【0009】[0009]

【発明の効果】このようにすれば、容積脈波検出装置に
より検出された容積脈波の振幅が振幅算出手段において
算出され、ゆらぎ値算出手段において、振幅算出手段で
算出された振幅のゆらぎ値が算出され、血圧測定起動手
段では、ゆらぎ値算出手段により算出された振幅のゆら
ぎ値が予め定められた判断基準範囲を越えたことに基づ
いて血圧測定手段による血圧測定が起動させられる。従
って、血圧の変動がカフを用いないで連続的に監視され
ることから、血圧監視の遅れを少なくするためにカフに
よる血圧測定が短い周期で実行されることが解消される
ので、生体に対する負担が軽減される。また、容積脈波
検出装置は生体の表皮上においてそれほど制約なく装着
され得る利点がある。
Thus, the amplitude of the plethysmogram detected by the plethysmogram detecting device is calculated by the amplitude calculating means, and the fluctuation value of the amplitude calculated by the amplitude calculating means is calculated by the fluctuation calculating means. Is calculated, and the blood pressure measurement activation means activates the blood pressure measurement by the blood pressure measurement means based on the fact that the fluctuation value of the amplitude calculated by the fluctuation value calculation means exceeds a predetermined judgment reference range. Therefore, since the fluctuation of the blood pressure is continuously monitored without using the cuff, the blood pressure measurement by the cuff is not performed in a short cycle in order to reduce the delay of the blood pressure monitoring. Is reduced. Further, there is an advantage that the plethysmogram detection device can be mounted on the epidermis of a living body without much restriction.

【0010】[0010]

【発明の他の態様】ここで、好適には、前記ゆらぎ値算
出手段は、前記振幅算出手段により逐次算出された振幅
の所定期間または所定拍数間の最大値と最小値との差
を、その所定期間または所定拍数間の振幅の平均値で割
ることによりゆらぎ値を算出するものである。このよう
にすれば、ゆらぎ値として、所定期間または所定拍数間
の振幅のばらつきの範囲の、その所定期間または所定拍
数間の振幅の平均値に対する割合が算出されるので、容
積脈波検出装置の装着状態および個人差の影響を受けな
いゆらぎ値が算出される利点がある。
In another aspect of the present invention, preferably, the fluctuation value calculating means calculates a difference between a maximum value and a minimum value of the amplitude sequentially calculated by the amplitude calculating means during a predetermined period or a predetermined number of beats. The fluctuation value is calculated by dividing by the average value of the amplitude during the predetermined period or the predetermined number of beats. In this manner, as the fluctuation value, the ratio of the range of the amplitude variation between the predetermined period or the predetermined number of beats to the average value of the amplitude during the predetermined period or the predetermined number of beats is calculated. There is an advantage that a fluctuation value that is not affected by the mounting state of the device and individual differences is calculated.

【0011】また、好適には、前記ゆらぎ値算出手段
は、前記振幅算出手段により逐次算出された振幅の所定
期間または所定拍数間の変動係数をゆらぎ値として算出
するものである。このようにすれば、変動係数は、所定
期間または所定拍数間の振幅の変動を相対的分散度とし
て表すものであるので、容積脈波検出装置の装着状態お
よび個人差の影響を受けないゆらぎ値が算出される利点
がある。
Preferably, the fluctuation value calculating means calculates, as a fluctuation value, a variation coefficient of the amplitude sequentially calculated by the amplitude calculating means during a predetermined period or a predetermined number of beats. According to this configuration, since the variation coefficient represents the variation of the amplitude during the predetermined period or the predetermined number of beats as a relative degree of dispersion, the fluctuation coefficient is not affected by the mounting state of the volume pulse wave detection device and individual differences. There is an advantage that the value is calculated.

【0012】[0012]

【発明の好適な実施の形態】以下、本発明の一実施例を
図面に基づいて詳細に説明する。図1は、本発明が適用
された血圧監視装置8の構成を説明するブロック図であ
る。
Preferred embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of a blood pressure monitoring device 8 to which the present invention has been applied.

【0013】図1において、血圧監視装置8は、ゴム製
袋を布製帯状袋内に有してたとえば患者の上腕部12に
巻回されるカフ10と、このカフ10に配管20を介し
てそれぞれ接続された圧力センサ14、切換弁16、お
よび空気ポンプ18とを備えている。この切換弁16
は、カフ10内への圧力の供給を許容する圧力供給状
態、カフ10内を徐々に排圧する徐速排圧状態、および
カフ10内を急速に排圧する急速排圧状態の3つの状態
に切り換えられるように構成されている。
In FIG. 1, a blood pressure monitoring device 8 includes a cuff 10 having a rubber bag in a cloth band-shaped bag and wound around a patient's upper arm 12, for example, and a cuff 10 connected to the cuff 10 through a pipe 20. It has a pressure sensor 14, a switching valve 16, and an air pump 18 connected thereto. This switching valve 16
Switches between three states: a pressure supply state in which the supply of pressure into the cuff 10 is permitted, a slow discharge state in which the cuff 10 is gradually discharged, and a rapid discharge state in which the cuff 10 is rapidly discharged. It is configured to be.

【0014】圧力センサ14は、カフ10内の圧力を検
出してその圧力を表す圧力信号SPを静圧弁別回路22
および脈波弁別回路24にそれぞれ供給する。静圧弁別
回路22はローパスフィルタを備え、圧力信号SPに含
まれる定常的な圧力すなわちカフ圧PC を表すカフ圧信
号SKを弁別してそのカフ圧信号SKをA/D変換器2
6を介して電子制御装置28へ供給する。
The pressure sensor 14 detects the pressure in the cuff 10 and outputs a pressure signal SP representing the pressure to the static pressure discriminating circuit 22.
And the pulse wave discrimination circuit 24. Static pressure filter circuit 22 includes a low pass filter, steady pressure or cuff pressure P C to discriminate the cuff pressure signal SK representative of the in the cuff pressure signal SK to the A / D converter 2 is included in the pressure signal SP
6 to the electronic control unit 28.

【0015】上記脈波弁別回路24はバンドパスフィル
タを備え、圧力信号SPの振動成分である脈波信号SM
1 を周波数的に弁別してその脈波信号SM1 をA/D変
換器29を介して電子制御装置28へ供給する。この脈
波信号SM1 が表すカフ脈波は、患者の心拍に同期して
図示しない上腕動脈から発生してカフ10に伝達される
圧力振動波すなわちカフ脈波であり、上記カフ10、圧
力センサ14、および脈波弁別回路24は、カフ脈波セ
ンサとして機能している。
The pulse wave discrimination circuit 24 includes a band pass filter, and a pulse wave signal SM which is a vibration component of the pressure signal SP.
1 is discriminated in frequency and the pulse wave signal SM 1 is supplied to the electronic control unit 28 via the A / D converter 29. The cuff pulse wave represented by the pulse wave signal SM 1 is a pressure vibration wave, that is, a cuff pulse wave generated from a brachial artery (not shown) and transmitted to the cuff 10 in synchronization with the heartbeat of the patient. 14 and the pulse wave discrimination circuit 24 function as a cuff pulse wave sensor.

