WO2017160191A1 - Device for driving a perfusion circuit pump for restoring blood circulation and blood oxygenation - Google Patents

Device for driving a perfusion circuit pump for restoring blood circulation and blood oxygenation Download PDF

Info

Publication number
WO2017160191A1
WO2017160191A1 PCT/RU2017/050014 RU2017050014W WO2017160191A1 WO 2017160191 A1 WO2017160191 A1 WO 2017160191A1 RU 2017050014 W RU2017050014 W RU 2017050014W WO 2017160191 A1 WO2017160191 A1 WO 2017160191A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
perfusion
unit
microcontroller
control unit
pump
Prior art date
Application number
PCT/RU2017/050014
Other languages
French (fr)
Russian (ru)
Inventor
Игорь Алексеевич Филатов
Олег Николаевич РЕЗНИК
Андрей Евгеньевич СКВОРЦОВ
Александр Вдадимирович АДАСКИН
Original Assignee
Игорь Алексеевич Филатов
Олег Николаевич РЕЗНИК
Андрей Евгеньевич СКВОРЦОВ
Александр Вдадимирович АДАСКИН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Игорь Алексеевич Филатов, Олег Николаевич РЕЗНИК, Андрей Евгеньевич СКВОРЦОВ, Александр Вдадимирович АДАСКИН filed Critical Игорь Алексеевич Филатов
Priority to EA201800526A priority Critical patent/EA037943B1/en
Publication of WO2017160191A1 publication Critical patent/WO2017160191A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3666—Cardiac or cardiopulmonary bypass, e.g. heart-lung machines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50—Details relating to control
    • A61M60/508—Electronic control means, e.g. for feedback regulation
    • A61M60/515—Regulation using real-time patient data
    • A61M60/531—Regulation using real-time patient data using blood pressure data, e.g. from blood pressure sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1698—Blood oxygenators with or without heat-exchangers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/104—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body
    • A61M60/109—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems
    • A61M60/113—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems in other functional devices, e.g. dialysers or heart-lung machines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/104—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body
    • A61M60/117—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body for assisting the heart, e.g. transcutaneous or external ventricular assist devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20—Type thereof
    • A61M60/205—Non-positive displacement blood pumps
    • A61M60/216—Non-positive displacement blood pumps including a rotating member acting on the blood, e.g. impeller
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/30—Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output
    • A61M60/36—Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output for specific blood treatment; for specific therapy
    • A61M60/38—Blood oxygenation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50—Details relating to control
    • A61M60/508—Electronic control means, e.g. for feedback regulation
    • A61M60/515—Regulation using real-time patient data
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50—Details relating to control
    • A61M60/508—Electronic control means, e.g. for feedback regulation
    • A61M60/538—Regulation using real-time blood pump operational parameter data, e.g. motor current
    • A61M60/546—Regulation using real-time blood pump operational parameter data, e.g. motor current of blood flow, e.g. by adapting rotor speed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50—Details relating to control
    • A61M60/592—Communication of patient or blood pump data to distant operators for treatment purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/802—Constructional details other than related to driving of non-positive displacement blood pumps
    • A61M60/818—Bearings
    • A61M60/82—Magnetic bearings

