WO2017160066A1 - 바이오 샘플 전처리 장치 - Google Patents

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    • G01N2001/4088—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids filtration

Definitions

  • a bio sample pretreatment method and apparatus A bio sample pretreatment method and apparatus.
  • the manual method as described above is difficult to manufacture an automated device, and in particular, it is difficult to miniaturize the device so that it can be applied to molecular diagnostics and field diagnostic (P0CT) devices.
  • P0CT molecular diagnostics and field diagnostic
  • In one embodiment of the present invention provides a biosample pretreatment apparatus using an electromagnet.
  • Biosample pretreatment device is disposed so as to be located outside the prepared container and includes at least two or more magnetic force application unit for applying a magnetic force to the container, the device for changing the magnetic pole of the two or more magnetic force application unit to be. At least one of the two or more magnetic force applications may be disposed opposite the other magnetic force application with the container in between.
  • At least one of the two or more magnetic eyepieces may be disposed at a height difference from other magnetic force applying parts along the vertical direction of the container.
  • It may be a structure in which the strength of the magnetic force applied from the magnetic privatization unit is variable.
  • connection for connecting at least any two of the two or more magnetic force application. It may further include a coil wound around the outer peripheral surface of the connection.
  • the direction of the current applied to the coil is changed, and the magnetic poles of the magnetic force applying unit may be changed.
  • connection can be bent in a U shape.
  • the connecting parts are bent to the left and the right of the part wrapped by the coil so that both ends of the connecting parts can be opposed to each other with the container in between.
  • At least one tip portion may protrude from the magnetic force applying portion, respectively.
  • One or more of the tips may be located on the upper side of the container and the other one or more of the tips may be located on the lower side of the container.
  • the height distance d y of the tip portion located at the upper side of the container and the tip portion located at the lower side of the container may be 0.5 to 1.0 times the height of the container.
  • the thickness gap (3 ⁇ 4) of the tip portion located at the upper side of the container and the tip portion located at the lower side of the container may be 1.0 to 2.0 times the width of the container.
  • the height h of the tip portion can be from 0.05 times to 0.2 times the height of the vessel.
  • It may include a plurality of connections and coils.
  • Connections and coils can be arranged side by side in the height direction of the container.
  • It may further comprise a container disposed between the magnetic force application.
  • the container may have magnetic material therein.
  • Pressing means can be mounted on top of the container.
  • a filter can be mounted to the bottom of the container. It may further comprise a temperature control means disposed in contact with the container outside the container.
  • the biosample pretreatment apparatus may uniformize the sample by changing the external magnetism through the magnetic force applying unit.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a biosample pretreatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view of a biosample pretreatment apparatus in which a magnetic body is located at the bottom of a container.
  • FIG. 3 is a schematic perspective view of a biosample pretreatment apparatus in which magnetic material is placed on top of the container.
  • FIG. 4 is a perspective view showing a state in which the polarity of the tip portion is changed in accordance with the direction of the current applied to the coil.
  • FIG. 5 is a schematic side view showing a moving region of the magnetic material.
  • FIG. 6 is a perspective view showing the tip portion.
  • 7 is a front view showing the tip portion.
  • FIG. 8 is a biosample pretreatment apparatus according to another embodiment of the present invention. A schematic perspective view.
  • FIG. 9 is a schematic exploded view of the container.
  • FIG. 10 is a schematic perspective view of a biosample pretreatment apparatus according to another embodiment of the present invention.
  • a biosample pretreatment device includes at least two or more magnetic force application parts arranged to be positioned outside the prepared container 10 and apply magnetic force to the container 10, and stimulate the two or more magnetic force application parts.
  • ( ⁇ ) is a device that changes.
  • the magnetic body 30 inside the container 10 is moved by the magnetic force generated by the external magnetic force applying unit, and collides with the solid sample in the container 10 to chop the solid sample. After grinding, the ground sample is mixed with the pretreatment solution.
  • the moving region of the magnetic body 30 is wider than the case of moving the material inside the container through the presence or absence of magnetic force, The force applied to the magnetic body 30 is strong, so that the solid sample can be efficiently crushed and mixed with the pretreatment solution.
  • At least one of the two or more magnetic force application parts may be disposed opposite the other magnetic force application parts with the container 10 at least.
  • At least one of the two or more magnetic force applying units may be disposed at a height difference from other magnetic force applying units along the vertical direction (y direction) of the container 10.
  • positioning in this way, the magnetic substance 30 inside the container 10 is moved to the up-down direction (y direction) of the container 10. You can move it.
  • the strength of the magnetic force applied from the magnetic force applying unit may be a structure that is variable. Specifically, it may be a structure in which the strength of the current is varied according to the volume of the container 10, the interval between the magnetic force applying portion, the size or weight of the magnetic body (30). For example, the larger the volume of the container 10, the wider the interval between the magnetic force application portion, the larger the size of the magnetic body 30 or the heavier the weight of the magnetic body 30, the greater the intensity of the magnetic force applied from the magnetic force application portion It may be a variable structure.
  • the magnetic force applied from the magnetic force applying unit means the sum of the strengths of the magnetic force applied to the two or more magnetic force applying units.
  • FIG. 1 shows a schematic perspective view of a biosample pretreatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • a connecting portion 22 for connecting at least any two of the two or more magnetic force application.
  • the magnetic force applying portion becomes the end of the connecting portion 22.
  • It may further include a coil 23 wound around the outer peripheral surface of the connecting portion 22. By changing the direction of the current applied to the coil 23, the magnetic poles at both ends can be changed. That is, the connection part 22 becomes an iron core of the electromagnet 20, and the magnetic force becomes restless at the end of the connection part 22.
  • the connecting portion 22 may be bent in a U shape. By taking the shape bent in a U shape in this way, at least one of the two or more magnetic force application portions can be arranged to face the other magnetic force application portions with the container 10 therebetween.
  • the connecting portion 22 is bent the left and right of the portion wrapped around the coil 23 Both ends of the connecting portion 22 may be configured to face each other with the container 10 therebetween.
  • At least one tip portion 21a, 21b may protrude from both ends of the magnetic force applying portion, that is, the connection portion 22. As the tip portions 21a and 21b protrude, the magnetic force is concentrated, and the magnetic body 30 can be moved strongly and efficiently. When the tip portions 21a and 21b protrude from both ends of the connecting portion 22, the tip portions 21a and 21b become the magnetic force applying portion.
