WO2016152377A1 - Catheter assembly - Google Patents

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WO2016152377A1
WO2016152377A1 PCT/JP2016/055806 JP2016055806W WO2016152377A1 WO 2016152377 A1 WO2016152377 A1 WO 2016152377A1 JP 2016055806 W JP2016055806 W JP 2016055806W WO 2016152377 A1 WO2016152377 A1 WO 2016152377A1
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catheter
catheter assembly
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横田崇之
石田昌弘
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テルモ株式会社
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    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like

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Abstract

A catheter assembly (10A) is provided with a catheter (12), a catheter hub (14), an inner needle (16), a needle hub (18), a guide wire (20), and a guide wire hub (22). The needle hub (18) or the inner needle (16) is provided with a first engagement part (38), and the guide wire hub (22) or the guide wire (20) is provided with a second engagement part (56). When the guide wire (20) and the guide wire hub (22) are caused to move relatively, in the base-end direction, with respect to the catheter (12), the tip of the guide wire (20) enters into and is housed within the inner needle (16), and then the first engagement part (38) and the second engagement part (56) engage with each other.

Description

カテーテル組立体Catheter assembly
　本発明は、例えば患者に対して輸液等を行うに際して血管に穿刺し、留置するカテーテル組立体に関する。 The present invention relates to a catheter assembly that punctures and indwells a blood vessel when, for example, infusion is performed on a patient.
　従来、患者に対し輸液等を行う際には、例えば、カテーテル組立体が使用される。この種のカテーテル組立体は、中空のカテーテルと、外針の基端に固着されたカテーテルハブと、カテーテル内に挿入され先端に鋭利な針先を有する中空の内針と、この内針の基端に固定された針ハブとを備える。また、例えば、特表２０１３－５２９１１１号公報のように、カテーテル組立体において、血管にカテーテルを挿入しやすくするために、内針の内腔に軸方向に摺動可能に挿通されるとともに内針先端から突出可能なガイドワイヤを備えたものがある。 Conventionally, when an infusion or the like is performed on a patient, for example, a catheter assembly is used. This type of catheter assembly includes a hollow catheter, a catheter hub fixed to the proximal end of the outer needle, a hollow inner needle that is inserted into the catheter and has a sharp needle tip, and a base of the inner needle. A needle hub fixed to the end. Further, for example, as disclosed in Japanese Patent Publication No. 2013-529111, in the catheter assembly, in order to facilitate insertion of the catheter into the blood vessel, the inner needle is inserted into the lumen of the inner needle so as to be slidable in the axial direction. Some have a guide wire that can protrude from the tip.
　特表２０１３－５２９１１１号公報のカテーテル組立体は、内針をカテーテルから抜去する際に内針先端を覆うセーフティ部材を備えている。しかしながら、特表２０１３－５２９１１１号公報のカテーテル組立体では、カテーテルからの内針の抜去状態で、ガイドワイヤ先端が内針先端から突出している。このため、セーフティ部材により内針先端を保護した場合でも、ガイドワイヤ先端がセーフティ部材から突出しているため、ガイドワイヤに付着した血液が飛散する可能性がある。 The catheter assembly of JP 2013-529111 A includes a safety member that covers the tip of the inner needle when the inner needle is removed from the catheter. However, in the catheter assembly disclosed in JP 2013-529111, the distal end of the guide wire protrudes from the distal end of the inner needle when the inner needle is removed from the catheter. For this reason, even when the tip of the inner needle is protected by the safety member, the blood adhering to the guide wire may be scattered because the tip of the guide wire protrudes from the safety member.
　本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、ガイドワイヤに付着した血液が飛散することを防止することができるカテーテル組立体を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such problems, and an object thereof is to provide a catheter assembly that can prevent blood adhering to a guide wire from scattering.
　上記の目的を達成するため、本発明のカテーテル組立体は、カテーテルと、前記カテーテルの基端部に固定されたカテーテルハブと、針先を有し、前記カテーテルに離脱可能に挿通された中空の内針と、前記内針の基端部に固定された針ハブと、前記内針に摺動可能に挿入され、前記カテーテルよりも長く、先端が前記針先から突出可能なガイドワイヤと、前記ガイドワイヤを支持し、前記針ハブに対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能であり、移動に伴って前記内針に対して前記ガイドワイヤを移動させるガイドワイヤハブと、を備え、前記針ハブ又は前記内針には、第１係合部が設けられ、前記ガイドワイヤハブ又は前記ガイドワイヤには、前記第１係合部と係合可能な第２係合部が設けられ、前記カテーテルに対して前記ガイドワイヤハブを基端方向に相対移動させる際、前記ガイドワイヤの先端が前記内針内に収納された後に、前記第１係合部と前記第２係合部とが係合することにより、前記針ハブに対する前記ガイドワイヤハブの基端方向への相対移動が阻止される、ことを特徴とする。 In order to achieve the above object, a catheter assembly according to the present invention includes a catheter, a catheter hub fixed to a proximal end portion of the catheter, and a hollow that is removably inserted into the catheter. An inner needle, a needle hub fixed to the proximal end portion of the inner needle, a guide wire that is slidably inserted into the inner needle, is longer than the catheter, and has a distal end that can protrude from the needle tip, A guide wire hub that supports the guide wire and is movable relative to the needle hub in the axial direction within a restricted range, and moves the guide wire relative to the inner needle as it moves. The needle hub or the inner needle is provided with a first engagement portion, and the guide wire hub or the guide wire is provided with a second engagement portion that can be engaged with the first engagement portion. The catheter to the catheter When the guide wire hub is relatively moved in the proximal direction, the first engagement portion and the second engagement portion are engaged with each other after the distal end of the guide wire is accommodated in the inner needle. Relative movement of the guide wire hub in the proximal direction with respect to the hub is prevented.
　上記のように構成された本発明のカテーテル組立体によれば、先端部が血管内に挿入されたカテーテルに対してガイドワイヤハブを後退移動させる際、ガイドワイヤの先端部が針先よりも基端側まで後退した後に第１係合部と第２係合部とが係合することで、ガイドワイヤハブと一緒に針ハブが後退移動する。そして、針ハブの後退移動に伴って、内針がカテーテルから抜去される。このように、内針がカテーテルから抜去された時点でガイドワイヤの先端部は内針内に収納されている。したがって、本発明によれば、ガイドワイヤに付着した血液が飛散することを防止することができる。 According to the catheter assembly of the present invention configured as described above, when the guide wire hub is moved backward relative to the catheter having the distal end portion inserted into the blood vessel, the distal end portion of the guide wire is more proximal than the needle tip. The needle hub moves backward together with the guide wire hub by engaging the first engaging portion and the second engaging portion after retracting to the end side. Then, as the needle hub moves backward, the inner needle is removed from the catheter. Thus, when the inner needle is removed from the catheter, the distal end portion of the guide wire is accommodated in the inner needle. Therefore, according to the present invention, it is possible to prevent blood adhering to the guide wire from being scattered.
　上記のカテーテル組立体において、前記ガイドワイヤハブは、前記針ハブの外周面の一部を覆うハウジング部を有していてもよい。 In the above catheter assembly, the guide wire hub may have a housing portion that covers a part of the outer peripheral surface of the needle hub.
　この構成により、ユーザがガイドワイヤハブを把持しやすいとともに、カテーテル組立体の初期状態での全長を短くしやすい。 This configuration makes it easy for the user to grip the guide wire hub and to shorten the overall length of the catheter assembly in the initial state.
　上記のカテーテル組立体において、前記ハウジング部は、少なくとも対向する２ヶ所において前記針ハブの外周面を覆っていてもよい。 In the above catheter assembly, the housing portion may cover the outer peripheral surface of the needle hub at at least two opposing positions.
　カテーテル組立体において、前記ガイドワイヤハブ及び前記針ハブのいずれか一方に前記第１係合部又は前記第２係合部が移動可能な係合部移動空間を有し、前記第１係合部又は前記第２係合部が前記係合部移動空間の一端から他端まで移動可能な距離は、前記ガイドワイヤの先端が前記針先から突出可能な距離よりも長くてもよい。 In the catheter assembly, one of the guide wire hub and the needle hub has an engagement portion moving space in which the first engagement portion or the second engagement portion can move, and the first engagement portion Alternatively, the distance that the second engaging portion can move from one end to the other end of the engaging portion moving space may be longer than the distance that the tip of the guide wire can protrude from the needle tip.
　上記のカテーテル組立体において、前記第１係合部は、前記針ハブの前記外周面に設けられ、前記第２係合部は、前記ガイドワイヤハブの前記ハウジング部に設けられていてもよい。 In the catheter assembly, the first engagement portion may be provided on the outer peripheral surface of the needle hub, and the second engagement portion may be provided on the housing portion of the guide wire hub.
　これにより、第１係合部及び第２係合部を簡易構成で設けることができる。 Thereby, the first engagement portion and the second engagement portion can be provided with a simple configuration.
　上記のカテーテル組立体において、前記第１係合部は、前記針ハブの前記外周面から突出した第１突起部の形態を有し、前記第２係合部は、前記第１係合部よりも先端側で周方向に突出した第２突起部の形態を有していてもよい。 In the above catheter assembly, the first engagement portion has a form of a first protrusion protruding from the outer peripheral surface of the needle hub, and the second engagement portion is formed by the first engagement portion. May also have a form of a second protrusion protruding in the circumferential direction on the tip side.
　この構成により、第１突出部と第２突出部との係合作用下に、ガイドワイヤハブの針ハブに対する軸方向の可動範囲の最基端位置を確実に規定し、ガイドワイヤハブをカテーテルハブに対して基端方向に移動させる際に針ハブも一緒に移動させる機構を確実に構築することができる。 According to this configuration, the proximal end position of the movable range in the axial direction of the guide wire hub with respect to the needle hub is reliably defined under the engagement action of the first protrusion and the second protrusion, and the guide wire hub is defined as the catheter hub. Therefore, it is possible to reliably construct a mechanism for moving the needle hub together when moving in the proximal direction.
　上記のカテーテル組立体において、前記第１係合部は、前記針ハブの前記外周面に設けられた係合孔又は係合溝の形態を有し、前記第２係合部は、前記ハウジング部の内周面から内方に突出した係合突起の形態を有していてもよい。 In the catheter assembly, the first engagement portion has a form of an engagement hole or an engagement groove provided in the outer peripheral surface of the needle hub, and the second engagement portion is the housing portion. You may have the form of the engagement protrusion which protruded inward from the inner peripheral surface.
　この構成により、係合孔又は係合溝と、係合突起との係合作用下に、ガイドワイヤハブの針ハブに対する軸方向の可動範囲の最基端位置を確実に規定し、ガイドワイヤハブをカテーテルハブに対して基端方向に移動させる際に針ハブも一緒に移動させる機構を確実に構築することができる。 With this configuration, the proximal end position of the movable range in the axial direction with respect to the needle hub of the guide wire hub is reliably defined under the engagement action between the engagement hole or the engagement groove and the engagement protrusion, and the guide wire hub It is possible to reliably construct a mechanism that moves the needle hub together when the needle hub is moved in the proximal direction with respect to the catheter hub.
　上記のカテーテル組立体において、前記針ハブは、前記ガイドワイヤハブ内に挿通された胴部と、前記胴部の基端部に設けられたフランジ部とを有し、前記フランジ部が前記第１係合部を構成し、前記ガイドワイヤハブの基端部が前記第２係合部を構成していてもよい。 In the above catheter assembly, the needle hub has a body portion inserted into the guide wire hub, and a flange portion provided at a proximal end portion of the body portion, and the flange portion is the first portion. An engagement portion may be configured, and a proximal end portion of the guide wire hub may configure the second engagement portion.
　この構成により、フランジ部と、ガイドワイヤハブの基端部との係合作用下に、ガイドワイヤハブの針ハブに対する軸方向の可動範囲の最基端位置を確実に規定し、ガイドワイヤハブをカテーテルハブに対して基端方向に移動させる際に針ハブも一緒に移動させる機構を確実に構築することができる。 With this configuration, the most proximal end position of the movable range in the axial direction with respect to the needle hub of the guide wire hub is reliably defined under the engaging action of the flange portion and the proximal end portion of the guide wire hub. It is possible to reliably construct a mechanism that moves the needle hub together when moving in the proximal direction with respect to the catheter hub.
　上記のカテーテル組立体において、前記カテーテルからの前記内針の抜去に伴って前記内針の少なくとも前記針先を覆うプロテクタをさらに備え、前記針ハブは、前記プロテクタの内側で前記内針を保持する針保持部と、前記針保持部から基端方向に延出する内殻部と、前記内殻部を覆うように前記内殻部に沿って軸方向に延在する外殻部と、前記内殻部と前記外殻部の基端同士を連結する連結部とを有し、前記内殻部と前記外殻部との間に、前記プロテクタを収容するカバー収容室が形成されていてもよい。 The catheter assembly further includes a protector that covers at least the needle tip of the inner needle as the inner needle is removed from the catheter, and the needle hub holds the inner needle inside the protector. A needle holding part, an inner shell part extending in the proximal direction from the needle holding part, an outer shell part extending in the axial direction along the inner shell part so as to cover the inner shell part, A cover housing chamber may be formed between the inner shell portion and the outer shell portion. The cover housing chamber may be formed between the inner shell portion and the outer shell portion. .
　この構成により、カテーテル組立体の初期状態での全長の短縮化を図ることができる。 This configuration can shorten the overall length of the catheter assembly in the initial state.
　上記のカテーテル組立体において、前記ガイドワイヤハブは、前記ガイドワイヤを保持するワイヤ保持部を有し、前記ワイヤ保持部は、前記ガイドワイヤハブを前記針ハブに対して先端方向に相対移動させる際、前記針ハブの前記内殻部の内側に進入してもよい。 In the above catheter assembly, the guide wire hub has a wire holding portion that holds the guide wire, and the wire holding portion moves the guide wire hub relative to the needle hub in the distal direction. The needle hub may enter the inside of the inner shell.
　この構成により、カテーテル組立体の初期状態での全長の一層の短縮化を図ることができる。 This configuration can further shorten the overall length of the catheter assembly in the initial state.
　上記のカテーテル組立体において、前記カテーテルからの前記内針の抜去に伴って前記内針の少なくとも前記針先を覆うプロテクタをさらに備えてもよい。 The catheter assembly may further include a protector that covers at least the needle tip of the inner needle as the inner needle is removed from the catheter.
　この構成によれば、内針がカテーテルから抜去されることに伴って、プロテクタが内針の針先を覆うので、ガイドワイヤに付着した血液の飛散を一層効果的に防止することができる。 According to this configuration, since the protector covers the needle tip of the inner needle as the inner needle is removed from the catheter, it is possible to more effectively prevent the blood adhering to the guide wire from being scattered.