Definitions

  • the invention relates to medicine, in particular to medical equipment, and in particular to devices designed to restore blood circulation and blood oxygenation under conditions of resuscitation, cardiac surgery, disaster medicine, transplantation in acute cardio, cardiorespiratory and respiratory failure, which poses a threat to life or significant harm to the patient’s health ., and also - for extracorporeal perfusion in order to restore and maintain the viability of donor organs after stopping natural blood rotation for subsequent transplantation.
  • Organs from all types of donors are susceptible to thermal ischemia, which is caused by the cessation or decrease in blood flow and can lead to a significant loss of organ functions. Before removing an organ from a donor’s body, confirmation of irreversible brain damage after cardiac arrest is necessary.
  • the average period of thermal ischemia is approximately 10-40 minutes or more, which leads to a significant loss of organ functions, which occurs in the case of maintaining (emergency) organ activity in acute cardiac, pulmonary, cardiopulmonary failure?)
  • Known devices for perfusion of isolated organs with constant mass and other perfusion parameters ⁇ copyright certificates SU 1464324, SU 1687262, SU 479466, patents RU 2489855, RU 2441608, published patent applications US 2013331762, US 2012302995, US 2002032405).
  • the closest is the device disclosed in RU 2570391.
  • organ perfusion is carried out inside the donor body, while the perfusion solution is monitored, a leukocyte filter, an oxygenator, a pump, a pump control and power supply are installed in the perfusion line, and pressure sensors are provided with feedback.
  • practically physiological conditions are simulated: blood circulation of the organ with oxygen delivery resumes, perfusion volume is controlled.
  • the device can also be used to support the life of patients with the above failure.
  • the invention is aimed at solving the problem of long-term maintenance of the viability and functional properties of organs intended both for implantation to patients in need and for maintaining the viability of patients with acute cardiac, pulmonary, cardiopulmonary insufficiency ..
  • the technical result consists in providing reliable long-term remote maintenance of perfusion conditions for viable donor organs inside the body of the donor and organs of patients with acute cardiac, pulmonary, cardiopulmonary insufficiency ..
  • the drive device of the perfusion circuit including the pump drive unit, the perfusion parameter control unit, the perfusate oxygen saturation control unit, the perfusate volumetric flow control unit 90, the sound and light indication unit and the remote control unit associated with the central microcontroller configured to control the power supply, while
  • the pump drive unit includes a pump drive microcontroller connected to the central microcontroller, coupled through power keys and an electric motor 95, the sensor output of which is connected to the pump drive microcontroller, with a magnetic coupling connecting the motor shaft to the pump included in the perfusion circuit,
  • the perfusion parameter control unit includes first and second filters, the inputs of which are supplied by voltage from the pressure and temperature sensors of the perfusate 100, respectively, an analog-to-digital converter connected to the outputs of the filters and with the input of the perfusion parameters microcontroller connected to the central microcontroller,
  • the oxygen saturation control unit of the perfusate includes a transimpedance amplifier configured to connect an oxygen saturation sensor 105 and connected through an analog-to-digital converter with the microcontroller of the unit oxygen saturation control of the perfusate, one output of which can be connected via a digital-to-analog converter to the LEDs of the perfusate oxygen saturation sensor, and the other is connected to the central microcontroller;
  • the perfusate volume flow control unit includes a time-digital 110 converter, measuring signal generator outputs and time meter inputs connected to the piezoelectric elements, while the output of the time meter is connected to the microcontroller for calculating the volumetric flow rate of the perfusate, connected two-way communication to the central microcontroller and the input of the measuring signal generator,
  • the remote control unit is configured to generate and submit control commands for starting and stopping the pump, recording perfusion parameters and setting sensors, and
  • the sound and light indication unit is connected to the central microcontroller with the ability to supply sound and light signals when 120 perfusion parameters exceed the permissible values even if the pump stops.
  • the power supply unit contains a charger connected to the battery connected to the battery power control unit and a control fuse through power switches controlled by the battery power control unit connected to the power supply selection unit, the 125 output of which is connected to the central microprocessor.
  • the remote control unit includes a central microcontroller of the remote control associated with the touch panel, screen, random access memory, sound indication unit, flash memory device, and via a radio channel, with the central microcontroller of the pump drive device.
  • Fig. 1 shows a diagram of the perfusion circuit
  • FIG. 2 shows a block diagram of a perfusion pump drive device
  • 135 circuits for restoration of blood circulation and blood oxygenation.
  • Fig. 3 shows a diagram of a remote control unit.
  • Figure 4 shows a diagram of a power supply (exemplary embodiment)
  • ADC analog-to-digital converter
  • the structural diagram of the drive device of the perfusion circuit pump to restore blood circulation and blood oxygenation (hereinafter referred to as the drive device pump) is presented in figure 2.
  • the pump drive device includes a pump drive unit 20, a perfusion parameter control unit 1, a perfusion solution saturation control unit 7
  • the unit 13 control the volumetric flow of the perfusate, the block 27 of sound and light indication, the communication channel 28 and the block 29 of the remote control (made in the form of a remote control), connected to the central microcontroller 12 (made on the basis of the STM32F405RG chip).
  • Block 1 control the parameters of perfusion includes filters 2.5, the input of which
  • the oxygen saturation control unit 7 of the perfusate includes a transimpedance amplifier 9, to the input of which voltage is supplied from the oxygen saturation sensor through an ADC 10 (AFE 4400) to the microcontroller 11 (STM32F030) of the oxygen perfusion solution saturation, which is connected to the DAC 8 of the sensor control circuit saturation of the perfusate with oxygen (LED control circuit), the output of which
  • a control signal for perfusion solution oxygen saturation sensor is generated. Another output of the microcontroller 11 is connected to the central processor 12.
  • the perfusate volume flow control unit 13 includes a time-to-digital converter 14 (TDC - GP22), the outputs of the measuring signal generator 15 and the inputs of the time meter 16 connected to the piezoelectric elements 17 and 18 and the output
  • the drive unit of the pump 20 includes a microcontroller 21 ( ⁇ réelle rion32 ⁇ 1) connected to the central processor 12 of the pump drive, through power switches 22 connected to
  • the sound and light indication unit 27 is connected to the central microcontroller 12 with the possibility of supplying sound and light signals upon exit
  • the remote control unit 29 includes a touch control panel 31, a display screen 30 and random access memory 32 through a central microcontroller 35 (AT32UC3A3256) of the remote control unit
  • the radio channel 28 is connected to the central processor 12 and is configured to send commands to turn on and stop the perfusion circuit pump 25 (FIG. 1), send commands to record perfusion parameters and configure sensors and control commands.
  • the sound and light indication unit 34 is connected to the central microcontroller 35 with the possibility of supplying an audio signal
  • the drive device of the pump perfusion circuit 26 is turned on after connecting the pipelines of the perfusion circuit to the circulatory system (figure 1).
  • the power supply of the pump drive system includes built-in batteries, which make it possible to use the system in the absence of electric power sources and carry out transportation from the intensive care unit to the operating room.
  • Measurement of invasive pressure is carried out using bridge-type strain gauge pressure sensors connected to the perfusion parameter control unit 1 via connector sockets (not shown in FIG. 2).
  • Analog signals from the sensors are filtered in blocks 2 and 5, and then digitized in the ADC 3.
  • the numerical values of the voltage corresponding to the pressures, respectively, are transmitted to the microcontroller 4 of the perfusate parameter control unit and are digitally processed (converting voltage to pressure values, filtering artifacts, determining the measured pressure is out of range
  • Temperature measurement is carried out by connecting a temperature sensor to the unit 1 through the connector, followed by converting its signal to ADC 6. The measured temperature is transmitted to the microcontroller 4 of the perfusion parameter control unit.
  • Sp02 photometric sensor is connected to the oxygen control unit 7 through the connector.
  • the sensor alternately sends a signal to turn on the red and infrared LEDs.
  • the analog signal is amplified by a transimpedance amplifier 9 and converted into ADC 10 into digital
  • the microcontroller 11 of the perfusate oxygen saturation control unit the parameters of blood oxygen saturation are calculated. Depending on the conditions under which the measurement is carried out, it is necessary to change the level of the signal supplied to the photometric sensor (LEDs) by the DAC unit 8 in the LED monitoring circuit, which is controlled by the microcontroller 11.
  • LEDs photometric sensor
  • the rotation of the pump impeller is carried out from the electric motor 23 through a magnetic coupling 24, which, upon a signal from the microprocessor 21, engages the shaft of the electric motor 23 with the shaft of the impeller of the pump 25.
  • the coupling is fixed to the motor shaft.
  • the rotation of the rotor of the motor leads to the rotation of the magnetic clutch, creating a rotating magnetic field that rotates the impeller of the pump.
  • the rotation speed of the motor rotor is controlled by the microcontroller 21 through power switches 22, switching the motor windings. Regulation or maintenance of the rotation speed of the motor shaft 23 is carried out by processing the microprocessor 21 feedback signals from the engine (from Hall sensors - position sensors) installed in the engine 23. Three sensors are installed
  • the value of the necessary (predetermined) speed of rotation of the impeller of the pump enters the microcontroller 21 from the central microprocessor 12 of the pump drive device.
  • the flow sensor has two ultrasonic piezoelectric elements 17 and 18, fixed in a certain way relative to each other.
  • One of the perfusion circuit lines is located between two piezoelectric elements 17.18. In this case, pulses from one piezoelectric element propagate
  • the flow control microcontroller 19 instructs the generation of the measuring pulses through the generator 15 to one of the piezoelectric elements 17 or 18. After that, the block 16 measures the time between the moment of signal input to one piezoelectric element 17 and the moment of reception on the second 18, and transmits the result to the microcontroller 19.
  • the generator 19 measuring pulses
  • TDC time-to-digital conversion chip 18
  • TDC timetodigitalconverter
  • the transmission of information on measurements of pressure, temperature, flow rate and 305 oxygen saturation of the blood collected by the Central processor 12, in the pump drive device is carried out through the radio communication channel 28 for the pump drive device to operate in the conditions of “noise” operating bi-directional communication.
  • the communication channel 28 receives control commands from the remote control 29 (remote control unit).
  • the remote control unit 29 is primarily intended for controlling a pump drive device and displaying user information.
  • the 315 sensors are also carried out through the user interface, by reading user actions from the touch panel 31.
  • the signals from the touch panel 31 are transmitted to the central processor 12.
  • the memory block 32 is implemented in the part of the user interface image storage.
  • the central microcontroller 12 sends a control command to the pump drive unit 25 through the link 28 (interference-free radio communication unit), where the specified mode is worked out. Also, through the communication channel 28 (equipped with jamming radio blocks), the central microcontroller 12 assumes the current state of the pump drive.
  • 330 perfusion circuit is a disposable kit
  • the perfusion circuit includes an oxygenator, a leukofilter. connecting lines and pump.
  • the pump drive is powered from the built-in accumulator battery or from the mains (from the 220V. 50 Hz AC adapter)
  • the battery charge / discharge control, cell balancing, control of internal modes, emergency protection against excess current and voltage in the pump drive are provided by the power management system ( What is included in the power management system? ⁇ )
  • the status of the power management system is monitored by a central microcontroller. Information about the good condition of the power supply, the value and state of the battery charge is displayed in the sound and light indication unit controlled by the central microcontroller. The sound indication is activated when the built-in battery is close to zero or
  • the seizure began after the arrival of a forensic expert, which determined the critical time for primary thermal ischemia.
  • the donor is a 48-year-old woman, the cause of death is massive SAK, the time of primary thermal ischemia was 50, the dose of vasopressor support was 6 ⁇ g / kg / min, the donor had an initial level of azotemia and urine output within normal limits.
  • 360 perfusion circuit decreased to 0.78x10 9 / l of the original.
  • the level of hemoglobin and hematocrit was 37.2-0.32 g / l.
  • the system includes a pressure sensor at the entrance to the arterial line and a pressure sensor installed at the exit of the venous line.
  • immunosuppressions included 3 components - calcineurin inhibitors, mycophenolic acid preparations, and glucocorticoids in standard doses.
  • the follow-up period for kidney transplant results from donors was 1 year.
  • All blocks, devices and constituent elements of the pump drive system are implemented on the basis of well-known and widely used products in medical technology and materials.
  • the device can be used in the work of organ donation centers, intensive care units and intensive care units, cardiovascular therapy departments, oncology departments. It seems promising to use a donor for transportation of additional research (coronary angiography, angiography (including cerebral), CT) for scientific research purposes.

Abstract

The invention relates to medicine, in particular to medical equipment, and specifically to devices designed to restore blood circulation and blood oxygenation under conditions of resuscitation, cardiovascular surgery, emergency medicine, acute cardiac and cardiorespiratory impairment, which threatens the life of, or causes significant damage to the health of, the patient as well as to conduct extracorporeal perfusion, designed to restore and maintain the viability of donor organs after natural blood circulation has stopped, to enable subsequent transplant. The device for driving a perfusion circuit pump comprises a pump drive unit, a unit for monitoring perfusion parameters, a unit for monitoring perfusate oxygen saturation levels, a unit for monitoring volume flow of perfusate, a unit with auditory and light indicators, and a remote control unit, all connected to a central microcontroller, designed to enable the power unit to be controlled. The technical result consists of being able to reliably and remotely maintain, for a prolonged period, the perfusion conditions of viable donor organs inside the body of the donor, or to ensure the on-going functioning of patients with acute forms of cardiac and cardiopulmonary conditions.

