DE10207919A1 - Anti-Ageingmittel - Google Patents

Anti-Ageingmittel

Info

Publication number
DE10207919A1
DE10207919A1 DE10207919A DE10207919A DE10207919A1 DE 10207919 A1 DE10207919 A1 DE 10207919A1 DE 10207919 A DE10207919 A DE 10207919A DE 10207919 A DE10207919 A DE 10207919A DE 10207919 A1 DE10207919 A1 DE 10207919A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
oil
arctium
skin
genus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE10207919A
Other languages
German (de)
Inventor
Anke Eggers
Frank Hirsinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis Deutschland GmbH and Co KG filed Critical Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Priority to DE10207919A priority Critical patent/DE10207919A1/en
Priority to EP03742519A priority patent/EP1499282A2/en
Priority to PCT/EP2003/001481 priority patent/WO2003070152A2/en
Priority to AU2003210272A priority patent/AU2003210272A1/en
Publication of DE10207919A1 publication Critical patent/DE10207919A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06Preparations for care of the skin for countering cellulitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00Preparations for affecting hair growth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Vorgeschlagen werden neue Anti-Ageing-Mittel, welche sich dadurch auszeichnen, dass sie einen wirksamen Gehalt an Pflanzenextrakten der Gattung Arctium enthalten.New anti-aging agents are proposed which are distinguished by the fact that they contain an effective content of plant extracts of the genus Arctium.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft neue Zubereitungen gegen den Einfluss von Alterung und Umweltgiften auf Haut und Haare, die sich durch einen wirksamen Gehalt an Arctium-Extrakten auszeichnen sowie die Verwendung der Extrakte gegen eine Vielzahl von Effekten, die Haut und Haare schädigen. The invention is in the field of cosmetics and relates to new preparations against the influence of aging and environmental toxins on the skin and hair, distinguish effective content of arctium extracts and the use of the extracts against a variety of effects that damage the skin and hair.

Stand der TechnikState of the art

Schon in den Zeiten der Antike hat der Wunsch nach ewiger Schönheit und Jugend bestanden. Während von Kleopatra überliefert ist, dass sie regelmäßig ein Bad in Eselsmilch zu nehmen pflegte - heute wissen wir um die Wirkung der darin enthaltenen Milchproteine - mussten weniger begüterte Frauen, darauf hoffen, dass ihr Wunsch von den Göttern erhört würde. Es steht zu vermuten, dass dies nur selten von Erfolg gekrönt worden ist. Heutzutage ist jugendliches Aussehen und eine faltenarme Haut kein Privileg einiger weniger, sondern steht trotz teilweise erheblicher Preisunterschiede bei den Präparaten grundsätzlich allen Frauen zur Verfügung. Auch wenn die kosmetische Chemie keine Wunder vollbringen kann, hat aber gerade in den letzten Jahren das Wissen um die biochemischen Abläufe in den Zellen von Haut und Haaren sprunghaft zugenommen. Konsequenterweise haben sich dadurch natürlich Ansätze ergeben, auf welche Weise man Schädigungen, die durch natürliche Alterung oder Umwelteinflüsse eintreten, verhindern oder beheben kann. In gleicher Weise sind jedoch auch die Anforderungen gestiegen, die die Verbraucherinnen (und zunehmend auch Verbraucher) an solche sogenannten "Anti-Ageing Mitteln stellen. Ganz abgesehen davon, dass die Zubereitungen grundsätzlich einen pflegenden Charakter aufweisen sollen und optimal haut- und gegebenenfalls schleimhautverträglich sein müssen, sollen sie vor UV- Strahlung und Umweltgiften schützen, das Immunsystem stimulieren und antiinflammatorisch wirksam sein. Even in ancient times, the desire for eternal beauty and youth passed. While handed down from Cleopatra is that they regularly take a bath in donkey milk too used to take - today we know about the effect of the milk proteins it contains - less wealthy women had to hope that their wish would be heard by the gods would. It can be assumed that this has rarely been crowned with success. nowadays youthful appearance and wrinkle-free skin is not a privilege of a few, but stands for everyone despite the sometimes considerable price differences for the preparations Women available. Even if cosmetic chemistry cannot work miracles, has gained knowledge of the biochemical processes in the Skin and hair cells increased by leaps and bounds. As a result, have Of course, approaches reveal how you can cause damage caused by natural Can occur, prevent or remedy aging or environmental influences. Are in the same way however, the demands that consumers (and increasingly, too) have increased Consumers) to such so-called "anti-aging agents. Not to mention that the preparations should always have a nourishing character and must be optimally compatible with the skin and possibly mucous membrane, they should be protected against UV Protect radiation and environmental toxins, stimulate the immune system and be anti-inflammatory.

In diesem Zusammenhang sei beispielsweise auf die beiden spanischen Patentschriften ES 2020786 B1, ES 2143436 B1 und ES 2326514 B1 verwiesen, aus der Haarpflegeprodukte bekannt sind, welche Extrakte von Burdock, Birke, Rosmarin, Lavendel und anderen enthalten. Zu einem ähnlichen Zweck, insbesondere zur Bekämpfung von Haarausfall, werden gemäß der französischen Patentanmeldung FR 2715848 A1 Mischungen von Pflanzenasche und Burdockpulver eingesetzt. Aus der internationalen Patentanmeldung WO 01/34102 sind Zubereitungen mit einem Gehalt an Tyronaseaktivatoren und Reduktaseinhibitoren, wie z. B. dem Extrakt von Arctium lappa bekannt, mit denen der Graufärbung von Haaren vorgebeugt werden kann. Gegenstand der französischen Patentschrift PR 2655544 B1 sind micellare Zubereitungen von Burdockextrakt, eingeschlossen in einer Matrix, die von einem kationischen Polymer und einer anionischen Phase gebildet wird. In der französischen Patentschrift FR 2696932 B1 sind kosmetische Präparate bekannt, welche Mischungen aus Pflanzenextrakten und Filtraten von Mikroorganismenkulturen enthalten und sich dadurch auszeichnen, dass sie das Wachstum von Fibroblasten anregen und die Faltentiefe der Haut vermindern. Aus der belgischen Patentanmeldung BE 1011858 A7 sind schließlich kosmetische Zubereitungen bekannt, die gegen trockene Haut und Faltenbildung eingesetzt werden und synergistische Mischungen von fettlöslichen Pflanzenölen und fettlöslichen Pflanzenextrakten enthalten. In this context, for example, the two Spanish patents ES 2020786 B1, ES 2143436 B1 and ES 2326514 B1, from which Hair care products are known to be extracts of burdock, birch, rosemary, lavender and others contain. For a similar purpose, especially to combat hair loss, are mixtures according to the French patent application FR 2715848 A1 Plant ash and burdock powder used. From the international patent application WO 01/34102 are preparations containing tyronase activators and Reductase inhibitors such as e.g. B. the extract of Arctium lappa known with which the gray color of Hair can be prevented. Subject of the French patent specification PR 2655544 B1 are micellar preparations of burdock extract, enclosed in a matrix by a cationic polymer and an anionic phase is formed. In the French Patent specification FR 2696932 B1 cosmetic preparations are known which are mixtures of Contain plant extracts and filtrates from microorganism cultures and thereby feature that they stimulate the growth of fibroblasts and the depth of wrinkles in the skin Reduce. Finally, from Belgian patent application BE 1011858 A7 Cosmetic preparations known to be used against dry skin and wrinkles and synergistic mixtures of fat-soluble vegetable oils and fat-soluble Plant extracts included.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat folglich darin bestanden, neue Anti-Ageing- Mittel mit einem Wirkstoff zur Verfügung zu stellen, der das oben beschriebene komplexe Anforderungsprofil erfüllt. Im Hinblick auf die BSE-Diskussion besteht ferner der Wunsch, dass es sich bei diesem "Multifunktionswirkstoffen" um ein pflanzliches Produkt handelt. The object of the present invention was therefore to develop new anti-aging To provide agents with an active ingredient that has the complex described above Requirement profile met. With regard to the BSE discussion, there is also a desire to that this "multifunctional active ingredient" is a herbal product.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Anti-Ageing-Mittel, welche sich dadurch auszeichnen, dass sie einen wirksamen Gehalt an Pflanzenextrakten der Gattung Arctium enthalten. Vorzugsweise sind diese Zubereitungen frei von Pflanzenölen und/oder Filtraten von Mikroorganismenkulturen. The invention relates to anti-aging agents, which are characterized in that they contain an effective content of plant extracts of the genus Arctium. These preparations are preferably free from vegetable oils and / or filtrates Microorganism cultures.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass Pflanzenextrakte der Gattung Arctium, speziell der Spezies Arctium lappa, die auch als "Burdock" oder "Gobo" bezeichnet werden, Haut und Haare vor dem Angriff freier Radikale schützt. Die antioxidative Wirksamkeit liegt dabei deutlich über der von Tocopherol und Butylhydroxytoluol und in der gleichen Größenordnung wie Vitamin C. Die Extrakte sind auch gegen UV-A und UV-B-Strahlung wirksam und vermindern insbesondere die Freisetzung von Matrix-Metalloproteinasen (MMP), Lactat Dehydrogenase (LDH) und Prostaglandinen. Sie besitzen ferner anti-inflammatorische Wirkung, da sie die Ausschüttung von Proteasen, speziell Collagenasen, reduzieren und den Atmungsausbruch menschlicher Granulocyten vermindern, ohne diese zu schädigen. Die Extrakte stimulieren das Immunsystem der Haut, das Wachstum und die Regeneration der Fibroblasten sowie die Synthese von Glucose-6-phosphat Dehydrogenase (G6PD). Schließlich fördern sie zusätzlich auch noch die Lipolyse von Fetten in der Haut. Surprisingly, it was found that plant extracts of the Arctium genus, specifically of the species Arctium lappa, also known as "burdock" or "gobo", skin and Protects hair from free radical attack. The antioxidative effectiveness lies there well above that of tocopherol and butylated hydroxytoluene and in the same Magnitude like vitamin C. The extracts are also effective against UV-A and UV-B radiation and especially reduce the release of matrix metalloproteinases (MMP), lactate Dehydrogenase (LDH) and prostaglandins. They also have an anti-inflammatory effect, because they reduce the release of proteases, especially collagenases, and the Reduce respiratory outbreaks of human granulocytes without harming them. The extracts stimulate the skin's immune system, growth and regeneration Fibroblasts and the synthesis of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD). Finally they also promote lipolysis of fats in the skin.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher die Verwendung von Pflanzenextrakten der Gattung Arctium als Mittel zum Schutz von Haut und Haaren gegen Alterung und Umwelteinflüsse, in denen sie in Mengen von 0,001 bis 1, vorzugsweise 0,005 bis 0,01 Gew.-% - bezogen auf den Gehalt an aktiven Wirkstoffen - enthalten sein können. Another object of the invention therefore relates to the use of plant extracts of the genus Arctium as a means of protecting skin and hair against aging and Environmental influences in which they are present in amounts of 0.001 to 1, preferably 0.005 to 0.01% by weight - Based on the content of active ingredients - may be included.

