WO2022185544A1 - 状態推定装置、状態推定方法及びプログラム - Google Patents

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WO2022185544A1
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heart
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健太郎 田中
信吾 塚田
真澄 山口
隆行 小笠原
東一郎 後藤
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日本電信電話株式会社
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    • A61B2560/0247Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value

Definitions

  • the present invention relates to a state estimation device, a state estimation method, and a program.
  • an event is the occurrence of either one or both of an abnormal state of the heart such as ventricular fibrillation and an abnormality in measurement by a bioelectrode such as a phenomenon in which the bioelectrode comes off.
  • an abnormal spiky waveform may be recorded due to abnormal contact of the bioelectrodes during the interval of the electrocardiogram waveform, which is normally observed with a constant rhythm.
  • an abnormal cardiac event indicative of an arrhythmia may be occurring.
  • quality is degraded, it may not be the result of an abnormal cardiac event, but rather the result of improper contact between the bioelectrode and the skin, such as detachment or friction.
  • the present invention aims to provide a technique for improving the accuracy of estimating the state of the heart.
  • One aspect of the present invention is electrode acquisition information indicating an electromagnetic time series, which is a time series of an electromagnetic amount that is an electromagnetic force, field, or energy applied to an electrode capable of acquiring a signal indicating the state of the heart of an estimation target. and environmental information that is time-series information of an environmental quantity that is a quantity relating to one or both of the motion state of the estimation target and the environment in which the estimation target exists. unit, and one or both of the electrode acquisition information and the environment information, whether or not an electrode event has occurred that is an abnormality in the acquisition of the signal indicating the state of the heart of the estimation target by the electrodes. and an estimating unit for determining.
  • One aspect of the present invention is electrode acquisition information indicating an electromagnetic time series, which is a time series of an electromagnetic amount that is an electromagnetic force, field, or energy applied to an electrode capable of acquiring a signal indicating the state of the heart of an estimation target. and environmental information that is time-series information of an environmental quantity that is a quantity relating to one or both of the motion state of the estimation target and the environment in which the estimation target exists. and determining whether or not an electrode event, which is an abnormal acquisition of the signal indicating the state of the heart of the estimation target by the electrodes, has occurred, using either one or both of the electrode acquisition information and the environment information. and an estimation step of determining.
  • One aspect of the present invention is a program for causing the above state estimation device to function as a computer.
  • the present invention can improve the accuracy of estimating the state of the heart.
  • summary of the abnormal state estimation system 100 of embodiment Explanatory drawing explaining the biological signal abnormal amplitude determination process in embodiment. Explanatory drawing explaining the biological signal abnormality standard deviation determination process in embodiment. The figure explaining an example of time progress of the estimated reliability in embodiment.
  • the figure which shows an example of the functional structure of the control part 51 in embodiment. 4 is a flowchart showing an example of the flow of processing executed by the abnormal state estimation system 100 of the embodiment;
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of a cardiac state quantity time series obtained from a heart in a normal state according to the embodiment;
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of a cardiac state quantity time series obtained from a heart in an abnormal state according to the embodiment;
  • FIG. 4 is a diagram showing an upper threshold value, a lower threshold value, a threshold area, and out-of-range data according to the embodiment;
  • FIG. 11 is an explanatory diagram for explaining the effects of the fourth kind of mental state estimation processing in the modified example;
  • FIG. 1 is an explanatory diagram illustrating an outline of an abnormal state estimation system 100 according to an embodiment.
  • the abnormal state estimation system 100 determines whether or not an electrode event has occurred with respect to the electrode 101 that acquires a biological signal indicating the state of the heart of the estimation target 9 .
  • a biosignal indicating the state of the heart is, for example, a time series of electrocardiographic potentials.
  • a biomedical signal indicating the state of the heart is, for example, a time series of heart rates.
  • An electrode event means an abnormality in the acquisition of a signal indicating the state of the heart of the estimation target 9 by the electrodes 101 , such as a phenomenon in which the electrode 101 deviates from the estimation target 9 .
  • the abnormal state estimation system 100 determines whether an abnormal cardiac event has occurred.
  • a cardiac abnormality event means an abnormality in the state of the heart of the estimation target 9 .
  • An abnormal heart condition is, for example, ventricular fibrillation.
  • the abnormal state estimation system 100 estimates the likelihood of the estimation result of an abnormal cardiac event.
  • the presumed target 9 can be any living organism as long as it has a heart, such as a person.
  • the presumed target 9 may be an animal other than humans.
  • An estimation target 9 includes a biological signal acquisition device 1 .
  • the biosignal acquisition device 1 includes electrodes 101 .
  • the biosignal acquisition device 1 acquires information via the electrodes 101 .
  • An electrode 101 is an electrode that can be attached to the estimation target 9 .
  • the electrodes 101 can acquire information indicating the state of the heart of the estimation target 9 .
  • Information acquired by the electrodes 101 when the electrodes 101 are attached to the estimation target 9 indicates the state of the heart of the estimation target 9 .
  • the information acquired by the electrode 101 is specifically a biological signal applied to the electrode 101 or a signal such as noise.
  • Electrode acquisition information Information acquired by the biological signal acquisition device 1 via the electrodes 101 is hereinafter referred to as electrode acquisition information.
  • the electrode acquisition information is time series (hereinafter referred to as “electromagnetic time series") information of the electromagnetic force, field or energy (hereinafter referred to as "electromagnetic quantity") applied to the electrode 101 .
  • the electromagnetic quantity is, for example, an electromagnetic field.
  • the electromagnetic quantity may be, for example, a voltage.
  • the electromagnetic quantity may be, for example, an electric current.
  • the time series of the electromagnetic amount applied to the electrodes 101 when the electrodes 101 are attached to the estimation target 9 will be referred to as the cardiac state time series. Since the cardiac state time series is a time series of the amount of electromagnetism applied to the electrode 101 when the electrode 101 is attached to the estimation target 9, it is an amount indicating the state of the heart of the estimation target 9 (hereinafter referred to as "heart condition"). state quantity”).
  • cardiac state information the information indicating the cardiac state time series will be referred to as cardiac state information.
  • the biological signal indicating the state of the heart of the estimation target 9 is a signal acquired by the electrode 101 when the electrode 101 is attached to the estimation target 9, the biological signal indicating the state of the heart of the estimation target 9 is This is information indicating a time series of cardiac states (that is, cardiac state information).
  • the cardiac state information is a type of electrode acquisition information
  • the cardiac state quantity is a type of electromagnetic quantity
  • the cardiac state time series is a type of electromagnetic time series.
  • the biosignal acquisition device 1 is, for example, a wearable device that can acquire heart state information and is worn by the estimation target 9 .
  • the biological signal acquisition device 1 is, for example, a device provided with an electrocardiographic sensor that detects an electrocardiographic potential from an estimation target 9 via conductive electrodes. The biological signal acquisition device 1 repeatedly acquires the state of mind quantity of the estimation target 9 at predetermined time intervals.
  • the estimation target 9 in the abnormal state estimation system 100 may be in a moving body such as an automobile 90.
  • the abnormal state estimation system 100 will be described below by taking as an example a case of estimating an abnormality in the heart of an estimation target 9 riding in an automobile 90 .
  • the abnormal state estimation system 100 includes a biological signal acquisition device 1, a relay terminal 2, an environment sensor 3, a monitoring device 4, and a control device 5.
  • the biological signal acquisition device 1 outputs the acquired electrode acquisition information to the relay terminal 2 .
  • the relay terminal 2 is a device that transmits the electrode acquisition information acquired by the biosignal acquisition device 1 to the monitoring device 4 .
  • the relay terminal 2 is, for example, a device having an antenna for transmitting electrode acquisition information.
  • the relay terminal 2 may be a mobile terminal such as a smart phone or a tablet that acquires and transmits the electrode acquisition information from the biosignal acquisition device 1, for example.
  • the relay terminal 2 converts, for example, the electrode acquisition information from an analog signal to a digital signal.
  • the electrode acquisition information does not necessarily have to be transmitted from the relay terminal 2 in the form of a digital signal, and may be transmitted in the form of an analog signal.
  • the conversion of the electrode acquisition information from the analog signal to the digital signal does not necessarily have to be executed by the relay terminal 2 and may be executed by the biological signal acquisition device 1 .
  • the conversion of the electrode acquisition information from analog signals to digital signals may be performed by the monitoring device 4 .
  • the abnormal state estimation system 100 will be explained below by taking as an example the case where the electrode acquisition information is transmitted from the relay terminal 2 in the form of a digital signal.
  • the environment sensor 3 receives time-series information (hereinafter referred to as "environmental information") of quantities (hereinafter referred to as “environmental quantities”) relating to one or both of the motion state of the estimation target 9 and the environment in which the estimation target 9 exists. ) is the sensor that acquires
  • the environment sensor 3 is, for example, a speedometer that measures the movement speed of the estimation target 9 .
  • the environment information indicates the time series of the movement speed of the estimation target 9 .
  • the environment sensor 3 may be, for example, a temperature sensor that measures the temperature of the space where the estimation target 9 exists. In such a case, the environmental information indicates the time series of the temperature of the space where the estimation target 9 exists.
  • the environment sensor 3 may be, for example, a sensor that measures the body motion state of the estimation target 9 .
  • the body motion state of the estimation target 9 is, for example, the acceleration of movement of the estimation target 9 .
  • the environment information indicates the time series of acceleration of movement of the estimation target 9 .
  • the environment sensor 3 does not necessarily indicate only one type of information, and may indicate a plurality of types of information.
  • the environment sensor 3 may indicate a time series of the movement speed of the estimation target 9 and the temperature of the space where the estimation target 9 exists.
  • the environment sensor 3 is, for example, a sensor mounted on the automobile 90, and receives information indicating the state of the automobile 90, such as an acceleration sensor, temperature sensor, or speedometer mounted on the automobile 90 (hereinafter referred to as "in-vehicle information"). It may be a sensor that acquires. In-vehicle information is an example of environmental information.
  • the environment sensor 3 may be, for example, an acceleration sensor. Note that the environment sensor 3 does not necessarily have to be implemented as a device different from the biosignal acquisition device 1 , and may be included in the biosignal acquisition device 1 .
  • the environment sensor 3 may be implemented as a device worn by the estimation target 9, or may be provided in an automobile 90 in which the estimation target 9 is riding.
  • the environmental sensor 3 transmits the acquired environmental information to the monitoring device 4.
  • the monitoring device 4 acquires at least electrode acquisition information.
  • the monitoring device 4 executes cardiac abnormality event occurrence determination processing.
  • the abnormal cardiac event occurrence determination process is a process of determining whether or not an abnormal cardiac event has occurred based on at least the electrode acquisition information.
  • the abnormal cardiac event occurrence determination process may be any process that can determine whether or not an abnormal cardiac event has occurred based on at least the electrode acquisition information.
  • a cardiac state estimation process described later is executed, and when the execution result indicates that the heart condition of the estimation target 9 is abnormal, it is determined that an abnormal cardiac event has occurred. It is a process to
  • the monitoring device 4 executes electrode event occurrence determination processing.
  • the electrode event occurrence determination process is a process of determining whether or not an electrode event has occurred based on one or both of the electrode acquisition information and the environmental information.
  • the electrode event occurrence determination processing will be described below by taking as an example a case where occurrence of an electrode event is determined using only the electrode acquisition information.
  • the electrode event occurrence determination processing using environmental information will be described in a modified example.
  • the monitoring device 4 executes estimation reliability estimation processing.
  • the estimation reliability estimation process estimates the likelihood of the estimation result of the cardiac abnormality event occurrence determination process (hereinafter referred to as "estimation reliability") based at least on the determination result of the electrode event occurrence determination process.
  • the control device 5 determines whether the determination results and estimation results of the monitoring device 4 satisfy the notification criteria, which are predetermined criteria.
  • the notification standard is a predetermined standard for determining whether or not to notify a predetermined notification destination of the determination result and estimation result of the monitoring device 4 regarding the heart condition of the estimation target 9. be.
  • the control device 5 notifies a predetermined notification destination that the heart of the estimation target 9 is abnormal.
  • notification determination process the process of determining whether the determination result and estimation result of the monitoring device 4 satisfy the notification criteria is referred to as notification determination process.
  • the electrode event occurrence determination process includes biosignal abnormality amplitude determination process, biosignal abnormality standard deviation determination process, and electrode state determination process.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram for explaining biosignal abnormal amplitude determination processing in the embodiment.
  • the timing at which the electromagnetic quantity indicated by the electromagnetic time series exceeds a predetermined upper limit value and the timing at which it falls below a predetermined lower limit value are selected as electrode event candidates (hereinafter referred to as "electrode event candidates"). This is the process of judging timing.
  • the graph in FIG. 2 is an example of an electromagnetic time series.
  • the horizontal axis of FIG. 2 represents time, and the vertical axis represents electromagnetic quantity.
  • the upper limit value and lower limit value in the biomedical signal abnormal amplitude determination process may be predetermined values, or may be values determined based on the electromagnetic time series.
  • the upper limit and lower limit in the biological signal abnormal amplitude determination process are, for example, the absolute values of the electromagnetic time series.
  • the upper limit value and the lower limit value in the biosignal abnormal amplitude determination process are relative values from a reference value calculated from the average behavior of the electromagnetic time series in a predetermined period immediately before the biosignal abnormal amplitude determination process is executed, for example. good too.
  • the predetermined period is, for example, a period of several seconds.
  • the predetermined period is a period of several tens of seconds.
  • the average behavior is the state of the electromagnetic time series contained within a given period.
  • the average behavior is expressed by the output of a predetermined function which is a function whose input is an electromagnetic time series included in a predetermined period and whose output is an electromagnetic output amount.
  • the electromagnetic output quantity is a quantity that indicates the state of the electromagnetic time series for a predetermined period.
  • the quantity that indicates the state of the electromagnetic time series for a given period is, for example, a statistic such as an average value, standard deviation, or median value.
  • the reference value may be, for example, the average value of the electromagnetic time series for a predetermined period.
  • the reference value is not limited to the average value as long as it is an amount based on the reference value for a predetermined period.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram for explaining biosignal abnormality standard deviation determination processing in the embodiment.
  • the graph of FIG. 3 is an example of the standard deviation (hereinafter referred to as "electromagnetic deviation") of the distribution of the electromagnetic quantity indicated by the electromagnetic time series.
  • the horizontal axis of FIG. 3 represents time, and the vertical axis represents the standard deviation of the distribution of the electromagnetic quantity indicated by the electromagnetic time series.
  • the biological signal abnormality standard deviation determination process is a process of determining the timing at which the electromagnetic deviation exceeds a predetermined threshold as the electrode event candidate timing.
  • the predetermined threshold in the biosignal abnormality standard deviation determination process may be a predetermined value or a value determined based on the electromagnetic time series.
  • the predetermined threshold in the biological signal abnormality standard deviation determination process is, for example, the absolute value of the electromagnetic deviation.
  • the predetermined threshold in the biosignal abnormality standard deviation determination process may be a relative value from a reference value calculated from the average behavior of the electromagnetic deviation in a predetermined period immediately before the biosignal abnormality amplitude determination process is executed, for example. .
  • the predetermined period is, for example, a period of several seconds.
  • the predetermined period is a period of several tens of seconds.
  • the reference value may be, for example, the average value of the electromagnetic time series for a predetermined period.
  • the reference value is not limited to the average value as long as it is an amount based on the reference value for a predetermined period.
  • the timing at which either one or both of the result of the biosignal abnormal amplitude determination process and the result of the biosignal abnormality standard deviation determination process is determined to be the timing of the electrode event candidate is determined as the timing of occurrence of the electrode event. This is a process for determining that
  • estimation reliability estimation process when the cardiac abnormality event occurrence determination process determines that an abnormal heart event has occurred, a process of lowering the estimation reliability to a predetermined lower limit is executed. In the estimation reliability estimation process, for a certain period of time after the process of lowering the estimation reliability to a predetermined lower limit is executed, the process of not changing the estimation reliability is executed.
  • the cardiac abnormality event occurrence determination process determines that an abnormal cardiac event has occurred after a certain period of time has elapsed
  • a process for increasing the reliability by a predetermined amount is executed.
  • the reliability level is lowered by a predetermined amount. executed.
  • it is desirable that the reliability increased by one determination is a predetermined amount.
  • the estimation reliability estimation process if the cardiac abnormality event occurrence determination process determines that no cardiac abnormality event has occurred after a certain period of time has elapsed, the reliability is increased each time a certain period of time has elapsed. .
  • the cardiac abnormality event determination process is stopped for a certain period of time, and the estimation reliability is lowered. be.
