WO2023074889A1 - 膝関節治療用固定具 - Google Patents

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光也 浦田
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Ａｕｓｐｉｃｉｏｕｓ株式会社
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    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
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    • A61B17/84—Fasteners therefor or fasteners being internal fixation devices
    • A61B17/86—Pins or screws or threaded wires; nuts therefor

Definitions

  • the present invention relates to a knee joint treatment fixture for fixing a cut portion of the tibia in corrective osteotomy such as high tibial osteotomy.
  • knee osteoarthritis Treatment methods for knee osteoarthritis include intra-articular injection, high tibial osteotomy, and total knee replacement.
  • pain can be reduced by injecting hyaluronic acid into the knee joint by intra-articular injection.
  • corrective osteotomy such as high tibial osteotomy or artificial knee joint replacement is performed.
  • a high tibial osteotomy is a surgical correction of flexion of the knee joint, in which an incision is made in the tibia on the side of the knee joint, and the incised portion is fixed with a metal plate (see, for example, Patent Document 1). ).
  • Knee replacement is the surgical removal of a worn out knee joint to form an artificial knee joint. Scrape the sides to mount the tibial component (see, for example, US Pat.
  • corrective osteotomies such as high tibial osteotomies and artificial knee joint replacements may cause postoperative sensory disturbances in the knee joints and the proximal lateral side of the lower leg.
  • a midline longitudinal incision in a high tibial osteotomy cuts the saphenous nerve infrapatellar branch, which results in lateral knee numbness.
  • the plate that fixes the cutting position of the tibia is fixed to the side surface of the tibia with a screw, but the tip side of the screw bends due to the load applied from the outside. Fixability may deteriorate, and breakage may occur at the connection between the screw and the plate.
  • the outer side of the tibia on the opposite side of the plate provided by corrective osteotomy such as high tibial osteotomy cannot support the load, which may cause wear and fracture of the tibia, and in some cases, the plate itself may be damaged. There is also the possibility of doing so.
  • the present invention can be used for corrective osteotomy such as high tibial osteotomy to prevent paresthesia, damage to the tibia, and post-correction dislocation, and provide highly durable knee joint treatment.
  • the purpose is to provide a fixture for
  • the present invention provides a fixture for fixing an incised portion of the tibia during knee joint treatment, comprising an intramedullary nail portion inserted into the tibia and an inner side of the proximal portion of the tibia. a first screw that penetrates or is screwed through a screw hole formed in the frame portion to press-fit and fix the frame portion to the tibia; and a screw hole formed in the intramedullary nail portion.
  • the intramedullary nail portion is inserted into the tibial shaft medullary canal from the anterior medial portion of the tibia proximal portion and is screwed through the tibia bone.
  • a main body insertion portion extending in the axial direction and an extension portion connected to one end of the main body insertion portion and extending while being bent with respect to the main body insertion portion, wherein the frame portion is the intramedullary nail portion. It is characterized by being connected or connected to the proximal end of the extending portion.
  • connection refers to attachment of separate objects, and “connection” refers to integration.
  • the intramedullary nail portion when inserted into the tibia, has a bending direction of the extension portion with respect to the body insertion portion that is tilted forward from the center of the knee joint in a side view and that bends the knee joint in a front view.
  • the first screw is formed in a shape that extends obliquely inward from the center of the joint. is press-fit fixed by penetrating or penetrating and screwing into the frame portion so as to intersect with the extending portion of the frame portion at an angle of 10° to 70°.
  • the intramedullary nail portion when inserted into the tibia, has a bending direction of the extension portion with respect to the body insertion portion that is tilted forward from the center of the knee joint in a side view and that bends the knee joint in a front view.
  • the first screw is formed in a shape extending obliquely inward from the center of the joint, and the first screw is arranged in a direction connecting cross-sectional center portions located 1 cm from the distal end portions of the main body insertion portion of the intramedullary nail portion. , and is press-fit fixed by penetrating or threading through the frame portion so that the axis lines intersect at an angle of 10° to 70°.
  • the starting position for inserting the intramedullary nail into the tibia can be set at a position shifted inward from the central position of the proximal tibia tuberosity, and when the insertion is started from the central position of the proximal tibia tuberosity.
