WO2013182173A1 - Stress- und burnoutanalyse- und diagnosegerät - Google Patents

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WO2013182173A1
WO2013182173A1 PCT/DE2012/100169 DE2012100169W WO2013182173A1 WO 2013182173 A1 WO2013182173 A1 WO 2013182173A1 DE 2012100169 W DE2012100169 W DE 2012100169W WO 2013182173 A1 WO2013182173 A1 WO 2013182173A1
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analysis
sensor
diagnostic device
stress
burnout
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PCT/DE2012/100169
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Guy Leonard Kouemou
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Beurer Gmbh
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    • A61B5/6831Straps, bands or harnesses

Definitions

  • burnout syndrome The most common tool to detect burnout syndrome is the Maslach Burnout Inventory (MBI) developed by Christina Maslach and Susan E. Jackson. This consists of a questionnaire with a total of 22 questions, in which one of the three forms of burnout syndrome is to be determined. According to the MBI, these three dimensions of burnout syndrome consist of "depersonalization”, "emotional exhaustion” and “experiencing failure.” The burnout dimension of "depersonalization” manifests itself in particular in symptoms such as indifference, such as cyn scrutiny and Distance.
  • MBI Maslach Burnout Inventory
  • the second burnout dimension "emotional exhaustion” is reflected in the symptoms of irritability, constant tension, and persistent lack of drive, and the burnout dimension “experiencing failure” is symptomatically characterized by meaninglessness, inefficiency, and hyperactivity.
  • the object is achieved by the present invention in that at least one vital signals of the proband detecting and this storage unit feeding sensor, a power supply, and an evaluation unit connected to a memory unit are provided that by means of the evaluation a time-resolved course of the at least one sensor detected vital signals can be evaluated, and that in the evaluation unit by means of an adjustment of the time-resolved
  • the stress and burnout vital signs that are stored in the database can be used in terms of age, sex, and in terms of Current activity of the subject or patient may vary.
  • data containing data from standard questionnaires currently used in science to measure stress and / or burnout syndrome can also be deposited. It is particularly advantageous if the database containing the stress and burnout vital patterns is provided in the memory unit, since the analysis and diagnosis device can directly inform the test subjects or patients whether the measured vital signals match those of the stress and burnout symptoms. Vitality patterns in the storage unit match. This is a great relief for the patient, because now he can simply use the device at home and the analysis and
  • Diagnostic device can thus be used in the home care sector.
  • the database containing the stress and burnout vital patterns is provided in an external computing and storage facility accessible via a network.
  • the database can thus be deposited in a server park often referred to as "cloud", from where it can be used for a large number of subjects or
  • Patient or subject can be provided in this way easier new, stress and / or the burnout syndrome indexing stress and burnout vital patterns that facilitate and accelerate an evaluation for the evaluation.
  • Test subject sounds a skin impedance sensor, an ECG sensor, a pulse oximetry sensor, an EOG sensor and a unit for measuring the blood pressure is selected.
  • a gas flow sensor or a bio-acoustic sensor, or a pulse oximetry sensor, or an EOG sensor (sensor for the
  • the sleep quality of the subject can be measured.
  • it can be detected whether, for example, a sleep apnea syndrome is present and whether the number of sleep apnea per night is healthy or unhealthy.
  • the proportion of deep sleep in a healthy person is 20 to 25%. Is the measured
  • Deep sleep phase proportion however, significantly lower, it can be derived from a sleep disorder, which can be recognized as a contributor to stress and / or the burnout syndrome.
  • Another evaluation is, for example, with a gas flow sensor for measuring the gas flow of the respiration and also with the bioacoustic
  • the heart rate of the subject's heart can be measured with an ECG sensor or with the bioacoustic sensor and the recorded vital signals in the evaluation unit can be evaluated in a time-resolved manner.
  • heart-healthy, and normally-trained adult 60 to 80 beats per minute are the norm.
  • Deviation from these normal values may already indicate stress and / or burnout syndrome.
  • this heart rate is lower in athletes, which in the evaluation of the measured data and the
  • the skin impedance can be measured with a skin impedance sensor and the skin impedance variation in the evaluation unit
  • electrodermal activity which causes a short-term decrease in the electrical conduction resistance of the skin, through the typical increase in sympathetic tone in emotionally affective reactions. Due to the resulting increased sweat secretion, the conductivity of the skin increases. It can therefore be determined by measuring the electrodermal
  • the ECG sensor can be used to evaluate the heart rate variability, which is determined by influencing factors such as age, gender, respiration and traning status of the subject or patient. Decreased heart rate variability indicates an increased risk of having a heart attack.
  • At least one operating element is provided, which is preferably formed as a one-button operating element.
  • This control element can serve to switch on or off the device, wherein furthermore a calibration is carried out by, for example, a longer press of the device.
  • the display device nevertheless as an input terminal is formed, which is preferably formed as a touch screen.
  • the subject or patient can enter his basic parameters such as age, weight, gender, activity itself, whereby the evaluation for the evaluation is simplified.
  • at least one interface for data input and / or data output is provided, because in this way the measurement data can also be displayed on an external device or further evaluated.
  • an interface can be provided for example a USB port, a local area network connection (LAN port) or formed in any other way and known from the prior art connection.
