WO2015022928A1 - 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用 - Google Patents

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WO2015022928A1
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weeds
compound
formula
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松原　健
誠 新野
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協友アグリ株式会社
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to a substituted pyrazolyl pyrazole derivative and use of the compound as a herbicide.
  • the first mid-stage treatments in paddy rice are Nobies (Echinochloa oryzicola), Inhibibies (Echinochloa crus-galli var. Crus-galli), Echinochloa crus-galis var-formi. praticola) and proceedingsubie (generic name for Echinochloa crus-galli var. caudata) are effective in the treatment from the 2nd to the 3rd leaf stage, and the main weeds can be controlled by a single treatment ( Non-Patent Document 1 (reference). However, it is very difficult to control weeds when nobies grow to 3.5 leaf stages or more in the first mid-stage treatment agent in practical use. There is a great technological isolation in the control of the 5th leaf stage.
  • ALS acetolactic acid synthase
  • weeds having resistance to ALS inhibitors have become a problem.
  • few herbicides have a sufficient effect on perennial Amodaka (Sagitaria trifolia) and Urikawa (Sagitaria pygmaea) ALS inhibitor-resistant biotypes.
  • perennials such as Krowei (Eleocharis kuroguwai), Shirasu (Pirniculai), and Shizui (Sespis nipponicus), etc.
  • Krowei Eleocharis kuroguwai
  • Shirasu Shirasu
  • Shizui Shizui
  • pyrazole derivatives have been put to practical use as herbicides, such as 4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1,3-dimethyl-5-pyrazolyl p-toluenesulfonate (generic name: “pyrazolate”), 2- [4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1,3-dimethylpyrazol-5-yloxy] acetophenone (generic name: “pyrazoxifene”), 2- [4- (2,4-dichloro-m-toluoyl) ) -1,3-Dimethylpyrazol-5-yloxy] -4′-methylacetophenone (generic name: “benzophenap”), etc.
  • pyrazolate 2- [4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1,3-dimethyl-5-pyrazolyl p-toluenesulfonate
  • 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) -5 which is the compound of Example 4.73 described in Patent Document 1.
  • -[Methyl (prop-2-ynyl) amino] pyrazole-4-carbonitrile (generic name: “pyraclonyl”, trade name: Pyraclone) is effective against a wide range of weeds, but it has a sufficient effect on old leaf nobies. In Japan, the scope of application of this drug alone to Nobies on registration is up to 1.5 leaf stage.
  • the present invention has a broad herbicidal spectrum, can control important weeds with a higher leaf age, which is a practical problem, and does not cause phytotoxicity to crops such as paddy rice
  • the purpose is to provide.
  • the present invention provides a compound represented by the following formula (I), a pyrazolyl pyrazole derivative.
  • R 1 represents a halogen atom
  • R 2 represents a cyano group or a nitro group
  • R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group (optionally substituted by one or more halogen atoms), a C 1 -C 6 alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl group.
  • a represents 3 to 5 and b represents 1 to 3.
  • Halogen atom includes fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms.
  • An “alkyl group” can be linear or branched and includes, but is not limited to, for example, methyl, ethyl, n- or iso-propyl, n-, iso-, sec- or Examples include tert-butyl, n-pentyl, n-hexyl group, and the like, which are selected within a specified range of carbon atoms.
  • Alkoxy group means an alkyl-O— group in which the alkyl moiety has the above meanings, including but not limited to, for example, methoxy, ethoxy, n- or iso-propoxy, n-, iso-, a sec- or tert-butoxy group, and the like.
  • Alkyl group means that at least one of the hydrogen atoms contained in the substituent may be substituted with a halogen atom, but is not limited to, for example, chloromethyl, dichloromethyl, trifluoromethyl, chloroethyl, dichloro It can be an ethyl, trifluoroethyl, tetrafluoropropyl, bromoethyl, bromopropyl, chlorobutyl, chlorohexyl, perfluorohexyl group, selected within the specified number of carbon atoms.
  • this group can be substituted by more than one same or different halogen atom and / or substituent.
  • the compound of the formula (II) can be synthesized from tetrahydro-2H-pyran-2-ylideneacetonitrile or 5-chlorovaleryl chloride according to WO93 / 10100 and WO94 / 08999.
  • the alkylation reaction of the compound of the formula (II) can be synthesized by referring to known reaction conditions per se (for example, see WO94 / 08999). In some cases, the amino group may be protected, and alkylation and deprotection may be performed.
  • the compound of the formula (I) provided by the present invention has an excellent herbicidal effect and is useful as a herbicide, as is apparent from the results of the herbicidal activity tests described in Test Examples 1 to 3 described later. is there.
  • the compound of formula (I) of the present invention has activity against various types of agricultural and non-cultivated weeds.
  • cultivated plants include, for example, gramineous plants such as rice, wheat, barley, corn, oat, sorghum, broad-leaved crops such as soybean, cotton, beet, sunflower, rapeseed, fruit trees, fruit vegetables, root vegetables, leaf vegetables, etc. Vegetables, lawn, etc., can be used for their cultivation.
  • the compound of the present invention is herbicidal in various treatment methods such as soil treatment, soil admixture treatment and foliage treatment in flooded or non-flooded state against various weeds which are the following problems in paddy fields. Has efficacy. Although the weed is illustrated below, it is not limited to these examples.
  • Echinochloa crus-galcinae Echinochloa crus-galus.
  • Echinochloa crus-galli var. Caudata, Azegaya (Leptochlo chinensis), Ashikaki (Leersia japonica), Psalum distichuy esosaiyas and grasses such as s).
  • Weeping weeds such as Solanum nigrum and Dara stramonium, Weeds such as Abutilon avicenae, Weeds such as Sida spinosa, Ipaceae Amaranthus vividus, such as Amaranthus lividus, Japanese fir (Xanthium strumaria), Ragweed (Ambrosia artemisifolia), Ginsengi (Ginsosa citrus) nuus and other Asteraceae weeds, Roppa indica, Sinapis arvensis, Brassica weeds such as Capsella bursa-pastoris, Persicaria longisoles and Persicaria longisole Aceraceae weeds, such as Portulaca oleracea, Shiroza (Chenopodium album), Coleoptera (Cheopodium ficifolium), Diptera weeds such as Kochia scoria ) And other weeds such as Commelina communis; Weeds
  • Echinospermon Rubia argyii, Violet mandales, Viomanshurica etc.
  • Ebisu (cass) a obfusitolia) broad-leaved weeds such as leguminous weeds, such as wild sorghum (Sorghum bicolor), fall panicum (Panicum dichotomiflorum), Johnson grass (Sorghum halepense), barnyardgrass (Echinochloa crus-galli var.
  • bark beetle Digitaria ciliaris
  • oats Avena fatua
  • bark beetle Eleusine indica
  • stag beetle Setaria viridis
  • scallops Alopecurus
  • the compound of the formula (I) of the present invention does not show any phytotoxicity that causes problems for paddy rice by any cultivation method such as direct sowing cultivation or transplantation cultivation of rice.
  • the compound of the formula (I) of the present invention can be applied both before and after germination of a plant, and can also be mixed with soil before sowing.
  • the dosage of the compound of formula (I) of the present invention can be varied over a wide range depending on the kind of the compound, the kind of the target plant, the application time, the place of application, the nature of the effect to be desired, etc.
  • Can be exemplified as the active compound per are, in the range of about 0.01 to 100 g, preferably about 0.1 to 10 g.
  • the compound of the formula (I) of the present invention can be used alone, it is not usually limited by blending a formulation aid or the like with the compound of the formula (I) according to a conventional method.
  • a formulation aid or the like with the compound of the formula (I) according to a conventional method.
  • any dosage form such as an agent, a tablet, a paste, an oily suspension, an aqueous solvent, an aqueous granule solvent, a liquid, and a microcapsule.
  • Formulation aids that can be used for formulation are not limited, and examples include solid carriers, liquid carriers, binders, thickeners, surfactants, antifreeze agents, and preservatives.
  • solid carrier examples include, but are not limited to, for example, talc, bentonite, montmorillonite, clay, kaolin, calcium carbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, zeolite, starch, acid clay, diatomaceous earth, white carbon, vermiculite, Examples include slaked lime, vegetable powder, alumina, activated carbon, saccharides, glass hollow bodies, silica sand, ammonium sulfate, and urea.
  • liquid carrier examples include, but are not limited to, hydrocarbons (eg, kerosene, mineral oil, etc.); aromatic hydrocarbons (eg, toluene, xylene, dimethylnaphthalene, phenylxylylethane, etc.); chlorine Hydrocarbons (eg, chloroform, carbon tetrachloride, etc.); ethers (eg, dioxane, tetrahydrofuran, etc.); ketones (eg, acetone, cyclohexanone, isophorone, etc.); esters (eg, ethyl acetate, ethylene glycol acetate) Alcohols (eg, methanol, n-hexanol, ethylene glycol, etc.); polar solvents (eg, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone, etc.); water, etc. It is done.
  • hydrocarbons eg, keros
  • binder and the thickener examples include, but are not limited to, for example, dextrin, sodium salt of carboxymethyl cellulose, polycarboxylic acid polymer compound, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, sodium lignin sulfonate, calcium lignin sulfonate. , Sodium polyacrylate, gum arabic, sodium alginate, mannitol, sorbitol, bentonite minerals, polyacrylic acid and its derivatives, white carbon, natural sugar derivatives (eg, xanthan gum, guar gum, etc.), and the like.
  • surfactant examples include, but are not limited to, for example, fatty acid salts, benzoates, alkylsulfosuccinates, dialkylsulfosuccinates, polycarboxylates, alkyl sulfate esters, alkyl sulfates, alkylaryl sulfates.
