WO2025189367A1 - Ready-to-use composition for oxidation coloring of keratinous materials, process and kit therewith - Google Patents

Abstract

Provided herein is a ready-to-use composition for oxidation coloring of keratinous materials, in particular human hair, it relates to a multi-compartment kit for oxidation coloring of keratinous materials, in particular human hair, and also to a process for dyeing keratinous materials, in particular human hair wit said ready-to-use composition or said multi-compartment kit.

Description

Ready-to-use Composition for Oxidation Coloring of Keratinous Materials, Process and Kit Therewith Technical field

The present invention relates to a ready-to-use composition for oxidation coloring of keratinous materials, in particular human hair, to a multi-compartment kit for oxidation coloring of keratinous materials, in particular human hair, and also to a process for dyeing keratinous materials, in particular human hair with said ready-to-use composition or said multi-compartment kit.

Background of the invention

The desire to express oneself through cosmetics has been increased, as the standard of living has been raised and public interest in beauty has increased. In particular, changing the color of hair has become popular among people of all ages and sexes.

To change the hair color, the expert knows various coloring systems depending on coloring requirements. For a short-term coloring, direct dyes and/or pigments can be used. In order to obtain a long-lasting coloring result, oxidative coloring systems are usually used. In oxidative coloring systems, an oxidation dye precursor is contained in one part, and an oxidizing agent is contained in another part, the oxidation dye precursor usually is a colorless or weakly colored compound, when the two parts are mixed, the oxidation dye precursor is oxidized by the oxidizing agent and gives rise to a colored compound by a process of oxidative condensation.

Usually, the oxidative coloring systems are provided in two or more parts before use, so as to prevent the contact of the oxidation dye precursor with the oxidizing agent. In the process of oxidation coloring, two or more parts are mixed together and applied on the fibers for a period, and then rinsed off from the fibers. The colorations resulting therefrom may be permanent, strong, and resistant to external influences like light, bad weather, washing, perspiration and/or rubbing.

Currently, commercially available oxidative coloring systems need to be left on the hair for at least 30 minutes in order to obtain a satisfying coloring, which is time consuming. As the life pace accelerates nowadays, consumers desire a fast coloring with the oxidative coloring systems, that is, achieving strong coloration with shorter dyeing period.

So, there is a need in the art to improve the coloring speed of oxidative coloring systems.

Summary of the invention

After intensive study, the inventors of the present invention have found that, by using oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate together with a high content of fatty substance in an oxidative coloring system, the coloring speed of the oxidative coloring system can be significantly improved. In other words, a strong coloration can be achieved within shorter dyeing period.

In the first aspect, the present application provides a ready-to-use composition for oxidation coloring of keratinous materials, in particular human hair, comprising:

- 15-40 wt%, preferably 20-35 wt%, more preferably 22-33 wt%of at least one fatty substance, in which at least one liquid fatty substance is contained in an amount of at least 10 wt%, preferably 10-30 wt%, more preferably 12-25 wt%, each wt%being based on the total weight of the ready-to-use composition,

- oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate in a weight ratio of 20: 80 to 80: 20, preferably 30:70 to 70: 30, more preferably 55: 45 to 65: 35,

- at least one oxidation dye precursor,

- at least one alkalizing agent, and

- at least one oxidizing agent.

In another aspect, the present application provides a multi-compartment kit for oxidation coloring of keratinous materials, in particular human hair, comprising:

a first compartment containing an agent comprising at least one oxidation dye precursor, at least one fatty substance, oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, and at least one alkalizing agent; and

a second compartment containing an agent comprising at least one oxidizing agent and optionally or preferably, at least one fatty substance which is the same or different from the at least one fatty substance in the first compartment,

wherein the at least one fatty substance is comprised in an amount of 15-40 wt%, preferably 20-35 wt%, more preferably 22-30 wt%, and at least one liquid fatty substance is contained in an amount of at least 10 wt%, preferably 10-30 wt%, more preferably 12-25 wt%, each wt%being based on the total weight of the agents in the first compartment and the second compartment; and

wherein oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate are in a weight ratio of 20: 80 to 80:20, preferably 30: 70 to 70: 30, more preferably 55: 45 to 65: 35.

In another aspect, the present application provides a process for coloring keratinous material, in particular human hair, using said ready-to-use composition or said multi-compartment kit.

Apart from the key benefit of fast coloring speed, the oxidative coloration system of the present invention can also achieve long color retention time as well as excellent smoothness and softness of the colored keratinous material.

Detailed description of the invention

It is to be understood by one of ordinary skill in the art that the present discussion is a description of exemplary embodiments only and is not intended as limiting the broader aspects of the present invention. Each aspect so described may be combined with any other aspect (s) unless clearly indicated to the contrary. In particular, any feature indicated as being preferred or advantageous may be combined with any other feature or features indicated as being preferred or advantageous.

Unless specified otherwise, as used herein, the terms “a” , “an” and “the” include both singular and plural referents.

The terms “comprising” and “comprises” as used herein are synonymous with “including” , “includes” or “containing” , “contains” , and are inclusive or open-ended and do not exclude additional, non-recited members, elements or process steps.

The term “consisting of” as used herein is close-ended and exclude additional, non-recited intentionally added members, elements or process steps.

The term “at least one” or “one or more” used herein to define a component refers to the type of the component, and not to the absolute number of molecules.

The terms “about” , “around” and the like used herein in connection with a numerical value refer to the numerical value ±10%, preferably ±5%. All numerical values herein should be interpreted as being modified by the term “about” .

Unless specified otherwise, the recitation of numerical end points includes all numbers and fractions subsumed within the respective ranges, as well as the recited end points.

Unless otherwise defined, all terms used in the present invention, including technical and scientific terms, have the meaning as commonly understood by one of the ordinary skilled in the art to which this invention belongs.

Keratinous material

The keratinous material mentioned in the context of the present application includes hair, nails (such as fingernails and/or toenails) , wool, furs, and feathers.

Preferably, the keratinous material is understood to be human hair, and human nails, especially fingernails and toenails. Especially, the keratinous material is understood to be human hair.

Coloring

The phase “coloring keratinous material” or similar expressions used in the context of the present application means to change color of the keratinous material, and the color may be changed to either a lighter one or a darker one compared to the original color of the keratinous material.

Fast coloring speed

The phrase “fast coloring speed” used in the context of the present application means that for a coloring process using the same colorant (s) , the oxidative coloring system of the present invention takes less time than other systems in terms of achieving the same coloration intensity.

Ready-to-use composition

In the ready-to-use composition of the present invention, mandatory ingredients include at least one fatty substance, oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, at least one oxidation dye precursor, at least one alkalizing agent and at least one oxidizing agent.

The ready-to-use composition of the present invention is water-based, that is, containing water as an important ingredient in addition to other ingredients. In particular, water is comprised in an amount of 45-70 wt%, preferably 50-65 wt%, such as 46 wt%, 48 wt%, 50 wt%, 52 wt%, 55 wt%, 58 wt%, 60 wt%, 62 wt%, 65 wt%, 68 wt%, 69 wt% or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Fatty substance

The term “fatty substance" used in the context of the present invention refers to organic compounds that are insoluble in water at room temperature (25 ± 2 ℃) under atmospheric pressure (about 760 mmHg) , and have at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms in their structure. The term “insoluble in water” herein means a solubility of less than 5%, preferably less than 1%, more preferably less than 0.1%, The fatty substance is soluble in organic solvents under the same temperature and pressure conditions, such as in chloroform, benzene and the like.

One important feature of the ready-to-use composition of the present invention is high fatty substance content of 15-40 wt%, preferably 20-35 wt%, more preferably 22-33 wt%, such as 16 wt%, 18 wt%, 20 wt%, 22 wt%, 25 wt%, 28 wt%, 30 wt%, 32 wt%, 35 wt%, 38 wt%, 40 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition of the present invention. If the amount of the fatty substance is less than 15 wt%, the dyeing effect and coloring speed would be negatively affected. If the amount is more than 40 wt%, the system would be too sticky to be handled.