  • the estimation reliability estimation process if the electrode event occurrence determination process does not determine that an electrode event has occurred, a process that does not change the reliability is executed.
  • the reliability is gradually increased when no electrode event has occurred.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of the estimated reliability over time in the embodiment.
  • FIG. 4 shows that it is determined by the electrode event occurrence determination process that an electrode event has occurred at time t0.
  • FIG. 4 shows that it is determined that an abnormal cardiac event has occurred at time t1 by the abnormal cardiac event occurrence determination processing.
  • FIG. 4 shows that it is determined that an abnormal cardiac event has occurred at time t2 by the abnormal cardiac event occurrence determination processing.
  • FIG. 4 shows that it is determined that an abnormal cardiac event has occurred at time t3 by the abnormal cardiac event occurrence determination processing.
  • FIG. 4 shows that the estimation reliability increases over time after time t1.
  • FIG. 5 is a diagram showing an example of the hardware configuration of the monitoring device 4 in the embodiment.
  • the monitoring device 4 includes a control unit 41 including a processor 91 such as a CPU (Central Processing Unit) connected via a bus and a memory 92, and executes a program.
  • the monitoring device 4 functions as a device including a control section 41, an input section 42, a communication section 43, a storage section 44, and an output section 45 by executing a program.
  • a control unit 41 including a processor 91 such as a CPU (Central Processing Unit) connected via a bus and a memory 92, and executes a program.
  • the monitoring device 4 functions as a device including a control section 41, an input section 42, a communication section 43, a storage section 44, and an output section 45 by executing a program.
  • the processor 91 reads the program stored in the storage unit 44 and stores the read program in the memory 92 .
  • the processor 91 executes a program stored in the memory 92 so that the monitoring device 4 functions as a device including a control section 41 , an input section 42 , a communication section 43 , a storage section 44 and an output section 45 .
  • the control unit 41 controls the operations of various functional units included in the monitoring device 4 .
  • the control unit 41 executes, for example, electrode event occurrence determination processing.
  • the control unit 41 executes, for example, cardiac abnormality event occurrence determination processing.
  • the control unit 41 executes, for example, an estimation reliability estimation process.
  • the control unit 41 controls the operation of the output unit 45, for example.
  • the control unit 41 records, in the storage unit 44, various information generated by executing the electrode event occurrence determination process, the cardiac abnormality event occurrence determination process, or the estimation reliability estimation process, for example.
  • the control unit 41 records, in the storage unit 44, the electrode acquisition information input to the input unit 42 or the communication unit 43, for example.
  • the input unit 42 includes input devices such as a mouse, keyboard, and touch panel.
  • the input unit 42 may be configured as an interface that connects these input devices to the monitoring device 4 .
  • the input unit 42 receives input of various information to the monitoring device 4 .
  • electrode acquisition information is input to the input unit 42 .
  • environment information may be input to the input unit 42 .
  • the communication unit 43 includes a communication interface for connecting the monitoring device 4 to an external device.
  • the communication unit 43 communicates with an external device via wire or wireless.
  • the external device is, for example, a device that transmits the electrode acquisition information.
  • the transmission source of the electrode acquisition information is, for example, the relay terminal 2 .
  • the external device is, for example, the control device 5 .
  • the communication unit 43 may communicate with the environment sensor 3 .
  • the communication unit 43 may acquire environmental information acquired by the environment sensor 3 through communication with the environment sensor 3 .
  • the storage unit 44 is configured using a computer-readable storage medium device such as a magnetic hard disk device or a semiconductor storage device.
  • the storage unit 44 stores various information regarding the monitoring device 4 .
  • the storage unit 44 stores information input via the input unit 42 or the communication unit 43, for example.
  • the storage unit 44 stores various information generated by executing the electrode event occurrence determination process, the cardiac abnormality event occurrence determination process, or the estimation reliability estimation process, for example.
  • the storage unit 44 stores, for example, the estimated reliability.
  • the storage unit 44 stores, for example, a history of estimation reliability.
  • the electrode acquisition information and the environment information do not necessarily need to be input only to the input unit 42, nor need to be input only to the communication unit 43.
  • the electrode acquisition information and the environment information may be input from either the input section 42 or the communication section 43 .
  • the output unit 45 outputs various information.
  • the output unit 45 includes a display device such as a CRT (Cathode Ray Tube) display, a liquid crystal display, an organic EL (Electro-Luminescence) display, or the like.
  • the output unit 45 may be configured as an interface that connects these display devices to the monitoring device 4 .
  • the output unit 45 outputs information input to the input unit 42, for example.
  • the output unit 45 may display, for example, the execution results of the electrode event occurrence determination process and the cardiac abnormality event occurrence determination process.
  • the output unit 45 may output the estimated reliability, for example.
  • the output unit 45 may output a history of estimated reliability, for example.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of the functional configuration of the control section 41 in the embodiment.
  • the control unit 41 includes an information acquisition unit 410 , an estimation unit 420 , a storage control unit 430 , a communication control unit 440 and an output control unit 450 .
  • the information acquisition unit 410 includes an electrode acquisition information acquisition unit 411 and an environment information acquisition unit 412 .
  • the electrode acquisition information acquisition unit 411 repeatedly acquires the electrode acquisition information via the input unit 42 or the communication unit 43 at a predetermined cycle. That is, the electrode acquisition information acquisition unit 411 acquires electrode acquisition information.
  • the environment information acquisition unit 412 repeatedly acquires environment information at a predetermined cycle via the input unit 42 or the communication unit 43. That is, the environment information acquisition unit 412 acquires environment information. Note that the information acquisition unit 410 does not necessarily acquire both the electrode acquisition information and the environment information, and may acquire either one of them.
  • the estimation unit 420 includes an electrode event occurrence determination unit 421 , a cardiac abnormality event occurrence determination unit 422 and an estimation reliability estimation unit 423 .
  • the electrode event occurrence determination unit 421 executes electrode event occurrence determination processing.
  • the cardiac abnormality event occurrence determination unit 422 executes cardiac abnormality event occurrence determination processing.
  • the estimated reliability estimation unit 423 executes estimated reliability estimation processing.
  • the storage control unit 430 records various information in the storage unit 44.
  • the communication control section 440 controls the operation of the communication section 43 .
  • the communication control unit 440 controls the operation of the communication unit 43 and causes the communication unit 43 to transmit, for example, the result obtained by the estimation unit 420 to the control device 5 .
  • the output control section 450 controls the operation of the output section 45 .
  • the output control unit 450 controls the operation of the output unit 45 and causes the output unit 45 to output the result obtained by the estimation unit 420 .
  • the result that the output control unit 450 causes the output unit 45 to output is, for example, the estimated reliability.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of the hardware configuration of the control device 5 in the embodiment.
  • the control device 5 includes a control unit 51 including a processor 93 such as a CPU and a memory 94 connected via a bus, and executes programs.
  • the control device 5 functions as a device including a control section 51, an input section 52, a communication section 53, a storage section 54, and an output section 55 by executing programs.
  • the processor 93 reads the program stored in the storage unit 44 and causes the memory 94 to store the read program.
  • the processor 93 executes a program stored in the memory 94 so that the control device 5 functions as a device including a control section 51 , an input section 52 , a communication section 53 , a storage section 54 and an output section 55 .
  • the control unit 51 controls operations of various functional units provided in the control device 5 .
  • the control unit 51 executes notification determination processing, for example.
  • the control unit 51 controls the operation of the communication unit 53, for example.
  • the control unit 51 controls, for example, the operation of the communication unit 53 to transmit the notification to the notification destination.
  • the control unit 51 controls the operation of the output unit 55, for example.
  • the control unit 51 records, in the storage unit 54, various information generated by executing the notification determination process, for example.
  • the control unit 51 records information input to the input unit 52 or the communication unit 53 in the storage unit 54, for example.
  • the information input to the input unit 52 or the communication unit 53 is the result obtained by the estimation unit 420, for example.
  • the input unit 52 includes input devices such as a mouse, keyboard, and touch panel.
  • the input unit 52 may be configured as an interface that connects these input devices to the control device 5 .
  • the input unit 52 receives input of various information to the control device 5 . For example, the result obtained by the estimation unit 420 is input to the input unit 52 .
  • the communication unit 53 includes a communication interface for connecting the control device 5 to an external device.
  • the communication unit 53 communicates with an external device via wire or wireless.
  • the external device is the monitoring device 4, for example.
  • the external device is, for example, a predetermined notification destination.
  • the storage unit 54 is configured using a computer-readable storage medium device such as a magnetic hard disk device or a semiconductor storage device.
  • the storage unit 54 stores various information regarding the control device 5 .
  • the storage unit 54 stores information input via the input unit 52 or the communication unit 53, for example.
  • the storage unit 54 stores, for example, various kinds of information generated by execution of notification determination processing.
  • the result obtained by the estimation unit 420 does not necessarily have to be input only to the input unit 52 or only to the communication unit 53.
  • the result obtained by estimation section 420 may be input from either input section 52 or communication section 53 .
  • the output unit 55 outputs various information.
  • the output unit 55 includes a display device such as a CRT display, a liquid crystal display, an organic EL display, or the like.
  • the output unit 55 may be configured as an interface that connects these display devices to the control device 5 .
  • the output unit 55 outputs information input to the input unit 52, for example.
  • the output unit 55 may display the estimation result input to the input unit 52 or the communication unit 53, for example.
  • the output unit 55 may display, for example, the execution result of the notification determination process.
  • FIG. 8 is a diagram showing an example of the functional configuration of the control unit 51 in the embodiment.
  • the control unit 51 includes a result acquisition unit 510 , a notification determination unit 520 , a storage control unit 530 , a communication control unit 540 and an output control unit 550 .
  • the result acquisition unit 510 repeatedly acquires the result obtained by the estimation unit 420 input to the input unit 52 or the communication unit 53 at a predetermined cycle.
  • the notification determination unit 520 executes notification determination processing on the results acquired by the result acquisition unit 510 . That is, the notification determination unit 520 determines whether or not the result acquired by the result acquisition unit 510 satisfies the notification criteria. More specifically, the target result of the notification determination process includes at least the result of determining whether or not an abnormal cardiac event has occurred.
  • the storage control unit 530 records various information in the storage unit 54.
  • the communication control section 540 controls the operation of the communication section 53 .
  • the communication control unit 540 controls the operation of the communication unit 53 and causes the communication unit 53 to notify the notification destination, for example.
  • the communication control unit 540 may cause the communication unit 53 to transmit a control signal for controlling the operation of the automobile 90 , such as a signal indicating an instruction to decelerate or a signal indicating an instruction to stop the automobile 90 .
  • the output control section 550 controls the operation of the output section 55 .
  • the output control unit 550 controls the operation of the output unit 55 and causes the output unit 55 to output the determination result of the notification determination unit 520 .
  • FIG. 9 is a flowchart showing an example of the flow of processing executed by the abnormal state estimation system 100 of the embodiment.
  • the abnormal state estimation system 100 repeatedly executes the processing shown in the flowchart of FIG. 9 until a predetermined end condition is satisfied.
  • the predetermined end condition is, for example, a condition that power supply to the biological signal acquisition device 1 is stopped.
  • the control unit 41 determines whether the end condition is satisfied.
  • the estimation unit 420 determines whether or not the termination condition is satisfied.
  • the notification determination unit 520 may determine whether the termination condition is satisfied.
  • the information acquisition unit 410 acquires the electrode acquisition information acquired via the electrodes 101 (step S101).
  • the electrode event occurrence determination unit 421 determines whether or not an electrode event has occurred (step S102).
  • the cardiac abnormality event occurrence determination unit 422 determines whether or not an abnormal cardiac event has occurred (step S103).
  • the estimated reliability estimation unit 423 estimates the estimated reliability (step S104).
  • the notification determination unit 520 determines whether or not to notify the notification destination (step S105).
  • step S105 If it is determined to notify the notification destination (step S105: YES), the communication control unit 540 controls the operation of the communication unit 53 to notify the notification destination (step S106). After step S106, it is determined whether or not the termination condition is satisfied (step S107). If the end condition is satisfied (step S107: YES), the process ends. If the termination condition is not satisfied (step S107: NO), the process returns to step S101.
  • step S105 If it is determined not to notify the notification destination (step S105: NO), the process of step S107 is executed.
  • the abnormal state estimation system 100 of the embodiment determines whether or not the electrode 101 has come off. Therefore, when the abnormal state estimation system 100 determines that the electrode 101 has come off, the user using the abnormal state estimation system 100 may reconfirm whether the estimation result of the state of the heart of the estimation target 9 is correct. highly sexual. That is, since the abnormal state estimation system 100 determines whether or not the electrode 101 has come off, it is possible to increase the frequency of reconfirming the correctness of the estimation result by the user. Therefore, the abnormal state estimation system 100 can improve the accuracy of heart state estimation.
  • the abnormal state estimation system 100 of the embodiment configured in this way estimates the likelihood of the estimation result. Therefore, the abnormal state estimation system 100 can improve the accuracy of heart state estimation.
  • the state of mind estimation processing is, for example, the following first class state of mind estimation processing.
  • the type 1 mental state estimation process includes a statistic calculation process and an abnormality estimation process.
  • the statistic calculation process is repeatedly executed at a predetermined cycle.
  • the length of one cycle in which the statistic calculation process is executed is referred to as a unit processing period.
  • the length of the unit processing period is, for example, 2 seconds.
  • the statistic calculation process is a process of calculating the statistic related to the electromagnetic time series indicated by the electrode acquisition information (hereinafter referred to as "electromagnetic statistic").
  • the electromagnetic statistics are, for example, time averages of electromagnetic quantities.
  • the statistic of the electromagnetic time series is, for example, the deviation of the distribution of the electromagnetic quantity.
  • a deviation may be any amount that indicates a difference from the mean. The deviation may thus be the variance, for example.
  • a deviation may be, for example, a standard deviation.
  • sample conditions predetermined conditions
  • the sample condition is, for example, all samples included in the electrode acquisition information acquired by the monitoring device 4 during the unit processing period immediately before execution of the statistic calculation process. Therefore, if the unit processing period is two seconds, for example, the number of samples used in the statistic calculation process is all the samples included in the electrode acquisition information acquired by the monitoring device 4 in the most recent two seconds.
  • the abnormality estimation process is a process of estimating whether or not the state of the heart of the estimation target 9 is in an abnormal state.
  • An abnormality to be estimated by the abnormality estimation process is, for example, ventricular fibrillation.
  • the abnormality estimation process includes a refractory interval sample determination process, an out-of-range data determination process, and a ventricular abnormality determination process.
  • FIG. 10 is a diagram showing an example of a cardiac state quantity time series obtained from a heart in a normal state according to the embodiment. More specifically, FIG. 10 is a diagram showing an example of a time series of electrocardiographic potentials obtained from a normal heart. The vertical axis of FIG. 10 indicates the electrocardiographic potential, and the horizontal axis indicates time.
  • FIG. 10 When the heart beats normally, the R wave and other electrocardiographic waveforms are observed. Black circles in FIG. 10 indicate R waves.
  • A, B and C shown in FIG. 10 indicates a type of activity period related to polarization when the heart beats.
  • a period whose type is A will be referred to as an A period.
  • a period of type B will be referred to as a B period.
  • a period of type C will be referred to as a C period.
  • Period A is a polarized interval of the myocardium. During the A period, the R waveform is mainly observed.
  • Period B is an absolute refractory interval. Period B is the period immediately after myocardial polarization. In period B, if the heart condition is normal, no cardiac potential corresponding to the waveform is generated in accordance with the principle of the myocardium.
  • the C period is a relative refractory interval. In period C, if the condition of the heart is normal, there is no waveform due to the constant rhythm beat trend. Note that when the B period and the C period are not distinguished from each other, they are generally called refractory periods.
  • the time series of electrocardiographic potentials obtained from a normal heart it is possible to distinguish between A period, B period, and C period.
  • the voltage change from 0 millivolt is smaller in the electrocardiographic refractory interval (that is, period B and period C) than in the period A during which the R wave occurs.
  • the range of voltage changes in period A of the cardiac potential time series obtained from a normal heart is generally referred to as the physiologically normal range of repolarization potential changes.
  • FIG. 11 is a diagram showing an example of a cardiac state quantity time series obtained from an abnormal heart in the embodiment. Specifically, FIG. 11 is a diagram showing an example of a time series of electrocardiographic potentials obtained from an abnormal heart. More specifically, FIG. 11 is a diagram showing an example of a time series of cardiac potentials obtained from a heart in ventricular fibrillation. The vertical axis of FIG. 11 indicates the electrocardiographic potential, and the horizontal axis indicates time.
  • FIG. 11 shows A period, B period, and C period, respectively.
