WO2016194427A1 - プロバイオティクス、あるいはプレバイオティクス、並びにその製造方法、微生物製剤、健康食品並びに医薬品 - Google Patents

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宮本　浩邦
浩明 児玉
大野　博司
真嗣 福田
正平 服部
健志朗 大島
亙 須田
俊行 井藤
宮本　久
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日環科学株式会社
京葉プラントエンジニアリング株式会社
株式会社三六九
国立大学法人千葉大学
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Definitions

  • the present invention relates to a thermophilic bacterium utilizing a thermophilic bacterium that exhibits different functions depending on the constitution of the animal, and a mixed solution containing the thermophilic bacterium, depending on the genetic background of the animal and the constitution of the intestinal bacterial flora. It pays attention to the point which has the function which brings a different physiological reaction, and relates to the formulation which utilized the function, and its manufacturing method.
  • Patent Documents 1 and 2 disclose a method for producing non-fermenting lactic acid bacteria using bifidobacteria and Lactobacillus acidophilus
  • Patent Document 2 discloses a method for controlling adiponectin secretion, which is one of lactic acid bacteria, Lactobacillus gasseri ( There is a preparation that utilizes the culture supernatant of Lactobacillus gasseri) SBT2055 (FERM BP-10953).
  • Patent Document 3 the growth of Bifidobacterium is promoted, the release of granulocyte colony-stimulating factor is promoted, the differentiation of T helper cell type I is promoted, and / or the differentiation of T helper cell type II is promoted.
  • Kibanash slang seeds and polysaccharides extract and pharmaceutical composition for suppressing cerevisiae and methods for preparing the same have been published, promote the growth of Bifidobacterium, promote the release of granulocyte colony-stimulating factor, Techniques relating to the extract of Kavanasuslan species / polysaccharides and pharmaceutical compositions for promoting differentiation of T helper cell type I and / or suppressing differentiation of T helper cell type II have been introduced.
  • Non-patent Document 1 a global study is known as a study for identifying a bacterial species and a bacterial group involved in the control of immune system cells among the species of Clostridium (Non-patent document 1). . Furthermore, a very important study that searched for effective genes of segmented filamentous bacteria (SFB) (Non-patent Document 2), a specific bacterium that regulates the immune system, or bifidobacteria with a protective function against O157 (non- Patent Document 3) is known.
  • SFB segmented filamentous bacteria
  • thermophilic bacteria which is one of the extreme environmental microorganisms that are difficult to grow in the normal temperature range (patents).
  • References 4 and 5 Non-patent reference 5
  • Miyamoto H Seta M, Horiuchi S, Iwasawa Y, Naito T, NishidaiyaA, Miyamoto H, Matsushita T, Itoh K, Kodama H (2013) Potential probiotic the rmophiles isolated post 114 4): 1147-1157
  • the constitution differs depending on the genetic background of the animal, and the microbial structure of the intestinal flora unique to the host and the behavior of the concentration of biomolecules differ depending on the constitution.
  • antibiotics may be used as a control of the intestinal microflora, but the diversity of the intestinal microflora is lost, and there is a possibility of harmful effects in the intestinal environment. In such cases, it is necessary to administer appropriate probiotics.
  • the present invention is to provide probiotics or prebiotics that solve the above-mentioned problems.
  • thermophilic probiotics that function according to the characteristics of animals that tend to gain weight and animals that are less likely to gain weight. This modifies the population of the host intestinal microflora and appropriately controls the behavior of physiologically functional molecules in the liver. Utilize thermophilic probiotics that function even when animal characteristics or intestinal aging is observed. This modifies the host gut microbiota population and controls its behavior appropriately. Therefore, the accession number NITENBP-863, which is one of the thermophile Bacillus genus, is used.
  • accession number NITE-BP-863 is the patent microorganism deposit center of the National Institute of Technology and Evaluation of the National Institute of Technology and Evaluation, addressed to the inventor by the inventor at room 2-5-8 122, Kazusa-Kamashita, Kisarazu City, Chiba Prefecture as of January 15, 2010. Has been deposited internationally (Accession No. BP-863).
  • the present invention includes a method for producing a preparation that can function as a probiotic for each constitution or a prebiotic even when a mixed microorganism is used.
  • the invention of claim 1 is the abundance ratio of Bacteroides, Fermicutes, Proteobacteria, or abundance of Clostridium, Lactobacillus, Bifidobacterium, Bacteroides in the intestinal flora of animals, P01931 (Deposit No.
  • the invention according to claim 2 is that among the opportunistic infections in the intestinal flora confirmed for each animal species, at least one of the Enterococcus genus, Streptococcus genus, Clostridium genus cluster XI that increases with aging and obesity BP-863, or a microbial preparation containing the constituent components of BP-863.
  • the invention of claim 3 has the function of claims 1 to 2 and is a microbial preparation that increases Lactobacillus amylovorans in chickens, pigs, and other animals.
  • the invention of claim 4 is a microorganism preparation having the functions of claims 1 to 3 and increasing the diversity of the flora.
  • the invention of claim 5 has the functions of claims 1 to 4 and is a microorganism that controls the function of the intestinal flora and physiological function of animals according to the constitution related to ease of fatness or fatness. There is a preparation.