　また、本発明のカテーテル組立体は、カテーテルと、前記カテーテルの基端部に固定されたカテーテルハブと、針先を有し、前記カテーテルに離脱可能に挿通された中空の内針と、前記内針の基端部に固定された針ハブと、前記内針に摺動可能に挿入され、前記内針及び前記カテーテルよりも長く、先端が前記針先から突出可能なガイドワイヤと、前記ガイドワイヤの基端部に固定され、前記針ハブに対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能なガイドワイヤハブと、を備え、前記ガイドワイヤハブは、少なくとも対向する２ヶ所において前記針ハブの外周面の一部を覆うハウジングを有し、前記針ハブには、第１係合部が設けられ、前記ガイドワイヤハブには、前記第１係合部と係合可能な第２係合部が設けられ、前記第１係合部と前記第２係合部が係合した状態において、前記針ハブに対する前記ガイドワイヤハブの基端方向への相対移動が規制され、該係合した状態において、前記ガイドワイヤの先端は、前記針先から突出していない、ことを特徴とする。 The catheter assembly of the present invention includes a catheter, a catheter hub fixed to the proximal end of the catheter, a hollow inner needle that has a needle tip and is removably inserted into the catheter, A needle hub fixed to the proximal end of the needle, a guide wire that is slidably inserted into the inner needle, is longer than the inner needle and the catheter, and has a distal end protruding from the needle tip; and the guide wire A guide wire hub fixed to the proximal end portion of the needle wire and movable relative to the needle hub in the axial direction within a restricted range with respect to the needle hub, wherein the guide wire hub has the needle hub at least at two opposite positions. The needle hub is provided with a first engaging portion, and the guide wire hub is engageable with the first engaging portion. A first engaging portion is provided. In the state where the second engagement portion is engaged, the relative movement of the guide wire hub in the proximal direction with respect to the needle hub is restricted, and in the engaged state, the distal end of the guide wire is positioned at the tip of the needle. It is characterized by not protruding from.
　また、本発明のカテーテル組立体は、カテーテルと、前記カテーテルの基端部に固定されたカテーテルハブと、針先を有し、前記カテーテルに離脱可能に挿通された中空の内針と、前記内針の基端部に固定された針ハブと、前記内針に摺動可能に挿入され、先端が前記針先から突出可能なガイドワイヤと、前記ガイドワイヤの基端部に固定され、前記針ハブに対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能なガイドワイヤハブと、を備え、前記ガイドワイヤハブと前記針ハブには、前記ガイドワイヤの先端が前記針先から突出した状態から、前記カテーテルに対して前記ガイドワイヤハブを基端方向に相対移動させる際、前記ガイドワイヤの先端が前記内針内に収納された後に前記ガイドワイヤハブと前記針ハブとが係合する係合部を備える、ことを特徴とする。 The catheter assembly of the present invention includes a catheter, a catheter hub fixed to the proximal end of the catheter, a hollow inner needle that has a needle tip and is removably inserted into the catheter, A needle hub fixed to the proximal end portion of the needle, a guide wire that is slidably inserted into the inner needle and has a distal end protruding from the needle tip, and is fixed to the proximal end portion of the guide wire; A guide wire hub that is relatively movable in the axial direction within a restricted range with respect to the hub, and the guide wire hub and the needle hub have a tip of the guide wire protruding from the needle tip. When the guide wire hub is moved relative to the catheter in the proximal direction, the guide wire hub engages with the needle hub after the distal end of the guide wire is accommodated in the inner needle. Be prepared That, characterized in that.
　本発明のカテーテル組立体によれば、ガイドワイヤに付着した血液が飛散することを防止することができる。 According to the catheter assembly of the present invention, it is possible to prevent blood adhering to the guide wire from scattering.
本発明の第１実施形態に係るカテーテル組立体の模式的断面図である。It is a typical sectional view of the catheter assembly concerning a 1st embodiment of the present invention. 図１に示すカテーテル組立体の針ハブ及びガイドワイヤハブの斜視図である。FIG. 2 is a perspective view of a needle hub and guide wire hub of the catheter assembly shown in FIG. 1. 図３Ａは、図１に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第１の図であり、図３Ｂは、図１に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第２の図である。3A is a first diagram illustrating a method of using the catheter assembly shown in FIG. 1, and FIG. 3B is a second diagram illustrating a method of using the catheter assembly shown in FIG. 図４Ａは、図１に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第３の図であり、図４Ｂは、図１に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第４の図である。4A is a third diagram for explaining a method of using the catheter assembly shown in FIG. 1, and FIG. 4B is a fourth diagram for explaining a method of using the catheter assembly shown in FIG. 本発明の第２実施形態に係るカテーテル組立体の模式的断面図である。It is a typical sectional view of the catheter assembly concerning a 2nd embodiment of the present invention. 図５に示すカテーテル組立体の針ハブ及びガイドワイヤハブの斜視図である。FIG. 6 is a perspective view of the needle hub and guide wire hub of the catheter assembly shown in FIG. 5. 図７Ａは、図５に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第１の図であり、図７Ｂは、図５に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第２の図である。FIG. 7A is a first diagram for explaining how to use the catheter assembly shown in FIG. 5, and FIG. 7B is a second diagram for explaining how to use the catheter assembly shown in FIG. 図８Ａは、図５に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第３の図であり、図８Ｂは、図５に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第４の図である。FIG. 8A is a third diagram for explaining how to use the catheter assembly shown in FIG. 5, and FIG. 8B is a fourth diagram for explaining how to use the catheter assembly shown in FIG. 本発明の第３実施形態に係るカテーテル組立体の模式的断面図である。It is a typical sectional view of the catheter assembly concerning a 3rd embodiment of the present invention. 図１０Ａは、図９に示すカテーテル組立体の針ハブ及びガイドワイヤハブの斜視図であり、図１０Ｂは、図９に示すカテーテル組立体の針ハブ及びガイドワイヤハブの分解斜視図である。10A is a perspective view of the needle hub and guide wire hub of the catheter assembly shown in FIG. 9, and FIG. 10B is an exploded perspective view of the needle hub and guide wire hub of the catheter assembly shown in FIG. 図１１Ａは、図９に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第１の図であり、図１１Ｂは、図９に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第２の図である。FIG. 11A is a first diagram for explaining how to use the catheter assembly shown in FIG. 9, and FIG. 11B is a second diagram for explaining how to use the catheter assembly shown in FIG. 図１２Ａは、図９に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第３の図であり、図１２Ｂは、図９に示すカテーテル組立体の使用方法を説明する第４の図である。FIG. 12A is a third diagram for explaining how to use the catheter assembly shown in FIG. 9, and FIG. 12B is a fourth diagram for explaining how to use the catheter assembly shown in FIG.
　以下、本発明に係るカテーテル組立体について、第１～第３実施形態を説明する。なお、第２及び第３実施形態において、第１実施形態と同一又は同様な機能及び効果を奏する要素には同一の参照符号を付し、詳細な説明を省略する。 Hereinafter, first to third embodiments of the catheter assembly according to the present invention will be described. In the second and third embodiments, elements having the same or similar functions and effects as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
［第１実施形態］
　図１～図３Ｂに示す第１実施形態に係るカテーテル組立体１０Ａは、例えば、患者に輸液剤（薬液）を投与するために使用される。カテーテル組立体１０Ａは、末梢静脈カテーテルよりも長さが長いカテーテル（例えば、中心静脈カテーテル、ＰＩＣＣ、ミッドラインカテーテル等）として構成され得る。なお、カテーテル組立体１０Ａは、末梢静脈カテーテルとして構成されてもよい。また、カテーテル組立体１０Ａは、静脈用カテーテルに限らず、末梢動脈カテーテル等の動脈用カテーテルとして構成されてもよい。 [First Embodiment]
The catheter assembly 10A according to the first embodiment shown in FIGS. 1 to 3B is used, for example, to administer an infusion solution (medical solution) to a patient. The catheter assembly 10A can be configured as a catheter that is longer than the peripheral venous catheter (eg, central venous catheter, PICC, midline catheter, etc.). The catheter assembly 10A may be configured as a peripheral venous catheter. Further, the catheter assembly 10A is not limited to a venous catheter, and may be configured as an arterial catheter such as a peripheral artery catheter.
　カテーテル組立体１０Ａは、カテーテル１２と、カテーテル１２に固定されたカテーテルハブ１４と、カテーテル１２に挿入された中空の内針１６と、内針１６に固定された針ハブ１８と、針ハブ１８に挿入されたガイドワイヤ２０と、ガイドワイヤ２０を支持するガイドワイヤハブ２２と、針ハブ１８及びカテーテルハブ１４に接続されたプロテクタ２４とを備える。 The catheter assembly 10A includes a catheter 12, a catheter hub 14 fixed to the catheter 12, a hollow inner needle 16 inserted into the catheter 12, a needle hub 18 fixed to the inner needle 16, and a needle hub 18. An inserted guide wire 20, a guide wire hub 22 that supports the guide wire 20, and a protector 24 connected to the needle hub 18 and the catheter hub 14 are provided.
　カテーテル１２は、所定の長さに形成された可撓性を有する細径の管状部材である。カテーテル１２の内部には、内腔１３が軸方向に延在して貫通形成される。この内腔１３の直径は、内針１６を挿通可能な大きさに設定されている。 The catheter 12 is a flexible thin tubular member formed in a predetermined length. A lumen 13 is formed in the catheter 12 so as to extend in the axial direction and penetrate therethrough. The diameter of the lumen 13 is set to a size that allows the inner needle 16 to be inserted.
　カテーテル１２の構成材料としては、樹脂材料、特に、軟質樹脂材料が好適である。この場合、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、エチレン・テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）等のフッ素系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂又はこれらの混合物、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテルナイロン樹脂、前記オレフィン系樹脂とエチレン・酢酸ビニル共重合体との混合物等が挙げられる。 As the constituent material of the catheter 12, a resin material, in particular, a soft resin material is suitable. In this case, for example, fluorine resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE), ethylene / tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), perfluoroalkoxy fluorine resin (PFA), olefin resins such as polyethylene and polypropylene, or a mixture thereof. , Polyurethane, polyester, polyamide, polyether nylon resin, a mixture of the olefin resin and an ethylene / vinyl acetate copolymer, and the like.
　カテーテル１２は、全部又は一部の内部を視認できるように、透明性を有する樹脂で構成されてもよい。カテーテル１２は、Ｘ線（放射線）不透過材（例えば、酸化バリウム等）を含んで造影機能を有してもよい。 The catheter 12 may be made of a resin having transparency so that all or part of the inside can be visually recognized. The catheter 12 may have an imaging function including an X-ray (radiation) opaque material (for example, barium oxide or the like).
　カテーテル１２の長さは、特に限定されず、用途や諸条件等に応じて適宜設定される。カテーテル１２の長さは、例えば、２０～５００ｍｍ程度に設定され、あるいは３０～４００ｍｍ程度に設定され、あるいは１００～３００ｍｍ程度に設定される。 The length of the catheter 12 is not particularly limited, and is appropriately set according to the use and various conditions. The length of the catheter 12 is set to, for example, about 20 to 500 mm, or set to about 30 to 400 mm, or set to about 100 to 300 mm.
　カテーテル１２の基端には、カテーテルハブ１４が液密に接続固定されている。カテーテル１２とカテーテルハブ１４とにより、カテーテル部材１５が構成されている。 The catheter hub 14 is connected and fixed to the proximal end of the catheter 12 in a liquid-tight manner. A catheter member 15 is constituted by the catheter 12 and the catheter hub 14.
　カテーテルハブ１４の構成材料としては、硬質樹脂が好適である。カテーテルハブ１４に適用し得る硬質樹脂としては、例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスルホン、ポリアリレート、メタクリレート－ブチレン－スチレン共重合体等の熱可塑性樹脂等の各種樹脂材料が挙げられる。また、カテーテルハブ１４の先端部のみ軟質にしてもよい。カテーテルハブ１４の先端部に適応し得る軟質樹脂としては、例えば、ポリウレタン、ポリプロピレン、ポリエチレン、シリコーンゴム、イソプレンゴム、ポリ塩化ビニル、１，２－ポリブタジエン、スチレン－エチレン／ブチレン－スチレンブロック共重合体等の各種樹脂材料が挙げられる。 As the constituent material of the catheter hub 14, a hard resin is suitable. Examples of the hard resin that can be applied to the catheter hub 14 include various resin materials such as thermoplastic resins such as polypropylene, polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, and methacrylate-butylene-styrene copolymer. Further, only the distal end portion of the catheter hub 14 may be made soft. Examples of the soft resin applicable to the distal end portion of the catheter hub 14 include polyurethane, polypropylene, polyethylene, silicone rubber, isoprene rubber, polyvinyl chloride, 1,2-polybutadiene, styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer. And various resin materials.
　内針１６は、先端開口１６ａ及び基端開口を有するとともに、先端開口１６ａと基端開口との間に延在するルーメンとを有する。内針１６は直線状に形成されている。内針１６の先端には鋭利な針先１６ｂが形成されている。内針１６の長さは、カテーテル１２の長さよりも長い。なお、内針１６は、軸方向に沿って溝が設けられていてもよい。 The inner needle 16 has a distal end opening 16a and a proximal end opening, and a lumen extending between the distal end opening 16a and the proximal end opening. The inner needle 16 is formed linearly. A sharp needle tip 16 b is formed at the tip of the inner needle 16. The length of the inner needle 16 is longer than the length of the catheter 12. The inner needle 16 may be provided with a groove along the axial direction.
　図１に示すカテーテル組立体１０Ａの初期状態（患者への穿刺前）において、内針１６はカテーテル１２の内腔１３に挿入され、内針１６の先端はカテーテル１２の先端開口から所定長だけ突出し、内針１６の基端はカテーテル部材１５の基端部（カテーテルハブ１４の基端部）よりも基端側に突出している。 In the initial state of the catheter assembly 10A shown in FIG. 1 (before puncturing the patient), the inner needle 16 is inserted into the lumen 13 of the catheter 12, and the distal end of the inner needle 16 protrudes from the distal end opening of the catheter 12 by a predetermined length. The proximal end of the inner needle 16 protrudes more proximally than the proximal end portion of the catheter member 15 (the proximal end portion of the catheter hub 14).