  • FIG. 3 shows that the cardiac potential during ventricular fibrillation is outside the range of physiologically normal repolarization potential changes even during periods corresponding to refractory intervals (that is, periods B and C) in normal cardiac potentials. It shows that the behavior of the electrocardiographic potential occurs.
  • the abnormal state estimation system 100 estimates whether the state of the heart of the estimation target 9 is normal or abnormal based on the difference in the behavior of the cardiac potential that exists between the normal heart and the abnormal heart.
  • the out-of-range data determination process performed in the abnormal state estimation system 100 is performed to quantify the degree of occurrence of out-of-range data in the interval corresponding to the refractory interval of normal electrocardiographic potential using statistics. processing.
  • the refractory interval sample determination process is a process of determining which of the samples in the cardiac state time series belongs to the refractory interval.
  • the refractory interval sample determination process is, for example, a process of determining a sample that satisfies a predetermined condition as belonging to the refractory interval.
  • a predetermined condition is, for example, the condition that the sample exceeds a predetermined threshold.
  • the threshold value is specifically a statistic of the electromagnetic time series within a predetermined interval.
  • a statistic is, for example, the sum of a predetermined representative value and a predetermined degree of dispersion.
  • the statistic may be, for example, the difference between a predetermined representative value and a predetermined spread.
  • a representative value is an average value, for example. Scattering is, for example, standard deviation.
  • electromagnetic time series samples may momentarily exceed the threshold. Therefore, in the refractory interval sample determination process, it may be determined whether or not the sample satisfies a predetermined condition regarding the number of times the threshold is crossed continuously. In the refractory interval sample determination process, when a sample satisfies a predetermined condition for the number of times the threshold is crossed continuously, the sample is determined to belong to the refractory interval.
  • the threshold may be, for example, an electromagnetic statistic obtained by the statistic calculation process.
  • the refractory interval sample determination process is a process of determining which of the electromagnetic time series samples belongs to the refractory interval based on the electromagnetic statistics obtained by the statistic calculation process.
  • the abnormal state estimation system 100 will be described with an example of a case where . Note that when the refractory interval sample determination process is a process of determining that a sample that satisfies a predetermined condition belongs to the refractory interval, the statistic calculation process does not necessarily have to be executed.
  • the out-of-range data determination process is performed on samples determined to belong to the refractory section by the refractory section sample determination process (hereinafter referred to as "refractory section samples").
  • the out-of-range data determination process is a process of determining whether or not the value of each refractory interval sample is outside the range (hereinafter referred to as "threshold range") corresponding to each time position.
  • the time position is the position of each sample in the electromagnetic time series along the time axis.
  • a refractory interval sample determined by the out-of-range data determination process to have a value (ie, state of mind) outside the range of the threshold region is referred to as out-of-range data.
  • a threshold region is a range that has at least an upper limit value and a lower limit value.
  • the upper limit value of the threshold region is hereinafter referred to as an upper threshold value.
  • the lower limit of the threshold range is hereinafter referred to as the lower threshold.
  • the threshold area is determined for each unit processing period according to the distribution of refractory interval samples within the unit processing period.
  • the upper threshold is, for example, (M+V), where M is the average value of the electromagnetic amounts indicated by the refractory interval samples within the unit processing period including the time position at which the threshold region is determined, and V is the standard deviation.
  • the lower threshold is, for example, (MV), where M is the average value of the electromagnetic amounts indicated by the refractory interval samples within the unit processing period, and V is the standard deviation.
  • the upper threshold value and the lower threshold value are not necessarily limited to the sum or difference of the average value M and the standard deviation V.
  • the upper threshold value and the lower threshold value may be the sum or difference of the values adjusted according to the detection sensitivity of the electrode 101 by multiplying the standard deviation V by a constant (correction value).
  • the upper threshold value and the lower threshold value may be the result of conversion by a predetermined function with the mean value M and the standard deviation V as independent variables.
  • the upper threshold and lower threshold may be calculated based on the variance or gradient of the state of mind quantity.
  • the upper threshold value and the lower threshold value may be calculated based on the amount of adjustment based on device and environmental data other than biosignals and continuity (presence or absence of missing observed values). Outside the threshold range means that the value is either less than the lower threshold or greater than the upper threshold.
  • FIG. 12 is a diagram showing upper thresholds, lower thresholds, threshold areas, and out-of-range data in the embodiment.
  • FIG. 12 shows an electrocardiographic time series as an example of the electromagnetic time series.
  • the horizontal axis of FIG. 12 indicates the elapsed time from the time of the origin.
  • the vertical axis in FIG. 12 indicates the cardiac potential.
  • FIG. 12 shows upper and lower thresholds.
  • the upper threshold and the lower threshold in the example of FIG. 12 are examples of values calculated using electrocardiographic data for the most recent two seconds. Therefore, as shown in FIG. 12, the upper threshold value and the lower threshold value are not always the same at all times.
  • the electrocardiogram ranges indicated by D1, D2, and D3 are the threshold regions at time T1, time T2, and time T3, respectively. As shown in FIG. 12, the electrocardiogram range indicated by the threshold area is not always the same at all times.
  • FIG. 12 shows a set of refractory interval samples determined to be out-of-range data.
  • the ventricular abnormality determination process is a process of estimating the state of the ventricle based on samples determined to be out-of-range data by the out-of-range data determination process.
  • the ventricular abnormality determination process is based on a condition indicating how the peak period appears in advance, which is a condition indicating how the peak period appears when the ventricular state is abnormal (hereinafter referred to as "peak period appearance condition"). ) is satisfied, it is determined that the ventricular state is abnormal.
  • a peak period is a peak determination target period in which the out-of-range data accumulation time exceeds the threshold time.
  • the out-of-range data integration time is a value obtained for each peak determination target period.
  • the out-of-range data accumulated time is a value obtained by accumulating the occurrence time of samples determined to be out-of-range data by the out-of-range data determination processing among the samples within each peak determination target period.
  • the out-of-range data integration time is the result of multiplying the time width by the number of samples determined to be out-of-range data among the samples within each peak determination target period, given a predetermined time width to each sample. be.
  • the peak determination target period is a period of a predetermined length.
  • the start time of the peak determination target period is the time that satisfies a predetermined condition.
  • the start time of the peak determination target period is, for example, the end time of the immediately preceding peak determination target period.
  • the start time of the peak determination target period may be, for example, a condition that a predetermined time has elapsed since the previous peak determination target period.
  • the condition that the predetermined time has passed since the previous peak determination target period means that the peak determination target period is set periodically in the ventricular abnormality determination process.
  • the ventricular abnormality determination process for example, first, 0 milliseconds to 200 milliseconds in the electromagnetic time series is set as the peak determination target period, and it is determined whether or not it is the peak period.
  • a period of 200 milliseconds after the time of 200 milliseconds is newly set as 0 milliseconds is set as a new peak determination target period, and the process is repeated.
  • the threshold time is a predetermined reference time and is a reference time for detecting a value that does not occur in a normal cardiac state time series. More specifically, the threshold time is a predetermined reference time that is longer than the out-of-range data integration time in the cardiac state time series of a normal heart. Since the threshold time is longer than the out-of-range data accumulation time in the normal heart condition time series, the peak judgment target period in which the out-of-range data accumulation time exceeds the threshold time is the abnormal heart condition time series. This is the period of appearance.
  • the length of the peak period is 15 ms, which is 3 times 5 ms if, for example, the cardiac state time series was acquired at a sampling rate of 200 Hz and 3 points were out-of-range data. . Note that the time interval between each sample in the time series with a sampling rate of 200 Hz is 5 milliseconds. If the cardiac state time series is acquired at a sampling rate of 200 Hz, the time of occurrence of the samples, ie the predetermined time width given to the samples, is, for example, 5 milliseconds.
  • the length of the peak determination target period is approximately the same as the length of one beat. Therefore, the length of the peak determination target period is, for example, 200 milliseconds.
  • the threshold time is, for example, a time longer than the R-wave generation time of a normal heart. For example, 50 milliseconds is longer than the R-wave duration of a normal heart.
  • the ventricular abnormality determination process when the threshold time is 50 milliseconds, the length of the peak determination period is 200 milliseconds, and the peak determination period is periodically set every 200 milliseconds.
  • the cumulative time of the refractory interval samples determined to be outside the threshold region of the electromagnetic quantity in each peak determination target period that is periodically repeated at intervals of 200 milliseconds is 50 milliseconds or more. is the peak period.
  • the peak period appearance condition is, for example, a condition that a predetermined number of peak periods appear consecutively. If the peak period appearance condition is that the peak period appears a predetermined number of times in succession, the heart of the estimation target 9 is in a state where ventricular flutter or ventricular fibrillation has occurred.
  • the number of consecutive peak periods is a predetermined value that is set in advance, but is preferably a value that is determined in consideration of, for example, the frequency of erroneous determinations and the time required to obtain determination results.
  • the time required to obtain the determination result is a time that can prevent possible damage caused by, for example, the heart of the estimation target 9 being in an abnormal state.
  • the number of consecutive peak periods is, for example, five.
  • the type 1 heart state estimation process is a process of estimating the state of the heart of the estimation target 9 based on the occurrence time of the out-of-range data.
  • the abnormal state estimating system 100 is used to detect cardiac dysfunction in people who may develop into a serious accident if they lose consciousness during work, such as drivers of highly public vehicles such as buses and trains. can prevent serious accidents.
  • the abnormal state estimating system 100 is applied to a person using an electric mobility aid due to a disability, rehabilitation, illness, injury, or the like, so that a person who loses consciousness while using the electric mobility aid can do so. It is possible to prevent accidents that occur when
  • the abnormal condition estimation system 100 may be used to detect signs that lead to sudden death during exercise. For example, as shown in FIG. 1, the abnormal state estimation system 100 is applied to the driver of the automobile 90. FIG.
  • the automobile 90 may be equipped with an on-vehicle sensor that is already in use in the market.
  • An in-vehicle sensor is an example of the environment sensor 3 .
  • the abnormal state estimation system 100 considers the estimated reliability and data including other in-vehicle sensors when an abnormality occurs in the heart of the driver of the automobile 90, and comprehensively judges the situation. can do.
  • the abnormal state estimation system 100 notifies, for example, the operator or the control system of the notification destination.
  • the operator or control system of the notified party can take actions such as calling or alerting the driver of the vehicle 90 as needed.
  • the operator or the control system of the notification destination may directly notify the automobile 90 of a control signal for deceleration or stop processing.
  • the electrode event occurrence determination process determines whether or not an electrode event has occurred based on environmental information.
  • the electrode event occurrence determination processing may include body motion detection processing, and in the electrode event occurrence determination processing, whether or not an electrode event has occurred may be determined based on the execution result of the body motion detection processing.
  • the body motion detection processing will be described by taking as an example the case where the environmental quantity indicates the state of the body motion of the estimation target 9 .
  • Body movement detection processing determines body movement based on environmental information.
  • Body motion determination is processing for determining a state in which a body motion detection condition is satisfied as a body motion event.
  • a body motion detection condition is a condition that an environmental quantity exceeds a predetermined threshold value.
  • a predetermined threshold used for the body motion detection condition is, for example, a statistic indicating a change in environmental quantity within a predetermined period of time.
  • a predetermined threshold value used for the body motion detection condition is, for example, an average value of the environmental quantity within a predetermined period of time.
  • a predetermined threshold value used for the body motion detection condition may be a predetermined value.
  • the predetermined threshold value used for the body motion detection condition may be an output of a predetermined function that is a function that inputs environmental information contained within a predetermined period of time and that outputs an environmental output amount.
  • the environmental output quantity is a quantity that indicates the time-series state of the environmental quantity for a predetermined period.
  • the body motion detection processing includes environmental signal abnormal amplitude determination processing, environmental signal abnormal standard deviation determination processing, and body motion state determination processing.
  • body motion event candidates body motion event candidates
  • the upper limit value and lower limit value in the environmental signal abnormal amplitude determination process may be predetermined values, or may be values determined based on environmental information.
  • the upper limit value and lower limit value in the environmental signal abnormal amplitude determination process are, for example, the absolute values of the environmental quantity.
  • the upper limit value and the lower limit value in the environmental signal abnormal amplitude determination process are, for example, relative values from a reference value calculated from the time-series average behavior of the environmental quantity in a predetermined period immediately before the environmental signal abnormal amplitude determination process is executed. There may be.
  • the predetermined period is, for example, a period of several seconds.
  • the predetermined period is a period of several tens of seconds.
  • the average value of the reference values for a predetermined period may be used as the reference value.
  • the reference value is not limited to the average value as long as it is an amount based on the reference value for a predetermined period.
  • the environmental signal abnormality standard deviation determination process is a process of determining the timing at which the deviation of the environmental quantity exceeds a predetermined threshold as the timing of the body movement event candidate.
  • the predetermined threshold in the environmental signal abnormality standard deviation determination process may be a predetermined value, or may be a value determined based on environmental information.
  • the predetermined threshold in the environmental signal abnormality standard deviation determination process is, for example, the absolute value of the environmental quantity deviation.
  • the predetermined threshold in the environmental signal abnormality standard deviation determination process is, for example, a relative value from a reference value calculated from the average behavior of the environmental quantity deviation in a predetermined period immediately before the environmental signal abnormality amplitude determination process is executed. good too.
  • the predetermined period is, for example, a period of several seconds.
  • the predetermined period is a period of several tens of seconds.
  • the average value of the reference values for a predetermined period may be used as the reference value.
  • the reference value is not limited to the average value as long as it is an amount based on the reference value for a predetermined period.
  • the timing determined by both the environmental signal abnormal amplitude determination processing and the environmental signal abnormal standard deviation determination processing to be the timing of the body motion event candidate is determined to be the timing of occurrence of the body motion event. processing.
  • the electrode event occurrence determination process it may be determined that an electrode event has occurred when it is determined that body motion has been detected by the body motion detection process. do.
  • the electrode event occurrence determination process includes body motion detection processing in addition to biosignal abnormality amplitude determination processing, biosignal abnormality standard deviation determination processing, and electrode state determination processing.
  • the determination of the occurrence of a polar event includes biological signal abnormal amplitude determination processing, biological signal abnormal standard deviation determination processing, and body motion detection processing.
  • an electrode event is determined to have occurred when it is determined that the sample exceeds the threshold in at least one of
  • the threshold value in the biomedical signal abnormal amplitude determination process is the predetermined upper limit value and the lower limit value in the biomedical signal abnormal amplitude determination process described above.
  • the initial value of the estimated reliability may be a predetermined value, or may be a value obtained by executing a predetermined process based on the most recent electrode acquisition information.
  • the predetermined processing is, for example, calibration processing.
  • the calibration process is performed according to the number of times the result of at least one of the abnormal amplitude determination process, the biosignal abnormal standard deviation determination process, and the body movement detection process for the electromagnetic time-series biosignals acquired during the calibration period is true. is the process of changing the initial value of the estimated reliability by In the calibration process, if the result of determination is true in more than one of the abnormal amplitude determination process, the biosignal abnormal standard deviation determination process, and the body motion detection process at the same time ta, the number of true times at time ta was determined to have occurred twice.
  • the calibration period is a predetermined period after the electrodes 101 are attached to the estimation target 9 .
  • the electrode event occurrence determination process and the cardiac abnormality event occurrence determination process another statistic representing the time-series sample distribution may be used instead of the deviation of the time-series sample distribution.
  • the statistic may be, for example, a variance value, an average value, a median value, an absolute deviation, or a root mean square. , may be a percentile value, a maximum value, or a minimum value.
  • the upper limit value or lower limit value used in the electrode event occurrence determination process and the cardiac abnormality event occurrence determination process may dynamically change in real time based on the input from the outside or the history of past data.
  • the estimated reliability may be lowered by different amounts based on the content of the detected anomaly.
  • the pace of increase in the estimated reliability may change depending on the content of the detected abnormality and the content indicated by the environmental information.
  • the pace is the amount of change per unit time.
  • a new peak determination target period from 0 milliseconds may be set every time the data is updated in accordance with the sampling rate, and the peak determination target periods may be set so as to overlap each other. .
  • the peak period appearance condition does not necessarily include the condition that the peak period is continuous. Therefore, the peak period appearance condition may be, for example, a condition that the peak period occurs four times or more within 1000 milliseconds regardless of whether it is continuous or non-continuous.
  • the state-of-heart estimation process executed by the monitoring device 4 may be the state-of-heart estimation process of the second kind instead of the state-of-heart estimation process of the first kind. That is, the monitoring device 4 may estimate the state of the heart of the estimation target 9 by executing the second type heart state estimation process on the electromagnetic time series indicated by the electrode acquisition information.