Arctium-ExtrakteArctium extracts

Unter der Gattung Arctium versteht der Botaniker eine Karottenartige Pflanze, welche in Europa, Nordamerika sowie in Teilen von Asien weit verbreitet ist und im europäischen Sprachraum überwiegend als "Burdock" bezeichnet wird, während die Bezeichnung "Gobo" in Asien üblich ist. Wie viele derartiger Pflanzen ist Gobo Bestandteil der klassischen chinesischen und japanischen Medizin; in diesen Regionen ist die Pflanze auch als Nahrungsmittel wohl bekannt. Unter den wenigen Arten der Gattung Arctium besitzt Arctium Lappa die höchste Verbreitung und daher auch die höchste Bedeutung. Neben Inulin sind als wichtigste Inhaltsstoffe die Lignane Arctigenin, Arctiin und Asarinin zu nennen, die durch insbesondere der Wurzeln, Blätter und Früchte Extraktion angereichert werden können. The botanist understands the genus Arctium as a carrot-like plant, which in Europe, North America and parts of Asia is widespread and European Language area is mostly referred to as "burdock", while the term "gobo" in Asia is common. Like many such plants, gobo is part of the classic Chinese and Japanese medicine; in these regions, the plant is also a good food known. Arctium Lappa has the highest of the few species of the genus Arctium Spreading and therefore also the most important. In addition to inulin are the most important Ingredients to name the lignans arctigenin, arctiin and asarinin, which are characterized by in particular the roots, leaves and fruit extraction can be enriched.