  • the invention of claim 6 is a health food that reduces the amount of antibiotics used by utilizing the functions of claims 1 to 5 and exhibits a constitution improving function according to the constitution of animals and humans. is there.
  • Invention of Claim 7 exists in making it the pharmaceutical which reduces the usage-amount of antibiotics by utilizing the function of Claims 1 thru
  • the ripple effect is enormous because it is possible to operate custom-made probiotics or prebiotics in consideration of the genetic background of the host animal. That is, if it is a human, the correspondence according to a person type, an area, a dietary life, and a disease is assumed. In animals, it is clear that pets, livestock, poultry, etc. have different intestinal flora and constitutions, and it is possible to operate probiotics or prebiotics according to the purpose by taking these into consideration. .
  • the concentration of biomolecules contributing to the microbial structure and physiological function of the intestinal flora at normal temperature in the host, depending on the characteristics of the constitution that tends to gain weight or the constitution that is difficult to gain weight Can be controlled. Furthermore, it will be possible to develop and disseminate probiotics that act efficiently according to animal constitution. Furthermore, it controls the increase or decrease in the diversity of intestinal flora according to the constitution of the animal's genetic background and the microbial structure of the intestinal flora at room temperature specific to the host, resulting in a reduction in opportunistic infections in particular. In addition, the population of useful bacteria can be maintained.
  • antibiotics may be used as a control of the intestinal microflora, but the diversity of the intestinal microflora is lost, and there is a possibility of harmful effects in the intestinal environment. In such cases, it is necessary to administer appropriate probiotics.
  • Probiotic concept by constitution Thermophilic bacteria used for probiotics by constitution and their standard strains Regulation of liver glycolysis using constitutional probiotics Regulation of liver ⁇ -oxidation and TCA cycle using probiotics by constitution Regulation of hepatic urea cycle using probiotics by constitution Conceptual diagram of intestinal flora control without relying on antibiotics Increasing rate of piglets orally fed BP-863 Diversity of fecal flora in piglets fed BP-863 orally Behavior of opportunistic infections in piglet feces Diversity of bacterial flora in chicken dung behavior of opportunistic infections
  • the microorganism group used in the present invention includes thermophilic microorganisms of a plurality of species. Specific biological species include Bacillus cilcoagulans, Bacillus thermoamylovorans, and closely related species. Among them, the microorganism group used in the present invention includes the microorganism having the accession number: NITE P-01931 and / or the accession number: NITE BP-1051 (the address is Kazusa Kamashika, Kisarazu City, Chiba Prefecture on January 18, 2011). 2-5-8, which is internationally deposited with the Patent Microorganism Depositary of the National Institute of Technology and Evaluation of the National Institute of Technology and Evaluation No.
  • the microorganism group used in the present invention is preferably the microorganism having the accession number: NITE BP-863.
  • the deposit number PTA-1773 is a thermophilic inoculum.
  • the preparation of the present invention preferably contains about 10 / g to about 10 9 cells / g of microbial group, or the amount of functional components derived from the microbial group, for each of the above strains.
  • thermophile shows different physiological responses to phylogenetically different mice.
  • the populations of Bacteroides, Clostridium, and Lactobacillus in the intestinal flora are controlled, and the concentration of functional molecules in the liver is controlled.
  • strains showing the same tendency for the effect on the mice of the easily fattened strain and the mice of the strain not easily fattened are controlled. Utilizing these properties, it can be used as probiotics for different constitutions to solve conventional problems.
  • the diversity of intestinal bacterial flora is significantly increased, and in particular, the reduction of opportunistic infections is reduced. Brought about.
  • the population of Enteroccocus genus in chickens, Streptococcus genus in pigs, and the Closoridium genus cluster XI population that increases with aging is reduced. Utilizing these properties, it will be used as probiotics that can control the intestinal flora without relying on antibiotics, and solve conventional problems.
  • Example 1 The test was conducted with the composition shown in Table 1 for the rearing test under a high fat diet.
  • BALB / c and C57BL / 6 male, 3 weeks old were introduced, and after preliminary breeding for 5 days, the experiment was started.
  • High fat diet (lard) breeding group (control group) (symbol mA for BALB / c) (symbol mE for C57BL / 6)
  • high fat diet (lard) + thermophilic MK01A solution added to drinking water Group (symbol mB for BALB / c) (symbol mF for C57BL / 6)
  • high fat diet (Lard) + thermophilic P01931 solution drinking water group (symbol mC for BALB / c) (symbol for C57BL / 6 Symbol mG)
  • High fat diet (Lard) + thermophilic MK03A solution (symbol mD for BALB / c) (symbol mH for C57BL / 6) and 4 groups per 4 strains of mice in the drinking water
  • liver metabolome analysis was performed by CE-MS. As shown in Table 8, the concentrations of physiologically functional molecules were different in each group. Moreover, it was not always the same depending on the strain. Regarding glycolysis, as shown in FIG. 3, the suppression tendency was confirmed for F6P and G6P regardless of the mouse strain, but for the TCA cycle, only the mD group administered with the MK03A strain showed an increasing tendency. Although confirmed, the others remained unchanged.
