WO2022120658A1 - 生物特征信息的检测装置和电子设备 - Google Patents

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Abstract

一种生物特征信息的检测装置和电子设备，其检测得到的生物特征信息具有较高的准确度，且便于携带。该检测装置应用于包括第一按键的电子设备，该第一按键的壳体中设置有腔体，检测装置包括：第一检测部件，第一检测部件包括：第一脉搏波检测模块，其至少部分设置于第一按键的腔体内，第一脉搏波检测模块用于在用户按压第一按键时，检测用户的第一脉搏波信号；压力传感模块，其至少部分设置于第一按键的腔体内，压力传感模块用于检测用户施加在第一按键时的压力信号，第一脉搏波信号为用户施加压力信号时对应的脉搏波信号；压力信号和第一脉搏波信号用于检测用户的第一生物特征信息。

Description

生物特征信息的检测装置和电子设备 技术领域
[根据细则91更正 18.01.2021]　
本申请涉及生物特征信息检测领域，并且更具体地，涉及一种生物特征信息的检测装置和电子设备。
背景技术
近年来，随着电子技术的快速发展，如何实时监测人体的生物特征信息，以便于用户随时了解其自身的身体状态，以起到预防疾病的作用，受到人们的广泛关注。
例如，血压作为衡量人体心血管系统的生物特征信息，在疾病诊断、治疗过程和预后判断中有重要的意义。目前，市面上便携的血压检测装置中，一般都是基于脉搏波的检测确定的血压值，但脉搏波的检测受到多种环境因素制约，测量准确度较差。
因此，提供一种便于携带且具有高准确度的生物特征信息检测装置，具有很大的应用前景以及市场价值。
发明内容
本申请实施例提供一种生物特征信息的检测装置和电子设备，其检测得到的生物特征信息具有较高的准确度，且便于携带。
第一方面，提供一种生物特征信息的检测装置，应用于电子设备，该电子设备包括第一按键，该第一按键的壳体中设置有腔体，该检测装置包括：第一检测部件，该第一检测部件包括：第一脉搏波检测模块，其至少部分设置于该第一按键的该腔体内，该第一脉搏波检测模块用于在用户按压该第一按键时，检测该用户的第一脉搏波信号；压力传感模块，其至少部分设置于该第一按键的该腔体内，该压力传感模块用于检测该用户施加在该第一按键时的压力信号，该第一脉搏波信号为该用户施加该压力信号时对应的脉搏波信号；该压力信号和该第一脉搏波信号用于检测该用户的第一生物特征信息。
通过本申请实施例的技术方案，第一脉搏波检测模块用于检测用户按压时的第一脉搏波信号，该第一脉搏波信号为对应于用户按压的压力信号下的 脉搏波信号，与此同时，压力传感模块用于检测该用户按压的压力信号，结合压力信号和第一脉搏波信号进行生物特征信息检测，相比于现有技术中直接检测无压力作用下的脉搏波信号检测生物特征信息，且需要借助血压计等外部设备的辅助来进行校准的方案，能够直接根据检测装置本身测量较为准确的生物特征信息，因而具有较高的生物特征信息检测的准确度，且便于携带。更进一步地，本申请实施例中，第一检测部件中的第一脉搏波检测模块和压力传感模块均至少部分设置于电子设备的第一按键的腔体中，用户可快速找到该第一检测部件所在的操作部位，并方便用户对该按键执行按压操作，提高用户使用体验，其还可以减少电子设备的体积以及不影响电子设备的外观。
在一些可能的实施方式中，该压力传感模块与该第一脉搏波检测模块堆叠设置，且该压力传感模块位于该第一脉搏波检测模块朝向该电子设备内部的一侧。
在一些可能的实施方式中，该第一脉搏波检测模块固定连接于该第一按键的壳体，且该压力传感模块固定连接于该第一脉搏波检测模块，该第一检测部件还包括：第一结构件，设置于该压力传感模块朝向该电子设备内部的一侧；该用户按压该第一按键时，该压力传感模块与该第一脉搏波检测模块一起联动按压于该第一结构件；该压力传感模块用于检测其与该第一结构件之间的作用力，以检测该用户施加在该第一按键时该压力信号。
在一些可能的实施方式中，该第一检测部件还包括：弹性模块，设置于该第一结构件朝向该电子设备内部的一侧，并连接于该第一结构件；在该用户按压该第一按键时，该第一结构件、该压力传感模块和该第一脉搏波检测模块一起联动按压于该弹性模块；该弹性模块用于限制该压力传感模块的可移动距离在预设范围内，以限制该用户施加的力在该压力传感模块可承受的压力范围内。
在一些可能的实施方式中，该弹性模块用于复用该第一按键的弹性结构件，该第一按键的弹性结构件用于限制该第一按键的按压行程。
在一些可能的实施方式中，该第一脉搏波检测模块固定连接于该第一按键的壳体，且该压力传感模块可分离的设置于该第一脉搏波检测模块的一侧，该第一检测部件还包括：第二结构件，固定连接于该第一脉搏波检测模块朝向该电子设备内部的一侧；在用户按压该第一按键时，该第二结构件与 该第一脉搏波检测模块一起联动按压于该压力传感模块；该压力传感模块用于检测其与该第二结构件之间的作用力，以检测该压力信号。
在一些可能的实施方式中，该压力传感模块包括弹性元件和应变片，该应变片设置于该弹性元件的表面的中间区域；该第二结构件用于按压于该弹性元件表面的边缘区域，以使得该弹性元件发生形变，该应变片用于检测该形变，以检测该压力信号。
在一些可能的实施方式中，该第一脉搏波检测模块为第一光电容积脉搏波描记PPG检测模块；该第一PPG检测模块包括：透光盖板，第一光源和第一光检测器；该透光盖板用于接收该用户的按压；该第一光源和该第一光检测器设置于该透光盖板的朝向该电子设备内部的一侧，该第一光源用于发射目标波段的光信号至该透光盖板处的该用户的按压部位，该第一光检测器用于接收经过该按压部位反射和/或透射后的光信号以形成该第一脉搏波信号。
在一些可能的实施方式中，该透光盖板复用该第一按键的部分壳体。
在一些可能的实施方式中，该第一PPG检测模块还包括：透镜，设置于该透光盖板与该第一光源之间，该透镜用于汇聚该第一光源的光信号至该用户的按压部位。
在一些可能的实施方式中，该第一PPG检测模块还包括：间隔件，该间隔件位于该第一光源和该第一光检测器之间，以防止该第一光源发射的光信号直接进入该第一光检测器。
在一些可能的实施方式中，该第一PPG检测模块还包括：基板和支架，该基板用于支撑该第一光源与该第一光检测器；该支架设置于该基板的四周边缘，用于支撑该透光盖板。
在一些可能的实施方式中，该透光盖板、该支架以及该基板形成为封闭的腔室。
在一些可能的实施方式中，该支架和/或该基板复用该第一按键的部分壳体。
在一些可能的实施方式中，该第一PPG检测模块包括：多个该第一光源和/或多个该第一光检测器，其中，多个该第一光源用于发射至少两个不同目标波段的光信号。
在一些可能的实施方式中，该第一按键设置于该电子设备的侧面或者背 面。
在一些可能的实施方式中，该第一按键复用该电子设备的功能按键。
在一些可能的实施方式中，该第一按键复用该电子设备的侧面的电源键或音量键。
在一些可能的实施方式中，该用户的第一生物特征信息包括用户的血压。
在一些可能的实施方式中，该检测装置还包括：第二检测部件；该第二检测部件包括：第二脉搏波检测模块，用于检测第二脉搏波信号；心电图ECG检测模块，用于检测心电图ECG信号，该第二脉搏波信号和该ECG信号用于检测该用户的第二生物特征信息；该第一生物特征信息和该第二生物特征信息用于处理得到该用户的目标生物特征信息。
在一些可能的实施方式中，该第二脉搏波检测模块为第二光电容积脉搏波描记PPG检测模块，该第二PPG检测模块设置于该电子设备的背面，该ECG检测模块包括：多个心电图ECG检测电极，该多个ECG检测电极中的第一ECG检测电极设置于该电子设备的背面，该多个ECG检测电极中的第二ECG检测电极设置于该电子设备的侧面。
在一些可能的实施方式中，该第一按键设置于该电子设备的第一侧面，该第二ECG检测电极设置于该电子设备的第二侧面，该第一侧面和该第二侧面分别为该电子设备中相对的两个侧面。
在一些可能的实施方式中，该第二ECG检测电极设置于该电子设备的侧面的第二按键中。
在一些可能的实施方式中，该检测装置还包括：处理器，连接该第一检测部件和该第二检测部件；该处理器被配置为获取该用户的第一生物特征信息，获取该用户的第二生物特征信息，并根据该第一生物特征信息和该第二生物特征信息用于处理得到该用户的目标生物特征信息。
在一些可能的实施方式中，该第一生物特征信息包括血压校准信息，该第二生物特征信息包括该用户的初始血压，该用户的目标生物特征信息包括该用户的目标血压；该处理器被配置为根据该血压校准信息对该初始血压进行校准，将校准得到的血压作为该用户的目标血压。
在一些可能的实施方式中，该处理器被配置为：控制提示模块输出提示信号，该提示信号用于提示该用户向该第一按键施压，以形成该压力信号； 控制该第一脉搏波检测模块检测该第一脉搏波信号；控制该压力传感模块检测该压力信号；接收该压力信号和该第一脉搏波信号，根据该压力信号和该第一脉搏波信号确定该血压校准信息。
在一些可能的实施方式中，该压力信号随时间由大变小或者由小变大。
在一些可能的实施方式中，该处理器被配置为：控制该第二脉搏波检测模块检测该用户的该第二脉搏波信号；接收该第二脉搏波信号，并采用脉搏波分析法或者脉搏波传导时间测量法对该第二脉搏波信号进行处理，得到该用户的该初始血压。
在一些可能的实施方式中，该第一脉搏波信号随该压力信号的大小变化；该处理器被配置为：按照该压力信号的大小，对该第一脉搏波信号进行排序，形成该第一脉搏波信号的包络信号；根据该包络信号确定该用户的第一血压；将该第一血压作为该血压校准信息。