　内針１６は、患者の皮膚を穿刺可能な剛性を有する。内針１６の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料、硬質樹脂、セラミックス等が挙げられる。 The inner needle 16 has rigidity capable of puncturing the patient's skin. Although it does not specifically limit as a constituent material of the inner needle 16, For example, stainless steel, aluminum or an aluminum alloy, metal materials like titanium or a titanium alloy, hard resin, ceramics, etc. are mentioned.
　針ハブ１８は、内針１６及びカテーテル１２の先端を生体に穿刺する穿刺操作を行う際にユーザが把持する操作部である。針ハブ１８は、プロテクタ２４の内側で内針１６を保持する針保持部２６と、針保持部２６から基端方向に延出する内殻部２８と、内殻部２８を覆うように内殻部２８に沿って軸方向に延在する外殻部３０と、内殻部２８と外殻部３０の基端同士を連結する連結部３２とを有する。 The needle hub 18 is an operation unit that is gripped by a user when performing a puncturing operation for puncturing the living body with the tips of the inner needle 16 and the catheter 12. The needle hub 18 includes a needle holding portion 26 that holds the inner needle 16 inside the protector 24, an inner shell portion 28 that extends in the proximal direction from the needle holding portion 26, and an inner shell so as to cover the inner shell portion 28. It has the outer shell part 30 extended in the axial direction along the part 28, and the connection part 32 which connects the inner shell part 28 and the base ends of the outer shell part 30.
　内針１６の基端部は針保持部２６の先端部に固定されている。針保持部２６は、軸方向に貫通する挿通孔２６ａを有する。ガイドワイヤ２０は挿通孔２６ａに挿通されている。挿通孔２６ａの直径はガイドワイヤ２０の外径よりも大きく、ガイドワイヤ２０は挿通孔２６ａ内で軸方向に変位可能である。 The proximal end portion of the inner needle 16 is fixed to the distal end portion of the needle holding portion 26. The needle holding part 26 has an insertion hole 26a penetrating in the axial direction. The guide wire 20 is inserted through the insertion hole 26a. The diameter of the insertion hole 26a is larger than the outer diameter of the guide wire 20, and the guide wire 20 can be displaced in the axial direction within the insertion hole 26a.
　本実施形態の場合、内殻部２８及び外殻部３０の各々は、周方向及び軸方向に延在する中空円筒状に形成されている。したがって、内殻部２８及び外殻部３０は同心円状に配置されている。連結部３２はリング状に形成されている。なお、内殻部２８及び外殻部３０の各々は、断面形状が楕円状あるいは多角形状の中空筒状に形成されてもよい。 In the case of this embodiment, each of the inner shell portion 28 and the outer shell portion 30 is formed in a hollow cylindrical shape extending in the circumferential direction and the axial direction. Therefore, the inner shell portion 28 and the outer shell portion 30 are arranged concentrically. The connecting part 32 is formed in a ring shape. Note that each of the inner shell portion 28 and the outer shell portion 30 may be formed in a hollow cylindrical shape having an elliptical or polygonal cross-sectional shape.
　内殻部２８（及び針保持部２６）と外殻部３０との間にカバー収容室３４が形成されている。カバー収容室３４は、先端方向に開口している。カバー収容室３４の基端は連結部３２によって閉じられている。本実施形態の場合、内殻部２８及び外殻部３０は中空円筒状に形成されているため、それらの間に形成されるカバー収容室３４は円環状を呈している。カテーテル組立体１０Ａの初期状態において、カバー収容室３４には、プロテクタ２４が収容されている。 A cover housing chamber 34 is formed between the inner shell portion 28 (and the needle holding portion 26) and the outer shell portion 30. The cover housing chamber 34 opens in the distal direction. The base end of the cover housing chamber 34 is closed by the connecting portion 32. In the present embodiment, since the inner shell portion 28 and the outer shell portion 30 are formed in a hollow cylindrical shape, the cover housing chamber 34 formed between them has an annular shape. In the initial state of the catheter assembly 10 </ b> A, the protector 24 is accommodated in the cover accommodation chamber 34.
　図２に示すように、外殻部３０の先端外周部には、外殻部３０の他の部分よりも径方向外方に隆起した隆起部３６が設けられている。また、外殻部３０には、第１係合部３８として、外殻部３０の外周面から径方向外方に突出した第１突起部４０が設けられている。本実施形態の場合、隆起部３６の基端部から互いに反対の周方向に突出した２つの第１突起部４０が設けられている。 As shown in FIG. 2, a protruding portion 36 that protrudes outward in the radial direction from the other portion of the outer shell 30 is provided on the outer peripheral portion of the outer shell 30. Further, the outer shell portion 30 is provided with a first protrusion 40 that protrudes radially outward from the outer peripheral surface of the outer shell portion 30 as the first engaging portion 38. In the case of the present embodiment, two first protrusions 40 are provided that protrude in the circumferential direction opposite to each other from the base end portion of the raised portion 36.
　隆起部３６の外表面には、ユーザが針ハブ１８を操作する際に指を当てるための指当部４２が設けられている。図示例の指当部４２は、隆起部３６の外表面における他の部分よりも若干だけ凹んでいる。指当部４２には、指で触れて操作する際に滑り止めとして機能する多数の小突起が設けられている。 On the outer surface of the raised portion 36, a finger holding portion 42 is provided for applying a finger when the user operates the needle hub 18. The finger holding portion 42 in the illustrated example is slightly recessed from other portions on the outer surface of the raised portion 36. The finger holder 42 is provided with a large number of small protrusions that function as slip stoppers when operated by touching with a finger.
　図１において、ガイドワイヤ２０は、カテーテル１２を患者に留置するためにカテーテル１２を血管内に挿入する際に、カテーテル１２をガイドする。ガイドワイヤ２０は、可撓性を有する細径の線状部材であって、内針１６及びカテーテル１２よりも長い。ガイドワイヤ２０の外径は、内針１６のルーメンの直径よりも小さい。 In FIG. 1, a guide wire 20 guides the catheter 12 when the catheter 12 is inserted into a blood vessel in order to place the catheter 12 in a patient. The guide wire 20 is a thin linear member having flexibility and is longer than the inner needle 16 and the catheter 12. The outer diameter of the guide wire 20 is smaller than the diameter of the lumen of the inner needle 16.
　ガイドワイヤ２０は内針１６のルーメンに摺動可能に挿入されており、カテーテル組立体１０Ａの初期状態で、ガイドワイヤ２０の先端部は、内針１６の針先１６ｂよりも基端側にあり、図示例では、針先１６ｂの近傍に位置する。内針１６に対するガイドワイヤ２０の進出時には、ガイドワイヤ２０の先端部が針先１６ｂから所定長だけ突出する。ガイドワイヤ２０の基端部はカテーテルハブ１４の基端部よりも基端側に位置する。 The guide wire 20 is slidably inserted into the lumen of the inner needle 16, and in the initial state of the catheter assembly 10A, the distal end portion of the guide wire 20 is closer to the proximal end than the needle tip 16b of the inner needle 16. In the illustrated example, it is located in the vicinity of the needle tip 16b. When the guide wire 20 advances with respect to the inner needle 16, the distal end portion of the guide wire 20 protrudes from the needle tip 16b by a predetermined length. The proximal end portion of the guide wire 20 is located on the proximal end side with respect to the proximal end portion of the catheter hub 14.
　ガイドワイヤ２０の構成材料は、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、Ｎｉ－Ｔｉ系合金等の各種金属材料等を使用することができる。 The constituent material of the guide wire 20 is not particularly limited. For example, various metal materials such as stainless steel and Ni—Ti alloy can be used.
　ガイドワイヤハブ２２は、カテーテル１２を患者の血管内に挿入する操作に先行して、ガイドワイヤ２０を血管内に挿入する操作を行うための操作部である。ガイドワイヤハブ２２は、ガイドワイヤ２０を支持し、針ハブ１８に対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能であり、移動に伴って内針１６に対してガイドワイヤ２０を移動させるように構成されている。本実施形態では、ガイドワイヤハブ２２はガイドワイヤ２０の基端部に固定されている。また、本実施形態において、ガイドワイヤハブ２２は、ガイドワイヤ２０の基端部を固定保持するワイヤ保持部４４と、ワイヤ保持部４４から外方に突出するとともに先端方向に延出する中空筒状のハウジング部４６とを有する。 The guide wire hub 22 is an operation unit for performing an operation of inserting the guide wire 20 into the blood vessel prior to the operation of inserting the catheter 12 into the blood vessel of the patient. The guide wire hub 22 supports the guide wire 20 and is relatively movable in the axial direction within a range restricted with respect to the needle hub 18, and moves the guide wire 20 relative to the inner needle 16 as it moves. It is configured as follows. In the present embodiment, the guide wire hub 22 is fixed to the proximal end portion of the guide wire 20. In this embodiment, the guide wire hub 22 has a wire holding portion 44 that fixes and holds the proximal end portion of the guide wire 20, and a hollow cylindrical shape that protrudes outward from the wire holding portion 44 and extends in the distal direction. Housing portion 46.
　ワイヤ保持部４４は、針ハブ１８の内殻部２８内に進入可能な大きさに形成されている。本実施形態では、カテーテル組立体１０Ａの初期状態において、ワイヤ保持部４４の先端は針ハブ１８よりも基端側に位置している（ワイヤ保持部４４は、内殻部２８内に進入していない）。なお、カテーテル組立体１０Ａの初期状態において、ワイヤ保持部４４の先端は内殻部２８内に進入していてもよい。 The wire holding portion 44 is formed in a size that allows entry into the inner shell portion 28 of the needle hub 18. In the present embodiment, in the initial state of the catheter assembly 10A, the distal end of the wire holding portion 44 is located on the proximal side of the needle hub 18 (the wire holding portion 44 has entered the inner shell portion 28). Absent). In the initial state of the catheter assembly 10 </ b> A, the tip of the wire holding portion 44 may enter the inner shell portion 28.
　本実施形態の場合、ハウジング部４６は、中空円筒形状に形成されている。ハウジング部４６は、ワイヤ保持部４４から径方向外方に突出する基端壁４８と、基端壁４８の径方向外端から先端方向に延出して針ハブ１８の外周面の一部を覆う周壁部５０を有する。カテーテル組立体１０Ａの初期状態において、ワイヤ保持部４４の外周面と周壁部５０の内周面との間の領域５２よりも先端側に針ハブ１８の基端部が位置している（当該領域５２に針ハブ１８の基端部が入り込んでいない）。 In the case of this embodiment, the housing part 46 is formed in a hollow cylindrical shape. The housing portion 46 protrudes radially outward from the wire holding portion 44 and extends from the radially outer end of the proximal wall 48 in the distal direction to cover a part of the outer peripheral surface of the needle hub 18. A peripheral wall 50 is provided. In the initial state of the catheter assembly 10A, the proximal end portion of the needle hub 18 is located on the distal end side with respect to the region 52 between the outer peripheral surface of the wire holding portion 44 and the inner peripheral surface of the peripheral wall portion 50 (the region). 52, the proximal end of the needle hub 18 does not enter).
　図２に示すように、周壁部５０の先端側領域には、軸方向に延在し、周壁部５０の厚さ方向に貫通し、且つ先端方向に開口した切欠部５４が形成されている。切欠部５４の先端開口には、第２係合部５６として、針ハブ１８に設けられた隆起部３６に向かって周方向に突出した第２突起部５８が設けられている。本実施形態の場合、互いに対向する方向に２つの第２突起部５８が設けられている。 As shown in FIG. 2, a notch portion 54 that extends in the axial direction, penetrates in the thickness direction of the peripheral wall portion 50, and opens in the distal end direction is formed in the distal end side region of the peripheral wall portion 50. A second protrusion 58 that protrudes in the circumferential direction toward the raised portion 36 provided on the needle hub 18 is provided as a second engagement portion 56 at the distal end opening of the notch 54. In the case of this embodiment, the two 2nd projection parts 58 are provided in the direction which mutually opposes.
　第２係合部５６（第２突起部５８）は、上述した第１係合部３８（第１突起部４０）に係合可能である。具体的には、針ハブ１８に対してガイドワイヤハブ２２が所定位置まで後退した際に、第２係合部５６は第１係合部３８に係合する。第２係合部５６が第１係合部３８に係合した状態では、ガイドワイヤハブ２２の針ハブ１８に対する基端方向への相対移動が阻止される。ガイドワイヤハブ２２は第１係合部３８が移動可能な係合部移動空間を有し、第１係合部３８が係合部移動空間の一端から他端まで移動可能な距離は、ガイドワイヤ２０の先端が針先１６ｂから突出可能な距離よりも長い。係合部移動空間は、図２の実施形態では、軸方向としては第１係合部３８の基端から切欠部５４の基端までを指し、径方向としては切欠部５４の径方向の空間を指す。係合部移動空間の一端は、第１係合部３８の基端に位置し、係合部移動空間の他端は、切欠部５４の基端に位置する。第１係合部３８が係合部移動空間の一端から他端まで移動可能な距離は、ガイドワイヤ２０の先端が針先１６ｂから突出可能な距離よりも長いことにより、ガイドワイヤ２０を内針１６に確実に引き込むことができる。 The second engaging portion 56 (second projecting portion 58) can be engaged with the first engaging portion 38 (first projecting portion 40) described above. Specifically, the second engagement portion 56 engages with the first engagement portion 38 when the guide wire hub 22 is retracted to a predetermined position with respect to the needle hub 18. When the second engagement portion 56 is engaged with the first engagement portion 38, the relative movement of the guide wire hub 22 in the proximal direction with respect to the needle hub 18 is prevented. The guide wire hub 22 has an engaging portion moving space in which the first engaging portion 38 can move, and the distance that the first engaging portion 38 can move from one end to the other end of the engaging portion moving space is the guide wire. The tip of 20 is longer than the distance that can protrude from the needle tip 16b. In the embodiment of FIG. 2, the engaging portion moving space refers to the space from the base end of the first engaging portion 38 to the base end of the notch portion 54 as the axial direction, and the radial direction space of the notch portion 54 as the radial direction. Point to. One end of the engaging portion moving space is located at the proximal end of the first engaging portion 38, and the other end of the engaging portion moving space is located at the proximal end of the notch portion 54. The distance that the first engaging portion 38 can move from one end to the other end of the engaging portion moving space is longer than the distance that the tip of the guide wire 20 can protrude from the needle tip 16b. 16 can be reliably pulled in.
　周壁部５０の外表面には、ユーザがガイドワイヤハブ２２を操作する際に指を当てるための指当部６０が設けられている。図示例の指当部６０は、周壁部５０の外表面における他の部分よりも若干だけ凹んでいる。指当部６０には、指で触れて操作する際に滑り止めとして機能する多数の小突起が設けられている。 On the outer surface of the peripheral wall portion 50, a finger holding portion 60 is provided for applying a finger when the user operates the guide wire hub 22. The finger holder 60 in the illustrated example is slightly recessed from other portions on the outer surface of the peripheral wall 50. The finger holder 60 is provided with a large number of small protrusions that function as slip stoppers when operated by touching with a finger.
