WO2021152270A1 - Méthode de dispersion d'agents de contrôle biologique vivants - Google Patents

Méthode de dispersion d'agents de contrôle biologique vivants Download PDF

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WO2021152270A1
WO2021152270A1 PCT/FR2021/050170 FR2021050170W WO2021152270A1 WO 2021152270 A1 WO2021152270 A1 WO 2021152270A1 FR 2021050170 W FR2021050170 W FR 2021050170W WO 2021152270 A1 WO2021152270 A1 WO 2021152270A1
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WO
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biological control
composition according
gel
control agents
agents
Prior art date
Application number
PCT/FR2021/050170
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English (en)
Inventor
Pascal Maignet
Tony BEN SOUSSAN
Original Assignee
Bioline Agrosciences France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/10Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/16Arachnids

Definitions

  • the invention relates to a composition and method for dispersing living biological control agents.
  • bottles are traditionally used containing support in which the mites move.
  • the mites will move to the top of the packaging and this results in a very heterogeneous distribution of the mites when they leave the bottles.
  • mites of the phytoseide family in particular of the Phytoseiulus genus, are known to be fragile, strictly aerial, not very adaptable to high humidity (for example soil).
  • the inventors first observed that the mites Phytoseiulus persimilis, Amblyseius swirskii, Amblyseius californicus and Amblyseius cucumeris can be homogeneously dispersed and survive without reduction of their biological characteristics (longevity, fertility) for several hours in a gel. aqueous modified corn starch.
  • the expression “satisfactory exit rate” is understood to mean an exit rate greater than 50%, preferably greater than 80%.
  • the solution proposed by the invention therefore has the following advantages: o Homogeneity of the dispersion of the biological control agents and homogeneity of the releases o Ease of use: survival of the biological control agents for several hours without noticeable effect on the traits of life story o Accessibility on crops on which powdering is not easy: former raspberries o Time saving of the application
  • a first object of the invention relates to a sprayable aqueous composition intended for spreading biological control agents comprising living biological control agents which are mites, insects or nematodes dispersed homogeneously in a gel prepared from a or more thickeners and / or gelling agents and an aqueous solution, said thickeners and / or gelling agents being non-toxic for said biological control agents and said gel exhibiting a dynamic viscosity at zero speed gradient of between 1 and 30,000 mPa.s.
  • Another object of the invention relates to a process for preparing a composition according to the invention, comprising the successive steps of:
  • Another object of the invention relates to the use of a composition according to the invention, to improve the efficiency of biological control methods.
  • Another subject of the invention relates to a method of biological control comprising a step of application to plants of a composition according to the invention.
  • a sprayable aqueous composition for applying biological control agents comprising living biological control agents which are mites, insects or nematodes homogeneously dispersed in a gel prepared from one or more thickeners and / or gelling agents and an aqueous solution, said thickeners and / or gelling agents being non-toxic for said biological control agents and said gel exhibiting a dynamic zero-speed gradient viscosity of between 1 and 30,000 mPa.s.
  • said living biological control agents are mites of the Phytoseiidae family or predatory soil mites, preferably Hypoaspis miles; Macrocheles robustulus; Gaeolaelaps aculeifer.
  • said biological control agents of the Phytoseiidae family are chosen from the group consisting of the genera Phytoseiulus, preferably Phytoseiulus persimilis, Phytoseiulus macropilis, Phytoseiulus longipes or Phytoseiulus fragariae, and the genus Amblyseius, preferably Amblyseius swirskiseius, Amblyiciusblysei, Amblyius californiusiusiusius, cucumeris, Amblyseius andersoni and Amblyseius montdorensis.
  • the genera Phytoseiulus preferably Phytoseiulus persimilis, Phytoseiulus macropilis, Phytoseiulus longipes or Phytoseiulus fragariae
  • said living biological control agents are dipterous insects, preferably of the Cecidomyiidae or Hymenoptera family, preferably of the Brachonidae, Aphelinidae or Trichogrammatidae families.
  • said biological control agents of the Cecidomyiidae family are chosen from the group consisting of Feltiella acarisuga and Aphidoletes aphidimyza.
  • said biological control agents of the Brachonidae family are chosen from the group consisting of Aphidius colemani; Aphidius ervi, Aphidius matricariae.
  • said biological control agents of the Aphelinidae family are chosen from the group consisting of Aphelinus abdominalis, Encarsia formosa; Eretmocerus eremicus; Eretmocerus mundus.
  • said living biological control agents are nematodes of the Steinernematidae family or of the Heterorhabditidae family or of the Rhabditidae family.
  • said biological control agents of the Steinernematidae family are chosen from the group consisting of Steinernema carpocapsae; Steinernema kraussei, Steinernema feltiae.
  • said biological control agents of the Heterorhabditidae family are chosen from the group consisting of Heterorhabditis bacteriophora.
  • said biological control agents of the Rhabditidae family are chosen from the group consisting of Phasmarhabditis bacteriophora.
  • said biological control agents are present in the composition in the form of larvae, pupae and / or adults.
  • said biological control agents are present in the composition in the form of any stage of development except eggs.
  • said gel has a dynamic viscosity at zero speed gradient of between 10 and 25,000, more preferably between 2 and 5,000 mPa.s, more preferably between 60 and 4,500 mPa.s, of more preferably between 80 and 150 mPa.s.
