WO2022179859A1 - Nadelführungsmittel - Google Patents

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WO2022179859A1
WO2022179859A1 PCT/EP2022/053321 EP2022053321W WO2022179859A1 WO 2022179859 A1 WO2022179859 A1 WO 2022179859A1 EP 2022053321 W EP2022053321 W EP 2022053321W WO 2022179859 A1 WO2022179859 A1 WO 2022179859A1
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plate element
frame
guide means
needle guide
parts
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PCT/EP2022/053321
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Stephan Wetzel
Rafael Hostettler
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Medical Templates Ag
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Priority to CA3211466A priority patent/CA3211466A1/en
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    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters

Definitions

  • the invention relates to a needle guide means for intracorporeal sclerotherapy of a puncture needle to be inserted percutaneously into a patient, with an upper plate element that can be arranged at a distance from the patient and a lower plate element that can be arranged facing the patient, which are rigidly spaced apart from one another and each have a large number of through-holes for passing through the puncture needle provide.
  • Biopsy needles in particular are used as puncture needles for taking tissue samples.
  • injection needles for the controlled administration of a substance in a specific region inside the body as well as guide needles for surgical screws or drills can also be used.
  • puncture needles are used in medical therapies for targeted stimulation. In all of these applications it is important to position a defined part of the puncture needle - primarily its tip - at a desired location inside the body.
  • a controlled introduction of the puncture needle is required, ie the puncture site on the body surface and the puncture channel are selected on the basis of various criteria.
  • CT X-ray tomography
  • fluoroscopy fluoroscopy
  • 3D X-rays 3D X-rays
  • MRT magnetic resonance imaging
  • a preferred needle guide means for precise positioning and intracorporeal introduction of a puncture needle is described in publication WO 2017/202590 A1.
  • the known needle guide means can be placed on the skin surface of a patient for the purpose of needle positioning and has an upper plate element arranged away from the patient and a lower plate element arranged facing the patient. Both plate elements are rigidly spaced from each other and each provide a large number of through-holes for a puncture needle to pass through.
  • the individual through holes in the plate elements have star or cushion-shaped through hole contours, each with four support point areas located in the corners, the geometry of which is selected so that a puncture needle is always guided by two opposite flanks and is centered within the respective support point area.
  • the needle guide means explained above is decisive for the exact positioning and introduction of a puncture needle into the patient contributes, after intracorporeal positioning, the needle guide means represents a mechanical obstacle for certain further diagnostic or therapeutic measures on the patient, which can be removed from the patient by extremely careful lifting along the spatial extension of the extracorporeal puncture needle section.
  • this measure requires a lifting process which is extremely difficult to carry out and which has to be carried out manually by the respective doctor. Even the slightest force acting transversely to the puncture needle caused by improper lifting of the needle guide means in the longitudinal extent of the extracorporeal puncture needle area can ultimately cause maladjustment of the intracorporeal puncture needle area.
  • the invention is based on the object of providing a needle guide for the intracorporeal sclerotherapy of a puncture needle to be inserted percutaneously into a patient, with an upper plate element that can be arranged at a distance from the patient and a lower plate element that can be arranged facing the patient, which are rigidly spaced apart from one another and each have a large number of through-holes for passage provide the puncture needle, so that a removal or removal of the needle guide means from an intracorporeally placed and sclerosed puncture needle should be gentle on the patient and without the risk of maladjustment of the intracorporally sclerosed puncture needle area.
  • a needle guide means for the intracorporeal sclerotherapy of a puncture needle to be inserted percutaneously into a patient is characterized by the features of the preamble of claim 1 in that the upper and lower plate elements can each be separated into at least two plate element parts and that the at least two plate element parts are all in an assembled state Limit through holes per panel element together.
  • the at least two panel member parts of the top panel member are connected to a top frame enclosing the top panel member.
  • the at least two plate element parts of the lower plate element are connected to a lower frame comprising the lower plate element.