第二方面，提供了一种电子设备，包括：第一方面或者第一方面中任一种可能的实施方式中的生物特征的检测装置。
在一些可能的实施方式中，该电子设备为智能手表或者手机。
附图说明
图1为本申请中生物信息检测系统适用的一种电子设备的结构框图。
图2为利用光电传感器获取光电容积脉搏波的装置结构示意图。
图3为一种光电容积脉搏波的波形特征图。
图4为ECG波形、PPG波形以及PTT之间相对关系的示意图。
图5为根据本申请实施例的生物特征信息的检测装置的一种示意性结构框图。
图6为根据本申请实施例的第一检测部件的一种结构示意图。
图7为图6中的第一检测部件的一种示意性俯视图。
图8至图11为根据本申请实施例的第一检测部件的另几种示意性俯视图。
图12为根据本申请实施例的电子设备的一种示意性俯视图。
图13为图12中的电子设备的一种示意性侧视图。
图14为根据本申请实施例的用户按压方式的示意图。
图15为根据本申请实施例的电子设备的另一示意性后视图。
图16为图13和图15中电子设备的第一按键沿A-A’方向上的示意性截面图。
图17为根据本申请实施例的第一检测部件的另一结构示意图。
图18为根据本申请实施例的第一检测部件的另一结构示意图。
图19为根据本申请实施例的第一检测部件的另一结构示意图。
图20为根据本申请实施例的第一检测部件的另一结构示意图。
图21为根据本申请实施例的生物特征信息的检测装置的另一示意性结构框图。
图22为根据本申请实施例的电子设备的另一示意性仰视图。
图23为图22中的电子设备的一种示意性俯视图。
具体实施方式
下面将结合附图，对本申请实施例中的技术方案进行描述。
具体地，本申请可适用于一种生物信息检测系统，该生物信息检测系统可以应用于各种类型的电子设备，该电子设备可以为智能可穿戴设备、手机，平板电脑、移动医疗设备等等，其中，智能可穿戴设备可以包括以下设备中的至少一项：手表、手镯、脚链、项链、眼镜或者头戴式设备；移动医疗设备可以包括以下设备中的至少一项：血糖监测设备、心率监测设备、血压测量设备、体温测量设备等等，本申请实施例对此不做限定。
图1示出了本申请中生物信息系统适用的电子设备的一种结构框图。
如图1所示，电子设备100可以包括总线110、处理器120、存储器130、输入/输出接口140、显示器150、通信接口160和生物信息检测系统170。
总线110可以包括实现电子设备100中各部件之间传输通信(例如，控制消息或数据)的电路。处理器120可以包括一种或者多种类型的数据处理器，用于执行数据处理。存储器130可以包括易失性存储器和/或非易失性存储器。其可以存储电子设备100中与其它功能部件有关的指令或数据。
输入/输出接口140可以用于接收从用户或外部设备输入的指令或数据，然后传输至电子设备100中的其他功能部件，或者可以将电子设备100中的其他功能部件产生的指令或数据输出给用户或外部设备。
显示器150可以包括例如液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)、有机发光二极管(Organic Light-Emitting Diode，OLED)显示器或者是其它 类型的显示器。显示器150可以为用户显示各种类型的内容，例如文本、图像、视频、图标等等。进一步地，显示器150可以包括触摸屏，用户可以通过触摸屏输入相关的指令信息。
通信接口160可以用于实现电子设备100与外部设备，例如网络服务器或者其它电子设备之间的通信。作为示例，通信接口160可以通过无线或有线通信连接到通信网络，与外部设备进行通信。其中，无线通信包括但不限于是蜂窝通信或者是短距离通信。有线通信包括但不限于是通用串行总线(Universal Serial Bus，USB)、高清多媒体接口(High Definition Multimedia Interface，HDMI)、推荐标准232(RS-232)或者其它通信方式中的至少一种。
生物信息检测系统170用于实现检测用户的生物特征信息，该生物特征信息包括但不限于是：用户的心率、血氧饱和度、血压等参数信息，其可以通过测试用户的脉搏波得到或者通过测试用户的其它生物特征信号得到。换言之，本申请实施例中的生物信息检测系统170可以用于检测用户的脉搏波，基于对脉搏波的计算分析，得到一种或者多种用户的生物特征信息。
在一些实施例中，电子设备100可以省略以上部件中的至少一个部件，或者可以进一步包括其他部件，此处不再详细赘述。
具体地，本申请实施例涉及一种生物特征信息的检测装置，其可以应用于图1中的生物信息检测系统170，并设置于图1中的电子设备100中。并且更为具体地，本申请实施例中的生物特征信息的检测装置可用于检测血压，其具有可便携、无创测量且测量准确度高等优点。
为了便于理解，首先对本申请涉及的相关概念进行说明。
(1)脉搏波
脉搏波是指在心脏周期性收缩和舒张过程中，由动脉内压力和容积发生的周期性变化引起的动脉管壁周期性波动，即心脏周期性搏动推动血液沿血管运行产生脉搏波。因此，脉搏波既受心脏功能状态的影响，同时也受流经各级动脉中血管阻力、血管弹性以及血液黏性等的影响，心血管系统生理特性的改变会引起脉搏波信号的强度、形态、节律及速率的变化。因此，可以通过分析研究脉搏波信号的特征，提取其中包含的生理病理信息，为心血管系统相关疾病的早期诊断和预防提供帮助。
光电容积脉搏波一般是利用光电传感器检测获取，所以又常称为光电容 积脉搏波，通常采用光电容积脉搏波描记(Photo Plethysmography，PPG)法检测得到，采用该方法描记得到的血液容积随时间的变化曲线，即为光电容积脉搏波波形图，下文将光电容积脉搏波也写为光电容积脉搏波描记信号或者PPG信号。
具体地，图2示出了利用光电传感器获取光电容积脉搏波的装置结构示意图。
如图2所示，当光源发射一定波长的光束照射到人体皮肤(例如图2所示的手指皮肤)表面，每次心跳时，血管的收缩和扩张都会影响光的透射(例如在透射PPG中，通过指尖的光线)或是光的反射(例如在反射PPG中，来自手指表面附近的光线)。当光线透过皮肤组织然后再反射到光检测器时，光照会有一定的衰减。像肌肉、骨骼、静脉和其他连接组织对光的吸收是基本不变的(若测量部位没有大幅度的运动)，但是动脉会不同，由于动脉里有血液的脉动，那么对光的吸收自然也会有所变化。因此，光检测器将经过人体反射和/或透射后的光信号转换成电信号后，由于动脉对光信号的吸收有变化而其他组织对光信号的吸收基本不变，得到的信号就可以分为直流DC信号和交流AC信号，从中提取AC信号，就能反应出血液流动的特点。
图3示出了一种光电容积脉搏波的波形特征图。
如图3所示，一个完整的脉搏波波形有A，B，C，D 4个重要特征点，其包含升支和降支。如图3所示，A称作主波，B称作潮波，C称作重搏波峰，D称作重搏波谷，OA是主波上升支，OO’是脉搏波周期。
OA段为脉搏波形的上升支，是由于左心室收缩射血，动脉血压快速升高，形成动脉管壁扩张。O点是心脏射血期的开始点，A点是主动脉压力最高点，反映动脉内压力与容积的最大值。
AD段为脉搏波形的下降支的前段，是由于在心室射血的后面阶段，射血速度开始降低，造成主动脉流向周围的血量大于流进主动脉的血量，动脉由扩张变成回缩，动脉血压逐步变低这个过程造成的。B点是左心室射血停止点，是反射波的波峰点，也叫潮波波峰，反映动脉血管的张力、顺应性和外周阻力的大小。D点是潮波波谷点，即心脏收缩与舒张的分界点。
DO’段为脉搏波形的下降支的后段，也叫重搏波，是由于心室舒张，动脉血压不断降低，主动脉内血液向心室方向反流形成的。反映主动脉的功能状况，血管弹性和血液流动状态。
(2)基于脉搏波的血压检测
现有的技术理论中，脉搏波速度(Pulse Wave Velocity，PWV)以及脉搏波传导时间(Pulse Transit Time，PTT)与血压具有线性关系，根据PWV或者PTT，以及相关的数据模型可以计算得到血压参数。
具体地，PTT指的是动脉射血时，脉搏波在从心脏传导至测量部位的传导时间，通过测量部位与心脏之间的位置关系，PWV就可以通过PTT计算出来。
目前，由于脉搏波速度PWV较难测得，因此现有的基于PWV的血压检测方法都依赖于PTT的检测。
在一些方法中，可以通过心电图描记法(Electrocardiography，ECG)与PPG结合的血压检测技术，检测得到PTT，从而估计得到血压参数。
图4示出了ECG波形、PPG波形以及PTT之间的相对关系。
如图4所示，ECG波形中，R波表示心室的收缩，ECG波形中的R波至PPG波形中的主波之间的时间间隔，可以表示为PPT。或者也可以通过ECG波形中的R波至PPG波形中的其它特征点之前的时间间隔来表示PPT。
具体地，利用该方法根据PTT以及函数方程检测得到血压值为收缩压(Systolic Blood Pressure，SBP)的高频分量，而收缩压的低频分量却需要通过更为准确的血压测量方法，例如听诊法或者示波法测量得到，根据收缩压的低频分量与高频分量之和才能确定最终较为准确的收缩压的值。进一步地，根据PTT、较为准确的收缩压SBP以及舒张压(Diastolic Blood Pressure，DPB)之间的函数方程，可以得到较为准确的舒张压DPB的值。换言之，利用该方法需要定期通过血压计等外部设备测量得到准确的血压低频分量，对根据PPT检测方法检测得到的血压值进行校准，从而得到更为准确的血压检测结果。
除了上述根据PWV或者PTT确定血压的方式外，还可以通过脉搏波分析法(Pulse Wave Analysis，PWA)确定血压或者其它生物特征参数。
