WO2014095736A1 - Vorrichtung zur verabreichung einer high-flow-therapie - Google Patents

Vorrichtung zur verabreichung einer high-flow-therapie Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to a device for administering a high-flow therapy according to the preamble of patent claim 1.
  • HFT high-flow or high-flow humidification therapy
  • nasal cannulas can easily fall off the nose of a patient, thus impairing the effectiveness of HFT therapy.
  • HFT therapy a condition in which patients who are unable to re-insert the nasal cannula into the nose, for example premature babies or patients who are not conscious, this can lead to significant problems or emergencies.
  • the object of the invention is therefore to provide a device for administering an HFT therapy, with which problematic states or emergencies can be detected in a simple manner.
  • a device for administering a high-flow therapy with the features of patent claim 1.
  • the device according to the invention it is possible in a simple manner to detect a pressure applied in a tube unit of the device via which respiratory gas is supplied to a patient. This pressure is determined by the flow resistance of the respiratory gas in the tubing and the nasal canals and the flow resistance in the respiratory tract of the patient. This back pressure is built up against the pressure caused by the breathing gas flowing through the hose unit. This back pressure must therefore be overcome in order to ensure a flow of breathing gas to the patient.
  • the pressure sensor for detecting the pressure prevailing in the hose unit is arranged in particular in the hose unit, in particular a lumen of the hose unit.
  • the counting of the characteristic pressure fluctuations during a certain time window can be used to calculate and display the respiratory rate.
  • An exceeding or falling short of given limit values of the respiratory frequency can generate corresponding warning signals by taking advantage of the device according to the invention or it is possible to initiate countermeasures.
  • it may also be arranged at other suitable positions of the device according to the invention, for example in a region in which the composition of the respiratory gas has already been provided in the desired manner, e.g. from individual gases, but not moistened yet.
  • the pressure sensor provided according to the invention cooperates with a computing device and a device for generating an alarm signal such that when the pressure threshold value, pressure amplitude threshold value and / or pressure frequency threshold value are exceeded or undershot at least one alarm signal is issued.
  • a computing device and a device for generating an alarm signal such that when the pressure threshold value, pressure amplitude threshold value and / or pressure frequency threshold value are exceeded or undershot at least one alarm signal is issued.
  • a wide variety of medical conditions can be detected in a simple manner, and corresponding alarm signals can be triggered. It is possible, for example, to trigger different alarm signals depending on the exceeded or undershot threshold value.
  • Decisive for the calculation of the presettable threshold values are preferably the flow rate of the respiratory gas, the composition of the respiratory gas and the selected hose length diameters and types.
  • the backpressure that results depending on the size and constitution of the patient is preferably identified by the controller.
  • the tube unit connecting the supply unit to the patient has an inner lumen for transporting breathing gas to the patient, and an outer lumen surrounding the inner lumen for transporting the inner lumen from the environment of the patient
  • Hose unit heat insulating gas, in particular for the transport of heated air on.
  • the supply unit has an oxygen supply device and an air supply device and means for mixing air and oxygen to provide a suitable respiratory gas.
  • a breathing gas provided in this way is introduced into the hose unit, in particular the inner lumen of the hose unit.
  • an additional line which is connected to the outer lumen of the hose unit, and which is arranged such that air from the air supply device is introduced into the externa ßere lumen.
  • a heating unit for heating oxygen supplied by the oxygen supply device and / or air provided by the air supply device.
  • the device according to the invention preferably has a moistening unit for moistening respiratory gas.
  • Figure 1 shows a schematic, greatly simplified view of a preferred embodiment of the device according to the invention
  • Figure 2 shows a schematic side view of another preferred embodiment of the device according to the invention
  • FIG. 3 shows various pressure values in a hose unit, which are detected according to the invention during a high-flow therapy, through which breathing gas is supplied to a patient.
  • the device 100 has a supply unit 110 for supplying breathing gas and a hose unit 120 (corresponding to a distal end 120b of the hose unit) connected to a proximal end of the supply unit. Via the hose unit 120, a respiratory gas supplied and processed is supplied to a patient in the supply unit 1, as will be explained further below.
  • the tube unit 120 is connectable to a nasal cannula designated 190.
  • the tube unit 120 is formed with a pressure sensor 300, by means of which pressure, which is present in the interior of the tube unit 120 during the transport of breathing gas from the supply unit 1 10 through the tube unit 120 to the patient, is detected.
  • the flow of gas provided by the tubing unit 120 to the patient during high-flow therapy must overcome a back pressure caused by the tubing unit 120, the proximal adjacent nasal cannula 190, and the patient's airway. As a result, slight pressure prevails in the hose unit 120 (or in its lumen).
  • the value over time of this (over) pressure present in a high-flow therapy in the hose unit is designated by pi in FIG.
  • the ambient pressure is designated Pamb.
  • a phase of slightly increased pressure which is caused, for example, by a passive exhalation with concomitant emptying of the lung and a corresponding increase in the back pressure, is designated 304.
  • the computing unit 310 connected to the pressure sensor 300 activates the alarm device 320 which outputs a corresponding alarm signal.
  • a first characteristic alarm signal is output.
  • the pressures Pi, P 2 as well as the depressurization 302 or pressure increases 304 occurring during respiration depend on the respiratory gas used, in which case flow, temperature and oxygen concentration play a role, and on the physiological conditions of an individual patient. Furthermore, environmental influences such as ambient pressure and ambient temperature can be used for the evaluation.
  • the device 100 has a supply unit 110 for supplying respiratory gas and a hose unit 1 20 (corresponding to a distal end 120b of the hose unit) connected to a proximal end of the supply unit. Via the hose unit 120, a respiratory gas supplied and processed is supplied to a patient in the supply unit 1, as will be explained further below.
  • the tube unit 120 can be connected to a nasal cannula, which is shown purely schematically and designated by 1 90.
  • the supply unit 110 has an oxygen supply device 150 and an air supply device 152.
  • the oxygen supply device 150 may be, for example, a suitable oxygen pressure vessel.
  • the air supply device 152 may also be formed as a pressure vessel, wherein particularly preferred is the combination of a suction pump with a compressor for the utilization of ambient air. Air from the air supply device 152 and oxygen from the oxygen supply device 150 is fed via respective lines 181 and 182 in a desired ratio in a line 183 in which a mixture of oxygen and air takes place.
  • control valves 175, 176 are respectively formed in the supply lines 181, 182 and can be controlled by a control device 101 shown schematically.
  • the line 183 is connected to a line 184, via which water vapor generated in a moistening unit 160 can be introduced into the line 183 for moistening the respiratory gas.
  • the supply lines 181, 182 and / or the line 183 are formed with a heating unit 170, by means of which the oxygen supply device 150 and the air supply device 152 exiting or the line 183 flowing through gases to a desired temperature, preferably body temperature or higher, are warm.
  • a respiratory gas heated to body temperature and having an air humidity of up to 100% can be provided by the oxygen supply device 150, the air supply device 152, the moistening unit 160 and the heating unit 170.
  • the supply unit 110 is, as mentioned, coupled to the hose unit 120.
  • This tube unit has an inner lumen 186 and a concentrically surrounding outer lumen 187 on.
  • the inner lumen 186 is connected to the conduit 183 so that in the supply unit provided breathing gas can be transported via the tube unit 120 to the patient.
  • line 181 branches off an additional line 185.
  • a further control valve 177 is provided in this additional line 185.
  • This additional line 185 is connected to the outer lumen 187 of the hose unit 120.
  • air heated by the heating device 170 can thus be conducted from the air supply device 152 in a controllable or controllable manner into the outer lumen 187 of the hose unit 120.
  • an effective heat insulation for the inner lumen with respect to the environment is provided.
  • the humidified and preferably 100% air humidity-containing breathing gas does not condense in the inner lumen 186. It can thus be ensured that respiratory gas leaving the proximal end 120a of the tube unit 120 and entering the nasal cannula 190 essentially retains the temperature and humidity provided by the supply unit 110.
  • the provided air exits the outer lumen 187 into the ambient air.
  • a sponge insert 195 is provided in the outlet region of the outer lumen 187. Instead of such a sponge insert, it would also be possible to use suitable flow flaps.
  • the breathing air exiting the inner lumen 186 at the proximal end 120a enters the nasal cannula 190 connected to the patient.
  • the air entering the patient via the nasal cannula 190 has an optimum temperature (essentially body temperature) and moisture (essentially 100% atmospheric humidity).
  • This can be used, for example, to achieve heat from the respiratory gas during transport through the inner lumen receives air flowing through the outer lumen and is thus further heated during passage through the inner lumen 186 of the hose unit 120.
  • the temperature of the breathing gas could be chosen correspondingly lower when entering the inner lumen.
  • the air for the outer lumen 187 and for the provision of the desired breathing gas in the inner lumen can be provided from the same source, namely the air supply device 152. It can thus be exploited the easy availability of ambient air, which can be provided and processed in a very inexpensive manner.
  • the inner and outer lumen tube unit 120 may be connected to the supply unit 110 at a suitable interface which provides respiratory gas and air in a correspondingly coaxial manner. This requires only a single compound, which is an improvement over conventional solutions using two compounds, for example for breathing gas and heated water.
  • the angular orientation of such a connection can be chosen essentially arbitrary.
  • a simple hose connection such as used for single-lumen tubing, is sufficient.
  • conical connectors could be used.
  • interruption of the therapy ie the supply of breathing gas to a patient is possible in a particularly simple manner, without having to interrupt the flow of heated air through the outer lumen 187.
  • the insulating effect can be maintained in a simple manner, wherein, for example, breathing gas remaining in the inner lumen is not subjected to excitation.
  • the pressure sensor 300 is disposed within the inner lumen 186 in this embodiment. By avoidable with this embodiment condensation or excitation damage to the pressure sensor 300 can be effectively avoided.
  • the formation of the tube unit with an inner and an outer ßeren lumen proves to be more robust than conventional tube units with only one lumen, so that the pressure sensor is exposed to a lower load when bending or bending the hose unit.