  • a wireless interface in the form of WLAN, Bluetooth, or in another known form may also be provided. Through this interface, it is also possible for the subject or patient to provide a distance or telemedicine, in which the doctor no longer needs to be on the spot, but at his remote screen and computer can view the data of the analysis and diagnostic device of the patient ,
  • the evaluation unit is formed as a component which consists of the group consisting of a microcontroller, an ASIC (application-specific integrated circuit), an FPAA
  • the evaluation unit can be made particularly small and compact, whereby the analysis and diagnostic device itself only has to have very small dimensions. It is preferred if the microcontroller at least one
  • Frequency filter system is assigned. In this way, for example, the room and ambient noise covering the breath sounds can be filtered out, wherein in a preferred embodiment the frequency filter system is formed as a single- or multi-channel, hard and / or software-based filter.
  • the at least one sensor to predetermined
  • a belt system is provided for fixing the position of the at least one sensor.
  • the analysis and diagnostic device can be made very compact if the at least one sensor is integrated into the belt system. In addition, it avoids that unnecessarily many cables to the sensors on
  • the belt system is made of textile material, preferably elastic. Textile materials feel more comfortable on the skin than, for example, plastic materials, so that the harness system is very comfortable for the subject to wear. In addition, textile materials are optimal when sweat, especially at long wearing occurs. Also, biocides, fungi and bacteria can not arise so quickly in textile breast straps. It is therefore preferred and particularly favorable if the belt system is removable and washable.
  • Cleaning option offers hygienic benefits for the subject.
  • the belt system is formed adjustable in length and defining the length serving closing
  • an alarm unit is provided on the analysis and diagnosis device.
  • the subject or patient can be alerted when he gets into a stressful situation or burnout situation.
  • the use of an alarm unit is a way to treat the subject with a burnout syndrome or with continuous stress.
  • This alarm unit can be formed in many different ways.
  • the alarm unit may act as an electrostimulator, namely in the form of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and / or electrical muscle stimulation (EMS), as a vibrator, as a sounder, as a signal light, as a temperature exciter, as a olfactory transducer, as a mechanical beating unit as a picking unit or as one
  • Shock unit be formed.
  • the alarm unit may be formed of a combination of the aforementioned means for alerting.
  • the alarm unit may be attached to an arm and / or a leg band, or also attached to the belt system or else be integrated into this.
  • the device according to the invention can be made very compact.
  • Fig. 1 the subject's analysis and diagnostic device.
  • FIG. 1 shows the analysis and diagnostic device 1 for detecting stress and the burnout syndrome in a subject.
  • This has at least one vital signals of the subject detecting and these a memory unit supplying sensor 2, a power supply, and an evaluation unit connected to a memory unit.
  • the evaluation unit By means of the evaluation unit, a time-resolved course of the vital signals detected by the at least one sensor 2 can be evaluated.
  • the evaluation unit is also a means of balancing the time-resolved history of the detected vital signals stored in a database
  • the database containing the stress and burnout vital patterns is provided in the memory unit.
  • the sensors 2 are provided in a sensor arrangement 5.
  • the sensors 2 of the sensor arrangement 5 are selected from the group consisting of a gas flow sensor for measuring the gas flow of the respiration, a bioacoustic sensor 3 for measuring the
  • Subject sounds a skin impedance sensor 4, an ECG sensor, a pulse oximetry sensor and a unit for measuring blood pressure.
  • a bioacoustic sensor 3 arranged outside the device housing is provided for noise detection, which detects the vital signals and feeds them wired or wireless to the storage unit.
  • the sensor 2 can also be arranged inside the housing.
  • the bioacoustic sensor 3 shown in this embodiment detects intracorporeal, ie within the
  • the bioacoustic sensor 3 is in
  • Embodiment torsonah ie arranged in the vicinity of or directly on the torso of the subject and measures the noise that come through the air flow in the trachea to conditions. He can also detect the sounds of the heartbeat. Of course, all of them can do the same
  • Sensors 2 are used in the sensor assembly 5.
  • the sensor assembly 5 of the embodiment has a skin impedance sensor 4 which measures the conductivity of the skin of the subject.
  • the skin impedance sensor 4 is in the
  • Belt system 9 integrated, which is formed here of a textile material. This is also adjustable in length.
  • a control element 6 formed as a one-button operating element is arranged, which among other things serves for switching on and off the analysis and diagnosis device.
  • a display device 7 is provided, which is suitable for displaying the diagnosis result of the evaluation unit.
  • the analysis and Diagnostic device 1 of the embodiment has an interface 8 for data input and data output, which is formed here as a USB interface.
  • the evaluation unit is arranged, which is formed as a microcontroller to which a frequency filter system for
  • Filtering is assigned by specific frequencies. This filter system filters out noise and noise artifacts that are generated by the
  • the filter system is
  • the database contains parameters of the subject, namely age, gender and his current job. Furthermore, burnout vital patterns are stored, namely, acoustic stress and burnout vital signs, and stress and burnout vital signs regarding skin impedance.
  • burnout vital patterns are stored, namely, acoustic stress and burnout vital signs, and stress and burnout vital signs regarding skin impedance.
  • the test person wears the analysis and diagnostic device 1 on the body for three to four days and nights, with the bioacoustic sensor 3 and the skin impedance sensor 4 permanently or even at regular or irregular time intervals detecting vital signals and storing them in the memory unit. It is also possible to diagnose the analysis and diagnostic device 1 regularly over a shorter period of time on the subject.
  • the bioacoustic sensor 3 detects the respiratory flow noise during sleep and measures the quality of sleep based on these vital signals, whereby it is checked whether a sleep apnea syndrome is present. In addition, he controls during the waking phases of the subject, whether a mental dyspnea, ie a sigh breathing at regular intervals occurs. The frequency or frequency of the sighing breaths of the
  • Subjects are detained by the evaluation unit in a time-resolved course.
