WO2025005233A1 - 組成物、有害生物防除用製剤、および有害生物の防除方法 - Google Patents

組成物、有害生物防除用製剤、および有害生物の防除方法 Download PDF

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    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/04—Insecticides

Definitions

  • the present invention relates to a composition containing insecticidal active ingredients contained in Sabadilla seed extract, specifically veratridine and sebazine, and a glycol monoalkyl ether solvent having 3 to 8 carbon atoms, a composition for controlling pests containing said composition, and a method for controlling pests using said composition.
  • the genus Schoenocaulon is commonly known as Sabadilla, and many natural insecticides have been obtained from the tissues of Schoenocaulon.
  • the species with the longest history is Schoenocaulon officinale.
  • Veratridine and verine are known to be active alkaloids contained in Sabadilla seeds, and these alkaloids are known to have insecticidal activity.
  • veratridine and sebazine dissolve in specific glycol monoalkyl ether solvents having 3 to 8 carbon atoms, leading to the completion of the present invention.
  • the present invention relates to a composition comprising veratridine, sebazine, and a glycol monoalkyl ether solvent having 3 to 8 carbon atoms; a composition for controlling pests comprising the composition; and a method for controlling pests using the composition. Accordingly, aspects of the present invention include the following. [1] Veratridine and veratzine, A composition comprising one or more glycol monoalkyl ether solvents having 3 to 8 carbon atoms.
  • glycol monoalkyl ether solvent having 3 to 8 carbon atoms is one or more compounds selected from ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol mono-t-butyl ether, 3-methoxybutanol (butylene glycol-3-methoxy ether), 3-methyl-3-methoxy-1-butanol (isobutylene glycol-3-methoxy ether), and propylene glycol monomethyl ether.
  • the total weight of veratridine and sebazine is 0.05% by weight or more and 5% by weight or less, based on the total weight of the composition.
  • glycol-based solvent having 3 to 6 carbon atoms is propylene glycol.
  • veratridine and sebazine are contained in a sabadilla seed extract.
  • composition described in [8], wherein the Sabadilla seed extract is a propylene glycol solution.
  • composition according to [9] wherein the total weight of veratridine and sebazine is 0.1 to 50% by weight in the propylene glycol solution of the Sabadilla seed extract.
  • a pest control formulation comprising the composition according to any one of [1] to [10].
  • the pest control formulation according to [11], wherein the pest is an arthropod pest.
  • the pest control formulation according to [12], wherein the harmful arthropod is of the order Diptera or Blattodea.
  • a method for controlling pests comprising a step of applying the pest control formulation according to any one of [11] to [13] to pests, their habitat, or a place where their appearance is predicted.
  • the present invention can provide a composition in which veratridine and sebazine are dissolved in a solvent, which is suitable for formulation, particularly for aerosol formulations.
  • Veratridine and verine (hereinafter sometimes referred to as "the present alkaloid components") in the present invention are alkaloid compounds represented by the following structural formula.
  • Veratridine and verine are contained in Sabadilla seeds and can be extracted into an organic solvent by the methods described in Patent Documents 1 and 2, for example.
  • Plants of the genus Schoenocaulon are commonly called Sabadilla. Sabadilla seed extract and/or Sabadilla seed extract residue, etc. can be obtained from any species belonging to Schoenocaulon.
  • the genus Schoenocaulon includes the following species: Schoenocaulon calcicola, Schoenocaulon caricifolium, Schoenocaulon comatum, Schoenocaulon conzattii, Schoenocaulon dubium (also known as Schoenocaulon gracile), Schoenocaulon framei and Schoenocaulon giesbregitti.
  • Schoenocaulon ghiesbreghtii also known as Schoenocaulon drummondii, Schoenocaulon yucatanense
  • Schoenocaulon ignigenum Schoenocaulon intermedium
  • Schoenocaulon jaliscense Schoenocaulon macrocarpum (also known as Schoenocaulon lauricola) enocaulon lauricola)
  • Schoenocaulon madidorum Schoenocaulon megarrhizum, Schoenocaulon mortonii, Schoenocaulon oaxacense, Schoenocaulon obtusum, Schoenocaulon officinale, Schoenocaulon pellucidum ...
  • alkaloid components or Sabadilla seed extracts containing the alkaloid components may be used, or synthetically prepared alkaloid components may be used, or the alkaloid components may be extracted from Sabadilla seeds and used.
  • the alkaloid components may be extracted from Sabadilla seeds and used, they may be used together with the solvent used for the extraction.
  • the Sabadilla seed extract containing the alkaloid components may be referred to as the "Sabadilla seed extract", including the solvent used for the extraction.
  • the extract of sabadilla seeds can be obtained by known methods (e.g., the methods described in WO 2017/070451 and WO 2019/133423), but is not limited to these methods.
  • Solvents for extraction include, but are not limited to, commonly known organic solvents (e.g., alkanes, halogenated alkanes, aromatic alkanes, alcohols, esters, etc.).
  • organic solvents e.g., alkanes, halogenated alkanes, aromatic alkanes, alcohols, esters, etc.
  • a sabadilla seed extract obtained using a glycol-based solvent can be used.
  • Glycol solvents include glycol solvents having 3 to 6 carbon atoms, specifically selected from the group consisting of propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, and 3-methyl-1,3-butanediol. Propylene glycol is particularly preferred.
  • the present Sabadilla seed extract is preferably in the form of a propylene glycol solution.
  • the total weight of veratridine and sevadin in the present Sabadilla seed extract may be 0.1% by weight or more, 1% by weight or more, 5% by weight or more, 50% by weight or less, 30% by weight or less, 20% by weight or less, or 15% by weight or less.
  • the total weight of veratridine and sevadin in the present Sabadilla seed extract is preferably 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight, and preferably 5 to 15% by weight.
  • the present Sabadilla seed extract may contain impurities derived from Sabadilla.
  • the present invention is a composition (hereinafter sometimes referred to as "the composition") containing veratridine and sebazine, and one or more glycol monoalkyl ether solvents having 3 to 8 carbon atoms.
  • the glycol monoalkyl ether solvent having 3 to 8 carbon atoms may be referred to as “the glycol monoalkyl ether solvent” or “the glycol ether solvent.”
  • the present invention is a composition comprising veratridine and sebazine and the glycol monoalkyl ether solvent.
  • the glycol monoalkyl ether solvent having 3 to 8 carbon atoms is preferably a glycol monoalkyl ether solvent having 3 to 6 carbon atoms, more preferably a glycol monoalkyl ether solvent having 3 to 4 carbon atoms or a glycol monoalkyl ether solvent having 3 to 5 carbon atoms, and particularly preferably a glycol monoalkyl ether solvent having 3 carbon atoms.
  • glycol monoalkyl ether solvents having 3 to 8 carbon atoms include, but are not limited to, the following.
  • ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol mono t-butyl ether, 3-methoxybutanol (butylene glycol-3-methoxy ether), 3-methyl-3-methoxy-1-butanol (isobutylene glycol-3-methoxy ether), and propylene glycol monomethyl ether are included, and preferably, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, 3-methoxybutanol (butylene glycol-3-methoxy ether), and propylene glycol monomethyl ether are included, and more preferably, ethylene glycol monomethyl ether and ethylene glycol monoethyl ether are included.
  • Two or more of the above glycol monoalkyl ether solvents may be mixed and used, and the mixing ratio may be in the range of 1:0.01 to 1:100.
  • the mixture of the glycol monoalkyl ether solvents may be prepared by mixing these compounds, or may be purchased commercially.
  • the composition can be prepared by mixing the alkaloid component or the Sabadilla seed extract with the glycol monoalkyl ether solvent.
  • the Sabadilla seed extract is mixed with the glycol monoalkyl ether solvent so that the weight percentage of the total amount of veratridine and sebazine contained in the Sabadilla seed extract is a desired constant concentration in the prepared composition, and the resulting mixture is stirred at a constant temperature (e.g., room temperature (25°C)) to obtain a composition.
  • the resulting composition is liquid.
  • the ratio of (total parts by weight of veratridine and sevadin):(total parts by weight of glycol monoalkyl ether solvents having 3 to 8 carbon atoms) in this composition is preferably in the range of 1:1 to 1:1000, preferably in the range of 1:10 to 1:1000, preferably in the range of 1:20 to 1:1000, preferably in the range of 1:30 to 1:1000, preferably in the range of 1:40 to 1:1000, preferably in the range of 1:50 to 1:1000.
  • the ratio of (total parts by weight of veratridine and sevadin):(total parts by weight of glycol monoalkyl ether solvents having 3 to 8 carbon atoms) is more preferably in the range of 1:55.7 to 1:704.3.
  • the total weight of veratridine and sevadin is not particularly limited as long as it is a concentration that can be dissolved in the composition after preparation, but may be, for example, 5% by weight or less, 3% by weight or less, 2% by weight or less, 0.01% by weight or more, 0.03% by weight or more, 0.05% by weight or more, 0.1% by weight or more, 0.3% by weight or more, or 0.5% by weight or more, relative to the total weight of the composition. More specifically, for example, 1.52% by weight, 1.04% by weight, 0.51% by weight, and 0.14% by weight are included. It is preferably 0.05% by weight or more and 5% by weight or less, more preferably 0.14% by weight or more and 1.52% by weight or less, and even more preferably 0.51% by weight or more and 1.52% by weight or less.
  • the composition may further contain a glycol solvent having 3 to 6 carbon atoms selected from the group consisting of propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, and 3-methyl-1,3-butanediol.
  • the glycol solvent having 3 to 6 carbon atoms is preferably propylene glycol.
  • the propylene glycol contained in the solution may be the glycol solvent having 3 to 6 carbon atoms.
  • the glycolic solvent may be the solvent used to extract the Sabadilla seeds.
  • the glycolic solvent may be the same as the solvent used for the extraction, or a different glycolic solvent may be used.
  • Veratridine and veratridine of the present invention A composition containing one or more glycol monoalkyl ether solvents having 3 to 8 carbon atoms can be used in a formulation for controlling pests (hereinafter, sometimes referred to as "the formulation").
  • the composition may contain one or more components selected from group (a) below (hereinafter referred to as the present components).
  • Group (a) includes acetylcholinesterase inhibitors (e.g., carbamate insecticides, organophosphate insecticides), GABAergic chloride channel blockers (e.g., phenylpyrazole insecticides), sodium channel modulators (e.g., pyrethroid insecticides), nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators (e.g., neonicotinoid insecticides), nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators, glutamatergic chloride channel allosteric modulators (e.g., macrolide insecticides), juvenile hormone mimics, multisite inhibitors, chordotonal organ TRPV channel modulators, da These include nigromycete growth inhibitors, microbial-derived insect midgut membrane disruptors, mitochondrial ATP synthase inhibitors, oxidative phosphorylation uncouplers, nicotinic acetylcholine receptor channel blockers (e.g
  • the present formulation may contain an inert carrier and formulation auxiliary agents.
  • inert carriers include solid carriers and gaseous carriers.
  • the present composition can be formulated by further adding a surfactant and other formulation auxiliary agents as necessary.
  • the present formulation can also be obtained by applying the present composition to the surface of an inert carrier.
  • the present formulations include the following formulations. Aerosol preparations, pump sprays, baits, microcapsules, oil preparations, emulsions, microemulsion preparations, wettable powders, wettable powder granules, flowable preparations, incense coils, mat preparations, electronic liquid mosquito repellent preparations, smoke preparations, fumigants, aerosols, poison baits, resin preparations, granules, capsules, chewable preparations, syrups, tablets, powders, suppositories, injections (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.), spot-on preparations, pour-on preparations, shampoos, lotions, and pastes.
  • the present formulation may also be used as a mosquito coil, electric mosquito mat, liquid mosquito repellent, smoke agent, fumigant, sheet formulation, spot-on agent, or oral treatment agent.
  • the present formulation is preferably an aerosol formulation.
  • the present formulation usually contains 10 to 95% by weight of the present composition.
  • Solid carriers used in formulation include, for example, fine powders and granules of clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, fubasami clay, acid clay, etc.), dry silica, wet silica, talc, ceramics, other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur, activated carbon, calcium carbonate, etc.), chemical fertilizers (ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea, ammonium chloride, etc.), and synthetic resins (polyester resins such as polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, polypropylene, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, etc.; nylon resins such as nylon-6, nylon-11, nylon-66, etc.; polyamide resins, polyvin
  • Gaseous carriers include, for example, fluorocarbons, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, and carbon dioxide.
  • formulation adjuvants include adhesives, dispersants, colorants, and stabilizers, such as casein, gelatin, sugars (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), isopropyl acid phosphate, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, and BHA (a mixture of 2-tert-butyl-4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).