Another important feature of the ready-to-use composition of the present invention is high liquid fatty substance content of at least 10 wt%, preferably 10-30 wt%, more preferably 12-25 wt%, such as 12 wt%, 14 wt%, 16 wt%, 18 wt%, 20 wt%, 22 wt%, 24 wt%, 26 wt%, 28 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition of the present invention. If the amount of the liquid fatty substance is less than 10 wt%, the dyeing effect and coloring speed would be negatively affected.

Various fatty substances can be used in the present invention, and preferred are selected from:

Linear or branched hydrocarbons containing more than 6 carbon atoms, preferably 6-35 carbon atoms, such as liquid paraffin, mineral oil, isoparaffins, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, white oils, and mixtures thereof,

Waxes, such as carnauba wax, candelilla wax, esparto grass wax, paraffin wax, ozokerite, olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax, beeswaxes or modified beeswaxes (cerabellina) ; polyethylene waxes, polyolefin waxes, and mixtures thereof,

hydrocarbon-based oils of animal origin or plant origin, such as perhydrosqualene, liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance  triglycerides of heptanoic acid or octanoic acid, caprylic/capric acid triglycerides, for example, sunflower oil, corn oil, soya oil, marrow oil, grapeseed oil, sesame oil, hazelnut oil, apricot oil, macadamia oil, arara oil, castor oil, avocado oil, jojoba oil, shea butter oil, and mixtures thereof;

Fatty alcohols that are nonoxyalkylenated, saturated or unsaturated, linear or branched, and contain 6 to 30 carbon atoms, and for example from 8 to 30 carbon atoms; such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol or linoleyl alcohol oils, and the mixtures thereof,

Esters of saturated or unsaturated, linear or branched C₁-C₂₆ aliphatic mono-or polyacids, or inorganic mono-or polyacids with saturated or unsaturated, linear or branched C₁-C₂₆ aliphatic mono-or polyalcohols, the total carbon number of the esters being preferably greater than or equal to 10;

such as monoesters, like dihydroabietyl behenate; octyldodecyl behenate; isocetyl behenate; cetyl lactate; C₁₂-C₁₅ alkyl lactate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; (iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methylacetyl ricinoleate; myristyl stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononanoate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate; ethyl and isopropyl palmitates, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as isopropyl myristate, butyl myristate, cetyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, mirystyl myristate or stearyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate;

di-or multi-esters like diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-n-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate; tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisostearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; and neopentyl glycol diheptanoate;

sugar esters formed from monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides with  linear or branched, saturated or unsaturated C₆ to C₃₀ and preferably C₁₂ to C₂₂ fatty acids, examples of suitable sugars include sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose and lactose, and esters may be, for example, oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates or mixtures thereof, for instance especially the mixed oleopalmitate, oleostearate and palmitostearate esters.

Advantageously, the fatty substances that may be used in the present invention do not include (poly) oxyalkylenated compounds, (poly) glycerolated compounds, silicones containing -Si-O-backbone, and silanes.

The fatty substance used in the present invention can be either in a solid form or in a liquid form at room temperature under atmospheric pressure, preferably, the fatty substance comprises both solid fatty substance (s) and liquid fatty substance (s) .

In a preferred embodiment, the solid fatty substance is selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, cetyl palmitate, or mixtures thereof.

In a preferred embodiment, the liquid fatty substance is selected from liquid paraffin, mineral oil, isoparaffins, liquid petroleum jelly, polydecenes, white oils, oleyl lactate; ethyl palmitate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl myristate, butyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate, hexyl laurate, caprylic/capric triglyceride, decyl oleate, octyldodecanol, hydrogenated polyisobutene, pentaerythrityl tetraethylhexanoate, isononyl isononanoate, pentaerythrityl tetraisostearate, oleic acid, or mixtures thereof.

Oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate

Another important feature of the ready-to-use composition of the present invention is necessary presence of oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, preferably in a weight ratio of 20: 80 to 80: 20, preferably 30: 70 to 70: 30, more preferably 55: 45 to 65: 35, particularly about 60: about 40.

Oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate usuallly function as emulsifiers in the oxidative dyeing system, but the inventors surprisingly found that the presence of oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate together with high content of fatty substances can significantly reduce the coloring period and achieve desired coloration intensity. Without bound to any exist theories,  the inventor presumes that oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate and high content of fatty substances may facilitate the absorption speed of colorants to keratinous materials during oxidation dyeing.

Especially, it is surprisingly found that not all phosphates can achieve a coloring speed as fast as oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate. As shown in the examples, other phosphates emulsifiers cannot achieve the same coloring speed as oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, which can prove the special effect of oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate.

Oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate can be contained in an amount of 0.5-8 wt%, preferably 1-6 wt%, more preferably 1.5-5 wt%, such as 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 5.5 wt%, 6.0 wt%, 6.5 wt%, 7.0 wt%, 7.5 wt%, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

The mixture of oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate useful in the present invention can be obtained from commercially available products, such as Crodafos HCE-LQ- (MH) (oleth-5 phosphate: dioleyl phosphate = about 60: 40 by mass) available from Croda.

Oxidation dye precursor

The oxidation dye precursor useful in the present invention is not particularly limited, and conventionally used ones can be used herein. The oxidation dye precursors can be divided into so-called oxidation bases and couplers.

The ready-to-use composition of the present invention comprises at least one oxidation base and may further comprise at least one coupler. Preferably, the ready-to-use composition comprises at least one oxidation base and at least one coupler.

For example, the oxidation base can be selected from, but not limited to:

4, 5-diaminopyrazoles, such as 4, 5-diaminopyrazole, 4, 5-diamino-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole (DHE pyrazole) , 4, 5-diamino-1- (4′-chloroben-zyl) pyrazole, 4, 5-diamino-1, 3-dimethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-methyl-1-phenylpyr-azole, 4, 5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1, 3-dimethyl-5-hydrazinopyr-azole, 1-benzyl-4, 5-diamino-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyr-azole, 4, 5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) -3- methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3- (4′-meth-oxyphenyl) pyrazole, 4, 5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4, 5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4, 5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole and 4-amino-5- (2′-aminoethyl) amino-1, 3-dimethylpyrazole, and addition salts thereof;

para-phenylenediamines, such as para-phenylenediamine, para-toluylenediamine, 2-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-para-phenylenediamine, 2-γ-hydroxypropyl-para-phenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2, 3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2, 6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2, 6-diethyl-para-phenylenediamine, 2, 5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylene-diamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 4-N, N-bis (β-hydroxy-ethyl) amino-2-chloroaniline, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N-ethyl-N- (β-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -para-phenylenediamine, N- (4′-aminophenyl) -para-phenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -para-phenylenediamine and 2-methyl-1-N-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, and addition salts thereof;

double bases, such as N, N′-bis (β-hydroxyethyl) -N, N′-bis (4′-aminophenyl) -1, 3-diamino-propanol, N, N′-bis (β-hydroxyethyl) -N, N′-bis (4′-aminophenyl) ethylenediamine, N, N′-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N′-bis (β-hydroxyethyl) -N, N′-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N′-bis (4-methyl-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N′-bis (ethyl) -N, N′-bis (4′-amino-3′-methylphenyl) ethylenediamine and 1, 8-bis (2, 5-diaminophenoxy) -3, 5-dioxaoctane, and addition salts thereof.