　図１において、プロテクタ２４は、カテーテル１２からの内針１６の抜去に伴って内針１６の少なくとも針先１６ｂを覆うものである。本実施形態の場合、プロテクタ２４は、カテーテルハブ１４に対して離脱可能に連結した中空の第１カバー筒６２と、内側に第１カバー筒６２が挿入され第１カバー筒６２に対して軸方向にスライド可能な中空の第２カバー筒６４とを有する。第２カバー筒６４は、第１カバー筒６２と針ハブ１８とを連結する中継筒である。 In FIG. 1, the protector 24 covers at least the needle tip 16 b of the inner needle 16 as the inner needle 16 is removed from the catheter 12. In the case of this embodiment, the protector 24 includes a hollow first cover cylinder 62 that is detachably connected to the catheter hub 14, and the first cover cylinder 62 is inserted on the inner side, and the protector 24 is axial with respect to the first cover cylinder 62. And a hollow second cover cylinder 64 that can be slid. The second cover cylinder 64 is a relay cylinder that connects the first cover cylinder 62 and the needle hub 18.
　第１カバー筒６２がカテーテルハブ１４に対して離脱可能に連結する構造（連結構造）は、係合（引っ掛かり）、嵌合等、種々の形態を採り得る。ある形態において、第１カバー筒６２の先端部に設けられる上記連結構造は、図１で仮想線で示されるような１以上の係合アーム６６を有する。係合アーム６６は、第１カバー筒６２の先端部に設けられ、且つカテーテルハブ１４の基端外周部に解除可能に係合する。 The structure (connection structure) in which the first cover cylinder 62 is detachably connected to the catheter hub 14 can take various forms such as engagement (hook) and fitting. In one form, the connection structure provided at the distal end portion of the first cover cylinder 62 has one or more engagement arms 66 as indicated by phantom lines in FIG. The engagement arm 66 is provided at the distal end portion of the first cover cylinder 62 and is releasably engaged with the proximal end outer peripheral portion of the catheter hub 14.
　上記連結構造が係合アーム６６を有する場合、第１カバー筒６２は、係合アーム６６が設けられた内筒と、内側に内筒が配置され且つ内筒に対して規制された範囲で軸方向にスライド可能な外筒とを有していてよい。初期状態で、係合アーム６６は、カテーテルハブ１４に係合した状態で外筒の先端部に収容されており、開くことが阻止されている。この場合、内筒には、内筒が外筒に対して先端方向に相対移動することを阻止するストッパが設けられる。内針１６の針先１６ｂがストッパよりも基端側に移動すると、ストッパが外筒から外れることで、内筒が外筒に対して先端方向に相対移動可能となる。内筒が外筒に対して先端方向に相対移動すると、係合アーム６６が外筒の先端部から突出するとともに開くことで、カテーテルハブ１４に対する係合アーム６６の係合が解除され、第１カバー筒６２がカテーテルハブ１４から離脱可能となる。 When the connection structure includes the engagement arm 66, the first cover cylinder 62 includes an inner cylinder in which the engagement arm 66 is provided, an inner cylinder disposed on the inner side, and a shaft that is restricted with respect to the inner cylinder. And an outer cylinder slidable in the direction. In the initial state, the engagement arm 66 is accommodated at the distal end portion of the outer cylinder while being engaged with the catheter hub 14, and is prevented from opening. In this case, the inner cylinder is provided with a stopper that prevents the inner cylinder from moving relative to the outer cylinder in the distal direction. When the needle tip 16b of the inner needle 16 moves to the proximal end side with respect to the stopper, the stopper is removed from the outer cylinder, so that the inner cylinder can move relative to the outer cylinder in the distal direction. When the inner cylinder moves relative to the outer cylinder in the distal direction, the engagement arm 66 protrudes from the distal end portion of the outer cylinder and opens, whereby the engagement of the engagement arm 66 with the catheter hub 14 is released, and the first The cover cylinder 62 can be detached from the catheter hub 14.
　他の形態として、第１カバー筒６２の先端部に設けられる上記連結構造は、カテーテルハブ１４の基端内周部に離脱可能に嵌合する嵌合部を有していてよい。この場合、プロテクタ２４が最大に伸長するまでは嵌合部とカテーテルハブ１４の連結が維持されるように、嵌合力が設定される。 As another form, the connection structure provided at the distal end portion of the first cover cylinder 62 may have a fitting portion that is detachably fitted to the inner peripheral portion of the proximal end of the catheter hub 14. In this case, the fitting force is set so that the connection between the fitting portion and the catheter hub 14 is maintained until the protector 24 is extended to the maximum.
　第１カバー筒６２の先端部には、プロテクタ２４内への内針１６の収納に伴ってプロテクタ２４の先端からの内針１６の再突出を防止するシャッタ機構６８が設けられもよい。シャッタ機構６８は、種々の形態を採り得る。 A shutter mechanism 68 that prevents the inner needle 16 from re-projecting from the tip of the protector 24 as the inner needle 16 is housed in the protector 24 may be provided at the tip of the first cover cylinder 62. The shutter mechanism 68 can take various forms.
　ある形態において、シャッタ機構６８は、例えば、針挿通路７０ａが形成されたシャッタハウジング７０と、シャッタハウジング７０内に収容されたシャッタ部材７２とを有する。シャッタ部材７２は、例えば、Ｖ字状に屈曲形成された板バネ状の弾性部材、あるいはシャッタハウジング７０内で移動可能なブロック状の部材等である。プロテクタ２４内への内針１６の収納に伴って内針１６がシャッタ部材７２よりも基端側に移動した際に、シャッタ部材７２が針挿通路７０ａを遮蔽することによって、プロテクタ２４の先端からの内針１６の再突出が防止される。 In one embodiment, the shutter mechanism 68 includes, for example, a shutter housing 70 in which a needle insertion passage 70a is formed, and a shutter member 72 accommodated in the shutter housing 70. The shutter member 72 is, for example, a leaf spring-like elastic member that is bent in a V shape, or a block-like member that can move within the shutter housing 70. When the inner needle 16 moves to the proximal end side from the shutter member 72 as the inner needle 16 is housed in the protector 24, the shutter member 72 shields the needle insertion passage 70a from the distal end of the protector 24. Re-projection of the inner needle 16 is prevented.
　次に、上記のように構成されるカテーテル組立体１０Ａの作用及び効果について説明する。 Next, the operation and effect of the catheter assembly 10A configured as described above will be described.
　図１に示す初期状態のカテーテル組立体１０Ａを患者の皮膚に穿刺する穿刺操作では、ユーザ（医師、看護師等）は針ハブ１８を把持する。そして、カテーテル組立体１０Ａの先端部（内針１６が挿通されたカテーテル１２の先端部）を患者に押し当てるようにして、穿刺目標の血管に向かって皮膚に穿刺する。これにより、内針１６及びカテーテル１２の先端部が皮膚に穿刺される。 In the puncturing operation of puncturing the patient's skin with the catheter assembly 10A in the initial state shown in FIG. 1, the user (doctor, nurse, etc.) holds the needle hub 18. Then, the tip of the catheter assembly 10A (the tip of the catheter 12 through which the inner needle 16 is inserted) is pressed against the patient, and the skin is punctured toward the puncture target blood vessel. As a result, the inner needle 16 and the distal end portion of the catheter 12 are punctured into the skin.
　次に、内針１６及びカテーテル１２の先端部が皮膚に穿刺された状態で、針ハブ１８の位置を保持しつつ、ガイドワイヤハブ２２を把持してガイドワイヤハブ２２を可動範囲の最先端位置まで先端方向に進める。第１係合部３８の第１突起部４０と第２係合部５６の第２突起部５８が係合した位置（図２）から、第１係合部３８は係合部移動空間を移動し、第１係合部３８の第１突起部４０の基端が切欠部５４の基端部に係合した状態になる。これにより、図３Ａのように、内針１６の先端開口１６ａからガイドワイヤ２０を所定長だけ突出させる。ガイドワイヤ２０の先端方向への移動及び先端開口１６ａからの突出に伴って、ガイドワイヤ２０は、血管内に挿入される。 Next, in a state where the inner needle 16 and the distal end portion of the catheter 12 are punctured into the skin, while holding the position of the needle hub 18, the guide wire hub 22 is gripped to bring the guide wire hub 22 into the most advanced position of the movable range. Advance in the tip direction until. The first engaging portion 38 moves in the engaging portion moving space from the position where the first protruding portion 40 of the first engaging portion 38 and the second protruding portion 58 of the second engaging portion 56 are engaged (FIG. 2). Then, the base end of the first protrusion 40 of the first engagement portion 38 is engaged with the base end of the notch 54. As a result, as shown in FIG. 3A, the guide wire 20 is protruded from the distal end opening 16a of the inner needle 16 by a predetermined length. As the guide wire 20 moves in the distal direction and protrudes from the distal opening 16a, the guide wire 20 is inserted into the blood vessel.
　ガイドワイヤ２０の先端部を血管内の目標位置まで挿入したら、次に、図３Ｂのように、針ハブ１８の位置を固定しつつ、カテーテルハブ１４を把持してカテーテル部材１５（カテーテル１２及びカテーテルハブ１４）を先端方向に移動させ、これによりカテーテル１２の先端を血管内の目標位置まで挿入する。このとき、カテーテル１２は、先行して血管内に挿入されたガイドワイヤ２０の外表面を辿って、すなわちガイドワイヤ２０に追従して血管内を前進する。したがって、カテーテル１２の先端を血管内の目標位置まで容易に導くことができる。 When the distal end portion of the guide wire 20 is inserted to the target position in the blood vessel, next, as shown in FIG. 3B, the catheter hub 14 is grasped while the position of the needle hub 18 is fixed, and the catheter member 15 (the catheter 12 and the catheter 15). The hub 14) is moved in the distal direction, thereby inserting the distal end of the catheter 12 to a target position in the blood vessel. At this time, the catheter 12 advances in the blood vessel following the outer surface of the guide wire 20 previously inserted into the blood vessel, that is, following the guide wire 20. Therefore, the distal end of the catheter 12 can be easily guided to the target position in the blood vessel.
　カテーテル１２を血管内に挿入する過程では、カテーテルハブ１４の先端方向への移動に伴うカテーテルハブ１４と針ハブ１８との軸方向の相対移動距離に相当する分だけ、プロテクタ２４は伸長する。図示例では、第１カバー筒６２と第２カバー筒６４のうち、第１カバー筒６２のみが針ハブ１８に対して先端方向に移動しているが、第２カバー筒６４のみ、あるいは第１カバー筒６２と第２カバー筒６４の両方が針ハブ１８に対して先端方向に移動してもよい。 In the process of inserting the catheter 12 into the blood vessel, the protector 24 extends by an amount corresponding to the axial relative movement distance between the catheter hub 14 and the needle hub 18 accompanying the movement of the catheter hub 14 in the distal direction. In the illustrated example, of the first cover cylinder 62 and the second cover cylinder 64, only the first cover cylinder 62 moves in the distal direction with respect to the needle hub 18, but only the second cover cylinder 64 or the first cover cylinder 64 Both the cover cylinder 62 and the second cover cylinder 64 may move in the distal direction with respect to the needle hub 18.
　次に、図４Ａのように、カテーテル部材１５の位置を固定しつつ、ガイドワイヤハブ２２を指でつまむことにより把持してガイドワイヤハブ２２を基端方向に引っ張ると、カテーテル１２に対してガイドワイヤ２０が基端方向に移動し、ガイドワイヤ２０が血管から抜去される。そして、ガイドワイヤハブ２２が針ハブ１８に対する軸方向の可動範囲の最基端位置に到達した段階では、ガイドワイヤ２０の先端部は、内針１６の先端開口１６ａよりも基端側に位置する。 Next, as shown in FIG. 4A, when the position of the catheter member 15 is fixed, the guide wire hub 22 is grasped by pinching with a finger and the guide wire hub 22 is pulled in the proximal direction. The wire 20 moves in the proximal direction, and the guide wire 20 is removed from the blood vessel. When the guide wire hub 22 reaches the most proximal position in the axial movable range with respect to the needle hub 18, the distal end portion of the guide wire 20 is located on the proximal end side with respect to the distal end opening 16 a of the inner needle 16. .
　この場合、ガイドワイヤハブ２２の針ハブ１８に対する軸方向の可動範囲の最基端位置は、針ハブ１８に設けられた第１係合部３８と、ガイドワイヤハブ２２に設けられた第２係合部５６とによって規定される（図２参照）。すなわち、針ハブ１８に対してガイドワイヤハブ２２を基端方向に相対移動させることに伴って、ガイドワイヤ２０の先端部が針先１６ｂよりも基端側まで後退した後に第１係合部３８と第２係合部５６とが係合すると、係合作用によってそれ以上のガイドワイヤハブ２２の相対移動が阻止される。 In this case, the most proximal position of the movable range of the guide wire hub 22 in the axial direction with respect to the needle hub 18 is the first engagement portion 38 provided on the needle hub 18 and the second engagement provided on the guide wire hub 22. And a joint portion 56 (see FIG. 2). That is, as the guide wire hub 22 is moved relative to the needle hub 18 in the proximal direction, the first engagement portion 38 is moved after the distal end portion of the guide wire 20 is retracted to the proximal end side with respect to the needle tip 16b. And the second engagement portion 56 engage with each other, further engagement of the guide wire hub 22 is prevented by the engagement action.
　したがって、ガイドワイヤハブ２２が針ハブ１８に対する軸方向の可動範囲の最基端位置に到達した状態からガイドワイヤハブ２２を基端方向に引っ張って、針ハブ１８に対してさらにガイドワイヤハブ２２を基端方向に相対移動させると、図４Ｂのように、針ハブ１８はガイドワイヤハブ２２と一緒に基端方向へと移動する。針ハブ１８及びガイドワイヤハブ２２の基端方向への移動に伴って、プロテクタ２４が伸長していくとともに、内針１６がカテーテル部材１５から抜去される。 Therefore, the guide wire hub 22 is further pulled with respect to the needle hub 18 by pulling the guide wire hub 22 in the proximal direction from the state where the guide wire hub 22 has reached the most proximal position of the movable range in the axial direction with respect to the needle hub 18. When relatively moved in the proximal direction, the needle hub 18 moves in the proximal direction together with the guide wire hub 22 as shown in FIG. 4B. As the needle hub 18 and the guide wire hub 22 move in the proximal direction, the protector 24 extends and the inner needle 16 is removed from the catheter member 15.
