WO2017179807A2 - 골단의 손상연골 고정장치 - Google Patents

골단의 손상연골 고정장치 Download PDF

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    • A61F2002/30761—Support means for artificial cartilage, e.g. cartilage defect covering membranes

Definitions

  • the present invention relates to a damaged cartilage fixation device of the end to ensure that the damaged cartilage is efficiently recovered by restoring or repairing the damaged cartilage when the cartilage of the end is dropped or torn.
  • the major components of the human skeletal system include the bones that make up the human skeleton, the cartilage that forms the connection and support structures between the bones, and the ligaments that bind the bones together. It is usually desirable to reattach the ligaments to the bones if the ligaments are separated from the bones, for example due to exercise or other injuries.
  • the prior patent is a fixture 78 for attaching milk tissue to the bone.
  • This fixture employs a head 80 having a central dome through which suture bore 86 extends.
  • the dome also includes nearly flat opposed faced portions 100, 100a adapted to be engaged by the drive tool 120 to insert the fixture into the bone.
  • the shaft 90 extends from the head and includes a series of first spiral threads 92 having a first diameter and a series of second spiral threads 94 disposed between the series of first threads. Include.
  • the series of second spiral threads has a diameter different from the first diameter. It further includes a guide wire bore 114 extending along the length of the fixture shaft.
  • the soft tissue is attached to the bone only by fixing the fasteners 78 that are not fixed to the damaged milk tissue, or the cartilage part, so that the safety of the state attached to the bone is not guaranteed.
  • the object of the present invention is to make the attachment and regeneration of cartilage easily and safely to the damaged part when the cartilage formed on the end is torn or dropped due to excessive movement or heavy load.
  • the present invention is a cartilage patch made of cartilage cells, the cartilage patch made of cartilage cells located in the cartilage damage site of the end of the end of the cartilage damage of the end of the cartilage formed through the hole, the screw-shaped shaft pin inserted into the hole Cap is provided with a close contact member for fixing the cartilage patch to the cartilage damage area by the assembly shaft pin coupled to the fixing member and a support piece for applying a pressing elastic force to the outer surface of the cartilage patch to the head of the assembly shaft pin Member is included.
  • the shaft pin is formed on the outer diameter of the shaft pin, the first screw thread is screwed to the inner surface of the pin hole of the end, the coupling grooves formed in the vertical direction from the center of the upper end of the shaft pin, and formed on the inner diameter surface of the coupling groove
  • the screw groove and the inlet of the coupling groove is characterized in that it comprises a tool groove for connecting or disconnecting a tool for the pin pin fastening.
  • the contact member is inserted into the coupling groove of the shaft pin, the second screw thread is formed in the outer diameter of the assembly shaft pin and fastened to the screw groove of the coupling groove, and the cartilage patch is formed on the assembly shaft pin, and the cartilage patch is damaged at the end.
  • a second tool groove formed at an upper portion of the head to maintain a state of being in close contact with the site, and a tool for connecting or disconnecting a tool for fastening the assembly shaft pin to the screw groove.
  • the cap member, the head cap is detachably coupled to the head outer surface of the assembly shaft pin, the cartilage patch is fixed while being in close contact with the outer surface of the cartilage patch by assisting the support pieces protruding radially protruding from the head cap It further comprises a support network to maintain the state.
  • the support net is formed in a state surrounding the outer surface of the support piece of the cap member is characterized in that the cartilage patch fixed to the end is fixed to the cartilage damage site of the end.
  • the support network is characterized in that the cartilage patch is in close contact with the cartilage damage site of the end while being in close contact with the outer surface of the cartilage patch while being connected between the plurality of the support pieces.
  • the cap member and the support net is characterized in that the biodegradable PLGA material.
  • the cartilage patch is closely adhered to the cartilage damage site of the end, the cartilage is firmly fixed to the cartilage injury site, thereby stably regenerating cartilage and providing biodegradation.