para-aminophenols, such as para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol and 4-amino-2- (β-hydroxyethylaminomethyl) phenol, and addition salts thereof;

ortho-aminophenols, such as 2-aminophenol, 2-amino-1-hydroxy-5-methylbenzene, 2-amino-1-hydroxy-6-methylbenzene and 5-acetamido-2-aminophenol, and addition salts thereof,

pyridine derivatives, such as 2, 5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino-pyridine, 2, 3-diamino-6-methoxypyridine, 2- (β-methoxyethyl) amino-3-amino-6-meth-oxypyridine and 3, 4-diaminopyridine, and addition salts thereof,

pyrimidine derivatives, such as 2, 4, 5, 6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2, 5, 6-triamino-pyrimidine, 2-hydroxy-4, 5, 6-triaminopyrimidine, 2, 4-dihydroxy-5, 6-diaminopyrimidine, 2,5, 6-triaminopyrimidine, and addition salts thereof,

pyrazolopyrimidine derivatives, such as pyrazolo [1, 5-a] -pyrimidine-3, 7-diamine; 2, 5-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine; pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 5-diamine, 2, 7-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 5-diamine; 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-ol; 3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-5-ol; 2- (3-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-yl-amino) ethanol; 2- (7-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol; 2- [ (3-amino-pyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-7-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2- [ (7-aminopyrazolo [1, 5-a]pyrimidin-3-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 5, 6-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3,7-diamine; 2, 6-dimethylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine; 2, 5, N7, N7-tetra-methylpyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3, 7-diamine; 3-amino-5-methyl-7-imidazolylpropyl-aminopyrazolo [1, 5-a] pyrimidine; and addition salts thereof,

pyrazolones, such as diamino-N, N-dihydropyrazolopyrazolones, 2, 3-diamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1-yl) -6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 4, 5-diamino-1, 2-dimethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4, 5-diamino-1, 2-diethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4, 5-diamino-1, 2-di- (2-hydroxyethyl) -1, 2-dihydropyrazol-3-one, 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, 2, 3-diamino-5, 6, 7, 8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1, 2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1, 2-diethyl-5- (pyrrolidin-1-yl) -1, 2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5- (3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl) -1, 2-diethyl-1, 2-dihydropyrazol-3-one and 2,3-diamino-6-hydroxy-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one, and addition salts thereof.

The addition salts that can be used in the context of the present application preferably are acid  addition salts, for example chosen from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, acetates, alkyl sulfates and alkyl sulfonates.

The ready-to-use composition of the present invention may comprise the oxidation base in an amount of 0.01-5 wt%, preferably 0.02-3 wt%, more preferably 0.5-2.5 wt%, even more preferably 0.5-2 wt%, most preferably 0.6-1.5 wt%; such as 0.03 wt%, 0.05 wt%, 0.08 wt%, 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.4 wt%, 0.6 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 4.8 wt%, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Further or optionally, in order to adjust the shade of color, at least one coupler can be used in the present application, and those conventionally used in oxidation dyeing compositions can be used herein, such as meta-aminophenols, meta-phenylenediamines, meta-diphenols, naphthols and heterocyclic couplers such as, indole derivatives, indoline derivatives, sesamol and its derivatives, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1, 3-benzodioxoles, quinolines and benzomorpholines, and the addition salts (preferably acid addition salts) thereof.

Specific examples of the coupler for example include 2, 4-Diaminophenoxyethanol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) -amino-2-methylphenol, 2, 4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 2, 6-bis- (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} -amino) ethanol, 2- ( {3- [ (2-hydroxyethyl) amino] -4, 5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 3-amino-4- (2-methoxyethoxy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis- (2-hydroxyethyl) aminobenzene, 2, 4-diamino-1- (β-hydroxyethyloxy) benzene, 2-methyl-5-aminophenol ( “p-amino-o-cresol” , 4-amino-2-hydroxytoluene) , 2-amino-5-ethylphenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-aminophenol (m-aminophenol) , 2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) -1-methoxybenzene (2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole) , 1, 3-dihydroxybenzene (resorcinol) , 1, 3-dihydroxy-2-methylbenzene (2-methylresorcinol) , 4-chloro-1, 3-dihydroxybenzene, 1-naphthol, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 2, 7-dihydroxynaphthalene, 1, 7-dihydroxynaphthalene, 1, 8-dihydroxynaphthalene, 1, 3-diaminobenzene, 1, 3-bis (2, 4-diaminophenoxy) propane, 2- (1, 3-benzodioxol-5-ylamino) ethanol, sesamol, 1-amino-2-methoxy-4, 5-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline 2, 6-dihydroxy-4-methylpyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2, 6-dihydroxy-3, 4-dimethylpyridine, 3, 5-diamino-2, 6-dimethoxypyridine, 1H-3-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 2-amino- 3-hydroxypyridine, 3, 6-dimethylpyrazolo- [3, 2-c] -1, 2, 4-triazole, 2, 6-dimethylpyrazolo- [1, 5-b] -1, 2, 4-triazole and 6-hydroxybenzomorpholine, and the addition salts (preferably acid addition salts) thereof.

The ready-to-use composition of the present invention may comprise the coupler in an amount of 0.01-5 wt%, preferably 0.02-3 wt%, more preferably 0.05-2.5 wt%, even more preferably 0.1-2 wt%, most preferably 0.2-1 wt%; such as 0.03 wt%, 0.05 wt%, 0.08 wt%, 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.4 wt%, 0.6 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 4.8 wt%, or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

The oxidation dye precursor including the oxidation base and the coupler can be comprised in the ready-to-use composition of the present invention in an amount of 0.01-8 wt%, preferably 0.1-5 wt%, more preferably 1-3 wt%; such as 0.05 wt%, 0.2 wt%, 0.3 wt%, 0.5 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.5 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.3 wt%, 2.5 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 5.5 wt%, 6.0 wt%, 6.5 wt%, 7.0 wt%, 7.5 wt%, 8.0 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Optionally, the ready-to-use composition of the present invention may also comprise at least one direct dye that may for example be chosen from nitrobenzene dyes, azo direct dyes, methine direct dyes, and addition salts thereof, and/or one or more pigments. These direct dyes may be of nonionic, anionic or cationic nature.

Alkalizing agent

The ready-to-use composition of the present invention should have a pH in the range from 7.0 to 11.5, preferably 8.0 to 11.0, more preferably 8.5 to 10.5, particularly preferably 9.0 to 10.0, in each case measured at 20℃. At these pH values, the outer keratin fiber layer opens optimally to absorb the oxidation dye precursors, and the desired effect of the peroxide compound, i.e. destroying the natural melanin of the keratin fiber and catalyzing the reaction of the dye precursors with each other, is optimally achieved. Thus, the ready-to-use composition of the present invention comprises at least one alkalizing agent.

Examples of the at least one alkalizing agent include aqueous ammonia, alkali metal carbonates and bicarbonates, and for example sodium carbonate and bicarbonate and potassium carbonate and bicarbonate, alkanolamines such as mono-, di-and triethanolamines,  and derivatives thereof, such as 2-amino-2-methyl-1-propanol; hydroxyalkylamines and ethylenediamines which are oxyethylenated and oxypropylenated, sodium hydroxide, potassium hydroxide.

The amount of the at least one alkalizing agent should be enough to obtain the pH range as stated above, i.e., 7-11.5. Usually, the at least one alkalizing agent can be comprised in an amount of from 0.05 wt%to 20 wt%, preferably 2-15 wt%, more preferably 3-12 wt%; such as 0.5 wt%, 1.0 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 5.5 wt%, 6.0 wt%, 6.5 wt%, 7.0 wt%, 7.5 wt%, 8.0 wt%, 8.5 wt%, 9.0 wt%, 9.5 wt%, 10 wt%, 11 wt%, 12 wt%, 13 wt%, 14 wt%, 15 wt%, 16 wt%, 17 wt%, 18 wt%, 19 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Oxidizing agent

In order to oxidize the oxidation dye precursor (s) , at least one oxidizing agent has to be comprised in the ready-to-use composition. The at least one oxidizing agent is not particularly limited and those conventionally used in oxidative dyeing systems can be used in the composition of the present invention. Examples can include peroxides such as hydrogen peroxide and urea peroxide, bromates and ferricyanides of alkali metals. Preferably the oxidizing agent is hydrogen peroxide, especially aqueous hydrogen peroxide.

