WO2012137992A1 - 유기물 함유 폐수로부터 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지 - Google Patents

유기물 함유 폐수로부터 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지 Download PDF

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microbial fuel
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anode
electrical energy
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안대희
류재훈
이우경
최지윤
김초희
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Ahn Dae Hee
Ryu Jae Hun
Lee Woo Kyung
Choi Ji Youn
Kim Cho Hui
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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    • C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Definitions

  • the present invention relates to a microbial fuel cell for producing electrical energy from wastewater containing organic matter, and more particularly, to induce organic matter oxidation by electrochemically active microorganisms in the anode reaction tank, and by the autolysis of ozone in the cathode reaction tank. It relates to a microbial fuel cell that induces high dissolved oxygen concentration to produce high efficiency electrical energy.
  • the microbial fuel cell system is a sustainable technology capable of producing electric energy from various organic materials or sewage and wastewater, and has received high attention from many researchers.
  • a general microbial fuel cell is composed of an anode reactor and a cathode reactor with a cation exchange membrane or a hydrogen ion exchange membrane interposed therebetween.
  • an electrochemically active microorganism oxidizes an organic material to generate electrons and hydrogen ions.
  • the electrons thus obtained are moved to the surface of the anode by the electron transfer mechanism of the microorganism (a: electron transfer medium, b: nanowire of microorganism, c: microbial membrane having electrochemical activity).
  • Electrons moved from the anode surface to the cathode surface along the outer conductor are generated at the anode and react with hydrogen ions and dissolved oxygen transferred through the cation exchange membrane or the hydrogen ion exchange membrane to generate water.
  • Cathode reactors are common as limiting factors for the production of electrical energy in microbial fuel cells.
  • Chemicals such as ferricyanide (Fe 3+ ) and permanganate, which are commonly used as catholyte, are not only economical, but also have many problems such as toxicity and non-reproductivity in long-term operation.
  • Various electron acceptors are used for this purpose.
  • Oxygen is the most common electron acceptor and has high thermodynamic oxidation / reduction potential, stable operation, and excellent utility.
  • metal catalysts especially platinum, are used to coat the surface of the cathode. Coating platinum on the cathode as a metal catalyst is the most common method of lowering the active energy.
  • CoTMPP Co-tetramethylphenylporphyrin
  • FeII iron
  • bioanodes are used as electron mediators of Mn (II) or Fe (II) and as the last electron acceptors of oxygen.
  • a graphite electrode is used as a cathode
  • a microorganism such as Geobacter sp.
  • Geobacter sp has been reported to obtain necessary electrons from the cathode and reduce nitric acid to nitrite as a final electron acceptor.
  • Other results using similar systems have shown that nitrates are completely reduced to nitrogen gas by microbes that consume electrons from the cathode.
  • heterotrophic microorganisms when many organics move from the anode reactor to the cathode reactor, the growth rate of heterotrophic microorganism increases in the cathode reactor, forming another biofilm over the electrochemically active microbial membrane.
  • Such heterotrophic microbial membranes result in inhibition of substrate and oxygen migration from catholyte to electrochemically active microbial membranes and are a major cause of reduced electrical energy production.
  • the heterotrophic microorganisms interfere with the electron consumption reaction in the cathodic reactor, thereby reducing the electrical activity of the electrochemically active microorganisms in the cathodic reactor.
  • the present inventors have intensively researched a microbial fuel cell suitable for a stable and high electric energy production and a large-scale reactor, injecting ozone into the cathode reactor of the microbial fuel cell
  • injecting ozone into the cathode reactor of the microbial fuel cell As a result of evaluating the voltage change and the electric energy productivity, not only organic matters can be removed from the anode reactor, but also stable and high electric energy can be produced, so that it is very efficient for treatment of sewage and wastewater and electric energy production. It was completed.
  • An object of the present invention is to provide a microbial fuel cell stably producing high electrical energy and a method for efficiently treating organic matter-containing wastewater and producing electrical energy using the same.
  • the present invention includes a cathode reaction tank equipped with a cathode electrode and a cathode reaction tank equipped with a cathode electrode, in the microbial fuel cell for producing electrical energy by treating wastewater containing organic matter, the anode electrode of the anode reaction tank There is attached a microorganism having an electrochemical activity, the cathode reaction tank provides a microbial fuel cell, characterized in that connected to the aeration tank and tubular structure connected to the ozone generator.
  • the cathode reaction tank is ozone is added, the oxidation and reduction potential of the cathode electrode is increased, and the catholyte circulation pump for catholyte circulation is installed between the aeration tank and the cathode reaction tank.
  • the anode and cathode reaction tank is characterized in that partitioned by a membrane selected from the group consisting of a ceramic membrane, a cation exchange membrane and an anion exchange membrane.
