WO2017174443A1 - Trimethylolpropane derivatives - Google Patents

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WO2017174443A1
WO2017174443A1 PCT/EP2017/057596 EP2017057596W WO2017174443A1 WO 2017174443 A1 WO2017174443 A1 WO 2017174443A1 EP 2017057596 W EP2017057596 W EP 2017057596W WO 2017174443 A1 WO2017174443 A1 WO 2017174443A1
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WO
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compositions
coating
compounds
trimethylolpropane
acrylic acid
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Application number
PCT/EP2017/057596
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Inventor
Christina HAAF-KLEINHUBBERT
Sirus Zarbakhsh
Juergen Baro
Katrin BECKER
Mathieu BLANCHOT
Sebastian MIRTSCHIN
Original Assignee
Basf Se
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
    • C08G65/3322—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C07C69/533—Monocarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C69/54—Acrylic acid esters; Methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/14—Polycondensates modified by chemical after-treatment
    • C08G59/1433—Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds
    • C08G59/1438—Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds containing oxygen
    • C08G59/1455—Monocarboxylic acids, anhydrides, halides, or low-molecular-weight esters thereof
    • C08G59/1461—Unsaturated monoacids
    • C08G59/1466—Acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • C09D163/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds

Definitions

  • the present invention relates to trimethylolpropane derivatives of special structure which are suitable for coating the surfaces of solid substrates.
  • DE-A-102010044206 describes radiation-curable mixtures obtainable by reacting (meth) acrylic acid with 3.0- to 4.0-fold propoxylated glycerol, followed by removal of excess (meth) acrylic acid from the resulting reaction mixture by means of an aqueous extraction.
  • EP-A-680.985 describes a process for the preparation of radiation-curable acrylates, in which in a first stage hydroxy compounds are reacted with (meth) acrylic acid and the resulting reaction product is subsequently reacted with epoxides in or before the subsequent second stage.
  • the hydroxy compounds may be polyols, in particular trimethylolpropane, glycerol or pentaerythritol.
  • the polyols may be oxalkylated, it being merely disclosed that the degree of alkoxylation may be 0 to 10 and preferably 1 to 10.
  • the cured coatings, especially the UV-cured coatings should have good properties in terms of hardness and elasticity as well as chemical and food resistance especially with regard to black tea and banana.
  • Another object was to achieve a good film course in the coating of surfaces, in particular a reduction of specks.
  • Another task was the achievement of good values in terms of the modulus of elasticity and creep.
  • the invention initially trimethylolpropane derivatives (I), obtainable by reacting in a first step, compositions (II) with (meth) acrylic acid ( ⁇ ), wherein the compositions (II) are compositions which thereby It is possible to add ethylene oxide to trimethylolpropane, wherein the compositions ( ⁇ ) have an OH number (hydroxyl number) in the range of 538 to 572 mg KOH / g - measured according to DIN 53240 -, wherein in the reaction of the compositions ( ⁇ ) with (Meth) acrylic acid ( ⁇ ), the reaction ratios of the reactants adjusted so that per mole of OH groups of the compositions (II) 0.8 to 1.3 mol of (meth) acrylic acid ( ⁇ ) is used, and the reaction mixture obtained in the first step in a second step with one or more polyfunctional epoxides (IV), with the proviso that the acid number of the reaction mixture obtained in the second step amounts to 10 mg KOH per g of substance or less t.
  • the term "reacted" in the second step implies that the oxirane groups of the compounds (IV) used reactivate, meaning that at the end of the second step, there are no longer any free compounds (IV), in other words the epoxide (IV) is used in step 2 in an amount that it completely reacted, with the result that in the final product, no free epoxide is present.
  • compositions (II) have an OH number (hydroxyl number) in the range from 554 to 572 mg KOH / g, measured in accordance with DIN 53240.
  • substances (I) whose pendulum hardness (König) in the range of 90 to 180 sec, with simultaneous modulus of elasticity in the range of 2.00 to 2.50 GPa and creep in the range below 150 nm.
  • the substances (I) have an acid number - determined according to ISO 3682 - of less than 5 mg KOH / g.
  • compositions ( ⁇ ) can be prepared per all methods known to the chemist.
  • the compositions ( ⁇ ) are prepared by reacting ethylene oxide in the presence of a base, preferably sodium hydroxide, potassium hydroxide or sodium methoxide, with trimethylolpropane at elevated temperature.
  • the compositions ( ⁇ ) are essentially mixtures of trimethylolpropane, oligo-trimethylolpropanes, ethoxylated trimethylolpropane and ethoxylated oligotrimethylolpropanes.
  • the proportion of trimethylolpropane and oligotrimethylolpropanes in the compositions ( ⁇ ) is less than 0.35 mol - based on the total composition (II).
  • the bases to be used as catalysts for the ethoxylation can also be:
  • Cesium hydroxide trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, ⁇ , ⁇ '-dimethylethanolamine, ⁇ , ⁇ '-dimethylcyclohexylamine, dimethylethylamine, dimethylbutylamine, ⁇ , ⁇ '-dimethylaniline, 4-dimethylaminopyridine, ⁇ , ⁇ '-dimethylbenzylamine, pyridine, imidazole, N-methylimidazole, 2-methylimidazole, 4-methylimidazole, 5-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2,4-dimethylimidazole, 1-hydroxypropylimidazole, 2,4,5-trimethylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-ethyl 4-methylimidazole, N-phenylimidazole, 2-phenylimidazole, 4-phenylimidazole, guanidine, alkylated
  • the compounds (IV) are polyfunctional epoxides. Preference is given to using di- and / or trifunctional epoxides.
  • the compounds (IV) are selected from the group consisting of bisphenol A diglycidyl ether and the polyglycidyl ether of pentaerythritol.
  • the compounds (I) can be prepared per all methods known to the chemist. In particular, reference is made in this context to the knowledge of the skilled person that is disclosed in the above-mentioned document DE-A-102010044206.
  • the compounds (I) are preferably prepared as follows: In a first step, the compositions (II) are reacted with (meth) acrylic acid ( ⁇ ), the reaction being carried out under the abovementioned conditions, and that obtained in the first step Reaction mixture in a second step with one or more polyfunctional epoxides (IV), wherein the reaction is carried out so far that the acid number of the reaction mixture obtained in the second step is 10 mg KOH per g of substance or less.
  • the epoxide (IV) is used in an amount such that it completely reacts, thus no more free epoxide is present in the end product.
  • the acid number of the reaction mixture used in the second step is preferably adjusted to a value in the range from 20 to 210 mg KOH / g of substance. On the one hand, this can be done by appropriately selecting the proportions of the reactants in the first step; if desired, it can also be done by additionally metering (meth) acrylic acid after carrying out the first step and before carrying out the second step.
  • Another subject of the invention are coating compositions comprising one or more trimethylolpropane derivatives (I). Preference is given to coating compositions whose compounds (I) are those which are prepared by using acrylic acid as compound ( ⁇ ). Another subject of the invention is the use of the compounds (I) for coating the surfaces of solid substrates. The nature of the substrate is not limited per se.
  • suitable substrates are for example textile, leather, metal, plastic, glass, wood, paper or cardboard.
  • Preferred substrates are wood and paper.
  • Another subject of the invention is the use of coating compositions comprising one or more trimethylolpropane derivatives (I) for coating the surfaces of solid substrates.
  • the nature of the substrate is not limited per se.
  • suitable substrates are For example, textile, leather, metal, plastic, glass, wood, paper or cardboard.
  • Preferred substrates are wood and paper.
  • coating compositions encompasses any type of compositions which are applied to the surface of a substrate to be coated and then cured, if appropriate after previous drying, in particular the term “coating compositions” includes all types of coatings.
  • lacquer is to be understood as meaning a coating composition which may be liquid or else powdery and which is applied thinly in thin layers to an article, ie the substrate to be coated, and then cured. Compare also the section below on the term “coating”.
  • the coating compositions of the invention may additionally comprise further radiation-curable compounds and further typical coatings additives, for example antioxidants, stabilizers, activators (accelerators), fillers, pigments, dyes, antistatic agents, flame retardants, thickeners, thixotropic agents, surface-active agents , Viscosity modifiers, plasticizers or chelating agents.
  • the coating compositions according to the invention may also comprise further radiation-curable components which are not encompassed by the formula (I).
  • chelating agents e.g. Ethylenediaminetic acid and its salts and ß-diketones be used.
  • Suitable fillers include silicates, e.g. Example by hydrolysis of silicon tetrachloride available silicates such as Aerosil® the Fa. Degussa, silica, talc, aluminum silicates, magnesium silicates, calcium carbonate, etc.
  • silicates e.g. Example by hydrolysis of silicon tetrachloride available silicates such as Aerosil® the Fa. Degussa, silica, talc, aluminum silicates, magnesium silicates, calcium carbonate, etc.
  • Suitable stabilizers include typical UV absorbers such as oxanilides, triazines and benzotriazole (the latter available as Tinuvin® grades from Ciba Specialty Chemicals) and benzophenones. These may be used alone or together with suitable radical scavengers, for example sterically prevented amines such as 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 2,6-di-tert-butylpiperidine or their derivatives, e.g. As bis (2,2,6,6-tetra-methyl-4-piperi-dyl) sebacinate used. Stabilizers are usually used in amounts of from 0.1 to 5.0% by weight, based on the solid components contained in the preparation.
  • Pigments may also be included in the coating compositions. Pigments are according to CD Römpp Chemie Lexikon - Version 1.0, Stuttgart / New York: Georg Thieme Verlag 1995 with reference to DIN 55943 particulate "practically insoluble in the application medium, inorganic or organic, colored or achromatic colorants". In this case, practically insoluble means a solubility at 25 ° C. under 1 g / 1000 g of application medium, preferably below 0.5, more preferably below 0.25, even more preferably below 0.1 and in particular below 0.05 g / 1000 g of application medium.
  • a pigment is used, care must be taken that either the electron beam curing is carried out or that a photoinitiator is used which can be activated despite the pigmentation by the irradiated radiation, for example by the photoinitiator having a significant absorbance in a wavelength range in which the pigment is sufficiently permeable to the incident radiation. It is a preferred embodiment of the present invention not to use pigment and to use the coating composition in clearcoats.
  • pigments include any systems of absorption and / or effect pigments, preferably absorption pigments. Number and selection of the pigment components are not subject to any restrictions. They can be adapted to the particular requirements, for example the desired color impression, as desired.
  • Effect pigments are to be understood as meaning all pigments which have a platelet-like structure and impart special decorative color effects to a surface coating.
  • the effect pigments are, for example, all effect pigments which can usually be used in vehicle and industrial coating.
  • Examples of such effect pigments are pure metal pigments; such as aluminum, iron or copper pigments;
  • Interference pigments such as titanium dioxide-coated mica, iron oxide-coated mica, mixed oxide coating teter mica (eg with titanium dioxide and Fe 2 O 3 or titanium dioxide and Cr 2 O 3 ), metal-oxide-coated aluminum, or liquid-crystal pigments.
  • the coloring absorption pigments are, for example, customary organic or inorganic absorption pigments which can be used in the coatings industry.
  • organic absorption pigments are azo pigments, phthalocyanine, quinacridone and pyrrolopyrrole pigments.
  • Mono- and / or bisacylphosphine oxides such as 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide (Irgacure® TPO from BASF SE), ethyl 2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphinate (TPO-L der
  • Benzophenones hydroxyacetophenones, phenylglyoxylic acid and its derivatives or mixtures of these photoinitiators. Examples which may be mentioned are: benzophenone, acetophenone, acetonaphthoquinone, methyl ethyl ketone, valerophenone, hexanophenone, ⁇ -phenylbutyrophenone, p-morpholinopropiophenone, dibenzosuberone, 4-morpholinobenzophenone, 4-morpholinodeoxybenzoin, p-diacetylbenzene, 4-aminobenzophenone, 4'- Methoxyacetophenone, ⁇ -methylanthraquinone, tert-butylanthraquinone, anthraquinone-carboxylic acid ester, benzaldehyde, ⁇ -tetralone, 9-acetylphenanthrene, 2-acetylphenanthren
  • non- or slightly yellowing photoinitiators of the phenylglyoxalate ester type are also suitable.
  • mixtures of different photoinitiators include, for example, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-2-one and 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide and 2-hydroxy 2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, benzophenone and 1-hydroxycyclohexyl-phenylketone, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide and 1-hydroxy-cyclohexyl-phenylketone, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide and 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropane-1-one, 2,4,6-trimethylbenzophenone and 4-methylbenzophenone or 2,4,6-trimethylbenzophenone and 4-methylbenzophenone and 2,4,6-trimethylbenzoy
  • Preferred photoinitiators are:
  • the coating compositions preferably contain the photoinitiators in an amount of 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 8% by weight, in particular 0.2 to 5% by weight, based on the total amount of curable material present in the coating compositions components.
  • Another object of the invention is a process for coating the surfaces of solid substrates, wherein one or more compounds (I) or coating compositions containing one or more compounds (I) applied to the surface of a solid substrate and then performs radiation curing, in particular by means UV light. It is preferred that the radiation curing is a curing with UV light of the wavelength in the range of 200 to 500 nm.
  • Coating also referred to as “coating” means processes which serve to apply a firmly adhering layer to the surface of a workpiece - the substrate.
  • the applied layer is called a coating.
  • the usual coating methods differ in the way in which the coating compositions are applied in chemical, mechanical, thermal and thermomechanical processes.
  • UV curing is preferred, which induces chemical crosslinking of the compounds (I) contained in the coating compositions.
  • the coating of the surfaces of solid substrates with the compounds (I) to be used according to the invention is carried out by customary methods known to the person skilled in the art, wherein the desired compound (I) or a coating composition which contains one or more compounds (I) in the desired strength the substrate is applied and at least partially radiation hardened. In this case, complete radiation curing is preferred. If desired, this process can be repeated once or several times.
  • the application to the substrate can in a known manner, for. Example by spraying, filling, doctoring, brushing, rolling, rolling, casting, laminating, injection molding or co-extrusion, preferably by spraying and rolling.
  • a spraying method e.g. Use air pressure, airless or electrostatic spray application.
  • UV light or electron radiation is preferred.
  • UV light is preferred in the wavelength range of 200 to 500 nm, and more preferably 250 to 400 nm.
  • the coating thickness is preferably adjusted so that the coating thickness of the uncured acrylate is in a range of about 3-1000 g / m 2 and preferably 10-200 g / m 2 .
  • dry film thickness is understood to mean the layer thickness of a dried or hardened coating.
  • drying includes the fact that solvents present in a coating composition, for example water or organic solvents, have evaporated.
  • hardening implies that crosslinking of the coating composition takes place.
  • the radiation curing can be carried out under an oxygen-containing atmosphere or under inert gas, the latter being preferred.
  • Suitable radiation sources for radiation curing are, for example, low-pressure mercury vapor lamps, medium-pressure lamps with high-pressure lamps and fluorescent tubes, LED lamps, pulse emitters, metal halide emitters, lasers, pulsed lamps (flashlight), halogen lamps, electronic flash devices, whereby radiation curing without photoinitiator is possible, or excimer emitters , It is also possible to use a plurality of radiation sources for radiation curing, for example two to four. If desired, these can also radiate in different wavelength ranges.
  • the irradiation may optionally also in the absence of oxygen, for. B. under inert gas atmosphere, carried out.
  • inert gases are preferably nitrogen, noble gases, carbon dioxide, or combustion gases.
  • Particularly suitable amines are: compounds with primary or secondary amines having a molecular weight below 1000 g / mol. These include, for example, primary monoamines such as C 1-2 o-alkylamines, in particular n-butylamine, n-hexylamine, 2-ethylhexylamine, octadecylamine and cycloaliphatic amines cyclopentylamine or cyclohexylamine or ether-group-containing primary amines such as methoxypropylamine.
  • primary monoamines such as C 1-2 o-alkylamines, in particular n-butylamine, n-hexylamine, 2-ethylhexylamine, octadecylamine and cycloaliphatic amines cyclopentylamine or cyclohexylamine or ether-group-containing primary amines such as methoxypropylamine.
  • secondary amines include di-C 1 -C 20 -alkylamines, in particular diethylamine, di-n-butylamine, di-n-hexylamine, and di-isopropylamine.
  • alkanolamines for example mono- or diethanolamine, dimethylethanolamine, aminoethoxyethanol, 2-aminopropan-1-ol and diisopropanolamine, are mentioned.
  • Viscosity The viscosity of the substances as such was measured with a Brookfield viscometer at 25 ° C, speed gradient of 1000 s-1, according to DIN EN ISO 3219 / A.3. Acid value: Measured according to DIN EN ISO 2114
  • Pendulum damping The pendulum damping (often referred to as pendulum hardness) of coatings which resulted when the substances to be tested had been applied to the surfaces of solid substrates and cured by UV radiation, the so-called King pendulum hardness, were measured according to DIN 53157. In this method, the pendulum damping is specified in seconds.
  • Hazenf arbiere The Hazenf arbiere was measured with the Lange Lico 400 device in accordance with DIN EN ISO 6271.
  • Hardening process The liquid acrylates were mixed with 5 wt% Irgacure 500, applied with a doctor blade (120 ⁇ slit width) on Bonder®Blech and glass, then cured with 1900 mJ / m (mercury vapor lamp), at a belt speed of lOm / min under nitrogen.
  • an IST UV system was used (type: M-40-2xl-R-TR-SLC-SO-Inert, lamp 1: IST UV lamp M400 U2HC, lamp 2: IST UV lamp M400 U2H ).
  • the paint properties were determined after storage in a climate chamber for at least 24 hours.
  • Chemical or food resistance The chemical test with black tea and with banana pieces of a ripe banana (slice thickness 0.5 cm) was carried out in accordance with DIN 68861-1, the exposure time was 48 hours. The evaluation was carried out according to DIN EN12720: 1997-10: scale from 5 to 1, where 5 represents the best grade (no change). Examples
  • Comparative Examples VI to V3 were prepared, each having different degrees of EO.
  • TMP trimethylolpropane
  • Step 1 659 g of the composition prepared according to Example 1, 400 g of methylcyclohexane, 2 times 270.44 g of acrylic acid (one portion was added immediately, the other after 3 hours reaction time), 1.2 g Kerobit TBK, 3.6 g methylhydroquinone, 0.036 g Phenothiazine and 1.2 g H3PO2 were charged to the template. Then, 6 g of sulfuric acid (catalyst) was added. The Temperature was raised to 99 - 107 ° C and kept in this temperature range. The progress of the reaction was determined by the amount of the reaction water formed. After about 12 hours the reaction was complete and the solvent was removed at reduced pressure.
  • sulfuric acid catalyst
  • the acid number of the reaction mixture was 39 mg KOH / g substance. 680 g were taken and much acrylic acid added to this until an acid number of 44 mg KOH / g substance was reached. Then, 88.40 g of bisphenol A diglycidyl ether (commercial product Epikote 828) and 20.10 g of tetrabutylammonium bromide were added and the mixture was heated to 108 ° C for 5 hours.
  • Comparative Example C4 were prepared, the substance according to Comparative Example VI esterified in the first step with acrylic acid and the reaction was carried out in the second step bisphenol A diglycidyl ether.
  • the substance according to Comparative Example C4 and the substance according to Example 2 were characterized and the corresponding values can be taken from Table 2:

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Abstract

The invention relates to trimethylolpropane derivatives (I), which can be obtained in that, in a first step, compositions (II) are reacted with (meth)acrylic acid (III), wherein the compositions (II) are compositions that can be obtained by the addition of ethylene oxide to trimethylolpropane, wherein the compositions (II) have a hydroxyl value in the range of 538 to 572 mg KOH/g, measured according to DIN 53240, wherein, in the reaction of the compositions (II) with (meth)acrylic acid (III), the reaction ratios of the reactants are set in such a way that 0.8 to 1.3 mol of (meth)acrylic acid (III) is used per mol of OH groups of the compositions (II), and, in a second step, the reaction mixture obtained in the first step is reacted with one or more polyfunctional epoxides (IV), with the stipulation that the acid number of the reaction mixture obtained in the second step is 10 mg KOH per g substance or less. The compounds (I) are suitable for coating the surfaces of solid substrates.

Description

Trimethylolpropan-Derivate  Trimethylolpropane derivatives
Gebiet der Erfindung Field of the invention
Die vorliegende Erfindung betrifft Trimethylolpropan-Derivate spezieller Struktur, die sich zur Beschichtung der Oberflächen fester Substrate, eignen. The present invention relates to trimethylolpropane derivatives of special structure which are suitable for coating the surfaces of solid substrates.
