WO2018229388A1 - Stratifie multicouche - Google Patents

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WO2018229388A1
WO2018229388A1 PCT/FR2018/051291 FR2018051291W WO2018229388A1 WO 2018229388 A1 WO2018229388 A1 WO 2018229388A1 FR 2018051291 W FR2018051291 W FR 2018051291W WO 2018229388 A1 WO2018229388 A1 WO 2018229388A1
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WO
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styrene
layer
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copolymers
elastomer
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PCT/FR2018/051291
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Mathilde Abad
David Gonzalez
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Compagnie Generale Des Etablissements Michelin
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    • B60C2005/145—Inflatable pneumatic tyres or inner tubes without separate inflatable inserts, e.g. tubeless tyres with transverse section open to the rim with impervious liner or coating on the inner wall of the tyre made of laminated layers

Definitions

  • the present invention relates to an elastomeric multilayer laminate having inflation gas sealing properties and puncture-resistant properties and its use in a pneumatic object such as for example a tire.
  • This layer generally comprises a composition based on butyl rubber known to be impermeable to inflation gases such as air.
  • the pneumatic object can undergo perforation following the penetration of a perforating object such as a nail or a screw.
  • This perforation causes leakage of the inflation gases.
  • the loss of pressure resulting from this perforation renders the pneumatic object unusable.
  • a perforation leads to flattening of the tire, the stopping of the vehicle and the replacement of the wheel concerned by a spare wheel.
  • the self-sealing compositions are generally associated with the inner sealing layer during the making of the pneumatic object by using an adhesive layer between these two layers.
  • the assembly of these layers forms an elastomeric laminate.
  • WO2009 / 156049A1 discloses, for example, a multilayer elastomeric laminate airtight and anti-puncture comprising three layers, a first airtight layer based on butyl rubber, an adhesive layer consisting of an elastomer SIS (thermoplastic styrene / isobutylene / styrene elastomer) and a self-sealing layer consisting of an elastomer SEBS (thermoplastic styrene elastomer / ethylene / butylene / styrene) and 550 phr of extension oil.
  • SIS thermoplastic styrene / isobutylene / styrene elastomer
  • SEBS
  • the laminates are formed before the baking of the tire by superposition of the airtight layer, the adhesive layer and the self-sealing layer. Then, the tire is baked. This cooking is necessary so that the adhesion of layers can be made. In general this adhesion is achieved through the formation of a crosslinking system between the carbon-carbon double bonds (or unsaturation) of the elastomer of the adhesive layer and the elastomer of the airtight layer.
  • this method of manufacturing the laminate and the tire may be long and does not easily adapt to fired tires, that is to say, the laying of the self-sealing layer after baking said tire.
  • one of the problems encountered during the tire manufacturing process is due to the nature of the self-sealing layer that can adhere to the membrane of the baking press during the cooking phase (also called vulcanization phase or crosslinking) and thus damage this membrane.
  • a solution envisaged is to place a protective film between the self-sealing layer and the assembly tools of the tire blank. After vulcanization, it is then necessary to remove this protective film.
  • these films poses several problems: they induce at least two additional steps in the method of manufacturing a tire: a laying step during the manufacture of the tire before baking and a step of removing a tire. once the tire has been vulcanized.
  • fragments of the self-sealing layer may remain on this film causing a discontinuity of the self-sealing layer on the inner wall of the tire.
  • a composition based on at least one specific styrenic thermoplastic elastomer, at least one polyisobutylene block-specific thermoplastic elastomer and at least one high-level specific extension oil promotes the adhesion of a self-sealing layer on a layer impervious to inflation gases which may in particular have been previously crosslinked.
  • This composition serves as a bonding layer and provides a multilayer laminate overcoming the aforementioned drawbacks.
  • a first object of the present invention relates to a laminate for pneumatic object comprising at least three different layers and superimposed:
  • an inflation gas-tight layer consisting of a composition based on at least one diene elastomer and at least one crosslinking system, the content of diene elastomer being in a range of from 50 to 100 phr; ;
  • thermoplastic elastomer B a bonding layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer A, at least one thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block, said thermoplastic elastomer B being different from said thermoplastic elastomer A and at least 140 an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to
  • a self-sealing layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer and at least 140 phr of an extension oil having a number-average mass Mn less than or equal to 5,000 g; mol; the level of thermoplastic styrene elastomer being in a range from 50 to 100 phr; and
  • said tie layer being disposed between said inflation gas-tight layer and said self-sealing layer.
  • the laminate according to the invention provides a satisfactory adhesion between the inflation gas-tight layer and the self-sealing layer.
  • the invention is much simpler to implement since it is not necessary to use a protective film; the self-sealing layer by virtue of the bonding layer being able to adhere to a layer which is impervious to inflation gases, in particular when the latter is cross-linked (or fired or vulcanized).
  • the protective film materials are saved and the manufacturing process of a pneumatic object, such as a pneumatic tire, is simplified.
  • the invention has the additional advantage of not damaging the membranes of the baking presses.
  • Another object of the present invention relates to the use of a laminate as defined above as an inner wall of a pneumatic object such as, for example, a tire.
  • the invention also relates to a pneumatic object comprising a laminate as defined above, preferably this object is a pneumatic tire.
  • Another object of the invention relates to the use of a bonding layer for fixing a self-sealing layer on an inflation-gas-tight layer, use in which: said tie layer consists of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer A, at least one thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block, said thermoplastic elastomer B being different from said thermoplastic elastomer A and at least 140 an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol,
  • said inflation-gas-tight layer consists of a composition based on at least one diene elastomer and at least one crosslinking system, the content of diene elastomer being in a range from 50 to 100 phr; and the self-sealing layer consists of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer and at least 140 phr of an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5,000 g. / mol; the styrene thermoplastic elastomer content being in a range from 50 to 100 phr.
  • the invention also relates to a method for fixing a self-sealing layer on the inner wall of a pneumatic object, said self-sealing layer consisting of a composition based on at least one thermoplastic styrene elastomer. and at least 140 phr of an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol; the level of said thermoplastic styrene elastomer being in a range from 50 to 100 phr, in which process:
  • said tie layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer A, at least one thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block, said thermoplastic elastomer B being different from said thermoplastic elastomer A and at least 140 pce an extension oil having a mass average number Mn less than or equal to 5000 g / mol.
  • Figure 1 shows schematically (without respecting a specific scale) a radial section of a tire incorporating a multilayer laminate according to the invention.
  • the number-average molar mass (Mn), the weight-average molar mass (Mw) and the polydispersity index (Ip) of the constituents that can be used in the compositions of the layers of the laminate according to the invention are determined in known manner by size exclusion chromatography (SEC) triple detection. This technique has the advantage of measuring average molar masses directly without calibration.
  • the refractive index increment ⁇ nlàc of the sample i.e. the constituent of the composition whose Mn and, if appropriate, the Mw and the Ip are determined
  • the sample is solubilized in tetrahydrofuran at various precisely known concentrations (0.5 g / L, 0.7 g / L, 0.8 g / L, 1 g / L and 1.5 g / L). ); then each solution is filtered on a 0.45 ⁇ porosity filter.
  • Each solution is then injected directly using a syringe pump into a Wyatt differential refractometer of the "OPTILAB T-REX" trade name of 658 nm wavelength and thermostated at 35 ° C.
  • the refractive index For each concentration is measured the refractive index by the refractometer.
  • Wyatt's ASTRA software performs a detector signal line based on the sample concentration.
  • the ASTRA software automatically determines the directing coefficient of the straight line corresponding to the refractive index increment of the sample in tetrahydrofuran at 35 ° C (at 1 ° C) and at the wavelength of 658 nm.
  • the solution of the sample 1 g / l previously prepared and filtered is used which is injected into the chromatographic system.
  • the apparatus used is a "WATERS alliance" chromatographic chain.
  • the elution solvent is antioxidated tetrahydrofuran, with 250 ppm BHT (2,6-di-tert-butyl 4-hydroxy toluene), the flow rate is 1 ml.min -1 , the system temperature is 35.degree. the analysis time of 60 min
  • the columns used are a set of three AGILENT columns with the trade name "PL GEL MIXED B LS.”
  • the injected volume of the solution of the sample is 100 ⁇ .
  • Tg glass transition temperature
  • any range of values designated by the expression "between a and b" represents the range of values from more than “a” to less than “b” (i.e. a and b excluded) while any range of values referred to as “a to b” means the range of values from “a” to "b” (ie including strict bounds a and b).
  • part per cent elastomer or "pce” (usually “phr” in English) the portion by weight of a constituent per hundred parts by weight of elastomers, all elastomers being merged, thermoplastic or non-thermoplastic, diene or olefinic ...
  • the carbon products mentioned in the description may be of fossil origin or biosourced. In the latter case, they may be, partially or totally, derived from biomass or obtained from raw materials renewable sources from biomass. These include polymers, plasticizers, fillers, etc.
  • a first object of the present invention relates to a laminate for pneumatic object comprising at least three different layers and superimposed:
  • an inflation gas-tight layer consisting of a composition based on at least one diene elastomer and at least one crosslinking system, the content of diene elastomer being in a range of from 50 to 100 phr; ;
  • thermoplastic elastomer B a bonding layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer A, at least one thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block, said thermoplastic elastomer B being different from said thermoplastic elastomer A and at least 140 an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol;
  • a self-sealing layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer and at least 140 phr of an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol ; the level of thermoplastic styrene elastomer being in a range from 50 to 100 phr; and
  • said tie layer being disposed between said inflation gas-tight layer and said self-sealing layer.
  • composition based on in the sense of the present invention is meant a composition comprising the mixture and / or the reaction product of the various constituents used, some of these basic constituents being capable of, or intended for react with each other, at least in part, during the various phases of manufacture of the composition, in particular during its extrusion or during the mixing phase.
  • different layers within the meaning of the present invention is meant layers having non-identical compositions (that is to say whose constituents are different from one composition from one layer to another). or else layers whose compositions are identical but whose layer thickness is different.
  • the laminate according to the invention will be called indifferently stratified multilayer or laminate.
  • the multilayer laminate according to the invention comprises at least one inflation-gas-tight layer which consists of a composition based on at least one diene elastomer and at least one crosslinking system, the level of diene elastomer being in a range from 50 to 100 phr.
  • the multilayer laminate according to the invention comprises at least one crosslinked layer impervious to inflation gases.
  • crosslinked layer means a layer consisting of a diene elastomeric composition which has undergone a crosslinking step, also known as baking or vulcanization. At the end of this step, the carbon-carbon double bonds (also called unsaturations) of the diene elastomer of this layer formed a three-dimensional network between the macro-molecular chains of the elastomer. It can be ensured that a layer has been crosslinked by placing the layer in a known solvent to dissolve uncrosslinked elastomers of the same chemical nature. If the layer does not dissolve, the skilled person knows that it is crosslinked.
  • diene elastomer By elastomer (or “rubber”, the two terms being considered synonymous) of the "diene” type, it will be recalled here that it is to be understood in a known manner a (one or more) elastomer resulting from at least one in part (ie a homopolymer or a copolymer) of monomer (s) diene (s) (ie, carrier (s) of two carbon-carbon double bonds, conjugated or not).
  • the diene elastomers can be classified in two categories: "essentially unsaturated” or “essentially saturated”.
  • the term "essentially unsaturated” is generally understood to mean a diene elastomer derived at least in part from conjugated diene monomers, having a molar ratio of units or units of diene origin (conjugated dienes) which is greater than 15% (mol%) ; this is how elastomers dienes such as butyl rubbers or copolymers of dienes and alpha-olefins EPDM type do not fall within the above definition and may be particularly described as diene elastomers "substantially saturated” (molar ratio of low diene origin units) or very low, always less than 15% (% by moles)).
  • the term “highly unsaturated” diene elastomer is understood to mean a diene elastomer having a molar ratio of units of diene origin (conjugated dienes) which is greater than 50% (mol%).
  • diene elastomer may be understood more particularly to be used in the rubber compositions according to the invention:
  • the present invention is preferably implemented with essentially saturated diene elastomers, in particular with elastomers of type (d).
  • copolymers (b) may contain from 20% to 99% by weight of diene units and 1% and 80% by weight of vinylaromatic units.
  • conjugated dienes 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene, 2,3-di (C 1 -C 5) alkyl-1,3-butadienes, such as for example 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,3-diethyl-1,3-butadiene, 2-methyl-3-ethyl-1,3-butadiene, 2-methyl-3-isopropyl 1,3-butadiene, aryl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 2,4-hexadiene.
  • alkyl-1,3-butadienes such as for example 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,3-diethyl-1,3-butadiene, 2-methyl-3-ethyl-1,3-butadiene, 2-methyl-3-isopropyl 1,3-butadiene, aryl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 2,4-he
  • vinylaromatic compounds are suitable for example styrene, ortho-, meta-, para-methylstyrene, the commercial mixture "vinyl-toluene", para- tert-butylstyrene, methoxystyrenes, chlorostyrenes, vinylmesitylene, divinylbenzene, vinylnaphthalene.
  • the diene elastomer of the composition of the inflation gas-tight layer may be chosen from the group consisting of polybutadienes (abbreviated as "BR”) and polyisoprenes (abbreviated “IR”) of synthesis, natural rubber (abbreviated “NR”), butadiene copolymers, isoprene copolymers and mixtures of these elastomers.
  • BR polybutadienes
  • IR polyisoprenes
  • NR natural rubber
  • butadiene copolymers butadiene copolymers
  • isoprene copolymers and mixtures of these elastomers.
  • Such copolymers are more preferably selected from the group consisting of copolymers of isoprene and isobutene and mixtures of these copolymers.
  • the diene elastomer of the composition of the inflation-gas-tight layer is chosen from the group of isoprene and isobutene copolymers, the halogenated copolymers of isoprene and isobutene, and mixtures of these. copolymers.
  • This type of copolymer is also called butyl rubber.
  • butyl rubber are particularly suitable for use in a layer impervious to inflation gases: copolymers of isobutylene and isoprene (IIR), bromobutyl rubbers such as bromoisobutylene-isoprene copolymer (BIIR) and chlorobutyl rubbers such as chloroisobutylene-isoprene copolymer (CIIR).
  • IIR isobutylene and isoprene
  • BIIR bromoisobutylene-isoprene copolymer
  • chlorobutyl rubbers such as chloroisobutylene-isoprene copolymer (CIIR).
  • the level of diene elastomer in the composition of the inflation gas-tight layer is in a range from 50 to 100 phr, preferably in a range from 70 to 100 phr.
  • the level of diene elastomer in the composition of the inflation gas-tight layer is in a range from 70 to 100 phr and the diene elastomer is selected from the group consisting of copolymers of isoprene and isobutylene, halogenated copolymers of isoprene and isobutylene and mixtures of these copolymers.
  • the composition of the inflation gas-tight layer may further comprise a reinforcing filler.
  • a reinforcing filler is understood to mean a filler known for its ability to reinforce a rubber composition that can be used for the manufacture of pneumatic objects, such as pneumatic tires.
  • the reinforcing filler comprises an organic reinforcing filler.
  • the reinforcing filler comprises carbon black.
  • the carbon black may be used alone or in combination with one or more other reinforcing or non-reinforcing fillers as described below.
  • the carbon black may be used with an inorganic reinforcing filler such as silica.
  • the reinforcing filler mainly comprises carbon black.
  • the reinforcing filler comprises at least 51% by weight of carbon black relative to the total weight of the reinforcing filler, more preferably at least 60% by weight, more preferably still at least 80% by weight.
  • the reinforcing filler is made of carbon black.
  • carbon blacks are suitable for all carbon blacks, including black type HAF, ISAF, SAF conventionally used in tires (so-called pneumatic grade black).
  • the reinforcing carbon blacks of the 100, 200 or 300 series for example blacks NI 15, N134, N234, N326, N330, N339, N347, N375, or else, according to the targeted applications, the blacks of higher series (for example N660, N683, N772), or even N990.
  • the reinforcing filler comprises an inorganic reinforcing filler.
  • any inorganic or mineral filler (regardless of its color and origin (natural or synthetic), also called “white” charge, charge “Clear” or “non-black filler” as opposed to carbon black, capable of reinforcing on its own, with no other means than an intermediate coupling agent, a rubber composition for manufacturing pneumatic tires, in other words able to replace, in its reinforcing function, a conventional carbon black pneumatic grade, such a charge is generally characterized, in known manner, by the presence of hydroxyl groups (-OH) to its surface.
  • -OH hydroxyl groups
  • reinforcing inorganic fillers are particularly suitable mineral fillers of the siliceous type, in particular of silica (SiO 2 ), or of the aluminous type, in particular alumina (Al 2 O 3 ).
  • the silica used may be any reinforcing silica known to those skilled in the art, in particular any precipitated or fumed silica having a BET surface and a CTAB specific surface both less than 450 m 2 / g, preferably from 30 to 400 m 2 / g.
  • HDS highly dispersible silicils
  • Ultrasil 7000 silicas from Evonik Zeosil® 1165 MP and Zeosil® 1115 MP silicas from Solvay
  • Zeosil® silica Premium 200MP from Solvay Zeosil® silica Premium 200MP from Solvay
  • Hi-Sil EZ150G silica from PPG Zeopol silicas 8715, 8745 or 8755 from Huber
  • silicas as described in WO03 / 016215 and WO03 / 016387 The BET surface area and the CTAB specific surface area are measured according to the method described respectively in standard NF ISO 5794-1, appendix E of June 2010 and appendix G of June 2010.
  • the reinforcing filler comprises silica
  • a coupling agent or bonding agent
  • Such coupling agents have been described in a very large number of documents, the best known being bifunctional organosilanes carrying alkoxyl functional groups (that is to say, by definition of "alkoxysilanes") and of functions capable of reacting with the diene elastomer such as, for example, polysulfide functions.
  • the composition of the inflation gas-tight layer further comprises a non-reinforcing filler (also known as an inert filler).
  • a non-reinforcing filler also known as an inert filler
  • This charge can be in lamellar form.
  • the non-reinforcing filler is chosen from the group consisting of natural calcium carbonate (chalk) or synthetic microparticles, synthetic or natural silicates (such as kaolin, talc, mica, and silicate), the oxides of titanium, aluminas, alumino silicates (clay, bentonite) and mixtures of these fillers.
  • chalk natural calcium carbonate
  • synthetic or natural silicates such as kaolin, talc, mica, and silicate
  • the non-reinforcing filler is selected from the group consisting of chalk (natural or synthetic), talc, kaolin and mixtures thereof.
  • the composition of the inflation gas-tight layer further comprises a semi-reinforcing filler.
  • the semi-reinforcing fillers are not capable of reinforcing by themselves a composition comprising a diene elastomer for the manufacture of bandages. pneumatic, in other words they are not able to replace in its reinforcing function, a conventional carbon black pneumatic grade, however they allow an increase in the tensile modulus of a rubber composition in which they are incorporated, this is why they are called "semi-reinforcing".
  • a semi-reinforcing filler optionally present in the composition of the inflation-gas-tight layer, mention may be made especially of graphite.
  • the crosslinking system is a vulcanization system.
  • a vulcanization system is a system based on sulfur (or a sulfur-donor agent) and a primary vulcanization accelerator.
  • sulfur or a sulfur-donor agent
  • a primary vulcanization accelerator To this basic vulcanization system can be added, incorporated during the first non-productive phase and / or during the productive phase as described later, various known secondary accelerators or vulcanization activators such as zinc, stearic acid or equivalent compounds.
  • the inflation gas-tight layer allows swelling and pressure maintenance of a pneumatic object, in particular a pneumatic tire.
  • pneumatic object in the sense of the present invention any object that takes its usable form when inflated with a gas (or gas) inflation such as air for example.
  • pneumatic objects examples include pneumatic boats, pneumatic tires, balls or balls used for play or sport.
  • the inflation gas-tight layer has inflation-gas sealing properties. These properties make it possible to guarantee a relatively low rate of pressure loss and to keep the inflated pneumatic object in a normal operating state for a sufficient duration, normally of several weeks or several months.
  • this layer has, in addition, in particular the function of protecting the carcass reinforcement from the diffusion of air from the internal space to the tire and to avoid the oxidation of the various constituents of the tire.
  • This frame The sealing properties of the inflation-gas-tight layer may be evaluated by any usual technique known to those skilled in the art, in particular by a permeability test as described, for example, in the application WO2013 / 060858 in the paragraph. 1.4 ⁇ Thickness of the inflation gas-tight layer
  • the laminate according to the invention comprises at least one inflation-gas-tight layer having a thickness greater than or equal to 0.4 mm.
  • the laminate according to the invention comprises at least one inflation-gas-tight layer having a thickness in a range of from 0.4 to 2 mm, more preferably from 0.6 to 1.2 mm. .
  • the thickness of the inflation gas-tight layer is measured according to the method described above. ⁇ Release agent film on the surface of the inflation gas-tight layer
  • the inflation-gas-tight layer may have on its surface a film of mold release agents.
  • surface of the inflation gas-tight layer is meant the surface which is in contact with the inflation gases which are in the cavity of the pneumatic object.
  • film is meant a film of a material (or composition) deposited on the surface of a support. The thickness of a film is less than the thickness of a layer.
  • the release agent film and its use are well known manufacturers of pneumatic objects. Usually, this film is applied to the surface of the non-crosslinked layer impervious to inflation gases according to any technique well known to those skilled in the art. Indeed, the inflation gas-tight layer (or inner wall of a tire) has a high stickiness raw. In order to prevent the green tire from sticking to the baking membrane of the vulcanizing press and damaging this press, it is customary to deposit a film of release agents on this inner wall. This film acts as a protective anti-stick layer.
  • the release agent film comprising at least one silicone polymer or silicone polymer mixture and talc.
  • the film of demoulding agents consists of a silicone polymer or a mixture of silicone polymers and talc.
  • the release agent film may, for example, be obtained by spraying an aqueous suspension of one or more silicone polymers and talc on the surface of the non-crosslinked inflation gas-tight layer.
  • the film of demolding agents has a thickness strictly less than 0.5 mm.
  • the film of release agents has a thickness in a range of 0.02 to 0.3 mm.
  • the thickness of the release agent film is measured according to the method described above.
  • the layers of the laminate according to the invention are superimposed in the following manner: the inflation-gas-tight layer (optionally crosslinked), a release agent film, the tie layer and the self-sealing layer.
  • the multilayer laminate according to the invention comprises at least one bonding layer and at least one self-sealing layer, these layers may in particular comprise common components.
  • Styrenic thermoplastic elastomers are, in a known manner, part of the family of thermoplastic elastomers (abbreviated as "TPE”). Intermediate in structure between thermoplastic polymers and elastomers, they consist of styrenic thermoplastic rigid blocks connected by flexible elastomeric blocks.
  • Styrenic thermoplastic elastomers used for the implementation of the invention are block copolymers whose chemical nature of thermoplastic blocks and elastomeric blocks may vary.
  • the number-average molar mass (denoted by Mn) of the thermoplastic styrene elastomer that can be used in the composition of the tie layer or in that of the self-sealing layer is preferably less than or equal to 500,000 g / mol. More preferably, it is in a range from 30000 to 500000 g / mol, preferably from 40000 to 400000 g / mol, more preferably from 50000 g / mol to 300000 g / mol.
  • the number-average molar mass (Mn), the weight-average molecular weight (Mw) and the polydispersity index (Ip) of these styrenic thermoplastic elastomers is determined in known manner by steric exclusion chromatography (SEC). ) triple detection as described above.
  • the TPS have two glass transition temperature peaks Tg, the lowest temperature being relative to the elastomer portion of the TPS, and the highest temperature being relative to the thermoplastic styrene portion of the TPS.
  • the soft blocks of TPS are defined by a Tg lower than the ambient temperature (25 ° C), while the rigid blocks have a Tg greater than or equal to 80 ° C.
  • thermoplastic styrene elastomers when reference is made to the glass transition temperature of these thermoplastic styrene elastomers, it is the Tg relative to the elastomeric block.
  • These styrenic thermoplastic elastomers preferably have a Tg which is preferably less than 25 ° C, more preferably less than or equal to 10 ° C.
  • a value of Tg greater than these minima can reduce the performance of the compositions of the tie layer or that of the self-sealing layer when used at very low temperatures; for such use, the Tg of these styrenic thermoplastic elastomers is more preferentially still less than or equal to -10 ° C.
  • the Tg of these styrenic thermoplastic elastomers is greater than or equal to -100 ° C.
  • thermoplastic elastomers To be of both elastomeric and thermoplastic nature, these styrenic thermoplastic elastomers must be provided with sufficiently incompatible blocks (that is to say different because of their mass, their polarity or their respective Tg) for retain their own elastomeric or thermoplastic block properties.
  • TPS can be copolymers with a small number of blocks (less than 5, typically 2 or 3), in which case these blocks preferably have high masses, greater than 15000 g / mol.
  • These TPS may be, for example, diblock copolymers, comprising a styrenic thermoplastic block and an elastomeric block. They are often also triblock elastomers with two rigid segments connected by a flexible segment. The rigid and flexible segments can be arranged linearly, star or connected.
  • each of these segments or blocks often contains at least more than 5, usually more than 10 base units (e.g., styrene units and butadiene units for a styrene / butadiene / styrene block copolymer).
  • base units e.g., styrene units and butadiene units for a styrene / butadiene / styrene block copolymer.
  • TPS can also comprise a large number of blocks (more than 30, typically from 50 to 500) smaller, in which case these blocks preferably have low masses, for example from 500 to 5000 g / mol, these TPS will be called multiblock TPS thereafter, and are a sequence of elastomeric blocks - styrenic thermoplastic blocks.
  • these styrenic thermoplastic elastomers are in a linear form.
  • these thermoplastic styrene elastomers are diblock copolymers: thermoplastic block / elastomeric block.
  • These styrenic thermoplastic elastomers may also be triblock copolymers: thermoplastic block / elastomer block / thermoplastic block, that is to say a central elastomer block and two terminal thermoplastic blocks, at each of the two ends of the elastomer block.
  • these multiblock styrene thermoplastic elastomers may be a linear sequence of elastomeric blocks - thermoplastic blocks.
  • these thermoplastic styrene elastomers useful for the purposes of the invention are in a stellate form with at least three branches.
  • these styrenic thermoplastic elastomers may then consist of a stellate elastomer block with at least three branches and a styrenic thermoplastic block, located at the end of each of the branches of the elastomeric block.
  • the number of branches of these elastomers may vary, for example from 3 to 12, and preferably from 3 to 6.
  • these styrenic thermoplastic elastomers are in a branched or dendrimer form.
  • thermoplastic elastomers can then consist of a connected elastomeric block or dendrimer and a styrenic thermoplastic block, located at the end of the branches of the elastomer dendrimer block.
  • the elastomeric blocks of the styrenic thermoplastic elastomer of the composition of the bonding layer and that of the composition of the self-sealing layer for the purposes of the invention may be all elastomers known to the human being. 'art. They preferably have a Tg less than 25 ° C, preferably less than 10 ° C, more preferably less than 0 ° C and very preferably less than -10 ° C. Also preferably, the elastomeric block T of these styrenic thermoplastic elastomers is greater than -100 ° C.
  • the TPS elastomer block comprises ethylenic unsaturations (that is to say carbon-carbon double bonds), then we will speak of an unsaturated or diene elastomer block (or unsaturated thermoplastic styrene elastomer). If the TPS elastomer block does not contain ethylenic unsaturation, it will be a saturated elastomer block (or saturated thermoplastic styrene elastomer).
  • this elastomer block of the styrenic thermoplastic elastomer is preferably composed mainly of a diene elastomer part.
  • a majority is meant a weight ratio of the highest diene monomer relative to the total weight of the elastomer block, and preferably a weight content of more than 50%, more preferably of more than 75% and even more preferably of more than 85%. %.
  • the unsaturation of the unsaturated elastomer block can come from a monomer comprising a double bond and a cyclic unsaturation, this is the case for example in polynorbornene.
  • conjugated C4-C14 dienes may be polymerized or copolymerized to form a diene elastomer block.
  • these conjugated dienes are chosen from isoprene, butadiene, piperylene, 1-methylbutadiene, 2-methylbutadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene and 2,4-dimethyl-1.
  • the diene monomers polymerized to form the elastomeric portion of the styrenic thermoplastic elastomer may be randomly copolymerized with at least one other monomer to form an unsaturated elastomeric block.
  • the molar fraction of polymerized monomer other than a diene monomer, relative to the total number of elastomeric block units, must be such that this block retains its elastomer properties.
  • the molar fraction of this other comonomer may range from 0 to 50%, more preferably from 0 to 45% and even more preferably from 0 to 40%.
  • this other monomer capable of copolymerizing with the diene monomer can be chosen from ethylenic monomers such as ethylene, propylene, butylene and vinylaromatic monomers having from 8 to 20 carbon atoms. carbon as defined below or it may be a monomer such as vinyl acetate.