【0016】上記電子制御装置28は、CPU30,R
OM32,RAM34,および図示しないI/Oポート
等を備えた所謂マイクロコンピュータにて構成されてお
り、CPU30は、ROM32に予め記憶されたプログ
ラムに従ってRAM34の記憶機能を利用しつつ信号処
理を実行することにより、I/Oポートから駆動信号を
出力して切換弁16および空気ポンプ18を制御すると
ともに、表示器36の表示内容を制御する。
The electronic control unit 28 includes a CPU 30, R
The microcomputer 30 includes a so-called microcomputer having an OM 32, a RAM 34, an I / O port (not shown), and the like. The CPU 30 executes signal processing using a storage function of the RAM 34 according to a program stored in the ROM 32 in advance. Thus, a drive signal is output from the I / O port to control the switching valve 16 and the air pump 18 and to control the display contents of the display 36.

【0017】容積脈波検出装置として機能する光電脈波
センサ40は、生体の末梢血管の容積脈波(プレシスモ
グラフ)を検出するために、たとえば脈拍検出などに用
いるものと同様に構成されており、指尖部などの生体の
一部を収容可能なハウジング42内には、ヘモグロビン
によって反射可能な波長帯の赤色光或いは赤外光、好ま
しくは酸素飽和度によって影響を受けない800nm程
度の波長、を生体の表皮に向かって照射する光源である
発光素子44と、ハウジング42の発光素子44に対向
する側に設けられ、上記生体の一部を透過してきた光を
検出する受光素子46とを備え、毛細血管内の血液容積
に対応する光電脈波信号SM2 を出力し、A/D変換器
48を介して電子制御装置28へ供給する。この光電脈
波信号SM2 は、一拍毎に脈動する信号であって、表皮
内の毛細血管内のヘモグロビンの量すなわち血液量に対
応している。
The photoelectric pulse wave sensor 40 functioning as a plethysmogram detecting device is configured in the same manner as that used for detecting a pulse in order to detect a plethysmogram (plethysmograph) of a peripheral blood vessel of a living body. In the housing 42 capable of accommodating a part of a living body such as a fingertip, red light or infrared light in a wavelength band that can be reflected by hemoglobin, preferably a wavelength of about 800 nm that is not affected by oxygen saturation. And a light receiving element 46 provided on the side of the housing 42 facing the light emitting element 44 and detecting light transmitted through a part of the living body. And outputs a photoelectric pulse wave signal SM 2 corresponding to the blood volume in the capillary, and supplies the signal to the electronic control device 28 via the A / D converter 48. The photoplethysmographic signal SM 2 is a signal that pulsates every beat and corresponds to the amount of hemoglobin in capillaries in the epidermis, that is, the blood volume.

【0018】図2は、上記血圧監視装置8における電子
制御装置28の制御機能の要部を説明する機能ブロック
線図である。図2において、血圧測定手段60は、予め
設定された血圧測定周期毎に血圧測定が起動され、カフ
圧制御手段62によってたとえば生体の上腕部に巻回さ
れたカフ10の圧迫圧力を所定の目標圧力値PCM(たと
えば、180mmHg程度の圧力値)まで急速昇圧させたあ
とに3mmHg/sec 程度の速度で徐速降圧させられる徐速降
圧期間内において、順次採取される脈波信号SM1 が表
す脈波の振幅の変化に基づきよく知られたオシロメトリ
ック法を用いて最高血圧値BPSYS 、平均血圧値BP
MEAN、および最低血圧値BPDIA などを決定し、その決
定された最高血圧値BPSYS 、平均血圧値BPMEAN、お
よび最低血圧値BPDIA などを表示器36に表示させ
る。
FIG. 2 is a functional block diagram for explaining a main control function of the electronic control unit 28 in the blood pressure monitoring device 8. In FIG. 2, the blood pressure measurement unit 60 starts blood pressure measurement at every preset blood pressure measurement period, and sets the compression pressure of the cuff 10 wound around the upper arm of the living body by the cuff pressure control unit 62 to a predetermined target pressure. pressure value P CM (e.g., pressure values of about 180 mmHg) in the slow the buck period is caused to slow decreasing after that is rapidly raised to a rate of about 3 mmHg / sec, represented by the pulse-wave signal SM 1 which is successively taken Systolic blood pressure value BP SYS , mean blood pressure value BP using well-known oscillometric method based on changes in pulse wave amplitude
MEAN , diastolic blood pressure BP DIA, etc. are determined, and the determined systolic blood pressure BP SYS , average blood pressure BP MEAN , diastolic blood pressure BP DIA and the like are displayed on the display 36.

【0019】振幅算出手段64は、光電脈波センサ40
により検出された末梢血管の容積脈波の振幅強度を算出
する。前記光電脈波センサ40から出力される脈波信号
SM 2 は、図3に示されるように一拍毎に脈動している
ので、振幅算出手段64では、その脈波の立ち上がり点
aおよび脈波のピークbを検出し、検出されたピークb
の脈波信号強度SM2 と立ち上がり点aの脈波信号SM
2 との差から、脈波振幅Ampを算出する。
The amplitude calculating means 64 includes the photoelectric pulse wave sensor 40
Calculates the amplitude intensity of volume pulse wave of peripheral blood vessels detected by
I do. Pulse wave signal output from the photoelectric pulse wave sensor 40
SM TwoIs pulsating every beat as shown in FIG.
Therefore, the amplitude calculating means 64 calculates the rising point of the pulse wave.
a and the peak b of the pulse wave are detected, and the detected peak b
Pulse wave signal strength SMTwoAnd pulse wave signal SM at rising point a
TwoFrom the difference, the pulse wave amplitude Amp is calculated.

【0020】振幅記憶手段66は、振幅算出手段64に
おいて逐次算出される脈波振幅AmpをRAM34の図
示しない振幅記憶領域に順次記憶する。ゆらぎ範囲算出
手段68は、RAM34の振幅記憶領域に記憶されてい
る脈波振幅Ampから、最新の脈波振幅Ampを含む所
定期間または所定拍数間の振幅Ampのうち、最大振幅
AmpMAX および最小振幅AmpMIN を決定し、その最
大振幅AmpMAX と最小振幅AmpMIN との差(Amp
MAX −AmpMIN )を所定期間または所定拍数間の振幅
のばらつき、すなわちゆらぎ範囲Rとして算出する。振
幅算出手段64において算出される末梢部の脈波の振幅
Ampは一拍毎に変化しており、所定期間または所定拍
数間の脈波の振幅Ampのばらつきは生体の血圧に関連
して変化し、血圧が低いほど脈波の振幅Ampのばらつ
きは大きくなる。すなわち、血圧が低いほど脈波の振幅
Ampは不安定である。従って、生体の血圧が低くなる
ほど、上記ゆらぎ範囲Rが大きくなる。
The amplitude storage means 66 sequentially stores the pulse wave amplitudes Amp sequentially calculated by the amplitude calculation means 64 in an amplitude storage area (not shown) of the RAM 34. The fluctuation range calculation means 68 calculates the maximum amplitude Amp MAX and the minimum amplitude Amp of the amplitude Amp for a predetermined period or a predetermined number of beats including the latest pulse wave amplitude Amp from the pulse wave amplitude Amp stored in the amplitude storage area of the RAM 34. determining the amplitude Amp MIN, the difference between the maximum amplitude Amp MAX and the minimum amplitude Amp MIN (Amp
MAX− Amp MIN ) is calculated as a variation in amplitude during a predetermined period or a predetermined number of beats, that is, a fluctuation range R. The amplitude Amp of the peripheral pulse wave calculated by the amplitude calculation means 64 changes every beat, and the variation of the amplitude Amp of the pulse wave during a predetermined period or a predetermined number of beats changes in relation to the blood pressure of the living body. However, the lower the blood pressure, the greater the variation in the amplitude Amp of the pulse wave. That is, the lower the blood pressure, the more unstable the amplitude Amp of the pulse wave. Therefore, the lower the blood pressure of the living body, the larger the fluctuation range R becomes.

