WO2012156174A1 - Vorrichtung zur bereitstellung von unterdruck zur medizinischen unterdruckbehandlung von wunden - Google Patents

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suction pump
electronic control
housing part
control device
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Axel Eckstein
Juergen Hofstetter
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Paul Hartmann Ag
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Definitions

  • the invention relates to a portable device on the body of a user for providing negative pressure for medical negative pressure treatment of wounds on the human or animal body, comprising a vacuum-generating suction pump in a first housing part of the device, a container for receiving body fluids, in particular extracted from a wound wound secretions wherein the container is releasably attachable to the first housing part of the device and in the attached state of the suction pump can be acted upon with negative pressure, and wherein the container is provided a connection for a body leading to the suction line, so that a vacuum communication between the suction pump, the container and the suction line leading to the body can be produced, a programmable electronic control device which, at least taking into account predetermined and / or predefinable parameters and pressure values measured by the pressure sensor erten the suction pump can control.
  • a portable device When referring above to a portable device, it means that the patient can carry the device so that it is mobile and yet has its wound permanently, i. without interruption, can be treated.
  • the portable device can be held and carried along the body of the patient via any attachment means, in particular and preferably in the form of a flexible belt or a shoulder-support belt.
  • a portable device of the type in question can also be used in stationary operation, that is, detached from the body of the patient; it can for example be attached to a nursing bed or placed next to the nursing bed.
  • a suction pump communicates via a suction line with the wound or the wound environment, wherein a wound dressing is provided with an air-impermeable covering material for airtight sealing of the wound and the wound environment, so that a negative pressure in the wound space can be produced and fluids from the wound space are sucked into said container.
  • negative pressure in the context of the present invention refers to an air pressure which is lower than the ambient air pressure (atmospheric air pressure), in particular within a wound dressing.
  • the covering material of a wound dressing for the airtight sealing of a wound space must therefore be designed so that it can withstand the pressure difference that arises, so that the negative pressure in the wound space can even be created and maintained.
  • some compliance of the wound dressing and covering material is typically given.
  • a preferred negative pressure range is between 10 and 150 mmHg.
  • the negative pressure applied to the wound using the device can either be kept substantially constant over time in a typical vacuum treatment, or it can be changed over time, in particular cyclically, via a correspondingly designed and programmed control device in the vacuum generating device, in particular Dependence of further parameters can be realized.
  • a preferably flexible suction line for example in the form of a drainage tube, is provided, which at one end via a so-called port in the area of Wundabdeckmaterials with the wound environment or the wound space and the other end with the container mentioned above for receiving of body fluids or with the negative pressure generating device communicates.
  • the object of the present invention is to further optimize the user-friendliness and operational reliability so that the feeling of the technically less experienced user or patient is conveyed as well sure to dominate.
  • a sensor device is provided, by means of which is detected by the electronic control device when the container is removed during the vacuum control operation of the first housing part, wherein the sensor device outputs a signal based the electronic control device recognizes the removal of the container, and that the electronic control device is designed so that it then deactivates the suction pump.
  • the vacuum generating suction pump is deactivated by the electronic control device as soon as the container is removed and this is detected via the sensor device in cooperation with the electronic control device.
  • the user can get used to the fact that he has to take the device in the usual way by a familiar operation again after a container replacement, where alternatively, an automatic restart can take place as soon as the detached or a new container as intended on first housing part is attached.
  • the same sensor device operates in a sense in the reverse direction, by signaling the controller to re-arrangement of the container, so that they can make a restart of the previously expired program.
  • the present invention is of particular importance in the mobile use of portable devices of the type in question, since patients equipped with such a portable device are on their own far from a clinical facility, and therefore even complex operating devices are kept to a minimum should have a reduced variety of states that the patient has to grasp on one hand and to which the patient has to respond to the other by an operating measure.
  • the technically unexposed user or patient is always presented with the same condition, namely operation, when the container is released or removed, to which he then has to respond in always the same way, namely by putting it back into service or by refastening it or a fresh container , this makes it much easier for him.
  • the operability of the device as a whole is made easier and thus also the susceptibility to incorrect operation is reduced and thus the overall operational reliability is increased.
  • the above-mentioned sensor device can be realized in a fundamentally diverse manner.
  • the preliminary mention of the signal merely means interaction between the sensor device and the electronic control device.
  • the sensor device can therefore comprise a switch which, when the container is arranged in its intended mounting position, is actuated on the first housing part and is opened again when the container is removed, or vice versa.
  • the signal given to the sensor device then consists of a change of state, which is recorded by a sensor input and processed in the electronic control device and recognized in the appropriate sense and triggers the further control processes, namely at least the deactivation of the suction pump.
  • the sensor device has a mechanically actuated by the container in the direction of the container biased actuator, which is displaced against the biasing force when arranging the container.
  • This actuator can in turn act on further actuating means, it can in particular mechanically perform a switch operation, which is recognized by the electronic control device as such.
  • the sensor device may comprise an electrical contact sensor in which a touch contact is triggered when the container is arranged in its intended mounting position on the first housing part.
  • the senor device may be designed to act magnetically or electromagnetically. It then comprises a magnetically or electromagnetically actuated component, in particular with a relay function, whose switching state is influenced by the arrangement or non-arrangement of the container in its intended mounting position.
  • the sensor device can also be formed optoelectronically acting, so that the presence or non-presence of the container in its intended mounting position by opto-electronic means, so in the broadest sense is optically detected.
  • the sensor device may be designed to act capacitively by measuring the change in a capacitively influenced variable, which changes when the container is removed from the first housing part during the vacuum control operation.
  • the sensor device is formed by a pressure sensor, which is arranged to measure the pressure in a line section between the container and the suction pump, and that the electronic control device is designed so that they Suction pump deactivated when starting from a current negative pressure control operation determined by the signals of the pressure sensor pressure change rate (.DELTA.p / .DELTA.t) in the direction of decreasing negative pressure exceeds a predetermined threshold.
  • a pressure sensor which is arranged to measure the pressure in a line section between the container and the suction pump
  • the electronic control device is designed so that they Suction pump deactivated when starting from a current negative pressure control operation determined by the signals of the pressure sensor pressure change rate (.DELTA.p / .DELTA.t) in the direction of decreasing negative pressure exceeds a predetermined threshold.
  • the removal of the container is detected by a pressure sensor, which detects the associated abruptly decreasing negative pressure, ie an abruptly increasing absolute pressure.
  • the electronic control device can measure this abrupt increase in pressure based on the pressure change rate p / t through a threshold comparison.
  • the mentioned threshold value for the pressure change rate ( ⁇ p / ⁇ t) in the direction of decreasing negative pressure is preferably at least 40 mmHg / s (mm of mercury per second). In particular, it may be implemented in the programmable electronic controller at 45, 50 or 55 mmHg / s.
  • an output or display device for generating a signal which conveys an abrupt increase in pressure visually or acoustically with a pressure change rate above the threshold value and thus the deactivation of the suction pump.
  • the user or patient can be taught that he has to take the device in the usual way, especially after re-attachment of the container or after replacement with a new container, the device back into operation.
  • an output or display device which is designed for the wireless transmission of a signal to an external receiver, which indicates the abrupt increase in pressure at a pressure change rate above the threshold value and thus the deactivation of the suction pump an external receiver mediates.
  • the external receiver can be, for example, a ward center in a clinic or a care center or the like, so that the deactivation of the pressure control operation or the suction pump is communicated there and from there further steps, in particular for patients in need of care, can be initiated.
  • the sensor device works in a sense in the reverse direction and detects a re-attaching of the container, so that then automatically the resumption of pressure control operation can take place.
  • the sensor device and the electronic control device are designed so that a (re) arrangement of the container is determined in its intended position on the first housing part, and that, starting from a previously performed deactivation of the suction of the previously set pressure control operation automatically resumed becomes.
  • the device according to the invention may further comprise a controllable by the control device ventilation valve, which is connectable via a ventilation line provided in addition to the suction line with the wound space, so that the wound space can be ventilated with outside air.
  • the invention proves to be particularly advantageous in a device which is further characterized by a controllable by the electronic control device for supplying a rinsing liquid or other fluid, which is connected via an addition to the suction line provided flushing line with the wound space, so that rinsing liquid or another fluid, in particular with therapeutically active components, can be supplied into the wound space. It proves to be particularly advantageous if the electronic control device is further designed so that it also deactivates the means for supplying a rinsing liquid or other fluid when deactivating the suction pump. It proves to be much more reliable, permanently disable this device for supplying a rinsing liquid during a container change or other malfunction together with the suction pump until a restart of the device.
  • the electronic control device is designed so that it does not deactivate the suction pump when the container is full or incorrectly detected, but instead continues the predetermined vacuum control operation. In this way, namely, it is ensured that the vacuum control operation is not interrupted too early or erroneously. Even if it is determined with certainty that a container change is actually indicated, it proves to be advantageous if the normal negative pressure control operation is continued via the electronic control device, that is, the suction pump maintains the negative pressure on the container in the control-technically predetermined manner. If then the container of the first housing part, that is, the base of the device is released, the suction pump is permanently deactivated.
  • the electronic control device is designed so that it in a negative pressure increase, that is, a decrease in the absolute pressure in the line section between the container and the suction pump, in particular to an increasing filling of the container or other particular indicate temporary undefined conditions or disturbances, in particular as a result of the user's movement, not deactivating the suction pump, ie permanently shut down so that it must be restarted, but continues the predetermined vacuum control operation.
  • the vacuum control operation is thus deactivated according to this inventive concept only with a detected decrease of the container from the first housing part of the device.
  • an increasing underpressure in particular an abruptly increasing negative pressure
  • a container-full condition namely in particular if an air-permeable, but not liquid-permeable, filter in the region of a container outlet the line section is used for suction pump.
  • the invention further provides a method with the features of claim 18.
