WO2024034736A1 - 초음파 지방 흡인술용 초음파 장치 - Google Patents

초음파 지방 흡인술용 초음파 장치 Download PDF

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WO2024034736A1
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present disclosure
protection
ultrasonic
handpiece
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홍성수
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주식회사 엘에이치바이오메드
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Definitions

  • the present disclosure relates to an ultrasonic device for ultrasonic liposuction, and more specifically, to an ultrasonic device that is inserted into the body and pulverizes, emulsifies, and suctions fat tissue by ultrasound.
  • Liposuction is a type of plastic surgery that suctions and removes the accumulated fat layer under the skin for the purpose of dieting and body shape correction.
  • the most representative type of liposuction is negative pressure liposuction (SAL, suction-assisted lipoplasty), which is a method of suctioning and removing fat through a cannula using negative pressure generated by a vacuum pump. It makes liposuction easier.
  • Ultrasound-assisted lipoplasty UAL
  • PAL power-assisted lipoplasty
  • PAL power-assisted lipoplasty
  • ultrasonic liposuction is generally performed by inserting a probe into the body to pulverize and emulsify fatty tissue by ultrasonic vibration, and then the pulverized and emulsified fatty tissue is suctioned through a separate suction process.
  • an insulating protective member made of plastic with a through hole formed to enable probe insertion is inserted into the hole drilled in the skin, and the probe is inserted into the protective member to connect the probe and the surrounding area.
  • Methods for preventing tissue contact are known.
  • this method requires the use of a separate protective member in addition to the probe, which not only requires drilling a large hole in the skin during the procedure, but also causes difficulties in fixing and controlling it.
  • the present disclosure is intended to solve the problems of the prior art described above, and its purpose is to provide an ultrasonic device configured to prevent burns of surrounding tissues in the body during liposuction.
  • the purpose of the present disclosure is to provide an ultrasonic device configured to improve the efficiency of liposuction using ultrasonic waves.
  • a representative configuration of the present disclosure to achieve the above object is as follows.
  • An ultrasonic device includes a handpiece, an ultrasonic driver installed within the handpiece, a probe whose one end is connected to the ultrasonic driver within the handpiece and extends from one end to the outside of the handpiece, and a length of the probe. It is formed to extend along a direction and includes a protective portion formed to surround the outer peripheral surface of the probe, and is configured to have an insulating member installed on at least a portion of the inner peripheral surface of the protective portion.
  • the heat insulating member may be installed adjacent to one end of which the protection part is extended.
  • the protection part is installed to be spaced apart from the outer circumferential surface of the probe, so that a flow path can be formed between the outer circumferential surface of the probe and the inner circumferential surface of the protection part.
  • At least one suction hole is formed in the protection unit, and the decomposed fat tissue may be configured to flow into the flow path formed between the probe and the protection unit through the suction hole.
  • the protection portion may be formed to extend to the vibration node of the probe.
  • the protection part may be configured to have a taper formed at one end from which the protection part is extended so as to contact the outer peripheral surface of the probe.
  • a concave portion is formed along the circumference of at least a portion of the outer peripheral surface of the protection portion, and an insulating member may be installed between one end of the protection portion and the concave portion.
  • the insulation member may be formed of polypropylene.
  • the protection unit may further include a fastening unit configured to removably connect the protection unit to the handpiece.
  • the fastening portion may be configured to be screw-coupled with the protection portion.
  • a protective part formed to surround the probe it is possible to minimize contact between the probe and surrounding tissue and prevent burns due to heat generated from the probe without the need for a separate protective member that was conventionally used.
  • the efficiency of liposuction can be improved by simultaneously pulverizing, emulsifying, and suctioning fat tissue with a single device without the need to use a separate suction device.
  • FIG. 1 is a perspective view of an ultrasonic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • Figure 2 is a cross-sectional view of an ultrasonic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • Figure 3 is a diagram schematically showing one end of a probe and a protection unit according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 4 is a diagram showing a partial cross-section of FIG. 3.
  • Figure 5 is a diagram showing a partial cross-section of one end of a probe and a protection portion according to another embodiment of the present disclosure.
  • Figure 6 is a diagram showing a partial cross-section of one end of a probe and a protection portion according to another embodiment of the present disclosure.
  • Figure 7 is a diagram showing a protective part and a suction part combined in a fastening part according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a perspective view of an ultrasonic device according to an embodiment of the present disclosure
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of an ultrasonic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • the ultrasonic device 100 is a device that is inserted into the body to pulverize and emulsify fatty tissue through ultrasonic waves, and includes a handpiece 110 and a probe 120. , it may include a protection part 130, a suction part 140, and a fastening part 150.
  • the handpiece 110 of the ultrasonic device 100 corresponds to a part that the user holds to use the ultrasonic device 100.
  • the handpiece 110 may be implemented in a size and shape that allows the user to manipulate the ultrasonic device 100 by holding it with one hand.
  • an ultrasonic driver 111 may be installed within the handpiece 110.
  • the ultrasonic driver 111 may be composed of an ultrasonic transducer that converts electrical energy into mechanical vibration energy, a booster and a horn to reduce or amplify the amplitude of the vibrator, and may be configured to transmit an ultrasonic current. It can be connected to an ultrasonic generator that converts it into electric current.
  • the ultrasonic vibrator may be configured as a piezoelectric to generate ultrasonic vibration in a piezoelectric manner.
  • the present disclosure is not limited to this, and devices that generate ultrasonic waves using methods other than piezoelectric methods may be applied.
  • a probe 120 which will be described later, may be connected to the ultrasonic driver 111.
  • a receiving groove may be formed in one end of the ultrasonic driver 111, and one end of the probe 120 may be inserted and connected to the receiving groove.
  • the handpiece 110 may be made of an insulating material that can suppress the transfer of heat generated by the ultrasonic driver 111, for example, a resin.