【0021】平均値算出手段70は、RAM34の振幅
記憶領域に記憶された振幅Ampのうち、ゆらぎ範囲算
出手段68と同じ所定期間または所定拍数間の振幅Am
pの平均値Avを算出する。ゆらぎ率算出手段72は、
数式1に示されるように、ゆらぎ範囲算出手段68にお
いて算出されたゆらぎ範囲Rを、平均値算出手段70に
おいて算出された平均値Avで割ることによりゆらぎ率
F(%)を算出する。このゆらぎ率Fは、脈波の振幅の
ゆらぎを表す値、すなわち前記ゆらぎ値として機能する
ものであるので、本実施例では、ゆらぎ率算出手段72
は前記ゆらぎ値算出手段として機能している。
The average value calculating means 70 outputs, from among the amplitudes Amp stored in the amplitude storage area of the RAM 34, the amplitude Am for the same predetermined period or the same number of beats as the fluctuation range calculating means 68.
An average value Av of p is calculated. The fluctuation rate calculation means 72
As shown in Expression 1, the fluctuation rate F (%) is calculated by dividing the fluctuation range R calculated by the fluctuation range calculation means 68 by the average value Av calculated by the average value calculation means 70. Since the fluctuation rate F functions as a value representing the fluctuation of the amplitude of the pulse wave, that is, the fluctuation value, in this embodiment, the fluctuation rate calculating means 72
Functions as the fluctuation value calculating means.

【0022】[0022]

【数1】F=R/Av## EQU1 ## F = R / Av

【0023】前記ゆらぎ範囲算出手段68において算出
されるゆらぎ範囲Rは、血圧に関連して変化するだけで
なく、脈波振幅Ampの絶対値に影響を与える因子の変
動によっても変動してしまう。すなわち光電脈波センサ
40の装着部位(装着状態)または個人差によっても変
動してしまうが、ゆらぎ率算出手段72により算出され
るゆらぎ率Fは、ゆらぎ範囲Rがそのゆらぎ範囲Rが算
出された範囲の平均値Avに対する割合に換算されたも
のであるので、光電脈波センサ40の装着部位または個
人差の影響が除去されている。
The fluctuation range R calculated by the fluctuation range calculating means 68 not only changes in relation to blood pressure, but also fluctuates due to fluctuations in factors affecting the absolute value of the pulse wave amplitude Amp. In other words, the fluctuation rate F calculated by the fluctuation rate calculating means 72 is calculated based on the fluctuation range R and the fluctuation range R, although the fluctuation varies depending on the part (wearing state) of the photoelectric pulse wave sensor 40 or individual differences. Since the ratio is converted into the ratio to the average value Av of the range, the influence of the mounting site of the photoelectric pulse wave sensor 40 or the individual difference is removed.

【0024】ゆらぎ率異常判定手段74は、血圧測定起
動手段としても機能するものであり、ゆらぎ率算出手段
72において算出されたゆらぎ率Fの異常を判定し、そ
のゆらぎ率Fの異常が判定されたことに基づいて血圧測
定手段60による血圧測定を起動させる。すなわち、ゆ
らぎ率算出手段72により算出されたゆらぎ率Fが予め
設定された判断基準範囲を越えた場合にゆらぎ率Fの異
常を判定し、そのゆらぎ率Fの異常が判定されたことに
基づいて血圧測定手段60による血圧測定を起動させ
る。
The fluctuation rate abnormality judging means 74 also functions as blood pressure measurement starting means, and judges an abnormality of the fluctuation rate F calculated by the fluctuation rate calculating means 72, and judges the abnormality of the fluctuation rate F. Based on this, the blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 60 is started. That is, when the fluctuation rate F calculated by the fluctuation rate calculation means 72 exceeds a predetermined reference range, the abnormality of the fluctuation rate F is determined, and based on the determination that the abnormality of the fluctuation rate F is determined. The blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 60 is started.

【0025】図4は、上記電子制御装置28の制御作動
の要部を説明するフローチャートである。図のステップ
SA1(以下、ステップを省略する。)において図示し
ないカウンタやレジスタをクリアする初期処理が実行さ
れた後、SA2では、光電脈波センサ40から入力され
る脈波信号SM2 から、一脈波の立ち上がり点aおよび
ピークbが検出されたか否かが判断される。
FIG. 4 is a flowchart for explaining the main control operation of the electronic control unit 28. Step SA1 of FIG. (Hereinafter omitted steps.) After the initial process of clearing the counter and register (not shown) in is executed in SA2, from the pulse wave signal SM 2 supplied from the photoelectric pulse wave sensor 40, one It is determined whether the rising point a and the peak b of the pulse wave have been detected.

【0026】このSA2の判断が否定されるうちは、S
A2が繰り返し実行されるが、肯定された場合は、続く
振幅算出手段64に対応するSA3において、SA2に
おいて検出されたピークbの脈波信号SM2 の強度とピ
ークaの脈波信号SM2 の強度との差が脈波振幅Amp
として算出され、続く脈波振幅記憶手段66に対応する
SA4では、SA3で算出された脈波振幅AmpがRA
M34の図示しない振幅記憶領域に記憶される。
While the determination in SA2 is denied, S
A2 but is repeatedly executed, if affirmative been followed in SA3 corresponding to the amplitude calculating unit 64, the pulse wave signal SM 2 detected peak b in SA2 intensity and peak a pulse wave signal SM 2 Difference from intensity is pulse wave amplitude Amp
In SA4 corresponding to the following pulse wave amplitude storage means 66, the pulse wave amplitude Amp calculated in SA3 is calculated as RA
It is stored in an amplitude storage area (not shown) of M34.