  • adhesives such as casein, gelatin, sugars (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), isopropyl acid phosphate, 2,6-di
  • Pest arthropods include Hemiptera, Lepidoptera, Thysanoptera, Diptera, Coleoptera, Orthoptera, Hymenoptera, Blattodea, Siphonaptera, Psocodae, Thysanura, Acari, Araneae, Polydesmida, Isopoda, Chilopoda, and Gastropoda.
  • This formulation is suitable for controlling Diptera or Blattodea.
  • the target arthropod pests may be those that have reduced sensitivity or developed resistance to commercially available insecticides and acaricides. However, if the pests have significantly reduced sensitivity or developed resistance, it is preferable to use the composition in combination with an insecticide or acaricide other than the target insecticide or acaricide.
  • the method for controlling pests of the present invention includes a step of applying the formulation directly to pests and/or to the habitat of the pests (plants, soil, inside a house, animals, etc.), or to a place where the pests are expected to appear. It can also be applied to seeds.
  • the method for controlling pests of the present invention include foliage treatment, soil treatment, root treatment, shower treatment, fumigation treatment, water surface treatment, and seed treatment.
  • Methods of controlling pests by applying an effective amount of the formulation to the soil include, for example, applying an effective amount of the formulation to the soil before or after planting a plant, applying an effective amount of the formulation to the rhizosphere of a crop to be protected from damage such as feeding by pests, and controlling pests that feed on plants by allowing an effective amount of the formulation to translocate from the roots, etc., into the interior of the plant body.
  • planting hole treatment spike in planting holes, mixing soil for planting hole treatment
  • plant base treatment spraying at the plant base, mixing soil at the plant base, irrigation at the plant base, plant base treatment in the latter half of the seedling raising period
  • planting furrow treatment spraying in planting furrow, mixing soil in planting furrow
  • crop row treatment spraying in crop row, mixing soil in crop row, crop row spray during the growing season
  • crop row treatment at the time of sowing crop row spraying at the time of sowing, mixing soil in crop row at the time of sowing
  • overall treatment overall soil spray, overall soil mixing
  • side row treatment water surface treatment (water surface application, water surface application after flooding), other soil spray treatments (foliar spraying of granules during the growing season, spraying under the tree crown or around the main trunk, soil surface spraying, soil surface mixing, seeding hole spraying, ridge ground surface spraying, inter-plant spraying), and so on.
  • irrigation treatments include (soil irrigation, seedling irrigation, chemical injection treatment, ground level irrigation, chemical drip irrigation, chemigation), seedling box treatments (seedling box spraying, seedling box irrigation, seedling box flooding with chemicals), seedling tray treatments (seedling tray spraying, seedling tray irrigation, seedling tray flooding with chemicals), seedling bed treatments (seedling bed spraying, seedling bed irrigation, water seedling bed spraying, seedling immersion), bed soil mixing treatments (bed soil mixing, bed soil mixing before sowing, spraying before soil cover at sowing, spraying after soil cover at sowing, soil cover mixing), and other treatments (mixing culture soil, plowing in, mixing topsoil, mixing soil from areas that have fallen under rain, planting position treatment, spraying granular inflorescences, mixing paste fertilizer).
  • the application rate is usually 1 to 10,000 g of veratridine and sebazine per 10,000 m2 .
  • the total amount of veratridine and sebazine is usually applied in the range of 0.001 to 100 g per kg of seeds or vegetative reproductive organs.
  • this formulation is an emulsifiable concentrate, wettable powder, flowable powder, or other formulation, it is usually applied after diluting with water so that the active ingredient concentration is 0.01 to 10,000 ppm, and granules, dusts, etc. are usually applied as is.
  • formulations or water dilutions of the formulations may be sprayed directly onto pests or onto plants such as crops that need to be protected from pests, or may be applied to cultivated soil to control harmful arthropods that live in the soil.
  • the resin preparation can be processed into a sheet or string shape and wrapped around the crop, stretched near the crop, or spread on the soil around the base of the plant.
  • the application amount is usually 0.01 to 1,000 mg of veratridine and sebazine per m2 of treatment area when applied on a surface, and usually 0.01 to 500 mg of veratridine and sebazine per m3 of treatment space when applied in a space.
  • this formulation is an emulsifiable concentrate, wettable powder, flowable, or other formulation, it is usually diluted with water to an active ingredient concentration of 0.1 to 10,000 ppm before application, and oil, aerosol, fumigation, poison bait, etc. are applied as is.
  • the formulation can also be used as a pest control agent in agricultural fields such as fields, paddy fields, lawns, and orchards.
  • agricultural fields such as fields, paddy fields, lawns, and orchards.
  • plants include the following:
  • Crops corn, rice, wheat, barley, rye, oats, sorghum, cotton, soybeans, peanuts, buckwheat, sugar beet, rapeseed, sunflower, sugarcane, tobacco, etc.
  • Vegetables Solanaceae vegetables (eggplant, tomato, green pepper, red pepper, potato, etc.), Cucurbitaceae vegetables (cucumber, pumpkin, zucchini, watermelon, melon, etc.), Cruciferae vegetables (radish, turnip, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage, cabbage, mustard, broccoli, cauliflower, etc.), Asteraceae vegetables (burdock, chrysanthemum, artichoke, lettuce, etc.), Liliaceae vegetables (green onion, onion, garlic, asparagus), Umbelliferae vegetables (carrot, parsley, celery, American burdock, etc.), Chenopodiaceae vegetables (spinach, Swiss chard, etc.), Lamiaceae vegetables (perilla, mint, basil
  • Trees other than fruit trees tea, mulberry, flowering trees, street trees (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo, lilac, maple, oak, poplar, redbud, mallow, plane tree, zelkova, arborvitae, fir, hemlock, juniper, pine, spruce, yew), etc.
  • the above plants include plants that can be produced by natural crossbreeding, plants that can be generated by mutation, F1 hybrid plants, and genetically modified crops.
  • genetically modified crops include plants that have been given resistance to herbicides such as HPPD (4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase enzyme) inhibitors such as isoxaflutole, ALS (acetolactate synthase) inhibitors such as imazethapyr and thifensulfuron methyl, EPSP (5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase) inhibitors, glutamine synthetase inhibitors, PPO (protoporphyrinogen oxidase) inhibitors, bromoxynil, or dicamba; plants that are capable of synthesizing selective toxins known from the genus Bacillus, such as Bacillus thuringiensis; and plants that can be given specific insecticidal activity by synthesizing gene fragments that partially match endogenous genes derived from harmful insects
  • the above plants are not particularly limited as long as they are varieties that are commonly cultivated.