  • FIG. 2 shows a schematic perspective view of a biosample pretreatment device 100 in which a magnetic body 30 is located under the container 10.
  • 3 shows a schematic perspective view of a biosample pretreatment apparatus in which magnetic material 30 is placed on top of vessel 10.
  • FIG. 4 the perspective view which expresses how the polarity of the tip part 21a, 21b changes with the direction of the electric current applied to the coil 23 is shown.
  • the current applied to the coil 23 is applied counterclockwise, and the upper tip 21a forms the S pole and the lower tip 21b forms the N pole.
  • the direction of the current applied to the coil 23 is changed clockwise so that the upper tip 21a forms the N pole, and the lower tip 21b forms the S pole.
  • the size of the tip portions 21a and 21b affects the concentration of the magnetic force. In order to move the magnetic body 30 strongly and efficiently, it is necessary to adjust the size of the tip part 21a, 21b suitably. Specifically, the height h of the tip portions 21a and 21b may be 0.05 times to 0.2 times the height of the container. If the tip portions 21a and 21b are too large, the magnetic force may not be concentrated. Can be. If the tips 21a and 21b are too small, problems may arise in terms of durability or magnetic force transmission efficiency.
  • the height h of the tip portions 21a and 21b is specifically indicated in FIG. 6.
  • the height h of the tip portions 21a and 21b means the length in the height direction (y direction).
  • one or more of the tips 21a may be located at the top of the container and the other at least 21b of the tips may be located at the bottom of the container.
  • the tip portions 21a and 21b are positioned diagonally opposite to the container 10 so that the magnetic material 30 in the container 10 can move the entire region of the container 10.
  • FIG. 5 is a schematic side view showing the moving region of the magnetic body 30.
  • the entire area of the container 10 can be moved.
  • the height interval d y of the tip portion 21a positioned at the upper side of the container 10 and the tip portion 21b positioned at the lower side of the container 10 may be 0.5 to 1.0 times the height of the container. If the height distance d y is too small or too large, the magnetic body 30 may move only in a part of the container 10, making it difficult to grind or mix smooth samples.
  • the thickness gap d z of the tip portion located at the upper side of the container and the tip portion located at the lower side of the container may be 1.0 to 2.0 times the width of the container. If the thickness gap 3 ⁇ 4 is too large, the magnetic force may not be transmitted smoothly to the magnetic body 30.
  • the magnetic material 30 can move the entire area of the container 10. Height spacing (d y ), thickness The interval d z is specifically shown in FIG. 7. That is, the height interval d y means the interval between the tip portions in the height direction (y direction), and the thickness interval d z means the interval between the tip portions 21a, 21b in the thickness direction (z direction). .
  • the biosample pretreatment apparatus may include a plurality of electromagnets 20 including the connection part 22 and the coil 23.
  • An example is shown in FIG. 8.
  • a plurality of electromagnets 20 including the connecting portion 22 and the coil 23 are included, they may be arranged side by side along the height direction (y direction) of the container 10. At this time, the magnetic poles of the adjacent tip portions are reversed, but by adjusting the strength of the magnetic force applied to each tip portion, the magnetic body 30 can move the entire region of the container 10.
  • the biosample pretreatment device may further include a container 10 disposed between the magnetic force applying sections.
  • a solid sample and a pretreatment solution to be treated may be introduced into the container 10 to pretreat the solid sample.
  • An upper and lower lid capable of opening and closing the container 10 may be formed. The lid prevents the sample from splashing out of the container during the pretreatment.
  • fine pores may be formed in the cover to prevent the cover from being opened due to a pressure increase inside the container 10.
  • the magnetic body 30 may be used without particular limitation so long as it is a magnetic body in which the N pole and the S pole exist.
  • the shape of the magnetic body 30 is not particularly limited. However, in order to easily grind the solid sample, it is possible to use a rod-shaped or cylindrical-shaped magnetic body 30 capable of densely configuring the magnetic body 30.
  • the upper part of the container 10 may be equipped with a pressing means.
  • a filter 50 may be mounted at the bottom of the container 10.
  • FIG. 9 shows a container 10 equipped with a filter 50.
  • the pretreatment solution may be pressurized by the pressurizing means provided at the upper end of the vessel 10 to pass the filter 50.
  • the filter 50 is passed through the pretreatment solution in the direction of the arrow.
  • the filter 50 is installed at the bottom of the container 10 and fixed by the holder 51.
  • the pore diameter of the filter 50 may be between 1 and 30 zm. Filter out impurities in the pretreatment solution at the aforementioned pore diameter, and only pathogenic bacteria for nucleic acid extraction can pass smoothly.
  • the biosample pretreatment apparatus 100 may further include a temperature control means 40 arranged to contact the vessel 10 outside the filler 10.
  • a biosample pretreatment device 100 further comprising a temperature control means 40 is shown in FIG. 10.
  • the temperature control means 40 is arrange
  • FIG. Temperature The adjusting means 40 can raise or lower the silver content inside the container 10 as needed. In order to smoothly grind the solid sample, the temperature regulating means 40 may raise the temperature inside the container 10, at which time the temperature regulating means 40 may be a heater.
  • a method of pretreating a biosample using the biosample pretreatment apparatus 100 according to an embodiment of the present invention will be described below.
  • the biosample pretreatment method is merely to illustrate the present invention, but the present invention is not limited thereto. Therefore, the biosample pretreatment method can be variously modified.
  • the biosample pretreatment method includes preparing a container 10 into which a solid sample, a pretreatment solution, and a magnetic substance 30 are added (S10); Pulverizing the solid sample by moving the magnetic material 30 by alternating the polarity of the magnetic applying portion installed outside the container 10, and uniformly dispersing it in the pretreatment solution; And removing impurities in the pretreatment solution by passing the pretreatment solution in which the solid sample is dispersed, through a filter 50 installed at the bottom of the container 10.
  • the biosample pretreatment method may further include other steps as necessary.
  • step (S10) to prepare a ' container in which the solid sample, the pretreatment solution and the magnetic material is added.
  • Solid samples can be used without limitation as long as the sample to diagnose infectious diseases by molecular residue method.
  • a 'pretreatment 1 procedure is essential, which removes all but the pathogenic bacteria that cause infection in the sample. If the sample is in liquid form, such as ur ine or sal iva, the impurities are removed by centrifugation.
  • the pretreatment process can be simplified, but in the case of a solid, an additional homogenization process is required to uniformly dissolve the sample in the pretreatment solution.
  • One embodiment of the present invention aims to automatically and simply process such a homogenization process.
  • Representative solid samples may include tissue, stool, sputum, and the like.
  • Pretreatment so hit ion can be used without limitation to the general pretreatment solution used in molecular diagnostics.
  • the pretreatment solution and the solid sample When the pretreatment solution and the solid sample are added, 0.01 to 0.1 part by weight of the solid sample may be added to 100 parts by weight of the pretreatment solution. If too little solid sample is added, the yield is too low, the pretreatment process may have to be repeated many times and become inefficient. If too many solid samples are added, the homogenization may not be smooth. Therefore, the amount of the pretreatment solution and the solid sample can be adjusted within the above-mentioned range.
  • the magnetic body 30 is moved by the magnetic force generated by the external magnetic force applying unit, and serves to pulverize the solid sample by laminating with the solid sample in the container 10.
  • the size of the magnetic body 30 may be 0.1 ⁇ -5 ⁇ . If the above ranges are not met, the solid sample may not be milled properly.
  • the order of adding the solid sample, the pretreatment solution and the magnetic body 30 is not particularly limited.
  • the solid sample, the pretreatment solution, and the magnetic material 30 may be added in different orders, or two or more of these materials may be added at the same time.
  • step S20 the polarity of the magnetic force applying unit installed outside the container 10 is determined.
  • the solid sample is ground by moving the magnetic material 30 and uniformly dispersed in the pretreatment solution.
  • the tip portions 21a, 22b of the electromagnet 20 are arranged with the container 10 interposed therebetween. This arrangement allows the magnetic body 30 to vibrate left and right of the container 10.
  • one of the tips 21a of the electromagnet 20 is positioned at an upper side with respect to the longitudinal direction of the container 10, and the other 21b of the tips of the electromagnet 20 is the container 10. It may be located at the bottom of the.
  • This arrangement allows the magnetic body 30 to vibrate up and down the container 10.
  • the magnetic body 30 is located at the bottom of the container 10, and the tip portion 21b of the electromagnet 20 is shown .
  • the polarity of the tip parts 21a and 21b is mutually changed, and the magnetic body 30 is located in the upper part of the container 10, and it shows the state adjacent to the other side 21a of the tip part of the electromagnet 20.
  • the magnetic body 30 is free to move up, down, left, and right of the container 10 through the external electromagnet 20, and to crush the solid sample.
  • the ends of the tip portions 21a and 21b are positioned at the center with respect to the thickness direction (X direction) of the container 10. Can be.
  • the magnetic body 30 is moved in the vessel 10, thereby pulverizing the solid sample.
  • the moving region 31 in which the magnetic body 30 moves is illustrated. This is just an example
  • the solid sample can be ground by moving the magnetic material 30 through the proper placement of the electromagnet 20.
  • the current applied to the electromagnet 20 can be 0.01 to 10 A, and the direction of the current can be changed in a period of 10 to 100 Hz. By satisfying the above-mentioned range, the solid sample can be efficiently ground.
  • the ground solid sample Due to the stirring effect due to the movement of the magnetic body 30 together with the grinding of the solid sample, the ground solid sample is uniformly dispersed in the pretreatment solution.
  • step S20 the temperature of the container 10 can be maintained at 30 ° C. to 95 ° C. using a means such as a temperature control means 40 installed outside the container 10. The deformation can be prevented and the pretreatment efficiency can be improved.
  • step S30 the pretreatment solution in which the solid sample is dispersed is passed through a filter 50 installed at the bottom of the container 10 to remove impurities in the pretreatment solution.
  • the pretreatment solution can be pressurized by the pressurizing means provided on the upper end of the container 10 to pass the filter.
  • the filter 50 is passed through the pretreatment solution in the direction of the arrow.
  • the filter 50 is installed at the bottom of the container 10 and fixed by the holder 51.
  • the pore diameter of the filter 50 may be between 1 / mm and 30 / mm. Filter out impurities in the pretreatment solution at the aforementioned pore diameter, and only pathogenic bacteria for nucleic acid extraction can pass smoothly.
  • the biosample pretreated by one embodiment of the present invention is then nucleic acid.
  • Table 1 As shown in Table 1, it can be seen that the uniformity and pretreatment performance of the sample using the electromagnet is superior to the comparative example using the vortexter.

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 의한 바이오 샘플 전처리 장치는 준비된 용기의 외측에 위치할 수 있도록 배치되고 용기에 자력을 가하는 적어도 둘 이상의 자력인가부를 포함하고, 둘 이상의 자력인가부의 자극 (磁極)이 바뀌는 장치이다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
바이오 샘플 전처리 장치
【기술분야】
바이오 샘플 전처리 방법 및 장치에 관한 것이다.
【발명의 배경이 되는 기술】
혈액과 같이 액체상태의 샘플을 이용할 경우 원심분리기를 이용해서 간단하게 세포 용해 (cell lysis) 과정을 시작할 수 있으나， 대변 (stool) 흑은 조직 (tissue) 샘플과 같은 고체 샘플의 경우에는 샘플을 전처리 (pre-treatment)하는 별도의 시약과 흔합하여 샘플을 균일화 (homogenization or mixing)하는 과정이 추가로 필요하다.
가장 기본적인 수작업 방식은 다음과 같은 순서로 샘플을 전처리하는 것이다.
1) 용기에 일정량의 샘플을 넣는다.
2) 전처리 시약을 주입한다.
3) 볼텍서 (Vortexer)를 이용해서 약 10분간 샘플을 층분히 균일화 시킨다.
4) 원심분리기를 이용해서 불순물을 침전시킨다.
5) 상층액의 일정량을 취하여 세포 용해 (cell lysis) 과정을 시작한다. 이와 같은 번거로운 과정을 조금이라도 빠르고 편리하게 할 수 있도록 볼텍서 (vortexer)를 사용하지 않는 기술이 개발되었으나， 볼텍서 (vortexer)를 대체하는 수준이며 전후의 과정은 동일한 문제점을 갖고 있다.
이상에서 기술한 바와 같은 수작업 방식은 자동화 기기를 제작하기에 어려움이 있으며, 특히 분자진단, 현장진단 (P0CT)기기에도 적용할 수 있도록 기기를 소형화하는데 어려움이 있고， 이후 별도의 단계는 자동화 되어 있지 않은 등의 복잡한 문제점이 있다.
