WO2013058392A1 - 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 - Google Patents

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WO2013058392A1
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淳 福地
尚美 所
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    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Definitions

  • the present invention relates to a pest control composition and a pest control method.
  • Formula (1) The compound shown by these is known (for example, refer patent document 1).
  • Tebufenozide represented by Formula (4) are known as compounds exhibiting insecticidal activity (see, for example, Non-Patent Document 1).
  • An object of the present invention is to provide a pest control composition having an excellent control effect against pests and a method for controlling pests.
  • the present inventors have found that the compound represented by the formula (1) and one or more compounds selected from the group (A)
  • the present inventors have found that a composition containing one or more compounds selected from group (B) has an excellent control effect against pests, and has reached the present invention. That is, the present invention is as follows. [1] Formula (1) A pest control composition comprising a compound represented by formula (1), one or more compounds selected from the group (A), and one or more compounds selected from the group (B).
  • Group (A) A group consisting of methoxyphenozide, tebufenozide and chromafenozide.
  • Group (B) Group consisting of flutolanil, pencyclone, N- [2- (1,3-dimethylbutyl) phenyl] -1,3-dimethyl-5-fluoro-1H-pyrazole-4-carboxamide, flametopyr and validamycin A .
  • [3] The pest according to [1] or [2], wherein the weight ratio of the compound represented by the formula (1) to one or more compounds selected from the group (B) is 100: 1 to 1: 100 Control composition.
  • One or more compounds selected from the group (B) are flutolanil, pencyclon, or N- [2- (1,3-dimethylbutyl) phenyl] -1,3-dimethyl-5-fluoro-1H-pyrazole.
  • the pest control composition according to any one of [1] to [3], which is -4-carboxamide.
  • a method for controlling pests comprising a step of applying an effective amount of the pest control composition according to any one of [1] to [4] to a plant or a plant cultivation site.
  • the pest control composition of the present invention is a compound represented by the formula (1) (hereinafter sometimes referred to as the present pyridine compound) and one or more compounds selected from the group (A) (hereinafter referred to as the present invention). And a hydrazide compound) and one or more compounds selected from the group (B) (hereinafter sometimes referred to as the present plant disease control compound).
  • compound (I) A group consisting of flametopil and validamycin A.
  • This pyridine compound used for this invention is a well-known compound, for example, can be manufactured by the method described in the international publication 2007/115644 pamphlet.
  • Methoxyphenozide, tebufenozide, chromafenozide, flutolanil, pencyclon, furamethpyr and validamycin A used in the present invention are all known compounds, such as “The Pesticide Manual-15th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-18; 8 ", pages 764, 1074, 211, 559, 871, 580, and 1187. These compounds are obtained from commercially available preparations or can be obtained by producing them by known methods.
  • the compound (I) used in the present invention is also a known compound, and is described in, for example, International Publication No. 2003/010149 pamphlet. This compound can be obtained by producing by the method described in the publication.
  • the content ratio of the pyridine compound, the hydrazide compound and the plant disease control compound in the pest control composition of the present invention is not particularly limited, but the hydrazide is used with respect to 100 parts by weight of the pyridine compound.
  • the compound is usually 0.2 to 50000 parts by weight, preferably 2 to 5000 parts by weight, and the plant disease control compound is usually 0.1 to 100,000 parts by weight, preferably 1 to 10,000 parts by weight. That is, the weight ratio of the pyridine compound to the hydrazide compound is usually 500: 1 to 1: 500, preferably 50: 1 to 1:50, and the weight ratio of the pyridine compound to the plant disease control compound is usually 1000: 1 to 1: 1000, preferably 100: 1 to 1: 100.
  • the combination of the said weight ratio is mentioned as an example of the weight ratio of this pyridine compound, this hydrazide compound, and this plant disease control compound.
  • the hydrazide compound is 10 to 10,000 parts by weight
  • the plant control compound is 10 to 20000 parts by weight
  • the pyridine compound is 100 parts by weight of the pyridine compound. Examples include those containing 50 to 150 parts by weight of the present hydrazide compound and 100 to 10,000 parts by weight of the present plant disease control compound with respect to 100 parts by weight of the compound.
  • the pest control composition of the present invention may be a mixture of the present pyridine compound, the present hydrazide compound and the present plant disease control compound, but usually the present pyridine compound, the present hydrazide compound and the present plant disease control compound, Mix with an inert carrier such as a solid carrier and a liquid carrier, and if necessary, add a surfactant or other formulation adjuvant, oil, emulsion, flowable, wettable powder, wettable powder, Those formulated into powders, granules and the like are used.
  • the formulated pest control composition can be used as a pest control agent as it is or by adding other inactive components.
  • the total amount of the present pyridine compound, the present hydrazide compound and the present plant disease control compound in the pest control composition of the present invention is usually 0.01 to 99% by weight, preferably 0.1 to 90% by weight, Preferably, it is in the range of 0.5 to 70% by weight.
  • solid carriers used in the formulation include kaolin clay, attapulgite clay, bentonite, montmorillonite, acid clay, pyrophyllite, talc, diatomaceous earth, calcite minerals, corn cob flour, walnut shell powder, etc.
  • Natural organic materials synthetic organic materials such as urea, salts such as calcium carbonate and ammonium sulfate, fine powders or granular materials made of synthetic inorganic materials such as synthetic silicon hydroxide, etc.
  • liquid carriers include, for example, xylene, alkylbenzene, methyl Aromatic hydrocarbons such as naphthalene, alcohols such as 2-propanol, ethylene glycol, propylene glycol and ethylene glycol monoethyl ether, ketones such as acetone, cyclohexanone and isophorone, vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil, petroleum fats Group hydrocarbon , Esters, dimethyl sulfoxide, acetonitrile and water.
  • surfactants include anionic interfaces such as alkyl sulfate esters, alkylaryl sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, polyoxyethylene alkylaryl ether phosphate esters, lignin sulfonates, naphthalene sulfonate formaldehyde polycondensates, and the like.
  • Nonionic surfactants such as activators and polyoxyethylene alkylaryl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymers, sorbitan fatty acid esters, and cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium salts.
  • Examples of other adjuvants for preparation include water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, gum arabic, alginic acid and salts thereof, polysaccharides such as CMC (carboxymethyl cellulose) and xanthan gum, aluminum magnesium silicate, alumina sol Inorganic substances such as preservatives, colorants and stabilizers such as PAP (isopropyl acid phosphate) and BHT.