  • antifreezing agents include, but are not limited to, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and glycerin.
  • preservative examples include, but are not limited to, for example, benzoic acid, sodium benzoate, methyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, isopropylmethylphenol, benzalkonium chloride, chlorhexidine hydrochloride, hydrogen peroxide, glucone Chlorhexidine acid, salicylic acid, sodium salicylate, zinc pyrithione, sorbic acid, potassium sorbate, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, phenoxyethanol, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3-one, 2-methyl-4-isothiazoline- Examples include isothiazoline derivatives such as 3-one, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, and salicylic acid derivatives.
  • solid carriers liquid carriers, binders, thickeners, surfactants, antifreezing agents and preservatives described above can be used alone or in appropriate combination depending on the purpose of use.
  • the blending ratio of the compound of the formula (I) of the present invention to the whole herbicidal composition of the present invention can be adjusted as necessary and is not particularly limited, but is usually about 0.01 to 90% by mass, for example, In the case of a powder or granule, it is preferably about 0.1 to 50% by mass, more preferably about 0.5 to 10% by mass, and in the case of an emulsion, wettable powder or granular wettable powder, it is 0. About 1 to 90% by mass is preferable, and about 0.5 to 50% by mass is more preferable.
  • acetic anhydride 33.7 g
  • stirring 60 ° C. for 2 hours
  • 5-amino-1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) pyrazole-4-carbonitrile (26.3 g) was added to acetonitrile.
  • Formula (II) as a starting material was synthesized according to WO93 / 10100 and WO94 / 08999.
  • Formulation Example 1 Powder A compound of the formula (I) 10 parts by weight Talc 90 parts by weight is mixed and pulverized with a hammer mill.
  • Wetting agent Compound of formula (I) 10 parts by weight Polyoxyethylene alkylaryl ether sulfate 22.5 parts by weight 67.5 parts by weight of white carbon are mixed, and this mixture is obtained by pulverizing with a hammer mill.
  • Flowable agent Compound of formula (I) 10 parts by weight Polyoxyethylene alkyl ether phosphate 10 parts by weight Bentonite 5 parts by weight Ethylene glycol 5 parts by weight Water 70 parts by weight are mixed and pulverized using a wet pulverizer. An agent is obtained.
  • Granules Compound of formula (I) 5 parts by weight Calcium lignin sulfonate 3 parts by weight Polycarboxylic acid salt 3 parts by weight Calcium carbonate 89 parts by weight are mixed, kneaded and extruded and granulated. Thereafter, the granules are obtained by drying and sizing.
  • Example of biological test> 1 Paddy Field Weeding Test A 1 / 10,000 are pot was filled with paddy soil, kneaded with an appropriate amount of water and chemical fertilizer, seeded with nobier, kogi and firefly seeds, and maintained in a flooded state with a depth of 3 cm.
  • a wettable powder of the target compound (I) shown in Table 1 prepared according to the formulation example was diluted with an appropriate amount of water, and 2.0 leaves of rice were transplanted to 3.5 leaves of Nobies. The solution was dropped using a pipette so as to obtain a dose. And after managing for 30 days in the glass room of average temperature 30 degreeC, those weeding effects were investigated.
  • the evaluation of the herbicidal effect was compared with the state of the untreated group and the growth inhibition rate (%), and the evaluation of the phytotoxicity was shown in the following 11 steps by comparing the state of the complete herbicidal group and the growth inhibition rate (%).
  • Control agent 4.73 (described in WO94 / 08999)
  • Control agent 4.85 (described in WO94 / 08999)
  • Control agent 4.131, 4.132 (described in WO94 / 08999)
  • Field Soil Treatment Test A 1/6000 are pot was filled with field soil, and seeds of barnyard grass, white rosy, and aubiu were sown and covered with soil. Dilute the target compound (I) wettable powder shown in Table 1 adjusted according to the formulation example with water to a prescribed dose, and spread each soil at a sprayed water volume of 10 liters per earl after weeding and before weed generation. The surface layer was uniformly sprayed. And after managing for 30 days in the glass room of average temperature 30 degreeC, those weeding effects were investigated. The herbicidal effect was evaluated in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 3.
  • the wettable powder of the target compound (I) shown in Table 1 prepared according to the formulation example was diluted with water to a predetermined dosage.
  • the weed was uniformly sprayed on the weed with a spraying water amount of 15 liters per round.
  • those weeding effects were investigated. Evaluation of the herbicidal effect was performed in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 4.
  • the compound of the formula (I) of the present invention is useful as a harmful plant control agent because it has an excellent control effect against undesirable plants.

