WO2015015433A1 - Procede de conversion thermochimique d'une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co - Google Patents

Procede de conversion thermochimique d'une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co Download PDF

Info

Publication number
WO2015015433A1
WO2015015433A1 PCT/IB2014/063543 IB2014063543W WO2015015433A1 WO 2015015433 A1 WO2015015433 A1 WO 2015015433A1 IB 2014063543 W IB2014063543 W IB 2014063543W WO 2015015433 A1 WO2015015433 A1 WO 2015015433A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
electrolysis
carbonaceous feedstock
synthesis gas
synthesis
thermochemical conversion
Prior art date
Application number
PCT/IB2014/063543
Other languages
English (en)
Inventor
Pierre CASTELLI
Guillaume Boissonnet
Original Assignee
Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives filed Critical Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives
Priority to EP14767132.5A priority Critical patent/EP3027715B1/fr
Priority to ES14767132.5T priority patent/ES2648258T3/es
Priority to DK14767132.5T priority patent/DK3027715T3/en
Priority to BR112016002207A priority patent/BR112016002207A2/pt
Publication of WO2015015433A1 publication Critical patent/WO2015015433A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B15/00—Operating or servicing cells
    • C25B15/08—Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01—Products
    • C25B1/02—Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B3/00—Electrolytic production of organic compounds
    • C25B3/20—Processes
    • C25B3/25—Reduction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
    • C25B9/70—Assemblies comprising two or more cells
    • C25B9/73—Assemblies comprising two or more cells of the filter-press type
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
    • F23L7/00—Supplying non-combustible liquids or gases, other than air, to the fire, e.g. oxygen, steam
    • F23L7/007—Supplying oxygen or oxygen-enriched air
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/34—Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141—Feedstock
    • Y02P20/145—Feedstock the feedstock being materials of biological origin