  • BALB / c BALB / c
  • C57BL / 6 male, 3 weeks old
  • male, 8 weeks old Male, 8 weeks old
  • Three groups were prepared: (1) a normal breeding group (control group), (2) the BP-863 addition group, and (3) a mixed solution drinking water addition group.
  • One group consisted of 5 animals and was kept in one cage. For drinking water, tap water was freely consumed, and feed was freely consumed. After rearing for 3 months, the body weight was measured, blood and the like were collected and dissected, and then the liver was collected and subjected to metabolomic analysis.
  • the leptin concentration in serum was higher in C57BL / 6 than in BALB / c, but the latter was more likely to gain weight.
  • liver metabolome analysis As a result of liver metabolome analysis, as shown in Tables 9 and 10, the same tendency was not always observed depending on the age of administration start and the strain of the mouse.
  • mice with a tendency to gain weight C57BL / 6
  • mice with a tendency to gain weight BALB / c
  • Table 1 shows that with the increase of Bacteroides gate in the intestinal bacterial flora, it is possible to induce almost similar physiological responses such as suppression of liver glycolysis, activation of TCA cycle, activation of urea cycle, etc. found.
  • an increase in free amino acids was confirmed only in mice of strains that were not easily fattened.
  • the reaction was markedly different in the 3-week-old mice that were new to birth, and slightly different in the 8-week-old mice. It can be said that the technique of the present invention has novelty over the prior art.
  • Example 2 For piglets whose mother pigs are the same and whose postnatal days are around 30 days, 10 squared of BP-863 per kg of feed was mixed with the feed and fed for 3 weeks. *
  • the weight gain rate of the piglet increased by about 5% (see FIG. 7).
  • the total DNA of porcine feces was extracted and comprehensively analyzed for next generation sequencer using bacterial 16SrDNA. That is, as a result of 3000 lead analysis of bacterial flora in swine feces with a next-generation sequencer for bacteria 16SrDNA, between the swine fed the diet containing BP-863 and the non-administered group, As changes were confirmed, opportunistic infections were significantly reduced. On the other hand, out of 3000 leads, the number of bacterial species detected was significantly increased in the BP-863 feeding group. In this analysis, the methods described in DNA Res. Jun; 20 (3): 241-253, 2013 and DNA Res. Feb; 21 (1): 15-25, 2014 were used.
  • Streptococcus alactoriticus Streptococcus galactotiticus, Streptococcus orisuis, Streptococcus hyointestinalis, etc. were assumed to decrease in pigs, including other experimental systems.
  • Lactobacillus amylovorus and Bifidobacterium genus tended to increase.
  • Example 3 For chicks of egg-laying hens, feed containing BP-863 and feed not containing BP-863 were fed for 18 weeks, and the bacterial flora in feces was analyzed by the same method as [0050]. *