Stand der Technik State of the art
DE-A-102010044206 beschreibt strahlungshärtbare Gemische, erhältlich durch Umsetzung von (Meth)acrylsäure mit 3,0- bis 4,0-fach propoxyliertem Glycerin, gefolgt von der Entfernung überschüssiger (Meth)acrylsäure aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch mit Hilfe einer wässrigen Extraktion. DE-A-102010044206 describes radiation-curable mixtures obtainable by reacting (meth) acrylic acid with 3.0- to 4.0-fold propoxylated glycerol, followed by removal of excess (meth) acrylic acid from the resulting reaction mixture by means of an aqueous extraction.
EP-A-680,985 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung strahlungshärtbarer Acrylate, wobei in einer ersten Stufe Hydroxyverbindungen mit (Meth)acrylsäure umgesetzt werden und das erhaltene Reaktionsprodukt anschließend in oder vor der sich anschließenden zweiten Stufe mit Epo- xiden zur Reaktion gebracht wird. Bei den Hydroxyverbindungen kann es sich um Polyole han- dein, insbesondere Trimethylolpropan, Glycerin oder Pentaerythrit. Die Polyole können oxalky- liert sein, wobei lediglich offenbart ist, der Oxalkylierungsgrad könne 0 bis 10 und vorzugsweise 1 bis 10 betragen. EP-A-680.985 describes a process for the preparation of radiation-curable acrylates, in which in a first stage hydroxy compounds are reacted with (meth) acrylic acid and the resulting reaction product is subsequently reacted with epoxides in or before the subsequent second stage. The hydroxy compounds may be polyols, in particular trimethylolpropane, glycerol or pentaerythritol. The polyols may be oxalkylated, it being merely disclosed that the degree of alkoxylation may be 0 to 10 and preferably 1 to 10.
Beschreibung der Erfindung Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Substanzen zur Verfügung zu stellen, die sich zur Beschichtung der Oberflächen fester Substrate, insbesondere Holz und Papier, eignen, wobei die Aushärtung der Beschichtung durch Strahlenhärtung, insbesondere mit UV-Licht, erfolgt. Die ausgehärteten Beschichtungen, insbesondere die UV-gehärteten Lacke, sollten dabei gute Eigenschaften in Bezug auf Härte und Elastizität sowie Chemikalien- und Lebensmittelbeständigkeit aufweisen, insbesondre im Hinblick auf Schwarztee und Banane. Eine weitere Aufgabe war die Erzielung eines guten Filmverlaufes bei der Beschichtung von Oberflächen, insbesondere eine Reduzierung von Stippen. Eine weitere Aufgabenstellung war die Erzielung guter Werte in Bezug auf die Parameter E-Modul und Creep. DESCRIPTION OF THE INVENTION It was an object of the present invention to provide substances which are suitable for coating the surfaces of solid substrates, in particular wood and paper, hardening of the coating by radiation curing, in particular with UV light. The cured coatings, especially the UV-cured coatings, should have good properties in terms of hardness and elasticity as well as chemical and food resistance especially with regard to black tea and banana. Another object was to achieve a good film course in the coating of surfaces, in particular a reduction of specks. Another task was the achievement of good values in terms of the modulus of elasticity and creep.
Gegenstand der Erfindung sind zunächst Trimethylolpropan-Derivate (I), dadurch erhältlich, dass man in einem ersten Schritt Zusammensetzungen (II) mit (Meth)acrylsäure (ΠΙ) umsetzt, wobei es sich bei den Zusammensetzungen (II) um Zusammensetzungen handelt, die dadurch erhältlich sind, dass man Ethylenoxid an Trimethylolpropan anlagert, wobei die Zusammensetzungen (Π) eine OHZ (Hydroxylzahl) im Bereich von 538 bis 572 mg KOH/g - gemessen nach DIN 53240 - aufweisen, wobei man bei der Umsetzung der Zusammensetzungen (Π) mit (Meth)acrylsäure (ΠΙ) die Umsetzungsverhältnisse der Reaktanden so einstellt, dass man pro mol OH-Gruppen der Zusammensetzungen (II) 0,8 bis 1,3 mol (Meth)acrylsäure (ΠΙ) einsetzt, und das im ersten Schritt erhaltene Reaktionsgemisch in einem zweiten Schritt mit ein oder mehreren polyfunktionellen Epoxiden (IV) umsetzt, mit der Maßgabe, dass die Säurezahl des im zweiten Schritt erhaltenen Reaktionsgemisches 10 mg KOH pro g Substanz oder weniger beträgt. The invention initially trimethylolpropane derivatives (I), obtainable by reacting in a first step, compositions (II) with (meth) acrylic acid (ΠΙ), wherein the compositions (II) are compositions which thereby It is possible to add ethylene oxide to trimethylolpropane, wherein the compositions (Π) have an OH number (hydroxyl number) in the range of 538 to 572 mg KOH / g - measured according to DIN 53240 -, wherein in the reaction of the compositions (Π) with (Meth) acrylic acid (ΠΙ), the reaction ratios of the reactants adjusted so that per mole of OH groups of the compositions (II) 0.8 to 1.3 mol of (meth) acrylic acid (ΠΙ) is used, and the reaction mixture obtained in the first step in a second step with one or more polyfunctional epoxides (IV), with the proviso that the acid number of the reaction mixture obtained in the second step amounts to 10 mg KOH per g of substance or less t.
Ausdrücklich sei angemerkt, dass der Begriff„umsetzt" im zweiten Schritt impliziert, dass die Oxirangruppen der eingesetzten Verbindungen (IV) abreagieren, mithin also am Ende des zwei- ten Schrittes keine freien Verbindungen (IV) mehr vorliegen. Mit anderen Worten: Das Epoxid (IV) wird in Schritt 2 in einer Menge eingesetzt, dass es vollständig abreagiert, mit der Folge, dass in dem Endprodukt kein freies Epoxid mehr vorhanden ist. It should be expressly noted that the term "reacted" in the second step implies that the oxirane groups of the compounds (IV) used reactivate, meaning that at the end of the second step, there are no longer any free compounds (IV), in other words the epoxide (IV) is used in step 2 in an amount that it completely reacted, with the result that in the final product, no free epoxide is present.
In einer bevorzugten Ausführungsform weisen die Zusammensetzungen (II) eine OHZ (Hydro- xylzahl) im Bereich von 554 bis 572 mg KOH/g - gemessen nach DIN 53240 - auf. In a preferred embodiment, the compositions (II) have an OH number (hydroxyl number) in the range from 554 to 572 mg KOH / g, measured in accordance with DIN 53240.
Vorzugsweise setzt man (ΠΙ) in einer Menge von 1,08 bis 1,3 mol (Meth)acrylsäure pro mol OH- Gruppen der Zusammensetzungen (Π) ein. Dabei ist der alleinige Einsatz von Acrylsäure als Verbindung (ΙΠ) bevorzugt. Preference is given to using (ΠΙ) in an amount of from 1.08 to 1.3 mol of (meth) acrylic acid per mole of OH groups of the compositions (Π). The sole use of acrylic acid as compound (ΙΠ) is preferred.
Besonders bevorzugt sind diejenigen Substanzen (I), deren Pendelhärte (nach König) im Bereich von 90 bis 180 sec liegt, bei gleichzeitigem E-Modul im Bereich von 2,00 bis 2,50 GPa und Creep im Bereich unter 150 nm. In einer Ausführungsform weisen die Substanzen (I) eine Säurezahl - bestimmt gemäß ISO 3682 - von weniger als 5 mg KOH/g auf. Particularly preferred are those substances (I) whose pendulum hardness (König) in the range of 90 to 180 sec, with simultaneous modulus of elasticity in the range of 2.00 to 2.50 GPa and creep in the range below 150 nm. In one embodiment, the substances (I) have an acid number - determined according to ISO 3682 - of less than 5 mg KOH / g.
Die Zusammensetzungen (Π) können an sich nach allen dem Chemiker einschlägig bekannten Verfahren hergestellt werden. Insbesondere stellt man die Zusammensetzungen (Π) dadurch her, dass man Ethylenoxid in Gegenwart einer Base, vorzugsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydro- xid oder Natriummethanolat, mit Trimethylolpropan bei erhöhter Temperatur umsetzt. Bei den Zusammensetzungen (Π) handelt es sich im wesentlichen um Mischungen von Trimethylolpropan, Oligo-Trimethylolpropanen, ethoxyliertem Trimethylolpropan und ethoxylierten Oligo- Trimethylolpropanen. Vorzugsweise liegt der Anteil von Trimethylolpropan und Oligo- Trimethylolpropanen in den Zusammensetzungen (Π) bei weniger als 0,35 mol- - bezogen auf die gesamte Zusammensetzung (II). The compositions (Π) can be prepared per all methods known to the chemist. In particular, the compositions (Π) are prepared by reacting ethylene oxide in the presence of a base, preferably sodium hydroxide, potassium hydroxide or sodium methoxide, with trimethylolpropane at elevated temperature. The compositions (Π) are essentially mixtures of trimethylolpropane, oligo-trimethylolpropanes, ethoxylated trimethylolpropane and ethoxylated oligotrimethylolpropanes. Preferably, the proportion of trimethylolpropane and oligotrimethylolpropanes in the compositions (Π) is less than 0.35 mol - based on the total composition (II).
Die für die Ethoxylierung als Katalysatoren einzusetzenden Basen können auch sein: The bases to be used as catalysts for the ethoxylation can also be:
Cäsiumhydroxid, Trimethylamin, Triethylamin, Tripropylamin, Tributylamin, Ν,Ν'- Dimethylethanolamin, Ν,Ν'-Dimethylcyclohexylamin, Dimethylethylamin, Dimethylbutylamin, Ν,Ν'-dimethylanilin, 4-Dimethylaminopyridin, Ν,Ν'-Dimethylbenzylamin, Pyridin, Imidazol, N- Methylimidazol, 2-Methylimidazol, 4-Methylimidazol, 5-Methylimidazol, 2-Ethyl-4- Methylimidazol, 2,4-Dimethylimidazol, 1-Hydroxypropylimidazol, 2,4,5-Trimethylimidazol, 2- Ethylimidazol, 2-Ethyl-4-Methylimidazol, N-Phenylimidazol, 2-Phenylimidazol, 4- Phenylimidazol, Guanidin, alkylierte Guanidine, 1,1,3,3-Tetramethylguanidin, ferner überbrückte Substanzen wie beispielsweise 7-Methyl-l,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en, 1,5- Diazobicyclo[4.3.0]-non-5-en, l,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en und Phosphazen. Bei den Verbindungen (ΙΠ) handelt es sich, wie bereits ausgeführt um (Meth)acrylsäure. Dabei ist Acrylsäure als Verbindung (ΠΙ) bevorzugt. Cesium hydroxide, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, Ν, Ν'-dimethylethanolamine, Ν, Ν'-dimethylcyclohexylamine, dimethylethylamine, dimethylbutylamine, Ν, Ν'-dimethylaniline, 4-dimethylaminopyridine, Ν, Ν'-dimethylbenzylamine, pyridine, imidazole, N-methylimidazole, 2-methylimidazole, 4-methylimidazole, 5-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2,4-dimethylimidazole, 1-hydroxypropylimidazole, 2,4,5-trimethylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-ethyl 4-methylimidazole, N-phenylimidazole, 2-phenylimidazole, 4-phenylimidazole, guanidine, alkylated guanidines, 1,1,3,3-tetramethylguanidine, further bridged substances such as 7-methyl-l, 5,7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene, 1,5-diazobicyclo [4.3.0] non-5-ene, l, 5-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene and phosphazene. The compounds (ΙΠ) are, as already stated, (meth) acrylic acid. Here, acrylic acid is preferred as compound (ΠΙ).