  • the anode electrode and the cathode electrode is characterized in that it is made of one selected from the group consisting of graphite granules, graphite felt, titanium and platinum.
  • the anode electrode of the cathode reaction tank and the cathode electrode of the cathode reaction tank is characterized in that connected by a wire equipped with a resistor.
  • the microorganism having the electrochemical activity is characterized by generating electrons and hydrogen ions by oxidizing the organic matter in the waste water.
  • the present invention also provides a method for treating organic matter-containing wastewater using the microbial fuel cell and a method for producing electrical energy from organic matter-containing wastewater using the microbial fuel cell.
  • FIG. 1 is a view schematically showing the structure of a general microbial fuel cell.
  • Figure 2 is a schematic cross-sectional view of the microbial fuel cell of the present invention.
  • Figure 3 is a graph measuring the voltage change when the air and ozone is injected by the batch operation of both the anode and cathode reaction tank in the test example of the present invention.
  • FIG. 4 is a graph comparing and evaluating electric energy productivity when operating by injecting air and ozone using general tap water as a catholyte of a cathode reactor in a test example of the present invention.
  • FIG. 5 is a graph comparing and evaluating electric energy productivity when operating air and ozone by using 100 mM PBS (Phosphate Buffer Solution) as a catholyte of a cathode reactor in a test example of the present invention.
  • PBS Phosphate Buffer Solution
  • Figure 6 is a graph showing the COD removal amount (Fig. 6 (a)) and ammonia nitrogen concentration change (Fig. 6 (b)) of the influent and effluent with time of the microbial fuel cell in the test example of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a microbial fuel cell according to the present invention.
  • the microbial fuel cell 100 of the present invention includes a cathode reaction tank provided with an anode electrode and a cathode reaction tank provided with a cathode electrode, and in the microbial fuel cell for producing electrical energy by treating organic matter-containing wastewater.
  • a microorganism having an electrochemical activity is attached to the anode electrode 11 of the anode reaction vessel 10, and the cathode reaction vessel 20 is connected to the aeration tank 30 connected to the ozone generator 31 by a pipe structure. It is characterized by.
  • the cathode reaction tank 20 is ozone is added to increase the oxidation and reduction potential of the cathode electrode 21, the catholyte for the circulation of the catholyte between the aeration tank 31 and the cathode reaction tank 20
  • the circulation pump 51 By installing the circulation pump 51, the catholyte containing ozone may be introduced into the cathode reaction tank 20 from the aeration tank 31.
  • the anode reaction tank 10 and the cathode reaction tank 20 may be partitioned by a membrane 40, such as a ceramic membrane, a cation exchange membrane, an anion exchange membrane.
  • a membrane 40 such as a ceramic membrane, a cation exchange membrane, an anion exchange membrane.
  • the anode electrode 11 and the cathode electrode 12 mounted in the anode reaction tank 10 and the cathode reaction tank 20 of the microbial fuel cell 100 according to the present invention may use graphite granules, graphite felt, titanium, platinum, or the like.
  • the cathode electrode 11 of the anode reaction tank 10 and the cathode electrode 21 of the cathode reaction tank 20 may be connected to a wire equipped with a resistor to move electrons.
  • Electrochemically active microorganisms are attached to the surface of the anode electrode 11 of the anode reaction vessel 10 or suspended in the anode reaction vessel 20, and the electrochemically active microorganisms are responsible for electrons and hydrogen ions by oxidizing organic matter. Generate.
  • the microorganism having the electrochemical activity may be used, such as Geobator bacteria, Shewanella bacteria, Shewanella , etc., but not limited to using a microorganism having an electrochemical activity commonly known in the art to which the present invention belongs. Can be.
  • the present invention also provides a method for treating organic matter-containing wastewater using the microbial fuel cell and a method for producing electrical energy from organic matter-containing wastewater using the microbial fuel cell.
  • the microbial fuel cell of the present invention is composed of a total of three reaction tanks, the anode reaction tank, the cathode reaction tank and the aeration tank, and the aeration tank receives ozone from the ozone generator, and the cathode reaction tank and the aeration tank are connected to allow the catholyte to circulate with each other (FIG. 2). Reference).
  • a ceramic membrane was used for physical separation of the anode and cathode reactors and smooth transfer of hydrogen ions, and ozone was injected into the aeration tank using an ozone generator (TOGC 2, Ozonia, France) to circulate the anode reactor.
  • Graphite granule electrodes were used for the anode and cathode electrodes in the microbial fuel cell.
  • the anode and cathode reactors were connected using an external resistor (1000 ⁇ ).