Definitions

  • the present invention relates to a novel process for the thermochemical conversion of a carbonaceous feedstock to synthesis gas containing predominantly hydrogen (H 2 ) and carbon monoxide (CO), in order to produce liquid fuels (Fischer-Trop Diesel).
  • the main application of the invention is that for which the carbonaceous feedstock is biomass.
  • carbonaceous filler refers to any combustible material made of carbon-containing compounds.
  • biomass ie any inhomogeneous material of vegetable origin containing carbon, such as lignocellulosic biomass, forest or agricultural residues (straw), which can be almost dry or soaked with water as household waste.
  • thermochemically converting biomass into liquid fuel by chemical synthesis necessarily include a step gasification of biomass with water vapor to obtain a synthesis gas containing mainly carbon monoxide (CO) and hydrogen (H 2 ).
  • the actual gasification stage is carried out continuously from biomass of different types and sizes, usually stored at atmospheric pressure, in a chemical reactor (gasification reactor), either of fluidized bed type or of a flow-driven type. operating under pressure.
  • a chemical reactor gasification reactor
  • Fluidized bed type reactors are of lesser efficiency because of the reaction temperature generally between 800.deg.C and 1000.deg.C, which leads to a lower conversion of biomass to CO synthesis gas and H 2 with the generation, among others, of methane (CH4) and tars. On the other hand, they have the advantage of only requiring drying and grinding of the average particle size of the biomass without any other specific preparation. Drying and grinding only result in a small loss of efficiency of the overall process. Fluidized bed reactors can be adapted to produce synthetic natural gas ("SNG").
  • SNG synthetic natural gas
  • BtL Biomass to Liquid
  • the heat input of the currently known processes is generally done by the combustion of a part of the biomass itself (raw biomass, gas, solid residues, tars, etc.). These processes are called “autothermic”. In autothermal processes, part of the carbon from the biomass is not converted into liquid fuel.
  • the heat input of the process can be done by an external thermal source, preferably of nuclear electrical origin without emission of CO 2 .
  • These processes are said to be “allothermic” with the advantage that the mass yield is higher than that of autothermal processes.
  • WO 2013/064552 a new process for converting a carbonaceous feedstock into synthesis gas mainly containing hydrogen (H 2 ) and carbon monoxide (CO), the technical and economic evaluations of which have shown the interest with in particular a better energetic and / or mass efficiency than those of the currently known processes and in particular those evaluated economically in the publication [2].
  • the method according to this patent application WO 2013/064552 has already considerably improved the energy efficiency of the conversion process compared with known thermochemical conversion processes which implement a gasification of the carbonaceous feedstock.
  • the object of the invention is to propose a new process for the thermochemical conversion of a carbonaceous feedstock into synthesis gas mainly containing hydrogen (H 2 ) and carbon monoxide (CO), in order to produce liquid fuels. or other synthetic chemicals, which further improves the best energy efficiency and / or mass compared to the method according to the patent application WO 2013/064552.
  • a particular aim is to propose a new process for the thermochemical conversion of a carbonaceous feedstock into synthesis gas which makes it possible to reduce the investment cost compared with the process according to the patent application WO 2013/064552.
  • the subject of the invention is a process for converting a carbonaceous feedstock into a synthesis gas mainly containing hydrogen (H 2 ) and carbon monoxide (CO), comprising the following steps: a / oxycombustion of the carbonaceous charge to make a cogeneration of electricity and heat;
  • the method further comprises a step c / cleaning and separation of gases, for extracting the hydrogen (H2) and carbon monoxide (CO) produced according to step b /, or if appropriate hydrogen (H2) and carbon monoxide (CO) produced separately according to step b /, so as to extract only CO and H 2 products.
  • a step c / cleaning and separation of gases for extracting the hydrogen (H2) and carbon monoxide (CO) produced according to step b /, or if appropriate hydrogen (H2) and carbon monoxide (CO) produced separately according to step b /, so as to extract only CO and H 2 products.
  • the carbon dioxide (C0 2 ) separated according to step c / is injected as an input product to the co-electrolysis according to step b1.
  • the water (H 2 O) separated from the gas according to step c1 is recycled and injected as an input product of the co-electrolysis according to step b1.
  • the carbon monoxide (CO) and the hydrogen (H 2 ) separated according to step c1 are injected as input products of a step d1 according to which a Fischer- Tropsch (FT) to obtain a liquid fuel.
  • FT Fischer- Tropsch
  • the water (H 2 O) resulting from the Fischer Tropsch FT synthesis according to step d1 is recycled and injected as an input product for the co-electrolysis according to step b1.
  • the overhead gas of the synthesis FT according to step d1 is injected as input product of the oxycombustion according to step a1 and / or of the co-electrolysis according to step bl in addition to water and C0 2 .
  • the overhead gas of the FT synthesis consists mainly of CH4 methane.
  • the heat generated by the FT synthesis according to step d1 may be used preferably for the production of water vapor at the input of the co-electrolysis according to step b1.
  • the overhead gas can be used independently, for example injected into a gas turbine or a gas turbine. motor for generating electricity and heat, this electricity and heat being advantageously used in the co-electrolysis step b /.
  • the co-electrolysis according to step b / is implemented in accordance with the patent application filed in France on December 17, 2012 under No. 12 62174 in the name of the Applicant.
  • step b / is implemented in an electrolysis reactor comprising a stack of elementary electrolysis cells SOEC type each formed of a cathode, an anode and an electrolyte interposed between the cathode and the anode, and a plurality of electrical and fluidic interconnectors each arranged between two adjacent elementary cells with one of its faces in electrical contact with the anode of one of the two elementary cells and the other of its electrically contacting faces with the cathode of the other of the two elementary cells, step b / of co-electrolysis according to which the steam and, if applicable, the overhead gas of the FT synthesis are fed and distributed to the cathode of one of the two adjacent elementary cells and is fed and distributed carbon dioxide or nitrogen dioxide to the cathode of the other of the two elementary cells.
  • the co-electrolysis according to step b / is advantageously a co-electrolysis of CO 2 and H 2 O but which is separated in the electrolysis reactor.
  • the gases CO and H 2, which are separated, are thus obtained at the outlet of the reactor, thus avoiding the reactions in the gas phase between the CO and the H 2 at the outlet of the electrolyser, the recovery of the oxygen produced being able for its part to be common.
  • the composition of the gases leaving the electrolysis reactor can theoretically be 12.66 moles of H 2 and 6 moles of CO, for example for 1 mole of biomass composition ⁇ 6 ⁇ 8; 6 ⁇ 3 , 65, which would make it possible to obtain even better efficiency in synthesis gas and therefore in biofuel.
  • the co-electrolysis of step b / is also carried out from the electricity produced according to step a /.
  • the efficiency of the process is further increased because there is less electricity external to the process to be supplied.
  • the invention as defined makes it possible to retain the advantages of the process according to the patent application WO 2013/064552 while improving its energy efficiency which can be defined as the ratio between the energy content of the product. obtained at the output of the process by the energy introduced into the process (energy contained in the carbonaceous charge, such as biomass + external electrical energy injected).
  • the conversion process according to the invention makes it possible to eliminate the reverse water gas reaction (RWGS) step and take advantage of the flexibility of a high-temperature reactor for co-electrolysis to optimize the heat and power flows produced.
  • RWGS reverse water gas reaction
  • step b1 all the oxygen produced by the co-electrolysis according to step b1 is used as the oxidant of step a / oxycombustion.
  • step b1 only a part of the oxygen produced by the co-electrolysis according to step b1 is used as the oxidant of step a / oxycombustion, the other part being recovered.
  • the method advantageously applies to a carbonaceous feedstock which is biomass, preferably lignocellulosic biomass with preferably a biomass moisture content of less than 50%.
  • Oxycombustion of biomass produces water and C0 2 , this water can be recycled in the process according to the invention and is sufficient in quantity for it.
  • the biomass must therefore be sufficiently dry because the water contained in the biomass will be heated unnecessarily and thus reduce the yield of the process. Also, a moisture content of less than 50% is advantageous.
  • Figure 1 is a diagram of the principle of an embodiment of the method according to the invention.
  • Figure 2 partially replicates the diagram of Figure 1 by incorporating material balances, that is to say the species produced or consumed at each stage of the process;
  • FIG. 3 is a diagrammatic sectional view of an electrolysis reactor implementing the simultaneous high temperature co-electrolysis method of water vapor H 2 O and carbon dioxide oxide C0 2, with both separate streams in the process according to the invention
  • thermochemical conversion process of the C6H904 lignocellulosic biomass as input consists in carrying out the following steps in combination:
  • a / oxycombustion of the biomass preferably at temperatures of the order of 1273 K for heat cogeneration at high temperatures of the order of 1100 K and electricity.
  • this step a / oxyfuel combustion is carried out in a fluidized bed type cogeneration reactor.
  • co-electrolysis EHT bl co-electrolysis of water and carbon dioxide at high temperatures (EHT), preferably at temperatures close to 1100 K
  • co-electrolysis EHT being carried out by providing all the heat and all the electricity produced by the cogeneration according to step a / and all the carbon dioxide (C0 2 ) produced according to step a /.
  • the water produced according to the oxy-combustion can be recycled and injected as an input product for the electrolysis according to step b1.
  • the product gas is cleaned to essentially recover the CO and ⁇ 2 necessary for Fischer-Tropsch FT synthesis with a separation of the water produced and possibly of C0 2 .
  • the produced water may optionally be reinjected into the reactor using the high temperature co-electrolysis step EHT.
  • the cleaned CO + H 2 synthesis gas serves as a basic reaction intermediate for the production of synthesis products (liquid fuels (FT diesel, "DME", methanol) or gaseous fuels (“SNG”) , or synthetic chemicals such as methanol for example).
  • synthesis products liquid fuels (FT diesel, "DME", methanol) or gaseous fuels (“SNG”)
  • SNG gaseous fuels
  • synthetic chemicals such as methanol for example
  • the produced overhead gas can be recycled and injected as input to the oxy-combustion according to step a / and / or co-electrolysis according to step b /.
  • the water produced during the FT synthesis can be recycled and injected at the beginning of the co-electrolysis and the heat released by the synthesis, even at lower temperatures (BT), typically between 200 and 300 ° C. can be used for co-electrolysis according to step b /.
  • BT lower temperatures
  • the hydrocarbon chains of average formula -CH 2 - produced serve as a liquid fuel which can be usually referred to as a biofuel.
  • the inventors have made calculations on the thermochemical conversion process of the biomass according to the invention which has just been described. Specifically, first material balance and energy calculations were made to evaluate the performance of the process.
  • FIG. 2 An example of a balance of the species consumed or produced is shown in a block diagram in Figure 2, based on one mole of C6H biomass 8; 603.65 injected at the input of the process.
  • step b / the hydrogen H 2 and carbon monoxide CO are produced simultaneously in the co-electrolysis reactor and that they react together to give a corresponding gas mixture. at thermodynamic equilibrium at the temperature of the electrolyser.
  • FIG. 2 gives the gas compositions at the outlet of the reactor implementing this simultaneous co-electrolysis with CO 2 and H 2 0 mixed within the reactor.
  • thermodynamic equilibrium calculation at 1100K show that with 6 moles of CO 2 (produced from the oxy-fuel combustion of one mole of biomass according to step a /), and of 12, 66 moles of H 2 0 in entry of the co-electrolysis at high temperatures, obtained by the co-electrolysis reaction at the outlet of 11.8 moles of H2 and 5.4 moles of CO, with a molar ratio H 2 / CO close to 2 necessary for the synthesis FT.
  • the amounts of H2 and CO obtained with the co-electrolysis according to step b / of the invention are greater than those obtained according to the conversion method comprising a step RWGS as described in the patent application WO 2013/064552.
  • the electrical energy to be supplied to the co-electrolysis reactor according to the invention is greater.
  • FIG. 3 schematically shows a high-temperature solid-oxide electrolyser (SOEC) which in turn allows co-electrolysis according to step b /, that is to say simultaneous electrolysis of the steam. water and carbon dioxide, each electrolysis taking place simultaneously but separately in one of the elementary electrolysis cells.
  • SOEC solid-oxide electrolyser
  • the step of high-temperature co-electrolysis of water vapor H 2 O and carbon dioxide C0 2 is carried out by a reactor b / comprising a stack of elementary electrolysis cells of SOEC type. , C1, C2, C3 each formed of a cathode 2.1, 2.2, 2.3, an anode 4.1, 4.2, 4.3 and an electrolyte 3.1, 3.2, 3.3, interposed between the cathode and the anode, and a plurality electrical and fluidic interconnectors 5 each arranged between two adjacent elementary cells with one of its faces in electrical contact with the anode of one of the two elementary cells and the other of its faces in electrical contact with the cathode of the other of the two elementary cells.
  • the water vapor at the cathode 2.1, 2.3 of a Cl or C3 of the two cells C1, C2 is fed and distributed; C2, C3 adjacent elementary and is supplied and distributed carbon dioxide to the cathode 2.2 of the other C2 of the two elementary cells C1, C2; C2, C3.
  • the hydrogen-producing water vapor is supplied and distributed in cathode compartments separate from those in which carbon dioxide C0 2 is supplied. producing carbon monoxide and recovering all the oxygen produced by the two electrolysis reactions in anode compartments.
  • the invention can be used for the conversion of other charges of carbonaceous material (coal, petcoke, etc.).