The content of the oxidizing agent in the ready-to-use composition of the present invention is not particularly limited as long as the oxidation dye precursor (s) can be sufficiently oxidized to express the color. Usually, the amount of the at least one oxidizing agent can range from 0.1 wt%to 20 wt%, preferably from 0.5 wt%to 10 wt%, such as 0.2 wt%, 0.4 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%, 5.0 wt%, 5.5 wt%, 6.0 wt%, 6.5 wt%, 7.0 wt%, 7.5 wt%, 8.0 wt%, 8.5 wt%, 9.0 wt%, 9.5 wt%, 10 wt%, 11 wt%, 12 wt%, 13 wt%, 14 wt%, 15 wt%, 16 wt%, 17 wt%, 18 wt%, 19 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Surfactants

In order to achieve better emulsification of the components and/or better wash-off properties, the ready-to-use composition of the present invention may further comprise a surfactant chosen from a zwitterionic surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and mixtures thereof.

Zwitterionic surfactant

The term “zwitterionic surfactant” is understood to mean a class of surfactants comprising both positive and negative charges and these charges neutralize each other under normal environment.

Exemplary useful zwitterionic surfactants include, but are not limited to, those of the following formulae (la-ld) :

Wherein R₁₀ is an alkyl group having from 8-18 carbon atoms; and n is an integer from 1 to 3.

Particularly useful zwitterionic surfactants include, for example, coco-betaine, cocamidopropyl betaine, lauryl betaine, laurylhydroxy sulfobetaine, lauryldimethyl betaine, cocamidopropyl hydroxysultaine, behenyl betaine, capryl/capramidopropyl betaine, lauryl hydroxysultaine, stearyl betaine, or mixtures thereof. Typically, at least one zwitterionic surfactant is selected from coco betaine, cocamidopropyl betaine, behenyl betaine, capryl/capramidopropyl betaine, and lauryl betaine, and mixtures thereof.

If present, the zwitterionic surfactant can be comprised in an amount of from 0.05 wt%to 5 wt%, preferably 0.1-4 wt%, more preferably 0.2-2 wt%, such as 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.3 wt%,  0.4 wt%, 0.5 wt%, 0.6 wt%, 0.7 wt%, 0.8 wt%, 0.9 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.4 wt%, 1.6 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.4 wt%, 2.6 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Anionic surfactant

The term "anionic surfactant" is understood to mean a class of surfactants including only an anionic group as ionic or ionizable group. The anionic groups are preferably chosen from: -COOH, -COO^-, -SO₃H, -SO₃ ^-, -OSO₃H, -OSO₃ ^-, -H₂PO₃, -HPO₃ ^-, -PO₃ ^2-, -H₂PO₂, -HPO₂ ^-, -PO₂ ^2-, -POH and -PO^-.

As examples of anionic surfactants that can be used in the invention, included may be alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylamido ether sulfates, alkylaryl polyether sulfates, monoglyceride sulfates, alkyl sulfonates, alkylamide sulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefin sulfonates, paraffin sulfonates, alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacetates, acyl sarcosinates, acyl glutamates, alkyl sulfosuccinamates, acyl isethionates and N- (C₁-C₄) alkyl N-acyltaurates, salts of alkyl monoesters of polyglycoside-polycarboxylic acids, acyl lactylates, salts of D-galactoside uronic acids, salts of alkyl ether carboxylic acids, salts of alkylaryl ether carboxylic acids, salts of alkylamido ether carboxylic acids; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds (unless specified otherwise) generally comprising from 8 to 24 carbon atoms and the aryl group generally denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 5 to 10 ethylene oxide units. The alkyl or acyl groups of all these compounds can be saturated or unsaturated.

When the anionic surfactant (s) are in salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably the sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular amino alcohol salts or alkaline-earth metal salts such as the magnesium salt. Alkali metal or alkaline-earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used.

Examples of amino alcohol salts that may notably be mentioned include monoethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, monoisopropanolamine salts, diisopropanolamine salts, triisopropanolamine salts, 2-amino-2-methyl-1-propanol salts, 2-amino-2-methyl-1, 3-propanediol salts and tris (hydroxymethyl) aminomethane salts.

In a preferred embodiment, the anionic surfactant is selected from (C₁₀-C₂₀) alkyl ether sulfates especially sodium laureth-2 sulfate, (C₁₀-C₂₀) alkyl ether phosphatess, (C₁₀-C₂₀) alkyl ether carboxylates, (C₁₀-C₂₀) alkyl sulfonates, (C₁₀-C₂₀) alkyl benzenesulfonates, or mixtures thereof.

If present, the anionic surfactant can be comprised in an amount of from 0.05 wt%to 5 wt%, preferably 0.1-4 wt%, more preferably 0.2-2 wt%, such as 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.3 wt%, 0.4 wt%, 0.5 wt%, 0.6 wt%, 0.7 wt%, 0.8 wt%, 0.9 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.4 wt%, 1.6 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.4 wt%, 2.6 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Nonionic surfactant

The term “nonionic surfactant” is understood to mean a class of surfactants consisting of a hydrophilic head group and a hydrophobic tail and carrying no charge.

Examples of nonionic surfactants that may be mentioned include the following compounds, alone or as a mixture:

oxyalkylenated (C₈-C₂₄) alkylphenols;

saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated C₈-C₄₀ alcohols, preferably comprising one or two fatty chains;

saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C₈ to C₃₀ fatty acid amides; esters of saturated or unsaturated, linear or branched, C₈ to C₃₀ acids and of polyethylene glycols;

esters of saturated or unsaturated, linear or branched, C₈ to C₃₀ carboxylic acids and of sorbitol or of glycerol, which are preferably oxyethylenated;

esters of fatty acids and of sucrose;

C₈-C₃₀ fatty acid esters of sorbitan,

(C₈-C₃₀) alkyl (poly) glucosides, (C₈-C₃₀) alkenyl (poly) glucosides, which are optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylene units) and comprising from 1 to 15 glucose units, (C₈-C₃₀) alkyl (poly) glucoside esters;

saturated or unsaturated oxyethylenated plant oils;

condensates of ethylene oxide and/or of propylene oxide;

N- (C₈-C₃₀) alkylglucamine and N- (C₈-C₃₀) acylmethylglucamine derivatives;

amine oxides.

Nonionic surfactants are notably chosen from alcohols, alpha-diols and (C₁-C₂₀) alkylphenols,  these compounds being ethoxylated, propoxylated or glycerolated and bearing at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 24 carbon atoms, preferably from 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide units possibly ranging notably from 1 to 200, and the number of glycerol groups possibly ranging notably from 1 to 30.

Mention may also be made of condensates of ethylene oxide and of propylene oxide with fatty alcohols, ethoxylated fatty amides preferably containing from 1 to 30 ethylene oxide units, polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5, and in particular from 1.5 to 4, glycerol groups, ethoxylated fatty acid esters of sorbitan containing from 1 to 30 ethylene oxide units, fatty acid esters of sucrose, fatty acid esters of polyethylene glycol, (C₆-C₂₄ alkyl) polyglycosides, oxyethylenated plant oils, N- (C₆-C₂₄ alkyl) glucamine derivatives, amine oxides such as (C₁₀-C₁₄ alkyl) amine oxides or N- (C₁₀-C₁₄ acyl) aminopropylmorpholine oxides.