  • the present disclosure is not limited to this, and the handpiece 110 may be made of another lightweight material that achieves an insulating effect and does not cause inconvenience for long-term use.
  • the probe 120 of the ultrasonic device 100 may perform the function of pulverizing and emulsifying fatty tissue. Specifically, the probe 120 may be inserted into the body and placed near or in contact with fatty tissue to pulverize and emulsify the fatty tissue. Bubbles may be generated in the fat layer by ultrasonic vibration of the probe 120, and cavitation due to bubble generation, micromechanical destruction due to rapid vibration, thermal effect due to friction, etc. Fatty tissue may be separated and destroyed.
  • the probe 120 may be configured such that one end is connected to the ultrasonic driver 111 within the handpiece 110 and extends from one end to the outside of the handpiece 110.
  • the probe 120 may include a proximal end configured to be coupled to the ultrasonic drive unit 111 installed in the handpiece 110, and a distal end formed to extend in a direction away from the ultrasonic drive unit 111. You can.
  • a coupling protrusion may be formed on the proximal end of the probe 120, and the coupling protrusion may be inserted into and fastened into a receiving groove formed on the ultrasonic driver 111 so that the probe 120 is connected to the ultrasonic driver 111. ) can be connected and combined.
  • the distal end of the probe 120 may be formed into a convex, gently curved surface to minimize damage to surrounding tissue that the probe 120 comes in contact with when inserted into the body.
  • a groove may be formed along the circumferential direction of the probe 120 at a position slightly spaced from the distal end of the probe 120. These grooves can increase the surface area of the probe 120 without increasing its diameter, thereby increasing the rate of decomposition or emulsification of fat tissue.
  • the probe 120 may be formed of titanium, titanium alloy, stainless steel, aluminum, etc.
  • the ultrasonic device 100 includes a protection unit 130.
  • contact between the skin layer and muscle layer of the body and the outer peripheral surface of the probe 120 is prevented through the protection unit 130, thereby minimizing the risk of skin burns and skin exfoliation and ensuring safety. .
  • the protection unit 130 of the ultrasound device 100 may perform a function of preventing contact between the probe 120 and surrounding tissues, such as skin.
  • the protection portion 130 may be formed to extend long along the longitudinal direction of the probe 120 and may be formed to surround the outer peripheral surface of the probe 120.
  • the protection portion 130 may include a proximal end extending in a direction toward the handpiece 110 and a distal end extending in a direction away from the handpiece 110. You can.
  • the proximal end of protection 130 may be configured to engage handpiece 110.
  • the protection unit 130 may be coupled to the handpiece 110 through a fastening unit 150, which will be described later.
  • the distal end of the protection portion 130 may be formed to extend to the vibration node of the probe 120.
  • At least one vibration node may be formed in the probe 120 depending on the length and ultrasonic frequency of the probe 120.
  • the vibration node is a point where the intensity of ultrasonic waves is substantially 0.
  • the elastic stress and strain of the probe 120 have maximum values and friction acts the greatest, thereby generating a lot of heat.
  • the protection portion 130 is extended from the probe 120 to the vibration node, which is the point where the most heat is generated, thereby more reliably suppressing heat transfer to nearby tissues such as the skin during the procedure. Safety can be improved.
  • the protection unit 130 has a structure for heat insulation and a configuration that allows pulverized and emulsified fatty tissue to be easily discharged. Below, the configuration of this protection unit 130 will be described in detail with reference to the drawings.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing one end of a probe and a protection unit according to an embodiment of the present disclosure
  • FIG. 4 is a diagram showing a partial cross-section of FIG. 3 .
  • an insulating member 131 may be installed on at least a portion of the inner peripheral surface of the protection portion 130 according to an embodiment of the present disclosure.
  • the insulation member 131 may be installed adjacent to one end (i.e., the distal end) from which the protection portion 130 extends.
  • the insulation member 131 functions to block direct contact between the probe 120 and the protection unit 130 and prevent heat generated from the probe 120 from moving to the protection unit 130. It can be done.
  • the insulation member 131 may be formed of plastic.
  • the insulation member 131 may be made of polypropylene (PP), which has excellent biocompatibility, chemical resistance, high purity, low moisture absorption, and excellent insulating properties.
  • At least a portion of the outer peripheral surface of the protection part 130 is separated from the other part where the heat insulating member 131 is installed inside the protection part 130, and the heat insulating member 131 is installed.
  • a concave portion 133 may be formed on the inner peripheral surface of the protection portion 130 to be fixedly coupled thereto.
  • the recess 133 is connected to the insulation member 131 at the distal end of the protection portion 130, such that the insulation member 131 is installed between the distal end of the protection portion 130 and the recess 133. It may be formed along the perimeter of the protection portion 130 at positions spaced apart by a size of .
  • the protection unit 130 may be installed to be spaced apart from the outer peripheral surface of the probe 120, and accordingly, an annular flow is formed between the outer peripheral surface of the probe 120 and the inner peripheral surface of the protection unit 130.
  • a furnace may be formed.
  • one end (i.e., the distal end) from which the protection portion 130 extends may be tapered in a direction toward the outer peripheral surface of the probe 120 to contact the outer peripheral surface of the probe 120.
  • the distal end of the protection part 130 comes into contact with the outer peripheral surface of the probe 120, pulverized and emulsified fatty tissue does not flow between the distal end of the protection part 130 and the probe 120.
  • the distal end of the protection unit 130 is formed in a shape spaced apart from the outer peripheral surface of the probe 120. It would also be possible.
  • the structure and shape of the protection part and the heat insulating member according to the present disclosure may be modified in various ways.
  • Figure 5 is a diagram showing a partial cross-section of one end of a probe and a protection portion according to another embodiment of the present disclosure.
  • the heat insulating member 231 of the protection part 230 may be formed integrally with one end (i.e., the distal end) from which the protection part 230 extends.