  • Figures 1 a to e show various views of a preferred embodiment of a wearable device for providing negative pressure for medical applications
  • FIGS. 2 a to e show different views of a first housing part of the device according to FIG. 1 comprising a vacuum-generating device and control components;
  • FIGS. 3a to 1 show various views of a second housing part of the device according to FIG. 1 forming a container for receiving body fluids;
  • Figures 4a to e Figures 1a to e corresponding views of another embodiment of a device, wherein the second housing part is dimensioned larger than in the apparatus according to Figures 1a to e;
  • Figure 5 is a sectional view through the device in the field of vacuum communication between the first and second housing part
  • FIG. 6 shows a schematic representation of the first and second housing part with an indication of the control components.
  • a portable device 2 for providing negative pressure for medical applications will be described with reference to the figures 1-5, but differ only in terms of sizing and training of a container for receiving body fluids to be described. Thereafter, the inventive design of the control components of the portable device 2 will be described with reference to FIG.
  • Figures 1a to e show a first embodiment of a portable device 2 for providing negative pressure for medical applications.
  • the device comprises a first housing part 4, in which a negative pressure generating device in the form of an air suction pump 90 shown in Figure 6 and electrical and electronic control components for the device are included in total, including batteries or preferably rechargeable batteries.
  • a charging port for the batteries is designated by reference numeral 6.
  • the device 2 comprises a second housing part 8, which forms a container 10 for receiving body fluids, in particular for receiving wound secretions extracted from a wound.
  • the entire second housing part 8 is designed as a disposable disposable article.
  • a connecting piece 12 is provided for a suction line 82 shown only in Figure 6, which then leads, for example, when using the device 2 for negative pressure wounds to a wound pressure-tight wound dressing 80 and there, for example, via a port with the wound space communicates to apply and maintain a vacuum in the wound space and aspirate wound secretions into the container 10.
  • the container 10 communicates with the suction pump.
  • a connection 13 for an optional measuring or flushing channel which leads to the wound like the suction line, is shown. This connection passes through the second housing part 8 and opens into the first housing part 4, from where the measuring or flushing channel can be acted upon, for example, with air as flushing medium and / or a pressure in this measuring or flushing channel can be detected and evaluated.
  • the housing parts 4 and 8 abut each other via a substantially vertical parting plane 14, which is indicated in different figures. If the device 2, as indicated in Figure 1a, is placed on a flat horizontal surface 16, the parting plane 14 is oriented substantially vertically. This means that the two housing parts 4, 8 are not inserted into each other or stacked on top of each other, but that they come to rest side by side in the intended assembled state of the device 2.
  • the term of the parting plane 14 is therefore not to be understood in the sense that it must be a geometrically flat surface, which is directly apparent from the figures 2a to e, which show the first housing part 4 in different views.
  • the second housing part 8 facing side 18 of the first housing part 4 is not flat, but formed with a plurality of protruding in the direction of the second housing part 8 elements.
  • the first housing part 4 facing side 20 of the second housing part 8 is formed substantially complementary to the formation of the side 18 of the first housing part 4, so that the two housing parts 4, 8 can be joined together or attached to each other only in a correct manner.
  • the two housing parts 4, 8 are overall disk-shaped, d. H. their width B in the horizontal direction and their height H in the vertical direction are each greater than their depth T in the horizontal direction and perpendicular to the width extension. This makes it possible that the device 2 in the depth direction can be designed and dimensioned in total so that it can be comfortably worn on the body of a user.
  • the device 2 is designed such that the container parts 4, 8 arranged next to one another can be positioned on the body such that the second container part 8 faces the body, ie between the body and the first housing part 4, and the first housing part 4 lies against the body comes, so essentially forms the visible side of the device 2. Therefore, the body of the user facing side 22 of the second housing part 8 is rounded.
  • the body-facing side 22 is concave in section with a horizontal plane and, in the case illustrated by way of example, comprises in sections a radius of curvature R of, for example, 368 mm (FIGS. 1c, 3f).
  • the body-facing side 22 is also formed concave when viewed in section with a vertical plane and there has a radius of curvature R of 750 mm by way of example ( Figure 1d). In this way, the device 2 can be ergonomically arranged and wear in the hip area of a user.
  • the second housing part 8 on its body-facing side 22 in an upper region and also laterally a bevel 24 away from the body of the user in the direction of the first housing part 4 or toward side walls 26 or a peripheral end of the disc shape of second housing part 8 includes.
  • the chamfer 24 is formed circumferentially in the example shown; it extends from the stand side 28 from bottom to top, there arcuate to the other side and then back down to the stand side 28 back.
  • a manually operable actuator 32 for example in the form of a stylus, which acts on a locking or locking means 34 (see Figures 2b and 2d).
  • a locking or locking means 34 see Figures 2b and 2d.
  • the second housing part 8 is slightly obliquely from behind and from above with its lower edge on two a pivot point forming pin 33 (Figure 2d) of the first housing part 4 is placed.
  • a recessed area 35 (FIG. 3 a) for receiving the pin 33 is formed in the second housing part at the lower edge.
  • a body facing away visible side 38 of the first housing part 4 is slightly inclined to the vertical, so that the disc shape tapers upwards. In this way, an easier inspection of the visible side 38 is given.
  • There controls 40 and display elements 42 are provided in particular in the form of a touch screen with a switching film. Essentially the entire visible side 38 is covered or formed by a planar cover 44, so that no dirt-retaining joints are formed in the region of the operating elements 40.
  • a insertion slot 46 for insertion and releasable fixing a fastener in particular and preferably in the form of a flexible belt, or a strap or a tab on / the example a belt or a shoulder strap can be attached, or in any other form. It proves to be advantageous that this fastener can be detached from the housing parts 4, 8 and thus does not interfere when the device 2 in stationary operation, ie standing on a preferably flat pad 16 is used, such as when a patient hereby treated resting in a hospital bed.
  • means 48 are indicated on the side 18 of the first housing part 4, at which means the fastening means inserted into the insertion slot 46 can be fixed or held.
  • FIGS. 4a to e differs from the embodiment illustrated in FIG. 3 in that the second housing part 8 and the container 10 formed by it are designed to have a larger volume.
  • the bevel in the upper region of the body-facing side 22 of the second housing part 8, where the recessed grip 30 is formed, is inclined somewhat more away from the user's body. In this way, even better access is possible.
  • This larger second housing part 8 is more suitable for a stationary operation of the device 2; he could this also have an outwardly convex curved side 22 or even more expansive than those shown in Figures 4.
  • FIG. 5 shows in detail the formation of the vacuum communication between the interior of the container 10 forming the second housing part 8 and the first housing part 4.
  • the suction side of a vacuum generating device leads to the conically shaped connecting means 36, which is tapered in the direction of the second Housing part 8 tapers.
  • an at least slightly yielding mating connection means 50 of the second housing part 8 are sealingly applied, which in the example shown has a circular opening 52 which is bounded by a resilient sealing lip 54.
  • This counter-connection means 50 opens into the interior of the second housing part 8.
  • a filter receiving means 56 for a filter 58 which is formed in the example shown as a cup-shaped filter and prevents bacteria from being sucked into the first housing part 4. It can readily be seen that, when the two housing parts 4, 8 move towards each other, the connecting means 36 of the first housing part 4 forms a pressure communication sealed to the outside with the counter-connection means 50 of the second housing part 8.
  • connection 13 for a measuring or flushing channel and the associated connection means 60 which is likewise designed as an exemplary cone, is formed on the first housing part 4.
  • a coupling or sleeve part (not shown) can be inserted into the through-opening 62 in the second housing part 8, which then forms the connection 13 for the measuring or flushing channel shown in FIG.
  • This coupling or tulle part can then be pressure-tightly coupled to the cone-shaped connecting means 60.
  • a fluid medium in particular air or a rinsing liquid
  • a metering or flushing line and the suction line as disposable disposable components are accessory components to the second housing part; they are disposed of with the user after use.
  • Figure 6 shows the previously described or a similar device 2 for providing negative pressure for medical applications in a purely schematic representation, wherein corresponding reference numerals are used for corresponding components. In Figure 6, however, only the relevant components for the following description of the operation are shown. It can be seen schematically a in Figure 6 only indicated negative pressure to be treated wound with a vacuum-tight wound dressing 80, to which the opening out of the container 10 suction line 82 leads. From the container 10, another line section 84 leads through the already mentioned filter 58 through to the outside. When the container 10 or the first housing part 8 is brought into its operating position on the first or base housing part 4 of the device 2, the line section 84 is coupled to a further line section 88 within the first housing part, which leads to the suction side of the suction pump 90.
  • the suction pump 90 is thus placed over the line sections 88, 84, a negative pressure to the container 10 and the suction line 82 and the air sucked from there via a discharge line 92 to the environment, additionally provided not shown silencer elements and optionally further filters could be.
  • a pressure sensor 94 for measuring the pressure in the line section 88 between the container 10 and suction pump 90 is provided. Its signals are given to a programmable electronic control device, generally designated by reference numeral 100, which controls the device 2 as a whole. Also shown is the charging connection 6 already mentioned at the outset for batteries housed in a compartment 102 and a connection 104 for a schematically indicated power supply unit 106. Reference symbol 108 denotes a display unit with a preferably provided capacitive switching foil, via which the operation of the device is executable in total. The electrical connection to the electronic control device 100 is only indicated via electrical lines 110.
  • the control of the suction pump 90 is carried out by means of the signals of the pressure sensor 94, a pressure or negative pressure control by known control and regulating mechanisms (target / actual control mechanisms) is executed, so that in the line section 88th the currently selected program corresponding pressure value is adjusted.
  • an additional rinsing or ventilation line 112 is shown, which only passes through the container 10 in the exemplary case and, like the suction line 82, leads to the wound cover 80.
  • this purge line 112 communicates with a provided in the first housing part 4 line section 114 in which an electromagnetically actuated valve 116 is provided, which is actuated by the electronic control device 100 and in the open state
  • Line section 114 connects with the atmospheric air, so that an air flow can be generated via the purge line 112 in the direction of the wound.
  • the device 2 and its electronic control device 100 also have a data interface 118, preferably a USB interface, by means of which the electronic control device 100 or its mode of operation can be programmed.
  • a data interface 118 preferably a USB interface
  • FIG. 6 shows the sensor device 120 according to the invention, which interacts with the electronic control device 100 via merely indicated operating or signal-conducting means 122.
