EP2108016A1 - Derives de 2 -anilino 4 -heteroaryle pyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk - Google Patents

Derives de 2 -anilino 4 -heteroaryle pyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk

Info

Publication number
EP2108016A1
EP2108016A1 EP08761729A EP08761729A EP2108016A1 EP 2108016 A1 EP2108016 A1 EP 2108016A1 EP 08761729 A EP08761729 A EP 08761729A EP 08761729 A EP08761729 A EP 08761729A EP 2108016 A1 EP2108016 A1 EP 2108016A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
formula
radicals
products
optionally substituted
radical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP08761729A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Didier Babin
Monsif Bouaboula
Pierre Casellas
Serge Mignani
Jean-Flaubert Nguefack
Jean Wagnon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis France
Original Assignee
Sanofi Aventis France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis France filed Critical Sanofi Aventis France
Publication of EP2108016A1 publication Critical patent/EP2108016A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to novel 2-anilino 4-heteroaryl pyrimidine derivatives, process for their preparation, the novel intermediates obtained, their use as medicaments, the pharmaceutical compositions containing them and the novel use of such 2-anilino derivatives.
  • 4-heteroaryl pyrimidines 4-heteroaryl pyrimidines
  • WO200164654-A1 discloses 2,4-di- (hetero) arylpyrimidines substituted in 5 inhibitors of CDK2 and FAK kinases, as well as other serine-threonine kinase and CDK inhibitory aminopyrimidines are disclosed in WO2003030909- A1.
  • A2 discloses 2,4-diphenylaminopyrimidine derivatives as inhibitors of cell proliferation.
  • a series of 5-cyano-2-aminopyrimidines are presented as inhibitors of KDR and FGFR kinases, in WO200078731-A1, other pyrimidines as inhibitors of FAK and IGFR in WO2004080980A-1, and also ZAP-70, FAK. and / or Syk tyrosine kinase in WO2003078404A1, and PLK polokinases in WO2004074244-A2, as cytostatic agents.
  • the present invention thus provides novel 2-anilino 4-heteroaryl pyrimidine derivatives with inhibitory effects on protein kinases.
  • the products of the present invention can thus notably be used for the prevention or control of treatment of diseases capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.
  • protein kinases the protein kinase IKK-alpha (IKKa) and IKK-beta (IKK ⁇ ) are more particularly mentioned.
  • the compounds of the present invention are kinase inhibitors, in particular IKK-alpha and IKK-beta, therefore inhibit NF-KB (nuclear factor kappa B) activity, so they can be used in the treatment of prophylaxis and inflammatory diseases, in cancer and diabetes.
  • kinase inhibitors in particular IKK-alpha and IKK-beta, therefore inhibit NF-KB (nuclear factor kappa B) activity, so they can be used in the treatment of prophylaxis and inflammatory diseases, in cancer and diabetes.
  • NF-kB Nuclear factor kappa B
  • NF-kB belongs to a family of transcription factor complexes consisting of different combinations of Rel / NF-KB polypeptides.
  • Members of this family of NF- ⁇ B-related polypeptides regulate the expression of genes involved in immune and inflammatory responses. ((Bames PJ, Karin M (1997) N Engl J Med 336, 1066-1071) and (Baeuerle PA, Baichwal VR (1997) Adv Immunol 65, 111-137)).
  • NF- ⁇ B dimers are retained in inactive form in the cytoplasm by inhibitory proteins members of the IKB family (Beg et al., Genes Dev., 7: 2064-2070, 1993; Morin, Trends Genet 9: 427-43) 3), 199 '); Haskil and. al., Cell 65: 1281-1289, 1991).
  • the proteins of the IKB family mask the NF-KB nuclear translocation signal.
  • IKB-Kinase complex IKB-Kinase complex
  • IKK IKB-Kinase complex
  • IKB will be subject to ubiquitination leading to its degradation by the proteasome (26S), allowing thus the release and the translocation of NF- ⁇ B in the nucleus or it will bind to specific sequences at the level of the promoters of target genes thus inducing their transcription.
  • IKK IKB-Kinase complex
  • IKKa IKK1
  • IKK2 IKK ⁇
  • IKK2 IKK2 is the dominant kinase (Mercurio et al., Mol., Cell Biol., 19: 1526, 1999-, Zandi et al., Science, 28: 1, 3) 60, 1998; Lee and. al, Proe. Natl. Acad. Sci. USA 95:93) 19, 1998).
  • NF-KB-regulated genes encode pro-inflammatory mediators, cytokines, cell adhesion molecules, and acute phase proteins, which in turn will induce activation of NF- ⁇ B by autocrine or paracrine mechanisms.
  • NF-KB plays a role in the growth of normal cells but also malignant cells. Proteins produced by expression of NF- ⁇ B regulated genes include cytokines, chemokines, adhesion molecules, cell growth mediators, angiogenesis. In addition, various studies have shown that NF-KB plays an essential role in neoplastic transformations. For example NF- ⁇ B may be associated with cell transformation in vitro and in vivo following overexpression, amplification, rearrangement or translocation events (Mercurio, R, and Manning, AM (1999) Oncogene, 18: 6163- 6171). In some human lymphoid tumor cells, the genes encoding the different NF-KB members are rearranged or amplified. It has been shown that NF- ⁇ B can promote cell growth by inducing transcription of cyclin D, which associated with the hyperphosphorylation of Rb causes the transition of G1 to S phases and the inhibition of apoptosis.
  • NF- ⁇ B constitutive activity of NF- ⁇ B is found following the activation of IKK2.
  • NF- ⁇ B is constitutively activated in Hodgkin's disease and the inhibition of NF- ⁇ B blocks the growth of these lymphomas.
  • I ⁇ B ⁇ repressor induces apoptosis of cells expressing the oncogenic H-Ras allele (Baldwin, J. Clin Invest, 107: 241 (2001), Bargou et al., J.
  • NF-KB The constitutive activity of NF-KB appears to contribute to oncogenesis through the activation of several anti-apoptotic genes such as Al / Bfi-1, IEX-I, MAP, thus resulting in the suppression of the cell death pathway.Through the activation of cyclin D, NF-KB can promote the tumor cell growth The regulation of adhesion molecules and surface proteases suggests a role for NF-KB signaling in metastases.
  • NF-KB is involved in the induction of chemoresistance. NF-KB is activated in response to a number of chemotherapy treatments. Inhibition of NF- ⁇ B by the use of the super-repressor form of I ⁇ B ⁇ in parallel with chemotherapy treatment has been shown to increase the efficacy of chemotherapy in xenograft models.
  • the present invention thus relates in particular to the products of formula (I): in which :
  • Bicycle represents a bicyclic radical consisting of 9 or 10-membered, unsaturated or partially unsaturated, containing one or two nitrogen atoms, bearing the radicals R2, R3 and R4 and optionally additionally carrying an oxo function;
  • R represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • R2, R3 and R4, which are identical or different, are chosen from hydrogen, halogen atoms, CN, CONH2, CONHaIk, CON (alk) 2, and the alkyl and alkoxy radicals themselves, if appropriate; substituted by one or more halogen atoms or a CN, CONH2, CONHaIk, CON (alk) 2, OH or OCH3 radical, it being understood that one or two of R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom or R2, R3 and R4 all represent methoxy;
  • R5 represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • Z represents CO or SO2; and the radical -N (D) (W) is such that:
  • R1 and R6 represent one of the following alternatives: i) R1 represents -X1-R7 with X1 represents - (CH2) m- and R7 represents a heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl ring, all possibly substituted; and R6 is hydrogen, or hydroxyl, methyl, methoxy, - (CH2) mOH, -CO-NRaRb, -CH2-NraRb, -CO2H, and -CO2alk;
  • R1 represents -X2-R7 with X2 represents: -O-; -O- (CH2) m-; -CH (OH) - (CH2) n-; -CO-, -CO-NRc-;
  • R7 represents a heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl ring, all optionally substituted; and R6 represents hydrogen or the methyl radical;
  • R1 represents -NRc-W with W represents the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 linear or branched carbon atoms from 3 carbon atoms optionally substituted with a radical chosen from -PO (OEt ) 2, -OH, -OaIk, -CF3, -CO-NR8R9 and SO2-alk; and R6 represents hydrogen; it being understood that when W represents a hydrogen atom then z represents CO;
  • R1 represents -CH2-NRc-W with W represents the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 linear or branched carbon atoms from 3 carbon atoms and optionally substituted by a radical chosen from - PO (OEt) 2, -OH, -OEt, -CF3, -CO- N (alk) 2 and SO2-alk; and R6 represents hydrogen;
  • R1 represents -CO-N (Rc) -OR 'c and R6 represents hydrogen
  • n, n1 and n2, identical or different, represent an integer of 0 to 3;
  • m represents an integer of 1 to 3;
  • Rc and R 'c identical or different, represent the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with one or more halogen atoms;
  • R8 represents the hydrogen atom or the alkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl radicals themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, NH 2, NHalkyl and N (alkyl) 2 radicals, -CONH2, -CONHalkyl or -CON (alkyl) 2, the alkyl radicals that R8 represents being further optionally substituted by a phosphonate radical, alkylthio optionally oxidized to sulfone or by an optionally substituted saturated or unsaturated aryl or heterocyclic radical;
  • NR8R9 is such that either R8 and R9, which are identical or different, are chosen from the values of R8, ie R8 and R9 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic amine which may optionally contain one or two other heteroatoms chosen from 0 , S, N or NRc, the cyclic amine thus formed being itself optionally substituted; all the aryl, naphthyl, phenyl, heterocyclic, heterocycloalkyl and heteroaryl radicals above, as well as the cyclic amine which R8 and R9 can form with the nitrogen atom to which they are bound, being themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms; hydroxyl radicals; cyano; NR8R9; and the alkyl, cycloalkyl, alkoxy, phenyl, heterocycloalkyl and heteroaryl radicals, themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from
  • NRaRb is such that either Ra and Rb, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms or a cycloalkyl radical, these alkyl and cycloalkyl radicals being optionally substituted with one or more radicals; identical or different selected from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, NH 2, NHalkyl and N (alkyl) 2 radicals; either Ra and Rb form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic amine which may optionally contain one or two other heteroatoms chosen from O, S, N or NRc, the cyclic amine thus formed being itself optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and oxo radicals; hydroxyl; alkyl themselves optionally substituted with one or more halogen atoms; or else by a methyl radical and a hydroxyl radical on the same carbon; all heterocyclic
  • the present invention thus relates in particular to the products of formula (I) as defined above or below, in which R2, R3, R4, R5, Z and the radical - N (D) (W) have the meanings indicated herein. above or below and R represents a halogen atom; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with inorganic and organic acids of said products of formula (I).
  • the present invention thus relates in particular to the products of formula (I) as defined above or below in which R2, R3, R4, R5, Z and the radical - N (D) (W) have the meanings indicated in FIG. any of the other claims and R represents a hydrogen atom; said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with the mineral and organic acids of said products of formula (D
  • R, R5, Z and the radical -N (D) (W) have the meanings indicated in any one of the other claims and R2, R3 and R4, which may be identical or different, are chosen from hydrogen atom, halogen atoms, CN radical and alkyl and alkoxy radicals, themselves optionally substituted with one or more carbon atoms.
  • the present invention relates in particular to the products of formula (I) as defined above or below in which R, R5, Z and the radical -N (D) (W) have the meanings indicated above or above.
  • R2, R3, R4 are such that one of R2, R3 and R4 represents a CN or CH2-CN radical and the other two of R2, R3, R4 are selected from the other values defined for these radicals, ie hydrogen atom, halogen atoms, CN, CONH2, CONHaIk, CON (alk) 2 radical, and alkyl and alkoxy radicals, themselves optionally substituted by one or more halogen atoms or a CN radical, CONH2, CONHaIk, CON (alk) 2, OH or OCH3, it being understood that one or two of R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom, said products of formula (I) being in all possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with the mineral and
  • Bicycle represents a bicyclic radical consisting of 9 or 10-membered, unsaturated or partially unsaturated, containing one or two nitrogen atoms, bearing the radicals R2, R3 and R4 and optionally also carrying an oxo function,
  • R has the meaning indicated above or below, R2, R3 and R4, identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, CN or an alkyl or alkoxy radical optionally substituted with one or several halogen atoms;
  • R5 represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • Z represents CO or SO2; and the radical -N (D) (W) is such that:
  • RIO may contain a carbon bridge consisting of 1 to 3 carbons
  • R10 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl, CH2-alkenyl or CH2-alkynyl radical, all optionally substituted with a naphthyl radical or with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, aryl and heteroaryl radicals, the alkyl radicals represented by RIO being furthermore optionally substituted by a hydroxyl radical, NR8R9, CONR8R9, phosphonate, alkylthio optionally oxidized to sulfone or heterocycloalkyl, all aryl, heteroaryl and heterocycloalkyl radicals being optionally substituted; b) W and D form with the nitrogen atom to which they are attached a ring (N)
  • R1 and R6 substituted on the same carbon atom by R1 and R6, containing 4 to 7 members, being saturated and may additionally contain a carbon bridge consisting of 1 to 3 carbons, it being understood that R1 and R6 represent one of the following 5 alternatives i ) to v): i) R1 represents -X1-R7 with X1 represents - (CH2) m- and R7 represents a heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl ring, all optionally substituted; and R6 represents hydrogen atom or hydroxyl radicals, - (CH2) mOH, -CO-NRaRb, -CH2-NRaRb, CO2H and -CO2alk;
  • R1 represents -X2-R7 with X2 represents: -O-; -O- (CH2) m-; -CH (OH) - (CH2) n-; -CO-, -CO-NRc-;
  • R1 represents NRc-A with A represents the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 linear or branched carbon atoms from 3 carbon atoms optionally substituted with a radical chosen from -PO (OEt ) 2, -OH, -OaIk, -CF3, -CO-NR8R9 and SO2-alk; and R6 represents hydrogen; being understood that when A represents an atom hydrogen then z represents CO; iv) R1 represents -CH2-NRC-A with A represents the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 linear or branched carbon atoms from 3 carbon atoms and optionally substituted by a radical selected from - PO (OEt) 2, -OH, - OEt, -CF 3,
  • R1 represents -CO-N (Rc) -OR 'c and R6 represents hydrogen
  • n, n1 and n2, identical or different, represent an integer of 0 to 3;
  • m represents an integer of 1 to 3;
  • Rc and R 'c identical or different, represent the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with one or more halogen atoms;
  • R8 represents the hydrogen atom or the alkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl radicals themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, NH 2, NHalkyl and N (alkyl) 2 radicals, -CONH2, -CONHalkyl or -CON (alkyl) 2, the alkyl radicals that R8 represents being further optionally substituted by a phosphonate radical, alkylthio optionally oxidized to sulfone or by an optionally substituted saturated or unsaturated aryl or heterocyclic radical;
  • NR8R9 is such that either R8 and R9, which are identical or different, are chosen from the values of R8, ie R8 and R9 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic amine which may optionally contain one or two other heteroatoms chosen from 0 , S, N or NRc, the cyclic amine thus formed being itself optionally substituted; all the aryl, naphthyl, phenyl, heterocyclic, heterocycloalkyl and heteroaryl radicals above, as well as the cyclic amine which R8 and R9 can form with the nitrogen atom to which they are bound, being themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals selected from halogen atoms; hydroxyl radicals; cyano; NR8R9; and the alkyl, cycloalkyl, alkoxy, phenyl, heterocycloalkyl and heteroaryl radicals, themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from
  • the present invention thus relates in particular to the products of formula (I) as defined above corresponding to formula (IA) in which R, R2, R3, R4, R5, Z and D are chosen from the meanings indicated above. or hereinafter and cycle (Y) may be chosen from any one of the following values:
  • the ring formed can in particular be a cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl and particularly a cyclohexyl, these radicals being therefore substituted in particular in para, respectively, with OH, 2 F, the radical OR8 or the radical NR8R9 in which R8 and R9 are chosen from the meanings defined above.
  • the ring formed can in particular be an azetidine radical, pyrrolidinyl or piperidinyl with the nitrogen atom N para or meta, which carries the substituent RIO as defined above: and ring (Y) may represent a pyrrolidinyl radical or piperidinyl optionally substituted on the atom nitrogen by RIO which may represent an alkyl radical optionally substituted by a hydroxyl radical, -NR8R9, -CO-NR8R9, phosphonate, or alkylthio optionally oxidized to sulfone;
  • the ring formed can in particular be the 8-azabicyclo (3, 2, 1) octanoyl ring or a ring selected from N, 9-dimethyl-9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl, N, 6-dimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] octan-3-yl, N, 3-dimethyl 3-azabicyclo [3.2.1] octan-8yl or else N, 3-dimethyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan-9-yl.
  • the ring (Y) formed can in particular be a bicyclic radical such as for example quinolizinyl or indolizinyl.
  • the ring formed can in particular be a tetrahydrothiopyranyl or a tetrahydrothiophene: when ring (Y) is such that Y represents SO 2, the ring formed can in particular be a dioxidotetrahydro-3-thiophene.
  • the ring formed can in particular be a tetrahydrofuran or tetrahydropyran.
  • the ring formed can in particular be dioxaspiro (4,5) dec-8-yl.
  • - Cycle (Y) such that Y represents -NR 10 with R 10 represents CH 3 - Cycle (Y) such that Y represents -NR 10 with R 10 represents cycloalkyl such as in particular cyclopropyl; - Cycle (Y) such that Y represents -NR 10 with R 10 represents an alkyl radical, in particular CH 3, C 2 H 5 or C 3 H 7 substituted with a phosphonate
  • Y represents -NR 10 with R 10 represents an alkyl radical, in particular CH 3, C 2 H 5 or C 3 H 7 substituted with an alkylthio such as S-CH 3 or S-C 2 H 5 with S, optionally oxidized to sulphone, to form, for example, SO 2 -CH 3 or SO2-C2H5;
  • Y represents -NR10 with R10 represents alkyl such as in particular CH3 or C2H5 substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms such as F, and phenyl radicals and mono or bicyclic heterocycle, phenyl and heterocycle themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms and alkyl, alkoxy, OH, CN, CF3, NH2, NHaIk and N (alk) 2 radicals: among these heterocycles which may be R10 may be mentioned in particular 5-membered unsaturated heterocycles containing one to four heteroatoms selected from N, 0 and S: thus RIO can represent in particular the radicals -CH2-thienyl, -CH2-thiazolyl (N, S) , -CH2-thiadiazolyl (N, N, S), -CH2-furanyl (O), -CH2-pyrazolyl (N, N), -CH2-isoxazoly
  • Y represents CH-NR8R9 with NR8R9 such that R8 represents a hydrogen atom or a radical alkyl such as in particular CH3 and R9 represents a linear or branched alkyl radical such as in particular CH3, C2H5 or -CH2- or -CH (CH3) - or -CH (CH3) -CH2- substituted either by a mono or bicyclic saturated heterocycle or unsaturated optionally substituted with either an optionally substituted phenyl radical.
  • heterocycles carried by R9 mention may be made especially of the following radicals: pyridine (with N of pyridine at 3 different positions); 2,3-Dihydro-1H-indolyl; quinolyl; isoquinolyl; pyrimidinyl; 2,3-Dihydro-benzofuranyl; ([1,8] naphthyridine; 4 - [(Benzo [2,1,3] oxadiazolyl; Benzo [2,1,3] thiadiazolyl;
  • Such heterocycles are optionally substituted with one or more radicals as defined above or hereinafter.
  • the present invention thus relates in particular to the products of formula (I) as defined above corresponding to formula (IA) in which R, R2, R3, R4, R5 and Z and ring (Y) are chosen from the indicated meanings. above or hereinafter and D can be chosen from any one of the following values:
  • D represents a hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 6 linear or branched carbon atoms optionally substituted by an NH 2, NHaIk, N (alk) 2 radical or by a saturated or unsaturated heterocycle, preferably a 5-carbon unicycle; or 6 members as defined above and optionally substituted as indicated above or hereinafter;
  • D represents a hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 5 linear or branched carbon atoms optionally substituted with NH 2 or else D represents this alkyl radical substituted with a saturated or unsaturated, preferably monocyclic, 5-membered heterocycle, itself optionally substituted as indicated above or below,
  • ring (Y) represents a cyclohexyl radical substituted with an NR8R9 radical as defined above
  • D represents a CH3 radical optionally substituted with a saturated or unsaturated heterocycle as defined above and R10 represents a CH3 radical;
  • - D represents a hydrogen atom or a CH3 radical and ring (Y) represents a piperidine or a 8-azabicyclo (3,2,1) octan-3yl ring substituted on their nitrogen atom by RIO with RIO as defined above. More precisely :
  • D represents alkenyl (3C) radicals such as allyl or alkynyl (3C) such as propargyl-D represents alkyl and especially CH3, C2H5, C3H7 substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and radicals; NH2, NH (alk), N (alk) 2, NH-CH2-CH2OH, NH-CH2-C3H7-OH, NH (CH2-CF3), alkoxy, OH, or a saturated heterocycle such as for example pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, tetrahydrofuranyl or an unsaturated heterocycle such as in particular those defined above for RIO.
  • 3C alkenyl
  • 3C alkynyl
  • propargyl-D represents alkyl and especially CH3, C2H5, C3H7 substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and radicals
  • the subject of the present invention is thus the products of as defined above or hereafter corresponding to the formula (IA) in which Bicycle, R, R2, R3, R4, R5 and z have the meanings indicated above or hereinafter, D represents a hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 linear or branched carbon atoms optionally substituted with NH 2 and especially CH 3 and ring (Y) is such that Y represents NR 10 with R 10 represents an alkyl radical comprising from 1 to 6 linear or branched carbon atoms optionally substituted by a radical chosen from halogen atoms and hydroxyl, phosphonate, sulphone, phenyl and saturated or unsaturated monocyclic or heterocyclic radicals; bicyclic, these phenyl and heterocyclic radicals being themselves optionally substituted as indicated above or below, said products of formula (I) being in all the possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with the
  • the subject of the present invention is thus the products of formula (I) as defined above or below, corresponding to formula (IB): wherein Bicycle, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Z and ring (N) have the meanings given above or hereafter, said products of formula (I) being in any possible isomeric form racemates, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with the mineral and organic acids of said products of formula
  • Bicycle represents a bicyclic radical consisting of 9 or 10-membered, unsaturated or partially unsaturated, containing one or two nitrogen atoms, bearing the radicals R2, R3 and R4 and optionally also carrying an oxo function,
  • R has the meaning indicated above or below
  • R2, R3 and R4 which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, CN or an alkyl or alkoxy radical optionally substituted with one or more halogen atoms;
  • R5 represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • Z represents CO or SO2
  • cycle (N) is
  • R 2 represents -X 1 -R 7 with X 1 represents - (CH 2) m - and R 7 represents a heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl ring, all optionally substituted; and R6 represents hydrogen atom or hydroxyl radicals, - (CH2) mOH, -CO-NRaRb, -CH2-NRaRb -CO2H, and -
  • R3, R4, R5, Z and the ring (N) have the meanings indicated above or below and R1 and R ⁇ are such that
  • R1 represents -X2-R7 with X2 represents: -O-, -O- (CH2) m-, -CH (OH) - (CH2) n-, -CO-, -CO-NRc-,
  • the ring formed can in particular be the ring 8 aza bicyclo (3.2, 1) oct 3yl) or a ring selected from the following: 9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl, 6-azabicyclo [3.2.1] octan-3-yl, 3-azabicyclo [3.2.1] octan-8yl or else 3-azabicyclo [3.3.1] nonan-9-yl.
  • halogen means fluorine, chlorine, bromine or iodine atoms and preferably fluorine, chlorine or bromine
  • alkyl radical denotes a linear or branched radical containing at most 6 carbon atoms and especially the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl or isopentyl radicals; pentyl, tert-pentyl, neopentyl, hexyl, isohexyl, sec-hexyl, tert-hexyl and their linear or branched positional isomers;
  • hydroxyalkyl radical denotes the alkyl radicals indicated above substituted by one or more hydroxyl radicals;
  • alkenyl radical denotes
  • alkynyl radical denotes a linear or branched radical containing at most 6 carbon atoms and preferably 4 carbon atoms chosen, for example, from the following values: ethynyl, propynyl or propargyl, butynyl, n-butynyl, i-butynyl, 3- methylbut-2-ynyl, pentynyl or hexynyl and their linear or branched positional isomers: among the alkynyl values, the propargyl value is more particularly mentioned.
  • alkylene radical denotes a linear or branched divalent radical containing at most 6 carbon atoms, derived from the alkyl radical above and thus chosen for example from the methylene, ethylene, propylene, isopropylene, butylene, isobutylene or sec-butylene radicals; pentylene;
  • alkoxy radical denotes a linear or branched radical containing at most 6 carbon atoms chosen, for example, from methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, linear butoxy, secondary or tertiary, pentoxy, hexoxy and heptoxy radicals, and also their positional isomers; linear or branched;
  • cycloalkyl radical denotes a monocyclic or bicyclic carbocyclic radical containing from 3 to 7 ring members and in particular denotes the cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl radicals;
  • aryl radical refers to unsaturated, monocyclic or fused carbocyclic ring radicals.
  • examples of such an aryl radical include, in particular, phenyl or naphthyl radicals;
  • heterocyclic radical denotes a saturated (heterocycloalkyl) or partially or completely unsaturated (heteroaryl) carbocyclic radical consisting of 4 to 10 members interrupted by one or three identical heteroatoms; or different, chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms: among the 5-membered heteroaryl radicals, mention may be made in particular of radicals containing one to four heteroatoms chosen from N optionally oxidized, O and S optionally oxidized radicals such as thienyl radicals such as 2-thienyl, 3-thienyl, dioxidothienyl, -thiazolyl (N, S), -furyl (O), 2-furyl, pyrrolyl (NH, NCH 3), isothiazolyl radicals,
  • N N
  • triazolyl tetrazolyl and more particularly the oxazolyl, isoxazolyl (N, O), or pyrazolyl radicals; all these rings being optionally substituted by one or more radicals as defined above or below, these substituents being of course at the chemically acceptable positions for each of these cycles.
  • 6-membered heteroaryl radicals mention may be made especially of pyridyl radicals such as 2-pyridyl, 3-pyridyl and 4-pyridyl, pyridyl N-oxide, pyrimidinyl, pyridazinyl and pyrazinyl radicals;
  • fused heteroaryl radicals containing at least one heteroatom chosen from sulfur, nitrogen and oxygen mention may be made, for example, of benzothienyl, benzofuryl, benzofuranyl, benzoxazolyl, indazolyl, indolyl, indolinyl, 2-oxoindolinyl and quinolyl radicals.