具体地，可以提取脉搏波中的特征参数，通过分析特征参数与血压之间的相关性，找到与血压相关性最好的特征参数，将其作为测量血压的变量，然后进行回归分析，建立回归方程用于进行血压的测量。
可选地，可以采用上述图3中所示的脉搏波中的任意特征点的幅值或者任意两个特征点之间的时间差作为特征参数，并通过大量的实验数据对特征 参数与血压进行相关性分析，并建立得到回归方程。在实际血压测量过程中，通过检测脉搏波，并从中提取特征参数，进而根据特征参数以及回归方程进行血压值的测量。
因此，基于上述说明可知，脉搏波中蕴含着丰富的生物特征信息，通过对脉搏波的检测以及分析，可以从中提取得到该多种生物特征信息。但实际检测过程中，受到环境、人体差异等多种因素的影响，检测得到的脉搏波干扰较大，质量较差，因此基于该质量较差的脉搏波检测得到的生物特征信息准确度较低。且通过上文对于血压检测的说明可知，仅基于PTT检测得到的血压参数不是绝对的血压参数，还需要进一步通过血压计测量得到的血压值进行校正才能得到更为准确的血压检测结果，这样也会影响用户血压检测的便捷性并影响用户体验。
基于此，本申请提出一种生物特征信息的检测装置，不需要血压计等额外的装置进行辅助校准，也不需要电子设备提供气囊等装置向用户施加压力，而通过用户主动对检测装置进行按压，并检测用户向检测装置的施压部位处的脉搏波信号及压力信号，该压力信号和脉搏波信号相互对应，而非相互独立无关联的两个信号，即该脉搏波信号为用户施加所述压力信号时对应的脉搏波信号，进而该脉搏波信号包含有压力变化带来的脉搏波变化信息。相较于无压力施加于人体的情况，本申请实施例中的检测装置检测得到的脉搏波信号受干扰程度小，且脉搏波信号中包含有压力变化带来的脉搏波变化信息，基于该脉搏波信号和压力信号进行生物特征信息检测，能够提高检测结果的准确度，且便于携带。
图5示出了本申请提出的一种生物特征信息的检测装置的示意性结构框图。
如图5所示，该生物特征信息的检测装置200可包括：第一检测部件201，该第一检测部件201可包括：
第一脉搏波检测模块210，用于在用户按压在该第一脉搏波检测模块210时，检测用户的第一脉搏波信号；
压力传感模块220，用于检测该用户按压第一脉搏波检测模块210时的压力信号，该压力信号对应于上述第一脉搏波信号，该压力信号和该第一脉搏波信号用于检测用户的第一生物特征信息。
可选地，在本申请实施例中，压力传感模块220中包括压力传感器 (Pressure sensor)，用于感测施加至压力传感器上的压力信号，例如，用户在按压第一脉搏波检测模块210时，同时按压在压力传感模块220上，则压力传感模块220中的压力传感器用于直接检测用户按压压力。或者，用户在按压第一脉搏波检测模块210时，第一脉搏波检测模块210按压在压力传感模块220上，则压力传感模块220中的压力传感器用于检测第一脉搏波检测模块210对其的按压压力，以检测用户按压压力。又或者，用户在按压第一脉搏波检测模块210时，压力传感模块220还以其它方式检测用户按压压力，本申请实施例对此不做具体限定。
其中，该压力传感器包括但不限于是：压电式压力传感器，压阻式压力传感器、电容式压力传感器、电感式压力传感器、或者其它类型的压力传感器，本申请实施例对此也不做具体限定。
作为一种示例，压力传感模块220中的压力传感器为压阻式压力传感器。具体的，压阻式压力传感器主要基于压阻效应(Piezoresistive effect)检测压力信号，压阻效应是用来描述材料在受到机械式应力下所产生的电阻变化，即压阻式压力传感器用于检测材料的电阻变化来检测作用于该材料的压力信号。
可选地，在本申请实施例中，第一脉搏波检测模块210检测的第一脉搏波信号可以为光电容积脉搏波描记(PPG)信号，由于PPG信号的测量方法易于实现，因此，下文中以第一脉搏波检测模块210检测PPG信号作为第一脉搏波信号为例进行举例说明。
作为示例，图6示出了上述第一检测部件201的一种结构示意图。
如图6所示，若第一脉搏波检测模块210为PPG检测模块，则第一脉搏波检测模块210可包括：盖板211、第一光源212和第一光检测器213。
具体地，盖板211为透明材料制备形成的透光盖板，其中，透明材料可以为玻璃或者树脂等透光率高的材料，减少光信号经过盖板时的衰减。
当用户手指按压在盖板211上时，第一光源212用于发射光信号至用户手指，光信号通过手指内血管的反射或者散射后，被第一光检测器213接收，经过光电转换以及电信号处理之后形成PPG信号。
此外，在上述过程中，用户手指按压在盖板211上，且用户手指的按压压力一般来讲是不稳定的，换言之，用户手指的按压压力一般来讲是变化的。因此，变化的按压压力下，手指血管受到不同程度的挤压，其血液容积、血 液压力以及其它相关参数也随之变化，因此，第一光检测器213形成的PPG信号也随着按压压力的变化而变化，根据不同按压压力下的PPG信号的变化程度，确定用户的生物特征信息。例如确定用户的血压参数，相比于直接根据PPG信号确定用户的血压参数，能够提高血压检测的准确度或者其它生物特征参数的准确度。
可选地，在一些实施方式中，压力传感模块220和上述第一脉搏波检测模块210并排设置，二者可位于同一平面上。
优选地，在另一些实施方式中，压力传感模块220与上述第一脉搏波检测模块210堆叠设置。
作为示例，如图6所示，第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220上下堆叠设置，当用户手指按压盖板211时，即用户手指按压第一脉搏波检测模块210时，第一脉搏波检测模块210用于检测用户手指的PPG信号，与此同时，压力传感模块220可用于同步检测用户手指的按压压力，此时，压力传感模块220检测的压力信号和第一脉搏波检测模块210检测的PPG信号为用户手指同一部位的压力信号和PPG信号。而若压力传感模块220和第一脉搏波检测模块210并排设置，则压力传感模块220检测的压力信号和第一脉搏波检测模块210检测的PPG信号不是用户手指同一部位的压力信号和PPG信号。因此，采用本申请实施例的技术方案，将第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220堆叠设置，压力信号和PPG信号具有更好的对应性，通过该压力信号和PPG信号检测得到的生物特征信息具有更高的准确度。
因此，通过上述说明可知，将第一脉搏波检测模块和压力传感模块堆叠在一起，在检测第一脉搏波信号的同时，检测压力信号，并综合压力信号和第一脉搏波信号一起用于进行血压、血氧、心率等生物特征参数的检测，可提高生物特征参数检测的准确度，从而提高用户的使用体验。
继续参见图6中所示的第一检测部件201的结构示意图。如图6所示，在第一脉搏波检测模块210中，其还可以包括基板214，上述第一光源212和第一光检测器213设置于该基板214上，可选地，该基板214包括但不限于是印刷电路板(Printed Circuit Board，PCB)或者其它类型的电路板，用于与第一光源212和第一光检测器213电连接。具体地，该基板214可进一步的通过其它电连接装置连接至电子设备的处理器或者是控制器中，处理器 或者控制器产生的控制信号可通过基板214传输至第一光源212和第一光检测器213，控制二者的工作时序。另外，第一光检测器213接收光信号后产生的电信号也通过该基板214传输至电子设备的处理器或者是控制器，以进行数据处理，形成PPG信号并进行生物特征信息的检测。
进一步地，如图6所示，在第一脉搏波检测模块210中，第一光源212和第一光检测器213之间还设置有间隔件215，该间隔件215用于防止第一光源212发出的光信号直接到达第一光检测器213，形成生物特征信息检测的干扰光信号。第一光检测器213接收的光信号中，若经过手指反射或透射后的光信号越强，环境光信号或者光源光信号等其它干扰光信号越弱，则第一光检测器213检测得到的PPG信号质量越好，则生物特征信息检测的准确度越高。
作为示例，图6所示的实施例中，该第一脉搏波检测模块210还包括支架216。具体地，该支架216设置在基板214的四周边缘，用于支撑盖板211设置于第一光源212和第一光检测器213上方。进一步地，上述间隔件215也位于盖板211和基板214之间，其可用于对盖板211起到进一步的支撑作用，以提高装置的机械稳定性。
可选地，支架216、盖板211以及基板214的组合可形成封闭的腔室，进一步地，间隔件215用于将该封闭的腔室一分为二，第一光源212和第一光检测器213分别位于两个腔室中，该两个腔室能够对第一光源212和第一光检测器213起到良好的保护作用，且能避免所述第一光源之外的光形成的干扰，进而提高PPG信号的准确度。
可选地，上述两个腔室中可以填充为空气，则对光信号的传输影响较小，或者，上述两个腔室也可以填充为高透光率的透明介质层，则能够提高装置整体的稳定性。
在上文图6所示的实施例中，第一脉搏波检测模块210中包括单个第一光源212和单个第一光检测器213。该实施例的第一脉搏波检测模块210的结构简单，在能够实现检测PPG信号的基础上，有利于实现装置的小型化且降低装置的成本。
可选地，该第一光源212包括但不是限于是点状光源，例如，发光二极管(Light-Emitting Diode，LED)，激光二极管(Laser Diode，LD)或者红外发射二极管，其还可以为线状光源或者面状光源，本申请实施例对此不做 具体限定。该第一光源212可以用于发出一个或者多个目标波段的光信号，作为示例，目标波段可以是红光波段或者是绿光波段。