  • This sensor device 120 can be designed in many ways. With the aid of the sensor device 120, it can be ascertained if the container 10 is removed from its intended mounting position on the first housing part 4 during the ongoing pressure regulating operation. As a result, the state of the sensor device 120 changes in the broadest sense, which can be determined by the electronic control device 100, whereupon the control device 100 then directly deactivates the suction pump 90.
  • the sensor device 120 can also be used to detect the re-attaching of the container or the attachment of a fresh container, both prior to beginning a pressure control operation or after deactivation, i. H. Interruption of the pressure control mode.
  • This change in state of the sensor device 120 is then detected by the electronic control device, which can then automatically restart the previously interrupted pressure control operation, if this is provided by the program, then preferably the same operating parameters Druckregel plantes be used.
  • the reattachment of the container is only technically treated as an operating release state, so that the user himself must initiate a restart of the pressure control mode.
  • the pressure sensor 94 provided for the pressure control is at the same time used as a sensor device for determining a container removal (in this case, the illustrated separate sensor device 120 would not have to be present).
  • the removal of the container is then determined by means of an abrupt change in pressure in the direction of decreasing negative pressure, ie in the direction of increasing absolute pressure, preferably by virtue of the fact that a pressure change rate determined by means of the signals of the pressure sensor 94 (FIG. p / t) is determined and compared with a predetermined threshold value. If the pressure change rate in the direction of decreasing negative pressure above the threshold, this is due to an intentional or unintentional loosening or removal of the container 10 of the first or base housing part 4. Also in this case, the suction pump 90 is deactivated via the electronic control device 100. This is then preferably output visually via the display unit 108, optionally also an acoustic signal can be output via a speaker 124 additionally or alternatively.
  • the electronic control device 100 at a negative pressure increase in the line section 88 between the container 10 and suction pump 90 which, for example, indicate an increasing filling of the container, not deactivated, the suction pump, but continues the predetermined vacuum control operation.
  • this vacuum increase that is, the decrease of the absolute pressure, due only to the fact that briefly blocked due to a tilt of the container 10 by the mobility of the user, the liquid-tight filter 58 without the container 10 is already filled so that a container change is displayed or there is another short-term blocking or pinching of a conduit means.

Abstract

Die Erfindung betrifft eine tragbare Vorrichtung (2) zur Bereitstellung von Unterdruck zur medizinischen Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen oder tierischen Körper, umfassend eine unterdruckerzeugende Saugpumpe (90) in einem ersten Gehäuseteil (4) der Vorrichtung, einen Behälter (10) zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere von aus einer Wunde abgesaugten Wundsekreten, wobei der Behälter (10) lösbar an dem ersten Gehäuseteil (4) der Vorrichtung befestigbar ist und im befestigten Zustand von der Saugpumpe (90) mit Unterdruck beaufschlagbar ist, und wobei am Behälter (10) ein Anschluss (12) für eine zum Körper führende Saugleitung (82) vorgesehen ist, so dass eine Unterdruckkommunikation zwischen der Saugpumpe (90), dem Behälter (10) und der zum Körper führenden Saugleitung (82) herstellbar ist, eine programmierbare elektronische Steuereinrichtung (100), welche mindestens unter Berücksichtigung von vorgegebenen und/oder vorgebbaren Parametern und von durch den Drucksensor (94) gemessenen Druckwerten die Saugpumpe (90) ansteuern kann, dadurch gekennzeichnet, dass eine Sensoreinrichtung (120) vorgesehen ist, mittels derer durch die elektronische Steuereinrichtung (100) feststellbar ist, wenn der Behälter (10) während des Unterdruckregelbetriebs von dem ersten Gehäuseteil (4) abgenommen wird, wobei die Sensoreinrichtung (120) ein Signal ausgibt, anhand dessen die elektronische Steuereinrichtung (100) die Abnahme des Behälters (10) erkennt, und dass die elektronische Steuereinrichtung (100) so ausgebildet ist, dass sie die Saugpumpe (90) dann deaktiviert.

Description

Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck zur medizinischen Unterdruckbehandlung von Wunden
Die Erfindung betrifft eine am Körper eines Benutzers tragbare Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck zur medizinischen Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen oder tierischen Körper, umfassend eine unterdruckerzeugende Saugpumpe in einem ersten Gehäuseteil der Vorrichtung, einen Behälter zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere von aus einer Wunde abgesaugten Wundsekreten, wobei der Behälter lösbar an dem ersten Gehäuseteil der Vorrichtung befestigbar ist und im befestigten Zustand von der Saugpumpe mit Unterdruck beaufschlagbar ist, und wobei am Behälter ein Anschluss für eine zum Körper führende Saugleitung vorgesehen ist, so dass eine Unterdruckkommunikation zwischen der Saugpumpe, dem Behälter und der zum Körper führenden Saugleitung herstellbar ist, eine programmierbare elektronische Steuereinrichtung, welche mindestens unter Berücksichtigung von vorgegebenen und/oder vorgebbaren Parametern und von durch den Drucksensor gemessenen Druckwerten die Saugpumpe ansteuern kann. Wenn vorstehend von einer tragbaren Vorrichtung die Rede ist, so bedeutet dies, dass der Patient die Vorrichtung mitführen kann, so dass er mobil ist und dennoch seine Wunde dauerhaft, d.h. ohne Unterbrechung, therapiert werden kann. Die tragbare Vorrichtung kann dabei über an sich beliebige Befestigungsmittel, insbesondere und vorzugsweise in Form eines flexiblen Gürtels oder eines Schultertragriemens, am Körper des Patienten gehalten und mitgeführt werden. Eine tragbare Vorrichtung der hier in Rede stehenden Art kann aber natürlich auch im stationären Betrieb, also losgelöst vom Körper des Patienten, eingesetzt werden; sie kann solchenfalls beispielsweise an einem Pflegebett befestigt oder neben dem Pflegebett abgestellt werden.
Vorrichtungen zur Unterdruckwundbehandlung sind bereits mehrfach beschrieben worden, insbesondere durch US 2004/0073151 A1, WO 2009/047524 A2, WO 2007/030599 A2 oder EP 1 905 465 A1, EP 777 504 B und durch DE 10 2009 038 130 A und DE 10 2009 038 131 A der Anmelderin.
Bei derartigen Vorrichtungen zur Unterdruckbehandlung von Wunden kommuniziert eine Saugpumpe über eine Saugleitung mit der Wunde oder der Wundumgebung, wobei ein Wundverband mit einem luftundurchlässigen Abdeckmaterial zum luftdichten Verschließen der Wunde und der Wundumgebung vorgesehen ist, so dass ein Unterdruck im Wundraum herstellbar und Flüssigkeiten aus dem Wundraum in den genannten Behälter absaugbar sind.
Der Begriff eines Unterdrucks bezeichnet im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung einen gegenüber dem Umgebungsluftdruck (atmosphärischer Luftdruck) erniedrigten Luftdruck insbesondere innerhalb eines Wundverbands. Das Abdeckmaterial eines Wundverbands zum luftdichten Verschließen eines Wundraums muss daher so ausgebildet sein, dass es der sich einstellenden Druckdifferenz standzuhalten vermag, damit der Unterdruck im Wundraum überhaupt angelegt und aufrechterhalten werden kann. Eine gewisse Nachgiebigkeit des Wundverbands und Abdeckmaterials ist jedoch typischerweise gegeben. Im Bereich der Unterdrucktherapie in der Wundbehandlung wird der Unterdruck quantitativ als Druckdifferenz zwischen dem Umgebungsluftdruck und dem unterhalb des Abdeckmaterials angelegten Luftdruck angegeben. Typischerweise beträgt diese Druckdifferenz im Bereich der Unterdrucktherapie höchstens 250 mmHg (mm Quecksilbersäule) (1 mm Hg = 1 Torr. = 133,322 Pa). Dieser Unterdruckbereich bis höchstens 250 mmHg hat sich als für die Wundheilung geeignet erwiesen. Ein bevorzugter Unterdruckbereich liegt zwischen 10 und 150 mmHg.
Der unter Verwendung der Vorrichtung an die Wunde angelegte Unterdruck kann bei einer typischen Unterdruckbehandlung entweder zeitlich im Wesentlichen konstant gehalten werden, oder er kann zeitlich verändert, insbesondere zyklisch verändert werden, was über eine entsprechend ausgebildete und programmierte Steuervorrichtung bei der Unterdruck erzeugenden Einrichtung, insbesondere in Abhängigkeit weiterer Parameter, realisiert werden kann.
Zum Anlegen von Unterdruck und vorzugsweise auch zum Absaugen von Körperflüssigkeiten ist eine vorzugsweise flexible Saugleitung, beispielsweise in Form eines Drainageschlauchs, vorgesehen, der einenends über einen sogenannten Port im Bereich des Wundabdeckmaterials mit der Wundumgebung oder dem Wundraum und anderenends mit dem eingangs erwähnten Behälter zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten bzw. mit der Unterdruck erzeugenden Einrichtung kommuniziert.
Neben der Unterdruckwundbehandlung sind auch andere Anwendungen der hier in Rede stehenden Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen denkbar, insbesondere die Absaugung an sich beliebiger Körperflüssigkeiten, im Bereich der medizinischen Inkontinentenversorgung, der Versorgung von Stoma-Patienten oder im Bereich der Absaugung von Wundsekreten, gegebenenfalls unter Verwendung von Spülflüssigkeiten, auch ohne Anlegen eines Unterdrucks über wesentliche Zeiträume.
Der vorliegenden Erfindung liegt, ausgehend von einer gattungsgemäßen tragbaren Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen die Aufgabe zugrunde, die Benutzerfreundlichkeit und Betriebssicherheit weiter zu optimieren, so dass auch dem technisch weniger versierten Benutzer bzw. Patient das Gefühl vermittelt wird, die Betriebsweise des Geräts sicher zu beherrschen.
Diese Aufgabe wird bei einer Vorrichtung der genannten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass eine Sensoreinrichtung vorgesehen ist, mittels derer durch die elektronische Steuereinrichtung feststellbar ist, wenn der Behälter während des Unterdruckregelbetriebs von dem ersten Gehäuseteil abgenommen wird, wobei die Sensoreinrichtung ein Signal ausgibt, anhand dessen die elektronische Steuereinrichtung die Abnahme des Behälters erkennt, und dass die elektronische Steuereinrichtung so ausgebildet ist, dass sie die Saugpumpe dann deaktiviert.
