CZ449890A3 - Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal preparation - Google Patents
Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CZ449890A3 CZ449890A3 CS904498A CS449890A CZ449890A3 CZ 449890 A3 CZ449890 A3 CZ 449890A3 CS 904498 A CS904498 A CS 904498A CS 449890 A CS449890 A CS 449890A CZ 449890 A3 CZ449890 A3 CZ 449890A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- water
- effervescent
- viricidal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/08—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká biocidních a zejména viricidních prostředků a zejména pak prostředků ve formě effervescéntnich tablet.The invention relates to biocidal and, in particular, viricidal compositions, and in particular to effervescent tablets.
Chlornany, zejména ve foťmě kapalného chlornanu sodného (domácí bělidlo) nebo chlornanu vápenatého (bělicí prášek) a látky jako kyselina trichlorkyanurová a Chloramin T se mnoho let používají jako bělici a dezinfekční Sinidla pro domácí, průmyslové a v menším rozsahu i farmářské použití. Týto látky jsou na trhu k dostáni ve formě prášků a kapalin, zejména prášků, a mají hodnotu pH v rozmezí od 7 do 11. Všechny trpí určitými ne\ výhodami, Tak například kapalné produkty jsou korozivni, nestálé a snadno se deaktivuji působením organických látek, což má za následek omezení jejich užitečnosti a spolehlivosti, zejména v případě použití na farmách, kde se tyto produkty dostávají do styku s velkými množstvími organické hmoty. Práškovité produkty jsou stálejší , ale méně reaktivní. Ťak například, aby se dosáhlo přijatelného biocidniho účinku za použiti Chloraminu T, je nutno ho používat ve velmi vysoké koncentraci a kromě toho, jeho aktivita je vážně snižována organickými látkami.Hypochlorites, especially in the form of liquid sodium hypochlorite (household bleach) or calcium hypochlorite (bleaching powder) and substances such as trichlorocyanuric acid and Chloramine T have been used as bleach and disinfectants for many years for domestic, industrial and, to a lesser extent, agricultural use. These substances are available on the market in the form of powders and liquids, in particular powders, and have a pH in the range of 7 to 11. They all suffer from certain disadvantages, for example liquid products are corrosive, volatile and easily deactivated by organic substances, this has the effect of limiting their usefulness and reliability, especially when used on farms where these products come into contact with large amounts of organic matter. Powdered products are more stable but less reactive. For example, in order to obtain an acceptable biocidal effect using Chloramine T, it has to be used at a very high concentration and, in addition, its activity is seriously reduced by organic substances.
Vzhledem k tomu, že dostupné produkty jsou nabízeny ve formě alkalických nebo neutrálních přípravků, jejich viricidní účinnost je podstatně omezena. V souvislosti * · se zdravínlidí a zvířat se má za to, že prvním úkolem jakéhokoliv dezinfekčního činidla jeSince the available products are offered in the form of alkaline or neutral preparations, their viricidal efficacy is substantially limited. In relation to health and animals, the first task of any disinfectant is considered to be
- 3 inaktivace virových Částic, které jsou v podstatě hlavním rizikovým prvkem pro člověka a zvířata a které mají v konečném úhrnu za následek sekundární bakteriální infekce. Ideální oxidační systém by proto měl být kyselý a v aplikační koncentraci by měl nejvýhodněji poskytovat roztok s hodnotou pH asi od 2 do 3. Všechny chlor oa nová roztoky však v tomto rozmezí pH uvolňují ze zdroje chlornanu plynný chlor, a proto až dosud nebylo snadné dosáhnout těchto zlepšených mikrobicidních, zejména viricidních vlastností.- 3 inactivation of viral particles, which are essentially the main risk element for humans and animals and which ultimately result in secondary bacterial infections. The ideal oxidation system should therefore be acidic and most preferably provide a solution with a pH of about 2 to 3. However, all chlorine and new solutions within this pH range release chlorine gas from the hypochlorite source and hence it has not been easy to achieve these improved microbicidal, especially viricidal properties.