  • the insulation member 231 may be formed integrally with the distal end of the protection portion 230 by injection molding. Specifically, at least a part of the insulation member 231 is formed on the inner peripheral surface of the protection part 230, and the other part (i.e., one end) of the insulation member 231 has a predetermined length from the distal end of the protection part 230. It can be formed by extending.
  • One end of the extended insulation member 231 may be thicker than at least a portion of the insulation member 231 formed on the inner peripheral surface of the protection unit 230 by a thickness corresponding to the thickness of the protection unit 230 .
  • one end of the insulation member 231 may have a shape that becomes thinner toward the end, for example, a shape similar to an arrowhead. This shape allows the protection portion 230 to enter smoothly when the probe 220 is inserted into the body.
  • the heat insulating member 231 extends from the distal end of the protection part 230 and is integrally formed, so that the flow path formed between the outer circumferential surface of the probe 220 and the inner circumferential surface of the protective part 230 is blocked.
  • the pulverized and emulsified fatty tissue does not flow between the distal end of the protection portion 230 and the probe 120.
  • the distal end of the protection part 230 is formed to be completely spaced apart from the outer peripheral surface of the probe 220, the insulation effect through the protection part 230 can be maximized.
  • Figure 6 is a diagram showing a partial cross-section of one end of a probe and a protection portion according to another embodiment of the present disclosure.
  • one end (ie, distal end) of the protection portion 330 may have an asymmetric shape.
  • the distal end of the protection portion 330 may have a shape in which one side of a cylinder is cut obliquely. According to this shape, the protection portion 330 can enter smoothly when the probe 320 is inserted into the body.
  • a plurality of concave portions 333 may be formed on the outer peripheral surface of the protective portion 330, and the heat insulating member 331 may be installed on the inner peripheral surface of the protective portion 330, and a plurality of concave portions 333 may be formed on the outer peripheral surface of the protective portion 330. ) can be installed between
  • At least one suction hole 135 may be formed in the protection portion 130.
  • At least one suction hole 135 formed in the protection part 130 is a part for suctioning fatty tissue pulverized and emulsified by ultrasonic vibration of the probe 120, and is formed in the protection part 130 by the insulation member 131. It may be formed to be spaced apart from the coupled portion in the direction of the proximal end.
  • the decomposed fatty tissue is sucked and introduced into the flow path formed between the outer peripheral surface of the probe 120 and the inner peripheral surface of the protective unit 130 through the suction hole 135, thereby entering the probe 120 and the protective unit. It can move along the longitudinal direction of 130, and finally, the pulverized and emulsified fat tissue can be discharged through the suction part 140, which will be described later.
  • the suction holes 135 are two along the circumferential direction of the protection portion 130 at positions spaced apart from the concave portion 133 and two at a position spaced apart from the concave portion 133 in the direction of the proximal end of the protection portion 130.
  • Two can be formed along the circumferential direction, a total of four.
  • the present disclosure is not limited to this, and the location, number, and size of the suction holes may vary depending on the shape, length, and size of the protection portion.
  • the suction hole 335 may be formed on a more distal end of the protection portion 330 than the concave portion 333.
  • the suction part 140 of the ultrasonic device 100 is a part for providing suction force to the suction hole 135 formed in the protection part 130,
  • the suction part 140 may include a connection part 141 and a suction tube 143.
  • connection part 141 of the suction part 140 may perform the function of connecting the suction part 140 with the handpiece 110.
  • the suction part 140 may be coupled to the handpiece 110 through a fastening part 150, which will be described later.
  • the suction tube 143 of the suction part 140 may be connected to an external suction pump (not shown), and the suction part 140 and the protection unit ( The pulverized and emulsified fatty tissue can be sucked through the suction hole 135 of 130).
  • the fastening part 150 of the ultrasonic device 100 may perform the function of coupling the protection part 130 and the suction part 140 to the handpiece 110.
  • Figure 7 is a diagram showing a protective part and a suction part combined in a fastening part according to an embodiment of the present disclosure.
  • the fastening part 150 may be formed as an overall hollow cylindrical shape, and may have a configuration in which the protection part 130 and the suction part 140 can be coupled and connected. You can.
  • one end of the fastening portion 150 may be configured to be removably connected to the handpiece 110.
  • the fastening part 150 may be configured to be fitted or screwed to the handpiece 110 so that the user can easily attach and detach it. According to this configuration, not only is the user's convenience improved, but components such as the protection unit 130 and the suction unit 140 can be easily separated from the handpiece 110 to facilitate maintenance and repair of the components. there is.
  • the other end of the fastening part 150 may be configured to be coupled to the protection part 130.
  • corresponding threads are formed on the inner peripheral surface of the other end of the fastening part 150 and the outer peripheral surface of the proximal end of the protection part 130, so that they can be screwed together. That is, the other end of the fastening part 150 is formed with a female thread, and the proximal end of the protection part 130 is formed with a male thread, so that they can be screwed together.
  • the other end of the fastening part 150 is formed to surround the proximal end of the protection part 130 to a predetermined length, thereby stably fixing the protection part 130.
  • the fastening part 150 may be configured to be coupled to the suction part 140 on one side.
  • a hole of a size corresponding to the connection part 141 of the suction part 140 may be formed on one side of the fastening part 150, and the connection part 141 may be inserted into the hole or screwed into the hole.
  • the suction part 140 may be coupled to the fastening part 150.
  • the ultrasonic device 100 is provided with a protection portion 130 that surrounds the probe 120 to minimize direct contact between the probe 120 and surrounding tissues such as the skin, thereby requiring a separate protective member. It is possible to prevent burns caused by heat generated by ultrasonic vibration.
  • the suction hole 135 is formed in the protection part 130 and a flow path of pulverized and emulsified fatty tissue is formed between the protection part 130 and the probe 120, the suction hole 135 is formed through the suction part 140. Pulverized and emulsified fatty tissue can be suctioned. In other words, fat decomposition and suction can be implemented with one device, improving the efficiency of liposuction without using a separate suction device.