  • the composition according to the invention makes it possible to maintain at least 60%, preferably at least 70%, more preferably at least 80%, particularly preferably at least 90% of the living biological control agents for at least 2h, preferably 6h, more preferably 12h.
  • the composition according to the invention makes it possible to maintain at least 60%, preferably at least 70%, more preferably at least 80%, particularly preferably at least 90% of the control longevity of the biological control agents. for at least 2 h, preferably 6 h, more preferably 12 h.
  • Control longevity is defined as mortality of less than 20% at 5 days.
  • the composition according to the invention makes it possible to maintain at least 60%, preferably at least 70%, more preferably at least 80%, particularly preferably at least 90% of the control fertility of the biological control agents. for at least 2 h, preferably 6 h, more preferably 12 h.
  • Control fecundity is defined as fecundity greater than or equal to 10 eggs / female / 5 days.
  • the composition according to the invention allows, after its dispersion or spraying in drops, a rate of release from the gel of living biological control agents of greater than 60%.
  • the appropriate thickeners / gelling agents and their concentration for preparing the composition according to the invention are selected to satisfy the viscosity criterion described above, to allow a homogeneous dispersion in the composition of the biological control agents and to be non-toxic. for said biological control agents.
  • Non-toxic means less than 20% of biological control agents dead after 12 hours.
  • thickeners / gelling agents suitable for preparing the composition according to the invention are selected to be neither toxic for the target crop plants, nor for the consumer of said plants or by-products of said plants.
  • the thickeners / gelling agents suitable for preparing the composition according to the invention are food thickeners / gelling agents.
  • the thickeners / gelling agents suitable for preparing the composition according to the invention are chosen from the group consisting of: polysaccharides and osides
  • Examples of this family include: alginate, modified corn starch, amylopectin, carrageenans, chitosan, dextrin, guar gum, xanthan gum, glycerol, konjac gum. polyacrylate salts
  • Examples of this family include: Carbomer 940 (polyacrylic acid), Gel maker emu (sodium polyacrylate). povidone derivatives
  • Examples of this family include: PVP (Polyvinylpyrrolidone). cellulose derivatives
  • Examples of this family include: Calcium chloride, potassium chloride, aluminum sulphate.
  • said thickeners / gelling agents are used in the composition according to the invention at a concentration of between 0.5 and 200 g / L, preferably between 1 and 90 g / L, more preferably between 2 and 40 g / L .
  • the thickeners / gelling agents suitable for preparing the composition according to the invention are chosen from the group consisting of polysaccharides and osides.
  • said polysaccharides and osides are selected from the group consisting of modified corn starch, carrageenans, xanthan gum and konjac gum.
  • the modified corn starch is used at a concentration between 30 and 90 g / L, preferably at 34 g / L.
  • a modified corn starch gel is used at a dynamic zero rate gradient viscosity of between 60 and 100 mPa.s, preferably 80 mPa.s.
  • the carrageenans are used at a concentration of between 1 and 10 g / L, preferably at 3 g / L.
  • a carrageenan gel is used at a dynamic viscosity at zero speed gradient of between 1 and 4900 mPa.s, preferably at 2 mPa.s.
  • the xanthan gum is used at a concentration of between 0.5 and 5 g / L, preferably at 2 g / L.
  • a xanthan gum gel is used at a dynamic zero-speed gradient viscosity of between 7 and 1680 mPa.s, preferably at 135 mPa.s.
  • the konjac gum is used at a concentration of between 0.5 and 10 g / L, preferably at 4 g / L.
  • a konjac gum gel is used at a dynamic zero-speed gradient viscosity of between 1 and 450 mPa.s, preferably at 27 mPa.s.
  • composition according to the invention may further comprise an enzyme capable of degrading said gel prepared from one or more thickeners and / or gelling agents and an aqueous solution at a concentration allowing total degradation of said gel in less than 12 hours. , preferably in less than 6 hours, more preferably in less than 2 hours.
  • the addition of the enzyme to the composition makes it possible to improve the rate of release from the gel of the biological control agents of the phytoseide family of the living Phytoseiulus genus after dispersion or spraying of the composition.
  • the rate of release of a composition according to the invention with enzyme is greater than 80%.
  • the enzyme is added last to the composition according to the invention.
  • the enzyme is added to the composition according to the invention less than 2 hours before its dispersion / spraying, preferably just before its dispersion / spraying.
  • the enzyme is of course suitable for degrading said thickener / gelling agent of the composition.
  • the concentration of the enzyme is chosen to degrade 100% of the gel in less than 12 h, preferably in less than 6 h, more preferably in less than 2 h, particularly preferably in less than 1 min.
  • alginate lyase degrades alginate by ⁇ -removal of the osidic bonds.
  • alpha-amylase hydrolyzes alpha (1, 4) osidic bonds.
  • an alpha-amylase is used with an enzymatic activity of 800 FAU / g at 20 ° C, 1 FAU hydrolyzing 17 mg of starch per minute.
  • 200 FAU is needed, or 0.25 g of alpha-amylase.
  • For a degradation in 12 hours it takes 0.27 FAU or 0.3 mg of alpha-amylase.