　そして、プロテクタ２４が最大に伸長した状態では、針先１６ｂを含む内針１６の全体がプロテクタ２４内に収容される。また、針先１６ｂよりも基端側に位置しているガイドワイヤ２０の先端部も、プロテクタ２４内に収容される。この際、シャッタ機構６８が設けられている場合には、針先１６ｂがシャッタ部材７２よりも基端側に移動することに伴って、シャッタ部材７２が針挿通路７０ａを遮蔽することにより、プロテクタ２４の先端からの内針１６の再突出が阻止される。 In the state where the protector 24 is extended to the maximum, the entire inner needle 16 including the needle tip 16b is accommodated in the protector 24. Further, the distal end portion of the guide wire 20 located on the proximal end side with respect to the needle tip 16 b is also accommodated in the protector 24. At this time, when the shutter mechanism 68 is provided, the shutter member 72 shields the needle insertion passage 70a as the needle tip 16b moves to the proximal end side with respect to the shutter member 72, thereby the protector. The re-projection of the inner needle 16 from the tip of 24 is prevented.
　また、プロテクタ２４が最大に伸長した状態から、さらに針ハブ１８及びガイドワイヤハブ２２を基端方向に引っ張ると、カテーテルハブ１４とプロテクタ２４（具体的には、第１カバー筒６２）との連結（係合、嵌合等）が解除される。これにより、プロテクタ２４がカテーテル部材１５から分離するに至る。 Further, when the needle hub 18 and the guide wire hub 22 are further pulled in the proximal direction from the state where the protector 24 is extended to the maximum, the catheter hub 14 and the protector 24 (specifically, the first cover cylinder 62) are connected. (Engagement, fitting, etc.) is released. As a result, the protector 24 is separated from the catheter member 15.
　次に、内針１６が抜き取られた状態のカテーテル部材１５の基端側に、図示しない輸液チューブのコネクタを接続し、輸液チューブから患者への輸液剤（薬液）の投与を実施する。 Next, an infusion tube connector (not shown) is connected to the proximal end side of the catheter member 15 in a state where the inner needle 16 has been removed, and the infusion agent (medicine solution) is administered from the infusion tube to the patient.
　以上説明したように、本実施形態に係るカテーテル組立体１０Ａによれば、先端部が血管内に挿入されたカテーテル１２に対してガイドワイヤハブ２２を後退移動させる際、ガイドワイヤ２０の先端部が針先１６ｂよりも基端側まで後退した後に第１係合部３８と第２係合部５６とが係合することで、ガイドワイヤハブ２２と一緒に針ハブ１８が後退移動する（図４Ｂ）。このように、内針１６がカテーテル１２から抜去された時点でガイドワイヤ２０の先端部は内針１６内に収納されている。したがって、ガイドワイヤ２０に付着した血液が飛散することを防止することができる。しかも、内針１６がカテーテル１２から抜去されることに伴ってプロテクタ２４が内針１６の針先１６ｂを覆うので、血液の飛散を一層効果的に防止できる。 As described above, according to the catheter assembly 10A according to the present embodiment, when the guide wire hub 22 is moved backward with respect to the catheter 12 having the distal end inserted into the blood vessel, the distal end of the guide wire 20 is moved. The needle hub 18 moves backward together with the guide wire hub 22 by engaging the first engagement portion 38 and the second engagement portion 56 after retreating to the proximal end side from the needle tip 16b (FIG. 4B). ). As described above, when the inner needle 16 is removed from the catheter 12, the distal end portion of the guide wire 20 is accommodated in the inner needle 16. Therefore, it is possible to prevent blood adhering to the guide wire 20 from being scattered. Moreover, since the protector 24 covers the needle tip 16b of the inner needle 16 as the inner needle 16 is removed from the catheter 12, it is possible to more effectively prevent blood from being scattered.
　本実施形態の場合、ガイドワイヤハブ２２は、針ハブ１８の外周面の一部を覆うハウジング部４６を有するので、ユーザがガイドワイヤハブ２２を把持しやすいとともに、カテーテル組立体１０Ａの初期状態での全長を短くしやすい。ユーザがガイドワイヤハブ２２を指でつまむことによって把持するため、ガイドワイヤハブ２２は、少なくとも対向する２ヶ所において針ハブ１８の外周面を覆っていることが望ましい。 In the case of the present embodiment, the guide wire hub 22 has a housing portion 46 that covers a part of the outer peripheral surface of the needle hub 18, so that the user can easily hold the guide wire hub 22 and the catheter assembly 10A is in an initial state. It is easy to shorten the overall length. In order for a user to grasp the guide wire hub 22 by pinching it with a finger, it is desirable that the guide wire hub 22 covers the outer peripheral surface of the needle hub 18 at least at two opposite positions.
　本実施形態の場合、第１係合部３８は、針ハブ１８の外周面に設けられ、第２係合部５６は、ガイドワイヤハブ２２のハウジング部４６に設けられているので、第１係合部３８及び第２係合部５６を簡易構成で設けることができる。 In the case of the present embodiment, the first engagement portion 38 is provided on the outer peripheral surface of the needle hub 18, and the second engagement portion 56 is provided on the housing portion 46 of the guide wire hub 22. The joining portion 38 and the second engaging portion 56 can be provided with a simple configuration.
　本実施形態の場合、第１係合部３８は針ハブ１８の外周面から突出した第１突起部４０の形態を有し、第２係合部５６は第１係合部３８よりも先端側で周方向に突出した第２突起部５８の形態を有している。この構成により、第１突起部４０と第２突起部５８との係合作用下に、ガイドワイヤハブ２２の針ハブ１８に対する軸方向の可動範囲の最基端位置を確実に規定し、ガイドワイヤハブ２２をカテーテルハブ１４に対して基端方向に移動させる際に針ハブ１８も一緒に移動させる機構を確実に構築することができる。 In the case of the present embodiment, the first engagement portion 38 has a form of a first projection portion 40 that protrudes from the outer peripheral surface of the needle hub 18, and the second engagement portion 56 is on the tip side of the first engagement portion 38. It has the form of the 2nd protrusion part 58 protruded in the circumferential direction. With this configuration, the most proximal end position of the movable range in the axial direction of the guide wire hub 22 with respect to the needle hub 18 is reliably defined under the engaging action of the first protrusion 40 and the second protrusion 58, and the guide wire When the hub 22 is moved in the proximal direction with respect to the catheter hub 14, a mechanism for moving the needle hub 18 together can be reliably constructed.
　本実施形態の場合、針ハブ１８は、内殻部２８と外殻部３０とを有し、内殻部２８と外殻部３０との間に、プロテクタ２４を収容するカバー収容室３４が形成されている。この構成により、カテーテル組立体１０Ａの初期状態での全長の短縮化を図ることができる。 In the case of this embodiment, the needle hub 18 has an inner shell portion 28 and an outer shell portion 30, and a cover housing chamber 34 for housing the protector 24 is formed between the inner shell portion 28 and the outer shell portion 30. Has been. With this configuration, the overall length of the catheter assembly 10A in the initial state can be shortened.
　本実施形態の場合、ガイドワイヤハブ２２のワイヤ保持部４４は、ガイドワイヤハブ２２を針ハブ１８に対して先端方向に相対移動させる際、針ハブ１８の内殻部２８の内側に進入する。この構成により、カテーテル組立体１０Ａの初期状態での全長の一層の短縮化を図ることができる。 In the case of the present embodiment, the wire holding portion 44 of the guide wire hub 22 enters the inner shell portion 28 of the needle hub 18 when the guide wire hub 22 is moved relative to the needle hub 18 in the distal direction. With this configuration, the overall length of the catheter assembly 10A in the initial state can be further shortened.
［第２実施形態］
　図５及び図６に示す第２実施形態に係るカテーテル組立体１０Ｂにおいて、針ハブ１８ｂの外殻部３０には、第１係合部３８として、軸方向に延在する係合孔８０が設けられている。この係合孔８０は、外殻部３０を厚さ方向に貫通する孔である。なお、カテーテル組立体１０Ｂでは、第１係合部３８の別形態として、係合孔８０に代えて、係合溝（有底の凹部）が設けられてもよい。 [Second Embodiment]
In the catheter assembly 10B according to the second embodiment shown in FIGS. 5 and 6, the outer shell portion 30 of the needle hub 18b is provided with an engagement hole 80 extending in the axial direction as the first engagement portion 38. It has been. The engagement hole 80 is a hole that penetrates the outer shell 30 in the thickness direction. In the catheter assembly 10B, as another form of the first engagement portion 38, an engagement groove (a recessed portion with a bottom) may be provided instead of the engagement hole 80.
　また、このカテーテル組立体１０Ｂにおいて、ガイドワイヤハブ２２ｂの周壁部５０の内周面には第２係合部５６として、内方に突出する係合突起８２が設けられている。この係合突起８２は、周壁部５０の内周面における周方向の一部にのみ設けられており、係合孔８０に挿入されている。係合突起８２は、係合孔８０の範囲内で軸方向に変位可能である。カテーテル組立体１０Ｂの初期状態において、係合突起８２は係合孔８０の最基端位置に位置している。 Further, in this catheter assembly 10B, an engagement protrusion 82 protruding inward is provided as the second engagement portion 56 on the inner peripheral surface of the peripheral wall portion 50 of the guide wire hub 22b. The engaging protrusions 82 are provided only in a part of the inner peripheral surface of the peripheral wall portion 50 in the circumferential direction, and are inserted into the engaging holes 80. The engagement protrusion 82 can be displaced in the axial direction within the range of the engagement hole 80. In the initial state of the catheter assembly 10 </ b> B, the engagement protrusion 82 is located at the most proximal position of the engagement hole 80.
　針ハブ１８ｂは第２係合部５６が移動可能な係合部移動空間を有し、第２係合部５６が係合部移動空間の一端から他端まで移動可能な距離は、ガイドワイヤ２０の先端が針先１６ｂから突出可能な距離よりも長い。係合部移動空間は、図６の実施形態では、軸方向としては第２係合部５６の先端から係合孔８０の先端までを指し、径方向としては係合孔８０の径方向の空間を指す。係合部移動空間の一端は、第２係合部５６の先端に位置し、係合部移動空間の他端は、係合孔８０の先端に位置する。第２係合部５６が係合部移動空間の一端から他端まで移動可能な距離がガイドワイヤ２０の先端が針先１６ｂから突出可能な距離よりも長いことにより、ガイドワイヤ２０を内針１６に確実に引き込むことができる。 The needle hub 18b has an engaging portion moving space in which the second engaging portion 56 can move, and the distance that the second engaging portion 56 can move from one end to the other end of the engaging portion moving space is the guide wire 20. The tip of the needle is longer than the distance that can protrude from the needle tip 16b. In the embodiment of FIG. 6, the engaging portion moving space refers to the space from the tip of the second engaging portion 56 to the tip of the engaging hole 80 as the axial direction, and the radial direction space of the engaging hole 80 as the radial direction. Point to. One end of the engaging portion moving space is located at the tip of the second engaging portion 56, and the other end of the engaging portion moving space is located at the tip of the engaging hole 80. The distance that the second engagement portion 56 can move from one end to the other end of the engagement portion moving space is longer than the distance that the tip of the guide wire 20 can protrude from the needle tip 16b. Can be reliably pulled into.
　本実施形態の場合、ガイドワイヤハブ２２ｂには、周壁部５０の先端から先端方向に延出する延出部８４と、この延出部８４の先端から上方に突出する操作タブ８６が設けられている。ガイドワイヤハブ２２ｂを軸方向に移動させる際には、操作タブ８６を把持してもよいし、指当部６０を把持してもよい。なお、延出部８４をなくし、周壁部５０の外周面から操作タブ８６を突出させてもよい。 In the case of this embodiment, the guide wire hub 22b is provided with an extending portion 84 that extends from the distal end of the peripheral wall portion 50 in the distal direction, and an operation tab 86 that protrudes upward from the distal end of the extending portion 84. Yes. When the guide wire hub 22b is moved in the axial direction, the operation tab 86 may be gripped, or the finger holder 60 may be gripped. In addition, the extension part 84 may be eliminated and the operation tab 86 may be protruded from the outer peripheral surface of the peripheral wall part 50.
　カテーテル組立体１０Ｂの使用方法は、カテーテル組立体１０Ａと同様である。すなわち、カテーテル組立体１０Ｂの使用においては、内針１６及びカテーテル１２の先端部を患者の皮膚に穿刺した後、図７Ａのように、ガイドワイヤハブ２２ｂを可動範囲の最先端位置まで先端方向に進める。この場合、ガイドワイヤハブ２２ｂに設けられた係合突起８２は、針ハブ１８ｂに設けられた係合孔８０又は係合溝内の先端側に移動する。すなわち、第２係合部５６の係合突起８２の基端と第１係合部３８の係合孔８０の基端部が係合した位置（図６）から、係合突起８２が係合部移動空間を移動し、第２係合部５６の係合突起８２の先端が係合孔８０の先端部に係合した状態になる。この操作は、図７Ａのように、内針１６の先端開口１６ａからガイドワイヤ２０を所定長だけ突出させる。ガイドワイヤ２０の先端方向への移動及び先端開口１６ａからの突出に伴って、ガイドワイヤ２０は、血管内に挿入される。 The method of using the catheter assembly 10B is the same as that of the catheter assembly 10A. That is, in the use of the catheter assembly 10B, after puncturing the patient's skin with the inner needle 16 and the distal end portion of the catheter 12, the guide wire hub 22b is moved in the distal direction to the most distal position of the movable range as shown in FIG. 7A. Proceed. In this case, the engagement protrusion 82 provided on the guide wire hub 22b moves to the engagement hole 80 provided on the needle hub 18b or the distal end side in the engagement groove. That is, the engagement protrusion 82 is engaged from the position (FIG. 6) where the proximal end of the engagement protrusion 82 of the second engagement portion 56 and the proximal end of the engagement hole 80 of the first engagement portion 38 are engaged. It moves through the part moving space, and the tip of the engaging projection 82 of the second engaging part 56 is engaged with the tip of the engaging hole 80. In this operation, as shown in FIG. 7A, the guide wire 20 is protruded from the distal end opening 16a of the inner needle 16 by a predetermined length. As the guide wire 20 moves in the distal direction and protrudes from the distal opening 16a, the guide wire 20 is inserted into the blood vessel.
