WO2022179351A1

WO2022179351A1 - 一种血压监测方法、装置及可穿戴设备

Info

Publication number: WO2022179351A1
Application number: PCT/CN2022/072749
Authority: WO
Inventors: 张�杰; 左韶军; 傅小煜; 陈庆
Original assignee: 华为技术有限公司
Priority date: 2021-02-26
Filing date: 2022-01-19
Publication date: 2022-09-01
Also published as: CN114947786A

Abstract

一种血压监测方法、装置及可穿戴设备，其中，该方法包括：响应于用户的第一操作，电子设备进入校准模式，依次显示多个图形用户界面，各图形用户界面用于提示用户进行不同的动作；获取用户完成不同动作的第一血压值，以及采集用户完成不同动作的第一生理指标信息；响应于用户的第二操作，电子设备进入测量模式，采集第二生理指标信息，根据多组第一血压值和第一生理指标信息，确定第二生理指标信息对应的第二血压值。该方法充分捕捉用户进行不同动作后血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准，且提高了测量的第二血压值的精度。

Description

一种血压监测方法、装置及可穿戴设备

本申请要求于2021年2月26日提交中国专利局、申请号为202110221000.4、发明名称为“一种血压监测方法、装置及可穿戴设备”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。

技术领域

本申请涉及智能终端技术领域，尤其涉及一种血压监测方法、装置及可穿戴设备。

背景技术

中国心血管病(Cardiovascular Disease，CVD)患病率处于持续上升阶段。目前，我国患病人数2.9亿，每年约有350万人死于心血管病。心血管病死亡率居首位，高于肿瘤及其他疾病。其中每10万人农村或城市居民中，心脏病死亡人数分别达到143.72人和136.21人，严重威胁着我国人民的健康。高血压是心脑血管病发病的第一危险因素，中国约有2.7亿高血压患者。中国高血压调查(CHS)于2012-2015年的研究结果显示，中国成人高血压患病率为27.9％，且≥15岁居民的高血压患病率呈现上升趋势；但中国目前的高血压知晓率约为51.5％、服药率约为46.1％、控制率约为16.9％，均远低于美国的86.2％、73％和61％。

连续血压监测是高血压诊断技术发展史上的重大创新，它可测量一个人日常生活状态下的血压，既可测量轻、中度体力活动状态下的血压，也可测量睡眠过程中的血压。连续血压监测具有可去除测量偶然性，降低误诊率，识别隐匿性夜间高血压，识别白大衣高血压，测量血压节律，指导药物治疗等优势。

目前的血压测量方法中听诊法、示波法等方法都需要对袖带进行人工或自动充放气来辅助测量，这样的测量方法会引起用户的不适，而且一段时间内只能测量一次血压值，无法进行连续测量。无创无袖带血压测量法(如脉搏波特征参数法和脉搏波速血压测量法)可以实现连续血压监测，由于不同受试者建立的血压测量模型极易受到个体差异的影响，为减小个体差异对血压预测结果的影响，通常会借助有袖带血压进行血压校准，在校准值的基础上监测血压的连续变化。

然而，现有借助有袖带血压对连续血压监测设备进行血压校准的方式，校准效果较差，校准后的血压测量精度有待提高。

发明内容

有鉴于此，提出了一种血压监测方法、装置及可穿戴设备。

第一方面，本申请的实施例提供了一种血压监测方法，所述方法包括：响应于第一操作，电子设备进入校准模式；显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；测量第一血压值，以及采集第一生理指标信息；显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；测量第二血压值，以及采集第二生理指标信息；响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；采集第三生理指标信息；根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

基于上述技术方案，在校准阶段，通过显示多个图形用户界面(包括第一图形用户界面及第二图形用户界面)分别提示用户进行不同的动作(包括第一动作及第二动作)，从而使用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。分别测量用户进行不同动作情况下的血压值(包括第一血压值及第二血压值)，以及采集生理指标信息(包括第一生理指标信息及第二生理指标信息)，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在测量阶段，根据校准阶段得到的多个血压值和多个生理指标信息，确定采集到的生理指标信息(即第三生理指标信息)对应的血压值(即第三血压值)，该血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量。

根据第一方面，在所述第一方面的第一种可能的实现方式中，所述响应于第一操作，电子设备进入校准模式之后，还包括：显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面显示多个校准场景的选项；响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

基于上述技术方案，用户可自行根据自己日常活动选择最适合、最匹配的校准场景完成校准，可以使得校准更个性化、更具针对性，有效减少校准时间，提高了用户体验。

根据第一方面的第一种可能的实现方式，在所述第一方面的第二种可能的实现方式中，所述校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。

基于上述技术方案，在不同的校准场景下，用户的身体状态、用户所处环境的状态等不同，相应的，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化，通过不同的用户身体状态或不同的用户所处环境的状态诱导用户血压影响因素发生变化，从而充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现用户身体不同状态或用户所处环境的不同状态下的血压校准。

根据第一方面的第二种可能的实现方式，在所述第一方面的第三种可能的实现方式中，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景中的一种或多种；对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。

基于上述技术方案，在不同的场景下，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化，所提供的多个校准场景可以较全面的覆盖用户的血压影响因素的变化情形，从而实现不同场景下的血压校准，提高校准后的可穿戴设备测量血压的精度。

根据第一方面或者上述第一方面的多种可能的实现方式，在所述第一方面的第四种可能的实现方式中，所述显示第一图形用户界面之后，还包括：显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。

基于上述技术方案，通过第四图形用户界面显示计时信息，从而提示用户已经进行第一动作的时间，或者还需进行第一动作时间，用户根据图形用户界面的提示，即可完成所指示的运动，从而完成对应校准场景下的血压测量，简单方便，提高了用户体验。

根据第一方面或者上述第一方面的多种可能的实现方式，在所述第一方面的第五种可能的实现方式中，所述方法还包括：获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

基于上述技术方案，第一时刻可以表示用户体内药物浓度最高的时间点，第二时刻可以表示用户体内药物浓度最低的时间点，这样，在用户药物浓度最高和药物浓度最低的时候显示第五图形用户界面，提示用户进行血压校准，充分考虑了药物浓度的变化对用户血压的影响，提高了血压校准的准确性，从而使得校准后的可穿戴设备测量的血压值更准。

根据第一方面或者上述第一方面的多种可能的实现方式，在所述第一方面的第六种可能的实现方式中，所述方法还包括：每隔预设周期，显示第五图形用户界面，第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作，或者，通过气囊和压力传感器测量用户的第四血压值,在所述第四血压值与最新采集的第三生理指标信息对应的第三血压值差异大于第一阈值时，显示第五图形用户界面。

基于上述技术方案，考虑到用户的身体状态或用户所处环境的状态会不断发生变化，可以每隔预设周期，显示第五图形用户界面，提示用户发进行所述第一操作，即提醒用户对可穿戴设备进行血压校准，或者，在通过可穿戴设备配置的气囊和压力传感器测量得到用户的第四血压值之后，对该第四血压值与最新采集的第三生理指标信息对应的第三血压值进行比较，当两者差异大于第一阈值时，显示第五图形用户界面，从而提醒用户进行第一操作，即提醒用户对可穿戴设备进行血压校准，从而提高校准后的可穿戴设备测量血压的准确度。

根据第一方面或者上述第一方面的多种可能的实现方式，在所述第一方面的第七种可能的实现方式中，根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值，可以包括：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。

基于上述技术方案，选取校准阶段得到的与当前测量场景最相似的一次或几次的目标血压值，对这些目标血压值进行加权求和，预测得到当前测量的第三血压值，各目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关；即，相似度越高，相应的目标血压值所占权重越大，由此增加了血压测量范围，提高了血压测量的准确度。

第二方面，本申请的实施例提供了一种血压监测方法，所述方法包括：响应于第一操作，电子设备进入校准模式；显示第一图形用户界面；所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；采集第一生理指标信息；显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户输入第一血压值；接收用户输入的第一血压值；显示第三图形用户界面；所述第三图形用户界面用于提示用户进行第二动作；采集第二生理指标信息；显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面用于提示用户输入第二血压值；接收用户输入的第二血压值；响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；采集第三生理指标信息；根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

基于上述技术方案，在校准阶段，通过显示多个图形用户界面(包括第一图形用户界面及第三图形用户界面)分别提示用户进行不同的动作(包括第一动作及第二动作)，从而使用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。分别采集用户进行不同动作情况下的生理指标信息(包括第一生理指标信息及第二生理指标信息)，通过显示多个图形用户界面(包括第二图形用户界面及第四图形用户界面)分别提示用户输入血压值(包括第一血压值及第二血压值)，并接收用户输入的血压值，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在测量阶段，根据校准阶段得到的多个血压值和多个生理指标信息，确定采集到的生理指标信息(即第三生理指标信息)对应的血压值(即第三血压值)，该血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量。

根据第二方面，在所述第二方面的第一种可能的实现方式中，所述响应于第一操作，电子设备进入校准模式之后，还包括：显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面显示多个校准场景的选项，响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

根据第二方面的第一种可能的实现方式，在所述第二方面的第二种可能的实现方式中，所述校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。

根据第二方面的第二种可能的实现方式，在所述第二方面的第三种可能的实现方式中，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景中的一种或多种；对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。

根据第二方面或者上述第二方面的多种可能的实现方式，在所述第二方面的第四种可能的实现方式中，所述显示第一图形用户界面之后，还包括：显示第六图形用户界面，所述第六图形用户界面显示计时信息。

根据第二方面或者上述第二方面的多种可能的实现方式，在所述第二方面的第五种可能的实现方式中，所述方法还包括：获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第七图形用户界面，所述第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第二方面或者上述第二方面的多种可能的实现方式，在所述第二方面的第六种可能的实现方式中，所述方法还包括：每隔预设周期，显示第七图形用户界面，所述第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第二方面或者上述第二方面的多种可能的实现方式，在所述第二方面的第七种可能的实现方式中，根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值，包括：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。

第三方面，本申请的实施例提供了一种血压监测方法，所述方法包括：响应于第一操作，电子设备进入校准模式；显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；接收第一血压值，以及采集第一生理指标信息；显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；接收第二血压值，以及采集第二生理指标信息；响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；采集第三生理指标信息；根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

基于上述技术方案，在校准阶段，通过显示多个图形用户界面分别提示用户进行不同的动作，从而使用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。分别接收其他设备发送的用户进行不同动作情况下的血压值，以及采集生理指标信息，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在测量阶段，根据校准阶段得到的多个血压值和多个生理指标信息，确定采集到的第三生理指标信息对应的第三血压值，该血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量。

根据第三方面，在所述第三方面的第一种可能的实现方式中，所述响应于第一操作，电子设备进入校准模式之后，还包括：显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面显示多个校准场景的选项；响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

根据第三方面或第三方面的第一种可能的实现方式，在所述第三方面的第二种可能的实现方式中，所述校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。

根据第三方面的第二种可能的实现方式，在所述第三方面的第三种可能的实现方式中，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景中的一种或多种；对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。

根据第三方面或者上述第三方面的多种可能的实现方式，在所述第三方面的第四种可能的实现方式中，所述显示第一图形用户界面之后，还包括：显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。

根据第三方面或者上述第三方面的多种可能的实现方式，在所述第三方面的第五种可能的实现方式中，所述方法还包括：获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第三方面或者上述第三方面的多种可能的实现方式，在所述第三方面的第六种可能的实现方式中，所述方法还包括：每隔预设周期，显示第五图形用户界面，第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第三方面或者上述第三方面的多种可能的实现方式，在所述第三方面的第七种可能的实现方式中，根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值，可以包括：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。

第四方面，本申请的实施例提供了一种血压监测装置，所述装置包括：第一响应模块，用于响应于第一操作，电子设备进入校准模式；第一显示模块，用于显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；第一校准模块，用于测量第一血压值，以及采集第一生理指标信息；第二显示模块，用于显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；第二校准模块，用于测量第二血压值，以及采集第二生理指标信息；第二响应模块，用于响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；测量模块，用于采集第三生理指标信息；血压值确定模块，用于根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

根据第四方面，在所述第四方面的第一种可能的实现方式中，所述装置还包括第三显示模块，用于：显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面显示多个校准场景的选项，响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

根据第四方面或第四方面的第一种可能的实现方式，所述校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。

根据第四方面的第二种可能的实现方式，在所述第四方面的第三种可能的实现方式中，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景中的一种或多种；对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。

根据第四方面或者上述第四方面的多种可能的实现方式，在所述第四方面的第四种可能的实现方式中，所述装置还包括第四显示模块，用于：显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。

根据第四方面或者上述第四方面的多种可能的实现方式，在所述第四方面的第五种可能的实现方式中，述装置还包括：第一提醒模块，用于获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第四方面或者上述第四方面的多种可能的实现方式，在所述第四方面的第六种可能的实现方式中，所述装置还包括：第二提醒模块，用于每隔预设周期，显示第五图形用户界面，第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作，或者，通过气囊和压力传感器测量用户的第四血压值,在所述第四血压值与最新采集的第三生理指标信息对应的第三血压值差异大于第一阈值时，显示第五图形用户界面。

根据第四方面或者上述第四方面的多种可能的实现方式，在所述第四方面的第七种可能的实现方式中，所述血压值确定模块，还用于：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。

第五方面，本申请的实施例提供了一种血压监测装置，所述装置包括：第一响应模块，用于响应于第一操作，电子设备进入校准模式；第一显示模块，用于显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；第一采集模块，用于采集第一生理指标信息；第二显示模块，用于显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户输入第一血压值；第一接收模块，用于接收用户输入的第一血压值；第三显示模块，用于显示第三图形用户界面；所述第三图形用户界面用于提示用户进行第二动作；第二采集模块，用于采集第二生理指标信息；第四显示模块，用于显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面用于提示用户输入第二血压值；第二接收模块，用于接收用户输入的第二血压值；第二响应模块，用于响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；测量模块，用于采集第三生理指标信息；血压值确定模块，用于根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