  • alkylamino radical or NH (alk) radical and dialkylamino radical or N (alk) 2 denotes NH 2 amino radicals substituted respectively by one or two linear or branched alkyl radicals, which are identical or different in the case of dialkylamino, chosen from alkyl radicals as defined above and optionally substituted as indicated above or below: mention may be made, for example, of methylamino, ethylamino, propylamino or butylamino radicals, and dimethylamino, diethylamino and methylethylamino radicals.
  • cycloalkylamino thus denotes an amino radical substituted in particular by a cycloalkyl radical chosen from the radicals defined above: there may thus be mentioned for example the cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino or cyclohexylamino radicals.
  • cyclic amine denotes a monocyclic or bicyclic radical containing from 3 to 10 members in which at least one carbon atom is replaced by a nitrogen atom, this cyclic radical possibly also containing one or more other heteroatoms chosen from O, S, SO 2, N or NRc with Rc as defined above: examples of such cyclic amines include, for example, pyrrolyl, piperidyl, morpholinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl and azetidinyl radicals.
  • patient refers to humans but also other mammals.
  • Prodrug refers to a product that can be converted in vivo by metabolic mechanisms (such as hydrolysis) into a product of formula (I).
  • an ester of a product of formula (I) containing a hydroxyl group can be converted by in vivo hydrolysis to its parent molecule.
  • hydroxyl group-containing esters of the formula (I) such as acetates, citrates, lactates, tartrates, malonates, oxalates, salicylates, propionates, succinates, fumarates, maleates, methylene bisulfates and the like.
  • hydroxyl-containing products of the formula (I) can be prepared from acidic residues such as those described by Bundgaard et al. al., J. Med. Chem. , 1989, 32, page
  • esters include especially
  • the addition salts with the inorganic or organic acids of the products of formula (I) can be, for example, the salts formed with hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, nitric, sulfuric, phosphoric, propionic, acetic, trifluoroacetic, formic acids, benzoic, maleic, fumaric, succinic, tartaric, citric, oxalic, glyoxylic, aspartic, ascorbic, alkylmonosulphonic acids such as, for example, methanesulfonic acid, ethanesulphonic acid, propanesulphonic acid, alkylsulphonic acids such as, for example, methanedisulfonic acid, alpha, beta-ethanedisulfonic acid, arylmonosulfonic acids such as benzenesulphonic acid and aryld
  • stereoisomerism can be defined in its broad sense as the isomerism of compounds having the same developed formulas, but whose different groups are arranged differently in space, such as, for example, the enantiomer.
  • stereoisomerism due to the different spatial arrangements of attached substituents, either on double bonds or on rings, often referred to as E / Z geometrical isomerism or cis-trans or diastereoisomeric isomerism.
  • the term stereoisomer is used in the present application in its broadest sense and therefore relates to all of the compounds indicated above.
  • the subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above or below, corresponding to formula (IA) in which: Bicycle represents a bicyclic radical consisting of 9-membered, unsaturated or partially unsaturated, containing one or two nitrogen atoms, bearing the radicals R2, R3 and R4 and optionally additionally having an oxo function, R has the meaning indicated above or below,
  • R2, R3 and R4 which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, CN, or an alkyl or alkoxy radical optionally substituted with one or more halogen atoms;
  • R5 represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • R10 represents a hydrogen atom or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, phenyl and heteroaryl radicals, the phenyl and heteroaryl radicals being themselves optionally substituted; by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, CF3, NH2, NHaIk or N (alk) 2 radicals; the heteroaryl radicals being 5 to 7 membered and containing 1 to 3 heteroatoms selected from O, S, N and NRc;
  • R8 represents a hydrogen atom, linear or branched alkyl radicals containing at most 4 carbon atoms or cycloalkyl radicals containing from 3 to 6 carbon atoms; linkages, alkyl and cycloalkyl themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, NH 2, NHaIk and N (alk) 2 radicals;
  • NR8R9 is such that either R8 and R9, which are identical or different, are chosen from the values of R8, ie R8 and R9 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic amine chosen from the pyrrolyl, piperidyl and morpholinyl radicals, pyrrolidinyl, azetidinyl and piperazinyl optionally substituted on the optional second atom by an alkyl radical itself optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and the hydroxyl radical
  • the ring containing Y may consist of 4 7-membered, and saturated with Y representing an oxygen atom 0, a sulfur atom S optionally oxidized by or two oxygen atoms or a radical selected from N-R7, CH-NH2, CH-NHaIk or CH-N (alk) 2, with R7 as defined above or hereinafter.
  • Bicycle represents an indolinyl, 2-oxoindolinyl, indolyl or benzimidazolyl radical carrying the radicals R2, R3 and R4, R has the meaning indicated above or below,
  • R2, R3 and R4 which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, CN or a radical; alkyl or alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms;
  • R5 represents a hydrogen atom or a fluorine or chlorine atom
  • Z represents SO2 or CO
  • D represents a hydrogen atom or a cyclopropyl, methyl, ethyl, propyl or butyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from the fluorine atom and the hydroxyl, amino, alkylamino, dialkylamino and piperidinyl radicals, morpholinyl, azetidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl and pyrrolyl; the ring (Y) is selected from cyclohexyl radicals itself optionally substituted by amino; tetrahydropyran; dioxidothiényle; and the pyrrolidinyl, piperidinyl and azepinyl radicals optionally substituted on their nitrogen atom with a methyl, propyl, butyl, isopropyl, isobutyl, isopentyl or ethyl radical, themselves optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms;
  • Bicycle represents an indolinyl, 2-oxoindolinyl, indolyl or benzimidazolyl radical carrying the radicals R2, R3 and R4, R has the meaning indicated above or below,
  • R5 represents a hydrogen atom
  • D represents a methyl radical; or an ethyl radical, optionally substituted by an amino, alkylamino, dialkylamino or pyrrolidinyl radical;
  • the ring containing Y represents a cyclohexyl radical, itself optionally substituted with amino, or a piperidinyl radical optionally substituted on its nitrogen atom by a methyl, propyl, butyl, isopropyl, isobutyl, isopentyl or ethyl radical, themselves optionally substituted with one or more halogen atoms or a radical chosen from hydroxyl; thiadiazolyl; tetrazolyl; phenyl itself optionally substituted with halogen; quinolyl; pyridyl optionally oxidized on its nitrogen atom; furyl; and imidazolyl itself optionally substituted with alkyl; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereo
  • NR8R9 does not form a cyclic amine
  • NR8R9 is such that R8 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and R9 is chosen from the set of values defined for R8.
  • the radical NR8R9 may also represent the values defined above for NRaRb.
  • R2, R3, R4 is alkoxy, methoxy is preferred.
  • R5 represents a hydrogen atom
  • D represents a hydrogen atom or a methyl radical or an ethyl radical optionally substituted with NH 2;
  • the ring (Y) is chosen from tetrahydropyranyl, dioxidothienyl radicals and pyrrolidinyl, piperidinyl and azepinyl radicals optionally substituted on their nitrogen atom (in 2 or 3 of the ring) with a methyl or ethyl, propyl or butyl radical themselves optionally substituted by one or more halogen atoms or a phenyl, pyridyl, thienyl, thiazolyl, thiadiazolyl, pyrazinyl, furyl or imidazolyl radical; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with inorganic and organic acids of said products of formula (I).
  • the subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above or hereafter corresponding to formula (IB) in which Bicycle, R, R2, R3, R4, R5 and Z have the meanings indicated above or below and the ring (N) represents a 3-substituted pyrrolidinyl ring by R 1 and R 6 as defined above or below or a piperidinyl ring substituted at the 3 or 4 position by R 1 and R 6 such as as defined above or below, said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with inorganic and organic acids of said products of formula (I).
  • R2, R3 and R4 which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, CN, or an alkyl or alkoxy radical optionally substituted with one or more halogen atoms;
  • R5 represents a hydrogen atom or a halogen atom
  • R1 and R6 are a 3-substituted pyrrolidinyl radical with R1 and R6 or a 3- or 4-substituted piperidinyl ring with R1 and R6, with the proviso that R1 and R6 represent one of the following alternatives i) to v) i) R1 represents - X1-R7 with X1 represents -CH2 and R7 represents a heterocycloalkyl, phenyl or heteroaryl ring, all optionally substituted; and R6 represents hydrogen atom or hydroxyl radicals, -CH2OH, -CO-NRaRb and -CO2Et;
  • R7 represents a heterocycloalkyl, phenyl or heteroaryl ring, all optionally substituted, and R6 represents hydrogen;
  • R1 represents-NRc-A where A represents the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 linear or branched carbon atoms optionally substituted with a radical chosen from -PO (OEt) 2, -OH, - OEt, -CF3, -CO-NR8R9 and SO2-alk; and R6 represents hydrogen; it being understood that when W represents a hydrogen atom then z represents CO;
  • R1 represents -CH2-NRC-A with A represents the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 linear or branched carbon atoms from 3 carbon atoms and optionally substituted by a radical SO2-alk ; and R ⁇ represents hydrogen;
  • R1 represents -CO-N (Rc) -OR 'c and R6 represents hydrogen
  • n, n1 and n2, identical or different, represent an integer of 0 to 2;
  • Rc and R 'c identical or different represent the hydrogen atom or an alkyl radical containing 1 to 2 carbon atoms
  • NRaRb is such that either Ra and Rb, identical or different, represent the hydrogen atom or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, NH 2, NHalkyl, N (alkyl) 2 radicals; either Ra and Rb form with the nitrogen atom to which they are bonded a morpholinyl or pyrrolidinyl radical optionally substituted with one or several identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl radicals themselves optionally substituted with one or more halogen atoms; all the heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl radicals being optionally substituted with one or more radicals, which may be identical or different, chosen from halogen atoms; hydroxyl radicals; cyano; NR8R9; and the alkyl, cycloalkyl, alkoxy, phenyl, heterocycloalky
  • all the heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl radicals that R7 represents may in particular be optionally substituted by one or more radicals, which may be identical or different, chosen from halogen atoms; NR8R9 radicals; and the alkyl, cycloalkyl, alkoxy, phenyl, heterocycloalkyl and heteroaryl radicals, themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, OCF3, CH3, -CH2OH, CN radicals; , CF3, OCF3, NH2, NHaIk, N (alk) 2, pyrrolidinyl, piperidinyl or morpholinyl optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and the alkyl radicals themselves optionally substituted by one or more halogen atoms.
  • radicals which may be identical or different, chosen from halogen atoms; NR8R
  • R1 and R6 are such that: either R1 represents -X-R7 with X1 represents -CH2- and R6 represents the hydrogen atom or the hydroxyl radicals, CH2- OH; -CO-N (CH3) 2, -CO-NHCH3, -CO-NH- (CH2) 2-N (CH3) 2 and -CO2Et; or R1 represents -X2-R7 with X represents:
  • R6 represents hydrogen
  • R7 is selected from pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, tetrahydrofuran, hexaydrofuranyl, phenyl, pyridyl, thienyl, thiazolyl, dithiazolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, furyl, imidazolyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, benzofuranyl, benzodihydrofuranyl and , benzoxodiazolyl, benzothiodiazolyl, benzothienyl, quinolyl, isoquinolyl
  • R1 and R6 are such that: either R1 represents -X1-R7 with X1 represents -CH2- and R6 represents the hydrogen atom or the hydroxyl radicals, CH2-OH ; -CO-N (CH3) 2, -CO-NHCH3, -CO-NH- (CH2) 2- N (CH3) 2 and -CO2Et; or R1 represents -X2-R7 with X2 represents:
  • R6 represents hydrogen
  • R7 is selected from pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, tetrahydrofuranyl, phenyl, pyridyl, thienyl, thiazolyl, dithiazolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, furyl, imidazolyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, benzodihydrofuranyl, benzoxodiazolyl, benzothiodiazolyl and benzothienyl, quinolyl, isoquinolyl; all of these radicals represented by R7 being optionally substituted with one or more
  • the subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above or below in which Bicycle, R, R1, R5, R6, Z, D, W, ring (Y) and ring (N ) have the meanings set out above or hereafter;
  • the subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above or below in which Bicycle, R, R1, R6, Z, D, W, ringY and ring (N) have the meanings indicated above or below and R2, R3 and R4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a fluorine atom, CF3, CN, or a methyl or methoxy radical;
  • R5 represents a hydrogen atom; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with inorganic and organic acids of said products of formula (I).
  • the present invention particularly relates to the products of formula (I) as defined above or below in which Bicycle, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, D, cycle (Y) and ring (N) have the meanings indicated above or hereafter and Z represents SO 2, said products of formula (I) being in all possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with inorganic and organic acids of said products of formula (I).
  • the present invention particularly relates to the products of formula (I) as defined above or below in which Bicycle, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, D, cycle (Y) and ring (N) have the meanings indicated above or hereafter and Z represents CO, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with mineral acids and organic compounds of said formula (I).
  • the subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above or below which have the following names: 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl) yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N- [1- (1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl) -piperidin-4-yl] -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) - benzenesulphonamide
  • the subject of the present invention is in particular the process for the preparation of the products of formula (I) as defined above, characterized in that a product of formula (II) is converted into: in which R5 'has the meaning indicated above for R5 in which the optional reactive functions are optionally protected, into a product of formula (III):
  • products of formula (IA) I, (IA) 2, (IB) I and (IB) 2 which may be products of formula (I) in which, respectively, z represents SO 2 or CO, and that, for obtaining or of Other products of formula (I) may be subjected, if desired and if necessary, to one or more of the following reaction reactions, in any order: a) an oxidation reaction of alkylthio group to sulfoxide or corresponding sulfone, b) an alkoxy function-to-hydroxyl conversion reaction, or an alkoxy-functional hydroxyl function, and (c) an alcohol-functional oxidation reaction.
  • the subject of the present invention is also a process for the preparation of the products of formula (I) as defined above corresponding to formula (IA) as defined above in which Y represents the NR10 radical as defined above.
  • R10 represents CH2-RZ and RZ represents an alkyl, alkenyl or alkynyl radical, all optionally substituted with a naphthyl radical or with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and phenyl and heteroaryl radicals, all of which naphthyl, phenyl and heteroaryl radicals themselves being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, CF3, NH2, NHaIk or N (alk) radicals; 2, characterized in that the compound of formula (XIV) is subjected to:
  • the product of formula (II) is converted into a product of formula (III) as defined above, especially in water in the presence of sodium hydroxide and methyl iodide at ordinary temperature.
  • the product of formula (V) as defined above is converted into a product of formula (VI) by the action of phosphorus oxychloride POCl3 between 90 and 110 ° C. for one to two hours.
  • the product of formula (VII) thus obtained is subjected to the action of an amine of formula (VIII) I or (VIII) 2 such as defined above, especially in dichloromethane or a mixture of dichloromethane / THF or dimethylformamide at room temperature, in the presence of an organic base such as triethylamine, diisopropylethylamine or N-methyl morpholine, to obtain a product of formula (IX) Al or (IX) A2 as defined above.
  • an organic base such as triethylamine, diisopropylethylamine or N-methyl morpholine
  • the product of formula (IX) Al or (IX) A2 is reacted with a nitrogen heterocycle of formula (X) as defined above in a solvent such as toluene, dioxane or dimethylformamide, at temperatures between 100 and 15O 0 C, with, optionally, alkaline agents of the K2CO3, Na2CO3, Cs2CO3, cesium fluoride CsF type to thereby obtain respectively a product of formula (IA) I or (IA) 2 as defined above.
  • a solvent such as toluene, dioxane or dimethylformamide
  • the product of formula (III) as defined above is subjected to the action of the methyl ester of 4-amino benzoic acid in particular in an alcohol such as butanol at a temperature of 100 to 140 ° C., to give the product of formula (XI) as defined above.
  • This product of formula (XII) is saponified in its corresponding acid of formula (XIII) by proceeding according to the usual methods known to those skilled in the art such as in particular by the action of sodium hydroxide or potassium hydroxide in water.
  • the product of formula (XIII) thus obtained is reacted with an amine of formula (VIII) I or (VIII) 2 as defined above according to the coupling methods known to those skilled in the art, such as, for example, amidic coupling in the presence of a coupling agent such as BOP, DCC or TBTU in a solvent such as, for example, dimethylformamide or dichloromethane to obtain a product of formula (IB) I or (IB) 2, respectively, as defined hereinabove. above.
  • a coupling agent such as BOP, DCC or TBTU
  • solvent such as, for example, dimethylformamide or dichloromethane
  • the deprotection reaction of the carbamate function of the compound of formula (XIV) to obtain a product of formula (XV) can be carried out using, for example, an acidic agent such as pure trifluoroacetic acid at a temperature close to 0 ° C. or to a mixture of this acid with a suitable solvent such as methylene chloride at about 0 ° C. or else using hydrochloric acid in solution in ether or dioxane at a temperature between 0 ° C. and room temperature .
  • an acidic agent such as pure trifluoroacetic acid at a temperature close to 0 ° C. or to a mixture of this acid with a suitable solvent such as methylene chloride at about 0 ° C. or else using hydrochloric acid in solution in ether or dioxane at a temperature between 0 ° C. and room temperature .
  • the product of formula (XV) is subjected to reductive amination conditions in the presence of the aldehyde or ketone of formula (XVI) to obtain a product of formula (IA) as defined above, for example with sodium borocyanide or sodium triacetoxyborohydride in a solvent such as methanol, tetrahydrofuran (THF) or their mixture in a pH medium of between 4 and 7.
  • a solvent such as methanol, tetrahydrofuran (THF) or their mixture in a pH medium of between 4 and 7.
  • the products of formulas (IA) I, (IA) 2, (IB) I and (IB) 2 as defined above can therefore constitute products of formula (I) as defined above or can be converted into products of formula (I) by the usual methods known to those skilled in the art and by example by being subjected to one or more of the reactions a) to f) indicated above.
  • hydroxyl groups may be protected, for example, by alkyl radicals such as tert-butyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, benzyl or acetyl,
  • alkyl radicals such as tert-butyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, benzyl or acetyl
  • amino groups can be protected, for example, by the acetyl, trityl, benzyl, tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl or phthalimido radicals or other radicals known in the peptide chemistry and can then be released under the usual conditions known to man of career.
  • the saponification reactions can be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art, such as, for example, in a solvent such as methanol or ethanol, dioxane or dimethoxyethane, in the presence of sodium hydroxide or potassium hydroxide.
  • the reduction or oxidation reactions may be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art, such as, for example, in a solvent such as ethyl ether or tetrahydrofuran, in the presence of sodium borohydride or lithium aluminum hydride. ; or for example in a solvent such as acetone or tetrahydrofuran in the presence of potassium permanganate or pyridinium chlorochromate.
  • the optional alkylthio groups of the products described above may, if desired, be converted into the corresponding sulfoxide or sulfone functions under the usual conditions known to those skilled in the art, such as, for example, peracids, for example acid peracetic or metachloroperbenzoic acid or alternatively by oxone, sodium periodate in a solvent such as, for example, methylene chloride or dioxane at room temperature.
  • Obtaining the sulfoxide function can be promoted by an equimolar mixture of the product containing an alkylthio group and the reagent such as in particular a peracid.
  • sulphone function can be promoted by a mixture of the product containing an alkylthio group with an excess of the reagent such as in particular a peracid.
  • the optional alkoxy functions, such as methoxy in particular, of the products described above may, if desired, be converted into hydroxyl function under the usual conditions known to those skilled in the art, for example by boron tribromide in a solvent such as methylene chloride, for example, with hydrobromide or pyridine hydrochloride or with hydrobromic or hydrochloric acid in water or refluxing trifluoroacetic acid.
  • the starting products of formulas (II), (IV), (VIII) I and (VIII) 2 may be known, may be obtained commercially or may be prepared according to the usual methods known to those skilled in the art, in particular from commercial products for example by subjecting them to one or more reactions known to those skilled in the art such as for example the reactions described above in a) to f).
  • the products of formula (II) which are pyrimidine derivatives may be commercial products as for example dichloropyrimidine, and trichloropyrimidine.
  • the amines of formula (VIII) I or (VIII) 2 can also be commercially available, for example methyl (1- (methyl-piperidin-4-yl) amine.
  • the present invention also relates to the process according to Scheme 1 below, for the preparation of products of formula (I) corresponding to formula (IB) as defined above:
  • the radical NR8-CH (RA) (RB) represents certain values of NR8R9 as defined above with R8 as defined above and R9 represents -CH (RA) (RB) ie, as defined for R 9, a linear or branched alkyl radical optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, NH 2, NHalkyl, N (alkyl) 2, alkylthio, phenyl and saturated or unsaturated heterocycle radicals, phenyl and heterocycle themselves optionally substituted as indicated above.
  • RA may represent a hydrogen atom or CH3
  • RB may represent (CH2) pG with G represents an optionally substituted heterocycle or phenyl radical as defined above and p represents an integer of 0 to 5.
  • aldehydes or ketones of formula (XVI) are given in the experimental part as non-limiting examples.
  • the present invention also relates to the process according to Scheme 2 below for the preparation of products of formula (I) as defined above in which z represents CO:
  • R2, R3, R4, R5 ', D' and W have the meanings given above.
  • Another subject of the present invention is, as new industrial products, certain compounds of formulas (XIV), (XV), (IX) Al, (IX) A2, (XII) and (XIII).
  • the compounds of the present invention can therefore inhibit the activity of kinases, in particular IKK1 and IKK2 with an IC50 of less than 10 ⁇ M.
  • the compounds of the present invention can thus inhibit the activation of NF- ⁇ B, and the production of cytokines with IC 50 of less than 10 ⁇ M.
  • the compounds of the present invention can thus inhibit the proliferation of a large panel of tumor cells with IC50 values of less than 10 ⁇ M.
  • the compounds of formula (I) may therefore have drug activity in particular as inhibitors of IKK1 and IKK2 and may be used in the prevention or treatment of diseases in which the inhibition of IKK1 or IKK2 is beneficial.
  • diseases such as inflammatory diseases or diseases with an inflammatory component such as inflammatory arthritis including rheumatoid arthritis, spondyl osteoarthritis, Reiters syndrome, psoriatic arthritis, bone resorption diseases; multiple sclerosis, inflammatory bowel disease including Crohn's disease; asthma, chronic pulmonary obstruction, emphysema, rhinitis, acquired myasthenia gravis, Graves' disease, transplant rejection, psoriasis, dermatitis, allergic disorders, immune system diseases, cachexia, severe acute respiratory syndrome, septic shock, heart failure, myocardial infarction, atherosclerosis, lesions reperfusion, AIDS, cancers and disorders characterized by insulin resistance such as diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, dys
  • the products of formula (I) according to the present invention as modulators of apoptosis may be useful in the treatment of various human diseases including aberrations in apoptosis such as cancers: such as in particular but not limited to follicular lymphomas, carcinomas with p53 mutations, hormone-dependent tumors of the breast, prostate and ovary, and pre-cancerous lesions such as polyposis familial adenoma, viral infections (such as but not limited to non-limiting those caused by Herpes virus, poxvirus, Epstein-Barr virus, Sindbis virus and adenovirus), myelodysplastic syndromes, ischemic disorders associated with myocardial infarction, cerebral congestion, arrhythmia, atherosclerosis, liver disorders induced by toxins or alcohol, haematological disorders such as, but not limited to, chronic anemia. and aplastic anemia, degenerative diseases of the musculoskeletal system such as non-limiting title, osteoporosis, cystic fibrosis, kidney diseases and
  • the compounds according to the invention have an anticancer activity and an activity in the treatment of other proliferative diseases such as psoriasis, restenosis, atherosclerosis, AIDS for example, as well as in diseases caused by proliferation.
  • these compounds are useful in the prevention and treatment of leukemias, both primary and metastatic solid tumors, carcinomas and cancers, in particular: breast cancer, lung cancer, cancer of the lungs, the small intestine, colon and rectal cancer, cancer of the respiratory tract, oropharynx and hypopharynx, esophageal cancer, liver cancer, stomach cancer, bile duct cancer, cancer of the gall bladder, pancreatic cancer, urinary tract cancers including kidney, urothelium and bladder, cancers of the female genital tract including cancer of the uterus, cervix, ovaries, chlorocarcinoma and trophoblastoma; cancers of the male genital tract including prostate cancer, seminal vesicles, testes, germ cell tumors; cancers of the endocrine glands including thyroid, pituitary, gland cancer adrenal skin cancers including hemangiomas, melanomas, sarcomas, including Kaposi's sarcom
  • the compound (s) of formula (I) may be administered in combination with one or more anti-cancer active principle (s), in particular antitumor compounds such as alkylating agents such as alkylsulfonates ( busulfan), dacarbazine, procarbazine, nitrogen mustards (chlormethine, melphalan, chlorambucil), cyclophosphamide, ifosfamide; nitrosoureas such as carmustine, lomustine, semustine, streptozocin; antineoplastic alkaloids such as vincristine, vinblastine; taxanes such as paclitaxel or taxotere; antineoplastic antibiotics such as actinomycin; intercalators, antineoplastic antimetabolites, folate antagonists, methotrexate; inhibitors of purine synthesis; purine analogues such as mercaptopurine, 6-thioguanine; inhibitors of
  • the compounds of formula (I) may also be administered in combination with one or more other active ingredients useful in one of the pathologies indicated above, for example an anti-emetic, anti-pain, anti-inflammatory agent, anticachexia.
  • the subject of the present invention is thus, as medicaments, the products of formula (I) as defined above as well as the addition salts with pharmaceutically acceptable inorganic and organic acids of said products of formula (I).
  • the subject of the present invention is, in particular, as medicaments, the products of formula (I) as defined above whose names follow:
  • the subject of the present invention is also the pharmaceutical compositions containing, as active principle, at least one of the products of formula (I) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the present invention particularly relates to the use of the products of formula (I) as defined above or pharmaceutically acceptable salts of these products for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease by inhibition of IKK protein kinase activity.
  • the present invention thus relates to the use as defined above in which the protein kinase is in a mammal.
  • the subject of the present invention is therefore the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease chosen from the diseases mentioned above. above.
  • the subject of the present invention is in particular the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease chosen from the following group: inflammatory diseases, diabetes and cancers.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of inflammatory diseases.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diabetes.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment of cancers.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the treatment of solid or liquid tumors.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents.
