WO2022250185A1 - 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법 - Google Patents

절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2022250185A1
WO2022250185A1 PCT/KR2021/006675 KR2021006675W WO2022250185A1 WO 2022250185 A1 WO2022250185 A1 WO 2022250185A1 KR 2021006675 W KR2021006675 W KR 2021006675W WO 2022250185 A1 WO2022250185 A1 WO 2022250185A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
dental
gradient
block
cutting
depth
Prior art date
Application number
PCT/KR2021/006675
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
임형봉
김용수
Original Assignee
주식회사 하스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 하스 filed Critical 주식회사 하스
Priority to PCT/KR2021/006675 priority Critical patent/WO2022250185A1/ko
Priority to JP2023572188A priority patent/JP2024519122A/ja
Priority to EP21943174.9A priority patent/EP4349301A1/en
Priority to CN202180098101.5A priority patent/CN117295468A/zh
Publication of WO2022250185A1 publication Critical patent/WO2022250185A1/ko
Priority to US18/521,267 priority patent/US20240090986A1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C13/00—Dental prostheses; Making same
    • A61C13/0003—Making bridge-work, inlays, implants or the like
    • A61C13/0022—Blanks or green, unfinished dental restoration parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C13/00—Dental prostheses; Making same
    • A61C13/08—Artificial teeth; Making same
    • A61C13/083—Porcelain or ceramic teeth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/15—Compositions characterised by their physical properties
    • A61K6/16—Refractive index
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/831—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon
    • A61K6/833—Glass-ceramic composites
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/10—Ceramics or glasses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B19/00—Other methods of shaping glass
    • C03B19/02—Other methods of shaping glass by casting molten glass, e.g. injection moulding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B25/00—Annealing glass products
    • C03B25/02—Annealing glass products in a discontinuous way
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B32/00—Thermal after-treatment of glass products not provided for in groups C03B19/00, C03B25/00 - C03B31/00 or C03B37/00, e.g. crystallisation, eliminating gas inclusions or other impurities; Hot-pressing vitrified, non-porous, shaped glass products
    • C03B32/02—Thermal crystallisation, e.g. for crystallising glass bodies into glass-ceramic articles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • C03C10/0018—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and monovalent metal oxide as main constituents
    • C03C10/0027—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and monovalent metal oxide as main constituents containing SiO2, Al2O3, Li2O as main constituents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/097—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/0007—Compositions for glass with special properties for biologically-compatible glass
    • C03C4/0021—Compositions for glass with special properties for biologically-compatible glass for dental use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/02—Compositions for glass with special properties for coloured glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/14—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C13/00—Dental prostheses; Making same
    • A61C13/0003—Making bridge-work, inlays, implants or the like
    • A61C13/0004—Computer-assisted sizing or machining of dental prostheses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2204/00—Glasses, glazes or enamels with special properties
    • C03C2204/04—Opaque glass, glaze or enamel