Dosavadní stav techniky, týkající se prostředků poskytujících stálé kyselé systémy, je velmi široký (viz konkrétně GB 932 750, firmy DuPont). Prostředky popsané v tomto patentu jsou však vysoce nestálé v práškovitém stavu a uvolňují plynný chlor v průběhu krátké výrobní periody. Je tomu tak zejména z toho důvodu, že se při jejich výrobě používá vysokých koncentrací hydrogensíranu sodného a solí minerálních kyselin, které se přidávají pro dosažení požadované úrovně kyselosti. Používání látek zvyšující kyselost na bázi minerálních kyselin způsobuje jednak nestálost přípravku a rovněž ho činí vysoce korozivním·»The prior art concerning compositions providing stable acidic systems is very broad (see in particular GB 932 750, DuPont). However, the compositions described in this patent are highly volatile in powder form and release chlorine gas over a short manufacturing period. This is particularly the case because high concentrations of sodium hydrogen sulphate and mineral acid salts are used to produce them to achieve the desired level of acidity. The use of mineral acid-based substances increases the product's volatility and makes it highly corrosive. »
Jinou publikaci představuje GB patent č. 2 078 522 stejného původce, jako má tento vynález Podlejtohoto patentu se nedostatky patentu firmy DuPont í odstraňuji tím, že se jako akceptoru chloru používá co iAnother publication is GB patent No. 2,078,522 of the same inventor as the present invention. According to this patent, the deficiencies of the DuPont patent are eliminated by using as much as a chlorine acceptor
$ a$ a
I iI i
?, nejnižší koncentrace kyseliny amidosulfonové a požadované hodnoty kyselosti při aplikačním zředění se dosahuje přídavkem látky zvyěující kyselost, která je zvolena ze souboru zahrnujícího neredukující organické kyseliny, jako je kyselina jablečná nebo kyselina jantarová nebo alternativně hydrogenfosforečnen v kombinaci s kyselinou amidosulfonovou. Za použití těchto látek vzniká poměrně stálý práškovitý systém, který neuvolňuje plynný chlor ani při dlouhodobém skladování při 37 °C 8ni při rozpouštění produktu ve vodě na vhodnou schválenou koncentraci (podle stanovení na základě zápachu nebo vizuálního zjištění).The lowest concentration of amidosulfonic acid and the desired acidity at the application dilution is achieved by adding an acidifying agent selected from the group consisting of non-reducing organic acids such as malic acid or succinic acid or alternatively hydrogen phosphate in combination with amidosulfonic acid. These substances produce a relatively stable powder system that does not release chlorine gas even after prolonged storage at 37 ° C for 8 days when the product is dissolved in water to an appropriate approved concentration (as determined by odor or visual detection).
Chlor se vSak může z tohoto přípravku uvolňovat, když je uložen za vlhkých podmínek nebo když se nedodržují instrukce pro jeho používání a vyrábějí se koncentrované roztoky. Odstraněním tohoto problému se zabývá GB patent č. 2 164 851 stejného přihlašovatele, jako má předložený vynález. Podle tohoto patentu je chlornan nahrazen směsí anorganického chloridu a oxidačního činidla, z níž vznikají chlomahové ionty ve vodném roztoku. V GB patentu č. 2 187 098 stejného přihlašovatele jako má předložený vynález, je zveřejněna modifikovaná verze tohoto řešení, podle níž se dalšího zlepšení dosahuje přísnou regulací množství různých složek směsi. V citovaném patentu je popsán suchý částicový vodorozpustný prostředek obsahujícíHowever, chlorine can be released from this formulation when stored under humid conditions or when instructions for use are not followed and concentrated solutions are produced. This problem is solved by GB Patent No. 2,164,851 to the same applicant as the present invention. According to this patent, the hypochlorite is replaced by a mixture of inorganic chloride and an oxidizing agent which produces chlorine ions in aqueous solution. GB-A-2 187 098 of the same Applicant as the present invention discloses a modified version of this solution according to which further improvement is achieved by strictly controlling the amount of the various components of the composition. The cited patent discloses a dry particulate water-soluble composition comprising
XX
- 0,01 až 5 dílů hmotnostních vodorozpustného anorganického halogenidů,- 0,01 to 5 parts by weight of water-soluble inorganic halides,
- 5 - 25 až 60 dílů hmotnostních oxidačního činidla, které ve vodném roztoku reaguje s halogenidem za vzniku chlornanových iontů,- 5 to 25 parts by weight of an oxidizing agent which reacts with the halide in aqueous solution to produce hypochlorite ions,
- 3 ař 8 dílů hmotnostních ami^jJosulf onové kyseliny,- 3 to 8 parts by weight of ammonium sulfosonic acid,
- až do 20 dílů hmotnostních nerédúkující organické kyseliny aup to 20 parts by weight of non - reducing organic acids, and
- 10 až 30 dílů hmotnostních bezvodého fosforečnanu alkalického kovu, přičemž hodnota pH jeho vodného roztoku o koncentraci 1 % hmotnostního je v rozmezí od 1,2 do 5,5·- 10 to 30 parts by weight of anhydrous alkali metal phosphate, the pH of its 1% w / w aqueous solution being in the range of 1,2 to 5,5 ·
Tyto prostředky se ukázaly být. velmi užitečné, ale jsou případy, v nichž jejich fyzikální podoba, tj. podoba suché práškovité částicovité látky, není tak vhodná, jak by mohla být. Tak například dobře známým úkazem, který se v souvislosti s těmito prostředky pro jevuje, je prášivost, která se projevuje drážděním a může vést i k poškození Očí apod.These means proved to be. very useful, but there are cases in which their physical form, i.e. the form of the dry particulate matter, is not as appropriate as it could be. For example, a well-known phenomenon which appears to be associated with these compositions is dustiness, which is manifested by irritation and can also lead to eye damage and the like.
Běžnou praxí při výrobě takových práškovitých prostředků se proto stalo jejich zpracování na tablety. To má několik výhod, tak například je možno podstatně zpřesnit dávkováni, odstraní se prášivost, dispergaci lze provádět bez navažování-a látka a její používání se snadno kontrolují. Tablety nalézají použití hlavně v- nemocnicích, poněvadž zvláště velká potřeba přesnéTtfdměřování dávek existuje na poli mádiciny.It has therefore become common practice to manufacture such powder formulations into tablets. This has several advantages, for example, the dosage can be substantially refined, the dustiness is removed, the dispersion can be carried out without weighing, and the substance and its use are easy to control. Tablets are mainly used in hospitals, since there is a particularly great need for accurate dose measurement in the field of medicines.