  • This time-resolved course of the vital signals detected with the bioacoustic sensor 3 is monitored by the evaluation unit with the time-resolved stress and burnout data stored in the database.
  • the evaluation unit detects the presence of stress and / or the burnout syndrome, if there is a match between the detected vital signs and the stress and burnout vital signs. Furthermore, at the same time by the analysis and diagnostic device 1 by means of the skin impedance sensor 4, the conductivity of the skin of the subject is measured, which always increases when the subject in a
  • Skin Impedance Sensor 4 recorded detected vital signals in the evaluation unit, which is compared with time-resolved stress and burnout vital patterns concerning the Hautimpendanz. Are here too
  • Display device 7 gives the subject at the end of the measurement, the diagnostic result of the evaluation. In the present
  • Example the subject gets the hint, as with a traffic light, whether stress and / or a burnout syndrome is present (red light), whether the subject is at risk of suffering from burnout syndrome (yellow light), or whether a threat is completely ruled out (green light).

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Analyse- und Diagnosegerät (1) zur Detektion von Stress und/oder des Burnout-Syndroms bei einem Probanden. Es sind mindestens ein Vitalsignale des Probanden detektierender und diese einer Speichereinheit zuführender Sensor (2), eine Spannungsversorgung, sowie eine mit einer Speichereinheit verbundene Auswerteeinheit vorgesehen. Mittels der Auswerteeinheit ist ein zeitaufgelöster Verlauf der durch den mindestens einen Sensor (2) detektierten Vitalsignale auswertbar, und in der Auswerteeinheit ist ein mittels eines Abgleichs des zeitaufgelösten Verlaufs der detektierten Vitalsignale mit in einer Datenbank gespeicherten zeitaufgelösten Stress- und Burnout-Vitalmustern Stress und/oder das Burnout-Syndrom diagnostizierender Komparator vorgesehen.

Description

Stress- und Burnoutanalyse- und Diagnosegerät
Die Erfindung betrifft ein Analyse- und Diagnosegerät zur Detektion von Stress und/oder des Burnout-Syndroms bei einem Probanden.
Durch Stress kann das Burnout-Syndrom hervorgerufen werden. Nach einer Schätzung leiden bis zum 25% aller Erwerbstätigen unter Burnout, wobei nicht alle gerade deshalb krankgeschrieben werden. Vielmehr wird ein Großteil wegen der durch das Burnout-Syndrom hervorgerufenen
Begleitkrankheiten krankgeschrieben. Das Burnout-Syndrom selbst wird dabei selten ebenfalls diagnostiziert. Das Burnout-Syndrom oder das sogenannte„Ausgebranntsein" schlägt sich in typischen Symptomen, wie Schlafstörungen, depressiven Verstimmungen, ständiger Nervosität und in Konzentrationsstörungen nieder. Für die Betroffenen ist es dabei häufig nicht möglich während des Schlafes eine Regeneration des Körpers und der Psyche zu erzielen. Negativer Dauerstress gehört laut
Weltgesundheitsorganisation (WHO) zu den größten Gesundheitsrisiken des 21 . Jahrhunderts, weswegen das Burnout-Syndrom oder das
Ausgebranntsein als ein den Gesundheitszustand beeinflussender Faktor in die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert ist.
Das gängigste Hilfsmittel, um das Burnout-Syndrom festzustellen, ist das von Christina Maslach und Susan E. Jackson entwickelte Maslach Burnout Inventory (MBI). Dieses besteht aus einem Fragenkatalog mit insgesamt 22 Fragen, in dem eine der drei Ausprägungen des Burnout Syndroms festgestellt werden soll. Diese drei Dimensionen des Burnout-Syndroms bestehen nach dem MBI aus„Depersonalisierung", aus„Emotionaler Erschöpfung", und aus„Erleben von Misserfolg". Die Burnout-Dimension der „Depersonalisierung" zeigt sich dabei insbesondere in Symptomen wie Gleichgültigkeit, wie Zynismus und Distanz. Die zweite Burnout-Dimension „Emotionale Erschöpfung" schlägt sich in den Symptomen Reizbarkeit, ständige Anspannung und ständige Antriebsschwäche nieder. Die Burnout- Dimension„Erleben von Misserfolg" ist symptomatisch gekennzeichnet durch Sinnentleerung, durch Unwirksamkeit und durch Hyperaktivität.
Darüber hinaus sind weitere Testverfahren gegeben durch das Copenhagen Burnout Inventory (CBI), durch das Oldenburg Burnout Inventar (OLBI), das Hamburger Burnout Inventar (HBI), durch das Shirom-Melamed Burnout Questionnaire (SMBQ) und durch das School- Burnout-Inventory (SBI), welche sich alle im Kern jedoch nicht von ihrem Vorreiter, dem Maslach Burnout Inventory (MBI) unterscheiden.
Allen gemein ist, dass diese aus Fragebögen oder Fragenkatalogen bestehen, welche der Patient durch sein subjektives Empfinden zu beantworten hat, und woraus vom entsprechenden Facharzt erst nach einer Auswertung der Fragebögen eine Diagnose getroffen werden kann. Es sind bisher keine Geräte zur Bemessung von Stress oder gar eines Burnout-Syndroms bekannt, und es existieren auch keine Vorabdiagnose- Geräte, die im Heimbereich bzw. Konsumentenbereich eingesetzt werden könnten. Es ist daher die Aufgabe in der vorliegenden Erfindung ein Analyse- und Diagnosegerät zur Detektion von Stress und des Burnout-Syndroms bereit zu stellen, das eine objektive Diagnose von Stress und des Burnout- Syndroms erlaubt.
Die Aufgabe wird von der vorliegenden Erfindung dadurch gelöst, dass mindestens ein Vitalsignale des Probanden detektierender und diese einer Speichereinheit zuführender Sensor, eine Spannungsversorgung, sowie eine mit einer Speichereinheit verbundene Auswerteeinheit vorgesehen sind, dass mittels der Auswerteeinheit ein zeitaufgelöster Verlauf der durch den mindestens einen Sensor detektierten Vitalsignale auswertbar ist, und dass in der Auswerteeinheit ein mittels eines Abgleichs des zeitaufgelösten
Verlaufs der detektierten Vitalsignale mit in einer Datenbank gespeicherten zeitaufgelösten Stress- und Burnout-Vitalmustern Stress und/oder das Burnout-Syndrom diagnostizierender Komparator vorgesehen ist.
Mit der Erfindung ist der Vorteil verbunden, dass nunmehr ein quantitatives Messverfahren zur Beschreibung von Stress und eines Burnout-Syndroms genutzt werden kann, und dass eine qualitative Methode zur Beschreibung des aktuellen Befindens eines Menschen bezüglich Stress und/oder des Burnout-Syndroms geschaffen ist.
Die Stress- und Burnout-Vitalmuster, die in der Datenbank hinterlegt sind können dabei hinsichtlich des Alters, des Geschlechts, und hinsichtlich der aktuellen Tätigkeit des Probanden oder Patienten variieren. Insbesondere können auch Daten hinterlegt werden, die Daten aus momentan in der Wissenschaft verwendeten Standardfragebögen zur Bemessung von Stress und/oder des Burnout-Syndroms enthalten. Besonders günstig ist es, wenn die die Stress- und Burnout-Vitalmuster enthaltende Datenbank in der Speichereinheit vorgesehen ist, denn so kann das Analyse- und Diagnosegerät den Probanden oder Patienten direkt darüber informieren, ob die gemessenen Vitalsignale mit denjenigen der Stress- und Burnout-Vitalmustern in der Speichereinheit übereinstimmen. Dies ist eine große Erleichterung für den Patienten, denn nun kann er das Gerät auch einfach zuhause verwenden und das Analyse- und
Diagnosegerät ist somit im Homepflegebereich einsetzbar.
Alternativ ist es aber auch sinnvoll, wenn die die Stress- und Burnout- Vitalmuster enthaltende Datenbank in einem externen, über ein Netzwerk zugänglichen Rechen- und Speicherwerk vorgesehen ist. So kann die Datenbank also in einem häufig als„Cloud" bezeichneten Serverpark hinterlegt sein, von wo aus sie für eine Vielzahl von Probanden oder
Patienten mit ihren Analyse-und Diagnosegeräten zugänglich ist. Dem Patienten oder Probanden kann auf diese Weise einfacher neue, Stress und/oder das Burnout-Syndrom indizierende Stress- und Burnout-Vitalmuster zur Verfügung gestellt werden, die eine Auswertung für die Auswerteeinheit erleichtern und beschleunigen.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn der mindestens eine Sensor aus der Gruppe bestehend aus einem Gasflusssensor zur Messung des Gasflusses der Atmung, einem bioakustischen Sensor zur Messung der
Probandengeräusche, einem Hautimpendanzsensor, einem EKG-Sensor, einem Pulsoximetriesensor, einem EOG-Sensor und einer Einheit zur Messung des Blutdrucks ausgewählt ist.
Mittels eines Gasflusssensors, oder einem bioakustischen Sensor, oder einem Pulsoximetriesensor, oder einem EOG-Sensor (Sensor für die
Elektrookulografie) lässt sich die Schlafqualität des Probanden messen. Hierbei kann detektiert werden, ob beispielsweise ein Schlafapnoe-Syndrom vorhanden ist und ob die Anzahl der Schlafapnoen pro Nacht gesund oder ungesund ist. Es lässt sich mit dieser Messmethode auch der Anteil der Tiefschlafphasen pro Nacht ableiten. Der Anteil des Tiefschlafes bei einem gesunden Menschen beträgt 20 bis 25%. Ist der gemessene
Tiefschlafphasen-Anteil dagegen signifikant geringer, so lässt sich daraus eine Schlafstörung ableiten, die als ein Beitrag für Stress und/oder das Burnout-Syndrom erkannt werden kann.
Eine weitere Auswertung ist beispielsweise mit einem Gasflusssensor zur Messung des Gasflusses der Atmung und auch mit dem bioakustischen
Sensor zur Messung der Probandengeräusche möglich, mit denen dabei die Atemfrequenz gemessen wird. Ein gesunder Erwachsener macht
normalerweise 1 1 bis 15 Atemzüge pro Minute, eine Abweichung hiervon kann auf Stress und/oder ein Burnout-Syndrom hindeuten. Ganz häufig ist Stress und/oder das Burnout-Syndrom durch eine seelisch bedingte Dyspnoe gekennzeichnet, welche sich durch ein - evtl. anfallsweise - auftretendes tiefes Atemholen bemerkbar macht. Der Stress- und Burnout-Patient verspürt den Zwang tief einzuatmen. Diese sogenannte„Seufzeratmung" kann bei verschiedenen Krankheitsbildern mit Beeinflussung der höhergradigen Atemzentren auftreten, zu denen unter anderem das obstruktive
Schlafapnoesesyndrom zählt. Desweiteren kann die Herzfrequenz des Probandenherzen mit einem EKG- Sensor oder mit dem bioakustischen Sensor gemessen und die erfassten Vitalsignale in der Auswerteeinheit zeitaufgelöst ausgewertet werden. Bei einem sich in Ruhe befindenden, herzgesunden und normal trainierten Erwachsenen sind 60 bis 80 Herzschläge pro Minute die Regel. Eine
Abweichung von diesen Normalwerten kann bereits Stress- und/oder ein Burnout-Syndrom indizieren. Selbstverständlich ist diese Herzfrequenz bei Sportlern niedriger, was bei der Auswertung der Messdaten und dem
Abgleich mit den Stress- und Burnout-Vitalmustern zu berücksichtigen ist. Mit einer Einheit zur Messung des Blutdrucks kann dieser untersucht werden, ob er im normalen Bereich von systolischem Druck von 120 mm Hg und von diastolischem Druck von 80 mm Hg liegt, oder ob er von diesen
Normalparametern abweicht. Besonders hoher diastolischer Druck lässt auf ein„Gestresstsein" schließen, so dass auch hierin eine Gefahr des
Ausbruchs des Burnout-Syndroms bestehen kann.