  • An Ag / AgCl reference electrode (Ref. 201, Radiometer Analytical) was installed in the cathode reactor to measure the potential of the anode electrode.
  • Anolyte and catholyte were circulated at 200ml / min in each reactor to prevent blockage between graphite granule electrodes and smooth mass transfer to reduce substrate concentration difference in anode reactor.
  • Batch operation was performed at 1,000 mg COD / L using glucose as a single substrate of the anode reactor.
  • a 50 mM pH 7 phosphate buffer solution was used for the artificial wastewater and operated at a hydraulic retention time of 20 hrs (based on HRT (based on the working volume of BAZ)).
  • the injection MLSS concentration of the anode reaction tank was inoculated using an anaerobic digester sludge (Yongin sewage treatment plant) at 2 g / L.
  • the anode reactor was aerated with N 2 gas to remove oxygen for the perfect anaerobic condition before the electrical energy production evaluation experiment, and artificial wastewater was manufactured and used for the electrical energy production evaluation experiment to confirm the reaction efficiency.
  • microorganisms having a small amount of electrical activity are inoculated onto the surface of the anode electrode to cultivate microorganisms with electrical activity through continuous operation. I was.
  • FIG. 3 is a graph showing the voltage change when air and ozone are injected while both the anode and cathode reactors are subjected to a batch operation.
  • the graph of FIG. 3 (a) shows the voltage change when air and ozone are injected into the cathode reactor through an acid pipe. A stable voltage was produced, injecting ozone instead of air. The maximum voltage of 0.941V was obtained with an external resistance of 1000 ⁇ . The voltage generated by ozone increased about twice as much as the voltage obtained by injecting air.
  • the graph of FIG. 3 (b) shows the voltage change when the air is injected through ozone while the air is injected through the diffuser and a stable voltage appears.
  • the maximum voltage of 1.07V was obtained with the external wire connecting the anode and cathode reactors open. This value is close to the theoretical maximum voltage of 1.14V when oxygen is used as the final electron acceptor. As a result, it was found that more efficient and high electric energy can be produced when ozone is injected than when air is injected into the cathode reaction tank.
  • Figure 4 is a graph comparing the evaluation of the electrical energy productivity when injecting air and ozone, using ordinary tap water as the catholyte of the cathodic reaction tank. As shown in the results, the oxidation-reduction potential of the cathode increased by about 10 times, and the electrical energy production also increased by about 2.5 times. Graphite granules without a catalyst were used as the cathode electrode, but it is shown that when ozone is injected instead of air, higher electric energy can be produced.
  • FIG. 5 is a graph comparing and evaluating electric energy productivity when air and ozone are injected using 100 mM PBS (Phosphate Buffer Solution) as a catholyte of a cathode reactor.
  • FIG. 5 When ozone was injected instead of air, the electrical energy output increased by about three times. Looking at the negative electrode potential curve when ozone is injected, the negative electrode potential at the maximum current density is about 265 mV, indicating that more electrical energy can be produced when the capacity or volume of the anode reactor is increased. 4 and 5, there was no significant difference in the electrical energy production between the reactor injecting ozone into the tap water and the reactor injecting 100 mM PBS and air. 4 and 5, oxygen in the air reacts substantially with the air injection.
  • PBS Phosphate Buffer Solution
  • FIG. 6 is a graph showing the COD removal amount (FIG. 6 (a)) and ammonia nitrogen concentration change (FIG. 6 (b)) of the inflow and outflow water according to the microbial fuel cell time.
  • the removal efficiency of COD (1.8 ⁇ 0.2kg COD / m 3 NAC ⁇ d) was comparable with the activated sludge method, and the removal efficiency of about 50% was added by adding NH 4 + -N 30 mg / L to the influent of the anode reactor. . Nitrification and denitrification occur simultaneously in the anode reactor, and it is considered that ammonia has been removed.
  • S cod means soluble COD
  • T cod means Total COD.
  • T cod was measured COD without filtering the sample, S cod was measured by filtering with a PVDF syringe filter (pore size: 0.45um, Whatman).
  • the microbial fuel cell injecting ozone into the cathode reaction tank instead of air can not only effectively treat sewage and wastewater, but also stably produce electric energy during long-term operation. there was.
  • the microbial fuel cell of the present invention it is possible to increase the oxidation / reduction potential without coating a metal catalyst or a non-metal catalyst on the cathode surface of a cathode reactor like a conventional microbial fuel cell, thereby reducing manufacturing costs. Highly stable electric energy can be produced.

