WO2015022334A1 - Wundpflegeartikel aufweisend eine im wesentlichen polygonale oder elliposide grundfläche sowie mindestens eine an einer seite angeordnete ausnehmung - Google Patents
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- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00748—Plasters means for wound humidity control with hydrocolloids or superabsorbers
Definitions
- Wound care article having a substantially polygonal or elliptical base as well
- Wound care articles according to the preamble of claim 1 are known for example from EP 1507498 and have proven very useful in the supply of chronic and highly exuding wounds.
- They have a substantially flat shape and are arranged by means of suitable means in the region of a body wound.
- a substantially flat wound care article does not do justice to such an anatomy, and there are folds or kinks which the patient may find uncomfortable, and which may also affect the effectiveness of the wound care article.
- the object of the present invention is to provide a wound care article which has good adaptability to the anatomical conditions of different body regions of humans and animals.
- the subject of the invention is therefore a flat wound care article having a substantially polygonal or elliptical base surface and at least one recess arranged on one side. It has surprisingly been found that the wound care article of the invention has a much higher variability by this rather simple modification and in particular obtains a good adaptability to the anatomical conditions of different body regions of humans and animals.
- the term "wound care article” is intended in particular to designate a wound dressing, preferably a flat wound dressing or a wound care cloth. Said wound dressing contains a flat layer and can be designed to be both absorbent and non-absorbent or only insubstantially absorbent.
- wound care article may also be understood as an ensemble of various products placed in a given arrangement on the wound to be treated.
- This ensemble can form a physical unit by the various products are combined in a common shell or - if necessary, without a shell - are adhesively bonded together.
- the ensemble may also be in the form of a kit in which the various products are placed on the wound to be treated by means of a coil in the given arrangement.
- the term "recess" is intended to denote a more or less concave removal of material on at least one side of the wound care article. Said recess ensures that the wound care article has a good adaptability to the anatomical conditions of different body regions of humans and animals.
- the drawings demonstrate this advantage in an illustrative manner.
- the base is preferably rectangular or derived from a rectangle. Furthermore, it is preferably provided that the wound care article has at least one rounded or angled corner. Alternatively, the base can preferably also be derived from a trapezoid.
- the base is preferably circular, oval or elliptic, or derived from a circle, oval or ellipse. This can also mean that the base area corresponds to a semicircle, a half oval or a half ellipse.
- the recess is formed in the form of a circular section or an ellipse section. It is particularly preferably semicircular or semi-elliptical.
- the recess is rectangular or angular. Most preferably, it is V-shaped.
- the recess according to the invention is broader, so that it also allows the recessed area is also excluded from any existing, surrounding the sheet layer envelope, in such a way that the latter surrounds the planar position in the recess by a seam.
- wound care articles are known in which the flat layer has one or more slots, these slots are regularly not absorbed by a sheath. Such slots can accomplish various tasks, but not the inventively provided better anatomical adaptability, since the envelope such slots in the flat position can not also exclude.
- the wound care article has at least one flat layer having an absorbent material.
- the wound care article has at least one superabsorbent polymer.
- the planar position more than 26; 27; 28; 29; 30; 31; 32; 33; 34; 35; 36; 37; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 46; 47; 48; 49; 50; 51; 52; 53; 54; 55; 56; 57; 58; 59; 60; 61; 62; 63; 64; 65; 66; 67; 68; 69; 70; 71; 72; 73; 74; 75; 76; 77; 78; 79; 80; 81; 82; 83; 84; 85; 86; 87; 88; 89; 90; 91; 92; 93; 94; 95; 96; 97; 98 weight of superabsorbent polymers.
- Superabsorbent polymers are plastics that are capable of absorbing many times their own weight - up to 1000 times - in liquids, chemically a copolymer of acrylic acid (propionic acid, C3H4O2) and sodium acrylate (sodium salt
- a so-called core cross linker (CXL) is added to the monomer solution which connects the long-chain polymer molecules formed in places with one another by means of chemical bridges (crosslinking them) "). Through this bridge The polymer becomes insoluble in water. When water or aqueous salt solutions penetrate into the polymer particles, it swells up and tightens this network at the molecular level, so that the water can no longer escape without assistance.
- the methylacrylic acid-based superabsorbents polyvinyl alcohol-maleic anhydride copolymers, polysaccharide-maleic anhydride copolymers, maleic acid derivatives, acrylamidopropanesulfonic acid copolymers, starch-acrylonitrile graft polymers, linanized starch derivatives, alkyl or hydroxyalkyl cellulose, carboxymethyl cellulose, starch-acrylic acid graft polymers , Vinyl acetate-acrylic acid ester copolymers, acrylonitrile or acrylamide copolymers.
- the superabsorbent particles may be present in powder or granular form in a particle size between 100 and about 1000 ⁇ .
- said superabsorbent polymers may also be hydrogel nanoparticles comprising hydroxy-terminated methacrylate monomers such as 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and / or 2-hydroxypropyl methacrylate (HPMA), e.g. marketed as Altrazeal act.
- the wound care article preferably comprises a material which is selected from the group comprising a mat, in particular from an airlaid having superabsorbent polymers, and / or a loose filling of superabsorbent polymers.
- Said air laid mat may preferably have a substantially flat material portion of absorbent material, the z. B. consists of an absorbent non-woven with distributed therein superabsorbent polymers.
- This wound care article may correspond to the absorbent pad contained in a wound dressing of the applicant of the present invention, as disclosed, for example, in WO03094813, WO2007051599 and WO0152780, and US Pat
- the disclosure content of the cited documents is fully attached to the disclosure content of this document.
- the wound care article in another embodiment also have a braid of ribbons, which are made partly of a gel-forming material and part of a non-gelling material.
- a braid is for example from EP2153807
- the wound care article can likewise form a core which-optionally flake-like fibers or yarns of superabsorbent polymers and superabsorbent polymers in granular form, wherein the granules are glued or welded to the fibers or yarns in several heights, and the granules are distributed over more than 50% of the total height of at least a portion of the core, wherein there are mixed areas of granules and fibers.
- the proportion by weight of the superabsorbent polymers may preferably be in the range between 10 and 25% by weight. Similar constructions are known from conventional incontinence materials and known as sanitary napkins for their cushioning properties.
- the wound care article may have a mixture of superabsorbent fibers, superabsorbent particles, bicomponent fibers and cellulose fibers.
- the wound care article in another embodiment may also include at least one flat layer comprising fibers or yarns of superabsorbent polymers to which superabsorbent polymers in granular form are adhered.
- the body may have repetitive patterns or grains, such as a checked pattern, a punching pattern, or the like.
- nonwoven refers to a textile fabric of individual fibers which, unlike woven fabrics, knitted fabrics and knitted fabrics, is not made of yarns Nonwovens tend to retain their structural integrity as a result of the adhesion of the individual fibers and are referred to as “nonwovens”. and eg made by swaging the fibers.
- Aaid refers to a special nonwoven fabric made from wood pulp and polyolefin fibers, in which superabsorbent polymers may be embedded.
- exudate refers to a fluid derived from the blood plasma via inflammatory processes. Just as the blood is responsible for the transport of nutrients and other messenger substances and thus for the supply of various parts of the body, the exudate serves in a similar way the supply of the wound bed and the healing processes occurring therein. To cope with this multitude of functions, it contains a wide range of components, resulting in a specific weight that is slightly above that of water. This is also different from the transudate, which is derived from non-inflammatory processes and has a significantly lower specific gravity with a low cell and protein content.
- the nature of the exudate affects the various processes of wound healing, both temporally and spatially, due to its high content of growth factors and cytokines. These are mainly formed by thrombocytes, keratinocytes, macrophages and fibroblasts. They influence the motility, migration and proliferation of the various cells involved in wound healing. Thus, the migration of cells into the wound base is promoted as well as the supply of the newly formed granulation tissue by angiogenesis. The wound cleansing is also supported by the exudate.
- compositions of the physiological exudate are in particular salts, glucose, cytokines and growth factors, plasma proteins, proteases (in particular matrix metalloproteases), granulocytes and macrophages.
- inventive wound care article has strong antimicrobial properties, on the one hand by the property of Superabs orbers to bind proteins and bacteria, and on the other hand are due to their water-binding properties by which the bacteria necessary for the activity liquid is withdrawn ,
- MMPs matrix metalloproteases
- ROS oxygen radicals
- ILlbeta IL6, IL8 and TNF alpha
- Such a product also has a surface-dissolving effect. This applies in particular to biofilms and fibrinous deposits.