根据第五方面，在所述第五方面的第一种可能的实现方式中，所述装置还包括第五显示模块，用于：显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面显示多个校准场景的选项，响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

根据第五方面或第五方面的第一种可能的实现方式，在所述第五方面的第二种可能的实现方式中，所述校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。

根据第五方面的第二种可能的实现方式，在所述第五方面的第三种可能的实现方式中，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景中的一种或多种；对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。

根据第五方面或者上述第五方面的多种可能的实现方式，在所述第五方面的第四种可能的实现方式中，所述装置还包括第六显示模块，用于：显示第六图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。

根据第五方面或者上述第五方面的多种可能的实现方式，在所述第五方面的第五种可能的实现方式中，所述装置还包括：第一提醒模块，用于获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第七图形用户界面，所述第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第五方面或者上述第五方面的多种可能的实现方式，在所述第五方面的第六种可能的实现方式中，所述装置还包括：第二提醒模块，用于每隔预设周期，显示第七图形用户界面，第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第五方面或者上述第五方面的多种可能的实现方式，在所述第五方面的第七种可能的实现方式中，所述血压值确定模块，还用于：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。

第六方面，本申请的实施例提供了一种血压监测装置，所述装置包括：第一响应模块，用于响应于第一操作，电子设备进入校准模式；第一显示模块，用于显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；第一校准模块，用于接收第一血压值，以及采集第一生理指标信息；第二显示模块，用于显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；第二校准模块，用于接收第二血压值，以及采集第二生理指标信息；第二响应模块，用于响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；测量模块，用于采集第三生理指标信息；血压值确定模块，用于根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

根据第六方面，在所述第六方面的第一种可能的实现方式中，所述装置还包括第三显示模块，用于：显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面显示多个校准场景的选项，响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

根据第六方面或第六方面的第一种可能的实现方式，所述校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。

根据第六方面的第二种可能的实现方式，在所述第六方面的第三种可能的实现方式中，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景中的一种或多种；对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。

根据第六方面或者上述第六方面的多种可能的实现方式，在所述第六方面的第四种可能的实现方式中，所述装置还包括第四显示模块，用于：显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。

根据第六方面或者上述第六方面的多种可能的实现方式，在所述第六方面的第五种可能的实现方式中，述装置还包括：第一提醒模块，用于获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第六方面或者上述第六方面的多种可能的实现方式，在所述第六方面的第六种可能的实现方式中，所述装置还包括：第二提醒模块，用于每隔预设周期，显示第五图形用户界面，第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

根据第六方面或者上述第六方面的多种可能的实现方式，在所述第六方面的第七种可能的实现方式中，所述血压值确定模块，还用于：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。

第七方面，本申请的实施例提供了一种可穿戴设备，包括：显示屏，用于显示图形用户界面；传感器，用于采集生理指标信息；气囊及压力传感器，用于测量血压值；处理器，用于通过控制所述显示屏、所述传感器、和所述气囊及压力传感器中的至少其中之一，来执行上述第一方面或者第一方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法。

第八方面，本申请的实施例提供了一种可穿戴设备，包括：显示屏，用于显示图形用户界面；传感器，用于采集生理指标信息；输入部件，用于接收用户输入的血压值；处理器，用于通过控制所述显示屏、所述传感器、和所述输入部件中的至少其中之一，来执行上述第二方面或者第二方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法。

第九方面，本申请的实施例提供了一种可穿戴设备，包括：显示屏，用于显示图形用户界面；传感器，用于采集生理指标信息；通信部件，用于从可穿戴设备外部接收血压值；处理器，用于通过控制所述显示屏、所述传感器、和所述通信部件中的至少其中之一，来执行上述第三方面或者第三方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法。

第十方面，本申请的实施例提供了一种非易失性计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述第一方面或者第一方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法，或者实现上述第二方面或者第二方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法，或者实现上述第三方面或者第三方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法。

第十一方面，本申请的实施例提供了一种计算机程序产品，包括计算机可读代码，或者承载有计算机可读代码的非易失性计算机可读存储介质，当所述计算机可读代码在电子设备中运行时，所述电子设备中的处理器执行上述第一方面或者第一方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法，或者执行上述第二方面或者第二方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法，或者执行上述第三方面或者第三方面的多种可能的实现方式中的一种或几种的血压监测方法。

上述第二方面至第十一方面的各方面，及各方面的各种可能的实现方式的技术效果，参见上述第一方面。

本申请的这些和其他方面在以下(多个)实施例的描述中会更加简明易懂。

附图说明

包含在说明书中并且构成说明书的一部分的附图与说明书一起示出了本申请的示例性实施例、特征和方面，并且用于解释本申请的原理。

图1示出根据本申请一实施例的一种应用场景示意图。

图2示出根据本申请一实施例的另一种应用场景示意图。

图3示出根据本申请一实施例的一种血压监测方法的流程图。

图4示出根据本申请一实施例的一种智能穿戴手表进入校准模式的示意图。

图5示出根据本申请一实施例的多个校准场景下血压校准的示意图。

图6示出根据本申请一实施例的一种无氧运动场景下血压校准的示意图。

图7示出根据本申请一实施例的一种校准场景选择的示意图。

图8示出根据本申请一实施例的一种标准场景下的血压校准流程图。

图9示出根据本申请一实施例的一种设定自定义场景的示意图。

图10示出根据本申请一实施例的一种自定义场景下的血压校准流程图。

图11A-11B示出根据本申请一实施例的一种确定用户属性的示意图。

图12示出根据本申请一实施例的一种针对高血压服药人员的血压校准流程图。

图13示出根据本申请一实施例的一种状态空间的示意图。

图14示出根据本申请一实施例的一种利用状态空间预测血压的示意图。

图15示出根据本申请一实施例的一种血压监测方法的流程图。

图16示出根据本申请一实施例的多个校准场景下血压校准的示意图。

图17示出根据本申请一实施例的一种无氧运动场景下血压校准的示意图。

图18示出根据本申请一实施例的一种血压监测方法的流程图。

图19示出根据本申请一实施例的另一种血压监测方法的流程图。

图20示出根据本申请一实施例的另一种血压监测方法的流程图。

图21示出根据本申请一实施例的一种血压监测装置的结构图。

图22示出根据本申请一实施例的另一种血压监测装置的结构图。

图23示出根据本申请一实施例的另一种血压监测装置的结构图。

图24示出根据本申请一实施例的一种智能穿戴手表的结构示意图。

具体实施方式

以下将参考附图详细说明本申请的各种示例性实施例、特征和方面。附图中相同的附图标记表示功能相同或相似的元件。尽管在附图中示出了实施例的各种方面，但是除非特别指出，不必按比例绘制附图。

在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。

另外，为了更好的说明本申请，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本申请同样可以实施。在一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、元件和电路未作详细描述，以便于凸显本申请的主旨。

高血压是最常见的慢性非传染性疾病，是全球疾病负担最重的疾病。高血压与一系列临床疾病和不良后果相关，已成为重要的公共卫生问题。高血压心脑血管事件的发生机理有种族差异。世界人口众多，老龄化加剧，合理诊治高血压相当重要。以动态血压监测(ambulatory blood pressure monitoring，ABPM)为代表的连续血压监测方法是重要的诊室外血压测量方法，在高血压监测和管理中发挥核心作用；ABPM在发现隐蔽性高血压、血压变异异常、血压节律异常等方面发挥重要作用。

以智能穿戴设备为代表的移动医疗技术最近发展迅猛，基于穿戴设备的血压测量技术尤其是重中之重。由于测量部位和测量原理的改变，一般而言，基于智能穿戴设备测量的血压准确率低于基于听诊法和示波法的测量准确率，在利用智能穿戴设备进行连续血压监测时，需要通过校准提高血压测量精度。

下面对智能穿戴设备进行校准血压的一些相关技术进行简单介绍。

在一些相关技术中，获取用户在一场景下的多组数据，每组数据包括脉搏波传导时间和血压值；根据多组数据，确定用于使用该血压计测量血压时的参数集合。该示例中，场景单一，血压影响因素变化有限，缺少相对准确的血压值作为基准，因此，血压校准和血压追踪的效果较差。

在另一些相关技术中，可以将血压计袖带放在上臂上，将待校准手表戴在另一只手臂的手腕上。将手机放在桌子上，方便拿取。手机上，打开相关应用程序并按照屏幕上的说明执行以下操作：在基于袖带的血压监护仪上开始血压测量。待校准手表上的测量将自动开始。在手机血压监测应用程序中输入基于袖带的血压监测读数。重复上述步骤两次(总共三次测量)，以完成待校准手表的校准。该相关技术中，仅在静坐一个场景进行校准，使用过程中测得的血压值在校准值附近轻微波动，无法跟踪血压大幅变化。这是因为校准过程中只有静坐单一场景，无法诱导用户的血压影响因素的状态发生改变，而用户实际测量血压时血压影响因素的状态多样，从而导致血压测量过程中血压测量值不准，无法跟踪血压的变化。

为了解决上述血压校准效果差的技术问题，本申请实施例提供了一种血压监测方法，本申请实施例的血压监测方法，该方法可由血压监测设备执行，通过提示信息提示用户完成符合多个校准场景的身体活动；用户完成不同校准场景的身体活动后，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。在血压校准阶段，获取各校准场景下用户的校准血压值及对应的生理信号，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在血压测量阶段，根据采集到的生理信号，以及上述各校准场景下校准血压值和对应的生理信号，确定所测量的用户的血压值，血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量。

其中，血压监测设备可以是具有测量用户血压功能，同时可通过校准来提升血压测量的准确度的设备。血压监测设备可以包括心电图(electrocardiograph，ECG)传感器、光电容积脉搏波描记图(photoplethysmography，PPG)传感器、压力传感器、心冲击图(Ballistocardiography，BCG)传感器、心震图(Seismocardiography，SCG)传感器、阻抗容积描记图(impedance plethysmography，IPG)传感器等可以采集用户生理信号的传感器，通过这些传感器测量用户的PPG、ECG、IPG、SCG、BCG、心音等生理信号，确定相应的生理指标信息，从而得到用户血压值。

示例性地，血压监测设备可以为具有血压监测功能的智能可穿戴设备，该可穿戴设备可以是穿戴在手臂或者手腕上的设备，例如，智能穿戴手表等；还可以是佩戴在胸前或者掌心的设备，例如，智能项链等；还可以是佩戴在头部的设备，例如，智能耳机等；本申请对智能穿戴设备的具体形式并不做限定。示例性地，血压监测设备可以为具有血压监测功能的医院内专业设备，例如，24小时动态血压仪；示例性地，血压监测设备还可以为具有血压监测功能的智能体脂秤、血压测量仪等设备。

本申请实施例中，以血压监测设备为智能穿戴手表为例，对本申请提供的血压监测方法进行说明。

图1示出根据本申请一实施例的一种应用场景示意图；如图1所示，用户在校准血压时，将智能穿戴手表101佩戴在左手或右手上(图中示出将智能穿戴手表101佩戴在右手腕上)，为了达到更好的血压测量效果，用户可以将待智能穿戴手表101的表带紧贴手腕。

在一些示例中，智能穿戴手表101可以包括：气囊(如微泵气囊)、压力传感器及PPG传感器，或者还可包括ECG传感器；其中，气囊及压力传感器配合工作，通过示波法测量用户的血压值，将该血压值作为校准血压值，测量过程可以包括：通过微泵加压给气囊自动充气，充气一定时间后停止加压，开始放气，当气压降低到一定程度，血流就能通过血管，且具有一定的振荡波，振荡波传播到压力传感器，压力传感能实时检测到气囊内的压力及波动，然后基于该压力及波动基于示波法原理测算出用户的血压值，该血压值即为校准血压值。

其中，PPG传感器用于采集PPG信号，采集过程包括：PPG传感器的发光二极管向用户皮肤发射一种光电信号，通过PPG传感器的光敏二极管采集脉搏波，生成PPG信号。ECG传感器可用于采集ECG信号。相关技术中，可通过脉搏波特征参数测量法，根据PPG信号的预设特征的特征值与血压值的对应关系，得到血压值；该测量原理基于预先建立的PPG信号的预设特征的不同特征值与血压值的对应关系，在计算出实际测量的PPG信号的预设特征的特征值之后，根据该对应关系，确定该特征值对应的血压值，即为用户的血压值。或者，PPG传感器及ECG传感器可以配合使用，可以通过脉搏波速血压测量法，测量用户的血压值；该测量原理基于脉搏沿动脉传播的速率-脉搏波速度(Pulse Wave Velocity,PWV)与动脉血压之间具有的正相关性；常用的PWV测量方法可以包括计算脉搏波传输时间(Pulse Transit Time,PTT)，也就是脉搏波从心脏传动至动脉上某一点所需的时间，具体包括：同步采集ECG信号和PPG信号，识别ECG信号的R波与PPG信号的最大值点，得到延迟时间PTT；通过预设的PTT与血压之间的数学模型关系(例如，PTT与血压之间的线性函数关系)，最终得到收缩压和舒张压的血压值。

需要说明的是，上述脉搏波特征参数法和脉搏波速血压测量法仅为示例，相关技术中，还可通过其他无创无袖带血压测量法获取用户的血压值，例如，脉搏波速血压测量法还可以结合脉搏波特征参数法获取血压值。

该场景中，为得到相比于基于PPG信号，或者PPG信号与ECG信号相结合得到的血压值精度更高的血压值，智能穿戴手表可以通过气囊、压力传感器得到校准血压值，再结合校准血压值和PPG传感器(或PPG传感器、ECG传感器等)得到的生理信号，得到更高精度的血压值，无需依赖其他设备即可完成血压校准，方便快捷。