Abstract

본 발명은 유기물 함유 폐수로부터 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 양극반응조에서 전기화학적 활성을 띤 미생물에 의한 유기물 산화를 유도하고, 음극반응조에서 오존의 자가분해반응에 의한 높은 용존산소 농도를 유도하여 높은 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지에 관한 것이다. 본 발명의 미생물 연료전지를 이용하면, 기존의 미생물 연료전지와 같이 음극반응조의 음극표면에 금속촉매 또는 비금속촉매를 코팅하지 않고도 산화·환원 전위를 증가시킬 수 있어 제조비용을 감소시킬 수 있으며, 보다 고효율의 전기에너지를 안정적으로 생산할 수 있다.

Description

유기물 함유 폐수로부터 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지
본 발명은 유기물 함유 폐수로부터 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 양극반응조에서 전기화학적 활성을 띤 미생물에 의한 유기물 산화를 유도하고, 음극반응조에서 오존의 자가분해반응에 의한 높은 용존산소 농도를 유도하여 고효율의 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지에 관한 것이다.
유기성 폐기물 및 유기성 폐수 등 폐자원으로부터 직접 사용가능한 청정에너지를 획득하고자 하는 세계적 관심 및 개발 욕구가 증대되고 있다. 환경에너지산업 및 바이오매스 자원이용의 동향은 녹색성장 산업의 주요 핵으로 급성장하고 있는 상황에서 폐자원으로부터 직접적인 전기에너지의 생산 등과 같은 혁신적 기술개발에 의한 폐자원의 에너지자원화 기술은 바이오매스 자원을 기반으로 하는 환경에너지산업의 성장에 기여할 수 있을 것으로 판단된다. 그러나, 기존의 축산폐수 처리기술들은 축산폐수의 처리에만 초점을 두어 개발된 기술들로 고농도의 유기물 등과 같은 에너지원을 직접적으로 에너지화하는 기술의 개발은 전무한 실정이다. 일부 막을 사용하는 처리기술에서는 처리공정의 부산물로 얻어지는 고농도의 농축액을 퇴비화 또는 액비화하여 사용하는 정도의 에너지화 기술들은 확보하고 있는 실정이나 처리공정 내에서 직접적인 에너지를 생산하는 기술개발은 이루어져 있지 않는 상황이다.
미생물 연료전지 시스템은 다양한 유기물 혹은 하·폐수로부터 전기에너지를 생산할 수 있는 지속가능한 기술로, 많은 연구자들로부터 높은 관심을 받고 있다. 도 1에 나타난 바와 같이 일반적인 미생물 연료전지는 양이온 교환막 혹은 수소이온 교환막을 사이에 두고 양극반응조와 음극반응조로 구성되어 있는데, 양극반응조에서는 전기화학적 활성 미생물이 유기물을 산화하여 전자와 수소이온을 생성한다. 이렇게 얻어진 전자는 미생물의 전자이동 메카니즘(a: 전자이동 매개체, b: 미생물의 나노와이어, c: 전기화학적 활성을 가진 미생물막)에 의해 양극 표면으로 이동하게 된다. 양극표면에서 외부도선을 따라 음극표면으로 이동한 전자는 양극에서 생성되어 양이온 교환막 혹은 수소이온 교환막을 통해 이동된 수소이온 및 용존산소와 반응하여 물을 생성한다.
미생물 연료전지에서 전기에너지 생산의 제한인자로서 음극반응조가 일반적이다. 보편적으로 음극액으로 사용되는 페리시아나이드(ferricyanide, Fe3+)나 과망간산염과 같은 화학물질은 비경제적일 뿐만 아니라 장기간 운전할 때 독성 및 비재생산성 등과 같은 많은 문제점을 내포하고 있기 때문에, 이를 극복하기 위해서 다양한 전자수용체들이 사용되고 있다. 산소는 가장 일반적인 전자수용체로써 높은 열역학적 산화·환원 전위를 가지고 있고, 안정적인 운전이 가능하며, 유용성이 뛰어나다. 하지만 음극표면에서의 활성에너지 손실로 인해 금속 촉매제, 특히 백금을 음극 표면에 코팅하여 사용하고 있다. 금속 촉매제로서 백금을 음극에 코팅하는 것이 활성에너지를 낮추는 가장 일반적인 방법이지만 백금의 높은 가격으로 인해 가격이 낮은 비금속 촉매제로 Co-tetramethylphenylporphyrin(CoTMPP) 또는 iron(Ⅱ) phthalocyanide(FePc) 등이 연구되고 있다.
