WO2015107953A1 - バイアル容器および薬剤バイアル - Google Patents

Abstract

　薬剤の溶解／希釈にかかる時間を短縮し、また、溶解時の泡の発生を抑制して泡が消失するまでの時間を短縮して、薬剤の調製時間を短縮することができるバイアル容器および薬剤バイアルを提供する。容器内部の底面が、中央部に形成された突起部を有し、容器内部の底面の直径に対する突起部の底面の直径の比率が、５～９５％である、ことにより上記課題を解決する。

Description

バイアル容器および薬剤バイアル

　本発明は、薬剤を収容するバイアル容器および薬剤バイアルに関するものである。

　従来、薬液を凍結乾燥させた凍結乾燥製剤等の粉剤や液剤をバイアル容器内に密封した薬剤バイアルが使用されている（例えば、特許文献１）。このような薬剤バイアルを使用する際には、バイアル容器内に溶解液あるいは希釈液を注入して、薬剤を溶解または希釈し、溶解／希釈した薬液をシリンジ中に吸い取り、人体への注射等に使用する。

特開２０１１－０５０６９９号公報

　ところで、バイアル容器に収容された溶解性の低い粉剤や、粘度の高い液剤を溶解または希釈する場合に、薬剤を均一に溶解するために調製に長い時間を要し、治療時間の短縮の妨げの要因となっているという問題があった。

　例えば、薬剤を溶解／希釈する場合には、溶解液または希釈液をバイアル容器内に注入後、円を描くように容器を振って撹拌する。この時、容器内部の底面中央付近は渦の中心部となるため、液の流れが生じにくい。そのため、容器内の中央付近の薬剤が溶け難く、溶け残ってしまったり、均一に混ざりにくくなるため、溶解時間が長くなってしまう。

　ここで、溶解液を注入後、撹拌する際に、容器を振って撹拌することにより、溶解時間を短縮することができる。しかしながら、容器を振って撹拌すると泡が発生してしまうため、撹拌後、泡が消失するまで待つ必要があるため、やはり、治療時間の短縮の妨げとなる。また、バイアル内の薬剤が溶解時に泡が発生しやすい薬剤の場合にも、溶解液／希釈液を注入する際に泡が発生して、泡が消失するまでの時間が必要となり、やはり、治療時間の短縮の妨げとなる。

　本発明の目的は、上記従来技術の問題点を解消し、薬剤の溶解／希釈にかかる時間（溶解時間）を短縮し、また、溶解時の泡の発生を抑制して泡が消失するまでの時間（消泡時間）を短縮して、薬剤の調製時間を短縮することができるバイアル容器および薬剤バイアルを提供することにある。
　なお、本発明において、薬剤調製時間を薬剤の溶解時間と消泡時間の和と定義する。

　本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意研究した結果、容器内部の底面が、中央部に形成された突起部を有し、底面の直径に対する突起部の底辺の長さの比率が、５～９５％である構成とすることによって、溶解時間および消泡時間を短縮して薬剤調製時間を短縮することが可能となることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、以下の構成のバイアル容器および薬剤バイアルを提供する。

　（１）　薬剤を収容する有底筒状のバイアル容器であって、容器内部の底面が、中央部に形成された突起部を有し、底面の直径に対する突起部の底辺の長さの比率が、５～９５％であるバイアル容器。

　（２）　突起部の側面の一部は、軸に平行な断面において、直線状に形成される（１）に記載のバイアル容器。
　（３）　突起部は、略円錐形状である（１）または（２）に記載のバイアル容器。
　（４）　突起部が円錐台形状である（１）または（２）に記載のバイアル容器。
　（５）　容器内部の底面は、突起部と、容器内部の周面から突起部に向かって低くなるように傾斜する傾斜面とを有してなる（１）～（４）のいずれかに記載のバイアル容器。
　（６）　容器内部の周面と傾斜面とが交わる端辺を含む平面に対する傾斜面の傾斜角度が、０．５～１５度である（５）に記載のバイアル容器。
　（７）　周面と傾斜面との接続部がＲ面取形状であり、Ｒの大きさが０．１～３ｍｍである（５）また（６）に記載のバイアル容器。
　（８）　傾斜面と突起部との接続部がＲ面取形状であり、Ｒの大きさが０．１～５ｍｍである（５）～（７）のいずれかに記載のバイアル容器。