Description

УСТРОЙСТВО ПРИВОДА НАСОСА ПЕРФУЗИОННОГО КОНТУРА ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ И ОКСИГЕНАЦИИ КРОВИ.  PUMP PERFUSION CIRCUIT DRIVE DEVICE FOR RESTORING BLOOD CIRCULATION AND OXIDATION OF BLOOD.
Область изобретения  Field of Invention
Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской технике, а именно к устройствам , предназначенным для восстановления кровообращения и оксигенации крови в условиях реанимации, кардиохирургии, медицины катастроф, трансплантации при острой кардио, кардиореспираторной и респираторной недостаточности, создающей угрозу жизни или значительный вред здоровью больного., а также - для проведения экстракорпоральной перфузии с целью восстановления и поддержания жизнеспособности донорских органов после остановки естественного кровообращения для осуществления последующей трансплантации.  The invention relates to medicine, in particular to medical equipment, and in particular to devices designed to restore blood circulation and blood oxygenation under conditions of resuscitation, cardiac surgery, disaster medicine, transplantation in acute cardio, cardiorespiratory and respiratory failure, which poses a threat to life or significant harm to the patient’s health ., and also - for extracorporeal perfusion in order to restore and maintain the viability of donor organs after stopping natural blood rotation for subsequent transplantation.
Уровень техники  State of the art
Десятки и даже сотни тысяч людей для сохранения жизни нуждаются в пересадке донорских органов. При этом проблемой является сохранение жизнеспособности и функций любых типов донорских органов. Актуальным является так же поддержание или замена транспортной функции левого желудочка сердца у больных с тяжелыми формами сердечной недостаточности, функций легкого при легочной и/или сердечно-легочной недостаточности.  Tens and even hundreds of thousands of people need a transplant of donor organs to save life. The problem is the preservation of the viability and functions of any types of donor organs. It is also relevant to maintain or replace the transport function of the left ventricle of the heart in patients with severe forms of heart failure, lung function in pulmonary and / or cardiopulmonary failure.
В настоящее время наиболее распространенной является холодовая консервация донорских органов при температуре от 4 до 8°С, с последующим хранением донорского органа в специальном контейнере. Трансплантация таких органов зачастую сопровождается отторжением, снижением срока службы трансплантатов. Холодовая консервация пострадавших от недостатка кислорода органов на сегодняшний день является нерациональной, особенно на фоне все более широкого использования трансплантатов от доноров.  Currently, the most common is the cold preservation of donor organs at temperatures from 4 to 8 ° C, followed by storage of the donor organ in a special container. Transplantation of such organs is often accompanied by rejection, a decrease in the life of the grafts. The cold preservation of organs affected by a lack of oxygen is irrational today, especially against the backdrop of the increasing use of transplants from donors.
Органы от всех типов доноров восприимчивы к тепловой ишемии, которая вызвана прекращением или снижением кровотока и может привести к существенной потере функций органа. Перед удалением органа из тела донора необходимо подтверждение необратимого повреждения головного мозга после остановки сердца. В связи с этим средний период тепловой ишемии составляет приблизительно 10-40 минут и более, что приводит к существенной потере функций органа, что имеет место в случае поддержания (экстренного) жизнедеятельности органов при острой сердечной, легочной, сердечно- легочной недостаточности?) Известны устройства для перфузии изолированных органов с сохранением постоянства массы и других параметров перфузии {авторские свидетельства SU 1464324, SU 1687262, SU 479466, патенты RU 2489855, RU 2441608, опубликованные патентные заявки US 2013331762, US 2012302995, US 2002032405). Organs from all types of donors are susceptible to thermal ischemia, which is caused by the cessation or decrease in blood flow and can lead to a significant loss of organ functions. Before removing an organ from a donor’s body, confirmation of irreversible brain damage after cardiac arrest is necessary. In this regard, the average period of thermal ischemia is approximately 10-40 minutes or more, which leads to a significant loss of organ functions, which occurs in the case of maintaining (emergency) organ activity in acute cardiac, pulmonary, cardiopulmonary failure?) Known devices for perfusion of isolated organs with constant mass and other perfusion parameters {copyright certificates SU 1464324, SU 1687262, SU 479466, patents RU 2489855, RU 2441608, published patent applications US 2013331762, US 2012302995, US 2002032405).
Недостатками этих устройств является повреждение эндотелия за счет эндотелиально-лейкоцитарного взаимодействия, отсутствие контроля проходимости микроциркуляторного русла (контроля параметров перфузии), что может привести к повреждению структуры органа за счет избыточного перфузионного давления, большое время безперфузионного периода, что приводит к дополнительному повреждению структурных единиц органов.  The disadvantages of these devices are damage to the endothelium due to endothelial-leukocyte interaction, lack of control of the patency of the microvasculature (control of perfusion parameters), which can lead to damage to the structure of the organ due to excessive perfusion pressure, a long time of the perfusion-free period, which leads to additional damage to the structural units of organs .
В последнее время используется экстракорпоральная нормотермическая перфузия донорских органов до осуществления эксплантации, органов пациента при сердечной, легочной и сердечно-легочной недостаточности. Эффективность такого подхода состоит практически в полном восстановлении и поддержке функциональной пригодности органов пациентов, доноров.  Recently, extracorporeal normothermic perfusion of donor organs prior to explantation, patient organs in cardiac, pulmonary and cardiopulmonary insufficiency has been used. The effectiveness of this approach lies in the almost complete restoration and support of the functional fitness of the organs of patients and donors.
Наиболее близким является устройство, раскрытое в RU 2570391. В этом решении перфузия органа осуществляется внутри тела донора, при этом контролируются параметры перфузата, в перфузионной магистрали установлены лейкоцитарный фильтр, оксигенатор, насос, блок управления и энергопитания насоса, датчики давления снабжены обратной связью. В известном устройстве фактически моделируются близкие к физиологическим условия: возобновляется кровообращение органа с доставкой кислорода, осуществляется управление объемом перфузата. Устройство также может использоваться для поддержания жизнедеятельности пациентов при указанной выше недостаточности.  The closest is the device disclosed in RU 2570391. In this solution, organ perfusion is carried out inside the donor body, while the perfusion solution is monitored, a leukocyte filter, an oxygenator, a pump, a pump control and power supply are installed in the perfusion line, and pressure sensors are provided with feedback. In the known device, practically physiological conditions are simulated: blood circulation of the organ with oxygen delivery resumes, perfusion volume is controlled. The device can also be used to support the life of patients with the above failure.
Однако в известных решениях при управлении скоростью и объемом перфузии не учитываются реальные температурные условия и насыщенность перфузата кислородом. Отсутствует режим экстренного останова перфузии в случае выхода параметров за допустимые предельные значения. Отсутствует возможность дистанционного управления процессом.  However, in known solutions, when controlling the speed and volume of the perfusion, the real temperature conditions and the saturation of the perfusate with oxygen are not taken into account. There is no emergency stop mode for perfusion in case parameters go beyond the permissible limit values. There is no possibility of remote control of the process.
Таким образом имеется потребность усовершенствования устройства для экстракорпоральной перфузии органов внутри тела как после остановки естественного кровообращения, так и для поддержания их жизнедеятельсноти с целью гарантированного восстановления и поддержания функционирования в течение возможно более длительного времени, исключения повреждения эндотелия, сокращения времени безперфузионного периода, снижения и в идеальном случае исключения вероятности отторжения органа после пересадки. Имеется потребность в создании удобного режима управления и контроля параметров процесса поддержания жизнеспособности как донорских органов, так и органов пациентов с острой сердечной, легочной, сердечно- легочной недостаточностью. Thus, there is a need to improve the device for extracorporeal perfusion of organs inside the body both after stopping natural circulation and maintaining their vital functions with the goal of guaranteed recovery and maintenance of functioning for the longest possible time, eliminating endothelial damage, reducing the time of the non-perfusion period, and reducing ideal case of probability exclusion organ rejection after transplantation. There is a need to create a convenient regime for controlling and monitoring the parameters of the process of maintaining the viability of both donor organs and organs of patients with acute cardiac, pulmonary, cardiopulmonary insufficiency.
75 Раскрытие изобретения  75 Disclosure of Invention
Изобретение направлено на решение задачи длительного поддержания жизнеспособности и функциональных свойств органов, предназначенных как для имплантации нуждающимся в них пациентам, так и для поддержания жизнеспособности пациентов при острой сердечной, легочной, сердечно- легочной недостаточностью..  The invention is aimed at solving the problem of long-term maintenance of the viability and functional properties of organs intended both for implantation to patients in need and for maintaining the viability of patients with acute cardiac, pulmonary, cardiopulmonary insufficiency ..
80 Технический результат заключается в обеспечении надежного длительного дистанционного поддержания условий перфузии жизнеспособных донорских органов внутри тела донора, так и органов пациентов с острой сердечной, легочной, сердечно- легочной недостаточностью..  80 The technical result consists in providing reliable long-term remote maintenance of perfusion conditions for viable donor organs inside the body of the donor and organs of patients with acute cardiac, pulmonary, cardiopulmonary insufficiency ..
Дополнительный технический результат заключается в дистанционном An additional technical result is remote
85 оповещении обслуживающего персонала о возникновении аварийных, нештатных и опасных ситуаций. 85 notification of service personnel about the occurrence of emergency, emergency and dangerous situations.
Технический результат достигается благодаря тому, что устройство привода насоса перфузионного контура, включающее блок привода насоса, блок контроля параметров перфузии, блок контроля насыщения перфузата кислородом, блок контроля объемного 90 расхода перфузата, блок звуковой и световой индикации и блок дистанционного управления, связанные с центральным микроконтроллером, выполненным с возможностью контроля блока питания, при этом  The technical result is achieved due to the fact that the drive device of the perfusion circuit, including the pump drive unit, the perfusion parameter control unit, the perfusate oxygen saturation control unit, the perfusate volumetric flow control unit 90, the sound and light indication unit and the remote control unit associated with the central microcontroller configured to control the power supply, while