  • the present invention maintains a state in which the cartilage regeneration patch is more closely adhered to the surface of the cartilage damage area by the support member of the cap member and the medical adhesive surrounding the cap member to cover the cartilage damage site of the end of the cartilage, the state of attachment of the cartilage is efficient After the procedure, the biodegradable property is decomposed and absorbed, thereby providing an advantage of not requiring any separate removal work.
  • Figure 2 is a plan view of the holding member of the present invention.
  • Figure 3 is a plan view of the fixed cap of the present invention.
  • Figure 4 is a state installed in the cartilage broken end of the present invention.
  • Figure 5 is a state attached to the cartilage patch to the end of the bone by the present invention
  • FIG. 1 is a state diagram in which the damaged cartilage regeneration pad fixing device of the end of the present invention is applied
  • Figure 2 is a plan view of the fixing member of the present invention
  • Figure 3 is a plan view of the fixing cap of the present invention.
  • the damaged cartilage regeneration pad fixing device of the end is provided with a through hole (B) in the interosseous direction in order to install the cartilage out of the cartilage damage site (A) of the end 90.
  • the through hole (B) is formed with a fixing member 100 for attaching cartilage to the cartilage damage (A).
  • the fixing member 100 is provided with a screw pin shaft shaft 110 is guided into the through hole (B).
  • cartilage patch (200) Located in the cartilage damage site (A) of the pelvis 90 is provided with a cartilage patch (200) made of a component (cartilage cells, cartilage picking from other parts) where the cartilage is regenerated.
  • the upper side of the cartilage patch 200 is provided with a close contact member 300 is provided with a screw shaft assembly shaft pin 310 to be coupled to the fixing member 100 through the cartilage patch 200.
  • the contact member 300 is provided with a cap member 400 for applying the external force so that the cartilage patch 200 wraps around the cartilage damage (A) of the end 90.
  • a coupling groove 130 is formed in the center of the top of the shaft pin 110 in the vertical direction, and a screw groove 140 is formed on the inner diameter surface of the coupling groove 130.
  • first tool groove 150 is formed at the inlet of the coupling groove 130 to be in contact with the hand tool (driver) for fastening the shaft pin.
  • the close contact member 300 coupled to the fixed member 100 is coupled to the fixed member 100 by the assembly shaft pin 310.
  • a second screw thread 320 that is fastened to the screw groove 140 of the coupling groove 130 is formed at an outer diameter of the assembly shaft pin 310 inserted into the coupling groove 130 of the fixing member 100.
  • the cartilage patch 200 forms a head 330 having a wide width and a flat thickness that can be in close contact with the cartilage damage (A) of the end 90.
  • the second tool groove 340 for coupling the hand tool (driver) used for fastening with the fixing member 100 is provided on the upper surface of the head 330.
  • the head member 330 of the assembly shaft pin 310 is coupled to the cap member 400 for fixing the cartilage patch 200 to the end.
  • the cap member 400 is provided with a head cap 420 coupled to the head 330 and handled together with the contact member 300, and includes a plurality of support pieces radially from the circumferential surface of the head cap 420 ( 430 are formed to extend.
  • the support pieces 430 extending in the radial direction from the circumferential surface of the head cap 420 has elasticity as a characteristic of the material and covers the cartilage patch 200 and the end portions sufficiently and the surface of the cartilage patch 200 by elastic force.
  • the pressing force is formed to act.
  • the support piece 430 is formed to be bent and may be configured in a shape so as to wrap the cartilage pad 200 is in contact with the cartilage damage site (A).
  • Cartilage patch 200 including the support piece 430 of the cap member 400 is fixed to the cap member 400 in close contact with the cartilage damage site (A) of the pelvis 90 in place It is preferable that the support net 500 is further provided.
  • the support net 500 in the cap member 400 by forming the support net 500 in each space formed between the plurality of support pieces 430, the support piece 430 by the material properties At the same time pressing the surface of the cartilage patch 200 by the elastic force may be formed so that the support net 500 is wrapped around the surface of the cartilage patch 200 so as not to excite.
