WO2019189055A1 - 中空糸膜型人工肺 - Google Patents

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禎二 織田
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Definitions

  • the present invention relates to a hollow fiber membrane oxygenator that performs gas exchange on blood in extracorporeal circulation.
  • the present invention aims to suppress acute inflammatory reactions and complications caused by the use of an artificial lung.
  • Another object of the present invention is to provide means for efficiently adjusting the temperature of blood.
  • an object of the present invention is to suppress condensation in an artificial lung.
  • an object of the present invention is to rapidly cool the whole body with a small amount of cold water perfusion.
  • the present invention provides the following hollow fiber membrane oxygenator.
  • Item 1 A housing in which a blood channel is formed; A blood inlet port and a blood outlet port provided in the housing so that blood flows through the blood channel; A gas exchange section comprising a bundle of a plurality of hollow fiber membranes provided in the blood flow path; A gas inflow port and a gas outflow port provided in the housing so as to circulate a gas containing oxygen in the lumen of the hollow fiber membrane; A hollow fiber membrane oxygenator comprising a gas temperature adjusting unit for adjusting the temperature of gas flowing through the lumen of the hollow fiber membrane.
  • Item 2. Item 2. The hollow fiber membrane oxygenator according to Item 1, wherein the oxygen-containing gas further comprises helium gas.
  • Item 3. Item 3.
  • Item 3. The hollow fiber membrane oxygenator according to Item 1 or 2, wherein the gas temperature adjusting unit includes a rod-shaped member in a hollow fiber and a temperature adjusting mechanism of the rod-shaped member.
  • Item 5. The hollow fiber membrane type according to any one of Items 1 to 4, wherein the hollow fiber membrane and the gas temperature adjusting unit constitute a heat exchange unit, and the artificial lung is a hollow fiber membrane type gas / heat exchange device. Artificial lung.
  • Item 6. Item 3. The hollow fiber membrane oxygenator according to Item 2, further comprising a gas separation membrane that recovers helium from the gas released from the gas outflow port.
  • the temperature-controlled gas passing through the hollow fiber can reduce the risk of blood inflammatory reaction and complications.
  • Condensation may occur when the saturated water vapor in the hollow fiber humidified and heated by the blood is rapidly cooled near the gas outlet.
  • the hollow fiber membrane oxygenator of the present invention is different from the conventional oxygenator. Condensation is remarkably suppressed as compared with the above, so that the maintenance burden of the oxygenator is reduced and the durability is improved.
  • the artificial lung of the present invention has excellent blood cooling efficiency and improved artificial lung gas exchange (oxygenation).
  • the oxygenator of the present invention can rapidly cool the whole body with a small amount of cold water perfusion, can rapidly cool the whole body and thereby induce suspend animation, and can cause severe trauma, sudden death, Application expansion is also expected for organ transplantation from cardiac death.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a hollow fiber membrane oxygenator of the present invention that incorporates a gas exchange unit including a bundle of a plurality of hollow fiber membranes.
  • 3 shows one embodiment of a gas temperature adjustment unit. Another embodiment of a gas temperature control part is shown. The state of the hollow fiber membrane in an artificial lung is shown. An example of a heart-lung machine circuit is shown. Sectional drawing of other embodiment of the hollow fiber membrane type artificial lung of this invention is shown.
  • (b) Cross-sectional view of a gas temperature control unit of the present invention Experimental results of porcine heart-lung machine Equipment used for rapid cooling test
  • FIG. 5 Various devices and circuits for assisting surgery are attached to an artificial cardiopulmonary circuit used in cardiac surgery (for example, FIG. 5).
  • 17 is a capacity adjustment bag
  • 18 is an arterial filter with a vent
  • 19 is a centrifugal pump
  • 20 is a blood removal circuit
  • 21 is a blood supply circuit.
  • the hollow fiber membrane oxygenator occupies the largest contact area with blood due to the large surface area of the hollow fiber membrane and makes contact with the blood of the cardiopulmonary circuit. It accounts for 80-90% of the total surface area of the material. For this reason, improving the biocompatibility of the oxygenator produces the greatest effect.
  • ECMO Extraporeal membrane oxygenation
  • PCPS Percutaneous cardiopulmonarypulbypass
  • the hollow fiber membrane oxygenator of the present invention is preferably used for an oxygenator, ECMO, and PCPS.
  • ECMO life support for pandemic influenza plays an important role in saving lives in patients with severe respiratory failure.
  • hollow fiber membrane oxygenator of the present invention can be applied to organ transplantation from severe trauma, sudden death or heart death.
  • the hollow fiber membrane oxygenator of the present invention is characterized in that a gas temperature adjusting unit for adjusting the temperature of the oxygen-containing gas flowing in the hollow fiber membrane is provided. Temperature control is cooling at the start and during use of the oxygenator. In local cooling, blood rewarming is not necessarily required, but in the case of whole body cooling, it is desirable to rewarm (temperature increase) the blood before removing the oxygenator.
  • the oxygen temperature of the oxygen-containing gas is always maintained by the gas temperature adjusting unit.
  • the hollow fiber membrane oxygenator of the present invention can also be used as a heat exchanger for rapidly cooling blood.
  • a gas containing helium can be circulated in the lumen of the hollow fiber membrane, or a gas made of helium may be circulated.