【0027】続くゆらぎ範囲算出手段68に対応するS
A5では、RAM34の振幅記憶領域に順次記憶される
脈波振幅Ampのうち、今回のルーチンのSA4におい
て記憶された脈波振幅Ampを含む所定拍数間の振幅A
mpの最大振幅AmpMAX および最小振幅AmpMIN
の差(AmpMAX −AmpMIN )がゆらぎ範囲Rとして
算出され、続く平均値算出手段70に対応するSA6で
は、SA5と同一の所定拍数間の振幅の平均値Avが算
出される。
S corresponding to the following fluctuation range calculating means 68
At A5, of the pulse wave amplitudes Amp sequentially stored in the amplitude storage area of the RAM 34, the amplitude A for a predetermined number of beats including the pulse wave amplitude Amp stored at SA4 in this routine.
The difference (Amp MAX −Amp MIN ) between the maximum amplitude Amp MAX and the minimum amplitude Amp MIN of mp is calculated as the fluctuation range R. The average value Av of the amplitude is calculated.

【0028】次に、ゆらぎ率算出手段72に対応するS
A7では、SA5で算出されたゆらぎ範囲RをSA6で
算出された振幅の平均値Avで割ることにより、すなわ
ち前記数式1によりゆらぎ率Fが算出される。図5は、
血圧の変動に対応して変動する上記ゆらぎ率Fの変動の
一例を説明する図である。図5に示されるように、SA
7において逐次算出されるゆらぎ率Fは、血圧値BPの
変化に対応して変化する。すなわち、血圧値BPが低下
するほどゆらぎ率Fは増加する。
Next, S corresponding to the fluctuation rate calculating means 72
In A7, the fluctuation rate F is calculated by dividing the fluctuation range R calculated in SA5 by the average value Av of the amplitude calculated in SA6, that is, by the equation (1). FIG.
It is a figure explaining an example of the fluctuation of the fluctuation rate F which fluctuates according to the fluctuation of the blood pressure. As shown in FIG.
The fluctuation rate F sequentially calculated in 7 changes in accordance with the change in the blood pressure value BP. That is, the fluctuation rate F increases as the blood pressure value BP decreases.

【0029】続くゆらぎ率異常判定手段74に対応する
SA8では、SA7で算出されたゆらぎ率Fが予め実験
的に決定された判断基準値TH1 を越えたか否か、すな
わちゆらぎ率Fが異常な値であるか否かが判断される。
図5に示される例では、時間t1 よりも前は、ゆらぎ率
Fは上記判断基準値TH1 を越えていないので、上記S
A8の判断は否定される。そのように上記SA8の判断
が否定された場合は、続くSA9において、前回カフ1
0による血圧測定が行われてからの経過時間が予め設定
された20分程度の設定周期すなわちキャリブレーショ
ン周期を経過したか否かが判断される。このSA9の判
断が否定された場合はSA2以降が繰り返し実行され
る。
[0029] In SA8 corresponding to the subsequent fluctuation rate abnormality determination unit 74, whether or not exceeds the determination reference value TH 1 the calculated fluctuation rate F is determined experimentally in advance in SA7, i.e. fluctuation rate F is abnormal It is determined whether it is a value.
In the example shown in FIG. 5, before the time t 1 , the fluctuation rate F does not exceed the determination reference value TH 1 , so
The determination at A8 is denied. If the determination in SA8 is denied in such a manner, in subsequent SA9, the previous cuff 1
It is determined whether or not the elapsed time since the blood pressure measurement by 0 has been performed has passed a preset cycle of about 20 minutes, that is, a calibration cycle. When the determination at SA9 is denied, SA2 and subsequent steps are repeatedly executed.

【0030】しかし、上記SA8判断が肯定された場
合、たとえば、図5の時間t1 に示されるように、ゆら
ぎ率Fが前記判断基準値TH1 を越えた場合には、血圧
変動に対応して変動するゆらぎ率Fが異常な値であるの
で、血圧の異常を示す文字或いは記号が表示器36に表
示された後に、血圧測定手段60に対応するSA10に
おいてカフ10を用いた血圧測定が起動され、その測定
された血圧値が表示器36に表示される。また、SA9
の判断が肯定された場合、すなわち、キャリブレーショ
ン周期が経過した場合にも上記SA10が実行される。
SA10が実行された後は、前記SA2以降が繰り返し
実行される。
However, if the above SA8 judgment is affirmed, for example, as shown at time t 1 in FIG. 5, when the fluctuation rate F exceeds the judgment reference value TH 1 , it corresponds to the blood pressure fluctuation. Since the fluctuation rate F fluctuating is an abnormal value, the blood pressure measurement using the cuff 10 is started in the SA 10 corresponding to the blood pressure measurement unit 60 after the character or symbol indicating the blood pressure abnormality is displayed on the display 36. The measured blood pressure value is displayed on the display 36. Also, SA9
Is determined, that is, when the calibration cycle has elapsed, SA10 is also executed.
After the execution of SA10, SA2 and subsequent steps are repeatedly executed.

【0031】上述のように、本実施例によれば、光電脈
波センサ40により検出された光電脈波の振幅Ampが
振幅算出手段64(SA3)において算出され、その振
幅Ampの所定拍数間のゆらぎ範囲Rおよび平均値Av
が、ゆらぎ範囲算出手段68(SA5)および平均値算
出手段70(SA6)で算出され、ゆらぎ率算出手段7
2(SA7)において、そのゆらぎ範囲Rおよび平均値
Avから振幅Ampのゆらぎ率Fが算出され、ゆらぎ率
異常判定手段74(SA8)では、ゆらぎ率算出手段7
2(SA7)により算出された振幅のゆらぎ率Fが予め
定められた判断基準値TH1 を越えた場合に血圧測定手
段60(SA10)による血圧測定が起動させられる。
従って、血圧の変動がカフ10を用いないで連続的に監
視されることから、血圧監視の遅れを少なくするために
カフ10による血圧測定が短い周期で実行されることが
解消されるので、生体に対する負担が軽減される。ま
た、光電脈波センサ40は生体の表皮上においてそれほ
ど制約なく装着され得る利点がある。
As described above, according to the present embodiment, the amplitude Amp of the photoplethysmogram detected by the photoplethysmogram sensor 40 is calculated by the amplitude calculation means 64 (SA3), and the amplitude Amp is calculated for a predetermined number of beats. Fluctuation range R and average value Av
Is calculated by the fluctuation range calculation means 68 (SA5) and the average value calculation means 70 (SA6), and the fluctuation rate calculation means 7
2 (SA7), the fluctuation rate F of the amplitude Amp is calculated from the fluctuation range R and the average value Av, and the fluctuation rate abnormality determination means 74 (SA8) calculates the fluctuation rate
2 blood pressure measurement by the blood pressure measuring means 60 (SA10) when the fluctuation rate F of the calculated amplitude exceeds the determination reference value TH 1 predetermined by (SA7) is allowed to start.
Therefore, since the fluctuation of the blood pressure is continuously monitored without using the cuff 10, the blood pressure measurement by the cuff 10 is prevented from being executed in a short cycle to reduce the delay of the blood pressure monitoring. Is reduced. In addition, there is an advantage that the photoelectric pulse wave sensor 40 can be mounted on the epidermis of a living body without much restriction.