  • the comonomer is of the vinylaromatic type, it advantageously represents a molar fraction of units based on the total number of units of the thermoplastic block from 0 to 50%, preferably ranging from 0 to 45% and even more preferentially ranging from 0 to at 40%.
  • vinylaromatic compounds are particularly suitable styrenic monomers mentioned below, namely methylstyrenes, para-tert-butylstyrene, chlorostyrenes, bromostyrenes, fluorostyrenes or para-hydroxy-styrene.
  • the vinylaromatic comonomer is styrene.
  • a saturated elastomer block consists of a polymer block obtained by the polymerization of at least one (that is to say one or more) ethylenic monomer, that is to say comprising a double bond carbon - carbon.
  • ethylenic monomers mention may be made of polyalkylene blocks such as ethylene-propylene or ethylene-butylene random copolymers.
  • These saturated elastomeric blocks can also be obtained by hydrogenation of unsaturated elastomeric blocks. It may also be aliphatic blocks from the family of polyethers, polyesters, or polycarbonates.
  • this elastomer block of the styrenic thermoplastic elastomer is preferably composed predominantly of ethylenic units.
  • a majority is meant a weight ratio of ethylenic monomer highest relative to the total weight of the elastomeric block, and preferably a weight ratio of more than 50%, more preferably more than 75%, more preferably more than 85% more preferably more than 90%, and still more preferably more than 95%.
  • the other monomers capable of copolymerizing with the ethylenic monomer may be chosen from the diene monomers (as defined below, more particularly, the conjugated diene monomers having 4 to 14 carbon atoms, such as defined below (for example butadiene), the monomers of the vinylaromatic type having from 8 to 20 carbon atoms as defined below or else it may be a monomer such as vinyl acetate.
  • the weight ratio of this comonomer relative to the total weight of the elastomeric block is in a range from 0 to 50%, preferably ranging from 0 to 45% and more preferably more preferably from 0 to 40%.
  • vinylaromatic compounds are particularly suitable styrenic monomers mentioned below, including styrene, methylstyrenes, para-tert-butylstyrene, chlorostyrenes, bromostyrenes, fluorostyrenes or para-hydroxy-styrene.
  • the vinylaromatic comonomer is styrene.
  • the weight ratio of this comonomer relative to the total weight of the elastomer block is in a range from 0 to 15%, preferably ranging from 0 to 10% and more preferably more preferably ranging from 0 to 5%.
  • the diene comonomer are especially suitable C 4 -C 14 conjugated dienes. In this case, it is a question of random copolymers.
  • these conjugated dienes are chosen from isoprene, butadiene, 1-methylbutadiene, 2-methylbutadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,4-dimethyl-1,3- butadiene, 1,3-pentadiene, 2-methyl-1,3-pentadiene, 3-methyl-1,3-pentadiene, 4-methyl-1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1 , 3-pentadiene, 1,3-hexadiene, 2-methyl-1,3-hexadiene, 3-methyl-1,3-hexadiene, 4-methyl-1,3-hexadiene, 5-methyl- 1,3-hexadiene, 2,3-dimethyl-1,3-hexadiene, 2,4-dimethyl-1,3-hexadiene, 2,5-dimethyl-1,3-hexadiene, 2-neopentylbutadiene, 1,3-cyclopentadiene,
  • the elastomer blocks of these styrenic thermoplastic elastomers have, in total, a number-average molar mass ("Mn") ranging from 25,000 to 350000 g / mol, preferably from 35,000 to 250,000 g / mol, so that confer on these Styrene thermoplastic elastomers with good elastomeric properties and sufficient mechanical strength and compatible with the use in compositions constituting the tie layer and the self-sealing layer of the laminate according to the invention.
  • Mn number-average molar mass
  • the elastomer block may also be a block comprising several types of ethylenic, diene or styrenic monomers as defined above.
  • the elastomer block may also consist of several elastomeric blocks as defined above.
  • the proportion of styrenic thermoplastic blocks with respect to the styrenic thermoplastic elastomer, as defined for use in the compositions of the tie layer and the self-sealing layer, is determined in particular by the properties of thermoplasticity that must present said copolymers.
  • the styrenic thermoplastic blocks are preferably present in proportions sufficient to preserve the thermoplastic nature of these elastomers used in the compositions of the tie layer and the self-sealing layer of the laminate of the invention.
  • the minimum content of styrenic thermoplastic blocks in these styrenic thermoplastic elastomers may vary depending on the conditions of use of these copolymers.
  • the ability of these styrenic thermoplastic elastomers to deform during the preparation of the composition of the tie layer and that of the self-sealing layer can also contribute to determining the proportion of styrenic thermoplastic blocks.
  • the styrenic thermoplastic blocks are obtained from styrenic monomers.
  • styrenic monomer any monomer comprising styrene, unsubstituted as substituted; among the substituted styrenes may be mentioned, for example, methylstyrenes (for example ⁇ -methylstyrene, m-methylstyrene or p-methylstyrene, alpha-methylstyrene, alpha-2-dimethylstyrene, alpha-4-dimethylstyrene or diphenylethylene), para-tert-butylstyrene, chlorostyrenes (for example o-chlorostyrene, m-chlorostyrene, p-chlorostyrene, 2,4-dichlorostyrene, 2,6-dichlorostyrene or 2,4-dichlorostyrene).
  • methylstyrenes for example ⁇ -methylstyrene, m-methylstyrene or p-methylstyrene
  • bromostyrenes for example o-bromostyrene, m-bromostyrene, p-bromostyrene, 2,4-dibromostyrene, 2,6-dibromostyrene or 2,4,6-tribromostyrene
  • fluoro styrenes for example o-fluorostyrene, m-fluorostyrene, p-fluorostyrene, 2,4-difluorostyrene, 2,6-difluorostyrene or 2,4,6-trifluorostyrene
  • para-hydroxy-styrene for example o-fluorostyrene, m-fluorostyrene, p-fluorostyrene, 2,4-difluorostyrene, 2,6-difluorostyrene or 2,4,6-trifluorostyrene
  • the weight content of styrene monomers (preferably styrene monomer) in these thermoplastic styrene elastomers is between 5% and 50%.
  • the thermoplastic nature of these elastomers may significantly decrease while above the maximum recommended, the elasticity of the composition of the bonding layer and that of the self-sealing layer may be affected.
  • the weight content of styrene monomers (preferably styrene monomer) in these thermoplastic styrene elastomers is more preferably between 10% and 40%.
  • thermoplastic blocks of these styrenic thermoplastic elastomers have, in total, a number-average molar mass ("Mn") ranging from 5000 g / mol to 150000 g / mol, so as to give these thermoplastic styrene elastomers good elastomeric properties and sufficient mechanical strength and compatible with the use in compositions for a tie layer and a self-sealing layer.
  • Mn number-average molar mass
  • thermoplastic block may also consist of several thermoplastic blocks as defined above.
  • thermoplastic elastomers examples include styrenic thermoplastic elastomers
  • Styrenic thermoplastic elastomers are well known to those skilled in the art and are commercially available from Kraton or Kaneka, for example.
  • composition of the bonding layer and that of the self-sealing layer may optionally comprise at least one (that is to say one or more) diene elastomer.
  • elastomer or “diene” rubber, it is to be understood in a known way (one or more elastomers) are derived from at least a part (ie a homopolymer or a copolymer) of diene monomers (monomers carrying two double bonds). carbon carbon, conjugated or not). These diene elastomers can be classified into two categories: “essentially unsaturated” or “essentially saturated”. The term “essentially unsaturated” is generally understood to mean a diene elastomer derived at least in part from conjugated diene monomers having a level of units or units of diene origin (conjugated dienes) which is greater than 15% (mol%).
  • diene elastomer in the category of "essentially unsaturated" diene elastomers, we mean in particular by diene elastomer "highly unsaturated” a diene elastomer having a ratio of units of diene origin (conjugated dienes) which is greater than 50% (mol%).
  • diene elastomers such as certain butyl rubbers or copolymers of dienes and alpha olefins of the EPDM type may be described as "substantially saturated" diene elastomers (low or very low diene origin ratio, always less than 15% (% by mole)
  • diene elastomers low or very low diene origin ratio, always less than 15% (% by mole)
  • the diene elastomer is chosen from the group consisting of polybutadienes (abbreviated as "BR”), synthetic polyisoprenes (abbreviated as “IR”) and natural rubber (abbreviated as “NR”).
  • BR polybutadienes
  • IR synthetic polyisoprenes
  • NR natural rubber
  • the third essential component of the composition of the tie layer is an extender oil (or plasticizing oil), used at a high level, of at least 140 phr and having a number-average molecular mass of less than or equal to at 5000 g / mol.
  • the second essential constituent of the composition of the self-sealing layer is an extender (or plasticizing oil), used at a high level, of at least 140 phr and having a number-average molecular mass less than or equal to at 5000 g / mol.
  • any extension oil preferably of a weakly polar nature, capable of extending, plasticizing thermoplastic styrene elastomers.
  • these oils are liquids (that is to say, as a reminder, substances having the ability to eventually take the form of their container) , in contrast to resins, especially tackifiants, which are inherently solid.
  • the extender oil is chosen from the group consisting of polyolefinic oils (that is to say derived from the polymerization of olefins, mono132 fines or diolefins), paraffinic oils, oils and the like. naphthenics (low or high viscosity), aromatic oils, mineral oils, and mixtures of these oils.
  • the extender oil is selected from the group consisting of polyolefinic oils, paraffinic oils and mixtures of these oils.
  • the extender oil is a polyolefinic oil or a mixture of polyolefinic oils. This oil has demonstrated the best compromise of properties compared to other oils tested, including a conventional oil paraffinic type.
  • the extender oil is a polyolefinic oil selected from the group consisting of polybutene oils and mixtures of these oils.
  • the extender oil is chosen from the group consisting of polyisobutylene oils and mixtures of these oils.
  • polyisobutylenes oils are sold in particular by the company Univar under the name “Dynapak Poly” (eg “Dynapak Poly 190"), by BASF under the names “Glissopal” (eg “Glissopal 1000”).
  • “Dynapak Poly” eg “Dynapak Poly 190”
  • BASF under the names "Glissopal” (eg “Glissopal 1000”).
  • INEOS under the names” H100 ",” H300 “,” H1200 “,” H1500 "or” H1900 "
  • paraffinic oils are marketed for example by ExxonMobil under the names “Primol 352", “Primol 382” or “Primol 542” or under the names "Flexon815" or "Flexon715".
  • composition of the tie layer and that of the self-sealing layer may further comprise various additives.
  • additives are present in a small amount (preferably at levels of less than 10 phr, more preferably less than 5 phr), and are, for example, reinforcing fillers such as carbon black, non-reinforcing or inert fillers such as defined above, protective agents such as anti-UV, anti-oxidants or anti-ozonants, various other stabilizers, coloring agents that can be advantageously used for coloring the self-sealing composition.
  • the laminate according to the invention comprises at least one self-sealing layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer and at least 140 phr of an oil of extension having a number average mass Mn less than or equal to 5,000 g / mol; the styrene thermoplastic elastomer content being in a range from 50 to 100 phr.
  • thermoplastic styrene elastomer as defined above, with all the structural preferences, chemical nature of the thermoplastic and elastomeric blocks previously expressed.
  • the styrenic thermoplastic elastomer is selected from the group consisting of saturated thermoplastic styrene elastomers and mixtures of these elastomers.
  • the saturated thermoplastic styrene elastomer of the composition of the self-sealing layer is selected from the group consisting of styrene / ethylene / butylene (SEB) copolymers, styrene / ethylene / copolymers.
  • SEB styrene / ethylene / butylene
  • SEP propylene
  • SEEP styrene / ethylene / ethylene / propylene copolymers
  • SEBS styrene / ethylene / butylene / styrene copolymers
  • SEPS styrene / ethylene / propylene / styrene copolymers
  • SEEPS styrene / ethylene copolymers ethylene / propylene / styrene
  • the saturated thermoplastic styrene elastomer of the composition of the self-sealing layer is selected from the group consisting of styrene / ethylene / butylene / styrene copolymers (SEBS), styrene / ethylene / propylene copolymers. styrene (SEPS) and mixtures of these copolymers.
  • SEBS styrene / ethylene / butylene / styrene copolymers
  • SEPS styrene
  • the saturated thermoplastic styrene elastomer of the composition of the self-sealing layer is identical to the saturated thermoplastic styrene elastomer of the tie layer, including in its preferred variants.
  • the styrenic thermoplastic elastomer is selected from the group consisting of unsaturated thermoplastic styrene elastomers and mixtures of these elastomers.
  • the unsaturated thermoplastic styrene elastomer of the composition of the self-sealing layer is selected from the group consisting of styrene / butadiene copolymers (SB), styrene / isoprene copolymers ( SI), styrene / butadiene / butylene copolymers (SBB), styrene / butadiene / isoprene copolymers (SBI), styrene / butadiene / styrene copolymers (SBS), styrene / butadiene / butylene / styrene copolymers (SBBS), styrene / isoprene / styrene copolymers (SIS), styrene / butadiene / isoprene / styrene copolymers (SIS),
  • the composition of the self-sealing layer comprises an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol as described above. , with all the structural preferences, of chemical nature expressed ...
  • the extender oil of the composition of the self-sealing layer is chosen from the group consisting of polyolefinic oils, paraffmic oils, naphthenic oils, aromatic oils, mineral oils, and the like. mixtures of these oils.
  • the extender oil of the composition of the self-sealing layer is a polyolefinic oil selected from the group consisting of polybutene oils and mixtures of these oils.
  • the extender oil of the composition of the self-sealing layer is selected from the group consisting of polyisobutylene oils and mixtures of these oils.
  • the number-average molar mass (Mn) of the extender oil of the composition of the self-sealing layer is in a range from 300 to 5000 g / mol, more preferably still ranging from 350 to 3000 g / mol.
  • Mn number-average molar mass
  • Mw weight-average molar mass
  • Ip polydispersity index
  • the extender oil of the composition of the self-sealing layer is identical or different from the extension oil of the bonding layer, more preferably identical to that of the bonding layer.
  • the extender oil content of the self-sealing layer is in a range from 140 to 700 phr, more preferably from 145 to 600 phr.
  • the self-sealing layer may be too rigid for some applications while beyond the maximum recommended, there is a risk of insufficient cohesion of the self-sealing layer.
  • the extender oil content is more preferably between 140 and 700 phr, in particular for use of the self-sealing layer in a multilayer laminate.
  • the composition of the self-sealing layer may further comprise a polyolefin having a number average molar mass Mn ranging from 10,000 to 550000 g / mol.
  • polyolefin is intended to mean an essentially saturated aliphatic polymer obtained by polymerization of at least one (that is to say one or more) olefinic monomer, that is to say having a weight ratio of units of olefin origin greater than or equal to 85%.
  • An olefinic monomer has one (and only one) carbon-carbon double bond.
  • this polyolefin comprises units derived from olefinic monomers having from 4 to 8 carbon atoms.
  • the olefinic monomers having from 4 to 8 carbon atoms of this polyolefin are selected from the group consisting of but-1-ene, but-2-ene, 2-methylpropene, pent-1-ene, pent-2-ene, 2-methyl-1-butene, 2-methyl-2-butene, 3-methyl-1-butene, hex-1-ene, 4-methyl-1-pentene , 3-methyl-1-pentene, hept-1-ene, and oct-1-ene and the mixture of these olefinic monomers.
  • the composition of the self-sealing layer may further comprise various additives, such as for example at least one diene elastomer, a reinforcing or non-reinforcing filler, and the like.
  • additives such as for example at least one diene elastomer, a reinforcing or non-reinforcing filler, and the like. These additives have been described above. They are present in small amounts (preferably at rates of less than 10 phr).
  • a particularly preferred self-sealing layer that can be used in the laminate according to the invention is a layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer triblock saturated styrenic, a polyolefin. having a number average molar mass Mn ranging from 10000 to 550000 g / mol and at least 140 phr of an extension oil having a mass having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol.
  • This self-sealing layer advantageously has improved self-sealing properties, regardless of the shape of the perforating object, compared to self-sealing compositions consisting of a tribloc saturated styrene elastomer and an extension oil.
  • a perforating object is a tapered object with a smooth wall or a wall with a net.
  • the self-sealing layer that can be used in the multilayer laminate according to the invention consists of a relatively flexible elastomeric composition that can flow easily in order to close a perforation that has occurred in a pneumatic object and to restore the tightness of this object.
  • This self-sealing layer when it is deposited on the inner wall of a pneumatic object thus avoids a loss of pressure following perforation by a tapered object.
  • the self-sealing layer when it is disposed in a pneumatic object, such as a tire has puncture-resistant properties. It serves as a puncture protection layer.
  • the self-sealing properties of the self-sealing layer can be evaluated by any usual technique known to those skilled in the art, in particular by a test of the resistance to a loss of pressure as described in the assembly. of WO2013 / 121019A1.
  • the laminate according to the invention comprises at least one self-sealing layer having a thickness greater than or equal to 2 mm.
  • the laminate according to the invention comprises at least one self-sealing layer having a thickness in a range from 2 to 6 mm.
  • the thickness of the self-sealing layer is measured according to the method described above.
  • the laminate according to the invention comprises at least one bonding layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer A, at least one polyisobutylene block thermoplastic elastomer B, said thermoplastic elastomer B being different from said thermoplastic elastomer A and at least 140 phr of an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol.
  • thermoplastic elastomer A as defined above, with all the structural preferences, of chemical nature of the thermoplastic and elastomeric blocks previously expressed.
  • the styrenic thermoplastic elastomer A that can be used in the compositions of the tie layer is chosen from the group consisting of saturated styrenic thermoplastic elastomers and mixtures of these elastomers.
  • the styrenic thermoplastic elastomer A used in the compositions of the tie layer of the multilayer laminate according to the invention is a copolymer whose elastomer part is saturated, and comprising styrenic blocks and alkylene blocks.
  • the alkylene blocks are preferably ethylene, propylene or butylene.
  • the saturated styrenic thermoplastic elastomer A of the composition of the tie layer is selected from the group consisting of styrene / ethylene / butylene (SEB) copolymers, styrene / ethylene / propylene (SEP) copolymers, styrene / ethylene / ethylene / propylene copolymers (SEEP), styrene / ethylene / butylene / styrene copolymers (SEBS), styrene / ethylene / propylene / styrene (SEPS), styrene / ethylene / ethylene / propylene / styrene copolymers (SEEPS) and mixtures of these copolymers.
  • SEB styrene / ethylene / butylene
  • SEP styrene / ethylene / propylene copolymers
  • the saturated styrenic thermoplastic elastomer A of the composition of the bonding layer is selected from the group consisting of saturated triblock styrene thermoplastic elastomers and mixtures of these elastomers.
  • thermoplastic styrene elastomer A used in the compositions of the tie layer of the multilayer laminate according to the invention is a copolymer whose elastomer portion is saturated, and comprising three blocks: two styrenic blocks and one alkylene block.
  • the alkylene blocks are preferably ethylene, propylene or butylene.
  • the triblock-containing thermoplastic styrene elastomer saturated with the composition of the composition of the binding layer is chosen from the group consisting of styrene / ethylene / butylene / styrene copolymers (SEBS) and styrene / ethylene copolymers. propylene / styrene (SEPS) and mixtures of these copolymers.
  • the styrenic thermoplastic elastomer A, especially saturated, and especially triblock, of the composition of the bonding layer has a number average molecular weight Mn is less than or equal to 500000 g / mol.
  • the styrenic thermoplastic elastomer A particularly saturated, and in particular triblock, of the composition of the binding layer has a number-average molar mass Mn ranging from 30000 to 500000 g / mol, preferably from 40000 to 400 000 g / mol, more preferably still from 50000 to 300000 g / mol.
  • the level of thermoplastic elastomer A styrenic, especially saturated, and especially triblock, in the composition of the tie layer is greater than or equal to 10 phr, preferably is in a range of 20 to 80 phr, preferably is in a range from 25 to 75 phr.
  • thermoplastic elastomers A particularly saturated styrenic, and especially triblock, commercially available elastomers include SEPS, SEEPS or SEBS type elastomers marketed by Kraton under the name “Kraton G” ( products G1650, G1651, G1654, G1730) or Kuraray under the name “Septon” (eg “Septon 2007”, “Septon 4033", “Septon 8004").
  • the composition of the tie layer comprises at least one (i.e., one or more) thermoplastic B elastomer with polyisobutylene block.
  • the thermoplastic B elastomer polyisobutylene block of the tie layer is a thermoplastic elastomer (abbreviated "TPE").
  • TPEs have an intermediate structure between thermoplastic polymers and elastomers. They are block copolymers, made up of rigid, thermoplastic blocks, connected by flexible blocks, elastomers.
  • the thermoplastic elastomer B polyisobutylene block is different from the thermoplastic elastomer A styrenic.
  • the thermoplastic elastomer A is meant in the sense of the present invention, that the styrenic thermoplastic elastomer A and the thermoplastic elastomer B polyisobutylene block do not have the same microstructure. They may in particular have elastomeric flexible sequences of different chemical nature and / or thermoplastic block sequences of different chemical nature.
  • the number-average molecular weight (denoted Mn) of the thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block is preferably less than or equal to 500000 g / mol. More preferably, it is in a range from 30000 to 500000 g / mol, more preferably from 40000 to 400000 g / mol. Below the minima indicated, the cohesion between the elastomer chains of the thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block, especially because of its possible dilution (in the presence of an extension oil), may be affected; on the other hand, an increase in the temperature of use may affect the mechanical properties, including the properties at break, resulting in decreased performance "hot".
  • a mass Mn that is too high can be penalizing for the implementation.
  • a value within a preferred range of from 40000 to 300000 g / mol was particularly well suited, in particular to a use of the polyisobutylene block thermoplastic B elastomer in a composition of a tie layer.
  • the number-average molar mass (Mn), the weight-average molecular weight (Mw) and the polydispersity index (Ip) of the polyisobutylene block thermoplastic elastomer B are determined in a known manner by chromatography. steric exclusion (SEC) triple detection as described above.
  • the TPEs have two glass transition temperature peaks Tg, the lowest temperature being relative to the elastomeric portion of the TPE, and the highest temperature being relative to the thermoplastic portion of the TPE.
  • the soft blocks of the TPEs are defined by a Tg lower than the ambient temperature (25 ° C), while the rigid blocks have a Tg greater than 80 ° C.
  • the Tg when reference is made to the glass transition temperature of the TPE, it is the Tg relative to the elastomeric block.
  • the TPE presents preferentially a Tg which is preferably less than or equal to 25 ° C, more preferably less than or equal to 10 ° C.
  • a value of Tg higher than these minima can reduce the performance of the bonding layer when used at very low temperatures; for such use, the Tg of the TPE is more preferably still less than or equal to -10 ° C.
  • the Tg of the TPE is greater than -100 ° C.
  • the TPE must be provided with sufficiently incompatible blocks (that is to say different because of their mass, their polarity or their respective Tg) to maintain their own properties of elastomer or thermoplastic block.
  • the TPEs can be copolymers with a small number of blocks (less than 5, typically 2 or 3), in which case these blocks preferably have high masses, greater than 15000 g / mol.
  • These TPEs can be, for example, diblock copolymers, comprising a thermoplastic block and an elastomer block. They are often also triblock elastomers with two rigid segments connected by a flexible segment. The rigid and flexible segments can be arranged linearly, star or connected. Typically, each of these segments or blocks often contains at least more than 5, usually more than 10 base units.
  • the TPEs can also comprise a large number of blocks (more than 30, typically from 50 to 500) smaller, in which case these blocks preferably have low masses, for example from 500 to 5000 g / mol, these TPEs will be called multiblock TPEs later, and are a sequence of elastomeric blocks - thermoplastic blocks.
  • the thermoplastic elastomer B polyisobutylene block is in a linear form.
  • the polyisobutylene block thermoplastic elastomer B is a diblock copolymer: thermoplastic block / elastomer block.
  • the thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block may also be a triblock copolymer: thermoplastic block / elastomer block / thermoplastic block, that is to say a central elastomer block and two terminal thermoplastic blocks, at each of the two ends of the elastomer block .
  • the thermoplastic elastomer B with multiblock polyisobutylene block may be a linear sequence of elastomeric blocks - thermoplastic blocks.
  • thermoplastic B elastomer with polyisobutylene block of the composition of the bonding layer is a diblock thermoplastic elastomer.
  • thermoplastic elastomer B polyisobutylene block useful for the purposes of the invention is in a stellate form with at least three branches.
  • thermoplastic elastomer B block polyisobutylene can then consist of a star-shaped elastomer block with at least three branches and a thermoplastic block, located at the end of each of the branches of the elastomeric block.
  • the number of branches of the central elastomer may vary, for example from 3 to 12, and preferably from 3 to 6.
  • thermoplastic elastomer B polyisobutylene block is in a branched or dendrimer form.
  • the thermoplastic elastomer B polyisobutylene block may then consist of a connected elastomeric block or dendrimer and a thermoplastic block, located at the end of the branches of the elastomer block dendrimer.
  • thermoplastic elastomer B polyisobutylene block for the purposes of the invention may be all polyisobutylene blocks known to those skilled in the art.
  • the polyisobutylene block of the polyisobutylene block thermoplastic elastomer B is composed mainly of units derived from isobutylene monomer.
  • a majority is meant a weight ratio of isobutylene monomer relative to the total weight of the polyisobutylene block the highest, and preferably a weight of more than 50%, more preferably more than 75%, and for example more than 85 % by weight of the polyisobutylene block.
  • the polyisobutylene block of the polyisobutylene block thermoplastic B elastomer of the composition of the bonding layer has a weight ratio in units derived from the isobutylene monomer greater than or equal to 85% by weight relative to the weight of the polyisobutylene block. .
  • the polyisobutylene block or the polyisobutylene block thermoplastic elastomer B may also advantageously also comprise a level of units derived from one or more conjugated diene monomers inserted into the polyisobutylene block polymer chain, preferably ranging up to 10% by weight. weight relative to the weight of the polyisobutylene block. Above 10% by weight, a decrease in the resistance to thermooxidation and oxidation to ozone of the composition of the tie layer can be observed.
  • Conjugated dienes that can be copolymerized with isobutylene to form the polyisobutylene block of the thermoplastic elastomer B are C 4 -C 14 conjugated dienes.
  • these conjugated dienes are chosen from isoprene, butadiene, 1-methylbutadiene, 2-methylbutadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,4-dimethyl-1,3- butadiene, 1,3-pentadiene, 2-methyl-1,3-pentadiene, 3-methyl- 1,3-pentadiene, 4-methyl-1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, 2-methyl-1,3-hexadiene, 3 1-methyl-1,3-hexadiene, 4-methyl-1,3-hexadiene, 5-methyl-1,3-hexadiene, 2,3-dimethyl-1,3-hexadiene, 2,3
  • the polyisobutylene block may be halogenated and include halogen atoms in its chain.
  • This halogenation makes it possible to improve the compatibility of the composition of the bonding layer with the other adjacent constituent elements of the laminate according to the invention.
  • Halogenation is by means of bromine or chlorine, preferably bromine, on the units derived from conjugated dienes of the polyisobutylene block polymer chain. Only a part of these units reacts with halogen.
  • the polyisobutylene block of the polyisobutylene block thermoplastic elastomer B has a number-average molecular weight ("Mn") ranging from 20000 g / mol to 350000 g / mol, preferably 25000 g / mol to 250000 g / mol. mol to impart to said thermoplastic elastomer good elastomeric properties and sufficient mechanical strength and compatible with the application of a composition of a tie layer in a multilayer laminate.
  • Mn number-average molecular weight
  • the polyisobutylene block may also consist of several polyisobutylene elastomer blocks as defined above.
  • the glass transition temperature characteristic (Tg) of the thermoplastic rigid block will be used. This characteristic is well known to those skilled in the art. It allows in particular to choose the temperature of industrial implementation (transformation). In the case of an amorphous polymer (or a polymer block), the implementation temperature is chosen to be substantially greater than the Tg. In the specific case of a polymer (or a polymer block) semi - Crystalline, we can observe a melting temperature then higher than the glass transition temperature. In this case, it is rather the melting temperature (Tf) which makes it possible to choose the implementation temperature of the polymer (or polymer block) considered. Thus, later, when we speak of "Tg (or Tf, if any)", we must consider that this is the temperature used to choose the temperature of implementation.
  • the polyisobutylene block thermoplastic elastomers B comprise one or more thermoplastic block (s), preferably a thermoplastic block, preferably having a Tg (or Tf, if appropriate) greater than or equal to 80 ° C and constituted (s) from polymerized monomers.
  • this thermoplastic block has a Tg (or Tf, if applicable) in a range of 80 ° C to 250 ° C.