  • Sabadilla seed extract containing 10% by weight of veratridine and sebazine and 40% by weight of propylene glycol obtained by the method described in Patent Document 1 and various materials were weighed out by predetermined weight into the following containers and mixed by stirring under the following conditions.
  • compositions of the present invention was prepared using ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol mono t-butyl ether, 3-methoxybutanol (butylene glycol-3-methoxy ether), 3-methyl-3-methoxy-1-butanol (isobutylene glycol-3-methoxy ether), or propylene glycol monomethyl ether.
  • composition 1 of the present invention The composition of the present invention prepared using ethylene glycol monomethyl ether was designated as composition 1 of the present invention
  • the composition of the present invention prepared using ethylene glycol monoethyl ether was designated as composition 2 of the present invention
  • the composition of the present invention prepared using ethylene glycol monoisopropyl ether was designated as composition 3 of the present invention
  • the composition of the present invention prepared using ethylene glycol mono t-butyl ether was designated as composition 4 of the present invention
  • the composition of the present invention prepared using 3-methoxybutanol (butylene glycol-3-methoxy ether) was designated as composition 5 of the present invention
  • the composition of the present invention prepared using propylene glycol monomethyl ether was designated as composition 6 of the present invention
  • the composition of the present invention prepared using 3-methyl-3-methoxy-1-butanol (isobutylene glycol-3-methoxy ether) was designated as composition 7 of the present invention.
  • compositions 1 to 7 obtained using ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono t-butyl ether, ethylene glycol mono t-butyl ether, 3-methoxybutanol, propylene glycol monomethyl ether, and 3-methyl-3-methoxy-1-butanol themselves or solvents containing them, good dissolution of veratridine and sebazine was observed in each composition.
  • Test Example 1 60 parts by weight of the composition 1 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)) is filled to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 2 60 parts by weight of the composition 2 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)) is added to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 3 60 parts by weight of the composition 3 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)) is filled to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 4 60 parts by weight of the composition 4 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)) is filled to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 5 60 parts by weight of the composition 5 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)) is added to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 6 60 parts by weight of the composition 6 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)) is filled to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 7 60 parts by weight of the composition 7 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)) is added to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.47 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 8 60 parts by weight of the composition 1 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)) is filled to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 9 60 parts by weight of the composition 2 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)) is added to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 10 60 parts by weight of the composition 3 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)) is filled to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 11 60 parts by weight of the composition 4 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)) is added to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 12 60 parts by weight of the composition 5 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)) is added to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 13 60 parts by weight of the composition 6 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)) is filled to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 14 60 parts by weight of the composition 7 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of liquefied petroleum gas (a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)) is filled to obtain an aerosol formulation.
  • liquefied petroleum gas a mixture of propane, isobutane and butane, saturated vapor pressure: 0.35 MPa (20°C)
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 15 60 parts by weight of the composition 1 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of dimethyl ether is added as a propellant gas to obtain an aerosol formulation.
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 16 60 parts by weight of the composition 2 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of dimethyl ether is added as a propellant gas to obtain an aerosol formulation.