Extraktionextraction

Die Herstellung der Extrakte kann in an sich bekannter Weise erfolgen, d. h. beispielsweise durch wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Auszug der Pflanzen bzw. Pflanzenteile bzw. der Wurzeln, Blätter oder Früchte. Bezüglich der geeigneten herkömmlichen Extraktionsverfahren wie der Mazeration, der Remazeration, der Digestion, der Bewegungsmazeration, der Wirbelextraktion, Ultraschallextraktion, der Gegenstromextraktion, der Perkolation, der Reperkolation, der Evakolation (Extraktion unter vermindertem Druck), der Diakolation und Festflüssig-Extraktion unter kontinuierlichem Rückfluss die in einem Soxhlet- Extraktor durchgeführt wird, die dem Fachmann geläufig und im Prinzip alle anwendbar sind, sei der Einfachheit halber beispielsweise auf Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, (5. Auflage, Bd. 2, S. 1026-1030, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New-York 1991) verwiesen. Für den großtechnischen Einsatz vorteilhaft ist die Perkolationsmethode. Als Ausgangsmaterial können frische Pflanzen oder Pflanzenteile eingesetzt werden, üblicherweise wird jedoch von getrockneten Pflanzen und/oder Pflanzenteilen ausgegangen, die vor der Extraktion mechanisch zerkleinert werden können. Hierbei eignen sich alle dem Fachmann bekannten Zerkleinerungsmethoden, als Beispiel sei die Gefriermahlung genannt. Als Lösungsmittel für die Durchführung der Extraktionen können organische Lösungsmittel, Wasser (vorzugsweise heißes Wasser einer Temperatur von über 80°C und insbesondere von über 95°C) oder Gemische aus organischen Lösungsmitteln und Wasser, insbesondere niedermolekulare Alkohole mit mehr oder weniger hohen Wassergehalten, verwendet werden. Besonders bevorzugt ist die Extraktion mit Methanol, Ethanol, Pentan, Hexan, Heptan, Aceton, Propylenglykolen, Polyethylenglykolen sowie Ethylacetat sowie Mischungen hieraus sowie deren wässrige Gemische. Die Extraktion erfolgt in der Regel bei 20 bis 100°C, bevorzugt bei 30 bis 90°C, insbesondere bei 60 bis 80°C. In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Extraktion unter Inertgasatmosphäre zur Vermeidung der Oxidation der Wirkstoffe des Extraktes. Dies ist insbesondere bei Extraktionen bei Temperaturen über 40°C von Bedeutung. Die Extraktionszeiten werden vom Fachmann in Abhängigkeit vom Ausgangsmaterial, dem Extraktionsverfahren, der Extraktionstemperatur, vom Verhältnis Lösungsmittel zu Rohstoff u. a. eingestellt. Nach der Extraktion können die erhaltenen Rohextrakte gegebenenfalls weiteren üblichen Schritten, wie beispielsweise Aufreinigung, Konzentration und/oder Entfärbung unterzogen werden. Falls wünschenswert, können die so hergestellten Extrakte beispielsweise einer selektiven Abtrennung einzelner unerwünschter Inhaltsstoffe, unterzogen werden. Die Extraktion kann bis zu jedem beliebigen Extraktionsgrad erfolgen, wird aber gewöhnlich bis zur Erschöpfung durchgeführt. Typische Ausbeuten (= Trockensubstanzmenge des Extraktes bezogen auf eingesetzte Rohstoffmenge) bei der Extraktion getrockneter Blätter liegen im Bereich von 3 bis 15, insbesondere 6 bis 10 Gew.-%. Die vorliegenden Erfindung umfasst die Erkenntnis, dass die Extraktionsbedingungen sowie die Ausbeuten der Endextrakte vom Fachmann ja nach gewünschtem Einsatzgebiet gewählt werden können. Diese Extrakte, die in der Regel Aktivsubstanzgehalte (= Feststoffgehalte) im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% aufweisen, können als solche eingesetzt werden, es ist jedoch ebenfalls möglich, das Lösungsmittel durch Trocknung, insbesondere durch Sprüh- oder Gefriertrocknung vollständig zu entfernen, wobei ein intensiv rot gefärbter Feststoff zurückbleibt. Die Extrakte können auch als Ausgangsstoffe für die Gewinnung der oben genannten reinen Wirkstoffe dienen, sofern diese nicht auf synthetischem Wege einfacher und kostengünstiger hergestellt werden können. Demzufolge kann der Wirkstoffgehalt in den Extrakten 5 bis 100, vorzugsweise 50 bis 95 Gew.-% betragen. Die Extrakte selbst können als wässrige und/oder in organischen Solventien gelöste Zubereitungen sowie als sprüh- bzw. gefriergetrocknete, wasserfreie Feststoffe vorliegen. Als organische Lösungsmittel kommen in diesem Zusammenhang beispielsweise die aliphatischen Alkohole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (z. B. Ethanol), Ketone (z. B. Aceton), Halogenkohlenwasserstoffe (z. B. Chloroform oder Methylenchlorid), niedere Ester oder Polyole (z. B. Glycerin oder Glycole) in Frage. The extracts can be prepared in a manner known per se, i. H. for example by aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic extraction of the plants or Parts of plants or the roots, leaves or fruits. Regarding the appropriate conventional Extraction processes such as maceration, remaceration, digestion, Motion maceration, vortex extraction, ultrasound extraction, countercurrent extraction, the Percolation, repercolation, evacolation (extraction under reduced pressure), the Diacolation and solid liquid extraction under continuous reflux which are carried out in a Soxhlet Extractor is carried out, which are familiar to the person skilled in the art and are in principle all applicable, for the sake of simplicity, for example, on Hager's manual of the pharmaceuticals Praxis, (5th edition, vol. 2, pp. 1026-1030, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New-York 1991). The percolation method is advantageous for large-scale use. Fresh plants or parts of plants can be used as starting material, Usually, however, it is assumed that the plants and / or parts of plants are dry can be mechanically crushed before extraction. All are suitable for this Comminution methods known to those skilled in the art, freeze grinding may be mentioned as an example. Organic solvents, Water (preferably hot water at a temperature above 80 ° C and especially of over 95 ° C) or mixtures of organic solvents and water, in particular low molecular weight alcohols with more or less high water contents become. Extraction with methanol, ethanol, pentane, hexane, heptane is particularly preferred. Acetone, propylene glycols, polyethylene glycols and ethyl acetate and mixtures thereof as well as their aqueous mixtures. The extraction usually takes place at 20 to 100 ° C, preferably at 30 to 90 ° C, especially at 60 to 80 ° C. In a preferred embodiment the extraction takes place under an inert gas atmosphere to avoid oxidation of the Active ingredients of the extract. This is particularly the case for extractions at temperatures above 40 ° C significant. The extraction times are dependent on the person skilled in the art Starting material, the extraction process, the extraction temperature, the ratio Solvent to raw material u. a. set. After extraction, the obtained Crude extracts, if necessary, further usual steps, such as purification, Concentration and / or decolorization. If so desired, they can do so Extracts produced, for example, a selective separation of individual unwanted Ingredients. The extraction can be up to any degree of extraction done, but is usually done to exhaustion. Typical yields (= Amount of dry substance of the extract based on the amount of raw material used) at Extraction of dried leaves is in the range from 3 to 15, in particular 6 to 10% by weight. The present invention includes the discovery that the extraction conditions as well the yields of the final extracts are chosen by the person skilled in the art depending on the desired area of use can be. These extracts, which are usually active substance contents (= solids contents) in the range of 0.5 to 10 wt .-%, can be used as such, it is however, it is also possible to dry the solvent, in particular by spraying. or completely remove freeze drying, leaving an intense red colored solid remains. The extracts can also be used as starting materials for the extraction of the above serve pure active ingredients, provided that these are not easier and synthetic can be produced more cost-effectively. As a result, the drug content in the Extracts are 5 to 100, preferably 50 to 95 wt .-%. The extracts themselves can as aqueous and / or dissolved in organic solvents as well as spray or freeze-dried, anhydrous solids are present. As an organic solvent come in this connection, for example, the aliphatic alcohols with 1 to 6 Carbon atoms (e.g. ethanol), ketones (e.g. acetone), halogenated hydrocarbons (e.g. Chloroform or methylene chloride), lower esters or polyols (e.g. glycerin or glycols) in Question.

Anti-Ageing MittelAnti-aging agent

Die erfindungsgemäßen Mittel liegen üblicherweise als Cremes, Gele, Lotionen, alkoholische und wäßrig/alkoholische Lösungen, Emulsionen, Wachs/Fett-Massen, Stiftpräparate, Puder oder Salben vor. Sie können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Ölkörper, Emulgatoren, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Polymere, Siliconverbindungen, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Deodorantien, Antitranspirantien, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Tyrosininhibitoren (Depigmentierungsmittel), Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten. The agents according to the invention are usually in the form of creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous / alcoholic solutions, emulsions, wax / fat masses, stick preparations, powder or ointments. They can also be used as further auxiliaries and additives, mild surfactants, Oil bodies, emulsifiers, pearlescent waxes, consistency agents, thickeners, superfatting agents, Stabilizers, polymers, silicone compounds, fats, waxes, lecithins, phospholipids, biogenic agents, UV light protection factors, antioxidants, deodorants, antiperspirants, Anti-dandruff agents, film formers, swelling agents, insect repellents, self-tanners, Tyrosine inhibitors (depigmenting agents), hydrotropes, solubilizers, preservatives, Perfume oils, dyes and the like included.

Tensidesurfactants

Als oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 1 bis 70, vorzugsweise 5 bis 50 und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% beträgt. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Arylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen. Anionic, nonionic, cationic and / or Amphoteric or zwitterionic surfactants may be included, their share in the agents usually about 1 to 70, preferably 5 to 50 and in particular 10 to 30% by weight is. Typical examples of anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, Alkane sulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, Sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, Fatty acid ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, Mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, Amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, Fatty acid taurides, N-arylamino acids, such as, for example, acyl lactylates, acyl tartrates, Acyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (especially vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. If the contain anionic surfactants polyglycol ether chains, these can be a conventional, but preferably have a narrow homolog distribution. Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, Fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated Triglycerides, mixed ethers or mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides or glucoronic acid derivatives, fatty acid N-alkylglucamides, protein hydrolyzates (in particular vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, Polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can be a conventional one, but preferably a restricted one Show homolog distribution. Typical examples of cationic surfactants are quaternary Ammonium compounds, such as, for example, dimethyldistearylammonium chloride, and esterquats, especially quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts. Typical examples of Amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, Aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines. With the surfactants mentioned it is only known connections. In terms of structure and manufacture these substances are on relevant reviews, for example J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J. Falbe (ed.), "Catalysts, surfactants and mineral oil additives", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217. Typical examples of particularly suitable ones mild, d. H. surfactants that are particularly compatible with the skin are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, Monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, Fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, α-olefin sulfonates, ether carboxylic acids, Alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkyl amido betaines, amphoacetals and / or Protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.