  • the second type heart state estimation process is a process of estimating the state of the heart of the estimation target 9 based on the R-wave time interval RRI (RR-Interval) in the electromagnetic time series.
  • the type 2 heart state estimation process is a process of estimating that the heart state of the estimation target 9 is abnormal when, for example, the RRI in the electromagnetic time series is smaller than the RRI lower limit threshold, which is a predetermined threshold.
  • the RRI lower threshold is, for example, the RRI during exercise of a person with a normal heart condition.
  • a value greater than the RRI during exercise for a person with normal heart condition is, for example, 600 ms.
  • the lower RRI threshold is the RRI during exercise of a person with a normal heart condition and the RRI in the electromagnetic time series is smaller than the lower RRI threshold, the possibility of ventricular tachycardia is high. Therefore, by estimating the state of the heart according to whether the RRI in the electromagnetic time series is smaller than the RRI lower limit threshold, it is possible to determine whether the heart of the estimation target 9 is in an abnormal state such as ventricular tachycardia. can be estimated.
  • the cardiac state of the estimation target 9 is estimated to be abnormal.
  • the cardiac state of the estimation target 9 is estimated to be abnormal.
  • heart activity may decrease and the pulse rate may drop. That is, if the heart condition is abnormal, bradycardia may occur.
  • the RRI upper threshold is preferably a value that allows the occurrence of bradycardia to be estimated, and is preferably 1000 ms or more, for example.
  • the cardiac state of the estimation target 9 may be estimated using the RRI lower limit threshold and the RRI upper limit threshold.
  • the type 2 heart state estimation process may be a process of estimating the state of the heart of the estimation target 9 using environmental information as well.
  • the environmental information used for estimation of the state of the heart of the estimation target 9 in the type 2 cardiac state estimation process is information obtained by an inertial sensor such as an acceleration sensor or a gyro sensor and indicating the acceleration of the estimation target 9 ( hereinafter referred to as "detection target acceleration information"). That is, when the second type cardiac state estimation process uses environmental information for the state of the heart of the estimation target 9, the environmental sensor 3 that provides the environmental information is, for example, an inertial sensor.
  • the second type of heart state estimation processing that uses not only the electromagnetic time series but also the detection target acceleration information estimates the state of the heart of the estimation target 9 with higher accuracy than the second type of heart state estimation processing that is based only on the electromagnetic time series. It is possible to
  • a normal determination is made. Even if the RRI obtained from the electromagnetic time series is smaller than a predetermined standard, if the statistic obtained from the detection target acceleration information exceeds a threshold that satisfies a predetermined condition, the determination of normality is made. This is a process for determining that the state of the heart of the estimation target 9 is normal.
  • the normal threshold condition is, for example, a condition of a predetermined value.
  • the threshold that satisfies the normal threshold condition is a predetermined value.
  • the RRI obtained from the electromagnetic time series is smaller than a predetermined reference, and the statistic calculated based on the detection target acceleration information does not exceed the threshold that satisfies the normal threshold condition. Only when the condition of the heart of the estimation target 9 is determined to be abnormal.
  • the statistic obtained from the detection target acceleration information is specifically the information obtained by the inertial sensor and is the statistic of the distribution of the values of each sample indicated by the time series of the information indicating the acceleration of the estimation target 9. is.
  • the statistic in normality determination is, for example, a value obtained by accumulating the absolute values of the three-axis acceleration values over a predetermined period of time.
  • the statistic in the normal determination may be any value as long as it is a statistic calculated based on the detection target acceleration information, and the absolute values of the acceleration values of the three axes are integrated over a predetermined period of time. not limited to the value
  • the normal threshold condition does not necessarily have to be a predetermined value.
  • the normality threshold condition may be, for example, a statistic calculated based on detection target acceleration information in a past time interval that satisfies a predetermined condition regarding a period (hereinafter referred to as a "normality determination period condition").
  • the normality determination period condition is, for example, 3 seconds before.
  • the normality threshold condition may be, for example, the value of the objective variable of a predetermined function whose explanatory variable is the detection target acceleration information in the past time interval that satisfies the normality determination period condition.
  • the environment information used for estimation of the state of the heart of the estimation target 9 in the type 2 cardiac state estimation process may include position information of the estimation target 9, for example.
  • the location information of the estimation target 9 is information acquired using a technology for acquiring location information such as GPS (Global Positioning System). That is, the environment sensor 3 that acquires position information is a device that acquires the position information of the estimation target 9 using a technology for acquiring position information such as GPS, such as a smartphone equipped with a GPS function.
  • GPS Global Positioning System
  • the RRI decreases when information indicating that the estimation target 9 is on the roadway or information indicating that the estimation target 9 is moving at a speed equal to or higher than the walking speed such as 50 km at the time is acquired based on the position information. means that the probability that the state of the heart of the estimation target 9 is abnormal is high. Therefore, when the heart state estimation process of the second type estimates the heart state of the estimation target 9 based on the position information as well, it is more expensive than the case of estimating the heart state of the estimation target 9 without using the position information. The state of the heart of the estimation target 9 can be estimated with accuracy.
  • the state-of-heart estimation process executed by the monitoring device 4 may be the state-of-heart estimation process of the third kind instead of the state-of-heart estimation process of the first kind. That is, the monitoring device 4 may estimate the state of the heart of the estimation target 9 by executing the third type cardiac state estimation process on the electromagnetic time series indicated by the electrode acquisition information.
  • the third type of mental state estimation processing is processing for executing the first type of mental state estimation processing, the second type of mental state estimation processing, and the first integrated estimation processing.
  • the first integrated estimation process is a process of estimating the state of the heart of the estimation target 9 based on the estimation result of the first kind heart state estimation process and the estimation result of the second kind heart state estimation process.
  • the QRA waveform is irregular (see reference 1).
  • Reference 1 ⁇ Jiji Medical Ventricular Tachycardia, Ventricular Fibrillation [Shinshitsu Hikari, Shinshitsusaidou]'', [online], [searched on February 10, 2021], Internet ⁇ https://medical .jiji.com/medical/012-1027>
  • the first integrated estimation processing is executed after the first type of mental state estimation processing and the second type of mental state estimation processing are executed.
  • the first integrated estimation process only when both the first type cardiac state estimation process and the second type cardiac state estimation process estimate that the heart state of the estimation target 9 is abnormal, the heart state of the estimation target 9 is The condition is presumed to be abnormal.
  • the estimation result by executing the second kind of heart state estimation process is not a heart condition. is estimated to be normal, the condition of the heart of the estimation target 9 is estimated to be normal.
  • the third type of mental state estimation processing includes not only the estimation results of either the first type of mental state estimation processing or the second type of mental state estimation processing, but also the first type of mental state estimation processing and the second type of mental state estimation processing.
  • This is a process of estimating the state of the heart of the estimation target 9 using both estimation results of the heart state estimation process.
  • the third type of heart state estimation processing is more efficient than the case of estimating the state of the heart of the estimation target 9 using the estimation result of either the first type of heart state estimation processing or the second type of heart state estimation processing.
  • the state of the heart of the estimation target 9 can be estimated with high accuracy.
  • the third type of cardiac state estimation processing estimates the state of the heart of the estimation target 9 based on the two conditions of the occurrence of a signal in the refractory interval and the irregularity of the QRS waveform. It is possible to estimate the state of the heart.
  • the occurrence of a signal in the refractory period means that the condition for the appearance of the peak period is satisfied.
  • the state of the heart of the estimation target 9 may be estimated using the quantity. That is, in the third type cardiac state estimation process, the irregularity of the QRS waveform in ventricular fibrillation is estimated using the RRI statistic as the irregularity of the RRI. may be estimated.
  • the RRI statistic may be, for example, the RRI average, deviation, variance, median, or absolute deviation. However, it may be a root mean square value, a percentile value, a maximum value, or a minimum value.
  • the third type of cardiac state estimation process generates a signal in the refractory interval when the difference between the repeatedly calculated RRO average values exceeds a predetermined threshold. is confirmed, the state of the heart of the estimation target 9 is estimated to be abnormal.
  • the RRI statistic may be a statistic other than the average, such as deviation. Even if the RRI statistic is another statistic, it is estimated that the heart condition of the estimation target 9 is abnormal depending on whether the difference between the repeatedly calculated statistic exceeds a predetermined threshold. be.
  • the state-of-heart estimation process executed by the monitoring device 4 may be the state-of-heart estimation process of the fourth kind instead of the state-of-heart estimation process of the first kind. That is, the monitoring device 4 may estimate the state of the heart of the estimation target 9 by executing the fourth type cardiac state estimation process on the electromagnetic time series indicated by the electrode acquisition information.
  • the fourth kind of mental state estimation processing is processing for executing the first kind of mental state estimation processing, the second kind of mental state estimation processing, and the second integrated estimation processing.
  • the second integrated estimation process is a process of estimating the state of the heart of the estimation target 9 based on the estimation result of the first kind heart state estimation process and the estimation result of the second kind heart state estimation process.
  • the heart condition of the estimation target 9 is determined regardless of the estimation result of the first kind of heart state estimation process. This is the process of estimating that there is an abnormality. This is the difference between the first integrated estimation process and the second integrated estimation process.
  • the estimation result of the first-type mental state estimation process is abnormal
  • the estimation result of the second-type mental state estimation process is normal
  • the estimation result of the second kind of mental state estimation process is also normal
  • the estimation This is a process for estimating that the heart condition of the subject 9 is normal.
  • the second integrated estimation processing is executed after the first kind of mental state estimation processing and the second kind of mental state estimation processing are executed.
  • the fourth kind of mental state estimation processing is not only the result of one of the first kind of mental state estimation processing and the second kind of heart state estimation processing, but also the first kind of heart state estimation processing and the second kind of heart state estimation processing.
  • This is a process of estimating the state of the heart of the estimation target 9 using both estimation results of the heart state estimation process.
  • the fourth kind of heart state estimation process is more efficient than the case of estimating the state of the heart of the estimation target 9 using the estimation result of either the first kind of heart state estimation process or the second kind of heart state estimation process. , the state of the heart of the estimation target 9 can be estimated with high accuracy.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram for explaining the effects of the fourth kind of mental state estimation processing in the modified example.
  • the vertical axis in FIG. 13 represents potential.
  • FIG. 13 shows a process in which ventricular fibrillation occurs after ventricular tachycardia occurs in the presumed subject 9, which had a normal cardiac potential.
  • FIG. 13 shows that the heart is normal during the period from time position t0 to time position t1.
  • FIG. 13 shows that tachycardia occurs during the period from time t1 to time t2.
  • FIG. 13 shows that ventricular flutter or ventricular fibrillation occurs during the period from time point t2 to time point t3.
  • the waveform in the period from time t2 to time t3 in FIG. 13 is an example of a waveform indicating weakening of the pulse due to, for example, cardiopulmonary ischemia.
  • FIG. 13 shows transition to cardiac arrest after time t3.
  • a waveform surrounded by a frame A1 in FIG. 13 is an example of a waveform that is estimated to be abnormal by the second type cardiac state estimation process.
  • a waveform surrounded by a frame A2 in FIG. 13 is an example of a waveform estimated to be abnormal by the first type cardiac state estimation process.
  • a waveform surrounded by an area A3 in FIG. 13 is an example of a waveform leading to cardiac arrest.
  • the state of mind estimation process executed by the monitoring device 4 may be the state of mind estimation process of the fifth kind instead of the state of mind estimation of the first kind. That is, the monitoring device 4 may estimate the state of the heart of the estimation target 9 by executing the fifth type cardiac state estimation process on the electromagnetic time series indicated by the electrode acquisition information.
  • the type 5 cardiac state estimation processing differs from the type 1 to type 4 cardiac state estimation processing in that it estimates the state of cardiac arrest.
  • the state of cardiac arrest is, for example, the state after time t3 in FIG.
  • a first type of cardiac state estimation processing, a second type of cardiac state estimation processing, a first integrated estimation processing, a second integrated estimation processing, and a cardiac arrest estimation processing are executed. is.
  • the first integrated estimation processing and the second integrated estimation processing are executed, and then the cardiac arrest estimation processing is executed. executed.
  • the cardiac arrest estimation process estimates that the state of the heart of the estimation target 9 is in cardiac arrest when the deviation of the distribution of the amount of electromagnetic force within a predetermined period after the position of the abnormal occurrence time is equal to or less than a predetermined threshold. processing.
  • the abnormal occurrence time position is the time position at which the state of the heart of the estimation target 9 is estimated to be abnormal by the first integrated estimation process or the second integrated estimation process.
  • cardiac arrest estimation process for example, a process of calculating the deviation of the electromagnetic quantity distribution and a process of determining whether or not the calculated deviation is outside the ⁇ 15 mV range are executed.
  • analog filters In the cardiac state estimation process, analog filters, digital filters such as FIR (Finite Impulse Response) and IR (Infinite Impulse Response), moving average filters that apply moving averages, and electromagnetic time series using filters that perform various signal processing waveform shaping may be performed.
  • FIR Finite Impulse Response
  • IR Infinite Impulse Response
  • moving average filters that apply moving averages
  • electromagnetic time series using filters that perform various signal processing waveform shaping
  • the monitoring device 4 may be implemented using a plurality of information processing devices communicably connected via a network. In this case, each functional unit included in the monitoring device 4 may be distributed and implemented in a plurality of information processing devices.
  • the control device 5 may be implemented using a plurality of information processing devices communicably connected via a network.
  • each functional unit included in the control device 5 may be distributed and implemented in a plurality of information processing devices.
  • monitoring device 4 and the control device 5 do not necessarily have to be implemented as different devices.
  • the monitoring device 4 and the control device 5 may be implemented, for example, as one device having both functions.
  • the control unit 41 may include the notification determination unit 520 .
  • All or part of each function of the abnormal state estimation system 100 may be realized using hardware such as ASIC (Application Specific Integrated Circuit), PLD (Programmable Logic Device), FPGA (Field Programmable Gate Array), etc. good.
  • the program may be recorded on a computer-readable recording medium.
  • Computer-readable recording media include portable media such as flexible disks, magneto-optical disks, ROMs and CD-ROMs, and storage devices such as hard disks incorporated in computer systems.
  • the program may be transmitted over telecommunications lines.
  • the monitoring device 4 is an example of a state estimation device.