【0032】また、本実施例によれば、ゆらぎ率算出手
段72(SA8)は、振幅算出手段64(SA3)によ
り逐次算出された振幅Ampの所定拍数間の最大値Am
MA X と最小値AmpMIN との差(AmpMAX −Amp
MIN )、すなわちゆらぎ範囲Rを、その所定拍数間の振
幅の平均値Avで割ることによりゆらぎ率Fを算出する
ものであるので、ゆらぎ値として、所定拍数間の振幅の
ゆらぎ範囲Rの、その所定拍数間の振幅の平均値Avに
対する割合であるゆらぎ率Fが算出されるので、光電脈
波センサ40の装着状態および個人差の影響を受けない
ゆらぎ値が算出される利点がある。
Further, according to the present embodiment, the fluctuation rate calculating means 72 (SA8) determines the maximum value Am of the amplitude Amp sequentially calculated by the amplitude calculating means 64 (SA3) between the predetermined number of beats.
the difference between the p MA X and the minimum value Amp MIN (Amp MAX -Amp
MIN ), that is, the fluctuation rate F is calculated by dividing the fluctuation range R by the average value Av of the amplitude between the predetermined number of beats. Therefore, as the fluctuation value, the fluctuation range R of the amplitude between the predetermined number of beats is calculated. Since the fluctuation rate F, which is the ratio of the amplitude between the predetermined number of beats to the average value Av, is calculated, there is an advantage that a fluctuation value that is not affected by the mounting state of the photoelectric pulse wave sensor 40 and individual differences is calculated. .

【0033】次に本発明の他の実施例について図面に基
づいて詳細に説明する。なお、以下の実施例において前
述の実施例と共通する部分は同一の符号を付して説明を
省略する。
Next, another embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the following embodiments, portions common to the above-described embodiments will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.

【0034】図6は、本発明の他の実施例が適用された
血圧監視装置の電子制御装置28の血圧監視制御作動の
要部を説明する機能ブロック線図である。なお、本実施
例の血圧監視装置では、装置の機構および回路構成は前
述の図1の実施例と共通し、電子制御装置28による血
圧監視方法が相違する。図6に示された機能ブロック線
図は、前述の図2に示された機能ブロック線図のゆらぎ
範囲算出手段68、ゆらぎ率算出手段72およびゆらぎ
率異常判定手段74に代えて、標準偏差算出手段76、
変動係数算出手段78および変動係数異常判定手段80
が備えられていることが、前述の図2と異なる。以下、
その相違点を中心に説明する。
FIG. 6 is a functional block diagram for explaining a main part of the blood pressure monitoring control operation of the electronic control unit 28 of the blood pressure monitoring device to which another embodiment of the present invention is applied. In the blood pressure monitoring device of this embodiment, the mechanism and circuit configuration of the device are common to those of the above-described embodiment of FIG. 1, and the blood pressure monitoring method by the electronic control device 28 is different. The functional block diagram shown in FIG. 6 differs from the functional block diagram shown in FIG. 2 in that the standard deviation calculation means 68, the fluctuation rate calculation means 72, and the fluctuation rate abnormality determination means 74 are used instead of the standard deviation calculation. Means 76,
Variation coefficient calculating means 78 and variation coefficient abnormality determining means 80
Is different from FIG. 2 described above. Less than,
The differences will be mainly described.

【0035】標準偏差算出手段76は、振幅記憶手段6
6によりRAM34の振幅記憶領域に記憶されている脈
波振幅Ampから、最新の脈波振幅Ampを含む所定期
間または所定拍数間の脈波の振幅Ampの標準偏差σを
算出する。前述したように、血圧が低くなるほど脈波の
振幅Ampは不安定であるので、所定期間または所定拍
数間の脈波の振幅Ampの標準偏差σは、血圧が低くな
るほど大きくなる。
The standard deviation calculating means 76 includes the amplitude storing means 6
6, the standard deviation σ of the pulse wave amplitude Amp during a predetermined period including the latest pulse wave amplitude Amp or a predetermined number of beats is calculated from the pulse wave amplitude Amp stored in the amplitude storage area of the RAM 34. As described above, the lower the blood pressure, the more unstable the amplitude Amp of the pulse wave. Therefore, the standard deviation σ of the amplitude Amp of the pulse wave for a predetermined period or a predetermined number of beats increases as the blood pressure decreases.

【0036】変動係数算出手段78は、所定期間または
所定拍数間の変動係数CV(%)を算出する。すなわ
ち、変動係数算出手段78は、数式2に示されているよ
うに、標準偏差算出手段76において算出された所定期
間または所定拍数間の脈波振幅Ampの標準偏差σを、
平均値算出手段70において算出された平均値Avで割
ることにより変動係数CV(%)を算出する。この変動
係数CVは、脈波の振幅のゆらぎを表す値、すなわち前
記ゆらぎ値として機能するものであるので、本実施例で
は、変動係数算出手段78は前記ゆらぎ値算出手段とし
て機能している。なお、本実施例の平均値算出手段70
において算出された平均値Avは、標準偏差算出手段7
6と同一の所定期間または所定拍数間の脈波振幅の平均
値Avである。
The variation coefficient calculating means 78 calculates a variation coefficient CV (%) for a predetermined period or a predetermined number of beats. That is, the variation coefficient calculating means 78 calculates the standard deviation σ of the pulse wave amplitude Amp during a predetermined period or a predetermined number of beats calculated by the standard deviation calculating means 76, as shown in Expression 2.
The coefficient of variation CV (%) is calculated by dividing by the average value Av calculated by the average value calculating means 70. Since the variation coefficient CV functions as a value representing the fluctuation of the amplitude of the pulse wave, that is, the fluctuation value, in the present embodiment, the fluctuation coefficient calculating means 78 functions as the fluctuation value calculating means. Incidentally, the average value calculating means 70 of this embodiment is used.
Is calculated by the standard deviation calculating means 7.
6 is the average value Av of the pulse wave amplitudes during the same predetermined period or predetermined number of beats.

【0037】[0037]

【数2】CV=σ/Av## EQU2 ## CV = σ / Av

【0038】前記標準偏差算出手段76において算出さ
れる標準偏差σは、血圧に関連して変化するだけでな
く、脈波振幅Ampの絶対値に影響を与える因子の変動
によっても変動してしまう。すなわち光電脈波センサ4
0の装着部位(装着状態)または個人差によっても変動
してしまうが、上記変動係数CVは上記標準偏差σを平
均値Avに対する比率で表したものであるので、光電脈
波センサ40の装着部位または個人差の影響が除去され
ている。
The standard deviation .sigma. Calculated by the standard deviation calculating means 76 not only changes in relation to blood pressure but also changes due to a change in a factor affecting the absolute value of the pulse wave amplitude Amp. That is, the photoelectric pulse wave sensor 4
The variation coefficient CV is represented by the ratio of the standard deviation σ to the average value Av. Or the effects of individual differences have been removed.