Wenn in diesem Sinne von Deaktivieren der Saugpumpe die Rede ist, so wird hierunter eine Betriebsunterbrechung des Geräts bis zu einem auf einfache Weise auszulösenden Neustart verstanden, das heißt, der gerade ablaufende Druckregelbetrieb und damit die Ansteuerung der Pumpe werden dauerhaft unterbrochen, bis der Benutzer einen Neustart und damit einen neuen Betriebszyklus initiiert oder bis der Behälter, insbesondere ein neuer ungebrauchter Behälter in seiner bestimmungsgemäßen Montageposition angeordnet ist. Mit der vorliegenden Erfindung wurde festgestellt, dass gerade bei am Körper des Patienten tragbaren Vorrichtungen zur Unterdruckwundbehandlung die häufigste Ursache für eine Fehlbedienung darin besteht, dass der Behälter zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten von dem ersten Gehäuseteil der Vorrichtung, in dem sich die Saugpumpe und die elektronischen Steuerkomponenten befinden, gelöst wird, so dass es in der Folge zu steuerungstechnisch undifferenzierten Zuständen kommt. Wenn beispielsweise ausgehend von einem gerade aktiven Unterdrucksteuerungs- bzw. Regelungsbetrieb der Behälter von dem ersten Gehäuseteil der tragbaren Vorrichtung gelöst wird, so kann dies zu der regelungstechnischen Konsequenz führen, dass die elektronische Steuereinrichtung die Saugpumpe in Richtung zunehmende Saugleistung ansteuert, was häufig mit einer Zunahme der Geräuschentwicklung verbunden ist und den Benutzer verunsichern kann und außerdem weitere Steuerungsmaßnahmen durch den Benutzer erforderlich machen kann. Diese Situation kann sich gleichermaßen dann stellen, wenn ein ganz oder schon weitgehend mit Flüssigkeit befüllter Behälter gegen einen neuen bewusst ausgetauscht wird.
Mit der erfindungsgemäßen Ausbildung der Vorrichtung wird hingegen sichergestellt, dass ausgehend von einem laufenden Unterdruckregelbetrieb die Unterdruck erzeugende Saugpumpe durch die elektronische Steuereinrichtung deaktiviert wird, sobald der Behälter abgenommen wird und dies über die Sensoreinrichtung im Zusammenwirken mit der elektronischen Steuereinrichtung festgestellt wird. Auf diese Weise stellen sich keine undefinierten Zustände ein, die im Zusammenwirken mit etwa eingeleiteten Steuerungsmaßnahmen zu einer Verwirrung des Benutzers führen könnten. Stattdessen kann sich der Benutzer daran gewöhnen, dass er nach einem Behälteraustausch die Vorrichtung in der gewohnten Weise durch eine ihm gewohnte Betätigung wieder erneut in Betrieb zu nehmen hat, wobei alternativ auch ein automatischer Neustart erfolgen kann, sobald der abgelöste oder ein neuer Behälter bestimmungsgemäß am ersten Gehäuseteil befestigt ist. Solchenfalls arbeitet vorzugsweise dieselbe Sensoreinrichtung gewissermaßen in umgekehrter Richtung, indem sie der Steuereinrichtung die Wiederanordnung des Behälters signalisiert, so dass diese einen Neustart des zuvor abgelaufenen Programms vornehmen kann.
Der vorliegenden Erfindung kommt in besonderem Maße Bedeutung beim mobilen Einsatz von tragbaren Vorrichtungen der hier in Rede stehenden Art zu, da mit einer solchen tragbaren Vorrichtung ausgestattete Patienten fernab von einer klinischen Einrichtung auf sich selbst gestellt sind und deshalb auch komplex arbeitende Vorrichtungen eine auf ein Minimum reduzierte Mannigfaltigkeit von Zuständen aufweisen sollten, die der Patient zum einen erfassen und auf die der Patient zum anderen durch eine Bedienungsmaßnahme zu reagieren hat. Wird dem technisch unversierten Benutzer oder Patienten jedoch stets derselbe Zustand, nämlich Betrieb deaktiviert, dargeboten wenn der Behälter gelöst oder abgenommen wird, auf den er dann in stets derselben Weise, nämlich durch erneute Inbetriebnahme bzw. durch Wiederbefestigen desselben oder eines frischen Behälters zu reagieren hat, so fällt ihm dies bedeutend leichter. Mit der erfindungsgemäßen Ausbildung wird daher die Bedienbarkeit der Vorrichtung insgesamt erleichtert und damit auch die Anfälligkeit für Fehlbedienungen verringert und somit die Betriebssicherheit insgesamt erhöht.
Die vorausgehend erwähnte Sensoreinrichtung kann in grundsätzlich vielfältiger Weise realisiert sein. Die vorausgehende Erwähnung des Signals bedeutet lediglich ein Zusammenwirken zwischen der Sensoreinrichtung und der elektronischen Steuereinrichtung. Die Sensoreinrichtung kann also im einfachsten Fall einen Schalter umfassen, der beim Anordnen des Behälters in seiner bestimmungsgemäßen Montageposition am ersten Gehäuseteil betätigt und beim Abnehmen des Behälters wieder geöffnet wird oder umgekehrt. Das an die Sensoreinrichtung gegebene Signal besteht dann in einer Zustandsänderung, die von einem Sensoreingang aufgenommen und in der elektronischen Steuereinrichtung verarbeitet und im entsprechenden Sinn erkannt wird und die weiteren Steuerungsprozesse, nämlich zumindest die Deaktivierung der Saugpumpe, auslöst.
Nach einer Ausführungsform der Erfindung weist die Sensoreinrichtung ein durch den Behälter mechanisch betätigtes in Richtung auf den Behälter vorgespanntes Stellorgan auf, welches beim Anordnen des Behälters entgegen der Vorspannkraft verdrängt wird. Dieses Stellorgan kann dann seinerseits auf weitere Stellmittel einwirken, es kann insbesondere mechanisch eine Schalterbetätigung ausführen, welche von der elektronischen Steuereinrichtung als solche erkannt wird.
Die Sensoreinrichtung kann nach einer weiteren Ausführungsform einen elektrischen Kontaktsensor umfassen, bei dem ein Berührungskontakt ausgelöst wird, wenn der Behälter in seiner bestimmungsgemäßen Montageposition am ersten Gehäuseteil angeordnet wird.
Nach einer weiteren Ausführungsform kann die Sensoreinrichtung magnetisch oder elektromagnetisch wirkend ausgebildet sein. Sie umfasst dann ein magnetisch oder elektromagnetisch betätigtes Bauteil, insbesondere mit Relaisfunktion, dessen Schaltzustand von der Anordnung oder Nichtanordnung des Behälters in seiner bestimmungsgemäßen Montageposition beeinflusst wird.
Nach einer noch weiteren Ausführungsform kann die Sensoreinrichtung auch optoelektronisch wirkend ausgebildet werden, so dass die Anwesenheit oder Nichtanwesenheit des Behälters in seiner bestimmungsgemäßen Montageposition durch optoelektronische Mittel, also im weitesten Sinn optisch erfasst wird.
Nach einer weiteren Ausführungsform kann die Sensoreinrichtung kapazitiv wirkend ausgebildet sein, indem die Änderung einer kapazitiv beeinflussten Größe gemessen wird, die sich verändert, wenn der Behälter während des Unterdruckregelbetriebs von dem ersten Gehäuseteil abgenommen wird.
Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung von besonderer Bedeutung ist vorgesehen, dass die Sensoreinrichtung von einem Drucksensor gebildet ist, welcher zur Messung des Drucks in einem Leitungsabschnitt zwischen dem Behälter und der Saugpumpe angeordnet ist, und dass die elektronische Steuereinrichtung so ausgebildet ist, dass sie die Saugpumpe deaktiviert, wenn ausgehend von einem laufenden Unterdruckregelbetrieb eine mittels der Signale des Drucksensors festgestellte Druckänderungsrate (Δp/Δt) in Richtung abnehmenden Unterdrucks einen vorgegebenen Schwellwert übersteigt.
In diesem Fall wird also das Abnehmen des Behälters durch einen Drucksensor detektiert, welcher den damit verbundenen abrupt abnehmenden Unterdruck, d. h. einen abrupt zunehmenden absoluten Druck, feststellt. Die elektronische Steuereinrichtung kann diesen abrupten Druckanstieg anhand der Druckänderungsrate
Figure eolf-appb-I000001
p/
Figure eolf-appb-I000002
t durch einen Schwellwertvergleich feststellen. Diese Erfindungsvariante erweist sich insoweit als vorteilhaft, als keine weiteren gerätetechnischen Komponenten vorgesehen werden müssen, da der erwähnte Drucksensor ohnehin zur kontinuierlichen bzw. quasikontinuierlichen Druckerfassung zwischen Behälter und Saugpumpe angeordnet ist.
Der erwähnte Schwellwert für die Druckänderungsrate (Δp/Δt) in Richtung abnehmenden Unterdrucks, das heißt in Richtung eines Anstiegs des absoluten Drucks, beträgt vorzugsweise wenigstens 40 mmHg/s (mm Quecksilbersäule pro Sekunde). Er kann insbesondere mit 45, 50 oder 55 mmHg/s in die programmierbare elektronische Steuereinrichtung implementiert werden.
Es erweist sich weiter als vorteilhaft, wenn eine Ausgabe- oder Anzeigeeinrichtung zur Erzeugung eines Signals vorgesehen ist, welches einen abrupten Druckanstieg mit einer Druckänderungsrate oberhalb des Schwellwerts und somit die Deaktivierung der Saugpumpe visuell oder akustisch vermittelt. Auf diese Weise kann dem Benutzer oder Patienten vermittelt werden, dass er in gewohnter Weise, insbesondere nach Wiederbefestigung des Behälters oder nach Austausch mit einem neuen Behälter, die Vorrichtung wieder in Betrieb zu nehmen hat.
