WO2018181270A1

WO2018181270A1 - 薬液回路、注入システム、及び閉鎖機構

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Publication number: WO2018181270A1
Application number: PCT/JP2018/012344
Authority: WO
Inventors: 根本　茂; 由美子吹越; 朋之川辺; 平野　進
Original assignee: 株式会社根本杏林堂
Priority date: 2017-03-28
Filing date: 2018-03-27
Publication date: 2018-10-04
Also published as: JP7224040B2; JP7543626B2; JP2023041790A; JPWO2018181270A1; TW201838677A

Abstract

血液の逆流をより確実に防止でき且つより容易に注入装置に装着可能である薬液回路を提供する。薬液回路５００は、第１薬液が流れる第１ベースライン５０８と、第２薬液が流れる第２ベースライン５０９と、第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９に接続される被験者ライン５０３と、内部流路を閉鎖する第１閉鎖機構１２０ａを有する第１閉鎖部１００ａとを備え、第１閉鎖機構１２０ａは、それぞれ流路を有する第１移動部材１２２ａ１及び第２移動部材１２２ａ２と、第１移動部材１２２ａ１及び第２移動部材１２２ａ２を摺動可能に収容する第１ハウジング１２４ａとを備えており、第１移動部材１２２ａ１の流路を開放した後に、第２移動部材１２２ａ２の流路が開放されるように構成されている。

Description

薬液回路、注入システム、及び閉鎖機構

　本発明は、流路を閉鎖する閉鎖部を備えた薬液回路に関する。

　特許文献１には、第１シリンジに連結される第１チューブと第２シリンジに連結される第２チューブとを個々に遮断する第１及び第２遮断機構が記載されている。この第１遮断機構は第１保持部材と第１押圧部材とを有しており、第２遮断機構は第２保持部材と第２押圧部材とを有している。また、第１保持部材は第１チューブを介して第１押圧部材に対向して配置されており、第２保持部材は第２チューブを介して第２押圧部材に対向して配置されている。そして、第１シリンジから被験者に造影剤を注入する場合は、第２遮断機構によって第２チューブを遮断する。同様に、第２シリンジから被験者に生理食塩水を注入する場合は、第１遮断機構によって第１チューブを遮断する。

　また、特許文献２には、可撓性チューブを押し潰して流路を閉塞するクランピング機構が記載されている。このクランピング機構は、チューブを押圧する一対のクランプ部材を有しており、駆動源からの駆動力によってクランプ部材が動かされて、可撓性チューブを押し潰す。さらに、特許文献２には、チューブに当接する角部を有するクランプ部材、当該角部と略相補的なＶ型の溝を有するクランプ部材、及び曲面状に突出した突出部を有するクランプ部材が記載されている。

特開２００４－０６５７３６号公報国際公開第２０１４／１０４３３８号

　従来の薬液回路においては、チューブ内を逆流する被験者の血液（逆血）が閉鎖部よりも上流側の領域に到達することを防止するための措置が取られている。ここで、近年は、血液の逆流をより確実に防止でき且つより容易に注入装置に装着可能である薬液回路が求められている。

　上記課題を解決するため、本発明の一例としての薬液回路は、流路を閉鎖する閉鎖部と、第１薬液が流れる第１ベースラインと、第２薬液が流れる第２ベースラインと、前記第１ベースライン及び前記第２ベースラインに接続される被験者ラインとを備えることを特徴とする。

　また、本発明の他の例としての薬液回路は、第１薬液が流れる第１ベースラインと、第２薬液が流れる第２ベースラインと、前記第１ベースライン及び前記第２ベースラインに接続される被験者ラインと、内部流路を閉鎖する第１閉鎖機構を有する第１閉鎖部とを備え、前記第１閉鎖機構は、それぞれ流路を有する第１移動部材及び第２移動部材と、前記第１移動部材及び前記第２移動部材を摺動可能に収容する第１ハウジングとを備えており、前記第１移動部材の流路を開放した後に、前記第２移動部材の流路が開放されるように構成されていることを特徴とする。

　また、本発明の他の例としての注入システムは、第１薬液及び第２薬液を注入する注入装置と、前記第１薬液が流れる第１ベースラインと、前記第２薬液が流れる第２ベースラインと、前記第１ベースライン及び前記第２ベースラインに接続される被験者ラインと、内部流路を閉鎖する第１閉鎖機構を有する第１閉鎖部とを備え、前記第１閉鎖機構は、それぞれ流路を有する第１移動部材及び第２移動部材と、前記第１移動部材及び前記第２移動部材を摺動可能に収容する第１ハウジングとを備えており、前記第１移動部材の流路を開放した後に、前記第２移動部材の流路が開放されるように構成されていることを特徴とする。

　また、本発明の他の例としての閉鎖機構は、それぞれ流路を有する第１移動部材及び第２移動部材と、前記第１移動部材及び前記第２移動部材を摺動可能に収容するハウジングとを備えており、前記第１移動部材及び前記第２移動部材の摺動方向において、前記第１移動部材の流路は、前記第２移動部材の流路よりも大きいことを特徴とする。

　これにより、血液の逆流をより確実に防止でき且つより容易に注入装置に装着可能である薬液回路を提供できる。

　本発明のさらなる特徴は、添付図面を参照して例示的に示した以下の実施例の説明から明らかになる。

本発明の第１実施形態の薬液回路の概略図である。第１閉鎖機構の概略斜視図である。第１閉鎖機構の概略断面図である。第１閉鎖機構の概略底面図である。第２閉鎖機構の概略斜視図である。第２閉鎖機構の概略断面図である。第２閉鎖機構の概略底面図である。エア検出部の概略斜視図である。エア検出部の概略断面図である。エア検出部の概略断面図である。本発明の第２実施形態の使い捨て回路の概略図である。再使用回路の概略図である。再使用回路の概略図である。第１閉鎖機構の概略斜視図である。Ａは閉鎖状態の第１閉鎖機構の概略断面図であり、Ｂは開放状態の第１閉鎖機構の概略断面図である。第１閉鎖機構の概略底面図である。第１及び第２ピストンの概略斜視図である。第２ピストンの概略分解図である。第２閉鎖機構の概略斜視図である。Ａは閉鎖状態の第２閉鎖機構の概略断面図であり、Ｂは開放状態の第２閉鎖機構の概略断面図である。ローテータ付コネクターの概略分解図である。ローテータ付コネクターの概略断面図である。第３オスコネクターに接続された液溜りキャップの概略図である。液溜りキャップの概略斜視図である。本発明の第３実施形態の薬液回路の概略図である。

　以下、本発明を実施するための例示的な実施形態を、図面を参照して詳細に説明する。ただし、以下の実施形態において説明する寸法、材料、形状及び構成要素の相対的な位置等は任意であり、本発明が適用される装置の構成又は様々な条件に応じて変更できる。また、特別な記載がない限り、本発明の範囲は、以下に具体的に記載された実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において耐圧とは、例えば１００ｐｓｉ以上の高圧、特に１０００ｐｓｉ以上の超高圧に耐えることができる性質を意味する。また、本明細書における注入装置の説明では、シリンジが搭載される側が前側に対応し、その反対側が後側に対応する。また、特に言及しない限り、上流側は注入装置側に対応し、下流側は被験者側に対応する。

［第１実施形態］
　図１は、例えば心臓カテーテル検査に使用される薬液回路５００の概略図である。この薬液回路５００は第１閉鎖部１００ａ及び第２閉鎖部１００ｂを備えている。ただし、説明の便宜上、第１閉鎖部１００ａの第１閉鎖機構１２０ａを動作させる第１駆動部１３０ａと、第２閉鎖部１００ｂの第２閉鎖機構１２０ｂを動作させる第２駆動部１３０ｂとは、概略的に図示している。

　薬液回路５００は、造影剤等の医療用の第１薬液と生理食塩水等の医療用の第２薬液とを、それぞれ薬液供給源からシリンジ内に吸引すると共に、被写体である被験者に注入する際に用いられる。この薬液回路５００には、第１薬液供給源としての造影剤チャンバ６０１と、第２薬液供給源としての生理食塩水チャンバ６０２とが接続される。

　また、薬液回路５００は、造影剤チャンバ６０１に接続される造影剤ライン５０１と、生理食塩水チャンバ６０２に接続される生理食塩水ライン５０２とを備えている。造影剤ライン５０１は、造影剤チャンバ６０１にドリップチャンバー付スパイク針６０７を介して接続される。生理食塩水ライン５０２は、生理食塩水チャンバ６０２にドリップチャンバー付スパイク針６０７を介して接続される。代替的に、造影剤ライン５０１及び生理食塩水ライン５０２のそれぞれは、造影剤チャンバ６０１及び生理食塩水チャンバ６０２に、ドリップチャンバー及びコネクターを介して接続してもよい。また、造影剤ライン５０１及び生理食塩水ライン５０２は、薬液が流れるチューブを有している。ここでラインとは、液体が流れる流路であり、液体が流れる各部材（例えば、各種チューブ、Ｔ字コネクター、オスコネクター、メスコネクター、一方弁、接続管、ミキシングデバイス、ストップコック、ドリップチャンバー付スパイク針、閉鎖機構、エア検出部、及びローテータ）を備える。

　造影剤チャンバ６０１は、例えば、造影剤が充填されたボトル状の容器であり、不図示の吊り具（例えば、注入装置６０８に取り付けられた吊り具）に吊り下げられて使用される。この造影剤チャンバ６０１から流れ出た造影剤は、ドリップチャンバー付スパイク針６０７のドリップチャンバー内に滴下して、造影剤ライン５０１を流れる。生理食塩水チャンバ６０２は、例えば、生理食塩水が充填されたバッグ状の容器であり、不図示の吊り具に吊り下げられて使用される。この生理食塩水チャンバ６０２から流れ出た生理食塩水は、ドリップチャンバー付スパイク針６０７のドリップチャンバー内に滴下して、生理食塩水ライン５０２を流れる。

　さらに、薬液回路５００には、造影剤チャンバ６０１及び生理食塩水チャンバ６０２から薬液を吸引すると共に、被験者に薬液を注入する注入装置６０８が接続される。この注入装置６０８には、第１シリンジとしての造影剤シリンジ６０４と、第２シリンジとしての生理食塩水シリンジ６０５とが搭載される。造影剤シリンジ６０４及び生理食塩水シリンジ６０５は、プランジャー（不図示）が取り付けられた状態でシリンジ保護ケースに固定されている。そして、シリンジ保護ケースは、シリンジクランパーによって注入装置６０８に固定されている。

　注入装置６０８は、シリンジのプランジャーと係合するプレッサー（不図示）を有している。そして、注入装置６０８は、プランジャーを前方向又は後方向に移動する（前進又は後退させる）。また、注入装置６０８は、操作部６０９を有している。この操作部６０９には、前進ボタン、後退ボタン、スタートボタン、及びプライミングボタン等の操作ボタンが設けられている。また、注入装置６０８は、床面に置かれたキャスタースタンドに回動自在に接続される。これにより、注入装置６０８の前側を床面に向ける姿勢（下向き姿勢）と、注入装置６０８の後側を床面に向ける姿勢（上向き姿勢）とに注入装置６０８を回動できる。さらに、注入装置６０８は、傾斜センサーを備えていてもよい。この傾斜センサーが、注入装置６０８が下向き姿勢であることを検知した場合、プライミング及び薬液の注入が許可される。また、傾斜センサーが、注入装置６０８が上向き姿勢であることを検知した場合、薬液の吸引が許可される。好ましくは、注入装置６０８は、左右方向に回動できるようにキャスタースタンドに接続される。代替的に、注入装置６０８は、天井から天吊するように天吊部材に接続することもでき、又はカテテーブル若しくはカテレールに接続することもできる。

　さらに、注入装置６０８は、制御装置（不図示）に有線又は無線接続されており、例えば、ヘッドケーブルを介して制御装置に接続されている。この制御装置は、タッチパネルを備えると共に、注入装置６０８のコントローラーとして機能する。また、制御装置には、動作パターン（注入プロトコル）のデータ及び薬液のデータが予め記憶されている。被験者に薬液を注入する場合、オペレーターは、タッチパネルを操作して、注入速度、注入量、注入時間及び体重等の被験者の身体的データと、ヨード量及び薬液の種類等の薬液データとを制御装置に入力する。

　制御装置は、入力されたデータと予め記憶されているデータに応じて、最適な注入条件を算出する。そして、制御装置は、算出された注入条件に基づいて、被験者に注入する薬液の量を含む注入プロトコルを決定する。その後、オペレーターの操作に従い、注入装置６０８は、決定された注入プロトコルに応じて薬液を注入する。代替的に、制御装置は、注入プロトコル及びその他データを、外部の記憶媒体から取得することもできる。

　さらに、薬液回路５００は、注入装置６０８と被験者ライン５０３との間で、第１薬液としての造影剤が流れる第１ベースライン５０８を備えている。この第１ベースライン５０８は、第１チューブ５０４と、第１チューブ５０４に接続される第１上流チューブ５０６ａと、第１上流チューブ５０６ａの下流側のオスコネクターに接続される第１下流チューブ５０７ａとを有している。そして、第１上流チューブ５０６ａは、第１チューブ５０４及び造影剤ライン５０１に接続される。この第１チューブ５０４の上流側のメスコネクターは、造影剤シリンジ６０４の先端、又は造影剤シリンジ６０４に接続されたチューブ（不図示）に接続される。また、第１チューブ５０４は、第１Ｔ字コネクターＴ１によって、第１上流チューブ５０６ａ及び造影剤ライン５０１に接続されている。

　また、薬液回路５００は、注入装置６０８と被験者ライン５０３との間で、第２薬液としての生理食塩水が流れる第２ベースライン５０９を備えている。この第２ベースライン５０９は、第２チューブ５０５と、第２チューブ５０５に接続される第２上流チューブ５０６ｂと、第２上流チューブ５０６ｂの下流側のオスコネクターに接続される第２下流チューブ５０７ｂとを有している。そして、第２上流チューブ５０６ｂは、第２チューブ５０５及び生理食塩水ライン５０２に接続される。この第２チューブ５０５の上流側のメスコネクターは、生理食塩水シリンジ６０５の先端、又は生理食塩水シリンジ６０５に接続されたチューブ（不図示）に接続されている。また、第２チューブ５０５は、第２Ｔ字コネクターＴ２によって、第２上流チューブ５０６ｂ及び生理食塩水ライン５０２に接続されている。

　また、薬液回路５００は、第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９に接続される被験者ライン５０３を備えている。この被験者ライン５０３は、上流側から順に、ミキシングデバイスＳと、第１閉鎖部１００ａと、エア検出部４００と、第３下流チューブ５０７ｃ（例えば耐圧チューブ）と、ストップコックＣとを有している。そして、第１閉鎖部１００ａは、第３Ｔ字コネクターＴ３によって、エア検出部４００及び第２閉鎖部１００ｂに接続されている。また、エア検出部４００は、接続管を介して第３下流チューブ５０７ｃに接続されている。そして、第３下流チューブ５０７ｃには、ローテータを介してストップコックＣ又は三方活栓が取り付けられている。

　被験者ライン５０３は、ストップコックＣを介して、被験者に穿刺又は挿入されるカテーテル（不図示）に接続される。このカテーテルの先端は、例えば、心臓カテーテル検査においては冠動脈等に移送される。そして、薬液は、カテーテルの先端から冠動脈へ注入される。また、被験者ライン５０３は、ミキシングデバイスＳ（例えば、株式会社根本杏林堂製の「ＳＰＩＲＡＬ　ＦＬＯＷ」（登録商標））を介して第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９に接続される。代替的に、Ｔ字コネクターを介して被験者ライン５０３を接続することもできる。

　さらに、薬液回路５００は、トランスデューサラインとしての第２閉鎖部１００ｂを備えている。この第２閉鎖部１００ｂは、第３Ｔ字コネクターＴ３を介して被験者ライン５０３及び第１閉鎖部１００ａに接続される。また、第２閉鎖部１００ｂは、トランスデューサ６０３に接続される。このトランスデューサ６０３は、被験者の血圧を検出して脈をモニタリングするために、被験者の脈の波形を表示するディスプレイ（不図示）に接続されている。

　被験者ライン５０３、第２閉鎖部１００ｂ、第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９は、少なくともその一部が使い捨て可能に構成されている。例えば、第１ベースライン５０８の第１下流チューブ５０７ａは使い捨て可能であり、第１一方弁Ｖ１を介して第１上流チューブ５０６ａに取り外し可能に接続されている。また、第２ベースライン５０９の第２下流チューブ５０７ｂも使い捨て可能であり、第２一方弁Ｖ２を介して第２上流チューブ５０６ｂに取り外し可能に接続されている。これにより、薬液回路５００における、第１上流チューブ５０６ａよりも下流側に位置する部分、及び第２上流チューブ５０６ｂよりも下流側に位置する部分は、使い捨て可能に構成することができる。

　さらに、被験者ライン５０３は、第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９に取り外し可能に接続することができる。また、第２閉鎖部１００ｂは、被験者ライン５０３と取り外し可能に接続することができる。これにより、被験者ライン５０３及び第２閉鎖部１００ｂをそれぞれ使い捨て可能に構成することができる。ただし、第１駆動部１３０ａ及び第２駆動部１３０ｂは再使用される。

　第１チューブ５０４、第１上流チューブ５０６ａ、第１下流チューブ５０７ａ、第２チューブ５０５、第２上流チューブ５０６ｂ、第２下流チューブ５０７ｂ、及び第３下流チューブ５０７ｃは、耐圧チューブである。この耐圧チューブは、例えば、ポリアミド製の内層と、ポリウレタン製の外層とを有する。また、第１閉鎖部１００ａ及び第２閉鎖部１００ｂは、耐圧ブレードチューブ又は耐圧チューブを有している。この耐圧ブレードチューブは、１２００ｐｓｉの高圧に耐えることができることが好ましく、例えば、ポリエステル製のブレードが編みこまれたポリウレタン製の内層及び外層を有する。なお、第１チューブ５０４、第１上流チューブ５０６ａ、第１下流チューブ５０７ａ、第２チューブ５０５、第２上流チューブ５０６ｂ、第２下流チューブ５０７ｂ、及び第３下流チューブ５０７ｃは、耐圧ブレードチューブであってもよい。

　薬液回路５００は、第１一方弁Ｖ１、第２一方弁Ｖ２、第３一方弁Ｖ３、及び第４一方弁Ｖ４を備えている。これらの各一方弁は、いずれも耐圧一方弁であり、下流方向への流れを許容し上流方向への流れを遮断する。図１においては、各一方弁に付した三角マークによって薬液を遮断する方向を示しており、三角形の先端は薬液が流れない方向を指し示している。例えば、造影剤ライン５０１に接続された第３一方弁Ｖ３に付された三角形は、造影剤が造影剤チャンバ６０１（上流方向）に向かって流れないことを意味している。

　第１一方弁Ｖ１は、第１下流チューブ５０７ａに取り付けられている。そして、第１下流チューブ５０７ａは、第１一方弁Ｖ１を介して第１上流チューブ５０６ａに接続される。この第１一方弁Ｖ１は、被験者ライン５０３に向かう方向の流れを許容すると共に、造影剤シリンジ６０４に向かう方向の流れを遮断する。

　第２一方弁Ｖ２は、第２下流チューブ５０７ｂに取り付けられている。そして、第２下流チューブ５０７ｂは、第２一方弁Ｖ２を介して第２上流チューブ５０６ｂに接続される。この第２一方弁Ｖ２は、被験者ライン５０３に向かう方向の流れを許容すると共に、生理食塩水シリンジ６０５に向かう方向の流れを遮断する。

　第３一方弁Ｖ３は、第１Ｔ字コネクターＴ１に取り付けられている。そのため、造影剤ライン５０１は、第３一方弁Ｖ３及び第１Ｔ字コネクターＴ１を介して第１チューブ５０４に接続されている。この第３一方弁Ｖ３は、造影剤シリンジ６０４に向かう方向の流れと第１上流チューブ５０６ａに向かう方向の流れとを許容すると共に、造影剤チャンバ６０１に向かう方向の流れを遮断する。

　第４一方弁Ｖ４は、第２Ｔ字コネクターＴ２に取り付けられている。そのため、生理食塩水ライン５０２は、第４一方弁Ｖ４及び第２Ｔ字コネクターＴ２を介して第２チューブ５０５に接続されている。この第４一方弁Ｖ４は、生理食塩水シリンジ６０５に向かう方向の流れと第２上流チューブ５０６ｂに向かう方向の流れとを許容すると共に、生理食塩水チャンバ６０２に向かう方向の流れを遮断する。

　これらの一方弁により、造影剤が第１ベースライン５０８の上流側、すなわち造影剤シリンジ６０４に向かって吸引された場合は、造影剤が造影剤ライン５０１から造影剤シリンジ６０４に向かって流れる。造影剤が第１ベースライン５０８の上流側からその下流側、すなわち被験者ライン５０３に向かって排出された場合は、造影剤が造影剤ライン５０１に逆流しない。

　生理食塩水が第２ベースライン５０９の上流側、すなわち生理食塩水シリンジ６０５に向かって吸引された場合は、生理食塩水が生理食塩水ライン５０２から生理食塩水シリンジ６０５に向かって流れる。生理食塩水が第２ベースライン５０９の上流側からその下流側、すなわち被験者ライン５０３に向かって排出された場合は、生理食塩水が生理食塩水ライン５０２に逆流しない。

　さらに、薬液回路５００は、回路内の流路を閉鎖する閉鎖部として、第１閉鎖部１００ａ及び第２閉鎖部１００ｂを備えている。この閉鎖部は、チューブ対（第１チューブ対１１０ａ及び第２チューブ対１１０ｂ）と、流路を閉鎖する閉鎖機構（第１閉鎖機構１２０ａ及び第２閉鎖機構１２０ｂ）と、当該閉鎖機構を作動させる駆動部（第１駆動部１３０ａ及び第２駆動部１３０ｂ）とを有している。そして、閉鎖部は、チューブ対に接続された閉鎖機構の内部流路を閉鎖できる。駆動部は、外部のコントローラーに無線又は有線接続されており、コントローラーからの制御信号に応じて動作し、閉鎖機構を動作させて内部流路を閉鎖する。以下の説明においては、注入装置６０８がコントローラーとして機能する。

　薬液回路５００は、トランスデューサ６０３及び注入装置６０８を備える注入システムの一部として機能する。この注入システムによれば、造影剤及び生理食塩水の注入を自動で行うことができる。以下、薬液回路５００の使用方法について説明する。なお、以下の説明において注入装置６０８は、二つのプレッサーを別々に前進又は後退させることもできるし、同時に前進又は後退させることもできる。

［エア抜き］
　薬液の注入前には、エア抜きを目的としたプライミングが行われる。プライミングは、オペレーターが注入装置６０８の操作部６０９のプライミングボタンを押し下げることによって開始される。代替的に、プライミングは、所定のタイミングで注入装置６０８が自動で行ってもよい。さらに、オペレーターは、所定の操作を行うことにより手動でプライミングを行うこともできる。

　プライミングを行う前に、オペレーターはストップコックＣを開いて被験者ライン５０３に接続されているカテーテル内のエア抜きが可能な状態にする。そして、プライミングが開始されると、注入装置６０８は、造影剤シリンジ６０４のプランジャーを前進させ、造影剤シリンジ６０４から造影剤を排出する。これにより、一例として造影剤が、第１チューブ５０４、第１上流チューブ５０６ａ、及び第１下流チューブ５０７ａ（第１ベースライン５０８）を満たす。代替的に、注入装置６０８は、第１チューブ５０４から被験者ライン５０３までを造影剤で満たしてもよい。また、注入装置６０８は、造影剤の排出前に造影剤チャンバ６０１内の造影剤を吸引してもよい。この場合、注入装置６０８は、造影剤シリンジ６０４のプランジャーを後退させる。これにより、造影剤ライン５０１及び第１チューブ５０４を介して造影剤シリンジ６０４内に造影剤が充填される。ただし、造影剤チャンバ６０１内に十分な造影剤がないことをエアセンサー６０６が検知した場合、造影剤の吸引は禁止される。

　次いで、注入装置６０８は、生理食塩水シリンジ６０５のプランジャーを前進させ、生理食塩水シリンジ６０５から生理食塩水を排出する。これにより、生理食塩水が、第２チューブ５０５、第２上流チューブ５０６ｂ、及び第２下流チューブ５０７ｂ（第２ベースライン５０９）と、第２閉鎖部１００ｂ及び被験者ライン５０３とを満たす。代替的に、注入装置６０８は、第２ベースライン５０９のみを生理食塩水で満たしてもよい。また、注入装置６０８は、生理食塩水の排出前に生理食塩水チャンバ６０２内の生理食塩水を吸引してもよい。この場合、注入装置６０８は、生理食塩水シリンジ６０５のプランジャーを後退させる。これにより、生理食塩水ライン５０２及び第２チューブ５０５を介して生理食塩水シリンジ６０５内に生理食塩水が充填される。ただし、生理食塩水チャンバ６０２内に十分な生理食塩水がないことをエアセンサー６０６が検知した場合、生理食塩水の吸引は禁止される。

　このプライミングにより、薬液回路５００全体が薬液で満たされ、エアが抜かれた状態となる。注入装置６０８は、造影剤を先に排出する代わりに、造影剤及び生理食塩水を同時に排出してプライミングを行ってもよい。また、注入装置６０８は、生理食塩水を排出した後に造影剤を排出してプライミングを行ってもよい。

［薬液の注入］
　注入装置６０８の制御装置は、タッチパネルを有しており、薬液の量及び注入プロトコルが決定すると、所定のデータ又はグラフをタッチパネルに表示させる。オペレーターは、タッチパネルの表示を確認し、薬液の注入を開始するならばタッチパネルの決定ボタン又は操作部６０９のスタートボタンを押す。すると、制御装置が注入装置６０８に薬液の注入指令を送信する。

　薬液の注入前に、注入装置６０８は、造影剤又は生理食塩水がトランスデューサ６０３に向かって流れないように、第２閉鎖部１００ｂを制御して内部流路を閉鎖する。このとき、第１閉鎖部１００ａは流路を閉鎖しない開放状態である。必要であれば注入装置６０８は、第１閉鎖部１００ａを制御して内部流路を開放する。

　その後、注入装置６０８は、造影剤シリンジ６０４のプランジャーを前進させて、造影剤シリンジ６０４から造影剤を排出する。このとき、第３一方弁Ｖ３は、造影剤チャンバ６０１に向かう方向の流れを遮断する。そのため、造影剤は、第１チューブ５０４、第１上流チューブ５０６ａ、及び第１下流チューブ５０７ａ（第１ベースライン５０８）を介してミキシングデバイスＳに流入する。

　さらに、造影剤と生理食塩水とを同時に注入する場合、注入装置６０８は、生理食塩水シリンジ６０５のプランジャーを前進させて、生理食塩水シリンジ６０５から生理食塩水を排出する。このとき、第４一方弁Ｖ４は、生理食塩水チャンバ６０２に向かう方向の流れを遮断する。そのため、生理食塩水は、第２チューブ５０５、第２上流チューブ５０６ｂ、及び第２下流チューブ５０７ｂ（第２ベースライン５０９）を介してミキシングデバイスＳに流入する。これにより、造影剤及び生理食塩水は、ミキシングデバイスＳに流入し、ミキシングデバイスＳ内において混合される。その後、造影剤及び生理食塩水の混合薬液は、被験者ライン５０３及びカテーテルを介して所定の撮像部位（例えば、被験者の冠動脈）へと注入される。

　また、薬液を注入する場合、注入装置６０８は、薬液がトランスデューサ６０３に向かって流れないように、第２閉鎖部１００ｂを制御して内部流路を閉鎖する。このとき、第１閉鎖部１００ａは開放状態である。必要であれば注入装置６０８は、第１閉鎖部１００ａを制御して内部流路を開放する。そして、注入装置６０８は、造影剤シリンジ６０４のプランジャーを前進させて、造影剤シリンジ６０４から造影剤を排出する。

［フラッシュ］
　造影剤の注入が完了した後、注入装置６０８は、生理食塩水シリンジ６０５のプランジャーを前進させて、生理食塩水シリンジ６０５から生理食塩水を排出する。このとき、第２閉鎖部１００ｂは閉鎖状態である。必要であれば注入装置６０８は、第２閉鎖部１００ｂを制御して内部流路を閉鎖する。そして、生理食塩水は、第２チューブ５０５、第２上流チューブ５０６ｂ、及び第２下流チューブ５０７ｂ（第２ベースライン５０９）と、被験者ライン５０３及びカテーテルとを介して所定の撮像部位へと注入される。これにより、生理食塩水による造影剤のフラッシュが行われる。

［血圧の検出］
　その後、注入装置６０８は、第１閉鎖部１００ａを制御して内部流路を閉鎖する。一例として、注入装置６０８は、薬液回路５００内の残圧が十分に低下した後に内部流路を閉鎖する。同時に、注入装置６０８は、第２閉鎖部１００ｂを制御して内部流路を開放する。これにより、トランスデューサ６０３よりも被験者側の加圧状態が解除される。そして、被験者ライン５０３及び第２閉鎖部１００ｂを通じて血圧ルートが確立される。その結果、トランスデューサ６０３が血圧を検出できる状態となる。なお、トランスデューサ６０３に代えて、国際公開第２０１７／０３８５７５号に記載の流量センサーを用いてもよい。

　このとき、第１閉鎖部１００ａによって、第１閉鎖部１００ａよりも上流側に向かう液体の流れは、遮断されている。そのため、第１閉鎖部１００ａよりも上流側の領域にまで逆流することが防止できる。また、第１一方弁Ｖ１及び第２一方弁Ｖ２よりも上流側に向かう液体の流れは、両一方弁によって遮断されている。これにより、第１一方弁Ｖ１及び第２一方弁Ｖ２よりも上流側の回路に血液が流れることを、より確実に防止できる。

［薬液の吸引］
　造影剤シリンジ６０４内の造影剤の量が所定量よりも少なくなった場合、注入装置６０８は造影剤の吸引を行う。すなわち、注入装置６０８は、造影剤シリンジ６０４のプランジャーを後退させることで、造影剤チャンバ６０１から造影剤シリンジ６０４に向かって造影剤を吸引する。このとき、第３一方弁Ｖ３は、第１チューブ５０４を介して造影剤シリンジ６０４に向かう方向の流れと、第１上流チューブ５０６ａに向かう方向の流れとを許容する。そして、第３一方弁Ｖ３は、造影剤ライン５０１を介して造影剤チャンバ６０１に向かう方向の流れは遮断する。また、第１一方弁Ｖ１は、第１下流チューブ５０７ａに向かう方向の流れは許容するが、造影剤シリンジ６０４に向かう方向の流れは遮断する。

　生理食塩水シリンジ６０５内の生理食塩水の量が所定量よりも少なくなった場合、注入装置６０８は生理食塩水の吸引を行う。すなわち、注入装置６０８は、生理食塩水シリンジ６０５のプランジャーを後退させることで、生理食塩水チャンバ６０２から生理食塩水シリンジ６０５に向かって生理食塩水を吸引する。このとき、第４一方弁Ｖ４は、第２チューブ５０５を介して生理食塩水シリンジ６０５に向かう方向の流れと、第２上流チューブ５０６ｂに向かう方向の流れとを許容する。そして、第４一方弁Ｖ４は、生理食塩水ライン５０２を介して生理食塩水チャンバ６０２に向かう方向の流れは遮断する。また、第２一方弁Ｖ２は、第２下流チューブ５０７ｂに向かう方向の流れは許容するが、生理食塩水シリンジ６０５に向かう方向の流れは遮断する。

　吸引後、注入装置６０８は、造影剤シリンジ６０４のプランジャーを前進させることで、吸引した造影剤を第１ベースライン５０８に向かって排出することができる。同様に、注入装置６０８は、生理食塩水シリンジ６０５のプランジャーを前進させることで、吸引した生理食塩水を第２ベースライン５０９に向かって排出することができる。

［第１閉鎖部］
　次に、図２から図４を参照して、第１閉鎖部１００ａの第１閉鎖機構１２０ａについて説明する。この図２は、閉鎖状態の第１閉鎖機構１２０ａを示す概略斜視図である。また、図３は、閉鎖状態の第１閉鎖機構１２０ａを示す概略断面図であり、第１閉鎖機構１２０ａの内部流路の中心軸に沿った長手方向断面を示している。また、図４は、閉鎖状態の第１閉鎖機構１２０ａを示す概略底面図である。なお、第１閉鎖機構１２０ａは第１チューブ対１１０ａに接続されているが、図２から図４においては、説明の便宜上、第１チューブ対１１０ａの図示は省略している。

　内部流路を閉鎖する第１閉鎖機構１２０ａは、第１駆動部１３０ａのプレッサーに押圧される第１ヘッド１２１ａ１，１２１ａ２と、第１ヘッド１２１ａ１が形成された略円筒状の第１ピストン１２２ａ１（第１移動部材）と、第１ヘッド１２１ａ２が形成された略円筒状の第１ピストン１２２ａ２（第２移動部材）とを備えている。さらに、第１閉鎖機構１２０ａは、不図示の第１チューブ対１１０ａにそれぞれ接合される一対の第１導管部１２３ａを備えている。第１チューブ対１１０ａは、例えば、溶剤接着によって第１導管部１２３ａに接合することができる。なお、図２においては、右側が注入装置６０８側に対応し、左側が被験者側に対応する。

　また、第１閉鎖機構１２０ａは、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２を受け入れる一対の穴が形成された第１ハウジング１２４ａを備えている。この第１ハウジング１２４ａの胴部には、第１ハウジング１２４ａの外周上に延在する第１補強リブ１２５ａが形成されている。そして、第１補強リブ１２５ａには三角マークが形成されている。この三角マークは、薬液が流れる方向を示しており、三角形の先端は薬液が流れる方向（すなわち、被験者側）を指し示している。代替的に、三角マークは、他の部分、例えば第１ハウジング１２４ａの上面に形成することができる。なお、第１閉鎖機構１２０ａは、３つ以上のピストンを備えていてもよい。３つ以上のピストンが存在する場合、第１ハウジング１２４ａには、ピストンと同数の穴が形成される。

　図３に示すように、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２は、矢印で示す摺動方向Ａに摺動可能に第１ハウジング１２４ａに収容されている。すなわち、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２は、第１ハウジング１２４ａに対して出没可能に取り付けられている。具体的に、第１閉鎖機構１２０ａの内部流路（第１流路１２６ａ１，１２６ａ２）を開放する場合には、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２を図３中下方に移動させる。そして、第１ピストン１２２ａ１の第１流路１２６ａ１と、第１ピストン１２２ａ２の第１流路１２６ａ２とを、それぞれ第１導管部１２３ａ内の開口と対向させる。これにより、一対の第１導管部１２３ａが、第１流路１２６ａ１，１２６ａ２を介して連通し、内部流路が開放される。一方、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２を図３中上方に移動させると、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２の側面が、それぞれ第１導管部１２３ａ内の開口と対向して、内部流路が閉鎖される。

　注入装置６０８側（図３中右側）に配置された第１ピストン１２２ａ１は、摺動方向Ａにおいて長い略楕円形状の断面を有する第１流路１２６ａ１を備えている。一方、被験者側（図３中左側）に配置された第１ピストン１２２ａ２は、摺動方向Ａにおいて短い略円形の断面を有する第１流路１２６ａ２を備えている。そのため、第１ピストン１２２ａ１及び第１ピストン１２２ａ２の摺動方向Ａにおいて、第１ピストン１２２ａ１の第１流路１２６ａ１は、第１ピストン１２２ａ２の第１流路１２６ａ２よりも大きい。そして、第１流路１２６ａ１，１２６ａ２の上端位置は、対応する第１導管部１２３ａ内の開口からの距離が同一になるように設定されている。すなわち、第１流路１２６ａ１，１２６ａ２の形成位置は、第１流路１２６ａ１，１２６ａ２の上端が第１導管部１２３ａ内の開口と対向した時に、第１流路１２６ａ２の上端も第１導管部１２３ａ内の開口と対向するように設定されている。また、第１流路１２６ａ１，１２６ａ２の上端位置は、孔部１２８からの距離が同一になるように設定されている。

　内部流路を開放するときには、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２を同時に下降させる。そのため、第１流路１２６ａ１の下端が第１導管部１２３ａ内の開口に対向したタイミングでは、第１ピストン１２２ａ２の側面が第１導管部１２３ａ内の開口に対向している。その結果、注入装置６０８側（上流側）において、流路は開放されるが、被験者側（下流側）においては流路が開放されない。その後、第１流路１２６ａ２が第１導管部１２３ａ内の開口に対向する。これにより、上流側及び下流側の双方において、流路が開放される。

　代替的に、第１流路１２６ａ１を、第１流路１２６ａ２よりも下方に形成してもよい。すなわち、第１ピストン１２２ａ１における第１ヘッド１２１ａ１から第１流路１２６ａ１までの距離は、第１ピストン１２２ａ２における第１ヘッド１２１ａ２から第１流路１２６ａ２までの距離よりも長く設定してもよい。さらに、第１ヘッド１２１ａ１の頂面が第１ヘッド１２１ａ２の頂面よりも先に第１駆動部１３０ａのプレッサーに押圧されるように、摺動方向Ａにおいて、第１ヘッド１２１ａ１は、第１ヘッド１２１ａ２よりも長くしてもよい。さらに、第１ヘッド１２１ａ１を、第１ヘッド１２１ａ２よりも先に押圧するように、第１駆動部１３０ａを制御しても良い。さらに、第１ピストン１２２ａ１の押し下げ速度が、第１ピストン１２２ａ２の押し下げ速度よりも速くなるように、第１駆動部１３０ａを制御しても良い。すなわち、第１ヘッド１２１ａ１を、第１ヘッド１２１ａ２よりも速く移動させるように、第１駆動部１３０ａを制御しても良い。これらによっても、被験者側よりも先に注入装置６０８側において流路を開放することができる。これらの場合、第１流路１２６ａ１は、第１流路１２６ａ２と同じ大きさ及び形状を有していてもよい。また、第１駆動部１３０ａは、第１ヘッド１２１ａ１及び第１ヘッド１２１ａ２のそれぞれを押圧する２つのプレッサーを備えていてもよい。この場合、さらに、第１駆動部１３０ａは、２つのプレッサーを駆動する２つのモーターを備えていてもよい。

　このように、被験者側よりも先に注入装置６０８側において流路が開放される。これにより、仮に逆血が第１ピストン１２２ａ２に到達していても、流路開放時には薬液によって血液が被験者側に押し流される。そのため、第１ピストン１２２ａ１に到達することを防止できる。また、流路閉鎖時には、第１ピストン１２２ａ１の第１流路１２６ａ１が第１導管部１２３ａ内の開口から隔離されている。そのため、流路閉鎖時には逆血が第１流路１２６ａ１に到達しない。その結果、第１閉鎖部１００ａよりも上流側に逆流することを、より確実に防止することができる。

　内部流路を閉鎖するときには、第１流路１２６ａ２の下端が第１導管部１２３ａ内の開口から離間した（側面が開口に対向した）タイミングでは、まだ第１流路１２６ａ１が第１導管部１２３ａ内の開口に対向している。そのため、第１流路１２６ａ２は閉鎖されるが、第１流路１２６ａ１は閉鎖されない。その後、第１流路１２６ａ１が第１導管部１２３ａ内の開口から離間する（側面が開口に対向する）。これにより、第１流路１２６ａ１，１２６ａ２の双方が閉鎖される。

　また、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２はそれぞれ、摺動方向Ａにおいて第１流路１２６ａ１，１２６ａ２を挟むように配置された一対の第１Ｏリング１２７ａを備えている。これにより、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２の側面と、第１ハウジング１２４ａの内面との間からの液漏れを防止できる。また、より確実に液漏れを防止するために、少なくとも第１ピストン１２２ａ２において、第１導管部１２３ａ内の開口と対向するように下側の第１Ｏリング１２７ａを形成してもよい。すなわち、閉鎖状態において第１導管部１２３ａ内の開口を遮蔽する位置に、下側の第１Ｏリング１２７ａを配置してもよい。代替的に、閉鎖状態において第１導管部１２３ａ内の開口を遮蔽する位置に、少なくとも第１ピストン１２２ａ２の側面にゴム製のシール部材を配置してもよい。

　第１ハウジング１２４ａの略中央には、第１流路１２６ａ１，１２６ａ２と共に第１閉鎖部１００ａの内部流路を構成する孔部１２８が形成されている。すなわち、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２を受け入れる一対の穴同士の間に、孔部１２８が形成されている。この孔部１２８の両端は、流路の開放状態において、それぞれ第１流路１２６ａ１，１２６ａ２と対向する。これにより、第１閉鎖部１００ａの内部流路が開放される。この孔部１２８には、注入装置６０８側から被験者側への流れを許容し、被験者側から注入装置６０８側への流れを遮断する一方弁を設けてもよい。

　図４に示すように、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２の下部には、側方に突出する一対の第１位置合わせ部１２９ａ１，１２９ａ２が形成されている。第１ハウジング１２４ａの内面には、この第１位置合わせ部１２９ａ１，１２９ａ２の外形と相補的な内面形状を有する溝が形成されている。そして、当該溝に第１位置合わせ部１２９ａ１，１２９ａ２が挿入されることにより、第１ピストン１２２ａ１，１２２ａ２を正しい位置に位置づけることができる。これにより、第１導管部１２３ａ内の開口と第１流路１２６ａ１，１２６ａ２との位置ずれを防止できる。

　一対の第１位置合わせ部１２９ａ１は、一対の第１位置合わせ部１２９ａ２とは異なる位置に形成されている。具体的に、一対の第１位置合わせ部１２９ａ２は、互いに第１ピストン１２２ａ１の外周上で反時計回り方向に略９０°ずれた位置に形成されている。一方、一対の第１位置合わせ部１２９ａ１は、互いに反時計回り方向に略１８０°ずれた位置に形成されている。これにより、第１ピストン１２２ａ１を誤って被験者側に取り付けることが防止される。なお、一対の第１位置合わせ部１２９ａ１を互いに略９０°ずれた位置に形成し、一対の第１位置合わせ部１２９ａ２を互いに略１８０°ずれた位置に形成してもよい。

［第２閉鎖部］
　次に、図５から図７を参照して、第２閉鎖部１００ｂの第２閉鎖機構１２０ｂについて説明する。この第２閉鎖部１００ｂは、一つの第２ピストン１２２ｂ（第３移動部材）を有する点で、第１閉鎖部１００ａと異なる。

　図５は、閉鎖状態の第２閉鎖機構１２０ｂを示す概略斜視図である。また、図６は、閉鎖状態の第２閉鎖機構１２０ｂを示す概略断面図であり、第２閉鎖機構１２０ｂの内部流路の中心軸に沿った長手方向断面を示している。また、図７は、閉鎖状態の第２閉鎖機構１２０ｂを示す概略底面図である。なお、第２閉鎖機構１２０ｂは第２チューブ対１１０ｂに接続されているが、図５から図７においては、説明の便宜上、第２チューブ対１１０ｂの図示は省略している。

　内部流路を閉鎖する第２閉鎖機構１２０ｂは、第２駆動部１３０ｂのプレッサーに押圧される第２ヘッド１２１ｂと、第２ヘッド１２１ｂが形成された略円筒状の第２ピストン１２２ｂとを備えている。さらに、第２閉鎖機構１２０ｂは、不図示の第２チューブ対１１０ｂにそれぞれ接合される一対の第２導管部１２３ｂを備えている。第２チューブ対１１０ｂは、例えば、溶剤接着によって第２導管部１２３ｂに接合することができる。なお、図５においては、右側が被験者側に対応し、左側がトランスデューサ６０３側に対応する。

　また、第２閉鎖機構１２０ｂは、第２ピストン１２２ｂを受け入れる穴が形成された第２ハウジング１２４ｂを備えている。この第２ハウジング１２４ｂの胴部には、第２ハウジング１２４ｂの外周に延在する第２補強リブ１２５ｂが形成されている。そして、第２補強リブ１２５ｂには、三角マークが形成されている。この三角マークは、薬液が流れる方向を示しており、三角形の先端は薬液が流れる方向（すなわち、トランスデューサ６０３側）を指し示している。代替的に、三角マークは、他の部分、例えば第２ハウジング１２４ｂの上面に形成することができる。なお、第２ピストン１２２ｂの数は１つには限定されず、２つ以上であってもよい。２つ以上の第２ピストン１２２ｂが存在する場合、第２ハウジング１２４ｂには、第２ピストン１２２ｂと同数の穴が形成される。

　図６に示すように、第２ピストン１２２ｂは、矢印で示す摺動方向Ａに摺動可能に第２ハウジング１２４ｂに収容されている。すなわち、第２ピストン１２２ｂは、第２ハウジング１２４ｂに対して出没可能に取り付けられている。具体的に、第２閉鎖機構１２０ｂの内部流路を開放する場合には、第２ピストン１２２ｂを図６中下方に移動させる。そして、第２ピストン１２２ｂの第２流路１２６ｂを、第２導管部１２３ｂ内の開口と対向させる。これにより、一対の第２導管部１２３ｂが、第２流路１２６ｂを介して連通し、内部流路が開放される。一方、第２ピストン１２２ｂを図６中上方に移動させると、第２ピストン１２２ｂの側面が第２導管部１２３ｂ内の開口と対向して、内部流路が閉鎖される。すなわち、第２流路１２６ｂは、第２閉鎖部１００ｂの内部流路を構成している。

　第２ピストン１２２ｂは、略円形の断面を有する第２流路１２６ｂを備えている。すなわち、第２ピストン１２２ｂは、第１閉鎖機構１２０ａの被験者側（図３中左側）の第１ピストン１２２ａ２と同じ構造を有している。これにより、両ピストンは、同一の方法で製造することができる。

　第２ピストン１２２ｂは、摺動方向Ａにおいて第２流路１２６ｂを挟むように配置された一対の第２Ｏリング１２７ｂを備えている。これにより、第２ピストン１２２ｂの側面と、第２ハウジング１２４ｂの内面との間からの液漏れを防止できる。また、より確実に液漏れを防止するために、第２導管部１２３ｂ内の開口と対向するように下側の第２Ｏリング１２７ｂを形成してもよい。すなわち、閉鎖状態において下側の第２Ｏリング１２７ｂが第２導管部１２３ｂ内の開口を遮蔽する位置に、下側の第２Ｏリング１２７ｂを配置してもよい。代替的に、閉鎖状態において第２導管部１２３ｂ内の開口を遮蔽する位置に、第２ピストン１２２ｂの側面にゴム製のシール部材を配置してもよい。

　図７に示すように、第２ピストン１２２ｂの下部には、側方に突出する一対の第２位置合わせ部１２９ｂが形成されている。第２ハウジング１２４ｂの内面には、この第２位置合わせ部１２９ｂの外形と相補的な内面形状を有する溝が形成されている。そして、当該溝に第２位置合わせ部１２９ｂが挿入されることにより、第２ピストン１２２ｂを正しい位置に位置づけることができる。これにより、第２導管部１２３ｂ内の開口と第２流路１２６ｂとの位置ずれを防止できる。

［エア検出］
　薬液回路５００は、造影剤チャンバ６０１とドリップチャンバー付スパイク針６０７との間、生理食塩水チャンバ６０２とドリップチャンバー付スパイク針６０７との間、及び被験者ライン５０３に配置された超音波式のエアセンサー６０６（図１）を備えている。このエアセンサー６０６は、気泡の存在を検出した場合に、注入装置６０８に信号を送信する。そして、信号を受信した注入装置６０８は、薬液の注入の停止、薬液の吸引の停止、及びエア検出の報知（警告）の少なくともいずれかを行う。さらに、エアセンサー６０６を、第１下流チューブ５０７ａ及び第２下流チューブ５０７ｂに配置しても良い。

　薬液回路５００は、各チャンバ内の薬液量を監視するセンサーを備えていてもよい。例えば、各チャンバ内の薬液が所定量未満になった場合、当該センサーは注入装置６０８に信号を送信する。そして、信号を受信した注入装置６０８は、薬液の吸引の停止、薬液の注入の停止、及び各チャンバの交換を促す報知の少なくともいずれかを行う。

　被験者ライン５０３に配置されたエアセンサー６０６は、送信部と受信部との間に配置されるエア検出部４００内の気泡の存在を検出する。このエア検出部４００は、気泡の検出精度を向上させるため、図８に示すような平坦部４０２を備えている。そして、エア検出部４００は、平坦部４０２がエアセンサー６０６の送信部と受信部との間に位置するように、エアセンサー６０６に対して配置される。このようなエア検出部４００は、例えば、成型によって作られたポリカーボネート製の２つの部材を接着して製造される。以下、図８から図１０を参照して、エア検出部４００を説明する。

　図８は、エア検出部４００の概略斜視図である。図９は、エア検出部４００の中央の概略断面図であり、平坦部４０２の平面４０６に平行であり且つエア検出部４００の長手方向に沿った断面を示している。図１０は、エア検出部４００の中央の概略断面図であり、平坦部４０２の平面４０６に直交し且つエア検出部４００の長手方向に沿った断面を示している。なお、エア検出部４００は一対のチューブ４０１（図１）を備えているが、図８から図１０においては、説明の便宜上、一対のチューブ４０１の図示は省略している。

　エア検出部４００は、外側に一対の平面４０６を有する平坦部４０２と、不図示の一対のチューブ４０１にそれぞれ接合される一対の導管部４０３を備えている。この一対の導管部４０３は、平坦部４０２を挟んでエア検出部４００の両端に形成されている。また、平坦部４０２は、略楕円状の断面形状と、丸みを帯びた側面を有している。

　図９に示すように、平坦部４０２には、導管部４０３内の開口部分４０４よりも幅広な内部空間４０５が形成されている。すなわち、平坦部４０２の平面４０６と平行な断面において、内部空間４０５の幅の長さは、開口部分４０４よりも長い。この内部空間４０５は、左右対称な八角形状の断面形状を有している。また、一例として、平面４０６と平行な断面において、平坦部４０２の幅の長さは、導管部４０３よりも長い。そして、内部空間４０５は、エアセンサー６０６の検出面に対応する大きさを有している。

　図１０に示すように、一対の平面４０６に対して直交する断面において、平坦部４０２の厚みは、導管部４０３よりも薄い。また、一例として、当該断面において、内部空間４０５の高さは、開口部分４０４よりも長い。なお、内部空間４０５の断面積は、導管部４０３の断面積と略等しく設定することができる。

　以上説明した薬液回路５００は、血液の逆流をより確実に防止でき、且つ部品点数が少ないためより容易に注入装置６０８に装着可能である。なお、注入装置６０８から注入された薬液が流れる各チューブは、耐圧チューブであることが好ましい。ただし、各チューブは、例えば、１０～２０ｐｓｉの比較的に低い圧力に耐えるチューブであってもよい。

［第２実施形態］
　図１１から図１３は、第２実施形態に係る薬液回路２５００の概略図である。図１１は、薬液回路２５００の使い捨て回路を示し、図１２及び図１３は薬液回路２５００の再使用回路を示している。なお、第２実施形態の説明においては、第１実施形態との相違点について説明し、第１実施形態において説明した構成要素については同じ参照番号を付し、その説明を省略する。特に説明した場合を除き、同じ参照符号を付した構成要素は略同一の動作及び機能を奏し、その作用効果も略同一である。

　薬液回路２５００は、第１閉鎖部２００ａ及び第２閉鎖部２００ｂを備えている。図１１においては、説明の便宜上、第１閉鎖部２００ａの第１閉鎖機構２２０ａを駆動する第１駆動部２３０ａと、第２閉鎖部２００ｂの第２閉鎖機構２２０ｂを駆動する第２駆動部２３０ｂとは、概略的に図示している。また、薬液回路２５００は、造影剤ライン５０１（図１２）と生理食塩水ライン５０２（図１３）と、第１薬液としての造影剤が流れる第１ベースライン５０８と、第２薬液としての生理食塩水が流れる第２ベースライン５０９と、第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９に接続される被験者ライン５０３とを備えている。この被験者ライン５０３には、第１閉鎖部２００ａが配置されている。

　薬液回路２５００の第１閉鎖部２００ａは、内部流路を閉鎖する第１閉鎖機構２２０ａと、第１閉鎖機構２２０ａを駆動する第１駆動部２３０ａとを有している。また、薬液回路２５００の第２閉鎖部２００ｂは、トランスデューサ６０３に接続されると共に、内部流路を閉鎖する第２閉鎖機構２２０ｂを有する。さらに、第２閉鎖部２００ｂは、第２チューブ対１１０ｂと、第２閉鎖機構２２０ｂを駆動する第２駆動部２３０ｂとを有している。

　第１ベースライン５０８は、第１上流チューブ５０６ａと、第１上流チューブ５０６ａに取り付けられた第１オスコネクターＭ１（図１２）に接続される第１メスコネクターＦ１と、第１メスコネクターＦ１が取り付けられた第１下流チューブ５０７ａとを有している。また、第２ベースライン５０９は、第２上流チューブ５０６ｂと、第２上流チューブ５０６ｂに取り付けられた第２オスコネクターＭ２（図１３）に接続される第２メスコネクターＦ２と、第２メスコネクターＦ２が取り付けられた第２下流チューブ５０７ｂとを有している。

　薬液を吸引するときには、第１メスコネクターＦ１と第１オスコネクターＭ１との間、及び第２メスコネクターＦ２と第２オスコネクターＭ２との間には、使い捨て可能な一方弁付きチューブを接続できる。また、造影剤を注入するときには、第２下流チューブ５０７ｂの内部流路を閉鎖する手動又は電動クランプを、第２下流チューブ５０７ｂに取り付けることができる。これにより、造影剤が生理食塩水ライン５０２に流入することを防止できる。

　被験者ライン５０３は、上流側から順に、ミキシングデバイスＳと、エア検出部２４００と、第１閉鎖部２００ａと、第３下流チューブ５０７ｃと、第３オスコネクターＭ３とを有している。この被験者ライン５０３は、第３オスコネクターＭ３を介して、被験者に穿刺又は挿入されるカテーテル（不図示）に接続される。また、被験者ライン５０３は、ミキシングデバイスＳを介して第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９に接続されている。なお、被験者ライン５０３は、他のチューブ等を介して第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９に接続されてもよい。

　第１閉鎖部２００ａは、第３Ｔ字コネクターＴ３を介して、第３下流チューブ５０７ｃ及び第２閉鎖部２００ｂに接続されている。また、第２実施形態の第１閉鎖部２００ａは、第５一方弁Ｖ５を介して第３Ｔ字コネクターＴ３に接続されている。この第５一方弁Ｖ５は、薬液が被験者に向かう流れを許容し、第１閉鎖部２００ａに向かう（上流方向）の流れを遮断する。さらに、第２実施形態のエア検出部２４００は、ミキシングデバイスＳと第１閉鎖部２００ａとの間に配置されている。

　エア検出部２４００は例えば耐圧チューブであり、好ましくは、メッシュチューブである。エア検出部２４００に対向してエアセンサー６０６が配置されており、エアセンサー６０６を押し付けることにより、その検出部の形状に倣ってメッシュチューブを変形させて、エアの検出精度を向上させることができる。このエアセンサー６０６は、送信部と受信部との間に配置されるエア検出部２４００内の気泡の存在を検出する。また、エアセンサー６０６を第１閉鎖機構２２０ａの上流側に配置することにより、エアが検出された場合に第１閉鎖機構２２０ａによって流路を閉鎖できる。代替的に、エアセンサー６０６は、ミキシングデバイスＳに配置してもよい。

　さらに、薬液回路２５００は、トランスデューサラインとしての第２閉鎖部２００ｂを備えている。この第２閉鎖部２００ｂは、第３Ｔ字コネクターＴ３を介して第３下流チューブ５０７ｃに接続される。また、第２閉鎖部２００ｂは、第３メスコネクターＦ３を介してトランスデューサ６０３に接続される。さらに、薬液回路２５００には、造影剤シリンジ６０４と生理食塩水シリンジ６０５とが搭載され、造影剤（第１薬液）及び生理食塩水（第２薬液）を注入する注入装置６０８が接続される。そして、薬液回路２５００は、トランスデューサ６０３及び注入装置６０８を備える注入システムの一部として機能する。この注入システムによれば、造影剤及び生理食塩水の注入を自動で行うことができる。なお、第２閉鎖部２００ｂは、他のチューブ等を介してトランスデューサ６０３に接続されてもよい。

　被験者ライン５０３、第２閉鎖部２００ｂ、第１ベースライン５０８及び第２ベースライン５０９は、少なくともその一部が使い捨て可能に構成されている。すなわち、第１ベースライン５０８の第１下流チューブ５０７ａは、第１上流チューブ５０６ａに対して取り外し可能に接続されている。また、第２ベースライン５０９の第２下流チューブ５０７ｂは、第２上流チューブ５０６ｂに対して取り外し可能に接続されている。これにより、被験者ライン５０３、第２閉鎖部２００ｂ、第１下流チューブ５０７ａ及び第２下流チューブ５０７ｂは、使用後に新たなものと交換可能である。ただし、第１駆動部２３０ａ及び第２駆動部２３０ｂは再使用される。

［閉鎖部の制御］
　薬液回路２５００の注入装置６０８は、第１駆動部２３０ａ及び第２駆動部２３０ｂに無線又は有線接続されている。この注入装置６０８は、外部コントローラーとして機能し、一例として以下のように第１閉鎖部２００ａ及び第２閉鎖部２００ｂを制御する。

　注入装置６０８は制御装置（不図示）に有線又は無線接続されており、薬液の注入前には、エア抜きを目的としたプライミングが行われる。このプライミングは、例えば、制御装置が備えるタッチパネルに表示されたプライミングボタンを、オペレーターが押すことによって開始される。プライミングによって、薬液回路２５００全体が薬液で満たされ、エアが抜かれた状態となる。代替的に、オペレーターは、注入装置６０８の操作部６０９を操作することによってプライミングを行うこともできる。

　また、プライミングは、一例として第１～第４モードを含んでいる。第１モードでは、造影剤によって、第１上流チューブ５０６ａ、及び第１下流チューブ５０７ａ（第１ベースライン５０８）が満たされる。第２モードでは、生理食塩水によって、第２上流チューブ５０６ｂ及び第２下流チューブ５０７ｂ（第２ベースライン５０９）と、被験者ライン５０３とが満たされる。第３モードでは、造影剤及び生理食塩水によって、第２閉鎖部２００ｂ（トランスデューサライン）を除いた各ラインが満たされる。第４モードでは、生理食塩水及び／又は造影剤によって、第２上流チューブ５０６ｂ及び第２下流チューブ５０７ｂ（第２ベースライン５０９）と、第２閉鎖部２００ｂと、被験者ライン５０３とが満たされる。

　エア抜き後、第１閉鎖部２００ａ及び第２閉鎖部２００ｂは、自動的に内部流路を閉鎖する。そのため、注入装置６０８は、第１閉鎖部２００ａを制御して薬液の注入前に内部流路を開放する。なお、自動的に内部流路を閉鎖しない場合、注入装置６０８は、造影剤又は生理食塩水がトランスデューサ６０３に向かって流れないように、第２閉鎖部２００ｂを制御して薬液の注入前に内部流路を閉鎖する。その後、注入装置６０８は、造影剤シリンジ６０４のプランジャーを前進させて、造影剤シリンジ６０４から造影剤を排出する。造影剤と生理食塩水とを同時に注入する場合、注入装置６０８はさらに、生理食塩水シリンジ６０５のプランジャーを前進させて、生理食塩水シリンジ６０５から生理食塩水を排出する。

　薬液の注入が完了した後、第１閉鎖部２００ａは、自動的に内部流路を閉鎖する。そのため、生理食塩水によって造影剤のフラッシュを行う場合、注入装置６０８は、第１閉鎖部２００ａを制御して内部流路を開放する。その後、注入装置６０８は、生理食塩水シリンジ６０５のプランジャーを前進させて、生理食塩水シリンジ６０５から生理食塩水を排出する。また、造影剤の注入と生理食塩水の注入（フラッシュを含む）とが連続して自動的に行われることがある。この場合、注入装置６０８は、第１閉鎖部２００ａの開放状態を維持するため、第１閉鎖部２００ａの内部流路の開放は省略される。なお、自動的に第２閉鎖部２００ｂの内部流路を閉鎖しない場合、注入装置６０８は、第２閉鎖部２００ｂを制御してフラッシュ前に内部流路を閉鎖する。

　薬液の注入後に血圧を検出するとき、注入装置６０８は、第２閉鎖部２００ｂを制御して内部流路を開放する。一例として、注入装置６０８は、薬液回路２５００内の残圧が十分に低下した後に第２閉鎖部２００ｂの内部流路を閉鎖する。なお、薬液の注入後、第１閉鎖部２００ａが内部流路を閉鎖すると同時に、注入装置６０８が第２閉鎖部２００ｂの内部流路を開放してもよい。

　このように、薬液の注入が完了した後、第１閉鎖部２００ａが自動的に内部流路を閉鎖し、第１閉鎖部２００ａよりも上流側に向かう液体の流れは遮断されている。そのため、第１閉鎖部２００ａよりも上流側の領域に逆流することを防止できる。また、第５一方弁Ｖ５よりも上流側に向かう液体の流れは、第５一方弁Ｖ５によって遮断されている。これにより、第５一方弁Ｖ５よりも上流側の回路に血液が流れることを、より確実に防止できる。

［再使用回路］
　図１２に示すように、薬液回路２５００の造影剤ライン５０１には、造影剤チャンバ６０１が接続される。造影剤ライン５０１は、ドリップチャンバー付スパイク針６０７を有している。造影剤チャンバ６０１から流れ出た造影剤は、ドリップチャンバー付スパイク針６０７のドリップチャンバー内に滴下して、造影剤ライン５０１を流れる。また、造影剤ライン５０１は、薬液が流れるチューブを有しており、これは耐圧チューブであってもなくともよい。

　第３一方弁Ｖ３は、第１Ｔ字コネクターＴ１に取り付けられている。そして、第３一方弁Ｖ３は、造影剤シリンジ６０４に向かう方向の流れと第１上流チューブ５０６ａに向かう方向の流れとを許容すると共に、造影剤チャンバ６０１に向かう方向の流れを遮断する。この第３一方弁Ｖ３と第５一方弁Ｖ５（図１１）とにより、造影剤が第１ベースライン５０８の上流側、すなわち造影剤シリンジ６０４に向かって吸引された場合は、造影剤が造影剤ライン５０１から造影剤シリンジ６０４に向かって流れる。造影剤が第１ベースライン５０８の上流側からその下流側、すなわち被験者ライン５０３に向かって排出された場合は、造影剤が造影剤ライン５０１に逆流しない。

　第１Ｔ字コネクターＴ１に接合されたコネクターＲは、注入装置６０８に搭載された造影剤シリンジ６０４の先端、又は造影剤シリンジ６０４に接続されたチューブに接続される。また、造影剤ライン５０１は、第１上流チューブ５０６ａを介して第１ベースライン５０８の第１メスコネクターＦ１に接続される。この第１上流チューブ５０６ａは、耐圧ブレードチューブとすることにより、その耐久性を向上できる。

　図１３に示すように、薬液回路２５００の生理食塩水ライン５０２には、生理食塩水チャンバ６０２が接続される。生理食塩水ライン５０２は、ドリップチャンバー付スパイク針６０７を有している。生理食塩水チャンバ６０２から流れ出た生理食塩水は、ドリップチャンバー付スパイク針６０７のドリップチャンバー内に滴下して、生理食塩水ライン５０２を流れる。また、生理食塩水ライン５０２は、薬液が流れるチューブを有しており、これは耐圧チューブであってもなくともよい。

　第４一方弁Ｖ４は、第２Ｔ字コネクターＴ２に接合されている。そして、第４一方弁Ｖ４は、生理食塩水シリンジ６０５に向かう方向の流れと第２上流チューブ５０６ｂに向かう方向の流れとを許容すると共に、生理食塩水チャンバ６０２に向かう方向の流れを遮断する。この第４一方弁Ｖ４と第５一方弁Ｖ５（図１１）とにより、生理食塩水が第２ベースライン５０９の上流側、すなわち生理食塩水シリンジ６０５に向かって吸引された場合は、生理食塩水が生理食塩水ライン５０２から生理食塩水シリンジ６０５に向かって流れる。生理食塩水が第２ベースライン５０９の上流側からその下流側、すなわち被験者ライン５０３に向かって排出された場合は、生理食塩水が生理食塩水ライン５０２に逆流しない。

　第２Ｔ字コネクターＴ２に接合されたコネクターＲは、注入装置６０８に搭載された生理食塩水シリンジ６０５の先端、又は生理食塩水シリンジ６０５に接続されたチューブに接続される。また、生理食塩水ライン５０２は、第２上流チューブ５０６ｂを介して第２ベースライン５０９の第２メスコネクターＦ２に接続される。この第２上流チューブ５０６ｂは、耐圧ブレードチューブとすることにより、その耐久性を向上できる。

　さらに、造影剤ライン５０１には、造影剤チャンバ６０１とドリップチャンバー付スパイク針６０７との間にエアセンサー６０６が配置されている。また、生理食塩水ライン５０２には、生理食塩水チャンバ６０２とドリップチャンバー付スパイク針６０７との間にエアセンサー６０６が配置されている。これらのエアセンサー６０６は、気泡の存在を検出した場合に、注入装置６０８に信号を送信する。そして、信号を受信した注入装置６０８は、薬液の注入の停止、薬液の吸引の停止、及びエア検出の報知（警告）の少なくともいずれかを行う。

［第１閉鎖部］
　次に、図１４から図１８を参照して、第１閉鎖部２００ａの第１閉鎖機構２２０ａについて説明する。図１４は、閉鎖状態の第１閉鎖機構２２０ａを示す概略斜視図である。図１５Ａ，Ｂは、閉鎖状態及び開放状態の第１閉鎖機構２２０ａを示す概略断面図であり、第１閉鎖機構２２０ａの内部流路の中心軸に沿った長手方向断面を示している。図１６は、閉鎖状態の第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を第１キャップ２５２ａから見た概略底面図である。図１７は、第１閉鎖機構２２０ａの第１ピストン２２２ａ１（第１移動部材）と、第１ピストン２２２ａ２（第２移動部材）とを示す概略斜視図である。また、図１８は、第１ピストン２２２ａ２の概略分解図である。

　第１閉鎖機構２２０ａは、第１駆動部２３０ａのプレッサーに押圧される（押し引きされる）第１ヘッド２２１ａ１，２２１ａ２と、第１ヘッド２２１ａ１，２２１ａ２が形成された略円筒状の第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２（第１及び第２移動部材）を備えている。この第１ヘッド２２１ａ１，２２１ａ２は、略円筒状（円盤状）の形状を有しているが、第１駆動部２３０ａに挿入し易い形状であれば、他の形状を有していてもよい。さらに、第１閉鎖機構２２０ａは、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を、図１４の矢印で示す摺動方向Ａに摺動可能に収容する第１ハウジング２２４ａを備えている。また、第１閉鎖機構２２０ａは、一対の第１導管部２２３ａを備えている。この一対の第１導管部２２３ａは、第５一方弁Ｖ５と、エア検出部２４００とにそれぞれ接合される（図１１）。なお、図１４、図１５Ａ，Ｂにおいては、右側が注入装置６０８側（上流側）に対応し、左側が被験者側（下流側）に対応する。

　第１ヘッド２２１ａ１，２２１ａ２と、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の本体との間には、テーパ面２５４ａが形成されている。これにより、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２に一対の第１Ｏリング２２７ａ（図１５Ａ，Ｂ）を容易に嵌めることができる。また、第１ヘッド２２１ａ１，２２１ａ２の角部を面取し、第１ヘッド２２１ａ１，２２１ａ２の頂面及び底面を曲面で構成してもよい。これにより、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を容易に第１ハウジング２２４ａに挿入できる。

　また、第１閉鎖機構２２０ａは、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を受け入れる一対の穴が形成された第１ハウジング２２４ａを備えている。この第１ハウジング２２４ａの胴部には、第１ハウジング２２４ａの外周に延在する第１補強リブ２２５ａが形成されている。そして、第１補強リブ２２５ａには、第１薄肉部２５１ａが形成されている。この第１薄肉部２５１ａは、第１補強リブ２２５ａの略中央部に対応する位置に形成されている。また、第１ハウジング２２４ａは、透明材料によって形成してもよい。これにより、第１ハウジング２２４ａ内に逆血が生じていないことを、外部から視認できる。

　さらに、第１閉鎖機構２２０ａは、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の摺動方向Ａにおける第１ハウジング２２４ａの端部に配置された第１キャップ２５２ａを有している。すなわち、第１キャップ２５２ａは、摺動方向Ａにおいて、第１ヘッド２２１ａ１，２２１ａ２とは反対側に配置されている。この第１キャップ２５２ａは、第１ハウジング２２４ａの第１取付部２５３ａに接着剤によって接着されているが、超音波融着等の方法により取り付けてもよい。さらに、第１キャップ２５２ａ及び第１取付部２５３ａの一方にラッチを形成し、他方にラッチに対応する溝を形成して、両者をラッチ係合させてもよい。また、第１キャップ２５２ａは、第１ハウジング２２４ａと同じ材料で形成できる。このような第１キャップ２５２ａを備えることにより、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の抜け落ちを防止できる。

　図１５Ａに示すように、第１キャップ２５２ａの内側には、第１厚肉部２５５ａが形成されている。この第１厚肉部２５５ａと当接するように、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２それぞれの第１キャップ２５２ａ側の端部には、側方に向かって突出する第１突出部２５６ａが形成されている。この第１突出部２５６ａは、第１厚肉部２５５ａと当接し、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の回り止めとして機能する。また、第１キャップ２５２ａには、第１取付部２５３ａの端部と当接する第１段差部２５７ａが形成されている。この第１段差部２５７ａが、第１取付部２５３ａと第１キャップ２５２ａとの間の蓋として機能する。そのため、両者の間に塗布される接着剤が、第１キャップ２５２ａ内に流れ込むことを抑制できる。さらに、第１取付部２５３ａの端部には、接着剤が流れ込む液溜りとして機能する溝を形成してもよい。

　図１６に示すように、第１ハウジング２２４ａの第１キャップ２５２ａ側の端部には、第１キャップ２５２ａの第１厚肉部２５５ａと対応する位置に、第２厚肉部２５８ａが形成されている。説明の便宜上、図１６においては、第１キャップ２５２ａの摺動方向Ａに直交する水平断面も図示している。第１突出部２５６ａは、この第２厚肉部２５８ａと当接し、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の回り止めとして機能する。なお、図１５Ａにおいては、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２と重なる第２厚肉部２５８ａを点線で図示している。

　図１５Ａに示す第１キャップ２５２ａの深さ、すなわち、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の端面から第１キャップ２５２ａの内面までの距離Ｌ１は、図１５Ｂに示す第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の移動距離Ｌ２よりも長く設定されている。そのため、内部流路を開放した状態でも、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の端面と第１キャップ２５２ａの内面との間には、わずかに隙間がある。また、摺動方向Ａにおける第１突出部２５６ａの長さも、移動距離Ｌ２よりも長く設定されている。

　上流側に配置された第１ピストン２２２ａ１は、摺動方向Ａにおいて長い略楕円形状の断面を有する第１流路２２６ａ１を備えている。一方、下流側に配置された第１ピストン２２２ａ２は、摺動方向Ａにおいて短い略円形の断面を有する第１流路２２６ａ２を備えている。そのため、摺動方向Ａにおいて、第１ピストン２２２ａ１の第１流路２２６ａ１は、第１ピストン２２２ａ２の第１流路２２６ａ２よりも大きい。また、第１流路２２６ａ１，２２６ａ２の上端位置は、それぞれ対応する第１導管部２２３ａ内の開口からの距離が同一になるように設定されている。その結果、両ピストンを同時且つ同速度で押圧した場合、第１流路２２６ａ１の上端が第１導管部２２３ａ内の開口と対向した時に、第１流路２２６ａ２の上端も第１導管部２２３ａ内の開口と対向する。また、第１流路２２６ａ１，２２６ａ２の上端位置は、孔部２２８からの距離も同一になるように設定されている。

　第１ハウジング２２４ａの略中央には、第１流路２２６ａ１，２２６ａ２と共に第１閉鎖部２００ａの内部流路を構成する孔部２２８が形成されている。すなわち、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を受け入れる一対の穴同士の間に、孔部２２８が形成されている。この孔部２２８の両端は、流路の開放状態において、それぞれ第１流路２２６ａ１，２２６ａ２と対向する。これにより、第１閉鎖部２００ａの内部流路が開放される。

　内部流路を開放するときには、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を同時に第１キャップ２５２ａ（図１５Ａ中下方）に向けて移動させる。そして、図１５Ｂに示すように、第１ピストン２２２ａ１の第１流路２２６ａ１と、第１ピストン２２２ａ２の第１流路２２６ａ２とを、それぞれ第１導管部２２３ａ内の開口と対向させる。ここで、第１流路２２６ａ１の下端が第１導管部２２３ａ内の開口に対向したタイミングでは、第１ピストン２２２ａ２の側面が第１導管部２２３ａ内の開口に対向している。そのため、上流側の第１流路２２６ａ１は開放されるが、下流側の第１流路２２６ａ２は開放されない。その後、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２がさらに移動し、第１流路２２６ａ２の上端が第１導管部２２３ａ内の開口に対向する。すると、一対の第１導管部２２３ａが、第１流路２２６ａ１，２２６ａ２、及び孔部２２８を介して液体連通し、内部流路が開放される。

　一方、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を反対方向（図１５Ｂ中上方）に移動させると、図１５Ａに示すように、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の側面が、それぞれ第１導管部２２３ａ内の開口と対向して、内部流路が閉鎖される。このとき、第１流路２２６ａ２の下端が第１導管部２２３ａ内の開口から離間した（側面が開口に対向した）タイミングでは、まだ第１流路２２６ａ１が第１導管部２２３ａ内の開口に対向している。そのため、第１流路２２６ａ２は閉鎖されるが、第１流路２２６ａ１は閉鎖されない。その後、第１流路２２６ａ１が第１導管部２２３ａ内の開口から離間する（側面が開口に対向する）。これにより、第１流路２２６ａ１，２２６ａ２の双方が閉鎖される。

　内部流路を開放する際には、第１ピストン２２２ａ１の第１流路２２６ａ１を開放した後に、第１ピストン２２２ａ２の第１流路２２６ａ２を開放する。これにより、仮に逆血が第１ピストン２２２ａ２に到達していても、流路開放時には薬液によって血液が被験者側に押し流されるため、第１ピストン２２２ａ１に到達することを防止できる。また、流路閉鎖時には、第１ピストン２２２ａ１の第１流路２２６ａ１が第１導管部２２３ａ内の開口から隔離されているため、逆血が第１流路２２６ａ１に到達しない。その結果、第１閉鎖部２００ａよりも上流側に逆流することを、より確実に防止することができる。

　第１駆動部２３０ａ及び第２駆動部２３０ｂを制御する注入装置６０８は、第１閉鎖機構２２０ａの上流側のライン内の圧力を、第１閉鎖機構２２０ａの下流側のライン内の圧力よりも高めた状態で、第１閉鎖機構２２０ａの内部流路を開放してもよい。例えば、注入装置６０８は、薬液の注入を開始してから所定時間（一例として１秒）経過した後に内部流路を開放してもよい。この場合、注入装置６０８は、造影剤シリンジ６０４及び生理食塩水シリンジ６０５の少なくとも一方のプランジャーを前進させて、第１ピストン２２２ａ１の上流側のライン内の圧力を高める。

　その後、注入装置６０８は、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を第１キャップ２５２ａに向けて移動させて内部流路を開放する。これにより、第１ピストン２２２ａ１の上流側のライン内の圧力を、第１ピストン２２２ａ２の下流側のライン内の圧力よりも高めた状態で、第１ピストン２２２ａ１の第１流路２２６ａ１が開放される。そのため、内部流路の開放時に、第１ピストン２２２ａ２の近傍に逆血に到達していても、第１ピストン２２２ａ１に向かって血液が移動することを防止できる。そして、内部流路を開放すると、血液は薬液によって押し流され、第１閉鎖機構２２０ａの下流方向に向かって流れる。

　また、注入装置６０８は、第１ピストン２２２ａ１の上流側のライン内の圧力又は薬液の注入圧力が所定値に到達した時に、内部流路を開放してもよい。一例として、注入装置６０８は、ライン内の圧力又は薬液の注入圧力を検知する検知部を備え、検知部から圧力値を取得する。そして、注入装置６０８は、圧力値が所定値に到達した時に内部流路を開放する。この場合、注入装置６０８は、薬液の注入開始と同時に内部流路を開放してもよい。

　第１閉鎖機構２２０ａは、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２のそれぞれに対応する一対の第１Ｏリング２２７ａを有する。そして、第１流路２２６ａ１，２２６ａ２はそれぞれ、一対の第１Ｏリング２２７ａの間に形成されている。この第１Ｏリング２２７ａは、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の周面に形成された環状凹部内に嵌め込まれている。そして、第１Ｏリング２２７ａにより、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２の側面と、第１ハウジング２２４ａの内面との間からの液漏れを防止できる。また、より確実に液漏れを防止するために、第１閉鎖機構２２０ａは、一対の第１Ｏリング２２７ａの間に配置されると共に、第１流路２２６ａ２の周囲を封止する第１スリーブ２４０ａを有している。

　図１５Ａに示すように、第１キャップ２５２ａの内側の第１角部２５９ａは、いずれも面取りされ曲面が形成されている。これにより、第１閉鎖機構２２０ａの組み立て時に、第１Ｏリング２２７ａが第１角部２５９ａと接触して傷つくことを抑制できる。すなわち、第１閉鎖機構２２０ａを組み立てる際には、まず第１スリーブ２４０ａがインサート成型された第１ピストン２２２ａ１と、第１ピストン２２２ａ２とに、第１ヘッド２２１ａ１，２２１ａ２側から一対の第１Ｏリング２２７ａをそれぞれ圧入する。次いで、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を、第１取付部２５３ａ側から第１ハウジング２２４ａに挿入する。その後、第１取付部２５３ａに第１キャップ２５２ａを接着する。ここで、第１ピストン２２２ａ１，２２２ａ２を挿入する際に、第１Ｏリング２２７ａが第１角部２５９ａ接触する可能性がある。しかし、第１角部２５９ａに曲面が形成されていることにより、第１Ｏリング２２７ａが傷つくことを抑制できる。

　図１７に示すように、略円筒状の第１スリーブ２４０ａは、第１ピストン２２２ａ２に嵌っている。この第１スリーブ２４０ａは、シリコン製であり、インサート成型によって形成できる。また、第１スリーブ２４０ａには、第１流路２２６ａ２の入口と出口を露出させるように一対の穴２４１が形成されている。この一対の穴２４１は、第１流路２２６ａ２の内径よりもわずかに大きい内径を有している。そして、一対の穴２４１が圧入時にそれぞれ縮小する結果、第１流路２２６ａ２とほぼ同じサイズとなる。

　また、第１スリーブ２４０ａには、略矩形状の凹部２４２が形成されている。この凹部２４２は、第１ハウジング２２４ａに接触しない。これにより、第１ピストン２２２ａ２と第１スリーブ２４０ａの摩擦抵抗を低減している。また、凹部２４２と一対の第１Ｏリング２２７ａとの間には、それぞれ凸部２４６が形成されている。凸部２４６は、凹部２４２に対して突出しており、第１ピストン２２２ａ２の周囲において第１流路２２６ａ２に沿って延在している。この凹部２４２は、第１ピストン２２２ａ２の摺動時に、第１スリーブ２４０ａの変形を抑制する。これにより、一対の穴２４１が変形して、第１流路２２６ａ２に引っ掛ることを防止できる。

　第１スリーブ２４０ａの一対の穴２４１を囲む部分は、凹部２４２と比較して肉厚であり、第１ハウジング２２４ａの内面と当接する。図１８に示すように、第１ピストン２２２ａ２は、当該肉厚な部分と対応する位置に薄肉部２４３を有している。一方、第１ピストン２２２ａ２は、凹部２４２に対応する位置に突出部２４４を有している。第１スリーブ２４０ａは、薄肉部２４３及び突出部２４４と相補的な内側形状を有している。そして、薄肉部２４３及び突出部２４４に第１スリーブ２４０ａが嵌っている。これにより、第１ピストン２２２ａ２が摺動する際に、第１スリーブ２４０ａが変位してしまうことを抑制できる。

［第２閉鎖部］
　次に、図１９及び図２０Ａ，Ｂを参照して、第２閉鎖部２００ｂの第２閉鎖機構２２０ｂについて説明する。この第２閉鎖部２００ｂは、一つの第２ピストン２２２ｂ（第３移動部材）を有する点で、第１閉鎖部２００ａと異なる。なお、第２ピストン２２２ｂは、第１ピストン２２２ａ２と同じ構成を有するので、その詳細な説明は省略する。代替的に、第２ピストン２２２ｂは、第１ピストン２２２ａ１と同じように構成してもよい。

　図１９は、閉鎖状態の第２閉鎖機構２２０ｂを示す概略斜視図である。また、図２０Ａ，Ｂは、閉鎖状態及び開放状態の第２閉鎖機構２２０ｂを示す概略断面図であり、第２閉鎖機構２２０ｂの内部流路の中心軸に沿った長手方向断面を示している。なお、第２閉鎖機構２２０ｂは第２チューブ対１１０ｂに接続されているが、図１９及び図２０Ａ，Ｂにおいては、説明の便宜上、第２チューブ対１１０ｂの図示は省略している。

　内部流路を閉鎖する第２閉鎖機構２２０ｂは、第２駆動部２３０ｂのプレッサーに押圧される（押し引きされる）第２ヘッド２２１ｂと、第２ヘッド２２１ｂが形成された略円筒状の第２ピストン２２２ｂとを備えている。また、第２閉鎖機構２２０ｂは、第２ピストン２２２ｂを摺動可能に収容する第２ハウジング２２４ｂを備えている。さらに、第２閉鎖機構２２０ｂは、第２チューブ対１１０ｂが接合される一対の第２導管部２２３ｂを備えている。

　第２ヘッド２２１ｂと、第２ピストン２２２ｂの本体との間には、テーパ面２５４ｂが形成されている。これにより、第２ピストン２２２ｂに一対の第２Ｏリング２２７ｂ（図２０Ａ，Ｂ）を容易に嵌めることができる。また、第２ハウジング２２４ｂには、第２ピストン２２２ｂを受け入れる穴が形成されている。この第２ハウジング２２４ｂには、第２ハウジング２２４ｂの外周に延在する第２補強リブ２２５ｂが形成されている。そして、第２補強リブ２２５ｂには、略中央部に第２薄肉部２５１ｂが形成されている。

　また、第２閉鎖機構２２０ｂは、第２ピストン２２２ｂの摺動方向Ａにおける第２ハウジング２２４ｂの端部に配置された第２キャップ２５２ｂを有している。すなわち、第２キャップ２５２ｂは、摺動方向Ａにおいて、第２ヘッド２２１ｂとは反対側に配置されている。この第２キャップ２５２ｂは、第２ハウジング２２４ｂの第２取付部２５３ｂに接着されている。さらに、第２取付部２５３ｂには、第２キャップ２５２ｂの回り止めとして機能する突起２５０ｂ１が形成されている。第２キャップ２５２ｂには、突起２５０ｂ１と相補的な形状を有する凹部２５０ｂ２が形成されており、突起２５０ｂ１は当該凹部２５０ｂ２と係合する。

　図２０Ａに示すように、第２キャップ２５２ｂの内側には、第３厚肉部２５５ｂが形成されている。この第３厚肉部２５５ｂと当接するように、第２ピストン２２２ｂの第２キャップ２５２ｂ側の端部には、側方に向かって突出する第２突出部２５６ｂが形成されている。第２突出部２５６ｂは、この第３厚肉部２５５ｂと当接し、第２ピストン２２２ｂの回り止めとして機能する。また、第２キャップ２５２ｂには、第２取付部２５３ｂの端部と当接する第２段差部２５７ｂが形成されている。この第２段差部２５７ｂが、第２取付部２５３ｂと第２キャップ２５２ｂとの間の蓋として機能する。

　第２ハウジング２２４ｂの第２キャップ２５２ｂ側の端部には、第２キャップ２５２ｂの第３厚肉部２５５ｂと対応する位置に、第４厚肉部２５８ｂが形成されている。第２突出部２５６ｂは、この第４厚肉部２５８ｂと当接し、第２ピストン２２２ｂの回り止めとして機能する。なお、図２０Ａにおいては、第２ピストン２２２ｂと重なる第４厚肉部２５８ｂを点線で図示している。

　第２閉鎖機構２２０ｂにおいても、第２キャップ２５２ｂの深さ、すなわち、第２ピストン２２２ｂの端面から第２キャップ２５２ｂの内面までの距離は、第２ピストン２２２ｂの移動距離よりも長く設定されている。そのため、内部流路を開放した状態でも、第２ピストン２２２ｂの端面と第２キャップ２５２ｂの内面との間には、わずかに隙間がある。また、摺動方向Ａにおける第２突出部２５６ｂの長さも、第２ピストン２２２ｂの移動距離よりも長く設定されている。

　第２ピストン２２２ｂは、摺動方向Ａにおいて短い略円形の断面を有する第２流路２２６ｂを備えている。内部流路（第２流路２２６ｂ）を開放するときには、第２ピストン２２２ｂを第２キャップ２５２ｂに向けて（図２０Ａ中下方）移動させる。そして、図２０Ｂに示すように、第２ピストン２２２ｂの第２流路２２６ｂを、第２導管部２２３ｂ内の開口と対向させる。これにより、一対の第２導管部２２３ｂが、第２流路２２６ｂを介して液体連通し、内部流路が開放される。一方、第２ピストン２２２ｂを反対方向（図２０Ｂ中上方）に移動させると、図２０Ａに示すように、第２ピストン２２２ｂの側面が、第２導管部２２３ｂ内の開口と対向して、内部流路が閉鎖される。

　第２閉鎖機構２２０ｂは、第２ピストン２２２ｂに対応する一対の第２Ｏリング２２７ｂを有する。そして、第２流路２２６ｂは、一対の第２Ｏリング２２７ｂの間に形成されている。この第２Ｏリング２２７ｂは、第２ピストン２２２ｂの周面に形成された環状凹部内に嵌め込まれている。また、第２閉鎖機構２２０ｂは、一対の第２Ｏリング２２７ｂの間に配置されると共に、第２ピストン２２２ｂの第２流路２２６ｂの周囲を封止する第２スリーブ２４０ｂを有している。さらに、第２キャップ２５２ｂの内面側の第２角部２５９ｂは、いずれも面取りされ曲面が形成されている。これにより、第２閉鎖機構２２０ｂの組み立て時に、第２Ｏリング２２７ｂが第２角部２５９ｂと接触して傷つくことを抑制できる。

［ローテータ付コネクター］
　図２１及び図２２を参照して、ローテータ付コネクターＲについて説明する。図２１はコネクターＲの概略分解斜視図であり、図２２はシリンジ接続後のコネクターＲの長手方向に沿った概略断面図である。

　図２１に示すように、コネクターＲは、貫通穴７０１が形成されたローテータ７００と、貫通穴７０１の先端（被験者側の端部）に取り付けられる先端部８００とを有している。この貫通穴７０１の末端（注入装置６０８側の端部）には、シリンジの先端又はシリンジに接続されたチューブが取外し可能に接続される。このローテータ７００の側面には、複数のリブ７０２が形成されている。また、先端部８００は、側面と、側面に形成された傾斜爪８０２と、傾斜爪８０２から離間して側面に形成された環状凸部８０３とを有する。この環状凸部８０３は、傾斜爪８０２よりも先端部８００の末端側に形成されている。さらに、先端部８００には、薬液が流れる貫通穴８０１が形成されている。

　傾斜爪８０２は、徐々に高くなる段差を形成するように先端部８００の側面から突出しており、側面に対して傾斜する斜面を有している。この傾斜爪８０２は、先端部８００の周囲に等間隔で４つ形成されているが、３つ以下又は４つ以上の傾斜爪８０２が形成されていてもよい。また、先端部８００は、先端部８００の側面から突出している環状凸部８０３を有している。環状凸部８０３は傾斜爪８０２よりも高く側面から突出しており、環状凸部８０３と傾斜爪８０２との間には隙間が存在している。また、組み立てられたコネクターＲにおいて、ローテータ７００は先端部８００に対して回転可能である。

　図２２に示すように、ローテータ７００は、貫通穴７０１内において突出する環状の係合爪７０３を有する。この係合爪７０３は、ローテータ７００の先端に形成されている。コネクターＲをシリンジに接続する際には、貫通穴７０１の末端にシリンジの先端を挿入して、ローテータ７００を回転させる。これにより、ローテータ７００の内面上に形成されたネジ溝７０４とシリンジの先端とが螺合する。このとき、係合爪７０３は、先端部８００の傾斜爪８０２の斜面上を摺動し、傾斜爪８０２と環状凸部８０３の間の隙間に係合する。作業者は、係合爪７０３が係合する際にクリック感を得られるため、接続完了を確認することができる。

　螺合後には、係合爪７０３が傾斜爪８０２と当接し、ローテータ７００の先端側への移動が規制される。このようなコネクターＲを備えることにより、オペレーターは、シリンジの先端に触れずにシリンジを薬液回路２５００に接続できる。なお、傾斜爪８０２は、先端部８００の全周に１つのみ形成してもよい。ただし、全周に１つのみ形成した場合と比較して接触面積が減るため、４つの傾斜爪８０２を形成する場合には、螺合時の抵抗を抑えることができる。

　図２３は第３オスコネクターＭ３に接続された液溜りキャップ９００を示しており、図２４は液溜りキャップ９００の概略斜視図である。この液溜りキャップ９００は、エア抜き時に第３オスコネクターＭ３に接続される。これにより、薬液回路を満たして、第３オスコネクターＭ３から排出される薬液が液溜りキャップ９００内に溜まるため、薬液の漏出が抑制される。エア抜き後、液溜りキャップ９００は第３オスコネクターＭ３から取り外され、カテーテルが第３オスコネクターＭ３に接続される。

　図２４に示すように、液溜りキャップ９００は、平らな底面９０１と、円弧状の曲面からなる周面９０２と、周面から突出する接続口９０３とを備えている。平らな底面９０１を備えることにより、第３オスコネクターＭ３から取り外した液溜りキャップ９００を載置することができる。そのため、接続口９０３から内部の薬液が漏れ出ることを防止できる。この液溜りキャップ９００は、ポリプロピレン製であり、ブロー成形によって製造することができる。