  • the support network 500 is formed in a separate configuration from the support piece 430 is bound while covering the entire outer surface of the cartilage patch 200, that is, the end of the pelvis in a state that is overlaid on the entire surface of the cartilage patch 200 By binding to 90, the support piece 430 and the cartilage patch 200 can be formed to be in close contact with the end of the bone 90 at the same time.
  • the cartilage patch 200 is to cultivate cartilage cells, or to collect cartilage away from the end 90, cartilage or patches of other parts of the body to fix the cartilage damage site (A) to the cartilage damage site (A) It is preferable to select a material that is biodegraded while cartilage is attached or regenerated to A).
  • cap member 400, and the support network 500 is to ensure that the cartilage patch 200 to be applied to the cartilage damage site (A) is in close contact with the end of the cartilage 90 to maintain the state that the cartilage is in close contact with the corresponding site To maximize the effect.
  • the biodegradable material PLGA poly lactate-co-glycolate; polylactate-co-glycolate
  • PLGA poly lactate-co-glycolate
  • the PLGA material is a random copolymer of polylactate and glycolate, and is a bio-medical bioplastic having special characteristics such as biodegradability, biocompatibility, structural safety, low toxicity, etc., and is biodegradable and removed at the procedure site after the procedure. Eliminating the need for surgical removal will reduce the safety and pain of the patient.
  • the cartilage patch 200 is fixed to the cartilage damage site (A) so that the cartilage is attached or regenerated at the end of the cartilage when the cartilage is separated or torn or damaged. It is maintained so that it does not disintegrate after cartilage regeneration and attachment so that there is no reoperation to remove it.
  • the shaft pin 110 of the fixing member 100 is inserted into the pin hole B formed at the cartilage damage portion A of the end 90 and the first tool groove 150 formed at the upper end of the shaft pin 110.
  • the first screw thread 120 is screwed to the inner surface of the pin hole B so that the shaft pin 110 is fixed to the cartilage damage site A. do.
  • the assembly shaft pin 310 of the close contact member 300 on the upper side of the cartilage patch 200 Is inserted into the screw groove 140 formed in the shaft pin 110 of the fixing member 100 by penetrating the cartilage patch 200, and the hand tool (driver) is coupled to the second tool groove 340 to tighten the operation.
  • the second screw thread 320 of the assembly shaft pin 310 is coupled to the screw groove 140 of the groove 130 of the fixing member 100 fixed to the end 90.
  • cartilage patch 200 According to the installation state of the assembly shaft pin 310, the head 330, and the cap member 400 coupled to the head 330 is a cartilage patch 200 by the fixing force by the screw coupling the cartilage damage site (A) It is pressed and comes into contact with it.
  • the support piece 430 of the cap member 400 coupled to the head 330 of the close contact member 300 does not surround the cartilage damage site A of the end 90, but the support member 500 cap member
  • the cover piece 430 of the cap member 400 is radially wrapped around the upper surface of the cartilage patch 200 by the support net 500 when the cover piece 430 is attached to the upper end 90 while forming the tightening state.
  • the cartilage patch 200 is secured in a state in which the cartilage damage portion (A) is evenly adhered evenly.
  • the support net 500 is fixed in a state surrounding the cap member 400, so that the cartilage operation state at the cartilage site A is until the cartilage patch 200, the cap member 400, and the support net 500 are all biodegraded.
  • a very stable treatment state is provided.

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Abstract

골단의 손상연골 고정장치가 소개된다. 이를 위해 본 발명은 골단의 연골손상부위에서 골간방향으로 형성하는 통공, 상기 통공에 삽입되는 나사못 형태의 축핀으로 된 고정부재, 골단의 연골손상부위에 위치시키며 연골 세포로 이루어진 연골패치, 상기 연골패치를 관통하면서 고정부재에 결합되는 조립축핀에 의해 연골손상부위에 연골패치가 고정되게 하는 밀착부재 및 상기 조립축핀의 헤드에 결합되어 상기 연골패치의 외면으로 가압탄성력이 가해지도록 하는 지지편이 구비된 캡부재가 포함된다.