Ölkörperoil body

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen bzw. Ester von verzweigten C6-C13- Carbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, wie z. B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von C18-C38 -Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen (vgl. DE 197 56 377 A1), insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di- /Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, wie z. B. Dicaprylyl Carbonate (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z. B. Dicaprylyl Ether (Cetiol® OE), Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle (Cyclomethicone, Siliciummethicontypen u. a.) und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. wie Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht. Guerbet alcohols based on fatty alcohols with 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols or esters of branched C 6 -C 4 come as oil bodies, for example 13 - carboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, such as. B. myristyl myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, Myristylisostearat, myristyl, Myristylbehenat, Myristylerucat, cetyl myristate, cetyl palmitate, cetyl stearate, Cetylisostearat, cetyl oleate, cetyl behenate, Cetylerucat, Stearylmyristat, stearyl palmitate, stearyl stearate, Stearylisostearat, stearyl oleate, stearyl behenate, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl palmitate, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearyloleat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleate, Oleylbehenat, oleyl, behenyl myristate, behenyl, behenyl, Behenylisostearat, behenyl oleate, behenyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl behenate and erucyl. In addition, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of C 18 -C 38 alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols are suitable (cf. DE 197 56 377 A1 ), in particular dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono- / di - / Triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, esters of C 2 -C 12 dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 up to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 fatty alcohol carbonates, such as z. B. dicaprylyl carbonates (Cetiol® CC), Guerbet carbonates based on fatty alcohols with 6 to 18, preferably 8 to 10 C atoms, esters of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols (e.g. Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, such as. B. dicaprylyl ether (Cetiol® OE), ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils (cyclomethicones, silicon methicone types, etc.) and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons, such as. B. as squalane, squalene or dialkylcyclohexane.

Emulatorenemulators

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest;
Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alk(en)ylrest und deren ethoxylierte Analoge;
Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylenglycol (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z. B. Sorbit), Alkylglucosiden (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z. B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.
Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;
Wollwachsalkohole;
Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
Block-Copolymere z. B. Polyethylenglycol-30 Dipolyhydroxystearate;
Polymeremulgatoren, z. B. Pemulen-Typen (TR-1, TR-2) von Goodrich;
Polyalkylenglycole sowie
Glycerincarbonat.

  • - Ethylenoxidanlagerungsprodukte
    Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 20 24 051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.
  • - Alkyl- und/oder Alkenyloligoglvkoside
    Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.
  • - Partialglyceride
    Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremonoglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Partialglyceride.
  • - Sorbitanester
    Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitandiisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester.
  • - Polyglycerinester
    Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycero) Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen.
  • - Anionische Emulgatoren
    Typische anionische Emulgatoren sind aliphatische Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure, sowie Dicarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Azelainsäure oder Sebacinsäure.
  • - Amphotere und kationische Emulgatoren
    Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethyl-ammoniumglycinat, und 2- Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8/18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropion-säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12/18-Acylsarcosin. Schließlich kommen auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind.
Suitable emulsifiers are, for example, nonionic surfactants from at least one of the following groups:
Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, with alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group and alkylamines with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical;
Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alk (en) yl radical and their ethoxylated analogs;
Addition products of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
Addition products of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
Partial esters of glycerol and / or sorbitan with unsaturated, linear or saturated, branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 mol ethylene oxide;
Partial esters of polyglycerol (average degree of self-condensation 2 to 8), polyethylene glycol (molecular weight 400 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. Cellulose) with saturated and / or unsaturated, linear or branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 mol ethylene oxide;
Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE 11 65 574 PS and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, preferably glycerol or polyglycerol.
Mono-, di- and trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their salts;
Lanolin alcohol;
Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
Block copolymers e.g. B. Polyethylene glycol 30 dipolyhydroxystearate;
Polymer emulsifiers, e.g. B. Pemulen types (TR-1, TR-2) from Goodrich;
Polyalkylene glycols as well
Glycerol carbonate.
  • - Ethylene oxide addition products
    The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or with castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologs, the average degree of alkoxylation of which is the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate, with which the addition reaction is carried out. C 12/18 - fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE 20 24 051 PS as refatting agents for cosmetic preparations.
  • - Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides
    Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, their preparation and their use are known from the prior art. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18 carbon atoms. With regard to the glycoside residue, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to preferably about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.
  • - partial glycerides
    Typical examples of suitable partial glycerides are hydroxystearic hydroxystearic acid diglyceride, isostearic acid, Isostearinsäurediglycerid monoglyceride, oleic acid diglyceride, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremonoglycerid, malic acid diglyceride and technical mixtures thereof, which may still contain small amounts of triglyceride from the manufacturing process. Addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10, mol of ethylene oxide onto the partial glycerides mentioned are also suitable.
  • - sorbitan esters
    As sorbitan sorbitan, sorbitan sesquiisostearate, Sorbitan, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan, sorbitan, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat come , Sorbitan monocitrate, sorbitan sesquicitrate, sorbitan dicitrate, sorbitan tricitrate, sorbitan monomaleate, sorbitan sesquimaleate, sorbitan dimaleate, sorbitan trimaleate and their technical mixtures. Addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10, mol of ethylene oxide onto the sorbitan esters mentioned are also suitable.
  • - polyglycerol esters
    Typical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearate (Isolan® GI 34), polyglyceryl-3 oleate, diisostearoyl polyglyearyl-3 diisostearate ® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycero) Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) and Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate and their mixtures. Examples of other suitable polyol esters are the mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fatty acid, tallow fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like which are optionally reacted with 1 to 30 mol of ethylene oxide.
  • - Anionic emulsifiers
    Typical anionic emulsifiers are aliphatic fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, such as palmitic acid, stearic acid or behenic acid, and dicarboxylic acids with 12 to 22 carbon atoms, such as azelaic acid or sebacic acid.
  • - Amphoteric and cationic emulsifiers
    Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxylmethyl -hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C 8/18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12/18 acylsarcosine. Finally, cationic surfactants are also suitable as emulsifiers, those of the esterquat type, preferably methylquaternized difatty acid triethanolamine ester salts, being particularly preferred.

Fette und WachseFats and waxes

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, d. h. feste oder flüssige pflanzliche oder tierische Produkte, die im wesentlichen aus gemischten Glycerinestern höherer Fettsäuren bestehen, als Wachse kommen u. a. natürliche Wachse, wie z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z. B. Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse in Frage. Neben den Fetten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Unter der Bezeichnung Lecithine versteht der Fachmann diejenigen Glycero-Phospholipide, die sich aus Fettsäuren, Glycerin, Phosphorsäure und Cholin durch Veresterung bilden. Lecithine werden in der Fachwelt daher auch häufig als Phosphatidylcholine (PC). Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phosphatidsäuren bezeichnet werden und Derivate der 1,2- Diacyl-sn-glycerin-3-phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage. Typical examples of fats are glycerides, i.e. H. solid or liquid vegetable or animal Products consisting essentially of mixed glycerol esters of higher fatty acids, come as waxes a. natural waxes such as B. candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, Sugar cane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, walnut, lanolin (Wool wax), pretzel fat, ceresin, ozokerite (earth wax), petrolatum, paraffin waxes, micro waxes; chemically modified waxes (hard waxes), such as. B. Montanester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes such as B. polyalkylene waxes and Polyethylene glycol waxes in question. In addition to fats, fat-like ones also come as additives Substances such as lecithins and phospholipids in question. Under the name Lecithine the person skilled in the art understands those glycerophospholipids which are composed of fatty acids, glycerol, Form phosphoric acid and choline by esterification. Lecithins are therefore used in the professional world also often as phosphatidylcholine (PC). Examples include natural lecithins Called cephalins, which are also called phosphatidic acids and derivatives of 1,2- Represent diacyl-sn-glycerol-3-phosphoric acids. In contrast, one understands Phospholipids are usually mono- and preferably diesters of phosphoric acid with glycerin (Glycerol phosphates), which are generally classified as fats. Besides that come too Sphingosine or sphingolipids in question.

Perlglanzwachsepearlescent

Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldistearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen. Pearlescent waxes, for example, are: alkylene glycol esters, specifically ethylene glycol; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide; partial glycerides, especially stearic acid monoglyceride; Esters of polyvalent, if necessary Hydroxy-substituted carboxylic acids with fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms, especially long chain esters of tartaric acid; Fatty substances, such as fatty alcohols, fatty ketones, Fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, totaling at least 24 carbon atoms have, especially lauron and distearyl ether; Fatty acids such as stearic acid, Hydroxystearic acid or behenic acid, ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 Carbon atoms with fatty alcohols with 12 to 22 carbon atoms and / or polyols with 2 to 15 Carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.