  • the pest control composition of the present invention can be used to protect a plant from damage by a pest (for example, a harmful arthropod such as a harmful insect) that injures the plant by feeding, sucking or the like. .
  • Hemiptera small brown planthopper (Laodelphax striatellus), brown planthopper (Nilaparvata lugens), planthopper such Sejirounka (Sogatella furcifera), green rice leafhopper (Nephotettix cincticeps), Taiwan green rice leafhopper (Nephotettix virescens), Inazuma leafhopper (Recilia dorsalis), Chanomidorihime Leafhoppers such as leafhopper (Empoasca onukii), cotton aphid (Aphis gossypi), peach aphid (Myzus persicae), radish aphid (Brevicorine brassicae), snowy spruce (Aphasianis spruce) la), tulip beetle aphids (Macrosiphum euporbia
  • Lepidoptera rice stem borer (Chilo suppressalis), Sankameiga (Tryporyza incertulas), leaf roller (Cnaphalocrocis medinalis), Watanomeiga (Notarchaderogata), Indian meal moth (Plodia interpunctella), the European corn borer (Ostrinia furnacalis), high Madara Roh moth (Hellula undalis), Shibatsutoga (Pediasia teterrelus) and other moths, Spodoptera litura, Spodoptera exigua, Pseudaletia septata, Betula assicae), Tamanayaga (Agrotis ipsilon), Tamanaginuiwa (Prusia nigrisigna), nettle sacred moth (Trichoplusia ni), Trichopulsia, Heliotis, Helicobelpa, etc.
  • Nashihimeshinsukui Graphophrita molesta
  • Leguminivora glycinnivorella Azusayamahoshigai (Matsumuraes azumakiachacha)
  • Aokisakihachacha Adoxophyces magnanima
  • yellow-tailed spiders Archips fuscoppreaneus
  • octopus species such as Cydiapomonella spp.
  • Spiders such as leaf moths, Limantria, Euproctinis, and other species, Sugas such as Plutella xylostella, Pterinophora gossypiella, Phythromea operculella, and other phlegmons such as Phetorimaea operculella.
  • Arctiidae such as, clothes moth (Tinea translucens), Hirozukoga such as webbing clothes moth (Tineola bisselliella), Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute diluter (Tuta absolute
  • Thysanoptera western flower thrips (Frankliniella occidentalis), Minami thrips (Thrips peri), yellow tea thrips (Scirtothrips dorsalis), green onion thrips (Thrips tabaci), Hirazuhanaazamiuma (Frankliniella intonsa), tobacco thrips (Frankliniella fusca), rice thrips (Stenchaetotrips biformis), thrips such as Happhitrips acculeatus, and the like.
  • the pest control composition of the present invention may be used for the purpose of controlling plant diseases. For example, it can control rice blight (Rhizotonia solani).
  • the pest control method of the present invention can be used in farmland such as fields, paddy fields, dry fields, lawns, orchards, or non-farm fields.
  • the pest control composition of the present invention can be used for pest control of plants included in the following “crop”. However, these plants are examples and are not limited to these.
  • "produce” Agricultural crops: corn, rice, wheat, barley, rye, oat, sorghum, cotton, soybean, peanut, buckwheat, sugar beet, rapeseed, sunflower, sugarcane, tobacco, etc.
  • Vegetables Solanum vegetables (eggplants, tomatoes, peppers, peppers, potatoes, etc.), Cucurbitaceae vegetables (cucumbers, pumpkins, zucchini, watermelons, melons, etc.), cruciferous vegetables (rapes, Japanese radish, turnips, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage) , Cabbage, mustard, broccoli, cauliflower, etc.), asteraceae vegetables (burdock, garlic, artichoke, lettuce, etc.), liliaceae vegetables (eg, leek, onion, garlic, asparagus), celery family vegetables (carrot, parsley, celery, American Bow Fu etc.), Rubiaceae vegetables (spinach, chard, etc.), Lamiaceae vegetables (shiso, mint, basil etc.), strawberry, sweet potato, yam, taro etc.
  • Solanum vegetables eggplants, tomatoes, peppers, peppers, potatoes, etc.
  • Cucurbitaceae vegetables cucumbers, pumpkins, zucchini,
  • Fruit trees berries (apples, pears, Japanese pears, quince, quince, etc.), nuclear fruits (peaches, plums, nectarines, ume, sweet cherry, apricots, prunes, etc.), citrus (satsuma mandarin, orange, lemon, lime, grapefruit) ), Nuts (chestnut, walnut, hazel, almond, pistachio, cashew nut, macadamia nut, etc.), berries (blueberry, cranberry, blackberry, raspberry, etc.), grape, oyster, olive, loquat, banana, coffee, Date palm, coconut palm, oil palm etc.
  • Trees other than fruit trees tea, mulberry, flowering trees (Satsuki, camellia, hydrangea, sasanqua, shikimi, sakura, yurinoki, crape myrtle, snapdragon, etc.), roadside trees (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo, lilac, maple, oak) , Poplar, redwood, fu, sycamore, zelkova, black beetle, Japanese amberjack, eel, pine, pine, spruce, yew, elm, redwood, etc.), coral jug, dogwood, cedar, cypress, croton, masaki, kanamochi.
  • Lawn Shiba (Nasis, Pleurotus, etc.), Bermudagrass (Neurodonidae, etc.), Bentgrass (Oleoptera, Hykonukagusa, Odonoptera, etc.), Bluegrass (Nagahagusa, Oosuzunokatabira, etc.), Fescue (Oonishi nokegusa, Drosophila, etc.) , Grass, etc.), ryegrass (rat, wheat, etc.), anemonefish, blue whale, etc.
  • the plant may be a plant to which resistance is imparted by a genetic recombination technique or a breeding method by crossing.
  • the pest control composition of the present invention can control pests by being applied to plants or plant cultivation areas. Examples of plants include plant foliage, plant flowers, plant nuts, plant seeds, and the like.
  • the pest control method of the present invention is carried out by applying the pest control composition of the present invention to a plant or a plant cultivation site. Specifically, for example, it is applied to the foliage of plants such as foliage spraying.
  • Application to plant cultivation areas such as application, plant seed treatment, soil treatment, water surface application and the like can be mentioned.
