WO2013073983A1 - Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок - Google Patents

Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок Download PDF

Info

Publication number
WO2013073983A1
WO2013073983A1 PCT/RU2011/000905 RU2011000905W WO2013073983A1 WO 2013073983 A1 WO2013073983 A1 WO 2013073983A1 RU 2011000905 W RU2011000905 W RU 2011000905W WO 2013073983 A1 WO2013073983 A1 WO 2013073983A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
test strips
test
test strip
results
strips
Prior art date
Application number
PCT/RU2011/000905
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Юрий Юзефович ВЕНГЕРОВ
Татьяна Авенировна СТАРОВОЙТОВА
Андрей Александрович ЛЮБАЛИН
Алексей Евгеньевич ТУГОЛУКОВ
Original Assignee
Vengerov Yury Yuzefovitch
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vengerov Yury Yuzefovitch filed Critical Vengerov Yury Yuzefovitch
Priority to PCT/RU2011/000905 priority Critical patent/WO2013073983A1/ru
Publication of WO2013073983A1 publication Critical patent/WO2013073983A1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3273—Devices therefor, e.g. test element readers, circuitry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/4875—Details of handling test elements, e.g. dispensing or storage, not specific to a particular test method
    • G01N33/48771—Coding of information, e.g. calibration data, lot number