Definitions

  • the present invention relates to a dental bulk block for cutting, which is useful for manufacturing artificial teeth similar to the structural characteristics of natural teeth, and a method for manufacturing the same.
  • the present invention is the result of research carried out with the support of the Gangwon Technopark's material/part/equipment company development and technology independence support project.
  • the crown material refers to a prosthetic material that restores parts corresponding to dentin and enamel of a damaged tooth, and may be classified into inlays, onlays, veneers, crowns, and the like, depending on the application area. Since the position where the crown material is restored is the outer surface of the tooth, highly aesthetic properties are required, and high strength is required due to abrasion with the opposing tooth or fracture such as chipping.
  • Existing materials used as crown materials include leucite glass-ceramics, reinforced porcelain or fluorapatite (Ca 5 (PO 4 ) 3 F) crystallized glass, which have excellent aesthetic properties but have low strength. As low as 80 ⁇ 120 MPa, it has a high possibility of fracture. Therefore, research to develop high-strength crown materials of various materials is currently underway.
  • Lithium silicate crystallized glass was developed in 1973 by Marcus P. Borom and Anna M. Turkalo (The Pacific Coast Regional Meeting, The American Ceramic Society, San Francisco, CA, October 31, 1973 (Glass division, No.3-G-73P)). was introduced by
  • the crystalline phase and strength of Li 2 O-Al 2 O 3 -SiO 2 -Li 2 OK 2 OB 2 O 3 -P 2 O 5 based glass were studied for various nucleation and growth heat treatment conditions.
  • the high-temperature lithium disilicate crystal phase was expressed from the low-temperature lithium metasilicate, the strength of 30 to 35 KPS was shown, which is due to the difference in thermal expansion coefficient between the base glass, mother glass, Li 2 SiO 5 , and Li 2 SiO 3 phases. It was because.
  • prosthesis processing by CAD/CAM requires that a prosthesis be fabricated by directly processing a bulk body in a hospital and try it on to the patient as quickly as possible (one-day appointment), so the time delay due to the heat treatment process is economical for patients and users. add difficulty.
  • lithium disilicate crystallized glass materials have limitations in realizing high light transmittance or opalescence similar to natural teeth due to their coarse crystal phase.
  • the existing lithium disilicate crystallized glass material first makes lithium metasilicate crystallized glass with good processability for processing, and after processing, lithium disilicate is formed through secondary crystallization heat treatment to improve strength, At this time, the size of the crystal phase was about 3 ⁇ m or more, and in this state, workability was remarkably poor and only strong parts could be realized.
  • the present applicant proposed a method for manufacturing crystallized glass including a lithium disilicate crystal phase and a silicate crystal phase with excellent processability by adjusting the crystal size by changing the temperature of the first heat treatment, and has already received a patent (domestic patent registration 10- 1975548). Specifically, 60 to 83% by weight of SiO 2 , 10 to 15% by weight of Li 2 O, 2 to 6% by weight of P 2 O 5 serving as a nucleating agent, increase the glass transition temperature and softening point, and chemical durability of glass.
  • a nano-sized lithium disilicate crystal phase and a silica crystal phase of 5 nm to 2000 nm are generated by the first heat treatment
  • the second heat treatment Disclosed is a method for manufacturing a crystallized glass for teeth comprising a silica crystal phase, characterized in that light transmittance is controlled by heat treatment temperature.
  • No part of a natural tooth is the same color from the neck to the incisal part.
  • the Build-Up method is a method in which powders such as porcelain or zirconia are layered to form colored artificial teeth, and then heat-treated to realize a color similar to that of natural teeth layer by layer. Although it can be imitated, it is completely dependent on the skillful function of the technician, so the reproducibility is poor, and it is not advantageous to the patient because it is impossible to manufacture in an immediate way, and cutting processing such as CAD / CAM There are problems that are difficult to implement with this method.
  • the present invention has been devised to provide a gradation bulk block with improved aesthetic properties such as transmittance and shade, more similar to natural teeth in terms of physical properties, and improved machinability.
  • the present invention can be used for the manufacture of artificial tooth restoration materials that express multi-gradation permeability or physical properties similar to natural teeth so as to have repeatability without the addition of other processes through cutting processing such as CAD / CAM. It is intended to provide a dental bulk block for processing.
  • the present invention can also shorten the time and process of manufacturing an artificial tooth prosthesis, as well as increase the structural stability in terms of force dispersion by functionalizing the gradient of mechanical properties. It is intended to provide a bulk block for
  • the present invention is also to provide a method for simply manufacturing a dental bulk block for cutting that can be used in the manufacture of an artificial tooth restorative material that expresses multi-gradation permeability or physical properties similar to natural teeth. do.
  • the present invention is also intended to provide a method for easily manufacturing such a dental bulk block into a dental restoration using a processing machine.
  • One embodiment of the present invention is a glass ceramic block including a crystal phase in an amorphous glass matrix, wherein the main crystal phase is lithium disilicate and the additional crystal phase is at least one selected from cristobalite and tridymite.
  • the main crystal phase is lithium disilicate and the additional crystal phase is at least one selected from cristobalite and tridymite.
  • the additional crystal phase is at least one selected from cristobalite and tridymite.
  • dental for cutting which is a functional gradient material.
  • the gradient of the size of the main crystal phase may have an average particle diameter in the range of 0.05 ⁇ m to 1.5 ⁇ m.
  • the dental bulk block according to one embodiment of the present invention may also have a light transmittance gradient with respect to depth.
  • the gradient of light transmittance may be within a range of 28 to 37% based on a wavelength of 550 nm.
  • the gradient of light transmittance may vary within a range of less than 0.5 mm with respect to depth.
  • the gradient of light transmittance may vary within a range of 0.31 mm with respect to depth.
  • the dental bulk block according to one embodiment of the present invention also has slopes of L * , a * and b * values according to color difference analysis with respect to depth, and the color deviation ( ⁇ E) value changes even within the range of 0.31 mm with respect to depth. It may be
  • a dental bulk block according to a preferred embodiment may have a crystallinity of 35 to 70%.
  • the dental bulk block according to one embodiment of the present invention may also have a gradient of biaxial flexural strength with respect to depth.
  • the gradient of the biaxial flexural strength may be in the range of 280 MPa to 450 MPa.
  • a dental bulk block according to one embodiment of the present invention may be made of a continuous glass matrix.
  • the glass matrix contains 69.0 to 75.0 wt% of SiO 2 , 12.0 to 14.0 wt% of Li 2 O, 2.5 to 5.5 wt% of Al 2 O 3 , 0.23 to 0.6 wt% of ZnO, and 2.8 to 3.5 wt% of K 2 O. It may include 0.3 to 1.0 wt% of Na 2 O and 2.0 to 6.0 wt% of P 2 O 5 , and the molar ratio of Al 2 O 3 /(K 2 O + ZnO) satisfies 1.0 to 1.6.
  • SiO 2 69.0 ⁇ 75.0% by weight, Li 2 O 12.0 ⁇ 14.0% by weight, Al 2 O 3 2.5 ⁇ 5.5% by weight, ZnO 0.23 ⁇ 0.6% by weight, K 2 O 2.8 ⁇ 3.5% by weight %, Na 2 O 0.3 to 1.0 wt% and P 2 O 5 2.0 to 6.0 wt%, Al 2 O 3 /(K 2 O + ZnO) molar ratio is 1.0 to 1.6 to melt the glass composition, Manufacturing a block of a predetermined shape, including molding and cooling in a mold, and annealing at a set speed for 20 minutes to 2 hours from 480 ° C to 280 ° C; and
  • It provides a method for manufacturing a dental bulk block for cutting, including the step of heat-treating the block at a temperature range of 760 to 880 ° C., by giving a temperature gradient in the depth direction of the block.
  • the heat treatment step is performed so that the upper layer of the block is applied at a temperature range of 840 to 880 ° C, and the lower layer of the block is applied at a temperature range of 760 to 800 ° C.
  • the heat treatment may be performed in a gradient heat treatment furnace at an operating temperature of 900 to 1,100 ° C for 1 minute to 40 minutes.
  • One embodiment of the present invention also comprises the steps of manufacturing a predetermined dental restoration by processing the dental bulk block for the cutting of the above embodiments using a processing machine; and polishing or glazing.
  • glazing may be performed at 730 to 820° C. for 30 seconds to 10 minutes.
  • Glazing within the above range may correspond to general glazing within a range that does not impair the inherent light transmittance of the dental restoration obtained from the previous step.
  • glazing may be performed as a step of partially adjusting the light transmittance of the dental restoration obtained from the previous step according to the user's needs. It can be used for the purpose of adjusting light transmittance. At this time, preferably, glazing may be performed at a temperature of at least 825 ° C. for 1 minute to 20 minutes. In particular, since the light transmittance decreases after the temperature of 840 ° C, if the light transmittance is to be further lowered, the glazing temperature may be further increased so that a certain portion of the crystallization may be performed concurrently.
  • the bulk block of the present invention can be easily applied to the manufacture of an artificial tooth restorative material having multi-gradation light transmittance or physical properties similar to natural teeth, and a tooth whose light transmittance is controlled through a simple heat treatment method at the user's side. As restorations can be obtained, there is an advantage that can contribute to simplifying logistics management.
  • the dental bulk block according to the present invention is used for manufacturing artificial tooth restorative materials having multi-gradation light transmittance or physical properties similar to those of natural teeth in a repeatable reproducibility without the addition of other processes through cutting processing such as CAD/CAM. It can be used easily, can shorten the time and process of manufacturing artificial tooth prostheses, and can bring about increased structural stability in terms of force dispersion by functionalization of gradients in mechanical properties, such dental bulk
  • the block has the advantage that it can be manufactured through a simple method of gradient heat treatment using a single glass composition having a specific composition.
  • FIG. 1 is a graph of the results of X-ray diffraction analysis (X-Ray Diffraction) of the bulk block of the present invention.
  • Figure 2 is a scanning electron microscope (SEM) photograph showing the microstructure and crystal phase size by depth of the bulk block of the present invention.
  • Figure 3 is a visible light transmittance measurement graph for 0.31mm thick slice specimens of the bulk block of the present invention.
  • Figure 4 is a comparative graph of cutting resistance (cutting resistance) for the bulk block of the present invention.
  • Figure 5 is a schematic diagram showing a method for manufacturing a dental bulk block of the present invention as an example.
  • FIG. 6 is a graph showing the particle size of the main crystal phase by depth of a bulk block obtained according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a graph showing the change in biaxial flexural strength according to depth of a bulk block obtained according to an embodiment of the present invention.
  • the dental bulk block for cutting of the present invention is a glass ceramic block including a crystal phase in an amorphous glass matrix, wherein the main crystal phase is lithium disilicate and the additional crystal phase is selected from cristobalite and tridymite.
  • the main crystal phase is lithium disilicate and the additional crystal phase is selected from cristobalite and tridymite.
  • main crystal phase is defined as a crystal phase that accounts for at least 80% by weight of the total crystal phase
  • additional crystal phase may be defined as the remaining crystal phase other than the main crystal phase among the total crystal phases.
  • the content of the crystalline phase can be calculated through X-ray diffraction analysis.
  • the ratio F a of the crystalline phase a in a specimen consisting of two polymorphs a and b is quantitatively represented by Equation 1 below.
  • K is the ratio of absolute intensities of two pure polymorphs, I oa /I ob , and is obtained by measuring standard substances.
  • main crystal phase may be defined as set based on the content calculated according to this method.
  • the meaning of 'having a slope of the size of the main crystalline phase with respect to the depth' means that when the size of the main crystalline phase according to the depth of the bulk block is graphed, there is a change slope of the size of the main crystalline phase. That is, it means that the size of the main crystal phase is represented in a gradated form with respect to the depth of the bulk block.
  • the 'change point of the gradient value of the size of the main crystalline phase' means a point at which the gradient value of the change in the size of the main crystalline phase is substantially varied when the size of the main crystalline phase is graphed according to the depth of the bulk block.
  • the meaning of 'substantially fluctuating' may mean a change as a single value, but may also include a substantial change in light of the distribution of the value.
  • the meaning of 'no interface exists at the point of change in the gradient value of the size of the main crystal phase' means that there is no significant interface indicating interlayer separation at the depth point of the bulk block showing the change in the gradient value of the size of the main crystal phase. can be interpreted as That is, it means that the bulk block has a gradient of the size of the main crystal phase in a continuous form without an interface according to depth.
  • 'Functionally Gradient Material (FGM)' refers to a material in which the property of a constituent material continuously changes from one surface to another, and in the present invention, there is practically no interface, but the constituent material In terms of continuously changing properties, the term “gradient functional material” is borrowed.
  • the bulk block is not limited in its shape, and for example, various types of bulk bodies such as block shape, disk shape, ingot shape, cylinder shape, etc. Of course it can be included.
  • the main crystal phase is lithium disilicate
  • the additional crystal phase is composed of at least one selected from cristobalite and tridymite, quartz, and lithium phosphate. It does not contain other crystal phases other than the above-mentioned crystal phase.
  • a graph of XRD analysis results for the bulk block according to a preferred embodiment may be as shown in FIG. 1 .
  • the main crystal phase of the dental bulk block according to one embodiment of the present invention is lithium disilicate.
  • This crystalline phase can be formed into microcrystals, and has properties that can realize various mechanical properties and light transmittance while showing various sizes and size distributions according to temperature.
  • the bulk block can implement gradated light transmittance and mechanical properties with respect to depth. Moreover, since there is no interface at the point where the gradient value of the main crystal phase changes, interlayer bonding is not required, and the problem of layer separation during cutting can be solved. In addition, it is possible to provide an artificial tooth prosthesis with increased structural stability in terms of force dissipation due to such inclined functionalization.
  • the gradient of the size of the main crystal phase may be implemented within the range of 0.05 ⁇ m to 1.5 ⁇ m in average particle diameter.
  • FIG. 2 shows a scanning electron microscope (SEM) picture of the dental bulk block of the present invention.
  • FIG. 2a is the low temperature part (block bottom) of the block subjected to gradient heat treatment
  • FIG. 2b is the middle temperature part
  • FIG. 2c is the high temperature part ( block upper layer).
  • FIG. 2A shows an SEM image of the lower layer portion (depth 20 mm) of the block
  • FIG. 2B shows an SEM image of the middle portion (depth 10 mm)
  • FIG. 2C shows an SEM image of the upper layer portion (depth 0.5 mm) of the block.
  • the average size of the crystalline particles can be derived from the SEM picture obtained in this way. Specifically, by drawing a diagonal line or a random straight line on the SEM picture and dividing the number of crystal phases that the straight line passes by the length of the straight line, considering the magnification, the linear intercept It can be obtained according to the method.
  • the bulk block of the present invention is an inclined functional material, and as this functional inclined material is applied to cutting processing, for example, CAD / CAM processing, etc. under the same processing conditions, machinability is considered, and permeability usable clinically, such as artificial tooth restoration materials, is In terms of expression, it may be preferable that the gradient of the size of the main crystal phase has an average particle diameter in the range of 0.05 ⁇ m to 1.5 ⁇ m.
  • the dental bulk block of the present invention has a gradient of light transmittance with respect to depth according to the gradient of the size of the main crystal phase.
  • the gradient of light transmittance may be in the range of 28 to 37% based on the wavelength of 550 nm.
  • UV-visible spectrometer UV-2401PC, Shimadzu, Japan
  • the dental bulk block of the present invention does not have an interface at the point where the gradient value of the main crystal phase changes. It can be confirmed that it changes even within the range of 0.31 mm for .
  • each specimen corresponds to a specimen by depth in Table 1 below.