  • Both frames i.e. the upper and lower frame, are also rigidly connected to one another via a connection structure which can optionally be separated in such a way, for example by means of a detachably fixed plug connection, so that the upper frame can be separated from the lower frame.
  • the at least two plate element parts are preferably designed in the manner of an interdigital finger structure, i.e. each plate element has comb-like finger elements, each of which is oriented parallel to one another
  • a plurality of through-hole contours formed in half are arranged along the finger elements in such a way that when the at least two plate element parts are assembled, the through-hole contours in halves of two directly adjacent finger elements completely delimit the through-holes in pairs.
  • the at least two plate element parts of the upper plate element can be releasably firmly connected to the upper frame and the at least two plate element parts of the lower plate element can be releasably firmly connected to the lower frame.
  • the two frames which are rigidly connected to one another via the connecting structure, can then be lifted off the intracorporeally located puncture needle in a contact-free manner.
  • a further preferred embodiment provides that the upper and lower frame can be separated into at least two frame parts.
  • the at least two plate element parts per plate element can be firmly connected to the respective frame parts.
  • the frame parts that separate in the process can be removed laterally in opposite directions from the puncture needle.
  • the proximal end of the puncture needle is connected to a catheter that leads further, the fact that the upper and lower frames can be separated also makes it possible to avoid laborious unthreading of the remaining frame construction along the proximally leading catheter.
  • Fig. 1 needle guide means as a structural unit
  • Fig. 2 Representation of the needle guide means with separate
  • FIG. 1 shows a needle guide designed according to the solution as a structural unit for use in positioning and inserting a puncture needle into a patient. Neither the patient nor the puncture needle are illustrated in FIG.
  • the needle guide means has an upper frame 1 and a lower frame 2, each of which is of square design.
  • the upper frame 1 as well as the lower frame 2 span an upper and lower frame plane E1, E2, which are arranged spatially parallel and orthogonally spaced apart from one another.
  • the upper and lower frames 1, 2 each have at the four corners of the frame rigid connecting struts 3, via which both frames 1, 2 assume a spatially fixed assignment. All four frame struts 3 together form a connection structure that rigidly connects the upper and lower frames 1 , 2 .
  • the upper frame 1 surrounds an upper plate element 4 which is connected to the upper frame 1 via two joining areas 5,6. Otherwise the upper plate element 4 is loosely enclosed by the frame 1 .
  • the upper plate element 4 has a multiplicity of individual through holes 7 which are arranged in a grid pattern. Each of the through-holes 7 is of identical design and has a through-hole contour which is star-shaped with four corner regions each. Each corner area of a through hole 7 forms a stable and spatially defined support point area for the puncture needle.
  • the upper plate element 4 extends parallel within the upper plate plane E1.
  • the lower plate element 8 is connected to the lower frame 2 via two connecting areas 9,10.
  • the lower plate element 8 has a multiplicity of through-holes 7 arranged in a grid-like manner.
  • both the upper plate element 4 can be separated into at least two plate element parts 41 , 42 and the lower plate element 8 into at least two plate element parts 81 , 82 .
  • the upper plate element and also the lower plate element 8 are each composed of two plate element parts 41, 42 or 81, 82, which are designed in the manner of an interdigital finger structure.
  • Each plate element part 41, 42, 81, 82 has comb-like finger elements F with finger longitudinal extensions oriented parallel to one another, with a plurality of through-hole contours 71 formed in half being arranged along the finger elements F. In the assembled state of the through-hole contours 71 formed in half along the finger elements F, two through-hole contours formed in half completely enclose a through-hole 7 .
  • Each plate element part 41, 42 or 81, 82 can be connected to the upper frame 1 or lower frame 2 via a detachably fixed connection structure 411, 421, 811, 821.
  • the upper frame 1 can be separated into two upper frame parts 11, 12 by means of two snap-in connections SRV, but not necessarily in an advantageous manner.
  • the lower frame 2 can also be separated into two lower frame parts 21, 22 via two snap-in connections SRV in the same, but not necessarily advantageous form.