  • alpha-amylase hydrolyzes alpha osidic bonds (1, 4)
  • glycose hydrolase limits dextrinase which hydrolyzes alpha osidic bonds (1, 6).
  • beta-mannanase which randomly hydrolyzes the (1, 4) -6-D-mannosidic bonds.
  • xanthan lyase hydrolyzes the beta-D-mannosyl-beta-D-1, 4-glucuronosyl bonds.
  • chitosan In the case of chitosan, chitosanase which hydrolyzes the beta (1, 4) osidic bonds between D-glucosamine residues. In the case of konjac, endo-1,4-beta-mannanase hydrolyzes the beta (1,4) osidic bonds of glucomannan residues.
  • Endo-cellulase breaks the crystal structure of cellulose into polysaccharide chains.
  • Exo-cellulase cleaves 2-4 units at the end of polysaccharide chains.
  • B-glucosidase hydrolyzes polysaccharide chains into monosaccharides.
  • Oxidative cellulase depolymerizes cellulose
  • Cellulose phosphorylase depolymerizes cellulose using phosphates.
  • the process for preparing the composition according to the invention comprises the following steps:
  • This preparation process is preferably carried out between 18 ° C and 25 ° C, particularly preferably at 20 ° C.
  • This preparation process is preferably carried out at a relative humidity greater than
  • compositions according to the invention are applied to the plants by spraying.
  • the pressure used should be low and the nozzles should not have any part that could strike them.
  • a low-pressure spray gun-type spray solution can be used. The liquid is carried away by the passage of air and cannot harm the mites in any way.
  • composition according to the invention can be used to improve the efficiency of biological control methods.
  • compositions according to the invention are suitable for being dispersed on crops chosen from fruit trees, vines, vegetable crops, field crops, undercover crops and ornamental crops.
  • compositions according to the invention are suitable for the biological fight against:
  • insects of the Brachonidae families for example Aphidius colemani, Aphidius ervi, Aphidius matricariae
  • Aphelinidae for example Aphelinus abdominalis
  • Cecidomyiidae for example Aphidoletes aphidimyza
  • insects of the Aphelinidae family for example Encarsia formosa, Eretmocerus eremicus,; Eretmocerus mundus
  • Figure 2 Effect of a modified corn starch gel at 34 g / L on the fertility of Phytoseiulus persimilis with ⁇ alpha-amylase spray
  • Example 1 Studies of the effects of a modified corn starch gel on the biological characteristics of Phytoseiulus persimilis
  • n 100 individuals per modality
  • Enzyme Aspergillus oryzae alpha-amylase,> 800 FAU / g
  • the distribution is homogeneous.
  • the concentrations tested are:
  • a drop exit test is carried out. That is, 2 mL of the solution containing persimilis is taken with an automatic pipette and distributed in the form of drops (30 drops on a sheet of A4 paper).
  • the 4 thickeners meeting the most criteria are: modified corn starch; carrageenans; xanthan gum and konjac gum. (In gray in the table)
  • the viscosities are measured at 22 ° C. with a rotational viscometer (ROTAVISC of the IKA brand) and at an observed rotational speed of between 3 rpm and 15 rpm (the apparatus adjusts the speed to obtain stable data).
  • ROTAVISC rotational viscometer
  • Example 4 Test for the release of drops from a modified corn starch gel comprising alpha-amylase Material and methods

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Abstract

La présente invention concerne une composition aqueuse pulvérisable destinée à épandre des agents de contrôle biologique comprenant des agents de contrôle biologique vivants qui sont des acariens, des insectes ou des nématodes dispersés de façon homogène dans un gel préparé à partir d'un ou plusieurs épaississants et/ou gélifiants et d'une solution aqueuse, lesdits épaississants et/ou gélifiants étant non toxiques pour lesdits agents de contrôle biologique et ledit gel présentant une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 1 et 30 000 mPa.s.

Description

Méthode de dispersion d’agents de contrôle biologique vivants
L’invention concerne une composition et un procédé de dispersion d’agents de contrôle biologique vivants.
Lors de la dispersion des acariens prédateurs, sont traditionnellement utilisées des bouteilles contenant du support dans lequel se déplacent les acariens. Les acariens vont se déplacer vers le haut du conditionnement et cela aboutit à une répartition très hétérogène des acariens lors de leur sortie des bouteilles.
Il existe donc un besoin de moyens de pulvérisation des acariens vivants et mobiles en milieu aqueux sur des végétaux ou supports de cultures dans le cadre d’une stratégie de biocontrôle.
Or, les acariens de la famille des phytoséides, en particulier du genre Phytoseiulus sont connus pour être fragiles, strictement aériens, peu adaptables à une forte hygrométrie (par exemple du sol).
Contre toute attente, les inventeurs ont tout d’abord observé que des acariens Phytoseiulus persimilis, Amblyseius swirskii, Amblyseius californicus et Amblyseius cucumeris peuvent être dispersés de façon homogène et survivre sans diminution de leurs caractéristiques biologiques (longévité, fécondité) plusieurs heures dans un gel aqueux d’amidon de maïs modifié.
En outre, ils ont observé que la sortie du gel de ces acariens rendue difficile par l’action collante du gel lors du séchage est possible avec un taux de sortie satisfaisant et peut être facilitée par l’ajout d’une enzyme de dégradation du gel.