V rámci poměrně malé tablety se však obtížně dosahuje vysoké koncentrace prostředku potřebné pro vysokou úroveň biocidní aktivity, která je nutná, aby měl přípravek Širokopásmový účinek proti všem možným virům způsobujícím v současné době infekce ve světovém měřítku. Obvykle se tablety vyrábějí za použití effervescentních systémů, například za použití kyseliny citrónové a hydrogenuhličitanu. Tento systém sice pracuje dobře, ale tablety jsou poměrně velké. Takové tablety jsou nejen obtížně přímo polykatelné pro menší zvířata, jako je například drůbež, ale i jejich rozpouštění po přidání například do pitné vody pro kuřata, kam se tyto tablety přidávají kromě nebo místo přidávání k suché sttavě, trvá mnohem déle než je žádoucí.However, within a relatively small tablet, it is difficult to achieve the high concentration of the composition required for the high level of biocidal activity required to have a broadband effect against all possible viruses currently causing infections worldwide. Typically, tablets are manufactured using effervescent systems, for example using citric acid and bicarbonate. While this system works well, the tablets are relatively large. Such tablets are not only difficult to swallow directly for smaller animals, such as poultry, but also take much longer than desired to dissolve when added, for example, to chicken drinking water to which they are added in addition to or instead of adding to dry juice.
Použití například kyseliny adipové se projevuje rychlejší rozpustností, ale zanechává nepříjemný zbytek, který je nepřijatelný například při aplikacích v lékařství.The use of, for example, adipic acid results in faster solubility, but leaves an unpleasant residue which is unacceptable, for example, in medical applications.
Do skladby prostředků se obvykle zahrnují reakční činidla, která spolu vzájemně reagují po umístění tablety do vody a vytvářejí při tom oxid uhličitý, což je podstatou effervescence. Effervescentní reakce napomáhá rozpadu tablety a solubilizaci ostatních složek tablety.Typically, the formulation includes reagents that interact with each other when the tablet is placed in water to produce carbon dioxide, which is the basis of effervescence. The effervescent reaction helps to disintegrate the tablet and solubilize the other components of the tablet.
Jako typických reakčních složek se k tomuto účelu použitá hydrogenuhličitanu sodného a organické kyseliny, například kyseliny citrónové, adipové nebo vinné. Za použití těchto organických kyselin však reakcí vznikají sodné soli - citráty, adipáty nebo vinany, což jsou soli slabé kyseliny a silné zásady, které fungují jako pufry stabilizující pH roztoku na přednostně vysoké hodnotě. Z toho důvodu není pak možno získat roztoky,, které mají nízkou hodnotu pH, což je, jak bylo vysvětleno výše, zvláště důležité z virologickěho hlediska.Sodium bicarbonate and organic acids such as citric, adipic or tartaric acids are used as typical reactants for this purpose. Using these organic acids, however, the reaction produces sodium salts - citrates, adipates or tartrates, which are salts of weak acid and strong bases, which function as buffers stabilizing the pH of the solution at a preferably high value. For this reason, it is not possible to obtain solutions having a low pH, which, as explained above, is particularly important from a virological point of view.
Předložený vynález umožňuje vyrábět tyto biocidní, ale v podstatě širokopásmové prostředky ve formě tablet, které při rozpuštění ve vodě poskytují roztok o nízkém pH tím, že se nepoužívá organické kyseliny (například kyseliny citrónové, atd.), ale místo toho anorganické kyseliny amidosulfonové (vzorce NHgSO^H).The present invention makes it possible to produce these biocidal but essentially broadband formulations in the form of tablets which, when dissolved in water, provide a low pH solution by using not organic acids (e.g. citric acid, etc.) but instead inorganic amidosulfonic acids (formulas). NH 3 SO 4 H).
Přes skutečnost, že použití kyseliny amidosulfonové je v jasném rozporu s poznatky získanými ve shora uvedených dřívějších patentech, podle nichž by se mělo množství kyseliny amidosulfonOvé snížit (sby kyselina amidosulfonová ještě působika jako akceptor chloru, ale nezpůsobovala nestálost přípravku), bylo s překvapením zjištěno, že vhodný přebytek kyseliny amidosulfonové spolu s uhličitanem nebo hydrogenuhličitaneo poskytuje effervescent ní přípravek vhodný pro výrobu tablet, který má ještě žáddoucí stálost, pokud se týěe uvolňování chloru,a biocidní účinek.Despite the fact that the use of amidosulfonic acid is in clear contradiction with the findings obtained in the aforementioned previous patents, according to which the amount of amidosulfonic acid should be reduced (but amidosulfonic acid still acts as a chlorine acceptor but does not cause product instability), that a suitable excess of amidosulfonic acid together with carbonate or bicarbonate provides an effervescent formulation suitable for the manufacture of tablets which still has desirable stability with respect to the release of chlorine and a biocidal effect.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Předmětem vynálezu je effervescentní částicový biocidní a zejména viricidní prostředek, jehož podstata spočívá v tom, že zahrnujeSUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides an effervescent particulate biocidal, and particularly viricidal, composition comprising:
- 0,01 až 5 dílů hmotnostních vodorozpustného anorganického halogenidu,- 0,01 to 5 parts by weight of water-soluble inorganic halide,
- 25 až 60 dílů hmotnostních silného oxidačního činidla, které ve vodném roztoku reaguje s halogenidem za vzniku halogennanových iontů,- 25 to 60 parts by weight of a strong oxidising agent which reacts with the halide in aqueous solution to produce hypohalite ions,
- 5 až 25 dílů hmotnostních vodorozpustného uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu a5 to 25 parts by weight of water - soluble carbonate or bicarbonate, and
- 10 až 20 dílů hmotnostních kyseliny amidosulfonové, jakožto akceptoru halogenu, pro reakci s uhličitanem nebo hydrogenuhličitanem ve vodě za vzniku oxidu uhličitého způsobujícího effervescenci.10 to 20 parts by weight of amidosulfonic acid as a halogen acceptor for reaction with a carbonate or bicarbonate in water to produce effervescence-causing carbon dioxide.