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Abstract

【課題】実用上問題となる、より高葉齢の重要雑草を効果的に防除できる化合物の提供 【解決手段】上記課題を解決できる式（Ｉ）で表される特定のピラゾリルピラゾール誘導体が開示される。

Description

置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
　本発明は、置換ピラゾリルピラゾール誘導体と、該化合物の除草剤としての利用に関する。
　近年、農作物の栽培にあたり多数の除草剤が使用され農作業の省力化や農作物の生産性向上に寄与してきた。畑地・水稲栽培においては多くの除草剤が実用化されている。
　しかしながら、雑草の種類は多岐にわたり、また各雑草の発芽及び生育時期は一様ではなく、さらに、多年生雑草の発生は長期におよぶ。そのため一回の除草剤散布ですべての雑草を防除することは非常に困難である。
　水稲における初中期一発処理剤はノビエ（タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｏｒｙｚｉｃｏｌａ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、ヒメタイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｆｏｒｍｏｓｅｎｓｉｓ）、ヒメイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｐｒａｔｉｃｏｌａ）、ケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｃａｕｄａｔａ）の総称）の２～３葉期までの処理で有効であることを示しており、一回の処理で、主要雑草を防除することができる（非特許文献１　参考）。しかし、実用化されている初中期一発処理剤においてノビエが３．５葉期以上に生育した時期の雑草を防除することは非常に困難であり、ノビエの３葉期時の防除と３．５葉期時の防除には技術的に大きな隔絶がある。
　さらに長期に亘る除草効果の維持（残効性）は農薬散布の低減、作業の省力化、コスト削減といった面で重要となり、初中期一発処理剤においては必須性能とされている。
　また、近年ではＡＬＳ（アセト乳酸合成酵素）阻害剤が広く普及され、ＡＬＳ阻害剤に抵抗性を有する雑草が問題になっている。特に、多年生であるオモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ　ｔｒｉｆｏｌｉａ）やウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ　ｐｙｇｍａｅａ）のＡＬＳ阻害剤抵抗性バイオタイプに対して十分な効果を有する除草剤は少ない。また、近年に問題となる雑草として多年生ではクログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ　ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、コウキヤガラ（Ｓｃｉｒｐｕｓ　ｐｌａｎｉｃｕｌｍｉｓ）、シズイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ　ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）など、一年生ではクサネム（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅ　ｉｎｄｉｃａ）、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、イボクサ（Ｍｕｒｄａｎｎｉａ　ｋｅｉｓａｋ）などが挙げられ、これら難防除雑草に対して十分な効果を有する除草剤は少ない。
　一方、多くのピラゾール誘導体は、除草剤として実用化され、例えば、４－（２，４－ジクロロベンゾイル）－１，３－ジメチル－５－ピラゾリル　ｐ－トルエンスルホネート（一般名：「ピラゾレート」）、２－［４－（２，４－ジクロロベンゾイル）－１，３－ジメチルピラゾール－５－イルオキシ］アセトフェノン（一般名：「ピラゾキシフェン」）、２－［４－（２，４－ジクロロ－ｍ－トルオイル）－１，３－ジメチルピラゾール－５－イルオキシ］－４’－メチルアセトフェノン（一般名：「ベンゾフェナップ」）等が広く使用されているが、いずれの単剤も日本では登録上ノビエに対する適用範囲は１．５葉期までであり、これらのピラゾール誘導体は、広範囲な雑草に有効であるが、高葉齢のノビエに対する効果は必ずしも十分でない。
　また、特許文献１に記載の実施例４．７３の化合物である１－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル）－５－［メチル（プロプ－２－イニル）アミノ］ピラゾール－４－カルボニトリル（一般名：「ピラクロニル」，商品名ピラクロン）は広範囲な雑草に有効であるが、高葉齢のノビエに対する効果は十分でなく、日本での登録上の本剤単剤のノビエに対する適用範囲は１．５葉期までである。
ＷＯ９４／０８９９９
水田雑草の生態とその防除―水稲作の雑草と除草剤解説―　１５９頁
　本発明は、広い殺草スペクトルを有し、実用上問題となる、より高葉齢の重要雑草を防除することができ、かつ、水稲等の作物に対して、薬害を生じない除草剤組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、前記目的を達成するため、鋭意研究を重ねた結果、特定の化学構造を有するピラゾリルピラゾール誘導体が、長期間に亘って幅広い殺草スペクトラムを有するとともに、高葉齢の重要雑草に対して優れた除草効力を示し、一方で、栽培作物に対して十分な安全性を有することを見出し、こうした知見に基づいて本発明を完成するに至った。従って本発明は、下記式（Ｉ）で示される化合物、ピラゾリルピラゾール誘導体を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 上式中
Ｒ１はハロゲン原子を表わし、
Ｒ２はシアノ基、ニトロ基を表わし、
Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、（場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換された）Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表わし、
ａは３～５を表わし、かつ
ｂは１～３を表わす。
　本明細書において、
　各置換基の前の「Ｃａ～Ｃｂ」のごとき記載は、それぞれ該当する基中に炭素原子がａ個～ｂ個存在することを意味する。
　「ハロゲン原子」には、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素原子が包含される。