In Weiterentwicklung der Erfindung kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn eine Ausgabe- oder Anzeigeeinrichtung vorgesehen ist, welche zur drahtlosen Übermittlung eines Signals an einen externen Empfänger ausgebildet ist, welches den abrupten Druckanstieg mit einer Druckänderungsrate oberhalb des Schwellwerts und somit die Deaktivierung der Saugpumpe an einen externen Empfänger vermittelt. Bei dem externen Empfänger kann es sich beispielsweise um eine Stationszentrale in einer Klinik oder eine Pflegeleitstelle oder dergleichen handeln, so dass die Deaktivierung des Druckregelbetriebs bzw. der Saugpumpe dort mitgeteilt wird und von dort weitere Schritte, insbesondere bei pflegebedürftigen Patienten, eingeleitet werden können.
Wie schon erwähnt kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Sensoreinrichtung gewissermaßen in umgekehrter Richtung arbeitet und ein Wiederanbringen des Behälters erkennt, so dass dann automatisch die Wiederaufnahme des Druckregelbetriebs erfolgen kann. Nach diesem Erfindungsgedanken ist die Sensoreinrichtung und die elektronische Steuereinrichtung so ausgebildet sind, dass eine (Wieder)Anordnung des Behälters in seiner bestimmungsgemäßen Position am ersten Gehäuseteil festgestellt wird, und dass ausgehend von einer zuvor ausgeführten Deaktivierung der Saugpumpe der zuvor eingestellte Druckregelbetrieb solchenfalls automatisch wieder aufgenommen wird.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann weiter ein durch die Steuereinrichtung steuerbares Belüftungsventil umfassen, welches über eine zusätzlich zur Saugleitung vorgesehene Belüftungsleitung mit dem Wundraum verbindbar ist, so dass der Wundraum mit Außenluft belüftet werden kann.
Die Erfindung erweist sich als besonders vorteilhaft bei einer Vorrichtung, die weiter gekennzeichnet ist durch eine durch die elektronische Steuereinrichtung steuerbare Einrichtung zum Zuführen einer Spülflüssigkeit oder eines sonstigen Fluids, welche über eine zusätzlich zur Saugleitung vorgesehene Spülleitung mit dem Wundraum verbindbar ist, so dass Spülflüssigkeit oder ein sonstiges Fluid, insbesondere mit therapeutisch wirkenden Bestandteilen, in den Wundraum zugeführt werden kann. Es erweist sich solchenfalls als besonders vorteilhaft, wenn die elektronische Steuereinrichtung weiter so ausgebildet ist, dass sie beim Deaktivieren der Saugpumpe auch die Einrichtung zum Zuführen einer Spülflüssigkeit oder eines sonstigen Fluids deaktiviert. Es erweist sich nämlich als wesentlich betriebssicherer, diese Einrichtung zum Zuführen einer Spülflüssigkeit während eines Behälterwechsels oder einer sonstigen Betriebsstörung zusammen mit der Saugpumpe bis zu einem Neustart des Geräts dauerhaft zu deaktivieren.
Es gibt gattungsgemäße Vorrichtungen zur Unterdruckwundbehandlung, etwa EP 777 504 A, bei denen über einen Füllstandssensor ermittelt werden soll, ob der Behälter voll ist und gegen einen neuen ausgetauscht werden muss; wird der Behälter als voll erkannt, so wird die Saugpumpe deaktiviert, das heißt, der Druckregelbetrieb unterbrochen. Dies wurde mit der vorliegenden Erfindung aber als nachteilig erkannt, weil gerade bei tragbaren Vorrichtungen im mobilen Betrieb eine Füllstandsüberwachung des Behälters der vorbekannten Art häufig Fehlinformationen liefert. Beispielsweise wird infolge von Bewegungen des Benutzers, etwa beim Bücken, kurzzeitig ein Behälter-voll-Zustand detektiert, der tatsächlich nicht vorliegt. Des weiteren führt eine Deaktivierung der Saugpumpe in der Regel viel zu früh zu einem Abbau des Unterdrucks. Häufig steht nämlich ein ungebrauchter Behälter nicht zur Verfügung oder derartige Pflegemaßnahmen müssen zurückgestellt werden. In Weiterbildung der vorliegenden Erfindung wird deshalb vorgeschlagen, dass die elektronische Steuereinrichtung so ausgebildet ist, dass sie bei zutreffender oder unzutreffender Erkennung eines Behälter-voll-Zustands die Saugpumpe nicht deaktiviert, sondern den vorgegebenen Unterdruckregelbetrieb fortsetzt. Auf diese Weise wird nämlich sichergestellt, dass der Unterdruckregelbetrieb nicht zu früh oder irrtümlich unterbrochen wird. Auch wenn mit Sicherheit festgestellt wird, dass tatsächlich ein Behälterwechsel angezeigt ist, erweist es sich als vorteilhaft, wenn über die elektronische Steuereinrichtung der normale Unterdruckregelbetrieb fortgesetzt wird, das heißt, die Saugpumpe in der steuerungstechnisch vorbestimmten Weise den Unterdruck auf den Behälter aufrechterhält. Sofern dann der Behälter von dem ersten Gehäuseteil, das heißt der Basis der Vorrichtung gelöst wird, wird die Saugpumpe dauerhaft deaktiviert.
Ungeachtet dessen erweist es sich als vorteilhaft, wenn die elektronische Steuereinrichtung so ausgebildet ist, dass sie bei einem Unterdruckanstieg, das heißt bei einer Abnahme des absoluten Drucks, in dem Leitungsabschnitt zwischen Behälter und Saugpumpe, der insbesondere auf eine zunehmende Befüllung des Behälters oder sonstige insbesondere vorübergehende undefinierte Zustände oder Störungen, insbesondere infolge der Bewegung des Benutzers, schließen lässt, die Saugpumpe nicht deaktiviert, d.h. dauerhaft stillsetzt, so dass sie neu gestartet werden muss, sondern den vorgegebenen Unterdruckregelbetrieb fortsetzt. Der Unterdruckregelbetrieb wird also nach diesem Erfindungsgedanken nur bei einer festgestellten Abnahme des Behälters von dem ersten Gehäuseteil der Vorrichtung deaktiviert. Im Anschluss an den vorhergehenden Erfindungsgedanken kann auch ein zunehmender Unterdruck (Abnahme des absoluten Drucks), insbesondere ein abrupt zunehmender Unterdruck auf einen Behälter-voll-Zustand schließen lassen, nämlich insbesondere dann, wenn ein zwar luftdurchlässiger nicht aber flüssigkeitsdurchlässiger Filter im Bereich eines Behälterausgangs zu dem Leitungsabschnitt zur Saugpumpe verwendet wird. Steigt der Flüssigkeitsstand im Behälter bis bzw. über diesen Filter, so blockiert dieser zunehmend und führt zu einem Unterdruckanstieg in dem Leitungsabschnitt zwischen Behälter und Saugpumpe, der wiederum durch den Drucksensor detektiert wird.
Gegenstand der Erfindung ist desweiteren ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 18.
Weitere Merkmale, Einzelheiten und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den beigefügten Patentansprüchen und aus der zeichnerischen Darstellung und nachfolgenden Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. In der Zeichnung zeigt:
Figuren 1 a bis e verschiedene Ansichten einer bevorzugten Ausführungsform einer am Körper tragbaren Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen;
Figuren 2a bis e verschiedene Ansichten eines eine Unterdruck erzeugende Einrichtung und Steuerungskomponenten umfassenden ersten Gehäuseteils der Vorrichtung nach Figur 1;
Figuren 3a bis i verschiedene Ansichten eines einen Behälter zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten bildenden zweiten Gehäuseteils der Vorrichtung nach Figur 1;
Figuren 4a bis e den Figuren 1a bis e entsprechende Ansichten einer weiteren Ausführungsform einer Vorrichtung, wobei der zweite Gehäuseteil größer dimensioniert ist als bei der Vorrichtung nach Figuren 1a bis e; und
Figur 5 eine Schnittansicht durch die Vorrichtung im Bereich der Unterdruckkommunikation zwischen dem ersten und zweiten Gehäuseteil;
Figuren 6 eine schematische Darstellung des ersten und zweiten Gehäuseteils mit Andeutung der steuerungstechnischen Komponenten.
Zunächst werden anhand der Figuren 1 – 5 zwei Ausführungsformen einer tragbaren Vorrichtung 2 zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen beschrieben, die sich aber nur hinsichtlich der Dimensionierung und Ausbildung eines noch zu beschreibenden Behälters zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten unterscheiden. Danach wird anhand der Figur 6 die erfindungsgemäße Ausbildung der steuerungstechnischen Komponenten der tragbaren Vorrichtung 2 beschrieben.
Die Figuren 1a bis e zeigen eine erste Ausführungsform einer tragbaren Vorrichtung 2 zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen. Die Vorrichtung umfasst einen ersten Gehäuseteil 4, in dem eine Unterdruck erzeugende Einrichtung in Form einer in Figur 6 dargestellten Luftsaugpumpe 90 sowie elektrische und elektronische Steuerkomponenten für die Vorrichtung insgesamt aufgenommen sind, einschließlich Batterien oder vorzugsweise wiederaufladbare Akkus. Ein Ladeanschluss für die Akkus ist mit Bezugszeichen 6 bezeichnet. Des Weiteren umfasst die Vorrichtung 2 einen zweiten Gehäuseteil 8, welcher einen Behälter 10 zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere zur Aufnahme von aus einer Wunde abgesaugten Wundsekreten, bildet. Bevorzugtermaßen ist der gesamte zweite Gehäuseteil 8 als wegwerfbarer Einmalartikel ausgebildet. An seinem oberen Bereich ist ein Anschlussstutzen 12 für eine erst in Figur 6 dargestellte Saugleitung 82 vorgesehen, die dann beispielsweise bei der Verwendung der Vorrichtung 2 zur Unterdrucktherapie von Wunden zu einem die Wunde druckdicht verschließenden Wundverband 80 führt und dort beispielsweise über einen Port mit dem Wundraum kommuniziert, um im Wundraum einen Unterdruck anzulegen und aufrechtzuerhalten und Wundsekrete in den Behälter 10 abzusaugen. Hierfür kommuniziert der Behälter 10 mit der Saugpumpe. Weiter ist ein Anschluss 13 für einen optionalen Mess- oder Spülkanal, der wie die Saugleitung zur Wunde führt, dargestellt. Dieser Anschluss durchgreift den zweiten Gehäuseteil 8 und mündet in den ersten Gehäuseteil 4, von wo aus der Mess- oder Spülkanal beispielsweise mit Luft als Spülmedium beaufschlagt werden kann und/oder ein Druck in diesem Mess- oder Spülkanal detektiert und ausgewertet werden kann.