　（９）　容器内部は、底面を含み、内径が一定の領域である胴部を有してなり、胴部の高さと容器内部の底面の直径との比率が１：１～１：５である（１）～（８）のいずれかに記載のバイアル容器。
　（１０）　突起部の高さが、容器内部の高さの５％～６０％である（１）～（９）のいずれかに記載のバイアル容器。

　（１１）　（１）～（１０）のいずれかに記載のバイアル容器と、バイアル容器内に充填された薬剤と、を有する薬剤バイアル。
　（１２）　突起部の高さが、容器内に充填された薬剤の表面の高さよりも高い（１１）に記載の薬剤バイアル。

　本発明によれば、薬剤の溶解／希釈にかかる時間（溶解時間）を短縮し、また、溶解時の泡の発生を抑制して泡が消失するまでの時間（消泡時間）を短縮して、薬剤の調製時間を短縮することができるバイアル容器および薬剤バイアルを提供することができる。

本発明のバイアル容器の一実施形態を概念的に示す断面図である。 図１に示すバイアル容器の作用を説明するための概略断面図である。 図３（Ａ）～図３（Ｃ）は、本発明のバイアル容器の他の一例を概念的に示す一部断面概略斜視図である。 本発明のバイアル容器の他の一例を概念的に示す断面図である。 本発明のバイアル容器の他の一例を概念的に示す断面図である。 本発明のバイアル容器を用いる薬剤バイアルを概念的に示す断面図である。 図７（Ａ）は、本発明のバイアル容器の他の一例を用いる薬剤バイアルを概念的に示す断面図であり、図７（Ｂ）は、図７（Ａ）に示す薬剤バイアルの作用を説明するための概略断面図である。 図８は、本発明の薬剤バイアルの他の一例を概念的に示す一部断面概略斜視図である。

　本発明に係るバイアル容器を、添付の図面に示す好適実施形態に基づいて以下に詳細に説明する。
　図１は、本発明に係るバイアル容器の一実施形態の概略を示す断面図である。

　図１に示すように、バイアル容器１０ａは、有底円筒状の胴部１２と、胴部１２の開口面側に接続され、開口端部１４ａに向かって縮径する口部１４とを有し、胴部１２内に凍結乾燥製剤（粉剤）や液剤などの薬剤を収容し、口部１４に栓体が取り付けられて、薬剤をバイアル容器１０ａ内に密封するものである。

　本発明において、口部１４の形状には特に限定はなく、種々の公知の形状が利用可能である。また、バイアル容器１０ａの材質にも特に限定はなく、従来、バイアル容器の材料として用いられている樹脂、ガラス等の種々の公知の材料が利用可能である。また、胴部１２や口部１４の肉厚にも特に限定はない。

　本発明のバイアル容器１０ａにおいて、胴部１２内側の内底面１６（すなわち、容器内部の底面）は、中央部に形成された突起部１８ａと、胴部１２の内周面２２から突起部１８ａに向かって低くなるように傾斜した傾斜面２０とを有して形成される。

　図示例において、突起部１８ａは、頂部が丸められた略円錐形状である。
　ここで、突起部１８ａの底面の直径Ｄｃは、内底面１６の直径Ｄｂに対して５～９５％の比率である。
　なお、本発明において、突起部１８ａの底面の直径Ｄｃは、内底面１６の高さが最も低くなる位置での直径である。

　一方、傾斜面２０は、胴部１２の内周面２２から突起部１８ａに向かって低くなるように、すなわち、開口端部１４ａから遠くなる方向に傾斜した面である。言い換えると、傾斜面２０は、すり鉢状の面である。

　前述のとおり、従来、溶解性の低い粉剤や粘度の高い液剤等の薬剤が収容されたバイアル容器に、溶解液または希釈液を注入して、薬剤を溶解または希釈する場合に、容器を振って撹拌しても、容器内部の底面中央付近は渦の中心部となり、液の流れが生じにくいため、容器内の中央付近の薬剤が溶け難く、薬剤を均一に溶解／希釈するための溶解時間が長くなってしまい、治療時間の短縮の妨げとなるという問題があった。
　また、溶解時間を短縮するために、容器を激しく振って撹拌すると、泡が発生してしまうため、泡が消失するまで待つ必要があり、やはり、治療時間の短縮の妨げとなるという問題があった。

　これに対して、本発明のバイアル容器１０ａは、容器内部の底面が、中央部に形成された突起部１８ａを有して形成される。このような形状の内底面１６を有するバイアル容器１０ａを用いて、薬剤と溶解液／希釈液とを撹拌すると、渦の中心部となる位置に突起部１８ａが存在するので、液が滞留する部分をなくして、薬剤と溶解液／希釈液とを均一に撹拌することができ、溶解性が向上して溶解時間を短縮することができる。また、撹拌性が向上するので、撹拌の際に容器を激しく振る必要がなく、泡の発生を抑制して、消泡時間を短縮することができる。従って、溶解時間および消泡時間を短縮して薬剤調製時間を短縮することができる。

　また、図１に示すバイアル容器１０ａは、好ましい態様として、容器内部の底面が、中央部に形成された突起部１８ａと、胴部１２の内周面２２から突起部１８ａに向かって低くなるように傾斜した傾斜面２０とを有して形成される。このような形状の内底面１６を有するバイアル容器１０ａを用いて、薬剤と溶解液／希釈液とを撹拌すると、バイアル容器１０ａ（胴部１２）の周方向に沿った流れのみならず、図２に示すような円周方向を軸として回転する流れ、すなわち、上下方向および半径方向の流れが生じる。底面の傾斜があることにより、中心方向のより大きな流れが発生し撹拌性が向上して、薬剤を均一に溶解でき、溶解性が向上して溶解時間を短縮することができる。また、撹拌性が向上するので、撹拌の際に容器を激しく振る必要がなく、泡の発生を抑制して、消泡時間を短縮することができる。従って、溶解時間および消泡時間を短縮して薬剤調製時間を短縮することができる。

　ここで、内底面１６の直径Ｄｂに対する突起部１８ａの底面の直径Ｄｃの比率は、５～９５％であり、５～７０％であることが好ましく、１０～４０％であることがより好ましい。
　内底面１６の直径Ｄｂに対する突起部１８ａの底面の直径Ｄｃの比率をこの範囲とすることにより、液が滞留する部分をより好適になくすことができ、溶解時間をより好適に短縮することができる。

　また、突起部の形状は、円錐形状に限定はされず、例えば、高さ方向に平行な断面が正弦波等の波形のものであってもよく、あるいは、三角錐形状等であってもよく、また、高さ方向に垂直な断面の形状も円形状に限定はされず、楕円形状、多角形状、十字形状、星型多角形状等であってもよい。
　なお、突起部は、高さ方向に平行な断面（突起部の軸方向に平行な断面）で見た際に、その側面が直線状に形成されるのが好ましい。突起部をその側面が直線状の形状とすることにより、容器内部の周面と突起部の側面との間の空間を広くすることができ、撹拌しやすくすることができる。具体的には、突起部の形状は、円錐形状、円錐台形状であるのが好ましい。

　図３（Ａ）～図３（Ｃ）を用いて、突起部の他の形状について説明する。
　図３（Ａ）～図３（Ｃ）はそれぞれ、本発明のバイアル容器の他の一例を概念的に示す一部断面概略斜視図である。
　なお、図３（Ａ）～図３（Ｃ）に示すバイアル容器はそれぞれ、突起部の形状が異なる以外は図１に示すバイアル容器１０ａと同様の構成を有するので、同じ部位には同じ符号を付し、以下の説明では異なる部位を主に行う。

　図３（Ａ）に示すバイアル容器１０ｆの内底面１６は、突起部１８ｃと傾斜面２０とを有する。
　図に示す突起部１８ｃは、円錐形状であり、その側面に、高さ方向に平行な方向に延在する溝を４つ有するものである。このように、突起部が少なくとも１つの溝を有する形状とすることで、容器内に溶解液／希釈液を入れる際に、突起部１８ｃの溝に、溶解液／希釈液が入ったシリンジの針先を当てて溶解液／希釈液を溝に伝わらせて注入することができる。溶解液／希釈液を溝に伝わらせて注入することで、溶解液／希釈液を注入する際の泡の発生を安定して抑制することができ、消泡時間を短縮することができる。

　図３（Ｂ）に示すバイアル容器１０ｇの内底面１６は、突起部１８ｄと傾斜面２０とを有する。
　突起部１８ｄは、高さ方向に垂直な断面の形状が、星型多角形（四芒星形状）である錐型で、かつ、高さ方向に平行な断面で略半分にした形状を有する。また、断面には、高さ方向に平行な方向に延在する溝、すなわち、高さ方向に垂直な断面の星型多角形における中心を通る溝を有する。言い換えると、中心に穴を有する星型多角形を高さ方向に平行な断面で略半分にした形状を有する。

　このように、突起部の形状を高さ方向に平行な断面で略半分にした形状とした場合でも、薬剤と溶解液／希釈液とを撹拌する際に、液が滞留する部分をなくして、薬剤と溶解液／希釈液とを均一に撹拌することができ、溶解性が向上して溶解時間を短縮することができる。
　また、突起部の形状を高さ方向に平行な断面で略半分にした形状とした場合には、断面に溝を設けてもよく、容器内に溶解液／希釈液を入れる際に、この溝に、溶解液／希釈液が入ったシリンジの針先を当てて溶解液／希釈液を溝に伝わらせて注入することができる。

　図３（Ｃ）に示すバイアル容器１０ｈの内底面１６は、突起部１８ｅと傾斜面２０とを有する。
　突起部１８ｅは、円錐形状の柱部と、柱部の頂部に設けられる、略楕円体形状の傘部とを有して構成される。また、高さ方向から見た際の、傘部の大きさは、柱部の頂部の大きさよりも大きい。すなわち、突起部１８ｅは、いわゆる、きのこ型の形状を有する。

　このように、突起部の形状をきのこ型とすることで、容器内に溶解液／希釈液を入れる際に、針先を突起部に当てずに注入した場合や、バイアルアダプターを使用する場合に、溶解液／希釈液が傘部に当たり、薬剤に直接当たらないため、空気を巻き込んで生じる泡立ちを抑制でき、消泡時間を短縮することができる。言い換えると、溶解液／希釈液の注入の際に、泡立ちを抑制するために、針先を突起部や内周面に当てる必要がないので、作業性が向上する。
　なお、バイアルアダプターとは、溶解液／希釈液をバイアル容器内に注入する際に、バイアル容器とシリンジとを連結するものであり、バイアル容器の口部に取り付けられ、かつ、シリンジを、シリンジの筒先（針）をバイアル容器内に向けて保持するアダプターである。

　また、突起部１８ａの高さＨｃは、胴部１２内側の高さＨｂ（本発明における「容器内部の高さ」）に対して、５～６０％の比率であることが好ましく、１０～３５％であることがより好ましい。
　容器内部の高さＨｂに対する突起部１８ａの高さＨｃの比率を上記範囲とすることにより、液が滞留する部分をより好適になくすことができ、また、円周方向を軸として回転する流れをより好適に発生させることができ、溶解時間をより好適に短縮することができる。

　また、図示例では、傾斜面２０は、高さ方向に平行な断面で見た際に、直線形状としたが、これに限定はされず、曲線形状であってもよい。

　また、傾斜面２０の傾斜角度θ（内周面２２と傾斜面２０とが交わる端辺を含む平面に対する傾斜角度）は、０．５～１５度であることが好ましく、０．５～１０度であることがより好ましく、０．５～５度であることが特に好ましい。
　傾斜面２０の傾斜角度θを上記範囲とすることにより、円周方向を軸として回転する流れをより好適に発生させることができ、溶解時間をより好適に短縮することができる。