  • the dental bulk block of the present invention also has a gradient in the shade, specifically, with respect to depth, it has a gradient of L * , a * and b * values according to color difference analysis. As described above, the dental bulk block of the present invention does not have an interface at the point where the gradient value of the main crystal phase changes. have.
  • the surface of the specimen is cleaned with ethanol and UV-visible spectrometer (UV-2401PC, Shimadzu, Japan) was analyzed.
  • UV-visible spectrometer UV-2401PC, Shimadzu, Japan
  • the measurement wavelength range was 380-780 nm
  • the slit width was 2.0 nm.
  • the reflectance of the specimen was measured to obtain an L * a * b * colorimetric system.
  • the measured L * a * b * value was repeated three times to reduce the error, and then the average value was used. Using these three values, ⁇ E representing the difference in color was obtained.
  • ⁇ E value of the two specimens is 0, it means that there is no difference in color, and a value between 0 and 2 means that there is a very slight difference in color.
  • Values of 2 to 4 mean that color differences are noticeably distinct, and values of 4 to 6 mean that color differences are readily distinguishable.
  • a value of 6 to 12 means that the color difference remains very much, and a value of 12 or more means that the color difference remains very much.
  • the color deviation ( ⁇ E) for the slice specimens is 0.9 to 4.8 with respect to depth. This result can be seen as meaning that the color deviation ( ⁇ E) value changes even within the range of 0.31mm for depth, that is, a gradient shade with a different color appears even at this thickness.
  • the dental bulk block of the present invention has a gradient of biaxial bending strength according to depth.
  • the gradient of the biaxial flexural strength may be in the range of 280 MPa to 450 MPa.
  • the dental bulk block of the present invention may preferably have a crystallinity of 35 to 70% in consideration of the aspect and processability capable of implementing functional gradients of various physical properties as described above.
  • 'crystallinity' may be defined as the ratio of the crystalline phase to the amorphous glass matrix, which can be obtained through various methods.
  • X-ray diffractometer This is an automatically calculated value.
  • the dental bulk block of the present invention is a glass ceramic in which a crystal phase is precipitated in a continuous amorphous glass matrix, wherein the main crystal phase is lithium disilicate and the additional crystal phase is at least one selected from cristobalite and tridymite, quartz ( quartz) and lithium phosphate crystal phases, has a gradient of the size of the main crystal phase with respect to depth, and no interface exists at the point where the gradient value of the size of the main crystal phase changes.
  • continuous glass matrix may be defined as the fact that no interlayer interface exists in the glass matrix and the composition constituting the glass matrix is the same in the entire block.
  • a preferred glass matrix is specifically SiO 2 69.0-75.0 wt%, Li 2 O 12.0-14.0 wt%, Al 2 O 3 2.5-5.5 wt%, ZnO 0.23-0.6 wt%, K 2 O 2.8-3.5 wt%, Na 2 O 0.3 to 1.0 wt % and P 2 O 5 2.0 to 6.0 wt %, and the Al 2 O 3 /(K 2 O + ZnO) molar ratio may satisfy 1.0 to 1.6.
  • the glass composition precipitates a crystal phase in an amorphous glass matrix through crystal nucleation and crystal growth heat treatment to generate crystallization. That is, crystal nuclei start to form at a minimum of 490 ° C and crystal growth occurs while raising the temperature, and this crystal growth shows the lowest light transmittance when used as an artificial tooth at a maximum of 880 ° C. That is, the light transmittance gradually decreases from the temperature at which the crystal grows up to a maximum of 880 ° C. When focusing on this crystal growth, if it is implemented in one bulk block, it can imitate the multi gradation of natural teeth. do.
  • the present invention SiO 2 69.0 ⁇ 75.0% by weight, Li 2 O 12.0 ⁇ 14.0% by weight, Al 2 O 3 2.5 ⁇ 5.5% by weight, ZnO 0.23 ⁇ 0.6% by weight, K 2 O 2.8 ⁇ 3.5% by weight, Na
  • a glass composition including 0.3 to 1.0 wt % of 2 O and 2.0 to 6.0 wt % of P 2 O 5 , and having an Al 2 O 3 /(K 2 O + ZnO) molar ratio of 1.0 to 1.6 is melted and molded in a mold. and cooling and annealing at a set speed for 20 minutes to 2 hours from 480° C. to 280° C. to produce a block having a predetermined shape; and
  • It provides a method for manufacturing a dental bulk block for cutting, including the step of heat-treating the block at a temperature range of 760 to 880 ° C., by giving a temperature gradient in the depth direction of the block.
  • the glass composition can exhibit characteristics in which the light transmittance of the material is different depending on the heat treatment temperature range.
  • heat treatment When heat treatment is uniformly applied to the entire block, it shows constant light transmittance.
  • multi gradation of physical properties or light transmittance can be expressed in one block.
  • a bulk block In the case of a bulk block, it is used as a workpiece for machining such as CAD/CAM processing.
  • heat is applied with a temperature gradient in the depth direction when the block is heat-treated, so that light transmittance and strength are improved. It can be manufactured as a multi-gradation bulk block.
  • Conventional crystallized glass generally has a coarse crystal size, making it difficult to control light transmittance and hard to process due to its strong strength.
  • the glass composition adopted in the present invention it is possible to form microcrystals, which have various sizes and size distributions depending on temperature. While showing a variety of physical properties and light transmittance, reflecting this, a block is manufactured from one glass composition and then heat-treated by giving a temperature gradient, so that the mechanical properties and light transmittance of one bulk block can be improved. It has become possible to embody it to become a multi-gradation.
  • the meaning of 'the step of heat treatment by giving a temperature gradient in the depth direction of the block' means that the temperature gradient can be sequentially increased from the bottom to the top in the depth direction of the block, as well as partially reducing the temperature difference. Temperature gradients by way of giving are also acceptable.
  • the selection of the temperature gradient method can be changed according to the characteristics of the patient's natural teeth requiring the prosthetic prosthesis or according to the unique characteristics of the part of the tooth requiring the prosthesis.
  • the heat treatment step is performed so that the upper layer of the block is applied in a temperature range of 840 to 880 ° C, and the lower layer of the block is applied in a temperature range of 760 to 800 ° C. It may be preferable to carry out for 1 minute to 40 minutes under an operating temperature of 900 to 1,100 °C in a furnace (furnace).
  • the physical properties of natural teeth have a high flexural strength of enamel, which is the surface layer, and a low strength of dentin inside it, which plays a role in absorbing and dispersing external forces.
  • mechanical properties, mechanical properties In particular, since it is possible to use an inclined functional material with a gradient of biaxial flexural strength, it is characterized by being able to reproduce very similarly to the physical properties of natural teeth.
  • Manufacturing a dental restoration using the dental bulk block obtained according to the present invention can expect a significant improvement in terms of processability. processing to produce a predetermined dental restoration; and polishing or glazing.
  • the dental restoration includes all crowns, inlays, onlays, veneers, abutments, and the like, of course.
  • the glazing may be performed at 730 to 820° C. for 30 seconds to 10 minutes, and in this case, it may be a typical finishing heat treatment step in which there is little change in light transmittance by heat treatment. Glazing is usually performed within a range that does not change the inherent light transmittance of the bulk block, and during the glazing heat treatment, surface healing can increase the strength by more than 50%.
  • the glazing in the manufacturing method of a dental restoration using a bulk block according to the present invention, may be used for adjusting the light transmittance of the processed dental restoration through a heat treatment of at least 825 ° C. . That is, glazing can be used for the purpose of adjusting the brightness by reducing the light transmittance in the final finishing step after manufacturing a dental restoration by processing the bulk block.
  • a dental restoration by machining using a bulk block by a processor or a user
  • the light transmittance is unintentionally changed to a high level.
  • a conventional lithium disilicate-based bulk block After the block is discarded, a bulk block that satisfies the desired light transmittance is reprocessed through a predetermined heat treatment from the bulk block, and then the bulk block is processed into a dental restoration.
  • the bulk block according to the present invention it is a specific bulk block having a fine crystalline phase, and since it can express the characteristics of adjusting the light transmittance according to the heat treatment temperature, it does not require reprocessing and finishes the processed product as a dental restoration.
  • the step of performing glazing under predetermined conditions the light transmittance can be easily adjusted again. Thus, it is possible to shield colored teeth generated during processing with dental restorations in a simple way through glazing.
  • Glazing for this application is preferably carried out at a temperature of at least 825° C. for 1 to 20 minutes.
  • a glass ceramic block comprising a crystal phase in a glass matrix, wherein the main crystal phase is lithium disilicate and the additional crystal phase is at least one selected from cristobalite and tridymite, quartz and lithium phosphate.
  • the dental bulk block which is a functional gradient material that has a gradient of the size of the main crystal phase with respect to depth and does not have an interface at the point where the gradient value of the size of the main crystal phase changes, the size is 12 ⁇ 14 ⁇ 18 mm.
  • the cutting time was measured while rotating at 250 RPM with a low speed saw (ISOMET low speed saw, Buehler, Germany) and a diamond electroplated wheel (2514485H17, Norton, USA).
  • a low speed saw ISOMET low speed saw, Buehler, Germany
  • a diamond electroplated wheel 2514485H17, Norton, USA.
  • the most common lithium disilicate block (conventional lithium disilicate) (Rosetta SM, manufactured by HASS Corp.), zirconia reinforced lithium disilicate-based bulk block (Zirconia reinforced lithium disilicate) (Celtra Duo, manufactured by DentsplySiron) and lithium Cutting time was measured for an alumino-silicate reinforced lithium disilicate bulk block (LAS reinforced lithium disilicate) (Nice, manufactured by Straumann).
  • Cutting resistance (%) was calculated from each cutting time value obtained in this way. Specifically, the cutting time obtained for a general lithium disilicate block was set as 100%, and the cutting time was converted into a relative percentage. This was calculated as each cutting resistance value.
  • the general lithium disilicate block had the highest cutting resistance, followed by lithium alumino silicate (LAS) crystallized glass and zirconia-reinforced crystallized glass, and the block according to the present invention had the lowest cutting resistance. showed cutting resistance. From these results, it can be confirmed that the glass ceramic block of the present invention is most machinable.
  • LAS lithium alumino silicate
  • a specific embodiment of the present invention is, first, SiO 2 69.0 ⁇ 75.0% by weight, Li 2 O 12.0 ⁇ 14.0% by weight, Al 2 O 3 2.5 ⁇ 5.5% by weight, ZnO 0.23 ⁇ 0.6% by weight, K 2 O 2.8 ⁇ 3.5
  • a glass composition containing 0.3 to 1.0 wt% of Na 2 O and 2.0 to 6.0 wt% of P 2 O 5 and satisfying Al 2 O 3 /(K 2 O + ZnO) molar ratio of 1.0 to 1.6 was weighed. Mix.
  • the bulk block of the present invention including cristobalite, tridymite, or quartz as an additional crystal phase when the Al 2 O 3 /(K 2 O+ZnO) molar ratio is 1.0 to 1.6.
  • Li 2 CO 3 may be added instead of Li 2 O, and carbon dioxide (CO 2 ), which is a carbon (C) component of Li 2 CO 3 , is released as a gas during the glass melting process.
  • CO 2 carbon dioxide
  • K 2 CO 3 and Na 2 CO 3 may be added instead of K 2 O and Na 2 O in alkali oxides, and carbon dioxide (CO 2 ) is released as a gas in the melting process of glass and escapes.
  • Ball milling uses a dry mixing process, and a ball milling process or the like can be used as the dry mixing process.
  • a ball milling process or the like can be used as the dry mixing process.
  • starting materials are charged into a ball milling machine, and the ball milling machine is rotated at a constant speed to mechanically grind and mix the starting materials uniformly.
  • Balls used in the ball mill may be balls made of a ceramic material such as zirconia or alumina, and balls having the same size or at least two different sizes may be used. Considering the target particle size, adjust the ball size, milling time, and rotation speed per minute of the ball mill.
  • the ball size may be set in the range of about 1 mm to 30 mm, and the rotational speed of the ball mill may be set in the range of about 50 to 500 rpm.
  • Ball milling is preferably performed for 1 to 48 hours in consideration of the target particle size.
  • the starting material is pulverized into finely sized particles, has a uniform particle size, and is uniformly mixed at the same time.
  • the mixed starting materials are placed in a melting furnace, and the melting furnace containing the starting materials is heated to melt the starting materials.
  • melting means that the starting material is changed into a viscous material state of a liquid state rather than a solid state.
  • the melting furnace is preferably made of a material having a high melting point, high strength, and a low contact angle to suppress the sticking of the melt.
  • platinum (Pt) diamond-like-carbon (DLC), chamotte
  • It is preferably a melting furnace made of the same material or coated with a material such as platinum (Pt) or diamond-like-carbon (DLC).
  • Melting is preferably performed for 1 to 12 hours at 1,400 to 2,000 ° C. and atmospheric pressure. If the melting temperature is less than 1,400 ° C, the starting material may not be melted yet, and if the melting temperature exceeds 2,000 ° C, it is not economical because excessive energy consumption is required. do. In addition, if the melting time is too short, the starting material may not be sufficiently melted, and if the melting time is too long, excessive energy consumption is required, which is not economical.
  • the temperature increase rate of the melting furnace is preferably about 5 to 50°C/min. If the temperature increase rate of the melting furnace is too slow, it takes a long time to reduce productivity.
  • melting is preferably performed in an oxidizing atmosphere such as oxygen (O 2 ) or air.
  • the melt is poured into a predetermined molding mold to obtain a crystallized glass for teeth in a desired shape and size.
  • the forming mold is preferably made of a material that has a high melting point, high strength, and a low contact angle to suppress the sticking of the glass melt.
  • it is made of a material such as graphite or carbon, In order to prevent this, it is preferable to preheat to 200 ⁇ 300 °C and pour the melt into the molding mold.
  • the melt contained in the molding mold is molded and cooled, it may be preferable to undergo an annealing step from 480° C. to 280° C. at a set rate for 20 minutes to 2 hours after the cooling process.
  • the slow cooling step reduces the stress deviation in the molded product, preferably, so that the stress does not exist, and has a desirable effect on controlling the size of the crystal phase and improving the homogeneity of the crystal distribution in the subsequent crystallization step. , thereby ultimately obtaining the desired functional gradient material.
  • the speed set here is preferably 1.6°C/minute to 10°C/minute.
  • the molded article that has undergone the slow cooling process is transferred to a crystallization heat treatment sintering furnace to form nuclei and grow crystals to manufacture a desired crystallized glass.
  • FIG. 5 schematically shows a method of performing crystallization heat treatment by giving a temperature gradient according to the present invention.
  • the upper end is heat treated at a high temperature (High temperature) and the lower part is heat treated by giving a temperature gradient to perform low temperature heat treatment.
  • the heat treatment step by giving a temperature gradient is not limited to a specific device and method, but can be performed in a gradient heat treatment furnace as an example, and considering the heat treatment temperature, the operating temperature is 900 to 900 It may be preferred to operate under 1,100°C.
  • the light transmittance from the high temperature part to the low temperature part has a high transmittance with a gradient
  • the biaxial flexural strength shows an aspect with a low flexural strength with a gradient.
  • the crystal phase generated after heat treatment with a temperature gradient includes lithium disilicate and an additional crystal phase, at least one selected from cristobalite and tridymite, quartz and lithium phosphate crystal phase, and a temperature gradient of 760 to 880 ° C. It can be produced to have a size gradient of the main crystal phase with an average particle diameter of 0.05 ⁇ m to 1.5 ⁇ m.
  • the present invention relates to a dental bulk block for cutting, which is useful for manufacturing artificial teeth similar to the structural characteristics of natural teeth, and a method for manufacturing the same.
  • the dental bulk block according to the present invention is used for manufacturing artificial tooth restorative materials having multi-gradation light transmittance or physical properties similar to those of natural teeth in a repeatable reproducibility without the addition of other processes through cutting processing such as CAD/CAM. It can be used easily, can shorten the time and process of manufacturing artificial tooth prostheses, and can bring about increased structural stability in terms of force dispersion by functionalization of gradients in mechanical properties, such dental bulk
  • the block has the advantage that it can be manufactured through a simple method of gradient heat treatment using a single glass composition having a specific composition.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