- the following table shows exemplary properties of a preferred sheet layer. The value ranges are to be understood here including the numerical value delimiting the value ranges. Parameter Preferred Very Preferred Particularly preferred
- the planar position in the edge region is thinner, that is, conically tapering, for example, in cross-section at the edges. This ensures that there is a lesser order at the wound edges.
- the sheet-like layer is at least on one side of a thin nonwoven or underlaid.
- a thin nonwoven or underlaid may be, for example, a thin, water-permeable nonwoven made of polypropylene, polyethylene or polyester. Its basis weight is preferably in the range between 5 and 20 g / m 2 .
- Such a nonwoven improves the structural cohesion of the layer, in particular after absorption of liquid.
- the wound care article according to the invention may furthermore have at least one flat layer comprising cellulose fibers, foam, modified cellulose and / or alginates.
- foam refers to an open or closed-cell foam, preferably of polyurethane.
- Modified cellulose is preferably derivatives of cellulose, preferably nanocellulose, sulfonated and / or sulfoalkylated cellulose and derivatives thereof Cellulose ethylsulfonates, carboxyalkylated cellulose, preferably carboxymethylcellulose, carboxyethylcellulose and / or carboxypropylcellulose, more complex cellulose derivatives, such as sulphoethylcarboxymethylcellulose, carboxymethylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and amidated cellulose derivatives, such as carboxymethylcellulose amide or carboxypropylcellulose amide.
- Carboxymethylcellulose in particular is in the form of sodium carboxymethylcellulose and is commercially available under the name "hydrofibre".
- the fibers are converted into a planar matrix.
- the fibers are gradually transformed into a gel pad that holds the fluid and does not release it again.
- the fibers are constructed so that the wound exudate is absorbed only in the vertical direction. This means that, as long as the capacity is sufficient, the exudate does not flow over the edge of the wound. In this way, wound edge maceration can be effectively prevented.
- Chitins, chitosans and their derivatives should also be understood as cellulose derivatives in the present context.
- Alginates are extracted from brown algae and woven into a fibrous web. Chemically, it is polysaccharides, namely calcium and / or Natrimsalze the alginic acids. Alginates can absorb up to 20 times their own weight of liquid, while the wound exudate is stored in the cavities. The Ca 2+ ions contained in the alginate lattice are exchanged with the Na + ions from the exudate until the degree of saturation of Na ions in the alginate is reached. This leads to a swelling of the wound dressing and the conversion of the alginate fiber into a gel body by swelling of the fibers. Furthermore, it is preferably provided that the wound care article has a shell which consists at least partially of a liquid-permeable material.
- Such a shell has a varied function. Among other things, it can prevent the wound care article from sticking to the wound, prevent backflow of exudate into the wound, have a hypoallergenic effect and prevent wound edge maceration.
- the sheath is preferably at least partially made of a seam, such as a glued seam or an ultrasonic seam, and may consist of a film or a film (for example made of PE) as well as a nonwoven (for example made of PP) or fleece
- the shell has pores , which are on average smaller than the superabsorbent particles. In this way, trickling out of particles from the casing can be avoided. The latter can in particular hinder the sterilization process, namely when particles enter the area of the sealing barrier and possibly cause leaks there.
- the shell may also be coated or staggered with a heavy metal in elemental or ionic form, for example silver, zinc or copper.
- the sheath may also be coated with a material that binds to bacteria through hydrophobic interactions, such as dialkylcarbamoyl chlorides (DACC).
- DACC dialkylcarbamoyl chlorides
- the pore size also affects the flow rate of the exudate to be absorbed. This is especially true for more or less hydrophobic polymer materials.
- a suitable finishing treatment it is generally possible to improve the wettability of the casing and thus also to ensure the flow rate even in the case of small pores.
- the pores or meshes of the shell are preferably 0.05 mm to 1.0 mm, preferably 0.20 mm to 0.50 mm in size. Furthermore, it can preferably be provided that the pores or meshes are delimited by the filament or fiber sections, which are approximately arc-shaped in section through the envelope and point outward with their arch apices.
- the flat position (i) in plan view of its flat side has a surface (Fl), which is in the non-wetted state by 3% to 75% smaller than the area (F2) of the interior provided by the shell, and / or
- the envelope has at least partially an elastic material.
- the elastic material may comprise, for example, lycra, elastane, polypropylene, rubber, latex, nylon or the like.
- the sheath consists at least partially of a three-dimensional wound distance grid or is covered or underlaid by this.
- Said wound distance grid is preferably a wound distance grid produced from a polyethylene film by blow molding, as described, for example, in EP2004116A1.
- it may, for example, be a silicone grid or even a nylon mesh or a gauze.
- Such a grid has many functions. It may, depending on the configuration of the pores, perform a valve function and thus prevent the reflux of exudate (preferably in funnel or collar-shaped configuration of the pores). It can prevent the wound care article from sticking to the wound (preferably when using a silicone material). With a suitable arrangement, it can form abrasive properties and thus ablate the biofilms on the wound or prevent their formation (preferably in the case of funnel-shaped or collar-shaped design of the pores). It may also have hemostatic properties and may also be able to immobilize or bind bacteria by static interactions (preferably when using a polyethylene material or a material with positive net net charge). Furthermore, the surface may be functionalized, for example with a silver or silicone coating.
- the sheath consists at least partially of an impregnated or water-impermeable material or is covered or underlaid by this.
- This may be a colored optionally eye-catching designed laundry protection ("backsheet").
- the wound care article has a proportion of at least one elemental or ionic heavy metal.
- Heavy metals have a bactericidal action in finely divided form, which due to the large reactive surface is due to the sufficient formation of soluble heavy metal ions.
- the primary dressing may be given an antibacterial effect, which may reduce complications in wounds susceptible to infection (bedsores, ulcer crural, burn wounds, etc.) and at the same time increase the residence time of the wound dressing.
- the at least one elemental or ionic heavy metal is selected from the group containing copper, zinc and / or silver.
- the above-mentioned bactericidal properties apply in a particular form for these three metals
- the flat layer or the shell is occupied or replaced by a cover at least on one side.
- said cover film has at least one of the following properties:
- the cover extends beyond a periphery of the wound care article and attachable to the surrounding skin of the wound. In this way, a so-called border or Iceland dressing is realized.
- the casing itself has an adhesive coating on at least one side.
- the adhesive coating preferably comprises an acrylate adhesive, a silicone adhesive, a starch adhesive, a hydrocolloid adhesive and / or another suitable physiologically acceptable adhesive.
- Said cover sheet or the aforementioned backsheet may be bonded to the underlying layer.
- an elastic adhesive is used to allow the increase in volume of the product when fluid intake.
- the covering film or the backsheet is not glued to the underlying layer.
- the at least one fastening element for fixing the same has on a body part.
- This can be, for example, one or more hook-and-loop fasteners, one or more adhesive closures, one or more bandage clips or the like.
- these fastening elements can also be designed as compression elements, for example as compression bands or straps, in order to provide a compression bandage in this way.
- the wound care article may further contain at least one member selected from the group consisting of
- Hyaluronic acid (preferred as a sheathing to superabsorbent polymers) • Octenidine
- the one or more fold lines, Umbruchlinien or folds has. This is particularly helpful if the wound care article has a certain minimum size.
- the wound care article can be packaged, sterilized, stored and transported in a space-saving collapsed state. Only when removing from the packaging of the wound care article is then unfolded to its full size.
- Rib area burns, post-op 235 x 435 mm
- Fig. 1 a flat wound care article 10 having a substantially polygonal base surface 11 and a arranged on one side semi-circular recess 12.
- the base is rectangular, and the recess is arranged on a longitudinal side.
- the wound care article has a much higher variability by this quite simple modification and in particular obtains a good adaptability to the anatomical conditions of different body regions of humans and animals.
- the wound care article has a sheet-like layer 13 comprising an absorbent material which consists of a flat layer comprising a superabsorbent polymer.
- the wound care article further comprises a sheath 14, which consists at least partially of a liquid-permeable material, and is closed by a seam 15 or an ultrasonic seam.
- the flat layer has in plan view of its flat side on a surface (Fl), which is in the non-wetted state by 3% to 75% smaller than the area (F2) of the provided by the shell or the hull seam interior.
- Fig. 2 shows the said wound care article in a collapsed state.
- it has four break lines 21, 22, 23 and 24, by means of which it is packaged, sterilized, stored and transported in a space-saving folded-up state. Only when it is removed from the packaging is the wound care article then unfolded to its full size, as indicated by the two arrows.
- FIG. 3 shows a flat wound care article 30 which, in contrast to the wound care article shown in FIG. 1, has rounded corners 31, 32, 33 and 34.
- FIG. 4 shows a flat wound care article 40 which has two angled corners 41, 42 and two rounded corners 43, 44.
