WO2025149641A1 - Dispositif portatif d'électrostimulation musculaire à champ électromagnétique - Google Patents

Dispositif portatif d'électrostimulation musculaire à champ électromagnétique

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WO2025149641A1
WO2025149641A1 PCT/EP2025/050578 EP2025050578W WO2025149641A1 WO 2025149641 A1 WO2025149641 A1 WO 2025149641A1 EP 2025050578 W EP2025050578 W EP 2025050578W WO 2025149641 A1 WO2025149641 A1 WO 2025149641A1
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WO
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muscles
electrostimulating
portable device
less
magnetic field
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Pending
Application number
PCT/EP2025/050578
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English (en)
Inventor
Férial Terki
Quang Hung Tran
Azzedine Bousseksou
Aurélien FROMM
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AF Tonus Developpement
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM
Universite de Montpellier
Original Assignee
AF Tonus Developpement
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM
Universite de Montpellier
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Publication date
Application filed by AF Tonus Developpement, Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM, Universite de Montpellier filed Critical AF Tonus Developpement
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N2/00—Magnetotherapy
    • A61N2/004—Magnetotherapy specially adapted for a specific therapy
    • A61N2/008—Magnetotherapy specially adapted for a specific therapy for pain treatment or analgesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N2/00—Magnetotherapy
    • A61N2/02—Magnetotherapy using magnetic fields produced by coils, including single turn loops or electromagnets

Definitions

  • the present invention relates to the technical field of muscle rehabilitation by adaptive electrostimulation via electromagnetic fields.
  • electrostimulation devices to treat muscle conditions, chronic pain, particularly of neuromuscular origin, and to improve muscle tone.
  • existing technologies are often criticized for their lack of adaptability to different users and their specific conditions.
  • Traditional devices are generally designed according to a "one size fits all" approach, not sufficiently taking into account the anatomical and physiological differences between patients.
  • their use frequently requires the presence of a therapist to adjust the parameters, which restricts their accessibility and increases the overall cost of the treatment.
  • the invention thus proposes to generate, under the influence of a current and a periodic electric voltage whose frequency and intensity are predetermined, a magnetic or electromagnetic field whose characteristics make it possible to restore the body tone and in particular the muscle tone of the user throughout the duration of application of the field.
  • the characteristics of the field are universal, that is to say they have been demonstrated to work for a large number of profiles of people and for any type of muscle and any type of physiological cell.
  • the application of the low-intensity magnetic field generated by said electronic circuit is thus suitable for gentle and non-invasive stimulation of the muscles and the nervous system of the patient, which makes it possible to restore muscle tone substantially instantly and without causing discomfort or pain to the patient.
  • the generation of a magnetic field according to these specific parameters thus allows for targeted and effective treatment, thus contributing to better muscle recovery.
  • single voltage pulse means an electrical waveform characterized by a single voltage change that reaches a defined peak value and returns to zero without changing polarity.
  • the electronic circuit may be arranged to generate an electromagnetic or magnetic field formed by a train of pulses having an intensity of less than 50 pT, or even less than 1 pT, or even less than 500 nT and in particular less than 200 nT.
  • the electronic circuit may be arranged to generate an electromagnetic or magnetic field formed by a train of pulses having a pulse width less than or equal to 100 ms, or even less than or equal to 50 ms and in particular between 0.01 ms and 10 ms.
  • the electrical power generation unit is arranged to generate a periodic electrical current, of frequency less than 100 Hz and a periodic electrical voltage, of amplitude less than 10 V and of period less than 10 s, the electrical circuit being arranged to generate said electromagnetic or magnetic field from said periodic electrical current and/or said periodic electrical voltage.
  • the electronic circuit comprises at least one coil, such that the electromagnetic field generated by said electronic circuit is a magnetic field induced by the flow of electric current in said at least one coil.
  • the portable muscle electrostimulation device integrates at least one coil in its electronic circuit. This configuration makes it possible to generate a magnetic field induced by the flow of electric current circulating in the coil. This arrangement optimizes the effectiveness of muscle stimulation, by focusing the action of the magnetic field on the targeted areas of the patient's body. It may be provided that the electronic circuit comprises at least one resistor mounted in series with said coil, in particular with a value of 100 Ohm, 150 Ohm or 200 Ohm.
  • the adaptable fixing element comprises at least one member for holding the device to a part of the patient's body made of an extensible material.
  • the fixing element thus allows adaptation to different sizes and shapes of body parts.
  • this adaptability ensures that the device can be used on different parts of the body, as well as by patients of different morphologies, making the device more universal and practical to use for restoring muscle tone.
  • the device comprises a housing within which the electronic circuit is arranged, the adaptable attachment element being connected to the housing so that a stimulation zone is placed in contact with or close to a stimulation zone of said part of the patient's body when the device is attached thereto.
  • the housing is devoid of electrodes intended to come into contact with said part of the patient's body.
  • the electrical voltage generated by the electrical power unit is a bipolar pulse, in particular of square or rectangular shape.
  • the electrical power generation unit is arranged to generate a biphasic periodic electric current, in particular so as to induce said magnetic or electromagnetic field.
  • the bipolar pulse allows for a clearer and less noisy transmission of the electrical signal, thus improving the quality and effectiveness of the stimulation.
  • This technology clearly distinguishes the bipolar pulse from unipolar pulses which use a single voltage level, thus offering a more refined stimulation method adapted to specific muscle treatments.
  • the electrical voltage generated by the electrical power unit is a unipolar pulse.
  • the generation of the pulse train according to a pre-programmed emission pattern in the electronic circuit allows advanced personalization of the treatment, adapting the stimulation to the specific needs of the patient.
  • the pre-programmed pattern can vary in intensity, frequency, and duration of the pulses, thus providing increased therapeutic flexibility.
  • the device comprises an activation interface capable of generating, in response to an interaction of a user with said interface, an activation signal intended for the electrical power generation unit and the electrical power generation unit is arranged to generate said periodic electrical current and voltage in response to the reception of said activation signal.
  • the device may thus be equipped with a single button intended to trigger, when pressed, the generation of the magnetic or electromagnetic field. For example, it may be provided that the field is generated as long as the button is pressed, releasing the button stopping the generation of the field.
  • the portable electrostimulation device is devoid of an interface allowing modification of the value of the parameters of an electric current and/or an electric voltage generated by the electric power generation unit and of the electromagnetic or magnetic field generated by the electronic circuit.
  • the pain may be chronic neuropathic pain, for example linked to fibromyalgia or endometriosis.
  • the magnetic field emitted by the device allows, in a non-invasive, systemic and instantaneous manner, a resonance, via an ephaptic neuronal transmission, of the voltage-dependent ion channels on the surface of the neurons of the peripheral nervous system and the central nervous system, these channels being at the origin of the disappearance of chronic pain.