On entend par « taux de sortie satisfaisant » un taux de sortie supérieur à 50%, de préférence supérieur à 80 %.
La solution proposée par l’invention présente donc les avantages suivants : o Homogénéité de la dispersion des agents de contrôle biologique et homogénéité des lâchers o Facilité d’utilisation : survie des agents de contrôle biologique pendant plusieurs heures sans effet notables sur les traits d’histoire de vie o Accessibilité sur des cultures sur lesquelles le poudrage n’est pas aisé : ex- framboisiers o Gain de temps de l’application
RESUME DE L’INVENTION
Un premier objet de l’invention concerne une composition aqueuse pulvérisable destinée à épandre des agents de contrôle biologique comprenant des agents de contrôle biologique vivants qui sont des acariens, des insectes ou des nématodes dispersés de façon homogène dans un gel préparé à partir d’un ou plusieurs épaississants et/ou gélifiants et d’une solution aqueuse, lesdits épaississants et/ou gélifiants étant non toxiques pour lesdits agents de contrôle biologique et ledit gel présentant une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 1 et 30000 mPa.s.
Un autre objet de l’invention concerne un procédé de préparation d’une composition selon l’invention, comprenant les étapes successives de :
- dissolution de ou des épaississants et/ou gélifiants dans une base aqueuse, de préférence dans l’eau, jusqu’à formation d’un gel,
- ajout des agents de contrôle biologique et leur dispersion de façon homogène dans ledit gel,
- éventuellement ajout d’une enzyme capable de dégrader ledit gel à une concentration permettant une dégradation totale dudit gel en moins de 12 heures, de préférence en moins de 2h.
Un autre objet de l’invention concerne l’utilisation d’une composition selon l’invention, pour améliorer l’efficacité des procédés de contrôle biologique.
Un autre objet de l’invention concerne une méthode de contrôle biologique comprenant une étape d’application sur les plantes d’une composition selon l’invention.
DESCRIPTION DETAILLEE
L’invention concerne une composition aqueuse pulvérisable destinée à épandre des agents de contrôle biologique comprenant des agents de contrôle biologique vivants qui sont des acariens, des insectes ou des nématodes dispersés de façon homogène dans un gel préparé à partir d’un ou plusieurs épaississants et/ou gélifiants et d’une solution aqueuse, lesdits épaississants et/ou gélifiants étant non toxiques pour lesdits agents de contrôle biologique et ledit gel présentant une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 1 et 30 000 mPa.s.
Selon un mode de réalisation, lesdits agents de contrôle biologique vivants sont des acariens de la famille des Phytoseiidae ou des acariens prédateurs du sol, de préférence Hypoaspis miles ; Macrocheles robustulus ; Gaeolaelaps aculeifer.
De préférence, lesdits agents de contrôle biologique de la famille des Phytoseiidae sont choisis dans le groupe constitué des genres Phytoseiulus, de préférence Phytoseiulus persimilis, Phytoseiulus macropilis, Phytoseiulus longipes ou Phytoseiulus fragariae, et genre Amblyseius, de préférence Amblyseius swirskii, Amblyseius californicus, Amblyseius cucumeris, Amblyseius andersoni et Amblyseius montdorensis.
Selon un mode de réalisation, lesdits agents de contrôle biologique vivants sont des insectes diptères, de préférence de la famille des Cecidomyiidae ou hyménoptères, de préférence des familles des Brachonidae , Aphelinidae ou Trichogrammatidae.
De préférence, lesdits agents de contrôle biologique de la famille des Cecidomyiidae sont choisis dans le groupe constitué de Feltiella acarisuga et Aphidoletes aphidimyza.
De préférence, lesdits agents de contrôle biologique de la famille des Brachonidae sont choisis dans le groupe constitué de Aphidius colemani ; Aphidius ervi , Aphidius matricariae.
De préférence, lesdits agents de contrôle biologique de la famille des Aphelinidae sont choisis dans le groupe constitué de Aphelinus abdominalis, Encarsia formosa; Eretmocerus eremicus ; Eretmocerus mundus.
Selon un mode de réalisation, lesdits agents de contrôle biologique vivants sont des nématodes de la famille des Steinernematidae ou de la famille des Heterorhabditidae ou de la famille des Rhabditidae.
De préférence, lesdits agents de contrôle biologique de la famille des Steinernematidae sont choisis dans le groupe constitué de Steinernema carpocapsae ; Steinernema kraussei, Steinernema feltiae. De préférence, lesdits agents de contrôle biologique de la famille des Heterorhabditidae sont choisis dans le groupe constitué de Heterorhabditis bacteriophora.
De préférence, lesdits agents de contrôle biologique de la famille des Rhabditidae sont choisis dans le groupe constitué de Phasmarhabditis bacteriophora.
De préférence, lesdits agents de contrôle biologique sont présents dans la composition sous forme de larves, pupes et/ou adultes.
De préférence, lesdits agents de contrôle biologique sont présents dans la composition sous forme de tout stade de développement à l’exception des œufs.