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse contenant majoritairement de l'hydrogène (H 2 ) et du monoxyde de carbone (CO), comprenant les étapes suivantes : a/ oxycombustion de la charge carbonée pour faire une cogénération d'électricité et de chaleur; b/ électrolyse simultanée d'eau et dioxyde de carbone (CO 2 ) à haute température(EHT), dite co-électrolyse,à partir au moins de la chaleur produite selon l'étape a/ et au moins du dioxyde de carbone(CO 2 ) produit selon l'étape a/.

Description

PROCEDE DE CONVERSION THERMOCHIMIQUE D'UNE CHARGE CARBONEE EN GAZ DE SYNTHESE CONTENANT MAJORITAIREMENT H2
ET CO.
Domaine technique
La présente invention concerne un nouveau procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse contenant majoritairement de l'hydrogène (H2) et du monoxyde de carbone (CO), en vue de produire des carburants liquides (Diesel Fischer- Trop sch "FT", Diméthyl éther "DME", Méthanol) ou gazeux (gaz naturel synthétique, "SNG" ou "Synthetic Natural Gas" en anglais) ou autres produits chimiques de synthèse, tels que le méthanol par exemple.
L'application principale visée de l'invention est celle pour laquelle la charge carbonée est de la biomasse.
Etat de la technique
On désigne sous l'appellation " charge carbonée ", tout matériau combustible constitué de composés contenant du carbone.
Il peut donc s'agir de biomasse, c'est-à-dire tout matériau inhomogène d'origine végétale contenant du carbone, tel que de la biomasse ligno-cellulosique, des résidus forestiers ou agricoles (paille), qui peut être quasi-sec ou imbibé d'eau comme les déchets ménagers.
II peut aussi s'agir d'un combustible d'origine fossile, tel que le charbon.
Il peut aussi s'agir de déchets combustibles d'origine industrielle contenant du carbone, tel que des matières plastiques ou des pneumatiques.
II peut aussi s'agir d'une combinaison de biomasse et de combustible d'origine fossile.
Les procédés actuels en cours d'étude ou à l'échelle de pilote industriel, permettant de convertir par voie thermochimique la biomasse en carburant liquide par une synthèse chimique selon le procédé largement connu sous le nom " procédé Fischer Tropsch", comprennent nécessairement une étape de gazéification de la biomasse à la vapeur d'eau pour obtenir un gaz de synthèse contenant majoritairement du monoxyde de carbone (CO) et de l'hydrogène (H2).
Le procédé Fischer Tropsch permet alors à partir de CO et d'H2 d'obtenir des chaînes -CH2- semblables à celle du gasoil selon l'équation suivante : (2n+l) H2+nCO→C„H2n+2 + nH20.
L'étape de gazéification proprement dite est réalisée en continu à partir de biomasse de nature et de granulométrie différentes stockée habituellement à la pression atmosphérique, dans un réacteur chimique (réacteur de gazéification), soit de type à lit fluidisé soit de type à flux entraîné fonctionnant sous pression.
Les réacteurs de type à lit fluidisé sont d'une efficacité moindre en raison de la température de réaction comprise généralement entre 800.deg.C et lOOO.deg.C, qui conduit à une conversion moindre de la biomasse en gaz de synthèse CO et H2 avec la génération entre autre de méthane (CH4) et de goudrons. Ils ont l'avantage par contre de ne nécessiter qu'un séchage et un broyage de granulométrie moyenne de la biomasse sans autre préparation spécifique. Le séchage et broyage n'induisent qu'une faible perte de rendement du procédé global. Les réacteurs à lit fluidisé peuvent être adaptés pour produire des gaz naturels de synthèse (" SNG ").
Les réacteurs à flux entraîné ont quant à eux un excellent rendement de conversion de la biomasse en gaz de synthèse CO et H2, et sont donc tout à fait appropriés à la production de carburants ou produits chimiques de synthèse à partir de la biomasse. Ils servent donc à ce jour de référence dans le domaine des carburants désignés sous l'appellation en anglais " Biomass to Liquid " (en abrégé BtL). Cependant, ils nécessitent un prétraitement thermique de la biomasse afin que celle-ci puisse être broyée avec une granulométrie fine et injectée aisément, ce qui introduit une perte de masse ou d'énergie et donc une diminution du rendement pour le procédé.
L'apport de chaleur des procédés actuellement connus est fait en général par la combustion d'une partie de la biomasse elle-même (biomasse brute, gaz, résidus solides, goudrons..). Ces procédés sont dits "autothermiques". Dans les procédés autothermiques, une partie du carbone provenant de la biomasse n'est pas donc pas convertie en carburant liquide.
L'apport de chaleur du procédé peut être fait par une source thermique externe, de préférence d'origine électrique nucléaire sans émission de C02. Ces procédés sont dits "allothermiques" avec comme avantage un rendement massique supérieur à celui des procédés autothermiques.
Quelle que soit la technologie des réacteurs retenus, et comme mentionné ci- dessus, la gazéification a pour inconvénient majeur de nécessiter une préparation spécifique de la biomasse, comme la torréfaction, qui est consommatrice d'énergie et fait chuter le rendement matière. La demande de brevet US 2009/0235587 divulgue un procédé de production d'un gaz de synthèse à partir de la chaleur produite lors de l'oxydation partielle d'une charge carbonée.
Par ailleurs, il est largement connu d'incinérer des déchets ménagers pour réaliser une cogénération d'électricité et de chaleur. En outre, il a déjà été envisagé de réaliser une oxycombustion de déchets ménagers : voir [1].
Enfin, une évaluation technico-économique de différents procédés de transformation de la biomasse en carburant liquide (biocarburant) avec différentes variantes a déjà été faite : une présentation en est donnée dans [2].
La demanderesse a proposé dans WO 2013/064552 un nouveau procédé de conversion d'une charge carbonée en gaz de synthèse contenant majoritairement de l'hydrogène (H2) et du monoxyde de carbone (CO), dont les évaluations technico- économiques ont montré l'intérêt avec notamment un meilleur rendement énergétique et/ou massique que ceux des procédés actuellement connus et en particulier ceux évalués économiquement dans la publication [2]. Le procédé selon cette demande de brevet WO 2013/064552 a déjà considérablement amélioré le rendement énergétique du procédé de conversion comparativement aux procédés de conversion thermochimique connus qui mettent en oeuvre une gazéification de la charge carbonée.
Le but de l'invention est de proposer un nouveau procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse contenant majoritairement de l'hydrogène (H2) et du monoxyde de carbone (CO), en vue de produire des carburants liquides ou autres produits chimiques de synthèse, qui améliore encore le meilleur rendement énergétique et/ou massique par rapport au procédé selon la demande de brevet WO 2013/064552.
Un but particulier est de proposer un nouveau procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse qui permette de réduire le coût d'investissement par rapport au procédé selon la demande de brevet WO 2013/064552.
Exposé de l'invention
Pour ce faire, l'invention a pour objet un procédé de conversion d'une charge carbonée en gaz de synthèse contenant majoritairement de l'hydrogène (H2) et du monoxyde de carbone (CO), comprenant les étapes suivantes : a/ oxycombustion de la charge carbonée pour faire une cogénération d'électricité et de chaleur ;
bl électrolyse simultanée d'eau et di oxyde de carbone (C02) à haute température (EHT), dite co-électrolyse, à partir au moins de la chaleur produite selon l'étape a/ et au moins du dioxyde de carbone (C02) produit selon l'étape a/.