- FIG. 5 shows a flat wound care article 50 having angled corners 51, 52, 53 and 54.
- FIG. 6 shows a flat wound care article 60, comprising a substantially polygonal base 61 with rounded corners and an angular recess 62 arranged on one side.
- the base is rectangular, and the recess is arranged on one longitudinal side.
- FIG. 7 shows a flat wound care article 70, comprising a substantially polygonal base 71 with rounded corners and two semi-circular recesses 72 and 73 arranged on one side.
- the base is rectangular and the recesses are arranged on one longitudinal side.
- FIG. 8 shows a flat wound care article 80, comprising a substantially polygonal base surface 81 with rounded corners, and two semicircular recesses 82 and 83 arranged on the respective opposite longitudinal sides.
- FIG. 9 shows a flat wound care article 90 in contact with the lower leg 91 of a patient.
- a wound care article is suitable, for example, for the treatment of a so-called leg ulcer.
- the wound care article has a semicircular recess, which eliminates the instep (back of the foot) of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- the wound care article further comprises Velcro straps 93 for fixing the same on the lower leg of the patient, but which can also be used as a compression straps to make a compression bandage in this way.
- 10 shows a flat wound care article 101, 102, 103 in contact with the armpit region, shoulder region or upper arm region of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess which eliminates the armpit or neck of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 11 shows a flat wound care article 110 in contact with the chest region of a patient.
- the wound care article has two semicircular recesses 111, 112, which expose the patient's breast and thus take into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 12 shows a flat wound care article 121, 122 in contact with the neck region or forearm of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess which eliminates the neck 123 or the elbow of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 12 further shows another of the applicant's wound care articles 124 in abutment with the patient's elbow.
- FIG. 13 shows a flat wound care article 130 in contact with the ribcircumferential region of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess, which spares the upper ribbed base of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 14 shows a flat wound care article 140 in contact with the chest region of a patient.
- the wound care article has two semicircular recesses 141, 142, which eliminate the eye sockets of the patient and thus take into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 15 shows a flat wound care article 150 in contact with the leg of a horse.
- the wound care article has a semicircular recess which eliminates the hoof of the horse and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- the wound care article also has Velcro straps for fixing it to the leg of the horse.
- the wound care article 16 shows a flat wound care article 161 in contact with the armpit region of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess which eliminates the armpit or neck of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 16 also shows two flat wound care articles 162, 163 in contact with both rib bow regions of a patient.
- the wound care articles have a semicircular recess which eliminates the upper rib base or the armpit of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 17 shows a flat wound care article 170 in contact with the chest region of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess 171 which eliminates the pleural area and the sternum of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 18 shows a flat wound care article 180 in contact with the occiput of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess 181, which spares the patient's ear and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 19 shows a flat wound care article 190 in contact with the sacral region of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess 191 which supports the buttocks column of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- FIG. 20 shows a flat wound care article 201 in abutment in the lower abdominal region of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess, which spares the pubic area of the patient and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- the base of the wound care article is derived from a trapeze.
- FIG. 20 further shows a flat wound care article 202 in contact with the thigh of a patient.
- the wound care article has a semicircular recess, which eliminates the patient's squat and thus takes into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- the wound care article has hook and loop closures 203 which serve to secure the wound care article, but can also be used as compression bands, in order to produce a compression bandage in this way.
- Figs. 21 and 22 show a flat wound care article 210 in contact with the foot 211 of a patient.
- the wound care article has two V-shaped recesses 212, 213, which avoid the patient's footpad and thus take into account the anatomical conditions of the relevant body region.
- Figs. Figures 23 and 24 show a flat wound care article 230 in contact with the toe gap at the foot 231 of a patient.
- the wound care article has two semicircular recesses 232, 233, which eliminate the patient's toes and thus take into account the anatomical conditions of the relevant body region. In this way, an interdigital connection is realized, which can be applied, for example, on the hand of a patient.
- Fig. 25 shows a flat wound care article according to the invention with exemplary dimensions.
- FIG. 26 shows a flat wound care article 260 comprising a substantially ellipsoidal base surface 261 and an angular recess 262 arranged on one side.
- FIG. 27 shows said wound care article 260 in abutment in the popliteal fossa 271 or the instep 272 of a patient.
- FIG. 28 shows a flat wound care article 280 comprising a substantially circular base surface 281 and a recess 282 arranged on one side.
- Figure 29 shows said wound care article 280 in abutment with the ear 290 of a patient.
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Abstract
Die Erfindung betrifft einen Wundpflegeartikel aufweisend eine im wesentlichen polygonale oder ellipsoide Grundfläche sowie mindestens eine an einer Seite angeordnete Ausnehmung
Description
Wundpflegeartikel aufweisend eine im wesentlichen polygonale oder elliposide Grundfläche sowie
mindestens eine an einer Seite angeordnete Ausnehmung
Wundpflegeartikel gemäß dem Oberbegriff das Anspruchs 1 sind beispielsweise aus der EP 1507498 bekannt und haben sich in der Versorgung chronischer und stark exsudierender Wunden sehr bewährt.
Sie weisen eine im Wesentlichen flächige Form auf und werden mittels geeigneter Mittel im Bereich einer Körperwunde angeordnet.
Gerade bei größeren Wundpflegeartikeln kann es vorkommen, dass die betreffende Körperpartie unregelmäßig ist und Vertiefungen, Kurven oder Erhöhungen aufweist. Ein im Wesentlichen flächiger Wundpflegeartikel wird einer solchen Anatomie nicht gerecht, und es kommt zu Faltenwurf oder Knicken, die der Patient als unangenehm empfinden kann, und die auch die Wirksamkeit des Wundpflegeartikels in Mitleidenschaft ziehen können.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen Wundpflegeartikel bereitzustellen, der eine gute Anpassbarkeit an die anatomischen Bedingungen verschiedener Körperregionen von Mensch und Tier aufweist.
Diese Aufgabe wird mit den Merkmalen des vorgelegten Hauptanspruchs gelöst.
Gegenstand der Erfindung ist demnach ein flächiger Wundpflegeartikel aufweisend eine im Wesentlichen polygonale oder elliposide Grundfläche sowie mindestens eine an einer Seite angeordnete Ausnehmung. Es hat sich überraschender Weise gezeigt, dass der erfindungsgemäße Wundpflegeartikel durch diese recht einfache Modifikation eine sehr viel höhere Variabilität aufweist und insbesondere eine gute Anpassbarkeit an die anatomischen Bedingungen verschiedener Körperregionen von Mensch und Tier erhält. Der Begriff "Wundpflegeartikel" soll im Folgenden insbesondere eine Wundauflage, bevorzugt eine flächige Wundauflage oder ein Wundpflegetuch bezeichnen. Besagte Wundauflage enthält eine flächige Lage und kann dabei sowohl absorbierend als auch nicht oder nur unwesentlich absorbierend ausgestaltet sein. Insbesondere kann der Begriff "Wundpflegeartikel" auch als ein Ensemble verschiedener Produkte verstanden werden, die in einer gegebenen Anordnung auf der zu behandelnden Wunde angeordnet werden. Dieses Ensemble kann eine physikalische Einheit bilden, indem die verschiedenen Produkte in einer gemeinsamen Hülle zusammengefasst oder - ggf. ohne Hülle - adhäsiv miteinander verbunden sind. Das Ensemble kann jedoch auch in Form eines Kits vorliegen, bei dem die verschiedenen Produkte mit- hilfe einer Wickel in der gegebenen Anordnung auf der zu behandelnden Wunde angeordnet sind.
Der Begriff "Ausnehmung" soll eine mehr oder minder konkave Materialentnahme an mindestens einer Seite des Wundpflegeartikels bezeichnen. Durch besagte Ausnehmung ist gewährleistet, dass der Wundpflegeartikel eine gute Anpassbarkeit an die anatomischen Bedingungen verschiedener Körperregionen von Mensch und Tier aufweist. Die Zeichnungen demonstrieren diesen Vorteil in anschaulicher Art und Weise.
Dabei ist die Grundfläche bevorzugt rechteckig oder von einem Rechteck abgeleitet. Weiterhin ist bevorzugt vorgesehen, dass der Wundpflegeartikel mindestens eine abgerundete oder abgewinkelte Ecke aufweist. Alternativ kann die Grundfläche bevorzugt auch aus einem Trapez abgeleitet sein.
Für den Fall, dass die Grundform des Wundpflegeartikels ein nicht-gleichseitiges Rechteck ist oder aus einem solchen abgeleitet ist, ist bevorzugt vorgesehen, dass die Ausnehmung an einer Längsseite angeordnet ist. Alternativ ist die Grundfläche bevorzugt kreisförmig, oval oder elliposid, oder von einem Kreis, Oval oder einer Ellipse abgeleitet. Dies kann auch bedeuten, dass die Grundfläche einem Halbkreis, einem halben Oval oder einer halben Ellipse entspricht.