본 발명은 비정질의 유리 매트릭스 내에 결정상을 포함하는 글라스 세라믹 블록으로, 결정상은 주결정상이 리튬 디실리케이트이고, 추가 결정상이 크리스토발라이트(cristobalite) 및 트리디마이트(tridymite) 중에서 선택된 적어도 1종의 것, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트로 이루어지며, 깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 갖고, 주결정상 크기의 경사도 값 변화 지점에 계면이 존재하지 않는 경사기능재료인 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록을 개시하는바, 이는 자연치아와 유사한 인공치아 보철물 제조에 유용하며, 이를 통해 인공치아 보철물을 제작하는 시간과 공정을 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라, 기계적 물성의 경사기능화로 힘의 분산측면에서 구조적인 안정성이 증가된 효과를 가져 올 수 있다.

Description

절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
본 발명은 자연치아의 구조적 특성과 유사한 인공치아를 제조하는데 유용한, 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 강원테크노파크의 소재·부품·장비 기업육성 및 기술자립 지원 프로젝트의 지원을 받아 수행된 연구결과물이다.
크라운 재료는 손상된 치아의 상아질과 법랑질에 해당하는 부분을 수복하는 보철재료를 의미하며, 적용 부위에 따라 인레이, 온레이, 비니어, 크라운 등으로 구분할 수 있다. 크라운 재료가 수복되는 위치는 치아의 겉 표면이기 때문에 심미적 특성이 크게 요구되고, 대합치와의 마모나 치핑(chipping) 등 파절 때문에 높은 강도가 요구된다. 기존에 크라운 재료로 사용되는 소재는 루사이트 결정화 유리(leucite glass-ceramics), 강화 포세린이나 불화아파타이트(fluorapatite, Ca5(PO4)3F) 결정화 유리가 있으며, 이들은 우수한 심미적 특성이 있지만 강도가 80~120 MPa로 낮아 파절 가능성이 높다는 단점이 있다. 이에, 현재 다양한 소재의 고강도 크라운 소재를 개발하려는 연구가 진행 중이다.
리튬실리케이트 결정화 유리는 1973년 Marcus P. Borom과 Anna M. Turkalo(The Pacific Coast Regional Meeting, The American Ceramic Society, San Francisco, CA, October 31, 1973 (Glass division, No.3-G-73P))에 의해서 소개되었다.
Li2O-Al2O3-SiO2-Li2O-K2O-B2O3-P2O5계 유리를 이용해 다양한 결정핵 형성과 성장 열처리 조건별로 결정상과 강도에 대해서 연구하였다. 저온의 리튬 메타실리케이트로부터 고온의 리튬디실리케이트 결정상을 나타낼 때 30~35 KPS의 강도를 보였고, 이는 기지유리, 모유리, Li2SiO5, Li2SiO3 상들의 열팽창계수 차이에 기인한 잔류응력 때문이었다.
리튬 디실리케이트 결정을 포함한 유리를 이용하여 인공치아를 제작하는 소재 및 방법(monolithic dental crown)은 이미 여러 특허에 공지되어 있다. 하지만 공지된 기술들은 결정상의 크기가 조대하여 바로 기계 가공이 힘들고, 가공을 위해서는 1차로 리튬 메타실리케이트 결정상(machinable crystalline)을 형성하여 가공한 후, 2차로 열처리를 실시하여 고강도의 리튬 디실리케이트 결정상을 형성시키는 방법을 거치게 되는바, 이 경우 후 열처리 공정에 따른 수축으로 치수의 정확성이 떨어지고 열처리 공정이 추가된다는 번거로움이 있다. 일반적으로 CAD/CAM에 의한 보철물 가공은 병원에서 직접 벌크체를 가공하여 보철물을 제작하고, 이를 환자에게 최대한 빠르게 시적해야 하므로(one-day appointment) 열처리 공정에 따른 시간 지연은 환자 및 사용자에게 경제적인 어려움을 부가시킨다.
또한 기존의 리튬 디실리케이트 결정화 유리 소재는 조대한 결정상으로 인해 자연치와 유사한 높은 광투과율이나 유백성(opalescence)을 구현하는데 한계가 있다.
특히, 기존의 리튬 디실리케이트 결정화 유리 소재는 가공을 위해 1차로 가공성이 좋은 리튬 메타실리케이트(lithium metasilicate) 결정화 유리를 만들고, 가공 후 2차 결정화 열처리를 통해 리튬 디실리케이트를 형성시켜 강도를 증진 시키고, 이때 결정상의 크기가 약 3 ㎛ 이상으로 이 상태에서는 가공성이 현저히 떨어지고 오직 강도적인 부분만 구현할 수 있었다.
이러한 문제점을 해결하기 위해 본 출원인은 1차 열처리 온도 변화로 결정크기를 조절하여 가공성이 우수한 리튬 디실리케이트 결정상과 실리케이트 결정상을 포함한 결정화 유리 제조방법을 제안하여 기 특허받은 바 있다(국내특허등록 10-1975548). 구체적으로 여기에서는 SiO2 60~83중량%, Li2O 10~15중량%, 핵 형성제 역할을 하는 P2O5 2~6중량%, 유리전이온도와 연화점을 증가시키며, 유리의 화학적 내구성을 증진시키는 Al2O3 1~5중량%, 유리의 연화점을 증가시키는 SrO 0.1~3중량%, ZnO 0.1~2중량%, 조색제(colorant) 1~5중량%, 및 유리의 열팽창 계수를 증가시키는 알칼리 금속 산화물인 Na2O+K2O 2.5~6중량%를 포함하는 유리 조성물을 400℃ 내지 850℃에서 1차 열처리를 수행하는 단계; 상기 1차 열처리 이후에 780℃ 내지 880℃에서 2차 열처리를 수행하는 단계를 포함하며, 상기 1차 열처리에 의해 5nm 내지 2000nm의 나노 크기의 리튬 디실리케이트 결정상 및 실리카 결정상이 생성되며, 상기 2차 열처리 온도에 의해 투광성이 조절됨을 특징으로 하는 실리카 결정상을 포함하는 치아용 결정화 유리 제조 방법을 개시하였다.
한편, 인간의 생활수준이 향상되면서 치의학 분야에도 심미에 대한 요구가 증가되고 있으며, 환자들의 심미적 욕구가 점점 높아짐과 함께 다양한 재료를 이용한 심미보철 수복에 관한 많은 연구가 이루어지고 있다.
현재 주로 이용되고 있는 심미수복재료로서 도재수복물의 심미성에 영향을 미치는 요소로는 치아의 외형, 표면상태, 투명도, 색조 등이 있으며 이 가운데 특히 투명도는 성공적인 수복물 제작을 위한 중요한 요소라고 할수 있다. 이러한 심미보철을 위한 도재의 기계적, 물리적 특성에 대해서는 많은 연구와 발전이 있어 왔지만 색조의 조화에 대해서는 아직도 많은 문제를 내포하고 있으며, 임상적, 기술적인 면에서 수복물의 색조선택, 특히 투명도에 관해서는 많은 어려움이 있다.
심미보철학에서 치아수복시 심미성에 영향을 주는 요인으로는 색조(Color), 치아의 형태와 크기, 치아의 배열상태와 비율관계, 광선, 투과성, 수복물의 Design 등이 있으며, 실제로 우리 눈에 민감하게 나타나는 것은 색과 형태라고 할 수 있다.
자연치아는 이의 목 부분부터 절단까지 색이 동일한 곳이 한 부위도 없다.
이러한 점을 반영하여 근래에는 이른바 빌드업 방식을 이용하여 자연치아의 깊은 색을 모방할 수 있는 인공치아를 제조하는 방법도 알려져 있다.
빌드업(Build-Up) 방식이란 포세린이나 지르코니아 등의 파우더를 층층이 쌓아 색조를 입힌 인공치아를 성형한 후 이를 열처리하여 자연치아와 유사한 색을 층층이 구현하는 방법으로, 비록 자연치아의 색을 상당히 유사하게 모방할 수는 있으나 이는 전적으로 기공사의 숙련된 기능에 따라서 인공치아의 심미감이 결정되는 방식으로 재현성이 떨어지고, 즉시적인 방법으로 제조가 불가능하여 환자에게 유리하지 않으며, CAD/CAM과 같은 절삭가공 방법으로는 구현해내기 어려운 문제점이 있다.
한편 기존의 벌크 블록을 이용하여 CAD/CAM과 같은 절삭가공법에 따라 인공치아를 제작하는 경우, 벌크 블록 자체가 균일한 물성을 나타내는 물질들로 이루어져 있으므로 결과된 인공치아는 자연치아와는 달리 단일한 색조를 띠는 형태로 얻어질 수밖에 없었다. 특히 이러한 방법에 따른 인공치아의 경우 앞니 등으로 적용시 심미적으로 이질적 느낌을 주어서 자연스러움이 떨어지는 문제점이 있을 수밖에 없다.
상술한 본 출원인에 의한 국내특허등록 10-1975548호에 기재된 결정화 유리 제조방법을 통해서도 비록 2차 열처리 공정을 통해 투명성과 가공성의 조절이 가능하기는 하지만, 얻어진 결정화 유리도 하나의 블록 자체가 동일 물성을 갖는 것으로서 이를 이용하여 자연치아와 같은 깊은 색상을 구현해내기 위해서는 여러 개의 결과물을 조합하는 방법을 적용하는 것이 필요하다. 다시 말해 벌크 블록 자체를 활용하여 CAD/CAM과 같은 절삭가공에 직접적으로 적용하여 자연색상의 치아를 즉시적으로 구현하는 것이 용이하지는 않았다.
이러한 점을 개선하여 본 출원인은 자연치아와 유사한 인공치아 보철물 제조에 유용하며, 이를 통해 인공치아 보철물을 제작하는 시간과 공정을 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라, 기계적 물성의 경사기능화로 힘의 분산측면에서 구조적인 안정성이 증가된 효과를 가져올 수 있는 벌크 블록에 대해 출원하여 기 등록받은 바 있다(대한민국 특허등록 10-2246195호).
본 발명은 이와 같은 벌크 블록에 대하여 투과도, shade 등 심미성이 향상되고 물성 등에 대해 보다 더 자연치아와 유사하며, 기계가공성을 보다 향상시킨 그라데이션 벌크 블록을 제공하고자 안출되었다.
본 발명은 CAD/CAM 등과 같은 절삭가공을 통해 다른 공정의 추가없이도 반복재현성을 갖도록 자연치아와 유사한 멀티 그라데이션(Multi-gradation) 투과성 내지 물성을 발현하는 인공치아 수복재료의 제조에 사용될 수 있는, 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록을 제공하고자 한다.
본 발명은 또한 인공치아 보철물을 제작하는 시간과 공정을 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라, 기계적 물성의 경사기능화로 힘의 분산측면에서 구조적인 안정성이 증가된 효과를 가져 올 수 있는, 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록을 제공하고자 한다.
본 발명은 또한 자연치아와 유사한 멀티 그라데이션(Multi-gradation) 투과성 내지 물성을 발현하는 인공치아 수복재료의 제조에 사용될 수 있는 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록을 간이하게 제조할 수 있는 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 또한 이러한 치과용 벌크 블록을 가공 기계를 이용하여 용이하게 치아 수복물로 제조하는 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구현예는 비정질의 유리 매트릭스 내에 결정상을 포함하는 글라스 세라믹 블록으로, 결정상은 주결정상이 리튬 디실리케이트이고, 추가 결정상이 크리스토발라이트(cristobalite) 및 트리디마이트(tridymite) 중에서 선택된 적어도 1종의 것, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트로 이루어지며, 깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 갖고, 주결정상 크기의 경사도 값 변화 지점에 계면이 존재하지 않는 경사기능재료인, 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록을 제공한다.
본 발명의 바람직한 일 구현예에 있어서, 주결정상 크기의 경사도는 그 평균입경이 0.05㎛ 내지 1.5㎛ 범위 내에 있는 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 치과용 벌크 블록은 또한 깊이에 대하여 광투과도의 경사도를 갖는 것일 수 있다.
바람직한 일 구현예에 있어서, 광투과도의 경사도는 550nm 파장기준으로 28 내지 37% 범위 내에 있는 것일 수 있다.
바람직한 일 구현예에 있어서, 광투과도의 경사도는 깊이에 대하여 0.5mm 이내 범위 내에서도 변화하는 것일 수 있다.
바람직한 일 구현예에 있어서, 광투과도의 경사도는 깊이에 대하여 0.31mm 범위 내에서도 변화하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 치과용 벌크 블록은 또한 깊이에 대하여 색차분석에 따른 L*, a* 및 b*값의 경사도를 가지며, 깊이에 대하여 0.31mm 범위 내에서도 색편차(ΔE)값이 변화하는 것일 수 있다.
바람직한 일 구현예에 따른 치과용 벌크 블록은 결정화도가 35 내지 70%인 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 치과용 벌크 블록은 또한 깊이에 대하여 이축굴곡강도의 경사도를 갖는 것일 수 있다.
바람직한 일 구현예에 있어서, 이축굴곡강도의 경사도는 280 MPa 내지 450 MPa의 범위 내에 있는 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 치과용 벌크 블록은 연속되는 유리 매트릭스로 된 것일 수 있다.
