WO2022230925A1 - Pyoderma ameliorating agent - Google Patents
Pyoderma ameliorating agent Download PDFInfo
- Publication number
- WO2022230925A1 WO2022230925A1 PCT/JP2022/019043 JP2022019043W WO2022230925A1 WO 2022230925 A1 WO2022230925 A1 WO 2022230925A1 JP 2022019043 W JP2022019043 W JP 2022019043W WO 2022230925 A1 WO2022230925 A1 WO 2022230925A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- pyoderma
- vitamin
- weight
- erythritol
- agent according
- Prior art date
Links
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 title claims abstract description 138
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 103
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims abstract description 80
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims abstract description 80
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims abstract description 80
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims abstract description 80
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims abstract description 50
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims abstract description 50
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims abstract description 50
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 101
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims description 59
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 claims description 46
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims description 33
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims description 33
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims description 33
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims description 33
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims description 33
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical group 0.000 claims description 33
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims description 33
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims description 29
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 29
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 29
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 29
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims description 27
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 21
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 8
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 abstract description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 92
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 74
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 72
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 46
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 43
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 28
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 28
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 26
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 26
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 26
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 26
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 25
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 24
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 24
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 24
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 22
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 22
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 4
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 4
- -1 aminoprolyl Chemical group 0.000 description 4
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 4
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- NAQQWVCPJFBHCV-ABIFROTESA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-bis(2,3-dihydroxypropoxy)-2h-furan-5-one Chemical compound OCC(O)COC1=C(OCC(O)CO)C(=O)O[C@@H]1[C@@H](O)CO NAQQWVCPJFBHCV-ABIFROTESA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 description 3
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940048058 sodium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- YOZNUFWCRFCGIH-BYFNXCQMSA-L hydroxocobalamin Chemical compound O[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O YOZNUFWCRFCGIH-BYFNXCQMSA-L 0.000 description 2
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 2
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 2
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N Ascorbyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N 0.000 description 1
- 239000004261 Ascorbyl stearate Substances 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010065152 Coagulase Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N Glycerol trihexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- KIENGQUGHPTFGC-JLAZNSOCSA-N L-ascorbic acid 6-phosphate Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O KIENGQUGHPTFGC-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010052891 Skin bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000794282 Staphylococcus pseudintermedius Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 241000981595 Zoysia japonica Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 201000009840 acute diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229960002535 alfacalcidol Drugs 0.000 description 1
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011203 antimicrobial therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019276 ascorbyl stearate Nutrition 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000033847 bacterial urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- IWWCATWBROCMCW-UHFFFAOYSA-N batyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(O)CO IWWCATWBROCMCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 229960005084 calcitriol Drugs 0.000 description 1
- 235000020964 calcitriol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011612 calcitriol Substances 0.000 description 1
- GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N calcitriol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 235000006279 cobamamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011789 cobamamide Substances 0.000 description 1
- ZIHHMGTYZOSFRC-UWWAPWIJSA-M cobamamide Chemical compound C1(/[C@](C)(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC2[C@H]([C@H](O[C@@H]2CO)N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O)[C@@H](CC(N)=O)[C@]2(N1[Co+]C[C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O1)N1C3=NC=NC(N)=C3N=C1)O)[H])=C(C)\C([C@H](C/1(C)C)CCC(N)=O)=N\C\1=C/C([C@H]([C@@]\1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N/C/1=C(C)\C1=N[C@]2(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]1CCC(N)=O ZIHHMGTYZOSFRC-UWWAPWIJSA-M 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960000465 dihydrotachysterol Drugs 0.000 description 1
- ILYCWAKSDCYMBB-OPCMSESCSA-N dihydrotachysterol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1/C[C@@H](O)CC[C@@H]1C ILYCWAKSDCYMBB-OPCMSESCSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 208000002557 hidradenitis Diseases 0.000 description 1
- 201000007162 hidradenitis suppurativa Diseases 0.000 description 1
- 235000004867 hydroxocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011704 hydroxocobalamin Substances 0.000 description 1
- 229960001103 hydroxocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 235000007672 methylcobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011585 methylcobalamin Substances 0.000 description 1
- JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M methylcobalamin Chemical compound C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- PBSRSWFGYPZDAU-FFIPNUABSA-H trimagnesium;[(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3-oxido-5-oxo-2h-furan-4-yl] phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] PBSRSWFGYPZDAU-FFIPNUABSA-H 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
- A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
Definitions
- the present invention relates to a pyoderma-ameliorating agent that effectively suppresses skin diseases in a simple, safe, and low-cost manner without relying on antibiotics.
- Pyoderma is a general term for skin infections caused by pyogenic bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus.
- pyogenic bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus.
- skin diseases associated with pyoderma such as "papillary dermatitis”, “folliculitis bald”, “chronic pyoderma of the buttocks” and “hidradenitis suppurativa”. has been reported.
- the most serious problem of pyoderma is companion animals represented by dogs and cats, and it is especially dogs that urgently need to establish a new treatment method for pyoderma.
- the main causes of pyoderma in dogs are Staphylococcus pseudointermedius and Staphylococcus.
- Non-Patent Document 1 schleiferi and other coagulase-positive staphylococci.
- the toxins produced by staphylococci are aggravating factors, but this bacterium is a normal skin bacterium and is thought to cause infections secondary to some skin disorders or underlying diseases (Non-Patent Document 2).
- Systemic antibiotics are often used to treat pyoderma in dogs.
- the present invention has been made on the basis of these points, and its purpose is to provide a method for effectively suppressing skin diseases in a simple, safe, and low-cost manner without relying on antibiotics.
- the purpose is to provide a disease improving agent.
- the pyoderma ameliorating agent according to claim 1 of the present invention is characterized by containing erythritol or xylitol as an active ingredient.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 1, It is characterized by containing 0.1% to 15.0% by weight of erythritol or xylitol.
- a pyoderma-ameliorating agent according to claim 3 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2, which is characterized by containing 1.0% by weight to 15.0% by weight of erythritol or xylitol. .
- a pyoderma-ameliorating agent according to claim 4 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to any one of claims 1 to 3, vitamin C or a vitamin C derivative is added.
- a pyoderma-ameliorating agent according to claim 5 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, vitamin B group or vitamin D group is added.
- a pyoderma-ameliorating agent according to claim 6 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, wherein vitamin B group and vitamin D group are added.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, it is for companion animals.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 8 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7, it is for dogs.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 5, it is for companion animals.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 10 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9, it is for dogs.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 6, it is for companion animals.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 12 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11, it is for dogs.
- the pyoderma ameliorating agent according to claim 1 of the present invention since it contains erythritol or xylitol as an active ingredient, it does not rely on antibiotics, and can be used to treat pyoderma easily, safely, and at low cost. can be effectively suppressed.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 1, Since 0.1% to 15.0% by weight of erythritol or xylitol is contained, pyoderma can be suppressed more effectively.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 3 contains 1.0% by weight to 15.0% by weight of erythritol or xylitol in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2, it is more effective for pyoderma. can be effectively suppressed.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4 is the pyoderma-ameliorating agent according to any one of claims 1 to 3, in which vitamin C or a vitamin C derivative is added, so that pyoderma is improved. can be effectively suppressed.
- the pyoderma ameliorating agent according to claim 5 is the pyoderma ameliorating agent according to claim 4, in which vitamin B group or vitamin D group is added, so that pyoderma can be suppressed more effectively.
- the pyoderma ameliorating agent according to claim 6 is the pyoderma ameliorating agent according to claim 4, in which vitamin B group and vitamin D group are added, so that pyoderma can be suppressed more effectively.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, it is possible to more effectively suppress pyoderma in companion animals.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 8 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 5, pyoderma can be more effectively suppressed in companion animals.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 10 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 6, it is possible to more effectively suppress pyoderma in companion animals.
- the pyoderma-ameliorating agent according to claim 12 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
- Fig. 10 is a photograph showing the results of Example 4 of the third embodiment of the present invention, showing a dog in which the pyoderma-ameliorating agent according to Formulation Example 29 was sprayed onto the affected area and the progress was observed.
- Fig. 10 is a photograph showing the results of Example 4 of the third embodiment of the present invention, showing a dog in which the pyoderma-ameliorating agent according to Formulation Example 30 was sprayed onto the affected area and the progress was observed.
- Fig. 10 is a photograph showing the results of Example 4 of the third embodiment of the present invention, showing a dog in which the pyoderma-ameliorating agent according to Formulation Example 30 was sprayed onto the affected area and the progress was observed.
- the pyoderma ameliorating agent according to this first embodiment is an aqueous solution of erythritol or xylitol. Pyoderma is improved by applying the pyoderma-ameliorating agent to the affected area.
- Erythritol used in the present invention is a tetravalent sugar alcohol, is contained in natural foods such as lichens, mushrooms, and fruits, and is a highly safe material. Methods for producing erythritol are divided into chemical synthesis methods and fermentation methods, but most of them are produced, for example, by fermentation with yeast using glucose as a raw material. Xylitol used in the present invention is produced, for example, by hydrogenating xylose.
- the content of erythritol or xylitol in the agent for improving atopic dermatitis of the present invention is preferably 0.1 to 15% by weight, particularly preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the composition. It has been found that if the amount is less than 1% by weight, the effect is reduced, but if the amount exceeds 10% by weight, the same effect is obtained, but the solubility is deteriorated, which is not preferable for the preparation of external preparations. If it is less than 0.1% by weight, no effect is observed. If the erythritol or xylitol content exceeds 15% by weight, it crystallizes and cannot be used as a pyoderma ameliorating agent.
- Pyoderma is a skin disease that has been confirmed not only in humans but also in many animals (dogs, cats, horses, mice, etc.).
- the mechanism of its onset is the transient proliferation of specific skin-resident bacteria, the toxins of which reduce the barrier function of the skin, and the invasion of bacterial metabolites and bacteria into the body, which induces inflammation.
- living organisms to which the present invention can be applied include pets such as dogs, cats, horses, and mice, in addition to humans.
- the pyoderma-ameliorating agent of the present invention When the pyoderma-ameliorating agent of the present invention is administered to a living body, it may be administered as it is, but it may be provided by blending it with a suitable additive in an external composition for skin as long as the effects of the present invention are not impaired. preferable.
- the external preparation for skin of the present invention includes pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics and the like.
- the dosage form of pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics containing the pyoderma-ameliorating agent of the present invention is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention.
- all formulations used for skin external preparations such as sprays, ointments, lotions and creams can be applied.
- As the base used for these external preparations for skin a known base or a base that will be newly provided in the future may be used, and there is no particular limitation.
- petrolatum, castor oil, silicone, squalane, sodium acrylate behenyl alcohol, glycerol monostearate, stearyl alcohol, ethanol, batyl alcohol, phenoxyethanol, 1,3-butylene glycol, isopropyl myristate, stearic acid, lecithin and purified water. and can be used singly or in combination of two or more.
- the agent for improving pyoderma of the present invention includes, in addition to the base components described above, various components acceptable in the production of pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics within a range that does not impair the effects of the present invention, i.e., antioxidants.
- Additives such as , preservatives, wetting agents, thickeners, buffers, adsorbents, solvents, emulsifiers and stabilizers can be added as appropriate.
- the "improving effect on pyoderma” refers to the characteristic symptoms of pyoderma such as skin inflammation, red eruption, It means an improvement effect that can be brought about as a skin external preparation, such as improvement of pustules (pimples), dry skin, hair loss, and the like.
- the present invention is a pyoderma-ameliorating agent containing erythritol or xylitol as an active ingredient, and erythritol or xylitol is not a medicinal ingredient and is also incorporated in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. Because it is a component that has been approved, it is safe and highly effective because it has few side effects like antibacterial agents and problems such as multidrug-resistant bacteria. In addition, it can be used simply by applying it to the affected area as an external preparation for the skin.
- Formulation Example 1 contains 0.1% by weight of erythritol.
- Formulation Example 2 contains 0.5% by weight of erythritol.
- Formulation Example 3 contains 1% by weight of erythritol.
- Formulation Example 4 contains 5% by weight of erythritol.
- Formulation Example 5 contains 10% by weight of erythritol.
- Formulation Example 6 contains 12% by weight of erythritol.
- Formulation Example 7 contains 15% by weight of erythritol.
- Formulation Example 1 contains 0.1% by weight of xylitol.
- Formulation Example 8 contains 0.1% by weight of xylitol.
- Formulation 9 contains 1% by weight of xylitol.
- Formulation Example 10 contains 5% by weight of xylitol.
- Formulation Example 5 contains 10% by weight of xylitol.
- Formulation 11 contains 10% by weight of xylitol.
- Formulation 12 contains 15% by weight of xylitol. As described above, if the erythritol content exceeds 15% by weight, the erythritol crystallizes and cannot be used as a pyoderma ameliorating agent.
- comparative formulation examples 1 to 3 were prepared as objects for comparison.
- Comparative Formulation Example 1 (Component) (% by weight) Propanediol 5.0 Glycerin 2.0 purified water residue
- Comparative prescription example 2 (Component) (% by weight) Sorbitol 10.0 Propanediol 5.0 Glycerin 2.0 purified water residue
- Comparative prescription example 3 (Component) (% by weight) Magnesium ascorbyl phosphate 0.05 Propanediol 5.0 Glycerin 2.0 purified water residue
- Erythritol is not contained in Comparative Formulation Example 1.
- Comparative Formulation Example 2 instead of erythritol, sorbitol, which is one of the sugar alcohols in the category of carbohydrates to which erythritol is classified, is blended.
- Comparative Formulation Example 3 contained only magnesium ascorbyl phosphate.
- the dog's mean pyoderma severity score (PyodermaSCORE) was 5.45 ⁇ 1.64.