　また、容器内部の角部は、Ｒ面取形状とするのが好ましく、Ｒの大きさを所定の範囲とするのが好ましい。
　図４は、本発明のバイアル容器の他の一例を概念的に表す断面図である。
　図４に示すバイアル容器１０ｂは、容器内部の角部に所定の大きさのＲを形成した以外は、図１に示すバイアル容器１０ａと同様の構成を有するので、同じ部位には同じ符号を付し、以下の説明は異なる部位を主に行う。

　図４に示すように、バイアル容器１０ｂは、胴部１２の内周面２２と傾斜面２０との接続部、ならびに、傾斜面２０と突起部１８ａとの接続部がＲ面取りされている。
　ここで、内周面２２と傾斜面２０との接続部のＲの大きさＲ１は、０．１ｍｍ以上とするのが好ましく、０．５ｍｍ以上とするのがより好ましく、１ｍｍ以上とするのが特に好ましい。また、傾斜面２０と突起部１８ａとの接続部のＲの大きさＲ２は、０．１ｍｍ以上とするのが好ましく、０．５ｍｍ以上とするのがより好ましく、１ｍｍ以上とするのが特に好ましい。
　Ｒ１およびＲ２を０．１ｍｍ以上、特に１ｍｍ以上とすることにより、容器内部の角部に薬剤が残留しにくくなるため、撹拌性がさらに向上するので好ましい。
　また、容器の容量を大きくする観点から、Ｒ１を３ｍｍ以下、Ｒ２を５ｍｍ以下とするのが好ましい。

　また、図５に示すように、バイアル容器１０ｃは、胴部１２の内底面１６の直径Ｄｂが、胴部１２内側の高さＨｂよりも大きいことが好ましい。
　具体的には、胴部１２内側の高さＨｂと内底面１６の直径Ｄｂとの比率が、Ｈｂ：Ｄｂ＝１：１～１：５であるのが好ましく、Ｈｂ：Ｄｂ＝１：１～１：３であるのがより好ましく、Ｈｂ：Ｄｂ＝１：１～１：１．５であるのが特に好ましい。
　このように、容器内部の直径Ｄｂを大きくすることにより、薬剤を溶解／希釈する際の撹拌時に、容器周方向における流速が速くなり撹拌性が向上する。

　次に、上記のバイアル容器に薬剤を収容した薬剤バイアルの好適な実施形態について説明する。
　図６は、本発明に係るバイアル容器を用いる薬剤バイアルの好適な実施形態の一例を示す断面図である。

　図６に示す薬剤バイアル１００ａは、バイアル容器１０ｄの胴部１２内に薬剤３０を収容したものである。なお、図示は省略するがバイアル容器１０ｄの口部１４には、栓体が取り付けられて、薬剤をバイアル容器１０ａ内に密封する。
　なお、バイアル容器１０ｄは、突起部１８ａの高さが異なる以外は、図１に示すバイアル容器１０ａと同様の構成を有するので、同じ部位には同じ符号を付し、以下の説明は異なる部位を主に行う。

　図６に示すように、薬剤バイアル１００ａにおいて、バイアル容器１０ｄの突起部１８ａは、容器内に収容された薬剤３０の表面（上面）から突出する高さである。
　このように、バイアル容器１０ａの突起部１８ａの高さを薬剤３０の表面よりも高くすることが好ましい。これにより、容器内に溶解液／希釈液を入れる際に、突起部１８ａの薬剤３０表面から突出した位置に、溶解液／希釈液が入ったシリンジの針先を当てて溶解液／希釈液を突起部に伝わらせて注入することができる。従って、溶解液／希釈液を注入する際の泡の発生を抑制することができ、消泡時間を短縮することができる。

　ここで、従来の薬剤バイアルにおいては、バイアル容器の内周面にシリンジの針先を当てて溶解液を注入することで、泡の発生を抑制することが行われていた。しかしながら、容器の内周面に針先を当てるために、針を撓ませる必要があり実施し難く、また、針が折れる恐れがあり危険であった。