  • the puncture start position can be directly viewed without damaging the patellar tendon. According to this, tissue invasion accompanying insertion of the intramedullary nail can be minimized and the operation can be performed safely.
  • the intramedullary nail portion allows the frame portion to be small, and the compression and stimulation by the frame portion are minimized, so that nerve palsy and stimulation pain can be suppressed.
  • the frame portion is provided so as to be swingable and fixed relative to the intramedullary nail portion along the longitudinal direction of the tibia.
  • the frame part can be installed along the surface of the bone according to the bone morphology.
  • the extending portion of the intramedullary nail portion is capable of being stretched along the longitudinal direction of the extending portion. According to this, the distance between the frame portion and the main body insertion portion can be appropriately adjusted, and the bone can be installed at an appropriate position regardless of the size of the bone.
  • the extending portion of the intramedullary nail portion is rotatable with respect to the main body insertion portion about the extending direction of the extending portion as an axis. According to this, it is possible to change the direction of the extending portion according to the degree of correction, and it is possible to insert the intramedullary nail at an appropriate position according to the correction of the bone.
  • the first screw inserted into the uppermost screw hole of the frame portion is inserted at an angle of 0 to 10° with respect to the articular surface of the tibia viewed from the side. .
  • the first screw can be inserted in an appropriate position and the corrected state can be maintained well.
  • two or more screw holes are formed in the frame portion, and at least a pair of screw holes are arranged side by side in the longitudinal direction of the tibia. According to this, a stronger fixed state can be formed.
  • FIG. 1 is an explanatory view showing the state of use of the knee joint treatment fixing device according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 4 is an explanatory diagram showing the insertion direction of the knee joint treatment fixing device of the present embodiment.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram showing a fixed state by a first screw in plan view of the tibia in FIG. 1 ; Explanatory drawing which shows the modification of an intramedullary nail part.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram showing another modification of the intramedullary nail.
  • a knee joint treatment fixture 1 (hereinafter referred to as fixture 1) of this embodiment is used for corrective osteotomy such as high tibial osteotomy, which is a therapeutic method for knee osteoarthritis. It is used to fix a state in which a spacer such as an artificial bone b is inserted into an incision formed in the tibia a during surgery.
  • the fixing device 1 includes an intramedullary nail portion 2, a frame portion 3, a first screw 5 that is screwed through or penetrates a screw hole 4 in the frame portion 3 and is press-fit fixed, and a screw hole in the intramedullary nail portion 2. 6 and a second screw 7 that penetrates or is screwed through.
  • the intramedullary nail portion 2 includes a main body insertion portion 21 extending in the longitudinal direction of the tibia a in the diaphyseal medullary cavity of the tibia a, and an extension portion 23 connected to the upper end of the main body insertion portion 21 via a bent portion 22. and
  • the frame portion 3 is fixed to the proximal end of the extending portion 23 of the intramedullary nail portion 2 .
  • the frame portion 3 has an area and thickness that allows one or more screw holes 4 to be formed, and a first screw 5 is screwed through or passed through each screw hole 4 and press-fit fixed. be.
  • the intramedullary nail part 2 is formed with one or more screw holes 6 .
  • a second screw 7 is passed through or screwed through each screw hole 6 .
  • the intramedullary nail 2 is inserted into the tibia a from anterior to the center of the knee joint in a side view and obliquely above the inner side of the knee joint c in a front view ( The insertion position and direction are indicated by an arrow P in the figure).
  • the intramedullary nail portion 2 can be inserted into the tibia a while being displaced from the central position of the tibia a (indicated by the dashed line S in the figure) from the knee joint c. Damage to nerves (not shown) can be prevented.
  • each first screw 5 has an insertion direction (indicated by imaginary line X2) with respect to axis X1 in plan view of extension 23 at an intersection angle ⁇ of 10° to 70°. set to be within range.
  • the risk of damage to the saphenous nerve can be minimized at the fixed position of the frame portion 3, and the cut position of the tibia a can be reliably fixed.
  • the intramedullary nail portion 2 can prevent damage to the incision position of the tibia a and dislocation after correction, and good recovery by corrective osteotomy such as high tibial osteotomy can be obtained. It is possible to do heavy labor and sit straight.