Im bevorzugten dargestellten Fall liegen die Gehäuseteile 4 und 8 über eine im Wesentlichen vertikale Trennebene 14, die in verschiedenen Figuren angedeutet ist, gegeneinander an. Wenn die Vorrichtung 2, wie in Figur 1a angedeutet, auf einer ebenen horizontalen Unterlage 16 abgestellt ist, so ist die Trennebene 14 im Wesentlichen vertikal orientiert. Dies bedeutet, dass die beiden Gehäuseteile 4, 8 nicht ineinander eingesetzt oder übereinander gestapelt sind, sondern dass sie nebeneinander im bestimmungsgemäß zusammengesetzten Zustand der Vorrichtung 2 zu liegen kommen. Der Begriff der Trennebene 14 ist also nicht in dem Sinn zu verstehen, dass es sich um eine geometrisch ebene Fläche handeln muss, was unmittelbar aus den Figuren 2a bis e ersichtlich wird, welche den ersten Gehäuseteil 4 in verschiedenen Ansichten zeigen. Man erkennt sofort, dass die dem zweiten Gehäuseteil 8 zugewandte Seite 18 des ersten Gehäuseteils 4 keinesfalls eben, sondern mit einer Vielzahl von in Richtung auf den zweiten Gehäuseteil 8 vorspringenden Elementen ausgebildet ist. Die dem ersten Gehäuseteil 4 zugewandte Seite 20 des zweiten Gehäuseteils 8 ist im Wesentlichen komplementär zu der Ausbildung der Seite 18 des ersten Gehäuseteils 4 ausgebildet, so dass die beiden Gehäuseteile 4, 8 nur in einer korrekten Weise miteinander gefügt bzw. aneinander befestigt werden können. Die beiden Gehäuseteile 4, 8 sind insgesamt scheibenförmig ausgebildet, d. h. ihre Breite B in horizontaler Richtung und ihre Höhe H in vertikaler Richtung sind jeweils größer als ihre Tiefe T in horizontaler Richtung und senkrecht zur Breitenerstreckung. Hierdurch ist es möglich, dass die Vorrichtung 2 in Tiefenrichtung insgesamt so ausgebildet und bemessen werden kann, dass sie bequem am Körper eines Benutzers getragen werden kann. Erfindungsgemäß ist die Vorrichtung 2 so ausgebildet, dass die nebeneinander angeordneten Behälterteile 4, 8 derart am Körper positionierbar sind, dass der zweite Behälterteil 8 körperzugewandt, also zwischen dem Körper und dem ersten Gehäuseteil 4, zu liegen kommt und der erste Gehäuseteil 4 körperabgewandt zu liegen kommt, also im Wesentlichen die Sichtseite der Vorrichtung 2 bildet. Daher ist die dem Körper des Benutzers zugewandte Seite 22 des zweiten Gehäuseteils 8 verrundet ausgebildet. Wie sich den Figuren 1c, 1d, 3f, 3e entnehmen lässt, ist die körperzugewandte Seite 22 im Schnitt mit einer horizontalen Ebene betrachtet konkav ausgebildet und umfasst im beispielhaft dargestellten Fall abschnittsweise einen Krümmungsradius R von beispielhaft 368 mm (Figur 1c, 3f). Zusätzlich ist die körperzugewandte Seite 22 im Schnitt mit einer vertikalen Ebene betrachtet ebenfalls konkav ausgebildet und weist dort einen Krümmungsradius R von beispielhaft 750 mm auf (Figur 1d). Auf diese Weise lässt sich die Vorrichtung 2 ergonomisch im Hüftbereich eines Benutzers anordnen und tragen.
Man erkennt des Weiteren, dass der zweite Gehäuseteil 8 auf seiner körperzugewandten Seite 22 in einem oberen Bereich und auch seitlich eine Abschrägung 24 weg vom Körper des Benutzers in Richtung auf den ersten Gehäuseteil 4 bzw. in Richtung auf Seitenwandungen 26 oder eine Umfangsstirnseite der Scheibenform des zweiten Gehäuseteils 8 hin umfasst. Die Abschrägung 24 ist im beispielhaft dargestellten Fall umlaufend ausgebildet; sie erstreckt sich ausgehend von der Standseite 28 von unten nach oben, verläuft dort bogenförmig zur anderen Seite und dann wieder nach unten zur Standseite 28 zurück.
Man erkennt des Weiteren aus den Figuren 1d und 3, dass auf der körperzugewandten Seite 22 des zweiten Gehäuseteils 8 eine Eingriffsvertiefung 30 in Form einer durch den zweiten Gehäuseteil 8 hindurch gehenden Öffnung ausgebildet ist, und zwar in einem oberen leicht vom Körper weg geneigten Bereich des zweiten Gehäuseteils 8. Hierdurch kann die Vorrichtung 2 insgesamt oder nur deren zweiter Gehäuseteil 8 mit einer Hand ergriffen und gehandhabt werden.
Bei der dargestellten bevorzugten Ausführungsform ist nahe bei dieser Eingriffsvertiefung 30 in einer Oberseite der Vorrichtung 2 ein manuell bedienbares Betätigungsorgan 32, beispielsweise in Form eines Tasters, vorgesehen, der auf ein Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel 34 einwirkt (s. Figuren 2b und 2d). Im gefügten Zustand der beiden Gehäuseteile 4 und 8 befindet sich das Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel 34 in einem die beiden Gehäuseteile 4, 8 formschlüssig aneinander haltenden verriegelten Zustand. Erst durch Betätigen des Betätigungsorgans 32 wird die Verriegelung gelöst, so dass die Gehäuseteile 4, 8 voneinander separiert werden können. Durch die Anordnung und Ausbildung der Eingriffsvertiefung 30 und des manuell bedienbaren Betätigungsorgans 32 in räumlicher Nähe zueinander und derart, dass ein Benutzer sowohl in die Eingriffsvertiefung 30 eingreifen als auch mit einem Finger derselben Hand gleichzeitig das Betätigungsorgan 32 zu bedienen vermag, wird eine Einhandbedienung zum Lösen des zweiten Gehäuseteils 8 vom ersten Gehäuseteil 4 realisiert. Dies erweist sich als besonders vorteilhaft, da solchenfalls ein mit Körperflüssigkeiten befüllter zweiter Gehäuseteil 8 mit nur einer Hand gelöst und in ein Entsorgungsbehältnis gegeben werden kann.
Zum Fügen der beiden Gehäuseteile 4, 8 wird der zweite Gehäuseteil 8 leicht schräg von hinten und von oben mit seinem unteren Rand auf zwei einen Drehpunkt bildende Zapfen 33 (Figur 2d) des ersten Gehäuseteils 4 aufgesetzt. In dem zweiten Gehäuseteil ist hierfür am unteren Rand ein ausgesparter Bereich 35 (Figur 3a) zur Aufnahme des Zapfens 33 ausgebildet. Wenn Zapfen 33 und ausgesparter Bereich 35 miteinander in Eingriff sind, so lässt sich der zweite Gehäuseteil 8 gegen den ersten Gehäuseteil 4 schwenken. Hierdurch werden die einander zugewandten Seiten 18, 20 gegeneinander gelegt und gelangen so selbstzentrierend (unterstützt durch weitere Führungs- oder Zentriermittel 37 (Figur 2d) und 39 (Figur 3a) und die komplementäre Ausbildung der einander zugewandten Seiten 18, 20 der Gehäuseteile 4,8 in ihre bestimmungsgemäße Position. Durch Gegeneinanderbewegen der beiden Gehäuseteile 4, 8, insbesondere im Wesentlichen quer zu der vertikalen Trennebene 14, wird das Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel 34 selbsttätig ausgelenkt und rastet dann in seine die Gehäuseteile 4, 8 gegeneinander verriegelnde Stellung. Hierfür ist an dem zweiten Gehäuseteil 8 ein Rasthaken 41 (Figur 3i) vorgesehen, der von dem Verriegelungs- oder Hintergriffsmittel 34 untergriffen wird. Wenn die Gehäuseteile 4, 8 in ihre verriegelte Stellung gebracht werden, wird dann auch automatisch eine Unterdruckkommunikation zwischen dem Inneren des Behälters 10 des zweiten Gehäuseteils 8 und der Unterdruck erzeugenden Einrichtung über Anschlussmittel 36 hergestellt (später im Zusammenhang mit Figur 5 beschrieben).
Eine körperabgewandte Sichtseite 38 des ersten Gehäuseteils 4 ist leicht zur Vertikalen geneigt ausgebildet, so dass sich die Scheibenform nach oben hin verjüngt. Auf diese Weise ist eine leichtere Einsichtnahme auf die Sichtseite 38 gegeben. Dort sind Bedienelemente 40 und Anzeigeelemente 42 insbesondere in Form eines Touchscreens mit einer Schaltfolie vorgesehen. Im Wesentlichen die gesamte Sichtseite 38 ist von einer flächenhaften Abdeckung 44 überfangen oder gebildet, so dass im Bereich der Bedienelemente 40 keine Schmutz aufnehmenden Fugen gebildet werden.
Des Weiteren zeigen die Figuren im Bereich der Trennebene 14 zwischen den gegeneinander anliegenden Gehäuseteilen 4, 8 einen Einsteckschlitz 46 zum Einstecken und lösbaren Fixieren eines Befestigungsmittels, insbesondere und vorzugsweise in Form eines flexiblen Gürtels, oder eines Bügels oder einer Lasche, an dem/der beispielsweise ein Gürtel oder ein Schultertragriemen befestigt werden kann, oder in sonstiger Form. Es erweist sich als vorteilhaft, dass dieses Befestigungsmittel von den Gehäuseteilen 4, 8 gelöst werden kann und somit nicht stört, wenn die Vorrichtung 2 im stationären Betrieb, also auf einer vorzugsweise ebenen Unterlage 16 stehend, benutzt wird, etwa wenn ein hiermit zu behandelnder Patient in einem Krankenbett ruht. In Figur 2d sind an der Seite 18 des ersten Gehäuseteils 4 Mittel 48 angedeutet, an denen die in den Einsteckschlitz 46 eingesteckten Befestigungsmittel festlegbar oder gehalten sind.