바람직한 일 구현예에 있어서, 유리 매트릭스는 SiO2 69.0~75.0중량%, Li2O 12.0~14.0중량%, Al2O3 2.5~5.5중량%, ZnO 0.23~0.6중량%, K2O 2.8~3.5중량%, Na2O 0.3~1.0중량% 및 P2O5 2.0~6.0중량%를 포함하고, Al2O3/(K2O+ZnO) 몰비는 1.0~1.6을 만족하는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, SiO2 69.0~75.0중량%, Li2O 12.0~14.0중량%, Al2O3 2.5~5.5중량%, ZnO 0.23~0.6중량%, K2O 2.8~3.5중량%, Na2O 0.3~1.0중량% 및 P2O5 2.0~6.0중량%를 포함하고, Al2O3/(K2O+ZnO) 몰비는 1.0~1.6을 만족하는 유리 조성물을 용융하고, 몰드에서 성형 및 냉각하고, 480℃로부터 280℃까지 20분 내지 2시간 동안 설정된 속도로 어닐링하는 단계를 포함하여 소정 형상의 블록을 제작하는 단계; 및
상기 블록을 760 내지 880℃의 온도범위에서 열처리하되, 블록의 깊이 방향에 대하여 온도구배를 주어 열처리하는 단계를 포함하는, 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록의 제조방법을 제공한다.
바람직한 일 구현예에 따른 치과용 벌크 블록의 제조방법에 있어서, 열처리하는 단계는 블록의 상층부는 840 내지 880℃의 온도범위로, 블록의 하층부는 760 내지 800℃의 온도범위로 인가되도록 수행되는 것일 수 있다.
바람직한 일 구현예에 있어서, 상기 열처리하는 단계는 구배열처리 로(furnace) 내에서 작동온도 900 내지 1,100℃ 하에서 1분 내지 40분 동안 수행되는 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예는 또한 상기 일 구현예들의 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록을 가공 기계를 이용하여 가공하여 소정의 치아 수복물을 제조하는 단계; 및 폴리싱(polisihing) 또는 글레이징(glazing)하는 단계를 포함하는, 치아 수복물의 제조방법을 제공한다.
바람직한 일 구현예에 따른 치아 수복물의 제조방법에 있어서, 글레이징은 730 내지 820℃에서 30초 내지 10분 동안 수행될 수 있다.
상기 범위 내의 글레이징은 전 단계로부터 얻어진 치아 수복물이 갖는 고유한 투광성을 저해하지 않는 범위의 통상적인 글레이징에 해당될 수 있다.
다른 일예로는 사용자의 필요에 따라 전 단계로부터 얻어진 치아 수복물의 광투과도를 일정 부분 조절하는 단계로서의 글레이징을 수행할 수도 있는데, 이러한 측면에서 글레이징은 적어도 825℃의 열처리를 통해, 가공된 치아 수복물의 투광성을 조절하기 위한 용도로 사용될 수 있다. 이때, 바람직하기로는 글레이징은 적어도 825℃의 온도에서 1분 내지 20분 동안 수행될 수 있다. 특히 840℃ 온도 이후로부터는 광투과도가 감소되는 바, 광투과도를 더욱 낮추고자 한다면 글레이징 온도를 더욱 높여 일정 부분 추가적인 결정화가 병행되도록 할 수 있다.
본 발명의 벌크 블록은 자연치아와 유사한 멀티 그라데이션(Multi-gradation) 투광성 내지 물성을 갖는 인공치아 수복재료의 제조에 용이하게 적용할 수 있으면서, 사용자측에서 간이하게 열처리하는 방법을 통해 투광성이 조절된 치아 수복물을 얻을 수 있음에 따라 물류 관리 간소화에 기여할 수 있는 잇점이 있다.
본 발명에 따른 치과용 벌크 블록은 CAD/CAM 등과 같은 절삭가공을 통해 다른 공정의 추가없이도 반복재현성 있게, 자연치아와 유사한 멀티 그라데이션(Multi-gradation) 투광성 내지 물성을 갖는 인공치아 수복재료의 제조에 용이하게 사용될 수 있으며, 인공치아 보철물을 제작하는 시간과 공정을 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라, 기계적 물성의 경사기능화로 힘의 분산측면에서 구조적인 안정성이 증가된 효과를 가져올 수 있으며, 이러한 치과용 벌크 블록은 특정 조성을 갖는 단일의 유리 조성물을 이용하여 구배 열처리하는 간이한 방법을 통해 제조될 수 있는 잇점이 있다.
도 1은 본 발명 벌크 블록의 X-선 회절분석(X-Ray Diffraction) 결과 그래프.
도 2는 본 발명의 벌크 블록의 깊이별 미세구조 및 결정상 크기를 나타낸 주사전자현미경(SEM) 사진.
도 3은 본 발명의 벌크 블록의 0.31mm 두께 slice 시편들에 대한 가시광선 투과율 측정 그래프.
도 4는 본 발명의 벌크 블록에 대한 절삭 저항성(cutting resistance)의 비교그래프.
도 5는 일예로 본 발명의 치과용 벌크 블록을 제조하는 방법을 나타낸 모식도.
도 6은 본 발명의 일 구현예에 따라 얻어진 벌크 블록의 깊이별 주결정상의 입자크기를 도시한 그래프.
도 7은 본 발명의 일 구현예에 따라 얻어진 벌크 블록의 깊이별 이축굴곡강도 변화를 나타낸 그래프.
전술한, 그리고 추가적인 본 발명의 양상들은 첨부된 도면을 참조하여 설명되는 바람직한 실시 예들을 통하여 더욱 명백해질 것이다. 이하에서는 본 발명의 이러한 실시 예를 통해 당업자가 용이하게 이해하고 재현할 수 있도록 상세히 설명하기로 한다.
본 발명의 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록은 비정질의 유리 매트릭스 내에 결정상을 포함하는 글라스 세라믹 블록으로, 주결정상이 리튬 디실리케이트이고, 추가 결정상이 크리스토발라이트(cristobalite) 및 트리디마이트(tridymite) 중에서 선택된 적어도 1종의 것, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트, 깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 갖고, 주결정상 크기의 경사도 값 변화 지점에 계면이 존재하지 않는 경사기능재료이다.
상기 및 이하의 기재에 있어서 주결정상이라는 용어는 전체 결정상 중 적어도 80중량%를 차지하는 결정상으로 정의되며, 추가 결정상이라는 용어는 전체 결정상 중 주결정상이 아닌 나머지의 결정상으로 정의될 수 있다.
결정상의 함량은 X-선 회절분석을 통해 산출될 수 있는데, 일예로 2개의 다형상 a와 b로 되어있는 시편에서 결정상 a의 비율 Fa는 정량적으로 다음 수학식 1로 나타낸다.
Figure PCTKR2021006675-appb-img-000001
이 값은 두 결정상의 강도비의 측정과 정수 K를 얻음으로서 구할 수 있다. K는 2개의 순수한 다형상의 절대강도비 Ioa/Iob이며, 표준물질을 측정하여 구한다.
상기 및 이하의 기재에서 주결정상이라는 용어는 이러한 방법에 따라 산출된 함량을 기준으로 하여 설정된 것으로 정의될 수 있다.
또한 '깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 갖는'이라는 의미는 벌크 블록의 깊이에 따른 주결정상 크기를 그래프화하는 경우 주결정상 크기의 변화 기울기가 존재하는 것을 의미한다. 즉 벌크 블록의 깊이에 대하여 주결정상 크기가 그라데이션(gradation)된 형태로 나타내짐을 의미한다.
또한 '주결정상 크기의 경사도 값 변화지점'이라 함은, 벌크 블록의 깊이에 따른 주결정상 크기를 그래프화하는 경우 주결정상 크기의 변화 기울기값이 실질적으로 변동되는 지점을 의미한다. 여기서 '실질적으로 변동'이라는 의미는 단일 수치로써 변화를 의미할 수 있지만 그 값의 분포에 비추어서 실질적인 변화가 있는 것까지를 포함할 수 있음은 물론이다.
또한, '주결정상 크기의 경사도 값 변화 지점에 계면이 존재하지 않는'이라는 의미는, 주결정상 크기의 경사도 값의 변화를 나타내는 벌크 블록의 깊이 지점에 있어서 층간 분리를 나타내는 유의적인 경계면이 존재하지 않는다는 것으로 해석될 수 있다. 즉 벌크 블록은 깊이에 따른 계면이 없이 연속되는 형태로 주결정상 크기의 경사도를 갖는 것임을 의미한다.
한편, '경사기능재료(Functionally Gradient Material, FGM)'는 통상 어떠한 한 면에서 다른 면으로 구성재료의 성질이 연속적으로 변화하는 재료를 말하는바, 본 발명에 있어서는 실질적으로 계면이 존재하지 않으나 구성재료의 성질이 연속적으로 변화하는 측면에서 경사기능재료라는 표현을 차용한 것이다.
상기 및 이하의 기재에 있어서, 벌크 블록은 그 형상적 제한이 없으며, 일예로 블록(block) 형태, 디스크(disk) 형태, 잉곳(ingot) 형태, 실린더(cylinder) 형태 등 다양한 형태의 벌크체를 포함할 수 있음은 물론이다.
본 발명에 따른 벌크 블록은, 주결정상이 리튬 디실리케이트이고, 추가 결정상이 크리스토발라이트(cristobalite) 및 트리디마이트(tridymite) 중에서 선택된 적어도 1종의 것, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트로 이루어진것으로, 결정상으로 상술한 결정상 이외에 다른 결정상을 포함하지 않는다.
바람직한 일 구현예에 따른 벌크 블록에 대한 XRD 분석 결과 그래프는 도 1로 도시한 것과 같을 수 있다.
도 1에 있어서, 본 발명의 일 구현예에 따른 치과용 벌크 블록은 주결정상이 리튬 디실리케이트이다. 그리고, 추가 결정상으로 2θ=21.7(degree)에서 주요 피크가 나타나는바, 이는 SiO2의 동질이상체인 크리스토발라이트(cristobalite, JCPDS #39-1425, 2θ=21.83(degree) 주요 피크 ) 또는 트리디마이트(tridymite, JCPDS #01-0378, 2θ=21.76(degree))로 해석될 수 있다. 또 다른 추가 결정상으로 2θ=20.8, 26.3(degree)에서 주요 피크가 나타나는바, 이는 SiO2의 동질이상체인 저온형 석영(α-quartz, JCPDS #83-0539, 2θ=20.8, 26.6(degree)에서 주요 피크)으로 해석할 수 있다. 또 다른 추가 결정상으로 2θ=22.18, 22.9(degree)에서 주요 피크가 나타나는바, 이는 리튬 포스페이트(lithium phosphate, JCPDS #15-0760, 2θ=22.3, 23.1에서 주요 피크)로 정의할 수 있다.
상기 및 이하의 기재에서 XRD 분석은, X-선 회절 분석기(D/MAX-2500, igaku, Japan; Cu Kα (40 kV, 60mA), 주사속도: 6°/분, 2θ: 10~70(degree), Rigaku, Japan)를 이용하여 분석한 결과로 이해될 것이다.
이러한 결정상은 미세결정으로의 형성이 가능하고 이것이 온도에 따라 다양한 크기 및 크기분포를 보이면서 기계적 물성과 광투과성을 다양하게 구현할 수 있는 특성을 갖는다.
또한 깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 가짐에 따라서 벌크 블록은 깊이에 대하여 그라데이션된 투광성 및 기계적 물성을 구현할 수 있다. 더욱이 주결정상 크기의 경사도 값 변화지점에 계면이 존재하지 않음에 따라서 층간접합을 통한 가공이 필요하지 않고 또한 절삭가공 도중 층분리가 일어나는 문제를 해소할 수 있다. 또한 이러한 경사기능화로 인해 힘의 분산측면에서 구조적 안정성이 증가된 인공치아 보철물을 제공할 수 있다.
이러한 본 발명의 벌크 블록에 있어서 주결정상 크기의 경사도는 평균입경이 0.05㎛ 내지 1.5㎛범위 내에서 구현될 수 있다.
일예로 도 2에는 본 발명의 치과용 벌크 블록에 대한 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타내었는데, 도 2a는 구배 열처리한 블록의 저온부(블록바닥), 도 2b는 중온부, 도 2c는 고온부(블록상층)를 나타낸다. 구체적으로 도 2a는 블록의 하층부(depth 20mm 부분)의 SEM 사진을, 도 2b는 중간부(depth 10mm)의 SEM 사진을, 그리고 도 2c는 블록 상층부(depth 0.5mm)의 SEM 사진을 도시하였다.
이와 같이 얻어진 SEM 사진을 통해 결정상 입자의 평균크기를 도출해낼 수 있는데, 구체적으로는 SEM 사진에 대각선 또는 무작위의 직선을 그어 직선이 통과하는 결정상의 수를 직선의 길이로 나누어 배율을 감안하여 linear intercept method에 따라 구할 수 있다.
상기 및 이하의 기재에서 결정상의 크기는 이와 같은 방법에 따라 산출된 것으로 이해될 것이다.
본 발명의 벌크 블록은 경사기능재료로서 이러한 경사기능재료가 동일한 가공조건에 의해 절삭가공, 일예로 CAD/CAM 가공 등에 적용됨에 따라서 기계가공성을 고려하고, 인공치아 수복재료 등 임상에서 사용가능한 투과성을 발현할 수 있는 측면에서, 주결정상 크기의 경사도는 평균입경이 0.05㎛ 내지 1.5㎛ 범위내인 것이 바람직할 수 있다.
본 발명의 치과용 벌크 블록은 상기와 같이 주결정상 크기의 경사도를 가짐에 따라서 깊이에 대하여 광투과도의 경사도를 갖는다.
특히 상술한 결정질 크기의 경사도에 있어서 평균입경의 범위를 고려할 때 광투과도의 경사도는 550nm 파장 기준으로 28 내지 37% 범위 내에 있을 수 있다.