　これに対して、バイアル容器１０ｄの中央部に薬剤の表面から突出する突起部１８ａを有することで、容易に、かつ、安全に、溶解液／希釈液を突起部１８ａに伝わらせて注入することができる。

　また、図１に示すバイアル容器１０ａでは、突起部１８ａの形状を略円錐形状としたが、これに限定はされず、突起部の形状を円錐台形状としてもよい。
　図７（Ａ）は、本発明のバイアル容器の他の一例を用いる薬剤バイアルを概念的に示す断面図であり、図７（Ｂ）は、図７（Ａ）に示す薬剤バイアルの作用を説明するための概略断面図である。

　図７（Ａ）に示す薬剤バイアル１００ｂは、バイアル容器１０ｅと、バイアル容器１０ｅの胴部１２内に収容された薬剤と、バイアル容器１０ｅの口部１４に取り付けられる栓体（図示せず）とを有する。
　なお、バイアル容器１０ｅは、突起部の形状が異なる以外は、図１に示すバイアル容器１０ａと同様の構成を有するので、同じ部位には同じ符号を付し、以下の説明は異なる部位を主に行う。

　バイアル容器１０ｅの胴部１２の内底面１６は、中央に形成された突起部１８ｂと、内周面２２から突起部１８ｂに向かって低くなるように傾斜した傾斜面２０とを有して形成される。
　ここで、突起部１８ｂは、頂部が平坦な円錐台形状である。

　このような形状の突起部１８ｂを有するバイアル容器１０ｅを用いた薬剤バイアル１００ｂの作用について、図７（Ｂ）を用いて説明を行う。

　バイアル容器１０ｅ内に溶解液／希釈液を注入し、撹拌すると、突起部１８ｂの裾に溶解液３２の流れが当たることによって、中心部への溶解液３２の滲入速度が低下する。また、中心部の流れは弱い。そのため、撹拌開始直後は、図７（Ｂ）に示すように、突起部１８ｂの上の薬剤３０が溶け残り、撹拌が進むにつれ、徐々に中心部の薬剤３０が溶解される。
　このように、薬剤を徐々に溶かすことにより、いわゆるダマになって溶け残ることを防止して均一に溶解することができ、また、泡の発生を抑制して、消泡時間を短縮することができる。

　また、図６に示す薬剤バイアル１００ａでは、バイアル容器１０ｄの突起部１８ａが、容器内に収容された薬剤３０の表面（上面）から突出する高さを有する構成としたが、これに限定はされず、突起部の高さが薬剤の表面の高さ以下、すなわち、突起部の高さが薬剤の表面の高さよりも低い、または、同じであってもよい。
　例えば、図８に示す薬剤バイアル１００ｃのように、バイアル容器１０ｄの突起部１８ａの先端部と、薬剤３０の表面とは面一であってもよい。
　このように、突起部の高さを薬剤の表面の高さ以下とすることで、容器内に溶解液／希釈液を入れる際に、シリンジの針先が意図せず突起部に当たることを抑制できる。

　次に、本発明のバイアル容器について、実施例を用いて、より詳細に説明する。

　［実施例１］
　実施例１として、図１に示すバイアル容器１０ａを用いて薬剤の溶解時間を測定した。
　バイアル容器１０ａの高さ（胴部の高さ）Ｈｂは、２３ｍｍとし、内底面１６の直径Ｄｂは、２３ｍｍとした。
　また、突起部１８ａの底面直径Ｄｃは、７ｍｍとし、高さＨｃは、３ｍｍとした。
　また、傾斜面２０の傾斜角度θは、５度とした。

　薬剤として、タンパク製剤模擬薬（白糖、Ｌ－ヒスチジン塩酸塩、Ｌ－ヒスチジン、ポリソルベート２０）を１５０ｍｇ用いた。
　溶解液として、蒸留水を１．５ｍＬ用いた。

　バイアル容器１０ａ内に、薬剤を収容し、溶解液を注入して振とう器（タイテック社製ＢｉｏＳｈａｋｅｒ　Ｖ・ＢＲ－３６）を用いて１００ｒｐｍで撹拌を行い、薬剤が均一化するまでの時間を溶解時間として測定した。
　溶解性の判定は目視で１分おきに行った。
　溶解時間の測定を３回行った結果、溶解時間の平均値は１２分であった。