  • the subject of the present invention is in particular the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of medicaments intended for the chemotherapy of cancers.
  • the subject of the present invention is in particular the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of medicaments intended for cancer chemotherapy alone or in combination or in combination form as defined herein. -above.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above as inhibitors of IKK.
  • the present invention particularly relates to the products of formula (I) as defined above which constitute Examples 1 to 33 of the present invention.
  • the following examples illustrate the invention without limiting it.
  • Step 3 4-Chloro-N-phenylpyrimidin-2-amine
  • a solution containing 15 g of 2-anilinopyrimidin-4-ol in 75 mL of POCl3 is heated at 110 ° C. for 2 hours.
  • the crude reaction product is tranvased in an ice-cold solution of Na2CO3.
  • 16.3 g of the expected product are obtained by filtration of the precipitate.
  • Stage 4 2 - [(2-Chloropyrimidin-4-yl) amino] -benzenesulfonyl chloride hydrochloride: In a three-neck flask under a stream of nitrogen containing chlorosulphonic acid at 0 ° C., 16.2 g are added in small portions.
  • Step 1 1-Oxa-6-aza-spiro [2.5] octane-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  • Step 2 4-Hydroxy-4-pyrrolidin-1-ylmethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • the expected amine is prepared from the epoxide of step 1 of procedure 2a and 2- (Rac) -methyl-pyrrolidine.
  • Procedure 2c 4- (2-iR-methyl-pyrrolidin) -1-ylmethyl-piperidin-4-ol Following the procedure described in Step 2 and 3 of Procedure 2a, the expected amine is prepared from the epoxide from step 1 of procedure 2a and 2-R-methyl-pyrrolidine.
  • Procedure 2d 4- (2-S-methyl-pyrrolidine) -1-ylmethylpiperidin-4-ol
  • the expected amine is prepared from the epoxide of step 1 of procedure 2a and 2-S-methyl-pyrrolidine.
  • Example 1 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N-piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin) -1- yl-ethyl) -benzenesulfonamide Step 1: 4 - [[4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) -benzenesulfonyl] - (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amino] piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester: In a solution of 4 g of the chloride of the procedure la in 300 ml of dichloromethane, 3.92 g of 4- (2-pyrrolidin-1-yl-ethylamino) -piperidine-1-carboxylic acid tert- butyl ester) and then 7 mL of diisopropy
  • the reaction mixture is stirred at room temperature for 18 hours.
  • the reaction medium is concentrated to dryness and taken up with a 10% K 2 CO 3 solution.
  • the organic phase is washed with saturated NaCl solution and dried. on Na2SO4.
  • the crude reaction product is purified by chromatography on a silica column (CH 2 CL 2 then 10% of methanol in CH 2 Cl 2); 6.67 g of the expected compound are obtained.
  • Step 2 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N-piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin) -1- yl-ethyl) -benzenesulfonamide
  • Example 3 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -N- [ 1- (4,4,4-trifluoro-butyl) -piperidin-4-yl] -benzene sulfonamide
  • a reductive amination reaction is carried out from 600 mg compound obtained in Example 1 which is reacted with 161 mg of 4,4,4-trifluorobutyraldehyde.
  • Example 4 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -N- ( 1-thiophen-3-ylmethyl-piperidin-4-yl) -benzenesulfonamide
  • Example 5 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl) pyrimidin-2-ylamino] -N- [1- (1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl) ) -piperidin-4-yl] -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -benzenesulfonamide
  • a reductive amination reaction is carried out starting from 400 mg of the compound obtained in Example 1 which is reacted with 92 mg of 1-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde. In this way 50 mg of expected product is obtained.
  • Example 6 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -N- [ 1- (3,3,3-Trifluoropropyl) piperidin-4-yl] benzenesulfonamide
  • Example 7 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -N- [ 1- (2,2,2-Trifluoro-ethyl) -piperidin-4-yl] -benzene sulfonamide
  • Example 8 4- [4- (5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl) pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -N- (tetrahydro) -pyran-4-yl) -benzenesulfonamide
  • Step 1 4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran-4-yl) benzenesulfonamide:
  • Step 1 4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) -N-methyl-N- (1-methyl-piperidin-4-yl) -benzenesulfonamide:
  • Step 2 Following the procedure described in Step 2 of Example 1, from 800 g of the compound obtained in Step 1 above and 0.428 g of 5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole, gets 32 mg of expected product.
  • MH + 497.1H NMR (DMSO): 1.21 (m, 2); 1.57 (m, 2); 1.86 (t, 2); 2.0 ⁇ (s, 3); 2.65 (m,
  • Example 10 4- [4- (5-Chloro-2,3-dihydro-indol-1-yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -N- ( tetrahydro-pyran-4-yl) -benzenesulfonamide
  • Examples 22 to 33 are synthesized according to the procedure described in Step 2 of Example 1 from the 4-chloro-pyrimide derivatives described below (procedure 3a, 3a, 3c, 3d) and the corresponding boronic acids.
  • Procedure 3b 1- [4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) benzenesulfonyl] -4- (2-methyl-pyrrolidin) -1-ylmethylpiperidin-4-ol
  • Procedure 3c 1- [4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) -benzenesulfonyl] -4- (2- ⁇ -methyl-pyrrolidin) -1-yl-methylpiperidin-4-ol
  • Procedure 3d 1- [4- (4-Chloro) pyrimidin-2-ylamino) -
  • Example 5 is taken by way of example in the pharmaceutical preparation which constitutes Example 22 above, this pharmaceutical preparation being able to be carried out differently as indicated above and if desired with other products exemplified herein. request.
  • IKK1 and IKK2 The compounds are tested for the inhibition of IKK1 and IKK2 using a flash-supported kinase test.
  • the compounds to be tested are dissolved at 10 mM in DMSO then diluted in kinase buffer (50 mM Tris, pH 7.4 containing 0.1 mM EGTA, 0.1 mM sodium orthovanadate and 0.1% p-mercaptoethanol).
  • Serial 3-to-3 dilutions are made from this solution. 10 .mu.l of each dilution are added to the wells of a 96-well plate in duplicate. 10 ⁇ l of kinase buffer is added to the control wells which will serve as 0% inhibition and 10 ⁇ l of 0.5 mM EDTA is added to the control wells (100% inhibition). 10 ⁇ l of the IKK1 or IKK2 mixture (0.1 ⁇ g / well), 25-55 IKB-biotinylated substrate peptide and BSA (5 ⁇ g) are added to each well.
  • the compounds of the invention tested in this test show an IC50 of less than 10 ⁇ M, which shows that they can be used for their therapeutic activity.
  • the compounds according to the invention have been the subject of pharmacological tests for determining their anticancer activity.
  • the compounds of formula (I) according to the present invention have been tested in vitro on a panel of tumor lines of human origin originating from:
  • MDA-MB231 American type culture collection, Rockville, Maryland, USA, ATCC-HTB26
  • MDA-Al or MDA-ADR called MDR-resistant multi-drug line, and described by E.Collomb et al., in Cytometry, 12 (1): 15-25, 1991
  • MCF7 ATCC-HTB22
  • DU145 ATCC-HTB81
  • PC3 ATCC-CRL1435
  • HCT116 ATCC-CCL247
  • HCT15 ATCC-CCL225
  • H460 (described by Carmichael in Cancer Research 47 (4): 93 ⁇ -942, 1987 and issued by the National Cancer Institute, Frederick Cancer Research and Development Center, Frederick, Maryland, USA), glioblastoma (SF268 described by Westphal in Biochemical & Biophysical Research Communications 132 (1): 284-289, 1985 and issued by the National Cancer Institute, Frederick Cancer Research and Development Center, Frederick, Maryland, USA),
  • CLT1 described by Kuriyama et al., in Blood, 74: 1989, 1381-1387, by Soda et al in British Journal of Haematology, 59: 1985, 671-679 and by Drexler, in Leukemia Research, 18: 1994, 919-927 and issued by DSMZ, Mascheroder Weg Ib, 38124 Braunschweig, Germany).

Abstract

L ' invention concerne les produits de formule ( I ) : avec R représente H ou HaI; R2, R3 et R4 sont choisis parmi H, HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, et alkyle et alcoxy éventuellement substitués par HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH ou OCH3, étant entendu que un ou deux de R2, R3 et R4 représentent H ou R2, R3 et R4 représentent tous trois méthoxy; z représente SO2 ou CO; et N(D) (W) tel que: soit W représente -cycle (Y) et D représente H, cycloalkyle, alkyle, alkényle, alkynyle, éventuellement substitués; cycle (Y) avec Y représente O, S So, SO2, NRlO, C=O, CF2, CH-OR8 ou CH-NR8R9; soit W et D forme avec N un cycle (N) substitué par R1 et R6 tel que par exemple R1 représente -X1-R7 avec X1 représente -(CH2)m- et R6 représente H, OH, -CH2OH, -CO- N-, -CO2H, -CO2alk; et R7 représente hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, éventuellement substitués; avec m=1- 3; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de IKK.

Description

DERIVES DE 2 -ANILINO 4-HETEROARYLE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 2- 5 anilino 4-hétéroaryle pyrimidines, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et la nouvelle utilisation de tels dérivés de 2-anilino 4-hétéroaryle pyrimidines
10 Le brevet WO200164654-A1 mentionne des 2, 4-di- (hétéro) - arylpyrimidines substituées en 5, inhibitrices des kinases CDK2 et FAK, de même d'autres aminopyrimidines inhibitrices de sérine-thréonine kinases et de CDK sont présentées dans WO2003030909-A1. Le brevet WO2004046118-
15 A2 décrit des dérivés des 2, 4-diphénylaminopyrimidines comme inhibiteurs de la prolifération cellulaire.
Une série de 5-cyano-2-aminopyrimidines sont présentées comme inhibitrices des kinases KDR et FGFR, dans WO200078731-A1, d'autres pyrimidines comme inhibitrices 20 de FAK et de IGFR dans WO2004080980A-1, et aussi de ZAP- 70, FAK et/ou Syk tyrosine kinase dans WO2003078404A1, et des polokinases PLK dans WO2004074244-A2, comme agents cytostatiques .
De même d'autres brevets décrivent des pyrimidines 25 inhibitrices de la transcriptase inverse pour le traitement des infections liées à HIV (WO200185700-A2 ; WO200185699-A2 ; WO200027825A1 et WO2003094920A1) .
La présente invention a ainsi pour objet de nouveaux dérivés de 2-anilino 4-hétéroaryle pyrimidines dotés 30 d'effets inhibiteurs vis-à-vis de protéines kinases.
Les produits de la présente invention peuvent ainsi notamment être utilisés pour la prévention ou le traitement d' affections capables d' être modulées par l'inhibition de l'activité de protéines kinases. Parmi ces protéines kinases, on cite plus particulièrement la protéine kinase IKK-alpha (IKKa) et IKK-béta (IKKβ).
Les composés de la présente invention sont des inhibiteurs de kinase en particulier de IKK-alpha et IKK-béta, par conséquent inhibent l'activité NF-KB (nuclear factor kappa B) , ainsi ils peuvent être utilisés dans le traitement de la prophilaxie et les maladies inflammatoires, dans le cancer et le diabète.
Le NF-kB (Nuclear factor kappa B) appartient à une famille de complexes de facteurs transcriptionnels constitués de différentes combinaisons de polypeptides Rel/NF-KB. Les membres de cette famille de polypeptides reliés à NF-KB régulent l'expression de gènes impliqués dans les réponses immunes et inflammatoires. ( (Bames PJ, Karin M (1997) N Engl J Med 336,1066-1071) et (Baeuerle PA, Baichwal VR (1997) Adv Immunol 65, 111-137)). Dans les conditions basales, les dimères de NF-KB sont retenus sous forme inactive dans le cytoplasme, par des protéines inhibitrices membres de la famille IKB (Beg et. al., Gènes Dev., 7:2064-2070, 1993; Gilmore and Morin, Trends Genêt. 9:427-43)3), 199'); Haskil et. al., CeIl 65: 1281- 1289, 1991) . Les protéines de la famille IKB masquent le signal de translocation nucléaire de NF-KB. La stimulation de la cellule par différents types de ligands tels que les cytokines, le ligand anti-CD40, le lipopolysaccharide (LPS) , les oxydants, des mitogènes comme le phorbol ester, des virus ainsi que beaucoup d'autres stimulants, entraine l'activâtion du complexe IKB-Kinase (IKK) qui va à son tour phosphoryler IKB au niveau des résidus serines 32 et 34. Une fois phosphorylé, IKB sera sujet à des ubiquitinations menant à sa dégradation par le protéasome (26S) , permettant ainsi la libération et la translocation de NF-KB dans le noyau ou il va se lier à des séquences spécifiques au niveau des promoteurs de gènes cibles induisant ainsi leur transcription. Dans le complexe IKB-Kinase (IKK), les principales kinases sont IKKl(IKKa) et IKK2 (IKKβ) qui sont capables de phosphoryler directement les différentes classes d'IKB. Dans ce complexe IKK, IKK2 est la kinase dominante (Mercurio et. al., Mol. CeIl Biol., 19:1526, 1999-, Zandi et. al., Science; 28 1: 1 3) 60, 1998; Lee et. al, Proe . Natl. Acad. Sci. USA 95:93) 19, 1998).
Parmi les gènes régulés par NF-KB, beaucoup codent pour des médiateurs pro-inflammatoires, des cytokines, des molécules d'adhésion cellulaire, des protéines de la phase aiguë, qui également vont à leur tour induire l'activation de NF-KB par des mécanismes autocrines ou paracrines .
L'inhibition de l'activation de NF-KB semble très importante dans le traitement des maladies inflammatoires.
En plus NF-KB, joue un rôle dans la croissance des cellules normales mais aussi des cellules malignes. Les protéines produites par l'expression de gènes régulés par NF-KB comprennent des cytokines, chemokines, molécules d'adhésion, des médiateurs de la croissance cellulaire, de l ' angiogénèse. Par ailleurs différentes études ont montré que NF-KB joue un rôle essentiel dans les transformations néoplastiques. Par exemple NF-KB peut être associé avec la transformation des cellules in vitro et in vivo suite à des événement de sur-expression, amplification, réarrangement ou translocation (Mercurio, R, and Manning, A. M. (1999) Oncogene, 18:6163-6171). Dans certaines cellules de tumeurs lymphoïdes humaines, les gènes codant pour les différents membres NF-KB sont réarrangés ou amplifiés. Il a été montré que NF-KB peut promouvoir la croissance cellulaire en induisant la transcription de la cycline D, qui associées à l'hyperphosphorylation de Rb entraîne la transition des phases Gl à S et l'inhibition de l'apoptose.
Il a été montré que dans un nombre important de lignées de cellules tumorales, on trouve une activité constitutive de NF-KB suite à l'activation de IKK2. NF-KB est constitutivement activé dans les maladies de Hodgkin et l'inhibition de NF-KB bloque la croissance de ces lymphomes. D'autre part, l'inhibition de NF-KB par l'expression du répresseur IKBa induit l'apoptose des cellules exprimant l'allèle oncogénique H-Ras (Baldwin, J. Clin. Invest., 107:241 (2001), Bargou et al., J. Clin. Invest., 100:2961 (1997), Mayo et al., Science 178:1812 (1997) . L'activité constitutive de NF-KB semble contribuer à l'oncogénèse à travers l'activation de plusieurs gènes anti-apoptotiques tels que Al/Bfi-1, IEX-I, MAP, ce qui entraîne ainsi la suppression de la voie de mort cellulaire. A travers l'activation de la cycline D, NF-KB peut promouvoir la croissance des cellules tumorales. La régulation des molécules d'adhésion et des protéases de surface suggèrent un rôle de la signalisation NF-KB dans les métastases.
NF-KB est impliqué dans l'induction de la chimiorésistance. NF-KB est activé en réponse à un certain nombre de traitements en chimiothérapie. Il a été montré que l'inhibition de NF-KB par l'utilisation de la forme super-répresseur de IKBa en parallèle au traitement de chimiothérapie augmente l'efficacité de la chimiothérapie dans des modèles de xénogreffe.
La présente invention concerne ainsi notamment les produits de formule (I) : dans laquelle :
Bicycle représente un radical bicyclique constitué de 9 ou 10 chaînons, insaturé ou partiellement insaturé, renfermant un ou deux atomes d'azote, portant les radicaux R2, R3 et R4 et portant de plus, éventuellement, une fonction oxo ;
R représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène ; R2, R3 et R4 , identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, le radical CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, et les radicaux alkyle et alcoxy eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH ou OCH3, étant entendu que un ou deux de R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou bien R2, R3 et R4 représentent tous trois méthoxy;
R5 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène;
Z représente CO ou S02 ; et le radical -N(D) (W) est tel que :
a) soit W représente un radical -cycle (Y) et D représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, alkényle ou alkynyle, tous éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, 0R8 et NR8R9, les radicaux alkyles que représente D étant de plus éventuellement substitués par un radical hétérocyclique saturé ou insaturé à 5 chaînons attaché par un atome de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle ou alcoxy, et le cycle (Y) est monocyclique ou bicyclique, constitué de 4 à 10 chaînons, saturé ou partiellement saturé avec Y représentant un atome d'oxygène O, un atome de soufre S éventuellement oxydé par un ou deux atomes d'oxygène ou un radical choisi parmi NRlO, C=O ou son dioxolanne comme groupement protecteur de la fonction carbonyle, CF2, CH- OR8 ou CH-NR8R9; étant entendu que le cycle (Y) lorsque Y représente RIO, peut renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, RIO représente l'atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, CH2-alkényle ou CH2- alkynyle, tous éventuellement substitués par un radical naphtyle ou par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, aryle et hétéroaryle, les radicaux alkyles que représente RIO étant de plus éventuellement substitués par un radical hydroxyle, NR8R9, CONR8R9, phosphonate, alkylthio éventuellement oxydé en sulfone ou hétérocycloalkyle, tous les radicaux aryle, hétéroaryle et hétérocycloalkyle étant éventuellement substitués;
b) soit W et D forme avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle (N)
substitué sur le même atome de carbone par Rl et R6, renfermant 4 à 7 chaînons, étant saturé et pouvant de plus renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, étant entendu que Rl et R6 représentent l'une des 6 -§ alternatives suivantes i) à vi) : i) Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -(CH2)m- et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène, ou les radicaux hydroxyle, méthyle, méthoxy, -(CH2)mOH, -CO-NRaRb, -CH2- NraRb, -CO2H, et -CO2alk;
ii) Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -0- ; -0-(CH2)m- ; -CH (OH) - (CH2) n-; -CO- ,--CO-NRc- ;
-CO-NRc-O- ; -CH(NRaRb)- ; -C=NOH- ; -C=N-NH2- ;
- (CH2)nl-NRc- (CH2)n2- ; et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente hydrogène ou le radical méthyle;
iii) Rl représente -NRc-W avec W représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OaIk, -CF3, -CO-NR8R9 et SO2-alk ; et R6 représente hydrogène ; étant entendu que lorsque W représente un atome d'hydrogène alors z représente CO ;
iv) Rl représente -CH2-NRc-W avec W représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OEt, -CF3, -CO- N(alk)2 et S02-alk ; et R6 représente hydrogène ;
v) Rl représente -CO-N (Rc) -OR' c et R6 représente hydrogène ;
vi) Rl représente X3-R7 avec X3 représente -CH(OH)- (CH2)n-;-C0- ,--CH(NRaRb)- ; -C=NOH- ; -C=N-NH2- ; et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, méthyle, méthoxy, -(CH2)mOH, -CO-NRaRb, -CH2- NraRb et -CO2alk;
avec n, ni et n2, identiques ou différents, représentent un entier de 0 à 3 ; m représente un entier de 1 à 3 ;
Rc et R' c, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R8 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2, -CONH2, -CONHalkyle ou -CON (alkyle) 2, les radicaux alkyles que représente R8 étant de plus éventuellement substitués par un radical phosphonate, alkylthio éventuellement oxdé en sulfone ou par un radical aryle ou hétérocyclique saturé ou insaturé éventuellement substitués ;
NR8R9 est tel que soit R8 et R9, identiques ou différents, sont choisis parmi les valeurs de R8 soit R8 et R9 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique pouvant éventuellement renfermer un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi 0, S, N ou NRc, l'aminé cyclique ainsi formée étant elle-même éventuellement substituée; tous les radicaux aryle, naphtyle, phényle, hétérocycliques, hétérocycloalkyle et hétéroaryle ci- dessus ainsi que l'aminé cyclique que peuvent former R8 et R9 avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène; les radicaux hydroxyle ; cyano ; NR8R9 ; et les radicaux alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phényle, hétérocycloalkyle et hétéroaryle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, CN, CF3, OCF3, ou NRaRb;
NRaRb est tel que soit Ra et Rb, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle, ces radicaux alkyle et cycloalkyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle et N (alkyle) 2 ; soit Ra et Rb forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique pouvant éventuellement renfermer un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi O, S, N ou NRc, l'aminé cyclique ainsi formée étant elle-même éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux oxo ; hydroxyle ; alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d' halogène ; ou encore par un radical méthyle et un radical hydroxyle sur le même carbone; tous les radicaux hétérocycliques, hétérocycloalkyle et hétéroaryle ci-dessus étant constitués de 4 à 10 chaînons (sauf spécifié) et renfermant 1 à 4 hétéroatomes choisi (s) le cas échéant parmi 0, S éventuellement oxydé, N et NRc ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention concerne ainsi notamment les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci- après dans laquelle R2, R3, R4, R5, Z et le radical - N(D) (W) ont les significations indiqués ci-dessus ou ci- après et R représente un atome d'halogène; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention concerne ainsi notamment les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci- après dans laquelle R2, R3, R4, R5, Z et le radical - N(D) (W) ont les significations indiqués à l'une quelconque des autres revendications et R représente un atome d'hydrogène; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
La présente invention concerne ainsi notamment les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci- après dans laquelle R, R5, Z et le radical -N(D) (W) ont les significations indiqués à l'une quelconque des autres revendications et R2, R3 et R4, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, le radical CN et les radicaux alkyle et alcoxy eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical CN, CONH2, CONHaIk ou CON(alk)2, étant entendu que un ou deux de R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou bien R2, R3 et R4 représentent tous trois méthoxy; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
La présente invention concerne notamment les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle R, R5, Z et le radical -N(D)(W) ont les significations indiqués ci-dessus ou ci-après et R2,R3,R4 sont tels que l'un de R2, R3 et R4 représente un radical CN ou CH2-CN et les deux autres de R2,R3,R4 sont choisis parmi les autres valeurs définies pour ces radicaux càd parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, le radical CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, et les radicaux alkyle et alcoxy eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH ou OCH3, étant entendu que un ou deux de R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) . Il est évident que dans ce dernier cas, R2, R3 et R4 ne peuvent pas représenter tous trois méthoxy.
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle :
Bicycle représente un radical bicyclique constitué de 9 ou 10 chaînons, insaturé ou partiellement insaturé, renfermant un ou deux atomes d'azote, portant les radicaux R2, R3 et R4 et portant de plus, éventuellement, une fonction oxo,
R a la signification indiquée ci-dessus ou ci-après, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R5 représente un atome d' hydrogène ou un atome d'halogène;
Z représente CO ou S02 ; et le radical -N(D) (W) est tel que :
a) soit W représente un radical -cycle (Y) et D représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, alkényle ou alkynyle, tous éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, 0R8 et NR8R9, les radicaux alkyles que représente D étant de plus éventuellement substitués par un radical hétérocyclique saturé ou insaturé à 5 chaînons attaché par un atome de carbone ou un atome d' azote et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle ou alcoxy, et le cycle (Y) est monocyclique ou bicyclique, constitué de 4 à 10 chaînons, saturé ou partiellement saturé avec Y représentant un atome d'oxygène O, un atome de soufre S éventuellement oxydé par un ou deux atomes d'oxygène ou un radical choisi parmi NRlO, C=O ou son dioxolanne comme groupement protecteur de la fonction carbonyle, CF2, CH- 0R8 ou CH-NR8R9; étant entendu que le cycle (Y) lorsque Y représente
RIO, peut renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones,
RIO représente l'atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, CH2-alkényle ou CH2- alkynyle, tous éventuellement substitués par un radical naphtyle ou par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, aryle et hétéroaryle, les radicaux alkyles que représente RIO étant de plus éventuellement substitués par un radical hydroxyle, NR8R9, CONR8R9, phosphonate, alkylthio éventuellement oxydé en sulfone ou hétérocycloalkyle, tous les radicaux aryle, hétéroaryle et hétérocycloalkyle étant éventuellement substitués; b) soit W et D forme avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle (N)
substitué sur le même atome de carbone par Rl et R6, renfermant 4 à 7 chaînons, étant saturé et pouvant de plus renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, étant entendu que Rl et R6 représentent l'une des 5 alternatives suivantes i) à v) : i) Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -(CH2)m- et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, -(CH2)mOH, -CO-NRaRb, -CH2-NRaRb, C02H et - CO2alk;
ii) Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -0- ; -0-(CH2)m- ; -CH (OH) - (CH2) n-; -CO- ,--CO-NRc- ;
-CO-NRc-O- ; -CH(NRaRb)- ; -C=NOH- ; -C=N-NH2- ;
- (CH2)nl-NRc- (CH2)n2- ; et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente hydrogène ; iii) Rl représente-NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OaIk, -CF3, -CO-NR8R9 et SO2-alk ; et R6 représente hydrogène ; étant entendu que lorsque A représente un atome d'hydrogène alors z représente CO ; iv) Rl représente -CH2-NRC-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, - OEt, -CF3, -CO-N (alk) 2 et S02-alk ; et R6 représente hydrogène ;
v) Rl représente -CO-N (Rc) -OR' c et R6 représente hydrogène ;
avec n, ni et n2, identiques ou différents, représentent un entier de 0 à 3 ; m représente un entier de 1 à 3 ;
Rc et R' c, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R8 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2, -CONH2, -CONHalkyle ou -CON (alkyle) 2, les radicaux alkyles que représente R8 étant de plus éventuellement substitués par un radical phosphonate, alkylthio éventuellement oxdé en sulfone ou par un radical aryle ou hétérocyclique saturé ou insaturé éventuellement substitués ;
NR8R9 est tel que soit R8 et R9, identiques ou différents, sont choisis parmi les valeurs de R8 soit R8 et R9 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique pouvant éventuellement renfermer un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi 0, S, N ou NRc, l'aminé cyclique ainsi formée étant elle-même éventuellement substituée; tous les radicaux aryle, naphtyle, phényle, hétérocycliques, hétérocycloalkyle et hétéroaryle ci- dessus ainsi que l'aminé cyclique que peuvent former R8 et R9 avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène; les radicaux hydroxyle ; cyano ; NR8R9 ; et les radicaux alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phényle, hétérocycloalkyle et hétéroaryle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, CN, CF3, OCF3, ou NRaRb; NRaRb est tel que soit Ra et Rb, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle, ces radicaux alkyle et cycloalkyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle et N (alkyle) 2 ; soit Ra et Rb forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique pouvant éventuellement renfermer un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi O, S, N ou NRc, l'aminé cyclique ainsi formée étant elle-même éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; tous les radicaux hétérocycliques, hétérocycloalkyle et hétéroaryle ci-dessus étant constitués de 4 à 10 chaînons (sauf spécifié) et renfermant 1 à 4 hétéroatomes choisi (s) le cas échéant parmi 0, S éventuellement oxydé, N et NRc ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus répondant à la formule (IA) :
dans laquelle Bicycle, R, R2, R3, R4, R5, z, D et cycle (Y) ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
La présente invention concerne ainsi notamment les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus répondant à la formule (IA) dans lesquels R, R2, R3, R4, R5, Z et D sont choisis parmi les significations indiquées ci-dessus ou ci-après et cycle (Y) peut être choisi parmi l'une quelconque des valeurs suivantes:
- Lorsque cycle (Y) est tel que Y représente C-OH, CF2, CH-OR8 ou CH-NR8R9, le cycle formé peut notamment être un cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle ou cycloheptyle et particulièrement un cyclohexyle, ces radicaux étant donc substitués notamment en para respectivement par OH, 2 F, le radical 0R8 ou le radical NR8R9 dans lesquels R8 et R9 sont choisis parmi les significations définis ci-dessus.