  • This stimulation forms a neuromodulation contributing to a process of neuronal homeostasis which promotes the proper functioning of the NaV1.7 voltage-dependent sodium ion channels, which allows an improvement of the entire functioning of the central and peripheral nervous system, facilitating the transmission of the nervous message through the neurons, in an instantaneous and lasting manner.
  • the invention also relates to a non-therapeutic use of the device according to the invention.
  • FIG.l represents, schematically and partially, a portable device for muscular electrostimulation according to an embodiment of the invention
  • FIG.2 schematically and partially represents an electronic circuit of the portable muscular electrostimulation device of [Fig. 2] and of the magnetic field generated by this circuit making it possible to stimulate the nervous and muscular system of a patient;
  • FIG.3 represents, schematically and partially, the magnetic signal produced by the portable muscular electrostimulation device of [Fig. 1] over several periods;
  • FIG.4 represents, schematically and partially, a portion of the signal of [Fig. 3] during a period;
  • FIG.5 represents, schematically and partially, two voltage signals making it possible to generate a magnetic field by the portable muscular electrostimulation device according to [Fig. 1];
  • FIG.6 represents, schematically and partially, the magnetic signal produced by a portable muscular electrostimulation device according to another embodiment of the invention, over several periods;
  • FIG.7 represents, schematically and partially, a portion of the signal of [Fig. 6] during a period
  • FIG.8 represents, schematically and partially, the comparison of the averages of several patients in a randomized double-blind study comprising two indistinguishable portable muscle electrostimulation devices, according to an embodiment of the invention, for which only one of them was running.
  • FIG. 1 shows an exemplary embodiment of the portable muscle electrostimulation device of the invention.
  • This device is designed to be attached to a patient's wrist.
  • the adaptable attachment element, referenced 1.1, is designed to ergonomically fit the shape of the wearer's wrist.
  • the electronic circuit CE is housed in the center of the device and comprises at least one resistor which is positioned so as to be in series with a coil.
  • the CE electronic circuit is the unit responsible for generating electrical power for electrostimulation.
  • the resistance is used to control the intensity of the electrical current flowing through the coil, which is then able to generate a magnetic field around the wearer's wrist.
  • the device is also equipped with a single button to trigger the generation of a magnetic field via the coil when pressed.
  • FIG. 2 is shown an electrical and functional diagram which details the essential parts of the CE electronic circuit of the portable muscular electrostimulation device.
  • the Electrical Power Generation Unit is the electrical power source of the circuit. This unit is responsible for providing the current and voltage necessary to operate the other components.
  • the EPU unit is arranged to generate a periodic electric current, of frequency less than 100 Hz and a periodic electric voltage, of amplitude less than 10 V and period less than 10 s.
  • the resistor indicated by the symbol R, is connected in series with the coil and is involved in regulating the intensity of the current flowing through the latter.
  • the coil, marked S is the active element which, when powered by the periodic electric current supplied by the UGPE, generates a magnetic field H. This field is illustrated by flux lines surrounding the coil, indicating the direction and strength of the magnetic field, which is used to stimulate nerves and muscles.
  • N a neuron
  • M a neuron which demonstrates the interaction of the field with the nervous system. This interaction is the basis of muscle stimulation, where the neuron acts as an intermediary between the magnetic field and the muscle, represented by M.
  • the muscle's response to this field is what causes contraction and contributes to muscle rehabilitation.
  • the circuit as a whole is identified as the Electronic Circuit (EC) and includes the UGPE, the resistor and the coil. This combination of electronic components is organized to control the delivery of electrostimulation in a safe and effective manner. It may be provided that the EC circuit includes other components, not shown in [Fig. 2], and in particular components intended for regulating the current and/or the voltage, or intended to ensure the safety of the device and its user.
  • EC Electronic Circuit
  • the diagram also shows a grounding element, denoted GND, indicating that the device is designed with an appropriate grounding system to ensure the safety of the user and the proper functioning of the device.
  • GND grounding element
  • FIG. 3 shows a graph illustrating the variation of the magnetic field generated by the electrical circuit CE as a function of time, corresponding to the description of the magnetic pulses emitted by the muscle electrostimulation device.
  • the magnetic field is thus composed of a series of periodic pulses, each pulse reaching a peak between 400 and 500 microteslas (pT).
  • FIG. 4 represents one of these pulses.
  • the pulses are separated by a substantially constant period T, so that the frequency of the pulse train is less than 50 Hz, in particular of the order of 25 Hz.
  • the width W of each pulse is significantly less than 100 milliseconds, indicating that the duration during which the magnetic field is at its maximum is very brief and followed by a period of inactivity before the next pulse.
  • the device produces a low intensity magnetic field, but with a controlled frequency and pulse width, optimizing the therapeutic effect of muscle electrostimulation.
  • the total pulse width W is 20 ms. This pulse width corresponds to the duration during which the magnetic field is significantly different from zero. The shape of the pulse contributes to a gentle application of the magnetic field, which reduces the risk of overly intense stimulation, thus contributing to the safety and comfort of the patient.
  • FIG. 5 shows two waveforms used for controlling muscle tension in the muscle electrostimulation device. These waveforms correspond to voltage signals delivered to the terminals of the UGPE unit to generate the magnetic field.
  • the first waveform is a single pulse that abruptly rises to a positive peak voltage value (+V_peak), holds for the pulse width W>0, and then returns to zero.
  • This waveform represents a monophasic pulse, where the voltage remains positive and does not cross the zero baseline.
  • the second waveform shows a bipolar pulse where the voltage rises to +V_peak, holds for the pulse width W>0, falls back to zero, then dips to a negative peak voltage -V_peak and rises back to zero.
  • This biphasic waveform has two distinct phases, positive and negative, with the voltage changing polarity during the signal period T>0.
  • the period T is the total time for one complete cycle of the pulse, including the pulse itself plus any interval before the repetition of the next pulse.
  • the pulse width W>0 is the time the peak voltage is maintained before falling back to zero.
  • Monophasic and biphasic waveforms are essential for generating a variable magnetic field, with specific characteristics that can be adjusted to tailor the treatment to individual patient needs, aimed at improving muscle tone recovery.
  • FIG. 6 shows a graph illustrating the variation of the magnetic field generated by an electrical circuit, according to another embodiment of the invention, as a function of time, corresponding to the description of the magnetic pulses emitted by the muscular electrostimulation device and [Fig. 7] shows a pulse of the signal of [Fig. 6] during a period.
  • the magnetic field is thus composed of a series of periodic bipolar pulses, each pulse reaching a peak intensity of between 400 and 500 nanoteslas (nT) and then falling to a negative peak intensity of between -200 pT and -300 nT.