Selon un mode de réalisation avantageux, le procédé comprend en outre une étape c/ de nettoyage et de séparation des gaz, permettant d'extraire l'hydrogène (H2) et le monoxyde de carbone (CO) produits selon l'étape b/, ou le cas échéant de l'hydrogène (H2) et le monoxyde de carbone (CO) produits séparément selon l'étape b/, de sorte à extraire uniquement CO et H2 produits.
De préférence, le dioxyde de carbone (C02) séparé selon l'étape c/ est injecté en tant que produit d'entrée à la co-électrolyse selon l'étape bl.
De préférence encore, l'eau (H20) séparée du gaz selon l'étape cl est recyclée et injectée en tant que produit d'entrée de la co-électrolyse selon l'étape bl.
Selon un mode de réalisation avantageux, le monoxyde de carbone (CO) et l'hydrogène (H2) séparés selon l'étape cl sont injectés en tant que produits d'entrée d'une étape dl selon laquelle on réalise une synthèse Fischer-Tropsch (FT) pour obtenir un carburant liquide.
Avantageusement, l'eau (H20) issue de la synthèse Fischer Tropsch FT selon l'étape dl est recyclée et injectée en tant que produit d'entrée de la co-électrolyse selon l'étape bl.
Selon un mode de réalisation avantageux, le gaz de tête de la synthèse FT selon l'étape dl est injecté en tant que produit d'entrée de l'oxycombustion selon l'étape al et/ou de la co-électrolyse selon l'étape bl en plus de l'eau et du C02. Le gaz de tête de la synthèse FT est constitué principalement de méthane CH4.
L'injection du gaz de tête dans le réacteur d' oxycombustion selon l'étape a/, contribue ainsi de manière avantageuse à la production de chaleur et d'électricité.
La chaleur générée par la synthèse FT selon l'étape dl peut servir de préférence à la production de vapeur d'eau en entrée de la co-électrolyse selon l'étape bl.
Selon un autre mode de réalisation également avantageux, le gaz de tête peut être utilisé de manière indépendante par exemple injecté dans une turbine à gaz ou un moteur pour produire de l'électricité et de la chaleur, cette électricité et chaleur pouvant être avantageusement être utilisée(s) dans l'étape de co-électrolyse b/.
Selon un autre mode de réalisation avantageux, la co-électrolyse selon l'étape b/ est mise en œuvre conformément à la demande de brevet déposée en France le 17 décembre 2012 sous le n° 12 62174 au nom de la Demanderesse.
Ainsi, selon ce mode avantageux, l'étape b/ est mise en œuvre dans un réacteur d'électrolyse comportant un empilement de cellules d'électrolyse élémentaires de type SOEC formées chacune d'une cathode, d'une anode et d'un électrolyte intercalé entre la cathode et l'anode, et une pluralité d' interconnecteurs électrique et fluidique agencés chacun entre deux cellules élémentaires adjacentes avec une de ses faces en contact électrique avec l'anode d'une des deux cellules élémentaires et l'autre de ses faces en contact électrique avec la cathode de l'autre des deux cellules élémentaires, étape b/ de co- électrolyse selon laquelle on alimente et on distribue la vapeur d'eau, et le cas échéant le gaz de tête de la synthèse FT à la cathode d'une des deux cellules élémentaires adjacentes et on alimente et on distribue du dioxyde de carbone soit du dioxyde d'azote à la cathode de l'autre des deux cellules élémentaires.
Autrement dit, selon ce mode avantageux, la co-électrolyse selon l'étape b/ consiste avantageusement en une co-électrolyse de C02 et H20 mais qui est séparée au sein du réacteur d'électrolyse. On obtient ainsi en sortie du réacteur les gaz CO et H2 qui sont séparés, évitant ainsi les réactions en phase gaz entre le CO et l'H2 en sortie de l'électrolyseur, la récupération de l'oxygène produit pouvant quant à elle être commune.
Grâce à ce mode, la composition des gaz en sortie de réacteur d'électrolyse (EHT) peut être théoriquement de 12.66 moles de H2 et 6 moles de CO par exemple pour 1 mole de biomasse de composition θ6Η8;6θ3,65, ce qui permettrait d'obtenir encore un meilleur rendement en gaz de synthèse et donc en biocarburant.
Selon un mode de réalisation avantageux, la co-électrolyse de l'étape b/ est en outre réalisée à partir de l'électricité produite selon l'étape a/. On augmente encore le rendement du procédé car il n'y a moins d'électricité externe au procédé à apporter.
L'invention telle que définie permet de conserver les avantages du procédé selon la demande de brevet WO 2013/064552 tout en améliorant son rendement énergétique qui peut être défini comme le rapport entre le contenu énergétique du produit obtenu en sortie du procédé par l'énergie introduite dans le procédé (énergie contenue dans la charge carbonée, telle que biomasse + énergie électrique externe injectée).
En effet, comparativement à la demande WO 2013/064552, le procédé de conversion selon l'invention permet de supprimer l'étape de réaction inverse du gaz à l'eau (RWGS abréviation en anglais pour Reverse Water Gas Shift) et mettre à profit la flexibilité d'un réacteur à haute température pour la co-électrolyse afin d'optimiser les flux de chaleur et d'électricité produits.
De plus, le fait de n'utiliser que des gaz carbonés en injection dans le réacteur de co-électrolyse permet d'augmenter la durée de vie de l'installation car ces gaz sont propres puisqu'ils passent par des étapes de purification avant injection ou recyclage.
En outre, le fait de supprimer l'étape de RWGS permet de réduire le coût d'investissement global ainsi que sur le coût d'exploitation d'une installation mettant en œuvre le procédé et donc au final sur le coût de production du produit final en particulier un bio carburant (BtL).
Selon une variante, tout l'oxygène produit par la co-électrolyse selon l'étape bl est utilisé en tant que comburant de l'étape a/ d'oxycombustion.
Alternativement, seule une partie de l'oxygène produit par la co-électrolyse selon l'étape bl est utilisée en tant que comburant de l'étape a/ d'oxycombustion, l'autre partie étant récupérée.
Le procédé s'applique avantageusement à une charge carbonée qui est de la biomasse, de préférence de la biomasse ligno-cellulosique avec de préférence un taux d'humidité de biomasse inférieur à 50%.
L'oxycombustion de la biomasse produit de l'eau et du C02, cette eau peut être recyclée dans le procédé selon l'invention et elle est suffisante en quantité pour celui-ci. La biomasse doit être donc suffisamment sèche, car l'eau contenue dans la biomasse va être chauffée inutilement et donc faire baisser le rendement du procédé. Aussi, un taux d'humidité inférieur à 50% est avantageux.
Description détaillée
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention ressortiront mieux à la lecture de la description détaillée de l'invention faite à titre illustratif et non limitatif en référence aux figures suivantes parmi lesquelles : la figure 1 est un schéma du principe d'un mode de réalisation du procédé selon l'invention ;
la figure 2 reprend en partie le schéma de la figure 1 en y intégrant les bilans de matière, c'est-à-dire les espèces produites ou consommées à chaque étape du procédé ;
la figure 3 est une vue schématique en coupe d'un réacteur d'électrolyse mettant en œuvre le procédé de co-électrolyse à haute température simultanée de la vapeur d'eau H20 et du di oxyde de carbone C02, avec les deux flux séparés, dans le procédé selon l'invention
On précise que l'ensemble des flux gazeux considérés dans le procédé selon l'invention tel que décrit ci-après reste si possible à la même température, un refroidissement du gaz en sortie de l'étape d'oxycombustion et/ou en sortie de la co- électrolyse pouvant être nécessaire.
Comme mieux visible en figure 1, le procédé de conversion thermochimique de la biomasse ligno-cellulosique C6H904 en entrée selon l'invention consiste à réaliser les étapes suivantes en combinaison :
a/ une oxycombustion de la biomasse, de préférence à des températures de l'ordre de 1273 K pour faire une cogénération de chaleur à des hautes températures de l'ordre de 1100 K et d'électricité. De préférence, on réalise cette étape a/ d'oxycombustion dans un réacteur de cogénération de type à lit fluidisé.