- the dogs used in the test were mostly Toy Poodles, Shih Tzu, Shiba Inu, Maltese, Pomeranian, Jack Russell Terrier, etc., including small to large dogs, and individuals from 1 to 10 years old. was targeted.
- PyodermaSCORE Pyoderma ScoRE
- Table 1 shows the criteria for the pyoderma severity score.
- the sum of the scores according to the "criterion of degree of disease” and the score according to “criterion of range of disease” shown in Table 1 is the pyoderma severity score.
- a spray bottle was filled with each of the solutions shown in Formulation Examples and Comparative Formulation Examples, and 2 to 3 mL per push was applied to the affected area 3 to 5 times a day, and the effect was verified after 2 weeks.
- the above-mentioned pyoderma severity score (PyodermaSCORE) was used to score the degree of improvement of pyoderma.
- Table 2 shows the evaluation results of Formulation Examples 1 to 7
- Table 3 shows the evaluation results of Formulation Examples 8 to 12
- Table 4 shows the evaluation results of Comparative Formulation Examples 1 to 3.
- EXCELLENTS Individuals whose score after the end of the test decreased by 20% or more from the score before the start of the test
- GOOD Individual FAIR whose score after the end of the study decreased by 10% or more and less than 20% from the score before the start of the study:
- Individual POOR whose score after the end of the test decreased from 0% to less than 10% from the score before the start of the test:
- an individual whose score after the end of the test decreased by 10% or more from the score before the start of the test (EXCELLENT + GOOD) was regarded as an individual with improvement, and the improvement rate (%) was calculated by the following formula.
- Improvement rate (%) ⁇ (number of individuals showing improvement) / (number of individuals used in test) ⁇ x 100
- the pyoderma improving agent according to the second embodiment is obtained by adding vitamin C or a vitamin C derivative to an aqueous solution of erythritol or xylitol. , which improves pyoderma.
- vitamin C examples include ascorbic acid, and examples of vitamin C derivatives include salts of vitamin C (sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, etc.).
- Vitamin C derivatives that can be preferably used in the present invention include, more specifically, for example, magnesium ascorbyl phosphate, trisodium ascorbyl palmitate phosphate, sodium ascorbate phosphate, aminoprolyl ascorbate phosphate, glucoside ascorbate, and palmitin.
- Example 2 Formulation Examples 13 to 16 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below. In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
- Formulation Example 13 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.05% by weight of ascorbic acid as vitamin C.
- Formulation Example 14 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.05% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
- Formulation Example 15 contains 5.0% by weight of xylitol and 0.05% by weight of ascorbic acid as vitamin C.
- Formulation Example 16 contains 5.0% by weight of xylitol and 0.05% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
- Table 5 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 13 and 14 above.
- Table 6 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agent according to No. 16.
- Formulation Example 17 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.5% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
- Formulation Example 18 contains 5.0% by weight of erythritol and 2.5% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
- Formulation Example 19 contains 5.0% by weight of erythritol and 5.0% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
- Formulation Example 20 contains 5.0% by weight of erythritol and 10.0% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
- Table 7 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 17 to 20 above.
- erythritol, xylitol, the above-mentioned vitamin C and vitamin C derivatives are not pharmaceutical ingredients, but are ingredients contained in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. can be reduced.
- the pyoderma ameliorating agent according to the third embodiment is obtained by adding vitamin C or a vitamin C derivative to an aqueous solution of erythritol or xylitol, and adding vitamins of the vitamin B group and/or the vitamin D group. is added.
- B vitamins include vitamin B1, vitamin B2, niacin (nicotinic acid and nicotinamide), pantothenic acid, panthenol, vitamin B6 (pyridoxine, pyridoxal and pyridoxamine), biotin, folic acid and vitamin B12 (cyanocobalamin, hydroxo cobalamin, methylcobalamin and adenosylcobalamin).
- the vitamin D group includes, for example, cholecalciferol (vitamin D3), ergocalciferol (vitamin D2), dihydrocalciferol, dihydrotachysterol, alfacalcidol, calcitriol and the like.
- the pyoderma-ameliorating agent according to the third embodiment can obtain a higher pyoderma-ameliorating effect.
- vitamin C derivative ascorbyl magnesium phosphate Showa Denko K.K.'s ascorbic acid PS as vitamin C derivative as ascorbyl sodium phosphate, vitamin C derivative Showa Denko Co., Ltd.'s Ascofresh (registered trademark) as ascorbic acid 2-glucoside, a vitamin C derivative, and Fuji Film Wako Jun as vitamin C ascorbic acid.
- "L-ascorbyl magnesium phosphate” manufactured by Pharmaceutical Co., Ltd., "D-pantothenyl alcohol” manufactured by DSM Co., Ltd. as vitamin B panthenol, and "cholecalciferol” manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. as vitamin D cholecalciferol "It was used.
- purified water tap water or underground water filtered with a membrane filter was used.
- Tables 8 and 9 show the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 21 to 24 above.
- Formulation Example 21 containing 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% vitamin B group (panthenol) has an improvement rate of 91.7%
- Formulation Example 22 5% erythritol and vitamins Those containing 0.05% C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% B vitamins (panthenol) had an improvement rate of 91.7%
- Formulation Example 23 containing 5% xylitol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% B vitamins (panthenol) showed an improvement rate of 90%
- Formulation Example 24 containing 5% xylitol and a vitamin C derivative. The one containing 0.05% (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% B vitamins (panthenol) had an improvement rate of 90%.
- Tables 10 and 11 show the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 25 to 28 above.
- Formulation Example 25 containing 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) showed an improvement rate of 85.7%, and Formulation Example 26 containing 5% erythritol.
- Formulation Example 27 which contains 5% xylitol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol), has an improvement rate of 84.6%, and 5% xylitol in Formulation Example 28. The improvement rate was 88.9% with 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol).
- Tables 12 and 13 show the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 29 to 32 above.
- Table 14 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 33 to 35 above.
- Formulation Example 33 containing 5% erythritol, sodium ascorbyl phosphate (0.05% vitamin C derivative, 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) improved Erythritol 5% of Formulation Example 34, vitamin C derivative (trisodium ascorbyl palmitate phosphate) 0.05%, vitamin B group (panthenol) 0.05% and vitamin D group (cholecalciferol) Those containing 0.05% had an improvement rate of 91.7%.
- FIG. 1 to 3 show representative clinical photographs of individuals showing an improvement effect among the results of this test.
- FIG. 1 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 29 and 40 days after the prescription.
- FIG. 2 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 30 and 30 days after the prescription.
- FIG. 3 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 30 and 20 days after the prescription. Moreover, no side effects due to application were observed in the formulation examples.
- erythritol, xylitol, vitamin C, vitamin C derivatives, vitamin B group, and vitamin D group are not pharmaceutical ingredients, but ingredients that are blended in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. Adverse effects such as side effects on the skin can be reduced.
- the present invention relates to pyoderma-ameliorating agents, and in particular to those devised to effectively suppress pyoderma in a simple, safe, and low-cost manner without relying on antibiotics. , suitable as a pyoderma-improving agent for dogs.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
[Problem] To provide a pyoderma ameliorating agent which can effectively prevent a skin disease to which a multidrug-resistant-bacterium is involved in a simple, safe and low-cost manner without relying on an antibiotic. [Solution] The pyoderma ameliorating agent contains, as an active ingredient, erythritol or xylitol that has been added in commonly distributed cosmetics, health foods and common foods and has the effect of inhibiting the proliferation of bacteria, and therefore can effectively prevent pyoderma in a simple, safe and low-cost manner without relying on an antibiotic.
Description
本発明は、抗生物質に頼らず、簡便、安全、且つ、低コストに、皮膚疾患を効果的に抑制する膿皮症改善剤に関する。
The present invention relates to a pyoderma-ameliorating agent that effectively suppresses skin diseases in a simple, safe, and low-cost manner without relying on antibiotics.
膿皮症は、黄色ブドウ球菌及びレンサ球菌などに代表される化膿菌による皮膚感染症の総称である。ヒトにおいても、例えば、「頭部乳頭状皮膚炎」、「禿髪性毛包炎」、「臀部慢性膿皮症」や「化膿性汗腺炎」など、膿皮症が関連する多数の皮膚疾患が報告されている。膿皮症の問題が最も深刻なものは、犬・猫に代表される伴侶動物であり、特に早急に新たな膿皮症治療法を確立すべき状況にあるのは犬である。従来、犬の膿皮症の主たる原因はＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓやＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ． ｓｃｈｌｅｉｆｅｒｉなどのコアグラーゼ陽性ブドウ球菌である（非特許文献１）。ブドウ球菌の産生する毒素が悪化要因となるが、本菌は皮膚常在菌であり、何らかの皮膚の障害や基礎疾患に続発して感染症を発生すると考えられている（非特許文献２）。
犬の膿皮症治療に対し、しばしば抗菌薬の全身投与が行われる。 Pyoderma is a general term for skin infections caused by pyogenic bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus. In humans, there are many skin diseases associated with pyoderma, such as "papillary dermatitis", "folliculitis bald", "chronic pyoderma of the buttocks" and "hidradenitis suppurativa". has been reported. The most serious problem of pyoderma is companion animals represented by dogs and cats, and it is especially dogs that urgently need to establish a new treatment method for pyoderma. Conventionally, the main causes of pyoderma in dogs are Staphylococcus pseudointermedius and Staphylococcus. schleiferi and other coagulase-positive staphylococci (Non-Patent Document 1). The toxins produced by staphylococci are aggravating factors, but this bacterium is a normal skin bacterium and is thought to cause infections secondary to some skin disorders or underlying diseases (Non-Patent Document 2).
Systemic antibiotics are often used to treat pyoderma in dogs.
犬の膿皮症治療に対し、しばしば抗菌薬の全身投与が行われる。 Pyoderma is a general term for skin infections caused by pyogenic bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus. In humans, there are many skin diseases associated with pyoderma, such as "papillary dermatitis", "folliculitis bald", "chronic pyoderma of the buttocks" and "hidradenitis suppurativa". has been reported. The most serious problem of pyoderma is companion animals represented by dogs and cats, and it is especially dogs that urgently need to establish a new treatment method for pyoderma. Conventionally, the main causes of pyoderma in dogs are Staphylococcus pseudointermedius and Staphylococcus. schleiferi and other coagulase-positive staphylococci (Non-Patent Document 1). The toxins produced by staphylococci are aggravating factors, but this bacterium is a normal skin bacterium and is thought to cause infections secondary to some skin disorders or underlying diseases (Non-Patent Document 2).
Systemic antibiotics are often used to treat pyoderma in dogs.
上記従来の構成によると次のような問題があった。
近年、抗生物質が効かない薬剤耐性菌の出現、とりわけメチシリン耐性 Ｓ． ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ（ＭＲＳＰ）の蔓延が本症の治療をより困難にしている。
また、抗生物質の使用は、しばしば、胃腸に対する副作用を与え、例えば、急性下痢をはじめとする症状を誘発すること、また、倦怠感や一過性の下痢などの症状を示すことが報告されている。
上記の背景から、抗生物質に依存することなく、副作用等の問題が少ない安全な方法で高い改善効果を示す膿皮症改善剤が望まれていた。 The above-described conventional configuration has the following problems.
In recent years, there has been an emergence of drug-resistant bacteria that are resistant to antibiotics, especially methicillin-resistant S. cerevisiae. The prevalence of pseudointermedius (MRSP) makes the disease more difficult to treat.
In addition, it has been reported that the use of antibiotics often gives gastrointestinal side effects, for example, inducing symptoms such as acute diarrhea, and showing symptoms such as fatigue and transient diarrhea. there is
In view of the above background, there has been a demand for a pyoderma ameliorating agent that exhibits a high ameliorating effect in a safe manner without relying on antibiotics and with few problems such as side effects.
近年、抗生物質が効かない薬剤耐性菌の出現、とりわけメチシリン耐性 Ｓ． ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ（ＭＲＳＰ）の蔓延が本症の治療をより困難にしている。
また、抗生物質の使用は、しばしば、胃腸に対する副作用を与え、例えば、急性下痢をはじめとする症状を誘発すること、また、倦怠感や一過性の下痢などの症状を示すことが報告されている。
上記の背景から、抗生物質に依存することなく、副作用等の問題が少ない安全な方法で高い改善効果を示す膿皮症改善剤が望まれていた。 The above-described conventional configuration has the following problems.
In recent years, there has been an emergence of drug-resistant bacteria that are resistant to antibiotics, especially methicillin-resistant S. cerevisiae. The prevalence of pseudointermedius (MRSP) makes the disease more difficult to treat.
In addition, it has been reported that the use of antibiotics often gives gastrointestinal side effects, for example, inducing symptoms such as acute diarrhea, and showing symptoms such as fatigue and transient diarrhea. there is
In view of the above background, there has been a demand for a pyoderma ameliorating agent that exhibits a high ameliorating effect in a safe manner without relying on antibiotics and with few problems such as side effects.
本発明はこのような点に基づいてなされたものでその目的とするところは、抗生物質に頼らず、簡便、安全、且つ、低コストに、皮膚疾患を効果的に抑制することのできる膿皮症改善剤を提供することを目的とする。
The present invention has been made on the basis of these points, and its purpose is to provide a method for effectively suppressing skin diseases in a simple, safe, and low-cost manner without relying on antibiotics. The purpose is to provide a disease improving agent.