　次に、図７Ｂのように、針ハブ１８ｂの位置を固定しつつ、カテーテルハブ１４を把持してカテーテル部材１５（カテーテル１２及びカテーテルハブ１４）を先端方向に移動させ、これによりカテーテル１２の先端を血管内の目標位置まで挿入する。 Next, as shown in FIG. 7B, while fixing the position of the needle hub 18b, the catheter hub 14 is grasped and the catheter member 15 (the catheter 12 and the catheter hub 14) is moved in the distal direction. Is inserted to the target position in the blood vessel.
　次に、図８Ａのように、カテーテル部材１５の位置を固定しつつ、ガイドワイヤハブ２２ｂを指でつまむことにより把持してガイドワイヤハブ２２ｂを基端方向に引っ張ると、カテーテル１２に対してガイドワイヤ２０が基端方向に移動し、ガイドワイヤ２０が血管から抜去される。そして、ガイドワイヤハブ２２ｂが針ハブ１８ｂに対する軸方向の可動範囲の最基端位置に到達した段階では、ガイドワイヤ２０の先端部は、内針１６の先端開口１６ａよりも基端側に位置する。 Next, as shown in FIG. 8A, when the position of the catheter member 15 is fixed and the guide wire hub 22 b is grasped by pinching with a finger and the guide wire hub 22 b is pulled in the proximal direction, the guide is guided with respect to the catheter 12. The wire 20 moves in the proximal direction, and the guide wire 20 is removed from the blood vessel. When the guide wire hub 22b reaches the most proximal end position in the axial movable range with respect to the needle hub 18b, the distal end portion of the guide wire 20 is located on the proximal end side with respect to the distal end opening 16a of the inner needle 16. .
　この場合、カテーテル組立体１０Ｂでは、針ハブ１８ｂに設けられた第１係合部３８（係合孔８０又は係合溝）と、ガイドワイヤハブ２２ｂに設けられた第２係合部５６（係合突起８２）とによって、ガイドワイヤハブ２２ｂが針ハブ１８ｂに対する軸方向の可動範囲の最基端位置が規定される。すなわち、針ハブ１８ｂに対してガイドワイヤハブ２２ｂを基端方向に相対移動させることに伴って、ガイドワイヤ２０の先端部が針先１６ｂよりも基端側まで後退した後に、係合孔８０又は係合溝と、係合突起８２とが係合すると、係合作用によってそれ以上のガイドワイヤハブ２２ｂの基端方向への相対移動が阻止される。 In this case, in the catheter assembly 10B, the first engagement portion 38 (engagement hole 80 or engagement groove) provided in the needle hub 18b and the second engagement portion 56 (engagement) provided in the guide wire hub 22b. The mating protrusion 82) defines the most proximal position of the movable range of the guide wire hub 22b in the axial direction with respect to the needle hub 18b. That is, as the guide wire hub 22b is moved relative to the needle hub 18b in the proximal direction, the distal end of the guide wire 20 is retracted to the proximal end side with respect to the needle tip 16b, and then the engagement hole 80 or When the engaging groove and the engaging protrusion 82 are engaged, further relative movement of the guide wire hub 22b in the proximal direction is prevented by the engaging action.
　したがって、ガイドワイヤハブ２２ｂが針ハブ１８ｂに対する軸方向の可動範囲の最基端位置に到達した状態からガイドワイヤハブ２２ｂを基端方向に引っ張って、針ハブ１８ｂに対してさらにガイドワイヤハブ２２ｂを基端方向に相対移動させると、図８Ｂのように、針ハブ１８ｂはガイドワイヤハブ２２ｂと一緒に基端方向へと移動する。針ハブ１８ｂ及びガイドワイヤハブ２２ｂの基端方向への移動に伴って、プロテクタ２４が伸長していくとともに、内針１６がカテーテル部材１５から抜去される。 Therefore, the guide wire hub 22b is further pulled with respect to the needle hub 18b by pulling the guide wire hub 22b in the proximal direction from the state where the guide wire hub 22b has reached the most proximal position of the axial movable range with respect to the needle hub 18b. When relative movement is performed in the proximal direction, the needle hub 18b moves in the proximal direction together with the guide wire hub 22b as shown in FIG. 8B. As the needle hub 18 b and the guide wire hub 22 b move in the proximal direction, the protector 24 extends and the inner needle 16 is removed from the catheter member 15.
　この場合、プロテクタ２４が最大まで伸長した状態で、針先１６ｂを含む内針１６の全体及びガイドワイヤ２０の先端部がプロテクタ２４内に収容される点、及び、シャッタ機構６８が設けられている場合に、シャッタ機構６８の発動によってプロテクタ２４の先端からの内針１６の再突出が阻止される点は、第１実施形態に係るカテーテル組立体１０Ａと同じである。 In this case, a point where the entire inner needle 16 including the needle tip 16b and the distal end portion of the guide wire 20 are accommodated in the protector 24 and the shutter mechanism 68 are provided in a state where the protector 24 is extended to the maximum. In this case, the re-projection of the inner needle 16 from the distal end of the protector 24 is prevented by the activation of the shutter mechanism 68, which is the same as the catheter assembly 10A according to the first embodiment.
　カテーテル組立体１０Ｂの使用方法及び動作について、上記以外の点は、カテーテル組立体１０Ａと同じである。 Regarding the usage and operation of the catheter assembly 10B, the points other than the above are the same as those of the catheter assembly 10A.
　以上説明したように、本実施形態に係るカテーテル組立体１０Ｂによっても、カテーテル１２に対してガイドワイヤハブ２２ｂを後退移動させると、ガイドワイヤ２０の先端部が内針１６内に収納され、内針１６がカテーテル１２から抜去され、内針１６がプロテクタ２４内に収納される。したがって、ガイドワイヤ２０に付着した血液が飛散することを防止することができる。 As described above, also with the catheter assembly 10B according to the present embodiment, when the guide wire hub 22b is moved backward relative to the catheter 12, the distal end portion of the guide wire 20 is accommodated in the inner needle 16, and the inner needle 16 is removed from the catheter 12, and the inner needle 16 is stored in the protector 24. Therefore, it is possible to prevent blood adhering to the guide wire 20 from being scattered.
　特に、本実施形態の場合、第１係合部３８は、針ハブ１８ｂの外周面に設けられた係合孔８０又は係合溝であり、第２係合部５６は、ハウジング部４６（周壁部５０）の内周面から内方に突出した係合突起８２である。この構成により、係合孔８０又は係合溝と、係合突起８２との係合作用下に、ガイドワイヤハブ２２ｂの針ハブ１８ｂに対する軸方向の可動範囲の最基端位置を確実に規定し、ガイドワイヤハブ２２ｂをカテーテルハブ１４に対して基端方向に移動させる際に針ハブ１８ｂも一緒に移動させる機構を確実に構築することができる。 In particular, in the present embodiment, the first engagement portion 38 is an engagement hole 80 or an engagement groove provided on the outer peripheral surface of the needle hub 18b, and the second engagement portion 56 is the housing portion 46 (peripheral wall). Engagement protrusion 82 protruding inward from the inner peripheral surface of the portion 50). With this configuration, the most proximal end position of the movable range in the axial direction of the guide wire hub 22b with respect to the needle hub 18b is reliably defined under the engagement action between the engagement hole 80 or the engagement groove and the engagement protrusion 82. When the guide wire hub 22b is moved in the proximal direction relative to the catheter hub 14, a mechanism for moving the needle hub 18b together can be reliably constructed.
　なお、第２実施形態のうち、第１実施形態と共通する部分については、第１実施形態と同一又は同様の作用及び効果が得られる。 In addition, about the part which is common in 1st Embodiment among 2nd Embodiment, the same or similar operation | movement and effect as 1st Embodiment are acquired.
［第３実施形態］
　図９に示す第３実施形態に係るカテーテル組立体１０Ｃにおいて、針ハブ１８ｃは、内殻部２８及び外殻部３０が、カテーテル組立体１０Ａの針ハブ１８の内殻部２８及び外殻部３０（図１参照）よりも基端方向に長く形成されている。内殻部２８、外殻部３０及び連結部３２によって胴部９０が構成されている。 [Third Embodiment]
In the catheter assembly 10C according to the third embodiment shown in FIG. 9, the needle hub 18c has an inner shell portion 28 and an outer shell portion 30, and the inner shell portion 28 and the outer shell portion 30 of the needle hub 18 of the catheter assembly 10A. It is formed longer in the proximal direction than (see FIG. 1). The inner shell portion 28, the outer shell portion 30 and the connecting portion 32 constitute a trunk portion 90.
　図１０Ａのように、針ハブ１８ｃの胴部９０は、ガイドワイヤハブ２２ｃの基端壁４８を貫通しており、胴部９０の基端部にはフランジ部９２が連結されている。具体的には、図１０Ｂのように、胴部９０の基端部には基端方向に延伸する２つの延伸部９４が設けられ、延伸部９４の間に切り欠き部９５を形成している。当該２つの延伸部９４が、ガイドワイヤハブ２２ｃの基端壁４８に形成された貫通孔９６を貫通している。 As shown in FIG. 10A, the trunk portion 90 of the needle hub 18c passes through the proximal end wall 48 of the guide wire hub 22c, and a flange portion 92 is connected to the proximal end portion of the trunk portion 90. Specifically, as shown in FIG. 10B, the base end portion of the body portion 90 is provided with two extending portions 94 extending in the base end direction, and a notch portion 95 is formed between the extending portions 94. . The two extending portions 94 penetrate through a through hole 96 formed in the proximal end wall 48 of the guide wire hub 22c.
　フランジ部９２は、延伸部９４の基端部（自由端部）に連結されている。本実施形態において、フランジ部９２は円形リング状に形成されており、延伸部９４の基端外周部に形成された外向きの係合突起９８が、フランジ部９２の内周部に形成された内向きの係合突起１００に係合することで、胴部９０とフランジ部９２とが連結固定されている。フランジ部９２の外径は、胴部９０の外径よりも大きい。このカテーテル組立体１０Ｃでは、フランジ部９２が、第１係合部３８を構成しており、ガイドワイヤハブ２２ｃの基端部２３（基端壁４８）が、第１係合部３８に係合可能な第２係合部５６を構成している。 The flange portion 92 is connected to the base end portion (free end portion) of the extending portion 94. In the present embodiment, the flange portion 92 is formed in a circular ring shape, and an outward engagement protrusion 98 formed on the base end outer peripheral portion of the extending portion 94 is formed on the inner peripheral portion of the flange portion 92. By engaging with the inward engagement protrusion 100, the body portion 90 and the flange portion 92 are connected and fixed. The outer diameter of the flange portion 92 is larger than the outer diameter of the trunk portion 90. In this catheter assembly 10 </ b> C, the flange portion 92 constitutes the first engaging portion 38, and the proximal end portion 23 (proximal end wall 48) of the guide wire hub 22 c is engaged with the first engaging portion 38. The possible 2nd engaging part 56 is comprised.
　針ハブ１８ｃは第２係合部５６（基端壁４８）が移動可能な係合部移動空間を有し、第２係合部５６が係合部移動空間の一端から他端まで移動可能な距離は、ガイドワイヤ２０の先端が針先１６ｂから突出可能な距離よりも長い。係合部移動空間は、図１０Ａ及び図１０Ｂの実施形態では、軸方向としては切り欠き部９５の先端からフランジ部９２の先端までを指し、径方向としては切り欠き部９５の径方向の空間を指す。係合部移動空間の一端は、切り欠き部９５の先端に位置し、係合部移動空間の他端は、フランジ部９２の先端に位置する。第２係合部５６（基端壁４８）が係合部移動空間の一端から他端まで移動可能な距離がガイドワイヤ２０の先端が針先１６ｂから突出可能な距離よりも長いことにより、ガイドワイヤ２０を内針１６に確実に引き込むことができる。 The needle hub 18c has an engaging portion moving space in which the second engaging portion 56 (base end wall 48) can move, and the second engaging portion 56 can move from one end to the other end of the engaging portion moving space. The distance is longer than the distance at which the tip of the guide wire 20 can protrude from the needle tip 16b. In the embodiment shown in FIGS. 10A and 10B, the engaging portion moving space refers to the space from the front end of the notch portion 95 to the front end of the flange portion 92 as the axial direction, and the radial direction space of the notch portion 95 as the radial direction. Point to. One end of the engaging portion moving space is located at the tip of the notch 95, and the other end of the engaging portion moving space is located at the tip of the flange portion 92. The distance that the second engaging portion 56 (base end wall 48) can move from one end to the other end of the engaging portion moving space is longer than the distance that the tip of the guide wire 20 can protrude from the needle tip 16b. The wire 20 can be reliably pulled into the inner needle 16.
　カテーテル組立体１０Ｃの使用方法は、カテーテル組立体１０Ａと同様である。すなわち、カテーテル組立体１０Ｃの使用においては、内針１６及びカテーテル１２の先端部を患者の皮膚に穿刺した後、図１１Ａのように、ガイドワイヤハブ２２ｃを先端方向に移動させる。この場合、針ハブ１８ｃの延伸部９４は、ガイドワイヤハブ２２ｃの基端部２３から基端方向に突出する。すなわち、第２係合部５６の基端壁４８の基端がフランジ部９２の先端部に係合した位置から、係合部移動空間を移動し、第２係合部５６の基端壁４８と切り欠き部９５の先端が係合した状態になる。これにより、図１１Ａのように、内針１６の先端開口１６ａからガイドワイヤ２０を所定長だけ突出させる。ガイドワイヤ２０の先端方向への移動及び先端開口１６ａからの突出に伴って、ガイドワイヤ２０は、血管内に挿入される。 The method of using the catheter assembly 10C is the same as that of the catheter assembly 10A. That is, in the use of the catheter assembly 10C, after puncturing the patient's skin with the inner needle 16 and the distal end portion of the catheter 12, the guide wire hub 22c is moved in the distal direction as shown in FIG. 11A. In this case, the extending portion 94 of the needle hub 18c projects in the proximal direction from the proximal end portion 23 of the guide wire hub 22c. That is, the base end wall 48 of the second engagement portion 56 is moved from the position where the base end of the base end wall 48 of the second engagement portion 56 is engaged with the tip end portion of the flange portion 92 to move the base end wall 48 of the second engagement portion 56. And the end of the notch 95 is engaged. As a result, as shown in FIG. 11A, the guide wire 20 is protruded from the distal end opening 16a of the inner needle 16 by a predetermined length. As the guide wire 20 moves in the distal direction and protrudes from the distal opening 16a, the guide wire 20 is inserted into the blood vessel.