Konsistenzgeber und VerdickungsmittelConsistency agents and thickeners

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil- Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® und Pemulen-Typen von Goodrich; Synthalene® von Sigma; Keltrol-Typen von Kelco; Sepigel-Typen von Seppic; Salcare-Typen von Allied Colloids), Polyacrylamide, Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Als besonders wirkungsvoll haben sich auch Bentonite, wie z. B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) erwiesen, bei dem es sich um eine Mischung aus Cyclopentasiloxan, Disteardimonium Hectorit und Propylencarbonat handelt. Weiter in Frage kommen Tenside, wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. The main consistency agents are fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols from 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and in addition partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids. A combination of these substances with is preferred Alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or Polyglycerol poly-12-hydroxy stearates. Suitable thickeners are, for example, Aerosil Types (hydrophilic silicas), polysaccharides, especially xanthan gum, guar guar, Agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and Hydroxypropyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of Fatty acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole® and Pemulen types from Goodrich; Synthalene® from Sigma; Keltrol types from Kelco; Seppic Sepigel types; Salcare types from Allied Colloids), polyacrylamides, polymers, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone. As special Bentonites, such as B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) which is a mixture of cyclopentasiloxane, disteardimonium hectorite and Is propylene carbonate. Surfactants such as ethoxylated are also suitable Fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or Trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or Alkyl oligoglucosides as well as electrolytes such as table salt and ammonium chloride.

Überfettungsmittelsuperfatting

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Substances such as lanolin and lecithin as well as polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, Monoglycerides and fatty acid alkanolamides are used, the latter being used simultaneously as Foam stabilizers are used.

Stabilisatorenstabilizers

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden. Metal salts of fatty acids, such as. B. magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate can be used.

Polymerepolymers

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amodimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyl-diallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz- Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol. Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. B. a quaternized hydroxyethyl cellulose, which is marketed under the name Polymer JR 400® by Amerchol is available, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and Acrylamides, quaternized vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), condensation products of polyglycols and amines, quaternized Collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic Silicone polymers such as e.g. B. amodimethicones, copolymers of adipic acid and Dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with Dimethyl-diallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, such as, for. B. described in FR 2252840 A and its crosslinked water-soluble polymers, Cationic chitin derivatives such as quaternized chitosan, optionally microcrystalline distributed, condensation products from dihaloalkylene, such as. B. with dibromobutane Bisdialkylaminen, such as. B. bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, such as. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt Polymers such as B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid- Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage. Weitere geeignete Polymere und Verdickungsmittel sind in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) aufgeführt. Coming as anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers for example vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, Vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride Copolymers and their esters, uncrosslinked and polyols crosslinked with polyols, Acrylamidopropyl trimethylammonium chloride / acrylate copolymers, Octylacrylamide / methyl methacrylate / tert.Butylaminoethylmethacrylat / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers, Polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers, Vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam terpolymers and optionally derivatized Cellulose ethers and silicones in question. Other suitable polymers and thickeners are in Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Siliconverbindungensilicone compounds

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976). Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, Methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl modified silicone compounds that work at room temperature both can be liquid as well as resinous. Simethicone, at which are mixtures of dimethicones with an average chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates. A detailed An overview of suitable volatile silicones can also be found by Todd et al. in cosm. Toil. 91, 27 (1976).

UV-Lichtschutzfilter und AntioxidantienUV light protection filters and antioxidants

Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:

  • - 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4- Methylbenzyliden)campher wie in der EP 0693471 B1 beschrieben;
  • - 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2- ethylhexylester (Octocrylene);
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester;
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;
  • - Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Triazon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butannido Triazone (Uvasorb® HEB);
  • - Propan-1,3-dione, wie z. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion;
  • - Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.
Under UV light protection factors are to be understood, for example, liquid or crystalline organic substances (light protection filters) at room temperature which are able to absorb ultraviolet rays and absorb the energy in the form of longer-wave radiation, e.g. B. to release heat again. UVB filters can be oil-soluble or water-soluble. As oil-soluble substances such. B. To name:
  • - 3-benzylidene camphor or 3-benzylidene norcampher and its derivatives, e.g. B. 3- (4-methylbenzylidene) camphor as described in EP 0693471 B1;
  • - 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate and amyl 4- (dimethylamino) benzoate;
  • - Esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, propyl 4-methoxycinnamate, isoamyl 4-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-phenylcinnamate (octocrylene);
  • - esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylic acid, homomenthyl salicylic acid;
  • - Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • - Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
  • - Triazine derivatives, such as. B. 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and octyl triazone as described in EP 0818450 A1 or dioctyl butannido triazone (Uvasorb ® HEB);
  • Propane-1,3-diones, such as e.g. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
  • - Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives, as described in EP 0694521 B1.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:

  • - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;
  • - Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
  • - Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.
Possible water-soluble substances are:
  • - 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts;
  • - Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • - Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and their salts.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'- methoxydibenzoylmethan (Parsol® 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 197 12 033 A1 (BASF). Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Besonders günstige Kombinationen bestehen aus den Derivate des Benzoylmethans, z. B. 4-tert.-Butyl- 4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol® 1789) und 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene) in Kombination mit Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester und/oder 4-Methoxyzimtsäurepropylester und/oder 4- Methoxyzimtsäureisoamylester. Vorteilhaft werden derartige Kombinationen mit wasserlöslichen Filtern wie z. B. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze kombiniert. Derivatives of benzoylmethane are particularly suitable as typical UV-A filters, such as for example 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert-butyl-4'- methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione and enamine compounds, as described in DE 197 12 033 A1 (BASF). The UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures. Especially Favorable combinations consist of the derivatives of benzoylmethane, e.g. B. 4-tert-butyl 4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789) and 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene) in combination with ester of cinnamic acid, preferably 4- 2-ethylhexyl methoxycinnamate and / or propyl 4-methoxycinnamate and / or 4- Methoxycinnamate. Such combinations with are advantageous water-soluble filters such. B. 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, Combined ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts.

Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. In Sonnenschutzmitteln werden bevorzugt sogenannte Mikro- oder Nanopigmente eingesetzt. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) sowie Parf. Kosm. 3, 11 (1999) zu entnehmen. In addition to the soluble substances mentioned, there are also insoluble ones for this purpose Light protection pigments, namely finely dispersed metal oxides or salts in question. examples for suitable metal oxides are in particular zinc oxide and titanium dioxide and also oxides of iron, Zirconium, silicon, manganese, aluminum and cerium as well as their mixtures. As salts Silicates (talc), barium sulfate or zinc stearate can be used. The oxides and salts are in the form of pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and decorative cosmetics used. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. They can have a spherical shape, but they can also Particles are used that are ellipsoidal or otherwise spherical shape have a different shape. The pigments can also be surface treated, d. H. are hydrophilized or hydrophobized. Typical examples are coated Titanium dioxides, e.g. B. Titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex® T2000 (Merck). As a hydrophobic Coating agents come mainly from silicones and especially trialkoxyoctylsilanes or Simethicone in question. So-called micro- or Nanopigments used. Micronized zinc oxide is preferably used. Further Suitable UV light protection filters are in the overview by P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) and Parf. Kosm. 3, 11 (1999).

Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ- Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ- Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selen- Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. In addition to the two aforementioned groups of primary light stabilizers, it is also possible to use secondary light stabilizers of the antioxidant type which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates the skin. Typical examples are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (e.g. dihydroliponic acid), aurothioglucose , Propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, Oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g. buthionocinsulfoximine, , Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in very low tolerable doses (e.g. B. pmol to µmol / kg), further (metal) chelators (e.g. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, Bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and their derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. B. Ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, α- Glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguajakarzarzäure, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, superoxide dismutase, zinc and its derivatives (e.g. ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (e.g. B. selenium-methionine), stilbenes and their derivatives (z. B. stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active ingredients.

Biogene WirkstoffeBiogenic agents

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, β- Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z. B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen. Examples of biogenic active ingredients are tocopherol, tocopherol acetate, Tocopherol palmitate, ascorbic acid, (deoxy) ribonucleic acid and their fragmentation products, β- Glucans, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, Ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts, such as. B. prunus extract, Understand Bambaranus extract and vitamin complexes.

Deodorantien und keimhemmende MittelDeodorants and germ inhibitors

Kosmetische Deodorantien (Desodorantien) wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder beseitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend enthalten Deodorantien Wirkstoffe, die als keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder Geruchsüberdecker fungieren. Cosmetic deodorants (deodorants) counteract body odors, mask them or eliminate them. Body odors arise from the action of skin bacteria apocrine sweat, whereby unpleasant smelling breakdown products are formed. Accordingly, deodorants contain active ingredients that act as germ-inhibiting agents, Enzyme inhibitors, odor absorbers or odor maskers act.