De préférence, ledit gel présente une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 10 et 25 000, de manière encore préférentielle comprise entre 2 et 5 000 mPa.s, de manière encore préférentielle comprise entre 60 et 4 500 mPa.s, de manière encore préférentielle comprise entre 80 et 150 mPa.s.
De préférence, la composition selon l’invention permet de maintenir au moins 60 %, de préférence au moins 70 %, de manière encore préférée au moins 80%, de manière particulièrement préférée au moins 90 % des agents de contrôle biologique vivants pendant au moins 2h, de préférence 6h, de manière encore préférée 12h.
De préférence, la composition selon l’invention permet de maintenir au moins 60 %, de préférence au moins 70 %, de manière encore préférée au moins 80 %, de manière particulièrement préférée au moins 90 % de la longévité témoin des agents de contrôle biologique pendant au moins 2h, de préférence 6h, de manière encore préférée 12h.
La « longévité témoin » est définie comme une mortalité inférieure à 20% à 5 jours.
De préférence, la composition selon l’invention permet de maintenir au moins 60 %, de préférence au moins 70 %, de manière encore préférée au moins 80 %, de manière particulièrement préférée au moins 90 % de la fécondité témoin des agents de contrôle biologique pendant au moins 2h, de préférence 6h, de manière encore préférée 12h.
La « fécondité témoin » est définie comme une fécondité supérieure ou égale à 10 œufs/femelle/5 jours. La composition selon l’invention permet, après sa dispersion ou pulvérisation en gouttes, un taux de sortie du gel des agents de contrôle biologique vivants supérieur à 60 %.
Les épaississants/gélifiants
Les épaississants/gélifiants appropriés et leur concentration pour préparer la composition selon l’invention sont sélectionnés pour satisfaire au critère de viscosité décrit ci-dessus, pour permettre une dispersion de façon homogène dans la composition des agents de contrôle biologique et pour être non-toxiques pour lesdits agents de contrôle biologique.
« Non-toxique » signifie moins de 20% d’agents de contrôle biologique morts au bout de 12h.
En outre, les épaississants/gélifiants appropriés pour préparer la composition selon l’invention sont sélectionnés pour n’être ni toxiques pour les plantes de culture visées, ni pour le consommateur desdites plantes ou sous-produits desdites plantes.
De préférence, les épaississants/gélifiants appropriés pour préparer la composition selon l’invention sont des épaississants/gélifiants alimentaires.
De manière plus préférée, les épaississants/gélifiants appropriés pour préparer la composition selon l’invention sont choisis dans le groupe constitué des : polyosides et osides
On peut citer dans cette famille à titre d’exemples : alginate, amidon de maïs modifié, amylopectine, carraghénanes, chitosan, dextrine, gomme de guar, gomme de xanthane, glycérol, gomme de konjac. sels de polyacrylate
On peut citer dans cette famille à titre d’exemples : Carbomer 940 (acide polyacrylique), Gel maker emu (polyacrylate de sodium). dérivés de la povidone
On peut citer dans cette famille à titre d’exemples : PVP (Polyvinylpyrrolidone). dérivés de la cellulose
On peut citer dans cette famille à titre d’exemples : Carboxyméthylcellulose, hydroxypropylcellulose. sels métalliques
On peut citer dans cette famille à titre d’exemples : Chlorure de calcium, chlorure de potassium, sulfate d’aluminium.
De préférence, lesdits épaississants/gélifiants sont utilisés dans la composition selon l’invention à une concentration comprise entre 0,5 et 200 g/L, de préférence entre 1 et 90 g/L, de préférence encore entre 2 et 40 g/L.
De manière plus préférée, les épaississants/gélifiants appropriés pour préparer la composition selon l’invention sont choisis dans le groupe constitué des polyosides et des osides.
De manière particulièrement préférée, lesdits polyosides et osides sont choisis dans le groupe constitué de l’amidon de maïs modifié, des carraghénanes, de la gomme xanthane et de la gomme de konjac.
De préférence, l’amidon de maïs modifié est utilisé à une concentration comprise entre 30 et 90 g/L, de préférence à 34 g/L.
De préférence, un gel d’amidon de maïs modifié est utilisé à une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 60 et 25 100 mPa.s, de préférence à 80 mPa.s.
De préférence, les carraghénanes sont utilisées à une concentration comprise entre 1 et 10 g/L, de préférence à 3 g/L.
De préférence, un gel de carraghénanes est utilisé à une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 1 et 4900 mPa.s, de préférence à 2 mPa.s.
De préférence, la gomme xanthane est utilisée à une concentration comprise entre 0,5 et 5 g/L, de préférence à 2 g/L. De préférence, un gel de gomme xanthane est utilisé à une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 7 et 1680 mPa.s, de préférence à 135 mPa.s.
De préférence, la gomme de konjac est utilisée à une concentration comprise entre 0,5 et 10 g/ L, de préférence à 4 g/L.
De préférence, un gel de gomme de konjac est utilisé à une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 1 et 450 mPa.s, de préférence à 27 mPa.s.
Les enzymes
La composition selon l’invention peut en outre comprendre une enzyme capable de dégrader ledit gel préparé à partir d’un ou plusieurs épaississants et/ou gélifiants et d’une solution aqueuse à une concentration permettant une dégradation totale dudit gel en moins de 12 heures, de préférence en moins de 6h, de manière encore préférée en moins de 2h.