上記目的を達成するべく本願発明の請求項１による膿皮症改善剤は、エリスリトール又はキシリトールを有効成分として含有することを特徴とするものである。
又、請求項２による膿皮症改善剤は、請求項１記載の膿皮症改善剤において、
エリスリトール又はキシリトールを０．１重量%～１５．０重量％含有することを特徴とするものである。
又、請求項３による膿皮症改善剤は、請求項２記載の膿皮症改善剤において、エリスリトール又はキシリトールを１．０重量％～１５．０重量％含有することを特徴とするものである。
又、請求項４による膿皮症改善剤は、請求項１～請求項３の何れかに記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＣ又はビタミンＣ誘導体が添加されることを特徴とするものである。
又、請求項５による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＢ群又はビタミンＤ群が添加されることを特徴とするものである。
又、請求項６による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＢ群及びビタミンＤ群が添加されることを特徴とするものである。
又、請求項７による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であることを特徴とするものである。
又、請求項８による膿皮症改善剤は、請求項７記載の膿皮症改善剤において、犬用であることを特徴とするものである。
又、請求項９による膿皮症改善剤は、請求項５記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であることを特徴とするものである。
又、請求項１０による膿皮症改善剤は、請求項９記載の膿皮症改善剤において、犬用であることを特徴とするものである。
又、請求項１１による膿皮症改善剤は、請求項６記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であることを特徴とするものである。
又、請求項１２による膿皮症改善剤は、請求項１１記載の膿皮症改善剤において、犬用であることを特徴とするものである。 In order to achieve the above object, the pyoderma ameliorating agent according to claim 1 of the present invention is characterized by containing erythritol or xylitol as an active ingredient.
In addition, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 1,
It is characterized by containing 0.1% to 15.0% by weight of erythritol or xylitol.
A pyoderma-ameliorating agent according to claim 3 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2, which is characterized by containing 1.0% by weight to 15.0% by weight of erythritol or xylitol. .
A pyoderma-ameliorating agent according to claim 4 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to any one of claims 1 to 3, vitamin C or a vitamin C derivative is added. be.
A pyoderma-ameliorating agent according to claim 5 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, vitamin B group or vitamin D group is added.
A pyoderma-ameliorating agent according to claim 6 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, wherein vitamin B group and vitamin D group are added.
The pyoderma-ameliorating agent according to claim 7 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, it is for companion animals.
The pyoderma-ameliorating agent according to claim 8 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7, it is for dogs.
Further, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 5, it is for companion animals.
The pyoderma-ameliorating agent according to claim 10 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9, it is for dogs.
Further, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 6, it is for companion animals.
Further, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 12 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11, it is for dogs.
又、請求項２による膿皮症改善剤は、請求項１記載の膿皮症改善剤において、
エリスリトール又はキシリトールを０．１重量%～１５．０重量％含有することを特徴とするものである。
又、請求項３による膿皮症改善剤は、請求項２記載の膿皮症改善剤において、エリスリトール又はキシリトールを１．０重量％～１５．０重量％含有することを特徴とするものである。
又、請求項４による膿皮症改善剤は、請求項１～請求項３の何れかに記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＣ又はビタミンＣ誘導体が添加されることを特徴とするものである。
又、請求項５による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＢ群又はビタミンＤ群が添加されることを特徴とするものである。
又、請求項６による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＢ群及びビタミンＤ群が添加されることを特徴とするものである。
又、請求項７による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であることを特徴とするものである。
又、請求項８による膿皮症改善剤は、請求項７記載の膿皮症改善剤において、犬用であることを特徴とするものである。
又、請求項９による膿皮症改善剤は、請求項５記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であることを特徴とするものである。
又、請求項１０による膿皮症改善剤は、請求項９記載の膿皮症改善剤において、犬用であることを特徴とするものである。
又、請求項１１による膿皮症改善剤は、請求項６記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であることを特徴とするものである。
又、請求項１２による膿皮症改善剤は、請求項１１記載の膿皮症改善剤において、犬用であることを特徴とするものである。 In order to achieve the above object, the pyoderma ameliorating agent according to claim 1 of the present invention is characterized by containing erythritol or xylitol as an active ingredient.
In addition, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 1,
It is characterized by containing 0.1% to 15.0% by weight of erythritol or xylitol.
A pyoderma-ameliorating agent according to claim 3 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2, which is characterized by containing 1.0% by weight to 15.0% by weight of erythritol or xylitol. .
A pyoderma-ameliorating agent according to claim 4 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to any one of claims 1 to 3, vitamin C or a vitamin C derivative is added. be.
A pyoderma-ameliorating agent according to claim 5 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, vitamin B group or vitamin D group is added.
A pyoderma-ameliorating agent according to claim 6 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, wherein vitamin B group and vitamin D group are added.
The pyoderma-ameliorating agent according to claim 7 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, it is for companion animals.
The pyoderma-ameliorating agent according to claim 8 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7, it is for dogs.
Further, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 5, it is for companion animals.
The pyoderma-ameliorating agent according to claim 10 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9, it is for dogs.
Further, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 6, it is for companion animals.
Further, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 12 is characterized in that, in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11, it is for dogs.
以上述べたように本願発明の請求項１による膿皮症改善剤によると、エリスリトール又はキシリトールを有効成分として含有するので、抗生物質に頼らず、簡便、安全、且つ、低コストに、膿皮症を効果的に抑制することができる。
又、請求項２による膿皮症改善剤は、請求項１記載の膿皮症改善剤において、
エリスリトール又はキシリトールを０．１重量%～１５．０重量％含有するので、膿皮症をより効果的に抑制することができる。
又、請求項３による膿皮症改善剤は、請求項２記載の膿皮症改善剤において、エリスリトール又はキシリトールを１．０重量％～１５．０重量％含有するので、膿皮症をより効果的に抑制することができる。
又、請求項４による膿皮症改善剤は、請求項１～請求項３の何れかに記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＣ又はビタミンＣ誘導体が添加されるので、膿皮症をより効果的に抑制することができる。
又、請求項５による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＢ群又はビタミンＤ群が添加されるので、膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項６による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＢ群及びビタミンＤ群が添加されるので、膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項７による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であるので、伴侶動物において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項８による膿皮症改善剤は、請求項７記載の膿皮症改善剤において、犬用であるので、犬において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項９による膿皮症改善剤は、請求項５記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であるので、伴侶動物において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項１０による膿皮症改善剤は、請求項９記載の膿皮症改善剤において、犬用であるので、犬において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項１１による膿皮症改善剤は、請求項６記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であるので、伴侶動物において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項１２による膿皮症改善剤は、請求項１１記載の膿皮症改善剤において、犬用であるので、犬において膿皮症をより効果的に抑制することできる。 As described above, according to the pyoderma ameliorating agent according to claim 1 of the present invention, since it contains erythritol or xylitol as an active ingredient, it does not rely on antibiotics, and can be used to treat pyoderma easily, safely, and at low cost. can be effectively suppressed.
In addition, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 1,
Since 0.1% to 15.0% by weight of erythritol or xylitol is contained, pyoderma can be suppressed more effectively.
In addition, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 3 contains 1.0% by weight to 15.0% by weight of erythritol or xylitol in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2, it is more effective for pyoderma. can be effectively suppressed.
Further, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4 is the pyoderma-ameliorating agent according to any one of claims 1 to 3, in which vitamin C or a vitamin C derivative is added, so that pyoderma is improved. can be effectively suppressed.
In addition, the pyoderma ameliorating agent according to claim 5 is the pyoderma ameliorating agent according to claim 4, in which vitamin B group or vitamin D group is added, so that pyoderma can be suppressed more effectively. .
In addition, the pyoderma ameliorating agent according to claim 6 is the pyoderma ameliorating agent according to claim 4, in which vitamin B group and vitamin D group are added, so that pyoderma can be suppressed more effectively. .
Moreover, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, it is possible to more effectively suppress pyoderma in companion animals.
In addition, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 8 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
Moreover, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 5, pyoderma can be more effectively suppressed in companion animals.
Moreover, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 10 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
Moreover, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 6, it is possible to more effectively suppress pyoderma in companion animals.
In addition, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 12 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
又、請求項２による膿皮症改善剤は、請求項１記載の膿皮症改善剤において、
エリスリトール又はキシリトールを０．１重量%～１５．０重量％含有するので、膿皮症をより効果的に抑制することができる。
又、請求項３による膿皮症改善剤は、請求項２記載の膿皮症改善剤において、エリスリトール又はキシリトールを１．０重量％～１５．０重量％含有するので、膿皮症をより効果的に抑制することができる。
又、請求項４による膿皮症改善剤は、請求項１～請求項３の何れかに記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＣ又はビタミンＣ誘導体が添加されるので、膿皮症をより効果的に抑制することができる。
又、請求項５による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＢ群又はビタミンＤ群が添加されるので、膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項６による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、ビタミンＢ群及びビタミンＤ群が添加されるので、膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項７による膿皮症改善剤は、請求項４記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であるので、伴侶動物において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項８による膿皮症改善剤は、請求項７記載の膿皮症改善剤において、犬用であるので、犬において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項９による膿皮症改善剤は、請求項５記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であるので、伴侶動物において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項１０による膿皮症改善剤は、請求項９記載の膿皮症改善剤において、犬用であるので、犬において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項１１による膿皮症改善剤は、請求項６記載の膿皮症改善剤において、伴侶動物用であるので、伴侶動物において膿皮症をより効果的に抑制することできる。
又、請求項１２による膿皮症改善剤は、請求項１１記載の膿皮症改善剤において、犬用であるので、犬において膿皮症をより効果的に抑制することできる。 As described above, according to the pyoderma ameliorating agent according to claim 1 of the present invention, since it contains erythritol or xylitol as an active ingredient, it does not rely on antibiotics, and can be used to treat pyoderma easily, safely, and at low cost. can be effectively suppressed.
In addition, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 1,
Since 0.1% to 15.0% by weight of erythritol or xylitol is contained, pyoderma can be suppressed more effectively.
In addition, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 3 contains 1.0% by weight to 15.0% by weight of erythritol or xylitol in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 2, it is more effective for pyoderma. can be effectively suppressed.
Further, the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4 is the pyoderma-ameliorating agent according to any one of claims 1 to 3, in which vitamin C or a vitamin C derivative is added, so that pyoderma is improved. can be effectively suppressed.
In addition, the pyoderma ameliorating agent according to claim 5 is the pyoderma ameliorating agent according to claim 4, in which vitamin B group or vitamin D group is added, so that pyoderma can be suppressed more effectively. .
In addition, the pyoderma ameliorating agent according to claim 6 is the pyoderma ameliorating agent according to claim 4, in which vitamin B group and vitamin D group are added, so that pyoderma can be suppressed more effectively. .
Moreover, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 4, it is possible to more effectively suppress pyoderma in companion animals.
In addition, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 8 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 7, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
Moreover, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 5, pyoderma can be more effectively suppressed in companion animals.
Moreover, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 10 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 9, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
Moreover, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11 is for companion animals in the pyoderma-ameliorating agent according to claim 6, it is possible to more effectively suppress pyoderma in companion animals.
In addition, since the pyoderma-ameliorating agent according to claim 12 is the pyoderma-ameliorating agent according to claim 11, which is for dogs, pyoderma can be more effectively suppressed in dogs.
以下、本発明の第１の実施の形態について説明する。
この第１の実施の形態による膿皮症改善剤は、エリスリトール又はキシリトールの水溶液である。上記膿皮症改善剤を患部に塗布することで、膿皮症を改善するものである。 A first embodiment of the present invention will be described below.
The pyoderma ameliorating agent according to this first embodiment is an aqueous solution of erythritol or xylitol. Pyoderma is improved by applying the pyoderma-ameliorating agent to the affected area.
この第１の実施の形態による膿皮症改善剤は、エリスリトール又はキシリトールの水溶液である。上記膿皮症改善剤を患部に塗布することで、膿皮症を改善するものである。 A first embodiment of the present invention will be described below.
The pyoderma ameliorating agent according to this first embodiment is an aqueous solution of erythritol or xylitol. Pyoderma is improved by applying the pyoderma-ameliorating agent to the affected area.
本発明で使用するエリスリトールは、四価の糖アルコールであり、地衣類、キノコ類、果実類等の天然の食品に含まれており、安全性の高い素材である。エリスリトールの製法に関しては、化学的合成法と発酵法に分けられるが、多くは、例えば、ぶどう糖を原料として酵母による発酵で製造される。
本発明で使用するキシリトールは、例えば、キシロースを水素添加することで製造される。 Erythritol used in the present invention is a tetravalent sugar alcohol, is contained in natural foods such as lichens, mushrooms, and fruits, and is a highly safe material. Methods for producing erythritol are divided into chemical synthesis methods and fermentation methods, but most of them are produced, for example, by fermentation with yeast using glucose as a raw material.
Xylitol used in the present invention is produced, for example, by hydrogenating xylose.
本発明で使用するキシリトールは、例えば、キシロースを水素添加することで製造される。 Erythritol used in the present invention is a tetravalent sugar alcohol, is contained in natural foods such as lichens, mushrooms, and fruits, and is a highly safe material. Methods for producing erythritol are divided into chemical synthesis methods and fermentation methods, but most of them are produced, for example, by fermentation with yeast using glucose as a raw material.
Xylitol used in the present invention is produced, for example, by hydrogenating xylose.
本発明のアトピー性皮膚炎改善剤におけるエリスリトール又はキシリトールの含有量は、組成物の全量に対して０．１～１５重量％が好ましく、１～１０重量％が特に好ましい。１重量％未満だと効果はあるもののその効果が低下し、１０重量％を超えると同じく効果はあるものの溶解性が悪くなり外用剤を作成するのに好ましくない状況が発生することがわかった。０．１重量％未満になると効果が見られない。エリスリトール、又は、キシリトールが１５重量％より増えると結晶化してしまい、膿皮症改善剤として用いることができなくなってしまう。
The content of erythritol or xylitol in the agent for improving atopic dermatitis of the present invention is preferably 0.1 to 15% by weight, particularly preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the composition. It has been found that if the amount is less than 1% by weight, the effect is reduced, but if the amount exceeds 10% by weight, the same effect is obtained, but the solubility is deteriorated, which is not preferable for the preparation of external preparations. If it is less than 0.1% by weight, no effect is observed. If the erythritol or xylitol content exceeds 15% by weight, it crystallizes and cannot be used as a pyoderma ameliorating agent.
膿皮症は、ヒトだけでなく多くの動物（イヌ、ネコ、ウマ、マウス等）でも確認されている皮膚疾患である。又、その発症メカニズムは、特定の皮膚常在菌が一過性に増殖し、その毒素により、皮膚のバリア機能の低下、細菌の代謝物や細菌そのものが体内に侵入することによる炎症誘起、動物種を通じて共通する点が多い。そのため、本発明を適用できる生物としては、ヒト以外にも、イヌ、ネコ、ウマ、マウス等の愛玩動物等が例示できる。
Pyoderma is a skin disease that has been confirmed not only in humans but also in many animals (dogs, cats, horses, mice, etc.). In addition, the mechanism of its onset is the transient proliferation of specific skin-resident bacteria, the toxins of which reduce the barrier function of the skin, and the invasion of bacterial metabolites and bacteria into the body, which induces inflammation. There are many commonalities across species. Therefore, examples of living organisms to which the present invention can be applied include pets such as dogs, cats, horses, and mice, in addition to humans.
本発明の膿皮症改善剤を生体に投与する場合は、そのまま投与してもよいが、本発明の効果を損なわない範囲で適当な添加物とともに皮膚外用組成物に配合して提供することが好ましい。本発明の皮膚外用剤には、医薬品、医薬部外品、化粧品等が含まれる。
When the pyoderma-ameliorating agent of the present invention is administered to a living body, it may be administered as it is, but it may be provided by blending it with a suitable additive in an external composition for skin as long as the effects of the present invention are not impaired. preferable. The external preparation for skin of the present invention includes pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics and the like.
本発明の膿皮症改善剤を含有する医薬品・医薬部外品・化粧品の剤形は、本発明の効果を損なわなければ特に限定しない。例えば、スプレー、軟膏剤、ローション剤およびクリーム剤等の皮膚外用剤に用いられる剤型であればすべて適応できる。これらの皮膚外用剤に用いる基剤としては、公知のもの、又は、今後新たに提供されるものを用いればよく、特に限定はない。例えば、ワセリン、ひまし油、シリコーン、スクワラン、アクリル酸ナトリウム、ベヘニルアルコール、モノステアリン酸グリセロール、ステアリルアルコール、エタノール、バチルアルコール、フェノキシエタノール、１，３－ブチレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸、レシチンおよび精製水等を挙げることができ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。
The dosage form of pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics containing the pyoderma-ameliorating agent of the present invention is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention. For example, all formulations used for skin external preparations such as sprays, ointments, lotions and creams can be applied. As the base used for these external preparations for skin, a known base or a base that will be newly provided in the future may be used, and there is no particular limitation. For example, petrolatum, castor oil, silicone, squalane, sodium acrylate, behenyl alcohol, glycerol monostearate, stearyl alcohol, ethanol, batyl alcohol, phenoxyethanol, 1,3-butylene glycol, isopropyl myristate, stearic acid, lecithin and purified water. and can be used singly or in combination of two or more.
本発明の膿皮症改善剤は、上記基剤成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で医薬品、医薬部外品、化粧品を製造するにあたって許容される各種成分、すなわち、抗酸化剤、防腐剤、湿潤剤、粘稠剤、緩衝剤、吸着剤、溶剤、乳化剤および安定化剤等の添加剤を適宜加えることができる。
The agent for improving pyoderma of the present invention includes, in addition to the base components described above, various components acceptable in the production of pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics within a range that does not impair the effects of the present invention, i.e., antioxidants. Additives such as , preservatives, wetting agents, thickeners, buffers, adsorbents, solvents, emulsifiers and stabilizers can be added as appropriate.
尚、本発明において「膿皮症の改善効果」とは、投与した被験体（ヒト及び他のヒト以外の動物を含む）において、膿皮症の特徴的な症状たる、皮膚炎症、赤皮疹、膿疱（吹き出物）、皮膚の乾燥、脱毛等の改善等の皮膚外用剤としてもたらすことのできる改善効果を意味する。
In the present invention, the "improving effect on pyoderma" refers to the characteristic symptoms of pyoderma such as skin inflammation, red eruption, It means an improvement effect that can be brought about as a skin external preparation, such as improvement of pustules (pimples), dry skin, hair loss, and the like.
以上述べたように、本発明は、エリスリトール又はキシリトールを有効成分とする膿皮症改善剤であり、エリスリトール又はキシリトールは医薬品成分ではなく、一般流通している化粧品や健康食品や一般食品においても配合されている成分であるため、抗菌剤のような副作用や多剤耐性菌等の問題が少なく、安全且つ治療効果が高い。
また、皮膚外用剤として患部に塗布するだけでよく、使用方法は簡単である。 As described above, the present invention is a pyoderma-ameliorating agent containing erythritol or xylitol as an active ingredient, and erythritol or xylitol is not a medicinal ingredient and is also incorporated in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. Because it is a component that has been approved, it is safe and highly effective because it has few side effects like antibacterial agents and problems such as multidrug-resistant bacteria.
In addition, it can be used simply by applying it to the affected area as an external preparation for the skin.
また、皮膚外用剤として患部に塗布するだけでよく、使用方法は簡単である。 As described above, the present invention is a pyoderma-ameliorating agent containing erythritol or xylitol as an active ingredient, and erythritol or xylitol is not a medicinal ingredient and is also incorporated in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. Because it is a component that has been approved, it is safe and highly effective because it has few side effects like antibacterial agents and problems such as multidrug-resistant bacteria.
In addition, it can be used simply by applying it to the affected area as an external preparation for the skin.
以下、実施例を挙げて、この第１の実施の形態について具体的に説明する。
但し、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下の実施例では、特段の記載のない限り、百分率（％）は重量％を示す。 The first embodiment will be specifically described below with reference to examples.
However, the present invention is not limited to these examples.
In the following examples, percentages (%) are by weight unless otherwise indicated.
但し、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下の実施例では、特段の記載のない限り、百分率（％）は重量％を示す。 The first embodiment will be specifically described below with reference to examples.
However, the present invention is not limited to these examples.
In the following examples, percentages (%) are by weight unless otherwise indicated.
［実施例１］
試験に用いた膿皮症改善剤の処方例１乃至処方例７を以下に示す。
尚、単位は１００ｍＬあたりの剤中の配合量（重量％）にて記載した。
（処方例１）
（成分） （重量％）
エリスリトール ０．１
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例２）
（成分） （重量％）
エリスリトール ０．５
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例３）
（成分） （重量％）
エリスリトール １．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例４）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例５）
（成分） （重量％）
エリスリトール １０．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例６）
（成分） （重量％）
エリスリトール １２．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例７）
（成分） （重量％）
エリスリトール １５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例８）
（成分） （重量％）
キシリトール ０．１
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例９）
（成分） （重量％）
キシリトール １．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例１０）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例１１）
（成分） （重量％）
キシリトール １０．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例１２）
（成分） （重量％）
キシリトール １５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
[Example 1]
Formulation Examples 1 to 7 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below.
In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
(Prescription example 1)
(Component) (% by weight)
Erythritol 0.1
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 2)
(Component) (% by weight)
Erythritol 0.5
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 3)
(Component) (% by weight)
Erythritol 1.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 4)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 5)
(Component) (% by weight)
Erythritol 10.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 6)
(Component) (% by weight)
Erythritol 12.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 7)
(Component) (% by weight)
Erythritol 15.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 8)
(Component) (% by weight)
Xylitol 0.1
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 9)
(Component) (% by weight)
Xylitol 1.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 10)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 11)
(Component) (% by weight)
Xylitol 10.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 12)
(Component) (% by weight)
Xylitol 15.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
試験に用いた膿皮症改善剤の処方例１乃至処方例７を以下に示す。
尚、単位は１００ｍＬあたりの剤中の配合量（重量％）にて記載した。
（処方例１）
（成分） （重量％）
エリスリトール ０．１
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例２）
（成分） （重量％）
エリスリトール ０．５
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例３）
（成分） （重量％）
エリスリトール １．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例４）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例５）
（成分） （重量％）
エリスリトール １０．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例６）
（成分） （重量％）
エリスリトール １２．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例７）
（成分） （重量％）
エリスリトール １５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例８）
（成分） （重量％）
キシリトール ０．１
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例９）
（成分） （重量％）
キシリトール １．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例１０）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例１１）
（成分） （重量％）
キシリトール １０．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（処方例１２）
（成分） （重量％）
キシリトール １５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
[Example 1]
Formulation Examples 1 to 7 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below.
In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
(Prescription example 1)
(Component) (% by weight)
Erythritol 0.1
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 2)
(Component) (% by weight)
Erythritol 0.5
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 3)
(Component) (% by weight)
Erythritol 1.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 4)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 5)
(Component) (% by weight)
Erythritol 10.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 6)
(Component) (% by weight)
Erythritol 12.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 7)
(Component) (% by weight)
Erythritol 15.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 8)
(Component) (% by weight)
Xylitol 0.1
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 9)
(Component) (% by weight)
Xylitol 1.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 10)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 11)
(Component) (% by weight)
Xylitol 10.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Prescription example 12)
(Component) (% by weight)
Xylitol 15.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
処方例１にはエリスリトールが０．１重量％含有されている。処方例２にはエリスリトールが０．５重量％含有されている。処方例３にはエリスリトールが１重量％含有されている。処方例４にはエリスリトールが５重量％含有されている。処方例５にはエリスリトールが１０重量％含有されている。処方例６にはエリスリトールが１２重量％含有されている。処方例７にはエリスリトールが１５重量％含有されている。
また、処方例１にはキシリトールが０．１重量％含有されている。処方例８にはキシリトールが０．１重量％含有されている。処方例９にはキシリトールが１重量％含有されている。処方例１０にはキシリトールが５重量％含有されている。処方例５にはキシリトールが１０重量％含有されている。処方例１１にはキシリトールが１０重量％含有されている。処方例１２にはキシリトールが１５重量％含有されている。
尚、前述したように、エリスリトールが１５重量％より増えると結晶化してしまい、膿皮症改善剤として用いることができなくなってしまう。 Formulation Example 1 contains 0.1% by weight of erythritol. Formulation Example 2 contains 0.5% by weight of erythritol. Formulation Example 3 contains 1% by weight of erythritol. Formulation Example 4 contains 5% by weight of erythritol. Formulation Example 5 contains 10% by weight of erythritol. Formulation Example 6 contains 12% by weight of erythritol. Formulation Example 7 contains 15% by weight of erythritol.
Further, Formulation Example 1 contains 0.1% by weight of xylitol. Formulation Example 8 contains 0.1% by weight of xylitol. Formulation 9 contains 1% by weight of xylitol. Formulation Example 10 contains 5% by weight of xylitol. Formulation Example 5 contains 10% by weight of xylitol. Formulation 11 contains 10% by weight of xylitol. Formulation 12 contains 15% by weight of xylitol.
As described above, if the erythritol content exceeds 15% by weight, the erythritol crystallizes and cannot be used as a pyoderma ameliorating agent.
また、処方例１にはキシリトールが０．１重量％含有されている。処方例８にはキシリトールが０．１重量％含有されている。処方例９にはキシリトールが１重量％含有されている。処方例１０にはキシリトールが５重量％含有されている。処方例５にはキシリトールが１０重量％含有されている。処方例１１にはキシリトールが１０重量％含有されている。処方例１２にはキシリトールが１５重量％含有されている。
尚、前述したように、エリスリトールが１５重量％より増えると結晶化してしまい、膿皮症改善剤として用いることができなくなってしまう。 Formulation Example 1 contains 0.1% by weight of erythritol. Formulation Example 2 contains 0.5% by weight of erythritol. Formulation Example 3 contains 1% by weight of erythritol. Formulation Example 4 contains 5% by weight of erythritol. Formulation Example 5 contains 10% by weight of erythritol. Formulation Example 6 contains 12% by weight of erythritol. Formulation Example 7 contains 15% by weight of erythritol.
Further, Formulation Example 1 contains 0.1% by weight of xylitol. Formulation Example 8 contains 0.1% by weight of xylitol. Formulation 9 contains 1% by weight of xylitol. Formulation Example 10 contains 5% by weight of xylitol. Formulation Example 5 contains 10% by weight of xylitol. Formulation 11 contains 10% by weight of xylitol. Formulation 12 contains 15% by weight of xylitol.
As described above, if the erythritol content exceeds 15% by weight, the erythritol crystallizes and cannot be used as a pyoderma ameliorating agent.
また、比較対象として比較処方例１～３を用意した。
（比較処方例１）
（成分） （重量％）
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（比較処方例２）
（成分） （重量％）
ソルビトール １０．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（比較処方例３）
（成分） （重量％）
リン酸アスコルビルマグネシウム ０．０５
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
In addition, comparative formulation examples 1 to 3 were prepared as objects for comparison.
(Comparative Formulation Example 1)
(Component) (% by weight)
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Comparative prescription example 2)
(Component) (% by weight)
Sorbitol 10.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Comparative prescription example 3)
(Component) (% by weight)
Magnesium ascorbyl phosphate 0.05
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
（比較処方例１）
（成分） （重量％）
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（比較処方例２）
（成分） （重量％）
ソルビトール １０．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
（比較処方例３）
（成分） （重量％）
リン酸アスコルビルマグネシウム ０．０５
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
精製水 残余
In addition, comparative formulation examples 1 to 3 were prepared as objects for comparison.