Bevorzugt ist vorgesehen, dass die Ausnehmung kreisabschnittsförmig oder ellipsenab- schnittsförmig ausgebildet ist. Besonders bevorzugt ist sie halbkreisförmig oder halbellipsen- förmig.
Ebenso bevorzugt ist vorgesehen, dass die Ausnehmung rechteckig oder winkelförmig ausgebildet ist. Besonders bevorzugt ist sie V-förmig.
In einer rechteckigen Ausnehmung kann vorgesehen sein, dass das ausgenommene material als„Lasche" oder„Zunge" weiterhin mit dem Rest der Lage in Verbindung steht.
In all den genannten Fällen hat sich als vorteilhaft herausgestellt, die Ausnehmung nicht le- diglich in Form eines oder mehrerer Schlitze auszugestalten. Die erfindungsgemäße Ausnehmung ist breiter angelegt, sodass sie auch ermöglich, dass der ausgenommene Bereich auch von einer etwaig vorhandenen, die flächige Lage umgebenden Hülle ausgenommen wird, und zwar dergestalt, dass letztere die flächige Lage auch im Bereich der Ausnehmung durch eine Naht umgibt. Handelte es sich bei der Ausnehmung um einen Schlitz oder ein sehr schmales
Band, könnte diese von der etwaig vorhandenen Hülle nicht ausgenommen werden, da diese stets einen leichten Überstand über die flächige Lage aufwiest, und in diesem Fall nicht genügend Raum für eine Naht auf beiden Seiten der Ausnehmung bestünde. Zwar sind Wundpflegeartikel bekannt, bei denen die flächige Lage einen oder mehrere Schlitze aufweist, regelmäßig werden diese Schlitze jedoch durch eine Hülle nicht aufgenommen. Solche Schlitze können verschiedene Aufgaben bewerkstelligen, allerdings nicht die erfindungsgemäß vorgesehene bessere anatomische Anpassbarkeit, da die Hülle solche schlitze in der flächigen Lage nicht ebenfalls ausnehmen kann.
Ferner ist bevorzugt vorgesehen, dass der Wundpflegeartikel mindestens eine flächige Lage aufweisend ein absorbierendes Material aufweist.
Weiterhin ist bevorzugt vorgesehen, dass der Wundpflegeartikel mindestens ein superabsor- bierendes Polymer aufweist.
Hierbei ist bevorzugt vorgesehen, dass die flächige Lage mehr als 26; 27; 28; 29; 30; 31; 32; 33; 34; 35; 36; 37; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 46; 47; 48; 49; 50; 51; 52; 53; 54; 55; 56; 57; 58; 59; 60; 61; 62; 63; 64; 65; 66; 67; 68; 69; 70; 71; 72; 73; 74; 75; 76; 77; 78; 79; 80; 81; 82; 83; 84; 85; 86; 87; 88; 89; 90; 91; 92; 93; 94; 95; 96; 97; 98 Gewichts- an Superabsorbierenden Polymeren aufweist.
„Superabsorbierende Polymere" (SAP) sind Kunststoffe, die in der Lage sind, ein Vielfaches ihres Eigengewichts - bis zum 1000-fachen - an Flüssigkeiten aufzusaugen. Chemisch handelt es sich dabei um ein Copolymer aus Acrylsäure (Propensäure, C3H4O2) und Natriumacrylat (Natriumsalz der Acrylsäure, NaCsHsC ), wobei das Verhältnis der beiden Monomere zueinander variieren kann. Zusätzlich wird ein so genannter Kernvernetzer (Core-Cross-Linker, CXL) der Monomerlösung zugesetzt, der die gebildeten langkettigen Polymermoleküle stellenweise untereinander durch chemische Brücken verbindet (sie "vernetzt"). Durch diese Brü-
cken wird das Polymer wasserunlöslich. Beim Eindringen von Wasser oder wässrigen Salzlösungen in den Polymerpartikel quillt er auf und strafft auf molekularer Ebene dieses Netzwerk, so dass das Wasser ohne Hilfe nicht mehr entweichen kann. Alternativ können die Superabsorber auf Methylacrylsäurebasis, Polyvinylalkohol- Malein- säureanhydrid-Copolymere, Polysaccharid- Maleinsäureanhydrid-Copolymere, Maleinsäurederivate, Acrylamidopropansulfonsäure-Copolymere, Stärke-Acrylnitril-Pfropfpolymere, ge- lantinisierte Stärkederivate, Alkyl- oder Hydroxyalkylcellulose, Carboxymethylcellulose, Stärke-Acrylsäure-Pfropfpolymere, Vinylacetat-Acrylsäureester- Copolymere, Acrylnitril- oder Acrylamid-Copolymere gewählt sein.
Die Superabsorbierenden Partikel können in Pulver- oder Granulatform in einer Partikelgröße zwischen 100 und etwa 1000 μιη vorliegen. Ebenso kann es sich bei besagten superabsorbierenden Polymeren auch um Hydrogel- Nanopartikel aufweisend Hydroxy- Terminierte Methacrylatmonomere, wie 2- Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) und/oder 2-Hydroxypropylmethacrylat (HPMA), die z.B. als Altrazeal vermarktet werden, handeln. Dabei weist der Wundpflegeartikel bevorzugt ein Material auf, das ausgewählt ist aus der Gruppe enthaltend eine Matte, insbesondere aus einem Airlaid aufweisend superabsorbierende Polymere, und/oder eine lose Füllung aus superabsorbierenden Polymeren. Besagte Air- laidmatte kann bevorzugt einen im wesentlichen flachen Materialabschnitt aus Absorptionsmaterial aufweisen, der z. B. aus einem aufsaugenden Vlies mit darin verteilten superabsor- bierenden Polymeren besteht.
Dieser Wundpflegeartikel kann der absorbierenden Einlage entsprechen, die in einer Wundauflage der Anmelderin der vorliegenden Erfindung enthalten ist, wie sie beispielsweise in der WO03094813, der WO2007051599 und der WO0152780 offenbart ist und unter dem
Handelsnamen „sorbion Sachet" vertrieben wird. Der Offenbarungsgehalt der genannten Schriften sei dem Offenbarungsgehalt dieser Schrift vollumfänglich beigefügt.
Der Wundpflegeartikel in einer anderen Ausgestaltung ebenso ein Geflecht von Bändchen aufweisen, die teils aus einem gelbildenden Material und Teils aus einem nicht gelbildenden Material gefertigt sind. Ein solches Geflecht ist beispielsweise aus der EP2153807
bekannt.
Der Wundpflegeartikel kann in einer anderen Ausgestaltung ebenso einen Kern bilden, der - ggf. flockenartige - Fasern oder Garne aus superabsorbierenden Polymeren sowie superabsorbierenden Polymeren in Granulatform aufweist, wobei die Granulate an die Fasern bzw. Garne in mehreren Höhen angeklebt bzw. angeschweißt sind, und die Granulate über mehr als 50 % der gesamten Bauhöhe wenigstens eines Abschnitts des Kerns verteilt sind, wobei vermengte Bereiche von Granulat und Fasern vorliegen. Der Gewichtsanteil der superabsorbie- renden Polymeren kann dabei bevorzugt im Bereich zwischen 10 - 25 Gew.- liegen. Ähnliche Konstruktionen sind aus herkömmlichen Inkontinenzmaterialien bekannt und wie Hygienebinden für ihre polsternden Eigenschaften bekannt.
Der Wundpflegeartikel kann in einer anderen Ausgestaltung ein Gemisch aus Superabsorbierenden fasern, Superabsorbierenden Partikeln, Bicomponentfasern und Zellulosefasern auf- weisen.
Der Wundpflegeartikel kann in einer anderen Ausgestaltung ebenso mindestens eine flache Lage, aufweisend Fasern oder Garne aus superabsorbierenden Polymeren enthalten, an welche superabsorbierende Polymere in Granulatform geklebt sind. Dadurch ergibt sich in einer bevorzugten Ausgestaltung ein Aufbau des Körpers, der wenigstens drei Schichten aufweist, wobei zwei Deckschichten eine Schicht aufweisend superabsorbierende Polymere umgeben.
Dabei liegen in der Ebene keine Vermengungen von Fasern und superabsorbierenden Polymeren vor; sondern lediglich fixierte Benachbarungen beider Materialien. Die ggf. vorgese-
henen mehreren Lagen können dabei in einer bevorzugten Ausgestaltung auch durch walzen, Pressen, Kalandrieren oder ähnliche Verfahren physisch miteinander verdichtet sein. Überdies kann der Körper sich wiederholende Musterungen oder Maserungen aufweisen, wie z.B. ein Karomuster, ein Stanzmuster oder dergleichen.