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 17 60 parts by weight of the composition 3 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of dimethyl ether is added as a propellant gas to obtain an aerosol formulation.
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 18 60 parts by weight of the composition 4 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of dimethyl ether is added as a propellant gas to obtain an aerosol formulation.
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 19 60 parts by weight of the composition 5 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of dimethyl ether is added as a propellant gas to obtain an aerosol formulation.
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 20 60 parts by weight of the composition 6 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of dimethyl ether is added as a propellant gas to obtain an aerosol formulation.
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • Test Example 21 60 parts by weight of the composition 7 of the present invention is placed in an aerosol container, and 40 parts by weight of dimethyl ether is added as a propellant gas to obtain an aerosol formulation.
  • the aerosol formulation can be applied to cockroaches to control them.
  • composition of the present invention which contains veratridine, sebazine, and one or more glycol monoalkyl ether solvents having 3 to 8 carbon atoms, is a composition in which veratridine and sebazine are uniformly dissolved, and is useful for producing a formulation for controlling pests.
  • a formulation containing the composition of the present invention is useful for controlling pests.

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Abstract

本発明は、有害生物防除用製剤の製造に有用である、ベラトリジンおよびセバジンを含む組成物を提供することを目的とする。本発明は、具体的には、ベラトリジンおよびセバジン、および炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の１つ以上、を含む組成物；当該組成物を含む、有害生物防除用製剤；および、当該有害生物防除用製剤を用いる、有害生物の防除方法、を提供する。

Description

組成物、有害生物防除用製剤、および有害生物の防除方法
　本特許出願は、日本国特許出願２０２３－１０８１０７号（２０２３年６月３０日出願）に基づくパリ条約上の優先権および利益を主張するものであり、ここに引用することによって、上記出願に記載された内容の全体が本明細書中に組み込まれるものとする。
　本発明は、サバディラ（Sabadilla）種子抽出物に含まれる殺虫活性成分、具体的には、ベラトリジン及びセバジン、および炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒を含む組成物、当該組成物を含む有害生物の防除用組成物、並びに、当該組成物を用いる有害生物の防除方法、に関する。
　ショエノカウロン（Schoenocaulon）属の植物は、一般にサバディラと呼ばれており、多くのサバディラの組織から天然由来の殺虫剤が得られている。とりわけ、その中で最も長い歴史の種は、ショエノカウロン・オフィツィナレ（Schoenocaulon officinale）である。
　サバディラ種子に含まれるアルカロイド活性成分としては、ベラトリジン（Veratridine）およびセバジン（Cevadine）が知られ、これらアルカロイドは殺虫活性を有することが知られる。
　サバディラ種子からこれらアルカロイド活性成分を抽出したサバディラ種子の抽出物としては、McLaughlin Gormley King Company（ＭＧＫ）社によるサバディラ種子のグリコール系溶媒（例えば、プロピレングリコール）抽出物が報告されている（特許文献１および２を参照）。
国際公開第２０１７／０７０４５１号 国際公開第２０１９／１３３４２３号
　これらアルカロイド成分やサバディラ種子抽出物に含まれるアルカロイド成分を製剤、特にエアゾール中の活性成分として使用するためには、これらアルカロイド成分を溶媒に溶解させる必要がある。
　とりわけ、これまで使用されているピレスロイド系成分（例えば合成ピレスロイド）を活性成分とする殺虫剤とは異なる、新規な殺虫剤に対する要求が存在する。
　本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、特定の炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒にベラトリジンおよびセバジンが溶解することを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、ベラトリジンおよびセバジン、炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒、を含むことを特徴とする、組成物；該組成物を含むことを特徴とする、有害生物の防除用組成物；および、該組成物を用いることを特徴とする、有害生物の防除方法、に関する。
　したがって、本発明の態様は以下を含む。
［１］　ベラトリジンおよびセバジン、
　炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の１つ以上
を含む組成物。
［２］　炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒が、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノｔ－ブチルエーテル、３－メトキシブタノール（ブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、３－メチル－３－メトキシ－１－ブタノール（イソブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルから選ばれる１つ以上の化合物である、［１］に記載の組成物。
［３］　（ベラトリジンおよびセバジンの総重量部）：（炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の総重量部）が、１：１～１：１０００である、［１］または［２］に記載の組成物。
［４］　ベラトリジンおよびセバジンの総重量が、組成物の総重量に対して、５重量％以下である、［１］～［３］のいずれか１項に記載の組成物。
［５］　ベラトリジンおよびセバジンの総重量が、組成物の総重量に対して、０．０５重量％以上、５重量％以下である、［１］～［４］のいずれか１項に記載の組成物。
［６］　さらに、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,３－ブタンジオール、および３－メチル－１,３－ブタンジオールからなる群から選ばれる、炭素数３～６のグリコール系溶媒を含む、［１］～［５］のいずれか１項に記載の組成物。
［７］　炭素数３～６のグリコール系溶媒が、プロピレングリコールである、［６］に記載の組成物。
［８］　ベラトリジンおよびセバジンが、サバディラ種子抽出物に含まれる、［１］～［７］のいずれか１項に記載の組成物。
［９］　サバディラ種子抽出物が、プロピレングリコール溶液である、［８］に記載の組成物。
［１０］　ベラトリジンおよびセバジンの総重量が、サバディラ種子抽出物のプロピレングリコール溶液中、０．１～５０重量％である、［９］に記載の組成物。
［１１］　［１］～［１０］のいずれか１項に記載の組成物を含む、有害生物防除用製剤。
［１２］　有害生物が有害節足動物である、［１１］に記載の有害生物防除用製剤。
［１３］　有害節足動物が、双翅目(Diptera)またはゴキブリ目（Blattodea）である、［１２］に記載の有害生物防除用製剤。
［１４］　［１１］～［１３］のいずれか１項に記載の有害生物防除用製剤を、有害生物、その生育場所、またはその出現が予測される場所に施用する工程を含む、有害生物の防除方法。
［１５］　群（ａ）より選ばれる１以上の成分をさらに含む、［１］～［１０］のいずれか１項に記載の組成物：
　群（ａ）；アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー、ナトリウムチャネルモジュレーター、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、殺ダニ活性成分、および殺線虫活性成分。
　本発明は、製剤、特にエアゾール製剤に適した、ベラトリジンおよびセバジンが溶媒に溶解した組成物を提供することができる。
　本発明における、ベラトリジン（Veratridine）およびセバジン（Cevadine）（以下「本アルカロイド成分」と称することもある）とは、下記の構造式で表される、アルカロイド化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　これらベラトリジン（Veratridine）およびセバジン（Cevadine）は、サバディラ種子に含まれ、例えば特許文献１および２に記載の方法により有機溶媒に抽出することができる。
　ショエノカウロン（Schoenocaulon）属の植物は、一般にサバディラ（Sabadilla）と呼ばれている。サバディラ種子抽出物及び／又はサバディラ種子の抽出残渣等は、ショエノカウロン（Schoenocaulon）に属するあらゆる種から得ることができる。ショエノカウロン属は以下の種を含む：ショエノカウロン・カルチコラ（Schoenocaulon calcicola）、ショエノカウロン・カリチフォリイウム（Schoenocaulon caricifolium）、ショエノカウロン・コマツム（Schoenocaulon comatum）、ショエノカウロン・コンザッティイ（Schoenocaulon conzattii）、ショエノカウロン・ドゥビウム（Schoenocaulon dubium）(別称：ショエノカウロン・グラチレ（Schoenocaulon gracile)）、ショエノカウロン・フラメイ（Schoenocaulon framei）、ショエノカウロン・ギエスブレギッティ（Schoenocaulon ghiesbreghtii）(別称：ショエノカウロン・ドゥルモンディイ（Schoenocaulon drummondii）、ショエノカウロン・ユカタネンセ（Schoenocaulon yucatanense)）、ショエノカウロン・イグニゲヌム（Schoenocaulon ignigenum）、ショエノカウロン・インテルメディウム（Schoenocaulon intermedium）、ショエノカウロン・ジャリシェンセ（Schoenocaulon jaliscense）、ショエノカウロン・マクロカルプム（Schoenocaulon macrocarpum）(別称：ショエノカウロン・ラウリコラ（Schoenocaulon lauricola)）、ショエノカウロン・メディドルム（Schoenocaulon madidorum）、ショエノカウロン・メガッリズム（Schoenocaulon megarrhizum）、ショエノカウロン・モルトニイ（Schoenocaulon mortonii）、ショエノカウロン・オアキサツェンセ（Schoenocaulon oaxacense）、ショエノカウロン・オブトゥスム（Schoenocaulon obtusum）、ショエノカウロン・オフィツィナレ（Schoenocaulon officinale）、ショエノカウロン・ペッルツィドゥム（Schoenocaulon pellucidum）、ショエノカウロン・プルモスム（Schoenocaulon plumosum）、ショエノカウロン・プリングレイ（Schoenocaulon pringlei）、ショエノカウロン・ルチェドウスキイ（Schoenocaulon rzedowskii）、ショエノカウロン・テノリオイ（Schoenocaulon tenorioi）、ショエノカウロン・テヌエ（Schoenocaulon tenue）、ショエノカウロン・テヌイフォリウム（Schoenocaulon tenuifolium）、ショエノカウロン・テキサヌム（Schoenocaulon texanum）及びショエノカウロン・チグレンセ（Schoenocaulon tigrense）。
　本発明では、市販の本アルカロイド成分や本アルカロイド成分を含むサバディラ種子抽出物を使用してもよく、合成した本アルカロイド成分を使用してもよく、サバディラ種子から本アルカロイド成分を抽出して使用してもよい。サバディラ種子から本アルカロイド成分を抽出して使用する場合、抽出に用いた溶媒とともに使用することができる。以下、本アルカロイド成分を含むサバディラ種子抽出物を、抽出に用いた溶媒を含めて「本サバディラ種子抽出物」と称することもある。
　サバディラ種子の抽出物は、公知の方法（例えば、国際公開第２０１７／０７０４５１号、および国際公開第２０１９／１３３４２３号に記載の方法）によって得られるが、これらの方法に限定されるものではない。抽出のための溶媒としては、一般的に知られる有機溶媒（例えば、アルカン、ハロゲン化物アルカン、芳香族アルカン、アルコール、エステルなど）を挙げられるが、これらに限定されない。本発明では、グリコール系溶媒を用いて得られるサバディラ種子抽出物を使用することができる。
　グリコール系溶媒としては、炭素数３～６のグリコール系溶媒が挙げられ、具体的には、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,３－ブタンジオール、および３－メチル－１,３－ブタンジオールからなる群から選ばれる。特に好ましくは、プロピレングリコールが挙げられる。本サバディラ種子抽出物は、プロピレングリコール溶液であることが好ましい。
　本サバディラ種子抽出物を使用する場合、ベラトリジンおよびセバジンの総重量は、本サバディラ種子抽出物中、０．１重量％以上であってもよく、１重量％以上であってもよく、５重量％以上であってもよく、５０重量％以下であってもよく、３０重量％以下であってもよく、２０重量％以下であってもよく、１５重量％以下であってもよい。ベラトリジンおよびセバジンの総重量は、本サバディラ種子抽出物中、０．１～５０重量％であることが好ましく、１～３０重量％であることが好ましく、５～２０重量％であることが好ましく、５～１５重量％であることが好ましい。本サバディラ種子抽出物は、サバディラ由来の不純物を含むこともある。
　本発明は、ベラトリジンおよびセバジンと、炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の１つ以上とを含む組成物（以下、「本組成物」と称することもある）である。以下、炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒を「本グリコールモノアルキルエーテル系溶媒」または「本グリコールエーテル系溶媒」と称することもある。
　本発明は、ベラトリジンおよびセバジンと、本グリコールモノアルキルエーテル系溶媒とを含む組成物である。
　炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒は、炭素数３～６のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒が好ましく、炭素数３～４のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒または炭素数３～５のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒がより好ましく、炭素数３のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒が特に好ましい。
　炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の具体例としては、下記のものが挙げられるが、これらに限定されない。例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノｔ－ブチルエーテル、３－メトキシブタノール（ブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、３－メチル－３－メトキシ－１－ブタノール（イソブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルが挙げられ、好ましくは、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、３－メトキシブタノール（ブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルが挙げられ、そして、より好ましくは、エチレングリコールモノメチルエーテル、およびエチレングリコールモノエチルエーテルが挙げられる。上記の本グリコールモノアルキルエーテル系溶媒の２以上を混合して使用してもよく、混合比率は、１対０．０１～１対１００の範囲であってもよい。本グリコールモノアルキルエーテル系溶媒の混合物は、これら化合物を混合することによって調製してもよいし、あるいは、市販品を購入してもよい。
　本組成物は、本アルカロイド成分または本サバディラ種子抽出物と、本グリコールモノアルキルエーテル系溶媒とを混合することにより、調製することができる。本サバディラ種子抽出物を用いる場合、本サバディラ種子抽出物に含まれる、ベラトリジンおよびセバジンの合計量の重量％が、調製された組成物中で所望する一定の濃度となるように、本サバディラ種子抽出物と本グリコールモノアルキルエーテル系溶媒とを混合し、得られた混合物を一定の温度（例えば室温（２５℃））で攪拌して、組成物を得る。得られる組成物は、液状である。
　本組成物における（ベラトリジンおよびセバジンの総重量部）：（炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の総重量部）は、１：１～１：１０００の範囲が好ましく、１：１０～１：１０００の範囲が好ましく、１：２０～１：１０００の範囲が好ましく、１：３０～１：１０００の範囲が好ましく、１：４０～１：１０００の範囲が好ましく、１：５０～１：１０００の範囲が好ましい。（ベラトリジンおよびセバジンの総重量部）：（炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の総重量部）は、１：５５．７～１：７０４．３の範囲がより好ましい。
　また、ベラトリジンおよびセバジンの総重量は、調製後の組成物中で溶解可能な濃度であれば、特に限定されないが、例えば、組成物の総重量に対して、５重量％以下であってもよく、３重量％以下であってもよく、２重量％以下であってもよく、０．０１重量％以上であってもよく、０．０３重量％以上であってもよく、０．０５重量％以上であってもよく、０．１重量％以上であってもよく、０．３重量％以上であってもよく、０．５重量％以上であってもよい。さらに具体的には、例えば、１．５２重量％、１．０４重量％、０．５１重量％、０．１４重量％が挙げられる。好ましくは０．０５重量％以上、且つ５重量％以下であり、より好ましくは０．１４重量％以上、且つ１．５２重量％以下であり、さらに好ましくは０．５１重量％以上、且つ１．５２重量％以下である。
　調製した組成物中で、ベラトジンおよびセバジンが完全に溶解しているかを確認、評価する。評価は、下記評価基準にて判定する。
＜評価基準＞
〇：均一な溶液となった。 
△：分散・懸濁状態となった。
×：溶解・分散せず、分離状態となった。
　本組成物は、さらに、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,３－ブタンジオール、および３－メチル－１,３－ブタンジオールからなる群から選ばれる、炭素数３～６のグリコール系溶媒を含んでいてもよい。炭素数３～６のグリコール系溶媒は、プロピレングリコールであることが好ましい。
　本組成物がサバディラ種子抽出物のプロピレングリコール溶液を含む場合、該溶液に含まれるプロピレングリコールが、前記炭素数３～６のグリコール系溶媒であってもよい。
　本組成物が炭素数３～６のグリコール系溶媒を含む場合、該グリコール系溶媒は、サバディラ種子の抽出に使用した溶媒であってもよい。
