WO2020059971A1 - 안면 보철 장치 및 제조 방법 - Google Patents

안면 보철 장치 및 제조 방법 Download PDF

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WO2020059971A1
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facial
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조윤주
어미영
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Seoul National University R&DB Foundation
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    • A61F2002/7868—Means for putting-on or pulling-off prostheses

Definitions

  • the present invention relates to a facial prosthetic device and a manufacturing method.
  • oral cancer Oral cancer
  • head and neck tumor Head and neck tumor
  • Conventional facial prosthesis has a method of fixing the prosthesis to the skin using a tape or fixing the prosthesis to the glasses so that the user wears the glasses.
  • the tape or the like directly contacts the user's skin, which may cause chronic inflammation of the user's skin, and the eyeglass prosthesis may be difficult to apply to the social life due to a low fixing force on the user's face.
  • One embodiment of the present invention can be fixed in a state where the prosthetic part does not directly contact the user's skin through the fixing part, and is intended to increase the holding power.
  • One embodiment of the present invention is for the user to directly attach and detach the prosthesis.
  • the face prosthetic device includes an insertion portion located on the face portion, a prosthetic portion positioned on the upper portion of the defect area of the face portion, and a connection portion positioned between the insertion portion and the prosthetic portion and connecting the insertion portion and the prosthetic portion
  • the connecting portion may include a magnetic portion connected to the insertion portion, one side connected to the magnetic portion and the other side connected to the prosthetic portion.
  • the magnetic portion may include an attachment portion connected to the upper portion of the insertion portion, a protrusion portion connected to the attachment portion and protruding in an outward direction of the attachment portion and inserted into the clay portion.
  • the clay portion may include a coupling portion positioned around both side surfaces of the attachment portion, a concave portion connected to the coupling portion and recessed in the inner direction of the coupling portion and into which the protrusion is inserted.
  • the insertion portion may include a first keeper positioned above the defect area of the face portion, a second keeper positioned on one side of the defect area of the face portion, and a third keeper positioned on the other side of the defect area of the face portion.
  • the connection part is located inside the prosthesis part and connected to the first keeper
  • the first connection body is located inside the prosthesis part and connected to the second keeper
  • the third connection part is located inside the prosthesis part and connected to the third keeper. It may include.
  • a method of manufacturing a facial prosthetic device includes the steps of placing a clay portion on an upper portion of the magnetic portion, applying pressure in a direction toward the magnetic portion on the clay portion, and placing the clay portion surrounding the attachment portion and the protrusion of the magnetic portion.
  • the step may include removing the magnetic portion, curing the clay portion, connecting one side of the clay portion with the magnetic portion, and connecting the other side of the clay portion with the inner surface of the prosthetic portion.
  • the user can directly attach and detach the prosthetic portion as needed by using the face prosthetic device, thereby increasing ease of use.
  • a prosthetic portion is stably fixed to a user's facial defect using a fixing portion of the facial prosthetic device to increase user activity.
  • the face prosthetic device since the face prosthetic device may not directly contact the user's skin, inflammation that may occur on the user's skin can be prevented.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a state of use of the face prosthetic device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a schematic cross-sectional view showing the insertion portion of the face prosthetic device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a schematic cross-sectional view showing a prosthetic portion and a connecting portion of the facial prosthetic device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a schematic cross-sectional view showing a prosthetic portion of the face prosthetic device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 and 6 are schematic cross-sectional views showing a face prosthetic device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic flowchart showing a method of manufacturing a facial prosthetic device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 schematically shows a state in which the facial prosthetic device 1 of the present invention is used.
  • the state of use of the face prosthetic device 1 is merely for illustrating the present invention, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the use state of the facial prosthetic device 1 may be modified differently.
  • the face prosthetic device 1 may include an insertion portion 10, a prosthetic portion 20 and a connecting portion 30.
  • the facial prosthetic device 1 may be applied to a user having a facial defect area D due to facial trauma such as oral cancer or head and neck tumor.
  • the insertion portion 10 may be located on the user's face portion (F).
  • the insertion portion 10 may be connected to an implant (not shown) inserted into the bone or the skin of the facial portion F.
  • the insertion portion 10 may be threaded with an implant located in the bone or skin of the face portion F positioned at the edge of the user's defective area D.
  • the insertion part 10 may be one or more.
  • the insertion unit 10 may include a first keeper 11, a second keeper 12 and a third keeper 13.
  • the insertion portion 10 is non-cytotoxic and can be made of a metal material such as stainless or titanium that can minimize discomfort when inserted into the user's facial portion (F).
  • the prosthetic portion 20 may be positioned above the defect region D of the face portion F.
  • the prosthetic portion 20 may have a face shape corresponding to the user defect area D.
  • the prosthetic portion 20 may be located while covering the defect area D.
  • the prosthetic portion 20 may be located on the upper portion of the insertion portion 10 in the direction of the arrow.
  • connection portion 30 may be connected to the prosthetic portion 20.
  • the other side of the connection portion 30 may be connected to the insertion portion 10.
  • the connection part 30 may connect the prosthetic part 20 and the insertion part 10.
  • the connection part 30 may be located between the insertion part 10 and the prosthetic part 20.
  • the user having the face portion defect area D can use the prosthesis portion 20 directly attached to and detached from the top portion of the defect area D, thereby improving ease of use.
  • the structure of the facial prosthetic device 1 will be described in more detail with reference to FIGS. 2 to 6.