  • the protection part 130 can be easily attached and detached through the fastening part 150, which not only facilitates maintenance and repair, but also allows reuse after washing.

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Abstract

본 개시는 초음파 지방 흡인술용 초음파 장치에 관한 것이다. 본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치는 핸드피스, 핸드피스 내에 설치되는 초음파 구동부, 일단부가 핸드피스 내에서 초음파 구동부와 연결되고, 일단부로부터 핸드피스 외부로 연장되도록 구성되는 프로브 및 프로브의 길이 방향을 따라 연장되어 형성되고, 프로브의 외주면을 감싸는 형태로 형성되는 보호부를 포함하고, 보호부의 내주면의 적어도 일부에 단열부재가 설치되도록 구성된다.

Description

초음파 지방 흡인술용 초음파 장치
본 개시는 초음파 지방 흡인술용 초음파 장치에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 체내에 삽입되어 초음파에 의해서 지방 조직을 분쇄 및 유화하고 흡입하는 초음파 장치에 관한 것이다.
최근, 외모에 대한 관심이 증가함에 따라 성형 수술이 꾸준히 증가하고 있다. 성형 수술 중 지방 흡입술은 전체 성형 수술의 약 14.6%를 차지하고 있으며, 비만 인구의 증가와 몸매에 대한 관심이 증가함에 따라 지방 흡입술에 대한 수요도 증가하고 있다. 지방 흡입술은 국내에서 연간 3 만 건 이상 시행되는 것으로 알려져 있으며, 해외에서도 관련 시장이 급격히 증가하고 있는 추세이다.
지방 흡입술이란, 다이어트 및 체형 교정의 목적으로 축적된 피부 밑 지방층을 흡입하여 제거하는 성형술의 일종이다. 지방 흡입술로는 진공 펌프에 의해 발생하는 음압을 이용하여 캐뉼러(cannula)를 통해 지방을 흡입하여 제거하는 방법인 음압 지방 흡인술(SAL, suction-assisted lipoplasty)이 가장 대표적이며, 지방 흡인을 쉽게 할 수 있도록 초음파를 통해 지방을 유화시키는 초음파 지방 흡인술(UAL, ultrasound-assisted lipoplasty)도 널리 이용되고 있다. 또한, 지방을 흡인하는 과정에서 캐뉼라를 운동시켜 흡인을 쉽고 원활히 할 수 있도록 하는 진동식 지방 흡인술(PAL, power-assisted lipoplasty)도 알려져 있다.
이 중, 초음파 지방 흡인술은 일반적으로 프로브를 체내에 삽입하여 초음파 진동에 의해 지방 조직을 분쇄 및 유화시키는 방식으로 수행되며, 이후 별도의 석션 과정을 통해 분쇄 및 유화된 지방 조직을 흡입하게 된다.
초음파 지방 흡인술 시행 시에는 프로브의 초음파 진동에 의해 열이 발생하게 되고, 경우에 따라 이러한 열에 의해서 프로브와 접촉하는 체내 피부층 및 근육층에 화상을 입을 수 있다.
프로브에서 발생하는 열에 의한 화상을 방지하기 위하여, 예를 들어 플라스틱으로 이루어지면서 프로브 삽입이 가능하도록 관통홀이 형성된 단열 보호부재를 피부에 뚫은 구멍에 끼우고, 보호부재에 프로브를 삽입하여 프로브와 주변 조직의 접촉을 방지하는 방법이 알려져 있다. 하지만 이러한 방법에 의하면, 프로브 외에 별도의 보호부재를 사용해야 하므로 시술 시 피부에 큰 구멍을 뚫어야 할 뿐만 아니라, 이를 고정하고 제어하는 데에 어려움이 따를 수 있다.
또한, 기존의 초음파 지방 흡인 장치에 의하면, 분쇄 및 유화된 지방 조직을 흡인, 제거하기 위하여 별도의 장치를 사용해야 하기 때문에, 시술 시간이 길어지고, 시술자의 피로도가 증가하는 등의 문제도 있다.
이에 따라, 프로브의 발열에 의한 화상의 위험성을 최소화하고 환자의 안전성을 확보할 수 있으면서도, 효율적인 지방 흡입술을 수행할 수 있는 장치의 개발이 여전히 요구되고 있는 실정이다.
본 개시는 상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 지방 흡인 시 체내 주변 조직의 화상을 방지할 수 있도록 구성되는 초음파 장치를 제공하는 것에 그 목적이 있다.
또한, 본 개시는 초음파를 이용한 지방 흡입술의 효율성을 향상시킬 수 있도록 구성되는 초음파 장치를 제공하는 것에 그 목적이 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 개시의 대표적인 구성은 다음과 같다.
본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치는 핸드피스, 핸드피스 내에 설치되는 초음파 구동부, 일단부가 핸드피스 내에서 초음파 구동부와 연결되고, 일단부로부터 핸드피스 외부로 연장되도록 구성되는 프로브 및 프로브의 길이 방향을 따라 연장되어 형성되고, 프로브의 외주면을 감싸는 형태로 형성되는 보호부를 포함하고, 보호부의 내주면의 적어도 일부에 단열부재가 설치되도록 구성된다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 단열부재는 보호부가 연장 형성된 일단에 인접하여 설치될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부는 프로브의 외주면과 이격되도록 설치되어, 프로브의 외주면과 보호부의 내주면 사이에 유동로가 형성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부에는 적어도 하나의 흡인홀이 형성되고, 분해된 지방 조직이 흡인홀을 통해 프로브와 보호부 사이에 형성되는 유동로로 유입되도록 구성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부는 프로브의 진동 노드까지 연장되어 형성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부는 보호부가 연장 형성된 일단에 테이퍼가 형성되어 프로브의 외주면과 접촉하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부의 외주면 중 적어도 일부에는 둘레를 따라 오목부가 형성되고, 단열부재는 보호부의 일단부와 상기 오목부 사이에 설치될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 단열부재는 폴리프로필렌으로 형성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부를 핸드피스에 제거 가능하게 연결하도록 구성되는 체결부를 더 포함할 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 체결부는 보호부와 나사 결합되도록 구성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 프로브를 감싸는 방식으로 형성되는 보호부를 구비함으로써, 프로브와 주변 조직의 접촉을 최소화하면서 종래 사용하던 별도의 보호부재 없이도 프로브에서 발생하는 열에 의한 화상을 방지할 수 있다.