L’ajout de l’enzyme à la composition permet d’améliorer le taux de sortie du gel des agents de contrôle biologique de la famille des phytoséides du genre Phytoseiulus vivants après dispersion ou pulvérisation de la composition.
De préférence, le taux de sortie d’une composition selon l’invention avec enzyme est supérieur à 80 %.
De préférence, l’enzyme est ajoutée en dernier à la composition selon l’invention.
De préférence, l’enzyme est ajoutée à la composition selon l’invention moins de 2h avant sa dispersion/pulvérisation, de préférence juste avant sa dispersion/pulvérisation.
L’enzyme est bien entendu appropriée pour dégrader ledit épaississant/gélifiant de la composition.
Les conditions les plus favorables sont obtenues lorsque l’enzyme dégrade rapidement le gel puisque plus le gel est rapidement dégradé, plus les agents de contrôle biologique sont rapidement libérés. L’homme du métier saura choisir la concentration de l’enzyme en fonction de son activité enzymatique, de la température optimale, des concentrations en épaississant et de la durée d’hydrolyse souhaitée.
De préférence, la concentration de l’enzyme est choisie pour dégrader 100 % du gel en moins de 12h, de préférence en moins de 6h, de manière encore préférée en moins de 2h, de manière particulièrement préférée en moins de 1 min.
Par exemple, on utilisera des enzymes :
Hydrolysant les liaisons osidiques pour la famille des osides/polyosides.
Dans le cas de l’alginate, l’alginate lyase dégrade l’alginate par b-élimination des liaisons osidique.
Dans le cas de l’amidon modifié de maïs, l’alpha-amylase hydrolyse les liaisons osidiques alpha (1 ,4). Par exemple, on utilise une alpha-amylase à une activité enzymatique de 800 FAU/g à 20°C, 1 FAU hydrolysant 17 mg d’amidon par minute. Pour dégrader 100 mL d’amidon de maïs modifié à 34g/L en 1 minute, il faut 200 FAU soit 0,25 g d’alpha-amylase. Pour une dégradation en deux heures, il faut 1 ,6 FAU soit 0,002 g d’alpha-amylase. Enfin, pour une dégradation en 12h, il faut 0,27 FAU soit 0,3 mg d’alpha-amylase.
Dans le cas de l’amylopectine, l’alpha-amylase hydrolysant les liaisons osidiques alpha (1 ,4)
Dans le cas des dextrines, la glycose hydrolase limite dextrinase qui hydrolyse les liaisons osidiques alpha (1 ,6).
Dans le cas des carraghénanes, la k-carraghénase qui hydrolyse les liaisons osidiques alpha (1 ,4).
Dans le cas des gommes de Guar et de Xanthane, la bêta-mannanase qui hydrolyse de manière aléatoire les liaisons (1 ,4)-6-D-mannosidique. Pour la Gomme de Xathane, la xanthane lyase hydrolyse les liaisons beta-D-mannosyle-beta-D-1 ,4-glucuronosyle.
Dans le cas du chitosan, la chitosanase qui hydrolyse les liaisons osidiques beta (1 ,4) entre les résidus de D-glucosamine. Dans le cas du konjac, l’endo-1 ,4 beta-mannanase hydrolyse les liaisons osidiques beta (1,4) des résidus glucomannane.
Pour les dérivés de la cellulose :
L’Endo-cellulase : brise la structure cristalline de la cellulose en chaînes polysaccharidiques. L’Exo-cellulase : coupe 2-4 unités aux terminaisons des chaînes polysaccharides.
La b-glucosidase : hydrolyse les chaînes polysaccharidiques en monosaccharides.
L’Oxidative cellulase : dépolymérise la cellulose
La cellulose phosphorylase : dépolymérise la cellulose en utilisant des phosphates.
Le procédé de préparation de la composition
Le procédé de préparation de la composition selon l’invention comprend les étapes suivantes :
- dissolution de ou des épaississants et/ou gélifiants dans une base aqueuse, de préférence dans l’eau, jusqu’à formation d’un gel,
- ajout des agents de contrôle biologique et leur dispersion de façon homogène dans ledit gel,
- éventuellement ajout d’une enzyme capable de dégrader ledit gel à une concentration permettant une dégradation totale dudit gel en moins de 12 heures, de préférence en moins de 2h.
Ce procédé de préparation est réalisé de préférence entre 18°C et 25° C, de manière particulièrement préférée à 20° C.
Ce procédé de préparation est réalisé de préférence à une humidité relative supérieure à
30 %, de préférence 60 %.
Le procédé de dispersion de la composition De préférence, les compositions selon l’invention sont appliquées sur les plantes par pulvérisation.
Pour pulvériser cette solution sans blesser ou tuer les acariens, la pression utilisée doit être faible et les buses ne doivent pas présenter de partie pouvant les heurter. Une solution de pulvérisateur à basse pression type pistolet à peinture peut par exemple être utilisée. Le liquide est entraîné par le passage de l’air et ne peut en aucune manière blesser les acariens.
Utilisations
La composition selon l’invention peut être utilisée pour améliorer l’efficacité des procédés de contrôle biologique.
