WO2017221669A1 - Genetic testing device - Google Patents

Genetic testing device Download PDF

Info

Publication number
WO2017221669A1
WO2017221669A1 PCT/JP2017/020572 JP2017020572W WO2017221669A1 WO 2017221669 A1 WO2017221669 A1 WO 2017221669A1 JP 2017020572 W JP2017020572 W JP 2017020572W WO 2017221669 A1 WO2017221669 A1 WO 2017221669A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
unit
syringe
rotation
plunger
control unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/020572
Other languages
French (fr)
Japanese (ja)
Inventor
幸春 宮村
Original Assignee
大研医器株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 大研医器株式会社 filed Critical 大研医器株式会社
Publication of WO2017221669A1 publication Critical patent/WO2017221669A1/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor

Abstract

A genetic testing device (100) is provided with a first plunger driving mechanism (106), a second plunger driving mechanism (107) and an operation control part (120A1). The operation control part (120A1) executes a first operation control and a second operation control. By the first operation control, a first plunger (43) of a first syringe (4) is operated to drive by the first plunger driving mechanism (106) so that a specimen is pretreated with a treating liquid housed in the first syringe (4) to thereby prepare an intermediate for testing. By the second operation control, a second plunger (53) of a second syringe (5) is operated to drive by the second plunger driving mechanism (107) so that a reaction reagent housed in the second syringe (5) comes into contact with the aforesaid intermediate for testing to thereby proceed a nucleic acid amplification reaction.