- Lorsque cycle (Y) est tel que Y représente NRlO, le cycle formé peut notamment être un radical azétidine, pyrrolidinyle ou pipéridinyle avec l'atome d'azote N en para ou en meta, qui porte donc le substituant RIO tel que défini ci-dessus : ainsi cycle (Y) peut représenter un radical pyrrolidinyle ou pipéridinyle éventuellement substitués sur l'atome d'azote par RIO qui peut représenter un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hydroxyle, -NR8R9, -CO-NR8R9, phosphonate, ou alkylthio éventuellement oxydé en sulfone;
- Lorsque cycle (Y) tel que Y représente NRlO renferme un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, le cycle formé peut notamment être le cycle 8-azabicyclo (3, 2, 1) octan- 3yle ou encore un cycle choisi parmi les suivants : le N, 9-diméthyl-9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl, le N, 6- diméthyl-6-azabicyclo [3.2.1] octan-3-yl, le N, 3-diméthyl- 3-azabicyclo [3.2.1] octan-8yl ou encore le N, 3-diméthyl-3- azabicyclo [3.3.1] nonan-9-yl .
- Lorsque cycle (Y) est tel que Y représente NRlO, le cycle (Y) formé peut notamment être un radical bicyclique tel que par exemple quinolizinyle ou indolizinyle . - Lorsque cycle (Y) est tel que Y représente S, le cycle formé peut notamment être un tétrahydrothiopyranyle ou un tétrahydrothiophène : lorsque cycle (Y) est tel que Y représente SO2, le cycle formé peut notamment être un dioxidotétrahydro-3-thiophène . - Lorsque cycle (Y) est tel que Y représente O, le cycle formé peut notamment être un tétrahydrofurane ou tétrahydropyrane. Lorsque cycle (Y) est tel que Y représente le dioxolanne de C=O, le cycle formé peut notamment être le dioxaspiro (4 , 5) dec-8-yl . On peut citer de même:
- Cycle (Y) tel que Y représente -NRlO avec RIO représente H
- Cycle (Y) tel que Y représente -NRlO avec RIO représente CH3 - Cycle (Y) tel que Y représente -NRlO avec RIO représente cycloalkyle tel que notamment cyclopropyle ; - Cycle (Y) tel que Y représente -NRlO avec RIO représente un radical alkyle notamment CH3, C2H5 ou C3H7 substitué par un phosphonate
- Cycle (Y) tel que Y représente -NRlO avec RIO représente un radical alkyle notamment CH3, C2H5 ou C3H7 substitué par un alkylthio tel que S-CH3 ou S-C2H5 avec S éventuellement oxydé en sulfone pour former par exemple SO2-CH3 ou SO2-C2H5;
- Cycle (Y) tel que Y représente -NRlO avec RIO représente alkyle tel que notamment CH3 ou C2H5 substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène tel que notament F, et les radicaux phényle et hétérocycle mono ou bicyclique, phényle et hétérocycle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisi (s) parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy, OH, CN, CF3, NH2, NHaIk et N(alk)2 : parmi ces hétérocycles que peut porter RIO, on peut citer notamment les hétérocycles insaturés de 5 chaînons renfermant un à quatre hétéroatomes choisi (s) parmi N, 0 et S : ainsi RIO peut représenter notamment les radicaux -CH2-thiényle, -CH2-thiazolyle (N, S), -CH2- thiadiazolyle (N, N, S), -CH2-furanyle (O), -CH2-pyrazolyle (N, N), -CH2-isoxazolyle (N, O), -CH2-pyrrolyle (NH, NCH3) , ces radicaux, notamment pyrazolyle, isoxazolyle, pyrrolyle, ou tétrazolyle, étant eux-mêmes éventuellement substitués notamment par alkyle renfermant de 1 à 3 atomes de carbone tel que notamment CH3 ou C2H5. RIO peut également porter des hétérocycles tels que définis ci-dessus tels que les radicaux pyridinyle (avec N de la pyridine à 3 positions différentes) ; 2,3-
Dihydro-lH-indolyle; quinolyle; isoquinolyle ; pyrimidinyle ; 2, 3-Dihydro-benzofuranyle ;
( [1, 8]naphthyridinyle ; pyridinyle N oxyde ; 4-
[ (Benzo [1, 2, 5] oxadiazolyle ; (2, 3-Dihydro-benzofuranyle . - Cycle (Y) tel que Y représente CH-NR8R9 avec NR8R9 tel que R8 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle tel que notamment CH3 et R9 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié tel que notamment CH3, C2H5 ou -CH2- ou -CH(CH3)- ou -CH (CH3) -CH2- substitués soit par un hétérocycle mono ou bicyclique saturé ou insaturé éventuellement substitué soit par un radical phényle éventuellement substitué. Parmi les hétérocycles que porte R9, on peut citer notamment les radicaux suivants: pyridine (avec N de la pyridine à 3 positions différentes) ; 2, 3-Dihydro-lH-indolyle ; quinolyle; isoquinolyle; pyrimidinyle; 2, 3-Dihydro-benzofuranyle; ( [1,8] naphthyridine; 4- [ (Benzo [2,1,3] oxadiazolyle; Benzo [2,1,3] thiadiazolyle;
De tels hétérocycles sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux comme définis ci-dessus ou ci- après.
La présente invention concerne ainsi notamment les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus répondant à la formule (IA) dans lesquels R, R2, R3, R4, R5 et Z et cycle (Y) sont choisis parmi les significations indiquées ci-dessus ou ci-après et D peut être choisi parmi l'une quelconque des valeurs suivantes:
- D représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un radical NH2, NHaIk, N(alk)2 ou par un hétérocycle saturé ou insaturé de préférence un monocycle à 5 ou 6 chaînons tels que définis ci-dessus et éventuellement substitués comme indiqué ci-dessus ou ci-après ;
- D représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 5 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par NH2 ou bien D représente ce radical alkyle substitué par un hétérocycle saturé ou insaturé de préférence monocyclique à 5 chaînons lui-même éventuellement substitué comme indiqué ci-dessus ou ci- après,
- D est choisi parmi les valeurs définis ci-dessus et cycle (Y) représente un radical cyclohexyle substitué par un radical NR8R9 tel que défini ci-dessus
- D représente un radical CH3 éventuellement substitué par un hétérocycle saturé ou insaturé tel que défini ci- dessus et RIO représente un radical CH3
- D représente un atome d'hydrogène ou un radical CH3 et cycle (Y) représente une pipéridine ou un cycle 8- azabicyclo (3, 2, 1) octan-3yle substitué sur leur atome d'azote par RIO avec RIO tel que défini ci-dessus. Plus précisément :
- D représente H
- D représente CH3
- D représente des radicaux alkényle (3C) tel que allyle ou alkynyle (3C) tel que propargyle - D représente alkyle et notamment CH3, C2H5, C3H7 substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux NH2, NH(alk), N(alk)2, NH-CH2-CH2OH, NH-CH2- C3H7-OH, NH(CH2-CF3), alcoxy, OH, ou un hétérocycle saturé tel que par exemple pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, tétrahydrofuranyle ou un hétérocycle insaturé tel que notamment ceux définis ci-dessus pour RIO. La présente invention a ainsi pour objet les produits de tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IA) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5 et z ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après, D représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par NH2 et notamment CH3 et cycle (Y) est tel que Y représente NRlO avec RIO représente un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un radical choisi parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, phosphonate, sulfone, phényle et hétérocyclique saturé ou insaturé monocyclique ou bicyclique, ces radicaux phényle et hétérocyclique étant eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci- dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule
(I). La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IA) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4 , R5 et z ont les significations indiquées ci- dessus ou ci-après, D représente un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par NH2 et notamment CH3 et cycle (Y) est tel que Y représente NR8R9 dans lequel R8 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et R9 représente un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un radical choisi parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, phosphonate, sulfone, phényle et hétérocyclique saturé ou insaturé monocyclique ou bicyclique, ces radicaux phényle et hétérocyclique étant eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci- dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule
(D •
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) tel que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IB) : dans laquelle Bicycle, R, Rl, R2, R3, R4, R5, R6, Z et cycle (N) ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule
(D • La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) répondant à la formule (IB) tels que définis ci-dessus ou ci-dessous dans laquelle:
Bicycle représente un radical bicyclique constitué de 9 ou 10 chaînons, insaturé ou partiellement insaturé, renfermant un ou deux atomes d'azote, portant les radicaux R2, R3 et R4 et portant de plus, éventuellement, une fonction oxo,
R a la signification indiquée ci-dessus ou ci-après,
R2, R3 et R4 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R5 représente un atome d'hydrogène ou un atome d' halogène; Z représente CO ou S02 ; le cycle (N) soit
étant substitué sur le même atome de carbone par Rl et R6, renfermant 4 à 7 chaînons, étant saturé et pouvant de plus renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, avec Rl et R6 tel que défini ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IB) dans lesquels R2, R3, R4, R5, Z et le cycle (N) ont les significations indiquées ci- dessus ou ci-après et Rl et R6 sont tels que Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -(CH2)m- et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, -(CH2)mOH, -CO-NRaRb, -CH2-NRaRb -CO2H, et -
CO2alk; avec m, n et NRaRb tels que définis ci-dessus ou ci-après et les radicaux hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, tels que définis ci- dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule
(D •
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2,
R3, R4, R5, Z et le cycle (N) ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après et Rl et Rβ sont tels que
Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -O-,-O-(CH2)m-,-CH(OH)-(CH2)n-, -CO-, -CO-NRc-,
-CO-NRc-O-, -CH(NRaRb)-, -C=NOH-, -C=N-NH2-, - ( CH2 ) nl-NRc- ( CH2 ) n2- ; et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués, et R6 représente hydrogène ; avec n, ni, n2, Rc et NRaRb tels que définis ci-dessus ou ci-après et les radicaux hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, tels que définis ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule ( I) . La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule de formule (I) répondant à la formule (IB) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5, Z et le cycle (N) ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après et Rl et R6 sont tels que : soit Rl représente -NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO(OEt) 2, -OH, -OaIk, -CF3, -CO-NR8R9 et SO2-alk et R6 représente hydrogène ; soit Rl représente CH2-NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO(OEt) 2, -OH, -OEt, -CF3, -CO- N(alk)2 et SO2-alk ; et R6 représente hydrogène ; soit Rl représente -CO-N (Rc) -OR' c et R6 représente hydrogène ; avec Rc, R' c et NR8R9 tels que définis ci-dessus ou ci- après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule
(D •
Lorsque le cycle (N) des produits de formule (I) répondant à la formule (IB) renferme un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, le cycle formé peut notamment être le cycle 8 aza bicyclo (3,2,l)oct 3yl) ou encore un cycle choisi parmi les suivants : le 9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl, le 6-azabicyclo [3.2.1] octan-3-yl, le 3- azabicyclo [3.2.1] octan-8yl ou encore le 3- azabicyclo [3.3.1] nonan-9-yl . Dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit, les termes indiqués ont les significations qui suivent : le terme halogène désigne les atomes de fluor, de chlore, de brome ou d'iode et de préférence de fluor, chlore ou brome ; - le terme radical alkyle désigne un radical linéaire ou ramifié renfermant au plus 6 atomes de carbone et notamment les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, sec-pentyle, tert-pentyle, néo- pentyle, hexyle, isohexyle, sec-hexyle, tert-hexyle ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés ; - le terme radical hydroxyalkyle désigne les radicaux alkyle indiqués ci-dessus substitués par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ; - le terme radical alkényle désigne un radical linéaire ou ramifié renfermant au plus 6 atomes de carbone et préférentiellement 4 atomes de carbone choisi par exemple parmi les valeurs suivantes: éthényle ou vinyle, propényle ou allyle, 1-propényle, n-butényle, i-butényle, 3-méthylbut-2-ényle, n-pentényle, hexényle, ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : parmi les valeurs alkényle, on cite plus particulièrement les valeurs allyle ou butényle.
- le terme radical alkynyle désigne un radical linéaire ou ramifié renfermant au plus 6 atomes de carbone et préférentiellement 4 atomes de carbone choisi par exemple parmi les valeurs suivantes: éthynyle, propynyle ou propargyle, butynyle, n-butynyle, i-butynyle, 3- méthylbut-2-ynyle, pentynyle ou hexynyle ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : parmi les valeurs alkynyle, on cite plus particulièrement la valeur propargyle .
- le terme radical alkylène désigne un radical bivalent linéaire ou ramifié renfermant au plus 6 atomes de carbone, issu du radical alkyle ci-dessus et ainsi choisi par exemple parmi les radicaux méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, butylène, isobutylène, sec- butylène, pentylène ;
- le terme radical alcoxy désigne un radical linéaire ou ramifié renfermant au plus 6 atomes de carbone choisi par exemple parmi les radicaux méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire, pentoxy, hexoxy et heptoxy ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés ; -le terme radical cycloalkyle désigne un radical carbocyclique monocyclique ou bicyclique renfermant de 3 à 7 chaînons et désigne notamment les radicaux cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle et cycloheptyle ;
- le terme radical aryle désigne les radicaux insaturés, monocycliques ou constitués de cycles condensés, carbocycliques . Comme exemples de tel radical aryle, on peut citer notamment les radicaux phényle ou naphtyle ; le terme radical hétérocyclique désigne un radical carbocylique saturé (hétérocycloalkyle) ou partiellement ou totalement insaturé (hétéroaryle) constitué de 4 à 10 chaînons interrompus par un ou 3 hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre : parmi les radicaux hétéroaryles à 5 chaînons, on peut citer notamment les radicaux renfermant un à quatre hétéroatomes choisi (s) parmi N éventuellement oxydé, O et S éventuellement oxydé tels que les radicaux on peut citer les radicaux thiényle tel que 2-thiényle, 3- thiényle, dioxidothiényle, -thiazolyle (N, S), - furyle (0),, 2-furyle, pyrrolyle (NH, NCH3) , isothiazolyle, diazolyle, thiadiazolyle (N, N, S), 1, 3, 4-thiadiazolyle, oxazolyle, oxadiazolyle, isoxazolyle (N, 0), 3- isoxazolyle, 4-isoxazolyle, imidazolyle, pyrazolyle
(N, N), groupes triazolyle, tétrazolyle et plus particulièrement les radicaux oxazolyle, isoxazolyle (N, 0), ou pyrazolyle; tous ces cycles étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux comme défini ci-dessus ou ci-après, ces substituants se situant bien sûr aux positions chimiquement acceptables pour chacun de ces cycles. Parmi les radicaux hétéroaryles à 6 chaînons on peut citer notamment les radicaux pyridyle tel que 2-pyridyle, 3-pyridyle et 4-pyridyle, pyridyle N oxyde, pyrimidinyle, pyridazinyle et pyrazinyle ; Parmi les radicaux hétéroaryles condensés contenant au moins un hétéroatome choisi parmi le soufre, l'azote et l'oxygène, on peut citer par exemple les radicaux benzothiényle, benzofuryle, benzofurannyle, benzoxazolyle, indazolyle, indolyle, indolinyle, 2-oxo indolinyle, quinolyle tel que 4-quinolyl, 5-quinolyl, , isoquinolyle, azaindolyle tel que 4-azaindolyl, 3 azaindolyl, imidazo (4 , 5) pyridyle, indolizinyle, , benzimidazolyle, benzothiazolyle, naphtyridinyle tel que [1, 8] naphthyridinyle; imidazo (4, 5) pyridinyle ; quinazolinyle ; 2, 3-Dihydro-lH-indolyle; 2,3-Dihydro- benzofuranyle ; 4- [ (Benzo [1, 2, 5] oxadiazolyle ; (2,3- Dihydro-benzofuranyle ; Comme Hétérocycloalkyle (saturé) , on peut citer par exemple les radicaux oxiranyle, oxetanyle, tétrahydrofuranyle, dioxolanyle, dithiolanyle, tétrahydropyranyle, dioxanyle, aziridinyle, azétidinyle, pyrrrolidinyle, pipéridinyle, azépinyle, diazépinyle, pipérazinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, dioxydomorpholinyle, imidazolidinyle; on peut citer plus particulièrement les radicaux pyrrrolidinyle, pipéridinyle, azépinyle, pipérazinyle ou morpholinyle ; tous les radicaux cycliques étant éventuellement substitués comme indiqué ci-dessus ou ci-après.
- les termes radical alkylamino ou NH(alk) et radical dialkylamino ou N(alk)2 désigne ainsi des radicaux amino NH2 substitués respectivement par un ou deux radicaux alkyles, linéaires ou ramifiés, identiques ou différents dans le cas de dialkylamino, choisis parmi les radicaux alkyles tels que définis ci-dessus et éventuellement substitué comme indiqué ci-dessus ou ci-après: on peut citer par exemple les radicaux méthylamino, éthylamino, propylamino ou butylamino, les radicaux diméthylamino, diéthylamino, méthyléthylamino. le terme radical cycloalkylamino désigne ainsi un radical amino substitué notamment par un radical cycloalkyle choisi parmi les radicaux définis ci-dessus: on peut citer ainsi par exemple les radicaux cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino ou encore cyclohexylamino.
- le terme aminé cyclique désigne un radical monocyclique ou bicyclique renfermant de 3 à 10 chaînons dans lequel au moins un atome de carbone est remplacé par un atome d'azote, ce radical cyclique pouvant renfermer également un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi (s) parmi O, S, S02, N ou NRc avec Rc tel que défini ci-dessus : comme exemples de telles aminés cycliques, on peut citer par exemple les radicaux pyrrolyle, pipéridyle, morpholinyle, pipérazinyle, pyrrolidinyle, azétidinyle. On peut citer plus particulièrement les radicaux pipéridinyle, morpholinyle, pipérazinyle, pyrrolidinyle ou azétidinyle éventuellement substitués comme indiqué ci-dessus notamment par un radical oxo ou hydroxyle ou encore hydroxyle et méthyle sur le même carbone.
Le terme patient désigne les êtres humains mais aussi les autres mammifères.
Le terme "Prodrug" désigne un produit qui peut être transformé in vivo par des mécanismes métaboliques (tel que l'hydrolyse) en un produit de formule (I). Par exemple, un ester d'un produit de formule (I) contenant un groupe hydroxyle peut être converti par hydrolyse in vivo en sa molécule mère. On peut citer à titre d'exemples des esters de produits de formule (I) contenant un groupe hydroxyle tels que les acétates, citrates, lactates, tartrates, malonates, oxalates, salicylates, propionates, succinates, fumarates, maléates, méthylene-bis-b-hydroxynaphthoates, gentisates, iséthionates, di-p-toluoyltartrates, méthanesulfonates, éthanesulfonates, benzenesulfonates, p-toluènesulfonates, cyclohexylsulfamates et quinates. Des esters de produits de formule (I) particulièrement utiles contenant un groupe hydroxyle peuvent être préparés à partir de restes acides tels que ceux décrits par Bundgaard et. al., J. Med. Chem. , 1989, 32, page
2503-2507: ces esters incluent notamment des
(aminométhyl) -benzoates substitués, dialkylamino- méthylbenzoates dans lesquels les deux groupements alkyle peuvent être liés ensemble ou peuvent être interrompus par un atome d'oxygène ou par un atome d'azote éventuellement substitué soit un atome d'azote alkylé ou encore des morpholino-méthyl) benzoates, e.g. 3- ou 4- (morpholinométhyl) -benzoates, et (4-alkylpiperazin-l- yl) benzoates, e.g. 3- ou 4- (4-alkylpiperazin-l- yl) benzoates.
Lorsque les produits de formule (I) comportent un radical amino salifiable par un acide il est bien entendu que ces sels d'acides font également partie de l'invention. Les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques des produits de formule (I) peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, propionique, acétique, trifluoroacétique, formique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, ascorbique, les acides alcoylmonosulfoniques tels que par exemple l'acide méthanesulfonique, l'acide éthanesulfonique, l'acide propanesulfonique, les acides alcoyldisulfoniques tels que par exemple l'acide méthanedisulfonique, l'acide alpha, bêta- éthanedisulfonique, les acides arylmonosulfoniques tels que l'acide benzènesulfonique et les acides aryldisulfoniques .
On peut rappeler que la stéréoisomérie peut être définie dans son sens large comme l'isomérie de composés ayant mêmes formules développées, mais dont les différents groupes sont disposés différemment dans l'espace, comme par exemple l' énantiomérie. Cependant, il existe un autre type de stéréoisomérie, dû aux arrangements spatiaux différents de substituants fixés, soit sur des doubles liaisons, soit sur des cycles, que l'on appelle souvent isomérie géométrique E/Z ou isomérie cis-trans ou diastéréoisomère. Le terme stéréoisomère est utilisé dans la présente demande dans son sens le plus large et concerne donc l'ensemble des composés indiqués ci-dessus. La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IA) dans laquelle : Bicycle représente un radical bicyclique constitué de 9 chaînons, insaturé ou partiellement insaturé, renfermant un ou deux atomes d'azote, portant les radicaux R2, R3 et R4 et portant de plus, éventuellement, une fonction oxo, R a la signification indiquée ci-dessus ou ci-après,
R2, R3 et R4 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN, ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R5 représente un atome d' hydrogène ou un atome d' halogène;
D représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, 0R8 et NR8R9; le cycle (Y) étant monocyclique ou bicyclique, constitué de 4 à 10 chaînons et étant saturé ou partiellement saturé avec Y représentant un atome d'oxygène O, un atome de soufre S éventuellement oxydé par ou deux atomes d'oxygène ou un radical choisi parmi NRlO, C=O, CF2, CH- 0R8 ou CH-NR8R9 ;
RIO représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, phényle et hétéroaryle, les radicaux phényle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, CF3, NH2, NHaIk ou N(alk)2 ; les radicaux hétéroaryle étant constitués de 5 à 7 chaînons et renfermant un 1 à 3 hétéroatomes choisi (s) parmi 0, S, N et NRc;
R8 représente l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone ou les radicaux cycloalkyle renfermant de 3 à 6 chaînons, alkyle et cycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, NH2, NHaIk et N(alk)2; NR8R9 est tel que soit R8 et R9, identiques ou différents, sont choisis parmi les valeurs de R8 soit R8 et R9 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique choisie parmi les radicaux radicaux pyrrolyle, pipéridyle, morpholinyle, pyrrolidinyle, azétidinyle et pipérazinyle éventuellement substitués sur l'éventuel deuxième atome par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D • Notamment le cycle renfermant Y peut être constitué de 4 à 7 chaînons, et saturé avec Y représentant un atome d'oxygène 0, un atome de soufre S éventuellement oxydé par ou deux atomes d'oxygène ou un radical choisi parmi N-R7 , CH-NH2, CH-NHaIk ou CH-N (alk) 2, avec R7 tel que défini ci-dessus ou ci-après.
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IA) dans laquelle :
Bicycle représente un radical indolinyle, 2-oxo indolinyle, indolyle ou benzimidazolyle portant les radicaux R2, R3 et R4 , R a la signification indiquée ci-dessus ou ci-après,
R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN, ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes de fluor;
R5 représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou de chlore ; Z représente SO2 ou CO ;
D représente un atome d'hydrogène ou un radical cyclopropyle, méthyle, éthyle, propyle ou butyle éventuellement substitués par—un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi l'atome de fluor et les radicaux hydroxyle, amino, alkylamino, dialkylamino, pipéridinyle, morpholinyle, azétidinyle, pipérazinyle, pyrrolidinyle et pyrrolyle; le cycle (Y) est choisi parmi les radicaux cyclohexyle lui-même éventuellement substitué par amino; tétrahydropyranne; dioxidothiényle; et les radicaux pyrrolidinyle, pipéridinyle et azépinyle éventuellement substitués sur leur atome d'azote par un radical méthyle, propyle, butyle, isopropyle, isobutyle, isopentyle ou éthyle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle et les radicaux phényle quinolyle, pyridyle éventuellement oxydé sur son atome d'azote, thiényle, thiazolyle, thiadiazolyle, tétrazolyle, pyrazinyle, furyle et imidazolyle, ces derniers radicaux cycliques étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux idnetiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, méthyle et méthoxy ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D • La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IA) dans laquelle :
Bicycle représente un radical indolinyle, 2-oxo indolinyle, indolyle ou benzimidazolyle portant les radicaux R2, R3 et R4 , R a la signification indiquée ci-dessus ou ci-après,
R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CF3, CN, ou un radical méthyle ou méthoxy;
R5 représente un atome d'hydrogène ;
D représente un radical méthyle; ou un radical éthyle, éventuellement substitués par un radical amino, alkylamino, dialkylamino ou pyrrolidinyle; le cycle renfermant Y représente un radical cyclohexyle lui-même éventuellement substitué par amino ou un radical pipéridinyle éventuellement substitué sur son atome d'azote par un radical méthyle, propyle, butyle, isopropyle, isobutyle, isopentyle ou éthyle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical choisi parmi hydroxyle ; thiadiazolyle ; tétrazolyle; phényle lui-même éventuellement substitué par halogène ; quinolyle ; pyridyle éventuellement oxydé sur son atome d' azote ; furyle ; et imidazolyle lui-même éventuellement substitué par alkyle; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule
(D •
On cite ainsi particulièrement les produits de formule (I) dans lesquels R5 représente un atome d'hydrogène, les autres substituants R, Rl, R2, R3, R4 et cycle (Y) desdits produits de formule (I) étant choisis parmi les valeurs indiquées ci-dessus.
Lorsque NR8R9 ne forme pas une aminé cyclique, alors notamment NR8R9 est tel que R8 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et R9 est choisi parmi l'ensemble des valeurs définies pour R8.
Le radical NR8R9 peut également représenter les valeurs définies ci-dessus pour NRaRb. Lorsque l'un de R2, R3, R4 représente alcoxy, on préfère méthoxy.
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IA) dans laquelle : Bicycle représente un radical indolinyle, 2-oxo indolinyle, indolyle ou benzimidazolyle portant les radicaux R2, R3 et R4 , R a la signification indiquée ci-dessus ou ci-après,
R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor, CF3, CN, ou un radical méthyle ou méthoxy;
R5 représente un atome d'hydrogène;
D représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ou un radical éthyle éventuellement substitué par NH2; le cycle (Y) est choisi parmi les radicaux tétrahydropyranyle, dioxidothiényle et les radicaux pyrrolidinyle, pipéridinyle et azépinyle éventuellement substitués sur leur atome d'azote (en 2 ou 3 du cycle) par un radical méthyle ou éthyle, propyle ou butyle eux- mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical phényle, pyridyle, thiényle, thiazolyle, thiadiazolyle, pyrazinyle, furyle ou imidazolyle ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5 et Z ont les significations indiquées ci- dessus ou ci-après et le cycle (N) représente l'un des cycles définis ci-après :
- un cycle azétidinyle ou pyrrolidinyle substitué en position 3 par Rl et R6 tels que définis ci-dessus ou ci- après ; - un cycle pipéridinyle et azépinyle substitués en position 3 ou 4 par Rl et R6 tels que définis ci-dessus ou ci-après; un cycle 8 aza bicyclo (3, 2, 1) octan- 3-yl, 6- azabicyclo [3.2.1] octan-3-yl ou 3-azabicyclo [3.2.1] octan- 8yl); lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IB) dans lesquels lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5 et Z ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après et le cycle (N) représente un cycle pyrrolidinyle substitué en 3 par Rl et R6 tels que définis ci-dessus ou ci-après ou un cycle pipéridinyle substitué en position 3 ou 4 par Rl et R6 tels que définis ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IB) dans lesquels : Bicycle représente un radical indolinyle, 2-oxo indolinyl, indolyle ou benzimidazolyle portant les radicaux R2, R3 et R4, R a la signification indiquée ci-dessus ou ci-après,
R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN, ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R5 représente un atome d' hydrogène ou un atome d' halogène;
Z représente CO ou SO2 ; le cycle (N) soit
représente un radical pyrrolidinyle substitué en 3 par Rl et R6 ou un cycle pipéridinyle substitué en position 3 ou 4 par Rl et R6, étant entendu que Rl et R6 représentent l'une des 5 alternatives suivantes i) à v) i) Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -CH2 et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, phényle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, -CH2OH, -CO-NRaRb et -CO2Et;
ii) Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -0-,-CH(OH)-, -CH(OH)-CH2-, -CO-, -CH(NRaRb)-, -C=NOH-, - C=N-NH2- et - (CH2 ) nl-NRc- ( CH2 ) n2- ,
et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, phényle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués, et R6 représente hydrogène ;
ϋi) Rl représente-NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, - OEt, -CF3,-CO-NR8R9 et SO2-alk ; et R6 représente hydrogène ; étant entendu que lorsque W représente un atome d'hydrogène alors z représente CO;
iv) Rl représente -CH2-NRC-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical SO2-alk ; et Rβ représente hydrogène ;
v) Rl représente -CO-N (Rc) -OR' c et R6 représente hydrogène ;
avec n, ni et n2, identiques ou différents, représentent un entier de 0 à 2;
Rc et R' c identiques ou différents représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 2 atomes de carbone ;
NRaRb est tel que soit Ra et Rb, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2; soit Ra et Rb forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical morpholinyle ou pyrrolidinyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; tous les radicaux hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; cyano ; NR8R9 ; et les radicaux alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phényle, hétérocycloalkyle et hétéroaryle, eux- mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, OCF3, CH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3 ou NRaRb ; NR8R9 est tel que soit R8 et R9, identiques ou différents, sont tels que R8 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle renfermant de 3 à 6 chaînons, alkyle et cycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical hydroxyle ; et R9 représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2, phényle, hétérocycloalkyle ou hétéroaryle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux radicaux hydroxyle, OCH3, CH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3, NH2, NHaIk ou N(alk)2 ; soit R8 et R9 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique choisie parmi pyrrolyle, pipéridyle, morpholinyle, pyrrolidinyle, azétidinyle et pipérazinyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
Dans les produits de formule (I) répondant à la formule (IB) tel que défini ci-dessus, tous les radicaux hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle que représente R7 peuvent notamment être éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène ; les radicaux NR8R9 ; et les radicaux alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phényle, hétérocycloalkyle et hétéroaryle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, OCF3, CH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3, NH2, NHaIk, N(alk)2, pyrrolidinyle, pipéridinyle ou morpholinyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène.
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5, Z et le cycle (N) ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après et Rl et R6 sont tels que : soit Rl représente -X-R7 avec Xl représente -CH2- et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, CH2-OH; -CO-N (CH3) 2, -CO-NHCH3, -CO-NH- (CH2) 2-N (CH3) 2 et -CO2Et; soit Rl représente -X2-R7 avec X représente :
-0-, -CHOH-, -CH(OH)-CH2-, -CO- , -CHNH2-, -NH-CH2-, - N(CH3)-CH2- et CH2-NH-CH2-; et R6 représente hydrogène ; et R7 est choisi parmi les radicaux pyrrolidinyle, pipéridinyle, pipérazinyle, pyrimidinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, tetrahydrofurane, hexaydrofuranyle, phényle, pyridyle, thiényle, thiazolyle, dithiazolyle, pyrazolyle, pyrazinyle, furyle, imidazolyle, pyrrolyle, oxazolyle, isoxazolyle, benzofuranyle, benzodihydrofuranyle, benzoxodiazolyle, benzothiodiazolyle, benzothiényle, quinolyle, isoquinolyle, tous ces radicaux que représente R7 étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, méthyle, méthoxy, hydroxyméthyle, alcoxyméthyle, cyano, NH2, NHaIk, N(alk)2, -CH2-NH2, - CH2-NHalk, -CH2-N (alk) 2, phényle, morpholinyle et CH2-morpholinyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, CH3, OCH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3, NH2, NHaIk ou N (alk) 2; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4 , R5, Z et cycle (N) ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après et Rl et R6 sont tels que : soit Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -CH2- et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, CH2-OH; -CO-N (CH3) 2, -CO-NHCH3, -CO-NH- (CH2) 2- N(CH3)2 et -CO2Et; soit Rl représente -X2-R7 avec X2 représente :
-0-, -CHOH-, -CH(0H)-CH2-, -CO- ,-CHNH2-, -NH-CH2-, - N(CH3)-CH2- et CH2-NH-CH2-; et R6 représente hydrogène ; et R7 est choisi parmi les radicaux pyrrolidinyle, pipéridinyle, pipérazinyle, pyrimidinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, tétrahydrofuranyle, phényle, pyridyle, thiényle, thiazolyle, dithiazolyle, pyrazolyle, pyrazinyle, furyle, imidazolyle, pyrrolyle, oxazolyle, isoxazolyle, benzodihydrofuranyle, benzoxodiazolyle, benzothiodiazolyle, benzothiényle, quinolyle, isoquinolyle ; tous ces radicaux que représente R7 étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, méthyle, méthoxy, hydroxyméthyle, alcoxyméthyle, cyano, NH2, NHaIk, N(alk)2, -CH2-NH2, - CH2-NHalk, -CH2-N (alk) 2, phényle, morpholinyle et CH2-morpholinyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, CH3, OCH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3, NH2, NHaIk ou N (alk) 2; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule
(I).
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans lesquels Bicycle, R, Rl, R5, R6, Z, D, W, cycle (Y) et cycle (N) ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après;
R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CF3, CN ou un radical méthyle ou méthoxy ; et R5 représente un atome d'hydrogène; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans lesquels Bicycle, R, Rl, R6, Z, D, W, cycleY et cycle (N), ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après et R2, R3 et R4 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor, CF3, CN, ou un radical méthyle ou méthoxy ;
R5 représente un atome d'hydrogène; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) . La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans lesquels Bicycle, R, Rl, R2, R3, R4 , R5, R6, W, D, cycle (Y) et cycle (N) ont les significations indiquées ci- dessus ou ci-après et Z représente S02, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans lesquels Bicycle, R, Rl, R2, R3, R4, R5, R6, W, D, cycle (Y) et cycle (N) ont les significations indiquées ci- dessus ou ci-après et Z représente CO, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant aux noms suivants : - 4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N- [1- (l-methyl-lH-pyrrol-2-ylmethyl) -piperidin- 4-yl] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -benzenesulfonamide
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran- 4-yl) -benzenesulfonamide
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N-methyl-N- (l-methyl-piperidin-4-yl) - benzenesulfonamide
4-{ [4- (5-cyano-lH-indol-l-yl) pyrimidin-2-yl] amino} -N- piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- ylethyl) benzenesulfonamide
4-{ [4- (lH-benzimidazol-l-yl)pyrimidin-2-yl] amino}-N- piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- ylethyl) benzenesulfonamide lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D • La présente invention a également pour objet les procédés de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus en utilisant des procédés connus de l'homme du métier.
La présente invention a notamment pour objet le procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus caractérisé en ce que l'on transforme un produit de formule (II) : dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus pour R5 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées, en un produit de formule (III) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus,
produit de formule (III) que l'on fait réagir avec l'aniline de formule (IV): pour obtenir un produit de formule (V) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus,
produit de formule (V) que l'on transforme en produit de formule (VI) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus, voie a) (z=SO2) produit de formule (VI) que l'on fait réagir avec de l'acide chlorosulfonique SO2(OH)C1 pour obtenir le produit correspondant de formule (VII) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus,
produit de formule (VII) que l'on fait réagir soit avec une aminé de formule (VIII)I:
dans laquelle D1 a la signification indiqué ci-dessus D dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs et Y a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un produit de formule (IX)Al :
dans laquelle R5' , D' et Y ont les significations indiquées ci-dessus, soit avec une aminé de formule (VIII) 2:
dans laquelle Rl1 et R6' ont les significations indiquées ci-dessus respectivement pour Rl et R6, dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (IX)A2:
dans laquelle Rl' , R5' et R6' ont les significations indiquées ci-dessus, produit de formule (IX)Al ou (IX) A2 que l'on fait réagir avec un hétérocycle azoté de formule (X) :
R4 v5 Iîycle (X) H pour obtenir respectivement un produit de formule ( IA) I
dans laquelle R2' , R3' , R4', R5' , D' et Y ont les significations indiquées ci-dessus, ou un produit de formule ( IA) 2 :
dans laquelle Rl', R2, R3, R4 , R5 ' et R6' ont les significations indiquées ci-dessus, voie b) produit de formule (III) tel que défini ci-dessus que l'on fait réagir avec l'ester méthylique de l'acide
4-amino benzoïque pour obtenir le produit de formule (XI) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus, produit de formule (XI) l'on fait réagir avec un hétérocycle azoté de formule (X) tel que défini ci-dessus pour obtenir un produit de formule (XII) :
dans laquelle R2, R3, R4 et R5' ont les significations indiquées ci-dessus, produit de formule (XII) que l'on transforme en son acide correspondant de formule (XIII) :
dans laquelle R2, R3, R4 et R5' ont les significations indiquées ci-dessus, produit de formule (XIII) que l'on fait réagir: soit avec une aminé de formule (VIII)I telle que définie ci-dessus pour obtenir un produit de formule (IB)I: pour obtenir un produit de formule (IB)I:
dans laquelle R2, R3, R4, R5' , D1 et Y ont les significations indiquées ci-dessus,
soit avec une aminé de formule (VIII) 2 telle que définie ci-dessus pour obtenir un produit de formule (IB) 2:
dans laquelle Rl', R2, R3, R4, R5' et R6' ont les significations indiquées ci-dessus,
produits de formule (IA)I, (IA) 2, (IB)I et (IB) 2 qui peuvent être des produits de formule (I) dans lesquelles respectivement z représente S02 ou CO, et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (I), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque : a) une réaction d'oxydation de groupement alkylthio en sulfoxyde ou sulfone correspondant, b) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonction hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, c) une réaction d'oxydation de fonction alcool en fonction aldéhyde ou cétone, d) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, e) une réaction de salification par un acide minéral ou organique pour obtenir le sel correspondant, f) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères .
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IA) telle que définie ci-dessus dans lesquels Y représente le radical NRlO tel que défini indiquée ci-dessus avec RIO représente CH2-RZ et RZ représente un radical alkyle, alkényle ou alkynyle, tous éventuellement substitués par un radical naphtyle ou par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux phényle et hétéroaryle, tous ces radicaux naphtyle, phényle et hétéroaryle étant eux- mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, CF3, NH2, NHaIk ou N(alk)2, procédé caractérisé en ce que 1 ' on soumet le composé de formule (XIV) :
dans laquelle R2, R3, R4 et R5' ont les significations indiquées ci-dessus et z représente SO2 ou CO, à une réaction de déprotection de la fonction carbamate pour obtenir un produit de formule (XV) :
dans laquelle R2, R3, R4 et R5 ont les significations indiquées ci-dessus, et D' a la signification indiquée ci-dessus pour D dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, produit de formule (XV) que l'on soumet à des conditions d' amination réductrice en présence de l'aldéhyde ou cétone de formule (XVI) : RZ'-CR8'0 (XVI) dans lequel RZ' et R8' ont les significations indiquées ci-dessus respectivement pour RZ et R8, dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs,
pour obtenir un produit de formule (IA) : dans laquelle R2, R3, R4, R5' , z, D', R8' et RZ' ont les significations indiquées ci-dessus, produits de formule (IA) qui peuvent être des produits de formule (I) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (I), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, dans un ordre quelconque, à l'une ou plu- sieurs des réactions de transformations a) à f) telles que définies ci-dessus, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères . Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, les procédés décrits ci-dessus peuvent être réalisés de la façon suivante :
Le produit de formule (II) est transformé en un produit de formule (III) tel que défini ci-dessus notamment dans l'eau en présence de soude et d'iodure de méthyle à température ordinaire.
Le produit de formule (III) ainsi obtenu est soumis à l'action de l'aniline de formule (IV) telle que définie ci-dessus notamment dans un alcool tel que par exemple le butanol ou la diméthylformamide, en présence ou non d'un acide fort (HCl) en quantité catalytique dans les conditions de reflux pour obtenir un produit de formule
(V) telle que définie ci-dessus.
On transforme le produit de formule (V) tel que définie ci-dessus en un produit de formule (VI) par action de l'oxychlorure de phosphore POC13 entre 90 et 110 0C pendant une à deux heures.
Selon la voie a) définie ci-dessus, le produit de formule
(VI) est soumis à l'action de l'acide chlorosulfonique notamment d'abord à 00C puis à température ambiante pour obtenir un produit de formule (VII) telle que définie ci- dessus .
Le produit de formule (VII) ainsi obtenu est soumis à l'action d'une aminé de formule (VIII)I ou (VIII) 2 tel que défini ci-dessus notamment dans le dichlorométhane ou un mélange dichlorométhane/THF ou la diméthylformamide à température ambiante, en présence d'une base organique telle que la triéthylamine, la diisopropyléthylamine ou la N-Méthyl morpholine, pour obtenir espectivement un produit de formule (IX)Al ou (IX)A2 tel que défini ci- dessus .
On fait réagir le produit de formule (IX)Al ou (IX)A2 avec un hétérocycle azoté de formule (X) tel que défini ci-dessus dans un solvant tel que le toluène, le dioxanne,la diméthylformamide, à des températures comprises entre 100 et 15O0C, avec, éventuellement, des agents alcalins de type K2CO3, Na2CO3, Cs2CO3, le fluorure de césium CsF pour obtenir ainsi respectivement un produit de formule (IA)I ou (IA) 2 tel que défini ci- dessus .
Selon la voie b) définie ci-dessus, le produit de formule (III) tel que défini ci-dessus est soumis à l'action de l'ester méthylique de l'acide 4-amino benzoïque notamment dans un alcool tel que le butanol à une température de 100 à 1400C, pour donner le produit de formule (XI) tel que défini ci-dessus.
On fait réagir le produit de formule (XI) avec un hétérocycle azoté de formule (X) tel que défini ci-dessus dans les conditions définies ci-dessus pour obtenir un produit de formule (XII) .
On saponifie ce produit de formule (XII) en son acide correspondant de formule (XIII) en procédant selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier telles que notamment par action de la soude ou de la potasse dans l' eau.
On fait réagir le produit de formule (XIII) ainsi obtenu avec une aminé de formule (VIII)I ou (VIII) 2 tel que défini ci-dessus selon les méthodes de couplage connues de l'homme du métier telles que par exemple par un couplage amidique en présence d' agent de couplage tel que la BOP, DCC ou TBTU dans un solvant tel que par exemple la diméthylformamide ou le dichlorométhane pour obtenir respectivement un produit de formule (IB)I ou (IB) 2 tel que défini ci-dessus.
La réaction de déprotection de la fonction carbamate du composé de formule (XIV) pour obtenir un produit de formule (XV) peut être réalisée en utilisant par exemple un agent acide tel que l'acide trifluoroacétique pur à une température proche de 00C ou à un mélange de cet acide avec un solvant adéquat comme le chlorure de méthylène à environ O0C ou encore en utilisant de l'acide chlorhydrique en solution dans l'éther ou le dioxanne à une température comprise entre O0C et la température ambiante.
Le produit de formule (XV) est soumis à des conditions d' amination réductrice en présence de l'aldéhyde ou de la cétone de formule (XVI) pour obtenir un produit de formule (IA) tel que défini ci-dessus par exemple avec du borocyanure de sodium ou du triacétoxyborohydrure de sodium dans un solvant tel que le méthanol, le tétrahydrofuranne (THF) ou leur mélange en milieu de pH entre 4 et 7.
Selon les valeurs de Rl', R2' , R3' , R4', R5' , R6' , R8' , D' et RZ', les produits de formules (IA)I, (IA) 2, (IB)I et (IB) 2 telles que définies ci-dessus peuvent donc constituer des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou peuvent être transformés en produits de formule (I) par les méthodes usuelles connues de l'homme du métier et par exemple en étant soumis à une ou plusieurs des réactions a) à f) indiquées ci-dessus.
Par ailleurs, on peut noter que de telles réactions de transformation a) à f) de substituants en d'autres substituants peuvent également être effectuées sur les produits de départ ainsi que sur les intermédiaires tels que définis ci-dessus avant de poursuivre la synthèse selon les réactions indiquées dans les procédés ci- dessus .
Les diverses fonctions réactives que peuvent porter certains composés des réactions définies ci-dessus peuvent, si nécessaire, être protégées : il s'agit par exemple des radicaux hydroxyle, amino et monoalkylamino qui peuvent être protégés par les groupements protecteurs appropriés . La liste suivante, non exhaustive, d'exemples de protection de fonctions réactives peut être citée :
- les groupements hydroxyle peuvent être protégés par exemple par les radicaux alkyle tels que tert-butyle, triméthylsilyle, tert-butyldiméthylsilyle, méthoxyméthyle, tétrahydropyrannyle, benzyle ou acétyle,
- les groupements amino peuvent être protégés par exemple par les radicaux acétyle, trityle, benzyle, tert- butoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle, phtalimido ou d'autres radicaux connus dans la chimie des peptides et peuvent alors être libérées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier.
Les réactions auxquelles les produits de formule (I') telle que définie ci-dessus peuvent être soumis, si désiré ou si nécessaire, peuvent être réalisées, par exemple, comme indiqué ci-après.
Les réactions de saponification peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, telles que par exemple dans un solvant tel que le méthanol ou l'éthanol, le dioxane ou le diméthoxyéthane, en présence de soude ou de potasse.
Les réactions de réduction ou oxydation peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple dans un solvant tel que 1 ' éther éthylique ou le tétrahydrofurane, en présence de borohydrure de sodium ou d'hydrure de lithium aluminium; ou par exemple dans un solvant tel que l'acétone ou le tetrahydrofurane en présence de permanganate de potassium ou de chlorochromate de pyridinium. a) Les éventuels groupements alkylthio des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformés en les fonctions sulfoxyde ou sulfone correspondantes dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple par les peracides comme par exemple l'acide peracétique ou l'acide métachloroperbenzoïque ou encore par l'oxone, le périodate de sodium dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène ou le dioxanne à la température ambiante . L'obtention de la fonction sulfoxyde peut être favorisée par un mélange équimolaire du produit renfermant un groupement alkylthio et du réactif tel que notamment un peracide.
L'obtention de la fonction sulfone peut être favorisée par un mélange du produit renfermant un groupement alkylthio avec un excès du réactif tel que notamment un peracide. b) Les éventuelles fonctions alcoxy telles que notamment méthoxy des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction hydroxyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier par exemple par du tribromure de bore dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène, par du bromhydrate ou chlorhydrate de pyridine ou encore par de 1 ' acide bromhydrique ou chlorhydrique dans de l'eau ou de l'acide trifluoro acétique au reflux. c) Les éventuelles fonctions alcool des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction aldéhyde ou cétone par oxydation dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple par action de l'oxyde de manganèse pour obtenir les aldéhydes ou par action du permanganate depotassium ou de chlorochromate de pyridinium pour accéder aux cétones pour accéder aux cétones. d) L'élimination de groupements protecteurs tels que par exemple ceux indiqués ci-dessus peut être effectuée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment par une hydrolyse acide effectuée avec un acide tel que l'acide chlorhydrique, benzène sulfonique ou para-toluène sulfonique, formique ou trifluoroacétique ou encore par une hydrogénation catalytique. Le groupement phtalimido peut notamment être éliminé par 1 ' hydrazine .
On trouvera une liste de différents groupements protecteurs utilisables par exemple dans le brevet BF 2 499 995. e) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet de réactions de salification par exemple par un acide minéral ou organique selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, f) Les éventuelles formes optiquement actives des produits décrits ci-dessus peuvent être préparées par dédoublement des racémiques selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
Des illustrations de telles réactions définies ci-dessus sont données dans la préparation des exemples décrits ci- après.
Les produits de départ de formules (II), (IV), (VIII)I et (VIII) 2 peuvent être connus, peuvent être obtenus commercialement ou être préparés selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, notamment à partir de produits de commerciaux par exemple en les soumettant à une ou plusieurs réactions connues de l'homme du métier telles que par exemple des réactions décrites ci-dessus en a) à f) . Les produits de formule (II) qui sont des dérivés de la pyrimidine peuvent être des produits commerciaux comme par exemple la dichloropyrimidine, et la trichloropyrimidine .
Les aminés de formule (VIII)I ou (VIII) 2 peuvent également être commerciales comme par exemple la Methyl- (l-methyl-piperidin-4-yl) -aminé.
Les préparations des aminés de formule (VIII)I ou (VIII) 2 non commerciales peuvent être réalisées selon des méthodes connues de l'homme du métier.
On peut indiquer que pour obtenir des produits de formule (I) répondant à la formule (IA) tels que définis ci- dessus dans lesquels Rl, R2, R3, R4, R5, z et D ont les significations indiquées ci-dessus, et cycle (Y) est tel que Y représente NRlO et renferme un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, on peut utiliser comme produits de départ des aminés bicycliques pouvant être obtenus à partir de composés commerciaux tels que la tropinone, la pseudo-pelletrivine selon les références ci-dessous :
Tetrahedron 2002, 58, 5669-5674 J.Org.Chem. 1996, 61, 3849-3862
J.Med.Chem. 1993, 36, 3703-3720
J.Chem.Soc. Perkin Transi 1991, 1375-1381
J.Med.Chem. 1994, 37, 2831-2840
A titre d'exemples, on peut citer les composés suivants : N, 9-diméthyl-9-azabicyclo [3.3.1] nona-3-amine
N, 6-diméthyl-6-azabicyclo [3.2.1] octan-3-amine
N, 3-diméthyl-3-azabicyclo [3.2.1] octan-8-amine
N, 3-diméthyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan-9-amine
On peut indiquer que pour obtenir des produits de formule (I) répondant à la formule (IB) tel que défini ci-dessus dans lesquels le cycle (N) renferme un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, on peut utiliser comme produits de départ des aminés bicycliques pouvant être obtenus à partir de composés commerciaux tels que la tropinone, la pseudo-pelletrivine selon les références ci-dessous :
Tetrahedron 2002, 58, 5669-5674
J.Org.Chem. 1996, 61, 3849-3862
J.Med.Chem. 1993, 36, 3703-3720
J.Chem.Soc. Perkin Transi 1991, 1375-1381
J.Med.Chem. 1994, 37, 2831-2840
A titre d'exemples de cycle (N), on peut citer les composés suivants : 9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-amine
6-azabicyclo [3.2.1] octan-3-amine
3-azabi-cyclo [3.2.1] octan-8-amine
3-azabicyclo [3.3.1] nonan-9-amine
Ces bicycles peuvent être liés à Z par leur azote intracyclique ou par leur azote exocyclique moyennant des protections convenables de l'azote non réactif et connues de l'homme du métier.
Les hétérocycles de formules (X) sont disponibles commercialement ou bien leur synthèse est décrite dans la littérature chimique
La présente invention concerne également le procédé selon le schéma 1 ci-dessous, de préparation de produits de formule (I) répondant à la formule (IB) tel que défini ci-dessus :
Schéma 1
Dans un tel schéma 1, le radical NR8-CH(RA) (RB) représente certaines valeurs de NR8R9 tel que défini ci- dessus avec R8 tel que défini ci-dessus et R9 représente -CH(RA) (RB) càd, comme défini pour R9, un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2, alkylthio, phényle et hétérocycles saturés ou insaturés, phényle et hétérocycle eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-dessus. Notamment RA peut représenter un atome d'hydrogène ou CH3, et RB peut représenter (CH2)p-G avec G représente un radical hétérocycle ou phényle éventuellement substitués comme défini ci-dessus et p représente un entier de 0 à 5.