Definitions

  • the invention relates to the field of laboratory diagnostics, in particular, to devices for laboratory studies performed using test strips, and recording their results.
  • test strips contain different reagents, in this regard, the variety of strips of dry chemistry and immunochromatographic strips can be very large. There are strips only for the detection of a particular substance, strips for the semi-quantitative determination of the content of one or more substances, strips for determining the activity of the determined substances in the analyzed object, etc.
  • the test strips may contain additional zones, the color of which allows you to clarify or facilitate the analysis. So, test strips of some manufacturers contain a bar code that allows you to automatically determine the purpose of the strip, release date, batch number, etc. Test strips may contain one or more calibration zones or comparison zones to more accurately determine the amount of analyte to be determined. In many test strips there is a reference zone by which they judge the correctness of the analysis.
  • devices for reading the results of analyzes carried out using test strips are produced by the same companies that produce the test strips themselves (Patent RU2343833, published January 20, 2009), Jonson & Jonson manufactures a series of Vitros recording systems for recording analyzes performed using dry chemistry test strips manufactured by this company (www.vitros.com).
  • the company "77 Elektronika” produces a series of devices for recording the results of urine tests performed using dry chemistry test strips (www.electronika.hu) ;. Vedalab (France) manufactures the Easy Reader device for obtaining quantitative data using the test strips of this company (www.vedalab.com).
  • the disadvantage of these devices is the low functionality, expressed in the absence of the ability to save the image of the test strip - the primary test document, the inability to transfer this image using communication tools to other persons, and the inability to use the device for any other type of test strips.
  • the technical result to which the invention is directed is to increase the functionality of the device for reading the results of the analysis, which manifests itself in the fact that the device is capable of recording, receiving and transmitting to other persons (for example, the Data Processing Center or the attending physician) the results of analyzes carried out using various test strips produced by different companies, both in the laboratory and directly at the scene, for example, by ambulance doctors, or tests, carried out by the patients themselves, which, in turn, will accelerate the possibility of making decisions on the necessary preventive or therapeutic measures, i.e. treatment effectiveness.
  • the device for reading the results of analyzes carried out using test strips comprises a housing, a holder of test strips adapted to fix all known types of test strips, a illuminator with a test strip lighting system in incident light, an image detector , an optical system for projecting an image of an illuminated test strip onto, an image detector, a hardware-software complex for automatically identifying test strips by their captured image and oznavaniya analytical information with images of test strips configured to adapt to new types of test strips, a block of information transfer from a device to a computer operator or Internet network.
  • Figure 1 shows a block diagram of a device.
  • Figure 2 shows the location of the zones on the test strip and the resulting value of the concentration of glucose in the blood in the program window.
  • 1 - measurement zone the color intensity in which corresponds to the amount of glucose in the sample;
  • 4 is a possible test identification area with a color code.
  • Fig. 3 shows the location of the zones on the test strip of the value of the markers of myocardial infarction and the obtained values in the program window.
  • A Test strip with the location on it of various zones indicated by blue rectangles: 1 - zone of the primary document (image) of the test stored in the computer's memory; 2 - compensation zone for normalization, if necessary, correction of the light intensity; 3, 4, 5, 6 - intensity measurement zones. The color intensity of the band within each zone corresponds to the amount of the corresponding cardiomarker analyte in the sample.
  • C Muo, SK-MV, Tnl - designations of cardiomarkers. 7 - identification area with a color code.
  • B An enlarged schematic representation of the measurement zones and histograms of the color intensity of the bands.
  • C. - the results of the quantitative determination of cardiomarkers in the program window, the hardware-software complex of the device.