【0039】変動係数異常判定手段80は、血圧測定起
動手段としても機能するものであり、変動係数算出手段
78において算出された変動係数CVの異常を判定し、
その変動係数CVの異常が判定されたことに基づいて血
圧測定手段60による血圧測定を起動させる。すなわ
ち、変動係数算出手段78により算出された変動係数C
Vが予め設定された判断基準範囲を越えた場合に変動係
数CVの異常を判定し、その変動係数CVの異常が判定
されたことに基づいて血圧測定手段60による血圧測定
を起動させる。
The variation coefficient abnormality determining means 80 also functions as blood pressure measurement starting means, and determines an abnormality of the variation coefficient CV calculated by the variation coefficient calculating means 78.
The blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 60 is activated based on the determination that the variation coefficient CV is abnormal. That is, the variation coefficient C calculated by the variation coefficient calculating means 78
When V exceeds a predetermined reference range, abnormality of the variation coefficient CV is determined, and based on the determination of the abnormality of the variation coefficient CV, blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit 60 is started.

【0040】図7は、本実施例の電子制御装置28の血
圧監視作動の要部を説明するフローチャートである。図
において、SB1乃至SB4では前述の実施例のSA1
乃至SA4と同様の処理が行なわれることにより、一脈
波毎に脈波振幅Ampが算出され、かつその脈波振幅A
mpがRAM34の図示しない振幅記憶領域に記憶され
る。
FIG. 7 is a flowchart for explaining the main part of the blood pressure monitoring operation of the electronic control unit 28 of this embodiment. In the drawing, SB1 to SB4 represent SA1 of the above-described embodiment.
Through the same processing as in steps SA4 to SA4, the pulse wave amplitude Amp is calculated for each pulse wave, and the pulse wave amplitude A
mp is stored in an amplitude storage area (not shown) of the RAM 34.

【0041】続く標準偏差算出手段76に対応するSB
5では、RAM34の振幅記憶領域に順次記憶される脈
波振幅Ampのうち、今回のルーチンのSB4において
記憶された脈波振幅Ampを含む所定拍数間の振幅Am
pの標準偏差σが算出され、続く平均値算出手段70に
対応するSB6では、SB5と同一の所定拍数間の振幅
の平均値Avが算出される。
SB corresponding to the subsequent standard deviation calculating means 76
At 5, in the pulse wave amplitude Amp sequentially stored in the amplitude storage area of the RAM 34, the amplitude Am between a predetermined number of beats including the pulse wave amplitude Amp stored in SB4 of the current routine.
The standard deviation σ of p is calculated, and in SB6 corresponding to the subsequent average value calculating means 70, the average value Av of the amplitude over the same predetermined number of beats as in SB5 is calculated.

【0042】続く変動係数算出手段78に対応するSB
7では、SB5で算出された標準偏差σをSB6で算出
された振幅の平均値Avで割ることにより、すなわち前
記数式2により変動係数CVが算出され、続く変動係数
異常判定手段80に対応するSB8では、SB7で算出
された変動係数CVが予め実験的に決定された判断基準
範囲を越えたか否か、すなわち変動係数CVが異常な値
であるか否かが判断される。
SB corresponding to the following variation coefficient calculating means 78
In step 7, the standard deviation σ calculated in step SB5 is divided by the average value Av of the amplitude calculated in step SB6, that is, the variation coefficient CV is calculated according to the equation (2). Then, it is determined whether or not the variation coefficient CV calculated in SB7 has exceeded a criterion range experimentally determined in advance, that is, whether or not the variation coefficient CV is an abnormal value.

【0043】上記SB8の判断が否定された場合は、続
くSB9において、前回カフ10による血圧測定が行わ
れてからの経過時間が予め設定された20分程度の設定
周期すなわちキャリブレーション周期を経過したか否か
が判断される。このSB9の判断が否定された場合はS
B2以降が繰り返し実行される。
If the determination in SB8 is negative, in SB9, the elapsed time since the blood pressure measurement was performed by the cuff 10 last time has passed the preset cycle of about 20 minutes, that is, the calibration cycle. Is determined. If the determination at SB9 is negative, S
B2 and subsequent steps are repeatedly executed.

【0044】しかし、上記SB8判断が肯定された場合
には、血圧変動に対応して変動する変動係数CVが異常
な値であるので、血圧の異常を示す文字或いは記号が表
示器36に表示された後に、血圧測定手段60に対応す
るSB10においてカフ10を用いた血圧測定が起動さ
れ、その測定された血圧値が表示器36に表示される。
また、SB9の判断が肯定された場合、すなわち、キャ
リブレーション周期が経過した場合にも上記SB10が
実行される。SB10が実行された後は、前記SB2以
降が繰り返し実行される。
However, if the SB8 determination is affirmative, the variation coefficient CV that varies in response to the blood pressure variation is an abnormal value, so that a character or symbol indicating an abnormal blood pressure is displayed on the display 36. After that, the blood pressure measurement using the cuff 10 is started in the SB 10 corresponding to the blood pressure measurement means 60, and the measured blood pressure value is displayed on the display 36.
Also, when the determination in SB9 is affirmed, that is, when the calibration cycle has elapsed, the above SB10 is executed. After the execution of SB10, the above SB2 and subsequent steps are repeatedly executed.

【0045】上述のように、本実施例によれば、光電脈
波センサ40により検出された光電脈波の振幅Ampが
振幅算出手段64(SB3)において算出され、変動係
数算出手段78(SB7)において、振幅算出手段64
(SB3)で算出された振幅Ampの所定拍数間の変動
係数CVが算出され、変動係数異常判定手段80(SB
8)では、変動係数算出手段78(SB7)により算出
された所定拍数間の変動係数CVが予め定められた判断
基準範囲を越えた場合に血圧測定手段60(SB10)
による血圧測定が起動させられる。従って、血圧の変動
がカフ10を用いないで連続的に監視されることから、
血圧監視の遅れを少なくするためにカフ10による血圧
測定が短い周期で実行されることが解消されるので、生
体に対する負担が軽減される。
As described above, according to the present embodiment, the amplitude Amp of the photoelectric pulse wave detected by the photoelectric pulse wave sensor 40 is calculated by the amplitude calculating means 64 (SB3), and the variation coefficient calculating means 78 (SB7) In the amplitude calculation means 64
The variation coefficient CV between the predetermined number of beats of the amplitude Amp calculated in (SB3) is calculated, and the variation coefficient abnormality determination means 80 (SB
In 8), when the variation coefficient CV between the predetermined number of beats calculated by the variation coefficient calculating means 78 (SB7) exceeds a predetermined judgment reference range, the blood pressure measuring means 60 (SB10)
Blood pressure measurement is activated. Therefore, since the change in blood pressure is continuously monitored without using the cuff 10,
Since the blood pressure measurement by the cuff 10 is not performed in a short cycle in order to reduce the delay in blood pressure monitoring, the burden on the living body is reduced.

【0046】また、本実施例によれば、変動係数算出手
段78(SB8)は、振幅算出手段64(SB3)によ
り逐次算出された振幅Ampの所定拍数間の変動係数C
Vをゆらぎ値として算出するものであり、変動係数CV
は、所定拍数間の振幅Ampの変動を相対的分散度とし
て表すものであるので、光電脈波センサ40の装着状態
および個人差の影響を受けないゆらぎ値が算出される利
点がある。
Further, according to the present embodiment, the variation coefficient calculating means 78 (SB8) calculates the variation coefficient C for a predetermined number of beats of the amplitude Amp sequentially calculated by the amplitude calculating means 64 (SB3).
V is calculated as a fluctuation value, and the variation coefficient CV
Represents the variation of the amplitude Amp between the predetermined number of beats as a relative variance. Therefore, there is an advantage that a fluctuation value which is not affected by the mounting state of the photoelectric pulse wave sensor 40 and an individual difference is calculated.