  • BP-863 has a tendency to control the flora, and in particular to increase the diversity of the flora, while increasing the specific useful bacteria and the specific opportunistic infectious bacteria It became clear to promote the decrease of.
  • These trends indicate that the administration of antibiotics kills many intestinal bacterial flora, thus losing the diversity of the flora, and therefore the present invention technique can be said to have novelty over the prior art.
  • the diversity of intestinal flora is indispensable for obesity control and prevention of various diseases, and the effectiveness of the present invention was considered to be high.

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Abstract

【課題】　動物の遺伝的背景によって体質は異なり、体質に応じて宿主固有の腸内菌叢の微生物構造、並びに生体分子の濃度の挙動が異なる場合がある。このような場合に適切なプロバイオティクスを投与することが必要とされる。 【解決手段】動物の腸内菌叢のうち、バクテロイデス門、ファーミキューテス門、プロテオバクテリア門の存在比率、又はクロストリジウム属、ラクトバチラス属、ビフィドバクテリウム属、バクテロイデス属の存在比率、並びに生体に含有する機能分子の濃度を制御する微生物製剤であって、P01931(国際寄託番号BP-1931)、又はMK-01A（国際寄託番号BP-02066）、又はMK-03A（国際寄託番号BP-02067）、あるいはこれらの構成成分を含む微生物製剤とすること。

Description

プロバイオティクス、あるいはプレバイオティクス、並びにその製造方法、微生物製剤、健康食品並びに医薬品
本発明は、動物の体質別に異なる機能を発揮する好熱菌を活用した好熱菌、並びに好熱菌を含む混合溶液が、動物の遺伝的背景、並びに腸内細菌叢の体質に依存して異なる生理反応をもたらす機能がある点に着目し、その機能を活用した製剤とその製造方法に関する。
　動物の腸内機能を整える製剤として、プロバイオティクス、プレバイオティクスが知られている。これらの技術として、乳酸菌、酵母、枯草菌などの主に常温で生息する微生物を用いた技術が普及している（特許文献１、特許文献２）。例えば、特許文献１では、ビフィズス菌とラクトバチラス・アシドフィルスを用いた非発酵型の乳酸菌の製造方法があり、特許文献２では、アディポネクチン分泌を制御する目的として、乳酸菌の一つであるラクトバチラス・ガセリ（Lactobacillusgasseri）SBT2055(FERM BP-10953)の培養上清を活用する製剤がある。また、特許文献３では、ビフィズス菌属の細菌の成長を促進し、顆粒球コロニー刺激因子の放出を促進し、Ｔヘルパー細胞タイプＩの分化を促進し、及び／又はＴヘルパー細胞タイプＩＩの分化を抑制するためのキバナシュスラン種・多糖類抽出物及び医薬組成物、及びその調製方法が公開されており、ビフィズス菌属の細菌の成長を促進し、顆粒球コロニー刺激因子の放出を促進し、Ｔヘルパー細胞タイプＩの分化を促進し、及び／又はＴヘルパー細胞タイプＩＩの分化を抑制するためのキバナシュスラン種・多糖類抽出物及び医薬組成物に関する技術が紹介されている。
　また、非特許文献としては、クロストリジウム属の菌種の中で、免疫系の細胞の制御に関わる菌種並びに菌群を同定した研究として世界的な研究が知られている（非特許文献１）。さらに、免疫系の制御をする特定のバクテリアであるセグメント・フィラメンタス・バクテリア（SFB）（非特許文献２）、あるいはO157に対する防御機能を有するビフィズス菌の有効遺伝子を探索した極めて重要な研究（非特許文献３）などが知られている。
　しかし、これらの技術は、宿主の遺伝的背景を考慮したタイプ別の腸内細菌叢の制御については加味されていない。近年、食餌と性差の双方が、腸内微生物叢の構成に影響を及ぼすことを世界的に示した研究データが報告されており（非特許文献４）、また、腸内細菌叢の多様性がヒトのメタボローム対策に重要であることが指摘されている（非特許文献５）。将来的には、宿主の遺伝的背景に基づいて適切なプロバイオティクスの組み合わせを設計していくことが必要であると想定される。
 一方、発明者等は、これまでに常温領域で増殖しにくい極限環境微生物の一つである好熱菌を活用して、動物の生体に影響するプロバイオティクスの技術に成功している（特許文献４、５、非特許文献５）
特許第４８９８８５９号 特許第５２２５６５２号 特許第５３９５７３３号 特許第５５７８３７５号 特許第５０４１２２８号
Atarashi K, Tanoue T, Oshima K, Suda W, Nagano Y, Nishikawa H, Fukuda S, Saito T, Narushima S, Hase K, Kim S, Fritz JV, Wilmes P, Ueha S, Matsushima K, Ohno H, Olle B, Sakaguchi S, Taniguchi T, Morita H, Hattori M, Honda K*.　"Treg induction by a rationally selected mixture of Clos tridia strains from the human microbiota."　Nature 500:232-236. (2013) Ivanov II, Atarashi K, Manel N, Brodie EL, Shima T, Karaoz U, Wei D, Goldfarb KC, Santee CA, Lynch SV, Tanoue T, Imaoka A, Itoh K, Takeda K, Umesaki Y, Honda K*, Littman DR*.　