　次に、図１１Ｂのように、針ハブ１８ｃの位置を固定しつつ、カテーテルハブ１４を把持してカテーテル部材１５（カテーテル１２及びカテーテルハブ１４）を先端方向に移動させ、これによりカテーテル１２の先端を血管内の目標位置まで挿入する。 Next, as shown in FIG. 11B, while fixing the position of the needle hub 18c, the catheter hub 14 is grasped and the catheter member 15 (the catheter 12 and the catheter hub 14) is moved in the distal direction. Is inserted to the target position in the blood vessel.
　次に、図１２Ａのように、カテーテル部材１５の位置を固定しつつ、ガイドワイヤハブ２２ｃを指でつまむことにより把持してガイドワイヤハブ２２ｃを基端方向に引っ張ると、カテーテル１２に対してガイドワイヤ２０が基端方向に移動し、ガイドワイヤ２０が血管から抜去される。そして、ガイドワイヤハブ２２ｃが針ハブ１８ｃに対する軸方向の可動範囲の最基端位置に到達した段階では、ガイドワイヤ２０の先端部は、内針１６の先端開口１６ａよりも基端側に位置する。 Next, as shown in FIG. 12A, when the position of the catheter member 15 is fixed and the guide wire hub 22c is grasped by pinching with a finger and pulled in the proximal direction, the guide 12 is guided with respect to the catheter 12. The wire 20 moves in the proximal direction, and the guide wire 20 is removed from the blood vessel. When the guide wire hub 22c reaches the most proximal end position in the axial movable range with respect to the needle hub 18c, the distal end portion of the guide wire 20 is located on the proximal end side with respect to the distal end opening 16a of the inner needle 16. .
　この場合、カテーテル組立体１０Ｃでは、針ハブ１８ｃに設けられた第１係合部３８（フランジ部９２）と、ガイドワイヤハブ２２ｃに設けられた第２係合部５６（ガイドワイヤハブ２２ｃの基端部２３）とによって、ガイドワイヤハブ２２ｃの針ハブ１８ｃに対する軸方向の可動範囲の最基端位置が規定される。すなわち、針ハブ１８ｃに対してガイドワイヤハブ２２ｃを基端方向に相対移動させることに伴って、ガイドワイヤ２０の先端部が針先１６ｂよりも基端側まで後退した後にフランジ部９２とガイドワイヤハブ２２ｃの基端部２３とが係合すると、係合作用によってそれ以上のガイドワイヤハブ２２ｃの基端方向への相対移動が阻止される。 In this case, in the catheter assembly 10C, the first engagement portion 38 (flange portion 92) provided on the needle hub 18c and the second engagement portion 56 (base of the guidewire hub 22c) provided on the guidewire hub 22c. The end portion 23) defines the most proximal end position of the movable range in the axial direction of the guide wire hub 22c with respect to the needle hub 18c. That is, as the guide wire hub 22c is moved in the proximal direction relative to the needle hub 18c, the flange portion 92 and the guide wire are moved after the distal end portion of the guide wire 20 is retracted to the proximal end side with respect to the needle tip 16b. When the proximal end portion 23 of the hub 22c is engaged, further relative movement of the guide wire hub 22c in the proximal direction is prevented by the engaging action.
　したがって、ガイドワイヤハブ２２ｃが針ハブ１８ｃに対する軸方向の可動範囲の最基端位置に到達した状態からガイドワイヤハブ２２ｃを基端方向に引っ張って、針ハブ１８ｃに対してさらにガイドワイヤハブ２２ｃを基端方向に相対移動させると、針ハブ１８ｃはガイドワイヤハブ２２ｃと一緒に基端方向へと移動する。針ハブ１８ｃ及びガイドワイヤハブ２２ｃの基端方向への移動に伴って、プロテクタ２４が伸長していくとともに、内針１６がカテーテル部材１５から抜去される。 Therefore, the guide wire hub 22c is further pulled with respect to the needle hub 18c by pulling the guide wire hub 22c in the proximal direction from the state where the guide wire hub 22c reaches the most proximal position of the axial movable range with respect to the needle hub 18c. When relatively moved in the proximal direction, the needle hub 18c moves in the proximal direction together with the guide wire hub 22c. As the needle hub 18c and the guide wire hub 22c move in the proximal direction, the protector 24 extends and the inner needle 16 is removed from the catheter member 15.
　この場合、プロテクタ２４が最大に伸長した状態で、針先１６ｂを含む内針１６の全体及びガイドワイヤ２０の先端部がプロテクタ２４内に収容される点、及び、シャッタ機構６８が設けられている場合に、シャッタ機構６８の発動によってプロテクタ２４の先端からの内針１６の再突出が阻止される点は、第１実施形態に係るカテーテル組立体１０Ａと同じである。 In this case, a point in which the entire inner needle 16 including the needle tip 16b and the distal end portion of the guide wire 20 are accommodated in the protector 24 and the shutter mechanism 68 are provided in a state where the protector 24 is extended to the maximum. In this case, the re-projection of the inner needle 16 from the distal end of the protector 24 is prevented by the activation of the shutter mechanism 68, which is the same as the catheter assembly 10A according to the first embodiment.
　カテーテル組立体１０Ｃの使用方法及び動作について、上記以外の点は、カテーテル組立体１０Ａと同じである。 Regarding the usage and operation of the catheter assembly 10C, the points other than the above are the same as those of the catheter assembly 10A.
　以上説明したように、本実施形態に係るカテーテル組立体１０Ｃによっても、カテーテル１２に対してガイドワイヤハブ２２ｃを後退移動させると、ガイドワイヤ２０の先端部が内針１６内に収納され、内針１６がカテーテル１２から抜去され、内針１６がプロテクタ２４内に収納される。したがって、ガイドワイヤ２０に付着した血液が飛散することを防止することができる。 As described above, also with the catheter assembly 10C according to the present embodiment, when the guide wire hub 22c is moved backward relative to the catheter 12, the distal end portion of the guide wire 20 is accommodated in the inner needle 16, and the inner needle 16 is removed from the catheter 12, and the inner needle 16 is stored in the protector 24. Therefore, it is possible to prevent blood adhering to the guide wire 20 from being scattered.
　特に、本実施形態の場合、針ハブ１８ｃは、ガイドワイヤハブ２２ｃ内に挿通された胴部９０と、胴部９０の基端部に設けられたフランジ部９２とを有し、フランジ部９２が第１係合部３８を構成し、ガイドワイヤハブ２２ｃの基端部２３が第２係合部５６を構成している。この構成により、フランジ部９２と、ガイドワイヤハブ２２ｃの基端部２３との係合作用下に、ガイドワイヤハブ２２ｃの針ハブ１８ｃに対する軸方向の可動範囲の最基端位置を確実に規定し、ガイドワイヤハブ２２ｃをカテーテルハブ１４に対して基端方向に移動させる際に針ハブ１８ｃも一緒に移動させる機構を確実に構築することができる。 In particular, in the case of this embodiment, the needle hub 18c has a trunk portion 90 inserted into the guide wire hub 22c, and a flange portion 92 provided at the proximal end portion of the trunk portion 90, and the flange portion 92 is The first engagement portion 38 is configured, and the proximal end portion 23 of the guide wire hub 22 c configures the second engagement portion 56. With this configuration, the most proximal end position of the movable range in the axial direction of the guide wire hub 22c with respect to the needle hub 18c is reliably defined under the engaging action of the flange portion 92 and the proximal end portion 23 of the guide wire hub 22c. When the guide wire hub 22c is moved in the proximal direction relative to the catheter hub 14, a mechanism for moving the needle hub 18c together can be reliably constructed.
　なお、第３実施形態のうち、第１実施形態と共通する部分については、第１実施形態と同一又は同様の作用及び効果が得られる。 In addition, about the part which is common in 1st Embodiment among 3rd Embodiment, the same or similar operation | movement and effect as 1st Embodiment are acquired.
　上述した実施形態において、ガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃはガイドワイヤ２０の基端部に固定されているが、変形例においては、ガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃはガイドワイヤ２０の基端部に固定さていなくてもよい。このような変形例の場合、例えば、内針１６の基端側から導出されたガイドワイヤ２０の端部は針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃ又は内針１６に固定されている。また、ガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃには、針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃから基端方向に延出したガイドワイヤ２０を内針１６に向けて折り返すとともにガイドワイヤ２０を摺動可能に案内支持する湾曲した孔の形態を有するガイド部が設けられている。ガイドワイヤ２０はガイド部に挿通されている。このような構成において、内針１６及びカテーテル１２の先端部を患者の皮膚に穿刺した後、針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに対してガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃを前進させる際、ガイドワイヤ２０がガイド部内で摺動しつつガイド部によって先端方向に押されることで、ガイドワイヤ２０が内針１６に対して前進する。これにより、内針１６の先端開口１６ａからガイドワイヤ２０を所定長だけ突出させる。また、カテーテル１２を血管内の目標位置まで挿入するために針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに対してカテーテルハブ１４を前進させるとともに、カテーテル１２から内針１６を抜去するためにガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃを基端方向に後退させる際、ガイドワイヤ２０がガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃのガイド部によって基端方向に引っ張られることで、ガイドワイヤ２０が内針１６に対して後退する。これにより、ガイドワイヤ２０の先端部が内針１６内に収納される。この場合、ガイドワイヤ２０の先端部が内針１６内に収納された後に、ガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃは針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに対する可動範囲の最基端位置に到達する。このため、さらにガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃを基端方向に引っ張ると、針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃがガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃによって引っ張られることで内針１６がカテーテル１２から抜去される。 In the above-described embodiment, the guide wire hubs 22, 22 b, and 22 c are fixed to the proximal end portion of the guide wire 20. However, in a modified example, the guide wire hubs 22, 22 b, and 22 c are the proximal end portions of the guide wire 20. It does not need to be fixed to. In the case of such a modification, for example, the end portion of the guide wire 20 led out from the proximal end side of the inner needle 16 is fixed to the needle hubs 18, 18 b, 18 c or the inner needle 16. The guide wire hubs 22, 22 b and 22 c are guided and supported so that the guide wires 20 extending in the proximal direction from the needle hubs 18, 18 b and 18 c are folded back toward the inner needle 16 and the guide wires 20 are slidable. A guide portion having the shape of a curved hole is provided. The guide wire 20 is inserted through the guide portion. In such a configuration, after the inner needle 16 and the distal end portion of the catheter 12 are punctured into the patient's skin, the guide wire 20 is moved forward when the guide wire hubs 22, 22b, 22c are advanced relative to the needle hubs 18, 18b, 18c. As the guide wire 20 is pushed in the distal direction by the guide portion while sliding in the guide portion, the guide wire 20 advances with respect to the inner needle 16. As a result, the guide wire 20 is projected from the distal end opening 16a of the inner needle 16 by a predetermined length. Further, the catheter hub 14 is advanced with respect to the needle hubs 18, 18 b, 18 c to insert the catheter 12 to a target position in the blood vessel, and the guide wire hubs 22, 22 b are used to remove the inner needle 16 from the catheter 12. When the guide wire 20 is pulled back in the proximal direction by the guide portions of the guide wire hubs 22, 22 b, 22 c, the guide wire 20 is retracted with respect to the inner needle 16. Thereby, the distal end portion of the guide wire 20 is accommodated in the inner needle 16. In this case, after the distal end portion of the guide wire 20 is accommodated in the inner needle 16, the guide wire hubs 22, 22 b and 22 c reach the most proximal end position of the movable range with respect to the needle hubs 18, 18 b and 18 c. Therefore, when the guide wire hubs 22, 22b, 22c are further pulled in the proximal direction, the needle hubs 18, 18b, 18c are pulled by the guide wire hubs 22, 22b, 22c, whereby the inner needle 16 is removed from the catheter 12. The
　上述した実施形態において、第１係合部３８は内針１６又は針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに設けられ、第２係合部５６はガイドワイヤ２０に設けられてもよい。この場合、例えば、第１係合部３８は、内針１６の内面又は針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに設けられた縮径部又は内方膨出部であり、第２係合部５６は、ガイドワイヤ２０の外面に設けられ、上記縮径部又は内方膨出部と係合可能な拡径部又は外方膨出部である。このような構成において、内針１６及びカテーテル１２の先端部を患者の皮膚に穿刺した後、針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに対してガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃを前進させると、ガイドワイヤ２０が内針１６に対して前進する。これにより、内針１６の先端開口１６ａからガイドワイヤ２０を所定長だけ突出させる。また、カテーテル１２を血管内の目標位置まで挿入するために針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに対してカテーテルハブ１４を前進させるとともに、カテーテル１２から内針１６を抜去するためにガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃを基端方向に後退させる際、ガイドワイヤ２０が内針１６に対して後退する。これにより、ガイドワイヤ２０の先端部が内針１６内に収納される。この場合、ガイドワイヤ２０の先端部が内針１６内に収納された後に、ガイドワイヤ２０に設けられた上記拡径部又は外方膨出部が、内針１６又は針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに設けられた上記縮径部又は内方膨出部に係合する。この係合作用によって、それ以上のガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃの針ハブ１８、１８ｂ、１８ｃに対する基端方向への相対移動が阻止される。このため、さらにガイドワイヤハブ２２、２２ｂ、２２ｃを基端方向に引っ張ると、内針１６がカテーテル１２から抜去される。 In the above-described embodiment, the first engaging portion 38 may be provided on the inner needle 16 or the needle hub 18, 18b, 18c, and the second engaging portion 56 may be provided on the guide wire 20. In this case, for example, the first engagement portion 38 is a reduced diameter portion or an inward bulging portion provided on the inner surface of the inner needle 16 or the needle hubs 18, 18b, 18c, and the second engagement portion 56 is A diameter-enlarged portion or an outwardly bulged portion that is provided on the outer surface of the guide wire 20 and can be engaged with the reduced diameter portion or the inwardly bulged portion. In such a configuration, when the guide wire hubs 22, 22 b, and 22 c are advanced with respect to the needle hubs 18, 18 b, and 18 c after the inner needle 16 and the distal end portion of the catheter 12 are punctured into the patient's skin, the guide wires 20 are moved forward. Advances with respect to the inner needle 16. As a result, the guide wire 20 is projected from the distal end opening 16a of the inner needle 16 by a predetermined length. Further, the catheter hub 14 is advanced with respect to the needle hubs 18, 18 b, 18 c to insert the catheter 12 to a target position in the blood vessel, and the guide wire hubs 22, 22 b are used to remove the inner needle 16 from the catheter 12. , 22c is retracted in the proximal direction, the guide wire 20 is retracted relative to the inner needle 16. Thereby, the distal end portion of the guide wire 20 is accommodated in the inner needle 16. In this case, after the distal end portion of the guide wire 20 is accommodated in the inner needle 16, the enlarged diameter portion or the outward bulging portion provided in the guide wire 20 is the inner needle 16 or the needle hubs 18, 18 b, 18 c. Engage with the reduced diameter part or the inwardly bulged part provided on the surface. This engagement action prevents further movement of the guide wire hubs 22, 22b, 22c relative to the needle hubs 18, 18b, 18c in the proximal direction. Therefore, when the guide wire hubs 22, 22 b, 22 c are further pulled in the proximal direction, the inner needle 16 is removed from the catheter 12.