상기 및 이하의 기재에서 광투과도는 UV-visible 분광기(UV-2401PC, Shimadzu, Japan)를 이용하여 측정한 것이다.
상술한 것과 같이 본 발명의 치과용 벌크 블록은 주결정상 크기의 경사도 값 변화지점에 계면이 존재하지 않는바, 이러한 측면에서 광투과도의 경사도는 깊이에 대하여 0.5mm 이내 범위 내에서도 변화하고, 실질적으로 깊이에 대하여 0.31mm 범위 내에서도 변화하는 것을 확인할 수 있다.
본 발명에 따른 치과용 벌크 블록에 대해 구배 위치별로 광투과도를 측정하기 위해서 투명도가 감소하는 깊이 방향으로 약 0.31 mm 절단 후 시편 표면을 에탄올을 사용하여 깨끗이 닦아내고 UV-visible 분광기(UV-2401PC, Shimadzu, Japan)를 이용하여 측정하였다. 이때 측정 파장 범위는 300-800 nm이고, 슬릿 너비는 2.0 nm로 하였다. 0.31 mm 두께의 slice 시편들에 대해 투과율이 차이가 있음을 도 3의 결과로부터 확인할 수 있다.
도 3에 있어서, 각 시편은 각각 다음 표 1의 깊이별 시편에 해당된다.
시편 No. depth(mm)
1 0.31
2 0.62
3 0.93
4 1.24
5 1.55
이와 같은 결과는 깊이에 대하여 0.31mm 범위 내에서도 광투과율 값이 변화한다는 것, 즉 이러한 두께에서도 gradient transmittance가 나타남을 의미한다고 볼 수 있다. 이는 본 발명의 치과용 벌크 블록이 경사기능재료임을 분명하게 보여주는 결과라 할 수 있다. 또한 이러한 투과도의 결과로부터 심미성이 우수하면서도, 적정한 은폐성을 갖는 인공 치아를 제공할 수 있음을 알 수 있다.
다른 일 측면에서 본 발명의 치과용 벌크 블록은 shade에 있어서도 경사도를 갖는바, 구체적으로 깊이에 대하여 색차분석에 따른 L*, a* 및 b*값의 경사도를 갖는다. 상술한 것과 같이 본 발명의 치과용 벌크 블록은 주결정상 크기의 경사도 값 변화지점에 계면이 존재하지 않는바, 이러한 측면에서 깊이에 대하여 0.31mm 범위 내에서도 색편차(ΔE)값이 변화하는 것을 확인할 수 있다.
색채의 정확한 측정, 전달과 재현을 위한 색채표준화가 필요하게 되었고 이에 표색계(color system)를 고안하게 되었다. 많은 표색계가 제안되었고 이중 현재까지 가장 널리 쓰이는 것이 1976년 국제조명위원회(CIE, Commission International de l'Eclairage)에서 정한 CIE L* a* b* 색공간(CIELAB color space)이란 것이다. 여기서 L*는 밝기(lightness)를 나타내고, a*와 b*는 색도좌표(chromaticity coordinates)를 나타낸다. 좌표에서 L*는 값이 증가할수록 밝은색을, 감소할수록 어두운색을 나타내고, +a*는 빨간색, -a*는 초록색, +b*는 노란색, -b*는 파란색을 의미한다.
본 발명에 따른 치과용 벌크 블록에 대해 구배 위치별로 색을 측정하기 위해서 투명도가 감소하는 깊이 방향으로 약 0.31 mm 절단 후 시편 표면을 에탄올을 사용하여 깨끗이 닦아내고 UV-visible 분광기(UV-2401PC, Shimadzu, Japan)를 이용하여 분석하였다. 이때 측정 파장 범위는 380-780 nm이고, 슬릿 너비는 2.0 nm로 하였다. 기준샘플을 사용하여 기준선 (baseline)을 설정한 뒤 시편에 대하여 반사율을 측정하여 L* a* b* 표색계를 구하였다. 측정한 L* a* b* 값은 오차를 줄이기 위해 세 번을 반복한 후 평균값을 사용하였다. 이 세 가지 값을 이용하여 색의 차이를 나타내는 ΔE를 이용하여 구하였다. 두 시편의 ΔE값이 0이면 색의 차이가 없음을 의미하고, 0~2에 해당하는 값은 아주 약간의 색 차이(very slight difference)가 있음을 의미한다. 2~4의 값은 색 차이가 감지할 정도로(noticeable) 구분됨을 의미하고, 4~6의 값은 쉽게(appreciable) 색 차이가 구분됨을 의미한다. 6~12의 값은 색 차이가 크게(much)남을 의미하고, 12이상은 매우 크게(very much)남을 의미한다.
도 1 내지 도 2로 도시한 것과 같은 비정질의 유리 매트릭스 내에 결정상을 포함하는 글라스 세라믹 블록으로, 결정상은 주결정상이 리튬 디실리케이트이고 추가 결정상이 크리스토발라이트 및 트리디마이트 중 선택된 적어도 1종의 것, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트로 이루어지며, 깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 갖고, 주결정상 크기의 경사도 값 변화 지점에 계면이 존재하지 않는 경사기능재료인 치과용 벌크 블록에 대하여, 0.31 mm 두께의 slice 시편들에 대해 깊이에 대하여 색편차(ΔE)가 0.9~4.8로 나타남을 다음의 표 2의 결과로부터 확인할 수 있다. 이와 같은 결과는 깊이에 대하여 0.31mm 범위 내에서도 색편차(ΔE)값이 변화한다는 것, 즉 이러한 두께에서도 색이 다른 gradient shade가 나타남을 의미한다고 볼 수 있다. 이는 다른 일측면에서 본 발명의 치과용 벌크 블록이 경사기능재료임을 분명하게 보여주는 결과라 할 수 있다.
시편 No. depth(mm) L* a* b* ΔE
1 0.31 68.82 -1.65 9.42
2 0.62 70.80 -1.71 11.50 4.7791
3 0.93 71.20 -2.00 11.80 0.9949
4 1.24 72.10 -2.40 12.00 1.2247
5 1.55 74.40 -3.00 11.20 1.9235
또한 본 발명의 치과용 벌크 블록은 깊이에 따라서 이축굴곡강도의 경사도를 갖는다. 특히 상술한 결정질 크기의 경사도에 있어서 평균입경의 범위를 고려할 때 이축굴곡강도의 경사도는 280 MPa 내지 450 MPa 범위 내에 있을 수 있다. 한편, 본 발명의 치과용 벌크 블록은 상술한 것과 같은 다양한 물성의 기능적 경사도를 구현할 수 있는 측면 및 가공성을 고려할 때 바람직하기로는 결정화도가 35 내지 70%인 것일 수 있다.
상기 및 이하의 기재에서 '결정화도'는 비정질의 유리 매트릭스에 대한 결정상의 비율로 정의될 수 있는데, 이는 여러 가지 방법을 통해 구할 수 있는바, 본 발명의 일 구현예에서는 X-선 회절분석기를 통해 자동계산된 값이다.
이러한 본 발명의 치과용 벌크 블록은 연속적인 비정질의 유리 매트릭스를 내에 결정상이 석출된 글라스 세라믹으로, 주결정상이 리튬 디실리케이트이고 추가 결정상이 크리스토발라이트 및 트리디마이트 중 선택된 적어도 1종의 것, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트 결정상으로 이루어진 결정상을 포함하고, 깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 갖고, 주결정상 크기의 경사도 값 변화 지점에 계면이 존재하지 않는 경사기능재료를 얻어낼 수 있다.
상기 및 이하의 기재에서 "연속적인 유리 매트릭스"라는 용어는, 유리 매트릭스 내에 층간 계면이 존재하지 않고, 유리 매트릭스를 구성하는 조성이 전체 블록 내에서 동일한 것으로 정의될 수 있다.
바람직한 유리 매트릭스는 구체적으로 SiO2 69.0~75.0중량%, Li2O 12.0~14.0중량%, Al2O3 2.5~5.5중량%, ZnO 0.23~0.6중량%, K2O 2.8~3.5중량%, Na2O 0.3~1.0중량% 및 P2O5 2.0~6.0중량%를 포함하고, Al2O3/(K2O+ZnO) 몰비는 1.0~1.6을 만족하는 것일 수 있다.
유리 조성물은 결정화 생성을 위해 결정핵 생성과 결정 성장 열처리를 거쳐 비정질의 유리 매트릭스 내에 결정상을 석출시키는데, 상술한 유리 매트릭스는 결정 성장이 일어나는 온도가 760℃ 내지 880℃에 해당한다. 즉 최소 490℃로부터 결정핵이 형성되기 시작하고 승온하면서 결정성장이 이루어지고, 이 결정성장은 최대 880℃에서 인공치아로 사용하는데 있어 가장 낮은 광투과성을 나타낸다. 즉, 결정이 성장되는 온도로부터 최대 880℃까지 투광성이 점점 낮아지게 되는바, 이러한 결정성장에 착안할 때 이를 하나의 벌크 블록에서 구현해낸다면 이것은 자연치의 멀티 그라데이션(multi gradation)을 모방할 수 있게 된다.
자연치아는 하나의 치아 자체 뿐만 아니라 모든 치아들이 다양한 투광성을 가지고 있고, 이러한 열처리 온도에 따른 투광성의 변화를 하나의 벌크 블록에 체화할 수 있다면 충분히 자연치의 멀티 그라데이션을 구현해낼 수 있다.
이러한 관점에서 본 발명은 SiO2 69.0~75.0중량%, Li2O 12.0~14.0중량%, Al2O3 2.5~5.5중량%, ZnO 0.23~0.6중량%, K2O 2.8~3.5중량%, Na2O 0.3~1.0중량% 및 P2O5 2.0~6.0중량%를 포함하고, Al2O3/(K2O+ZnO) 몰비는 1.0~1.6을 만족하는 유리 조성물을 용융하고, 몰드에서 성형 및 냉각하고, 480℃로부터 280℃까지 20분 내지 2시간 동안 설정된 속도로 어닐링하는 단계를 포함하여 소정 형상의 블록을 제작하는 단계; 및
상기 블록을 760 내지 880℃의 온도범위에서 열처리하되, 블록의 깊이 방향에 대하여 온도구배를 주어 열처리하는 단계를 포함하는, 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록의 제조방법을 제공한다.
상술한 바와 같이 유리 조성물은 열처리 온도 범위에 따라 재료의 빛 투광성이 다르게 나타나는 특성을 발현할 수 있는바, 열처리가 전체 블록에 일정하게 가해지면 일정한 투광성을 나타내지만, 열처리가 온도구배를 주어 블록에 가해지면 하나의 블록에서 물성이나 투광성의 멀티 그라데이션(multi gradation)을 발현할 수 있다.
벌크 형태의 블록의 경우 CAD/CAM 가공 등 기계가공용 워크피스(workpiece)로 사용되는데, 본 발명의 제조방법은 이 블록을 열처리 할 때 깊이 방향에 대하여 온도구배를 주어 열을 가함으로써 투광성과 강도가 멀티 그라데이션(multi-gradation)된 벌크 블록으로 제조할 수 있다.
종래의 결정화 유리들은 일반적으로 결정크기가 조대해 투광성 조절이 힘들었고, 강도 또한 강해 가공이 힘든 반면, 본 발명에서 채택한 유리 조성물의 경우 미세결정의 형성이 가능하고, 이것이 온도에 따라 다양한 크기 및 크기분포를 보이면서 각각 물성과 빛투광성이 다양하게 나타날 수 있는바, 이점을 반영하여 하나의 유리 조성으로부터 블록을 제작한 후 이를 온도구배를 주어 열처리하는 방법을 통해 하나의 벌크 블록에 기계적 물성 및 광투과성이 멀티 그라데이션 되도록 체화할 수 있게 된 것이다.
이때 '블록의 깊이 방향에 대하여 온도구배를 주어 열처리하는 단계'의 의미는 블록의 깊이 방향에 대하여 하단으로부터 상단에 이르기까지 순차적으로 상승된 온도구배를 줄 수 있음은 물론이고 부분적으로 온도의 차이를 주는 방식의 온도구배 또한 용인할 수 있다. 이러한 온도구배 방식의 선별은 인공치아 보철물을 필요로 하는 환자의 자연치의 특성에 따라 변화될 수 있거나 그 보철물을 필요로 하는 치아의 부위가 갖는 고유한 특성에 따라 가변적일 수 있음은 물론이다.
그러나 통상적인 자연치를 고려할 때 바람직한 열처리 온도구배는 블록의 깊이에 대하여 하단으로부터 상단에 걸쳐 점차적으로 온도가 상승되는 방식으로 온도구배를 주어 열처리하는 것이 바람직할 수 있다.
바람직한 일예로 열처리하는 단계는 블록의 상층부는 840 내지 880℃의 온도범위로, 블록의 하층부는 760 내지 800℃의 온도범위로 인가되도록 수행되는 것이며, 이러한 온도 구배를 위해 실질적인 열처리하는 단계는 구배열처리 로(furnace) 내에서 작동온도 900 내지 1,100℃ 하에서 1분 내지 40분 동안 수행되는 것이 바람직할 수 있다.
상술한 유리 조성물을 이용하여 상술한 본 발명의 열처리 방법을 이용하는 경우, 자연치아의 구조가 잇몸쪽(cervical)의 경우 투광성이 낮고 절단(incisal)쪽으로 갈수록 투광성이 높아지는 특징을 모방할 수 있다. 이로써 기존의 방식에서와 같이 보철물 제작 시 따로 characterizing할 필요가 없기 때문에 경제적으로 매우 이득이 될 수 있다.
또한 자연치아의 물성은 표면층인 법랑질은 굴곡강도가 높고, 그 내부의 상아질은 강도가 낮아서 외부의 힘을 흡수하고 분산시키는 역할을 하는데, 본 발명에서 열처리 깊이에 따라 미세구조의 차이로 기계적 물성, 특히 이축굴곡강도가 경사도를 갖는 경사기능재료가 가능하므로 자연치아의 물성적 측면과도 매우 유사하게 재현할 수 있는 것이 특징이다.
본 발명에 따라 얻어진 치과용 벌크 블록을 이용하여 치아 수복물을 제조하는 것은 가공성 측면에서 현저한 향상을 기대할 수 있는데, 구체적인 일예로 본 발명의 일 구현예에서는 상술한 치과용 벌크 블록을 가공 기계를 이용하여 가공하여 소정의 치아 수복물을 제조하는 단계; 및 폴리싱(polisihing) 또는 글레이징(glazing)하는 단계를 포함하는, 치아 수복물의 제조방법을 제공한다.
상기 및 이하의 기재에서, 치아 수복물은 크라운, 인레이, 온레이, 비니어, 어버트먼트 등을 모두 포함함은 물론이다.