  • each of the connecting struts 3 is designed to be separable, ie each of the connecting struts 3 is composed of two strut segments 31, 32 which can be assembled via a detachable plug-in mechanism.
  • Top plate member 1 Top plate member 1, 42 Top plate member parts 11, 421 Connection structures

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Abstract

Beschrieben wird Nadelführungsmittel zur intrakorporalen Verortung einer einem Patienten perkutan einzuführenden Punktionsnadel mit einem oberen, vom Patienten entfernt anordenbaren Plattenelement und einem dem Patienten zugewandt anordenbares, unteres Plattenelement, die starr voneinander beabstandet sind und jeweils eine Vielzahl von Durchgangslöchern zur Durchführung der Punktionsnadel vorsehen. Die Erfindung zeichnet sich dadurch aus, dass das obere und untere Plattenelement jeweils in wenigstens zwei Plattenelementteile separierbar sind, und dass die wenigstens zwei Plattenelementteile in einem zusammengefügten Zustand sämtliche Durchgangslöcher pro Plattenelement gemeinsam begrenzen.

Description

Nadelführungsm ittel
Technisches Gebiet
Die Erfindung bezieht sich auf ein Nadelführungsmittel zur intrakorporalen Verödung einer einem Patienten perkutan einzuführenden Punktionsnadel mit einem oberen, vom Patienten entfernt anordenbaren Plattenelement und einem dem Patienten zugewandt anordenbares, unteres Plattenelement, die starr voneinander beabstandet sind und jeweils eine Vielzahl von Durchgangslöchern zur Durchführung der Punktionsnadel vorsehen.
Stand der Technik
Es gibt mehrere medizinische Situationen, in denen ein kontrolliertes Einführen und Positionieren einer Punktionsnadel an einer bestimmten Stelle im Körper eines Patienten erforderlich ist. Als Punktionsnadeln kommen insbesondere Biopsienadeln zur Entnahme von Gewebeproben zum Einsatz. Daneben kommen auch Injektionsnadeln zur kontrollierten Verabreichung einer Substanz in einer bestimmten Region im Körperinneren sowie Führungsnadeln für Operationsschrauben oder - bohrer in Frage. Gleichsam werden Punktionsnadeln im Rahmen medizinischer Therapien zur gezieltem Stimulation eingesetzt. Bei all diesen Anwendungen gilt es, einen definierten Teil der Punktionsnadel - primär deren Spitze - an einer gewünschten Stelle im Körperinneren zu positionieren. Darüber hinaus ist eine kontrollierte Einführung der Punktionsnadel erforderlich, d.h. auch die Einstichstelle an der Körperoberfläche, sowie der Stichkanal werden aufgrund verschiedener Kriterien gewählt. Wenn eine möglichst präzise Einführung und/oder Positionierung der Punktionsnadel erforderlich ist, wird der Vorgang unter Zuhilfenahme von bildgebenden Verfahren durchgeführt. Zu diesem Zweck sind bereits mehrere Einführungs- und Positioniervorrichtungen vorgeschlagen worden. Als bildgebende Verfahren werden vornehmlich Röntgentomographie (CT), Fluoroskopie, 3D Röntgen, sowie die Magnetresonanztomografie (MRT) eingesetzt.