Description

遺伝子検査装置Genetic testing equipment
　本発明は、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する遺伝子検査を行うための遺伝子検査装置に関する。 The present invention relates to a genetic test apparatus for performing a genetic test for determining the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infectious disease-causing fungus in a sample.
　近年、臨床診断の分野において遺伝子検査が急速に普及している。遺伝子検査とは、核酸や染色体等を分析して、遺伝性疾患に関連する変異や核型等の有無を臨床目的で検査することである。遺伝子検査の一例として、生体から採取した検体中に、結核等の感染症の原因菌としての感染症起炎菌に由来する核酸（以下、「標的核酸」という）が存在するかどうかを判定する検査がある。その検査工程は、主に前処理、核酸増幅、及び検出の３工程からなる。 In recent years, genetic testing has rapidly spread in the field of clinical diagnosis. Genetic testing is the analysis of nucleic acids, chromosomes, and the like to test for the presence or absence of mutations, karyotypes, etc. related to hereditary diseases. As an example of genetic testing, it is determined whether or not a nucleic acid derived from an infectious disease-causing bacterium as a causative bacterium of tuberculosis or other infectious diseases (hereinafter referred to as “target nucleic acid”) exists in a sample collected from a living body There is an inspection. The inspection process mainly comprises three steps of pretreatment, nucleic acid amplification, and detection.
　前処理工程には様々な方法がある。一例として、前処理工程は、均質化工程と集菌工程と菌破砕工程とを含む。均質化工程では、検体の粘度を低下させる第１処理液を検体に加えて検体を均質化する均質化処理が行われる。集菌工程では、均質化された検体に、検体中の感染症起炎菌を吸着（集菌）可能な吸着剤が分散された第２処理液を加えて集菌する集菌処理が行われる。菌破砕工程では、感染症起炎菌が吸着された吸着剤に、該感染症起炎菌を脱着させる第３処理液を加えて菌体を破砕（ホモジナイズ）する菌破砕処理が行われる。この菌破砕処理後の上清を検査用中間体とする。 There are various methods for the pretreatment process. As an example, the pretreatment process includes a homogenization process, a bacteria collection process, and a bacteria disruption process. In the homogenization step, a homogenization process is performed in which the first processing liquid that lowers the viscosity of the specimen is added to the specimen to homogenize the specimen. In the collection process, a collection process is performed by adding a second treatment liquid in which an adsorbent capable of adsorbing (collecting) the infectious disease-causing bacteria in the sample is added to the homogenized sample to collect the bacteria. . In the bacterial crushing step, a bacterial crushing process is performed in which a third treatment liquid for desorbing the infectious disease-causing fungus is added to the adsorbent to which the infectious disease-causing fungus is adsorbed to crush (homogenize) the cells. The supernatant after this bacterial crushing treatment is used as an inspection intermediate.
　核酸増幅工程では、前処理工程において調製された検査用中間体に、蛍光物質で標識された、標的核酸に結合可能なプライマーと酵素とを含む反応試薬を加え、核酸増幅反応によって標的核酸を増幅させて増幅産物を得る。検出工程では、増幅産物中の標的核酸に結合されたプライマーの標識蛍光物質の蛍光測定により、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する。 In the nucleic acid amplification step, a reaction reagent labeled with a fluorescent substance and containing a primer that can bind to the target nucleic acid and an enzyme is added to the test intermediate prepared in the pretreatment step, and the target nucleic acid is amplified by a nucleic acid amplification reaction. To obtain an amplification product. In the detection step, the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infectious disease-causing fungus in the sample is determined by measuring the fluorescence of the labeled fluorescent substance of the primer bound to the target nucleic acid in the amplification product.
　例えば特許文献１～６には、上述の遺伝子検査を行うための遺伝子検査装置として適用可能な流体制御処理システムが開示されている。特許文献１～６に開示される流体制御処理システムは、複数のチャンバを有するハウジングに対して、回転式流体制御弁と反応容器とが接続されるように構成されている。この従来技術の流体制御処理システムにおいて、回転式流体制御弁は、流体処理領域が形成されたディスク部と流体移動領域が形成された管状部とを含み、軸回りに回転自在である。回転式流体制御弁が軸回りに回転することにより、一のチャンバまたは反応容器と、ディスク部の流体処理領域及び管状部の流体移動領域とが、選択的に連通する。また、管状部の流体移動領域内をピストンが上下移動することにより、流体移動領域内を流体が移動する。すなわち、従来技術の流体制御処理システムでは、チャンバまたは反応容器と、流体処理領域及び流体移動領域との連通状態が、回転式流体制御弁によって切り換えられ、チャンバ内に収容された前処理用の処理液や前処理後の検査用中間体等の流体の、チャンバ間の移動やチャンバから反応容器への移動が、流体処理領域及び流体移動領域を介して行われる。 For example, Patent Documents 1 to 6 disclose a fluid control processing system applicable as a genetic testing device for performing the genetic testing described above. The fluid control processing systems disclosed in Patent Documents 1 to 6 are configured such that a rotary fluid control valve and a reaction vessel are connected to a housing having a plurality of chambers. In this prior art fluid control processing system, the rotary fluid control valve includes a disk portion in which a fluid processing region is formed and a tubular portion in which a fluid movement region is formed, and is rotatable about an axis. By rotating the rotary fluid control valve about the axis, the one chamber or reaction vessel is selectively communicated with the fluid processing region of the disk portion and the fluid movement region of the tubular portion. Further, when the piston moves up and down in the fluid movement region of the tubular portion, the fluid moves in the fluid movement region. That is, in the prior art fluid control processing system, the communication state between the chamber or the reaction vessel and the fluid processing region and the fluid movement region is switched by the rotary fluid control valve, and the processing for pretreatment stored in the chamber is performed. Movement of the fluid such as the liquid and the pre-processing intermediate is performed between the chambers and from the chamber to the reaction vessel through the fluid processing area and the fluid movement area.
　上述の如く、従来技術の流体制御処理システムを用いて遺伝子検査を行う場合、チャンバにおける検体の前処理や反応容器における核酸増幅反応を実施するに際し、検査者は、回転式流体制御弁によって連通状態の切換操作を行う必要があり、複雑な操作を強いられる。 As described above, when performing a genetic test using a conventional fluid control processing system, when performing a sample pretreatment in a chamber or a nucleic acid amplification reaction in a reaction vessel, the examiner is in communication with a rotary fluid control valve. Therefore, it is necessary to perform a switching operation, and a complicated operation is forced.
特許第５５４８８１２号公報Japanese Patent No. 5548812 特許第５４０９８８８号公報Japanese Patent No. 5409888 特許第５３６９０４３号公報Japanese Patent No. 5369043 特許第５３６８８９６号公報Japanese Patent No. 5368896 特許第４６６３９５９号公報Japanese Patent No. 4663959 特許第４６４８６２７号公報Japanese Patent No. 4648627
　本発明の目的は、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する遺伝子検査を行うための遺伝子検査装置であって、遺伝子検査の操作性に優れた遺伝子検査装置を提供することである。 An object of the present invention is a genetic test apparatus for performing a genetic test for determining the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infectious disease-causing fungus in a sample, and provides a genetic test apparatus with excellent operability of the genetic test That is.
　本発明の一の局面に係る遺伝子検査装置は、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する遺伝子検査の前処理及び核酸増幅反応を行うための検査用構造体を用いた遺伝子検査装置であって、前記検査用構造体が着脱自在に装着される構造体装着部と、前記構造体装着部に装着された前記検査用構造体を操作する構造体操作部と、前記構造体操作部を制御する操作制御部と、を備える。前記検査用構造体は、処理室と、前記処理室に連通し前処理用の処理液を収容する第１シリンダと、当該第１シリンダ内で軸方向に往復運動可能な第１プランジャとを含む第１シリンジと、前記処理室に連通し核酸増幅反応用の反応試薬を収容する第２シリンダと、当該第２シリンダ内で軸方向に往復運動可能な第２プランジャとを含む第２シリンジと、を有する。前記構造体操作部は、前記第１プランジャの駆動操作を行う第１駆動機構と、前記第２プランジャの駆動操作を行う第２駆動機構と、を有する。そして、前記操作制御部は、前記処理液により検体の前処理が行われて検査用中間体が調製されるように、前記第１駆動機構の駆動操作を制御する第１操作制御と、前記検査用中間体と前記反応試薬とが接触して核酸増幅反応が進行し増幅産物が調製されるように、前記第２駆動機構の駆動操作を制御する第２操作制御と、を実行する。 A genetic test apparatus according to one aspect of the present invention uses a test structure for performing a pretreatment of a genetic test for determining the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infection-causing fungus in a sample and a nucleic acid amplification reaction. A genetic test apparatus, wherein a structure mounting unit on which the test structure is detachably mounted, a structure operating unit that operates the test structure mounted on the structure mounting unit, and the structure An operation control unit that controls the body operation unit. The inspection structure includes a processing chamber, a first cylinder communicating with the processing chamber and containing a processing liquid for preprocessing, and a first plunger capable of reciprocating in the axial direction within the first cylinder. A second syringe including a first syringe, a second cylinder communicating with the processing chamber and containing a reaction reagent for nucleic acid amplification reaction, and a second plunger capable of reciprocating in the axial direction within the second cylinder; Have The structure operation unit includes a first drive mechanism that performs a drive operation of the first plunger and a second drive mechanism that performs a drive operation of the second plunger. The operation control unit includes a first operation control for controlling a driving operation of the first drive mechanism so that a specimen intermediate is prepared by the pretreatment of the specimen by the processing liquid, and the examination is performed. Second operation control for controlling the driving operation of the second driving mechanism is performed such that the intermediate product for use and the reaction reagent are brought into contact with each other and the nucleic acid amplification reaction proceeds to prepare an amplification product.
　本発明によれば、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する遺伝子検査を行うための遺伝子検査装置において、遺伝子検査の操作性に優れた遺伝子検査装置を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, in the genetic test | inspection apparatus for performing the genetic test which determines the presence or absence of the target nucleic acid derived from the infectious disease pathogen in a sample, the genetic test apparatus excellent in the operativity of the genetic test can be provided. it can.
　本発明の目的、特徴及び利点は、以下の詳細な説明と添付図面とによって、より明白となる。 The objects, features and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description and the accompanying drawings.
本発明の一実施形態に係る遺伝子検査装置の全体構成を概略的に示す斜視図である。1 is a perspective view schematically showing an overall configuration of a genetic test apparatus according to an embodiment of the present invention. 遺伝子検査装置において第１支持部の近傍を拡大して示す斜視図である。It is a perspective view which expands and shows the vicinity of a 1st support part in a genetic test | inspection apparatus. 遺伝子検査装置において検査用構造体が装着された状態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the state with which the structure for a test | inspection was mounted | worn in the genetic test | inspection apparatus. 遺伝子検査装置において第１支持部の第１支持面に垂直な方向から見た平面図である。It is the top view seen from the direction perpendicular | vertical to the 1st support surface of a 1st support part in a genetic testing apparatus. 検査用構造体の全体構成を概略的に示す斜視図である。It is a perspective view which shows roughly the whole structure of the structure for a test | inspection. 図５に示す検査用構造体において、蓋体を取り外した状態を示す斜視図である。FIG. 6 is a perspective view showing a state in which the lid is removed from the inspection structure shown in FIG. 5. 検査用構造体の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the structure for a test | inspection. 第１シリンジ、第２シリンジ及び第３シリンジの構成を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the structure of a 1st syringe, a 2nd syringe, and a 3rd syringe. 図８に示す第１シリンジ、第２シリンジ及び第３シリンジの平面図である。It is a top view of the 1st syringe, the 2nd syringe, and the 3rd syringe which are shown in FIG. 図９に示す第１シリンジ、第２シリンジ及び第３シリンジを切断面線Ｘ－Ｘから見た断面図である。FIG. 10 is a cross-sectional view of the first syringe, the second syringe, and the third syringe shown in FIG. 9 as viewed from a cutting plane line XX. 図９に示す第１シリンジ、第２シリンジ及び第３シリンジを切断面線ＸＩ－ＸＩから見た断面図である。FIG. 10 is a cross-sectional view of the first syringe, the second syringe, and the third syringe shown in FIG. 9 as viewed from a cutting plane line XI-XI. 遺伝子検査装置において第３支持部の近傍を拡大して示す斜視図である。It is a perspective view which expands and shows the vicinity of a 3rd support part in a genetic test | inspection apparatus. 遺伝子検査装置において第３支持部の第３支持面に垂直な方向から見た平面図である。It is the top view seen from the direction perpendicular | vertical to the 3rd support surface of a 3rd support part in a genetic test | inspection apparatus. 遺伝子検査装置において第３支持部の第３支持面に支持される構成を拡大して示す斜視図である。It is a perspective view which expands and shows the structure supported by the 3rd support surface of a 3rd support part in a genetic testing apparatus. 遺伝子検査装置の電気的構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the electrical structure of a genetic test | inspection apparatus. 遺伝子検査装置の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement of a genetic testing apparatus. 遺伝子検査装置の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement of a genetic testing apparatus. 遺伝子検査装置の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement of a genetic testing apparatus. 遺伝子検査装置の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement of a genetic testing apparatus. 遺伝子検査装置の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement of a genetic testing apparatus. 遺伝子検査装置の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows operation | movement of a genetic testing apparatus.
　以下、本発明の一実施形態に係る遺伝子検査装置について図面に基づいて説明する。図１は、遺伝子検査装置１００の全体構成を概略的に示す斜視図である。図２は、遺伝子検査装置１００において第１支持部１０２の近傍を拡大して示す斜視図である。図３は、遺伝子検査装置１００において検査用構造体１が装着された状態を示す斜視図である。図４は、遺伝子検査装置１００において第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａに垂直な方向から見た平面図である。 Hereinafter, a genetic test apparatus according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a perspective view schematically showing the overall configuration of the genetic test apparatus 100. FIG. 2 is an enlarged perspective view showing the vicinity of the first support part 102 in the genetic test apparatus 100. FIG. 3 is a perspective view showing a state in which the test structure 1 is mounted in the genetic test apparatus 100. FIG. 4 is a plan view of the genetic test apparatus 100 as viewed from a direction perpendicular to the first support surface 102A of the first support unit 102. FIG.
　なお、以下では、方向関係についてはＸＹＺ直交座標軸を用いて説明する。左右方向をＸ軸方向とし、Ｘ軸方向と直交する前後方向をＹ軸方向とし、Ｘ軸方向及びＹ軸方向の両方向と直交する上下方向をＺ軸方向とする。また、Ｘ軸方向において一方向となる左方向を「＋Ｘ方向」と称し、Ｘ軸方向において一方向とは反対の他方向となる右方向を「－Ｘ方向」と称する。また、Ｙ軸方向において一方向となる前方向を「＋Ｙ方向」と称し、Ｙ軸方向において一方向とは反対の他方向となる後方向を「－Ｙ方向」と称する。また、Ｚ軸方向において一方向となる上方向を「＋Ｚ方向」と称し、Ｚ軸方向において一方向とは反対の他方向となる下方向を「－Ｚ方向」と称する。 In the following, the direction relationship will be described using XYZ orthogonal coordinate axes. The left-right direction is the X-axis direction, the front-rear direction perpendicular to the X-axis direction is the Y-axis direction, and the up-down direction perpendicular to both the X-axis direction and the Y-axis direction is the Z-axis direction. A left direction that is one direction in the X-axis direction is referred to as a “+ X direction”, and a right direction that is the other direction opposite to the one direction in the X-axis direction is referred to as a “−X direction”. A forward direction that is one direction in the Y-axis direction is referred to as a “+ Y direction”, and a rear direction that is the other direction opposite to the one direction in the Y-axis direction is referred to as a “−Y direction”. An upward direction that is one direction in the Z-axis direction is referred to as a “+ Z direction”, and a downward direction that is the other direction opposite to the one direction in the Z-axis direction is referred to as a “−Z direction”.
　本実施形態に係る遺伝子検査装置１００は、生体から採取された検体中における、結核等の感染症の原因菌としての感染症起炎菌に由来する標的核酸の存否を判定する遺伝子検査を行うためのものである。ここで、生体から採取される検体としては、喀痰、胃液及び気管支肺胞洗浄液等の気道検体が挙げられる。 The genetic test apparatus 100 according to the present embodiment performs a genetic test to determine the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infectious disease-causing fungus as a causative bacterium of tuberculosis or the like in a sample collected from a living body. belongs to. Here, examples of the specimen collected from the living body include airway specimens such as sputum, gastric juice, and bronchoalveolar lavage fluid.
　＜支持構造体の構成＞
　遺伝子検査装置１００は、遺伝子検査の前処理及び核酸増幅反応を行うための検査用構造体１を用いた装置である。この遺伝子検査装置１００は、装置の各構成部を支持するための支持構造体としてのフレーム体１０１、第１支持部１０２、第２支持部１０４、第３支持部１０３、及び構造体装着部１０５を備える。第２支持部１０４及び第３支持部１０３はフレーム体１０１に取り付けられ、第１支持部１０２は第２支持部１０４と第３支持部１０３との間に配置され、構造体装着部１０５は第１支持部１０２に取り付けられている。 <Configuration of support structure>
The genetic test apparatus 100 is an apparatus that uses the test structure 1 for performing preprocessing of a genetic test and a nucleic acid amplification reaction. The genetic test apparatus 100 includes a frame body 101 as a support structure for supporting each component of the apparatus, a first support section 102, a second support section 104, a third support section 103, and a structure mounting section 105. Is provided. The second support part 104 and the third support part 103 are attached to the frame body 101, the first support part 102 is disposed between the second support part 104 and the third support part 103, and the structure mounting part 105 is the first support part 105. 1 is attached to the support 102.
　フレーム体１０１は、複数の骨組構成材が接合されてなる構造物であり、全体として、Ｙ軸方向（前後方向）に延びて＋Ｚ方向（上方向）側に突出したトンネル形状を有する。フレーム体１０１は、レール部１０１Ａとスライド部材１０１Ｂとを含む。レール部１０１Ａは、フレーム体１０１の－Ｚ方向（下方向）側であり且つＸ軸方向（左右方向）の両端部に、Ｙ軸方向（前後方向）に延びるように取り付けられている。スライド部材１０１Ｂは、トンネル形状のフレーム体１０１内をＹ軸方向（前後方向）にスライド移動可能に、レール部１０１Ａに取り付けられている。そして、トンネル形状のフレーム体１０１とスライド部材１０１Ｂとにより画定される空間内に、第１支持部１０２及び第２支持部１０４が収容されている。また、スライド部材１０１Ｂの＋Ｙ方向（前方向）側の端部には、フレーム体１０１の＋Ｙ方向（前方向）側の端部を画定する前側骨組構成材１０１Ｃと対向するように、第３支持部１０３が取り付けられている。スライド部材１０１Ｂに取り付けられた第３支持部１０３は、スライド部材１０１Ｂのレール部１０１Ａに沿ったスライド移動に連動して、フレーム体１０１の前側骨組構成材１０１Ｃに対して当接または離間するように、スライド移動する。 The frame body 101 is a structure formed by joining a plurality of frame components, and has a tunnel shape that extends in the Y-axis direction (front-rear direction) and protrudes in the + Z direction (upward direction) as a whole. The frame body 101 includes a rail portion 101A and a slide member 101B. The rail portion 101A is attached so as to extend in the Y-axis direction (front-rear direction) on the −Z direction (downward) side of the frame body 101 and at both ends in the X-axis direction (left-right direction). The slide member 101B is attached to the rail portion 101A so as to be slidable in the Y-axis direction (front-rear direction) in the tunnel-shaped frame body 101. The first support portion 102 and the second support portion 104 are accommodated in a space defined by the tunnel-shaped frame body 101 and the slide member 101B. Further, the third support is provided so that the end on the + Y direction (front direction) side of the slide member 101B faces the front frame component 101C that defines the + Y direction (front direction) end of the frame body 101. Part 103 is attached. The third support portion 103 attached to the slide member 101B is brought into contact with or separated from the anterior skeleton constituent material 101C of the frame body 101 in conjunction with the slide movement along the rail portion 101A of the slide member 101B. Move the slide.
　第１支持部１０２は、円板状の部材であり、構造体装着部１０５を支持する。本実施形態では、第１支持部１０２は、後述の第２支持部１０４に支持された、モータからなる第１支持部回転駆動機構１０９によって回転可能とされる。第１支持部１０２は、第１支持部回転駆動機構１０９のモータ出力軸と回転一体に設けられ、予め設定された回転軸心Ｌ回りに回転するよう構成されている。第１支持部１０２は、回転軸心Ｌと直交する厚み方向の一方側の第１支持面１０２Ａにおいて構造体装着部１０５を支持する。なお、第１支持部１０２の回転軸心Ｌは、Ｙ軸方向（前後方向）に水平に延びる。すなわち、第１支持部１０２の厚み方向はＹ軸方向（前後方向）に一致し、第１支持部１０２における第１支持面１０２Ａは＋Ｙ方向（前方向）側の面となる。また、第１支持部回転駆動機構１０９のモータ出力軸と回転一体に設けられた第１支持部１０２は、トンネル形状のフレーム体１０１とスライド部材１０１Ｂとにより画定される空間内において、前側骨組構成材１０１Ｃから－Ｙ方向（後方向）側に退避した位置に配置される。さらに、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａにおいて、半径方向外方側端縁部には、＋Ｙ方向（前方向）側に突出する係合ピン１０２Ａａが設けられている。 The first support portion 102 is a disk-shaped member and supports the structure mounting portion 105. In this embodiment, the 1st support part 102 is made to rotate by the 1st support part rotation drive mechanism 109 which consists of a motor supported by the below-mentioned 2nd support part 104. As shown in FIG. The first support portion 102 is provided integrally with the motor output shaft of the first support portion rotation drive mechanism 109 and is configured to rotate about a preset rotation axis L. The first support portion 102 supports the structure mounting portion 105 on the first support surface 102A on one side in the thickness direction orthogonal to the rotation axis L. Note that the rotation axis L of the first support portion 102 extends horizontally in the Y-axis direction (front-rear direction). That is, the thickness direction of the first support portion 102 coincides with the Y-axis direction (front-rear direction), and the first support surface 102A of the first support portion 102 is a surface on the + Y direction (front direction) side. In addition, the first support portion 102 provided integrally with the motor output shaft of the first support portion rotation drive mechanism 109 is configured to have a front skeleton structure in a space defined by the tunnel-shaped frame body 101 and the slide member 101B. It is arranged at a position retracted from the material 101C in the −Y direction (rear direction) side. Furthermore, on the first support surface 102A of the first support portion 102, an engagement pin 102Aa that protrudes in the + Y direction (front direction) side is provided at the radially outer end edge portion.
　第３支持部１０３は、円板状の部材であり、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａに対向し、回転軸心Ｌと直交する第３支持面１０３Ａを有する。第３支持部１０３は、前述の如く、スライド部材１０１Ｂに取り付けられており、Ｙ軸方向（前後方向）において、第１支持部１０２に対して＋Ｙ方向（前方向）側でスライド移動可能である。また、第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａにおいて、半径方向外方側端縁部には、－Ｙ方向（後方向）側に突出する被係合部１０３Ａａが設けられている。この被係合部１０３Ａａは、第１支持部１０２の係合ピン１０２Ａａが係合可能な係合孔を有する。第３支持部１０３がフレーム体１０１の前側骨組構成材１０１Ｃに当接した状態において、第１支持部１０２の係合ピン１０２Ａａと第３支持部１０３の被係合部１０３Ａａとが係合する。第３支持部１０３において、第３支持面１０３Ａは、被係合部１０３Ａａが係合ピン１０２Ａａに係合された状態で、第１支持部回転駆動機構１０９による第１支持部１０２の回転に連動して、回転可能とされる。 The third support portion 103 is a disk-shaped member, and has a third support surface 103A that faces the first support surface 102A of the first support portion 102 and is orthogonal to the rotation axis L. As described above, the third support portion 103 is attached to the slide member 101B, and is slidable in the + Y direction (front direction) with respect to the first support portion 102 in the Y-axis direction (front-rear direction). . Further, on the third support surface 103A of the third support portion 103, an engaged portion 103Aa that protrudes in the −Y direction (rearward direction) side is provided at the radially outer end edge portion. The engaged portion 103Aa has an engagement hole with which the engagement pin 102Aa of the first support portion 102 can be engaged. In a state where the third support portion 103 is in contact with the front side frame component 101C of the frame body 101, the engagement pin 102Aa of the first support portion 102 and the engaged portion 103Aa of the third support portion 103 are engaged. In the third support portion 103, the third support surface 103A is interlocked with the rotation of the first support portion 102 by the first support portion rotation drive mechanism 109 in a state where the engaged portion 103Aa is engaged with the engagement pin 102Aa. Thus, it can be rotated.
　第２支持部１０４は、フレーム体１０１のトンネル形状に対応した形状の板状部材であり、フレーム体１０１の－Ｙ方向（後方向）側の端部に固定されている。第２支持部１０４は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａとは反対の裏面１０２Ｂに対向し、回転軸心Ｌと直交する第２支持面１０４Ａを有する。第２支持部１０４は、第２支持面１０４Ａの中央部において後述の第１支持部回転駆動機構１０９を支持する。 The second support portion 104 is a plate-like member having a shape corresponding to the tunnel shape of the frame body 101, and is fixed to an end portion on the −Y direction (rear direction) side of the frame body 101. The second support portion 104 has a second support surface 104A that faces the back surface 102B opposite to the first support surface 102A of the first support portion 102 and is orthogonal to the rotation axis L. The second support portion 104 supports a first support portion rotation drive mechanism 109 described later at the center portion of the second support surface 104A.
　構造体装着部１０５は、円柱状の部材であり、第１支持部１０２における第１支持面１０２Ａから＋Ｙ方向（前方向）側に突出するように、当該第１支持面１０２Ａの中央部に固定される。この構造体装着部１０５の＋Ｙ方向（前方向）側の表面（装着面）に、検査用構造体１が着脱自在に装着される。構造体装着部１０５は、後述の第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６が回転軸心Ｌの半径方向に沿って配置される姿勢で検査用構造体１を支持する。 The structure mounting portion 105 is a cylindrical member, and is fixed to the central portion of the first support surface 102A so as to protrude from the first support surface 102A of the first support portion 102 to the + Y direction (forward direction) side. Is done. The inspection structure 1 is detachably mounted on the surface (mounting surface) on the + Y direction (front direction) side of the structure mounting portion 105. The structure mounting unit 105 supports the inspection structure 1 in a posture in which a later-described first syringe 4, second syringe 5, and third syringe 6 are arranged along the radial direction of the rotation axis L.
　＜検査用構造体の構成＞
　検査用構造体１は、構造体装着部１０５に装着された状態において、固定部材１０５Ａにより構造体装着部１０５に対して固定される。検査用構造体１は、検体の均質化処理、感染症起炎菌の集菌処理及び感染症起炎菌の菌破砕処理を含む遺伝子検査の前処理と、核酸増幅反応とを行うための構造体である。ここで、図５乃至図７を参照して、検査用構造体１の構成について説明する。図５は、検査用構造体１の全体構成を概略的に示す斜視図である。図６は、図５に示す検査用構造体１において、蓋体３を取り外した状態を示す斜視図である。図７は、検査用構造体１の分解斜視図である。 <Configuration of inspection structure>
The inspection structure 1 is fixed to the structure mounting portion 105 by the fixing member 105 </ b> A in a state where the structure 1 is mounted on the structure mounting portion 105. The test structure 1 is a structure for performing a pretreatment of a genetic test including a sample homogenization process, a collection process of infectious pathogenic bacteria, and a disruption process of infectious pathogenic bacteria, and a nucleic acid amplification reaction Is the body. Here, the configuration of the inspection structure 1 will be described with reference to FIGS. FIG. 5 is a perspective view schematically showing the overall configuration of the inspection structure 1. FIG. 6 is a perspective view showing a state in which the lid 3 is removed from the inspection structure 1 shown in FIG. FIG. 7 is an exploded perspective view of the inspection structure 1.
　検査用構造体１は、主として、処理室形成体を構成する基体２及び蓋体３と、第１シリンジ４と、第２シリンジ５と、第３シリンジ６と、検体流過流路部７と、圧力調整流体流過流路部８と、を備える。 The test structure 1 mainly includes a base body 2 and a lid body 3 constituting a processing chamber forming body, a first syringe 4, a second syringe 5, a third syringe 6, and a specimen flow channel section 7. , And a pressure adjusting fluid flow passage portion 8.
　基体２は、凹部２１と、凹部２１を取り囲む囲繞部２２とを有する。基体２の形状については、特に限定されるものではないが、本実施形態では円板状である。凹部２１は、基体２において中央部に、逆円錐台形に形成される。基体２において、囲繞部２２は、凹部２１の開口端縁に連なって、凹部２１を取り囲む円環状に形成される。 The base body 2 has a recess 21 and a surrounding portion 22 surrounding the recess 21. The shape of the substrate 2 is not particularly limited, but is a disk shape in the present embodiment. The recess 21 is formed in an inverted frustoconical shape at the center of the base 2. In the base body 2, the surrounding portion 22 is formed in an annular shape surrounding the recessed portion 21, which is continuous with the opening edge of the recessed portion 21.
　また、図７に示すように、基体２の囲繞部２２には、後述の第１シリンジ４が配置される領域となる第１基体凹部２３、第２シリンジ５が配置される領域となる第２基体凹部２４、第３シリンジ６が配置される領域となる第３基体凹部２５、検体流過流路部７が配置される領域となる第４基体凹部２６、及び、圧力調整流体流過流路部８が配置される領域となる第５基体凹部２７が、凹部２１の開口端縁から外周端縁にわたって径方向に延びるように形成されている。さらに、基体２の囲繞部２２には、凹部２１の開口端縁に沿って複数の第１基体貫通孔２８が厚み方向に貫通して形成され、外周端縁に沿って複数の第２基体貫通孔２９が厚み方向に貫通して形成されている。さらに、基体２の囲繞部２２の外周端縁には、蓋体３を基体２に対して固定するための複数の係合突片２０が形成されている。 In addition, as shown in FIG. 7, the surrounding portion 22 of the base 2 has a first base recess 23 that is a region where a later-described first syringe 4 is disposed and a second region that is a region where the second syringe 5 is disposed. Substrate recess 24, third substrate recess 25 serving as a region in which the third syringe 6 is disposed, fourth substrate recess 26 serving as a region in which the specimen flow channel unit 7 is disposed, and pressure adjusting fluid flow channel A fifth base recess 27 serving as a region in which the portion 8 is disposed is formed so as to extend in the radial direction from the opening edge of the recess 21 to the outer peripheral edge. Furthermore, a plurality of first substrate through holes 28 are formed in the surrounding portion 22 of the substrate 2 so as to penetrate in the thickness direction along the opening edge of the recess 21, and a plurality of second substrate penetrations are formed along the outer peripheral edge. A hole 29 is formed penetrating in the thickness direction. Furthermore, a plurality of engaging protrusions 20 for fixing the lid 3 to the base 2 are formed on the outer peripheral edge of the surrounding portion 22 of the base 2.
　基体２を構成する材料としては、特に限定されるものではないが、本実施形態では合成樹脂である。基体２を構成する合成樹脂としては、ポリプロピレン（ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ、略称ＰＰ）、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合樹脂）、ポリカーボネート（ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ、略称ＰＣ）等が挙げられる。 The material constituting the substrate 2 is not particularly limited, but is a synthetic resin in this embodiment. Examples of the synthetic resin constituting the substrate 2 include polypropylene (abbreviated as PP), ABS resin (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resin), and polycarbonate (abbreviated as PC).
　蓋体３は、基体２を上方から覆う部材であり、係合突片２０によって基体２に対して固定される。蓋体３は、基体２の形状に合わせて円板状に形成され、基体２の凹部２１を被覆する凹部被覆部３１と、基体２の囲繞部２２を被覆する囲繞部被覆部３２とを有する。本実施形態では、基体２の凹部２１と、蓋体３の凹部被覆部３１とで囲まれた空間によって、検体に遺伝子検査の前処理を施すための処理室が構成される。以下の説明において、処理室を構成する凹部２１を「処理室２１」と称することがある。なお、内部空間を有する中空体を処理室形成体とし、その内部空間を処理室２１とする構成であってもよい。 The lid body 3 is a member that covers the base body 2 from above, and is fixed to the base body 2 by the engagement protrusions 20. The lid 3 is formed in a disc shape in accordance with the shape of the base 2, and has a concave portion covering portion 31 that covers the concave portion 21 of the base 2 and an surrounding portion covering portion 32 that covers the surrounding portion 22 of the base 2. . In the present embodiment, a space surrounded by the concave portion 21 of the base 2 and the concave portion covering portion 31 of the lid 3 constitutes a processing chamber for performing a pretreatment for genetic testing on the specimen. In the following description, the recess 21 constituting the processing chamber may be referred to as “processing chamber 21”. In addition, the structure which makes the hollow body which has internal space the process chamber formation body, and makes the internal space the process chamber 21 may be sufficient.
　また、蓋体３が基体２に対して固定された状態において、蓋体３の囲繞部被覆部３２には、第１基体凹部２３に対向して第１蓋体凹部３３が形成され、第２基体凹部２４に対向して第２蓋体凹部３４が形成され、第３基体凹部２５に対向して第３蓋体凹部３５が形成され、第４基体凹部２６に対向して第４蓋体凹部３６が形成され、第５基体凹部２７に対向して第５蓋体凹部３７が形成されている。 Further, in the state where the lid 3 is fixed to the base body 2, a first lid concave portion 33 is formed in the surrounding portion covering portion 32 of the lid body 3 so as to face the first base concave portion 23. A second lid recess 34 is formed facing the base recess 24, a third lid recess 35 is formed facing the third base recess 25, and a fourth lid recess facing the fourth base recess 26. 36 is formed, and a fifth lid recess 37 is formed facing the fifth base recess 27.
　なお、第２蓋体凹部３４には、後述の第２シリンジ５の第２シリンダ５２の周面における所定の第１位置に配置される熱伝導部９の上面を露出させる第１開口部３４１が形成されている。また、第２蓋体凹部３４には、第２シリンジ５の第２シリンダ５２の周面における所定の第２位置に配置される導光部１０の上面を露出させる第２開口部３４２が形成されている。このような、第２蓋体凹部３４において第１開口部３４１及び第２開口部３４２が形成された蓋体３とすることによって、熱伝導部９及び導光部１０の各々の機能が損なわれることを防止することができる。 The second lid recess 34 has a first opening 341 that exposes the upper surface of the heat conducting unit 9 disposed at a predetermined first position on the circumferential surface of the second cylinder 52 of the second syringe 5 described later. Is formed. The second lid recess 34 is formed with a second opening 342 that exposes the upper surface of the light guide 10 disposed at a predetermined second position on the peripheral surface of the second cylinder 52 of the second syringe 5. ing. By using the lid 3 in which the first opening 341 and the second opening 342 are formed in the second lid recess 34 as described above, the functions of the heat conducting unit 9 and the light guide unit 10 are impaired. This can be prevented.
　さらに、蓋体３が基体２に対して固定された状態において、蓋体３の囲繞部被覆部３２には、第１基体貫通孔２８に連通するように第１蓋体貫通孔３８が厚み方向に貫通して形成され、第２基体貫通孔２９に連通するように第２蓋体貫通孔３９が厚み方向に貫通して形成されている。例えばボルト及びナットで構成される締結部材が、第１基体貫通孔２８及び第１蓋体貫通孔３８に挿通され、第２基体貫通孔２９及び第２蓋体貫通孔３９に挿通されて、基体２と蓋体３とが締結される。第１基体貫通孔２８及び第１蓋体貫通孔３８に締結部材が挿通されて基体２と蓋体３とが締結されることによって、後述の第１シール部材１２及び第２シール部材１３による処理室２１に対する気密及び液密封止の封止力を強めることができる。また、第２基体貫通孔２９及び第２蓋体貫通孔３９に締結部材が挿通されて基体２と蓋体３とが締結されることによって、蓋体３の基体２に対する固定力を強めることができる。 Furthermore, in the state where the lid 3 is fixed to the base body 2, the first lid through-hole 38 is formed in the surrounding direction covering portion 32 of the lid 3 so as to communicate with the first base body through-hole 28 in the thickness direction. The second lid through hole 39 is formed so as to penetrate in the thickness direction so as to communicate with the second base body through hole 29. For example, a fastening member composed of a bolt and a nut is inserted into the first base body through hole 28 and the first lid body through hole 38, and is inserted into the second base body through hole 29 and the second lid body through hole 39. 2 and the lid 3 are fastened. A fastening member is inserted into the first base body through hole 28 and the first lid through hole 38 and the base body 2 and the lid body 3 are fastened, whereby processing by a first seal member 12 and a second seal member 13 described later is performed. The sealing power of the airtight and liquid tight sealing for the chamber 21 can be increased. Further, the fastening member is inserted into the second base body through hole 29 and the second lid body through hole 39 so that the base body 2 and the lid body 3 are fastened, whereby the fixing force of the lid body 3 to the base body 2 can be increased. it can.
　蓋体３を構成する材料としては、特に限定されるものではないが、本実施形態では合成樹脂である。蓋体３を構成する合成樹脂としては、ポリプロピレン（ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ、略称ＰＰ）、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合樹脂）、ポリカーボネート（ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ、略称ＰＣ）等が挙げられる。 The material constituting the lid 3 is not particularly limited, but is a synthetic resin in the present embodiment. Examples of the synthetic resin constituting the lid 3 include polypropylene (abbreviated as PP), ABS resin (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resin), and polycarbonate (abbreviated as PC).
　検体流過流路部７は、基体２の囲繞部２２における第４基体凹部２６と、蓋体３の囲繞部被覆部３２における第４蓋体凹部３６との間に配置されて、囲繞部２２と囲繞部被覆部３２とによって挟持される。検体流過流路部７は、処理室２１に検体を注入するための、処理室２１と外部空間とを連通する検体流過流路が形成された流路部である。本実施形態では、検体流過流路部７は、図７に示すように、ハブ接続部７１とシリンジ針７２とを含む。ここで、検体は、検査用構造体１とは別体の検体注入用シリンジを用いて、検体流過流路部７を介して処理室２１に注入される。検体注入用シリンジは、軸方向一端に縮径されたハブを有するシリンダと、シリンダ内で軸方向に往復運動するプランジャとを備える、医療分野において一般的に使用されるシリンジである。シリンダ内に検体が予め充填された検体注入用シリンジのハブを、検体流過流路部７のハブ接続部７１に接続し、検体注入用シリンジのプランジャを押し込むことで、検体流過流路部７のシリンジ針７２から検体を処理室２１に向けて吐出させることができる。 The specimen flow passage section 7 is disposed between the fourth base recess 26 in the surrounding section 22 of the base 2 and the fourth lid recess 36 in the surrounding covering section 32 of the lid 3, and the surrounding section 22. And the surrounding portion covering portion 32. The sample flow path section 7 is a flow path section in which a sample flow path for injecting a sample into the process chamber 21 is formed to communicate the process chamber 21 and the external space. In the present embodiment, the sample passage channel portion 7 includes a hub connection portion 71 and a syringe needle 72 as shown in FIG. Here, the sample is injected into the processing chamber 21 via the sample flow channel 7 using a sample injection syringe separate from the test structure 1. A sample injection syringe is a syringe generally used in the medical field, which includes a cylinder having a hub whose diameter is reduced at one end in the axial direction, and a plunger that reciprocates in the axial direction within the cylinder. By connecting the hub of the sample injection syringe in which the sample is preliminarily filled in the cylinder to the hub connection portion 71 of the sample flow passage portion 7, and pushing the plunger of the sample injection syringe, the sample flow passage portion The sample can be discharged from the seven syringe needles 72 toward the processing chamber 21.
　なお、検体流過流路部７が囲繞部２２と囲繞部被覆部３２との間に挟持された状態において、ハブ接続部７１のシリンジ針７２が接続される側とは反対の端部が、基体２及び蓋体３の径方向外周縁端よりも外側に位置している。ハブ接続部７１に検体注入用シリンジが接続されていないときには、ハブ接続部７１の前記端部に不図示のキャップを取り付けて、検体流過流路の外部空間との連通状態を遮断するようにしておけばよい。 In the state where the specimen flow passage section 7 is sandwiched between the surrounding section 22 and the surrounding section covering section 32, the end of the hub connection section 71 opposite to the side to which the syringe needle 72 is connected is The base body 2 and the lid body 3 are located outside the radially outer peripheral edge. When the sample injection syringe is not connected to the hub connection portion 71, a cap (not shown) is attached to the end portion of the hub connection portion 71 so as to block the communication state with the external space of the sample flow passage. Just keep it.
　圧力調整流体流過流路部８は、基体２の囲繞部２２における第５基体凹部２７と、蓋体３の囲繞部被覆部３２における第５蓋体凹部３７との間に配置されて、囲繞部２２と囲繞部被覆部３２とによって挟持される。圧力調整流体流過流路部８は、処理室２１の気相に対して流体（気体）を出し入れするための、処理室２１と外部空間とを連通する流体流過流路が形成された流路部である。圧力調整流体流過流路部８は、処理室２１内の気相の圧力を調整するときに用いられる。本実施形態では、圧力調整流体流過流路部８は、図７に示すように、ハブ接続部８１とシリンジ針８２とを含む。ここで、処理室２１の気相に対する圧力調整流体流過流路部８を介した流体の出し入れは、検査用構造体１とは別体の圧力調整用シリンジを用いて行われる。圧力調整用シリンジは、上述の検体注入用シリンジと同様に、軸方向一端に縮径されたハブを有するシリンダと、シリンダ内で軸方向に往復運動するプランジャとを備える、医療分野において一般的に使用されるシリンジである。圧力調整用シリンジのハブを圧力調整流体流過流路部８のハブ接続部８１に接続し、圧力調整用シリンジのプランジャを引っ張ることで、圧力調整流体流過流路部８のシリンジ針８２から処理室２１の気相成分を、圧力調整用シリンジのシリンダ内に吸入させることができる。これにより、例えば温度上昇に伴って加圧状態となった処理室２１内の雰囲気を常圧状態に減圧することができる。 The pressure adjusting fluid flow passage portion 8 is disposed between the fifth base recess 27 in the surrounding portion 22 of the base 2 and the fifth lid recess 37 in the surrounding portion covering portion 32 of the lid 3. It is sandwiched between the portion 22 and the surrounding portion covering portion 32. The pressure adjusting fluid flow passage portion 8 is a flow in which a fluid flow passage for communicating the processing chamber 21 and the external space is formed to allow the fluid (gas) to be taken in and out of the gas phase of the processing chamber 21. It is a road part. The pressure adjusting fluid flow passage portion 8 is used when adjusting the pressure of the gas phase in the processing chamber 21. In the present embodiment, the pressure adjusting fluid flow passage portion 8 includes a hub connection portion 81 and a syringe needle 82 as shown in FIG. Here, the flow of the fluid in and out of the gas phase in the processing chamber 21 through the pressure adjusting fluid flow passage portion 8 is performed using a pressure adjusting syringe that is separate from the inspection structure 1. In general, in the medical field, the pressure adjusting syringe includes a cylinder having a hub whose diameter is reduced at one end in the axial direction and a plunger that reciprocates in the axial direction in the cylinder, like the above-described syringe for injecting a specimen. Syringe used. By connecting the hub of the pressure adjustment syringe to the hub connection portion 81 of the pressure adjustment fluid flow passage portion 8 and pulling the plunger of the pressure adjustment syringe, the syringe needle 82 of the pressure adjustment fluid flow passage portion 8 can be removed. The gas phase component in the processing chamber 21 can be sucked into the cylinder of the pressure adjusting syringe. Thereby, for example, the atmosphere in the processing chamber 21 that is in a pressurized state as the temperature rises can be reduced to a normal pressure state.
　なお、圧力調整流体流過流路部８が囲繞部２２と囲繞部被覆部３２との間に挟持された状態において、ハブ接続部８１のシリンジ針８２が接続される側とは反対の端部が、基体２及び蓋体３の径方向外周端縁よりも外側に位置している。ハブ接続部８１に圧力調整用シリンジが接続されていないときには、ハブ接続部８１の前記端部に不図示のキャップを取り付けて、流体流過流路の外部空間との連通状態を遮断するようにしておけばよい。 In the state where the pressure adjusting fluid flow passage portion 8 is sandwiched between the surrounding portion 22 and the surrounding portion covering portion 32, the end portion opposite to the side where the syringe needle 82 of the hub connecting portion 81 is connected. However, it is located outside the radial outer peripheral edges of the base 2 and the lid 3. When a pressure adjusting syringe is not connected to the hub connection portion 81, a cap (not shown) is attached to the end portion of the hub connection portion 81 so as to block communication with the external space of the fluid flow passage. Just keep it.
　第１シリンジ４は、基体２の囲繞部２２における第１基体凹部２３と、蓋体３の囲繞部被覆部３２における第１蓋体凹部３３との間に配置されて、囲繞部２２と囲繞部被覆部３２とによって挟持される。第１シリンジ４は、前処理に用いられる処理液を収容するためのものであり、処理室２１に処理液を注入するときに用いられる。第２シリンジ５は、基体２の囲繞部２２における第２基体凹部２４と、蓋体３の囲繞部被覆部３２における第２蓋体凹部３４との間に配置されて、囲繞部２２と囲繞部被覆部３２とによって挟持される。第２シリンジ５は、核酸増幅反応に用いられる反応試薬を収容するためのものであり、検体の前処理後に処理室２１内に収容される検査用中間体に含まれる標的核酸の、核酸増幅反応を行う反応場となる。第３シリンジ６は、基体２の囲繞部２２における第３基体凹部２５と、蓋体３の囲繞部被覆部３２における第３蓋体凹部３５との間に配置されて、囲繞部２２と囲繞部被覆部３２とによって挟持される。第３シリンジ６は、前処理の集菌処理後において処理室２１内の液体を回収するためのものである。 The first syringe 4 is disposed between the first base recess 23 in the surrounding portion 22 of the base 2 and the first lid recess 33 in the surrounding portion covering portion 32 of the lid 3, so that the surrounding portion 22 and the surrounding portion It is clamped by the covering portion 32. The first syringe 4 is for containing the processing liquid used for the pretreatment, and is used when injecting the processing liquid into the processing chamber 21. The second syringe 5 is disposed between the second base recess 24 in the surrounding portion 22 of the base 2 and the second lid recess 34 in the surrounding portion covering portion 32 of the lid 3. It is clamped by the covering portion 32. The second syringe 5 is for containing a reaction reagent used for the nucleic acid amplification reaction, and the nucleic acid amplification reaction of the target nucleic acid contained in the test intermediate housed in the processing chamber 21 after the sample is pretreated. It becomes a reaction field to perform. The third syringe 6 is disposed between the third base recess portion 25 in the surrounding portion 22 of the base body 2 and the third lid portion recess portion 35 in the surrounding portion covering portion 32 of the lid body 3. It is clamped by the covering portion 32. The 3rd syringe 6 is for collect | recovering the liquid in the process chamber 21 after the collection process of a pre-process.
　第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６の構成について、図８乃至図１１を参照して詳細に説明する。図８は、第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６の構成を示す斜視図である。図９は、図８に示す第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６の平面図である。図９（Ａ）は、図８の矢符Ｙ１方向に各シリンジ４、５、６を見た平面図であり、図９（Ｂ）は、図８の矢符Ｙ２方向に各シリンジ４、５、６を見た平面図である。図１０は、図９に示す第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６を切断面線Ｘ－Ｘから見た断面図である。図１１は、図９に示す第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６を切断面線ＸＩ－ＸＩから見た断面図である。 The configuration of the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6 will be described in detail with reference to FIGS. FIG. 8 is a perspective view showing configurations of the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6. FIG. 9 is a plan view of the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6 shown in FIG. 9A is a plan view of the syringes 4, 5 and 6 viewed in the direction of the arrow Y1 in FIG. 8, and FIG. 9B is a plan view of the syringes 4 and 5 in the direction of the arrow Y2 in FIG. , 6 is a plan view. FIG. 10 is a cross-sectional view of the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6 shown in FIG. 9 as viewed from the cutting plane line XX. FIG. 11 is a cross-sectional view of the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6 shown in FIG. 9 as viewed from the cutting plane line XI-XI.
　第１シリンジ４は、処理室２１に連通する第１流体流過流路が形成された第１流体流過流路部４１と、前記第１流体流過流路に連通する内部空間が形成された円筒状の第１シリンダ４２と、第１シリンダ４２内で軸方向に往復運動する円柱状の第１プランジャ４３とを含む。第１シリンジ４において、第１シリンダ４２は、軸方向一端に縮径されたハブ１８を有し、このハブ１８に第１流体流過流路部４１が接続されている。また、第１シリンジ４において、第１プランジャ４３の軸方向一端には、ガスケット１７が取り付けられている。ガスケット１７は、第１シリンダ４２内に第１プランジャ４３が差し込まれた状態において、第１シリンダ４２内を気密及び液密封止する機能を有する。 The first syringe 4 is formed with a first fluid flow overflow channel portion 41 in which a first fluid flow overflow channel communicating with the processing chamber 21 and an internal space communicating with the first fluid flow overflow channel are formed. A cylindrical first cylinder 42 and a columnar first plunger 43 that reciprocates in the axial direction within the first cylinder 42 are included. In the first syringe 4, the first cylinder 42 has a hub 18 whose diameter is reduced at one end in the axial direction, and a first fluid flow passage portion 41 is connected to the hub 18. In the first syringe 4, a gasket 17 is attached to one axial end of the first plunger 43. The gasket 17 has a function of hermetically and liquid-tightly sealing the inside of the first cylinder 42 in a state where the first plunger 43 is inserted into the first cylinder 42.
　本実施形態では、第１シリンジ４において、第１プランジャ４３の外周面には、螺旋状の雄ネジ部１５と、軸方向に直線状に延びるプランジャ溝部１５Ａとが形成されている。そして、第１シリンジ４は、第１プランジャ４３が挿通される筒状の操作部１４と、操作部１４を支持する支持部１６とを、更に含む。操作部１４は、第１プランジャ４３の雄ネジ部１５と螺合可能な螺旋状の雌ネジ部１４１が内周面に形成され、第１プランジャ４３の軸回りに回転するための駆動力が伝達されるギア部１４２が外周面に形成されている。この操作部１４は、支持部１６の内部に挿入される挿入部１４３を含み、該挿入部１４３によって操作部１４が支持部１６に支持される。操作部１４において挿入部１４３の外周面には、全周にわたって操作溝部１４３Ａが形成されている。 In the present embodiment, in the first syringe 4, a helical male screw portion 15 and a plunger groove portion 15 </ b> A extending linearly in the axial direction are formed on the outer peripheral surface of the first plunger 43. The first syringe 4 further includes a cylindrical operation unit 14 through which the first plunger 43 is inserted, and a support unit 16 that supports the operation unit 14. The operating portion 14 has a helical female screw portion 141 that can be screwed with the male screw portion 15 of the first plunger 43 on the inner peripheral surface, and transmits a driving force for rotating around the axis of the first plunger 43. The gear part 142 is formed on the outer peripheral surface. The operation part 14 includes an insertion part 143 inserted into the support part 16, and the operation part 14 is supported by the support part 16 by the insertion part 143. In the operation portion 14, an operation groove portion 143 </ b> A is formed on the outer peripheral surface of the insertion portion 143 over the entire circumference.
　支持部１６は、筒状に形成され、第１シリンダ４２の、ハブ１８とは反対側の開口端に固定されて、操作部１４を回転自在に支持する。この支持部１６は、図１０（Ｂ）に示される、操作部１４の操作溝部１４３Ａに挿入されて操作部１４の軸方向への移動を規制する操作部移動規制部１６１と、図１１（Ｂ）に示される、第１プランジャ４３のプランジャ溝部１５Ａに挿入されて第１プランジャ４３の軸回りの回転を規制するプランジャ回転規制部１６２と、を含む。操作部１４は、操作溝部１４３Ａに支持部１６の操作部移動規制部１６１が挿入された状態において、軸方向への移動が規制され、第１プランジャ４３の軸回りに回転可能である。また、第１プランジャ４３は、プランジャ溝部１５Ａに支持部１６のプランジャ回転規制部１６２が挿入された状態において、軸回りの回転が規制され、軸方向への往復運動が可能である。第１シリンジ４において、操作部１４の雌ネジ部１４１及び操作溝部１４３Ａと、第１プランジャ４３の雄ネジ部１５及びプランジャ溝部１５Ａと、支持部１６とによって、操作部１４の回転力を第１プランジャ４３の往復運動の力に変換する変換部が構成される。 The support portion 16 is formed in a cylindrical shape, and is fixed to the opening end of the first cylinder 42 on the side opposite to the hub 18 so as to rotatably support the operation portion 14. The support portion 16 is inserted into the operation groove portion 143A of the operation portion 14 shown in FIG. 10B, and the operation portion movement restriction portion 161 that restricts the movement of the operation portion 14 in the axial direction, and FIG. And a plunger rotation restricting portion 162 that is inserted into the plunger groove portion 15A of the first plunger 43 and restricts the rotation of the first plunger 43 around the axis. The operation unit 14 is restricted from moving in the axial direction and is rotatable about the axis of the first plunger 43 in a state where the operation unit movement restricting unit 161 of the support unit 16 is inserted into the operation groove 143A. In addition, the first plunger 43 is restricted from rotating around the axis in a state where the plunger rotation restricting portion 162 of the support portion 16 is inserted into the plunger groove portion 15A, and can reciprocate in the axial direction. In the first syringe 4, the rotational force of the operation unit 14 is first controlled by the female screw part 141 and the operation groove part 143 </ b> A of the operation part 14, the male screw part 15 and the plunger groove part 15 </ b> A of the first plunger 43, and the support part 16. A conversion unit that converts the reciprocating force of the plunger 43 is configured.
　なお、第１シリンジ４が囲繞部２２と囲繞部被覆部３２との間に挟持された状態において、操作部１４と、第１プランジャ４３のガスケット１７が取り付けられている側とは反対の端部とが、基体２及び蓋体３の径方向外周端縁よりも外側に位置している。 In the state where the first syringe 4 is sandwiched between the surrounding portion 22 and the surrounding portion covering portion 32, the end portion opposite to the operation portion 14 and the side on which the gasket 17 of the first plunger 43 is attached. Are located outside the outer peripheral edges of the base body 2 and the lid 3 in the radial direction.
　上記のように構成される第１シリンジ４では、操作溝部１４３Ａに操作部移動規制部１６１が挿入されて操作部１４の軸方向への移動が規制された状態において、ギア部１４２を介して駆動力が伝達されて、操作部１４が所定の第１回転方向（例えば、反時計回りの方向）に回転されると、雌ネジ部１４１に噛合された雄ネジ部１５によって第１プランジャ４３が、プランジャ回転規制部１６２によって回転が規制された状態で、第１シリンダ４２内から突出する方向に移動される。これによって、第１流体流過流路部４１から前処理用の処理液を、第１シリンダ４２内に吸入させることができる。このようにして、第１シリンダ４２内に処理液が予め充填された第１シリンジ４において、ギア部１４２を介して駆動力が伝達されて、操作部１４が前記第１回転方向とは反対の第２回転方向（例えば、時計回りの方向）に回転されると、雌ネジ部１４１に噛合された雄ネジ部１５によって第１プランジャ４３が、プランジャ回転規制部１６２によって回転が規制された状態で、第１シリンダ４２内に収納される方向に移動される。これによって、第１流体流過流路部４１から処理液を処理室２１に向けて吐出させることができる。第１シリンジ４によって処理室２１に処理液を注入する際に、操作部１４の軸回りの回転力が第１プランジャ４３の往復運動の力に変換される構成であるので、第１シリンジ４における処理液の吐出流量を精密に制御することができる。また、検査者の意図しない軸方向の力が第１プランジャ４３に加わったとしても、第１プランジャ４３が軸方向へ移動することなく、第１シリンダ４３内の処理液が移動することを抑止することができる。 The first syringe 4 configured as described above is driven via the gear portion 142 in a state where the operation portion movement restricting portion 161 is inserted into the operation groove portion 143A and movement of the operation portion 14 in the axial direction is restricted. When the force is transmitted and the operation portion 14 is rotated in a predetermined first rotation direction (for example, counterclockwise direction), the first plunger 43 is moved by the male screw portion 15 meshed with the female screw portion 141. In a state where the rotation is restricted by the plunger rotation restricting portion 162, the plunger is moved in a direction protruding from the first cylinder 42. As a result, the pretreatment liquid can be sucked into the first cylinder 42 from the first fluid flow passage portion 41. In this manner, in the first syringe 4 in which the first cylinder 42 is pre-filled with the processing liquid, the driving force is transmitted via the gear portion 142 and the operation portion 14 is opposite to the first rotation direction. When rotated in the second rotation direction (for example, clockwise direction), the first plunger 43 is controlled by the male screw portion 15 meshed with the female screw portion 141 and the rotation is restricted by the plunger rotation restricting portion 162. And moved in the direction of being accommodated in the first cylinder 42. As a result, the processing liquid can be discharged from the first fluid flow overflow channel portion 41 toward the processing chamber 21. When the processing liquid is injected into the processing chamber 21 by the first syringe 4, the rotational force around the axis of the operation unit 14 is converted into the reciprocating force of the first plunger 43. The discharge flow rate of the processing liquid can be precisely controlled. Further, even if an axial force unintended by the examiner is applied to the first plunger 43, the first plunger 43 does not move in the axial direction, and the movement of the processing liquid in the first cylinder 43 is suppressed. be able to.
　検査用構造体１は、第１シリンジ４を少なくとも３つ備え、本実施形態では、図６及び図７に示すように、合計４つの第１シリンジ４を備える。３つの第１シリンジ４の第１シリンダ４２内には、それぞれ、検体の粘度を低下させる均質化処理に用いられる第１処理液と、感染症起炎菌を吸着可能な強磁性体からなる吸着剤が分散された集菌処理に用いられる第２処理液と、吸着剤に吸着された感染症起炎菌を脱着させる菌破砕処理に用いられる第３処理液とが、予め充填されている。また、１つの第１シリンジ４の第１シリンダ４２内には、第２処理液による処理と第３処理液による処理との間で、処理室２１の内壁等に付着している吸着剤を洗い落とすための洗浄液が、予め充填されている。 The inspection structure 1 includes at least three first syringes 4, and in this embodiment, includes a total of four first syringes 4 as shown in FIGS. 6 and 7. In each of the first cylinders 42 of the three first syringes 4, an adsorption composed of a first treatment liquid used for a homogenization treatment for reducing the viscosity of the specimen and a ferromagnetic material capable of adsorbing infectious disease-causing bacteria. The 2nd processing liquid used for the collection process in which the agent was disperse | distributed and the 3rd processing liquid used for the bactericidal crushing process which desorbs the infectious disease-causing germ adsorb | sucked to adsorption agent are filled beforehand. Further, in the first cylinder 42 of one first syringe 4, the adsorbent adhering to the inner wall or the like of the processing chamber 21 is washed out between the processing with the second processing liquid and the processing with the third processing liquid. For this purpose, the cleaning liquid is filled in advance.
　第１シリンジ４の第１シリンダ４２内に予め充填される第１処理液としては、例えばＮＡＬＣ－ＮａＯＨ混合液が挙げられる。ＮＡＬＣ（N-acetyl-L-cysteine）には還元作用があり、検体中のＳ－Ｓ結合を還元して解離することにより、検体の粘度を低下させる。また、ＮａＯＨ（水酸化ナトリウム）は、検体中に混在する感染症起炎菌以外の細菌を殺菌する。第１シリンジ４の第１シリンダ４２内に予め充填される第２処理液としては、例えばＴＢ－Ｂｅａｄｓ（登録商標）溶液（日本ビーシージー製造株式会社製）が挙げられる。また、第１シリンジ４の第１シリンダ４２内に予め充填される第３処理液としては、例えばＴＢ－Ｂｅａｄｓ（登録商標）溶出緩衝液（日本ビーシージー製造株式会社製）が挙げられる。また、第１シリンジ４の第１シリンダ４２内に予め充填される洗浄液としては、例えばＴＢ－Ｂｅａｄｓ（登録商標）洗浄液（日本ビーシージー製造株式会社製）が挙げられる。これらの第１処理液、第２処理液及び第３処理液、更には洗浄液を用いることによって、検体の前処理を効率よく行うことができる。 Examples of the first treatment liquid that is filled in the first cylinder 42 of the first syringe 4 in advance include a NALC-NaOH mixed liquid. NALC (N-acetyl-L-cysteine) has a reducing action, and reduces the viscosity of the specimen by reducing and dissociating the SS bond in the specimen. Moreover, NaOH (sodium hydroxide) sterilizes bacteria other than the infectious disease-causing bacteria mixed in the specimen. Examples of the second treatment liquid that is prefilled in the first cylinder 42 of the first syringe 4 include a TB-Beads (registered trademark) solution (manufactured by Nippon BCG Co., Ltd.). In addition, examples of the third processing liquid that is prefilled in the first cylinder 42 of the first syringe 4 include TB-Beads (registered trademark) elution buffer (manufactured by Nippon BCG Co., Ltd.). Further, examples of the cleaning liquid previously filled in the first cylinder 42 of the first syringe 4 include TB-Beads (registered trademark) cleaning liquid (manufactured by Nippon BCG Manufacturing Co., Ltd.). By using the first processing liquid, the second processing liquid, the third processing liquid, and the cleaning liquid, the sample can be pretreated efficiently.
　第２シリンジ５は、処理室２１に連通する第２流体流過流路が形成された第２流体流過流路部５１と、前記第２流体流過流路に連通する内部空間が形成された円筒状の第２シリンダ５２と、第２シリンダ５２内で軸方向に往復運動する円柱状の第２プランジャ５３とを含む。第２シリンジ５において、第２シリンダ５２は、軸方向一端に縮径されたハブ１８を有し、このハブ１８に第２流体流過流路部５１が接続されている。また、第２シリンジ５において、第２プランジャ５３の軸方向一端には、ガスケット１７が取り付けられている。ガスケット１７は、第２シリンダ５２内に第２プランジャ５３が差し込まれた状態において、第２シリンダ５２内を気密及び液密封止する機能を有する。 The second syringe 5 is formed with a second fluid flow overflow channel portion 51 in which a second fluid flow overflow channel communicating with the processing chamber 21 is formed, and an internal space communicating with the second fluid flow overflow channel. A cylindrical second cylinder 52 and a columnar second plunger 53 that reciprocates in the axial direction within the second cylinder 52. In the second syringe 5, the second cylinder 52 has a hub 18 whose diameter is reduced at one end in the axial direction, and the second fluid flow passage portion 51 is connected to the hub 18. In the second syringe 5, a gasket 17 is attached to one end of the second plunger 53 in the axial direction. The gasket 17 has a function of hermetically and liquid-tightly sealing the second cylinder 52 in a state where the second plunger 53 is inserted into the second cylinder 52.
　本実施形態において、第２シリンジ５は前述の第１シリンジ４と同様に、第２プランジャ５３の外周面に螺旋状の雄ネジ部１５と、軸方向に直線状に延びるプランジャ溝部１５Ａとが形成されている。そして、第２シリンジ５は、第２プランジャ５３が挿通される筒状の操作部１４と、操作部１４を支持する支持部１６とを、更に含む。第２シリンジ５において、操作部１４の雌ネジ部１４１及び操作溝部１４３Ａと、第２プランジャ５３の雄ネジ部１５及びプランジャ溝部１５Ａと、支持部１６とによって、操作部１４の回転力を第２プランジャ５３の往復運動の力に変換する変換部が構成される。 In the present embodiment, the second syringe 5 is formed with a helical male screw portion 15 on the outer peripheral surface of the second plunger 53 and a plunger groove portion 15A extending linearly in the axial direction, like the first syringe 4 described above. Has been. The second syringe 5 further includes a cylindrical operation unit 14 through which the second plunger 53 is inserted, and a support unit 16 that supports the operation unit 14. In the second syringe 5, the rotational force of the operating portion 14 is secondly controlled by the female screw portion 141 and the operating groove portion 143 </ b> A of the operating portion 14, the male screw portion 15 and the plunger groove portion 15 </ b> A of the second plunger 53, and the support portion 16. A conversion unit that converts the reciprocating force of the plunger 53 is configured.
　なお、第２シリンジ５が囲繞部２２と囲繞部被覆部３２との間に挟持された状態において、操作部１４と、第２プランジャ５３のガスケット１７が取り付けられている側とは反対の端部とが、基体２及び蓋体３の径方向外周端縁よりも外側に位置している。 In the state where the second syringe 5 is sandwiched between the surrounding portion 22 and the surrounding portion covering portion 32, the end portion opposite to the operation portion 14 and the side to which the gasket 17 of the second plunger 53 is attached. Are located outside the outer peripheral edges of the base body 2 and the lid 3 in the radial direction.
　上記のように構成される第２シリンジ５では、操作溝部１４３Ａに操作部移動規制部１６１が挿入されて操作部１４の軸方向への移動が規制された状態において、ギア部１４２を介して駆動力が伝達されて、操作部１４が所定の第１回転方向（例えば、反時計回りの方向）に回転されると、雌ネジ部１４１に噛合された雄ネジ部１５によって第２プランジャ５３が、プランジャ回転規制部１６２によって回転が規制された状態で、第２シリンダ５２内から突出する方向に移動される。これによって、第２流体流過流路部５１から核酸増幅反応を行うための反応試薬を、第２シリンダ５２内に吸入させることができる。このようにして、第２シリンダ５２内に反応試薬が予め充填された第２シリンジ５において、ギア部１４２を介して駆動力が伝達されて、操作部１４が前記第１回転方向に更に回転されると、プランジャ回転規制部１６２によって回転が規制された状態で移動される。これによって、検体の前処理後に処理室２１に収容される検査用中間体を、第２流体流過流路部５１から第２シリンダ５２内に吸入させることができる。第２シリンジ５において、第２シリンダ５２内に検査用中間体を吸入させる際に、操作部１４の軸回りの回転力が第２プランジャ５３の往復運動の力に変換される構成であるので、第２シリンジ５における検査用中間体の吸入流量を精密に制御することができる。また、検査者の意図しない軸方向の力が第２プランジャ５３に加わったとしても、第２プランジャ５３が軸方向へ移動することなく、第２シリンダ５３内の反応試薬が移動することを抑止することができる。 The second syringe 5 configured as described above is driven via the gear portion 142 in a state where the operation portion movement restricting portion 161 is inserted into the operation groove portion 143A and the movement of the operation portion 14 in the axial direction is restricted. When the force is transmitted and the operation portion 14 is rotated in a predetermined first rotation direction (for example, counterclockwise direction), the second plunger 53 is moved by the male screw portion 15 meshed with the female screw portion 141. In a state where the rotation is restricted by the plunger rotation restricting portion 162, the plunger is moved in a direction protruding from the second cylinder 52. Accordingly, a reaction reagent for performing a nucleic acid amplification reaction from the second fluid flow channel portion 51 can be sucked into the second cylinder 52. In this way, in the second syringe 5 in which the reaction reagent is prefilled in the second cylinder 52, the driving force is transmitted through the gear portion 142, and the operation portion 14 is further rotated in the first rotation direction. Then, it is moved in a state where the rotation is restricted by the plunger rotation restricting portion 162. As a result, the test intermediate housed in the processing chamber 21 after the pretreatment of the specimen can be sucked into the second cylinder 52 from the second fluid flow channel portion 51. In the second syringe 5, when the inspection intermediate is sucked into the second cylinder 52, the rotational force around the axis of the operation unit 14 is converted into the reciprocating force of the second plunger 53. The suction flow rate of the inspection intermediate in the second syringe 5 can be precisely controlled. Further, even if an axial force not intended by the examiner is applied to the second plunger 53, the second plunger 53 does not move in the axial direction, and the reaction reagent in the second cylinder 53 is prevented from moving. be able to.
　検査用構造体１は、第２シリンジ５を少なくとも１つ備え、本実施形態では、図６及び図７に示すように、予備も含めて合計３つの第２シリンジ５を備える。１つの第２シリンジ５の第２シリンダ５２内には、蛍光物質で標識された、標的核酸に結合可能なプライマーと、核酸増幅反応の触媒作用を有する酵素とを含む反応試薬が、予め充填されている。 The inspection structure 1 includes at least one second syringe 5 and, in this embodiment, includes a total of three second syringes 5 including a spare as shown in FIGS. The second cylinder 52 of one second syringe 5 is preliminarily filled with a reaction reagent labeled with a fluorescent substance and capable of binding to a target nucleic acid and an enzyme having a catalytic action for nucleic acid amplification reaction. ing.
　第２シリンジ５の第２シリンダ５２内に予め充填される反応試薬における、プライマーとしては、例えば結核菌などの感染症起炎菌に結合可能なプライマー等が挙げられる。このプライマーの標識蛍光物質としては、例えばヒドロキシナフトールブルー（Hydroxy Naphthol Blue、略称ＨＮＢ）やＧｅｌＧｒｅｅｎ（登録商標）の混合溶液等が挙げられる。また、反応試薬における酵素としては、例えばポリメラーゼ等が挙げられる。反応試薬として、上述のプライマー及び酵素を含む反応試薬を用いることによって、核酸増幅反応を効率よく行うことができる。 Examples of the primer in the reaction reagent filled in advance in the second cylinder 52 of the second syringe 5 include a primer that can bind to infectious disease-causing bacteria such as tuberculosis bacteria. Examples of the labeled fluorescent substance of the primer include a mixed solution of hydroxy naphthol blue (abbreviated as HNB) and GelGreen (registered trademark). Moreover, as an enzyme in a reaction reagent, a polymerase etc. are mentioned, for example. By using a reaction reagent containing the above-mentioned primer and enzyme as the reaction reagent, the nucleic acid amplification reaction can be performed efficiently.
　第３シリンジ６は、処理室２１に連通する第３流体流過流路が形成された第３流体流過流路部６１と、前記第３流体流過流路に連通する内部空間が形成された円筒状の第３シリンダ６２と、第３シリンダ６２内で軸方向に往復運動する円柱状の第３プランジャ６３とを含む。第３シリンジ６において、第３シリンダ６２は、軸方向一端に縮径されたハブ１８を有し、このハブ１８に第３流体流過流路部６１が接続されている。また、第３シリンジ６において、第３プランジャ６３の軸方向一端には、ガスケット１７が取り付けられている。ガスケット１７は、第３シリンダ６２内に第３プランジャ６３が差し込まれた状態において、第３シリンダ６２内を気密及び液密封止する機能を有する。 The third syringe 6 is formed with a third fluid flow overflow passage portion 61 in which a third fluid flow overflow passage communicating with the processing chamber 21 is formed, and an internal space communicating with the third fluid flow overflow passage. A cylindrical third cylinder 62 and a columnar third plunger 63 that reciprocates in the axial direction within the third cylinder 62 are included. In the third syringe 6, the third cylinder 62 has a hub 18 whose diameter is reduced at one end in the axial direction, and the third fluid flow passage portion 61 is connected to the hub 18. In the third syringe 6, a gasket 17 is attached to one axial end of the third plunger 63. The gasket 17 has a function of hermetically and liquid-tightly sealing the inside of the third cylinder 62 in a state where the third plunger 63 is inserted into the third cylinder 62.
　本実施形態において、第３シリンジ６は前述の第１シリンジ４と同様に、第３プランジャ６３の外周面に螺旋状の雄ネジ部１５と、軸方向に直線状に延びるプランジャ溝部１５Ａとが形成されている。そして、第３シリンジ６は、第３プランジャ６３が挿通される筒状の操作部１４と、操作部１４を支持する支持部１６とを、更に含む。第３シリンジ６において、操作部１４の雌ネジ部１４１及び操作溝部１４３Ａと、第３プランジャ６３の雄ネジ部１５及びプランジャ溝部１５Ａと、支持部１６とによって、操作部１４の回転力を第３プランジャ６３の往復運動の力に変換する変換部が構成される。 In the present embodiment, the third syringe 6 is formed with a helical male screw portion 15 on the outer peripheral surface of the third plunger 63 and a plunger groove portion 15 </ b> A extending linearly in the axial direction, similarly to the first syringe 4 described above. Has been. The third syringe 6 further includes a cylindrical operation unit 14 through which the third plunger 63 is inserted, and a support unit 16 that supports the operation unit 14. In the third syringe 6, the rotational force of the operation unit 14 is changed by the female screw part 141 and the operation groove part 143 </ b> A of the operation part 14, the male screw part 15 and the plunger groove part 15 </ b> A of the third plunger 63, and the support part 16. A conversion unit that converts the force to the reciprocating motion of the plunger 63 is configured.
　なお、第３シリンジ６が囲繞部２２と囲繞部被覆部３２との間に挟持された状態において、操作部１４と、第３プランジャ６３のガスケット１７が取り付けられている側とは反対の端部とが、基体２及び蓋体３の径方向外周端縁よりも外側に位置している。 In the state where the third syringe 6 is sandwiched between the surrounding portion 22 and the surrounding portion covering portion 32, the end portion opposite to the operation portion 14 and the side to which the gasket 17 of the third plunger 63 is attached. Are located outside the outer peripheral edges of the base body 2 and the lid 3 in the radial direction.
　上記のように構成される第３シリンジ６では、操作溝部１４３Ａに操作部移動規制部１６１が挿入されて操作部１４の軸方向への移動が規制された状態において、ギア部１４２を介して駆動力が伝達されて、操作部材１４が所定の第１回転方向（例えば、反時計回りの方向）に回転されると、雌ネジ部１４１に噛合された雄ネジ部１５によって第３プランジャ６３が、プランジャ回転規制部１６２によって回転が規制された状態で、第３シリンダ６２内から突出する方向に移動される。これによって、前処理の集菌処理後において不要な廃液となった処理室２１内の液体を、第３流体流過流路部６１から第３シリンダ６２内に吸入させて回収することができる。 The third syringe 6 configured as described above is driven via the gear portion 142 in a state where the operation portion movement restricting portion 161 is inserted into the operation groove portion 143A and movement of the operation portion 14 in the axial direction is restricted. When the force is transmitted and the operation member 14 is rotated in a predetermined first rotation direction (for example, counterclockwise direction), the third plunger 63 is moved by the male screw portion 15 meshed with the female screw portion 141. In a state where the rotation is restricted by the plunger rotation restricting portion 162, the plunger is moved in a direction protruding from the third cylinder 62. As a result, the liquid in the processing chamber 21 that has become unnecessary waste liquid after the pre-collection treatment can be sucked into the third cylinder 62 from the third fluid flow passage portion 61 and collected.
　本実施形態に係る検査用構造体１は、図７に示すように、熱伝導部９と、導光部１０と、導電部材１１と、第１シール部材１２と、第２シール部材１３とを、更に備える。 As shown in FIG. 7, the inspection structure 1 according to the present embodiment includes a heat conducting unit 9, a light guide unit 10, a conductive member 11, a first seal member 12, and a second seal member 13. And further.
　熱伝導部９は、熱伝導性を有し、第２シリンジ５の第２シリンダ５２の周面における所定の第１位置に配置される。第２シリンダ５２の周面に配置された状態において、熱伝導部９の上面は、蓋体３における第２蓋体凹部３４に形成された第１開口部３４１から外方に露出している。熱伝導部９は、第２シリンダ５２と一体的に形成されていてもよいし、第２シリンダ５２とは別体の部材であってもよい。熱伝導部９を構成する材料としては、熱伝導性を有するものであれば特に限定されるものではないが、本実施形態では合成樹脂または合成ゴムである。熱伝導部９を構成する合成樹脂としては、ポリプロピレン（ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ、略称ＰＰ）、アクリル系樹脂等が挙げられる。 The heat conducting unit 9 has heat conductivity and is disposed at a predetermined first position on the peripheral surface of the second cylinder 52 of the second syringe 5. In the state of being arranged on the peripheral surface of the second cylinder 52, the upper surface of the heat conducting unit 9 is exposed outward from the first opening 341 formed in the second lid recess 34 in the lid 3. The heat conducting unit 9 may be formed integrally with the second cylinder 52 or may be a separate member from the second cylinder 52. The material constituting the heat conduction part 9 is not particularly limited as long as it has heat conductivity, but in the present embodiment, it is a synthetic resin or a synthetic rubber. Examples of the synthetic resin constituting the heat conducting unit 9 include polypropylene (abbreviated as PP), acrylic resin, and the like.
　第２シリンジ５の第２シリンダ５２は、核酸増幅反応の反応場となる。構造体装着部１０５における検査用構造体１が装着される装着面に設けられた後述のペルチェユニット部１１１を用いた場合、第２シリンダ５２の周面に熱伝導部９が配置されることによって、この熱伝導部９を介したペルチェユニット部１１１による温度制御下で、第２シリンダ５２内における核酸増幅反応を進行させることができる。第２シリンダ５２内における核酸増幅反応は、例えば６０℃以上６５℃以下の温度制御下で進行させる。 The second cylinder 52 of the second syringe 5 serves as a reaction field for nucleic acid amplification reaction. When a Peltier unit 111 (described later) provided on the mounting surface on which the inspection structure 1 is mounted in the structure mounting section 105 is used, the heat conducting section 9 is disposed on the peripheral surface of the second cylinder 52. The nucleic acid amplification reaction in the second cylinder 52 can proceed under temperature control by the Peltier unit 111 via the heat conducting unit 9. The nucleic acid amplification reaction in the second cylinder 52 is allowed to proceed under temperature control of, for example, 60 ° C. or more and 65 ° C. or less.
　導光部１０は、透光性を有し、第２シリンジ５の第２シリンダ５２の周面における、前記第１位置から離間した所定の第２位置に配置される。第２シリンダ５２の周面に配置された状態において、導光部１０の上面は、蓋体３における第２蓋体凹部３４に形成された第２開口部３４２から外方に露出している。導光部１０は、第２シリンダ５２と一体的に形成されていてもよいし、第２シリンダ５２とは別体の部材であってもよい。導光部１０を構成する材料としては、透光性を有するものであれば特に限定されるものではないが、本実施形態では合成樹脂である。導光部１０を構成する合成樹脂としては、ポリプロピレン（ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ、略称ＰＰ）、アクリル系樹脂等が挙げられる。 The light guide unit 10 has translucency and is disposed at a predetermined second position spaced from the first position on the peripheral surface of the second cylinder 52 of the second syringe 5. In the state of being disposed on the peripheral surface of the second cylinder 52, the upper surface of the light guide unit 10 is exposed outward from the second opening 342 formed in the second lid recess 34 in the lid 3. The light guide unit 10 may be formed integrally with the second cylinder 52 or may be a separate member from the second cylinder 52. The material constituting the light guide unit 10 is not particularly limited as long as it has translucency, but is a synthetic resin in the present embodiment. Examples of the synthetic resin constituting the light guide unit 10 include polypropylene (abbreviated as PP), acrylic resin, and the like.
　第２シリンダ５２の周面に導光部１０が配置されることによって、核酸増幅反応後において、第２シリンダ５２内からの蛍光は、導光部１０により導光されて出射されることになる。従って、核酸増幅反応後における増幅産物から発せられる蛍光を、第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａに支持された後述の標的核酸検出部１１５により検出させることができる。 By arranging the light guide unit 10 on the peripheral surface of the second cylinder 52, after the nucleic acid amplification reaction, the fluorescence from the second cylinder 52 is guided by the light guide unit 10 and emitted. . Therefore, the fluorescence emitted from the amplification product after the nucleic acid amplification reaction can be detected by the target nucleic acid detection unit 115 described later supported on the third support surface 103A of the third support unit 103.
　導電部材１１は、導電性を有する部材であり、処理室２１内に収容されている。導電部材１１を構成する材料としては、導電性を有して誘導加熱が可能な材料であれば特に限定されるものではなく、例えば鉄、アルミニウム、マルテンサイト系ステンレスのＳＵＳ４４０Ｃなどが挙げられる。また、導電部材１１の形状は、特に限定されるものではなく、例えば球状、棒状、板状などの形状である。また、処理室２１内に収容される導電部材１１の個数及び大きさは、特に限定されるものではなく、処理室２１の容積などによって適宜設定される。 The conductive member 11 is a conductive member and is accommodated in the processing chamber 21. The material constituting the conductive member 11 is not particularly limited as long as it is conductive and can be induction-heated. Examples thereof include iron, aluminum, and martensitic stainless steel SUS440C. In addition, the shape of the conductive member 11 is not particularly limited, and is, for example, a spherical shape, a rod shape, a plate shape, or the like. Further, the number and size of the conductive members 11 accommodated in the processing chamber 21 are not particularly limited, and are appropriately set depending on the volume of the processing chamber 21 and the like.
　導電部材１１は、導電性を有する材料により構成されるので、第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａに支持された後述の誘導加熱（ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ　ｈｅａｔｉｎｇ、略称ＩＨ）部１１４により誘導加熱される機能を有する。なお、導電部材１１が導電性を有する磁性体（例えば鉄、ＳＵＳ４４０Ｃなど）により構成される場合、導電部材１１は、誘導加熱される機能に加えて、構造体装着部１０５における検査用構造体１が装着される装着面に設けられた後述の電磁石１１２に引き付けられるという機能を有する。本実施形態では、導電部材１１は、導電性を有する磁性体により構成されている。 Since the conductive member 11 is made of a conductive material, the conductive member 11 is induction-heated by an induction heating (abbreviated as IH) portion 114 described later supported on the third support surface 103A of the third support portion 103. Have When the conductive member 11 is made of a magnetic material having conductivity (for example, iron, SUS440C, etc.), the conductive member 11 has the function of induction heating, and the inspection structure 1 in the structure mounting portion 105. Has a function of being attracted to an electromagnet 112, which will be described later, provided on the mounting surface on which the is mounted. In the present embodiment, the conductive member 11 is made of a magnetic material having conductivity.
　処理室２１における、第１処理液を用いて検体の均質化を行う均質化処理は、例えば室温（２５℃）の温度下で行われる。また、処理室２１における、第２処理液を用いて感染症起炎菌の吸着剤による集菌を行う集菌処理は、例えば室温（２５℃）の温度下で行われる。また、処理室２１における、洗浄液を用いて処理室２１の内壁等に付着している吸着剤を洗い落とす前処理は、例えば室温（２５℃）の温度下で行われる。また、処理室２１における、第３処理液を用いて吸着剤から感染症起炎菌を脱着させ、菌体の細胞膜の分解等により細胞成分をバラバラに破砕する菌破砕処理は、例えば９０℃以上９５℃以下の温度下で行われる。 The homogenization processing in the processing chamber 21 for homogenizing the specimen using the first processing liquid is performed at a temperature of room temperature (25 ° C.), for example. Moreover, the collection process in which the collection is performed with the adsorbent for infectious disease-causing bacteria using the second treatment liquid in the treatment chamber 21 is performed at a temperature of room temperature (25 ° C.), for example. In addition, the pretreatment in the processing chamber 21 for washing away the adsorbent adhering to the inner wall of the processing chamber 21 using the cleaning liquid is performed at a temperature of room temperature (25 ° C.), for example. In addition, the bacterial crushing treatment in which the infectious disease-causing bacteria are desorbed from the adsorbent using the third treatment liquid in the processing chamber 21 and the cell components are broken apart by decomposition of the cell membrane of the bacterial cells is, for example, 90 ° C. or higher. It is carried out at a temperature of 95 ° C. or lower.
　第１シール部材１２は、基体２の囲繞部２２において処理室２１の開口端縁に沿って配置される、弾性変形可能な円環状の部材である。第１流体流過流路部４１、第２流体流過流路部５１、第３流体流過流路部６１、検体流過流路部７のシリンジ針７２、及び圧力調整流体流過流路部８のシリンジ針８２は、それぞれ、第１シール部材１２の上方に配置される。第２シール部材１３は、第１シール部材１２に重ね合わせて配置される、弾性変形可能な円環状の部材である。第１流体流過流路部４１、第２流体流過流路部５１、第３流体流過流路部６１、検体流過流路部７のシリンジ針７２、及び圧力調整流体流過流路部８のシリンジ針８２は、それぞれ、第１シール部材１２と第２シール部材１３との間に挟持される。第１シール部材１２及び第２シール部材１３は、蓋体３が基体２に対して固定された状態において、弾性変形し、処理室２１を気密及び液密封止する。 The first seal member 12 is an elastically deformable annular member that is disposed along the opening edge of the processing chamber 21 in the surrounding portion 22 of the base 2. The first fluid flow channel 41, the second fluid channel 51, the third fluid channel 61, the syringe needle 72 of the sample flow channel 7, and the pressure adjustment fluid channel The syringe needles 82 of the part 8 are respectively disposed above the first seal member 12. The second seal member 13 is an elastically deformable annular member that is disposed so as to overlap the first seal member 12. The first fluid flow channel 41, the second fluid channel 51, the third fluid channel 61, the syringe needle 72 of the sample flow channel 7, and the pressure adjustment fluid channel The syringe needles 82 of the part 8 are respectively sandwiched between the first seal member 12 and the second seal member 13. The first seal member 12 and the second seal member 13 are elastically deformed in a state in which the lid 3 is fixed to the base 2, and hermetically and liquid-tightly seal the processing chamber 21.
　上述の如く構成される検査用構造体１は、図３に示すように、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａに支持された構造体装着部１０５に装着される。また、検査用構造体１には、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ　Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ　Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）タグ１１３Ａが着脱自在に装着される。ＲＦＩＤタグ１１３Ａは、情報を記録可能な記録媒体の一例である。ＲＦＩＤタグ１１３Ａには、検査用構造体１を識別するための構造体識別情報が予め記録されている。 As shown in FIG. 3, the inspection structure 1 configured as described above is mounted on the structure mounting portion 105 supported by the first support surface 102 </ b> A of the first support portion 102. In addition, an RFID (Radio Frequency Identification) tag 113A is detachably attached to the inspection structure 1. The RFID tag 113A is an example of a recording medium capable of recording information. Structure identification information for identifying the inspection structure 1 is recorded in advance on the RFID tag 113A.
　＜構造体装着部に設けられる機構＞
　図２を参照して説明すると、本実施形態に係る遺伝子検査装置１００は、ペルチェユニット部１１１と、電磁石１１２と、ＲＦＩＤユニット部１１３とを備える。ペルチェユニット部１１１、電磁石１１２、及びＲＦＩＤユニット部１１３は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａに支持された構造体装着部１０５に設けられる機構である。 <Mechanism provided in structure mounting part>
Referring to FIG. 2, the genetic testing device 100 according to the present embodiment includes a Peltier unit unit 111, an electromagnet 112, and an RFID unit unit 113. The Peltier unit unit 111, the electromagnet 112, and the RFID unit unit 113 are mechanisms provided in the structure mounting unit 105 supported by the first support surface 102 </ b> A of the first support unit 102.
　電磁石１１２は、構造体装着部１０５に装着される検査用構造体１における中央部に配置される処理室２１の直下の位置となるように、構造体装着部１０５における検査用構造体１が装着される装着面の中央部に設けられる。電磁石１１２は、遺伝子検査の前処理の集菌処理を実施するに際して処理室２１に注入される第２処理液に含まれる吸着剤、並びに、処理室２１内に収容される導電部材１１に作用する磁力を、通電によって発生させる。 The inspection structure 1 in the structure mounting portion 105 is mounted so that the electromagnet 112 is positioned immediately below the processing chamber 21 arranged in the center of the inspection structure 1 mounted in the structure mounting portion 105. Provided in the center of the mounting surface. The electromagnet 112 acts on the adsorbent contained in the second treatment liquid injected into the treatment chamber 21 and the conductive member 11 accommodated in the treatment chamber 21 when the collection process of the pretreatment for the genetic test is performed. Magnetic force is generated by energization.
　遺伝子検査装置１００を、電磁石１１２を備えた構成とすることによって、検査用構造体１の処理室２１における、第２処理液を用いた集菌処理に際し、電磁石１１２の通電状態を切替えることにより、第２処理液に含まれる吸着剤並びに導電部材１１に作用する磁力を変化させることができ、処理室２１内に収容される液体を流動させることができる。これにより、処理室２１内において液体が流動した撹拌下で、集菌処理を行うことができる。また、処理室２１における第１処理液を用いた均質化処理、第３処理液を用いた菌破砕処理に際し、電磁石１１２の通電状態を切替えることにより、導電部材１１に作用する磁力を変化させることができ、処理室２１内に収容される液体を流動させることができる。これにより、処理室２１内において液体が流動した撹拌下で、均質化処理及び菌破砕処理を行うことができる。更に、集菌処理後において不要な廃液となった液体を、第３シリンジ６により処理室２１から排出させるときには、感染症起炎菌を吸着した吸着剤、並びに導電部材１１を、電磁石１１２に引き付けさせた状態とすることによって、廃液の排出操作の操作性を向上することができる。 By configuring the genetic testing apparatus 100 to include the electromagnet 112, by switching the energization state of the electromagnet 112 during the collection process using the second processing liquid in the processing chamber 21 of the test structure 1, The magnetic force acting on the adsorbent and the conductive member 11 contained in the second processing liquid can be changed, and the liquid stored in the processing chamber 21 can flow. Thereby, the collection process can be performed under stirring in which the liquid flows in the processing chamber 21. Moreover, in the homogenization process using the 1st process liquid in the process chamber 21, and the bacteria crushing process using the 3rd process liquid, the magnetic force which acts on the electrically-conductive member 11 is changed by switching the energization state of the electromagnet 112. The liquid stored in the processing chamber 21 can be made to flow. Thereby, it is possible to perform the homogenization process and the bacterial crushing process under stirring in which the liquid flows in the processing chamber 21. Further, when the liquid that has become unnecessary waste after the collection process is discharged from the processing chamber 21 by the third syringe 6, the adsorbent adsorbing the infectious disease-causing bacteria and the conductive member 11 are attracted to the electromagnet 112. By setting it as the state made into, it can improve the operativity of discharge operation of a waste liquid.
　ペルチェユニット部１１１は、構造体装着部１０５の検査用構造体１が装着される装着面において、中央部に配置される電磁石１１２を取り囲むように、当該電磁石１１２に対して半径方向外方側に設けられる。ペルチェユニット部１１１は、ペルチェ素子を含み、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１における、第１シリンジ４及び第２シリンジ５の温度を調整するためのものである。ペルチェユニット部１１１は、温度調整部の一例である。 The Peltier unit 111 is arranged on the outer side in the radial direction with respect to the electromagnet 112 so as to surround the electromagnet 112 disposed in the center on the mounting surface of the structure mounting portion 105 on which the inspection structure 1 is mounted. Provided. The Peltier unit 111 includes a Peltier element, and is for adjusting the temperatures of the first syringe 4 and the second syringe 5 in the inspection structure 1 mounted on the structure mounting unit 105. The Peltier unit unit 111 is an example of a temperature adjustment unit.
　遺伝子検査装置１００を、ペルチェユニット部１１１を備えた構成とすることによって、第１シリンジ４の第１シリンダ４２に収容される前処理用の処理液、並びに、第２シリンジ５の第２シリンダ５２に収容される核酸増幅反応用の反応試薬の温度を、ペルチェユニット部１１１により調整することができる。例えば、第１シリンジ４及び第２シリンジ５が過度に温度上昇しているときには、ペルチェユニット部１１１によって冷却することにより、処理液及び反応試薬の劣化を抑止することができる。また、検体の前処理後の、第２シリンジ５における核酸増幅反応において、ペルチェユニット部１１１によって加熱することにより、加熱下にて核酸増幅反応を進行させることができる。 By configuring the genetic testing apparatus 100 to include the Peltier unit unit 111, the pretreatment liquid stored in the first cylinder 42 of the first syringe 4 and the second cylinder 52 of the second syringe 5 are used. The temperature of the reaction reagent for nucleic acid amplification reaction housed in the Peltier unit unit 111 can be adjusted. For example, when the temperature of the first syringe 4 and the second syringe 5 is excessively increased, the deterioration of the processing liquid and the reaction reagent can be suppressed by cooling with the Peltier unit 111. In addition, in the nucleic acid amplification reaction in the second syringe 5 after the pretreatment of the specimen, the nucleic acid amplification reaction can proceed under heating by heating by the Peltier unit 111.
　ＲＦＩＤユニット部１１３は、構造体装着部１０５に装着される検査用構造体１におけるＲＦＩＤタグ１１３Ａの直下の位置となるように、構造体装着部１０５における検査用構造体１が装着される装着面に設けられる。ＲＦＩＤユニット部１１３は、ＲＦＩＤタグ１１３Ａとの間で遺伝子検査装置１００の動作に関する情報の送受信を近距離無線通信によって行う。ＲＦＩＤユニット部１１３とＲＦＩＤタグ１１３Ａとの間で送受信される、遺伝子検査装置１００の動作に関する情報には、後述の操作制御部１２０Ａ１による制御に関する操作制御情報と、回転駆動制御部１２０Ｂ１による制御に関する回転制御情報とが含まれる。また、ＲＦＩＤユニット部１１３は、前記操作制御情報及び前記回転制御情報を、操作制御部１２０Ａ１及び回転駆動制御部１２０Ｂ１の各々へ発信する。本実施形態では、ＲＦＩＤユニット部１１３は、前記操作制御情報を回転駆動制御部１２０Ｂ１へ発信し、前記回転制御情報を操作制御部１２０Ａ１へ発信する。ＲＦＩＤユニット部１１３は、通信部の一例である。 The mounting surface on which the inspection structure 1 is mounted in the structure mounting portion 105 so that the RFID unit 113 is positioned immediately below the RFID tag 113A in the inspection structure 1 mounted on the structure mounting portion 105. Is provided. The RFID unit 113 transmits / receives information regarding the operation of the genetic test apparatus 100 to / from the RFID tag 113A by short-range wireless communication. Information related to the operation of the genetic testing device 100 transmitted and received between the RFID unit 113 and the RFID tag 113A includes operation control information related to control by the operation control unit 120A1 described later and rotation related to control by the rotation drive control unit 120B1. Control information. Further, the RFID unit 113 transmits the operation control information and the rotation control information to each of the operation control unit 120A1 and the rotation drive control unit 120B1. In the present embodiment, the RFID unit 113 transmits the operation control information to the rotation drive control unit 120B1, and transmits the rotation control information to the operation control unit 120A1. The RFID unit unit 113 is an example of a communication unit.
　＜第１支持部の第１支持面に支持される機構＞
　図１乃至図４を参照して説明すると、本実施形態に係る遺伝子検査装置１００は、第１プランジャ駆動機構１０６と、第２プランジャ駆動機構１０７と、第３プランジャ駆動機構１０８とを備える。第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａに支持される機構である。第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８は、構造体装着部１０５に装着される検査用構造体１を操作する構造体操作部を構成する。 <Mechanism supported by the first support surface of the first support portion>
1 to 4, the genetic test apparatus 100 according to the present embodiment includes a first plunger drive mechanism 106, a second plunger drive mechanism 107, and a third plunger drive mechanism 108. The first plunger drive mechanism 106, the second plunger drive mechanism 107, and the third plunger drive mechanism 108 are mechanisms that are supported on the first support surface 102 </ b> A of the first support portion 102. The first plunger driving mechanism 106, the second plunger driving mechanism 107, and the third plunger driving mechanism 108 constitute a structure operation unit that operates the inspection structure 1 mounted on the structure mounting unit 105.
　第１プランジャ駆動機構１０６は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａにおいて、構造体装着部１０５に対して半径方向外方側に配置される。第１プランジャ駆動機構１０６は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の第１シリンジ４における、第１プランジャ４３の駆動操作を行う機構であり、第１プランジャ４３を第１シリンダ４２内で往復運動させる。第１プランジャ駆動機構１０６は、第１駆動源１０６Ａと一対の第１駆動伝達ギア１０６Ｂとを含む。 The first plunger drive mechanism 106 is disposed on the radially outer side with respect to the structure mounting portion 105 on the first support surface 102A of the first support portion 102. The first plunger driving mechanism 106 is a mechanism for driving the first plunger 43 in the first syringe 4 of the inspection structure 1 mounted on the structure mounting portion 105, and the first plunger 43 is moved to the first cylinder. Reciprocate within 42. The first plunger drive mechanism 106 includes a first drive source 106A and a pair of first drive transmission gears 106B.
　第１駆動源１０６Ａは、例えばステッピングモータによって実現され、第１シリンジ４の第１プランジャ４３を往復運動させる駆動力を発する。本実施形態では、第１駆動源１０６Ａは、第１シリンジ４の操作部１４を正逆両方向に回転させるための駆動力を発するように構成され、この操作部１４を回転させることにより第１プランジャ４３を往復運動させる。一対の第１駆動伝達ギア１０６Ｂは、第１支持面１０２Ａに沿って互いに対向して配置され、第１駆動源１０６Ａのモータ出力軸に回転一体に設けられるギアである。一対の第１駆動伝達ギア１０６Ｂは、第１シリンジ４の操作部１４におけるギア部１４２に噛合され、第１駆動源１０６Ａによる回転駆動力を操作部１４に伝達する。 The first driving source 106A is realized by, for example, a stepping motor, and generates a driving force for reciprocating the first plunger 43 of the first syringe 4. In the present embodiment, the first drive source 106A is configured to generate a driving force for rotating the operation unit 14 of the first syringe 4 in both forward and reverse directions, and the first plunger is rotated by rotating the operation unit 14. 43 is reciprocated. The pair of first drive transmission gears 106 </ b> B are gears that are disposed to face each other along the first support surface 102 </ b> A and are provided integrally with the motor output shaft of the first drive source 106 </ b> A. The pair of first drive transmission gears 106 </ b> B are meshed with the gear part 142 in the operation part 14 of the first syringe 4, and transmit the rotational driving force by the first drive source 106 </ b> A to the operation part 14.
　第２プランジャ駆動機構１０７は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａにおいて、構造体装着部１０５に対して半径方向外方側に配置される。第２プランジャ駆動機構１０７は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の第２シリンジ５における、第２プランジャ５３の駆動操作を行う機構であり、第２プランジャ５３を第２シリンダ５２内で往復運動させる。第２プランジャ駆動機構１０７は、第１プランジャ４３とは独立して第２プランジャ５３を往復運動させる。第２プランジャ駆動機構１０７は、第２駆動源１０７Ａと一対の第２駆動伝達ギア１０７Ｂとを含む。 The second plunger drive mechanism 107 is disposed on the radially outer side with respect to the structure mounting portion 105 on the first support surface 102A of the first support portion 102. The second plunger drive mechanism 107 is a mechanism for driving the second plunger 53 in the second syringe 5 of the inspection structure 1 mounted on the structure mounting portion 105. The second plunger 53 is moved to the second cylinder. Reciprocate within 52. The second plunger drive mechanism 107 reciprocates the second plunger 53 independently of the first plunger 43. The second plunger drive mechanism 107 includes a second drive source 107A and a pair of second drive transmission gears 107B.
　第２駆動源１０７Ａは、例えばステッピングモータによって実現され、第２シリンジ５の第２プランジャ５３を往復運動させる駆動力を発する。本実施形態では、第２駆動源１０７Ａは、第２シリンジ５の操作部１４を正逆両方向に回転させるための駆動力を発するように構成され、この操作部１４を回転させることにより第２プランジャ５３を往復運動させる。一対の第２駆動伝達ギア１０７Ｂは、第１支持面１０２Ａに沿って互いに対向して配置され、第２駆動源１０７Ａのモータ出力軸に回転一体に設けられるギアである。一対の第２駆動伝達ギア１０７Ｂは、第２シリンジ５の操作部１４におけるギア部１４２に噛合され、第２駆動源１０７Ａによる回転駆動力を操作部１４に伝達する。 The second driving source 107A is realized by, for example, a stepping motor, and generates a driving force for reciprocating the second plunger 53 of the second syringe 5. In the present embodiment, the second drive source 107A is configured to generate a driving force for rotating the operation unit 14 of the second syringe 5 in both forward and reverse directions, and the second plunger is rotated by rotating the operation unit 14. 53 is reciprocated. The pair of second drive transmission gears 107B are gears that are disposed so as to face each other along the first support surface 102A, and are provided integrally with the motor output shaft of the second drive source 107A. The pair of second drive transmission gears 107 </ b> B are meshed with the gear part 142 in the operation part 14 of the second syringe 5, and transmit the rotational driving force by the second drive source 107 </ b> A to the operation part 14.
　第３プランジャ駆動機構１０８は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａにおいて、構造体装着部１０５に対して半径方向外方側に配置される。第３プランジャ駆動機構１０８は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の第３シリンジ６における、第３プランジャ６３の駆動操作を行う機構であり、第３プランジャ６３を第３シリンダ６２内で往復運動させる。第３プランジャ駆動機構１０８は、第１プランジャ４３及び第２プランジャ５３とは独立して第３プランジャ６３を往復運動させる。第３プランジャ駆動機構１０８は、第３駆動源１０８Ａと一対の第３駆動伝達ギア１０８Ｂとを含む。 The third plunger drive mechanism 108 is disposed on the radially outer side with respect to the structure mounting portion 105 on the first support surface 102A of the first support portion 102. The third plunger drive mechanism 108 is a mechanism for driving the third plunger 63 in the third syringe 6 of the inspection structure 1 mounted on the structure mounting portion 105, and the third plunger 63 is moved to the third cylinder. Reciprocate within 62. The third plunger drive mechanism 108 reciprocates the third plunger 63 independently of the first plunger 43 and the second plunger 53. The third plunger drive mechanism 108 includes a third drive source 108A and a pair of third drive transmission gears 108B.
　第３駆動源１０８Ａは、例えばステッピングモータによって実現され、第３シリンジ６の第３プランジャ６３を往復運動させる駆動力を発する。本実施形態では、第３駆動源１０８Ａは、第３シリンジ６の操作部１４を正逆両方向に回転させるための駆動力を発するように構成され、この操作部１４を回転させることにより第３プランジャ６３を往復運動させる。一対の第３駆動伝達ギア１０８Ｂは、第１支持面１０２Ａに沿って互いに対向して配置され、第３駆動源１０８Ａのモータ出力軸に回転一体に設けられるギアである。一対の第３駆動伝達ギア１０８Ｂは、第３シリンジ６の操作部１４におけるギア部１４２に噛合され、第３駆動源１０８Ａによる回転駆動力を操作部１４に伝達する。 The third driving source 108A is realized by, for example, a stepping motor, and generates a driving force for reciprocating the third plunger 63 of the third syringe 6. In the present embodiment, the third drive source 108 </ b> A is configured to generate a driving force for rotating the operation unit 14 of the third syringe 6 in both forward and reverse directions. By rotating the operation unit 14, the third plunger 63 is reciprocated. The pair of third drive transmission gears 108B are gears that are disposed so as to face each other along the first support surface 102A, and are provided integrally with the motor output shaft of the third drive source 108A. The pair of third drive transmission gears 108 </ b> B are meshed with the gear part 142 in the operation part 14 of the third syringe 6, and transmit the rotational driving force by the third drive source 108 </ b> A to the operation part 14.
　＜第２支持部の第２支持面に支持される機構＞
　次に、本実施形態に係る遺伝子検査装置１００が備える、第２支持部１０４の第２支持面１０４Ａに支持される機構について、図１及び図２を参照して説明する。遺伝子検査装置１００は、第１支持部回転駆動機構１０９を備える。この第１支持部回転駆動機構１０９は、第２支持部１０４の第２支持面１０４Ａに支持される機構である。 <Mechanism supported by the second support surface of the second support part>
Next, a mechanism that is supported by the second support surface 104A of the second support unit 104 provided in the genetic test apparatus 100 according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 2. The genetic testing device 100 includes a first support part rotation drive mechanism 109. The first support portion rotation drive mechanism 109 is a mechanism that is supported by the second support surface 104 </ b> A of the second support portion 104.
　第１支持部回転駆動機構１０９は、第２支持部１０４における第２支持面１０４Ａの中央部に配置される。第１支持部回転駆動機構１０９は、例えばロータリーモータにより実現される。第１支持部回転駆動機構１０９は、第１支持部１０２を、第１支持面１０２Ａに垂直な、Ｙ軸方向（前後方向）に延びる回転軸心Ｌ回りに回転させる回転駆動源である。 The first support part rotation drive mechanism 109 is disposed at the center of the second support surface 104A of the second support part 104. The first support rotation driving mechanism 109 is realized by a rotary motor, for example. The first support portion rotation drive mechanism 109 is a rotation drive source that rotates the first support portion 102 about a rotation axis L that extends in the Y-axis direction (front-rear direction) and is perpendicular to the first support surface 102A.
　遺伝子検査装置１００を、第１支持部回転駆動機構１０９を備えた構成とすることによって、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１における遺伝子検査の前処理等の実施時に、第１支持部１０２の回転により、処理室２１内に収容される液体を流動させることができる。これにより、処理室２１内において液体が流動した撹拌下で、検体の前処理を行うことができる。 When the genetic test apparatus 100 is configured to include the first support unit rotation drive mechanism 109, the first test is performed at the time of performing the genetic test pre-processing in the test structure 1 mounted on the structure mounting unit 105. The liquid stored in the processing chamber 21 can be flowed by the rotation of the support portion 102. Thereby, the pretreatment of the specimen can be performed under stirring in which the liquid flows in the processing chamber 21.
　＜第３支持部の第３支持面に支持される機構＞
　次に、本実施形態に係る遺伝子検査装置１００が備える、第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａに支持される機構について、図１２乃至図１４を参照して説明する。図１２は、遺伝子検査装置１００において第３支持部１０３の近傍を拡大して示す斜視図である。図１３は、遺伝子検査装置１００において第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａに垂直な方向から見た平面図である。図１４は、遺伝子検査装置１００において第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａに支持される構成を拡大して示す斜視図である。遺伝子検査装置１００は、誘導加熱部１１４と、標的核酸検出部１１５と、回転検出部１１６とを備える。誘導加熱部１１４、標的核酸検出部１１５及び回転検出部１１６は、第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａに支持される機構である。 <Mechanism supported by the third support surface of the third support portion>
Next, a mechanism supported by the third support surface 103A of the third support unit 103 provided in the genetic test apparatus 100 according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 12 is an enlarged perspective view showing the vicinity of the third support part 103 in the genetic test apparatus 100. FIG. 13 is a plan view of the genetic test apparatus 100 as viewed from a direction perpendicular to the third support surface 103A of the third support unit 103. FIG. FIG. 14 is an enlarged perspective view showing the configuration supported by the third support surface 103 </ b> A of the third support portion 103 in the genetic test apparatus 100. The genetic testing device 100 includes an induction heating unit 114, a target nucleic acid detection unit 115, and a rotation detection unit 116. The induction heating unit 114, the target nucleic acid detection unit 115, and the rotation detection unit 116 are mechanisms that are supported on the third support surface 103 </ b> A of the third support unit 103.
　誘導加熱部１１４は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１と対向するように、第３支持部１０３に支持される。具体的には、誘導加熱部１１４は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａの中央部に配置される構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の処理室２１と対向するように、第３支持部１０３における第３支持面１０３Ａの中央部に設けられる。誘導加熱部１１４は、検査用構造体１の処理室２１に収容される導電部材１１を誘導加熱するためのものである。遺伝子検査装置１００を、誘導加熱部１１４を備えた構成とすることによって、検査用構造体１の処理室２１内における検体の前処理を、誘導加熱部１１４による導電部材１１の誘導加熱下で行うことができる。 The induction heating unit 114 is supported by the third support unit 103 so as to face the inspection structure 1 mounted on the structure mounting unit 105. Specifically, the induction heating unit 114 faces the processing chamber 21 of the inspection structure 1 mounted on the structure mounting unit 105 disposed at the center of the first support surface 102A of the first support unit 102. As described above, the third support portion 103 is provided at the center portion of the third support surface 103 </ b> A. The induction heating unit 114 is for inductively heating the conductive member 11 accommodated in the processing chamber 21 of the inspection structure 1. By configuring the genetic testing apparatus 100 to include the induction heating unit 114, the specimen pretreatment in the processing chamber 21 of the test structure 1 is performed under induction heating of the conductive member 11 by the induction heating unit 114. be able to.
　標的核酸検出部１１５は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１と対向するように、第３支持部１０３に支持される。具体的には、標的核酸検出部１１５は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａの中央部に配置される構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の、第２シリンジ５における第２シリンダ５２の周面に配置された導光部１０と対向するように、第３支持部１０３における第３支持面１０３Ａに設けられる。標的核酸検出部１１５は、第２シリンジ５における核酸増幅反応後に得られた増幅産物から標的核酸を検出するためのものであり、検出部の一例である。本実施形態では、標的核酸検出部１１５は、第２シリンジ５における核酸増幅反応後の増幅産物から発せられ、導光部１０から出射された蛍光を検出するように構成され、これにより標的核酸を検出する。遺伝子検査装置１００を、標的核酸検出部１１５を備えた構成とすることによって、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定することができる。 The target nucleic acid detection unit 115 is supported by the third support unit 103 so as to face the test structure 1 mounted on the structure mounting unit 105. Specifically, the target nucleic acid detection unit 115 includes the second syringe 5 of the test structure 1 mounted on the structure mounting unit 105 disposed at the center of the first support surface 102A of the first support unit 102. The third support surface 103 is provided on the third support surface 103 </ b> A so as to face the light guide unit 10 disposed on the peripheral surface of the second cylinder 52. The target nucleic acid detection unit 115 is for detecting the target nucleic acid from the amplification product obtained after the nucleic acid amplification reaction in the second syringe 5, and is an example of a detection unit. In the present embodiment, the target nucleic acid detection unit 115 is configured to detect the fluorescence emitted from the amplification product after the nucleic acid amplification reaction in the second syringe 5 and emitted from the light guide unit 10, thereby detecting the target nucleic acid. To detect. By configuring the genetic test apparatus 100 to include the target nucleic acid detection unit 115, it is possible to determine the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infectious disease-causing fungus in a sample.
　なお、本実施形態では、第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａに、２つの標的核酸検出部１１５が設けられている。２つの標的核酸検出部１１５のうちの一の標的核酸検出部１１５は、第２シリンジ５における、感染症起炎菌由来の標的核酸の核酸増幅反応後の増幅産物から発せられる蛍光を検出するために用いられる。他の標的核酸検出部１１５は、感染症起炎菌とは別の菌を含む検体が収容された第２シリンジ５における、当該菌に由来する核酸の核酸増幅反応後の増幅産物から発せられる蛍光を検出するために用いられ、この検出結果がリファレンスとして使用される。また、遺伝子検査装置１００は、図４に示すように、フレーム体１０１に取り付けられた表示部１１７を備えており、標的核酸検出部１１５による検出結果が、この表示部１１７に表示される。 In the present embodiment, two target nucleic acid detection units 115 are provided on the third support surface 103A of the third support unit 103. The target nucleic acid detection unit 115 of the two target nucleic acid detection units 115 detects fluorescence emitted from the amplification product after the nucleic acid amplification reaction of the target nucleic acid derived from the infectious disease-causing fungus in the second syringe 5. Used for. The other target nucleic acid detection unit 115 is the fluorescence emitted from the amplification product after the nucleic acid amplification reaction of the nucleic acid derived from the bacterium in the second syringe 5 in which the specimen containing the bacterium different from the infectious disease-causing bacterium is accommodated. This detection result is used as a reference. Further, as shown in FIG. 4, the genetic test apparatus 100 includes a display unit 117 attached to the frame body 101, and the detection result by the target nucleic acid detection unit 115 is displayed on the display unit 117.
　回転検出部１１６は、第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａにおいて、誘導加熱部１１４及び標的核酸検出部１１５に対して半径方向外方側に配置される。回転検出部１１６は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の、第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６の各々に備えられる操作部１４の回転を検出するものである。第３支持部１０３の第３支持面１０３Ａには、第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６の各々に対応して、複数の（合計８個の）回転検出部１１６が配置されている。 The rotation detection unit 116 is disposed on the radially outer side with respect to the induction heating unit 114 and the target nucleic acid detection unit 115 on the third support surface 103A of the third support unit 103. The rotation detection unit 116 detects the rotation of the operation unit 14 provided in each of the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6 of the inspection structure 1 mounted on the structure mounting unit 105. It is. On the third support surface 103 </ b> A of the third support portion 103, a plurality (eight in total) of rotation detection units 116 are arranged corresponding to the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6. ing.
　複数の回転検出部１１６は、それぞれ、回転検出用ギア１１６Ａと、軸部１１６Ｂと、パルス板１１６Ｃとを含む。複数の回転検出部１１６において、各回転検出用ギア１１６Ａは、第３支持部１０３がフレーム体１０１の前側骨組構成材１０１Ｃに当接した状態で、第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６の各々に備えられる操作部１４のギア部１４２に噛合される。第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６の各々に備えられる操作部１４が、第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８の各々によって回転されると、その操作部１４のギア部１４２に噛合された各回転検出用ギア１１６Ａが、回転する。 Each of the plurality of rotation detectors 116 includes a rotation detection gear 116A, a shaft 116B, and a pulse plate 116C. In the plurality of rotation detection units 116, each rotation detection gear 116 </ b> A has the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 3 in a state in which the third support unit 103 is in contact with the front frame component 101 </ b> C of the frame body 101. It is meshed with the gear part 142 of the operation part 14 with which each syringe 6 is equipped. The operation unit 14 provided in each of the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6 is rotated by each of the first plunger drive mechanism 106, the second plunger drive mechanism 107, and the third plunger drive mechanism 108. Then, each rotation detecting gear 116A meshed with the gear portion 142 of the operation portion 14 rotates.
　複数の回転検出部１１６において、各軸部１１６Ｂは、第３支持部１０３における第３支持面１０３Ａの半径方向に沿って延び、半径方向内方側の端部が回転検出用ギア１１６Ａに接続されている。各軸部１１６Ｂは、回転検出用ギア１１６Ａの回転に連動して回転するよう構成されている。 In the plurality of rotation detectors 116, each shaft portion 116B extends along the radial direction of the third support surface 103A in the third support portion 103, and an end portion on the radially inner side is connected to the rotation detection gear 116A. ing. Each shaft portion 116B is configured to rotate in conjunction with the rotation of the rotation detection gear 116A.
　複数の回転検出部１１６において、各パルス板１１６Ｃは、円板状の部材であり、軸部１１６Ｂの半径方向外方側の端部に接続され、軸部１１６Ｂと回転一体に設けられる。各パルス板１１６Ｃは、図１４に示すように、外周端縁において周方向に並んで形成された複数のスリット１１６Ｃａを有する。 In each of the plurality of rotation detectors 116, each pulse plate 116C is a disk-shaped member, is connected to an end portion on the radially outer side of the shaft portion 116B, and is provided integrally with the shaft portion 116B. As shown in FIG. 14, each pulse plate 116C has a plurality of slits 116Ca formed in a circumferential direction at the outer peripheral edge.
　第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａには、図３及び図４に示すように、第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８の各々に対して半径方向外方側に、ＰＩセンサ（Photo Interrupter Sensor）１１６Ｄが設けられている。ＰＩセンサ１１６Ｄは、対向配置される発光部１１６Ｄａと受光部１１６Ｄｂとを含むセンサである。複数の回転検出部１１６における各パルス板１１６Ｃは、このＰＩセンサ１１６Ｄの発光部１１６Ｄａと受光部１１６Ｄｂとの間で回転可能とされる。ＰＩセンサ１１６Ｄは、発光部１１６Ｄａから出射され、パルス板１１６Ｃのスリット１１６Ｃａを通過した光を、受光部１１６Ｄｂにて受光するよう構成されている。ＰＩセンサ１１６Ｄは、受光部１１６Ｄｂにて受光された光に基づくパルス状の受光信号を、パルス板１１６Ｃの回転検知結果を表す回転検知信号として出力する。 As shown in FIGS. 3 and 4, the first support surface 102 </ b> A of the first support portion 102 has a radius with respect to each of the first plunger drive mechanism 106, the second plunger drive mechanism 107, and the third plunger drive mechanism 108. A PI sensor (Photo Interrupter Sensor) 116D is provided on the outer side in the direction. The PI sensor 116D is a sensor including a light emitting unit 116Da and a light receiving unit 116Db that are disposed to face each other. Each pulse plate 116C in the plurality of rotation detection units 116 is rotatable between the light emitting unit 116Da and the light receiving unit 116Db of the PI sensor 116D. The PI sensor 116D is configured to receive light emitted from the light emitting unit 116Da and passed through the slit 116Ca of the pulse plate 116C at the light receiving unit 116Db. The PI sensor 116D outputs a pulsed light reception signal based on the light received by the light receiving unit 116Db as a rotation detection signal representing the rotation detection result of the pulse plate 116C.
　本実施形態の回転検出部１１６は、ＰＩセンサ１１６Ｄから出力されたパルス板１１６Ｃの回転検知信号に基づいて、第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６の各々に備えられる操作部１４の回転を検出する。本実施形態に係る遺伝子検査装置１００では、回転検出部１１６による操作部１４の回転検出結果に基づいて、第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８の各々による、操作部１４を介した第１プランジャ４３、第２プランジャ５３及び第３プランジャ６３の往復運動が制御される。 The rotation detection unit 116 of the present embodiment is based on the rotation detection signal of the pulse plate 116C output from the PI sensor 116D, and the operation unit 14 provided in each of the first syringe 4, the second syringe 5, and the third syringe 6. Detects rotation. In the genetic test apparatus 100 according to the present embodiment, based on the rotation detection result of the operation unit 14 by the rotation detection unit 116, each of the first plunger drive mechanism 106, the second plunger drive mechanism 107, and the third plunger drive mechanism 108 is used. The reciprocating motion of the first plunger 43, the second plunger 53, and the third plunger 63 via the operation unit 14 is controlled.
　なお、本実施形態では、前述の如く、第１支持部１０２は、後述の第１支持部回転駆動機構１０９のモータ出力軸と回転一体に設けられ、第１支持面１０２Ａに垂直な回転軸心Ｌ回りに回転するよう構成されている。そして、第３支持部１０３において、第３支持面１０３Ａは、被係合部１０３Ａａが係合ピン１０２Ａａに係合された状態で、第１支持部回転駆動機構１０９による第１支持部１０２の回転に連動して、回転可能とされている。従って、第１支持部回転駆動機構１０９により第１支持部１０２が回転した場合であっても、第３支持面１０３Ａが連動回転するので、第３支持面１０３Ａに支持された回転検出部１１６の、第１支持面１０２Ａに支持された第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８に対する位置関係は、変化しない。 In the present embodiment, as described above, the first support portion 102 is provided integrally with a motor output shaft of a first support portion rotation drive mechanism 109 described later, and is a rotation axis that is perpendicular to the first support surface 102A. It is configured to rotate around L. In the third support portion 103, the third support surface 103A is rotated by the first support portion rotation drive mechanism 109 in a state where the engaged portion 103Aa is engaged with the engagement pin 102Aa. It is possible to rotate in conjunction with. Therefore, even when the first support portion 102 is rotated by the first support portion rotation drive mechanism 109, the third support surface 103A rotates in an interlocked manner, and therefore the rotation detection unit 116 supported by the third support surface 103A is rotated. The positional relationship with respect to the first plunger drive mechanism 106, the second plunger drive mechanism 107, and the third plunger drive mechanism 108 supported by the first support surface 102A does not change.
　＜無線電力伝送機構の構成＞
　図１及び図２を参照して説明すると、本実施形態に係る遺伝子検査装置１００は、無線電力伝送機構１１０を備える。無線電力伝送機構１１０は、第１支持部１０２の第１支持面１０２Ａに支持された第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７、第３プランジャ駆動機構１０８、ペルチェユニット部１１１、及び電磁石１１２に電力を伝送するための機構である。無線電力伝送機構１１０は、無線送電部１１０Ａと、無線受電部１１０Ｂとを含む。 <Configuration of wireless power transmission mechanism>
Referring to FIGS. 1 and 2, the genetic testing device 100 according to the present embodiment includes a wireless power transmission mechanism 110. The wireless power transmission mechanism 110 includes a first plunger driving mechanism 106, a second plunger driving mechanism 107, a third plunger driving mechanism 108, a Peltier unit portion 111, and an electromagnet supported on the first support surface 102A of the first support portion 102. 112 is a mechanism for transmitting power to 112. The wireless power transmission mechanism 110 includes a wireless power transmission unit 110A and a wireless power reception unit 110B.
　無線電力伝送機構１１０において、無線送電部１１０Ａは、第２支持部１０４における第２支持面１０４Ａの外周端縁に、周方向に沿って複数設けられている。無線送電部１１０Ａは、後述の無線受電部１１０Ｂの受電アンテナと電磁的に結合可能な送電アンテナを有し、高周波電力を送電する。 In the wireless power transmission mechanism 110, a plurality of wireless power transmission units 110 </ b> A are provided along the circumferential direction on the outer peripheral edge of the second support surface 104 </ b> A in the second support unit 104. The wireless power transmitting unit 110A includes a power transmitting antenna that can be electromagnetically coupled to a power receiving antenna of a wireless power receiving unit 110B described later, and transmits high-frequency power.
　無線電力伝送機構１１０において、無線受電部１１０Ｂは、第１支持部１０２における裏面１０２Ｂの外周端縁に、周方向に沿って複数設けられている。無線受電部１１０Ｂは、無線送電部１１０Ａの送電アンテナと電磁的に結合可能な受電アンテナを有し、無線送電部１１０Ａからの高周波電力を受電する。この無線受電部１１０Ｂは、受電した高周波電力を、第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７、第３プランジャ駆動機構１０８、ペルチェユニット部１１１、及び電磁石１１２に伝送する。 In the wireless power transmission mechanism 110, a plurality of wireless power receiving units 110 </ b> B are provided along the circumferential direction on the outer peripheral edge of the back surface 102 </ b> B in the first support unit 102. The wireless power receiving unit 110B includes a power receiving antenna that can be electromagnetically coupled to the power transmitting antenna of the wireless power transmitting unit 110A, and receives high-frequency power from the wireless power transmitting unit 110A. The wireless power receiving unit 110 </ b> B transmits the received high frequency power to the first plunger driving mechanism 106, the second plunger driving mechanism 107, the third plunger driving mechanism 108, the Peltier unit unit 111, and the electromagnet 112.
　遺伝子検査装置１００を、無線電力伝送機構１１０を備えた構成とすることによって、第１支持部回転駆動機構１０９により回転される第１支持部１０２に支持された第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７、第３プランジャ駆動機構１０８、ペルチェユニット部１１１、及び電磁石１１２に対し、無線電力伝送機構１１０により高周波電力を伝送することができる。 By configuring the genetic testing apparatus 100 to include a wireless power transmission mechanism 110, the first plunger drive mechanism 106 and the second plunger supported by the first support part 102 rotated by the first support part rotation drive mechanism 109 are provided. High frequency power can be transmitted to the plunger driving mechanism 107, the third plunger driving mechanism 108, the Peltier unit portion 111, and the electromagnet 112 by the wireless power transmission mechanism 110.
　＜遺伝子検査装置の電気的構成＞
　次に、本実施形態に係る遺伝子検査装置１００の電気的構成について、図１５を参照して説明する。図１５は、遺伝子検査装置１００の電気的構成を示すブロック図である。遺伝子検査装置１００は、制御部１２０を更に備える。 <Electric configuration of genetic testing device>
Next, the electrical configuration of the genetic test apparatus 100 according to the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 15 is a block diagram showing an electrical configuration of the genetic test apparatus 100. The genetic testing device 100 further includes a control unit 120.
　制御部１２０は、遺伝子検査装置１００の動作を統括的に制御する。制御部１２０は、例えば制御プログラムを記憶するＲＯＭ（Read Only Memory）や一時的にデータを記憶するフラッシュメモリ等の記憶装置が内蔵されたマイクロコンピュータからなり、前記制御プログラムが読み出されることにより、遺伝子検査装置１００の動作を制御する。制御部１２０は、第１支持部１０２に支持される第１制御部１２０Ａと、フレーム体１０１に支持される第２制御部１２０Ｂとを含む。第１制御部１２０Ａは、無線電力伝送機構１１０の無線受電部１１０Ｂから高周波電力が伝送される。また、第２制御部１２０Ｂは、装置外部の電源から電力が供給される。 The control unit 120 comprehensively controls the operation of the genetic test apparatus 100. The control unit 120 is composed of a microcomputer with a built-in storage device such as a ROM (Read Only Memory) for storing a control program or a flash memory for temporarily storing data, and the gene is read by reading the control program. The operation of the inspection apparatus 100 is controlled. The control unit 120 includes a first control unit 120 </ b> A supported by the first support unit 102 and a second control unit 120 </ b> B supported by the frame body 101. The first control unit 120 </ b> A transmits high frequency power from the wireless power receiving unit 110 </ b> B of the wireless power transmission mechanism 110. The second control unit 120B is supplied with power from a power supply outside the apparatus.
　第１制御部１２０Ａは、操作制御部１２０Ａ１と、ペルチェ温度制御部１２０Ａ２と、電磁石制御部１２０Ａ３と、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４と、を含む。 The first control unit 120A includes an operation control unit 120A1, a Peltier temperature control unit 120A2, an electromagnet control unit 120A3, and an RFID control unit 120A4.
　操作制御部１２０Ａ１は、回転検出部１１６による操作部１４の回転検出結果に基づいて、検査用構造体１を操作する構造体操作部を構成する、第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８を制御する。操作制御部１２０Ａ１は、第１操作制御、第２操作制御及び第３操作制御を実行する。第１操作制御は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の第１シリンジ４に収容される処理液を用いて検体の前処理が行われて検査用中間体が調製されるように、第１プランジャ駆動機構１０６により第１シリンジ４の第１プランジャ４３を駆動操作させる制御である。第２操作制御は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の第２シリンジ５に収容される反応試薬と前記検査用中間体とが接触して核酸増幅反応が進行するように、第２プランジャ駆動機構１０７により第２シリンジ５の第２プランジャ５３を駆動操作させる制御である。第３操作制御は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１の第３シリンジ６により集菌処理後において処理室２１内の廃液が回収されるように、第３プランジャ駆動機構１０８により第３シリンジ６の第３プランジャ６３を駆動操作させる制御である。 The operation control unit 120A1 includes a first plunger drive mechanism 106 and a second plunger drive mechanism that constitute a structure operation unit that operates the inspection structure 1 based on the rotation detection result of the operation unit 14 by the rotation detection unit 116. 107 and the third plunger drive mechanism 108 are controlled. The operation control unit 120A1 performs first operation control, second operation control, and third operation control. In the first operation control, the specimen intermediate is prepared by pre-processing the specimen using the treatment liquid contained in the first syringe 4 of the examination structure 1 mounted on the structure mounting section 105. As described above, the first plunger driving mechanism 106 controls the first plunger 43 of the first syringe 4 to be driven. The second operation control is performed so that the reaction reagent accommodated in the second syringe 5 of the test structure 1 mounted on the structure mounting unit 105 contacts the test intermediate and the nucleic acid amplification reaction proceeds. In this control, the second plunger 53 of the second syringe 5 is driven by the second plunger drive mechanism 107. In the third operation control, the third plunger drive mechanism 108 is configured so that the waste liquid in the processing chamber 21 is collected after the collection process by the third syringe 6 of the test structure 1 mounted on the structure mounting unit 105. Thus, the third plunger 63 of the third syringe 6 is controlled to be driven.
　遺伝子検査装置１００において遺伝子検査の前処理を行う場合、操作制御部１２０Ａ１は、前記第１操作制御を実行し、第１プランジャ駆動機構１０６による第１プランジャ４３の駆動操作を制御する。これにより、処理室２１において検体の前処理が行われて検査用中間体が調製される。また、遺伝子検査の核酸増幅反応を行う場合、操作制御部１２０Ａ１は、前記第２操作制御を実行し、第２プランジャ駆動機構１０７による第２プランジャ５３の駆動操作を制御する。これにより、検査用中間体と反応試薬とが接触して核酸増幅反応が進行し増幅産物が調製される。すなわち、遺伝子検査を行うに際して従来技術のように、回転式流体制御弁による連通状態の切換操作等の複雑な操作が行われることなく、操作制御部１２０Ａ１が、第１プランジャ４３を駆動操作させる前記第１操作制御と、第２プランジャ５３を駆動操作させる前記第２操作制御とを実行することによって、遺伝子検査のための前処理や核酸増幅反応を実施することができる。従って、本実施形態に係る遺伝子検査装置１００は、遺伝子検査の操作性に優れたものとなる。 When performing the preprocessing of the genetic test in the genetic test apparatus 100, the operation control unit 120A1 executes the first operation control and controls the driving operation of the first plunger 43 by the first plunger driving mechanism 106. As a result, the specimen is pre-processed in the processing chamber 21 to prepare a test intermediate. When performing a nucleic acid amplification reaction for genetic testing, the operation control unit 120A1 executes the second operation control and controls the driving operation of the second plunger 53 by the second plunger driving mechanism 107. As a result, the test intermediate and the reaction reagent come into contact with each other, the nucleic acid amplification reaction proceeds, and an amplification product is prepared. That is, when performing the genetic test, the operation control unit 120A1 drives the first plunger 43 without performing a complicated operation such as a switching operation of the communication state by the rotary fluid control valve as in the prior art. By performing the first operation control and the second operation control for driving the second plunger 53, a pretreatment for a genetic test and a nucleic acid amplification reaction can be performed. Therefore, the genetic testing device 100 according to the present embodiment has excellent operability for genetic testing.
　また、遺伝子検査装置１００において遺伝子検査の前処理の集菌処理後に不要となった廃液を処理室２１から回収する場合、操作制御部１２０Ａ１は、前記第３操作制御を実行し、第３プランジャ駆動機構１０８による第３プランジャ６３の駆動操作を制御する。これにより、集菌処理後における処理室２１内の廃液を回収することができる。 Further, in the genetic test apparatus 100, when the waste liquid that is no longer necessary after the collection process of the genetic test pretreatment is collected from the processing chamber 21, the operation control unit 120A1 executes the third operation control and drives the third plunger. The driving operation of the third plunger 63 by the mechanism 108 is controlled. Thereby, the waste liquid in the processing chamber 21 after the collection process can be collected.
　本実施形態では、操作制御部１２０Ａ１により実行される前記第１操作制御は、第１シリンジ４から処理室２１へ処理液が吐出される吐出方向へ第１プランジャ４３を移動させる制御である。操作制御部１２０Ａ１により実行される前記第２操作制御は、処理室２１から第２シリンジ５へ検査用中間体が吸入される吸入方向へ第２プランジャ５３を移動させる制御である。そして、操作制御部１２０Ａ１により実行される前記第３操作制御は、処理室２１から第３シリンジ６へ廃液が吸入される吸入方向へ第３プランジャ６３を移動させる制御である。 In the present embodiment, the first operation control executed by the operation control unit 120A1 is control for moving the first plunger 43 in the discharge direction in which the processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21. The second operation control executed by the operation control unit 120A1 is control for moving the second plunger 53 from the processing chamber 21 to the second syringe 5 in the suction direction in which the test intermediate is sucked. The third operation control executed by the operation control unit 120A1 is a control for moving the third plunger 63 in the suction direction in which the waste liquid is sucked from the processing chamber 21 into the third syringe 6.
　このように構成される遺伝子検査装置１００では、操作制御部１２０Ａ１により前記第１操作制御が実行されることによって、第１プランジャ駆動機構１０６により第１プランジャ４３が、第１シリンジ４から処理室２１へ処理液が吐出される吐出方向へ移動される。これにより、第１シリンジ４から処理室２１へ処理液が吐出されて、処理室２１内にて前処理が行われる。また、操作制御部１２０Ａ１により前記第３操作制御が実行されることによって、第３プランジャ駆動機構１０８により第３プランジャ６３が、処理室２１から第３シリンジ６へ廃液が吸入される吸入方向へ移動される。これにより、前処理の集菌処理後に不要となった廃液が処理室２１から第３シリンジ６に吸入されて回収される。そして、操作制御部１２０Ａ１により前記第２操作制御が実行されることによって、第２プランジャ駆動機構１０７により第２プランジャ５３が、処理室２１から第２シリンジ５へ検査用中間体が吸入される吸入方向へ移動される。これにより、処理室２１から第２シリンジ５へ検査用中間体が吸入されて、第２シリンジ５にて核酸増幅反応が行われる。すなわち、第２シリンジ５が核酸増幅反応の反応場となり、この第２シリンジ５の第２シリンダ５２内に核酸増幅反応後の増幅産物が収容される。第２シリンジ５は遺伝子検査終了後に持ち出し可能であるため、この増幅産物が収容された第２シリンジ５を用いて、遺伝子検査の詳細な分析等を実施することができる。 In the genetic testing device 100 configured as described above, when the first operation control is executed by the operation control unit 120A1, the first plunger 43 is moved from the first syringe 4 to the processing chamber 21 by the first plunger driving mechanism 106. To the discharge direction in which the processing liquid is discharged. Thereby, the processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21, and preprocessing is performed in the processing chamber 21. When the third operation control is executed by the operation control unit 120A1, the third plunger 63 is moved by the third plunger drive mechanism 108 in the suction direction in which the waste liquid is sucked from the processing chamber 21 into the third syringe 6. Is done. As a result, the waste liquid that becomes unnecessary after the pre-collection process is sucked into the third syringe 6 from the processing chamber 21 and collected. When the second operation control is executed by the operation control unit 120A1, the second plunger 53 is inhaled by the second plunger drive mechanism 107, and the inspection intermediate is inhaled from the processing chamber 21 to the second syringe 5. Moved in the direction. Thereby, the test intermediate is sucked into the second syringe 5 from the processing chamber 21, and the nucleic acid amplification reaction is performed in the second syringe 5. That is, the second syringe 5 becomes a reaction field for the nucleic acid amplification reaction, and the amplification product after the nucleic acid amplification reaction is accommodated in the second cylinder 52 of the second syringe 5. Since the second syringe 5 can be taken out after completion of the genetic test, a detailed analysis of the genetic test can be performed using the second syringe 5 in which the amplification product is accommodated.
　ペルチェ温度制御部１２０Ａ２は、ペルチェユニット部１１１を制御する。これにより、ペルチェユニット部１１１による、検査用構造体１における第１シリンジ４及び第２シリンジ５に対する温度調整動作が制御される。電磁石制御部１２０Ａ３は、電磁石１１２を制御する。これにより、電磁石１１２による、遺伝子検査の前処理の集菌処理を実施するに際して処理室２１に注入される第２処理液に含まれる吸着剤、並びに、処理室２１内に収容される導電部材１１に作用する磁力の発生動作が制御される。 The Peltier temperature control unit 120A2 controls the Peltier unit unit 111. Thereby, the temperature adjustment operation with respect to the 1st syringe 4 and the 2nd syringe 5 in the structure 1 for an inspection by the Peltier unit part 111 is controlled. The electromagnet control unit 120A3 controls the electromagnet 112. As a result, the adsorbent contained in the second processing liquid injected into the processing chamber 21 and the conductive member 11 accommodated in the processing chamber 21 when the collection process of the pretreatment of the genetic test by the electromagnet 112 is performed. The generation operation of the magnetic force acting on is controlled.
　ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御する。これにより、ＲＦＩＤユニット部１１３と、検査用構造体１に装着されたＲＦＩＤタグ１１３Ａとの間における、遺伝子検査装置１００の動作に関する情報の近距離無線通信動作が制御される。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３による、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報の回転駆動制御部１２０Ｂ１への発信動作と、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報の操作制御部１２０Ａ１への発信動作とを、制御する。 The RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113. As a result, the short-range wireless communication operation of information related to the operation of the genetic test apparatus 100 between the RFID unit 113 and the RFID tag 113A attached to the test structure 1 is controlled. Also, the RFID control unit 120A4 transmits the operation control information related to the control of the operation control unit 120A1 to the rotation drive control unit 120B1 by the RFID unit unit 113 and the operation control of the rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1. Controls the transmission operation to unit 120A1.
　第２制御部１２０Ｂは、回転駆動制御部１２０Ｂ１と、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２と、誘導加熱制御部１２０Ｂ３と、検出制御部１２０Ｂ４と、表示制御部１２０Ｂ５と、を含む。 The second control unit 120B includes a rotation drive control unit 120B1, a wireless power transmission control unit 120B2, an induction heating control unit 120B3, a detection control unit 120B4, and a display control unit 120B5.
　回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御する。これにより、第１支持部１０２の回転軸心Ｌ回りの回転動作が制御される。回転駆動制御部１２０Ｂ１により制御された第１支持部回転駆動機構１０９による、第１支持部１０２の回転によって、前述の如く、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１を用いた遺伝子検査の前処理の実施時に、処理室２１内に収容される処理液を流動させることができる。これにより、処理室２１内において処理液が流動した撹拌下で、検体の前処理を行うことができる。 The rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109. Thereby, the rotation operation around the rotation axis L of the first support portion 102 is controlled. The gene using the test structure 1 mounted on the structure mounting section 105 as described above by the rotation of the first support section 102 by the first support section rotation drive mechanism 109 controlled by the rotation drive control section 120B1. When the pretreatment for inspection is performed, the treatment liquid stored in the treatment chamber 21 can be flowed. Thereby, the sample can be pretreated under stirring in which the treatment liquid flows in the treatment chamber 21.
　ここで、操作制御部１２０Ａ１により前記第１操作制御が実行されると、第１プランジャ駆動機構１０６により第１プランジャ４３が前記吐出方向へ移動され、第１シリンジ４から処理室２１へ処理液が吐出される。操作制御部１２０Ａ１により前記第１操作制御が実行されるとき、操作制御部１２０Ａ１は、第１シリンダ４２に収容される処理液の収容容積の減少容積分が処理室２１の容積よりも小さくなるように、第１プランジャ駆動機構１０６を制御することが望ましい。すなわち、第１シリンジ４から吐出される処理液の吐出量は、吐出された処理液を収容した状態で処理室２１内に空間が残る量に設定される。これにより、第１支持部１０２の回転による、処理室２１内に収容される処理液の流動性を高めることができる。このため、処理室２１内における処理液の流動性が高められた撹拌下で、検体の前処理を行うことができる。 Here, when the first operation control is executed by the operation control unit 120A1, the first plunger 43 is moved in the discharge direction by the first plunger driving mechanism 106, and the processing liquid is transferred from the first syringe 4 to the processing chamber 21. Discharged. When the first operation control is executed by the operation control unit 120A1, the operation control unit 120A1 causes the decrease volume of the storage volume of the processing liquid stored in the first cylinder 42 to be smaller than the volume of the processing chamber 21. In addition, it is desirable to control the first plunger drive mechanism 106. That is, the discharge amount of the processing liquid discharged from the first syringe 4 is set to an amount in which a space remains in the processing chamber 21 in a state where the discharged processing liquid is stored. Thereby, the fluidity | liquidity of the process liquid accommodated in the process chamber 21 by rotation of the 1st support part 102 can be improved. For this reason, it is possible to perform the pretreatment of the specimen under stirring in which the fluidity of the processing liquid in the processing chamber 21 is enhanced.
　また、前述の如く、回転駆動制御部１２０Ｂ１により制御された第１支持部回転駆動機構１０９による、第１支持部１０２の回転の回転軸心Ｌは、水平に延びる。そして、構造体装着部１０５は、第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６が回転軸心Ｌの半径方向に沿って配置される姿勢で検査用構造体１を支持する。このような構成において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１操作前回転制御、第１操作後回転制御、第２操作前回転制御、及び第３操作前回転制御を実行するよう構成されている。 Further, as described above, the rotation axis L of the rotation of the first support unit 102 by the first support unit rotation drive mechanism 109 controlled by the rotation drive control unit 120B1 extends horizontally. And the structure mounting part 105 supports the structure 1 for a test | inspection in the attitude | position by which the 1st syringe 4, the 2nd syringe 5, and the 3rd syringe 6 are arrange | positioned along the radial direction of the rotating shaft L. In such a configuration, the rotation drive control unit 120B1 is configured to execute the first pre-operation rotation control, the first post-operation rotation control, the second pre-operation rotation control, and the third pre-operation rotation control.
　回転駆動制御部１２０Ｂ１により実行される前記第１操作前回転制御は、操作制御部１２０Ａ１による前記第１操作制御前の制御である。ここで、操作制御部１２０Ａ１による前記第１操作制御は、第１シリンジ４から処理室２１へ処理液を吐出させるために、第１プランジャ４３を前記吐出方向へ移動させる制御である。このような操作制御部１２０Ａ１による前記第１操作制御前に、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、前記吐出方向が所定の方向となるまで第１支持部１０２を回転させるよう第１支持部回転駆動機構１０９を制御する第１操作前回転制御を実行する。この回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１操作前回転制御後に、操作制御部１２０Ａ１により第１操作制御が実行されると、第１シリンジ４から処理液を所定の方向に向けて吐出させることができる。吐出方向として設定される前記所定の方向は、特に限定されるものではないが、回転駆動制御部１２０Ｂ１が第１操作前回転制御を実行するに際し、前記所定の方向として例えば、吐出方向が鉛直上方から下方に向かう方向に設定された場合、第１操作前回転制御後において、第１シリンジ４から処理液を鉛直下方に向けて吐出させることができる。このような場合には、重力を利用して処理室２１への処理液の流入性が向上する。 The rotation control before the first operation executed by the rotation drive control unit 120B1 is a control before the first operation control by the operation control unit 120A1. Here, the first operation control by the operation control unit 120A1 is control for moving the first plunger 43 in the discharge direction in order to discharge the processing liquid from the first syringe 4 to the processing chamber 21. Before the first operation control by the operation control unit 120A1, the rotation drive control unit 120B1 rotates the first support unit rotation drive mechanism 109 so as to rotate the first support unit 102 until the discharge direction becomes a predetermined direction. The first pre-operation rotation control for controlling is performed. After the first pre-operation rotation control by the rotation drive control unit 120B1, when the first operation control is executed by the operation control unit 120A1, the processing liquid can be discharged from the first syringe 4 in a predetermined direction. The predetermined direction set as the discharge direction is not particularly limited, but when the rotation drive control unit 120B1 performs the first pre-operation rotation control, for example, the discharge direction is vertically upward, for example. When the rotation direction is set in the downward direction, the processing liquid can be discharged vertically downward from the first syringe 4 after the first pre-operation rotation control. In such a case, the flowability of the processing liquid into the processing chamber 21 is improved using gravity.
　また、回転駆動制御部１２０Ｂ１により実行される前記第１操作後回転制御は、操作制御部１２０Ａ１による前記第１操作制御後の制御である。操作制御部１２０Ａ１による前記第１操作制御によって、第１シリンジ４から処理室２１へ処理液が吐出される。このように第１シリンジ４から処理室２１へ処理液が吐出された後に、回転駆動制御部１２０Ｂ１により、第１支持部１０２を所定時間回転させる第１操作後回転制御が実行されると、処理室２１内において処理液が流動した撹拌下で、検体の前処理を行うことができる。 Further, the first post-operation rotation control executed by the rotation drive control unit 120B1 is control after the first operation control by the operation control unit 120A1. The processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21 by the first operation control by the operation control unit 120A1. After the processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21 in this way, the rotation drive control unit 120B1 executes the first post-operation rotation control that rotates the first support unit 102 for a predetermined time. The sample can be pretreated under stirring in which the treatment liquid flows in the chamber 21.
　また、回転駆動制御部１２０Ｂ１により実行される前記第２操作前回転制御は、操作制御部１２０Ａ１により前記第２操作制御前の制御である。ここで、操作制御部１２０Ａ１による前記第２操作制御は、処理室２１から第２シリンジ５へ検査用中間体を吸入させるために、第２プランジャ５３を前記吸入方向へ移動させる制御である。このような操作制御部１２０Ａ１による前記第２操作制御前に、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、前記吸入方向が鉛直上方から下方に向かう方向となるまで第１支持部１０２を回転させるよう第１支持部回転駆動機構１０９を制御する第２操作前回転制御を実行する。この回転駆動制御部１２０Ｂ１による第２操作前回転制御後に、操作制御部１２０Ａ１により前記第２操作制御が実行されると、処理室２１内の検査用中間体が第２シリンジ５の配置される鉛直下方に集まるので、処理室２１から第２シリンジ５への検査用中間体の吸入性が向上する。 Further, the rotation control before the second operation executed by the rotation drive control unit 120B1 is a control before the second operation control by the operation control unit 120A1. Here, the second operation control by the operation control unit 120A1 is control for moving the second plunger 53 in the suction direction in order to suck the test intermediate from the processing chamber 21 into the second syringe 5. Prior to the second operation control by the operation control unit 120A1, the rotation drive control unit 120B1 rotates the first support unit 102 until the suction direction changes from the vertically upward direction to the downward direction. Second pre-operation rotation control for controlling the rotation drive mechanism 109 is executed. After the second pre-operation rotation control by the rotation drive control unit 120B1, when the second operation control is executed by the operation control unit 120A1, the inspection intermediate in the processing chamber 21 is placed in the vertical position where the second syringe 5 is disposed. Since it gathers below, the inhalability of the inspection intermediate from the processing chamber 21 to the second syringe 5 is improved.
　また、回転駆動制御部１２０Ｂ１により実行される前記第３操作前回転制御は、操作制御部１２０Ａ１により前記第３操作制御前の制御である。ここで、操作制御部１２０Ａ１による前記第３操作制御は、前処理の集菌処理後に不要となった廃液を処理室２１から第３シリンジ６へ吸入させるために、第３プランジャ６３を前記吸入方向へ移動させる制御である。このような操作制御部１２０Ａ１による前記第３操作制御前に、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、前記吸入方向が鉛直上方から下方に向かう方向となるまで第１支持部１０２を回転させるよう第１支持部回転駆動機構１０９を制御する第３操作前回転制御を実行する。この回転駆動制御部１２０Ｂ１による第３操作前回転制御後に、操作制御部１２０Ａ１により前記第３操作制御が実行されると、処理室２１内の廃液が第３シリンジ６の配置される鉛直下方に集まるので、処理室２１から第３シリンジ６への廃液の吸入性が向上する。 Further, the third pre-operation rotation control executed by the rotation drive control unit 120B1 is the control before the third operation control by the operation control unit 120A1. Here, in the third operation control by the operation control unit 120A1, the third plunger 63 is moved in the suction direction in order to suck the waste liquid that has become unnecessary after the pre-collection process from the processing chamber 21 into the third syringe 6. It is control to move to. Before the third operation control by the operation control unit 120A1, the rotation drive control unit 120B1 rotates the first support unit 102 until the suction direction is a direction from vertically upward to downward. The third pre-operation rotation control for controlling the rotation drive mechanism 109 is executed. After the third pre-operation rotation control by the rotation drive control unit 120B1, when the third operation control is executed by the operation control unit 120A1, the waste liquid in the processing chamber 21 gathers vertically below where the third syringe 6 is disposed. Therefore, the inhalability of the waste liquid from the processing chamber 21 to the third syringe 6 is improved.
　無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御する。これにより、無線電力伝送機構１１０による、第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７、第３プランジャ駆動機構１０８、ペルチェユニット部１１１、及び電磁石１１２に対する高周波電力の伝送動作が制御される。 The wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110. Thereby, the transmission operation of the high frequency power with respect to the 1st plunger drive mechanism 106, the 2nd plunger drive mechanism 107, the 3rd plunger drive mechanism 108, the Peltier unit part 111, and the electromagnet 112 by the wireless power transmission mechanism 110 is controlled.
　また、本実施形態では、前述の如く、操作制御部１２０Ａ１は、第１支持部１０２に支持されて、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２により制御された無線伝送機構１１０の無線受電部１１０Ｂから高周波電力が伝送されるように構成されている。無線受電部１１０Ｂが支持される第１支持部１０２が、回転駆動制御部１２０Ｂ１により制御された第１支持部回転駆動機構１０９により回転されると、無線受電部１１０Ｂによる無線送電部１１０Ａからの高周波電力の受電が、断続的なものとなる。このため、操作制御部１２０Ａ１が第１支持部１０２により支持される構成では、操作制御部１２０Ａ１に対する無線受電部１１０Ｂによる高周波電力の伝送が断続的なものとなり、操作制御部１２０Ａ１に高周波電力が伝送されない期間が生じる。そうすると、操作制御部１２０Ａ１による、構造体操作部を構成する第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８の制御と、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部回転駆動機構１０９の制御との関連性が保持できなくなる可能性がある。 In the present embodiment, as described above, the operation control unit 120A1 is supported by the first support unit 102, and high-frequency power is received from the wireless power receiving unit 110B of the wireless transmission mechanism 110 controlled by the wireless power transmission control unit 120B2. It is configured to be transmitted. When the first support unit 102 on which the wireless power receiving unit 110B is supported is rotated by the first support unit rotation drive mechanism 109 controlled by the rotation drive control unit 120B1, the high frequency from the wireless power transmission unit 110A by the wireless power reception unit 110B. Power reception is intermittent. For this reason, in the configuration in which the operation control unit 120A1 is supported by the first support unit 102, transmission of high-frequency power by the wireless power receiving unit 110B to the operation control unit 120A1 becomes intermittent, and high-frequency power is transmitted to the operation control unit 120A1. There will be a period of no Then, the control unit 120A1 controls the first plunger drive mechanism 106, the second plunger drive mechanism 107, and the third plunger drive mechanism 108 that constitute the structure operation unit, and the first support unit rotation by the rotation drive control unit 120B1. There is a possibility that the relationship with the control of the drive mechanism 109 cannot be maintained.
　そこで、本実施形態では、前述の如く、操作制御部１２０Ａ１による制御に関する操作制御情報と、回転駆動制御部１２０Ｂ１による制御に関する回転制御情報とを、ＲＦＩＤユニット部１１３を介してＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。そして、操作制御部１２０Ａ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報と回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報との少なくともいずれか一方の情報に基づいて、第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８を制御する。また、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報と回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報との少なくともいずれか一方の情報に基づいて、第１支持部回転駆動機構１０９を制御する。本実施形態では、操作制御部１２０Ａ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報に基づいて、第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８を制御する。また、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報に基づいて、第１支持部回転駆動機構１０９を制御する。これにより、操作制御部１２０Ａ１による第１プランジャ駆動機構１０６、第２プランジャ駆動機構１０７及び第３プランジャ駆動機構１０８の制御と、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部回転駆動機構１０９の制御との関連性を保持することができる。 Therefore, in this embodiment, as described above, the operation control information related to the control by the operation control unit 120A1 and the rotation control information related to the control by the rotation drive control unit 120B1 are recorded in the RFID tag 113A via the RFID unit 113. . Then, the operation control unit 120A1 is based on at least one of the operation control information regarding the control of the operation control unit 120A1 and the rotation control information regarding the control of the rotation drive control unit 120B1 transmitted from the RFID unit 113. The first plunger driving mechanism 106, the second plunger driving mechanism 107, and the third plunger driving mechanism 108 are controlled. The rotation drive control unit 120B1 is based on at least one of the operation control information regarding the control of the operation control unit 120A1 and the rotation control information regarding the control of the rotation drive control unit 120B1 transmitted from the RFID unit unit 113. Thus, the first support portion rotation drive mechanism 109 is controlled. In the present embodiment, the operation control unit 120A1 is based on the rotation control information regarding the control of the rotation drive control unit 120B1 transmitted from the RFID unit 113, and the first plunger drive mechanism 106, the second plunger drive mechanism 107, and the third The plunger drive mechanism 108 is controlled. Further, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109 based on the operation control information regarding the control of the operation control unit 120A1 transmitted from the RFID unit unit 113. Thereby, the control of the first plunger drive mechanism 106, the second plunger drive mechanism 107, and the third plunger drive mechanism 108 by the operation control unit 120A1, and the control of the first support unit rotation drive mechanism 109 by the rotation drive control unit 120B1. Relevance can be maintained.
　誘導加熱制御部１２０Ｂ３は、誘導加熱部１１４を制御する。これにより、誘導加熱部１１４による、検査用構造体１の処理室２１に収容される導電部材１１に対する誘導加熱動作が制御される。検出制御部１２０Ｂ４は、標的核酸検出部１１５を制御する。これにより、標的核酸検出部１１５による、第２シリンジ５における核酸増幅反応後に得られた増幅産物から標的核酸を検出する検出動作が制御される。表示制御部１２０Ｂ５は、表示部１１７を制御する。これにより、表示部１１７による、標的核酸検出結果の表示動作が制御される。 The induction heating control unit 120B3 controls the induction heating unit 114. Thereby, the induction heating operation for the conductive member 11 accommodated in the processing chamber 21 of the inspection structure 1 by the induction heating unit 114 is controlled. The detection control unit 120B4 controls the target nucleic acid detection unit 115. Thereby, the detection operation | movement which detects a target nucleic acid from the amplification product obtained after the nucleic acid amplification reaction in the 2nd syringe 5 by the target nucleic acid detection part 115 is controlled. The display control unit 120B5 controls the display unit 117. Thereby, the display operation of the target nucleic acid detection result by the display unit 117 is controlled.
　＜遺伝子検査装置の動作＞
　次に、遺伝子検査装置１００の動作について説明する。図１６Ａ乃至図１６Ｆは、遺伝子検査装置１００の動作を示すフローチャートである。遺伝子検査装置１００により遺伝子検査を行うに際しては、まず、検査用構造体１を用いて遺伝子検査の準備が検査者により行われる。検査用構造体１を用いて検査者は、検体流過流路部７を介して検体を処理室２１に注入する。なお、検査用構造体１において、第１シリンジ４の第１シリンダ４２内には前処理用の処理液が予め充填され、第２シリンジ５の第２シリンダ５２内には核酸増幅反応用の反応試薬が予め充填されているものとする。 <Operation of genetic testing device>
Next, the operation of the genetic test apparatus 100 will be described. 16A to 16F are flowcharts showing the operation of the genetic test apparatus 100. When a genetic test is performed by the genetic test apparatus 100, first, an inspector prepares for a genetic test using the test structure 1. Using the inspection structure 1, the inspector injects the sample into the processing chamber 21 through the sample flow passage section 7. In the test structure 1, the first cylinder 42 of the first syringe 4 is pre-filled with a pretreatment liquid, and the second cylinder 52 of the second syringe 5 has a reaction for nucleic acid amplification reaction. It is assumed that the reagent is filled in advance.
　検査用構造体１を用いた遺伝子検査の準備が完了すると、第３支持部１０３がフレーム体１０１の前側骨組構成材１０１Ｃから離間して引き出された状態で、検査者は、検査用構造体１を構造体装着部１０５に装着し、固定部材１０５Ａにより固定する。そして、検査者により、フレーム体１０１の前側骨組構成材１０１Ｃに当接するよう第３支持部１０３がスライド移動されると、遺伝子検査装置１００による遺伝子検査の動作が開始される。 When the preparation for the genetic test using the test structure 1 is completed, the inspector performs the test of the test structure 1 in a state where the third support portion 103 is drawn away from the front frame component 101C of the frame body 101. Is mounted on the structure mounting portion 105 and fixed by the fixing member 105A. Then, when the third supporter 103 is slid by the examiner so as to come into contact with the front frame component 101C of the frame body 101, the genetic testing operation by the genetic testing device 100 is started.
　まず、ステップｓ１では、検査用構造体１の装着判定が行われる。具体的には、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、検査用構造体１に装着されたＲＦＩＤタグ１１３Ａから構造体識別情報を読み取らせる。ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから読み取られた構造体識別情報を参照し、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１が、過去に使用された履歴を有する使用済みのものであるか否かを判定する。ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４により、使用済みの検査用構造体１であると判定された場合には、表示制御部１２０Ｂ５は、表示部１１７を制御し、「使用済みの検査用構造体１が構造体装着部１０５に装着された」ことを報知するためのエラー情報を、表示部１１７に表示させる。ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４により、使用済みの検査用構造体１ではないと判定された場合には、表示制御部１２０Ｂ５は、表示部１１７を制御し、「遺伝子検査の動作が開始可能である」ことを報知するための開始可能情報を、表示部１１７に表示させる。表示部１１７に表示された開始可能情報を認識した検査者により、スタートボタンが押下されると、遺伝子検査装置１００による遺伝子検査が実行される。 First, in step s1, mounting determination of the inspection structure 1 is performed. Specifically, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read the structure identification information from the RFID tag 113A attached to the inspection structure 1. The RFID control unit 120A4 refers to the structure identification information read from the RFID tag 113A, and the inspection structure 1 mounted on the structure mounting unit 105 has been used and has a history of use in the past. It is determined whether or not there is. When the RFID control unit 120A4 determines that the used inspection structure 1 is used, the display control unit 120B5 controls the display unit 117, and “the used inspection structure 1 is mounted on the structure”. The display unit 117 displays error information for notifying that “the device is attached to the unit 105”. When the RFID control unit 120A4 determines that the test structure 1 is not used, the display control unit 120B5 controls the display unit 117 to indicate that “the operation of the genetic test can be started”. The startable information for notification is displayed on the display unit 117. When the start button is pressed by the examiner who has recognized the startable information displayed on the display unit 117, genetic testing by the genetic testing device 100 is executed.
　検査者によりスタートボタンが押下されると、ステップｓ２の均質化処理工程が実行される。ステップｓ２の均質化工程では、まず、ステップｓ２－１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、均質化処理の開始を表す均質化処理開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この均質化処理開始情報には、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転開始情報が含まれる。この回転開始情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When the start button is pressed by the inspector, the homogenization process of step s2 is executed. In the homogenization step of step s2, first, in step s2-1, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to record the homogenization process start information indicating the start of the homogenization process in the RFID tag 113A. This homogenization processing start information includes rotation start information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1. This rotation start information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに均質化処理開始情報が記録されると、ステップｓ２－２において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１操作前回転制御を実行する。具体的には、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、均質化処理用の第１処理液が充填された第１シリンジ４が、所定の第１処理液吐出位置となるまで、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに回転させる。ここで、所定の第１処理液吐出位置は、第１シリンジ４から処理室２１へ第１処理液が吐出される吐出方向が、所定の方向となる位置に設定される。本実施形態では、第１処理液吐出位置は、第１シリンジ４から処理室２１へ第１処理液が吐出される吐出方向が、例えば、鉛直上方から下方となる（－Ｚ方向（下方向）となる）位置に設定される。すなわち、所定の第１処理液吐出位置は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１において、第１処理液が充填された第１シリンジ４の操作部１４が最上位置となる位置である。このような第１処理液吐出位置に第１シリンジ４が位置した状態で、第１シリンジ４による第１処理液の吐出が行われることによって、重力を利用して処理室２１への第１処理液の流入性が向上する。 When the homogenization process start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s2-2, the rotation drive control unit 120B1 executes the first pre-operation rotation control. Specifically, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109, and the first syringe 4 filled with the first processing liquid for homogenization processing discharges a predetermined first processing liquid. The first support portion 102 is rotated around the rotation axis L until the position is reached. Here, the predetermined first processing liquid discharge position is set such that the discharge direction in which the first processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21 is a predetermined direction. In the present embodiment, the first processing liquid discharge position is such that the discharge direction in which the first processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21 is, for example, from vertically above to below (−Z direction (downward)). Position). That is, the predetermined first processing liquid discharge position is a position at which the operation unit 14 of the first syringe 4 filled with the first processing liquid is at the uppermost position in the inspection structure 1 mounted on the structure mounting unit 105. It is. In the state where the first syringe 4 is located at such a first processing liquid discharge position, the first processing liquid is discharged by the first syringe 4, whereby the first processing to the processing chamber 21 using gravity is performed. Improves fluid inflow.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ２－３において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s2-3, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1 is set as the RFID. It is recorded on the tag 113A. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転停止情報が記録されると、ステップｓ２－４において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、第１プランジャ駆動機構１０６に高周波電力を伝送させる。 When the rotation stop information is recorded in the RFID tag 113A, in step s2-4, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 to cause the first plunger driving mechanism 106 to transmit high frequency power.
　第１プランジャ駆動機構１０６に高周波電力が伝送されると、ステップｓ２－５において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから回転停止情報を読み出させ、その回転停止情報を操作制御部１２０Ａ１へ発信させる。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第１プランジャ駆動機構１０６に対する第１プランジャ４３の駆動操作開始情報を、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作開始情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When the high frequency power is transmitted to the first plunger driving mechanism 106, in step s2-5, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read out rotation stop information from the RFID tag 113A and stop the rotation. Information is transmitted to the operation control unit 120A1. Further, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and causes the RFID tag 113A to record drive operation start information of the first plunger 43 with respect to the first plunger drive mechanism 106 by the operation control unit 120A1. This driving operation start information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作開始情報が記録されると、ステップｓ２－６において、操作制御部１２０Ａ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された回転停止情報に基づいて、第１プランジャ駆動機構１０６を駆動操作させる第１操作制御を実行する。具体的には、操作制御部１２０Ａ１は、高周波電力が伝送された第１プランジャ駆動機構１０６を制御し、均質化処理用の第１処理液が充填された第１シリンジ４の操作部１４を回転させて第１プランジャ４３を－Ｚ方向（下方向）に移動させる。これにより、第１処理液の処理室２１への吐出が行われる。なお、第１プランジャ駆動機構１０６により第１シリンジ４の操作部１４が回転されると、その操作部１４の回転が回転検出部１１６により検出される。 When the drive operation start information is recorded on the RFID tag 113A, the operation control unit 120A1 drives the first plunger drive mechanism 106 based on the rotation stop information transmitted from the RFID unit unit 113 in step s2-6. The first operation control is executed. Specifically, the operation control unit 120A1 controls the first plunger drive mechanism 106 to which the high frequency power is transmitted, and rotates the operation unit 14 of the first syringe 4 filled with the first processing liquid for homogenization processing. Thus, the first plunger 43 is moved in the −Z direction (downward). As a result, the first processing liquid is discharged into the processing chamber 21. When the operation unit 14 of the first syringe 4 is rotated by the first plunger driving mechanism 106, the rotation detection unit 116 detects the rotation of the operation unit 14.
　第１シリンジ４による第１処理液の処理室２１への吐出が完了すると、ステップｓ２－７において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第１プランジャ駆動機構１０６の駆動操作停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作停止情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報である。 When the discharge of the first processing liquid into the processing chamber 21 by the first syringe 4 is completed, in step s2-7, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the first plunger drive mechanism by the operation control unit 120A1 The driving operation stop information 106 is recorded on the RFID tag 113A. This drive operation stop information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作停止情報が記録されると、ステップｓ２－８において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、第１プランジャ駆動機構１０６への高周波電力の伝送を停止させる。 When the driving operation stop information is recorded in the RFID tag 113A, in step s2-8, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 to transmit the high frequency power to the first plunger driving mechanism 106. Stop.
　無線電力伝送機構１１０による第１プランジャ駆動機構１０６への高周波電力の伝送が停止されると、ステップｓ２－９において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転開始情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから駆動操作停止情報を読み出させ、その駆動操作停止情報を回転駆動制御部１２０Ｂ１へ発信させる。 When the transmission of the high-frequency power to the first plunger drive mechanism 106 by the wireless power transmission mechanism 110 is stopped, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 and the rotation drive control unit 120B1 in step s2-9. The rotation start information of the first support unit 102 is recorded on the RFID tag 113A. This rotation start information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100. Further, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read out the driving operation stop information from the RFID tag 113A and transmit the driving operation stop information to the rotational drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転開始情報が記録されると、ステップｓ２－１０において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された駆動操作停止情報に基づいて、第１操作後回転制御を実行する。具体的には、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに、所定時間回転させる。これにより、処理室２１内において第１処理液が流動した撹拌下で、検体の均質化処理を行うことができる。検体の均質化処理が終了すると、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第１支持部１０２の回転を停止させる。 When the rotation start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s2-10, the rotation drive control unit 120B1 executes the first post-operation rotation control based on the drive operation stop information transmitted from the RFID unit unit 113. To do. Specifically, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109 to rotate the first support unit 102 around the rotation axis L for a predetermined time. Thereby, the homogenization processing of the specimen can be performed under stirring in which the first processing liquid flows in the processing chamber 21. When the sample homogenization process ends, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109 to stop the rotation of the first support unit 102.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ２－１１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、均質化処理の終了を表す均質化処理終了情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この均質化処理終了情報には、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報が含まれる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s2-11, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 and sends the homogenization process end information indicating the end of the homogenization process to the RFID tag 113A. Let me record. This homogenization processing end information includes rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　検体の均質化処理が終了すると、ステップｓ３の集菌処理工程が実行される。ステップｓ３の集菌処理工程では、まず、ステップｓ３－１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、集菌処理の開始を表す集菌処理開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この集菌処理開始情報には、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転開始情報が含まれる。この回転開始情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When the sample homogenization process is completed, the microbial collection process in step s3 is executed. In step s3, first, in step s3-1, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to record the collection process start information indicating the start of the collection process in the RFID tag 113A. . This bacteria collection processing start information includes rotation start information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1. This rotation start information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに集菌処理開始情報が記録されると、ステップｓ３－２において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１操作前回転制御を実行する。具体的には、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、集菌処理用の第２処理液が充填された第１シリンジ４が、所定の第２処理液吐出位置となるまで、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに回転させる。ここで、所定の第２処理液吐出位置は、第１シリンジ４から処理室２１へ第２処理液が吐出される吐出方向が、所定の方向となる位置に設定される。本実施形態では、第２処理液吐出位置は、第１シリンジ４から処理室２１へ第２処理液が吐出される吐出方向が、例えば、鉛直上方から下方となる（－Ｚ方向（下方向）となる）位置に設定される。すなわち、所定の第２処理液吐出位置は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１において、第２処理液が充填された第１シリンジ４の操作部１４が最上位置となる位置である。このような第２処理液吐出位置に第１シリンジ４が位置した状態で、第１シリンジ４による第２処理液の吐出が行われることによって、重力を利用して処理室２１への第２処理液の流入性が向上する。 When the collection process start information is recorded in the RFID tag 113A, in step s3-2, the rotation drive control unit 120B1 executes the first pre-operation rotation control. Specifically, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109 so that the first syringe 4 filled with the second treatment liquid for the collection process is discharged from the predetermined second treatment liquid. The first support portion 102 is rotated around the rotation axis L until the position is reached. Here, the predetermined second processing liquid discharge position is set such that the discharge direction in which the second processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21 is a predetermined direction. In the present embodiment, the second processing liquid discharge position is such that the discharge direction in which the second processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21 is, for example, vertically upward from below (−Z direction (downward)). Position). That is, the predetermined second processing liquid discharge position is a position at which the operation unit 14 of the first syringe 4 filled with the second processing liquid is at the uppermost position in the inspection structure 1 mounted on the structure mounting unit 105. It is. In a state where the first syringe 4 is positioned at such a second processing liquid discharge position, the second processing liquid is discharged by the first syringe 4, whereby the second processing to the processing chamber 21 using gravity is performed. Improves fluid inflow.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ３－３において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s3-3, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1 is sent to the RFID. It is recorded on the tag 113A. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転停止情報が記録されると、ステップｓ３－４において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、第１プランジャ駆動機構１０６に高周波電力を伝送させる。 When the rotation stop information is recorded in the RFID tag 113A, in step s3-4, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 to cause the first plunger driving mechanism 106 to transmit high frequency power.
　第１プランジャ駆動機構１０６に高周波電力が伝送されると、ステップｓ３－５において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから回転停止情報を読み出させ、その回転停止情報を操作制御部１２０Ａ１へ発信させる。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第１プランジャ駆動機構１０６に対する第１プランジャ４３の駆動操作開始情報を、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作開始情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When high frequency power is transmitted to the first plunger drive mechanism 106, in step s3-5, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read out rotation stop information from the RFID tag 113A and stop the rotation. Information is transmitted to the operation control unit 120A1. Further, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and causes the RFID tag 113A to record drive operation start information of the first plunger 43 with respect to the first plunger drive mechanism 106 by the operation control unit 120A1. This driving operation start information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作開始情報が記録されると、ステップｓ３－６において、操作制御部１２０Ａ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された回転停止情報に基づいて、第１プランジャ駆動機構１０６を駆動操作させる第１操作制御を実行する。具体的には、操作制御部１２０Ａ１は、高周波電力が伝送された第１プランジャ駆動機構１０６を制御し、集菌処理用の第２処理液が充填された第１シリンジ４の操作部１４を回転させて第１プランジャ４３を－Ｚ方向（下方向）に移動させる。これにより、第１処理液の処理室２１への吐出が行われる。なお、第１プランジャ駆動機構１０６により第１シリンジ４の操作部１４が回転されると、その操作部１４の回転が回転検出部１１６により検出される。 When the drive operation start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s3-6, the operation control unit 120A1 drives the first plunger drive mechanism 106 based on the rotation stop information transmitted from the RFID unit unit 113. The first operation control is executed. Specifically, the operation control unit 120A1 controls the first plunger drive mechanism 106 to which the high frequency power is transmitted, and rotates the operation unit 14 of the first syringe 4 filled with the second treatment liquid for the collection process. Thus, the first plunger 43 is moved in the −Z direction (downward). As a result, the first processing liquid is discharged into the processing chamber 21. When the operation unit 14 of the first syringe 4 is rotated by the first plunger driving mechanism 106, the rotation detection unit 116 detects the rotation of the operation unit 14.
　第１シリンジ４による第２処理液の処理室２１への吐出が完了すると、ステップｓ３－７において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第１プランジャ駆動機構１０６の駆動操作停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作停止情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報である。 When the discharge of the second processing liquid into the processing chamber 21 by the first syringe 4 is completed, in step s3-7, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the first plunger drive mechanism by the operation control unit 120A1 The driving operation stop information 106 is recorded on the RFID tag 113A. This drive operation stop information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作停止情報が記録されると、ステップｓ３－８において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、第１プランジャ駆動機構１０６への高周波電力の伝送を停止させる。 When the driving operation stop information is recorded on the RFID tag 113A, in step s3-8, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 to transmit the high frequency power to the first plunger driving mechanism 106. Stop.
　無線電力伝送機構１１０による第１プランジャ駆動機構１０６への高周波電力の伝送が停止されると、ステップｓ３－９において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転開始情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから駆動操作停止情報を読み出させ、その駆動操作停止情報を回転駆動制御部１２０Ｂ１へ発信させる。 When the transmission of the high-frequency power to the first plunger drive mechanism 106 by the wireless power transmission mechanism 110 is stopped, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 and the rotation drive control unit 120B1 in step s3-9. The rotation start information of the first support unit 102 is recorded on the RFID tag 113A. This rotation start information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100. Further, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read out the driving operation stop information from the RFID tag 113A and transmit the driving operation stop information to the rotational drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転開始情報が記録されると、ステップｓ３－１０において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された駆動操作停止情報に基づいて、第１操作後回転制御を実行する。具体的には、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに、所定時間回転させる。これにより、処理室２１内において第１処理液及び第２処理液が流動した撹拌下で、集菌処理を行うことができる。なお、集菌処理においては、電磁石制御部１２０８により電磁石１１２の通電状態を切替えるようにしてもよい。このように電磁石１１２の通電状態が切替えられると、第２処理液に含まれる吸着剤に作用する磁力を変化させることができ、処理室２１内に収容される液体の流動性を向上させることができる。集菌処理が終了すると、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第１支持部１０２の回転を停止させる。 When the rotation start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s3-10, the rotation drive control unit 120B1 executes the first post-operation rotation control based on the drive operation stop information transmitted from the RFID unit unit 113. To do. Specifically, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109 to rotate the first support unit 102 around the rotation axis L for a predetermined time. As a result, the collection process can be performed under stirring in which the first treatment liquid and the second treatment liquid flow in the treatment chamber 21. In the bacteria collection process, the energization state of the electromagnet 112 may be switched by the electromagnet controller 1208. When the energization state of the electromagnet 112 is thus switched, the magnetic force acting on the adsorbent contained in the second processing liquid can be changed, and the fluidity of the liquid stored in the processing chamber 21 can be improved. it can. When the collection process is finished, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109 to stop the rotation of the first support unit 102.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ３－１１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、集菌処理の終了を表す集菌処理終了情報を、検査履歴情報としてＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この集菌処理終了情報には、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報が含まれる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s3-11, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to display the collection process end information indicating the end of the collection process as test history information. Is recorded on the RFID tag 113A. The bacteria collection processing end information includes rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　集菌処理が終了すると、ステップｓ４の廃液回収工程ｓ４が実行される。ステップｓ４の廃液回収工程では、まず、ステップｓ４－１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、廃液回収の開始を表す廃液回収開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この廃液回収開始情報には、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転開始情報が含まれる。この回転開始情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When the collection process is completed, the waste liquid recovery step s4 in step s4 is executed. In step s4, in step s4-1, first, in step s4-1, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to record waste liquid collection start information indicating the start of waste liquid collection in the RFID tag 113A. This waste liquid collection start information includes rotation start information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1. This rotation start information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに廃液回収開始情報が記録されると、ステップｓ４－２において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第３操作前回転制御を実行する。具体的には、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第３シリンジ６が、所定の廃液回収位置となるまで、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに回転させる。ここで、所定の廃液回収位置は、処理室２１から第３シリンジ６へ廃液が吸入される吸入方向が、鉛直上方から下方となる（－Ｚ方向（下方向）となる）位置に設定される。すなわち、所定の廃液回収位置は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１において、第３シリンジ６の操作部１４が最下位置となる位置である。このような廃液回収位置に第３シリンジ６が位置した状態では、処理室２１内の廃液が第３シリンジ６の配置される鉛直下方側に集まるので、このような状態で第３シリンジ６による廃液の吸入が行われることによって、処理室２１から第３シリンジ６への廃液の吸入性が向上する。 When the waste liquid collection start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s4-2, the rotation drive control unit 120B1 executes the rotation control before the third operation. Specifically, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109, and moves the first support unit 102 around the rotation axis L until the third syringe 6 reaches a predetermined waste liquid collection position. Rotate to Here, the predetermined waste liquid collection position is set to a position where the suction direction in which the waste liquid is sucked into the third syringe 6 from the processing chamber 21 is vertically downward from the top (-Z direction (downward)). . That is, the predetermined waste liquid collection position is a position where the operation portion 14 of the third syringe 6 is at the lowest position in the inspection structure 1 attached to the structure attachment portion 105. In the state where the third syringe 6 is located at such a waste liquid recovery position, the waste liquid in the processing chamber 21 is collected on the vertically lower side where the third syringe 6 is arranged. In such a state, the waste liquid by the third syringe 6 is collected. As a result of the inhalation, the inhalability of the waste liquid from the processing chamber 21 to the third syringe 6 is improved.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ４－３において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s4-3, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1 is set as the RFID. It is recorded on the tag 113A. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転停止情報が記録されると、ステップｓ４－４において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、電磁石１１２及び第３プランジャ駆動機構１０８に高周波電力を伝送させる。 When the rotation stop information is recorded in the RFID tag 113A, in step s4-4, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 and transmits high-frequency power to the electromagnet 112 and the third plunger driving mechanism 108. Let
　電磁石１１２に高周波電力が伝送されると、ステップｓ４－５において、電磁石制御部１２０Ａ３は、電磁石１１２を制御し、処理室２１内に収容される集菌後の吸着剤に作用する磁力を発生させて当該吸着剤を引き付けさせる。 When the high-frequency power is transmitted to the electromagnet 112, in step s4-5, the electromagnet controller 120A3 controls the electromagnet 112 to generate a magnetic force that acts on the adsorbent after collection of bacteria housed in the processing chamber 21. To attract the adsorbent.
　第３プランジャ駆動機構１０８に高周波電力が伝送されると、ステップｓ４－６において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから回転停止情報を読み出させ、その回転停止情報を操作制御部１２０Ａ１へ発信させる。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第３プランジャ駆動機構１０８に対する第３プランジャ６３の駆動操作開始情報を、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作開始情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When the high frequency power is transmitted to the third plunger drive mechanism 108, in step s4-6, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read the rotation stop information from the RFID tag 113A and stop the rotation. Information is transmitted to the operation control unit 120A1. Further, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and causes the RFID tag 113A to record drive operation start information of the third plunger 63 for the third plunger drive mechanism 108 by the operation control unit 120A1. This driving operation start information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作開始情報が記録されると、ステップｓ４－７において、操作制御部１２０Ａ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された回転停止情報に基づいて、第３プランジャ駆動機構１０８を駆動操作させる第３操作制御を実行する。具体的には、操作制御部１２０Ａ１は、高周波電力が伝送された第３プランジャ駆動機構１０８を制御し、第３シリンジ６の操作部１４を回転させて第３プランジャ６３を－Ｚ方向（下方向）に移動させる。これにより、処理室２１内に収容される吸着剤以外の液体が廃液として処理室２１から排出される。なお、第３プランジャ駆動機構１０８により第３シリンジ６の操作部１４が回転されると、その操作部１４の回転が回転検出部１１６により検出される。また、廃液の第３シリンジ６への回収動作の終了後、第１シリンジ４により洗浄液を処理室２１に注入し、処理室２１の内壁等に付着している吸着剤を洗い落とす洗浄処理を行うようにしてもよい。この洗浄処理後には、第３シリンジ６への洗浄液の回収動作が行われる。 When the drive operation start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s4-7, the operation control unit 120A1 drives the third plunger drive mechanism 108 based on the rotation stop information transmitted from the RFID unit unit 113. The third operation control is executed. Specifically, the operation control unit 120A1 controls the third plunger drive mechanism 108 to which the high frequency power is transmitted, and rotates the operation unit 14 of the third syringe 6 to move the third plunger 63 in the −Z direction (downward direction). ). Thereby, liquids other than the adsorbent accommodated in the processing chamber 21 are discharged from the processing chamber 21 as waste liquid. When the operation unit 14 of the third syringe 6 is rotated by the third plunger drive mechanism 108, the rotation detection unit 116 detects the rotation of the operation unit 14. In addition, after the operation of collecting the waste liquid into the third syringe 6 is completed, a cleaning process is performed in which the cleaning liquid is injected into the processing chamber 21 by the first syringe 4 and the adsorbent adhering to the inner wall of the processing chamber 21 is washed away. It may be. After this cleaning process, the cleaning liquid is collected in the third syringe 6.
　第３シリンジ６による廃液の回収が完了すると、ステップｓ４－８において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第３プランジャ駆動機構１０８の駆動操作停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作停止情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報である。 When the collection of the waste liquid by the third syringe 6 is completed, in step s4-8, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the operation control unit 120A1 sets the drive operation stop information of the third plunger drive mechanism 108 as RFID. It is recorded on the tag 113A. This drive operation stop information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作停止情報が記録されると、ステップｓ４－９において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、電磁石１１２及び第３プランジャ駆動機構１０８への高周波電力の伝送を停止させる。 When the driving operation stop information is recorded in the RFID tag 113A, in step s4-9, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110, and the high-frequency power to the electromagnet 112 and the third plunger driving mechanism 108. Stop transmission.
　無線電力伝送機構１１０による電磁石１１２及び第１プランジャ駆動機構１０６への高周波電力の伝送が停止されると、ステップｓ４－１０において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、廃液回収動作の終了を表す廃液回収終了情報を、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。 When the transmission of the high frequency power to the electromagnet 112 and the first plunger drive mechanism 106 by the wireless power transmission mechanism 110 is stopped, in step s4-10, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to perform the waste liquid recovery operation. Is recorded on the RFID tag 113A.
　廃液回収が終了すると、ステップｓ５の菌破砕処理工程が実行される。ステップｓ５の菌破砕処理工程では、まず、ステップｓ５－１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、菌破砕処理の開始を表す菌破砕処理開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この菌破砕処理開始情報には、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転開始情報が含まれる。この回転開始情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When the waste liquid recovery is completed, the bacteria crushing process step of step s5 is executed. In the microbial crushing process in step s5, first, in step s5-1, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to record the microbial crushing process start information indicating the start of the bacterial crushing process in the RFID tag 113A. . This bacteria crushing process start information includes rotation start information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1. This rotation start information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに菌破砕処理開始情報が記録されると、ステップｓ５－２において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、菌破砕処理用の第３処理液が充填された第１シリンジ４が、所定の第３処理液吐出位置となるまで、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに回転させる。ここで、所定の第３処理液吐出位置は、第１シリンジ４から処理室２１へ第３処理液が吐出される吐出方向が、所定の方向となる位置に設定される。本実施形態では、第３処理液吐出位置は、第１シリンジ４から処理室２１へ第３処理液が吐出される吐出方向が、例えば、鉛直上方から下方となる（－Ｚ方向（下方向）となる）位置に設定される。すなわち、所定の第３処理液吐出位置は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１において、第３処理液が充填された第１シリンジ４の操作部１４が最上位置となる位置である。このような第３処理液吐出位置に第１シリンジ４が位置した状態で、第１シリンジ４による第３処理液の吐出が行われることによって、重力を利用して処理室２１への第３処理液の流入性が向上する。 When the bacteria crushing process start information is recorded in the RFID tag 113A, in step s5-2, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109, and the third treatment liquid for the bacteria crushing process is prepared. The first support portion 102 is rotated around the rotation axis L until the filled first syringe 4 reaches a predetermined third processing liquid discharge position. Here, the predetermined third processing liquid discharge position is set to a position where the discharge direction in which the third processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21 is a predetermined direction. In the present embodiment, the third processing liquid discharge position is such that the discharge direction in which the third processing liquid is discharged from the first syringe 4 to the processing chamber 21 is, for example, from vertically above to below (−Z direction (downward)). Position). That is, the predetermined third processing liquid discharge position is a position at which the operation portion 14 of the first syringe 4 filled with the third processing liquid is the uppermost position in the inspection structure 1 mounted on the structure mounting portion 105. It is. In a state where the first syringe 4 is positioned at such a third processing liquid discharge position, the third processing liquid is discharged by the first syringe 4, and thereby the third processing into the processing chamber 21 using gravity. Improves fluid inflow.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ５－３において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s5-3, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1 is sent to the RFID. It is recorded on the tag 113A. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転停止情報が記録されると、ステップｓ５－４において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、第１プランジャ駆動機構１０６に高周波電力を伝送させる。 When the rotation stop information is recorded in the RFID tag 113A, in step s5-4, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 to cause the first plunger driving mechanism 106 to transmit high frequency power.
　第１プランジャ駆動機構１０６に高周波電力が伝送されると、ステップｓ５－５において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから回転停止情報を読み出させ、その回転停止情報を操作制御部１２０Ａ１へ発信させる。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第１プランジャ駆動機構１０６に対する第１プランジャ４３の駆動操作開始情報を、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作開始情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When the high frequency power is transmitted to the first plunger drive mechanism 106, in step s5-5, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read out rotation stop information from the RFID tag 113A and stop the rotation. Information is transmitted to the operation control unit 120A1. Further, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and causes the RFID tag 113A to record drive operation start information of the first plunger 43 with respect to the first plunger drive mechanism 106 by the operation control unit 120A1. This driving operation start information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作開始情報が記録されると、ステップｓ５－６において、操作制御部１２０Ａ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された回転停止情報に基づいて、第１プランジャ駆動機構１０６を駆動操作させる第１操作制御を実行する。具体的には、操作制御部１２０Ａ１は、高周波電力が伝送された第１プランジャ駆動機構１０６を制御し、菌破砕処理用の第３処理液が充填された第１シリンジ４の操作部１４を回転させて第１プランジャ４３を－Ｚ方向（下方向）に移動させる。これにより、第３処理液の処理室２１への吐出が行われる。なお、第１プランジャ駆動機構１０６により第１シリンジ４の操作部１４が回転されると、その操作部１４の回転が回転検出部１１６により検出される。 When the drive operation start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s5-6, the operation control unit 120A1 drives the first plunger drive mechanism 106 based on the rotation stop information transmitted from the RFID unit unit 113. The first operation control is executed. Specifically, the operation control unit 120A1 controls the first plunger drive mechanism 106 to which the high-frequency power is transmitted, and rotates the operation unit 14 of the first syringe 4 filled with the third treatment liquid for fungal crushing treatment. Thus, the first plunger 43 is moved in the −Z direction (downward). Thereby, the third processing liquid is discharged into the processing chamber 21. When the operation unit 14 of the first syringe 4 is rotated by the first plunger driving mechanism 106, the rotation detection unit 116 detects the rotation of the operation unit 14.
　第１シリンジ４による第３処理液の処理室２１への吐出が完了すると、ステップｓ５－７において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第１プランジャ駆動機構１０６の駆動操作停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作停止情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報である。 When the discharge of the third processing liquid into the processing chamber 21 by the first syringe 4 is completed, in step s5-7, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the first plunger driving mechanism by the operation control unit 120A1 The driving operation stop information 106 is recorded on the RFID tag 113A. This drive operation stop information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作停止情報が記録されると、ステップｓ５－８において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、第１プランジャ駆動機構１０６への高周波電力の伝送を停止させる。 When the driving operation stop information is recorded in the RFID tag 113A, in step s5-8, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 to transmit the high frequency power to the first plunger driving mechanism 106. Stop.
　無線電力伝送機構１１０による第１プランジャ駆動機構１０６への高周波電力の伝送が停止されると、ステップｓ５－９において、誘導加熱制御部１２０Ｂ３は、誘導加熱部１１４を制御し、処理室２１内に収容される導電部材１１を誘導加熱させる。これにより、処理室２１内に注入された第３処理液が加熱される。 When the transmission of the high frequency power to the first plunger drive mechanism 106 by the wireless power transmission mechanism 110 is stopped, the induction heating control unit 120B3 controls the induction heating unit 114 in step s5-9, and enters the processing chamber 21. The conductive member 11 accommodated is induction-heated. As a result, the third processing liquid injected into the processing chamber 21 is heated.
　誘導加熱部１１４が導電部材１１を誘導加熱させると、ステップｓ５－１０において、ペルチェ温度制御部１２０Ａ２は、ペルチェユニット部１１１を制御し、第１シリンジ４及び第２シリンジ５を冷却させる。これにより、第１シリンジ４の第１シリンダ４２に収容される処理液、及び第２シリンジ５の第２シリンダ５２に収容される反応試薬の劣化を抑止することができる。 When the induction heating unit 114 induction-heats the conductive member 11, in step s5-10, the Peltier temperature control unit 120A2 controls the Peltier unit unit 111 to cool the first syringe 4 and the second syringe 5. Thereby, it is possible to suppress the deterioration of the processing liquid stored in the first cylinder 42 of the first syringe 4 and the reaction reagent stored in the second cylinder 52 of the second syringe 5.
　無線電力伝送機構１１０による第１プランジャ駆動機構１０６への高周波電力の伝送が停止されると、ステップｓ５－１１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転開始情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから駆動操作停止情報を読み出させ、その駆動操作停止情報を回転駆動制御部１２０Ｂ１へ発信させる。 When the transmission of the high frequency power to the first plunger drive mechanism 106 by the wireless power transmission mechanism 110 is stopped, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 in step s5-11, and the rotation drive control unit 120B1 The rotation start information of the first support unit 102 is recorded on the RFID tag 113A. This rotation start information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100. Further, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read out the driving operation stop information from the RFID tag 113A and transmit the driving operation stop information to the rotational drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転開始情報が記録されると、ステップｓ５－１２において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された駆動操作停止情報に基づいて、第１操作後回転制御を実行する。具体的には、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに、所定時間回転させる。これにより、処理室２１内において第３処理液が流動した撹拌下で、菌破砕処理を行うことができる。なお、菌破砕処理においては、電磁石制御部１２０８により電磁石１１２の通電状態を切替えるようにしてもよい。このように電磁石１１２の通電状態が切替えられると、吸着剤に作用する磁力を変化させることができ、処理室２１内に収容される液体の流動性を向上させることができる。また、処理室２１内で菌破砕処理が行われている間において、処理室２１内が温度上昇により過加圧状態となった場合には、圧力調整流体流過流路部８を介して圧力調整を行うようにすればよい。なお、過加圧状態の処理室２１内の圧力調整は、圧力調整流体流過流路部８を介して行うことに限定されず、第１シリンジ４、第２シリンジ５及び第３シリンジ６、並びに検体流過流路部７を用いて行うことも可能である。 When the rotation start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s5-12, the rotation drive control unit 120B1 executes the first post-operation rotation control based on the drive operation stop information transmitted from the RFID unit unit 113. To do. Specifically, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109 to rotate the first support unit 102 around the rotation axis L for a predetermined time. Thereby, the bacterial crushing process can be performed under stirring in which the third processing liquid flows in the processing chamber 21. In the bacteria disruption process, the energization state of the electromagnet 112 may be switched by the electromagnet controller 1208. When the energization state of the electromagnet 112 is thus switched, the magnetic force acting on the adsorbent can be changed, and the fluidity of the liquid stored in the processing chamber 21 can be improved. Further, when the inside of the processing chamber 21 is overpressurized due to a temperature rise while the bacteria crushing processing is being performed in the processing chamber 21, the pressure is adjusted via the pressure adjusting fluid flow overflow channel portion 8. Adjustment should be performed. Note that the pressure adjustment in the over-pressurized processing chamber 21 is not limited to being performed via the pressure adjusting fluid flow overflow channel portion 8, and the first syringe 4, the second syringe 5, the third syringe 6, In addition, it is possible to use the sample flow passage section 7.
　菌破砕処理が終了すると、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第１支持部１０２の回転を停止させる。また、誘導加熱制御部１２０Ｂ３は、誘導加熱部１１４を制御し、誘導加熱部１１４による誘導加熱を停止させる。ここで、ペルチェ温度制御部１２０Ａ２は、菌破砕処理により処理室２１内において調製された検査用中間体が所定の温度（例えば４０℃）未満となるまでペルチェユニット部１１１による冷却動作を継続させ、所定の温度未満となった時点でその冷却動作を停止させる。 When the bacterial crushing process is completed, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109 to stop the rotation of the first support unit 102. In addition, the induction heating control unit 120B3 controls the induction heating unit 114 to stop induction heating by the induction heating unit 114. Here, the Peltier temperature control unit 120A2 continues the cooling operation by the Peltier unit unit 111 until the inspection intermediate prepared in the processing chamber 21 by the bacterial crushing process is less than a predetermined temperature (for example, 40 ° C.), When the temperature becomes lower than a predetermined temperature, the cooling operation is stopped.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ５－１３において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、菌破砕処理の終了を表す菌破砕処理終了情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この菌破砕処理終了情報には、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報が含まれる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s5-13, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and transmits the bacteria crushing process end information indicating the end of the bacteria crushing process to the RFID tag 113A. Let me record. This bacteria crushing process end information includes rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　菌破砕処理が終了すると、ステップｓ６の核酸増幅反応工程が実行される。ステップｓ６の核酸増幅反応工程では、まず、ステップｓ６－１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、核酸増幅反応の開始を表す核酸増幅反応開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。 When the bacterial crushing process is completed, the nucleic acid amplification reaction step of step s6 is executed. In the nucleic acid amplification reaction process of step s6, first, in step s6-1, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to record the nucleic acid amplification reaction start information indicating the start of the nucleic acid amplification reaction in the RFID tag 113A. .
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに核酸増幅反応開始情報が記録されると、ステップｓ６－２において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第２操作前回転制御を実行する。具体的には、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第２シリンジ５が所定の検査用中間体吸入位置となるまで、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに回転させる。ここで、所定の検査用中間体吸入位置は、処理室２１から第２シリンジ５へ検査用中間体が吸入される吸入方向が、鉛直上方から下方となる（－Ｚ方向（下方向）となる）位置に設定される。すなわち、所定の検査用中間体吸入位置は、構造体装着部１０５に装着された検査用構造体１において、第２シリンジ５の操作部１４が最下位置となる位置である。このような検査用中間体吸入位置に第２シリンジ５が位置した状態では、処理室２１内の検査用中間体が第２シリンジ５の配置される鉛直下方側に集まるので、このような状態で第２シリンジ５による検査用中間体の吸入が行われることによって、処理室２１から第２シリンジ５への検査用中間体の吸入性が向上する。 When the nucleic acid amplification reaction start information is recorded in the RFID tag 113A, in step s6-2, the rotation drive control unit 120B1 executes the second pre-operation rotation control. Specifically, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109, and moves the first support unit 102 to the rotation axis until the second syringe 5 reaches a predetermined inspection intermediate suction position. Rotate around L. Here, in the predetermined inspection intermediate suction position, the suction direction in which the inspection intermediate is sucked into the second syringe 5 from the processing chamber 21 is vertically upward to downward (the −Z direction (downward)). ) Position. That is, the predetermined inspection intermediate suction position is a position where the operation portion 14 of the second syringe 5 is at the lowest position in the inspection structure 1 attached to the structure attachment portion 105. In a state where the second syringe 5 is located at such an inspection intermediate suction position, the inspection intermediate in the processing chamber 21 gathers vertically below where the second syringe 5 is disposed. By inhaling the inspection intermediate by the second syringe 5, the inhalability of the inspection intermediate from the processing chamber 21 to the second syringe 5 is improved.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ６－３において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s6-3, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1 is sent to the RFID. It is recorded on the tag 113A. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転停止情報が記録されると、ステップｓ６－４において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、電磁石１１２及び第２プランジャ駆動機構１０７に高周波電力を伝送させる。 When the rotation stop information is recorded on the RFID tag 113A, in step s6-4, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 and transmits high frequency power to the electromagnet 112 and the second plunger driving mechanism 107. Let
　電磁石１１２に高周波電力が伝送されると、ステップｓ６－５において、電磁石制御部１２０Ａ３は、電磁石１１２を制御し、処理室２１において検査用中間体と混在する、感染症起炎菌が脱着された後の吸着剤に作用する磁力を発生させて当該吸着剤を引き付けさせる。 When the high-frequency power is transmitted to the electromagnet 112, in step s6-5, the electromagnet controller 120A3 controls the electromagnet 112, and the infectious disease-causing bacteria mixed with the test intermediate in the processing chamber 21 are removed. A magnetic force acting on the subsequent adsorbent is generated to attract the adsorbent.
　第２プランジャ駆動機構１０７に高周波電力が伝送されると、ステップｓ６－６において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、ＲＦＩＤタグ１１３Ａから回転停止情報を読み出させ、その回転停止情報を操作制御部１２０Ａ１へ発信させる。また、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第２プランジャ駆動機構１０７に対する第２プランジャ５３の駆動操作開始情報を、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作開始情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報であり、遺伝子検査装置１００の動作を管理するための動作管理情報として、ＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録される。 When the high frequency power is transmitted to the second plunger drive mechanism 107, in step s6-6, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 to read out rotation stop information from the RFID tag 113A and stop the rotation. Information is transmitted to the operation control unit 120A1. Further, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and causes the RFID tag 113A to record drive operation start information of the second plunger 53 with respect to the second plunger drive mechanism 107 by the operation control unit 120A1. This driving operation start information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1, and is recorded in the RFID tag 113A as operation management information for managing the operation of the genetic test apparatus 100.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作開始情報が記録されると、ステップｓ６－７において、操作制御部１２０Ａ１は、ＲＦＩＤユニット部１１３から発信された回転停止情報に基づいて、第２プランジャ駆動機構１０７を駆動操作させる第２操作制御を実行する。具体的には、操作制御部１２０Ａ１は、高周波電力が伝送された第２プランジャ駆動機構１０７を制御し、第２シリンジ５の操作部１４を回転させて第２プランジャ５３を－Ｚ方向（下方向）に移動させる。これにより、反応試薬が充填された第２シリンダ５２内に、処理室２１に収容された検査用中間体が吸入される。なお、第２プランジャ駆動機構１０７により第２シリンジ５の操作部１４が回転されると、その操作部１４の回転が回転検出部１１６により検出される。 When the drive operation start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s6-7, the operation control unit 120A1 drives the second plunger drive mechanism 107 based on the rotation stop information transmitted from the RFID unit unit 113. The second operation control is executed. Specifically, the operation control unit 120A1 controls the second plunger drive mechanism 107 to which the high frequency power is transmitted, and rotates the operation unit 14 of the second syringe 5 to move the second plunger 53 in the −Z direction (downward direction). ). Thereby, the test intermediate housed in the processing chamber 21 is sucked into the second cylinder 52 filled with the reaction reagent. Note that when the operation unit 14 of the second syringe 5 is rotated by the second plunger drive mechanism 107, the rotation detection unit 116 detects the rotation of the operation unit 14.
　第２シリンジ５による検査用中間体の吸入が完了すると、ステップｓ６－８において、
ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、操作制御部１２０Ａ１による第２プランジャ駆動機構１０７の駆動操作停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この駆動操作停止情報は、操作制御部１２０Ａ１の制御に関する操作制御情報である。 When the inhalation of the inspection intermediate by the second syringe 5 is completed, in step s6-8,
The RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and causes the RFID tag 113A to record drive operation stop information of the second plunger drive mechanism 107 by the operation control unit 120A1. This drive operation stop information is operation control information related to the control of the operation control unit 120A1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに駆動操作停止情報が記録されると、ステップｓ６－９において、無線電力伝送制御部１２０Ｂ２は、無線電力伝送機構１１０を制御し、電磁石１１２及び第２プランジャ駆動機構１０７への高周波電力の伝送を停止させる。 When the driving operation stop information is recorded in the RFID tag 113A, the wireless power transmission control unit 120B2 controls the wireless power transmission mechanism 110 in step s6-9, and the high frequency power to the electromagnet 112 and the second plunger driving mechanism 107 is recorded. Stop transmission.
　無線電力伝送機構１１０による電磁石１１２及び第２プランジャ駆動機構１０７への高周波電力の伝送が停止されると、ステップｓ６－１０において、ペルチェ温度制御部１２０Ａ２は、ペルチェユニット部１１１を制御し、第２シリンジ５を加熱させる。これにより、第２シリンジ５において加熱下にて、検査用中間体と反応試薬とが接触し、核酸増幅反応が進行する。第２シリンジ５では、反応試薬に含まれる酵素による触媒活性下で核酸増幅反応が進行し、検査用中間体に含まれる感染症起炎菌由来の標的核酸の反復配列内に、反応試薬に含まれるプライマーが結合し、増幅産物が得られる。 When the transmission of the high-frequency power to the electromagnet 112 and the second plunger drive mechanism 107 by the wireless power transmission mechanism 110 is stopped, in step s6-10, the Peltier temperature control unit 120A2 controls the Peltier unit unit 111, and the second The syringe 5 is heated. As a result, the intermediate for testing and the reaction reagent come into contact with each other under heating in the second syringe 5, and the nucleic acid amplification reaction proceeds. In the second syringe 5, the nucleic acid amplification reaction proceeds under the catalytic activity of the enzyme contained in the reaction reagent, and is contained in the reaction reagent in the repetitive sequence of the target nucleic acid derived from the infectious disease-causing fungus contained in the test intermediate. The amplified primer is bound, and an amplification product is obtained.
　核酸増幅反応が終了すると、ステップｓ６－１１において、ペルチェ温度制御部１２０Ａ２は、核酸増幅反応により第２シリンジ５において調製された増幅産物が所定の温度（例えば４０℃）未満となるまでペルチェユニット部１１１による冷却動作を実行させ、所定の温度未満となった時点でその冷却動作を停止させる。 When the nucleic acid amplification reaction is completed, in step s6-11, the Peltier temperature control unit 120A2 determines that the amplification product prepared in the second syringe 5 by the nucleic acid amplification reaction is less than a predetermined temperature (for example, 40 ° C.). The cooling operation by 111 is executed, and the cooling operation is stopped when the temperature becomes lower than a predetermined temperature.
　ペルチェユニット部１１１による冷却動作が停止されると、ステップｓ６－１２において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、核酸増幅反応の終了を表す核酸増幅反応終了情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。 When the cooling operation by the Peltier unit 111 is stopped, in step s6-12, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit 113, and the nucleic acid amplification reaction end information indicating the end of the nucleic acid amplification reaction is sent to the RFID tag 113A. Let me record.
　核酸増幅反応が終了すると、ステップｓ７の標的核酸検出工程が実行される。ステップｓ７の標的核酸検出工程では、まず、ステップｓ７－１において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、標的核酸検出動作の開始を表す標的核酸検出開始情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。 When the nucleic acid amplification reaction is completed, the target nucleic acid detection step of step s7 is executed. In the target nucleic acid detection step of step s7, first, in step s7-1, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113 and records target nucleic acid detection start information indicating the start of the target nucleic acid detection operation on the RFID tag 113A. Let
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに標的核酸検出開始情報が記録されると、ステップｓ７－２において、回転駆動制御部１２０Ｂ１は、第１支持部回転駆動機構１０９を制御し、第２シリンジ５が、所定の標的核酸検出位置となるまで、第１支持部１０２を回転軸心Ｌ回りに回転させる。ここで、所定の標的核酸検出位置は、第２シリンジ５における第２シリンダ５２の周面に配置された導光部１０が、標的核酸検出部１１５と対向する位置に設定される。 When the target nucleic acid detection start information is recorded on the RFID tag 113A, in step s7-2, the rotation drive control unit 120B1 controls the first support unit rotation drive mechanism 109, and the second syringe 5 controls the predetermined target nucleic acid. The first support portion 102 is rotated around the rotation axis L until the detection position is reached. Here, the predetermined target nucleic acid detection position is set to a position where the light guide unit 10 disposed on the peripheral surface of the second cylinder 52 in the second syringe 5 faces the target nucleic acid detection unit 115.
　第１支持部１０２の回転が停止されると、ステップｓ７－３において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、回転駆動制御部１２０Ｂ１による第１支持部１０２の回転停止情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。この回転停止情報は、回転駆動制御部１２０Ｂ１の制御に関する回転制御情報である。 When the rotation of the first support unit 102 is stopped, in step s7-3, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the rotation stop information of the first support unit 102 by the rotation drive control unit 120B1 is sent to the RFID. It is recorded on the tag 113A. This rotation stop information is rotation control information related to the control of the rotation drive control unit 120B1.
　ＲＦＩＤタグ１１３Ａに回転停止情報が記録されると、ステップｓ７－４において、検出制御部１２０Ｂ４は、標的核酸検出部１１５を制御し、第２シリンジ５にて調製された増幅産物に対する標的核酸の検出動作を実行させる。第２シリンジ５の第２シリンダ５２内における核酸増幅反応により得られた増幅産物は、プライマー由来の標識蛍光物質を含むので、この標識蛍光物質の蛍光検出により、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定することができる。 When the rotation stop information is recorded in the RFID tag 113A, in step s7-4, the detection control unit 120B4 controls the target nucleic acid detection unit 115 to detect the target nucleic acid for the amplification product prepared by the second syringe 5. Run the action. Since the amplification product obtained by the nucleic acid amplification reaction in the second cylinder 52 of the second syringe 5 contains a labeled fluorescent substance derived from the primer, it is derived from an infectious disease-causing fungus in the sample by fluorescence detection of this labeled fluorescent substance. The presence or absence of the target nucleic acid can be determined.
　標的核酸検出部１１５による標的核酸の検出動作が終了すると、ステップｓ７－５において、ＲＦＩＤ制御部１２０Ａ４は、ＲＦＩＤユニット部１１３を制御し、標的核酸の検出結果を表す検出結果情報をＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録させる。また、表示制御部１２１１は、表示部１１７を制御し、検出結果情報を表示部１１７に表示させる。 When the target nucleic acid detection operation by the target nucleic acid detection unit 115 is completed, in step s7-5, the RFID control unit 120A4 controls the RFID unit unit 113, and the detection result information indicating the detection result of the target nucleic acid is stored in the RFID tag 113A. Let me record. In addition, the display control unit 1211 controls the display unit 117 to display detection result information on the display unit 117.
　本実施形態に係る遺伝子検査装置１００は、上記のようにして、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する遺伝子検査を行う。また、遺伝子検査装置１００における遺伝子検査の動作に関する動作管理情報がＲＦＩＤタグ１１３Ａに記録されているので、一の検体に対する遺伝子検査の終了後に、動作管理情報を用いて、検査結果に至るまでの追跡調査を実施することができる。 The genetic testing apparatus 100 according to the present embodiment performs genetic testing to determine the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infection-causing fungus in a sample as described above. In addition, since the operation management information related to the operation of the genetic test in the genetic test apparatus 100 is recorded in the RFID tag 113A, the operation management information is used to track the test result after the genetic test for one specimen is completed. Surveys can be conducted.
　なお、上述した具体的実施形態には以下の構成を有する発明が主に含まれている。 The specific embodiments described above mainly include inventions having the following configurations.
　本発明の一の局面に係る遺伝子検査装置は、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する遺伝子検査の前処理及び核酸増幅反応を行うための検査用構造体を用いた遺伝子検査装置であって、前記検査用構造体が着脱自在に装着される構造体装着部と、前記構造体装着部に装着された前記検査用構造体を操作する構造体操作部と、前記構造体操作部を制御する操作制御部と、を備える。前記検査用構造体は、処理室と、前記処理室に連通し前処理用の処理液を収容する第１シリンダと、当該第１シリンダ内で軸方向に往復運動可能な第１プランジャとを含む第１シリンジと、前記処理室に連通し核酸増幅反応用の反応試薬を収容する第２シリンダと、当該第２シリンダ内で軸方向に往復運動可能な第２プランジャとを含む第２シリンジと、を有する。前記構造体操作部は、前記第１プランジャの駆動操作を行う第１駆動機構と、前記第２プランジャの駆動操作を行う第２駆動機構と、を有する。そして、前記操作制御部は、前記処理液により検体の前処理が行われて検査用中間体が調製されるように、前記第１駆動機構の駆動操作を制御する第１操作制御と、前記検査用中間体と前記反応試薬とが接触して核酸増幅反応が進行し増幅産物が調製されるように、前記第２駆動機構の駆動操作を制御する第２操作制御と、を実行する。 A genetic test apparatus according to one aspect of the present invention uses a test structure for performing a pretreatment of a genetic test for determining the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infection-causing fungus in a sample and a nucleic acid amplification reaction. A genetic test apparatus, wherein a structure mounting unit on which the test structure is detachably mounted, a structure operating unit that operates the test structure mounted on the structure mounting unit, and the structure An operation control unit that controls the body operation unit. The inspection structure includes a processing chamber, a first cylinder communicating with the processing chamber and containing a processing liquid for preprocessing, and a first plunger capable of reciprocating in the axial direction within the first cylinder. A second syringe including a first syringe, a second cylinder communicating with the processing chamber and containing a reaction reagent for nucleic acid amplification reaction, and a second plunger capable of reciprocating in the axial direction within the second cylinder; Have The structure operation unit includes a first drive mechanism that performs a drive operation of the first plunger and a second drive mechanism that performs a drive operation of the second plunger. The operation control unit includes a first operation control for controlling a driving operation of the first drive mechanism so that a specimen intermediate is prepared by the pretreatment of the specimen by the processing liquid, and the examination is performed. Second operation control for controlling the driving operation of the second driving mechanism is performed such that the intermediate product for use and the reaction reagent are brought into contact with each other and the nucleic acid amplification reaction proceeds to prepare an amplification product.
　上記のように構成される遺伝子検査装置において遺伝子検査の前処理を行う場合、操作制御部は、第１操作制御を実行し、構造体操作部の第１駆動機構による第１プランジャの駆動操作を制御する。これにより、処理室において検体の前処理が行われて検査用中間体が調製される。また、遺伝子検査の核酸増幅反応を行う場合、操作制御部は、第２操作制御を実行し、構造体操作部の第２駆動機構による第２プランジャの駆動操作を制御する。これにより、検査用中間体と反応試薬とが接触して核酸増幅反応が進行し増幅産物が調製される。すなわち、遺伝子検査を行うに際して従来技術のように、回転式流体制御弁による連通状態の切換操作等の複雑な操作が行われることなく、操作制御部が、第１プランジャを駆動操作させる第１操作制御と、第２プランジャを駆動操作させる第２操作制御とを実行することによって、遺伝子検査のための前処理や核酸増幅反応を実施することができる。従って、本発明に係る遺伝子検査装置は、遺伝子検査の操作性に優れたものとなる。 In the genetic test apparatus configured as described above, when the preprocessing of the genetic test is performed, the operation control unit executes the first operation control and performs the first plunger drive operation by the first drive mechanism of the structure operation unit. Control. Thereby, the pretreatment of the specimen is performed in the processing chamber to prepare the test intermediate. Moreover, when performing the nucleic acid amplification reaction of a genetic test, an operation control part performs 2nd operation control, and controls the drive operation of the 2nd plunger by the 2nd drive mechanism of a structure operation part. As a result, the test intermediate and the reaction reagent come into contact with each other, the nucleic acid amplification reaction proceeds, and an amplification product is prepared. That is, when performing a genetic test, the operation control unit drives the first plunger without performing a complicated operation such as a switching operation of the communication state by the rotary fluid control valve as in the prior art. By executing the control and the second operation control for driving the second plunger, it is possible to perform a pretreatment for a genetic test or a nucleic acid amplification reaction. Therefore, the genetic testing device according to the present invention has excellent operability for genetic testing.
　上記の遺伝子検査装置において、前記第１操作制御は、前記第１シリンジから前記処理室へ前記処理液が吐出される吐出方向へ前記第１プランジャを移動させる制御であり、前記第２操作制御は、前記処理室から前記第２シリンジへ前記検査用中間体が吸入される吸入方向へ前記第２プランジャを移動させる制御である。 In the genetic test apparatus, the first operation control is control for moving the first plunger in a discharge direction in which the processing liquid is discharged from the first syringe to the processing chamber, and the second operation control is The second plunger is moved in the suction direction in which the inspection intermediate is sucked from the processing chamber to the second syringe.
　この遺伝子検査装置では、操作制御部により第１操作制御が実行されることによって、第１駆動機構により第１プランジャが、処理液が吐出される吐出方向へ移動される。これにより、第１シリンジから処理室へ処理液が吐出されて、処理室内にて前処理が行われる。そして、操作制御部により第２操作制御が実行されることによって、第２駆動機構により第２プランジャが、検査用中間体が吸入される吸入方向へ移動される。これにより、処理室から第２シリンジへ検査用中間体が吸入されて、第２シリンジにて核酸増幅反応が行われる。すなわち、第２シリンジが核酸増幅反応の反応場となり、この第２シリンジの第２シリンダ内に核酸増幅反応後の増幅産物が収容される。第２シリンジは遺伝子検査終了後に持ち出し可能であるため、この増幅産物が収容された第２シリンジを用いて、遺伝子検査の詳細な分析等を実施することができる。 In this genetic test apparatus, when the first operation control is executed by the operation control unit, the first plunger is moved by the first drive mechanism in the discharge direction in which the processing liquid is discharged. Accordingly, the processing liquid is discharged from the first syringe into the processing chamber, and preprocessing is performed in the processing chamber. When the second operation control is executed by the operation control unit, the second plunger is moved by the second drive mechanism in the suction direction in which the inspection intermediate is sucked. Thereby, the test intermediate is sucked from the processing chamber into the second syringe, and the nucleic acid amplification reaction is performed in the second syringe. That is, the second syringe serves as a reaction field for the nucleic acid amplification reaction, and the amplification product after the nucleic acid amplification reaction is accommodated in the second cylinder of the second syringe. Since the second syringe can be taken out after the completion of the genetic test, a detailed analysis of the genetic test can be performed using the second syringe containing the amplification product.
　上記の遺伝子検査装置は、前記構造体装着部及び前記構造体操作部を支持する第１支持部と、予め設定された回転軸心回りに前記第１支持部を回転させるための回転駆動機構と、前記回転駆動機構を支持する第２支持部と、前記回転駆動機構を制御する回転駆動制御部と、を更に備える構成としてもよい。 The gene testing apparatus includes a first support unit that supports the structure mounting unit and the structure operation unit, and a rotation drive mechanism that rotates the first support unit around a preset rotation axis. The second support unit that supports the rotation drive mechanism and the rotation drive control unit that controls the rotation drive mechanism may be further provided.
　この遺伝子検査装置によれば、検査用構造体が装着される構造体装着部及び構造体操作部を支持する第１支持部が、回転駆動制御部により制御された、第２支持部に支持された回転駆動機構によって回転される。この第１支持部の回転によって、構造体装着部に装着された検査用構造体を用いた遺伝子検査の前処理の実施時に、処理室内に収容される処理液を流動させることができる。これにより、処理室内において処理液が流動した撹拌下で、検体の前処理を行うことができる。 According to this genetic test apparatus, the first support unit that supports the structure mounting unit and the structure operation unit on which the test structure is mounted is supported by the second support unit that is controlled by the rotation drive control unit. It is rotated by a rotating drive mechanism. By the rotation of the first support portion, the treatment liquid accommodated in the treatment chamber can be made to flow at the time of the pretreatment of the genetic test using the test structure attached to the structure attachment portion. Thereby, the pretreatment of the specimen can be performed under stirring in which the treatment liquid flows in the treatment chamber.
　上記の遺伝子検査装置では、前記操作制御部は、前記第１操作制御において前記吐出方向へ前記第１プランジャを移動させるときに、前記第１シリンダに収容される前記処理液の収容容積の減少容積分が、前記処理室の容積よりも小さくなるように、前記第１駆動機構を制御することが望ましい。 In the genetic testing apparatus, the operation control unit reduces the storage volume of the processing liquid stored in the first cylinder when moving the first plunger in the discharge direction in the first operation control. It is desirable to control the first drive mechanism so that the minute is smaller than the volume of the processing chamber.
　この遺伝子検査装置によれば、操作制御部により第１操作制御が実行されて、第１駆動機構により第１プランジャが前記吐出方向へ移動され、第１シリンジから処理室へ処理液が吐出される。このとき、操作制御部は、第１シリンダに収容される処理液の収容容積の減少容積分が処理室の容積よりも小さくなるように、第１駆動機構を制御する。すなわち、第１シリンジからの処理液の吐出量が、処理室内に空間が残る量に設定されている。これにより、第１支持部の回転による、処理室内に収容される処理液の流動性を高めることができる。このため、処理室内における処理液の流動性が高められた撹拌下で、検体の前処理を行うことができる。 According to this genetic testing apparatus, the first operation control is executed by the operation control unit, the first plunger is moved in the discharge direction by the first drive mechanism, and the processing liquid is discharged from the first syringe to the processing chamber. . At this time, the operation control unit controls the first drive mechanism so that the reduced volume of the storage volume of the processing liquid stored in the first cylinder is smaller than the volume of the processing chamber. That is, the discharge amount of the processing liquid from the first syringe is set to an amount that leaves a space in the processing chamber. Thereby, the fluidity | liquidity of the process liquid accommodated in a process chamber by rotation of a 1st support part can be improved. For this reason, it is possible to perform the pretreatment of the specimen under stirring in which the fluidity of the treatment liquid in the treatment chamber is enhanced.
　上記の遺伝子検査装置において、前記回転軸心は、水平に延び、前記構造体装着部は、前記第１シリンジ及び前記第２シリンジが前記回転軸心の半径方向に沿って配置される姿勢で前記検査用構造体を支持する。そして、前記回転駆動制御部は、前記操作制御部による前記第１操作制御前に、前記吐出方向が所定の方向となるまで前記第１支持部を回転させるよう前記回転駆動機構を制御する第１操作前回転制御と、前記操作制御部による前記第１操作制御後に、前記第１支持部を所定時間回転させるよう前記回転駆動機構を制御する第１操作後回転制御と、前記操作制御部による前記第２操作制御前に、前記吸入方向が鉛直上方から下方に向かう方向となるまで前記第１支持部を回転させるよう前記回転駆動機構を制御する第２操作前回転制御と、を実行する。 In the above gene testing apparatus, the rotation axis extends horizontally, and the structure mounting portion has the posture in which the first syringe and the second syringe are arranged along a radial direction of the rotation axis. Support the inspection structure. The rotation drive control unit controls the rotation drive mechanism to rotate the first support unit until the discharge direction becomes a predetermined direction before the first operation control by the operation control unit. Pre-operation rotation control, first post-operation rotation control for controlling the rotation drive mechanism to rotate the first support portion for a predetermined time after the first operation control by the operation control unit, and the operation control unit by the operation control unit Before the second operation control, a second pre-operation rotation control for controlling the rotation drive mechanism so as to rotate the first support portion until the suction direction is a direction from vertically upward to downward is executed.
　この遺伝子検査装置によれば、操作制御部による第１操作制御前に、回転駆動制御部は、第１操作前回転制御を実行する。ここで、操作制御部による第１操作制御は、第１シリンジから処理室へ処理液を吐出させるために、前記吐出方向へ第１プランジャを移動させる制御である。このような操作制御部による第１操作制御前に、回転駆動制御部は、前記吐出方向が所定の方向となるまで第１支持部を回転させるよう回転駆動機構を制御する第１操作前回転制御を実行する。この回転駆動制御部による第１操作前回転制御後に、操作制御部により第１操作制御が実行されると、第１シリンジから処理液を所定の方向に向けて吐出させることができる。吐出方向として設定される前記所定の方向は、特に限定されるものではないが、回転駆動制御部が第１操作前回転制御を実行するに際し、前記所定の方向として例えば、吐出方向が鉛直上方から下方に向かう方向に設定された場合、第１操作前回転制御後において、第１シリンジから処理液を鉛直下方に向けて吐出させることができる。このような場合には、重力を利用して処理室への処理液の流入性が向上する。 According to this genetic testing apparatus, the rotation drive control unit executes the first pre-operation rotation control before the first operation control by the operation control unit. Here, the first operation control by the operation control unit is control for moving the first plunger in the discharge direction in order to discharge the processing liquid from the first syringe to the processing chamber. Before the first operation control by such an operation control unit, the rotation drive control unit controls the rotation drive mechanism to rotate the first support unit until the discharge direction becomes a predetermined direction. Execute. After the first pre-operation rotation control by the rotation drive control unit, when the first operation control is executed by the operation control unit, the treatment liquid can be discharged from the first syringe in a predetermined direction. The predetermined direction set as the discharge direction is not particularly limited, but when the rotation drive control unit executes the first pre-operation rotation control, for example, the predetermined direction is, for example, the discharge direction from vertically above When the direction is set downward, the processing liquid can be discharged vertically downward from the first syringe after the first pre-operation rotation control. In such a case, the flowability of the processing liquid into the processing chamber is improved using gravity.
　また、操作制御部による第１操作制御後に、回転駆動制御部は、第１操作後制御を実行する。操作制御部による第１操作制御によって、第１シリンジから処理室へ処理液が吐出される。このように第１シリンジから処理室へ処理液が吐出された後に、回転駆動制御部により、第１支持部を所定時間回転させる第１操作後回転制御が実行されると、処理室内において処理液が流動した撹拌下で、検体の前処理を行うことができる。 Further, after the first operation control by the operation control unit, the rotation drive control unit executes the first post-operation control. By the first operation control by the operation control unit, the processing liquid is discharged from the first syringe to the processing chamber. After the processing liquid is discharged from the first syringe to the processing chamber in this way, when the rotation control after the first operation for rotating the first support portion for a predetermined time is executed by the rotation drive control unit, the processing liquid is processed in the processing chamber. The sample can be pretreated under stirring in which the fluid flows.
　また、操作制御部による第２操作制御前に、回転駆動制御部は、第２操作前回転制御を実行する。ここで、操作制御部による第２操作制御は、処理室から第２シリンジへ検査用中間体を吸入させるために、前記吸入方向へ第２プランジャを移動させる制御である。このような操作制御部による第２操作制御前に、回転駆動制御部は、前記吸入方向が鉛直上方から下方に向かう方向となるまで第１支持部を回転させるよう回転駆動機構を制御する第２操作前回転制御を実行する。この回転駆動制御部による第２操作前回転制御後に、操作制御部により第２操作制御が実行されると、処理室内の検査用中間体が第２シリンジの配置される鉛直下方に集まるので、処理室から第２シリンジへの検査用中間体の吸入性が向上する。 Further, before the second operation control by the operation control unit, the rotation drive control unit executes the second pre-operation rotation control. Here, the second operation control by the operation control unit is control for moving the second plunger in the suction direction in order to suck the test intermediate from the processing chamber into the second syringe. Before the second operation control by such an operation control unit, the rotation drive control unit controls the rotation drive mechanism to rotate the first support unit until the suction direction is a direction from vertically upward to downward. Execute pre-operation rotation control. After the second pre-operation rotation control by the rotation drive control unit, when the second operation control is executed by the operation control unit, the inspection intermediate in the processing chamber gathers vertically below where the second syringe is disposed. The inhalability of the test intermediate from the chamber to the second syringe is improved.
　上記の遺伝子検査装置は、前記第１支持部に支持された前記構造体操作部に電力を無線で伝送するための無線電力伝送機構を更に備える構成としてもよい。この無線電力伝送機構は、前記第２支持部に支持され、高周波電力を送電する無線送電部と、前記第１支持部に支持され、前記無線送電部からの高周波電力を受電し、その受電した高周波電力を前記構造体操作部に伝送する無線受電部と、を有する。 The gene testing apparatus may further include a wireless power transmission mechanism for wirelessly transmitting power to the structure operation unit supported by the first support unit. The wireless power transmission mechanism is supported by the second support part, and is supported by the first support part and a wireless power transmission part that transmits high-frequency power, and receives and receives the high-frequency power from the wireless power transmission part. And a wireless power receiving unit that transmits high-frequency power to the structure operation unit.
　この遺伝子検査装置によれば、回転駆動制御部により制御された回転駆動機構によって回転される第１支持部に支持された、構造体操作部に対し、無線電力伝送機構により高周波電力を伝送することができる。 According to this genetic testing apparatus, high-frequency power is transmitted by the wireless power transmission mechanism to the structure operation unit supported by the first support unit rotated by the rotation drive mechanism controlled by the rotation drive control unit. Can do.
　上記の遺伝子検査装置において、前記操作制御部は、前記第１支持部に支持されて、前記無線受電部から高周波電力が伝送されるように構成される。また、遺伝子検査装置は、情報を記録可能な記録媒体と、前記操作制御部による制御に関する操作制御情報と前記回転駆動制御部による制御に関する回転制御情報とを前記記録媒体との間で送受信する通信部と、を更に備える。そして、前記操作制御部及び前記回転駆動制御部の各々は、前記操作制御情報及び前記回転制御情報の少なくともいずれか一方の情報に基づいて、前記構造体操作部及び前記回転駆動機構の各々を制御する。 In the genetic testing device, the operation control unit is supported by the first support unit and configured to transmit high-frequency power from the wireless power reception unit. In addition, the genetic test device is a communication medium that can record information between the recording medium, the operation control information related to the control by the operation control unit, and the rotation control information related to the control by the rotation drive control unit. A section. And each of the said operation control part and the said rotation drive control part controls each of the said structure operation part and the said rotation drive mechanism based on the information of at least any one of the said operation control information and the said rotation control information To do.
　無線受電部が支持される第１支持部が回転駆動機構により回転されると、無線受電部による無線送電部からの高周波電力の受電が、断続的なものとなる。このため、操作制御部が第１支持部により支持される構成では、操作制御部に対する無線受電部による高周波電力の伝送が断続的なものとなり、操作制御部に高周波電力が伝送されない期間が生じる。そうすると、操作制御部による構造体操作部の制御と、回転駆動制御部による回転駆動機構の制御との関連性が保持できなくなる可能性がある。そこで、操作制御部による制御に関する操作制御情報と、回転駆動制御部による制御に関する回転制御情報とを、通信部を介して記録媒体に記録させる。そして、操作制御部及び回転駆動制御部の各々が、操作制御情報及び回転制御情報の少なくともいずれか一方の情報に基づいて、構造体操作部及び回転駆動機構の各々を制御する構成とする。これにより、操作制御部による構造体操作部の制御と、回転駆動制御部による回転駆動機構の制御との関連性を保持することができる。 When the first support unit on which the wireless power receiving unit is supported is rotated by the rotation driving mechanism, the reception of the high frequency power from the wireless power transmission unit by the wireless power receiving unit becomes intermittent. For this reason, in the configuration in which the operation control unit is supported by the first support unit, transmission of high-frequency power by the wireless power receiving unit to the operation control unit becomes intermittent, and a period in which high-frequency power is not transmitted to the operation control unit occurs. Then, there is a possibility that the relationship between the control of the structure operation unit by the operation control unit and the control of the rotation drive mechanism by the rotation drive control unit cannot be maintained. Therefore, the operation control information related to the control by the operation control unit and the rotation control information related to the control by the rotation drive control unit are recorded on the recording medium via the communication unit. Each of the operation control unit and the rotation drive control unit is configured to control each of the structure operation unit and the rotation drive mechanism based on at least one of the operation control information and the rotation control information. Thereby, the relevance between the control of the structure operation unit by the operation control unit and the control of the rotation drive mechanism by the rotation drive control unit can be maintained.
　上記の遺伝子検査装置は、前記増幅産物から標的核酸を検出するための検出部と、前記構造体装着部に装着された前記検査用構造体と対向するように、前記検出部を支持する第３支持部と、を更に備える構成としてもよい。 The gene testing apparatus supports the detection unit so that the detection unit for detecting the target nucleic acid from the amplification product and the test structure mounted on the structure mounting unit are opposed to each other. It is good also as a structure further provided with a support part.
　この遺伝子検査装置によれば、検出部は、核酸増幅反応後に得られた増幅産物から標的核酸を検出する。この検出部による検出結果を用いて、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定することができる。 According to this genetic test apparatus, the detection unit detects the target nucleic acid from the amplification product obtained after the nucleic acid amplification reaction. The presence or absence of a target nucleic acid derived from an infectious disease-causing fungus in a sample can be determined using the detection result by the detection unit.
　上記の遺伝子検査装置に用いられる前記検査用構造体は、前記処理室内に収容される、導電性の導電部材を有する。そして、遺伝子検査装置は、前記構造体装着部に装着された前記検査用構造体と対向するように前記第３支持部に支持され、前記導電部材を誘導加熱するための誘導加熱部を、更に備える構成としてもよい。 The test structure used in the genetic test apparatus includes a conductive member that is housed in the processing chamber. The genetic test apparatus further includes an induction heating unit supported by the third support unit so as to face the test structure mounted on the structure mounting unit, and for induction heating the conductive member, It is good also as a structure provided.
　この遺伝子検査装置によれば、検査用構造体の処理室内における検体の前処理を、誘導加熱部による導電部材の誘導加熱下で行うことができる。 According to this genetic test apparatus, pretreatment of the specimen in the processing chamber of the test structure can be performed under induction heating of the conductive member by the induction heating unit.
　上記の遺伝子検査装置は、前記構造体装着部に設けられ、前記第１シリンジ及び前記第２シリンジの温度を調整するための温度調整部を、更に備える構成としてもよい。 The gene testing apparatus may further include a temperature adjusting unit that is provided in the structure mounting unit and adjusts the temperatures of the first syringe and the second syringe.
　この遺伝子検査装置によれば、第１シリンジの第１シリンダに収容される前処理用の処理液、並びに、第２シリンジの第２シリンダに収容される核酸増幅反応用の反応試薬の温度を、温度調整部により調整することができる。例えば、第１シリンジ及び第２シリンジが過度に温度上昇しているときには、温度調整部によって冷却することにより、処理液及び反応試薬の劣化を抑止することができる。また、検体の前処理後の、第２シリンジにおける核酸増幅反応において、温度調整部によって加熱することにより、加熱下にて核酸増幅反応を進行させることができる。 According to this genetic test apparatus, the temperature of the pretreatment treatment liquid accommodated in the first cylinder of the first syringe, and the reaction reagent for nucleic acid amplification reaction accommodated in the second cylinder of the second syringe, It can be adjusted by the temperature adjustment unit. For example, when the temperature of the first syringe and the second syringe is excessively increased, the deterioration of the treatment liquid and the reaction reagent can be suppressed by cooling with the temperature adjustment unit. Moreover, in the nucleic acid amplification reaction in the second syringe after the pretreatment of the specimen, the nucleic acid amplification reaction can be allowed to proceed under heating by heating with the temperature adjusting unit.
　以上説明した通り、本発明によれば、検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する遺伝子検査を行うための遺伝子検査装置において、遺伝子検査の操作性に優れた遺伝子検査装置を提供することができる。 As described above, according to the present invention, in a genetic test apparatus for performing a genetic test for determining the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infectious disease-causing bacterium in a sample, the genetic test apparatus excellent in operability of the genetic test Can be provided.

Claims (10)

  1. 　検体中における感染症起炎菌由来の標的核酸の存否を判定する遺伝子検査の前処理及び核酸増幅反応を行うための検査用構造体を用いた遺伝子検査装置であって、
    　前記検査用構造体が着脱自在に装着される構造体装着部と、
    　前記構造体装着部に装着された前記検査用構造体を操作する構造体操作部と、
    　前記構造体操作部を制御する操作制御部と、を備え、
    　前記検査用構造体は、
    　　処理室と、
    　　前記処理室に連通し前処理用の処理液を収容する第１シリンダと、当該第１シリンダ内で軸方向に往復運動可能な第１プランジャとを含む第１シリンジと、
    　　前記処理室に連通し核酸増幅反応用の反応試薬を収容する第２シリンダと、当該第２シリンダ内で軸方向に往復運動可能な第２プランジャとを含む第２シリンジと、を有し、
    　前記構造体操作部は、
    　　前記第１プランジャの駆動操作を行う第１駆動機構と、
    　　前記第２プランジャの駆動操作を行う第２駆動機構と、を有し、
    　前記操作制御部は、
    　　前記処理液により検体の前処理が行われて検査用中間体が調製されるように、前記第１駆動機構の駆動操作を制御する第１操作制御と、
    　　前記検査用中間体と前記反応試薬とが接触して核酸増幅反応が進行し増幅産物が調製されるように、前記第２駆動機構の駆動操作を制御する第２操作制御と、を実行する、ことを特徴とする遺伝子検査装置。     A genetic test apparatus using a test structure for performing pretreatment of a genetic test for determining the presence or absence of a target nucleic acid derived from an infectious disease-causing fungus in a sample and a nucleic acid amplification reaction,
    A structure mounting portion to which the inspection structure is detachably mounted; and
    A structure operating unit for operating the inspection structure mounted on the structure mounting unit;
    An operation control unit for controlling the structure operation unit,
    The inspection structure is
    A processing chamber;
    A first syringe that includes a first cylinder that communicates with the processing chamber and stores a pretreatment liquid, and a first plunger that can reciprocate in the axial direction within the first cylinder;
    A second syringe including a second cylinder communicating with the processing chamber and containing a reaction reagent for nucleic acid amplification reaction, and a second plunger capable of reciprocating in the axial direction in the second cylinder;
    The structure operation unit is
    A first drive mechanism for driving the first plunger;
    A second drive mechanism that performs a drive operation of the second plunger,
    The operation controller is
    A first operation control for controlling a driving operation of the first drive mechanism so that a specimen intermediate is prepared by the pretreatment of the specimen by the processing liquid;
    Performing a second operation control for controlling a driving operation of the second driving mechanism so that a nucleic acid amplification reaction proceeds and an amplification product is prepared by contacting the test intermediate with the reaction reagent, A genetic test apparatus characterized by that.
  2. 　前記第１操作制御は、前記第１シリンジから前記処理室へ前記処理液が吐出される吐出方向へ前記第１プランジャを移動させる制御であり、
    　前記第２操作制御は、前記処理室から前記第２シリンジへ前記検査用中間体が吸入される吸入方向へ前記第２プランジャを移動させる制御である、請求項１に記載の遺伝子検査装置。     The first operation control is control for moving the first plunger in a discharge direction in which the processing liquid is discharged from the first syringe to the processing chamber,
    2. The genetic test apparatus according to claim 1, wherein the second operation control is control for moving the second plunger in an inhalation direction in which the test intermediate is inhaled from the processing chamber to the second syringe.
  3. 　前記構造体装着部及び前記構造体操作部を支持する第１支持部と、
    　予め設定された回転軸心回りに前記第１支持部を回転させるための回転駆動機構と、
    　前記回転駆動機構を支持する第２支持部と、
    　前記回転駆動機構を制御する回転駆動制御部と、を更に備える、請求項２に記載の遺伝子検査装置。     A first support part for supporting the structure mounting part and the structure operation part;
    A rotation drive mechanism for rotating the first support portion around a preset rotation axis;
    A second support portion for supporting the rotation drive mechanism;
    The genetic test apparatus according to claim 2, further comprising a rotation drive control unit that controls the rotation drive mechanism.
  4. 　前記操作制御部は、前記第１操作制御において前記吐出方向へ前記第１プランジャを移動させるときに、前記第１シリンダに収容される前記処理液の収容容積の減少容積分が、前記処理室の容積よりも小さくなるように、前記第１駆動機構を制御する、請求項３に記載の遺伝子検査装置。 When the operation control unit moves the first plunger in the discharge direction in the first operation control, the reduced volume of the storage volume of the processing liquid stored in the first cylinder is the amount of the processing chamber. The genetic test apparatus according to claim 3, wherein the first drive mechanism is controlled so as to be smaller than a volume.
  5. 　前記回転軸心は、水平に延び、
    　前記構造体装着部は、前記第１シリンジ及び前記第２シリンジが前記回転軸心の半径方向に沿って配置される姿勢で前記検査用構造体を支持し、
    　前記回転駆動制御部は、
    　　前記操作制御部による前記第１操作制御前に、前記吐出方向が所定の方向となるまで前記第１支持部を回転させるよう前記回転駆動機構を制御する第１操作前回転制御と、
    　　前記操作制御部による前記第１操作制御後に、前記第１支持部を所定時間回転させるよう前記回転駆動機構を制御する第１操作後回転制御と、
    　　前記操作制御部による前記第２操作制御前に、前記吸入方向が鉛直上方から下方に向かう方向となるまで前記第１支持部を回転させるよう前記回転駆動機構を制御する第２操作前回転制御と、を実行する、請求項４に記載の遺伝子検査装置。     The rotation axis extends horizontally,
    The structure mounting portion supports the inspection structure in a posture in which the first syringe and the second syringe are arranged along a radial direction of the rotation axis,
    The rotational drive controller is
    Before the first operation control by the operation control unit, a first pre-operation rotation control that controls the rotation drive mechanism to rotate the first support unit until the discharge direction becomes a predetermined direction;
    After the first operation control by the operation control unit, a first post-operation rotation control that controls the rotation drive mechanism to rotate the first support unit for a predetermined time;
    Before the second operation control by the operation control unit, a second pre-operation rotation control for controlling the rotation drive mechanism to rotate the first support unit until the suction direction is a direction from vertically upward to downward. The genetic test apparatus according to claim 4, wherein:
  6. 　前記第１支持部に支持された前記構造体操作部に電力を無線で伝送するための無線電力伝送機構を更に備え、
    　前記無線電力伝送機構は、
    　　前記第２支持部に支持され、高周波電力を送電する無線送電部と、
    　　前記第１支持部に支持され、前記無線送電部からの高周波電力を受電し、その受電した高周波電力を前記構造体操作部に伝送する無線受電部と、を有する、請求項５に記載の遺伝子検査装置。     A wireless power transmission mechanism for wirelessly transmitting power to the structure operation unit supported by the first support unit;
    The wireless power transmission mechanism is
    A wireless power transmission unit supported by the second support unit for transmitting high-frequency power;
    6. The gene according to claim 5, further comprising: a wireless power receiving unit that is supported by the first support unit, receives high-frequency power from the wireless power transmission unit, and transmits the received high-frequency power to the structure operation unit. Inspection device.
  7. 　前記操作制御部は、前記第１支持部に支持されて、前記無線受電部から高周波電力が伝送されるように構成され、
    　情報を記録可能な記録媒体と、
    　前記操作制御部による制御に関する操作制御情報と、前記回転駆動制御部による制御に関する回転制御情報とを、前記記録媒体との間で送受信する通信部と、を更に備え、
    　前記操作制御部及び前記回転駆動制御部の各々は、前記操作制御情報及び前記回転制御情報の少なくともいずれか一方の情報に基づいて、前記構造体操作部及び前記回転駆動機構の各々を制御する、請求項６に記載の遺伝子検査装置。     The operation control unit is supported by the first support unit and configured to transmit high-frequency power from the wireless power reception unit,
    A recording medium capable of recording information;
    A communication unit that transmits and receives operation control information related to control by the operation control unit and rotation control information related to control by the rotation drive control unit to and from the recording medium;
    Each of the operation control unit and the rotation drive control unit controls each of the structure operation unit and the rotation drive mechanism based on at least one of the operation control information and the rotation control information. The genetic test apparatus according to claim 6.
  8. 　前記増幅産物から標的核酸を検出するための検出部と、
    　前記構造体装着部に装着された前記検査用構造体と対向するように、前記検出部を支持する第３支持部と、を更に備える、請求項１～７の何れか１項に記載の遺伝子検査装置。     A detection unit for detecting a target nucleic acid from the amplification product;
    The gene according to any one of claims 1 to 7, further comprising: a third support unit that supports the detection unit so as to face the inspection structure mounted on the structure mounting unit. Inspection device.
  9. 　前記検査用構造体は、前記処理室内に収容される、導電性の導電部材を有し、
    　前記構造体装着部に装着された前記検査用構造体と対向するように前記第３支持部に支持され、前記導電部材を誘導加熱するための誘導加熱部を、更に備える、請求項８に記載の遺伝子検査装置。     The inspection structure has an electrically conductive member accommodated in the processing chamber,
    The induction heating unit supported by the third support unit so as to face the inspection structure mounted on the structure mounting unit, further including an induction heating unit for induction heating the conductive member. Genetic testing equipment.
  10. 　前記構造体装着部に設けられ、前記第１シリンジ及び前記第２シリンジの温度を調整するための温度調整部を、更に備える、請求項９に記載の遺伝子検査装置。 The genetic test apparatus according to claim 9, further comprising a temperature adjusting unit that is provided in the structure mounting unit and adjusts the temperature of the first syringe and the second syringe.
PCT/JP2017/020572 2016-06-21 2017-06-02 Genetic testing device WO2017221669A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016122313A JP2017225366A (en) 2016-06-21 2016-06-21 Genetic testing apparatus
JP2016-122313 2016-06-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017221669A1 true WO2017221669A1 (en) 2017-12-28

Family

ID=60784181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/020572 WO2017221669A1 (en) 2016-06-21 2017-06-02 Genetic testing device

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2017225366A (en)
WO (1) WO2017221669A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111902527A (en) * 2018-03-29 2020-11-06 荣研化学株式会社 Full-automatic gene detection device

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001245684A (en) * 2000-02-11 2001-09-11 Roche Diagnostics Gmbh System for simple nucleic acid analysis
JP2005518532A (en) * 2002-02-25 2005-06-23 セフィード Fluid handling and control
JP2013520204A (en) * 2010-02-23 2013-06-06 ジェントゥラディーエックス−ユーエスエー，インコーポレイテッド Apparatus and method for integrated sample preparation, reaction, and detection
WO2014007074A1 (en) * 2012-07-06 2014-01-09 株式会社 日立ハイテクノロジーズ Kit for nucleic acid extraction, and nucleic acid extractor
WO2014077400A1 (en) * 2012-11-16 2014-05-22 ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 Linear movement type reaction processing device and method for same
WO2015088942A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 3M Innovative Properties Company Apparatus and method for preparing a biological sample for analysis
JP2015139398A (en) * 2014-01-28 2015-08-03 株式会社ライフテック Apparatus and method for nucleic acid extraction
JP2015213468A (en) * 2014-05-09 2015-12-03 東洋鋼鈑株式会社 Genetic screening apparatus
JP2017129474A (en) * 2016-01-21 2017-07-27 大研医器株式会社 Structure for inspection

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001245684A (en) * 2000-02-11 2001-09-11 Roche Diagnostics Gmbh System for simple nucleic acid analysis
JP2005518532A (en) * 2002-02-25 2005-06-23 セフィード Fluid handling and control
JP2013520204A (en) * 2010-02-23 2013-06-06 ジェントゥラディーエックス−ユーエスエー，インコーポレイテッド Apparatus and method for integrated sample preparation, reaction, and detection
WO2014007074A1 (en) * 2012-07-06 2014-01-09 株式会社 日立ハイテクノロジーズ Kit for nucleic acid extraction, and nucleic acid extractor
WO2014077400A1 (en) * 2012-11-16 2014-05-22 ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 Linear movement type reaction processing device and method for same
WO2015088942A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 3M Innovative Properties Company Apparatus and method for preparing a biological sample for analysis
JP2015139398A (en) * 2014-01-28 2015-08-03 株式会社ライフテック Apparatus and method for nucleic acid extraction
JP2015213468A (en) * 2014-05-09 2015-12-03 東洋鋼鈑株式会社 Genetic screening apparatus
JP2017129474A (en) * 2016-01-21 2017-07-27 大研医器株式会社 Structure for inspection

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111902527A (en) * 2018-03-29 2020-11-06 荣研化学株式会社 Full-automatic gene detection device

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017225366A (en) 2017-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4321738B2 (en) Liquid sample test system
US6951545B2 (en) Integral sample collection tip
CN106018784A (en) Small electrochemical luminescence immunoassay analyzer and analysis method thereof
CN113174428B (en) Control method of PCR continuous reaction
WO2017221669A1 (en) Genetic testing device
WO2021196742A1 (en) Poct blood cell analyzer and detection method thereof
CN103760373B (en) Cleaning device in fully-automatic chemiluminescence immunity analyzer
CN208506052U (en) A kind of full-automatic immunoblotting instrument
CN109212235A (en) POCT glycolated hemoglobin analysis and POCT glycosylated hemoglobin analysis system
CN109100502A (en) A kind of full-automatic immunoblotting instrument
CN108828249A (en) A kind of sample adding device
KR20160108844A (en) Cell culture bioreactor
US9682378B1 (en) Mating adaptor for coupling a point-of-care diagnostic cartridge to a computing device
CN206818504U (en) A kind of crosspointer device for being loaded and stirring
JP2017129474A (en) Structure for inspection
CN213600425U (en) Sampling device and sampling system
CN113174329A (en) Continuous reaction device based on nucleic acid extraction, purification and amplification
CN209791584U (en) biochip mixing system
CN114682142A (en) Sample analysis apparatus and sample analysis method
JP2018168919A (en) Driving device and inspection device comprising the same
CN114682144A (en) Sample analysis apparatus and sample analysis method
CN209906801U (en) Integrated portable nucleic acid extraction device
KR102350659B1 (en) Immunodiagnosis cartridge
WO2018181221A1 (en) Testing structure
CN113174324B (en) PCR reaction device

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17815138

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17815138

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1