  • Figure 2 is a schematic cross-sectional view showing the insertion portion 10 of the facial prosthetic device 1 of the present invention
  • Figure 3 shows the prosthetic portion 20 and the connecting portion 30 of the facial prosthetic device 1 of the present invention
  • the insertion unit 10 may include a first keeper 11, a second keeper 12 and a third keeper 13.
  • the insertion portion 10 may be engaged with an implant placed in the bone or skin of the facial portion F along the upper outer surface of the user's defective area D.
  • the first keeper 11 may be located above the defect area D.
  • the second keeper 12 may be located on one side of the defect area D.
  • the third keeper 13 may be located on the other side of the defect area D.
  • the first keeper 11, the second keeper 12, and the third keeper 13 may be located spaced apart from each other and forming a triangular shape.
  • the insert 10 may include a fourth keeper 14, a fifth keeper 15 and a sixth keeper 16.
  • the fourth keeper 14 may be located between the first keeper 11 and the third keeper 13.
  • the fifth keeper 15 may be located under the third keeper 13.
  • the sixth keeper 16 may be located under the fifth keeper 15.
  • the fourth keeper 14, the fifth keeper 15, and the sixth keeper 16 may be sequentially positioned along the lower direction of the face portion F on the other side of the defect area D.
  • the connecting portion 30 may be located inside the prosthetic portion 20.
  • the connecting portion 30 may include a first connecting body 301, a second connecting body 302, and a third connecting body 303.
  • the first connector 301, the second connector 302, and the third connector 303 may be spaced apart from each other and formed in a triangular shape.
  • the first connector 301 may be coupled to the first keeper 11.
  • the second connector 302 may be coupled to the second keeper 12.
  • the third connector 303 may be combined with the third keeper 13.
  • the first keeper 11, the second keeper 12, and the third keeper 13 positioned on the upper, one side, and the other side of the defect area D are respectively the first connection body 301 and the second connection body. (302), it may be connected to the third connector (303). Accordingly, since the prosthetic portion 20 can be connected in a triangular shape on the upper side of the insertion portion 10 and the defective area D, the prosthetic portion 20 is stably supported and fixed to the insertion portion 10 to a minimum. have. In this case, since the prosthetic portion 20 and the inserting portion 10 can maintain mutual fixing force even with only the upper and side surfaces of the defective region D, additional structures, such as the lower side of the defective region D, can be omitted.
  • the connection unit 30 may include a fourth connection body 304, a fifth connection body 305, and a sixth connection body 306.
  • the fourth connector 304 may be located between the first connector 301 and the third connector 303.
  • the fifth connector 305 may be located under the third connector 303.
  • the sixth connector 306 may be located under the fifth connector 305.
  • the fourth connector 304, the fifth connector 305, and the sixth connector 306 may be sequentially positioned along the lower direction of the prosthetic portion 20 while facing the other side of the defect area D. .
  • the fourth connector 304 may be coupled to the fourth keeper 14.
  • the fifth connector 305 may be combined with the fifth keeper 15.
  • the sixth connector 306 may be combined with the sixth keeper 16.
  • the fourth keeper 14, the fifth keeper 15, and the sixth keeper 16 located on the other side of the defect area D are respectively connected to the fourth connector 304, the fifth connector 305, and the fourth keeper. 6 can be connected to the connector (306). In this case, it is possible to enhance the fixing force of the prosthetic portion 20 and the insertion portion 10 on the side of the defect region D.
  • the prosthetic portion 20 may have a shape of a user's face corresponding to the user defect area D.
  • the prosthetic portion 20 may include an eye 21, a nose 22, a mouth 23, or skin 24 corresponding to a user's face shape.
  • the prosthetic portion 20 may be made of a material such as silicon. The user can directly attach or detach the prosthetic portion 20 to the insertion portion 10 through the connection portion 30 inside the prosthetic portion 20.
  • Conventional facial prosthesis uses a tape to fix the facial prosthesis to the skin, so an adhesive such as a tape can directly contact the user's skin and cause inflammation to the user's skin, and it has been difficult to apply to social life due to its low fixing power.
  • the facial prosthetic device 1 can prevent the adhesive from directly contacting the user's skin because the prosthetic portion 20 can be connected to the insertion portion 10 through the connection portion 30, and the user's face The prosthetic portion 20 is stably fixed to the defect area D to increase the user's activity.
  • FIG. 5 is a schematic exploded cross-sectional view showing a prosthetic portion 20 and a connecting portion 30 of the facial prosthetic device 1 of the present invention
  • FIG. 6 is a prosthetic portion 20 of the facial prosthetic device 1 of the present invention. It is a schematic sectional view showing the connecting portion 30. 5 and 6, the face prosthetic device 1 may include an insertion portion 10, a prosthetic portion 20 and a connection portion 30.
  • the insert 10 may include an upper surface 17 and a screw 18.
  • the insertion part 10 may have a shape in which the inclination is in the direction from the upper surface 17 toward the screw 18 and the width thereof becomes small.
  • the upper surface 17 may be located on one side of the insertion portion 10.
  • the upper surface 17 may be positioned in contact with the connecting portion 30.
  • the screw 18 may be located on the other side of the insert 10.
  • the screw 18 may be threaded with an implant located in the bone or skin of the face portion F.
  • the connection part 30 may include a magnetic part 31 and a clay part 34.
  • the magnetic part 31 may be made of a magnet.
  • the magnetic part 31 may be connected to the upper surface 17. When the upper surface 17 is a metal, the magnetic properties of the magnetic part 31 may be firmly connected to the upper surface 17 and the magnetic part 31.