Ein bevorzugtes Nadelführungsmittel für eine präzise Positionierung sowie auch intrakorporale Einführung einer Punktionsnadel ist in der Druckschrift WO 2017/202590 A1 beschrieben. Das bekannte Nadelführungsmittel ist zu Zwecken der Nadelpositionierung an der Hautoberfläche eines Patienten aufsetzbar und weist ein oberes, vom Patienten entfernt angeordnetes Plattenelement sowie ein dem Patienten zugewandt angeordnetes unteres Plattenelement auf. Beide Plattenelemente sind starr voneinander beabstandet und sehen jeweils eine Vielzahl an Durchgangslöchern zur Durchführung einer Punktionsnadel vor. Um die Positioniergenauigkeit der Punktionsnadel zu erhöhen, sehen die einzelnen in den Plattenelementen vorhandenen Durchgangslöcher stern- bzw. kissenförmig ausgebildete Durchgangslochkonturen vor, mit jeweils vier in den Ecken befindlichen Stützstellenbereichen, deren Geometrie so gewählt ist, dass eine Punktionsnadel stets von zwei sich gegenüberliegenden Flanken geführt und innerhalb des jeweiligen Stützstellenbereiches zentriert wird. Auf diese Weise wird ein versehentliches Verrutschen der Punktionsnadel innerhalb eines Durchgangsloches, das in der Regel signifikant größer dimensioniert ist als der Außendurchmesser einer Punktionsnadel, weitestgehend unterbunden. Selbstverständlich sind auch alternative Geometrien für die Ausbildung der Durchgangslöcher denkbar. Um die Anzahl der möglichen Stützstellenbereiche innerhalb eines Durchgangsloches zu steigern, können beispielsweise mehr als vier Platzierungsmöglichkeiten für die Punktionsnadel vorgesehen werden, indem beispielsweise die Anzahl der sternförmigen Ecken vergrößert wird.
Gleichwohl das vorstehend erläuterte Nadelführungsmittel entscheidend zu einer exakten Positionierung und Einführung einer Punktionsnadel in den Patienten beiträgt, stellt das Nadelführungsmittel nach erfolgter intrakorporaler Positionierung für bestimmte weitere diagnostische oder therapeutische Maßnahmen am Patienten ein mechanisches Hindernis dar, das durch äußerst vorsichtiges Abheben längs der räumlichen Erstreckung des extrakorporalen Punktionsnadelabschnittes vom Patienten entfernt werden kann. Diese Maßnahme setzt jedoch einen äußerst schwierig durchzuführenden Abhebeprozess voraus, der manuell vom jeweiligen Arzt durchzuführen ist. Bereits geringste quer zur Punktionsnadel gerichtete Krafteinwirkungen bedingt durch eine unsachgemäße Abhebung des Nadelführungsmittels in Längserstreckung des extrakorporalen Punktionsnadelbereiches können letztlich eine Dejustierung des intrakorporalen Punktionsnadelbereiches verursachen. Darüber hinaus kann es notwendig sein die intrakorporal eingebrachte Nadel zu adjustieren bzw. zu korregieren, wenn es sich beispielsweise auf Kontrollaufnahmen zeigt, dass die Nadel das avisierte Ziel verfehlt, beispielsweise durch Verschiebung bzw. Bewegen des Ziels durch Atemexkursionen. Auch in diesem Fall kann eine Entfernung des Nadelfühungsmittels von Nutzen sein und die Sicherheit der Prozedur erhöhen.
Darstellung der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Nadelführungsmittel zur intrakorporalen Verödung einer einem Patienten perkutan einzuführenden Punktionsnadel mit einem oberen, vom Patienten entfernt anordenbaren Plattenelement und einem dem Patienten zugewandt anordenbares, unteres Plattenelement, die starr voneinander beabstandet sind und jeweils eine Vielzahl von Durchgangslöchern zur Durchführung der Punktionsnadel vorsehen, derart weiterzubilden, so dass eine Entnahme bzw. Entfernung des Nadelführungsmittels von einer intrakorporal platzierten und verödeten Punktionsnadel für den Patienten schonend und ohne die Gefahr einer Dejustierung des intrakorporal verödeten Punktionsnadelbereiches möglich sein soll.
Die Lösung der der Edindung zugrunde liegenden Aufgabe ist im Anspruch 1 angegeben. Den Edindungsgedanken in vodeilhafter Weise weiterbildende Merkmale sind Gegenstand der Unteransprüche sowie der weiteren Beschreibung, insbesondere unter Bezugnahme auf die illustrierten Ausführungsbeispiele zu entnehmen.