　「アルキル基」は、直鎖状もしくは分枝鎖状であることができ、限定されるものではないが、例えば、メチル、エチル、ｎ－もしくはｉｓｏ－プロピル、ｎ－、ｉｓｏ－、ｓｅｃ－もしくはｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル基などが挙げられ、指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　「アルコキシ基」は、アルキル部分が上記の意味を有するアルキル－Ｏ－基を意味し、限定されるものではないが、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－もしくはｉｓｏ－プロポキシ、ｎ－、ｉｓｏ－、ｓｅｃ－もしくはｔｅｒｔ－ブトキシ基などが挙げられ、指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　「アルキル基」は置換基に含まれる水素原子の少なくとも１個がハロゲン原子により置換されていてもよく、限定されるものではないが、例えば、クロロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロプロピル、ブロモエチル、ブロモプロピル、クロロブチル、クロロヘキシル、ペルフルオロヘキシル基であることができ、指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　前記の基もしくは部分がハロゲン原子により多置換されている場合、この基は、１個より多くの同一または異なるハロゲン原子および／または置換基で置換されていることができる。
　以下に挙げる全ての式において、置換基および記号は、別に定義しない限り、式（Ｉ）について定義したのと同じ意味を有する。本発明により提供される式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 で示される化合物のアルキル化反応により簡便に合成することが出来る。
　式（ＩＩ）の化合物はＷＯ９３／１０１００及びＷＯ９４／０８９９９に従い、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イリデンアセトニトリルもしくは、５－クロロバレリルクロリドより合成することが出来る。
　式（ＩＩ）の化合物のアルキル化反応はそれ自体、公知の反応条件を参考に合成することが出来る（例えば、ＷＯ９４／０８９９９参照）。場合により、アミノ基を保護し、アルキル化、脱保護という手順で行ってもよい。
　本発明により提供される式（Ｉ）の化合物は、後述する試験例１～３に記載の除草活性試験の結果から明らかなように、優れた除草効果を有しており、除草剤として有用である。
　本発明の式（Ｉ）の化合物は、多種の農耕地雑草及び非農耕地雑草に対して活性を有している。栽培植物としては、例えばイネ、コムギ、オオムギ、トウモロコシ、エンバク、ソルガムなどのイネ科植物や、ダイズ、ワタ、ビート、ヒマワリ、ナタネなどの広葉作物のほか、果樹、果菜類や根菜類、葉菜類などの野菜、芝生などが挙げられ、それらの栽培に使用することができる。
　本発明の化合物は、水田において次に挙げられる問題となる種々の雑草に対して、湛水もしくは湛水していない状態での土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても除草効力を有する。以下にその雑草を例示するが、これらの例に限定されるものではない。
　本発明の式（Ｉ）の化合物によって防除し得る水田雑草としては、例えば、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａ　ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔｕｍ）、オモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ　ｔｒｉｆｏｌｉａ）、ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ　ｐｙｇｍａｅａ）などのオモダカ科雑草、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）、ミズカヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ　ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）、クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ　ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、コウキヤガラ（Ｓｃｉｒｐｕｓ　ｐｌａｎｉｃｕｌｍｉｓ）、シズイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ　ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）などのカヤツリグサ科雑草、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ　ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）、タケトアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ　ｄｕｂｉａ　ｓｕｂｓｐ．ｄｕｂｉａ）、アメリカアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ　ｄｕｂｉａ）などのゴマノハグサ科雑草、コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ　ｖａｇｉｎａｌｉｓ）、ミズアオイ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ　ｋｏｒｓａｋｏｗｉｉ）などのミズアオイ科雑草、ヒルムシロ（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎ　ｄｉｓｔｉｎｃｔｕｓ）などのヒルムシロ科雑草、キカシグサ（Ｒｏｔａｌａ　ｉｎｄｉｃａ）、ヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ　ｍｕｌｔｉｆｌｏｒａ）などのミソハギ科雑草、タウコギ（Ｂｉｄｅｎｓ　ｔｒｉｐａｒｔｉｔａ）、アメリカセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ　ｆｒｏｎｄｏｓａ）などのキク科雑草、クサネム（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅ　ｉｎｄｉｃａ）などのマメ科雑草、イボクサ（Ｍｕｒｄａｎｎｉａ　ｋｅｉｓａｋ）などのツユクサ科雑草、タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｏｒｙｚｉｃｏｌａ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、ヒメタイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｆｏｒｍｏｓｅｎｓｉｓ）、ヒメイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｐｒａｔｉｃｏｌａ）、ケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｃａｕｄａｔａ）、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、アシカキ（Ｌｅｅｒｓｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、キシュウスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ　ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ）、エゾノサヤヌカグサ（Ｌｅｅｒｓｉａ　ｏｒｙｚｏｉｄｅｓ）などのイネ科雑草などが挙げられる。
　また、畑地、非農耕地としては、次に挙げられる問題となる種々の雑草に対して、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても除草効力を有する。以下にその雑草を例示するが、これらの例に限定されるものではない。
イヌホウズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｎｉｇｒｕｍ）、シロバナチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ　ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）などのナス科雑草、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ　ａｖｉｃｅｎｎａｅ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ　ｓｐｉｎｏｓａ）などのアオイ科雑草、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｐｕｒｐｕｒｅａ）などのヒルガオ科雑草、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ　ｌｉｖｉｄｕｓ）などのヒユ科雑草、オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ　ｓｔｒｕｍａｒｉｕｍ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ　ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ　ｃｉｌｉａｔａ）、セイヨウトゲアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ　ａｒｖｅｎｓｅ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ヒメジョオン（Ｓｔｅｎａｃｔｉｓ　ａｎｎｕｕｓ）などのキク科雑草、イヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａ　ｉｎｄｉｃａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ　ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ　ｂｕｒｓａ―ｐａｓｔｏｒｉｓ）などのアブラナ科雑草、イヌタデ（Ｐｅｒｓｉｃａｒｉａ　ｌｏｎｇｉｓｅｔａ）、ソバカズラ（Ｆａｌｌｏｐｉａ　ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）などのタデ科雑草、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ）などのスベリヒユ科雑草、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ　ａｌｂｕｍ）、コアカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ　ｆｉｃｉｆｏｌｉｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ　ｓｃｏｐａｒｉａ）などのアカザ科雑草、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ　ｍｅｄｉａ）などのナデシコ科雑草、オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ　ｐｅｒｓｉｃａ）などのゴマノハグサ科雑草、ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ　ｃｏｍｍｕｎｉｓ）などのツユクサ科雑草、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ　ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）、ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ　ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）などのシソ科雑草、コニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｓｕｐｉｎａ）、オオニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｍａｃｕｌａｔａ）などのトウダイグサ科雑草、トゲナシヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ　ｓｐｕｒｉｕｍ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ　ｓｐｕｒｉｕｍ　ｖａｒ．　ｅｃｈｉｎｏｓｐｅｒｍｏｎ）、アカネ（Ｒｕｂｉａ　ａｒｇｙｉ）などのアカネ科雑草、スミレ（Ｖｉｏｌａ　ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ）などのスミレ科雑草、アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ　ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ　ｏｂｆｕｓｉｔｏｌｉａ）などのマメ科雑草などの広葉雑草、野性ソルガム（Ｓｏｒｇｈｕｍ　ｂｉｃｏｌｏｒ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ　ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、ジョンソングラス（Ｓｏｒｇｈｕｍ　ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ　ｖａｒ．ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ　ｃｉｌｉａｒｉｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ　ｆａｔｕａ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ　ｉｎｄｉｃａ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ　ｖｉｒｉｄｉｓ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ　ａｅｑｕａｌｉｓ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ　ａｎｎｕａ）などのイネ科雑草、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｒｏｔｕｎｄｕｓ）などのカヤツリグサ科雑草などが挙げられる。
　さらに、刈り取り跡、休耕畑、樹園地、牧草地、芝生地、線路端、空き地、林業地、あるいは農道、畦畔、その他の非農耕地に発生する広範囲の雑草を除草することができる。
　しかも本発明の式（Ｉ）の化合物は、水稲の直播栽培や移植栽培等のどのような栽培方法でも水稲に対して問題となるような薬害を示さない。
　本発明の式（Ｉ）の化合物は、植物の発芽前及び発芽後のいずれにおいても施用することができ、さらに、播種前に土壌に混和することもできる。
　本発明の式（Ｉ）の化合物の投薬量は、化合物の種類、対象植物の種類、適用時期、適用場所、望むべき効果の性質などに応じて広い範囲にわたって変えることができるが、一応の目安としては、１アール当たりの活性化合物として、約０．０１～１００ｇ、好ましくは約０．１～１０ｇの範囲内を例示することができる。