Description

골단의 손상연골 고정장치
본 발명은 골단의 연골이 떨어지거나 찢어지는 경우, 손상된 연골부분을 회복 또는 재생시술을 안정적으로 진행하여 손상된 연골부분이 효율적으로 회복되도록 하기 위한 골단의 손상 연골 고정장치에 관한 것이다.
골격 시스템 예컨대, 인간의 골격 시스템의 주요 구성분은 인체의 뼈대를 이루는 뼈, 뼈들 사이에서 연결 및 지지 구조를 형성하는 연골, 및 뼈들을 함께 묶는 인대를 포함한다. 인대가 예컨대, 운동 또는 다른 상해로 인해 뼈로부터 분리되면 통상 인대를 뼈에 재부착할 것이 요망된다.
이러한 문제점을 해결하기 위한 유조직을 뼈에 부착하는 장치가 대한민국 특허등록 10-0196056호(이하 '선등록특허'라 함)로 제안된 바 있다.
선등록특허는 유조직을 뼈에 부착하기 위한 고정구(78)이다. 이 고정구는 봉합사 보어(86)가 관통하여 신장하는 중앙 돔을 갖는 헤드(80)를 채용한다. 돔은 또한 고정구를 뼈 안으로 삽입하도록 구동공구(120)에 의해 결합하도록 되어 있는 거의 평편한 대향 배치된 면부들(100, 100a)을 포함한다. 샤프트(90)는 헤드로부터 신장하고, 제1직경을 갖는 일련의 제1나선형 나사산들(92)과, 이 일련의 제1나사산들 사이사이에 배치된 일련의 제2나선형 나사산들(94)을 포함한다. 일련의 제2나선형 나사산들은 제1직경과는 다른 직경을 갖는다. 고정구 샤프트의 길이를 따라 신장하는 가이드 와이어 보어(114)를 더 포함한다.
선등록특허에서는 이러한 독특한 형상 때문에, 고정구(78)가 구동 공구(120)안으로 삽입될 때, 고정구는 빠지지 않으며, 따라서 의사는 그의 다른 손으로 고정구를 잡을 필요 없이, 도달하기 어려운 장소에 고정구를 용의주도하게 배치할 수 있다. 더욱이, 이러한 구조는 고정구를 인체 내측에 떨어뜨릴 위험을 감소시키므로 외과의사를 더욱 안전하고 효과적이게 한다.
그러나 선등록특허에서는 손상된 유조직이나, 또는 연골부분에 대한 감싸주는 것이 아닌 고정하는 고정구(78) 구성만으로 뼈에 연조직이 부착되도록 하는 것이므로 뼈에 부착되는 상태에 대한 안전성이 보장되지 못하는 문제점이 있는 것이다.
본 발명은 골단에 형성된 연골이 무리한 운동이나 무거운 하중의 영향으로 찢어지거나 떨어졌을 때 손상된 부분에 대하여 연골의 부착 및 재생 시술이 용이하고 안전하게 이루어지도록 함을 목적으로 한다.
또한, 연골이 손상된 부위에 대한 연골부착 및 재생 시술과정에서 생분해되는 소재의 특성으로 인해 연골재생 후에도 제거수술이 없게 되어 환자의 부담을 감소케 함을 그 목적으로 한다.
골단의 손상 연골 고정장치가 소개된다.
이를 위해 본 발명은 골단의 연골손상부위에서 골간방향으로 형성하는 통공, 상기 통공에 삽입되는 나사못 형태의 축핀으로 된 고정부재, 골단의 연골손상부위에 위치시키며 연골 세포로 이루어진 연골패치, 상기 연골패치를 관통하면서 고정부재에 결합되는 조립축핀에 의해 연골손상부위에 연골패치가 고정되게 하는 밀착부재 및 상기 조립축핀의 헤드에 결합되어 상기 연골패치의 외면으로 가압탄성력이 가해지도록 하는 지지편이 구비된 캡부재가 포함된다.