图2示出根据本申请一实施例的另一种应用场景示意图；如图2所示，用户在校准血压时，将智能穿戴手表101及血压监护仪102分别佩戴在左手臂和右手臂上(图中示出将智能穿戴手表101佩戴在右手腕上、将血压监护仪102佩戴在左手臂上)，还可以将智能穿戴手表101及血压监护仪102均佩戴在左手臂上或右手臂上(图中未示出)，为了达到更好的血压测量效果，用户可以将智能穿戴手表101的表带紧贴手腕，将血压监护仪102的袖带紧贴手臂。示例性地，该智能穿戴手表101与血压监护仪102可以通过有线或无线(如，蓝牙、wifi等)方式连接。

其中，血压监护仪102可以为通过医疗认证的血压计，该血压监护仪102可以通过示波法测量用户的血压值。

在一些示例中，智能穿戴手表101可以包括：PPG传感器，或者还可包括ECG传感器。PPG传感器和ECG传感器的工作原理可参见上文。

该场景中，为得到相比于基于PPG信号，或者PPG信号与ECG信号相结合得到的血压值精度更高的血压值，智能穿戴手表可以通过血压监护仪测量校准血压值，再结合校准血压值和PPG传感器(或PPG传感器、ECG传感器等)得到的生理信号，得到更高精度的血压值，进一步提升校准准确性。

需要说明的是，本申请实施例描述的上述应用场景是为了更加清楚的说明本申请实施例的技术方案，并不构成对于本申请实施例提供的技术方案的限定，本领域普通技术人员可知，针对其他相似的或新的应用场景的出现，本申请实施例提供的技术方案对于类似的技术问题，同样适用。

下面结合图1中所示的应用场景对本申请提供的血压监测方法进行说明。

图3示出了根据本申请一实施例的一种血压监测方法的流程图，如图3所示，该方法可以包括以下步骤：

步骤301、智能穿戴手表响应于用户的指令，进入校准模式。

该步骤中，在需要对图1中智能穿戴手表101进行血压校准时，用户可以触发进入校准模式的指令，智能穿戴手表响应于该指令，进入校准模式；示例性地，用户可以通过点击智能穿戴手表的显示屏上的校准模式的虚拟按键，触发进入校准模式的指令；示例性地，用户还可以通过按压智能穿戴手表设置的用于进入校准模式的物理按钮，触发进入校准模式的指令；示例性地，用户还可以通过语音指令的方式，触发进入校准模式的指令；示例性地，用户还可以通过快捷手势的方式，触发进入校准模式的指令；在实际应用中，用户还可以通过其它方式触发进入校准模式的指令，本申请实施例对此不作限定。

例如，图4示出根据本申请一实施例的一种智能穿戴手表进入校准模式的示意图。如图 4(a)所示，用户可以点击智能穿戴手表的“血压”应用程序的图标，触发智能穿戴手表101进行该应用程序，如图4(b)所示，智能穿戴手表101的显示屏上显示校准模式的虚拟按键401及测量模式的虚拟按键402；用户可以通过点击校准模式的虚拟按键401，触发进入校准模式的指令，智能穿戴手表101响应于该指令，进入校准模式。

步骤302、智能穿戴手表在不同校准场景中的每一校准场景下，测量用户的校准血压值，并采集用户的生理信号。

该步骤中，根据预设的不同校准场景，智能穿戴手表采集用户在不同校准场景下的生理信号。其中，生理信号可以包括：脉搏波信号、心电信号等，其中，心电信号是用户心脏在跳动时发出的，例如ECG信号等；脉搏波信号是用户血液在血管内流动与血管相互作用形成的，例如，PPG信号等。同时，智能穿戴手表的气囊及压力传感器配合工作，通过示波法测量用户的血压值，作为校准血压值。

在一种可能的实现方式中，智能穿戴手表在每一校准场景下，测量用户的校准血压值，并采集用户的生理信号，可以包括：智能穿戴手表可以通过示波法测量该校准场景下的校准血压值，并采集用户该场景下的生理信号；其中，测量该校准场景下的校准血压值的时间可以在采集用户该场景下的生理信号的时间之前，也可以在采集用户该场景下的生理信号的时间之后，示例性地，可以在通过示波法得到该场景下的校准血压值之后，间隔一定时间，开始采集用户在该校准场景下的生理信号，从而避免气压变化对生理信号的影响；例如，智能穿戴手表的气囊及压力传感器配合工作，得到该校准场景下的校准血压值，间隔30S后，智能穿戴手表的PPG传感器开始工作，采集用户的PPG信号，或者智能穿戴手表的PPG传感器及ECG传感器开始工作，采集用户的PPG信号及ECG信号。

考虑到人的体位、姿态、运动、饮食、药物、时间、季节、环境等等不同的环境下，均会带来血压的变化。血压的变化是通过改变人的心输出量(Cardiac Output，CO)、总外周阻力(Total peripheral resistance，TPR)等因素来实现，而CO又受到心率(Heart Rate，HR)和每搏输出量(Stroke Volume)的影响，TPR受到小动脉直径(Ateriolar radius，AR)和血液粘稠度(Blood viscosity)等的影响，而心率、每搏输出量、小动脉直径、血液粘稠度还可受到其他因素的影响。因此，本申请实施例中，校准场景可以为预设的场景，在不同的场景下，用户的身体状态或用户所处环境的状态不同，这样，通过设计场景诱导用户身体状态或用户所处环境的状态变化，在不同的身体状态或用户所处环境的状态下，血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化，在各种身体状态或用户所处环境的状态下进行血压校准，获取用户在不同身体状态或用户所处环境的状态下的生理信号及校准血压值，从而充分捕捉用户的血压影响因素的变化，进而可以利用校准后的设备实现用户血压的准确跟踪。

示例性地，表1示出了几种预设的校准场景；如表1所示，校准场景可以包括：静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景、寒冷场景、闷热场景等。

其中，静坐场景、静卧场景、站立场景为安静状态下的场景，这些场景表征了不同姿态时用户身体状态的改变。例如，静坐场景可以包括用户静坐活动，表征静坐姿态下的身体状态；静卧场景可以包括用户静卧活动，表征静卧姿态下的身体状态；站立场景可以包括用户静止站立活动，表征站立姿态下的身体状态。

其中，脑力活动场景、放松/休息场景为神经活动下的场景，这些场景表征了交感神经和/或副交感神经不同兴奋程度时用户身体状态的改变。例如，脑力活动场景可以包括：做数学题，问答题等活动，表征交感神经兴奋，刺激心率升高、心搏量增加，收缩静脉增加静脉回流，收缩动脉增加外周阻力，升高血压的身体状态；放松/休息场景可以包括瓦萨瓦尔(Vasalva)试验等活动，表征副交感神经兴奋，刺激心率降低，降低血压的身体状态。

其中，无氧运动场景、有氧运动场景为运动下的场景，这些场景表征了有氧运动和/或无氧运动时用户身体状态的改变。例如，无氧运动场景可以包括扎马步等活动，表征增加心率，增加心输出量，增加外周阻力，快速升高血压的身体状态。有氧运动场景可以包括骑车、台阶实验等活动，表征增加心率，增加心输出量，减少外周阻力，升高血压的身体状态。

其中，寒冷场景、闷热场景为与温度有关的场景，这些场景表征了用户所处环境的状态的改变。例如，寒冷场景可以包括冷水刺激等活动，用户处在该环境下，外周血管收缩，增加外周阻力，升高血压；闷热场景可以包括热水刺激等活动，用户处在该环境下，外周血管舒张，减少外周阻力，降低血压。

表1-校准场景表

下面以静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景为例，对不同校准场景下，用户通过智能穿戴手表完成血压校准的过程进行说明。

图5示出根据本申请一实施例的多个校准场景下血压校准的示意图；智能穿戴手表提供针对静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景的提示信息，从而提示用户完成符合各校准场景的身体活动；在开始一校准场景下血压校准之后，可以在智能穿戴手表的显示屏上提示针对该校准场景的身体活动，从而提示用户该校准场景下用户需完成的身体活动，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户需完成的身体活动，智能穿戴手表还可以通过语音、图片、视频等形式向用户进行身体活动的演示指导；例如，如图5(a1)所示，在开始静卧场景下血压校准之后，显示屏上显示“请静卧1分钟”字样，从而提醒用户需要该校准场景下用户需保持静卧姿态1分钟；如图5(a2)所示，在开始静坐场景下血压校准之后，显示屏上显示“请静坐1分钟”字样，从而提醒用户需保持静坐姿态1分钟；如图5(a3)所示，在开始脑力活动场景下血压校准之后，显示屏上可以显示用户按照一定规则进行数学运算一分钟或者显示问答题目让用户作答，如，可以显示“请进行从500连续减7的计算一分钟”字样，从而提醒用户需进行从500连续减7的计算(即500-7＝493,493-7＝486……)一分钟；如图5(a4)所示，在开始放松/休息场景下血压校准之后，显示屏上显示“Valsaval活动一分钟(请吸气后紧闭口鼻用力吐气5次)”字样，从而提醒用户需进行Valsaval活动一分钟，具体需在一分钟内吸气后紧闭口鼻用力吐气5次；在提示用户一校准场景下需完成的身体活动之后，如图5(b)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“倒计时即将开始”字样，从而提醒用户准备进行符合该校准场景的身体活动，例如，准备保持静卧姿态1分钟、准备保持静坐姿态1分钟、准备数学运算一分钟、准备进行Valsaval活动一分钟，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户倒计时即将开始；如图5(c)所示，智能穿戴手表的显示屏上可以显示“倒计时”字样，还可以显示倒计时的时间，还可以显示“沙漏”、“进度条”等动态图案，从而提醒用户继续进行符合该校准场景的身体活动，还可以提醒用户还需进行符合该校准场景的身体活动的时间，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒继续进行符合该校准场景的身体活动，还可以提醒用户还需进行符合该校准场景的身体活动的时间；如图5(d)所示，在倒计时结束之后，智能穿戴手表的显示屏上显示“血压测量中，请保持静止”字样，从而提醒用户保持静止，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户保持静止；例如，静卧场景下，可以提醒用户保持卧姿静止，静坐场景、脑力活动场景、放松/休息场景下可以提醒用户保持坐姿静止；此时，智能穿戴手表的气囊及压力传感器配合工作测量用户的血压，智能穿戴手表的PPG传感器(或，PPG传感器及ECG传感器)采集用户的生理信号。如图5(e)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“测量完毕”字样，从而提醒用户该校准场景下的一次血压测量完毕，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户该校准场景下的一次血压测量完毕。

图6示出根据本申请一实施例的一种无氧运动场景下血压校准的示意图；智能穿戴手表提供针对无氧运动场景的提示信息，从而提示用户完成符合无氧运动场景的身体活动；在开始无氧运动场景下血压校准之后，依次执行图6(a)-6(c)流程，如图6(a)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“请扎马步到极限，然后坐下点击开始测量”字样及开始的虚拟按钮，从而提醒用户该校准场景下需扎马步到极限，然后坐下点击开始测量，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户需扎马步到极限，然后坐下点击开始测量，智能穿戴手表还可以通过语音、图片、视频等形式向用户进行扎马步到极限的演示指导；用户在扎马步到极限，并且保持坐姿的前提下，点击该开始按钮，触发开始血压测量指令，智能穿戴手表响应于该指令，开始血压测量，如图6(b)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“血压测量中，请保持静止”字样，从而提醒用户保持静止，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户保持坐姿静止；此时，智能穿戴手表的气囊及压力传感器配合工作测量用户的校准血压值，智能穿戴手表的PPG传感器(或，PPG传感器及ECG传感器)采集用户的生理信号。如图6(c)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“测量完毕”字样，从而提醒用户无氧运动场景下的血压测量完毕，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户无氧运动场景下的一次血压测量完毕。

在一种可能的实现方式中，智能穿戴手表可以在标准场景下的每个校准场景中，测量用户的校准血压值，并采集用户的生理信号。

例如，图7示出根据本申请一实施例的一种校准场景选择的示意图；如图7所示，用户点击图7(a)中的校准模式虚拟按钮401，触发智能穿戴手表101在进入校准模式，在图7(b)所示的校准模式中，智能穿戴手表101的显示屏上显示标准场景的虚拟按键1001及自定义场景的虚拟按键1002；用户可以通过点击标准场景的虚拟按键1001，触发在标准场景进行血压校准的指令，智能穿戴手表101响应于该指令，执行标准场景下的血压校准流程。

其中，标准场景可以包括上述预设的多个校准场景的固定组合，且每个校准场景具有固定执行顺序，示例性地，标准场景可以包括：依次执行静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景。需要说明的是，标准场景所包括的校准场景类别、数量，及各校准场景的执行顺序可以根据需求设定，本申请实施例对此不作限定。

这样，用户通过触发智能穿戴设备标准场景下的血压校准流程，从而可以在标准场景下完成血压校准，结合上文血压的影响因素分析可知，标准场景中涵盖了可以诱导心率、心搏量、总外周阻力等血压影响因素产生变化的多个校准场景。用户无需进行其他设置操作，即可在标准场景下完成血压校准，操作简单方便，且校准效果好。例如，用户第一次使用智能穿戴手表进行血压校准时，可以选择标准场景，在标准场景下完成血压的校准，可以通过一次校准获取用户血压影响因素的特征，进而确保后续测量阶段血压值预测更准确。

图8示出根据本申请一实施例的一种标准场景下的血压校准流程图；如图8所示，在开始标准场景下的血压校准之后，智能穿戴手表可依次执行步骤1101、静卧场景下血压校准，步骤1102、静坐场景下血压校准，步骤1103、脑力活动场景下血压校准，步骤1104、放松/休息场景下血压校准，步骤1105、无氧运动场景下血压校准；从而完成标准场景下的血压校准。本申请实施例不限制这些步骤的执行顺序。

示例性地，智能穿戴手表可以通过执行上述图5及图6中的流程，依次完成静卧场景、静坐场景、脑力活动场景、放松/休息场景及无氧运动场景下的血压校准，至此，完成标准场景下的血压校准流程。