(Comparative Formulation Example 1)
(Component) (% by weight)
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Comparative prescription example 2)
(Component) (% by weight)
Sorbitol 10.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
(Comparative prescription example 3)
(Component) (% by weight)
Magnesium ascorbyl phosphate 0.05
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
purified water residue
比較処方例１にはエリスリトールが含有されていない。比較処方例２には、エリスリトールの代わりに、エリスリトールが分類される糖質のカテゴリーである糖アルコールの一つであるソルビトールが配合されている。比較処方例３には、リン酸アスコルビルマグネシウムのみを配合した。
Erythritol is not contained in Comparative Formulation Example 1. In Comparative Formulation Example 2, instead of erythritol, sorbitol, which is one of the sugar alcohols in the category of carbohydrates to which erythritol is classified, is blended. Comparative Formulation Example 3 contained only magnesium ascorbyl phosphate.
尚、処方例１～処方例１２、比較処方例１～比較処方例３において、エリスリトールとして三菱ケミカルフーズ株式会社製の「エリストール」、プロパンジオールとしてデュポン株式会社社製の「ゼメアセレクトプロパンジオール」、グリセリンとして阪本薬品工業株式会社製の「化粧品用濃グリセリン」をそれぞれ使用した。又、精製水として水道水又は地下水をメンブレンフィルタで濾過したものを使用した。
In Formulation Examples 1 to 12 and Comparative Formulation Examples 1 to 3, "Erythritol" manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd. as erythritol and "Zemea Select Propanediol" manufactured by DuPont Co., Ltd. as propanediol ", and "Concentrated glycerin for cosmetics" manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. was used as glycerin. As purified water, tap water or underground water filtered with a membrane filter was used.
処方例１～１２及び比較処方例１～３の製品を用いて、膿皮症改善効果の評価を行った。
尚、試験対象としては、一般的な診断基準（獣医臨床皮膚科１４（２）：７１－７５ ２００８ 皮膚細菌感染症の新臨床評価法の検証試験（岩崎敏郎 他、著）、動物抗菌剤研究会報２０：２－１３ ２００８ 犬の細菌性膿皮症および細菌性尿路感染症を適応症とする動物用抗菌性物質製剤の臨床試験実施基準の設定について（岩崎敏郎 他、著））により膿皮症と診断された犬を用いた。上記犬の平均膿皮症重症度スコア（ＰｙｏｄｅｒｍａＳＣＯＲＥ）は５．４５±１．６４であった。
なお、試験に用いた犬は、トイプードルが最も多く、シーズー、柴犬、マルチーズ、ポメラニアン、ジャックラッセルテリアなどを中心に小型犬から大型犬までが含まれており、1歳から10歳までの個体が対象となった。 Using the products of Formulation Examples 1 to 12 and Comparative Formulation Examples 1 to 3, the pyoderma ameliorating effect was evaluated.
In addition, as a test subject, general diagnostic criteria (Veterinary Clinical Dermatology 14 (2): 71-75 2008 Verification test for new clinical evaluation methods for skin bacterial infections (Iwasaki Toshiro et al., author), animal antibacterial agent research Bulletin 20: 2-13 2008 Establishment of Clinical Trial Practice Standards for Veterinary Antibacterial Substance Preparations Indicated for Canine Bacterial Pyoderma and Bacterial Urinary Tract Infection (Toshiro Iwasaki et al.)) Dogs diagnosed with dermatosis were used. The dog's mean pyoderma severity score (PyodermaSCORE) was 5.45±1.64.
The dogs used in the test were mostly Toy Poodles, Shih Tzu, Shiba Inu, Maltese, Pomeranian, Jack Russell Terrier, etc., including small to large dogs, and individuals from 1 to 10 years old. was targeted.
尚、試験対象としては、一般的な診断基準（獣医臨床皮膚科１４（２）：７１－７５ ２００８ 皮膚細菌感染症の新臨床評価法の検証試験（岩崎敏郎 他、著）、動物抗菌剤研究会報２０：２－１３ ２００８ 犬の細菌性膿皮症および細菌性尿路感染症を適応症とする動物用抗菌性物質製剤の臨床試験実施基準の設定について（岩崎敏郎 他、著））により膿皮症と診断された犬を用いた。上記犬の平均膿皮症重症度スコア（ＰｙｏｄｅｒｍａＳＣＯＲＥ）は５．４５±１．６４であった。
なお、試験に用いた犬は、トイプードルが最も多く、シーズー、柴犬、マルチーズ、ポメラニアン、ジャックラッセルテリアなどを中心に小型犬から大型犬までが含まれており、1歳から10歳までの個体が対象となった。 Using the products of Formulation Examples 1 to 12 and Comparative Formulation Examples 1 to 3, the pyoderma ameliorating effect was evaluated.
In addition, as a test subject, general diagnostic criteria (Veterinary Clinical Dermatology 14 (2): 71-75 2008 Verification test for new clinical evaluation methods for skin bacterial infections (Iwasaki Toshiro et al., author), animal antibacterial agent research Bulletin 20: 2-13 2008 Establishment of Clinical Trial Practice Standards for Veterinary Antibacterial Substance Preparations Indicated for Canine Bacterial Pyoderma and Bacterial Urinary Tract Infection (Toshiro Iwasaki et al.)) Dogs diagnosed with dermatosis were used. The dog's mean pyoderma severity score (PyodermaSCORE) was 5.45±1.64.
The dogs used in the test were mostly Toy Poodles, Shih Tzu, Shiba Inu, Maltese, Pomeranian, Jack Russell Terrier, etc., including small to large dogs, and individuals from 1 to 10 years old. was targeted.
上記膿皮症重症度スコア（ＰｙｏｄｅｒｍａＳＣＯＲＥ）の基準は、「動物用抗菌薬の皮膚細菌感染症の臨床試験に関するガイドライン」に記載されたものである。
上記膿皮症重症度スコアの判定基準を表１に示す。表１に示す「病状の程度の基準」によるスコアと「病状の範囲の基準」によるスコアの和が上記膿皮症重症度スコアとなる。
The criteria for the Pyoderma Score (PyodermaSCORE) are described in the "Guidelines for Clinical Trials of Animal Antibiotics in Cutaneous Bacterial Infections".
Table 1 shows the criteria for the pyoderma severity score. The sum of the scores according to the "criterion of degree of disease" and the score according to "criterion of range of disease" shown in Table 1 is the pyoderma severity score.
上記膿皮症重症度スコアの判定基準を表１に示す。表１に示す「病状の程度の基準」によるスコアと「病状の範囲の基準」によるスコアの和が上記膿皮症重症度スコアとなる。
Table 1 shows the criteria for the pyoderma severity score. The sum of the scores according to the "criterion of degree of disease" and the score according to "criterion of range of disease" shown in Table 1 is the pyoderma severity score.
処方例及び比較処方例にて示した各溶液をスプレーボトルに充填し、ワンプッシュあたり、２～３ｍＬ量を１日３～５回患部に塗布し、２週間後に効果を検証した。又、膿皮症の改善程度をスコア化するために、上記膿皮症重症度スコア（ＰｙｏｄｅｒｍａＳＣＯＲＥ）を用いた。
処方例１～処方例７の評価の結果を表２に示し、処方例８～処方例１２の評価の結果を表３に示し、比較処方例１～３の評価の結果を表４に示す。
A spray bottle was filled with each of the solutions shown in Formulation Examples and Comparative Formulation Examples, and 2 to 3 mL per push was applied to the affected area 3 to 5 times a day, and the effect was verified after 2 weeks. In addition, the above-mentioned pyoderma severity score (PyodermaSCORE) was used to score the degree of improvement of pyoderma.
Table 2 shows the evaluation results of Formulation Examples 1 to 7, Table 3 shows the evaluation results of Formulation Examples 8 to 12, and Table 4 shows the evaluation results of Comparative Formulation Examples 1 to 3.
処方例１～処方例７の評価の結果を表２に示し、処方例８～処方例１２の評価の結果を表３に示し、比較処方例１～３の評価の結果を表４に示す。
Table 2 shows the evaluation results of Formulation Examples 1 to 7, Table 3 shows the evaluation results of Formulation Examples 8 to 12, and Table 4 shows the evaluation results of Comparative Formulation Examples 1 to 3.
尚、表２～表４中での評価の基準を以下に示す。
ＥＸＣＥＬＬＥＮＴ：
試験終了後のスコアが試験開始前のスコアから２０％以上低下した個体
ＧＯＯＤ：
試験終了後のスコアが試験開始前のスコアから１０％以上２０％未満低下した個体
ＦＡＩＲ：
試験終了後のスコアが試験開始前のスコアから０％以上１０％未満低下した個体
ＰＯＯＲ：
試験終了後にスコアが増加した個体
又、本試験においては、試験終了後のスコアが試験開始前のスコアから１０％以上低下した個体（ＥＸＣＥＬＬＥＮＴ＋ＧＯＯＤ）を改善が見られた個体とし、下記の計算式で改善率（％）を算出した。
改善率（％）＝{（改善が見られた個体数）／（試験に用いた個体数）}×１００
The criteria for evaluation in Tables 2 to 4 are shown below.
EXCELLENTS:
Individuals whose score after the end of the test decreased by 20% or more from the score before the start of the test GOOD:
Individual FAIR whose score after the end of the study decreased by 10% or more and less than 20% from the score before the start of the study:
Individual POOR whose score after the end of the test decreased from 0% to less than 10% from the score before the start of the test:
Individuals whose scores increased after the end of the test
In this test, an individual whose score after the end of the test decreased by 10% or more from the score before the start of the test (EXCELLENT + GOOD) was regarded as an individual with improvement, and the improvement rate (%) was calculated by the following formula. .
Improvement rate (%) = {(number of individuals showing improvement) / (number of individuals used in test)} x 100
ＥＸＣＥＬＬＥＮＴ：
試験終了後のスコアが試験開始前のスコアから２０％以上低下した個体
ＧＯＯＤ：
試験終了後のスコアが試験開始前のスコアから１０％以上２０％未満低下した個体
ＦＡＩＲ：
試験終了後のスコアが試験開始前のスコアから０％以上１０％未満低下した個体
ＰＯＯＲ：
試験終了後にスコアが増加した個体
又、本試験においては、試験終了後のスコアが試験開始前のスコアから１０％以上低下した個体（ＥＸＣＥＬＬＥＮＴ＋ＧＯＯＤ）を改善が見られた個体とし、下記の計算式で改善率（％）を算出した。
改善率（％）＝{（改善が見られた個体数）／（試験に用いた個体数）}×１００
The criteria for evaluation in Tables 2 to 4 are shown below.
EXCELLENTS:
Individuals whose score after the end of the test decreased by 20% or more from the score before the start of the test GOOD:
Individual FAIR whose score after the end of the study decreased by 10% or more and less than 20% from the score before the start of the study:
Individual POOR whose score after the end of the test decreased from 0% to less than 10% from the score before the start of the test:
Individuals whose scores increased after the end of the test
In this test, an individual whose score after the end of the test decreased by 10% or more from the score before the start of the test (EXCELLENT + GOOD) was regarded as an individual with improvement, and the improvement rate (%) was calculated by the following formula. .
Improvement rate (%) = {(number of individuals showing improvement) / (number of individuals used in test)} x 100
次に、本発明の第２の実施の形態について説明する。
この第２の実施の形態による膿皮症改善剤は、エリスリトール、又は、キシリトールの水溶液に、ビタミンＣ又はビタミンＣ誘導体を添加したものであり、上記膿皮症改善剤を患部に塗布することで、膿皮症を改善するものである。 Next, a second embodiment of the invention will be described.
The pyoderma improving agent according to the second embodiment is obtained by adding vitamin C or a vitamin C derivative to an aqueous solution of erythritol or xylitol. , which improves pyoderma.
この第２の実施の形態による膿皮症改善剤は、エリスリトール、又は、キシリトールの水溶液に、ビタミンＣ又はビタミンＣ誘導体を添加したものであり、上記膿皮症改善剤を患部に塗布することで、膿皮症を改善するものである。 Next, a second embodiment of the invention will be described.
The pyoderma improving agent according to the second embodiment is obtained by adding vitamin C or a vitamin C derivative to an aqueous solution of erythritol or xylitol. , which improves pyoderma.
ビタミンＣとしては、例えば、アスコルビン酸を挙げることができ、ビタミンＣ誘導体としては、例えば、ビタミンＣの塩（ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等）が挙げられる。
Examples of vitamin C include ascorbic acid, and examples of vitamin C derivatives include salts of vitamin C (sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, etc.).
本発明において好ましく用いることのできるビタミンＣ誘導体として、より具体的には、例えば、リン酸アスコルビルマグネシウム、パルミチン酸アスコルビルリン酸３Ｎａ、リン酸アスコルビン酸ナトリウム、リン酸アスコルビン酸アミノプロリル、アスコルビン酸グルコシド、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム、リン酸アスコルビルナトリウム、パルミチン酸アスコルビルリン酸３Ｎａ等が挙げられる。
Vitamin C derivatives that can be preferably used in the present invention include, more specifically, for example, magnesium ascorbyl phosphate, trisodium ascorbyl palmitate phosphate, sodium ascorbate phosphate, aminoprolyl ascorbate phosphate, glucoside ascorbate, and palmitin. ascorbyl acid, ascorbyl stearate, sodium ascorbyl sulfate, sodium ascorbyl phosphate, trisodium ascorbyl palmitate phosphate, and the like.
