WO2023170261A1 - Complexe parfumant laiteux, visqueux et collant, prêt à l'emploi et composition parfumée associée - Google Patents

Complexe parfumant laiteux, visqueux et collant, prêt à l'emploi et composition parfumée associée Download PDF

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WO2023170261A1
WO2023170261A1 PCT/EP2023/056149 EP2023056149W WO2023170261A1 WO 2023170261 A1 WO2023170261 A1 WO 2023170261A1 EP 2023056149 W EP2023056149 W EP 2023056149W WO 2023170261 A1 WO2023170261 A1 WO 2023170261A1
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perfume
complex
perfume complex
viscosity
methyl
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Application number
PCT/EP2023/056149
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Inventor
Christophe Marin
Véronique CONSO
Jérémy ARBONA
Original Assignee
Expressions Parfumees
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Definitions

  • the present invention relates to the field of perfumes and perfumed compositions. It has a particularly advantageous application in the field of perfumery, cosmetics, or even cleaning products such as detergent bases or room fragrances.
  • the desired perfumes are rather transparent and liquid like water.
  • compositions of the state of the art must be modified to adapt to its new requirements. What is sought is a perfume in the form of an opaque and stable alcoholic solution.
  • the invention relates to a perfume complex comprising the following components:
  • a solvent advantageously chosen from the group comprising propane-1,2-diol, 2-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol, whether of natural or synthetic origin or a mixture of these,
  • a viscosity agent advantageously being a tricyclodecane dimethanol alcohol
  • a solubilizer advantageously chosen from the group comprising polysorbate 20, polysorbate 60, polysorbate 80, or a mixture of these
  • an opacifier advantageously being a styrene/acrylate and coco-glucoside copolymer mixture
  • this perfume complex does not include water.
  • This perfume complex can advantageously be used pure, that is to say without any other solvent or diluent.
  • This perfume complex advantageously has a milky appearance and a viscous and sticky feel. The perfume complex thus adheres to the skin ensuring slow evaporation implying diffusion throughout the day.
  • the fragrance complex is also stable.
  • the perfume complex comprises the following components:
  • the invention relates to a perfumed composition
  • a perfumed composition comprising the perfume complex, preferably from 2 to 95% of perfume complex, by weight relative to the total weight of the composition, and a diluent.
  • This perfumed composition advantageously has a milky appearance.
  • the fragrance composition is also stable.
  • the invention relates to the use of the perfume composition or the perfume complex as all or part of a cosmetic base or a perfumery product, in particular fine perfumery, or a room fragrance.
  • the perfume complex comprises 10 to 60%, preferably 15 to 40%, of a solvent.
  • the perfume complex comprises 5 to 75%, preferably 15 to 70%, of a viscosity agent.
  • the perfume complex comprises 0.2 to 16%, preferably 0.3 to 8%, of a solubilizer.
  • the perfume complex comprises 0.2 to 16%, preferably 0.3 to 8%, of an opacifier.
  • the solvent is chosen from the group comprising glycols and more specifically monopropylene glycol called 1,2-propane diol, or even dipropylene glycol called 2-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]propan. -1-ol, whether of natural or synthetic origin or a mixture of these.
  • the perfume complex does not include water.
  • water means free water; the water possibly included in the different components of the perfume complex is not excluded from the present perfume complex.
  • the perfume complex comprises less than 5%, preferably less than 1.5%, preferably less than 1% of water present from the different components.
  • the perfume complex does not include ethanol.
  • the viscosity agent is a tricyclodecane dimethanol alcohol.
  • the solubilizer is chosen from the group comprising polysorbate 20, polysorbate 60, polysorbate 80 or a mixture of these.
  • the opacifier is a mixture of styrene/acrylates (and) coco-glucoside copolymer, preferably Euperlan pco also called mixture of d-glucopyranose, oligomeric, c8-16-alkyl glycosides and methacrylic acid-styrene polymer .
  • the perfume complex comprises:
  • the perfume complex has a viscosity greater than 1,000 mPas, and less than 200,000 mPas, preferably between 400 mPas and 15,000 mPas, preferably between 450 mPas and 9,000 mPas.
  • the perfumed composition comprises an alcohol as diluent.
  • the perfume composition comprises water.
  • the perfume composition does not include water.
  • the perfume composition and/or the perfume complex is opaque.
  • the process for preparing a perfume complex comprises a first step of forming a pre-complex comprising the solubilizer, the solvent and the opacifier.
  • the process for preparing a perfume complex comprises a second step of adding the pre-complex to the perfume to form a perfume pre-complex.
  • the process for preparing a perfume complex comprises a third step comprising heating the viscosity, preferably at a temperature between 60°C and 80°C, preferably 70°C.
  • the process for preparing a perfume complex comprises a fourth step of forming the perfume complex comprising the addition of the viscosity, previously heated, to the perfume pre-complex and preferably the complete homogenization of the perfume complex.
  • the first and/or the second and/or the fourth stage does not include heating.
  • the complex and/or said composition can contain any type of perfume, from any olfactory family.
  • stable we mean a composition or complex which does not degrade over time and whose compounds will not react with each other.
  • stable we mean that the homogeneity, olfactory intensity, olfactory quality, coloring, and/or viscosity of the composition and/or complex are preserved, advantageously without the effect of time, temperature, pressure and/or UVs. More particularly, the composition and/or the complex according to the present invention is stable under accelerated aging after 24 hours under UV (suntest) and after 2 months at 20-22°C and 45°C in comparison with a sample remaining at 5°C.
  • composition or opaque complex a composition or complex whose turbidity is greater than 3 FNU (Formazin turbidity unit) or 3 NTU (nephelometric turbidity unit). This is for example measured using a turbidimeter of type HI 88713 iso turbidimeter from the Hanna instruments brand or equivalent.
  • pleasant odor we mean an odor which is detected by the olfactory sense of the human being and which is perceived as pleasant.
  • viscous By viscous is meant “having a viscosity greater than that of water” that is to say that the dynamic viscosity at 20°C of the complex is greater than 15 mPas, preferably greater than 400 mPas, preferably greater than 450 mPas, preferably greater than 1000 mPas, and preferably less than 400,000 mPas, preferably less than 200,000 mPas, preferably less than 15,000 mPas, preferably less than 9,000 mPas.
  • the dynamic viscosity is measured with a HAAKE viscotester IQ Rheometer from Thermo Fisher Scientific geometry cc27 dg/ti - 01160025, at 20°C, at 20 s -1 for 30 seconds or equivalent.
  • sticky we mean that the complex and/or the composition has a non-soft, non-silky feel, that the complex and/or the composition holds, adheres to the skin, the complex and/or the composition is thick, soft and slimy.
  • perfume is meant a composition comprising a mixture of perfuming substances, said perfuming substances being in the isolated state, in solution or in suspension, in their usual diluents, solvents or co-ingredients. Such a composition is intended to provide a pleasant olfactory component.
  • perfumed raw materials we mean one or more perfumed raw materials of natural or synthetic origin.
  • the percentages are understood as mass percentage, that is to say by weight relative to the weight of the complex or a composition.
  • the present invention relates to a perfume complex comprising a perfume, a solvent, a viscosity agent, a solubilizer and an opacifier.
  • the perfume complex advantageously comprises a solvent preferably in an amount between 10 and 60% by weight of the total weight of the perfume complex, preferably from 15 to 40%.
  • the solvent is chosen from the group comprising glycols and in particular propane-1,2-diol also called monopropylene glycol, 2-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol also called dipropylene glycol, or a mixture thereof, whether of natural or synthetic origin.
  • the solvent is chosen to have a log P of between -1 and +1.1. This arrangement makes it possible to control the viscosity of the perfume complex and/or the perfume composition.
  • the solvent is dipropylene glycol.
  • Dipropylene glycol has CAS number 25265-71-8 and IUPAC name: 2-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol.
  • Dipropylene glycol is a mixture of three constitutional isomers 1,1-oxydipropan-2-ol, 1,1'-oxydipropan-2-ol and hydroxypropyloxypropanol presented in the table below.
  • Dipropylene glycol is advantageously used in the perfume complex according to the invention, because it is advantageously almost odorless, colorless and chemically stable.
  • Dipropylene glycol advantageously has a low evaporation power, with a vapor pressure of 0.02 mmHg, that is to say much lower than that of water, which remains the reference with an equal vapor pressure. at 17.5 mmHg.
  • Dipropylene glycol is also hygroscopic and miscible with water and most organic solvents.
  • Dipropylene glycol is used in particular as a solvent.
  • the solvent in terms of perfumery is a raw material capable of solubilizing the different odorous raw materials, making them compatible with each other, in an advantageously stable and definitive manner.
  • the solvent is used to stabilize the perfume complex.
  • the presence of dipropylene glycol advantageously makes it possible to avoid recrystallization/solidification of the perfume complex and/or the perfume composition. This recrystallization/solidification can appear following thermal shock and/or excessive or deficient atmospheric pressure.
  • the crystallization/solidification phenomenon is then irreversible and can occur both on the surface and at the bottom of the perfume complex and/or the perfume composition. It can be recognized by its whiter color than the rest of the perfume complex and/or the perfume composition and by its grainy, non-homogeneous, even solid appearance.
  • the perfume complex advantageously comprises a viscosity agent, preferably in an amount between 5 and 75% by weight of the total weight of the perfume complex, preferably from 15% to 70%.
  • the viscosity is octahydro-4,7-methano-1 h-indene-5-dimethanol also called tricyclodecanedimethanol, having CAS number: 26160-83-8. Its general formula is C12H20O2 and its structural formula is:
  • the function of the viscosity agent is to ensure control of the viscosity of the perfume complex according to the invention.
  • the viscosity contributes to providing a sticky appearance to the perfume complex and/or to the perfume composition.
  • the viscosity, and more particularly the tricyclodecanedimethanol alcohol presents a very low evaporation confirmed by the value of its vapor pressure equal to 0.750 mmHg while the reference which is water presents a vapor pressure equal to 17.5 mmHg. This low evaporation allows the perfume complex to diffuse slowly.
  • TCD DM tricyclodecanedimethanol alcohol
  • the viscosity agent according to the invention is distinguished from a gelling agent in that a gelling agent operates in an aqueous system unlike the viscosity agent according to the invention which operates in a system devoid of water such as the perfume complex according to the invention.
  • a non-aqueous system such as the perfume complex according to the invention comprising a viscosity agent has a rheological profile different from that of an aqueous system comprising a gelling agent.
  • the present perfume complex has Newtonian behavior, that is to say that its viscosity does not change as a function of the shear rate, whereas the aqueous gels have shear-thinning behavior, that is to say that their viscosities decrease when the shear rate increases.
  • a viscosity agent is compatible with the perfumed composition according to the invention in which the diluent is ethanol. Indeed, ethanol would have the effect of breaking the gelling agent network of an aqueous system and leading to the sedimentation of opacifying powders.
  • the viscosity and more particularly the tricyclodecanedimethanol alcohol, advantageously contributes to opacifying the perfume complex and/or the perfume composition.
  • the perfume complex advantageously comprises a solubilizer, preferably in an amount of between 0.2 and 16% by weight of the total weight of the perfume complex, preferably from 0.3% to 8%.
  • the solubilizer is chosen from the group comprising Polysorbate 20, Polysorbate 60, Polysorbate 80 or a mixture of these.
  • the solubilizer is polysorbate 20, having the CAS number: 9005-64-5, the general formula C5sHn4O26 and the structural formula:
  • Polysorbate 20 also called Tween 20, or Sorbitan monolaurate, ethoxylated, is a non-ionic surfactant and emulsifier derived from sorbitol based on fruits and berries.
  • the solubilizer and more particularly polysorbate 20, participates in the solubilization of the opacifier within the perfume complex.
  • the solubilizer is the solubilizer of the opacifier.
  • the opacifier tends not to be stable and to form agglomerates within the perfume complex which are not re-dispersible homogeneously within the perfume complex.
  • Polysorbate 20 ensures the stability of the opacifier in the perfume complex and therefore of the perfume complex and/or the perfume composition.
  • the solubilizer is used to ensure a homogeneous and stable perfume complex.