　［実施例２］
　傾斜面２０の傾斜角度θを０度、すなわち、傾斜面を有さない構成とした以外は実施例１と同様にして溶解時間の測定を行った。
　測定の結果、溶解時間の平均値は１３分であった。

　［実施例３］
　傾斜面２０の傾斜角度θを－５度、すなわち、内周面に向かって低くなるように傾斜する構成とした以外は実施例１と同様にして溶解時間の測定を行った。
　測定の結果、溶解時間の平均値は１５分であった。

　［実施例４］
　内周面と傾斜面との接続部のＲの大きさＲ１を１ｍｍとし、傾斜面と突起部との接続部のＲの大きさＲ２を３ｍｍとした以外は、実施例１と同様にして溶解時間の測定を行った。
　測定の結果、溶解時間の平均値は１１分であった。

　［比較例１］
　比較例１として、容器の内底面が平坦である以外は、実施例１と同様の形状のバイアル容器を用いて、実施例１と同様に溶解時間の測定を行った。
　測定の結果、溶解時間の平均値は２２分であった。

　以上の結果から、容器の内底面を、中央部に形成された突起部と、容器内部の側面から突起部に向かって低くなるように傾斜する傾斜面とを有し、底面の直径に対する突起部の底辺の長さの比率が、５～９５％である構成とした本発明のバイアル容器である実施例１は、平坦な内底面を有する比較例１に比べて溶解時間が短く、薬剤調製時間を短縮できることがわかる。

　また、実施例１～３の対比から、容器内部の底面は、突起部と、容器の内周面から突起部に向かって低くなるように傾斜する傾斜面とを有してなることが好ましいことがわかる。
　また、実施例１、４の対比から、内周面と傾斜面との接続部、および、傾斜面と突起部との接続部をＲ面取形状とするのが好ましいことがわかる。

　以上、本発明のバイアル容器および薬剤バイアルについて詳細に説明したが、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改良や変更を行ってもよい。

　　１０　　バイアル容器
　　１２　　胴部
　　１４　　口部
　　１４ａ　開口端部
　　１６　　内底面
　　１８　　突起部
　　２０　　傾斜面
　　２２　　内周面
　　３０　　薬剤
　　３２　　溶解液
　１００　　薬剤バイアル

Claims (9)

1. 　薬剤を収容する有底筒状のバイアル容器であって、
   　容器内部の底面が、中央部に形成された突起部を有し、
   　前記容器内部の底面の直径に対する前記突起部の底面の直径の比率が、５～９５％であることを特徴とするバイアル容器。
2. 　前記突起部の側面の一部は、軸に平行な断面において、直線状に形成される請求項１に記載のバイアル容器。
3. 　前記突起部は、略円錐形状である請求項１または２に記載のバイアル容器。
4. 　前記突起部が円錐台形状である請求項１または２に記載のバイアル容器。
5. 　前記容器内部の底面は、前記突起部と、前記容器内部の周面から前記突起部に向かって低くなるように傾斜する傾斜面とを有してなる請求項１～４のいずれか１項に記載のバイアル容器。
6. 　前記周面と前記傾斜面との接続部がＲ面取形状であり、Ｒの大きさが０．１～３ｍｍである請求項５に記載のバイアル容器。
7. 　前記傾斜面と前記突起部との接続部がＲ面取形状であり、Ｒの大きさが０．１～５ｍｍである請求項５または６に記載のバイアル容器。
8. 　前記容器内部は、底面を含み、内径が一定の領域である胴部を有してなり、
   　前記胴部の高さと前記容器内部の底面の直径との比率が、１：１～１：５である請求項１～７のいずれか１項に記載のバイアル容器。
9. 　請求項１～８のいずれか１項に記載のバイアル容器と、
   　前記バイアル容器内に充填された薬剤と、を有する薬剤バイアル。

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