  • the pulses are separated by a substantially constant period T, so that the frequency of the pulse train is less than 50 Hz, in particular of the order of 25 Hz.
  • the width W of each pulse is approximately 20 ms.
  • FIG. 8 shows a bar graph that compares two sets of data represented by dark gray and light gray bars. Each pair of bars corresponds to a measurement for one of the 20 subjects tested in the study.
  • the dark gray bars represent the average values measured for an “off” condition of the portable muscle electrostimulation device, while the light gray bars represent the average values for another “on” condition of the device.
  • the graph is divided into 20 segments, corresponding to the 20 subjects in the study.
  • the values on the vertical axis (V) are a measure of force in newtons while the horizontal axis numbers the study subjects from 1 to 20.
  • Variations in the force measurements may be noted between the two conditions for each subject. In some cases, the light gray bars exceed the dark gray bars, suggesting an increase in force when using the device, while in others, the measurements are similar between the two conditions, which could indicate a lack of a significant effect. [0080] The diversity in the response of the subjects may suggest individual variability in the reaction to the device, which could be due to physiological differences or varying degrees of receptivity to electromagnetic stimulation.
  • the force measurements were carried out using an electronic dynamometer supplied by the company KINVENT, a reference in the field of medical devices. Each subject was evaluated on the maximum and average force developed by the lateral epicondylar muscles over a period of five seconds, while maintaining a standing posture - a position which reflects the daily conditions of use of the device.
  • the test protocol was broken down into two distinct stages. The first, a control phase, consisted of three preliminary tests spaced fifteen seconds apart. This stage was intended to accustom the participants to the dynamometer and to standardize the test conditions. The second stage, the actual test phase, involved the use of the portable muscle electrostimulation devices according to a repeated test protocol, alternating between the two devices with an identical rest interval. [0086] The results of the test were meticulously recorded after each test session. The final disclosure of the state of each portable muscle electrostimulation device, activated or deactivated, was only made after the tests were completely completed, thus preserving the blinding of the study until the last measurement. This method ensured that the results were free from any confirmation or expectation bias, both on the part of the subjects and the researchers.
  • the generated graphs clearly depict the variance of the forces measured during the control and test phases. These visual representations allow for easier interpretation of muscle performance under the influence of the portable muscle electrostimulation device, compared to the resting state. Examination of these graphical data revealed statistically significant differences between the groups, indicating a potential effect of the device on the subjects' muscle strength.
  • Quartile analysis confirms the trend observed with the means, with the median of the active device group being higher than that of the control group, and the interquartile range indicating a slightly wider range of responses.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif portatif d'électrostimulation musculaire (1) d'un patient comportant : a. un élément de fixation adaptable (1.1) permettant de fixer ledit dispositif à une partie du corps du patient; b. un circuit électronique (CE) comportant une unité de génération de puissance électrique (UGPE); caractérisé en ce que ledit circuit électronique est agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique (H) formé par un train d'impulsions présentant une intensité inférieure à 1 mT, une fréquence inférieure à 100 Hz et une largeur d'impulsion inférieure à 100 ms.

Description

Description
DISPOSITIF PORTATIF D'ÉLECTROSTIMULATION MUSCULAIRE À CHAMP ÉLECTROMAGNÉTIQUE
[0001] La présente invention concerne le domaine technique de la réhabilitation musculaire par électrostimulation adaptative via des champs électromagnétiques. Dans ce domaine, il est connu de recourir à des dispositifs d'électrostimulation pour traiter les affections musculaires, les douleurs chroniques, notamment d'origine neuromusculaires, et améliorer le tonus musculaire. Cependant, les technologies existantes sont souvent critiquées pour leur manque d'adaptabilité aux différents utilisateurs et leurs conditions spécifiques. Les appareils traditionnels sont généralement conçus selon une approche « taille unique », ne prenant pas suffisamment en compte les différences anatomiques et physiologiques entre les patients. De plus, leur utilisation requiert fréquemment la présence d'un thérapeute pour ajuster les paramètres, ce qui restreint leur accessibilité et augmente le coût global du traitement.
[0002] En outre, les méthodes actuelles d'électrostimulation peuvent être restrictives en termes de mobilité et de confort pour le patient. Les dispositifs stationnaires limitent les utilisateurs à des sessions de traitement dans des environnements médicaux ou à domicile, sans la possibilité d'une thérapie continue ou ambulatoire. Cette limitation est particulièrement contraignante pour ceux qui pourraient bénéficier d'une thérapie régulière tout au long de la journée ou en différentes circonstances, comme pendant des activités légères ou au travail. Les contraintes liées à la complexité des réglages et au besoin d'équipements lourds et peu maniables réduisent l'adoption et l'efficacité des traitements par électrostimulation.
[0003] Les systèmes existants présentent plusieurs inconvénients, tels que le besoin d'équipement stationnaire, l'absence de personnalisation des traitements en fonction des réponses physiologiques individuelles, et le risque d'usage incorrect par l'utilisateur final, ce qui peut mener à des applications de stimulation musculaire inadéquates ou même nocives. De plus, la plupart des dispositifs actuels sont onéreux et impliquent des coûts supplémentaires pour l'assistance professionnelle, rendant le traitement inabordable pour de nombreux patients.
[0004] Il existe donc un besoin pour un dispositif de rétablissement du tonus musculaire qui soit de taille réduite, portatif et conçu pour éviter les mauvaises manipulations. Un tel dispositif devrait minimiser le risque d'exposer les patients à des doses nocives de stimulation et offrir un traitement non invasif et peu onéreux. L'invention vise à répondre à ce besoin en fournissant un système d'électrostimulation musculaire personnalisable et adaptatif, conçu pour être utilisé sans supervision directe d'un professionnel de la santé tout en garantissant une application sûre et efficace du traitement.
[0005] L'invention se propose de répondre à ce besoin en proposant un dispositif portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient comportant : a. un élément de fixation adaptable permettant de fixer ledit dispositif à une partie du corps du patient; b. un circuit électronique comportant une unité de génération de puissance électrique; caractérisé en ce que ledit circuit électronique est agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique formé par un train d'impulsions présentant une intensité inférieure à 1 mT (milliTesla), une fréquence inférieure à 100 Hz et une largeur d'impulsion inférieure à 100 ms (millisecondes).