  • the magnetic part 31 may include an attachment part 32 and a protrusion part 33.
  • the attachment part 32 may be connected to the upper surface 17.
  • the attachment part 32 may be attached to the upper part of the upper surface 17.
  • the attachment part 32 may be inserted into the upper surface 17.
  • the protrusion 33 may be located above the magnetic part 31.
  • the protrusion 33 may be located above the attachment portion 32.
  • the protrusion 33 may protrude in the outward direction of the attachment.
  • the attachment part 32 may be connected to the clay part 34.
  • the clay portion 34 may include an engaging portion 35, a concave portion 36, and a side surface 37.
  • the clay portion 34 may be made of clay having no cytotoxicity.
  • the clay portion 34 may have characteristics that facilitate casting in a desired shape without using a special mechanism. Since the clay portion 34 can be naturally cured at room temperature of 15 ° C to 25 ° C, a curing agent can be omitted. When the clay portion 34 is completely cured, it may become hard and have elasticity.
  • the clay portion 34 may be connected to the magnetic portion 31.
  • the clay portion 34 may be positioned surrounding the magnetic portion 31.
  • the coupling portion 35 may be positioned surrounding both side surfaces of the attachment portion 32.
  • the concave portion 36 may be connected to the coupling portion 35.
  • the concave portion 36 may have a concave shape in the inner direction of the coupling portion 35.
  • the concave portion 36 may contact the protruding portion 33.
  • the concave portion 36 may be positioned surrounding the protrusion 33. As the protrusion 33 is inserted into the concave portion 36, the clay portion 34 and the magnetic portion 31 may be combined.
  • the side surface 37 may be located on one side surface of the clay portion 34.
  • the side surface 37 may be connected to the prosthetic portion 20.
  • the side surface 37 may have a shape corresponding to the shape of the inner surface of the prosthetic portion 20.
  • the clay portion 34 may have a material such as silicon of the prosthetic portion 20 and physical properties that can be connected to both of the magnetic portion 31, so that silicon or metal or the like can be combined into one. If necessary, the clay portion 34 may include an adhesive portion for increasing the fixing force between the clay portion 34 and the prosthetic portion 20 or between the clay portion 34 and the magnetic portion 31.
  • the connection portion 30 may include a first adhesive portion 38 and a second adhesive portion 39.
  • the first adhesive portion 38 may connect the clay portion 34 and the prosthetic portion 20.
  • One side of the first adhesive portion 38 may be connected to the side surface 37 and the other side may be connected to the inner surface of the prosthetic portion 20.
  • the clay portion 34 and the prosthetic portion 20 may be interconnected through the first adhesive portion 38.
  • the first adhesive portion 38 may be made of cyano acrylic resin.
  • the first adhesive portion 38 may have flexibility. The first adhesive portion 38 can firmly fix the gap between the clay portion 34 and the prosthetic portion 20 even in a twist or external movement of the prosthetic portion 20.
  • the second adhesive portion 39 may connect the clay portion 34 and the magnetic portion 31.
  • One side of the second adhesive portion 39 may be connected to a side surface of the concave portion 36 and the other side may be connected to an upper surface of the protruding portion 33.
  • the clay portion 34 and the magnetic portion 31 may be interconnected through the second adhesive portion 39.
  • the second adhesive portion 39 may include glass and polyacrylic acid.
  • the second adhesive portion 39 may be made of resin cement.
  • the second adhesive portion 39 may have flexibility. The second adhesive portion 39 may firmly fix the clay portion 34 and the magnetic portion 31 even when the movement of the magnetic portion 31 occurs.
  • Conventional face prostheses were unable to adhere materials such as silicone to metals, etc., and fixed the face prosthesis to the user while adhering the tape to the user's skin.
  • the face prosthesis device 1 can be securely fixed to the prosthesis 20 using the connecting portion 30 to the insertion portion 10, so that the user can directly attach and detach the prosthesis 20.
  • the face prosthetic device 1 can connect a material such as silicone of the prosthetic portion 20 and the magnetic portion 31 through the clay portion 34, the fixing of the prosthesis with a tape or the like is omitted to inflame the skin of the user Can be prevented.
  • FIG. 7 is a schematic flowchart showing a method of manufacturing a facial prosthetic device according to an embodiment of the present invention.
  • the clay portion 34 may be positioned on the magnetic portion 31.
  • the clay portion 34 may be compressed by applying pressure in the direction toward the magnetic portion 31 along the direction of the arrow.
  • the clay portion 34 may be positioned surrounding the protrusion 33 and the attachment portion 32 by the applied pressure.
  • the magnetic portion 31 is then removed and the clay portion 34 can be naturally cured at room temperature between 15 ° C and 25 ° C.
  • the clay portion 34 fits the engaging portion 35 and the recessed portion 36 in accordance with the shape of the attachment portion 32 and the protrusion portion 33 of the magnetic portion 31. It can be cured while forming. Then, the magnetic part 31 and the clay part 34 may be connected. In this case, the protruding portion 33 is inserted into the concave portion 36 and the attachment portion 32 and the engaging portion 35 can be positioned in contact. When the magnetic portion 31 and the clay portion 34 are connected, the clay portion 34 can be connected to the inner surface of the prosthetic portion 20.
  • the facial prosthetic device 1 may directly detach the prosthetic portion 20 by a user having a facial defect area D due to trauma to the facial portion through the insertion portion 10 and the connection portion 30.
  • the connecting portion 30 does not directly contact the user's skin, inflammation that may occur on the user's skin can be prevented.
  • the clay portion 34 can stably fix the material and the magnetic portion 31 of the prosthetic portion 20, it is possible to increase the user's activity.

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Abstract

본 발명은 보철부가 고정부를 통해서 사용자의 피부에 직접적으로 닿지 않은 상태로 고정 될 수 있으며, 고정 유지력을 높이고 사용자가 보철부를 직접 탈부착 할 수 있는 안면 보철 장치를 제공한다. 안면 보철 장치는 안면부에 위치하는 삽입부, 안면부의 결손 영역의 상부에 위치하는 보철부, 그리고 삽입부와 보철부의 사이에 위치하고 삽입부와 보철부를 연결하는 연결부를 포함하고, 연결부는 삽입부와 연결되는 자성부, 일측은 자성부와 연결되고 타측은 보철부와 연결되는 점토부를 포함할 수 있다.

Description

안면 보철 장치 및 제조 방법
본 발명은 안면 보철 장치 및 제조 방법에 관한 것이다.
일반적으로 구강암(Oral cancer) 또는 두경부종양(Head and neck tumor)은 안면부 외상에 의해 안면부에 결손이 발생될 수 있다. 안면부 결손은 미세 수술은 통해 결손부위를 재건되거나 안면 보철을 통해서 결손 부위가 가려질 수 있다. 종래의 안면 보철은 테이프를 이용하여 보철물을 피부에 고정시키거나, 안경에 보철물을 고정하여 사용자가 안경을 착용하는 방법이 있다.
그러나 종래의 테이프를 이용한 안면보철은 테이프 등이 사용자의 피부에 직접 닿아 사용자 피부의 만성 염증을 일으킬 수 있으며, 안경 보철물은 사용자의 안면에서 고정력이 낮아 사회적 생활에 적용하기 어려울 수 있다.
본 발명의 한 실시예는 보철부가 고정부를 통해서 사용자의 피부에 직접적으로 닿지 않은 상태로 고정 될 수 있으며, 고정 유지력을 높이기 위한 것이다.
본 발명의 한 실시예는 사용자가 보철부를 직접 탈부착 하기 위한 것이다.
상기 과제 이외에도 구체적으로 언급되지 않은 다른 과제를 달성하는 데 본 발명에 따른 실시예가 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치는 안면부에 위치하는 삽입부, 안면부의 결손 영역의 상부에 위치하는 보철부, 그리고 삽입부와 보철부의 사이에 위치하고 삽입부와 보철부를 연결하는 연결부를 포함하고, 연결부는 삽입부와 연결되는 자성부, 일측은 자성부와 연결되고 타측은 보철부와 연결되는 점토부를 포함할 수 있다.
자성부는 삽입부의 상부와 연결되는 부착부, 부착부와 연결되고 부착부의 외측 방향으로 돌출되고 점토부에 삽입되는 돌출부를 포함할 수 있다. 점토부는 부착부의 양측 측면을 감싸며 위치하는 결합부, 결합부와 연결되고 결합부의 내측 방향으로 오목하고 돌출부가 삽입되는 오목부를 포함할 수 있다.
삽입부는 안면부의 결손 영역의 상부에 위치하는 제1 키퍼, 안면부의 결손 영역의 일측면에 위치하는 제2 키퍼 그리고 안면부의 결손 영역의 타측면에 위치하는 제3 키퍼를 포함할 수 있다. 연결부는 보철부의 내측에 위치하고 제1 키퍼와 연결되는 제1 연결체, 보철부의 내측에 위치하고 제2 키퍼와 연결되는 제2 연결체, 그리고 보철부의 내측에 위치하고 제3 키퍼와 연결되는 제3 연결체를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치의 제조 방법은 점토부를 자성부의 상부에 위치시키는 단계, 점토부에 자성부를 향한 방향으로 압력을 가하는 단계, 점토부가 자성부의 부착부와 돌출부를 감싸며 위치하는 단계, 자성부를 제거하는 단계, 점토부를 경화시키는 단계, 점토부의 일측을 자성부와 연결시키는 단계, 점토부의 타측을 보철부의 내면과 연결시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 한 실시예는 안면 보철 장치를 이용하여 사용자는 필요에 따라 보철부를 직접 탈부착 할 수 있으므로 사용의 용이성을 높일 수 있다.
본 발명의 한 실시예는 안면 보철 장치의 고정부를 이용하여 사용자의 안면 결손 부위에 보철부가 안정적으로 고정되어 사용자의 활동성을 높일 수 있다.
본 발명의 한 실시예는 안면 보철 장치가 사용자의 피부에 직접 닿지 않을 수 있으므로 사용자 피부에 발생될 수 있는 염증을 미연에 방지할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치의 사용 상태를 나타낸 개략적인 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치의 삽입부를 나타낸 개략적인 단면도이다.
도 3 은 본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치의 보철부와 연결부를 나타낸 개략적인 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치의 보철부를 나타낸 개략적인 단면도이다.
도 5 및 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치를 나타낸 개략적인 단면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치의 제조 방법을 나타낸 개략적인 순서도이다.
여기서 사용되는 전문용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함하는"의 의미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및/또는 성분을 구체화하며, 다른 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소, 성분 및/또는 군의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.