【0047】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明したが、本発明はその他の態様においても適用され
る。
While the embodiment of the present invention has been described with reference to the drawings, the present invention can be applied to other embodiments.

【0048】たとえば、前述の実施例では、容積脈波検
出装置として、光電脈波センサ40が用いられていた
が、酸素飽和度測定用の光電脈波検出プローブ、或い
は、生体の表皮に所定間隔を隔てて接触させられる少な
くとも2個の電極を備え、それら2個の電極間に位置す
る生体組織の血液容積に対応するインピーダンス脈波を
出力するインピーダンス脈波センサが用いられてもよ
い。
For example, in the above-described embodiment, the photoelectric pulse wave sensor 40 was used as the volume pulse wave detecting device. However, the photoelectric pulse wave detecting probe for measuring the oxygen saturation or a predetermined distance from the skin of the living body. An impedance pulse wave sensor that includes at least two electrodes that are in contact with each other and outputs an impedance pulse wave corresponding to the blood volume of the living tissue located between the two electrodes may be used.

【0049】また、前述の実施例では、予め設定された
血圧測定周期毎、およびゆらぎ率異常判定手段74、或
いは変動係数異常判定手段80において血圧測定の起動
が判断された場合に血圧測定手段60による血圧測定が
実行されていたが、上記血圧測定周期毎の血圧測定の実
行は行われず、ゆらぎ率異常判定手段74、または変動
係数異常判定手段80において血圧測定の起動が判断さ
れた場合にのみ血圧測定手段60による血圧測定が実行
されるものであってもよい。
Further, in the above-described embodiment, the blood pressure measuring means 60 is determined every predetermined blood pressure measuring cycle and when the fluctuation rate abnormality determining means 74 or the variation coefficient abnormality determining means 80 determines that the blood pressure measurement is to be started. Is performed, but the blood pressure measurement is not performed for each of the above-described blood pressure measurement cycles, and only when the fluctuation rate abnormality determination unit 74 or the variation coefficient abnormality determination unit 80 determines that the blood pressure measurement is started. The blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 60 may be executed.

【0050】また、前述の実施例の血圧測定手段60
は、所謂オシロメトリック法に従い、カフ10の圧迫圧
力に伴って変化する圧脈波の大きさの変化状態に基づい
て血圧値を決定するように構成されていたが、所謂コロ
トコフ音法に従い、カフ10の圧迫圧力に伴って発生お
よび消滅するコロトコフ音に基づいて血圧値を決定する
ように構成されてもよい。
Further, the blood pressure measuring means 60 of the above-described embodiment is used.
Is configured to determine the blood pressure value based on a change state of the magnitude of the pressure pulse wave that changes according to the compression pressure of the cuff 10 according to the so-called oscillometric method, but according to the so-called Korotkoff sound method, The blood pressure value may be determined based on the Korotkoff sound that is generated and disappears according to the compression pressure of 10.

【0051】また、前述の第1の実施例のゆらぎ率異常
判定手段74に対応するSA8では、ゆらぎ率Fが予め
設定された判断基準値TH1 を越えた場合にのみ、ゆら
ぎ率Fの異常が判定されていた。すなわち、判断基準範
囲のうち、下限値が設定されず上限値のみが判断基準値
TH1 として設定されていたが、その判断基準値TH 1
に加えて、またはその判断基準値TH1 に代えて、判断
基準範囲の下限値が設定されて、ゆらぎ率Fの異常が判
定されるものであってもよい。また、前述の他の実施例
についても、判断基準範囲の上限値または下限値のみが
設定されて変動係数CVの異常が判定されるものであっ
てもよい。
Further, the fluctuation rate abnormality of the first embodiment described above.
In SA8 corresponding to the determination means 74, the fluctuation rate F is set in advance.
The set reference value TH1Only if it exceeds
It was determined that the failure rate F was abnormal. That is, the criteria
In the box, the lower limit is not set and only the upper limit is the judgment reference value.
TH1Has been set as the reference value TH. 1
Or its criterion value TH1Judgment instead of
The lower limit of the reference range is set, and it is determined that the fluctuation rate F is abnormal.
May be specified. Also, the other embodiments described above
Also, only the upper or lower limit of the
Is set to determine whether the variation coefficient CV is abnormal.
You may.

【0052】また、前述の第1の実施例では、ゆらぎ率
異常判定手段74において、ゆらぎ範囲Rを脈波の平均
値Avに対する比率に変換したゆらぎ率Fの異常が判定
された場合に、血圧測定手段60による血圧測定が起動
させられていたが、ゆらぎ範囲Rも所定期間または所定
拍数間の容積脈波の振幅のばらつきを表すものである、
すなわち前記ゆらぎ値を表すものであるので、ゆらぎ範
囲Rが予め設定された所定範囲を越えたことに基づい
て、ゆらぎ範囲Rの異常が判定されて血圧測定が起動さ
せられてもよい。
In the first embodiment, when the fluctuation rate abnormality judging means 74 determines that the fluctuation rate R is converted into a ratio to the average value Av of the pulse wave, the fluctuation rate F is judged to be abnormal. Although the blood pressure measurement by the measuring means 60 has been activated, the fluctuation range R also indicates the variation in the amplitude of the volume pulse wave during a predetermined period or a predetermined number of beats.
That is, since it represents the fluctuation value, an abnormality in the fluctuation range R may be determined based on the fact that the fluctuation range R exceeds a predetermined range, and blood pressure measurement may be started.

【0053】また、前述の他の実施例では、変動係数異
常判定手段80において、標準偏差σを脈波の平均値A
vに対する比率に変換した変動係数CVの異常が判定さ
れた場合に、血圧測定手段60による血圧測定が起動さ
せられていたが、標準偏差σも所定期間または所定拍数
間の容積脈波の振幅のばらつきを表すものである、すな
わち前記ゆらぎ値を表すものであるので、標準偏差σが
予め設定された所定範囲を越えたことに基づいて、標準
偏差σの異常が判定されて血圧測定が起動させられても
よい。
In the above-described other embodiment, the variation coefficient abnormality judging means 80 sets the standard deviation σ to the average value A of the pulse wave.
The blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 60 has been activated when it is determined that the variation coefficient CV converted to a ratio with respect to v is abnormal. Since the standard deviation σ exceeds the predetermined range, the abnormality of the standard deviation σ is determined and the blood pressure measurement is started. You may be made to.

【0054】また、前述の実施例では、一拍毎に、血圧
測定起動手段として機能するゆらぎ率異常判定手段74
(SA8)または変動係数異常判定手段80(SB8)
において血圧測定を起動するか否かが判断されていた
が、2拍以上の所定拍数毎に血圧測定の起動が判断され
るものであってもよい。
Further, in the above-described embodiment, the fluctuation rate abnormality judging means 74 functioning as a blood pressure measurement starting means at every beat.
(SA8) or variation coefficient abnormality determination means 80 (SB8)
In the above, it was determined whether or not to start the blood pressure measurement. However, the start of the blood pressure measurement may be determined for every predetermined number of beats of two or more.