Pod pojmem halogennan se rozumějí hypohality, jako je například chlornan, bromnan a jodnan.Hypohalites are hypohalites such as hypochlorite, hypobromite and iodate.
Přednostním anorganickým halogenidemje chlorid sodný, kterého se s výhodou používá v množství od 0,01 do 5 dílů hmotnostních, zejména od 0,2 do 2 dílů hmotnostních, když se má prostředek rozpouštět ve vodě z normálního domovního zdroje. Může se však používat i jiných halogenidů, jako například chloridu, bromidu nebo jodidu draselného nebo bromidu nebo jodidu sodného.A preferred inorganic halide is sodium chloride, which is preferably used in an amount of from 0.01 to 5 parts by weight, in particular from 0.2 to 2 parts by weight, when the composition is to be dissolved in water from a normal home source. However, other halides such as potassium chloride, bromide or iodide or sodium bromide or iodide may also be used.
Jako oxidačního činidla se účelně používá peroxosíranu nebo proxoftalátu (zejména monoperoxoftalátu draselného), s výhodou v množství od 25 do 60 dílů hmotnostních. Přednostním oxidačním činidlem je všakPeroxide or proxophthalate (especially potassium monoperoxophthalate) is suitably used as the oxidizing agent, preferably in an amount of from 25 to 60 parts by weight. However, the preferred oxidizing agent is
- 9 obchodně dostupná trojná sůl na bázi peroxosíranu draselného, jejíž složení lze vystihnout přibližným vzorcem 2KHSO^.KHSO^.ZgSO^ (hmotnostní poměr 45 : 25 : 30).A commercially available triple salt based on potassium persulfate, the composition of which can be represented by the approximate formula 2 KHSO2 · KHSO2 · ZSO2 (weight ratio 45: 25: 30).
Jiných oxidačních činidel je možno používat v ekvivalentních množstvích, vztaženo na jejich oxidační mohutnost. Oxidační mohutnost produktů tohoto typu se účelně měří na základě množství jodu uvolněného při jejich reakci s jodidem draselným (přičemž jod áe stanovuje titračně). Uvedený postup je standardním postupem používaným v tomto oboru a výsledky je»«ožno vyjadřovat ve formě množství využitelného halogennanu, halogenu nebo kyslíku nebo jednoduše ve formě oxidační mohutnosti.Other oxidizing agents may be used in equivalent amounts based on their oxidizing power. The oxidation power of products of this type is conveniently measured on the basis of the amount of iodine liberated in their reaction with potassium iodide (the iodine being determined by titration). This is a standard procedure in the art, and the results can be expressed in terms of the amount of hypohalite, halogen or oxygen usable, or simply in the form of an oxidizing power.
Uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu se účelně paužívá v množství od 2 do 25 dílů hmotnostních a z mnoha typických uhličitanů a hydrogenuhličitanů se jako uspokojivé projevily zvláště hydrogenuhličitany alkalických kovů, zejména hydrogenuhličitan sodný.The carbonate or bicarbonate is expediently used in an amount of from 2 to 25 parts by weight, and in particular, alkali metal bicarbonates, in particular sodium bicarbonate, have proven satisfactory among many typical carbonates and bicarbonates.
Kyseliny amidosulfonové se používá jak jako akceptoru halogenu, tak jako kyseliny pro reakci s uhličitanem nebo hydrogenuhličitanem za účelem přípravy oxidu uhličitého. Jako akceptor halogenu slouží účelně asi 3 až 8 dílů hmotnostních a jako generátor oxidu uhličitého dalších asi 7 až 12 dílů hmotnostních amidosulfonové kyseliny. Celkové množství amidosulfonové kyseliny je tedy součtem obou těchto množství, které činí 10 až 20 dílů hmotnostních·Amidosulfonic acid is used both as a halogen acceptor and as an acid for reaction with a carbonate or bicarbonate to produce carbon dioxide. Suitably, about 3 to 8 parts by weight of amidosulfonic acid is used as the halogen acceptor, and about 7 to 12 parts by weight of amidosulfonic acid are used as the carbon dioxide generator. The total amount of amidosulfonic acid is therefore the sum of both these amounts, which is 10 to 20 parts by weight.
Pro zlepšení tabletovacích vlastností může effervescentnl přípravek podle vynálezu obsahovat pojivo schopné spolu volně vázat částice, které se lisují v tabletovacím lisu. Itoožství použitého pojivá obvykle leží řádově v rozmezí od 0,5 do 2 dílů hmotnostních a vhodným pojivém je stearan sodný (mýdlo na bázi mastné kyseliny) a polyoxyethylen (polyglykol) a jejich vzájemné směsi**To improve the tabletting properties, the effervescent formulation of the invention may comprise a binder capable of freely binding together particles which are compressed in a tablet press. The amount of binder used is usually in the range of 0.5 to 2 parts by weight, and suitable binder is sodium stearate (fatty acid soap) and polyoxyethylene (polyglycol) and mixtures thereof **
cidni prostředek vyznačující se tím, že zahrnujea detergent composition comprising
- 0,01 až 5 dílů hmotnostních vodorozpustného anorganického halogenidu.0.01 to 5 parts by weight of a water-soluble inorganic halide.
- 25 až 60 dílů hmotnostních oxidačního činidla, které ve vodném roztoku reaguje s halogenidem za vzniku halogennanových iontů,- 25 to 60 parts by weight of an oxidizing agent which reacts with a halide in aqueous solution to produce hypohalite ions,
- 5 až 25 dílů hmotnostních vodorozpustného uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu,- 5 to 25 parts by weight of water-soluble carbonate or bicarbonate,
- 10 až 20 dílů hmotnostních kyseliny amidosulfonové a10 to 20 parts by weight of amidosulfonic acid, and
- pojivo, přičemž hodnota pH vodného roztoku tohoto prostředku o koncentraci 1 % hmotnostního je v rozmezí od 1,0 do 5,0, přednostně od 1,2 do 4,0.a binder, wherein the pH of the aqueous solution of the composition at a concentration of 1% by weight is in the range from 1.0 to 5.0, preferably from 1.2 to 4.0.
Effervescentní prostředek podle vynálezu může pro zlepšení svých různých jiných vlastnostíThe effervescent composition according to the invention can improve its various other properties
- 11 obsahovat četné přídavné složky, zejména bezvodé fosforečnany alkalických kovů (přednostně v množství od 10 do 30 dílů hmotnostních), neredukující organické kyseliny (přednostně v množství až'do 20 dílů hmotnostních) a bezvodé povrchově aktivní létky (přednostně v množství až do 20 dílů hmotnostních)·11 contain a number of additional components, in particular anhydrous alkali metal phosphates (preferably in an amount of 10 to 30 parts by weight), non-reducing organic acids (preferably in an amount of up to 20 parts by weight) and anhydrous surfactant (preferably in an amount of up to 20) parts by weight) ·
Jako fosforečnanu alkalického kovu se může používat hexametafosforečnanu Rodného (který je znám také jako polyfosfét sodný). Z jiných fosforečnanů, kterých je možno použít zčásti nebo úplně k nahrazení hexametafosforečnanu sodného, je možno uvést dvojfosforeČT nan tetrasodný a odpovídající draselné' sloučeniny·As the alkali metal phosphate, native hexametaphosphate (also known as sodium polyphosphate) can be used. Among the other phosphates which may be used in whole or in part to replace sodium hexametaphosphate, mention may be made of tetrasodium diphosphate and the corresponding potassium compounds.
Fosforečnany působí jako pufry a jako chelatační činidla a v kombinaci s plochou křivkou pH kyseliny amidosulfonové umožňují-, aby byl prostředek účinný v širokém rozmezí aplikačních podmínek. Tak například je možno prostředek rozpouštět v tvrdé vodě, aniž by byly nežádoucím způsobem zhoršeny 'jeho viricidní vlastnosti.Phosphates act as buffers and chelating agents, and in combination with the flat pH curve of amidosulfonic acid, allow the composition to be effective over a wide range of application conditions. For example, the composition may be dissolved in hard water without adversely affecting its viricidal properties.
Neredukující organickou kyselinu je možno definovat jako organickou kyselinu, která nesnižuje oxidační mohutnost 1% vodného roztoku zkušební směsi zahrnující 50 dílů hmotnostních trojné soli na bázi peroxosíranu draselného, charakterizované výše, 45 dílů hmotnostních chloridu sodného a 5 dílů kyseliny amidosuT·fonové, když se k tomuto roztoku přidá v množství 20 dílů hmotnostních a nechá se působit po dobu 30 minut. Jako přednostní organické kyseliny je možno uvést kyselinu jablečnou a kyselinu jantarovou.A non-reducing organic acid can be defined as an organic acid that does not reduce the oxidation power of a 1% aqueous solution of the test mixture comprising 50 parts by weight of potassium persulfate triple salt, characterized above, 45 parts by weight sodium chloride and 5 parts amidosulfonate. 20 parts by weight are added to this solution and allowed to act for 30 minutes. Preferred organic acids include malic acid and succinic acid.
✓✓
Může se použít jakékoliv povrchově aktivní látky, která je kompatibilní s kyselinami a oxidačními činidly, ale obzvláště účinnou povrchově aktivní látkou je dodecylhenzensulfonát sodný. Z jiných vhodných povrchově aktivních látek je možno jmenovat laurylethersulfáty, kondenzáty alkylfenolů s ethylenoxidem a/nebo propylenoxidem, polyglykolethery mastných alkoholů, kondenzáty mastných kyselin s ethylenoxidem, polyglykolethery alkylfenolů a ethoxyláty mastných alkoholů. Přidání povrchově aktivníclátky k prostředku poskytuje důležitou výhodu v tom, že zvláště při jejím vysokém obsahu*:se získá prostředek, jeho! lze používat k čištění a desinfekci v jediné operaci.Any surfactant that is compatible with acids and oxidizing agents may be used, but sodium dodecylhenzenesulfonate is a particularly effective surfactant. Other suitable surfactants include lauryl ether sulfates, condensates of alkylphenols with ethylene oxide and / or propylene oxide, polyglycol ethers of fatty alcohols, condensates of fatty acids with ethylene oxide, polyglycol ethers of alkylphenols and fatty alcohol ethoxylates. The addition of a surfactant to the composition provides an important advantage in that, especially at a high content thereof, the composition is obtained. can be used for cleaning and disinfection in a single operation.