【발명의 내용】
【해결하고자 하는 과제】
본 발명의 일 실시예에서는 전자석을 이용한 바이오 샘플 전처리 장치를 제공한다.
【과제의 해결 수단】
본 발명의 일 실시예에 의한 바이오 샘플 전처리 장치는 준비된 용기의 외측에 위치할 수 있도록 배치되고 용기에 자력을 가하는 적어도 둘 이상의 자력인가부를 포함하고， 둘 이상의 자력인가부의 자극 (磁極)이 바뀌는 장치이다. 둘 이상의 자력인가부 중 적어도 하나는, 용기를 사이에 두고 다른 자력인가부와 대향 배치될 수 있다.
둘 이상의 자력안가부 중 적어도 하나는， 용기의 상하 방향을 따라 다른 자력인가부와 높이차를 두고 배치될 수 있다.
자력민가부로부터 인가되는 자력의 세기가 가변되는 구조일 수 있다.
둘 이상의 자력인가부 중 적어도 어느 둘을 연결하는 연결부를 포함할 수 있다. 연결부의 외주면을 감는 코일을 더 포함할 수 있다.
코일에 인가되는 전류의 방향이 바뀌어， 자력인가부의 자극이 바뀔 수 있다.
연결부는 U자 형상으로 구부러질 수 있다.
연결부는 코일이 감싸는 부분의 좌측 및 우측이 구부러져 연결부의 양 단부가 용기를 사이에 두고 서로 대치할 수 있다.
자력인가부에는 각각 적어도 하나 이상의 팁부가 돌출 형성될 수 있다. 팁부 중 하나 이상은 용기의 상부쪽에 위치하고， 팁부 중 다른 하나 이상은 용기의 하부쪽에 위치할 수 있다.
용기의 상부쪽에 위치하는 팁부와 상기 용기의 하부쪽에 위치하는 팁부의 높이 간격 (dy)은 용기 높이의 0.5배 내지 1.0배일 수 있다.
용기의 상부쪽에 위치하는 팁부와 상기 용기의 하부쪽에 위치하는 팁부의 두께 간격 (¾)은 용기 너비의 1.0배 내지 2.0배일 수 있다.
팁부의 높이 (h)는 용기 높이의 0.05배 내지 0.2배 일 수 있다.
연결부 및 코일을 복수개 포함할 수 있다.
연결부 및 코일이 용기의 높이 방향으로 나란히 배치될 수 있다.
자력인가부 사이에 배치된 용기를 더 포함할 수 있다.
용기는 내부에 자성체가 존재할 수 있다.
용기의 상부에 가압 수단이 장착될 수 있다.
용기의 하부에 필터가 장착될 수 있다. 용기 외측에 상기 용기와 접촉하도록 배치된 온도 조절 수단을 더 포함할 수 있다.
【발명의 효과】
본 발명의 일 실시예에 의한 바이오 샘플 전처리 장치는 자력인가부를 통해 외부의 자성을 바꿈으로써 , 샘플을 균일화할 수 있다.
매우 작은 크기의 자동화된 기기를 제작할 수 있고， 분자진단， 현장진단 (P0CT) 기기에 적용할 수 있다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오 샘플 전처리 장치의 개략적인 사시도이다.
도 2는 자성체가 용기의 하부에 위치하는 바이오 샘플 전처리 장치의 개략적인 사시도이다.
도 3은 자성체가 용기의 상부에 위치하는 바이오 샘플 전처리 장치의 개략적인 사시도이다.
도 4는 코일에 인가되는 전류의 방향에 따라 팁부의 극성이 바뀌는 모습을 표현한 사시도이다.
도 5는 자성체의 이동 영역을 표시한 개략적인 측면도이다.
도 6은 팁부를 표시한 사시도이다.
도 7은 팁부를 표시한 정면도이다.
도 8은 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 바이오 샘플 전처리 장치의 개략적인 사시도이다.
도 9는 용기의 개략적인 분해도이다.
도 10은 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 바이오 샘플 전처리 장치의 개략적인 사시도이다.
【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
여기서 사용되는 전문용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며，본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다.
여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함하는"의 의미는 특정 특성， 영역， 정수， 단계，동작，요소 및 /또는 성분을 구체화하며， 다른 특정 특성, 영역， 정수， 단계， 동작, 요소, 성분 및 /또는 군의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다. '
다르게 정의하지는 않았지만， 여기에 사용되는 기술용어 및 과학용어를 포함하는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일한 의미를 가진다.
보통 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련기술문헌과 현재 개시된 내용에 부합하는 의미를 가지는 것으로 추가 해석되고， 정의되지 않는 한 이상적이거나 매우 공식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하， 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만， 이는 예시로서 제시되는 것으로， 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 바이오 샘플 전처리 장치는 준비된 용기 (10)의 외측에 위치할 수 있도록 배치되고 용기 (10)에 자력을 가하는 적어도 둘 이상의 자력인가부를 포함하고， 둘 이상의 자력인가부의 자극 (磁極)이 바뀌는 장치이다.
이처럼 자력인가부의 자극을 바꿈으로써， 용기 (10) 내부의 자성체 (30)가 외부의 자력인가부에 의해 발생하는 자기력에 의해 이동되어, 용기 (10) 내에서 고체 샘플과 충돌하여 고체 샘플을 잘게 분쇄하고， 분쇄된 샘플을 전처리 용액과 흔합하게 된다.
본 발명의 일 실시예에서 자력인가부의 자극을 바꿈으로써， 자성체 (30)를 이동시키기 때문에， 자력의 인가 유무를 통해 용기 내부 물질을 이동시키는 경우에 비해 자성체 (30)의 이동 영역이 넓으며， 자성체 (30)에 가해지는 힘이 강하여， 고체 샘플을 효율적으로 분쇄하고， 전처리 용액과 흔합할 수 있다. 둘 이상의 자력인가부 중 적어도 하나는， 용기 (10)를 사이쎄 두고 다른 자력인가부와 대향 배치될 수 있다. 이렇게 배치함으로써 , 용기 (10) 내부의 자성체 (30)를 용가 (10)의 좌우 방향 (X방향)으로 이동시킬 수 있다.
또한， 둘 이상의 자력인가부 중 적어도 하나는， 용기 (10)의 상하 방향 (y방향)을 따라 다른 자력인가부와 높이 차를 두고 배치될 수 있다. 이렇게 배치함으로써， 용기 (10) 내부의 자성체 (30)를 용기 (10)의 상하 방향 (y방향)으로 이동시킬 수 있다.