блок привода насоса включает связанный с центральным микроконтроллером микроконтроллер привода насоса, связанный через силовые ключи и электродвигатель 95 выход с датчиков которого подключен к микроконтроллеру привода насоса, с магнитной муфтой, соединяющей вал электродвигателя с насосом, включенным в перфузионный контур,  the pump drive unit includes a pump drive microcontroller connected to the central microcontroller, coupled through power keys and an electric motor 95, the sensor output of which is connected to the pump drive microcontroller, with a magnetic coupling connecting the motor shaft to the pump included in the perfusion circuit,
блок контроля параметров перфузии включает первый и второй фильтры, на входы которых поступают напряжения от датчиков давления и температуры перфузата 100 соответственно, аналого-цифровой преобразователь, связанный с выходами фильтров и со входом микроконтроллера параметров перфузии, связанного с центральным микроконтроллером,  the perfusion parameter control unit includes first and second filters, the inputs of which are supplied by voltage from the pressure and temperature sensors of the perfusate 100, respectively, an analog-to-digital converter connected to the outputs of the filters and with the input of the perfusion parameters microcontroller connected to the central microcontroller,
блок контроля насыщения перфузата кислородом, включает трансимпедансный усилитель, выполненный с возможностью подключения датчика насыщения кислородом 105 и связанный через аналого-цифровой преобразователь с микроконтроллером блока контроля насыщения перфузата кислородом, один выход которого имеет возможность подключения через цифро-аналоговый преобразователь к светодиодам датчика насыщения перфузата кислородом, а другой связан с центральным микроконтроллером, блок контроля объемного расхода перфузата включает время-цифровой 110 преобразователь, выходами генератора измерительных сигналов и входами измерителя времени подключенный к пьезоэлементам, при этом выход измерителя времени подключен к микроконтроллеру вычисления объемного расхода перфузата, подключенного двусторонней связью к центральному микроконтроллеру и входу генератора измерительных сигналов, the oxygen saturation control unit of the perfusate, includes a transimpedance amplifier configured to connect an oxygen saturation sensor 105 and connected through an analog-to-digital converter with the microcontroller of the unit oxygen saturation control of the perfusate, one output of which can be connected via a digital-to-analog converter to the LEDs of the perfusate oxygen saturation sensor, and the other is connected to the central microcontroller; the perfusate volume flow control unit includes a time-digital 110 converter, measuring signal generator outputs and time meter inputs connected to the piezoelectric elements, while the output of the time meter is connected to the microcontroller for calculating the volumetric flow rate of the perfusate, connected two-way communication to the central microcontroller and the input of the measuring signal generator,
115 блок дистанционного управления выполнен с возможностью формирования и подачи управляющих команд на включение и остановку насоса, запись параметров перфузии и настройку датчиков, а 115, the remote control unit is configured to generate and submit control commands for starting and stopping the pump, recording perfusion parameters and setting sensors, and
блок звуковой и световой индикации подключен к центральному микроконтроллеру с возможностью подачи звукового и светового сигналов при выходе 120 значений параметров перфузии за пределы допустимых и в случае остановки насоса.  the sound and light indication unit is connected to the central microcontroller with the ability to supply sound and light signals when 120 perfusion parameters exceed the permissible values even if the pump stops.
Блок питания содержит зарядное устройство, подключенное к аккумуляторной батарее, связанной с блоком управления питанием от аккумуляторной батареи и управляющим предохранителем, через силовые ключи, управляемые блоком управления питанием от аккумуляторной батареи, связанным с блоком выбора источника питания, 125 выход которого подключен к центральному микропроцессору.  The power supply unit contains a charger connected to the battery connected to the battery power control unit and a control fuse through power switches controlled by the battery power control unit connected to the power supply selection unit, the 125 output of which is connected to the central microprocessor.
Блок дистанционного управления включает центральный микроконтроллер пульта дистанционного управления, связанный с сенсорной панелью, экраном, оперативным запоминающим устройством, блоком звуковой индикации, устройством флэш-памяти, а по каналу радиосвязи - с центральным микроконтроллером устройства привода насоса. 130 Краткое описание фигур чертежей  The remote control unit includes a central microcontroller of the remote control associated with the touch panel, screen, random access memory, sound indication unit, flash memory device, and via a radio channel, with the central microcontroller of the pump drive device. 130 Brief Description of the Drawings
Сущность изобретения и возможность достижения технического результата будут более понятны из последующего описания со ссылками на позиции чертежей, где на: фиг.1 приведена схема контура перфузии,  The invention and the possibility of achieving a technical result will be more clear from the following description with reference to the position of the drawings, where: Fig. 1 shows a diagram of the perfusion circuit,
фиг. 2 изображена структурная схема устройства привода насоса перфузионного FIG. 2 shows a block diagram of a perfusion pump drive device
135 контура для восстановления кровообращения и оксигенации крови. 135 circuits for restoration of blood circulation and blood oxygenation.
фиг.З приведена схема блока дистанционного управления.  Fig. 3 shows a diagram of a remote control unit.
Фиг.4 приведена схема блока питания ( пример выполнения)  Figure 4 shows a diagram of a power supply (exemplary embodiment)
На чертежах использованы следующие обозначения и сокращения:  In the drawings, the following notation and abbreviations are used:
1 - блок контроля параметров перфузии  1 - block control perfusion parameters
140 2 - фильтр 140 2 - filter
3 - аналого-цифровой преобразователь ( АЦП) 4 - микроконтроллер параметров перфузии 3 - analog-to-digital converter (ADC) 4 - microcontroller perfusion parameters
5 - фильтр  5 - filter
6 - аналоге- цифровой преобразователь  6 - analog - digital converter
7 - блок контроля насыщения перфузата кислородом 7 - oxygen saturation control unit for perfusion solution
8 - цифро- аналоговый преобразователь (ЦАП)  8 - digital-to-analog converter (DAC)
9 - трансимпедансный усилитель  9 - transimpedance amplifier
10 - аналоге- цифровой преобразователь  10 - analog - digital converter
11 - микроконтроллер блока контроля насыщения перфузата кислородом  11 - microcontroller of the oxygen saturation perfusate control unit
12 - центральный микроконтроллер 12 - central microcontroller
13 - блок контроля объемного расхода перфузата  13 - control unit volumetric flow rate of perfusion solution
14. - время- цифровой преобразователь 14. - time - digital converter
15 - генератор измерительных сигналов  15 - measuring signal generator
16— измеритель времени  16 - time meter
17 , 18— пьезоэлементы 17, 18 - piezoelectric elements
19 - микроконтроллер вычисления объемного расхода перфузата  19 is a microcontroller calculating the volumetric flow rate of the perfusate
20 - блок привода насоса  20 - pump drive unit
21 - микроконтроллер привода насоса  21 - microcontroller drive pump
22 - силовые ключи  22 - power keys
23 - электродвигатель 23 - electric motor
24 - магнитная муфта  24 - magnetic clutch
25 - насос  25 - pump
26 - перфузионный контур  26 - perfusion circuit
27 - блок звуковой и световой индикации  27 - block sound and light indication
28 - канал радиосвязи 28 - channel radio
29 - блок дистанционного управления ( пульт)  29 - remote control unit (remote control)
30 - экран  30 - screen
31 - сенсорная панель управления  31 - touch control panel
32 - оперативное запоминающее устройство  32 - random access memory
33 - флэш-память 33 - flash memory
34 - блок звуковой индикации  34 - sound indication block
35 - центральный микроконтроллер блока дистанционного управления  35 - the central microcontroller of the remote control unit
36 - блок питания  36 - power supply
37 - аккумуляторная батарея  37 - battery
38 - зарядное устройство 38 - charger
39 - управляемый предохранитель  39 - controlled fuse
40 - силовые ключи  40 - power keys
41 -блок управления питанием аккумуляторной батареи  41-battery power control unit
42 - блок выбора источника питания  42 - power supply selection unit
43 -привод насоса 43 - pump drive
44 - датчик давления, установленный на входе в артериальную канюлю и подключенный к блоку контроля параметров перфузии привода насоса  44 - pressure sensor installed at the entrance to the arterial cannula and connected to the control unit for perfusion parameters of the pump drive
45 - датчик давления, установленный на выходе из венозной канюли и подключенный к блоку контроля параметров перфузии привода насоса  45 - pressure sensor installed at the outlet of the venous cannula and connected to the control unit for perfusion of the pump drive
46 - датчик оксигенации , подключенный к блоку контроля насыщения перфузата кислородом 46 - oxygenation sensor connected to the oxygen saturation control unit of the perfusate
47 - лейкоцитарный фильтр  47 - leukocyte filter
48.- оксигенатор 48.- oxygenator
Структурная схема устройства привода насоса контура перфузии для восстановления кровообращения и оксигенации крови ( далее- устройство привода насоса) представлена на фиг.2. Устройство привода насоса включает блок 20 привода насоса, блок 1 контроля параметров перфузии, блок 7 контроля насыщения перфузатаThe structural diagram of the drive device of the perfusion circuit pump to restore blood circulation and blood oxygenation (hereinafter referred to as the drive device pump) is presented in figure 2. The pump drive device includes a pump drive unit 20, a perfusion parameter control unit 1, a perfusion solution saturation control unit 7
195 кислородом, блок 13 контроля оъемного расхода перфузата, блок 27 звуковой и световой индикации, канал связи 28 и блок 29 дистанционного управления (выполненный в виде пульта), связанные с центральным микроконтроллером 12 ( выполнен на базе микросхемы STM32F405RG ). 195 oxygen, the unit 13 control the volumetric flow of the perfusate, the block 27 of sound and light indication, the communication channel 28 and the block 29 of the remote control (made in the form of a remote control), connected to the central microcontroller 12 (made on the basis of the STM32F405RG chip).
Блок 1 контроля параметров перфузии включает фильтры 2,5, на вход которых Block 1 control the parameters of perfusion includes filters 2.5, the input of which
200 поступают напряжения с выходов инвазивных датчиков давления соответственно, и через АЦП 3 (AD7190), связанные с микроконтроллером 4 (С8051 F340) параметров перфузии, связанным с центральным процессором 12, АЦП 6, на вход которого поступает напряжение от инвазивного датчика температуры, связанный с центральным процессором 12. 200, voltages come from the outputs of the invasive pressure sensors, respectively, and through the ADC 3 (AD7190) connected to the microcontroller 4 (С8051 F340) perfusion parameters connected to the central processor 12, ADC 6, the input of which receives the voltage from the invasive temperature sensor, connected with central processing unit 12.