　本発明の式（Ｉ）の化合物は、単独で使用することもできるが、通常は常法に従い、式（Ｉ）の化合物に処方助剤などを配合し、限定されるものではないが、例えば、粉剤、乳剤、油剤、可溶化剤、サスポエマルション剤、微粒剤、噴霧剤、ＤＬ粉剤、微粒剤Ｆ、細粒剤Ｆ、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、ジャンボ剤、錠剤、ペースト剤、油性懸濁液、水溶剤、顆粒水溶剤、液剤、マイクロカプセル剤などの任意の剤型に製剤化して使用することが好ましい。
　製剤化に使用し得る処方助剤としては、限定されるものではないが、例えば、固体担体、液体担体、結合剤、増粘剤、界面活性剤、凍結防止剤、防腐剤などが挙げられる。
　固体担体としては、限定されるものではないが、例えば、タルク、ベントナイト、モンモリロナイト、クレー、カオリン、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉、酸性白土、ケイソウ土、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、植物性粉末、アルミナ、活性炭、糖類、ガラス中空体、ケイ砂、硫安、尿素などが挙げられる。
　液体担体としては、限定されるものではないが、例えば、炭化水素類（例えば、ケロシン、鉱油など）；芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、ジメチルナフタレン、フェニルキシリルエタンなど）；塩素化炭化水素類（例えば、クロロホルム、四塩化炭素など）；エーテル類（例えば、ジオキサン、テトラヒドロフランなど）；ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロンなど）；エステル類（例えば、酢酸エチル、エチレングリコールアセテート、マレイン酸ジブチルなど）；アルコール類（例えば、メタノール、ｎ－ヘキサノール、エチレングリコールなど）；極性溶媒類（例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリドンなど）；水などが挙げられる。
　結合剤および増粘剤としては、限定されるものではないが、例えば、デキストリン、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩、ポリカルボン酸系高分子化合物、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、リグニンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸カルシウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、マンニトール、ソルビトール、ベントナイト系鉱物質、ポリアクリル酸とその誘導体、ホワイトカーボン、天然の糖類誘導体（例えば、キサンタンガム、グアーガム等）等が挙げられる。
　界面活性剤としては、限定されるものではないが、例えば、脂肪酸塩、安息香酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩等の陰イオン系の界面活性剤およびソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル等の非イオン系の界面活性剤が挙げられる。
　凍結防止剤としては、限定されるものではないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコールおよびプロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。
　防腐剤としては、限定されるものではないが、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキ安息香酸ブチル、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、塩酸クロルヘキシジン、過酸化水素水、グルコン酸クロルヘキシジン、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、ジンクピリチオン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、フェノキシエタノール、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン等のイソチアゾリン誘導体、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール、及びサリチル酸誘導体が挙げられる。
　以上に述べた固体担体、液体担体、結合剤、増粘剤、界面活性剤、凍結防止剤及び防腐剤を使用目的等に応じて、それぞれ単独で又は適当に組み合わせて使用することができる。
　本発明の除草剤組成物全体に対する本発明の式（Ｉ）の化合物の配合割合は、必要に応じて加減することができ特に制限されないが、通常０．０１～９０質量％程度であり、例えば、粉剤或いは粒剤とする場合は０．１～５０質量％程度が好ましく、より好ましくは０．５～１０質量％程度であり、乳剤、水和剤或いは顆粒水和剤等とする場合は０．１～９０質量％程度が好ましく、より好ましくは０．５～５０質量％程度である。
　これらの製剤は、必要に応じて適当な濃度に希釈して植物茎葉、土壌、水田の水面などに散布するか又は直接施用することによって、各種の用途に供することができる。
以下の実施例により本発明を説明する。
実施例１．１－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル）－５－（ブチ－３－イニルアミノ）ピラゾール－４－カルボニトリル（化合物１）
　５℃に冷却した無水酢酸（３３．７ｇ）に蟻酸（１８．４ｇ）をゆっくりと滴下し、６０℃で２時間攪拌を行った（反応液Ａ）。別途、５－アミノ－１－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル）ピラゾール－４－カルボニトリル（２６．３ｇ）をアセトニトリル（２００ｍｌ）に溶かし、攪拌を行った。そこへ、先程調整した反応液Ａをゆっくりと滴下し、室温で１日、６０℃で４時間反応を行った。溶媒を減圧濃縮し、炭酸カリウム水溶液を用いて中和し、析出した固体を水で洗浄し、乾燥後Ｎ－（１－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル）－４－シアノピラゾール－５－イル）ホルムアミド（２８ｇ）を得た。
　得られたＮ－（１－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル）－４－シアノピラゾール－５－イル）ホルムアミド（５０ｇ）をアセトニトリル（３００ｍｌ）に溶かし、炭酸カリウム（２９ｇ）を加え攪拌を行った。そこへ、４－ブロモ－１－ブチン（２７．４ｇ）を加え、加熱還流を３日間行った。反応終了後、水を加え酢酸エチルで抽出した。硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１：１）で精製し、Ｎ－（ブチ－３－イニル）－Ｎ－（１－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル）－４－シアノピラゾール－５－イル）ホルムアミド（２０ｇ）を得た。
　Ｎ－（ブチ－３－イニル）－Ｎ－（１－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル）－４－シアノピラゾール－５－イル）ホルムアミド（２０ｇ）をエタノール（１５０ｍｌ）に溶かし、１０％塩酸（８．８ｇ）加え、加熱還流を１日行った。反応終了後、反応液に水を加え、析出した固体を濾取し、目的物（１５ｇ）を得た。