Keimhemmende MittelAnti-germ agents

Als keimhemmende Mittel sind grundsätzlich alle gegen grampositive Bakterien wirksamen Stoffe geeignet, wie z. B. 4-Hydroxybenzoesäure und ihre Salze und Ester, N-(4- Chlorphenyl)-N'-(3,4 dichlorphenyl)harnstoff, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxy-diphenylether (Triclosan), 4-Chlor-3,5-dimethyl-phenol, 2,2'-Methylen-bis(6-brom-4-chlorphenol), 3- Methyl-4-(1-methylethyl)-phenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 3-(4-Chlorphenoxy)-1,2- propandiol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Chlorhexidin, 3,4,4'-Trichlorcarbonilid (TTC), antibakterielle Riechstoffe, Thymol, Thymianöl, Eugenol, Nelkenöl, Menthol, Minzöl, Farnesol, Phenoxyethanol, Glycerinmonocaprinat, Glycerinmonocaprylat, Glycerinmonolaurat (GML), Diglycerinmonocaprinat (DMC), Salicylsäure-N-alkylamide wie z. B. Salicylsäure-n-octylamid oder Salicylsäure-n-decylamid. As anti-germ agents, all are basically against gram-positive bacteria effective substances suitable such. B. 4-hydroxybenzoic acid and its salts and esters, N- (4- Chlorophenyl) -N '- (3,4 dichlorophenyl) urea, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy-diphenyl ether (Triclosan), 4-chloro-3,5-dimethyl-phenol, 2,2'-methylene-bis (6-bromo-4-chlorophenol), 3- Methyl-4- (1-methylethyl) phenol, 2-benzyl-4-chlorophenol, 3- (4-chlorophenoxy) -1,2- propanediol, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, chlorhexidine, 3,4,4'-trichlorocarbonilide (TTC), antibacterial fragrances, thymol, thyme oil, eugenol, clove oil, menthol, Mint oil, farnesol, phenoxyethanol, glycerol monocaprinate, glycerol monocaprylate, Glycerol monolaurate (GML), diglycerol monocaprinate (DMC), salicylic acid N-alkylamides such as. B. Salicylic acid n-octylamide or salicylic acid n-decylamide.

Enzyminhibitorenenzyme inhibitors

Als Enzyminhibitoren sind beispielsweise Esteraseinhibitoren geeignet. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und insbesondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind Sterolsulfate oder -phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-, Campesterin-, Stigmasterin- und Sitosterinsulfat bzw -phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipinsäuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarbonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäurediethylester, sowie Zinkglycinat. Esterase inhibitors, for example, are suitable as enzyme inhibitors. This is about it is preferably trialkyl citrates such as trimethyl citrate, tripropyl citrate, Triisopropyl citrate, tributyl citrate and especially triethyl citrate (Hydagen® CAT). The fabrics inhibit enzyme activity and thereby reduce odor. Other fabrics, which are considered as esterase inhibitors are sterolsulfates or phosphates, such as for example, lanosterol, cholesterol, campesterol, stigmasterol and Sitosterol sulfate or phosphate, dicarboxylic acids and their esters, such as glutaric acid, Monoethyl glutarate, diethyl glutarate, adipic acid, Monoethyl adipate, diethyl adipate, malonic acid and diethyl malonate, Hydroxycarboxylic acids and their esters such as citric acid, malic acid, tartaric acid or tartaric acid diethyl ester, and zinc glycinate.

Geruchsabsorberodor absorbers

Als Geruchsabsorber eignen sich Stoffe, die geruchsbildende Verbindungen aufnehmen und weitgehend festhalten können. Sie senken den Partialdruck der einzelnen Komponenten und verringern so auch ihre Ausbreitungsgeschwindigkeit. Wichtig ist, daß dabei Parfums unbeeinträchtigt bleiben müssen. Geruchsabsorber haben keine Wirksamkeit gegen Bakterien. Sie enthalten beispielsweise als Hauptbestandteil ein komplexes Zinksalz der Ricinolsäure oder spezielle, weitgehend geruchsneutrale Duftstoffe, die dem Fachmann als "Fixateure" bekannt sind, wie z. B. Extrakte von Labdanum bzw. Styrax oder bestimmte Abietinsäurederivate. Als Geruchsüberdecker fungieren Riechstoffe oder Parfümöle, die zusätzlich zu ihrer Funktion als Geruchsüberdecker den Deodorantien ihre jeweilige Duftnote verleihen. Als Parfümöle seien beispielsweise genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen sowie Harzen und Balsamen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labdanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt. Substances which absorb odor-forming compounds are suitable as odor absorbers and can hold on to a large extent. They lower the partial pressure of the individual Components and thus also reduce their speed of propagation. It is important that Perfumes must remain unaffected. Odor absorbers have no effectiveness against bacteria. For example, they contain a complex component as the main component Zinc salt of ricinoleic acid or special, largely odorless fragrances that the Are known in the art as "fixators" such. B. extracts of Labdanum or Styrax or certain abietic acid derivatives. Fragrances or act as odor maskers Perfume oils, in addition to their function as odor maskers, deodorants give their respective fragrance. Mixtures may be mentioned as perfume oils from natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers, stems and leaves, fruits, fruit peels, roots, woods, herbs and grasses, needles and twigs, and resins and balms. Keep coming animal raw materials, such as civet and castoreum. typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, Alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. Benzyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, phenylethyl acetate, Linalyl benzoate, benzyl formate, allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. To the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes e.g. B. the linear Alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, Isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, to the hydrocarbons belong mainly to the terpenes and balms. However, mixtures are preferred different fragrances, which together have an appealing fragrance produce. Also essential oils of lower volatility, mostly as aroma components used are suitable as perfume oils, e.g. B. sage oil, chamomile oil, clove oil, Lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, Galbanum oil, Labdanum oil and Lavandin oil. Bergamot oil, Dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, Geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, Hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, Lavender oil, muscatel sage oil, β-damascone, geranium oil bourbon, Cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilate, irotyl and floramate alone or used in mixtures.

Antitranspirantienantiperspirants

Antitranspirantien (Antiperspirantien) reduzieren durch Beeinflussung der Aktivität der ekkrinen Schweißdrüsen die Schweißbildung, und wirken somit Achselnässe und Körpergeruch entgegen. Wässrige oder wasserfreie Formulierungen von Antitranspirantien enthalten typischerweise folgende Inhaltsstoffe:
adstringierende Wirkstoffe,
Ölkomponenten,
nichtionische Emulgatoren,
Coemulgatoren,
Konsistenzgeber,
Hilfsstoffe wie z. B. Verdicker oder Komplexierungsmittel und/oder
nichtwässrige Lösungsmittel wie z. B. Ethanol, Propylenglykol und/oder Glycerin.
Antiperspirants (antiperspirants) reduce sweat formation by influencing the activity of the eccrine sweat glands and thus counteract armpit wetness and body odor. Aqueous or anhydrous formulations of antiperspirants typically contain the following ingredients:
astringent active ingredients,
Oil components,
nonionic emulsifiers,
co-emulsifiers,
Bodying agents,
Excipients such as B. thickeners or complexing agents and / or
non-aqueous solvents such as As ethanol, propylene glycol and / or glycerin.

Als adstringierende Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich vor allem Salze des Aluminiums, Zirkoniums oder des Zinks. Solche geeigneten antihydrotisch wirksamen Wirkstoffe sind z. B. Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumsesquichlorhydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Propylenglycol-1,2. Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminiumchloridtartrat, Aluminium-Zirkonium- Trichlorohydrat, Aluminium-Zirkoniumtetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlorohydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Aminosäuren wie Glycin. Salts of are particularly suitable as astringent antiperspirant active ingredients Aluminum, zirconium or zinc. Such suitable antiperspirant Active ingredients are e.g. B. aluminum chloride, aluminum chlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, Aluminum sesquichlorohydrate and their complex compounds e.g. B. with 1,2-propylene glycol. Aluminum hydroxyallantoinate, aluminum chloride tartrate, aluminum zirconium Trichlorohydrate, aluminum-zirconium tetrachlorohydrate, Aluminum zirconium pentachlorohydrate and their complex compounds z. B. with amino acids such as glycine.