Die in Figuren 4a bis e dargestellte weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung unterscheidet sich von der in Figuren 3 dargestellten Ausführungsform dadurch, dass der zweite Gehäuseteil 8 und der von ihm gebildete Behälter 10 großvolumiger ausgebildet ist. Die Abschrägung im oberen Bereich der körperzugewandten Seite 22 des zweiten Gehäuseteils 8, wo die Griffmulde 30 ausgebildet ist, ist noch etwas stärker vom Körper des Benutzers weg geneigt. Auf diese Weise ist ein noch besserer Zugriff möglich. Dieser größere zweite Gehäuseteil 8 eignet sich eher für einen stationären Betrieb der Vorrichtung 2; er könnte hierfür auch eine nach außen konvex gewölbte Seite 22 aufweisen oder gar noch ausladender ausgebildet sein als dies die Figuren 4 zeigen.
Figur 5 zeigt im Einzelnen die Ausbildung der Unterdruckkommunikation zwischen dem Inneren des den Behälter 10 bildenden zweiten Gehäuseteils 8 und dem ersten Gehäuseteil 4. Die Ansaugseite einer nicht dargestellten Unterdruck erzeugenden Einrichtung führt zu dem konisch ausgebildeten Anschlussmittel 36, welches sich konisch in Richtung auf den zweiten Gehäuseteil 8 verjüngt. Auf diese Weise kann gegen das konische Anschlussmittel 36 des ersten Gehäuseteils 4 ein wenigstens geringfügig nachgiebig ausgebildetes Gegenanschlussmittel 50 des zweiten Gehäuseteils 8 dichtend angelegt werden, welches im beispielhaft dargestellten Fall eine kreisförmige Öffnung 52 aufweist, die von einer nachgiebigen Dichtlippe 54 begrenzt ist. Dieses Gegenanschlussmittel 50 mündet in das Innere des zweiten Gehäuseteils 8. Es bildet zugleich ein Filteraufnahmemittel 56 für einen Filter 58, der im beispielhaft dargestellten Fall als topfförmiger Filter ausgebildet ist und verhindert, dass Bakterien in den ersten Gehäuseteil 4 eingesogen werden. Man erkennt ohne weiteres, dass beim Gegeneinanderbewegen der beiden Gehäuseteile 4, 8 das Anschlussmittel 36 des ersten Gehäuseteils 4 mit dem Gegenanschlussmittel 50 des zweiten Gehäuseteils 8 eine nach außen abgedichtete Druckkommunikation ausbildet.
In ähnlicher Weise ist die Kopplung zwischen dem Anschluss 13 für einen Mess- bzw. Spülkanal und dem zugehörigen ebenfalls beispielhaft konusförmig ausgebildeten Anschlussmittel 60 am ersten Gehäuseteil 4 ausgebildet. Wie aus Figur 3g ersichtlich ist, lässt sich in die Durchgangsöffnung 62 in dem zweiten Gehäuseteil 8 ein nicht dargestelltes Kopplungs- oder Tüllenteil einsetzen, welches dann den in Figur 1d dargestellten Anschluss 13 für den Mess- oder Spülkanal bildet. Dieses nicht dargestellte Kopplungs- oder Tüllenteil kann dann mit dem konusförmigen Anschlussmittel 60 druckdicht gekoppelt werden. Auf diese Weise kann über eine Leitung ein fluides Medium, insbesondere Luft oder eine Spülflüssigkeit, zur Wunde geleitet werden, um die Absaugung von Wundsekreten zu unterstützen. Typischerweise sind eine Mess- oder Spülleitung und die Saugleitung als wegwerfbare Einwegkomponenten Zubehörbestandteil zu dem zweiten Gehäuseteil; sie werden nach Gebrauch zusammen mit diesem entsorgt.
Figur 6 zeigt die vorausgehend beschriebene oder eine ähnliche Vorrichtung 2 zur Bereitstellung von Unterdruck für medizinische Anwendungen in rein schematischer Darstellung, wobei für entsprechende Bauelemente entsprechende Bezugszeichen verwendet werden. In Figur 6 sind jedoch nur die für die nachfolgende Beschreibung der Funktionsweise relevanten Komponenten dargestellt. Man erkennt schematisch eine in Figur 6 lediglich angedeutete mit Unterdruck zu therapierende Wunde mit einer unterdruckdichten Wundauflage 80, zu der die aus dem Behälter 10 ausmündende Saugleitung 82 führt. Aus dem Behälter 10 führt ein weiterer Leitungsabschnitt 84 durch den schon erwähnten Filter 58 hindurch nach außen. Wenn der Behälter 10 bzw. der erste Gehäuseteil 8 in seine Betriebsposition an dem ersten oder Basisgehäuseteil 4 der Vorrichtung 2 gebracht wird, so wird der Leitungsabschnitt 84 mit einem weiteren Leitungsabschnitt 88 innerhalb des ersten Gehäuseteils gekoppelt, welcher zu der Ansaugseite der Saugpumpe 90 führt. Dies wurde vorausgehend nur beispielhaft anhand der Figur 5 beschrieben. Im Betrieb der Saugpumpe 90 wird somit über die Leitungsabschnitte 88, 84 ein Unterdruck an den Behälter 10 und an die Saugleitung 82 gelegt und die von dort angesaugte Luft über eine Ausblasleitung 92 an die Umgebung ausgestoßen, wobei zusätzlich nicht dargestellte Schalldämpferelemente und gegebenenfalls weitere Filter vorgesehen sein können.
Des weiteren ist ein Drucksensor 94 zur Messung des Drucks in dem Leitungsabschnitt 88 zwischen Behälter 10 und Saugpumpe 90 vorgesehen. Dessen Signale werden an eine insgesamt mit dem Bezugszeichen 100 bezeichnete programmierbare elektronische Steuereinrichtung gegeben, welche die Vorrichtung 2 insgesamt steuert bzw. regelt. Des weiteren dargestellt ist der eingangs schon erwähnte Ladeanschluss 6 für Akkus, die in einem Kompartiment 102 untergebracht sind, sowie ein Anschluss 104 für ein schematisch angedeutetes Netzteil 106. Mit Bezugszeichen 108 ist eine Display-Einheit mit einer vorzugsweise vorgesehenen kapazitiven Schaltfolie bezeichnet, über welche die Bedienung der Vorrichtung insgesamt ausführbar ist. Die elektrische Verbindung zu der elektronischen Steuereinrichtung 100 ist über elektrische Leitungen 110 nur angedeutet. Durch die elektronische Steuereinrichtung 100 erfolgt die Ansteuerung der Saugpumpe 90, indem mittels der Signale des Drucksensors 94 eine Druck- bzw. Unterdruckregelung durch an sich bekannte Steuer- und Regelmechanismen (Soll-/Ist-Regelmechanismen) ausgeführt wird, so dass in dem Leitungsabschnitt 88 der dem gerade gewählten Programm entsprechende Druckwert eingeregelt wird.
Des weiteren dargestellt ist eine zusätzliche Spül- oder Belüftungsleitung 112, die nur im beispielhaft dargestellten Fall durch den Behälter 10 hindurchführt und ebenso wie die Saugleitung 82 zu der Wundabdeckung 80 führt. Beim Anbringen des Behälters 10 in seiner bestimmungsgemäßen Montageposition am ersten Gehäuseteil 4 kommuniziert diese Spülleitung 112 mit einem im ersten Gehäuseteil 4 vorgesehenen Leitungsabschnitt 114, in dem ein elektromagnetisch betätigtes Ventil 116 vorgesehen ist, welches durch die elektronische Steuereinrichtung 100 betätigbar ist und im geöffneten Zustand den Leitungsabschnitt 114 mit der Atmosphärenluft verbindet, so dass ein Luftstrom über die Spülleitung 112 in Richtung Wunde erzeugt werden kann.
Die Vorrichtung 2 und deren elektronische Steuereinrichtung 100 verfügen auch über eine Datenschnittstelle 118, vorzugsweise eine USB-Schnittstelle, mittels derer die elektronische Steuereinrichtung 100 bzw. deren Betriebsweise programmiert werden kann.
Weiter zeigt Figur 6 die erfindungsgemäße Sensoreinrichtung 120, die über lediglich angedeutete Betriebs- bzw. Signalleitungsmittel 122 mit der elektronischen Steuereinrichtung 100 zusammenwirkt. Diese Sensoreinrichtung 120 kann in vielfältiger Weise ausgebildet sein. Mithilfe der Sensoreinrichtung 120 kann festgestellt werden, wenn während des laufenden Druckregelbetriebs der Behälter 10 aus seiner bestimmungsgemäßen Montageposition am ersten Gehäuseteil 4 entfernt wird. Hierdurch ändert sich im weitesten Sinne der Zustand der Sensoreinrichtung 120, was durch die elektronische Steuereinrichtung 100 festgestellt werden kann, woraufhin die Steuereinrichtung 100 dann unmittelbar die Saugpumpe 90 deaktiviert.
Gleichzeitig kann die Sensoreinrichtung 120 aber auch dazu verwendet werden, das Wiederanbringen des Behälters oder das Anbringen eines frischen Behälters zu detektieren, und zwar sowohl vor Beginn eines Druckregelbetriebs oder nach einer Deaktivierung, d. h. Unterbrechung des Druckregelbetriebs. Diese Zustandsänderung der Sensoreinrichtung 120 wird dann durch die elektronische Steuereinrichtung festgestellt, die daraufhin automatisiert die Wiederinbetriebnahme des zuvor unterbrochenen Druckregelbetriebs veranlassen kann, wenn dies programmtechnisch vorgesehen ist, wobei dann vorzugsweise dieselben Betriebsparameter Druckregelbetriebs verwendet werden. Es wäre aber auch denkbar, dass das Wiederanbringen des Behälters steuerungstechnisch nur als Betriebsfreigabezustand behandelt wird, so dass der Benutzer selbst einen Neustart des Druckregelbetriebs initiieren muss.