可选地，该第一光检测器213包括但不限于光电二极管(Photodiode，PD)、光电三极管等等，其用于进行光电转换，将接收的经过手指反射或散射后的光信号转换为对应的电信号。可选地，该第一光检测器213还可以包括光学元件以及处理电路，作为示例，该光学元件可以设置在PD上方，用于引导更多的有效光信号进入至PD中，以提高PD的光检测效能。该处理电路可以用于对PD处理得到的电信号进行信号处理，有利于后续处理器对该电信号处理得到信号质量更好的PPG信号。或者，该处理电路也可以用于对PD处理得到的电信号进行信号处理得到PPG信号，再将PPG信号传输至处理器进行生物特征信息的检测。
图7示出了图6中的第一检测部件201的一种俯视图。
如图7所示，第一脉搏波检测模块210中的盖板211可以为圆形、腰圆形或者其它规则或不规则形状，第一光源212和第一光检测器213位于盖板211的中部区域的下方，以能够将光信号发射至手指与盖板211良好接触区域，并检测经过该接触区域处的手指反射或透射后的光信号。
作为示例，如图7所示，支架216的截面为框型，支架216外围的局部区域或者全部区域可以进一步设置支撑结构用于支撑盖板211。或者，在其它实施方式中，支架216为圆柱状结构，其中设置有腔体以容纳第一光源212和第一光检测器213，支架216的截面形状与盖板211的截面形状相同或者相近。
可选地，第一脉搏波检测模块210中第一光源212可以为多个，第一脉搏波检测模块210中第一光检测器213也可以为多个。
例如，图8至图11示出了第一检测部件201的其它多种俯视图。
如图8和图9所示，第一脉搏波检测模块210中包括两个第一光源212和一个第一光检测器213。具体地，该两个第一光源212分别用于发射不同目标波段的光信号，作为示例，该两个第一光源212分别发射红光波段的光信号和绿光波段的光信号。进一步地，该两个第一光源212用于分别在不同时刻发射光信号，一个第一光检测器213在第一时刻接收经过手指的红光信号，在第二时刻接收经过手指的绿光信号。
作为一种可能的实施方式，在图8中，一个间隔件215将支架216、盖 板211以及基板214形成的封闭腔室分隔为两个腔室，两个第一光源212位于同一个腔室中，第一光检测器213位于另一个腔室中；作为另一种可能的实施方式，在图9中，两个间隔件215将支架216、盖板211以及基板214形成的封闭腔室分隔为三个腔室，第一光检测器213位于中间的腔室中，两个第一光源212分别位于两侧的腔室中。
采用该实施例的方案，通过采集多个不同波段的PPG信号，能够根据多个不同波段的PPG信号进行生物特征参数，例如血氧、心率等特征参数的检测，能够提高生物特征参数检测的准确度，另外，通过多个不同波段的PPG信号以及压力信号进行生物特征信息的检测，同样能够提高生物特征信息检测的准确度。
如图10所示，第一脉搏波检测模块210中包括一个第一光源212和两个第一光检测器213，与上述图9类似，一个第一光源212位于中间的腔室中，两个第一光检测器213分别位于两侧的腔室中。
采用该实施例的方案，通过设置多个光电传感器，能够接收更多的经过手指后的光信号，被多个光电传感器接收的经过手指的多个光信号用于处理形成多个PPG信号，多个PPG信号用于综合检测得到生物特征参数，同样能够提高生物特征参数检测的准确度。
如图11所示，第一脉搏波检测模块210中包括两个第一光源212和两个第一光检测器213，其中，两个第一光源212位于中间的腔室中，两个第一光检测器213分别位于两侧的腔室中。
采用该实施例的技术方案，可以综合上述图8至图10中第一脉搏波检测模块210的优点，此处不再具体赘述。
可选地，上述任意一种实施方式中的第一检测部件201可设置在电子设备的任意表面，方便用户手指进行按压。作为示例，该第一检测部件201可设置在电子设备的侧面或者是背面。
具体地，若将第一检测部件201设置于电子设备的侧面，能够避免在电子设备的正面或者背面占用额外空间，提升电子设备的美观度。且若电子设备为穿戴式设备，例如，智能手表等，将第一检测部件201设置于智能手表的侧面，既不影响手表背面的穿戴体验，也不影响手表正面的屏幕显示，也可以使手表外形更时尚、更美观，还有方便于手指对该第一检测部件201进行按压，能够提高用户体验。
可选地，上述第一检测部件201可固定设置于电子设备的表面。
优选地，上述第一检测部件201可设置于电子设备的第一按键处，具体地，该第一按键的壳体中设置有腔体，第一脉搏波检测模块210至少部分设置于该第一按键的腔体的内部，压力传感模块220至少部分设置于该第一按键的腔体的内部，相比于将第一检测部件201固定设置于电子设备表面的技术方案，采用本申请实施例的方案，第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220中的至少部分可以复用第一按键中腔体的空间，有利于电子设备的小型化，另外，用户可快速找到该第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220所在的第一按键，并方便的对该第一按键执行按压操作，提高用户使用体验。
一些示例中，上述第一按键可以是电子设备用于执行其他功能的按键，例如，声音按键或者电源按键等等，换言之，第一按键复用电子设备的功能按键，该第一按键在集成第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220后，除了执行声音功能或者电源功能以外，还用于执行生物特征信息检测功能。采用该实施方式，将电子设备的多个功能集成于同一按键中，便于电子设备的小型化发展和设计、也有利于电子设备的生产制造，并减少其制造工序和降低其制造成本，且还有利于改善电子设备的外观。
另一些示例中，上述第一按键也可以是电子设备中专用于执行生物特征信息检测功能的按键，采用该实施方式，在第一按键中仅设置第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220，便于其维修和更换，也有利于提高生物特征信息检测的稳定性。
图12和图13示出了一种电子设备的俯视图和侧视图，即电子设备的正面和侧面。
作为示例，图12和图13中所示的电子设备为智能手表，其侧面设置有第一按键101，上述第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220中的至少部分可设置于该第一按键101中。
在一般的应用场景中，智能手表佩戴于用户左手的手腕上，则本申请实施例提供的第一按键101可设置于手表右侧表面的按键上，方便用户进行按压。
进一步地，在本申请实施例中，为了提高用户手指按压时的稳定性，可以通过电子设备的显示屏或者其它提示方式提示用户采用图14中所示的按压方式对第一按键101进行按压。
如图14所示，用户的拇指按压在智能手表的一侧，食指按压在智能手表的另一侧，拇指和食指一起用力，按压智能手表的侧面。可选地，本申请实施例提供的第一按键101设置于用户食指所在一侧，用于检测用户食指按压的压力信号以及PPG信号。采用本申请实施例的方式，能够提高检测得到的压力信号的稳定性，且采集质量较优的PPG信号，以提高生物特征信息检测的准确度。
进一步地，如图14所示，在用户的拇指所在侧，可设置其它传感模块用于检测用户的生命体征并提供手表的多种功能，例如，可以设置温度传感模块、光传感模块、生物阻抗传感模块、ECG传感模块等等，本申请实施例对此不做具体限定。
图15示出了另一种电子设备的后视图，即电子设备的背面。
作为示例，图15中所示的电子设备为手机，其背面设置有第一按键101，上述第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220中的至少部分可设置于该第一按键101中。
用户在握持手机时，手指可较为方便的对手机背面的第一按键101进行按压，从而使得第一按键101中的第一脉搏波检测模块210和压力传感模块220可检测手指按压的压力信号和PPG信号。
可选地，本申请实施例中的第一按键101也可设置于智能手机的正面或者侧面，本申请实施例对此不做具体限定。
另外，在本申请实施例的智能手机中，还可以进一步设置ECG传感模块以及其它用于生物特征检测的传感模块等等，用于检测用户的生命体征并提供多种功能，可提高用户的使用体验。
可选地，图16示出了图13和图15中的第一按键101沿A-A’方向上的截面示意图。
如图16所示，该第一按键101中包括腔体，可选地，该腔体中可容纳图6中所示的第一检测部件201，其中：
该第一检测部件201包括：
第一脉搏波检测模块210，其至少部分设置于第一按键101的腔体内，该第一脉搏波检测模块210用于在用户按压该第一按键101时，检测用户的第一脉搏波信号；
压力传感模块220，其至少部分设置于第一按键101的腔体内，压力传 感模块220用于检测用户施加在第一按键101时的压力信号，该第一脉搏波信号为用户施加该压力信号时对应的脉搏波信号，该压力信号和第一脉搏波信号用于检测用户的第一生物特征信息。
在一些实施方式中，如图16所示，压力传感模块220与第一脉搏波检测模块210堆叠设置，且压力传感模块220位于第一脉搏波检测模块210朝向电子设备内部的一侧。
在另一些实施方式中，压力传感模块220与第一脉搏波检测模块210也可平行设置，两者位于同一平面上。
可选地，作为一种示例，第一按键101具有独立的壳体，壳体中形成一腔体，压力传感模块220的至少部分与第一脉搏波检测模块210的至少部分设置于腔体中。