[0006] L'invention propose ainsi de générer, sous l'influence d'un courant et d'une tension électrique périodique dont la fréquence et l'intensité sont prédéterminées, un champ magnétique ou électromagnétique dont les caractéristiques permettent de restaurer le tonus corporel et notamment le tonus musculaire de l'utilisateur pendant toute la durée d'application du champ. De façon remarquable, les caractéristiques du champ sont universelles, c'est-à-dire dont il a été démontré qu'elles fonctionnent pour un grand nombre de profils de personnes et pour n'importe quel type de muscle et n'importe quel type de cellule physiologique. Avantageusement l'application du champ magnétique de faible intensité généré par ledit circuit électronique est ainsi adaptée pour une stimulation douce et non invasive des muscles et du système nerveux du patient, ce qui permet de rétablir le tonus musculaire de façon sensiblement instantanément et sans causer de désagrément ou de douleur au patient. La génération d'un champ magnétique selon ces paramètres spécifiques permet ainsi un traitement ciblé et efficace, contribuant ainsi à une meilleure récupération musculaire.
[0007] Dans le contexte de la présente invention, on entend par « élément de fixation adaptable » un composant conçu pour être ajusté ou modifié afin de s'adapter de manière sécurisée et confortable à différentes parties du corps du patient. Cela peut inclure, par exemple, des sangles ajustables, des manchons élastiques, ou des supports adhésifs personnalisables. Ces éléments sont conçus pour maintenir le dispositif d'électrostimulation musculaire en place pendant son utilisation, tout en s'adaptant aux contours spécifiques et à la taille de la partie du corps ciblée, assurant ainsi un contact efficace et stable pour l'administration du traitement. [0008] Dans le contexte de la présente invention, on entend par « période T du signal » l'intervalle de temps de durée T qui s'écoule entre le début d'une impulsion et le début de l'impulsion suivante. Elle englobe non seulement la durée de l'impulsion mais aussi l'intervalle de repos entre deux impulsions consécutives.
[0009] Dans le contexte de la présente invention, on entend par « impulsion unique de tension » une forme d'onde électrique caractérisée par un seul changement de tension qui atteint une valeur de crête définie et revient à zéro sans changer de polarité.
[0010] Dans le contexte de la présente invention, on entend par « impulsion bipolaire de tension » une forme d'onde électrique qui oscille entre une tension de crête positive et une tension de crête négative, produisant ainsi une alternance de polarité au sein d'un même cycle.
[0011] Avantageusement, le circuit électronique est agencé pour générer, sous l'influence du courant et/ou de la tension électrique générée par l'unité de génération de puissance électrique, un champ électromagnétique ou magnétique formé par un train d'impulsions présentant une intensité inférieure ou égale à 100 pT, une fréquence inférieure ou égale à 50 Hz et une largeur d'impulsion inférieure ou égale à 100 ms.
[0012] De préférence, le circuit électronique pourra être agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique formé par un train d'impulsions présentant une intensité inférieure à 50 pT, voire inférieure à 1 pT, voire inférieure à 500 nT et notamment inférieure à 200 nT.
[0013] De préférence toujours, le circuit électronique pourra être agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique formé par un train d'impulsions présentant une fréquence inférieure ou égale à 50 Hz, et notamment supérieure ou égale à 10 Hz, voire supérieure ou égale à 20 Hz. La fréquence pourra par exemple être de 20 Hz, 33 Hz, 40 Hz ou 50 Hz. En variante, on pourra prévoir que le circuit électronique soit agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique formé par un train d'impulsions présentant une fréquence inférieure à 10 Hz, voire inférieure à 5 Hz.
[0014] De préférence toujours, le circuit électronique pourra être agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique formé par un train d'impulsions présentant une largeur d'impulsion inférieure ou égale à 100ms, voire inférieure ou égale à 50 ms et notamment comprise entre 0,01 ms et 10 ms.
[0015] De préférence, ledit circuit électronique est agencé pour que : le train d'impulsions présente une fréquence inférieure à 50 Hz et supérieure ou égale à 20 Hz ; le train d'impulsions présente une largeur d'impulsion inférieure à 50 ms ; et le train d'impulsions présente une intensité inférieure à 500 nT.
[0016] Avantageusement, l'unité de génération de puissance électrique est agencée pour générer un courant électrique périodique, de fréquence inférieure à 100 Hz et une tension électrique périodique, d'amplitude inférieure à 10 V et de période inférieure à 10 s, le circuit électrique étant agencé pour générer ledit champ électromagnétique ou magnétique à partir dudit courant électrique périodique et/ou de ladite tension électrique périodique.
[0017] Dans un mode de réalisation de l'invention, le circuit électronique comporte au moins une bobine, de sorte que le champ électromagnétique généré par ledit circuit électronique est un champ magnétique induit par le flux du courant électrique dans ladite au moins une bobine. Avantageusement, le dispositif portatif d'électrostimulation musculaire intègre au moins une bobine dans son circuit électronique. Cette configuration permet de générer un champ magnétique induit par le flux du courant électrique circulant dans la bobine. Cet agencement optimise l'efficacité de la stimulation musculaire, en focalisant l'action du champ magnétique sur les zones ciblées du corps du patient. On pourra prévoir que le circuit électronique comporte au moins une résistance montée en série avec ladite bobine, notamment de valeur de 100 Ohm, de 150 Ohm ou de 200 Ohm.
[0018] Dans un mode de réalisation de l'invention, l'élément de fixation adaptable comprend au moins un organe de maintien du dispositif à une partie du corps du patient conçu dans une matière extensible. L'élément de fixation permet ainsi une adaptation à différentes tailles et formes de parties du corps.
[0019] Avantageusement, cette adaptabilité assure que le dispositif peut être utilisé sur différentes parties du corps, ainsi que par des patients de différentes morphologies, rendant l'appareil plus universel et pratique à utiliser pour rétablir le tonus musculaire.
[0020] De préférence, le dispositif comporte un boîtier au sein duquel est agencé le circuit électronique, l'élément de fixation adaptable étant relié au boîtier de sorte qu'une zone de stimulation soit placée au contact ou à proximité d'une zone de stimulation de ladite partie du corps du patient lorsque le dispositif y est fixé. Le cas échéant, le boîtier est dépourvu d'électrodes destinées à venir au contact de ladite partie du corps du patient.
[0021] Dans un mode de réalisation de l'invention, la tension électrique générée par l'unité de puissance électrique est une impulsion bipolaire, notamment de forme carré ou rectangulaire. Le cas échéant, on pourra prévoir que l'unité de génération de puissance électrique soit agencée pour générer un courant électrique périodique biphasique, notamment de sorte à induire ledit champ magnétique ou électromagnétique.
[0022] Avantageusement, l'impulsion bipolaire, caractérisée par son alternance entre deux niveaux de tension opposés, est particulièrement efficace pour induire des contractions musculaires contrôlées. Cette caractéristique réduit le risque de réactions indésirables, telles que la fibrillation musculaire, en maintenant un équilibre dans la distribution du courant électrique.