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Abstract

本発明の一態様は、推定対象の心臓の状態を示す信号を取得可能な電極に印加された電磁気的な力、場又はエネルギーである電磁気量の時系列である電磁気時系列を示す電極取得情報と、前記推定対象の運動の状態と推定対象の存在する環境とのいずれか一方又は両方に関する量である環境量の時系列の情報である環境情報とのいずれか一方又は両方を取得する情報取得部と、前記電極取得情報と前記環境情報とのいずれか一方又は両方を用いて、前記電極による前記推定対象の心臓の状態を示す信号の取得の異常である電極イベントが発生したか否かを判定する推定部と、を備える状態推定装置である。

Description

状態推定装置、状態推定方法及びプログラム
 本発明は、状態推定装置、状態推定方法及びプログラムに関する。
 生体電極を用いることで心臓の状態を示す生体信号を計測する技術の研究が行われている。
河西、小笠原、中島、塚田、「着るだけで生体情報計測を可能とする機能素材"hitoe"の開発及び実用」電子情報通信学会 通信ソサイエティマガジン41号(2017年6月)(Vol. 11 No.1)
 しかしながら、非侵襲的に行われる生体電極による計測では、被験者の体動により生体電極と皮膚の間で摩擦あるいは剥離が生じることが原因で、生体信号の品質の低下が生じる場合がある。品質の低下はノイズとして生体信号中に現れ、生体信号を用いたイベントの検知を行った場合の誤検知を引き起こす。イベントとは、心室細動等の心臓の異常な状態と、生体電極が外れる現象等の生体電極による計測の異常とのいずれか一方又は両方の発生である。
 例えば心電図計測では、本来一定のリズムで観測される心電波形の間隔中に生体電極接触異常により異常なスパイク上の波形が記録される場合がある。このような場合、不整脈を示す心異常イベントが生じている可能性がある。しかしながら、品質の低下が生じている場合、心異常イベントが生じた結果ではなく、剥離や摩擦等の生体電極と皮膚との接触が適切でないために生じた結果である可能性もある。
 上記事情に鑑み、本発明は、心臓の状態の推定の精度を高める技術の提供を目的としている。
 本発明の一態様は、推定対象の心臓の状態を示す信号を取得可能な電極に印加された電磁気的な力、場又はエネルギーである電磁気量の時系列である電磁気時系列を示す電極取得情報と、前記推定対象の運動の状態と推定対象の存在する環境とのいずれか一方又は両方に関する量である環境量の時系列の情報である環境情報とのいずれか一方又は両方を取得する情報取得部と、前記電極取得情報と前記環境情報とのいずれか一方又は両方を用いて、前記電極による前記推定対象の心臓の状態を示す信号の取得の異常である電極イベントが発生したか否かを判定する推定部と、を備える状態推定装置である。
 本発明の一態様は、推定対象の心臓の状態を示す信号を取得可能な電極に印加された電磁気的な力、場又はエネルギーである電磁気量の時系列である電磁気時系列を示す電極取得情報と、前記推定対象の運動の状態と推定対象の存在する環境とのいずれか一方又は両方に関する量である環境量の時系列の情報である環境情報とのいずれか一方又は両方を取得する情報取得ステップと、前記電極取得情報と前記環境情報とのいずれか一方又は両方を用いて、前記電極による前記推定対象の心臓の状態を示す信号の取得の異常である電極イベントが発生したか否かを判定する推定ステップと、を有する状態推定方法である。
 本発明の一態様は、上記の状態推定装置をコンピュータとして機能させるためのプログラムである。
 本発明により、心臓の状態の推定の精度を高めることができる。
実施形態の異常状態推定システム100の概要を説明する説明図。 実施形態における生体信号異常振幅判定処理を説明する説明図。 実施形態における生体信号異常標準偏差判定処理を説明する説明図。 実施形態における推定信頼度の時間経過の一例を説明する図。 実施形態における監視装置4のハードウェア構成の一例を示す図。 実施形態における制御部41の機能構成の一例を示す図。 実施形態における制御装置5のハードウェア構成の一例を示す図。 実施形態における制御部51の機能構成の一例を示す図。 実施形態の異常状態推定システム100が実行する処理の流れの一例を示すフローチャート。 実施形態における正常な状態にある心臓から得られる心状態量時系列の一例を示す図。 実施形態における異常な状態にある心臓から得られる心状態量時系列の一例を示す図。 実施形態における上閾値と、下閾値と、閾値領域と範囲外データとを示す図。 変形例における第4種心状態推定処理が奏する効果を説明する説明図。
(実施形態)
 図1は、実施形態の異常状態推定システム100の概要を説明する説明図である。異常状態推定システム100は、推定対象9の心臓の状態を示す生体信号を取得する電極101について、電極イベントが発生したか否かを判定する。心臓の状態を示す生体信号は、例えば心電位の時系列である。心臓の状態を示す生体信号は、例えば心拍数の時系列である。電極イベントは、電極101が推定対象9から外れる現象等の電極101による推定対象9の心臓の状態を示す信号の取得の異常、を意味する。
 異常状態推定システム100は、心異常イベントが発生したか否かを判定する。心異常イベントは、推定対象9の心臓の状態の異常、を意味する。心臓の状態の異常は、例えば心室細動である。
 異常状態推定システム100は、心異常イベントの推定結果の確からしさを推定する。
 推定対象9は、心臓を有する生命体であればどのような生命体であってもよく、例えば人である。推定対象9は人以外の動物であってもよい。推定対象9は、生体信号取得装置1を備える。
 生体信号取得装置1は、電極101を備える。生体信号取得装置1は、電極101を介して情報を取得する。電極101は推定対象9に取り付け可能な電極である。電極101は、推定対象9の心臓の状態を示す情報を取得可能である。電極101が推定対象9に取り付けられた状態にある場合に電極101の取得する情報は、推定対象9の心臓の状態を示す。電極101が取得する情報は、具体的には電極101に印加された生体信号や雑音等の信号である。
 以下、生体信号取得装置1が電極101を介して取得する情報を電極取得情報という。電極取得情報は、電極101に印加された電磁気的な力、場又はエネルギー(以下「電磁気量」という。)の時系列(以下「電磁気時系列」という。)の情報である。電磁気量は例えば、電磁場である。電磁気量は、例えば電圧であってもよい。電磁気量は、例えば電流であってもよい。
 以下、電極101が推定対象9に取り付けられた状態にある場合に電極101に印加される電磁気量の時系列を、心状態時系列という。心状態時系列は、電極101が推定対象9に取り付けられた状態にある場合に電極101に印加される電磁気量の時系列であるため、推定対象9の心臓の状態を示す量(以下「心状態量」という。)の時系列である。以下、心状態時系列を示す情報を心状態情報という。
 推定対象9の心臓の状態を示す生体信号は電極101が推定対象9に取り付けられた状態にある場合に電極101に取得される信号であるので、推定対象9の心臓の状態を示す生体信号は心状態時系列を示す情報(すなわち心状態情報)である。
 このように、心状態情報は電極取得情報の一種であり、心状態量は電磁気量の一種であり、心状態時系列は電磁気時系列の一種である。
 生体信号取得装置1は、例えば心状態情報を取得可能なデバイスであって推定対象9が身に着けるウェアラブルデバイスである。生体信号取得装置1は、例えば導電性の電極を介して推定対象9から心電位を検出する心電位センサを備える装置である。生体信号取得装置1は、推定対象9の心状態量を所定の時間間隔で繰り返し取得する。
 異常状態推定システム100における推定対象9は、自動車90等の移動体に乗車中であってもよい。以下、説明の簡単のため、自動車90に乗車中の推定対象9の心臓の異常を推定する場合を例に、異常状態推定システム100を説明する。
 異常状態推定システム100は、生体信号取得装置1、中継端末2、環境センサ3、監視装置4及び制御装置5を備える。生体信号取得装置1は取得した電極取得情報を中継端末2に出力する。
 中継端末2は、生体信号取得装置1が取得した電極取得情報を監視装置4に送信する装置である。中継端末2は、例えば電極取得情報を送信するアンテナを備える装置である。中継端末2は例えば生体信号取得装置1から電極取得情報を取得し送信するスマートフォンやタブレット等の携帯端末であってもよい。
 中継端末2は、例えば電極取得情報をアナログ信号からデジタル信号に変換する。なお、電極取得情報は必ずしもデジタル信号の形態で中継端末2から送信される必要は無く、アナログ信号の形態で送信されてもよい。なお電極取得情報のアナログ信号からデジタル信号への変換は、必ずしも中継端末2で実行される必要は無く、生体信号取得装置1が実行してもよい。なお電極取得情報のアナログ信号からデジタル信号への変換は、監視装置4が実行してもよい。以下説明の簡単のため、電極取得情報がデジタル信号の形態で中継端末2から送信される場合を例に、異常状態推定システム100を説明する。
 環境センサ3は、推定対象9の運動の状態と推定対象9の存在する環境とのいずれか一方又は両方に関する量(以下「環境量」という。)の時系列の情報(以下「環境情報」という。)を取得するセンサである。環境センサ3は、例えば、推定対象9の移動の速度を測定する速度計である。このような場合、環境情報は、推定対象9の移動の速度の時系列を示す。環境センサ3は、例えば推定対象9が存在する空間の温度を測定する温度センサであってもよい。このような場合、環境情報は、推定対象9が存在する空間の温度の時系列を示す。
 環境センサ3は、例えば推定対象9の体動の状態を測定するセンサであってもよい。推定対象9の体動の状態とは、例えば推定対象9の移動の加速度である。このような場合、環境情報は、推定対象9の移動の加速度の時系列を示す。なお、環境センサ3は、必ずしも1種類の情報だけを示す必要は無く、複数種類の情報を示してもよい。例えば、環境センサ3は、推定対象9の移動の速度と、推定対象9が存在する空間の温度との時系列を示してもよい。
 環境センサ3は、例えば自動車90に搭載されたセンサであって、自動車90に搭載された加速度センサ、温度センサ又は速度計等の自動車90の状態を示す情報(以下「車載情報」という。)を取得するセンサであってもよい。車載情報は環境情報の一例である。
 環境センサ3は例えば加速度センサであってもよい。なお、環境センサ3は必ずしも生体信号取得装置1と異なる装置として実装される必要は無く、生体信号取得装置1が備えてもよい。環境センサ3は、推定対象9が身に着ける装置として実装されてもよいし、推定対象9が搭乗している自動車90に備えられてもよい。
 環境センサ3は、取得した環境情報を、監視装置4に送信する。
 監視装置4は、少なくとも電極取得情報を取得する。監視装置4は、心異常イベント発生判定処理を実行する。心異常イベント発生判定処理は、少なくとも電極取得情報に基づき心異常イベントが発生したか否かを判定する処理である。心異常イベント発生判定処理は、少なくとも電極取得情報に基づき心異常イベントが発生したか否かを判定可能であればどのような処理であってもよい。心異常イベント発生判定処理は、例えば後述する心状態推定処理を実行し、その実行結果が、推定対象9の心臓の状態が異常である、ことを示す場合に、心異常イベントが発生したと判定する処理である。
 監視装置4は、電極イベント発生判定処理を実行する。電極イベント発生判定処理は、電極取得情報又は環境情報のいずれか一方又は両方に基づき、電極イベントが発生したか否かを判定する処理である。以下、説明の簡単のため電極取得情報だけを用いて電極イベントの発生が判定される場合を例に、電極イベント発生判定処理を説明する。環境情報を用いた電極イベント発生判定処理については変形例において説明する。
 監視装置4は、推定信頼度推定処理を実行する。推定信頼度推定処理は、少なくとも電極イベント発生判定処理の判定結果に基づき、心異常イベント発生判定処理の推定結果の確からしさ(以下「推定信頼度」という。)を推定する。
 制御装置5は、監視装置4の判定結果及び推定結果に基づき、予め定められた所定の基準である通知基準を監視装置4の判定結果及び推定結果が満たすか否かを判定する。通知基準は、具体的には、推定対象9の心臓の状態に関する監視装置4の判定結果及び推定結果を予め定められた所定の通知先に通知するか否かを判定するための所定の基準である。制御装置5は、判定結果及び推定結果が警告通知基準を満たす場合に、予め定められた所定の通知先に推定対象9の心臓が異常であることを通知する。以下、監視装置4の判定結果及び推定結果が通知基準を満たすか否かを判定する処理を、通知判定処理という。
<電極イベント発生判定処理の一例の説明>
 電極イベント発生判定処理は、生体信号異常振幅判定処理と生体信号異常標準偏差判定処理と電極状態判定処理とを含む。
 図2は、実施形態における生体信号異常振幅判定処理を説明する説明図である。生体信号異常振幅判定処理は、電磁気時系列が示す電磁気量が所定の上限値を超えたタイミングと所定の下限値を下回ったタイミングとを電極イベントの候補(以下「電極イベント候補」という。)のタイミングと判定する処理である。図2のグラフは電磁気時系列の一例である。図2の横軸は時間を表し、縦軸は電磁気量を表す。
 生体信号異常振幅判定処理における上限値及び下限値は、予め定められた値であってもよいし、電磁気時系列に基づいて決定される値であってもよい。
 生体信号異常振幅判定処理における上限値及び下限値は、例えば電磁気時系列の絶対値である。生体信号異常振幅判定処理における上限値及び下限値は、例えば生体信号異常振幅判定処理が実行される直前の所定の期間における電磁気時系列の平均挙動から算出される基準値からの相対値であってもよい。所定の期間は、例えば数秒の期間である。所定の期間は、数十秒の期間である。
 平均挙動は、所定の期間内に含まれる電磁気時系列の状態である。平均挙動は、所定の期間内に含まれる電磁気時系列を入力とする関数であって電磁出力量を出力とする予め定められた所定の関数の出力によって表現される。電磁出力量は、所定の期間の電磁気時系列の状態を示す量である。所定の期間の電磁気時系列の状態を示す量は、例えば平均値、標準偏差、中間値等の統計量である。
 基準値は、例えば所定の期間の電磁気時系列の平均値であってもよい。しかしながら、基準値は、所定の期間の基準値に基づく量であれば平均値に限らない。
 図3は、実施形態における生体信号異常標準偏差判定処理を説明する説明図である。図3のグラフは電磁気時系列が示す電磁気量の分布の標準偏差(以下「電磁気偏差」という。)の一例である。図3の横軸は時間を表し、縦軸は電磁気時系列が示す電磁気量の分布の標準偏差を表す。生体信号異常標準偏差判定処理は、電磁気偏差が所定の閾値を超えたタイミングを電極イベント候補のタイミングと判定する処理である。
 生体信号異常標準偏差判定処理における所定の閾値は、予め定められた値であってもよいし、電磁気時系列に基づいて決定される値であってもよい。
 生体信号異常標準偏差判定処理における所定の閾値は、例えば電磁気偏差の絶対値である。生体信号異常標準偏差判定処理における所定の閾値は、例えば生体信号異常振幅判定処理が実行される直前の所定の期間における電磁気偏差の平均挙動から算出される基準値からの相対値であってもよい。所定の期間は、例えば数秒の期間である。所定の期間は、数十秒の期間である。
 基準値は、例えば所定の期間の電磁気時系列の平均値であってもよい。しかしながら、基準値は、所定の期間の基準値に基づく量であれば平均値に限らない。
 電極状態判定処理は、生体信号異常振幅判定処理の結果と生体信号異常標準偏差判定処理の結果とのいずれか一方又は両方が電極イベント候補のタイミングであると判定したタイミングを電極イベントの発生のタイミングであると判定する処理である。
<推定信頼度推定処理の一例の説明>
 推定信頼度推定処理の具体的な処理の一例を説明する。推定信頼度推定処理では、心異常イベント発生判定処理によって心異常イベントが発生したと判定された場合に、予め定められた下限値まで推定信頼度を下げる処理が実行される。推定信頼度推定処理では、予め定められた下限値まで推定信頼度を下げる処理が実行された後の一定時間は、推定信頼度を変化させない処理が実行される。
 推定信頼度推定処理では、一定時間の経過後に、心異常イベント発生判定処理によって心異常イベントが発生したと判定された場合に、信頼度を予め定められた所定の量だけ上げる処理が実行される。推定信頼度推定処理では、一定時間の経過後に、心異常イベント発生判定処理によって心異常イベントが発生していないと判定された場合には、信頼度を予め定められた所定の量だけ下げる処理が実行される。ただし、1回の判定で上昇する信頼度は予め定められた量であることが望ましい。
 また、推定信頼度推定処理では、一定時間の経過後に心異常イベント発生判定処理によって心異常イベントが発生していないと判定された場合には、一定時間が経過する度に、信頼度を上昇させる。
 推定信頼度推定処理では、電極イベント発生判定処理によって電極イベントが発生したと判定された場合には、一定の時間、心異常イベントの判定処理を停止するとともに、推定信頼度を下げる処理が実行される。
 推定信頼度推定処理では、電極イベント発生判定処理によって電極イベントが発生したと判定されない場合、信頼度を変更しない処理が実行される。
 推定信頼度推定処理では、電極イベントが発生していない場合に、信頼度を徐々に上昇させる。
 図4は、実施形態における推定信頼度の時間経過の一例を説明する図である。図4は電極イベント発生判定処理により、時刻t0に電極イベントが発生したと判定されたことを示す。図4は、心異常イベント発生判定処理により、時刻t1に心異常イベントが発生したと判定されたことを示す。図4は、心異常イベント発生判定処理により、時刻t2に心異常イベントが発生したと判定されたことを示す。図4は、心異常イベント発生判定処理により、時刻t3に心異常イベントが発生したと判定されたことを示す。図4は、時刻t1以降、時間の経過とともに推定信頼度が上がることを示す。