  • the Tg (or Tf, if appropriate) of this thermoplastic block is preferably from 80 ° C to 200 ° C, more preferably from 80 ° C to 180 ° C.
  • the polyisobutylene block thermoplastic elastomer B of the composition of the tie layer comprises, at at least one of the ends of the polyisobutylene block, a thermoplastic block whose glass transition temperature Tg is greater than or equal to 80 ° C.
  • the proportion of the thermoplastic blocks with respect to the thermoplastic elastomer B polyisobutylene block, as defined for the implementation of the invention is determined firstly by the thermoplastic properties that must present said copolymer.
  • Thermoplastic blocks having a Tg (or Tf, if appropriate) greater than or equal to 80 ° C are preferably present in proportions sufficient to preserve the thermoplastic nature of the elastomer according to the invention.
  • the minimum level of thermoplastic blocks having a Tg (or Tf, if any) greater than or equal to 80 ° C in the TPE may vary depending on the conditions of use of the copolymer.
  • Thermoplastic blocks having a Tg (or Tf, if appropriate) greater than or equal to 80 ° C may be formed from polymerized monomers of various kinds, in particular, they may constitute the following blocks or mixtures thereof:
  • polyolefins polyethylene, polypropylene
  • polyethers polyethylene oxide, polyphenylene ether
  • phenylene polysulfides phenylene polysulfides
  • FEP polyfluoro
  • thermoplastic blocks having a Tg (or Tf, if appropriate) greater than or equal to 80 ° C can also be obtained from monomers chosen from the following compounds and their mixtures:
  • acenaphthylene one skilled in the art can for example refer to the article by Z. Fodor and J.P. Kennedy, Polymer Bulletin 1992 29 (6) 697-705;
  • indene and its derivatives such as, for example, 2-methylindene, 3-methylindene, 4-methylindene, dimethylindene, 2-phenylindene, 3-phenylindene and 4-phenylindene; those skilled in the art will for example be able to refer to the patent document US4946899, by the inventors Kennedy, Puskas, Kaszas and Hager and to the documents JE Puskas, G. Kaszas, JP Kennedy, WG Hager Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry (1992) 30, 41 and JP Kennedy, N. Meguriya, B. Keszler, Macromolecules (1991) 24 (25), 6572-6577;
  • the polyisobutylene block thermoplastic B elastomer of the composition of the tie layer comprises, at at least one end of the polyisobutylene block, a styrenic thermoplastic block.
  • thermoplastic B elastomer with polyisobutylene block of the composition of the bonding layer is selected from the group consisting of thermoplastic copolymers with polystyrene blocks and polyisobutylenes and mixtures of these copolymers.
  • the polystyrene blocks are obtained from styrenic monomers.
  • styrene monomer is to be understood in the present description any monomer comprising styrene, unsubstituted as substituted; among the substituted styrenes may be mentioned, for example, methylstyrenes (for example o-methylstyrene, m-methylstyrene or p-methylstyrene, alpha-methylstyrene, alpha-2-dimethylstyrene, alpha-4- dimethylstyrene or diphenylethylene), para-tert-butylstyrene, chlorostyrenes (e.g., o-chlorostyrene, m-chlorostyrene, p-chlorostyrene, 2,4-dichlorostyrene, 2,6-dichlorostyrene or , 4,6-trichlorostyrene), bromostyrenes (
  • the thermoplastic block of the polyisobutylene block thermoplastic B elastomer of the composition of the tie layer comprises units derived from a monomer selected from the group consisting of styrene, methylstyrenes, para-tert-butylstyrene, chlorostyrenes, bromostyrenes, fluorostyrenes, para-hydroxy-styrene, and mixtures of these monomers.
  • the weight content of styrene monomers (preferably styrene monomers) in the polyisobutylene block thermoplastic B elastomer is between 5% and 50%.
  • the thermoplastic nature of the thermoplastic elastomer B polyisobutylene block is likely to decrease significantly while above the maximum recommended, the elasticity of the composition of the tie layer can be affected.
  • the weight ratio of styrene monomers (preferably styrene monomers) is more preferably between 10% and 40%.
  • the polymerized monomer (preferably styrene monomer, more preferably styrene monomer) as defined above may be copolymerized with at least one other monomer so as to form a thermoplastic block having a Tg. (or Tf, if appropriate) as defined above.
  • this other monomer (co-monomer) capable of copolymerizing with the polymerized monomer may be chosen from diene monomers, more particularly monomers dienes. conjugates having 4 to 14 carbon atoms.
  • conjugated dienes C 4 -C 14 are especially suitable conjugated dienes C 4 -C 14 .
  • these conjugated dienes are chosen from isoprene, butadiene, 1-methylbutadiene, 2-methylbutadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,4-dimethyl-1,3- butadiene, 1,3-pentadiene, 2-methyl-1,3-pentadiene, 3-methyl-1,3-pentadiene, 4-methyl-1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1 , 3-pentadiene, 1,3-hexadiene, 2-methyl-1,3-hexadiene, 3-methyl-1,3-hexadiene, 4-methyl-1,3-hexadiene, 5-methyl- 1,3-hexadiene, 2,3-dimethyl-1,3-hexadiene, 2,4-dimethyl-1,3-hexad
  • the conjugated diene is isoprene or a mixture containing isoprene.
  • the thermoplastic blocks of the polyisobutylene block thermoplastic elastomer B have in total a number-average molecular weight ("Mn") ranging from 5000 g / mol to 150000 g / mol, so as to confer polyisobutylene block thermoplastic elastomer B has good elastomeric properties and sufficient mechanical strength and is compatible with the use in a composition of a bonding layer for a laminate.
  • Mn number-average molecular weight
  • thermoplastic block may also consist of several thermoplastic blocks as defined above.
  • Polyisobutylene block thermoplastic elastomers B are well known to those skilled in the art and are commercially available.
  • thermoplastic elastomer B polyisobutylene block used in the composition of the tie layer is a copolymer whose elastomer portion is a polyisobutylene block and whose thermoplastic portion comprising styrenic blocks. More preferably still, this polyisobutylene block thermoplastic elastomer B is chosen from the group consisting of polyisobutylene and styrenic block diblock thermoplastic elastomers.
  • the polyisobutylene block thermoplastic elastomer B of the composition of the tie layer is selected from the group consisting of styrene / isobutylene diblock copolymers (abbreviated as "SIB”) and mixtures of these copolymers.
  • SIB styrene / isobutylene diblock copolymers
  • the content of polyisobutylene block thermoplastic elastomer B in the composition of the tie layer is greater than or equal to 10 phr, preferably lies in a range from 20 to 80 phr, preferably from 25 to 80 phr. 75 pce.
  • Thermoplastic elastomers B polyisobutylene block are commercially available, sold for example with respect to SIB by Kaneka under the name "SIBSTAR" (e.g. "Sibstar 042D” for SIB). For example, they have been described, as well as their synthesis, in patent documents EP 731 112, US 4 946 899 and US 5 260 383.
  • the composition of the tie layer is used at least 140 phr of an extension oil having a mass having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol; the extension oil being as previously defined, including with chemical preferences, etc.
  • the extender oil of the composition of the tie layer is selected from the group consisting of polyolefinic oils, paraffinic oils, naphthenic oils, aromatic oils, mineral oils, and mixtures of these oils.
  • the extender oil of the composition of the tie layer is selected from the group consisting of polyolefinic oils, paraffinic oils and mixtures of these oils.
  • the extender oil of the composition of the tie layer is a polyolefinic oil selected from the group consisting of polybutene oils and mixtures of these oils.
  • the extender oil of the composition of the tie layer is selected from the group consisting of polyisobutylene oils and mixtures of these oils.
  • the extension oil of the composition of the binding layer has a number-average molar mass Mn of the extender oil is in a range from 300 to 5000 g / mol, preferably from 350 to 3000 g / mol.
  • the level of extender oil in the composition of the tie layer is in a range from 145 and 500 phr, preferably from 145 to 400 phr, more preferably from 145 to 350 phr.
  • the composition of the tie layer may furthermore comprise various additives, such as, for example, at least one diene elastomer, a reinforcing or non-reinforcing filler, and the like.
  • additives have been described above. They have a small amount (preferentially at a rate of less than 10 phr).
  • the laminate according to the invention comprises a bonding layer having a thickness less than or equal to 1.5 mm.
  • the laminate according to the invention comprises a bonding layer having a thickness in a range of 0.05 to 0.5mm.
  • the thickness of the layer of the bond is measured according to the method described above. • Function
  • the bonding layer of the laminate according to the invention is a layer between the inflation gas-tight layer and the self-sealing layer, (optionally if a film of release agents is present on the surface of the inflation-gas-tight layer, the bonding layer is a layer between said film and the self-sealing layer).
  • this bonding layer promotes adhesion between a self-sealing layer and a layer impervious to inflation gases, in particular crosslinked.
  • Another object of the present invention is the use of a tie layer for attaching a self-sealing layer to an inflation gas-tight layer, wherein:
  • said tie layer consists of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer A, at least one thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block, said thermoplastic elastomer B being different from said thermoplastic elastomer A and at least 140 an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol,
  • said inflation-gas-tight layer consists of a composition based on at least one diene elastomer and at least one crosslinking system, the level of diene elastomer being in a range from 50 to 100; pce; and the self-sealing layer consists of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer and at least 140 phr of an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5,000. g / mol; the styrene thermoplastic elastomer content being in a range from 50 to 100 phr.
  • the inflation gas-tight layer is a crosslinked layer.
  • the inflation-gas-tight layer has on its surface a film of mold release agents.
  • the inflation gas-tight layer constitutes the inner wall of a pneumatic object, such as for example a tire.
  • Another object of the present invention relates to a method of fixing a self-sealing layer on the inner wall of a pneumatic object, said self-sealing layer consisting of a composition based on at least one thermoplastic styrene elastomer and at least 140 phr of an extension oil having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol; the level of said thermoplastic styrene elastomer being in a range from 50 to 100 phr, in which process:
  • said tie layer consisting of a composition based on at least one styrenic thermoplastic elastomer A, at least one thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block, said thermoplastic elastomer B being different from said thermoplastic elastomer A and at least 140 pce an extension oil having a mass average number Mn less than or equal to 5000 g / mol.
  • the inflation-gas-tight layer has on its surface a film of mold release agents.
  • This method is applicable to any type of pneumatic object and is particularly advantageous when it is desired to set up a self-sealing layer (puncture protection layer) after baking a tire.
  • the pneumatic object is a pneumatic tire.
  • the inner wall of a pneumatic object is the wall which is in contact with the inflation gas or gases.
  • a pneumatic object whose inner wall is made of an inflation gas-tight layer consisting of a composition based on at least one diene elastomer and from less a crosslinking system, the level of diene elastomer being in a range from 50 to 100 phr.
  • This pneumatic object can be manufactured by any technique well known to those skilled in the art.
  • the inflation gas-tight layer which is uncured (the terms "uncooked” or “uncrosslinked” are equivalent) is deposited on a manufacturing drum, wrapped around this drum and then welded by the usual techniques used in the field of the manufacture of a tire.
  • said inflation gas-tight layer is prepared in suitable mixers, using two successive preparation phases according to a general procedure well known to those skilled in the art:
  • thermomechanical working phase (sometimes referred to as a "non-productive" phase) at high temperature, up to a maximum temperature of between 130 ° C. and 200 ° C., preferably between 145 ° C. and 185 ° C. followed by a second phase of mechanical work (sometimes referred to as a "productive" phase) at a lower temperature, typically less than 120 ° C, for example between 60 ° C and 100 ° C, finishing phase during which is incorporated the crosslinking system.
  • the crosslinking system is a vulcanization system.
  • all the basic constituents of the compositions of this layer are incorporated. in an intimate manner, by kneading, with the diene elastomer during the so-called non-productive first phase, that is to say that is introduced into the mixer and which is thermomechanically kneaded, in one or more steps, at least these different basic constituents until the maximum temperature of between 130 ° C and 200 ° C, preferably between 145 ° C and 185 ° C.
  • the total mixing time in this non-productive phase is preferably between 1 and 15 minutes.
  • the crosslinking system (preferably the vulcanization system) is then incorporated at low temperature, generally in an external mixer such as a roller mixer. ; the whole is then mixed (productive phase) for a few minutes, for example between 2 and 15 min.
  • the final composition thus obtained is then calendered to the desired dimensions, for example in the form of a layer whose thickness has been indicated above.
  • This inflation gas-tight layer is then disposed on the garment drum.
  • the bonding layer is applied to said inner wall, that is to say on the inflation gas-tight layer (or possibly on the film of the invention). demoulding agent if present).
  • the bonding layer can be obtained in the usual manner, for example by incorporating the various components in a twin-screw extruder or in a blade mixer, in particular with Z-blades.
  • a process for obtaining the tie layer comprises a first step which consists of incorporating the styrene thermoplastic elastomer A and the extension oil into a twin-screw extruder equipped with a sufficient number of conveying, shearing and retaining zones so as to effect melting of the elastomeric matrix and incorporation of the extension oil.
  • the twin-screw extruder can be any type of twin-screw extruder whose L / D ratio between the length and the diameter of the screw is in a range from 20 to 40, equipped with a hopper for the supplying the thermoplastic styrene elastomer A and at least one pressurized liquid injection pump for the extension oil.
  • the temperature is close to room temperature (23 ° C.). It is then carried further along the screw to a a value substantially greater than the melting temperature of the styrenic thermoplastic elastomer A retained and is in a range from 220 to 290 ° C. At the point of introduction of the extension oil, the temperature is also in a range from 220 to 290 ° C. At the exit point of the extruder, the temperature is in a range from 110 to 170 ° C. The extruder is provided at its output with a die for shaping the product to the desired dimensions. The overall output rate is within a range of 3 to 10 kg / h.
  • the extrusion product obtained in the preceding step is introduced and the thermoplastic elastomer B with polyisobutylene block other than the thermoplastic styrene elastomer A using a hopper in a mono-extruder.
  • -vis or bis-screw whose L / D ratio between the length and the diameter of the screw is in a range from 10 to 30.
  • the temperature at the point of introduction by the hoppers of the extrusion product of the previous step and the thermoplastic elastomer B polyisobutylene block is in a range from 100 to 180 ° C at the screw inlet. At the screw outlet, the temperature is reduced which is then in a range from 100 to 150 ° C.
  • the extruder is provided at its output with a die for shaping the bonding layer to the desired dimensions.
  • thermoplastic elastomers such as SEPS or SEBS already extended with high levels of oils
  • second extrusion step can be performed to obtain the tie layer.
  • already expanded thermoplastic styrene elastomers are well known and commercially available.
  • Another conventional way of obtaining the bonding layer is the use of a Z-blade mixer, for example of the type MK LU 1 from the Linden company with a useful capacity of one liter, in which the styrene thermoplastic elastomer A is charged with the extender oil having a mass having a number average mass Mn less than or equal to 5000 g / mol and the thermoplastic B elastomer having a polyisobutylene block other than the styrenic thermoplastic elastomer A and any additives.
  • the mixer tank is heated so that the mixture reaches a temperature in a range of 80 to 140 ° C depending on the number of ingredients used.
  • the speed of the blades is selected in a range from 10 to 100 rpm and the mixing time is chosen in a range from 30 minutes to 24 hours.
  • the person skilled in the art knows how to adjust each of these parameters in order to obtain a homogeneous mixture which will then be used as a tie layer. In this case we obtain a "batch" which does not present particular formatting and which will subsequently be calendered to the desired dimensions.
  • the self-sealing layer is applied to the bonding layer, for example by bringing into contact said self-sealing layer and said bonding layer.
  • the self-sealing layer may be obtained in the usual manner, for example by incorporating the various components into a twin-screw extruder or into a blade mixer, in particular with Z blades.
  • the self-sealing layer can be obtained by implementing the first step of the process for obtaining the tie layer as described above.
  • the method may comprise a step (d) in which the pneumatic object obtained at the end of step (c) is baked.
  • the bonding layer and the self-sealing layer are applied to the inner wall of the pneumatic object before firing.
  • this consists in placing the bonding layer as defined above, including its preferred variants, on the inflation gas-tight layer (or inner wall), that is to say, to be applied.
  • this layer in the form of a layer of thickness less than or equal to 1.5 mm on the non-crosslinked inflation gas-tight layer, then apply the self-sealing layer on this bonding layer and finally to proceed with the cooking of the tire. It may be necessary to protect the self-sealing layer with an anti-stick layer or a protective film.
  • the anti-adhesive layer or the protective film facilitates the manufacture of the tire by limiting the direct contacts between the puncture-resistant layer and the assembly tools of the tire blank or between the puncture-resistant layer and the membrane of the tire. cooking presses.
  • the method may comprise an intermediate step (a ') in which the pneumatic object is baked.
  • the bonding layer and the self-sealing layer are applied to the inner wall of the pneumatic object after said pneumatic object has been fired.
  • this consists in placing the bonding layer as defined above (including these preferred embodiments) on the already inflated gas-tight layer (or inner wall) (vulcanized, cross-linked).
  • the link layer is applied by any appropriate means, such as by gluing, spraying or else extrusion and blowing a layer of thickness less than or equal to 1.5 mm.
  • the self-sealing layer is applied to the bonding layer by any appropriate means, such as by gluing, spraying or extrusion and blowing a layer of thickness greater than or equal to 2 mm.
  • this laying of the bonding layer may be carried out on a cross-linked layer impervious to inflation gases, the film of demoulding agents having been previously removed, in particular by scratching or by dissolving with solvents. .
  • the laying of the tie layer can also be done directly on the release agent film which is on the surface of the gas-tight layer inflated inflation.
  • This embodiment is advantageous since it no longer requires the use of a scraper or solvent to remove the release agent film. This results in a saving of time and safety for the manufacturer.
  • a bonding layer is deposited on the release agent film, then the self-sealing layer is deposited on the bonding layer according to techniques well known to those skilled in the art.
  • the cooking step is well known to those skilled in the art and can be performed according to any technique usually used in the field of pneumatic object manufacturing (such as pneumatic tires).
  • the multilayer laminate of the invention can also be prepared independently of the pneumatic object in which it is or will be used.
  • the multilayer laminate is prepared according to the methods known to those skilled in the art, by separately preparing the three layers of the laminate, then by combining the airtight layer with the inflation gases, especially after the cooking of the latter, to the bonding layer, then associating the self-sealing layer to the bonding layer.
  • the combination of different layers can be done for example by simple heat treatment, preferably under pressure (for example a few min at 150 ° C under 16 bar).
  • Another object of the present invention relates to the use of a multilayer laminate according to the invention and its preferred embodiments as an internal wall of a pneumatic object, in particular a pneumatic tire.
  • the multilayer laminate according to the invention can be used as an inner wall in a tire. It thus gives the tire gas-tightness properties and puncture-resistant properties.
  • thanks to the bonding layer it allows a faster and less expensive manufacture of said tire since the self-sealing layer can be applied to the inflation gas-tight layer which has been crosslinked. It thus simplifies the cooking steps.
  • - Pneumatic object comprising at least one multilayer laminate
  • Another object of the present invention relates to a pneumatic object comprising a laminate as defined above, including its preferred embodiments.
  • said laminate including its preferred embodiments, constitutes the inner wall of said pneumatic object.
  • the pneumatic object comprising a multilayer laminate according to the invention is a tire, in particular intended to equip vehicles.
  • These vehicles may be tourism-type motor vehicles, SUV ("Sports Utility Vehicles"), two-wheelers (including motorcycles), airplanes, such as industrial vehicles chosen from light trucks, "heavy vehicles” - this is that is, metros, buses, road transport vehicles (trucks, tractors, trailers), off-the-road vehicles such as agricultural or civil engineering vehicles, other transport or handling vehicles.
  • the pneumatic object can be manufactured by any technique well known to those skilled in the art.
  • the following different layers are prepared which are then assembled to form a laminate whose adhesion property of the bonding layer will be tested by a peel test.
  • the inflation gas-tight layers consist of either the composition C1 or the composition C2.
  • compositions C1 and C2 are given in Table I.
  • the levels are expressed in phr. [00286] Table I
  • the gas-tight layers are prepared according to the following method.
  • An inner mixer filled to 70% and whose initial tank temperature is approximately 60 ° C., is successively charged with carbon black, butyl rubber and various other possible ingredients with the exception of the system. vulcanization. Thermomechanical work (non-productive phase) is then carried out in one stage, which lasts in total about 3 to 4 minutes, until a maximum temperature of 150 ° C is reached.
  • the mixture thus obtained is recovered, cooled and sulfur is incorporated and the accelerator on an external mixer (homo-fmisseur) at 30 ° C, mixing the whole (productive phase) for a suitable time (by example between 5 and 12 min).
  • composition obtained at the end of the productive phase is then calendered or in the form of thin sheets of length 150 mm, width 150 mm and of thickness 2 mm, then it is cooked for 13 min at 180 ° C under pressure of ten bars.
  • the bonding layers consist of either the composition T or the composition A1.
  • compositions T and Al are given in Table II. Rates are expressed in pce.
  • composition T constitutes the bonding layer of the representative laminate of the prior art WO2009 / 156049.
  • composition A1 constitutes the bonding layer of the laminate according to the invention.
  • Styrene thermoplastic elastomer styrene block copolymer / polyisoprene / styrene SIS sold by Kraton under the reference D1161;
  • the bonding layer consisting of the composition A1 is conventionally prepared by two-stage extrusion of the styrenic thermoplastic elastomer A, the extension oil and the thermoplastic B elastomer with polyisobutylene block.
  • the twin-screw extruder is provided with a flat die for extruding the product to the desired dimensions.
  • the temperature at the point of introduction of the styrenic thermoplastic elastomer is at room temperature (23 ° C.). It is then carried further along the screw to a value substantially greater than the melting temperature of the styrenic thermoplastic elastomer retained, that is to say between 275 ° C. At the point of introduction of the oil, the temperature is also between 275 ° C. At the exit point of the extruder, the temperature is between 140 ° C.
  • the overall flow is included at the output between 4 kg / h.
  • the temperature at the point of introduction by the hoppers of the thermoplastic elastomer B and the previous profile comprising the styrenic thermoplastic elastomer A and the extension oil is between 125 ° C at the screw inlet. At the screw outlet, the temperature is lowered to 125 ° C.
  • the flat die at the extruder outlet makes it possible to obtain a profile of following dimensions: length 150 mm, width 150 mm and thickness 2 mm. 4.3. - Self-sealing layer
  • the self-sealing layer consists of a composition B 1.
  • composition B1 The formulation of the composition B1 is provided in Table III. Rates are expressed in pce.
  • the self-sealing layer consisting of the composition B1 is conventionally prepared by one-stage extrusion of the styrenic thermoplastic elastomer and the extension oil.
  • the twin-screw extruder is provided with a flat die for extruding the product to the desired dimensions.
  • the temperature at the point of introduction of the thermoplastic elastomer is at ambient temperature (23 ° C.). It is then carried further along the screw to a value substantially greater than the melting temperature of the styrenic thermoplastic elastomer retained, that is to say between 275 ° C. At the point of introduction of the oil, the temperature is also between 275 ° C.
  • the temperature is between 140 ° C.
  • the overall flow is included at the output between 4 kg / h.
  • This extruder is equipped with a flat die which makes it possible to obtain a profile of following dimensions: length 150 mm, width 150 mm and thickness 2 mm.
  • the multilayer laminates are tested for adhesion of the bonding layer to the gas-tight crosslinked layer according to a so-called peel test.
  • the peel test pieces of the 180 ° peel type are produced in the following manner:
  • a sheet of vulcanized vulcanized gas-tight layer of dimensions 150 mm by 150 mm and thickness 2 mm is disposed on a bonding layer 0.3 mm thick and 150 mm by 150 dimensions. mm.
  • a self-clogging layer with a thickness of 3 mm and dimensions 150 mm by 150 mm.
  • a 0.3 mm bonding layer of the same composition as previously described is again applied and again on top of a sheet of a vulcanized inflation gas-tight layer of the same composition as the previous one.
  • a break primer is inserted between the vulcanized inflation gas-tight layer sheet and the tie layer.
  • the dimensions of the primer are: width 20 mm and length 150 mm.
  • This stack is placed under a press and a pressure of 0.1-0.2 bar is applied for one minute and at room temperature 23 ° C. Peel test pieces were obtained by cutting strips 30 mm wide and 150 mm long from the paper cutter, taking care to have the primer at one end of the test piece.
  • the purpose of this test is to demonstrate that a laminate according to the invention has improved adhesion properties compared to the laminate of the document WO2009 / 156049A1 representative of the prior art.
  • the laminate of the prior art allows adhesion when the self-sealing layer is laid before firing the waterproof layer to the inflation gases and that the tire is then baked but, it does not allow the adhesion of the self-sealing layer when it is posed after baking the tire.
  • the multilayer laminates ST1, SU and SI2 are prepared and a measurement of adhesion is carried out according to section 4.4.
  • the structure of the laminates and the results of the peel test are shown in Table IV.
  • the ST1 laminate not according to the invention is prepared with a crosslinked inflation gas-tight layer on which it was tried to deposit the adhesive layer and the self-sealing layer described in WO2009 / 156049A1.
  • the SU laminate according to the invention differs from the ST1 laminate not according to the invention by the formulation of the composition of the tie layer.
  • the laminate SI2 represents another embodiment of the invention.
  • the laminate SI2 differs from the laminate SU by the different formulation of the composition of the inflation gas-tight layer.
  • Figure 1 shows schematically (without respecting a specific scale), a radial section of a tire incorporating a laminate according to the invention.
  • This tire 1 has a top 2 reinforced by a crown reinforcement or belt 6, two sides 3 and two beads 4, each of these beads 4 being reinforced with a rod 5.
  • the top 2 is surmounted by a band bearing not shown in this schematic figure.
  • a carcass reinforcement 7 is wound around the two rods 5 in each bead 4, the upturn 8 of this armature 7 being for example disposed towards the outside of the tire 1 which is shown here mounted on its rim 9.
  • the carcass reinforcement 7 is in known manner constituted of at least one sheet reinforced by so-called "radial” cables, for example textile or metal, that is to say that these cables are arranged substantially parallel to each other and s' extend from one bead to the other so as to form an angle of between 80 ° and 90 ° with the median circumferential plane (plane perpendicular to the axis of rotation of the tire which is located halfway between the two beads 4 and goes through the middle of the crown frame 6).
  • radial cables for example textile or metal
  • the tire 1 is characterized in that its inner wall comprises a multilayer laminate according to the invention as defined above, comprising at least three layers 10a, 10b, 10c, a self-sealing layer 10a such that defined above (including its preferred embodiments); a bonding layer 10b as defined above (including its preferred embodiments) and a layer 10c impervious to inflation gases as defined above (including its preferred embodiments).
  • a multilayer laminate according to the invention comprising at least three layers 10a, 10b, 10c, a self-sealing layer 10a such that defined above (including its preferred embodiments); a bonding layer 10b as defined above (including its preferred embodiments) and a layer 10c impervious to inflation gases as defined above (including its preferred embodiments).
  • the three layers 10a, 10b, 10c substantially cover the entire inner wall of the tire, extending from one flank to the other, at least up to the level of the tire. of the rim hook when the tire is in the mounted position.
  • the self-sealing layer 10a and the tie layer 10b could, however, cover only a portion of the zone that is crosslinked or not and which is impervious to inflation gases (layer 10c), for example only the top zone. of the tire or extend at least from the crown zone to the mid-flank (equator) of said tire.
  • the laminate is disposed in such a way that the self-sealing layer 10a is radially outermost in the tire, with respect to the bonding layer 10b, as shown diagrammatically in FIG.
  • the self-sealing layer 10a covers the bonding layer 10b on the side of the internal cavity 11 of the tire 1.
  • the layer 10c impervious to inflation gases thus allows the swelling and pressure maintenance of the bandage 1; its sealing properties allow it to guarantee a relatively low rate of pressure loss, allowing the bandage to be maintained swollen, in normal operating condition, for a sufficient period of time, normally several weeks or months.
  • the self-sealing layer 10a is disposed between the layer 10b and the cavity 11 of the tire. It provides the tire effective protection against pressure loss due to accidental perforations, allowing the automatic closure of these perforations.
  • the bonding layer 10b makes it possible to promote adhesion between the inflation-gas-tight layer 10c and the self-sealing layer 10a, especially when the inflation-gas-tight layer 10c is previously crosslinked before the laying of the layer. 10a self-sealing.
  • the self-sealing layer conforms to the invention serves as an anti-puncture layer; she suffers several constraints.
  • said self-sealing layer creates a sealed contact zone all around the perforating object.
  • the flexibility of the self-sealing layer allows the latter to interfere in openings of small size regardless of the shape of the perforating object. This interaction between the self-sealing layer and the perforating object gives a seal to the area affected by the latter.
  • a perforation In case of withdrawal, accidental or voluntary, perforating object, a perforation remains: it is likely to create a more or less significant leak, depending on its size.
  • the self-sealing layer subjected to the effect of the hydrostatic pressure, is sufficiently flexible and deformable to seal, by deforming, the perforation, preventing leakage of inflation gas.
  • the flexibility of the self-sealing layer makes it possible to withstand without difficulty the forces of the surrounding walls, even during the phases of deformation of the loaded tire and while driving.

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Abstract

L'invention concerne un stratifié pour objet pneumatique comportant au moins trois couches différentes et superposées: - une couche étanche aux gaz de gonflage constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce; - une couche de liaison constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique,d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol; -une couche auto-obturante constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce; et ladite couche de liaison étant disposée entre ladite couche étanche aux gaz de gonflage et ladite couche auto-obturante. L'invention concerne également l'utilisation de ce stratifié comme paroi interne d'un pneumatique et concerne un pneumatique comprenant au moins un stratifié tel que défini ci-dessus.

Description

STRATIFIÉ MULTICOUCHE
[001] La présente invention est relative à un stratifié multicouche élastomérique présentant des propriétés d'étanchéité aux gaz de gonflage et des propriétés anti-crevaison ainsi que son utilisation dans un objet pneumatique tel que par exemple un bandage pneumatique.
[002] De manière générale, un objet pneumatique tel qu'un bandage pneumatique comprend une couche interne d'étanchéité délimitant son volume interne. Cette couche comprend généralement une composition à base de caoutchouc butyle connue pour être imperméable aux gaz de gonflage tel que l'air.
[003] Lors de son utilisation, l'objet pneumatique peut subir une perforation suite à la pénétration d'un objet perforant comme par exemple un clou ou une vis. Cette perforation entraîne une fuite des gaz de gonflage. La perte de pression consécutive à cette perforation rend l'objet pneumatique inutilisable. Dans le cas d'un bandage pneumatique, une perforation entraine la mise à plat du bandage, l'arrêt du véhicule et le remplacement de la roue concernée par une roue de secours.
[004] Afin de résoudre ce problème de crevaison, une des nombreuses solutions existantes consiste à ajouter sur la paroi interne de l'objet pneumatique une couche supplémentaire d'une composition relativement souple et pouvant fiuer facilement. Ainsi lors d'une perforation, la composition de la couche supplémentaire, en raison de sa souplesse et de sa capacité à fluer facilement, pénètre dans la perforation, referme cette perforation et évite la perte de pression consécutive à cette perforation. Une telle composition est dite auto -obturante (ou « self-sealing » en anglais).
[005] Les compositions auto-obturantes sont généralement associées à la couche interne d'étanchéité lors de la confection de l'objet pneumatique en utilisant une couche adhésive entre ces deux couches. L'assemblage de ces couches forme un stratifié élastomérique. Le document WO2009/156049A1 décrit, par exemple, un stratifié élastomère multicouche étanche à l'air et anti-crevaison comportant trois couches, une première couche étanche à l'air à base de caoutchouc butyle, une couche adhésive constituée d'un élastomère SIS (élastomère thermoplastique styrène/isobutylène/styrène) et d'une couche auto-obturante constitué d'un élastomère SEBS (élastomère thermoplastique styrénique/éthylène/butylène/styrène) et de 550 pce d'huile d'extension.
[006] Généralement lorsque l'objet pneumatique est un bandage pneumatique, les stratifiés sont formés avant la cuisson de ce bandage pneumatique par superposition de la couche étanche à l'air, de la couche adhésive et de la couche auto-obturante. Puis, le bandage pneumatique est cuit. Cette cuisson est nécessaire pour que l'adhésion des couches puisse s'effectuer. En général cette adhésion se fait grâce à la formation d'un système de réticulation entre les doubles liaisons carbone-carbone (ou insaturation) de l'élastomère de la couche adhésive et de Pélastomère de la couche étanche à l'air.
[007] Toutefois, ce procédé de fabrication du stratifié et du bandage pneumatique peut s'avérer long et ne s'adapte pas facilement à des bandages pneumatiques cuits, c'est-à-dire à la pose de la couche auto-obturante après cuisson dudit bandage pneumatique.
[008] De plus, un des problèmes rencontrés lors du procédé de fabrication d'un bandage pneumatique est dû à la nature de la couche auto-obturante qui peut adhérer à la membrane de la presse de cuisson pendant la phase de cuisson (aussi appelée phase de vulcanisation ou de réticulation) et donc endommager cette membrane.
[009] Pour pallier ce problème, une solution envisagée consiste à placer un film protecteur entre la couche auto-obturante et les outils d'assemblage de l'ébauche du bandage pneumatique. Après vulcanisation, il est alors nécessaire de retirer ce film protecteur. Or, l'utilisation de ces films pose plusieurs problèmes : ils induisent au moins deux étapes supplémentaires dans le procédé de fabrication d'un bandage pneumatique : une étape de pose lors de la fabrication du bandage pneumatique avant la cuisson et une étape de retrait une fois que le bandage pneumatique a été vulcanisé. En outre, lors du retrait du film protecteur, des fragments de la couche auto-obturante peuvent rester sur ce film provoquant une discontinuité de la couche auto-obturante sur la paroi interne du bandage pneumatique.
[0010] Ainsi, il existe un besoin de simplifier le procédé de fabrication d'un stratifié comprenant une couche étanche aux gaz de gonflage et une couche auto-obturante et notamment de disposer d'un stratifié dont la couche auto-obturante puisse adhérer sur un objet pneumatique déjà cuit et donc sur une couche étanche aux gaz de gonflage préalablement vulcanisée.
[0011] Dans le but d'améliorer les stratifiés comprenant une couche étanche aux gaz de gonflage et une couche auto-obturante et dans le but de simplifier les procédés de fabrication d'un objet pneumatique (notamment d'un bandage pneumatique), la Demanderesse a trouvé qu'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique spécifique, d'au moins un élastomère thermoplastique spécifique à bloc polyisobutylène et d'au moins une huile d'extension spécifique à un taux élevé favorise l'adhésion d'une couche auto-obturante sur une couche étanche aux gaz de gonflage qui peut notamment avoir été au préalable réticulée. Cette composition sert de couche de liaison et permet d'obtenir un stratifié multicouche palliant les inconvénients précités. [0012] Ainsi, un premier objet de la présente invention concerne un stratifié pour objet pneumatique comportant au moins trois couches différentes et superposées:
- une couche étanche aux gaz de gonflage constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce ;
- une couche de liaison constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à
5000 g/mol;
- une couche auto-obturante constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5 000 g/mol ; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce ; et
ladite couche de liaison étant disposée entre ladite couche étanche aux gaz de gonflage et ladite couche auto-obturante.
[0013] Le stratifié conforme à l'invention permet d'avoir une adhésion satisfaisante entre la couche étanche aux gaz de gonflage et la couche auto-obturante. Par rapport aux solutions de l'art antérieur, l'invention est beaucoup plus simple à mettre en œuvre puisqu'il n'est pas nécessaire d'utiliser un film de protection ; la couche auto-obturante grâce à la couche de liaison pouvant adhérer sur une couché étanche aux gaz de gonflage, notamment lorsque cette dernière est réticulée (ou cuite ou vulcanisée). En s 'affranchissant de film protecteur, on économise des matériaux et on simplifie le procédé de fabrication d'un objet pneumatique, tel qu'un bandage pneumatique. Par ailleurs, l'invention présente l'avantage supplémentaire de ne pas abîmer les membranes des presses de cuisson.
[0014] Ainsi, un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'un stratifié tel que défini ci-dessus comme paroi interne d'un objet pneumatique comme, par exemple, un bandage pneumatique.
[0015] L'invention a également pour objet un objet pneumatique comprenant un stratifié tels que défini ci-dessus, de préférence cet objet est un bandage pneumatique.
[0016] Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une couche de liaison pour fixer une couche auto-obturante sur une couche étanche aux gaz de gonflage, utilisation dans laquelle : ladite couche de liaison est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol,
ladite couche étanche aux gaz de gonflage est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce ; et la couche auto -obturante est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5 000 g/mol ; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce.
[0017] L'invention concerne également un procédé de fixation d'une couche auto -obturante sur la paroi interne d'un objet pneumatique, ladite couche auto-obturante étant constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol ; le taux dudit élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce , procédé dans lequel :
(a) on dispose d'un objet pneumatique dont la paroi interne est faite d'une couche étanche aux gaz de gonflage constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce;
(b) on applique une couche de liaison sur ladite paroi interne ;
(c) on applique ladite couche auto-obturante sur ladite couche de liaison,
ladite couche de liaison étant constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol.
1. - DESCRIPTION DES FIGURES
[0018] La figure 1 représente de manière schématique (sans respecter une échelle spécifique) une coupe radiale d'un bandage pneumatique incorporant un stratifié multicouche conforme à l'invention. 2. - METHODES UTILISEES
2.1 - Méthode de mesure de la masse molaire moyenne en nombre, de la masse molaire moyenne en poids et de l'indice de polydispersité.
[0019] La masse molaire moyenne en nombre (Mn), la masse molaire moyenne en poids (Mw) et l'indice de polydispersité (Ip) des constituants utilisables dans les compositions des couches du stratifié conforme à l'invention (élastomère thermoplastique A styrénique, huile d'extension, élastomère thermoplastique B à bloc isobutylène, ...), sont déterminés de manière connue, par chromatographie d'exclusion stérique (SEC : Size Exclusion Chromatography) triple détection. Cette technique présente l'avantage de mesurer des masses molaires moyennes directement sans calibration.
[0020] On détermine dans un premier temps l'incrément d'indice de réfraction ànlàc de l'échantillon (i.e. du constituant de la composition dont on souhaite déterminer la Mn et le cas échéant la Mw et l'Ip). Pour cela, l'échantillon est préalablement solubilisé dans du tétrahydrofurane à différentes concentrations connues précisément (0,5 g/L; 0,7 g/L; 0,8 g/L; 1 g/L et 1,5 g/L) ; puis chaque solution est filtrée sur filtre de porosité 0,45 μιη. Chaque solution est ensuite injectée directement à l'aide d'un pousse seringue dans un réfractomètre différentiel Wyatt de dénomination commerciale « OPTILAB T-REX » de longueur d'onde 658 nm et thermostaté à 35°C. Pour chaque concentration est mesuré l'indice de réfraction par le réfractomètre. Le logiciel ASTRA de chez Wyatt réalise une droite du signal du détecteur en fonction de la concentration de l'échantillon. Le logiciel ASTRA détermine automatiquement le coefficient directeur de la droite correspondant à l'incrément d'indice de réfraction de l'échantillon dans du tétrahydrofurane à 35°C {ànlàc) et à la longueur d'onde de 658 nm.
[0021] Pour déterminer les masses molaires moyennes, on utilise la solution de l'échantillon à 1 g/1 précédemment préparée et filtrée que l'on injecte dans le système chromatographique. L'appareillage utilisé est une chaîne chromatographique « WATERS alliance ». Le solvant d'élution est le tétrahydrofurane antioxydé, avec du BHT (2,6-diter- butyle 4-hydroxy toluène) de 250 ppm, le débit est de 1 mL.min"1, la température du système de 35° C et la durée d'analyse de 60 min. Les colonnes utilisées sont un jeu de trois colonnes AGILENT de dénomination commerciale « PL GEL MIXED B LS». Le volume injecté de la solution de l'échantillon est 100 μί. Le système de détection est composé d'un viscosimètre différentiel Wyatt de dénomination commerciale « VISCOSTAR II », d'un réfractomètre différentiel Wyatt de dénomination commerciale « OPTILAB T-REX » de longueur d'onde 658 nm, d'un détecteur à diffusion de lumière statique multi angle Wyatt de longueur d'onde 658 nm et de dénomination commerciale « DAWN HELEOS 8+ ». [0022] Pour le calcul de Mn, Mw et Ip, est intégrée la valeur de l'incrément d'indice de réfraction dn/dc de la solution de l'échantillon à 1 g/L obtenue ci-dessus. Le logiciel d'exploitation des données chromatographiques est le système « ASTRA de Wyatt ».
2.2 - Méthode de mesure des épaisseurs des différentes couches du stratifié [0023] La mesure des épaisseurs des différentes couches du stratifié s'effectue selon toute méthode usuelle connue de l'homme du métier.
[0024] Par exemple, on dispose d'un échantillon (2 cm * 2 cm) du stratifié multicouche que l'on pose sur un support d'observation magnétique semi-sphérique d'un stéréomicroscope Leica M205C. On observe le stratifié couche par couche afin de mesurer l'épaisseur de chacune des couche du stratifié.
2.3 - Méthode de mesure de la température de transition vitreuse Tg des polymères
[0025] La température de transition vitreuse Tg (ci-après appelée Tg) est mesurée de manière connue par DSC (Differential Scanning Calorimetry) selon la norme ASTM D3418 de 1999. 3. - DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
[0026] L'invention ainsi que ses avantages seront aisément compris à la lumière de la description, de la figure et des exemples de réalisation.
[0027] Dans la présente description, sauf indication expresse différente, tous les pourcentages (%) indiqués sont des pourcentages en masse.
[0028] D'autre part, tout intervalle de valeurs désigné par l'expression « entre a et b » représente le domaine de valeurs allant de plus de « a » à moins de « b » (c'est-à-dire bornes a et b exclues) tandis que tout intervalle de valeurs désigné par l'expression « de a à b » signifie le domaine de valeurs allant de « a » jusqu'à « b » (c'est-à-dire incluant les bornes strictes a et b).
[0029] Dans la présente demande, on entend par « partie pour cent d'élastomère » ou « pce » (usuellement « phr » en anglais) la partie en poids d'un constituant pour cent parties en poids d'élastomères, tous les élastomères étant confondus, thermoplastiques ou non thermoplastiques, diénique ou oléfiniques...
[0030] Dans le cadre de l'invention, les produits carbonés mentionnés dans la description peuvent être d'origine fossile ou biosourcée. Dans ce dernier cas, ils peuvent être, partiellement ou totalement, issus de la biomasse ou obtenus à partir de matières premières renouvelables issues de la biomasse. Sont concernés notamment les polymères, les plastifiants, les charges, etc.
3.1 - Stratifié multicouche
[0031] Un premier objet de la présente invention concerne un stratifié pour objet pneumatique comportant au moins trois couches différentes et superposées:
- une couche étanche aux gaz de gonflage constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce ;
- une couche de liaison constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol;
- une couche auto-obturante constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol ; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce ; et
ladite couche de liaison étant disposée entre ladite couche étanche aux gaz de gonflage et ladite couche auto-obturante.
[0032] Par « composition à base de » au sens de la présente invention, il faut entendre une composition comportant le mélange et/ou le produit de réaction des différents constituants utilisés, certains de ces constituants de base étant susceptibles de, ou destinés à réagir entre eux, aux moins en partie, lors des différentes phases de fabrication de la composition, en particulier au cours de son extrusion ou lors de la phase de mélange.
[0033] Par « couches différentes » au sens de la présente invention, on entend des couches ayant des compositions non identiques (c'est-à-dire dont les constituants sont différents d'une composition d'une couche à l'autre) ou bien des couches dont les compositions sont identiques mais dont l'épaisseur des couches est différente.
[0034] Dans la suite la description, le stratifié conforme à l'invention sera appelé indifféremment stratifié multicouche ou stratifié.
[0035] Les détails de l'invention seront explicités ci-dessous, par la description dans un premier temps de la couche étanche aux gaz de gonflage, puis des constituants communs éventuels aux deux autres couches du stratifié multicouche. Dans un deuxième temps, les éléments spécifiques de chacune des deux autres couches de ce stratifié sont décrits ainsi que la fabrication individuelle des couches, puis enfin le procédé d'obtention du stratifié selon l'invention.
3.1.1. - Couche étanche aux gaz de gonflage [0036] Comme indiqué précédemment, le stratifié multicouche conforme à l'invention comprend au moins une couche étanche aux gaz de gonflage qui est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce.
[0037] Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, le stratifié multicouche conforme à l'invention comprend au moins une couche réticulée étanche aux gaz de gonflage.
[0038] Par « couche réticulée » au sens de la présente invention, on entend une couche constitué d'une composition élastomérique diénique ayant subie une étape de réticulation, aussi appelée cuisson ou vulcanisation. A l'issue de cette étape, les doubles liaisons carbone-carbone (aussi appelées insaturations) de Γ élastomère diénique de cette couche ont formé un réseau tridimensionnel entre les chaînes macro moléculaire de l'élastomère. On peut s'assurer qu'une couche a été réticulée en plaçant la couche dans un solvant connu pour dissoudre les élastomères non réticulés de même nature chimique. Si la couche ne se dissout pas, l'homme du métier sait qu'elle est réticulée.
[0039] L'homme de l'art saura, à la lumière de la présente description ajuster la formulation de la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage afin d'atteindre les niveaux de propriétés souhaités et adapter à la formulation à l'application envisagée.
• Elastomère diénique [0040] Par élastomère (ou « caoutchouc », les deux termes étant considérés comme synonymes) du type « diénique », on rappelle ici que doit être compris de manière connue un (on entend un ou plusieurs) élastomère issu au moins en partie (c'est-à-dire un homopolymère ou un copolymère) de monomère(s) diène(s) (i.e., porteur(s) de deux doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non).
[0041] Les élastomères diéniques peuvent être classés dans deux catégories : « essentiellement insaturés » ou « essentiellement saturés ». On entend en général par « essentiellement insaturé », un élastomère diénique issu au moins en partie de monomères diènes conjugués, ayant un taux molaire de motifs ou unités d'origine diénique (diènes conjugués) qui est supérieur à 15 % (% en moles) ; c'est ainsi que des élastomères diéniques tels que les caoutchoucs butyle ou les copolymères de diènes et d'alpha-oléfines type EPDM n'entrent pas dans la définition précédente et peuvent être notamment qualifiés d'élastomères diéniques « essentiellement saturés » (taux molaire de motifs d'origine diénique faible ou très faible, toujours inférieur à 15 % (% en moles)). Dans la catégorie des élastomères diéniques « essentiellement insaturés », on entend en particulier par élastomère diénique « fortement insaturé » un élastomère diénique ayant un taux molaire de motifs d'origine diénique (diènes conjugués) qui est supérieur à 50 % (% en moles).
[0042] Ces définitions étant données, on entend plus particulièrement par élastomère diénique susceptible d'être utilisé dans les compositions de caoutchouc conformes à l'invention:
(a) tout homopolymère obtenu par polymérisation d'un monomère diène conjugué ayant de 4 à 12 atomes de carbone;
(b) tout copolymère obtenu par copolymérisation d'un ou plusieurs diènes conjugués entre eux ou avec un ou plusieurs composés vinyle aromatique ayant de 8 à 20 atomes de carbone;
(c) un copolymère ternaire obtenu par copolymérisation d'éthylène, d'une a-oléfine ayant 3 à 6 atomes de carbone avec un monomère diène non conjugué ayant de 6 à 12 atomes de carbone, comme par exemple les élastomères obtenus à partir d'éthylène, de propylène avec un monomère diène non conjugué du type précité tel que notamment l'hexadiène-1,4, l'éthylidène norbornène, le dicyclopentadiène;
(d) un copolymère d'isobutène et d'isoprène (caoutchouc butyle), ainsi que les versions halogénées, en particulier chlorées ou bromées, de ce type de copolymère.
[0043] Bien qu'elle s'applique à tout type d'élastomère, notamment diénique, l'homme du métier comprendra que pour une utilisation en tant que couche étanche aux gaz de gonflage, la présente invention est de préférence mise en œuvre avec des élastomères diéniques essentiellement saturés, en particulier avec les élastomères du type (d).
[0044] Dans le cas de copolymères (b), ceux-ci peuvent contenir de 20 % à 99 % en poids d'unités diéniques et de 1 % et 80 % en poids d'unités vinylaromatiques.
[0045] A titre de diènes conjugués conviennent notamment le butadiène-1,3, le 2-méthyl-l,3-butadiène, les 2,3-di(alkyle en Ci-C5)-l,3-butadiènes tels que par exemple le 2,3-diméthyl-l,3-butadiène, le 2,3-diéthyl-l ,3-butadiène, le 2-méthyl-3-éthyl-l,3- butadiène, le 2-méthyl-3-isopropyl-l,3-butadiène, un aryl-l,3-butadiène, le 1,3-pentadiène, le 2,4-hexadiène.
[0046] A titre de composés vinylaromatiques conviennent par exemple le styrène, l'ortho-, méta-, para-méthylstyrène, le mélange commercial « vinyle-toluène », le para- tertiobutylstyrène, les méthoxystyrènes, les chlorostyrènes, le vinylmésitylène, le divinylbenzène, le vinylnaphtalène.
[0047] Préférentiellement, l'élastomère diénique de la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage peut être choisi dans le groupe constitué par les polybutadiènes (en abrégé « BR »), les polyisoprènes (en abrégé « IR ») de synthèse, le caoutchouc naturel (en abrégé « NR »), les copolymères de butadiène, les copolymères d'isoprène et les mélanges de ces élastomères.
[0048] De tels copolymères sont plus préférentiellement choisis dans le groupe constitué par les copolymères d'isoprène et d'isobutène et les mélanges de ces copolymères.
[0049] Préférentiellement, l'élastomère diénique de la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage est choisi dans le groupe des copolymères d'isoprène et d'isobutène, les copolymères halogénés d'isoprène et d'isobutène et les mélanges de ces copolymères. Ce type de copolymères est aussi appelé caoutchouc butyle.
[0050] On citera à titre d'exemples de caoutchouc butyle convenant particulièrement à une utilisation dans une couche étanche aux gaz de gonflage : les copolymères d'isobutylène et d'isoprène (IIR), les caoutchoucs bromobutyle tels que le copolymère bromoisobutylène- isoprène (BIIR) et les caoutchoucs chlorobutyle tels que le copolymère chloroisobutylène- isoprène (CIIR).
[0051] Le taux d'élastomère diénique dans la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage est compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce, de préférence dans un domaine allant de 70 à 100 pce.
[0052] De préférence, le taux d'élastomère diénique dans la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage est compris dans un domaine allant de 70 à 100 pce et l'élastomère diénique est choisi dans le groupe constitué par les copolymères d'isoprène et d'isobutylène, les copolymères halogénés d'isoprène et d'isobutylène et les mélanges de ces copolymères.
• Charge renforçante
[0053] La composition de la couche étanche aux gaz de gonflage peut comprendre en outre une charge renforçante. On entend de manière connue par « charge renforçante », une charge connue pour ses capacités à renforcer une composition de caoutchouc utilisable pour la fabrication d'objets pneumatiques, tels que les bandages pneumatiques.
[0054] On peut utiliser dans la composition de la cette couche toute charge renforçante connue de l'homme du métier telle qu'une charge renforçante inorganique ou une charge organique comme par exemple du noir de carbone. [0055] De préférence, la charge renforçante comprend une charge renforçante organique.
[0056] Plus préférentiellement, la charge renforçante comprend du noir de carbone.
[0057] Le noir de carbone peut être utilisé seul ou en association avec une ou plusieurs autres charges renforçantes ou non renforçantes telles que décrites ci-dessous. Par exemple, le noir de carbone peut être utilisé avec une charge renforçante inorganique telle que la silice.
[0058] De préférence, la charge renforçante comprend majoritairement du noir de carbone.
[0059] Par « majoritairement » ou « majoritaire » en liaison avec un composé, on entend que ce composé est majoritaire parmi les composés du même type dans la composition ; c'est-à-dire que c'est celui qui présente la plus grande fraction pondérale parmi les composés du même type. Ainsi par exemple, une charge dite majoritaire est celle représentant la plus grande fraction pondérale par rapport au poids total de l'ensemble des charges de la composition. Ainsi, préférentiellement, la charge renforçante comprend au moins 51 % en poids de noir de carbone par rapport au poids total de la charge renforçante, plus préférentiellement au moins 60 % en poids, plus préférentiellement encore au moins 80 % en poids.
[0060] De préférence, la charge renforçante est constituée de noir de carbone.
[0061] Comme noirs de carbone conviennent tous les noirs de carbone, notamment les noirs du type HAF, ISAF, SAF conventionnellement utilisés dans les pneumatiques (noirs dits de grade pneumatique). Parmi ces derniers, on citera plus particulièrement les noirs de carbone renforçants des séries 100, 200 ou 300 (grades ASTM), comme par exemple les noirs NI 15, N134, N234, N326, N330, N339, N347, N375, ou encore, selon les applications visées, les noirs de séries plus élevées (par exemple N660, N683, N772), voire même N990.
[0062] De préférence, la charge renforçante comprend une charge renforçante inorganique.
[0063] Par « charge inorganique renforçante », doit être entendu dans la présente demande, par définition, toute charge inorganique ou minérale (quelles que soient sa couleur et son origine (naturelle ou de synthèse), encore appelée charge « blanche », charge « claire » voire « charge non noire » (« non-black filler ») par opposition au noir de carbone, capable de renforcer à elle seule, sans autre moyen qu'un agent de couplage intermédiaire, une composition de caoutchouc destinée à la fabrication de bandages pneumatiques, en d'autres termes apte à remplacer, dans sa fonction de renforcement, un noir de carbone conventionnel de grade pneumatique ; une telle charge se caractérise généralement, de manière connue, par la présence de groupes hydroxyle (-OH) à sa surface. [0064] Comme charges inorganiques renforçantes conviennent notamment des charges minérales du type siliceuse, en particulier de la silice (Si02), ou du type alumineuse, en particulier de l'alumine (AI2O3). La silice utilisée peut être toute silice renforçante connue de l'homme du métier, notamment toute silice précipitée ou pyrogénée présentant une surface BET ainsi qu'une surface spécifique CTAB toutes deux inférieures à 450 m2/g, de préférence de 30 à 400 m2/g. Peuvent notamment être utilisées des silices dites hautement dispersibles (dites « HDS ») telles que par exemple les silices Ultrasil 7000 de la société Evonik, les silices Zeosil® 1165 MP et Zeosil® 1115 MP de la société Solvay, la silice Zeosil® Premium 200MP de la société Solvay, la silice Hi-Sil EZ150G de la société PPG, les silices Zeopol 8715, 8745 ou 8755 de la Société Huber, les silices telles que décrites dans les demandes WO03/016215 et WO03/016387. La surface spécifique BET et la surface spécifique CTAB sont mesurées selon la méthode décrite respectivement dans la norme NF ISO 5794-1, annexe E de juin 2010 et annexe G de juin 2010.
[0065] Lorsque la charge renforçante comprend de la silice, on utilise on utilise de manière connue un agent de couplage (ou agent de liaison) au moins bifonctionnel destiné à assurer une connexion suffisante, de nature chimique et/ou physique, entre la charge inorganique (surface de ses particules) et l'élastomère diénique. De tels agents de couplage, notamment silice/élastomère ont été décrits dans un très grand nombre de documents, les plus connus étant des organosilanes bifonctionnels porteurs de fonction alkoxyle (c'est-à-dire, par définition des « alkoxysilanes ») et de fonctions capables de réagir avec l'élastomère diénique telles que par exemple des fonctions polysulfure.
• Autres charges
[0066] De préférence, la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage comprend en outre une charge non-renforçante (aussi appelée charge inerte).
[0067] Cette charge peut se présenter sous forme lamellaire.
[0068] Préférentiellement, la charge non-renforçante est choisie dans le groupe constitué par les microparticules de carbonates de calcium naturels (craie) ou synthétiques, les silicates synthétiques ou naturels (tels que kaolin, talc, mica, cloisite), les oxydes de titane, les alumines, les alumino silicates (argile, bentonite) et les mélanges de ces charges.
[0069] Préférentiellement, la charge non-renforçante est choisie parmi le groupe constitué par la craie (naturelle ou synthétique), le talc, le kaolin et leurs mélanges.
[0070] De préférence, la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage comprend en outre une charge semi-renforçante.
[0071] Les charges semi-renforçantes ne sont pas capables de renforcer à elles seules une composition comprenant un élastomère diénique destinée à la fabrication de bandages pneumatiques, en d'autres termes elles ne sont pas aptes à remplacer dans sa fonction de renforcement, un noir de carbone conventionnel de grade pneumatique, cependant elles permettent une augmentation du module en traction d'une composition de caoutchouc dans laquelle elles sont incorporées, c'est pourquoi on les nomme « semi-renforçante ». A titre de charge semi-renforçante éventuellement présente dans la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage, on peut notamment citer du graphite.
• Système de réticulation
[0072] On peut utiliser tout type de système de réticulation connu de l'homme du métier.
[0073] De préférence, le système de réticulation est un système de vulcanisation. Un système de vulcanisation est un système à base de soufre (ou d'un agent donneur de soufre) et d'un accélérateur primaire de vulcanisation. A ce système de vulcanisation de base peuvent venir s'ajouter, incorporés au cours de la première phase non-productive et/ou au cours de la phase productive telles que décrites ultérieurement, divers accélérateurs secondaires ou activateurs de vulcanisation connus tels qu'oxyde de zinc, acide stéarique ou composés équivalents.
• Fonction de la couche étanche aux gaz de gonflage
[0074] La couche étanche aux gaz de gonflage permet le gonflement et le maintien sous pression d'un objet pneumatique, notamment d'un bandage pneumatique.
[0075] Par « objet pneumatique », on entend au sens de la présente invention tout objet qui prend sa forme utilisable quand on le gonfle avec un gaz (ou des gaz) de gonflage tel que l'air par exemple.
[0076] A titre d'exemples de tels objets pneumatiques, on peut citer les bateaux pneumatiques, les bandages pneumatiques, les ballons ou balles utilisés pour le jeu ou le sport.
[0077] La couche étanche aux gaz de gonflage possède des propriétés d'étanchéité aux gaz de gonflage. Ces propriétés permettent de garantir un taux de perte de pression relativement faible et de maintenir l'objet pneumatique gonflé en état de fonctionnement normal pendant une durée suffisante, normalement de plusieurs semaines ou plusieurs mois.
[0078] Dans un bandage pneumatique, cette couche a, en outre, notamment pour fonction de protéger l'armature de carcasse de la diffusion d'air provenant de l'espace intérieur au bandage et d'éviter l'oxydation des différents constituants de cette armature. [0079] Les propriétés d'étanchéité de la couche étanche aux gaz de gonflage peuvent être évaluées par toute technique usuelle connue de l'homme du métier, notamment par un test de perméabilité tel que décrit par exemple dans la demande WO2013/060858 au paragraphe 1.4 · Epaisseur de la couche étanche aux gaz de gonflage
[0080] L'homme de l'art saura, à la lumière de la présente description ajuster l'épaisseur de la couche étanche aux gaz de gonflage en fonction de l'application envisagée.
[0081] De préférence, le stratifié conforme à l'invention comprend au moins une couche étanche aux gaz de gonflage ayant une épaisseur supérieure ou égale à 0,4 mm.
[0082] De préférence, le stratifié conforme à l'invention comprend au moins une couche étanche aux gaz de gonflage ayant une épaisseur comprise dans un domaine allant de 0,4 à 2 mm, plus préférentiellement entre 0,6 à 1,2 mm.
[0083] L'épaisseur de la couche étanche aux gaz de gonflage est mesurée selon la méthode décrite ci-dessus. · Film d'agents de démoulage à la surface de la couche étanche aux gaz de gonflage
[0084] Selon un mode de réalisation préférée de l'invention, la couche étanche aux gaz de gonflage peut avoir à sa surface un film d'agents de démoulage. Par « surface de la couche étanche de gaz de gonflage », on entend la surface qui est en contact avec les gaz de gonflage qui sont dans la cavité de l'objet pneumatique. Par « film », on entend une pellicule d'une matière (ou composition) déposée à la surface d'un support. L'épaisseur d'un film est inférieure à l'épaisseur d'une couche.
[0085] Le film d'agents de démoulage et son utilisation sont bien connus des manufacturiers d'objets pneumatiques. De manière habituelle, ce film est appliqué à la surface de la couche non réticulée étanche aux gaz de gonflage selon toute technique bien connue de l'homme du métier. En effet, la couche étanche aux gaz de gonflage (ou paroi interne d'un bandage pneumatique) présente un fort pouvoir collant à cru. Afin d'éviter que le bandage pneumatique cru lors ne colle à la membrane de cuisson de la presse de vulcanisation et n'endommage cette presse, il est usuel de déposer un film d'agents de démoulage sur cette paroi interne. Ce film agit comme une couche protectrice anti-collante.
[0086] Préférentiellement, le film d'agents de démoulage comprenant au moins un polymère siliconé ou mélange de polymères siliconés et du talc. Préférentiellement, le film d'agents de démoulage est constitué d'un polymère siliconé ou d'un mélange de polymères siliconés et de talc. [0087] Le film d'agents de démoulage peut, par exemple, être obtenu en pulvérisant une suspension aqueuse d'un ou plusieurs polymères siliconés et de talc sur la surface de la couche étanche aux gaz de gonflage non réticulée.
[0088] Préférentiellement, le film d'agents de démoulage a une épaisseur strictement inférieure à 0,5 mm.
[0089] Préférentiellement, le film d'agents de démoulage a une épaisseur comprise dans un domaine allant de 0,02 à 0,3 mm.
[0090] L'épaisseur du film d'agents de démoulage est mesurée selon la méthode décrite ci- dessus.
[0091] Lorsque ce film d'agent de démoulage est présent a la surface de la couche étanche aux gaz de gonflage, les couches du stratifié conforme à l'invention sont superposées de la manière suivante : la couche étanche aux gaz de gonflage (éventuellement réticulée), un film d'agent de démoulage, la couche de liaison et la couche auto-obturante.
3.1.2 - Couche de liaison et couche auto-obturante : □ Constituants communs de ces couches
[0092] Comme mentionné ci-dessus, le stratifié multicouche conforme à l'invention comprend au moins une couche de liaison et au moins une couche auto-obturante, ces couches pouvant notamment comprendre des constituants communs.
• Elastomères
o Elastomère thermoplastique styrénique
[0093] Par soucis de concision, on détaillera dans les paragraphes suivants les caractéristiques communes à l'élastomère thermoplastique A styrénique utilisable dans la composition de la couche de liaison et celui utilisable dans la composition de la couche auto-obturante.
[0094] Les élastomères thermoplastiques styréniques (en abrégé « TPS ») font partie, de manière connue, de la famille des élastomères thermoplastiques (en abrégé « TPE »). De structure intermédiaire entre polymères thermoplastiques et élastomères, ils sont constitués de blocs rigides thermoplastiques styréniques reliés par des séquences souples élastomères.
[0095] Les élastomères thermoplastiques styréniques utilisables pour la mise en œuvre de l'invention sont des copolymères à blocs dont la nature chimique des blocs thermoplastiques et des blocs élastomères peuvent varier.
Structure de l 'elastomère thermoplastique styrénique [0096] La masse molaire moyenne en nombre (notée Mn) de Γ élastomère thermoplastique styrénique utilisable dans la composition de la couche de liaison ou dans celle de la couche auto -obturante est préférentiellement inférieure ou égale à 500000 g/mol. Plus préférentiellement, elle est comprise dans un domaine allant de 30000 à 500000 g/mol, de préférence de 40000 à 400000 g/mol, plus préférentiellement encore de 50000 g/mol à 300000 g/mol. En dessous des minima indiqués, la cohésion entre les chaînes d'élastomère de ces élastomères thermoplastiques styréniques, notamment en raison de sa dilution éventuelle (en présence d'une huile d'extension), risque d'être affectée ; d'autre part, une augmentation de la température d'usage risque d'affecter les propriétés mécaniques, notamment les propriétés à la rupture, avec pour conséquence une performance diminuée « à chaud ». Par ailleurs, une masse Mn trop élevée peut être pénalisante pour la mise en œuvre. Ainsi, on a constaté qu'une valeur comprise dans un domaine préféré de 50000 à 300000 g/mol était particulièrement bien adaptée, notamment pour une utilisation de cet élastomère thermoplastique styrénique dans une composition d'une couche de liaison et d'une couche auto -obturante pour un stratifié.
[0097] La masse molaire moyenne en nombre (Mn), la masse molaire moyenne en poids (Mw) et l'indice de polydispersité (Ip) de ces élastomères thermoplastiques styréniques est déterminée de manière connue, par chromatographie d'exclusion stérique (SEC) triple détection telle que décrite ci-dessus.
[0098] La valeur de l'indice de polydispersité Ip (rappel : Ip = Mw/Mn avec Mw masse molaire moyenne en poids et Mn masse molaire moyenne en nombre) de ces élastomères thermoplastiques styréniques est de préférence inférieure à 3 ; plus préférentiellement inférieure à 2 et encore plus préférentiellement inférieure à 1,5.
[0099] De manière connue, les TPS présentent deux pics de température de transition vitreuse Tg, la température la plus basse étant relative à la partie élastomère du TPS, et la température la plus haute étant relative à la partie thermoplastique styrénique du TPS. Ainsi, les blocs souples des TPS se définissent par une Tg inférieure à la température ambiante (25°C), tandis que les blocs rigides ont une Tg supérieure ou égale à 80°C.
[00100] Dans la présente demande, lorsqu'il est fait référence à la température de transition vitreuse de ces élastomères thermoplastiques styréniques, il s'agit de la Tg relative au bloc élastomère. Ces élastomères thermoplastiques styréniques présentent préférentiellement une Tg qui est préférentiellement inférieure à 25°C, plus préférentiellement inférieure ou égale à 10°C. Une valeur de Tg supérieure à ces minima peut diminuer les performances des compositions de la couche de liaison ou de celle de la couche auto-obturante lors d'une utilisation à très basse température ; pour une telle utilisation, la Tg de ces élastomères thermoplastiques styréniques est plus préférentiellement encore inférieure ou égale à -10°C. De manière préférentielle également, la Tg de ces élastomères thermoplastiques styréniques est supérieure ou égale à -100°C.
[00101] Pour être de nature à la fois élastomère et thermoplastique, ces élastomères thermoplastiques styréniques doivent être munis de blocs suffisamment incompatibles (c'est-à-dire différents du fait de leur masse, de leur polarité ou de leur Tg respectives) pour conserver leurs propriétés propres de bloc élastomère ou thermoplastique.
[00102] Les TPS peuvent être des copolymères avec un petit nombre de blocs (moins de 5, typiquement 2 ou 3), auquel cas ces blocs ont de préférence des masses élevées, supérieures à 15000 g/mol. Ces TPS peuvent être par exemple des copolymères diblocs, comprenant un bloc thermoplastique styrénique et un bloc élastomère. Ce sont souvent aussi des élastomères triblocs avec deux segments rigides reliés par un segment souple. Les segments rigides et souples peuvent être disposés linéairement, en étoile ou branchés. Typiquement, chacun de ces segments ou blocs contient souvent au minimum plus de 5, généralement plus de 10 unités de base (par exemple unités styrène et unités butadiène pour un copolymère blocs styrène/ butadiène/ styrène).
[00103] Les TPS peuvent aussi comprendre un grand nombre de blocs (plus de 30, typiquement de 50 à 500) plus petits, auquel cas ces blocs ont de préférence des masses peu élevées, par exemple de 500 à 5000 g/mol, ces TPS seront appelés TPS multiblocs par la suite, et sont un enchaînement blocs élastomères - blocs thermoplastiques styréniques.
[00104] Selon une première variante, ces élastomères thermoplastiques styréniques se présentent sous une forme linéaire. Par exemple, ces élastomères thermoplastiques styréniques sont des copolymères diblocs : bloc thermoplastique / bloc élastomère. Ces élastomères thermoplastiques styréniques peuvent aussi être des copolymères triblocs : bloc thermoplastique / bloc élastomère / bloc thermoplastique, c'est-à-dire un bloc élastomère central et de deux blocs thermoplastiques terminaux, à chacune des deux extrémités du bloc élastomère. Egalement, ces élastomères thermoplastiques styréniques multiblocs peuvent être un enchaînement linéaire de blocs élastomères - blocs thermoplastiques .
[00105] Selon une autre variante de l'invention, ces élastomères thermoplastiques styréniques utiles pour les besoins de l'invention se présentent sous une forme étoilée à au moins trois branches. Par exemple, ces élastomères thermoplastiques styréniques peuvent alors se composer d'un bloc élastomère étoilé à au moins trois branches et d'un bloc thermoplastique styrénique, situé à l'extrémité de chacune des branches du bloc élastomère. Le nombre de branches de ces élastomères peut varier, par exemple de 3 à 12, et de préférence de 3 à 6. [00106] Selon une autre variante de l'invention, ces élastomères thermoplastiques styréniques se présentent sous une forme branchée ou dendrimère. Ces élastomères thermoplastiques styréniques peuvent alors se composer d'un bloc élastomère branché ou dendrimère et d'un bloc thermoplastique styrénique, situé à l'extrémité des branches du bloc élastomère dendrimère.
Nature des blocs élastomères des élastomères thermoplastiques styréniques
[00107] Les blocs élastomères de l'élastomère thermoplastique styrénique de la composition de la couche de liaison et celui de la composition de la couche auto-obturante pour les besoins de l'invention, peuvent être tous élastomères connus de l'homme de l'art. Ils possèdent de préférence une Tg inférieure à 25°C, préférentiellement inférieure à 10°C, plus préférentiellement inférieure à 0°C et très préférentiellement inférieure à -10°C. De manière préférentielle également, la Tg bloc élastomère de ces élastomères thermoplastiques styréniques est supérieure à -100°C.
[00108] Pour les blocs élastomères à chaîne carbonée, si le bloc élastomère du TPS comporte des insaturations éthyléniques (c'est-à-dire des doubles liaisons carbone - carbone), on parlera alors d'un bloc élastomère insaturé ou diénique (ou élastomère thermoplastique styrénique insaturé). Si le bloc élastomère du TPS ne comporte pas d'insaturation éthylénique, on parlera d'un bloc élastomère saturé (ou élastomère thermoplastique styrénique saturé).
[00109] Dans le cas des blocs élastomères insaturés, ce bloc élastomère de l'élastomère thermoplastique styrénique est de préférence composé majoritairement d'une partie élastomère diénique. Par majoritairement, on entend un taux pondéral en monomère diénique le plus élevé par rapport au poids total du bloc élastomère, et de préférence un taux pondéral de plus de 50 %, plus préférentiellement de plus de 75 % et encore plus préférentiellement de plus de 85 %. Alternativement, l'insaturation du bloc élastomère insaturé peut provenir d'un monomère comportant une double liaison et une insaturation de type cyclique, c'est le cas par exemple dans le polynorbornène.
[00110] Préférentiellement, des diènes conjugués en C4-C14 peuvent être polymérisés ou copolymérisés pour constituer un bloc élastomère diénique. De préférence, ces diènes conjugués sont choisis parmi l'isoprène, le butadiène, le pipérylène, le 1-méthylbutadiène, le 2-méthylbutadiène, le 2,3-diméthyl-l,3-butadiène, le 2,4-diméthyl-l,3-butadiène, le 1,3-pentadiène, le 2-méthyl-l,3-pentadiène, le 3-méthyl- 1,3-pentadiène, le 4-méthyl- 1,3-pentadiène, le 2, 3-diméthyl- 1,3-pentadiène, le 2, 5-diméthyl- 1,3-pentadiène, le 2-méthyl-l,4-pentadiène, le 1 ,3-hexadiène, le 2-méthyl- 1,3-hexadiène, le 2-méthyl-l,5-hexadiène, le 3-méthyl- 1,3-hexadiène, le 4-méthyl- 1,3- hexadiène, le 5-méthyl-l,3-hexadiène, le 2,5-diméthyl-l,3-hexadiène, le 2,5-diméthyl-2,4- hexadiène, le 2-néopentyl-l,3-butadiène, le 1,3-cyclopentadiène, le méthylcyclopentadiène, le 2-méthyl-l,6-heptadiène, le 1,3-cyclo hexadiène, l-vinyl-1,3- cyclohexadiène ou leur mélange. Plus préférentiellement le diène conjugué est l'isoprène ou le butadiène ou un mélange contenant de l'isoprène et/ou du butadiène.
[00111] Selon une variante, les monomères diéniques polymérisés pour former la partie élastomère de l'élastomère thermoplastique styrénique peuvent être copolymérisés, de manière statistique, avec au moins un autre monomère de manière à former un bloc élastomère insaturé. Selon cette variante, la fraction molaire en monomère polymérisé autre qu'un monomère diénique, par rapport au nombre total de motifs du bloc élastomère, doit être telle que ce bloc garde ses propriétés d' élastomère. Avantageusement la fraction molaire de cet autre co-monomère peut aller de 0 à 50 %, plus préférentiellement de 0 à 45 % et encore plus préférentiellement de 0 à 40 %.
[00112] A titre d'illustration, cet autre monomère susceptible de copolymériser avec le monomère diénique peut être choisi parmi les monomères éthyléniques tels que l'éthylène, le propylène, le butylène, les monomères de type vinylaromatiques ayant de 8 à 20 atomes de carbone tels que définis ci-après ou encore, il peut s'agir d'un monomère tel que l'acétate de vinyle.
[00113] Lorsque le co-monomère est de type vinylaromatique, il représente avantageusement une fraction molaire en motifs sur le nombre total de motifs du bloc thermoplastique de 0 à 50 %, préférentiellement allant de 0 à 45 % et encore plus préférentiellement allant de 0 à 40 %. A titre de composés vinylaromatiques conviennent notamment les monomères styréniques cités plus bas, à savoir les méthylstyrènes, le para- tertio-butylstyrène, les chlorostyrènes, les bromostyrènes, les fluorostyrènes ou encore le para-hydroxy-styrène. De préférence, le co-monomère de type vinylaromatique est le styrène.
[00114] Un bloc élastomère saturé est constitué d'une séquence de polymère obtenu par la polymérisation d'au moins un (c'est-à-dire un ou plusieurs) monomère éthylénique, c'est-à-dire comportant une double liaison carbone - carbone. Parmi les blocs issus de ces monomères éthyléniques, on peut citer les blocs polyalkylènes tels que les copolymères statistiques éthylène - propylène ou éthylène - butylène. Ces blocs élastomères saturés peuvent aussi être obtenus par hydrogénation de blocs élastomères insaturés. Il peut aussi s'agir de blocs aliphatiques issus de la famille des polyéthers, des polyesters, ou des polycarbonates.
[00115] Dans le cas des blocs élastomères saturés, ce bloc élastomère de l'élastomère thermoplastique styrénique est de préférence composé majoritairement d'unités éthyléniques. Par majoritairement, on entend un taux pondéral en monomère éthylénique le plus élevé par rapport au poids total du bloc élastomère, et de préférence un taux pondéral de plus de 50 %, plus préférentiellement de plus de 75 %, plus préférentiellement de plus de 85 %, plus préférentiellement de plus de 90 %, et encore plus préférentiellement encore plus de 95 %.
[00116] A titre d'illustration, les autres monomères susceptibles de copolymériser avec le monomère éthylénique peuvent être choisis parmi les monomères diènes (tels que définis ci-dessous, plus particulièrement, les monomères diènes conjugués ayant 4 à 14 atomes de carbone tels que définis ci-après (par exemple le butadiène), les monomères de type vinylaromatiques ayant de 8 à 20 atomes de carbone tels que définis ci-après ou encore, il peut s'agir d'un monomère tel que l'acétate de vinyle.
[00117] Lorsque le co-monomère est de type vinylaromatique, le taux pondéral de ce co-monomère par rapport au poids total du bloc élastomère est compris dans un domaine allant de 0 à 50 %, préférentiellement allant de 0 à 45% et encore plus préférentiellement allant de 0 à 40 %. A titre de composés vinylaromatiques conviennent notamment les monomères styréniques cités plus bas, notamment le styrène, les méthylstyrènes, le para-tertio-butylstyrène, les chlorostyrènes, les bromostyrènes, les fluorostyrènes ou encore le para-hydroxy-styrène. De préférence, le co-monomère de type vinylaromatique est le styrène.
[00118] Lorsque le co-monomère est de type diénique, le taux pondéral de ce co-monomère par rapport au poids total du bloc élastomère est compris dans un domaine allant de 0 à 15%, préférentiellement allant de 0 à 10% et encore plus préférentiellement allant de 0 à 5%. A titre de co-monomère diénique conviennent notamment les diènes conjugués en C4-C14. Il s'agit dans ce cas de copolymères statistiques. De préférence, ces diènes conjugués sont choisis parmi l'isoprène, le butadiène, le 1-méthylbutadiène, le 2- méthylbutadiène, le 2,3-diméthyl-l,3-butadiène, le 2,4-diméthyl-l,3-butadiène, le 1,3-pentadiène, le 2-méthyl-l,3-pentadiène, le 3-méthyl-l,3-pentadiène, le 4-méthyl-l,3- pentadiène, le 2, 3-diméthyl- 1,3-pentadiène, le 1,3-hexadiène, le 2-méthyl-l,3-hexadiène, le 3-méthyl-l,3-hexadiène, le 4-méthyl- 1,3-hexadiène, le 5-méthyl- 1,3-hexadiène, le 2, 3-diméthyl- 1,3-hexadiène, le 2,4-diméthyl- 1,3-hexadiène, le 2, 5-diméthyl- 1,3- hexadiène, le 2-neopentylbutadiène, le 1,3-cyclopentadiène, le 1,3-cyclohexadiène, le 1-vinyl- 1,3-cyclohexadiène ou leur mélange. Plus préférentiellement le diène conjugué est l'isoprène ou un mélange contenant de l'isoprène.
[00119] De préférence, les blocs élastomères de ces élastomères thermoplastiques styréniques présentent au total, une masse molaire moyenne en nombre (« Mn ») allant de 25000 à 350000 g/mol, de préférence de 35000 à 250000 g/mol de manière à conférer à ces élastomères thermoplastiques styréniques de bonnes propriétés élastomériques et une tenue mécanique suffisante et compatible avec l'utilisation dans des compositions constituant la couche de liaison et la couche auto-obturante du stratifié conforme à l'invention.
[00120] Le bloc élastomère peut également être un bloc comprenant plusieurs types de monomères éthyléniques, diéniques ou styréniques tels que définis ci-dessus.
[00121] Le bloc élastomère peut également être constitué de plusieurs blocs élastomères tels que définis ci-dessus.
Nature des blocs thermoplastiques styréniques des élastomères thermoplastiques styréniques [00122] La proportion des blocs thermoplastiques styréniques par rapport à l'élastomère thermoplastique styrénique, tel que défini pour l'utilisation dans les compositions de la couche de liaison et de la couche auto-obturante, est déterminée notamment par les propriétés de thermoplasticité que doit présenter lesdits copolymères. Les blocs thermoplastiques styréniques sont préférentiellement présents dans des proportions suffisantes pour préserver le caractère thermoplastique de ces élastomères utilisables dans les compositions de la couche de liaison et de la couche auto-obturante du stratifié de l'invention. Le taux minimum de blocs thermoplastiques styréniques dans ces élastomères thermoplastiques styréniques peut varier en fonction des conditions d'utilisation de ces copolymères. D'autre part, la capacité de ces élastomères thermoplastiques styréniques à se déformer lors de la préparation de la composition de la couche de liaison et de celle de la couche auto-obturante peut également contribuer à déterminer la proportion des blocs thermoplastiques styréniques.
[00123] Les blocs thermoplastiques styréniques sont obtenus à partir de monomères styréniques.
[00124] Par monomère styrénique doit être entendu dans la présente description tout monomère comprenant du styrène, non substitué comme substitué ; parmi les styrènes substitués peuvent être cités par exemple les méthylstyrènes (par exemple Γο-méthylstyrène, le m-méthylstyrène ou le p-méthylstyrène, l'alpha-méthylstyrène, l'alpha-2-diméthylstyrène, l'alpha-4-diméthylstyrène ou le diphényléthylène), le para-tertio-butylstyrène, les chlorostyrènes (par exemple l'o-chlorostyrène, le m-chlorostyrène, le p-chlorostyrène, le 2,4-dichlorostyrène, le 2,6-dichlorostyrène ou le 2,4,6-trichlorostyrène), les bromostyrènes (par exemple l'o-bromostyrène, le m-bromostyrène, le p-bromostyrène, le 2,4-dibromostyrène, le 2,6-dibromostyrène ou les 2,4,6-tribromostyrène), les fluoro styrènes (par exemple l'o-fluorostyrène, le m-fluorostyrène, le p-fluorostyrène, le 2,4-difluorostyrène, le 2,6-difluorostyrène ou les 2,4,6-trifluorostyrène) ou encore le para-hydroxy-styrène.
[00125] De préférence, le taux pondéral de monomères styréniques (de préférence de monomère styrène), dans ces élastomères thermoplastiques styréniques, est compris entre 5 % et 50 %. En dessous du minimum indiqué, le caractère thermoplastique de ces élastomères risque de diminuer de manière sensible tandis qu'au-dessus du maximum préconisé, l'élasticité de la composition de la couche de liaison et de celle de la couche auto -obturante peuvent être affectées. Pour ces raisons, le taux pondéral de monomères styréniques (de préférence de monomère styrène) dans ces élastomères thermoplastiques styréniques est plus préférentiellement compris entre 10 % et 40 %.
[00126] De préférence, les blocs thermoplastiques de ces élastomères thermoplastiques styréniques présentent au total, une masse molaire moyenne en nombre (« Mn ») allant de 5000 g/mol à 150000 g/mol, de manière à conférer à ces élastomères thermoplastiques styréniques de bonnes propriétés élastomériques et une tenue mécanique suffisante et compatible avec l'utilisation dans des compositions pour une couche de liaison et une couche auto -obturante.
[00127] Le bloc thermoplastique peut également être constitué de plusieurs blocs thermoplastiques tels que définis ci-dessus.
Exemples d' élastomères thermoplastiques styréniques
[00128] Les élastomères thermoplastiques styréniques sont bien connus de l'homme du métier et sont disponibles dans le commerce auprès de société la Kraton ou bien de la société Kaneka par exemple.
o Autres élastomères
[00129] La composition de la couche de liaison et de celle de la couche auto- obturante peuvent éventuellement comprendre au moins un (c'est-à-dire un ou plusieurs) élastomère diénique.
[00130] Par élastomère ou caoutchouc « diénique », doit être compris de manière connue un (on entend un ou plusieurs) élastomère issu au moins en partie (i.e. ; un homopolymère ou un copolymère) de monomères diènes (monomères porteurs de deux doubles liaisons carbone carbone, conjuguées ou non). Ces élastomères diéniques peuvent être classés dans deux catégories : « essentiellement insaturés » ou « essentiellement saturés ». On entend en général par « essentiellement insaturé », un élastomère diénique issu au moins en partie de monomères diènes conjugués, ayant un taux de motifs ou unités d'origine diénique (diènes conjugués) qui est supérieur à 15 % (% en mole). Dans la catégorie des élastomères diéniques « essentiellement insaturés », on entend en particulier par élastomère diénique « fortement insaturé » un élastomère diénique ayant un taux de motifs d'origine diénique (diènes conjugués) qui est supérieur à 50 % (% en mole). C'est ainsi que des élastomères diéniques tels que certains caoutchoucs butyle ou les copolymères de diènes et d'alpha oléfmes type EPDM peuvent être qualifiés d'élastomères diéniques « essentiellement saturés » (taux de motifs d'origine diénique faible ou très faible, toujours inférieur à 15 % (% en mole). Ces définitions étant données, on entend plus particulièrement par élastomère diénique, quelle que soit la catégorie ci-dessus, susceptible d'être utilisé dans les compositions conformes à l'invention:
(a) - tout homopolymère obtenu par polymérisation d'un monomère diène conjugué ayant de 4 à 12 atomes de carbone;
(b) - tout copolymère obtenu par copolymérisation d'un ou plusieurs diènes conjugués entre eux ou avec un ou plusieurs composés vinyle aromatique ayant de 8 à 20 atomes de carbone;
(c) - un copolymère ternaire obtenu par copolymérisation d'éthylène, d'une alpha- oléfîne ayant 3 à 6 atomes de carbone avec un monomère diène non conjugué ayant de 6 à
12 atomes de carbone, comme par exemple les élastomères obtenus à partir d'éthylène, de propylène avec un monomère diène non conjugué du type précité tel que notamment l'hexadiène-1,4, l'éthylidène norbornène, le dicyclopentadiène;
(d) - un copolymère d'isobutène et d'isoprène (caoutchouc diénique butyle), ainsi que les versions halogénées, en particulier chlorées ou bromées, de ce type de copolymère.
[00131] De préférence, l'élastomère diénique est choisi dans le groupe constitué par les polybutadiènes (en abrégé « BR »), les polyisoprènes de synthèse (en abrégé « IR »), le caoutchouc naturel (en abrégé « NR »), les copolymères de butadiène, les copolymères d'isoprène et les mélanges de ces élastomères.
· Huile d'extension
[00132] Le troisième constituant essentiel de la composition de la couche de liaison est une huile d'extension (ou huile plastifiante), utilisée à un taux élevé, d'au moins 140 pce et ayant une masse moyenne moléculaire en nombre inférieure ou égale à 5000 g/mol.
[00133] La deuxième constituant essentiel de la composition de la couche auto- obturante est une d'extension (ou huile plastifiante), utilisée à un taux élevé, d'au moins 140 pce et ayant une masse moyenne moléculaire en nombre inférieure ou égale à 5000 g/mol.
[00134] On peut utiliser, dans la présente invention quel que soit le type de couche, toute huile d'extension, de préférence à caractère faiblement polaire, apte à étendre, plastifier des élastomères thermoplastiques styréniques. [00135] A température ambiante (23°C), ces huiles, plus ou moins visqueuses, sont des liquides (c'est-à-dire, pour rappel, des substances ayant la capacité de prendre à terme la forme de leur contenant), par opposition notamment à des résines, en particulier tackifïantes, qui sont par nature solides.
[00136] De préférence, l'huile d'extension est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyoléfmiques (c'est-à-dire issues de la polymérisation d'oléfmes, monoolé fines ou dioléfïnes), les huiles paraffiniques, les huiles naphténiques (à basse ou haute viscosité), les huiles aromatiques, les huiles minérales, et les mélanges de ces huiles.
[00137] Plus préférentiellement, l'huile d'extension est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyoléfmiques, les huiles paraffiniques et les mélanges de ces huiles.
[00138] Plus préférentiellement encore, l'huile d'extension est une huile polyoléfmique ou un mélange d'huiles polyoléfmiques. Cette huile a démontré le meilleur compromis de propriétés comparativement aux autres huiles testées, notamment à une huile conventionnelle du type paraffinique.
[00139] Plus préférentiellement encore, l'huile d'extension est une huile polyoléfmique choisie dans le groupe constitué par les huiles polybutènes et les mélanges de ces huiles.
[00140] Plus préférentiellement encore, l'huile d'extension est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyisobutylènes et les mélanges de ces huiles.
[00141] A titre d'exemples, des huiles polyisobutylènes sont commercialisées notamment par la société Univar sous la dénomination « Dynapak Poly » (ex. « Dynapak Poly 190 »), par BASF sous les dénominations « Glissopal » (ex. « Glissopal 1000 »), par la société INEOS sous les dénominations « H100 », « H300 », « H1200 », « H1500 » ou « H1900 »; des huiles paraffiniques sont commercialisées par exemple par ExxonMobil sous les dénominations «Primol 352», « Primol 382 » ou «Primol 542 » ou sous les dénominations « Flexon815 » ou « Flexon715 ».
• Autres additifs
[00142] La composition de la couche de liaison et celle de la couche auto-obturante peuvent comprendre en outre divers additifs. Typiquement, ces additifs sont présents en faible quantité (préférentiellement à des taux inférieurs à 10 pce, plus préférentiellement inférieurs à 5 pce), et sont par exemple, des charges renforçantes tels que du noir de carbone, des charges non renforçantes ou inertes telles que définies ci-dessus, des agents de protection tels que des anti-UV, anti-oxydants ou anti-ozonants, divers autres stabilisants, des agents colorants avantageusement utilisables pour la coloration de la composition auto-obturante.
□ Couche auto-obturante
[00143] Comme indiqué précédemment, le stratifié conforme à l'invention comprend au moins une couche auto-obturante constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5 000 g/mol ; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce.
[00144] L'homme de l'art saura, à la lumière de la présente description ajuster la formulation de la composition de la couche auto-obturante afin d'atteindre les niveaux de propriétés souhaités et adapter à la formulation à l'application envisagée.
• Constitution de la couche auto-obturante
[00145] Dans la couche auto-obturante du stratifié de l'invention, est utilisé au moins un élastomère thermoplastique styrénique tel que défini précédemment, avec toute les préférences de structure, de nature chimique des blocs thermoplastiques et élastomériques exprimées précédemment.
[00146] Selon un mode de réalisation de la composition de la couche auto-obturante, l'élastomère thermoplastique styrénique est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques styréniques saturés et les mélanges de ces élastomères.
[00147] Dans ce mode de réalisation, préférentiellement, l'élastomère thermoplastique styrénique saturé de la composition de la couche auto-obturante est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/éthylène/butylène (SEB), les copolymères styrène/éthylène/propylène (SEP), les copolymères styrène/éthylène/éthylène/propylène (SEEP), les copolymères styrène/éthylène/butylène/styrène (SEBS), les copolymères styrène/éthylène//propylène/styrène (SEPS), les copolymères styrène/éthylène/éthylène/propylène/styrène (SEEPS) et les mélanges de ces copolymères.
[00148] Plus préférentiellement encore, l'élastomère thermoplastique styrénique saturé de la composition de la couche auto-obturante est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/éthylène/butylène/styrène (SEBS), les copolymères styrène/éthylène//propylène/styrène (SEPS) et les mélanges de ces copolymères. [00149] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique styrénique saturé de la composition de la couche auto-obturante est identique à l'élastomère thermoplastique styrénique saturé de la couche de liaison, y compris dans ses variantes préférées.
[00150] Selon un autre mode de réalisation de la composition de la couche auto- obturante, l'élastomère thermoplastique styrénique est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques styréniques insaturés et les mélanges de ces élastomères.
[00151] Dans ce mode de réalisation, de manière préférée, l'élastomère thermoplastique styrénique insaturé de la composition de la couche auto-obturante est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/butadiène (SB), les copolymères styrène/isoprène (SI), les copolymères styrène/butadiène/butylène (SBB), les copolymères styrène/butadiène/isoprène (SBI), les copolymères styrène/butadiène/styrène (SBS), les copolymères styrène/butadiène/butylène/styrène (SBBS), les copolymères styrène/isoprène/styrène (SIS), les copolymères styrène/butadiène/isoprène/styrène (SBIS) et les mélanges de ces copolymères.
[00152] Quelle que soit la nature chimique de l'élastomère thermoplastique styrénique utilisable, la composition de la couche auto-obturante comprend une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol telle que décrite précédemment, avec toute les préférences de structure, de nature chimique exprimées ...
[00153] De préférence, l'huile d'extension de la composition de la couche auto-obturante est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyoléfmiques, les huiles paraffmiques, les huiles naphténiques, les huiles aromatiques, les huiles minérales, et les mélanges de ces huiles.
[00154] Préférentiellement, l'huile d'extension de la composition de la couche auto-obturante est une huile polyoléfmique choisie dans le groupe constitué par les huiles polybutènes et les mélanges de ces huiles.
[00155] Préférentiellement, l'huile d'extension de la composition de la couche auto-obturante est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyisobutylènes et les mélanges de ces huiles.
[00156] De préférence, la masse molaire moyenne en nombre (Mn) de l'huile d'extension de la composition de la couche auto-obturante est comprise dans un domaine allant de 300 à 5000 g/mol, plus préférentiellement encore allant de 350 à 3000 g/mol. Pour des masses Mn inférieures à 300 g/mol, cette dernière pourrait migrer à l'extérieur de la couche auto-obturante, tandis que des masses supérieures à 5000 g/mol pourraient entraîner une rigidifïcation excessive de la couche auto-obturante. [00157] La masse molaire moyenne en nombre (Mn), la masse molaire moyenne en poids (Mw) et l'indice de polydispersité (Ip) de l'huile d'extension utilisable dans les compositions de la couche auto-obturante est déterminée de manière connue par chromatographie d'exclusion stérique (SEC : Size Exclusion Chromatography) triple détection telle que décrite ci-avant.
[00158] Préférentiellement, l'huile d'extension de la composition de la couche auto-obturante est identique ou différente de l'huile d'extension de la couche de liaison, plus préférentiellement identique à celle de la couche de liaison.
[00159] De préférence, le taux d'huile d'extension de la couche auto-obturante est compris dans un domaine allant de 140 à 700 pce, plus préférentiellement de 145 à 600 pce. En dessous du minimum indiqué, la couche auto-obturante risque de présenter une rigidité trop forte pour certaines applications tandis qu'au-delà du maximum préconisé, on s'expose à un risque de cohésion insuffisante de la couche auto-obturante. Pour cette raison, le taux d'huile d'extension est plus préférentiellement compris entre 140 et 700 pce, notamment pour une utilisation de la couche auto-obturante dans un stratifié multicouche.
[00160] Préférentiellement, la composition de la couche auto-obturante peut comprendre en outre une polyoléfïne ayant une masse molaire moyenne en nombre Mn allant de 10000 à 550000 g/mol. Par « polyoléfïne », on entend au sens de la présente demande un polymère aliphatique essentiellement saturé obtenu par polymérisation d'au moins un (c'est-à-dire un ou plusieurs) monomère oléfïnique, c'est-à-dire ayant un taux pondéral de motifs d'origine oléfïnique supérieur ou égal à 85 %. Un monomère oléfïnique comporte une (et une seule) double liaison carbone-carbone. Préférentiellement, cette polyoléfïne comprend des unités issues de monomères oléfïniques ayant de 4 à 8 atomes de carbone. Plus préférentiellement, les monomères oléfïniques ayant de 4 à 8 atomes de carbone de cette polyoléfïne sont choisis dans le groupe constitué par le but-l-ène, le but- 2-ène, le 2-méthylpropène, le pent-l-ène, le pent-2-ène, le 2-méthyl-l -butène, le 2-méthyl- 2-butène, le 3-méthyl-l -butène, l'hex-l-ène, le 4-méthyl-l-pentène, le 3-méthyl-l-pentène le hept-l-ène, et l'oct-l-ène et le mélange de ces monomères oléfïniques.
[00161] Préférentiellement, la composition de la couche auto-obturante peut comprendre en outre divers additifs, tels que par exemple au moins un élastomère diénique, une charge renforçante ou non renforçante, etc. Ces additifs ont été décrits ci- dessus. Ils sont présents à de faible quantité (préférentiellement à des taux inférieurs à 10 pce).
[00162] Une couche auto-obturante particulièrement préférée et utilisable dans le stratifié conforme à l'invention est une couche constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique triblocs saturé styrénique, une polyoléfïne ayant une masse molaire moyenne en nombre Mn allant de 10000 à 550000 g/mol et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol. Cette couche auto -obturante présente avantageusement des propriétés d'auto -obturation améliorées, quelle que soit la forme de l'objet perforant, par rapport aux compositions auto -obturantes constituée d'un élastomère styrénique saturé triblocs et d'une huile d'extension. Un objet perforant est un objet effilé à paroi lisse ou bien à paroi comportant un filet.
• Fonction de la couche auto-obturante
[00163] La couche auto-obturante utilisable dans le stratifié multicouche conforme à l'invention est constitué d'une composition élastomérique relativement souple et pouvant fluer facilement afin de refermer une perforation ayant eu lieu dans un objet pneumatique et de rétablir l'étanchéité de cet objet.
[00164] Cette couche auto-obturante lorsqu'elle est déposée sur la paroi interne d'un objet pneumatique évite ainsi une perte de pression consécutive à une perforation par un objet effilé. En d'autres termes, la couche auto-obturante lorsqu'elle est disposée dans un objet pneumatique, tel qu'un bandage pneumatique, a des propriétés anti-crevaison. Elle sert de couche de protection anti-crevaison.
[00165] Les propriétés auto -obturantes de la couche d'auto -obturation peuvent être évaluées par toute technique usuelle connue de l'homme du métier, notamment par un test de la résistance à une perte de pression tel que décrit dans l'ensemble du document WO2013/121019A1.
• Epaisseur de la couche auto-obturante
[00166] L'homme de l'art saura, à la lumière de la présente description ajuster l'épaisseur de la couche auto-obturante en fonction de l'application envisagée.
[00167] Préférentiellement, le stratifié conforme à l'invention comprend au moins une couche auto-obturante ayant une épaisseur supérieure ou égale à 2 mm
[00168] Préférentiellement, le stratifié conforme à l'invention comprend au moins une couche auto-obturante ayant une épaisseur comprise dans un domaine allant de 2 à 6 mm.
[00169] L'épaisseur de la couche auto-obturante est mesurée selon la méthode décrite ci-dessus.
□ Couche de liaison [00170] Comme indiqué précédemment, le stratifié conforme à l'invention comprend au moins une couche de liaison constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol.
• Constitution de la couche de liaison
[00171] Dans la couche de liaison, est utilisé au moins un élastomère thermoplastique A styrénique tel que défini précédemment, avec toute les préférences de structure, de nature chimique des blocs thermoplastiques et élastomériques exprimées précédemment.
[00172] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique A styrénique utilisable dans les compositions de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques styréniques saturés et les mélanges de ces élastomères.
[00173] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique A styrénique utilisable dans les compositions de la couche de liaison du stratifié multicouche conforme à l'invention est un copolymère dont la partie élastomère est saturée, et comportant des blocs styréniques et des blocs alkylènes. Les blocs alkylènes sont préférentiellement de l'éthylène, du propylène ou du butylène.
[00174] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique A styrénique saturé de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/ éthylène/ butylène (SEB), les copolymères styrène/ éthylène/ propylène (SEP), les copolymères styrène/ éthylène/ éthylène/ propylène (SEEP), les copolymères styrène/ éthylène/ butylène/ styrène (SEBS), styrène/ éthylène/ propylène/ styrène (SEPS), les copolymères styrène/ éthylène/ éthylène/ propylène/ styrène (SEEPS) et les mélanges de ces copolymères.
[00175] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique A styrénique saturé de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques styréniques triblocs saturés et les mélanges de ces élastomères.
[00176] Plus préférentiellement encore, l'élastomère thermoplastique A styrénique utilisable dans les compositions de la couche de liaison du stratifié multicouche conforme à l'invention est un copolymère dont la partie élastomère est saturée, et comportant trois blocs : deux blocs styréniques et un bloc alkylène. Les blocs alkylènes sont préférentiellement de l'éthylène, du propylène ou du butylène. [00177] De préférence, l'élastomère thermoplastique A styrénique triblocs saturé de la composition de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/ éthylène/ butylène/ styrène (SEBS), les copolymères styrène/ éthylène/ propylène/ styrène (SEPS) et les mélanges de ces copolymères.
[00178] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique A styrénique, notamment saturé, et notamment triblocs, de la composition de la couche de liaison a une masse molaire moyenne en nombre Mn est inférieure ou égale à 500000 g/mol.
[00179] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique A styrénique notamment saturé, et notamment triblocs, de la composition de la couche de liaison a une masse molaire moyenne en nombre Mn comprise dans un domaine allant de 30000 à 500000 g/mol, de préférence de 40000 à 400 000 g/mol, plus préférentiellement encore de 50000 à 300000 g/mol.
[00180] L'homme du métier saura, à la lumière de la description et des exemples de réalisation qui suivent, ajuster la quantité d'élastomère thermoplastique A styrénique dans la composition de la couche de liaison en fonction des conditions particulières d'usage de la couche de liaison, notamment en fonction du stratifié dans lequel elle est destinée à être utilisée.
[00181] Préférentiellement, le taux d'élastomère A thermoplastique styrénique, notamment saturé, et notamment triblocs, dans la composition de la couche de liaison est supérieur ou égal à 10 pce, de préférence est compris dans un domaine allant 20 à 80 pce, de préférence est compris dans un domaine allant de 25 à 75 pce.
[00182] A titre d'exemples de ces élastomères thermoplastiques A styréniques notamment saturés, et notamment triblocs, commercialement disponibles, on peut citer les élastomères de type SEPS, SEEPS, ou SEBS commercialisés par la société Kraton sous la dénomination « Kraton G » (ex. produits G1650, G1651, G1654, G1730) ou la société Kuraray sous la dénomination « Septon » (ex. « Septon 2007 », « Septon 4033 », « Septon 8004 »).
[00183] Comme décrit précédemment, la composition de la couche de liaison comprend au moins un (c'est-à-dire un ou plusieurs) élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène.
[00184] L'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la couche de liaison est un élastomère thermoplastique (en abrégé « TPE »). Les TPE ont une structure intermédiaire entre polymères thermoplastiques et élastomères. Ce sont des copolymères à blocs, constitués de blocs rigides, thermoplastiques, reliés par des blocs souples, élastomères. [00185] L'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène est différent de l'élastomère thermoplastique A styrénique. Par « différent de l'élastomère thermoplastique A » on entend au sens de la présente invention, que l'élastomère thermoplastique A styrénique et l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène n'ont pas la même microstructure. Ils peuvent notamment avoir des séquences souples élastomère de nature chimique différente et/ou des séquences de blocs thermoplastiques de nature chimique différentes.
Structure de l 'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène
[00186] La masse moléculaire moyenne en nombre (noté Mn) de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène est préférentiellement inférieure ou égale à 500000 g/mol. Plus préférentiellement, elle est comprise dans un domaine allant de 30000 à 500000 g/mol, plus préférentiellement de 40000 à 400000 g/mol. En dessous des minima indiqués, la cohésion entre les chaînes d'élastomère de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, notamment en raison de sa dilution éventuelle (en présence d'une huile d'extension), risque d'être affectée ; d'autre part, une augmentation de la température d'usage risque d'affecter les propriétés mécaniques, notamment les propriétés à la rupture, avec pour conséquence une performance diminuée « à chaud ». Par ailleurs, une masse Mn trop élevée peut être pénalisante pour la mise en œuvre. Ainsi, on a constaté qu'une valeur comprise dans un domaine préféré allant de 40000 à 300000 g/mol était particulièrement bien adaptée, notamment à une utilisation de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène dans une composition d'une couche de liaison.
[00187] La masse molaire moyenne en nombre (Mn), la masse molaire moyenne en poids (Mw) et l'indice de polydispersité (Ip) de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène sont déterminés de manière connue, par chromatographie d'exclusion stérique (SEC) triple détection telle que décrite ci-dessus.
[00188] La valeur de l'indice de polydispersité Ip (rappel : Ip = Mw/Mn avec Mw masse molaire moyenne en poids et Mn masse molaire moyenne en nombre) de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène est de préférence inférieure à 3 ; plus préférentiellement inférieure à 2 et encore plus préférentiellement inférieure à 1,5.
[00189] De manière connue, les TPE présentent deux pics de température de transition vitreuse Tg, la température la plus basse étant relative à la partie élastomère du TPE, et la température la plus haute étant relative à la partie thermoplastique du TPE. Ainsi, les blocs souples des TPE se définissent par une Tg inférieure à la température ambiante (25°C), tandis que les blocs rigides ont une Tg supérieure à 80°C.
[00190] Dans la présente demande, lorsqu'il est fait référence à la température de transition vitreuse du TPE, il s'agit de la Tg relative au bloc élastomère. Le TPE présente préférentiellement une Tg qui est préférentiellement inférieure ou égale à 25°C, plus préférentiellement inférieure ou égale à 10°C. Une valeur de Tg supérieure à ces minima peut diminuer les performances de la couche de liaison lors d'une utilisation à très basse température ; pour une telle utilisation, la Tg du TPE est plus préférentiellement encore inférieure ou égale à -10°C. De manière préférentielle également, la Tg du TPE est supérieure à -100°C.
[00191] Pour être de nature à la fois élastomère et thermoplastique, le TPE doit être muni de blocs suffisamment incompatibles (c'est-à-dire différents du fait de leur masse, de leur polarité ou de leur Tg respectives) pour conserver leurs propriétés propres de bloc élastomère ou thermoplastique.
[00192] Les TPE peuvent être des copolymères avec un petit nombre de blocs (moins de 5, typiquement 2 ou 3), auquel cas ces blocs ont de préférence des masses élevées, supérieures à 15000 g/mol. Ces TPE peuvent être par exemple des copolymères diblocs, comprenant un bloc thermoplastique et un bloc élastomère. Ce sont souvent aussi des élastomères triblocs avec deux segments rigides reliés par un segment souple. Les segments rigides et souples peuvent être disposés linéairement, en étoile ou branchés. Typiquement, chacun de ces segments ou blocs contient souvent au minimum plus de 5, généralement plus de 10 unités de base.
[00193] Les TPE peuvent aussi comprendre un grand nombre de blocs (plus de 30, typiquement de 50 à 500) plus petits, auquel cas ces blocs ont de préférence des masses peu élevées, par exemple de 500 à 5000 g/mol, ces TPE seront appelés TPE multiblocs par la suite, et sont un enchaînement blocs élastomères - blocs thermoplastiques.
[00194] Selon une première variante, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène se présente sous une forme linéaire. Par exemple, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène est un copolymère diblocs : bloc thermoplastique / bloc élastomère. L'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène peut aussi être un copolymère triblocs : bloc thermoplastique / bloc élastomère / bloc thermoplastique, c'est-à-dire un bloc élastomère central et de deux blocs thermoplastiques terminaux, à chacune des deux extrémités du bloc élastomère. Egalement, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène multiblocs peut être un enchaînement linéaire de blocs élastomères - blocs thermoplastiques.
[00195] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison est un élastomère thermoplastique diblocs.
[00196] Selon une autre variante de l'invention, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène utile pour les besoins de l'invention se présente sous une forme étoilée à au moins trois branches. Par exemple, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène peut alors se composer d'un bloc élastomère étoilé à au moins trois branches et d'un bloc thermoplastique, situé à l'extrémité de chacune des branches du bloc élastomère. Le nombre de branches de Γ élastomère central peut varier, par exemple de 3 à 12, et de préférence de 3 à 6.
[00197] Selon une autre variante de l'invention, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène se présente sous une forme branchée ou dendrimère. L'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène peut alors se composer d'un bloc élastomère branché ou dendrimère et d'un bloc thermoplastique, situé à l'extrémité des branches du bloc élastomère dendrimère.
Nature des blocs élastomères de l 'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène
[00198] Les blocs élastomères de l'élastomère thermoplastiques B à bloc polyisobutylène pour les besoins de l'invention, peuvent être tous les blocs polyisobutylène connus de l'homme de l'art.
[00199] De préférence, le bloc polyisobutylène de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène est composé majoritairement d'unités issues monomère isobutylène. Par majoritairement, on entend un taux pondéral en monomère isobutylène par rapport au poids total du bloc polyisobutylène le plus élevé, et de préférence un taux pondéral de plus de 50%, plus préférentiellement de plus de 75%, et par exemple de plus de 85% en poids du bloc polyisobutylène.
[00200] Préférentiellement, le bloc polyisobutylène de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison présente un taux pondéral en unités issues du monomère isobutylène supérieur ou égal à 85% en poids par rapport au poids du bloc polyisobutylène.
[00201] Le bloc polyisobutylène l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène peut aussi comprendre avantageusement également un taux d'unités issues d'un ou de plusieurs monomères diènes conjugués insérées dans la chaîne polymérique du bloc polyisobutylène allant préférentiellement jusqu'à 10% en poids par rapport au poids du bloc polyisobutylène. Au-dessus de 10% en poids, on peut observer une baisse de la résistance à la thermooxydation et à l'oxydation à l'ozone de la composition de la couche de liaison.
[00202] Les diènes conjugués pouvant être copolymérisés avec l'isobutylène pour constituer le bloc polyisobutylène de l'élastomère thermoplastique B sont des diènes conjugués en C4-C14. De préférence, ces diènes conjugués sont choisis parmi l'isoprène, le butadiène, le 1-méthylbutadiène, le 2- méthylbutadiène, le 2,3-diméthyl-l,3-butadiène, le 2,4-diméthyl-l,3-butadiène, le 1,3-pentadiène, le 2-méthyl-l,3-pentadiène, le 3-méthyl- 1,3-pentadiène, le 4-méthyl-l,3-pentadiène, le 2,3-diméthyl-l,3-pentadiène, le 1,3-hexadiène, le 2-méthyl-l,3-hexadiène, le 3-méthyl-l,3-hexadiène, le 4-méthyl-l,3- hexadiène, le 5 -méthyl- 1,3-hexadiène, le 2, 3-diméthyl- 1,3-hexadiène, le 2,4-diméthyl- 1,3- hexadiène, le 2, 5-diméthyl- 1,3-hexadiène, le 2-néopentylbutadiène, le 1,3-cyclopentadiène, le 1,3-cyclohexadiène, l-vinyl-l,3-cyclohexadiène ou leur mélange. Plus préférentiellement le diène conjugué est l'isoprène ou un mélange contenant de l'isoprène.
[00203] Le bloc polyisobutylène, selon un aspect avantageux d'un objet de l'invention, peut être halogéné et comporter des atomes d'halogène dans sa chaîne. Cette halogénation permet d'améliorer la compatibilité de la composition de la couche de liaison avec les autres éléments adjacents constitutifs du stratifié conforme à l'invention. L'halogénation se fait au moyen de brome ou de chlore, préférentiellement du brome, sur les unités issues de diènes conjugués de la chaîne polymérique du bloc polyisobutylène. Seule une partie de ces unités réagit avec l'halogène.
[00204] De préférence, le bloc polyisobutylène de Pélastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène présente une masse moléculaire moyenne en nombre (« Mn ») allant de 20000 g/mol à 350000 g/mol, de préférence 25000 g/mol à 250000 g/mol de manière à conférer audit élastomère thermoplastique de bonnes propriétés élastomériques et une tenue mécanique suffisante et compatible avec l'application d'une composition d'une couche de liaison dans un stratifié multicouche.
[00205] Le bloc polyisobutylène peut également être constitué de plusieurs blocs élastomères polyisobutylènes tels que définis ci-dessus.
Nature des blocs thermoplastiques de Γ élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène
[00206] On utilisera pour la définition des blocs thermoplastiques la caractéristique de température de transition vitreuse (Tg) du bloc rigide thermoplastique. Cette caractéristique est bien connue de l'homme du métier. Elle permet notamment de choisir la température de mise en œuvre industrielle (transformation). Dans le cas d'un polymère (ou d'un bloc de polymère) amorphe, la température de mise en œuvre est choisie sensiblement supérieure à la Tg. Dans le cas spécifique d'un polymère (ou d'un bloc de polymère) semi- cristallin, on peut observer une température de fusion alors supérieure à la température de transition vitreuse. Dans ce cas, c'est plutôt la température de fusion (Tf) qui permet de choisir la température de mise en œuvre du polymère (ou bloc de polymère) considéré. Ainsi, par la suite, lorsqu'on parlera de « Tg (ou Tf, le cas échéant) », il faudra considérer qu'il s'agit de la température utilisée pour choisir la température de mise œuvre.
[00207] Pour les besoins de l'invention, les élastomères thermoplastiques B à bloc polyisobutylène comprennent un ou plusieurs bloc(s) thermoplastique(s), de préférence un bloc thermoplastique, ayant de préférence une Tg (ou Tf, le cas échéant) supérieure ou égale à 80°C et constitué(s) à partir de monomères polymérisés. Préférentiellement, ce bloc thermoplastique a une Tg (ou Tf, le cas échéant) comprise dans un domaine variant de 80°C à 250°C. De préférence, la Tg (ou Tf, le cas échéant) de ce bloc thermoplastique est préférentiellement de 80°C à 200°C, plus préférentiellement de 80°C à 180°C.
[00208] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison comprend, à au moins l'une des extrémités du bloc polyisobutylène, un bloc thermoplastique dont la température de transition vitreuse Tg est supérieure ou égale à 80°C.
[00209] La proportion des blocs thermoplastiques par rapport à l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, tel que défini pour la mise en œuvre de l'invention, est déterminée d'une part par les propriétés de thermoplasticité que doit présenter ledit copolymère. Les blocs thermoplastiques ayant une Tg (ou Tf, le cas échéant) supérieure ou égale à 80°C sont préférentiellement présents dans des proportions suffisantes pour préserver le caractère thermoplastique de l'élastomère selon l'invention. Le taux minimum de blocs thermoplastiques ayant une Tg (ou Tf, le cas échéant) supérieure ou égale à 80°C dans le TPE peut varier en fonction des conditions d'utilisation du copolymère.
[00210] Les blocs thermoplastiques ayant une Tg (ou Tf, le cas échéant) supérieure ou égale à 80°C peuvent être constitués à partir de monomères polymérisés de diverse nature, notamment, ils peuvent constituer les blocs suivants ou leurs mélanges :
les polyoléfmes (polyéthylène, polypropylène)
les polyuréthannes ;
les polyamides ;
les polyesters ;
les polyacétals ;
les polyéthers (polyoxyde d'éthylène, polyphénylène éther) ; les polysulfures de phénylène ;
- les polyfluorés (FEP, PFA, ETFE) ;
les polystyrènes (détaillés ci-dessous) ;
les polycarbonates ;
les polysulfones ;
le polyméthylméthacrylate
le polyétherimide. [00211] Les blocs thermoplastiques ayant une Tg (ou Tf, le cas échéant) supérieure ou égale à 80°C peuvent aussi être obtenus à partir de monomères choisis parmi les composés suivants et leurs mélanges :
l'acénaphthylène : l'homme de l'art pourra par exemple se référer à l'article de Z. Fodor et J.P. Kennedy, Polymer Bulletin 1992 29(6) 697-705 ;
l'indène et ses dérivés tels que par exemple le 2-méthylindène, le 3- méthylindène, le 4-méthylindène, les diméthyl-indène, le 2-phénylindène, le 3-phénylindène et le 4-phénylindène ; l'homme de l'art pourra par exemple se référer au document de brevet US4946899, par les inventeurs Kennedy, Puskas, Kaszas et Hager et aux documents J. E. Puskas, G. Kaszas, J.P. Kennedy, W.G. Hager Journal of Polymer Science Part A : Polymer Chemistry (1992) 30, 41 et J.P. Kennedy, N. Meguriya, B. Keszler, Macromolecules (1991) 24(25), 6572-6577 ;
l'isoprène, conduisant alors à la formation d'un certain nombre d'unités polyisoprène 1,4-trans et d'unités cyclisées selon un processus intramoléculaire ; l'homme de l'art pourra par exemple se référer aux documents G. Kaszas, J.E. Puskas, .P. Kennedy Applied Polymer Science (1990) 39(1) 119-144 et J.E. Puskas, G. Kaszas, J.P. Kennedy, Macromolecular Science, Chemistry A28 (1991) 65-80.
[00212] De préférence, Pélastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison comprend, à au moins l'une des extrémités du bloc polyisobutylène, un bloc thermoplastique styrénique.
[00213] De préférence, Pélastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les copolymères thermoplastiques à blocs polystyrèniques et polyisobutylènes et les mélanges de ces copolymères.
[00214] Les blocs polystyrèniques sont obtenus à partir de monomères styréniques. Par monomère styrénique doit être entendu dans la présente description tout monomère comprenant du styrène, non substitué comme substitué ; parmi les styrènes substitués peuvent être cités par exemple les méthylstyrènes (par exemple l'o-méthylstyrène, le m-méthylstyrène ou le p-méthylstyrène, l'alpha-méthylstyrène, l'alpha-2- diméthylstyrène, l'alpha-4-diméthylstyrène ou le diphényléthylène), le para-tertio- butylstyrène, les chlorostyrènes (par exemple l'o-chlorostyrène, le m-chlorostyrène, le p-chlorostyrène, le 2,4-dichlorostyrène, le 2,6-dichlorostyrène ou le 2,4,6-trichlorostyrène), les bromostyrènes (par exemple l'o-bromostyrène, le m-bromostyrène, le p-bromostyrène, le 2,4-dibromostyrène, le 2,6-dibromostyrène ou les 2,4,6-tribromostyrène), les fluoro styrènes (par exemple l'o-fluorostyrène, le m-fluorostyrène, le p-fluorostyrène, le 2,4-difluorostyrène, le 2,6-difluorostyrène ou les 2,4,6-trifiuorostyrène) ou encore le para-hydroxy-styrène.
[00215] De préférence, le bloc thermoplastique de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison comprend des unités issues d'un monomère choisi dans le groupe constitué par styrène, méthylstyrènes, para-tertio- butylstyrène, chlorostyrènes, bromostyrènes, fluorostyrènes, para-hydroxy-styrène, et les mélanges de ces monomères.
[00216] Selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, le taux pondéral de monomères styréniques (de préférence de monomères styrène), dans l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, est compris entre 5% et 50%. En dessous du minimum indiqué, le caractère thermoplastique de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène risque de diminuer de manière sensible tandis qu'au-dessus du maximum préconisé, l'élasticité de la composition de la couche de liaison peut être affectée. Pour ces raisons, le taux pondérale de monomères styréniques (de préférence de monomères styrène) est plus préférentiellement compris entre 10% et 40%.
[00217] Selon une variante de l'invention, le monomère polymérisé (de préférence monomère styrénique, plus préférentiellement monomère styrène) tel que défini ci-dessus peut être copolymérisé avec au moins un autre monomère de manière à former un bloc thermoplastique ayant une Tg (ou Tf, le cas échéant) telle que définie ci-dessus.
[00218] A titre d'illustration, cet autre monomère (co-monomère) susceptible de copolymériser avec le monomère polymérisé (de préférence monomère styrénique, plus préférentiellement monomère styrène), peut être choisi parmi les monomères diènes, plus particulièrement, les monomères diènes conjugués ayant 4 à 14 atomes de carbone.
[00219] A titre de co-monomère diénique conviennent notamment les diènes conjugués en C4-C14. Il s'agit dans ce cas de copolymères statistiques. De préférence, ces diènes conjugués sont choisis parmi l'isoprène, le butadiène, le 1-méthylbutadiène, le 2- méthylbutadiène, le 2,3-diméthyl-l,3-butadiène, le 2,4-diméthyl-l,3-butadiène, le 1,3-pentadiène, le 2-méthyl-l,3-pentadiène, le 3-méthyl-l,3-pentadiène, le 4-méthyl-l,3- pentadiène, le 2, 3-diméthyl- 1,3-pentadiène, le 1,3-hexadiène, le 2-méthyl-l,3-hexadiène, le 3-méthyl-l,3-hexadiène, le 4-méthyl- 1,3-hexadiène, le 5-méthyl- 1,3-hexadiène, le 2, 3-diméthyl- 1,3-hexadiène, le 2,4-diméthyl- 1,3-hexadiène, le 2, 5-diméthyl- 1,3- hexadiène, le 2-neopentylbutadiène, le 1,3-cyclopentadiène, le 1,3-cyclohexadiène, le 1-vinyl- 1,3-cyclohexadiène ou leur mélange. Plus préférentiellement le diène conjugué est l'isoprène ou un mélange contenant de l'isoprène. [00220] Selon l'invention, les blocs thermoplastiques de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène présentent au total, une masse moléculaire moyenne en nombre (« Mn ») allant de 5000 g/mol à 150000g/mol, de manière à conférer à l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de bonnes propriétés élastomériques et une tenue mécanique suffisante et compatible avec l'utilisation dans une composition d'une couche de liaison pour un stratifié.
[00221] Le bloc thermoplastique peut également être constitué de plusieurs blocs thermoplastiques tels que définis ci-dessus.
Exemples d'élastomères thermoplastiques B à bloc polyisobutylène
[00222] Les élastomères thermoplastiques B à bloc polyisobutylène sont bien connus de l'homme du métier et sont disponibles dans le commerce.
[00223] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène utilisable dans la composition de la couche de liaison est un copolymère dont la partie élastomère est un bloc polyisobutylène et dont la partie thermoplastique comportant des blocs styréniques. Plus préférentiellement encore, cet élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques diblocs à bloc polyisobutylène et à bloc styrénique.
[00224] Préférentiellement, l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les copolymères diblocs styrène/ isobutylène (en abrégé « SIB ») et les mélanges de ces copolymères.
[00225] Préférentiellement, le taux d' élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène dans la composition de la couche de liaison est supérieur ou égal à 10 pce, de préférence est compris dans un domaine allant de 20 à 80 pce, de préférence de 25 à 75 pce.
[00226] Les élastomères thermoplastiques B à bloc polyisobutylène sont disponibles commercialement, vendus par exemple en ce qui concerne les SIB par la société KANEKA sous la dénomination « SIBSTAR » (e.g. « Sibstar 042D » pour les SIB). Ils ont par exemple été décrits, ainsi que leur synthèse, dans les documents brevet EP 731 112, US 4 946 899, US 5 260 383.
[00227] Dans la composition de la couche de liaison, est utilisée au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol ; l'huile d'extension étant telle que définie précédemment, y compris avec les préférences de nature chimique, etc. [00228] Préférentiellement, l'huile d'extension de la composition de la couche de liaison est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyoléfmiques, les huiles paraffïniques, les huiles naphténiques, les huiles aromatiques, les huiles minérales, et les mélanges de ces huiles.
[00229] Préférentiellement, l'huile d'extension de la composition de la couche de liaison est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyoléfmiques, les huiles paraffïniques et les mélanges de ces huiles.
[00230] Préférentiellement, l'huile d'extension de la composition de la couche de liaison est une huile polyoléfmique choisie dans le groupe constitué par les huiles polybutènes et les mélanges de ces huiles.
[00231] Préférentiellement, l'huile d'extension de la composition de la couche de liaison est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyisobutylènes et les mélanges de ces huiles.
[00232] Préférentiellement, l'huile d'extension de la composition de la couche de liaison a une masse molaire moyenne en nombre Mn de l'huile d'extension est comprise dans un domaine allant de 300 à 5000 g/mol, de préférence de 350 à 3000 g/mol.
[00233] L'homme du métier saura, à la lumière de la description et des exemples de réalisation qui suivent, ajuster la quantité d'huile d'extension en fonction des conditions particulières d'usage de la couche de liaison, notamment en fonction de l'objet pneumatique dans lequel le stratifié est destiné à être utilisé.
[00234] Préférentiellement, le taux d'huile d'extension dans la composition de la couche de liaison est compris dans un domaine allant de 145 et 500 pce, de préférence de 145 à 400 pce, plus préférentiellement de 145 à 350 pce.
[00235] Préférentiellement, la composition de la couche de liaison peut comprend en outre divers additifs, tels que par exemple au moins un élastomère diénique, une charge renforçante ou non renforçante, etc. Ces additifs ont été décrits ci-dessus. Ils ont présents à de faible quantité (préférentiellement à des taux inférieur à 10 pce).
• Epaisseur
[00236] Préférentiellement, le stratifié conforme à l'invention comprend une couche de liaison ayant une épaisseur inférieure ou égale à 1,5 mm.
[00237] Préférentiellement, le stratifié conforme à l'invention comprend une couche de liaison ayant une épaisseur comprise dans un domaine allant de 0,05 à 0,5mm.
[00238] L'épaisseur de la couche de la liaison est mesurée selon la méthode décrite ci-dessus. • Fonction
[00239] La couche de liaison du stratifié conforme à l'invention est une couche située entre la couche étanche aux gaz de gonflage et la couche auto-obturante, (éventuellement si un film d'agents de démoulage est présent à la surface de la couche étanche aux gaz de gonflage, la couche de liaison est une couche situé entre ledit film et la couche auto-obturante).
[00240] De manière surprenante, par rapport aux compositions de l'art antérieur, cette couche de liaison favorise l'adhésion entre une couche auto-obturante et une couche étanche aux gaz de gonflage, notamment réticulée.
[00241] Grâce à la combinaison spécifique d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique, d'au moins d'un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène spécifique et d'au moins une huile d'extension spécifique à un taux élevé, il a été possible de faire adhérer une composition auto-obturante sur une couche élastomérique étanche aux gaz de gonflage qui a notamment été préalablement vulcanisée. Ce résultat peut potentiellement s'expliquer par la comptabilité des trois constituants de la composition de la couche de liaison avec les constituants des deux autres compositions des couches adjacentes ; ces trois constituants formant une couche de liaison ayant un certain pouvoir tackifïant favorisant l'assemblage de la couche auto-obturante à la couche étanche aux gaz de gonflage, notamment lorsque cette dernière est réticulée. 3.2. - Procédé de préparation du stratifié et son utilisation
[00242] Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'une couche de liaison pour fixer une couche auto-obturante sur une couche étanche aux gaz de gonflage, dans laquelle :
ladite couche de liaison est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol,
- ladite couche étanche aux gaz de gonflage est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce ; et la couche auto-obturante est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5 000 g/mol ; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce.
[00243] Selon un mode préférentiel de réalisation de l'utilisation, la couche étanche aux gaz de gonflage est une couche réticulée.
[00244] Selon un mode préférentiel de réalisation de l'utilisation, la couche étanche aux gaz de gonflage présente à sa surface un film d'agents de démoulage.
[00245] Selon un mode préférentiel de réalisation de l'utilisation, la couche étanche aux gaz de gonflage constitue la paroi interne d'un objet pneumatique, tel que par exemple un bandage pneumatique.
[00246] Les modes de réalisation préférés de la couche de liaison, de la couche étanche aux gaz de gonflage et de la couche auto -obturante qui ont été décrits ci-dessus s'appliquent également à l'utilisation décrite ci-dessus.
[00247] Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de fixation d'une couche auto -obturante sur la paroi interne d'un objet pneumatique, ladite couche auto -obturante étant constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol ; le taux dudit élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce , procédé dans lequel :
(a) on dispose d'un objet pneumatique dont la paroi interne est faite d'une couche étanche aux gaz de gonflage constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce;
(b) on applique une couche de liaison sur ladite paroi interne ;
(c) on applique ladite couche auto-obturante sur ladite couche de liaison,
ladite couche de liaison étant constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol.
[00248] A l'issu du procédé, on obtient donc un stratifié qui utilisable dans un objet pneumatique.
[00249] Préférentiellement, la couche étanche aux gaz de gonflage présente à sa surface un film d'agents de démoulage. [00250] Ce procédé est applicable à tout type d'objet pneumatique et est particulièrement intéressant lorsqu'on désire mettre en place une couche auto -obturante (couche de protection anti-crevaison) après la cuisson d'un bandage pneumatique.
[00251] Préférentiellement dans le procédé, l'objet pneumatique est un bandage pneumatique.
[00252] La paroi interne d'un objet pneumatique est la paroi qui est en contact avec le ou les gaz de gonflage.
[00253] Les modes de réalisation préférés de la couche de liaison, de la couche étanche aux gaz de gonflage et de la couche auto -obturante qui ont été décrits ci-dessus s'appliquent également à ce procédé de fixation.
[00254] Dans la première étape du procédé, on dispose d'un objet pneumatique dont la paroi interne est faite d'une couche étanche aux gaz de gonflage constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce. Cet objet pneumatique peut être fabriqué par toute technique bien connue de l'homme du métier.
[00255] Par exemple, lorsque l'objet pneumatique est un bandage pneumatique, la couche étanche aux gaz de gonflage qui est non vulcanisée (les expressions « non cuite » ou « non réticulée » sont équivalentes) est déposée sur un tambour de fabrication, enroulée autour de ce tambour puis soudée par les techniques usuelles utilisées dans le domaine de la confection d'un bandage pneumatique.
[00256] Plus précisément, ladite couche étanche aux gaz de gonflage est préparée dans des mélangeurs appropriés, en utilisant deux phases de préparation successives selon une procédure générale bien connue de l'homme du métier :
- une première phase de travail ou malaxage thermomécanique (parfois qualifiée de phase « non-productive ») à haute température, jusqu'à une température maximale comprise entre 130°C et 200°C, de préférence entre 145°C et 185°C, suivie d'une seconde phase de travail mécanique (parfois qualifiée de phase « productive ») à plus basse température, typiquement inférieure à 120°C, par exemple entre 60°C et 100°C, phase de finition au cours de laquelle est incorporé le système de réticulation. De préférence le système de réticulation est un système de vulcanisation.
[00257] Selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, tous les constituants de base des compositions de cette couche, à l'exception du système réticulation (de préférence du système de vulcanisation), tels que les éventuelles charges, sont incorporés de manière intime, par malaxage, à l'élastomère diénique au cours de la première phase dite non-productive, c'est-à-dire que l'on introduit dans le mélangeur et que l'on malaxe thermomécaniquement, en une ou plusieurs étapes, au moins ces différents constituants de base jusqu'à atteindre la température maximale comprise entre 130°C et 200°C, de préférence comprise entre 145°C et 185°C. La durée totale du malaxage, dans cette phase non-productive, est de préférence comprise entre 1 et 15 min.
[00258] Après refroidissement du mélange ainsi obtenu au cours de la première phase non-productive, on incorpore alors le système de réticulation (de préférence le système de vulcanisation) à basse température, généralement dans un mélangeur externe tel qu'un mélangeur à cylindres; le tout est alors mélangé (phase productive) pendant quelques minutes, par exemple entre 2 et 15 min.
[00259] La composition finale ainsi obtenue est ensuite calandrée aux dimensions désirées par exemple sous la forme d'une couche dont l'épaisseur a été indiquée ci-dessus. Cette couche étanche aux gaz de gonflage est ensuite disposée sur le tambour de confection.
[00260] On applique ensuite successivement sur cette couche étanche aux gaz de gonflage, tous les autres composants usuels du bandage pneumatiques selon les techniques usuelles de fabrication d'un bandage pneumatique. On obtient ainsi un bandage pneumatique.
[00261] Dans la seconde étape du procédé de fixation de l'invention, on applique la couche de liaison sur ladite paroi interne, c'est-à-dire sur la couche étanche aux gaz de gonflage (ou éventuellement sur le film d'agent de démoulage si présent).
[00262] La couche de liaison peut être obtenue de façon usuelle, par exemple par incorporation des différents composants dans une extrudeuse bi-vis ou dans un mélangeur à pales, notamment à pales Z.
[00263] En particulier selon une première façon, un procédé d'obtention de la couche de liaison comprend une première étape qui consiste à incorporer l'élastomère thermoplastique A styrénique et l'huile d'extension dans une extrudeuse bi-vis équipée d'un nombre suffisant de zones de convoyage, de cisaillement et de rétention de façon à réaliser la fusion de la matrice élastomère et une incorporation de l'huile d'extension. L'extrudeuse bi-vis peut être tout type d'extrudeuse bi-vis dont le rapport L/D entre la longueur et le diamètre de la vis est compris dans un domaine allant de 20 à 40, équipée d'une trémie pour l'alimentation de l'élastomère thermoplastique A styrénique et au moins d'une pompe d'injection liquide sous pression pour l'huile d'extension. Au point d'introduction de l'élastomère thermoplastique A styrénique la température est proche de la température ambiante (23°C). Elle est ensuite portée plus loin le long de la vis à une valeur sensiblement supérieure à la température de fusion de l'élastomère thermoplastique A styrénique retenu et est comprise dans un domaine allant de 220 à 290°C. Au point d'introduction de l'huile d'extension, la température est également comprise dans un domaine allant de 220 à 290°C. Au point de sortie de l'extrudeuse, la température est comprise dans un domaine allant de 110 à 170°C. L'extrudeuse est pourvue en sa sortie d'une filière permettant de mettre en forme le produit aux dimensions souhaitées. Le débit global de sortie est compris dans un domaine allant de 3 à 10 kg/h.
[00264] Dans une seconde étape, on introduit le produit d'extrusion obtenu dans l'étape précédente et l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène différent de l'élastomère thermoplastique A styrénique à l'aide d'une trémie dans une extrudeuse mono-vis ou bis-vis dont le rapport L/D entre la longueur et le diamètre de la vis est compris dans un domaine allant de 10 à 30. La température au point d'introduction par les trémies du produit d'extrusion de l'étape précédente et de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène est comprise dans un domaine allant de 100 à 180°C en entrée de vis. En sortie de vis, on diminue la température qui est alors comprise dans un domaine allant de 100 à 150°C. L'extrudeuse est pourvue en sa sortie d'une filière permettant de mettre en forme la couche de liaison aux dimensions souhaitées.
[00265] Lorsqu'on utilise des élastomères thermoplastiques styréniques tels que des SEPS ou des SEBS déjà étendus avec de forts taux d'huiles, on peut effectuer alors uniquement la deuxième étape d'extrusion pour obtenir la couche de liaison. Les élastomères thermoplastiques styréniques déjà étendus sont bien connus et disponibles commercialement. A titre d'exemples, on peut citer les produits commercialisés par la société Hexpol TPE sous la dénomination « Dryflex » (e.g. « Dryflex 967100 ») ou « Mediprene » (e.g. « Mediprene 500000M »), ceux vendus par Multibase sous dénomination « Multiflex » (e.g. « Multiflex G00 »).
[00266] Une autre façon classique d'obtenir la couche de liaison consiste en l'utilisation d'un mélangeur à pales Z, par exemple du type MK LU 1 de la société Linden d'une capacité utile d'un litre, dans lequel sont chargés l'élastomère thermoplastique A styrénique, l'huile d'extension ayant une masse ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol et l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène différent de l'élastomère thermoplastique A styrénique et les éventuels additifs. La cuve du mélangeur est chauffée pour que le mélange atteigne une température comprise dans un domaine allant de 80 à 140°C selon le nombre d'ingrédients utilisés. La vitesse des pales est sélectionnée dans un domaine allant de 10 à 100 tours/min et la durée de mélangeage est choisie dans un domaine allant de 30 min à 24 heures. L'homme du métier sait ajuster chacun de ces paramètres afin d'obtenir un mélange homogène qui sera ensuite utilisé comme couche de liaison. Dans ce cas on obtient un « batch » qui ne présente pas de mise en forme particulière et qui sera par la suite calandré aux dimensions souhaitées.
[00267] Dans la troisième étape du procédé de fixation de l'invention, on applique la couche auto-obturante sur la couche de liaison, par exemple en mettant en contact ladite couche auto-obturante et ladite couche de liaison
[00268] La couche auto-obturante peut être obtenue de façon usuelle, par exemple par incorporation des différents composants dans une extrudeuse bi-vis ou dans un mélangeur à pales, notamment à pales Z.
[00269] En particulier, la couche auto obturante peut être obtenue en mettant en œuvre la première étape du procédé d'obtention de la couche de liaison tel que décrit ci- dessus.
[00270] Selon une première variante du procédé de fixation de l'invention, le procédé peut comprendre une étape (d) dans laquelle on cuit l'objet pneumatique obtenu à l'issu de l'étape (c). Selon cette variante, la couche de liaison et la couche auto-obturante sont appliquées sur la paroi interne de l'objet pneumatique avant cuisson.
[00271] Avant cuisson, cela consiste à poser la couche de liaison telle que définie ci- dessus, y compris ses variantes préférées, sur la couche étanche aux gaz de gonflage (ou paroi interne), c'est-à-dire à appliquer cette couche de sous forme d'une couche d'épaisseur inférieure ou égale à 1,5 mm sur la couche étanche aux gaz de gonflage non réticulée, puis appliquer la couche auto-obturante sur cette couche de liaison et enfin de procéder à la cuisson du bandage pneumatique. Il peut être nécessaire de protéger la couche auto-obturante avec une couche anti-collante ou un film de protection. La couche anti-collante ou le film de protection facilite la fabrication du bandage pneumatique en limitant les contacts directs entre la couche anti-crevaison et les outils d'assemblage de l'ébauche du pneumatique ou entre la couche anti-crevaison et la membrane des presses de cuisson. Ces couches anti-collantes ou films de protection ainsi que leur utilisation sont bien connus de l'homme du métier.
[00272] Selon une deuxième variante préférée du procédé de fixation de l'invention, le procédé peut comprendre une étape intermédiaire (a') dans laquelle, on cuit l'objet pneumatique. Selon cette variante, la couche de liaison et la couche auto-obturante sont appliquées sur la paroi interne de l'objet pneumatique après cuisson dudit objet pneumatique.
[00273] Après cuisson, cela consiste à poser la couche de liaison telle que définie ci- dessus (y compris ces modes préférés de réalisation) sur la couche étanche aux gaz de gonflage (ou paroi interne) déjà cuite (vulcanisée, réticulée). La couche de liaison est appliquée par tout moyen approprié, comme par exemple par collage, par pulvérisation ou encore extrusion et soufflage d'une couche d'épaisseur inférieure ou égale à 1,5 mm. Puis, la couche auto -obturante est appliquée sur la couche de liaison par tout moyen approprié, comme par exemple par collage, par pulvérisation ou encore extrusion et soufflage d'un couche d'épaisseur supérieur ou égale à 2 mm.
[00274] Selon un mode de réalisation, cette pose de la couche de liaison peut se faire sur une couche réticulée étanche aux gaz de gonflage dont le film d'agents de démoulage aura été préalablement retiré, notamment par grattage ou par dissolution avec des solvants.
[00275] Selon un autre mode de réalisation, la pose de la couche de liaison, y compris de ses versions préférées, peut également se faire directement sur le film d'agents de démoulage qui se trouve à la surface de la couche étanche aux gaz de gonflage cuite. Ce mode de réalisation est avantageux puisqu'il ne nécessite plus l'emploi d'un grattoir ou de solvant pour retirer le film d'agents de démoulage. Il en résulte un gain de temps et de sécurité pour le manufacturier. Préférentiellement, on dépose donc une couche de liaison sur le film d'agents de démoulage, puis on vient déposer la couche auto -obturante sur la couche de liaison selon des techniques bien connues de l'homme du métier.
[00276] L'étape de cuisson est bien connue de l'homme du métier et peut s'effectuer selon toutes techniques habituellement utilisées dans le domaine de fabrication d'objet pneumatique (tel que les bandages pneumatiques).
[00277] Le stratifié multicouche de l'invention peut aussi être préparé indépendamment de l'objet pneumatique dans lequel il est ou sera utilisé. Par exemple, le stratifié multicouche est préparé selon les méthodes connues de l'homme de l'art, en préparant séparément les trois couches du stratifié, puis en associant la couche étanche aux gaz de gonflage, notamment après la cuisson de cette dernière, à la couche de liaison, puis en associant la couche auto -obturante à la couche de liaison. L'association de différentes couches peut se faire par exemple par simple traitement thermique, de préférence sous pression (par exemple quelques min à 150°C sous 16 bars).
[00278] Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'un stratifié multicouche conforme à l'invention et ses modes préférés de réalisation comme paroi interne d'un objet pneumatique, notamment d'un bandage pneumatique. Le stratifié multicouche selon l'invention peut être utilisé comme paroi interne dans un bandage pneumatique. Il confère ainsi à ce bandage des propriétés d'étanchéité aux gaz de gonflage et des propriétés anti-crevaison. En outre, grâce à la couche de liaison, il permet une fabrication plus rapide et moins coûteuse dudit bandage puisque la couche auto -obturante peut être appliquée sur la couche étanche aux gaz de gonflage qui a été réticulée. Il simplifie ainsi les étapes de cuisson. 3.3. - Objet pneumatique comprenant au moins un stratifié multicouche
[00279] Un autre objet de la présente invention concerne un objet pneumatique comprenant un stratifié tel que défini ci-dessus, y compris ses modes préférés de réalisation. Préférentiellement, ledit stratifié, y compris ses modes préférés de réalisation, constitue la paroi interne dudit objet pneumatique.
[00280] Préférentiellement, l'objet pneumatique comprenant un stratifié multicouche conforme à l'invention est un bandage pneumatique, notamment destiné à équiper des véhicules. Ces véhicules peuvent être des véhicules à moteur de type tourisme, des SUV (« Sports Utility Vehicles »), des deux roues (notamment motos), des avions, comme des véhicules industriels choisis parmi camionnettes, « Poids-lourd » - c'est-à-dire métro, bus, engins de transport routier (camions, tracteurs, remorques), des véhicules hors-la-route tels qu'engins agricoles ou de génie civil -, autres véhicules de transport ou de manutention.
[00281] L'objet pneumatique peut être fabriqué par toutes les techniques bien connues de l'homme du métier.
4. - EXEMPLE
[00282] Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
[00283] On prépare les différentes couches suivantes qui sont ensuite assemblées pour former un stratifié dont la propriété d'adhésion de la couche de liaison sera testée par un test de pelage.
4.1. - Couche étanche aux gaz de gonflage
[00284] Les couches étanches aux gaz de gonflage sont constituées soit de la composition Cl soit de la composition C2.
4.1.1. - Formulation de la couche étanche aux gaz de gonflage
[00285] Les formulations des compositions Cl et C2 sont fournies dans le tableau I. Les taux sont exprimés en pce. [00286] Tableau I
Figure imgf000050_0001
(a) Caoutchouc butyle bromé commercialisé sous la référence Bromobutyle 7211 par la société ExxonMobil ;
(b) Noir de carbone N772 commercialisé par la société Cabot Corporation ;
(c) Disulfure de mercaptobenzothiazyle commercialisée sous la référence MBTS-MG par la société Akrochem.
4.1.2. - Préparation de la couche étanche aux gaz de gonflage
[00287] On prépare les couches étanches aux gaz de gonflage selon le procédé suivant.
[00288] On introduit dans un mélangeur interne, rempli à 70% et dont la température initiale de cuve est d'environ 60°C, successivement le noir de carbone, le caoutchouc butyle ainsi que divers autres ingrédients éventuels à l'exception du système de vulcanisation. On conduit alors un travail thermomécanique (phase non-productive) en une étape, qui dure au total environ 3 à 4 minutes, jusqu'à atteindre une température maximale de « tombée » de 150°C.
[00289] On récupère le mélange ainsi obtenu, on le refroidit puis on incorpore du soufre et l'accélérateur sur un mélangeur externe (homo-fmisseur) à 30°C, en mélangeant le tout (phase productive) pendant un temps approprié (par exemple entre 5 et 12 min).
[00290] La composition obtenue à l'issue de la phase productive est ensuite calandrée soit sous la forme de feuilles fines de longueur 150 mm, de largeur 150 mm et d'épaisseur 2 mm, puis elle est cuite pendant 13 min à 180°C sous pression d'une dizaine de bars.
4.2. - Couche de liaison
[00291] Les couches de liaison sont constituées soit de la composition T, soit de la composition Al .
4.2.1. - Formulation de la couche de liaison
[00292] Les formulations des compositions T et Al sont fournies dans le tableau II. Les taux sont exprimés en pce.
[00293] La composition T constitue la couche de liaison du stratifié représentatif de l'art antérieur WO2009/ 156049.