또한, 별도의 흡입 장치를 사용할 필요 없이, 하나의 장치로 지방 조직의 분쇄 및 유화와 흡입을 동시에 수행함으로써, 지방 흡인술의 효율성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치의 사시도이다.
도 2는 본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치의 단면도이다.
도 3은 본 개시의 일 실시예에 따른 프로브와 보호부의 일단부를 개략적으로 나타내는 도면이다.
도 4는 도 3의 부분 단면을 나타내는 도면이다.
도 5는 본 개시의 다른 실시예에 따른 프로브와 보호부의 일단부의 부분 단면을 나타내는 도면이다.
도 6은 본 개시의 또 다른 실시예에 따른 프로브와 보호부의 일단부의 부분 단면을 나타내는 도면이다.
도 7은 본 개시의 일 실시예에 따라서 체결부에 보호부와 흡입부가 결합된 모습을 나타내는 도면이다.
<부호의 설명>
100: 초음파 장치
110: 핸드피스
120, 220: 프로브
130, 230: 보호부
131, 231: 단열부재
133: 오목부
135: 흡인홀
140: 흡입부
141: 연결부
143: 흡입 튜브
150: 체결부
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 개시의 바람직한 실시예에 대해 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명한다.
본 명세서에서 어떤 구성요소가 다른 구성요소의 일측에 "위치되어" 있다거나 "연결되어" 있다고 설명되는 경우, 이는 어떤 구성요소가 다른 구성요소의 일측에 직접 접촉된 상태로 위치되거나 직접 연결되는 것으로 한정되는 것은 아니고, 새로운 다른 구성요소를 중간에 개재한 상태로 위치하거나 연결될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시를 명확하게 설명하기 위하여 본 개시와 관계없는 부분의 설명은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 참조 부호를 붙이도록 한다. 또한, 도면에서 나타난 각 구성요소의 크기, 두께, 위치 등은 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 본 개시가 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다. 즉, 명세서에 기재되어 있는 특정 형상, 구조 및 특성은 본 개시의 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 일 실시예로부터 다른 실시예로 변경되어 구현될 수 있으며, 개별 구성요소의 위치 또는 배치도 본 개시의 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 변경될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
따라서, 후술하는 상세한 설명은 한정적인 의미로서 행하여지는 것이 아니며, 본 개시의 범위는 청구범위의 청구항들이 청구하는 범위 및 그와 균등한 모든 범위를 포괄하는 것으로 받아들여져야 한다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치의 사시도이고, 도 2는 본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치의 단면도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치(100)는 체내에 삽입되어 초음파를 통해 지방 조직을 분쇄 및 유화하는 장치로서, 핸드피스(110), 프로브(120), 보호부(130), 흡입부(140) 및 체결부(150)를 포함할 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치(100)의 핸드피스(110)는 사용자가 초음파 장치(100)를 사용하기 위해 파지하는 부분에 해당한다. 핸드피스(110)는 사용자가 한 손으로 파지하여 초음파 장치(100)를 조작할 수 있는 크기 및 형상으로 구현될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 핸드피스(110) 내에는 초음파 구동부(111)가 설치될 수 있다. 초음파 구동부(111)는 전기 에너지를 기계적인 진동 에너지로 변환시키는 초음파 진동자(ultrasonic transducer), 진동자의 진폭을 감소 또는 증폭시키기는 부스터(booster) 및 혼(horn)으로 구성될 수 있으며, 전류를 초음파 전류로 변환시키는 초음파 발진기(generator)와 연결될 수 있다. 여기서, 초음파 진동자는 압전 방식으로 초음파 진동을 발생시킬 수 있도록 압전기(Piezo electric)로 구성될 수 있다. 다만, 본 개시가 이에 한정되는 것은 아니며, 압전 방식 이외의 다른 방식으로 초음파를 발생하는 기기가 적용될 수도 있다.
일 실시예에서, 초음파 구동부(111)에는 후술하는 프로브(120)가 연결될 수 있다. 예를 들어, 초음파 구동부(111)의 일단부에 수용홈이 형성되고, 상기 수용홈에 프로브(120)이 일단이 삽입, 체결되는 방식으로 연결될 수 있다.
한편, 핸드피스(110)는 초음파 구동부(111)에서 발생하는 열이 전달되는 것을 억제할 수 있는 단열 재료, 예를 들어 수지제로 형성될 수 있다. 다만, 본 개시가 이에 한정되는 것은 아니며, 핸드피스(110)는 단열 효과를 달성하면서도 장시간 사용에 불편함이 없는 경량의 다른 재료로 형성되는 것도 가능할 것이다.
본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치(100)의 프로브(120)는 지방 조직을 분쇄 및 유화하는 기능을 수행할 수 있다. 구체적으로, 프로브(120)는 체내에 삽입되어 지방 조직 인근에 배치되거나 접촉된 상태로 지방 조직을 분쇄 및 유화시킬 수 있다. 프로브(120)의 초음파 진동에 의해서 지방층에 버블이 생성될 수 있고, 이러한 버블 생성에 의한 공동화(cavitation), 빠른 진동에 의한 기계적 파괴(micromechanical destruction), 마찰에 의한 열 효과(thermal effect) 등에 의해 지방 조직이 분리, 파괴될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 프로브(120)는 일단부가 핸드피스(110) 내에서 초음파 구동부(111)와 연결되고, 일단부로부터 핸드피스(110) 외부로 연장되도록 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 프로브(120)는 핸드피스(110) 내에 설치되는 초음파 구동부(111)와 결합되도록 구성되는 근위 단부와, 초음파 구동부(111)로부터 멀어지는 방향으로 연장되어 형성되는 원위 단부를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 프로브(120)의 근위 단부에는 결합 돌기부가 형성될 수 있으며, 결합 돌기부가 초음파 구동부(111)에 형성되는 수용홈 내로 삽입, 체결되는 방식으로 프로브(120)가 초음파 구동부(111)와 연결, 결합될 수 있다.