  • the device is a single unit 1, including a holder 2 of test strips 3, providing rigid geometric fixation of any type of test strip, an illumination system 4 for illuminating the test strip, an optical system 5 for imaging the test strip, an image detector 6 made, for example , in the form of a CCD or CMOS matrix, on the surface of which an optical system 5 forms an image of a test strip 3, as well as a hardware-software complex 7 (for example, in the form of a microprocessor with downloadable software eat or computer) providing recognition of the image of the analyzed test strips, including producing the automatic identification of the type of test strips and interpretation of analytical information from the image of the test strip.
  • the device includes an information transfer unit 8 to an operator’s computer 9 or to the Internet.
  • the lighting system can be configured to set a specific wavelength of lighting using a hardware-software complex, as well as the ability to set the wavelength, luminescence measuring zone of the test strip.
  • the image detector may be configured to capture a luminescent image.
  • zones are significant: the area of the saved image of the test strip; an identification zone containing a barcode, color, or some other code that defines information about the purpose, calculation scheme of the analysis results, serial number, release date, and any other strip characteristics; reference zone or comparison zone, allowing to normalize the received data on the value of the light intensity; one or more analytical zones, the color intensity of which allows you to determine the content of the analyte; control zone for immunochromatographic tests, indicating that the analysis was correct.
  • the program in the hardware-software complex 7 allows you to arbitrarily localize all these zones on the test strip of any type and geometry, according to the code, determines the type of test strip and, based on the image analysis, calculates the color intensity values of the analytical zone of the test strip and gives the analysis result in graphical or tabular form to the operator or the Internet.
  • Example 1 Determination of blood glucose concentration using a Betachek test strip (Betachek. Indicator Strips for Blood Glucose Testing. Instruction for Visual or Meter Reading. Analytical Features Description. / National Diagnostic Products PTY. Ltd. - Sydney, Australia, 2004). 30 ⁇ l of capillary blood was applied to the test strip, incubation was carried out for 30 seconds, and blood was removed from the test strip. The test strip is placed in the device holder. The location of the zones on the test strip and the obtained value of the blood glucose concentration in the program window are shown in the lower part of FIG. 2. In the upper part is an image of a test strip indicating the location of various zones on it, indicated by rectangular frames.
  • Example 2 Determining the value of markers of myocardial infarction using a test strip firm "YD Diagnostics)) (South Korea). 30 ⁇ l of capillary blood was applied to the test strip, incubation was carried out for 10 minutes. Test strip placed in holder devices. The location of the zones on the test strip and the obtained values of the concentration of cardiomarkers in the program window are shown in FIG. 3.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области лабораторной диагностики, в частности, к устройствам для проведения лабораторных исследований, выполненных с применением тест-полосок, и регистрации их результатов. Технический результат, на получение которого направлено изобретение является повышение функциональности устройства для чтения результатов анализа, которое проявляется в том, что устройство выполнено с возможностью регистрировать, получать и передавать другим лицам (например, в Центр по обработке данных или лечащему врачу) результатов анализов, проведенных с помощью различных тест-полосок производства разных фирм, как в лабораторных условиях, так и непосредственно на месте происшествия, например, врачами «Скорой помощи», или анализов, проведенных самими пациентами, что, в свою очередь, позволит ускорить возможность принятия решений о проведении необходимых профилактических или лечебных мер, т.е. эффективность лечения. Технический результат достигается тем, что устройство для считывания результатов анализов, проведенных с помощью тест-полосок, содержит корпус, держатель образца, приспособленный для закрепления всех известных типов тест-полосок, осветитель с системой освещения образца в падающем свете, детектор изображения, оптическую систему для проецирования изображения освещенной тест-полоски на, детектор изображения, программно-аппаратный комплекс для автоматической идентификации тест-полосок по их зафиксированному изображению и распознавания аналитической информации с изображений тест-полосок, выполненный с возможностью адаптации под новые виды тест-полосок, блок передачи информации с устройства на компьютер оператора или в сеть интернет.

Description

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЧТЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗОВ, ВЫПОЛНЕННЫХ С ПОМОЩЬЮ ТЕСТ-ПОЛОСОК.
Изобретение относится к области лабораторной диагностики, в частности, к устройствам для проведения лабораторных исследований, выполненных с применением тест-полосок, и регистрации их результатов.
В настоящее время значительное количество лабораторных исследований производится с помощью специально разработанных методов на основе тест-полосок сухой химии, где для определения концентраций соответствующих аналитов используются химические реакции с формированием окрашенных продуктов, и иммунохроматографических тест-полосок, которые основаны на применении специфических антител с различными метками.
Разные тест-полоски содержат разные реагенты, в связи с этим разнообразие полосок сухой химии и иммунохроматографических полосок может быть очень велико. Существуют полоски только для обнаружения того или иного вещества, полоски для полуколичественного определения содержания одного или нескольких веществ, полоски для определения активности определяемых веществ в анализируемом объекте и т.д. Помимо той зоны, в которой происходит взаимодействие образца с реагентом, тест- полоски в зависимости от назначения или производителя могут содержать дополнительные зоны, окраска которых позволяет уточнить или облегчить проведение анализа. Так, тест-полоски некоторых производителей содержат штрих-код, который позволяет автоматически определить назначение полоски, дату выпуска, номер серии и т.д. Тест-полоски могут содержать одну или несколько калибровочных зон или зон сравнения для более точного определения количества определяемого аналита. Во многих тест-полосках имеется опорная зона, по которой судят о правильности проведения анализа.
Обычно устройства для чтения результатов анализов, проводимых с помощью тест-полосок, выпускаются теми же фирмами, которые выпускают сами тест-полоски (Патент RU2343833, опубликован 20.01.2009), фирма Jonson&Jonson производит серию регистрирующих систем Vitros для регистрации анализов, выполненных с помощью тест- полосок сухой химии, выпускаемых этой фирмой (www.vitros.com). Фирма «77 Elektronika» выпускает серию приборов для регистрации результатов анализов мочи, выполняемых с помощью тест-полосок сухой химии (www.electronika.hu);. Фирма «Vedalab» (Франция) выпускает прибор «Easy Reader» для получение количественных данных с помощью тест-полосок этой фирмы (www.vedalab.com).
Недостатком указанных устройств является низкая функциональность, выражающаяся в отсутствии возможности сохранения изображения тест-полоски - первичного документа теста, отсутствии возможности передачи этого изображения с помощью средств коммуникации другим лицам, а также невозможности использовать устройство для какого-либо другого типа тест-полосок.
Технический результат, на получение которого направлено изобретение является повышение функциональности устройства для чтения результатов анализа, которое проявляется в том, что устройство выполнено с возможностью регистрировать, получать и передавать другим лицам (например, в Центр по обработке данных или лечащему врачу) результатов анализов, проведенных с помощью различных тест-полосок производства разных фирм, как в лабораторных условиях, так и непосредственно на месте происшествия, например, врачами «Скорой помощи», или анализов, проведенных самими пациентами, что, в свою очередь, позволит ускорить возможность принятия решений о проведении необходимых профилактических или лечебных мер, т.е. эффективность лечения.
Технический результат достигается тем, что устройство для считывания результатов анализов, проведенных с помощью тест-полосок, содержит корпус, держатель тест-полоски, приспособленный для закрепления всех известных типов тест-полосок, осветитель с системой освещения тест-полоски в падающем свете, детектор изображения, оптическую систему для проецирования изображения освещенной тест-полоски на, детектор изображения, программно-аппаратный комплекс для автоматической идентификации тест-полосок по их зафиксированному изображению и распознавания аналитической информации с изображений тест-полосок, выполненный с возможностью адаптации под новые виды тест-полосок, блок передачи информации с устройства на компьютер оператора или в сеть интернет.
На фиг.1 приведена блок-схема устройства. На фиг.2 показано расположение зон на тест-полоске и получаемое значение концентрации глюкозы в крови в окне программы. 1 - зона измерения, интенсивность окраски в которой соответствует количеству глюкозы в образце; 2 - зона сохраняемого в памяти компьютера первичного документа (изображения) теста; 3 - зона компенсации для нормирования при необходимости коррекции интенсивности освещения; 4 - возможная зона идентификации теста с цветовым кодом.
На фиг.З показано расположение зон на тест-полоске значения маркеров инфаркта миокарда и получаемые значения в окне программы. А. Тест-полоска с указанием расположения на ней различных зон, обозначенных синими прямоугольниками: 1 - зона сохраняемого в памяти компьютера первичного документа (изображения) теста; 2 - зона компенсации для нормирования при необходимости коррекции интенсивности освещения; 3, 4, 5, 6 - зоны измерений интенсивности. Интенсивность окраски полосы внутри каждой зоны соответствует количеству соответствующего аналита-кардиомаркера в образце. С, Муо, СК-МВ, Tnl - обозначения кардиомаркеров. 7 - зона идентификации с цветовым кодом. В. Увеличенное схематическое изображение зон измерений и гистограммы интенсивности окраски полос. С. - результаты количественного определения кардиомаркеров в окне программы, программно-аппаратного комплекса устройства.