The C₈-C₃₀ (preferably C₁₂-C₂₂) fatty acid esters (especially monoesters, diesters and triesters) of sorbitan may be chosen from: sorbitan caprylate; sorbitan cocoate; sorbitan isostearate; sorbitan laurate; sorbitan oleate; sorbitan palmitate; sorbitan stearate; sorbitan diisostearate; sorbitan dioleate; sorbitan distearate; sorbitan sesquicaprylate; sorbitan sesquiisostearate; sorbitan sesquioleate; sorbitan sesquistearate; sorbitan triisostearate; sorbitan trioleate; sorbitan tristearate.

The polyoxyethylenated C₈-C₃₀ (preferably C₁₂-C₁₈) fatty acid esters (especially monoesters, diesters and triesters) of sorbitan especially containing from 2 to 20 mol of ethylene oxide may be chosen from polyoxyethylenated esters of C₁₂-C₁₈ fatty acids, in particular lauric, myristic, cetylic or stearic acid, and of sorbitan especially containing from 2 to 30 mol of ethylene oxide, such as: polyoxyethylenated sorbitan monolaurate (4 EO) (Polysorbate-21) , polyoxyethylenated sorbitan monolaurate (20 EO) (Polysorbate-20) , polyoxyethylenated sorbitan monopalmitate (20 EO) (Polysorbate-40) , polyoxyethylenated sorbitan monostearate (20 EO) (Polysorbate-60) , polyoxyethylenated sorbitan monostearate (4 EO) (Polysorbate-61) , polyoxyethylenated sorbitan monooleate (20 EO) (Polysorbate-80) , polyoxyethylenated sorbitan monooleate (5 EO) (Polysorbate-81 ) , polyoxyethylenated sorbitan tristearate (20 EO) (Polysorbate-65) , polyoxyethylenated sorbitan trioleate (20 EO) (Polysorbate-85) .

The polyoxyethylenated C₈-C₃₀ (preferably C₁₂-C₁₈) fatty acid esters (especially monoesters, diesters, triesters and tetraesters) of sorbitan, especially containing from 2 to 20 mol of ethylene oxide, may be chosen from polyoxyethylenated esters, especially containing from 2 to 20 mol of ethylene oxide of C₁₂-C₁₈ fatty acids, in particular lauric, myristic, cetylic or stearic acid, and of sorbitan, such as:

the ester polyoxyethylenated with 20 EO of sorbitan and of cocinic acid (PEG-20 Sorbitan Cocoate) ;

the polyoxyethylenated esters (especially containing from 2 to 20 EO) of sorbitan and of isostearic acid (such as PEG-2 Sorbitan Isostearate; PEG-5 Sorbitan Isostearate; PEG-20 Sorbitan Isostearate) ,

the polyoxyethylenated esters (especially containing from 2 to 20 EO) of sorbitan and of lauric acid (such as PEG-10 Sorbitan Laurate) ,

the polyoxyethylenated esters (especially containing from 2 to 20 EO) of sorbitan and of oleic acid containing 10 oxyethylene groups (such as PEG-6 Sorbitan Oleate; PEG-20 sorbitan oleate) ,

the polyoxyethylenated esters (especially containing from 3 to 20 EO) of sorbitan and of stearic acid (such as PEG-3 Sorbitan Stearate; PEG-4 Sorbitan Stearate; PEG-6 Sorbitan Stearate) .

The nonionic surfactant (s) is/are preferably chosen from ethoxylated C₈-C₂₄ fatty alcohols comprising from 1 to 200 ethylene oxide groups, (ethoxylated) C₈-C₃₀ fatty acid esters of glycerol or of sorbitol and mixtures thereof.

More preferably, the nonionic surfactant (s) is/are selected from ethoxylated C₈-C₂₄ fatty alcohols comprising from 1 to 200 ethylene oxide groups, preferably 1 to 100 ethylene oxide groups, more preferably, 1-50 ethylene oxide groups, and specific examples thereof include CETEARETH-2, CETEARETH-3, CETEARETH-4, CETEARETH-5, CETEARETH-6, CETEARETH-7, CETEARETH-8, CETEARETH-9, CETEARETH-10, CETEARETH-11, CETEARETH-12, CETEARETH-13, CETEARETH-14, CETEARETH-15, CETEARETH-16, CETEARETH-17, CETEARETH-18, CETEARETH-20, CETEARETH-22, CETEARETH-23, CETEARETH-24, CETEARETH-25, CETEARETH-27, CETEARETH-28, CETEARETH-29, CETEARETH-30, CETEARETH-33, CETEARETH-34, CETEARETH-40, CETEARETH-50, CETEARETH-55, CETEARETH-60, CETEARETH-80, CETEARETH-100, CETETH-1, CETETH-2, CETETH-3, CETETH-4, CETETH-5, CETETH-6, CETETH-7, CETETH-10, CETETH-12, CETETH-13, CETETH-14, CETETH-15, CETETH-16, CETETH-17, CETETH-18, CETETH-20, CETETH-23, CETETH-24, CETETH-25, CETETH-30, CETETH-40, CETETH-45, CETETH-150, CETOLETH-2, CETOLETH-4, CETOLETH-5, CETOLETH-6, CETOLETH-10, CETOLETH-11, CETOLETH-15, CETOLETH-18, CETOLETH-20, CETOLETH-22, CETOLETH-24, CETOLETH-25, CETOLETH-30, ISOCETETH-5, ISOCETETH-7, ISOCETETH-10, ISOCETETH-12, ISOCETETH-15, ISOCETETH-20, ISOCETETH-25, ISOCETETH-30, ISOLAURETH-3, ISOLAURETH-6, ISOLAURETH-10, ISOSTEARETH-2, ISOSTEARETH-3, ISOSTEARETH-5, ISOSTEARETH-8, ISOSTEARETH-10,  ISOSTEARETH-12, ISOSTEARETH-15, ISOSTEARETH-16, ISOSTEARETH-20, ISOSTEARETH-22, ISOSTEARETH-25, ISOSTEARETH-50, LAURETH-1, LAURETH-2 ,LAURETH-3, LAURETH-4, LAURETH-5, LAURETH-6, LAURETH-7, LAURETH-8, LAURETH-9, LAURETH-10, LAURETH-11, LAURETH-12, LAURETH-13, LAURETH-14, LAURETH-15, LAURETH-16, LAURETH-20, LAURETH-21, LAURETH-23, LAURETH-25, LAURETH-30, LAURETH-38, LAURETH-40, LAURETH-50, MYRETH-2, MYRETH-3, MYRETH-4, MYRETH-5, MYRETH-10, STEARETH-2, STEARETH-3, STEARETH-4, STEARETH-5, STEARETH-6, STEARETH-7, STEARETH-8, STEARETH-10, STEARETH-11, STEARETH-13, STEARETH-14, STEARETH-15, STEARETH-16, STEARETH-20, STEARETH-21, STEARETH-25, STEARETH-27, STEARETH-30, STEARETH-40, STEARETH-50, STEARETH-80, STEARETH-100.

If present, the nonionic surfactant can be comprised in an amount of from 0.05 wt%to 5 wt%, preferably 0.1-4 wt%, more preferably 0.2-2 wt%, such as 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.3 wt%, 0.4 wt%, 0.5 wt%, 0.6 wt%, 0.7 wt%, 0.8 wt%, 0.9 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.4 wt%, 1.6 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.4 wt%, 2.6 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Cationic surfactant

The term “cationic surfactant” is understood to mean a class of surfactants containing only a positively charged head group and a hydrophobic tail.

The cationic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention are generally chosen from optionally polyoxyalkylenated primary, secondary or tertiary fatty amines, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.

The fatty amines generally comprise at least one C₈-C₃₀ hydrocarbon-based chain. Among the fatty amines that may be used according to the invention, examples that may be mentioned include stearylamidopropyldimethylamine and distearylamine.