  • the intramedullary nail portion 2 and the frame portion 3 are integrally formed in this embodiment, the intramedullary nail portion 2 and the frame portion 3 are separately formed,
  • the frame part 3 may be selected and exchangeable according to the bone shape.
  • the frame portion 3 may be pivotally attached to the intramedullary nail portion 2 so as to be rotatable and fixed at an appropriate angle for use. According to this, it can be installed along the bone surface according to the bone morphology, and a good corrected state can be formed.
  • a stretchable portion 24 may be interposed in the extending portion 23 .
  • a telescopic structure or the like can be adopted for the expansion/contraction part 24 .
  • a locking portion (not shown) is provided for fixing the expandable portion 24 at a desired position.
  • the distance between the frame portion 3 and the body insertion portion 21 can be varied, and the frame portion 3 can be installed at an appropriate position according to the size of the bone.
  • a similar effect can be obtained by installing a spacer or the like at the connecting portion between the proximal end of the extending portion 23 and the frame portion 3 .
  • the first screw 5 inserted into the frame part 3 is better to be inserted directly under the articular surface of the tibia as much as possible, the first screw 5 is inserted within 20 mm from the articular surface of the tibia. It is possible to adjust so that
  • the extending portion 23 may be provided with a rotating portion 25 so that the extending portion 23 can rotate with respect to the main body insertion portion 21 .
  • a locking portion (not shown) is provided for fixing the extending portion 23 rotated via the rotating portion 25 at a desired position. It should be noted that when the telescopic structure described above is adopted for the expandable section 24, the rotating section 25 can be easily formed.
  • the direction of the extension part 23 can be changed according to the degree of correction, and the intramedullary nail part 2 can be inserted in an appropriate position according to the correction of the bone. Furthermore, at this time, it is preferable that the rotating part 25 is positioned near the osteotomy opening.
  • the frame portion 3 has a plate shape, but the shape of the frame portion 3 is not limited to a plate shape, and may be, for example, an arc shape in plan view.
  • two screw holes 4 of the frame portion 3 are formed side by side, thereby arranging two first screws 5 side by side.
  • a plurality of (at least one pair of) screw holes 4 of the portion 3 may be formed side by side in the longitudinal direction (longitudinal direction of the tibia a). As a result, the first screws 5 are aligned in the vertical direction, and a stronger fixed state can be formed.
  • the first screw 5 inserted into the uppermost screw hole 4 of the frame portion 3 is preferably inserted parallel to the articular surface of the tibia or within an angle range of 0 to 10°, more preferably parallel or It is desirable that it be inserted in an angle range of 0 to 3°.
  • a structure in which the direction can be changed and the first screw 5 can be inserted and fixed may be adopted. Thereby, it is possible to insert the first screw 5 in an appropriate position and maintain good correction.
  • first screws 5 an example using two first screws 5 is shown, but the number of first screws 5 is not limited to this, and for example, only one first screw 5 is used. may

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Abstract

【課題】高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術に用いて感覚麻痺や脛骨の損傷、矯正後の転位を防止することができ、高い安定性と耐久性を有する膝関節治療用固定具を提供する。脛骨（ａ）に挿入される髄内釘部（２）と、脛骨（ａ）の近位部内側にあてがわれるフレーム部（３）と、フレーム部（３）のスクリュー穴（４）に貫通螺合もしくは貫通してプレスフィット固定してフレーム部（３）を脛骨（ａ）に固定する第１スクリュー（５）と、髄内釘部（２）のスクリュー穴（４）に貫通もしくは貫通螺合して髄内釘部（２）を脛骨（ａ）に固定する第２スクリュー（７）とを備える。髄内釘部（２）は、脛骨（ａ）の中央内腔に延びる本体挿入部（２１）と、本体挿入部（２１）に対して屈曲して延びる延出部（２３）とを備える。フレーム部（３）は、髄内釘部（２）の延伸部（２３）の近位端に連結もしくは連設されている。

Description

膝関節治療用固定具
　本発明は、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術において脛骨の切断部位を固定する膝関節治療用固定具に関する。
　変形性膝関節症の治療法としては、関節内注射、高位脛骨骨切り術、人工膝関節置換術などが挙げられる。初期或いは軽度の変形性膝関節症である場合には、関節内注射によって、ヒアルロン酸を膝関節に注射することにより、痛みを軽減させることができる。また、変形性膝関節症の症状が進行した場合には、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術や人工膝関節置換術が行われる。
　高位脛骨骨切り術は、膝関節の屈曲を外科的手術によって矯正するものであり、膝関節側の脛骨に切り込みを入れ、この切り込み部分を金属製のプレートで固定する（例えば、特許文献１参照）。
　人工膝関節置換術は、外科的手術によって摩耗した膝関節を除去して人工の膝関節を形成するものであり、膝関節の大腿骨側を削って大腿骨コンポーネントを装着し、膝関節の脛骨側を削って脛骨コンポーネントを装着する（例えば、特許文献２参照）。
　高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術や人工膝関節置換術によれば、変形性膝関節症の症状が進行して歩行困難な状態になっていた場合であっても、術後に歩行が可能となる。
特開２０２０－１７５１９７号公報 特開２０２０－９３０６３号公報