Устройство представляет собой единый блок 1, включающий держатель 2 тест- полосок 3, обеспечивающий жесткую геометрическую фиксацию тест-полоски любого типа, осветительную систему 4 для освещения тест-полоски, оптическую систему 5 для формирования изображения тест-полоски, детектор изображения 6 выполненный, например, в виде ПЗС или КМОС-матрицы, на поверхности которого оптической системой 5 формируется изображение тест-полоски 3, а также программно-аппаратный комплекс 7 (например, в виде микропроцессора с загружаемым программным обеспечением или компьютера) обеспечивающий распознавание изображения анализируемой тест-полоски, в том числе производящий автоматическую идентификацию типа тест-полоски и расшифровку аналитической информации с изображения тест- полоски. Кроме того, в состав устройства включается блок передачи информации 8 на компьютер оператора 9 или в сеть интернет. Осветительная система может быть выполнена с возможностью установки определенной длины волны освещения с помощью аппаратно-программного комплекса, а также с возможностью установления длины волны, вызывающей люминесценцию зоны измерения тест-полоски. Детектор изображения может быть выполнен с возможностью фиксации люминесцентного изображения.
На матрице детектора изображения получается изображение тест-полоски, на котором могут быть зафиксированы и обозначены определенным образом необходимые для проведения измерений зоны, изображение в каждой из которых может быть проанализировано независимо. Для большинства типов полосок существенными являются зоны: зона сохраняемого изображения тест-полоски; зона идентификации, содержащая штрих-код, цветовой или какой либо иной код, определяющий информацию о назначении, схеме расчета результатов анализа, серийном номере, дате выпуска и любых других характеристиках полоски; опорная зона или зона сравнения, позволяющая нормировать полученные данные на величину интенсивности освещения; одна или несколько аналитических зон, интенсивность окраски которых позволяет определять содержание анализируемого вещества; контрольная зона для иммунохроматографических тестов, свидетельствующая о том, что анализ прошел правильно.
Программа в составе программно-аппаратного комплекса 7 позволяет произвольно локализовать все эти зоны на тест-полоске любого типа и геометрии, по данным кода определяет тип тест-полоски и на основе анализа изображения рассчитывает значения интенсивности окраски аналитической зоны тест-полоски и выдает результат анализа в графическом или табличном виде оператору или в Интернет.
Работа устройства иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Определение концентрации глюкозы крови с помощью тест-полоски фирмы «Бетачек» (Betachek. Indicator Strips for Blood Glucose Testing. Instruction for Visual or Meter Reading. Analytical Features Description. / National Diagnostic Products PTY. Ltd. - Sydney, Australia, 2004). На тест-полоску нанесено 30 мкл капиллярной крови, проведена инкубации 30 сек и кровь удалена с тест-полоски. Тест-полоска помещена в держатель устройства. Расположение зон на тест-полоске и получаемое значение концентрации глюкозы в крови в окне программы продемонстрировано в нижней части фиг. 2. В верхней части изображение тест-полоски с указанием расположения на ней различных зон, обозначенных прямоугольными рамками.
Пример 2. Определение значения маркеров инфаркта миокарда с помощью тест- полоски фирмы «YD Diagnostics)) (Южная Корея). На тест-полоску нанесено 30 мкл капиллярной крови, проведена инкубации 10 мин. Тест-полоска помещена в держатель устройства. Расположение зон на тест-полоске и получаемые значения концентрации кардиомаркеров в окне программы показаны на фиг. 3.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЧТЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗОВ, ВЬШОЛНЕННЫХ С ПОМОЩЬЮ ТЕСТ-ПОЛОСОК.
1. Устройство для считывания результатов анализов, проведенных с помощью тест-полосок, содержащее корпус, держатель тест-полосок, осветитель с системой освещения тест-полоски в падающем свете и детектор изображения, отличающееся тем, что держатель тест полоски приспособлен для закрепления всех известных типов тест-полосок, устройство содержит оптическую систему для проецирования на детектор изображения освещенной тест-полоски, и программно-аппаратный комплекс для автоматической идентификации тест- полосок по их зафиксированному изображению и распознавания аналитической информации с изображений тест-полосок, выполненный с возможностью адаптации под новые виды тест-полосок, а также блок передачи информации с устройства на компьютер оператора или в сеть интернет
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что осветитель тест-полоски выполнен с возможностью возбуждения люминесценции измеряемых зон тест-полоски.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что осветитель тест-полоски содержит оптические волокна для передачи света от источника к тест-полоске.
4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что осветитель тест-полоски содержит светофильтры для освещения тест-полоски светом определенной длины волны.
5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что осветитель тест-полоски выполнен с возможностью установки определенной длины волны освещения с помощью аппаратно-программного комплекса.
6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что в составе программно-аппаратного комплекса устройства содержится база данных всех известных типов тест- полосок у указанием нормы и патологии.
7. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что программно-аппаратный комплекс выполнен с возможностью выдачи оператору результатов анализа в графическом, в табличном виде, а также в виде звукового и/или светового сигнала, свидетельствующего о наличии патологии в результатах измерений.
PCT/RU2011/000905 2011-11-16 2011-11-16 Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок WO2013073983A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2011/000905 WO2013073983A1 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2011/000905 WO2013073983A1 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013073983A1 true WO2013073983A1 (ru) 2013-05-23