在一种可能的实现方式中，智能穿戴手表可以在用户自定义场景下的每一个校准场景中，测量用户的校准血压值，并采集用户的生理信号。

其中，自定义场景可以包括上述预设的多个校准场景，及每个校准场景的执行顺序，自定义场景所包括的校准场景类别、数量，及各校准场景的执行顺序可以由用户设定，示例性地，用户可以在预设的多个候选校准场景中选择出多个校准场景，并以预设的各校准场景的先后顺序作为各校准场景的执行顺序，若用户依次选择了静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景，则自定义场景可以包括：依次执行静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景。

例如，如图7所示，智能穿戴手表101在进入校准模式后，用户可以通过点击自定义场景的虚拟按键1002，触发在自定义场景进行血压校准的指令，智能穿戴手表101响应于该指令，执行自定义场景下的血压校准流程。

其中，自定义场景可以为从智能穿戴手表提供的多个校准场景中，选定的校准场景，例如，图9示出根据本申请一实施例的一种设定自定义场景的示意图，用户可以通过点击9(a)中的自定义场景虚拟按钮1002，进入图9(b)中的自定义选择页面，此时智能穿戴手表的显示屏上可以向用户展示可供选取的校准场景，该校准场景可以包括上述表1所示的多个校准场景(图中仅示出静坐场景、静卧场景、脑力活动场景)，用户可以根据自己日常行为习惯，通过上下滑动、点击虚拟按钮等操作，选定自定义场景。这样，用户根据自己的频率最多的日常活动选择校准场景，例如，若用户日常在电脑前办公，则可以选择静坐场景及脑力活动场景，作为自定义场景。这样，用户可自行根据自己日常活动选择最适合、最匹配的校准场景完成校准，可以使得校准更个性化、更具针对性，有效减少校准时间，提高了用户体验。

图10示出根据本申请一实施例的一种自定义场景下的血压校准流程图；如图10所示，若用户自定义场景包括：依次执行静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、无氧运动场景，在开始自定义场景下的血压校准之后，智能穿戴手表可以依次执行步骤1301、静卧场景下血压校准，步骤1302、静坐场景下血压校准，步骤1303、脑力活动场景下血压校准，步骤1304、无氧运动场景下血压校准；从而完成自定义场景下的血压校准。

示例性地，智能穿戴手表可以通过执行上述图5(a1)/5(a2)/5(a3)-5(e)流程及图6中的流程，依次完成静卧场景、静坐场景、脑力活动场景及无氧运动场景下的血压校准，至此，完成用户自定义场景下的血压校准流程。

在一种可能的实现方式中，智能穿戴手表可以根据用户属性，确定血压校准时间。

其中，用户属性可以包括：用户为高血压服药人员或其他人员。血压校准时间可以为：针对每一校准场景进行血压校准的时间，还可以为针对上述标准场景或自定义场景的校准时间。

例如，图11A-11B示出根据本申请一实施例的一种确定用户属性的示意图；如图11A所示，在图11A(a)中，用户通过点击校准模式虚拟按钮401，触发智能穿戴手表101在进入校准模式，在图11A(b)中，智能穿戴手表101的显示屏上显示高血压服药人员的虚拟按键1401及其他人员的虚拟按键1402；用户可以通过点击高血压服药人员的虚拟按键1401，触发针对高血压服药人员的血压校准的指令，智能穿戴手表101响应于该指令，执行针对高血压服药人员的血压校准流程。若用户点击其他人员的虚拟按键1402，则智能穿戴手表101执行上述标准场景下的血压校准流程或自定义场景下的血压校准流程。

需要说明的是，图11A和图11B中用户选择是否为高血压服药人员与上述图8中用户选择标准场景或自定义场景的操作，不分先后，即用户可以先选择标准场景或自定义场景，再进一步选择自己是否为高血压服药人员，如图11B所示；也可以先选择自己是否为高血压服药人员，再进一步选择标准场景或自定义场景，如图11A所示。

在一种可能的实现方式中，在用户为高血压服药人员的情况下，可以在用户体内高血压药物浓度最高和药物浓度最低的时间点分别进行一次血压校准。这样，针对高血压服药人群，在药物浓度最高和药物浓度最低的时候分别进行一次校准，从而考虑到药物浓度的变化对用户血压的影响，从而使得测量的血压值更准。

其中，药物浓度最高和药物浓度最低的时间点可以根据用户所服用的降压药的产品说明书或者根据相关公开资料确定。如表2所示，为部分降压药物浓度达到峰值时间说明示例。

表2：部分高血压降压药物浓度达到峰值时间说明

药品名称	达峰时间	半衰期	用法用量
氨氯地平	6～12小时	35～50小时	2.5～10mg，qd
非洛地平缓释片	2.5～5小时	11～16小时	5～10mg，qd
硝苯地平控释片	6～12小时		30～60mg，qd
尼群地平	1～2小时	10～22小时	10～20mg，qd～bid
拉西地平	0.5～1.5小时	12～15小时	4～8mg，qd
乐卡地平	1.5～3小时	8～10小时	10～20mg，qd
马尼地平	1～4小时	3.9～7.9小时	10～20mg，qd
西尼地平	2.8～3.7小时	5.2～8.1小时	5～10mg，qd
贝尼地平	0.8～1.1小时	0.9～1.7小时	2～12mg，qd

示例性地，用户可以点击上述图11A和图11B中各高血压服药人员的虚拟按键1401，根据智能穿戴手表的显示屏显示的提示信息，或者语音提示信息进行选择，该提示信息可以包括高血压药物不同类型、不同剂量及不同服药的时间的选项，用户可以选择所服用的高血压药物类型、剂量及服药的时间，智能穿戴手表根据高血压药物类型和剂量，可以通过搜索上述预存在智能穿戴手表内的高血压降压药物浓度达到峰值时间说明(如表2)等方式，确定服药后药物浓度达到最高的时间点及浓度达到最低的时间点；同时，也可以将用户服药前的时间点作为浓度达到最低的时间点；从而提醒用户在服药前对进行第一次血压校准，并在用户完成第一次血压校准之后，药物浓度达到最高的时间点时，提醒用户进行第二次血压校准，可通过用户在所提醒的时间手动触发来进行校准。

图12示出根据本申请一实施例的一种针对高血压服药人员的血压校准流程图；用户为高血压服药人员，用户通过提示信息选择的药品名称为马尼地平，剂量为20mg，服药时间为9:00，则智能穿戴手表根据上述表2可以确定药物浓度达到最高的时间点为服药后4小时，即13:00，则确定第一次血压校准的时间为13:00，药物浓度达到最低的时间点约为服药后7.9小时，即约为17:00，则确定第二次血压校准时间为17:00；同时，若用户自定义场景包括：静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、无氧运动场景；智能穿戴手表在13:00，提醒用户进行血压校准，若用户触发自定义血压校准，则智能穿戴手表可以依次执行步骤1501、静卧场景下血压校准，步骤1502、静坐场景下血压校准，步骤1503、脑力活动场景下血压校准，步骤1504、无氧运动场景下血压校准；从而完成第一次血压校准。在结束第一次血压校准之后，智能穿戴手表可以在17:00，通过语音、振动、显示屏闪烁等方式提醒用户进行第二次血压校准；若用户触发自定义血压校准，则智能穿戴手表可以依次执行步骤1501、静卧场景下血压校准，步骤1502、静坐场景下血压校准，步骤1503、脑力活动场景下血压校准，步骤1504、无氧运动场景下血压校准；从而完成第二次血压校准。

示例性地，在上述进行第一次血压校准或第二次血压校准的过程中，智能穿戴手表可以通过执行上述图5(a1)/5(a2)/5(a3)-5(e)流程及图6中的流程，依次完成静卧场景、静坐场景、脑力活动场景下血压校准及无氧运动场景下的血压校准，至此，完成第一次血压校准或第二次血压校准。

步骤303、智能穿戴手表根据不同校准场景下的校准血压值及采集的生理信号，进行血压值校准。

示例性地，校准场景中采集的生理信号包括PPG信号时，基于脉搏波特征参数法，可以通过PPG信号计算预设特征的特征值，得到特征矩阵，进而利用该校准场景中获取的校准血压值标记该特征矩阵所对应的血压值，优化PPG信号的预设特征的特征值与血压值的对应关系，从而完成校准。

下面以脉搏波特征参数法为例，对血压值校准及进一步的血压测量过程进行说明。

智能穿戴手表根据上述一校准场景下采集的PPG信号，计算预设特征的特征值，预设特征的数量可以为一个或多个，示例性地，预设特征可以包括：脉冲宽度、PPG信号周期、PPG信号振幅、PPG信号波形的波峰值、波谷值等等。

智能穿戴手表根据预设特征的特征值，生成该校准场景对应的特征矩阵，该特征矩阵即可表征用户在该校准场景下的身体状态；并利用该校准场景下得到的校准血压值标记该特征矩阵所对应的血压值。示例性地，特征矩阵可以表示为

其中，m表示特征的数量，j表示该校准场景的本次校准对应的编号，例如上文中静卧场景下，静卧1分钟期间进行的校准作为该场景的一次校准。

分别为不同预设特征对应的特征值。该校准场景的本次校准得到的校准血压值即为X ^j，则利用X ^j标记

从而得到校准血压值与该特征矩阵的对应关系，记为

这样，针对不同的校准场景下的每次血压校准，重复上述操作，可得到每一校准场景下的每次血压校准对应的特征矩阵，及该特征矩阵对应的校准血压值，从而可以建立校准血压值与PPG信号的特征矩阵之间的对应关系，将特征矩阵及对应关系保存至智能穿戴手表中，这样，在之后的血压测量中，根据测量的用户当前的PPG信号的特征矩阵及存储的校准血压值与PPG信号特征之间的对应关系，预测得到用户的当前的血压值。

进一步地，该监测方法还可以包括：利用上述血压校准后的智能穿戴手表，测量用户的血压。其中，用户可以通过佩戴血压校准后的智能穿戴手表，实现24小时连续血压监测。用户可以在某一场景下，利用校准后的智能穿戴手表，完成血压测量。例如，用户可以在保持坐姿静止的状态下，通过点击上述图4中智能穿戴手表101的显示屏上测量模式的虚拟按键401，触发进入测量模式的指令，智能穿戴手表101响应于该指令，进入测量模式，开始血压测量，采集PPG信号，根据该PPG信号预测血压值，并显示该预测的血压值。

在一种可能的实现方式中，智能穿戴手表在测量模式下，采集PPG信号，根据该PPG信号预测血压值，可以包括：根据该PPG信号，计算预设特征的特征值，根据预设特征的特征值，生成当前测量对应的特征矩阵，在预存的特征矩阵中，确定与该当前测量对应的特征矩阵相似的一个或多个预存特征矩阵，从而得到当前测量的血压值。

示例性地，可以利用状态空间表示特征矩阵所在的范围，其中，上述不同的校准场景下得到的特征矩阵可以作为该状态空间中已知点，每个已知点对应于一个校准血压值；当前测量对应的特征矩阵则为状态空间中待确定点，从而根据该待确定点与状态空间中的一个或多个已知点的距离，及已知点对应的校准血压值，得到该待确定点的血压值。这样，在上述通过预设的校准场景下完成的每次血压校准，可以诱导用户的心率、每搏输出量、心输出量、外周阻力等影响血压因素的改变，获取用户不同校准场景下得到的特征矩阵，不同特征矩阵即组成状态空间。

例如，图13示出根据本申请一实施例的一种状态空间的示意图，如图13所示，该状态空间中每一个点表示在不同的校准场景下，每次校准所得到的PPG信号的特征矩阵，图中不同圆点表示上述标准场景下每次校准所得到的特征矩阵，其中，相同图案的圆点表示同一校准场景下得到的特征矩阵。该状态空间中，第j个点

对应的血压值X ^j可以表示为

其中，

表示第j个点的m个特征的值。

图14示出根据本申请一实施例的一种利用状态空间预测血压的示意图，如图14所示，在当前血压测量过程中，所得到的PPG信号的特征矩阵为(y ₁,y ₂,…,y _m)，即图中三角形所代表的点；当前血压值可以记作Y(y ₁,y ₂,…,y _m)，则用户本次血压测量对应的状态空间中的点与状态空间中各点之间的距离可以表示为：

其中，m表示特征矩阵所包含的特征的数量，i表示特征矩阵中的第i个特征，X ^j表示状态空间中第j个点对应的血压值，D ^j表示本次测量对应的状态空间中的点与状态空间中第j个点的距离,

表示第j个点的第i个特征的值，y _i表示所得到的PPG信号的特征矩阵第i个特征的值；p为可选参数，一般可选择为2。

对上述得到的次血压测量对应的状态空间中点与状态空间中各点之间的距离(即多个D ^j(Y,X ^j))进行归一化处理，使得

从而确定状态空间中的n个点，即图14中圆形区域内的点，利用这n个点对应的血压值，通过公式：

则可预测本次血压测量的血压值Y。

这样，在测量血压时，根据当前测量场景下得到的特征矩阵与预存的特征矩阵，选取与当前测量场景最相似的一次或几次的校准血压值，对这些校准血压值进行加权求和，得到预测得到当前测量的血压值，加权系数可与校准血压值对应的特征矩阵与当前测量场景下得到的特征矩阵之间的距离负相关，即，距离越小，相应的校准血压值所占权重越大，由此增加了血压测量范围，提高了血压测量的准确度。

从上述校准和预测的过程可以看出，血压校准的次数越多，校准场景越丰富，则状态空间的点越多，分布范围越丰富，则血压预测的准确度越高；本申请实施例中，在不同的校准场景下，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化，在不同校准场景下进行校准，从而丰富状态空间中的点的数量及分布范围，使得实际测量得到的血压预测值更准。