以下、実施例を挙げて、この第２の実施の形態について具体的に説明する。
但し、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例２］
試験に用いた膿皮症改善剤の処方例１３～処方例１６を以下に示す。
尚、単位は１００ｍＬあたりの剤中の配合量（重量％）にて記載した。
（処方例１３）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
精製水 残余
（処方例１４）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
精製水 残余
（処方例１５）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
精製水 残余
（処方例１６）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
精製水 残余
The second embodiment will be specifically described below with reference to examples.
However, the present invention is not limited to these examples.
[Example 2]
Formulation Examples 13 to 16 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below.
In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
(Prescription example 13)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
purified water residue
(Prescription example 14)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
purified water residue
(Prescription example 15)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
purified water residue
(Prescription example 16)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
purified water residue
但し、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例２］
試験に用いた膿皮症改善剤の処方例１３～処方例１６を以下に示す。
尚、単位は１００ｍＬあたりの剤中の配合量（重量％）にて記載した。
（処方例１３）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
精製水 残余
（処方例１４）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
精製水 残余
（処方例１５）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
精製水 残余
（処方例１６）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
精製水 残余
The second embodiment will be specifically described below with reference to examples.
However, the present invention is not limited to these examples.
[Example 2]
Formulation Examples 13 to 16 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below.
In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
(Prescription example 13)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
purified water residue
(Prescription example 14)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
purified water residue
(Prescription example 15)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
purified water residue
(Prescription example 16)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
purified water residue
処方例１３にはエリスリトールが５．０重量％、ビタミンＣとしてアスコルビン酸が０．０５重量％含有されている。処方例１４にはエリスリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが０．０５重量％含有されている。
処方例１５にはキシリトールが５．０重量％、ビタミンＣとしてアスコルビン酸が０．０５重量％含有されている。処方例１６にはキシリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが０．０５重量％含有されている。 Formulation Example 13 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.05% by weight of ascorbic acid as vitamin C. Formulation Example 14 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.05% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
Formulation Example 15 contains 5.0% by weight of xylitol and 0.05% by weight of ascorbic acid as vitamin C. Formulation Example 16 contains 5.0% by weight of xylitol and 0.05% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
処方例１５にはキシリトールが５．０重量％、ビタミンＣとしてアスコルビン酸が０．０５重量％含有されている。処方例１６にはキシリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが０．０５重量％含有されている。 Formulation Example 13 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.05% by weight of ascorbic acid as vitamin C. Formulation Example 14 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.05% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
Formulation Example 15 contains 5.0% by weight of xylitol and 0.05% by weight of ascorbic acid as vitamin C. Formulation Example 16 contains 5.0% by weight of xylitol and 0.05% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
尚、処方例１３～処方例１６において、エリスリトールとして三菱ケミカルフーズ株式会社製の「エリストール」、プロパンジオールとしてデュポン株式会社社製の「ゼメアセレクトプロパンジオール」、グリセリンとして阪本薬品工業株式会社製の「化粧品用濃グリセリン」、ビタミンＣ誘導体のリン酸アスコルビルマグネシウムとして成和化成株式会社製の「Ａｍｉｔｏｓｅ ＤＧＡ」、ビタミンＣのアスコルビン酸として富士フィルム和光純薬株式会社製の「リン酸Ｌ－アスコルビルマグネシウム」をそれぞれ使用した。又、精製水として水道水又は地下水をメンブレンフィルタで濾過したものを使用した。
In Formulation Examples 13 to 16, "erythritol" manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd. as erythritol, "Zemea Select Propanediol" manufactured by DuPont Co., Ltd. as propanediol, and glycerin manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. "Concentrated glycerin for cosmetics", "Amitose DGA" manufactured by Seiwa Kasei Co., Ltd. as vitamin C derivative ascorbyl phosphate magnesium, "L-ascorbyl phosphate" manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Co., Ltd. as ascorbic acid of vitamin C magnesium was used. As purified water, tap water or underground water filtered with a membrane filter was used.
上記処方例１３と処方例１４による膿皮症改善剤を用いて、前記第１の実施の形態の実施例１と同様の実験を行った結果を表５に示し、上記処方例１５と処方例１６による膿皮症改善剤を用いて、前記第１の実施の形態の実施例１と同様の実験を行った結果を表６に示す。
Table 5 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 13 and 14 above. Table 6 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agent according to No. 16.
［実施例３］
試験に用いた膿皮症改善剤の処方例１７～処方例２０を以下に示す。
尚、単位は１００ｍＬあたりの剤中の配合量（重量％）にて記載した。
（処方例１７）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．５
精製水 残余
（処方例１８）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ２．５
精製水 残余
（処方例１９）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ５．０
精製水 残余
（処方例２０）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） １０．０
精製水 残余
[Example 3]
Formulation Examples 17 to 20 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below.
In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
(Prescription example 17)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.5
purified water residue
(Prescription example 18)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 2.5
purified water residue
(Prescription example 19)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 5.0
purified water residue
(Prescription example 20)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 10.0
purified water residue
試験に用いた膿皮症改善剤の処方例１７～処方例２０を以下に示す。
尚、単位は１００ｍＬあたりの剤中の配合量（重量％）にて記載した。
（処方例１７）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．５
精製水 残余
（処方例１８）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ２．５
精製水 残余
（処方例１９）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ５．０
精製水 残余
（処方例２０）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） １０．０
精製水 残余
[Example 3]
Formulation Examples 17 to 20 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below.
In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
(Prescription example 17)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.5
purified water residue
(Prescription example 18)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 2.5
purified water residue
(Prescription example 19)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 5.0
purified water residue
(Prescription example 20)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 10.0
purified water residue
処方例１７にはエリスリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが０．５重量％含有されている。処方例１８にはエリスリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが２．５重量％含有されている。
処方例１９にはエリスリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが５．０重量％含有されている。処方例２０にはエリスリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが１０．０重量％含有されている。 Formulation Example 17 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.5% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative. Formulation Example 18 contains 5.0% by weight of erythritol and 2.5% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
Formulation Example 19 contains 5.0% by weight of erythritol and 5.0% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative. Formulation Example 20 contains 5.0% by weight of erythritol and 10.0% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
処方例１９にはエリスリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが５．０重量％含有されている。処方例２０にはエリスリトールが５．０重量％、ビタミンＣ誘導体としてリン酸アスコルビルマグネシウムが１０．０重量％含有されている。 Formulation Example 17 contains 5.0% by weight of erythritol and 0.5% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative. Formulation Example 18 contains 5.0% by weight of erythritol and 2.5% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
Formulation Example 19 contains 5.0% by weight of erythritol and 5.0% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative. Formulation Example 20 contains 5.0% by weight of erythritol and 10.0% by weight of magnesium ascorbyl phosphate as a vitamin C derivative.
尚、処方例１７～処方例２０において、エリスリトールとして三菱ケミカルフーズ株式会社製の「エリストール」、プロパンジオールとしてデュポン株式会社社製の「ゼメアセレクトプロパンジオール」、グリセリンとして阪本薬品工業株式会社製の「化粧品用濃グリセリン」、ビタミンＣ誘導体のリン酸アスコルビルマグネシウムとして成和化成株式会社製の「Ａｍｉｔｏｓｅ ＤＧＡ」をそれぞれ使用した。又、精製水として水道水又は地下水をメンブレンフィルタで濾過したものを使用した。
In Formulation Examples 17 to 20, "erythritol" manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd. as erythritol, "Zemea Select Propanediol" manufactured by DuPont Co., Ltd. as propanediol, and glycerin manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. "Concentrated glycerin for cosmetics" and "Amitose DGA" manufactured by Seiwa Kasei Co., Ltd. were used as magnesium ascorbyl phosphate, a vitamin C derivative. As purified water, tap water or underground water filtered with a membrane filter was used.
上記処方例１７～処方例２０による膿皮症改善剤を用いて、前記第１の実施の形態の実施例１と同様の実験を行った結果を表７に示す。
Table 7 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 17 to 20 above.
このように、エリスリトール、又は、キシリトールの水溶液に、ビタミンＣ又はビタミンＣ誘導体を組み合わせることにより、更に膿皮症改善効果が得られる。
又、エリスリトール、キシリトール、上記ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体は、すべて医薬品成分ではなく、一般流通している化粧品や健康食品や一般食品において配合されている成分であるため、皮膚への副作用等の悪影響を少なくすることができる。 Thus, by combining an aqueous solution of erythritol or xylitol with vitamin C or a vitamin C derivative, a further improvement effect on pyoderma can be obtained.
In addition, erythritol, xylitol, the above-mentioned vitamin C and vitamin C derivatives are not pharmaceutical ingredients, but are ingredients contained in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. can be reduced.
又、エリスリトール、キシリトール、上記ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体は、すべて医薬品成分ではなく、一般流通している化粧品や健康食品や一般食品において配合されている成分であるため、皮膚への副作用等の悪影響を少なくすることができる。 Thus, by combining an aqueous solution of erythritol or xylitol with vitamin C or a vitamin C derivative, a further improvement effect on pyoderma can be obtained.
In addition, erythritol, xylitol, the above-mentioned vitamin C and vitamin C derivatives are not pharmaceutical ingredients, but are ingredients contained in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. can be reduced.
次に、本発明の第３の実施の形態について説明する。
この第３の実施の形態による膿皮症改善剤は、エリスリトール、又は、キシリトールの水溶液に、ビタミンＣ、又は、ビタミンＣ誘導体を添加し、更に、ビタミンＢ群及び／又はビタミンＤ群のビタミン類を加えたものである。 Next, a third embodiment of the invention will be described.
The pyoderma ameliorating agent according to the third embodiment is obtained by adding vitamin C or a vitamin C derivative to an aqueous solution of erythritol or xylitol, and adding vitamins of the vitamin B group and/or the vitamin D group. is added.
この第３の実施の形態による膿皮症改善剤は、エリスリトール、又は、キシリトールの水溶液に、ビタミンＣ、又は、ビタミンＣ誘導体を添加し、更に、ビタミンＢ群及び／又はビタミンＤ群のビタミン類を加えたものである。 Next, a third embodiment of the invention will be described.
The pyoderma ameliorating agent according to the third embodiment is obtained by adding vitamin C or a vitamin C derivative to an aqueous solution of erythritol or xylitol, and adding vitamins of the vitamin B group and/or the vitamin D group. is added.
ビタミンＢ群としては、例えば、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ナイアシン（ニコチン酸及びニコチン酸アミド）、パントテン酸、パンテノール、ビタミンＢ６（ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミン）、ビオチン、葉酸及びビタミンＢ１２（シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、メチルコバラミン及びアデノシルコバラミン）が挙げられる。ビタミンＤ群としては、例えば、コレカルシフェロール（ビタミンＤ３）、エルゴカルシフェロール（ビタミンＤ２）、ジヒドロカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、アルファカルシドール、カルシトリオール等が挙げられる。
Examples of B vitamins include vitamin B1, vitamin B2, niacin (nicotinic acid and nicotinamide), pantothenic acid, panthenol, vitamin B6 (pyridoxine, pyridoxal and pyridoxamine), biotin, folic acid and vitamin B12 (cyanocobalamin, hydroxo cobalamin, methylcobalamin and adenosylcobalamin). The vitamin D group includes, for example, cholecalciferol (vitamin D3), ergocalciferol (vitamin D2), dihydrocalciferol, dihydrotachysterol, alfacalcidol, calcitriol and the like.
この第３の実施の形態による膿皮症改善剤は、更に高い膿皮症改善効果を得ることができる。
The pyoderma-ameliorating agent according to the third embodiment can obtain a higher pyoderma-ameliorating effect.
以下、実施例を挙げて、この第３の実施の形態について具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例４］
試験に用いた膿皮症改善剤の処方例２１～処方例３５を以下に示す。
尚、単位は１００ｍＬあたりの剤中の配合量（重量％）にて記載した。
（処方例２１）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２２）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２３）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２４）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２５）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２６）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２７）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２８）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２９）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３０）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３１）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３２）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３３）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルナトリウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３４）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
パルミチン酸アスコルビルリン酸３Ｎａ
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３５）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸2-グルコシド
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
The third embodiment will be specifically described below with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
[Example 4]
Formulation Examples 21 to 35 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below.
In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
(Prescription example 21)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
purified water residue
(Prescription example 22)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
purified water residue
(Prescription example 23)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
purified water residue
(Prescription example 24)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
purified water residue
(Prescription example 25)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 26)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 27)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 28)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 29)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 30)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 31)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 32)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 33)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Sodium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 34)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Trisodium Ascorbyl Palmitate Phosphate
(Vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 35)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid 2-glucoside (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
［実施例４］
試験に用いた膿皮症改善剤の処方例２１～処方例３５を以下に示す。
尚、単位は１００ｍＬあたりの剤中の配合量（重量％）にて記載した。
（処方例２１）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２２）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２３）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２４）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２５）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２６）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２７）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２８）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例２９）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３０）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３１）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸（ビタミンＣ） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３２）
（成分） （重量％）
キシリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルマグネシウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３３）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
リン酸アスコルビルナトリウム
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３４）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
パルミチン酸アスコルビルリン酸３Ｎａ
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
（処方例３５）
（成分） （重量％）
エリスリトール ５．０
プロパンジオール ５．０
グリセリン ２．０
アスコルビン酸2-グルコシド
（ビタミンＣ誘導体） ０．０５
パンテノール（ビタミンＢ） ０．０５
コレカルシフェロール（ビタミンＤ） ０．０５
精製水 残余
The third embodiment will be specifically described below with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
[Example 4]
Formulation Examples 21 to 35 of pyoderma-ameliorating agents used in the test are shown below.
In addition, the unit is described in terms of the compounding amount (% by weight) in the agent per 100 mL.