Family

ID=48429935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2011/000905 WO2013073983A1 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2013073983A1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001072208A2 (en) * 2000-03-29 2001-10-04 University Of Virginia Patent Foundation Method, system, and computer program product for the evaluation of glycemic control in diabetes from self-monitoring data
RU2181487C2 (ru) * 2000-05-11 2002-04-20 Никитин Петр Иванович Способ оптического детектирования присоединения вещественного компонента к сенсорному материалу на основе биологического, химического или физического взаимодействия и устройство для его осуществления (варианты)
EA200801946A1 (ru) * 2006-03-10 2009-04-28 Хадас Леви Автоматизированный отбор проб и их анализ с использованием персонального пробоотборника-анализатора
RU2358257C2 (ru) * 2005-10-12 2009-06-10 Тайвен Юнизн Биотек Инк. Портативное сканирующее и анализирующее устройство
RU2427834C2 (ru) * 2005-10-26 2011-08-27 ДЖЕНЕРАЛ ЭЛЕКТРИК КОМПАНИ (э Нью Йорк Корпорейшн) Композиция материалов сенсоров для определения химических соединений при следовых концентрациях и способ использования сенсоров

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001072208A2 (en) * 2000-03-29 2001-10-04 University Of Virginia Patent Foundation Method, system, and computer program product for the evaluation of glycemic control in diabetes from self-monitoring data
RU2181487C2 (ru) * 2000-05-11 2002-04-20 Никитин Петр Иванович Способ оптического детектирования присоединения вещественного компонента к сенсорному материалу на основе биологического, химического или физического взаимодействия и устройство для его осуществления (варианты)
RU2358257C2 (ru) * 2005-10-12 2009-06-10 Тайвен Юнизн Биотек Инк. Портативное сканирующее и анализирующее устройство
RU2427834C2 (ru) * 2005-10-26 2011-08-27 ДЖЕНЕРАЛ ЭЛЕКТРИК КОМПАНИ (э Нью Йорк Корпорейшн) Композиция материалов сенсоров для определения химических соединений при следовых концентрациях и способ использования сенсоров
EA200801946A1 (ru) * 2006-03-10 2009-04-28 Хадас Леви Автоматизированный отбор проб и их анализ с использованием персонального пробоотборника-анализатора

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210302321A1 (en) Calibration method for reagent card analyzers
US20210172945A1 (en) System for analyzing quantitative lateral flow chromatography
CN112074725B (zh) 基于精确比色法的检测试纸读取器系统
US8911679B2 (en) Color-based reaction testing of biological materials
TWI621851B (zh) 用於量測生物體資訊的生物感測器、終端與方法
CN109996862B (zh) 基于人类感知的侧流分析读取器以及与其相关的方法
US20160042507A1 (en) System and methods for the in vitro detection of particles and soluble chemical entities in body fluids
WO2015038717A1 (en) System for diagnostic testing of liquid samples
WO2014094442A1 (en) Method and apparatus for analyte measurement
GB2483482A (en) An optical testing system
JP2015501929A (ja) 試験システム構成および試験の方法
KR102652419B1 (ko) 생물학적 샘플에서 분석물 및/또는 단백질을 측정하기 위한 방법
US20130273563A1 (en) Device for performing an enzyme-based diagnostic test and methods for use thereof
WO2013158505A1 (en) Device for performing an enzyme-based diagnostic test and methods for use thereof
EP2956575B1 (en) Reduction of false positives on reagent test devices
Cheng et al. A low-cost paper-based blood urea nitrogen optical biosensor for renal surveillance in fingertip blood
US20230095831A1 (en) Device for performing an enzyme-based diagnostic test and methods for use thereof
Çelik et al. Enhancing urinalysis with smartphone and AI: a comprehensive review of point-of-care urinalysis and nutritional advice
RU120556U1 (ru) Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок
US20220299445A1 (en) Screening Test Paper Reading System
WO2013073983A1 (ru) Устройство для чтения результатов анализов, выполненных с помощью тест-полосок
US20200340988A1 (en) Device for performing an enzyme-based diagnostic test and methods for use thereof
CN112394165A (zh) 具有自我学习可携式快筛尿液检测系统
US20190195844A1 (en) Analysis Apparatus with Spectrometer
TWM457179U (zh) 尿液檢測裝置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11876001

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 11876001

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1