  • foliage spraying in the present invention specifically, for example, ground spraying using a human sprayer, power sprayer, boom sprayer or cruckle sprayer, airplane, manned helicopter or The method of applying to the surface of the plant cultivated by the air spraying etc. which are performed using an unmanned helicopter is mentioned.
  • the application amount is the type of plant to be applied, the type and degree of occurrence of the pest to be controlled, the formulation form, the application time, the weather.
  • the total amount of the present pyridine compound, the present hydrazide compound, and the present plant disease control compound is usually 0.5 to 3000 g, preferably 5 to 300 g per 1000 m 2 where the plant is cultivated. .
  • the formulation is an emulsion, wettable powder, flowable, etc., it is usually applied by diluting with water and spraying.
  • the total concentration of the present pyridine compound, the present hydrazide compound and the present plant disease control compound is usually 0.000005 to 10% by weight, preferably 0.00001 to 5% by weight.
  • powders, granules, etc. it is usually applied as it is without dilution.
  • Formulation Example 1 Add 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of methoxyphenozide and 15 parts of flutolanil to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous silicon oxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth and mix well. To obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 2 Add 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of methoxyphenozide and 16 parts of pencyclon to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydrous fine powder and 38 parts of diatomaceous earth and mix well. To obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 3 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of methoxyphenozide and 7.5 parts of compound (I) were mixed with 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46.5 parts of diatomaceous earth.
  • Formulation Example 4 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of methoxyphenozide and 7.5 parts of flametopir are added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46.5 parts of diatomaceous earth. Stir well to obtain wettable powder.
  • Formulation Example 5 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of methoxyphenozide and 5 parts of validamycin A are added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 49 parts of diatomaceous earth and mixed well. To obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 6 15 parts of this pyridine compound, 7.5 parts of tebufenozide and 15 parts of flutolanil are added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36.5 parts of diatomaceous earth.
  • Formulation Example 8 15 parts of this pyridine compound, 7.5 parts of tebufenozide and 7.5 parts of compound (I) were mixed with 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 44 parts of diatomaceous earth. Add to the mixture and mix well with stirring to obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 9 15 parts of this pyridine compound, 7.5 parts of tebufenozide and 7.5 parts of flametopir are added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 44 parts of diatomaceous earth. Stir well to obtain wettable powder.
  • Formulation Example 10 15 parts of this pyridine compound, 7.5 parts of tebufenozide and 5 parts of validamycin A are added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46.5 parts of diatomaceous earth.
  • Formulation Example 11 Add 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of chromafenozide and 15 parts of flutolanil to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth and mix well. To obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 12 Add 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of chromafenozide and 16 parts of pencyclon to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 38 parts of diatomaceous earth and mix well. To obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 13 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of chromafenozide and 7.5 parts of compound (I) were mixed with 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46.5 parts of diatomaceous earth.
  • Formulation Example 14 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of chromafenozide and 7.5 parts of flametopir are added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46.5 parts of diatomaceous earth. Stir well to obtain wettable powder.
  • Formulation Example 15 15 parts of this pyridine compound, 5 parts of chromafenozide and 5 parts of validamycin A are added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 49 parts of diatomaceous earth and mixed well. To obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 16 A powder is obtained by thoroughly grinding and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of methoxyphenozide, 2 parts of flutolanil, 86 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 17 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of methoxyphenozide, 1.5 parts of pencyclone, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 18 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of methoxyphenozide, 0.75 part of compound (I), 87.25 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 19 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of methoxyphenozide, 0.75 part of furametopyr, 87.25 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 20 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of methoxyphenozide, 0.3 part of validamycin A, 87.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 21 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.75 parts of tebufenozide, 2 parts of flutolanil, 85.75 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 22 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.75 parts of tebufenozide, 1.5 parts of pencyclone, 86.25 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 23 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of this pyridine compound, 0.75 parts of tebufenozide, 0.75 parts of compound (I), 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 24 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.75 parts of tebufenozide, 0.75 parts of furametopyr, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 25 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.75 parts of tebufenozide, 0.3 parts of validamycin A, 87.45 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 26 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of chromafenozide, 2 parts of flutolanil, 86 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 27 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of chromafenozide, 1.5 parts of pencyclone, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 28 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of chromafenozide, 0.75 part of compound (I), 87.25 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 29 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of chromafenozide, 0.75 part of furametopyr, 87.25 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 30 A powder is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 1.5 parts of the present pyridine compound, 0.5 part of chromafenozide, 0.3 part of validamycin A, 87.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.
  • Formulation Example 31 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of flutolanil, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 49.5 parts of water are mixed and pulverized by a wet pulverization method. As a result, a flowable agent is obtained.
  • Formulation Example 32 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of methoxyphenozide, 7.5 parts of pencyclone, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 52 parts of water are mixed and pulverized by a wet pulverization method. As a result, a flowable agent is obtained.
  • Formulation Example 33 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of methoxyphenozide, 4 parts of compound (I), 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 55.5 parts of water are mixed and wet pulverized. A flowable agent is obtained by pulverizing.
  • Formulation Example 34 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of methoxyphenozide, 4 parts of furametopyl, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 55.5 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. As a result, a flowable agent is obtained.
  • Formulation Example 35 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54.5 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method.
  • Formulation Example 36 This pyridine compound 8 parts, tebufenozide 5 parts, flutolanil 10 parts, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt 50 parts by weight white carbon 30 parts and water 47 parts are mixed and pulverized by a wet pulverization method. Get the agent.
  • Formulation Example 37 8 parts of this pyridine compound, 5 parts of tebufenozide, 7.5 parts of pencyclone, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 49.5 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method.
  • Formulation Example 38 8 parts of this pyridine compound, 5 parts of tebufenozide, 4 parts of compound (I), 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 53 parts of water are mixed and pulverized by a wet pulverization method. Thus, a flowable agent is obtained.
  • Formulation Example 39 By mixing 8 parts of this pyridine compound, 5 parts of tebufenozide, 4 parts of furametopyl, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 53 parts of water, the mixture is finely pulverized by a wet pulverization method. Get the agent.
  • Formulation Example 40 By mixing 8 parts of this pyridine compound, 5 parts of tebufenozide, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 52 parts of water, the mixture is finely pulverized by a wet pulverization method. Get the agent.
  • Formulation Example 41 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of chromafenozide, 10 parts of flutolanil, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 49.5 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. As a result, a flowable agent is obtained.
  • Formulation Example 42 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of chromafenozide, 7.5 parts of pencyclone, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 52 parts of water are mixed and pulverized by a wet pulverization method.
  • Formulation Example 43 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of chromafenozide, 4 parts of compound (I), 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 55.5 parts of water are mixed and wet pulverized. A flowable agent is obtained by pulverizing.
  • Formulation Example 44 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of chromafenozide, 4 parts of flametopyr, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 55.5 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method.
  • Formulation Example 45 8 parts of this pyridine compound, 2.5 parts of chromafenozide, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54.5 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. As a result, a flowable agent is obtained. Next, the effect of the present invention will be shown by test examples.
  • Test example 1 Acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) containing 3 mg of this pyridine compound and 5% (w / v) of a surfactant (polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku) After dissolving in 0.2 ml, the solution was diluted with water containing 0.02% by volume of a spreading agent (trade name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Horticulture) to a predetermined concentration.
  • a spreading agent trade name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Horticulture
  • a predetermined amount of methoxyphenozide, chromafenozide, tebufenozide, flutolanil, pencyclone and compound (I) is added to a surfactant (polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 5% w / v) Acetone (product name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Gardening Co., Ltd.) 0.02% by volume after dissolving in 0.2 ml of acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) containing 0.02% by volume. Diluted with water.
  • a surfactant polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
  • Dyne registered trademark
  • acetone manufactured by Sumitomo Chemical Gardening Co
  • a water solution of this pyridine compound, a water solution of methoxyphenozide, chromafenozide or tebufenozide, and a water solution of flutolanil, pencyclon or compound (I) were mixed to a predetermined concentration to prepare a test drug solution.
  • 10 ml of the test chemical was sprayed per strain on rice (Oryza sativa, cultivar: Hoshino Yume) seedlings planted in a 2.5-leaf paperpot (registered trademark).
  • the rice seedlings were air-dried and placed in a glass test tube (diameter 30 mm, height 200 mm) containing 4.8 ml of water.
  • Chromafenozide, flutolanil, penciclone, compound (I), validamycin A and furametopil are added in 5% each with a surfactant (polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku).
  • W / v containing acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), dissolved in 0.2 ml, and then spreader (trade name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Gardening Co., Ltd.) 0.02 vol. % Diluted with water.
  • Predetermined amounts of methoxyphenozide, chromafenozide, tebufenozide, flutolanil and pencyclon each contain 5% (w / v) surfactant (polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku) After dissolving in 0.2 ml of acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), water containing 0.02% by volume of a spreading agent (trade name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Gardening) so as to have a predetermined concentration. Diluted.
  • a test drug solution was prepared by mixing a water-diluted solution of the pyridine compound, a water-diluted solution of methoxyphenozide, chromafenozide or tebufenozide, and a water-diluted solution of flutolanil or pencyclon to a predetermined concentration. 10 ml of the test chemical was sprayed per strain on rice (Oryza sativa, cultivar: Hoshino Yume) seedlings planted in a 2.5-leaf paperpot (registered trademark). The rice seedlings were air-dried and placed in a glass test tube (diameter 30 mm, height 200 mm) containing 4.8 ml of water.
  • a predetermined amount of methoxyphenozide, chromafenozide, tebufenozide, flutolanil, pencyclone and compound (I) is added to a surfactant (polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 5% w / v) Acetone (product name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Gardening Co., Ltd.) 0.02% by volume after dissolving in 0.2 ml of acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) containing 0.02% by volume. Diluted with water.
  • a surfactant polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
  • Dyne registered trademark
  • acetone manufactured by Sumitomo Chemical Gardening Co
  • a water solution of this pyridine compound, a water solution of methoxyphenozide, chromafenozide or tebufenozide, and a water solution of flutolanil, pencyclon or compound (I) were mixed to a predetermined concentration to prepare a test drug solution.
  • Control value 100 ⁇ (A ⁇ B) / A A: Height of lesion spots in the untreated group B: Height of lesion spots in the treated area
  • Table 4 shows the average values.
  • Test Example 5 Acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) containing 3 mg of this pyridine compound and 5% (w / v) of a surfactant (polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku) After dissolving in 0.2 ml, the solution was diluted with water containing 0.02% by volume of a spreading agent (trade name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Horticulture) to a predetermined concentration.
  • a spreading agent trade name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Horticulture
  • a predetermined amount of methoxyphenozide, chromafenozide, tebufenozide and compound (I) is respectively 5% (w / v) of a surfactant (polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku).
  • a surfactant polyoxyethylene sorbitan monococoate, trade name: Sorgen TW-20, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku.
  • a spreading agent (trade name: Dyne (registered trademark), manufactured by Sumitomo Chemical Gardening) so as to have a predetermined concentration after dissolving in 0.2 ml of acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) Diluted with A water solution of the present pyridine compound, a water solution of methoxyphenozide, chromafenozide or tebufenozide and a water solution of compound (I) were mixed to a predetermined concentration to prepare a test drug solution.