　しかし、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術や人工膝関節置換術では、術後に膝関節及び下腿近位外側に感覚障害が生じることがある。例えば、高位脛骨骨切り術における正中縦切開によると伏在神経膝蓋下枝が切断され、これによって、膝外側の感覚麻痺が生じてしまう。
　また、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術において脛骨の切断位置を固定しているプレートは、スクリューによって脛骨の側面に固定されるが、外部から付与される荷重によってスクリューの先端側が撓んで固定性が低下したり、スクリューとプレートとの連結部分で破損が生じる場合がある。或いは、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術によって設けたプレートの反対側の脛骨外側が、荷重を支え切れず、脛骨に摩耗や骨折が生じるおそれがあり、場合によっては、プレート自体が破損するおそれもある。
　また、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術によって脛骨に切り込みが形成されるため、運動や歩行時の回旋力が、切り込みの反対側の脛骨外側に伝達されて骨癒合に悪影響を及ぼしたり、疼痛を生じさせたりするおそれがある。
　一方、人工膝関節置換術ではプレートを用ず、脛骨コンポーネントの下方に延びる突起が脛骨の中央に挿入されて固定されているが、人工関節と骨との異種接合によって、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術による治療に比べて術後の活動性に制限が生じ、現状では激しいスポーツや重労働、正座が可能となるまでの治癒が望み難い。
　上記の点に鑑み、本発明は、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術に用いて感覚麻痺や脛骨の損傷、矯正後の転位を防止することができ、高い耐久性の有する膝関節治療用固定具を提供することを目的とする。
　かかる目的を達成するために、本発明は、膝関節治療の際に脛骨の切り込み部位を固定する固定具であって、脛骨に挿入される髄内釘部と、脛骨近位部内側にあてがわれるフレーム部と、前記フレーム部に形成されたスクリュー穴に貫通もしくは貫通螺合してプレスフィットさせて前記フレーム部を脛骨に固定する第１スクリューと、前記髄内釘部に形成されたスクリュー穴に貫通もしくは貫通螺合して前記髄内釘部を脛骨に固定する第２スクリューとを備え、前記髄内釘部は、脛骨骨幹部髄腔に脛骨近位部前内側から挿入されて脛骨骨軸方向に延びる本体挿入部と、前記本体挿入部の一端に連設されて前記本体挿入部に対して屈曲して延びる延出部とを備え、前記フレーム部は、前記髄内釘部の前記延出部近位端に連結もしくは連設されていることを特徴とする。
　なお、本明細書において貫通螺合はねじ込むものであり、貫通はねじ込まずに挿入されるものをいう。また、本明細書において連結は別体のものを取り付けたものであり、連設は一体に設けられているものをいう。
　また、本発明において、前記髄内釘部は、脛骨に挿入された状態において、前記本体挿入部に対する前記延出部の屈曲方向が側面像で膝関節中心より前方に傾斜し且つ正面像で膝関節中心より内側に傾斜して延びる形状に形成され、前記髄内釘部の前記本体挿入部を鉛直方向に延びる姿勢として平面視したとき、前記第１スクリューは、その軸線が前記髄内釘部の前記延出部に対して１０°～７０°の角度をもって交差するように前記フレーム部に貫通もしくは貫通螺合してプレスフィット固定されることを特徴とする。
　また、本発明において、前記髄内釘部は、脛骨に挿入された状態において、前記本体挿入部に対する前記延出部の屈曲方向が側面像で膝関節中心より前方に傾斜し且つ正面像で膝関節中心より内側に傾斜して延びる形状に形成され、前記髄内釘部の前記本体挿入部の先端部同士からそれぞれ１ｃｍの位置にある断面中心部を結ぶ方向に対して、前記第１スクリューは、その軸線が１０°～７０°の角度をもって交差するように前記フレーム部に貫通もしくは貫通螺合してプレスフィット固定されることを特徴とする。
　また、髄内釘部の脛骨への刺し込み開始位置を脛骨近位粗面部の中央位置から内側にずらした位置に定めることができ、脛骨近位粗面部の中央位置から刺し込み開始する場合に比べて、膝蓋腱を損傷することなく刺し込み開始位置を直視することができる。これによれば、髄内釘挿入に伴う組織侵襲を最小限に抑え安全に手術を行うことができる。
　更に、フレーム部に貫通螺合もしくは貫通してプレスフィット固定させたスクリューにより、膝関節の回旋による骨片間の動きを制御することができ、安定した固定が可能となる。しかも、髄内釘部によってフレーム部が小さくてよく、フレーム部による圧迫や刺激が最小限となるので、神経麻痺や刺激痛の発生を抑制することができる。
　また、本発明において、前記フレーム部は、前記髄内釘部に対して脛骨の長手方向に沿って揺動可能且つ固定可能に設けらていることを特徴とする。これによれば、骨形態に応じて骨の表面に沿ってフレーム部を設置することができる。
　また、本発明において、前記髄内釘部の前記延出部は、該延出部の長手方向に沿って伸縮自在とされていることを特徴とする。これによれば、フレーム部と本体挿入部との距離を適宜調整することができ、骨の大きさによらず適切な位置に設置することができる。
　また、本発明において、前記髄内釘部の前記延出部は、該延出部の延出方向を軸として前記本体挿入部に対して回転可能とされていることを特徴とする。これによれば、矯正度合いに応じて延出部の向きを変化させることができ、骨の矯正に応じて適切な位置に髄内釘部を挿入することができる。
　また、本発明において、前記フレーム部の最上位のスクリュー穴に挿入される前記第１スクリューは、側面視した脛骨の関節面に対して０～１０°の角度をもって挿入されることを特徴とする。これにより、適切な位置に第１スクリューを挿入して矯正状態を良好に保持することできる。
　また、本発明において、前記フレーム部には、２つ以上のスクリュー穴が形成されており、少なくとも一対のスクリュー穴は、脛骨の長軸方向に並設されていることを特徴とする。これによれば、より強固な固定状態を形成することができる。
本発明の実施形態の膝関節治療用固定具の使用状態を示す説明図。 本実施形態の膝関節治療用固定具の挿入方向を示す説明図。 図１において、脛骨を平面視して第１スクリューによる固定状態を示す説明図。 髄内釘部の変形例を示す説明図。 髄内釘部の他の変形例を示す説明図。
　本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。図１Ａ及び図１Ｂに示すように、本実施形態の膝関節治療用固定具１（以下、固定具１）は、変形性膝関節症の治療法である高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術において、脛骨ａに形成した切り込みに人工骨ｂ等のスペーサーを差し込んだ状態を固定するために用いられるものである。
　先ず、本実施形態の固定具１の構成について説明する。固定具１は、髄内釘部２と、フレーム部３と、フレーム部３のスクリュー穴４に貫通螺合もしくは貫通してプレスフィット固定する第１スクリュー５と、髄内釘部２のスクリュー穴６に貫通もしくは貫通螺合する第２スクリュー７とを備えている。
　髄内釘部２は、脛骨ａの骨幹部髄腔で脛骨ａの長軸方向に延びる本体挿入部２１と、本体挿入部２１の上端に屈曲部２２を介して連設された延出部２３とを備えている。
　フレーム部３は、髄内釘部２の延出部２３の近位端に固設されている。フレーム部３には1か所もしくは複数のスクリュー穴４が形成可能な面積と厚みを有しており、各スクリュー穴４には、第１スクリュー５が貫通螺合もしくは貫通してプレスフィット固定される。
　髄内釘部２には、1か所もしくは複数のスクリュー穴６が形成されている。そして、各スクリュー穴６には、第２スクリュー７が貫通もしくは貫通螺合される。
　髄内釘部２は、図２Ａ及び図２Ｂに示すように、側面像で膝関節中央部よりも前方であって、正面像で膝関節ｃの内側の斜め上方から脛骨ａに挿入される（挿入位置及び方向を図中矢印Ｐで示す）。
　こうすることにより、髄内釘部２を、膝関節ｃから脛骨ａの中央位置（図中一点鎖線Ｓで示す）からずらして脛骨ａに挿入することができ、膝関節ｃの前方を通る伏在神経（図示省略）の損傷を防止することができる。
　各第１スクリュー５は、図３Ａ、図３Ｂに示すように、それぞれ、延出部２３の平面視した軸線Ｘ１に対する挿入方向（仮想線Ｘ２で示す）の交差角度θが１０°～７０°の範囲内になるように設定される。
　こうすることにより、フレーム部３の固定位置において伏在神経の損傷リスクを最小限に抑えて、確実に脛骨ａの切り込み位置を固定することができる。
　しかも、脛骨ａの切り込み位置に回旋応力が生じても、従来のプレートによる骨外からの固定に比べて、その回旋運動の軸中心に近い骨内での固定が可能となることによって高い安定性が得られ、髄内釘部２によって脛骨ａの切り込み位置の損傷や矯正後の転位が防止でき、高位脛骨骨切り術等の矯正骨切り術による良好な回復が得られることから、激しいスポーツや重労働、正座が可能となる。
　なお、本実施形態においては、髄内釘部２とフレーム部３とが一体に形成されているものを示したが、髄内釘部２とフレーム部３とを別体に形成しておき、骨形状に応じてフレーム部３を選択、交換可能としてもよい。
　或いは、髄内釘部２に対してフレーム部３を枢着して回転自在とすると共に適宜角度で固定して用いるように構成してもよい。これによれば、骨形態に応じて骨表面に沿うように設置することができ、良好な矯正状態を形成することができる。
　また、図４に示すように、延出部２３に伸縮可能となる伸縮部２４を介設してもよい。伸縮部２４は、例えばテレスコピック構造等を採用することができる。更に、伸縮部２４を所望の位置で固定するためのロック部（図示せず）を設ける。
　これにより、フレーム部３と本体挿入部２１との距離が可変可能となり、骨の大きさ等に対応させて適切な位置にフレーム部３を設置することができる。或いはこれ以外に、延出部２３の近位端とフレーム部３との連接部にスペーサー等を設置することで、同様の効果を得ることができる。
　また、フレーム部３に挿入される第一スクリュー５は可能な限り脛骨の関節面の直下に挿入される方が固定性に優れているため、第一スクリュー５が脛骨関節面から２０ｍｍ以内に挿入されるように調整することが可能となる。