이 때 ,자력인가부로부터 인가되는 자력의 세기가 가변되는 구조일 수 있다. 구체적으로 용기 (10)의 부피， 자력인가부 간의 간격 , 자성체 (30)의 크기 또는 무게에 따라 전류의 세기가 가변되는 구조일 수 있다. 예컨데 , 용기 ( 10)의 부피가 클수록， 자력인가부 간의 간격이 넓을수록， 자성체 (30)의 크기가 클수록 또는 자성체 (30)의 무게가 무거울수록 자력인가부로부터 인가되는 자력의 세기가 커지도록 가변되는 구조일 수 있다.
이 때， 자력인가부로부터 인가되는 자력은 둘 이상의 자력인가부로 인가되는 자력의 세기의 합을 의미한다.
도 1에서는 본 발명의 일 실시예에 의한 바이오 샘플 전처리 장치의 개략적인 사시도를 나타낸다. 도 1에 나타나듯이， 둘 이상의 자력인가부 중 적어도 어느 둘을 연결하는 연결부 (22)를 포함할 수 있다. 이 때， 자력인가부는 연결부 (22)의 단부가 된다. 연결부 (22)의 외주면을 감는 코일 (23)을 더 포함할 수 있다. 코일 (23)에 인가되는 전류의 방향이 바꿈으로써 양 단부의 자극 (磁極)을 바꿀 수 있다. 즉, 연결부 (22)가 전자석 (20)의 철심이 되어， 연결부 (22)의 단부에서 자력이 안가되게 된다.
도 1에서 나타나듯이， 연결부 (22)는 U자 형상으로 구부러진 형태가 될 수 있다. 이렇게 U자 형상으로 구부러진 형태를 취함으로써， 둘 이상의 자력인가부 중 적어도 하나는, 용기 ( 10)를 사이에 두고 다른 자력인가부와 대향 배치되도록 할 수 있다. 연결부 (22)는 코일 (23)이 감싸는 부분의 좌측 및 우측이 구부러져 연결부 (22)의 양 단부가 용기 ( 10)를 사이에 두고 서로 대치하도록 구성할 수 있다.
도 1에서 나타나듯이， 자력인가부 즉， 연결부 (22)의 양 단부에는 각각 적어도 하나 이상의 팁부 (21a , 21b)가 돌출 형성될 수 있다. 팁부 (21a , 21b)가 돌출 형성됨으로써， 자력이 집중되어， 자성체 (30)를 강하고 효율적으로 이동시킬 수 있다. 연결부 (22)의 양 단부에 팁부 (21a, 21b)가 돌출 형성된 경우， 팁부 (21a, 21b)가 자력인가부가 된다.
도 2에서는 자성체 (30)가 용기 ( 10)의 하부에 위치하는 바이오 샘플 전처리 장치 ( 100)의 개략적인 사시도를 나타낸다. 도 3에서는 자성체 (30)가 용기 ( 10)의 상부에 위치하는 바이오 샘플 전처리 장치의 개략적인 사시도를 나타낸다.
도 4에서는 코일 (23)에 인가되는 전류의 방향에 따라 팁부 (21a , 21b)의 양 극성이 바뀌는 모습을 표현한 사시도를 나타낸다. 도 4의 상부 도면에서는 코일 (23)에 인가되는 전류가 시계 반대방향으로 인가되며， 상부 팁 (21a)이 S극을 하부 팁 (21b)이 N극을 형성하게 된다. 도 4의 하부 도면에서는 코일 (23)에 인가되는 전류의 방향을 시계방향으로 바꿈으로써， 상부 팁 (21a)이 N극을 형성하며， 하부 팁이 (21b)이 S극을 형성하게 된다.
팁부 (21a, 21b)의 크기는 자력의 집중에 영향을 주게 된다. 자성체 (30)를 강하고 효율적으로 이동시키기 위해서는 팁부 (21a , 21b)의 크기를 적절히 조절할 필요가 있다. 구체적으로 팁부 (21a , 21b)의 높이 (h)는 용기 높이의 0.05배 내지 0.2배가 될 수 있다.팁부 (21a , 21b)가 너무 크면,자력이 층분하게 집중되지 않을 수 있다. 팁부 (21a , 21b)가 너무 작으면 내구성， 또는 자력 전달 효율 면에서 문제가 발생할 수 있다.
팁부 (21a , 21b)의 높이 (h)에 대해서는 도 6에 구체적으로 표시되어 있다. 즉， 팁부 (21a , 21b)의 높이 (h)는 높이 방향 (y방향)으로의 길이를 의미한다.
도 1에서 나타나듯이, 팁부 중 하나 이상 (21a)은 용기의 상부쪽에 위치하고, 팁부 중 다른 하나 이상 (21b)은 용기의 하부쪽에 위치할 수 있다. 이처럼 용기 ( 10)를 기준으로 팁부 (21a , 21b)가 대각선 방향으로 대향하여 위치함으로써， 용기 ( 10) 내의 자성체 (30)가 용기 ( 10) 전체 영역을 이동할 수 있게 한다.
도 5는 자성체 (30)의 이동 영역을 표시한 개략적인 측면도이다. 도 5에서 나타나듯이， 팁부 (21a , 21b)의 위치를 적절히 설정함으로써， 용기 ( 10)전체 영역이 이동 가능하다. 구체적으로 용기 ( 10)의 상부쪽에 위치하는 팁부 (21a)와 용기 ( 10)의 하부쪽에 위치하는 팁부 (21b)의 높이 간격 (dy)은 용기 높이의 0.5배 내지 1.0배가 될 수 있다. 높이 간격 (dy)이 너무 작거나， 너무 크면 자성체 (30)가 용기 ( 10)의 일부에서만 이동하여, 원활한 샘플의 분쇄 또는 흔합이 어려워 질 수 있다.