특히, 최근에는 생물양극(microbial biocathode)에 관심이 집중되고 있다. 몇몇 연구에서 생물양극은 Mn(Ⅱ)이나 Fe(Ⅱ)의 전자매개체로 사용되고 있으며, 산소의 마지막 전자 수용체로써 사용된다. 음극으로 흑연전극을 사용했을 때, 지오박터(Geobacter sp.) 등의 미생물은 음극으로부터 필요한 전자를 얻고 최종전자수용체로 질산을 아질산으로 환원시키는 것으로 보고된 바 있다. 비슷한 시스템을 사용한 다른 결과에서도 음극으로부터 전자를 소비하는 미생물에 의해 질산염은 질소가스로 완전히 환원됨을 보여 주었다. 하지만 양극반응조에서 음극반응조로 많은 유기물이 이동하게 되면 음극반응조에 종속영양 미생물의 생장속도가 증가하여 전기화학적 활성 미생물막 위로 또 하나의 생물막을 형성하게 된다. 이와 같은 종속영양 미생물막으로 인해 음극액에서 전기화학적 활성 미생물막으로의 기질과 산소이동 저해가 발생하게 되며 전기에너지 생산 감소의 주요원인이 된다. 또한 종속영양 미생물에 의해 음극반응조에서의 전자소모 반응이 방해를 받아 양극반응조에서 전기화학적 활성 미생물의 전기적 활성 또한 감소하게 된다.
양극반응조에서 음극반응조로 높은 유기물이 이동하였을 때 종속영양 생물막에 의한 전기에너지 생산량 감소가 관찰되었고, 그 후 양극반응조에서 음극반응조로 이동하는 유기물 농도를 감소시켰음에도 불구하고 이전의 전기에너지 생산량을 회복하지 못한 것으로 보고되었다.
상술한 종래의 미생물 연료전지의 문제점을 해결하고자, 본 발명자들은 안정적이고 높은 전기에너지 생산과 큰 규모의 반응기에 적합한 미생물 연료전지에 대한 예의 연구를 거듭하였고, 미생물 연료전지의 음극반응조에 오존을 주입하여 전압변화 및 전기에너지 생산력을 평가한 결과, 양극반응조에서 유기물을 제거할 수 있을 뿐만 아니라 안정적이고 높은 전기에너지를 생산할 수 있어 하·폐수의 처리 및 전기에너지 생산에 매우 효율적임을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
발명의 요약
본 발명의 목적은 높은 전기에너지를 안정적으로 생산하는 미생물 연료전지 및 이를 이용하여 유기물 함유폐수를 효율적으로 처리하고, 전기에너지를 생산하는 방법을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 양극전극이 설치된 양극반응조와 음극전극이 설치된 음극반응조를 포함하고, 유기물 함유 폐수를 처리하여 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지에 있어서, 상기 양극반응조의 양극전극에는 전기화학적 활성을 가지는 미생물이 부착되어 있고, 상기 음극반응조는 오존발생기와 연결된 포기조와 관 구조체로 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 미생물 연료전지를 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 음극반응조는 오존이 투입되어 음극전극의 산화·환원 전위가 증가되며, 상기 포기조와 음극반응조 사이에는 음극액 순환을 위한 음극액 순환펌프가 설치되어 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 양극반응조와 음극반응조는 세라믹 멤브레인, 양이온 교환막 및 음이온 교환막으로 이루어진 군으로부터 선택되는 멤브레인에 의해 구획되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 양극전극 및 음극전극은 흑연그래뉼, 흑연펠트, 티타늄 및 백금으로 이루어진 군에서 선택된 1종으로 제조된 것임을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 양극반응조의 양극전극 및 음극반응조의 음극전극은 저항기가 장착된 전선으로 연결되어 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 전기화학적 활성을 가지는 미생물은 폐수 내의 유기물을 산화시킴으로써 전자와 수소이온을 생성하는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 또한 상기 미생물 연료전지를 이용하여 유기물 함유폐수를 처리하는 방법과 상기 미생물 연료전지를 이용하여 유기물 함유폐수로부터 전기에너지를 생산하는 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 특징 및 구현예는 다음의 상세한 설명 및 첨부된 특허청구범위로부터 더욱 명백해 질 것이다.
도 1은 일반적인 미생물 연료전지의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 미생물 연료전지의 측단면을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 시험예에서 양극반응조와 음극반응조를 모두 회분식 운전을 하여 공기 및 오존을 주입한 경우의 전압변화를 측정한 그래프이다.
도 4는 본 발명의 시험예에서 음극반응조의 음극액으로 일반 수돗물을 사용하여, 공기 및 오존을 주입하여 운전한 경우의 전기에너지 생산력을 평가하여 비교한 그래프이다.
도 5는 본 발명의 시험예에서 음극반응조의 음극액으로 100mM PBS(Phosphate Buffer Solution)을 사용하여, 공기 및 오존을 주입하여 운전한 경우의 전기에너지 생산력을 평가하여 비교한 그래프이다.
