WO2012131138A1 - Dispositivo para la administración de líquidos a lactantes por vía oral - Google Patents

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Mª del Carmen RAMÍREZ LOPERA
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61J11/00Teats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61J7/00Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0015Devices specially adapted for taking medicines
    • A61J7/0053Syringes, pipettes or oral dispensers

Definitions

  • the object of the present invention is a novel device that facilitates the administration of any liquid orally to infants, full-term infants and infants, which essentially comprises a syringe whose outlet end comprises a nipple. This device is especially useful when the child is not able to suck the liquid, does not know or cannot.
  • the standard capacity of conventional bottles is around 100 ce and 250 ce, while the volume to be administered of some compounds is approximately 20cc, so that the bottle makes it difficult, on certain occasions, its administration.
  • the present invention solves the problems described by a novel device that allows any liquid to be propelled through a nipple to facilitate its ingestion to the infant.
  • a novel device that allows any liquid to be propelled through a nipple to facilitate its ingestion to the infant.
  • the device of the invention is manufactured in an extremely simple and fast manner, since it basically comprises two simple pieces: a syringe and a nipple attached thereto. Each of these elements is described in more detail below:
  • syringe comprising an outlet duct arranged at its end to allow the liquid to escape.
  • the syringe comprises a plunger capable of driving said liquid in the direction of said outlet duct, unlike the bottle used so far.
  • the term "syringe” refers in general to any tank capable of containing the liquid to be administered and which is provided with a plunger that allows it to be propelled in the direction of the outlet duct.
  • the teat is disposable.
  • the nipple is interchangeable, so that it is possible to adapt the device to the size of the particular child to whom the liquid should be administered.
  • the nipple is silicone.
  • liquid should be interpreted broadly, including in general any compound capable of flowing sufficiently to be applied with a syringe.
  • the healthcare staff absorbs the necessary volume in the syringe through the outlet duct by pulling the plunger back.
  • attach the nipple to the end of the syringe, making sure that the connection is tight and that the liquid preparation can only exit through the nipple's mouth.
  • this is achieved by a screw connection between the syringe and the nipple.
  • the nipple is a coating around the outlet duct.
  • the nipple is introduced into the infant's mouth and the plunger is pressed gently to force the preparation out of the nipple at a controlled rate that allows the Infant swallow it.
  • the liquid to be administered is an oral contrast medium for performing radiological examinations, more preferably a barium contrast medium.
  • the syringe volume is preferably at least 20 ce, and more preferably 20 ce, since it has been proven experimentally that for the newborn this amount is sufficient.
  • Figs. 1 a and 1 b show respectively a conventional syringe and a nipple used to make an example of a device of the invention.
  • Fig. 2 shows an example of a device according to the invention.
  • Fig. 1A represents a syringe (2) of 25 ce. provided with an outlet duct (2a) and a plunger (2b), although as described hereinbefore it could have other different volumes.
  • the volume marks of the syringe (2) are also seen in Fig. 1.
  • Fig. 1 B shows a nipple (3), in this example also a conventional nipple (3) of the type that is usually purchased in pharmacies.
  • the contrast syringe (2) is filled by pulling the plunger (2b).
  • the device (1) of the invention is constructed by coupling the teat (3) to the end of the syringe (2).
  • the coupling between the nipple (3) and the end of the syringe (2) can be carried out in different ways, provided that the resulting connection is tight in the sense that the supplied contrast liquid does not escape through the slits, leaving only through the mouth of the nipple (3).
  • such a coupling that allows the teat (3) to be interchangeable allows the device (1) to be adapted to the size of the mouth of each particular child.
  • the nipple (3) is coupled to the end of the cylindrical body of the syringe (2), it would be possible to use a nipple (3) of a smaller size and directly couple it to the conduit (2a) syringe outlet (2). In other words, in this case the teat (3) would essentially be a coating of the outlet duct (2a).
  • the outlet (2a) of the syringe (2) extends inside the nipple (3), it constitutes a rigid tube inside the nipple (3) that allows the child to gently force the child to open the lips to introduce the nipple (3) and administer the contrast.
  • Another additional advantage is that, once the teat (3) has been introduced into the child's mouth, the outlet duct (2a) can also be used to press the area of the child's palate where the suction stimulus is located, thus improving the Contrast administration

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Abstract

El objeto de la presente invención es un novedoso dispositivo que facilita la administración de cualquier líquido por vía oral a neonatos, recién nacidos a término y lactantes, que comprende fundamentalmente una jeringa cuyo extremo de salida comprende una tetina. Este dispositivo es especialmente útil cuando el niño no es capaz de succionar el líquido, no sabe o no puede.