(Prescription example 21)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
purified water residue
(Prescription example 22)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
purified water residue
(Prescription example 23)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
purified water residue
(Prescription example 24)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
purified water residue
(Prescription example 25)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 26)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 27)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 28)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 29)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 30)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 31)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid (vitamin C) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 32)
(Component) (% by weight)
Xylitol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Magnesium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 33)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Sodium ascorbyl phosphate (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 34)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Trisodium Ascorbyl Palmitate Phosphate
(Vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
(Prescription example 35)
(Component) (% by weight)
Erythritol 5.0
Propanediol 5.0
Glycerin 2.0
Ascorbic acid 2-glucoside (vitamin C derivative) 0.05
Panthenol (vitamin B) 0.05
Cholecalciferol (Vitamin D) 0.05
purified water residue
尚、処方例２１～処方例３５において、エリスリトールとして三菱ケミカルフーズ株式会社製の「エリストール」、プロパンジオールとしてデュポン株式会社社製の「ゼメアセレクトプロパンジオール」、グリセリンとして阪本薬品工業株式会社製の「化粧品用濃グリセリン」、ビタミンＣ誘導体のリン酸アスコルビルマグネシウムとして成和化成株式会社製の「Ａｍｉｔｏｓｅ ＤＧＡ」、ビタミンＣ誘導体のリン酸アスコルビルナトリウムとして昭和電工株式会社のアスコルビン酸ＰＳ、ビタミンＣ誘導体のパルミチン酸アスコルビルリン酸３Ｎａとして昭和電工株式会社のアプレシエ（登録商標）、ビタミンＣ誘導体のアスコルビン酸2-グルコシドとして株式会社林原のアスコフレッシュ（登録商標）、ビタミンＣのアスコルビン酸として富士フィルム和光純薬株式会社製の「リン酸Ｌ－アスコルビルマグネシウム」、ビタミンＢのパンテノールとしてＤＳＭ株式会社製の「Ｄ－パントテニルアルコール」、ビタミンＤのコレカルシフェロールとして東京化成工業株式会社製「コレカルシフェロール」を使用した。又、精製水として水道水又は地下水をメンブレンフィルタで濾過したものを使用した。
In Formulation Examples 21 to 35, "erythritol" manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd. as erythritol, "Zemea Select Propanediol" manufactured by DuPont Co., Ltd. as propanediol, and glycerin manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. "Concentrated glycerin for cosmetics", "Amitose DGA" manufactured by Seiwa Kasei Co., Ltd. as vitamin C derivative ascorbyl magnesium phosphate, Showa Denko K.K.'s ascorbic acid PS as vitamin C derivative as ascorbyl sodium phosphate, vitamin C derivative Showa Denko Co., Ltd.'s Ascofresh (registered trademark) as ascorbic acid 2-glucoside, a vitamin C derivative, and Fuji Film Wako Jun as vitamin C ascorbic acid. "L-ascorbyl magnesium phosphate" manufactured by Pharmaceutical Co., Ltd., "D-pantothenyl alcohol" manufactured by DSM Co., Ltd. as vitamin B panthenol, and "cholecalciferol" manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. as vitamin D cholecalciferol "It was used. As purified water, tap water or underground water filtered with a membrane filter was used.
上記処方例２１～処方例２４による膿皮症改善剤を用いて、前記した第１の実施の形態の実施例１と同様の実験を行った結果を表８と表９に示す。
Tables 8 and 9 show the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 21 to 24 above.
処方例２１のエリスリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％を含むものは改善率９１．７％、処方例２２のエリスリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％を含むものは改善率９１．７％であった。
処方例２３のキシリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％を含むものは改善率９０％、処方例２４のキシリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％を含むものは改善率９０％であった。 Formulation Example 21 containing 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% vitamin B group (panthenol) has an improvement rate of 91.7%, Formulation Example 22 5% erythritol and vitamins Those containing 0.05% C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% B vitamins (panthenol) had an improvement rate of 91.7%.
Formulation Example 23 containing 5% xylitol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% B vitamins (panthenol) showed an improvement rate of 90%, Formulation Example 24 containing 5% xylitol and a vitamin C derivative. The one containing 0.05% (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% B vitamins (panthenol) had an improvement rate of 90%.
処方例２３のキシリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％を含むものは改善率９０％、処方例２４のキシリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％を含むものは改善率９０％であった。 Formulation Example 21 containing 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% vitamin B group (panthenol) has an improvement rate of 91.7%, Formulation Example 22 5% erythritol and vitamins Those containing 0.05% C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% B vitamins (panthenol) had an improvement rate of 91.7%.
Formulation Example 23 containing 5% xylitol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% B vitamins (panthenol) showed an improvement rate of 90%, Formulation Example 24 containing 5% xylitol and a vitamin C derivative. The one containing 0.05% (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% B vitamins (panthenol) had an improvement rate of 90%.
上記処方例２５～処方例２８による膿皮症改善剤を用いて、前記第１の実施の形態の実施例１と同様の実験を行った結果を表１０と表１１に示す。
Tables 10 and 11 show the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 25 to 28 above.
処方例２５のエリスリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率８５．７％、処方例２６のエリスリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率９０％であった。
処方例２７のキシリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率８４．６％、処方例２８のキシリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率８８．９％であった。 Formulation Example 25 containing 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) showed an improvement rate of 85.7%, and Formulation Example 26 containing 5% erythritol. The one containing 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) had an improvement rate of 90%.
Formulation Example 27, which contains 5% xylitol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol), has an improvement rate of 84.6%, and 5% xylitol in Formulation Example 28. The improvement rate was 88.9% with 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol).
処方例２７のキシリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率８４．６％、処方例２８のキシリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率８８．９％であった。 Formulation Example 25 containing 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) showed an improvement rate of 85.7%, and Formulation Example 26 containing 5% erythritol. The one containing 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) had an improvement rate of 90%.
Formulation Example 27, which contains 5% xylitol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol), has an improvement rate of 84.6%, and 5% xylitol in Formulation Example 28. The improvement rate was 88.9% with 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol).
上記処方例２９～処方例３２による膿皮症改善剤を用いて、前記第１の実施の形態の実施例１と同様の実験を行った結果を表１２と表１３に示す。
処方例２９のエリスリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率１００％、処方例３０のエリスリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率１００％であった。
処方例３１のキシリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率１００％、処方例３２のキシリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率１００％であった。 Tables 12 and 13 show the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 29 to 32 above.
Formulation Example 29 containing 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C), 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) had an improvement rate of 100. %, containing 5% erythritol and 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% B vitamins (panthenol) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) of Formulation Example 30 The improvement rate was 100%.
Formulation Example 31 containing 5% xylitol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C), 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) had an improvement rate of 100. %, containing 5% xylitol of Formulation 32, 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate), 0.05% B vitamins (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) The improvement rate was 100%.
処方例２９のエリスリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率１００％、処方例３０のエリスリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率１００％であった。
処方例３１のキシリトール５％とアスコルビン酸（ビタミンＣ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率１００％、処方例３２のキシリトール５％とビタミンＣ誘導体（リン酸アスコルビルマグネシウム）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率１００％であった。 Tables 12 and 13 show the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 29 to 32 above.
Formulation Example 29 containing 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C), 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) had an improvement rate of 100. %, containing 5% erythritol and 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate) and 0.05% B vitamins (panthenol) and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) of Formulation Example 30 The improvement rate was 100%.
Formulation Example 31 containing 5% xylitol, 0.05% ascorbic acid (vitamin C), 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) had an improvement rate of 100. %, containing 5% xylitol of Formulation 32, 0.05% vitamin C derivative (magnesium ascorbyl phosphate), 0.05% B vitamins (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) The improvement rate was 100%.
上記処方例３３～処方例３５による膿皮症改善剤を用いて、前記した第１の実施の形態の実施例１と同様の実験を行った結果を表１４に示す。
処方例３３のエリスリトール５％とリン酸アスコルビルナトリウム（ビタミンＣ誘導体０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率９０．９％、処方例３４のエリスリトール５％とビタミンＣ誘導体（パルミチン酸アスコルビルリン酸３Ｎａ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率９１．７％であった。
処方例３５のエリスリトール５％とアスコルビン酸2-グルコシド（ビタミンＣ誘導体）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率９２．３％であった。 Table 14 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 33 to 35 above.
Formulation Example 33 containing 5% erythritol, sodium ascorbyl phosphate (0.05% vitamin C derivative, 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) improved Erythritol 5% of Formulation Example 34, vitamin C derivative (trisodium ascorbyl palmitate phosphate) 0.05%, vitamin B group (panthenol) 0.05% and vitamin D group (cholecalciferol) Those containing 0.05% had an improvement rate of 91.7%.
Contains 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid 2-glucoside (vitamin C derivative), 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) of Formulation Example 35 was an improvement rate of 92.3%.
処方例３３のエリスリトール５％とリン酸アスコルビルナトリウム（ビタミンＣ誘導体０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率９０．９％、処方例３４のエリスリトール５％とビタミンＣ誘導体（パルミチン酸アスコルビルリン酸３Ｎａ）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率９１．７％であった。
処方例３５のエリスリトール５％とアスコルビン酸2-グルコシド（ビタミンＣ誘導体）０．０５％とビタミンＢ群（パンテノール）０．０５％とビタミンＤ群（コレカルシフェロール）０．０５％を含むものは改善率９２．３％であった。 Table 14 shows the results of the same experiment as in Example 1 of the first embodiment using the pyoderma-ameliorating agents according to Formulation Examples 33 to 35 above.
Formulation Example 33 containing 5% erythritol, sodium ascorbyl phosphate (0.05% vitamin C derivative, 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) improved Erythritol 5% of Formulation Example 34, vitamin C derivative (trisodium ascorbyl palmitate phosphate) 0.05%, vitamin B group (panthenol) 0.05% and vitamin D group (cholecalciferol) Those containing 0.05% had an improvement rate of 91.7%.
Contains 5% erythritol, 0.05% ascorbic acid 2-glucoside (vitamin C derivative), 0.05% vitamin B group (panthenol), and 0.05% vitamin D group (cholecalciferol) of Formulation Example 35 was an improvement rate of 92.3%.
また、本試験結果のうち、改善効果が見られた個体の中から代表的な臨床写真を図１～図３に示す。
図１は、処方例２９を処方する前と、処方後４０日経過した犬の写真である。
図２は、処方例３０を処方する前と、処方後３０日経過した犬の写真である。
図３は、処方例３０を処方する前と、処方後２０日経過した犬の写真である。
又、処方例において塗布による副作用は観察されなかった。 1 to 3 show representative clinical photographs of individuals showing an improvement effect among the results of this test.
FIG. 1 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 29 and 40 days after the prescription.
FIG. 2 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 30 and 30 days after the prescription.
FIG. 3 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 30 and 20 days after the prescription.
Moreover, no side effects due to application were observed in the formulation examples.
図１は、処方例２９を処方する前と、処方後４０日経過した犬の写真である。
図２は、処方例３０を処方する前と、処方後３０日経過した犬の写真である。
図３は、処方例３０を処方する前と、処方後２０日経過した犬の写真である。
又、処方例において塗布による副作用は観察されなかった。 1 to 3 show representative clinical photographs of individuals showing an improvement effect among the results of this test.
FIG. 1 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 29 and 40 days after the prescription.
FIG. 2 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 30 and 30 days after the prescription.
FIG. 3 is a photograph of a dog before prescription of Formulation Example 30 and 20 days after the prescription.
Moreover, no side effects due to application were observed in the formulation examples.
このように、エリスリトール、又は、キシリトールの水溶液に、ビタミンＣ、又は、ビタミンＣ誘導体を添加し、更に、ビタミンＢ群及び／又はビタミンＤ群のビタミン類を加えることにより、更に膿皮症改善効果が得られる。
又、エリスリトール、キシリトール、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＢ群、ビタミンＤ群は、すべて医薬品成分ではなく、一般流通している化粧品や健康食品や一般食品において配合されている成分であるため、皮膚への副作用等の悪影響を少なくすることができる。 Thus, by adding vitamin C or a vitamin C derivative to an aqueous solution of erythritol or xylitol, and further adding vitamins of the vitamin B group and/or the vitamin D group, the effect of improving pyoderma is further improved. is obtained.
In addition, erythritol, xylitol, vitamin C, vitamin C derivatives, vitamin B group, and vitamin D group are not pharmaceutical ingredients, but ingredients that are blended in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. Adverse effects such as side effects on the skin can be reduced.
又、エリスリトール、キシリトール、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＢ群、ビタミンＤ群は、すべて医薬品成分ではなく、一般流通している化粧品や健康食品や一般食品において配合されている成分であるため、皮膚への副作用等の悪影響を少なくすることができる。 Thus, by adding vitamin C or a vitamin C derivative to an aqueous solution of erythritol or xylitol, and further adding vitamins of the vitamin B group and/or the vitamin D group, the effect of improving pyoderma is further improved. is obtained.
In addition, erythritol, xylitol, vitamin C, vitamin C derivatives, vitamin B group, and vitamin D group are not pharmaceutical ingredients, but ingredients that are blended in commonly distributed cosmetics, health foods, and general foods. Adverse effects such as side effects on the skin can be reduced.
本発明は、膿皮症改善剤に係り、特に、抗生物質に頼らず、簡便、安全、且つ、低コストに、膿皮症を効果的に抑制することができるように工夫したものに関し、例えば、犬用の膿皮症改善剤に好適である。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to pyoderma-ameliorating agents, and in particular to those devised to effectively suppress pyoderma in a simple, safe, and low-cost manner without relying on antibiotics. , suitable as a pyoderma-improving agent for dogs.
Claims (12)
- エリスリトール又はキシリトールを有効成分として含有することを特徴とする膿皮症改善剤。 A pyoderma improving agent characterized by containing erythritol or xylitol as an active ingredient.