Les compositions selon l’invention sont adaptées pour être dispersées sur des cultures choisies parmi les arbres fruitiers, la vigne, les cultures légumières, les cultures de plein champ, les cultures sous-abri et les cultures ornementales.
Les compositions selon l’invention sont adaptées pour la lutte biologique contre :
- le tarsoneme ; les thrips ; les acariens ravageurs lorsque lesdits agents de contrôle biologique sont des acariens de la famille des phytoséiides,
- les thrips ; les ravageurs du sol (nématodes, larves de mouche) lorsque lesdits agents de contrôle biologique sont des acariens prédateurs du sol (par exemple Hypoaspis miles ; Macrocheles robustulus ; Gaeolaelaps aculeifer)
- les acariens ravageurs lorsque lesdits agents de contrôle biologique sont Feltiella acarisuga
- les pucerons lorsque lesdits agents de contrôle biologique sont des insectes des familles Brachonidae (par exemple Aphidius colemani, Aphidius ervi, Aphidius matricariae) , Aphelinidae (par exemple Aphelinus abdominalis, ), Cecidomyiidae (par exemple Aphidoletes aphidimyza),
- les aleurodes lorsque lesdits agents de contrôle biologique sont des insectes de la famille des Aphelinidae (par exemple Encarsia formosa, Eretmocerus eremicus, ; Eretmocerus mundus),
- les lépidoptères lorsque lesdits agents de contrôle biologique sont des insectes de la famille des Trichogrammatidae, - les chenilles ; vers gris ; tipules ; courtillières ; limaces ;ravageurs du palmier ; hannetons et otiorrhynques lorsque lesdits agents de contrôle biologique sont des nématodes.
FIGURES
Figure 1 A : Effet d’un gel d’amidon de maïs modifié à 34 g/L sur la fécondité de Phytoseiulus persimilis sans pulvérisation ± alpha-amylase A. = répétition 1
Figure 1 B : Effet d’un gel d’amidon de maïs modifié à 34 g/L sur la fécondité de Phytoseiulus persimilis sans pulvérisation ± alpha-amylase B. = répétition 2
Figure 2 : Effet d’un gel d’amidon de maïs modifié à 34 g/L sur la fécondité de Phytoseiulus persimilis avec pulvérisation ± alpha-amylase
Figure 3 : Etude de la répartition homogène des Phytoseiulus persimilis
EXEMPLES
Exemple 1 : études des effets d’un gel d’amidon de maïs modifié sur les caractéristiques biologiques de Phytoseiulus persimilis
Matériel et méthodes
Conditions expérimentales : 25° C et 75 % RH, photopériode de 16/8
Etude de la fécondité et de la longévité : n = 33 individus par modalité, 2 répétitions
Etude du pourcentage de sortie des acariens du dispositif : n = 100 individus par modalité,
4 répétitions
Etude de la répartition homogène des Phytoseiulus persimilis dans la composition : Répétition = 1 , Réplicas = 2 dans le temps t=0 (juste après la répartition) et t= 30 minutes,
5 fractions avec 590 persimilis comptés par réplica. Les Phytoseiulus persimilis sont répartis dans le gel 30 minutes après réalisation du gel.
Epaississant = amidon de maïs modifié
Concentration de l’épaississant : 34 g/L
Enzyme = alpha-amylase d’Aspergillus oryzae, > 800 FAU/g
Concentration de l’enzyme : 480 pL/L
Résultats
Les résultats sont décrits aux figures 1 , 2 et 3 et dans le tableau 1 ci-dessous. Aucune différence significative n’est observée quelle que soit les conditions sur la fécondité des acariens et sur la longévité des acariens femelles.
La répartition est homogène.
Figure imgf000013_0001
Tableau 1. Effet de la solution sur la longévité de Phytoseiulus persimilis avec ou sans pulvérisation
Exemple 2 : Test de survie des Phytoseiulus persimilis dans différents épaississants
Matériel et méthodes :
18 épaississants autorisés dans l’alimentation ont été sélectionnés :
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000014_0001
Les concentrations testées sont :
Figure imgf000014_0002
Dans les solutions sont ajoutés 500 persimilis. Le mélange est noté homogène si les persimilis se répartissent de façon homogène dans l’épaississant sans, ou avec peu d’amas pendant plus de 20 minutes.
Dans le cas où les persimilis se répartissent de manière homogène, on réalise un test de sortie de goutte. C’est-à-dire, on prélève à l’aide d’une pipette automatique 2 mL de la solution contenant les persimilis que l’on répartit sous forme de gouttes (30 gouttes sur une feuille de papier A4).
On conserve un peu de solution contenant les persimilis pour évaluer une possible toxicité à 12h.
On compte la totalité des individus présents dans les gouttes après le dépôt. Puis on laisse sortir les persimilis que l’on comptera après séchage complet des gouttes à 25 °C 75 %RH.
Les résultats nous permettrons d’obtenir un taux de sortie des individus.
ésultats
Figure imgf000016_0001
Les 4 épaississants répondant au plus de critères sont : l’amidon de maïs modifié ; les carraghénanes ; la gomme de xanthane et la gomme de konjac. (En gris dans le tableau)
Par exemple : dans le cas de l’amidon de maïs modifié, on passe de 31 % de sortie sans enzyme à 94 % de sortie avec enzyme (alpha-amylase).