　出発材料である式（ＩＩ）はＷＯ９３／１０１００及びＷＯ９４／０８９９９に従い合成した。
　以下の表に挙げる実施例は上記の方法と同様にして製造したか、または上記の方法と同様にして得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
製剤実施例
１．粉剤
　式（Ｉ）の化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０重量部
　タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０重量部
を混合しハンマーミルで微粉砕することにより得られる。
２．水和剤
　式（Ｉ）の化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０重量部
　ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩　　２２．５重量部
　ホワイトカーボン　　　　　　　　　　　　　　　　　　６７．５重量部
を混合し、この混合物をハンマーミルで微粉砕することにより得られる。
３．フロアブル剤
　式（Ｉ）の化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０重量部
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩　　　　　１０重量部
　ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重量部
　エチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重量部
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０重量部
を混合し、湿式粉砕機を用いて粉砕することによりフロアブル剤が得られる。
４．乳剤
　式（Ｉ）の化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５重量部
　エトキシル化ノニルフェノール　　　　　　　　　　　　１０重量部
　シクロヘキサノン　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５重量部
を混合することにより乳剤が得られる。
５．粒剤
　式（Ｉ）の化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重量部
　リグニンスルホン酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　３重量部
　ポリカルボン酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３重量部
　炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８９重量部
を混合し、水を加えて混練後押出し造粒する。その後乾燥、整粒することにより粒剤が得られる。
＜生物試験実施例＞
１．水田除草試験
　１／１００００アールのポットに水田土壌を充填し、適量の水と化学肥料を加えて混練し、ノビエ、コナギ及びホタルイの種子を播種し、水深３ｃｍの湛水状態を保った。
　製剤例に準じて調整した表１に示す目的化合物（Ｉ）の水和剤を適量の水で希釈し、ノビエ３．５葉期に２．０葉期のイネを移植し、アール当たり所定の薬量となるようにピペットを用いて滴下処理した。
　そして平均気温３０℃のガラス室で３０日間管理した後に、それらの除草効果を調査した。
　除草効果の評価は、無処理区の状態と生育阻害率（％）を比較し、薬害の評価は完全除草区の状態と生育阻害率（％）を比較して以下の１１段階で示した。
０（指数）：０％～１０％未満（生育抑制率）、
１：１０％以上～２０％未満、
２：２０％以上～３０％未満、
３：３０％以上～４０％未満、
４：４０％以上～５０％未満、
５：５０％以上～６０％未満、
６：６０％以上～７０％未満、
７：７０％以上～８０％未満、
８：８０％以上～９０％未満、
９：９０％以上～１００％未満、
１０：１００％
　その結果を、表２に示す。
対照剤４．７３（ＷＯ９４／０８９９９記載）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 対照剤４．８５、４．１５６（ＷＯ９４／０８９９９記載）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 対照剤４．１３１、４．１３２（ＷＯ９４／０８９９９記載）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
２．畑作土壌処理試験
　１／６０００アールのポットに畑土壌を充填し、メヒシバ、シロザ、アオビユの種子を播種して覆土した。
　製剤例に準じて調整した表１に示す目的化合物（Ｉ）の水和剤を所定の薬量になるように水で希釈し、播種後雑草発生前にアール当たり１０リットルの散布水量で各土壌表層に均一に噴霧処理した。
　そして、平均気温３０℃のガラス室で３０日間管理した後に、それらの除草効果を調査した。
　除草効果の評価は、前記試験例１と同様に行った。
　その結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
３．畑作茎葉処理試験
　１／６０００アールのポットに培土を充填し、メヒシバ、シロザ、アオビユ、の種子を播種して覆土し、平均気温２５℃のガラス室で栽培した。
　メヒシバが１．０～２．０葉期に生育した時期に、製剤例に準じて調整した表１に示す目的化合物（Ｉ）の水和剤を所定の薬量になるように水で希釈し、アール当たり１５リットルの散布水量で雑草上に均一に噴霧処理した。
　そして平均気温２５℃のガラス室で３週間管理した後に、それらの除草効果を調査した。
　除草効果の評価は前記試験例１と同様に行った。
　その結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　本発明によると、本発明の式（Ｉ）の化合物は望ましくない植物に対して、優れる防除効果を有することから、有害植物防除剤として有用である。

Claims (6)

  1. 　次式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     式中
    Ｒ１はハロゲン原子を表わし、
    Ｒ２はシアノ基、ニトロ基を表わし、
    Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換されたＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル基を表わし、
    ａは３～５を表わし、かつ
    ｂは１～３を表わす、
    で示される化合物。
  2. 　請求項１に記載の化合物の少なくとも１種の除草有効量を含む、除草剤組成物。
  3. 　処方助剤をさらに含む、請求項２に記載の除草剤組成物。
  4. 　請求項１に記載の化合物の少なくとも１種の有効量または請求項２または３に記載の除草剤組成物を、望ましくない植物または望ましくない植生の場所に施用することを含む、望ましくない植物の防除方法。
  5. 　望ましくない植物を防除するための、請求項１に記載の化合物または請求項２または３に記載の除草剤組成物の使用。
  6. 　請求項１に記載の化合物が有用植物の農作物中の望ましくない植物を防除するために使用される、請求項５に記載の使用。
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