Der Begriff„Vlies" bezeichnet ein textiles Flächengebilde aus einzelnen Fasern, das im Gegensatz zu Geweben, Gestricken und Gewirken nicht aus Garnen hergestellt wird. Vliese behalten ihre strukturelle Integrität i.d.R. durch Haftung der einzelnen Fasern aneinander. Sie werden auch als„Nonwovens" bezeichnet, und z.B. durch Walken der Fasern hergestellt. Der Begriff„AMaid" bezeichnet einen speziellen Vliesstoff aus Zellstoff und Polyolefinfasern, in den ggf. superabsorbierende Polymere eingebettet sind.
Der Begriff "Exsudat" bezeichnet eine über entzündliche Prozesse vom Blutplasma abgeleitete Wundflüssigkeit. So wie das Blut für den Transport von Nährstoffen und anderen Boten- Stoffen und damit für die Versorgung verschiedener Teile des Körpers verantwortlich ist, dient das Exsudat auf ganz ähnliche Weise der Versorgung des Wundbettes und der darin ablaufenden Heilungsprozesse. Um dieser Vielzahl an Funktionen gerecht zu werden, enthält es ein breites Spektrum an Komponenten, woraus ein spezifisches Gewicht resultiert, das leicht oberhalb dessen von Wasser liegt. Darin unterscheidet es sich auch vom Transsudat, welches von nicht-entzündlichen Prozessen abgeleitet ist und ein deutlich geringeres spezifisches Gewicht mit einem geringen Zell- und Proteingehalt aufweist. Neben der Bereitstellung von Nährstoffen für die Fibroblasten und Epithelzellen beeinflusst die Beschaffenheit des Exsudats die verschiedenen Prozesse der Wundheilung zeitlich und räumlich durch seinen hohen Gehalt an Wachstumsfaktoren und Zytokinen. Diese werden vor allem durch Throm- bozyten, Keratinozyten, Makrophagen und Fibroblasten gebildet. Sie beeinflussen die Motilität, Migration und Proliferation der verschiedenen an der Wundheilung beteiligten Zellen. So wird das Einwandern von Zellen in den Wundgrund ebenso gefördert, wie die Versorgung des neugebildeten Granulationsgewebes durch die Angiogenese. Auch die Wundreinigung wird durch das Exsudat unterstützt. Es enthält verschiedene Serin-, Cystein- und Aspartatproteasen
sowie Matrix-Metalloproteasen, die in ihrer Aktivität streng reguliert irreversibel geschädigtes Gewebe abbauen und somit das Wundbett für die nachfolgenden Phasen der Heilung vorbereiten. Generell unterscheidet man bei solchen Prozessen zwischen physiologischem und pathologischem Exsudat.
Bestandteile des physiologischen Exsudats sind insbesondere Salze, Glucose, Zytokine und Wachstumsfaktoren, Plasmaproteine, Proteasen (insbesondere Matrix-Metalloproteasen), Granulozyten und Makrophagen. Weiterhin weist der erfindungs gemäße Wundpflegeartikel starke antimikrobielle Eigenschaften auf, die einerseits durch die Eigenschaft der Superabs orber, Proteine und Bakterien zu binden, bedingt sind, und andererseits auf deren wasserbindende Eigenschaften zurückzuführen sind, durch welche den Bakterien die für die Aktivität notwendige Flüssigkeit entzogen wird.
Weiterhin konnte gezeigt werden, dass die Kombination der verschiedenen superabsorbierenden Materialien eine Modulation von proinflammatorischen Faktoren, wie Matrix-metallo- Proteasen („MMPs", insbesond ere Collagenase und Elastase), Sauerstoffradikale („ROS"), ILlbeta, IL6, IL8 und TNF alpha ermöglicht. Auch dieser Effekt ist auf die bindenden Eigen- Schäften der superabsorbierenden Polymere gegenüber Proteinen zurückzuführen.
Ferner kommt einem solchen Produkt auch eine Belagauflösende Wirkung zu. Dies betrifft insbesondere Biofilme und fibrinöse Beläge. Die folgende Tabelle zeigt beispielhafte Eigenschaften einer bevorzugten flächigen Lage. Dabei sind die Wertebereiche einschließlich der die Wertebereiche eingrenzenden Zahlenwert zu verstehen.
Parameter Bevorzugt Sehr bevorzugt Besonders bevorzugt
Flächengewicht (g/m2) 100 - 900 450 - 750 550 - 600
Dicke (mm) 1 - 10 2 - 8 3,5 - 4,5
Aufnahmekapazität 0.9 % 10 - 100 20 - 70 30 - 40
Kochsalzlösung (g/g)
Aufnahmekapaziät demi- 40 - 400 60 - 200 80 - 100 neralisiertes Wasser (g/g)
Dabei ist bevorzugt vorgesehen, dass die flächige Lage im Randbereich dünner ausfällt, sich also beispielsweise im Querschnitt an den Rändern konisch verjüngt. Damit ist gewährleistet, dass an den Wundrändern ein geringerer Auftrag vorliegt.
Ferner ist bevorzugt vorgesehen, dass die flächige Lage mindestens auf einer Seite von einem dünnen Nonwoven be- oder unterlegt ist. Hierbei kann es sich beispielsweise um ein dünnes, wasserdurchlässiges Vlies aus Polypropylen, Polyethylen oder Polyester handelt. Dessen Flächengewicht liegt bevorzugt im Bereich zwischen 5 - 20 g/m2. Ei solches Nonwoven verbes- sert den strukturellen Zusammenhalt der Lage insbesondere nach der Aufnahme von Flüssigkeit.
Der erfindungs gemäße Wundpflegeartikel kann ferner mindestens eine flächige Lage aufweisend Zellulosefasern, Schaumstoff, modifizierte Cellulose und/oder Alginate aufweisen.
Der Begriff „Schaumstoff bezeichnet einen offen- oder geschlossenporigen Schaumstoff, bevorzugt aus Polyurethan.
Bei modifizierter Cellulose handelt es sich bevorzugt um Derivate der Cellulose, bevorzugt Nanocellulose, sulfonierte und/oder sulfoalkylierte Cellulose und deren Derivate, bevorzugt
Celluloseethylsulfonate, carboxyalkylierte Cellulose, bevorzugt Carboxymethylzellulose, Carboxyethylcellulose und/oder Carboxypropylcellulose, komplexere Cellulosederivative, wie Sulphoethylcarboxymethylcellulose, Carboxymethylhydroxyethylcellulose, Hydroxy- propyl-methylcellulose, und amidierte Cellulosederivate, wie Carboxymethylcellulose-Amid oder Carboxypropylcellulose- Amid. Carboxymethylcellulose liegt insbesonderte in Form von Natriumcarboxymethylcellulose vor und ist unter dem Namen "Hydrofaser" im Handel. In Hygiene- und Wundprodukten werden die Fasern in eine flächige Matrix überführt. Durch die Aufnahme von Flüssigkeit aus dem Wundexsudat werden die Fasern nach und nach in ein Gelkissen umgewandelt, das die Flüssigkeit hält und nicht wieder freigibt. Dabei sind die Fa- sern so aufgebaut, dass das Wundexsudat nur in vertikaler Richtung aufgenommen wird. Dies bedeutet dass, solange die Kapazität reicht, das Exsudat nicht über den Wundrand fließt. Auf diese Weise kann eine Wundrandmazeration effektiv verhindert werden. Auch Chitine, Chito- sane und deren Derivate sollen im vorliegenden Kontext als Cellulosederivate verstanden werden.
Alginate werden aus den Braunalgen gewonnen und zu einem faserigen Vlies verwoben. Chemisch handelt es sich um Polysaccharide, und zwar Calcium- und/oder Natrimsalze der Alginsäuren. Alginate können bis zum 20-fachen ihres Eigengewichtes an Flüssigkeit aufnehmen, dabei wird das Wundexsudat in die Hohlräume eingelagert. Die im Alginatgitter enthaltenen Ca2+ Ionen werden gegen die Na+ Ionen aus dem Exsudat ausgetauscht, bis der Sättigungsgrad an Na-Ionen im Alginat erreicht ist. Dabei kommt es zu einem Aufquellen der Wundauflage und zur Umwandlung der Alginatfaser in einen Gelkörper durch Aufquellen der Fasern. Weiterhin ist bevorzugt vorgesehen, dass der Wundpflegeartikel eine Hülle aufweist, die mindestens partiell aus einem flüssigkeitsdurchlässigen Material besteht. Eine solche Hülle weist eine mannigfaltige Funktion auf. Sie kann u.a. das Verkleben des Wundpflegeartikels mit der Wunde verhindern, einen Rückfluss von Exsudat in die Wunde verhindern, hypoaller- gen wirken und eine Wundrandmazeration verhindern. Die Hülle ist bevorzugt wenigstens
teilweise von einer Naht abgeschlossen, beispielsweise einer Klebenaht oder einer Ultraschallnaht, und kann sowohl aus einer Folie oder einem Film (beispielsweise aus PE) als auch aus einem Nonwoven (beispielsweise aus PP) oder Fleece bestehen Insbesondere kann vorgesehen sein, dass die Hülle Poren aufweist, die im Mittel kleiner sind als die Superabsorbierenden Partikel. Auf diese Weise kann ein Herausrieseln von Partikel aus der Hülle vermieden werden. Letzteres kann insbesondere den Sterilisationsprozess behindern, nämlich dann wenn Partikel in den Bereich der Siegelbarriere gelangen und dort ggf. Undichtigkeiten verursachen.
Die Hülle kann auch mit einem Schwermetall in elementarer oder Ionenform beschichtet oder versetzt sein, beispielsweise Silber, Zink oder Kupfer. Die Hülle kann auch mit einem Material beschichtet sein, das durch hydrophobe Interaktionen Bakterien bindet, wie beispielsweise Dialkylcarbamoylchloride (DACC).
Die Porengröße beeinträchtigt jedoch auch die Durchflussgeschwindigkeit des aufzunehmenden Exsudats. Dies trifft insbesondere für mehr oder minder hydrophobe Polymermaterialien zu. Durch eine geeignete Avivage-Behandlung kann allgemein die Benetzbarkeit der Hülle verbessert und dadurch auch die Durchflussgeschwindigkeit auch bei kleinen Poren sicherge- stellt werden.
Die Poren oder Maschen der Hülle sind bevorzugt 0,05 mm bis 1,0 mm, vorzugsweise 0,20 mm bis 0,50 mm gross. Weiterhin kann bevorzugt vorgesehen sein, dass die Poren oder Maschen durch die Fäden- oder Faserabschnitte begrenzt sind, welche im Schnitt durch die Hülle etwa bogenförmig sind und mit ihren Bogen-Scheiteln nach außen zeigen.
Bevorzugt ist dabei vorgesehen, dass die flächige Lage
(i) in Draufsicht auf ihre Flachseite eine Fläche (Fl) aufweist, welche im nicht benetzten Zustand um 3% bis 75% kleiner als die Fläche (F2) des von der Hülle bereitgestellten Innenraums ist, und/oder
(ii) die Hülle mindestens abschnittsweise ein elastisches Material aufweist.
Im erstgenannten Fall ist von einem sogenannten Expansionsraum, die Rede, welchen die Hülle der flächigen Lage zur Verfügung stellt. In beiden Fällen wird so Sorge getragen, dass die Hülle der durch die Aufnahme von Flüssigkeit bedingten Volumenzunahme der flächigen Lage keinen Widerstand entgegensetzt, und letztere so ihre volle Absorptionskapazität ausschöpfen kann. Das elastische Material kann beispielsweise Lycra, Elasthan, Polypropylen, Kautschuk, Latex, nylon oder ähnliches aufweisen.
Ferner ist bevorzugt vorgesehen, dass die Hülle mindestens partiell aus einem dreidimensionalen Wunddistanzgitter besteht bzw. von diesem be- oder unterlegt ist. Bei besagtem Wunddistanzgitter handelt es sich bevorzugt um ein aus einer Polyethylenfolie durch Blasverfahren erzeugtes Wunddistanzgitter, wie beispielsweise in der EP2004116A1 beschrieben. Ebenso kann es sich beispielsweise um ein Silikongitter handeln oder auch um ein Nylongitter oder eine Gaze.
Ein solches Gitter hat mannigfaltige Funktionen. Es kann, je nach Ausgestaltung der Poren, eine Ventilfunktion ausüben und so den Rückfluss von Exsudat verhindern (bevorzugt bei trichter- oder kragenförmiger Ausgestaltung der Poren). Es kann verhindern, dass der Wund- pflegeartikel mit der Wunde verklebt (bevorzugt bei Verwendung eines Silikonmaterials). Es kann bei geeigneter Anordnung abrasive Eigenschaften ausbilden und so die Biofilme auf der Wunde abtragen bzw. deren Entstehung verhindern (bevorzugt bei trichter- oder kragenförmiger Ausgestaltung der Poren). Es kann ferner Blutstillende Eigenschaften aufweisen und ggf. auch imstande sein, Bakterien durch statische Wechselwirkungen zu immobilisieren bzw. zu binden (bevorzugt bei Verwendung eines Polyethylenmaterials oder eines Materials mit posi-
tiver Nettoladung). Ferner kann die Oberfläche funktionalisiert sein, beispielsweise mit einer Silber-oder Silikonbeschichtung.
Bevorzugt ist ferner vorgesehen, dass die Hülle mindestens partiell aus einem imprägnierten bzw. wasserundurchlässigen Material besteht bzw. von diesem be- oder unterlegt ist. Hierbei kann es sich um einen farblich ggf. auffällig gestalteten Wäscheschutz („Backsheet") handeln.
Bevorzugt ist ferner vorgesehen, dass der Wundpflegeartikel einen Anteil an mindestens einem elementaren oder in Ionenform vorliegenden Schwermetall aufweist. Schwermetalle wir- ken in feinstverteilter Form bakterizid, was aufgrund der großen reaktiven Oberfläche auf die hinreichende Entstehung von löslichen Schwermetallionen zurückzuführen ist.
Durch die Dotierung mit mindestens einem elementaren oder in Ionenform vorliegenden Schwermetall kann dem primärverband eine antibakterielle Wirkung verliehen werden, was Komplikationen bei infektionsgefährdeten Wunden (Dekubitus, Ulcus Cruris, Verbrennungswunden, etc) vermindert und gleichzeitig die Verweildauer der Wundauflage erhöhen kann.
Bevorzugt ist dabei vorgesehen, dass das mindestens eine elementare oder in Ionenform vorliegenden Schwermetall ausgewählt ist aus der Gruppe enthaltend Kupfer, Zink und/oder Sil- ber. Die oben genannten bakteriziden Eigenschaften gelten in besonderer Form für diese drei Metalle
Ferner ist bevorzugt vorgesehen, dass die flächige Lage oder die Hülle mindestens auf einer Seite durch eine Abdeckfolie belegt oder ersetzt ist. Bevorzugt weist besagte Abdeckfolie mindestens eine der nachfolgenden Eigenschaften auf:
• Adhäsive Beschichtung
• flüssigkeitsdicht
• wasserdampfdurchlässig und/oder
• elastisch.
Dabei ist besonders bevorzugt vorgesehen, dass die Abdeckfolie über eine Peripherie des Wundpflegeartikels hinausragt und an der Umgebungshaut der Wunde anbringbar ist. Auf diese Weise ist ein sogenanntes Border- oder Island-Dressing verwirklicht.
Alternativ ist vorgesehen, dass die Hülle selbst mindestens auf einer Seite eine adhäsive Be- schichtung aufweist. In den genannten Fällen weist die adhäsive Beschichtung bevorzugt einen Acrylatkleber, einen Silikonkleber, einen Stärkekleber, einen Hydrokolloidkleber und/oder einen anderen geeigneten physiologisch unbedenklichen Kleber auf.
Besagte Abdeckfolie oder das zuvor erwähnte Backsheet kann mit der darunterliegenden Lage verklebt sein. Dabei kommt bevorzugt ein elastischer Kleber zum Einsatz, um die Volumenzunahme des Produkts bei Flüssigkeitsaufnahme zu ermöglichen. Alternativ kann aber auch vorgesehen sein, dass die Abdeckfolie oder das Backsheet nicht mit der darunterliegenden Lage verklebt ist.
Ferner ist erfindungs gemäß bevorzugt vorgesehen, dass der mindestens ein Befestigungselement zur Fixierung desselben an einem Körperteil aufweist. Hierbei kann es sich beispiels- weise um einen oder mehrere Klettverschlüsse, einen oder mehrere Klebeverschlüsse, eine oder mehre Bandagenklammern oder dergleichen handeln. In bevorzugten Ausgestaltungen können diese Befestigungselemente auch als Kompressionselemente ausgebildet sein, beispielsweise als Kompressionsbänder oder -Riemen, um auf diese Weise einen Kompressionsverband bereitzustellen.