Examples of the cationic surfactant useful in the present invention may include:

at least one cationic surfactant of formula (I) ,

wherein

R₁₂, R₁₃, R₁₄ independently represent a C₁-C₆ alkyl group, a C₂-C₆ alkenyl group or a C₂-C₆ hydroxyalkyl group, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, preferably methyl,

R₁₅ represents a C₈-C₂₈ alkyl group, such as C₁₀, C₁₁, C₁₂, C₁₃, C₁₄, C₁₅, C₁₆, C₁₇, C₁₈, C₁₉, C₂₀, C₂₁, C₂₂, C₂₃, C₂₄, C₂₅, C₂₆, C₂₇ alkyl groups, and

X-  stands for a physiologically compatible anion, such as halogen anion, acetate, citrate, lactate, glycolate, sulfate, phosphate, preferaly, halogen anion, such as Cl^-, Br^-.

at least one cationic surfactant of the formula (II) ,

wherein

R₁₆   stands for a C₁-C₆ alkyl group

R₁₇, R₁₈ are independently a C₇-C₂₇ alkyl group, preferably a C₁₀-C₂₂ alkyl group, and

X-     stands for a physiologically compatible anion,

at least one cationic surfactant of the formula (III) ,

wherein

R₁₉, R₂₀ independently represent a C₁-C₆ alkyl group, a C₂-C₆ alkenyl group or a C₂-C₆ hydroxyalkyl group,

R₂₁, R₂₂ are independently a C₇-C₂₇ alkyl group, preferably a C₁₀-C₂₂ alkyl group, and

X-   stands for a physiologically compatible anion,

If present, the cationic surfactant can be comprised in the ready-to-use composition of the present invention in an amount conventionally used in the art, for example, 0.05 wt%to 5 wt%, such as 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.3 wt%, 0.4 wt%, 0.5 wt%, 0.6 wt%, 0.7 wt%, 0.8 wt%, 0.9 wt%, 1.0 wt%, 1.2 wt%, 1.4 wt%, 1.6 wt%, 1.8 wt%, 2.0 wt%, 2.4 wt%, 2.6 wt%, 2.8 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, 4.5 wt%or any ranges between two above-listed values, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Chelator

The ready-to-use composition according to the invention may optionally comprise one or more chelators (or chelating agents) .

The definition of a "chelator" (or "chelating agent" ) is well known to those skilled in the art and refers to a compound or a mixture of compounds capable of forming a chelate with a metal ion. A chelate is an inorganic complex in which a chelator (or chelating agent) is coordinated to a metal ion, i.e. it forms one or more bonds with the metal ion (formation of a ring including the metal ion) .

A chelator (or chelating agent) generally comprises at least two electron-donating atoms which enable the formation of bonds with the metal ion.

Within the context of the present invention, the chelator (s) may be chosen from carboxylic acids, preferably aminocarboxylic acids, phosphonic acids, preferably aminophosphonic acids, polyphosphoric acids, preferably linear polyphosphoric acids, salts thereof, and derivatives thereof. The salts are in particular alkali metal, alkaline-earth metal, ammonium and substituted ammonium salts.

The following compounds may be mentioned as examples of chelators based on carboxylic acids: diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) , ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS) and trisodium ethylenediaminedisuccinate, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) , and its salts such as disodium EDTA, tetrasodium EDTA, ethylenediamine-N, N'-diglutaric acid  (EDDG) , glycinamide-N, N'-disuccinic acid (GADS) , 2-hydroxypropylenediamine-N, N'-disuccinic acid (HPDDS) , ethylenediamine-N, N'-bis (ortho-hydroxyphenylacetic acid) (EDDHA) , N, N'-bis (2-hydroxybenzyl) ethylenediamine-N, N'-diacetic acid (HBED) , nitrilotriacetic acid (NTA) , methylglycinediacetic acid (MGDA) , N-2-hydroxyethyl-N, N-diacetic acid and glyceryliminodiacetic acid, iminodiacetic acid-N-2-hydroxypropylsulfonic acid and aspartic acid-N-carboxymethyl-N-2-hydroxypropyl-3-sulfonic acid, beta-alanine-N, N'-diacetic acid, aspartic acid-N, N'-diacetic acid, aspartic acid-N-monoacetic acid, chelating agents based on iminodisuccinic acid (IDSA) , ethanoldiglycine acid, phosphonobutanetricarboxylic acid, and N, N-dicarboxymethylglutamic acid and salts thereof such as tetrasodium glutamate diacetate (GLDA) .

The following compounds may be mentioned as examples of chelators based on mono-or polyphosphonic acid: diethylenetriaminepenta (methylenephosphonic acid) (DTPMP) , ethane-1-hydroxy-1, 1, 2-triphosphonic acid (E1 HTP) , ethane-2-hydroxy-1, 1, 2-triphosphonic acid (E2HTP) , ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonic acid (EHDP) , ethane-1, 1, 2-triphosphonic acid (ETP) , ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid (EDTMP) , hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid (HEDP, or etidronic acid) , and salts such as disodium etidronate, tetrasodium etidronate.

The following compounds may be mentioned as examples of chelators based on polyphosphoric acid: sodium tripolyphosphate (STP) , tetrasodium diphosphate, hexametaphosphoric acid, sodium metaphosphate, phytic acid.

According to the present invention, the chelators are preferably chosen from diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) and salts thereof, diethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and salts thereof, ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS) and salts thereof, etidronic acid and salts thereof, methylglycinediacetic acid (MGDA) and salts thereof, N, N-dicarboxymethylglutamic acid and salts thereof (GLDA) , and mixtures thereof. Among the salts of these compounds, the alkali metal salts and especially the sodium or potassium salts are preferred. The sodium salts are most preferred.

When the ready-to-use composition comprises one or more chelators, the total content of the chelator (s) preferably ranges from 0.01 wt%to 4wt %, more preferably 0.02-3 wt%, more preferably 0.05-2 wt%, most preferably 0.1-1 wt%; such as 0.03 wt%, 0.05 wt%, 0.07 wt%, 0.09 wt%, 0.1 wt%, 0.12 wt%, 0.14 wt%, 0.16 wt%, 0.18 wt%, 0.2 wt%, 0.22 wt%, 0.24 wt%, 0.26 wt%, 0.28 wt%, 0.3 wt%, 0.5 wt%, 0.8 wt%, 1.0 wt%, 1.5 wt%, 2.0 wt%, 2.5 wt%, 3.0 wt%, 3.5 wt%, 4.0 wt%, or any ranges between two above-listed values , relative to the total weight  of the ready-to-use composition.

Adjuvants

Optionally, the ready-to-use composition can also contain at least one adjuvant conventionally used in oxidation dyeing systems.

The term “adjuvant” is intended to mean an additive other than the above-mentioned compounds.

As examples of the at least one adjuvant that can be used, mention may be made of antidandruff agents, vitamins and provitamins, plasticizers, acidifying agents (such as hydroxy acids) , thickeners, antioxidants (such as ascorbic acid, sodium sulfite) , fragrances, or mixtures thereof.

Of course, those skilled in the art will take care to choose one or more optional additional compounds so that the advantageous properties intrinsically associated with the composition according to the invention are not, or not substantially, detrimentally affected by the envisioned addition (s) . The above adjuvants may generally be present in an amount, for each of them, of from no more than 3 wt%, preferably no more than 1 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition.

Notably, the ready-to-use composition of the present invention does not contain any polyol like diol, polyglycols, triol, sugar alcohol and so on.

Multi-compartment kit

The multi-compartment kit of the present invention comprises a first compartment containing an agent comprising at least one oxidation dye precursor, at least one fatty substance, oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, and at least one alkalizing agent; and a second compartment containing an agent comprising at least one oxidizing agent and optionally or preferably, at least one fatty substance which is the same or different from the at least one fatty substance in the first compartment.

The multi-compartment kit of the present invention may comprise more than two compartments, apart from the above mentioned first and second compartments, further compartments may contain ingredient (s) capable of boosting the coloration of the keratinous materials or  conditioning or caring the keratinous materials.