　また、図５に示すように、延出部２３に回転部２５を設け、延出部２３が本体挿入部２１に対して回転可能となるように構成してもよい。この場合、回転部２５を介して回転させた延出部２３を所望の位置で固定するためのロック部（図示せず）を設ける。なお、伸縮部２４に前述のテレスコピック構造を採用した場合には、回転部２５を容易に形成することができる。
　これによれば、矯正度合いに応じて延出部２３の向きを変化させることができ、骨の矯正に応じて適切な位置に髄内釘部２を挿入することができる。更にこのとき、回転部２５が骨切り開大部付近に位置させることが好ましい。
　また、本実施形態においては、フレーム部３として板状のものを示したが、フレーム部３の形状は板状に限るものではなく、例えば、平面視円弧形状に形成されていてもよい。
　また、本実施形態においては、フレーム部３のスクリュー穴４を横方向に２つ並べて形成したことにより、２本の第１スクリュー５を横並びに配置する構成を示したが、図示しないが、フレーム部３の複数（少なくとも一対）のスクリュー穴４を縦方向に（脛骨ａの長手方向に）並べて形成してもよい。これにより、第１スクリュー５が縦方向に並び、一層強固な固定状態を形成することができる。
　このとき更に、フレーム部３の最上位のスクリュー穴４に挿入される第１スクリュー５が脛骨の関節面に平行若しくは０～１０°の角度範囲で挿入されていることがよく、さらに好ましく平行若しくは０～３°の角度範囲で挿入されていることが望ましい。或いは、その方向に可変して第１スクリュー５を挿入して固定できる構造を採用してもよい。これにより、適切な位置に第１スクリュー５を挿入して良好な矯正を保持することできる。
　また、本実施形態においては、第１スクリュー５を２本用いた例を示したが、第１スクリュー５の本数はこれに限るものではなく、例えば、用いる第１スクリュー５は１本のみであってもよい。
　ａ…脛骨、ｃ…膝関節、１…固定具（膝関節治療用固定具）、２…髄内釘部、３…フレーム部、４，６…スクリュー穴、５…第１スクリュー、７…第２スクリュー、２１…本体挿入部、２３…延出部。

 

Claims (8)

  1. 　膝関節治療の際に脛骨の切り込み部位を固定する固定具であって、
    　脛骨に挿入される髄内釘部と、脛骨の近位部内側にあてがわれるフレーム部と、前記フレーム部に形成されたスクリュー穴に貫通螺合もしくは貫通してプレスフィット固定して前記フレーム部を脛骨に固定する第１スクリューと、前記髄内釘部に形成されたスクリュー穴に貫通もしくは貫通螺合して前記髄内釘部を脛骨に固定する第２スクリューとを備え、
    　前記髄内釘部は、脛骨の骨髄腔に脛骨近位部前内側から挿入されて脛骨の長軸方向に延びる本体挿入部と、前記本体挿入部の一端に連設されて前記本体挿入部に対して屈曲して延びる延出部とを備え、
    　前記フレーム部は、前記髄内釘部の前記延出部近位端に連結もしくは連設されていることを特徴とする膝関節治療用固定具。
  2. 　請求項１記載の膝関節治療用固定具において、
    　前記髄内釘部は、脛骨に挿入された状態において、前記本体挿入部に対する前記延出部の屈曲方向が側面像で膝関節中心より前方に傾斜し且つ正面像で膝関節中心より内側に傾斜して延びる形状に形成され、
    　前記髄内釘部の前記本体挿入部を鉛直方向に延びる姿勢として平面視したとき、前記第１スクリューは、その軸線が前記髄内釘部の前記延出部に対して１０°～７０°の角度をもって交差するように前記フレーム部に螺合されることを特徴とする膝関節治療用固定具。
  3. 　請求項１記載の膝関節治療用固定具において、
    　前記髄内釘部は、脛骨に挿入された状態において、前記本体挿入部に対する前記延出部の屈曲方向が側面像で膝関節中心より前方に傾斜し且つ正面像で膝関節中心より内側に傾斜して延びる形状に形成され、
    　前記髄内釘部の前記本体挿入部の先端部同士からそれぞれ１ｃｍの位置にある断面中心部を結ぶ方向に対して、前記第１スクリューは、その軸線が１０°～７０°の角度をもって交差するように前記フレーム部に螺合されることを特徴とする膝関節治療用固定具。
  4. 　請求項１記載の膝関節治療用固定具において、
    　前記フレーム部は、前記髄内釘部に対して脛骨の長手方向に沿って揺動可能且つ固定可能に設けらていることを特徴とする膝関節治療用固定具。
  5. 　請求項１記載の膝関節治療用固定具において、
    　前記髄内釘部の前記延出部は、該延出部の長手方向に沿って伸縮自在とされていることを特徴とする膝関節治療用固定具。
  6. 　請求項１～５の何れか１項記載の膝関節治療用固定具において、
    　前記髄内釘部の前記延出部は、該延出部の延出方向を回転軸として前記本体挿入部に対して回転可能とされていることを特徴とする膝関節治療用固定具。
  7. 　請求項１～３の何れか１項記載の膝関節治療用固定具において、
    　前記フレーム部の最上位のスクリュー穴に挿入される前記第１スクリューは、側面視した脛骨の関節面に対して０～１０°の角度をもって挿入されることを特徴とする膝関節治療用固定具。
  8. 　請求項７記載の膝関節治療用固定具において、
    　前記フレーム部には、２つ以上のスクリュー穴が形成されており、少なくとも一対のスクリュー穴は、脛骨の長軸方向に並設されていることを特徴とする膝関節治療用固定具。

     
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