  • a pressure sensor arranged in the inner lumen is also better protected against external mechanical influences due to the double wall (wall of the inner lumen and wall of the outer lumen).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Verabreichung eines Atemgases, insbesondere einer High-Flow-Therapie, mit einer Versorgungseinheit (110) zur Bereitstellung eines Atemgases und einer Schlaucheinheit (120), welche mit ihrem distalen Ende mit einem Ausgang der Versorgungseinheit (110) verbunden ist, wobei das Atemgas einem Patienten über das proximale Ende der Schlaucheinheit (120) mit einem vorbestimmbaren Druck/erstem Druck zugeführt wird, wobei in der Schlaucheinheit ein Drucksensor (300) vorgesehen ist.

Description

Beschreibung
Vorrichtung zur Verabreichung einer Hiqh-Flow-Therapie
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Verabreichung einer High-Flow-Therapie nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 .
Stand der Technik
Bei der sogenannten High-Flow- oder High-Flow-Humidification-Therapie (HFT) wird ein befeuchtetes, warmes Atemgas, insbesondere mit Sauerstoff angereicherte Luft, dem Patienten über eine Nasenkanüle verabreicht.
Problematisch bei derartigen Nasenkanülen ist, dass diese leicht von der Nase eines Patienten fallen können, womit die Wirksamkeit der HFT-Therapie beeinträchtigt ist. Insbesondere bei Patienten, welche nicht in der Lage sind, die Nasenkanüle wieder in die Nase einzusetzen, beispielsweise Frühgeborenen oder Patienten, die nicht bei Be- wusstsein sind, kann dies zu signifikanten Problemen bzw. Notfällen führen.
Aufgabe der Erfindung ist daher die Bereitstellung einer Vorrichtung zur Verabreichung einer HFT-Therapie, mit der problematische Zustände oder Notfälle in einfacher Weise erkannt werden können.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Vorrichtung zur Verabreichung einer High-Flow- Therapie mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1 . Mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist es in einfacher Weise möglich, einen in einer Schlaucheinheit der Vorrichtung, über welche Atemgas einem Patienten zugeführt wird, anliegenden Druck zu erfassen. Dieser Druck wird bestimmt durch den Strömungswiderstand des Atemgases in der Schlauchleitung und der Nasenkanülle sowie den Strömungswiederstand in den Atemwegen des Patieten. Dieser Gegendruck wird gegen den Druck, der vom durch die Schlaucheinheit fließenden Atemgas verursacht wird, aufgebaut. Dieser Gegendruck muss somit, um einen Strom von Atemgas zum Patienten hin zu gewährleisten, überwunden werden. Fällt der in der Schlaucheinheit herrschende Druck ab, kann, beispielsweise bei Unterschreiten eines bestimmten Druck-Schwellwertes, darauf geschlossen werden, dass die Schlaucheinheit bzw. die am proximalen Ende der Schlaucheinheit vorgesehene Kanüle nicht mehr an der Nase des Patienten anliegt. In ähnlicher Weise kann für den Fall, dass festgestellt wird, dass der erfasste Druck keine Schwankungen aufweist (also z.B. die Druckamplitude eines bestimmten Schwellwert unterschreitet), darauf geschlossen werden, dass ein Patient nicht atmet. In beiden Fällen können unter Ausnutzung der erfindungemäßen Vorrichtung entsprechende Warnsignale generiert bzw. Gegenmaßnahmen eingeleitet werden. Der Drucksensor zur Erfassung des in der Schlaucheinheit herrschenden Druckes ist insbesondere in der Schlaucheinheit, insbesondere einem Lumen der Schauchein- heit angeordnet.
Desweiters kann das Zählen der charakteristischen Druckschwankungen während eines gewissen Zeitfensters genutzt werden um die Atemfrequenz zu berechnen und darzustellen. Ein Über- bzw. Unterschreiten vorgegebener Grenzwerte der Atemfre- quenz kann unter Ausnutzung der erfindungemäßen Vorrichtung entsprechende Warnsignale generiert bzw. Gegenmaßnahmen eingeleitet werden. Er kann jedoch auch an anderen geeigneten Positionen der erfindungsgemäßen Vorrichtung angeordnet sein, beispielsweise in einem Bereich, in dem die Zusammensetzung des Atemgases zwar bereits in der gewünschten Weise bereitgestellt, also z.B. aus einzelnen Gasen ge- mischt, aber noch nicht befeuchtet ist.