"Induction of intestinal Th17 cells by segmented filamentous bacteria."　Cell. 139:485-98. (2009) Fukuda S, Toh H, Hase K, Oshima K, Nakanishi Y, Yoshimura K, Tobe T, Clarke JM, Topping DL, Suzuki T, Taylor TD, Itoh K, Kikuchi J, Morita H, Hattori M, Ohno H.　Bifidobacteria can protect from enteropathogenic infection through production of acetate. Nature. 2011 Jan 27;469(7331):543-7. Bolnick DI, Snowberg LK, Hirsch PE, Lauber CL, Org E, Parks B, Lusis AJ, Knight R, Caporaso JG, Svanbäck R Individual diet has sex-dependent effects on vertebrate gut microbiota. Nat Commun. 2014 Jul 29;5:4500 doi: 10.1038/ncomms5500. Le Chatelier E, Nielsen T, Qin J, Prifti E, Hildebrand F, Falony G, Almeida M, Arumugam M, Batto JM, Kennedy S, Leonard P, Li J, Burgdorf K, Grarup N, Jorgensen T, Brandslund I, Nielsen HB, Juncker AS, Bertalan M, Levenez F, Pons N, Rasmussen S, Sunagawa S, Tap J, Tims S, Zoetendal EG, Brunak S, Clement K, Dore J, Kleerebezem M, Kristiansen K, Renault P, Sicheritz-Ponten T, de Vos WM, Zucker JD, Raes J, Hansen T; MetaHIT consortium, Bork P, Wang J, Ehrlich SD, Pedersen O. Richness of human gut microbiome correlates with metabolic markers. Nature 500:541-549. (2013) Miyamoto H, Seta M, Horiuchi S, Iwasawa Y, Naito T, Nishida A, Miyamoto H, Matsushita T, Itoh K, Kodama H (2013) Potential probiotic the rmophiles isolated from mice after compost ingestion. Journal of Applied Microbiology,114(4): 1147-1157
　これまでの技術では、動物の体質に応じて異なるプロバイオティクスを投与するという概念は確立していなかった。しかしながら、遺伝的背景のみならず、腸内を形成する菌叢についても、動物種によって大きく異なっていることが知られており、これらを加味した上で活用できるプロバイオティクス、あるいはプレバイオティクスが必要とされうる。
　動物の遺伝的背景によって体質は異なり、体質に応じて宿主固有の腸内菌叢の微生物構造、並びに生体分子の濃度の挙動が異なる。また、腸内細菌叢のコントロールとして抗生物質が用いられる場合があるが、腸内細菌叢の多様性が失われてしまい、腸内環境における弊害の可能性が想定されている。このような場合に適切なプロバイオティクスを投与することが必要とされる。
本発明は、上記の課題を解決するプロバイオティクス、あるいはプレバイオティクスを提供することにある。
　太りやすい傾向の動物と太りにくい系統の動物における特性に応じて機能する好熱菌プロバイオティクスを活用する。これによって、宿主の腸内細菌叢のポピレーションを改変するとともに、肝臓における生理機能分子の挙動を適切に制御する。動物種の特性、あるいは腸内の老化現象が認められる場合にも機能する好熱菌プロバイオティクスを活用する。これによって、宿主の腸内細菌叢のポピレーションを改変し、その挙動を適切に制御する。そのために、好熱菌Bacillus属の一つである受託番号NITE BP-863を用いる。受託番号NITE BP-863は、発明者によって、2010年1月15日付けで住所が千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8 122号室である独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに国際寄託されている（受託番号BP-863）。
　また、本発明は、混合微生物を活用しても体質別のプロバイオティクス、あるいはプレバイオティクスとして機能を発揮しうる製剤の製造方法を含むものである。
　請求項１の発明は、動物の腸内菌叢のうち、バクテロイデス門、ファーミキューテス門、プロテオバクテリア門の存在比率、又はクロストリジウム属、ラクトバチラス属、ビフィドバクテリウム属、バクテロイデス属の存在比率、並びに生体に含有する機能分子の濃度を制御する微生物製剤であって、P01931(寄託番号BP-1931／2014年９月４日に住所が千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8 122号室である独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに国際寄託されている)、又はMK-01A（寄託番号BP-02066／2015年6月17日に住所が千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8 122号室である独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに国際寄託されている。）、又はMK-03A（寄託番号BP-02067／2015年6月17に住所が千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8 122号室である独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに国際寄託されている。）、あるいはこれらの構成成分を含む微生物製剤としたところにある。