일 실시예에서, 프로브(120)의 원위 단부는, 프로브(120)를 체내에 삽입할 때 접촉하는 주변 조직의 손상을 최소화하도록, 볼록하고 완만한 곡면으로 형성될 수 있다. 프로브(120)의 원위 단부에서 약간 이격된 위치에는 프로브(120)의 원주 방향을 따라 그루브가 형성될 수 있다. 이러한 그루브에 의해서 프로브(120)의 직경을 증가시키지 않으면서도 표면적을 크게 하여 지방 조직의 분해 또는 유화 속도를 증가시킬 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 의하면, 프로브(120)는 티타늄, 티타늄 합금, 스테인레스 스틸, 알루미늄 등으로 형성될 수 있다.
한편, 앞서 설명한 바와 같이, 프로브(120)의 초음파 진동으로 인해 발생하는 열에 의해서 체내 피부층 및 근육층에 화상이 입는 문제가 발생할 수 있다. 이러한 문제를 해결하기 위해서, 본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치(100)는 보호부(130)를 구비한다. 본 개시의 일 실시예에서는, 보호부(130)를 통하여 체내 피부층 및 근육층과 프로브(120)의 외주면과의 접촉을 방지하고, 이에 따라 피부 화상 및 피부 탈저의 위험성을 최소화하고 안전성을 확보하고 있다.
본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치(100)의 보호부(130)는, 프로브(120)와 피부 등 주변 조직과의 접촉을 방지하는 기능을 수행할 수 있다. 일 실시예에서, 보호부(130)는 프로브(120)의 길이 방향을 따라 길게 연장되어 형성되고, 프로브(120)의 외주면을 감싸는 형태로 형성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부(130)는 핸드피스(110)를 향하는 방향으로 연장되어 형성되는 근위 단부와, 핸드피스(110)로부터 멀어지는 방향으로 연장되어 형성되는 원위 단부를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 보호부(130)의 근위 단부는 핸드피스(110)와 결합되도록 구성될 수 있다. 구체적으로, 보호부(130)는 후술하는 체결부(150)를 통해 핸드피스(110)와 결합될 수 있다.
일 실시예에서, 보호부(130)의 원위 단부는 프로브(120)의 진동 노드까지 연장되어 형성될 수 있다. 프로브(120)의 길이, 초음파 주파수에 따라서 프로브(120)에는 적어도 하나의 진동 노드(vibration node)가 형성될 수 있다. 진동 노드는 실질적으로 초음파의 세기가 0인 지점으로, 진동 노드의 위치에서 프로브(120)의 탄성 응력과 변형률이 최대값을 가지고, 마찰이 가장 크게 작용하기 때문에 열이 많이 발생한다. 본 개시의 일 실시예에서는 보호부(130)를 프로브(120)에서 열이 가장 많이 발생하는 지점인 진동 노드까지 연장 형성함으로써, 시술 시 피부 등의 인근 조직으로의 열 전달을 더욱 확실하게 억제하여 안전성을 향상시킬 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따른 보호부(130)는 단열을 위한 구조와 함께 분쇄 및 유화된 지방 조직을 쉽게 배출할 수 있도록 하는 구성을 갖는다. 이하에서 도면을 참조하여 이러한 보호부(130)의 구성을 상세히 설명한다.
도 3은 본 개시의 일 실시예에 따른 프로브와 보호부의 일단부를 개략적으로 나타내는 도면이고, 도 4는 도 3의 부분 단면을 나타내는 도면이다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 본 개시의 일 실시예에 따른 보호부(130)의 내주면의 적어도 일부에 단열부재(131)가 설치되도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 단열부재(131)는 보호부(130)가 연장 형성된 일단(즉, 원위 단부)에 인접하여 설치될 수 있다. 일 실시예에서, 단열부재(131)는 프로브(120)와 보호부(130)의 직접적인 접촉을 차단하여 프로브(120)에서 발생하는 열이 보호부(130)로 이동하는 것을 차단하기 위한 기능을 수행할 수 있다. 본 개시의 일 실시예에 따르면, 단열부재(131)는 플라스틱으로 형성될 수 있다. 예를 들어, 단열부재(131)는 우수한 생체 적합성, 내화학성, 고순도, 낮은 수분 흡수율 및 우수한 단연 특성을 가지는 폴리프로필렌(PP)으로 형성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 의하면, 보호부(130)의 외주면 중 적어도 일부에는 보호부(130)의 안쪽에서 단열부재(131)가 설치된 부분과 그 외의 부분을 분리하고, 단열부재(131)를 보호부(130)의 내주면에 고정적으로 결합하기 위한 오목부(133)가 형성될 수 있다. 일 실시예에서, 보호부(130)의 원위 단부와 오목부(133) 사이에 단열부재(131)가 설치되도록, 오목부(133)는 보호부(130)의 원위 단부에서 단열부재(131)의 크기만큼 이격된 위치에서 보호부(130)의 둘레를 따라 형성될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부(130)는 프로브(120)의 외주면과 이격되도록 설치될 수 있으며, 이에 따라 프로브(120)의 외주면과 보호부(130)의 내주면 사이에는 환형의 유동로가 형성될 수 있다. 일 실시예에서, 보호부(130)가 연장 형성된 일단(즉, 원위 단부)에는 프로브(120)의 외주면을 향하는 방향으로 테이퍼가 형성되어 프로브(120)의 외주면과 접촉하도록 구성될 수 있다. 보호부(130)의 원위 단부가 프로브(120)의 외주면과 접촉됨에 따라 보호부(130)의 원위 단부와 프로브(120) 사이로 분쇄, 유화된 지방 조직이 유입되지 않게 된다. 다만, 본 개시가 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니며, 보호부(130)를 통한 단열 효과를 극대화하기 위하여, 보호부(130)의 원위 단부가 프로브(120)의 외주면과 이격되는 형태로 형성되는 것도 가능할 것이다.