Effervescentní prostředky podle vynálezu se hodí pro tabletování a jejich zpracování na tablety se může provádět jakoukoliv vhodnou technologií. Mohou se tedy umístit v zápustce tabletovaeího lisu a pak slisovat na tablety. Tabletování se v zásadě provádí zcela konvenčními postupy a proto použitou technologii zde není nutno dále rozvádět. Pouze je nutno uvést, že se vynález přirozeně vztahuje i na prostředky ve formě tablet.The effervescent compositions of the present invention are suitable for tabletting and can be made into tablets by any suitable technology. Thus, they can be placed in a die of a tablet press and then compressed into tablets. In principle, tableting is carried out in a completely conventional manner and therefore the technology used does not need to be further elaborated here. It is only to be understood that the invention naturally also applies to tablet formulations.
Vyrobené tablety se mohou přidat do vody bezprostředně před použitím a na místě použiti za vzniku dezinfekčního biocidního vodného prostředku o po- 13 řadované koncentraci. Přítomnost fosforečnanu v prostředku přispívá k prodloužení životnosti vodného přípravku a zlepšuje jeho účinnost při rozpuštění v tvrdé vodě (fosfát způsobuje sekvestraci všech přítomných iontů kovů, které by mohly způsobit rychlý rozklad oxidačních činidel přítomných v roztoku).The manufactured tablets may be added to water immediately prior to use and at the site of use to produce a disinfectant biocidal aqueous composition at the ordered concentration. The presence of phosphate in the formulation contributes to prolong the life of the aqueous formulation and improves its effectiveness when dissolved in hard water (phosphate causes sequestration of any metal ions present that could cause rapid degradation of the oxidizing agents present in the solution).
Vodný přípravek je biocidem se širokým spektrem účinnosti. Způsob degradace virů sice není znám, ale předpokládá se, že nejprve dojde k roztržení lipoproteinové cytoplasmové membrány nebo vnější lipidové ochranné vrstvy viru, čímž se obnaží RNA nebo DNA jádra viz ru. Kyselina amidosulfonová působí jako akceptor chloru, který· udržuje chlor ve stavu zrodu v roztoku ve formě adičního produktu s kyselinou amidosulfonovou a tím zabraňuje jeho uvolňování ve formě plynného chloru, Prevence uvolňování chloru bez snížení baktericidní účinnosti prostředku se dosahuje tím, že se chlorid nebo jiný halogenid udržuje v prostředku v nízké koncentraci.The aqueous preparation is a biocide with a broad spectrum of activity. Although the method of virus degradation is unknown, it is believed that the lipoprotein cytoplasmic membrane or outer lipid protective layer of the virus is initially ruptured, thereby exposing the RNA or DNA nuclei as shown. Amidosulfonic acid acts as a chlorine acceptor, which maintains the chlorine state in solution in the form of an amidosulfonic acid addition product and thus prevents its release in the form of gaseous chlorine. Prevention of chlorine release without reducing the bactericidal activity of the composition is achieved by the halide is kept low in the composition.
Ve shora citovaném GB patentu č.In the above-cited GB patent no.
187 098 jsou uvedeny podrobnosti vztahující se k viricidní aktivitě prostředku popsaného v tomto patentu. Zkoušky ukázaly, že přidání uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu, přídavné kyseliny amidosulfonové a pojivá nemá žádný podx statný něpříznivý vliv na baktericidní účinnost.No. 187,098 discloses details relating to the viricidal activity of the composition described in this patent. Tests have shown that the addition of carbonate or bicarbonate, additional amidosulfonic acid and binder has no appreciable adverse effect on bactericidal activity.
- 14 • Příklad- 14 • Example
Příprava effervescentních viricidních tabletPreparation of effervescent viricidal tablets
Stupeň A: Příprava viricidního prostředku podle GB patentu δ. 2 187 098Step A: Preparation of the viricidal composition according to GB patent δ. 2,187,098
Viricidní prostředek se připraví vzájemným smícháním následujících složek (množství jsou uvedena v dílech hmotnostních):The viricidal composition is prepared by mixing together the following components (amounts are given in parts by weight):
chlorid sodný peroxosíran draselný (trojná sůl) kyselina amidosulfonové kyselina jableSňá hexametafosfát sodný dodecylbenzensulfonan sodnýsodium chloride potassium persulfate (triple salt) amidosulfonic acid malic acidSodium hexametaphosphate sodium dodecylbenzenesulfonate sodium
1,51.5
50,050.0
5,05.0
10,010.0
18,518.5
15,015.0
Trojná sůl na bázi peroxosíranu draselného má složení uvedené shora. Její minimální obsah aktivního kyslíku je 4,5 %· Hexametafosfát sodný, je také znám pod označením polyfosfát sodný a používá se ho ve formě prášku nebo granulátu.The potassium persulfate triple salt has the composition given above. Its minimum active oxygen content is 4.5%. Sodium hexametaphosphate, also known as sodium polyphosphate, is used as a powder or granulate.