进一步地，考虑到用户的身体状态或用户所处环境的状态会不断发生变化，可以定期或不定期的对智能穿戴手表进行血压校准，从而提供校准后的智能穿戴手表测量血压的准确度。

示例性地，智能穿戴手表可以在监测到智能穿戴手表所测得的血压值异常时，提醒用户进行血压校准。例如，当用户配置智能穿戴手表进行连续血压监测时，智能穿戴手表气囊及压力传感器可以定期(如每1天)测量用户的血压值，并与同一时间点或邻近时间点智能穿戴手表通过PPG传感器测得的血压值进行比较，若超过预设阈值，则提醒用户进行血压校准，从而实现了智能穿戴手表血压测量精度的自我监测。

示例性地，智能穿戴手表可以周期提醒用户进行血压校准；其中，该周期可以是智能穿戴手表出厂预设的周期，也可以是智能穿戴手表响应于用户的血压校准周期设置操作，所确定的周期，例如，用户第一次使用智能穿戴手表的血压测量功能时，智能穿戴手表可以通过显示屏可以向用户显示血压校准周期设置选项，如：1天、1周、一个月等，智能穿戴手表根据用户的周期选择操作，确定血压校准周期，进而在满足血压校准周期时，提醒用户进行血压校准。

示例性地，用户还可以自主选择进行血压校准，例如，用户第一次使用智能穿戴手表的血压测量功能时，或者用户长时间未进行血压校准时，智能穿戴手表可以提醒用户进行血压校准，用户可以自主选择是否进行血压校准；再例如，用户可以在感觉自己身体状态或用户所处环境的状态发生变化时，进行血压校准。

本申请实施例中，通过提示信息提示用户完成符合多个校准场景的身体活动；用户完成符合不同校准场景的身体活动后，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。在血压校准阶段，测量各校准场景下用户的校准血压值并采集对应的生理信号，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在血压测量阶段，根据采集到的生理信号，以及上述各校准场景下校准血压值和对应的生理信号，确定所测量的用户的血压值，血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量；同时，血压校准过程无需借助其他设备，操作方便，提高了用户体验。

下面结合图2中所示的应用场景对本申请提供的血压监测方法进行说明。

图15示出根据本申请一实施例的一种血压监测方法的流程图，如图15所示，该方法可以包括以下步骤：

步骤1801、智能穿戴手表响应于用户的指令，进入校准模式。

该步骤中进入校准模式的方式可参照上述图3中步骤301中相关介绍，此处不再赘述。

示例性地，在如图2中,若智能穿戴手表101可以与血压监测仪102通过蓝牙或者WI FI等距离通信方式连接，则智能穿戴手表进入校准模式后，可以向该血压监测仪发送准备血压测量的指令，从而使得血压监测仪进行测量血压的准备状态。

示例性地，在如图2中,在智能穿戴手表101进入校准模式，用户可以手动操作方式，使得血压监测仪102进行测量血压的准备状态。

步骤1802、智能穿戴手表在不同校准场景下，采集用户的生理信号，并获取血压监测仪所测的校准血压值。

该步骤中，根据预设的不同校准场景，智能穿戴手表采集用户在不同校准场景下的生理信号。同时，血压监测仪通过示波法测量用户的血压值，作为校准血压值。

在一种可能的实现方式中，智能穿戴手表在不同校准场景下，采集用户的生理信号，并获取血压监测仪所测的校准血压值，可以包括：血压监测仪可以通过示波法测量该校准场景下的校准血压值，同时，智能穿戴手表采集用户的生理信号；其中，血压监测仪测量该校准场景下的校准血压值的时间可以在采集用户该场景下的生理信号的时间之前，也可以在采集用户该场景下的生理信号的时间之后；血压监测仪测量该校准场景下的校准血压值的时间还可以与采集用户该场景下的生理信号的时间相同，即测量校准血压值的同时，采集用户的生理信号。

示例性地，智能穿戴手表可以向血压监测仪发送开始测量血压的指令；与此同时，智能穿戴手表的PPG传感器开始工作，采集用户的PPG信号，或者智能穿戴手表的PPG传感器及ECG传感器开始工作，采集用户的PPG信号及ECG信号。血压监测仪接收到该指令后，通过示波法得到该场景下的校准血压值，并将该校准血压值发送到智能穿戴设备。例如，智能穿戴手表及血压监护仪分别佩戴在用户的不同侧手臂上时，智能穿戴手表在开始采集用户的生理信号的同时，向血压监测仪发送开始测量血压的指令。这样，可以同步测量用户的校准血压及生理信号。

示例性地，智能穿戴手表可以向血压监测仪发送开始测量血压的指令，血压监测仪接收到该指令后，通过示波法得到该场景下的校准血压值，并将该校准血压值发送到智能穿戴设备；该智能穿戴设备在接收到该校准血压值之后，或者间隔一定时间之后，开始采集用户在该校准场景下的生理信号。例如，智能穿戴手表及血压监护仪分别佩戴在用户的不同侧手臂上时，智能穿戴手表可以在接收到该校准血压值之后，或者间隔30S之后，智能穿戴手表的PPG传感器开始工作，采集用户的PPG信号，或者智能穿戴手表的PPG传感器及ECG传感器开始工作，采集用户的PPG信号及ECG信号。这样，可以避免血压监测仪测量血压时的气压变化对采集生理信号的影响，提高测量的准确性。

示例性地，用户可以通过手动操作，触发血压监测仪测量开始工作，与此同时，智能穿戴手表的PPG传感器开始工作，采集用户的PPG信号，或者智能穿戴手表的PPG传感器及ECG传感器开始工作，采集用户的PPG信号及ECG信号。血压监测仪及智能穿戴手表测量完毕后，用户可以将该血压监测仪得到的校准血压值输入到智能穿戴手表。例如，智能穿戴手表及血压监护仪分别佩戴在用户的不同侧手臂上时，用户可以通过手动操作，触发血压监测仪测量开始工作，同时，智能穿戴手表开始采集用户的生理信号。这样，可以同步测量用户的校准血压及生理信号。示例性地，用户可以通过手动操作，触发血压监测仪测量，得到该场景下的校准血压值；然后，用户可以将该校准血压值输入到智能穿戴手表，智能穿戴手表接收到用户输入的该校准血压值之后，或间隔一定时间之后(如30S)，开始采集用户在该校准场景下的生理信号，或者，用户可以通过点击开始按钮等操作触发智能穿戴手表的血压测量功能，使得智能穿戴手表开始采集用户在该校准场景下的生理信号，采集完毕后，用户在智能穿戴手表输入校准血压值。

该步骤中，校准场景、生理信号等内容可参照上述图3中步骤301中相关介绍，此处不再赘述。

下面以静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景为例，对不同校准场景下，用户通过智能穿戴手表及血压监测仪完成血压校准的过程进行说明。

示例性地，在智能穿戴手表可以与血压监测仪通过蓝牙或者WI FI等距离通信方式连接时，静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景下的血压校准流程可参照前述图5-图6中的相关介绍，此处不再赘述，与上述图5-图6不同之处在于，在智能穿戴手表的显示屏上显示“血压测量中，请保持静止”字样时，智能穿戴手表可以向血压监测仪发送指令，血压监测仪响应于该指令测量用户的校准血压值，与此同时，智能穿戴手表开始采集用户的生理信号；血压监测仪将该校准血压值发送到智能穿戴手表。或者，智能穿戴手表还可以向血压监测仪发送指令，血压监测仪响应与该指令测量用户的校准血压值，并将该校准血压值发送到智能穿戴手表，智能穿戴手表在收到该校准血压值后，开始采集用户的生理信号，或者间隔一定时间，开始采集用户的生理信号。这样，在校准过程中，用户通过简单操作即可完成，提高了用户体验。

示例性地，在智能穿戴手表及血压监护仪分别佩戴在用户的不同侧手臂上，用户通过手动操作，触发血压监测仪测量时，静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景下的血压校准流程如下述图16-图17中所示。这样，对血压监测仪的配置不进行限定，经济性高，提高了适用范围。

图16示出根据本申请一实施例的一种多个校准场景下血压校准的示意图；智能穿戴手表提供针对静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景的提示信息，从而提示用户完成符合各校准场景的身体活动；提示方式可以参见上文相关表述。如图16(a1)-16(a4)所示为静坐场景、静卧场景、脑力活动场景、放松/休息场景的提示信息，提示信息的内容可以参见上文相关表述，在提示用户一校准场景下需完成的身体活动之后，如图16(b)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“倒计时即将开始”字样，从而提醒用户准备进行符合该校准场景的身体活动，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户倒计时即将开始；如图16(c)所示，智能穿戴手表的显示屏上可以提示“倒计时”，提醒用户继续进行符合该校准场景的身体活动，还可以提醒用户还需进行符合该校准场景的身体活动的时间；提示“倒计时”的方式可参照前文相关表述；如图16(d)所示，在倒计时进行最后阶段，如，进入最后5秒时，智能穿戴手表的显示屏上可以显示“请触发血压计测量”字样，从而提醒用户智能穿戴手表血压测量即将开始，可以通过点击、按键等方式，触发血压监护仪执行测量血压操作，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报、屏幕闪烁等形式，进行相应提醒。如图16(e)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“血压测量中，请保持静止”字样，从而提醒用户保持静止，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户保持静止，例如，静卧场景下，可以提醒用户保持卧姿静止，静坐场景、脑力活动场景、放松/休息场景下可以提醒用户保持坐姿静止；此时，智能穿戴手表PPG传感器(或，PPG传感器及ECG传感器)采集用户的生理信号，与此同时，血压监护仪测量用户血压。如图16(f)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“测量完成，请输入血压计显示的血压值”字样，从而提醒用户智能穿戴手表的血压测量已经完成，并提醒用户将血压监护仪显示的血压值输入到智能穿戴手表中，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，进行相应提醒。如图16(g)所示，在智能穿戴手表接收到用户输入的血压值后，智能穿戴手表的显示屏上显示“测量完毕”字样，从而提醒用户该校准场景下的一次血压测量完毕，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户该校准场景下的一次血压测量完毕。

图17示出根据本申请一实施例的一种无氧运动场景下血压校准的示意图；智能穿戴手表提供针对无氧运动场景的提示信息，从而提示用户完成符合无氧运动场景的身体活动；在开始无氧运动场景下血压校准之后，依次执行图17(a)-17(d)流程，如图17(a)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“请扎马步到极限，然后坐下点击开始测量，并触发血压计测量”字样及开始测量的虚拟按钮，从而提醒用户该校准场景下需扎马步到极限，然后坐下点击开始测量的虚拟按钮，同时提醒用户可以通过点击、按键等方式，触发血压监护仪执行测量血压操作，提醒用户扎马步到极限的其他方式可参照前文相关表述；用户在扎马步到极限，并且保持坐姿的前提下，通过点击等方式触发血压监护仪执行测量血压操作，同时点击该开始按钮，触发开始血压测量指令，智能穿戴手表响应于该指令，开始血压测量，如图17(b)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“血压测量中，请保持静止”字样，从而提醒用户保持静止，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户保持坐姿静止；此时，智能穿戴手表的PPG传感器(或，PPG传感器及ECG传感器)采集用户的生理信号，与此同时，血压监护仪测量用户血压。如图17(c)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“测量完成，请输入血压计显示的血压值”字样，从而提醒用户在血压监护仪的血压测量完成后，将血压监护仪显示的血压值输入到智能穿戴手表中，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，进行相应提醒。如图17(d)所示，智能穿戴手表的显示屏上显示“测量完毕”字样，从而提醒用户无氧运动场景下的一次血压测量完毕，另外，智能穿戴手表还可以以语言播报的形式，提醒用户无氧运动场景下的一次血压测量完毕。

在一种可能的实现方式中，智能穿戴手表在可以在标准场景下，采集用户的生理信号，并获取血压监测仪所测的校准血压值。

其中，标准场景的具体内容可参照前文相关介绍，此处不再赘述。

示例性地，智能穿戴手表可以通过执行上述图16及图17的流程，依次完成静卧场景、静坐场景、脑力活动场景、放松/休息场景及无氧运动场景下的血压校准，至此，完成标准场景下的血压校准流程。

在一种可能的实现方式中，智能穿戴手表可以在用户自定义场景下，采集用户的生理信号，并获取血压监测仪所测的校准血压值。

其中，自定义场景的具体内容可参照前文相关介绍，此处不再赘述。

示例性地，智能穿戴手表可以通过执行上述图16(a1)/16(a2)/16(a3)流程及图17的流程，依次完成静卧场景、静坐场景、脑力活动场景、及无氧运动场景下的血压校准，至此，完成用户一种自定义场景下的血压校准流程。

其中，用户属性，确定血压校准时间的方式等内容可参照前文相关介绍，此处不再赘述。

示例性地，智能穿戴手表可以在确定的血压校准时间，执行上述标准场景或自定义场景的操作。

步骤1803、智能穿戴手表根据不同校准场景下的校准血压值及采集的生理信号，进行血压值校准。

该步骤中具体实现方式可参照上述图3中步骤303中相关介绍，此处不再赘述。

本申请实施例中，通过提示信息提示用户完成符合多个校准场景的身体活动；用户完成符合不同校准场景的身体活动后，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。在血压校准阶段，接收各校准场景下用户的校准血压值并采集对应的生理信号，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在血压测量阶段，根据采集到的生理信号，以及上述各校准场景下校准血压值和对应的生理信号，确定所测量的用户的血压值，血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量；同时，血压校准过程可以将通过医疗认证的血压监护仪测量的血压值作为校准血压值，可以进一步提升校准准确性。

图18示出根据本申请一实施例的一种血压监测方法的流程图，该方法可以在电子设备上执行，例如可在图1所示的场景中的可穿戴设备上执行，如图18所示，该方法可以包括以下步骤：