상기 축핀은, 상기 축핀의 외경에 형성되어 상기 골단의 핀공 내면에 나사식으로 체결되는 제1나사산과, 상기 축핀의 상단 중앙에서 수직방향으로 형성하는 결합홈과, 상기 결합홈의 내경면에 형성하는 나사홈과, 상기 결합홈의 입구에는 상기 축핀이 핀공 체결되도록 하기 위한 공구가 연결 또는 분리되는 공구홈을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 밀착부재는, 상기 축핀의 결합홈으로 삽입되며, 상기 조립축핀의 외경에 형성되어 결합홈의 나사홈에 체결되는 제2나사산과, 상기 조립축핀의 상부에 형성되어 연골패치가 골단의 연골손상부위에 밀착된 상태를 유지하도록 하는 헤드와, 상기 헤드의 상부에 형성되어 상기 조립축핀이 나사홈에 체결되도록 하는 공구가 연결 또는 분리되기 위한 제2공구홈을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 캡부재는, 상기 조립축핀의 헤드 외면에 착탈 가능하게 결합되는 헤드캡과, 상기 헤드캡에서 방사형으로 다수개가 돌출 연장되는 상기 지지편을 보조하여 연골패치의 외면에 밀착되면서 연골패치가 고정된 상태를 유지하도록 하는 지지망을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 지지망은, 상기 캡부재의 지지편 외면을 감싸는 상태로 형성되어 상기 골단에 고정되는 연골패치가 골단의 연골손상부위에 밀착 고정되게 하는 것을 특징으로 한다.
상기 지지망은, 다수 개의 상기 지지편들의 사이사이에 연결된 채로 연골패치의 외면에 밀착되면서 연골패치가 골단의 연골손상부위에 밀착 고정되게 하는 것을 특징으로 한다.
상기 캡부재와 지지망은, 생분해성 소재 PLGA소재로 되는 특징으로 한다.
본 발명에 따르면 골단의 연골손상부위에 연골패치가 고정부재에 의해 밀착되므로 연골손상부위에 연골이 부착 상태가 견고하게 고정되어 연골의 재생을 안정되게 이루며, 생분해 되는 이점이 제공된다.
또한, 본 발명은 골단의 연골손상부위를 감싸는 캡부재와 캡부재를 감싸는 의료용 접착제로 된 지지망에 의해 연골손상부위 면에 연골재생패치가 더욱 밀착되는 상태를 유지하여 연골의 부착상태가 효율적인 상태가 되고, 시술 후에는 생분해성의 특성으로 분해 흡수되므로 별도의 제거작업이 필요 없는 이점이 제공된다.
도 1는 본 발명인 골단의 손상연골 재생패드 고정장치에 대한 분리상태도.
도 2는 본 발명 중 고정부재에 대한 평면 상태도.
도 3은 본 발명 중 고정캡에 대한 평면상태도.
도 4는 본 발명을 연골 깨진 골단부위에 설치하는 상태도.
도 5은 본 발명에 의해 골단부위에 연골패치를 부착한 상태도,
이하에서는, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여, 본 발명의 바람직한 실시 예들에 관하여 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명을 적용하는 골단의 손상연골 재생패드 고정장치를 분리한 상태도이고, 도 2는 본 발명 중 고정부재에 대한 평면 상태도이며, 도 3은 본 발명 중 고정캡에 대한 평면상태도이다.
본 발명에 따르면 골단의 손상연골 재생패드 고정장치는 골단(90)의 연골손상부위(A)에 떨어져 나간 연골을 설치하기 위하여 골간 방향으로 통공(B)이 형성된다.
그리고, 상기 통공(B)에는 연골손상부위(A)에 연골을 부착하기 위한 고정부재 (100)가 형성된다. 상기 고정부재(100)는 통공(B)으로 삽입 유도되는 나사못 형태의 축핀(110)이 구비된다.
상기 골단(90)의 연골손상부위(A)에 위치시켜서 연골이 떨어져 나간 부분에 연골이 재생되는 성분(연골세포, 다른 부위에서 연골채취)으로 된 연골패치(200)가 구비된다.