205 Блок 7 контроля насыщения перфузата кислородом включает трансимпедансный усилитель 9, на вход которого поступает напряжение от датчика насыщения перфузата кислородом, связанный через АЦП 10 (AFE 4400) с микроконтроллером 11 (STM32F030) блока насыщения перфузата кислородом, который связан с ЦАП 8 цепи контроля датчика насыщения перфузата кислородом (цепь контроля светодиодов) , на выходе которого 205 The oxygen saturation control unit 7 of the perfusate includes a transimpedance amplifier 9, to the input of which voltage is supplied from the oxygen saturation sensor through an ADC 10 (AFE 4400) to the microcontroller 11 (STM32F030) of the oxygen perfusion solution saturation, which is connected to the DAC 8 of the sensor control circuit saturation of the perfusate with oxygen (LED control circuit), the output of which
210 формируется сигнал контроля датчика насыщения перфузата кислородом. Другой выход микроконтроллера 11 связан с центральным процессором 12. 210, a control signal for perfusion solution oxygen saturation sensor is generated. Another output of the microcontroller 11 is connected to the central processor 12.
Блок 13 контроля объемного расхода перфузата включает время-цифровой преобразователь 14 (TDC - GP22), выходами генератора 15 измерительных сигналов и входами измерителя 16 времени подключенный к пьезоэлементам 17 и 18 и выходом The perfusate volume flow control unit 13 includes a time-to-digital converter 14 (TDC - GP22), the outputs of the measuring signal generator 15 and the inputs of the time meter 16 connected to the piezoelectric elements 17 and 18 and the output
215 связанный с микроконтроллером 19 вычисления расхода, подключенного к центральному процессору 12, выходом через микроконтроллер 19 связанный с генератором измерительных сигналов. 215 connected to the microcontroller 19 for calculating the flow rate connected to the central processor 12 by output through the microcontroller 19 connected to the measuring signal generator.
Блок привода насоса 20 включает связанный с центральным процессором 12 микроконтроллер 21 (АТМе а32М1)привода насоса, через силовые ключи 22 связанный с The drive unit of the pump 20 includes a microcontroller 21 (АТМе а32М1) connected to the central processor 12 of the pump drive, through power switches 22 connected to
220 электродвигателем 23 (FL42), на котором установлены подключенные к микропроцессору 21 привода насоса датчики Холла, и магнитной муфтой 24, связывающей вал электродвигателя 23 с насосом 25, включенным в контур перфузии 26. 220 by an electric motor 23 (FL42), on which Hall sensors are connected, connected to the microprocessor 21 of the pump drive, and a magnetic coupling 24, connecting the shaft of the electric motor 23 to the pump 25, included in the perfusion circuit 26.
Блок 27 звуковой и световой индикации подключен к центральному микроконтроллеру 12 с возможностью подачи звукового и светового сигналов при выходе The sound and light indication unit 27 is connected to the central microcontroller 12 with the possibility of supplying sound and light signals upon exit
225 значений параметров перфузии за пределы допустимых и в случае аварийной остановки насоса 25. Блок 29 (фиг.З) дистанционного управления включает сенсорную панель 31 управления, экран дисплея 30 и оперативное запоминающее устройство 32 через центральный микроконтроллер 35 (AT32UC3A3256) блока дистанционного управления225 values of perfusion parameters out of limits and in the event of an emergency stop of the pump 25. The remote control unit 29 (FIG. 3) includes a touch control panel 31, a display screen 30 and random access memory 32 through a central microcontroller 35 (AT32UC3A3256) of the remote control unit
230 29, канал радиосвязи 28 связан с центральным процессором 12 и выполнен с возможностью подачи команд на включение и остановку насоса 25 контура перфузии26 ( фиг.1) , подачи команд на запись параметров перфузии и настройку датчиков и подачи управляющих команд. Блок 34 звуковой и световой индикации подключен к центральному микроконтроллеру 35 с возможностью подачи звукового сигналГ при230 29, the radio channel 28 is connected to the central processor 12 and is configured to send commands to turn on and stop the perfusion circuit pump 25 (FIG. 1), send commands to record perfusion parameters and configure sensors and control commands. The sound and light indication unit 34 is connected to the central microcontroller 35 with the possibility of supplying an audio signal
235 выходе значений параметров перфузии за пределы допустимых и в случае аварийной остановки насоса 25. 235 the values of perfusion parameters are outside the acceptable range even in the event of an emergency stop of the pump 25.
Устройство привода насоса перфузионного контура 26 включается после подключения трубопроводов кперфузионного контура к системе кровообращения (фиг.1). Кнопкой, размещенной на блоке 20 привода насоса, на устройство привода насоса The drive device of the pump perfusion circuit 26 is turned on after connecting the pipelines of the perfusion circuit to the circulatory system (figure 1). A button located on the pump drive unit 20 to the pump drive device
240 подается питание и включается центральный процессор 12. В энергопитании системы привода насоса реализованы встроенные аккумуляторы, позволяющие обеспечить использование системы в отсутствие источников электрического питания и осуществлять транспортировку из отделения реанимации в операционную. 240, power is supplied and the central processor 12 is turned on. The power supply of the pump drive system includes built-in batteries, which make it possible to use the system in the absence of electric power sources and carry out transportation from the intensive care unit to the operating room.
В приводе насоса реализовано несколько измерительных каналов: 2 канала Several measuring channels are implemented in the pump drive: 2 channels
245 измерения инвазивного давления, канал измерения температуры, насыщения кислородом и объемного расхода перфузата. 245 measurements of invasive pressure, a channel for measuring temperature, oxygen saturation, and perfusion volumetric flow rate.
Измерение инвазивного давления производится с использованием тензорезистивных датчиков давления мостового типа, подключаемых к блоку 1 контроля параметров перфузии посредством разъемов разъемов ( на фиг.2 не показаны). Measurement of invasive pressure is carried out using bridge-type strain gauge pressure sensors connected to the perfusion parameter control unit 1 via connector sockets (not shown in FIG. 2).
250 Аналоговые сигналы с датчиков фильтруются в блоках 2 и 5, а затем оцифровываются в АЦП 3. Численные значения напряжения, соответствующие давлениям соответстсвенно, передаются в микроконтроллер 4 блока контроля параметров перфузата и подвергаются цифровой обработке (преобразование напряжения в значения давление, фильтрация артефактов, определение выхода измеренного давления за пределы допустимых250 Analog signals from the sensors are filtered in blocks 2 and 5, and then digitized in the ADC 3. The numerical values of the voltage corresponding to the pressures, respectively, are transmitted to the microcontroller 4 of the perfusate parameter control unit and are digitally processed (converting voltage to pressure values, filtering artifacts, determining the measured pressure is out of range
255 значений). 255 values).
Измерение температуры осуществляется подключением к блоку 1 датчика температуры через разъем , с последующим преобразованием его сигнала в АЦП 6. Измеренное значение температуры передается в микроконтроллер 4 блока контроля параметров перфузии.  Temperature measurement is carried out by connecting a temperature sensor to the unit 1 through the connector, followed by converting its signal to ADC 6. The measured temperature is transmitted to the microcontroller 4 of the perfusion parameter control unit.
260 Измерение насыщения крови кислородом производится фотометрическим методом.  260 Measurement of blood oxygen saturation is performed by the photometric method.
Фотометрический датчик Sp02 подключается к блоку 7 контроля содержания кислорода через разъем. В датчик попеременно подается сигнал на включение красного и инфракрасного светодиода. Получаемый с фотоприемника датчика аналоговый сигнал усиливается трансимпедансным усилителем 9 и преобразуется в АЦП 10 в цифровоеSp02 photometric sensor is connected to the oxygen control unit 7 through the connector. The sensor alternately sends a signal to turn on the red and infrared LEDs. Received from the photodetector of the sensor, the analog signal is amplified by a transimpedance amplifier 9 and converted into ADC 10 into digital
265 значение. Затем в микроконтроллере 11 блока контроля насыщения перфузата кислородом производится расчет параметров насыщения крови кислородом. В зависимости от условий, в которых производится измерение, необходимо изменять уровень сигнала, подаваемого на фотометрический датчик ( светодиоды) блоком ЦАП 8 в цепи контроля светодиодов, который управляется микроконтроллером 11. 265 value. Then, in the microcontroller 11 of the perfusate oxygen saturation control unit, the parameters of blood oxygen saturation are calculated. Depending on the conditions under which the measurement is carried out, it is necessary to change the level of the signal supplied to the photometric sensor (LEDs) by the DAC unit 8 in the LED monitoring circuit, which is controlled by the microcontroller 11.
270 Вращение рабочего колеса насоса осуществляется от электродвигателя 23 через магнитную муфту 24 , которая по сигналу с микропроцессора 21 производит сцепление вала электродвигателя 23 с валом рабочего колеса насоса 25. Муфта закреплена на валу двигателя. Вращение ротора двигателя приводит к вращению магнитной муфты, создается вращающееся магнитное поле, которое вращает рабочее колесо насоса.  270 The rotation of the pump impeller is carried out from the electric motor 23 through a magnetic coupling 24, which, upon a signal from the microprocessor 21, engages the shaft of the electric motor 23 with the shaft of the impeller of the pump 25. The coupling is fixed to the motor shaft. The rotation of the rotor of the motor leads to the rotation of the magnetic clutch, creating a rotating magnetic field that rotates the impeller of the pump.
275 Управление скоростью вращения ротора двигателя осуществляется микроконтроллером 21 через силовые ключи 22, коммутирующие обмотки двигателя. Регулирование или поддержание скорости вращения вала двигателя 23 осуществляется за счет обработки микропроцессором 21 сигналов обратной связи с двигателя ( с датчиков Холла— датчиков положения), установленных в двигателе 23. Три датчики установлены 275 The rotation speed of the motor rotor is controlled by the microcontroller 21 through power switches 22, switching the motor windings. Regulation or maintenance of the rotation speed of the motor shaft 23 is carried out by processing the microprocessor 21 feedback signals from the engine (from Hall sensors - position sensors) installed in the engine 23. Three sensors are installed
280 производителем внутри корпуса двигателя с интервалом 120 градусов, Значение необходимой (заданной) скорости вращения рабочего колеса насоса с учетом значений температуры, давления и расхода поступает в микроконтроллер 21 с центрального микропроцессора 12 устройства привода насоса. 280 by the manufacturer inside the motor housing with an interval of 120 degrees, the value of the necessary (predetermined) speed of rotation of the impeller of the pump, taking into account the values of temperature, pressure and flow rate, enters the microcontroller 21 from the central microprocessor 12 of the pump drive device.
Измерение объемного расхода перфузата (далее - расхода), как основного Measurement of the volumetric flow rate of perfusion solution (hereinafter - flow rate), as the main
285 показателя производительности насоса 25 ( фиг.1) осуществляется ультразвуковым методом. Датчик расхода имеет два ультразвуковых пъезоэлемента 17 и 18, определенным образом зафиксированных друг относительно друга. 285 pump performance indicator 25 (figure 1) is carried out by the ultrasonic method. The flow sensor has two ultrasonic piezoelectric elements 17 and 18, fixed in a certain way relative to each other.
Одна из магистралей контура перфузии расположена между двумя пьезоэлементами 17,18. При этом импульсы от одного пъезоэлемента распространяются One of the perfusion circuit lines is located between two piezoelectric elements 17.18. In this case, pulses from one piezoelectric element propagate
290 по течению потока перфузата, от другого - против потока. Микроконтроллер 19 вычисления расхода подает команды на генерацию измерительных импульсов через генератор 15 на один из пъезоэлементов 17 или 18. После этого блок 16 измеряет время между моментом подачи сигнала на один пъезоэлемент 17 и моментом приема на втором 18, и передает результат в микроконтроллер 19. Генератор 19 измерительных импульсов,290 downstream the perfusate stream, from the other upstream. The flow control microcontroller 19 instructs the generation of the measuring pulses through the generator 15 to one of the piezoelectric elements 17 or 18. After that, the block 16 measures the time between the moment of signal input to one piezoelectric element 17 and the moment of reception on the second 18, and transmits the result to the microcontroller 19. The generator 19 measuring pulses,
295 и измеритель 16 времени реализованы в микросхеме время-цифрового преобразования 18 (TDC, timetodigitalconverter). По измеренному времени в микроконтроллере 19 производится расчет расхода. Полученное значение расхода передается в центральный процессор 12, откуда в микроконтроллер 19 поступают команды на установку нулевого значения. 295 and a time meter 16 are implemented in a time-to-digital conversion chip 18 (TDC, timetodigitalconverter). According to the measured time in the microcontroller 19 flow rate calculation. The obtained value of the flow is transmitted to the central processor 12, from where commands are sent to the microcontroller 19 to set the zero value.
300 Отображение состояния системы, оповещение пользователя сигналами тревоги реализуется в блоке звуковой и световой индикации 27, по каналу радиосвязи 28 (СС2500)эти тревожные сигналы дублируются на экране дисплея пульта дистанционного управления.  300 Displaying the system status, warning the user with alarms is implemented in the sound and light indication unit 27, via the radio channel 28 (CC2500), these alarms are duplicated on the display screen of the remote control.
Передача информации об измерениях давления, температуры, расхода и 305 насыщения крови кислородом, собранной центральным процессором 12, в устройстве привода насоса осуществляется через канал радиосвязи 28 для возможности работы устройства привода насоса в условиях «шума» операционной двунаправленной связи. По каналу связи 28 поступают управляющие команды с пульта 29 ( блок дистанционного управления).  The transmission of information on measurements of pressure, temperature, flow rate and 305 oxygen saturation of the blood collected by the Central processor 12, in the pump drive device is carried out through the radio communication channel 28 for the pump drive device to operate in the conditions of “noise” operating bi-directional communication. The communication channel 28 receives control commands from the remote control 29 (remote control unit).
310 Блок 29 дистанционного управления предназначен прежде всего для управления устройством привода насоса и отображения пользовательской информации.  310 The remote control unit 29 is primarily intended for controlling a pump drive device and displaying user information.
Информация о состоянии системы и измеренных физиологических параметрах выводится через пользовательский интерфейс на экран дисплея 30 пульта. Задание режимов работы устройства привода насоса, пуск и остановка насоса 25, настройка Information about the state of the system and the measured physiological parameters is displayed through the user interface on the display screen 30 of the remote control. Setting the operating modes of the pump drive device, starting and stopping the pump 25, setting
315 датчиков также осуществляется через пользовательский интерфейс, путем считывания действий пользователя с сенсорной панели 31. Сигналы сенсорной панели 31 передаются в центральный процессор 12. Для корректной работы экрана в части хранения изображений пользовательского интерфейса реализован блок оперативной памяти 32. При работе с устройством привода насоса имеется также возможность непрерывной записи315 sensors are also carried out through the user interface, by reading user actions from the touch panel 31. The signals from the touch panel 31 are transmitted to the central processor 12. For the screen to function correctly, the memory block 32 is implemented in the part of the user interface image storage. When working with the pump drive device, also the possibility of continuous recording
320 параметров перфузии во Flash-память 33. Оповещение пользователя об аварийных режимах и сигналы тревоги выдаются пользователю центральным микроконтроллером 35 через блок звуковой индикации 34 пульта 29. В зависимости от выбранного режима работы (заданная скорость вращения рабочего колеса насоса/обеспечение заданного напора на насосе/обеспечение заданного расхода/обеспечение насосом расхода или320 perfusion parameters to the Flash memory 33. The user is notified of emergency conditions and alarms are issued to the user by the central microcontroller 35 through the sound display unit 34 of the remote control 29. Depending on the selected operating mode (set speed of the pump impeller rotation / ensuring a given pressure on the pump / providing a given flow rate / providing a flow pump or
325 напора) центральный микроконтроллер 12 через канал сявзи 28 (блок помехозащищенной радиосвязи ) посылает управляющие команды в блок 25 привода насоса, где отрабатывается заданный режим. Также через канал связи 28 (оснащен блоками помехозащищенной радиосвязи ) центральный микроконтроллер 12 принимает актуальное состояние привода насоса. 325 pressure), the central microcontroller 12 sends a control command to the pump drive unit 25 through the link 28 (interference-free radio communication unit), where the specified mode is worked out. Also, through the communication channel 28 (equipped with jamming radio blocks), the central microcontroller 12 assumes the current state of the pump drive.
330 Перфузионный контур представляет собой комплект одноразового использования 330 perfusion circuit is a disposable kit
Конкретный состав комплекта и способ подключения к организму человека определяется медицинским персоналом и зависит от целей использования устройства привода насоса. Вминимальной комплектации перфузионный контур включает оксигенатор, лейкофильтр. соединительные магистрали и насос. The specific composition of the kit and the way to connect to the human body is determined by medical personnel and depends on the purpose of using the pump drive device. At the minimum, the perfusion circuit includes an oxygenator, a leukofilter. connecting lines and pump.
335 Питание привода насоса осуществляется от встроенной акумуляторной батареи или от сети ( от сетевого адаптера 220В. 50 ГцУ Контроль процесса заряда/ разряда аккумуляторной батареи, балансировка ячеек . управление внутренними режимами, аварийная зашита от превышения токаи и напряжения в приводе насоса обеспечивает система управления питанием (что включено в систему управления питанием?^) 335 The pump drive is powered from the built-in accumulator battery or from the mains (from the 220V. 50 Hz AC adapter) The battery charge / discharge control, cell balancing, control of internal modes, emergency protection against excess current and voltage in the pump drive are provided by the power management system ( What is included in the power management system? ^)
340 Состояние системы управления питанием контролируется центральным микроконтроллером. Информация об исправном состоянии блока питания, значении и состоянии заряда аккумулятора отображается в блоке звуковой и световой индикации, управляемым центральным микроконтроллером. Активация звуковой индикации происходит в случае заряда встроенной аккумуляторной батареи близкой к нулю или340 The status of the power management system is monitored by a central microcontroller. Information about the good condition of the power supply, the value and state of the battery charge is displayed in the sound and light indication unit controlled by the central microcontroller. The sound indication is activated when the built-in battery is close to zero or
345 перехода устройства в аварийный режим. 345 the device goes into emergency mode.
Пример. В клинической практике перфузионная система с усовершенствованным приводом насоса применялась на доноре с внезапной необратимой остановкой кровообращения. Смерть от остановки сердечной деятельности констатирована доExample. In clinical practice, a perfusion system with an improved pump drive was used on a donor with a sudden irreversible circulatory arrest. Death from cardiac arrest is stated to
350 извещения донорской службы о наличии потенциального донора, изъятие начато после прибытия судебно-медицинского эксперта, что определило критические сроки первичной тепловой ишемии. Донор женщина в возрасте 48 лет, причина смерти - массивный САК, время первичной тепловой ишемии составило 50, доза вазопрессорной поддержки 6 мкг/кг/мин, донор имеет исходный уровень азотемии и диуреза в пределах нормы.350 notification of the donor service about the presence of a potential donor, the seizure began after the arrival of a forensic expert, which determined the critical time for primary thermal ischemia. The donor is a 48-year-old woman, the cause of death is massive SAK, the time of primary thermal ischemia was 50, the dose of vasopressor support was 6 μg / kg / min, the donor had an initial level of azotemia and urine output within normal limits.
355 Экстракорпоральная нормотермическая перфузия абдоминальных донорских органов с использованием аксиального насоса и удалением лейкоцитов проведена модифицированной аутологичной кровью доноров в течение 140 и 142 минут. Начальная скорость перфузии составила 1 л/мин, в течение 15 мин достигала 5 л/мин, уровень подачи кислорода установлен постоянным- 350 мл/мин. Уровень лейкоцитов в355 Extracorporeal normothermic perfusion of abdominal donor organs using an axial pump and removal of leukocytes was carried out using modified autologous blood of donors for 140 and 142 minutes. The initial perfusion rate was 1 l / min, within 5 minutes it reached 5 l / min, the oxygen supply was set constant at 350 ml / min. White blood cell count
360 перфузионном контуре снизился до 0,78х109/л исходного. Уровень гемоглобина и гематокрита составлял 37,2-0,32 г/л. 360 perfusion circuit decreased to 0.78x10 9 / l of the original. The level of hemoglobin and hematocrit was 37.2-0.32 g / l.
При использовании системы привода насоса на экране дистанционного блока управления (пульта) отображались данные с датчиков давления, температуры и насыщения перфузата кислородом. 365 При снижении расхода перфузата и выходе его значения за нижний допустимый предел подан тревожный звуковой сигнал. Скорость вращения насоса и рабочего колеса насоса увеличена до заданной. When using the pump drive system on the screen of the remote control unit (remote control), data from the sensors of pressure, temperature and saturation of the perfusate with oxygen were displayed. 365 When the perfusate flow rate decreases and its value exceeds the lower permissible limit, an alarm sound signal is given. The speed of rotation of the pump and the impeller of the pump is increased to the set.
В ходе перфузии отмечено уменьшение показателей давления, что свидетельствовало о снижении возврата по венозной канюле и позволило своевременно During perfusion, a decrease in pressure was observed, which indicated a decrease in return through the venous cannula and allowed timely
370 выполнить дополнительное введение объема раствора, предназначенного для защиты органов, тем самым предотвратить снижение перфузионного давления на артериальной канюле и оценить степень отека (проходимость) микрососудистого русла. В состав системы входит датчик давления на входе в артериальную магистраль и датчик давления, установленный на выходе из венозной магистрали. Для сокращения времени сборки370 to perform an additional introduction of the volume of the solution intended to protect organs, thereby preventing a decrease in perfusion pressure on the arterial cannula and assess the degree of edema (patency) of the microvascular bed. The system includes a pressure sensor at the entrance to the arterial line and a pressure sensor installed at the exit of the venous line. To reduce assembly time
375 устройства на период до 15 минут использовалась упрощенная система экстракорпоральных перфузионных трубок (исключающая использование венозного резервуара), для соединения компонентов устройства. 375 devices for a period of up to 15 minutes, a simplified system of extracorporeal perfusion tubes (excluding the use of a venous reservoir) was used to connect the components of the device.
Реципиентами почек стали 2 пациента, находящиеся на заместительной почечной терапии программным гемодиализом. Средний возраст пациентов 46 лет. Схемы 2 patients who were on renal replacement therapy with program hemodialysis became kidney recipients. The average age of patients is 46 years. Scheme
380 иммуносупрессии включали 3 компонента - ингибиторы кальциневрина, препараты микофеноловой кислоты и глюкокортикоиды в стандартных дозах. Срок наблюдения результатов пересадок почек от доноров составил 1 год. Среднее значение креатинина сыворотки крови к первому году после трансплантации, составляющее 84+13,1 мкмоль/л, соответствует удовлетворительной функции почечных трансплантатов. 380 immunosuppressions included 3 components - calcineurin inhibitors, mycophenolic acid preparations, and glucocorticoids in standard doses. The follow-up period for kidney transplant results from donors was 1 year. The average serum creatinine by the first year after transplantation, 84 + 13.1 µmol / l, corresponds to a satisfactory function of renal transplants.
385 Система привода насоса экстракорпоральной перфузии донорских органов обеспечивает  385 Donor organ extracorporal perfusion pump drive system provides
восстановление и поддержание жизнеспособности донорских органов после остановки естественного кровообращения для их последующей трансплантации,  restoration and maintenance of the viability of donor organs after stopping natural circulation for their subsequent transplantation,
восстанавливает проходимость микроциркуляторного русла трансплантата и 390 устраняет повреждения эндотелия за счет эндотелиально-лейкоцитарного взаимодействия, осуществляет контроль проходимости микроциркуляторного русла,  restores patency of the microvasculature of the graft and 390 eliminates endothelial damage due to endothelial-leukocyte interaction, monitors the patency of the microvasculature,
сокращает время бесперфузионного периода,  reduces the time of the non-perfusion period,
осуществляет контроль объема, и других параметров перфузата,  controls the volume and other parameters of the perfusion solution,
подает тревожные сигналы при выходе параметров перфузата за границы 395 допустимых значений и в случае аварийных ситуаций,  gives alarm signals when the perfusion solution exits the boundaries of 395 permissible values and in case of emergency,
обеспечивает дистанционное управление работой насоса.  provides remote control of the pump.
Промышленная применимость  Industrial applicability
Все блоки, устройства и составляющие элементы системы привода насоса реализованы на базе известных и широко используемых в медицинской технике изделий и материалов. Устройство может быть использовано в работе центров органного донорства, отделениях реанимации и интенсивной терапии, отделениях сердечно-сосудистой терапии, отделениях онкологии. Перспективным представляется использование при транспортировке донора для проведения дополнительных исследований (коронарографии, ангиографии (в т.ч. церебральной), СКТ), в научно-исследовательских целях. All blocks, devices and constituent elements of the pump drive system are implemented on the basis of well-known and widely used products in medical technology and materials. The device can be used in the work of organ donation centers, intensive care units and intensive care units, cardiovascular therapy departments, oncology departments. It seems promising to use a donor for transportation of additional research (coronary angiography, angiography (including cerebral), CT) for scientific research purposes.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ CLAIM
1. Устройство привода насоса перфузионного контура, включающее блок привода насоса, блок контроля параметров перфузии, блок контроля насыщения перфузата кислородом, блок контроля объемного расхода перфузата, блок звуковой и световой индикации и блок дистанционного управления, связанные с центральным микроконтроллером, выполненным с возможностью контроля блока питания, при этом блок привода насоса включает связанный с центральным микроконтроллером микроконтроллер привода насоса, связанный через силовые ключи и электродвигатель выход с датчиков которого подключен к микроконтроллеру привода насоса, с магнитной муфтой, соединяющей вал электродвигателя с насосом, включенным в перфузионный контур, 1. The drive device of the perfusion circuit pump, including a pump drive unit, a perfusion parameter monitoring unit, a perfusate oxygen saturation control unit, a perfusate volumetric flow control unit, an audio and light indication unit and a remote control unit associated with a central microcontroller configured to control the unit power supply, while the pump drive unit includes a pump drive microcontroller connected to the central microcontroller, connected via power switches and an electric motor a sensor which is connected to the pump drive microcontroller, with magnetic coupling, connecting the motor shaft to the pump included in the perfusion circuit,
блок контроля параметров перфузии включает первый и второй фильтры, на входы которых поступают напряжения от датчиков давления и температуры перфузата соответственно, аналого-цифровой преобразователь, связанный с выходами фильтров и со входом микроконтроллера параметров перфузии, связанного с центральным микроконтроллером,  the perfusion parameter control unit includes first and second filters, the inputs of which supply voltages from the pressure sensors and perfusion temperature sensors, respectively, an analog-to-digital converter connected to the filter outputs and to the input of the perfusion parameter microcontroller connected to the central microcontroller,
блок контроля насыщения перфузата кислородом, включает трансимпедансный усилитель, выполненный с возможностью подключения датчика насыщения кислородом и связанный через аналого-цифровой преобразователь с микроконтроллером блока контроля насыщения перфузата кислородом, один выход которого имеет возможность подключения через цифро-аналоговый преобразователь к светодиодам датчика насыщения перфузата кислородом, а другой связан с центральным микроконтроллером, блок контроля объемного расхода перфузата включает время-цифровой преобразователь, выходами генератора измерительных сигналов и входами измерителя времени подключенный к пьезоэлементам, при этом выход измерителя времени подключен к микроконтроллеру вычисления объемного расхода перфузата, подключенного двусторонней связью к центральному микроконтроллеру и входу генератора измерительных сигналов,  the oxygen saturation control unit for the perfusate, includes a transimpedance amplifier configured to connect an oxygen saturation sensor and connected through an analog-to-digital converter to the microcontroller of the oxygen saturation control unit, the one output of which has the ability to connect the oxygen saturation sensor through the digital-to-analog converter, and the other is connected to the central microcontroller, the perfusate volume flow control unit includes a time-digital pre verters, generator outputs and inputs measurement signals time meter connected to the piezo element, wherein the output time meter connected to the microcontroller calculating the volume flow of the perfusate, connected two-way communication to a central microcontroller and entry generator measurement signals,
блок дистанционного управления выполнен с возможностью формирования и подачи управляющих команд на включение и остановку насоса, запись параметров перфузии и настройку датчиков, а блок звуковой и световой индикации подключен к центральному микроконтроллеру с возможностью подачи звукового и светового сигналов при выходе значений параметров перфузии за пределы допустимых и в случае остановки насоса. the remote control unit is configured to generate and submit control commands for starting and stopping the pump, recording perfusion parameters and setting sensors, and the sound and light indication unit is connected to the central microcontroller with the ability to supply sound and light signals when the perfusion parameters go beyond the permissible limits even if the pump stops.
2. Устройство по пункту 1, отличающееся тем, что включает блок питания, содержащий зарядное устройство, подключенное к аккумуляторной батарее, связанной с блоком управления питанием от аккумуляторной батареи и управляющим предохранителем, через силовые ключи, управляемые блоком управления питанием от аккумуляторной батареи, связанным с блоком выбора источника питания, выход которого подключен к центральному микропроцессору.  2. The device according to claim 1, characterized in that it includes a power supply unit containing a charger connected to the battery connected to the battery power control unit and a control fuse, through power switches controlled by the battery power control unit associated with power supply selection unit, the output of which is connected to the central microprocessor.
3. Устройство по пункту 1 или 2, отличающееся тем, что блок дистанционного управления включает центральный микроконтроллер пульта дистанционного управления, связанный с сенсорной панелью, экраном, оперативным запоминающим устройством, блоком звуковой индикации, устройством флэш-памяти, а по каналу радиосвязи - с центральным микроконтроллером устройства привода насоса.  3. The device according to claim 1 or 2, characterized in that the remote control unit includes a central microcontroller of the remote control connected to the touch panel, screen, random access memory, sound indication unit, flash memory device, and via the radio channel to the central microcontroller pump drive device.
PCT/RU2017/050014 2016-03-16 2017-03-15 Device for driving a perfusion circuit pump for restoring blood circulation and blood oxygenation WO2017160191A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800526A EA037943B1 (en) 2016-03-16 2017-03-15 Device for driving a perfusion circuit pump for restoring blood circulation and blood oxygenation

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016109459 2016-03-16
RU2016109459A RU2617093C1 (en) 2016-03-16 2016-03-16 Perfusion circuit pump drive unit for restoration of blood circulation and oxygenation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017160191A1 true WO2017160191A1 (en) 2017-09-21

Family

ID=58642747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2017/050014 WO2017160191A1 (en) 2016-03-16 2017-03-15 Device for driving a perfusion circuit pump for restoring blood circulation and blood oxygenation

Country Status (3)

Country Link
EA (1) EA037943B1 (en)
RU (1) RU2617093C1 (en)
WO (1) WO2017160191A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA038473B1 (en) * 2019-12-26 2021-09-02 Дмитрий Алексеевич Федорук Device for perfusion conditioning of donor organ

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2666515C2 (en) * 2017-09-21 2018-09-07 Общество с ограниченной ответственностью "ТрансБиоТек" Method of extracorporal recovery of perfusion and oxygenation in donor body
RU185905U1 (en) * 2018-06-29 2018-12-21 Акционерное общество "Научно-производственное объединение "СПЛАВ" Automated device for emergency restoration of blood circulation

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997045527A1 (en) * 1996-05-29 1997-12-04 Trans D.A.T.A. Service, Inc. Portable perfusion/oxygenation module having respiratory gas driven, mechanically linked dual pumps and mechanically actuated flow control valve for slow pulsatile cycling of oxygenated perfusate during in vitro conservation of viable transplant organs
US20140220550A1 (en) * 2011-09-02 2014-08-07 Organ Assist B.V. Apparatus, system and method for conditioning and preserving an organ from a donor
US20150289499A1 (en) * 2012-09-08 2015-10-15 Organ Technologies, Inc. Method for maintaining organ or tissue for transplantation use for long period
RU2570391C1 (en) * 2014-06-20 2015-12-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Биософт-М" Device for extracorporeal mechanical perfusion of donor organs inside donor's body

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997045527A1 (en) * 1996-05-29 1997-12-04 Trans D.A.T.A. Service, Inc. Portable perfusion/oxygenation module having respiratory gas driven, mechanically linked dual pumps and mechanically actuated flow control valve for slow pulsatile cycling of oxygenated perfusate during in vitro conservation of viable transplant organs
US20140220550A1 (en) * 2011-09-02 2014-08-07 Organ Assist B.V. Apparatus, system and method for conditioning and preserving an organ from a donor
US20150289499A1 (en) * 2012-09-08 2015-10-15 Organ Technologies, Inc. Method for maintaining organ or tissue for transplantation use for long period
RU2570391C1 (en) * 2014-06-20 2015-12-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Биософт-М" Device for extracorporeal mechanical perfusion of donor organs inside donor's body

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA038473B1 (en) * 2019-12-26 2021-09-02 Дмитрий Алексеевич Федорук Device for perfusion conditioning of donor organ

Also Published As

Publication number Publication date
EA037943B1 (en) 2021-06-10
EA201800526A1 (en) 2019-08-30
RU2617093C1 (en) 2017-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4370983A (en) Computer-control medical care system
US9642960B2 (en) Monitoring fluid volume for patients with renal disease
ES2599758T3 (en) Total fluid loss control system
WO2017160191A1 (en) Device for driving a perfusion circuit pump for restoring blood circulation and blood oxygenation
JP2016538094A (en) Blood pump control system and blood pump system
Hassinger Total artificial heart freedom driver in a patient with end-stage biventricular heart failure
CN109821086A (en) A kind of portable ECMO system
RU2570391C1 (en) Device for extracorporeal mechanical perfusion of donor organs inside donor's body
RU2666515C2 (en) Method of extracorporal recovery of perfusion and oxygenation in donor body
Ronco et al. Rationale and need for simpler and effective miniaturized bedside ultrafiltration devices
JP2024506324A (en) Portable continuous renal replacement therapy system and method
Teman et al. In vivo testing of a novel blood pump for short-term extracorporeal life support
RU2506956C2 (en) Method for symbiotic compensation of chronic renal insufficiency (cri) in individual
Kłosiewicz et al. Examination of a patient with left ventricular assist device in an emergency condition—proposal for adaptation of the ABCDE examination algorithm
Walter et al. Assistive control of extracorporeal oxygenation systems
CN218129420U (en) Intelligent ECMO treatment device and system based on rolling blood pump
Gedela et al. A Brief Review of Left Ventricular Assist Devices and Their Management.
RU2812169C2 (en) Wearable modular device of extracorporeal life-support for mobile treatment of single or multiple organ failure
RU185905U1 (en) Automated device for emergency restoration of blood circulation
CN110730989B (en) Personalized renal failure chronic care system and method
Ronco et al. Rationale and need for simpler and effective miniaturized bedside
Sgarabottoa Rationale and Need for Simpler and Effective Miniaturized Bedside Ultrafiltration Devices
Areephanthu et al. Tolerability of Intermittent Hemodialysis in a Cohort of Patients with Left Ventricular Assist Device
CN111282060A (en) Extracorporeal membrane oxygenation device
Devine Troubleshooting the left ventricular assist device

Legal Events

Date Code Title Description
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201800526

Country of ref document: EA

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17767054

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17767054

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1