Weitere Vorteile und Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus der Beschreibung und der beiliegenden Zeichnung. Gemäß einer besonders zweckmäßigen Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Vorrichtung wirkt der erfindungsgemäß vorgesehene Drucksensor mit einer Recheneinrichtung und einer Einrichtung zum Erzeugen eines Alarmsignals derart zusammen, dass bei Über- oder Unterschreiten wenigstens eines voreinstellbaren Druck- Schwellwertes, Druckamplituden-Schwellwertes und/oder Druckfrequenz- Schwellwertes ein Alarmsignal ausgegeben wird. Durch Voreinstellung bestimmter geeigneter Schwellwerte können verschiedenste medizinische Zustände in einfacher Weise erfasst, und entsprechende Alarmsignale ausgelöst werden. Es ist beispielsweise möglich, je nach über- oder unterschrittenem Schwellwert unterschiedliche Alarmsignale auszulösen. Maßgeblich für die Berechnung der voreinstellbaren Schwellenwerte sind vorzugsweise die Durchflußrate des Atemgases, die Zusammensetzung des Atemgases und die gewählten Schlauchlängen-durchmesser und -typen. Der sich abhängig von Körpergröße und Konstitution des Patienten ergebende Gegendruck wird bevorzugterweise von der Steuerheit identifiziert.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Vorrichtung weist die Schlaucheinheit, welche die Versorgungseinheit mit dem Patienten verbindet, ein inneres Lumen zum Transport von Atemgas zu dem Patienten, und ein das innere Lu- men umgebendes äußeres Lumen zum Transport eines das innere Lumen von der Umgebung der Schlaucheinheit wärmeisolierenden Gases, insbesondere zum Transport von erwärmter Luft, auf. Die Verwendung einer derartigen Schlaucheinheit verhindert in wirksamer Weise, dass durch das innere Lumen transportiertes, erwärmtes und bis zu 100% Luftfeuchtigkeit aufweisendes Atemgas beim Transport durch die Schlau- cheinheit kondensiert, und somit einen im inneren Lumen der Schlaucheinheit angeordneten Drucksensor beschädigt. Auch weisen derartige Schlaucheinheiten gegenüber einlumigen Schlaucheinheiten eine größere Steifheit auf, so dass die Gefahr einer Beschädigigung des Drucksensors durch Biegen oder Knicken der Schlaucheinheit deutlich vermindert ist.
Zweckmäßiger Weise weist die Versorgungseinheit eine Sauerstoffversorgungseinrichtung und eine Luftversorgungseinrichtung sowie Mittel zum Vermischen von Luft- und Sauerstoff zur Bereitstellung eines geeigneten Atemgases auf. Hierbei wird ein derart bereitgestelltes Atemgas in die Schlaucheinheit, insbesondere das innere Lumen der Schlaucheinheit, eingeführt.
Als besonders bevorzugt erweist sich eine Zusatzleitung, welche mit dem äußeren Lumen der Schlaucheinheit verbunden ist, und die derart eingerichtet ist, dass Luft aus der Luftversorgungseinrichtung in das äu ßere Lumen eingebracht wird. Gleichfalls be- vorzugt ist das Vorsehen einer Heizeinheit zur Erwärmung von durch die Sauerstoffversorgungseinrichtung bereitgestelltem Sauerstoff und/oder von der Luftversorgungseinrichtung bereitgestellter Luft. Die erfindungsgemäße Vorrichtung bevorzugt eine Befeuchtungseinheit zur Befeuchtung von Atemgas auf. Die Erfindung ist anhand eines Ausführungsbeispiels in der Zeichnung schematisch dargestellt und wird im Folgenden unter Bezugnahme auf die Zeichnung ausführlich beschrieben. Figurenbeschreibung
Figur 1 zeigt eine schematische, stark vereinfachte Ansicht einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, Figur 2 zeigt eine schematische seitliche Ansicht einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, und
Figur 3 zeigt verschiedene erfindungsgemäß, während einer High-Flow-Therapie erfasste Druckwerte in einer Schlaucheinheit, durch welche Atemgas einem Patienten zugeführt wird.
Detaillierte Beschreibung der Zeichnung
Die Figuren werden übergreifend beschrieben, wobei gleiche Bezugszeichen gleiche bzw. gleichartige Bauteile darstellen.
Eine erste bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist in Figur 1 dargestellt und insgesamt mit 100 bezeichnet. Die Vorrichtung 100 weist eine Versorgungseinheit 1 10 zur Bereitstellung von Atemgas sowie eine mit einem proximalen Ende der Versorgungseinheit verbundene Schlaucheinheit 120 (entsprechend einem distalen Ende 120b der Schlaucheinheit) auf. Über die Schlaucheinheit 120 wird einem Patienten in der Versorgungseinheit 1 10 bereitgestelltes und aufbereitetes Atemgas zugeführt, wie im Folgenden weiter erläutert wird.
An ihrem proximalen Ende 120a ist die Schlaucheinheit 120 mit einer Nasenkanüle verbindbar, welche 190 bezeichnet ist.
Auf weitere Einzelheiten der Versorgungseinheit 1 10 bzw. der Schlaucheinheit 120 wird unten unter Bezugnahme auf Figur 2 näher eingegangen. In Figur 1 ist lediglich dargestellt, dass die Schlaucheinheit 120 mit einem Drucksensor 300 ausgebildet ist, mittels dessen Druck, der im Inneren der Schlaucheinheit 120 beim Transport von Atemgas von der Versorgungseinheit 1 10 durch die Schlaucheinheit 120 zum Patienten vorliegt, erfasst wird.