Des exemples d'aldéhydes ou de cétones de formule (XVI), sont donnés dans la partie expérimentale à titre d'exemples non limitatifs.
Les étapes du procédé de synthèse du schéma 1 ci-dessus peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
La présente invention concerne également le procédé selon le schéma 2 ci-dessous de préparation de produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels z représente CO:
Schéma 2
Dans un tel schéma 2, R2, R3, R4, R5' , D' et W ont les significations indiquées ci-dessus.
Les étapes du procédé de synthèse du schéma 2 ci-dessus peuvent être réalisées en utilisant l'ester méthylique de l'aniline à l'étape 2 et le bicycle substitué par R2, R3, R4 à l'étape 6 et en procédant selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier ou comme décrit dans la présente invention. La partie expérimentale ci-après donne des exemples non limitatifs de préparation de produits de formule (I) selon la présente invention et également des exemples de produits de départ non limitatifs utilisés dans ces préparations.
La présente invention a enfin pour objet à titre de produits industriels nouveaux, certains composés de formules (XIV), (XV), (IX)Al, (IX) A2, (XII) et (XIII).
Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition avec les acides présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques .
Les composés de la présente invention peuvent donc inhiber l'activité des kinases, en particulier IKKl et IKK2 avec une IC50 inférieure à 10 μM. Les composés de la présente invention peuvent ainsi inhiber l'activation de NF-KB, et la production de cytokines avec des IC50 inférieures à 10 μM. Les composés de la présente invention peuvent ainsi inhiber la prolifération d'un large panel de cellules tumorales avec des IC50 inférieures à 10 μM.
Les composés de la formule (I) peuvent donc avoir une activité de médicament en particulier comme inhibiteurs de IKKl et IKK2 et peuvent être utilisés dans la prévention ou le traitement de maladies dans lesquelles l'inhibition de IKKl ou IKK2 est bénéfique. Par exemple la prévention ou le traitement de maladies telles que les maladies inflammatoires ou maladies avec une composante inflammatoire comme par exemple l'arthrite inflammatoire y compris l'arthrite rhumatoïde, l'ostéoarthrite spondylique, le syndrome de Reiters, l'arthritis psoriatique, les maladies de résorption osseuse; la scléroses en plaques, les maladies inflammatoires de l'intestin incluant la maladie de Crohn's; l'asthme, l'obstruction pulmonaire chronique, l'emphysème, les rhinites, la myasthénie acquise, la maladie de Graves, le rejet de greffe, le psoriasis, les dermatites, les troubles allergiques, les maladies du système immunitaire, la cachexie, le syndrome respiratoire aigϋe sévère, le choc septique, l'insuffisance cardiaque, l'infarctus du myocarde, l'athérosclérose, les lésions de reperfusion, le SIDA, les cancers et les troubles caractérisés par une résistance à l'insuline tels que les diabètes, l'hyperglycémie, l' hyperinsulinémie, la dyslipidémie, l'obésité, les maladies ovariennes polycystiques, l'hypertension, les troubles cardiovasculaires, le Syndrome X, les maladies autoimmunes telles que notamment le lupus systémique, le lupus érythémateux, les glomérulonéphrites induites par des déficiences du système immunitaire, les diabètes autoimmunes insulino-dépendants, les rétinites pigmentaires, les rhinosinusites sensibles à l'aspirine.
Les produits de formule (I) selon la présente invention comme modulateurs de l'apoptose, peuvent être utiles dans le traitement de différentes maladies humaines incluant des aberrations dans l'apoptose telles que des cancers: telles que notamment mais à titre non limitatif, les lymphomes folliculaires, les carcinomes avec des mutations p53, des tumeurs hormone-dépendantes du sein, de la prostate et de l'ovaire, et des lésions pré- cancéreuses comme l'adénome familial polyposis, des infections virales (telles que notamment mais à titre non limitatif celles causées par le virus Herpès, le poxvirus, le virus d' Epstein-Barr, virus de Sindbis et 1' adénovirus) , les syndromes myélodysplastiques, les désordres ischémiques associés à l'infarctus du myocarde, la congestion cérébrale, l'arythmie, l'athérosclérose, les troubles hépatiques induits par des toxines ou l'alcool, les désordres hématologiques telles que notamment mais à titre non limitatif, l'anémie chronique et l'anémie aplasique, les maladies dégénératives du système musculosquelettal telles que notamment mais à titre non limitatif, l' ostéoporose, les fibroses cystiques, les maladies des reins et les cancers.
Il apparaît donc que les composés selon l'invention ont une activité anticancéreuse et une activité dans le traitement des autres maladies prolifératives telles que le psoriasis, la resténose, l ' arthérosclérose, le SIDA par exemple, ainsi que dans les maladies provoquées par la prolifération des cellules du muscle lisse vasculaire de l ' angiogénèse et dans la polyarthrite rhumatoïde, la neuro-fibromatose, l'athérosclérose, les fibroses pulmonaires, les resténoses suivant de l' angioplastie ou de la chirurgie vasculaire, la formation de cicatrices hypertrophiques, l' angiogénèse et le choc endotoxique.
Ces médicaments trouvent leur emploi en thérapeutique, notamment dans le traitement ou la prévention des maladies causées ou exacerbées par la prolifération des cellules et en particulier des cellules tumorales.
Comme inhibiteur de la prolifération des cellules tumorales, ces composés sont utiles dans la prévention et le traitement des leucémies, des tumeurs solides à la fois primaires et métastasiques, des carcinomes et cancers, en particulier: cancer du sein, cancer du poumon, cancer de l'intestin grêle, cancer du colon et du rectum, cancer des voies respiratoires, de 1 ' oropharynx et de l ' hypopharynx, cancer de l'œsophage, cancer du foie, cancer de l'estomac, cancer des canaux biliaires, cancer de la vésicule biliaire, cancer du pancréas, cancers des voies urinaires y compris rein, urothélium et vessie, cancers du tractus génital féminin y compris le cancer de l'utérus, du col de l'utérus, des ovaires, chloriocarcinome et trophoblastome; cancers du tractus génital masculin y compris cancer de la prostate, des vésicules séminales, des testicules, tumeurs des cellules germinales; cancers des glandes endocrines y compris cancer de la thyroïde, de l'hypophyse, des glandes surrénales ; cancers de la peau y compris hémangiomes, mélanomes, sarcomes, incluant le sarcome de Kaposi ; tumeurs du cerveau, des nerfs, des yeux, des méninges, incluant astrocytomes, gliomes, glioblastomes, rétinoblastomes, neurinomes, neuroblastomes, schwannomes, méningiomes ; tumeurs malignes hématopoïétiques ; leucémies telles que leucémie aigϋe lymphoïde, leucémie aigϋe myéloïde, leucémie myéloïde chronique, leucémie lymphoïde chronique, chloromes, plasmocytomes, leucémies des cellules T ou B, lymphomes non hodgkiniens ou hodgkiniens, myélomes, hémopathies malignes diverses. La présente invention a notamment pour objet les combinaisons définies comme suit. Selon la présente invention, le ou les composés de formule (I) peuvent être administrés en association avec un (ou plusieurs) principe (s) actif (s) anticancéreux, en particulier des composés antitumoraux tels que les agents alkylants tels que les alkylsulfonates (busulfan) , la dacarbazine, la procarbazine, les moutardes azotées (chlorméthine, melphalan, chlorambucil) , cyclophosphamide, ifosfamide; les nitrosourées tels que la carmustine, la lomustine, la sémustine, la streptozocine; les alcaloïdes antinéoplasiques tels que la vincristine, la vinblastine ; les taxanes tel que le paclitaxel ou le taxotère ; les antibiotiques antinéoplasiques tels que 1 ' actinomycine; les agents intercalants, les antimétabolites antinéoplasiques, les antagonistes des folates, le méthotrexate; les inhibiteurs de la synthèse des purines; les analogues de la purine tels que mercaptopurine, 6-thioguanine; les inhibiteurs de la synthèse des pyrimidines, les inhibiteurs d'aromatase, la capécitabine, les analogues de la pyrimidine tels que fluorouracil, gemcitabine, cytarabine et cytosine arabinoside; le bréquinar ; les inhibiteurs de topoisomérases tels que la camptothécine ou 1 ' étoposide ; les agonistes et antagonistes hormonaux anticancéreux incluant le tamoxifène; les inhibiteurs de kinase, l' imatinib; les inhibiteurs de facteurs de croissance; les antiinflammatoires tels que le pentosane polysulfate, les corticostéroïdes, la prednisone, la dexamethasone; les antitopoisomérases tels que l'étoposide, les antracyclines incluant la doxorubicine, la bléomycine, la mitomycine et la méthramycine; les complexes métalliques anticancéreux, les complexes du platine, le cisplatine, le carboplatine, l 'oxaliplatine; l'interféron alpha, le triphénylthiophosphoramide, l ' altrétamine; les agents antiangiogéniques; la thalidomide; les adjuvants d'immunothérapie; les vaccins.
Selon la présente invention les composés de formule (I) peuvent également être administrés en association avec un ou plusieurs autres principes actifs utiles dans une des pathologies indiquées ci-dessus, par exemple un agent anti-émétiques, anti-douleurs, anti-inflammatoires, anticachexie .
La présente invention a ainsi pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I).
La présente invention a notamment pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus dont les noms suivent :
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N- [1- (l-methyl-lH-pyrrol-2-ylmethyl) -piperidin- 4-yl] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -benzenesulfonamide - 4- [4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran- 4-yl) -benzenesulfonamide
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N-methyl-N- (l-methyl-piperidin-4-yl) - benzènesuifonamide
4-{ [4- (5-cyano-lH-indol-l-yl) pyrimidin-2-yl] amino} -N- piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- ylethyl) benzenesulfonamide
4-{ [4- (lH-benzimidazol-1-yl) pyrimidin-2-yl] amino}-N- piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- ylethyl) benzenesulfonamide ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I).
La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et un support pharmaceutiquement acceptable.
La présente invention a particulièrement pour objet l'utilisation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d' une maladie par l'inhibition de l'activité de la protéine kinase IKK.
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans un mammifère.
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie parmi les maladies indiquées ci-dessus. La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : maladies inflammatoires, diabètes et cancers .
La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de maladies inflammatoires.
La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de diabètes.
La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de cancers.
La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus destinée au traitement de tumeurs solides ou liquides .
La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus destinée au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques .
La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers. La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers seul ou en en association ou sous forme de combinaison tel que défini ci-dessus. La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus comme inhibiteurs de IKK.
La présente invention concerne tout particulièrement les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus qui constituent les exemples 1 à 33 de la présente invention. Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Partie expérimentale
Des produits de formule (I) de la présente invention sont préparés selon le schéma 1 ci-dessous.
Schéma 1
Procédure la: préparation du Chlorhydrate de Chlorure de 2- [ (2-Chloropyrimidin-4-yl) amino] -benzenesulfonyle :
Stade 1 : 2- (Methylthio) -pyrimidin-4-ol
A un mélange contenant 100 g de 2-thio-pyrimidin-4-ol commercial, 60 g de soude dans 800 mL d'eau, on additionne goutte à goutte 38 mL d' iodure de méthyle. Le milieu réactionnel est laissé sous agitation à température ambiante pendant 24 heures. La solution est acidifiée avec 135 itiL d'acide acétique et laissée 24 heures dans un réfrigérateur. Le précipité blanc est filtré et lavé plusieurs fois à l'eau froide. Après séchage, on obtient 60 g de composé attendu. Stade 2 : 2-Anilinopyrimidin-4-ol :
39 g de la 2- (methylthio) -pyrimidin-4-ol sont dissouts dans 500 mL de DMF contenant 30 mL d'aniline. Le milieu réactionnel est laissé sous agitation à reflux pendant 24 heures. Après traitement habituel, on obtient 35.81 g de composé attendu.
Stade 3 : 4-Chloro-N-phenylpyrimidin-2-amine Une solution contenant 15 g de 2-anilinopyrimidin-4-ol dans 75 mL de POC13 est portée à 110 0C pendant 2 heures. Après évaporation de POCL3, le brut réactionnel est tranvasé dans une solution glacée de Na2CO3. On obtient 16.3 g du produit attendu par filtration du précipité. Stade 4 : Chlorhydrate de Chlorure de 2-[(2- Chloropyrimidin-4-yl) amino] -benzenesulfonyle : Dans un ballon tricol sous courant d'azote contenant l'acide chlorosulfonique à 0 0C, on additionne par petites portions 16.2 g de 4-chloro-N-phenylpyrimidin-2- amine en maintenant la température autour de 0 0C. Le milieu réactionnel est laissé à température ambiante pendant 18 h. Le mélange est versé goutte à goutte (avec précaution) sur la glace. Le précipité obtenu est filtré et lavé avec de l'eau distillée. Après dissolution du solide dans 1 L d'acétate d'éthyle, séchage sur Na2SO4 et concentration sous vide, on obtient un huile blanchâtre. Cette huile précipite après dispersion dans 200 mL l'éther. 7,6 g de Chlorhydrate de Chlorure de 2-[(2- Chloropyrimidin-4-yl) amino] -benzenesulfonyle sont obtenus par filtration de la suspension éthérée. MH+ = 304 , 2 .
Procédure Ib: préparation du Chlorhydrate de Chlorure de 2- [ (5-fluoro, 2-Chloropyrimidin-4-yl) amino] benzenesulfonyle :
Pour préparer ce composé, on utile les mêmes étapes que celle de la procédure la en remplaçant au stade 1 de cette procédure la la 2- (Methylthio) -pyrimidin-4-ol par la 2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-ol .
Procédure 2 : Préparation des aminés
Procédure 2a : 4-Pyrrolidin-l-ylmethyl-piperidin-4-ol
Etape 1 : l-Oxa-6-aza-spiro [2.5] octane-6-carboxylic acid tert-butyl ester
A une suspension de 15 g de 4-0xo-piperidine-l-carboxylic acid tert-butyl ester dans 150 mL de toluène, on ajoute 18.22 g d' iodure de trimethylsulfoxonium et 485 mg de bromure de tetrabutylammonium. On additione goutte à goutte une solution de soude 4.5 g dans 20 mL d'eau. On laisse sous agitation pendant 3 h à 80 0C. On reprend par du toluène, on décante, lave à l'eau , sèche et concentre à sec. Après chromatographie sur colonne de silice (DCM / AcOEt : 90 / 10), on obtient 13 g de produit attendu.
Etape2 : 4-Hydroxy-4-pyrrolidin-l-ylmethyl-piperidine-l- carboxylic acid tert-butyl ester
2.2 g de produit obtenu à l'étape précédente sont mis en solution avec 1.46 g de pyrrolidine et 25 mL de EtOH dans un tube scellé. Le milieu réactionnel est chauffé à 75 0C pendant 18 h. Apres concentration à sec, reprise à l'eau, extraction par DCM, séchage et concentration on obtient 2.9 g de produit désiré.
Etape 3 : Dichlorhydrate de 4-Pyrrolidin-l-ylmethyl- piperidin-4-ol
Dans un mélange dioxane-MeOH (50 mL) , 2.9 g de produit ci- dessus, en présence d'une solution 4 M d'HCl dans du dioxane, on agite 4 h à TA. On concentre sous vide et on triture dans l'ether isopropylique et on filtre le solide que l'on utilise tel quel dans la réaction de couplage avec le chlorure de sulfonyle
Procédure 2b : 4- (2- (Rac) -methyl-Pyrrolidin) -1-ylmethyl- piperidin-4-ol
Suivant le mode opératoire décrit au stade 2 et 3 de la procédure 2a,, on prépare l'aminé attendu à partir de l'epoxyde de l'étape 1 de la procédure 2a et de la 2- (Rac) -methyl-Pyrrolidine.
Procédure 2c : 4- (2-iR-methyl-Pyrrolidin) -1-ylmethyl- piperidin-4-ol Suivant le mode opératoire décrit au stade 2 et 3 de la procédure 2a, on prépare l'aminé attendu à partir de l'epoxyde de l'étape 1 de la procédure 2a et de la 2-R- methyl-Pyrrolidine . Procédure 2d : 4- (2-S-methyl-Pyrrolidin) -1-ylmethyl- piperidin-4-ol
Suivant le mode opératoire décrit au stade 2 et 3 de la procédure 2a,, on prépare l'aminé attendu à partir de l'epoxyde de l'étape 1 de la procédure 2a et de la 2-S- methyl-Pyrrolidine .
Exemple 1: 4- [4- (5-Fluoro-2 ,3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N-piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- yl-ethyl) -benzenesulfonamide Stade 1 : 4- [ [4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) - benzenesulfonyl] - (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -amino] piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester: Dans une solution de 4 g du Chlorure de la procédure la dans 300 mL de dichlorométhane, on additionne 3.92 g de 4- (2-Pyrrolidin-l-yl-ethylamino) -piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester) puis 7 mL de di-isopropyl- ethylamine. Le mélange réactionnel est laissée sous agitation à température ambiante pendant 18 heures. Le milieu réactionnel est concentré à sec et repris avec une solution 10 % de K2CO3. Après extraction avec de l'acétate d'éthyle, la phase organique est lavée avec une solution saturée de NaCl puis séchée. sur Na2SO4. Le brut réactionnel est purifié par chromatographie sur colonne de silice (CH2CL2 puis 10% de méthanol dans CH2C12) ; 6.67 g de composé attendu sont obtenus.
Stade 2 : 4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N-piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- yl-ethyl) -benzenesulfonamide
Suivant la procédure décrite au stade 2 de la procédure la, à partir de 9.2 g de composé obtenu au stade 1 et de 2.68 g de 5-Fluoro-2, 3-dihydro-lH-indole, on obtient 4.67 g de produit attendu (Au cours de cette étape réactionnelle, on procède à deux réaction successive, la réaction de substitution nucléophile aromatique ainsi qu'une reaction de décarboxylation) .
MH+ = 566.3
Point de fusion = 269.5 °C(Ether isopropylique / die hloromethane )
IH RMN (DMSO) :
1.15-1.55 (m, 4) ; 1.66 (m, 4) 2.4-2.8 (massif, 8); 3.14 (m, 4); 3.74(m, 2) ; 3.85(dl, 2) ; 4.04(t, 2) ; 6.36(t, 1) ; 6.93(td, 1) ; 7.09(dd, 1) ; 7.71(d, 2) ; 7.95(d, 2) ;
19(d, 1) ; 8.47(m, 1] 9.72(sl, 11
Exemple 2: N- (l-Cyclopropyl-piperidin-4-yl) -4- [4- (5- fluoro-2 , 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N- (2- pyrrolidin-1-yl-ethyl) -benzenesulfonamide
600 mg de composé obtenu à l'exemple 1 sont mis en réaction avec 555 mg de (1-éthoxy-cyclopropoxy) - trimethyl-silane en présence de 200 mg de cyanoborohydrure de sodium dans 10 mL de méthanol . Le milieu réactionnel est laissé à 60 0C pendant 38 heures. A la fin de la réaction, on additionne 10 mL d'une solution 10 % de Na2CO3. un précipité beige se forme. Après filtration, on obtient ainsi 469 mg de produit attendu. MH+ = 606.2 Point de fusion = 215.4 0C (Ether isopropylique / dichloromethane)
IH RMN (DMSO) :
0.22 (m, 2); 0.36(m, 5); 1.29-1.59 (massif, 5) ; 1.65 (m,
4) ; 2.13(t, 2) ; 2.45 (m, 4) ; 2.57(t, 2) 2.57(t, 2) ;
2.89(d, 2) ; 3.16(t, 2) ; 3.23(t, 2) ; 3.55(t, 1) ;
4.09(t, 2) ; 6.38(d, 1) ; 7.13(d, 1) ; 7.73(d, 1) ;
7.97(d, 2) ; 8.23(d, 1) ; 8.50(sl, 1) ; 9.72(sl, 1).
Exemple 3 : 4- [4- (5-Fluoro-2 , 3-dihydro-indol-l- yl) -pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- [1- (4 , 4 , 4-trifluoro-butyl) -piperidin-4-yl] -benzène sulfonamide
On procède par une réaction d' amination réductrice à partir de 600 mg composé obtenu à l'exemple 1 que l'on fait réagir avec 161 mg de 4, 4, 4-trifluoro-butyraldehyde .
On obtient ainsi 300 mg de produit attendu.
MH+ = 676.2
Point de fusion = 198 0C (Ether isopropylique / dichloromethane )
IH RMN (DMSO) :
1.38 (d, 2); 1.51 à 1.63 (massif, 4); 1.67 (m, 4); 1.89
(t, 2); 2.14 à 2.25 (massif, 2); 2.28 (t, 2); 2.47 (m,
4); 2.59 (t, 2); 2.80 (d, 2); 3.14 à 3.27 (massif, 4);
3.54 (m, 1); 4.09 (t, 2); 6.39 (d, 1); 6.94 (td, 1); 7.14
(d, 1); 7.73 (d, 2); 7.96 (d, 2); 8.24 (d, 1); 8.50 (dd,
1); 9.72 (si, 1) . Exemple 4: 4- [4- (5-Fluoro-2 ,3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- (1- thiophen-3-ylmethyl-piperidin-4-yl) -benzènesuifonamide
On procède par une réaction d' amination réductrice à partir de 600 mg de composé obtenu à l'exemple 1 à l'exemple 1 que l'on fait réagir avec 110 mL de thiophene-3-carbaldehyde . On obtient ainsi 330 mg de produit attendu. MH+ = 662.1
Point de fusion = 140 0C (Ether isopropylique / dichloromethane )
IH RMN (DMSO) : .
1.37(d, 2); 1.58 (m, 2); 1.66 (m, 4); 1.90(t, 2); 2.46 (m, 4); 2.58(t, 2); 2.79(d, 2); 3.10-3.27 (massif, 4); 3.42(s,
2); 3.52(m, 1) ; 4.08(t, 2) ; 6.39(d, 1) ; 6.94(t, 1) ;
7.00(d, 1) ; 7.14(d, 1) ; 7.26(s, 1) ; 7.45 (m, 1) ;
7.72(d, 2) ; 7.96(d, 2) ; 8.23(d, 1) ; 8.51 (m, 1) ;
9.73(sl, 1) .
Exemple 5: 4- [4- (5-Fluoro-2 , 3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N- [1- (l-methyl-lH-pyrrol-2- ylmethyl) -piperidin-4-yl] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -benzenesulfonamide
On procède par une réaction d' amination réductrice à partir de 400 mg de composé obtenu à l'exemple 1 que l'on fait réagir avec 92 mg de l-methyl-lH-pyrrole-2- carbaldehyde. On obtient ainsi 50 mg de produit attendu.
MH+ = 659.2
Point de fusion = 94 0C (Ether isopropylique / dichloromethane)
IH RMN (DMSO) :
1.38 (d, 2); 1.54 (m, 2); 1.66 (si, 2); 1.87 (t, 2); 2.45
(si, 2); 2.57 (t, 2); 2.80 (d, 2); 3.18 (t, 2); 3.23 (t, 2); 3.29 (s, 2); 3.56 (si, 2); 4.09 (t, 2); 5.83 (massif, 2); 6.39 (d, 2); 6.62 (s, 2); 6.95 (t, 2); 7.14 (d, 2 ) ; 7.73 (d, 2); 7.96 (d, 2); 8.24 (d, 2); 8.50 (m, 2); 9.73
(si, 2) .
Exemple 6 : 4- [4- (5-Fluoro-2 , 3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- [1- (3,3, 3-trifluoro-propyl) -piperidin-4-yl] -benzen esulfonamide
On procède par une réaction d'amination réductrice à partir de 1 g du composé de exemple 1 que l'on fait réagir avec 238 mg de 3, 3, 3-trifluoro-propaldehyde . On obtient ainsi 97 mg de produit attendu. MH+ = 662.1
Point de fusion = 147 0C (Ether isopropylique / dichloromethane) IH RMN (DMSO) :
1.36(d, 2) ; 1.57 (m, 2) ; 1.70(sl, 4) ; 1.95(t, 2) ; 2.27-2.79(massif, 10) ; 2.85(d, 2) ; 3.12- 3.27 (massif, 4) ; 3.55(m, 1) ; 4.09(t, 2) 6.39(d, 1) ; 6.95(t, 1) ; 7.14 (d, 1) ; 7.74(d, 2) 7.97(d, 2) ; 8.24(d, 1) ; 8.51 (m, 1) ; 9.74{s, D •
Exemple 7: 4- [4- (5-Fluoro-2 ,3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- [1- (2 , 2 , 2-trifluoro-ethyl) -piperidin-4-yl] -benzène sulfonamide
On procède par une réaction de substitution nucléophile à partir de 1 g du composé de exemple 1, de 0.4 g de 2,2,2- trifluoroethyl trifluorométhanesulfonamide et 0.3 g de NaHCO3 dans 50 mL d'EtOH à reflux pendant 48 h. Après traitement habituel et chromatographie sur phase de SiO2(DCM, gradient 10 % de MeOH), on obtient ainsi 153 mg de produit attendu. MH+ = 648.2
Point de fusion = 139,3 0C (Ether isopropylique / dichloromethane)
IH RMN (DMSO) :
1.21-1.76 (massif, 4) ; 1.76-2.04 (massif, 4 ; 2.35(t
, 2) ; 2.89-3.46 ( massif , 14) ; 3.6 (m,l) 4.09 (t ,
2) ; 6.4 (d,l) ; 6.95 (t ,1) ; 7.15 (d , 1) 7.78 ( d ,
2) ; 8.01 ( d ,2, 8.23 (d D 8.52 (m , 1) ; 9.78 ( s, D
Exemple 8 : 4- [4- (5-Fluoro-2 , 3-dihydro-indol-l-yl) pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran-4-yl) -benzenesulfonamide
Stade 1: 4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) -N- (2- pyrrolidin-1-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran-4-yl) benzenesulfonamide :
Suivant le mode opératoire décrit au stade 1 de l'exemple 1, à partir de 3 g du composé de la procédure la et de 1.956 g de l'aminé de l'exemple 2 de la procédure 2, on obtient 3 g de produit attendu.