步骤1901、响应于第一操作，电子设备进入校准模式；

步骤1902、显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；

步骤1903、测量第一血压值，以及采集第一生理指标信息；

步骤1904、显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；

步骤1905、测量第二血压值，以及采集第二生理指标信息；

步骤1906、响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；

步骤1907、采集第三生理指标信息；

步骤1908、根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

根据本申请实施例，响应于用户的第一操作，电子设备进入校准模式，显示第一图形用户界面；测量用户基于第一图形用户界面的提示进行第一动作情况下的第一血压值，以及采集用户进行第一动作情况下的第一生理指标信息；显示第二图形用户界面，测量用户基于第二图形用户界面的提示完成第二动作情况下的第二血压值，以及采集用户进行第二动作情况下的第二生理指标信息；响应于用户的第二操作，电子设备进入测量模式，采集第二生理指标信息，根据第一血压值、第二血压值、第一生理指标信息和第二生理指标信息，确定第三生理指标信息对应的第三血压值。这样，在校准阶段，通过显示多个图形用户界面(包括第一图形用户界面及第二图形用户界面)分别提示用户进行不同的动作(包括第一动作及第二动作)，从而使用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。分别测量用户进行不同动作情况下的血压值(包括第一血压值及第二血压值)，以及采集生理指标信息(包括第一生理指标信息及第二生理指标信息)，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在测量阶段，根据校准阶段得到的多个血压值和多个生理指标信息，确定采集到的生理指标信息(即第三生理指标信息)对应的血压值(即第三血压值)，该血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量。

其中，第一操作可表示触发可穿戴设备进入校准模式的操作。用户可以通过点击可穿戴设备的显示屏上的虚拟按键、按压物理按钮、语音指令、快捷手势等任意方式进行第一操作，例如，用户可以通过点击上述图4中显示屏上校准模式的虚拟按键401的方式，或者通过点击触发上述图7中显示屏上标准场景的虚拟按键1001方式进行第一操作。可穿戴设备接收到该第一操作后，可响应于该第一操作，进行校准模式。步骤1901可参照前文图3中步骤301及步骤302的相关示例或说明。

需要说明的是，电子设备进入校准模式之后，显示的第一图形用户界面及第二图形用户界面仅为示例，还可以显示其他用于提示用户进行相应动作的图形用户界面，本申请实施例对此不作限定，图形用户界面可以包括前文校准场景中显示的界面；例如，可以显示上述图5(a1)、图5(a2)、图5(a3)、图5(a4)及图6(a)中的任意两个或多个图形用户界面。可以理解的是，在校准模式之后，用户可以根据多个图形用户界面的提示，分别进行多个动作，包括但不限于第一动作及第二动作，其中，动作可以包括前文中身体活动，可以参照前文表1、图5、图6中相关表述，例如，可以为图5(a3)所示，“请进行从500连续减7的计算一分钟”，本申请实施例不限制各动作的具体形式，只要其能诱导用户通过身体活动实现血压影响因素的变化。

本申请实施例对各图形用户界面所显示的提示信息以及显示各提示用户进行相应动作的图形用户界面的顺序不作限定，图形用户界面显示的提示信息可参照前文，在一示例中，所显示的多个图形用户界面可以是预先设置的标准场景下对应的图形用户界面，可以参照前文图7、图8中，关于标准场景的相关示例或表述；例如，显示多个图形用户界面的顺序可以参照上述图8中所示标准场景中所包含的各校准场景的排序。这样，在校准模式中，涵盖了可以诱导心率、心搏量、总外周阻力等血压影响因素产生变化的多个动作，用户无需进行其他设置操作，通过进行第一操作，即可根据图形用户界面的提示进行多个动作，从而完成多个校准场景下血压校准，操作简单方便，且校准效果好。

其中，第一血压值和第二血压值可通过测量得到，可以包括前文的校准血压值，在一个示例中，可穿戴设备可自身设置有测量第一血压值的部件，例如图1中的气囊及压力传感器，利用气囊及压力传感器，可以通过示波法测量得到第一血压值和第二血压值，以准确度相对较高的第一血压值及第二血压值进行校准，可提高校准的准确度。

第一生理指标信息、第二生理指标信息和第三生理指标信息可以包括能够反映人体生理指标的任意信息，例如前文的生理信号，例如，PPG、ECG、IPG、SCG、BCG、心音等生理信号。第一生理指标信息、第二生理指标信息和第三生理指标信息，可通过可穿戴设备自身设置的传感器(如PPG传感器)来采集。第一生理指标信息、第二生理指标信息和第三生理指标信息不是直接的血压值测量结果，其包括除血压值之外的生理指标信息。

步骤1901-步骤1907，可以参照上述图3所示步骤301及步骤302中相关示例或说明。

其中，第二操作可表示进行触发可穿戴设备进入测量模式的操作，在测量模式下，可以包括进行一次血压测量，也可以包括进行血压连续监测，等等；用户可以通过点击可穿戴设备的显示屏上的虚拟按键、按压物理按钮、语音指令、快捷手势等多种方式触发第二操作，可穿戴设备响应于该第二操作，进入测量模式，例如，用户可以通过点击上述图4中显示屏上测量模式的虚拟按键402，触发第二操作。第三生理指标信息可以包括进行血压测量时，可穿戴设备的各传感器所测得的用户的生理信号，例如，PPG、ECG、IPG、SCG、BCG、心音等生理信号。第三血压值表示可穿戴设备对用户血压值的最终测量结果。步骤1908中，可以参照上述图3中步骤303中相关示例或说明。本领域技术人员应理解，根据校准阶段采集到的第一血压值、第二血压值、第一生理指标信息和第二生理指标信息，确定采集到的第三生理指标信息对应的第三血压值的方式不限于以上示例，可根据需要进行选择和调整；此外，还可以根据校准场景下用户进行多个(大于两个)运动情况下的血压值及对应的多个(大于两个)生理指标信息，确定采集到的第三生理指标信息对应的第三血压。

在一种可能的实现方式中，所述响应于第一操作，电子设备进入校准模式之后，还包括：显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面显示多个校准场景的选项；响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

本申请实施例中，用户可以通过前文所述方式触发第一操作，例如，可以通过点击上述图7中显示屏上自定义场景的虚拟按键1002，触发第一操作。可穿戴设备响应于该第一操作，显示第三图形用户界面，例如，第三图形用户界面可以如图9(b)所示。响应于用户对校准场景的选择操作，按照多个校准场景中各校准场景的预设顺序，依次显示用户所选择的校准场景对应的图形用户界面，从而提示用户进行各校准场景下的动作；其中，用户所选择的校准场景可以包含第三图形用户界面所显示的多个校准场景中任意数量的校准场景，例如，多个校准场景可以参照前文图9、图10中，关于自定义场景的相关示例或表述；这样，用户可自行根据自己日常活动选择最适合、最匹配的校准场景完成校准，可以使得校准更个性化、更具针对性，有效减少校准时间，提高了用户体验。

示例性地，校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。这样，在不同的校准场景下，用户的身体状态、用户所处环境的状态等不同，相应的，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化，通过不同的用户身体状态或不同的用户所处环境的状态诱导用户血压影响因素发生变化，从而充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现用户身体不同状态或用户所处环境的不同状态下的血压校准。

示例性地，对应于用户的身体状态的校准场景可以包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧动作场景、有氧动作场景中的一种或多种，其中，静坐场景、静卧场景、站立场景分别为用户的静坐、静卧、站立的安静姿态下的场景，这些场景表征了不同安静姿态时用户身体状态；脑力活动场景表征用户交感神经兴奋，刺激心率升高、心搏量增加，收缩静脉增加静脉回流，收缩动脉增加外周阻力，升高血压的身体状态；放松/休息场景，表征用户副交感神经兴奋，刺激心率降低，降低血压的身体状态；无氧动作场景表征用户增加心输出量，增加外周阻力，快速升高血压的身体状态；有氧动作场景表征用户增加心率，增加心输出量，减少外周阻力，升高血压的身体状态。示例性地，对应于用户所处环境的状态的校准场景可以包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种；其中，用户处在该寒冷场景的环境下，外周血管收缩，增加外周阻力，升高血压；用户处在闷热场景的环境下，外周血管舒张，减少外周阻力，降低血压。这样，在不同的场景下，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化，所提供的多个校准场景可以较全面的覆盖用户的血压影响因素的变化情形，从而实现不同场景下的血压校准，提高校准后的可穿戴设备测量血压的精度。

在一种可能的实现方式中，所述显示第一图形用户界面之后，还包括：显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。可以理解的，在显示第二图形用户界面等用于指示用户进行相应运动的图形用户界面之后，均可以显示用户显示计时信息的图形用户界面；其中，计时信息可以包括倒计时，也可以包括正计时，本申请实施例对此不作限定，第四图形用户界面可以参照前文中图5、图6中相关表述，例如，可以如图5(c)所示。这样，通过第四图形用户界面显示计时信息，从而提示用户已经进行第一动作的时间，或者还需进行第一动作时间，用户根据图形用户界面的提示，即可完成所指示的运动，从而完成对应校准场景下的血压测量，简单方便，提高了用户体验。

在一种可能的实现方式中，在步骤1908中，根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值，可以包括：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。

本申请实施例中，在利用校准后的可穿戴设备测量用户的血压时，通过确定校准阶段得到的多个生理指标信息中相似度大于第二阈值的目标生理指标信息，对相似度大于第二阈值的目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到用户的第三血压值；这样，选取校准阶段得到的与当前测量场景最相似的一次或几次的目标血压值，对这些目标血压值进行加权求和，预测得到当前测量的第三血压值，各目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关；即，相似度越高，相应的目标血压值所占权重越大，由此增加了血压测量范围，提高了血压测量的准确度。

其中，第三生理指标信息与各第一生理指标信息(或第二生理指标信息)的相似度可以通过任意适当方式表示，本申请对此不作限制，只要其能够反映第三生理指标信息与第一生理指标信息的相似程度，进而反映采集第三生理指标信息的场景与采集第一生理指标信息的场景的相似程度即可。例如，相似度可以通过第一生理指标信息对应的特征矩阵与当前测量场景下得到的第三生理指标信息对应的特征矩阵之间的距离表示，如，可以为上述图13中所示状态空间中的表示第一生理指标信息对应的特征矩阵的点与表示当前测量场景下得到的第三生理指标信息对应的特征矩阵的点之间的距离。第二阈值可以是预先设定的，本申请实施例对此不作限制；确定与第三生理指标信息对应的特征矩阵的点的距离大于第二阈值的各点对应的目标生理指标信息，从而选取出与当前测量场景最相似的一次或几次的目标血压值；距离越小，相应的目标血压值所占权重越大；通过对各目标血压值加权求和，得到用户的第三血压值；具体实现过程可以参照前文图13-14中相关表述。

在一种可能的实现方式中，该方法还可以包括：获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

本申请实施例中，第一时刻可以表示用户体内药物浓度最高的时间点，第二时刻可以表示用户体内药物浓度最低的时间点，第五图形用户界面可以显示进行血压校准的图案，例如，如上述图4(a)所示的“血压”图标，还可以显示进行血压校准的文字，此外，还可以通过前文中提醒用户进行血压校准的其他方式提示用户发出所述第一操作，此处不再赘述。其中，用户服用的药物可以为降压药，可以通过上述表2所示，通过用户服用的降压药的类型、剂量及服药时间，确定用户体内药物浓度最高的时间点及用户体内药物浓度最低的时间点，并在这两个时间点提醒用户进行血压校准；具体实现方式可参照前文图11A、图11B及图12中相关表述。

这样，在用户药物浓度最高和药物浓度最低的时候分别进行一次校准，充分考虑了药物浓度的变化对用户血压的影响，提高了血压校准的准确性，从而使得校准后的可穿戴设备测量的血压值更准。

在一种可能的实现方式中，该方法还可以包括：每隔预设周期，显示第五图形用户界面，第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作，或者，通过气囊和压力传感器测量用户的第四血压值,在所述第四血压值与最新采集的第三生理指标信息对应的第三血压值差异大于第一阈值时，显示第五图形用户界面。

本申请实施例，考虑到用户的身体状态或用户所处环境的状态会不断发生变化，可以每隔预设周期，显示第五图形用户界面，提示用户发进行所述第一操作，即提醒用户对可穿戴设备进行血压校准，或者，在通过可穿戴设备配置的气囊和压力传感器测量(该测量可以根据预设周期自动触发，也可以由用户使用可穿戴设备测量血压时触发)得到用户的第四血压值之后，对该第四血压值与在测量第四血压值的时间点之前、最近的时间点确定的第三血压值(即最新采集的第三生理指标信息对应的第三血压值)进行比较，当两者差异大于第一阈值时，显示第五图形用户界面，从而提醒用户进行第一操作，即提醒用户对可穿戴设备进行血压校准，从而提高校准后的可穿戴设备测量血压的准确度。

其中，预设周期可以为1天、1周、一个月等，第一阈值可以预先设定的，本申请实施例对此不作限制；提醒用户进行血压校准的方式可以参照前文，此处不再赘述。

图19示出根据本申请一实施例的另一种血压监测方法的流程图，该方法可以在电子设备上执行，例如可在图2所示的场景中的可穿戴设备上执行，如图19所示，该方法可以包括以下步骤：