Der im Rahmen einer High-Flow-Therapie zur Verfügung gestellte Gasstrom, welcher durch die Schlaucheinheit 120 zum Patienten strömt, muss einen durch die Schlaucheinheit 120, die sich hieran proximal anschließende Nasenkanüle 190 und die Atemwege des Patienten verursachten Gegendruck überwinden. Hierdurch herrscht in der Schlaucheinheit 120 (bzw. in dessen Lumen), leichter Überdruck. Der über die Zeit durchschnittliche Wert dieses bei einer High-Flow-Therapie in der Schlaucheinheit vorliegenden (Über-)Drucks ist in Figur 3 mit pi bezeichnet. Der Umgebungsdruck ist mit Pamb bezeichnet. Während der Atmung des mit der Schlaucheinheit 120 verbundenen Patienten kommt es zu periodischen Änderungen dieses Druckes P^elche von dem Sensor 300 erfasst werden. Abweichungen des Druckes nach unten, welche beispielsweise während eines aktiven Einatmens des Patienten auftreten, sind mit 302 bezeichnet. Diese Absenkung des erfassten Druckes ist dadurch bedingt, dass während dieses Einatmens der Gegendruck absinkt. Eine Phase leicht erhöhten Drucks, welcher beispielsweise verursacht ist durch eine passive Ausatmung mit einhergehender Entleerung der Lunge und entsprechender Erhöhung des Gegendrucks, ist mit 304 bezeichnet.
Falls die Frequenz oder Amplitude derartiger Druckabsenkungen 302 bzw. Druckerhö- hrungen 304 einen bestimmten Schwellwert unterschreitet, ist davon auszugehen, dass ein Patient zu unregelmäßig bzw. gar nicht atmet. In diesem Falle steuert die mit dem Drucksensor 300 verbundene Recheneinheit 310 die Alarmeinrichtung 320 an, welche ein entsprechendes Alarmsignal ausgibt. Zweckmäßigerweise wird in diesem Fall ein erstes charakteristisches Alarmsignal ausgegeben.
Ebenso ist bei Überschreiten eines derartigen Frequenz-Schwellwertes derartiger Druckabsenkungen 302 eine abnormale Situation detetkierbar, die an der Alarmeinrichtung 320 dargestellt werden kann. Fällt die Kanüle 1 90 dem Patienten aus der Nase, sinkt der Gegendruck innerhalb der Schlaucheinheit 120 sofort auf einen niedrigeren Wert, welcher in Figur 3 mit P2 bezeichnet ist. Da in diesem Fall die Atmung des Patienten keinen Einfluss mehr auf den in der Schlaucheinheit vorliegenden Druck hat, ist dieser Wert P2 über die Zeit kon- stant. Der mittels des Sensors 300 erfassbare Druckwert P2 wird ebenfalls mittels der Recheneinheit 310 ausgewertet, beispielsweise durch Vergleich mit einem voreingeb- baren Druck-Schwellwert. Falls die Recheneinrichtung 310 feststellt, dass der Druck P2 unterhalb dieses Schwellwertes liegt, wird ein entsprechendes Alarmsignal, vorzugsweise ein zweites, für diesen Zustand charakteristisches Alarmsignal, mittels der Alar- meinrichtung 320 ausgegeben.
Die Drücke Pi , P2 sowie die bei einer Atmung auftretenden Druckverminderungen 302 bzw. Druckerhöhungen 304 hängen ab von dem verwendeten Atemgas, wobei hier der Durchfluss, die Temperatur und die Sauerstoffkonzentration eine Rolle spielen, und von den physiologischen Gegebenheiten eines individuellen Patienten. Ferner können Umgebungseinflüsse wie Umgebungsdruck und Umgebungstemperatur zur Bewertung herangezogen werden.
Insbesondere im Rahmen der High-Flow-Therapie wird zu berücksichtigen sein, dass aufgrund der hohen Luftfeuchtigkeit ein hoher Massenfluss vorliegt.
Auf der Grundlage sämtlicher dieser Faktoren werden mittels der Recheneinheit geeignete Schwellwerte vorbestimmt. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist in Figur 2 dargestellt, und ebenfalls insgesamt mit 100 bezeichnet.
Die Vorrichtung 1 00 weist eine Versorgungseinheit 1 10 zur Bereitstellung von Atemgas sowie eine mit einem proximalen Ende der Versorgungseinheit verbundene Schlauch- einheit 1 20 (entsprechend einem distalen Ende 120b der Schlaucheinheit) auf. Über die Schlaucheinheit 120 wird einem Patienten in der Versorgungseinheit 1 10 bereitgestelltes und aufbereitetes Atemgas zugeführt, wie im Folgenden weiter erläutert wird.
An ihrem proximalen Ende 1 20a ist die Schlaucheinheit 120 mit einer Nasenkanüle verbindbar, welche rein schematisch dargestellt und mit 1 90 bezeichnet ist. Die Versorgungseinheit 1 10 weist in der dargestellten Ausführungsform eine Sauerstoffversorgungseinrichtung 150 und eine Luftversorgungseinrichtung 152 auf. Bei der Sauerstoffversorgungseinrichtung 150 kann es sich beispielsweise um einen geeigne- ten Sauerstoff-Druckbehälter handeln. Die Luftversorgungseinrichtung 152 kann ebenfalls als Druckbehälter ausgebildet sein, wobei besonders bevorzugt die Kombination einer Saugpumpe mit einem Kompressor zur Verwertung von Umgebungsluft ist. Luft von der Luftversorgungseinrichtung 152 sowie Sauerstoff aus der Sauerstoffversorgungseinrichtung 150 wird über jeweilige Leitungen 181 bzw. 182 in einem gewünsch- ten Verhältnis in eine Leitung 183 eingespeist, in welcher eine Vermischung von Sauerstoff und Luft stattfindet. Zur genauen Einstellung des Sauerstoffgehalts in dem sich ergebenden Atemgas-Gemisch sind in den Zufuhrleitungen 181 , 182 jeweils Regelventile 175, 176 ausgebildet, welche von einer schematisch dargestellten Steuereinrichtung 101 ansteuerbar sind.