Bei den Verbindungen (IV) handelt es sich um polyfunktionelle Epoxide. Vorzugsweise setzt man di- und/oder trifunktionelle Epoxide ein. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden die Verbindungen (IV) ausgewählt aus der Gruppe Bisphenol- A-Diglycidylether und der Polyglycidether von Pentaerythrit. Die Verbindungen (I) können an sich nach allen dem Chemiker einschlägig bekannten Verfahren hergestellt werden. Insbesondere sei in diesem Zusammenhang auf das Wissen des Fachmannes verwiesen, dass in der oben erwähnten Druckschrift DE-A- 102010044206 offenbart ist. Vorzugsweise stellt man die Verbindungen (I) wie folgt her: Man setzt die Zusammensetzungen (II) in einem ersten Schritt mit (Meth)acrylsäure (ΙΠ) um, wobei man bei der Umsetzung die oben ausgeführten Randbedingungen einhält, und das im ersten Schritt erhaltene Reaktionsgemisch in einem zweiten Schritt mit ein oder mehreren polyfunktionellen Epoxiden (IV) umsetzt, wobei man die Umsetzung so weit führt, dass die Säurezahl des im zweiten Schritt erhaltenen Reakti- onsgemisches 10 mg KOH pro g Substanz oder weniger beträgt. Das Epoxid (IV) wird dabei in einer Menge eingesetzt, dass es vollständig abreagiert, mithin in dem Endprodukt kein freies Epoxid mehr vorhanden ist. The compounds (IV) are polyfunctional epoxides. Preference is given to using di- and / or trifunctional epoxides. In a particularly preferred embodiment, the compounds (IV) are selected from the group consisting of bisphenol A diglycidyl ether and the polyglycidyl ether of pentaerythritol. The compounds (I) can be prepared per all methods known to the chemist. In particular, reference is made in this context to the knowledge of the skilled person that is disclosed in the above-mentioned document DE-A-102010044206. The compounds (I) are preferably prepared as follows: In a first step, the compositions (II) are reacted with (meth) acrylic acid (ΙΠ), the reaction being carried out under the abovementioned conditions, and that obtained in the first step Reaction mixture in a second step with one or more polyfunctional epoxides (IV), wherein the reaction is carried out so far that the acid number of the reaction mixture obtained in the second step is 10 mg KOH per g of substance or less. The epoxide (IV) is used in an amount such that it completely reacts, thus no more free epoxide is present in the end product.
Vorzugsweise stellt man die Säurezahl des im zweiten Schritt eingesetzten Reaktionsgemisches auf einen Wert im Bereich von 20 bis 210 mg KOH/g Substanz ein. Dies kann einerseits dadurch geschehen, dass man die Mengenverhältnisse der Reaktanden im ersten Schritt entsprechend wählt, es kann gewünschtenfalls auch dadurch geschehen, dass man nach Durchführung des ersten Schrittes und vor Durchführung des zweiten Schrittes zusätzlich (Meth)acrylsäure zudosiert. Ein weiterer Erfindungsgegenstand sind Beschichtungsmassen enthaltend ein oder mehrere Tri- methylolpropan-Derivate (I). Bevorzugt sind dabei Beschichtungsmassen, bei deren Verbindungen (I) es sich um solche handelt, bei deren Herstellung als Verbindung (ΠΙ) Acrylsäure eingesetzt wird. Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung der Verbindungen (I) zur Beschichtung der Oberflächen fester Substrate. Dabei ist die Art des Substrats an sich nicht beschränkt. Beispiele für geeignete Substrate sind beispielsweise Textil, Leder, Metall, Kunststoff, Glas, Holz, Papier oder Pappe. Bevorzugte Substrate sind Holz und Papier. Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung von Beschichtungsmassen enthaltend ein oder mehrere Trimethylolpropan-Derivate (I) zur Beschichtung der Oberflächen fester Substrate. Dabei ist die Art des Substrats an sich nicht beschränkt. Beispiele für geeignete Substrate sind beispielsweise Textil, Leder, Metall, Kunststoff, Glas, Holz, Papier oder Pappe. Bevorzugte Substrate sind Holz und Papier. The acid number of the reaction mixture used in the second step is preferably adjusted to a value in the range from 20 to 210 mg KOH / g of substance. On the one hand, this can be done by appropriately selecting the proportions of the reactants in the first step; if desired, it can also be done by additionally metering (meth) acrylic acid after carrying out the first step and before carrying out the second step. Another subject of the invention are coating compositions comprising one or more trimethylolpropane derivatives (I). Preference is given to coating compositions whose compounds (I) are those which are prepared by using acrylic acid as compound (ΠΙ). Another subject of the invention is the use of the compounds (I) for coating the surfaces of solid substrates. The nature of the substrate is not limited per se. Examples of suitable substrates are for example textile, leather, metal, plastic, glass, wood, paper or cardboard. Preferred substrates are wood and paper. Another subject of the invention is the use of coating compositions comprising one or more trimethylolpropane derivatives (I) for coating the surfaces of solid substrates. The nature of the substrate is not limited per se. Examples of suitable substrates are For example, textile, leather, metal, plastic, glass, wood, paper or cardboard. Preferred substrates are wood and paper.
Der Begriff „Beschichtungsmassen" umfasst jegliche Art von Zusammensetzungen, die auf die Oberfläche eines zu beschichtenden Substrates aufgetragen und anschließend - gegebenenfalls nach vorheriger Trocknung - ausgehärtet wird. Insbesondere schließt der Begriff „Beschichtungsmassen" alle Lackarten ein. The term "coating compositions" encompasses any type of compositions which are applied to the surface of a substrate to be coated and then cured, if appropriate after previous drying, in particular the term "coating compositions" includes all types of coatings.
Dabei ist - wie dem Fachmann bekannt - unter„Lack" eine Beschichtungsmasse zu verstehen, die flüssig oder auch pulverförmig sein kann, und die in dünner Schicht dünn auf einen Gegen- stand, also das zu beschichtende Substrat, aufgetragen wird und dann ausgehärtet wird. Vergleiche hierzu auch den unten stehenden Abschnitt zum Begriff„Beschichten".  As is known to the person skilled in the art, the term "lacquer" is to be understood as meaning a coating composition which may be liquid or else powdery and which is applied thinly in thin layers to an article, ie the substrate to be coated, and then cured. Compare also the section below on the term "coating".
Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen können neben den Verbindungen (I) zusätzlich weitere strahlungshärtbare Verbindungen sowie weitere lacktypische Additive enthalten, bei- spielsweise Antioxidantien, Stabilisatoren, Aktivatoren (Beschleuniger), Füllmittel, Pigmente, Farbstoffe, antistatische Agentien, Flammschutzmittel, Verdicker, thixotrope Agentien, oberflächenaktive Agentien, Viskositätsmodifikatoren, Plastifizierer oder Chelatbildner verwendet werden. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen neben den Verbindungen (I) auch weitere strahlungshärtbare Komponenten enthalten, die nicht von der Formel (I) umfasst sind. In addition to the compounds (I), the coating compositions of the invention may additionally comprise further radiation-curable compounds and further typical coatings additives, for example antioxidants, stabilizers, activators (accelerators), fillers, pigments, dyes, antistatic agents, flame retardants, thickeners, thixotropic agents, surface-active agents , Viscosity modifiers, plasticizers or chelating agents. Furthermore, in addition to the compounds (I), the coating compositions according to the invention may also comprise further radiation-curable components which are not encompassed by the formula (I).
Als Verdicker kommen neben radikalisch (co)polymerisierten (Co)Polymerisaten, übliche organische und anorganische Verdicker wie Hydroxymethylcellulose oder Bentonit in Betracht. Suitable thickeners besides free-radically (co) polymerized (co) polymers, customary organic and inorganic thickeners such as hydroxymethylcellulose or bentonite.
Als Chelatbildner können z.B. Ethylendiaminessigsäure und deren Salze sowie ß-Diketone ver- wendet werden. As chelating agents, e.g. Ethylenediaminetic acid and its salts and ß-diketones be used.
Geeignete Füllstoffe umfassen Silikate, z. B. durch Hydrolyse von Siliciumtetrachlorid erhältliche Silikate wie Aerosil® der Fa. Degussa, Kieselerde, Talkum, Aluminiumsilikate, Magnesiumsilikate, Calciumcarbonate etc. Suitable fillers include silicates, e.g. Example by hydrolysis of silicon tetrachloride available silicates such as Aerosil® the Fa. Degussa, silica, talc, aluminum silicates, magnesium silicates, calcium carbonate, etc.
Geeignete Stabilisatoren umfassen typische UV-Absorber wie Oxanilide, Triazine und Benzotri- azol (letztere erhältlich als Tinuvin® -Marken der Ciba-Spezialitätenchemie) und Benzophenone. Diese können allein oder zusammen mit geeigneten Radikalfängern, beispielsweise sterisch ge- hinderten Aminen wie 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin, 2,6-Di-tert.-butylpiperidin oder deren Derivaten, z. B. Bis-(2,2,6,6-tetra-methyl-4-piperi-dyl)sebacinat, eingesetzt werden. Stabilisatoren werden üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.- , bezogen auf die in der Zubereitung enthaltenen festen Komponenten, eingesetzt. Suitable stabilizers include typical UV absorbers such as oxanilides, triazines and benzotriazole (the latter available as Tinuvin® grades from Ciba Specialty Chemicals) and benzophenones. These may be used alone or together with suitable radical scavengers, for example sterically prevented amines such as 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 2,6-di-tert-butylpiperidine or their derivatives, e.g. As bis (2,2,6,6-tetra-methyl-4-piperi-dyl) sebacinate used. Stabilizers are usually used in amounts of from 0.1 to 5.0% by weight, based on the solid components contained in the preparation.
Pigmente können ebenfalls in den Beschichtungsmassen enthalten sein. Pigmente sind gemäß CD Römpp Chemie Lexikon - Version 1.0, Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1995 unter Verweis auf DIN 55943 partikelförmige "im Anwendungsmedium praktisch unlösliche, anorganische oder organische, bunte oder unbunte Farbmittel". Praktisch unlöslich bedeutet dabei eine Löslichkeit bei 25 °C unter l g / 1000 g Anwendungsmedium, bevorzugt unter 0,5, besonders bevorzugt unter 0,25, ganz besonders bevorzugt unter 0,1 und insbesondere unter 0,05 g / 1000 g Anwendungsmedium. Pigments may also be included in the coating compositions. Pigments are according to CD Römpp Chemie Lexikon - Version 1.0, Stuttgart / New York: Georg Thieme Verlag 1995 with reference to DIN 55943 particulate "practically insoluble in the application medium, inorganic or organic, colored or achromatic colorants". In this case, practically insoluble means a solubility at 25 ° C. under 1 g / 1000 g of application medium, preferably below 0.5, more preferably below 0.25, even more preferably below 0.1 and in particular below 0.05 g / 1000 g of application medium.
Wird ein Pigment eingesetzt, so ist darauf zu achten, dass entweder die Härtung mit Elektronen- strahlen durchgeführt wird oder dass ein Photoinitiator verwendet wird, der trotz der Pigmentierung durch die eingestrahlte Strahlung aktiviert werden kann, beispielsweise indem der Photoinitiator eine signifikante Absorbanz in einem Wellenlängenbereich aufweist, in dem das Pigment für die eingestrahlte Strahlung ausreichend durchlässig ist. Es stellt eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar, kein Pigment zu verwenden und die Beschichtungs- masse in Klarlacken einzusetzen. If a pigment is used, care must be taken that either the electron beam curing is carried out or that a photoinitiator is used which can be activated despite the pigmentation by the irradiated radiation, for example by the photoinitiator having a significant absorbance in a wavelength range in which the pigment is sufficiently permeable to the incident radiation. It is a preferred embodiment of the present invention not to use pigment and to use the coating composition in clearcoats.
Beispiele für Pigmente umfassen beliebige Systeme von Absorptions- und/oder Effektpigmenten, bevorzugt Absorptionspigmente. Anzahl und Auswahl der Pigmentkomponenten sind dabei keinerlei Beschränkungen unterworfen. Sie können den jeweiligen Erfordernissen, beispielsweise dem gewünschten Farbeindruck, beliebig angepaßt werden. Examples of pigments include any systems of absorption and / or effect pigments, preferably absorption pigments. Number and selection of the pigment components are not subject to any restrictions. They can be adapted to the particular requirements, for example the desired color impression, as desired.
Unter Effektpigmenten sind alle Pigmente zu verstehen, die einen plättchenförmigen Aufbau zeigen und einer Oberflächenbeschichtung spezielle dekorative Farbeffekte verleihen. Bei den Effektpigmenten handelt es sich beispielsweise um alle in der Fahrzeug- und Industrielackierung üblicherweise einsetzbaren effektgebenden Pigmente. Beispiele für derartige Effektpigmente sind reine Metallpigmente; wie z.B. Aluminium-, Eisen- oder Kupferpigmente; Interferenzpigmente, wie z.B. titandioxidbeschichteter Glimmer, eisenoxidbeschichteter Glimmer, mischoxidbeschich- teter Glimmer (z.B. mit Titandioxid und Fe203 oder Titandioxid und Cr203), metalloxidbe- schichtetes Aluminium, oder Flüssigkristallpigmente. Effect pigments are to be understood as meaning all pigments which have a platelet-like structure and impart special decorative color effects to a surface coating. The effect pigments are, for example, all effect pigments which can usually be used in vehicle and industrial coating. Examples of such effect pigments are pure metal pigments; such as aluminum, iron or copper pigments; Interference pigments, such as titanium dioxide-coated mica, iron oxide-coated mica, mixed oxide coating teter mica (eg with titanium dioxide and Fe 2 O 3 or titanium dioxide and Cr 2 O 3 ), metal-oxide-coated aluminum, or liquid-crystal pigments.
Bei den farbgebenden Absorptionspigmenten handelt es sich beispielsweise um übliche in der Lackindustrie einsetzbare organische oder anorganische Absorptionspigmente. Beispiele für organische Absorptionspigmente sind Azopigmente, Phthalocyanin-, Chinacridon- und Pyrrolopyr- rolpigmente. Beispiele für anorganische Absorptionspigmente sind Eisenoxidpigmente, Titandioxid und Ruß. Sofern die Aushärtung der Beschichtungsmassen nicht mit Elektronenstrahlen, sondern mittels UV-Strahlung erfolgt, ist vorzugsweise wenigstens ein Photoinitiator enthalten, der die Polymerisation ethylenisch ungesättigter Doppelbindungen (C=C-Doppelbindungen) initiieren kann. The coloring absorption pigments are, for example, customary organic or inorganic absorption pigments which can be used in the coatings industry. Examples of organic absorption pigments are azo pigments, phthalocyanine, quinacridone and pyrrolopyrrole pigments. Examples of inorganic absorption pigments are iron oxide pigments, titanium dioxide and carbon black. If the curing of the coating compositions does not take place with electron beams but by means of UV radiation, it is preferable to contain at least one photoinitiator which can initiate the polymerization of ethylenically unsaturated double bonds (C =C double bonds).
Ganz allgemein können alle dem Fachmann einschlägig bekannten Photoinitiatoren eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in einschlägigen Fachpublikationen und Monographien beschrieben sind. In general, all photoinitiators known to the person skilled in the art can be used, as described, for example, in the relevant specialist publications and monographs.
In Betracht kommen zum Beispiel: For example:
• Mono- und/oder Bisacylphosphinoxide, etwa 2,4,6-Trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphinoxid (Irgacure® TPO der BASF SE), Ethyl-2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphinat (TPO-L der Mono- and / or bisacylphosphine oxides, such as 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide (Irgacure® TPO from BASF SE), ethyl 2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphinate (TPO-L der
BASF SE), Bis-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphinoxid (Irgacure® 819 der BASF SE),BASF SE), bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide (Irgacure® 819 from BASF SE),
• Benzophenone, Hydroxyacetophenone, Phenylglyoxylsäure und ihre Derivate oder Gemische dieser Photoinitiatoren. Als Beispiele seien genannt: Benzophenon, Acetophenon, Ace- tonaphthochinon, Methylethylketon, Valerophenon, Hexanophenon, a-Phenylbutyrophenon, p-Morpholinopropiophenon, Dibenzosuberon, 4-Morpholinobenzophenon, 4-Morpholino- deoxybenzoin, p-Diacetylbenzol, 4-Aminobenzophenon, 4'-Methoxyacetophenon, ß- Methylanthrachinon, tert-Butylanthrachinon, Anthrachinoncarbonysäureester, Benzaldehyd, α-Tetralon, 9-Acetylphenanthren, 2-Acetylphenanthren, 10-Thioxanthenon, 3-Acetyl- phenanthren, 3-Acetylindol, 9-Fluorenon, 1-Indanon, 1,3,4-Triacetylbenzol, Thioxanthen-9- on, Xanthen-9-οη, 2,4-Dimethylthioxanthon, 2,4-Diethylthioxanthon (DETX), 2,4-Di-iso- propylthioxanthon, 2,4-Dichlorthioxanthon, Benzoin, Benzoin-iso-butylether, Chloroxan- thenon, Benzoin-tetrahydropyranylether, Benzoin-methylether, Benzoin-ethylether, Benzoin- butylether, Benzoin-iso-propylether, 7-H-Benzoin-methylether, Benz[de]anthracen-7-on, 1- Naphthaldehyd, 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenon, 4-Phenylbenzophenon, 4-Chlor- benzophenon, Michlers Keton, 1-Acetonaphthon, 2-Acetonaphthon, 1-Benzoylcyclohexan-l- ol, 2-Hydroxy-2,2-dimethylacetophenon, 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon, 2,2- Diethoxy-2-phenylacetophenon, 1,1-Dichloracetophenon, 1-Hydroxyacetophenon, Aceto- phenondimethylketal, o-Methoxybenzophenon, Triphenylphosphin, Tri-o-Tolylphosphin, Benz[a]anthracen-7,12-dion, 2,2-Diethoxyacetophenon, Benzilketale, wie Benzildimethylke- tal, 2-Methyl-l-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropan-l-on, Anthrachinone wie 2- Methylanthrachinon, 2-Ethylanthrachinon, 2-tert-Butylanthrachinon, 1-Chloranthrachinon, 2- Amylanthrachinon und 2,3-Butandion. Benzophenones, hydroxyacetophenones, phenylglyoxylic acid and its derivatives or mixtures of these photoinitiators. Examples which may be mentioned are: benzophenone, acetophenone, acetonaphthoquinone, methyl ethyl ketone, valerophenone, hexanophenone, α-phenylbutyrophenone, p-morpholinopropiophenone, dibenzosuberone, 4-morpholinobenzophenone, 4-morpholinodeoxybenzoin, p-diacetylbenzene, 4-aminobenzophenone, 4'- Methoxyacetophenone, β-methylanthraquinone, tert-butylanthraquinone, anthraquinone-carboxylic acid ester, benzaldehyde, α-tetralone, 9-acetylphenanthrene, 2-acetylphenanthrene, 10-thioxanthenone, 3-acetylphenanthrene, 3-acetylindole, 9-fluorenone, 1-indanone, 1, 3,4-triacetylbenzene, thioxanthen-9-one, xanthen-9-one, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone (DETX), 2,4-diisopropylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, benzoin , Benzoin isobutyl ether, chloroxanhenone, benzoin tetrahydropyranyl ether, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin butyl ether, benzoin isopropyl ether, 7-H-benzoin methyl ether, benz [de] anthracen-7-one , 1- Naphthaldehyde, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone, 4-phenylbenzophenone, 4-chlorobenzophenone, Michler's ketone, 1-acetonaphthone, 2-acetonaphthone, 1-benzoylcyclohexan-1-ol, 2-hydroxy-2,2- dimethylacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxy-2-phenylacetophenone, 1,1-dichloroacetophenone, 1-hydroxyacetophenone, acetophenone dimethyl ketal, o-methoxybenzophenone, triphenylphosphine, tri-o-tolylphosphine, benz a] anthracene-7,12-dione, 2,2-diethoxyacetophenone, benzil ketals, such as benzil dimethyl ketal, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, anthraquinones, such as 2- Methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2-tert-butylanthraquinone, 1-chloroanthraquinone, 2-amylanthraquinone and 2,3-butanedione.
Geeignet sind auch nicht- oder wenig vergilbende Photoinitiatoren vom Phenylglyoxalsäureester- Typ. Also suitable are non- or slightly yellowing photoinitiators of the phenylglyoxalate ester type.
Es können auch Gemische verschiedener Photoinitiatoren eingesetzt werden. Typische Gemische umfassen beispielsweise 2-Hydroxy-2-Methyl-l-phenyl-propan-2-on und 1-Hydroxy-cyclohexyl- phenylketon, Bis(2,6-dimethoxybenzoyl)-2,4,4-trimethylpentylphosphinoxid und 2-Hydroxy-2- methyl-l-phenyl-propan-l-on, Benzophenon und 1-Hydroxy-cyclohexyl-phenylketon, Bis(2,6- dimethoxybenzoyl)-2,4,4-trimethylpentylphosphinoxid und 1 -Hydroxy-cyclohexyl-phenylketon, 2,4,6-Trimethylbenzoyldiphenylphosphinoxid und 2-Hydroxy-2-methyl- 1 -phenyl-propan- 1 -on, 2,4,6-Trimethylbenzophenon und 4-Methylbenzophenon oder 2,4,6-Trimethylbenzophenon und 4-Methylbenzophenon und 2,4,6-Trimethylbenzoyldiphenylphosphinoxid. It is also possible to use mixtures of different photoinitiators. Typical mixtures include, for example, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-2-one and 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide and 2-hydroxy 2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, benzophenone and 1-hydroxycyclohexyl-phenylketone, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide and 1-hydroxy-cyclohexyl-phenylketone, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide and 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropane-1-one, 2,4,6-trimethylbenzophenone and 4-methylbenzophenone or 2,4,6-trimethylbenzophenone and 4-methylbenzophenone and 2,4,6-trimethylbenzoyl.
Bevorzugte Photoinitiatoren sind: Preferred photoinitiators are:
• 2,4,6-Trimethylbenzoyldiphenylphosphinoxid,  2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide,
• Ethyl-2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphinat,  Ethyl 2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphinate,
• Bis-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphinoxid,  Bis- (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide,
• Benzophenon,  Benzophenone,
• 1 -Benzoylcyclohexan- 1 -ol,  1-benzoylcyclohexane-1-ol,
• 2-Hydroxy-2,2-dimethylacetophenon,  2-hydroxy-2,2-dimethylacetophenone,
• 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon und  • 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone and
• ΓΓΧ derivatel-Isopropyl-thioxanthon, 2-Isopropyl-thioxanthon, 3-Isopropyl-thioxanthon, 4- Isopropyl-thioxanthon, l-Chloro-4-popoxy-9H-thioxanton-9-on, und  • derivatel-isopropyl-thioxanthone, 2-isopropyl-thioxanthone, 3-isopropyl-thioxanthone, 4-isopropyl-thioxanthone, 1-chloro-4-popoxy-9H-thioxanton-9-one, and
• 2,4-Diethylthioxanthon (DETX). Die Beschichtungsmassen enthalten die Photoinitiatoren vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.- , besonders bevorzugt 0,1 bis 8 Gew.- , insbesondere 0,2 bis 5 Gew.- , bezogen auf die Gesamtmenge der in den Beschichtungsmassen vorhandenen härtbaren Komponenten. • 2,4-diethylthioxanthone (DETX). The coating compositions preferably contain the photoinitiators in an amount of 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 8% by weight, in particular 0.2 to 5% by weight, based on the total amount of curable material present in the coating compositions components.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zum Beschichten der Oberflächen fester Substrate, wobei man ein oder mehrere Verbindungen (I) oder Beschichtungsmassen, die ein oder mehrere Verbindungen (I) enthalten, auf die Oberfläche eines festen Substrates aufbringt und anschließend eine Strahlenhärtung durchführt, insbesondere mittels UV-Licht. Bevorzugt ist dabei, dass es sich bei der Strahlenhärtung um eine Härtung mit UV-Licht der Wellenlänge im Bereich von 200 bis 500 nm handelt. Another object of the invention is a process for coating the surfaces of solid substrates, wherein one or more compounds (I) or coating compositions containing one or more compounds (I) applied to the surface of a solid substrate and then performs radiation curing, in particular by means UV light. It is preferred that the radiation curing is a curing with UV light of the wavelength in the range of 200 to 500 nm.
Unter„Beschichten", auch„coating" genannt, sind dabei Verfahren zu verstehen, die dem Aufbringen einer festhaftenden Schicht auf die Oberfläche eines Werkstückes - dem Substrat - die- nen. Die aufgetragene Schicht wird als Beschichtung bezeichnet. Die üblichen Beschichtungsver- fahren unterscheiden sich durch die Art der Aufbringung der Beschichtungsmassen in chemische, mechanische, thermische und thermomechanische Verfahren. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist die UV-Härtung bevorzugt, die eine chemische Vernetzung der in den Beschichtungsmassen enthaltenen Verbindungen (I) induziert. "Coating", also referred to as "coating", means processes which serve to apply a firmly adhering layer to the surface of a workpiece - the substrate. The applied layer is called a coating. The usual coating methods differ in the way in which the coating compositions are applied in chemical, mechanical, thermal and thermomechanical processes. In the context of the present invention, UV curing is preferred, which induces chemical crosslinking of the compounds (I) contained in the coating compositions.
Die Beschichtung der Oberflächen fester Substrate mit den erfindungsgemäß einzusetzenden Verbindungen (I) erfolgt nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren, wobei man die gewünschte Verbindung (I) bzw. eine Beschichtungsmasse, die ein oder mehrere Verbindungen (I) enthält in der gewünschten Stärke auf das Substrat aufbringt und zumindest teilweise strah- lungshärtet. Dabei ist eine vollständige Strahlenhärtung bevorzugt. Dieser Vorgang kann ge- wünschtenfalls ein- oder mehrfach wiederholt werden. Das Aufbringen auf das Substrat kann in bekannter Weise, z. B. durch Spritzen, Spachteln, Rakeln, Bürsten, Rollen, Walzen, Gießen, La- minieren, Hinterspritzen oder Co-Extrudieren, bevorzugt durch Spritzen und Walzen erfolgen. Als Spritzverfahren können z.B. Luftdruck-, Airless- oder Elektrostatik-Spritzverfahren Anwen- dung finden. The coating of the surfaces of solid substrates with the compounds (I) to be used according to the invention is carried out by customary methods known to the person skilled in the art, wherein the desired compound (I) or a coating composition which contains one or more compounds (I) in the desired strength the substrate is applied and at least partially radiation hardened. In this case, complete radiation curing is preferred. If desired, this process can be repeated once or several times. The application to the substrate can in a known manner, for. Example by spraying, filling, doctoring, brushing, rolling, rolling, casting, laminating, injection molding or co-extrusion, preferably by spraying and rolling. As a spraying method, e.g. Use air pressure, airless or electrostatic spray application.
Wie dem Fachmann bekannt ist unter Strahlenhärtung die radikalische Polymerisation von poly- merisierbaren Verbindungen zu verstehen, die induziert wird durch elektromagnetische und/oder korpuskularen Strahlung. Der Einsatz von UV-Licht oder Elektronenstrahlung (Elektronenstrahlung; 150 bis 300 keV) ist bevorzugt. Insbesondere ist UV-Licht im Wellenlängenbereich von 200 bis 500 nm und insbesondere von 250 bis 400 nm bevorzugt. Die Beschichtungsstärke wird vorzugsweise so eingestellt, dass die Beschichtungsstärke des ungehärteten Acrylat in einem Bereich von etwa 3-1000g/m2 und vorzugsweise 10-200g/m2 liegt. Wie dem Fachmann bekannt, versteht man unter Trockenschichtdicke die Schichtdicke einer getrockneten bzw. ausgehärteten Beschichtung. Der Begriff des Trocknens schließt dabei ein, dass in einer Beschichtungsmasse vorhandene Lösungsmittel, z.B. Wasser oder organische Lö- sungsmittel, verdunstet sind. Der Begriff des Aushärtens schließt dabei ein, dass eine Vernetzung der Beschichtungsmasse erfolgt. Es sei eigens betont, dass der Begriff der Trockenschichtdicke hier rein phänomenologisch zu verstehen ist als diejenige Schichtdicke, die eine getrocknete und/oder ausgehärteten Beschichtung aufweist. Die Strahlenhärtung kann gewünschtenfalls bei höheren Temperaturen erfolgen. Bevorzugt ist dabei eine Temperatur oberhalb der Tg- Wertes des strahlungshärtbaren Bindemittels (Tg-Wert = Glasübergang stemperatur) . As is known to those skilled in the art, radiation curing is understood to mean the free-radical polymerization of polymerizable compounds which is induced by electromagnetic and / or corpuscular radiation. The use of UV light or electron radiation (electron radiation, 150 to 300 keV) is preferred. In particular, UV light is preferred in the wavelength range of 200 to 500 nm, and more preferably 250 to 400 nm. The coating thickness is preferably adjusted so that the coating thickness of the uncured acrylate is in a range of about 3-1000 g / m 2 and preferably 10-200 g / m 2 . As is known to the person skilled in the art, dry film thickness is understood to mean the layer thickness of a dried or hardened coating. The term "drying" includes the fact that solvents present in a coating composition, for example water or organic solvents, have evaporated. The term hardening implies that crosslinking of the coating composition takes place. It should be emphasized that the term "dry layer thickness" here is to be understood purely phenomenologically as the layer thickness which has a dried and / or hardened coating. If desired, radiation curing can be carried out at higher temperatures. Preference is given to a temperature above the Tg value of the radiation-curable binder (T g value = glass transition temperature).
Die Strahlenhärtung kann unter sauerstoffhaltiger Atmosphäre oder unter Inertgas erfolgen, wo- bei letzteres bevorzugt ist. The radiation curing can be carried out under an oxygen-containing atmosphere or under inert gas, the latter being preferred.
Neben einer Strahlenhärtung können noch weitere Härtungsmechanismen involviert sein, beispielsweise thermische-, Feuchtigkeits-, chemische und/oder oxidative Härtung. Gegebenenfalls kann, wenn mehrere Schichten des Beschichtungsmittels übereinander aufgetragen werden, nach jedem Beschichtungsvorgang eine Trocknung und/oder Strahlenhärtung erfolgen. In addition to radiation curing, other curing mechanisms may be involved, for example thermal, moisture, chemical and / or oxidative curing. Optionally, if several layers of the coating composition are applied one above the other, drying and / or radiation curing may take place after each coating operation.
Als Strahlungsquellen für die Strahlenhärtung geeignet sind z.B. Quecksilber-Niederdruck- strahier, -Mitteldruckstrahler mit Hochdruckstrahler sowie Leuchtstoffröhren, LED-Lampen, Impulsstrahler, Metallhalogenidstrahler, Laser, gepulste Lampen (Blitzlicht), Halogenlampen Elektronenblitzeinrichtungen, wodurch eine Strahlenhärtung ohne Photoinitiator möglich ist, oder Excimerstrahler. Es können auch mehrere Strahlungsquellen für die Strahlenhärtung eingesetzt werden, z.B. zwei bis vier. Diese können gewünschtenfalls auch in jeweils unterschiedlichen Wellenlängebereichen strahlen. Suitable radiation sources for radiation curing are, for example, low-pressure mercury vapor lamps, medium-pressure lamps with high-pressure lamps and fluorescent tubes, LED lamps, pulse emitters, metal halide emitters, lasers, pulsed lamps (flashlight), halogen lamps, electronic flash devices, whereby radiation curing without photoinitiator is possible, or excimer emitters , It is also possible to use a plurality of radiation sources for radiation curing, for example two to four. If desired, these can also radiate in different wavelength ranges.
Die Bestrahlung kann gegebenenfalls auch unter Ausschluss von Sauerstoff, z. B. unter Inertgas- Atmosphäre, durchgeführt werden. Als Inertgase eignen sich vorzugsweise Stickstoff, Edelgase, Kohlendioxid, oder Verbrennungsgase. Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung der Verbindungen (I) zur Herstellung von Michael- Addukten, die dadurch erhältlich sind, dass man die Verbindungen (I) mit Aminen umsetzt. Unter Michael- Addition wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung verstanden, dass sich die Funktion NH eines Amins an eine C=C-Doppelbindung addiert. Dementsprechend muss ein zur Michael-Addition geeignetes Amin mindestens eine NH-Funktion aufweisen. Bevorzugt sind Amine, die mindestens eine primäre Aminogruppe, also eine Gruppe NH2 aufweisen. Als Amine besonders geeignet sind: Verbindungen mit primären oder sekundären Aminen mit einem Molgewicht unter 1000g/mol. Hierzu zählen beispielsweise primäre Monoamine wie C1-2o- Alkylamine, insbesondere n-Butylamin, n-Hexylamin, 2-Ethylhexylamin, Octadecylamin und cycloalipahtische Amine Cyclopentylamin oder Cyclohexylamin oder ethergruppenhaltige primä- re Amine wie Methoxypropylamin. The irradiation may optionally also in the absence of oxygen, for. B. under inert gas atmosphere, carried out. As inert gases are preferably nitrogen, noble gases, carbon dioxide, or combustion gases. Another subject of the invention is the use of the compounds (I) for the preparation of Michael adducts, which are obtainable by reacting the compounds (I) with amines. In the context of the present invention, Michael addition is understood to mean that the function NH of an amine adds to a C =C double bond. Accordingly, an amine suitable for Michael addition must have at least one NH function. Preference is given to amines which have at least one primary amino group, ie a group NH 2 . Particularly suitable amines are: compounds with primary or secondary amines having a molecular weight below 1000 g / mol. These include, for example, primary monoamines such as C 1-2 o-alkylamines, in particular n-butylamine, n-hexylamine, 2-ethylhexylamine, octadecylamine and cycloaliphatic amines cyclopentylamine or cyclohexylamine or ether-group-containing primary amines such as methoxypropylamine.
Als sekundäre Amine zu nennen sind beispielsweise Di-Ci-c2o-Alkylamine, insbesondere Dieth- lyamin, Di-n-Butylamin, Di-n-Hexylamin, und Di-iso-Propylamin. Examples of secondary amines include di-C 1 -C 20 -alkylamines, in particular diethylamine, di-n-butylamine, di-n-hexylamine, and di-isopropylamine.
Als Verbindung mit primären oder sekundären Aminogruppen mit mindestens einer Hydroxyg- ruppe genannt seine Alkanolamine, z.B. Mono- oder Diethanolamin, Dimethylethanolamin, Aminoethoxyethanol, 2-Aminopropan-l-ol und Di-iso-Propanolamin. As its compound with primary or secondary amino groups having at least one hydroxyl group, its alkanolamines, for example mono- or diethanolamine, dimethylethanolamine, aminoethoxyethanol, 2-aminopropan-1-ol and diisopropanolamine, are mentioned.
Beispiele Examples
Mess- und Prüfmethoden Measuring and testing methods
Viskosität: Die Viskosität der Substanzen als solche wurden gemessen mit einem Brookfield- Viskosimeter bei 25 °C, Geschwindigkeitsgefälle von 1000 s-1, gemäß DIN EN ISO 3219/A.3. Säurezahl: Gemessen nach DIN EN ISO 2114 Viscosity: The viscosity of the substances as such was measured with a Brookfield viscometer at 25 ° C, speed gradient of 1000 s-1, according to DIN EN ISO 3219 / A.3. Acid value: Measured according to DIN EN ISO 2114
OH-Zahl: Die Messung der OH-Zahl erfolgte gemäß DIN 53240 OH number: The OH number was measured in accordance with DIN 53240
Pendeldämpfung (PD): Die Pendeldämpfung (oft auch als Pendelhärte bezeichnet) von Be- Schichtungen, die resultierten, wenn die zu prüfenden Substanzen auf die Oberflächen fester Substrate aufgebracht und mittels UV-Strahlung gehärtet worden waren, die sogenannten Pendelhärte nach König, wurden gemessen nach DIN 53157. Bei dieser Methode wird die Pendeldämpfung in Sekunden angegeben.  Pendulum damping (PD): The pendulum damping (often referred to as pendulum hardness) of coatings which resulted when the substances to be tested had been applied to the surfaces of solid substrates and cured by UV radiation, the so-called King pendulum hardness, were measured according to DIN 53157. In this method, the pendulum damping is specified in seconds.
Hazenf arbzahl: Die Messung der Hazenf arbzahl erfolgte mit dem Gerät Lange Lico 400 gemäß DIN EN ISO 6271.  Hazenf arbzahl: The Hazenf arbzahl was measured with the Lange Lico 400 device in accordance with DIN EN ISO 6271.
Härtungsprozess: Die flüssigen Acrylate wurden mit 5 wt% Irgacure 500 abgemischt, mit einem Rakel (120μιη Spaltbreite) auf Bonder®Blech und Glas aufgetragen, dann mit 1900 mJ/m (Quecksilberdampflampe), bei einer Bandgeschwindigkeit von lOm/min unter Stickstoff ausgehärtet. Zur Härtung wurde eine IST-UV- Anlage eingesetzt (Anlagentyp: M-40-2xl-R-TR-SLC- SO-Inert; Lampe 1: IST-UV-Lampe M400 U2HC; Lampe 2: IST-UV-Lampe M400 U2H). Die Bestimmung der Lackeigenschaften erfolgte nach Lagerung in einem Klimaraum für mindestens 24h.  Hardening process: The liquid acrylates were mixed with 5 wt% Irgacure 500, applied with a doctor blade (120μιη slit width) on Bonder®Blech and glass, then cured with 1900 mJ / m (mercury vapor lamp), at a belt speed of lOm / min under nitrogen. For hardening, an IST UV system was used (type: M-40-2xl-R-TR-SLC-SO-Inert, lamp 1: IST UV lamp M400 U2HC, lamp 2: IST UV lamp M400 U2H ). The paint properties were determined after storage in a climate chamber for at least 24 hours.
Chemikalien- bzw. Lebensmittelbeständigkeit: Der Chemikalientest mit Schwarztee sowie mit Bananenstückchen einer reifen Banane (Scheibendicke 0,5cm) wurde in Anlehnung an DIN 68861-1 durchgeführt, die Einwirkdauer betrug dabei 48 Stunden. Die Auswertung erfolgte gemäß DIN EN12720: 1997-10: Skala von 5 bis 1, wobei 5 die beste Note (keine Änderung) darstellt. Beispiele Chemical or food resistance: The chemical test with black tea and with banana pieces of a ripe banana (slice thickness 0.5 cm) was carried out in accordance with DIN 68861-1, the exposure time was 48 hours. The evaluation was carried out according to DIN EN12720: 1997-10: scale from 5 to 1, where 5 represents the best grade (no change). Examples
Beispiel Bl: Example Bl:
723,7 g Trimethylolpropan und 0,51 g NaOH (50% in Wasser) wurden vorgelegt und unter vol- lern Vakuum für 60 min bei 120 °C entwässert. Anschließend wurde mit Stickstoff inertisiert. Der Kessel wurde auf 170-175 °C erhitzt und das Ethylenoxid in 3,0 Stunden zudosiert. Nach einer Abreaktionszeit von 0,7 Stunden wurde für 30 Minuten unter vollem Vakuum bei 60-100 °C evakuiert und anschließend auf 60 °C abgekühlt. Die Aufarbeitung erfolgte durch Neutralisation mit 0,43g Essigsäure auf pH 5,2. Das erhaltene Produkt war eine helle Flüssigkeit. Es wur- den 1592 g Produkt erhalten. Das Produkt wurde wie folgt charakterisiert:  723.7 g of trimethylolpropane and 0.51 g of NaOH (50% in water) were initially charged and dehydrated under full vacuum at 120 ° C. for 60 min. Subsequently, it was rendered inert with nitrogen. The kettle was heated to 170-175 ° C and the ethylene oxide added in 3.0 hours. After a reaction time of 0.7 hours was evacuated for 30 minutes under full vacuum at 60-100 ° C and then cooled to 60 ° C. The workup was carried out by neutralization with 0.43 g of acetic acid to pH 5.2. The product obtained was a light liquid. 1592 g of product were obtained. The product was characterized as follows:
OH-Zahl: 557 mg KOH/g Substanz OH number: 557 mg KOH / g substance
Hazenfarbzahl = 35 Vergleichsbeispiele VI bis V3 Hazen color number = 35 Comparative Examples VI to V3
Analog zu Beispiel 1 wurden die Vergleichsbeispiele VI bis V3 hergestellt, die jeweils andere EO-Grade aufweisen.  Analogously to Example 1, Comparative Examples VI to V3 were prepared, each having different degrees of EO.
Eine Übersicht der hergestellten Ethoxylate auf Basis von Trimethylolpropan (TMP) gibt die nachfolgende Tabelle 1.  An overview of the prepared ethoxylates based on trimethylolpropane (TMP) is given in Table 1 below.
Tabelle 1
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Table 1
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Beispiel B2 Example B2
Schritt 1: 659 g der gemäß Beispiel 1 hergestellten Zusammensetzung, 400g Methylcyclohexan, 2-mal 270,44 g Acrylsäure (eine Portion wurde sofort, die anndere nach 3 Stunden Reaktionszeit zudosiert), 1,2g Kerobit TBK, 3,6g Methylhydrochinon, 0,036g Phenothiazin und 1,2g H3PO2 wurden in die Vorlage eingefüllt. Dann wurden 6 g Schwefelsäure (Katalysator) zugegeben. Die Temperatur wurde auf 99 - 107°C angehoben und in diesem Temperaturbereich gehalten. Der Reaktionsfortschritt wurde anhand der Menge des gebildeten Reaktionswassers bestimmt. Nach circa 12 Stunden war die Reaktion beendet und das Lösemittel wurde bei vermindertem Druck entfernt. Nach beendeter Destillation betrug die Säurezahl des Reaktionsgemisches 39 mg KOH/g Substanz. Es wurden 680g entnommen und diesen viel Acrylsäure zugegeben, bis eine Säurezahl von 44 mg KOH/g Substanz erreicht war. Dann wurde 88,40 g Bisphenol-A- Diglycidether (Handelsprodukt Epikote 828) und 20,10g Tetrabutylammoniumbromid zugegeben und die Mischung für 5 Stunden auf 108°C erwärmt. Step 1: 659 g of the composition prepared according to Example 1, 400 g of methylcyclohexane, 2 times 270.44 g of acrylic acid (one portion was added immediately, the other after 3 hours reaction time), 1.2 g Kerobit TBK, 3.6 g methylhydroquinone, 0.036 g Phenothiazine and 1.2 g H3PO2 were charged to the template. Then, 6 g of sulfuric acid (catalyst) was added. The Temperature was raised to 99 - 107 ° C and kept in this temperature range. The progress of the reaction was determined by the amount of the reaction water formed. After about 12 hours the reaction was complete and the solvent was removed at reduced pressure. After completion of the distillation, the acid number of the reaction mixture was 39 mg KOH / g substance. 680 g were taken and much acrylic acid added to this until an acid number of 44 mg KOH / g substance was reached. Then, 88.40 g of bisphenol A diglycidyl ether (commercial product Epikote 828) and 20.10 g of tetrabutylammonium bromide were added and the mixture was heated to 108 ° C for 5 hours.
Vergleichsbeispiel V4 Comparative Example V4
Analog zu Beispiel 2 wurden das Vergleichsbeispiel V4 hergestellt, wobei die Substanz gemäß dem Vergleichsbeispiel VI im ersten Schritt mit Acrylsäure verestert und im zweiten Schritt die Umsetzung Bisphenol- A-Diglycidether erfolgte. Die Substanz gemäß dem Vergleichsbeispiel V4 sowie die Substanz gemäß Beispiel 2 wurden charakterisiert und die entsprechenden Werte können Tabelle 2 entnommen werden:  Analogously to Example 2, Comparative Example C4 were prepared, the substance according to Comparative Example VI esterified in the first step with acrylic acid and the reaction was carried out in the second step bisphenol A diglycidyl ether. The substance according to Comparative Example C4 and the substance according to Example 2 were characterized and the corresponding values can be taken from Table 2:
Tabelle 2
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Table 2
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Anwendungsbeispiele applications
Zu dem Produkt gemäß Beispiel B2 - und analog zu dem Produkt gemäß dem Vergleichsbeispiel V4 - wurden 5 Gew % - bezogen auf das jeweilige Produkt - des Photoinitiators Irgacure 500® gegeben. Die so hergestellte Beschichtungsmasse wurde mit einem Kastenrakel auf Bon- der®Blech und Glas aufgebracht, wobei die Spaltbreite des Rakels 120 μιη betrug (damit ist impliziert, dass die Nassfilmdicke der aufgebrachten Beschichtung 120 μιη betrug). Anschließend erfolgte die Bestimmung von Pendeldämpfung (PD). Ferner wurde ein Chemikalientest mit Schwarztee sowie mit Bananenstückchen einer reifen Banane durchgeführt. Die Filmgestalt wur- de durch visuelle Betrachtung beurteilt (Klarer Film: keine Störungen erkennbar. Stippen: Störungen mit dem bloßen Auge leicht erkennbar.). Die Ergebnisse der Tests können Tabelle 3 entnommen werden. Tabelle 3 5% by weight, based on the particular product, of the Irgacure 500® photoinitiator were added to the product according to Example B2 - and analogously to the product according to Comparative Example C4. The coating composition prepared in this way was applied to Bonder® sheet and glass using a box wiper, the nip width of the doctor blade being 120 μm (this implies that the wet film thickness of the applied coating was 120 μm). Subsequently, the determination of pendulum damping (PD). Furthermore, a chemical test was carried out with black tea and banana pieces of a ripe banana. The movie form was de judged by visual observation (clear film: no disturbances recognizable) specks: Disturbances easily recognizable with the naked eye.). The results of the tests can be seen in Table 3. Table 3
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Claims

Patentansprüche claims
Trimethylolpropan-Derivate (I), dadurch erhältlich, dass man in einem ersten Schritt Zusammensetzungen (II) mit (Meth)acrylsäure (ΙΠ) umsetzt, wobei es sich bei den Zusammensetzungen (II) um Zusammensetzungen handelt, die dadurch erhältlich sind, dass man Ethyl- enoxid an Trimethylolpropan anlagert, wobei die Zusammensetzungen (Π) eine OHZ (Hyd- roxylzahl) im Bereich von 538 bis 572 mg KOH/g - gemessen nach DIN 53240 - aufweisen, wobei man bei der Umsetzung der Zusammensetzungen (II) mit (Meth)acrylsäure (ΠΙ) die Umsetzungsverhältnisse der Reaktanden so einstellt, dass man pro mol OH-Gruppen der Zusammensetzungen (II) 0,8 bis 1,3 mol (Meth)acrylsäure (ΙΠ) einsetzt, und das im ersten Schritt erhaltene Reaktionsgemisch in einem zweiten Schritt mit ein oder mehreren polyfunktionellen Epoxiden (IV) umsetzt, mit der Maßgabe, dass die Säurezahl des im zweiten Schritt erhaltenen Reaktionsgemisches 10 mg KOH pro g Substanz oder weniger beträgt. Trimethylolpropan-Derivate (I) nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzungen (Π) eine OHZ (Hydroxylzahl) im Bereich von 554 bis 572 mg KOH/g - gemessen nach DIN 53240 - aufweisen. Trimethylolpropane derivatives (I), obtainable by reacting in a first step compositions (II) with (meth) acrylic acid (ΙΠ), wherein the compositions (II) are compositions which are obtainable by Ethyl oxide adheres to trimethylolpropane, wherein the compositions (Π) an OHZ (Hydroxylzahl) in the range of 538 to 572 mg KOH / g - measured according to DIN 53240 -, wherein in the reaction of the compositions (II) with ( Meth) acrylic acid (ΠΙ), the reaction ratios of the reactants adjusted so that per mole of OH groups of the compositions (II) 0.8 to 1.3 mol of (meth) acrylic acid (ΙΠ) is used, and the reaction mixture obtained in the first step a second step with one or more polyfunctional epoxides (IV), with the proviso that the acid number of the reaction mixture obtained in the second step is 10 mg KOH per g of substance or less. Trimethylolpropane derivatives (I) according to claim 1, wherein the compositions (Π) have an OH number (hydroxyl number) in the range from 554 to 572 mg KOH / g - measured according to DIN 53240.
Trimethylolpropan-Derivate (I) nach Anspruch 1 oder 2, wobei man die im zweiten Schritt einzusetzenden polyfunktionellen Epoxide (IV) auswählt aus der Gruppe Bisphenol-A- Diglycidylether und der Polyglycidether von Pentaerythrit.  Trimethylolpropane derivatives (I) according to claim 1 or 2, wherein the polyfunctional epoxides (IV) to be used in the second step are selected from the group consisting of bisphenol A diglycidyl ether and the polyglycidyl ether of pentaerythritol.
Beschichtungsmassen enthaltend ein oder mehrere Trimethylolpropan-Derivate (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3.  Coating compositions comprising one or more trimethylolpropane derivatives (I) according to one of claims 1 to 3.
Verwendung der Verbindungen (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Beschichtung der Oberflächen fester Substrate.  Use of the compounds (I) according to one of claims 1 to 3 for coating the surfaces of solid substrates.
Verwendung von Beschichtungsmassen enthaltend ein oder mehrere Trimethylolpropan- Derivate (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Beschichtung der Oberflächen fester Substrate. Use of coating compositions comprising one or more trimethylolpropane derivatives (I) according to one of claims 1 to 3 for coating the surfaces of solid substrates.
Verfahren zum Beschichten der Oberflächen fester Substrate, wobei man ein oder mehrere Verbindungen (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 auf die Oberfläche eines festen Substrates aufbringt und anschließend eine Strahlenhärtung durchführt. Process for coating the surfaces of solid substrates, wherein one or more compounds (I) according to any one of claims 1 to 3 are applied to the surface of a solid substrate and then performs radiation curing.
8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei es sich bei der Strahlenhärtung um eine Härtung mit UV- Licht der Wellenlänge im Bereich von 200 bis 500 nm handelt. 8. The method of claim 7, wherein the radiation curing is a curing with UV light of the wavelength in the range of 200 to 500 nm.
9. Verwendung der Verbindungen (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung von Michael- Addukten, die dadurch erhältlich sind, dass man die Verbindungen (I) mit Aminen umsetzt. 9. Use of the compounds (I) according to one of claims 1 to 3 for the preparation of Michael adducts, which are obtainable by reacting the compounds (I) with amines.
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