다르게 정의하지는 않았지만, 여기에 사용되는 기술용어 및 과학용어를 포함하는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일한 의미를 가진다. 보통 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련기술문헌과 현재 개시된 내용에 부합하는 의미를 가지는 것으로 추가 해석되고, 정의되지 않는 한 이상적이거나 매우 공식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
도 1은 본 발명의 안면 보철 장치(1)를 사용하는 상태를 개략적으로 나타낸다. 이러한 안면 보철 장치(1)의 사용 상태는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 안면 보철 장치(1)의 사용 상태를 다르게 변형할 수도 있다.
도 1에 도시한 바와 같이, 안면 보철 장치(1)는 삽입부(10), 보철부(20) 그리고 연결부(30)를 포함할 수 있다. 안면 보철 장치(1)는 구강암 또는 두경부종양 등과 같은 안면부 외상에 의한 안면부 결손 영역(D)을 가지는 사용자에게 적용될 수 있다.
삽입부(10)는 사용자의 안면부(F)에 위치할 수 있다. 삽입부(10)는 안면부(F)의 골내 또는 피부에 삽입된 임플란트(미도시)와 연결될 수 있다. 삽입부(10)는 사용자의 결손 영역(D)의 가장 자리에 위치하는 안면부(F)의 골내 또는 피부에 위치하는 임플란트와 스레드 체결될 수 있다. 삽입부(10)는 하나 이상일 수 있다. 삽입부(10)는 제1 키퍼(11), 제2 키퍼(12) 그리고 제3 키퍼(13)를 포함할 수 있다. 삽입부(10)는 세포독성이 없고, 사용자의 안면부(F)에 삽입했을 경우 불편함을 최소화 할 수 있는 스테인리스(Stainless) 또는 타이타늄(Titanium) 등의 금속 소재로 제조될 수 있다.
보철부(20)는 안면부(F)의 결손 영역(D)의 상부에 위치할 수 있다. 보철부(20)는 사용자 결손 영역(D)에 대응하는 얼굴 형상을 가질 수 있다. 보철부(20)는 결손 영역(D)을 덮으며 위치할 수 있다. 보철부(20)는 화살표 방향으로 삽입부(10)의 상부에 위치할 수 있다.
연결부(30)의 일측은 보철부(20)와 연결될 수 있다. 연결부(30)의 타측은 삽입부(10)와 연결될 수 있다. 연결부(30)는 보철부(20)와 삽입부(10)를 연결시킬 수 있다. 연결부(30)는 삽입부(10)와 보철부(20)의 사이에 위치할 수 있다
안면부 결손 영역(D)을 가지는 사용자는 결손 영역(D)의 상부에 보철부(20)를 직접 탈부착 하여 사용할 수 있으므로 사용의 용이성을 높일 수 있다. 이하에서는 도 2 내지 도 6을 통해 안면 보철 장치(1)의 구조를 좀더 상세하게 설명한다.
도 2는 본 발명의 안면 보철 장치(1)의 삽입부(10)를 나타낸 개략적인 단면도이며, 도 3은 본 발명의 안면 보철 장치(1)의 보철부(20)와 연결부(30)를 나타낸 개략적인 단면도이다. 도 2와 도 3에 도시한 바와 같이, 삽입부(10)는 제1 키퍼(11), 제2 키퍼(12) 그리고 제3 키퍼(13)를 포함할 수 있다. 삽입부(10)는 사용자의 결손 영역(D)의 상부 외면을 따라 안면부(F)의 골내 또는 피부에 식립된 임플란트와 체결될 수 있다.
제1 키퍼(11)는 결손 영역(D)의 상부에 위치할 수 있다. 제2 키퍼(12)는 결손 영역(D)의 일측면에 위치할 수 있다. 제3 키퍼(13)는 결손 영역(D)의 타측면에 위치할 수 있다. 제1 키퍼(11), 제2 키퍼(12) 그리고 제3 키퍼(13)는 상호 이격되고 삼각형 형태를 이루며 위치할 수 있다.
삽입부(10)는 제4 키퍼(14), 제5 키퍼(15) 그리고 제6 키퍼(16)를 포함할 수 있다. 제4 키퍼(14)는 제1 키퍼(11)와 제3 키퍼(13)의 사이에 위치할 수 있다. 제5 키퍼(15)는 제3 키퍼(13)의 하부에 위치할 수 있다. 제6 키퍼(16)는 제5 키퍼(15)의 하부에 위치할 수 있다. 제4 키퍼(14), 제5 키퍼(15) 그리고 제6 키퍼(16)는 결손 영역(D) 타측면에서 안면부(F)의 하부 방향을 따라 차례대로 위치할 수 있다.
연결부(30)는 보철부(20)의 내측에 위치할 수 있다. 연결부(30)는 제1 연결체(301), 제2 연결체(302) 그리고 제3 연결체(303)을 포함할 수 있다. 제1 연결체(301), 제2 연결체(302) 그리고 제3 연결체(303)는 상호 이격되고 삼각형 형태를 이루며 위치할 수 있다. 제1 연결체(301)는 제1 키퍼(11)와 결합될 수 있다. 제2 연결체(302)는 제2 키퍼(12)와 결합될 수 있다. 제3 연결체(303)는 제3 키퍼(13)와 결합될 수 있다.
결손 영역(D)의 상부, 일측부, 타측부에 위치하는 제1 키퍼(11), 제2 키퍼(12), 제3 키퍼(13)는 각각 제1 연결체(301), 제2 연결체(302), 제3 연결체(303)와 연결될 수 있다. 이에, 보철부(20)가 삽입부(10)와 결손 영역(D)의 상측에서 삼각형 형태를 이루며 연결될 수 있으므로 최소한으로 보철부(20)는 삽입부(10)에 안정적으로 지지되어 고정될 수 있다. 이 경우, 결손 영역(D)의 상측과 측면만으로도 보철부(20) 및 삽입부(10)가 상호 고정력을 유지할 수 있으므로 결손 영역(D)의 하측의 추가적인 구조 등을 생략할 수 있다.