 図5は、実施形態における監視装置4のハードウェア構成の一例を示す図である。監視装置4は、バスで接続されたCPU(Central Processing Unit)等のプロセッサ91とメモリ92とを備える制御部41を備え、プログラムを実行する。監視装置4は、プログラムの実行によって制御部41、入力部42、通信部43、記憶部44及び出力部45を備える装置として機能する。
 より具体的には、プロセッサ91が記憶部44に記憶されているプログラムを読み出し、読み出したプログラムをメモリ92に記憶させる。プロセッサ91が、メモリ92に記憶させたプログラムを実行することによって、監視装置4は、制御部41、入力部42、通信部43、記憶部44及び出力部45を備える装置として機能する。
 制御部41は、監視装置4が備える各種機能部の動作を制御する。制御部41は、例えば電極イベント発生判定処理を実行する。制御部41は、例えば心異常イベント発生判定処理を実行する。制御部41は、例えば推定信頼度推定処理を実行する。
 制御部41は、例えば出力部45の動作を制御する。制御部41は、例えば電極イベント発生判定処理、心異常イベント発生判定処理又は推定信頼度推定処理の実行により生じた各種情報を記憶部44に記録する。制御部41は、例えば入力部42又は通信部43に入力された電極取得情報を記憶部44に記録する。
 入力部42は、マウスやキーボード、タッチパネル等の入力装置を含んで構成される。入力部42は、これらの入力装置を監視装置4に接続するインタフェースとして構成されてもよい。入力部42は、監視装置4に対する各種情報の入力を受け付ける。入力部42には、例えば電極取得情報が入力される。入力部42には、例えば環境情報が入力されてもよい。
 通信部43は、監視装置4を外部装置に接続するための通信インタフェースを含んで構成される。通信部43は、有線又は無線を介して外部装置と通信する。外部装置は、例えば電極取得情報の送信元の装置である。電極取得情報の送信元は、例えば中継端末2である。外部装置は、例えば制御装置5である。通信部43は、環境センサ3と通信してもよい。通信部43が環境センサ3と通信する場合、環境センサ3との通信によって通信部43は環境センサ3が取得した環境情報を取得してもよい。
 記憶部44は、磁気ハードディスク装置や半導体記憶装置などのコンピュータ読み出し可能な記憶媒体装置を用いて構成される。記憶部44は監視装置4に関する各種情報を記憶する。記憶部44は、例えば入力部42又は通信部43を介して入力された情報を記憶する。記憶部44は、例えば電極イベント発生判定処理、心異常イベント発生判定処理又は推定信頼度推定処理の実行により生じた各種情報を記憶する。記憶部44は、例えば推定信頼度を記憶する。記憶部44は、例えば推定信頼度の履歴を記憶する。
 なお、電極取得情報及び環境情報は、必ずしも入力部42だけに入力される必要もないし、通信部43だけに入力される必要もない。電極取得情報及び環境情報は、入力部42と通信部43とのどちらから入力されてもよい。
 出力部45は、各種情報を出力する。出力部45は、例えばCRT(Cathode Ray Tube)ディスプレイや液晶ディスプレイ、有機EL(Electro-Luminescence)ディスプレイ等の表示装置を含んで構成される。出力部45は、これらの表示装置を監視装置4に接続するインタフェースとして構成されてもよい。出力部45は、例えば入力部42に入力された情報を出力する。出力部45は、例えば電極イベント発生判定処理及び心異常イベント発生判定処理の実行結果を表示してもよい。出力部45は、例えば推定信頼度を出力してもよい。出力部45は、例えば推定信頼度の履歴を出力してもよい。
 図6は、実施形態における制御部41の機能構成の一例を示す図である。制御部41は情報取得部410、推定部420、記憶制御部430、通信制御部440及び出力制御部450を備える。
 情報取得部410は、電極取得情報取得部411と環境情報取得部412とを備える。電極取得情報取得部411は、入力部42又は通信部43を介して電極取得情報を所定の周期で繰り返し取得する。すなわち電極取得情報取得部411は電極取得情報を取得する。
 環境情報取得部412は入力部42又は通信部43を介して環境情報を所定の周期で繰り返し取得する。すなわち環境情報取得部412は環境情報を取得する。なお、情報取得部410は、必ずしも電極取得情報と環境情報との両方を取得する必要は無く、いずれか一方であってもよい。
 推定部420は、電極イベント発生判定部421、心異常イベント発生判定部422及び推定信頼度推定部423を備える。電極イベント発生判定部421は電極イベント発生判定処理を実行する。心異常イベント発生判定部422は心異常イベント発生判定処理を実行する。推定信頼度推定部423は、推定信頼度推定処理を実行する。
 記憶制御部430は、各種情報を記憶部44に記録する。通信制御部440は、通信部43の動作を制御する。通信制御部440は通信部43の動作を制御して、通信部43に例えば推定部420の得た結果を制御装置5に送信させる。出力制御部450は、出力部45の動作を制御する。出力制御部450は、例えば、出力部45の動作を制御して出力部45に推定部420の得た結果を出力させる。出力制御部450が出力部45に出力させる結果は、例えば推定信頼度である。
 図7は、実施形態における制御装置5のハードウェア構成の一例を示す図である。制御装置5は、バスで接続されたCPU等のプロセッサ93とメモリ94とを備える制御部51を備え、プログラムを実行する。制御装置5は、プログラムの実行によって制御部51、入力部52、通信部53、記憶部54及び出力部55を備える装置として機能する。
 より具体的には、プロセッサ93が記憶部44に記憶されているプログラムを読み出し、読み出したプログラムをメモリ94に記憶させる。プロセッサ93が、メモリ94に記憶させたプログラムを実行することによって、制御装置5は、制御部51、入力部52、通信部53、記憶部54及び出力部55を備える装置として機能する。
 制御部51は、制御装置5が備える各種機能部の動作を制御する。制御部51は、例えば通知判定処理を実行する。制御部51は、例えば通信部53の動作を制御する。制御部51は、例えば通信部53の動作を制御して通知先に通知を送信させる。制御部51は、例えば出力部55の動作を制御する。制御部51は、例えば通知判定処理の実行により生じた各種情報を記憶部54に記録する。制御部51は、例えば入力部52又は通信部53に入力された情報を記憶部54に記録する。入力部52又は通信部53に入力された情報は、例えば推定部420の得た結果である。
 入力部52は、マウスやキーボード、タッチパネル等の入力装置を含んで構成される。入力部52は、これらの入力装置を制御装置5に接続するインタフェースとして構成されてもよい。入力部52は、制御装置5に対する各種情報の入力を受け付ける。入力部52には、例えば推定部420の得た結果が入力される。
 通信部53は、制御装置5を外部装置に接続するための通信インタフェースを含んで構成される。通信部53は、有線又は無線を介して外部装置と通信する。外部装置は、例えば監視装置4である。外部装置は、例えば予め定められた所定の通知先である。
 記憶部54は、磁気ハードディスク装置や半導体記憶装置などのコンピュータ読み出し可能な記憶媒体装置を用いて構成される。記憶部54は制御装置5に関する各種情報を記憶する。記憶部54は、例えば入力部52又は通信部53を介して入力された情報を記憶する。記憶部54は、例えば通知判定処理の実行により生じた各種情報を記憶する。
 なお、推定部420の得た結果(すなわち監視装置4の得た結果)は、必ずしも入力部52だけに入力される必要もないし、通信部53だけに入力される必要もない。推定部420の得た結果は、入力部52と通信部53とのどちらから入力されてもよい。
 出力部55は、各種情報を出力する。出力部55は、例えばCRTディスプレイや液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ等の表示装置を含んで構成される。出力部55は、これらの表示装置を制御装置5に接続するインタフェースとして構成されてもよい。出力部55は、例えば入力部52に入力された情報を出力する。出力部55は、例えば入力部52又は通信部53に入力された推定結果を表示してもよい。出力部55は、例えば通知判定処理の実行結果を表示してもよい。
 図8は、実施形態における制御部51の機能構成の一例を示す図である。制御部51は結果取得部510、通知判定部520、記憶制御部530、通信制御部540及び出力制御部550を備える。
 結果取得部510は、入力部52又は通信部53に入力された推定部420の得た結果を所定の周期で繰り返し取得する。
 通知判定部520は、結果取得部510が取得した結果に対して、通知判定処理を実行する。すなわち、通知判定部520は、結果取得部510が取得した結果が通知基準を満たすか否かを判定する。通知判定処理の対象の結果は、より具体的には、少なくとも心異常イベントが発生したか否かの判定の結果を含む。
 記憶制御部530は、各種情報を記憶部54に記録する。通信制御部540は、通信部53の動作を制御する。
 通信制御部540は通信部53の動作を制御して、通信部53に例えば通知先への通知を実行させる。通信制御部540は、自動車90に対して減速の指示を示す信号や停止の指示を示す信号等の自動車90の動作を制御する制御信号を、通信部53に送信させてもよい。
 出力制御部550は、出力部55の動作を制御する。出力制御部550は、例えば、出力部55の動作を制御して出力部55に通知判定部520の判定結果を出力させる。
 図9は、実施形態の異常状態推定システム100が実行する処理の流れの一例を示すフローチャートである。異常状態推定システム100は、図9に記載のフローチャートが示す処理を、所定の終了条件が満たされるまで繰り返し実行する。所定の終了条件は、例えば生体信号取得装置1への電力の供給が途絶えたという条件である。終了条件が満たされたか否かの判定は、例えば制御部41が実行する。終了条件が満たされたか否かの判定は、例えば推定部420が実行する。終了条件が満たされたか否かの判定は、例えば通知判定部520が実行してもよい。
 情報取得部410が、電極101を介して取得された電極取得情報を取得する(ステップS101)。次に電極イベント発生判定部421が、電極イベントが発生したか否かを判定する(ステップS102)。次に、心異常イベント発生判定部422が、心異常イベントが発生したか否かを判定する(ステップS103)。次に、推定信頼度推定部423が、推定信頼度を推定する(ステップS104)。次に、通知判定部520が、ステップS102~ステップS104で得られた結果に基づき、通知先に通知するか否かを判定する(ステップS105)。
 通知先に通知すると判定された場合(ステップS105:YES)、通信制御部540が通信部53の動作を制御して、通知先に通知する(ステップS106)。ステップS106の次に、終了条件が満たされるか否かが判定される(ステップS107)。終了条件が満たされる場合(ステップS107:YES)、処理が終了する。終了条件が満たされない場合(ステップS107:NO)、ステップS101の処理に戻る。
 通知先に通知しないと判定された場合(ステップS105:NO)、ステップS107の処理が実行される。
 このように構成された実施形態の異常状態推定システム100は、電極101が外れたか否かを判定する。そのため、異常状態推定システム100によって電極101が外れたと判定された場合に異常状態推定システム100を用いるユーザは、推定対象9の心臓の状態の推定結果が正しいか否かを再確認しようと考える可能性が高い。すなわち、異常状態推定システム100は電極101が外れたか否かを判定するため、ユーザに、推定結果の正しさを再確認させる頻度を高めることができる。そのため、異常状態推定システム100は、心臓の状態の推定の精度を高めることができる。
 また、このように構成された実施形態の異常状態推定システム100は、推定結果の確からしさを推定する。そのため、異常状態推定システム100は、心臓の状態の推定の精度を高めることができる。
 ここで、心状態推定処理の例を説明する。
 <心状態推定処理の説明>
 心状態推定処理は例えば以下の第1種心状態推定処理である。第1種心状態推定処理は、統計量算出処理と異常推定処理とを含む。統計量算出処理は、所定の周期で繰り返し実行される。以下、統計量算出処理が実行される周期の1周期の長さを単位処理期間という。単位処理期間の長さは例えば2秒である。
 統計量算出処理は、電極取得情報が示す電磁気時系列に関する統計量(以下「電磁気統計量」という。)を算出する処理である。電磁気統計量は、例えば電磁気量の時間平均である。電磁気時系列の統計量は、例えば電磁気量の分布の偏差である。偏差は、平均値との違いを示す量であればどのような量であってもよい。そのため、偏差は、例えば分散であってもよい。偏差は、例えば標準偏差であってもよい。
 統計量算出処理では、予め定められた条件(以下「サンプル条件」という。)を満たすサンプルを用いて電磁気時系列に関する統計量が取得される。サンプル条件は、例えば統計量算出処理の実行直前の単位処理期間中に監視装置4によって取得された電極取得情報に含まれるサンプルの全て、という条件である。したがって、例えば単位処理期間が2秒であれば、統計量算出処理に用いられるサンプル数は、直近の2秒間に監視装置4によって取得された電極取得情報に含まれるサンプルの全てである。
 異常推定処理は、推定対象9の心臓の状態が異常な状態にあるか否かを推定する処理である。異常推定処理による推定対象の異常は、例えば心室細動である。異常推定処理は、不応区間サンプル判定処理と、範囲外データ判定処理と、心室異常判定処理とを含む。
 不応区間サンプル判定処理、範囲外データ判定処理及び心室異常判定処理の理解の容易のため、正常な状態にある心臓から得られる電磁気時系列と異常な状態にある心臓から得られる電磁気時系列とを説明する。
 図10は、実施形態における正常な状態にある心臓から得られる心状態量時系列の一例を示す図である。より具体的には、図10は正常な状態にある心臓から得られる心電位の時系列の一例を示す図である。図10の縦軸は心電位の電位を示し、横軸は時刻を示す。
 正常な拍動がなされているとき、R波をはじめとした心電波形が観測される。図10における黒丸はR波を示す。図10に記載のA、B及びCそれぞれは、心臓が拍動する際の分極に関する活動期間の種類を示す。以下、種類がAの期間をA期間という。以下、種類がBの期間をB期間という。以下、種類がCの期間をC期間という。
 A期間は、心筋の分極区間ある。A期間では、主にR波形が観測される。B期間は絶対不応区間である。B期間は、心筋分極直後の期間である。B期間では心筋の原理上、心臓の状態が正常であれば、波形に相当する心電位の発生が存在しない。C期間は、相対不応区間である。C期間では、心臓の状態が正常であれば、一定リズムの拍動トレンドが原因で、波形が存在しない。なお、B期間とC期間とをそれぞれ区別しない場合、一般に不応区間と呼称される。
 このように、正常な心臓から得られる心電位の時系列の場合、A期間、B期間、C期間の判別が可能である。また正常な心臓から得られる心電位の時系列の場合、心電位の不応区間(すなわちB期間及びC期間)ではR波が生じているA期間に比べて、0ミリボルトからの電圧変化が小さい。正常な心臓から得られる心電位の時系列のA期間における電圧変化の範囲を、一般に、生理的に正常な再分極電位変化の範囲という。
 図11は、実施形態における異常な状態にある心臓から得られる心状態量時系列の一例を示す図である。具体的には、図11は異常な状態にある心臓から得られる心電位の時系列の一例を示す図である。より具体的には、図11は、心室細動の状態にある心臓から得られる心電位の時系列の一例を示す図である。図11の縦軸は心電位の電位を示し、横軸は時刻を示す。
 図11に記載のA、B、Cそれぞれは、A期間、B期間、C期間を示す。図3は、心室細動時の心電位では、正常な心電位における不応区間(すなわちB期間及びC期間)に相当する期間おいても、生理的に正常な再分極電位変化の範囲を外れた心電位の挙動が生じることを示す。
 異常状態推定システム100は、こうした正常な心臓と異常な心臓との間に存在する心電位の挙動の差異に基づいて推定対象9の心臓の状態が正常か異常かを推定する。異常状態推定システム100において実行される範囲外データ判定処理は、統計量を用いて正常な心電位の不応区間に相当する区間における範囲外データの発生の程度を定量化するために実行される処理である。
 不応区間サンプル判定処理、範囲外データ判定処理及び心室異常判定処理それぞれについて説明する。
 不応区間サンプル判定処理は、心状態時系列のサンプルのうち不応区間に属するサンプルがいずれであるのかを判定する処理である。不応区間サンプル判定処理は、例えば予め定められた条件を満たすサンプルを不応区間に属するサンプルであると判定する処理である。
 予め定められた条件は例えば、所定の閾値をサンプルが超えるという条件である。閾値は、具体的には所定の区間内の電磁気時系列の統計量である。統計量は、例えば所定の代表値と所定の散布度との和である。統計量は、例えば所定の代表値と所定の散布度との差であってもよい。代表値は、例えば平均値である。散布度は、例えば標準偏差である。
 ただし、電磁気時系列のサンプルは瞬間的に閾値を越える場合がある。そこで、不応区間サンプル判定処理では、サンプルが閾値を連続して横切った回数に対する所定の条件を満たすか否かが判定されてもよい。不応区間サンプル判定処理では、サンプルが閾値を連続して横切った回数に対する所定の条件が満たされた場合、不応区間に属するサンプルであると判定される。
 閾値は、例えば統計量算出処理によって取得された電磁気統計量であってもよい。