Description

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE LÍQUIDOS A LACTANTES
POR VÍA ORAL
OBJETO DE LA INVENCIÓN
El objeto de la presente invención es un novedoso dispositivo que facilita la administración de cualquier líquido por vía oral a neonatos, recién nacidos a término y lactantes, que comprende fundamentalmente una jeringa cuyo extremo de salida comprende una tetina. Este dispositivo es especialmente útil cuando el niño no es capaz de succionar el líquido, no sabe o no puede.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En ocasiones es necesaria la administración por vía oral de determinados compuestos en presentación líquida, como algunos fármacos, medios de contraste para la realización de exploraciones radiológicas, u otros productos, a neonatos, recién nacidos y lactantes. Para administrarlos, actualmente se utiliza un biberón convencional. Sin embargo, a veces es difícil conseguir que los niños los tomen, por no tener adquirido el reflejo de succión debido a su inmadurez, por su patología que no le permite tomar alimento por boca desde su nacimiento, por malformaciones anatómicas como el labio leporino o simplemente, porque no les gusta el sabor del compuesto y no pueden o no quieren hacerlo.
La capacidad estándar de biberones convencionales está en torno a 100 ce y 250 ce, mientras que el volumen a administrar de algunos compuestos es de unos 20cc aproximadamente, de modo que el biberón dificulta, en determinadas ocasiones, su administración.
Existen algunas técnicas radiológicas que requieren el uso de medios de contraste para visualizar determinados órganos, permitiendo seguir su evolución en el interior del organismo. En el caso concreto de la valoración y estudio del esófago o aparato digestivo alto, se administra al usuario un medio de contraste baritado oral, requiriéndose un flujo continuo del mismo. Esto no representa un inconveniente en el caso de adultos o niños mayores, pero con niños de corta edad pueden presentarse los problemas descritos anteriormente.
En definitiva, se plantea la necesidad de un dispositivo que facilite la administración de compuestos líquidos por vía oral a lactantes o neonatos. DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención resuelve los problemas descritos gracias a un novedoso dispositivo que permite impulsar cualquier líquido a través de una tetina para facilitar su ingestión al lactante. Entre las ventajas aportadas por este dispositivo en comparación con el uso de un biberón se pueden mencionar las siguientes:
- Se facilita la administración de cualquier preparado, ya que el lactante solamente tiene que tragar, no succionar.
- Se controla de un modo más fiable el flujo y cantidad exacta del compuesto que se administra
- Disminuyen las pérdidas de la cantidad administrada ya que es posible controlar la entrada del mismo en la boca del niño con el sistema de inyección. .
- Se acorta el tiempo de duración, en el caso de radiodiagnóstico, de la exploración radiológica.
Además, el dispositivo de la invención se fabrica de una manera extremadamente sencilla y rápida, ya que comprende fundamentalmente dos piezas sencillas: una jeringa y una tetina acoplada al mismo. A continuación, se describe cada uno de estos elementos con mayor detalle:
- Jeringa
Se trata de una jeringa que comprende un conducto de salida dispuesto en su extremo para permitir la salida del líquido. Como es conocido, la jeringa comprende un émbolo capaz de impulsar dicho líquido en dirección a dicho conducto de salida, a diferencia del biberón utilizado hasta ahora. Nótese que en este documento el término "jeringa" hace referencia en general a cualquier depósito capaz de contener el líquido a administrar y que esté dotado de un émbolo que permita impulsarlo en dirección al conducto de salida.
- Tetina
Está acoplada de manera estanca al extremo de la jeringa, preferentemente al propio conducto de salida, de tal modo que es posible impulsar el líquido hacia la tetina para su administración oral a un lactante. Preferentemente, la tetina es desechable. Según otra realización preferente de la invención, la tetina es intercambiable, de modo que es posible adaptar el dispositivo al tamaño del niño concreto al que se debe administrar el líquido. En otra realización preferente más, la tetina es de silicona.
Nótese que en el presente documento el término "líquido" se debe interpretar de manera amplia, incluyendo en general cualquier compuesto capaz de fluir lo suficiente como para ser aplicado con una jeringa.
Así, para administrar un preparado líquido al lactante, el personal sanitario absorbe el volumen necesario en la jeringa a través del conducto de salida tirando del émbolo hacia atrás. A continuación, acopla la tetina al extremo de la jeringa, asegurándose de que la conexión es estanca y que el preparado líquido sólo puede salir a través de la boca de la tetina. Según una realización preferida de la invención, esto se consigue mediante una conexión a rosca entre la jeringa y la tetina. En otra realización particular más, la tetina es un recubrimiento alrededor del conducto de salida. Por último, se introduce la tetina en la boca del lactante y se presiona el émbolo suavemente para forzar la salida del preparado por la tetina a un ritmo controlado que permita al lactante tragarlo. Se consigue así solucionar el problema descrito anteriormente mediante la unión de dos elementos sencillos, económicos, y habitualmente disponibles en un hospital. En una realización preferida de la invención, el líquido a administrar es un medio de contraste oral para la realización de exploraciones radiológicas, más preferiblemente un medio de contraste de bario. En estos casos, el volumen de la jeringa es preferentemente de al menos 20 ce, y más preferentemente de 20 ce, ya que se ha comprobado experimentalmente que para los recién nacidos esta cantidad es suficiente.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Las Figs. 1 a y 1 b muestran respectivamente una jeringuilla convencional y una tetina empleados para fabricar un ejemplo de dispositivo de la invención.
La Fig. 2 muestra un ejemplo de dispositivo según la invención.
REALIZACIÓN PREFERIDA DE LA INVENCIÓN
Se describe a continuación la invención haciendo referencia a las figuras adjuntas, en las cuales se muestra un ejemplo no limitante del dispositivo (1 ) de la invención. En particular, la Fig. 1A representa una jeringa (2) de 25 ce. dotada de un conducto (2a) de salida y de un émbolo (2b), aunque como se ha descrito anteriormente en el presente documento podría tener otros volúmenes diferentes. Se aprecian también en la Fig. 1 las marcas de volumen de la jeringa (2).
Por otro lado, la Fig. 1 B muestra una tetina (3), en este ejemplo también una tetina (3) convencional del tipo de las que se compran habitualmente en farmacias.
Así, para administrar contraste de bario a un neonato o recién nacido, en primer lugar se llena la jeringa (2) de contraste tirando del émbolo (2b). A continuación, se construye el dispositivo (1 ) de la invención acoplando la tetina (3) al extremo de la jeringa (2). El acoplamiento entre tetina (3) y el extremo de la jeringa (2) se puede realizar de d iferentes modos, siempre que la conexión resultante sea estanca en el sentido de que el líquido de contraste suministrado no escape por las rendijas, saliendo solo a través de la boca de la tetina (3). Además, un acoplamiento tal que permita que la tetina (3) sea intercambiable permite adaptar el dispositivo (1 ) al tamaño de la boca de cada niño particular. Aunque en el ejemplo mostrado en la Fig. 2 la tetina (3) está acoplada al extremo del cuerpo cilindrico de la jeringa (2), sería posible utilizar una tetina (3) de un tamaño más pequeño y acoplarla directamente al conducto (2a) de salida de la jeringa (2). En otras palabras, en este caso la tetina (3) sería fundamentalmente un recubrimiento del conducto (2a) de salida.
En cualquier caso, como el conducto (2a) de salida de la jeringa (2) se extiende por dentro de la tetina (3), constituye un tubo rígido dentro de la tetina (3) que permite forzar suavemente a que el niño abra los labios para introducir la tetina (3) y administrar el contraste. Otra ventaja adicional es que, una vez introducida la tetina (3) en la boca del niño, también se puede utilizar el conducto (2a) de salida para presionar la zona del paladar del niño donde se encuentra el estímulo de succión, mejorando así la administración del contraste.
En definitiva, es fácil comprobar la simplicidad del dispositivo (1 ) de la invención, que resuelve el problema planteado de un modo extremadamente sencillo y económico.

