DD267902A1 - FUNGICIDES AND BACTERICIDES - Google Patents
FUNGICIDES AND BACTERICIDES Download PDFInfo
- Publication number
- DD267902A1 DD267902A1 DD31145187A DD31145187A DD267902A1 DD 267902 A1 DD267902 A1 DD 267902A1 DD 31145187 A DD31145187 A DD 31145187A DD 31145187 A DD31145187 A DD 31145187A DD 267902 A1 DD267902 A1 DD 267902A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- fungicidal
- compounds
- addition
- bactericidal
- phytotoxic
- Prior art date
Links
Abstract
Die Erfindung betrifft neue fungizide und bakterizide Mittel, die neben ueblichen Hilfs- und Traegerstoffen Alk(Aryl)oxyacetanilide der allgemeinen Formel enthalten, in der R Wasserstoff oder CH3, R1 C1-C4-Alkyl, Cyclohexyl, Phenyl oder eine in p-Stellung durch Chlor substituierte Phenylgruppe bedeuten.The invention relates to novel fungicidal and bactericidal compositions which contain, in addition to customary auxiliaries and tracer substances, alk (aryl) oxyacetanilides of the general formula in which R is hydrogen or CH 3, R 1 is C 1 -C 4 -alkyl, cyclohexyl, phenyl or in the p-position Chlorine substituted phenyl group mean.
Description
CH - ClI2 -CH - ClI 2 -
N-C- CiIpO - H1 NC CiIpO - H 1
IlIl
Rl - C1-C4-AIkVl1 Cyclohexyl, Phenyl oder eine In p-Stellung durch Chlor substituierte Phenylgruppe, bedeuten, enthalten. Die Herstellung der neuen erfindungsgemSßen Mittel erfolgt nach bekannten Methoden durch Acylierung von N-(2-Nitro-1-aryl· eth-1-yl)-anllinen mit Alk(Aryl)oxy-acethylchloriden in Benzen bei Anwesenheit von Pyridln als Chlorwasserstoffakzeptor. Die Verbindungen sind neu und in der Literatur noch nicht beschrieben. Ihre Struktur wurde durch Elementaranalysen, IR-Spektren, Massenspektron und 'H-NMR-Spektren gesichert.Rl - C 1 -C 4 -AlkVl 1 cyclohexyl, phenyl or an in p-position by chlorine-substituted phenyl group, mean. The preparation of the novel compositions according to the invention is carried out by known methods by acylation of N- (2-nitro-1-aryl-eth-1-yl) -anllinen with alk (aryl) oxy-acethylchloriden in benzene in the presence of Pyridln as hydrogen chloride acceptor. The compounds are new and not yet described in the literature. Their structure was confirmed by elemental analyzes, IR spectra, mass spectra and 'H NMR spectra.
Die neuen fungiziden und bakteriziden Mittel weisen ein breites antimikrobieiles WirkungsspeMrum auf und sind besonders geeignet zur Bekämpfung pilzlicher und bakterieller Erkrankungen an Kulturpflanzen, Insbesondere an Kartoffeln. Als Beispiel für die erfindungsgemäßen Verbindungen seien die in Tabelle 1 zusammengestellten Wirkstoffe genannt.The new fungicidal and bactericidal agents have a broad spectrum of antimicrobial activity and are particularly suitable for controlling fungal and bacterial diseases on crop plants, especially potatoes. As an example of the compounds according to the invention, the active ingredients listed in Table 1 may be mentioned.
CH- CH2 -CH-CH 2 -
N-C- CHpO -N-C-CHPO -
F(0C)F ( 0 C)
1 = keine Wachstumshemmung1 = no growth inhibition
2 = schwache Wachstumshemmung2 = weak growth inhibition
3 = starke Wachstumshemmung3 = strong growth inhibition
4 = vollständige Wachstumshemmung4 = complete growth inhibition
Die fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel ist in.Tabelle 2 dargestellt. Als Standortfungizide wurden Thiuram und Zineb zum Vergleich eingesetzt.The fungicidal activity of the agents according to the invention is shown in Table 2. As site fungicides Thiuram and Zineb were used for comparison.
1 = starker Befall durch P.i. wie unbehandelte Kontrolle1 = strong infestation by P.i. like untreated control
2 = mittlerer Befall2 = average infestation
3 -= geringer Befall3 - = low infestation
4 = kein Befall durch P. i. Blatt gesund Pflanzenvertrlglichkert:4 = no infestation by P. i. Leaf healthy plant tolerant:
1 = Blatt stark geschädigt1 = sheet severely damaged
2 ·* mittlere Schädigung2 · * mean damage
3 = geringe Schädigung3 = low damage
4 = Blatt ohne Schaden4 = sheet without damage
Die Ergebnis*« aus diesem Test sind in Tabelle 3 dargestellt. Als Boniturnote wird dar Mittelwert aus 3 Wiederholungen angegeben. Die Phytotoxizität ist in Klammern hinter der Boniturnote für P. i. angegeben.The results of this test are shown in Table 3. The credit score is the average of 3 repeats. The phytotoxicity is in brackets after the credit score for P. i. specified.
Tabelle 3 zeigt die sehr gute Wirkung gegen Phytophthora infestans der erfindungsgemäßen Mittel vor allem bei niedrigen Konzentrationen.Table 3 shows the very good activity against Phytophthora infestans of the inventive compositions, especially at low concentrations.
100ppm und lOprr.i in gelöstem Zustand der Nährlösung zugesetzt. Im Anschluß daran wird die prozentuale Hemmung gegenüber der u' »behandelten Kontrolle bestimmt.100ppm and lOprr.i dissolved in the nutrient solution added. Subsequently, the percentage inhibition against the u '»treated control is determined.
Hemmung (%) Verbindung E.c.Inhibition (%) Compound E.c.
100 ppm 10 ppm100 ppm 10 ppm
Claims (2)
Il * ^NC-CH 9 -O-It,
Il * ^
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD31145187A DD267902A1 (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | FUNGICIDES AND BACTERICIDES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD31145187A DD267902A1 (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | FUNGICIDES AND BACTERICIDES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD267902A1 true DD267902A1 (en) | 1989-05-17 |
Family
ID=5595919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD31145187A DD267902A1 (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | FUNGICIDES AND BACTERICIDES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD267902A1 (en) |
-
1987
- 1987-12-28 DD DD31145187A patent/DD267902A1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1108975B (en) | Fungicides based on aniline compounds | |
DD267902A1 (en) | FUNGICIDES AND BACTERICIDES | |
DE4105536A1 (en) | Broad spectrum biocide for use in agriculture and sanitation - contains quat. ammonium cpd. contg. ethylene oxide units | |
DE2005550A1 (en) | Fungicides and bactericidal preparations | |
AT236699B (en) | Parasiticide | |
DD275391A1 (en) | FUNGICIDES AND BACTERICIDES | |
AT259934B (en) | Pesticides | |
DD241204A1 (en) | FUNGICIDES AND BACTERICIDES | |
CH635226A5 (en) | Fungicide | |
DE1931023C (en) | Fungicides | |
DD257576A1 (en) | FUNGICIDAL AGENTS | |
DD301708A5 (en) | AGENTS WITH FUNGICIDAL EFFECT | |
DE1208114B (en) | Fungicides | |
DE1111872B (en) | Preparations for decontaminating cultivated soil, in particular for combating nematodes | |
DD252749A1 (en) | FUNGICIDES FOR THE CONTROL OF PHYTOPHTHORA INFESTANS | |
DD299033A5 (en) | AGENTS FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENOUS FUNGI, CONTAINING N-CARBAMOYLATED PHENYLGUANIDINE | |
DD141778A1 (en) | FUNGICIDAL AGENTS | |
DD236669A1 (en) | FUNGICIDAL AGENTS | |
DD293040A5 (en) | AGENTS FOR FARMING AGRICULTURAL AND GAERTNER RESOURCES, PREFERABLY FOR POTATOES | |
DD293041A5 (en) | AGENTS FOR FISHING AGRICULTURAL AND GAERTNER RESOURCES, PREFERABLY POTATOES | |
DE1148805B (en) | Fungicides | |
DD249625A1 (en) | FUNGICIDAL AGENTS | |
DD267655A1 (en) | BIOZIDE MEDIUM | |
DD157592A1 (en) | SYNERGISTIC FUNGICIDAL AGENTS | |
DD281339A5 (en) | Bactericides and fungicides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NPI | Change in the person, name or address of the patentee (addendum to changes before extension act) | ||
ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |