WO2018109098A1 - Device for providing pre-dosed medicament portions to a patient - Google Patents

Device for providing pre-dosed medicament portions to a patient Download PDF

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WO2018109098A1
WO2018109098A1 PCT/EP2017/082860 EP2017082860W WO2018109098A1 WO 2018109098 A1 WO2018109098 A1 WO 2018109098A1 EP 2017082860 W EP2017082860 W EP 2017082860W WO 2018109098 A1 WO2018109098 A1 WO 2018109098A1
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patient
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Peter Mattis
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Noventi Gmbh
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    • A61J2205/70Audible labels, e.g. for pre-recorded info or messages

Definitions

  • the invention relates to a device for providing pre-dosed medication portions to a patient, wherein the device has a carrier with a plurality of receptacles for the portions, which are distributed in a grid pattern on the carrier.
  • the invention further relates to a method for operating such a device.
  • Tablet boxes with grid-shaped receptacles for drugs have been known for a long time in a variety of designs.
  • the medication portions arranged in the individual receptacles should be taken by the patient at certain times.
  • non-compliance also very often occurs when using the tablet boxes.
  • the object of the invention is to provide a device with which the compliance in the intake of drugs can be improved.
  • the invention relates to a device for providing pre-dosed portions of medication to a patient, the device having a carrier with a plurality of receptacles for the portions, which are distributed in a grid pattern on the carrier, wherein the device further comprises a base with a socket and a control unit, wherein the socket is adapted to receive the carrier reversibly in a predefined position, and wherein the control unit is designed to name recordings of the carrier inserted into the socket at times at which the patient is to take medication from these recordings.
  • the control unit is thus designed to name a first recording at a first intake time, to designate a second intake at a second intake time, to designate a third intake at a third intake time, and so on.
  • the intake times and the portions of medication to be taken can be communicated to the patient on the basis of the device.
  • the intake times are typically time intervals that start at a certain time and during which an intake should take place.
  • the pre-dosed portion of medication may be a tablet or a collection of multiple tablets that a patient must take at a given time.
  • certain portions of liquid drugs or portions of drugs in other dosage forms can be arranged in the recordings.
  • control unit when the patient has to take the medication from which receptacle of the wearer.
  • the carrier has a planar shape and the receptacles are distributed in a grid pattern over the surface of the carrier, wherein is preferably provided that the carrier comprises releasably inserted into the receptacles inserts for the drugs, which is preferably provided.
  • the basic shape of the planar support may be rectangular, for example.
  • the raster can be a n times m raster with n> 1 and m> 1.
  • An example includes a 4x7 grid for the morning, noon, evening and night times on all days of a week.
  • the use of separate inserts for the drugs has the advantage that no cleaning of the images of the wearer is required.
  • the inserts are preferably disposable parts. It can be provided that the inserts are trays which are sealed at the top.
  • the recordings may be formed, for example, as breakthroughs in the carrier, in which an insert for the medication is inserted.
  • the carrier has the shape of a perforated board with inserts inserted in the holes.
  • the recordings represent an integral part of the wearer and have a lid to be reversibly opened and closed, so that the patient or a nursing service can individually fill the receptacles.
  • This essentially corresponds to the execution of known tablet boxes.
  • the carrier may for example be inserted or locked in the socket.
  • the socket has a bottom, on which the carrier used rests, wherein preferably sensors and / or signal elements are arranged on the bottom, more preferably at all those points which are below a receptacle of the inserted carrier.
  • the device comprises a graphical user interface which is fixedly or removably arranged on the base.
  • the graphical user interface may include a touch-sensitive screen.
  • the graphical user interface also includes speakers for sound output.
  • the user interface may include input means instead of a touch screen or in addition to a touch screen. At the user interface different information regarding the medication intake and the therapy as well as general information about time, date etc. can be output.
  • the base may include a docking station for plugging in the user interface.
  • the detachable user interface can also be, for example, a mobile phone with a corresponding app. If the user interface is removable, both the base and the user interface must have an interface for wireless communication.
  • the removable user interface has the advantage that information can be transmitted to the patient even when he is not in the vicinity of the base.
  • the device comprises a camera.
  • the camera can be arranged on the base and in particular on the user interface.
  • the base has an interface for communication with an external subscriber and / or with the user interface.
  • Suitable interfaces include those for connections via WLAN, Ethernet, mobile network, etc.
  • these interfaces are designed so that an encrypted communication can take place.
  • the device receives information about a new medication or a new carrier from a pharmacy or central dispensing office.
  • a voice telephone connection and, if a camera is available, a video telephone connection can be established with an external subscriber.
  • the device comprises an emergency button, upon actuation of which an external subscriber is notified, an alarm is triggered and / or a telephone connection is set up.
  • the emergency button may be located, for example, on the touch-sensitive screen or at another location on the user interface or generally the base. It can be provided that the device has a GPS receiver in order to be able to also transmit a position signal in the event of an emergency.
  • the device has a light source and the control unit is designed to illuminate the recordings individually.
  • the naming of the images thus takes place by visual highlighting, for example by illumination or backlighting.
  • the light sources are arranged on the base. In principle, however, their arrangement on the carrier and current from the base out conceivable. Suitable light sources include, for example, LEDs.
  • each recording is associated with a light source.
  • the receptacles of the carrier are formed on the underside of transparent or open and at the bottom of the socket at all those points light sources are arranged, which are below a receptacle of the carrier used. Thus, individual shots can be backlit from below.
  • the device has a means for detecting the filling of the receptacles, and that the control unit is designed to output a signal if a receptacle is not emptied during the intake time and / or if a receptacle is outside the intake time is emptied.
  • a signal can be output when a recording is not emptied after a defined period of time from the onset of the intake time, because the patient has forgotten to take, for example.
  • a signal is output if the patient erroneously empties the wrong recording.
  • Suitable means include sensors such as capacitive sensors.
  • the sensors can be arranged on the bottom of the socket at all those points which lie below a receptacle of the inserted carrier.
  • the means may also be the camera of the device, wherein the control unit is designed such that the image data of the camera are read out in order to detect the filling or emptying of the recordings.
  • the signal may be, for example, an optical or acoustic signal.
  • emptying the receptacle may correspond to removal of an insert from the receptacle.
  • the signal can be output using the light source or the user interface.
  • an optical and / or visual warning signal can be output at the user interface.
  • a detachable user interface can also vibrate. Alternatively or additionally, the lighting of the recording may change.
  • signal output via the communication interface to an external subscriber such as a relative or nursing service is possible.
  • control unit is designed such that the signal changes with increasing deviation from the time of intake and is preferably intensified.
  • the change can take place, for example, in stages.
  • the illumination of the recording may first change, for example, as it becomes more intense, changes color, or begins to flash. If emptying of the recording still does not take place, an optical and / or acoustic signal can be output at the user interface. If nothing happens, an external subscriber can be called or alerted. It may be that the patient is prevented from taking the medication by an incident.
  • control unit is designed such that additional signals are emitted as the deviation from the time of ingestion increases. For example, it may be provided that, after a certain period of time, an acoustic signal is emitted in addition to the optical signal.
  • the carrier comprises a label and the base comprises a reader for reading this label
  • the control unit is preferably designed to output a signal when the recognized label deviates from a desired label.
  • the signal can be as described above.
  • the label may be a barcode and the reader may be a barcode reader.
  • the label may be, for example, an RFID transponder and the reader may be an RFID reader.
  • On the control unit information can be stored, which identifier the carrier should have. This information can be obtained via the communication unit from an external subscriber such as a pharmacy. Thus, when exchanging the carrier confusion can be excluded, which in particular can facilitate work in retirement homes or the work of mobile care services.
  • the device comprises a card reading unit for, for example, patient data. For example, a collection routine can be read.
  • the base comprises a sensor which can detect whether the carrier is correctly inserted into the receptacle.
  • suitable sensors include, for example, reed sensors.
  • the base and / or the carrier have a tilt sensor, with which it can be detected whether the inclination of the filled carrier exceeds a certain maximum, for example 70 ° or 80 °.
  • the control unit may be configured to output a warning signal if an overshoot of the maximum has been detected. Thus it can be prevented that, for example, inserts fall unrecognized from the carrier.
  • the base has a battery.
  • the device can be carried over a certain period, for example, if the patient is not at home.
  • the device has a temperature sensor and the control unit is designed to output a warning signal when an exceeding of a defined maximum temperature has been detected.
  • the control unit is designed to output a warning signal when an exceeding of a defined maximum temperature has been detected.
  • the invention further relates to a method for operating a device according to the invention, wherein a loaded with drugs carrier is inserted into the socket of the base and the recordings of the inserted into the socket carrier are named at times when the patient medication to take these pictures.
  • a loaded with drugs carrier is inserted into the socket of the base and the recordings of the inserted into the socket carrier are named at times when the patient medication to take these pictures.
  • the steps are carried out according to the design of the control unit.
  • a carrier is filled with medicaments individually matched to the patient. This carrier is then brought to the patient who has a base with a temporarily emptied carrier with him. The emptied carrier is removed and the loaded carrier used. If the carrier comprises a label and the base comprises a reading device for reading out this label, it can be provided that the pharmacy, after filling the new carrier, sends its identifier to the base located at the patient. Upon insertion, it is then detected whether the correct carrier has been inserted into the correct base unit.
  • Figure 1 a perspective view of a device according to the invention
  • Figure 2 is a perspective view of the base of this device.
  • Figure 3 another perspective view of the base of this device.
  • a device according to the invention is shown, which is generally designated by the reference numeral 1.
  • the device 1 consists of two parts, namely a base 20 and a carrier 10 inserted in the base.
  • the carrier 10 is made of plastic and has a rectangular, flat shape. At its top, it comprises a cover plate 1 1 with a plurality of openings 12, which are arranged in a regular 4x7 grid. In the openings 12 inserts 13 are used. The inserts 13 are around blistered disposable plastic trays, which are held with their upper peripheral edge at the edges of the openings 12. In the inserts 13 are drugs.
  • the carrier 10 has a labeling surface 14, on which a label with different data is attached to a patient. Furthermore, the carrier 10 comprises a non-visible RFID transponder.
  • the base 20 includes a socket 21 in which the carrier 10 is inserted.
  • the socket has a flat bottom 22 with a plurality of light and sensor buttons 23, which are also arranged in a regular 4x7 grid.
  • the grid corresponds to that grid of the apertures 12 on the carrier 10. Accordingly sits under each breakthrough 12 or insert 13 of the inserted carrier 10, a light and sensor button 23.
  • Each of the light and sensor buttons 23 includes an LED and a capacitive sensor.
  • the frame 21 is framed by webs 24 on three sides and has on the open front two retaining projections 25 which engage in corresponding recesses in the carrier 10 to fix the insertion position of the carrier 10 in the socket 21.
  • a graphical user interface 26 is arranged with a touch screen, a camera, not shown, and also not shown speakers.
  • a non-visible control unit is arranged with a processor, a memory and an interface for wireless communication via WLAN and mobile network.
  • the control unit is connected to the light and sensor buttons 23 and to the user interface 26.
  • various plugs 27 are arranged for power lines and cable connections leading to the control unit.
  • an RFID reader is arranged in the body, which is also in communication with the control unit and can detect the TFID transponder on the carrier 10.
  • On the screen of the user interface 26 various information such as time, date and time of the next medication intake are displayed.
  • an emergency button is visualized on the screen. Upon touching the screen at the appropriate location, a cellular connection is established with a pre-set external contact, such as a relative of the patient or a caregiver.
  • Information stored in the memory of the control unit is received wirelessly by an external contact person. This information includes information about the RFID tag of the wearer and information about when the patient should take the drugs from which breakthrough 12 of the wearer 10.
  • the carrier 10 is filled in a pharmacy or by a nursing service by means of a prescription for a particular patient with medication. This is done so that filled with drugs and blistered disposable plastic shells 13 are inserted into the openings 12. On the labeling surface 14, a label is glued to the data of the patient.
  • the RFID tag of the carrier is then read by a reader in the pharmacy or the nursing service and together with information on when the patient should take the medication from which opening 12 of the carrier 10, wirelessly set up at the patient, unfilled or with a blank Carrier 10 equipped base 20 sent. The information as to when the patient should take the medication from which opening 12 of the carrier 10, derives the pharmacy or the nursing service from the regulation.
  • the filled carrier 10 is then physically brought to the patient by a nursing service and inserted into the base 20 there. If in the base 20 before an old carrier 10 is added, this is removed and transported back to the pharmacy.
  • the base 20 detects the RFID tag of the filled carrier 10 with the RFID reader.
  • this identifier corresponds to the identifier previously received from the pharmacy or the nursing service, a message is output on the screen of the user interface 26 that the correct carrier 10 is inserted has been. Otherwise, an acoustic warning signal is output and a message is output on the screen that the wrong carrier 10 has been inserted.
  • the control unit marks, at a certain time of administration, a first shell 13a, which is arranged in a first opening 12a at the far rear left in the carrier 10.
  • the drugs in this shell 13a are intended to be taken at the first time of administration after replacement of the carrier.
  • the marking of this shell 13a takes place by activating the LED of the knob 23a arranged behind the shell 13a.
  • the control unit automatically notifies the nursing service and establishes a video connection between the device 1 and the nursing service over the cellular network.

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Abstract

The present invention relates to a device for providing pre-dosed medicament portions to a patient, wherein the device has a carrier with a plurality of receptacles for the portions, which receptacles are distributed in a grid pattern on the carrier, wherein the device moreover has a base with a socket and a control unit, wherein the socket is configured to receive the carrier reversibly in a pre-defined position, and wherein the control unit is configured to nominate receptacles of the carrier inserted into the socket at times when the patient is intended to take medicaments from these receptacles.

Description

Vorrichtung zur Bereitstellung vordosierter Medikamentenportionen  Device for providing pre-dosed medication portions
an einen Patienten  to a patient
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Bereitstellung vordosierter Medikamentenportionen an einen Patienten, wobei die Vorrichtung einen Träger mit mehreren Aufnahmen für die Portionen aufweist, die rasterförmig am Träger verteilt sind. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Betrieb einer solchen Vorrichtung. The invention relates to a device for providing pre-dosed medication portions to a patient, wherein the device has a carrier with a plurality of receptacles for the portions, which are distributed in a grid pattern on the carrier. The invention further relates to a method for operating such a device.
Tablettenboxen mit rasterförmig angeordneten Aufnahmen für Medikamente sind seit langer Zeit in unterschiedlichsten Ausführungen bekannt. Die in den einzelnen Aufnahmen angeordneten Medikamentenportionen sollen vom Patienten zu bestimmten Zeitpunkten eingenommen werden. So soll unter anderem eine verbesserte Compliance in Bezug auf die Einnahme der Medikamente erreicht werden. Bei vielen älteren Patienten oder generell vergesslichen Patienten kommt es aber auch bei Verwendung der Tablettenboxen sehr häufig zur Non-Compliance. Tablet boxes with grid-shaped receptacles for drugs have been known for a long time in a variety of designs. The medication portions arranged in the individual receptacles should be taken by the patient at certain times. Among other things, an improved compliance in terms of taking the medication to be achieved. In many older patients or general forgetful patients, however, non-compliance also very often occurs when using the tablet boxes.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung bereitzustellen, mit der die Compliance bei der Einnahme von Medikamenten verbessert werden kann. Vor diesem Hintergrund betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zur Bereitstellung vordosierter Medikamentenportionen an einen Patienten, wobei die Vorrichtung einen Träger mit mehreren Aufnahmen für die Portionen aufweist, die rasterförmig am Träger verteilt sind, wobei die Vorrichtung ferner eine Basis mit einer Fassung und einer Steuereinheit aufweist, wobei die Fassung ausgebildet ist, den Träger reversibel in einer vordefinierten Position aufzunehmen, und wobei die Steuereinheit ausgebildet ist, Aufnahmen des in die Fassung eingesetzten Trägers zu Zeiten zu benennen, an denen der Patient Medikamente aus diesen Aufnahmen einnehmen soll. The object of the invention is to provide a device with which the compliance in the intake of drugs can be improved. Against this background, the invention relates to a device for providing pre-dosed portions of medication to a patient, the device having a carrier with a plurality of receptacles for the portions, which are distributed in a grid pattern on the carrier, wherein the device further comprises a base with a socket and a control unit, wherein the socket is adapted to receive the carrier reversibly in a predefined position, and wherein the control unit is designed to name recordings of the carrier inserted into the socket at times at which the patient is to take medication from these recordings.
Die Steuereinheit ist also ausgebildet, eine erste Aufnahme zu einer ersten Einnahmezeit zu benennen, eine zweite Aufnahme zu einer zweiten Einnahmezeit zu benennen, eine dritte Aufnahme zu einer dritten Einnahmezeit zu benennen, und so weiter. So können anhand der Vorrichtung die Einnahmezeiten und die einzunehmenden Medikamentenportionen an den Patienten kommuniziert werden. Die Einnahmezeiten sind typischerweise Zeitintervalle, die an einem bestimmten Zeitpunkt starten und während denen eine Einnahme erfolgen soll. The control unit is thus designed to name a first recording at a first intake time, to designate a second intake at a second intake time, to designate a third intake at a third intake time, and so on. Thus, the intake times and the portions of medication to be taken can be communicated to the patient on the basis of the device. The intake times are typically time intervals that start at a certain time and during which an intake should take place.
Bei den vordosierten Medikamentenportionen kann es sich beispielsweise um eine Tablette oder eine Zusammenstellung mehrerer Tabletten handeln, die ein Patient zu einem bestimmten Zeitpunkt einnehmen muss. Auch bestimmte Portionen flüssiger Medikamente oder Portionen von Medikamenten in anderen Darreichungsformen (Zäpfchen, etc.) können in den Aufnahmen angeordnet werden. For example, the pre-dosed portion of medication may be a tablet or a collection of multiple tablets that a patient must take at a given time. Also, certain portions of liquid drugs or portions of drugs in other dosage forms (suppositories, etc.) can be arranged in the recordings.
Es kann vorgesehen sein, dass auf der Steuereinheit Informationen hinterlegt sind, wann der Patient die Medikamente aus welcher Aufnahme des Trägers einnehmen muss. It can be provided that information is stored on the control unit when the patient has to take the medication from which receptacle of the wearer.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass der Träger eine flächige Gestalt hat und die Aufnahmen rasterförmig über die Fläche des Trägers verteilt sind, wobei vorzugsweise vorgesehen ist, dass der Träger lösbar in die Aufnahmen gesteckte Einsätze für die Medikamente umfasst, wobei vorzugsweise vorgesehen ist. Die Grundgestalt des flächigen Trägers kann beispielsweise rechteckig sein. Das Raster kann ein n mal m Raster mit n>1 und m>1 sein. Ein Beispiel umfasst ein 4x7 Raster für die Zeitpunkte morgens, mittags, abends und nachts an allen Tagen einer Woche. In one embodiment, it is provided that the carrier has a planar shape and the receptacles are distributed in a grid pattern over the surface of the carrier, wherein is preferably provided that the carrier comprises releasably inserted into the receptacles inserts for the drugs, which is preferably provided. The basic shape of the planar support may be rectangular, for example. The raster can be a n times m raster with n> 1 and m> 1. An example includes a 4x7 grid for the morning, noon, evening and night times on all days of a week.
Die Verwendung separater Einsätze für die Medikamente hat den Vorteil, dass keine Reinigung der Aufnahmen des Trägers erforderlich ist. Bei den Einsätzen handelt es sich vorzugsweise um Einwegteile. Es kann vorgesehen sein, dass es sich bei den Einsätzen um Schalen handeln, die an der Oberseite versiegelt sind. Die Aufnahmen können beispielsweise als Durchbrüche im Träger ausgebildet sein, in denen ein Einsatz für die Medikamente eingesteckt ist. So hat der Träger die Gestalt eines Lochbretts mit in den Löchern eingesteckten Einsätzen. The use of separate inserts for the drugs has the advantage that no cleaning of the images of the wearer is required. The inserts are preferably disposable parts. It can be provided that the inserts are trays which are sealed at the top. The recordings may be formed, for example, as breakthroughs in the carrier, in which an insert for the medication is inserted. Thus, the carrier has the shape of a perforated board with inserts inserted in the holes.
Alternativ kann vorgesehen sein, dass die Aufnahmen einen integralen Bestandteil des Trägers darstellen und einen reversibel zu öffnenden und zu schließenden Deckel aufweisen, sodass der Patient oder ein Pflegedienst die Aufnahmen individuell befüllen kann. Dies entspricht im Wesentlichen der Ausführung bekannter Tablettenboxen. Alternatively it can be provided that the recordings represent an integral part of the wearer and have a lid to be reversibly opened and closed, so that the patient or a nursing service can individually fill the receptacles. This essentially corresponds to the execution of known tablet boxes.
Der Träger kann beispielsweise in die Fassung eingelegt oder eingerastet sein. In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Fassung einen Boden aufweist, auf dem der eingesetzte Träger aufliegt, wobei am Boden vorzugsweise Sensoren und/oder Signalelemente angeordnet sind, weiter vorzugsweise an all denjenigen Stellen, die unterhalb einer Aufnahme des eingesetzten Trägers liegen. Dies ermöglicht beispielsweise eine individuelle Erfassung von Füllungen einzelner Aufnahmen und eine individuelle Benennung einzelner aufnahmen. Geeignete Sensoren und Signalelemente werden später im Detail diskutiert. In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Vorrichtung ein graphisches Benutzerinterface umfasst, das fest oder abnehmbar an der Basis angeordnet ist. Das graphische Benutzerinterface kann einen berührungsempfindlichen Bildschirm umfassen. Vorzugsweise umfasst das graphische Benutzerinterface auch Lautsprecher zur Tonausgabe. Das Benutzerinterface kann Eingabemittel aufweisen, die statt einem Touchscreen oder zusätzlich zu einem Touchscreen vorhanden sind. An dem Benutzerinterface können unterschiedliche Informationen betreffend die Medikamenteneinnahme und die Therapie ebenso wie allgemeine Informationen zu beispielsweise Uhrzeit, Datum etc. ausgegeben werden. The carrier may for example be inserted or locked in the socket. In one embodiment, it is provided that the socket has a bottom, on which the carrier used rests, wherein preferably sensors and / or signal elements are arranged on the bottom, more preferably at all those points which are below a receptacle of the inserted carrier. This allows, for example, an individual recording of fillings of individual recordings and an individual naming of individual recordings. Suitable sensors and signal elements will be discussed in detail later. In an embodiment, it is provided that the device comprises a graphical user interface which is fixedly or removably arranged on the base. The graphical user interface may include a touch-sensitive screen. Preferably, the graphical user interface also includes speakers for sound output. The user interface may include input means instead of a touch screen or in addition to a touch screen. At the user interface different information regarding the medication intake and the therapy as well as general information about time, date etc. can be output.
Im Falle eines abnehmbaren Benutzerinterface kann die Basis eine Docking-Station zum Aufstecken des Benutzerinterface aufweisen. Bei dem abnehmbaren Benutzerinterface kann es sich beispielsweise auch um ein Mobiltelefon mit einer entsprechenden App handeln. Sofern das Benutzerinterface abnehmbar ist, müssen sowohl die Basis als auch das Benutzerinterface eine Schnittstelle zur drahtlosen Kommunikation aufweisen. Das abnehmbare Benutzerinterface hat den Vorteil, dass dem Patienten eine Information auch dann übermitteln werden kann, wenn er sich nicht in der Umgebung der Basis aufhält. In the case of a detachable user interface, the base may include a docking station for plugging in the user interface. The detachable user interface can also be, for example, a mobile phone with a corresponding app. If the user interface is removable, both the base and the user interface must have an interface for wireless communication. The removable user interface has the advantage that information can be transmitted to the patient even when he is not in the vicinity of the base.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Vorrichtung eine Kamera umfasst. Die Kamera kann an der Basis und insbesondere am Benutzerinterface angeordnet sein. In one embodiment, it is provided that the device comprises a camera. The camera can be arranged on the base and in particular on the user interface.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Basis eine Schnittstelle zur Kommunikation mit einem externen Teilnehmer und/oder mit dem Benutzerinterface aufweist. Geeignete Schnittstellen umfassen solche für Verbindungen über WLAN, Ethernet, Mobilfunknetz etc. Vorzugsweise sind diese Schnittstellen so ausgebildet, dass eine verschlüsselte Kommunikation stattfinden kann. So kann beispielsweise erreicht werden, dass die Vorrichtung Informationen über eine neue Medikamentenbestückung oder einen neuen Träger von einer Apotheke oder zentralen Ausgabestelle empfängt. Ferner kann beispielsweise erreicht werden, dass eine Sprachtelefonverbindung und, sofern eine Kamera vorhanden ist, eine Videotelefonverbindung mit einem externen Teilnehmer aufgebaut werden kann. In an embodiment, it is provided that the base has an interface for communication with an external subscriber and / or with the user interface. Suitable interfaces include those for connections via WLAN, Ethernet, mobile network, etc. Preferably, these interfaces are designed so that an encrypted communication can take place. Thus, for example, it can be achieved that the device receives information about a new medication or a new carrier from a pharmacy or central dispensing office. Further, for example be achieved that a voice telephone connection and, if a camera is available, a video telephone connection can be established with an external subscriber.
In einer Ausführungsform umfasst die Vorrichtung eine Notfalltaste, bei deren Betätigung ein externer Teilnehmer benachrichtigt wird, ein Alarm ausgelöst wird und/oder eine Telefonverbindung aufgebaut wird. Die Notfalltaste kann beispielsweise am berührungsempfindlichen Bildschirm oder an einer anderen Stelle am Benutzerinterface oder generell der Basis angeordnet sein. Es kann vorgesehen sein, dass die Vorrichtung einen GPS-Empfänger aufweist, um im Notfall auch ein Positionssignal mitsenden zu können. In one embodiment, the device comprises an emergency button, upon actuation of which an external subscriber is notified, an alarm is triggered and / or a telephone connection is set up. The emergency button may be located, for example, on the touch-sensitive screen or at another location on the user interface or generally the base. It can be provided that the device has a GPS receiver in order to be able to also transmit a position signal in the event of an emergency.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Vorrichtung eine Lichtquelle aufweist und die Steuereinheit ausgebildet ist, die Aufnahmen einzeln zu beleuchten. In dieser Ausführungsform erfolgt die Benennung der Aufnahmen also durch optische Hervorhebung, beispielsweise durch An- oder Hinterleuchten. Vorzugsweise sind die Lichtquellen an der Basis angeordnet. Grundsätzlich ist aber auch deren Anordnung am Träger und Bestromung aus der Basis heraus denkbar. Geeignete Lichtquellen umfassen beispielsweise LEDs. In one embodiment, it is provided that the device has a light source and the control unit is designed to illuminate the recordings individually. In this embodiment, the naming of the images thus takes place by visual highlighting, for example by illumination or backlighting. Preferably, the light sources are arranged on the base. In principle, however, their arrangement on the carrier and current from the base out conceivable. Suitable light sources include, for example, LEDs.
Es kann vorgesehen sein, dass mehrere Lichtquellen vorgesehen sind und jeder Aufnahme eine Lichtquelle zugeordnet ist. Vorzugsweise ist vorgesehen, dass die Aufnahmen des Trägers an deren Unterseite transparent oder offen ausgebildet sind und am Boden der Fassung an all denjenigen Stellen Lichtquellen angeordnet sind, die unterhalb einer Aufnahme des eingesetzten Trägers liegen. So können einzelne Aufnahmen von unten hinterleuchtet werden. It can be provided that a plurality of light sources are provided and each recording is associated with a light source. It is preferably provided that the receptacles of the carrier are formed on the underside of transparent or open and at the bottom of the socket at all those points light sources are arranged, which are below a receptacle of the carrier used. Thus, individual shots can be backlit from below.
Alternativ kann beispielsweise auch vorgesehen sein, dass die Benennung der Aufnahmen durch einen optischen und/oder akustischen Hinweis an einem Benutzerinterface erfolgt. In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Vorrichtung ein Mittel aufweist, um die Füllung der Aufnahmen zu erkennen, und dass die Steuereinheit ausgebildet ist, ein Signal auszugeben, wenn eine Aufnahme nicht während der Einnahmezeit geleert wird und/oder wenn eine Aufnahme außerhalb der Einnahmezeit geleert wird. Beispielsweise kann also ein Signal ausgegeben werden, wenn eine Aufnahme nach Ablauf einer definierten Zeitspanne ab dem Einsetzen der Einnahmezeit noch nicht geleert wird, weil der Patient die Einnahme beispielsweise vergessen hat. Ferner kann vorgesehen sein, dass ein Signal ausgegeben wird, wenn der Patient irrtümlicherweise die falsche Aufnahme leert. Alternatively, it can also be provided, for example, that the naming of the recordings takes place by way of an optical and / or acoustic indication on a user interface. In one embodiment, it is provided that the device has a means for detecting the filling of the receptacles, and that the control unit is designed to output a signal if a receptacle is not emptied during the intake time and / or if a receptacle is outside the intake time is emptied. For example, therefore, a signal can be output when a recording is not emptied after a defined period of time from the onset of the intake time, because the patient has forgotten to take, for example. Furthermore, it can be provided that a signal is output if the patient erroneously empties the wrong recording.
Geeignete Mittel umfassen Sensoren wie beispielsweise kapazitive Sensoren. Die Sensoren können in einer Ausführungsform am Boden der Fassung an all denjenigen Stellen angeordnet sein, die unterhalb einer Aufnahme des eingesetzten Trägers liegen. So können die Beladungszustände einzelner Aufnahmen erfasst werden. Alternativ kann es sich bei dem Mittel auch um die Kamera der Vorrichtung handeln, wobei die Steuereinheit so ausgebildet ist, dass die Bilddaten der Kamera dahingehend ausgelesen werden, um die Füllung bzw. ein Entleeren der Aufnahmen zu erkennen. Suitable means include sensors such as capacitive sensors. In one embodiment, the sensors can be arranged on the bottom of the socket at all those points which lie below a receptacle of the inserted carrier. Thus, the loading conditions of individual recordings can be detected. Alternatively, the means may also be the camera of the device, wherein the control unit is designed such that the image data of the camera are read out in order to detect the filling or emptying of the recordings.
Bei dem Signal kann es sich beispielsweise um ein optisches oder akustisches Signal handeln. Ein entleeren der Aufnahme kann beispielsweise einer Entnahme eines Einsatzes aus der Aufnahme entsprechen. Das Signal kann mit Hilfe der Lichtquelle oder am Benutzerinterface ausgegeben werden. So kann ein optisches und/oder optisches Warnsignal am Benutzerinterface ausgegeben werden. Ein abnehmbares Benutzerinterface kann auch vibrieren. Alternativ oder zusätzlich kann sich die Beleuchtung der Aufnahme ändern. Ferner ist eine Signalausgabe über die Kommunikationsschnittstelle an einen externen Teilnehmer wie einen Verwandten oder einen Pflegedienst möglich. The signal may be, for example, an optical or acoustic signal. For example, emptying the receptacle may correspond to removal of an insert from the receptacle. The signal can be output using the light source or the user interface. Thus, an optical and / or visual warning signal can be output at the user interface. A detachable user interface can also vibrate. Alternatively or additionally, the lighting of the recording may change. Furthermore, signal output via the communication interface to an external subscriber such as a relative or nursing service is possible.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Steuereinheit so ausgebildet ist, dass das Signal mit steigender Abweichung von der Einnahmezeit verändert und vorzugsweise intensiviert wird. Die Veränderung kann beispielsweise in Stufen erfolgen. Beispielsweise kann sich zunächst die Beleuchtung der Aufnahme ändern, beispielsweise indem sie intensiver wird, die Farbe ändert oder zu blinken beginnt. Sollte ein Leeren der Aufnahme immer noch nicht erfolgen, kann ein optisches und/oder akustisches Signal am Benutzerinterface ausgegeben werden. Sollte dann noch immer nichts passieren, kann ein externer Teilnehmer angerufen oder alarmiert werden. Es kann sein, dass der Patient durch einen Zwischenfall gehindert ist, die Medikamente einzunehmen. In one embodiment, it is provided that the control unit is designed such that the signal changes with increasing deviation from the time of intake and is preferably intensified. The change can take place, for example, in stages. For example, the illumination of the recording may first change, for example, as it becomes more intense, changes color, or begins to flash. If emptying of the recording still does not take place, an optical and / or acoustic signal can be output at the user interface. If nothing happens, an external subscriber can be called or alerted. It may be that the patient is prevented from taking the medication by an incident.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Steuereinheit so ausgebildet ist, dass mit steigender Abweichung von der Einnahmezeit zusätzliche Signale ausgegeben werden. So kann beispielsweise vorgesehen sein, dass nach Ablauf einer gewissen Zeitspanne ein akustisches Signal zusätzlich zu dem optischen Signal ausgesandt wird. In one embodiment, it is provided that the control unit is designed such that additional signals are emitted as the deviation from the time of ingestion increases. For example, it may be provided that, after a certain period of time, an acoustic signal is emitted in addition to the optical signal.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass der Träger ein Etikett umfasst und die Basis ein Lesegerät zum Auslesen dieses Etiketts umfasst, wobei die Steuereinheit vorzugsweise ausgebildet ist, ein Signal auszugeben, wenn das erkannte Etikett von einem Solletikett abweicht. Das Signal kann wie oben beschrieben sein. Bei dem Etikett kann es sich beispielsweise um einen Barcode und bei dem Lesegerät um einen Barcodereader handeln. Ferner kann es sich bei dem Etikett beispielsweise um einen RFID-Transponder und bei dem Lesegerät um ein RFID-Lesegerät handeln. Auf der Steuereinheit können Informationen hinterlegt sein, welche Kennung der Träger haben soll. Diese Informationen können über die Kommunikationseinheit von einem externen Teilnehmer wie einer Apotheke erhalten werden. So können bei einem Tausch des Trägers Verwechslungen ausgeschlossen werden, was insbesondere die Arbeit in Altenheimen oder die Arbeit von mobilen Pflegediensten erleichtern kann. In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Vorrichtung eine Kartenieseeinheit für beispielsweise Krankendaten umfasst. So kann beispielsweise eine Einnahmeroutine eingelesen werden. In one embodiment, it is provided that the carrier comprises a label and the base comprises a reader for reading this label, wherein the control unit is preferably designed to output a signal when the recognized label deviates from a desired label. The signal can be as described above. For example, the label may be a barcode and the reader may be a barcode reader. Furthermore, the label may be, for example, an RFID transponder and the reader may be an RFID reader. On the control unit information can be stored, which identifier the carrier should have. This information can be obtained via the communication unit from an external subscriber such as a pharmacy. Thus, when exchanging the carrier confusion can be excluded, which in particular can facilitate work in retirement homes or the work of mobile care services. In one embodiment it is provided that the device comprises a card reading unit for, for example, patient data. For example, a collection routine can be read.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Basis einen Sensor umfasst, der erkennen kann, ob der Träger richtig in die Aufnahme eingesetzt ist. Beispiele geeigneter Sensoren umfassen beispielsweise Reed-Sensoren. In an embodiment, it is provided that the base comprises a sensor which can detect whether the carrier is correctly inserted into the receptacle. Examples of suitable sensors include, for example, reed sensors.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Basis und/oder der Träger einen Neigungssensor aufweisen, mit dem erkannt werden kann, ob die Neigung des befüllten Trägers ein bestimmtes Maximum von beispielsweise 70° oder 80° übersteigt. Die Steuereinheit kann ausgebildet sein, ein Warnsignal auszugeben, wenn ein Übersteigen des Maximums erkannt worden ist. So kann verhindert werden, dass beispielsweise Einsätze unerkannt aus dem Träger fallen. In one embodiment, it is provided that the base and / or the carrier have a tilt sensor, with which it can be detected whether the inclination of the filled carrier exceeds a certain maximum, for example 70 ° or 80 °. The control unit may be configured to output a warning signal if an overshoot of the maximum has been detected. Thus it can be prevented that, for example, inserts fall unrecognized from the carrier.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Basis eine Batterie aufweist. So kann die Vorrichtung über einen bestimmten Zeitraum mitgeführt werden, wenn beispielsweise der Patient nicht zuhause ist. In one embodiment, it is provided that the base has a battery. Thus, the device can be carried over a certain period, for example, if the patient is not at home.
In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Vorrichtung einen Temperatursensor aufweist und die Steuereinheit ausgebildet ist, ein Warnsignal auszugeben, wenn ein Übersteigen einer definierten Maximaltemperatur erkannt worden ist. So kann eine unsachgemäße Lagerung der Medikamente verhindert werden. In one embodiment, it is provided that the device has a temperature sensor and the control unit is designed to output a warning signal when an exceeding of a defined maximum temperature has been detected. Thus, improper storage of the drugs can be prevented.
Vor dem eingangs genannten Hintergrund betrifft die Erfindung ferner ein Verfahren zum Betrieb einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, wobei ein mit Medikamenten beladener Träger in die Fassung der Basis eingesetzt wird und die Aufnahmen des in die Fassung eingesetzten Trägers zu Zeiten benannt werden, an denen der Patient Medikamente aus diesen Aufnahmen einnehmen soll. Generell kann im Betrieb der erfindungsgemäßen Vorrichtung vorgesehen sein, dass die Schritte gemäß Ausbildung der Steuereinheit durchgeführt werden. Before the above-mentioned background, the invention further relates to a method for operating a device according to the invention, wherein a loaded with drugs carrier is inserted into the socket of the base and the recordings of the inserted into the socket carrier are named at times when the patient medication to take these pictures. Generally, in the Operation of the device according to the invention be provided that the steps are carried out according to the design of the control unit.
In einer Ausführungsform kann bei der Nutzung der erfindungsgemäßen Vorrichtung vorgesehen sein, dass in einer Apotheke ein Träger mit individuell auf den Patienten abgestimmten Medikamenten befüllt wird. Dieser Träger wird dann zum Patienten gebracht, der eine Basis mit einem zwischenzeitlich geleerten Träger bei sich hat. Der geleerte Träger wird entnommen und der beladene Träger eingesetzt. Sofern der Träger ein Etikett umfasst und die Basis ein Lesegerät zum Auslesen dieses Etiketts umfasst, kann vorgesehen sein, dass die Apotheke nach dem Befüllen des neuen Trägers dessen Kennung an die beim Patienten befindliche Basis sendet. Beim Einsetzen wird dann erkannt, ob der richtige Träger in die richtige Basiseinheit eingesetzt wurde. In one embodiment, when using the device according to the invention, it may be provided that in a pharmacy a carrier is filled with medicaments individually matched to the patient. This carrier is then brought to the patient who has a base with a temporarily emptied carrier with him. The emptied carrier is removed and the loaded carrier used. If the carrier comprises a label and the base comprises a reading device for reading out this label, it can be provided that the pharmacy, after filling the new carrier, sends its identifier to the base located at the patient. Upon insertion, it is then detected whether the correct carrier has been inserted into the correct base unit.
Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus dem nachfolgend anhand der Figuren beschriebenen Ausführungsbeispiel. In den Figuren zeigen: Further details and advantages of the invention will become apparent from the embodiment described below with reference to FIGS. In the figures show:
Figur 1 : eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Vorrichtung; Figure 1: a perspective view of a device according to the invention;
Figur 2: eine perspektivische Ansicht der Basis dieser Vorrichtung; und Figure 2 is a perspective view of the base of this device; and
Figur 3: eine weitere perspektivische Ansicht der Basis dieser Vorrichtung. Figure 3: another perspective view of the base of this device.
In den Figuren wird eine erfindungsgemäße Vorrichtung gezeigt, die allgemein mit dem Bezugszeichen 1 gekennzeichnet ist. Die Vorrichtung 1 besteht aus zwei Teilen, nämlich einer Basis 20 und einem in die Basis eingelegten Träger 10. In the figures, a device according to the invention is shown, which is generally designated by the reference numeral 1. The device 1 consists of two parts, namely a base 20 and a carrier 10 inserted in the base.
Der Träger 10 ist aus Kunststoff gefertigt und hat eine rechteckige, flächige Gestalt. An seiner Oberseite umfasst er eine Deckplatte 1 1 mit einer Mehrzahl an Durchbrüchen 12, die in einem regelmäßigen 4x7 Raster angeordnet sind. In den Durchbrüchen 12 sind Einsätze 13 eingesetzt. Bei den Einsätzen 13 handelt es sich um verblisterte Einweg-Kunststoffschalen, die mit ihrem oberen Umfangsrand an den Kanten der Durchbrüche 12 gehalten werden. In den Einsätzen 13 befinden sich Medikamente. An der Vorderseite weist der Träger 10 eine Beschriftungsfläche 14 auf, auf welcher ein Etikett mit verschiedenen Daten zu einem Patienten angebracht ist. Ferner umfasst der Träger 10 einen nicht sichtbaren RFID- Transponder. The carrier 10 is made of plastic and has a rectangular, flat shape. At its top, it comprises a cover plate 1 1 with a plurality of openings 12, which are arranged in a regular 4x7 grid. In the openings 12 inserts 13 are used. The inserts 13 are around blistered disposable plastic trays, which are held with their upper peripheral edge at the edges of the openings 12. In the inserts 13 are drugs. At the front, the carrier 10 has a labeling surface 14, on which a label with different data is attached to a patient. Furthermore, the carrier 10 comprises a non-visible RFID transponder.
Die Basis 20 umfasst eine Fassung 21 , in welcher der Träger 10 eingelegt ist. Die Fassung weist einen flachen Boden 22 mit einer Vielzahl an Licht- und Sensorknöpfen 23 auf, die ebenfalls in einem regelmäßigen 4x7 Raster angeordnet sind. Das Raster entspricht demjenigen Raster der Durchbrüche 12 am Träger 10. Entsprechend sitzt unter jedem Durchbruch 12 bzw. Einsatz 13 des eingelegten Trägers 10 ein Licht- und Sensorknopf 23. Jeder der Licht- und Sensorknöpfe 23 umfasst eine LED und einen kapazitiven Sensor. Die Fassung 21 ist an drei Seiten von Stegen 24 eingerahmt und weist an der offenen Vorderseite zwei Haltevorsprünge 25 auf, die in korrespondierende Vertiefungen im Träger 10 eingreifen, um die Einlageposition des Trägers 10 in der Fassung 21 zu fixieren. The base 20 includes a socket 21 in which the carrier 10 is inserted. The socket has a flat bottom 22 with a plurality of light and sensor buttons 23, which are also arranged in a regular 4x7 grid. The grid corresponds to that grid of the apertures 12 on the carrier 10. Accordingly sits under each breakthrough 12 or insert 13 of the inserted carrier 10, a light and sensor button 23. Each of the light and sensor buttons 23 includes an LED and a capacitive sensor. The frame 21 is framed by webs 24 on three sides and has on the open front two retaining projections 25 which engage in corresponding recesses in the carrier 10 to fix the insertion position of the carrier 10 in the socket 21.
An der Rückseite der Basis 20 ist ein graphisches Benutzerinterface 26 mit einem Touchscreen, einer nicht näher dargestellten Kamera und ebenfalls nicht näher dargestellten Lautsprechern angeordnet. Im Körper der Basis 20 ist eine nicht sichtbare Steuereinheit mit einem Prozessor, einem Speicher und einer Schnittstelle zur drahtlosen Kommunikation über WLAN und Mobilfunknetz angeordnet. Die Steuereinheit ist mit den Licht- und Sensorknöpfen 23 und mit dem Benutzerinterface 26 verbunden. An der Rückseite der Basis 20 sind diverse Stecker 27 für Stromleitungen und Kabelverbindungen angeordnet, die zur Steuereinheit führen. Außerdem ist im Körper ein RFID-Lesegerät angeordnet, das ebenfalls mit der Steuereinheit in Verbindung steht und den TFID-Transponder am Träger 10 erkennen kann. Am Bildschirm des Benutzerinterface 26 werden diverse Informationen wie Uhrzeit, Datum und Zeitpunkt der nächsten Medikamenteneinnahme angezeigt. Ferner wird auf dem Bildschirm ein Notfallknopf visualisiert. Bei Berührung des Bildschirms an der entsprechenden Stelle wird eine Mobilfunkverbindung mit einem voreingestellten externen Ansprechpartner erstellt, beispielsweise mit einem Verwandten des Patienten oder einem Pfleger. At the back of the base 20 is a graphical user interface 26 is arranged with a touch screen, a camera, not shown, and also not shown speakers. In the body of the base 20 a non-visible control unit is arranged with a processor, a memory and an interface for wireless communication via WLAN and mobile network. The control unit is connected to the light and sensor buttons 23 and to the user interface 26. At the back of the base 20 various plugs 27 are arranged for power lines and cable connections leading to the control unit. In addition, an RFID reader is arranged in the body, which is also in communication with the control unit and can detect the TFID transponder on the carrier 10. On the screen of the user interface 26 various information such as time, date and time of the next medication intake are displayed. Furthermore, an emergency button is visualized on the screen. Upon touching the screen at the appropriate location, a cellular connection is established with a pre-set external contact, such as a relative of the patient or a caregiver.
Im Speicher der Steuereinheit sind Informationen hinterlegt, die von einem externen Ansprechpartner drahtlos empfangen wurden. Diese Informationen umfassen Informationen zur RFID-Kennung des Trägers und Informationen dazu, wann der Patient die Medikamente aus welchem Durchbruch 12 des Trägers 10 einnehmen soll. Information stored in the memory of the control unit is received wirelessly by an external contact person. This information includes information about the RFID tag of the wearer and information about when the patient should take the drugs from which breakthrough 12 of the wearer 10.
Im Betrieb der Vorrichtung 1 wird der Träger 10 in einer Apotheke oder von einem Pflegedienst anhand einer Verordnung für einen bestimmten Patienten mit Medikamenten befüllt. Dies erfolgt so, dass mit Medikamenten gefüllte und verblisterte Einweg-Kunststoffschalen 13 in die Durchbrüche 12 eingesetzt werden. Auf die Beschriftungsfläche 14 wird ein Etikett mit den Daten des Patienten geklebt. Die RFID-Kennung des Trägers wird dann von einem Lesegerät in der Apotheke oder beim Pflegedienst eingelesen und gemeinsam mit Informationen, wann der Patient die Medikamente aus welchem Durchbruch 12 des Trägers 10 einnehmen soll, drahtlos an die beim Patienten aufgestellte, unbefüllte oder mit einem leeren Träger 10 bestückte Basis 20 gesendet. Die Informationen, wann der Patient die Medikamente aus welchem Durchbruch 12 des Trägers 10 einnehmen soll, leitet die Apotheke oder der Pflegedienst aus der Verordnung ab. Durch das 4x7 Raster des Trägers können beispielsweise vier Einnahmezeitpunkte (z.B. morgens, mittags, abends und nachts) über einen Zeitraum von einer Woche festgelegt werden. Ferner ist es möglich, zwei Einnahmezeitpunkte (z.B. morgens und abends) über den Zeitraum von zwei Wochen oder einen Einnahmezeitpunkt (z.B. morgens) über den Zeitraum von vier Wochen festgelegt werden. Der befüllte Träger 10 wird dann von einem Pflegedienst physisch zum Patienten gebracht und dort in die Basis 20 eingesetzt. Sofern in der Basis 20 zuvor noch ein alter Träger 10 aufgenommen ist, wird dieser entnommen und an die Apotheke zurücktransportiert. Die Basis 20 erfasst mit dem RFID-Lesegerät die RFID- Kennung des befüllten Trägers 10. Sofern diese Kennung der zuvor von Seiten der Apotheke oder des Pflegediensts empfangenen Kennung entspricht, wird am Bildschirm des Benutzerinterface 26 eine Meldung ausgegeben, dass der korrekte Träger 10 eingesetzt wurde. Andernfalls wird ein akustisches Warnsignal ausgegeben und am Bildschirm wird eine Meldung ausgegeben, dass der falsche Träger 10 eingesetzt wurde. In operation of the device 1, the carrier 10 is filled in a pharmacy or by a nursing service by means of a prescription for a particular patient with medication. This is done so that filled with drugs and blistered disposable plastic shells 13 are inserted into the openings 12. On the labeling surface 14, a label is glued to the data of the patient. The RFID tag of the carrier is then read by a reader in the pharmacy or the nursing service and together with information on when the patient should take the medication from which opening 12 of the carrier 10, wirelessly set up at the patient, unfilled or with a blank Carrier 10 equipped base 20 sent. The information as to when the patient should take the medication from which opening 12 of the carrier 10, derives the pharmacy or the nursing service from the regulation. For example, with the carrier's 4x7 grid, you can set four intake times (eg, morning, noon, evening and night) over a period of one week. It is also possible to set two intake times (eg morning and evening) over a period of two weeks or one time of taking (eg in the morning) over a period of four weeks. The filled carrier 10 is then physically brought to the patient by a nursing service and inserted into the base 20 there. If in the base 20 before an old carrier 10 is added, this is removed and transported back to the pharmacy. The base 20 detects the RFID tag of the filled carrier 10 with the RFID reader. If this identifier corresponds to the identifier previously received from the pharmacy or the nursing service, a message is output on the screen of the user interface 26 that the correct carrier 10 is inserted has been. Otherwise, an acoustic warning signal is output and a message is output on the screen that the wrong carrier 10 has been inserted.
Die Steuereinheit markiert dann zu einem bestimmten Einnahmezeitpunkt eine erste Schale 13a, die in einem ersten Durchbruch 12a ganz hinten links im Träger 10 angeordnet ist. Die Medikamente in dieser Schale 13a sind zur Einnahme am ersten Einnahmezeitpunkt nach dem Austausch des Trägers bestimmt. Die Markierung dieser Schale 13a erfolgt durch eine Aktivierung der LED des hinter der Schale 13a angeordneten Knopfs 23a. The control unit then marks, at a certain time of administration, a first shell 13a, which is arranged in a first opening 12a at the far rear left in the carrier 10. The drugs in this shell 13a are intended to be taken at the first time of administration after replacement of the carrier. The marking of this shell 13a takes place by activating the LED of the knob 23a arranged behind the shell 13a.
Wenn der Patient dann die Schale 13a aus dem Durchbruch entnimmt, um die Medikamente einzunehmen, wird die Entnehme durch den kapazitiven Sensor des Knopfs 23a erkannt und die LED erlischt. Die Steuereinheit wartet dann bis zum Einnahmezeitpunkt für eine weitere Schale, wo sich dieser Vorgang wiederholt. When the patient then removes the tray 13a from the breakthrough to take the medication, the removal is detected by the capacitive sensor of the button 23a and the LED goes out. The control unit then waits until the time of administration for another shell, where this process repeats itself.
Wenn mit dem kapazitiven Sensor des Knopfs 23a allerdings erkannt wird, dass der Patient die Schale 13a nach Ablauf eines bestimmten Zeitraums, beispielsweise nach Ablauf einer Stunde nach Aktivierung der LED noch nicht entnommen hat, beginnt die LED zu blinken. Wenn nach Ablauf einer weiteren Stunde immer noch keine Entnahme erkannt wird, erscheint am Bildschirm des Benutzerinterface 26 ein Warnsymbol und die Lautsprecher des Benutzerinterface 26 stoßen periodisch ein akustisches Warnsignal aus. Wenn dann noch eine weitere Stunde keine Reaktion erfolgt, benachrichtigt die Steuereinheit automatisch den Pflegedienst und stellt eine Videoverbindung zwischen der Vorrichtung 1 und dem Pflegedienst über das Mobilfunknetz her. However, if it is detected by the capacitive sensor of the button 23a that the patient has not yet removed the tray 13a after a certain period of time, for example after one hour has lapsed after activation of the LED, the LED starts to flash. If no removal is still detected after another hour has elapsed, a warning icon will appear on the screen of the user interface 26 and the loudspeakers of the user interface 26 will periodically emit an audible warning. If there is no reaction for another hour, the control unit automatically notifies the nursing service and establishes a video connection between the device 1 and the nursing service over the cellular network.

Claims

Ansprüche claims
1 . Vorrichtung zur Bereitstellung vordosierter Medikamentenportionen an einen Patienten, wobei die Vorrichtung einen Träger mit mehreren Aufnahmen für die Portionen aufweist, die rasterformig am Träger verteilt sind, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ferner eine Basis mit einer Fassung und einer Steuereinheit aufweist, wobei die Fassung ausgebildet ist, den Träger reversibel in einer vordefinierten Position aufzunehmen, und wobei die Steuereinheit ausgebildet ist, Aufnahmen des in die Fassung eingesetzten Trägers zu Zeiten zu benennen, an denen der Patient Medikamente aus diesen Aufnahmen einnehmen soll. 1 . A device for delivering pre-dosed portions of medication to a patient, the device comprising a carrier with a plurality of receptacles for the portions, which are distributed in raster form on the carrier, characterized in that the device further comprises a base with a socket and a control unit, wherein the socket formed is to receive the carrier reversibly in a predefined position, and wherein the control unit is adapted to appoint recordings of the carrier inserted into the socket at times when the patient is to take medication from these recordings.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Träger eine flächige Gestalt hat und die Aufnahmen rasterformig über die Fläche des Trägers verteilt sind, wobei vorzugsweise vorgesehen ist, dass der Träger lösbar in die Aufnahmen gesteckte Einsätze für die Medikamente umfasst, wobei vorzugsweise vorgesehen ist. 2. Apparatus according to claim 1, characterized in that the carrier has a flat shape and the recordings rasterformig over the surface of the Carriers are distributed, it being preferably provided that the carrier comprises releasably inserted into the receptacles inserts for the drugs, which is preferably provided.
3. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fassung einen Boden aufweist, auf dem der eingesetzte Träger aufliegt, wobei am Boden vorzugsweise Sensoren und/oder Signalelemente angeordnet sind, weiter vorzugsweise an all denjenigen Stellen, die unterhalb einer Aufnahme des eingesetzten Trägers liegen. 3. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the socket has a bottom on which rests the carrier used, wherein the bottom preferably sensors and / or signal elements are arranged, more preferably at all those points below a receptacle of used carrier lie.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ein graphisches Benutzerinterface umfasst, das fest oder abnehmbar an der Basis angeordnet ist, und/oder dass die Vorrichtung eine Kamera umfasst, die vorzugsweise an der Basis und weiter vorzugsweise am Benutzerinterface angeordnet ist. 4. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the device comprises a graphical user interface, which is fixed or detachable to the base, and / or that the device comprises a camera, preferably at the base and more preferably at the user interface is arranged.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Basis eine Schnittstelle zur Kommunikation mit einem externen Teilnehmer und/oder mit dem Benutzerinterface aufweist. 5. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the base has an interface for communication with an external subscriber and / or with the user interface.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung eine Lichtquelle aufweist und die Steuereinheit ausgebildet ist, die Aufnahmen einzeln zu beleuchten. 6. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the device has a light source and the control unit is designed to illuminate the images individually.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ein Mittel aufweist, um die Füllung der Aufnahmen zu erkennen, und dass die Steuereinheit ausgebildet ist, ein Signal auszugeben, wenn eine Aufnahme nicht während der Einnahmezeit geleert wird und/oder wenn eine Aufnahme außerhalb der Einnahmezeit geleert wird. 7. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the device comprises means for detecting the filling of the receptacles, and that the control unit is adapted to output a signal when a recording is not emptied during the intake time and / or if an intake is emptied outside of the intake period.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit so ausgebildet ist, dass das Signal mit steigender Abweichung von der Einnahmezeit verändert und vorzugsweise intensiviert wird und/oder dass mit steigender Abweichung von der Einnahmezeit zusätzliche Signale ausgegeben werden. 8. The device according to claim 7, characterized in that the control unit is designed so that the signal is changed with increasing deviation from the intake time and preferably intensified and / or that with increasing deviation from the time of administration additional signals are output.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger ein Etikett umfasst und die Basis ein Lesegerät zum Auslesen dieses Etiketts umfasst, wobei die Steuereinheit vorzugsweise ausgebildet ist, ein Signal auszugeben, wenn das erkannte Etikett von einem Solletikett abweicht. 9. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the carrier comprises a label and the base comprises a reader for reading this label, wherein the control unit is preferably adapted to output a signal when the recognized label deviates from a desired label.
10. Verfahren zum Betrieb einer Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein mit Medikamenten beladener Träger in die Fassung der Basis eingesetzt wird und die Aufnahmen des in die Fassung eingesetzten Trägers zu Zeiten benannt werden, an denen der Patient Medikamente aus diesen Aufnahmen einnehmen soll. 10. A method of operating a device according to any one of the preceding claims, characterized in that a loaded with drugs carrier is inserted into the socket of the base and the recordings of the holder inserted in the socket are named at times when the patient medication from these Should take pictures.
PCT/EP2017/082860 2016-12-14 2017-12-14 Device for providing pre-dosed medicament portions to a patient WO2018109098A1 (en)

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DE102016014949.3 2016-12-14

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