　請求項２の発明は、動物種毎に確認される腸内細菌叢内の日和見感染菌のうち、Enterococcus属、Streptococcus属、老化ならびに肥満とともに増加するClostridium属クラスターXIのうち少なくも一つの菌属を減少させる前記BP-863、あるいは前記BP-863の構成成分を含む微生物製剤としたところにある。
　請求項３の発明は、請求項１乃至２の機能を有し、鶏、豚、並びに他の動物のLactobacillus amylovoransを増加させる微生物製剤としたところにある
　請求項４の発明は、請求項１乃至３の機能を有し、菌叢の多様性を増加させる微生物製剤としたところにある。
　請求項５の発明は、請求項１乃至４の機能を有し、太りやすさ、あるいは太りにくさに関連する体質に応じて、動物の腸内菌叢の機能、並びに生理機能を制御する微生物製剤としたところにある。
　請求項６の発明は、請求項１乃至５の機能を活用することによって、抗生物質の使用量を軽減し、動物、並びにヒトの体質に応じて体質改善機能を発揮する健康食品としたところにある。
　請求項７の発明は、請求項１乃至５の機能を活用することによって、抗生物質の使用量を軽減し、動物、並びにヒトの体質に応じて体質改善機能を発揮する医薬品としたことにある。
　本出願内容において、宿主動物の遺伝的背景を考慮した上で、オーダーメード型のプロバイオティクス、あるいはプレバイオティクスの運用が可能となるため、その波及効果は多大であると想定される。すなわち、ヒトであれば人種別、地域別、食生活別、疾患別の対応が想定される。動物においても、ペット、家畜、家禽類などにおいて異なる腸内細菌叢と体質であることがあきらかであり、これらを加味して目的に合わせたプロバイオティクス、あるいはプレバイオティクスの運用が可能となる。又、本発明によって、動物の遺伝的背景において、太りやすい体質、あるいは太りにくい体質の特性に応じて、宿主固有の常温の腸内菌叢の微生物構造、並びに生理機能に寄与する生体分子の濃度を制御することが可能となる。さらに、動物の体質別で効率的に作用するプロバイオティクスの開発と普及が可能となる。さらに、動物の遺伝的背景による体質や宿主固有の常温の腸内菌叢の微生物構造に応じて、腸内細菌叢の多様性の増加、あるいは減少を制御し、特に日和見感染菌の減少がもたらされるとともに、有用菌のポピューレーションを維持させることが可能となる。
我々は、鶏、豚、犬を対象として、前記BP-863を含む飼料を活用することによって、腸内細菌叢の多様性が有意に増し、特に日和見感染菌の減少がもたらされる。例えば、鶏では、Enteroccocus属、豚ではStreptococcus属、犬では老犬で増えるClostoridium属のポピュレーションが減少させるとともに、それぞれの動物種で減少傾向のある種特異的な有用菌を併用投与することによって従来の問題を解決する。尚、動物の遺伝的背景によって体質は異なり、体質に応じて宿主固有の腸内菌叢の微生物構造、並びに生体分子の濃度の挙動が異なる場合がある。このような場合に適切なプロバイオティクスを投与することが必要とされるが、そのような体質依存的な特性を調整する体質別プロバイオティクスに関する研究は今後の課題である。また、腸内細菌叢のコントロールとして抗生物質が用いられる場合があるが、腸内細菌叢の多様性が失われてしまい、腸内環境における弊害の可能性が想定されている。このような場合に適切なプロバイオティクスを投与することが必要とされる。
体質別プロバイオティクスの概念 体質別プロバイオティクスに用いる好熱菌群とその標準菌株 体質別プロバイオティクスを用いた肝臓の解糖系の調節 体質別プロバイオティクスを用いた肝臓のβ酸化とTCA回路の調節 体質別プロバイオティクスを用いた肝臓の尿素回路の調節 抗生物質に頼らない腸内菌叢コントロールの概念図 BP-863を経口給与した仔豚の増大率 BP-863を経口給与した仔豚における糞中菌叢の多様性 仔豚の糞中の日和見感染菌の挙動 鶏の糞中の菌叢の多様性を日和見感染菌の挙動
　次に、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態に限定されるものではない。
　本発明で用いられる微生物群は、複数の生物種の好熱性微生物が挙げられる。具体的な生物種として、Bacillus coagulans、あるいはBacillus thermoamylovorans、並びにそれらの近縁の種等が挙げられる。なかでも、本発明で用いられる微生物群は、前記受託番号：NITE P-01931である微生物及び／又は受託番号：NITE BP-1051（2011年1月18日に住所が千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8である独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに国際寄託されている）及び／又は受託番号：前記NITE BP-863及び／又は独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（NITE）に混合微生物であるために受託拒否された混合微生物MK-01（受託拒否通知No.２０１４－０３１９）及び／又は独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（NITE）に混合微生物であるために受託拒否された混合微生物MK-03（受託拒否通知No.２０１４－０３２１）が好ましい。Bacillus thermoamylovoransの近縁の種、なかでも、本発明で用いられる微生物群は、受託番号：前記NITE BP-863である微生物が好ましい。
　本発明で用いられる微生物資材に混合可能な微生物としては、Lactobacillus属、並びにBifidobacterium属とともに、好熱性の微生物のBacillus属、Lysinibacillus属、Virgibacillus属、 Anoxybacillus属、 Paenibacillus属が挙げられる。さらに、 Deinococcus-Thermus門のMeiothermus属、Vulcanithermus属、Thermus属、Oceanobacillus属などを含むThermophiles inoculum MIROKU H2Kと共存させても然るべき生理活性を発揮する。これらの微生物群Thermophiles inoculum MIROKU H2Kは、複合菌、並びに難培養性のため独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターにおいて受託拒否されたため、株式会社三六九（大分県杵築市）において保存されている。尚、このような共存可能な微生物群としては、ATCC（アメリカ国立菌培養収集所　アメリカ合衆国 ヴァージニア州 20110-2209 マナサス 10801 ユニバーシティブルバード）に2000年５月１日付で国際寄託している受託番号PTA-1773も活用することができる。また、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（NITE）に混合微生物として寄託されている受託番号：前記NITE BP-1051も活用することができる。