도 6은 본 발명의 시험예에서 미생물 연료전지의 시간에 따른 유입수와 유출수의 COD 제거량(도 6의 (a)) 및 암모니아성 질소 농도 변화(도 6의 (b))를 나타낸 그래프이다.
＊도면의 주요부분에 대한 부호의 설명＊
10 : 양극반응조
11 : 양극전극
20 : 음극반응조
21 : 음극전극
30 : 포기조
31 : 오존발생기
40 : 멤브레인
50 : 양극액 순환펌프
51 : 음극액 순환펌프
100 : 미생물 연료전지
발명의 상세한 설명 및 구체적인 구현예
이하, 도면을 참조하여 본원발명을 구체적으로 설명한다.
도 2는 본 발명에 따른 미생물 연료전지의 측단면을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2에 나타난 바와 같이, 본 발명의 미생물 연료전지(100)는 양극전극이 설치된 양극반응조와 음극전극이 설치된 음극반응조를 포함하고, 유기물 함유 폐수를 처리하여 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지에 있어서, 상기 양극반응조(10)의 양극전극(11)에는 전기화학적 활성을 가지는 미생물이 부착되어 있고, 상기 음극반응조(20)는 오존발생기(31)와 연결된 포기조(30)와 관 구조체로 연결되어 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 음극반응조(20)는 오존이 투입되어 음극전극(21)의 산화·환원 전위가 증가되며, 상기 포기조(31)와 음극반응조(20) 사이에는 음극액 순환을 위한 음극액 순환펌프(51)가 설치됨으로써, 포기조(31)로부터 오존이 포함된 음극액이 음극반응조(20)로 유입될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 양극반응조(10)와 음극반응조(20)는 세라믹 멤브레인, 양이온 교환막, 음이온 교환막 등의 멤브레인(40)에 의해 구획될 수 있다.
본 발명에 따른 미생물 연료전지(100)의 양극반응조(10)와 음극반응조(20)에 장착되는 양극전극(11) 및 음극전극(12)은 흑연그래뉼, 흑연펠트, 티타늄, 백금 등을 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 양극반응조(10)의 양극전극(11) 및 음극반응조(20)의 음극전극(21)은 전자가 이동할 수 있도록 저항기가 장착된 전선으로 연결될 수 있다.
전기화학적 활성을 띤 미생물은 상기 양극반응조(10)의 양극전극(11) 표면에 부착되거나 양극반응조(20) 내에 부유하고 있으며, 상기 전기화학적 활성을 띤 미생물은 유기물을 산화함으로써 전자와 수소이온을 발생시킨다. 상기 전기화학적 활성을 가진 미생물로는 지오박터 박테리아(Geobator), 쉬아넬라 박테리아(Shewanella) 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않고 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 알려진 전기화학적 활성을 가진 미생물을 이용할 수 있다.
상술한 바와 같이 양극반응조(10)의 양극전극(11)에서 발생된 전자는 미생물에 의해 양극전극(11)에 전달되고 수소이온은 확산과 수소이온 운반물질(pH Buffer Solution)에 의해 음극전극(21)으로 이동된다. 전기화학적 활성을 띤 미생물에서 양극전극(11)의 표면으로 이동된 전자는 외부전선을 통하여 저항기를 거쳐 음극전극(21)으로 이동되며, 이동된 전자와 수소이온은 음극전극(21)의 표면에서 오존의 자가분해작용에 의해 생성된 높은 농도의 용존산소와 반응하여 물을 생성함으로써 폐수를 처리함과 동시에 전기에너지를 생산할 수 있다.
따라서, 본 발명은 또한 상기 미생물 연료전지를 이용하여 유기물 함유폐수를 처리하는 방법과 상기 미생물 연료전지를 이용하여 유기물 함유폐수로부터 전기에너지를 생산하는 방법을 제공한다.
이와 같이 유기물 함유 폐수로부터 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지의 음극반응조에 오존을 공급하면, 오존의 자가분해반응에 의한 높은 용존산소 농도를 유도함으로써, 음극전극의 산화·환원 전위를 증가시켜 안정적이고 높은 전기에너지를 생산함과 동시에 큰 부피의 반응기에서의 전기에너지 생산효율을 향상시킬 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다.
실시예 1 미생물 연료전지의 제작 및 운전
본 발명의 미생물 연료전지는 양극반응조, 음극반응조 및 포기조 총 3개의 반응조로 구성하였고, 포기조는 오존발생기로부터 오존을 공급받고, 음극반응조와 포기조는 음극액이 서로 순환될 수 있도록 연결시켰다(도 2 참조). 양극반응조와 음극반응조의 물리적 분리와 원활한 수소이온의 이동을 위해 세라믹 멤브레인을 사용하였고, 오존발생기(TOGC 2, Ozonia, France)를 이용하여 오존을 포기조에 주입하여 음극반응조로 순환시켰다.