- 請求項１記載の膿皮症改善剤において、
エリスリトール又はキシリトールを０．１重量%～１５．０重量％含有することを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 1,
A remedy for pyoderma characterized by containing 0.1% by weight to 15.0% by weight of erythritol or xylitol. - 請求項２記載の膿皮症改善剤において、
エリスリトール又はキシリトールを１．０重量％～１５．０重量％含有することを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 2,
A pyoderma-ameliorating agent characterized by containing 1.0% to 15.0% by weight of erythritol or xylitol. - 請求項１～請求項３の何れかに記載の膿皮症改善剤において、
ビタミンＣ又はビタミンＣ誘導体が添加されることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to any one of claims 1 to 3,
A remedy for pyoderma characterized by adding vitamin C or a vitamin C derivative. - 請求項４記載の膿皮症改善剤において、
ビタミンＢ群又はビタミンＤ群が添加されることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 4,
An agent for improving pyoderma characterized by adding a vitamin B group or a vitamin D group. - 請求項４記載の膿皮症改善剤において、
ビタミンＢ群及びビタミンＤ群が添加されることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 4,
A remedy for pyoderma characterized by adding vitamin B group and vitamin D group. - 請求項４記載の膿皮症改善剤において、
伴侶動物用であることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 4,
A pyoderma-ameliorating agent for companion animals. - 請求項７記載の膿皮症改善剤において、
犬用であることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 7,
A pyoderma-ameliorating agent for dogs. - 請求項５記載の膿皮症改善剤において、
伴侶動物用であることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 5,
A pyoderma-ameliorating agent for companion animals. - 請求項９記載の膿皮症改善剤において、
犬用であることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 9,
A pyoderma-ameliorating agent for dogs. - 請求項６記載の膿皮症改善剤において、
伴侶動物用であることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 6,
A pyoderma-ameliorating agent for companion animals. - 請求項１１記載の膿皮症改善剤において、
犬用であることを特徴とする膿皮症改善剤。 In the pyoderma improving agent according to claim 11,
A pyoderma-ameliorating agent for dogs.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2023517589A JPWO2022230925A1 (en) | 2021-04-28 | 2022-04-27 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021075797 | 2021-04-28 | ||
| JP2021-075797 | 2021-04-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2022230925A1 true WO2022230925A1 (en) | 2022-11-03 |
Family
ID=83848520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2022/019043 WO2022230925A1 (en) | 2021-04-28 | 2022-04-27 | Pyoderma ameliorating agent |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPWO2022230925A1 (en) |
| WO (1) | WO2022230925A1 (en) |
Citations (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07138125A (en) * | 1993-11-19 | 1995-05-30 | Shiseido Co Ltd | Dermal agent for external use |
| WO1999024043A1 (en) * | 1997-11-07 | 1999-05-20 | Medion Research Laboratories Inc. | Viscous compositions containing carbon dioxide |
| JP2000302673A (en) * | 1999-04-22 | 2000-10-31 | Shiseido Co Ltd | Preparation for external use for skin for atopic dermatitis |
| JP2000302674A (en) * | 1999-04-22 | 2000-10-31 | Shiseido Co Ltd | Selective antibacterial composition |
| JP2000319187A (en) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Medion Research Laboratories Inc | Carbon dioxide transcutaneous and transmucosal absorption composition |
| JP2001172150A (en) * | 1999-12-20 | 2001-06-26 | Mareyoshi Sawaguchi | Composition for oral cavity and medicinal composition for external use |
| WO2002080941A1 (en) * | 2001-04-06 | 2002-10-17 | Masaya Tanaka | Compositions for preparing external carbon dioxide agents |
| WO2005016290A1 (en) * | 2003-08-19 | 2005-02-24 | Neochemir Inc. | Compositions for the preparation of carbon dioxide gel for external use and carbon dioxide gels for external use |
| JP2005225830A (en) * | 2004-02-16 | 2005-08-25 | Shiseido Co Ltd | Skin care preparation for external use |
| JP2008526827A (en) * | 2005-01-07 | 2008-07-24 | ファイザー・プロダクツ・インク | Fast disintegrating dosage form of 5,8,14-triazatetracyclo [10.3.1.02, 11.04,9] -hexadeca-2 (11), 3,5,7,9-pentaene |
| CN101746906A (en) * | 2008-12-03 | 2010-06-23 | 五邑大学 | Method for processing electroplating wastewater with heavy metal ions |
| JP2013100267A (en) * | 2011-10-11 | 2013-05-23 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | Vitamine-containing skin care composition for anti-inflammation |
| JP2015514715A (en) * | 2012-03-30 | 2015-05-21 | タケダ ファーマシューティカルズ ユー．エス．エー． インコーポレイティド | Colchicine preparation, method for producing and using the same |
| US20170027881A1 (en) * | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Neil A. Shah | Composition and related methods for treatment of pilosebaceous diseases |
| JP2018030852A (en) * | 2012-08-07 | 2018-03-01 | トレル、 ジャン ノエル | Inhibition of the adhesion of pathogenic microorganisms by a sucrose stearate and/or a sorbitan ester in the cosmetic treatment of cutaneous atopy |
| CN109010294A (en) * | 2018-08-27 | 2018-12-18 | 邓倩 | A kind of production technology of Cefditoren pivoxil Cephalosporins tablet |
| JP2020525460A (en) * | 2017-06-27 | 2020-08-27 | ロッタファーム エスピーエーＲｏｔｔａｐｈａｒｍ ＳＰＡ | Antibacterial activity of galactooligosaccharides and xylitol in dermatological treatment |
| WO2021023695A1 (en) * | 2019-08-02 | 2021-02-11 | MEDA Pharma S.p.A. | Combinations of oligosaccharides and xylitol for dermatological treatment |
| CN112402391A (en) * | 2020-12-16 | 2021-02-26 | 湖北凌晟药业有限公司 | Cefcapene pivoxil granules and preparation method thereof |
| WO2022053952A1 (en) * | 2020-09-08 | 2022-03-17 | Apr Applied Pharma Research S.A. | Dermal compositions replicating the vernix caseosa |
-
2022
- 2022-04-27 JP JP2023517589A patent/JPWO2022230925A1/ja active Pending
- 2022-04-27 WO PCT/JP2022/019043 patent/WO2022230925A1/en active Application Filing
Patent Citations (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07138125A (en) * | 1993-11-19 | 1995-05-30 | Shiseido Co Ltd | Dermal agent for external use |
| WO1999024043A1 (en) * | 1997-11-07 | 1999-05-20 | Medion Research Laboratories Inc. | Viscous compositions containing carbon dioxide |
| JP2000302673A (en) * | 1999-04-22 | 2000-10-31 | Shiseido Co Ltd | Preparation for external use for skin for atopic dermatitis |
| JP2000302674A (en) * | 1999-04-22 | 2000-10-31 | Shiseido Co Ltd | Selective antibacterial composition |
| JP2000319187A (en) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Medion Research Laboratories Inc | Carbon dioxide transcutaneous and transmucosal absorption composition |
| JP2001172150A (en) * | 1999-12-20 | 2001-06-26 | Mareyoshi Sawaguchi | Composition for oral cavity and medicinal composition for external use |
| WO2002080941A1 (en) * | 2001-04-06 | 2002-10-17 | Masaya Tanaka | Compositions for preparing external carbon dioxide agents |
| WO2005016290A1 (en) * | 2003-08-19 | 2005-02-24 | Neochemir Inc. | Compositions for the preparation of carbon dioxide gel for external use and carbon dioxide gels for external use |
| JP2005225830A (en) * | 2004-02-16 | 2005-08-25 | Shiseido Co Ltd | Skin care preparation for external use |
| JP2008526827A (en) * | 2005-01-07 | 2008-07-24 | ファイザー・プロダクツ・インク | Fast disintegrating dosage form of 5,8,14-triazatetracyclo [10.3.1.02, 11.04,9] -hexadeca-2 (11), 3,5,7,9-pentaene |
| CN101746906A (en) * | 2008-12-03 | 2010-06-23 | 五邑大学 | Method for processing electroplating wastewater with heavy metal ions |
| JP2013100267A (en) * | 2011-10-11 | 2013-05-23 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | Vitamine-containing skin care composition for anti-inflammation |
| JP2015514715A (en) * | 2012-03-30 | 2015-05-21 | タケダ ファーマシューティカルズ ユー．エス．エー． インコーポレイティド | Colchicine preparation, method for producing and using the same |
| JP2018030852A (en) * | 2012-08-07 | 2018-03-01 | トレル、 ジャン ノエル | Inhibition of the adhesion of pathogenic microorganisms by a sucrose stearate and/or a sorbitan ester in the cosmetic treatment of cutaneous atopy |
| US20170027881A1 (en) * | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Neil A. Shah | Composition and related methods for treatment of pilosebaceous diseases |
| JP2020525460A (en) * | 2017-06-27 | 2020-08-27 | ロッタファーム エスピーエーＲｏｔｔａｐｈａｒｍ ＳＰＡ | Antibacterial activity of galactooligosaccharides and xylitol in dermatological treatment |
| CN109010294A (en) * | 2018-08-27 | 2018-12-18 | 邓倩 | A kind of production technology of Cefditoren pivoxil Cephalosporins tablet |
| WO2021023695A1 (en) * | 2019-08-02 | 2021-02-11 | MEDA Pharma S.p.A. | Combinations of oligosaccharides and xylitol for dermatological treatment |
| WO2022053952A1 (en) * | 2020-09-08 | 2022-03-17 | Apr Applied Pharma Research S.A. | Dermal compositions replicating the vernix caseosa |
| CN112402391A (en) * | 2020-12-16 | 2021-02-26 | 湖北凌晟药业有限公司 | Cefcapene pivoxil granules and preparation method thereof |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| IYORI KEITA, HASHIMOTO SENJU, KAWANO KOJI, TOCHIO TAKUMI, HIROOKA YOSHIKI; MIYAHARA RYOJI: "Proposal of new treatments to solve the issue of drug-resistant bacteria in superficial pyoderma in dogs", CAP. COMPANION ANIMAL PRACTICE - KONPANION, ANIMARU, PURAKUTISU, CHIKUSAN SHUPPANSHA, TOKYO, JP, vol. 36, no. 6, 1 June 2021 (2021-06-01), JP , pages 76 - 79, XP009540692, ISSN: 0913-5316 * |
| KURIKI YASUHIRO, SEIKI SATO : "A Case of Dermatitis Papillaris Capillitii", SKIN RESEARCH, vol. 42, no. 1, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 97 - 100, XP055982833, DOI: 10.11340/skinresearch1959.42.97 * |
| KURIKI YASUHIRO, SHOICHIRO MINAMI, KEIKO KITAGAWA, YUKIO KITANO, YASUTSUGU SHOJI, HIROKI NAKANO, TAKEHIRA YAMAMURA: "A Case of Chronic Perianal Pyoderma", SKIN RESEARCH, vol. 41, no. 2, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 195 - 198, XP055982834, DOI: 10.11340/skinresearch1959.41.195 * |
| TAMURA, YUKIO ET AL.: "Bacterial Spectrum detected in Dogs with Pyoderma", NIPPON JUISHIKAI ZASSHI - JOURNAL OF THE VETERINARY MEDICALASSOCIATION, NIPPON JUISHIKAI, TOKYO,, JP, vol. 46, 1 January 1993 (1993-01-01), JP , pages 54 - 56, XP009540693, ISSN: 0446-6454 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2022230925A1 (en) | 2022-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7262180B2 (en) | Compositions and methods for the treatment of inflammatory conditions of mucosae, skin and the eye | |
| US20080194664A1 (en) | Avermectin/metronidazole compositions for treating afflictions of the skin, e.g., rosacea | |
| US20150216823A1 (en) | Compositions for the treatment of migraine headaches and methods thereof | |
| CN107708708A (en) | For preventing and treating the part and oral formulations comprising taurine and magnesium of acne | |
| US9125927B2 (en) | Compositions comprising avermectin/azelaic acid compounds useful for treating, e.g., rosacea | |
| US8431601B2 (en) | Topical compositions comprising telmesteine for treating dermatological disorders | |
| US20210128548A1 (en) | External preparation comprising pyridonecarboxylic acid derivative | |
| WO2022230925A1 (en) | Pyoderma ameliorating agent | |
| WO2022138866A1 (en) | Agent for improving atopic dermatitis | |
| US20230226108A1 (en) | NON-ACTIVATED, AMORPHOUS, pH NEUTRAL, TWO-PART BEDSIDE-READY CLAY DELIVERY SYSTEM THAT TREATS PATHOGEN INFECTIONS IN HUMANS AND ANIMALS | |
| US20030158126A1 (en) | Method of treatment for fungal infections with a synergistic formulation of antifungal agents | |
| US20110256237A1 (en) | Methods and compositions for treating acne vulgaris and acne rosacea | |
| US11318182B1 (en) | Plant extract for skin infections | |
| CA2479381C (en) | A use of treatment for fungal infections with a synergistic formulation of antifungal agent, menthol and menthyl acetate | |
| WO2024166108A1 (en) | Method of treating skin condition or disease | |
| EP3738588A1 (en) | Topical and oral formulations comprising taurine and magnesium for use in the treatment of rosacea | |
| US20190262390A1 (en) | Topical and oral formulations comprising taurine and magnesium for the treatment of rosacea | |
| Rosenkrantz | My favorite new drugs in veterinary dermatology: Parts 1 and 2 (Proceedings) | |
| JP2006219411A (en) | External preparation for skin of essence form | |
| DE202008000654U1 (en) | Composition for the treatment of skin, hair and nail diseases and problems | |
| LV14644B (en) | Cream for treatment of pathological skin changes due to psoriasis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 22795838 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2023517589 Country of ref document: JP |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 22795838 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |