CN109475869B - 液体分析试剂分配设备及其相关的分析套件和使用方法 - Google Patents

Abstract

公开了用于分配至少两种液体试剂以用于（一种或多种）分析物检测测定的装置、套件和方法。

Description

液体分析试剂分配设备及其相关的分析套件和使用方法

相关申请的交叉引用

本申请要求2016年7月18日提交的美国临时申请序列号62/363,567的权益和优先权，所述申请的全部公开内容通过引用并入本申请中。

关于联邦资助的研究或开发的声明

不适用。

技术领域

目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思涉及用于分配至少两种液体试剂以用于（一种或多种）分析物检测测定的（一种或多种）装置、（一种或多种）套件和（一种或多种）方法。更具体地，目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思涉及一种存在于反应盒内的能够分配至少两种液体试剂以用于（一种或多种）分析物检测测定的经修改的设备以及其相关的套件和使用方法。

背景技术

存在用于检测可能存在于流体样品中的分析物的众多装置和方法。此类装置已被证明在诊断测定中是有效的，所述诊断测定检测指示患者健康的某些分析物的存在和数量，包含但不限于糖化血红蛋白（HbAlc）、微白蛋白和肌酸酐以及基于脂质的分析物（诸如，胆固醇、甘油三酯和/或高密度脂蛋白）。然而，这些装置、套件和方法在可以被采用来检测此类分析物的试剂的数目和形式两方面受到限制。例如，此类装置、套件和方法可包括限定的数目的固体试剂（例如，三种固体试剂），但是在可以在（一个或多个）给定的测定中被采用的液体试剂的数目（例如，一种液体试剂）方面受到限制。因此，需要新的和改进的装置、套件和方法，其允许使用多种固体试剂和多种液体试剂来检测从患者获得的液体测试样品内所包含的（一种或多种）特定分析物的存在和/或数量。由此，作为示例而非作为限制，此类装置、套件和方法允许：(1)增加在经历给定的测定的液体测试样品中可以检测到的分析物的数目；(2)增加与之相关联的测定动力学；(3)由于潜在地不相容的试剂的分离而增强稳定性；以及(4)可以控制相应测定中的试剂添加次序。此类装置和方法以及其相关的套件正是目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思所涉及的。

附图说明

图1A是根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思所构建的液体分析试剂分配设备的一个实施例的详细透视图。

图1B是目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的开放式容器（没有柔性盖）的一个实施例的详细透视图。

图2是目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的开放式容器（没有柔性盖）的一个实施例的俯视图。

图3是如从线x（如图2中所示）的角度观察的开放式容器的一个实施例的横截面视图。

图4是根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思所构建的开放式容器的一个实施例的俯视图。

图5是根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思所构建的开放式容器的替代性实施例的俯视图。

图6是根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思所构建的开放式容器的一个实施例的俯视图。

图7是如从线y（如图6中所示）的角度观察的开放式容器的一个实施例的横截面视图。

图8是根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思所构建的分析反应套件的一个实施例的分解透视图。

图9是根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思所构建的分析反应套件的一个实施例的俯视图。

图10A至图10F是根据本文中所公开和/或要求保护的方法学的用于检测液体测试样品中存在的至少一种分析物的分析反应套件的一个实施例的俯视图。

图11A至图11B是根据本文中所公开和/或要求保护的方法学的用于检测液体测试样品中存在的至少一种分析物的分析反应套件的另一个实施例的俯视图。

具体实施方式

在通过示例性附图、实验、结果和实验程序详细解释（一个或多个）发明构思的至少一个实施例之前，将理解，（一个或多个）发明构思在其应用方面并不限于以下描述中阐述或附图、实验和/或结果中所说明的部件的构建和布置细节。（一个或多个）发明构思能够适用于其他实施例，或能够以各种方式实践或实施。因而，本文中所使用的语言旨在被给予尽可能宽泛的范围和意思；并且实施例意在示例性的而非穷举的。此外，将理解，本文中采用的措辞和术语是为了描述的目的，并且不应视为限制性的。

除非在本文中另外定义，否则结合目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思使用的科学和技术术语应具有本领域普通技术人员通常理解的意思。此外，除非上下文另有需要，否则单数术语应包含复数，并且复数术语应包含单数。前述技术和程序通常根据本领域中熟知的常规方法且如贯穿本说明书引用和讨论的各种一般和更特定的参考文献中所描述的来执行。结合本文中所描述的分析化学、合成有机化学和药物与制药化学利用的术语以及分析化学、合成有机化学和药物与制药化学的实验程序和技术是本领域中熟知且通常使用的。

说明书中提到的所有专利、公开的专利申请和非专利申请均指示目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思所属领域的技术人员的技术水平。本申请的任何部分中引用的所有专利、公开的专利申请和非专利申请在本文中均以相同程度明确地通过引用整体地并入本文中，该程度就如同每个单独的专利或公开文件被具体和单独地指示为通过引用并入那样。

根据本公开，不需要过度的实验就可以制造和执行本文中所公开和要求保护的所有装置、套件和/或方法。尽管已依据优选实施例描述了目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思的组成（compositions）和方法，但本领域技术人员将明白的是，在不偏离目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思的概念、精神和范围的情况下，可将变型应用于组合物和/或方法以及应用在本文中所描述的方法的步骤或步骤序列中。本领域技术人员将明白的所有此类类似的替代和修改被认为是在如由所附权利要求限定的（一个或多个）发明构思的精神、范围和概念内。

如根据本公开所利用的，除非另有指示，否则以下术语应被理解为具有以下含义：

当在权利要求和/或说明书中结合术语“包括”使用时，词语“一（a/an）”的使用可意指“一个（种）”，但是其也与“一个（种）或多个（种）”、“至少一个（种）”和“一个（种）或多于一个（种）”的意思一致。除非上下文另有清楚指示，否则单数形式“一个（种）（a/an）“和”该（the）”包含复数指示物。因此，例如，对“一种化合物”的引用可指代1种或多种、2种或更多种、3种或更多种、4种或更多种或更多数目种化合物。术语“多个”指代“两个或更多个”。虽然本公开支持仅指代替代项和“和/或”的定义，但在权利要求中术语“或”的使用被用于意指“和/或”，除非明确指示仅指代替代项或者替代项是互相排斥的。贯穿本申请，术语“约”用于指示数值包含确定该数值所采用的装置、方法的固有误差变化、或者研究受试者当中存在的变化。例如但不作为限制，当利用术语“约”时，指定值可从指定值变化±20％、或±10％、或±5％、或±1％、或±0.1％，因为此类变化适合于执行所公开的方法并且是如本领域普通技术人员所理解的那样。术语“至少一个（种）”的使用将被理解为包含一个（种）以及多于一个（种）的任何数量，包含但不限于2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、100等。术语“至少一个（种）”可扩展到高达100或1000或更多，这取决于它所依附的术语；另外，100/1000的数量将不被视为限制性的，因为更高的限制也可产生令人满意的结果。另外，术语“X、Y和Z中的至少一个”的使用将被理解为包含单独的X、单独的Y和单独的Z、以及X、Y和Z的任何组合。例如，序数术语（即“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等）的使用仅用于区分两个或更多个项目的目的，而并不意在暗示任何顺序或次序或一个项目胜于另一个的重要性或任何添加次序。

如在本说明书和（一个或多个）权利要求中所使用的，术语“包括（comprising）”（以及任何形式的包括，诸如“包括（comprise）”和“包括（comprises）”）、“具有（having）”（以及任何形式的具有，诸如“具有（have）”和“具有（has）”）、“包括（includes）”（以及任何形式的包含，诸如“包括（includes）”和“包括（include）”）或“包含（containing）”（以及任何形式的包含，诸如“包含（contains）”和“包含（contain）”）是包含在内的（inclusive）或开放式的，并且不排除附加的未列举的元素或方法步骤。

如本文中所使用的术语“或其组合”指代该术语之前所列出的项目的所有排列和组合。例如，“A、B、C或其组合”旨在包含A、B、C、AB、AC、BC或ABC中至少一个，并且如果在特定上下文中次序是重要的，则还包含BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC或CAB。继续该示例，还明确包含了包含一个或多个项目或术语重复的组合，诸如BB、AAA、AAB、BBC、AAABCCCC、CBBAAA、CABABB等等。技术人员将理解，除非根据上下文明显是例外情形，否则通常对任一组合中的项目或术语的数目没有限制。

如本文中所使用的，术语“基本上”意指随后描述的事件或情况完全地发生或者随后描述的事件或情况在很大范围或程度上发生。例如，术语“基本上”意指随后描述的事件或情况发生至少90％的时间、或至少95％的时间、或至少98％的时间。

如本文中所使用的，短语“与……相关联”包括两个部分彼此直接关联以及两个部分彼此间接关联两种情况。关联的非限制性示例包括一个部分与另一个部分或者通过直接结合或者通过间隔基团实现的共价结合、一个部分与另一个部分直接地抑或借助于结合到这些部分的特定结合对成员实现的非共价结合、一个部分结合到另一个部分中（诸如，通过使一个部分溶解到另一个部分中或通过合成，以及将一个部分涂覆在另一个部分上）。

如本文中所使用的术语“液体测试样品”将被理解为包括可根据目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思利用的任何类型的生物流体样品。可利用的生物样品的示例包含但不限于全血或其任何部分（即，血浆或血清）、唾液、痰、脑脊髓液（CSF）、肠液、腹膜内液、囊液、汗液、间质液、泪液、粘液、尿液、膀胱洗液、精液、组合等等。根据目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思利用的样品的体积为约1至约100微升。如本文中所使用的，术语“体积”在其涉及根据目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思利用的液体测试样品时意指约0.1微升至约100微升、或约1微升至约75微升、或约2微升至约60微升、或小于或等于约50微升。

术语“患者”包括人和兽医受试者。在某些实施例中，患者是哺乳动物。在某些其他实施例中，患者是人。用于治疗目的的“哺乳动物”指代被归类为哺乳动物的任何动物，包含人类、家养和农场动物、非人灵长类动物以及动物园、运动或宠物动物（诸如，狗、马、猫、牛等）。

现在转向特定实施例，目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思涉及（一种或多种）用于分配至少两种液体试剂以用于（一种或多种）分析物检测测定的装置、套件和方法。更具体地，目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思涉及一种存在于反应盒内的能够分配至少两种液体试剂以用于（一种或多种）分析物检测测定的经修改的设备以及其相关的套件和方法。

构想到的是，实际上在生物学、化学或生物化学分析和测定领域中使用的任何试剂均可被用于目前要求保护和公开的（一个或多个）发明构思的装置、套件和方法中。构想到的是，这些试剂在结合到感兴趣的分析物时可经历物理和/或化学变化，借以由试剂-分析物复合物产生的信号的强度、性质、频率或类型与流体样品内存在的分析物的浓度成正比或反比。这些试剂可包含指示剂染料、金属、酶、聚合物、抗体和电化学反应成分和/或化学品，当与感兴趣的（一种或多种）分析物反应时，这些试剂可表现出颜色变化。

检测和测量流体样品中的分析物的任何方法均可以被用于目前要求保护的发明构思的装置、套件和方法中。用于检测分析物的多种测定法在本领域中是熟知的，并且包括但不限于化学测定、酶抑制测定、抗体染色、乳胶凝集、乳胶凝集抑制和免疫测定（诸如，放射免疫测定）。术语“抗体”在本文中以最广泛的含义使用，并且指代例如完整的单克隆抗体、多克隆抗体、多特异性抗体（例如，双特异性抗体）、以及表现出所期望的生物活性（例如，抗原/分析物结合）的抗体片段。抗体可以是任何类型或类别（例如，IgG、IgE、IgM、IgD和IgA）或子类（例如，IgGl、lgG2、lgG3、lgG4、IgAl和lgA2）。

尽管本文中主要讨论免疫测定（包括但不限于顺序分析化学和免疫测定）以检测液体测试样品中存在的感兴趣的至少一种分析物，但本领域普通技术人员应容易理解，目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思并不严格限于免疫测定，而是可包括（作为示例而非作为限制）化学和基于化学的测定、核酸测定、基于脂质的测定和基于血清学的测定。免疫测定（包含放射免疫测定和酶联免疫测定）是与目前要求保护和公开的发明构思一起使用的有用方法。多种免疫测定格式（包括例如竞争性和非竞争性免疫测格式、抗原/分析物捕获测定和双抗体夹心测定）可以被用于本发明的方法中。酶联免疫吸附测定（ELISA）也可以被用于目前要求保护和公开的发明构思中。在酶免疫测定的情况下，酶通常借助于戊二醛、高碘酸盐、异双功能交联剂或生物素-链霉抗生素蛋白复合物偶联到第二抗体。然而，如将容易认识到的，存在广泛多种不同的偶联技术，本领域技术人员可容易获得这些偶联技术以与目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思一起使用。

可以针对液体测试样品内可能包括的蛋白质、肽和核酸的多路复用检测板（panel）开发出若干种测定（包含但不限于免疫测定、核酸捕获测定、基于脂质的测定和基于血清学的测定），该液体测试样品具有此类蛋白质和肽，例如但不作为限制，包括白蛋白、微白蛋白、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血红蛋白、肌红蛋白、α-1-微球蛋白、免疫球蛋白、酶、蛋白质、糖蛋白、蛋白酶抑制剂、药物、细胞因子、肌酸酐和葡萄糖。本文中所公开和/或要求保护的（一个或多个）装置、套件和方法可被用于分析任何流体样品，包括但不限于全血、血浆、血清或尿液。

现在参考附图，并更具体地参考图1A，其中示出了分配液体分析试剂的设备10的示例性实施例，所述液体分析试剂可被用于检测可能存在于液体测试样品中的感兴趣的分析物的存在和/或数量。设备10包括容器11（更具体地在图1B中示出）、柔性盖13、包含第一液体试剂24A（在一个实施例中，其可以是例如测定缓冲液）的第一腔24、包含第二液体试剂25A的第二腔25、以及包含第三液体试剂27A的第三腔27。虽然附图描绘了具有三个腔（即，第一腔24、第二腔25和第三腔27）的容器11的实施例，但是本领域普通技术人员应容易理解，容器11可包括任何数目的腔，条件是：液体试剂腔的最小数目至少为两个并且设置在其中的液体试剂至少为两种。作为示例而非作为限制，容器11可包括2、3、4、5、10、15、20、50个或任何数目的能够被制造出以用于结合在容器11中的腔。仅出于清晰性的目的而非作为限制，应仅参考第一腔24、第二腔25和第三腔27来描述附图中所示的设备10。

如图1A中所示并且如本文中进一步描述的，柔性盖13可移除地附接到容器11以密封容器11、第一腔24、第二腔25和第三腔27，由此封入并防止第一液体试剂24A、第二液体试剂25A和第三液体试剂27A从容器11中排出。当容器11定向在基本上竖直的位置中时，柔性盖13可以由用户移除以允许从第一腔24重力分配第一液体试剂24A，但是，当通过选择性地移除柔性盖13来打开第二腔开口26和第三腔开口28时，第二液体试剂25A和第三液体试剂27A分别保持不从第二腔25和第三腔27分配。容器11优选地被制造为由刚性塑料材料（包含例如高密度聚乙烯）形成的模制部件（以便在用户从容器11移除柔性盖13时避免该容器变形）；然而，容器11可由能够实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的任何材料构建。仅作为示例，柔性盖13可由蒸汽和液体不可渗透材料构建，包含例如塑料层压材料或铝箔材料。在一个实施例中，柔性盖13通过热活化的可剥离粘合剂附接到容器11，当用户移除柔性盖13时，该粘合剂在容器11上基本不留下残留物。在一个实施例中，柔性盖13可被构建和配置成包括拉拽突耳部分13A，该拉拽突耳部分13A可以被用户抓住并拉拽以从容器11移除柔性盖13。

现在参考图1B，其中示出了容器11的示例性实施例，其中柔性盖13已从容器11中移除，并且其中不存在第一液体试剂24A、第二液体试剂25A和第三液体试剂27A。如图1B中所示，容器11包括第一端12、第二端14、第一侧16、第二侧18、顶侧20、底侧22、以及围绕第一腔24的开放的顶部延伸的凸缘23。容器11还可包括至少一个第一支撑件30和至少一个第二支撑件32，使得当容器11定向在基本上竖直的位置中时，至少一个第一支撑件30和至少一个第二支撑件32可接合并且抵接一表面以便将容器11的取向稳定在基本上竖直的位置中。在一个实施例中，至少一个第一支撑件30的长度比至少一个第二支撑件32短，使得当容器11定位在基本上竖直的位置中时，该容器11以一角度定位以促进至少第一液体试剂24A的分配和/或定向流动。容器11还可以以这样一种构型成形以至于包括顶点34，不过本领域普通技术人员应理解，容器11可以以实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的任何方式来配置和成形。当存在顶点34时，顶点34促进从容器11的第一腔24、第二腔25和/或第三腔27分配的（一种或多种）液体试剂的定向流动。

如图1B和图2中所示，作为示例而非作为限制，容器11包括第二腔开口26和第三腔开口28。虽然第二腔开口26和第三腔开口28在附图中被示为位于容器11的顶侧20上、在第二端14附近以及位于第一腔24的相对侧上，但本领域普通技术人员应理解，第二腔开口26和第三腔开口28可以位于容器11的实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的任何部分上。根据目前公开和/或要求保护的（一种或多种）方法，第二腔开口26允许从容器11的第二腔25选择性地分配第二液体试剂25A。同样，第三开口28允许从容器11的第三腔27选择性地分配第三液体试剂27A。

现在参考图3至图7，在一个实施例中，作为示例，第二腔25和第三腔27形成于容器11的底侧22上。然而，本领域普通技术人员应理解，第二腔25和第三腔27可形成于容器11的能够实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的任何部分上，包括但不限于，在容器11的顶部部分20、第一侧16、和/或第二侧18上。在一个实施例中，第二腔25和第三腔27的形状基本上为圆柱形，其中封闭端定位成分别与第二腔开口26和第三腔开口28纵向相对。然而，本领域普通技术人员应容易理解，虽然第二腔25和第三腔27在附图中被示为形状基本上为圆柱形，但是第二腔25和第三腔27可以是能够分别保持和选择性地分配第二液体试剂25A和第三液体试剂27A的任何形状，包含但不限于三角形、五边形、六边形、七边形、八边形或能够实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的任何其他形状。另外，虽然第二腔25和第三腔27在附图中被示为相同的形状，但是本领域普通技术人员应理解，第二腔25和第三腔27的形状可不同。

如图4至图5中更具体地示出的，在一个实施例中，第二腔25和第三腔27定位在第一腔24的相对侧上、从容器11的第二端14纵向延伸到第一端12，其中第二腔开口26定位成在容器11的第一侧16附近并且第三腔开口28定位成在容器11的第二侧18附近。在一个实施例中，第二腔开口26和第三腔开口28位于容器11的顶侧20上、在第二端14附近，而第二腔25和第三腔27形成于容器11的底侧22上并且从容器11的第二端14纵向延伸到第一端12。在一个实施例中，第二腔25和第三腔27被配置成沿从容器11的第二端14延伸到第一端12的纵向轴线平行。在另一个实施例中，第二腔25和第三腔27被配置成沿从容器11的第二端14延伸到第一端12的纵向轴线成一角度。在该实施例中，第二腔25和第三腔27位于容器的底侧22上、在第一腔24的相对侧上（其中第二腔25位于容器11的第一侧16附近，并且第三腔位于容器11的第二侧18附近）。此外，在该实施例中，第二腔25和第三腔27远离从容器11的第二端14延伸到第一端12的纵向轴线成一角度。虽然第二腔25和第三腔27的某些实施例在附图中被示为相对于从容器11的第二端14延伸到第一端12的纵向轴线基本上平行和/或成一角度，但是本领域普通技术人员容易理解，第二腔25和第三腔27可以以实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的任何取向来定位。另外地，对于其中第二腔25和第三腔27相对于纵向轴线成一角度的实施例，与其相关的角度可以是任何度数以便实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思，作为示例而非作为限制，包括1°、2°、5°、10°、15°、20°、25°、30°、35°、40°、45°、50°、55°、60°、65°、70°和75°。另外，第二腔25和第三腔27可各自涂覆有亲水抑或疏水组合物（未示出），以分别减小或增加从第二腔25分配第二液体试剂25A或从第三腔27分配第三液体试剂27A的容易性。在一个实施例中，第二腔25和第三腔27定向成使得当容器11绕基本上水平轴线旋转时，设置在第二腔25内的第二液体试剂25A和设置在第三腔27内的第三液体试剂27A分别经由第二腔开口26和第三腔开口28同时分配到反应盒41（下文讨论并在图8至图10中图示）的反应室56中。在附加的实施例中，第二腔25和第三腔27定向成使得当容器11绕基本上水平轴线旋转时，设置在第二腔25内的第二液体试剂25A和设置在第三腔27内的第三液体试剂27A分别经由第二腔开口26和第三腔开口28顺序地和可控地分配到反应盒41（下文讨论）的反应室56中。在后一个实施例中，例如，通过如本文中所描述相对于纵向轴线有角度地配置第二腔25和第三腔27和/或用亲水性（即，减少（一种或多种）液体试剂的流动）和/或疏水性（即，增加（一种或多种）液体试剂的流动）（一种或多种）组合物涂覆第二腔25和第三腔27的内部部分，可促进第二液体试剂25A和第三液体试剂27A的顺序和受控的添加。

现在参考图8，其中示出了分析研究套件40的一个实施例。分析研究套件40包括设备10、反应盒41和毛细管62，毛细管用于从患者获得液体反应样品并将此类样品引入到反应盒41中。

设备10是根据所提供的先前描述并根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思来构建的。

反应盒41包括主体42，该主体由顶部周界侧43、底部周界侧44、第一周界侧46、第二周界侧48和底部部分50形成。反应盒41还包括顶部部分52，该顶部部分被用于在包含液体分析试剂的设备10已被结合到反应盒41中之后密封反应盒41的主体42，如本文中所描述和/或要求保护的那样。此类密封可以经由本领域中通常已知的任何方法实现，包括但不限于（一种或多种）粘合剂、胶水、声波焊接、激光焊接、和/或任何（一种或多种）永久性紧固件。

在一个实施例中，反应盒41的主体42被构建成使得经由顶部周界侧43、底部周界侧44、第一周界侧46和第二周界侧48连接到底部部分50来形成主体。此类连接可以经由本领域中通常已知的任何方法进行，包括但不限于（一种或多种）粘合剂、胶水、声波焊接、激光焊接、和/或任何（一种或多种）永久性紧固件。在另一个实施例中，主体42可以被构建成使得顶部周界侧43、底部周界侧44、第一周界侧46、第二周界侧48和底部部分50是一个毗连的零件，例如仅作为一个示例，是一个毗连的塑料零件。

反应盒41具有基本上水平的旋转轴线。虽然反应盒41的外部尺寸不是关键的，但反应盒41通常具有约3厘米至约15厘米的高度和宽度以及约0.25厘米至约2厘米的厚度。在一个实施例中，反应盒41的尺寸是高度和宽度约为6厘米并且厚度约为1厘米。

反应盒41的主体42还包括第一内壁58和第二内壁59，其中，第一内壁58和第二内壁59从顶部周界壁43向下延伸且彼此相对定位并且基本上垂直于顶部周界壁43和底部周界壁44。第一周界侧46与第二周界侧48、底部部分50和顶部部分52一起形成反应室56，该反应室的一部分为U形并且由第三内壁61形成，该第三内壁在第二内壁59和第二周界侧48之间延伸并且基本上垂直于这两者。一旦在设备10已被包括到反应盒41中之后通过顶部部分52密封反应盒41的主体42，就由此在第一周界侧46和第一侧壁58之间形成入口54，该入口54基本上平行于第一周界侧46和第一侧壁58并且从顶部周界侧43朝向反应盒41的底部周界侧44向下延伸。入口54能够牢固地接收毛细管62，使得液体测试样品（未示出）从毛细管62引入到反应盒41的反应室56中。虽然毛细管62在附图中被示为将液体测试样品（未示出）引入到反应盒41的反应室56中，但本领域普通技术人员应容易理解，液体测试样品（未示出）可以经由能够引入液体测试样品的任何装置（作为示例而非作为限制，包括（一个或多个）移液管）而被引入到反应盒41中。另外，在将液体测试样品引入到反应盒41中之后，可以将入口54塞住、堵住或以其他方式封闭，以便在本文中所描述的方法的过程中防止液体损失，所述方法的过程包括但不限于测定（包括免疫测定）。

现在参考图9，其中示出了分析反应套件40的一个实施例，其包括已被包括到反应盒41中的设备10和已被牢固地接收到反应盒41的入口54中的毛细管62。如图9中所示，设备10保持封闭并由柔性盖13密封，由此将第一液体试剂24A封入第一腔24内、将第二液体试剂25A封入第二腔25内、并且将第三液体试剂27A封入第三腔27内。在一个实施例中，容器11附接在反应盒41内，借以容器定位成以便固定在第一内壁58和第二内壁59之间，使得容器11的第一侧16定向成基本上平行于反应盒41的第一内壁58，并且容器11的第二侧18定向成基本上平行于第二内壁59，其中，至少一个第一支撑件30（未示出）和至少一个第二支撑件图32（未示出）抵接和/或附接到反应盒41的底部部分50。第一周界侧46与第二周界侧48、底部部分50和顶部部分52一起形成反应室56，该反应室的一部分为U形并且由第三内壁61形成，该第三内壁在第二内壁59和第二周界侧48之间延伸并且基本上垂直于这两者延伸。反应室56与入口54液体连通，由此允许液体测试样品（未示出）经由毛细管62引入到反应盒41的反应室56中。

在一个实施例中并且如图9中所示，沿反应室56定位的是样品读取窗口64、第一固体试剂区65、第二固体试剂区66和第三固体试剂区68。虽然在附图中被示为包括三个单独的固体液体试剂区，但本领域普通技术人员应理解，可使用任何数目的固体试剂区（或者可完全不存在于反应盒41中），并且所述固体试剂区定位在沿反应室56的任何（一个或多个）位置处以便实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思。仅作为示例而非作为限制，样品读取窗口64可以是透明的比色皿窗口或光学窗口，其准许准确测量样品读取窗口64的区域中的可检测信号。在一个实施例中，第一固体试剂区65基本上位于反应盒41的拐角处，该拐角由第一周界壁46和底部周界壁44的垂直交叉形成，其中，第一固体试剂区65形成于反应盒41的顶部部分52上。在一个实施例中，第二固体试剂区66和第三固体试剂区68基本上位于反应盒41的拐角处，该拐角由第二周界壁48和第三内壁61的垂直交叉形成，其中，第二固体试剂区66形成于反应盒41的顶部部分52上并且第三固体试剂区68形成于反应盒41的底部部分50上。当存在时，固体试剂区65、66和68与固体分析试剂结合，以用于执行特定的分析测定程序。在一个实施例中，固体分析试剂以基本上干燥的、水溶性的、可悬浮的或可溶解的形式存在于固体试剂区中，并且可以根据本领域中已知的方法（诸如例如，通过非共价结合技术、吸收技术等等）以它们将与液体测试样品顺序地接触的所期望的次序沿反应室56包括进来（incorporate）。在一个实施例中，当存在时，固体试剂区65、66和68被限定为具有在反应室56的所选区域的表面上的基本上平坦的凸起部分或平顶形结点的形式，其中每个结点的凸起的上表面在反应室56的表面上方升高约0.005英寸至约0.02英寸。