상기 연골패치(200)의 상측에는 연골패치(200)를 통해 고정부재(100)에 결합되도록 나사못 형태의 조립축핀(310)이 구비된 밀착부재(300)가 구비된다.
상기 밀착부재(300)에는 상기 연골패치(200)가 골단(90)의 연골손상부위(A)를 감싸며 밀착되게 외력을 가하는 캡부재(400)가 구비된다.
상기 고정부재(100)에서 축핀(110)의 외경에는 상기 골단 (90)의 핀공(B)으로 삽입되면서 핀공(B)의 내면으로 나사식 체결을 이루는 제1나사산(120)을 형성한다.
상기 축핀(110)의 상단 중앙에는 수직방향으로 결합홈(130)을 형성하고, 상기 결합홈(130)의 내경면에는 나사홈(140)이 형성된다.
또한, 상기 결합홈(130) 입구에는 축핀 체결을 위한 수공구(드라이버)가 접촉되게 형성하는 제1공구홈(150)이 형성된다.
상기 고정부재(100)에 결합되는 밀착부재(300)는, 상기 조립축핀(310)에 의해 고정부재(100)에 결합된다.
상기 고정부재(100)의 결합홈(130)으로 삽입되는 조립축핀(310)의 외경에는 결합홈(130)의 나사홈(140)에 체결되는 제2나사산(320)이 형성된다.
그리고, 조립축핀(310)의 상면에는 상기 연골패치(200)를 골단(90)의 연골손상부위(A)에 밀착될 수 있는 넓은 폭과 납작한 두께로 헤드(330)를 형성한다.
고정부재(100)와의 체결을 위해 사용되는 수공구(드라이버)의 결합을 위한 제2공구홈(340)이 헤드(330)의 상측 표면에 구비되게 한다.
상기 조립축핀(310)의 헤드(330)에는 연골패치(200)를 골단에 고정시키기 위한 캡부재(400)가 결합된다.
캡부재(400)는 상기 헤드(330)에 결합되어 밀착부재 (300)와 함께 취급되는 헤드캡(420)이 구비되고, 상기 헤드캡(420)의 원주면에서 방사방향으로 복수개의 지지편(430)들이 연장 돌출되게 형성한다.
상기 헤드캡(420)의 원주면에서 방사방향으로 연장 돌출되는 지지편(430)들은 소재의 특성으로 탄력성으로 가지며 연골패치(200)와 골단부분을 충분히 감싸며 탄성력에 의해 연골패치(200)의 표면으로 가압력이 작용되게 형성된다.
바람직하게는 지지편(430)이 구부러지게 형성되어 연골패드(200)가 연골손상부위(A)에 접촉된 상태를 감싸도록 오무라진 형태로 구성될 수 있다.
상기 캡부재(400)에는 상기 캡부재(400)의 지지편(430)을 포함한 연골패치(200)가 골단(90)의 연골손상부위(A)에서 이탈되지 않고 제 위치에서 밀착 고정되도록 하기 위한 지지망(500)이 더 구비되는 것이 바람직하다.
상기 지지망(500)을 캡부재(400)에 형성함에 있어서 상기 복수개의 지지편(430) 사이 사이에 형성되는 각각의 공간에 지지망(500)을 형성하여 지지편(430)이 재질적인 특성에 의한 탄성력으로 연골패치(200)의 표면을 누름과 동시에 지지망(500)이 연골패치(200)의 표면을 감싸서 들뜨지 않게 누르도록 형성할 수 있다.
상기 지지망(500)은 지지편(430)과는 별도의 구성으로 형성되어 연골패치(200)의 외면 전체를 감싸면서 결속되는 즉, 연골패치(200)의 표면 전체에 덧씌워지는 상태로 골단(90)에 결속됨으로써 지지편(430)과 연골패치(200)를 동시에 골단(90)측으로 밀착되도록 형성할 수 있다.
상기 연골패치(200)는, 연골세포를 배양하거나, 골단(90)에서 떨어진 연골 또는 신체의 다른 부위의 연골을 채취하여서 된 패치로 연골손상부위(A)에 고정하기 위한 것인바 연골손상부위(A)에 연골이 부착되거나 재생되면서 생분해되는 재료로 선택함이 바람직하다.
또한, 캡부재(400)와, 지지망(500)은 연골손상부위(A)에 시술하는 연골패치 (200)가 골단(90)에 밀착되게 함으로써 연골이 해당 부위에 밀착되는 상태가 유지되게 하여 시술 효과를 극대화하기 위한 것이다.
시술 후에는 생분해되는 소재의 특성으로 제거수술이 필요 없도록 생분해성 소재 PLGA(poly lactate-co -glycolate;폴리락데이트-co-글라이콜레이트)를 채용하여 형성한다.
상기 PLGA 소재는 폴리락테이트와 글라이콜레이트의 랜덤 공중합체로 생분해성, 생체적합성, 구조적 안전성, 낮은 독성, 등 특상을 가진 의료용 바이오 플라스틱으로써, 시술 후에는 시술자리에서 생분해되어 제거되는바 별도의 제거수술이 필요 없어 환자들에게 안전함과 수술의 고통을 덜어줄 수 있게 된다.
이러한 본 발명은 골단(90)에서 연골이 떨어져 나가거나 또는 찢기거나 손상된 경우에 해당 부위에 연골이 부착되거나 재생되도록 연골패치(200)를 연골손상부위(A)에 설치 고정함과 동시에 고정상태가 유지되면서 연골의 재생 및 부착 후에는 분해되지 않게하여 이를 제거하기 위한 재수술이 없도록 하는 것이다.
즉, 골단(90)의 연골손상부위(A)에 형성한 핀공(B)으로 고정부재(100)의 축핀(110)을 삽입하고, 축핀(110)의 상단에 형성된 제1공구홈(150)을 이용해 핀공(B) 속으로 축핀(110)이 삽입되면서 제1나사산(120)이 핀공(B)의 내면에 대하여 나사식 결합을 이루어 축핀(110)은 연골손상부위(A)에 고정상태가 된다.
상기 축핀(110)이 골단(90)에 설치된 상태에서 연골손상부위(A)의 표면으로 연골패치(200)를 위치시키고, 연골패치(200)의 상부에서 밀착부재(300)의 조립축핀 (310)이 연골패치(200)를 관통하여 고정부재(100)의 축핀(110)에 형성된 나사홈 (140)으로 삽입되게 하면서 제2공구홈(340)으로 수공구(드라이버)를 결합시켜 조임동작을 하면 조립축핀(310)의 제2나사산(320)이 골단(90)에 고정된 고정부재(100)의 홈(130)의 나사홈(140)에 체결되는 상태가 된다.
이러한 조립축핀(310)의 설치상태에 따라 헤드(330)와, 상기 헤드(330)에 결합된 캡부재(400)는 나사식 결합에 의한 고정력으로 연골패치(200)는 연골손상부위 (A)에 눌려지면서 접촉되는 상태가 된다.
이때, 밀착부재(300)의 헤드(330)에 결합된 캡부재(400)의 지지편(430)은 골단(90)의 연골손상부위(A)를 감싸지 못하고 있으나, 지지망(500)을 캡부재(400)의 상부에 씌워 조이는 상태를 이루면서 골단(90)에 접착되도록 하면 캡부재(400)의 지지편(430)이 지지망(500)에 의해 연골패치(200)의 상면을 방사형으로 감싸는 상태를 이루게 되어 연골패치(200)가 연골손상부위(A)에 고르게 밀착되는 상태로 고정된다.
이처럼, 지지망(500)이 캡부재(400)를 감싸는 상태로 고정됨으로써 연골부위(A)에 연골시술 상태는 연골패치(200), 캡부재(400), 지지망(500)이 모두 생분해될 때까지 감싸는 상태를 유지하여 매우 안정된 시술상태가 제공된다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시 예들을 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시 예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (7)

  1. 골단(90)의 연골손상부위(A)에서 골간방향으로 형성하는 통공(B);
    상기 통공(B)에 삽입되는 나사못 형태의 축핀(110)으로 된 고정부재(100);
    골단(90)의 연골손상부위(A)에 위치시키며 연골 세포로 이루어진 연골패치 (200);
    상기 연골패치(200)를 관통하면서 고정부재(100)에 결합되는 조립축핀(310)에 의해 연골손상부위(A)에 연골패치(200)가 고정되게 하는 밀착부재(300); 및
    상기 조립축핀(310)의 헤드(330)에 결합되어 상기 연골패치(200)의 외면으로 가압탄성력이 가해지도록 하는 지지편(430)이 구비된 캡부재(400);가 포함되는 골단의 손상 연골 고정장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 축핀(110)은,
    상기 축핀(110)의 외경에 형성되어 상기 골단(90)의 핀공(B) 내면에 나사식으로 체결되는 제1나사산(120)과, 상기 축핀(110)의 상단 중앙에서 수직방향으로 형성하는 결합홈(130)과, 상기 결합홈(130)의 내경면에 형성하는 나사홈(140)과, 상기 결합홈(130)의 입구에는 상기 축핀(110)이 핀공(B)으로 체결되도록 하기 위한 공구가 연결 또는 분리되는 공구홈(150)을 포함하는 골단의 손상연골 고정장치.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 밀착부재(300)는,
    상기 축핀(110)의 결합홈(130)으로 삽입되며, 상기 조립축핀(310)의 외경에 형성되어 결합홈(130)의 나사홈(140)에 체결되는 제2나사산(320)과,
    상기 조립축핀(310)의 상부에 형성되어 연골패치(200)가 골단(90)의 연골손상부위(A)에 밀착된 상태를 유지하도록 하는 헤드(330)와,
    상기 헤드(330)의 상부에 형성되어 상기 조립축핀(310)이 나사홈(140)에 체결되도록 하는 공구가 연결 또는 분리되기 위한 제2공구홈(340)을 포함하는 골단의 손상연골 고정장치.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 캡부재(400)는,
    상기 조립축핀(310)의 헤드(330)외면에 착탈 가능하게 결합되는 헤드캡(420)과, 상기 헤드캡(420)에서 방사형으로 다수개가 돌출 연장되는 상기 지지편(430)을 보조하여 연골패치(200)의 외면에 밀착되면서 연골패치(200)가 고정된 상태를 유지하도록 하는 지지망(500)을 더 포함하는 골단의 손상연골 고정장치.
  5. 제 4항에 있어서,
    상기 지지망(500)은,
    상기 캡부재(400)의 지지편(430) 외면을 감싸는 상태로 형성되어 상기 골단(90)에 고정되는 연골패치(200)가 골단(90)의 연골손상부위 (A)에 밀착 고정되게 하는 것을 특징으로 하는 골단의 손상연골 고정장치.
  6. 제 4항에 있어서,
    상기 지지망(500)은,
    다수 개의 상기 지지편(430)들의 사이사이에 연결 구비된 채로 연골패치(200)의 외면에 밀착되면서 연골패치(200)가 골단(90)의 연골손상부위(A)에 밀착 고정되게 하는 골단의 손상연골 고정장치.
  7. 제4항에 있어서
    상기 캡부재(400)와 지지망(500)은,
    생분해성 소재 PLGA소재로 되는 것을 특징으로 하는 골단의 손상연골 고정장치.
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US6251143B1 (en) * 1999-06-04 2001-06-26 Depuy Orthopaedics, Inc. Cartilage repair unit
CA2638625C (en) * 1999-12-03 2012-07-24 University Of Leeds Fixation technology for bone repair
US6508821B1 (en) * 2000-01-28 2003-01-21 Depuy Orthopaedics, Inc. Soft tissue repair material fixation apparatus and method
US6371958B1 (en) * 2000-03-02 2002-04-16 Ethicon, Inc. Scaffold fixation device for use in articular cartilage repair
WO2003028535A2 (en) * 2001-10-01 2003-04-10 Scandius Biomedical, Inc. Apparatus and method for the repair of articular cartilage defects

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