Daneben können in Antitranspirantien übliche öllösliche und wasserlösliche Hilfsmittel in geringeren Mengen enthalten sein. Solche öllöslichen Hilfsmittel können z. B. sein:
entzündungshemmende, hautschützende oder wohlriechende ätherische Öle,
synthetische hautschützende Wirkstoffe und/oder
öllösliche Parfümöle.
In addition, customary oil-soluble and water-soluble auxiliaries can be present in smaller amounts in antiperspirants. Such oil-soluble aids can e.g. B. be:
anti-inflammatory, skin-protecting or fragrant essential oils,
synthetic skin-protecting agents and / or
oil-soluble perfume oils.

Übliche wasserlösliche Zusätze sind z. B. Konservierungsmittel, wasserlösliche Duftstoffe, pH-Wert-Stellmittel, z. B. Puffergemische, wasserlösliche Verdickungsmittel, z. B. wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere wie z. B. Xanthan-Gum, Hydroxyethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon oder hochmolekulare Polyethylenoxide. Usual water-soluble additives are e.g. B. preservatives, water-soluble fragrances, pH adjusting agent, e.g. B. buffer mixtures, water-soluble thickeners, e.g. B. water-soluble natural or synthetic polymers such as B. xanthan gum, Hydroxyethyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone or high molecular weight polyethylene oxides.

Filmbildnerfilm formers

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen. Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or their Salts and similar compounds.

AntischuppenwirkstoffeAntidandruff agents

Als Antischuppenwirkstoffe kommen Pirocton Olamin (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4- trimythylpentyl)-2-(1H)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4-dichlorphenyl) r-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxylan-c-4- ylmethoxyphenyl}piperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfld, Schwefel kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyehtoxylat, Schwfel-teer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexylensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäurekondensat), Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion und Magnesiumpyrithion/Dipyrithion-Magnesiumsulfat in Frage. Piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4- trimythylpentyl) -2- (1H) -pyridinone monoethanolamine salt), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®, (4-acetyl-1 - {- 4- [2- (2.4-dichlorophenyl) r-2- (1H-imidazol-1-ylmethyl) -1,3-dioxylan-c-4- ylmethoxyphenyl} piperazine, ketoconazole, elubiol, selenium disulfide, sulfur colloidal, Sulfur polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfur ricinole polyhexylate, sulfur tar distillates, Salicylic acid (or in combination with hexachlorophene), undexylenic acid monoethanolamide Sulfosuccinate Na salt, Lamepon® UD (protein undecylenic acid condensate), zinc pyrithione, Aluminum pyrithione and magnesium pyrithione / dipyrithione magnesium sulfate in question.

Quellmittelswelling agent

Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkylmodifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) entnommen werden. Montmorillonites, clay minerals, pemules can be used as swelling agents for aqueous phases as well as alkyl-modified carbopol types (Goodrich). Other suitable polymers or Swelling agents can be found in the overview by R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) be removed.

Insekten-RepellentienInsect repellents

Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2-Pentandiol oder Ethyl Butylacetylaminopropionate in Frage N, N-diethyl-m-toluamide, 1,2-pentanediol or ethyl are used as insect repellents Butylacetylaminopropionate in question

Selbstbräuner und DepigmentierungsmittelSelf-tanners and depigmenting agents

Als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxyaceton. Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in Depigmentierungsmitteln finden, kommen beispielsweise Arbutin, Ferulasäure, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage. Dihydroxyacetone is suitable as a self-tanner. As tyrosine inhibitors that prevent the formation of Prevent melanin and find application in depigmenting agents for example arbutin, ferulic acid, kojic acid, coumaric acid and ascorbic acid (vitamin C) in Question.

Hydrotropehydrotropes

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind
Glycerin;
Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;
Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;
Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.
Hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used to improve the flow behavior. Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols can also contain further functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are
glycerol;
Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol;
Lower alkyl glucosides, in particular those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as methyl and butyl glucoside;
Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
Sugars with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
Aminosugars such as glucamine;
Dialcohol amines, such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.

Konservierungsmittelpreservative

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, Parabens, pentanediol or sorbic acid as well as those under the name Surfacine® known silver complexes and those in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance listed further substance classes.

Parfümöle und AromenPerfume oils and flavors

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt. Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und dergleichen in Frage. Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, Ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, Coriander, caraway, juniper), fruit peels (bergamot, lemon, oranges), roots (Macis, Angelica, Celery, Cardamom, Costus, Iris, Calmus), Woods (Pine, Sandal, Guaiac, Cedarwood, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balsams (Galbanum, Elemi, Benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Animal raw materials are also possible, such as for example civet and castoreum. Typical synthetic fragrance compounds are Products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, Linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, Styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether the aldehydes e.g. B. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, Citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, too the ketones e.g. B. the Jonone, α-isomethyl ionone and methyl cedryl ketone to the alcohols Anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and Terpineol, the hydrocarbons mainly include terpenes and balms. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together have one generate an appealing fragrance. Also essential oils of lower volatility, mostly as Aroma components are used as perfume oils, e.g. B. sage oil, chamomile oil, Clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, Oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, Dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, geraniol, Benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, Muscat Sage Oil, β-Damascone, Geranium Oil Bourbon, Cyclohexyl Salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, Benzyl acetate, rose oxide, romilllat, irotyl and floramat alone or in mixtures, used. For example, peppermint oil, spearmint oil, anise oil, star anise oil, Caraway oil, eucalyptus oil, fennel oil, lemon oil, wintergreen oil, clove oil, menthol and the like in question.

Farbstoffedyes

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Beispiele sind Kochenillerot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Chlorophyllin (C.I. 75810), Chinolingelb (C.I. 47005), Titandioxid (C.I. 77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800) und Krapplack (C.I. 58000). Als Lumineszenzfarbstoff kann auch Luminol enthalten sein. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt. Suitable dyes are those which are suitable and approved for cosmetic purposes are used, such as those used in the publication "Cosmetic Colorants" the dye commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are compiled. Examples are Kochillerot A (C.I. 16255), Patent Blue V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Chlorophyllin (C.I. 75810), Quinoline yellow (C.I. 47005), titanium dioxide (C.I. 77891), indanthrene blue RS (C.I. 69800) and madder varnish (C.I. 58000). Luminol may also be present as the luminescent dye. These dyes are usually in concentrations of 0.001 to 0.1 wt .-%, based on the whole mixture, used.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder Heißprozesse erfolgen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur- Methode. Formulierungsbeispiele Tabelle 1 Beispiele für kosmetische Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%)

Tabelle 1 Beispiele für kosmetische Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%) - Forts.

The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight, based on the composition. The agents can be produced by customary cold or hot processes; the phase inversion temperature method is preferably used. Formulation examples Table 1 Examples of cosmetic preparations (water, preservative ad 100% by weight)

Table 1 Examples of cosmetic preparations (water, preservative ad 100 wt .-%) - cont.