[0023] Par ailleurs, l'impulsion bipolaire permet une transmission plus claire et moins sujette au bruit du signal électrique, améliorant ainsi la qualité et l'efficacité de la stimulation. Cette technologie distingue nettement l'impulsion bipolaire des impulsions unipolaires qui utilisent un seul niveau de tension, offrant ainsi une méthode de stimulation plus raffinée et adaptée à des traitements musculaires spécifiques.
[0024] Dans un mode de réalisation alternatif de l'invention, la tension électrique générée par l'unité de puissance électrique est une impulsion unipolaire.
[0025] Dans un mode de réalisation de l'invention, l'unité de génération de puissance électrique est agencée pour générer ledit train d'impulsions en suivant un motif d'émission préprogrammé dans le circuit électrique.
[0026] Avantageusement, la génération du train d'impulsion selon un motif d'émission préprogrammé dans le circuit électronique permet une personnalisation avancée du traitement, adaptant la stimulation aux besoins spécifiques du patient. Le motif préprogrammé peut varier en intensité, fréquence, et durée des impulsions, offrant ainsi une flexibilité thérapeutique accrue.
[0027] Cette programmation préalable assure une cohérence et une répétabilité des séances de stimulation, contribuant à l'efficacité globale du traitement. De plus, la capacité de prédéfinir les paramètres de stimulation permet aux professionnels de santé de concevoir des protocoles de traitement adaptés, tout en donnant aux patients la possibilité d'effectuer des séances d'électrostimulation de manière autonome, avec une sécurité et une efficacité optimales.
[0028] Dans un mode de réalisation de l'invention, le circuit électronique est agencé pour générer automatiquement le champ électromagnétique ou magnétique à des intervalles réguliers pendant une période de traitement prédéterminée.
[0029] Avantageusement, la génération automatique du champ à intervalles réguliers garantit une application constante du traitement, ce qui est crucial pour le rétablissement progressif et uniforme du tonus musculaire du patient. [0030] Dans un mode de réalisation cumulatif de l'invention, le dispositif portatif d'électrostimulation musculaire inclut un moyen de mémorisation pour enregistrer les paramètres de traitement utilisés lors de chaque session d'électrostimulation.
[0031] Avantageusement, le moyen de mémorisation permet un suivi des paramètres de traitement, favorisant une évaluation précise de la progression du patient et la possibilité d'affiner les protocoles de traitement pour une récupération musculaire optimale.
[0032] Dans un mode de réalisation de l'invention, le dispositif comporte une interface d'activation apte à générer, en réponse à une interaction d'un utilisateur avec ladite interface, un signal d'activation à destination de l'unité de génération de puissance électrique et l'unité de génération de puissance électrique est agencée pour générer lesdits courant et tension électriques périodiques en réponse à la réception dudit signal d'activation. Le dispositif pourra ainsi être équipé d'un bouton unique destiné à déclencher lorsqu'il est pressé, la génération du champ magnétique ou électromagnétique. On pourra par exemple prévoir que le champ soit généré tant que le bouton est pressé, le relâchement du bouton stoppant la génération du champ.
[0033] Dans un mode de réalisation de l'invention, le dispositif portatif d'électrostimulation musculaire est configuré pour s'éteindre automatiquement après une durée de traitement prédéterminée.
[0034] Avantageusement, l'arrêt automatique du dispositif après une durée prédéterminée minimise le risque de surstimulation musculaire, garantissant un traitement sûr et contrôlé pour le rétablissement du tonus musculaire.
[0035] Dans un mode de réalisation de l'invention, le dispositif portatif d'électrostimulation est dépourvu d'interface permettant de modifier la valeur des paramètres d'un courant électrique et/ou d'une tension électrique générés par l'unité de génération de puissance électrique et du champ électromagnétique ou magnétique généré par le circuit électronique.
[0036] Avantageusement, cette caractéristique garantit la simplicité et la sécurité d'utilisation en évitant les réglages inappropriés qui pourraient autrement compromettre l'efficacité du traitement ou la sécurité du patient, tout en favorisant un rétablissement efficace du tonus musculaire.
[0037] Dans un mode de réalisation de l'invention, le dispositif comporte une source d'énergie électrique autonome, l'unité de génération de puissance électrique étant agencée pour convertir l'énergie électrique fournie par la source d'énergie électrique en ledit courant électrique. [0038] L'invention a également pour objet un dispositif selon l'invention pour une utilisation thérapeutique, en tant que dispositif de stimulation magnétique non invasif.
[0039] L'invention a notamment pour objet un dispositif selon l'invention pour une utilisation pour le traitement des douleurs, notamment de douleurs chroniques, chez l'être humain souffrant de pathologies en lien avec le système musculaire, neuromusculaire et/ou gynécologique.
[0040] La douleur pourra être une douleur chronique neuropathique, par exemple liée à une fibromyalgie ou à une endométriose.
[0041] Le champ magnétique émis par le dispositif permet, de façon non invasive, systémique et instantanée, une mise en résonance, via une transmission neuronale éphaptique, des canaux ioniques voltages dépendants à la surface des neurones du système nerveux périphérique et du système nerveux central, ces canaux étant à l'origine de la disparition de la douleur chronique. Cette stimulation forme une neuromodulation contribuant à un processus d'homéostasie neuronale qui favorise le bon fonctionnement des canaux ioniques sodiques voltages dépendants NaV1.7, ce qui permet une amélioration de l'ensemble du fonctionnement du système nerveux central et périphérique, facilitant la transmission du message nerveux à travers les neurones, de manière instantanée et durable.
[0042] L'invention a également pour objet une utilisation non thérapeutique du dispositif selon l'invention.
[0043] Bien entendu, les différentes caractéristiques, variantes et formes de réalisation de l'invention peuvent être associées les unes avec les autres selon diverses combinaisons dans la mesure où elles ne sont pas incompatibles ou exclusives les unes des autres.
[0044] De plus, diverses autres caractéristiques de l'invention ressortent de la description annexée effectuée en référence aux dessins qui illustrent des formes, non limitatives, de réalisation de l'invention et où :
[0045] [Fig.l] représente, schématiquement et partiellement, un dispositif portatif d'électrostimulation musculaire selon un mode de réalisation de l'invention ;
[0046] [Fig.2] représente, schématiquement et partiellement un circuit électronique du dispositif portatif d'électrostimulation musculaire de la [Fig. 2] et du champ magnétique généré par ce circuit permettant de stimuler le système nerveux et musculaire d'un patient ;
[0047] [Fig.3] représente, schématiquement et partiellement, le signal magnétique produit par le dispositif portatif d'électrostimulation musculaire de la [Fig. 1] sur plusieurs périodes ; [0048] [Fig.4] représente, schématiquement et partiellement, une portion du signal de la [Fig. 3] pendant une période ;
[0049] [Fig.5] représente, schématiquement et partiellement, deux signaux de tension permettant de générer un champ magnétique par le dispositif portatif d'électrostimulation musculaire selon la [Fig. 1] ;
[0050] [Fig.6] représente, schématiquement et partiellement, le signal magnétique produit par un dispositif portatif d'électrostimulation musculaire selon un autre mode de réalisation de l'invention, sur plusieurs périodes ;
[0051] [Fig.7] représente, schématiquement et partiellement, une portion du signal de la [Fig. 6] pendant une période ;
[0052] [Fig.8] représente, schématiquement et partiellement, la comparaison des moyennes de plusieurs patients sur une étude randomisée à double aveugle comprenant deux dispositifs portatifs d'électrostimulation musculaire indistinguables, selon un mode de réalisation de l'invention, pour lequel seul l'un d'entre eux était en marche.
[0053] On a représenté en [Fig. 1] un exemple de réalisation du dispositif portatif d'électrostimulation musculaire de l'invention. Ce dispositif est conçu pour être fixé au poignet d'un patient. L'élément de fixation adaptable, référencé 1.1, est conçu pour épouser ergonomiquement la forme du poignet du porteur. Le circuit électronique CE est logé au centre du dispositif et comprend au moins une résistance qui est positionnée de manière à être en série avec une bobine.
[0054] Le circuit électronique CE est l'unité responsable de la génération de puissance électrique pour l'électrostimulation. La résistance est utilisée pour contrôler l'intensité du courant électrique circulant dans la bobine, qui est alors capable de générer un champ magnétique autour du poignet du porteur.
[0055] Le dispositif est également équipé d'un bouton unique permettant de déclencher la génération d'un champ magnétique via la bobine lorsqu'il est pressé.
[0056] Dans son ensemble, cette illustration démontre un dispositif portatif compact et conçu avec un souci d'ergonomie, ce qui le rend confortable pour une utilisation prolongée. Le dispositif combine les composants essentiels pour l'électrostimulation dans une forme pratique qui peut être intégrée dans des vêtements ou des accessoires comme des gants, facilitant ainsi l'application régulière de la thérapie sans entraver la mobilité ou l'activité quotidienne du patient. [0057] En [Fig. 2] est représenté un schéma électrique et fonctionnel qui détaille les parties essentielles du circuit électronique CE du dispositif portatif d'électrostimulation musculaire. Au cœur du système, l'Unité de Génération de Puissance Électrique (UGPE) est la source d'alimentation électrique du circuit. Cette unité est responsable de la fourniture du courant et de la tension nécessaires pour actionner les autres composants. Dans l'exemple décrit, l'unité UGPE est agencée pour générer un courant électrique périodique, de fréquence inférieure à 100 Hz et une tension électrique périodique, d'amplitude inférieure à 10 V et de période inférieure à 10 s.
[0058] La résistance, indiquée par le symbole R, est connectée en série avec la bobine et est impliquée dans la régulation de l'intensité du courant qui traverse cette dernière. La bobine, marquée S, est l'élément actif qui, lorsqu'elle est alimentée par le courant électrique périodique fourni par l'UGPE, génère un champ magnétique H. Ce champ est illustré par des lignes de flux entourant la bobine, indiquant la direction et la force du champ magnétique, qui est utilisé pour stimuler les nerfs et les muscles.
[0059] À proximité immédiate de ce champ magnétique, on observe la représentation d'un neurone, désigné par N, qui démontre l'interaction du champ avec le système nerveux. Cette interaction est la base de la stimulation musculaire, où le neurone agit comme un intermédiaire entre le champ magnétique et le muscle, représenté par M. La réponse du muscle à ce champ est ce qui provoque la contraction et contribue à la réhabilitation musculaire.
[0060] Le circuit dans son ensemble est identifié comme le Circuit Électronique (CE) et comprend l'UGPE, la résistance et la bobine. Cette combinaison de composants électroniques est organisée pour contrôler la délivrance de l'électrostimulation de manière sûre et efficace. On pourra prévoir que le circuit CE comporte d'autres composants, non représentés en [Fig. 2], et notamment des composants destinés à la régulation du courant et/ou de la tension, ou encore destinés à assurer la sécurité du dispositif et de son utilisateur.
[0061] Enfin, le schéma montre également un élément de mise à la terre, noté GND, indiquant que le dispositif est conçu avec un système de mise à la terre approprié pour assurer la sécurité de l'utilisateur et le bon fonctionnement de l'appareil.
[0062] On a représenté en [Fig. 3] un graphe illustrant la variation du champ magnétique généré par le circuit électrique CE en fonction du temps, correspondant à la description des impulsions magnétiques émises par le dispositif d'électrostimulation musculaire. [0063] Le champ magnétique est ainsi composé d'une série d'impulsions périodiques, chaque impulsion atteignant un pic compris entre 400 et 500 microteslas (pT). La [Fig. 4] représente l'une de ces impulsions.
[0064] Les impulsions sont séparées d'une période T sensiblement constante, de sorte que la fréquence du train d'impulsions est inférieure à 50 Hz, notamment de l'ordre de 25 Hz.
[0065] De plus, la largeur W de chaque impulsion est notablement inférieure à 100 millisecondes, ce qui indique que la durée pendant laquelle le champ magnétique est à son maximum est très brève et suivie d'une période d'inactivité avant la prochaine impulsion.
[0066] Ainsi, le dispositif produit un champ magnétique de faible intensité, mais avec une fréquence et une largeur d'impulsion contrôlées, optimisant l'effet thérapeutique de l'électrostimulation musculaire.
[0067] Comme représenté en [Fig. 4], chaque impulsion est bipolaire et atteint un pic d'intensité comprise entre 400 pT et 500 pT pour redescendre ensuite à un pic négatif, d'intensité comprise entre -200 pT et -300 pT.
[0068] La largeur totale W de l'impulsion est de 20 ms. Cette largeur d'impulsion correspond à la durée pendant laquelle le champ magnétique est significativement différent de zéro. La forme de l'impulsion contribue à une application douce du champ magnétique, ce qui permet de réduire le risque d'une stimulation trop intense, contribuant ainsi à la sécurité et au confort du patient.
[0069] On a représenté en [Fig. 5] deux formes d'ondes utilisées pour le contrôle de la tension musculaire dans le dispositif d'électrostimulation musculaire. Ces formes d'ondes correspondent à des signaux de tension délivrés aux bornes de l'unité UGPE pour générer le champ magnétique.
[0070] La première forme d'onde est une impulsion unique qui monte abruptement à une valeur de tension de crête positive (+V_peak), se maintient pendant la largeur de l'impulsion W>0, et retourne ensuite à zéro. Cette forme d'onde représente une impulsion monophasique, où la tension reste positive et ne traverse pas la ligne de base zéro.
