WO2020040581A1 - Nouveau dérivé de quinoléine ou son sel pharmaceutiquement acceptable, et composition pharmaceutique le contenant comme ingrédient actif - Google Patents
Nouveau dérivé de quinoléine ou son sel pharmaceutiquement acceptable, et composition pharmaceutique le contenant comme ingrédient actif Download PDFInfo
- Publication number
- WO2020040581A1 WO2020040581A1 PCT/KR2019/010730 KR2019010730W WO2020040581A1 WO 2020040581 A1 WO2020040581 A1 WO 2020040581A1 KR 2019010730 W KR2019010730 W KR 2019010730W WO 2020040581 A1 WO2020040581 A1 WO 2020040581A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- formula
- cancer
- nct
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 0 CCCN1*CN(C)CC1 Chemical compound CCCN1*CN(C)CC1 0.000 description 6
- GALYBXULFRLMPA-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C1)C=Cc2c1ccc(N=O)c2OC Chemical compound CC(C)(C1)C=Cc2c1ccc(N=O)c2OC GALYBXULFRLMPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEVQAPGAJXJEFB-UHFFFAOYSA-N CC1(C)Oc2ccc(C(N)=O)c(O)c2C=C1 Chemical compound CC1(C)Oc2ccc(C(N)=O)c(O)c2C=C1 IEVQAPGAJXJEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un nouveau dérivé de quinoléine ou son sel pharmaceutiquement acceptable et une composition pharmaceutique le contenant comme ingrédient actif. Un composé représenté par la formule chimique (1) ou son sel pharmaceutiquement acceptable, ou son solvate, selon la présente invention, n'affecte pas les structures complexes de HSP90 et HSF-1, n'induisant ainsi pas d'activation du HSF-1 ni d'expression des gènes HSP, et peut par conséquent favoriser la mort des cellules cancéreuses de manière efficace et peut être utilisé comme ingrédient actif d'un agent anticancéreux.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020180098787A KR102293709B1 (ko) | 2018-08-23 | 2018-08-23 | 신규한 퀴놀린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 |
KR10-2018-0098787 | 2018-08-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2020040581A1 true WO2020040581A1 (fr) | 2020-02-27 |
Family
ID=69593258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/KR2019/010730 WO2020040581A1 (fr) | 2018-08-23 | 2019-08-23 | Nouveau dérivé de quinoléine ou son sel pharmaceutiquement acceptable, et composition pharmaceutique le contenant comme ingrédient actif |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102293709B1 (fr) |
WO (1) | WO2020040581A1 (fr) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150283147A1 (en) * | 2012-10-19 | 2015-10-08 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Treating polycystic kidney disease with hsp90 inhibitory compounds |
WO2016133910A1 (fr) * | 2015-02-17 | 2016-08-25 | Cantex Pharmaceuticals, Inc. | Traitement de cancers et de troubles de cellules souches hématopoïétiques privilégiés par interaction cxcl12-cxcr4 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002020008A1 (fr) * | 2000-09-06 | 2002-03-14 | The Scripps Research Institute | Oxidoreductase d'ubiquinone utilisee comme inhibiteur de nadh |
KR101269097B1 (ko) * | 2011-01-04 | 2013-05-29 | 서울대학교산학협력단 | 신규한 데구엘린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 |
US9745280B2 (en) * | 2012-07-04 | 2017-08-29 | Snu R&Db Foundation | Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical composition containing same as active ingredient |
-
2018
- 2018-08-23 KR KR1020180098787A patent/KR102293709B1/ko active IP Right Grant
-
2019
- 2019-08-23 WO PCT/KR2019/010730 patent/WO2020040581A1/fr active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150283147A1 (en) * | 2012-10-19 | 2015-10-08 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Treating polycystic kidney disease with hsp90 inhibitory compounds |
WO2016133910A1 (fr) * | 2015-02-17 | 2016-08-25 | Cantex Pharmaceuticals, Inc. | Traitement de cancers et de troubles de cellules souches hématopoïétiques privilégiés par interaction cxcl12-cxcr4 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CURSONS, J. ET AL.: "Stimulus-dependent differences in signalling regulate epithelial-mesenchymal plasticity and change the effects of drugs in breast cancer cell lines", CELL COMMUNICATION AND SIGNALING, vol. 13, 2015, pages 1 - 21, XP021221481 * |
KIM, H. S. ET AL.: "Synthesis and biological evaluation of C-ring truncated deguelin derivatives as heat shock protein 90 (HSP90) inhibitors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 24, no. 22, 2016, pages 6082 - 6093, XP029775074, DOI: 10.1016/j.bmc.2016.09.067 * |
LEE, S. -C ET AL.: "Synthesis and Evaluation of a Novel Deguelin Derivative, L80, which Disrupts ATP Binding to the C-terminal Domain of Heat Shock Protein 90", MOL. PHARMACOL., vol. 88, no. 2, 2015, pages 245 - 255, XP055687818, DOI: 10.1124/mol.114.096883 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20200022758A (ko) | 2020-03-04 |
KR102293709B1 (ko) | 2021-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2016085221A2 (fr) | Dérivé d'hétéroarylamine utilisable en tant qu'inhibiteur des protéines kinases | |
WO2009139576A2 (fr) | Dérivés de pyridine substitués avec de nouveaux benzoxazoles ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, procédé de préparation de ces composés et compositions pharmaceutiques contenant ces composés comme principes actifs destinées à la prévention et au traitement d'une maladie à croissance cellulaire anormale | |
WO2020040582A1 (fr) | Nouveau dérivé de benzopyrane ou sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et composition pharmaceutique le comprenant en tant que principe actif | |
WO2021075691A1 (fr) | Dérivé de pyrimidine, son procédé de préparation, et composition pharmaceutique pour prévenir ou traiter le cancer, le comprenant en tant que composant actif | |
WO2020149723A1 (fr) | Dérivé de pyrrolopyrimidine et composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement d'une maladie liée à la protéine kinase le comprenant en tant que principe actif | |
WO2018155947A1 (fr) | Composition pharmaceutique comprenant un composé apte à traverser la barrière hémato-encéphalique en tant que principe actif pour prévenir ou traiter le cancer du cerveau | |
WO2021107657A1 (fr) | Nouveau dérivé d'oxydo-réduction de quinazoline et son utilisation en tant qu'inhibiteur de bet | |
WO2021029665A1 (fr) | Nouveau dérivé d'imidazole présentant une activité inhibitrice de flt3 et son utilisation | |
WO2020185044A1 (fr) | Dérivés d'hétéroaryle et composition pharmaceutique les comprenant en tant que principe actif | |
WO2012070700A1 (fr) | Composé dérivé de la quinoléine, méthode pour sa préparation, et composition pharmaceutique le contenant | |
WO2020040581A1 (fr) | Nouveau dérivé de quinoléine ou son sel pharmaceutiquement acceptable, et composition pharmaceutique le contenant comme ingrédient actif | |
WO2020262998A1 (fr) | Nouveau dérivé de quinazoline ayant une activité antitumorale et composition pharmaceutique le comprenant | |
WO2021261970A1 (fr) | Nouveau composé et composition pharmaceutique le comprenant pour prévenir ou traiter un cancer résistant | |
EP3386988A1 (fr) | Nouveaux dérivés de la dihydropyranopyrimidinone et leur utilisation | |
WO2021101268A1 (fr) | Dérivé de benzamide, son procédé de préparation, et composition pharmaceutique le comprenant en tant que principe actif pour la prévention ou le traitement du cancer | |
WO2010143803A2 (fr) | Nouveaux dérivés de nicotinamide ayant des effets anti-androgéniques, procédés de préparation, et anti-androgènes les comprenant | |
WO2021029450A1 (fr) | Nouveau dérivé de pyrimidine sulfonamide et composition pharmaceutique pour prévenir ou traiter le cancer le comprenant en tant que principe actif | |
WO2010064817A2 (fr) | Nouveaux composés à base de coumarine, procédé de préparation de ces derniers et compositions pharmaceutiques inhibant la résistance pléiotrope contenant ces nouveaux composés en tant qu'ingrédients actifs | |
WO2021085888A1 (fr) | Nouveau dérivé de pyrimidine à substitution hétérocyclique présentant un effet inhibiteur de la croissance des cellules cancéreuses, et composition pharmaceutique le contenant | |
WO2021040422A1 (fr) | Nouveau dérivé de pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2-one ayant une activité inhibitrice de protéine kinase | |
WO2019231262A1 (fr) | Nouveau composé dérivé de biphényle et son utilisation | |
WO2019107993A1 (fr) | Nouveau composé utilisé en tant qu'inhibiteur de la liaison de la protéine p34 à nedd4-1 et utilisation associée | |
WO2018044136A1 (fr) | Nouveau composé, son procédé de préparation et composition pharmaceutique le contenant en tant que principe actif pour la prévention ou le traitement de maladies associées à la poly (adp-ribose) polymérase -1 (parp -1) | |
WO2020040326A1 (fr) | Dérivé d'acide phénylacétique, et composition pour la prévention ou le traitement de maladies auto-immunes le contenant en tant que principe actif | |
WO2019039905A1 (fr) | Nouvel inhibiteur de la tryptophane hydroxylase et composition pharmaceutique le comprenant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 19851249 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 19851249 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |