WO2017181252A1 - Compósito dental do tipo bulkfill e seu uso - Google Patents
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Definitions
- This invention relates to the field of dentistry, in particular with regard to dental compositions, and relates to a bulkfill type dental composite based on the monomer and the etheric eiasto. use.
- Bulkfill composites differ from conventional composites in their greater cure depth and lower shrinkage and polymerization stress.
- bulkfill resin composites are a class of materials indicated for direct restoration of posterior teeth, differing from conventional ones in the possibility of insertion and photoactivation of increments up to 5 mm thick.
- These resin composites include low viscosity and high viscosity materials which have mechanical properties comparable to conventional resin composites; however, with lower polymerization shrinkage stress and greater polymerization depth compared to conventional composites.
- the percentage of high refractive index monomers such as BisGMA or Bi-sEMA are adjusted by means of lower refractive index monomers to approximate the charge particle index used as reinforcement and thus shape, facilitate the passage of light and increase the healing depth.
- Priority documents PI 9906530-4, PI 8102607-2 and PI 7606567-7 describe conventional restorative composites for incremental technique, which require longer clinical time and is more error prone.
- the proposed technology describes a bulkfill type composite for use in single increment, with shorter clinical time, lower chance of error and increased clinical predictability of restoration.
- PI 0002553-7 and PI 9901799-7 refer to a conventional composite, modified to reduce shrinkage and polymerization stress, based on incremental technique restoration of methacrylates. However, the composite described is not bulkfill.
- Prior document WO 2Q15006087 relates to a dental composition comprising the addition of an aromatic UDMA and non-agglomerated and aggregated nano silica particles.
- an aromatic UDMA monomer provides reduction in polymerization depth
- an elastomeric monomer as described in the present invention increases the polymerization depth of materials.
- the present invention relates to a bulkfill-type composite and partial substitution of bisphenol A-based monomers makes the proposed technology more biocompatible.
- OS 6403676 refers to a conventional condensable dental composite based on methacrylate monomers associated with silicate, quartz, conventional silica, alumina or zirconia reinforcement particles and, as a technological differential, the addition of ground glass in the composition.
- the present invention differs from this principally in that it is a bulkfill type composite. wherein the composition of the organic matrix is modified by the addition of an elastomeric monomer. Moreover, the modification of the organic matrix by the addition of an elastomeric monomer has better mechanical properties, higher wear resistance and better surface polish when compared to materials using glass fiber as reinforcing particles
- the present invention describes a bulkfill dental composite comprising an elastomeric monomer in addition to a matrix of methacrylate monomers associated with reinforcing filler particles as well as their use.
- Figure 1 graphically represents the cure depth (nm) of hulkfill composites containing, as the initiators, camphorquinone (QC) and QC and triethylphosphinic oxide (TPO).
- QC camphorquinone
- TPO triethylphosphinic oxide
- Figure 2 graphically represents the flexural strength (Pa) of bulkfill composites containing camphorquinone (QC) and QC and tri-methylphosphinic oxide (TPO) photoinitia.
- Figure 3 graphically represents the volumetric contraction (%) of bulkfill composites containing the camphorquinone photoinitiators (QC and QC and txi-methyl phosphinic oxide (TPO),
- Figure 4 graphically represents the shrinkage stress (MPa) of bulkfill composites containing the camphorquinone (.CQ ' ) and CQ and tri-methylphosphinic oxide (PO) photoinitiators.
- the present invention describes a bulkfill dental composite comprising an elastomeric monomer in addition to a matrix of methacrylate monomers associated with filler particles. reinforcement as well as its use.
- Said bulkfill dental composite of the invention provides:
- the resin matrix base comprises a ratio of 75: 20: 5 of dimethacrylate monomers, namely: a high molecular weight and high refractive index monomer.
- dimethacrylate monomers namely: a high molecular weight and high refractive index monomer.
- urastomeric dimethacrylate monomer of the elastomeric type and a monomer of low molecular weight and low refractive index;
- the charge particles are selected from the group consisting of: glass, ceramic, zirconia, colloidal and / or pyrogenic silica particles.
- a particle capable of producing a viscosity suitable for the manufacture of dental materials such as prepolymerized methacrylate particles or the like may be used.
- the monomer of High molecular weight and high refractive index is selected from the group consisting of: ethoxylated glycidyl methacrylate bisphenol A (Bis-EWA), glycyl dimethacrylate bisphenol A (Bis-GMA) and urethane dimethacrylate (UDMA).
- the elastoiaeric urethane-based dimethacrylate roonomer is urethane methacrylate (commonly referred to as Exothane 24).
- the low molecular weight and low refractive index monomer is selected from the group consisting of: triethylene glycol dimethacrylate (TEGDIA), polyethylene glycol dimethacrylate (PEGDMA), bisglyceryl dimethacrylate chloride) pyromellitate (PMGDM), hydroxyethyl methacrylate (HEMA), hydroxyethyl methacrylate phosphate (HBMA-P), 10-methacryloxy decyl dihydrogen phosphate (10-MDP), 4 methacryloxyethyl trimethacrylate (4-MET), 4 methacryloxy ethyl trimelitate anhydride (-META), phenyl-P, glycerol. dihydrogen phosphate dimethacrylate (GDMP), 11-methacryloyloxy, 1-decanedicarboxylic acid (APPLE),
- TAGDIA triethylene glycol dimethacrylate
- PEGDMA polyethylene glycol dimethacrylate
- PMGDM bisgly
- Photoinitiated systems are selected from the group consisting of: camphorquinone and tertiary amine-type reducing agent and / or phosphinic oxides and derivatives.
- Percentage substitution of the monomers of. high refractive index by a low refractive index tomeric monomer allows the proposed composite to present suitable physico-chemical properties for use in the oral environment and greater cure depth, as well as a lower shrinkage and polymerization stress.
- the proposed composite is for dental purposes, to be used as a single increment up to 6 mm thick for restorative purposes.
- the objective was to obtain a monomer matrix with a refractive index lower by approximately 0.3 when compared to the refractive index of the charge particles, so that after polymerization the refractive index of the polymeric matrix formed approximates or roughly equals the charge particle index, facilitating light passage and penetration and enabling a greater depth of cure.
- Figure 1 shows the cure depth values of bulkfill composites containing the camphorquinone (QC) and QC photoinitiators and a phosphinic oxide, in this case the tri-methylphosphinic oxide (PTG).
- QC camphorquinone
- PPG tri-methylphosphinic oxide
- Figure 2 shows the flexural strength values of bulkfill composites containing the camphorquinone (QC) and QC photoinitiators and tri-methyl phosphinic oxide (TPO),
- Figure 3 shows the polymerization shrinkage values of bulkfill composites having the camphorquinone (QC) and QC photoinitiators and tri-methylphosphinic oxide (TPO).
- Figure 4 shows the shrinkage stress values of bulkfill composites containing camphorquinone (QC) and QC and tri-methylphosphinic oxide (TPO) otoinitiators.
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Abstract
A presente invenção descreve um compósito dental do tipo bulkfill, o qual compreende um monômero elastomérico em adição a uma matriz de monômeros metacrilatos, associada a partículas de carga de reforço. Ainda, é previsto o uso do referido compósito para fins odontológicos. 0 compósito ora proposto apresenta propriedades fisico-químicas adequadas para uso em meio oral e maior profundidade de cura, além de uma menor contração e estresse de polimerização.
Description
COMPÓSITO DENTAL DO TIPO BULKFILL E SEU USO
Campo da Invenção:
[1] Esta invenção se insere na área odontológica, em especial no que diz respeito: às composições odontológicas, e se refere a um compósito dental do tipo bulkfill a base de monôme o eiasto érico e seu. uso.
Fmdam&ntos da Invenção:
[2] Compósitos do tipo bulkfill se diferem dos compósitos convencionais em vista da sua maior profundidade de cura e menor contração e estresse de polimerização. Desta forma, os compósitos resinosos do tipo bulkfill são uma classe de materiais indicados para restauração direta de dentes posteriores, diferindo dos convencionais pela possibilidade de inserção e fotoativaçáo de incrementos de até 5 mm de espessura. Estes compósitos resinosos incluem materiais com baixa viscosidade (flow) e de alta viscosidade, que apresentam propriedades mecânicas comparáveis aos compósitos resinosos convencionais; porém, com menor tensão de contração de polimerização e maior profundidade de polimerização comparado aos compósitos convencionais.
[31 De maneira geral, o percentual dos monômeros de alto índice de refração, tais como BisGMA ou Bi-sEMA, são ajustados por meio de monômeros de menor índice de refração para se aproximar do índice da partícula de carga utilizada como reforço e, dessa forma, facilitar a passagem da luz e aumentar a profundidade de cura.
[4J No entanto, um problema encontrado na escolha dos monômeros está na mistura dos mesmos, que deve não apenas permitir o aumento da profundidade de cura, como também a redução da contração e do estresse de polimerização para
viabilizar a utilização em incremento único,
[5] Para classificação de. um compósito como do tipo bulktíll, este deve apresentar as características ideais para uso em boca com fins restauradores, além de possuir maior profundidade d cura e menor contração e estresse de polimerização, permitindo sua polimerização em um único incremento de forma adequada sem afeta sua adesão à cavidade dental e reduzindo, assim, o tempo clinico para realização da restauração dentária.
[6] Entretanto, apesar destes compósitos usualmente conterem os mesmos monôrtteros etacrilatos e partículas d carga dos compósitos convencionais, a diferença entre eles está nos percentuais de cada onôméro associado ao tipo de partícula de carga utilizada como reforço.
[7] A substituição percentual dos monômeros d alto índice de refração por um monômero elastoméríco de baixo índice de refração permite que o compósito ora proposto apresente propriedades físieo-químieas adequadas para uso em meio oral e maior profundidade de cura, além de ama menor contracto e estresse de polimerização.
Esta.do da técnica:
[8j Alguns documentos do estado da técnica descrevem diferentes tipos: de: compósitos odontológicos.
[9] Os documentos de anterioridade PI 9906530-4, PI 8102607-2 e PI 7606567-7 descrevem compósitos convencionais para restauração em técnica incremental, a qual demanda maior tempo clínico e é mais passível de erro.
[10] Diferentemente, a tecnologia proposta descreve um compósito do tipo bulkfíll para uso em incremento único, de menor tempo clínico, menor chance de erro e aumento da
previsibilidade clínica da restauração.
[11] Os documentos PI 0002553-7 e PI 9901799-7 fazem referência a um compósito convencional, alterado a fiai de reduzir a contração- e tensão de polimerização, a base de dímetacrilatos para restauração em técnica incremental. No entanto, o compósito descrito não é do tipo bulkfill.
[12] O documento de anterioridade WO 2Q15006087 se refere a uma composição odontológica compreendendo a adição de um UDMA aromático e partículas de sílica nanométrica não aglomerada e agregada. Embora o monômero UDMA aromático de alto índice de refração proporcione redução na profundidade: de polimerização, a adição de um monômero elastomérico, tal co o descrito na presente invenção, aumenta a profundidade de polimerização de materiais. Além disso, dife entemente, a invenção ora proposta se refere a um compósito do tipo bulkfill e a substituição parcial de monômeros à base de bísfenol A torna a tecnologia proposta mais biocompatível.
[13] A tecnologia descrita em OS 6403676 se refere a ura compósito odontológico convencional condensávei à base de monômeros de metacriíatos associados a partículas de reforço de silicato, quartzo, sílica convencional, alumína ou zircônia e, como diferencial tecnológico, a adição de fibras de vidro moídas na composição.
[14] A presente invenção difere deste principalmente por ser um compósito do tipo bulkfill,. no qual a composição da matriz orgânica ê modificada pela adição de um monômero elastomérico. Ainda, a modificação na matriz orgânica peia adição de um monômero elastomérico apresenta melhores propriedades mecânicas, maior resistência ao desgaste e melhor polimento da superfície quando comparados aos
materiais que utilizam fibra cie vidro como partículas de reforço <
[15] Sendo assim, nenhum dos documentos do estado da técnica descreve, um compósito dental do tipo bulkfill a base de monômero elastomérico, tal como descrito nesta invenção.
Breve d&scrlçâo da. nvenção:
[16] A presente invenção descreve um compósito dental do tipo bulkfill compreendendo um monômero elastomérico em adição a uma matriz de monômeros metacrilatos associada a partículas de carga de reforço, bem como o seu uso.
[17] A substituição percentual dos monômeros de alto índice de refração por um monômero elastomérico de baixo índice de refração permite que o compósito ora proposto apresente propriedades físico-químicas adequadas para uso em meio oral e maior profundidade de cura, além de uma menor contração e estresse de polimerização,
[18] Para obter uma total e completa visualização do obieto desta invenção, são apresentadas as figuras as quais se faz referências, conforme se segue,
[19] A Figura 1 representa graficamente a profundidade cie cura (nm) dos compósitos hulkfill contendo, como o oiniciadores,, a canforquinona (CQ) e CQ e óxido trí-iaetil fosfínico (TPO) .
[20] A Figura 2 representa graficamente a resistência flexural ( Pa) dos compósitos bulkfill contendo os fotoinícia.dòres canforquinona (CQ) e CQ e óxido tri-metil fosfínico (TPO) .
[21] A Figura 3 representa graficamente a contração volumétrica (%) dos compósitos bulkfill contendo os
fotoiníciadores canforquinona (CQ e CQ e óxido txi-metil fosfinico (TPO) ,
[22] A Figura 4 representa graficamente a tensão de contração (MPa) dos compósitos bulkfill contendo os fotoiníciadores canforquinona {.CQ') e CQ e óxido tri-metii fosfínico ( PO) .
D&scxição d&t&lha.da da Invenção :
[23] A presente invenção descreve um compósito dental do tipo bulkfill compreendendo um monômero elastomérico em adição a uma matriz de raonômeros metacrilatos associada a partículas de carga de. reforço, bem como o seu uso.
[24] 0 referido compósito dentai do tipo bulkfill da invenção com reende :
- 70 a 90 % em peso de partículas de carga;
- 30 a 10 % em peso de base de matriz resinosa, em que a matriz resinosa compreende u a proporção de 75:20:5 de monômeros dímetacrilatos , a saber : um monômero de alto peso molecular e alto índice de refração,. um monômero dimetacrilato a base de ureta.no do tipo elastomérico e um monômero: de bai o peso molecular e baixo índice de refração; e
- 5 a 0,2 % em peso de sistemas fotoiníciadores.
[25] As partículas de carga são selecíonadas do grupo que consiste de: partículas de vidro, cerâmica, zircônía, sílica coloidal e/ou pirogênica. Alte nati ãmente, pode-se utilizar uma partícula capaz de originar uma viscosidade adequada para a fabricação de materiais odontológicos como, por exemplo, partículas de metacrilatos pré-polimerizadas o similar s .
[26] Na composição da matriz resinosa, o monômero de
alto peso molecular e alto índice de refração é selecíonado do grupo que consiste de: bisfenol A de glícidil metacrilato etoxilado (Bis-EWA) , bisfenol A de glicil dimetacrilato (Bis-GMA): e uretano dimetacrilato (UDMA) .
[27] O roonôraero dimetacrilato à base de uretano do tipo elastoiaéricó é o metacrilato de uretano ( comerc almente denominado Exothane 24} .
[28] O monômero de baixo peso molecular e baixo índice de refração é sel.ecio.nado· do grupo que consiste de: tríetílenoglicol dimetacrilato (TEGDIA) , polietileno glicol dimetacrilato { PEGDMA) , cloreto de bisigliceril dimetacrilato) píromelitato (PMGDM) , hidroxietil metacrilato (HEMA) , hidroxietil metacrilato fosfato (HBMA-P) , 10- metacríloíioxi-decii di-hidrogénio fosfato (10-MDP) , 4 metacril~oxi-et.il trimetacrilato (4-MET), 4 metacril-oxi- etil-trimelitato-anhidrido ( -META) , fenil-P, glicerol. dimetacrilato dihidrogênío fosfato (GDMP) , ácido 11- metacriloiloxil , 1-decanodicarboxíiico (MAÇ-IO),
[2:9] Os sistemas fotoiniciado es são selecionados do grupo que consist de: canforoquinona e agente redutor do tipo amina terciária e/ou óxidos fosfinicos e derivados.
[30] A substituição percentual dos monômeros de. alto índice de: refração por um monômero elas tomérico de baixo índice de refração permite qu o compósito ora proposto apresente propriedades fis ico—químicas adequadas para uso era meio oral e maior profundidade de cura, além de uma menor contraçao e estresse de polimerização.
[31] Sendo assim, o compósito proposto tem finalidade odontológica, para ser usado na forma de incremento único de até 6 mm de espessura para fins restau adores.
T&stas xaalizados :
[32] Para idealização da concentração ideal de cada monômero utilizado, diferentes percentuais de cada monômero foram calculados em relação ao seu Índice de refração.
[33] O ob etivo era obter u a matriz de monômeros com um índice de refração menor em aproximadamente 0, 3 quando comparado ao índice de refração das partículas de carga, para que, após a polimerização, o índice de refração da matriz polimérica formada se aproxime ou praticamente se iguale ao índice das partículas de carga, facilitando a passagem e penetração da luz e possibilitando uma maior profundidade de cura.
[34] As formulações com índices de refrações mais fieis ao exposto anteriormente foram testadas quanto à profundidade de cura de acordo com a. norma da ISO 4049.
- Avaliação da profundidade de cura:
[35] Ά Figura 1 apresenta os valores de profundidade de cura dos compósitos bulkfill contendo os fotoiníciadores canforquinona (CQ) e CQ e um óxido fosfínico, no caso, o óxido tri-metil fosfínico íTPG.) .
[36] Ambos os compósitos foram capazes de prover uma profundidade de cura mínima necessária para classificação como material restaurador do tipo 1 para odontologia, de acordo com a norma ISO 40 9.
[37] Ainda, alcançaram-se os requerimentos necessário para classificação como um material do tipo bulkfill./ que provê, além de propriedades físico-químicas adequadas para uso em meio oral, uma maior profundidade de cura e menor contraçãO: e estresse de polimerização em comparação aos compósitos convencionais.
- Avaliação da resistência flexural:
[38] A Figura 2 apresenta os valores de resistência flexural dos compósitos bulkfill contendo os fotoiniciadores canforquinona (CQ) e CQ e óxido tri-metil fosfínico (TPO) ,
[39] Ambos: os compósitos foram capazes de prover resistência flexural mínima necessária para classificação como material restaurador do tipo 1 para odontologia, de acordo com a norma ISO 4040.
[40] Ainda, de acordo com a ISO 4049, a avaliação da contraçâo de polimerização e a tensão cie contração também foram avaliadas. Essas análises são importantes para garantir a integridade e longevidade da restauração com esse tipo de compósito utílizando-se a técnica em incremento único .
- Avaliação cia contraçâo de polimerização:
[41] A Figura 3 apresenta os valores de contraçâo de polimerização dos compósitos bulkfill co tendo os fotoiniciadores canforquinona (CQ) e CQ e óxido tri-metil fosfínico (TPO) .
[42] Ambos os compósitos foram capazes de prover contraçâo de polimerização entre 2% e 3%, fundamental para garantir uma adequada adesão à cavidade dental e garantir a integridade e longevidade da restauração com esse tipo de compósito, quando utilizado em incremento único.
- Avaliação da tensão de cont a âo :
[43] A Figura 4 apresenta os valores de tensão de contraçâo dos compósitos bulkfill contende os otoiniciadores canforquinona (CQ) e CQ e óxido tri-metil fosfínico (TPO) .
[44] Ambos os compósitos foram capazes de prover tensão
de contração entre 2,5% e 3,5%, fundamental para garantir uma adequada adesão à cavidade dental, garantindo a integridade e longevidade da restauração com esse tipo de compósito quando utilizado em incremento único,
[45] Os versados na arte valorizarão os conhecimentos aqui apresentados e poderão reproduzir a invenção nas modalidades apresentadas e em outras variantes, abrangidas no escopo das reivindicações anexas.
Claims
1. Compósito dental do tipo bulkfill caracterizado por compreender :
- 70 a 90 % em peso de partículas de carga;
- 30 a 10 % em peso de base de matriz resinosa, em que a matriz resinosa compreende uma proporção de 75:20:5 de monômeros dimetacriiatos , a saber: um monômero de alto peso molecular e alto índice de refrâção, um. monômero dimetacrilato a base de uretano do tipo elastomérico e um. monômero de baixo peso molecular e baixo índice de refrâção; e
- 5 a 0,2 % em peso de sistemas fotoiniciadores .
2. Compósito dental do tipo bulkfill, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de as partículas de carga serem selecxonadas do grupo que consiste de: partículas de vidro, cerâmica, zircônia,- sílica coloidal e/ou pi ogênica ,
3:. Compósito dental do tipo bulkfill, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de, de forma alternativa, as partículas: de carga serem partículas de metacrilatos pré-poiímerizadas ou similares.
4. Compósito: dental do tipo bulkfill , de acordo com a reivindicação 1, caracfc©rigado pelo fato de, na composição da matriz resinosa, o monômero de alto peso molecular © alto índice de refrâção ser selecionado do grupo que consiste de: foisfenol A de glicídil metacrilato etoxilado (Bis-EMA) , bisfènol Ά de glicíí dimetacrilato (Bis-G A) e uretano dimetacrilato (UDMA) .
5. Compósito dental do tipo bulkfill, de acordo com a reivindicação 1 Ou 4, caracterizado pelo fato de, na
composição da matriz resinosa, o monõmero dimetacrilato à base de uretano do tipo eiastomérico .ser o metacriiato de uretano .
6.. Compósito dental do tipo bulkfill, de acordo com a reivind cação 1, 4 ou 5, ca acterizado pe o fato de, na composição da matriz resinosa, o monõmero de baixo peso molecular e baixo índice de refraçâo ser selecionado do grupo que consiste de: trietilenoglicol dimetacrilato (TEGDMA) , polietileno glicol dimetacrilato í PEGDMA) , cloreto de bis (gliceril dimetacrilato) piromelitato (P GDM), hidroxietil metacriiato (HEMA), hidroxietil metacriiato fosfato (HEMA-P) , 1 O-metacriloiloxi-decil di-hidrogênio fosfato (lO-MDF), 4 metacril-oxi-etíl trimetacriíãto (4~ MET) , 4 metacril-oxí-etil-tri elitato-anhidrido ( 4-META) , fenii-P, glicerol dimetacrilato dihidrogênio fosfato (GDMP) , ácido 11- metacriloiloxí i , 1-decanodicarboxilico (MAC-10) .
7. Compósito dental do tipo bulkfill, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de os sistemas fotoinicíadores serem seiecíonados do grupo que consiste de: canforoquinona e agente, redutor do tipo amina terciária e/ou óxidos fosfinicos e derivados.
8. Uso do compósito dental do tipo bulkfill! conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, earacte iz do por ser na forma de incremento único de até 6 mm de espessura para fins odontológicos restauradores.
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| Country | Link |
|---|---|
| BR (1) | BR102016008741B1 (pt) |
| WO (1) | WO2017181252A1 (pt) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103610599A (zh) * | 2013-10-21 | 2014-03-05 | 北京化工大学 | 一种具有x-射线阻射性齿科修复树脂及其制备方法 |
| WO2014139932A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-09-18 | Vita Zahnfabrik H.Rauter Gmbh & Co. Kg | Two-component adhesive for bonding artificial teeth to a denture base |
| CN105193634A (zh) * | 2015-09-21 | 2015-12-30 | 江苏科技大学 | 一种含有特殊功能单体的齿科修复充填材料及制备方法 |
-
2016
- 2016-04-19 BR BR102016008741-4A patent/BR102016008741B1/pt active IP Right Grant
- 2016-11-28 WO PCT/BR2016/000134 patent/WO2017181252A1/pt active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014139932A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-09-18 | Vita Zahnfabrik H.Rauter Gmbh & Co. Kg | Two-component adhesive for bonding artificial teeth to a denture base |
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| CN105193634A (zh) * | 2015-09-21 | 2015-12-30 | 江苏科技大学 | 一种含有特殊功能单体的齿科修复充填材料及制备方法 |
Non-Patent Citations (5)
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| Publication number | Publication date |
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| BR102016008741B1 (pt) | 2021-08-31 |
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