步骤2001、响应于第一操作，电子设备进入校准模式；

步骤2002、显示第一图形用户界面；所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；

步骤2003、采集第一生理指标信息；

步骤2004、显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户输入第一血压值；

步骤2005、接收用户输入的第一血压值；

步骤2006、显示第三图形用户界面；所述第三图形用户界面用于提示用户进行第二动作；

步骤2007、采集第二生理指标信息；

步骤2008、显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面用于提示用户输入第二血压值；

步骤2009、接收用户输入的第二血压值；

步骤2010、响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；

步骤2011、采集第三生理指标信息；

步骤2012、根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

根据本申请实施例，在校准阶段，通过显示多个图形用户界面(包括第一图形用户界面及第三图形用户界面)分别提示用户进行不同的动作(包括第一动作及第二动作)，从而使用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。分别采集用户进行不同动作情况下的生理指标信息(包括第一生理指标信息及第二生理指标信息)，通过显示多个图形用户界面(包括第二图形用户界面及第四图形用户界面)分别提示用户输入血压值(包括第一血压值及第二血压值)，并接收用户输入的血压值，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在测量阶段，根据校准阶段得到的多个血压值和多个生理指标信息，确定采集到的生理指标信息(即第三生理指标信息)对应的血压值(即第三血压值)，该血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量。

其中，第一操作、第二操作、第一动作、第二动作、第一生理指标信息、第二生理指标信息及第三生理指标信息可以参照前文图18中的相关表述。第一血压值及第二血压值可通过其他设备(例如上文的血压测量仪)测量得到，可穿戴设备可自身设置有输入部件，以接收用户输入的血压值。在一个示例中，可以通过图2中血压测量仪测量用户进行第一动作情况下的第一血压值，及用户进行第二动作情况下的第二血压值；可穿戴设备自身设置有输入部件，通过该输入部件接收用户输入的血压测量仪上显示的第一血压值或第二血压值。第一图形用户界面及第三图形用户界面可参照前文图18中第一图形用户界面及第二图形用户界面的相关表述。第二图形用户界面及第四图形用户界面可以如上述图16(f)及图17(c)所示。

步骤2001-步骤2011，可以参照上述图15所示步骤1801及步骤1802。步骤2012，可以参照图15中步骤1803中相关示例或说明。

在一种可能的实现方式中，所述响应于第一操作，电子设备进入校准模式之后，还包括：显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面显示多个校准场景的选项，响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。其中，第五图形用户界面的具体说明可以参见图18中第三图形用户界面的相关介绍，校准场景的具体说明可参照前文。这样，用户可自行根据自己日常活动选择最适合、最匹配的校准场景完成校准，可以使得校准更个性化、更具针对性，有效减少校准时间，提高了用户体验。

示例性地，对应于用户的身体状态的校准场景可以包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧动作场景、有氧动作场景中的一种或多种，对应于用户所处环境的状态的校准场景可以包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种；各校准场景等的具体说明可以参见前文。这样，在不同的场景下，用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化，所提供的多个校准场景可以较全面的覆盖用户的血压影响因素的变化情形，从而实现不同场景下的血压校准，提高校准后的可穿戴设备测量血压的精度。

在一种可能的实现方式中，所述显示第一图形用户界面之后，还包括：显示第六图形用户界面，所述第六图形用户界面显示计时信息。第六图形用户界面的具体说明可以参见图18中第四图形用户界面的相关介绍，计时信息的具体说明可参照前文，这样，通过第四图形用户界面显示计时信息，从而提示用户已经进行第一动作的时间，或者还需进行第一动作时间，用户根据图形用户界面的提示，即可完成所指示的运动，从而完成对应校准场景下的血压测量，简单方便，提高了用户体验。

在一种可能的实现方式中，在步骤2012中，根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值，包括：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。该步骤可参照上述图18中步骤1908的相关示例及说明。这样，选取校准阶段得到的与当前测量场景最相似的一次或几次的目标血压值，对这些血压值进行加权求和，预测得到当前测量的第三血压值，各目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关；即，相似度越高，相应的第一目标血压值所占权重越大，由此增加了血压测量范围，提高了血压测量的准确度。

在一种可能的实现方式中，该方法还可以包括：获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第七图形用户界面，所述第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。其中，第七图形用户界面的具体说明可参照上述图18中第五图形用户界面的相关介绍。第一时刻可以表示用户体内药物浓度最高的时间点，第二时刻可以表示用户体内药物浓度最低的时间点，这样，在用户药物浓度最高和药物浓度最低的时候分别进行一次校准，充分考虑了药物浓度的变化对用户血压的影响，提高了血压校准的准确性，从而使得校准后的可穿戴设备测量的血压值更准。

在一种可能的实现方式中，该方法还可以包括：每隔预设周期，显示第七图形用户界面，所述第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。其中，预设周期可参照前文相关介绍，这样，考虑到用户的身体状态或用户所处环境的状态会不断发生变化，可以每隔预设周期，显示第七图形用户界面，提示用户发出所述第一操作，即提醒用户对可穿戴设备进行血压校准，从而提高校准后的可穿戴设备测量血压的准确度。

图20示出根据本申请一实施例的另一种血压监测方法的流程图，该方法可以在电子设备上执行，例如可在图2所示的场景中的可穿戴设备上执行，如图20所示，该方法可以包括以下步骤：

步骤2101、响应于第一操作，电子设备进入校准模式；

步骤2102、显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；

步骤2103、接收第一血压值，以及采集第一生理指标信息；

步骤2104、显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；

步骤2105、接收第二血压值，以及采集第二生理指标信息；

步骤2106、响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；

步骤2107、采集第三生理指标信息；

步骤2108、根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

根据本申请实施例，在校准阶段，通过显示多个图形用户界面分别提示用户进行不同的动作，从而使用户的血压影响因素如心率、心搏量、总外周阻力等发生变化。分别接收其他设备发送的用户进行不同动作情况下的血压值，以及采集生理指标信息，充分捕捉用户的血压影响因素的变化，实现多个校准场景下的血压校准；在测量阶段，根据校准阶段得到的多个血压值和多个生理指标信息，确定采集到的第三生理指标信息对应的第三血压值，该血压值的精度更高，从而实现用户血压的准确测量。

其中，第一操作、第二操作、第一动作、第二动作、第一图形用户界面、第二图形用户界面、第一生理指标信息、第二生理指标信息及第三生理指标信息可以参照前文图18中的相关表述。第一血压值及第二血压值可通过其他设备(例如上文的血压测量仪)测量得到，可穿戴设备还可设置有通信部件，以接收其他设备测量并发送的血压值。在一个示例中，可以通过图2中血压测量仪测量用户进行第一动作情况下的第一血压值，及用户进行第二动作情况下的第二血压值；可穿戴设备自身设置有通信部件，通过该通信部件接收血压测量仪测量并发送的第一血压值或第二血压值。

步骤2101-步骤2107，可以参照上述图15所示步骤1801及步骤1802。步骤2108，可以参照图15中步骤1803中相关示例或说明。

在一种可能的实现方式中，所述响应于第一操作，电子设备进入校准模式之后，还包括：显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面显示多个校准场景的选项，响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。该可能的实现方式的具体说明及技术效果参见图18中相关介绍。

示例性地，校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。该示例的具体说明及技术效果参见图18中相关介绍。

示例性地，对应于用户的身体状态的校准场景可以包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧动作场景、有氧动作场景中的一种或多种，对应于用户所处环境的状态的校准场景可以包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。该示例的具体说明及技术效果参见图18中相关介绍。

在一种可能的实现方式中，所述显示第一图形用户界面之后，还包括：显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。该可能的实现方式的具体说明及技术效果参见图18中相关介绍。

在一种可能的实现方式中，在步骤2108中，根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值，包括：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。该可能的实现方式的具体说明及技术效果参见图18中步骤1908相关介绍。

在一种可能的实现方式中，该方法还可以包括：获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。该可能的实现方式的具体说明及技术效果参见图18中相关介绍。

在一种可能的实现方式中，该方法还可以包括：每隔预设周期，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。该可能的实现方式的具体说明及技术效果参见图18中相关介绍。

基于上述方法实施例的同一发明构思，本申请的实施例还提供了一种血压监测装置，该血压监测装置用于执行上述方法实施例所描述的技术方案。

图21示出根据本申请一实施例的一种血压监测装置的结构图，如图21所示，该装置可以包括：第一响应模块2201，用于响应于第一操作，电子设备进入校准模式；第一显示模块2202，用于显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；第一校准模块2203，用于测量第一血压值，以及采集第一生理指标信息；第二显示模块2204，用于显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；第二校准模块2205，用于测量第二血压值，以及采集第二生理指标信息；第二响应模块2206，用于响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；测量模块2207，用于采集第三生理指标信息；血压值确定模块2208，用于根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括第三显示模块，用于：显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面显示多个校准场景的选项，响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

在一种可能的实现方式中，所述校准场景对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。

在一种可能的实现方式中，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧动作场景、有氧动作场景中的一种或多种，对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括第四显示模块，用于：显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括：第一提醒模块，用于获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括：第二提醒模块，用于每隔预设周期，显示第五图形用户界面，第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作，或者，通过气囊和压力传感器测量用户的第四血压值,在所述第四血压值与最新采集的第三生理指标信息对应的第三血压值差异大于第一阈值时，显示第五图形用户界面。

在一种可能的实现方式中，所述血压值确定模块，还用于：确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。

本申请实施例中，血压监测装置及其各种可能的实现方式的具体说明及技术效果可以参照前文图18中相关介绍，此处不再赘述。

图22示出根据本申请一实施例的另一种血压监测装置的结构图，如图22所示，该装置可以包括：第一响应模块2301，用于响应于第一操作，电子设备进入校准模式；第一显示模块2302，用于显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；第一采集模块2303，用于采集第一生理指标信息；第二显示模块2304，用于显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户输入第一血压值；第一接收模块2305，用于接收用户输入的第一血压值；第三显示模块2306，用于显示第三图形用户界面；所述第三图形用户界面用于提示用户进行第二动作；第二采集模块2307，用于采集第二生理指标信息；第四显示模块2308，用于显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面用于提示用户输入第二血压值；第二接收模块2309，用于接收用户输入的第二血压值；第二响应模块2310，用于响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；测量模块2311，用于采集第三生理指标信息；血压值确定模块2312，用于根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括第五显示模块，用于：显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面显示多个校准场景的选项，响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括第六显示模块，用于：显示第六图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括：第一提醒模块，用于获取用户服用的药物类型、剂量及服药时间；根据药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第七图形用户界面，所述第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括：第二提醒模块，用于每隔预设周期，显示第七图形用户界面，第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

本申请实施例中，血压监测装置及其各种可能的实现方式的具体说明及技术效果可以参照前文图19中相关介绍，此处不再赘述。

图23示出根据本申请一实施例的另一种血压监测装置的结构图，如图23所示，该装置可以包括：第一响应模块2401，用于响应于第一操作，电子设备进入校准模式；第一显示模块2402，用于显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；第一校准模块2403，用于接收第一血压值，以及采集第一生理指标信息；第二显示模块2404，用于显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；第二校准模块2405，用于接收第二血压值，以及采集第二生理指标信息；第二响应模块2406，用于响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；测量模块2407，用于采集第三生理指标信息；血压值确定模块2408，用于根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

在一种可能的实现方式中，所述装置还包括：第二提醒模块，用于每隔预设周期，显示第五图形用户界面，第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。

本申请实施例中，血压监测装置及其各种可能的实现方式的具体说明及技术效果可以参照前文图20中相关介绍，，此处不再赘述。

上述图18-图23中的第一、第二、第三、第四等，分别用于指代各图对应的实施例中的对象。

本申请的实施例提供了一种可穿戴设备，包括：显示屏，用于显示图形用户界面；传感器，用于采集生理指标信息；气囊及压力传感器，用于测量血压值；处理器，用于通过控制所述显示屏、所述传感器、和所述气囊及压力传感器中的至少其中之一，来执行上述图18所示的血压监测方法。

其中，处理器可响应于第一操作，进入校准模式，控制显示屏显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；处理器可控制气囊及压力传感器测量用户第一血压值并控制传感器采集第一生理指标信息；控制显示屏显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；处理器可控制气囊及压力传感器测量第二血压值，并控制传感器采集第二生理指标信息；处理器响应于第二操作，进入校准模式，控制传感器采集第三生理指标信息，处理器根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

本申请的实施例提供了一种可穿戴设备，包括：显示屏，用于显示图形用户界面；传感器，用于采集生理指标信息；输入部件，用于接收用户输入的血压值；处理器，用于通过控制所述显示屏、所述传感器、和所述输入部件中的至少其中之一，来执行上述图19所示的血压监测方法。

其中，处理器可响应于第一操作，进入校准模式，控制显示屏显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；处理器可控制传感器采集第一生理指标信息；控制显示屏显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户输入第一血压值；处理器可控制输入部件接收用户输入的第一血压值；控制显示屏显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面用于提示用户进行第二动作；处理器可控制传感器采集第二生理指标信息；控制显示屏显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面用于提示用户输入第二血压值；处理器可控制输入部件接收用户输入的第二血压值；处理器响应于第二操作，进入校准模式，控制传感器采集第三生理指标信息，处理器根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

本申请的实施例提供了一种可穿戴设备，包括：显示屏，用于显示图形用户界面；传感器，用于采集生理指标信息；通信部件，用于从可穿戴设备外部接收血压值；处理器，用于通过控制所述显示屏、所述传感器、和所述通信部件中的至少其中之一，来执行上述图20所示的血压监测方法。

其中，处理器可响应于第一操作，进入校准模式，控制显示屏显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；处理器可控制通信部件接收外部设备测量并发送的第一血压值并控制传感器采集第一生理指标信息；控制显示屏显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；处理器可控制通信部件接收外部设备测量并发送的第二血压值，并控制传感器采集第二生理指标信息；处理器响应于第二操作，进入校准模式，控制传感器采集第三生理指标信息，处理器根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。

图24示出根据本申请一实施例的一种可穿戴设备的结构示意图，如图24所示，该可穿戴设备可以为智能穿戴手表，该智能穿戴手表900可以包括相互连接的表体和腕带，其中，腕带可以包括微泵气囊(图24未示出)，表体可以包括前壳(图24未示出)、处理器901、存储器902、显示屏903(如触摸屏)、底壳(图24未示出)、微控制单元(Micro Control Unit，MCU)904、传感器模块905、麦克风(Microphone，MIC)906、无线通信模块907、扬声器908、GPS模块909、RF电路910、电源911、电源管理系统912和受话器913等。尽管未示出，智能穿戴手表900还可以包括天线、按键和指示灯等。本领域技术人员可以理解，图24中示出的智能穿戴手表900结构并不构成对智能穿戴手表的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。