Claims

REIVINDICACIONES
1 . Dispositivo (1 ) para la administración de líquidos a lactantes por vía oral, caracterizado porque comprende:
- una jeringa (2) que comprende un conducto (2a) de salida dispuesto en su extremo y un émbolo (2b) capaz de impulsar el l íquido en dirección al conducto (2a) de salida; y
- una tetina (3) acoplada de manera estanca al extremo de la jeringa (2), de tal modo que presionando el émbolo (2b) es posible impulsar el líquido hacia la tetina (3) para su administración oral a un lactante.
2. Dispositivo (1 ) de acuerdo con la reivindicación 1 , donde la tetina (3) está acoplada a la jeringa (2) mediante rosca.
3. Dispositivo (1 ) de acuerdo con la reivindicación 1 , donde la tetina (3) está acoplada al conducto (2a) de salida de la jeringa (2).
4. Dispositivo (1 ) de acuerdo con la reivindicación 3, donde la tetina (3) es un recubrimiento alrededor del conducto (2a) de salida de la jeringa (2).
5. Dispositivo (1 ) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -4, donde el líquido es un medio de contraste para pruebas radiológicas.
6. Dispositivo (1 ) de acuerdo con la reivindicación 5, donde el medio de contraste es de bario.
7. Dispositivo (1 ) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -6, donde la jeringa (2) tiene un volumen de al menos 20 ce.
8. Dispositivo (1 ) de acuerdo con la reivindicación 7, donde la jeringa (2) tiene un volumen de 20 ce.
9. Dispositivo (1 ) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -8, donde la jeringa (2) tiene marcas de volumen.
10. Dispositivo (1 ) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -9, donde la tetina (3) es desechable.
1 1 . Dispositivo (1 ) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -10, donde la tetina (3) es intercambiable.
12. Dispositivo (1 ) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -1 1 , donde la tetina (3) es de silicona.
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