Lösungsgemäß zeichnet sich ein Nadelführungsmittel zur intrakorporalen Verödung einer, einem Patienten perkutan einzuführenden Punktionsnadel mit den Merkmalen des Oberbegriffes des Anspruches 1 dadurch aus, dass das obere und untere Plattenelement jeweils in wenigstens zwei Plattenelementteile separierbar sind und dass die wenigstens zwei Plattenelementteile in einem zusammengefügten Zustand sämtliche Durchgangslöcher pro Plattenelement gemeinsam begrenzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die wenigstens zwei Plattenelementteile des oberen Plattenelementes mit einem das obere Plattenelement umfassenden oberen Rahmen verbunden. Ebenso sind die wenigstens zwei Plattenelementteile des unteren Plattenelementes mit einem das untere Plattenelement umfassenden unteren Rahmen verbunden. Beide Rahmen, d.h. der obere und untere Rahmen sind zudem über eine Verbindungsstruktur starr miteinander verbunden, die optional derart auftrennbar ist, beispielsweise im Wege einer lösbar festen Steckverbindung, so dass der obere Rahmen vom unteren Rahmen voneinander separierbar sind.
Die wenigstens zwei Plattenelementteile sind vorzugsweise in Art einer interdigitalen Fingerstruktur ausgebildet, d.h. jedes Plattenelement besitzt kammartig ausgebildete Fingerelemente, mit jeweils parallel zueinander orientierten
Fingerlängserstreckungen. Längs der Fingerelemente ist jeweils eine Vielzahl hälftig ausgebildeter Durchgangslochkonturen derart angeordnet, so dass im zusammengefügten Zustand der wenigstens zwei Plattenelementteile die jeweils hälftigen Durchgangslochkonturen zweier unmittelbar benachbarter Fingerelemente die Durchgangslöcher jeweils paarweise vollständig begrenzen.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform sind die wenigstens zwei Plattenelementteile des oberen Plattenelementes lösbar fest mit dem oberen Rahmen und die wenigstens zwei Plattenelementteile des unteren Plattenelementes lösbar fest mit dem unteren Rahmen verbindbar. Auf diese Weise ist es möglich, bei ansonsten ruhendem Rahmen jeweils die zwei Plattenelementteile pro Plattenelement vom Rahmen zu lösen und diese getrennt voneinander und möglichst berührungsfrei bzw. berührungsarm durch jeweilige Separierung von der Punktionsnadel zu entfernen. Die beiden über die Verbindungsstruktur starr miteinander verbundenen Rahmen können im Weiteren berührungsfrei von der intrakorporal verorteten Punktionsnadel abgehoben werden.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform sieht vor, dass der obere und untere Rahmen in wenigstens zwei Rahmenteile separierbar sind. In diesem Fall können jeweils die wenigstens zwei Plattenelementteile pro Plattenelement fest an den jeweiligen Rahmenteilen verbunden sein. Selbstverständlich bietet es sich an auch in diesem Fall die wenigstens zwei Plattenelementteile des jeweils oberen und unteren Plattenelementes lösbar fest mit dem jeweils oberen und unteren Rahmenteil auszubilden.
Durch die Trenn- bzw. Teilbarkeit des oberen und unteren Rahmens lassen sich die dabei separierenden Rahmenteile seitlich in entgegengesetzte Richtungen von der Punktionsnadel entfernen. Insbesondere in Fällen, in denen das proximale Ende der Punktionsnadel mit einem weiterführenden Katheter verbunden ist, kann durch die Separierbarkeit des oberen und unteren Rahmens auch ein umständliches Ausfädeln der verbleibenden Rahmenkonstruktion längs des proximal führenden Katheters vermieden werden.