Mit einem Hautimpendanzsensor kann die Hautimpendanz gemessen werden und in der Auswerteeinheit die Hautimpendanz-Variation
ausgewertet werden. Mit dem Hautimpedanzsensor lässt sich die
sogenannte elektrodermale Aktivität erfassen, die ein kurzzeitiges Absinken des elektrischen Leitungswiderstandes der Haut bewirkt, durch die typische Erhöhung des Sympathikotonus bei emotional-affektiven Reaktionen. Durch die dabei entstehende erhöhte Schweißsekretion nimmt die Leitfähigkeit der Haut zu. Es lassen sich also durch die Messung der elektrodermalen
Aktivitäten psychophysiologische Zusammenhänge objektivieren, weil jede physiologische Erregung, wie sie mit Emotionen oder mit Stress einhergeht, die Hautleitfähigkeit verändert. Außerdem lässt sich mittels des EKG-Sensors die Herzratenvariabilität auswerten, die durch Einflussgrößen wie Alter, Geschlecht, Atmung und Traninigszustand des Probanden oder Patienten bestimmt ist. Eine verminderte Herzfrequenz- Variabilität weißt auf eine gesteigerte Gefährdung hin, einen Herzinfarkt zu bekommen.
Es ist weiterhin bevorzugt, wenn wenigstens zwei der Sensoren aus der vorstehend genannten Gruppe vorgesehen sind, da nunmehr auch eine Kombination der vorgenannten Parameter messbar und auswertbar ist.
Durch den Abgleich eines Bündels an Vitalsignalen mit einem
entsprechenden Bündel an Stress- und Burnout- Vitalmustern lässt sich Stress und/oder das Burnout-Syndrom noch einfacher und verlässlicher feststellen und diagnostizieren.
Von Vorteil ist weiterhin, wenn mindestens ein Bedienelement vorgesehen ist, welches vorzugsweise als ein Einknopf-Bedienelement gebildet ist.
Dieses Bedienelement kann dem Ein- bzw. Ausschalten des Gerätes dienen, wobei desweiteren eine Kalibrierung durch beispielsweise längeres Drücken des Gerätes erfolgt. Durch die Bildung als ein Einknopf-Bedienelement bleibt das Analyse- und Diagnosegerät kompakt, wobei das Bedienelement als ein einfacher Dreh-, Schiebe-, Tast- oder sonstiger aus dem Stand der Technik bekannter Schalter gebildet sein kann.
Weiterhin ist es besonders günstig, wenn eine Anzeigevorrichtung
vorgesehen ist, und wenn die Anzeigevorrichtung geeignet ist, das
Diagnoseergebnis der Auswerteeinheit darzustellen. Hierdurch ist
gewährleistet, dass der Patient schnell und einfach darüber informiert ist, ob Stress und/oder ein Burnout-Syndrom vorliegt oder nicht. Dabei ist vorteilhaft, wenn die Anzeigevorrichtung gleichwohl als ein Eingabeterminal gebildet ist, das vorzugsweise als Tastschirm gebildet ist. Durch dieses Eingabeterminal kann der Proband oder Patient seine Grundparameter wie beispielsweise Alter, Gewicht, Geschlecht, Tätigkeit selbst eingeben, womit die Auswertung für die Auswerteeinheit vereinfacht ist. Sinnvoll ist es auch, wenn mindestens eine Schnittstelle zur Dateneingabe und/oder zur Datenausgabe vorgesehen ist, denn auf diese Weise können die Messdaten auch auf einem externen Gerät dargestellt bzw. weitergehend ausgewertet werden. Als Schnittstelle kann dabei z.B. ein USB-Anschluss, ein Local-Area-Network-Anschluss (LAN-Anschluss) oder ein in sonstiger Weise gebildeter und aus dem Stand der Technik bekannter Anschluss vorgesehen sein. Auch kann eine drahtlose Schnittstelle in Form von WLAN, Bluetooth, oder in anderer bekannter Form vorgesehen sein. Durch diese Schnittstelle ist es weiterhin möglich für den Probanden oder Patienten eine Fern- oder Telemedizin bereitzustellen, bei der der Arzt nicht mehr direkt vor Ort sein muss, sondern an seinem entfernt gelegenen Bildschirm und Computer die Daten des Analyse- und Diagnosegeräts des Patienten einsehen kann.