또한， 용기의 상부쪽에 위치하는 팁부와 상기 용기의 하부쪽에 위치하는 팁부의 두께 간격 (dz)은 용기 너비의 1.0배 내지 2.0배가 될 수 있다. 두께 간격 (¾)이 너무 크면, 자력이 자성체 (30)에 원활하게 전달되지 못할 수 있다. 팁부 (21a, 21b)의 높이 간격 (dy) , 두께 간격 (dz)를 적절히 조절함으로써 , 자성체 (30)가 용기 ( 10) 전체 영역을 이동할 수 있게 한다. 높이 간격 (dy) , 두께 간격 (dz)에 대해서는 도 7에 구체적으로 표시되어 있다. 즉， 높이 간격 (dy)은 높이 방향 (y방향)으로의 팁부 간의 간격을 의미하고， 두께 간격 (dz)는 두께 방향 (z방향)으로의 팁부 (21a, 21b) 간의 간격을 의미한다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에서 바이오 샘플 전처리 장치는 연결부 (22) 및 코일 (23)을 포함하는 전자석 (20)을 복수개 포함할 수 있다. 그 예는 도 8에 나타내었다. 도 8에서 나타나듯이， 연결부 (22) 및 코일 (23)을 포함하는 전자석 (20)을 복수개 포함하는 경우， 용기 ( 10)의 높이 방향 (y방향)을 따라서 나란히 배치될 수 있다. 이 때, 인접하는 팁부의 자극이 반대로 형성되도록 하되， 각각의 팁부에 가해지는 자력의 세기를 조절함으로써， 자성체 (30)가 용기 ( 10) 전체 영역을 이동할 수 있게 한다.
다시 도 1로 돌아오면， 도 1에 나타나듯이， 본 발명의 일 실시예에서 바이오 샘플 전처리 장치는 자력인가부 사이에 배치된 용기 ( 10)를 더 포함할 수 있다. 용기 ( 10) 내부에 처리하고자 하는 고체 샘플 및 전처리 용액을 투입하여， 고체 샘플을 전처리 할 수 있다.용기 ( 10)의 상부에는 개폐 가능한 덮개가 형성될 수 있다. 덮개는 전처리 과정에서 샘플이 용기 밖으로 튀는 것을 막아준다. 다만， 후술할 온도 조절 수단 (40)에 의해 용기 ( 10)가 가열될 시 용기 ( 10) 내부의 압력 상승에 의해 덮개가 열리는 것을 방지하기 위해, 덮개에 미세한 기공이 형성될 수 있다.
용기 ( 10) 내부에는 자성체 (30)가 존재할 수 있다. 용기 외부에 배치된 자력인가부의 자극이 바뀜으로써, 자성체 (30)가 용기 ( 10) 내부에서 이동하여， 샘플이 잘게 분쇄되고， 전처리 용액 내에서 균일하게 흔합될 수 있다. 자성체 (30)는 N극과 S극이 존재하는 자성체이면 특별히 제한 없이 사용될 수 있다. 자성체 (30)의 형상은 특별히 제한되지 아니한다. 다만 고체 샘플을 용이하게 분쇄하기 위해서 자성체 (30)를 밀도 있게 구성할 수 있는 막대 형상 또는 원통 형상의 자성체 (30)를 사용할 수 있다.
용기 (10)의 상부에는 가압 수단이 장착될 수 있다. 또한， 용기 (10)의 하부에는 필터 (50)가 장착될 수 있다.
도 9에서는 필터 (50)가 장착된 용기 (10)를 나타낸다. 용기 (10)의 상단에 설치된 가압수단에 의해 전처리 용액을 가압하여 필터 (50)를 통과시킬 수 있다. 도 9에서는 화살표 방향으로 전처리 용액을 가압하여 필터 (50)를 통과시키는 모습을 나타낸다. 필터 (50)는 용기 (10)의 하단에 설치되며， 홀더 (51)에 의해 고정된다.
필터 (50)의 공극 직경은 1 내지 30 zm가 될 수 있다. 전술한 공극 직경에서 전처리 용액 내의 불순물을 거르고， 핵산 추출을 위한 병원성 세균만이 원활하게 통과될 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에서 바이오 샘플 전처리 장치 ( 100)는 용가 (10) 외측에 용기 (10)와 접촉하도록 배치된 온도 조절 수단 (40)을 더 포함할 수 있다. 온도 조절 수단 (40)을 더 포함하는 바이오 샘플 전처리 장치 (100)의 일 예는 도 10에 나타내었다. 도 10에 나타나듯이， 용기 (10)와 접촉하도록 온도 조절 수단 (40)이 배치되고， 온도 조절 수단 (40)의 외부에 자력인가부가 배치된다. 온도 조절 수단 (40)은 용기 ( 10) 내부의 은도를 필요에 따라 높이거나， 낮출 수 있다. 고체 샘플을 원활하게 분쇄하기 위해 온도 조절 수단 (40)은 용기 ( 10) 내부의 온도를 높일 수 있으며， 이 때, 온도 조절 수단 (40)은 히터가 될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 바이오 샘플 전처리 장치 ( 100)를 이용하여 바이오 샘플을 전처리 하는 방법을 하기에 설명한다. 단 바이오 샘플 전처리 방법은 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 바이오 샘플 전처리 방법을 다양하게 변형할 수 있다.
바이오 샘플 전처리 방법은 고체 샘플， 전처리 용액 및 자성체 (30)가 투입된 용기 ( 10)를 준비하는 단계 (S10) ; 용기 ( 10) 외부에 설치된 자력인가부의 극성을 번갈아 바꾸에 자성체 (30)를 이동시킴으로써 고체 샘플을 분쇄하고， 전처리 용액에 균일하게 분산하는 단계; 및 고체 샘플이 분산된 전처리 용액을 용기 ( 10) 하단에 설치된 필터 (50)를 통과시켜 전처리 용액 내의 불순물을 제거하는 단계;를 포함한다. 이외에， 필요에 따라 바이오 샘플 전처리 방법은 다른 단계들을 더 포함할 수 있다.
먼저， 단계 (S10)에서는 고체 샘플， 전처리 용액 및 자성체가 투입된'용기를 준비한다.
고체 샘플은 분자잔단법으로 감염성 질병을 진단하고자 하는 샘플이라면 제한 없이 사용할 수 있다. 이러한 샘플은 샘플에서 감염을 유발하는 병휜성 세균만을 남기고 모두 제거하는 '전처리1 과정이 필수적이다. 샘플이 ur ine , sal iva 등과 같이 액체 형태일 경우에는 원심분리를 통하여 불순물을 제거하는 전처리 과정을 간단하게 진행할 수 있으나， 고체인 경우, 전처리 용액에 샘플을 균일하게 풀어주는 균일화 과정이 추가로 필요하다. 본 발명의 일 실시예에서는 이러한 균일화 과정을 자동으로， 간단하게 처리하는 것을 목적으로 한다. 대표적인 고체 샘플로는 조직 (t i ssue) , 대변 (stool ) , 객담 (sputum) 등이 있을 수 있다.
전처리 용액 (pretreatment so hit ion)은 분자진단법에서 사용하는 일반적인 전처리 용액을 제한 없이 사용할 수 있다. 전처리 용액과 고체 샘플 투입시， 전처리 용액 100중량부에 대하여 고체 샘플 0.01내지 0. 1중량부 투입될 수 있다. 고체 샘플이 너무 적게 투입되면, 수율이 너무 낮아， 전처리 과정이 다수 번 반복되어야 하고， 비효율 적이 될 수 있다. 고체 샘플이 너무 많이 투입되면， 균일화가 원활하게 이루어지지 않을 수 있다. 따라서， 전술한 범위로 전처리 용액 및 고체 샘플의 양을 조절할 수 있다.
자성체 (30)는 외부의 자력인가부에 의해 발생하는 자기력에 의해 이동되어, 용기 ( 10) 내에서 고체 샘플과 층돌하여 고체 샘플을 잘게 분쇄하는 역할을 한다. 자성체 (30)의 크기는 0. 1誦내지 5面일 수 있다. 전술한 범위를 만족하지 못하면， 고체 샘플이 적절히 분쇄되지 않을 수 있다.
고체 샘플， 전처리 용액 및 자성체 (30)를 투입하는 순서는 특별히 제한되지 아니한다. 예컨데， 고체 샘플， 전처리 용액 및 자성체 (30) 각각을 그 순서를 변경하며 투입할 수도 있고， 이 들 증 2종 이상을 동시에 투입할 수 있다.
다음으로， 단계 (S20)에서는 용기 ( 10) 외부에 설치된 자력인가부의 극성을 번갈아 바꾸어, 자성체 (30)를 이동시킴으로써 고체 샘플을 분쇄하고, 전처리 용액에 균일하게 분산시킨다.
도 1에서 나타나듯이， 전자석 (20)의 팁부 (21a , 22b)는 용기 ( 10)를 사이에 두고 배치된다. 이러한 배치에 의해 자성체 (30)가 용기 ( 10)의 좌， 우로 진동할 수 있다.
또한 도 1에서 나타나듯이， 전자석 (20)의 팁부 중 하나 (21a)는 용기 ( 10)의 길이 방향을 기준으로 상부에 위치하고， 전자석 (20)의 팁부 중 다른 하나 (21b)는 용기 ( 10)의 하부에 위치할 수 있다. 이러한 배치에 의해 자성체 (30)가 용기 ( 10)의 상， 하로 진동할 수 있다. 도 2에서는 자성체 (30)가 용기 ( 10)의 하부에 위치하여， 전자석 (20)의 팁부 (21b).에 인접한 상태를 나타낸다. 또한 도 3에서는 팁부 (21a , 21b)의 극성이 서로 바뀌어 자성체 (30)가 용기 ( 10)의 상부에 위치하여， 전자석 (20)의 팁부의 다른 한 쪽 (21a)에 인접한 상태를 나타낸다. 이처럼 자성체 (30)는 외부의 전자석 (20)을 통해 용기 ( 10)의 상하좌우를 자유로이 이동하며， 고체 샘플을 분쇄하게 된다.
전자석 (20)은 끝단으로 갈수록 자기력이 강해지게 되므로， 도 5에 나타난 것과 같이, 팁부 (21a, 21b)의 끝단이 용기 ( 10)의 두께 방향 (X 방향)을 기준으로 중심부에 위치하도록 배치할 수 있다.
이처럼 용기 ( 10)의 외부에 전자석 (20)을 적절히 배치함으로써， 자성체 (30)를 용기 ( 10) 내에서 이동시켜, 고체 샘플을 분쇄하게 된다. 도 5에서는 자성체 (30)가 이동하는 이동 영역 (31)을 나타내었다. 다만 이는 일 예에 불과한 것이고， 전자석 (20)의 적절한 배치를 통해 자성체 (30)를 이동시켜 고체 샘플을 분쇄할 수 있다.
전자석 (20)에 인가하는 전류는 0.01내지 10A가 될 수 있고， 전류의 방향을 10 내지 100Hz의 주기로 바꿀 수 있다. 전술한 범위를 만족함으로써 고체 샘플을 효율적으로 분쇄할 수 있다.
고체 샘플의 분쇄와 함께 자성체 (30)의 이동으로 인한 교반 효과로 인하여 분쇄된 고체 샘플은 전처리 용액에 균일하게 분산된다.
단계 (S20)에서 용기 (10) 외부에 설치된 온도 조절 수단 (40) 등의 수단을 이용하여 용기 (10)의 온도를 30°C 내지 95°C로 유지할 수 있다.온도 유지를 통해 고체 샘플의 변형을 막고, 전처리 효율을 높일 수 있다.
다음으로 단계 (S30)에서는 고체 샘플이 분산된 전처리 용액을 용기 (10) 하단에 설치된 필터 (50)에 통과시켜 전처리 용액 내의 불순물을 제거한다.
이 때，용기 (10)의 상단에 설치된 가압수단에 의해 전처리 용액을 가압하여 필터를 통과시킬 수 있다. 도 9에서는 화살표 방향 로 전처리 용액을 가압하여 필터 (50)를 통과시키는 모습을 나타낸다. 필터 (50)는 용기 (10)의 하단에 설치되며， 홀더 (51)에 의해 고정된다. ᅳ
필터 (50)의 공극 직경은 1/皿 내지 30/皿가 될 수 있다. 전술한 공극 직경에서 전처리 용액 내의 불순물을 거르고， 핵산 추출을 위한 병원성 세균만이 원활하게 통과될 수 있다.
이처럼 본 발명의 일 실시예에 의해 전처리된 바이오 샘플은 이후 핵산 추출을 통해 분석될 수 있다. 핵산 추출 및 분석 방법은 해당 기술분야에서 사용하는 일반적인 방법을 사용할 수 있으며， 본 명세서에서는 이에 대한 구체적인 설명을 생략한다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 -전자석을 이용한전처리
200mg의 튜브형 stool 샘플 및 1ml의 전처리용액 (pretreatment solution)을 자성체 (입경 2mm)와 함께 용기에 넣고， 전자석을 장착한 후 전류 (3A), 진동주파수 (25Hz)，온도 (85C)로 5분 간 전처리하고， membrane filter (기공 직경 ： 2/im)를 거쳐 200μ1의 용액을 수득하였다.
비교예 - vortexer를 이용한전처리
200mg의 튜브형 stool 샘플 및 1ml의 전처리용액 (pretreatment solution)을 용기에 넣고, vortexer를 이용하여 샘플이 완전히 균일화될 때까지 흔합하였다. 균일화된 샘플을 heat block을 이용하여 95°C에서 5분간 가열한 후 원심분리기를 이용하여 14,500rpm에서 1분간 원심분리하여 200μ1의 용액을 수득하였다.
실험예 —핵산추출및 분석
실시예 및 비교예에서 전처리된 각각의 200ul의 용액과 lOul의 자성입자 용액 (magnetic bead solution)을 500ul의 용해 /결합용액 ( lysis/binding buffer )에 넣고 5분간 반응하였다. 막대자석 (magnetic rod)을 이용하여 자성입자만 750ul의 세척용액 Kwashing buffer 1)에 옮긴 후 1분간 흔합하였다. 흔합 후 막대자석을 이용하여 자성입자만 750ul의 세척용액 2(washing buffer2)에 옮긴 후 1분간 흔합하였다. 흔합 후 막대자석을 이용하여 자성입자만 분리하고 공기 중에서 1분간 건조하였다. 건조된 자성입자를 200ul의 용출용액 (elution buffer)에 넣고 1분간 흔합하였다. 흔합 후 막대자석을 이용하여 자성입자만 제거하고 나머지 용액을 핵산 분석에 이용하였다. 핵산추출 방법에 따른 비교방법간 편차를 최소화하기 위해 상기 핵산추출 과정 전체를 자동으로 수행하는 장비인 NP968(TianLong, China)를 이용하여 그 결과를 표 1에 나타내었다.
- 핵산분석 방법: Realᅳ time PCR, spectrophotometer, fluor이 neter를 이용하여 추출된 핵산의 수율 및 순도를 비교하였다. (Real-time PCR: AdvanSure CD realᅳ time PCR (LG Li feSciences , Korea) , Spectrophotometer： Nanodrop 2000C (Thermo Scientific, Uganda) , Fluorometer： Qubit 2.0, Qubit dsDNA HS Assay Kit (Invitrogen, Uganda))
【표 1】
Figure imgf000019_0001
표 1에서 나타나듯이， 전자석을 이용한 샘플의 균일화 및 전처리 성능이 vortexter를 이용한 비교예에 비해 우수함을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며， 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
【부호의 설명】
10 ： 용기 20 ： 전자석
21a, 21b ： 팁부 22 ： 연결부
23 ： 코일 30 ： 자성체
31 ： 이동 영역 40 ： 은도 조절 수단
50 ： 필터 51 ： 홀더

Claims

[특허청구범위】
【청구항 11
준비된 용기의 외측에 위치할 수 있도록 배치되고 용기에 자력을 가하는 적어도 둘 이상의 자력인가부를 포함하고，
상기 둘 이상의 자력인가부의 자극 (磁極)이 바뀌는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 2】
제 1항에 있어서，
상기 둘 이상의 자력인가부 중 적어도 하나는， 용기를 사이에 두고 다른 자력인가부와 대향 배치되는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 3】
거 U항에 있어서，
상기 둘 이상의 자력인가부 중 적어도 하나는， 용기의. 상하 방향을 따라 다른 자력인가부와 높이차를 두고 배치되는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 4】
거 U항에 있어서，
상기 자력인가부로부터 인가되는 자력의 세기가 가변되는 구조인 바이오 샘플 전처리 장치 .
【청구항 5】
게 1항에 있어서， 상기 둘 이상의 자력인가부 중 적어도 어느 둘을 연결하는 연결부를 포함하는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 6]
제 5항에 있어서，
상기 연결부의 외주면을 감는 코일을 더 포함하는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 7】
거 16항에 있어서，
상기 코일에 인가되는 전류의 방향이 바뀌어， 자력인가부의 자극이 바뀌는 바이오 샘플 전처리 장치 .
【청구항 8]
제 5항에 있어서，
상기 연결부는 U자 형상으로 구부러진 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 9】
제 8항에 있어서，
상기 연결부는 상기 코일이 감싸는 부분의 좌측 및 우측이 구부러져 상기 연결부의 양 단부가 용기를 사이에 두고 서로 대치하는 바이오 샘플 전처리 장치 .
【청구항 10】
제 5항에 있어서， 상기 자력인가부에는 각각 적어도 하나 이상의 팁부가 돌출 형성되는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 11】
제 10항에 있어서， ·
상기 팁부 중 하나 이상은 용기의 상부쪽에 위치하고， 상기 팁부 중 다른 하나 이상은 용기의 하부쪽에 위치하는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 12]
제 11항에 있어서，
상기 용기의 상부쪽에 위치하는 팁부와 상기 용기의 하부쪽에 위치하는 팁부의 높이 간격 (dy)은 상기 용기 높이의 0.5배 내지 1.0배 인 바이오 샘플 전처리 장치 .
【청구항 13】
제 11항에 있어서，
상기 용기의 상부쪽에 위치하는 팁부와 상기 용기의 하부쪽에 위치하는 팁부의 두께 간격 (dz)은 상기 용기 너비의 1.0배 내지 2.0배 인 바이오 샘플 전처리 장치 .
【청구항 14】
제 11항에 있어서，
'상기 팁부의 높이 (h)는 상기 용기 높이의 0.05배 내지 0.2배인 바이오 샘플 전처리 장치 .
【청구항 15】
제 6항에 있어서，
상가 연결부 및 코일을 복수개 포함하는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 16】
제 15항에 있어서，
상기 연결부 및 코일이 상기 용기의 높이 방향으로 나란히 배치된 바이오 샘플 전처리 장치 .
【청구항 17】
게 1항에 있어서，
상기 자력인가부 사이에 배치된 용기를 더 포함하는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 18】
제 17항에 있어서，
상기 용기는 내부에 자성체가 존재하는 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 19]
제 17항에 있어서，
상기 용기의 상부에 가압 수단이 장착된 바이오 샘플 전처리 장치.
【청구항 20】
제 17항에 있어서，
상기 용기의 하부에 필터가 장착된 바이오 샘플 전처리 장치. 【청구항 21】
제 17항에 있어서，
상기 용기 외측에 상기 용기와 접촉하도록 배치된 온도 조절 수단을 더 포함하는 바이오 샘플 전처리 장치 .
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