　本サバディラ種子抽出物を用いて、炭素数３～６のグリコール系溶媒を含む本組成物を製造する場合、抽出に使用した溶媒と同じグリコール系溶媒を使用してもよく、異なるグリコール系溶媒を使用してもよい。
　本発明の、ベラトリジンおよびセバジン、
　炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の１つ以上
を含む組成物は、有害生物の防除のための製剤（以下「本製剤」と称することもある）に使用することができる。
　本組成物は、下記群（ａ）より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）を含んでいてもよい。
　以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、または公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。
　群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、殺ダニ活性成分、および殺線虫活性成分からなる。
　本製剤は、不活性担体や製剤用補助剤を含んでいてもよい。不活性担体としては、固体担体、ガス状担体等が挙げられる。本組成物に、さらに必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、製剤化することができる。本組成物を不活性担体表面に塗布して本製剤を得ることもできる。
　本製剤としては、下記の製剤が挙げられる。
エアゾール製剤、ポンプスプレー剤、ベイト剤、マイクロカプセル、油剤、乳剤、マイクロエマルション製剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、線香、マット製剤、電子液体蚊取り製剤、燻煙剤、燻蒸剤、煙霧剤、毒餌剤、樹脂製剤、粒剤、カプセル剤、チュアブル、シロップ、錠剤、粉剤、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）、スポットオン剤、ポアオン剤、シャンプー剤、ローション剤、およびペースト剤。
　本製剤は、蚊取り線香、電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、燻煙剤、燻蒸剤、シート製剤、スポットオン剤、経口処理剤として、使用されることもある。本製剤は、エアゾール製剤であることが好ましい。本製剤は、本組成物を通常１０～９５重量％含有する。
　製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、乾式シリカ、湿式シリカ、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）等の微粉末及び粒状物等、並びに合成樹脂（ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－メタクリル酸メチル共重合体、エチレン－メタクリル酸共重合体、エチレン－アクリル酸共重合体、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン－６、ナイロン－１１、ナイロン－６６等のナイロン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル－プロピレン共重合体等）が挙げられる。
　ガス状担体としては、例えばフルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル及び炭酸ガスが挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、ＢＨＡ（２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールと３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。
　本製剤が防除する有害生物としては、有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物、及び有害線虫が挙げられる。有害節足動物としては、半翅目(Hemiptera)、鱗翅目(Lepidoptera)、総翅目(Thysanoptera)、双翅目(Diptera)、鞘翅目(Coleoptera)、直翅目(Orthoptera)、膜翅目(Hymenoptera)、ゴキブリ目(Blattodea)、ノミ目(Siphonaptera)、咀顎目(Psocodae)、シミ目(Thysanura)、ダニ目(Acari)、クモ目(Araneae)、オビヤスデ目(Polydesmida)、等脚目(Isopoda)、唇脚綱(Chilopoda)、腹足綱(Gastropoda)が挙げられる。本製剤は、双翅目(Diptera)またはゴキブリ目(Blattodea)防除用に好適である。
　防除対象の有害節足動物は、市販の殺虫剤、および殺ダニ剤等に薬剤感受性の低下した、又は薬剤抵抗性の発達した有害節足動物であってもよい。ただし、薬剤感受性が大幅に低下した、又は薬剤抵抗性が大幅に発達した場合は、その対象となる殺虫剤、および殺ダニ剤以外の殺虫剤、殺ダニ剤と組み合わせた本組成物の使用が望ましい。
　本発明の有害生物の防除方法は、本製剤を、有害生物に直接、及び／又は、有害生物の生息場所（植物、土壌、家屋内、動物等）、またはその出現が予測される場所に施用する工程を含む。また、種子に処理することもできる。本発明の有害生物の防除方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、燻煙処理、水面処理及び種子処理が挙げられる。
　本製剤の有効量を土壌に施用して有害生物を防除する方法としては、例えば、植物を植えつける前又は植えつけた後の土壌に本製剤の有効量を施用する方法、有害生物による摂食等の被害から保護しようとする作物の根圏に本製剤の有効量を施用する方法、及び根部等から植物体内部に本製剤の有効量を浸透移行させて、植物を摂食する有害生物を防除する方法が挙げられる。より具体的には、例えば、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下または主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和）が挙げられる。
　本製剤を農業分野の有害生物防除に用いる場合、その施用量は、１０,０００ｍ2あたりの、ベラトリジンおよびセバジンの合計量で通常１～１０,０００ｇである。種子又は栄養生殖器官に処理する場合は、種子又は栄養生殖器官１Ｋｇに対して、ベラトリジンおよびセバジンの合計量が、通常０．００１～１００ｇの範囲で施用される。本製剤が乳剤、水和剤、フロアブル剤等の製剤である場合は、通常、有効成分濃度が０．０１～１０,０００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は、通常、そのまま施用する。
　これらの製剤や製剤の水希釈液は、有害生物又は有害生物から保護すべき作物等の植物に直接散布処理してもよく、また耕作地の土壌に生息する有害節足動物を防除するために、該土壌に処理してもよい。
　また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。
　本製剤を家屋内に生息する有害生物の防除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ2あたりのベラトリジンおよびセバジンの合計量で、通常、０．０１～１,０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ3あたりのベラトリジンおよびセバジンの合計量で、通常、０．０１～５００ｍｇである。本製剤が乳剤、水和剤、フロアブル剤等の製剤である場合は、通常有効成分濃度が０．１～１０,０００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤等はそのまま施用する。
　また、本製剤は、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における有害生物の防除剤として使用することができる。植物としては、例えば以下のものが挙げられる。
　農作物；トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、
　野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、花卉、観葉植物、
　果樹；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
　果樹以外の樹；チャ、クワ、花木、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ）等。
　上記植物は、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、及び遺伝子組換え作物も含まれる。遺伝子組換え作物としては、例えばイソキサフルトール等のHPPD（４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ酵素）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のALS（アセト乳酸合成酵素）阻害剤、EPSP（５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸合成酵素）阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、PPO（プロトポルフィリノーゲン酸化酵素）阻害剤、ブロモキシニル、又はジカンバ等の除草剤に対する耐性が付与された植物；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）などのバチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物；有害昆虫由来の内在性遺伝子に部分的に一致する遺伝子断片等を合成し、標的有害昆虫体内でジーンサイレンシング（RNAi；RNA interference）を誘導することにより特異的な殺虫活性を付与することができる植物が挙げられる。
　上記植物は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
　特許文献１に記載の方法で得られた、ベラトリジンおよびセバジンを１０重量％、プロピレングリコールを４０重量％含むサバディラ種子抽出物と各種資材を、以下の容器に所定の重量秤量し、以下の条件で攪拌して混合した。
　容器：スクリュー菅（容量：１００ｍＬ、材質：ガラス）
　攪拌：マグネティックスターラーで１分、室温（２５℃）
　観察：攪拌直後、室温（２５℃）。
　次に、混合溶液の状態を観察し、下記評価基準に基づき判定した。
＜評価基準＞
〇：均一な溶液となった。
△：分散・懸濁状態となった。
×：溶解・分散せず、分離状態となった。
　エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノｔ－ブチルエーテル、３－メトキシブタノール（ブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、３－メチル－３－メトキシ－１－ブタノール（イソブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、またはプロピレングリコールモノメチルエーテルをそれぞれ用いて、各本発明組成物を製造した。エチレングリコールモノメチルエーテルを用いて製造した本発明組成物を本発明組成物１とし、エチレングリコールモノエチルエーテルを用いて製造した本発明組成物を本発明組成物２とし、エチレングリコールモノイソプロピルエーテルを用いて製造した本発明組成物を本発明組成物３とし、エチレングリコールモノｔ－ブチルエーテルを用いて製造した本発明組成物を本発明組成物４とし、３－メトキシブタノール（ブチレングリコール－３－メトキシエーテル）を用いて製造した本発明組成物を本発明組成物５とし、プロピレングリコールモノメチルエーテルを用いて製造した本発明組成物を本発明組成物６とし、および３－メチル－３－メトキシ－１－ブタノール（イソブチレングリコール－３－メトキシエーテル）を用いて製造した本発明組成物を本発明組成物７とした。
　また、比較組成物として、エチレングリコールジメチルエーテルを用いて製造した組成物を比較組成物１とし、およびプロピレングリコールジアセテートを用いて製造した組成物を比較組成物２とした。
　各溶媒を、サバディラ種子抽出物に、所定の量で加え、得られた組成物中のサバディラ種子抽出物が、所定の濃度になるように調整した。
サバディラ種子抽出物の濃度：１５．２０［ｗ／ｗ％］、１０．４０［ｗ／ｗ％］、５．１０［ｗ／ｗ％］、および１．４０［ｗ／ｗ％］。
　本発明組成物についての測定結果を、下記表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　比較組成物の測定結果を、下記表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表１に示す通り、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノｔ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノｔ－ブチルエーテル、３－メトキシブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、および３－メチル－３－メトキシ－１－ブタノールのそれ自体またはそれを含む溶媒を用いて得られる本発明組成物１～本発明組成物７において、各組成物中で、ベラトリジンおよびセバジンの良好な溶解が観察された。一方で、表２に示す通り、エチレングリコールジメチルエーテル、およびプロピレングリコールジアセテートを用いて得られる比較組成物１および比較組成物２の場合は、サバディラ種子抽出物が所定の濃度のいずれの濃度の場合でも、組成物中で、ベラトリジンおよびセバジンの低い溶解が観察された。
試験例１
　６０重量部の本発明組成物１をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例２
　６０重量部の本発明組成物２をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例３
　６０重量部の本発明組成物３をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例４
　６０重量部の本発明組成物４をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例５
　６０重量部の本発明組成物５をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例６
　６０重量部の本発明組成物６をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例７
　６０重量部の本発明組成物７をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例８
　６０重量部の本発明組成物１をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例９
　６０重量部の本発明組成物２をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１０
　６０重量部の本発明組成物３をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１１
　６０重量部の本発明組成物４をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１２
　６０重量部の本発明組成物５をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１３
　６０重量部の本発明組成物６をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１４
　６０重量部の本発明組成物７をエアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物　飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２０℃））４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１５
　６０重量部の本発明組成物１をエアゾール容器に入れ、噴射ガスとしてジメチルエーテル４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１６
　６０重量部の本発明組成物２をエアゾール容器に入れ、噴射ガスとしてジメチルエーテル４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１７
　６０重量部の本発明組成物３をエアゾール容器に入れ、噴射ガスとしてジメチルエーテル４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１８
　６０重量部の本発明組成物４をエアゾール容器に入れ、噴射ガスとしてジメチルエーテル４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例１９
　６０重量部の本発明組成物５をエアゾール容器に入れ、噴射ガスとしてジメチルエーテル４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例２０
　６０重量部の本発明組成物６をエアゾール容器に入れ、噴射ガスとしてジメチルエーテル４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
試験例２１
　６０重量部の本発明組成物７をエアゾール容器に入れ、噴射ガスとしてジメチルエーテル４０重量部を充填することによりエアゾール製剤を得る。当該エアゾール製剤をゴキブリに施用することにより、ゴキブリを防除できる。
　本発明の、ベラトリジンおよびセバジン、炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の１つ以上、を含む組成物は、ベラトリジンおよびセバジンが均一に溶解した組成物であり、有害生物の防除用製剤の製造に有用である。本発明の前記組成物を含む製剤は、有害生物の防除に有用である。

Claims (15)

  1. 　ベラトリジンおよびセバジン、
    　炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の１つ以上
    を含む組成物。
  2. 　炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒が、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノｔ－ブチルエーテル、３－メトキシブタノール（ブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、３－メチル－３－メトキシ－１－ブタノール（イソブチレングリコール－３－メトキシエーテル）、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルから選ばれる１つ以上の化合物である、請求項１に記載の組成物。
  3. 　（ベラトリジンおよびセバジンの総重量部）：（炭素数３～８のグリコールモノアルキルエーテル系溶媒の総重量部）が、１：１～１：１０００である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　ベラトリジンおよびセバジンの総重量が、組成物の総重量に対して、５重量％以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 　ベラトリジンおよびセバジンの総重量が、組成物の総重量に対して、０．０５重量％以上、５重量％以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 　さらに、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,３－ブタンジオール、および３－メチル－１,３－ブタンジオールからなる群から選ばれる、炭素数３～６のグリコール系溶媒を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 　炭素数３～６のグリコール系溶媒が、プロピレングリコールである、請求項６に記載の組成物。
  8. 　ベラトリジンおよびセバジンが、サバディラ種子抽出物に含まれる、請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 　サバディラ種子抽出物が、プロピレングリコール溶液である、請求項８に記載の組成物。
  10. 　ベラトリジンおよびセバジンの総重量が、サバディラ種子抽出物のプロピレングリコール溶液中、０．１～５０重量％である、請求項９に記載の組成物。
  11. 　請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物を含む、有害生物防除用製剤。
  12. 　有害生物が有害節足動物である、請求項１１に記載の有害生物防除用製剤。
  13. 　有害節足動物が、双翅目(Diptera)またはゴキブリ目（Blattodea）である、請求項１２に記載の有害生物防除用製剤。
  14. 　請求項１１～１３のいずれか１項に記載の有害生物防除用製剤を、有害生物、その生育場所、またはその出現が予測される場所に施用する工程を含む、有害生物の防除方法。
  15. 　群（ａ）より選ばれる１以上の成分をさらに含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物：
    　群（ａ）；アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー、ナトリウムチャネルモジュレーター、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、殺ダニ活性成分、および殺線虫活性成分。
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