Außerdem ist vorteilhaft, wenn die Auswerteeinheit als ein Bauteil gebildet ist, welches aus der Gruppe bestehend aus einem MikroController, einem ASIC (anwendungsspezifisch integrierte Schaltung), einem FPAA
(feldprogrammierbare Analoganordnung) und einem FPGA
(feldprogrammierbare Gatter-Anordnung) ausgewählt ist. Hierdurch kann die Auswerteeinheit besonders klein und kompakt gebildet werden, wodurch das Analyse- und Diagnosegerät selbst nur noch sehr geringe Abmessung aufweisen muss. Bevorzugt ist es, wenn dem MikroController mindestens ein
Frequenzfiltersystem zugeordnet ist. Hierdurch können beispielsweise die die Atemgeräusche überdeckenden Raum- und Umgebungsgeräusche herausgefiltert werden, wobei in einer bevorzugten Ausgestaltung das Frequenzfiltersystem als ein ein- oder mehrkanaliger, hard- und/oder softwarebasierter Filter gebildet ist.
Desweiteren ist günstig, wenn ein mit der Auswerteeinheit verbundener interner oder externer Analog-Digital-Wandler vorgesehen ist, da auf diese Weise eine sehr schnelle Auswertung der Daten und ein sehr schneller Abgleich der Daten, d.h. der Vitalsignale und der Burnout-Vitalmuster, durchgeführt werden kann.
Um darüber hinaus den mindestens einen Sensor an vorbestimmte
Positionen am Probandenkörper befestigen zu können, ist es sinnvoll, wenn ein Gurtsystem zur Lagefixierung des mindestens einen Sensors vorgesehen ist.
Auch kann das Analyse- und Diagnosegerät sehr kompakt gebildet werden, wenn der mindestens eine Sensor in das Gurtsystem integriert ist. Außerdem wird vermieden, dass unnötig viele Kabel zu den Sensoren am
Probandenkörper verlaufen, die ihn während der Messung in seinem Alltag oder seinem Schlafbefinden einschränken oder behindern.
Letztlich ist es auch bevorzugt, wenn das Gurtsystem aus textilem Material, vorzugsweise elastisch gebildet ist. Textile Materialien fühlen sich auf der Haut angenehmer an, als beispielsweise Kunststoffmaterialien, so dass das Gurtsystem für den Probanden sehr angenehm zu tragen ist. Darüber hinaus sind textile Materialien optimal, wenn Schweißbildung, insbesondere bei langem Tragen auftritt. Auch Biozide, Pilze und Bakterien können bei textilen Brustgurten nicht so schnell entstehen. Bevorzugt und besonders günstig ist es daher, wenn das Gurtsystem abnehmbar und waschbar ist. Diese
Reinigungsmöglichkeit bietet hygienische Vorteile für den Probanden.
Darüber hinaus ist es sinnvoll, wenn das Gurtsystem längenverstellbar gebildet ist und zur Festlegung der Länge dienende Schließen,
beispielsweise in Form von Schnallen oder anderen Befestigungsmitteln aufweist.
Letztlich ist es auch bevorzugt, wenn am Analyse- und Diagnosegerät eine Alarmeinheit vorgesehen ist. Hierdurch kann der Proband oder Patient alarmiert werden, wenn er in eine Stresssituation bzw. Burnoutsituation gerät. Somit stellt der Einsatz einer Alarmeinheit eine Möglichkeit dar, den Probanden mit einem Burnoutsyndrom bzw. mit Dauerstress zu therapieren. Diese Alarmeinheit kann dabei auf unterschiedlichste Weise gebildet sein. Die Alarmeinheit kann als ein Elektrostimulator, nämlich in Form von transkutaner elektrischer Nervenstimulation (TENS) und/oder elektrischer Muskelstimulation (EMS), als ein Vibrator, als ein Schallgeber, als eine Signalleuchte, als ein Temperaturreizgeber, als ein Geruchssignalgeber, als eine mechanische Schlageinheit, als eine Pickeinheit oder als eine
Stoßeinheit gebildet sein. Auch kann die Alarmeinheit aus einer Kombination der vorgenannten Mittel zur Alarmierung gebildet sein.
Die Alarmeinheit kann an einem Arm- und/oder einem Beinband befestigt sein, oder auch an dem Gurtsystem befestigt oder aber auch in dieses integriert sein. Hierdurch lässt sich das erfindungsgemäße Gerät sehr kompakt bilden. Im Folgenden wird die Erfindung an einem in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispiel näher erläutert; es zeigt:
Fig. 1 das am Probanden angelegte Analyse- und Diagnosegerät.
In Fig. 1 ist das Analyse- und Diagnosegerät 1 zur Detektion von Stress und des Burnout-Syndroms bei einem Probanden gezeigt. Dieses weist mindestens einen Vitalsignale des Probanden detektierenden und diese einer Speichereinheit zuführenden Sensor 2, eine Spannungsversorgung, sowie eine mit einer Speichereinheit verbundene Auswerteeinheit auf. Mittels der Auswerteeinheit ist ein zeitaufgelöster Verlauf der durch den mindestens einen Sensor 2 detektierten Vitalsignale auswertbar. In der Auswerteeinheit ist außerdem ein mittels eines Abgleichs des zeitaufgelösten Verlaufs der detektierten Vitalsignale mit in einer Datenbank gespeicherten
zeitaufgelösten Stress- und Burnout-Vitalmustern Stress und das Burnout- Syndrom diagnostizierender Komparator vorgesehen. Im Ausführungsbeispiel ist die die Stress- und Burnout- Vitalmuster enthaltende Datenbank in der Speichereinheit vorgesehen. Außerdem sind genau zwei der Sensoren 2 in einer Sensoranordnung 5 vorgesehen.