Stade 2: 4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran-4-yl) -benzenesulfonamide: Suivant le mode opératoire décrit au stade 2 de l'exemple 1, à partir de 1 g du composé obtenu au stade 1 et de 354 mg de 5-Fluoro-2, 3-dihydro-lH-indole, on obtient 138 mg de produit attendu. MH+ = 567.3
Point de fusion = 100 0C (Ether isopropylique / dichloromethane) IH RMN (DMSO) :
1.30(d, 2); 1.52 (m, 2); 1.86 (m, 4); 1.92(t, 2); 2.49(m, 4); 2.61(t, 2); 2.82(d, 2); 3.15-3.28 (massif, 4); 3.49(s, 2); 3.58 (m, 1) ; 4.10(t, 2) ; 6.35(d, 1) ; 6.84(t, 1) ; 7.09(d, 1) ; 7.29(s, 1) ; 7.47(m, 1) ; 7.72 (d, 2) ; 7.98 (d, 2) ; 8.29(d, 1) .
Exemple 9: 4- [4- (5-Fluoro-2 ,3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N-methyl-N- (l-methyl-piperidin-4- yl) -benzenesulfonamide
Stade 1 : 4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) -N-methyl-N- (1- methyl-piperidin-4-yl) -benzenesulfonamide :
Suivant le mode opératoire décrit au stade 1 de l'exemple 1, à partir de 2 g de Chlorhydrate Chlorure de 4-[(4- Chloropyrimidin-2-yl) amino] -benzenesulfonyle et de 0.96 mL de methyl- (l-methyl-piperidin-4-yl) -aminé, on obtient 1.88 g de produit attendu.
Stade 2 : Suivant la procédure décrite au stade 2 de l'exemple 1, à partir de 800 g du composé obtenu au stade 1 ci-dessus et de 0.428 g de 5-Fluoro-2, 3-dihydro-lH- indole, on obtient 32 mg de produit attendu. MH+ = 497.1 IH RMN (DMSO) : 1.21(m, 2) ; 1.57 (m, 2) ; 1.86(t, 2) ; 2.0β(s, 3) ; 2.65 (m,
5) ; 3.21(m, 2) ; 3.59 (m, 1) ; 4.06(t, 2) ; 6.37(d, 1) ;
6.94 (t, 1) ; 7.13(d, 1) ; 7.68 (d, 1) ; 7.98(d, 2) ; 8.22(d, 2) ; 8.50 (m, 1) .
Exemple 10: 4- [4- (5-Chloro-2 ,3-dihydro-indol-l-yl) - pyrimidin-2-ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran-4-y1) -benzenesulfonamide
Suivant la procédure décrite au stade 2 de 1 ^exemple 1, à partir de 800 g du composé du stade 1 de exemple 9 et de 0.428 g de 6-Fluoro-2, 3-dihydro-lH-indole, on obtient
105 mg de produit attendu.
MH+ = 514.3
IH RMN (DMSO) : 1.31 (m, 2); 1.59 (m, 2); 1.83(t, 2); 2.04(s, 3); 2.71 (m,
5); 3.18(m, 2); 3.63 (m, 1); 4.06(t, 2); 6.32(d, 1) ;
6.98(t, 1); 7.53(d, 1); 7.68(d, 1); 7.88(d, 2); 8.39(d,
2) ; 8.88 (m, 1) .
Exemples 11 à 21 Stade 1
Le composé du stade 1 de l'exemple 1 (100 mg) est dissous dans 3 ml de dimethyl formamide et ajoute 115 mg de carbonate de césium puis 25.6 mg de 4-fluoro indole, le tout dans un tube pour micro-ondes. La réaction est portée à 1100C, sous micro-ondes pendant 60mn. Après refroidissement, le milieu est directement purifié par CLHP en milieu acide et on obtient, après lyophilisation, 25.6 mg du produit attendu. Stade 2
Le produit obtenu au stade 1 ci-dessus est mis en solution dans le chlorure de méthylène à 20% d'acide trifluoro acétique, 10 ml. Après 6h à température ambiante, le milieu est évaporé à sec et le produit brut, dissous dans le DMSO est purifié par CLHP en milieu acide. On obtient après lyophilisation, 30 mg de produit de l'exemple 14.
schéma De la même manière sont obtenus les produits des exemples
11 à 13 et 15 à 21 décrits dans le tableau ci-dessous sont obtenus soit sous forme de sel de l'acide formique soit sous forme neutre;
Les exemples 22 à 33 sont synthétisés suivant la procédure décrite au stade 2 de l'exemple 1 à partir de des dérivés de la 4-chloro-pyrimide décrits ci- dessous (procédure 3a, 3a, 3c, 3d) et des acides boroniques correspondants
Procédure 3a 1- [4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) - benzenesulfonyl] -4-pyrrolidin-l-yl methyl-piperidin-4-ol
Suivant la procédure décrite au stade 1 de l'exemple 1, à partir de 3.8 g du Chlorure du stade 4 de la procédure la et de 3.2134 g d'aminé obtenu à la procédure 2a, on obtient 5.15 g de produit attendu(91 % de pureté).
MH+ = 452.1 De même pour les procédures 3b, 3c, 3d ci-dessous, on utilise les aminés préparées à la procédure 2b, 2c et 2d.
Procédure 3b 1- [4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) - benzenesulfonyl] -4- (2-methyl-pyrrolidin) -1-yl methyl- piperidin-4-ol Procédure 3c : 1- [4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) - benzenesulfonyl] -4- (2-Λ-methyl-pyrrolidin) -1-yl methyl- piperidin-4-ol Procédure 3d : 1- [4- (4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino) -
10 benzenesulfonyl] -4- (2-S-methyl-pyrrolidin) -1-yl methyl- piperidin-4-ol
Exemple 34: Composition pharmaceutique
On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante :
Produit de l ' exemple 5 0,2 g
Excipient pour un comprimé terminé à 1 g
(détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium) .
L'exemple 5 est pris à titre d'exemple dans la préparation pharmaceutique qui constitue l'exemple 22 ci- dessus, cette préparation pharmaceutique pouvant être réalisée différemment comme indiqué ci-dessus et si désiré avec d'autres produits en exemples dans la présente demande.
Partie pharmacologique: Protocoles d'essais biochimiques sur IKK.
I) Evaluation des composés sur IKKl et IKK2 : Les composés sont testés pour l'inhibition de IKKl et IKK2 en utilisant un test kinase sur support flash-plate. Les composés à tester sont dissous à 10 mM dans du DMSO puis dilués dans du tampon kinase(50 mM Tris, pH 7.4 contenant 0.1 mM EGTA, 0.1 mM sodium orthovanadate et 0.1% de p- mercaptoéthanol) .
Des dilutions en série de 3 en 3 sont réalisées à partir de cette solution. 10 μl de chaque dilution sont ajouté dans les puits d'une plaque 96 puits en duplicata. 10 μl de tampon kinase est ajouté dans les puits contrôles qui serviront de 0% inhibition et 10 μl de 0.5 mM EDTA est ajouté aux puits contrôles (100% d'inhibition). 10 μl du mélange IKKl ou IKK2 ( 0.1 μg/puits) , peptide substrat 25-55 IKB-biotinilé et BSA (5 μg) est ajouté à chaque puit . pour démarrer la réaction kinase, 10 μl du mélange de 10 mM magnésium acétate, 1 μM ATP froid et 0.1 μCi 33P- ATP est ajouté à chaque puit pour un volume final de 30 μl. La réaction est incubée à 300C pendant 90 min puis stoppée par l'ajout de 40 μl de 0.5 mM EDTA. Après agitation, 50 μl sont transférés vers une plaque flash- plate recouverte de streptavidine. 30 min après, les puits sont lavés 2 fois par une solution de 50 mM Tris-EDTA pH7.5 et la radioactivité déterminée sur un compteur microbeta.
Les composés de l'invention testés dans cette essai montrent une IC50 inférieure à 10 μM, ce qui montre qu'il peuvent être utilisés pour leur activité thérapeutique. II) Evaluation des composés sur la viabilité et la prolifération des cellules tumorales;
Les composés selon l'invention ont fait l'objet d'essais pharmacologiques permettant de déterminer leur activité anticancéreuse . Les composés de formule (I) selon la présente invention ont été testés in vitro sur un panel de lignées tumorales d'origine humaine provenant :
- de cancer du sein: MDA-MB231 (American Type culture collection, Rockville, Maryland, USA, ATCC-HTB26) , MDA-Al ou MDA-ADR (dite lignée multi-drug résistant MDR, et décrite par E.Collomb et al., dans Cytometry, 12(1): 15- 25, 1991), et MCF7 (ATCC-HTB22 ) ,
- de cancer de la prostate: DU145 (ATCC-HTB81) et PC3 (ATCC-CRL1435) , - de cancer du colon: HCT116 (ATCC-CCL247) et HCT15 (ATCC-CCL225) ,
- de cancer du poumon: H460 (décrite par Carmichael dans Cancer Research 47 (4):93β-942, 1987 et délivré par le National Cancer institute, Frederick Cancer Research and Development Center, Frederick, Maryland, USA) , de glioblastome (SF268 décrite par Westphal dans Biochemical & Biophysical Research Communications 132 (1) : 284-289, 1985 et délivré par le National Cancer institute, Frederick Cancer Research and Development Center, Frederick, Maryland, USA) ,
- de leucémie (CMLTl décrite par Kuriyama et al. dans Blood, 74: 1989, 1381-1387, par Soda et al. dans British Journal of Haematology, 59: 1985, 671-679 et par Drexler, dans Leukemia Research, 18: 1994, 919-927 et délivré par la société DSMZ, Mascheroder Weg Ib, 38124 Braunschweig, Germany) .
La prolifération et la viabilité cellulaire ont été déterminées dans un test utilisant le 3- (4, 5- diméthylthiazol-2-yl) -5- (3-carboxyméthoxyphényl) -2- (4- sulfophényl) -2H-tétrazolium (MTS) selon Fujishita T. et al., Oncology, 2003, 64 (4), 399-406. Dans ce test, on mesure la capacité mitochondriale des cellules vivantes à transformer le MTS en un composé coloré après 72 heures d'incubation d'un composé de formule (I) selon l'invention. Les concentrations en composé selon l'invention, qui conduisent à 50 % de perte de prolifération et de viabilité cellulaire (CI50) sont inférieure à 10 μM, selon la lignée tumorale et le composé testé. Ainsi, selon la présente invention, il apparaît que les composés de formule (I) entraînent une perte de prolifération et de viabilité des cellules tumorales avec une IC50 inférieure à 10 μM.

Claims

REVENDICATIONS
1) Produits de formule (I) :
dans laquelle : Bicycle représente un radical bicyclique constitué de 9 ou 10 chaînons, insaturé ou partiellement insaturé, renfermant un ou deux atomes d'azote, portant les radicaux R2, R3 et R4 et portant de plus, éventuellement, une fonction oxo ; R représente un atome d'hydrogène ou un atome d' halogène ;
R2, R3 et R4 , identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, le radical CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, et les radicaux alkyle et alcoxy eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH ou OCH3, étant entendu que un ou deux de R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou bien R2, R3 et R4 représentent tous trois méthoxy;
R5 représente un atome d'hydrogène ou un atome d' halogène;
Z représente CO ou S02 ; et le radical -N(D) (W) est tel que :
a) soit W représente un radical -cycle (Y) et D représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, alkényle ou alkynyle, tous éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, 0R8 et NR8R9, les radicaux alkyles que représente D étant de plus éventuellement substitués par un radical hétérocyclique saturé ou insaturé à 5 chaînons attaché par un atome de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle ou alcoxy, et le cycle (Y) est monocyclique ou bicyclique, constitué de 4 à 10 chaînons, saturé ou partiellement saturé avec Y représentant un atome d'oxygène O, un atome de soufre S éventuellement oxydé par un ou deux atomes d'oxygène ou un radical choisi parmi NRlO, C=O ou son dioxolanne comme groupement protecteur de la fonction carbonyle, CF2, CH- 0R8 ou CH-NR8R9; étant entendu que le cycle (Y) lorsque Y représente
RIO, peut renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones,
RIO représente l'atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, CH2-alkényle ou CH2- alkynyle, tous éventuellement substitués par un radical naphtyle ou par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, aryle et hétéroaryle, les radicaux alkyles que représente RIO étant de plus éventuellement substitués par un radical hydroxyle, NR8R9, CONR8R9, phosphonate, alkylthio éventuellement oxydé en sulfone ou hétérocycloalkyle, tous les radicaux aryle, hétéroaryle et hétérocycloalkyle étant éventuellement substitués;
b) soit W et D forme avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle (N) substitué sur le même atome de carbone par Rl et R6, renfermant 4 à 7 chaînons, étant saturé et pouvant de plus renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, étant entendu que Rl et Rβ représentent l'une des 6 -§• alternatives suivantes i) à vi) : i) Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -(CH2)m- et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène, ou les radicaux hydroxyle, méthyle, méthoxy, -(CH2)mOH, -CO-NRaRb, -CH2- NraRb, -CO2H, et -CO2alk;
ii) Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -0- ; -0-(CH2)m- ; -CH (OH) - (CH2) n-; -CO- ; -CO-NRc- ; -CO-NRc-O- ; -CH(NRaRb)- ; -C=NOH- ; -C=N-NH2- ;
-(CH2)nl-NRc-(CH2)n2- ; et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente hydrogène ou le radical méthyle;
iii) Rl représente -NRc-W avec W représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OaIk, -CF3, -CO-NR8R9 et S02-alk ; et R6 représente hydrogène ; étant entendu que lorsque W représente un atome d'hydrogène alors z représente CO ;
iv) Rl représente -CH2-NRc-W avec W représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OEt, -CF3, -CO- N(alk)2 et SO2-alk ; et R6 représente hydrogène ;
v) Rl représente -CO-N(Rc)-ORO et R6 représente hydrogène ;
vi) Rl représente X3-R7 avec X3 représente -CH(OH)- (CH2)n-;-C0- ,--CH(NRaRb)- ; -C=NOH- ; -C=N-NH2- ; et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, méthyle, méthoxy, -(CH2)m0H, -CO-NRaRb, -CH2- NraRb et -C02alk;
avec n, ni et n2, identiques ou différents, représentent un entier de 0 à 3 ; m représente un entier de 1 à 3 ;
Rc et R' c, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R8 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2, -CONH2, -CONHalkyle ou -CON (alkyle) 2, les radicaux alkyles que représente R8 étant de plus éventuellement substitués par un radical phosphonate, alkylthio éventuellement oxdé en sulfone ou par un radical aryle ou hétérocyclique saturé ou insaturé éventuellement substitués ;
NR8R9 est tel que soit R8 et R9, identiques ou différents, sont choisis parmi les valeurs de R8 soit R8 et R9 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique pouvant éventuellement renfermer un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi 0, S, N ou NRc, l'aminé cyclique ainsi formée étant elle-même éventuellement substituée; tous les radicaux aryle, naphtyle, phényle, hétérocycliques, hétérocycloalkyle et hétéroaryle ci- dessus ainsi que l'aminé cyclique que peuvent former R8 et R9 avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène; les radicaux hydroxyle ; cyano ; NR8R9 ; et les radicaux alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phényle, hétérocycloalkyle et hétéroaryle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, CN, CF3, OCF3, ou NRaRb;
NRaRb est tel que soit Ra et Rb, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle, ces radicaux alkyle et cycloalkyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy,
NH2, NHalkyle et N (alkyle) 2 ; soit Ra et Rb forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique pouvant éventuellement renfermer un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi O, S, N ou NRc, l'aminé cyclique ainsi formée étant elle-même éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis- parmi les atomes d'halogène et les radicaux oxo ; hydroxyle ; alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou encore par un radical méthyle et un radical hydroxyle sur le même carbone; tous les radicaux hétérocycliques, hétérocycloalkyle et hétéroaryle ci-dessus étant constitués de 4 à 10 chaînons
(sauf spécifié) et renfermant 1 à 4 hétéroatomes choisi (s) le cas échéant parmi 0, S éventuellement oxydé, N et NRc ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
2) Produits de formule (I) tels que définis à la revendication 1 dans laquelle R2, R3, R4, R5, Z et le radical -N(D) (W) ont les significations indiqués à l'une quelconque des autres revendications et R représente un atome d'halogène; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I).
3) Produits de formule (I) tels que définis à la revendication 1 dans laquelle R2, R3, R4 , R5, Z et le radical -N(D) (W) ont les significations indiqués à l'une quelconque des autres revendications et R représente un atome d'hydrogène; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
4) Produits de formule (I) tels que définis à la revendication 1 dans laquelle R, R5, Z et le radical -N(D) (W) ont les significations indiqués à l'une quelconque des autres revendications et R2, R3 et R4 , identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, le radical CN et les radicaux alkyle et alcoxy eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical CN, CONH2, CONHaIk ou CON(alk)2, étant entendu que un ou deux de R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou bien R2, R3 et R4 représentent tous trois méthoxy; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D .
5) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications dans laquelle : Bicycle représente un radical bicyclique constitué de 9 ou 10 chaînons, insaturé ou partiellement insaturé, renfermant un ou deux atomes d'azote, portant les radicaux R2, R3 et R4 et portant de plus, éventuellement, une fonction oxo,
R a la signification indiquée à l'une quelconque des autres revendications, R2, R3 et R4 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R5 représente un atome d' hydrogène ou un atome d' halogène; Z représente CO ou SO2 ; et le radical -N(D) (W) est tel que :
a) soit W représente un radical -cycle (Y) et D représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, alkényle ou alkynyle, tous éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, 0R8 et NR8R9, les radicaux alkyles que représente D étant de plus éventuellement substitués par un radical hétérocyclique saturé ou insaturé à 5 chaînons attaché par un atome de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle ou alcoxy, et le cycle (Y) est monocyclique ou bicyclique, constitué de 4 à 10 chaînons, saturé ou partiellement saturé avec Y représentant un atome d' oxygène 0, un atome de soufre S éventuellement oxydé par un ou deux atomes d' oxygène ou un radical choisi parmi NRlO, C=O ou son dioxolanne comme groupement protecteur de la fonction carbonyle, CF2, CH- OR8 ou CH-NR8R9; étant entendu que le cycle (Y) lorsque Y représente
RIO, peut renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones,
RIO représente l'atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, CH2-alkényle ou CH2- alkynyle, tous éventuellement substitués par un radical naphtyle ou par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, aryle et hétéroaryle, les radicaux alkyles que représente RIO étant de plus éventuellement substitués par un radical hydroxyle, NR8R9, CONR8R9, phosphonate, alkylthio éventuellement oxydé en sulfone ou hétérocycloalkyle, tous les radicaux aryle, hétéroaryle et hétérocycloalkyle étant éventuellement substitués;
b) soit W et D forme avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle (N)
substitué sur le même atome de carbone par Rl et R6, renfermant 4 à 7 chaînons, étant saturé et pouvant de plus renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, étant entendu que Rl et R6 représentent l'une des 5 alternatives suivantes i) à v) : i) Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -(CH2)m- et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, -(CH2)mOH, -CO-NRaRb, -CH2-NRaRb et -CO2alk;
ii) Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -0- ; -0-(CH2)m- ; -CH (OH) - (CH2) n-; -CO- ; -CO-NRc- ; -CO-NRc-O- ; -CH(NRaRb)- ; -C=NOH- ; -C=N-NH2- ; -(CH2)nl-NRc-(CH2)n2- ; et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente hydrogène ;
iii) Rl représente -NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OaIk, -CF3, -CO-NR8R9 et S02-alk ; et R6 représente hydrogène ; étant entendu que lorsque W représente un atome d' hydrogène alors z représente CO ;
iv) Rl représente -CH2-NRC-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OEt, -CF3, -CO- N(alk)2 et S02-alk ; et R6 représente hydrogène ;
v) Rl représente -CO-N (Rc) -OR' c et R6 représente hydrogène ;
avec n, ni et n2, identiques ou différents, représentent un entier de 0 à 3 ; m représente un entier de 1 à 3 ; Rc et R' c, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R8 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2, -CONH2, -CONHalkyle ou -CON (alkyle) 2, les radicaux alkyles que représente R8 étant de plus éventuellement substitués par un radical phosphonate, alkylthio éventuellement oxdé en sulfone ou par un radical aryle ou hétérocyclique saturé ou insaturé éventuellement substitués ; NR8R9 est tel que soit R8 et R9, identiques ou différents, sont choisis parmi les valeurs de R8 soit R8 et R9 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique pouvant éventuellement renfermer un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi 0, S, N ou NRc, l'aminé cyclique ainsi formée étant elle-même éventuellement substituée; tous les radicaux aryle, naphtyle, phényle, hétérocycliques, hétérocycloalkyle et hétéroaryle ci- dessus ainsi que l'aminé cyclique que peuvent former R8 et R9 avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène; les radicaux hydroxyle ; cyano ; NR8R9 ; et les radicaux alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phényle, hétérocycloalkyle et hétéroaryle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, CN, CF3, OCF3, ou NRaRb;
NRaRb est tel que soit Ra et Rb, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle, ces radicaux alkyle et cycloalkyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle et N (alkyle) 2 ; soit Ra et Rb forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique pouvant éventuellement renfermer un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi 0, S, N ou NRc, l'aminé cyclique ainsi formée étant elle-même éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ;
tous les radicaux hétérocycliques, hétérocycloalkyle et hétéroaryle ci-dessus étant constitués de 4 à 10 chaînons (sauf spécifié) et renfermant 1 à 4 hétéroatomes choisi (s) le cas échéant parmi 0, S éventuellement oxydé, N et NRc ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule
(D • 6) Produits de formule (I) tel que définis à la revendication 1 répondant à la formule (IA):
dans laquelle Bicycle, R, R2, R3, R4, R5, z, D et cycle (Y) ont les significations à la revendication 1, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
7) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IA) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5 et z ont les significations indiquées ci-dessus ou ci-après, D représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par NH2 et notamment CH3 et cycle (Y) est tel que Y représente NRlO avec RIO représente un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un radical choisi parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, phosphonate, sulfone, phényle et hétérocyclique saturé ou insaturé monocyclique ou bicyclique, ces radicaux phényle et hétérocyclique étant eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
8) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IA) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4 , R5 et z ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications,
D représente un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par NH2 et notamment CH3 et cycle (Y) est tel que Y représente NR8R9 dans lequel R8 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et R9 représente un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un radical choisi parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, phosphonate, sulfone, phényle • et hétérocyclique saturé ou insaturé monocyclique ou bicyclique, ces radicaux phényle et hétérocyclique étant eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
9) Produits de formule (I) tel que définis à la revendication 1 répondant à la formule (IB):
dans laquelle Bicycle, R, Rl, R2, R3, R4 , R5, R6, Z et cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
10) Produits de formule (I) répondant à la formule (IB) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications dans laquelle Bicycle représente un radical bicyclique constitué de 9 ou 10 chaînons, insaturé ou partiellement insaturé, renfermant un ou deux atomes d'azote, portant les radicaux R2, R3 et R4 et portant de plus, éventuellement, une fonction oxo, R a la signification indiquée à l'une quelconque des autres revendications,
R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène; R5 représente un atome d'hydrogène ou un atome d' halogène;
Z représente CO ou S02 ; le cycle (N)
étant substitué sur le même atome de carbone par Rl et R6, renfermant 4 à 7 chaînons, étant saturé et pouvant de plus renfermer un pont carboné constitué de 1 à 3 carbones, avec Rl et R6 tel que défini à l'une quelconque des autres revendications, Z représente CO ou SO2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I).
11) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5, Z et le cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et Rl et R6 sont tels que Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -(CH2)m- et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, -(CH2)mOH, -CO-NRaRb, -CH2-NRaRb et -CO2alk; avec m,n et NRaRb tels que définis ci-dessus ou ci-après et les radicaux hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, tels que définis à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
12) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5, Z et le cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et Rl et R6 sont tels que Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -0-,-O- (CH2)m-,-CH(OH)-(CH2)n-, -CO-, -CO-NRc-, -CO-NRc-O-, -CH(NRaRb)-, -C=NOH-, -C=N-NH2-, - (CH2 ) nl-NRc- (CH2 ) n2-; et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués, et R6 représente hydrogène ; avec n, ni, n2, Rc et NRaRb tels que définis à l'une quelconque des autres revendications et les radicaux hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, tels que définis à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I). 13) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4 , R5, Z et le cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et Rl et R6 sont tels que : soit Rl représente -NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OaIk, -CF3, -CO-NR8R9 et SO2-alk et R6 représente hydrogène, étant entendu que lorsque W représente un atome d'hydrogène alors z représente CO; soit Rl représente -CH2-NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO (OEt) 2, -OH, -OEt, -CF3, -CO- N(alk)2 et SO2-alk ; et Rβ représente hydrogène ; soit Rl représente -CO-N (Rc) -OR' c et R6 représente hydrogène ; avec Rc, R' c et NR8R9 tels que définis à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I).
14) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IA) dans laquelle :
Bicycle représente un radical bicyclique constitué de 9 chaînons, insaturé ou partiellement insaturé, renfermant un ou deux atomes d'azote, portant les radicaux R2, R3 et R4 et portant de plus, éventuellement, une fonction oxo, R a la signification indiquée à l'une quelconque des autres revendications, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène; R5 représente un atome d' hydrogène ou un atome d'halogène;
D représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, OR8 et NR8R9; le cycle (Y) étant monocyclique ou bicyclique, constitué de 4 à 10 chaînons et étant saturé ou partiellement saturé avec Y représentant un atome d'oxygène 0, un atome de soufre S éventuellement oxydé par ou deux atomes d'oxygène ou un radical choisi parmi NRlO, C=O, CF2, CH- 0R8 ou CH-NR8R9 ;
RIO représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, phényle et hétéroaryle, les radicaux phényle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, CF3, NH2, NHaIk ou N(alk)2 ; les radicaux hétéroaryle étant constitués de 5 à 7 chaînons et renfermant un 1 à 3 hétéroatomes choisi (s) parmi 0, S, N et NRc; R8 représente l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone ou les radicaux cycloalkyle renfermant de 3 à 6 chaînons, alkyle et cycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, NH2, NHaIk et N(alk)2; NR8R9 est tel que soit R8 et R9, identiques ou différents, sont choisis parmi les valeurs de R8 soit R8 et R9 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique choisie parmi les radicaux radicaux pyrrolyle, pipéridyle, morpholinyle, pyrrolidinyle, azétidinyle et pipérazinyle éventuellement substitués sur l'éventuel deuxième atome par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D • 15) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IA) dans laquelle :
Bicycle représente un radical indolinyle, indolinone, indolyle ou benzimidazole portant les radicaux R2, R3 et R4,
R a la signification indiquée à l'une quelconque des autres revendications,
R2, R3 et R4 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène , CN ou un radical méthyle ou méthoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes de fluor;
R5 représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou de chlore ;
Z représente SO2 ou CO ; D représente un atome d'hydrogène ou un radical cyclopropyle, méthyle, éthyle, propyle ou butyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi l'atome de fluor et les radicaux hydroxyle, amino, alkylamino, dialkylamino, pipéridinyle, morpholinyle, azétidinyle, pipérazinyle, pyrrolidinyle et pyrrolyle; le cycle (Y) est choisi parmi les radicaux cyclohexyle lui-même éventuellement substitué par amino; tétrahydropyranne; dioxidothiényle; et les radicaux pyrrolidinyle, pipéridinyle et azépinyle éventuellement substitués sur leur atome d'azote par un radical méthyle, propyle, butyle, isopropyle, isobutyle, isopentyle ou éthyle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle et les radicaux phényle quinolyle, pyridyle éventuellement oxydé sur son atome d'azote, thiényle, thiazolyle, thiadiazolyle, tétrazolyle, pyrazinyle, furyle et imidazolyle, ces derniers radicaux cycliques étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, méthyle et méthoxy ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
16) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IA) dans laquelle :
Bicycle représente un radical indolinyle, 2-oxo indolinyle, indolyle ou benzimidazolyle portant les radicaux R2, R3 et R4, R a la signification indiquée à l'une quelconque des autres revendications, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor, CF3, CN ou un radical méthyle ou méthoxy; R5 représente un atome d'hydrogène ; D représente un radical méthyle; ou un radical éthyle, éventuellement substitués par un radical amino, alkylamino, dialkylamino ou pyrrolidinyle; le cycle renfermant Y représente un radical cyclohexyle lui-même éventuellement substitué par amino ou un radical pipéridinyle éventuellement substitué sur son atome d'azote par un radical méthyle, propyle, butyle, isopropyle, isobutyle, isopentyle ou éthyle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical choisi parmi hydroxyle ; thiadiazolyle ; tétrazolyle; phényle lui-même éventuellement substitué par halogène ; quinolyle ; pyridyle éventuellement oxydé sur son atome d'azote ; furyle ; et imidazolyle lui-même éventuellement substitué par alkyle; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D • 17) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IA) dans laquelle :
Bicycle représente un radical indolinyle, 2-oxo indolinyle, indolyle ou benzimidazolyle portant les radicaux R2, R3 et R4 ,
R a la signification indiquée à l'une quelconque des autres revendications,
R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor, CF3, CN, ou un radical méthyle ou méthoxy; R5 représente un atome d'hydrogène;
D représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ou un radical éthyle éventuellement substitué par pyrrolidinyle; le cycle (Y) est choisi parmi les radicaux tétrahydropyranyle, dioxidothiényle et les radicaux pyrrolidinyle, pipéridinyle et azépinyle éventuellement substitués sur leur atome d'azote (en 2 ou 3 du cycle) par un radical méthyle ou éthyle, propyle ou butyle eux- mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical phényle, pyridyle, thiényle, thiazolyle, thiadiazolyle, pyrazinyle, furyle ou imidazolyle ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
18) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4 , R5 et Z ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et le cycle (N) représente l'un des cycles définis ci-après : - un cycle azétidinyle ou pyrrolidinyle substitué en position 3 par Rl et R6 tels que définis ci-dessus ou ci- après ; un cycle pipéridinyle et azépinyle substitués en position 3 ou 4 par Rl et R6 tels que définis ci-dessus ou ci-après; un cycle 8 aza bicyclo (3, 2, 1) octan- 3-yl, 6- azabicyclo [3.2.1] octan-3-yl ou 3-azabicyclo [3.2.1] octan- 8yl); lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
19) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5 et Z ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et le cycle (N) représente un cycle pyrrolidinyle substitué en 3 par Rl et R6 tels que définis ci-dessus ou ci-après ou un cycle pipéridinyle substitué en position 3 ou 4 par Rl et R6 tels que définis à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
20) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications dans lesquels: Bicycle représente un radical indolinyle, 2-oxo indolinyle, indolyle ou benzimidazolyle portant les radicaux R2, R3 et R4,
R a la signification indiquée à l'une quelconque des autres revendications, R2, R3 et R4 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN, ou un radical alkyle ou alcoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène;
R5 représente un atome d' hydrogène ou un atome d'halogène;
Z représente CO ou S02 ; le cycle (N) soit représente un radical pyrrolidinyle substitué en 3 par Rl et R6 ou un cycle pipéridinyle substitué en position 3 ou 4 par Rl et R6,
étant entendu que Rl et R6 représentent l'une des 5 alternatives suivantes i) à v) i) Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -CH2 et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, phényle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués ; et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, -CH2OH, -CO-NRaRb et -CO2Et;
ii) Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -0-,-CH(OH)-, -CH(OH)-CH2-, -CO-, -CH(NRaRb)-, -C=NOH-, - C=N-NH2- et - (CH2) nl-NRc- (CH2) n2-,
et R7 représente un cycle hétérocycloalkyle, phényle ou hétéroaryle, tous éventuellement substitués, et R6 représente hydrogène ;
iii) Rl représente -NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un radical choisi parmi -PO(OEt) 2, -OH, - OEt, -CF3,-CO-NR8R9 et SO2-alk ; et R6 représente hydrogène ; étant entendu que lorsque W représente un atome d'hydrogène alors z représente CO;
iv) Rl représente -CH2-NRc-A avec A représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone linéaire ou ramifié à partir de 3 atomes de carbone et éventuellement substitué par un radical SO2-alk ; et R6 représente hydrogène ;
v) Rl représente -CO-N (Rc) -OR' c et R6 représente hydrogène ; avec n, ni et n2, identiques ou différents, représentent un entier de 0 à 2;
Rc et R' c identiques ou différents représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 2 atomes de carbone ;
NRaRb est tel que soit Ra et Rb, identiques ou différents, représentent l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2; soit Ra et Rb forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical morpholinyle ou pyrrolidinyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d' halogène ;
tous les radicaux hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; cyano ; NR8R9 ; et les radicaux alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phényle, hétérocycloalkyle et hétéroaryle, eux- mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, OCF3, CH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3 ou NRaRb ;
NR8R9 est tel que soit R8 et R9, identiques ou différents, sont tels que R8 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle renfermant de 3 à 6 chaînons, alkyle et cycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un radical hydroxyle ; et R9 représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHalkyle, N (alkyle) 2, phényle, hétérocycloalkyle ou hétéroaryle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux radicaux hydroxyle, OCH3, CH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3, NH2, NHaIk ou N(alk)2 ; soit R8 et R9 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés une aminé cyclique choisie parmi pyrrolyle, pipéridyle, morpholinyle, pyrrolidinyle, azétidinyle et pipérazinyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ;
lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I).
21) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4 , R5, Z et le cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et Rl et R6 sont tels que :
soit Rl représente -X-R7 avec Xl représente -CH2- et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, CH2-OH; -CO-N (CH3) 2, -CO-NHCH3, -CO-NH- (CH2) 2-N (CH3) 2 et -CO2Et, CO2H;
soit Rl représente -X2-R7 avec X représente :
-0-, -CHOH-, -CH(OH) -CH2-, -CO- ,-CHNH2-, -NH-CH2-, -
N(CH3)-CH2- et CH2-NH-CH2-; et R6 représente hydrogène ; et R7 est choisi parmi les radicaux pyrrolidinyle, pipéridinyle, pipérazinyle, pyrimidinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, tetrahydrofurane, hexaydrofuranyle, phényle, pyridyle, thiényle, thiazolyle, dithiazolyle, pyrazolyle, pyrazinyle, furyle, imidazolyle, pyrrolyle, oxazolyle, isoxazolyle, benzofuranyle, benzodihydrofuranyle, benzoxodiazolyle, benzothiodiazolyle, benzothiényle, quinolyle, isoquinolyle, tous ces radicaux que représente R7 étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, méthyle, méthoxy, hydroxyméthyle, alcoxyméthyle, cyano, NH2, NHaIk, N(alk)2, -CH2-NH2, - CH2-NHalk, -CH2-N (alk) 2, phényle, morpholinyle et
CH2-morpholinyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, CH3, OCH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3, NH2, NHaIk ou N (alk) 2; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D • 22) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications répondant à la formule (IB) dans lesquels Bicycle, R, R2, R3, R4, R5, Z et cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des revendications et Rl et R6 sont tels que : soit Rl représente -X1-R7 avec Xl représente -CH2- et R6 représente l'atome d'hydrogène ou les radicaux hydroxyle, CH2-OH; -CO-N (CH3) 2, -CO-NHCH3, -CO-NH- (CH2 ) 2-N (CH3) 2 et -CO2Et; soit Rl représente -X2-R7 avec X2 représente : -0-, -CHOH-, -CH(OH)-CH2-, -CO- ,-CHNH2-, -NH-CH2-, - N(CH3)-CH2- et CH2-NH-CH2-; et R6 représente hydrogène ; et R7 est choisi parmi les radicaux pyrrolidinyle, pipéridinyle, pipérazinyle, pyrimidinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, tétrahydrofuranyle, phényle, pyridyle, thiényle, thiazolyle, dithiazolyle, pyrazolyle, pyrazinyle, furyle, imidazolyle, pyrrolyle, oxazolyle, isoxazolyle, benzodihydrofuranyle, benzoxodiazolyle, benzothiodiazolyle, benzothiényle, quinolyle, isoquinolyle; tous ces radicaux que représente R7 étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, méthyle, méthoxy, hydroxyméthyle, alcoxyméthyle, cyano, NH2, NHaIk, N(alk)2, -CH2-NH2, - CH2-NHalk, -CH2-N (alk) 2, phényle, morpholinyle et
CH2-morpholinyle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, CH3, OCH3, -CH2OH, CN, CF3, OCF3, NH2, NHaIk ou N (alk) 2; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I) .
23) Produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels Bicycle, R, Rl, R5, R6, Z, D, W, cycle (Y) et cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications;
R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, CN, ou un radical méthyle ou méthoxy éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes de fluor; et R5 représente un atome d'hydrogène; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
24) Produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels Bicycle, R, Rl, R6, Z, D, W, cycleY et cycle (N), ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et R2, R3 et R4, identiques ou différents, sont tels que l'un représente un atome de fluor et les deux autres, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un radical méthyle ; R5 représente un atome d'hydrogène; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D .
25) Produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels Bicycle, R, Rl, R2, R3, R4, R5, R6, W, D, cycle (Y) et cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et Z représente S02, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I).
26) Produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels Bicycle, R, Rl, R2, R3, R4, R5, R6, W, D, cycle (Y) et cycle (N) ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications et Z représente CO, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (I).
27) Produits de formule (I) tels que définis ci-dessus répondant aux noms suivants :
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N- [1- (l-methyl-lH-pyrrol-2-ylmethyl) -piperidin- 4-yl] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -benzenesulfonamide
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran- 4-yl) -benzenesulfonamide - 4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N-methyl-N- (l-methyl-piperidin-4-yl) - benzenesulfonamide
4-{ [4- (5-cyano-lH-indol-l-yl)pyrimidin-2-yl] amino}-N- piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- ylethyl) benzenesulfonamide
4-{ [4- (lH-benzimidazol-1-yl) pyrimidin-2-yl] amino} -N- piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- ylethyl) benzenesulfonamide lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques desdits produits de formule (D •
28) Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications caractérisé en ce que l'on transforme un produit de formule (II):
Rs,ANASH dans laquelle R5' a la signification indiquée à l'une quelconque des revendications ci-dessus pour R5 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées,
en un produit de formule (III) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus,
produit de formule (III) que l'on fait réagir avec l'aniline de formule (IV) : pour obtenir un produit de formule (V) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus,
produit de formule (V) que l'on transforme en produit de formule (VI) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus,
voie a) (z=SO2) produit de formule (VI) que l'on fait réagir avec de l'acide chlorosulfonique SO2(OH)C1 pour obtenir le produit correspondant de formule (VII) : dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus,
produit de formule (VII) que l'on fait réagir soit avec une aminé de formule (VIII)I:
dans laquelle D' a la signification indiqué ci-dessus D dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs et Y a la signification indiquée ci-dessus,
pour obtenir un produit de formule (IX)Al :
dans laquelle R5' , D' et Y ont les significations i*ndiquées ci-dessus,
soit avec une aminé de formule (VIII) 2: dans laquelle Rl' et R6' ont les significations indiquées à l'une quelconque des revendications ci-dessus respectivement pour Rl et R6, dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs,
pour obtenir un produit de formule (IX)A2: dans laquelle Rl' , R5' et R6' ont les significations indiquées ci-dessus, produit de formule (IX)Al ou (IX)A2 que l'on fait réagir avec un hétérocycle azoté de formule (X) :
pour obtenir respectivement un produit de formule (IA)I
dans laquelle R2' , R3' , R4', R5' D' et Y ont les significations indiquées ci-dessus, ou un produit de formule (IA) 2 :
dans laquelle Rl', R2, R3, R4, R5 et R6' ont les significations indiquées ci-dessus, voie b) produit de formule (III) tel que défini ci- dessus que l'on fait réagir avec l'ester méthylique de l'acide 4-amino benzoïque pour obtenir le produit de formule (XI) :
dans laquelle R5' a la signification indiquée ci-dessus, produit de formule (XI) l'on fait réagir avec un hétérocycle azoté de formule (X) tel que défini ci-dessus pour obtenir un produit de formule (XII):
dans laquelle R2, R3, R4 et R5' ont les significations indiquées ci-dessus, produit de formule (XII) que l'on transforme en son acide correspondant de formule (XIII) :
dans laquelle R2, R3, R4 et R5' ont les significations indiquées ci-dessus, produit de formule (XIII) que l'on fait réagir: soit avec une aminé de formule (VIII)I telle que définie ci-dessus pour obtenir un produit de formule (IB)I: pour obtenir un produit de formule (IB)I: dans laquelle R2, R3, R4, R5' , D' et ont les significations indiquées ci-dessus,
soit avec une aminé de formule (VIII) 2 telle que définie ci-dessus pour obtenir un produit de formule (IB) 2:
dans laquelle Rl', R2, R3, R4 , R5' et R6' ont les significations indiquées ci-dessus,
produits de formule (IA)I, (IA) 2, (IB)I et (IB) 2 qui peuvent être des produits de formule (I) dans lesquelles respectivement z représente S02 ou CO, et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (I), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque : a) une réaction d'oxydation de groupement alkylthio en sulfoxyde ou sulfone correspondant, b) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonction hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, c) une réaction d'oxydation de fonction alcool en fonction aldéhyde ou cétone, d) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, e) une réaction de salification par un acide minéral ou organique pour obtenir le sel correspondant, f) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères .
29) Procédé de préparation des produits de formule (I) répondant à la formule (IA) telle que définie ci-dessus dans lesquels Y représente le radical NRlO tel que défini indiquée à l'une quelconque des revendications ci-dessus avec RIO représente CH2-RZ et RZ représente un radical alkyle, alkényle ou alkynyle, tous éventuellement substitués par un radical naphtyle ou par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux phényle et hétéroaryle, tous ces radicaux naphtyle, phényle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, CF3, NH2, NHaIk ou N(alk)2, procédé caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (XIV) :
dans laquelle R2' , R3' , R4' et R5' ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications respectivement pour R2, R3, R4 et R5 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, et z représente SO2 ou CO, à une réaction de déprotection de la fonction carbamate pour obtenir un produit de formule (XV) :
dans laquelle R2, R3, R4 et R5 ont les significations indiquées ci-dessus, et D' a la signification indiquée à l'une quelconque des autres revendications pour D dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, produit de formule (XV) que l'on soumet à des conditions d' amination réductrice en présence de l'aldéhyde ou cétone de formule (XVI) : RZ'-CR8'0 (XVI) dans lequel RZ' et R8' ont les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications respectivement pour RZ et R8, dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs,
(IA) pour obtenir un produit de formule (IA) : dans laquelle R2, R3, R4, R5' , z, D', R8' et RZ' ont les significations indiquées ci-dessus, produits de formule (IA) qui peuvent être des produits de formule (I) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (I), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, dans un ordre quelconque, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations a) à f) telles que définies ci-dessus, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères .
30) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 27) ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I).
31) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à la revendication 26) 23 dont les noms suivent :
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N- [1- (l-methyl-lH-pyrrol-2-ylmethyl) -piperidin-
4-yl] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -benzenesulfonamide
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N- (2-pyrrolidin-l-yl-ethyl) -N- (tetrahydro-pyran-
4-yl) -benzenesulfonamide
4- [4- (5-Fluoro-2, 3-dihydro-indol-l-yl) -pyrimidin-2- ylamino] -N-methyl-N- (l-methyl-piperidin-4-yl) - benzenesulfonamide - 4-{ [4- (5-cyano-lH-indol-l-yl)pyrimidin-2-yl] amino}-N- piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- ylethyl) benzenesulfonamide 4-{ [4- (lH-benzimidazol-1-yl) pyrimidin-2-yl] amino} -N- piperidin-4-yl-N- (2-pyrrolidin-l- ylethyl) benzenesulfonamide
ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I).
32) Compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 27) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et un support pharmaceutiquement acceptable
33) Compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tels que définis à la revendication 27) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et un support pharmaceutiquement acceptable .
34) Utilisation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 27) ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie par l'inhibition de l'activité de la protéine kinase IKK.
35) Utilisation telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la protéine kinase est dans un mammifère.
36) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 27) pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : maladies inflammatoires, diabètes et cancers. 37) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 27) pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de maladies inflammatoires.
38) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 27) pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de diabètes.
39) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 27) pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de cancers .
40) Utilisation selon la revendication 34) destinée au traitement de tumeurs solides ou liquides.
41) Utilisation selon la revendication 39) ou 40) destinée au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques .
42) Utilisation d'un produit de formule (I) telle que définie tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 27) pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers.
43) Utilisation d'un produit de formule (I) telle que définie tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 27) , pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers seul ou en en association.
44) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 27) comme inhibiteurs de IKK.
EP08761729A 2007-01-05 2008-01-02 Derives de 2 -anilino 4 -heteroaryle pyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk Withdrawn EP2108016A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0700066A FR2911140B1 (fr) 2007-01-05 2007-01-05 Nouveaux derives de 2-anilino 4-heteroaryle pyrimides, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
PCT/FR2008/000004 WO2008099075A1 (fr) 2007-01-05 2008-01-02 Derives de 2 -anilino 4 -heteroaryle pyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2108016A1 true EP2108016A1 (fr) 2009-10-14

Family

ID=38445989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP08761729A Withdrawn EP2108016A1 (fr) 2007-01-05 2008-01-02 Derives de 2 -anilino 4 -heteroaryle pyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20100099694A1 (fr)
EP (1) EP2108016A1 (fr)
JP (1) JP2010514823A (fr)
CN (1) CN101605782A (fr)
AR (1) AR064732A1 (fr)
CA (1) CA2673534A1 (fr)
FR (1) FR2911140B1 (fr)
TW (1) TW200900069A (fr)
UY (1) UY30859A1 (fr)
WO (1) WO2008099075A1 (fr)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007079078A1 (fr) 2005-12-29 2007-07-12 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Derives de la diamine utilises en tant qu'inhibiteurs de la leucotriene a4 hydrolase
WO2011107494A1 (fr) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Nouveaux dérivés aromatiques de glycoside, médicaments contenants ces composés, et leur utilisation
WO2011157827A1 (fr) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Dérivés d'azolopyridin-3-one en tant qu'inhibiteurs de lipases et de phospholipases
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
CN102532039B (zh) * 2010-09-29 2014-03-26 浙江工业大学 一种5-氟嘧啶-4(3h)-酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
WO2012154684A2 (fr) * 2011-05-06 2012-11-15 University Of Rochester Procédé de prévention du développement de lésions psoriasiques
IL289834B1 (en) 2012-06-13 2024-03-01 Incyte Holdings Corp Conversion of tricyclic compounds as FGFR inhibitors
US9388185B2 (en) 2012-08-10 2016-07-12 Incyte Holdings Corporation Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
JP6527851B2 (ja) 2013-03-12 2019-06-05 セルタクシス，インコーポレイテッド ロイコトリエンａ４加水分解酵素を阻害する方法
MX2015011677A (es) 2013-03-14 2016-07-08 Celtaxsys Inc Inhibidores de leucotrieno a4 hidrolasa.
JP6562898B2 (ja) 2013-03-14 2019-08-21 セルタクシス，インコーポレイテッド ロイコトリエンａ４加水分解酵素の阻害剤
RU2678196C2 (ru) 2013-03-14 2019-01-24 Селтакссис, Инк. Производные 2-фениламино-3-цианопиразоло[1,5-а]пиримидина, полезные в качестве ингибитора лейкотриен-a4-гидролазы
SI2986610T1 (en) 2013-04-19 2018-04-30 Incyte Holdings Corporation Bicyclic heterocycles as inhibitors of FGFR
CN106559991B (zh) 2014-06-19 2019-09-20 阿里亚德医药股份有限公司 用于激酶抑制的杂芳基化合物
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
US9580423B2 (en) 2015-02-20 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
ES2751669T3 (es) 2015-02-20 2020-04-01 Incyte Corp Heterociclos bicíclicos como inhibidores FGFR
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
EP3788047A2 (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Incyte Corporation Formes solides d'un inhibiteur de fgfr et leurs procédés de préparation
MX2020011639A (es) 2018-05-04 2021-02-15 Incyte Corp Sales de un inhibidor de receptores de factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr).
EP3801559A4 (fr) 2018-05-31 2022-03-02 Celltaxis, LLC Procédé de réduction d'exacerbations pulmonaires chez des patients atteints d'une maladie respiratoire
US11628162B2 (en) 2019-03-08 2023-04-18 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
BR112022007163A2 (pt) 2019-10-14 2022-08-23 Incyte Corp Heterociclos bicíclicos como inibidores de fgfr
WO2021076728A1 (fr) 2019-10-16 2021-04-22 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
KR20220131900A (ko) 2019-12-04 2022-09-29 인사이트 코포레이션 Fgfr 억제제의 유도체
US11897891B2 (en) 2019-12-04 2024-02-13 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as FGFR inhibitors
KR20220124176A (ko) 2019-12-06 2022-09-13 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 나트륨 채널의 조절제로서의 치환된 테트라하이드로푸란
CA3221259A1 (fr) 2021-06-04 2022-12-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated N-(hydroxyalkyl (hetero)aryl) tetrahydrofuran carboxamides utilises en tant que modulateurs de canaux sodiques
EP4352059A1 (fr) 2021-06-09 2024-04-17 Incyte Corporation Hétérocycles tricycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7122544B2 (en) * 2000-12-06 2006-10-17 Signal Pharmaceuticals, Llc Anilinopyrimidine derivatives as IKK inhibitors and compositions and methods related thereto
GB0308466D0 (en) * 2003-04-11 2003-05-21 Novartis Ag Organic compounds
EP1598343A1 (fr) * 2004-05-19 2005-11-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Dérivés de 2-arylaminopyrimidines comme des inhibiteurs de PLK
TW200626559A (en) * 2004-10-13 2006-08-01 Wyeth Corp Anilino-pyrimidine analogs
WO2007006926A2 (fr) * 2005-07-11 2007-01-18 Sanofi-Aventis Nouveaux derives de 2,4-dianilinopyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
FR2911137B1 (fr) * 2007-01-05 2009-02-20 Sanofi Aventis Sa Nouveaux derives de 2,4-dianilinopyrimides, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2008099075A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101605782A (zh) 2009-12-16
UY30859A1 (es) 2008-09-02
US20100099694A1 (en) 2010-04-22
FR2911140A1 (fr) 2008-07-11
TW200900069A (en) 2009-01-01
JP2010514823A (ja) 2010-05-06
FR2911140B1 (fr) 2009-02-20
CA2673534A1 (fr) 2008-08-21
AR064732A1 (es) 2009-04-22
WO2008099075A1 (fr) 2008-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2108016A1 (fr) Derives de 2 -anilino 4 -heteroaryle pyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
EP2111395A1 (fr) Derives de phenyl- (4-phenyl-pyrimidin-2-yl) - amines comme inhibiteurs de ikk, leur preparation et leur compositions pharmaceutiques
WO2008099072A2 (fr) Nouveaux derives de 2, 4-dianilinopyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
WO2008099073A1 (fr) Derives de n, n' - 2, 4 -dianilino pyrimidines, leur utilisation comme inhibiteurs de ikk, leur preparation et leur compositions pharmaceutiques
WO2007006926A2 (fr) Nouveaux derives de 2,4-dianilinopyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
WO2009056693A1 (fr) Nouveaux derives de n, n'- 2, 4-dianilinopyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
ES2549005T3 (es) Nuevo derivado de pirazol-3-carboxamida que tiene actividad antagonista del receptor 5-HT2B
CA2718488A1 (fr) Nouveaux derives de carbazole inhibiteurs d'hsp90, compositions les contenant et utilisation
CA2660166C (fr) Nouveaux derives imidazolones, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques, utilisation comme inhibiteurs de proteines kinases notamment cdc7
EP3194403A1 (fr) Dérivés de pyrrolopyrimidine à titre d'antagonistes des récepteurs nmda nr2b
KR20200013718A (ko) 바닌 억제제로서의 헤테로방향족 화합물
AU2015291477A1 (en) Novel 2,5-substituted pyrimidines as PDE inhibitors
EP1940840B1 (fr) Derives de 6-heteroarylpyridoindolone, leur preparation et leur application en therapeutique
JP2019001715A (ja) 三環性化合物
FR2888239A1 (fr) Nouveaux derives de 2,4-dianilinopyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
EP3189060B1 (fr) Derives de n-aryl-2-amino-4-aryl-pyrimidines polyethers macrocycliques comme inhibiteurs de la ftl3 and jak
FR2893941A1 (fr) Nouveaux derives de 2,4-dianilinopyridines, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
FR3061177A1 (fr) Nouveaux derives piperidinyles hetero(aryle)-substitues, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20090805

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL NO PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA MK RS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20100906

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20110118