미생물 연료전지에서의 양극전극과 음극전극은 흑연그래뉼 전극을 사용하였다. 회분식 운전에서 외부저항(1000Ω)을 사용하여 양극반응조와 음극반응조를 연결하였다. Ag/AgCl 기준전극(Ref. 201, Radiometer Analytical)을 음극반응조에 설치하여 양극전극의 전위를 측정하였다. 양극액과 음극액을 각각의 반응조에서 200ml/min 속도로 순환시켜 흑연그래뉼 전극 사이에서의 막힘현상을 방지하고 물질이동을 원활하게 하여 양극반응조에서의 기질농도차를 줄였다. 양극반응조의 단일기질로서 포도당을 사용하여 1,000mg COD/L로 회분식 운전을 하였다.
인공폐수에는 50 mM의 pH 7 인산버퍼용액(phosphate buffer)을 사용하였으며, 20 hrs의 수리학적 체류시간(HRT(BAZ의 최종 부피(working volume)을 기초로 하여))로 운전하였다. 양극반응조의 주입 MLSS 농도는 2 g/L로 혐기소화조 슬러지(용인하수처리장)를 이용하여 접종하였다. 양극반응조는 전기에너지생산 평가실험에 앞서 완벽한 혐기상태를 위해서 N2 가스로 폭기하여 산소를 제거하였으며, 반응효율을 확인하기 위하여 인공폐수를 제조하여 전기에너지 생산 평가실험에 사용하였다.
혐기성 슬러지에는 전기화학적 활성 미생물양이 적기 때문에 회분식 운전을 통하여 많은 양의 혐기성 슬러지에 접종하기 보다는 적은 양의 전기적 활성을 띄는 미생물을 양극전극 표면에 접종하여 연속 운전을 통해 전기적 활성을 가진 미생물을 배양시켰다.
시험예- 본 발명의 미생물 연료전지의 전기에너지 생산 평가
먼저 본 발명의 미생물 연료전지의 양극반응조의 양극전극(흑연그래뉼 전극)에 생물막을 형성하기 위해 반회분식으로 운전하였다. 7일 후, 양극반응조에 설치된 그래뉼 형태의 흑연에서 슬러지가 잘 부착되는 것을 관찰할 수 있었다. 단일 기질로서 포도당을 포함하고 있는 합성폐수를 지속적으로 반응기에 공급하였다.
도 3은 양극반응조와 음극반응조를 모두 회분식 운전을 하면서 공기 및 오존을 주입한 경우의 전압변화를 나타낸 그래프이다. 도 3의 (a) 그래프는 공기 및 오존을 산기관을 통해 음극반응조에 주입한 경우의 전압변화를 나타낸다. 안정적인 전압이 생산되어 공기 대신 오존을 주입하였다. 외부저항 1000Ω에서 최대 전압 0.941V를 얻을 수 있었다. 오존에 의해서 생성된 전압은 공기를 주입하였을 때 얻을 수 있는 전압보다 약 2배 이상 증가하였다. 도 3의 (b) 그래프는 공기를 산기관을 통해 주입하다가 안정적인 전압이 나타날 때 오존으로 주입한 경우의 전압변화를 나타낸 것이다. 양극반응조와 음극반응조를 연결하는 외부도선을 열어 놓은 상태에서 최대전압 1.07V를 얻을 수 있었다. 이 값은 최종 전자수용체로 산소를 사용하였을 때 이론적으로 얻을 수 있는 최대전압 1.14V에 근접한 값이다. 결국, 음극반응조에 공기를 주입하는 경우보다, 오존을 주입하는 경우에 보다 효과적이며 높은 전기에너지를 생산할 수 있음을 알 수 있었다.
도 4는 음극반응조의 음극액으로 일반 수돗물을 사용하여, 공기 및 오존을 주입하였을 때 전기에너지 생산력을 평가하여 비교한 그래프이다. 결과에서 보이듯이 음극의 산화·환원전위가 약 10배 정도 증가하였고, 전기에너지 생산량도 약 2.5배 증가하였다. 음극전극으로는 촉매가 코팅되지 않은 흑연그래뉼을 사용하였지만, 공기 대신 오존을 주입하였을 때, 보다 높은 전기에너지를 생산할 수 있음을 보여주고 있다.
도 5는 음극반응조의 음극액으로 100mM PBS(Phosphate Buffer Solution)을 사용하여, 공기 및 오존을 주입하였을 때 전기에너지 생산력을 평가하여 비교한 그래프이다. 공기 대신 오존을 주입하였을 때, 약 3배 정도 전기에너지 생산량이 증가하였다. 오존을 주입하였을 때의 음극전위 곡선을 살펴보면, 최대전류밀도에서 음극전위는 약 265mV 이므로 양극반응조의 성능 혹은 부피가 증가하였을 때 보다 많은 전기에너지를 생산할 수 있음을 나타내고 있다. 도 4와 5를 비교해보면, 수돗물에 오존을 주입한 반응기와 100mM PBS 및 공기를 주입한 반응기의 전기에너지 생산량이 큰 차이가 없는 것으로 나타났다. 상기 도 4 및 도 5에서 공기 주입시 공기중의 산소(oxygen)가 실질적으로 반응한다.
도 6은 미생물 연료전지 시간에 따른 유입수와 유출수의 COD 제거량(도 6의 (a)) 및 암모니아성 질소 농도 변화(도 6의 (b))를 나타낸 그래프이다. COD의 제거 효율(1.8± 0.2kg COD/m3 NAC·d)은 활성슬러지공법과 대등하였으며, 양극반응조의 유입수에 NH4 +-N 30 mg/L를 넣어 약 50%의 제거 효율을 나타내었다. 양극반응조에서 질산화와 탈질이 동시에 일어나게 되어 암모니아가 제거된 것으로 판단된다.
도 6에서, Scod 는 soluble COD를 의미하며, Tcod 는 Total COD를 의미한다. Tcod 는 샘플을 필터링 하지 않고 COD를 측정하였으며, Scod 는 PVDF syringe filter (pore size : 0.45um, Whatman)로 필터링한 후 COD를 측정한 것이다.
도 3 내지 도 6을 참조하면, 상기와 같이 공기 대신 오존을 음극반응조에 주입한 미생물 연료전지는 하·폐수를 효과적으로 처리할 수 있을 뿐만 아니라 장기간 운전 시 안정적으로 전기에너지를 생산할 수 있음을 확인할 수 있었다.
이상 본 발명을 바람직한 실시예에 대해서 설명하지만, 본 발명은 상술한 특정 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 그 기술적 사상을 벗어나지 않고 다양하게 변형 실시할 수 있을 것이다. 따라서 본 발명의 권리범위는 특정 실시예가 아니라, 첨부된 특허청구범위에 의해 정해지는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명의 미생물 연료전지를 이용하면, 기존의 미생물 연료전지와 같이 음극반응조의 음극표면에 금속촉매 또는 비금속촉매를 코팅하지 않고도 산화·환원 전위를 증가시킬 수 있어 제조비용을 감소시킬 수 있으며, 보다 고효율의 전기에너지를 안정적으로 생산할 수 있다.

Claims (9)

  1. 양극전극이 설치된 양극반응조와 음극전극이 설치된 음극반응조를 포함하고, 유기물 함유 폐수를 처리하여 전기에너지를 생산하는 미생물 연료전지에 있어서, 상기 양극반응조의 양극전극에는 전기화학적 활성을 가지는 미생물이 부착되어 있고, 상기 음극반응조는 오존발생기와 연결된 포기조와 관 구조체로 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 미생물 연료전지.
  2. 제1항에 있어서, 상기 음극반응조는 오존이 투입되어 음극전극의 산화·환원 전위가 증가되는 것을 특징으로 하는 미생물 연료전지.
  3. 제1항에 있어서, 상기 포기조와 음극반응조 사이에는 음극액 순환을 위한 음극액 순환펌프가 설치되어 있는 것을 특징으로 하는 미생물 연료전지.
  4. 제1항에 있어서, 상기 양극반응조와 음극반응조는 세라믹 멤브레인, 양이온 교환막 및 음이온 교환막으로 이루어진 군으로부터 선택되는 멤브레인에 의해 구획되는 것을 특징으로 하는 미생물 연료전지.
  5. 제1항에 있어서, 상기 양극전극 및 음극전극은 흑연그래뉼, 흑연펠트, 티타늄 및 백금으로 이루어진 군에서 선택된 1종으로 제조된 것임을 특징으로 하는 미생물 연료전지.
  6. 제1항에 있어서, 상기 양극반응조의 양극전극 및 음극반응조의 음극전극은 저항기가 장착된 전선으로 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 미생물 연료전지.
  7. 제1항에 있어서, 상기 전기화학적 활성을 가지는 미생물은 폐수 내의 유기물을 산화시킴으로써 전자와 수소이온을 생성하는 것을 특징으로 하는 미생물 연료전지.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 한항의 미생물 연료전지를 이용하여 유기물 함유폐수를 처리하는 방법.
  9. 제1항 내지 제7항중 어느 한항의 미생물 연료전지를 이용하여 유기물 함유폐수로부터 전기에너지를 생산하는 방법.
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