Kurze Beschreibung der Erfindung
Die Erfindung wird nachstehend ohne Beschränkung des allgemeinen Erfindungsgedankens anhand von Ausführungsbeispielen unter Bezugnahme auf die Zeichnungen exemplarisch beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 Nadelführungsmittel als bauliche Einheit sowie
Fig. 2 Darstellung des Nadelführungsmittels mit voneinander separierten
Einzelkomponenten. Wege zur Ausführung der Erfindung, gewerbliche Verwendbarkeit
Fig. 1 zeigt ein lösungsgemäß ausgebildetes Nadelführungsmittel als bauliche Einheit für den Einsatz einer Positionierung und Einführung einer Punktionsnadel in einen Patienten. Weder der Patient noch die Punktionsnadel sind in Figur 1 illustriert. Das Nadelführungsmittel weist im dargestellten Ausführungsbeispiel einen oberen Rahmen 1 sowie einen unteren Rahmen 2 auf, die jeweils quadratisch ausgebildet sind. Der obere Rahmen 1 sowie auch der untere Rahmen 2 spannen eine obere und untere Rahmenebene E1, E2 auf, die räumlich parallel und orthogonal beabstandet zueinander angeordnet sind. Der obere und untere Rahmen 1, 2 weisen jeweils an den vier Rahmenecken starr ausgebildete Verbindungsstreben 3 auf, über die beide Rahmen 1, 2 eine räumlich fest vorgegebene Zuordnung einnehmen. Alle vier Rahmenstreben 3 bilden zusammen einen in den oberen und unteren Rahmen 1 , 2 starr verbindende Verbindungsstruktur. Der obere Rahmen 1 umgibt ein oberes Plattenelement 4, das über zwei Fügebereiche 5, 6 mit dem oberen Rahmen 1 verbunden ist. Ansonsten ist das obere Plattenelement 4 lose vom Rahmen 1 umfasst. Das obere Plattenelement 4 weist eine Vielzahl einzelner Durchgangslöcher 7 auf, die rasterförmig angeordnet sind. Jedes der Durchgangslöcher 7 ist identisch ausgebildet und verfügt über eine Durchgangslochkontur, die sternförmig mit jeweils vier Eckbereichen ausgebildet sind. Jeder Eckbereich eines Durchgangsloches 7 bildet für die Punktionsnadel einen stabilen und räumlich definierten Stützstellenbereich. Das obere Plattenelement 4 erstreckt sich parallel innerhalb der oberen Plattenebene E1.
In gleicherweise ist das untere Plattenelement 8 über zwei Verbindungsbereiche 9, 10 mit dem unteren Rahmen 2 verbunden. In gleicherweise wie das obere Plattenelement 4 weist das untere Plattenelement 8 eine Vielzahl rasterartig angeordneter Durchgangslöcher 7 auf.
Lösungsgemäß ist sowohl das obere Plattenelement 4 in wenigstens zwei Plattenelementteile 41 , 42 sowie das untere Plattenelement 8 in wenigstens zwei Plattenelementteile 81 , 82 separierbar. In Figur 2 sind jeweils das obere Plattenelement 4 sowie auch das untere Plattenelement 8 in separierten Zuständen gezeigt. Das obere Plattenelement sowie auch das untere Plattenelement 8 sind jeweils aus zwei Plattenelementteilen 41, 42 bzw. 81, 82 zusammengesetzt, die in Art einer interdigitalen Fingerstruktur ausgebildet sind. Jedes Plattenelementteil 41, 42, 81, 82 besitzt kammartig ausgebildete Fingerelemente F mit jeweils parallel zueinander orientierten Fingerlängserstreckungen, wobei längs der Fingerelemente F eine Vielzahl hälftig ausgebildeter Durchgangslochkonturen 71 angeordnet sind. Im zusammengefügten Zustand der längs der Fingerelemente F jeweils hälftig ausgebildeten Durchgangslochkonturen 71 schließen jeweils zwei hälftig ausgebildete Durchgangslochkonturen ein Durchgangsloch 7 vollständig ein.
Jedes Plattenelementteil 41, 42 bzw. 81, 82 ist über eine lösbar feste Verbindungsstruktur 411 , 421, 811, 821 mit dem oberen Rahmen 1 bzw. unteren Rahmen 2 verbindbar.
Nicht notwendigerweise jedoch in vorteilhafter Form ist der obere Rahmen 1 über zwei Steckrastverbindungen SRV in zwei obere Rahmenteile 11, 12 separierbar.