　上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。 In the above description, the present invention has been described with reference to preferred embodiments. However, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention. Yes.

Claims (13)

  1. 　カテーテル（１２）と、
    　前記カテーテル（１２）の基端部に固定されたカテーテルハブ（１４）と、
    　針先を有し、前記カテーテル（１２）に離脱可能に挿通された中空の内針（１６）と、
    　前記内針（１６）の基端部に固定された針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）と、
    　前記内針（１６）に摺動可能に挿入され、前記カテーテル（１２）よりも長く、先端が前記針先から突出可能なガイドワイヤ（２０）と、
    　前記ガイドワイヤ（２０）を支持し、前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）に対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能であり、移動に伴って前記内針（１６）に対して前記ガイドワイヤ（２０）を移動させるガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）と、を備え、
    　前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）又は前記内針（１６）には、第１係合部（３８）が設けられ、
    　前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）又は前記ガイドワイヤ（２０）には、前記第１係合部（３８）と係合可能な第２係合部（５６）が設けられ、
    　前記カテーテル（１２）に対して前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）を基端方向に相対移動させる際、前記ガイドワイヤ（２０）の先端が前記内針（１６）内に収納された後に、前記第１係合部（３８）と前記第２係合部（５６）とが係合することにより、前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）に対する前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）の基端方向への相対移動が阻止される、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     A catheter (12);
    A catheter hub (14) secured to the proximal end of the catheter (12);
    A hollow inner needle (16) having a needle tip and removably inserted through the catheter (12);
    A needle hub (18, 18b, 18c) fixed to the proximal end of the inner needle (16);
    A guide wire (20) that is slidably inserted into the inner needle (16), is longer than the catheter (12), and whose tip can protrude from the needle tip;
    The guide wire (20) is supported, and is relatively movable in the axial direction within a range restricted with respect to the needle hub (18, 18b, 18c), and with respect to the inner needle (16) as it moves. A guide wire hub (22, 22b, 22c) for moving the guide wire (20).
    The needle hub (18, 18b, 18c) or the inner needle (16) is provided with a first engaging portion (38),
    The guide wire hub (22, 22b, 22c) or the guide wire (20) is provided with a second engagement portion (56) that can be engaged with the first engagement portion (38),
    When the guide wire hub (22, 22b, 22c) is moved in the proximal direction relative to the catheter (12), the distal end of the guide wire (20) is stored in the inner needle (16). The guide wire hub (22, 22b, 22c) with respect to the needle hub (18, 18b, 18c) by the engagement of the first engagement portion (38) and the second engagement portion (56). Relative movement in the proximal direction is prevented,
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
  2. 　請求項１記載のカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）において、
    　前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）は、前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）の外周面の一部を覆うハウジング部（５０）を有する、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     The catheter assembly (10A, 10B, 10C) of claim 1,
    The guide wire hub (22, 22b, 22c) has a housing part (50) that covers a part of the outer peripheral surface of the needle hub (18, 18b, 18c).
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
  3. 　請求項２記載のカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）において、
    　前記ハウジング部（５０）は、少なくとも対向する２ヶ所において前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）の外周面を覆っている、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     The catheter assembly (10A, 10B, 10C) of claim 2,
    The housing part (50) covers the outer peripheral surface of the needle hub (18, 18b, 18c) at at least two opposing positions.
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
  4. 　請求項１～３のいずれか１項に記載のカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）において、
    　前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）及び前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）のいずれか一方に前記第１係合部（３８）又は前記第２係合部（５６）が移動可能な係合部移動空間を有し、前記第１係合部（３８）又は前記第２係合部（５６）が前記係合部移動空間の一端から他端まで移動可能な距離は、前記ガイドワイヤ（２０）の先端が前記針先から突出可能な距離よりも長い、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     The catheter assembly (10A, 10B, 10C) according to any one of claims 1 to 3,
    The first engagement portion (38) or the second engagement portion (56) can be moved to one of the guide wire hub (22, 22b, 22c) and the needle hub (18, 18b, 18c). The distance between the first engagement portion (38) and the second engagement portion (56) from one end to the other end of the engagement portion movement space is the guide wire. The tip of (20) is longer than the distance that can protrude from the needle tip,
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
  5. 　請求項２又は３記載のカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ）において、
    　前記第１係合部（３８）は、前記針ハブ（１８、１８ｂ）の前記外周面に設けられ、
    　前記第２係合部（５６）は、前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ）の前記ハウジング部（５０）に設けられている、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ）。     The catheter assembly (10A, 10B) according to claim 2 or 3,
    The first engagement portion (38) is provided on the outer peripheral surface of the needle hub (18, 18b),
    The second engaging portion (56) is provided in the housing portion (50) of the guide wire hub (22, 22b).
    A catheter assembly (10A, 10B).
  6. 　請求項５記載のカテーテル組立体（１０Ａ）において、
    　前記第１係合部（３８）は、前記針ハブ（１８）の前記外周面から突出した第１突起部（４０）の形態を有し、
    　前記第２係合部（５６）は、前記第１係合部（３８）よりも先端側で周方向に突出した第２突起部（５８）の形態を有する、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ）。     The catheter assembly (10A) of claim 5,
    The first engagement portion (38) has a form of a first protrusion (40) protruding from the outer peripheral surface of the needle hub (18),
    The second engaging portion (56) has a form of a second protruding portion (58) protruding in the circumferential direction on the tip side from the first engaging portion (38).
    A catheter assembly (10A).
  7. 　請求項５記載のカテーテル組立体（１０Ｂ）において、
    　前記第１係合部（３８）は、前記針ハブ（１８ｂ）の前記外周面に設けられた係合孔（８０）又は係合溝の形態を有し、
    　前記第２係合部（５６）は、前記ハウジング部（５０）の内周面から内方に突出した係合突起（８２）の形態を有する、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ｂ）。     The catheter assembly (10B) according to claim 5,
    The first engagement portion (38) has a form of an engagement hole (80) or an engagement groove provided in the outer peripheral surface of the needle hub (18b),
    The second engaging portion (56) has a form of an engaging protrusion (82) protruding inward from the inner peripheral surface of the housing portion (50).
    A catheter assembly (10B).
  8. 　請求項１～４のいずれか１項に記載のカテーテル組立体（１０Ｃ）において、
    　前記針ハブ（１８ｃ）は、前記ガイドワイヤハブ（２２ｃ）内に挿通された胴部（９０）と、前記胴部（９０）の基端部に設けられたフランジ部（９２）とを有し、
    　前記フランジ部（９２）が前記第１係合部（３８）を構成し、
    　前記ガイドワイヤハブ（２２ｃ）の基端部が前記第２係合部（５６）を構成している、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ｃ）。     The catheter assembly (10C) according to any one of claims 1 to 4,
    The needle hub (18c) has a body part (90) inserted through the guide wire hub (22c), and a flange part (92) provided at a base end part of the body part (90). ,
    The flange portion (92) constitutes the first engagement portion (38),
    The proximal end portion of the guide wire hub (22c) constitutes the second engagement portion (56).
    A catheter assembly (10C) characterized by the above.
  9. 　請求項１～８のいずれか１項に記載のカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）において、
    　前記カテーテル（１２）からの前記内針（１６）の抜去に伴って前記内針（１６）の少なくとも前記針先を覆うプロテクタ（２４）をさらに備え、
    　前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）は、前記プロテクタ（２４）の内側で前記内針（１６）を保持する針保持部（２６）と、前記針保持部（２６）から基端方向に延出する内殻部（２８）と、前記内殻部（２８）を覆うように前記内殻部（２８）に沿って軸方向に延在する外殻部（３０）と、前記内殻部（２８）と前記外殻部（３０）の基端同士を連結する連結部（３２）とを有し、
    　前記内殻部（２８）と前記外殻部（３０）との間に、前記プロテクタ（２４）を収容するカバー収容室（３４）が形成されている、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     The catheter assembly (10A, 10B, 10C) according to any one of claims 1 to 8,
    A protector (24) that covers at least the needle tip of the inner needle (16) as the inner needle (16) is removed from the catheter (12);
    The needle hub (18, 18b, 18c) includes a needle holding part (26) for holding the inner needle (16) inside the protector (24), and a proximal direction extending from the needle holding part (26). An inner shell portion (28) that protrudes, an outer shell portion (30) extending in the axial direction along the inner shell portion (28) so as to cover the inner shell portion (28), and the inner shell portion ( 28) and a connecting portion (32) for connecting the base ends of the outer shell portion (30) to each other,
    A cover housing chamber (34) for housing the protector (24) is formed between the inner shell portion (28) and the outer shell portion (30).
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
  10. 　請求項９記載のカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）において、
    　前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）は、前記ガイドワイヤ（２０）を保持するワイヤ保持部（４４）を有し、
    　前記ワイヤ保持部（４４）は、前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）を前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）に対して先端方向に相対移動させる際、前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）の前記内殻部（２８）の内側に進入する、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     The catheter assembly (10A, 10B, 10C) of claim 9,
    The guide wire hub (22, 22b, 22c) has a wire holding portion (44) for holding the guide wire (20),
    The wire holding portion (44) is configured to move the guide wire hub (22, 22b, 22c) relative to the needle hub (18, 18b, 18c) in the distal direction when the needle hub (18, 18b, 18c) enters the inside of the inner shell (28),
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
  11. 　請求項１～８のいずれか１項に記載のカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）において、
    　前記カテーテル（１２）からの前記内針（１６）の抜去に伴って前記内針（１６）の少なくとも前記針先を覆うプロテクタ（２４）をさらに備える、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     The catheter assembly (10A, 10B, 10C) according to any one of claims 1 to 8,
    A protector (24) that covers at least the needle tip of the inner needle (16) as the inner needle (16) is removed from the catheter (12);
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
  12. 　カテーテル（１２）と、
    　前記カテーテル（１２）の基端部に固定されたカテーテルハブ（１４）と、
    　針先を有し、前記カテーテル（１２）に離脱可能に挿通された中空の内針（１６）と、
    　前記内針（１６）の基端部に固定された針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）と、
    　前記内針（１６）に摺動可能に挿入され、前記内針（１６）及び前記カテーテル（１２）よりも長く、先端が前記針先から突出可能なガイドワイヤ（２０）と、
    　前記ガイドワイヤ（２０）の基端部に固定され、前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）に対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能なガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）と、を備え、
    　前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）は、少なくとも対向する２ヶ所において前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）の外周面の一部を覆うハウジング部（５０）を有し、
    　前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）には、第１係合部（３８）が設けられ、
    　前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）には、前記第１係合部（３８）と係合可能な第２係合部（５６）が設けられ、
    　前記第１係合部（３８）と前記第２係合部（５６）が係合した状態において、前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）に対する前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）の基端方向への相対移動が規制され、
    　該係合した状態において、前記ガイドワイヤ（２０）の先端は、前記針先から突出していない、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     A catheter (12);
    A catheter hub (14) secured to the proximal end of the catheter (12);
    A hollow inner needle (16) having a needle tip and removably inserted through the catheter (12);
    A needle hub (18, 18b, 18c) fixed to the proximal end of the inner needle (16);
    A guide wire (20) that is slidably inserted into the inner needle (16), is longer than the inner needle (16) and the catheter (12), and whose tip can protrude from the needle tip;
    A guide wire hub (22, 22b, 22c) fixed to the proximal end of the guide wire (20) and relatively movable in the axial direction within a restricted range with respect to the needle hub (18, 18b, 18c). And comprising
    The guide wire hub (22, 22b, 22c) has a housing part (50) that covers a part of the outer peripheral surface of the needle hub (18, 18b, 18c) at least at two opposite positions.
    The needle hub (18, 18b, 18c) is provided with a first engagement portion (38),
    The guide wire hub (22, 22b, 22c) is provided with a second engagement portion (56) engageable with the first engagement portion (38),
    In a state where the first engaging portion (38) and the second engaging portion (56) are engaged, the guide wire hub (22, 22b, 22c) has a base relative to the needle hub (18, 18b, 18c). Relative movement in the end direction is restricted,
    In the engaged state, the tip of the guide wire (20) does not protrude from the needle tip,
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
  13. 　カテーテル（１２）と、
    　前記カテーテル（１２）の基端部に固定されたカテーテルハブ（１４）と、
    　針先を有し、前記カテーテル（１２）に離脱可能に挿通された中空の内針（１６）と、
    　前記内針（１６）の基端部に固定された針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）と、
    　前記内針（１６）に摺動可能に挿入され、先端が前記針先から突出可能なガイドワイヤ（２０）と、
    　前記ガイドワイヤ（２０）の基端部に固定され、前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）に対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能なガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）と、を備え、
    　前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）と前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）には、前記ガイドワイヤ（２０）の先端が前記針先から突出した状態から、前記カテーテル（１２）に対して前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）を基端方向に相対移動させる際、前記ガイドワイヤ（２０）の先端が前記内針（１６）内に収納された後に前記ガイドワイヤハブ（２２、２２ｂ、２２ｃ）と前記針ハブ（１８、１８ｂ、１８ｃ）とが係合する係合部（３８、５６）を備える、
    　ことを特徴とするカテーテル組立体（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ）。     A catheter (12);
    A catheter hub (14) secured to the proximal end of the catheter (12);
    A hollow inner needle (16) having a needle tip and removably inserted through the catheter (12);
    A needle hub (18, 18b, 18c) fixed to the proximal end of the inner needle (16);
    A guide wire (20) slidably inserted into the inner needle (16) and having a tip protruding from the needle tip;
    A guide wire hub (22, 22b, 22c) fixed to the proximal end of the guide wire (20) and relatively movable in the axial direction within a restricted range with respect to the needle hub (18, 18b, 18c). And comprising
    The guide wire hub (22, 22b, 22c) and the needle hub (18, 18b, 18c) have a distal end of the guide wire (20) protruding from the needle tip to the catheter (12). When the guide wire hub (22, 22b, 22c) is relatively moved in the proximal direction, the guide wire hub (22, 22c) is moved after the distal end of the guide wire (20) is accommodated in the inner needle (16). 22b, 22c) and engaging portions (38, 56) for engaging the needle hub (18, 18b, 18c),
    A catheter assembly (10A, 10B, 10C) characterized by the above.
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