[00294] La composition Al constitue la couche de liaison du stratifié conforme à l'invention.
[00295] Tableau II :
Figure imgf000051_0001
(a) Elastomère thermoplastique styrénique (TPS): copolymère bloc styrène/ polyisoprène/ styrène SIS commercialisé par la société Kraton sous la référence D1161 ;
Mn = 220000 g/mol et Ip = 1,3; Mn et Ip mesurés selon la méthode décrite dans la description.
(b) Elastomère thermoplastique styrénique (TPS): copolymère bloc styrène/ éthylène/ butylène/ styrène SEBS commercialisé par la société Kraton sous la référence G 1654 ; Mn = 116000 g/mol et Ip = 1,1 ; Mn et Ip mesurés selon la méthode décrite dans la description.
(c) Elastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène : copolymère dibloc styrène/polyisobutylène commercialisé par la société Kaneka sous la référence Sibstar 042 ; Mn = 40000 g/mol, Ip = 1,2 ; Mn et Ip mesurés selon la méthode décrite dans la description. (d) Huile d'extension : Huile polyisobutylène commercialisée par la société Univar sous la référence Dynapak 190 ; Mn = 1000 g/mol et Ip = 1,4;
4.2.2. - Préparation de la couche de liaison
• Préparation de la couche de liaison constituée de la composition T [00296] L'élastomère thermoplastique styrénique (SIS) est placé dans un moule contenant une cale de l'épaisseur souhaitée. L'ensemble est placé dans une presse électrique à plateaux de la marque CARVER pour obtenir le film par fusion dudit élastomère et moulage, soit à une température de 150°C pendant 10 min et sous 8 bar de pression. · Préparation de la couche de liaison constituée de la composition Al ou A2
[00297] La couche de liaison constituée de la composition Al est préparée de manière conventionnelle par extrusion en deux étapes de l'élastomère thermoplastique A styrénique, de l'huile d'extension et de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène.
[00298] Dans la première étape, l'élastomère thermoplastique A styrénique et l'huile d'extension sont introduits dans une extrudeuse bi-vis L/D= 40 via une trémie d'alimentation pour ledit élastomère et une pompe d'injection liquide sous pression pour ladite huile d'extension. L'extrudeuse bi-vis est pourvue d'une filière plate permettant d'extruder le produit aux dimensions souhaitées. La température au point d'introduction de l'élastomère thermoplastique styrénique est à température ambiante (23°C). Elle est ensuite portée plus loin le long de la vis à une valeur sensiblement supérieure à la température de fusion de l'élastomère thermoplastique styrénique retenu c'est-à-dire entre 275°C. Au point d'introduction de l'huile, la température est également comprise entre 275°C. Au point de sortie de l'extrudeuse, la température est comprise entre 140°C. Le débit global est compris en sortie entre 4 kg/h.
[00299] Au cours de la deuxième étape, on introduit dans une extrudeuse bi-vis L/D=20 via des trémies le profilé obtenu par extrusion de la première étape et l'élastomère thermoplastique B. La température au point d'introduction par les trémies de l'élastomère thermoplastique B et du profilé précédent comprenant l'élastomère thermoplastique A styrénique et l'huile d'extension est comprise entre 125°C en entrée de vis. En sortie de vis, la température est abaissée entre 125°C. La filière plate en sortie d'extrudeuse permet d'obtenir un profil de dimensions suivantes : longueur 150 mm, de largeur 150 mm et d'épaisseur 2 mm. 4.3. - Couche auto-obturante
[00300] La couche auto-obturante est constituée d'une composition B 1.
4.3.1. - Formulation de la couche auto-obturante
[00301] La formulation de la composition Bl est fournie dans le tableau III. Les taux sont exprimés en pce.
[00302] Tableau III
Figure imgf000053_0001
(a) Elastomère thermoplastique styrénique (TPS): copolymère bloc styrène/ éthylène/ butylène/ styrène SEBS commercialisé par la société Kraton sous la référence G 1654 ; Mn = 116000 g/mol et Ip = 1,1; Mn et Ip mesurés selon la méthode décrite dans la description.
(b) Huile d'extension : Huile polyisobutylène commercialisée par la société Univar sous la référence Dynapak 190 ; Mn = 1000 g/mol et Ip = 1 ,4 ; Mn et Ip mesurés selon la méthode décrite dans la description.
4.3.2. - Préparation de la couche auto-obturante [00303] La couche auto-obturante constituée de la composition Bl est préparée de manière conventionnelle par extrusion en une étape de l'élastomère thermoplastique styrénique et de l'huile d'extension.
[00304] Dans la première étape, l'élastomère thermoplastique styrénique et l'huile d'extension sont introduits dans une extrudeuse bi-vis L/D= 40 via une trémie d'alimentation pour l'élastomère et une pompe d'injection liquide sous pression pour l'huile d'extension. L'extrudeuse bi-vis est pourvue d'une filière plate permettant d'extruder le produit aux dimensions souhaitées. La température au point d'introduction de l'élastomère thermoplastique est à température ambiante (23°C). Elle est ensuite portée plus loin le long de la vis à une valeur sensiblement supérieure à la température de fusion de l'élastomère thermoplastique styrénique retenu c'est-à-dire entre 275°C. Au point d'introduction de l'huile, la température est également comprise entre 275°C. Au point de sortie de l'extrudeuse, la température est comprise entre 140°C. Le débit global est compris en sortie entre 4 kg/h. Cette extrudeuse est équipée d'une filière plate qui permet d'obtenir un profil de dimensions suivantes : longueur 150 mm, de largeur 150 mm et d'épaisseur 2 mm.
4.4. - Confection des stratifiés/éprouvettes et test de pelage
[00305] Les stratifiés multicouches sont testés quant à l'adhésion de la couche de liaison à la couche réticulée étanche aux gaz selon un test dit de pelage.
[00306] Les éprouvettes de pelage du type pelage à 180° sont réalisées de la manière suivante :
[00307] Une feuille d'une couche étanche aux gaz de gonflage vulcanisée de dimensions 150 mm par 150 mm et d'épaisseur 2 mm est disposée sur une couche de liaison de 0,3 mm d'épaisseur et de dimensions 150 mm par 150 mm. Sur la face encore disponible de la couche de liaison, on applique une couche auto-obstruante d'une épaisseur de 3 mm et de dimensions 150 mm par 150 mm. On applique à nouveau une couche de liaison de 0,3 mm de même composition que celle précédemment décrite et à nouveau pardessus une feuille d'une couche étanche aux gaz de gonflage vulcanisée de même composition que la précédente. Sur un des côtés de cet empilement, une amorce de rupture est insérée entre la feuille de couche étanche aux gaz de gonflage vulcanisée et la couche de liaison. Les dimensions de l'amorce sont : largeur 20 mm et longueur 150 mm. Cet empilement est placé sous une presse et une pression de 0,1-0,2 bar est appliquée pendant une minute et à température ambiante 23°C. Des éprouvettes de pelage sont obtenues en découpant des bandes d'une largeur de 30 mm et d'une longueur de 150 mm au massicot en prenant soin d'avoir l'amorce à l'une des extrémités de l'éprouvette.
[00308] Les deux côtés de l'amorce de rupture ont été ensuite placés dans les mors d'une machine de traction de marque Instron. (Modèle 5569). La mesure de pelage s'effectue par traction à 180° et à une vitesse 100 mm/min à température à 23°C. On enregistre les efforts de traction et on norme ceux-ci par la largeur de l'éprouvette. On obtient une courbe de force par unité de largeur (en N/mm) en fonction du déplacement de traverse mobile de la machine de traction (entre 0 et 150 mm). La valeur d'adhésion retenue correspond à l'initiation de la rupture au sein de l'éprouvette et donc à la valeur maximale de cette courbe. 4.5. - Essai
[00309] Le but de cet essai est de démontrer qu'un stratifié conforme à l'invention présente des propriétés d'adhésion améliorées par rapport au stratifié du document WO2009/156049A1 représentatif de l'art antérieur. Le stratifié de l'art antérieur permet une adhésion lorsque la couche auto-obturante est posée avant cuisson la couche étanche aux gaz de gonflage et que le bandage pneumatique est ensuite cuit mais, il ne permet pas l'adhésion de la couche auto -obturante lorsque celle-ci est posée après cuisson du bandage pneumatique.
[00310] On prépare les stratifiés multicouches ST1, SU et SI2 et on effectue une mesure de l'adhésion selon le paragraphe 4.4. La structure des stratifiés et les résultats du test de pelage sont présentés dans le tableau IV.
[00311] Le stratifié ST1 non conforme à l'invention est préparé avec une couche étanche aux gaz de gonflage réticulée sur laquelle on a essayé de déposer la couche adhésive et la couche auto-obturante décrites dans le document WO2009/156049A1.
[00312] Le stratifié SU conforme à l'invention se distingue du stratifié ST1 non conforme à l'invention par la formulation de la composition de la couche de liaison.
[00313] Le stratifié SI2 représente un autre mode de réalisation de l'invention.
[00314] Le stratifié SI2 diffère du stratifié SU par la formulation différente de la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage.
[00315] Tableau IV
Figure imgf000055_0001
[00316] (*) : la valeur numérique zéro a été attribuée à ce stratifié car la confection de l'éprouvette n'a pas été possible du fait d'un manque d'adhésion des couches.
[00317] D'après le tableau IV, l'adhésion de la couche de liaison entre la couche auto-obturante et la couche étanche aux gaz de gonflage dans le stratifié ST1 non conforme n'est pas possible lorsque la couche étanche aux gaz de gonflage a été réticulée.
[00318] De manière surprenante, dans le stratifié SI2 conforme à l'invention (et l'autre mode réalisation de l'invention) une adhésion de la couche auto-obturante sur la couche étanche aux gaz de gonflage réticulée via la couche de liaison est observée.
4.6 Exemple de pneumatique comprenant un stratifié multicouche
[00319] La figure 1 représente de manière schématique (sans respect d'une échelle spécifique), une coupe radiale d'un bandage pneumatique incorporant un stratifié conforme à l'invention. [00320] Ce bandage pneumatique 1 comporte un sommet 2 renforcé par une armature de sommet ou ceinture 6, deux flancs 3 et deux bourrelets 4, chacun de ces bourrelets 4 étant renforcé avec une tringle 5. Le sommet 2 est surmonté d'une bande de roulement non représentée sur cette figure schématique. Une armature de carcasse 7 est enroulée autour des deux tringles 5 dans chaque bourrelet 4, le retournement 8 de cette armature 7 étant par exemple disposé vers l'extérieur du pneumatique 1 qui est ici représenté monté sur sa jante 9. L'armature de carcasse 7 est de manière connue en soi constituée d'au moins une nappe renforcée par des câbles dits « radiaux », par exemple textiles ou métalliques, c'est-à-dire que ces câbles sont disposés pratiquement parallèles les uns aux autres et s'étendent d'un bourrelet à l'autre de manière à former un angle compris entre 80° et 90° avec le plan circonférentiel médian (plan perpendiculaire à l'axe de rotation du pneumatique qui est situé à mi-distance des deux bourrelets 4 et passe par le milieu de l'armature de sommet 6).
[00321] Le bandage pneumatique 1 est caractérisé en ce que sa paroi interne comporte un stratifié multicouches conforme à l'invention tel que défini ci-dessus, comprenant au moins trois couches 10a, 10b, 10c, une couche 10a auto -obturante telle que définie ci-dessus (y compris ses modes de réalisation préférés) ; une couche 10b de liaison telle que définie ci-dessus (y compris ses modes de réalisation préférés) et une couche 10c étanche aux gaz de gonflage telle que définie ci-dessus (y compris ses modes de réalisation préférés).
[00322] Conformément à un mode de réalisation préférentiel de l'invention, les trois couches 10a, 10b, 10c couvrent substantiellement toute la paroi interne du bandage pneumatique, se prolongeant d'un flanc à l'autre, au moins jusqu'au niveau du crochet de jante lorsque le bandage pneumatique est en position montée. Selon d'autres modes de réalisation possibles, la couche 10a auto-obturante et la couche de liaison 10b pourraient toutefois recouvrir uniquement une partie de la zone réticulée ou non et étanche aux gaz de gonflage (couche 10c), par exemple seulement la zone sommet du bandage pneumatique ou s'étendre au moins de la zone sommet jusqu'à mi- flanc (équateur) dudit bandage.
[00323] Selon un autre mode de réalisation préférentiel, le stratifié est disposé de telle manière que la couche 10a auto-obturante soit radialement la plus externe dans le bandage pneumatique, par rapport à la couche 10b de liaison, comme schématisé sur la figure 1. En d'autres termes, la couche 10a auto-obturante recouvre la couche 10b de liaison du côté de la cavité interne 11 du bandage pneumatique 1.
[00324] La couche 10c étanche aux gaz de gonflage permet donc le gonflement et le maintien sous pression du bandage 1 ; ses propriétés d'étanchéité lui permettent de garantir un taux de perte de pression relativement faible, permettant de maintenir le bandage gonflé, en état de fonctionnement normal, pendant une durée suffisante, normalement de plusieurs semaines ou plusieurs mois.
[00325] La couche 10a auto -obturante est disposée entre la couche 10b et la cavité 11 du pneumatique. Elle permet de procurer au pneumatique une protection efficace contre les pertes de pression dues aux perforations accidentelles, en permettant l'obturation automatique de ces perforations.
[00326] La couche 10b de liaison permet de favoriser l'adhésion entre la couche 10c étanche aux gaz de gonflage et la couche 10a auto-obturante, notamment lorsque la couche 10c étanche aux gaz de gonflage est préalablement réticulée avant la pose de la couche 10a auto-obturante.
[00327] Si un objet perforant tel qu'un clou ou une vis traverse la structure de l'objet pneumatique, par exemple une paroi telle qu'un flanc 3 ou le sommet 6 du bandage pneumatique 1, la couche auto-obturante conforme à l'invention sert de couche anticrevaison ; elle subit plusieurs contraintes. En réaction à ces contraintes, et grâce à ses propriétés avantageuses de déformabilité et d'élasticité, ladite couche auto-obturante crée une zone de contact étanche tout autour de l'objet perforant. La souplesse de la couche auto-obturante permet à cette dernière de s'immiscer dans des ouvertures de taille minime quelle que soit la forme de l'objet perforant. Cette interaction entre la couche auto- obturante et l'objet perforant confère une étanchéité à la zone affectée par ce dernier.
[00328] En cas de retrait, accidentel ou volontaire, de l'objet perforant, une perforation reste : celle-ci est susceptible de créer une fuite plus ou moins importante, en fonction de sa taille. La couche auto-obturante, soumise à l'effet de la pression hydrostatique, est suffisamment souple et déformable pour obturer, en se déformant, la perforation, empêchant la fuite de gaz de gonflage. Dans le cas d'un bandage pneumatique notamment, il s'est avéré que la souplesse de la couche auto-obturante permettait de supporter sans problème les efforts des parois environnantes, même lors des phases de déformations du bandage pneumatique chargé et en roulage.

Claims

REVENDICATIONS
1. Stratifié pour objet pneumatique comportant au moins trois couches différentes et superposées:
- une couche étanche aux gaz de gonflage constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce ;
- une couche de liaison constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol;
- une couche auto-obturante constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5 000 g/mol ; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce ; et
ladite couche de liaison étant disposée entre ladite couche étanche aux gaz de gonflage et ladite couche auto-obturante.
2. Stratifié selon la revendication 1, dans lequel l'élastomère diénique de la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage est choisi dans le groupe constitué par les polybutadiènes, les polyisoprènes de synthèse, le caoutchouc naturel, les copolymères de butadiène, les copolymères d'isoprène et les mélanges de ces élastomères.
3. Stratifié selon la revendication 2, dans lequel l'élastomère diénique de la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage est choisi dans le groupe des copolymères d'isoprène et d'isobutène, les copolymères halogénés d'isoprène et d'isobutène et les mélanges de ces copolymères.
4. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage comprend en outre une charge renforçante.
5. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel la composition de la couche étanche aux gaz de gonflage comprend en outre une charge non-renforçante.
6. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel l'élastomère thermoplastique A styrénique de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques styréniques saturés et les mélanges de ces élastomères.
7. Stratifié selon la revendication 6, dans laquelle l'élastomère thermoplastique A styrénique saturé de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/éthylène/butylène, les copolymères styrène/éthylène/propylène, les copolymères styrène/éthylène/éthylène/propylène, les copolymères styrène/éthylène/butylène/styrène, les copolymères styrène/éthylène/propylène/styrène, les copolymères styrène/éthylène/éthylène/propylène/styrène et les mélanges de ces copolymères.
8. Stratifié selon la revendication 6, dans lequel l'élastomère thermoplastique A styrénique saturé de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques styréniques triblocs saturés et les mélanges de ces élastomères.
9. Stratifié selon la revendication 8, dans lequel l'élastomère thermoplastique A styrénique triblocs saturé de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/éthylène/butylène/styrène, les copolymères styrène/éthylène/propylène/styrène et les mélanges de ces copolymères.
10. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel le taux d'élastomère thermoplastique A styrénique dans la composition de la couche de liaison est supérieur ou égal à 10 pce, de préférence est compris dans un domaine allant 20 à 80 pce, de préférence est compris dans un domaine allant de 25 à 75 pce.
11. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel le bloc polyisobutylène de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison présente un taux pondéral en unités issues du monomère isobutylène supérieur ou égal à 85% en poids par rapport au poids du bloc polyisobutylène.
12. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison comprend, à au moins l'une des extrémités du bloc polyisobutylène, un bloc thermoplastique dont la température de transition vitreuse Tg est supérieure ou égale à 80°C.
13. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans lequel l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les copolymères thermoplastiques à blocs polystyrèniques et polyisobutylènes et les mélanges de ces copolymères.
14. Stratifié selon la revendication 13, dans lequel le bloc thermoplastique de l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison comprend des unités issues d'un monomère choisi dans le groupe constitué par styrène, méthylstyrènes, para-tertio-butylstyrène, chlorostyrènes, bromostyrènes, fluoro styrènes, para-hydroxy-styrène, et les mélanges de ces monomères.
15. Stratifié selon la revendication 14, dans lequel l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène de la composition de la couche de liaison est choisi dans le groupe constitué par les copolymères diblocs styrène/isobutylène et les mélanges de ces copolymères
16. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, dans lequel l'élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène dans la composition de la couche de liaison est supérieur ou égal à 10 pce, de préférence est compris dans un domaine allant de 20 à 80 pce, de préférence de 25 à 75 pce.
17. Stratifié selon l'une quelconques des revendications 1 à 16, dans lequel l'huile d'extension de la composition de la couche de liaison est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyoléfmiques, les huiles paraffiniques, les huiles naphténiques, les huiles aromatiques, les huiles minérales, et les mélanges de ces huiles.
18. Stratifié selon la revendication 17, dans lequel l'huile d'extension de la composition de la couche de liaison est une huile polyoléfinique choisie dans le groupe constitué par les huiles polybutènes et les mélanges de ces huiles.
19. Stratifié selon la revendication 18, dans lequel l'huile d'extension de la composition de la couche de liaison est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyisobutylènes et les mélanges de ces huiles.
20. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, dans lequel le taux d'huile d'extension dans la composition de la couche de liaison est compris dans un domaine allant de 145 et 500, de préférence de 145 à 400, plus préférentiellement de 145 à 350 pce.
21. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, dans lequel l'élastomère thermoplastique styrénique de la composition de la couche auto-obturante est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques styréniques saturés et les mélanges de ces élastomères.
22. Stratifié selon la revendication 21, dans lequel l'élastomère thermoplastique styrénique saturé de la composition de la couche auto-obturante est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/éthylène/butylène, les copolymères styrène/éthylène/propylène, les copolymères styrène/éthylène/éthylène/propylène, les copolymères styrène/éthylène/butylène/styrène, les copolymères styrène/éthylène//propylène/styrène, les copolymères styrène/éthylène/éthylène/propylène/styrène et les mélanges de ces copolymères.
23. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, dans lequel l'élastomère thermoplastique styrénique de la composition de la couche auto-obturante est choisi dans le groupe constitué par les élastomères thermoplastiques styréniques insaturés et les mélanges de ces élastomères.
24. Stratifié selon la revendication 23, dans lequel l'élastomère thermoplastique styrénique de la composition de la couche auto-obturante est choisi dans le groupe constitué par les copolymères styrène/butadiène, les copolymères styrène/isoprène, les copolymères styrène/butadiène/butylène, les copolymères styrène/butadiène/isoprène, les copolymères styrène/butadiène/styrène, les copolymères styrène/butadiène/butylène/styrène, les copolymères styrène/isoprène/styrène, les copolymères styrène/butadiène/isoprène/styrène et les mélanges de ces copolymères.
25. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, lequel l'huile d'extension de la composition de la couche auto-obturante est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyoléfïniques, les huiles paraffmiques, les huiles naphténiques, les huiles aromatiques, les huiles minérales, et les mélanges de ces huiles.
26. Stratifié selon la revendication 25, dans lequel l'huile d'extension de la composition de la couche auto-obturante est une huile polyoléfïnique choisie dans le groupe constitué par les huiles polybutènes et les mélanges de ces huiles.
27. Stratifié selon la revendication 26, dans lequel l'huile d'extension de la composition de la couche auto-obturante est choisie dans le groupe constitué par les huiles polyisobutylènes et les mélanges de ces huiles.
28. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 27, dans lequel le taux d'huile d'extension dans la composition de la couche auto-obturante est compris dans un domaine allant de 140 et 700 pce, de préférence de 145 à 600 pce.
29. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, dans lequel la composition de la couche auto-obturante comprend en outre une polyoléfme ayant une masse molaire moyenne en nombre Mn allant de 10000 à 550000 g/mol,
30. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 29, dans lequel la couche étanche aux gaz de gonflage a une épaisseur supérieure ou égale à 0,4 mm.
31. Stratifié selon la revendication 30, dans lequel la couche étanche aux gaz de gonflage a une épaisseur comprise dans un domaine allant de 0,4 à 2 mm, de préférence dans un domaine allant de 0,6 à 1,2 mm.
32. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 31, dans lequel la couche de liaison a une épaisseur inférieure ou égale à 1 ,5 mm.
33. Stratifié selon la revendication 32, dans lequel la couche de liaison a une épaisseur comprise dans un domaine allant de 0,05 à 0,5 mm.
34. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 33, dans lequel la couche auto- obturante a une épaisseur supérieure ou égale à 2 mm.
35. Stratifié selon la revendication 34, dans lequel la couche auto -obturante a une épaisseur comprise dans un domaine allant de 2 à 6 mm.
36. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 35, dans lequel la couche étanche aux gaz de gonflage présente à sa surface un film d'agents de démoulage.
37. Stratifié selon l'une quelconque des revendications 1 à 36, dans lequel la couche étanche aux gaz de gonflage est réticulée.
38. Utilisation d'un stratifié tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 37 comme paroi interne d'un objet pneumatique, notamment d'un bandage pneumatique.
39. Objet pneumatique comprenant un stratifié tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 38.
40. Objet pneumatique selon la revendication 39, caractérisée en ce qu'il est un bandage pneumatique.
41. Utilisation d'une couche de liaison pour fixer une couche auto-obturante sur une couche étanche aux gaz de gonflage, dans laquelle :
ladite couche de liaison est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à
5000 g/mol,
ladite couche étanche aux gaz de gonflage est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce ; et - la couche auto-obturante est constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol ; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce.
42. Utilisation selon la revendication 41, dans laquelle la couche étanche aux gaz de gonflage est réticulée.
43. Utilisation selon la revendication 41 à 42 dans laquelle la couche étanche aux gaz de gonflage constitue la paroi interne d'un objet pneumatique, tel que par exemple un bandage pneumatique.
44. Procédé de fixation d'une couche auto-obturante sur la paroi interne d'un objet pneumatique, ladite couche auto-obturante étant constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique styrénique et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol ; le taux d'élastomère thermoplastique styrénique étant compris dans un domaine allant de 50 à 100 pce , procédé dans lequel :
(a) on dispose d'un objet pneumatique dont la paroi interne est faite d'une couche étanche aux gaz de gonflage constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère diénique et d'au moins un système de réticulation, le taux d'élastomère diénique étant compris dans un domaine allant de de 50 à 100 pce;
(b) on applique une couche de liaison sur ladite paroi interne ;
(c) on applique ladite couche auto-obturante sur ladite couche de liaison,
ladite une couche de liaison constituée d'une composition à base d'au moins un élastomère thermoplastique A styrénique, d'au moins un élastomère thermoplastique B à bloc polyisobutylène, ledit élastomère thermoplastique B étant différent dudit élastomère thermoplastique A et d'au moins 140 pce d'une huile d'extension ayant une masse moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 5000 g/mol.
45. Procédé selon la revendication 44, comprenant en outre une étape (d) dans laquelle on cuit l'objet pneumatique obtenu à l'issu de l'étape (c).
46. Procédé selon la revendication 44, comprenant en outre une étape intermédiaire (a') dans laquelle, on cuit l'objet pneumatique de l'étape (a).
47. Procédé selon la revendication 46, dans lequel la couche étanche aux gaz de gonflage présente à sa surface un film d'agents de démoulage.
48. Procédé selon l'une quelconque des revendications 44 à 47, dans lequel, l'objet pneumatique est un bandage pneumatique.
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4946899A (en) 1988-12-16 1990-08-07 The University Of Akron Thermoplastic elastomers of isobutylene and process of preparation
US5260383A (en) 1991-04-17 1993-11-09 Polysar Rubber Corporation Polyisobutylene based block copolymers
EP0731112A2 (fr) 1995-03-08 1996-09-11 Kuraray Co., Ltd. Polymère à base d'isopropylène et procédé de sa préparation
WO2003016215A1 (fr) 2001-08-13 2003-02-27 Rhodia Chimie Procede de preparation de silices, silices a distribution granulometrique et/ou repartition poreuse particulieres et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
WO2003016387A1 (fr) 2001-08-13 2003-02-27 Societe De Technologie Michelin Composition de caoutchouc dienique pour pneumatique comprenant une silice specifique comme charge renforcante
WO2009156049A1 (fr) 2008-06-24 2009-12-30 Societe De Technologie Michelin Stratifie etanche a l'air et anticrevaison pour objet pneumatique
WO2013060858A1 (fr) 2011-10-28 2013-05-02 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Gomme interieure de pneumatique
WO2013121019A1 (fr) 2012-02-16 2013-08-22 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Méthode de test de la résistance à une perte de pression d'un pneumatique
FR3039785A1 (fr) * 2015-08-03 2017-02-10 Michelin & Cie Stratifie multicouche utilisable comme couche etanche de pneumatique

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4946899A (en) 1988-12-16 1990-08-07 The University Of Akron Thermoplastic elastomers of isobutylene and process of preparation
US5260383A (en) 1991-04-17 1993-11-09 Polysar Rubber Corporation Polyisobutylene based block copolymers
EP0731112A2 (fr) 1995-03-08 1996-09-11 Kuraray Co., Ltd. Polymère à base d'isopropylène et procédé de sa préparation
WO2003016215A1 (fr) 2001-08-13 2003-02-27 Rhodia Chimie Procede de preparation de silices, silices a distribution granulometrique et/ou repartition poreuse particulieres et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
WO2003016387A1 (fr) 2001-08-13 2003-02-27 Societe De Technologie Michelin Composition de caoutchouc dienique pour pneumatique comprenant une silice specifique comme charge renforcante
WO2009156049A1 (fr) 2008-06-24 2009-12-30 Societe De Technologie Michelin Stratifie etanche a l'air et anticrevaison pour objet pneumatique
WO2013060858A1 (fr) 2011-10-28 2013-05-02 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Gomme interieure de pneumatique
WO2013121019A1 (fr) 2012-02-16 2013-08-22 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Méthode de test de la résistance à une perte de pression d'un pneumatique
FR3039785A1 (fr) * 2015-08-03 2017-02-10 Michelin & Cie Stratifie multicouche utilisable comme couche etanche de pneumatique

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
G. KASZAS; J.E. PUSKAS; P. KENNEDY, APPLIED POLYMER SCIENCE, vol. 39, no. 1, 1990, pages 119 - 144
J. E. PUSKAS; G. KASZAS; J.P. KENNEDY; W.G. HAGER, JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A : POLYMER CHEMISTRY, 1992, pages 30,41
J.E. PUSKAS; G. KASZAS; J.P. KENNEDY, MACROMOLECULAR SCIENCE, CHEMISTRY, vol. A28, 1991, pages 65 - 80
J.P. KENNEDY; N. MEGURIYA; B. KESZLER, MACROMOLECULES, vol. 24, no. 25, 1991, pages 6572 - 6577
Z. FODOR; J.P. KENNEDY, POLYMER BULLETIN, vol. 29, no. 6, 1992, pages 697 - 705

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