Die Sensoren 2 der Sensoranordnung 5 sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Gasflusssensor zur Messung des Gasflusses der Atmung, einem bioakustischen Sensor 3 zur Messung der
Probandengeräusche, einem Hautimpendanzsensor 4, einem EKG-Sensor, einem Pulsoximetriesensor und einer Einheit zur Messung des Blutdrucks.
Im gezeigten Ausführungsbeispiel ist ein außerhalb des Gerätegehäuses angeordneter bioakustischer Sensor 3 zur Geräuscherkennung vorgesehen, welcher die Vitalsignale erfasst und diese drahtgebunden oder drahtlos der Speichereinheit zuführt. Der Sensor 2 kann selbstverständlich auch innerhalb des Gehäuses angeordnet sein. Der in diesem Ausführungsbeispiel gezeigte bioakustische Sensor 3 detektiert intrakorporal, also innerhalb des
Probandenkörpers erzeugten Schall. Aber auch Umgebungsgeräusche können durch ihn detektiert werden. Der bioakustische Sensor 3 ist im
Ausführungsbeispiel torsonah, also in der Nähe des oder direkt am Torso des Probanden angeordnet und misst die Geräusche, die durch den Luftfluss in der Luftröhre zu Stande kommen. Er kann aber auch die Geräusche des Herzschlags erfassen. Es können selbstverständlich auch alle dieser
Sensoren 2 in der Sensoranordnung 5 genutzt werden.
Desweiteren besitzt die Sensoranordnung 5 des Ausführungsbeispiels einen Hautimpendanzsensor 4, der die Leitfähigkeit der Haut des Probanden misst. Somit ist folglich eine Bündelmessung des Datenbündels bestehend aus akustischen Atemfluss-Vitalsignalen und bestehend aus Hautleitfähigkeits- Vitalsignalen ermöglicht.
Das gezeigte Analyse- und Diagnosegerät weist 1 ein Gurtsystem 9 zur Lagefixierung am Probandenkörper der beiden Sensoren 2 der
Sensoranordnung 5 auf. Der Hautimpendanzsensor 4 ist dabei in das
Gurtsystem 9 integriert, welches hier aus einem textilen Material gebildet ist. Dieses ist desweiteren längenverstellbar. An dem Gerätegehäuse ist ein als ein Einknopfbedienelement gebildetes Bedienelement 6 angeordnet, das unter anderem dem Ein- bzw. Ausschalten des Analyse- und Diagnosegeräts dient.
Es ist außerdem eine Anzeigevorrichtung 7 vorgesehen, die geeignet ist, das Diagnoseergebnis der Auswerteeinheit darzustellen. Das Analyse- und Diagnosegerät 1 des Ausführungsbeispiels weist eine Schnittstelle 8 zur Datenein- und zur Datenausgabe auf, welche hier als USB-Schnittstelle gebildet ist. Im Gehäuseinneren ist die Auswerteeinheit angeordnet, die als ein MikroController gebildet ist, welchem ein Frequenzfiltersystem zur
Filterung von bestimmten Frequenzen zugeordnet ist. Dieses Filtersystem filtert Störgeräusche und Geräuschartefakte heraus, welche vom
bioakustischen Sensor 3 detektiert wurden. Das Filtersystem ist
vorzugsweise als ein Hochpass-Filtersystem gebildet.
Nachfolgend soll erläutert werden, wie die Detektion von Stress und/oder des Burnout-Syndroms mit dem erfindungsgemäßen Analyse- und Diagnosegerät 1 aus Fig. 1 erfolgt.
In der Datenbank sind Parameter des Probanden, nämlich Alter, Geschlecht und seine aktuelle Tätigkeit hinterlegt. Desweiteren sind Burnout-Vitalmuster gespeichert, nämlich akustische Stress- und Burnout-Vitalmuster und Stress- und Burnout-Vitalmuster betreffend die Hautimpendanz. Der Proband trägt das Analyse- und Diagnosegerät 1 drei bis vier Tage und Nächte am Körper, wobei der bioakustische Sensor 3 und der Hautimpendanzsensor 4 permanent oder auch in regelmäßigen oder unregelmäßigen Zeitintervallen Vitalsignale detektieren und diese in der Speichereinheit ablegen. Es ist zur Diagnostik auch möglich das Analyse- und Diagnosegerät 1 regelmäßig über einen kürzeren Zeitraum am Probanden anzulegen.
Der bioakustische Sensor 3 detektiert die Atemflussgeräusche während des Schlafes und bemisst anhand dieser Vitalsignale die Schlafqualität, wobei kontrolliert wird, ob ein Schlafapnoesyndrom vorhanden ist. Außerdem kontrolliert er während der Wachphasen des Probanden, ob eine seelisch bedingte Dyspnoe, also eine Seufzeratmung in regelmäßigen Abständen auftritt. Die Häufigkeit oder die Frequenz der Seufzeratmungen des
Probanden wird durch die Auswerteeinheit in einem zeitaufgelösten Verlauf festgehalten. Dieser zeitaufgelöste Verlauf der mit dem bioakustischen Sensor 3 detektierten Vitalsignale wird durch die Auswerteeinheit mit den in der Datenbank gespeicherten, zeitaufgelösten Stress- und Burnout-
Vitalmustern verglichen, wobei die Auswerteeinheit das Vorliegen von Stress und/oder des Burnout-Syndroms erkennt, wenn eine Übereinstimmung zwischen den detektierten Vitalsignalen und den Stress- und Burnout- Vitalmustern vorliegt. Weiterhin wird gleichzeitig durch das Analyse- und Diagnosegerät 1 mittels des Hautimpendanzsensors 4 die Leitfähigkeit der Haut des Probanden gemessen, welche immer dann ansteigt, wenn der Proband in eine
Stresssituation gerät. Besonders häufig auftretende Stresssituationen, und damit besonders häufige auftretende hohe Leitfähigkeit der Haut, lassen bereits auf das Vorliegen von Stress und/oder des Burnout-Syndroms schließen. Auch hier wird ein zeitaufgelöster Verlauf der mit dem
Hautimpendanzsensor 4 detektierten Vitalsignale in der Auswerteeinheit festgehalten, welcher mit zeitaufgelösten Stress- und Burnout-Vitalmustern betreffend die Hautimpendanz verglichen wird. Sind auch hier
Übereinstimmungen zwischen den detektierten Vitalsignalen und den Stress- und Burnout-Vitalmustern aufzufinden, so erkennt die Auswerteeinheit, dass Stress und/oder ein Burnout-Syndrom vorliegt.