可选地，作为另一种示例，第一按键101的部分壳体可复用为第一脉搏波检测模块210和/或压力传感模块220中的部分组件，或者说，第一脉搏波检测模块210和/或压力传感模块220中的部分组件可复用为第一按键101的部分壳体。
图17示出了另一种第一检测部件201的结构示意图。
如图17所示，第一脉搏波检测模块210固定连接于第一按键101的壳体，且压力传感模块220固定连接于第一脉搏波检测模块210，第一检测部件201还包括：设置于压力传感模块220一侧的第一结构件230，且该第一结构件230和压力传感模块220均位于第一脉搏波检测模块210的同一侧。具体地，在本申请实施例中，第一结构件230设置于压力传感模块220朝向电子设备内部的一侧。
用户按压第一按键101时，压力传感模块220与第一脉搏波检测模块210一起联动按压于第一结构件230，压力传感模块220用于检测其与第一结构件230之间的作用力，以检测用户施加在第一按键101时的压力信号。
可选地，在本申请实施例中，该第一结构件230可为设置在电子设备内部的固定结构件。
在一些实施方式中，该第一结构件230可设置在第一按键101中的腔体之内。或者，在另一些实施方式中，该第一结构件230也可以是第一检测部件201所在的电子设备中的结构件，设置在第一按键101之外，例如，该第一结构件230可为电子设备的外壳或者中框等等。
作为示例，该压力传感模块220中包括硅压力传感器，该硅压力传感器用于与第一脉搏波检测模块210一起联动按压于第一结构件230，硅压力传感器的电阻随按压压力的变化而变化，具有较高的测量精度以及稳定性，能够得到高精度的压力信号的测量结果，以提高生物特征信息检测的准确度。
可选地，如图17所示，第一脉搏波检测模块210中的盖板211复用第一按键101的部分壳体，即盖板211作为第一按键101中与用户进行交互的界面，用于接收用户的按压。用户在按压第一按键101时，即是按压在盖板211上。第一脉搏波检测模块210的其它组件可通过该方式连接至第一按键101的壳体。
进一步地，在图17所示的实施例中，第一脉搏波检测模块210中的支架216也可复用第一按键101的部分壳体。或者，在其它实施方式中，第一脉搏波检测模块210中的基板214也可复用第一按键101的部分壳体。
相比于第一按键101具有独立的壳体，不复用第一脉搏波检测模块210中部分组件的情况，采用图17所示的实施方式，可以进一步降低第一按键101和第一脉搏波检测模块210的制造成本，从而降低电子设备的制造成本。
图18示出了另一种第一检测部件201的结构示意图。
如图18所示，第一脉搏波检测模块210固定连接于第一按键101的壳体，且压力传感模块220可分离的设置于第一脉搏波检测模块210的一侧，第一检测部件201还包括：固定连接于第一脉搏波检测模块210的第二结构件240，且该第二结构件240与压力传感模块220设置于第一脉搏波检测模块210的同一侧。具体地，在本申请实施例中，第二结构件240设置于第一脉搏波检测模块210朝向电子设备内部的一侧。
用户按压第一按键101时，第二结构件240与该第一脉搏波检测模块210一起联动按压于压力传感模块220，该压力传感模块220用于检测其与第二结构件240之间的作用力，以检测用户按压的压力信号。
可选地，在一些实施方式中，压力传感模块220中包括应变传感器，该应变传感器包括：应变片和弹性元件，该应变片可为电阻应变片，其设置于弹性元件的表面，将弹性元件的应变变化转换为电阻变化，以检测造成弹性元件产生应变的力。
在本申请实施例中，用户按压第一脉搏波检测模块210，第一脉搏波检测模块210和第二结构件240一起向弹性元件施加压力，应变片用于检测施 加于该弹性元件上的压力以检测用户按压的压力信号。采用该实施方式检测得到的压力信号同样具有较高的精度，有利于提高生物特征信息检测的准确度。
作为示例，图19示出了另一种第一检测部件201的结构示意图。
如图19所示，压力传感模块220包括弹性元件221和应变片222，该弹性元件221可为片状结构，其具体可为金属片。该应变片222可设置于弹性元件221表面的中间区域，第二结构件240用于按压于弹性元件221表面的边缘区域，以使得弹性元件221发生形变，应变片222用于检测该形变，以检测用户按压的压力信号。
可以理解的是，除了图19中所示的结构外，压力传感模块220中应变传感器还可为其它相关技术中的结构，本申请实施例对此不做具体限定。
还可以理解的是，除了压阻式压力传感器以外，图17至图19中所示的压力传感模块220中也可以包括其它类型的压力传感器，针对其它类型的压力传感器，可以在压力传感模块220中设计对应的压力检测结构，此处对于其他类型的压力传感器及其对应的压力检测结构设计不做详细论述。
可选地，如图18和图19所示，第一脉搏波检测模块210中的盖板211复用第一按键101的部分壳体，即盖板211作为第一按键101中与用户进行交互的界面，用于接收用户的按压。用户在按压第一按键101时，即是按压在盖板211上。第一脉搏波检测模块210的其它组件可通过该方式连接至第一按键101的壳体。
进一步地，在图18和图19所示的实施例中，第一脉搏波检测模块210中的支架216也可复用第一按键101的部分壳体。或者，在其它实施方式中，第一脉搏波检测模块210中的基板214也可复用第一按键101的部分壳体。
在上文图17所示的第一检测部件201中，若第一结构件230为固定结构件，当用户按压的力度较大时，第一结构件230与压力传感模块220之间的作用较大，容易对压力传感模块220造成损坏。
基于该问题，本申请实施例中，将增加弹性模块，用于为压力传感模块220和第一结构件230提供可移动距离，并将该可移动距离限制在预设范围内，以限制压力传感模块220与第一结构件230之间的作用力在预设范围内，防止过大的作用力对压力传感模块220造成损坏。
图20示出了另一种第一检测部件201的结构示意图，其可以为图17中 所示的第一检测部件201的一种相对具体的实现方式。
如图20所示，在该第一检测部件201中，还包括弹性模块231。具体地，弹性模块231连接于上述第一结构件230，且设置于第一结构件230靠下的部位，即设置于第一结构件230朝向电子设备内部的一侧，且弹性模块还与所述壳体连接，使得弹性模块既可以随所述第一结构件发生形变又可以限制所述第一结构件的行程。
可选地，图20中所示实施例中，盖板211复用为第一按键101的部分壳体，当用户按压第一按键101时，即用户按压在盖板211上，第一脉搏波检测模块210、压力传感模块220以及第一结构件230一起联动向下形变，并压缩弹性模块231，弹性模块231产生对应的弹力，作用于第一结构件230，进一步地，第一结构件230产生对应于该弹力的作用力于压力传感模块220，压力传感模块220用于检测该作用力以检测手指按压压力。
随着用户按压压力的增大，弹性模块231逐渐压缩直至达到最大压缩量后，此时第一结构件230的位置固定，用户感受到不能继续向下按压，则会停止增大按压力度，从而能够防止过大的手指按压压力造成压力传感模块220的损坏。
在本申请实施例中，弹性模块231的最大压缩量限制了压力传感模块220和第一结构件230的可移动距离，压力传感模块220检测到的最大作用力即为弹性模块231的最大弹力。通过控制弹性模块231的弹性参数，将其最大弹力控制在压力传感模块220的可承受压力范围内，即可以防止过大的压力造成压力传感模块220的损坏。
可选地，在本申请实施例中，弹性模块231包括但不限于是弹簧，其还可以为其它任意类型的弹性元件，本申请实施例对此不做具体限定。
在一些实施方式中，该弹性模块231仅用于为第一结构件230提供预设的形变位移，第一按键101下方仍设置有其自身的弹性结构件。
或者，在另一些实施方式中，该弹性模块231也可复用为第一按键101的弹性结构件，为第一结构件230提供的弹性位移即为第一按键101的弹性位移，用于限制第一按键101的按压行程。采用该实施方式，若第一按键101具有按键行程，其本身具有弹性结构件，则将该弹性结构件复用为本申请实施例中用于防护压力传感模块220损坏的弹性模块，在提高第一检测部件201的可靠性和稳定性的前提下，进一步降低第一按键101和第一脉搏波检 测模块210的制造成本，从而降低电子设备的制造成本。
可选地，如图20所示，在本申请实施例中，第一脉搏波检测模块210中还包括：透镜217，该透镜217设置在第一光源212与盖板211之间，用于汇聚第一光源212的光信号至盖板211处的用户按压部位，以增大到达按压部位处光信号的光强，从而增大经过手指后的光信号的光强，以提高PPG信号的质量。
作为示例，图20中，第一脉搏波检测模块210包括一个第一一个第一光源212和两个第一两个第一光检测器213，透镜217对应设置于一个第一第一光源212上方。可以理解的是，若第一脉搏波检测模块210包括多个第一光源212，则该第一脉搏波检测模块210对应包括多个透镜217，该多个透镜217一一对应的分别设置于多个第一光源212上方。
可选地，在本申请实施例中，透镜217可以为菲涅耳透镜(Fresnel lens)，相比于传统透镜，菲涅尔透镜的焦距短，且材料用量更少、透镜更薄，重量与体积更小。因此，通过在第一脉搏波检测模块210中采用菲涅尔透镜，除了能够传递更多的光信号，改善光信号质量以提高生物特征参数的检测准确度，还能够压缩装置的厚度且降低装置的成本。