其中，传感器模块905可以包括：PPG传感器、ECG传感器、压力传感器、加速度传感器；当然，传感器模块905还可以包括，陀螺仪传感器，距离传感器，接近光传感器，指纹传感器，磁传感器，触摸传感器，环境光传感器，骨传导传感器、气压传感器、温度传感器、心率传感器、湿度传感器等。传感器模块905与微控制单元(MCU)904连接，由微控制单元(MCU)904控制。PPG传感器和/或ECG传感器可以采集第一生理指标信息及第二生理指标信息，压力传感器可以与微泵气囊配合工作，测量第一血压值。

其中，存储器902可以用于存储应用程序代码，如用于执行本申请实施例的血压监测方法的应用程序代码。处理器901可以执行上述应用程序代码，以实现本申请实施例中智能穿戴手表900的功能。

存储器920中还可以存储有智能穿戴手表900的蓝牙地址。例如，智能穿戴手表900的蓝牙地址可以用于与智能穿戴手表900控制的智能设备(例如血压监护仪)建立蓝牙连接。

无线通信模块907，用于支持智能穿戴手表900与各种电子设备，如手机之间的短距离数据交换，如血压监护仪之间的数据传输。例如，无线通信模块907可以用于与智能穿戴手表900相连的智能设备之间进行数据传输，如向血压监护仪传输智能穿戴手表900所发出的血压测量指令等，再如接收血压监护仪传输的第一血压值。在一些实施例中，该无线通信模块907可以为蓝牙模块。在另一些实施例中，该无线通信模块907可以为WiFi模块。

智能穿戴手表900可以包括至少一个受话器913和至少一个麦克风906。受话器913也可以称为“听筒”，可以用于将音频电信号转换成声音信号并播放。麦克风906也可以称为“话筒”，“传声器”，用于将声音信号转换为音频电信号。由音频电路接收后转换为音频数据；音频电路也可以将音频数据转换为电信号，传输到扬声器908，由扬声器908转换为声音信号输出。

显示屏903可以是触摸屏。触摸屏包括显示面板和触控面板。其中，显示屏903可用于显示由用户输入的信息或提供给用户的信息(如提示信息)以及手表的各种菜单。显示屏可以采用液晶显示屏(liquid crystal display，LCD)，有机发光二极管(organic light-emitting diode，OLED)显示屏，有源矩阵有机发光二极体(activematrix organic light emittingdiode，AMOLED)显示屏，柔性发光二极管(flexible light-emitting diode，FLED)显示屏，量子点发光二极管(quantum dot light emitting diodes，QLED)显示屏等等。

智能穿戴手表900还包括给各个部件供电的电源911(比如电池)，可选的，电源911可以通过电源管理系统912与处理器901逻辑相连，从而通过电源管理系统912实现管理充电、放电、以及功耗管理等功能。可选的，电源管理系统可以包括无线充电模块，该无线充电模块可以包含充电线圈，用于与充电底座中的充电线圈之间耦合，以实现对智能穿戴手表900进行无线充电。

智能穿戴手表900中还可以包括RF电路910。该RF电路910可用于收发信息或通话过程中，信号的接收和发送，可以将基站的下行信息接收后，给处理器901处理；另外，将涉及上行的数据发送给基站。通常，RF电路910包括但不限于天线、至少一个放大器、收发信机、耦合器、低噪声放大器、双工器等器件。此外，RF电路910还可以通过无线通信与网络和其他移动设备通信。所述无线通信可以使用任一通信标准或协议，包括但不限于全球移动通讯系统、通用分组无线服务、码分多址、宽带码分多址、长期演进、电子邮件、短消息服务等。

智能穿戴手表900中还可以包括定位模块，如图24所示的GPS模块909。当然，定位模块还可以是全球导航卫星系统(global navigation satellite system，GLONASS)模块或者北斗卫星导航系统(beidou navigation satellite system，BDS)模块等。定位模块用于获取智能穿戴手表900的地理位置信息。

应理解，图24所示的智能穿戴手表900仅仅是智能穿戴手表的一个范例，并且智能穿戴手表900可以具有比图24中所示出的更多的或者更少的部件，可以组合两个或更多的部件，或者可以具有不同的部件配置。图24中所示出的各种部件可以在包括一个或多个信号处理和/或专用集成电路在内的硬件、软件、或硬件和软件的组合中实现。

本申请的实施例提供了一种非易失性计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述方法。

本申请的实施例提供了一种计算机程序产品，包括计算机可读代码，或者承载有计算机可读代码的非易失性计算机可读存储介质，当所述计算机可读代码在电子设备的处理器中运行时，所述电子设备中的处理器执行上述方法。

计算机可读存储介质可以是可以保持和存储由指令执行设备使用的指令的有形设备。计算机可读存储介质例如可以是――但不限于――电存储设备、磁存储设备、光存储设备、电磁存储设备、半导体存储设备或者上述的任意合适的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：便携式计算机盘、硬盘、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、只读存储器(Read Only Memory，ROM)、可擦式可编程只读存储器(Electrically Programmable Read-Only-Memory，EPROM或闪存)、静态随机存取存储器(Static Random-Access Memory，SRAM)、便携式压缩盘只读存储器(Compact Disc Read-Only Memory，CD-ROM)、数字多功能盘(Digital Video Disc，DVD)、记忆棒、软盘、机械编码设备、例如其上存储有指令的打孔卡或凹槽内凸起结构、以及上述的任意合适的组合。

这里所描述的计算机可读程序指令或代码可以从计算机可读存储介质下载到各个计算/ 处理设备，或者通过网络、例如因特网、局域网、广域网和/或无线网下载到外部计算机或外部存储设备。网络可以包括铜传输电缆、光纤传输、无线传输、路由器、防火墙、交换机、网关计算机和/或边缘服务器。每个计算/处理设备中的网络适配卡或者网络接口从网络接收计算机可读程序指令，并转发该计算机可读程序指令，以供存储在各个计算/处理设备中的计算机可读存储介质中。

用于执行本申请操作的计算机程序指令可以是汇编指令、指令集架构(Instruction Set Architecture，ISA)指令、机器指令、机器相关指令、微代码、固件指令、状态设置数据、或者以一种或多种编程语言的任意组合编写的源代码或目标代码，所述编程语言包括面向对象的编程语言—诸如Smalltalk、C++等，以及常规的过程式编程语言—诸如“C”语言或类似的编程语言。计算机可读程序指令可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中，远程计算机可以通过任意种类的网络—包括局域网(Local Area Network，LAN)或广域网(Wide Area Network，WAN)—连接到用户计算机，或者，可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。在一些实施例中，通过利用计算机可读程序指令的状态信息来个性化定制电子电路，例如可编程逻辑电路、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或可编程逻辑阵列(Programmable Logic Array，PLA)，该电子电路可以执行计算机可读程序指令，从而实现本申请的各个方面。

这里参照根据本申请实施例的方法、装置(系统)和计算机程序产品的流程图和/或框图描述了本申请的各个方面。应当理解，流程图和/或框图的每个方框以及流程图和/或框图中各方框的组合，都可以由计算机可读程序指令实现。

这些计算机可读程序指令可以提供给通用计算机、专用计算机或其它可编程数据处理装置的处理器，从而生产出一种机器，使得这些指令在通过计算机或其它可编程数据处理装置的处理器执行时，产生了实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的装置。也可以把这些计算机可读程序指令存储在计算机可读存储介质中，这些指令使得计算机、可编程数据处理装置和/或其他设备以特定方式工作，从而，存储有指令的计算机可读介质则包括一个制造品，其包括实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的各个方面的指令。

也可以把计算机可读程序指令加载到计算机、其它可编程数据处理装置、或其它设备上，使得在计算机、其它可编程数据处理装置或其它设备上执行一系列操作步骤，以产生计算机实现的过程，从而使得在计算机、其它可编程数据处理装置、或其它设备上执行的指令实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作。

附图中的流程图和框图显示了根据本申请的多个实施例的装置、系统、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或指令的一部分，所述模块、程序段或指令的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。在有些作为替换的实现中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。

也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行相应的功能或动作的硬件(例如电路或ASIC(Application Specific Integrated Circuit，专用集成电路))来实现，或者可以用硬件和软件的组合，如固件等来实现。

尽管在此结合各实施例对本发明进行了描述，然而，在实施所要求保护的本发明过程中，本领域技术人员通过查看所述附图、公开内容、以及所附权利要求书，可理解并实现所述公开实施例的其它变化。在权利要求中，“包括”(comprising)一词不排除其他组成部分或步骤，“一”或“一个”不排除多个的情况。单个处理器或其它单元可以实现权利要求中列举的若干项功能。相互不同的从属权利要求中记载了某些措施，但这并不表示这些措施不能组合起来产生良好的效果。

以上已经描述了本申请的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的改进，或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。

Claims

一种血压监测方法，其特征在于，所述方法包括：

响应于第一操作，电子设备进入校准模式；

显示第一图形用户界面，所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；

测量第一血压值，以及采集第一生理指标信息；

显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户进行第二动作；

测量第二血压值，以及采集第二生理指标信息；

响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；

采集第三生理指标信息；

根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述响应于第一操作，电子设备进入校准模式之后，还包括：

显示第三图形用户界面，所述第三图形用户界面显示多个校准场景的选项；

响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。
根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述校准场景包括对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。
根据权利要求3所述的方法，其特征在于，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景中的一种或多种，

对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。
根据权利要求1-4任意一项所述的方法，其特征在于，所述显示第一图形用户界面之后，还包括：

显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面显示计时信息。
根据权利要求1-5任意一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

获取所述用户服用的药物类型、剂量及服药时间；

根据所述药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；

分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。
根据权利要求1-5任意一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

每隔预设周期，显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作，或者，

通过气囊和压力传感器测量用户的第四血压值,在所述第四血压值与最新采集的第三生理指标信息对应的第三血压值差异大于第一阈值时，显示第五图形用户界面。
根据权利要求1-7任意一项所述的方法，其特征在于，根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值，包括：

确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；

确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；

对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。
一种血压监测方法，其特征在于，所述方法包括：

响应于第一操作，电子设备进入校准模式；

显示第一图形用户界面；所述第一图形用户界面用于提示用户进行第一动作；

采集第一生理指标信息；

显示第二图形用户界面，所述第二图形用户界面用于提示用户输入第一血压值；

接收用户输入的第一血压值；

显示第三图形用户界面；所述第三图形用户界面用于提示用户进行第二动作；

采集第二生理指标信息；

显示第四图形用户界面，所述第四图形用户界面用于提示用户输入第二血压值，

接收用户输入的第二血压值；

响应于第二操作，所述电子设备进入测量模式；

采集第三生理指标信息；

根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值。
根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述响应于第一操作，电子设备进入校准模式之后，还包括：

显示第五图形用户界面，所述第五图形用户界面显示多个校准场景的选项；

响应于用户对校准场景的选择操作，显示所述第一图形用户界面。
根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述校准场景包括对应于用户的身体状态的校准场景、用户所处环境的状态的校准场景中的一种或多种。
根据权利要求11所述的方法，其特征在于，对应于用户的身体状态的校准场景包括静坐场景、静卧场景、站立场景、脑力活动场景、放松/休息场景、无氧运动场景、有氧运动场景中的一种或多种，

对应于用户所处环境的状态的校准场景包括寒冷场景、闷热场景中的一种或多种。
根据权利要求9-12任意一项所述的方法，其特征在于，所述显示第一图形用户界面之后，还包括：

显示第六图形用户界面，所述第六图形用户界面显示计时信息。
根据权利要求9-13任意一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

获取所述用户服用的药物类型、剂量及服药时间；

根据所述药物类型、剂量及服药时间，确定第一时刻及第二时刻；

分别在所述第一时刻及所述第二时刻，显示第七图形用户界面，所述第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。
根据权利要求9-13任意一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

每隔预设周期，显示第七图形用户界面，所述第七图形用户界面用于提示用户进行所述第一操作。
根据权利要求9-15任意一项所述的方法，其特征在于，根据所述第一血压值、所述第二血压值、所述第一生理指标信息和所述第二生理指标信息，确定所述第三生理指标信息对应的第三血压值，包括：

确定所述第一生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度，以及所述第二生理指标信息与所述第三生理指标信息的相似度；

确定大于第二阈值的目标相似度，及目标相似度对应的目标生理指标信息；

对所述目标生理指标信息对应的目标血压值进行加权求和，得到所述第三血压值，其中目标血压值的权重与对应的目标生理指标信息与第三生理指标信息的相似度正相关。
一种可穿戴设备，其特征在于，包括：

显示屏，用于显示图形用户界面；

传感器，用于采集生理指标信息；

气囊及压力传感器，用于测量血压值；

处理器，用于通过控制所述显示屏、所述传感器、和所述气囊及压力传感器中的至少其中之一，来执行权利要求1-8任意一项所述的方法。
一种可穿戴设备，其特征在于，包括：

显示屏，用于显示图形用户界面；

传感器，用于采集生理指标信息；

输入部件，用于接收用户输入的血压值；

处理器，用于通过控制所述显示屏、所述传感器、和所述输入部件中的至少其中之一，来执行权利要求9-16任意一项所述的方法。
一种非易失性计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，其特征在于，所述计算机程序指令被处理器执行时实现权利要求1-8中任意一项所述的方法，或者执行权利要求9-16任意一项所述的方法。
一种计算机程序产品，其特征在于，当所述计算机程序产品在计算机上运行时，使得所述计算机执行如权利要求1-8中任意一项所述的方法，或者执行权利要求9-16任意一项所述的方法。