[0071] La deuxième forme d'onde, similaire à l'exemple de la [Fig. 4], montre une impulsion bipolaire où la tension monte à +V_peak, se maintient pendant la largeur de l'impulsion W>0, retombe à zéro, puis plonge à une tension de crête négative -V_peak et remonte à zéro. Cette forme d'onde biphasique a deux phases distinctes, positive et négative, avec la tension changeant de polarité pendant la période du signal T>0.
[0072] Dans ces deux configurations, la période T est le temps total pour un cycle complet de l'impulsion, comprenant l'impulsion elle-même plus tout intervalle avant la répétition de l'impulsion suivante. La largeur de l'impulsion W>0 est le temps pendant lequel la tension de crête est maintenue avant de retomber à zéro. Les formes d'onde monophasiques et biphasiques sont essentielles pour générer un champ magnétique variable, avec des caractéristiques spécifiques qui peuvent être ajustées pour adapter le traitement aux besoins individuels des patients, visant à améliorer le rétablissement du tonus musculaire.
[0073] On a représenté en [Fig. 6] un graphe illustrant la variation du champ magnétique généré par un circuit électrique, selon un autre mode de réalisation de l'invention, en fonction du temps, correspondant à la description des impulsions magnétiques émises par le dispositif d'électrostimulation musculaire et en [Fig. 7] une impulsion du signal de la [Fig. 6] pendant une période.
[0074] Le champ magnétique est ainsi composé d'une série d'impulsions périodiques bipolaires, chaque impulsion atteignant un pic d'intensité compris entre 400 et 500 nanoteslas (nT) pour redescendre ensuite à un pic négatif d'intensité comprise entre -200 pT et -300 nT.
[0075] Les impulsions sont séparées d'une période T sensiblement constante, de sorte que la fréquence du train d'impulsions est inférieure à 50 Hz, notamment de l'ordre de 25 Hz.
[0076] De plus, la largeur W de chaque impulsion est d'environ 20 ms.
[0077] La [Fig. 8] montre un graphique à barres qui compare deux séries de données représentées par des barres gris foncé et gris clair. Chaque paire de barres correspond à une mesure pour un des 20 sujets testés dans l'étude. Les barres gris foncé représentent les valeurs moyennes mesurées pour une condition « éteint » du dispositif portatif d'électrostimulation musculaire, tandis que les barres gris clair représentent les valeurs moyennes pour une autre condition « allumée » du dispositif
[0078] Le graphique est divisé en 20 segments, correspondant aux 20 sujets de l'étude. Les valeurs sur l'axe vertical (V) sont une mesure de la force en newtons tandis que l'axe horizontal numérote les sujets de l'étude de 1 à 20.
[0079] On peut noter des variations dans les mesures de force entre les deux conditions pour chaque sujet. Dans certains cas, les barres gris clair dépassent les barres gris foncé, suggérant une augmentation de la force lors de l'utilisation du dispositif, tandis que dans d'autres, les mesures sont similaires entre les deux conditions, ce qui pourrait indiquer une absence d'effet significatif. [0080] La diversité dans la réponse des sujets peut suggérer une variabilité individuelle dans la réaction au dispositif, ce qui pourrait être dû à des différences physiologiques ou à des degrés divers de réceptivité à la stimulation électromagnétique.
[0081] Il est à noter que sur ces figures les éléments structurels et/ou fonctionnels communs aux différentes variantes peuvent présenter les mêmes références.
Protocole expérimental et étude clinique en double aveugle
[0082] Pour évaluer empiriquement la performance du dispositif portatif d'électrostimulation musculaire, une étude randomisée en double aveugle a été menée, en suivant scrupuleusement le protocole décrit ci-dessous et dont les résultats sont représentés en [Fig. 8], Vingt sujets constituaient la cohorte d'essai, chacun ayant été rigoureusement sélectionné selon des critères d'exclusion précis pour garantir l'adéquation avec les objectifs de l'étude. Ces critères assuraient l'exclusion des mineurs, des sujets souffrant de troubles musculosquelettiques ou neurologiques affectant le membre supérieur ciblé, des individus amputés du membre concerné, des porteurs de dispositif d'électrostimulation, ainsi que des femmes enceintes, afin de maintenir l'intégrité et la pertinence des résultats de l'étude.
[0083] Dans le cadre de l'étude, des dispositifs portatifs d'électrostimulation musculaire visuellement identiques ont été utilisés, l'un étant activé pour générer un champ magnétique dont les variations sont conformes à la [Fig. 6], tandis que l'autre restait inerte. Ces dispositifs ont été mélangés de manière aléatoire et anonyme, garantissant que ni les sujets ni les administrateurs du test ne pouvaient distinguer le dispositif actif de son homologue inactif. Cette procédure de randomisation élimine tout biais potentiel lié à la sélection de l'appareil.
[0084] Les mesures de force ont été réalisées à l'aide d'un dynamomètre électronique fourni par la société KINVENT, une référence dans le domaine des dispositifs médicaux. Chaque sujet a été évalué sur la force maximale et moyenne développée par les muscles épicondyliens latéraux sur une durée de cinq secondes, tout en maintenant une posture debout - une position qui reflète les conditions d'utilisation quotidiennes du dispositif.
[0085] Le protocole d'essai a été décomposé en deux étapes distinctes. La première, une phase de contrôle, consistait en trois tests préliminaires espacés de quinze secondes de repos. Cette étape a pour but d'accoutumer les participants au dynamomètre et de standardiser les conditions de test. La deuxième étape, la phase de test proprement dite, impliquait l'utilisation des dispositifs portatifs d'électrostimulation musculaire selon un protocole de test répété, alternant entre les deux appareils avec un intervalle de repos identique. [0086] Les résultats de l'essai ont été méticuleusement consignés après chaque session de test. La révélation finale de l'état de chaque dispositif portatif d'électrostimulation musculaire, activé ou désactivé, n'a été effectuée qu'à l'issue complète des tests, préservant ainsi l'aveuglement de l'étude jusqu'à la dernière mesure. Cette méthode garantissait que les résultats étaient exempts de tout biais de confirmation ou d'attente, aussi bien de la part des sujets que des chercheurs.
[0087] En analysant les données collectées, les graphiques générés dépeignent clairement la variance des forces mesurées lors des phases de contrôle et de test. Ces représentations visuelles permettent une interprétation plus aisée des performances musculaires sous l'influence du dispositif portatif d'électrostimulation musculaire, comparativement à l'état de repos. L'examen de ces données graphiques a révélé des différences statistiquement significatives entre les groupes, indiquant un effet potentiel du dispositif sur la force musculaire des sujets.