Es ist also mit dem Gerät ein Bündel an Vitalsignalen auswertbar, die Stress und/oder das Burnout-Syndrom sehr eindeutig identifizieren. Die
Anzeigevorrichtung 7 gibt dem Probanden am Ende der Messung das Diagnoseergebnis der Auswerteeinheit aus. Im vorliegenden
Ausführungsbeispiel bekommt der Proband wie bei einer Ampel den Hinweis, ob Stress und/oder ein Burnout-Syndrom vorliegt (rotes Licht), ob der Proband gefährdet ist, am Burnout-Syndrom zu erkranken (gelbes Licht), oder ob eine Gefährdung gänzlich auszuschließen ist (grünes Licht).
Bezugszeichenliste
1 Analyse- und Diagnosegerät
2 Sensor
3 Bioakustischer Sensor
4 Hautimpendanzsensor
5 Sensoranordnung
6 Bedienelement
7 Anzeigevorrichtung
8 Schnittstelle
9 Gurtsystem

Claims

Patentansprüche:
Analyse- und Diagnosegerät (1 ) zur Detektion von Stress und/oder des Burnout-Syndroms bei einem Probanden, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Vitalsignale des Probanden detektierender und diese einer Speichereinheit zuführender Sensor (2), eine
Spannungsversorgung, sowie eine mit einer Speichereinheit verbundene Auswerteeinheit vorgesehen sind, dass mittels der Auswerteeinheit ein zeitaufgelöster Verlauf der durch den mindestens einen Sensor (2) detektierten Vitalsignale auswertbar ist, und dass in der Auswerteeinheit ein mittels eines Abgleichs des zeitaufgelösten Verlaufs der detektierten Vitalsignale mit in einer Datenbank gespeicherten zeitaufgelösten Stress- und Burnout-Vitalmustern Stress und das Burnout-Syndrom
diagnostizierender Komparator vorgesehen ist.
Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach Anspruch 1 , dadurch
gekennzeichnet, dass die die Stress- und Burnout-Vitalmuster
enthaltende Datenbank in der Speichereinheit vorgesehen ist.
Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach Anspruch 1 , dadurch
gekennzeichnet, dass die die Stress- und Burnout-Vitalmuster
enthaltende Datenbank in einem externen, über ein Netzwerk
zugänglichen Rechen- und Speicherwerk vorgesehen ist.
4. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Sensor (2) aus der Gruppe bestehend aus einem Gasflusssensor zur Messung des
Gasflusses der Atmung, einem bioakustischen Sensor (3) zur Messung der Probandengeräusche, einem Hautimpendanzsensor (4), einem EKG- Sensor, einem Pulsoximetriesensor, einem EOG-Sensor und einer Einheit zur Messung des Blutdrucks ausgewählt ist.
5. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, dass eine wenigstens zwei der mindestens einen Sensoren (2) aufweisenden Sensoranordnung (5) vorgesehen ist.
6. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Bedienelement (6) vorgesehen ist, welches vorzugsweise als ein Einknopfbedienelement gebildet ist. 7. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, dass eine Anzeigevorrichtung (7) vorgesehen ist, und dass die Anzeigevorrichtung (7) geeignet ist, das
Diagnoseergebnis der Auswerteeinheit darzustellen.
8. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach Anspruch 7, dadurch
gekennzeichnet, dass die Anzeigevorrichtung (7) gleichwohl als ein
Eingabeterminal gebildet ist, das vorzugsweise als Tastschirm gebildet ist.
9. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Schnittstelle (8) zur Dateneingabe und/oder zur Datenausgabe vorgesehen ist.
10. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Auswerteeinheit als ein Bauteil gebildet ist, welches aus der Gruppe bestehend aus einem
MikroController, einem ASIC, einem FPAA, und einem FPGA ausgewählt ist.
1 1 . Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach Anspruch 10, dadurch
gekennzeicht, dass dem Mikrokontroller mindestens ein
Frequenzfiltersystem zugeordnet ist.
12. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass ein mit der Auswerteeinheit verbundener interner oder externer Analog-Digital-Wandler vorgesehen ist. 13. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 1 , dadurch gekennzeichnet, dass ein Gurtsystem (9) zur Lagefixierung des mindestens einen Sensors (3) vorgesehen ist.
14. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach Anspruch 13, dadurch
gekennzeichnet, dass der mindestens eine Sensor (3) in das Gurtsystem (9) integriert ist.
15. Analyse- und Diagnosegerät (1 ) nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Gurtsystem (9) aus textilem Material, vorzugsweise elastisch gebildet ist.
16. Analyse und Diagnosegerät (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass eine Alarmeinheit vorgesehen ist.
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