The multi-compartment kit of the present invention may consist of only two compartments and the ingredient (s) capable of boosting the coloration of the keratinous materials or conditioning or caring the keratinous materials can be optionally contained any of the two compartments.

Among the ingredients of the ready-to-use composition, the at least one oxidation dye precursor, at least one alkalizing agent, at least a part of the at least one fatty substance should exist in one compartment. Although oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate may be contained in either of or both of the two compartments, it is preferred that oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate are contained together with the at least one oxidation dye precursor. Therefore, in the first compartment, at least one oxidation dye precursor, at least one fatty substance, oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, and at least one alkalizing agent are contained.

Further, the first compartment, apart from oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, may also contain a surfactant selected from a zwitterionic surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant and mixtures thereof. In a preferred embodiment, the first compartment may further contain a mixture of a zwitterionic surfactant, an anionic surfactant and a nonionic surfactant. The species of the zwitterionic surfactant, the anionic surfactant and the nonionic surfactant are the same as those specified above for the ready-to-use composition.

The first compartment may also contain at least one chelator, at least one adjuvant or mixtures thereof. The species of the chelator and the adjuvant are the same as those specified above for the ready-to-use composition.

It is preferred that the agent in the first compartment has a pH value of from 7.0 to 12.0, preferably 8.0 to 11.0, more preferably 9.0 to 10.5.

Among the ingredients of the ready-to-use composition, the at least one oxidizing agent should be separated from the at least one oxidation dye precursor and from the at least one alkalizing agent. Therefore, in the second compartment, the at least one oxidizing agent is contained, and optionally or preferably, at least one fatty substance which is the same or different from the at least one fatty substance in the first compartment is contained in the second compartment.

It is preferred that the second compartment further contains a surfactant selected from a  zwitterionic surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant and mixtures thereof. In a preferred embodiment, the second compartment may further contain a mixture of an anionic surfactant and a nonionic surfactant. The species of the zwitterionic surfactant, the anionic surfactant and the nonionic surfactant are the same as those specified above for the ready-to-use composition.

It is preferred that the second compartment further contains at least one chelator, at least one adjuvant or mixtures thereof. The species of the chelator and the adjuvant are the same as those specified above for the ready-to-use composition.

It is preferred that the agent in the second compartment has a pH value of from 2.0 to 6.5, preferably 2.5 to 5.5, more preferably 2.8 to 5.0.

The fatty substance can be contained either of or both of the first compartment and the second compartment, as long as the total content of the fatty substance satisfies 15-40 wt%, preferably 20-35 wt%, more preferably 22-30 wt%, and the content of the liquid fatty substance satisfies at least 10 wt%, preferably 10-30 wt%, more preferably 12-25 wt%, each wt%being based on the total weight of the agents in the first compartment and the second compartment.

As for all ingredients in the first compartment and the second compartment, the contents thereof shall also satisfy the definitions specified above for the ready-to-use composition except for the calculation basis being the total weight of the agents in the first compartment and the second compartment.

Process

The present invention also relates to a process for coloring keratinous material, in particular human hair, comprising a step of applying the ready-to-use composition of the present invention to the keratinous material, or applying the mixture of the agents in the first and second compartments the keratinous material; and leaving on the keratinous material for no more than 25 minutes, preferably no more than 22 minutes, more preferably about 20 minutes.

The mass ratio of the agent in the first compartment to the agent in the second compartment is in the range of from 1: 10 to 10: 1, such as 1: 5 to 5: 1, 1: 3 to 3: 1, preferably 1: 1.

Examples

The invention will now be described by way of the following examples. The following examples are intended to assist one skilled in the art to better understand and practice the present invention. The scope of the invention is not limited by the examples but is defined in the appended claims.

All parts and percentages are based on weight unless otherwise stated. In all examples, the same name refers to the same substance.

Compositions A1 to A4

Ready-to-use compositions A1 (Inventive) , A2 (comparative) , A3 (comparative) , A4 (comparative) were prepared with the ingredients in Table 1, and the first agent and the second agent were mixed in a mass ratio of 1: 1.

¹⁾ Eumulgin B3 is a surfactant functioning as an emulsifier, main ingredient: Ceteareth-30, available from BASF,

²⁾ Brij S100-PA is a surfactant functioning as an emulsifier, main ingredient: Steareth-100, available from Croda,

³⁾ Crodafos CES is a surfactant functioning as an emulsifier, main ingredients: ceteth-10 phosphate and dicetyl phosphate, available from Croda.

Dyeing test of compositions A1 to A4

During use, the first agent and the second agent were mixed in a 1: 1 mass ratio, then applied to 100%white natural hair at a ratio of 1g hair to 5g of the mixture. Composition A1 (invent) stayed on hair strand for 20 minutes, while Composition A2 to A4 stayed for 30 minutes. The hair strands were rinsed thoroughly with water afterwards the hair strands were dried in the air and protecting from light. Color intensity was tested after dyeing as below.

L*a*b*values were tested using Datacolor DC 500 (light source: D65 pulse xenon lamp, wavelength range: 360-700nm) and Color controller (light source: D65, T60 (5) from TILO) . Each hair strand was tested 16 times (8 times for front side and 8 times for rear side) for L*a*b*values, including L* (lightness) , a* (green-red) , b* (blue-yellow) , and the average value was calculated.

The chromaticity coordinates are expressed by the parameters a*and b*, with a*representing the red-green axis and b*representing the yellow-blue axis. For each dyed hair strand, the chromaticity is calculated and evaluated according to the following formula:

Table 2:

The chromaticity C*reflects the color intensity, the higher the value is, the better the color intensity is. It can be seen from the results that the composition A1 even stayed on hair strands for only 20 minutes exhibits a more chromatic colour compared to the other samples stayed for 30 minutes.

Compositions A5 to A7

Ready-to-use compositions A5 (Inventive) , A6 (Inventive) and A7 (Inventive) were prepared with the ingredients in Table 3, and the first agent and the second agent were mixed in a mass ratio of 1: 1.

Table 3:

Dyeing effects of compositions A5 to A7 were tested according to the above method described for Composition A1. The results are shown as below in Table 4. After 20 minutes dyeing period, all hair strands dyed with compositions A5 to A7 achieved satisfactorily intensive colour.

Table 4

Although some preferred embodiments have been described, many modifications and variations may be made thereto in light of the above teachings. It is therefore to be understood that the invention may be practiced otherwise than as specifically described without departing from the scope of the appended claims.

Claims (19)

1. Ready-to-use composition for oxidation coloring of keratinous materials, in particular human hair, comprising:

   - 15-40 wt%, preferably 20-35 wt%, more preferably 22-33 wt%of at least one fatty substance, in which at least one liquid fatty substance is contained in an amount of at least 10 wt%, preferably 10-30 wt%, more preferably 12-25 wt%, each wt%being based on the total weight of the ready-to-use composition,

   - oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, preferably in a weight ratio of 20: 80 to 80: 20, preferably 30: 70 to 70: 30, more preferably 55: 45 to 65: 35,

   - at least one oxidation dye precursor,

   - at least one alkalizing agent, and

   - at least one oxidizing agent.
2. The composition according to claim 1, wherein the at least one fatty substance comprises a mixture of a solid fatty substance and a liquid fatty substance.
3. The composition according to claim 1 or 2, wherein the at least one fatty substance is selected from:

   Linear or branched hydrocarbons containing 6-35 carbon atoms,

   waxes,

   hydrocarbon-based oils of animal origin or plant origin;

   fatty alcohols that are nonoxyalkylenated, saturated or unsaturated, linear or branched, and contain 6 to 30 carbon atoms, and

   esters of saturated or unsaturated, linear or branched C₁-C₂₆ aliphatic mono-or polyacids, or inorganic mono-or polyacids with saturated or unsaturated, linear or branched C₁-C₂₆ aliphatic mono-or polyalcohols.
4. The composition according to any of claim 2 to 3, wherein the solid fatty substance is selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, cetyl palmitate, or mixtures thereof.
5. The composition according to any of claim 1 to 4, wherein the liquid fatty substance is selected from liquid paraffin, mineral oil, isoparaffins, liquid petroleum jelly, polydecenes, white oils, oleyl lactate; ethyl palmitate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl myristate, butyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate, hexyl laurate, caprylic/capric triglyceride, decyl oleate, octyldodecanol, hydrogenated  polyisobutene, pentaerythrityl tetraethylhexanoate, isononyl isononanoate, pentaerythrityl tetraisostearate, oleic acid, or mixtures thereof.
6. The composition according to any of claim 1 to 5, wherein the ready-to-use composition does not contain any polyol.
7. The composition according to any of claim 1 to 6, wherein oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate are contained in an amount of 0.5-8 wt%, preferably 1-6 wt%, more preferably 1.5-5 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition.
8. The composition according to any of claim 1 to 7, wherein the oxidation dye precursor comprises at least one oxidation base and optionally, at least one coupler; preferably the oxidation dye precursor is comprised in an amount of 0.01-8 wt%, preferably 0.1-5 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition;

   wherein the oxidation base is preferably selected from 4, 5-diaminopyrazoles, para-phenylenediamines, double bases, para-aminophenols, ortho-aminophenols, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives, pyrazolones, and addition salts thereof preferably acid addition salts thereof; preferably the oxidation base is comprised in the second agent in an amount of 0.01-5 wt%, preferably 0.02-3 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition, and

   the coupler is preferably selected from meta-aminophenols, meta-phenylenediamines, meta-diphenols, naphthols and heterocyclic couplers such as, indole derivatives, indoline derivatives, sesamol and its derivatives, pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1, 3-benzodioxoles, quinolines and benzomorpholines, and the addition salts (preferably acid addition salts) thereof; preferably the coupler is comprised in the second agent in an amount of 0.01-5 wt%, preferably 0.02-3 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition.
9. The composition according to any of claim 1 to 8, wherein the alkalizing agent is selected from aqueous ammonia, alkali metal carbonates and bicarbonates, alkanolamines and derivatives thereof, sodium hydroxide, potassium hydroxide; preferably the alkalizing agent is comprised in an amount of 0.05 wt%to 20 wt%, more preferably 2-15 wt%, even more preferably 3-12 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition.
10. The composition according to any of claim 1 to 9, wherein the at least one oxidizing agent is selected from peroxides such as (aqueous) hydrogen peroxide and urea peroxide, bromates and ferricyanides of alkali metals; preferably the at least one oxidizing agent is  contained in an amount of from 0.1 wt%to 20 wt %, preferably from 0.5 wt%to 10 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition.
11. The composition according to any of claim 1 to 10, wherein the composition further comprises a surfactant selected from a zwitterionic surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant and mixtures thereof,

    preferably the zwitterionic surfactant is selected from coco-betaine, cocamidopropyl betaine, lauryl betaine, laurylhydroxy sulfobetaine, lauryldimethyl betaine, cocamidopropyl hydroxysultaine, behenyl betaine, capryl/capramidopropyl betaine, lauryl hydroxysultaine, stearyl betaine, or mixtures thereof; preferably, the zwitterionic surfactant can be comprised in an amount of from 0.05 wt%to 5 wt%, preferably 0.1-4 wt%, more preferably 0.2-2 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition; and/or

    preferably the anionic surfactant is selected from (C₁₀-C₂₀) alkyl ether sulfates especially sodium laureth-2 sulfate, (C₁₀-C₂₀) alkyl ether phosphatess, (C₁₀-C₂₀) alkyl ether carboxylates, (C₁₀-C₂₀) alkyl sulfonates, (C₁₀-C₂₀) alkyl benzenesulfonates, or mixtures thereof; preferably the anionic surfactant can be comprised in an amount of from 0.05 wt%to 5 wt%, preferably 0.1-4 wt%, more preferably 0.2-2 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition, and/or

    preferably the nonionic surfactant is selected from ethoxylated C₈-C₂₄ fatty alcohols comprising from 1 to 200 ethylene oxide groups, preferably 1-50 ethylene oxide groups and mixtures thereof, especially Ceteareth-20; (ethoxylated) C₈-C₃₀ fatty acid esters of glycerol or of sorbitol; preferably the nonionic surfactant can be comprised in an amount of from 0.05 wt%to 5 wt%, preferably 0.1-4 wt%, more preferably 0.2-2 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition.
12. The composition according to any of claim 1 to 11, wherein the composition further comprises:

    - one or more chelators, preferably, the chelator is selected from carboxylic acids, preferably aminocarboxylic acids, phosphonic acids, preferably aminophosphonic acids, polyphosphoric acids, preferably linear polyphosphoric acids, salts thereof, and derivatives thereof; preferably the chelator is comprised in an amount of 0.01-4 wt%, preferably 0.05-2 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition; and/or

    - one or more adjuvants selected from antidandruff agents, vitamins and provitamins, pigments, direct dyes, plasticizers, acidifying agents, thickeners, antioxidants, hydroxy acids, fragrances, preferably each in an amount of no more than 3 wt%, preferably no more than 1 wt%, based on the total weight of the ready-to-use  composition.
13. The composition according to any of claim 1 to 12, wherein water is comprised in an amount of 45-70 wt%, preferably 50-65 wt%, based on the total weight of the ready-to-use composition.
14. The composition according to any of claim 1 to 13, wherein the composition has a pH value in the range of 7.0 to 11.5, preferably 8 to 11.
15. A multi-compartment kit for oxidation coloring of keratinous materials, in particular human hair, comprising:

    a first compartment containing an agent comprising at least one oxidation dye precursor, at least one fatty substance, oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, and at least one alkalizing agent; and

    a second compartment containing an agent comprising at least one oxidizing agent and optionally or preferably, at least one fatty substance which is the same or different from the at least one fatty substance in the first compartment,

    wherein the at least one fatty substance is comprised in a total amount of 15-40 wt%, preferably 20-35 wt%, more preferably 22-30 wt%, and at least one liquid fatty substance is contained in a total amount of at least 10 wt%, preferably 10-30 wt%, more preferably 12-25 wt%, each wt%being based on the total weight of the agents in the first compartment and the second compartment; and

    wherein oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate are in a weight ratio of 20: 80 to 80:20, preferably 30: 70 to 70: 30, more preferably 55: 45 to 65: 35.
16. The multi-compartment kit according to claim 15, wherein the at least one oxidation dye precursor, the at least one fatty substance, the at least one alkalizing agent and the at least one oxidizing agent are the same as those defined in any of claims 1 to 14.
17. The multi-compartment kit according to claim 15 or 16, wherein the amounts of the at least one oxidation dye precursor, oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate, the at least one alkalizing agent and the at least one oxidizing agent are the same as those defined in any of claims 1 to 14 except for being based on the total weight of the agents in the first compartment and the second compartment.
18. The multi-compartment kit according to any of claims 15 to 17, wherein the agent in the first compartment and the agent in the second compartment independently further comprises a surfactant, one or more chelators, one or more additives, or mixtures thereof;  and wherein the surfactant, the one or more chelators and the one or more additives and amounts thereof are the same as those defined in claim 11 or claim 12.
19. A process for coloring keratinous materials, in particular human hair, comprising a step of applying the ready-to-use composition according to any of claims 1 to 14 to the keratinous materials, or applying the mixture of agents in the first and second compartments as defined in claim 15 or 16 to the keratinous materials, and leaving on the keratinous materials for no more than 25 minutes, preferably no more than 22 minutes, more preferably about 20 minutes.