Der Wundpflegeartikel kann ferner mindestens einen Bestandteil ausgewählt aus der Gruppe enthaltend
• Hyaluronsäure (bevorzugt als Ummantelung zu superabsorbierenden Polymeren)
• Octenidin
• Dimeticon
• Aktivkohle aufweisen.
Weiterhin ist bevorzugt vorgesehen, dass der ein oder mehrere Faltlinien, Umbruchlinien oder Falze aufweist. Dies ist insbesondere dann hilfreich, wenn der Wundpflegeartikel eine gewisse Mindestgröße aufweist. Mithilfe besagter Faltlinien, Umbruchlinien oder Falze kann der Wundpflegeartikel in einem platzsparenden zusammengefalteten Zustand verpackt, sterilisiert, gelagert und transportiert werden. Erst beim Entnehmen aus der Verpackung wird der Wundpflegeartikel dann zu seiner vollen Größe aufgefaltet.
Ferner ist die Verwendung eines Wundpflegeartikels gemäß einem der vorhergehenden An- sprüche zur
• Anlage an einem Ober- oder Unterschenkel
• Anlage im Schulter-, Brust- oder Nackenbereich
• Anlage im Achselbereich
· Anlage im Unter- oder Oberbrustbereich
• Anlage im Rippenbogenbereich
• Anlage im Unter- oder Oberarmbereich
• Anlage im Unteraugenbereich
• Anlage im Sacralbereich
· Anlage am Rücken
• Anlage in der Kniekehle
• Anlage im Unterbauchbereich
• Anlage im Hinter- oder Oberohrbereich
• Anlage im Interdigitalbereich und/oder
• Anlage im Fussbereich eines Patienten vorgesehen.
Dabei werden je nach Anlageort von der erfindungsgemäßen Ausnehmung bestimmte Körperbereiche ausgespart, was wiederum zu einer hervorragenden Anpassung an die anatomischen Gegebenheiten führt.
Anlageort Von der AusnehIndikation Bemassung mung ausgesparter (beispielhaft) der GrundBereich fläche (beispielhaft)
Unterschenkel Spann (Fußrücken) Behandlung des sogenann235 x 435 mm ten Gamaschenulcus
Oberschenkel Kniebeuge Verbrennungen, post-OP- 280 x 500 mm
Versorgung, plastische Chirurgie
Schulter-, BrustHals Verbrennungen, post-OP- 280 x 500 mm oder Nackenbereich Versorgung, plastische Chirurgie
Achselbereich Achsel Verbrennungen, post-OP- 180 x 360 mm
Versorgung, plastische Chirurgie
Unterbrustbereich Brust Verbrennungen, post-OP- 180 x 360 mm
Versorgung, plastische Chirurgie
Oberbrustbereich Brustbein und PleVerbrennungen, post-OP- 180 x 360 mm xus Versorgung, plastische Chirurgie
Rippenbogenbereich Rippenbogenbereich Verbrennungen, post-OP- 235 x 435 mm
Versorgung, plastische Chirurgie
Unterarmbereich Ellenbeuge Verbrennungen, post-OP- 200 x 400 mm
Versorgung, plastische Chirurgie
Oberarmbereich Achsel Verbrennungen, post-OP- 235 x 435 mm
Versorgung, plastische Chi-
rurgie
Unteraugenbereich Augenhöhlen Verbrennungen, post-OP- 120 x 65 mm
Versorgung, plastische Chirurgie
Sacralbereich Gesässspalte Decubitus 200 x 400 mm
Rücken Hals Verbrennungen, post-OP- 235 x 435 mm
Versorgung, plastische Chirurgie
Unterbauchbereich Schambereich Verbrennungen, post-OP- 180 x 360 mm
Versorgung, plastische Chirurgie, nach Luposuction
Hinter- oder ObeOhr Verbrennungen, post-OP- 120 x 65 mm
Versorgung, plastische Chirohrbereich
rurgie, nach Luposuction
Interdigitalbereich Zehen bzw. Finger Verbrennungen, post-OP- Versorgung, plastische Chirurgie, nach Luposuction
Fussbereich Spann und FussgeVerbrennungen, post-OP- lenk Versorgung, plastische Chirurgie, nach Luposuction
Ferner ist die Verwendung eines Wundpflegeartikels gemäß einem der vorherigen Ansprüche in einem Unterdruck- Wundversorgungssystem vorgesehen. Weitere Vorteile und vorteilhafte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Gegenstände werden durch die Zeichnungen veranschaulicht und in der nachfolgenden Beschreibung erläutert. Dabei ist zu beachten, dass die Zeichnungen nur beschreibenden Charakter haben und nicht dazu gedacht ist, die Erfindung in irgendeiner Form einzuschränken. Es zeigt:
Fig. 1 einen flächigen Wundpflegeartikel 10 aufweisend eine im wesentlichen polygonale Grundfläche 11 sowie eine an einer Seite angeordnete halbkreisförmige Ausnehmung 12. Die Grundfläche ist rechteckig, und die Ausnehmung ist an einer Längsseite angeordnet. Der Wundpflegeartikel weist durch diese recht einfache Modifikation ein sehr viel höhere Variabilität auf und erhält insbesondere eine gute Anpassbarkeit an die anatomischen Bedingungen verschiedener Körperregionen von Mensch und Tier.
Der Wundpflegeartikel weist eine flächige Lage 13 aufweisend ein absorbierendes Material auf, die aus einer flächigen Lage aufweisend ein superabsorbierendes Polymer besteht.
Der Wundpflegeartikel weist ferner eine Hülle 14 auf, die mindestens partiell aus einem flüssigkeitsdurchlässigen Material besteht, und von einer Naht 15 abgeschlossen ist oder einer Ultraschallnaht. Die flächige Lage weist in Draufsicht auf ihre Flachseite eine Fläche (Fl) auf, welche im nicht benetzten Zustand um 3% bis 75% kleiner als die Fläche (F2) des von der Hülle bzw. der Hüllennaht bereitgestellten Innenraums ist.
Hierdurch wird ein Expansionsraum gebildet, welcher dafür Sorge trägt, dass die Hülle der durch die Aufnahme von Flüssigkeit bedingten Volumenzunahme der flächigen Lage keinen Widerstand entgegensetzt, und letztere so ihre volle Absorptionskapazität ausschöpfen kann.
Fig. 2 zeigt den besagten Wundpflegeartikel in einem zusammengelegten Zustand. Hierzu weist er wie im vorliegenden Beispiel gezeigt, vier Umbruchlinien 21, 22, 23 und 24 auf, mittels derer in einem platzsparenden zusammengefalteten Zustand verpackt, sterilisiert, gelagert und transportiert werden. Erst beim Entnehmen aus der Verpackung wird der Wundpflegear- tikel dann zu seiner vollen Größe aufgefaltet, wie durch die beiden Pfeile angedeutet.
Fig. 3 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 30, der im Unterscheid zu dem in Fig. 1 gezeigten Wundpflegeartikel abgerundete Ecken 31, 32, 33 und 34 aufweist.
Fig. 4 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 40, der zwei abgewinkelte Ecken 41, 42 und zwei abgerundete Ecken 43, 44 aufweist.
Fig. 5 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 50, der abgewinkelte Ecken 51, 52, 53 und 54 aufweist.
Fig. 6 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 60, aufweisend eine im wesentlichen polygonale Grundfläche 61 mit abgerundeten Ecken sowie eine an einer Seite angeordnete winkelförmige Ausnehmung 62. Die Grundfläche ist rechteckig, und die Ausnehmung ist an einer Längsseite angeordnet.
Fig. 7 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 70, aufweisend eine im wesentlichen polygonale Grundfläche 71 mit abgerundeten Ecken sowie zwei eine an einer Seite angeordnete halbkreisförmige Ausnehmungen 72 und 73. Die Grundfläche ist rechteckig, und die Ausnehmungen sind an einer Längsseite angeordnet.
Fig. 8 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 80, aufweisend eine im wesentlichen polygonale Grundfläche 81 mit abgerundeten Ecken sowie zwei an den jeweils gegenüber liegenden Längsseiten angeordnete halbkreisförmige Ausnehmungen 82 und 83.
Fig. 9 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 90 in Anlage am Unterschenkel 91 eines Patienten. Ein solcher Wundpflegeartikel eignet sich beispielsweise zur Behandlung eines sogenannten Gamaschenulcus. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die den Spann (Fußrücken) des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt. Der Wundpflegeartikel weist ferner Klettbänder 93 zur Fixierung desselben am Unterschenkel des Patienten auf, die aber auch als Kompressionsbänder verwendet werden können, um auf diese Weise einen Kompressions verband herzustellen.