根据上文，在一个实施例中，反应盒41可包括三种液体试剂（其分别存在并选择性地包含在容器11的第一腔24、第二腔26和第三腔27内）和三种固体试剂，以用于实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思，包括但不限于测定（包含免疫测定）。在一个实施例中，第一固体反应区65包括氧化剂（诸如例如，铁氰化物），而第二固体反应区66和第三固体反应区68分别包括凝集素和抗体-乳胶（例如，仅作为示例，糖化血红蛋白Ale抗体）。然而，本领域普通技术人员应容易理解，可以在这些固体试剂区上使用任何化合物、组合物和/或分子，以便实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思，包括但不限于检测液体测试样品中存在的感兴趣的至少一种分析物。另外，本领域普通技术人员应理解，目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思可以在不存在第一固体试剂区65、第二固体试剂区66和第三固体试剂区68中的任何一个或所有的情况下实现。在此类情况下，第一液体试剂24A、第二液体试剂25A和/或第三液体试剂26A能够在不存在固体试剂区65、66和/或68中的一个或全部的情况下检测液体测试样品中存在的至少一种分析物。

现在参考图10A至图10F，其中示出了根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思所构建的分析研究套件40的一个实施例，该分析研究套件被用于目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的方法中以检测液体测试样品中存在的感兴趣的至少一种分析物。而图10A至图10D示出了第一固体试剂区65、第二固体试剂区66和第三固体试剂区68，如上文所描述的，可以经由使用第一液体试剂24A、第二液体试剂25A和第三液体试剂27A来实现目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思。因此，这些附图中所描述的（一种或多种）方法仅参考液体试剂24A、25A和27A；然而，本领域有合理技术的人员应理解，可经由任何数目的固体试剂（存在于固体试剂区上）和液体试剂的组合来实现目前公开和/或要求保护的（一种或多种）方法。分析研究套件40被示为在各种旋转位置中，以进一步说明当分析研究套件40绕基本上水平轴线旋转时液体测试样品（未示出）、第一液体试剂24A、第二液体试剂25A和第三液体试剂27A沿反应室56的重力流动和混合。在分析研究套件40外部示出的实线箭头指示分析研究套件40绕水平轴线的旋转方向。

将理解，图10A至图10F仅用于说明的目的，而并非旨在限制分析试剂（固体和/或液体）的数目、分析试剂（固体和/或液体）的性质或将分析试剂（固体和/或液体）包括到分析研究套件40中的方式、或者分析研究套件40的旋转的顺序或方向。例如，并且如上文中所描述的，尽管示出了三个固体测定试剂区65、66和68以及三种液体试剂24A、25A和27A，但是其他测定程序（包含但不限于免疫测定程序，且更具体地免疫比浊测定程序）也可以在分析研究套件40中执行，其中分析试剂（固体和/或液体）的数目可取决于特定的测定要求而变化。另外，分析研究套件40可包括少于所需数目的分析试剂（固体和/或液体）以用于执行分析测定程序，其中其一种或多种反应混合物可以首先在分析研究套件40外部执行，并然后被引入到分析研究套件40中以完成测定。

如图10A至图10F中所示，现在将描述使用图8至图9中所描绘的分析研究套件40的说明性、非限制性方法。如这些附图中所示，柔性盖13已被移除，由此允许从第一腔24重力分配第一液体试剂24A并且允许第一液体试剂24A流动离开第一腔24，而第二液体试剂25A和第三液体试剂27A分别保持设置在第二腔25和第三腔内。然而，本领域普通技术人员应理解，柔性盖13在将反应盒41插入到合适的仪器、设备或系统中时是存在的，并且在执行测定测试期间由用户在适当的时间选择性地移除（如下文所描述）。如本文中所讨论的，分析研究套件40的各种旋转和振荡运动可以手动执行，但是在大多数情况下将由合适的仪器、设备或系统（包括但不限于可从Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.商购获得的DCAVantage®分析仪）执行。另外，尽管如图10A至图10F中所示的目前公开的（一种或多种）方法描绘了液体试剂的顺序添加，但本领域有合理技术的人员应理解，在替代性实施例中，分析反应套件40可以旋转成使得所有液体试剂或所选的液体试剂同时分配到反应室56中。类似地，在目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的附加的实施例中，容器11可以构建成使得在从容器11移除柔性盖13时，第二液体试剂25A和第三液体试剂27A与第一液体试剂24A同时释放到反应室56中。在另一个实施例中，如图11A和图11B中所示，在移除柔性盖13时，第二液体试剂25A可与第一液体试剂24A同时释放到反应室56中，而第三液体试剂27A保留在第三腔27中以便稍后释放。然后，可以利用第一液体试剂24A和第二液体试剂25A的混合物来实施由目前公开的（一个或多个）发明构思描述和/或要求保护的各种测定方法。同样，在目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思的另一个实施例中，在移除柔性盖13时，第三液体试剂27A与第一液体试剂24A同时释放到反应室56中，而第二液体试剂25A保留在第二腔25中以便稍后释放。然后，可以利用第一液体试剂24A和第三液体试剂27A的混合物来实施由目前公开的（一个或多个）发明构思描述和/或要求保护的各种测定方法。

在一个实施例中，第一步骤是将反应盒41提供到上文引用的仪器、设备或系统的保持器机构中，使得反应盒41的第二拐角74（由第二周界侧48和底部周界侧44的基本上垂直交叉形成）以向下的取向定位。在将反应盒41插入到合适的仪器、设备或系统中之后，将液体测试样品（未示出）吸取到毛细管62中，并将包含液体测试样品的毛细管62插入到入口54中，借以毛细管62中所包含的液体测试样品在近侧位于反应盒41的第一拐角72附近。在将毛细管62插入到反应盒41的入口54中时，毛细管62密封反应盒41的入口54，由此形成分析反应套件40。毛细管62的在第一拐角72附近的部分优选地如图所示配置，使得当如上文所描述的那样来定位毛细管62时，毛细管62的包含液体测试样品的部分能够被反应室56中的液体有效地接触，所述液体诸如为可分别从第一腔24、第二腔25和/或第三腔27被引入到反应室56中的第一液体试剂24A、第二液体试剂25A和/或第三液体试剂27A。