 以下説明の簡単のため、不応区間サンプル判定処理が、統計量算出処理によって取得された電磁気統計量に基づき電磁気時系列のサンプルのうち不応区間に属するサンプルがいずれであるかを判定する処理である場合を例に、異常状態推定システム100を説明する。なお、不応区間サンプル判定処理が、予め定められた条件を満たすサンプルを不応区間に属するサンプルであると判定する処理である場合、統計量算出処理は必ずしも実行される必要は無い。
 範囲外データ判定処理は、不応区間サンプル判定処理によって不応区間に属するサンプルであると判定されたサンプル(以下「不応区間サンプル」という。)に対して実行される。
 範囲外データ判定処理は、各不応区間サンプルの値が、各時刻位置に応じた範囲(以下「閾値領域」という。)の範囲外か否かを判定する処理である。時刻位置とは、電磁気時系列の各サンプルの時間軸方向の位置である。以下、範囲外データ判定処理により、値(すなわち心状態量)が閾値領域の範囲外であると判定された不応区間サンプルを、範囲外データという。
 閾値領域は、少なくとも上限値及び下限値を有する範囲である。閾値領域の上限値を以下、上閾値という。閾値領域の下限値を以下、下閾値という。
 閾値領域は、単位処理期間ごとに、単位処理期間内における不応区間サンプルの分布に応じて決定される。上閾値は、例えば、閾値領域が決定される時刻位置を含む単位処理期間内の不応区間サンプルが示す電磁気量の平均値をMとし標準偏差をVとした場合に、(M+V)である。下閾値は、例えば、単位処理期間内の不応区間サンプルが示す電磁気量の平均値をMとし標準偏差をVとした場合に、(M-V)である。
 なお、上閾値と下閾値とは必ずしも平均値Mと標準偏差Vの和又は差に限定されない。上閾値と下閾値とは、標準偏差Vに定数(補正値)を掛けて電極101の検出感度に応じた調整が行われた値の和又は差であってもよい。上閾値と下閾値とは、平均値Mと標準偏差Vとを独立変数とする所定の関数による変換の結果であってもよい。
 また上閾値と下閾値とは、心状態量の分散や勾配を基に算出されてもよい。上閾値と下閾値とは、生体信号以外の機器や環境データ、連続性(観測値の欠損の有無)による調整の量に基づいて算出されてもよい。閾値領域の範囲外であるとは、値が下閾値未満であるか、又は、上閾値より大きいかのいずれか一方であることを意味する。
 図12は、実施形態における上閾値と、下閾値と、閾値領域と範囲外データとを示す図である。図12は、電磁気時系列の一例として心電位時系列を示す。図12の横軸は原点の時刻からの経過時間を示す。図12の縦軸は心電位を示す。図12は、上閾値と下閾値とを示す。図12の例における上閾値と下閾値とは、直近2秒間の心電位データを用いて算出された値の一例である。そのため、図12に示すように、上閾値及び下閾値は、全ての時刻で必ずしも同一では無い。
 図12において、D1、D2及びD3が示す心電位の範囲は、それぞれ時刻T1、時刻T2及び時刻T3における閾値領域である。図12に示すように、閾値領域が示す心電位の範囲は、全ての時刻で必ずしも同一では無い。図12は、範囲外データと判定された不応区間サンプルの集合を示す。
 心室異常判定処理は、範囲外データ判定処理によって範囲外データと判定されたサンプルに基づき心室の状態を推定する処理である。心室異常判定処理は、ピーク期間の予め定められた出現の仕方を示す条件であって心室状態が異常な状態である場合のピーク期間の出現の仕方を示す条件(以下「ピーク期間出現条件」という。)を満たす場合に、心室状態が異常であると判定する処理である。
 ピーク期間は、範囲外データ積算時間が閾値時間を超えたピーク判定対象期間である。範囲外データ積算時間は、ピーク判定対象期間ごとに得られる値である。範囲外データ積算時間は、各ピーク判定対象期間内のサンプルのうちの範囲外データ判定処理によって範囲外データであると判定されたサンプルの発生時間の積算の値である。すなわち範囲外データ積算時間は、各サンプルに所定の時間幅を付与し、各ピーク判定対象期間内のサンプルのうちの範囲外データであると判定されたサンプルの数を時間幅に乗算した結果である。
 ピーク判定対象期間は、予め定められた所定の長さの期間である。ピーク判定対象期間の開始の時刻は、予め定められた条件を満たす時刻である。ピーク判定対象期間の開始の時刻は、例えば直前のピーク判定対象期間の終わりの時刻である。ピーク判定対象期間の開始の時刻は、例えば直前のピーク判定対象期間から所定の時間が経過した時刻であるという条件であってもよい。
 直前のピーク判定対象期間から所定の時間が経過した時刻であるという条件は、心室異常判定処理においてピーク判定対象期間が周期的に設定される、ことを意味する。心室異常判定処理では、例えばまず、電磁気時系列の0ミリ秒から200ミリ秒までがピーク判定対象期間として設定されてピーク期間であるか否かが判定される。心室異常判定処理では、次に、200ミリ秒の時刻が新たな0ミリ秒として設定された後に続く200ミリ秒の長さの期間が新たなピーク判定対象期間として設定される、という処理が繰り返される。
 閾値時間は、予め定められた所定の基準の時間あって、正常な心臓の心状態時系列では生じない値を検知するための基準の時間である。閾値時間は、より具体的には、予め定められた所定の基準の時間あって、正常な心臓の心状態時系列における範囲外データ積算時間よりも長い時間である。閾値時間は正常な心臓の心状態時系列における範囲外データ積算時間よりも長い時間であるため、範囲外データ積算時間が閾値時間を超えるピーク判定対象期間は、異常な心臓の心状態時系列が出現している期間である。
 ピーク期間の長さは、例えば心状態時系列が200Hzのサンプリングレートで取得された場合であって、3点が範囲外データであった場合に、5ミリ秒の3倍の15ミリ秒である。なお、200Hzのサンプリングレートの時系列の各サンプルの時間間隔は5ミリ秒である。心状態時系列が200Hzのサンプリングレートで取得された場合、サンプルの発生時間、すなわちサンプルに付与される所定の時間幅、は、例えば5ミリ秒である。
 ピーク判定対象期間の長さは、拍動の一拍の長さに略同一であることが望ましい。そのため、ピーク判定対象期間の長さは、例えば200ミリ秒である。
 閾値時間は、例えば正常な心臓のR波の発生時間よりも長い時間である。正常な心臓のR波の発生時間よりも長い時間は、例えば50ミリ秒である。
 閾値時間が50ミリ秒であり、ピーク判定対象期間の長さが200ミリ秒であり、ピーク判定対象期間が200ミリ秒ごとに周期的に設定される場合について心室異常判定処理で実行される処理の一例を具体的に説明する。この場合心室異常判定処理では、200ミリ秒間隔で周期的に繰り返される各ピーク判定対象期間のうち、電磁気量が閾値領域外であると判定された不応区間サンプルの累積時間が50ミリ秒以上であるピーク判定対象期間をピーク期間と判定する処理が実行される。
 ピーク期間出現条件は、例えばピーク期間が所定数連続して出現するという条件である。ピーク期間出現条件が、ピーク期間が所定数連続して出現するという条件である場合、推定対象9の心臓は、心室粗動又は心室細動が発生した状態である。ピーク期間が連続する回数は予め設定された所定の値であるが、例えば誤判定の頻度と判定結果を得るまでに要する時間との兼ね合いで決定された値であることが望ましい。
 より具体的には、誤判定の頻度の低さと判定結果を得るまでに要する時間の短さとを両立する値であることが望ましい。判定結果を得るまでに要する時間は、例えば推定対象9の心臓が異常な状態になったことで生じ得る被害を通知によって防止できる時間が望ましい。ピーク期間が連続する回数は、例えば5回である。
 このように、第1種心状態推定処理は、範囲外データの発生時間に基づいて、推定対象9の心臓の状態を推定する処理である。
(適用場面)
 異常状態推定システム100の適用場面の一例を説明する。異常状態推定システム100は、バスや電車など公共性の高い乗り物のドライバ等の、作業中に意識を失った場合に重大事故に発展する可能性がある人の心機能異常の検知に用いられることで、重大事故を防止することができる。
 異常状態推定システム100は、障がいやリハビリ、病気や怪我等を理由に電動移動補助器具を使用している人に対して適用されることで、電動移動補助器具の使用の最中に意識を失った場合に生じる事故を防止することができる。
 異常状態推定システム100は、運動中の突然死につながる予兆を検知するために用いられてもよい。例えば図1に記載のように、自動車90の運転手に対し、異常状態推定システム100は適用される。
 自動車90には、既に市中で利用されている車載搭載センサが搭載されている場合がある。車載搭載センサは環境センサ3の一例である。このような場合、異常状態推定システム100は、自動車90の運転手の心臓に異常が発生した場合に、推定信頼度や、その他の車載センサを含めたデータを加味し、統合的に状況を判断することができる。
 このような場合、異常状態推定システム100は、例えばオペレータや通知先の制御システムに通知が飛ぶ。オペレータや通知先の制御システムは、必要に合わせて、自動車90の運転手に対して、呼びかけや警報などのアクションを行うことができる。オペレータや通知先の制御システムは、直接的に自動車90に対して、減速や停止処理の制御信号を通知してもよい。
(変形例)
 電極イベント発生判定処理では環境情報に基づいて電極イベントが発生したか否かが判定されてもよい。例えば電極イベント発生判定処理は体動検知処理を含み、電極イベント発生判定処理では体動検知処理の実行結果に基づいて電極イベントが発生したか否かが判定されてもよい。以下説明の簡単のため、環境量が推定対象9の体動の状態を示す量である場合を例に、体動検知処理を説明する。
 体動検知処理は、環境情報に基づき体動判定を行う。体動判定とは、体動検知条件が満たされた状態を体動イベントと判定する処理である。体動検知条件は、所定の閾値を環境量が超える、という条件である。体動検知条件に用いられる所定の閾値は、例えば所定の時間内の環境量の変化を示す統計量である。体動検知条件に用いられる所定の閾値は、例えば所定の時間内の環境量の平均値である。体動検知条件に用いられる所定の閾値は、予め定められた所定の値であってもよい。
 体動検知条件に用いられる所定の閾値は、所定の期間内に含まれる環境情報を入力とする関数であって環境出力量を出力とする予め定められた所定の関数の出力であってもよい。環境出力量は、所定の期間の環境量の時系列の状態を示す量である。体動検知処理は、環境信号異常振幅判定処理と環境信号異常標準偏差判定処理と体動状態判定処理とを含む。
 環境信号異常振幅判定処理は、環境情報が示す環境量が所定の上限値を超えたタイミングと所定の下限値を下回ったタイミングとを体動イベントの候補(以下「体動イベント候補」という。)のタイミングと判定する処理である。
 環境信号異常振幅判定処理における上限値及び下限値は、予め定められた値であってもよいし、環境情報に基づいて決定される値であってもよい。
 環境信号異常振幅判定処理における上限値及び下限値は、例えば環境量の絶対値である。環境信号異常振幅判定処理における上限値及び下限値は、例えば環境信号異常振幅判定処理が実行される直前の所定の期間における環境量の時系列の平均挙動から算出される基準値からの相対値であってもよい。所定の期間は、例えば数秒の期間である。所定の期間は、数十秒の期間である。
 基準値は、例えば所定の期間の基準値の平均値を基準値としてもよい。しかしながら、基準値は、所定の期間の基準値に基づく量であれば平均値に限らない。
 環境信号異常標準偏差判定処理は、環境量の偏差が所定の閾値を超えたタイミングを体動イベント候補のタイミングと判定する処理である。
 環境信号異常標準偏差判定処理における所定の閾値は、予め定められた値であってもよいし、環境情報に基づいて決定される値であってもよい。
 環境信号異常標準偏差判定処理における所定の閾値は、例えば環境量の偏差の絶対値である。環境信号異常標準偏差判定処理における所定の閾値は、例えば環境信号異常振幅判定処理が実行される直前の所定の期間における環境量の偏差の平均挙動から算出される基準値からの相対値であってもよい。所定の期間は、例えば数秒の期間である。所定の期間は、数十秒の期間である。
 基準値は、例えば所定の期間の基準値の平均値を基準値としてもよい。しかしながら、基準値は、所定の期間の基準値に基づく量であれば平均値に限らない。
 体動状態判定処理は、環境信号異常振幅判定処理と環境信号異常標準偏差判定処理とがどちらも体動イベント候補のタイミングであると判定したタイミングを体動イベントの発生のタイミングであると判定する処理である。
 電極イベント発生判定処理では、体動検知処理により体動が検知されたと判定された場合、電極イベントが発生したと判定してもよい。する。
 ここまでで体動検知処理の説明を終了する。なお、電極イベント発生判定処理では、電極イベントの発生の判定に際して、電極取得情報と環境情報との両方が用いられてもよい。このような場合、電極イベント発生判定処理は、生体信号異常振幅判定処理と生体信号異常標準偏差判定処理と電極状態判定処理とに加えてさらに体動検知処理も実行する。
 極イベントの発生の判定に際して電極取得情報と環境情報との両方が用いられる場合、極イベントの発生の判定では、生体信号異常振幅判定処理と、生体信号異常標準偏差判定処理と、体動検知処理との少なくとも1つにおいてサンプルが閾値を超えたと判定された際に、電極イベントが発生したと判定される。なお、生体信号異常振幅判定処理における閾値は、上述した、生体信号異常振幅判定処理における所定の上限値及び下限値である。
 なお推定信頼度の初期値は、予め定められた値であってもよいし、直近の電極取得情報に基づく所定の処理の実行によって得られた値であってもよい。所定の処理は例えば、キャリブレーション処理である。キャリブレーション処理は、キャリブレーション期間において取得された電磁気時系列生体信号に対する異常振幅判定処理、生体信号異常標準偏差判定処理又は体動検知処理の少なくとも1つの判定の結果が真となった回数に応じて推定信頼度の初期値を変更する、という処理である。キャリブレーション処理では、同じ時刻taに異常振幅判定処理、生体信号異常標準偏差判定処理又は体動検知処理のうちの複数おいて判定の結果が真であった場合には、時刻taにおける真の回数が2回であったと判定される。キャリブレーション期間は、電極101が推定対象9に装着された後の所定の期間である。
 電極イベント発生判定処理と心異常イベント発生判定処理とでは、時系列のサンプルの分布の偏差に代えて、時系列のサンプルの分布を表す他の統計量が用いられてもよい。統計量は、例えば分散値であってもよいし、平均値であってもよいし、中央値であってもよいし、絶対偏差であってもよいし、二乗平均平方根であってもよいし、パーセンタイル値であってもよいし、最大値であってもよいし、最小値であってもよい。
 電極イベント発生判定処理と心異常イベント発生判定処理とで用いられる、上限値又は下限値は、外部からの入力や過去のデータの履歴に基づいてリアルタイムに動的変化してもよい。
 推定信頼度は、検知された異常の内容に基づいて、異なる下げ幅で下がってもよい。推定信頼度の上昇のペースは、検出された異常の内容や、環境情報の示す内容に応じて、上昇のペースが変化してもよい。なお、ペースとは単位時間当たりの変化量である。
 ピーク判定対象期間の設定については、サンプリングレートに合わせてデータが更新されるごとに0ミリ秒からの新たなピーク判定対象期間が設定され、各ピーク判定対象期間が重なるように設定されてもよい。
 ピーク期間出現条件は、必ずしもピーク期間が連続という条件を含む必要は無い。そのため、ピーク期間出現条件は、例えば1000ミリ秒のなかで連続か非連続かに関わらず4回以上ピーク期間が発生する、という条件であってもよい。
<第2種心状態推定処理>
 監視装置4が実行する心状態推定処理は、第1種心状態推定処理に代えて第2種心状態推定処理であってもよい。すなわち、監視装置4は、電極取得情報が示す電磁気時系列に対して第2種心状態推定処理を実行することで、推定対象9の心臓の状態を推定してもよい。
 第2種心状態推定処理は、電磁気時系列におけるR波の時間間隔RRI(RR-Interval)に基づいて推定対象9の心臓の状態を推定する処理である。
 第2種心状態推定処理は、例えば電磁気時系列におけるRRIが所定の閾値であるRRI下限閾値よりも小さい場合に、推定対象9の心臓の状態が異常であると推定する処理である。RRI下限閾値は、例えば心臓の状態が正常な人の運動時のRRIである。心臓の状態が正常な人の運動時のRRIより大きな値は、例えば600msである。
 RRI下限閾値が心臓の状態が正常な人の運動時のRRIである場合であって電磁気時系列のRRIがRRI下限閾値よりも小さい場合、心室頻拍の発生の可能性が高い。そのため、電磁気時系列におけるRRIがRRI下限閾値よりも小さいか否かによって心臓の状態を推定することで、推定対象9の心臓について心室頻拍が発生するような異常な状態であるか否かの推定が可能である。
 第2種心状態推定処理では、電磁気時系列におけるRRIが、RRI下限閾値とは異なる所定の閾値であるRRI上限閾値よりも大きい場合に、推定対象9の心臓の状態が異常であると推定されてもよい。心臓の状態が異常である場合、心臓の活動が低下して脈拍数が下がる場合がある。すなわち、心臓の状態が異常である場合、徐脈が生じる場合がある。
 電磁気時系列におけるRRIがRRI上限閾値よりも大きいか否かによって心臓の状態を推定することで、推定対象9の心臓について徐脈が発生するような異常な状態であるか否かの推定が可能である。RRI上限閾値は、徐脈の発生を推定できる値が好ましく、例えば1000ms以上であることが望ましい。
 第2種心状態推定処理では、RRI下限閾値とRRI上限閾値と用いて推定対象9の心臓の状態が推定されてもよい。
 第2種心状態推定処理は、さらに環境情報も用いて推定対象9の心臓の状態を推定する処理であってもよい。第2種心状態推定処理が推定対象9の心臓の状態の推定に用いる環境情報は、例えば加速度センサやジャイロセンサ等の慣性センサによって取得された情報であって推定対象9の加速度を示す情報(以下「検知対象加速度情報」という。)である。すなわち、第2種心状態推定処理が推定対象9の心臓の状態に環境情報を用いる場合、環境情報の提供元の環境センサ3は例えば慣性センサである。