　前記寄託番号PTA-1773は、好熱性種菌である。
　尚、本発明の製剤は、上記菌株について、それぞれ約１０個／ｇ～約１０9個／ｇの微生物群、あるいは当該微生物群由来の機能成分量を含むことが好ましい。
　上記微生物群を活用し、我々は、系統学的に異なるマウスに対して同じ好熱菌でも異なる生理反応を示すことを見出している。太りやすい系統のマウスと太りにくい系統のマウスにそれぞれ菌体を投与すると、腸内細菌相のバクテロイデス門、クロストリジウム属、並びにラクトバチラス属のポピュレーションを制御し、肝臓における機能分子の濃度を制御する。但し、同じ菌株でも、太りやすい系統のマウスと太りにくい系統のマウスに対する効き方が同じ傾向を示す菌株と、真逆の効き方を示す菌株の存在している。このような性質を活用して、体質別のプロバイオティクスとして活用し、従来の問題を解決する。
　又、上記微生物群を活用し、鶏、豚、犬を対象として、前記BP-863を含む飼料を活用することによって、腸内細菌叢の多様性が有意に増し、特に日和見感染菌の減少がもたらされる。例えば、鶏では、Enteroccocus属、豚ではStreptococcus属、老化とともにで増えるClostoridium属のcluster XIのポピュレーションを減少させる。このような性質を活用して、抗生物質に頼らない腸内菌叢コントロールが可能なプロバイオティクスとして活用し、従来の問題を解決する。
　（実施例1）
高脂肪食下での飼育試験のために表１に示す組成で試験を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　BALB/c、並びにC57BL/6（雄、3週齢）を導入し、５日間予備的に飼育した後、実験を開始した。（１）高脂肪食（ラード）飼育群（対照群）（BALB/cでは記号mA）（C57BL/6では記号mE）、（２）高脂肪食（ラード）＋好熱菌MK01A溶液の飲水添加群（BALB/cでは記号mB）（C57BL/6では記号mF）、（３）高脂肪食（ラード）＋好熱菌P01931溶液の飲水添加群（BALB/cでは記号mC）（C57BL/6では記号mG）、（４）高脂肪食（ラード）＋好熱菌MK03A溶液（BALB/cでは記号mD）（C57BL/6では記号mH）の飲水添加群のマウスの系統当たり４群について計８群を準備した。１群は５匹とした一つのケージで飼育した。通常飼料は配合飼料（オリエンタル酵母株式会社製MF）を用いて、高脂肪食は、株式会社ケービーティーオリエンタル（佐賀県鳥栖市）で作成し、脂質の割合は24％（うちラード20％）で調整した。飲水は水道水を自由摂取させ、対照群以外は各好熱菌の溶液を1.0％飲水に添加した。飼料は一日25グラムの摂取制限内で自由摂食させた。２ヶ月間飼育した後、体重を測定し、血液などを採取するとともに解剖した上で、肝臓と糞便を採取し、メタボローム解析、菌叢解析に供した。尚、これらの菌株については、図２に示している。遺伝的には16SrDNA配列上、標準菌株であるBacillus coagulans（ATCC）と100％一致するものの、形態学的には異なっていた。
　菌叢解析の結果、BALB/cでは表２、３に示したように、４群で糞中の菌叢の変化が確認された。特に、体重増加傾向が低かったmD群においてクロストリジウム属とラクトバチラス属のポピュレーションが増加する傾向が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　菌叢解析の結果、C57BL/6では表４、５に示したように、４群で糞中の菌叢の変化が確認された。特に、体重増加傾向が低かったmG群においてクロストリジウム属とラクトバチラス属のポピュレーションが増加する傾向が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　このとき、菌叢の多様性解析を２種類の方法で確認したところ、表６、７に示したように、多様性は菌株投与群ではいずれも増加傾向があり、その点で差異はなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　次に肝臓のメタボローム解析をCE-MSで実施したところ、表８に示したように、生理機能分子の濃度が各群で異なった。また、系統によって同じとはかぎらなかった。
解糖系については、図３に示したように、F6P、並びにG6Pについてマウスの系統によらず抑制傾向が確認されたが、TCA回路については、MK03A株を投与したmD群のみ、増加傾向が確認されたが、他は変化がなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　次に、　BALB/c、並びにC57BL/6（雄、3週齢）並びに（雄、８週齢）を導入し、５日間、予備的に飼育した後、実験を開始した。（１）通常飼育群（対照群）、（２）前記BP-863添加群、（３）混合溶液の飲水添加群の３群を準備した。１群は５匹で一つのケージで飼育した。飲水は水道水を自由摂取させ、飼料は自由摂食させた。３ヶ月間飼育した後、体重を測定し、血液などを採取するとともに解剖した上で、肝臓を採取し、メタボローム解析に供した。
　血液分析の結果、血清中のレプチン濃度は、BALB/cよりもC57BL/6で高かったが、後者の方が太りやすかった。
　肝臓のメタボローム解析の結果、表９、１０に示すように、投与開始時期の週齢やマウスの系統によって必ずしも同じ傾向ではなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　これらの結果をまとめると、当該菌種については、太りやすい体質のマウス（C57BL/6）ならびに太りにくい体質のマウス（BALB/c）において、高脂肪食条件下においてほぼ類似した生理反応を誘導することが判明した。表１に示したように、腸内細菌相のバクテロイデス門の増加とともに、肝臓の解糖系の抑制やTCA回路の活性化、尿素回路の活性化など、ほぼ類似した生理反応を誘導することが判明した。但し、太りにくい系統のマウスにおいてのみ遊離アミノ酸の増加が確認された。但し、その反応は、生後まもない3週齢のマウスでは顕著に反応を示し、生後8週齢のマウスではやや異なる反応を示していた。