在上文实施例中，生物特征信息的检测装置200包括第一检测部件201，该第一检测部件201用于检测所述用户按压的压力信号和该压力信号对应的第一脉搏波信号，并根据该压力信号和第一脉搏波信号检测用户的第一生物特征信息。
在下文实施例中，生物特征信息的检测装置200除了包括第一检测部件201外，还包括第二检测部件202，该第二检测部件202可用于检测用户的第二生物特征信息。
可选地，在一些实施方式中，该第二生物特征信息和上述第一生物特征信息可为同一种类型的生物特征信息，例如均为血压信息，两个检测部件得到的同一类型的生物特征信息用于共同确定用户的目标生物特征信息，可以提高生物特征信息检测的准确度。
可选地，在另一些实施方式中，该第二生物特征信息和上述第一生物特征信息可为不同种类型的生物特征信息，例如，第一生物特征信息为血压信息，第二生物特征信息为血氧信息等等，从而为用户提供多种生物特征信息检测的服务，提高用户体验。
图21示出了另一种生物特征信息的检测装置200的示意性结构框图。
如图21所示，该检测装置200还包括：第二检测部件202；
该第二检测部件202包括：第二脉搏波检测模块230，用于检测第二脉搏波信号；该第二脉搏波信号用于检测用户的第二生物特征信息；
该第二生物特征信息和上述第一生物特征信息用于处理得到用户的目标生物特征信息。
可选地，如图21所示，该第二检测部件202还包括：心电图ECG检测模块240，用于检测心电图ECG信号，该第二脉搏波信号和ECG信号用于共同检测用户的第二生物特征信息。
可选地，在本申请实施例中，检测装置200还包括：处理器，连接上述第一检测部件201和第二检测部件202；
处理器被配置为获取用户的第一生物特征信息，以及用户的第二生物特征信息；进一步的，该处理器还被配置为根据第一生物特征信息和第二生物特征信息用于处理得到用户的目标生物特征信息。
可选地，在一些可能的实施方式中，该第一生物特征信息包括血压校准信息，该第二生物特征信息包括该用户的初始血压，该用户的目标生物特征信息包括该用户的目标血压；该处理器被配置为根据该血压校准信息对该初始血压进行校准，将校准得到的血压作为该用户的目标血压。
在本申请实施例的技术方案中，检测装置可用于检测用户的血压，其中第二检测部件检测的第二脉搏波信号为无压力作用于用户体表时检测得到的脉搏波信号，基于该第二脉搏波信号得到的初始血压准确度较低。此时，不需要借助血压计等外部辅助设备来进行校准，直接根据第一检测部件测量得到第一脉搏波信号和压力信号，确定血压校准信息，并将该血压校准信息提供给初始血压，利用该血压校准信息对初始血压进行校准，得到校准后的较为准确的血压，作为用户当前的目标血压反馈给用户，因此，本申请实施例提供的检测装置，不需要额外采用其它装置的辅助，操作较为便捷且能够得到较为准确的血压检测结果。此外，若仅依靠第一脉搏波信号和压力信号确定血压值，则需要在每次检测血压时，均有压力信号作用于用户，操作繁琐且对用户造成不好的体验。而本申请实施例中，可获取之前处理得到的血压校准信息来对当前根据第二脉搏波信号得到的初始血压进行校准，所以不需要在每次检测血压时，都有压力信号作用于用户，并检测该压力信号和第 一脉搏波信号，进而能够在进一步提高血压检测的准确性的同时提高血压检测的便捷性和改善用户体验。
在一些可能的实施方式中，该处理器被配置为：控制提示模块输出提示信号，该提示信号用于提示该用户向该第一按键施压，以形成该压力信号；控制该第一脉搏波检测模块检测该第一脉搏波信号；控制该压力传感模块检测该压力信号；接收该压力信号和该第一脉搏波信号，根据该压力信号和该第一脉搏波信号确定该血压校准信息。
可选地，提示信号包括但不限于是文字信号、图像信号、声音信号、震动信号或者是光信号中的一种或多种，旨在用于与用户产生交互。对应的，为了控制提示模块输出上述不同类型的提示信号，该检测装置或者检测装置所在的电子设备可包括不同类型的提示模块。
例如，用户在接收提示信号后，向第一按键进行施压以形成压力信号，此时，处理器控制第一检测部件201中的第一脉搏波检测模块检测压力信号作用于用户时的第一脉搏波信号，并控制第一检测部件201中的压力检测模块检测压力信号。
然后，处理器接收第一脉搏波检测模块传输的第一脉搏波信号和压力检测模块传输的压力信号，根据该压力信号和第一脉搏波信号确定血压校准信息。
可选地，上述提示信号为图像信号或者视频信号，可向用户展示具体的按压方式，例如，检测装置中的至少部分功能模块，例如第一脉搏波检测模块设置于智能手表的侧面，提示信号可向用户提示以图14所示的按压方式进行按压，其中，用户的食指按压于手表的一个侧面，拇指按压于手表的另一个侧面，第一脉搏波检测模块可设置于拇指或者食指的下方，采用该按压方式，能够提高按压的稳定性，从而提高压力信号的检测精度以及第一脉搏波信号的检测精度。
可选地，提示信号还可用于提示用户施压的方式，例如，增加施加的压力，或者减小施加的压力。用户在接收提示信号后，随时间变化调整按压力度，例如，首先以较小的按压力度向第一按键施加压力，然后逐渐增大按压力度，又例如，首先以较大的按压力度向第一按键施加压力，然后逐渐减小按压力度。或者，还可以以其他任意方式变化按压力度，本申请实施例对此不做具体限定。
进一步地，在用户手指的按压力度变化时，作用于用户手指的压力随时间变化，手指内部血管内的血液容积也随时间变化，因此，第一脉搏波信号的波形随时间变化，且与不同的压力信号对应。
在一些可能的实施方式中，该第一脉搏波信号随该压力信号的大小变化；该处理器被配置为：按照该压力信号的大小，对该第一脉搏波信号进行排序，形成该第一脉搏波信号的包络信号；根据该包络信号确定该用户的第一血压；将该第一血压作为该血压校准信息。
在本申请实施方式中，按照压力信号由大变小的顺序，或者是由小变大的顺序，排列不同压力下对应的第一脉搏波信号，形成第一脉搏波信号的包络信号。根据压力信号的顺序，形成的第一脉搏波信号的包络信号可较为准确的反映脉搏波信号的幅度与压力信号变化的关系，相比于按照其它方式获取的包络信号，该方式下形成的包络信号的信号质量较好，根据该包络信号检测得到的血压，具有较高的准确度。
作为一种实施例，可根据该包络信号的波形参数以及预设的函数方程，确定用户的第一血压，例如，确定用户当前的舒张压和收缩压，该第一血压可直接作为血压校准信息。可选地，上述预设的函数方程可以为根据多组实验数据确定得到的函数方程，以提高通过函数方程和包络信号的波形参数计算血压的计算可信度。
在一些可能的实施方式中，该处理器被配置为：控制该第二脉搏波检测模块检测该用户的该第二脉搏波信号；接收该第二脉搏波信号，并采用脉搏波分析法或者脉搏波传导时间测量法对该第二脉搏波信号进行处理，得到该用户的该初始血压。
在本申请实施方式中，可以采用上述PTT测量法或者PWA分析法对第二脉搏波信号进行处理，得到用户的初始血压，或者还可以采用其它相关技术方法，根据第二脉搏波信号得到用户的初始血压，本申请实施例对此不作具体限定。
具体地，若采用PTT测量法测量血压，还需要测量与该第二脉搏波信号对应的ECG信号，根据该ECG信号与第二脉搏波信号确定PTT，从而确定用户当前血压的交流分量，即初始血压。
在一些可能的实施方式中，该处理器被配置为：将该血压校准信息作为该用户的血压的直流分量，将该初始血压作为该用户的血压的交流分量；根 据该用户的血压的直流分量对该用户的血压的交流分量进行校准，将校准得到的血压作为该用户的目标血压。
在该实施方式中，处理器获取的血压校准信息可为上述第一血压，将该第一血压作为用户当前的血压的直流分量，将初始血压作为用户当前的血压的交流分量，根据该第一血压以及初始血压，确定用户当前的血压，作为输出反馈给用户。
或者，在另一些实施方式中，在采用上述PTT测量法或者PWA分析法对第二脉搏波信号进行处理的过程中，会利用函数方程进行血压的计算，根据上述血压校准信息，例如，第一血压，对该第二脉搏波信号处理过程中的函数方程参数进行校准，使得根据第二脉搏波信号和校准后的函数方程计算得到的初始血压接近乃至等于第一血压，将该第一血压或者初始血压作为用户当前的血压，输出反馈给用户。
通过该方式测试得到的血压较为准确，且可以实现长期、持续的血压测量，能够提高用户体验。
另外，需要说明的是，在本申请实施例中，在确定了血压校准信息的基础上，在后续的血压检测过程中，每次血压检测之前，处理器首先判断目前是否更新校准，若更新校准，则重新获取新的血压校准信息，该新的血压校准信息为根据重新将压力信号作用于用户时的第一脉搏波信号和重新施加的所述压力信号处理得到的新的血压校准信息。此外，重新获取新的无压力作用于用户时的第二脉搏波信号，确定新的初始血压，并结合该新的血压校准信息对新的初始血压进行校准，确定用户新的血压。若不更新校准，则直接调用之前的血压校准信息，获取新的无压力作用于用户时的第二脉搏波信号，并确定新的初始血压后，直接基于之前的血压校准信息对新的初始血压进行校准，确定用户新的血压。
作为一种实现方式，在获取血压校准信息之前，可根据第一信息判断是否进行校准，该第一信息包括但不限于是：当前时间信息和/或用户输入信息。
具体地，若第一信息为当前时间信息，则确定该当前时间信息是否在预设时间范围内，若当前时间信息在预设时间范围内，则进行校准，反之，若时间信息不在预设时间范围内，则不进行校准。
作为示例，预设时间范围可以为用户预设的时间段，例如每月的同一时间段，或者是每天的时间段，又或者是其它任意预设的时间段。时间信息为 当前时间信息，判断当前时间是否在预设的时间段内，以判断是否对检测装置进行校准。