　接続口９０３には、第３オスコネクターＭ３のオスルアーが挿入される。この接続口９０３の内部には４つの平面９０４が等間隔に形成されており、接続口９０３の内径はオスルアーの外径よりも大きい。そのため、オスルアーが挿入されると、接続口９０３の平面９０４の一部のみがオスルアーの外面に当接する。これにより、平面９０４の周辺においてオスルアーと接続口９０３との間には隙間が生じる。この隙間が液溜りキャップ９００内の空気の逃げ道として機能する。図２４における接続口９０３の断面形状は矩形状であり、接続口９０３の角部は湾曲している。代替的に、接続口９０３は、多角形状（例えば正方形）の断面形状を有していてもよい。

　造影剤又は生理食塩水を吸引するときには、液溜りキャップ９００を、一方弁付きチューブを介して第１オスコネクターＭ１及び第２オスコネクターＭ２に接続してもよい。これにより、薬液の吸引後に、一方弁付きチューブの先端からの薬液の漏出を抑制できる。この一方弁付きチューブ及び液だまりキャップは、薬液を吸引した後に、第１オスコネクターＭ１及び第２オスコネクターＭ２から取り外される。その後、第１オスコネクターＭ１及び第２オスコネクターＭ２には、第１下流チューブ５０７ａ及び第２下流チューブ５０７ｂがそれぞれ接続される。

　以上説明した第２実施形態の薬液回路２５００によっても、血液の逆流をより確実に防止でき、且つ部品点数が少ないためより容易に注入装置６０８に装着可能である。また、第２実施形態の薬液回路２５００においては、第１閉鎖部２００ａのエアセンサー６０６と注入装置６０８との間のラインに一方弁を配置していない。そのため、シリンジ内に存在するエアが、一方弁によって細分化されることを防止して、エア検知精度を向上できる。

［第３実施形態］
　図２５は、第３実施形態に係る薬液回路３５００の概略図である。なお、第３実施形態の説明においては、第１及び第２実施形態との相違点について説明し、第１及び第２実施形態において説明した構成要素については同じ参照番号を付し、その説明を省略する。特に説明した場合を除き、同じ参照符号を付した構成要素は略同一の動作及び機能を奏し、その作用効果も略同一である。

　第３実施形態においては、第２ベースライン５０９の第２下流チューブ５０７ｂに、流路を閉鎖するクランプＣＬ（例えば、特開２０１７－１４３８５１号公報に記載の閉鎖装置）を配置している。このクランプＣＬは、第２下流チューブ５０７ｂを支持する支持部と、支持部に向かって突出する突出部とを備えている。そして、突出部は、不図示の押圧部材によって押圧されて支持部に向かって移動する。なお、電動のクランプＣＬに代えて、手動のクランプを配置してもよく、又は第２閉鎖機構２２０ｂを接続してもよい。

　クランプＣＬによって第２下流チューブ５０７ｂを挟んで押し潰すことによって、第２下流チューブ５０７ｂの内部流路を閉鎖できる。一例として、注入装置６０８は、生理食塩水を注入するとき（プライミングを含む）以外は自動的に流路を閉鎖するように、クランプＣＬを制御する。代替的に、注入装置６０８は、造影剤又は生理食塩水を吸引するとき及び造影剤を注入するときに、開放状態のクランプＣＬを制御して流路を閉鎖してもよい。

　第２実施形態においては、造影剤又は生理食塩水を吸引するときには、第１オスコネクターＭ１及び第２オスコネクターＭ２に一方弁付きチューブを接続する。これにより、薬液の吸引時に、生理食塩水が第１ベースライン５０８に流入すること、及び造影剤が第２ベースライン５０９に流入することを防止できる。

　一方、第３実施形態においては、クランプＣＬによって第２下流チューブ５０７ｂの内部流路を閉鎖するため、一方弁付きチューブを接続しなくとも薬液吸引時の薬液の流入を防止できる。そのため、低コストで薬液回路３５００を製造することができる。また、造影剤の注入時には、クランプＣＬによって第２下流チューブ５０７ｂの内部流路を閉鎖する。これにより、造影剤が第２ベースライン５０９に流入することを防止できる。

　以上説明した第３実施形態の薬液回路３５００によっても、血液の逆流をより確実に防止でき、且つ部品点数が少ないためより容易に注入装置６０８に装着可能である。また、第３実施形態の薬液回路３５００においては、エア検出部２４００と注入装置６０８との間のラインに、一方弁を配置していない。そのため、シリンジ内にエアが存在していても、一方弁によってエアが細分化されることを防止して、エア検知精度を向上させることができる。

　以上、各実施形態を参照して本発明について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。本発明に反しない範囲で変更された発明、及び本発明と均等な発明も本発明に含まれる。また、各実施形態及び各変形形態は、本発明に反しない範囲で適宜組み合わせることができる。

　例えば、注入装置６０８に搭載されるシリンジは、薬液が充填されているシリンジ及び薬液が充填されていない空シリンジのいずれであってもよい。そして、薬液が充填されているシリンジには、予め薬液が充填されているプレフィルドシリンジ、オペレーターが吸引器若しくは充填器で空のシリンジに薬液を充填して得られたシリンジ、及びオペレーターが手動により空のシリンジに薬液を充填して得られたシリンジが含まれる。なお、注入装置６０８に搭載される２つのシリンジには、濃度が異なる造影剤が充填されていてもよい。また、２つのシリンジのうち少なくとも一方のシリンジに、造影剤及び生理食塩水の混合薬液が充填されていてもよい。さらに、シリンジには、ＲＦＩＤ（Radio Frequency Identifier）及びバーコード等のデーターキャリアを設けることができる。このデーターキャリアには、充填された薬液の情報が記録されている。そして、注入装置６０８は、データーキャリアから記録された情報を読み取り、薬液の注入圧力を制御できる。

　また、注入装置６０８は、撮像装置と有線又は無線接続することができる。そして、薬液の注入時及び画像の撮影時には、撮像装置と注入装置６０８との間で各種データが送受信される。この場合、例えば、注入装置６０８において撮像条件が設定又は表示されてもよく、撮像装置において注入条件が設定又は表示されてもよい。このような撮像装置としては、例えば、ＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）装置、ＣＴ（Computed Tomography）装置、アンギオ撮像装置、ＰＥＴ（Positron Emission Tomography）装置、ＳＰＥＣＴ（Single Photon Emission Computed Tomography）装置、ＣＴアンギオ装置、ＭＲアンギオ装置、超音波診断装置、及び血管撮像装置等の各種医療用撮像装置がある。

　また、注入装置６０８は、注入結果（注入履歴）に関する情報を、ネットワーク経由でＲＩＳ（Radiology Information System）、ＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication Systems）、及びＨＩＳ（Hospital Information System）等の外部記憶装置に送信し記憶させることもできる。

　さらに、注入装置６０８には、フットスイッチ及びハンドスイッチ等の遠隔操作装置が有線又は無線接続されていてもよい。オペレーターは、操作部６０９に代えて遠隔操作装置を操作して注入装置６０８を操作できる。例えば、オペレーターが遠隔操作装置のスタートボタンを押すと、注入装置６０８の制御装置は、注入装置６０８に薬液の注指令を送信する。さらに、オペレーターが遠隔操作装置を操作して、注入速度を変更してもよい。また、１つの閉鎖ユニット内に第１閉鎖部２００ａ及び第２閉鎖部２００ｂが一体的に設けられていてもよい。また、エアセンサー６０６は、光学式（例えば赤外線式）のセンサーであってもよい。さらに、また、第１ハウジング又は第２ハウジングは、第１駆動部又は第２駆動部に挿入し易い形状であれば、他の外側形状を有していてもよい。

　上記の実施形態の一部又は全部は、以下の付記のようにも記載されうるが、以下には限られない。

（付記１）
　薬液回路の閉鎖機構の制御方法であって、
　前記閉鎖機構の上流側のライン内の圧力を、前記閉鎖機構の下流側のライン内の圧力よりも高めた状態で、前記閉鎖機構の内部流路を開放する、制御方法。

（付記２）
　薬液の注入を開始してから所定時間経過した後に前記内部流路を開放する、付記１に記載の制御方法。

（付記３）
　前記閉鎖機構は、それぞれ流路を有する第１移動部材及び第２移動部材と、前記第１移動部材及び前記第２移動部材を摺動可能に収容するハウジングとを備えており、
　前記第１移動部材の上流側のライン内の圧力を、前記第２移動部材の下流側のライン内の圧力よりも高めた状態で、前記第１移動部材の流路を開放する、付記１又は２に記載の制御方法。

（付記４）
　側面と、前記側面に形成された傾斜爪と、前記傾斜爪から離間して前記側面に形成された環状凸部とを有する先端部と、
　前記先端部に対して回転可能であると共に、貫通穴と、前記貫通穴内において突出する係合爪とを有するローテータとを備え、
　前記環状凸部は、前記傾斜爪よりも前記先端部の末端側に形成されている、コネクター。

　この出願は２０１７年３月２８日に出願された日本国特許出願第２０１７－０６２５８２号からの優先権を主張し、その全内容を引用してこの出願の一部とする。

　１００ａ：第１閉鎖部、１２０ａ：第１閉鎖機構、１２２ａ１：第１移動部材、１２２ａ２：第２移動部材、１２４ａ：第１ハウジング、１３０ａ：駆動部、２００ａ：第１閉鎖部、２２０ａ：第１閉鎖機構、２２２ａ１：第１移動部材、２２２ａ２：第２移動部材、２２４ａ：第１ハウジング、２３０ａ：第１駆動部、５００：薬液回路、５０３：被験者ライン、５０８：第１ベースライン、５０９：第２ベースライン、２５００：薬液回路、３５００：薬液回路

Claims

　第１薬液が流れる第１ベースラインと、
　第２薬液が流れる第２ベースラインと、前記第１ベースライン及び前記第２ベースラインに接続される被験者ラインと、
　内部流路を閉鎖する第１閉鎖機構を有する第１閉鎖部とを備え、
　前記第１閉鎖機構は、それぞれ流路を有する第１移動部材及び第２移動部材と、前記第１移動部材及び前記第２移動部材を摺動可能に収容する第１ハウジングとを備えており、
　前記第１移動部材の流路を開放した後に、前記第２移動部材の流路が開放されるように構成されている、薬液回路。
　前記第１移動部材及び前記第２移動部材の摺動方向において、前記第１移動部材の流路は、前記第２移動部材の流路よりも大きい、請求項１に記載の薬液回路。
　前記第１移動部材及び前記第２移動部材は、駆動部に押圧されるヘッドをそれぞれ有しており、
　前記第１移動部材のヘッドは、前記第２移動部材のヘッドよりも長い、請求項１に記載の薬液回路。
　前記第１移動部材及び前記第２移動部材は、駆動部に押圧されるヘッドをそれぞれ有しており、
　前記第１移動部材におけるヘッドから流路までの距離は、前記第２移動部材におけるヘッドから流路までの距離よりも長い、請求項１に記載の薬液回路。
　前記第１移動部材及び前記第２移動部材は、駆動部に押圧されるヘッドをそれぞれ有しており、
　前記駆動部は、前記第１移動部材のヘッドを、前記第２移動部材のヘッドよりも先に押圧する、請求項１に記載の薬液回路。
　前記第１移動部材及び前記第２移動部材は、駆動部に押圧されるヘッドをそれぞれ有しており、
　前記駆動部は、前記第１移動部材のヘッドを、前記第２移動部材のヘッドよりも速く移動させる、請求項１に記載の薬液回路。
　トランスデューサに接続されると共に、内部流路を閉鎖する第２閉鎖機構を有する第２閉鎖部をさらに備え、
　前記第２閉鎖機構は、流路を有する第３移動部材と、前記第３移動部材を摺動可能に収容する第２ハウジングとを備えており、
　前記第１閉鎖部は、前記被験者ラインに配置されている、請求項１から６のいずれか１項に記載の薬液回路。
　前記第１閉鎖機構は、一対のＯリングを有し、
　前記第１移動部材の流路は、前記一対のＯリングの間に形成されている、請求項１から７のいずれか１項に記載の薬液回路。
　前記第１閉鎖機構は、前記一対のＯリングの間に配置されると共に、前記第１移動部材の流路の周囲を封止するスリーブを有している、請求項８に記載の薬液回路。
　前記第１閉鎖機構は、前記第１移動部材及び前記第２移動部材の摺動方向における前記第１ハウジングの端部に配置されたキャップを有している、請求項１から９のいずれか１項に記載の薬液回路。
　第１薬液及び第２薬液を注入する注入装置と、
　前記第１薬液が流れる第１ベースラインと、
　前記第２薬液が流れる第２ベースラインと、前記第１ベースライン及び前記第２ベースラインに接続される被験者ラインと、
　内部流路を閉鎖する第１閉鎖機構を有する第１閉鎖部とを備え、
　前記第１閉鎖機構は、それぞれ流路を有する第１移動部材及び第２移動部材と、前記第１移動部材及び前記第２移動部材を摺動可能に収容する第１ハウジングとを備えており、
　前記第１移動部材の流路を開放した後に、前記第２移動部材の流路が開放されるように構成されている、注入システム。
　それぞれ流路を有する第１移動部材及び第２移動部材と、
　前記第１移動部材及び前記第２移動部材を摺動可能に収容するハウジングとを備えており、
　前記第１移動部材及び前記第２移動部材の摺動方向において、前記第１移動部材の流路は、前記第２移動部材の流路よりも大きい、閉鎖機構。