[0088] L'analyse des données dans le cadre de l'étude sur le dispositif portatif d'électrostimulation musculaire met en évidence son effet sur la force musculaire des sujets testés. Les données, structurées en deux colonnes, reflètent les mesures moyennes de la force obtenues de deux groupes différents : un groupe témoin et un groupe soumis à l'activation du dispositif portatif d'électrostimulation musculaire.
[0089] Les statistiques descriptives révèlent des moyennes plus élevées pour le groupe équipé du dispositif actif par rapport au groupe témoin, suggérant une amélioration de la force musculaire lorsque le dispositif est en fonction. Les écarts-types, similaires pour les deux groupes, indiquent une variabilité comparable dans les réponses musculaires au sein de chaque groupe, suggérant que l'effet du dispositif ne varie pas de manière significative entre les sujets.
[0090] En examinant les valeurs extrêmes, on note que le groupe avec le dispositif actif présente non seulement une moyenne plus élevée mais aussi des valeurs minimales et maximales supérieures à celles du groupe témoin. Cela indique que l'activation du dispositif a un effet positif global sur la force musculaire, sans causer de réponses extrêmement élevées ou basses qui pourraient suggérer une instabilité dans son action.
[0091] L'analyse des quartiles confirme la tendance observée avec les moyennes, la médiane du groupe dispositif actif étant plus élevée que celle du groupe témoin, et l'intervalle interquartile indique une gamme de réponses légèrement plus large.
[0092] Les conclusions tirées de l'analyse suggèrent une tendance favorable à l'utilisation du dispositif actif en termes d'amélioration de la force musculaire. [0093] Bien entendu, diverses autres modifications peuvent être apportées à l'invention dans le cadre des revendications annexées.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient comportant : a. un élément de fixation adaptable (1.1) permettant de fixer ledit dispositif (1) à une partie du corps du patient ; b. un circuit électronique (CE) comportant une unité de génération de puissance électrique (UGPE) ; caractérisé en ce que ledit circuit électronique (CE) est agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique (H) formé par un train d'impulsions présentant une intensité inférieure à 1 mT, une fréquence inférieure à 100 Hz et une largeur d'impulsion inférieure à 100 ms.
[Revendication 2] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon la revendication 1, caractérisé en ce que le circuit électronique (CE) est agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique (H) formé par un train d'impulsions présentant une intensité inférieure à 100 pT, une fréquence inférieure à 50 Hz et une largeur d'impulsion inférieure à 100 ms.
[Revendication 3] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le circuit électronique (CE) est agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique (H) formé par un train d'impulsions présentant une intensité inférieure à 1 pT.
[Revendication 4] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le circuit électronique (CE) est agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique (H) formé par un train d'impulsions présentant une fréquence inférieure ou égale à 50 Hz et supérieure ou égale à 20 Hz.
[Revendication 5] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le circuit électronique (CE) est agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique (H) formé par un train d'impulsions présentant une largeur d'impulsion inférieure ou égale à 50 ms.
[Revendication 6] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le circuit électronique (CE) est agencé pour générer un champ électromagnétique ou magnétique (H) formé par un train d'impulsions présentant une fréquence inférieure à 50 Hz et supérieure ou égale à 20 Hz ; une largeur d'impulsion inférieure à 50 ms ; et une intensité inférieure à 500 nT.
[Revendication 7] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le circuit électronique (CE) comporte au moins une bobine (S) et en ce que ledit champ électromagnétique est un champ magnétique (H) induit par le flux du courant électrique dans ladite au moins une bobine (S).
[Revendication 8] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une des revendications précédentes, dans lequel l'élément de fixation adaptable (1.1) comprend au moins un organe de maintien du dispositif à une partie du corps du patient conçu dans une matière extensible.
[Revendication 9] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la tension électrique générée par ladite unité de puissance électrique (UGPE) est une impulsion bipolaire.
[Revendication 10] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'unité de génération de puissance électrique (UGPE) est agencée pour générer ledit train d'impulsions en suivant un motif d'émission préprogrammé dans le circuit électrique.
[Revendication 11] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comporte une interface d'activation apte à générer, en réponse à une interaction d'un utilisateur avec ladite interface, un signal d'activation à destination de l'unité de génération de puissance électrique (UGPE) et en ce que l'unité de génération de puissance électrique est agencée pour générer lesdits courant et tension électriques périodiques en réponse à la réception dudit signal d'activation.
[Revendication 12] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon la revendication précédente, dans lequel ledit dispositif est configuré pour s'éteindre automatiquement après une durée de traitement prédéterminée.
[Revendication 13] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une quelconque des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce que le dispositif est dépourvu d'interface permettant de modifier la valeur des paramètres d'un courant électrique et/ou d'une tension électrique générés par l'unité de génération de puissance électrique (UGPE) et du champ électromagnétique ou magnétique généré par le circuit électronique (CE).
[Revendication 14] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comporte une source d'énergie électrique autonome, l'unité de génération de puissance électrique (UGPE) étant agencée pour convertir l'énergie électrique fournie par la source d'énergie électrique en ledit courant électrique.
[Revendication 15] Dispositif (1) portatif d'électrostimulation musculaire d'un patient selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour une utilisation thérapeutique, en tant que dispositif de stimulation magnétique non invasif dudit patient.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000078267A2 (fr) * 1999-06-08 2000-12-28 Medical Bracing Systems Ltd. Dispositif generateur de champ de stimulation biophysique par champ electromagnetique pulse (pemf) et procede
US20150196771A1 (en) * 2003-12-05 2015-07-16 Arthur A. Pilla Devices and method for treatment of degenerative joint diseases with electromagnetic fields
US20200094068A1 (en) * 2003-12-05 2020-03-26 Endonovo Therapeutics, Inc. Method for treatment of non-alcoholic steatohepatitis using pulsed electromagnetic field therapy
US20210075900A1 (en) * 2016-11-10 2021-03-11 Qoravita LLC System and method for applying a low frequency magnetic field to biological tissues

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000078267A2 (fr) * 1999-06-08 2000-12-28 Medical Bracing Systems Ltd. Dispositif generateur de champ de stimulation biophysique par champ electromagnetique pulse (pemf) et procede
US20150196771A1 (en) * 2003-12-05 2015-07-16 Arthur A. Pilla Devices and method for treatment of degenerative joint diseases with electromagnetic fields
US20200094068A1 (en) * 2003-12-05 2020-03-26 Endonovo Therapeutics, Inc. Method for treatment of non-alcoholic steatohepatitis using pulsed electromagnetic field therapy
US20210075900A1 (en) * 2016-11-10 2021-03-11 Qoravita LLC System and method for applying a low frequency magnetic field to biological tissues

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