In gleicher nicht notwendigerweise jedoch in vorteilhafter Form ist auch der untere Rahmen 2 über zwei Steckrastverbindungen SRV in zwei untere Rahmenteile 21 , 22 separierbar.
Ebenso nicht notwendigerweise jedoch in vorteilhafter Form sind sämtliche Verbindungsstreben 3 separierbar ausgebildet, d.h. jede der Verbindungsstreben 3 setzt sich aus zwei Strebensegmente 31 , 32 zusammen, die über einen lösbaren Steckmechanismus zusammensetzbar sind. Bezugszeichenliste
1 Oberer Rahmen
11 , 12 Oberer Rahmenteil
Unterer Rahmen 1 , 22 Unterer Rahmenteil
Verbindungsstreben 1, 32 Strebensegmente
Oberes Plattenelement 1, 42 Obere Plattenelementteile 11, 421 Verbindungsstrukturen
5 Verbindungsbereich
6 Verbindungsbereich
7 Durchgangsloch
8 Unteres Plattenelement
81, 82 Oberes Plattenelementteil 811, 821 Verbindungsstruktur
9 Verbindungsbereich
10 Verbindungsbereich 71 Hälftige Durchgangslochkontur E1 Obere Rahmenebene E2 Untere Rahmenebene F Fingerelement
SRV Steck-Rastverbindung

Claims

Patentansprüche
1. Nadelführungsmittel zur intrakorporalen Verödung einer einem Patienten perkutan einzuführenden Punktionsnadel mit einem oberen, vom Patienten entfernt anordenbaren Plattenelement und einem dem Patienten zugewandt anordenbares, unteres Plattenelement, die starr voneinander beabstandet sind und jeweils eine Vielzahl von Durchgangslöchern zur Durchführung der Punktionsnadel vorsehen, dadurch gekennzeichnet, dass das obere und untere Plattenelement jeweils in wenigstens zwei Plattenelementteile separierbar sind, und dass die wenigstens zwei Plattenelementteile in einem zusammengefügten Zustand sämtliche Durchgangslöcher pro Plattenelement gemeinsam begrenzen.
2. Nadelführungsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens zwei Plattenelementteile des oberen Plattenelementes mit einem das obere Plattenelement umfassenden oberen Rahmen verbunden sind, dass die wenigstens zwei Plattenelementteile des unteren Plattenelementes mit einem das untere Plattenelement umfassenden unteren Rahmen verbunden sind, und dass der obere und untere Rahmen über eine Verbindungsstruktur starr miteinander verbunden sind.
3. Nadelführungsmittels nach Anspruch 1 oder 2 dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens zwei Plattenelementteile in Art einer interdigitalen Fingerstruktur ausgebildet sind.
4. Nadelführungsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass jedes Plattenelementteil kammartig ausgebildete Fingerelemente mit jeweils parallel zueinander orientierten Fingerlängserstreckungen besitzt, dass längs der Fingerelemente jeweils eine Vielzahl hälftig ausgebildeter Durchgangslochkonturen derart angeordnet ist, dass im zusammengefügten Zustand der wenigstens zwei Plattenelementteile die jeweils hälftigen Durchgangslochkonturen zweier unmittelbar benachbarter Fingerelemente die Durchgangslöcher jeweils paarweise vollständig begrenzen.
5. Nadelführungsmittel nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der obere und untere Rahmen in wenigstens zwei Rahmenteile separierbar sind.
6. Nadelführungsmittel nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens zwei Plattenelementteile des oberen Plattenelementes lösbar fest mit dem oberen Rahmen und die die wenigstens zwei Plattenelementteile des unteren Plattenelementes lösbar fest mit dem unteren Rahmen verbindbar sind.
7. Nadelführungsmittel nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungsstruktur separierbar ausgebildet ist.
8. Nadelführungsmittel nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der obere und untere Rahmen jeweils eine Rahmenebene aufspannen, die parallel zueinander orientiert sind, dass die Verbindungsstruktur wenigstens zwei orthogonal zu den Rahmenebenen orientierte Verbindungsstreben umfasst.
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