여기서 글레이징은 730 내지 820℃에서 30초 내지 10분 동안 수행될 수 있는데, 이 경우는 열처리에 의한 투광성의 변화가 거의 없는 통상적인 마무리 열처리 단계일 수 있다. 글레이징은 통상 벌크 블록 고유의 투광성을 변화시키지 않는 범위 내에서 수행되며, 글레이징 열처리시에는 표면의 미세균열이 완화되면서(surface healing) 강도가 50%이상 증가될 수 있다.
그러나 특이적인 일 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 벌크 블록을 사용하는 치아 수복물의 제조방법에 있어서 글레이징은 적어도 825℃의 열처리를 통해, 가공된 치아 수복물의 투광성을 조절하기 위한 용도로 사용될 수 있다. 즉 벌크 블록을 가공하여 치아 수복물로 제조한 다음, 최종 마무리 단계에서 투광성을 감소시켜 명도를 조절할 수 있는 용도로 글레이징을 활용할 수 있다.
벌크 블록을 이용하여 가공자 또는 사용자측에서 기계 가공하여 치아 수복물을 제조하는 데 있어서 의도하지 않게 투광성이 높게 변화되는 경우가 발생될 수 있는데, 이러한 경우 통상의 리튬 디실리케이트계 벌크 블록은 가공된 해당 벌크 블록을 폐기하고 다시 벌크 블록으로부터 소정의 열처리를 거쳐 목적하는 투광성을 만족시키는 벌크 블록을 재가공한 다음 이를 치아 수복물로 가공하는 과정을 다시 거쳐야 한다. 그러나 본 발명에 따른 벌크 블록의 경우는 미세한 결정상을 갖는 특이적인 벌크 블록으로써, 열처리 온도에 따라 투광성이 조절되는 특성을 발현할 수 있기 때문에 재가공이 필요하지 않고, 치아 수복물로 가공된 가공물을 최종 마무리하는 단계에서 소정의 조건으로 글레이징하는 공정을 거침으로써 간이하게 투광성을 다시 조절할 수 있다. 이로써 글레이징을 통해 치아 수복물로 가공도중 발생된 변색치(colored tooth)를 간이한 방법으로 차폐할 수도 있다.
이러한 용도로의 글레이징은 바람직하게는 적어도 825℃의 온도에서 1분 내지 20분 동안 수행되는 것이다.
특징적으로 본 발명에 따라 얻어진 치과용 벌크 블록의 경우는 가공 기계를 이용하여 가공하는 데 있어서 가공 중 공구에 발생되는 저항성을 현저히 낮출 수 있는데, 구체적인 일예로 도 1 내지 도 2로 도시한 것과 같은 비정질의 유리 매트릭스 내에 결정상을 포함하는 글라스 세라믹 블록으로, 결정상은 주결정상이 리튬 디실리케이트이고, 추가 결정상이 크리스토발라이트(cristobalite) 및 트리디마이트(tridymite) 중에서 선택된 적어도 하나, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트로 이루어지며, 깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 갖고, 주결정상 크기의 경사도 값 변화 지점에 계면이 존재하지 않는 경사기능재료인 치과용 벌크 블록(this invention)에 대하여, 크기 12×14×18mm로 하여 저속절단기(ISOMET low speed saw, Buehler, Germany)와 diamond electroplated wheel(2514485H17, Norton, USA)로 250 RPM으로 회전시키며 절단시간을 측정하였다. 그리고 동일한 방법으로 가장 일반적인 리튬 디실리케이트계 블록(conventional lithium disilicate)(Rosetta SM, HASS Corp사 제품), 지르코니아 강화 리튬 디실리케이트계 벌크 블록(Zirconia reinforced lithium disilicate)(Celtra Duo, DentsplySiron사 제품) 및 리튬 알루미노 실리케이트 강화 리튬 디실리케이트 벌크 블록(LAS reinforced lithium disilicate)(Nice, Straumann사 제품)에 대해 절단시간을 측정하였다.
이와 같이 얻어진 각각의 절단시간 값으로부터 절삭 저항성(cutting resistance, %)을 산출하였는바, 구체적으로는 일반적인 리튬 디실리케이트 블록에 대해 얻어진 절단시간을 100%로 하고, 이에 대한 상대적 백분율로 절단시간을 환산하여 이를 각각의 절삭 저항성 값으로 산출하였다.
그 결과를 도 4로 도시하였다.
도 4의 결과로부터, 일반적인 리튬 디실리케이트 블록이 절삭 저항성이 가장 높고, 그 다음으로 LAS(lithium alumino silicate) 결정화 유리, 지르코니아 강화 결정화 유리가 절삭 저항성이 높았으며, 본 발명에 따른 블록의 경우 가장 낮은 절삭 저항성을 나타내었다. 이러한 결과로부터 본 발명의 글라스 세라믹 블록의 경우 가장 machinable함을 확인할 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 실시예는 먼저, SiO2 69.0~75.0중량%, Li2O 12.0~14.0중량%, Al2O3 2.5~5.5중량%, ZnO 0.23~0.6중량%, K2O 2.8~3.5중량%, Na2O 0.3~1.0중량% 및 P2O5 2.0~6.0중량%를 포함하고, Al2O3/(K2O+ZnO) 몰비는 1.0~1.6을 만족하는 유리 조성물을 칭량하여 혼합한다.
Al2O3는 실리케이트 유리에 첨가하면 tetrahedral site에 들어가 glass former 역할을 하고 점도를 증가시키며 이온의 mobility를 감소시키는 역할을 한다. 반면에, K2O와 ZnO는 점도를 낮추며 이온의 이동도를 증가시킨다. 이온의 이동도가 증가할수록 크리스토발라이트 또는 트리디마이트의 생성이 우선배향 성장하는 것으로 예측할 수 있다. 또한, ZnO 등 modifier의 증가는 이온의 이동도를 증가시키고, 여기에 과량의 SiO2가 포함되는 경우 크리스토발라이트 또는 트리디마이트 및 쿼츠와 같은 minor한 결정상들이 주결정상인 리튬 디실리케이트와 함께 유리 매트릭스 내에 석출된다. 이러한 측면에서 Al2O3/(K2O+ZnO) 몰비가 1.0 내지 1.6인 것이 추가 결정상으로 크리스토발라이트 또는 트리디마이트, 쿼츠(qurtz)를 포함하는 본 발명의 벌크 블록을 제공하는 데 있어서 바람직할 수 있다.
유리 조성물로서 Li2O 대신에 Li2CO3를 첨가할 수도 있으며, Li2CO3의 탄소(C) 성분인 이산화탄소(CO2)는 유리의 용융 공정에서 가스로 배출되어 빠져나가게 된다. 또한, 알칼리 산화물에서 K2O 및 Na2O 대신에 각각 K2CO3, Na2CO3를 첨가할 수도 있으며, K2CO3, Na2CO3의 탄소(C) 성분인 이산화탄소(CO2)는 유리의 용융 공정에서 가스로 배출되어 빠져나가게 된다.
혼합은 건식 혼합 공정을 이용하며, 건식 혼합 공정으로는 볼 밀링(ball milling) 공정 등을 사용할 수 있다. 볼 밀링 공정에 대해 구체적으로 살펴보면, 출발원료를 볼 밀링기(ball milling machine)에 장입하고, 볼 밀링기를 일정 속도로 회전시켜 출발원료를 기계적으로 분쇄하고 균일하게 혼합한다. 볼 밀링기에 사용되는 볼은 지르코니아나 알루미나와 같은 세라믹 재질로 이루어진 볼을 사용할 수 있으며, 볼의 크기는 모두 동일하거나 적어도 2가지 이상의 크기를 갖는 볼을 사용할 수 있다. 목표하는 입자의 크기를 고려하여 볼의 크기, 밀링 시간, 볼 밀링기의 분당 회전속도 등을 조절한다. 일 예로, 입자의 크기를 고려하여 볼의 크기는 1㎜~30㎜ 정도의 범위로 설정하고, 볼 밀링기의 회전속도는 50~500rpm 정도의 범위로 설정할 수 있다. 볼 밀링은 목표하는 입자의 크기 등을 고려하여 1~48 시간 동안 실시하는 것이 바람직하다. 볼 밀링에 의해 출발원료는 미세한 크기의 입자로 분쇄되고, 균일한 입자 크기를 가지며 동시에 균일하게 혼합되게 된다.
혼합된 출발원료를 용융로에 담고, 출발원료가 담긴 용융로를 가열하여 출발원료를 용융한다. 여기서, 용융이라 함은 출발원료가 고체 상태가 아닌 액체 상태의 점성을 갖는 물질 상태로 변화되는 것을 의미한다. 용융로는 고융점을 가지면서 강도가 크고 용융물이 달라붙는 현상을 억제하기 위하여 접촉각이 낮은 물질로 이루어지는 것이 바람직하며, 이를 위해 백금(Pt), DLC(diamond-like-carbon), 샤모트(chamotte)와 같은 물질로 이루어지거나 백금(Pt) 또는 DLC(diamond-like-carbon)와 같은 물질로 표면이 코팅된 용융로인 것이 바람직하다.
용융은 1,400~2,000℃에서 상압으로 1~12시간 동안 수행하는 것이 바람직하다. 용융 온도가 1,400℃ 미만인 경우에는 출발원료가 미처 용융되지 않을 수 있으며, 상기 용융 온도가 2,000℃를 초과하는 경우에는 과도한 에너지의 소모가 필요하여 경제적이지 못하므로 상술한 범위의 온도에서 용융하는 것이 바람직하다. 또한, 용융 시간이 너무 짧은 경우에는 출발원료가 충분하게 용융되지 않을 수 있고, 용융 시간이 너무 긴 경우에는 과도한 에너지의 소모가 필요하여 경제적이지 못하다. 용융로의 승온 속도는 5~50℃/min 정도인 것이 바람직한데, 용융로의 승온 속도가 너무 느린 경우에는 시간이 오래 걸려 생산성이 떨어지고 용융로의 승온 속도가 너무 빠른 경우에는 급격한 온도 상승으로 인해 출발원료의 휘발량이 많아져서 결정화 유리의 물성이 좋지 않을 수 있으므로 상술한 범위의 승온 속도로 용융로의 온도를 올리는 것이 바람직하다. 용융은 산소(O2), 공기(air)와 같은 산화 분위기에서 수행하는 것이 바람직하다.
용융물을 원하는 형태 및 크기의 치아용 결정화 유리를 얻기 위하여 정해진 성형몰드에 붇는다. 성형몰드는 고융점을 가지면서 강도가 크고 유리 용융물이 달라붙는 현상을 억제하기 위하여 접촉각이 낮은 물질로 이루어진 것이 바람직하며, 이를 위해 흑연(graphite), 카본(carbon)과 같은 물질로 이루어지며, 열충격을 방지하기 위해 200~300℃로 예열을 하고 용융물을 성형몰드에 붓는 것이 바람직하다.
성형몰드에 담긴 용융물이 성형 및 냉각되는바, 냉각 과정 이후로 480℃로부터 280℃까지 20분 내지 2시간 동안 설정된 속도로 서냉(annealing)하는 단계를 거치는 것이 바람직할 수 있다. 이와 같이 서냉단계를 거치는 것이 성형물 내에서의 응력 편차를 줄여, 바람직하기로는 응력이 존재하지 않도록 하여, 이후로의 결정화 단계에서 결정상의 크기제어 및 결정 분포의 균질도 향상에 바람직한 영향을 줄 수 있으며, 이에 따라 궁극적으로 목적하는 경사기능재료를 얻을 수 있다.
여기서 설정된 속도라 함은 바람직하게는 1.6℃/분 내지 10℃/분인 것이 바람직하다.
이와 같이 서냉 과정을 거친 성형물을 결정화 열처리 소성로로 옮겨 핵형성 및 결정 성장시켜 목적하는 결정화 유리를 제조한다.
도 5에는 본 발명에 따라 온도구배를 주어 결정화 열처리를 수행하는 방법을 모식화하여 나타내었는데, 블록 타입 또는 잉곳 타입의 벌크 블록을 결정화 열처리하는 데 있어서 깊이 방향에 따라 상단은 고온으로의 열처리(High temperature)하고 하단은 저온의 열처리(Low temperature)를 수행하도록 온도구배를 주어 열처리한다.
상기 및 이하의 기재에 있어서 온도구배를 주어 열처리하는 단계는 특정의 장치 및 방법으로 제한되는 것은 아니나, 일예로 구배열처리 로(furnace) 내에서 이루어질 수 있고, 열처리 온도를 고려할 때 작동온도는 900 내지 1,100℃ 하에서 수행되는 것이 바람직할 수 있다.
이러한 온도구배를 준 열처리를 통해 고온부분으로부터 저온부분으로 광투과율은 고투과율(high transmittance)로 경사도를 갖고 이축굴곡강도는 저강도(low flexural strengh)로 경사도를 갖는 양상을 나타낸다. 이는 결정화 유리 내의 결정 크기가 온도에 따라 조절될 수 있기 때문이다. 온도구배를 갖는 열처리 후 생성되는 결정상은 리튬 디실리케이트와 추가 결정상이 크리스토발라이트(cristobalite) 및 트리디마이트(tridymite) 중에서 선택된 적어도 하나, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트 결정상이 있고 760~880℃의 온도구배에서 평균입경 0.05㎛ 내지 1.5㎛의 주결정상의 크기 경사도를 갖도록 생성될 수 있다.
한편, 본 발명에 따라 얻어진 벌크 블록에 대하여 깊이에 대한 결정질의 입자크기를 분석하여 이를 도 6으로 나타내었다.
또한, 본 발명에 따라 얻어진 벌크 블록에 대하여 깊이에 대한 이축굴곡강도 변화를 측정하여 이를 도 7로 나타내었다.
본 발명은 도면에 도시된 일실시 예를 참고로 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다.
본 발명은 자연치아의 구조적 특성과 유사한 인공치아를 제조하는데 유용한, 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 치과용 벌크 블록은 CAD/CAM 등과 같은 절삭가공을 통해 다른 공정의 추가없이도 반복재현성 있게, 자연치아와 유사한 멀티 그라데이션(Multi-gradation) 투광성 내지 물성을 갖는 인공치아 수복재료의 제조에 용이하게 사용될 수 있으며, 인공치아 보철물을 제작하는 시간과 공정을 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라, 기계적 물성의 경사기능화로 힘의 분산측면에서 구조적인 안정성이 증가된 효과를 가져올 수 있으며, 이러한 치과용 벌크 블록은 특정 조성을 갖는 단일의 유리 조성물을 이용하여 구배 열처리하는 간이한 방법을 통해 제조될 수 있는 잇점이 있다.