Wie bereits ausgeführt wurde, wäre es auch denkbar, dass der für die Druckregelung vorgesehene Drucksensor 94 zugleich als Sensoreinrichtung zur Feststellung einer Behälterabnahme eingesetzt wird (solchenfalls bräuchte die dargestellte separate Sensoreinrichtung 120 nicht vorhanden zu sein). Die Behälterabnahme wird dann anhand einer abrupten Druckänderung in Richtung abnehmenden Unterdrucks, d. h. in Richtung ansteigenden absoluten Drucks, festgestellt, und zwar vorzugsweise dadurch, dass eine mittels der Signale des Drucksensors 94 festgestellte Druckänderungsrate (
Figure eolf-appb-I000003
p/
Figure eolf-appb-I000004
t) ermittelt und mit einem vorgegebenen Schwellwert verglichen wird. Liegt die Druckänderungsrate in Richtung abnehmenden Unterdrucks oberhalb des Schwellwerts, so ist dies auf ein beabsichtigtes oder unbeabsichtigtes Lösen oder Abnehmen des Behälters 10 von dem ersten oder Basisgehäuseteil 4 zurückzuführen. Auch in diesem Fall wird über die elektronische Steuereinrichtung 100 die Saugpumpe 90 deaktiviert. Dies wird dann vorzugsweise visuell über die Displayeinheit 108 ausgegeben, gegebenenfalls kann auch ein akustisches Signal über einen Lautsprecher 124 zusätzlich oder alternativ ausgegeben werden.
Auf die erfindungsgemäße Weise wird ein undifferenzierter Zustand infolge Ablösens des Behälters und insbesondere ein Hochsteuern der Saugpumpe vermieden. Es wird somit mit definierten Zuständen gearbeitet, und der Benutzer wird daran gewöhnt, dass er bei einem beabsichtigten oder unbeabsichtigten Lösen des Behälters einen Neustart des Systems durchzuführen hat oder dies automatisiert durch bestimmungsgemäßes Befestigen des Behälters erfolgt.
Des weiteren erweist es sich als besonders vorteilhaft, dass die elektronische Steuereinrichtung 100 bei einem Unterdruckanstieg in dem Leitungsabschnitt 88 zwischen Behälter 10 und Saugpumpe 90, der beispielsweise auf eine zunehmende Befüllung des Behälters schließen lässt, die Saugpumpe nicht deaktiviert, sondern den vorgegebenen Unterdruckregelbetrieb fortsetzt. Beispielsweise ist dieser Unterdruckanstieg, das heißt die Abnahme des absoluten Drucks, nur darauf zurückzuführen, dass kurzzeitig aufgrund einer Neigung des Behälters 10 durch die Mobilität des Benutzers der flüssigkeitsdichte Filter 58 blockiert, ohne dass der Behälter 10 schon derart befüllt ist, dass ein Behälterwechsel angezeigt ist, oder es liegt eine andere nur kurzzeitige Blockierung oder Abklemmung eines Leitungsmittels vor. Doch auch ungeachtet dessen erweist es sich als vorteilhaft, dass eine Deaktivierung des Druckregelbetriebs und der Saugpumpe 90 durch Störbetrieb nur dann erfolgt, wenn ein abrupter Druckanstieg, also abrupt abnehmender Unterdruck, in dem Leitungsabschnitt 88 zwischen Behälter 10 und Saugpumpe 90 festgestellt wird, was durch Ermittlung und Vergleich der Druckänderungsrate Δp/Δt in Richtung abnehmenden Unterdrucks mit einem vorgegebenen Schwellwert festgestellt wird.

Claims (18)

  1. Tragbare Vorrichtung (2) zur Bereitstellung von Unterdruck zur medizinischen Unterdruckbehandlung von Wunden am menschlichen oder tierischen Körper, umfassend eine unterdruckerzeugende Saugpumpe (90) in einem ersten Gehäuseteil (4) der Vorrichtung, einen Behälter (10) zur Aufnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere von aus einer Wunde abgesaugten Wundsekreten, wobei der Behälter (10) lösbar an dem ersten Gehäuseteil (4) der Vorrichtung befestigbar ist und im befestigten Zustand von der Saugpumpe (90) mit Unterdruck beaufschlagbar ist, und wobei am Behälter (10) ein Anschluss (12) für eine zum Körper führende Saugleitung (82) vorgesehen ist, so dass eine Unterdruckkommunikation zwischen der Saugpumpe (90), dem Behälter (10) und der zum Körper führenden Saugleitung (82) herstellbar ist, eine programmierbare elektronische Steuereinrichtung (100), welche mindestens unter Berücksichtigung von vorgegebenen und/oder vorgebbaren Parametern und von durch den Drucksensor (94) gemessenen Druckwerten die Saugpumpe (90) ansteuern kann, dadurch gekennzeichnet, dass eine Sensoreinrichtung (120) vorgesehen ist, mittels derer durch die elektronische Steuereinrichtung (100) feststellbar ist, wenn der Behälter (10) während des Unterdruckregelbetriebs von dem ersten Gehäuseteil (4) abgenommen wird, wobei die Sensoreinrichtung (120) ein Signal ausgibt, anhand dessen die elektronische Steuereinrichtung (100) die Abnahme des Behälters (10) erkennt, und dass die elektronische Steuereinrichtung (100) so ausgebildet ist, dass sie die Saugpumpe (90) dann deaktiviert.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (120) ein durch den Behälter (10) mechanisch betätigtes in Richtung auf den Behälter vorgespanntes Stellorgan aufweist, welches beim Anordnen des Behälters entgegen der Vorspannkraft verdrängt wird.
  3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Stellorgan mechanisch eine Schalterbetätigung ausführt.
  4. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (120) einen elektrischen Kontaktsensor umfasst.
  5. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (120) magnetisch oder elektromagnetisch wirkend ausgebildet ist.
  6. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (120) optoelektronisch wirkend ausgebildet ist.
  7. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (120) kapazitiv wirkend ausgebildet ist, indem die Änderung einer kapazitiv beeinflussten Größe gemessen wird, die sich verändert, wenn der Behälter während des Unterdruckregelbetriebs von dem ersten Gehäuseteil abgenommen wird.
  8. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung von einem Drucksensor (94) gebildet ist, welcher zur Messung des Drucks in einem Leitungsabschnitt (88) zwischen dem Behälter (10) und der Saugpumpe (90) angeordnet ist, und dass die elektronische Steuereinrichtung (100) so ausgebildet ist, dass sie die Saugpumpe (90) deaktiviert, wenn ausgehend von einem laufenden Unterdruckregelbetrieb eine mittels der Signale des Drucksensors (94) festgestellte Druckänderungsrate (Δp/Δt) in Richtung abnehmenden Unterdrucks einen vorgegebenen Schwellwert übersteigt.
  9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Schwellwert 40 mmHg/s beträgt oder höher ist.
  10. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Ausgabe- oder Anzeigeeinrichtung (108) zur Erzeugung eines Signals vorgesehen ist, welches die Abnahme des Behälters visuell oder akustisch vermittelt.
  11. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Ausgabe- oder Anzeigeeinrichtung vorgesehen ist, welche zur drahtlosen Übermittlung eines Signals an einen externen Empfänger ausgebildet ist, welches die Abnahme des Behälters an einen externen Empfänger vermittelt.
  12. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (120) und die elektronische Steuereinrichtung (100) so ausgebildet sind, dass eine Anordnung des Behälters (10) in seiner bestimmungsgemäßen Position am ersten Gehäuseteil (4) festgestellt wird, und dass ausgehend von einer zuvor ausgeführten Deaktivierung der Saugpumpe (90) der zuvor eingestellte Druckregelbetrieb dann wieder aufgenommen wird.
  13. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein durch die elektronische Steuereinrichtung (100) steuerbares Belüftungsventil (116), welches über eine zusätzlich zur Saugleitung vorgesehene Belüftungsleitung (112) mit dem Wundraum verbindbar ist, sodass der Wundraum mit Außenluft belüftet werden kann.
  14. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine durch die elektronische Steuereinrichtung (100) steuerbare Einrichtung zum Zuführen einer Spülflüssigkeit oder eines sonstigen Fluids, welche über eine zusätzlich zur Saugleitung vorgesehene Spülleitung mit dem Wundraum verbindbar ist, so dass Spülflüssigkeit oder ein sonstiges Fluid in den Wundraum zugeführt werden kann.
  15. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die elektronische Steuereinrichtung (100) so ausgebildet ist, dass sie beim Deaktivieren der Saugpumpe auch die Einrichtung zum Zuführen einer Spülflüssigkeit oder eines sonstigen Fluids deaktiviert.
  16. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die elektronische Steuereinrichtung (100) so ausgebildet ist, dass sie bei zutreffender oder unzutreffender Erkennung eines Behälter-voll-Zustands die Saugpumpe (90) nicht deaktiviert, sondern den vorgegebenen Unterdruckregelbetrieb fortsetzt.
  17. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die elektronische Steuereinrichtung (100) so ausgebildet ist, dass sie bei einem Unterdruckanstieg, das heißt bei einer Abnahme des absoluten Drucks in dem Leitungsabschnitt (88) zwischen Behälter (10) und Saugpumpe (90), der insbesondere auf eine zunehmende Befüllung des Behälters schließen lässt, die Saugpumpe (90) nicht deaktiviert, sondern den vorgegebenen Unterdruckregelbetrieb fortsetzt.
  18. Verfahren zum Betreiben einer Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass unter Verwendung einer Sensoreinrichtung (120) und der elektronischen Steuereinrichtung (100) festgestellt wird, wenn der Behälter (10) während des laufenden Unterdruckregelbetriebs von dem ersten Gehäuseteil (4) abgenommen wird, und dass die elektronische Steuereinrichtung (100) dann die Saugpumpe (90) deaktiviert.
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