  • Thermal conductivity (W / m / K) is 0.1442 W / m / K with 100% helium, 0.036378 W / m / K with 50% oxygen + 50% helium gas mixture, 50% oxygen + 50% nitrogen It is 0.024393 W / m / K in gas.
  • Helium gas is most preferred for blood cooling purposes.
  • one feature of the present invention is that “artificial conditions” for conditions (ARDS) requiring life support (ECMO) therapy with a membrane oxygenator over a long period (2-4 weeks).
  • ARDS conditions
  • ECMO life support
  • the membrane oxygenator of the present invention is a local cooling of blood, side effects do not pose a problem, but complications may occur at low body temperature due to whole body cooling.
  • the membrane oxygenator of the present invention can avoid such complications.
  • the rapid cooling method using the membrane oxygenator of the present invention is preferably applied to a severe disease state that is fatal.
  • the hollow fiber membrane oxygenator of the present invention selectively cools the local area where the blood and the hollow fiber membrane are in contact with the inside of the oxygenator, so that the reaction of blood to the oxygenator without affecting the whole body ( Since the biological defense reaction) can be controlled, the above side effects 1) to 3) do not occur.
  • it can be cooled immediately, and the required heat exchange water flow rate is about 1 to 2 L / min, so the cold / hot water tank can be made extremely small and the above problems 4) and 5) do not occur.
  • the present inventor used Terumo's artificial lung (trade name: TERUMO CAPIOX® FX15 and the double-pipe artificial lung of the present invention shown in FIG. 1 to conduct a rapid blood cooling test by the experimental method shown in FIG. 9 and the following. went.
  • the artificial lung of the present invention has a cooling rate of about 3 to 4 times, although the cold / hot water perfusion rate is smaller than the commercially available Terumo artificial lung (1 liter or 2 liters per 12 liters per minute). It is getting bigger. It has been clarified that the oxygenator of the present invention can rapidly cool the whole body through blood cooling, and can be miniaturized because of the low cold / hot water perfusion rate. Since it can be downsized, it can also be installed in an ambulance.
  • the gas flowing through the oxygenator is controlled by the oxygen monitor (oxygen saturation) on the living body side, and 100% helium flows when the oxygen saturation is> 90%, and when the oxygen saturation is ⁇ 90%.
  • oxygen monitor oxygen saturation
  • the oxygenator of the present invention is also a hollow fiber membrane gas / heat exchange device.
  • tissue oxygen saturation monitoring using near infrared rays for example, INVOS, Covidien Japan; FORE-SIGHT, Century Medical Inc.
  • tissue oxygen saturation monitoring using near infrared rays for example, INVOS, Covidien Japan; FORE-SIGHT, Century Medical Inc.
  • the material of the hollow fiber membrane is not particularly limited, and the same hollow fiber membrane used in conventional artificial lungs can be used.
  • silicone homogeneous membrane
  • polypropylene porous membrane
  • polymethylpentene non- Target film
  • silicone coating composite film
  • the inner diameter of the hollow fiber membrane is not particularly limited, but is preferably 50 to 900 ⁇ m.
  • the outer diameter of the hollow fiber membrane is not particularly limited, but is preferably 100 to 1000 ⁇ m.
  • the thickness of the hollow fiber membrane is not particularly limited, but is preferably 20 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a hollow fiber membrane oxygenator 1 of the present invention.
  • the artificial lung 1 has a gas exchange part 3 built in a housing 2.
  • the housing 2 includes a blood introduction port 5, a blood outlet port 6, a gas inflow port 8, a gas outflow port 9, a medium inflow port 11, and a medium outflow port 12.
  • the shape of the artificial lung is arbitrary, and examples include, but are not limited to, a cylindrical shape, an elliptical cylindrical shape, and a rectangular cylindrical shape.
  • the hollow fiber membrane oxygenator of the present invention further comprises a gas separation membrane (not shown) for recovering helium from the gas released from the gas outflow port 9.
  • the helium gas separated by the gas separation membrane can be reused.
  • the blood 4 flows into the gas exchange unit 3 through the blood introduction port 5, passes through the hollow fiber membrane 13, flows out of the blood outlet port 6, and is sent to the liquid feeding circuit.
  • the gas exchange unit 3 includes a plurality of hollow fiber membranes 13, and a temperature adjustment tube 14 as a gas temperature adjustment unit 14 is provided in each hollow fiber membrane 13.
  • the cooling pipe 14 is used.
  • the temperature of the water flowing through the temperature control tube is preferably 4 to 42 ° C, more preferably 4 to 38 ° C.
  • the temperature at which the blood is cooled is preferably 4 to 36 ° C, and the temperature at the time of rewarming is preferably 36 to 38 ° C.
  • each hollow fiber membrane 13 is fixed by partition walls 15 and 15, and the upper and lower ends of each temperature control tube are fixed by partition walls 16 and 16.
  • Between the partition wall 15 and the partition wall 16 is a flow path for the oxygen-containing gas 7, and between the partition walls 16 and 16 and the housing 2 is a flow path for a medium 10 such as cold water or hot water.
  • the oxygen-containing gas 7 flows in from the gas inflow port 8, passes through the hollow fiber membrane 13, exchanges gas with the blood 4, takes in carbon dioxide in the blood, and releases oxygen into the blood.
  • the oxygen-containing gas whose oxygen concentration has decreased due to gas exchange and whose carbon dioxide concentration has increased flows out from the gas outflow port 9.
  • the medium 10 is supplied from the medium inflow port 11 by a pump and flows out from the medium outflow port 12 through the temperature control pipe 14.
  • the oxygen-containing gas 7 in contact with the temperature control tube 14 is temperature-controlled (for example, cooled).
  • the oxygen-containing gas 7 that comes into contact with blood through the hole of the hollow fiber membrane 13 is cooled sufficiently lower than the temperature of the blood 4, thereby suppressing an inflammatory reaction or the like during gas exchange with blood. it can.
  • the present inventor considered that the cooled gas is sent into the hollow fiber membrane without using the cold water pipe, but the heat capacity of the gas is so small that the hollow fiber membrane and its vicinity cannot be cooled only by using the cooling gas. It was found that the inflammatory reaction at the time of gas exchange cannot be sufficiently suppressed. On the other hand, by using the cold water pipe 14, the hollow fiber membrane and its vicinity could be sufficiently cooled, thereby suppressing an inflammatory reaction or the like during gas exchange with blood.
  • the oxygen-containing gas 7 can be cooled by flowing a medium 10 such as cold water or hot water through the temperature control tube 14.
  • a solid metal heat conductive wire 14 (rod-shaped or wire-shaped) is used as the adjusting unit 14, and the metal partition wall 16 and the entire metal wire 14 are cooled by a temperature control unit 14 a attached to the partition wall 16.
  • the material of the wire is preferably a metal having a high thermal conductivity (for example, stainless steel), but may be made of a material other than metal as long as it can be cooled.
  • the heat conductive wire 14 can be heated.
  • the temperature control unit 14a is preferably a small Peltier-type temperature control unit, but it may be a temperature control unit using a refrigerant such as a vapor compression refrigeration cycle, an absorption refrigeration cycle, or an air refrigeration cycle, and does not use a refrigerant. It may be a magnetic refrigeration temperature control unit. Or you may cool a gas temperature control part using cryogen, such as dry ice, at the time of cooling of blood.
  • a magnetic refrigeration system temperature control unit the wire is made of a material containing a magnetic material.
  • the oxygen-containing gas 7 may be 100% oxygen gas, and may contain an inert gas such as nitrogen, helium, or argon, and is preferably a gas containing oxygen and helium.
  • Helium is preferred because of its high thermal conductivity.
  • a mixed gas composed of helium and oxygen a mixed gas of preferably 20 to 100% by volume of oxygen and 0 to 100% by volume of helium is preferable, and more preferably 20 to 50% by volume of oxygen and 50 to 80 helium.
  • a mixed gas of volume% can be mentioned.
  • the present inventor observed the hollow fiber membrane of the artificial lung with a microscope without water (4 ° C.) cooling in the gas temperature control unit 14 of the present invention, and a slightly coagulated blood adhered to the surface of the hollow fiber membrane.
  • blood coagulation in the hollow fiber membrane was not observed in the artificial lung which was cooled with water (4 ° C.) in the gas temperature adjusting unit 14 of the present invention. From this, it was revealed that the artificial lung 1 of the present invention is extremely effective in suppressing blood coagulation.
  • FIG. 2 shows one embodiment of the gas temperature adjusting unit, and a temperature adjusting tube 14 for flowing cold water is used as the gas temperature adjusting unit 14.
  • FIG. 3 shows another embodiment of the gas temperature adjusting unit.
  • a metal wire 14 such as stainless steel, a metal partition wall 16, and a Peltier cooling unit 14a for cooling them are provided. It is shown.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of the membrane-cooled oxygenator of the present invention, in which a large number of hollow fiber membranes 13 are incorporated in an elliptical housing 2, and blood flows between the hollow fiber membranes 13 in the direction of the arrows. Indicates. Furthermore, the temperature control tube 14 is disposed inside the hollow fiber membrane 13, and the cold water flows through the temperature control tube 14, whereby the gas flowing through the hollow fiber membrane 13 is cooled. The cooled gas passes through the pores of the hollow fiber membrane 13 and flows in the direction of the arrow to cool the blood flowing between the hollow fiber membranes 13.
  • FIG. 7 schematically shows a conventional heat exchange tubule (a) and a double-tube artificial lung (b) of the present invention.
  • the artificial lung according to the present invention can cool the blood with cooling gas 22 (particularly, He + O 2 ), thereby cooling the blood much more efficiently than using a metal heat exchange tubule.
  • the present inventor conducted a 120-minute artificial heart-lung (CPB) experiment by attaching the artificial lung of the present invention to a pig. The results are shown in Table 3 and FIG.
  • the oxygenator of the present invention has been found to be particularly effective in advanced (20-25 ° C.) to very low body temperature (20 ° C. or lower) therapy.
  • the double-pipe oxygenator of the present invention can effectively suppress wet rung, helium gas is more effective in reducing water condensation than nitrogen gas, and by using helium gas, It became clear that the amount of condensation did not increase even during strong cooling.

Abstract

本発明は、血液流路が形成されたハウジングと、 前記血液流路に血液が流れるように前記ハウジングに設けられた血液導入ポート及び血液導出ポートと、 前記血液流路に設けられた複数本の中空糸膜の束を備えたガス交換部と、 前記中空糸膜の内腔内に酸素を含有するガスを流通させるように前記ハウジングに設けられたガス流入ポート及びガス流出ポートと、 前記中空糸膜の内腔を流通するガスを冷却するガス温度調節部と を備えた中空糸膜型人工肺を提供するものである。

Description

中空糸膜型人工肺
  本発明は、体外循環中の血液に対してガス交換を行う中空糸膜型人工肺に関する。
  人工肺(外部灌流型膜型肺)では中空糸内を流れる酸素含有ガスが中空糸膜を透過することによりその外側を流れる血液に酸素が付与され、血液中の炭酸ガスは逆に中空糸内に移動することによって、肺と同等のガス交換機能が発揮される(特許文献1)。しかし、細胞、蛋白質、小分子などの血液成分が表面積1.3-2.3m2の中空糸膜と接触すると、これらを異物として認識し、生体防御系が活性化されるため(急性炎症反応)、これが全身に及んで全身性急性炎症反応となり重要臓器障害などの合併症を引き起こす場合がある。これは、現在でも大きな臨床上の問題である。
 この問題を解決するため、中空糸膜表面にヘパリンやポリマーをコーティングして血液成分の活性化を抑制する方法がほぼすべての人工肺に適用されてきたが、未だに十分な解決には至っていない。
 また、人工肺の中空糸膜によるガス交換の際、血液から中空糸内に移行した水蒸気が中空糸の出口部付近で結露し、ガス流路抵抗が高まる問題がある。中空糸の出口部付近を加熱することで結露水の発生を低減することはできるが、この結露水の発生が人工肺の管理上の問題になっていた。
特開2017-136198号公報
 本発明は、人工肺の使用による急性炎症反応及び合併症を抑制することを目的とする。
 また、本発明は、血液を効率的に温度調節する手段を提供することを目的とする。
 さらに、本発明は、人工肺における結露を抑制することを目的とする。
 さらに、本発明は、少量の冷水灌流で急速に全身冷却を行うことを目的とする。
 本発明は、以下の中空糸膜型人工肺を提供するものである。
項1.
  血液流路が形成されたハウジングと、
  前記血液流路に血液が流れるように前記ハウジングに設けられた血液導入ポート及び血液導出ポートと、
  前記血液流路に設けられた複数本の中空糸膜の束を備えたガス交換部と、
  前記中空糸膜の内腔内に酸素を含有するガスを流通させるように前記ハウジングに設けられたガス流入ポート及びガス流出ポートと、
 前記中空糸膜の内腔を流通するガスを温度調節するガス温度調節部と
を備えた中空糸膜型人工肺。
項2.
  酸素を含有するガスがヘリウムガスをさらに含む、項1に記載の中空糸膜型人工肺。
項3.
  前記ガス温度調節部が、冷温水流通管である、項1又は2に記載の中空糸膜型人工肺。
項4.
  前記ガス温度調節部が、中空糸内の棒状部材と前記棒状部材の温度調節機構から構成される、項1又は2に記載の中空糸膜型人工肺。
項5.
 前記中空糸膜と前記ガス温度調節部が熱交換部を構成し、前記人工肺が中空糸膜型ガス・熱交換装置である、項1~4のいずれか1項に記載の中空糸膜型人工肺。
項6.
 ガス流出ポートから放出されるガスからヘリウムを回収するガス分離膜をさらに備える、項2に記載の中空糸膜型人工肺。
 本発明の中空糸膜型人工肺によれば、中空糸内を通る温度調節されたガスにより血液の炎症反応と合併症のリスクを低減することができる。
 血液により加湿・加温された中空糸内の飽和水蒸気がガス出口付近で急激に冷却されることにより凝縮(結露)が生じ得るが、本発明の中空糸膜型人工肺は従来の人工肺と比較して格段に凝縮が抑制されるので、人工肺の維持管理負担が軽減され、耐久性が改善する。
 さらに、本発明の人工肺は、血液冷却効率が優れ、かつ、人工肺ガス交換(酸素化)が改善されている。
 さらに、本発明の人工肺は、少量の冷水灌流で急速な全身冷却が可能であり、全身の急速冷却とそれによる仮死状態(suspend animation)“の誘導が可能であり、高度外傷、突然死、心臓死からの臓器移植などにも適用拡大が見込まれる。
複数本の中空糸膜の束を備えたガス交換部を内蔵した本発明の中空糸膜型人工肺の断面図を示す。 ガス温度調節部の1つの実施形態を示す。 ガス温度調節部の他の実施形態を示す。 人工肺における中空糸膜の状態を示す。 人工心肺回路の一例を示す。 本発明の中空糸膜型人工肺の他の実施形態の断面図を示す。 (a)従来の熱交換用冷却管の断面図、(b)本発明のガス温度調節部の断面図 ブタ人工心肺の実験結果 急速冷却試験に用いた装置
 心臓手術で用いる人工心肺回路には手術を補助するための様々な装置・回路が附属している(例えば、図5)。なお、図5において、17は容量調整バッグ、18はベント付き動脈フィルター、19は遠心ポンプ、20は脱血回路、21は送血回路である。
 本発明の1つの好ましい実施形態において、中空糸膜型人工肺は、中空糸膜の大きな表面積のためにその中で一番大きな血液との接触面積を占め、人工心肺回路の血液と接触する人工材料の全表面積中、80~90%を占める。このため、人工肺の生体適合性を改善することが最も大きな効果を生じる。
 また、人工肺の新しい利用方法であるECMO(Extracorporeal membrane oxygenation;体外式膜型人工肺)やPCPS(Percutaneous cardiopulmonary bypass; 経皮的心肺補助法)では、人工肺とポンプ、そしてチューブから構成されるため、さらに人工肺の比重が大きくなる。本発明の中空糸膜型人工肺は、人工心肺装置、ECMO、PCPSに好ましく使用される。パンデミックインフルエンザのECMOによるライフサポートは、重症呼吸不全患者の救命に重要な役割を果たす。
 さらに、本発明の中空糸膜型人工肺は、高度外傷、突然死又は心臓死からの臓器移植などにも適用できる。
 本発明の中空糸膜型人工肺は、中空糸膜内を流れる酸素含有ガスを温度調節するガス温度調節部を設けた点に特徴を有する。温度調節は、人工肺使用開始時及び使用中は冷却である。局所冷却では血液の復温は必ずしも必要ないが、全身冷却の場合には、人工肺を取り外す前に血液を復温(昇温)することが望ましい。ガス温度調節部により酸素含有ガスは常に温度調節された状態が維持される。中空糸膜の内側を流れる酸素含有ガスが中空糸膜の孔から外側に放出されて血液と接触した場合、血液は温度調節(特に冷却)した酸素含有ガスと接触するために、異物(中空糸膜)との接触に起因する急性炎症反応、血液凝固反応などを抑制することができる。
 本発明の中空糸膜型人工肺は、血液の冷却能力が非常に高いので、血液を急速冷却するための熱交換器として使用することも可能である。熱交換器として使用する場合、中空糸膜の内腔にヘリウムを含むガスを流通させることができ、ヘリウムからなるガスを流通させてもよい。熱伝導率(W/m/K)は、ヘリウム100%で0.1442 W/m/K 、酸素50%+ヘリウム50%の混合ガスで0.036378 W/m/K、酸素50%+窒素50%の混合ガスで0.024393 W/m/Kである。血液の冷却が目的であれば、ヘリウムガスが最も好ましい。血液の冷却用途の場合、ヘリウムとともに虚血再灌流障害に対する保護効果が認められている、一酸化炭素(Carbon monoxide = CO)、一酸化窒素(Nitric oxide =NO)、硫化水素とその類似物質(Hydrogen sulfide = H2S; hydrogen selenide =H2Se), 水素ガスを少量流すことでさらに急速冷却法の効果が高まる可能性がある。
 本発明の好ましい1つの実施形態において、本発明の1つの特徴は、膜型人工肺による生命維持(ECMO)療法を長期間(2週間~4週間)にわたり必要とする病態(ARDS)に対する「人工肺内ガス温度制御による結露予防と局所冷却による人工肺の生体適合性改善(炎症反応・血栓抑制)」である。この効果によりECMO治療中の人工肺の交換を少なくすることができ、もともとの重症病態をECMOによる全身炎症反応惹起によりさらに悪化させることを軽減できるからである。この際、本発明の膜型人工肺は血液の局所冷却なので副作用は問題にならないが、全身冷却により低体温では合併症が生じる可能性がある。本発明の膜型人工肺は、その合併症を回避することができる。本発明の膜型人工肺を用いた急速冷却法は、死に瀕する重症病態に好ましく適用される。
 人工肺を使用する場合に、体全体を冷却して炎症反応、血液凝固反応などを抑制することが従来行われている。
 ところが、体全体を冷却すると、副作用として1)免疫系が抑制されるため肺炎などの感染症が増える、2)血液の凝固機能が血小板や凝固因子の機能低下により低下するため、出血合併症が増加する。手術では止血が困難となり出血量が増え手術時間が延長する。3)低体温が進行すると不整脈や血圧低下が出現する(表1)ことが報告されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 その他に、体全体を冷却する方法の欠点として、4)人工肺のみの冷却と比べて体全体を冷却するには時間がかかる。目標温度により違うが30分ほどかかるため、その間十分な効果が得られない。以上のような問題点のため、心臓手術においても全身の低体温(冷却)をあまり行わずに、心臓のみを冷却する方法が普及しており、また低体温のレベルも高めに設定される傾向にある。また、5)体全体を冷却する場合、大きな装置(冷温水槽)が必要となり人工肺と接続する熱交換器との間で10~15L/minの熱交換水流量を必要とする。このため、手術室で行う心臓手術では大きな困難はないが、重症呼吸不全や心肺停止の蘇生に用いるPCPS/ECMOの場合は、集中治療室、救命救急室あるいは心肺蘇生の現場での使用となるため、医療者にとっては大きな負担となる。
 それに対して、本発明の中空糸膜型人工肺は人工肺内部で血液と中空糸膜が接触する局所を選択的に冷却するため、全身に影響を与えずに人工肺への血液の反応(生体防御反応)を制御できるため、上記1)~3)の副作用は発生しない。また、すぐ冷却可能で、必要な熱交換水流量は1~2L/min程度であるため、冷温水槽を極めて小型にでき、上記の4)、5)の問題を生じない。
 本発明者は、テルモ社製の人工肺(商品名:TERUMO CAPIOX FX15と図1に示す本発明の二重管型人工肺を用い、図9及び以下に示す実験法で血液の急速冷却試験を行った。
 実験法:遠心ポンプ(33)(4L/minで灌流)、人工肺(1)、静脈リザーバー(37)で回路を作成し、加温された生理食塩水(3L)を循環する。冷温水槽(36)と人工肺(1)の接続部をはじめ、二方コック(30)で遮断して閉鎖回路を作成し冷温水槽(36)を4℃まで冷却しておく。冷却試験の開始と同時に 二方コック(30)の遮断を解除し 二方弁(31)で遮断して人工肺(31)(熱交換部)を介して急速冷却試験を行う。
 結果を表2に示す。なお、表2中、「%」は「容量%」を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 本発明の人工肺は、冷温水灌流量が市販のテルモ社製人工肺と比較して少ない(毎分12リットルに対し1リットルまたは2リットル )にもかかわらず、冷却速度は約3~4倍程度大きくなっている。本発明の人工肺は、血液冷却を介した全身の急速冷却が可能であり、かつ、冷温水灌流量が少ないために小型化が可能であることが明らかになった。小型化が可能であることから、救急車に設置することもできる。
 本発明の1つの好ましい実施形態において、人工肺を流れるガスを生体側の酸素モニター(酸素飽和度)により制御し、酸素飽和度>90%では100%ヘリウムを流し、酸素飽和度<90%では酸素50%ヘリウムガス50%を流すことでガス交換と熱交換を両立させることができ、また従来と比較して極めて急速な全身の冷却/加温が可能となる。したがって、本発明の人工肺は、中空糸膜型ガス・熱交換装置でもある。なお、安全性を高めるため、近赤外線による組織酸素飽和度モニター(例えば、INVOS, コヴィディエン ジャパン;FORE-SIGHT, Century Medical Inc)を用いて脳組織の酸素飽和度をモニターして、十分な酸素化の指標にすることができる。
 中空糸膜の素材は特に限定されず、従来の人工肺で用いられている中空糸膜と同様なものが使用でき、例えばシリコーン(均質膜)、ポリプロピレン(多孔質膜)、ポリメチルペンテン(非対象膜)、シリコーンコーティング(複合膜)などが挙げられる。中空糸膜の内径は、特に制限されないが、好ましくは50~900μmである。中空糸膜の外径は、特に制限されないが、好ましくは100~1000μmである。中空糸膜の膜厚は、特に限定されないが、好ましくは20μm~100μmである。
 本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
  図1は、本発明の中空糸膜型人工肺1を模式的に示す断面図である。この人工肺1は、ハウジング2に内蔵されたガス交換部3を有する。ハウジング2は、血液導入ポート5、血液導出ポート6、ガス流入ポート8、ガス流出ポート9、媒体流入ポート11、媒体流出ポート12を備えている。人工肺の形状は任意であり、例えば円筒状、楕円筒状、角筒状などが挙げられるがこれらに限定されることはない。
 本発明の好ましい1つの実施形態において、本発明の中空糸膜型人工肺は、ガス流出ポート9から放出されるガスからヘリウムを回収するガス分離膜(図示せず)をさらに備える。ガス分離膜で分離されたヘリウムガスは、再利用することができる。
 血液4は、血液導入ポート5を通ってガス交換部3内に流入し、中空糸膜13の間を通過して、血液導出ポート6から流出し、送液回路に送られる。ガス交換部3は複数の中空糸膜13を備え、各中空糸膜13内には、ガス温度調節部14としての温度調節管14が備えられている。温度調節管14に媒体として冷水を流す場合には冷却管14になり、復温のために温水を流す場合には温水管14になる。温度調節管を流れる水の温度としては、好ましくは4~42℃、より好ましくは4~38℃が挙げられる。血液を冷却するときの温度は、好ましくは4~36℃であり、復温のときの温度は、好ましくは36~38℃である。
 温度調節管を流れる冷温水の温度設定は、患者の病態に応じて変更することが重要である。例えば、ECMO治療中において、抗凝固療法をしているにも関わらず人工肺内部に頻繁に血栓ができる病態の患者に対しては、血液凝固を強く抑制できる低めの温度に設定し、人工肺のガス交換がすぐに悪くなり頻回の人工肺交換を必要とする病態で中空糸内の結露が原因と考えられる場合は、水蒸気の凝縮を強く抑制する温度(35℃~血液温;全く冷却しない)に設定する、あるいはヘリウムガスの割合を多くする、ガスと水量を増やすなどの対策が必要になる。
 各中空糸膜13の上端と下端は隔壁15,15により固定されており、各温度調節管の上端と下端は隔壁16,16により固定されている。隔壁15と隔壁16の間が酸素含有ガス7の流路となり、隔壁16,16とハウジング2の間が冷水、温水などの媒体10の流路となる。酸素含有ガス7は、ガス流入ポート8から流入して中空糸膜13内を通り血液4とのガス交換を行い、血液中の二酸化炭素を取り込み、酸素を血液中に放出する。ガス交換により酸素濃度が低下し、二酸化炭素濃度が上昇した酸素含有ガスは、ガス流出ポート9から流出する。媒体流入ポート11から媒体10がポンプにより供給され、温度調節管14を通って媒体流出ポート12から流出する。温度調節管14に媒体10が流れることにより温度調節管14と接する酸素含有ガス7が温度調節(例えば冷却)される。人工肺の適用時には、中空糸膜13の孔から血液と接触する酸素含有ガス7は血液4の温度よりも十分低く冷却されており、血液とのガス交換時の炎症反応等を抑制することができる。
 本発明者は、冷水管を使用せず、冷却したガスを中空糸膜内に送ることを検討したが、ガスの熱容量が小さいため冷却ガスのみの使用では中空糸膜とその近傍を冷却できず、ガス交換時の炎症反応等を十分抑制できないことが判明した。一方、冷水管14を使用することで中空糸膜とその近傍を十分冷却することができ、それにより血液とのガス交換時の炎症反応等を抑制することができた。
 本発明のガス温度調節部14として中空の温度調節管14を使用する場合、温度調節管14に冷水や温水などの媒体10を流すことで酸素含有ガス7を冷却することができるが、ガス温度調節部14として中実の金属製の熱伝導性ワイヤー14(棒状ないし針金状)を使用し、金属製の隔壁16と金属製のワイヤー14全体を隔壁16に取り付けた温度調節ユニット14aにより冷却又は加温することで、冷水又は温水(媒体)10を使用することなく金属製の熱伝導性ワイヤー14を冷却又は加温できる(図6)。ワイヤーの素材は熱伝導率の大きい金属(例えばステンレス)が好ましいが、冷却できるものであれば金属製以外であってもよい。血液の復温時には熱伝導性ワイヤー14を加温することで対応できる。
 温度調節ユニット14aは小型のペルチェ方式の温度調節ユニットが好ましく使用できるが、蒸気圧縮冷凍サイクル、吸収冷凍サイクル、空気冷凍サイクルなどの冷媒を用いた温度調節ユニットであってもよく、冷媒を用いない磁気冷凍方式の温度調節ユニットであってもよい。或いは、血液の冷却時にドライアイスのなどの寒剤を用いてガス温度調節部を冷却してもよい。磁気冷凍方式の温度調節ユニットを用いる場合、ワイヤーが磁性体を含む材料から構成される。
 酸素含有ガス7は、100%酸素ガスであってもよく、窒素、ヘリウム、アルゴンなどの不活性ガスを含んでいてもよく、好ましくは酸素とヘリウムを含むガスである。ヘリウムは熱伝導率が大きいので好ましい。ヘリウムと酸素から構成される混合ガスを使用する場合、好ましくは酸素20~100容量%、ヘリウム0~100容量%の混合ガスが挙げられ、より好ましくは酸素20~50容量%、ヘリウム50~80容量%の混合ガスが挙げられる。
 本発明者は、本発明のガス温度調節部14における水(4℃)冷却を行わない状態で人工肺の中空糸膜を顕微鏡で観察したところ、中空糸膜表面にわずかに凝固した血液が付着していたが、本発明のガス温度調節部14において水(4℃)冷却を行った人工肺では中空糸膜における血液凝固は観察されなかった。このことから、本発明の人工肺1は血液凝固を抑えるのに極めて有効であることが明らかになった。
 血液凝固は血液温が2~3℃低下(32~35℃)しても抑制されることが多くの研究論文により示されている。水蒸気凝縮量を抑える条件である32~35℃に血液温度を設定することで、血液凝固を抑制可能で水蒸気凝縮も同時に強く抑える可能性がある。
 図2は、ガス温度調節部の1つの実施形態を示し、ガス温度調節部14として冷水を流す温度調節管14が使用されている。
 図3は、ガス温度調節部の他の実施形態を示し、ガス温度調節部14としてステンレスなどの金属製のワイヤー14、金属製の隔壁16及びこれらを冷却するためのペルチェ方式の冷却ユニット14aが示されている。
 図4は、本発明の膜冷却型人工肺の断面模式図であり、楕円形のハウジング2内に多数の中空糸膜13が組み込まれ、中空糸膜13の間を血液が矢印方向に流れる様子を示す。さらに中空糸膜13の内部に温度調節管14が配置され、温度調節管14内を冷水が流れることで中空糸膜13内を流れるガスが冷却される。冷却されたガスは中空糸膜13の細孔を通り矢印方向に流れて中空糸膜13の間を流れる血液を冷却する。
 図7は、従来の熱交換細管(a)と本発明の二重管型人工肺(b)を模式的に示す。本発明の人工肺は、冷却ガス22(特にHe+O2)により冷却することで、金属製の熱交換細管を使用するよりも格段に効率的に血液を冷却することができる。
 本発明者は、ブタに本発明の人工肺を装着して120分間人工心肺(CPB)実験を行った。結果を表3及び図8に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 本発明の人工肺を用いる場合、高度低体温(23℃)にすることで、PF ratio(=PO2(酸素分圧)/FiO2(吸入気の酸素濃度))が400以上に大きく向上する。本発明の人工肺は、高度(20-25℃)~超低体温(20℃以下)療法において特に有効であることが明らかになった。
 さらに、本発明の2重管型人工肺並びにガス冷却部を有しない従来の1重管型人工肺(商品名:CX-SX18H、テルモ株式会社製)を用い、媒体として水を用い、表4に記載される条件で体外血液循環を行い、人工肺全体の水蒸気の凝縮量を測定した。結果を表4に示す。表4中、「%」は「%(v/v)」である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 上記表4の結果から、本発明の二重管型人工肺はウェットラングを効果的に抑制できること、ヘリウムガスは窒素ガスよりも水凝縮量の低減に有効であり、ヘリウムガスを使用することにより強い冷却時にも凝縮量が増えないことが明らかになった。
1 中空糸膜型人工肺
2 ハウジング
3 ガス交換部
4 血液
5 血液導入ポート
6 血液導出ポート
7 酸素含有ガス
8 ガス流入ポート
9 ガス流出ポート
10 媒体
11 媒体(冷水、温水)流入ポート
12 媒体(冷水、温水)流出ポート
13 中空糸膜
14 ガス温度調節部
14a 温度調節ユニット
15 隔壁(中空糸膜固定用)
16 隔壁(ガス温度調節部固定用)
17 容量調整バッグ
18 ベント付き動脈フィルター
19 遠心ポンプ
20 脱血回路
21 送血回路
22 冷却ガス(例えばHe+O2)
30 二方コック
31 二方弁
32 チューブ
33 遠心ポンプ
34 温度センサー
35 加温生理食塩水
36 冷温水槽
37 静脈リザーバー

Claims (6)

  1.   血液流路が形成されたハウジングと、
      前記血液流路に血液が流れるように前記ハウジングに設けられた血液導入ポート及び血液導出ポートと、
      前記血液流路に設けられた複数本の中空糸膜の束を備えたガス交換部と、
      前記中空糸膜の内腔内に酸素を含有するガスを流通させるように前記ハウジングに設けられたガス流入ポート及びガス流出ポートと、
     前記中空糸膜の内腔を流通するガスの温度を調節するガス温度調節部と
    を備えた中空糸膜型人工肺。
  2.   酸素を含有するガスがヘリウムガスをさらに含む、請求項1に記載の中空糸膜型人工肺。
  3.   前記ガス温度調節部が、冷温水流通管である、請求項1又は2に記載の中空糸膜型人工肺。
  4.   前記ガス温度調節部が、中空糸内の棒状部材と前記棒状部材の冷却機構から構成される、請求項1又は2に記載の中空糸膜型人工肺。
  5.  前記中空糸膜と前記ガス温度調節部が熱交換部を構成し、前記人工肺が中空糸膜型ガス・熱交換装置である、請求項1~4のいずれか1項に記載の中空糸膜型人工肺。
  6.  ガス流出ポートから放出されるガスからヘリウムを回収するガス分離膜をさらに備える、請求項2に記載の中空糸膜型人工肺。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11206880A (ja) * 1998-01-30 1999-08-03 Jms Co Ltd ガスの熱交換手段を有する体外血液循環装置
JP2000005302A (ja) * 1998-06-26 2000-01-11 Dainippon Ink & Chem Inc ガス交換方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2197565B1 (ja) 1972-08-30 1975-03-07 Rhone Poulenc Ind
DE3142751A1 (de) 1980-10-28 1982-06-09 Senko Medical Instrument Mfg. Co., Ltd., Tokyo Membran-oxygenator
US4599093A (en) 1982-02-12 1986-07-08 Steg Jr Robert F Extracorporeal blood processing system
US5137531A (en) * 1987-07-28 1992-08-11 Minntech Corporation Outside perfusion type blood oxygenator
US5225161A (en) * 1988-10-20 1993-07-06 Baxter International Inc. Integrated membrane blood oxygenator/heat exchanger
JP4247590B2 (ja) 1999-12-21 2009-04-02 株式会社ジェイ・エム・エス 熱交換器を内蔵する人工肺装置
US8147753B2 (en) * 2007-03-30 2012-04-03 Jms Co., Ltd. Heat exchanger for medical use and artificial heart-lung machine
US8394683B2 (en) * 2008-01-15 2013-03-12 Micron Technology, Inc. Methods of forming semiconductor constructions, and methods of forming NAND unit cells
US8609022B2 (en) * 2008-01-23 2013-12-17 Jms Co., Ltd. Medical heat exchanger, manufacturing method thereof and artificial lung device
JP5321257B2 (ja) * 2009-06-09 2013-10-23 株式会社ジェイ・エム・エス 医療用熱交換器及びその製造方法並びに人工肺装置
JP5674456B2 (ja) 2010-12-27 2015-02-25 テルモ株式会社 人工肺
JP5930291B2 (ja) 2012-03-29 2016-06-08 株式会社ジェイ・エム・エス 中空糸膜型人工肺
JP6728726B2 (ja) 2016-02-03 2020-07-22 株式会社ジェイ・エム・エス フィルタ内蔵型人工肺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11206880A (ja) * 1998-01-30 1999-08-03 Jms Co Ltd ガスの熱交換手段を有する体外血液循環装置
JP2000005302A (ja) * 1998-06-26 2000-01-11 Dainippon Ink & Chem Inc ガス交換方法

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