  • polysorbate 20 ensures that there are no parasitic odors, as it is odorless. In addition, its use is simple, it can be worked cold without the need for heating or rehomogenization.
  • the solubilizer forms a pre-complex in association with the opacifier and the solvent.
  • the perfume complex advantageously comprises an opacifier, preferably in an amount of between 0.2 and 16% by weight of the total weight of the perfume complex, preferably from 0.3% to 8%.
  • the opacifier is also called a whitening agent.
  • the opacifier is a copolymer of acrylate/styrene and coco glucoside, notably sold under the name Euperlan PCO and having CAS number 141464-42-8 & 9010-92-8.
  • the opacifier is also called D-Glucopyranose, oligomeric, C8-16-alkyl glycosides, methacrylic acid-styrene polymer or in French D-Glucopyranose, oligomer, C8-16 alkyl glycosides and methacrylic acid-styrene polymer.
  • the opacifier and more particularly the acrylate/styrene and coco glucoside copolymer, is a dispersion of an opacifying agent with surfactants.
  • the preferred opacifier is a mixture between synthetic (styrene/methacrylic acid copolymer) and vegetable (coconut/palm kernel oil, glucose or in French oil of coconut/palm kernel, glucose) raw materials.
  • the opacifier is chosen to provide a luxurious, creamy, rich and dense appearance to the perfume complex, and/or to the perfume composition.
  • the opacifier is different from an emulsifier.
  • the opacity of the perfume complex and the perfume composition is obtained by the opacifier without requiring emulsion with an emulsifier.
  • the perfume complex and/or the perfume composition are not an emulsion.
  • this opacifier is advantageously suspended, advantageously with the solubilizer and at least part of the solvent (hereinafter called precomplex), before forming a perfume complex to allow stability of said perfume complex.
  • precomplex the solubilizer and at least part of the solvent
  • the creation of a pre-complex comprising the solvent, the solubilizer and the opacifier makes it possible to avoid the formation of these agglomerates.
  • the preparation of this complex pre is carried out cold.
  • the pre-complex is then mixed with the perfume, then with the viscosity to obtain the perfume complex which is homogeneous and stable.
  • the perfume complex advantageously comprises a perfume.
  • the perfume is in sufficient quantity to complete the perfume complex 100%.
  • the perfume may comprise ingredients of preferably synthetic, possibly natural, origin.
  • the choice of this perfume depends on the one hand on the desired odorous effect and on the other hand the application in which it will be integrated.
  • Such raw materials may include esters, ethers, alcohols, aldehydes, ketones, lactones, acetals, nitriles, phenols, acids, terpenes, nitrogen or sulfur heterocyclic compounds, saturated or unsaturated. , and complex products of natural origin.
  • esters include, but are not limited to, benzyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, 3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl acetate (linalyl acetate), dimethyl-benzyl-carbinyl acetate, phenylethyl acetate, 1,1-dimethyl-2-phenylethyl acetate, linalyl benzoate, ethyl-methyl-phenyl glycinate, allylcyclohexyl propionate, styrallyl propionate, benzyl salicylate, methyl-3-oxo-2-pentylcyclopentane acetate, prop-2-enyl-2,3-methylbutoxy acetate (allyl amyl glycolate, 2-propenyl ester of 3-methylbutoxy-acetic acid), phenylmethyl ester of acetic acid, isoamyl acetate
  • esters include linalyl propionate, cetyl acetate, cedryl acetate, anisyl acetate, nopyl acetate, neryl acetate, acetate (3r-(3alpha,3beta,6beta,7beta,8alpha ))- octahydro-6-methoxy-3,6,8,8-tetramethyl-1 h-3a,7-methanoazulene, hexyl salicylate, 4-tert-butylcyclohexyl) acetate, methyl palmitate, 1,6-octadian -3-ol, 3,7-dimethyl-acetate, linalyl acetate and triethyl citrate.
  • ethers include, but are not limited to, benzyl ether, ethyl ether, ambergris, diphenyl ether, 4,6,6,7,8,8-hexamethyl-1, 3, 4, 6,7,8- hexahydrocyclopenta[g]isochromene, amber carane, 1,1-dimethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hexene, 3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3', 7'-dimethylspiro(1,4-methanonaphthalene-2(1h),2'-oxirane), 2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane, benzene, 1,1'-oxybis, methyl 2-naphthyl ether, ethyl 2-naphthyl ether, 2,4-dimethyl-4-phenyltetrahydrofuran, (ethoxymethoxy)cyclododecane,
  • alcohols include, but are not limited to, menthol ([1r-(1alpha,2beta,5alpha)]-5-methyl-2-isopropylcyclohexanol), citronellol, geraniol, linalool (e.g.
  • ethyl linalool and tetrahydro linalool phenylethyl alcohol, terpineol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol (dimethyl phenyl carbinol), 3-methyl-5-[2,2 ,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]pent-4-en-2-ol, 2-phenylethanol, 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-1 - cyclopent-3-enyl) but-2-en-1-ol, (e)-4-methyldec-3-en-5-ol, cinnamic alcohol (3-phenyl-2-propen-1-ol), 3,7-dimethyl-6- octen-1-ol, p-menth-1-en-8-ol, cis-hex-3-en-1-ol, 4-methyl-3-decen-5-ol, 2,6-dimethylo
  • aldehydes include, but are not limited to, linear alkanals having between 8 and 18 carbon atoms, 3,7-dimethyl-2,6-octadienal (citral), citronellal, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, 3 ,7-dimethyl-2,6-octadienal, undecanal, alpha-methyl-
  • aldehydes include 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde, 5-heptanal, 2,6-dimethyl-hept-5-enal, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (vanillin ), alpha-methyl-1,3-benzodioxole-5-propionaldehyde, citral and benzaldehyde.
  • ketones include, but are not limited to, ionones, isomethylionone, methyl cedryl, (e)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohex-2-enyl)but-2-en -1-one (alpha-damascone), 3-methyl-2-[(2z)-pent-2-en-1-yl]cyclopent-2-en-1-one (cis-jasmone), 4-(4 -methoxyphenyl)-butan-2-one, 4(3)-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-enecarbaldehyde, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro - 2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)ethanone, 3-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-one, (e)-4 -(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)
  • 2-naphthyl)ethan-1-one 4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)-but-3-en-2-one, octan-2-one, 1-(1,2,3 ,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-napthyl)ethan-1-one and 1,3,4,6,7,8a-hexahydro-1, 1,5,5-tetramethyl-2h-2,4a-methanonaphthalen-8(5h)-one.
  • ketones include irones, 1-(2-naphthalenyl)ethanone (2-acetonaphtone), menthone, carvone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, 1-(1, 2, 3 , 4, 5, 6,7,8- octahydro-2,3,8,8- tetramethyl-2-napthyl)ethan-1-one and 1,3,4,6, 7,8a-hexahydro-1, 1,5,5-tetramethyl-2h-2,4a-methanonaphthalen-8(5h)-one.
  • lactones include, but are not limited to, gamma decalactone (decan-4-olide), decan-5-olide, decan-4-olide, undecan-4-olide gamma undecalactone (undecan-olide),
  • lactones include gamma undecalactone, delta octalacone, delta decalactone and hexahydro-3,6-dimethyl-2(3h)-benzofuranone.
  • acetals include, but are not limited to, 2,4-dimethyl tetrahydroindenodioxine, phenylacetic aldehyde diacetal, phenylacetaldehyde glyceryl acetal, citral diethyl acetal, citral dimethyl acetal, 2,6- octadienal, 1,1-dimethoxy-2-phenylethane and isomerized 3,7-dimethyl acid.
  • examples of acetals include phenylacetaldehyde glyceryl acetal, citral diethyl acetal, citral dimethyl acetal, 2,6-octadienal and isomerized 3,7-dimethyl acid.
  • nitriles include, but are not limited to, 3,7-dimethyloct-6-ene nitrile (citronellyl nitrile), tridec-2-enenitrile, 3-phenyl-2-propenitrile, 3,7-dimethyl-6 -enenitrile, dodecanenitrile and 3,7-dimethylnona-2,6-dienenitrile.
  • examples of nitriles include tridec-2-enenitrile, 3-phenyl-2-propenenitrile, dodecanenitrile and 3,7-dimethylnona-2,6-dienenitrile.
  • phenols include, but are not limited to, eugenol (2-methoxy-4-(2-propenyl)-phenol), iso-eugenol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-phenol, 2-ethoxy-4-methylphenol, 2-isopropyl-5-methylphenol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-phenol, 2,6-di-tert-butyl-p-cresol and 2-ethoxy-4 -(methoxymethyl)-phenol.
  • acids include, but are not limited to, pentanoic acid, butyric acid and 2-methylpent-2-en-1-oic acid.
  • terpenes such as cyclic (e.g. sesquiterpene) or non-cyclic terpene hydrocarbons
  • terpenes such as cyclic (e.g. sesquiterpene) or non-cyclic terpene hydrocarbons
  • limonene 1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene, 1-methyl-4-isopropyl -1,4-cyclohexadiene, 7-methyl-3-methyleneocta-1,6-diene, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene, 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1,1 ]hept-2-ene, 6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1,1]heptane, 2,2-dimethyl-3-methylenebicyclo-[2.2.1]-heptane, (3r-(3alpha,3abeta,6beta ,7beta,8a
  • saturated or unsaturated nitrogen or sulfur heterocyclic compounds include, but are not limited to, indole, 1,3-benzopyrrole, tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)- 2h-pyran, 2-methyl-pyrazine, 4-methyl-5-hydroxyethyl thiazole (2-(4-methylthiazol-5-yl)ethanol), 6-tert-butylquinoline, 6-(isopropyl)quinoline, (3ar- ( 3aalpha,5abeta,9aalpha,9bbeta))-dodecahydro-3a,6,6,9a-tetramethylnaphtho(2,1-b)furan, 2-isopropyl-4-methyl-1,3-thiazole, cis-2-methyl- 4-propyl-1,3-oxathiane, 6(8)-(1-methylpropyl)quinoline and pyrazines.
  • nitrogen or sulfur heterocyclic compounds saturated or unsaturated, include 6-tert-butylquinoline, 6-(isopropyl)quinoline, cis-2-methyl-4-propyl-1,3-oxathiane, 6( 8)-(1-methylpropyl)quinoline and pyrazines.
  • complex products of natural origin include, but are not limited to, essential oils extracted from different parts of plants (flowers, stems, leaves, fruits, bark, roots, woody parts, herbs, needles, sap and gums), resinoids, concretes, or absolutes obtained from the latter.
  • examples of complex products of natural origin include artemisia herba-alba oil, pogostemon cablin leaf oil, citrus nobilis peel oil.
  • the perfume complex has a viscosity greater than that of water. More specifically, the viscosity of the perfume complex is greater than 400 mPas, see 450 mPas, see 1000 mPas. More preferably, the viscosity of the perfume complex is less than or equal to 200,000 mPas.
  • the perfume complex is thus configured to be introduced into packaging of different shapes and uses such as a roll-on or to be distributed using a spatula, etc.
  • the present invention relates to a perfuming composition
  • a perfuming composition comprising the perfuming complex described above preferably in a quantity of between 2 and 95% by weight of the total weight of the perfuming composition.
  • the perfume composition comprises the perfume complex and a diluent.
  • the perfume composition consists of the perfume complex and the diluent.
  • the total weight of the perfume composition is understood as the sum of the perfume complex and the diluent.
  • the diluent is an alcohol, for example ethanol.
  • the perfume composition comprising water.
  • the perfumed composition has a viscosity close to that of water.
  • the perfume composition is liquid. Preferably, it is neither gelled nor viscous.
  • the perfumed composition comprises non-perfuming raw materials such as dyes, UV filters and/or antioxidants.
  • the invention relates to a process for preparing the perfume complex.
  • the process for preparing the perfume complex comprises a first step of forming a pre-complex comprising the solubilizer, the solvent and the opacifier.
  • the process comprises a second step of adding the pre-complex to perfume to form a perfuming pre-complex.
  • the process comprises a third step comprising heating the viscosity, preferably at a temperature between 60°C and 80°C, preferably 70°C.
  • the process for preparing the perfume complex further comprises a fourth step of forming the perfume complex comprising the addition of the viscosity, previously heated, to the pre-fragrance complex.
  • the fourth step includes complete homogenization of the perfume complex.
  • homogenization is maintained during cooling of the perfume complex, more preferably up to a temperature of around 30°C.
  • the first and/or the second and/or the fourth stage does not include heating.
  • the pre-complex comprises part of the solvent.
  • the perfume used in the perfume complex comprises a quantity of solvent, to take into account this quantity of solvent in the total quantity of solvent of the perfume complex.
  • the quantity of solvent added to the perfume complex, and in particular in the pre-complex is preferably reduced by the quantity of solvent already present in the perfume.
  • the solvent of the perfume and the solvent of the perfume complex, in particular of the precomplex are preferably identical.
  • the invention relates to a process for preparing the perfume composition.
  • the process for preparing the perfumed composition comprises mixing the perfume complex in a quantity of between 2% and 95%, preferably between 3% and 30% by weight of the total weight of the composition and a diluent.
  • the diluent being, for example, alcohol preferred.
  • the perfume complex and the perfume composition are capable of being packaged in numerous types of packaging capable of receiving a liquid composition.
  • packaging capable of receiving a liquid composition.
  • the preferred packaging is a roll-on or spray type applicator.
  • the perfume complex can be presented in a ready-to-use version or diluted in an alcoholic solution to form the more or less opalescent perfume composition that can be colored and stable over time.
  • the perfume complex and/or the perfume composition according to the invention further comprises at least one additive chosen from, antioxidant agents, chelating agents, UV filters, preservatives, thickening agents, cosmetic active ingredients, agents moisturizers, humectants, softeners, pigments, dyes, refrigerating agents, pH adjusting agents, bactericidal agents, bacteriostatic agents, insecticides, repellent agents, flakes, active ingredients, and mixtures thereof.
  • at least one additive chosen from, antioxidant agents, chelating agents, UV filters, preservatives, thickening agents, cosmetic active ingredients, agents moisturizers, humectants, softeners, pigments, dyes, refrigerating agents, pH adjusting agents, bactericidal agents, bacteriostatic agents, insecticides, repellent agents, flakes, active ingredients, and mixtures thereof.
  • the present invention also relates to a cosmetic base comprising the composition or the complex according to the present invention.
  • cosmetic base we mean a cosmetic product or a hygiene care product in the form of a cream, an emulsion, a foam, a wax, an oil, a lotion , a gel, a suspension, a mist, a solution, a powder, a balm, a serum, a mask or a scrub.
  • cosmetic products include, but are not limited to, perfumes, eau de perfume, eau de toilette for adults and babies, hair products, shaving and aftershave products, essential oils, skin care , deodorants, antiperspirants, depilatory products, self-tanning products, sun protection, makeup products, body mist, etc.
  • hygiene care examples include, but are not limited to, refreshing and/or cleansing wipes, talcum powder, diapers, bibs, tissues, paper towels, soaps, shower gels, shampoos and other products body cleaning, oral care, feminine hygiene products, air fresheners, deodorants, etc.
  • the present invention also relates to a detergent base comprising the composition or the complex according to the present invention.
  • detergent base we mean maintenance or cleaning products.
  • maintenance or cleaning products include, but are not limited to, surface, fabric and dishwashing detergents, bleaches, softening agents, softening agents, washer or dryer fragrances. laundry, stripping products, varnishes and other household products.
  • the present invention also relates to weedkiller and fertilizer products comprising the composition or complex according to the present invention.
  • the present invention also relates to a room fragrance comprising the composition or the complex according to the present invention.
  • room fragrance we mean products intended to perfume the air.
  • Room products may, without limitation, be contained in aerosols, vaporizers, sprays, candles, scented gels, solid supports, perfume burners, stick diffusers, incense, beads and perfume diffusers.
  • the room fragrance of the present invention can be used for public, professional or private enclosed spaces; for example, the car, the house, administrative buildings, public transport, museums, historical monuments, churches, wineries, schools, restaurants, cinemas, hospitals, factories, treatment plants water or waste, shops and hotels. Room fragrance can also be used in air conditioning systems.
  • the present invention also relates to materials comprising or covered by the composition or complex according to the invention, in particular polymers such as for example plastics, macromolecules such as for example cellulose, etc.
  • the composition according to the invention could be used as a perfume for linen, in particular as a pillow mist.
  • composition or complex according to the invention is intended to be applied in concentrated form or not in cosmetic bases, detergent bases or room fragrances.
  • the present invention also relates to the use of the composition or complex according to the invention to prepare a cosmetic composition, a detergent base or a room fragrance.
  • the present invention also relates to the use of the composition or complex according to the invention, the cosmetic base, the detergent base or the room fragrance to mask bad odors.
  • bad odors we mean odors which are detected by the human sense of smell and which are perceived as offensive or unpleasant.
  • the bad odors to be masked can result intrinsically from the base cosmetic, detergent or the room fragrance itself, or come from the external environment.
  • masking bad odors we mean the modification of the qualitative perception of the odor via the addition of a substance or a mixture of substances capable of providing a new, distinct and pleasant odor.
  • the composition or complex according to the present invention masks bad odors without degrading the molecules responsible for bad odors.
  • the molecules in the composition olfactorily mask the molecules responsible for bad odors.
  • Example 1 composition of a perfume.
  • a perfume 1 is prepared according to the composition below.
  • a precomplex 1 according to the invention comprising a solubilizer, a solvent and an opacifier is prepared according to the table below:
  • Perfume complexes were prepared according to the table below. Their stability was then tested by centrifugation tests for 12 minutes at a speed of 5000 rpm carried out using a SIGMA model 2-16 K centrifuge or equivalent to create crystallization/solidification of the perfume complex. .
  • Perfuming complex 1 is prepared according to the process for preparing the perfuming complex according to the invention.
  • the pre-complex comprising the solubilizer, the solvent and the opacifier is obtained according to example 2.
  • the pre-complex is added to the perfume to form a perfuming pre-complex 5.
  • the viscosity is heated, preferably to a temperature between 60°C and 80°C, preferably 70°C.
  • the viscosity, previously heated is added to the perfume pre-complex and preferably the complete homogenization of the perfume complex is achieved. Preferably, homogenization is maintained until cooling of around 30°C.
  • 0 Perfume Complex 2 is prepared in the same manner as Perfume Complex 1, except for the amount of solvent.
  • perfume complex 1 Crystallization/solidification of perfume complex 1 was observed. Whereas the perfume complex 2 comprising 18.06% of solvent by weight of the total weight of the perfume complex, in particular dipropylene glycol, does not present this phenomenon. 5
  • perfume complex 2 comprising 18.06% of solvent by weight of the total weight of the perfume complex, in particular dipropylene glycol, does not present this phenomenon. 5
  • perfume complex 2 comprising 18.06% of solvent by weight of the total weight of the perfume complex, in particular dipropylene glycol
  • Perfume complexes were prepared according to the table below. In perfume complex 4, there is the perfume, the viscosity, the solvent and the opacifier but no solubilizer. Perfuming complex 3 is formulated with pre-complex 1 associated with perfume, viscosity and a solvent complement. Their stability was tested by centrifugation tests for 12 0 minutes at a speed of 5000 rpm carried out using a SIGMA model 2-16 K centrifuge or equivalent to create crystallization/solidification of the perfume complex. .
  • perfume complex 4 comprising the solubilizer does not present this phenomenon.
  • the solubilizer at least partially ensures the stability of the perfume complex.

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Abstract

La présente invention concerne un complexe parfumant comprenant les composants suivants : - 10 à 60% d'un solvant, - 5 à 75% d'un agent viscosant, - 0,2 à 16% d'un solubilisant, - 0, 2 à 16 % d'un opacifiant, - un parfum en quantité suffisante pour atteindre 100%, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total des composants ci-dessus. L'invention concerne également une composition parfumée comprenant 2 à 95% de complexe parfumant, en poids par rapport au poids total de la composition et un diluant. La présente invention concerne le domaine des parfums et des compositions parfumées. Elle trouve pour application particulièrement avantageuse le domaine de la parfumerie.

Description

Complexe parfumant laiteux, visqueux et collant, prêt à l'emploi et composition parfumée associée
Domaine technique
La présente invention concerne le domaine des parfums et des compositions parfumées. Elle trouve pour application particulièrement avantageuse le domaine de la parfumerie, de la cosmétique, ou encore des produits de nettoyage de type base détergente ou parfum d’ambiance.
Etat de la technique
Habituellement, les parfums recherchés sont plutôt transparents et liquides comme l'eau.
Dans le domaine de la parfumerie notamment, il existe une demande de plus en plus croissante dans les pays du Moyen-Orient pour des parfums prêts à l'emploi pour être utilisés purs, notamment avec applicateur de type roll-on. De plus, il est demandé au parfum d'avoir une diffusion longue.
Les compositions de l'état de la technique doivent être modifiées pour s'adapter à ses nouvelles exigences. Il est recherché un parfum sous forme d’une solution alcoolique opaque et stable.
Il existe donc un besoin de proposer une composition qui réponde à ces exigences.
Résumé
Pour atteindre cet objectif, selon un mode de réalisation l'invention concerne un complexe parfumant comprenant les composants suivants :
- un solvant, avantageusement choisi parmi le groupe comprenant propane-1 ,2-diol, 2-[(1- hydroxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol, qu’ils soient d’origine naturel ou synthétique ou un mélange de ceux-ci,
- un agent viscosant, étant avantageusement un alcool tricyclodécane diméthanol, - un solubilisant, avantageusement choisi parmi le groupe comprenant polysorbate 20, polysorbate 60, polysorbate 80, ou un mélange de ceux-ci,
- d'un opacifiant, étant avantageusement un mélange copolymère styrène/acrylates et coco- glucoside,
- un parfum.
Avantageusement, ce complexe parfumant ne comprend pas d’eau.
Ce complexe parfumant peut avantageusement être utilisé pur, c'est à dire sans autre solvant ou diluant. Ce complexe parfumant présente avantageusement une apparence laiteuse et un toucher visqueux et collant. Le complexe parfumant adhère ainsi à la peau assurant une évaporation lente impliquant une diffusion tout au long de la journée. Le complexe parfumant est également stable.
Préférentiellement, le complexe parfumant comprend les composants suivants :
- 10 à 60% d'un solvant,
- 5 à 75% d'un agent viscosant,
- 0,2 à 16% d'un solubilisant,
- 0, 2 à 16 % d'un opacifiant,
- un parfum en quantité suffisante pour atteindre 100%, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total des composants ci-dessus. Selon un autre aspect, l'invention concerne une composition parfumée comprenant le complexe parfumant, préférentiellement de 2 à 95% de complexe parfumant, en poids par rapport au poids total de la composition, et un diluant. Cette composition parfumée présente avantageusement une apparence laiteuse. La composition parfumée est également stable.
Selon un autre aspect, l’invention concerne l’utilisation de la composition parfumée ou du complexe parfumant comme tout ou partie d’une base cosmétique ou d’un produit de parfumerie, notamment fine, ou d’un parfum d’ambiance.
Description détaillée
Avant d’entamer une revue détaillée de modes de réalisation de l’invention, sont énoncées ci- après des caractéristiques optionnelles qui peuvent éventuellement être utilisées en association ou alternativement :
Selon un exemple, le complexe parfumant comprend 10 à 60%, préférentiellement de 15 à 40%, d'un solvant.
Selon un exemple, le complexe parfumant comprend 5 à 75%, préférentiellement de 15 à 70%, d'un agent viscosant.
Selon un exemple, le complexe parfumant comprend 0,2 à 16%, préférentiellement de 0,3 à 8%, d'un solubilisant.
Selon un exemple, le complexe parfumant comprend 0, 2 à 16 %, préférentiellement de 0,3 à 8%, d'un opacifiant. Selon un exemple, le solvant est choisi parmi le groupe comprenant les glycols et plus spécifiquement le monopropylène glycol dénommé propane-1 ,2-diol, ou encore le dipropylène glycol dénommé 2-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol, qu’ils soient d’origine naturel ou synthétique ou un mélange de ceux-ci.
Selon un exemple, le complexe parfumant ne comprend pas d'eau. Préférentiellement on entend par « eau » de l’eau libre, l’eau éventuellement comprise dans les différents composants du complexe parfumant n’est pas exclue du présent complexe parfumant. A titre d’exemple, le complexe parfumant comprend moins de 5%, préférentiellement moins de 1 ,5%, préférentiellement moins de 1 % d’eau présente issue des différents composants.
Selon un exemple, le complexe parfumant ne comprend pas d’éthanol.
Selon un exemple, l'agent viscosant est un alcool tricyclodecane dimethanole.
Selon un exemple, le solubilisant est choisi parmi le groupe comprenant polysorbate 20, polysorbate 60, polysorbate 80 ou un mélange de ceux-ci.
Selon un exemple, l’opacifiant est un mélange de copolymère styrène/acrylates (et) coco- glucoside, de préférence l’Euperlan pco également dénommé mélange de d-glucopyranose, oligomeric, c8-16-alkyl glycosides et methacrylic acid-styrene polymer.
Selon un exemple, le complexe parfumant comprend :
- 15 à 40% de dipropylène glycol en tant que solvant,
- 15 à 70 % de tricyclodecanedimethanol en tant que viscosant,
- 0,3 à 8 % polysorbate 20 en tant que solubilisant,
- 0,3 à 8 % d’un mélange de copolymère styrène/acrylates et coco glucoside en tant qu’opacifiant,
- un parfum en quantité suffisante pour atteindre 100%, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total des composants ci-dessus. Selon un exemple, le complexe parfumant présente une viscosité supérieure à 1 000 mPas, et inférieure à 200 000 mPas, préférentiellement comprise entre 400 mPas et 15 000 mPas, préférentiellement entre 450 mPas et 9 000 mPas.
Selon un exemple, la composition parfumée comprend comme diluant un alcool.
Selon un exemple, la composition parfumée comprend de l'eau.
Selon un exemple, la composition parfumée ne comprend pas d'eau.
Selon un exemple, la composition parfumée et/ou le complexe parfumant est opaque.
Selon un exemple, le procédé de préparation d’un complexe parfum comprend une première étape de formation d'un pré complexe comprenant le solubilisant, le solvant et l'opacifiant.
Selon un exemple, le procédé de préparation d’un complexe parfum comprend une deuxième étape d'ajout du pré complexe dans le parfum pour former un pré complexe parfumant.
Selon un exemple, le procédé de préparation d’un complexe parfum comprend une troisième étape comprenant le chauffage du viscosant, préférentiellement à une température comprise entre 60°C et 80°C, préférentiellement 70°C. Selon un exemple, le procédé de préparation d’un complexe parfum comprend une quatrième étape de formation du complexe parfumant comprenant l'ajout du viscosant, préalablement chauffé, dans le pré complexe parfumant et préférentiellement l’homogénéisation complète du complexe parfumant.
Selon un exemple, la première et/ou la deuxième et/ou la quatrième étape ne comprend pas de chauffage.
Par « compatible avec n’importe quel type de famille olfactive », on entend que le complexe et/ou ladite composition peut contenir n’importe quel type de parfum, de n’importe quelle famille olfactive.
Par « stable », on entend une composition ou un complexe qui ne se dégrade pas avec le temps et dont les composés ne vont pas réagir entre eux. Par «stable», on entend que l’homogénéité, l’intensité olfactive, la qualité olfactive, la coloration, et/ou la viscosité de la composition et/ou du complexe sont conservées, avantageusement sans effet du temps, de la température, de la pression et/ou des UVs. Plus particulièrement, la composition et/ou le complexe selon la présente invention est stable en vieillissement accéléré après 24h aux UV (suntest) et après 2 mois à 20- 22°C et 45°C en comparaison avec un échantillon resté à 5°C, tous les échantillons étant stockés à température et à l’abri de la lumière, ou encore après centrifugation durant minimum 12 minutes à une vitesse de 5000 tours/min, par exemple réalisée à l’aide d’une centrifugeuse de marque SIGMA modèle 2-16 K ou équivalent en comparaison avec un échantillon stocké à température et à l’abri de la lumière.
Par « opaque », on entend que ladite composition et/ou le complexe n'est pas transparent pour des températures comprises entre 4 et 50°C, quel que soit le parfum utilisé. Le terme laiteux est utilisé comme synonyme d’opaque. Par composition ou complexe opaque, on entend une composition ou un complexe dont la turbidité est supérieure à 3 FNU (Formazin turbidity unit) ou 3 NTU (nephelometric turbidity unit). Celle-ci étant par exemple mesurée à l’aide d’un turbidimètre de type HI 88713 iso turbidimeter de la marque Hanna instruments ou équivalent.
Par « odeur agréable », on entend une odeur qui est détectée par le sens olfactif de l’être humain et qui est perçue comme agréable.
Par visqueux, on entend « présentant une viscosité supérieure de celle de l’eau » c’est-à-dire que la viscosité dynamique à 20°C du complexe est supérieure à 15 mPas, préférentiellement supérieure à 400 mPas, préférentiellement supérieure à 450 mPas, préférentiellement supérieure à 1000 mPas, et préférentiellement inférieur à 400 000 mPas, préférentiellement inférieur à 200 000 mPas, préférentiellement inférieur à 15 000 mPas, préférentiellement inférieur à 9 000 mPas. Préférentiellement, selon la présente invention, la viscosité dynamique est mesurée avec un Rhéomètre HAAKE viscotester IQ de Thermo Fisher Scientific géométrie cc27 dg/ti - 01160025, à 20°C, à 20 s-1 pendant 30 secondes ou équivalent.
Par « collant », on entend que le complexe et/ou la composition a un toucher non doux, non soyeux, que le complexe et/ou la composition tient, adhère à la peau, le complexe et/ou la composition est épais, mou et gluant. Par « parfum », on entend une composition comprenant un mélange de substances parfumantes, lesdites substances parfumantes étant à l’état isolé, en solution ou en suspension, dans leurs diluants, dissolvants ou co-ingrédients habituels. Une telle composition est destinée à apporter une composante olfactive agréable.
Par « substance parfumante », on entend une ou plusieurs matières premières d’origine naturelle ou synthétique parfumées.
Les pourcentages s'entendent en pourcentage massique c'est-à-dire en poids par rapport à un poids du complexe ou d'une composition.
Selon un premier aspect, la présente invention concerne un complexe parfumant comprenant un parfum, un solvant, un viscosant, un solubilisant et un opacifiant.
Le complexe parfumant comprend avantageusement un solvant préférentiellement en quantité comprise entre 10 et 60 % en poids du poids total du complexe parfumant, préférentiellement de 15 à 40 %.
Avantageusement, le solvant est choisi parmi le groupe comprenant les glycols et notamment le propane-1 ,2-diol aussi dénommé monopropylène glycol, le 2-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]propan- 1 -ol aussi dénommé dipropylène glycol, ou un mélange de ceux-là, qu’ils soient d’origine naturel ou synthétique.
Avantageusement, le solvant est choisi pour avoir un log P compris entre -1 et +1 ,1. Cette disposition permet de contrôler la viscosité du complexe parfumant et/ou de la composition parfumée.
Préférentiellement, le solvant est le dipropylène glycol. Le dipropylène glycol a comme numéro CAS 25265-71-8 et a comme nom IUPAC : 2-[(1-hydroxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol.
Le dipropylène glycol est un mélange de trois isomères de constitution le 1 ,1-oxydipropan-2-ol, le 1 ,1 '-oxydipropan-2-ol et le hydroxypropyloxypropanol présenté dans le tableau ci-dessous.
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000007_0001
Sa formule générale est : C6H14O3.
Le dipropylène glycol est avantageusement utilisé dans le complexe parfumant selon l'invention, car il est avantageusement quasi-inodore, incolore et chimiquement stable. Le dipropylène glycol présente de manière avantageuse un pouvoir d’évaporation faible, avec une tension de vapeur de 0,02 mmHg c’est-à-dire très inférieur à celui de l’eau, qui reste la référence avec une tension de vapeur égale à 17.5 mmHg. Le dipropylène glycol est de plus, hygroscopique, miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques.
Le dipropylène glycol est utilisé notamment comme solvant. Le solvant en termes de parfumerie est une matière première capable de solubiliser les différentes matières premières odorantes, de les rendre compatibles entre elles, cela de façon avantageusement stable et définitive.
Il permet de régler la viscosité, avantageusement également l’opacité en jouant le rôle de diluant. Le solvant est utilisé pour stabiliser le complexe parfumant. La présence de dipropylène glycol permet avantageusement d’éviter une recristallisation / solidification du complexe parfumant et/ou de la composition parfumée. Cette recristallisation / solidification peut apparaitre suite à un choc thermique et/ou une pression atmosphérique excessive ou déficiente. Le phénomène de cristallisation/solidification est alors irréversible et peut se produire aussi bien en surface qu’au fond du complexe parfumant et/ou de la composition parfumée. Il se reconnaît à sa couleur plus blanche que le reste du complexe parfumant et/ou de la composition parfumée et à son aspect granuleux, non homogène, voire solide.
Le complexe parfumant comprend avantageusement un viscosant, préférentiellement en quantité comprise entre 5 et 75 % en poids du poids total du complexe parfumant, préférentiellement de 15% à 70 %.
Préférentiellement, le viscosant est l’octahydro-4,7-methano-1 h-indene-5-dimethanol également dénommé tricyclodécanediméthanol, ayant comme numéro CAS : 26160-83-8. Il a pour formule générale C12H20O2 et pour formule développée :
Figure imgf000008_0001
Le viscosant a pour fonction d'assurer un contrôle de la viscosité du complexe parfumant selon l'invention. Le viscosant contribue à apporter un aspect collant au complexe parfumant et/ou à la composition parfumée. Le viscosant, et plus particulièrement l'alcool tricyclodécanediméthanol, présente une très faible évaporation confirmée par la valeur de sa tension de vapeur égale à 0,750 mmHg alors que le référentiel qui est l’eau présente une tension de vapeur égale à 17.5 mmHg. Cette faible évaporation permet au complexe parfumant d’avoir une diffusion lente. Le côté collant apporté par l’alcool tricyclodécanediméthanol (TCD DM) permet une accroche sur la peau et apporte donc un effet long-lasting c'est à dire un effet durable.
Le viscosant selon l’invention se distingue d’un gélifiant en ce qu’un gélifiant fonctionne dans un système aqueux contrairement au viscosant selon l’invention qui fonctionne dans un système dépourvu d’eau tel que le complexe parfumant selon l’invention. Un système non aqueux tel que le complexe parfumant selon l’invention comprenant un viscosant présente un profil rhéologique différent de celui d’un système aqueux comprenant un gélifiant.
En effet, le présent complexe parfumant a un comportement newtonien, c’est-à-dire que sa viscosité ne change pas en fonction du taux de cisaillement, alors que les gels aqueux ont des comportements rhéofluidifiants, c’est-à-dire que leurs viscosités baissent quand le taux de cisaillement augmente.
L’utilisation d’un viscosant est compatible avec la composition parfumée selon l’invention dans laquelle le diluant est l’éthanol. En effet, l’éthanol aurait pour effet de casser le réseau du gélifiant d’un système aqueux et de conduire à la sédimentation des poudres opacifiantes.
Le viscosant, et plus particulièrement l'alcool tricyclodécanediméthanol, contribue avantageusement à opacifier le complexe parfumant et/ou la composition parfumée. Une augmentation de la quantité de viscosant, sans modification des autres quantités en poids de composés du complexe parfumant, augmente l'opacité du complexe parfumant et/ou de la composition parfumée.
Le complexe parfumant comprend avantageusement un solubilisant, préférentiellement en quantité comprise entre 0,2 et 16 % en poids du poids total du complexe parfumant, préférentiellement de 0,3% à 8%.
Avantageusement, le solubilisant est choisi parmi le groupe comprenant le Polysorbate 20, le Polysorbate 60, le Polysorbate 80 ou un mélange de ceux-ci. Préférentiellement, le solubilisant est le polysorbate 20, ayant comme numéro CAS : 9005-64-5, comme formule générale C5sHn4O26 et comme formule développée :
Figure imgf000009_0001
Le polysorbate 20, dénommé encore Tween 20, ou encore Sorbitan monolaurate, ethoxylated, est un tensioactif non ionique et un émulsifiant dérivé de sorbitol à base de fruits et de baies.
Le solubilisant, et plus particulièrement le polysorbate 20, participe à la solubilisation de l’opacifiant au sein du complexe parfumant. On entend plus spécifiquement que le solubilisant est le solubilisant de l’opacifiant.
En effet, l’opacifiant à tendance à ne pas être stable et à former des agglomérats au sein du complexe parfumant qui ne sont pas re-dispersibles de façon homogène au sein du complexe parfumant. Le polysorbate 20 assure la stabilité de l’opacifiant dans le complexe parfumant et donc du complexe parfumant et/ou de la composition parfumée. Le solubilisant est utilisé pour assurer un complexe parfumant homogène et stable.
Le choix du polysorbate 20 permet de ne pas apporter d’odeur parasite, car il est inodore. De plus, son utilisation est simple, il peut être travaillé à froid sans besoin de chauffe, ni de réhomogénéisation.
Avantageusement, le solubilisant forme un pré-complexe en association avec l’opacifiant et le solvant.
Le complexe parfumant comprend avantageusement un opacifiant, préférentiellement en quantité comprise entre 0,2 et 16 % en poids du poids total du complexe parfumant, préférentiellement de 0,3% à 8%.
L'opacifiant est également dénommé agent blanchissant.
Préférentiellement, l'opacifiant est un copolymère d'acrylate/styrène et coco glucoside notamment vendu sous le nom de Euperlan PCO et ayant comme numéro CAS 141464-42-8 & 9010-92-8. L’opacifiant est également dénommé D-Glucopyranose, oligomeric, C8-16-alkyl glycosides, methacrylic acid-styrene polymer ou en français D-Glucopyranose, oligomère, glycosides d'alkyle en C8-16 et polymère acide méthacrylique-styrène.
L'opacifiant, et plus particulièrement le copolymère d'acrylates/styrène et coco glucoside, est une dispersion d’un agent opacifiant avec des surfactants.
L'opacifiant préféré est un mélange entre des matières premières synthétiques (styrène/ copolymère d’acide méthacrylique ) et végétales (coconut/palm kernel oil, glucose ou en français huile de coco/palmiste, glucose). L'opacifiant est choisi pour apporter un aspect luxueux, crémeux, riche et dense au complexe parfumant, et/ou à la composition parfumante.
Selon l’invention, l’opacifiant est différent d’un émulsionnant. L’opacité du complexe parfumant et de la composition parfumée est obtenue par l’opacifiant sans nécessiter d’émulsion par un émulsionnant. Préférentiellement, le complexe parfumant et/ou la composition parfumée ne sont pas une émulsion.
De manière surprenante, cet opacifiant est avantageusement mis en suspension, avantageusement avec le solubilisant et au moins une partie du solvant (nommé ci-après précomplexe), avant de former un complexe parfumant pour permettre une stabilité dudit complexe parfumant. Son incorporation en tant que telle dans le complexe parfumant peut engendrer des problèmes de solubilité et l’apparition d’agglomérats. La réalisation d’un pré complexe comprenant le solvant, le solubilisant et l’opacifiant permet d’éviter la formation de ces agglomérats. La préparation de ce pré complexe est réalisée à froid. Le pré complexe est ensuite mélangé au parfum, puis au viscosant pour obtenir le complexe parfumant qui est homogène et stable.
Le complexe parfumant comprend avantageusement un parfum.
Préférentiellement, le parfum est en quantité suffisante pour compléter le complexe parfumant à 100%.
Selon l’invention, le parfum peut comprendre des ingrédients d’origine préférentiellement synthétique, éventuellement naturelle. Le choix de ce parfum dépend d’une part de l’effet odorant recherché et d’autre part l’application dans laquelle il va être intégré.
De telles matières premières, qu’elles soient d’origine naturelle ou synthétique, peuvent comprendre des esters, éthers, alcools, aldéhydes, cétones, lactones, acétals, nitriles, phénols, acides, terpènes, composés hétérocycliques azotés ou soufrés, saturés ou insaturés, et des produits complexes d’origine naturelle.
Des exemples d’esters comprennent, mais ne sont pas limités à, l'acétate de benzyle, acétate de p-tert-butylcyclohexyle, 3,7-diméthyl-1 ,6-octadien-3-yl acetate (acétate de linalyle), acétate de diméthyl-benzyl-carbinyle, acétate de phényléthyle, acétate de 1 ,1-diméthyl-2-phényléthyle, benzoate de linalyle, glycinate d’éthyl-méthyl-phényle, propionate d’allylcyclohexyle, propionate de styrallyle, salicylate de benzyle, acétate de méthyl-3-oxo-2-pentylcyclopentane, acétate de prop-2-ènyle-2,3-méthylbutoxy (glycolate d’allyl amyle, ester 2-propénylique de l’acide 3- méthylbutoxy-acétique), ester phénylméthylique de l’acide acétique, acétate d’isoamyle (acétate d’isopentyle), acétate de cis-hex-3-ènyle (acétate de (z)-hex-3-ènyle), acétate de citronellyle (acétate de 3,7-dimethyl-6-octèn-1-ol), acétate d’hexyle, acétate d’isobornyle (exo-acétate de bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1 ,7,7-triméthyle), acétate de méthanyle (acétate d’alpha, alpha, 4- triméthylcyclohexylméthyle), acétate d’éthyle, acétate de prényle (acétate de 3-méthyl-2- butényle), citrate de triéthyle, acétate de 4-ter-butylcyclohexyle, acétate de (3r- (3alpha,3abeta,6alpha,7beta,8aalpha))-octahydro-3,6,8,8-tetraméthyl-1 h-3a-7-méthanoazulèen- 5-yl, acétate de 3,7-diméthyl octa-1 ,6-diène-3-yl, 1 ,4-dioxacyclohexadecane-5,16-dione, 2- hydroxybenzoate de benzyle, (z)-3-hexenyl-2-hydroxybenzoate, acétate de 2-(1 ,1 (diméthyléthyl) cyclohexyle, acétate d’isopentyl, méthyl phénylacétate, acétate de (z)-hex-3-enyl, acétate de 3,7- diméthyl octa-1 ,6-diene-3-yl, acétate de 3-méthyl-2-butényl, acétate de alpha-méthyle- benzèneméthanol, 2-aminobenzoate de méthyle, 2-propényl-(cyclohexyloxy)acétate, 2,4- dihydroxy-3,6-diméthylbenzoate de méthyle, 3-oxo-2-pentylcyclopentaneacétate de méthyle, propanoate de 3-alpha,4,5,6,7,7-alpha-hexahydro-4,7-methano-1 h-inden-6-yl, méthyl 3-oxo-2- pentylcyclopentaneacétate, acétate 2-(1 ,1-diméthyléthyl)cyclohexyl, hexyl-2-hydroxybenzoate (2-hydroxy-2-hexyl ester d’acide benzoïque), acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7- méthanoinden-6-yl, 2-méthylbutyrate d’éthyle, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthano-1 h-inden- 5-yl, 2-méthylpropanoate, acétate de alpha, alpha-diméthylphénéthyl, acétate de 3,7-diméthyl octa-1 ,6-diene-3-yl, acétate d’exo-1 ,7,7-triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, hexanoate d’éthyle, acétate de 3,7-diméthyl octa-1 ,6-diene-3-yl, méthyl 3-oxo-2-pentylcyclopentaneacétate, méthyl 2-(méthylamino)benzoate, acide 10-undécenoïque, ester d’éthyle, 2-méthylpentanoate d’éthyle, éthanoate de cis-3,7-diméthyl-2,6-octadienyle, 2-hydroxybenzoate de benzyle, acétate de (z)- hex-3-enyle, 2-hydroxy-2-hexyl ester d’acide benzoïque, prop-2-ènyl-2-cyclohexyloxyacetate (2- propényl-(cyclohexyloxy)acétate), acide acétique, (3-methylbutoxy), ester de 2-propényle, 2- phényléthanol, acétate d’hexyle, (1 r, 2s, 5r)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexanol éthanoate, acétate de terpényle (acétate de 4-méthyl-1-propan-2-yl-1-cyclohex-2-ènyle), formiate d’alpha-
3.3-triméthylcyclohexyle-méthyle, butanoate de 3-méthylbutyle (butyrate d’iso amyle), butanoate d’alpha, alpha-diméthylphenethyl, acétate de 3-dihydrodicyclopentadièn-2,3-yle, prop-2-ènyl, propanoate de 3-cyclohexyle (cyclo hexane propionate d’allyl), heptanoate d’allyle (heptanoate de 2-propényl), 2-methylpropanoate de 2-phénoxy-éthyle (isobutyrate de phénoxy éthyle), 2- méthyl-pentanoate d’éthyle, 2-méthyl-butyrate d’éthyle (ester éthylique de l’acide 2-méthyl- butanoïque), 1 ,4-dioxacycloheptadecane-5,17-dione (brassylate d’éthylène), propanoate de (2s)-2-propyl-1 .l-dimethyhpropoxy ((2s)-ester propylique de l’acide 2-(1 ,1-diméthylpropoxy)- propanoïque), acétate de 2-tert-butylcyclohexyle (acétate de 2-(1 ,1-diméthylethyl)cyclohexyle), salicylate de ci-3-hexenyle, acétate de [(1s)-3-(4-méthylpent-3-ènyl)-1-cyclohex-3-ènyl]méthyle, l’acétate de 3-pentyltetrahydro[2h]pyranyle, propionate de linalyle, acétate de cétyle, acétate de cédryle, acétate d’anisyle, acétate de nopyle, acétate de néryle, acétate de 3a, 4, 5, 6, 7,7a- hexahydro-4,7-methanoindèn-6-yle, propanoate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1 h- indèn-6-yl, 3-cyclohexanepropanoate de 2-propényl, 2-hydroxypropane-1 ,2,3-tricarboxylate de
1 .2.3-triéthyle, acétate de (2e)-3,7-diméthylocta-2,6-dièn-1-yle, acétate de 3,5,5-trimethylhexyle, acétate de 3,7-diméthyl-octa-1 ,6-diene-3-yle, éthanoate de cis-3,7-diméthyl-2,6-octadiènyle, ester de 1 -méthyléthyl de l’acide tetradécanoïque, ester 3-méthylbutylique de l’acide 2-hydroxy- benzoïque, ester phénylméthylique de l’acide 2-hydroxy-benzoïque, ester 2-hexylique de l’acide 2-hydroxy-benzoïque, ester méthylique de l’acide 2-hydroxy-benzoïque, ester éthylique de l’acide acétoacétique, acétate de 3,7-diméthyl-octa-1 ,6-diène-3-yle, ester 1 ,2-diéthylique de l’acide 1 ,2- benzènedicarboxylique, 2-méthylpropanoate de (z)-hex-3-ènyle, acétate de (4-méthyl-1-propan- 2-yl-1-cyclohex-2-enyl), acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindèn-6-yle, 2,3-époxy- 3-phénylbutyrate d’éthyle, 2-aminobenzoate de méthyle, 2-(méthylamino)benzoate de méthyle, benzoate de méthyle, 2,4-dihydroxy-3,6-diméthylbenzoate de méthyle, acétate (3r- (3alpha,3beta,6beta,7beta,8alpha))-octahydro-6-méthoxy-3,6,8,8-tetraméthyl-1 h-3a,7- méthanoazulène, salicylate d’hexyle, 4-tert-butylcyclohexyl) acétate, palmitate de méthyle, 1 ,6- octadieèn-3-ol, 3,7-diméthyl-acétate et le citrate de triéthyle. De manière préférée, des exemples d’esters comprennent le propionate de linalyle, acétate de cétyle, acétate de cédryle, acétate d’anisyle, acétate de nopyle, acétate de néryle, acétate (3r-(3alpha,3beta,6beta,7beta,8alpha))- octahydro-6-méthoxy-3,6,8,8-tetraméthyl-1 h-3a,7-méthanoazulène, salicylate d’hexyle, 4-tert- butylcyclohexyl) acétate, palmitate de méthyle, 1 ,6-octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-acétate, acétate de linalyle et le citrate de triéthyle.
Des exemples d’éthers comprennent, mais ne sont pas limités à, l’éther de benzyle, éther éthylique, ambre gris, oxyde de diphényle, 4,6,6,7,8,8-hexaméthyl-1 , 3, 4, 6,7,8- hexahydrocyclopenta[g]isochromene, ambre carane, 1 ,1-diméthoxy-2,2,5-triméthyl-4-hexène, 3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3',7'-diméthylspiro(1 ,4-methanonaphthalène-2(1 h),2'-oxirane), 2,4,6- triméthyl-4-phényl-1 ,3-dioxane, benzène, 1 ,1 '-oxybis, méthyle 2-naphthyl éther, éthyle 2-naphthyl éther, 2,4-diméthyl-4-phényltetrahydrofurane, (éthoxyméthoxy)cyclododecane, (e)-1-méthoxy-4- (l-propényl)-benzène, 1-méthoxy-4-(2-propenyl)-benzène, méthyl cédryl éther et l’éther éthylique de 2-naphtyle. De manière préférée, des exemples d’éthers comprennent, le 1 ,1-diméthoxy- 2,2,5-triméthyl-4-hexène, méthyl cédryl éther et l’éther éthylique de 2-naphtyle.
Des exemples d’alcools comprennent, mais ne sont pas limités à, le menthol ([1 r- (1 alpha, 2beta,5alpha)]-5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol), citronellol, géraniol, linalol (par exemple l’éthyle linalol et le tetrahydro linalol), alcool phényléthylique, terpinéol, 2,6- diméthylheptan-2-ol, 2-méthyl-1-phénylpropan-2-ol (diméthyl phényle carbinol), 3-méthyl-5- [2,2,3-triméthylcyclopent-3-èn-1-yl]pent-4-èn-2-ol, 2-phényléthanol, 2-éthyl-4-(2,2,3-triméthyl-1 - cyclopent-3-enyl)but-2-èn-1-ol, (e)-4-méthyldec-3-èn-5-ol, alcool cinnamique (3-phényl-2- propèn-1-ol), 3,7-diméthyl-6-octen-1-ol, p-menth-1-en-8-ol, cis-hex-3-en-1-ol, 4-méthyl-3-decen- 5-ol, 2,6-diméthyloct-7-en-2-ol, 1 ,1 '-oxydipropan-2-ol, 3,7-diméthyl-1 ,6-nonadien-3-ol, 1 ,1 '- oxydipropan-2-ol, 2,6-diméthyloct-7-en-2-ol 3,7-diméthyl octa-1 ,6-diene-3-ol, 2-éthyl-4-(2,2,3- triméthyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol, phénylméthanol, 4-méthyl-3-decen-5-ol, 2,6- diméthyloctan-2-ol, 3,7-diméthyl-6-octen-1-ol, 4-(1 ,1-diméthyléthyl)-cyclohexanol, , (2e)-3,7- diméthyl-2,6-octadien-1-ol, hexan-1-ol, exo-1 ,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 2-(2, 2,7,7- tetraméthyltricyclo[6.2.1 .0 (1 ,6)]undec-5(4)-en-5-yl)propan-1-ol, 1-phenyléthanol, 1 ,1 '- oxydipropan-2-ol, 3,7-diméthyloctan-3-ol, cis-3,7-diméthyl-2,6-octadien-1-ol, 3,7-diméthyl-6- octen-1-ol, hex-2-en-1-ol, 3,7-diméthyl octa-1 ,6-diène-3-ol, 2-méthyl-4-phénylbutan-2-ol, 2,6- octadien-1-ol, 3,7-diméthyl-, (2e)-, p-menth-1-en-8-ol, 3-phénylpropan-1-ol, phénylméthanol, 2,6- diméthyloct-7-èn-2-ol, alpha, beta, 2, 2, 3-pentaméthylcyclopent-3-ène-1 -butanol, 3-(5,5,6- triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl) cyclohexan-1-ol (ibch), cis-3-hexèn-1-ol, méthyl-triméthylbicyclo- hexylméthyl-cyclopropyl méthanol alcool benzylique, endo-1 ,7,7-triméthyl-bicyclo-[2.2.1]heptan- 2-ol, 3,7-diméthyl-6-octèn-1-ol, 3, 7-diméthyl-1 -octanol, (2e)-3,7-diméthyl-2,6-octadièn-1-ol, cis- 3,7-diméthyl-2,6-octadièn-1 -ol, 3,7-diméthyl-octa-1 ,6-diène-3-ol, 2-(4-méthyl-1-cyclohex-3- ènyl)propan-2-ol, 4-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-3-cyclohexèn-1-ol, (1 r, 2s, 5r)-5-méthyl-2-(1- méthyléthyl)-cyclohexanol, (2e)-3,7-diméthyl-2,6-octadièn-1-ol et le 3-méthylbutan-1-ol. De manière préférée, des exemples d’alcools comprennent l’alpha, beta, 2,2, 3-pentaméthylcyclopent-
3-ène-1 -butanol, 3-(5,5,6-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl) cyclohexan-1-ol (ibch), cis-3-hexenol, méthyl-triméthylbicyclo-hexylméthyl-cyclopropyl méthanol, 3-méthylbutan-1-ol, linalol d’éthyle, tetrahydro linalol et le [1 r-(1 alpha, 2beta,5alpha)]-5-méethyl-2-isopropylcyclohexanol (menthol). Des exemples d’aldéhydes comprennent, mais ne sont pas limités à, les alcanals linéaires comprenant entre 8 et 18 atomes de carbones, 3,7-dimethyl-2,6-octadienal (citral), citronellal, aldéhyde de cyclamen, hydroxycitronellal, 3,7-diméthyl-2,6-octadienal, undécanal, alpha-méthyl-
4-(1-méthyléthyl)-benzènepropanal, 3-(4-isopropylphenyl)-2-methylpropanal, 2,4- diméthylcyclohex-3-ene-1 -carbaldéhyde, 2,4-diméthylcyclohex-3-ene-1 -carbaldéhyde, (2e)-2- dodecenal, octanal, lauryl aldéhyde, nonanal, (e)-2-benzylideneoctanal, 2,4-diméthylcyclohex-3- ene-1 -carbaldéhyde, 3-(4-éthylphényl)-2,2-diméthylpropanal, 4-hydroxy-3- methoxybenzaldéhyde , 3-(4-tert-butylphényl)-2-methylpropanal, 3-(4-tert-butylphényl)propanal, 2,6,10-triméthylundec-9-ènal, 4(octahydro-4,7-méthano[5h]indèn-5-ylidène)butanal, 3-(3- propan-2-ylphényl)butanal, 7-hydroxy-3,7-diméthyloctanal (hydroxycitronellal, 3,7-diméthyl-7- hydroxy-octane-1 -al), 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)cyclohex-3-ène-1 -carbaldéhyde, octahydro-
5-méthoxy-4,7-méthano-1 h-indène-2-carboxaldehyde, aldéhyde d’alpha-méthyle cinnamique (2- méthyl-3-phényl-2-propènal), 4-méthoxybenzaldehyde (aldéhyde anisique), aldéhyde en c10 (décanal), undéc-10-enal, aldéhyde en c12 (laurique ou dodécanal), acétaldéhyde de méthyl- nonyle (2-méthylundécanal), aldéhyde en c16, aldéhyde en c6 (hexanal), aldéhyde cinnamique (3-phényl-2-propénal), 3-éthyoxy-4-hydroxybenzaldéhyde (ethylvanilline), aldéhyde d’hexyl cinnamique (2-benzylidèneheptanal), 3-phénylbutanal (3-phénylbutyraldehyde), 2,4- diméthylcyclohex-3-ène-1 -carbaldéhyde, 5-heptanal, 2,6-dimethylhept-5-enal, 4-hydroxy-3- méthoxybenzaldehyde (vanilline), alpha-méthyl-1 ,3-benzodioxole-5-propionaldehyde, 4- isopropylbenzaldehyde, 3,7-dimethyl-6-octènal, 3,7-diméthyl-2,6-octadiènal, 4-(4-hydroxy-4- méthylpentyl)-3-cyclohexène-1-carboxaldehyde, trans-hex-2-ènal, 2,4,6-triméthyl-3- cyclohexène-1-carboxaldehyde, 2-(4-tert-butylbenzyl)propionaldehyde et le benzaldehyde. De manière préférée, des exemples d’aldéhydes comprennent le 2,4-diméthylcyclohex-3-ène-1- carbaldehyde, 5-heptanal, 2,6-diméthyl-hept-5-enal, 4-hydroxy-3-méthoxybenzaldehyde (vanilline), alpha-méthyl-1 ,3-benzodioxole-5-propionaldehyde, citral et le benzaldehyde.
Des exemples de cétones comprennent, mais ne sont pas limités à, les ionones, isométhylionone, cédryle de méthyle, (e)-1-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohex-2-enyl)but-2-en-1-one (alpha-damascone), 3-méthyl-2-[(2z)-pent-2-en-1-yl]cyclopent-2-en-1-one (cis-jasmone), 4-(4-méthoxyphényl)-butan- 2-one, 4(3)-(4-méthylpent-3-ènyl)cyclohex-3-ènecarbaldehyde, 1-(1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro- 2,3,8,8-tetraméthyl-2-naphthalenyl)éthanone, 3-méthyl-4-(2,6,6-triméthyl-2-cyclohexényl)-3- butèn-2-one, (e)-4-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, e)-4-(2,6,6- triméthylcyclohex-2-eneyl)- but-3-en-2-one, 7-méthyl-2h-benzo-1 ,5-dioxepin-3(4h)-one, 1 -(2,6,6- triméthyl-1 ,3-cyclohexadienyl)-2-butèn-1-one, méthyl hydroxypyrone, 2,2,5-triméthyl-5- pentylcyclopentan-1-one, 1-(5,5-diméthyl-1-cyclohexenyl)pent-4-en-1-one, 3-méthyl-4-(2,6,6- triméthyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-one, 2-[2-(4-méthyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl]- cyclopentanone, 1-(1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetraméthyl-2-naphthalenyl)éthanone, (e)- 4-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, 4-phenylbutan-2-one, 2-cyclohexyl-1 ,6- heptadien-3-one, 1-(5,5-diméthyl-1-cyclohexenyl)pent-4-en-1-one, 2-buten-1-one, 1 -(2,6,6- triméthyl-3-cyclohexen-1 -yl)-, 2 h- 1 -benzopyran-2-one, 1 -spiro(4.5)-7-decen-7-yl-4-penten-1 -one and 1 -spiro(4.5)-6-decen-7-yl-4-penten-1 -one, (e)1 -(2,6,6-triméthyl-2-cyclohexen-1 -yl)-2-buten-
1-one, (e)-4-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, dihydro-5-pentyl-2(3h)-furanone, 2,2,5-triméthyl-5-pentylcyclopentan-1-one, 1-(1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetraméthyl-2- naphthalenyl)éthanone, cétone de méthyl cédryl, 7-méthylbenzo[b][1 ,4]dioxepin-3-one, 1 ,7,7- triméthylbicyclo[2,2,1]heptan-2-one, 1-benzopyrane-2-one (coumarine), 1-(2,6,6-triméthyl-1- cyclohex-3-ènyl)but-2-èn-1-one, butan-2,3-dione (diacétyle), 1-(1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro- 2,3,8,8,-tetraméthyl-2-naphthyl)éthan-1-one, irones, 1-(2-naphthalényl)éthanone (2- acétonaphtone), menthone, carvone, 3-méthyl-2-pentyl-2-cyclopentènone, 1-(2,6,6-triméthyl-3- cyclohexen-1 -yl)-2-butèn-1 -one, 1 -(2,6,6-triméthyl-2-cyclohexényl)hepta-1 ,6-dièn-3-one, 2-éthyl-
3-hydroxy-4h-pyran-4-one, (5r)-2-méthyl-5-prop-1-èn-2-ylcyclohex-2-èn-1-one, 1-(6-tert-butyl- 1 ,1-diméthyl-2,3-dihydro-1 h-indèn-4-yl)éthanone, 1 -(5,6,7, 8-tetrahydro-3, 5, 5,6,8, 8-hexaméthyl-
2-naphthyl)éthan-1-one, 4-(2,6,6-triméthylcyclohex-2-ènyl)-but-3-ène-2-one, octan-2-one, 1- (1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8- tétraméthyl-2-napthyl)ethan-1-one et la 1 ,3,4,6,7,8a- hexahydro-1 ,1 ,5,5-tetramethyl-2h-2,4a-methanonaphthalen-8(5h)-one. De manière préférée, des exemples de cétones comprennent les irones, 1-(2-naphthalényl)éthanone (2- acétonaphtone), menthone, carvone, 3-méthyl-2-pentyl-2-cyclopentènone, 1-(1 , 2, 3, 4, 5, 6,7,8- octahydro-2,3,8,8- tétraméthyl-2-napthyl)ethan-1-one et la 1 ,3,4,6, 7,8a-hexahydro-1 ,1 ,5,5- tetramethyl-2h-2,4a-methanonaphthalen-8(5h)-one.
Des exemples de lactones comprennent, mais ne sont pas limités à la gamma décalactone (decan-4-olide), décan-5-olide, décan-4-olide, undécan-4-olide gamma undécalactone (undecan-
4-olide), cis-jasmone lactone, gamma undecalactone, delta octalacone, delta decalactone et la hexahydro-3,6-diméthyl-2(3h)-benzofuranone. De manière préférée, des exemples de lactones comprennent la gamma undecalactone, delta octalacone, delta decalactone et la hexahydro-3,6- diméthyl-2(3h)-benzofuranone.
Des exemples d’acétals comprennent, mais ne sont pas limités à, le 2,4- diméthyl tetrahydroindenodioxine, diacétal de l'aldéhyde phénylacétique, le glycérylacétal de phénylacétaldéhyde, le diéthyl acétal de citral, le diméthyl acétal de citral, 2,6-octadiènal, 1 ,1- diméthoxy-2-phényléthane et l’acide 3,7-diméthyl isomérisé. De manière préférée, des exemples d’acétals comprennent le glycérylacétal de phénylacétaldéhyde, le diéthyl acétal de citral, le diméthyl acétal de citral, 2,6-octadiènal et l’acide 3,7-diméthyl isomérisé.
Des exemples de nitriles comprennent, mais ne sont pas limités à, le 3,7-diméthyloct-6-ène nitrile (citronellyle nitrile), tridec-2-ènenitrile, 3-phényl-2-propènenitrile, 3,7-diméthyl-6-ènenitrile, dodécanenitrile et le 3,7-diméthylnona-2,6-diènenitrile. De manière préférée, des exemples de nitriles comprennent le tridec-2-ènenitrile, 3-phényl-2-propènenitrile, dodécanenitrile et le 3,7- diméthylnona-2,6-diènenitrile.
Des exemples de phénols comprennent, mais ne sont pas limités à, l’eugénol (2-méthoxy-4-(2- propényl) -phénol), iso-eugénol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-phénol, 2-éthoxy-4-méthylphénol, 2- isopropyl-5-methylphenol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-phénol, 2,6-di-tert-butyl-p-crésol et le 2- éthoxy-4-(méthoxyméthyl)-phénol.
Des exemples d’acides comprennent, mais ne sont pas limités à, l’acide pentanoïque, l’acide butyrique et l’acide 2-méthylpent-2-èn-1-oïque.
Des exemples de terpènes tels que des hydrocarbures terpéniques cycliques (par exemple sesquiterpéniques) ou non cycliques, comprennent, mais ne sont pas limités à, le limonène, 1- méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène, 1-méthyl-4-isopropyl-1 ,4-cyclohexadiène, 7-méthyl-3- méthylèneocta-1 ,6-diène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthyl)-1 ,3-cyclohexadiène, 2,6,6- triméthylbicyclo[3.1 ,1]hept-2-ène, 6,6-diméthyl-2-méthylènebicyclo[3.1 ,1]heptane, 2,2-diméthyl- 3-méthylènebicyclo-[2.2.1]-heptane, (3r-(3alpha,3abeta,6beta,7beta,8aalpha))-octahydro-6- méthoxy-3,6,8,8-tetraméthyl-1 h-3a,7-méthanoazulène, 4,11 ,11-triméthyl-8-méthylene-
(1 r,4e,9s)-bicyclo[7.2.0.]Undec-4-ene, [1 r,(1 r*,4e,9s*)]-4,11 ,11-triméthyl-8-méthylène- bicyclo[7.2.0]undec-4-ène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthyl)benzène et les huiles essentielles à sesquiterpènes. De manière préférée, des exemples de terpènes comprennent des huiles essentielles à sesquiterpènes.
Des exemples de composés hétérocycliques azotés ou soufrés, saturés ou insaturés, comprennent, mais ne sont pas limités à, l’indole, 1 ,3-benzopyrrole, tétrahydro-4-méthyl-2-(2- méthyl-1-propényl)-2h-pyrane, 2-méthyl-pyrazine, 4-méthyl-5-hydroxyéthyl thiazole (2-(4- méthylthiazol-5-yl)éthanol), 6-tert-butylquinoline, 6-(isopropyl)quinoline, (3ar- (3aalpha,5abeta,9aalpha,9bbeta))-dodécahydro-3a,6,6,9a-tetraméthylnaphtho(2,1-b)furane, 2- isopropyl-4-méthyl-1 ,3-thiazole, cis-2-méthyl-4-propyl-1 ,3-oxathiane, 6(8)-(1- methylpropyl)quinoléine et les pyrazines. De manière préférée, des exemples de composés hétérocycliques azotés ou soufrés, saturés ou insaturés, comprennent la 6-tert-butylquinoline, 6- (isopropyl)quinoline, cis-2-méthyl-4-propyl-1 ,3-oxathiane, 6(8)-(1-methylpropyl)quinoléine et les pyrazines.
Des exemples de produits complexes d’origine naturelle comprennent, mais ne sont pas limités à, des huiles essentielles extraites à partir des différentes parties de plantes (fleurs, tiges, feuilles, fruits, écorces, racines, parties boisées, herbes, aiguilles, sève et gommes), des résinoïdes, des concrètes, ou absolues obtenues à partir de ces derniers. De manière préférée, des exemples de produits complexes d’origine naturelle comprennent de l’huile d’armoise herbe blanche (artemisia herba-alba), huile de feuille de pogostemon cablin (pogostemon cablin leaf oil), huile d’écorce de citrus nobilis (citrus nobilis peel oil), huile de feuille de barosma betulina (barosma betulina leaf extract), extrait de l’écorce de citronnier (citrus limon peel extract), de l’huile de feuille d’eucalyptus globulus, huile de dipterocarpus turbinatus (dipterocarpus turbinatus balsam oil), huile de feuille de pogostemon cablin, huile de feuille de rosmarinus officinalis, huile de juniperus virginiana, huile de feuille de menthe des champs (mentha arvensis), huile de feuille de menthe verte (mentha viridis), huile d’écorce de citrus aurantium dulcis, extrait d’écorce de citrus aurantium dulcis, huile de feuille de cyprès méditerranéen (cupressus sempervirens), huile de feuille de patchouli (pogostemon cablin), huile de cèdre texas (juniperus mexicana) et l’huile de lavandula hybride (lavandula hybrida).
Préférentiellement, le complexe parfumant présente une viscosité supérieure à celle de l'eau. Plus spécifiquement, la viscosité du complexe parfumant est supérieure à 400 mPas, voir 450 mPas, voir 1000 mPas. Plus préférentiellement, la viscosité du complexe parfumant est inférieure ou égale à 200 000 mPas.
Le complexe parfumant est ainsi configuré pour être introduit dans des packagings de formes et d’utilisations différentes comme un roll-on ou pour être distribué à l’aide d’une spatule, etc.
Selon un deuxième aspect, la présente invention concerne une composition parfumante comprenant le complexe parfumant décrit ci-dessus préférentiellement en quantité comprise entre 2 et 95 % en poids du poids total de la composition parfumante.
Préférentiellement, la composition parfumante comprend le complexe parfumant et un diluant.
Selon une possibilité, dans laquelle la composition parfumante est constituée du complexe parfumant et du diluant. Le poids total de la composition parfumante s'entend comme la somme du complexe parfumant et du diluant.
Préférentiellement, le diluant est un alcool, par exemple de l'éthanol.
Selon une possibilité, la composition parfumée comprenant de l'eau.
Avantageusement, la composition parfumée présente une viscosité proche de la celle de l’eau. La composition parfumée est liquide. Préférentiellement, elle n’est ni gélifiée, ni visqueuse.
Selon un mode de réalisation, la composition parfumée comprend des matières premières non parfumantes telles que des colorants, des filtres UV et/ou des anti-oxydants.
Selon un autre aspect, l'invention concerne un procédé de préparation du complexe parfumant. Avantageusement, le procédé de préparation du complexe parfumant comprend une première étape de formation d'un pré complexe comprenant le solubilisant, le solvant et l'opacifiant.
Avantageusement, le procédé comprend une deuxième étape d'ajout du pré complexe dans du parfum pour former un pré complexe parfumant.
Avantageusement, le procédé comprend une troisième étape comprenant le chauffage du viscosant, préférentiellement à une température comprise entre 60°C et 80°C, préférentiellement 70°C.
Avantageusement, le procédé de préparation du complexe parfumant comprend en outre une quatrième étape de formation du complexe parfumant comprenant l'ajout du viscosant, préalablement chauffé, dans le pré complexe parfumant. La quatrième étape comprend une homogénéisation complète du complexe parfumant. Préférentiellement, l’homogénéisation est maintenue lors du refroidissement du complexe parfumant, plus préférentiellement jusqu’à une température de l’ordre de 30°C. Préférentiellement, la première et/ou la deuxième et/ou la quatrième étape ne comprend pas de chauffage.
Selon une possibilité, le pré complexe comprend une partie du solvant. Ce mode de réalisation permet lorsque le parfum utilisé dans le complexe parfumant comprend une quantité de solvant, de prendre en compte cette quantité de solvant dans la quantité totale de solvant du complexe parfumant. La quantité de solvant ajouté au complexe parfumant, et notamment dans le pré complexe, est préférentiellement réduite de la quantité de solvant déjà présente dans le parfum. Préférentiellement, le solvant du parfum et le solvant du complexe parfumant, notamment du précomplexe sont préférentiellement identiques.
Selon un autre aspect, l'invention concerne un procédé de préparation de la composition parfumée. Le procédé de préparation de la composition parfumée comprend le mélange du complexe parfumant en quantité comprise entre 2% et 95%, préférentiellement entre 3% et 30% en poids du poids total de la composition et d'un diluant. Le diluant étant par exemple préféré de l'alcool.
Le complexe parfumant et la composition parfumée sont aptes à être conditionnés dans de nombreux types de packaging apte à recevoir une composition liquide. Par exemple non limitatif des tubes, des flacons, des sprays, des vaporisateurs, des roll-on, des pots, des pinceaux à réservoir, des crayons à réservoir, etc. Préférentiellement, le packaging préféré est un applicateur de type roll-on ou spray. Le complexe parfumant peut être présenté en version prête à l’emploi ou bien diluée en solution alcoolique pour former la composition parfumante plus ou moins opalescente pouvant être colorée, et stable dans le temps.
Selon un mode de réalisation particulier, le complexe parfumant et/ou la composition parfumée selon l’invention comprend en outre au moins un additif choisi parmi les, agents antioxydants, agents chélatants, filtres UV, conservateurs, agents épaississants, ingrédients actifs cosmétiques, agents hydratants, humectants, adoucissants, pigments, colorants, agents réfrigérants, agents ajusteurs de pH, agents bactéricides, agents bactériostatiques, insecticides, agents répulsifs, paillettes, actifs, et leurs mélanges.
La présente invention a également pour objet une base cosmétique comprenant la composition ou le complexe selon la présente invention.
Par « base cosmétique », on entend un produit cosmétique ou un produit de soin d’hygiène sous forme d’une crème, d’une émulsion, d’une mousse, d’une cire, d’une huile, d’une lotion, d’un gel, d’une suspension, d’une brume, d’une solution, d’une poudre, d’un baume, d’un sérum, d’un masque ou d’un gommage. Des exemples de produits cosmétiques, comprennent, mais ne sont pas limités à, des parfums, eaux de parfums, eaux de toilette pour adultes et bébés, produits capillaires, produits de rasage et d’après-rasage, huiles essentielles, soins pour la peau, déodorants, anti-transpirants produits dépilatoires, produits auto-bronzants, protections solaires, produits de maquillage, brume pour le corps, etc. Des exemples de soins d’hygiène comprennent, mais ne sont pas limités à, des lingettes rafraîchissantes et/ou nettoyantes, talcs, couches, bavoirs, mouchoirs, serviettes en papiers, savons, gels douche, shampooings et autres produits de nettoyage corporel, soins bucco-dentaires, produits d’hygiène féminine, désodorisants, déodorants, etc.
La présente invention a également pour objet une base détergente comprenant la composition ou le complexe selon la présente invention.
Par « base détergente », on entend des produits d’entretien ou de nettoyage. Des exemples de produits d’entretien ou de nettoyage comprennent, mais ne sont pas limités à, des détergents pour surfaces, pour textiles et pour vaisselle, des agents de blanchiment, agents adoucissants, agents assouplissants, parfums pour le lave-linge ou le séchoir à linge, produits décapants, vernis et autres produits ménagers.
La présente invention a également pour objet des produits désherbants et engrais comprenant la composition ou le complexe selon la présente invention.
La présente invention a également pour objet un parfum d’ambiance comprenant la composition ou le complexe selon la présente invention.
Par « parfum d’ambiance », on entend des produits destinés à parfumer l’air. Les produits d’ambiance peuvent, de façon non limitative, être contenus dans des aérosols, vaporisateurs, sprays, bougies, gels parfumés, supports solides, brûles parfums, diffuseurs à bâtonnets, encens, billes et diffuseurs de parfums. Le parfum d’ambiance de la présente invention peut être utilisé pour les espaces clos publics, professionnels ou privés ; par exemple, la voiture, la maison, les bâtiments administratifs, les transports en commun, les musées, les monuments historiques, les églises, les caves, les écoles, les restaurants, les cinémas, les hôpitaux, les usines, les stations de traitement d’eau ou de déchets, les boutiques et les hôtels. Le parfum d’ambiance peut également être utilisé dans les systèmes à air conditionné.
La présente invention concerne également des matériaux comprenant ou recouverts par la composition ou le complexe selon l’invention, notamment des polymères comme par exemple des plastiques, des macromolécules comme par exemple la cellulose, etc. Par exemple, la composition selon l’invention pourra être utilisée comme parfum pour le linge notamment comme brume d’oreiller.
La composition ou le complexe selon l’invention est destiné à être appliqué sous forme concentrée ou non dans des bases cosmétiques, bases détergentes ou parfums d’ambiance.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition ou du complexe selon l’invention pour préparer une composition cosmétique, une base détergente ou un parfum d’ambiance.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition ou du complexe selon l’invention, de la base cosmétique, de la base détergente ou du parfum d’ambiance pour masquer les mauvaises odeurs.
Par « mauvaises odeurs », on entend des odeurs qui sont détectées par le sens olfactif de l’être humain et qui sont perçues comme offensantes ou désagréables. Au sens de la présente invention, les mauvaises odeurs à masquer peuvent résulter de manière intrinsèque de la base cosmétique, détergente ou du parfum d’ambiance lui-même, ou bien provenir de l’environnement extérieur.
Par « masquer les mauvaises odeurs » on entend la modification de la perception qualitative de l’odeur via l’ajout d’une substance ou d’un mélange de substance capable de fournir une odeur nouvelle, distincte et agréable.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition ou le complexe selon la présente invention masque les mauvaises odeurs sans pour autant dégrader les molécules responsables des mauvaises odeurs. En effet, les molécules de la composition masquent olfactivement les molécules responsables des mauvaises odeurs. Les modes de réalisation détaillés ci-dessus peuvent être aisément combinés les uns avec les autres de façon non limitative.
L’invention n’est pas limitée aux modes de réalisations précédemment décrits et s’étend à tous les modes de réalisation couverts et les utilisations de la demande.
EXEMPLES Exemple 1 : composition d’un parfum.
Un parfum 1 est préparé selon la composition ci-dessous.
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000021_0001
Exemple 2 : Pré complexe
Un pré complexe 1 selon l’invention comprenant un solubilisant, un solvant et un opacifiant est préparé selon le tableau ci-dessous :
Figure imgf000021_0002
Exemple 3 : Complexes parfumants
5 Des complexes parfumants ont été préparés selon le tableau ci-dessous. Leur stabilité a ensuite été testée par des tests de centrifugation durant 12 minutes à une vitesse de 5000 tours/min réalisés à l’aide d’une centrifugeuse de marque SIGMA modèle 2-16 K ou équivalent pour créer une cristallisation / solidification du complexe parfumant.
Figure imgf000021_0003
Figure imgf000022_0001
Le complexe parfumant 1 est préparé selon le procédé de préparation du complexe parfumant selon l’invention. Le pré complexe comprenant le solubilisant, le solvant et l'opacifiant est obtenu selon l’exemple 2. Puis, le pré complexe est ajouté dans le parfum pour former un pré complexe 5 parfumant. Puis, le viscosant est chauffé, préférentiellement à une température comprise entre 60°C et 80°C, préférentiellement 70°C. Enfin, le viscosant, préalablement chauffé, est ajouté dans le pré-complexe parfumant et préférentiellement l’homogénéisation complète du complexe parfumant est réalisée. Préférentiellement, l’homogénéisation est maintenue jusqu’à refroidissement de l’ordre de 30°C. 0 Le complexe parfumant 2 est préparé de la même manière que le complexe parfumant 1 , à l’exception de la quantité de solvant.
Une cristallisation / solidification du complexe parfumant 1 a été observée. Alors que le complexe parfumant 2 comprenant 18,06% de solvant en poids du poids total du complexe parfumant, notamment le dipropylène glycol, ne présente pas ce phénomène. 5 Exemple 4 : Complexes parfumants
Des complexes parfumants ont été préparés selon le tableau ci-dessous. Dans le complexe parfumant 4, il y a le parfum, le viscosant, le solvant et l’opacifiant mais pas de solubilisant. Le complexe parfumant 3 est lui formulé avec le pré-complexe 1 associé au parfum, au viscosant et à un complément de solvant. Leur stabilité a été testée par des tests de centrifugation durant 12 0 minutes à une vitesse de 5000 tours/min réalisés à l’aide d’une centrifugeuse de marque SIGMA modèle 2-16 K ou équivalent pour créer une cristallisation / solidification du complexe parfumant.
Figure imgf000022_0002
Figure imgf000023_0001
Une cristallisation / solidification du complexe parfumant a été observée pour le complexe parfumant 4. Alors que le complexe parfumant 3 comprenant le solubilisant ne présente pas ce phénomène. Le solubilisant permet au moins partiellement d’assurer la stabilité du complexe parfumant.

Claims

Revendications
1 . Complexe parfumant comprenant les composants suivants :
- un solvant choisi parmi le groupe comprenant propane-1 ,2-diol, 2-[(1-hydroxypropan- 2-yl)oxy]propan-1-ol, qu’ils soient d’origine naturel ou synthétique ou un mélange de ceux-ci,
- un agent viscosant étant un alcool tricyclodécane diméthanol,
- un solubilisant choisi parmi le groupe comprenant polysorbate 20, polysorbate 60, polysorbate 80, ou un mélange de ceux-ci,
- un opacifiant étant un mélange copolymère styrène/acrylates et coco-glucoside,
- un parfum, et ne comprenant pas d'eau.
2. Complexe parfumant selon la revendication 1 comprenant les composants suivants :
- 10 à 60% de solvant,
- 5 à 75% de l’agent viscosant,
- 0,2 à 16% de solubilisant,
- 0, 2 à 16 % d' opacifiant,
- un parfum en quantité suffisante pour atteindre 100%, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total des composants ci- dessus.
3. Complexe parfumant selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant :
- 15 à 40% de dipropylène glycol en tant que solvant,
- 15 à 70 % de tricyclodécane diméthanol en tant que viscosant,
- 0,3 à 8 % polysorbate 20 en tant que solubilisant,
- 0,3 à 8 % copolymère styrène/acrylates & coco glucoside en tant qu’opacifiant,
- un parfum en quantité suffisante pour atteindre 100%, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total des composants ci- dessus.
4. Complexe parfumant selon l'une quelconque des revendications précédentes présentant une viscosité comprise entre 400 mPas et 15 000 mPas, de préférence entre 450 mPas et 9 000 mPas.
5. Composition parfumée comprenant le complexe parfumant selon l'une quelconque des revendications précédentes et un diluant.
6. Composition parfumée selon la revendication précédente dans lequel comprenant de 2 à 95% de complexe parfumant, en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition parfumée selon l'une quelconque des deux revendications précédentes dans lequel le diluant est un alcool.
8. Composition parfumée selon l'une quelconque des trois revendications précédentes comprenant de l'eau.
9. Composition parfumée selon l'une quelconque des revendications 5 à 7 ne comprenant pas d'eau.
10. Composition parfumée selon l'une quelconque des revendications 5 à 9 et/ou complexe parfumant selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 étant opaque.
11. Utilisation de la composition parfumée selon l’une quelconque des revendications 5 à 10 et/ou du complexe parfumant selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 comme tout ou partie d’une base cosmétique ou d’un produit de parfumerie fine ou d’un parfum d’ambiance.
12. Procédé de préparation d’un complexe parfum selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 comprenant une première étape de formation d'un pré complexe comprenant le solubilisant, le solvant et l'opacifiant.
13. Procédé de préparation d’un complexe parfum selon la revendication précédente comprenant une deuxième étape d'ajout du pré complexe dans le parfum pour former un pré complexe parfumant.
14. Procédé de préparation d’un complexe parfum selon l’une quelconque des deux revendications précédentes comprenant une troisième étape comprenant le chauffage du viscosant, préférentiellement à une température comprise entre 60°C et 80°C, préférentiellement 70°C.
15. Procédé de préparation d’un complexe parfum selon l’une quelconque des trois revendications précédentes comprenant une quatrième étape de formation du complexe parfumant comprenant l'ajout du viscosant, préalablement chauffé, dans le pré complexe parfumant et préférentiellement l’homogénéisation complète du complexe parfumant.
16. Procédé de préparation d’un complexe parfum selon l’une quelconque des quatre revendications précédentes la première et/ou la deuxième et/ou la quatrième étape ne comprend pas de chauffage.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998051262A2 (fr) * 1997-05-16 1998-11-19 Webcraft Technologies, Inc. Composition parfumee gelifiee
FR3048181A1 (fr) * 2016-02-25 2017-09-01 Anios Lab Sarl Composition hydroalcoolique opaque

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998051262A2 (fr) * 1997-05-16 1998-11-19 Webcraft Technologies, Inc. Composition parfumee gelifiee
FR3048181A1 (fr) * 2016-02-25 2017-09-01 Anios Lab Sarl Composition hydroalcoolique opaque

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CAS , no. 9005-64-5
CAS, no. 141464-42-8
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 12 February 2019 (2019-02-12), ANONYMOUS: "Delicate Fragrance Touch Up", XP055690195, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6341287/ Database accession no. 6341287 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 14 January 2020 (2020-01-14), ANONYMOUS: "Roll On Perfume", XP055982360, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7067019/ Database accession no. 7067019 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 20 December 2018 (2018-12-20), ANONYMOUS: "Eau de Cologne", XP055982317, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6204195/ Database accession no. 6204195 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 5 April 2019 (2019-04-05), ANONYMOUS: "Roll-On Shimmering Perfume", XP055982357, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6460777/ Database accession no. 6460777 *

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