bl une co-électrolyse de l'eau et du dioxyde de carbone à hautes températures (EHT), de préférence à des températures proches de 1100 K, la co-électrolyse EHT étant réalisée par apport de toute la chaleur et de toute l'électricité produite par la cogénération selon l'étape a/ et de tout le dioxyde de carbone (C02) produit selon l'étape a/.
Comme indiqué en pointillés sur les figures 1 et 2, l'eau produite selon l'oxy combustion peut être recyclée et injectée en tant que produit d'entrée de l'électrolyse selon l'étape bl.
Selon une étape c/ ultérieure, on réalise un nettoyage du gaz produit pour valoriser essentiellement le CO et Η2 nécessaire à la synthèse Fischer-Tropsch FT avec une séparation de l'eau produite et éventuellement du C02. Comme indiqué en pointillés sur les figures 1 et 2, l'eau produite peut éventuellement être réinjectée dans le réacteur mettant en oeuvre l'étape bl de co-électrolyse haute température EHT. Enfin selon une étape d/, le gaz de synthèse CO+H2 nettoyé sert d'intermédiaire réactionnel de base pour la production de produits de synthèses (carburants liquides (Diesel FT, " DME ", Méthanol) ou gazeux (" SNG "), ou produits chimiques de synthèse tels que le méthanol par exemple). Par exemple, il permet d'obtenir un carburant liquide par synthèse Fisher Tropsch.
Comme illustré en pointillés sur la figure 1, le gaz de tête produit peut être recyclé et injecté en tant qu'entrée de l'oxy combustion selon l'étape a/ et/ou de co- électrolyse selon l'étape b/. De même, l'eau produite lors de la synthèse FT peut être recyclée et injectée en entrée de la co-électrolyse et la chaleur dégagée par la synthèse, même à des températures moindres (BT), typiquement comprise entre 200 et 300°C, peut servir à la co-électrolyse selon l'étape b/. Au final, les chaînes d'hydrocarbures, de formule moyenne -CH2- produites servent en tant que carburant liquide qui peut être désigné usuellement comme un biocarburant.
Les inventeurs ont fait des calculs sur le procédé de conversion thermochimique de la biomasse selon l'invention qui vient d'être décrit. Plus précisément des premiers calculs de bilan matière et d'énergie ont été faits afin d'évaluer les performances du procédé.
Un exemple de bilan des espèces consommées ou produites est représenté de manière synoptique sur le schéma de la figure 2, sur la base d'une mole de biomasse C6H8;603,65 injectée en entrée du procédé.
On précise ici que les valeurs indiquées sont des valeurs théoriques avec des réactions totales.
On précise également que pour la co-électrolyse selon l'étape b/, l'hydrogène H2 et le monoxyde de carbone CO sont produits simultanément dans le réacteur de co- électrolyse et qu'ils réagissent ensemble pour donner un mélange de gaz correspondant à l'équilibre thermodynamique à la température de l'électrolyseur.
Le schéma de la figure 2 donne les compositions en gaz en sortie de du réacteur mettant en œuvre cette co-électrolyse simultanée avec C02 et H20 mélangés au sein du réacteur.
En première approximation, les valeurs du calcul à l'équilibre thermodynamique à 1100K montrent qu'avec 6 moles de C02 (produits à partir de l'oxycombustion d'une mole de biomasse selon l'étape a/), et de 12,66 moles de H20 en entrée de la co-électrolyse à haute températures, on obtient par la réaction de co-électrolyse en sortie 11,8 moles de H2 et 5,4 moles de CO, avec un rapport molaire H2/CO proche de 2 nécessaire pour la synthèse FT.
On précise également que dans le cas de la co-électrolyse avec les flux séparés de H20 et C02 selon l'invention conformément à la demande de brevet déposée en France le 17 décembre 2012 sous le n° 12 62174 au nom de la Demanderesse, on obtient les valeurs théoriques maximales de 12,66 moles de H2 et de 6 moles de CO.
Ainsi, on constate que les quantités de H2 et CO obtenues avec la co- électrolyse selon l'étape b/ de l'invention sont plus importantes que celles obtenues suivant le procédé de conversion comprenant une étape RWGS comme décrit dans la demande de brevet WO 2013/064552. Par contre, l'énergie électrique à fournir au réacteur de co- électrolyse selon l'invention est plus importante.
De préférence, afin notamment d'éviter les réactions chimiques entre H2 et CO produits au sein d'un réacteur mettant en œuvre la co-électrolyse selon l'étape b/, on réalise cette dernière comme décrit et revendiqué dans la demande de brevet déposée en France le 17 décembre 2012 sous le n° 12 62174.
Ainsi, on réalise dans un même réacteur la co-électrolyse simultanée de vapeur d'eau et de di oxyde de carbone niais de manière séparée.
On a représenté de manière schématique en figure 3, un électrolyseur haute température à oxydes solides (SOEC) permettant en son sein la co-électrolyse selon l'étape b/, c'est-à-dire une électrolyse simultanée de la vapeur d'eau et du dioxyde de carbone, chaque électrolyse ayant lieu simultanément mais de manière séparée dans une des cellules d'électrolyse élémentaires.
Plus précisément, l'étape de co-électrolyse à haute température de la vapeur d'eau H20 et du dioxyde de carbone C02 est mis en œuvre par un réacteur b/ comportant un empilement de cellules d'électrolyse élémentaires de type SOEC, Cl, C2, C3 formées chacune d'une cathode 2.1, 2.2, 2.3, d'une anode 4.1, 4.2, 4.3 et d'un électrolyte 3.1, 3.2, 3.3, intercalé entre la cathode et l'anode, et une pluralité d'interconnecteurs 5 électrique et fluidique agencés chacun entre deux cellules élémentaires adjacentes avec une de ses faces en contact électrique avec l'anode d'une des deux cellules élémentaires et l'autre de ses faces en contact électrique avec la cathode de l'autre des deux cellules élémentaires. Comme illustré en figure 3, on alimente et on distribue la vapeur d'eau à la cathode 2.1, 2.3 d'une Cl ou C3 des deux cellules Cl, C2 ; C2, C3 élémentaires adjacentes et on alimente et on distribue du dioxyde de carbone à la cathode 2.2 de l'autre C2 des deux cellules élémentaires Cl, C2 ; C2, C3.
Dans un tel réacteur, tous les compartiments cathodiques dans lesquels circulent la vapeur d'eau alimentée H20 et l'hydrogène produit H2 communiquent entre eux.
De même, tous les compartiments cathodiques dans lesquels circulent le dioxyde de carbone injecté C02 et le monoxyde de carbone produit CO communiquent entre eux, mais sont complètement isolés des compartiments dédiés à la vapeur d'eau H20 et à l'hydrogène produit H2.
Enfin, les deux réactions d'électrolyse simultanées mais séparées produisent toutes deux de l'oxygène qui est récolté par tous les compartiments anodiques qui communiquent entre eux, quelle que soit la réaction concernée.
Ainsi, pour réaliser avantageusement l'étape de co-électrolyse selon l'étape b/, on alimente et on distribue la vapeur d'eau produisant l'hydrogène dans des compartiments cathodiques séparés de ceux dans lesquels on alimente le dioxyde de carbone C02 produisant le monoxyde de carbone et on récupère tout l'oxygène produit par les deux réactions d'électrolyse dans des compartiments anodiques.
D'autres améliorations et variantes peuvent être prévues sans pour autant sortir du cadre de l'invention.
Bien que décrite en référence exclusivement à la biomasse à convertir en un carburant liquide ou un autre produit de synthèse, l'invention peut être utilisée pour la conversion d'autres charges de matière carbonée (charbon, petcoke...).
REFERENCES CITEES
[1] : Technique de l'ingénieur Manuel G2051 "Traitements thermiques des déchets", paragraphe 3 "procédé d' oxycombustion ", Gérard Antonini ;
[2] : "Technical and economical évaluation of enhanced biomass to liquid fuel processes", Jean-Marie Seiler, Carole Hohwiller, Juliette Imbach, Jean-François Luciani, Energy, 35, 3587-3592, (2010).

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse contenant majoritairement de l'hydrogène (H2) et du monoxyde de carbone (CO), comprenant les étapes suivantes :
a/ oxycombustion de la charge carbonée pour faire une cogénération d'électricité et de chaleur ;
bl électrolyse simultanée d'eau et di oxyde de carbone (C02) à haute température (EHT), dite co-électrolyse, à partir au moins de la chaleur produite selon l'étape a/ et au moins du dioxyde de carbone (C02) produit selon l'étape a/.
2. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon la revendication 1, comprenant en outre une étape c/ de nettoyage et de séparation des gaz, permettant d'extraire permettant d'extraire l'hydrogène (H2) et le monoxyde de carbone (CO) produits selon l'étape b/, ou le cas échéant de l'hydrogène (H2) et le monoxyde de carbone (CO) produits séparément selon l'étape b/, de sorte à extraire uniquement CO et H2 produits.
3. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon la revendication 2, selon lequel le dioxyde de carbone (C02) séparé selon l'étape c/ est injecté en tant que produit d'entrée à la co-électrolyse selon l'étape bl.
4. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon la revendication 2 ou 3, selon lequel l'eau (H20) séparée du gaz selon l'étape cl est recyclée et injectée en tant que produit d'entrée de la co-électrolyse selon l'étape bl.
5. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications 2 à 4, selon lequel le monoxyde de carbone (CO) et l'hydrogène (H2) séparés selon l'étape cl sont injectés en tant que produits d'entrée d'une étape dl selon laquelle on réalise une synthèse Fischer-Tropsch (FT) pour obtenir un carburant liquide.
6. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon la revendication 5, selon lequel l'eau (H20) issue de la synthèse Fischer
Tropsch FT selon l'étape dl est recyclée et injectée en tant que produit d'entrée de la co- électrolyse selon l'étape bl.
7. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications 5 ou 6, selon lequel le gaz de tête de la synthèse FT selon l'étape d/ est injecté en tant que produit d'entrée de l'oxycombustion selon l'étape a/ et/ou de la co-électrolyse selon l'étape b/.
8. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications 5 ou 6, selon lequel le gaz de tête de la synthèse FT selon l'étape d/ est utilisé de manière indépendante, par exemple injecté dans une turbine à gaz ou un moteur pour produire de l'électricité et de la chaleur.
9. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon la revendication 8, selon lequel la chaleur et l'électricité produits sont utilisés dans l'étape b/ de co-électrolyse.
10. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications 5 à 9, selon lequel la chaleur générée par la synthèse FT selon l'étape d/ sert à la production de vapeur d'eau en entrée de co-électrolyse selon l'étape b/.
11. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications précédentes, selon lequel la co-électrolyse selon l'étape b/ est mise en œuvre dans un réacteur d'électrolyse (1) comportant un empilement de cellules d'électrolyse élémentaires (Cl, C2, C3) de type SOEC formées chacune d'une cathode (2.1, 2.2, ...), d'une anode (4.1, 4.2, ...) et d'un électrolyte (3.1, 3.2...) intercalé entre la cathode et l'anode, et une pluralité d'interconnecteurs (5) électrique et fluidique agencés chacun entre deux cellules élémentaires (Cl, C2) adjacentes avec une de ses faces en contact électrique avec l'anode (4.1) d'une (Cl) des deux cellules élémentaires et l'autre de ses faces en contact électrique avec la cathode (2.2) de l'autre des deux cellules (C2) élémentaires, étape b/ de co-électrolyse selon laquelle on alimente et on distribue la vapeur d'eau, et le cas échéant le gaz de tête de la synthèse FT à la cathode d'une des deux cellules élémentaires adjacentes et on alimente et on distribue du dioxyde de carbone soit du dioxyde d'azote à la cathode de l'autre des deux cellules élémentaires.
12. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications précédentes, selon lequel la co-électrolyse de l'étape b/ est en outre réalisée à partir de l'électricité produite selon l'étape a/.
13. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications précédentes, selon lequel tout l'oxygène produit par la co-électrolyse selon l'étape b/ est utilisé en tant que comburant de l'étape a/ d'oxy combustion.
14. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications précédentes, selon lequel seule une partie de l'oxygène produit par la co-électrolyse selon l'étape b/ est utilisée en tant que comburant de l'étape a/ d'oxycombustion, l'autre partie étant récupérée.
15. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon l'une des revendications précédentes, selon lequel la charge carbonée est de la biomasse, de préférence de la biomasse ligno-cellulosique.
16. Procédé de conversion thermochimique d'une charge carbonée en gaz de synthèse selon la revendication 15, selon lequel le taux d'humidité de biomasse est inférieur à 50%.
PCT/IB2014/063543 2013-08-01 2014-07-30 Procede de conversion thermochimique d'une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co WO2015015433A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14767132.5A EP3027715B1 (fr) 2013-08-01 2014-07-30 Procede de conversion thermochimique d'une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co
ES14767132.5T ES2648258T3 (es) 2013-08-01 2014-07-30 Procedimiento de conversión termoquímica de una carga carbonada en gas de síntesis que contiene principalmente H2 y CO
DK14767132.5T DK3027715T3 (en) 2013-08-01 2014-07-30 PROCEDURE FOR THERMOCHEMICAL CONVERSION FOR SYNTHESE GAS OF A CARBON-CONTAINED RAW MATERIAL CONTAINING MAINLY H2 AND CO
BR112016002207A BR112016002207A2 (pt) 2013-08-01 2014-07-30 método de conversão termoquímica de uma carga carbônica em gás de síntese contendo principalmente hidrogênio (h2) e monóxido de carbono (co)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1357631A FR3009308B1 (fr) 2013-08-01 2013-08-01 Procede de conversion thermochimique d'une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co.
FR1357631 2013-08-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015015433A1 true WO2015015433A1 (fr) 2015-02-05