Claims (19)

  1. 비정질의 유리 매트릭스 내에 결정상을 포함하는 글라스 세라믹 블록으로,
    결정상은 주결정상이 리튬 디실리케이트이고, 추가 결정상이 크리스토발라이트(cristobalite) 및 트리디마이트(tridymite) 중에서 선택된 적어도 하나, 쿼츠(quartz) 및 리튬 포스페이트로 이루어지며,
    깊이에 대하여 주결정상 크기의 경사도를 갖고, 주결정상 크기의 경사도 값 변화 지점에 계면이 존재하지 않는 경사기능재료인,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  2. 제 1 항에 있어서, 주결정상 크기의 경사도는 그 평균입경이 0.05㎛ 내지 1.5㎛ 범위 내에 있는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  3. 제 1 항에 있어서, 깊이에 대하여 광투과도의 경사도를 갖는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  4. 제 3 항에 있어서, 광투과도의 경사도는 550nm 파장기준으로 28 내지 37% 범위 내에 있는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  5. 제 3 항에 있어서, 광투과도의 경사도는 깊이에 대하여 0.5mm 이내 범위 내에서도 변화하는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  6. 제 5 항에 있어서, 광투과도의 경사도는 깊이에 대하여 0.31mm 범위 내에서도 변화하는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  7. 제 1 항에 있어서, 깊이에 대하여 색차분석에 따른 L*, a* 및 b*값의 경사도를 가지며, 깊이에 대하여 0.31mm 범위 내에서도 색편차(ΔE)값이 변화하는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  8. 제 1 항에 있어서, 결정화도가 35 내지 70%인 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  9. 제 1 항에 있어서, 깊이에 대하여 이축굴곡강도의 경사도를 갖는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  10. 제 9 항에 있어서, 이축굴곡강도의 경사도는 280 내지 450 MPa의 범위 내에 있는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  11. 제 1 항에 있어서, 치과용 벌크 블록은 연속되는 유리 매트릭스로 된 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  12. 제1항 또는 제11항에 있어서, 유리 매트릭스는 SiO2 69.0~75.0중량%, Li2O 12.0~14.0중량%, Al2O3 2.5~5.5중량%, ZnO 0.23~0.6중량%, K2O 2.8~3.5중량%, Na2O 0.3~1.0중량% 및 P2O5 2.0~6.0중량%를 포함하고, Al2O3/(K2O+ZnO) 몰비는 1.0~1.6을 만족하는 것임을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록.
  13. SiO2 69.0~75.0중량%, Li2O 12.0~14.0중량%, Al2O3 2.5~5.5중량%, ZnO 0.23~0.6중량%, K2O 2.8~3.5중량%, Na2O 0.3~1.0중량% 및 P2O5 2.0~6.0중량%를 포함하고, Al2O3/(K2O+ZnO) 몰비는 1.0~1.6을 만족하는 유리 조성물을 용융하고, 몰드에서 성형 및 냉각하고, 480℃로부터 280℃까지 20분 내지 2시간 동안 설정된 속도로 어닐링하는 단계를 포함하여 소정 형상의 블록을 제작하는 단계; 및
    상기 블록을 760 내지 880℃의 온도범위에서 열처리하되, 블록의 깊이 방향에 대하여 온도구배를 주어 열처리하는 단계를 포함하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록의 제조방법.
  14. 제 13 항에 있어서, 상기 열처리하는 단계는 블록의 상층부는 840 내지 880℃의 온도범위로, 블록의 하층부는 760 내지 800℃의 온도범위로 인가되도록 수행되는 것을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록의 제조방법.
  15. 제 13 항 또는 제 14 항에 있어서, 상기 열처리하는 단계는 구배열처리 로(furnace) 내에서 작동온도 900 내지 1,100℃ 하에서 1분 내지 40분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는,
    절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록의 제조방법.
  16. 제 1 항의 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록을 가공 기계를 이용하여 가공하여 소정의 치아 수복물을 제조하는 단계; 및
    치아 수복물을 폴리싱(polisihing) 또는 글레이징(glazing)하는 단계를 포함하는,
    치아 수복물의 제조방법.
  17. 제 16 항에 있어서, 글레이징은 730 내지 820℃에서 30초 내지 10분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는,
    치아 수복물의 제조방법.
  18. 제 16 항에 있어서, 글레이징은 적어도 825℃의 열처리를 통해, 가공된 치아 수복물의 투광성을 조절하기 위한 용도인 것을 특징으로 하는,
    치아 수복물의 제조방법.
  19. 제 18 항에 있어서, 글레이징은 적어도 825℃의 온도에서 1분 내지 20분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는,
    치아 수복물의 제조방법.
PCT/KR2021/006675 2021-05-28 2021-05-28 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법 WO2022250185A1 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2021/006675 WO2022250185A1 (ko) 2021-05-28 2021-05-28 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
JP2023572188A JP2024519122A (ja) 2021-05-28 2021-05-28 切削加工のための歯科用バルクブロック及びその製造方法
EP21943174.9A EP4349301A1 (en) 2021-05-28 2021-05-28 Dental bulk block for machining and method for manufacturing same
CN202180098101.5A CN117295468A (zh) 2021-05-28 2021-05-28 用于切削加工的牙科用大型块体及其制造方法
US18/521,267 US20240090986A1 (en) 2021-05-28 2023-11-28 Dental bulk block for machining and method for manufacturing same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2021/006675 WO2022250185A1 (ko) 2021-05-28 2021-05-28 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022250185A1 true WO2022250185A1 (ko) 2022-12-01

Family

ID=84229916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2021/006675 WO2022250185A1 (ko) 2021-05-28 2021-05-28 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20240090986A1 (ko)
EP (1) EP4349301A1 (ko)
JP (1) JP2024519122A (ko)
CN (1) CN117295468A (ko)
WO (1) WO2022250185A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150137573A (ko) * 2014-05-30 2015-12-09 한국세라믹기술원 결정화 글라스-세라믹스 치과 재료의 제조방법
KR20180043335A (ko) * 2015-08-25 2018-04-27 이보클라 비바덴트 아게 리튬 실리케이트-저온형 석영(low quartz) 유리 세라믹(glass ceramic)
KR20190022678A (ko) * 2016-06-24 2019-03-06 코닝 인코포레이티드 지르코니아-강화된 유리 세라믹
KR101975548B1 (ko) 2017-03-07 2019-05-08 주식회사 하스 열처리 온도의 변화로 가공성 또는 투광성 조절이 가능한 결정화 유리 제조 방법
KR20200137198A (ko) * 2019-05-29 2020-12-09 주식회사 하스 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150137573A (ko) * 2014-05-30 2015-12-09 한국세라믹기술원 결정화 글라스-세라믹스 치과 재료의 제조방법
KR20180043335A (ko) * 2015-08-25 2018-04-27 이보클라 비바덴트 아게 리튬 실리케이트-저온형 석영(low quartz) 유리 세라믹(glass ceramic)
KR20190022678A (ko) * 2016-06-24 2019-03-06 코닝 인코포레이티드 지르코니아-강화된 유리 세라믹
KR101975548B1 (ko) 2017-03-07 2019-05-08 주식회사 하스 열처리 온도의 변화로 가공성 또는 투광성 조절이 가능한 결정화 유리 제조 방법
KR20200137198A (ko) * 2019-05-29 2020-12-09 주식회사 하스 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
KR102246195B1 (ko) 2019-05-29 2021-04-29 주식회사 하스 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JUNG SEOK-KI, KIM DAE WOON, LEE JEONGYOL, RAMASAMY SELVAPONPRIYA, KIM HYUN SIK, RYU JAE JUN, SHIM JI SUK: "Modulation of Lithium Disilicate Translucency through Heat Treatment", MATERIALS, vol. 14, no. 9, 1 January 2021 (2021-01-01), pages 1 - 10, XP093007761, DOI: 10.3390/ma14092094 *
MARCUS P. BOROMANNA M. TURKALO: "The Pacific Coast Regional Meeting", 31 October 1973, THE AMERICAN CERAMIC SOCIETY

Also Published As

Publication number Publication date
JP2024519122A (ja) 2024-05-08
US20240090986A1 (en) 2024-03-21
CN117295468A (zh) 2023-12-26
EP4349301A1 (en) 2024-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020241974A1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
WO2022065560A1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
KR102641760B1 (ko) 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
WO2022250185A1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
WO2022250184A1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
WO2022265129A1 (ko) 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
WO2023008650A1 (ko) 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
WO2022065559A1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
KR102582076B1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
KR102582075B1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
WO2023146227A1 (ko) 보철물 제작용 대면적 블랭크 및 그 제조방법
WO2022250183A1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
TWI838766B (zh) 牙科用塊體及其製造方法
KR102555859B1 (ko) 절삭가공을 위한 치과용 벌크 블록 및 그 제조방법
WO2022270973A1 (ko) 치과 보철물 제조를 위한 벌크 블록

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21943174

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202180098101.5

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023572188

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2021943174

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021943174

Country of ref document: EP

Effective date: 20240102