本発明技術は従来技術に対して新規性を持っていると言えた。
　（実施例２）　母豚が同一で、出産後の日齢が30日前後の仔豚に対して、飼料1kg当たり10の2乗の前記BP-863を飼料に混ぜ、3週間給与した。　
　その結果、仔豚の増体率は、5%程増加する傾向が確認された（図７参照）。そして、この時、豚糞のトータルDNAを抽出し、バクテリア16SrDNAを対象として次世代シーケンサーによって網羅的解析した。すなわち、豚糞中の菌叢解析をバクテリア16SrDNAを対象として次世代シーケンサーにて3000リード解析をした結果、前記BP-863を含む飼料を給与した豚と非投与群との間では、菌叢の変化が確認されるとともに、日和見感染菌が顕著に減少した。一方で、3000リードのうち、検出された菌種数が前記BP-863給与区で有意に増加していた。尚、本解析はDNA Res. Jun;20(3):241-253,2013、並びにDNA Res. Feb;21(1):15-25, 2014に記載された方法を用いた。
　具体的には、図８に示したように、UniFrac解析の結果、前記BP-863非投与群と投与群との菌叢は有意に異なっていた。また、検出される配列の異なるユニット（OTU）数は、前記BP-863の投与群が増加していることから、多様性が増していることが明らかになった。さらに、詳細に解析した結果、日和見感染菌と想定されるStreptococcus 属の近縁の菌種が顕著に減少した。また、Clostoridium属のうち、cluster XIに属する菌種が減少する傾向が確認された。Clostoridium属のcluster XI としては、Clostridium mayombei などが挙げられた。Clostoridium cluster XIは、マウスを用いた実験では、肥満時に増加することが想定されているバクテリアの一つであることが知られている（Nature Jul 4;499(7456):97-101,2013）。
 さらに、他の実験系も含めて、豚において減少するStreptococcus 属としては、Streptococcus alactoriticus、Streptococcus galactotiticus、Streptococcus orisuis、Streptococcus hyointestinalisなどが想定された。
　この時、乳酸菌のうち、Lactobacillus amylovorusやBifidobacterium属は増加傾向であった。
尚、通常、老化に伴って腸内のClostridium属の菌種の増加が認められるが、BP-863を投与した動物の腸内菌叢のうち、Clostridium XIの減少傾向は、老犬においても確認された。　
（実施例３）　採卵鶏の大雛に対して、前記BP-863を含む飼料と含まない飼料を18週間の給与し、糞中の細菌叢を［００５０］と同様の方法で解析した。　
　鶏糞中の菌叢解析をバクテリア16SrDNAを対象として次世代シーケンサーにて1800リード解析をした結果、前記BP-863を含む飼料を給与した鶏と非投与群との間では、菌叢の変化が確認されるとともに、バンコマイシン耐性菌などとして知られているEnterococuus属菌が顕著に減少した。一方で、1800リードのうち、検出された菌種数がBP-863給与区で有意に増加していた。具体的には、図１０に示されたように、BP-863投与群、並びに非投与群との間で、菌叢の有意な差が確認された。また、配列の異なるユニット（OTU）数は、前記BP-863の投与群が増加していることから、多様性が増していることが明らかになった。その中でも、Enterococcus属のうち、Enterococcus gallinarumが顕著に減少していた。尚、この時、Lactobacillus amylovorusの増加傾向が確認された。
　これらの結果をまとめると、前記BP-863は菌叢を制御し、特に菌叢の多様性を増加させる傾向が認められ、その一方で、特定の有用菌を増加させるとともに、特定の日和見感染菌の減少を促すことが明らかになった。このような傾向は抗生物質の投与では、多くの腸内細菌叢を死滅させることから菌叢の多様性を失わせるため、本発明技術は従来技術に対して新規性を持っていると言えた。前述のように、近年、腸内細菌叢の多様性は肥満制御や各種疾患予防にも不可欠であることが明らかになってきており、本発明の有効性が高いと考えられた。本発明によって、抗生物質に頼らない形で、特定の日和見感染菌を軽減させると同時に、動物種を問わずに、腸内細菌叢の多様性をもたらし、さまざまな疾病予防をもたらすことが可能となることが期待される。
ＮＩＴＥ　ＢＰ－０１９３１
ＮＩＴＥ　ＢＰ－０２０６６　
ＮＩＴＥ　ＢＰ－２０６７
ＮＩＴＥ　ＢＰ－８６３
ＮＩＴＥ　ＢＰ－１０５１　
ＡＴＣＣ　ＰＴＡ－１７７３　
受託拒否通知No.２０１４－０３１９　
受託拒否通知No.２０１４－０３２１　
Thermophiles inoculum MIROKU M2K株

Claims (7)

  1. 動物の腸内菌叢のうち、バクテロイデス門、ファーミキューテス門、プロテオバクテリア門の存在比率、又はクロストリジウム属、ラクトバチラス属、ビフィドバクテリウム属、バクテロイデス属の存在比率、並びに生体に含有する機能分子の濃度を制御する微生物製剤であって、P01931(国際寄託番号BP-1931)、又はMK-01A（国際寄託番号BP-02066）、又はMK-03A（国際寄託番号BP-02067）、あるいはこれらの構成成分を含む微生物製剤。
  2. 動物種毎に確認される腸内細菌叢内の日和見感染菌のうち、Enterococcus属、Streptococcus属、老化ならびに肥満とともに増加するClostridium属クラスターXIのうち少なくも一つの菌属を減少させるBP-863、あるいはBP-863の構成成分を含む微生物製剤。
  3. 請求項１乃至２の機能を有し、鶏、豚、並びに他の動物のLactobacillus amylovoransを増加させる微生物製剤。
  4. 請求項１乃至３の機能を有し、菌叢の多様性を増加させる微生物製剤。
  5. 請求項１乃至４の機能を有し、太りやすさ、あるいは太りにくさに関連する体質に応じて、動物の腸内菌叢の機能、並びに生理機能を制御する微生物製剤。
  6. 請求項１乃至５の機能を活用することによって、抗生物質の使用量を軽減し、動物、並びにヒトの体質に応じて体質改善機能を発揮する健康食品。
  7. 請求項１乃至５の機能を活用することによって、抗生物質の使用量を軽減し、動物、並びにヒトの体質に応じて体質改善機能を発揮する医薬品。
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