Die Leitung 183 ist mit einer Leitung 184 verbunden, über welche in einer Befeuchtungseinheit 160 erzeugter Wasserdampf zur Befeuchtung des Atemgases in die Leitung 183 einbringbar ist. Die Zufuhrleitungen 181 , 182 und/oder die Leitung 183 sind mit einer Heizeinheit 170 ausgebildet, mittels der aus der Sauerstoffversorgungseinrichtung 150 und der Luftversorgungseinrichtung 152 austretende oder die Leitung 183 durchströmende Gase auf eine gewünschte Temperatur, bevorzugt Körpertemperatur oder höher, aufwärmbar sind.
Insgesamt ist so durch die Sauerstoffversorgungseinrichtung 150, die Luftversorgungseinrichtung 152, die Befeuchtungseinheit 160 und die Heizeinheit 170 ein auf Körpertemperatur erwärmtes, eine Luftfeuchtigkeit von bis zu 100% aufweisendes Atemgas bereitstellbar.
Die Versorgungseinheit 1 10 ist, wie erwähnt, mit der Schlaucheinheit 120 gekoppelt. Diese Schlaucheinheit weist ein inneres Lumen 186 und ein dieses konzentrisch umgebendes äu ßeres Lumen 187 auf. An dem distalen Ende der Schlaucheinheit ist das innere Lumen 186 mit der Leitung 183 verbunden, so dass in der Versorgungseinheit bereitgestelltes Atemgas über die Schlaucheinheit 120 zum Patienten transportiert werden kann.
In der Leitung 181 zweigt eine Zusatzleitung 185 ab. In dieser Zusatzleitung 185 ist ein weiteres Regelventil 177 vorgesehen.
Diese Zusatzleitung 185 ist mit dem äu ßeren Lumen 187 der Schlaucheinheit 120 verbunden. Wie aus der Figur 1 zu erkennen, kann somit durch die Heizeinrichtung 170 erwärmte Luft aus der Luftversorgungseinrichtung 152 in steuerbarer bzw. regelbarer Weise in das äu ßere Lumen 187 der Schlaucheinheit 120 geleitet werden. Bei entsprechender Einstellung der Lufttemperatur in dem äu ßeren Lumen 187 ist eine wirksame Wärmeisolierung für das innere Lumen bezüglich der Umgebung bereitgestellt.
Durch Einstellung einer geeigneten Lufttemperatur in dem äußeren Lumen 187 kann insbesondere gewährleistet werden, dass das befeuchtete und vorzugsweise 100% Luftfeuchtigkeit aufweisende Atemgas in dem inneren Lumen 186 nicht kondensiert. Somit kann sichergestellt werden, dass aus dem proximalen Ende 120a der Schlaucheinheit 120 austretendes Atemgas, welches in die Nasenkanüle 190 eintritt, die mittels der Versorgungseinheit 1 10 bereitgestellte Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Wesent- liehen beibehält.
Am proximalen Ende 120a der Schlaucheinheit 120 tritt die bereitgestellte Luft aus dem äußeren Lumen 187 in die Umgebungsluft aus. Um hier einen unangenehmen Luftstrom für einen Patienten zu vermeiden, ist im Austrittsbereich des äu ßeren Lumens 187 beispielsweise ein Schwammeinsatz 195 vorgesehen. Anstelle eines derartigen Schwammeinsatzes wäre es ebenfalls möglich, geeignete Strömungsklappen zu verwenden.
Die am proximalen Ende 120a aus dem inneren Lumen 186 austretende Atemluft tritt, wie erwähnt, in die mit dem Patienten verbundene Nasenkanüle 190 ein. Insgesamt kann mittels der erfindungsgemäßen Vorrichtung gewährleistet werden, dass die über die Nasenkanüle 190 in den Patienten eintretende Luft eine optimale Temperatur (im Wesentlichen Körpertemperatur) und Feuchtigkeit (im Wesentlichen 100% Luftfeuchtigkeit) aufweist. Es ist gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung beispielsweise denkbar, die in das äu ßere Lumen 187 eingebrachte Luft stärker zu erwärmen als das Atemgas im inneren Lumen 186. Hiermit kann beispielsweise erreicht werden, dass das Atemgas während seines Transportes durch das innere Lumen Wärme von der durch das äußere Lumen strömenden Luft aufnimmt und somit während des Durchgangs durch das innere Lumen 186 der Schlaucheinheit 120 weiter erwärmt wird. In diesem Fall könnte die Temperatur des Atemgases bei Eintritt in das innere Lumen entsprechend niedriger gewählt werden.