Claims (12)

1. Anti-Ageing-Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen wirksamen Gehalt an Pflanzenextrakten der Gattung Arctium enthalten. 1. Anti-aging agents, characterized in that they contain an effective content of plant extracts of the Arctium genus. 2. Verwendung von Pflanzenextrakten der Gattung Arctium als Mittel zum Schutz von Haut und Haaren gegen Alterung und Umwelteinflüsse. 2. Use of plant extracts of the genus Arctium as a means of protecting Skin and hair against aging and environmental influences. 3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man Extrakte von Arctium lappa einsetzt. 3. Use according to claim 2, characterized in that extracts of Arctium lappa. 4. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 2 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie Haut und Haare gegen den Einfluss freier Radikale schützen. 4. Use according to at least one of claims 2 to 3, characterized characterized that they protect skin and hair against the influence of free radicals. 5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie Haut und Haare vor dem Einfluss von UV-A und UV-B-Strahlung schützen. 5. Use according to at least one of claims 2 to 4, characterized characterized that it protects skin and hair from the influence of UV-A and UV-B radiation protect. 6. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie die Haut vor dem Einfluss von Proteasen und insbesondere Collagenasen schützen. 6. Use according to at least one of claims 2 to 5, characterized characterized that it protects the skin from the influence of proteases and especially collagenases protect. 7. Verwendung von Pflanzenextrakten der Gattung Arctium als MMP-Inhibitoren. 7. Use of plant extracts of the Arctium genus as MMP inhibitors. 8. Verwendung von Pflanzenextrakten der Gattung Arctium als anti-inflammatorische Wirkstoffe. 8. Use of plant extracts of the Arctium genus as an anti-inflammatory Agents. 9. Verwendung von Pflanzenextrakten der Gattung Arctium als regenerative und wachstumsstimulierende Faktoren in Hautbehandlungsmitteln. 9. Use of plant extracts of the genus Arctium as regenerative and growth-stimulating factors in skin treatment products. 10. Verwendung von Pflanzenextrakten der Gattung Arctium zur Stimulierung der Synthese von Glucose-6-phosphat Dehydrogenase (G6PDH). 10. Use of plant extracts of the genus Arctium to stimulate synthesis of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH). 11. Verwendung von Pflanzenextrakten der Gattung Arctium zur Stimulation des Immunsystems der Haut. 11. Use of plant extracts of the genus Arctium to stimulate the Immune system of the skin. 12. Verwendung von Pflanzenextrakten der Gattung Arctium zur Aktivierung der Lipolyse von Fetten in der Haut. 12. Use of plant extracts of the genus Arctium to activate lipolysis of fats in the skin.
DE10207919A 2002-02-23 2002-02-23 Anti-Ageingmittel Ceased DE10207919A1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10207919A DE10207919A1 (en) 2002-02-23 2002-02-23 Anti-Ageingmittel
EP03742519A EP1499282A2 (en) 2002-02-23 2003-02-14 Anti-aging compositions comprising extracts from the species arctium
PCT/EP2003/001481 WO2003070152A2 (en) 2002-02-23 2003-02-14 Anti-aging agents containing plant extracts from the genus arctium
AU2003210272A AU2003210272A1 (en) 2002-02-23 2003-02-14 Anti-aging agents containing plant extracts from the genus arctium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10207919A DE10207919A1 (en) 2002-02-23 2002-02-23 Anti-Ageingmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10207919A1 true DE10207919A1 (en) 2003-09-18

Family

ID=27740383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10207919A Ceased DE10207919A1 (en) 2002-02-23 2002-02-23 Anti-Ageingmittel

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1499282A2 (en)
AU (1) AU2003210272A1 (en)
DE (1) DE10207919A1 (en)
WO (1) WO2003070152A2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007062691A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-25 Beiersdorf Ag Drug combinations of aniseed extract and one or more 2,3-Dibenzylbutyrolactonen

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10357451A1 (en) * 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Active substance combinations of 2,3-dibenzylbutyrolactones and licochalcone A or an aqueous extract of Radix Glycyrrhizae inflatae, containing licochalcone A.
DE102005009520A1 (en) * 2005-03-02 2007-04-19 Sixtuswerke Fritz Becker Gmbh & Co. Cosmetic composition for skin care, useful e.g. for preventing dry skin on the face, contains allantoin, gamma-linolenic acid and ethereal oils
DE102007036499A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Natural cosmetic hair treatment agent
US8440237B2 (en) 2009-04-27 2013-05-14 Mary Kay Inc. Botanical anti-acne formulations
EP3566691B1 (en) 2011-12-19 2024-04-17 Mary Kay Inc. Cosmetic method of whitening skin and evening tone with azuki beans
KR101472530B1 (en) * 2012-12-21 2014-12-12 주식회사 엘지생활건강 Retinol cosmetic composition of low irritation
WO2015138237A1 (en) 2014-03-10 2015-09-17 Mary Kay Inc. Skin lightening compositions

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002000188A1 (en) * 2000-06-28 2002-01-03 Cognis France S.A. Use of inulin and inulin derivatives

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2655544B1 (en) * 1989-12-13 1992-02-28 Thorel Jean Noel MICELLAR STRUCTURES AND THEIR PREPARATION METHODS.
JPH048256A (en) * 1990-04-24 1992-01-13 Junko Ehata Elimination of active oxygen with vegetable
FR2715848B1 (en) * 1994-02-07 1996-04-12 Edgard Skrzypczak Preparation of herbal topical emulsions.
US5804168A (en) * 1997-01-29 1998-09-08 Murad; Howard Pharmaceutical compositions and methods for protecting and treating sun damaged skin
BE1011858A7 (en) * 1998-04-01 2000-02-01 Raquet Jean Paul Phytocosmetic and phytodermatological external body care product production method
EP1145709A1 (en) * 2000-04-14 2001-10-17 Laboratoires Serobiologiques Use of natural products to prepare cosmetic compositions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002000188A1 (en) * 2000-06-28 2002-01-03 Cognis France S.A. Use of inulin and inulin derivatives

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOSIS-Abstr. 1996:467109 zu Lin, Chun-Ching [u.a.]: Anti-inflammatory and radical scavenge: Effects of Arctium lappa. In: American Journal of Chinese Medicine, 1996, Vol. 24, No. 2, S. 127-137 *
Chem. Abstr. 129:3944 (1998) *
Chem. Abstr. 130:172798 (1999) *
Chem. Abstr. 134:227144 (2001) *
Chem. Abstr. 135:376528 (2001) *
JP 2001072548, Pat. Abstr. of Jp. *
WPIDS-Abstr. 1990-039345 [06] *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007062691A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-25 Beiersdorf Ag Drug combinations of aniseed extract and one or more 2,3-Dibenzylbutyrolactonen

Also Published As

Publication number Publication date
EP1499282A2 (en) 2005-01-26
WO2003070152A3 (en) 2004-05-06
AU2003210272A8 (en) 2003-09-09
WO2003070152B1 (en) 2004-07-08
AU2003210272A1 (en) 2003-09-09
WO2003070152A2 (en) 2003-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1284133B1 (en) Mixtures of active agents
EP1260212A1 (en) Cosmetic composition
EP1344516A1 (en) Antioxidative composition
EP1145709A1 (en) Use of natural products to prepare cosmetic compositions
EP1213024A1 (en) Cosmetic and/or dermopharmaceutical composition containing native proteins of Argania spinosa
EP1253906B1 (en) Cosmetic preparations containing waltheria indica extracts and ferulic acid
DE10059239A1 (en) Cosmetic and / or pharmaceutical emulsions
EP1138313A1 (en) Proliposomes
WO2003096998A1 (en) Anti-dandruff shampoos
WO2001074302A1 (en) Proliposomal encapsulated preparations
DE10226018A1 (en) Preparations with conjugated linoleic alcohol
EP1138311A1 (en) Proliposomes
DE10207919A1 (en) Anti-Ageingmittel
EP1314420A1 (en) Anti-ageing composition
WO2001052809A1 (en) Cosmetic and/or pharmaceutical preparations containing an active quantity of an arrabidaea chica extract
WO2001006995A1 (en) Cosmetic agents containing hydroxychavicol
DE10004644B4 (en) Use of inulin derivatives as a thickener
WO2001097771A2 (en) Preparations that contain an extract of the plant pistia stratiotes
WO2002013778A2 (en) Cosmetic preparations containing dicarboxylic acids
EP1252880A1 (en) Use of milk protein hydrolysates
EP1374846A1 (en) Highly viscuous oil containing compositions
EP1254909A1 (en) Esters of phosphoric acid
WO2001006996A1 (en) Cosmetic agents containing extracts from plants of the family of piperaceae
WO2002100523A1 (en) Polymer emulsifiers
EP1314432A1 (en) Aescin mixtures

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8181 Inventor (new situation)

Inventor name: HIRSINGER, FRANK, DR., 40591 DUESSELDORF, DE

Inventor name: EGGERS, ANKE, DR., 40215 DUESSELDORF, DE

Inventor name: PAULY, GILLES, NANCY, FR

Inventor name: PHILIPPE, MOSER, ESSEY-LES-NANCY, FR

Inventor name: DANOUX, LOUIS, SAULXURES LES NANCY, FR

8131 Rejection