Při míchání se spolu nejprve smíchá fosfát a sulfonát, potom se přidá peroxosíran a kyseliny aWhile stirring, the phosphate and sulfonate are first mixed together, then peroxosulfate and acids a are added
- 15 nakonec chlorid sodný. Roztok tohoto prostředku v deionizované vodě o koncentraci 1 % hmotnostní má pH 2,4.- finally sodium chloride. A solution of this composition in 1% by weight deionized water has a pH of 2.4.
Stupeň B: Příprava tabletStep B: Preparation of tablets
Effervescentní prostředek se připraví smícháním následujících složek (množství složek je udáno v gramech):The effervescent formulation is prepared by mixing the following ingredients (the amount of ingredients is given in grams):
viricidní prostředek připravený shora uvedeným způsobem podle GB patentu δ. 2 187 098 250 hydrogenuhličitan sodný 34 kyselina amidosulfonová 31 stearan sodný 10 polyoxyethylenglykol 23a viricidal composition prepared by the above method according to GB patent δ. 2,187,098 250 sodium bicarbonate 34 amidosulfonic acid 31 sodium stearate 10 polyoxyethylene glycol 23
Prostředek se připraví ve formě práě kovitá směsi, z níž se potom konvenční tabletovací technologií vyrobí 100 tablet. Stearan sodný a polyoxyethylenglykol dohromady působí jako ‘pojivo.The composition is prepared in the form of a powder mixture, from which 100 tablets are then prepared by conventional tabletting technology. Together, sodium stearate and polyoxyethylene glycol act as a binder.
Když se vzniklé tablety vhodí do vody, dojde k effervescentní reakci, při níž se uvolňuje oxid uhličitý. Effervescentní reakce napomáhá rozpadu a so^-ubilizaci tablety.When the resulting tablets are dropped into water, an effervescent reaction occurs, releasing carbon dioxide. The effervescent reaction aids in disintegration and solubilization of the tablet.
Když se tableta umístí do vodoyoďní vody v množství postačujícím pro vznik roztoku prostředkuWhen the tablet is placed in aqueous water in an amount sufficient to form a solution of the composition
- 16 o koncentraci 1 % hmotnostního, je pH vzniklého roztoku 2,6.- 16 at a concentration of 1% by weight, the pH of the resulting solution is 2.6.
Viricidní účinnost různých prostředků podle vynálezu byla zkoušena standardními zkušebními postupy britského Ministerstva zemědělství, rybářství a potravinářství (MAIT) a Výzkumného ústavu zvířecích virů (AVRl). Zkoušky prokázaly účinnost prostředků proti následujícímu širokému spektru virů a virových infekcí. Při zředěni uvedeném v následující tabulce poskytl prostředek podle přikladu 1 logaritmicky čtyřnásobné sníženi titru viru.The viricidal activity of the various compositions of the invention was tested by standard test procedures of the British Department of Agriculture, Fisheries and Food (MAIT) and the Animal Virus Research Institute (AVR1). Tests have shown efficacy of the compositions against the following broad spectrum of viruses and viral infections. At the dilution shown in the following table, the composition of Example 1 gave a log four-fold reduction in virus titer.
Tabulka typ viru virální infekce zředěníTable type virus viral infection dilution
AdenoviridaeAdenoviridae
HerpetoviridaeHerpetoviridae
IridoviridaeIridoviridae
ParvoviridaeParvoviridae
PoxviridaePoxviridae
CoronaviridaeCoronaviridae
OrthomyxoviridaeOrthomyxoviridae
xx
- 17 typ viru virální infekce- 17 virus type viral infection
Dosažené výsledky jsou stejné jako výsledky získané u prostředku podle GB č. 2 187 098, což ukazuje, že zpracování prostředku na effervescens nepoškozuje jeho baktericidní účinnost.The results obtained are the same as those obtained with the composition of GB 2 187 098, indicating that treatment of the composition with effervescens does not impair its bactericidal activity.
Hovněž byly provedeny zkoušky zaměřené na zjištění krátkodobé a dlouhodobé stálosti tabletovaného effervescentního prostředku, jehož složky byly smíchány v suchém stavu. Při těchto zkouškách byly prostředky skladovány při 37 °C v uzavřené nádobě, z nichž byly periodicky odebírány vzorky, typické výsledky zjištěné u prostředku ilustrevaného příkladu jsou uvedeny v následující tabulce:In addition, tests were conducted to determine the short and long term stability of a tableted effervescent composition whose ingredients were mixed in a dry state. In these tests, the formulations were stored at 37 ° C in a closed vessel from which periodic samples were taken, typical results obtained with the composition of the illustrated example are shown in the following table:
X.X.
- 18 doba oxidační mohutnost vyjádřená jako (dny) množství využitelného chloru v %- 18 period of oxidation power expressed as (days) the amount of usable chlorine in%
Variace v procentickém obsahu využitelného chloru jsou v mezích předpokládané experimentální chyby a ukazuji, že prostředek má vynikající krátkodobou stálost.Variations in percentage of usable chlorine are within the expected experimental error and show that the composition has excellent short-term stability.
IAND
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898920973A GB8920973D0 (en) | 1989-09-15 | 1989-09-15 | Effervescent tablets |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ449890A3 true CZ449890A3 (en) | 1993-10-13 |
| CZ278433B6 CZ278433B6 (en) | 1994-01-19 |
Family
ID=10663166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS904498A CZ278433B6 (en) | 1989-09-15 | 1990-09-14 | Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal preparation |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ278433B6 (en) |
| GB (1) | GB8920973D0 (en) |
| HR (1) | HRP920313A2 (en) |
| PL (1) | PL164970B1 (en) |
| SI (1) | SI9011740A (en) |
| SK (1) | SK278516B6 (en) |
| WO (1) | WO1991003936A1 (en) |
| YU (1) | YU174090A (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2729858B1 (en) * | 1995-01-30 | 1997-04-18 | Mission Soc Civ | EFFERVESCENT COMPOSITION BASED ON IODIZED POLYVINYLPYRROLIDONE AND USE FOR DISINFECTION |
| JP2005537237A (en) * | 2002-06-24 | 2005-12-08 | ボニフ・アーゲー | Use of the composition and cleaning tablets containing the composition for disinfection |
| WO2007031133A1 (en) * | 2005-07-14 | 2007-03-22 | Bayer Healthcare Ag | Pharmaceutical composition |
| GB2488838A (en) | 2011-03-11 | 2012-09-12 | Biomimetics Health Ind Ltd | A stable antimicrobial aqueous hypochlorous acid solution |
| US8647567B2 (en) | 2011-04-06 | 2014-02-11 | The Clorox Company | Methods of providing uniform delivery of a functional agent from a shaped composition |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL269088A (en) * | 1960-09-08 | |||
| GB2078522B (en) * | 1980-06-26 | 1984-01-11 | Antec Ah International Ltd | Improvements in and relating to sanitizing compositions |
| GB2164851B (en) * | 1984-10-01 | 1987-12-31 | Auchincloss Thomas R | Dry, water soluble biocidal compositions |
| GB2187098C (en) * | 1986-03-01 | 1994-11-25 | Auchincloss Thomas R | Biocidal, particularly virucidal, compositions |
| GB2213159B (en) * | 1987-12-03 | 1992-07-29 | Richardson Vicks Ltd | Cleansing compositions |
-
1989
- 1989-09-15 GB GB898920973A patent/GB8920973D0/en active Pending
-
1990
- 1990-09-13 YU YU174090A patent/YU174090A/en unknown
- 1990-09-13 SI SI9011740A patent/SI9011740A/en unknown
- 1990-09-14 SK SK4498-90A patent/SK278516B6/en unknown
- 1990-09-14 CZ CS904498A patent/CZ278433B6/en not_active IP Right Cessation
- 1990-09-14 PL PL90286901A patent/PL164970B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-09-14 WO PCT/GB1990/001423 patent/WO1991003936A1/en unknown
-
1992
- 1992-09-07 HR HRP920313 patent/HRP920313A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8920973D0 (en) | 1989-11-01 |
| PL286901A1 (en) | 1992-02-10 |
| YU174090A (en) | 1992-09-07 |
| SK449890A3 (en) | 1997-08-06 |
| CZ278433B6 (en) | 1994-01-19 |
| HRP920313A2 (en) | 1995-08-31 |
| SI9011740A (en) | 1995-10-31 |
| PL164970B1 (en) | 1994-10-31 |
| SK278516B6 (en) | 1997-08-06 |
| WO1991003936A1 (en) | 1991-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0260293B1 (en) | Biocidal, particularly virucidal, compositions | |
| EP2338343B1 (en) | Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant | |
| US5817337A (en) | Disinfectant effervescent tablet formulation | |
| US10660338B2 (en) | Sporocidal disinfectant or sanitising composition | |
| US6099861A (en) | Disinfectant effervescent tablet formulation | |
| US4898681A (en) | Hypochlorite distinfectant stabilized with calcium chelant | |
| WO2002056728A1 (en) | Toilet bowl cleaner effervescent tablet | |
| US5741520A (en) | Disinfectant effervescent tablet formulation | |
| CA2280375C (en) | Sterilant effervescent formulation | |
| CZ449890A3 (en) | Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal preparation | |
| GB2187098A (en) | Biocidal, particularly virucidal, compositions | |
| US20060057176A1 (en) | Easy-to-use biocidal/virucidal compositions | |
| KR102630888B1 (en) | New disinfectants for hatcheries | |
| KR920000863B1 (en) | Biocidal compositions | |
| AU729617B2 (en) | Disinfectant effervescent tablet formulation | |
| GB2355197A (en) | A dry powder/solid formulation for dissolving in water and subsequent use as a chlorine releasing sterilant | |
| DK170133B1 (en) | Biocidal composition | |
| IES20010985A2 (en) | Sanitising composition containing chlorinated isocyanurate for in-ovo injection equipment | |
| RU2466743C1 (en) | Disinfectant | |
| GB2306326A (en) | Sanitising composition | |
| JP4879386B2 (en) | Viricide composition | |
| GB2374012A (en) | Virucidal & bactericidal composition comprising a dry mixture of an inorganic halide & an oxidising agent to generate hypohalite ions on dissolution in water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050914 |