Als besonders vorteilhaft erweist sich, dass die Luft für das äu ßere Lumen 187 und zur Bereitstellung des gewünschten Atemgases im inneren Lumen aus der gleichen Quelle, nämlich der Luftversorgungseinrichtung 152 bereitgestellt werden kann. Es kann somit die leichte Verfügbarkeit von Umgebungsluft ausgenutzt werden, welche in sehr preiswerter Weise bereitstellbar und verarbeitbar ist.
Zur Bereitstellung eines optimal aufbereiteten Atemgases ist es möglich, in Figur 1 nicht gezeigte Temperatursensoren an geeigneten Positionen der Vorrichtung 100 vorzusehen, und entsprechend der erfassten Temperaturwerte eine Steuerung bzw. Regelung der Regelventile 175, 176, 177, der Heizeinrichtung 170 und/oder der Befeuchtungseinrichtung 160 vorzunehmen. Besonders bevorzugt ist jedoch, auf derartige Temperatursensoren aus Kostengründen zu verzichten, und den Luftstrom durch das äußere Lumen 187 entsprechend konservativ, d. h. mit relativ hoher Lufttemperatur und/oder -Strömung, einzustellen. Die ein inneres und äußeres Lumen aufweisende Schlaucheinheit 120 kann an einer geeigneten Schnittstelle, welche in entsprechend koaxialer Weise Atemgas und Luft zur Verfügung stellt, mit der Versorgungseinheit 1 10 verbunden werden. Hiermit ist lediglich eine einzige Verbindung notwendig, wodurch eine Verbesserung gegenüber herkömmlichen Lösungen, welche zwei Verbindungen, beispielsweise für Atemgas und erwärmtes Wasser, verwenden. Auch die Winkelorientierung eines derartigen Anschlusses kann im Wesentlichen beliebig gewählt werden. Eine einfache Schlauchverbindung, wie diese beispielsweise für Ein-Lumen-Schläuche verwendet wird, ist ausreichend. Es könnten beispielsweise konische Verbinder verwendet werden. Erfindungsgemäß ist in besonders einfacher Weise eine Unterbrechung der Therapie, d. h. der Zufuhr von Atemgas zu einem Patienten möglich, ohne hierbei auch den Fluss von erwärmter Luft durch das äu ßere Lumen 187 unterbrechen zu müssen. Hierdurch kann der Isolierungseffekt in einfacher Weise aufrechterhalten werden, wobei bei- spielsweise im inneren Lumen verbleibendes Atemgas keiner Ausregnung unterworfen ist.
Der Drucksensor 300 ist bei dieser Ausführungsform innerhalb des inneren Lumens 186 angeordnet. Durch die mit dieser Ausführungsform vermeidbare Kondensation bzw. Ausregnung können Beschädigungen des Drucksensors 300 wirksam vermieden werden. Im Übrigen erweist sich die Ausbildung der Schlaucheinheit mit einem inneren und einem äu ßeren Lumen als robuster als herkömmliche Schlaucheinheiten mit lediglich einem Lumen, so dass der Drucksensor einer geringeren Belastung bei Biegen oder Knicken der Schlaucheinheit ausgesetzt ist. Ferner ist ein im inneren Lumen an- geordneter Drucksensor auch gegenüber äußeren mechanischen Einflüssen aufgrund der doppelten Wandung (Wandung des inneren Lumens und Wandung des äu ßeren Lumens) besser geschützt.

Claims

Patentansprüche
1 . Vorrichtung zur Verabreichung eines Atemgases, insbesondere einer High-Flow- Therapie, mit einer Versorgungseinheit (1 10) zur Bereitstellung eines Atemgases und einer Schlaucheinheit (120), welche mit ihrem distalen Ende mit der Versor- gungseinheit (1 10) verbunden ist, wobei das Atemgas einem Patienten über das proximale Ende der Schlaucheinheit (120) zugeführt wird,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Schlaucheinheit mit einem Drucksensor (300) zur Erfassung eines in der Schlaucheinheit vorliegenden Druckes ausgebildet ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (300) mit einer Recheneinrichtung (310) und einer Einrichtung (320) zum Erzeugen eines Alarmsignals derart zusammenwirkt, dass bei Über- oder Unterschreiten wenigstens eines voreinstellbaren Druck-Schwellwertes, Druckamplituden- Schwellwertes oder Druckfrequenz-Schwellwertes ein Alarmsignal ausgegeben wird.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass bei Unterschreiten eines vorbestimmten Druck-Schwellwertes oder eines Druckfrequenz- Schwellwertes ein Alarmsignal, welches eine Unterbrechung der Verbindung der
Schlaucheinheit mit dem Patienten anzeigt, ausgegeben wird.
4. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Schlaucheinheit (120) mit einem inneren Lumen (186) zum Transport von Atemgas zu einem Patienten, und einem das innere Lumen (186) umgebenden äußeren Lumen (187) zum Transport eines das innere Lumen (186) von der Umgebung der Schlaucheinheit wärmeisolierendem Gases, insbesondere zum Transport von erwärmter Luft, ausgebildet ist.
5. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Versorgungseinheit (1 10) eine Sauerstoffversorgungseinrichtung (150) und eine Luftversorgungseinrichtung (152), sowie Mittel (183) zum Vermischen von Luft und Sauerstoff zur Bereitstellung eines geeigneten Atemgases aufweist, wobei ein derart bereitgestelltes Atemgas in die Schlaucheinheit, insbesondere das innere Lumen (186) der Schlaucheinheit, eingeführt wird.
Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusatzleitung (185) vorgesehen ist, welche mit dem äu ßeren Lumen (187) der Schlaucheinheit verbunden ist, und die derart eingerichtet ist, dass Luft aus der Luftversorgungseinrichtung (152) in das äu ßere Lumen (187) eingebracht wird.
Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Heizeinheit zur Erwärmung von durch die Sauerstoffversorgungseinrichtung (150) bereitgestelltem Sauerstoff und/oder von der Luftversorgungseinrichtung (152) bereitgestellter Luft.
Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Befeuchtungseinheit (160) zur Befeuchtung von Atemgas.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016145483A1 (en) 2015-03-13 2016-09-22 Resmed Limited Respiratory therapy apparatus and method
US9486599B2 (en) 2008-04-30 2016-11-08 Resmed R&D Germany Gmbh Apparatus and method for controlled delivery of a breathing gas to the respiratory tracts of a user

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102020121871A1 (de) 2020-08-20 2022-02-24 Drägerwerk AG & Co. KGaA Beatmungsgerät für High-Flow-Sauerstofftherapie

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4463755A (en) * 1981-05-18 1984-08-07 Terumo Corporation Breathing circuit
EP1767235A2 (de) * 2005-09-21 2007-03-28 General Electric Company Beatmungsgerät
US20080142019A1 (en) * 2005-09-12 2008-06-19 Lewis Charles A High flow therapy device utilizing a non-sealing respiratory interface and related methods
WO2009146484A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Resmed Ltd Treatment of respiratory conditions
US20100078026A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Supplemental gas safety system for a breathing assistance system
US20110265795A1 (en) * 2008-03-26 2011-11-03 Kyusyu Institute Of Technology Maintenance and management system for endotracheal tube in intubation
WO2012098303A1 (fr) * 2011-01-20 2012-07-26 L'air Liquide,Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Dispositif et procédé de détection d'eau condensée dans le passage de gaz d'une installation de traitement de l'apnée obstructive du sommeil

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4463755A (en) * 1981-05-18 1984-08-07 Terumo Corporation Breathing circuit
US20080142019A1 (en) * 2005-09-12 2008-06-19 Lewis Charles A High flow therapy device utilizing a non-sealing respiratory interface and related methods
EP1767235A2 (de) * 2005-09-21 2007-03-28 General Electric Company Beatmungsgerät
US20110265795A1 (en) * 2008-03-26 2011-11-03 Kyusyu Institute Of Technology Maintenance and management system for endotracheal tube in intubation
WO2009146484A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Resmed Ltd Treatment of respiratory conditions
US20100078026A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Supplemental gas safety system for a breathing assistance system
WO2012098303A1 (fr) * 2011-01-20 2012-07-26 L'air Liquide,Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Dispositif et procédé de détection d'eau condensée dans le passage de gaz d'une installation de traitement de l'apnée obstructive du sommeil

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9486599B2 (en) 2008-04-30 2016-11-08 Resmed R&D Germany Gmbh Apparatus and method for controlled delivery of a breathing gas to the respiratory tracts of a user
WO2016145483A1 (en) 2015-03-13 2016-09-22 Resmed Limited Respiratory therapy apparatus and method
CN107427655A (zh) * 2015-03-13 2017-12-01 瑞思迈有限公司 呼吸治疗装置及方法
EP3268073A4 (de) * 2015-03-13 2018-12-19 ResMed Limited Atemtherapievorrichtung und -verfahren
CN107427655B (zh) * 2015-03-13 2020-11-24 瑞思迈私人有限公司 呼吸治疗装置及方法
JP2023002586A (ja) * 2015-03-13 2023-01-10 レスメド・プロプライエタリー・リミテッド 高流量療法装置が患者に使用されているかを決定する方法、その遠隔プロセッサの方法、高流量療法を患者に送達する装置、および高流量療法システム
US12048810B2 (en) 2015-03-13 2024-07-30 ResMed Pty Ltd Respiratory therapy apparatus and method
EP4364655A3 (de) * 2015-03-13 2024-08-14 ResMed Pty Ltd Atemtherapievorrichtung und -verfahren
JP2024178155A (ja) * 2015-03-13 2024-12-24 レスメド・プロプライエタリー・リミテッド 高流量療法装置が患者に使用されているかを決定する方法、高流量療法を患者に送達する装置、および高流量療法システム
JP7620603B2 (ja) 2015-03-13 2025-01-23 レスメド・プロプライエタリー・リミテッド 高流量療法装置が患者に使用されているかを決定する方法、その遠隔プロセッサの方法、高流量療法を患者に送達する装置、および高流量療法システム

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