  • Dyne registered trademark
  • acetone manufactured by Wako Pure Chemical Industries

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Abstract

 本発明は、 式(1)で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する有害生物防除組成物に関する。 群(A):メトキシフェノジド、テブフェノジド及びクロマフェノジドからなる群。 群(B):フルトラニル、ペンシクロン、N-[2-(1,3-ジメチルブチル)フェニル]-1,3 -ジメチル-5-フルオロ-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、フラメトピル及びバリダマイシンAからなる群 本発明の有害生物防除組成物は有害生物に対する優れた防除効力を有する。

Description

有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
 本発明は、有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法に関するものである。
 これまでに、有害生物の防除を目的として、種々の化合物が検討されており、実用に供されている。有害生物防除組成物の有効成分としては、例えば、
式(1)
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
で示される化合物が知られている(例えば、特許文献1参照)。
 また、
式(2)
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
で示されるメトキシフェノジド、
式(3)
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
で示されるテブフェノジド、及び、
式(4)
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
で示されるクロマフェノジドは、いずれも殺虫活性を示す化合物として知られている(例えば、非特許文献1参照)。
国際公開第2007/115644号パンフレット
The Pesticide Manual−15th edition(BCPC刊);ISBN 978−1−901396−18−8
 本発明は、有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法を提供することを課題とする。
 本発明者等は、有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物を見出すべく検討した結果、式(1)で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する組成物が、有害生物に対する優れた防除効力を有することを見出し、本発明に到った。
 すなわち、本発明とは以下のものである。
[1] 式(1)
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する有害生物防除組成物。
群(A):メトキシフェノジド、テブフェノジド及びクロマフェノジドからなる群。
群(B):フルトラニル、ペンシクロン、N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−1,3−ジメチル−5−フルオロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、フラメトピル及びバリダマイシンAからなる群。
[2] 式(1)で示される化合物と群(A)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、50:1~1:50である[1]記載の有害生物防除組成物。
[3] 式(1)で示される化合物と群(B)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、100:1~1:100である[1]又は[2]記載の有害生物防除組成物。
[4] 群(B)より選ばれる1種以上の化合物が、フルトラニル、ペンシクロン又はN−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−1,3−ジメチル−5−フルオロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミドである[1]~[3]いずれか一項記載の有害生物防除組成物。
[5] [1]~[4]いずれか一項記載の有害生物防除組成物の有効量を、植物又は植物の栽培地に施用する工程を含む有害生物の防除方法。
[6] 植物又は植物の栽培地に施用する工程が、イネ又はイネの栽培地に施用する工程である[5]記載の有害生物の防除方法。
[7] 上記式(1)で示される化合物と、上記群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、上記群(B)より選ばれる1種以上の化合物との有害生物防除のための使用。
 本発明によれば、有害生物に対して優れた防除効力を有する有害生物防除組成物及び有害生物防除方法を提供することができる。
 本発明の有害生物防除組成物とは、式(1)で示される化合物(以下、本ピリジン化合物と記す場合がある。)と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物(以下、本ヒドラジド化合物と記す場合がある。)と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物(以下、本植物病害防除化合物と記す場合がある。)とを含有するものである。
群(A):メトキシフェノジド、テブフェノジド及びクロマフェノジドからなる群。
群(B):フルトラニル、ペンシクロン、N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−1,3−ジメチル−5−フルオロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(以下、化合物(I)と記す場合がある。)、フラメトピル及びバリダマイシンAからなる群。
 本発明に用いられる本ピリジン化合物は公知の化合物であり、例えば国際公開第2007/115644号パンフレットに記載された方法で製造することができる。
 本発明に用いられるメトキシフェノジド、テブフェノジド、クロマフェノジド、フルトラニル、ペンシクロン、フラメトピル及びバリダマイシンAはいずれも公知の化合物であり、例えば「The Pesticide Manual−15th edition(BCPC刊);ISBN 978−1−901396−18−8」の764、1074、211、559、871、580及び1187ページ等に記載されている。これらの化合物は市販の製剤から得るか、公知の方法で製造することにより得られる。
 また、本発明に用いられる化合物(I)も公知の化合物であり、例えば国際公開第2003/010149号パンフレット等に記載されている。この化合物は、当該公報に記載された方法で製造することにより得ることができる。
 本発明の有害生物防除組成物における、本ピリジン化合物と本ヒドラジド化合物と本植物病害防除化合物との含有割合は、特に限定されるものではないが、本ピリジン化合物100重量部に対して、本ヒドラジド化合物が、通常0.2~50000重量部、好ましくは2~5000重量部であり、本植物病害防除化合物が、通常0.1~100000重量部、好ましくは1~10000重量部である。すなわち、本ピリジン化合物と本ヒドラジド化合物との重量比は通常500:1~1:500、好ましくは50:1~1:50であり、本ピリジン化合物と本植物病害防除化合物との重量比は通常1000:1~1:1000、好ましくは100:1~1:100である。また、本ピリジン化合物と本ヒドラジド化合物と本植物病害防除化合物との重量比の例としては上記重量比を組み合わせが挙げられる。さらに、本発明の有害生物防除組成物としては、例えば、本ピリジン化合物100重量部に対して、本ヒドラジド化合物を10~10000重量部、本植物防除化合物を10~20000重量部のもの、本ピリジン化合物100重量部に対して、本ヒドラジド化合物を50~150重量部、本植物病害防除化合物を100~10000重量部含有するものが挙げられる。
 本発明の有害生物防除組成物は、本ピリジン化合物と本ヒドラジド化合物と本植物病害防除化合物とを単に混合したものでもよいが、通常は、本ピリジン化合物、本ヒドラジド化合物及び本植物病害防除化合物と固体担体及び液体担体等の不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤等に製剤化されたものが用いられる。
 また、前記の製剤化された有害生物防除組成物は、そのまま又はその他の不活性成分を添加して有害生物防除剤として使用することができる。
 本発明の有害生物防除組成物における、本ピリジン化合物、本ヒドラジド化合物及び本植物病害防除化合物の合計量は、通常0.01~99重量%、好ましくは0.1~90重量%の範囲、さらに好ましくは0.5~70重量%の範囲である。
 製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えばカオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末あるいは粒状物等が挙げられ、液体担体としては、例えばキシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、2−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル及び水が挙げられる。
 界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
 その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、CMC(カルボキシメチルセルロ−ス)、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びPAP(酸性リン酸イソプロピル)、BHT等の安定化剤が挙げられる。
 本発明の有害生物防除組成物は、植物に対して摂食、吸汁等の加害を行う有害生物(例えば、有害昆虫等の有害節足動物)による加害から植物を保護するために用いることができる。
 本発明の有害生物防除組成物が防除効力を有する有害生物の具体例としては、以下の有害節足動物が挙げられる。
 半翅目害虫:ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)等のウンカ類、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)等のヨコバイ類、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricidus)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)等のアブラムシ類、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカメムシ(Graphosoma rubrolineatum)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、ホソハリカメムシ(Riptortus clavetus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris parvus)、クサギカメムシ(Halyomorpha mista)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ターニシュトプラントバグ(Lygus lineolaris)等のカメムシ類、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、サンホーゼカイガラムシ(Comstockaspis perniciosa)、シトラススノースケール(Unaspis citri)、ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、イセリヤカイガラムシ(Icerya purchasi)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinis)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)等のカイガラムシ類、グンバイムシ類、トコジラミ(Cimex lectularius)等のトコジラミ類、ペアシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ類等。
 鱗翅目害虫:ニカメイガ(Chilo suppressalis)、サンカメイガ(Tryporyza incertulas)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、ワタノメイガ(Notarchaderogata)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、シバツトガ(Pediasia teterrellus)等のメイガ類、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Pseudaletia separata)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon),タマナギンウワバ(Plusia nigrisigna)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella),アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes oranafasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai.)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリンガ(Cydiapomonella)等のハマキガ類、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoneella)のホソガ類、モモシンクイガ(Carposina niponensis)等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ(Plutella xylostella)等のスガ類、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)等のキバガ類、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ類、イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ類、トゥタアブソリュータ(Tuta absoluta)等。
 アザミウマ目害虫:ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips parmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、タバコアザミウマ(Frankliniella fusca)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のアザミウマ類等。
 本発明の有害生物防除組成物は植物病害を防除する目的で使用してもよく、例えばイネの紋枯病(Rhizoctonia solani)などを防除することができる。
 本発明の有害生物の防除方法は、畑、水田、乾田、芝生、果樹園等の農耕地又は非農耕地にて使用することができる。
 本発明の有害生物防除組成物は、下記の「作物」に包含される植物の有害生物防除に使用することができる。ただし、これらの植物は例示であり、これらに限定されるものではない。
 「作物」:
 農作物:トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等。
 野菜;ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等)、アブラナ科野菜(アブラナ、ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等。
 果樹:仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
 果樹以外の樹木:チャ、クワ、花木類(サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等)、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等)、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ等。
 芝生:シバ類(ノシバ、コウライシバ等)、バミューダグラス類(ギョウギシバ等)、ベントグラス類(コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等)、ブルーグラス類(ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等)、フェスク類(オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等)、ライグラス類(ネズミムギ、ホソムギ等)、カモガヤ、オオアワガエリ等。
 その他:花卉類(バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等)、バイオ燃料植物(ヤトロファ、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ等)、観葉植物等。
 前記植物の中でも、好ましい例として、トウモロコシ、コムギ、イネ等を挙げることができる。その中でも、特にイネが好ましい。
 上記植物は、遺伝子組換え技術や交配による育種法により耐性を付与された植物であってもよい。
 本発明の有害生物防除組成物は、植物又は植物の栽培地に施用することにより、有害生物を防除することができる。ここで植物としては、植物の茎葉、植物の花、植物の実、植物の種子等が挙げられる。
 本発明の有害生物の防除方法は、本発明の有害生物防除組成物を植物又は植物の栽培地に施用することにより行われるが、具体的には、例えば、茎葉散布などの植物の茎葉への施用、植物の種子への処理、土壌処理、水面施用などの植物の栽培地への施用等が挙げられる。
 本発明における茎葉散布などの植物の茎葉への施用としては、具体的には、例えば、人力噴霧機、動力噴霧機、ブームスプレーヤ若しくはパンクルスプレーヤを用いて行う地上散布や、飛行機、有人ヘリコプター若しくは無人ヘリコプターを用いて行う空中散布等により、栽培されている植物の表面に施用する方法が挙げられる。
 本発明の有害生物組成物を、植物又は植物の栽培地に施用する場合、その施用量は、施用する植物の種類、防除対象である有害生物の種類や発生程度、製剤形態、施用時期、気象条件等によって変化させ得るが、本ピリジン化合物と本ヒドラジド化合物と本植物病害防除化合物との合計量として、当該植物を栽培する場所1000mあたり通常0.5~3000g、好ましくは5~300gである。
 製剤形態が、乳剤、水和剤、フロアブル剤等の場合は通常水で希釈して散布することにより施用する。この場合、本ピリジン化合物と本ヒドラジド化合物と本植物病害防除化合物との合計での濃度は、通常0.000005~10重量%、好ましくは0.00001~5重量%の範囲となるように希釈する。粉剤、粒剤等の場合は通常希釈することなくそのまま施用する。
 以下、本発明を製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。
 まず、製剤例を示す。
製剤例1
 本ピリジン化合物15部、メトキシフェノジド5部及びフルトラニル15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例2
 本ピリジン化合物15部、メトキシフェノジド5部及びペンシクロン16部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土38部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例3
 本ピリジン化合物15部、メトキシフェノジド5部及び化合物(I)7.5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46.5部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例4
 本ピリジン化合物15部、メトキシフェノジド5部及びフラメトピル7.5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46.5部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例5
 本ピリジン化合物15部、メトキシフェノジド5部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土49部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例6
 本ピリジン化合物15部、テブフェノジド7.5部及びフルトラニル15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36.5部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例7
 本ピリジン化合物15部、テブフェノジド7.5部及びペンシクロン16部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土35.5部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例8
 本ピリジン化合物15部、テブフェノジド7.5部及び化合物(I)7.5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土44部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例9
 本ピリジン化合物15部、テブフェノジド7.5部及びフラメトピル7.5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土44部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例10
 本ピリジン化合物15部、テブフェノジド7.5部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46.5部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例11
 本ピリジン化合物15部、クロマフェノジド5部及びフルトラニル15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例12
 本ピリジン化合物15部、クロマフェノジド5部及びペンシクロン16部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土38部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例13
 本ピリジン化合物15部、クロマフェノジド5部及び化合物(I)7.5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46.5部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例14
 本ピリジン化合物15部、クロマフェノジド5部及びフラメトピル7.5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46.5部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例15
 本ピリジン化合物15部、クロマフェノジド5部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土49部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
製剤例16
 本ピリジン化合物1.5部、メトキシフェノジド0.5部、フルトラニル2部、カオリンクレー86部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例17
 本ピリジン化合物1.5部、メトキシフェノジド0.5部、ペンシクロン1.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例18
 本ピリジン化合物1.5部、メトキシフェノジド0.5部、化合物(I)0.75部、カオリンクレー87.25部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例19
 本ピリジン化合物1.5部、メトキシフェノジド0.5部、フラメトピル0.75部、カオリンクレー87.25部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例20
 本ピリジン化合物1.5部、メトキシフェノジド0.5部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー87.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例21
 本ピリジン化合物1.5部、テブフェノジド0.75部、フルトラニル2部、カオリンクレー85.75部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例22
 本ピリジン化合物1.5部、テブフェノジド0.75部、ペンシクロン1.5部、カオリンクレー86.25部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例23
 本ピリジン化合物1.5部、テブフェノジド0.75部、化合物(I)0.75部、カオリンクレー87部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例24
 本ピリジン化合物1.5部、テブフェノジド0.75部、フラメトピル0.75部、カオリンクレー87部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例25
 本ピリジン化合物1.5部、テブフェノジド0.75部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー87.45部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例26
 本ピリジン化合物1.5部、クロマフェノジド0.5部、フルトラニル2部、カオリンクレー86部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例27
 本ピリジン化合物1.5部、クロマフェノジド0.5部、ペンシクロン1.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例28
 本ピリジン化合物1.5部、クロマフェノジド0.5部、化合物(I)0.75部、カオリンクレー87.25部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例29
 本ピリジン化合物1.5部、クロマフェノジド0.5部、フラメトピル0.75部、カオリンクレー87.25部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例30
 本ピリジン化合物1.5部、クロマフェノジド0.5部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー87.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより粉剤を得る。
製剤例31
 本ピリジン化合物8部、メトキシフェノジド2.5部、フルトラニル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水49.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例32
 本ピリジン化合物8部、メトキシフェノジド2.5部、ペンシクロン7.5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水52部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例33
 本ピリジン化合物8部、メトキシフェノジド2.5部、化合物(I)4部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水55.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例34
 本ピリジン化合物8部、メトキシフェノジド2.5部、フラメトピル4部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水55.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例35
 本ピリジン化合物8部、メトキシフェノジド2.5部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水54.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例36
 本ピリジン化合物8部、テブフェノジド5部、フルトラニル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50部重量%ホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例37
 本ピリジン化合物8部、テブフェノジド5部、ペンシクロン7.5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水49.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例38
 本ピリジン化合物8部、テブフェノジド5部、化合物(I)4部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水53部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例39
 本ピリジン化合物8部、テブフェノジド5部、フラメトピル4部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水53部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例40
 本ピリジン化合物8部、テブフェノジド5部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水52部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例41
 本ピリジン化合物8部、クロマフェノジド2.5部、フルトラニル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水49.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例42
 本ピリジン化合物8部、クロマフェノジド2.5部、ペンシクロン7.5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水52部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例43
 本ピリジン化合物8部、クロマフェノジド2.5部、化合物(I)4部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水55.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例44
 本ピリジン化合物8部、クロマフェノジド2.5部、フラメトピル4部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水55.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例45
 本ピリジン化合物8部、クロマフェノジド2.5部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を50重量%含むホワイトカーボン30部及び水54.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
 次に、本発明の効果を試験例にて示す。
試験例1
 本ピリジン化合物3mgを、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。メトキシフェノジド、クロマフェノジド、テブフェノジド、フルトラニル、ペンシクロン及び化合物(I)の所定量を、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。
 本ピリジン化合物の水希釈液と、メトキシフェノジド、クロマフェノジド又はテブフェノジドの水希釈液と、フルトラニル、ペンシクロン又は化合物(I)の水希釈液とを所定の濃度になるように混合し、試験用薬液を調製した。
 2.5葉期のペーパーポット(登録商標)に植えられたイネ(Oryza sativa、品種:ほしのゆめ)稚苗に、前記試験用薬液を株あたり10ml散布した。このイネ稚苗を風乾後、水を4.8ml入れたガラス製試験管(直径30mm、高さ200mm)に入れた。その試験管の中にトビイロウンカの3齢幼虫を10頭ずつ放飼し、室内(25℃、湿度55%)に置いた。これらを処理区とした。
 一方、展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水を調整し、2.5葉期のペーパーポット(登録商標)に植えられたイネ(Oryza sativa、品種:ほしのゆめ)稚苗に、前記展着剤含有水を株あたり10ml散布した。このイネ稚苗を風乾後、水を4.8ml入れたガラス製試験管(直径30mm、高さ200mm)に入れた。その試験管の中にトビイロウンカの3齢幼虫を10頭ずつ放飼し、室内(25℃、湿度55%)に置いた。これらを無処理区とした。
 5日後に処理区及び無処理区のそれぞれで、供試した幼虫の生死を観察した。その観察結果から、式1)によって死虫率、式2)によって補正死虫率を算出した。なお、試験は2反復で行った。
 その平均値を表1に示す。
 式1);死虫率(%)=(供試虫数−生存虫数)/供試虫数×100
 式2);補正死虫率(%)={(処理区死虫率−無処理区死虫率)/(100−無処理区死虫率)}×100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
試験例2
 本ピリジン化合物3mgを、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。クロマフェノジド、フルトラニル、ペンシクロン、化合物(I)、バリダマイシンA及びフラメトピルの所定量を、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。
 本ピリジン化合物の水希釈液と、クロマフェノジドの水希釈液と、フルトラニル、ペンシクロン、化合物(I)、バリダマイシンA又はフラメトピルの水希釈液とを所定の濃度になるように混合し、試験用薬液を調製した。
 2.5葉期のペーパーポット(登録商標)に植えられたイネ(Oryza sativa、品種:ほしのゆめ)稚苗に、前記試験用薬液を株あたり10ml散布した。このイネ稚苗を風乾後、水を4.8ml入れたガラス製試験管(直径30mm、高さ200mm)に入れた。その試験管の中にトビイロウンカの3齢幼虫を10頭ずつ放飼し、室内(25℃、湿度55%)に置いた。これらを処理区とした。
 一方、展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水を調整し、2.5葉期のペーパーポット(登録商標)に植えられたイネ(Oryza sativa、品種:ほしのゆめ)稚苗に、前記展着剤含有水を株あたり10ml散布した。このイネ稚苗を風乾後、水を4.8ml入れたガラス製試験管(直径30mm、高さ200mm)に入れた。その試験管の中にトビイロウンカの3齢幼虫を10頭ずつ放飼し、室内(25℃、湿度55%)に置いた。これらを無処理区とした。
 5日後に処理区及び無処理区のそれぞれで、供試した幼虫の生死を観察した。その観察結果から、式1)によって死虫率、式2)によって補正死虫率を算出した。なお、試験は2反復で行った。
 その平均値を表2に示す。
 式1);死虫率(%)=(供試虫数−生存虫数)/供試虫数×100
 式2);補正死虫率(%)={(処理区死虫率−無処理区死虫率)/(100−無処理区死虫率)}×100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
試験例3
 本ピリジン化合物3mgを、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。メトキシフェノジド、クロマフェノジド、テブフェノジド、フルトラニル及びペンシクロンの所定量を、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。
 本ピリジン化合物の水希釈液と、メトキシフェノジド、クロマフェノジド又はテブフェノジドの水希釈液と、フルトラニル又はペンシクロンの水希釈液とを所定の濃度になるように混合し、試験用薬液を調製した。
 2.5葉期のペーパーポット(登録商標)に植えられたイネ(Oryza sativa、品種:ほしのゆめ)稚苗に、前記試験用薬液を株あたり10ml散布した。このイネ稚苗を風乾後、水を4.8ml入れたガラス製試験管(直径30mm、高さ200mm)に入れた。その試験管の中にトビイロウンカの3齢幼虫を10頭ずつ放飼し、室内(25℃、湿度55%)に置いた。これらを処理区とした。
 一方、展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水を調整し、2.5葉期のペーパーポット(登録商標)に植えられたイネ(Oryza sativa、品種:ほしのゆめ)稚苗に、前記展着剤含有水を株あたり10ml散布した。このイネ稚苗を風乾後、水を4.8ml入れたガラス製試験管(直径30mm、高さ200mm)に入れた。その試験管の中にトビイロウンカの3齢幼虫を10頭ずつ放飼し、室内(25℃、湿度55%)に置いた。これらを無処理区とした。
 5日後に処理区及び無処理区のそれぞれで、供試した幼虫の生死を観察した。その観察結果から、式1)によって死虫率、式2)によって補正死虫率を算出した。なお、試験は2反復で行った。
 その平均値を表3に示す。
 式1);死虫率(%)=(供試虫数−生存虫数)/供試虫数×100
 式2);補正死虫率(%)={(処理区死虫率−無処理区死虫率)/(100−無処理区死虫率)}×100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
試験例4
 本ピリジン化合物3mgを、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。メトキシフェノジド、クロマフェノジド、テブフェノジド、フルトラニル、ペンシクロン及び化合物(I)の所定量を、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。
 本ピリジン化合物の水希釈液と、メトキシフェノジド、クロマフェノジド又はテブフェノジドの水希釈液と、フルトラニル、ペンシクロン又は化合物(I)の水希釈液とを所定の濃度になるように混合し、試験用薬液を調製した。
 培養土を入れたプラスチック製ポットに播種した後1ヶ月程度育苗して第6本葉が完全に展開したイネ(Oryza sativa、品種:ななつぼし)に、前記試験用薬液をスプレーガンを用いて1ポットあたり10ml散布処理した。風乾後、PDA培地にて3日間培養し、9cmシャーレ上に進展した紋枯病菌、菌叢ディスク1cm程度をイネ株元に接種し、28℃の湿室(湿度95−100%)内に7日間栽培し、病斑高(処理区の病斑高とする。)を測定した。なお、試験は2反復で行った。
 試験用薬液を散布しないこと以外は前記と同様にイネを栽培し、病斑高(無処理区の病斑高とする。)を測定した。下記の式3)により防除価を算出した。
 式3); 防除価=100×(A−B)/A
 A:無処理区の病斑高
 B:処理区の病斑高
 その平均値を表4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
試験例5
 本ピリジン化合物3mgを、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。メトキシフェノジド、クロマフェノジド、テブフェノジド及び化合物(I)の所定量を、それぞれ界面活性剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート、商品名:ソルゲンTW−20、第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.2mlに溶解した後、所定濃度になるように展着剤(商品名:ダイン(登録商標)、住友化学園芸製)0.02容量%を含有する水で希釈した。
 本ピリジン化合物の水希釈液と、メトキシフェノジド、クロマフェノジド又はテブフェノジドの水希釈液と化合物(I)の水希釈液とを所定の濃度になるように混合し、試験用薬液を調製した。
 培養土を入れたプラスチック製ポットに播種した後1ヶ月程度育苗して第6本葉が完全に展開したイネ(Oryza sativa、品種:ななつぼし)に、前記試験用薬液をスプレーガンを用いて1ポットあたり10ml散布処理した。風乾後、PDA培地にて3日間培養し、9cmシャーレ上に進展した紋枯病菌、菌叢ディスク1cm程度をイネ株元に接種し、28℃の湿室(湿度95−100%)内に7日間栽培し、病斑高(処理区の病斑高とする。)を測定した。なお、試験は2反復で行った。
 試験用薬液を散布しないこと以外は前記と同様にイネを栽培し、病斑高(無処理区の病斑高とする。)を測定した。下記の式3)により防除価を算出した。
 式3); 防除価=100×(A−B)/A
 A:無処理区の病斑高
 B:処理区の病斑高
 その平均値を表5に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
 本発明によれば、有害生物に対して優れた防除効力を有する有害生物防除組成物及び有害生物防除方法を提供することができる。

Claims (7)

  1.  式(1)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する有害生物防除組成物。
    群(A):メトキシフェノジド、テブフェノジド及びクロマフェノジドからなる群。
    群(B):フルトラニル、ペンシクロン、N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−1,3−ジメチル−5−フルオロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、フラメトピル及びパリダマイシンAからなる群。
  2.  式(1)で示される化合物と群(A)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、50:1~1:50である請求項1記載の有害生物防除組成物。
  3.  式(1)で示される化合物と群(B)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、100:1~1:100である請求項1又は請求項2記載の有害生物防除組成物。
  4.  群(B)より選ばれる1種以上の化合物が、フルトラニル、ペンシクロン又はN−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−1,3−ジメチル−5−フルオロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミドである請求項1~3いずれか一項記載の有害生物防除組成物。
  5.  請求項1~4いずれか一項記載の有害生物防除組成物の有効量を、植物又は植物の栽培地に施用する工程を含む有害生物の防除方法。
  6.  植物又は植物の栽培地に施用する工程が、イネ又はイネの栽培地に施用する工程である請求項5記載の有害生物の防除方法。
  7.  式(1)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物との有害生物防除のための使用。
    群(A):メトキシフェノジド、テブフェノジド及びクロマフェノジドからなる群。
    群(B):フルトラニル、ペンシクロン、N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−1,3−ジメチル−5−フルオロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、フラメトピル及びバリダマイシンAからなる群
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