WO2020040581A1 - Nouveau dérivé de quinoléine ou son sel pharmaceutiquement acceptable, et composition pharmaceutique le contenant comme ingrédient actif - Google Patents

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김지영
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오은혜
이지우
안지혜
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Abstract

La présente invention concerne un nouveau dérivé de quinoléine ou son sel pharmaceutiquement acceptable et une composition pharmaceutique le contenant comme ingrédient actif. Un composé représenté par la formule chimique (1) ou son sel pharmaceutiquement acceptable, ou son solvate, selon la présente invention, n'affecte pas les structures complexes de HSP90 et HSF-1, n'induisant ainsi pas d'activation du HSF-1 ni d'expression des gènes HSP, et peut par conséquent favoriser la mort des cellules cancéreuses de manière efficace et peut être utilisé comme ingrédient actif d'un agent anticancéreux.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150283147A1 (en) * 2012-10-19 2015-10-08 Synta Pharmaceuticals Corp. Treating polycystic kidney disease with hsp90 inhibitory compounds
WO2016133910A1 (fr) * 2015-02-17 2016-08-25 Cantex Pharmaceuticals, Inc. Traitement de cancers et de troubles de cellules souches hématopoïétiques privilégiés par interaction cxcl12-cxcr4

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002020008A1 (fr) * 2000-09-06 2002-03-14 The Scripps Research Institute Oxidoreductase d'ubiquinone utilisee comme inhibiteur de nadh
KR101269097B1 (ko) * 2011-01-04 2013-05-29 서울대학교산학협력단 신규한 데구엘린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
US9745280B2 (en) * 2012-07-04 2017-08-29 Snu R&Db Foundation Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical composition containing same as active ingredient

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150283147A1 (en) * 2012-10-19 2015-10-08 Synta Pharmaceuticals Corp. Treating polycystic kidney disease with hsp90 inhibitory compounds
WO2016133910A1 (fr) * 2015-02-17 2016-08-25 Cantex Pharmaceuticals, Inc. Traitement de cancers et de troubles de cellules souches hématopoïétiques privilégiés par interaction cxcl12-cxcr4

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CURSONS, J. ET AL.: "Stimulus-dependent differences in signalling regulate epithelial-mesenchymal plasticity and change the effects of drugs in breast cancer cell lines", CELL COMMUNICATION AND SIGNALING, vol. 13, 2015, pages 1 - 21, XP021221481 *
KIM, H. S. ET AL.: "Synthesis and biological evaluation of C-ring truncated deguelin derivatives as heat shock protein 90 (HSP90) inhibitors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 24, no. 22, 2016, pages 6082 - 6093, XP029775074, DOI: 10.1016/j.bmc.2016.09.067 *
LEE, S. -C ET AL.: "Synthesis and Evaluation of a Novel Deguelin Derivative, L80, which Disrupts ATP Binding to the C-terminal Domain of Heat Shock Protein 90", MOL. PHARMACOL., vol. 88, no. 2, 2015, pages 245 - 255, XP055687818, DOI: 10.1124/mol.114.096883 *

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