본 개시에 따른 보호부와 단열부재의 구조 및 형상은 다양하게 변형될 수 있다.
도 5는 본 개시의 다른 실시예에 따른 프로브와 보호부의 일단부의 부분 단면을 나타내는 도면이다.
도 5를 참조하면, 본 개시의 다른 실시예에 따른 보호부(230)의 단열부재(231)는 보호부(230)가 연장 형성된 일단(즉, 원위 단부)에 일체로 형성될 수 있다. 일 실시예에서, 단열부재(231)는 사출 성형에 의해 보호부(230)의 원위 단부에 일체로 형성될 수 있다. 구체적으로, 단열부재(231)의 적어도 일부는 보호부(230)의 내주면에 형성되고, 단열부재(231)의 그 외 일부(즉, 일단부)는 보호부(230)의 원위 단부에서 소정 길이로 연장되어 형성될 수 있다. 연장 형성되는 단열부재(231)의 일단부는 보호부(230)의 내주면에 형성되는 단열부재(231)의 적어도 일부보다 보호부(230)의 두께에 대응되는 두께만큼 두껍게 형성될 수 있다. 여기에서, 단열부재(231)의 일단부는 단부를 향하여 두께가 얇아지는 형태, 예를 들어 화살촉과 유사한 형태를 가질 수 있다. 이러한 형상에 의해, 프로브(220)가 체내에 삽입될 때 보호부(230)가 부드럽게 진입할 수 있게 된다.
본 실시예에서는, 단열부재(231)가 보호부(230)의 원위 단부에서 연장되어 일체로 형성됨에 따라 프로브(220)의 외주면과 보호부(230)의 내주면 사이에 형성되는 유동로가 차단되어 보호부(230)의 원위 단부와 프로브(120) 사이로 분쇄, 유화된 지방 조직이 유입되지 않게 된다. 또한, 보호부(230)의 원위 단부가 프로브(220)의 외주면과 완전히 이격되는 형태로 형성됨에 따라 보호부(230)를 통한 단열 효과를 극대화할 수 있다.
도 6은 본 개시의 또 다른 실시예에 따른 프로브와 보호부의 일단부의 부분 단면을 나타내는 도면이다.
도 6을 참조하면, 본 개시의 또 다른 실시예에 따른 보호부(330)의 일 단부(즉, 원위 단부)는 비대칭 형상을 가질 수 있다. 예를 들어, 보호부(330)의 원위 단부는 원통의 일측이 비스듬하게 절단된 형상을 가질 수 있다. 이러한 형상에 의하면, 프로브(320)가 체내에 삽입될 때 보호부(330)가 부드럽게 진입할 수 있게 된다.
본 실시예에 따르면, 보호부(330)의 외주면에는 복수의 오목부(333)가 형성될 수 있고, 단열부재(331)는 보호부(330)의 내주면에 설치되되, 복수의 오목부(333) 사이에 설치될 수 있다.
다시 도 3 및 도 4를 참조하면, 본 개시의 일 실시예에 따르면, 보호부(130)에는 적어도 하나의 흡인홀(135)이 형성될 수 있다. 보호부(130)에 형성되는 적어도 하나의 흡인홀(135)은 프로브(120)의 초음파 진동에 의해서 분쇄 및 유화된 지방 조직을 흡입하기 위한 부분으로, 보호부(130)에서 단열부재(131)가 결합되는 부분으로부터 근위 단부 방향으로 이격되어 형성될 수 있다. 일 실시예에 의하면, 흡인홀(135)을 통해 프로브(120)의 외주면과 보호부(130)의 내주면 사이에 형성되는 유동로로 분해된 지방 조직이 흡입, 유입되어 프로브(120) 및 보호부(130)의 길이 방향을 따라서 이동할 수 있으며, 최종적으로 후술하는 흡입부(140)를 통해 분쇄 및 유화된 지방 조직이 배출될 수 있다.
도시된 실시예에서, 흡인홀(135)은 오목부(133)에서 이격된 위치에서 보호부(130)의 원주 방향을 따라 2개, 이로부터 근위 단부 방향으로 이격된 위치에서 보호부(130)의 원주 방향을 따라 2개, 총 4개가 형성될 수 있다. 하지만, 본 개시가 이에 한정되는 것은 아니며, 보호부의 형상, 길이 및 크기에 따라 흡인홀의 위치, 개수 및 크기는 다양하게 변경될 수 있다. 예를 들어, 도 6에 도시된 바와 같이, 흡인홀(335)은 오목부(333)보다 보호부(330)의 원위 단부 측에 형성될 수도 있다.
다시 도 2를 참조하면, 본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치(100)의 흡입부(140)는, 보호부(130)에 형성되는 흡인홀(135)에 흡입력을 제공하기 위한 부분으로, 흡입부(140)는 연결부(141) 및 흡입튜브(143)를 포함할 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 흡입부(140)의 연결부(141)는 흡입부(140)를 핸드피스(110)와 연결하는 기능을 수행할 수 있다. 일 실시예에서, 흡입부(140)는 후술하는 체결부(150)를 통해 핸드피스(110)와 결합될 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 흡입부(140)의 흡입 튜브(143)는 외부의 흡입 펌프(미도시)와 연결될 수 있으며, 흡입 펌프에서 음압을 발생시킴으로써 흡입부(140) 및 보호부(130)의 흡인홀(135)을 통해 분쇄 및 유화된 지방 조직이 흡입될 수 있도록 한다.