如图10A中所示，通过沿远离分析研究套件40的方向（如由图9中的实线箭头所示）拉拽柔性盖13（未示出）的拉拽突耳部分13A，将第一腔24内所包含的第一液体试剂24A引入到反应室56中。第一液体试剂24A（例如，其可以是非反应性缓冲溶液）被自由分配并且通过重力沿由图10A中的虚线箭头所示的路径流动到反应室56的第二拐角74中。在第二拐角74向下定向的情况下，可以在起始位置处通过样品读取窗口64得到空白吸光度读数。

如图10B中所示，然后，分析研究套件40可沿逆时针方向（如由实线方向箭头A所示）旋转并振荡（如由实线箭头B所示），借以第一液体试剂24A通过重力沿反应室56从第二拐角74输送（由图10B中的虚线箭头所示）并变成与第一拐角72和毛细管62的包含液体测试样品（未示出）的部分接触。如其中所示的，第二液体试剂25A和第三液体试剂27A分别保持设置在第二腔25和第三腔27内；在该步骤处（以及与之相关联并且下文所描述的振荡时），分析研究套件的旋转程度足以将第一液体试剂24A从第二拐角74输送到第一拐角72，其不足以将或者第二液体试剂25A或者第三液体试剂27A释放到反应室56中。将理解，根据目前公开和/或要求保护的（一个或多个）发明构思，在分析研究套件40的振荡期间由第一液体试剂24A撞击第一拐角72引起的湍流导致从毛细管62去除液体测试样品以形成第一反应混合物76。另外，在存在第一固体试剂区65的情况下，振荡允许第一液体试剂24A溶解存在于第一固体试剂区65上的固体分析试剂。分析研究套件40可以保持在静止位置中历时预定的时间量，以允许第一反应混合物76中存在的至少一种分析物与第一液体试剂和/或固体分析试剂（当第一固体试剂区65存在于分析研究套件40中时）充分相互作用和/或相关联。

在第一反应混合物76提供需要或期望根据特定测定协议来测量的第一可检测响应或可测量特性的情况下，如图10C中所示，将分析研究套件40沿顺时针方向（如由实线方向箭头C所示）旋转（该旋转的角度并未大到足以分配第二液体试剂25A和/或第三液体试剂27A），使得第一反应混合物76通过重力输送到第二拐角72中的样品读取窗口64，并且将分析研究套件40保持在静止位置中。然后，可以测量由第一反应混合物76提供的任何此类第一可检测响应，并且如果需要，可以在其后实施剩余的测定步骤。仅作为示例而非作为限制，第一可检测响应可以是总血红蛋白测量，其中液体测试样品是全血，例如，诸如当执行针对全血样品中的糖化血红蛋白（HbAlc）百分比的测定时。在基于脂质的测定的情况下，第一可检测响应可以是总胆固醇测量，其中液体测试样品是血清，例如，当执行针对血清样品中存在的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇百分比的计算的测定时。

如图10D中所描绘的，一旦在第二拐角72中检测并测量到第一可检测响应，分析研究套件40然后就可以沿逆时针方向（如由实线方向箭头D所示）旋转，使得第一反应混合物76经由重力从反应室56的第二拐角74输送到第一拐角72。该逆时针旋转是到足以经由第二腔开口26从第二腔25分配第二液体试剂25A的角度（此类角度不足以从第三腔27分配第三液体试剂27A）。然后，第二液体试剂25A和第一反应混合物76可例如经由扰动和/或振荡（如由箭头E所示）混合，由此形成第二反应混合物78。另外，分析研究套件40可以保持在静止位置中历时一预定的时间段，如上文所描述的那样。

如图10E中所示，然后，分析研究套件可顺时针（如由实线方向箭头F所示）旋转，使得第二反应混合物78经由重力从第一拐角72输送到第二拐角74中的样品读取窗口64，条件是：在一个实施例中，该旋转角度不足以从第三腔27分配第三液体试剂27A。然后，可以测量由第二反应混合物78提供的任何此类第二可检测响应，并且如果需要，可以在其后实施剩余的测定步骤。仅作为示例而非作为限制，第二可检测响应可以是糖化血红蛋白（HbAlc）测量，其中液体测试样品是全血，例如，诸如当执行针对全血样品中的糖化血红蛋白（HbAlc）百分比的测定时。在基于脂质的测定的情况下，第二可检测响应可以是高密度脂蛋白（HDL）胆固醇测量，其中液体测试样品是血清，例如，当执行针对血清样品中存在的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇百分比的计算的测定时。

如图10F中所示，一旦在第二拐角74中检测并测量到第二可检测响应，分析研究套件40然后就可以沿顺时针方向（如由实线方向箭头G所示）旋转，使得第三液体试剂27A经由第三腔开口28从第三腔27分配。然后，第三液体试剂27A和第二反应混合物76可例如经由扰动和/或振荡（如由箭头G所示）混合，由此形成第三反应混合物80。另外，分析研究套件40可以保持在静止位置中历时一预定的时间段，如上文所描述的那样。由于第三反应混合物已经在第二拐角74中的样品测试窗口64之上，因此不需要附加的旋转分析研究套件40以获得附加的测量。然后，可以测量由第三反应混合物80提供的任何此类第三可检测响应，并且如果需要，可以在其后实施剩余的测定步骤。仅作为示例而非作为限制，第三可检测响应可以是甘油三酯测量，其中液体测试样品是血清，例如，诸如当执行针对血清样品中存在的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇的百分比计算的测定时。

（一个或多个）发明构思的非限制性示例

一种液体分析试剂分配设备，所述设备包括：容器，所述容器具有第一端、第二端、第一侧、第二侧、底侧、顶侧、在容器的顶侧处开放的第一腔、围绕第一腔的开放的顶部延伸的凸缘、以及在容器的第二端附近开放的第二腔；第一液体试剂，所述第一液体试剂设置在第一腔内；第二液体试剂，所述第二液体试剂设置在第二腔内；以及柔性盖，所述柔性盖可移除地附接到所述容器的凸缘以将所述第一液体试剂密封在所述第一腔中、将所述第二液体试剂密封在所述第二腔中，并且一旦从所述凸缘移除所述柔性盖且在所述容器的第一端基本上竖直地定位在所述容器的第二端下方的情况下，准许所述第一液体试剂从所述第一腔流动出而所述第二液体试剂被包含在所述第二腔中。

在所述设备中，所述设备还包括在容器的第二端附近开放的第三腔，另外，在所述设备中，第三液体试剂设置在第三腔内。

在所述设备中，第二腔和第三腔定位在第一腔的相对侧上。

在所述设备中，容器具有在第一端和第二端之间延伸的纵向轴线，并且其中，第二腔和第三腔中的每一个是长形的并且平行于纵向轴线。

在所述设备中，容器具有在第一端和第二端之间延伸的纵向轴线，并且其中，第二腔和第三腔中的每一个是长形的并且相对于纵向轴线成一角度。

在所述设备中，第二腔和第三腔定位在第一腔的相对侧上，其中，第二腔从第一端到第二端远离第一腔成一角度，并且其中，第三腔从第一端到第二端远离第一腔成一角度。

在所述设备中，所述设备还包括至少一个第一支撑件和至少一个第二支撑件。在所述设备中，至少一个第一支撑件比至少一个第二支撑件更短。

在所述设备中，容器的第一端成一角度以形成顶点，其中，顶点从第一腔的液体排出部位纵向延伸。

在所述设备中，第一液体试剂和第二液体试剂是同一化学组成。

在所述设备中，第一液体试剂和第二液体试剂在化学组成上是不同的。

在所述设备中，第一液体试剂、第二液体试剂和第三液体试剂是同一化学组成。

在所述设备中，第一液体试剂、第二液体试剂和第三液体试剂在化学组成上是不同的。

一种分析反应套件，所述套件包括：反应盒，所述反应盒包括：主体，所述主体包括顶部周界侧、底部周界侧、第一周界侧、第二周界侧、底部部分、以及顶部部分，由此形成反应盒室；入口，所述入口用于将液体测试样品引入到反应盒室中；以及反应室，所述反应室与入口液体连通；液体分析试剂分配设备，所述设备包括：容器，所述容器具有第一端、第二端、第一侧、第二侧、底侧、顶侧、在容器的顶侧处开放的第一腔、围绕第一腔的开放的顶部延伸的凸缘、以及在容器的第二端附近开放的第二腔；第一液体试剂，所述第一液体试剂设置在第一腔内；第二液体试剂，所述第二液体试剂设置在第二腔内；以及柔性盖，所述柔性盖可移除地附接到所述容器的凸缘以将所述第一液体试剂密封在所述第一腔中、将所述第二液体试剂密封在所述第二腔中，并且一旦从所述凸缘移除所述柔性盖且在所述容器的第一端基本上竖直地定位在所述容器的第二端下方的情况下，准许所述第一液体试剂从所述第一腔流动出而所述第二液体试剂被包含在所述第二腔中；以及毛细管，所述毛细管能够部分地插入到反应盒的入口中，由此将液体测试样品引入到反应室中。

在所述套件中，反应盒还包括沿反应室定位的至少一个固体试剂区，所述固体试剂区包括固体分析试剂。

在所述套件中，液体分析试剂分配设备还包括第三腔，第三液体试剂设置在所述第三腔中。

在所述套件中，第一液体试剂和第二液体试剂是同一化学组成。

在所述套件中，第一液体试剂和第二液体试剂在化学组成上是不同的。

在所述套件中，第一液体试剂、第二液体试剂和第三液体试剂是同一化学组成。

在所述套件中，第一液体试剂、第二液体试剂和第三液体试剂在化学组成上是不同的。

一种用于执行分析反应以确定液体测试样品中分析物的存在的方法，所述方法包括以下步骤：提供具有基本上水平的旋转轴线的反应盒，所述反应盒包括：主体，所述主体包括顶部周界侧、底部周界侧、第一周界侧、第二周界侧、底部部分、以及顶部部分，由此形成反应盒室；入口，所述入口用于将液体测试样品引入到所述反应盒室中；以及反应通道，所述反应通道与所述入口液体连通；以及液体分析试剂分配设备，所述设备被包括到所述反应盒中，所述设备包括：容器，所述容器具有第一端、第二端、第一侧、第二侧、底侧、顶侧、在所述容器的顶侧处开放的第一腔、围绕所述第一腔的开放的顶部延伸的凸缘、以及在所述容器的第二端附近开放的第二腔；第一液体试剂，所述第一液体试剂设置在所述第一腔内；第二液体试剂，所述第二液体试剂设置在所述第二腔内；以及柔性盖，所述柔性盖可移除地附接到所述容器的凸缘以将所述第一液体试剂密封在所述第一腔中，并且将所述第二液体试剂密封在所述第二腔中，并且一旦从所述凸缘移除所述柔性盖且在所述容器的第一端基本上竖直地定位在所述容器的第二端下方的情况下，准许所述第一液体试剂从所述第一腔流动出而所述第二液体试剂被包含在所述第二腔中；经由所述反应盒的入口将所述液体测试样品引入到所述反应室中；移除所述柔性盖，由此将所述第一液体试剂从所述第一腔引入到所述反应通道中，借以所述第一液体试剂与所述液体测试样品混合，由此在所述反应通道中形成第一液体反应混合物；测量所述第一反应混合物中的可检测响应，以确定所述第一反应混合物中存在的至少一种分析物的存在；使所述反应盒绕所述水平轴线旋转，使得所述第二液体试剂从所述第二腔被引入到所述反应通道中；使所述反应盒绕此类水平轴线振荡以扰动所述第一液体反应混合物，以便使所述第一反应混合物与所述第二液体试剂混合，由此形成第二反应混合物；以及测量所述第二反应混合物中的可检测响应，以确定所述第二反应混合物中存在的至少一种分析物的存在。

在所述方法中，液体分析试剂分配设备还包括第三腔，第三液体试剂设置在所述第三腔中。

在所述方法中，所述方法包括以下步骤：使反应盒绕水平轴线旋转，使得第三液体试剂从第三腔被引入到反应通道中。

在所述方法中，所述方法包括以下步骤：使所述第二反应混合物与所述第三液体试剂一起振荡，由此形成第三反应混合物。

在所述方法中，所述方法包括以下步骤：测量第三反应混合物中的可检测响应以确定第三反应混合物中至少一种分析物的存在。

在所述方法中，经由测量来检测液体测试样品中存在的至少一种分析物的浓度。

因此，根据目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思，已提供了用于分配至少两种液体试剂以用于（一种或多种）分析物检测测定的装置、套件和方法。如本文中所描述的，目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思涉及存在于反应盒内的能够分配至少两种液体试剂以用于（一种或多种）分析物检测测定的经修改的设备以及其相关的套件和方法的实施例。创造出这些实施例，其完全满足上文中所阐述的目的和优点。尽管已结合上文中所阐述的特定附图、实验、结果和语言描述了目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思，但是很明显，本领域技术人员将明白许多替代、修改和变化。因此，旨在涵盖落入目前公开和要求保护的（一个或多个）发明构思的精神和广泛范围内的所有此类替代、修改和变化。

Claims (26)

1.一种液体分析试剂分配设备，所述设备包括：

容器，所述容器具有第一端、第二端、第一侧、第二侧、底侧、顶侧、在所述容器的顶侧处开放的第一腔、围绕所述第一腔的开放的顶部延伸的凸缘、以及在所述容器的第二端附近开放的第二腔，由此形成第二腔开口，所述第二腔开口在所述容器的第二端附近定位在所述容器的顶侧；所述第二腔的形状基本上为圆柱形，具有定位成与所述第二腔开口纵向相对的封闭端；

第一液体试剂，所述第一液体试剂设置在所述第一腔内；

第二液体试剂，所述第二液体试剂设置在所述第二腔内；以及

单个柔性盖，所述单个柔性盖可移除地附接到所述容器的凸缘以将所述第一液体试剂密封在所述第一腔中并且将所述第二液体试剂密封在所述第二腔中，其中，一旦完成从所述凸缘移除所述单个柔性盖，在所述容器定向成使得所述容器的第一端基本上竖直地定位在所述容器的第二端下方时，从所述第一腔重力分配所述第一液体试剂而所述第二液体试剂保留并被包含在所述开放的第二腔中。

2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述设备还包括在所述容器的第二端附近开放的第三腔，另外，其中，第三液体试剂设置在所述第三腔内。

3.根据权利要求2所述的设备，其中，所述第二腔和所述第三腔定位在所述第一腔的相对侧上。

4.根据权利要求3所述的设备，其中，纵向轴线在所述容器的第一端和第二端之间延伸，并且其中，所述第二腔和所述第三腔中的每一个是长形的并且大体上平行于所述纵向轴线定向。

5.根据权利要求3所述的设备，其中，纵向轴线在所述容器的第一端和第二端之间延伸，并且其中，所述第二腔和所述第三腔中的每一个是长形的并且相对于所述纵向轴线成一角度。

6.根据权利要求2所述的设备，其中，所述第二腔和所述第三腔定位在所述第一腔的相对侧上，其中，所述第二腔从所述容器的第一端到第二端远离所述第一腔成一角度，并且其中，所述第三腔从所述容器的第一端到第二端远离所述第一腔成一角度。

7.根据权利要求1所述的设备，其中，所述设备还包括至少一个支撑件。

8.根据权利要求7所述的设备，其中，所述设备包括第一支撑件和第二支撑件，其中，所述第一支撑件比所述第二支撑件更短。

9.根据权利要求1所述的设备，其中，所述容器的第一端成一角度以形成顶点，其中，所述顶点从所述第一腔的液体排出部位纵向延伸。

10.根据权利要求1所述的设备，其中，所述第一液体试剂和所述第二液体试剂是同一化学组成。

11.根据权利要求1所述的设备，其中，所述第一液体试剂和所述第二液体试剂在化学组成上是不同的。

12.根据权利要求2所述的设备，其中，所述第一液体试剂、所述第二液体试剂和所述第三液体试剂是同一化学组成。

13.根据权利要求2所述的设备，其中，所述第一液体试剂、所述第二液体试剂和所述第三液体试剂在化学组成上是不同的。

14.一种分析反应套件，所述套件包括：

反应盒，所述反应盒包括：

主体，所述主体包括顶部周界侧、底部周界侧、第一周界侧、第二周界侧、底部部分、以及顶部部分，由此形成反应盒室；

入口，所述入口用于将液体测试样品引入到所述反应盒室中；以及

反应室，所述反应室与所述入口液体连通；

根据权利要求1所述的液体分析试剂分配设备；以及

毛细管，所述毛细管能够部分地插入到所述反应盒的入口中，由此将液体测试样品引入到所述反应室中。

15.根据权利要求14所述的套件，其中，所述反应盒还包括沿所述反应室定位的至少一个固体试剂区，所述固体试剂区包括至少一个固体分析试剂。

16.根据权利要求14所述的套件，其中，所述液体分析试剂分配设备还包括在所述容器的第二端附近开放的第三腔，另外，其中，第三液体试剂设置在所述第三腔内。

17.根据权利要求14所述的套件，其中，所述第一液体试剂和所述第二液体试剂是同一化学组成。

18.根据权利要求14所述的套件，其中，所述第一液体试剂和所述第二液体试剂在化学组成上是不同的。

19.根据权利要求16所述的套件，其中，所述第一液体试剂、所述第二液体试剂和所述第三液体试剂是同一化学组成。

20.根据权利要求16所述的套件，其中，所述第一液体试剂、所述第二液体试剂和所述第三液体试剂在化学组成上是不同的。

21.一种用于执行分析反应以确定液体测试样品中分析物的存在的方法，所述方法包括以下步骤：

提供具有基本上水平的旋转轴线的反应盒，所述反应盒包括：

主体，所述主体包括顶部周界侧、底部周界侧、第一周界侧、第二周界侧、底部部分、以及顶部部分，由此形成反应盒室；

入口，所述入口用于将液体测试样品引入到所述反应盒室中；以及

反应通道，所述反应通道与所述入口液体连通；以及

根据权利要求1的液体分析试剂分配设备，所述设备被包括到所述反应盒中；

经由所述反应盒的入口将所述液体测试样品引入到所述反应室中；

移除所述单个柔性盖，由此将所述第一液体试剂从所述第一腔引入到所述反应通道中，借以所述第一液体试剂与所述液体测试样品混合，由此在所述反应通道中形成第一反应混合物；

测量所述第一反应混合物中的可检测响应，以确定所述第一反应混合物中存在的至少一种分析物的存在；

使所述反应盒绕所述水平轴线旋转，使得所述第二液体试剂从所述第二腔被选择性地引入到所述反应通道中；

使所述反应盒绕此类水平轴线振荡以扰动所述第一液体反应混合物，以便使所述第一反应混合物与所述第二液体试剂混合，由此形成第二反应混合物；以及

测量所述第二反应混合物中的可检测响应，以确定所述第二反应混合物中存在的至少一种分析物的存在。

22.根据权利要求21所述的方法，其中，所述液体分析试剂分配设备还包括在所述容器的第二端附近开放的第三腔，另外，其中，第三液体试剂设置在所述第三腔内。

23.根据权利要求22所述的方法，其中，所述方法包括以下步骤：使所述反应盒绕所述水平轴线旋转，使得所述第三液体试剂从所述开放的第三腔被选择性地引入到所述反应通道中。

24.根据权利要求23所述的方法，其中，所述方法包括以下步骤：使所述第二反应混合物与所述第三液体试剂一起振荡，由此形成第三反应混合物。

25.根据权利要求24所述的方法，其中，所述方法包括以下步骤：测量所述第三反应混合物中的可检测响应以确定所述第三反应混合物中至少一种分析物的存在。

26.根据权利要求21所述的方法，其中，经由所述测量来检测所述液体测试样品中存在的至少一种分析物的浓度。

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