具体地，若第一信息为用户输入信息，该用户输入信息用于指示用户是否需要对该检测装置进行校准，根据用户需求对检测装置进行校准。
可选地，在本申请实施例中，以预设时间段为周期，可以持续的检测用户的血压，并在每次检测用户的血压时，可以灵活的根据第一信息，例如，当前时间信息和/或用户输入信息等等，确定是否进行校准，即确定是否得到新的血压校准信息，一方面，在血压检测的校准时段，能够根据用户需求或者定期更新校准信息，提高血压检测的准确性，另一方面，能够兼顾用户体验，在血压检测的非校准时段，基于以前的校准信息以及持续检测得到的PPG信号进行长期持续的血压检测，提供长期的血压检测服务。
可以理解的是，该处理器可以是检测装置200包括的独立处理器，或者也可以是检测装置200所在的电子设备中的处理器，其除了用于处理检测装置200检测得到的相关数据以外，还可以用于处理电子设备中其它数据以及执行其它相关功能，可选地，该处理器可以为图1中电子设备100中的处理器120。
可选地，在本申请实施例中，第一检测部件201和第二检测部件202均用于检测用户的同一类型的生物特征信息。
作为示例，第一检测部件201用于检测用户的第一血压参数，第二检测部件202用于检测用户的第二血压参数，该第一血压参数和第二血压参数用于共同确定用户的目标血压参数，从而提高血压检测的准确度。
可选地，在一些实施方式中，上述第二脉搏波检测模块230可为第二光电容积脉搏波描记PPG检测模块，该第二PPG检测模块包括：第二光源和第二光检测器，该第二光源和第二光检测器可设置于电子设备的背面。
进一步地，上述ECG检测模块240包括：多个ECG检测电极，该多个ECG检测电极可均设置于电子设备的背面；或者，该多个ECG检测电极中的第一ECG检测电极设置于电子设备的背面，该多个ECG检测电极中的第二ECG检测电极设置于电子设备的侧面。
在本申请实施例中，上述第二PPG检测模块中第二光源和第二光检测器可对应设置于智能手表的背面以持续、长期的检测手腕处的PPG信号，这样可以便于用户进行生物特征信息检测。另外，多个ECG检测电极中的 第一ECG检测电极设置于电子设备的背面，第二ECG检测电极设置于电子设备的侧面，可以分别对应检测用户手腕处的ECG信号以及手指处的ECG信号，以提高生物特征信息检测的准确度。
作为示例，图22和图23示出了一种电子设备的仰视图和俯视图，即电子设备的背面和正面。
如图22和图23所示，本申请实施例的电子设备为智能手表，其中，如图22所示，第二检测部件202中，第二PPG检测模块230中的第二光源231和第二光检测器232均设置于智能手表背面的中间区域。当用户佩戴该智能手表时，第二光源231和第二光检测器232朝向用户手腕，并检测用户手腕处的PPG信号。
可选地，该第二PPG检测模块230中，也可包括多个第二光源231和/或多个第二光检测器232。作为示例，如图22所示，该多个光源231围绕设置于第二光检测器232的周围，以提供足够强度的光信号至用户手腕表面，且第二光检测器232能够接收足够强度的经过用户反射或者透射后的光信号，以提高PPG信号的检测精度。
具体地，该第二光源231和第二光检测器232的功能与上文中第一光源212和第一光检测器213的功能相同，该第二光源231和第二光检测器232的相关技术方案可参考上文相关描述，此处不再赘述。进一步地，如图22所示，ECG检测模块240中的第一ECG检测电极241设置于该智能手表的背面，用于与用户手腕的皮肤接触，以检测用户的ECG信号。
在此基础上，如图23所示，ECG检测模块240中的第二ECG检测电极242设置于该智能手表的侧面，可选地，该第二ECG电极242可设置于智能手表侧面的第二按键102表面。或者，该第二ECG电极242也可直接设置于智能手表侧面，而不需设置为按键形态。
可选地，在本申请实施例中，上述第一检测部件201可设置于电子设备的第一侧面，若上述第一检测部件201设置于第一按键101中，则第一按键101可设置于电子设备的第一侧面，上述第二ECG检测电极242可设置于电子设备的第二侧面，该第一侧面和第二侧面分别为所述电子设备中相对的两个侧面。
作为示例，如图23所示，用户的手指按照图14所示的方式按压于智能手表时，其食指按压于第一按键101，拇指按压于第二ECG检测电极所在的 第二按键102。一般的应用场景下，智能手表可戴在用户左手的手腕上，则该场景下，为了方便用户进行按压，第一按键101可设置于手表右侧表面的按键上，第二按键102可设置在手表左侧表面的按键上。而若电子设备中不包括本申请实施例中设置有第一检测部件201的第一按键，则第二ECG检测电极或者该第二ECG检测电极所在的第二按键102设置在手表右侧表面的按键上，而非手表左侧表面的按键上。
在本申请实施例中，用户采用该方式进行按压，在食指侧，第一按键101处的第一检测部件201检测得到较为稳定的压力信号，且采集质量较优的第一脉搏波信号，与此同时，在拇指侧，第二按键102处的第二ECG电极242和手表背面的第一ECG电极241可同时检测得到ECG信号。第一检测部件201和第二检测部件202在用户手指的一次按压过程中，可采集得到多个生物特征信号，以综合检测较为准确的生物特征信息，且这种结构便于用户操作，进而提高生物特征检测的便捷性及改善用户体验。
可选地，在上文申请实施例中，该第二ECG电极242和第一ECG电极241检测得到的ECG信号与第二PPG检测模块检测得到的PPG信号一起用于检测用户的血压等生物特征信息。在另一些实施方式中，该第二ECG电极242和第一ECG电极241检测得到的ECG信号还可独立用于检测用户的心率等生物特征信息。
当然，在上述申请实施例中，第二检测部件202除了可以包括第二脉搏波检测模块230和ECG检测模块240以外，其可以仅包括ECG检测模块240或者仅包括第二脉搏波检测模块230，又或者还可以是其它生物特征检测模块，例如体温检测模块、心率检测模块或者血氧检测模块等等，本申请实施例对此不做具体限定。
本申请实施例还提供了一种电子设备，该电子设备可以包括上述任一申请实施例中的生物特征信息的检测装置。
该电子设备包括但不限于是智能手表或者智能手机，其具体可以为图1中所示的任意一种电子设备。由于本申请提供的检测装置便于携带且检测准确度高，且其通过第一按键便于设置于手表和手机中，所以使得用户可以通过随身携带的手机或手表即可随时随地便捷的实现血压检测，使得血压检测不再局限于医疗设备，进而血压检测能更好的普及和服务于人们的日常生活。
应理解，本申请实施例中的具体的例子只是为了帮助本领域技术人员更好地理解本申请实施例，而非限制本申请实施例的范围。
还应理解，本说明书中描述的各种实施方式，既可以单独实施，也可以组合实施，本申请实施例对此并不限定。
除非另有说明，本申请实施例所使用的所有技术和科学术语与本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本申请中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在限制本申请的范围。本申请所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项的任意的和所有的组合。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“上述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。
本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统、装置，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另外，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口、装置或单元的间接耦合或通信连接，也可以是电的，机械的或其它的形式连接。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本申请实施例方案的目的。
另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理器中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以是两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能 单元的形式实现。
所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分，或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (32)

  1. 一种生物特征信息的检测装置，应用于电子设备，其特征在于，所述电子设备包括第一按键，所述第一按键的壳体中设置有腔体，所述检测装置包括：第一检测部件，所述第一检测部件包括：
    第一脉搏波检测模块，其至少部分设置于所述第一按键的所述腔体内，所述第一脉搏波检测模块用于在用户按压所述第一按键时，检测所述用户的第一脉搏波信号；
    压力传感模块，其至少部分设置于所述第一按键的所述腔体内，所述压力传感模块用于检测所述用户施加在所述第一按键时的压力信号，所述第一脉搏波信号为所述用户施加所述压力信号时对应的脉搏波信号；