Par exemple : Pour l’amidon de maïs modifié, on passe de 52 % de sortie à 94 % de sortie avec enzyme sur test en gouttes Exemple 3 : Mesure de viscosité de différents épaississants
Les viscosités sont mesurées à 22° C avec un viscosimètre rotationnelle (ROTAVISC de la marque IKA) et à une vitesse de rotation observée comprise entre 3 rpm et 15 rpm (l’appareil ajuste la vitesse pour avoir une donnée stable).
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000018_0001
Exemple 4 : Test de sortie de gouttes d’un gel d’amidon de maïs modifié comprenant de l’alpha-amylase Matériel et méthodes
Espèces : Amblyseius swirskii, Amblyseius cucumeris, Amblyseius californicus Conditions expérimentales : 25° C et 75 % RH, photopériode de 16/8 Etude du pourcentage de sortie des acariens du dispositif : n = 29 individus pour Amblyseius cucumeris n = 98 individus pour Amblyseius swirskii n = 144 individus pour Amblyseius californicus Epaississant = amidon de maïs modifié Concentration de l’épaississant : 34 g/L Enzyme = alpha-amylase d’Aspergillus oryzae, > 800 FAU/g Concentration de l’enzyme : 480 pL/L
Résultats taux de sortie de gouttes déposées non pulvérisées :
Cucumeris : 50 %
Swirskii : 39 %
Californicus : 77 %

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition aqueuse pulvérisable destinée à épandre des agents de contrôle biologique comprenant des agents de contrôle biologique vivants qui sont des acariens, des insectes ou des nématodes dispersés de façon homogène dans un gel préparé à partir d’un ou plusieurs épaississants et/ou gélifiants et d’une solution aqueuse, lesdits épaississants et/ou gélifiants étant non toxiques pour lesdits agents de contrôle biologique et ledit gel présentant une viscosité dynamique à gradient de vitesse nulle comprise entre 1 et 30 000 mPa.s.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que lesdits épaississants et/ou gélifiants sont choisis dans le groupe constitué des polyosides et des osides.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que lesdits polyosides et osides sont choisis dans le groupe constitué de l’amidon de maïs modifié, des carraghénanes, de la gomme xanthane et de la gomme de konjac.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdits agents de contrôle biologique vivants sont des acariens de la famille des Phytoseiidae ou des acariens prédateurs du sol, de préférence Hypoaspis miles ; Macrocheles robustulus ; Gaeolaelaps aculeifer.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que lesdits agents de contrôle biologique de la famille des Phytoseiidae sont choisis dans le groupe constitué des genres Phytoseiulus, de préférence Phytoseiulus persimilis, Phytoseiulus macropilis, Phytoseiulus longipes ou Phytoseiulus fragariae, et genre Amblyseius, de préférence Amblyseius swirskii, Amblyseius californicus, Amblyseius cucumeris, Amblyseius andersoni et Amblyseius montdorensis.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que lesdits agents de contrôle biologique vivants sont des insectes diptères, de préférence de la famille des Cecidomyiidae ou hyménoptères, de préférence des familles des Brachonidae, Aphelinidae ou Trichogrammatidae.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par un taux de sortie du gel desdits agents de contrôle biologique vivants supérieur à 60 %.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre une enzyme capable de dégrader ledit gel préparé à partir d’un ou plusieurs épaississants et/ou gélifiants et d’une solution aqueuse à une concentration permettant une dégradation totale dudit gel en moins de 12 heures, de préférence en moins de 2h.
9. Composition selon la revendication 8, ladite enzyme étant l’alpha-amylase et ledit épaississant/gélifiant étant l’amidon de maïs modifié.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, le(les)dit(s) épaississants et/ou gélifiants étant présents en une quantité comprise entre 0,5 et 200 g/L.
11. Procédé de préparation d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les étapes successives de :
- dissolution de ou des épaississants et/ou gélifiants dans une base aqueuse, de préférence dans l’eau, jusqu’à formation d’un gel,
- ajout des agents de contrôle biologique et leur dispersion de façon homogène dans ledit gel,
- éventuellement ajout d’une enzyme capable de dégrader ledit gel à une concentration permettant une dégradation totale dudit gel en moins de 12 heures, de préférence en moins de 2h.
12. Utilisation d’une composition selon l’une des revendications 1 à 10, pour améliorer l’efficacité des procédés de contrôle biologique.
13. Méthode de contrôle biologique comprenant une étape d’application sur les plantes d’une composition selon l’une des revendications 1 à 10.
14. Méthode selon la revendication 13 où l’application d’une composition selon l’une des revendications 1 à 10 est réalisée par pulvérisation.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2016023957A1 (fr) * 2014-08-12 2016-02-18 Invivo Agrosolutions Composition comprenant des oeufs d'arthropodes

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Title
GOLDBART R ET AL: "ENZYMATICALLY CONTROLLED RESPONSIVE DRUG DELIVERY SYSTEMS", POLYMERS FOR ADVANCED TECHNOLOGIES, WILEY & SONS, BOGNOR REGIS, GB, vol. 13, no. 10-12, 1 October 2002 (2002-10-01), pages 1006 - 1018, XP001143852, ISSN: 1042-7147, DOI: 10.1002/PAT.275 *

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