연결부(30)는 제4 연결체(304), 제5 연결체(305) 그리고 제6 연결체(306)를 포함할 수 있다. 제4 연결체(304)는 제1 연결체(301)와 제3 연결체(303)의 사이에 위치할 수 있다. 제5 연결체(305)는 제3 연결체(303)의 하부에 위치할 수 있다. 제6 연결체(306)는 제5 연결체(305)의 하부에 위치할 수 있다. 제4 연결체(304), 제5 연결체(305) 그리고 제6 연결체(306)는 결손 영역(D) 타측면과 대향하면서 보철부(20)의 하부 방향을 따라 차례대로 위치할 수 있다. 제4 연결체(304)는 제4 키퍼(14)와 결합될 수 있다. 제5 연결체(305)는 제5 키퍼(15)와 결합될 수 있다. 제6 연결체(306)는 제6 키퍼(16)와 결합될 수 있다.
결손 영역(D)의 타측부에 위치하는 제4 키퍼(14), 제5 키퍼(15), 제6 키퍼(16)는 각각 제4 연결체(304), 제5 연결체(305), 제6 연결체(306)와 연결될 수 있다. 이 경우, 결손 영역(D)의 측면에서 보철부(20) 및 삽입부(10)의 고정력을 강화시킬 수 있다.
도 4는 본 발명의 안면 보철 장치(1)의 보철부(20)를 나타낸 개략적인 단면도이다. 도 4에 도시한 바와 같이, 보철부(20)는 사용자 결손 영역(D)에 대응하는 사용자의 얼굴 형상을 가질 수 있다. 보철부(20)는 사용자의 안면 형상에 대응하는 눈(21), 코(22), 입(23) 또는 피부(24) 등을 포함할 수 있다. 보철부(20)는 실리콘(silicon) 등의 소재로 제조될 수 있다. 사용자는 보철부(20)의 내측의 연결부(30)를 통해서 보철부(20)를 삽입부(10)에 직접 탈부착 할 수 있다.
종래의 안면 보철은 테이프를 이용하여 안면 보철을 피부에 고정시키므로 테이프 등의 접착제가 사용자의 피부에 직접 닿아 사용자 피부에 염증을 일으킬 수 있으며, 고정력이 낮아 사회적 생활에 적용하기 어려웠다.
반면에, 안면 보철 장치(1)는 보철부(20)가 연결부(30)를 통해서 삽입부(10)와 연결될 수 있으므로 접착제가 사용자의 피부에 직접 닿는 것을 미연에 방지할 수 있으며, 사용자의 안면 결손 영역(D)에 보철부(20)가 안정적으로 고정되어 사용자의 활동성을 높일 수 있다.
도 5는 본 발명의 안면 보철 장치(1)의 보철부(20)와 연결부(30)를 나타낸 개략적인 분해 단면도이며, 도 6은 본 발명의 안면 보철 장치(1)의 보철부(20)와 연결부(30)를 나타낸 개략적인 단면도이다. 도 5와 도 6에 도시한 바와 같이, 안면 보철 장치(1)는 삽입부(10), 보철부(20) 그리고 연결부(30)를 포함할 수 있다.
삽입부(10)는 상면(17)과 스크루(18)를 포함할 수 있다. 삽입부(10)는 상면(17)에서 스크루(18)를 향한 방향으로 기울기를 가지며 그 폭이 작아지는 형상을 가질 수 있다.
상면(17)은 삽입부(10)의 일측에 위치할 수 있다. 상면(17)은 연결부(30)와 맞닿으며 위치할 수 있다. 스크루(18)는 삽입부(10)의 타측에 위치할 수 있다. 스크루(18)는 안면부(F)의 골내 또는 피부에 위치하는 임플란트와 스레드 체결될 수 있다.
연결부(30)는 자성부(31) 및 점토부(34)를 포함할 수 있다. 자성부(31)는 자석으로 제조될 수 있다. 자성부(31)는 상면(17)과 연결될 수 있다. 상면(17)이 금속일 경우, 자성부(31)의 자기적인 성질로 상면(17)과 자성부(31)는 상호 견고하게 연결될 수 있다.
자성부(31)는 부착부(32) 및 돌출부(33)를 포함할 수 있다. 부착부(32)는 상면(17)과 연결될 수 있다. 부착부(32)는 상면(17)의 상부에 부착될 수 있다. 부착부(32)는 상면(17)의 내부에 삽입될 수도 있다. 돌출부(33)는 자성부(31)의 상부에 위치할 수 있다. 돌출부(33)는 부착부(32)의 상부에 위치할 수 있다. 돌출부(33)는 부착부의 외측 방향으로 돌출될 수 있다. 부착부(32)는 점토부(34)와 연결될 수 있다.
점토부(34)는 결합부(35), 오목부(36) 그리고 측면(37)을 포함할 수 있다. 점토부(34)는 는 세포독성이 없는 점토로 제조될 수 있다. 점토부(34)는 특별한 기구를 사용하지 않아도 원하는 형상으로 주조가 용이한 특성을 가질 수 있다. 점토부(34)는 15℃ 내지 25℃의 실온에서 자연적으로 경화 될 수 있으므로 경화제를 생략할 수 있다. 점토부(34)는 완전히 경화될 경우, 단단해짐과 동시에 탄성을 가질 수 있다.
점토부(34)는 자성부(31)와 연결될 수 있다. 점토부(34)는 자성부(31)를 감싸며 위치할 수 있다. 이 경우, 결합부(35)는 부착부(32)의 양측 측면을 감싸며 위치할 수 있다. 오목부(36)는 결합부(35)와 연결될 수 있다. 오목부(36)는 결합부(35)의 내측 방향으로 오목한 형상을 가질 수 있다. 오목부(36)는 돌출부(33)와 맞닿을 수 있다. 오목부(36)는 돌출부(33)를 감싸며 위치할 수 있다. 오목부(36)에는 돌출부(33)가 삽입되면서 점토부(34)와 자성부(31)가 결합될 수 있다.
측면(37)은 점토부(34)의 일측면에 위치할 수 있다. 측면(37)은 보철부(20)와 연결될 수 있다. 측면(37)은 보철부(20)의 내측면의 형상과 대응되는 형상을 가질 수 있다.
점토부(34)는 보철부(20)의 실리콘 등의 소재와 자성부(31)에 모두 연결될 수 있는 물성을 가질 수 있으므로 실리콘 또는 금속 등을 하나로 이어 결합시킬 수 있다. 필요에 따라 점토부(34)는 점토부(34)와 보철부(20) 사이 또는 점토부(34)와 자성부(31) 사이에 고정력을 높이기 위한 접착부를 포함할 수 있다.
연결부(30)는 제1 접착부(38) 및 제2 접착부(39)를 포함할 수 있다. 제1 접착부(38)는 점토부(34)와 보철부(20)를 연결시킬 수 있다. 제1 접착부(38)의 일측은 측면(37)과 연결되고 타측은 보철부(20)의 내측면과 연결될 수 있다. 점토부(34)와 보철부(20)는 제1 접착부(38)를 통해 상호 연결될 수 있다.
제1 접착부(38)는 시아노 아크릴계 수지로 제조될 수 있다. 제1 접착부(38)는 유연성을 가질 수 있다. 제1 접착부(38)는 보철부(20)의 비틀림이나 외부적인 움직임에서도 점토부(34)와 보철부(20) 사이를 견고하게 고정시킬 수 있다.
제2 접착부(39)는 점토부(34)와 자성부(31)를 연결시킬 수 있다. 제2 접착부(39)의 일측은 오목부(36)의 측면과 연결되고 타측은 돌출부(33)의 상면과 연결될 수 있다. 점토부(34)와 자성부(31)는 제2 접착부(39)를 통해 상호 연결될 수 있다.
제2 접착부(39)는 글래스(Glass)와 폴리아크릴산(Polyacrylic acid)을 포함할 수 있다. 제2 접착부(39)는 레진 시멘트로 제조될 수 있다. 제2 접착부(39)는 유연성을 가질 수 있다. 제2 접착부(39)는 자성부(31)의 움직임이 발생할 경우에도 점토부(34)와 자성부(31) 사이를 견고하게 고정시킬 수 있다.
종래의 안면 보철은 실리콘 등의 소재를 금속 등에 접착할 수 없었으며, 테이프를 사용자의 피부에 접착하면서 안면 보철을 사용자에게 고정시켰다.
반면에, 안면 보철 장치(1)는 연결부(30)를 이용하여 보철부(20)를 삽입부(10)에 견고하게 고정시킬 수 있으므로 사용자가 직접 보철부(20)를 탈부착 할 수 있다. 또한 안면 보철 장치(1)는 점토부(34)를 통해서 보철부(20)의 실리콘 등의 소재와 자성부(31)를 연결시킬 수 있으므로 테이프 등으로 보철을 고정하는 것을 생략하여 사용자의 피부 염증을 미연에 방지할 수 있다.
이하에서는 도 7을 통해 안면 보철 장치(1)의 제조 방법을 좀더 상세하게 설명한다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 안면 보철 장치의 제조 방법을 나타낸 개략적인 순서도이다. 먼저 도 7의 (a)에 도시한 바와 같이, 점토부(34)를 자성부(31)의 상부에 위치시킬 수 있다. 점토부(34)는 화살표 방향을 따라 자성부(31)를 향한 방향으로 압력이 가해져 압착 될 수 있다.
도 7의 (b)에 도시한 바와 같이, 점토부(34)는 가해진 압력에 의해 돌출부(33)와 부착부(32)를 감싸며 위치할 수 있다. 그 다음 자성부(31)를 제거하고 점토부(34)는 15℃ 내지 25℃의 실온에서 자연적으로 경화 될 수 있다.
도 7의 (c)에 도시한 바와 같이, 점토부(34)는 자성부(31)의 부착부(32)와 돌출부(33)의 형상에 맞추어 결합부(35)와 오목부(36)를 형성하면서 경화될 수 있다. 그 다음 자성부(31)와 점토부(34)를 연결시킬 수 있다. 이 경우, 돌출부(33)는 오목부(36)에 삽입되고 부착부(32)와 결합부(35)는 맞닿으며 위치할 수 있다. 자성부(31)와 점토부(34)가 연결되면, 점토부(34)를 보철부(20)의 내면과 연결 시킬 수 있다.
안면 보철 장치(1)는 삽입부(10)와 연결부(30)를 통해서 안면부 외상에 의한 안면부 결손 영역(D)을 가지는 사용자가 보철부(20)를 직접 탈부착 할 수 있다. 또한 연결부(30)가 사용자의 피부에 직접적으로 닿지 않으므로 사용자 피부에 발생될 수 있는 염증을 미연에 방지할 수 있다. 그리고 점토부(34)가 보철부(20)의 소재와 자성부(31)를 안정적으로 고정시킬 수 있으므로 사용자의 활동성을 높일 수 있다.
본 발명을 앞서 기재한 바에 따라 설명하였지만, 다음에 기재하는 특허청구범위의 개념과 범위를 벗어나지 않는 한, 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것을 본 발명이 속하는 기술 분야에 종사하는 자들은 쉽게 이해할 것이다.

Claims (6)

  1. 안면부에 위치하는 삽입부,
    상기 안면부의 결손 영역의 상부에 위치하는 보철부, 그리고
    상기 삽입부와 상기 보철부의 사이에 위치하고 상기 삽입부와 상기 보철부를 연결하는 연결부,
    를 포함하고,
    상기 연결부는
    상기 삽입부와 연결되는 자성부,
    일측은 상기 자성부와 연결되고 타측은 상기 보철부와 연결되는 점토부
    를 포함하는 안면 보철 장치.
  2. 제1항에서,
    상기 자성부는 상기 삽입부의 상부와 연결되는 부착부, 상기 부착부와 연결되고 상기 부착부의 외측 방향으로 돌출되고 상기 점토부에 삽입되는 돌출부를 포함하는 안면 보철 장치.
  3. 제2항에서,
    상기 점토부는 상기 부착부의 양측 측면을 감싸며 위치하는 결합부, 상기 결합부와 연결되고 상기 결합부의 내측 방향으로 오목하고 상기 돌출부가 삽입되는 오목부를 포함하는 안면 보철 장치.
  4. 제1항에서,
    상기 삽입부는 상기 안면부의 결손 영역의 상부에 위치하는 제1 키퍼, 상기 안면부의 결손 영역의 일측면에 위치하는 제2 키퍼 그리고 상기 안면부의 결손 영역의 타측면에 위치하는 제3 키퍼를 포함하는 안면 보철 장치.
  5. 제4항에서,
    상기 연결부는 상기 보철부의 내측에 위치하고 상기 제1 키퍼와 연결되는 제1 연결체, 상기 보철부의 내측에 위치하고 상기 제2 키퍼와 연결되는 제2 연결체, 그리고 상기 보철부의 내측에 위치하고 상기 제3 키퍼와 연결되는 제3 연결체를 포함하는 안면 보철 장치.
  6. 점토부를 자성부의 상부에 위치시키는 단계,
    상기 점토부에 상기 자성부를 향한 방향으로 압력을 가하는 단계,
    상기 점토부가 상기 자성부의 부착부와 돌출부를 감싸며 위치하는 단계,
    상기 자성부를 제거하는 단계,
    상기 점토부를 경화시키는 단계,
    상기 점토부의 일측을 상기 자성부와 연결시키는 단계,
    상기 점토부의 타측을 보철부의 내면과 연결시키는 단계,
    를 포함하는 안면 보철 장치의 제조 방법.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2796887C1 (ru) * 2022-10-10 2023-05-29 Сергей Алексеевич Николаенко Способ изготовления комбинированного челюстно-лицевого эпитеза
WO2026081033A1 (zh) * 2024-10-14 2026-04-23 榆林兰质蕙心医疗科技有限公司 定制加工的人体体外器官

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120096238A (ko) * 2011-02-22 2012-08-30 주식회사 모르페우스 안면보정 이미지 제공방법 및 그 시스템
KR20130141864A (ko) * 2012-06-18 2013-12-27 서울대학교산학협력단 3차원 두부영상에서 자연스러운 머리자세를 재현하는 방법
KR20140143261A (ko) * 2013-06-05 2014-12-16 이희중 안면윤곽수술을 포함한 성형외과 수술용 보형물의 rp기반 제작법과 그 보형물

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0611270B2 (ja) * 1986-04-25 1994-02-16 株式会社アデランス 顔面補綴物
US20170051493A1 (en) 2015-08-19 2017-02-23 The Rectorseal Corporation Normally-open backwater valve with suspended flapper

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120096238A (ko) * 2011-02-22 2012-08-30 주식회사 모르페우스 안면보정 이미지 제공방법 및 그 시스템
KR20130141864A (ko) * 2012-06-18 2013-12-27 서울대학교산학협력단 3차원 두부영상에서 자연스러운 머리자세를 재현하는 방법
KR20140143261A (ko) * 2013-06-05 2014-12-16 이희중 안면윤곽수술을 포함한 성형외과 수술용 보형물의 rp기반 제작법과 그 보형물

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KIM, S. M. ET AL.: "Silicone Facial Prosthesis: A Preliminary Report on Silicone Adhesion to Magnet", THE JOURNAL OF CRANIOFACIAL SURGERY, vol. 29, no. 1, January 2018 (2018-01-01), pages e6 - e8 *
VOIGT, A. ET AL.: "Experimental analysis of retention forces of different magnetic devices for bone-anchored auricular facial prostheses", INT. J. ORAL MAXILLOFAC. SURG., vol. 37, 2008, pages 664 - 668, XP022818869, DOI: 10.1016/j.ijom.2008.02.010 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2796887C1 (ru) * 2022-10-10 2023-05-29 Сергей Алексеевич Николаенко Способ изготовления комбинированного челюстно-лицевого эпитеза
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