Fig. 10 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 101, 102, 103 in Anlage am Achselbereich, Schulterbereich oder Oberarmbereich eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die die Achsel bzw. den Hals des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt.
Fig. 11 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 110 in Anlage am Brustbereich einer Patientin. Der Wundpflegeartikel weist zwei halbkreisförmige Ausnehmungen 111, 112 auf, die die Brust der Patientin aussparen und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung tragen.
Fig. 12 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 121, 122 in Anlage am Nackenbereich oder Unterarm eines Patienten Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die den Hals 123 bzw. die Ellenbeuge des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt. Fig. 12 zeigt ferner einen weiteren Wundpflegeartikel 124 der Anmelderin in Anlage am Ellenbogen des Patienten.
Fig. 13 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 130 in Anlage am Rippenbogenbereich eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die den oberen Rippenboden des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt.
Fig. 14 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 140 in Anlage am Brustbereich eines Patien- ten. Der Wundpflegeartikel weist zwei halbkreisförmige Ausnehmungen 141, 142 auf, die die Augenhöhlen des Patienten aussparen und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung tragen.
Fig. 15 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 150 in Anlage am Bein eines Pferdes. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die den Huf des Pferdes ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt. Der Wundpflegeartikel weist ferner Klettbänder zur Fixierung desselben am Bein des Pferdes auf.
Fig. 16 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 161 in Anlage am Achselbereich eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die die Achsel bzw. den Hals des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt.
Fig. 16 zeigt ferner zwei flächige Wundpflegeartikel 162, 163, in Anlage an beiden Rippen- bogenbereichen eines Patienten. Die Wundpflegeartikel weisen eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die den oberen Rippenboden bzw. die Achsel des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt.
Fig. 17 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 170 in Anlage am Brustbereich eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung 171 auf, die den Ple- xusbereich und das Brustbein des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt.
Fig. 18 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 180 in Anlage am Hinterkopf eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung 181 auf, die das Ohr des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt.
Fig. 19 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 190 in Anlage am Sakralbereich eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung 191 auf, die die Gesäß-
spalte des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt.
Fig. 20 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 201 in Anlage im Unterbauchbereich eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die den Schambereich des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt. Die Grundfläche des Wundpflegeartikels ist dabei aus einem Trapez abgeleitet. Fig. 20 zeigt ferner einen flächigen Wundpflegeartikel 202 in Anlage am Oberschenkel eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist eine halbkreisförmige Ausnehmung auf, die die Kniebeuge des Patienten ausspart und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung trägt. Ferner wiest der Wundpflegeartikel Klettverschlüsse 203 auf, die zur Sicherung des Wundpflegeartikels dienen, aber auch als Kompressionsbänder ver- wendet werden können, um auf diese Weise einen Kompressionsverband herzustellen.
Figs. 21und 22 zeigen einen flächigen Wundpflegeartikel 210 in Anlage am Fuss 211 eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist zwei V-förmige Ausnehmungen 212, 213 auf, die den Fusspann des Patienten aussparen und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung tragen.
Figs. 23und 24 zeigen einen flächigen Wundpflegeartikel 230 in Anlage im Zehenzwischenraum am Fuss 231 eines Patienten. Der Wundpflegeartikel weist zwei halbkreisförmige Ausnehmungen 232, 233 auf, die die Zehen des Patienten aussparen und so den anatomischen Bedingungen der betreffenden Körperregion Rechnung tragen. Auf diese Weise ist ein Interdigital verband verwirklicht, der Beispielsweise auch an der Hand eines Patienten angelegt werden kann.
Fig. 25 zeigen einen flächigen Wundpflegeartikel gemäß der Erfindung mit beispielhaften Bemassungen.
Fig. 26 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 260 aufweisend eine im wesentlichen ellipo- side Grundfläche 261 sowie eine an einer Seite angeordnete winkelförmige Ausnehmung 262.
Fig. 27 zeigt besagten Wundpflegeartikel 260 in Anlage in der Kniekehle 271 bzw dem Spann 272 eines Patienten. Fig. 28 zeigt einen flächigen Wundpflegeartikel 280 aufweisend eine im wesentlichen kreisförmige Grundfläche 281 sowie eine an einer Seite angeordnete Ausnehmung 282.
Fig. 29 zeigt besagten Wundpflegeartikel 280 in Anlage am Ohr 290 eines Patienten.
Claims
1. Flächiger Wundpflegeartikel aufweisend eine im wesentlichen polygonale oder ellipo- side Grundfläche sowie mindestens eine an einer Seite angeordnete Ausnehmung.
2. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 1, wobei die Grundfläche rechteckig ist oder von einem Rechteck abgeleitet ist.
3. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 1, wobei die Grundfläche kreisförmig, oval oder elliposid ist oder von einem Kreis, Oval oder einer Ellipse abgeleitet ist.
4. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 1 - 3, aufweisend mindestens eine abgerundete oder abgewinkelte Ecke.
5. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 1 - 4, wobei die Ausnehmung an einer Längsseite angeordnet ist.
6. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 1 - 5, wobei die Ausnehmung kreisabschnittsför- mig oder ellipsenabschnittsförmig, bevorzugt halbkreisförmig oder halbellipsenförmig ist.
7. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 1 - 5, wobei die Ausnehmung winkelförmig, bevorzugt V-förmig ist.
8. Wundpflegeartikel gemäß einem der vorherigen Ansprüche, aufweisend mindestens eine flächige Lage aufweisend ein absorbierendes Material.
9. Wundpflegeartikel gemäß einem der vorherigen Ansprüche, aufweisend mindestens ein superabsorbierendes Polymer.
10. Wundpflegeartikel gemäß einem der vorherigen Ansprüche, ferner aufweisend mindestens eine flächige Lage aufweisend Zellulosefasern, Schaumstoff, modifizierte Cel- lulose und/oder Alginate.
11. Wundpflegeartikel gemäß einem der vorherigen Ansprüche, ferner aufweisend eine Hülle, die mindestens partiell aus einem flüssigkeitsdurchlässigen Material besteht.
12. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass
(i) die flächige Lage in Draufsicht auf ihre Flachseite eine Fläche (Fl) aufweist, welche im nicht benetzten Zustand um 3% bis 75% kleiner als die Fläche (F2) des von der Hülle bzw. der Hüllennaht bereitgestellten Innenraums ist, und/oder
(ii) die Hülle mindestens abschnittsweise ein elastisches Material aufweist.
13. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 11 - 13, wobei die Hülle mindestens partiell aus einem dreidimensionalen Wunddistanzgitter besteht bzw. von diesem be- oder unterlegt ist.
14. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 11 - 14, wobei die Hülle mindestens partiell aus einem imprägnierten bzw. wasserundurchlässigen Material besteht bzw. von diesem be- oder unterlegt ist.
15. Wundpflegeartikel gemäß einem der vorherigen Ansprüche, aufweisend einen Anteil an mindestens einem elementaren oder in Ionenform vorliegenden Schwermetall.
16. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 15 wobei das mindestens eine elementare oder in Ionenform vorliegenden Schwermetall ausgewählt ist aus der Gruppe enthaltend Kupfer, Zink und/oder Silber.
17. Wundpflegeartikel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die flächige Lage oder die Hülle mindestens auf einer Seite durch eine Abdeckfolie belegt oder ersetzt ist.
18. Wundpflegeartikel gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckfolie über eine Peripherie des Wundpflegeartikels hinausragt und an der Umgebungshaut der Wunde anbringbar ist.
19. Wundpflegeartikel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die flächige Lage oder die Hülle mindestens auf einer Seite eine adhäsive Beschichtung aufweist.
20. Wundpflegeartikel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner aufweisend mindestens ein Befestigungselement zur Fixierung desselben an einem Körperteil.
21. Wundpflegeartikel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner aufweisend ein oder mehrere Faltlinien, Umbruchlinien oder Falze
22. Verwendung eines Wundpflegeartikels gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur
• Anlage an einem Ober- oder Unterschenkel
• Anlage im Schulter-, Brust- oder Nackenbereich
• Anlage im Achselbereich
• Anlage im Unter- oder Oberbrustbereich
• Anlage im Rippenbogenbereich
• Anlage im Unter- oder Oberarmbereich
• Anlage im Unteraugenbereich
• Anlage im Sacralbereich
• Anlage am Rücken
• Anlage in der Kniekehle
• Anlage im Unterbauchbereich
• Anlage im Hinter- oder Oberohrbereich
• Anlage im Interdigitalbereich und/oder
• Anlage im Fussbereich eines Patienten.
23. Verwendung eines Wundpflegeartikels gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche in einem Unterdruck- Wundversorgungssystem.
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