 RRIは、推定対象9の心臓の状態が心室頻拍の発生する状態には無い場合であって正常であっても、推定対象9が運動した場合に小さくなる。そのため、電磁気時系列だけでなく検知対象加速度情報も用いる第2種心状態推定処理は、電磁気時系列だけに基づく第2種心状態推定処理よりも高い精度で推定対象9の心臓の状態を推定することが可能である。
 電磁気時系列だけでなく検知対象加速度情報も用いる第2種心状態推定処理では、正常判定が行われる。正常判定は、電磁気時系列から得られるRRIが所定の基準よりも小さくなった場合であっても、検知対象加速度情報から得られる統計量が所定の条件を満たす閾値を超えている場合には、推定対象9の心臓の状態は正常であると判定される処理である。
 以下、正常判定における閾値が満たす所定の条件を正常閾値条件という。正常閾値条件は、例えば、予め定められた所定の値という条件である。このような場合、正常閾値条件を満たす閾値は、予め定められた所定の値である。正常判定では、電磁気時系列から得られるRRIが所定の基準よりも小さくなった場合であって、なおかつ、検知対象加速度情報に基づいて算出される統計量が正常閾値条件を満たす閾値を超えていない場合にのみ、推定対象9の心臓の状態が異常であると判定される。
 なぜなら、RRIが小さくなったとしても、検知対象加速度情報から得られる統計量が大きい場合には、RRIの減少は、心臓の状態異常によって生じたものではなく、推定対象9の移動又は運動によって生じた可能性が高いからである。
 なお、検知対象加速度情報から得られる統計量とは、具体的には慣性センサによって取得された情報であって推定対象9の加速度を示す情報の時系列が示す各サンプルの値の分布の統計量である。
 なお、正常判定における統計量は、例えば3軸の加速度の値の絶対値を所定の一定時間で積算した値である。しかしながら、正常判定における統計量は、検知対象加速度情報に基づいて算出される統計量であればどのような値であってもよく、3軸の加速度の値の絶対値を所定の一定時間で積算した値に限らない。
 正常閾値条件は、必ずしも予め定められた所定の値という条件である必要は無い。正常閾値条件は、例えば期間に関する所定の条件(以下「正常判定期間条件」という。)を満たす過去の時間区間における検知対象加速度情報に基づいて算出される統計量であってもよい。正常判定期間条件は、例えば3秒前という条件である。
 正常閾値条件は、例えば正常判定期間条件を満たす過去の時間区間における検知対象加速度情報を説明変数とする所定の関数の目的変数の値である、という条件であってもよい。
 第2種心状態推定処理が推定対象9の心臓の状態の推定に用いる環境情報は、例えば推定対象9の位置情報を含んでもよい。推定対象9の位置情報は、例えばGPS(Global Positioning System)等の位置情報を取得する技術を用いて取得された情報である。すなわち、位置情報を取得する環境センサ3は、例えばGPS機能を搭載したスマートフォン等のGPS等の位置情報を取得する技術を用いて推定対象9の位置情報を取得する装置である。
 推定対象9が自動車90を運転している際、激しい運動は行われていないことが多い。したがって、推定対象9が車道にいることを示す情報や時刻50km等の歩行速度以上の速度で推定対象9が移動していることを示す情報が位置情報に基づいて取得される場合のRRIの低下は、推定対象9が運動したことで生じたRRIの低下では無い。
 そのため、推定対象9が車道にいることを示す情報や時刻50km等の歩行速度以上の速度で推定対象9が移動していることを示す情報が位置情報に基づいて取得される場合のRRIの低下は、推定対象9の心臓の状態が異常である確率が高いことを意味する。このため、第2種心状態推定処理が位置情報にも基づいて推定対象9の心臓の状態を推定する場合、位置情報を用いずに推定対象9の心臓の状態を推定する場合よりも、高い精度で推定対象9の心臓の状態を推定することができる。
<第3種心状態推定処理>
 監視装置4が実行する心状態推定処理は、第1種心状態推定処理に代えて第3種心状態推定処理であってもよい。すなわち、監視装置4は、電極取得情報が示す電磁気時系列に対して第3種心状態推定処理を実行することで、推定対象9の心臓の状態を推定してもよい。
 第3種心状態推定処理は、第1種心状態推定処理と、第2種心状態推定処理と、第1統合推定処理とを実行する処理である。第1統合推定処理は、第1種心状態推定処理の推定結果と第2種心状態推定処理の推定結果とに基づいて、推定対象9の心臓の状態を推定する処理である。
 心臓の異常によって生じる現象の1つである心室細動においては、QRA波形が不規則である(参考文献1参照)。
 参考文献1:”時事メディカル 心室頻拍、心室細動〔しんしつひんぱく、しんしつさいどう〕“、[online]、[令和3年2月10日検索]、インターネット<https://medical.jiji.com/medical/012-1027>
 第3種心状態推定処理では、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理とが実行された後に、第1統合推定処理が実行される。第1統合推定処理では、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理とがどちらも推定対象9の心臓の状態が異常であると推定した場合にのみ、推定対象9の心臓の状態は異常であると推定される。
 そのため、第1統合推定処理では、例えば第1種心状態推定処理の実行により心臓の状態が異常であると推定された場合であっても第2種心状態推定処理の実行による推定結果が心臓の状態を正常であると推定した場合に、推定対象9の心臓の状態は正常であると推定される。
 このように第3種心状態推定処理は、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理とのどちらか一方の推定結果だけでなく、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理との両方の推定結果を用いて推定対象9の心臓の状態を推定する処理である。
 そのため、第3種心状態推定処理は、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理とのどちらか一方の推定結果を用いて推定対象9の心臓の状態を推定する場合よりも、高い精度で推定対象9の心臓の状態を推定することができる。第3種心状態推定処理は、不応区間における信号の発生とQRS波形の不規則性との2つの条件に基づいて推定対象9の心臓の状態を推定するため、高い精度で推定対象9の心臓の状態を推定することができる。
 なお不応区間における信号の発生とは、ピーク期間出現条件が満たされることを意味する。
 なお、第3種心状態推定処理において実行される第2種心状態推定処理では、必ずしもRRIが閾値を超えるか否かによって推定対象9の心臓の状態が推定される必要は無く、RRIの統計量を用いて推定対象9の心臓の状態が推定されてもよい。すなわち、第3種心状態推定処理では、心室細動におけるQRS波形の不規則性が、RRIの不規則性としてRRIの統計量を用いて推定されることで、推定対象9の心臓の状態が推定されてもよい。
 RRIの統計量は、例えばRRIの平均であってもよいし、偏差であってもよいし、分散値であってもよいし、中央値であってもよいし、絶対偏差であってもよいし、二乗平均平方根であってもよいし、パーセンタイル値であってもよいし、最大値であってもよいし、最小値であってもよい。
 例えばRRIの統計量がRRIの平均である場合、第3種心状態推定処理では、繰り返し算出されるRROの平均値の差分が所定の閾値を超えた場合であって不応区間における信号の発生が確認されている際に、推定対象9の心臓の状態が異常であると推定される。
 なお、RRIの統計量は偏差等の平均以外の他の統計量であってもよい。RRIの統計量が他の統計量である場合であっても、繰り返し算出される統計量の差分が所定の閾値を超えるか否かにより、推定対象9の心臓の状態が異常であると推定される。
<第4種心状態推定処理>
 監視装置4が実行する心状態推定処理は、第1種心状態推定処理に代えて第4種心状態推定処理であってもよい。すなわち、監視装置4は、電極取得情報が示す電磁気時系列に対して第4種心状態推定処理を実行することで、推定対象9の心臓の状態を推定してもよい。
 第4種心状態推定処理は、第1種心状態推定処理と、第2種心状態推定処理と、第2統合推定処理とを実行する処理である。第2統合推定処理は、第1種心状態推定処理の推定結果と第2種心状態推定処理の推定結果とに基づいて、推定対象9の心臓の状態を推定する処理である。
 第2統合推定処理は、第2種心状態推定処理の推定結果が異常という結果であった場合には、第1種心状態推定処理の推定結果に関わらず、推定対象9の心臓の状態が異常であると推定する処理である。この点で第1統合推定処理と第2統合推定処理とは異なる。
 第2統合推定処理は、第1種心状態推定処理の推定結果が異常という結果であった場合であっても、第2種心状態推定処理の推定結果が正常という結果である場合には、推定対象9の心臓の状態が異常であると推定する処理である。第2統合推定処理は、第1種心状態推定処理の推定結果が正常という結果であった場合であって、第2種心状態推定処理の推定結果も正常という結果である場合には、推定対象9の心臓の状態が正常であると推定する処理である。
 第4種心状態推定処理では、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理とが実行された後に、第2統合推定処理が実行される。
 このように第4種心状態推定処理は、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理とのどちらか一方の推定結果だけでなく、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理との両方の推定結果を用いて推定対象9の心臓の状態を推定する処理である。
 そのため、第4種心状態推定処理は、第1種心状態推定処理と第2種心状態推定処理とのどちらか一方の推定結果を用いて推定対象9の心臓の状態を推定する場合よりも、高い精度で推定対象9の心臓の状態を推定することができる。
 図13は、変形例における第4種心状態推定処理が奏する効果を説明する説明図である。図13縦軸は電位を表す。図13は、正常な心電位を生じていた推定対象9に心室頻拍が生じた後、心室細動が生じる過程を示す。図13は、時刻位置t0から時刻位置t1までの期間は、心臓が正常であることを示す。図13は、時刻位置t1から時刻位置t2までの期間は、頻脈が発生していることを示す。図13は、時刻位置t2から時刻位置t3までの期間は、心室粗動又は心室細動が生じていることを示す。図13における時刻t2から時刻t3までの期間の波形は、例えば心肺虚血などにより脈が弱くなることを示す波形の一例である。図13は、時刻位置t3以降に、心停止の状態に移行することを示す。
 図13における枠A1で囲まれた波形は、第2種心状態推定処理により異常と推定される波形の一例である。図13における枠A2で囲まれた波形は、第1種心状態推定処理により異常と推定される波形の一例である。図13における領域A3で囲まれた波形は、心停止に至る波形の一例である。
<第5種心状態推定処理>
 監視装置4が実行する心状態推定処理は、第1種心状態推定処理に代えて第5種心状態推定処理であってもよい。すなわち、監視装置4は、電極取得情報が示す電磁気時系列に対して第5種心状態推定処理を実行することで、推定対象9の心臓の状態を推定してもよい。
 第5種心状態推定処理は、心停止の状態を推定する点で第1種心状態推定処理~第4種心状態推定処理と異なる。心停止の状態は、例えば図13の時刻t3以降の状態である。第5種心状態推定処理では、第1種心状態推定処理と、第2種心状態推定処理と、第1統合推定処理と、第2統合推定処理と、心停止推定処理とを実行する処理である。第5種心状態推定処理では、第1種心状態推定処理及び第2種心状態推定処理の実行後に第1統合推定処理及び第2統合推定処理が実行され、その次に心停止推定処理が実行される。
 心停止推定処理は、異常発生時刻位置以降の所定の期間内における電磁気量の分布の偏差が所定の閾値以下である場合に、推定対象9の心臓の状態が心停止の状態であると推定する処理である。異常発生時刻位置は、第1統合推定処理又は第2統合推定処理によって推定対象9の心臓の状態が異常であると推定された時刻位置である。
 心停止時には、拍動に伴う心電位の変動は略ゼロであり、0mVに略同一である。そのため、心停止推定処理では、例えば200ms毎に電磁気量の分布の偏差を算出する処理と、算出された偏差が±15mVの範囲外にあるか否かを判定する処理とが実行される。
 そのため、第5種心状態推定処理の実行により、心停止の検知が可能である。
 心状態推定処理では、アナログフィルタ、FIR(Finite Impulse Response)やIR(Infinite Impulse Response)等のデジタルフィルタ、移動平均を適用する移動平均フィルタ等の各種の信号処理を行うフィルタを用いた電磁気時系列の波形の整形が行われてもよい。フィルタの使用により例えば電磁気時系列に含まれるノイズ成分が除去される。
 監視装置4は、ネットワークを介して通信可能に接続された複数台の情報処理装置を用いて実装されてもよい。この場合、監視装置4が備える各機能部は、複数の情報処理装置に分散して実装されてもよい。
 制御装置5は、ネットワークを介して通信可能に接続された複数台の情報処理装置を用いて実装されてもよい。この場合、制御装置5が備える各機能部は、複数の情報処理装置に分散して実装されてもよい。
 なお、監視装置4と制御装置5とは、必ずしも異なる装置として実装される必要は無い。監視装置4と制御装置5とは、例えば両者の機能を併せ持つ1つの装置として実装されてもよい。例えば制御部41が通知判定部520を備えてもよい。
 なお、異常状態推定システム100の各機能の全て又は一部は、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)やPLD(Programmable Logic Device)やFPGA(Field Programmable Gate Array)等のハードウェアを用いて実現されてもよい。プログラムは、コンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されてもよい。コンピュータ読み取り可能な記録媒体とは、例えばフレキシブルディスク、光磁気ディスク、ROM、CD-ROM等の可搬媒体、コンピュータシステムに内蔵されるハードディスク等の記憶装置である。プログラムは、電気通信回線を介して送信されてもよい。
 なお監視装置4は状態推定装置の一例である。
 以上、この発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も含まれる。
 100…異常状態推定システム、 1…生体信号取得装置、 101…電極、 2…中継端末、 3…環境センサ、 4…監視装置、 5…制御装置、 41…制御部、 42…入力部、 43…通信部、 44…記憶部、 45…出力部、 410…情報取得部、 420…推定部、 430…記憶制御部、 440…通信制御部、 450…出力制御部、 411…電極取得情報取得部、 412…環境情報取得部、 421…電極イベント発生判定部、 422…心異常イベント発生判定部、 423…推定信頼度推定部、 51…制御部、 52…入力部、 53…通信部、 54…記憶部、 55…出力部、 510…結果取得部、 520…通知判定部、 530…記憶制御部、 540…通信制御部、 550…出力制御部、 91…プロセッサ、 92…メモリ、 93…プロセッサ、 94…メモリ、 9…推定対象、 90…自動車

Claims (5)

  1.  推定対象の心臓の状態を示す信号を取得可能な電極に印加された電磁気的な力、場又はエネルギーである電磁気量の時系列である電磁気時系列を示す電極取得情報と、前記推定対象の運動の状態と推定対象の存在する環境とのいずれか一方又は両方に関する量である環境量の時系列の情報である環境情報とのいずれか一方又は両方を取得する情報取得部と、
     前記電極取得情報と前記環境情報とのいずれか一方又は両方を用いて、前記電極による前記推定対象の心臓の状態を示す信号の取得の異常である電極イベントが発生したか否かを判定する推定部と、
     を備える状態推定装置。
  2.  前記推定部は、前記電極取得情報に基づき、前記推定対象の心臓の状態の異常である心異常イベントの発生を判定し、
     前記推定部は、心異常イベントの発生の推定結果の確からしさである推定信頼度を推定する、
     請求項1に記載の状態推定装置。
  3.  前記推定信頼度は前記電極イベントの発生の判定の結果にも基づいて推定される、
     請求項2に記載の状態推定装置。
  4.  推定対象の心臓の状態を示す信号を取得可能な電極に印加された電磁気的な力、場又はエネルギーである電磁気量の時系列である電磁気時系列を示す電極取得情報と、前記推定対象の運動の状態と推定対象の存在する環境とのいずれか一方又は両方に関する量である環境量の時系列の情報である環境情報とのいずれか一方又は両方を取得する情報取得ステップと、
     前記電極取得情報と前記環境情報とのいずれか一方又は両方を用いて、前記電極による前記推定対象の心臓の状態を示す信号の取得の異常である電極イベントが発生したか否かを判定する推定ステップと、
     を有する状態推定方法。
  5.  請求項1から3のいずれか一項に記載の状態推定装置としてコンピュータを機能させるためのプログラム。
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