【0055】その他、本発明はその主旨を逸脱しない範
囲において種々変更が加えられ得るものである。
In addition, the present invention can be variously modified without departing from the gist thereof.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の一実施例である血圧監視装置の構成を
示すブロック図である。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a blood pressure monitoring device according to one embodiment of the present invention.

【図2】図1の実施例の電子制御装置の制御機能の要部
を説明する機能ブロック線図である。
FIG. 2 is a functional block diagram illustrating a main part of a control function of the electronic control device of the embodiment of FIG. 1;

【図3】図1の実施例の光電脈波センサにより検出され
る光電脈波を説明する図である。
FIG. 3 is a diagram illustrating a photoelectric pulse wave detected by the photoelectric pulse wave sensor of the embodiment of FIG.

【図4】図1の実施例の電子制御装置の制御作動の要部
を説明するフローチャートである。
FIG. 4 is a flowchart illustrating a main part of a control operation of the electronic control device according to the embodiment of FIG. 1;

【図5】血圧の変動に対応して変動するゆらぎ率Fの変
動の一例を説明する図である。
FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a fluctuation in a fluctuation rate F that fluctuates in response to a fluctuation in blood pressure.

【図6】本発明の他の実施例の電子制御装置の制御機能
の要部を説明する機能ブロック線図である。
FIG. 6 is a functional block diagram illustrating a main part of a control function of an electronic control device according to another embodiment of the present invention.

【図7】図6の実施例の電子制御装置の制御作動の要部
を説明するフローチャートである。
FIG. 7 is a flowchart illustrating a main part of a control operation of the electronic control device according to the embodiment of FIG. 6;

【符合の説明】[Description of sign]

8:血圧監視装置 40:光電脈波センサ(容積脈波検出装置) 60:血圧測定手段 64:振幅算出手段 68:ゆらぎ範囲算出手段 72:ゆらぎ率算出手段(ゆらぎ値算出手段) 74:ゆらぎ率異常判定手段(血圧測定起動手段) 76:標準偏差算出手段 78:変動係数算出手段(ゆらぎ値算出手段) 80:変動係数異常判定手段(血圧測定起動手段) 8: Blood pressure monitoring device 40: Photoplethysmographic sensor (volumetric pulse wave detecting device) 60: Blood pressure measuring means 64: Amplitude calculating means 68: Fluctuation range calculating means 72: Fluctuation rate calculating means (fluctuation value calculating means) 74: Fluctuation rate Abnormality determination means (blood pressure measurement activation means) 76: Standard deviation calculation means 78: Variation coefficient calculation means (fluctuation value calculation means) 80: Variation coefficient abnormality determination means (blood pressure measurement activation means)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横関 明弘 愛知県小牧市林2007番1 日本コーリン株 式会社内 Fターム(参考) 4C017 AA08 AA09 AB01 AB03 AC03 AC27 AD01 BC11 BD05 BD06 CC01 DD11 FF08  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Akihiro Yokoseki 2007-1 Kobayashi-shi, Aichi Prefecture, Japan Korin Co., Ltd. F-term (reference) 4C017 AA08 AA09 AB01 AB03 AC03 AC27 AD01 BC11 BD05 BD06 CC01 DD11 FF08

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 生体の一部への圧迫圧力を変化させるカ
フを用いて該生体の血圧値を測定する血圧測定手段を備
え、前記生体の脈波の変動が予め設定された判断基準範
囲を越えたことに基づいて前記血圧測定手段による血圧
測定を起動させる形式の血圧監視装置であって、 前記生体の末梢部の容積脈波を検出する容積脈波検出装
置と、 該容積脈波検出装置により検出された容積脈波の振幅を
逐次算出する振幅算出手段と、 該振幅算出手段により算出される振幅のゆらぎ値を算出
するゆらぎ値算出手段と、 該ゆらぎ値算出手段により算出された振幅のゆらぎ値が
予め定められた判断基準範囲を越えたことに基づいて前
記血圧測定手段による血圧測定を起動させる血圧測定起
動手段とを、含むことを特徴とする血圧監視装置。
1. A blood pressure measuring means for measuring a blood pressure value of a living body using a cuff for changing a compression pressure on a part of the living body, wherein a variation of a pulse wave of the living body is set to a predetermined reference range. A blood pressure monitoring device that activates blood pressure measurement by the blood pressure measurement means based on the detection of a volume pulse wave, wherein the volume pulse wave detection device detects a volume pulse wave in a peripheral portion of the living body, and the volume pulse wave detection device. Amplitude calculating means for sequentially calculating the amplitude of the plethysmogram detected by the above; a fluctuation value calculating means for calculating a fluctuation value of the amplitude calculated by the amplitude calculating means; and an amplitude calculating section for calculating the amplitude value calculated by the fluctuation value calculating means. A blood pressure measurement activation unit that activates blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit based on a fluctuation value exceeding a predetermined determination reference range.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005237472A (en) * 2004-02-24 2005-09-08 七臣 ▲苅▼尾 Sphygmomanometry instrument
JP2009125316A (en) * 2007-11-22 2009-06-11 A & D Co Ltd Blood pressure monitor system
JP2012529951A (en) * 2009-06-18 2012-11-29 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ ECG monitoring to reduce false alarms of cardiac arrest
JP2018027324A (en) * 2017-10-05 2018-02-22 京セラ株式会社 Measuring device and measuring method
JP2018102518A (en) * 2016-12-26 2018-07-05 日本光電工業株式会社 Atrial fibrillation detector, atrial fibrillation detection method, program, and storage medium
US11284843B2 (en) 2018-02-19 2022-03-29 Samsung Electronics Co., Ltd. Apparatus and method for estimating bio-information

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005237472A (en) * 2004-02-24 2005-09-08 七臣 ▲苅▼尾 Sphygmomanometry instrument
JP2009125316A (en) * 2007-11-22 2009-06-11 A & D Co Ltd Blood pressure monitor system
JP2012529951A (en) * 2009-06-18 2012-11-29 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ ECG monitoring to reduce false alarms of cardiac arrest
US8989853B2 (en) 2009-06-18 2015-03-24 Koninklijke Philips N.V. ECG monitoring with reduced false asystole alarms
JP2018102518A (en) * 2016-12-26 2018-07-05 日本光電工業株式会社 Atrial fibrillation detector, atrial fibrillation detection method, program, and storage medium
US10856762B2 (en) 2016-12-26 2020-12-08 Nihon Kohden Corporation Atrial fibrillation detector, atrial fibrillation detecting method, and computer readable medium
JP2018027324A (en) * 2017-10-05 2018-02-22 京セラ株式会社 Measuring device and measuring method
US11284843B2 (en) 2018-02-19 2022-03-29 Samsung Electronics Co., Ltd. Apparatus and method for estimating bio-information
US11911185B2 (en) 2018-02-19 2024-02-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Apparatus and method for estimating bio-information

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