    所述压力信号和所述第一脉搏波信号用于检测所述用户的第一生物特征信息。
  2. 根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述压力传感模块与所述第一脉搏波检测模块堆叠设置，且所述压力传感模块位于所述第一脉搏波检测模块朝向所述电子设备内部的一侧。
  3. 根据权利要求2所述的检测装置，其特征在于，所述第一脉搏波检测模块固定连接于所述第一按键的壳体，且所述压力传感模块固定连接于所述第一脉搏波检测模块，
    所述第一检测部件还包括：第一结构件，设置于所述压力传感模块朝向所述电子设备内部的一侧；
    所述用户按压所述第一按键时，所述压力传感模块与所述第一脉搏波检测模块一起联动按压于所述第一结构件；
    所述压力传感模块用于检测其与所述第一结构件之间的作用力，以检测所述用户施加在所述第一按键时所述压力信号。
  4. 根据权利要求3所述的检测装置，其特征在于，所述第一检测部件还包括：弹性模块，设置于所述第一结构件朝向所述电子设备内部的一侧，并连接于所述第一结构件；
    在所述用户按压所述第一按键时，所述第一结构件、所述压力传感模块和所述第一脉搏波检测模块一起联动按压于所述弹性模块；
    所述弹性模块用于限制所述压力传感模块的可移动距离在预设范围内，以限制所述用户施加的力在所述压力传感模块可承受的压力范围内。
  5. 根据权利要求4所述的检测装置，其特征在于，所述弹性模块用于复用所述第一按键的弹性结构件，所述第一按键的弹性结构件用于限制所述第一按键的按压行程。
  6. 根据权利要求2所述的检测装置，其特征在于，所述第一脉搏波检测模块固定连接于所述第一按键的壳体，且所述压力传感模块可分离的设置于所述第一脉搏波检测模块的一侧，
    所述第一检测部件还包括：第二结构件，固定连接于所述第一脉搏波检测模块朝向所述电子设备内部的一侧；
    在用户按压所述第一按键时，所述第二结构件与所述第一脉搏波检测模块一起联动按压于所述压力传感模块；
    所述压力传感模块用于检测其与所述第二结构件之间的作用力，以检测所述压力信号。
  7. 根据权利要求6所述的检测装置，其特征在于，所述压力传感模块包括弹性元件和应变片，所述应变片设置于所述弹性元件的表面的中间区域；
    所述第二结构件用于按压于所述弹性元件表面的边缘区域，以使得所述弹性元件发生形变，所述应变片用于检测所述形变，以检测所述压力信号。
  8. 根据权利要求1至7中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述第一脉搏波检测模块为第一光电容积脉搏波描记PPG检测模块；
    所述第一PPG检测模块包括：透光盖板，第一光源和第一光检测器；
    所述透光盖板用于接收所述用户的按压；
    所述第一光源和所述第一光检测器设置于所述透光盖板的朝向所述电子设备内部的一侧，所述第一光源用于发射目标波段的光信号至所述透光盖板处的所述用户的按压部位，所述第一光检测器用于接收经过所述按压部位反射和/或透射后的光信号以形成所述第一脉搏波信号。
  9. 根据权利要求8所述的检测装置，其特征在于，所述透光盖板复用所述第一按键的部分壳体。
  10. 根据权利要求8或9所述的检测装置，其特征在于，所述第一PPG检测模块还包括：透镜，设置于所述透光盖板与所述第一光源之间，所述透镜用于汇聚所述第一光源的光信号至所述用户的按压部位。
  11. 根据权利要求8至10中任一项所述的检测装置，其特征在于，所 述第一PPG检测模块还包括：间隔件，所述间隔件位于所述第一光源和所述第一光检测器之间，以防止所述第一光源发射的光信号直接进入所述第一光检测器。
  12. 根据权利要求8至11中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述第一PPG检测模块还包括：基板和支架，
    所述基板用于支撑所述第一光源与所述第一光检测器；
    所述支架设置于所述基板的四周边缘，用于支撑所述透光盖板。
  13. 根据权利要求12所述的检测装置，其特征在于，所述透光盖板、所述支架以及所述基板形成为封闭的腔室。
  14. 根据权利要求12或13所述的检测装置，其特征在于，所述支架和/或所述基板复用所述第一按键的部分壳体。
  15. 根据权利要求8至14中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述第一PPG检测模块包括：多个所述第一光源和/或多个所述第一光检测器，
    其中，多个所述第一光源用于发射至少两个不同目标波段的光信号。
  16. 根据权利要求1至15中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述第一按键设置于所述电子设备的侧面或者背面。
  17. 根据权利要求1至16中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述第一按键复用所述电子设备的功能按键。
  18. 根据权利要求17所述的检测装置，其特征在于，所述第一按键复用所述电子设备的侧面的电源键或音量键。
  19. 根据权利要求1至18中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述用户的第一生物特征信息包括用户的血压。
  20. 根据权利要求1至19中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述检测装置还包括：第二检测部件；
    所述第二检测部件包括：
    第二脉搏波检测模块，用于检测所述用户的第二脉搏波信号，所述第二脉搏波信号用于检测所述用户的第二生物特征信息；
    所述第一生物特征信息和所述第二生物特征信息用于处理得到所述用户的目标生物特征信息。
  21. 根据权利要求20所述的检测装置，其特征在于，所述第二检测部件还包括：
    心电图ECG检测模块，用于检测所述用户的心电图ECG信号，所述ECG信号和所述第二脉搏波信号用于检测所述用户的第二生物特征信息。
  22. 根据权利要求21所述的检测装置，其特征在于，所述第二脉搏波检测模块为第二光电容积脉搏波描记PPG检测模块，所述第二PPG检测模块设置于所述电子设备的背面，
    所述ECG检测模块包括：多个心电图ECG检测电极，所述多个ECG检测电极中的第一ECG检测电极设置于所述电子设备的背面，所述多个ECG检测电极中的第二ECG检测电极设置于所述电子设备的侧面。
  23. 根据权利要求22所述的检测装置，其特征在于，所述第一按键设置于所述电子设备的第一侧面，所述第二ECG检测电极设置于所述电子设备的第二侧面，所述第一侧面和所述第二侧面分别为所述电子设备中相对的两个侧面。
  24. 根据权利要求23所述的检测装置，其特征在于，所述第二ECG检测电极设置于所述电子设备的侧面的第二按键中。
  25. 根据权利要求20所述的检测装置，其特征在于，所述检测装置还包括：处理器，连接所述第一检测部件和所述第二检测部件；
    所述处理器被配置为获取所述用户的第一生物特征信息，获取所述用户的第二生物特征信息，并根据所述第一生物特征信息和所述第二生物特征信息用于处理得到所述用户的目标生物特征信息。
  26. 根据权利要求25所述的检测装置，其特征在于，所述处理器被配置为根据所述压力信号和所述第一脉搏波信号得到所述用户的血压校准信息、根据所述第二脉搏波信号得到所述用户的初始血压、及根据所述血压校准信息对所述初始血压进行校准并将校准得到的血压作为所述用户的目标血压。
  27. 根据权利要求26所述的检测装置，其特征在于，所述处理器被配置为：
    控制提示模块输出提示信号，所述提示信号用于提示所述用户向所述第一按键施压，以形成所述压力信号；
    控制所述第一脉搏波检测模块检测所述第一脉搏波信号；
    控制所述压力传感模块检测所述压力信号；
    接收所述压力信号和所述第一脉搏波信号，根据所述压力信号和所述第 一脉搏波信号确定所述血压校准信息。
  28. 根据权利要求26或27所述的检测装置，其特征在于，所述压力信号随时间由大变小或者由小变大。
  29. 根据权利要求26至28中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述处理器被配置为：控制所述第二脉搏波检测模块检测所述用户的所述第二脉搏波信号；
    接收所述第二脉搏波信号，并采用脉搏波分析法或者脉搏波传导时间测量法对所述第二脉搏波信号进行处理，得到所述用户的所述初始血压。
  30. 根据权利要求26至29中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述第一脉搏波信号随所述压力信号的大小变化；
    所述处理器被配置为：按照所述压力信号的大小，对所述第一脉搏波信号进行排序，形成所述第一脉搏波信号的包络信号；
    根据所述包络信号确定所述用户的第一血压；
    将所述第一血压作为所述血压校准信息。
  31. 一种电子设备，其特征在于，包括：
    如权利要求1至30中任一项所述的生物特征的检测装置。
  32. 根据权利要求31所述的电子设备，其特征在于，所述电子设备为智能手表或者手机。
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