본 개시의 일 실시예에 따른 초음파 장치(100)의 체결부(150)는, 보호부(130)와 흡입부(140)를 핸드피스(110)에 결합하는 기능을 수행할 수 있다.
도 7은 본 개시의 일 실시예에 따라서 체결부에 보호부와 흡입부가 결합된 모습을 나타내는 도면이다.
도 7을 참조하면, 본 개시의 일 실시예에 따른 체결부(150)는 전체적으로 중공의 원통형으로 형성될 수 있으며, 보호부(130)와 흡입부(140)가 결합, 연결될 수 있는 구성을 가질 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 체결부(150)의 일단부는 핸드피스(110)에 제거 가능하게 연결되도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 체결부(150)는 사용자가 쉽게 착탈 가능하도록 핸드피스(110)에 끼움 결합되거나 나사 결합되도록 구성될 수 있다. 이러한 구성에 따라, 사용자의 사용 편의성이 향상될 뿐만 아니라 보호부(130), 흡입부(140) 등의 구성요소를 핸드피스(110)와 쉽게 분리하여 구성요소의 유지, 보수를 용이하게 할 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 체결부(150)의 타단부는 보호부(130)와 결합될 수 있도록 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 체결부(150)의 타단부 내주면과 보호부(130)의 근위 단부 외주면에는 각각 대응하는 나사산이 형성되어, 서로 나사 결합될 수 있다. 즉, 체결부(150)의 타단부는 암나사로, 보호부(130)의 근위 단부는 수나사로 형성되어, 서로 나사 결합될 수 있다. 일 실시예에서, 체결부(150)의 타단부는 보호부(130)의 근위 단부를 소정 길이로 감싸는 형태로 형성되어, 보호부(130)를 안정적으로 고정할 수 있다.
본 개시의 일 실시예에 따르면, 체결부(150)는 일측에서 흡입부(140)와 결합되도록 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 체결부(150)의 일측면에는 흡입부(140)의 연결부(141)에 대응하는 크기의 홀이 형성될 수 있으며, 연결부(141)가 홀에 삽입되거나 나사 결합하는 방식으로 흡입부(140)가 체결부(150)에 결합될 수 있다.
이처럼, 본 개시에 따른 초음파 장치(100)는 프로브(120)를 감싸는 형태의 보호부(130)를 구비하여 프로브(120)와 피부 등의 주변 조직과의 직접적인 접촉을 최소화함으로써, 별도의 보호부재 없이도 초음파 진동으로 발생하는 열에 의한 화상을 방지할 수 있다. 또한, 보호부(130)에 흡인홀(135)이 형성되고, 보호부(130)와 프로브(120) 사이에 분쇄 및 유화된 지방 조직의 유동로가 형성됨에 따라, 흡입부(140)를 통해 분쇄 및 유화된 지방 조직을 흡입할 수 있다. 즉, 지방의 분해와 흡입을 하나의 장치로 구현할 수 있어, 별도의 흡입 장치를 사용하지 않고 지방 흡인술의 효율성을 향상시킬 수 있다. 또한, 체결부(150)를 통해 보호부(130)를 쉽게 탈부착할 수 있어, 유지, 보수가 용이할 뿐만 아니라 세척 후 재사용도 가능하게 된다.
이상 본 개시를 구체적인 구성요소 등과 같은 특정 사항들과 한정된 실시예에 의해 설명하였으나, 상기 실시예는 본 개시의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 개시가 이에 한정되는 것은 아니며, 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상적인 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형을 꾀할 수 있다.
따라서, 본 개시의 사상은 앞서 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 청구범위뿐만 아니라 이 청구범위와 균등하게 또는 등가적으로 변형된 모든 것들은 본 개시의 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.

Claims (10)

  1. 초음파 지방 흡인술용 초음파 장치로서,
    핸드피스,
    상기 핸드피스 내에 설치되는 초음파 구동부,
    일단부가 상기 핸드피스 내에서 상기 초음파 구동부와 연결되고, 상기 일단부로부터 상기 핸드피스 외부로 연장되도록 구성되는 프로브 및
    상기 프로브의 길이 방향을 따라 연장되어 형성되고, 상기 프로브의 외주면을 감싸는 형태로 형성되는 보호부
    를 포함하고,
    상기 보호부의 내주면의 적어도 일부에 단열부재가 설치되도록 구성되는,
    초음파 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 단열부재는 상기 보호부가 연장 형성된 일단에 인접하여 설치되는, 초음파 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 보호부는 상기 프로브의 외주면과 이격되도록 설치되어, 상기 프로브의 외주면과 상기 보호부의 내주면 사이에 유동로가 형성되는, 초음파 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 보호부에는 적어도 하나의 흡인홀이 형성되고, 분해된 지방 조직이 상기 흡인홀을 통해 상기 프로브와 상기 보호부 사이에 형성되는 유동로로 유입되도록 구성되는, 초음파 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 보호부는 상기 프로브의 진동 노드까지 연장되어 형성되는, 초음파 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 보호부는 상기 보호부가 연장 형성된 일단에 테이퍼가 형성되어 상기 프로브의 외주면과 접촉하도록 구성되는, 초음파 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 보호부의 외주면 중 적어도 일부에는 둘레를 따라 오목부가 형성되고, 상기 단열부재는 상기 보호부의 일단부와 상기 오목부 사이에 설치되는, 초음파 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 단열부재는 폴리프로필렌으로 형성되는, 초음파 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 보호부를 상기 핸드피스에 제거 가능하게 연결하도록 구성되는 체결부를 더 포함하는 초음파 장치.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 체결부는 상기 보호부와 나사 결합되도록 구성되는, 초음파 장치.
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