Family

ID=49378491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/IB2014/063543 WO2015015433A1 (fr) 2013-08-01 2014-07-30 Procede de conversion thermochimique d'une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP3027715B1 (fr)
BR (1) BR112016002207A2 (fr)
DK (1) DK3027715T3 (fr)
ES (1) ES2648258T3 (fr)
FR (1) FR3009308B1 (fr)
WO (1) WO2015015433A1 (fr)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017077090A1 (fr) * 2015-11-05 2017-05-11 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Procédé et installation pour la conversion chimique d'une matière carbonée avec trempe au gaz de tête
CN107922863A (zh) * 2015-07-16 2018-04-17 前苏伊士环能集团 生成合成气的设备和方法
WO2019067349A1 (fr) * 2017-09-29 2019-04-04 Research Triangle Institute Procédés et appareil pour la production d'hydrogène
EP3670705A1 (fr) * 2018-12-21 2020-06-24 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Procédé de conversion de dioxyde de carbone
US11401165B2 (en) 2016-02-26 2022-08-02 Haldor Topsøe A/S Carbon monoxide production process optimized by SOEC
WO2022161823A1 (fr) * 2021-01-27 2022-08-04 Topsoe A/S Production de gaz de synthèse à partir de co2 et de vapeur pour la synthèse de combustibles
FR3126992A1 (fr) * 2021-09-10 2023-03-17 IFP Energies Nouvelles Production d'éthanol par oxycombustion, conversion de gaz à l'eau inversée, et fermentation.
WO2023180856A3 (fr) * 2022-03-22 2024-03-14 Dioxycle Renforcement de processus d'évolution de gaz de synthèse à l'aide d'une électrolyse
US11965260B2 (en) 2022-03-22 2024-04-23 Dioxycle Augmenting syngas evolution processes using electrolysis

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI20185852A1 (fi) * 2018-10-12 2020-04-13 Ari Piispanen Menetelmä ja laitteisto hapen talteenottamiseksi ja käyttämiseksi hapen avulla tapahtuvassa poltossa ja menetelmän käyttö

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1262174A (fr) 1960-06-30 1961-05-26 Silika & Schamotte Fabriken Ma Plafond suspendu, en particulier voûte pour fours industriels, à blocs maintenus par des fils à ligatures
US20090235587A1 (en) 2008-03-24 2009-09-24 Battelle Energy Alliance, Llc Methods and systems for producing syngas
US20110041740A1 (en) * 2009-08-20 2011-02-24 Reilly Timothy J Recuperative combustion system
WO2012003849A1 (fr) * 2010-07-09 2012-01-12 Haldor Topsøe A/S Procédé de conversion de biogaz en un gaz riche en méthane
WO2013064552A1 (fr) 2011-11-04 2013-05-10 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Procede de conversion thermochimique d'une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1262174A (fr) 1960-06-30 1961-05-26 Silika & Schamotte Fabriken Ma Plafond suspendu, en particulier voûte pour fours industriels, à blocs maintenus par des fils à ligatures
US20090235587A1 (en) 2008-03-24 2009-09-24 Battelle Energy Alliance, Llc Methods and systems for producing syngas
US20110041740A1 (en) * 2009-08-20 2011-02-24 Reilly Timothy J Recuperative combustion system
WO2012003849A1 (fr) * 2010-07-09 2012-01-12 Haldor Topsøe A/S Procédé de conversion de biogaz en un gaz riche en méthane
WO2013064552A1 (fr) 2011-11-04 2013-05-10 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Procede de conversion thermochimique d'une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARL M STOOTS: "High-Temperature Co- Electrolysis of H 2 O and CO 2 for Syngas Production 2006 Fuel Cell Seminar", 1 November 2006 (2006-11-01), XP055096660, Retrieved from the Internet <URL:http://www.inl.gov/technicalpublications/Documents/3562841.pdf> [retrieved on 20140115] *
GÉRARD ANTONINI: "Technique de l'ingénieur Manuel G2051", article "Traitements thermiques des déchets"
JEAN-MARIE SEILER; CAROLE HOHWILLER; JULIETTE IMBACH; JEAN-FRANÇOIS LUCIANI: "Technical and economical évaluation of enhanced biomass to liquid fuel processes", ENERGY, vol. 35, 2010, pages 3587 - 3592
QINGXI FU ET AL: "Syngas production via high-temperature steam/CO2 co-electrolysis: an economic assessment", ENERGY & ENVIRONMENTAL SCIENCE, vol. 3, no. 10, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 1382, XP055028296, ISSN: 1754-5692, DOI: 10.1039/c0ee00092b *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107922863A (zh) * 2015-07-16 2018-04-17 前苏伊士环能集团 生成合成气的设备和方法
WO2017077090A1 (fr) * 2015-11-05 2017-05-11 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Procédé et installation pour la conversion chimique d'une matière carbonée avec trempe au gaz de tête
FR3043340A1 (fr) * 2015-11-05 2017-05-12 Commissariat Energie Atomique Procede et installation pour la conversion chimique d'une matiere carbonee avec trempe au gaz de tete
US11401165B2 (en) 2016-02-26 2022-08-02 Haldor Topsøe A/S Carbon monoxide production process optimized by SOEC
WO2019067349A1 (fr) * 2017-09-29 2019-04-04 Research Triangle Institute Procédés et appareil pour la production d'hydrogène
US11724938B2 (en) 2017-09-29 2023-08-15 Research Triangle Institute Methods for production of hydrogen
EP3670705A1 (fr) * 2018-12-21 2020-06-24 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Procédé de conversion de dioxyde de carbone
WO2022161823A1 (fr) * 2021-01-27 2022-08-04 Topsoe A/S Production de gaz de synthèse à partir de co2 et de vapeur pour la synthèse de combustibles
FR3126992A1 (fr) * 2021-09-10 2023-03-17 IFP Energies Nouvelles Production d'éthanol par oxycombustion, conversion de gaz à l'eau inversée, et fermentation.
WO2023180856A3 (fr) * 2022-03-22 2024-03-14 Dioxycle Renforcement de processus d'évolution de gaz de synthèse à l'aide d'une électrolyse
US11965260B2 (en) 2022-03-22 2024-04-23 Dioxycle Augmenting syngas evolution processes using electrolysis

Also Published As

Publication number Publication date
ES2648258T3 (es) 2017-12-29
FR3009308B1 (fr) 2015-09-11
EP3027715B1 (fr) 2017-09-06
BR112016002207A2 (pt) 2017-08-01
EP3027715A1 (fr) 2016-06-08
FR3009308A1 (fr) 2015-02-06
DK3027715T3 (en) 2017-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3027715B1 (fr) Procede de conversion thermochimique d&#39;une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co
EP2788453B1 (fr) Procede de conversion thermochimique d&#39;une charge carbonee en gaz de synthese contenant majoritairement h2 et co
EP1854761B1 (fr) Procédé de production d&#39;électricité et d&#39;un gaz riche en hydrogène par vaporéformage d&#39;une coupe hydrocarbure avec apport de calories par combustion à l&#39;hydrogène in situ
EP2142622B1 (fr) Procede de production d&#39;un gaz de synthese purifie a partir de biomasse incluant une etape de purification en amont de l&#39;oxydation partielle
EP2166064A1 (fr) Système pour fournir un produit chimique et procédé pour fournir un produit chimique
CA2565936A1 (fr) Procede de production de gaz de synthese a partir de matiere carbonee et d&#39;energie electrique
EP2706103B1 (fr) Procédé de gazéification de charge de matière carbonée à rendement amélioré
FR2989366A1 (fr) Production de dihydrogene par une transformation de gaz de tete issus d&#39;une synthese
EP3060673B1 (fr) Procede de production d&#39;un produit organique a partir d&#39;une charge de matiere carbonee mettant en oeuvre une gazeification suivie d&#39;une fermentation du gaz de synthese
EP2282369B1 (fr) Dispositif de production d&#39;électricité et de chaleur, incluant une pile à combustible admettant au moins du méthane comme combustible
FR2955865A1 (fr) Procede de recyclage du dioxyde de carbone (co2)
EP1474500A1 (fr) Gazeification de dechets par plasma
FR2969998A1 (fr) Procede de synthese d&#39;hydrocarbones avec rejets de co2 minimum
CN111902362A (zh) 由可再生木质纤维素生物质原料生产纯的且高度浓缩的二氧化碳的方法
EP3031884B1 (fr) Procédé de gazéification de charge de matière carbonée à rendement matière et coût de production optimisés
EP2622086A2 (fr) Procédé de production de composé oxygéné
WO2022013239A1 (fr) Dispositif et procédé de production hybride de dihydrogène de synthèse et/ou de méthane de synthèse
FR2956398A1 (fr) Procede et dispositif de deshydrogenation catalytique d&#39;hydrocarbures satures en hydrocarbures insatures.

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14767132

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014767132

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014767132

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112016002207

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112016002207

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20160201